5. synapses គីមីដោយធម្មជាតិនៃសរសៃប្រសាទបែងចែកទៅជា cholinergic (អ្នកសម្រុះសម្រួល - acetylcholine), adrenergic (norepinephrine), dopaminergic (dopamine), GABAergic (អាស៊ីត y-aminobutyric) ជាដើម។ នៅក្នុង CNS មាន synapses គីមីជាចម្បង ប៉ុន្តែក៏មាន synapses រំភើបអគ្គិសនី និង electrochemical synapses ផងដែរ។
ខ.ធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse គីមី - ភ្នាស presynaptic និង postsynaptic និង synaptic cleft (រូបភាព 2.5) ។
នៅស្ថានីយ presynapticមាន vesicles synaptic (vesicles) ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 40 nm ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតួនៃសរសៃប្រសាទហើយត្រូវបានបញ្ជូនទៅ presynaptic ដែលបញ្ចប់ដោយជំនួយពី microtubules និង microfilaments ដែលពួកគេត្រូវបានបំពេញដោយអ្នកសម្របសម្រួលនិង ATP ។ អ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលបញ្ចប់ដោយខ្លួនវាផ្ទាល់។ ការបញ្ចប់ presynaptic មាន vesicles ជាច្រើនពាន់ដែលនីមួយៗមានពី 1 ទៅ 10 ពាន់ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុគីមីដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ជូនឥទ្ធិពលតាមរយៈ synapse ហើយដូច្នេះត្រូវបានគេហៅថាអ្នកសម្របសម្រួល (អ្នកសម្រុះសម្រួល) ។ mitochondria នៃស្ថានីយ presynaptic ផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ដំណើរការនៃការបញ្ជូន synaptic ។ ភ្នាស presynaptic គឺជាផ្នែកនៃភ្នាសនៃស្ថានីយ presynaptic ដែលកំណត់ការបំបែក synaptic ។
ការបំបែក synapticមានទទឹងខុសគ្នា (20-50 nm) មានសារធាតុរាវ intercellular និង mucopolysaccharide ក្រាស់
សារធាតុក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះ ស្ពាន ដែលផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងរវាងភ្នាសមុន និងក្រោយសំយោគ ហើយអាចមានអង់ស៊ីម។
ភ្នាស postynaptic នេះគឺជាផ្នែកក្រាស់នៃភ្នាសកោសិកានៃកោសិកាខាងក្នុង ដែលមានផ្ទុកប្រូតេអ៊ីនដែលមានបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងមានសមត្ថភាពចងម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួល។ ភ្នាស postynaptic នៃប្រសព្វ neuromuscular ត្រូវបានគេហៅផងដែរថាចានចុង។
អេ.យន្តការផ្ទេរការរំភើបនៅក្នុង synapse អគ្គិសនី ស្រដៀងទៅនឹងសរសៃប្រសាទៈ AP កើតឡើងនៅលើភ្នាស presynaptic ដោយផ្ទាល់ធ្វើឱ្យរលាកដល់ភ្នាស postsynaptic និងផ្តល់នូវការរំភើបរបស់វា។ synapses អគ្គិសនី ដូចដែលវាបានប្រែក្លាយ មានឥទ្ធិពលជាក់លាក់លើការរំលាយអាហារនៃកោសិកាទំនាក់ទំនង។ មានភស្តុតាងនៃវត្តមាននៃ synapses អគ្គិសនី inhibitory នៅក្នុង CNS ប៉ុន្តែពួកគេមិនត្រូវបានគេសិក្សាគ្រប់គ្រាន់ទេ។
ជីការបញ្ជូនសញ្ញានៅក្នុង synapses គីមី។ សក្តានុពលសកម្មភាព (AP) ដែលទទួលបាននៅពេលបញ្ចប់ presynaptic នៃ synapse គីមីបណ្តាលឱ្យ depolarization នៃភ្នាសរបស់វា ដែលបើក Ca-channels ដែលពឹងផ្អែកលើវ៉ុល។ អ៊ីយ៉ុង Ca 2+ ចូលទៅក្នុងចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទយោងទៅតាមជម្រាលអេឡិចត្រូគីមី "ផ្តល់នូវការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលចូលទៅក្នុង synaptic cleft តាមរយៈ exocytosis ។ ម៉ូលេគុលបញ្ជូនដែលចូលទៅក្នុង synaptic cleft សាយភាយទៅភ្នាស postsynaptic ហើយធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលរបស់វា។ សកម្មភាពនៃម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួលនាំទៅដល់ការបើកបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងចលនានៃអ៊ីយ៉ុង Na + និង K + យោងទៅតាមជម្រាលអេឡិចត្រូគីមីជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃចរន្តនៃអ៊ីយ៉ុង Na + ចូលទៅក្នុងកោសិកាដែលនាំទៅដល់ការបំបែករបស់វា។ depolarization នេះត្រូវបានគេហៅថា excitatory postsynaptic potential (EPSP) ដែលនៅ neuromuscular synapse ត្រូវបានគេហៅថា end plate potential (EPP) (រូបភាព 2.6)។
ការបញ្ចប់នៃសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបានបញ្ចេញទៅក្នុងប្រហោង synaptic ត្រូវបានអនុវត្តដោយមធ្យោបាយនៃការបំផ្លាញរបស់វាដោយអង់ស៊ីមដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងប្រហោង synaptic និងនៅលើភ្នាស postsynaptic ដោយការសាយភាយរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលទៅក្នុងបរិស្ថាន និងដោយការយកឡើងវិញដោយសរសៃប្រសាទ។ ការបញ្ចប់។
ឃ.លក្ខណៈនៃដំណើរការរំភើបនៅក្នុង synapses គីមី។
1 . សកម្មភាពឯកតោភាគីនៃការរំភើប -ពីការបញ្ចប់ presynaptic ឆ្ពោះទៅរកភ្នាស postsynaptic ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានដោះលែងពីការបញ្ចប់ presynaptic ហើយអ្នកទទួលដែលធ្វើអន្តរកម្មជាមួយវាត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មតែនៅលើភ្នាស postsynaptic ប៉ុណ្ណោះ។
ការរីករាលដាលយឺតនៃការរំភើបនៅក្នុង synapsesបើប្រៀបធៀបជាមួយសរសៃសរសៃប្រសាទត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាវាត្រូវការពេលវេលាដើម្បីដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលពីការបញ្ចប់ presynaptic ការរីករាលដាលនៃអ្នកសម្របសម្រួលនៅក្នុងប្រហោង synaptic សកម្មភាពរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលនៅលើភ្នាស postsynaptic ។ ការពន្យាពេលសរុបនៃការបញ្ជូនរំភើបនៅក្នុងសរសៃប្រសាទឈានដល់តម្លៃនៃលំដាប់នៃ 2 ms នៅក្នុង synapse neuromuscular 0.5-1.0 ms ។
lability ទាបនៃ synapses គីមី។នៅក្នុង synapse neuromuscular វាស្មើនឹង 100-150 បញ្ជូនបន្តក្នុងមួយវិនាទីដែលទាបជាង 5-6 ដងនៃ lability នៃសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុង synapses ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមានភាពប្រែប្រួលខ្លាំង - វាអាចច្រើនឬតិច។ ហេតុផលសម្រាប់ភាពយឺតយ៉ាវនៃ synapse គឺការពន្យាពេល synaptic ។
4. ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត Synaptic (អស់កម្លាំងនៃ synapse) -
ការចុះខ្សោយនៃការឆ្លើយតបរបស់កោសិកាទៅនឹងការជំរុញលើកទឹកចិត្ត, ការបង្ហាញ
កើតឡើងនៅក្នុងការថយចុះនៃសក្តានុពល postsynaptic ក្នុងអំឡុងពេលដ៏យូរមួយ។
រលាក telny ឬបន្ទាប់ពីវា។ វាត្រូវបានពន្យល់ដោយការចំណាយ
អ្នកសម្របសម្រួល, ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរំលាយអាហារ, ការធ្វើឱ្យអាស៊ីតនៃបរិស្ថាន
កំឡុងពេលរំភើបយូរនៅតាមបណ្តោយបន្ទាត់ដូចគ្នា -
ខ្សែសង្វាក់មកុដ។
អ៊ី.synapses អគ្គិសនី មានគម្លាតលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រតូចជាង synapses គីមី ធ្វើសញ្ញាក្នុងទិសដៅទាំងពីរដោយគ្មានការពន្យាពេល synaptic ការបញ្ជូនមិនត្រូវបានរារាំងនៅពេលដែល Ca 2+ ត្រូវបានយកចេញ ពួកគេមិនមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះឱសថឱសថ និងសារធាតុពុល ហើយត្រូវបានអនុវត្តជាក់ស្តែង។ មិនចេះអស់កម្លាំង ដូចជាសរសៃប្រសាទ។ ភាពធន់ទាបបំផុតនៃភ្នាសមុន និងក្រោយសំយោគដែលនៅជាប់គ្នាធានាបាននូវចរន្តអគ្គិសនីល្អ។
២.២. លក្ខណៈនៃបទបញ្ជាអ័រម៉ូន
ប្រតិកម្មឆ្លុះអាចមានតំណអ័រម៉ូន ដែលជាតួយ៉ាងសម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុង - មុខងារលូតលាស់ ផ្ទុយទៅនឹងមុខងារ somatic បទប្បញ្ញត្តិនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងដែលត្រូវបានអនុវត្តតែដោយផ្លូវសរសៃប្រសាទ (សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធ musculoskeletal) ។ ប្រសិនបើតំណភ្ជាប់អ័រម៉ូនត្រូវបានបើកនោះនេះគឺដោយសារតែការផលិតបន្ថែមនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។ ឧទាហរណ៍ នៅពេលដែល exteroreceptors ត្រូវបានប៉ះពាល់នឹង stimuli ខ្លាំង (ត្រជាក់ កំដៅ រំញោចការឈឺចាប់) ស្ទ្រីមដ៏មានឥទ្ធិពលនៃ afferent impulses ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ខណៈពេលដែលចំនួនបន្ថែមនៃ adrenaline និង adrenal cortex អរម៉ូនត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងឈាម លេងការសម្របខ្លួន។ (ការពារ) តួនាទី។
អរម៉ូន (ភាសាក្រិច pogtab - ខ្ញុំរំភើប) - សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តដែលផលិតដោយក្រពេញ endocrine ឬកោសិកាឯកទេសដែលមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងលំពែងក្នុងការរលាក gastrointestinal) ។ អ័រម៉ូនក៏ត្រូវបានផលិតដោយកោសិកាប្រសាទផងដែរ - អ័រម៉ូន neurohormones ឧទាហរណ៍អរម៉ូននៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស (លីបេរិននិងថ្នាំស្តាទីន) ដែលគ្រប់គ្រងមុខងារនៃក្រពេញភីតូរីស។ សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តក៏ត្រូវបានផលិតដោយកោសិកាដែលមិនមានឯកទេសផងដែរ - អរម៉ូនជាលិកា (អរម៉ូន paracrine, អរម៉ូននៃសកម្មភាពក្នុងតំបន់, កត្តា paracrine - parahormones) ។ សកម្មភាពរបស់អរម៉ូន ឬប៉ារ៉ាអ័រម៉ូនដោយផ្ទាល់ទៅលើកោសិកាជិតខាង ដោយឆ្លងកាត់ឈាមត្រូវបានគេហៅថា សកម្មភាពប៉ារ៉ាក្លូន។ ដោយកន្លែងធ្វើសកម្មភាព ដើម្បីកំណត់គោលដៅសរីរាង្គ ឬទៅក្រពេញ endocrine ផ្សេងទៀត អរម៉ូនត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖ 1) អរម៉ូនដែលមានឥទ្ធិពល; ធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកា effector (ឧទាហរណ៍អាំងស៊ុយលីនដែលគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារក្នុងរាងកាយបង្កើនការសំយោគ glycogen នៅក្នុងកោសិកាថ្លើមបង្កើនការដឹកជញ្ជូនគ្លុយកូសនិងសារធាតុផ្សេងទៀតតាមរយៈភ្នាសកោសិកាបង្កើនអាំងតង់ស៊ីតេនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន); 2) អរម៉ូនបីដង (tropins), ធ្វើសកម្មភាពលើក្រពេញ endocrine ផ្សេងទៀត និងធ្វើនិយ័តកម្មមុខងាររបស់វា (ឧទាហរណ៍ ផ្សព្វផ្សាយ-
អរម៉ូន pituitary renocorticotropic - corticotropin (ACTH) - គ្រប់គ្រងការផលិតអរម៉ូនដោយក្រពេញ adrenal ។
ប្រភេទនៃឥទ្ធិពលអរម៉ូន។ អរម៉ូនមានឥទ្ធិពលពីរប្រភេទលើសរីរាង្គ ជាលិកា និងប្រព័ន្ធនៃរាងកាយ៖ មុខងារ (ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងមុខងាររបស់រាងកាយ) និង morphogenetic (ផ្តល់ morphogenesis - ការលូតលាស់ ការលូតលាស់រាងកាយ ផ្លូវភេទ និងផ្លូវចិត្ត; ឧទាហរណ៍ ជាមួយ កង្វះ thyroxine ទទួលរងពីការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលហើយជាលទ្ធផលការអភិវឌ្ឍផ្លូវចិត្ត) ។
1. ឥទ្ធិពលមុខងារនៃអរម៉ូនមានបីប្រភេទ។
ឥទ្ធិពលចាប់ផ្តើម -នេះគឺជាសមត្ថភាពរបស់អរម៉ូនដើម្បីជំរុញសកម្មភាពរបស់ effector ។ ឧទាហរណ៍ adrenaline បង្កឱ្យមានការបំបែក glycogen នៅក្នុងថ្លើមនិងការបញ្ចេញជាតិគ្លុយកូសទៅក្នុងឈាម vasopressin (អរម៉ូន antidiuretic - ADH) បើកការស្រូបយកទឹកឡើងវិញពីបំពង់ប្រមូលនៃ nephron ចូលទៅក្នុង interstitium នៃតម្រងនោម។
ឥទ្ធិពលម៉ូលេគុលនៃអរម៉ូន -ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃលំហូរនៃដំណើរការជីវគីមីនៅក្នុងសរីរាង្គនិងជាលិកា។ ឧទាហរណ៍ការធ្វើឱ្យដំណើរការអុកស៊ីតកម្មសកម្មដោយ thyroxin ដែលអាចប្រព្រឹត្តទៅដោយគ្មានវា; រំញោចសកម្មភាពបេះដូងដោយ adrenaline ដែលឆ្លងកាត់ដោយគ្មាន adrenaline ។ ឥទ្ធិពលម៉ូលេគុលនៃអ័រម៉ូនក៏ជាការផ្លាស់ប្តូរភាពប្រែប្រួលនៃជាលិកាទៅនឹងសកម្មភាពរបស់អ័រម៉ូនផ្សេងទៀតដែរ។ ឧទាហរណ៍ folliculin បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃ progesterone នៅលើ mucosa ស្បូន អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតបង្កើនឥទ្ធិពលនៃ catecholamines ។
ឥទ្ធិពលអនុញ្ញាតនៃអរម៉ូន -សមត្ថភាពនៃអរម៉ូនមួយដើម្បីធានាការអនុវត្តឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនមួយទៀត។ ឧទាហរណ៍អាំងស៊ុយលីនគឺចាំបាច់សម្រាប់ការបង្ហាញនៃសកម្មភាពនៃអរម៉ូនលូតលាស់, follitropin គឺចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តឥទ្ធិពលនៃ lutropin ។
2. ឥទ្ធិពល morphogenetic នៃអរម៉ូន(សម្រាប់ការលូតលាស់រាងកាយ
និងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទ) ត្រូវបានសិក្សាលម្អិតដោយវិញ្ញាសាផ្សេងៗ
(សរីរវិទ្យា ជីវគីមី) និងតែផ្នែកខ្លះប៉ុណ្ណោះ - នៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃសរីរវិទ្យា (សូមមើល។
ឆ. ៦). ប្រភេទទាំងពីរនៃឥទ្ធិពលអ័រម៉ូន (morphogenetic និងមុខងារ
nal) ត្រូវបានដឹងតាមរយៈការបំបែកដំណើរការមេតាប៉ូលីស។
បញ្ចេញតាមរយៈប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមកោសិកា។
២.៣. បទប្បញ្ញត្តិដោយមេតាបូលីត
និងអ័រម៉ូនជាលិកា។
យន្តការ MYOGENIC នៃបទប្បញ្ញត្តិ។
មុខងារនិយតកម្មនៃ BBB
មេតាបូលីត - ផលិតផលដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយកំឡុងពេលរំលាយអាហារដែលជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មជីវគីមីផ្សេងៗ។ ទាំងនេះគឺជាអាស៊ីតអាមីណូ នុយក្លេអូទីត កូអង់ស៊ីម អាស៊ីតកាបូនិក ម៉ូ-
មូលដ្ឋាន, pyruvic, អាស៊ីត adenylic, ការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុង, ការផ្លាស់ប្តូរ pH ។ បទប្បញ្ញត្តិដោយមេតាបូលីតនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃ phylogenesis គឺតែមួយគត់។ មេតាបូលីតនៃកោសិកាមួយប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ កោសិកាជិតខាង ឬក្រុមកោសិកាផ្សេងទៀត ដែលវាធ្វើសកម្មភាពដូចគ្នានៅលើកោសិកាខាងក្រោម។ (បទប្បញ្ញត្តិទំនាក់ទំនង) ។ ជាមួយនឹងការមកដល់នៃ hemolymph និងប្រព័ន្ធសរសៃឈាម ការរំលាយអាហារបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានបញ្ជូនទៅកោសិកាផ្សេងទៀតនៃរាងកាយជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ hemolymph ក្នុងចម្ងាយឆ្ងាយ ហើយនេះកាន់តែលឿន។ បន្ទាប់មកប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានបង្ហាញខ្លួនជាប្រព័ន្ធនិយតកម្មហើយសូម្បីតែក្រោយមក - ក្រពេញ endocrine ។ Metabolite ទោះបីជាពួកវាដើរតួជានិយតករក្នុងតំបន់ក៏ដោយ ក៏វាអាចប៉ះពាល់ដល់ផងដែរ។ ទៅសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ និងជាលិកានៅលើសកម្មភាពនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ ឧទាហរណ៍ការប្រមូលផ្តុំអាស៊ីតកាបូននៅក្នុងឈាមនាំឱ្យមានការរំភើបនៃមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមនិងបង្កើនការដកដង្ហើម។ ឧទាហរណ៏នៃបទប្បញ្ញត្តិនៃការលេងសើចក្នុងតំបន់គឺ hyperemia នៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងដែលធ្វើការខ្លាំង - សារធាតុរំលាយអាហារដែលប្រមូលផ្តុំផ្តល់នូវការពង្រីកសរសៃឈាមដែលបង្កើនការបញ្ជូនអុកស៊ីសែន និងសារធាតុចិញ្ចឹមទៅសាច់ដុំ។ ឥទ្ធិពលនិយតកម្មស្រដៀងគ្នានៃសារធាតុរំលាយអាហារកើតឡើងនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាដែលដំណើរការយ៉ាងសកម្មផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។
អរម៉ូនជាលិកា៖ អាមីណូជីវសាស្ត្រ (អ៊ីស្តាមីន, សេរ៉ូតូនីក), ប្រូស្តាហ្គាលិនឌីននិងគីនីន។ ពួកវាកាន់កាប់ទីតាំងកម្រិតមធ្យមរវាងអរម៉ូន និងសារធាតុរំលាយអាហារដែលជាកត្តានិយតកម្មកំប្លែង។ សារធាតុទាំងនេះបញ្ចេញឥទ្ធិពលនិយតកម្មរបស់ពួកគេលើកោសិកាជាលិកាដោយការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិជីវរូបវិទ្យារបស់ពួកគេ (ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាស ភាពរំជើបរំជួលរបស់ពួកគេ) ការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការមេតាបូលីស ភាពប្រែប្រួលនៃអ្នកទទួលកោសិកា និងការបង្កើតអ្នកសម្របសម្រួលទីពីរ។ ជាលទ្ធផលនៃការនេះ ភាពប្រែប្រួលនៃកោសិកាទៅនឹងឥទ្ធិពលភ័យ និងកំប្លែងបានផ្លាស់ប្តូរ។ ដូច្នេះអ័រម៉ូនជាលិកា ត្រូវបានគេហៅថា modules-tori សញ្ញានិយតកម្ម - ពួកគេមានឥទ្ធិពលម៉ូឌុល។ អ័រម៉ូនជាលិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាដែលមិនមានឯកទេស ប៉ុន្តែពួកវាធ្វើសកម្មភាពតាមរយៈអ្នកទទួលកោសិកាពិសេស ឧទាហរណ៍ អ្នកទទួលពីរប្រភេទត្រូវបានរកឃើញសម្រាប់អ៊ីស្តាមីន - H (និង H 2។ ចាប់តាំងពីអ័រម៉ូនជាលិកាប៉ះពាល់ដល់ការជ្រាបចូលនៃភ្នាសកោសិកា ពួកវាគ្រប់គ្រងដំណើរការ ការចូលទៅក្នុងកោសិកា និងការចាកចេញពីកោសិកានៃសារធាតុផ្សេងៗ និងអ៊ីយ៉ុងដែលកំណត់សក្តានុពលនៃភ្នាស ដូច្នេះហើយការវិវត្តនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។
យន្តការ Myogenic នៃបទប្បញ្ញត្តិ។ ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធសាច់ដុំនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍យន្តការ myogenic នៃបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារកាន់តែគួរឱ្យកត់សម្គាល់បន្តិចម្តង ៗ ។ រាងកាយរបស់មនុស្សគឺប្រហែល 50% នៃសាច់ដុំ។ នេះគឺជាសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង
ra (40% នៃទំងន់រាងកាយ), សាច់ដុំបេះដូង, សាច់ដុំរលោងចរាចរ និងនាវា lymphatic, ជញ្ជាំងនៃការរលាក gastrointestinal, ថង់ទឹកប្រមាត់, ប្លោកនោមនិងសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងទៀត។
ខ្លឹមសារនៃយន្តការ myogenic នៃបទប្បញ្ញត្តិគឺថាការលាតសន្ធឹងកម្រិតមធ្យមបឋមនៃគ្រោងឆ្អឹងឬសាច់ដុំបេះដូងបង្កើនកម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់របស់ពួកគេ។ សកម្មភាព contractile នៃសាច់ដុំរលោងក៏អាស្រ័យលើកម្រិតនៃការបំពេញនៃសរីរាង្គសាច់ដុំប្រហោង ដូច្នេះហើយការលាតសន្ធឹងរបស់វា។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការបំពេញសរីរាង្គ សម្លេងនៃសាច់ដុំរលោងដំបូងនឹងកើនឡើង ហើយបន្ទាប់មកត្រឡប់ទៅកម្រិតដើមរបស់វាវិញ (ភាពប្លាស្ទិកនៃសាច់ដុំរលោង) ដែលធានានូវបទប្បញ្ញត្តិនៃសម្លេងសរសៃឈាម និងការបំពេញសរីរាង្គប្រហោងខាងក្នុងដោយមិនមាន ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃសម្ពាធនៅក្នុងពួកគេ (រហូតដល់តម្លៃជាក់លាក់មួយ) ។ លើសពីនេះទៀតសាច់ដុំរលោងភាគច្រើនគឺដោយស្វ័យប្រវត្តិពួកគេតែងតែស្ថិតក្នុងកម្រិតនៃការកន្ត្រាក់ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកម្លាំងរុញច្រានដែលកើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនពួកគេ (ឧទាហរណ៍សាច់ដុំពោះវៀនសរសៃឈាម) ។ កម្លាំងរុញច្រានដែលមករកពួកគេតាមរយៈសរសៃប្រសាទស្វយ័តមានឥទ្ធិពលម៉ូឌុល - ពួកគេបង្កើនឬបន្ថយសម្លេងនៃសរសៃសាច់ដុំរលោង។
មុខងារបទប្បញ្ញត្តិរបស់ BBB ស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាវាបង្កើតបរិយាកាសខាងក្នុងពិសេសនៃខួរក្បាលដោយផ្តល់នូវរបៀបដ៏ល្អប្រសើរនៃសកម្មភាពនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ វាត្រូវបានគេជឿថាមុខងាររបាំងក្នុងករណីនេះ សម្តែង រចនាសម្ព័ន្ធពិសេសនៃជញ្ជាំងនៃ capillaries នៃខួរក្បាល។ endothelium របស់ពួកគេមានរន្ធញើសតិចតួចណាស់ ចំនុចប្រសព្វខាងឆ្វេងតូចចង្អៀតរវាងកោសិកាស្ទើរតែគ្មានបង្អួច។ ផ្នែកសំខាន់មួយនៃរបាំងក៏ជាកោសិកា glial ដែលបង្កើតជាប្រភេទនៃករណីនៅជុំវិញ capillaries ដែលគ្របដណ្តប់ប្រហែល 90% នៃផ្ទៃរបស់វា។ ការរួមចំណែកដ៏ធំបំផុតក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គំនិតអំពីរបាំងឈាម-ខួរក្បាល ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ L. S. Stern និងអ្នកសហការរបស់នាង។ របាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យទឹក អ៊ីយ៉ុង គ្លុយកូស អាស៊ីតអាមីណូ ឧស្ម័នឆ្លងកាត់ ដោយរក្សាសារធាតុសកម្មសរីរវិទ្យាជាច្រើន៖ អាដ្រេណាលីន សេរ៉ូតូនីន ដូប៉ាមីន អាំងស៊ុយលីន ធីរ៉ូស៊ីន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមាន "បង្អួច" នៅក្នុងវា * តាមរយៈនោះកោសិកាខួរក្បាលដែលត្រូវគ្នា - សារធាតុគីមី - ទទួលព័ត៌មានដោយផ្ទាល់អំពីវត្តមាននៃអរម៉ូននិងសារធាតុផ្សេងទៀតនៅក្នុងឈាមដែលមិនជ្រាបចូលទៅក្នុងរបាំង; កោសិកាខួរក្បាលលាក់កំបាំង neurosecrets របស់ពួកគេ។ តំបន់នៃខួរក្បាលដែលមិនមានរបាំងឈាម - ខួរក្បាលរបស់ពួកគេគឺក្រពេញ pituitary gland ក្រពេញ pineal ផ្នែកខ្លះនៃ hypothalamus និង medulla oblongata ។
BBB ក៏មានមុខងារការពារផងដែរ។ - ការពារការចូលនៃអតិសុខុមប្រាណ សារធាតុបរទេស ឬសារធាតុពុលនៃធម្មជាតិ exogenous និង endogenous ចូលទៅក្នុងចន្លោះ intercellular នៃខួរក្បាល។ BBB មិនអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុឱសថជាច្រើនឆ្លងកាត់នោះទេ ដែលត្រូវតែយកមកពិចារណាក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។
២.៤. គោលការណ៍ប្រព័ន្ធនៃបទប្បញ្ញត្តិ
ការថែរក្សាសូចនាករនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃសរីរាង្គផ្សេងៗនិងប្រព័ន្ធសរីរវិទ្យារួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាប្រព័ន្ធមុខងារតែមួយ - រាងកាយ។ គំនិតនៃប្រព័ន្ធមុខងារត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ P.K. Anokhin (1898-1974) ។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះទ្រឹស្តីនៃប្រព័ន្ធមុខងារត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ K.V. Sudakov ដោយជោគជ័យ។
ប៉ុន្តែរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធមុខងារ។ ប្រព័ន្ធមុខងារ គឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសរីរាង្គផ្សេងៗ និងប្រព័ន្ធសរីរវិទ្យានៃរាងកាយ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីសម្រេចបាននូវលទ្ធផលសម្របខ្លួនដ៏មានប្រយោជន៍។ ឧទាហរណ៍ ដើម្បីរត់ចម្ងាយផ្លូវបានលឿន វាចាំបាច់ត្រូវបង្កើនសកម្មភាពនៃសរសៃឈាមបេះដូង ផ្លូវដង្ហើម ប្រព័ន្ធប្រសាទ និងសាច់ដុំ។ ប្រព័ន្ធមុខងាររួមមានធាតុដូចខាងក្រោមៈ 1) ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យ -មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទតំណាងឱ្យការរួបរួមនៃស្នូលនៃកម្រិតផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល; 2) គាត់ ប៉ុស្តិ៍ចុងសប្តាហ៍(សរសៃប្រសាទនិងអរម៉ូន); ៣) ស្ថាប័នប្រតិបត្តិ ឥទ្ធិពល-រី,ការធានានៅក្នុងដំណើរការនៃសកម្មភាពសរីរវិទ្យាការថែរក្សាដំណើរការគ្រប់គ្រង (សូចនាករ) នៅកម្រិតល្អប្រសើរបំផុត (លទ្ធផលមានប្រយោជន៍នៃសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធមុខងារ); ៤) អ្នកទទួលលទ្ធផល(ឧបករណ៍ទទួលអារម្មណ៍) - ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាដែលទទួលព័ត៌មានអំពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃគម្លាតនៃដំណើរការដែលបានគ្រប់គ្រង (សូចនាករ) ពីកម្រិតល្អប្រសើរបំផុត; 5) ឆានែលមតិត្រឡប់(បណ្តាញបញ្ចូល) ជូនដំណឹងដល់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ ដោយមានជំនួយពីការជំរុញពីអ្នកទទួលលទ្ធផល ឬដោយជំនួយពីសកម្មភាពផ្ទាល់នៃសារធាតុគីមីនៅលើមជ្ឈមណ្ឌល - ព័ត៌មានអំពីភាពគ្រប់គ្រាន់ ឬភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់ effector ដើម្បីរក្សាដំណើរការដែលបានកំណត់ (សូចនាករ ) នៅកម្រិតល្អបំផុត (រូបភាព 2.7) ។
Afferent impulses ពីអ្នកទទួលនៃលទ្ធផលតាមរយៈបណ្តាញមតិត្រឡប់ចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រងសូចនាករមួយឬមួយផ្សេងទៀតមជ្ឈមណ្ឌលផ្តល់នូវការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការងាររបស់សរីរាង្គដែលត្រូវគ្នា។
នៅពេលដែលផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេនៃ effector, the អត្រាមេតាប៉ូលីស, ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធមុខងារជាក់លាក់មួយ (ដំណើរការនៃបទប្បញ្ញត្តិកំប្លែង) ។
ខ.គោលការណ៍ Multiparametric នៃអន្តរកម្មនៃប្រព័ន្ធមុខងារផ្សេងៗ - គោលការណ៍កំណត់សកម្មភាពទូទៅនៃប្រព័ន្ធមុខងារ (K.V. Sudakov) ។ ស្ថេរភាពដែលទាក់ទងនៃសូចនាករនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយគឺជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពសំរបសំរួលរបស់មនុស្សជាច្រើន។
ប្រព័ន្ធមុខងារ។ វាបានប្រែក្លាយថាសូចនាករផ្សេងៗនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយគឺ មានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ឧទាហរណ៍ ការទទួលទានទឹកច្រើនហួសប្រមាណទៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃបរិមាណឈាមរត់ ការកើនឡើងសម្ពាធឈាម និងការថយចុះនៃសម្ពាធ osmotic នៃប្លាស្មាឈាម។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធមុខងារដែលរក្សាកម្រិតល្អបំផុតនៃសមាសភាពឧស្ម័ននៃឈាម អន្តរកម្មនៃ pH, P CO2 និង P 02 ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ការផ្លាស់ប្តូរមួយនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះភ្លាមៗនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈបរិមាណនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងទៀត។ ដើម្បីសម្រេចបានលទ្ធផលសម្របខ្លួនណាមួយ ប្រព័ន្ធមុខងារសមស្របមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។
អេ. ការបង្កើតប្រព័ន្ធ។ នេះបើតាមលោក P.K. Anokhin។ ការបង្កើតប្រព័ន្ធ -ជ្រើសរើសភាពចាស់ទុំ និងការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធមុខងារក្នុង ontogenesis មុន និងក្រោយសម្រាល។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះពាក្យ "systemogenesis" ត្រូវបានប្រើក្នុងន័យទូលំទូលាយខណៈពេលដែល systemogenesis ត្រូវបានគេយល់ថាមិនត្រឹមតែជាដំណើរការនៃភាពចាស់ទុំ ontogenetic នៃប្រព័ន្ធមុខងារប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងការបង្កើតនិងការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធមុខងារក្នុងដំណើរជីវិតរបស់សារពាង្គកាយមួយ។
កត្តាបង្កើតប្រព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធមុខងារនៃកម្រិតណាមួយគឺជាលទ្ធផលសម្របខ្លួនដែលមានប្រយោជន៍សម្រាប់ជីវិតរបស់សារពាង្គកាយដែលចាំបាច់នៅពេលនេះ និងការលើកទឹកចិត្តដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងពេលតែមួយ។ ឧទាហរណ៍ដើម្បីអនុវត្តការលោតខ្ពស់ជាមួយនឹងបង្គោលមួយតួនាទីនាំមុខត្រូវបានលេងដោយសាច់ដុំនៃផ្នែកខាងលើ
អវយវៈរបស់ពួកគេក្នុងការលោតដ៏វែង - សាច់ដុំនៃចុងទាបបំផុត។
Heterochronism នៃភាពចាស់ទុំនៃប្រព័ន្ធមុខងារ។ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ontogenesis រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗនៃរាងកាយត្រូវបានដាក់នៅពេលវេលាខុសៗគ្នា និងមានភាពចាស់ទុំក្នុងអត្រាផ្សេងៗគ្នា។ ដូច្នេះ មជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទត្រូវបានដាក់ជាក្រុម ហើយជាធម្មតាលូតលាស់លឿនជាងស្រទាប់ខាងក្រោមដែលដាក់នៅខាងក្នុង ហើយចាស់ទុំ។ នៅក្នុង ontogenesis ជាដំបូង ប្រព័ន្ធមុខងារទាំងនោះមានភាពចាស់ទុំ ដោយគ្មានការដែលការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃសារពាង្គកាយគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ជាឧទាហរណ៍ នៃប្រព័ន្ធមុខងារទាំងបីដែលជាប់ទាក់ទងនឹងមាត់ស្បូន ក្រោយពេលកើត មានតែប្រព័ន្ធមុខងារនៃការជញ្ជក់ប៉ុណ្ណោះត្រូវបានបង្កើតឡើង ក្រោយមកប្រព័ន្ធមុខងារនៃការទំពារត្រូវបានបង្កើតឡើង បន្ទាប់មកប្រព័ន្ធមុខងារនៃការនិយាយ។
ការបញ្ចូលគ្នានៃធាតុផ្សំនៃប្រព័ន្ធមុខងារ -ការរួមបញ្ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធមុខងារនៃបំណែកបុគ្គលដែលអភិវឌ្ឍនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ ការបង្រួបបង្រួមបំណែកនៃប្រព័ន្ធមុខងារគឺជាចំណុចសំខាន់មួយ។ ការអភិវឌ្ឍនៃស្ថាបត្យកម្មសរីរវិទ្យារបស់វា។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដើរតួនាទីនាំមុខក្នុងដំណើរការនេះ។ឧទាហរណ៍ បេះដូង សរសៃឈាម ឧបករណ៍ផ្លូវដង្ហើម ឈាមត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាប្រព័ន្ធមុខងារមួយសម្រាប់រក្សាភាពស្ថិតស្ថេរនៃសមាសធាតុឧស្ម័ននៃបរិយាកាសខាងក្នុង ដោយផ្អែកលើការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃការតភ្ជាប់រវាងផ្នែកផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ក៏ដូចជានៅលើ មូលដ្ឋាននៃការអភិវឌ្ឍនៃការតភ្ជាប់ខាងក្នុងរវាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងរចនាសម្ព័ន្ធគ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលត្រូវគ្នា។
ប្រព័ន្ធមុខងារទាំងអស់នៃកម្រិតផ្សេងៗគ្នាមានស្ថាបត្យកម្មដូចគ្នា។(រចនាសម្ព័ន្ធ) ។
២.៥. ប្រភេទនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងាររាងកាយ
1. ការគ្រប់គ្រងគម្លាត - យន្តការរង្វិល ដែលគម្លាតណាមួយពីកម្រិតដ៏ល្អប្រសើរនៃសូចនាករដែលបានកំណត់ ប្រមូលផ្តុំឧបករណ៍ទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធមុខងារ ដើម្បីស្ដារវាឡើងវិញនៅកម្រិតមុន។ បទប្បញ្ញត្តិដោយគម្លាតបង្កប់ន័យវត្តមាននៃឆានែលនៅក្នុងប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញ មតិប្រតិកម្មអវិជ្ជមាន, ការផ្តល់នូវឥទ្ធិពលពហុទិសដៅ៖ ការពង្រឹងយន្តការគ្រប់គ្រងការលើកទឹកចិត្ត ក្នុងករណីសូចនាករដំណើរការចុះខ្សោយ ឬចុះខ្សោយយន្តការលើកទឹកចិត្ត ក្នុងករណីមានការពង្រឹងសូចនាករដំណើរការច្រើនពេក។ ជាឧទាហរណ៍ ជាមួយនឹងការកើនឡើងសម្ពាធឈាម យន្តការនិយតកម្មត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដែលធានាឱ្យមានការថយចុះនៃសម្ពាធឈាម ហើយជាមួយនឹងសម្ពាធឈាមទាប ប្រតិកម្មផ្ទុយត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ ខុសពីមតិអវិជ្ជមាន វិជ្ជមាន
មតិកែលម្អ, ដែលកម្រមាននៅក្នុងរាងកាយ មានតែ unidirectional ប៉ុណ្ណោះដែលបង្កើនឥទ្ធិពលលើការអភិវឌ្ឍនៃដំណើរការដែលស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃស្មុគ្រស្មាញត្រួតពិនិត្យ។ ដូច្នេះ មតិកែលម្អជាវិជ្ជមានធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធមិនស្ថិតស្ថេរ មិនអាចធានាបាននូវស្ថេរភាពនៃដំណើរការដែលបានកំណត់ក្នុងកម្រិតសរីរវិទ្យាល្អបំផុត។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើសម្ពាធឈាមត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយយោងតាមគោលការណ៍នៃមតិវិជ្ជមាន ក្នុងករណីមានការថយចុះនៃសម្ពាធឈាម សកម្មភាពនៃយន្តការនិយតកម្មនឹងនាំឱ្យមានការថយចុះកាន់តែខ្លាំង ហើយក្នុងករណីមានការកើនឡើងដល់កម្រិតស្មើគ្នា។ ការកើនឡើងកាន់តែច្រើន។ ឧទាហរណ៍នៃមតិវិជ្ជមានគឺការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញទឹករំលាយអាហារនៅក្នុងក្រពះបន្ទាប់ពីអាហារដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយមានជំនួយពីផលិតផល hydrolysis ស្រូបចូលទៅក្នុងឈាម។
2. ការគ្រប់គ្រងដឹកនាំ ស្ថិតនៅក្នុងការពិតដែលថាយន្តការនិយតកម្មត្រូវបានបើកមុនពេលមានការផ្លាស់ប្តូរពិតប្រាកដនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃដំណើរការដែលបានកំណត់ (សូចនាករ) ដោយផ្អែកលើព័ត៌មានដែលចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃប្រព័ន្ធមុខងារ និងជាសញ្ញានៃការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននៅក្នុងដំណើរការគ្រប់គ្រងនាពេលអនាគត។ ឧទាហរណ៍ ឧបករណ៍ចាប់សីតុណ្ហភាព (ឧបករណ៍ចាប់សីតុណ្ហភាព) ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងរាងកាយផ្តល់នូវការគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាពនៃតំបន់ខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ Thermoreceptors ស្បែកដើរតួជាសំខាន់នៃឧបករណ៍ចាប់សីតុណ្ហភាពបរិស្ថាន។ ជាមួយនឹងគម្លាតយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ តម្រូវការជាមុនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរដែលអាចកើតមាននៅក្នុងសីតុណ្ហភាពនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាធម្មតាវាមិនកើតឡើងនោះទេ ចាប់តាំងពីការជំរុញពី thermoreceptors នៃស្បែក បន្តចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌល thermoregulatory hypothalamic អនុញ្ញាតឱ្យវាធ្វើការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការងាររបស់ effectors នៃប្រព័ន្ធ។ រហូតដល់ពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរពិតប្រាកដនៃសីតុណ្ហភាពនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃសារពាង្គកាយ។ ការកើនឡើងនៃខ្យល់ក្នុងសួតអំឡុងពេលហាត់ប្រាណចាប់ផ្តើម មុនពេលការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែន និងការប្រមូលផ្តុំអាស៊ីតកាបូននៅក្នុងឈាមរបស់មនុស្ស។ នេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការជំរុញខ្លាំងពី proprioreceptors នៃសាច់ដុំធ្វើការយ៉ាងសកម្ម។ អាស្រ័យហេតុនេះ ការជំរុញរបស់ proprioceptors ដើរតួជាកត្តារៀបចំការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញនៃមុខងារនៃប្រព័ន្ធមុខងារ ដែលរក្សាកម្រិតល្អបំផុតនៃ P 02, P ss, 2 សម្រាប់ការរំលាយអាហារ និង pH នៃបរិយាកាសខាងក្នុងជាមុន។
ការត្រួតពិនិត្យជាមុនអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើយន្តការ ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាអ្នកដឹកនាំនៃរថភ្លើងដឹកទំនិញក្នុងរដូវរងារមានការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃការផលិតកំដៅនៅពេលដែលពួកគេផ្លាស់ទីឆ្ងាយពីស្ថានីយ៍ចាកចេញដែលជាកន្លែងដែល conductor នៅក្នុងបន្ទប់ក្តៅមួយ។ នៅតាមផ្លូវត្រឡប់មកវិញ នៅពេលដែលយើងកាន់តែខិតជិត
រាងកាយ
វិទ្យាស្ថានចិត្តសាស្រ្ត និងសង្គមម៉ូស្គូ (MPSI)
សង្ខេបអំពីកាយវិភាគសាស្ត្រនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលលើប្រធានបទ៖
SYNAPSE (រចនាសម្ព័ន្ធរចនាសម្ព័ន្ធមុខងារ) ។
និស្សិតឆ្នាំទី១ មហាវិទ្យាល័យចិត្តវិទ្យា
ក្រុម 21/1-01 Logachev A.Yu.
គ្រូ៖
Kholodova Marina Vladimirovna
ឆ្នាំ ២០០១។
គំរោងការងារ:
1. Prologue ។
2. សរីរវិទ្យានៃណឺរ៉ូន និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។
3. រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ synapse ។
4. synapse គីមី។
5. ភាពឯកោនៃអ្នកសម្របសម្រួល។
6. អ្នកសម្រុះសម្រួលគីមីនិងប្រភេទរបស់វា។
7. Epilogue ។
8. បញ្ជីឯកសារយោង។
ប្រូឡូក៖
រាងកាយរបស់យើងគឺជាទ្រនិចនាឡិកាដ៏ធំមួយ។
វាមានភាគល្អិតតូចៗជាច្រើនដែលមានទីតាំងនៅ លំដាប់តឹងរ៉ឹងហើយពួកវានីមួយៗអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់ និងមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួន លក្ខណៈសម្បត្តិតែមួយគត់។យន្តការនេះ - រាងកាយមានកោសិកា ជាលិកា និងប្រព័ន្ធដែលភ្ជាប់ពួកវា៖ ទាំងអស់នេះគឺជាខ្សែសង្វាក់តែមួយ ប្រព័ន្ធទំនើបនៃរាងកាយ។
ចំនួនដ៏ធំបំផុតនៃធាតុកោសិកាមិនអាចដំណើរការទាំងមូលបានទេប្រសិនបើរាងកាយមិនមានយន្តការស្មុគ្រស្មាញនៃបទបញ្ជា។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដើរតួនាទីពិសេសក្នុងបទប្បញ្ញត្តិ។ រាល់ការងារស្មុគ្រស្មាញនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ - បទប្បញ្ញត្តិនៃការងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងការគ្រប់គ្រងចលនាមិនថាវាជាចលនាសាមញ្ញនិងសន្លប់ (ឧទាហរណ៍ការដកដង្ហើម) ឬចលនាស្មុគស្មាញនៃដៃមនុស្ស - ទាំងអស់នេះនៅក្នុងខ្លឹមសារគឺផ្អែកលើ លើអន្តរកម្មនៃកោសិកាជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក។
ទាំងអស់នេះគឺផ្អែកលើការបញ្ជូនសញ្ញាពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ ជាងនេះទៅទៀត ក្រឡានីមួយៗអនុវត្តការងាររបស់ខ្លួន ហើយជួនកាលមានមុខងារជាច្រើន។ ភាពខុសគ្នានៃមុខងារត្រូវបានផ្តល់ដោយកត្តាពីរ៖ វិធីដែលកោសិកាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក និងវិធីដែលការតភ្ជាប់ទាំងនេះត្រូវបានរៀបចំ។
សរីរវិទ្យាណឺរ៉ូន និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា៖
ប្រតិកម្មសាមញ្ញបំផុតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទទៅនឹងការរំញោចខាងក្រៅគឺ វាជាការឆ្លុះបញ្ចាំង។
ជាដំបូង ចូរយើងពិចារណាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងសរីរវិទ្យានៃអង្គភាពបឋមនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាលិកាសរសៃប្រសាទរបស់សត្វ និងមនុស្ស - ណឺរ៉ូនលក្ខណៈសម្បត្តិមុខងារ និងជាមូលដ្ឋាននៃណឺរ៉ូនត្រូវបានកំណត់ដោយសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការរំភើប និងរំភើបដោយខ្លួនឯង។
ការបញ្ជូនភាពរំភើបត្រូវបានអនុវត្តតាមដំណើរការនៃណឺរ៉ូន - axons និង dendrites ។
Axons មានដំណើរការវែងជាង និងទូលំទូលាយ។ ពួកវាមានលក្ខណៈសម្បត្តិជាក់លាក់មួយចំនួន៖ ដំណើរការដាច់ស្រយាលនៃការរំភើបចិត្ត និងដំណើរការទ្វេភាគី។
កោសិកាសរសៃប្រសាទមិនត្រឹមតែអាចយល់ឃើញ និងដំណើរការការរំភើបចិត្តពីខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបញ្ចេញដោយឯកឯងនូវភាពរំជើបរំជួលដែលមិនបណ្តាលមកពីការរលាកខាងក្រៅ (ការរំភើបដោយខ្លួនឯង)។
ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោច ណឺរ៉ូនឆ្លើយតប កម្លាំងនៃសកម្មភាព- សក្ដានុពលសកម្មភាព ភាពញឹកញាប់នៃការបង្កើតដែលមានចាប់ពី 50-60 Impulses ក្នុងមួយវិនាទី (សម្រាប់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ) ដល់ 600-800 impulses ក្នុងមួយវិនាទី (សម្រាប់ណឺរ៉ូន intercalary នៃខួរក្បាល)។ axon បញ្ចប់នៅក្នុងសាខាស្តើងជាច្រើនដែលហៅថា ស្ថានីយ។
ពីស្ថានីយ កម្លាំងរុញច្រានឆ្លងកាត់ទៅកោសិកាផ្សេងទៀតដោយផ្ទាល់ទៅកាន់រាងកាយរបស់ពួកគេ ឬជាញឹកញាប់ជាងនេះទៅកាន់ដំណើរការរបស់ពួកគេ dendrites ។ ចំនួនស្ថានីយនៅក្នុង axon អាចឡើងដល់មួយពាន់ ដែលបញ្ចប់នៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នា។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ណឺរ៉ូនឆ្អឹងខ្នងធម្មតាមានស្ថានីយពី 1,000 ទៅ 10,000 ពីកោសិកាផ្សេងទៀត។
Dendrites គឺខ្លីជាង និងដំណើរការជាច្រើននៃណឺរ៉ូន។ ពួកគេទទួលបានការរំភើបចិត្តពីណឺរ៉ូនជិតខាង ហើយបញ្ជូនវាទៅកាន់កោសិកា។
បែងចែករវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទ និងសរសៃដែលមិនមែនជាសួត។
សរសៃ Pulp - គឺជាផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទ និងសរសៃប្រសាទនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង និងសរីរាង្គញ្ញាណ។ ពួកវាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ lipid myelin sheath ។
សរសៃ Pulp គឺកាន់តែមាន "សកម្មភាពលឿន": នៅក្នុងសរសៃបែបនេះដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 1-3.5 មីក្រូមីលីម៉ែត្រការរំភើបរីកដុះដាលក្នុងល្បឿន 3-18 m / s ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាការដឹកនាំនៃកម្លាំងរុញច្រានតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទ myelinated កើតឡើង spasmodically ។
ក្នុងករណីនេះសក្តានុពលសកម្មភាព "លោត" ឆ្លងកាត់តំបន់នៃសរសៃប្រសាទដែលគ្របដណ្តប់ដោយ myelin និងនៅកន្លែងនៃការស្ទាក់ចាប់ Ranvier (តំបន់ដែលប៉ះពាល់នៃសរសៃប្រសាទ) ឆ្លងកាត់ទៅស្រទាប់នៃស៊ីឡាំងអ័ក្ស។ សរសៃសរសៃប្រសាទ។ ស្រោប myelin គឺជាអ៊ីសូឡង់ដ៏ល្អ និងមិនរាប់បញ្ចូលការបញ្ជូនភាពរំភើបទៅកាន់ប្រសព្វនៃសរសៃប្រសាទស្របគ្នា។
សរសៃដែលមិនមែនជាសាច់ - បង្កើតបានជាភាគច្រើននៃសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។
ពួកវាមិនមានស្រទាប់ myelin ហើយត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយកោសិកា neuroglial ។
នៅក្នុងសរសៃដែលមិនមែនជាសាច់ឈាមតួនាទីរបស់អ៊ីសូឡង់ត្រូវបានលេងដោយកោសិកា ជំងឺសរសៃប្រសាទ(ជាលិកាជំនួយសរសៃប្រសាទ) ។ កោសិកា Schwann -មួយនៃប្រភេទនៃកោសិកា glial ។ បន្ថែមពីលើណឺរ៉ូនខាងក្នុងដែលយល់ឃើញ និងបំប្លែងថាមពលចេញពីសរសៃប្រសាទផ្សេងទៀត មានណឺរ៉ូនដែលទទួលឥទ្ធិពលដោយផ្ទាល់ពីបរិស្ថាន - ទាំងនេះគឺជា អ្នកទទួលក៏ដូចជាណឺរ៉ូនដែលប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់សរីរាង្គប្រតិបត្តិ - ឥទ្ធិពល,ឧទាហរណ៍សាច់ដុំឬក្រពេញ។
ប្រសិនបើណឺរ៉ូនធ្វើសកម្មភាពលើសាច់ដុំ វាត្រូវបានគេហៅថាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ឬ motoneuron ។ក្នុងចំណោមកោសិកាសរសៃប្រសាទ 5 ប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់អាស្រ័យលើប្រភេទនៃធាតុបង្កជំងឺ:
— អ្នកទទួលរូបថត,ដែលរំភើបនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃពន្លឺ និងធានាដល់ដំណើរការនៃសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ,
— mechanoreceptors,អ្នកទទួលទាំងនោះដែលឆ្លើយតបទៅនឹងឥទ្ធិពលមេកានិក។
ពួកវាមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គនៃការស្តាប់តុល្យភាព។ កោសិកា Tactile ក៏ជា mechanoreceptors ផងដែរ។ mechanoreceptors មួយចំនួនមានទីតាំងនៅក្នុងសាច់ដុំ និងវាស់កម្រិតនៃការលាតសន្ធឹងរបស់ពួកគេ។
— អ្នកទទួលគីមី -ជ្រើសរើសប្រតិកម្មចំពោះវត្តមាន ឬការផ្លាស់ប្តូរការប្រមូលផ្តុំនៃសារធាតុគីមីផ្សេងៗ ការងាររបស់សរីរាង្គនៃក្លិន និងរសជាតិគឺផ្អែកលើពួកវា។
— ឧបករណ៍ទទួលកំដៅ,ប្រតិកម្មទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពឬកម្រិតរបស់វា - ឧបករណ៍ទទួលត្រជាក់និងកំដៅ,
— ឧបករណ៍ទទួលអេឡិចត្រូឆ្លើយតបទៅនឹងកម្លាំងរុញច្រានបច្ចុប្បន្ន ហើយមានវត្តមាននៅក្នុងត្រី សត្វអំពិលអំពែក និងថនិកសត្វមួយចំនួនដូចជា ប្លាទីពស។
ដោយផ្អែកលើអ្វីដែលបានរៀបរាប់ខាងលើខ្ញុំចង់កត់សម្គាល់ថាអស់រយៈពេលជាយូរមកហើយក្នុងចំណោមអ្នកជីវវិទូដែលបានសិក្សាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទមានមតិមួយដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទបង្កើតជាបណ្តាញស្មុគស្មាញវែងដែលបន្តឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅឆ្នាំ 1875 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអ៊ីតាលី សាស្ត្រាចារ្យផ្នែកជីវវិទ្យានៅសាកលវិទ្យាល័យ Pavia បានបង្កើតវិធីថ្មីមួយដើម្បីស្នាមប្រឡាក់កោសិកា - ប្រាក់។នៅពេលដែលកោសិកាមួយក្នុងចំនោមកោសិការាប់ពាន់ដែលនៅជិតនោះមានពណ៌ប្រាក់ មានតែវាមានស្នាមប្រឡាក់ - តែមួយប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែទាំងស្រុងជាមួយនឹងដំណើរការទាំងអស់របស់វា។
វិធីសាស្រ្ត Golgiបានរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងក្នុងការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ ការប្រើប្រាស់របស់វាបានបង្ហាញថា ទោះបីជាកោសិកានៅក្នុងខួរក្បាលមានទីតាំងនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយដំណើរការរបស់វាត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាក៏ដោយ ប៉ុន្តែកោសិកានីមួយៗត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាយ៉ាងច្បាស់។ នោះគឺខួរក្បាល ដូចជាជាលិកាផ្សេងទៀត មានកោសិកាដាច់ដោយឡែកដែលមិនត្រូវបានរួបរួមនៅក្នុងបណ្តាញទូទៅមួយ។ ការសន្និដ្ឋាននេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអ្នកប្រវត្តិវិទូជនជាតិអេស្ប៉ាញ ជាមួយ។
Ramon y Cajal ដែលដោយហេតុនេះពង្រីកទ្រឹស្តីកោសិកាទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ការបដិសេធនៃគំនិតនៃបណ្តាញបង្រួបបង្រួមមានន័យថានៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ជីពចរឆ្លងពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា មិនមែនតាមរយៈទំនាក់ទំនងអគ្គិសនីដោយផ្ទាល់ទេ ប៉ុន្តែតាមរយៈ គម្លាត។
តើនៅពេលណាដែលមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងចូលប្រើក្នុងជីវវិទ្យា ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ ១៩៣១ M. Knolemនិង អ៊ី រូស្កាគំនិតទាំងនេះអំពីវត្តមាននៃគម្លាតមួយបានទទួលការបញ្ជាក់ដោយផ្ទាល់។
រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់ SYNAPSE៖
គ្រប់សារពាង្គកាយពហុកោសិកា គ្រប់ជាលិកាដែលមានកោសិកា ត្រូវការយន្តការដែលផ្តល់នូវអន្តរកម្មអន្តរកោសិកា។
តោះមើលពីរបៀបដែលវាត្រូវបានធ្វើ សរីរាង្គខាងក្នុងអន្តរកម្ម។កោសិកាសរសៃប្រសាទផ្ទុកព័ត៌មានក្នុងទម្រង់ សក្តានុពលសកម្មភាព។ការផ្ទេរការរំភើបចិត្តពីស្ថានីយ axon ទៅសរីរាង្គខាងក្នុង ឬកោសិកាប្រសាទផ្សេងទៀតកើតឡើងតាមរយៈទម្រង់រចនាសម្ព័ន្ធអន្តរកោសិកា - synapses(មកពីភាសាក្រិក។
"សង្ខេប"ការតភ្ជាប់, ការតភ្ជាប់) ។ គំនិតនៃ synapse ត្រូវបានណែនាំដោយអ្នកសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Ch. Sheringtonនៅឆ្នាំ 1897 ដើម្បីបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងមុខងាររវាងណឺរ៉ូន។ គួរកត់សំគាល់ថាក្នុងទស្សវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 ពួកគេ។
Sechenov បានសង្កត់ធ្ងន់ថាដោយគ្មានការប្រាស្រ័យទាក់ទងគ្នារវាងកោសិកាវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការពន្យល់ពីប្រភពដើមនៃដំណើរការបឋមដែលគួរឱ្យភ័យខ្លាចបំផុត។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកាន់តែស្មុគស្មាញ ហើយចំនួននៃធាតុផ្សំនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាលកាន់តែច្រើន តម្លៃនៃទំនាក់ទំនង synaptic កាន់តែមានសារៈសំខាន់។
ទំនាក់ទំនង synaptic ផ្សេងគ្នាគឺខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាទាំងអស់នៃ synapses មានលក្ខណៈសម្បត្តិទូទៅមួយចំនួននៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់វា។ ដូច្នេះដំបូងយើងពិពណ៌នាអំពីគោលការណ៍ទូទៅនៃមុខងាររបស់វា។
synapse គឺជាការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញដែលមានភ្នាស presynaptic (ភាគច្រើនវាគឺជាផ្នែកខាងចុងនៃ axon) ភ្នាស postsynaptic (ជាញឹកញាប់បំផុតនេះគឺជាផ្នែកនៃភ្នាសរាងកាយ ឬ dendrite នៃណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត) ក៏ដូចជា ការបំបែក synaptic ។
យន្តការនៃការបញ្ជូនតាមរយៈ synapse នៅតែមិនច្បាស់លាស់សម្រាប់រយៈពេលយូរ ទោះបីជាវាច្បាស់ណាស់ថាការបញ្ជូនសញ្ញានៅក្នុងតំបន់ synaptic មានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីដំណើរការនៃសក្តានុពលសកម្មភាពនៅតាមបណ្តោយអ័ក្ស។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅដើមសតវត្សទី 20 សម្មតិកម្មមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងថាការបញ្ជូន synaptic កើតឡើងឬ អគ្គិសនីឬ វិធីគីមី។ទ្រឹស្តីអគ្គិសនីនៃការបញ្ជូន synaptic នៅក្នុង CNS ទទួលបានការទទួលស្គាល់រហូតដល់ដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ប៉ុន្តែវាបាត់បង់ដីយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពី synapse គីមីត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងចំនួននៃ synapses គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ឧទាហរណ៍, A.V. គីប៊ីយ៉ាកូវដោយបានធ្វើការពិសោធន៍លើសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទ ក៏ដូចជាការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យា microelectrode សម្រាប់ការចុះឈ្មោះ intracellular នៃសក្តានុពល synaptic
ណឺរ៉ូននៃ CNS បាននាំឱ្យមានការសន្និដ្ឋានអំពីលក្ខណៈគីមីនៃការបញ្ជូននៅក្នុង synapses ខាងក្នុងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
ការសិក្សា Microelectrode ប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះបានបង្ហាញថាយន្តការបញ្ជូនអគ្គិសនីមាននៅក្នុង synapses ខាងក្នុងជាក់លាក់។
ឥឡូវនេះវាបានក្លាយទៅជាជាក់ស្តែងថាមាន synapses ទាំងជាមួយនឹងយន្តការបញ្ជូនគីមី និងជាមួយអគ្គិសនីមួយ។ លើសពីនេះទៅទៀត នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ synaptic មួយចំនួន ទាំងយន្តការបញ្ជូនអគ្គិសនី និងគីមីដំណើរការជាមួយគ្នា - ទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលហៅថា synapses ចម្រុះ។
Synapse: រចនាសម្ព័ន្ធ, មុខងារ
Synapse(ភាសាក្រិច synapsis - សមាគម) ផ្តល់នូវការបញ្ជូន unidirectional នៃការជំរុញសរសៃប្រសាទ។ Synapses គឺជាកន្លែងទំនាក់ទំនងមុខងាររវាងណឺរ៉ូន ឬរវាងណឺរ៉ូន និងកោសិកាឥទ្ធិពលផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ សាច់ដុំ និងក្រពេញ)។
មុខងារ synapseមាននៅក្នុងការបំប្លែងសញ្ញាអគ្គិសនី (កម្លាំងរុញច្រាន) ដែលបញ្ជូនដោយកោសិកា presynaptic ទៅជាសញ្ញាគីមីដែលធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកាមួយទៀត ដែលគេស្គាល់ថាជាកោសិកា postsynaptic ។
synapses ភាគច្រើនបញ្ជូនព័ត៌មានដោយការបញ្ចេញសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទកំឡុងពេលដំណើរការផ្សព្វផ្សាយសញ្ញា។
ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ- ទាំងនេះគឺជាសមាសធាតុគីមីដែលដោយការផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីន receptor បើកឬបិទបណ្តាញអ៊ីយ៉ុងឬកេះ cascades នៃអ្នកសម្របសម្រួលទីពីរ។ Neuromodulators គឺជាអ្នកនាំសារគីមីដែលមិនធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់លើ synapses ទេប៉ុន្តែផ្លាស់ប្តូរ (កែប្រែ) ភាពប្រែប្រួលនៃណឺរ៉ូនទៅនឹងការរំញោច synaptic ឬការរារាំង synaptic ។
ខ្លះ neuromodulatorsគឺជា neuropeptides ឬ steroids និងត្រូវបានផលិតនៅក្នុងជាលិកាសរសៃប្រសាទ, ផ្សេងទៀតកំពុងចរាចរ steroids នៅក្នុងឈាម។ synapse ខ្លួនវារួមបញ្ចូលទាំងស្ថានីយ axon (ស្ថានីយ presynaptic) ដែលនាំមកនូវសញ្ញាមួយ ទីតាំងនៅលើផ្ទៃក្រឡាមួយផ្សេងទៀតដែលសញ្ញាថ្មីត្រូវបានបង្កើត (ស្ថានីយ postsynaptic) និងចន្លោះ intercellular តូចចង្អៀត - synaptic cleft ។
ប្រសិនបើ axon បញ្ចប់ នៅលើរាងកាយកោសិកានេះគឺជា synapse axosomatic ប្រសិនបើវាបញ្ចប់នៅលើ dendrite នោះ synapse បែបនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា axodendritic ហើយប្រសិនបើវាបង្កើត synapse នៅលើ axon នេះគឺជា synapse axoaxonal ។
ភាគច្រើន synapses- synapses គីមី ចាប់តាំងពីពួកគេប្រើអ្នកសម្រុះសម្រួលគីមីទោះជាយ៉ាងណា synapses បុគ្គលបញ្ជូនសញ្ញា ionic តាមរយៈប្រសព្វចន្លោះដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសមុននិង postsynaptic ដោយហេតុនេះផ្តល់នូវការបញ្ជូនដោយផ្ទាល់នៃសញ្ញាសរសៃប្រសាទ។
ទំនាក់ទំនងបែបនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា synapses អគ្គិសនី។
ស្ថានីយ presynapticតែងតែមាន vesicles synaptic ជាមួយនឹងសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ និង mitochondria ជាច្រើន។
ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទជាធម្មតាសំយោគនៅក្នុងរាងកាយកោសិកា; បន្ថែមទៀតពួកវាត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង vesicles នៅក្នុងផ្នែក presynaptic នៃ synapse ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ពួកគេត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងប្រហោង synaptic តាមរយៈដំណើរការដែលគេស្គាល់ថាជា exocytosis ។
5. យន្តការនៃការបញ្ជូនព័ត៌មាននៅក្នុង synapses
Endocytosis ជំរុញការត្រឡប់មកវិញនៃភ្នាសលើសដែលប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងផ្នែក presynaptic ដែលជាលទ្ធផលនៃ exocytosis នៃ vesicles synaptic ។
បានត្រឡប់មកវិញ ភ្នាសប្រសព្វជាមួយ agranular endoplasmic reticulum (aER) នៃ presynaptic compartment ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់ឡើងវិញដើម្បីបង្កើត vesicles synaptic ថ្មី។
ខ្លះ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងផ្នែក presynaptic ដោយប្រើអង់ស៊ីម និងសារធាតុមុនដែលត្រូវបានបញ្ជូនដោយយន្តការដឹកជញ្ជូនតាមអ័ក្ស។
ទីមួយបានពិពណ៌នា ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទគឺ acetylcholine និង norepinephrine ។ ស្ថានីយ axon ដែលបញ្ចេញ norepinephrine ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូប។
សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទភាគច្រើនគឺ អាមីន អាស៊ីតអាមីណូ ឬ peptides តូចៗ (neuropeptides)។ សារធាតុអសរីរាង្គមួយចំនួន ដូចជានីទ្រីកអុកស៊ីដ ក៏អាចដើរតួជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទផងដែរ។ peptides បុគ្គលដែលដើរតួរជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយឧទាហរណ៍ដូចជាអរម៉ូននៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារ។
Neuropeptides មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍ និងការជម្រុញដូចជា ការឈឺចាប់ ភាពរីករាយ ការស្រេកឃ្លាន និងចំណង់ផ្លូវភេទ។
លំដាប់នៃព្រឹត្តិការណ៍ក្នុងអំឡុងពេលបញ្ជូនសញ្ញានៅក្នុង synapse គីមីមួយ។
បាតុភូតកើតឡើងក្នុងពេលបញ្ជូន សញ្ញានៅក្នុង synapse គីមីត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាព។
ការជំរុញសរសៃប្រសាទដែលធ្វើដំណើរយ៉ាងលឿន (ក្នុងរយៈពេលមិល្លីវិនាទី) ឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកាបណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាពអគ្គិសនីផ្ទុះ (depolarization) ដែលបន្តរាលដាលពាសពេញភ្នាសកោសិកា។
កម្លាំងរុញច្រានបែបនេះបើកឆានែលកាល់ស្យូមយ៉ាងខ្លីនៅក្នុងតំបន់ presynaptic ដោយផ្តល់នូវការហូរចូលនៃជាតិកាល់ស្យូមដែលបង្កឱ្យមាន exocytosis synaptic vesicle ។
នៅក្នុងតំបន់នៃ exopytosis, ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលមានប្រតិកម្មជាមួយអ្នកទទួលដែលមានទីតាំងនៅកន្លែង postsynaptic ដែលបណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាពអគ្គិសនីបណ្តោះអាសន្ន (depolarization) នៃភ្នាស postsynaptic ។
synapses បែបនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាការរំភើបចិត្តដោយសារតែសកម្មភាពរបស់ពួកគេជំរុញឱ្យមានការជំរុញនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា postsynaptic ។ នៅក្នុង synapses មួយចំនួន អន្តរកម្មរបស់ neurotransmitter - receptor មានឥទ្ធិពលផ្ទុយគ្នា - hyperpolarization កើតឡើង ហើយមិនមានការបញ្ជូននៃ nerve impulse ទេ។ synapses ទាំងនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា inhibitory synapses ។ ដូច្នេះ synapses អាចបង្កើន ឬរារាំងការបញ្ជូននៃកម្លាំងជំរុញ ដូច្នេះពួកគេអាចគ្រប់គ្រងសកម្មភាពសរសៃប្រសាទ។
បន្ទាប់ពីប្រើ ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានយកចេញយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយការបំផ្លាញអង់ស៊ីម ការសាយភាយ ឬ endocytosis ដែលសម្របសម្រួលដោយអ្នកទទួលជាក់លាក់នៅលើភ្នាស presynaptic ។ ការដកយកចេញនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនេះគឺមានសារៈសំខាន់មុខងារ ព្រោះវាការពារការរំញោចរយៈពេលយូរដែលមិនចង់បាននៃសរសៃប្រសាទ postsynaptic ។
វីដេអូអប់រំ - រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse
- រាងកាយនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ - ណឺរ៉ូន: រចនាសម្ព័ន្ធ, ជីវវិទ្យា
- Dendrites នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ: រចនាសម្ព័ន្ធ, histology
- Axons នៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ: រចនាសម្ព័ន្ធ, histology
- សក្តានុពលភ្នាសនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។
សរីរវិទ្យា
- Synapse: រចនាសម្ព័ន្ធ, មុខងារ
- កោសិកា Glial: oligodendrocytes, កោសិកា Schwann, astrocytes, កោសិកា ependymal
- Microglia: រចនាសម្ព័ន្ធ, ជីវវិទ្យា
- ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS): រចនាសម្ព័ន្ធ, ជីវវិទ្យា
- Histology នៃ meninges ។ រចនាសម្ព័ន្ធ
- របាំងឈាមខួរក្បាល៖ រចនាសម្ព័ន្ធ, សរីរវិទ្យា
រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapseចូរយើងពិចារណារចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse លើឧទាហរណ៍នៃ synapse axosomatic ។ synapse មានបីផ្នែក៖ ការបញ្ចប់ presynaptic, ផ្លាត synaptic និងភ្នាស postsynaptic (រូបភាពទី. 9). ការបញ្ចប់ presynaptic គឺពោរពេញទៅដោយ vesicles (vesicles) និង mitochondria ។ vesicles មានសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត - អ្នកសម្រុះសម្រួល។ អ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងសូម៉ានិងដឹកជញ្ជូនតាមរយៈ microtubules ទៅចុងបញ្ចប់ presynaptic ។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ adrenaline, noradrenaline, acetylcholine, serotonin, gamma-aminobutyric acid (GABA), glycine និងផ្សេងទៀតដើរតួជាអ្នកសម្រុះសម្រួល។ ជាធម្មតា synapse មានអ្នកសម្របសម្រួលមួយក្នុងចំណោមអ្នកសម្រុះសម្រួលក្នុងចំនួនធំជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកសម្រុះសម្រួលផ្សេងទៀត។ យោងទៅតាមប្រភេទនៃអ្នកសម្របសម្រួលវាជាទម្លាប់ក្នុងការកំណត់ synapses: adrenoergic, cholinergic, serotonergic ជាដើម។ ប្រហោង synaptic ត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុរាវ intercellular ដែលមានអង់ស៊ីមដែលរួមចំណែកដល់ការបំផ្លាញសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុង synapses អគ្គិសនី អន្តរកម្មនៃណឺរ៉ូនពីរត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈ biocurrents ។ synapse គីមីសរសៃសរសៃប្រសាទ PD (AP - សក្តានុពលសកម្មភាព) 9. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse នេះ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ synapses គីមី។ ឥទ្ធិពលនៃ synapses រំភើបនិង inhibitory លើភាពរំភើបនៃសរសៃប្រសាទ postynaptic ត្រូវបានសង្ខេបហើយឥទ្ធិពលអាស្រ័យលើទីតាំងនៃ synapse ។ កាលណា synapses ខិតទៅជិត axonal hillock វាកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព។ ផ្ទុយទៅវិញ កាន់តែឆ្ងាយ synapses មានទីតាំងនៅពីភ្នំ axonal (ឧទាហរណ៍នៅចុងបញ្ចប់នៃ dendrites) នោះវាកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពតិច។ ដូច្នេះ synapses ដែលមានទីតាំងនៅ soma និង axonal hillock ប៉ះពាល់ដល់ភាពរំភើបនៃណឺរ៉ូនយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងមានប្រសិទ្ធភាពខណៈពេលដែលឥទ្ធិពលនៃ synapses ឆ្ងាយគឺយឺតនិងរលូន។ ប្រព័ន្ធ Ampmsch iipinl បណ្តាញសរសៃប្រសាទបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាក្នុងស្រុក។ លើសពីនេះ ណឺរ៉ូនពីចម្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក មកពីតំបន់ផ្សេងៗនៃខួរក្បាល អាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាជាបណ្តាញមួយ។ កម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃអង្គការនៃការតភ្ជាប់ណឺរ៉ូនឆ្លុះបញ្ចាំងពីការតភ្ជាប់នៃតំបន់ជាច្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ បណ្តាញសរសៃប្រសាទបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ផ្លូវ ឬប្រព័ន្ធ។ មានផ្លូវចុះឡើង។ ព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជូនតាមផ្លូវឡើងពីផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាលទៅផ្នែកដែលលើស (ឧទាហរណ៍ ពីខួរឆ្អឹងខ្នងទៅខួរក្បាលខួរក្បាល)។ ខិត្ដប័ណ្ណចុះមកភ្ជាប់ខួរក្បាលខួរក្បាលជាមួយខួរឆ្អឹងខ្នង។ បណ្តាញសរសៃប្រសាទមួយចំនួនផ្តល់នូវការបញ្ចូលគ្នា (ការបញ្ចូលគ្នា) នៃកម្លាំងរុញច្រានលើចំនួនមានកំណត់នៃណឺរ៉ូន។ បណ្តាញសរសៃប្រសាទក៏អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមប្រភេទនៃភាពខុសគ្នា (divergence) ។ បណ្តាញបែបនេះបណ្តាលឱ្យមានការបញ្ជូនព័ត៌មានក្នុងចម្ងាយដ៏សន្ធឹកសន្ធាប់។ លើសពីនេះ បណ្តាញសរសៃប្រសាទផ្តល់នូវការរួមបញ្ចូល (ការបូកសរុប ឬការធ្វើទូទៅ) នៃប្រភេទព័ត៌មានផ្សេងៗ (រូបភាព 10)។ |
synapse គឺជាទីតាំងនៃមុខងារជាជាងទំនាក់ទំនងរាងកាយរវាងណឺរ៉ូន។ វាបញ្ជូនព័ត៌មានពីក្រឡាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។ Synapses ត្រូវបានរកឃើញជាធម្មតារវាងសាខាស្ថានីយនៃ axon នៃណឺរ៉ូនមួយ និង dendrites ( អាហ្សូដឌិនទ្រីក synapses) ឬរាងកាយ ( axosomatic synapses) នៃណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត។ ចំនួននៃ synapses ជាធម្មតាមានទំហំធំណាស់ ដែលផ្តល់តំបន់ដ៏ធំមួយសម្រាប់ការផ្ទេរព័ត៌មាន។ ឧទាហរណ៍មាន synapses ច្រើនជាង 1000 នៅលើ dendrites និងសាកសពនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័របុគ្គលនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ កោសិកាខួរក្បាលមួយចំនួនអាចមានរហូតដល់ 10,000 synapses (រូបភាព 16.8) ។
មាន synapses ពីរប្រភេទ - អគ្គិសនីនិង គីមី- អាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃសញ្ញាដែលឆ្លងកាត់ពួកវា។ នៅចន្លោះចុងបញ្ចប់នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ និងផ្ទៃនៃសរសៃសាច់ដុំមាន ប្រសព្វ neuromuscularដែលខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធពី synapses interneuronal ប៉ុន្តែមានមុខងារស្រដៀងគ្នាទៅនឹងពួកវា។ ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងសរីរវិទ្យារវាង synapse ធម្មតា និងប្រសព្វ neuromuscular នឹងត្រូវបានពិពណ៌នានៅពេលក្រោយ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse គីមី
synapses គីមីគឺជាប្រភេទ synapse ទូទៅបំផុតនៅក្នុង vertebrates ។ ទាំងនេះគឺជា bulbous thickenings នៃចុងសរសៃប្រសាទដែលហៅថា បន្ទះ synapticហើយមានទីតាំងនៅជិតចុងបញ្ចប់នៃ dendrite ។ cytoplasm នៃបន្ទះ synaptic មាន mitochondria, reticulum endoplasmic រលោង, microfilaments និងជាច្រើន vesicles synaptic. ពពុះនីមួយៗមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 50 nm និងមាន អ្នកសម្របសម្រួលសារធាតុដែលបញ្ជូនសញ្ញាសរសៃប្រសាទឆ្លងកាត់ synapse ។ ភ្នាសនៃបន្ទះ synaptic នៅក្នុងតំបន់នៃ synapse ខ្លួនវាត្រូវបានក្រាស់ជាលទ្ធផលនៃការបង្រួមនៃ cytoplasm និងទម្រង់។ ភ្នាស presynaptic. ភ្នាស dendrite នៅក្នុងតំបន់នៃ synapse ក៏ត្រូវបានក្រាស់និងបង្កើត ភ្នាស postynaptic. ភ្នាសទាំងនេះត្រូវបានបំបែកដោយគម្លាតមួយ - ការបំបែក synapticទទឹងប្រហែល 20 nm ។ ភ្នាស presynaptic ត្រូវបានរចនាឡើងតាមរបៀបដែល vesicles synaptic អាចភ្ជាប់ទៅនឹងវា ហើយសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងប្រហោង synaptic ។ ភ្នាស postsynaptic មានម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនធំដែលដើរតួជា អ្នកទទួលអ្នកសម្របសម្រួល និងជាច្រើននាក់។ ឆានែលនិង រន្ធញើស(ជាធម្មតាបិទ) តាមរយៈការដែលអ៊ីយ៉ុងអាចចូលទៅក្នុងណឺរ៉ូន postsynaptic (សូមមើលរូប 16.10, ក)។
Synaptic vesicles មានអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងទាំងនៅក្នុងរាងកាយរបស់ណឺរ៉ូន (និងចូលទៅក្នុងបន្ទះ synaptic ដោយបានឆ្លងកាត់អ័ក្សទាំងមូល) ឬដោយផ្ទាល់នៅក្នុងបន្ទះ synaptic ។ ក្នុងករណីទាំងពីរការសំយោគនៃអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវការអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយកោសិកានៅលើ ribosomes ។ នៅក្នុងបន្ទះ synaptic ម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបាន "ខ្ចប់" ចូលទៅក្នុង vesicles ដែលពួកវាត្រូវបានរក្សាទុករហូតដល់ពួកគេត្រូវបានបញ្ចេញ។ អ្នកសម្របសម្រួលសំខាន់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង - អាសេទីលកូលីននិង norepinephrineប៉ុន្តែមានអ្នកសម្របសម្រួលផ្សេងទៀតដែលនឹងត្រូវពិភាក្សានៅពេលក្រោយ។
Acetylcholine គឺជាដេរីវេនៃអាម៉ូញ៉ូម ដែលរូបមន្តត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភព។ ១៦.៩. នេះគឺជាអ្នកសម្របសម្រួលដំបូងគេដែលស្គាល់។ នៅឆ្នាំ 1920 Otto Levi បានញែកវាចេញពីស្ថានីយនៃសរសៃប្រសាទ parasympathetic នៃសរសៃប្រសាទ vagus នៅក្នុងបេះដូងកង្កែប (ផ្នែក 16.2) ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ norepinephrine ត្រូវបានពិភាក្សាលម្អិតនៅក្នុង Sec ។ ១៦.៦.៦. ណឺរ៉ូនដែលបញ្ចេញអាសេទីលកូលីនត្រូវបានគេហៅថា cholinergicនិងការបញ្ចេញ norepinephrine - adrenergic.
យន្តការនៃការបញ្ជូន synaptic
វាត្រូវបានគេជឿថាការមកដល់នៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទនៅក្នុងបន្ទះ synaptic បណ្តាលឱ្យ depolarization នៃភ្នាស presynaptic និងការកើនឡើងនៃការ permeability របស់វាសម្រាប់ Ca 2+ ions ។ អ៊ីយ៉ុង Ca 2+ ចូលទៅក្នុងបន្ទះ synaptic បណ្តាលឱ្យមានការបញ្ចូលគ្នានៃ vesicles synaptic ជាមួយភ្នាស presynaptic និងការបញ្ចេញមាតិការបស់ពួកគេពីកោសិកា។ (exocytosis)បណ្តាលឱ្យវាចូលទៅក្នុងរន្ធ synaptic ។ ដំណើរការទាំងមូលត្រូវបានគេហៅថា ការផ្សំអេឡិចត្រូលីត. បន្ទាប់ពីការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលសម្ភារៈ vesicle ត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើត vesicles ថ្មីដែលពោរពេញទៅដោយម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួល។ ដបនីមួយៗមានម៉ូលេគុល acetylcholine ប្រហែល 3,000 ។
ម៉ូលេគុលបញ្ជូនបន្តសាយភាយតាមរន្ធ synaptic (ដំណើរការនេះត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 0.5 ms) ហើយភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលដែលមានទីតាំងនៅលើភ្នាស postsynaptic ដែលអាចស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនៃ acetylcholine ។ នៅពេលដែលម៉ូលេគុល receptor ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកសម្របសម្រួល ការកំណត់របស់វាផ្លាស់ប្តូរ ដែលនាំទៅដល់ការបើកបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង និងការបញ្ចូលអ៊ីយ៉ុងចូលទៅក្នុងកោសិកា postsynaptic ដែលបណ្តាលឱ្យ depolarizationឬ hyperpolarization(រូបភព 16.4, ក) ភ្នាសរបស់វាអាស្រ័យលើធម្មជាតិនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបានបញ្ចេញ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលទទួល។ ម៉ូលេគុលអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៃភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាស postsynaptic ត្រូវបានដកចេញភ្លាមៗពីប្រហោង synaptic ដោយការស្រូបយកឡើងវិញដោយភ្នាស presynaptic ឬដោយការសាយភាយចេញពី cleft ឬ enzymatic hydrolysis ។ ពេលណា cholinergic synapses, acetylcholine ដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងប្រហោង synaptic ត្រូវបាន hydrolyzed ដោយអង់ស៊ីម អាសេទីលកូលីនស្តេរ៉េសមានទីតាំងនៅលើភ្នាស postsynaptic ។ ជាលទ្ធផលនៃ hydrolysis, choline ត្រូវបានបង្កើតឡើង, វាត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុង synaptic plaque ហើយម្តងទៀតបានបម្លែងនៅទីនោះទៅជា acetylcholine, ដែលត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង vesicles (រូបភាព 16.10) ។
អេ គួរឱ្យរំភើបនៅក្នុង synapses នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ acetylcholine បណ្តាញសូដ្យូមនិងប៉ូតាស្យូមជាក់លាក់បើកហើយ Na + ions ចូលទៅក្នុងកោសិកាហើយ K + ions ទុកវាឱ្យស្របតាមជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំរបស់វា។ លទ្ធផលគឺ depolarization នៃភ្នាស postynaptic ។ depolarization នេះត្រូវបានគេហៅថា សក្តានុពល postsynaptic រំភើប(VPSP) ។ ទំហំនៃ EPSP ជាធម្មតាតូច ប៉ុន្តែរយៈពេលរបស់វាវែងជាងសក្តានុពលនៃសកម្មភាព។ ទំហំនៃ EPSP ផ្លាស់ប្តូរក្នុងលក្ខណៈមួយជំហាន ហើយនេះបង្ហាញថាឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទត្រូវបានបញ្ចេញជាផ្នែកៗ ឬ "quanta" ហើយមិនមែនក្នុងទម្រង់នៃម៉ូលេគុលបុគ្គលនោះទេ។ តាមមើលទៅ quantum នីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹងការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលពី synaptic vesicle មួយ។ EPSP តែមួយជាធម្មតាមិនអាចបង្កើតកម្រិត depolarization ដែលត្រូវការសម្រាប់សក្តានុពលសកម្មភាពដែលកើតឡើង។ ប៉ុន្តែឥទ្ធិពល depolarizing នៃ EPSPs ជាច្រើនបន្ថែមឡើង ហើយបាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា សរុប. EPSPs ពីរឬច្រើនដែលកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅ synapses ផ្សេងគ្នានៃណឺរ៉ូនដូចគ្នាអាចបង្កើតជាសមូហភាព depolarization គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីរំភើបនូវសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងណឺរ៉ូន postsynaptic ។ វាត្រូវបានគេហៅថា ការបូកសរុបលំហ. ការចេញផ្សាយម្តងហើយម្តងទៀតនៃអ្នកសម្រុះសម្រួលពី vesicles នៃបន្ទះ synaptic ដូចគ្នាក្រោមឥទ្ធិពលនៃការជំរុញខ្លាំងមួយបណ្តាលឱ្យ EPSPs ដាច់ដោយឡែកដែលធ្វើតាមពីមួយទៅមួយជាញឹកញាប់នៅក្នុងពេលវេលាដែលឥទ្ធិពលរបស់វាក៏បន្ថែមនិងជំរុញឱ្យមានសក្តានុពលសកម្មភាពនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ postsynaptic ។ វាហៅថា ការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្ន. ដូច្នេះ ការជំរុញអាចកើតឡើងនៅក្នុងណឺរ៉ូន postsynaptic តែមួយ ទាំងជាលទ្ធផលនៃការរំញោចខ្សោយនៃណឺរ៉ូន presynaptic ជាច្រើនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវា ឬជាលទ្ធផលនៃការរំញោចម្តងហើយម្តងទៀតនៃសរសៃប្រសាទ presynaptic មួយ។ អេ ហ្វ្រាំង synapses ការបញ្ចេញអ្នកសម្របសម្រួលបង្កើនភាពជ្រាបនៃភ្នាស postsynaptic ដោយបើកបណ្តាញជាក់លាក់សម្រាប់ K + និង Cl - ions ។ ការផ្លាស់ទីតាមជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ អ៊ីយ៉ុងទាំងនេះបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃភ្នាសដែលហៅថា សក្តានុពល postynaptic inhibitory(TPSP) ។
អ្នកសម្រុះសម្រួលខ្លួនឯងមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិរំភើបឬរារាំងទេ។ ឧទាហរណ៍ acetylcholine មានឥទ្ធិពលរំភើបនៅប្រសព្វ neuromuscular ភាគច្រើន និង synapses ផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែបណ្តាលឱ្យមានការរារាំងនៅប្រសព្វ neuromuscular នៃបេះដូង និងសាច់ដុំ visceral ។ ផលប៉ះពាល់ផ្ទុយគ្នានេះគឺដោយសារតែព្រឹត្តិការណ៍ដែលលាតត្រដាងនៅលើភ្នាស postsynaptic ។ លក្ខណៈសម្បត្តិម៉ូលេគុលរបស់ receptor កំណត់ថាតើអ៊ីយ៉ុងណានឹងចូលទៅក្នុងណឺរ៉ូន postsynaptic ហើយអ៊ីយ៉ុងទាំងនេះកំណត់ពីធម្មជាតិនៃការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពល postsynaptic ដូចដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។
synapses អគ្គិសនី
នៅក្នុងសត្វជាច្រើន រួមទាំង coelenterates និង vertebrates ការបញ្ជូននៃ impulses តាមរយៈ synapses មួយចំនួនត្រូវបានអនុវត្តដោយការឆ្លងកាត់ចរន្តអគ្គិសនីរវាង pre- និង postsynaptic neurons ។ ទទឹងនៃគម្លាតរវាងណឺរ៉ូនទាំងនេះគឺត្រឹមតែ 2 nm ហើយភាពធន់ទ្រាំសរុបទៅនឹងចរន្តពីចំហៀងនៃភ្នាស និងសារធាតុរាវដែលបំពេញចន្លោះគឺតូចណាស់។ Impulses ឆ្លងកាត់ synapses ដោយមិនបង្អង់យូរ ហើយការបញ្ជូនរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយថ្នាំ ឬសារធាតុគីមីផ្សេងទៀតទេ។
ប្រសព្វ neuromuscular
ប្រសព្វ neuromuscular គឺជាប្រភេទឯកទេសនៃ synapse រវាងចុងបញ្ចប់នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (motoneuron) និង endomysiumសរសៃសាច់ដុំ (ផ្នែក 17.4.2) ។ សរសៃសាច់ដុំនីមួយៗមានតំបន់ឯកទេស - ចានចុងម៉ូទ័រដែលជាកន្លែងដែល axon នៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (motoneuron) បង្កើតជាសាខា unmyelinated ក្រាស់ប្រហែល 100 nm ឆ្លងកាត់នៅក្នុងចង្អូររាក់តាមបណ្តោយផ្ទៃនៃភ្នាសសាច់ដុំ។ ភ្នាសនៃកោសិកាសាច់ដុំ - sarcolemma - បង្កើតជាផ្នត់ជ្រៅជាច្រើនដែលហៅថាផ្នត់ postsynaptic (រូបភាព 16.11) ។ cytoplasm នៃចុងបញ្ចប់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រគឺស្រដៀងទៅនឹងមាតិកានៃបន្ទះ synaptic និងបញ្ចេញ acetylcholine ក្នុងអំឡុងពេលរំញោចដោយប្រើយន្តការដូចគ្នាដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលទទួលដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ sarcolemma នាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង permeability របស់វាសម្រាប់ Na + និង K + ហើយជាលទ្ធផល depolarization ក្នុងតំបន់កើតឡើងដែលហៅថា សក្តានុពលនៃបន្ទះបញ្ចប់(ព. កា.) ។ depolarization នេះគឺគ្រប់គ្រាន់ក្នុងទំហំសម្រាប់ការកើតឡើងនៃសក្ដានុពលសកម្មភាព ដែលបន្តសាយភាយតាមបណ្តោយ sarcolemma ជ្រៅទៅក្នុងសរសៃតាមប្រព័ន្ធនៃ tubules ឆ្លងកាត់ ( ប្រព័ន្ធ T) (ផ្នែក 17.4.7) និងធ្វើឱ្យសាច់ដុំកន្ត្រាក់។
មុខងារនៃ synapses និងប្រសព្វ neuromuscular
មុខងារសំខាន់នៃ interneuronal synapses និង neuromuscular junctions គឺបញ្ជូនសញ្ញាពី receptors ទៅ effectors ។ លើសពីនេះ រចនាសម្ព័ន និងការរៀបចំនៃកន្លែងសម្ងាត់គីមីទាំងនេះ កំណត់នូវលក្ខណៈសំខាន់ៗមួយចំនួននៃដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទ ដែលអាចសង្ខេបបានដូចខាងក្រោម៖
1. ការបញ្ជូនតាមទិស។ការបញ្ចេញអ្នកសម្រុះសម្រួលពីភ្នាស presynaptic និងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃអ្នកទទួលនៅលើភ្នាស postsynaptic អនុញ្ញាតឱ្យបញ្ជូនសញ្ញាសរសៃប្រសាទតាមបណ្តោយផ្លូវនេះក្នុងទិសដៅតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលធានានូវភាពជឿជាក់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
2. ទទួលបាន។ការជំរុញសរសៃប្រសាទនីមួយៗបណ្តាលឱ្យ acetylcholine គ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានបញ្ចេញនៅប្រសព្វ neuromuscular ដើម្បីបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបដែលរីករាលដាលនៅក្នុងសរសៃសាច់ដុំ។ ដោយសារតែនេះ, ការជំរុញសរសៃប្រសាទដែលចូលមកប្រសព្វ neuromuscular, មិនថាខ្សោយ, អាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្ម effector ហើយនេះបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃប្រព័ន្ធ។
3. ការសម្របខ្លួនឬការស្នាក់នៅ។ជាមួយនឹងការរំញោចជាបន្តបន្ទាប់ បរិមាណអ្នកសម្រុះសម្រួលដែលបញ្ចេញនៅក្នុង synapse ថយចុះបន្តិចម្តងៗ រហូតដល់ហាងរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវអស់។ បន្ទាប់មកពួកគេនិយាយថា synapse ហត់នឿយ ហើយការបញ្ជូនសញ្ញាបន្ថែមទៀតទៅពួកគេត្រូវបានរារាំង។ តម្លៃនៃការសម្របខ្លួននៃភាពអស់កម្លាំងគឺថាវាការពារការខូចខាតដល់ effector ដោយសារការហួសកម្លាំង។ ការសម្របសម្រួលក៏កើតឡើងនៅកម្រិតទទួល។ (សូមមើលការពិពណ៌នានៅក្នុងផ្នែក 16.4.2 ។ )
4. សមាហរណកម្ម។ណឺរ៉ូន postsynaptic អាចទទួលសញ្ញាពីចំនួនដ៏ច្រើននៃណឺរ៉ូន presynaptic រំភើប និង inhibitory (synaptic convergence); ក្នុងករណីនេះ ណឺរ៉ូន postsynaptic អាចសង្ខេបសញ្ញាពីណឺរ៉ូន presynaptic ទាំងអស់។ ដោយសារតែការបូកសរុបនៃលំហ ណឺរ៉ូនរួមបញ្ចូលសញ្ញាពីប្រភពជាច្រើន និងបង្កើតការឆ្លើយតបដែលសម្របសម្រួល។ នៅក្នុង synapses មួយចំនួន ការសម្របសម្រួលកើតឡើង ដែលរួមមានការពិតដែលថាបន្ទាប់ពីការរំញោចនីមួយៗ synapse កាន់តែមានភាពរសើបចំពោះការជំរុញបន្ទាប់។ ដូច្នេះ ការរំញោចខ្សោយជាបន្តបន្ទាប់អាចបណ្តាលឱ្យមានការឆ្លើយតប ហើយបាតុភូតនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃ synapses មួយចំនួន។ ការសម្របសម្រួលមិនអាចចាត់ទុកថាជាការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្នទេ៖ នៅទីនេះមានការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៅក្នុងភ្នាស postsynaptic ហើយមិនមែនជាការបូកសរុបអគ្គិសនីនៃសក្តានុពលនៃភ្នាស postsynaptic នោះទេ។
5. ការរើសអើង។ការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្ននៅ synapse អនុញ្ញាតឱ្យមានការច្រោះផ្ទៃខាងក្រោយខ្សោយ មុនពេលវាទៅដល់ខួរក្បាល។ ជាឧទាហរណ៍ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាខាងក្រៅនៃស្បែក ភ្នែក និងត្រចៀក តែងតែទទួលសញ្ញាពីបរិស្ថានដែលមិនមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសចំពោះប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ៖ មានតែ ការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេនៃការជំរុញដែលនាំទៅដល់ការកើនឡើងនៃប្រេកង់នៃកម្លាំងជំរុញ ដែលធានាការបញ្ជូនរបស់ពួកគេតាមរយៈ synapse និងការឆ្លើយតបត្រឹមត្រូវ។
6. ហ្វ្រាំង។សញ្ញាឆ្លងកាត់ synapses និងប្រសព្វ neuromuscular អាចត្រូវបានរារាំងដោយភ្នាក់ងារទប់ស្កាត់មួយចំនួនដែលធ្វើសកម្មភាពនៅលើភ្នាស postsynaptic (សូមមើលខាងក្រោម) ។ ការទប់ស្កាត់ Presynaptic ក៏អាចធ្វើទៅបានដែរ ប្រសិនបើនៅចុងបញ្ចប់នៃ axon នៅពីលើ synapse នេះ axon មួយទៀតបញ្ចប់ដោយបង្កើតបានជា synapse inhibitory ។ នៅពេលដែល synapse inhibitory បែបនេះត្រូវបានជំរុញចំនួននៃ synaptic vesicles ដែលត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុង synapse រំភើបដំបូងមានការថយចុះ។ ឧបករណ៍បែបនេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផ្លាស់ប្តូរឥទ្ធិពលនៃសរសៃប្រសាទ presynaptic ដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយប្រើសញ្ញាដែលមកពីណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត។
ឥទ្ធិពលគីមីនៅលើ synapse និងប្រសព្វ neuromuscular
សារធាតុគីមីបំពេញមុខងារខុសៗគ្នាជាច្រើនក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុមួយចំនួនត្រូវបានរីករាលដាល និងត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អ (ដូចជាឥទ្ធិពលរំញោចនៃ acetylcholine និង adrenaline) ខណៈដែលឥទ្ធិពលនៃសារធាតុផ្សេងទៀតគឺស្ថិតនៅក្នុងមូលដ្ឋាន និងមិនទាន់ច្បាស់លាស់គ្រប់គ្រាន់នៅឡើយ។ សារធាតុមួយចំនួន និងមុខងាររបស់វាត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាង។ ១៦.២.
ថ្នាំមួយចំនួនដែលប្រើសម្រាប់ជំងឺផ្លូវចិត្តដូចជាការថប់បារម្ភ និងការធ្លាក់ទឹកចិត្ត ត្រូវបានគេគិតថារំខានដល់ការបញ្ជូនសារធាតុគីមីនៅ synapses ។ ថ្នាំស្ងប់ស្ងាត់ និងថ្នាំ sedatives ជាច្រើន (ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic imipramine, reserpine, monoamine oxidase inhibitors ។ ឧទាហរណ៍ ថ្នាំទប់ស្កាត់ monoamine oxidase រារាំងអង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការបំបែក adrenaline និង norepinephrine ហើយភាគច្រើនទំនងជាមានឥទ្ធិពលព្យាបាលលើជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដោយការបង្កើនរយៈពេលនៃអ្នកសម្របសម្រួលទាំងនេះ។ ប្រភេទនៃសារធាតុ hallucinogens អាស៊ីត lysergic diethylamideនិង មួលបង្កាច់បង្កើតឡើងវិញនូវសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្របសម្រួលធម្មជាតិមួយចំនួននៃខួរក្បាល ឬបង្ក្រាបសកម្មភាពរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលផ្សេងទៀត។
ការសិក្សានាពេលថ្មីៗនេះស្តីពីឥទ្ធិពលនៃថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់មួយចំនួន អាភៀន។ ហេរ៉ូអ៊ីននិង ម័រហ្វីន- បានបង្ហាញថានៅក្នុងខួរក្បាលរបស់ថនិកសត្វមានធម្មជាតិ (ធម្មជាតិ)សារធាតុដែលបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ស្រដៀងគ្នា។ សារធាតុទាំងអស់នេះដែលមានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលអាភៀនត្រូវបានគេហៅថាជាសមូហភាព អង់ដូហ្វីន. រហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ សារធាតុផ្សំបែបនេះជាច្រើនត្រូវបានគេរកឃើញ។ ក្នុងចំណោមទាំងនេះ ក្រុមនៃ peptides តូចដែលទាក់ទងត្រូវបានគេហៅថា enkephalins(meth-enkephalin, β-endorphin ជាដើម)។ ពួកគេត្រូវបានគេជឿថាអាចបំបាត់ការឈឺចាប់ ប៉ះពាល់ដល់អារម្មណ៍ និងទាក់ទងនឹងជំងឺផ្លូវចិត្តមួយចំនួន។
ទាំងអស់នេះបានបើកផ្លូវថ្មីសម្រាប់ការសិក្សាអំពីមុខងារខួរក្បាល និងយន្តការជីវគីមីដែលស្ថិតនៅក្រោមការគ្រប់គ្រង និងការព្យាបាលការឈឺចាប់ តាមរយៈវិធីសាស្រ្តចម្រុះដូចការផ្ដល់យោបល់, hypno? និងការចាក់ម្ជុលវិទ្យាសាស្ត្រ។ សារធាតុប្រភេទ Endorphin ផ្សេងទៀតជាច្រើននៅតែត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដោយមានជំនួយរបស់ពួកគេ វានឹងអាចទទួលបានរូបភាពពេញលេញនៃការងាររបស់ខួរក្បាល ហើយនេះគ្រាន់តែជាបញ្ហានៃពេលវេលាប៉ុណ្ណោះ ចាប់តាំងពីវិធីសាស្ត្រសម្រាប់ញែក និងវិភាគសារធាតុដែលមានក្នុងបរិមាណតិចតួចនេះ ត្រូវបានកែលម្អឥតឈប់ឈរ។
តំបន់ទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនពីរត្រូវបានគេហៅថា synapse.
រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃ axodendritic synapse ។ក) synapses អគ្គិសនី. ការសំយោគអគ្គិសនីគឺកម្រមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទថនិកសត្វ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រសព្វស្រដៀងនឹងរន្ធ (nexuses) រវាង dendrites ឬ somas នៃណឺរ៉ូនដែលនៅជាប់គ្នា ដែលត្រូវបានតភ្ជាប់តាមរយៈបណ្តាញ cytoplasmic ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 1.5 nm ។ ដំណើរការនៃការបញ្ជូនសញ្ញាកើតឡើងដោយគ្មានការពន្យាពេល synaptic និងដោយគ្មានការចូលរួមពីអ្នកសម្របសម្រួល។
តាមរយៈ synapses អគ្គិសនី វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីរីករាលដាលសក្តានុពលអេឡិចត្រូតពីណឺរ៉ូនមួយទៅមួយផ្សេងទៀត។ ដោយសារតែទំនាក់ទំនង synaptic ជិតស្និទ្ធ ម៉ូឌុលបញ្ជូនសញ្ញាគឺមិនអាចទៅរួចទេ។ ភារកិច្ចនៃ synapses ទាំងនេះគឺជាការរំភើបក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃណឺរ៉ូនដែលបំពេញមុខងារដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍មួយគឺណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមនៃ medulla oblongata ដែលធ្វើសមកាលកម្មបង្កើតកម្លាំងរុញច្រានកំឡុងពេលបំផុសគំនិត។ លើសពីនេះទៀតសៀគ្វីសរសៃប្រសាទដែលគ្រប់គ្រង saccades ដែលក្នុងនោះចំនុចជួសជុលនៃការក្រឡេកមើលផ្លាស់ទីពីវត្ថុមួយទៅវត្ថុមួយទៀតអាចធ្វើជាឧទាហរណ៍។
ខ) ការសំយោគគីមី. synapses ភាគច្រើននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាសារធាតុគីមី។ ដំណើរការនៃ synapses បែបនេះអាស្រ័យលើការបញ្ចេញសារធាតុសរសៃប្រសាទ។ synapse គីមីបុរាណត្រូវបានតំណាងដោយភ្នាស presynaptic, synaptic cleft និងភ្នាស postsynaptic ។ ភ្នាស presynaptic គឺជាផ្នែកមួយនៃផ្នែកបន្ថែមរាងជាក្លឹបនៃការបញ្ចប់សរសៃប្រសាទនៃកោសិកាដែលបញ្ជូនសញ្ញាហើយភ្នាស postsynaptic គឺជាផ្នែកនៃកោសិកាដែលទទួលសញ្ញា។
អ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានបញ្ចេញពីការពង្រីករាងជាក្លឹបដោយ exocytosis ឆ្លងកាត់ប្រហោងឆ្អឹង synaptic និងភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលនៅលើភ្នាស postsynaptic ។ នៅក្រោមភ្នាស postsynaptic មានតំបន់សកម្ម subsynaptic ដែលក្នុងនោះបន្ទាប់ពីការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ receptors នៃភ្នាស postsynaptic ដំណើរការជីវគីមីផ្សេងៗកើតឡើង។
ផ្នែកបន្ថែមរាងជាក្លឹបមាន vesicles synaptic ដែលមានសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ក៏ដូចជាមួយចំនួនធំនៃ mitochondria និង cisternae នៃ reticulum endoplasmic រលោង។ ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តប្រពៃណីនៃការជួសជុលនៅក្នុងការសិក្សានៃកោសិកាធ្វើឱ្យវាអាចបែងចែកការផ្សាភ្ជាប់ presynaptic នៅលើភ្នាស presynaptic ដែលកំណត់តំបន់សកម្មនៃ synapse ដែល vesicles synaptic ត្រូវបានដឹកនាំដោយ microtubules ។
ការសំយោគ axodendritic ។ ផ្នែកនៃការរៀបចំខួរឆ្អឹងខ្នង៖ synapse រវាងផ្នែកចុងនៃ dendrite និងសន្មតថាជាណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។
វត្តមាននៃ vesicles synaptic រាងមូល និងការបង្រួម postsynaptic គឺជាលក្ខណៈនៃ synapses រំភើប។
ផ្នែកនៃ dendrite ត្រូវបានគូរក្នុងទិសដៅឆ្លងកាត់ ដូចដែលបានបង្ហាញដោយវត្តមានរបស់ microtubules ជាច្រើន។
លើសពីនេះទៀត neurofilaments មួយចំនួនអាចមើលឃើញ។ ទីតាំងនៃ synapse ត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយ astrocyte protoplasmic ។
ដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងចុងសរសៃប្រសាទនៃពីរប្រភេទ។ (ក) ការបញ្ជូនសំយោគនៃម៉ូលេគុលតូចៗ (ឧទាហរណ៍ glutamate) ។
(1) នាវាដឹកជញ្ជូនដែលមានប្រូតេអ៊ីនភ្នាសនៃ vesicles synaptic ត្រូវបានដឹកនាំតាម microtubules ទៅកាន់ភ្នាសប្លាស្មាដែលមានក្លឹប។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះអង់ស៊ីមនិងម៉ូលេគុល glutamate ត្រូវបានផ្ទេរដោយការដឹកជញ្ជូនយឺត។
(2) ប្រូតេអ៊ីនភ្នាស vesicle ចេញពីភ្នាសប្លាស្មា ហើយបង្កើតជា vesicles synaptic ។
(3) Glutamate ជ្រាបចូលទៅក្នុង vesicles synaptic; ការប្រមូលផ្តុំអ្នកសម្របសម្រួលកើតឡើង។
(4) vesicles ដែលមាន glutamate ចូលទៅជិតភ្នាស presynaptic ។
(5) Depolarization បណ្តាលឱ្យ exocytosis សម្រុះសម្រួលពី vesicles ដែលត្រូវបានបំផ្លាញដោយផ្នែក។
(6) សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលបានចេញផ្សាយរីករាលដាលយ៉ាងសាយភាយនៅក្នុងតំបន់នៃប្រហោងឆ្អឹង synaptic និងធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួលជាក់លាក់នៅលើភ្នាស postsynaptic ។
(7) ភ្នាស synaptic vesicle ត្រូវបានបញ្ជូនត្រឡប់ទៅកោសិកាវិញដោយ endocytosis ។
(8) ការបញ្ចូលឡើងវិញដោយផ្នែកនៃ glutamate ចូលទៅក្នុងកោសិកាសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ឡើងវិញកើតឡើង។
(ខ) ការបញ្ជូនសារធាតុ neuropeptides (ឧ. សារធាតុ P) ដែលកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងការបញ្ជូន synaptic (ឧ. glutamate) ។
ការបញ្ជូនរួមគ្នានៃសារធាតុទាំងនេះកើតឡើងនៅក្នុងចុងសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៃសរសៃប្រសាទ unipolar ដែលផ្តល់នូវភាពប្រែប្រួលនៃការឈឺចាប់។
(1) សំយោគនៅក្នុងស្មុគ្រស្មាញ Golgi (នៅ perikaryon) vesicles និង precursors peptide (propeptides) ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនទៅផ្នែកបន្ថែមរាងក្លឹបដោយការដឹកជញ្ជូនយ៉ាងលឿន។
(2) នៅពេលដែលពួកគេចូលទៅក្នុងតំបន់នៃក្រាស់រាងជាក្លឹប ដំណើរការនៃការបង្កើតម៉ូលេគុល peptide ត្រូវបានបញ្ចប់ ហើយពពុះទាំងនោះត្រូវបានបញ្ជូនទៅភ្នាសប្លាស្មា។
(3) ការបំបែកភ្នាស និងការដឹកជញ្ជូនមាតិកា vesicle ចូលទៅក្នុងលំហក្រៅកោសិកាដោយ exocytosis ។
(4) ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ glutamate ត្រូវបានបញ្ចេញ។
1. ការធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួល. ម៉ូលេគុលបញ្ជូនឆ្លងកាត់តាមរន្ធ synaptic និងធ្វើឱ្យប្រូតេអ៊ីន receptor សកម្មដែលមានទីតាំងនៅគូនៅលើភ្នាស postsynaptic ។ ការធ្វើឱ្យសកម្មរបស់ Receptor បង្កឱ្យមានដំណើរការ ionic ដែលនាំទៅដល់ depolarization នៃភ្នាស postsynaptic (សកម្មភាព postsynaptic រំភើប) ឬ hyperpolarization នៃ postsynaptic membrane (inhibitory postsynaptic action) ។ ការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រុងត្រូវបានបញ្ជូនទៅសូម៉ាក្នុងទម្រង់ជាសក្តានុពលអេឡិចត្រុងដែលរលួយនៅពេលវារីករាលដាល ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលសម្រាកកើតឡើងនៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃអ័ក្ស។
ដំណើរការអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតនៅក្នុងអត្ថបទដាច់ដោយឡែកមួយនៅលើគេហទំព័រ។ ជាមួយនឹងភាពលេចធ្លោនៃសក្តានុពល postsynaptic ដ៏គួរឱ្យរំភើប ផ្នែកដំបូងនៃ axon depolarizes ទៅកម្រិតចាប់ផ្ដើម និងបង្កើតសក្តានុពលសកម្មភាពមួយ។
អ្នកសម្រុះសម្រួល CNS ដែលគួរឱ្យរំភើបបំផុតគឺ glutamate ហើយសារធាតុរារាំងមួយគឺអាស៊ីត gamma-aminobutyric (GABA) ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ acetylcholine ដើរតួជាអ្នកសម្រុះសម្រួលសម្រាប់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំ striated និង glutamate សម្រាប់សរសៃប្រសាទ។
លំដាប់នៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុង glutamatergic synapses ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពខាងក្រោម។ នៅពេលដែល glutamate ត្រូវបានផ្ទេររួមគ្នាជាមួយ peptides ផ្សេងទៀត ការបញ្ចេញ peptides ត្រូវបានអនុវត្ត extrasynaptically ។
ណឺរ៉ូនរសើបភាគច្រើន បន្ថែមពីលើ glutamate ក៏បញ្ចេញ peptides ផ្សេងទៀត (មួយ ឬច្រើន) ដែលត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃណឺរ៉ូន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមុខងារចម្បងនៃ peptides ទាំងនេះគឺដើម្បីកែប្រែ (បង្កើនឬបន្ថយ) ប្រសិទ្ធភាពនៃការបញ្ជូន synaptic glutamate ។
លើសពីនេះ ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទអាចកើតឡើងតាមរយៈការសាយភាយជាសញ្ញា extrasynaptic លក្ខណៈនៃណឺរ៉ូន monoaminergic (ណឺរ៉ូនដែលប្រើអាមីណូជីវកម្មដើម្បីសម្របសម្រួលការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ) ។ ណឺរ៉ូន monoaminergic មានពីរប្រភេទ។ នៅក្នុងសរសៃប្រសាទមួយចំនួន catecholamines (norepinephrine ឬ dopamine) ត្រូវបានសំយោគពីអាស៊ីតអាមីណូ tyrosine ហើយនៅក្នុងខ្លះទៀត serotonin ត្រូវបានសំយោគពីអាស៊ីតអាមីណូ tryptophan ។ ឧទាហរណ៍ សារធាតុ dopamine ត្រូវបានបញ្ចេញទាំងនៅក្នុងតំបន់ synaptic និងពី axon varicose thickenings ដែលក្នុងនោះសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនេះត្រូវបានសំយោគផងដែរ។
សារធាតុ Dopamine ជ្រាបចូលទៅក្នុងអង្គធាតុរាវអន្តរកោសិកានៃ CNS ហើយរហូតដល់ការរិចរិលអាចដំណើរការឧបករណ៍ទទួលជាក់លាក់នៅចម្ងាយរហូតដល់ 100 មីក្រូ។ ណឺរ៉ូន Monoaminergic មានវត្តមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ CNS ជាច្រើន; ការរំខាននៃការបញ្ជូនកម្លាំងដោយសរសៃប្រសាទទាំងនេះនាំឱ្យកើតជំងឺផ្សេងៗ ដែលក្នុងនោះមានដូចជា ជំងឺផាកឃីនសុន ជំងឺវិកលចរិក និងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តធំ។
នីទ្រីកអុកស៊ីដ (ម៉ូលេគុលឧស្ម័ន) ក៏ចូលរួមក្នុងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលសាយភាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធ glutamatergic នៃណឺរ៉ូន។ ឥទ្ធិពលលើសនៃនីទ្រីកអុកស៊ីតមានឥទ្ធិពល cytotoxic ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់ទាំងនោះដែលការផ្គត់ផ្គង់ឈាមត្រូវបានចុះខ្សោយដោយសារការស្ទះសរសៃឈាម។ Glutamate ក៏ជាសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ cytotoxic ផងដែរ។
ផ្ទុយទៅនឹងការសាយភាយសរសៃប្រសាទ ការបញ្ជូនសញ្ញា synaptic ប្រពៃណីត្រូវបានគេហៅថា "ចរន្ត" ដោយសារតែស្ថេរភាពទាក់ទងរបស់វា។
ក្នុង) សង្ខេប. ណឺរ៉ូន Multipolar CNS មាន soma, dendrites និង axon មួយ; axon បង្កើតជាវត្ថុបញ្ចាំ និងសាខាស្ថានីយ។ សូម៉ាមានផ្ទុកនូវសារធាតុ endoplasmic reticulum រលោង និងរដុប ស្មុគស្មាញ Golgi សារធាតុ neurofilaments និង microtubules ។ Microtubules ជ្រាបចូលទៅក្នុងណឺរ៉ូនពាសពេញ ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃការដឹកជញ្ជូន anterograde នៃ synaptic vesicles, mitochondria និងសារធាតុសម្រាប់បង្កើតភ្នាស ហើយក៏ផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូន retrograde នៃម៉ូលេគុល "marker" និង organelles ដែលត្រូវបានបំផ្លាញផងដែរ។
មានអន្តរកម្មគីមីបីប្រភេទគឺ៖ synaptic (ឧ, glutamatergic), extrasynaptic (peptidergic) និង diffuse (ឧ, monoaminergic, serotonergic)។
synapses គីមីត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមរចនាសម្ព័ន្ធកាយវិភាគវិទ្យារបស់ពួកគេទៅជា axodendritic, axosomatic, axoaxonal និង dendro-dendritic ។ synapse ត្រូវបានតំណាងដោយភ្នាសមុន និងក្រោយ synaptic, cleft synaptic និងតំបន់សកម្ម subsynaptic ។
synapses អគ្គិសនីផ្តល់នូវការធ្វើឱ្យសកម្មក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃក្រុមទាំងមូលបង្កើតជាការតភ្ជាប់អគ្គិសនីរវាងពួកវាដោយសារតែការប្រសព្វដូចរន្ធដោត (nexuses) ។
បំប្លែងការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខួរក្បាល។ Axons នៃ glutamatergic (1) និង dopaminergic (2) ណឺរ៉ូនបង្កើតទំនាក់ទំនង synaptic តឹងជាមួយដំណើរការនៃសរសៃប្រសាទផ្កាយ (3) នៃ striatum ។
Dopamine ត្រូវបានបញ្ចេញមិនត្រឹមតែពីតំបន់ presynaptic ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មកពីការឡើងក្រាស់នៃសរសៃ varicose នៃ axon ពីកន្លែងដែលវាសាយភាយចូលទៅក្នុងចន្លោះអន្តរកោសិកា និងធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួល dopamine នៃប្រម៉ោយ dendritic និងជញ្ជាំង capillary pericyte ។
ចេញផ្សាយ។ (ក) ណឺរ៉ូន Excitatory 1 ធ្វើឱ្យសកម្ម inhibitory neuron 2 ដែលរារាំង neuron 3 ។
(ខ) ការលេចឡើងនៃណឺរ៉ូន inhibitory ទីពីរ (2b) មានឥទ្ធិពលផ្ទុយទៅនឹងណឺរ៉ូន 3 ចាប់តាំងពីណឺរ៉ូន 2b ត្រូវបានរារាំង។
ណឺរ៉ូន 3 សកម្មដោយឯកឯងបង្កើតសញ្ញានៅពេលអវត្ដមាននៃឥទ្ធិពលរារាំង។
2. ឱសថ - "សោ" និង "សោ". អ្នកទទួលអាចត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងសោមួយហើយអ្នកសម្របសម្រួល - ជាមួយនឹងសោដែលសមនឹងវា។ ក្នុងករណីដែលដំណើរការនៃការដោះលែងអ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានចុះខ្សោយទៅតាមអាយុ ឬជាលទ្ធផលនៃជំងឺណាមួយ ថ្នាំអាចដើរតួនាទីជា "គន្លឹះទំនេរ" ដែលដំណើរការមុខងារស្រដៀងទៅនឹងអ្នកសម្រុះសម្រួល។ ថ្នាំបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា agonist ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះនៅក្នុងករណីនៃការផលិតហួសប្រមាណឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបាន "ស្ទាក់ចាប់" ដោយអ្នករារាំងអ្នកទទួល - "សោមិនពិត" ដែលនឹងទាក់ទងអ្នកទទួល "ចាក់សោ" ប៉ុន្តែនឹងមិនបង្កឱ្យមានសកម្មភាពរបស់វាទេ។
3. ហ្វ្រាំងនិងដោះលែង. ដំណើរការនៃណឺរ៉ូនសកម្មដោយឯកឯងត្រូវបានរារាំងក្រោមឥទ្ធិពលនៃសរសៃប្រសាទ inhibitory (ជាធម្មតា GABAergic) ។ សកម្មភាពរបស់ណឺរ៉ូន inhibitory អាចត្រូវបានរារាំងដោយណឺរ៉ូន inhibitory ផ្សេងទៀតដែលធ្វើសកម្មភាពលើពួកវា ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរំលាយកោសិកាគោលដៅ។ ដំណើរការ disinhibition គឺជាលក្ខណៈសំខាន់នៃសកម្មភាពសរសៃប្រសាទនៅក្នុង ganglia basal ។
4. ប្រភេទដ៏កម្រនៃ synapses គីមី. មាន synapses axoaxonal ពីរប្រភេទ។ ក្នុងករណីទាំងពីរនេះ ការឡើងក្រាស់រាងដូចក្លឹបបង្កើតបានជាណឺរ៉ូនរារាំង។ Synapses នៃប្រភេទទីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់នៃផ្នែកដំបូងនៃ axon និងបញ្ជូនឥទ្ធិពល inhibitory ដ៏មានឥទ្ធិពលនៃសរសៃប្រសាទ inhibitory ។ Synapses នៃប្រភេទទីពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងការឡើងក្រាស់រាងដូចក្លឹបនៃណឺរ៉ូន inhibitory និងការឡើងក្រាស់រាងជាក្លឹបនៃសរសៃប្រសាទរំភើបដែលនាំទៅដល់ការរារាំងការដោះលែងអ្នកសម្រុះសម្រួល។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថា presynaptic inhibition ។ ក្នុងន័យនេះ synapse ប្រពៃណីផ្តល់នូវការរារាំង postsynaptic ។
Dendro-dendritic (D-D) synapses ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាងឆ្អឹងខ្នង dendritic នៃ dendrites នៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងដែលនៅជាប់គ្នា។ ភារកិច្ចរបស់ពួកគេគឺមិនមែនដើម្បីបង្កើតការជំរុញសរសៃប្រសាទនោះទេប៉ុន្តែដើម្បីផ្លាស់ប្តូរសម្លេងអគ្គិសនីនៃកោសិកាគោលដៅ។ នៅក្នុង synapses D-D ជាបន្តបន្ទាប់ vesicles synaptic មានទីតាំងនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នង dendritic តែមួយ និងនៅក្នុង synapse D-D ទៅវិញទៅមក ទាំងពីរ។ ការសំយោគ D-D គួរឱ្យរំភើបត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាពខាងក្រោម។ Inhibitory D-D synapses ត្រូវបានតំណាងយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងស្នូលប្តូរនៃ thalamus ។
លើសពីនេះទៀត somato-dendritic និង somato-somatic synapses មួយចំនួនត្រូវបានសម្គាល់។
Axoaxonal synapses នៃ Cortex ខួរក្បាល។ ព្រួញបង្ហាញពីទិសដៅនៃកម្លាំងរុញច្រាន។
(1) Presynaptic និង (2) ការរារាំង postsynaptic នៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងដែលធ្វើដំណើរទៅកាន់ខួរក្បាល។ ព្រួញបង្ហាញពីទិសដៅនៃដំណើរការនៃកម្លាំងរុញច្រាន (អាចជាការរារាំងនៃការផ្លាស់ប្តូរណឺរ៉ូនក្រោមឥទ្ធិពលនៃឥទ្ធិពល inhibitory) ។
synapses dendro-dendritic រំភើប។ dendrites នៃណឺរ៉ូនបីត្រូវបានបង្ហាញ។ ប្រយោគទៅវិញទៅមក (ត្រូវ)។ ព្រួញបង្ហាញពីទិសដៅនៃការសាយភាយនៃរលកអេឡិចត្រូនិច។
វីដេអូអប់រំ - រចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse
Synapse(ភាសាក្រិច σύναψις មកពី συνάπτειν - ឱប រុំជុំវិញ ចាប់ដៃ) - កន្លែងទំនាក់ទំនងរវាងណឺរ៉ូនពីរ ឬរវាង និងកោសិកា effector ដែលទទួលសញ្ញា។ បម្រើសម្រាប់ការបញ្ជូនរវាងកោសិកាពីរ ហើយក្នុងអំឡុងពេលបញ្ជូន synaptic អំព្លីទីត និងប្រេកង់នៃសញ្ញាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង។
ពាក្យនេះត្រូវបានណែនាំនៅឆ្នាំ 1897 ដោយអ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស Charles Sherrington ។
រចនាសម្ព័ន្ធ synapse
synapse ធម្មតាគឺជា synapse គីមី axo-dendritic ។ synapse បែបនេះមានពីរផ្នែក៖ presynapticបង្កើតឡើងដោយផ្នែកបន្ថែមរាងជាក្លឹបនៃចុងបញ្ចប់នៃ maxon នៃកោសិកាបញ្ជូននិង postynapticតំណាងដោយតំបន់ទំនាក់ទំនងនៃ cytolemma នៃកោសិកាយល់ឃើញ (ក្នុងករណីនេះតំបន់ dendrite) ។ synapse គឺជាចន្លោះបំបែកភ្នាសនៃកោសិកាទំនាក់ទំនង ដែលចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទសម។ ការបញ្ជូននៃកម្លាំងរុញច្រានត្រូវបានអនុវត្តដោយគីមី ដោយមានជំនួយពីអ្នកសម្រុះសម្រួល ឬអេឡិចត្រូនិចតាមរយៈការឆ្លងកាត់អ៊ីយ៉ុងពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។
រវាងផ្នែកទាំងពីរមានគម្លាត synaptic - គម្លាត 10-50 nm ធំទូលាយរវាងភ្នាស postsynaptic និង presynaptic ដែលគែមរបស់វាត្រូវបានពង្រឹងដោយទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា។
ផ្នែកនៃ axolemma នៃផ្នែកបន្ថែមរាងក្លឹបដែលនៅជាប់នឹង cleft synaptic ត្រូវបានគេហៅថា ភ្នាស presynaptic. ផ្នែកនៃ cytolemma នៃកោសិកាយល់ឃើញដែលកំណត់ការបំបែក synaptic នៅម្ខាងត្រូវបានគេហៅថា ភ្នាស postynapticនៅក្នុង synapses គីមី វាមានភាពធូរស្រាល និងមានផ្ទុកច្រើន។
នៅក្នុងផ្នែកបន្ថែម synaptic មាន vesicles តូចៗ អ្វីដែលគេហៅថា vesicles synapticមានផ្ទុកសារធាតុអន្តរការី (សារធាតុអន្តរការីបញ្ជូន) ឬអង់ស៊ីមដែលបំផ្លាញអ្នកសម្រុះសម្រួលនេះ។ នៅលើ postsynaptic ហើយជារឿយៗនៅលើភ្នាស presynaptic មានអ្នកទទួលសម្រាប់អ្នកសម្រុះសម្រួលមួយឬផ្សេងទៀត។
ចំណាត់ថ្នាក់ Synapse
អាស្រ័យលើយន្តការនៃការបញ្ជូននៃសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទមាន
- គីមី;
- អេឡិចត្រិច - កោសិកាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយទំនាក់ទំនងដែលអាចជ្រាបចូលបានខ្ពស់ដោយប្រើឧបករណ៍ភ្ជាប់ពិសេស (ឧបសម្ព័ន្ធនីមួយៗមានផ្នែករងប្រូតេអ៊ីនចំនួនប្រាំមួយ) ។ ចម្ងាយរវាងភ្នាសកោសិកានៅក្នុង synapse អគ្គិសនីគឺ 3.5 nm (ធម្មតា intercellular គឺ 20 nm)
ដោយសារភាពធន់នៃសារធាតុរាវក្រៅកោសិកាគឺតូច (ក្នុងករណីនេះ) កម្លាំងរុញច្រានឆ្លងកាត់ដោយមិនឈប់តាមរយៈ synapse ។ ការប្រើចរន្តអគ្គិសនីជាធម្មតាមានការរំភើប។
យន្តការបញ្ចេញពីរត្រូវបានរកឃើញ៖ ជាមួយនឹងការលាយបញ្ចូលគ្នាពេញលេញនៃ vesicle ជាមួយប្លាស្មាម៉ា និងអ្វីដែលគេហៅថា "ថើបហើយរត់ចេញ" (eng ។ ថើបហើយរត់) នៅពេលដែល vesicle ភ្ជាប់ទៅភ្នាស ហើយម៉ូលេគុលតូចៗចេញពីវាចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ខណៈពេលដែលដុំធំៗនៅតែមាននៅក្នុង vesicle ។ យន្តការទីពីរសន្មតថាលឿនជាងទីមួយ ដោយមានជំនួយពីការបញ្ជូន synaptic កើតឡើងនៅមាតិកាខ្ពស់នៃអ៊ីយ៉ុងកាល់ស្យូមនៅក្នុងបន្ទះ synaptic ។
ផលវិបាកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ synapse នេះគឺជាការដឹកនាំឯកតោភាគីនៃសរសៃប្រសាទ។ មានអ្វីដែលគេហៅថា ការពន្យាពេល synapticគឺជាពេលវេលាដែលវាត្រូវការសម្រាប់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។ រយៈពេលរបស់វាគឺប្រហែល - 0.5 ms ។
អ្វីដែលហៅថា "គោលការណ៍ដាល់" (អ្នកសម្រុះសម្រួលតែមួយ) ត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាខុស។ ឬ ដូចដែលវាត្រូវបានគេជឿថា ពេលខ្លះវាត្រូវបានកែលម្អ៖ មិនមែនមួយទេ ប៉ុន្តែអ្នកសម្រុះសម្រួលជាច្រើនអាចត្រូវបានដោះលែងពីចុងម្ខាងនៃក្រឡា ហើយសំណុំរបស់ពួកគេគឺថេរសម្រាប់ក្រឡាដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
ប្រវត្តិនៃការរកឃើញ
- នៅឆ្នាំ 1897 Sherrington បានបង្កើតគំនិតនៃ synapses ។
- សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ រួមទាំងការបញ្ជូន synaptic ក្នុងឆ្នាំ 1906 រង្វាន់ណូបែលត្រូវបានប្រគល់ជូន Golgi និង Ramon y Cajal ។
- នៅឆ្នាំ 1921 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអូទ្រីស O. Loewi បានបង្កើតលក្ខណៈគីមីនៃការបញ្ជូនរំភើបតាមរយៈ synapses និងតួនាទីរបស់ acetylcholine នៅក្នុងវា។ បានទទួលរង្វាន់ណូបែលនៅឆ្នាំ 1936 រួមគ្នាជាមួយ G. Dale (N. Dale) ។
- នៅឆ្នាំ 1933 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត A.V. Kibyakov បានបង្កើតតួនាទីរបស់ adrenaline ក្នុងការបញ្ជូន synaptic ។
- 1970 - B. Katz (V. Katz, Great Britain), U. von Euler (U. v. Euler, Sweden) និង J. Axelrod (J. Axelrod, USA) បានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ការរកឃើញ rolinoradrenaline ក្នុងការបញ្ជូន synaptic .
