ការវិភាគលទ្ធផលនៃការរំលោភលើតំណពូជនៃហ្សែនអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់លំដាប់នៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនិងបង្កើតផែនទីហ្សែន។ តើគោលគំនិតនៃ "ប្រេកង់ឆ្លង" និង "ចម្ងាយរវាងហ្សែន" ទាក់ទងគ្នាយ៉ាងដូចម្តេច? តើអ្វីទៅជាសារៈសំខាន់នៃការសិក្សាផែនទីហ្សែននៃវត្ថុផ្សេងៗសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិវត្តន៍?

ការពន្យល់។

1. ប្រេកង់ (ភាគរយ) នៃការឆ្លងរវាងហ្សែនពីរដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាគឺសមាមាត្រទៅនឹងចម្ងាយរវាងពួកវា។ ការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែនទាំងពីរកើតឡើងតិចជាញឹកញាប់នៅពេលដែលពួកគេនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក។ នៅពេលដែលចម្ងាយរវាងហ្សែនកើនឡើង លទ្ធភាពដែលការឆ្លងកាត់នឹងបំបែកពួកវានៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាពីរផ្សេងគ្នាកើនឡើងកាន់តែច្រើនឡើង។

ដោយផ្អែកលើការរៀបចំលីនេអ៊ែរនៃហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ និងភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់ជាសូចនាករនៃចម្ងាយរវាងហ្សែន ផែនទីនៃក្រូម៉ូសូមអាចត្រូវបានបង្កើតឡើង។

2. នៅក្នុងការសិក្សាអំពីដំណើរការវិវត្តន៍ ផែនទីហ្សែននៃប្រភេទផ្សេងៗនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានប្រៀបធៀប។

ដូចគ្នានឹងការវិភាគ DNA អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់កម្រិតនៃទំនាក់ទំនងរវាងមនុស្សពីរនាក់ ការវិភាគ DNA ដូចគ្នា (ការប្រៀបធៀបហ្សែននីមួយៗ ឬហ្សែនទាំងមូល) អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកស្វែងរកកម្រិតនៃទំនាក់ទំនងរវាងប្រភេទសត្វ និងដឹងពីចំនួននៃភាពខុសគ្នាប្រមូលផ្តុំ អ្នកស្រាវជ្រាវ កំណត់ពេលវេលានៃការបង្វែរនៃប្រភេទពីរ ដែលជាពេលវេលាដែលបុព្វបុរសធម្មតាចុងក្រោយរបស់ពួកគេរស់នៅ។

ចំណាំ.

ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃហ្សែនម៉ូលេគុល វាត្រូវបានបង្ហាញថាដំណើរការនៃការវិវត្តន៍បន្សល់ទុកដាននៅក្នុងហ្សែនក្នុងទម្រង់នៃការផ្លាស់ប្តូរ។ ជាឧទាហរណ៍ ហ្សែនរបស់សត្វស្វា និងមនុស្សគឺដូចគ្នា 96% ហើយតំបន់មួយចំនួនដែលខុសគ្នាអនុញ្ញាតឱ្យយើងកំណត់ពេលវេលានៃអត្ថិភាពនៃបុព្វបុរសធម្មតារបស់ពួកគេ។

ដូចគ្នានឹងការវិភាគ DNA អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់កម្រិតនៃទំនាក់ទំនងរវាងមនុស្សពីរនាក់ ការវិភាគ DNA ដូចគ្នា (ការប្រៀបធៀបហ្សែននីមួយៗ ឬហ្សែនទាំងមូល) អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកស្វែងរកកម្រិតនៃទំនាក់ទំនងរវាងប្រភេទសត្វ និងដឹងពីចំនួននៃភាពខុសគ្នាប្រមូលផ្តុំ អ្នកស្រាវជ្រាវ កំណត់ពេលវេលានៃការបង្វែរនៃប្រភេទពីរ ដែលជាពេលវេលាដែលបុព្វបុរសធម្មតាចុងក្រោយរបស់ពួកគេរស់នៅ។ ជាឧទាហរណ៍ យោងតាមទិន្នន័យបុរាណវិទ្យា បុព្វបុរសទូទៅរបស់មនុស្ស និងសត្វស្វាស៊ីប៉ានស៊ីបានរស់នៅប្រហែល 6 លានឆ្នាំមុន (ឧទាហរណ៍ ការរកឃើញហ្វូស៊ីលរបស់ Orrorin និង Sahelanthropus បង្កើតបានជាសរីរវិទ្យាជិតស្និទ្ធទៅនឹងបុព្វបុរសទូទៅរបស់មនុស្ស និងសត្វស្វាដែលមានអាយុកាលនេះ)។ ដើម្បីទទួលបានចំនួននៃភាពខុសគ្នារវាងហ្សែនដែលបានសង្កេតឃើញ សម្រាប់រាល់រាប់ពាន់លាន nucleotides គួរតែមានការផ្លាស់ប្តូរជាមធ្យម 20 ក្នុងមួយជំនាន់។

DNA របស់មនុស្សគឺដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹង DNA របស់ Macaque 78%, bull 28%, rat 17%, salmon 8%, E. coli 2% ។

ដើម្បីបង្កើតមែកធាង phylogenetic វាគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីពិចារណាហ្សែនមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលយើងចង់ដាក់បញ្ចូលក្នុងដើមឈើនេះ (ជាធម្មតា ហ្សែនកាន់តែច្រើន ធាតុនៃមែកធាងមានស្ថិតិអាចជឿទុកចិត្តបានកាន់តែច្រើន - the លំដាប់សាខា និងប្រវែងសាខា)។

វាអាចទៅរួចដោយប្រើវិធីសាស្ត្រហ្សែន (ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម ការប្រៀបធៀបផែនទីហ្សែន ការកំណត់ហ្សែននៃហ្សែន) ដើម្បីកំណត់ជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវគ្រប់គ្រាន់នៃ phylogeny នៃប្រភេទសត្វដែលពាក់ព័ន្ធជាច្រើនក្នុងរយៈពេលដែលពួកវាបានផ្លាស់ប្តូរពី លំដាប់ទូទៅ។ ប៉ុន្តែវិធីសាស្រ្តនេះគឺអាចអនុវត្តបានតែចំពោះទម្រង់ជិតស្និទ្ធបំផុត ដែលត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អិតល្អន់ពីហ្សែន ហើយនិយមឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក ពោលគឺឧ។ ចំពោះ​ក្រុម​ជា​ប្រព័ន្ធ​តិច​តួច​និង​តូច​ខ្លាំង​ដែល​បាន​កើត​ឡើង​ថ្មីៗ​នេះ។

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ

រចនាសម្ព័ន្ធនេះគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកា eukaryotic ទាំងអស់។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានភ្នាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង បំបែកដោយចន្លោះប្រហោងនុយក្លេអ៊ែរដែលមានទទឹង 20 ទៅ 60 nm ។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានរន្ធនុយក្លេអ៊ែរ។

ភ្នាសនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរមិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាពីភ្នាសខាងក្នុងកោសិកាផ្សេងទៀតទេ: វាមានកម្រាស់ប្រហែល 7 nm និងមានស្រទាប់ osmiophilic ពីរ។

ជាទូទៅភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរអាចត្រូវបានតំណាងថាជាថង់ប្រហោងពីរស្រទាប់ដែលបំបែកមាតិកានៃស្នូលចេញពី cytoplasm ។ ក្នុងចំណោមសមាសធាតុភ្នាសខាងក្នុងទាំងអស់ មានតែស្នូល មីតូខនឌ្រី និងផ្លាស្ទីតប៉ុណ្ណោះដែលមានការរៀបចំភ្នាសប្រភេទនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរមានលក្ខណៈពិសេសដែលសម្គាល់វាពីរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសផ្សេងទៀតនៃកោសិកា។ នេះគឺជាវត្តមាននៃរន្ធញើសពិសេសនៅក្នុងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែតំបន់ជាច្រើននៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរពីរ ហើយដូចដែលវាគឺជាការបំប៉ោងរាងមូលនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរទាំងមូល។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ

ភ្នាសខាងក្រៅនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរដែលមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយ cytoplasm នៃកោសិកាមានរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួនដែលអនុញ្ញាតឱ្យវាត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈប្រព័ន្ធភ្នាសត្រឹមត្រូវនៃ reticulum endoplasmic ។ ដូច្នេះ ribosomes មួយចំនួនធំ ជាធម្មតាមានទីតាំងនៅលើភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរខាងក្រៅ។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិភាគច្រើន ភ្នាសខាងក្រៅនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមិនតំណាងឱ្យផ្ទៃរាបស្មើឥតខ្ចោះនោះទេ - វាអាចបង្កើតជាដុំពក ឬការលូតលាស់នៃទំហំផ្សេងៗឆ្ពោះទៅកាន់ស៊ីតូប្លាស។

ភ្នាសខាងក្នុងមានទំនាក់ទំនងជាមួយសម្ភារៈក្រូម៉ូសូមនៃស្នូល (សូមមើលខាងក្រោម) ។

រចនាសម្ព័នលក្ខណៈ និងជាក់ស្តែងបំផុតនៅក្នុងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរគឺរន្ធនុយក្លេអ៊ែរ។ រន្ធញើសនៅក្នុងសែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបញ្ចូលគ្នានៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរពីរក្នុងទម្រង់ជារាងមូលតាមរន្ធឬប្រហោងដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 80-90 nm ។ រន្ធដែលមានរាងមូលនៅក្នុងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបំពេញដោយរចនាសម្ព័ន្ធ globular និង fibrillar ដែលត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងស្មុគស្មាញ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃភ្នាសរំអិល និងរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ស្នូលរន្ធញើស។ ដូច្នេះវាត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថារន្ធនុយក្លេអ៊ែរមិនមែនគ្រាន់តែជារន្ធតាមរយៈភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរដែលតាមរយៈសារធាតុនៃស្នូលនិង cytoplasm អាចទំនាក់ទំនងដោយផ្ទាល់នោះទេ។

ស្មុគ្រស្មាញនៃរន្ធញើសមានភាពស៊ីមេទ្រី octagonal ។ នៅតាមបណ្តោយព្រំដែននៃរន្ធមូលនៅក្នុងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរមានបីជួរនៃ granules 8 បំណែកនីមួយៗ: ជួរមួយស្ថិតនៅផ្នែកម្ខាងនៃស្នូល, មួយទៀតនៅចំហៀងនៃ cytoplasm, ទីបីមានទីតាំងនៅផ្នែកកណ្តាលនៃ រន្ធញើស។ ទំហំគ្រាប់គឺប្រហែល 25 nm ។ ដំណើរការ Fibrillar លាតសន្ធឹងពីគ្រាប់ទាំងនេះ។ សរសៃអំបោះបែបនេះដែលលាតសន្ធឹងពីគ្រាប់គ្រឿងកុំព្យូទ័រអាចចូលគ្នានៅចំកណ្តាល ហើយបង្កើតបានជាភាគថាស ដ្យាក្រាមឆ្លងកាត់រន្ធញើស។ នៅចំកណ្តាលរន្ធ ជារឿយៗគេអាចឃើញអ្វីដែលគេហៅថាគ្រាប់កណ្តាល។

ចំនួនរន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរអាស្រ័យទៅលើសកម្មភាពមេតាបូលីសរបស់កោសិកា៖ ដំណើរការសំយោគនៅក្នុងកោសិកាកាន់តែខ្ពស់ រន្ធញើសកាន់តែច្រើនក្នុងមួយឯកតានៃផ្ទៃនៃកោសិកា។

ចំនួនរន្ធនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងវត្ថុផ្សេងៗ

គីមីវិទ្យាស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ

នៅក្នុងសមាសភាពនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរបរិមាណ DNA តិចតួច (0-8%) RNA (3-9%) ត្រូវបានរកឃើញប៉ុន្តែសមាសធាតុគីមីសំខាន់ៗគឺ lipids (13-35%) និងប្រូតេអ៊ីន (50-75%) ។ ដែលសម្រាប់ភ្នាសកោសិកាទាំងអស់។

សមាសភាពនៃ lipids គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងភ្នាសនៃ microsomes ឬភ្នាសនៃ reticulum endoplasmic ។ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមាតិកាទាបនៃកូលេស្តេរ៉ុលនិងមាតិកាខ្ពស់នៃ phospholipids ដែលសំបូរទៅដោយអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែត។

សមាសធាតុប្រូតេអ៊ីននៃប្រភាគភ្នាសគឺស្មុគស្មាញណាស់។ ក្នុងចំណោមប្រូតេអ៊ីន អង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលប្រើជាមួយ ER ត្រូវបានគេរកឃើញ (ឧទាហរណ៍ គ្លុយកូស-6-ផូស្វាតាស, Mg-dependent ATPase, glutamate dehydrogenase ជាដើម) រកមិនឃើញ RNA polymerase ទេ។ នៅទីនេះសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមអុកស៊ីតកម្មជាច្រើន (cytochrome oxidase, NADH-cytochrome-c-reductase) និង cytochromes ផ្សេងៗត្រូវបានបង្ហាញ។

ក្នុងចំណោមប្រភាគប្រូតេអ៊ីននៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ មានប្រូតេអ៊ីនប្រភេទអ៊ីស្តូនជាមូលដ្ឋាន ដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយការភ្ជាប់នៃតំបន់ក្រូម៉ាទីនជាមួយនឹងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ។

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ និងការផ្លាស់ប្តូរនុយក្លេអ៊ែរ-ស៊ីតូប្លាសមិច

ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរគឺជាប្រព័ន្ធដែលកំណត់ផ្នែកសំខាន់ពីរ៖ ស៊ីតូប្លាស និងស្នូល។ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរគឺអាចជ្រាបចូលបានទាំងស្រុងទៅនឹងអ៊ីយ៉ុង ទៅនឹងសារធាតុដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលតូចៗ ដូចជា ជាតិស្ករ អាស៊ីតអាមីណូ នុយក្លេអូទីត។ វាត្រូវបានគេជឿថាប្រូតេអ៊ីនដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលរហូតដល់ 70 ពាន់និងទំហំមិនលើសពី 4.5 nm អាចសាយភាយដោយសេរីតាមរយៈសែល។

ដំណើរការបញ្ច្រាសត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ - ការផ្ទេរសារធាតុពីស្នូលទៅ cytoplasm ។ នេះជាចម្បងទាក់ទងនឹងការដឹកជញ្ជូន RNA ដែលសំយោគទាំងស្រុងនៅក្នុងស្នូល។

មធ្យោបាយមួយទៀតនៃការដឹកជញ្ជូនសារធាតុពីស្នូលទៅស៊ីតូប្លាស្មាគឺត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតការលូតលាស់នៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ដែលអាចបំបែកចេញពីស្នូលក្នុងទម្រង់ជា vacuoles បន្ទាប់មកមាតិការបស់វាត្រូវបានចាក់ចេញ ឬបោះចូលទៅក្នុង cytoplasm ។

ដូច្នេះ ពីលក្ខណៈសម្បត្តិ និងបន្ទុកមុខងារជាច្រើននៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ តួនាទីរបស់វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថាជារបាំងដែលបំបែកមាតិកានៃស្នូលចេញពី cytoplasm ដោយដាក់កម្រិតការចូលប្រើដោយឥតគិតថ្លៃទៅកាន់ស្នូលនៃសារធាតុ biopolymers ប្រមូលផ្តុំដ៏ធំ ដែលជារបាំងដែលគ្រប់គ្រងយ៉ាងសកម្ម។ ការដឹកជញ្ជូនម៉ាក្រូម៉ូលេគុលរវាងស្នូលនិងស៊ីតូប្លាស។

មុខងារសំខាន់មួយនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរក៏គួរត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការចូលរួមរបស់ខ្លួនក្នុងការបង្កើតសណ្តាប់ធ្នាប់ intranuclear ក្នុងការជួសជុលសម្ភារៈក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងចន្លោះបីវិមាត្រនៃស្នូល។

ស្នូលនៃកោសិកាគឺជាសរីរាង្គកណ្តាល ដែលជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់បំផុត។ វត្តមានរបស់វានៅក្នុងកោសិកាគឺជាសញ្ញានៃអង្គការខ្ពស់នៃសារពាង្គកាយ។ កោសិកាដែលមានស្នូលបង្កើតបានល្អត្រូវបានគេហៅថាកោសិកា eukaryotic ។ Prokaryotes គឺជាសារពាង្គកាយដែលមានកោសិកាដែលមិនមានស្នូលបង្កើត។ ប្រសិនបើយើងពិចារណាលម្អិតអំពីសមាសធាតុរបស់វាទាំងអស់នោះ យើងអាចយល់ពីមុខងារដែលស្នូលកោសិកាដំណើរការ។

រចនាសម្ព័ន្ធស្នូល

1. សែលនុយក្លេអ៊ែរ។
2. ក្រូម៉ាទីន។
3. នុយក្លេអូលី។
4. ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ និងទឹកនុយក្លេអ៊ែរ។

រចនាសម្ព័ននិងមុខងារនៃស្នូលកោសិកាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃកោសិកានិងគោលបំណងរបស់វា។

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានភ្នាសពីរ - ខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។ ពួកវាត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយលំហ perinuclear ។ សំបកមានរន្ធញើស។ រន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរគឺចាំបាច់ដើម្បីឱ្យភាគល្អិត និងម៉ូលេគុលធំៗជាច្រើនអាចផ្លាស់ទីពី cytoplasm ទៅ nucleus និងច្រាសមកវិញ។

រន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការលាយបញ្ចូលគ្នានៃភ្នាសខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ។ រន្ធ​ញើស​គឺ​ជា​រន្ធ​រាង​មូល​ដែល​មាន​ស្មុគស្មាញ​ដែល​រួម​មាន​៖

1. ដ្យាក្រាមស្តើងគ្របដណ្តប់ការបើក។ វាត្រូវបានទម្លុះដោយឆានែលស៊ីឡាំង។
2. គ្រាប់ប្រូតេអ៊ីន។ ពួកវាមានទីតាំងនៅសងខាងនៃ diaphragm ។
3. គ្រាប់ប្រូតេអ៊ីនកណ្តាល។ វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសរសៃ granules គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

ចំនួនរន្ធញើសនៅក្នុងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរអាស្រ័យទៅលើរបៀបដែលដំណើរការសំយោគកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា។

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានភ្នាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ ខាងក្រៅចូលទៅក្នុង EPR រដុប (endoplasmic reticulum) ។

ក្រូម៉ាទីន

Chromatin គឺជាសារធាតុសំខាន់បំផុតនៅក្នុងស្នូលកោសិកា។ មុខងាររបស់វាគឺការផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន។ វាត្រូវបានតំណាងដោយ euchromatin និង heterochromatin ។ ក្រូម៉ូសូមទាំងអស់គឺជាបណ្តុំនៃក្រូម៉ូសូម។

Euchromatin គឺជាផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដែលចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការចម្លង។ ក្រូម៉ូសូមបែបនេះស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពរីករាលដាល។

ផ្នែកអសកម្ម និងក្រូម៉ូសូមទាំងមូលគឺជាបណ្តុំខាប់។ នេះគឺជា heterochromatin ។ នៅពេលដែលស្ថានភាពនៃកោសិកាផ្លាស់ប្តូរ heterochromatin អាចប្រែទៅជា euchromatin និងច្រាសមកវិញ។ heterochromatin កាន់តែច្រើននៅក្នុង nucleus អត្រានៃការសំយោគអាស៊ីត ribonucleic (RNA) កាន់តែទាប និងសកម្មភាពមុខងាររបស់ស្នូលកាន់តែទាប។

ក្រូម៉ូសូម

ក្រូម៉ូសូមគឺជាទម្រង់ពិសេសដែលលេចឡើងនៅក្នុងស្នូលតែក្នុងអំឡុងពេលបែងចែក។ ក្រូម៉ូសូមមានដៃពីរ និងកណ្តាលមួយ។ យោងតាមទម្រង់ពួកគេត្រូវបានបែងចែកជាៈ

• រាងជាដំបង។ ក្រូម៉ូសូមបែបនេះមានដៃធំមួយ និងមួយទៀតតូច។
• ស្មាស្មើគ្នា។ ពួកគេមានស្មាស្មើគ្នា។
• ចម្រុះ។ ដៃរបស់ក្រូម៉ូសូមគឺមើលឃើញខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។
• ជាមួយនឹងខ្សែបន្ទាប់បន្សំ។ ក្រូម៉ូសូមបែបនេះមានការរឹតបន្តឹងមិនកណ្តាលដែលបំបែកធាតុផ្កាយរណបពីផ្នែកសំខាន់។

នៅក្នុងប្រភេទនីមួយៗ ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមគឺតែងតែដូចគ្នា ប៉ុន្តែគួរកត់សំគាល់ថាកម្រិតនៃការរៀបចំរបស់សារពាង្គកាយមិនអាស្រ័យលើចំនួនរបស់វានោះទេ។ ដូច្នេះ មនុស្សម្នាក់មានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 មាន់មួយមាន 78 មេមាន់មាន 96 និង birch មាន 84 ។ Fern Ophioglossum reticulatum មានចំនួនក្រូម៉ូសូមច្រើនជាងគេ។ វាមានក្រូម៉ូសូម 1260 ក្នុងមួយកោសិកា។ ស្រមោចឈ្មោលនៃប្រភេទ Myrmecia pilosula មានចំនួនក្រូម៉ូសូមតិចបំផុត។ វាមានក្រូម៉ូសូម 1 ប៉ុណ្ណោះ។

វា​គឺ​ដោយ​ការ​សិក្សា​ក្រូម៉ូសូម​ដែល​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​បាន​យល់​ថា​អ្វី​ទៅ​ជា​មុខងារ​នៃ​ស្នូល​កោសិកា។

ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយហ្សែន។

ហ្សែន

ហ្សែនគឺជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) ដែលអ៊ិនកូដសមាសធាតុមួយចំនួននៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ជាលទ្ធផលរាងកាយបង្ហាញសញ្ញាមួយឬមួយផ្សេងទៀត។ ហ្សែនត្រូវបានទទួលមរតក។ ដូច្នេះ ស្នូលនៅក្នុងកោសិកាអនុវត្តមុខងារផ្ទេរហ្សែនទៅកោសិកាជំនាន់ក្រោយ។

នុយក្លេអូលី

នុយក្លេអូល គឺជាផ្នែកដ៏ក្រាស់បំផុតដែលចូលទៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា។ មុខងារដែលវាដំណើរការមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ក្រឡាទាំងមូល។ ជាធម្មតាមានរាងមូល។ ចំនួននៃ nucleoli ប្រែប្រួលនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា - អាចមានពីរ បី ឬគ្មានទាំងអស់។ ដូច្នេះនៅក្នុងកោសិកានៃការកំទេចស៊ុតមិនមាន nucleoli ទេ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃ nucleolus:

1. សមាសធាតុគ្រាប់។ ទាំងនេះគឺជា granules ដែលស្ថិតនៅលើបរិមាត្រនៃ nucleolus ។ ទំហំរបស់ពួកគេប្រែប្រួលពី 15 nm ទៅ 20 nm ។ នៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួន HA អាចត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នានៅទូទាំង nucleolus ។
2. សមាសធាតុ Fibrillar (FC) ។ ទាំងនេះគឺជាសរសៃស្តើងដែលមានទំហំចាប់ពី 3 nm ដល់ 5 nm ។ FC គឺជាផ្នែកសាយភាយនៃស្នូល។

Fibrillar centre (FCs) គឺជាតំបន់ fibril ដង់ស៊ីតេទាប ដែលនៅក្នុងវេន ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយ fibrils ដង់ស៊ីតេខ្ពស់។ សមាសធាតុគីមី និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់កុំព្យូទ័រគឺស្ទើរតែដូចគ្នាទៅនឹងអ្នករៀបចំនុយក្លេអូឡារនៃក្រូម៉ូសូមមីតូស។ ពួកវារួមបញ្ចូលសរសៃដែលមានកម្រាស់រហូតដល់ 10 nm ដែលមានផ្ទុក RNA polymerase I. នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិតថា fibrils ត្រូវបានប្រឡាក់ដោយអំបិលប្រាក់។

ប្រភេទរចនាសម្ព័ន្ធនៃ nucleoli

1. ប្រភេទ Nucleolonemic ឬ reticular ។វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមួយចំនួនធំនៃ granules និងសម្ភារៈ fibrillar ក្រាស់។ ប្រភេទនៃរចនាសម្ព័ន្ធ nucleolus នេះគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកាភាគច្រើន។ វាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទាំងនៅក្នុងកោសិកាសត្វ និងនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។
2. ប្រភេទបង្រួម។វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពធ្ងន់ធ្ងរតូចមួយនៃ nucleonoma ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌល fibrillar មួយចំនួនធំ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វ ដែលក្នុងនោះដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និង RNA កំពុងប្រព្រឹត្តទៅយ៉ាងសកម្ម។ ប្រភេទនៃ nucleoli នេះគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកាដែលរីកសាយយ៉ាងសកម្ម (កោសិកាវប្បធម៌ជាលិកា កោសិកា meristem រុក្ខជាតិ។ល។)។
3. ប្រភេទចិញ្ចៀន។នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺប្រភេទនេះអាចមើលឃើញជារង្វង់ដែលមានចំណុចកណ្តាលភ្លឺ - មជ្ឈមណ្ឌល fibrillar ។ ទំហំមធ្យមនៃ nucleoli បែបនេះគឺ 1 µm ។ ប្រភេទនេះគឺធម្មតាសម្រាប់តែកោសិកាសត្វ (endotheliocytes, lymphocytes ជាដើម)។ នៅក្នុងកោសិកាដែលមាននុយក្លេអូលីប្រភេទនេះ កម្រិតនៃការចម្លងគឺទាប។
4. ប្រភេទសំណល់។នៅក្នុងកោសិកានៃប្រភេទ nucleoli នេះ ការសំយោគ RNA មិនកើតឡើងទេ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួន ប្រភេទនេះអាចប្រែទៅជា reticular ឬបង្រួម ពោលគឺត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ nucleoli បែបនេះគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកានៃស្រទាប់ prickly នៃ epithelium ស្បែក normoblast ជាដើម។
5. ប្រភេទដាច់ដោយឡែក។នៅក្នុងកោសិកាដែលមានប្រភេទ nucleoli នេះ ការសំយោគ rRNA (ribosomal ribonucleic acid) មិនកើតឡើងទេ។ វាកើតឡើងប្រសិនបើកោសិកាត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ឬសារធាតុគីមីមួយចំនួន។ ពាក្យ "ការបែងចែក" ក្នុងករណីនេះមានន័យថា "ការបំបែក" ឬ "ឯកោ" ចាប់តាំងពីសមាសធាតុទាំងអស់នៃ nucleoli ត្រូវបានបំបែកដែលនាំឱ្យមានការថយចុះរបស់វា។

ស្ទើរតែ 60% នៃទំងន់ស្ងួតនៃ nucleoli គឺជាប្រូតេអ៊ីន។ ចំនួនរបស់ពួកគេមានទំហំធំណាស់ ហើយអាចឈានដល់រាប់រយនាក់។

មុខងារសំខាន់នៃ nucleoli គឺការសំយោគ rRNA ។ អំប្រ៊ីយ៉ុងនៃ ribosomes ចូលទៅក្នុង karyoplasm បន្ទាប់មកតាមរយៈរន្ធញើសនៃស្នូលពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm និងទៅកាន់ reticulum endoplasmic ។

ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ និងទឹកនុយក្លេអ៊ែរ

ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរកាន់កាប់ស្ទើរតែស្នូលទាំងមូលនៃកោសិកា។ មុខងាររបស់វាគឺជាក់លាក់។ វារំលាយ និងចែកចាយស្មើៗគ្នានូវអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកទាំងអស់នៅក្នុងស្ថានភាពអន្តរដំណាក់កាល។

ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ ឬ karyoplasm គឺជាដំណោះស្រាយដែលរួមបញ្ចូលកាបូអ៊ីដ្រាត អំបិល ប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុអសរីរាង្គ និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ វាមានអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក៖ DNA, tRNA, rRNA, mRNA ។

នៅក្នុងស្ថានភាពនៃការបែងចែកកោសិកា ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែររលាយ បង្កើតក្រូម៉ូសូម ហើយ karyoplasm លាយជាមួយ cytoplasm ។

មុខងារសំខាន់នៃស្នូលនៅក្នុងកោសិកា

1. មុខងារផ្តល់ព័ត៌មាន។ វាស្ថិតនៅក្នុងស្នូលដែលព័ត៌មានទាំងអស់អំពីតំណពូជនៃសារពាង្គកាយមានទីតាំងនៅ។
2. មុខងារមរតក។ សូមអរគុណដល់ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមរាងកាយអាចឆ្លងកាត់លក្ខណៈរបស់វាពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។
3. មុខងារសហភាព។ សរីរាង្គទាំងអស់នៃកោសិកាត្រូវបានរួបរួមគ្នាជាតែមួយយ៉ាងជាក់លាក់នៅក្នុងស្នូល។
4. មុខងារបទប្បញ្ញត្តិ។ រាល់ប្រតិកម្មជីវគីមីនៅក្នុងកោសិកា ដំណើរការសរីរវិទ្យាត្រូវបានគ្រប់គ្រង និងសម្របសម្រួលដោយស្នូល។

សរីរាង្គដ៏សំខាន់បំផុតមួយគឺស្នូលកោសិកា។ មុខងាររបស់វាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ខឺណែល។

ស្នូល(ឡាតាំង nucleus, Greek karion-nucleus) គឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃកោសិកា eukaryotic ។ វាអាចបែងចែកបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងកោសិកាដែលមិនបែងចែក និងអនុវត្តមុខងារសំខាន់ៗមួយចំនួន៖

1) ការផ្ទុកនិងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជនៅក្នុងកោសិកា;

2) ការបង្កើតឧបករណ៍សម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន - ការសំយោគនៃ RNA គ្រប់ប្រភេទនិងការបង្កើត ribosomes ។

ការបាត់បង់ឬការរំលោភលើមុខងារទាំងនេះនាំឱ្យកោសិកាស្លាប់។

Fig.24. ដ្យាក្រាមនៃរចនាសម្ព័ន្ធអ៊ុលត្រាសោននៃស្នូល។

ជាក្បួនមានកោសិកាមួយ ប៉ុន្តែមានកោសិកាប៊ីនុយក្លេអ៊ែរ និងពហុនុយក្លេអ៊ែរ។

ស្នូលអន្តរដំណាក់កាលមានៈ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ទឹកនុយក្លេអ៊ែរ (karyoplasm, karyolymph ឬ nucleoplasm), ឆ្អឹងខ្នងប្រូតេអ៊ីននុយក្លេអ៊ែរ, chromatin និង nucleoli ។

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ(karyolemma) មានភ្នាសពីរ ដែលចន្លោះប្រហោងខាងក្នុងមានទទឹង 10-40 nm ពោរពេញដោយសារធាតុរលុងដោយអេឡិចត្រុង-មីក្រូស្កុប។ ភ្នាសខាងក្រៅនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរពីផ្នែកម្ខាងនៃ cytoplasm នៅក្នុងតំបន់មួយចំនួនឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងភ្នាសនៃ endoplasmic reticulum ហើយ polyribosomes មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃរបស់វា។ ភ្នាសខាងក្នុងនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរគឺពាក់ព័ន្ធនឹងការធានានូវសណ្តាប់ធ្នាប់ខាងក្នុងនៅក្នុងស្នូល - ក្នុងការជួសជុលក្រូម៉ូសូមក្នុងលំហបីវិមាត្រ។ ការតភ្ជាប់នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយស្រទាប់នៃប្រូតេអ៊ីន fibrillar ស្រដៀងទៅនឹង filaments កម្រិតមធ្យមនៃ cytoplasm ។

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានរន្ធញើសប្រហែល 90 nm នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត។ នៅតំបន់ទាំងនេះតាមគែមនៃការបើកភ្នាសនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរបញ្ចូលគ្នា។ រន្ធខ្លួនឯងត្រូវបានបំពេញដោយរចនាសម្ព័ន្ធ globular និង fibrillar ដែលត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងស្មុគស្មាញ។ សរុបនៃ perforations ភ្នាសនិងរចនាសម្ព័ន្ធបំពេញពួកវាត្រូវបានគេហៅថា ស្មុគស្មាញរន្ធញើស.

នៅតាមគែមនៃការបើករន្ធញើស គ្រាប់ត្រូវបានរៀបចំជាបីជួរ (៨គ្រាប់ក្នុងជួរនីមួយៗ)។ ក្នុងករណីនេះជួរមួយស្ថិតនៅផ្នែកម្ខាងនៃ cytoplasm មួយទៀត - នៅផ្នែកម្ខាងនៃមាតិកាខាងក្នុងនៃស្នូលនិងទីបី - រវាងពួកគេ។ ដំណើរការ Fibrillar ពង្រីកដោយរ៉ាឌីកាល់ពី granules នៃស្រទាប់ទាំងនេះដែលបង្កើតនៅក្នុងរន្ធញើសដូចដែលវាគឺជាភ្នាស - diaphragm មួយ។ ដំណើរការ Fibrillar ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ granule ដែលមានទីតាំងនៅកណ្តាល។

Fig.25. រចនាសម្ព័ន្ធនៃរន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរ (រន្ធញើស) ។

ភាពស្មុគស្មាញនៃរន្ធញើសត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការទទួលនៃ macromolecules ដឹកជញ្ជូនតាមរន្ធញើស (ប្រូតេអ៊ីននិង nucleoproteins) ក៏ដូចជានៅក្នុងការផ្ទេរសកម្មនៃសារធាតុទាំងនេះតាមរយៈស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរដោយប្រើ ATP ។

ចំនួននៃរន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរអាស្រ័យលើសកម្មភាពមេតាប៉ូលីសនៃកោសិកា។ ដំណើរការសំយោគកាន់តែខ្លាំងក្លានៅក្នុងកោសិកា រន្ធញើសកាន់តែច្រើន។ ជាមធ្យមមានរន្ធញើសជាច្រើនពាន់ក្នុងមួយស្នូល។

មុខងារសំខាន់ៗ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានដូចខាងក្រោម៖

របាំង (ការបំបែកមាតិកានៃស្នូលពី cytoplasm និងការរឹតបន្តឹងនៃការចូលប្រើដោយឥតគិតថ្លៃទៅស្នូលនៃ biopolymers ធំ);

បទប្បញ្ញត្តិនៃការដឹកជញ្ជូន macromolecules រវាងស្នូលនិង cytoplasm;

ការចូលរួមក្នុងការបង្កើតលំដាប់ intranuclear (ការជួសជុលឧបករណ៍ក្រូម៉ូសូម) ។

Karyoplasm(ទឹកនុយក្លេអ៊ែរ ឬ nucleoplasm ឬ karyolymph) គឺជាខ្លឹមសារនៃស្នូលដែលមានទម្រង់ម៉ាទ្រីសដូចជែល។ វាមានសារធាតុគីមីជាច្រើន៖ ប្រូតេអ៊ីន (រួមទាំងអង់ស៊ីម) អាស៊ីតអាមីណូ និងនុយក្លេអូទីត ក្នុងទម្រង់ជាដំណោះស្រាយពិត ឬកូឡាជែន។

ឆ្អឹងខ្នងនុយក្លេអ៊ែរឬប្រូតេអ៊ីន (ម៉ាទ្រីស) ។នៅក្នុងស្នូល interphase ប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជាអ៊ីស្តូនបង្កើតជាបណ្តាញមួយ - "ម៉ាទ្រីសប្រូតេអ៊ីន" ។ វាមានស្រទាប់ fibrillar គ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលគ្របលើស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ (lamin) និងបណ្តាញខាងក្នុងដែល chromatin fibrils ត្រូវបានភ្ជាប់។ ម៉ាទ្រីស​ត្រូវ​បាន​ចូលរួម​ក្នុង​ការ​រក្សា​រាង​នៃ​ស្នូល រៀបចំ​ទីតាំង​លំហ​នៃ​ក្រូម៉ូសូម។ លើសពីនេះទៀតវាមានអង់ស៊ីមដែលចាំបាច់សម្រាប់ការសំយោគ RNA និង DNA ក៏ដូចជាប្រូតេអ៊ីនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្រួម DNA នៅក្នុង interphase និង mitotic chromosomes ។

ក្រូម៉ាទីន- ស្មុគស្មាញនៃ DNA និងប្រូតេអ៊ីន (histone និង non-histone) ។ Chromatin គឺជាទម្រង់ interphase នៃអត្ថិភាពនៃក្រូម៉ូសូម។

1.Euchromatin; 2. Heterochromatin

Fig.26. Chromatin នៃក្រូម៉ូសូម interphase ។

ក្នុងអំឡុងពេលនេះ ផ្នែកផ្សេងៗនៃក្រូម៉ូសូមមានកម្រិតនៃការបង្រួមមិនស្មើគ្នា។ តំបន់និចលភាពហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមមានកម្រិតនៃការបង្រួមខ្ពស់បំផុត។ ពួកវាប្រឡាក់បានយ៉ាងល្អជាមួយថ្នាំជ្រលក់នុយក្លេអ៊ែរហើយត្រូវបានគេហៅថា ថ្នាំ heterochromatin ។បែងចែក ធម្មនុញ្ញនិង ស្រេចចិត្តថ្នាំ heterochromatin ។

សមាសធាតុ heterochromatinបង្កើតឡើងដោយ DNA ដែលមិនចម្លង។ វាត្រូវបានគេជឿថាវាចូលរួមក្នុងការថែរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល ការភ្ជាប់ក្រូម៉ូសូមទៅនឹងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ ការទទួលស្គាល់ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាក្នុងអំឡុងពេល meiosis ការបំបែកហ្សែនរចនាសម្ព័ន្ធជិតខាង និងក្នុងដំណើរការគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ពួកគេ។

ស្រេចចិត្ត heterochromatin មិនដូចសារធាតុផ្សំទេ អាចចម្លងនៅដំណាក់កាលជាក់លាក់នៃភាពខុសគ្នានៃកោសិកា ឬ ontogenesis ។ ឧទាហរណ៏នៃ heterochromatin facultative គឺរាងកាយ Barr ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសារពាង្គកាយនៃការរួមភេទ homogametic ដោយសារតែការអសកម្មនៃក្រូម៉ូសូម X មួយ។

តំបន់ដែលខូចនៃក្រូម៉ូសូមដែលប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌នុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានគេហៅថា euchromatin.នេះគឺជាក្រូម៉ាទីនដែលបានចម្លងតាមមុខងារ។

នុយក្លេអូលី- រាងកាយបង្រួម ជាធម្មតាមានរាងមូល មានអង្កត់ផ្ចិតតិចជាង 1 មីក្រូ។ ពួកវាមានវត្តមានតែនៅក្នុងស្នូល interphase ប៉ុណ្ណោះ។ ចំនួនរបស់ពួកគេប្រែប្រួលនៅក្នុងកោសិកា diploid ពី 1 ទៅ 7 ប៉ុន្តែនៅក្នុងប្រភេទនៃកោសិកាមួយចំនួនឧទាហរណ៍ ciliate micronuclei, nucleoli គឺអវត្តមាន។

ស្នូលត្រូវបានរកឃើញនៅគ្រប់កោសិកា eukaryotic ។ វាអាចមានស្នូលមួយ ឬអាចមានស្នូលជាច្រើននៅក្នុងកោសិកាមួយ (អាស្រ័យលើសកម្មភាព និងមុខងាររបស់វា)។

ស្នូលកោសិកាមានភ្នាស ទឹកនុយក្លេអ៊ែរ នុយក្លេអូល និងក្រូម៉ាទីន។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានភ្នាសពីរដែលបំបែកដោយចន្លោះ perinuclear (perinuclear) ដែលនៅចន្លោះនោះមានអង្គធាតុរាវ។ មុខងារសំខាន់នៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរគឺការបំបែកសារធាតុហ្សែន (ក្រូម៉ូសូម) ពីស៊ីតូប្លាស ក៏ដូចជាបទប្បញ្ញត្តិនៃទំនាក់ទំនងទ្វេភាគីរវាងស្នូល និងស៊ីតូប្លាស។

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានជ្រាបចូលទៅក្នុងរន្ធញើសដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 90 nm ។ តំបន់រន្ធញើស (រន្ធញើស) មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ (នេះបង្ហាញពីភាពស្មុគស្មាញនៃយន្តការសម្រាប់គ្រប់គ្រងទំនាក់ទំនងរវាងស្នូលនិងស៊ីតូប្លាស) ។ ចំនួនរន្ធញើសអាស្រ័យលើសកម្មភាពមុខងាររបស់កោសិកា៖ កាន់តែខ្ពស់ រន្ធញើសកាន់តែច្រើន (មានរន្ធញើសច្រើននៅក្នុងកោសិកាដែលមិនទាន់ពេញវ័យ)។

មូលដ្ឋាននៃទឹកនុយក្លេអ៊ែរ (ម៉ាទ្រីស, nucleoplasm) គឺជាប្រូតេអ៊ីន។ ទឹកផ្លែឈើបង្កើតបរិយាកាសខាងក្នុងនៃស្នូល ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការងារនៃសម្ភារៈហ្សែនរបស់កោសិកា។ ប្រូតេអ៊ីន៖ filamentous ឬ fibrillar (មុខងារគាំទ្រ), heteronuclear RNA (ផលិតផលនៃការចម្លងបឋមនៃព័ត៌មានហ្សែន) និង mRNA (លទ្ធផលដំណើរការ) ។

នុយក្លេអូលូស គឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលការបង្កើត និងកាលកំណត់នៃ ribosomal RNA (rRNA) កើតឡើង។ ហ្សែន rRNA កាន់កាប់តំបន់ជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូមជាច្រើន (ចំពោះមនុស្ស ទាំងនេះគឺ 13-15 និង 21-22 គូ) ដែលជាកន្លែងដែលអ្នករៀបចំនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ដែល nucleoli ខ្លួនឯងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម metaphase តំបន់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា constriction បន្ទាប់បន្សំ ហើយមើលទៅដូចជា constrictions ។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបានបង្ហាញពីសមាសធាតុសរសៃ និងគ្រាប់នៃ nucleoli ។ Filamentous (fibrillar) គឺជាស្មុគ្រស្មាញនៃប្រូតេអ៊ីន និងម៉ូលេគុលមុនគេ rRNA ដ៏ធំ ដែលបង្កើតបានជាម៉ូលេគុលតូចៗនៃ rRNA ចាស់ទុំជាបន្តបន្ទាប់។ កំឡុងពេលពេញវ័យ សរសៃត្រូវបានបំលែងទៅជា ribonucleoprotein granules (សមាសធាតុគ្រាប់ធញ្ញជាតិ)។

Chromatin បានទទួលឈ្មោះរបស់វាសម្រាប់សមត្ថភាពក្នុងការប្រឡាក់បានយ៉ាងល្អជាមួយនឹងថ្នាំពណ៌មូលដ្ឋាន។ នៅក្នុងទម្រង់នៃបណ្តុំ វាត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុង nucleoplasm នៃស្នូល និងជាទម្រង់ interphase នៃអត្ថិភាពនៃក្រូម៉ូសូម។

Chromatin មានជាចម្បងនៃខ្សែ DNA (40% នៃម៉ាស់ក្រូម៉ូសូម) និងប្រូតេអ៊ីន (ប្រហែល 60%) ដែលរួមគ្នាបង្កើតជា nucleoprotein complex។ មានអ៊ីស្តូន (ប្រាំថ្នាក់) និងប្រូតេអ៊ីនដែលមិនមែនជាអ៊ីស្តូន។

Histones (40%) មានបទប្បញ្ញត្តិ (ភ្ជាប់យ៉ាងរឹងមាំទៅនឹង DNA និងការពារការអានព័ត៌មានពីវា) និងមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធ (ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធលំហនៃម៉ូលេគុល DNA) ។ ប្រូតេអ៊ីនមិនមែនអ៊ីស្តូន (ច្រើនជាង 100 ប្រភាគ 20% នៃម៉ាសក្រូម៉ូសូម): អង់ស៊ីមនៃការសំយោគ និងដំណើរការ RNA ការជួសជុលចម្លង DNA មុខងាររចនាសម្ព័ន្ធ និងបទប្បញ្ញត្តិ។ លើសពីនេះ RNA, ខ្លាញ់, ប៉ូលីសេកការីត និងម៉ូលេគុលលោហៈត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសមាសភាពនៃក្រូម៉ូសូម។

អាស្រ័យលើស្ថានភាពនៃក្រូម៉ូសូម តំបន់ euchromatic និង heterochromatic នៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានសម្គាល់។ Euchromatin មានដង់ស៊ីតេតិច ហើយព័ត៌មានហ្សែនអាចអានបានពីវា។ Heterochromatin មានលក្ខណៈតូចជាងមុន ហើយព័ត៌មានមិនអាចអាននៅក្នុងវាបានទេ។ មានសមាសធាតុផ្សំ (រចនាសម្ព័ន្ធ) និង facultative heterochromatin ។

5. រចនាសម្ព័ននិងមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាពាក់កណ្តាលស្វយ័តៈ mitochondria និង plastids

Mitochondria (ពី Gr. mitos - "ខ្សែស្រឡាយ", chondrion - "គ្រាប់ធញ្ញជាតិ") គឺជាសរីរាង្គភ្នាសអចិន្រ្តៃយ៍នៃរាងមូលឬរាងជាដំបង (ជារឿយៗមានសាខា) ។ កម្រាស់ - 0.5 មីក្រូ, ប្រវែង - 5-7 មីក្រូ។ ចំនួននៃ mitochondria នៅក្នុងកោសិកាសត្វភាគច្រើនគឺ 150-1500; នៅក្នុងស៊ុតរបស់ស្ត្រី - រហូតដល់ជាច្រើនរយពាន់នៅក្នុងមេជីវិតឈ្មោល - មីតូឆុនឌៀ helical មួយបានបង្វិលជុំវិញផ្នែកអ័ក្សនៃ flagellum ។

មុខងារសំខាន់ៗរបស់ mitochondria៖

1) ដើរតួជាស្ថានីយ៍ថាមពលនៃកោសិកា។ ពួកវាជាដំណើរការនៃ phosphorylation អុកស៊ីតកម្ម (អុកស៊ីតកម្មអង់ស៊ីមនៃសារធាតុផ្សេងៗជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំថាមពលជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងទម្រង់ជាម៉ូលេគុលនៃ adenosine triphosphate - ATP);

2) រក្សាទុកសម្ភារៈតំណពូជក្នុងទម្រង់នៃ mitochondrial DNA ។ Mitochondria ត្រូវការប្រូតេអ៊ីនដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងហ្សែន DNA នុយក្លេអ៊ែរដើម្បីដំណើរការ ចាប់តាំងពី mitochondrial DNA ផ្ទាល់របស់ពួកគេអាចផ្តល់ mitochondria ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនតែពីរបីប៉ុណ្ណោះ។

មុខងារចំហៀង - ការចូលរួមក្នុងការសំយោគអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតអាស៊ីតអាមីណូមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ glutamine) ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ mitochondria

Mitochondria មានភ្នាសពីរ៖ ខាងក្រៅ (រលោង) និងខាងក្នុង (បង្កើតជាការលូតលាស់ - រាងស្លឹក (គ្រីស្តា) និងបំពង់ (tubules)) ។ Membranes មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសមាសភាពគីមី សំណុំនៃអង់ស៊ីម និងមុខងារ។

នៅក្នុង mitochondria មាតិកាខាងក្នុងគឺជាម៉ាទ្រីស - សារធាតុ colloidal ដែលគ្រាប់ធញ្ញជាតិដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 20-30 nm ត្រូវបានគេរកឃើញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង (ពួកវាប្រមូលផ្តុំជាតិកាល់ស្យូមនិងម៉ាញ៉េស្យូមអ៊ីយ៉ុងបម្រុងនៃសារធាតុចិញ្ចឹមឧទាហរណ៍ glycogen) ។

ម៉ាទ្រីសមានឧបករណ៍ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីនសរីរាង្គ៖ 2-6 ច្បាប់ចម្លងនៃ DNA រាងជារង្វង់ដែលមិនមានប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូន (ដូចជានៅក្នុង prokaryotes) ribosomes សំណុំនៃ t-RNA អង់ស៊ីមនៃការចម្លងឡើងវិញ ការចម្លង ការបកប្រែព័ត៌មានតំណពូជ។ បរិធាននេះទាំងមូលគឺស្រដៀងទៅនឹង prokaryotes (ទាក់ទងនឹងចំនួន រចនាសម្ព័ន្ធ និងទំហំនៃ ribosomes ការរៀបចំឧបករណ៍តំណពូជរបស់វា ។ល។) ដែលបញ្ជាក់ពីគំនិតស៊ីសង្វាក់នៃប្រភពដើមនៃកោសិកា eukaryotic ។

ទាំងម៉ាទ្រីសនិងផ្ទៃនៃភ្នាសខាងក្នុងត្រូវបានចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងការអនុវត្តមុខងារថាមពលនៃ mitochondria ដែលខ្សែសង្វាក់ដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុង (cytochromes) និង ATP synthase មានទីតាំងនៅដែលជំរុញ phosphorylation នៃ ADP រួមជាមួយនឹងអុកស៊ីតកម្មដែលបំប្លែង។ វាចូលទៅក្នុង ATP ។

Mitochondria គុណនឹងការចង ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា ពួកគេត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាច្រើន ឬតិចរវាងកោសិកាកូនស្រី។ ដូច្នេះការបន្តបន្ទាប់គ្នាត្រូវបានអនុវត្តរវាង mitochondria នៃកោសិកានៃជំនាន់បន្តបន្ទាប់។

ដូច្នេះ mitochondria ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយស្វ័យភាពដែលទាក់ទងគ្នានៅក្នុងកោសិកា (មិនដូចសរីរាង្គដទៃទៀត)។ ពួកគេកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក mitochondria មាតាមាន DNA ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេដែលខុសគ្នាពីប្រព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននិងការផ្ទុកថាមពល។

ផ្លាស្ទីត

ទាំងនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធពាក់កណ្តាលស្វយ័ត (ពួកវាអាចមានស្វ័យភាពពី DNA នុយក្លេអ៊ែររបស់កោសិកា) ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពី proplastids ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់រុក្ខជាតិ។ កំណត់ព្រំដែនដោយភ្នាសពីរ។

plastids មានបីក្រុម៖

1) leukoplasts ។ ពួកវាមានរាងមូល មិនមានពណ៌ និងមានសារធាតុចិញ្ចឹម (ម្សៅ);

2) ក្រូម៉ូសូម។ ពួកវាមានម៉ូលេគុលនៃសារធាតុពណ៌ ហើយមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកានៃសរីរាង្គរុក្ខជាតិពណ៌ (ផ្លែឈើនៃ cherries, apricots, ប៉េងប៉ោះ);

3) chloroplasts ។ ទាំងនេះគឺជាផ្លាស្ទីតនៃផ្នែកពណ៌បៃតងនៃរុក្ខជាតិ (ស្លឹក ដើម)។ នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ, ពួកវាមាននៅក្នុងវិធីជាច្រើនស្រដៀងទៅនឹង mitochondria នៃកោសិកាសត្វ។ ភ្នាសខាងក្រៅគឺរលោង ផ្នែកខាងក្នុងមានការលូតលាស់ - lamelosomes ដែលបញ្ចប់ដោយ thickening - thylakoids ដែលមានសារធាតុ chlorophyll ។ stroma (ផ្នែករាវនៃ chloroplast) មានម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ ribosomes សារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង (ម្សៅគ្រាប់ធញ្ញជាតិ ដំណក់ខ្លាញ់)។