តើសារពាង្គកាយអាណានិគមបង្កើតឡើងពីអ្វី? សារពាង្គកាយ unicellular

អាចត្រូវបានសួរនិងដកចេញ។ អ្នកអាចកែលម្អអត្ថបទដោយបន្ថែមឯកសារយោងច្បាស់លាស់បន្ថែមទៀតទៅកាន់ប្រភព។

សារពាង្គកាយអាណានិគម- ពាក្យ​ដែល​រួម​បញ្ចូល​ពីរ​ក្រុម​នៃ​សារពាង្គកាយ​:

  • សារពាង្គកាយដែលមានកោសិកាជាច្រើន មានភាពខុសប្លែកគ្នាតិចតួច និងមិនត្រូវបានបែងចែកទៅជាជាលិកា។ ក្នុងករណីជាច្រើន កោសិកានីមួយៗរក្សានូវសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ (សារាយបៃតង volvox ជាដើម ប្រភេទសត្វខ្សាច់ជាច្រើនប្រភេទ និងក្រុមប្រូទីសផ្សេងទៀត)។
  • សារពាង្គកាយពហុកោសិកាដែលបង្កើតជាអាណានិគមនៃបុគ្គលមួយចំនួនច្រើន ឬតិចទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ជាធម្មតាចែករំលែកហ្សែនដូចគ្នា និងការរំលាយអាហារទូទៅ និងប្រព័ន្ធនិយតកម្ម។ ក្នុងចំនោមសត្វ ភាវៈមានដូចជា ផ្កាថ្មច្រើនប្រភេទ ប្រីអូហ្សូន អេប៉ុង ជាដើម ។ នៅក្នុងរុក្ខសាស្ត្រ ពាក្យ "ម៉ូឌុល" (ផ្ទុយពីឯកតា) ត្រូវបានប្រើដើម្បីសំដៅលើសារពាង្គកាយបែបនេះ - ទាំងនេះគឺជាឧទាហរណ៍ ធញ្ញជាតិ rhizomatous ផ្កាលីលី។ នៃជ្រលងភ្នំ។ល។

លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃសារពាង្គកាយអាណានិគម

ប្រូតេស្ដអាណានិគមខុសពីសារពាង្គកាយពហុកោសិកាពិត ជាចម្បងក្នុងកម្រិតទាបនៃសុចរិតភាព (ឧទាហរណ៍ បុគ្គលម្នាក់ៗតែងតែមានប្រតិកម្មចំពោះការរំញោចរបស់បុគ្គល ហើយមិនមែនអាណានិគមទាំងមូលទាំងមូលទេ) ហើយអ្នកប្រឆាំងអាណានិគមក៏មានកម្រិតខុសគ្នានៃកោសិកាផងដែរ។ នៅក្នុងអាណានិគមចល័តដែលរួមបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងខ្ពស់ជាច្រើន (រោមសមុទ្រ, siphonophores ជាដើម) កម្រិតនៃភាពសុចរិតឈានដល់កម្រិតនៃសារពាង្គកាយតែមួយ ហើយបុគ្គលម្នាក់ៗដើរតួជាសរីរាង្គនៃអាណានិគម។ អាណានិគមបែបនេះ (និងជាច្រើនផ្សេងទៀត) មានផ្នែករួម (ដើម, ដើម) ដែលមិនមែនជាកម្មសិទ្ធិរបស់បុគ្គលណាមួយឡើយ។

ការបង្កើតអាណានិគម

សារពាង្គកាយអាណានិគមភាគច្រើនមានដំណាក់កាលតែមួយនៅក្នុងវដ្តជីវិតរបស់ពួកគេ។ ជាធម្មតា បន្ទាប់ពីការបន្តពូជផ្លូវភេទ ការអភិវឌ្ឍន៍ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងកោសិកាតែមួយ ដែលនៅក្នុងសត្វពហុកោសិកាផ្តល់ការកើនឡើងដល់បុគ្គលពហុកោសិកាដើម។ ផ្ទុយទៅវិញ នាងបានបង្កើតអាណានិគមមួយ ដែលជាលទ្ធផលនៃការបន្តពូជដោយភេទ ឬលូតលាស់ដែលមិនទាន់បានបញ្ចប់។
នៅក្នុងប្រូតេស្ដ និងបាក់តេរីមួយចំនួន ការបង្កើតស្រដៀងនឹងអាណានិគម (ឧទាហរណ៍ សាកសពផ្លែឈើរបស់ myxomycetes ឬ myxobacteria) ក៏អាចត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរបៀបមួយផ្សេងទៀត - ដោយការរួមបញ្ចូលគ្នារវាងបុគ្គលឯករាជដំបូងបង្អស់។

ឧទាហរណ៍

អ្នកតំណាងដ៏លេចធ្លោនៃសារពាង្គកាយអាណានិគមគឺសារាយបៃតងអាណានិគម (ឧទាហរណ៍ Pandorina, អឺដូរីនក៏ដូចជា volvox ដែលជាទម្រង់អន្តរកាលទៅកាន់សារពាង្គកាយពហុកោសិកាពិត)។ ទម្រង់អាណានិគមក៏រីករាលដាលក្នុងចំណោមក្រុមផ្សេងទៀតនៃសារាយ - diatoms, golden, ល។ វាក៏មានទម្រង់អាណានិគមជាច្រើនក្នុងចំណោមទង់ជាតិ heterotrophic និង ciliates ។ មានវិទ្យុអាណានិគម។

សត្វភាគច្រើនមានអាណានិគម

ផ្ញើការងារល្អរបស់អ្នកនៅក្នុងមូលដ្ឋានចំណេះដឹងគឺសាមញ្ញ។ ប្រើទម្រង់ខាងក្រោម

សិស្ស និស្សិត និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង ដែលប្រើប្រាស់មូលដ្ឋានចំណេះដឹងក្នុងការសិក្សា និងការងាររបស់ពួកគេ នឹងដឹងគុណយ៉ាងជ្រាលជ្រៅចំពោះអ្នក។

បង្ហោះនៅលើ http:// www. ល្អបំផុត. ន/

អាណានិគមunicellularសារពាង្គកាយ

unicellularសរីរាង្គវីតាមីនម៉ូលេគុល gm

សារពាង្គកាយ Unicellular គឺជាប្រភេទមិនជាប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ដែលរាងកាយមានកោសិកាមួយ (មិនដូចកោសិកាពហុកោសិកា) (unicellularity) ។ វាអាចរួមបញ្ចូលទាំង prokaryotes និង eukaryotes ។ ពាក្យ "unicellular" ពេលខ្លះក៏ត្រូវបានគេប្រើជាសទិសន័យសម្រាប់ protist (lat. Protozoa, Protista) ។

ក្រុមសំខាន់ៗនៃ unicellular:

Ciliates (12 មីក្រូ - 3 មម)...

Amoeba (រហូតដល់ 0.3 មម)

រោមភ្នែក

Prokaryotes គឺជាកោសិកាឯកកោសិកាលើសលុប លើកលែងតែ cyanobacteria និង actinomycetes មួយចំនួន។ ក្នុងចំណោម eukaryotes, protozoa, ផ្សិតមួយចំនួន និងសារាយមួយចំនួនមានរចនាសម្ព័ន្ធឯកតា។ សារពាង្គកាយ Unicellular អាចបង្កើតជាអាណានិគម។

អាណានិគម (lat. colonia) - នៅក្នុងជីវវិទ្យា នេះគឺជាសមាមាត្រនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗនៃប្រភេទដូចគ្នាដែលរស់នៅជាមួយគ្នា ជាធម្មតាផ្អែកលើផលប្រយោជន៍ទៅវិញទៅមក ឧទាហរណ៍ ដើម្បីការពារ ឬវាយប្រហារសត្វព្រៃធំៗ។ ប្រភេទសត្វខ្លះ (ដូចជាឃ្មុំឃ្មុំ និងស្រមោច) រស់នៅទាំងស្រុងក្នុងអាណានិគម។ ប្រភេទសត្វនេះគឺជាទូកព័រទុយហ្គាល់ (Physaliaphysalis) ដែលជាឧទាហរណ៍មួយនៃទម្រង់ polyp នៃអាណានិគម។ អាណានិគមនៃសារពាង្គកាយឯកតាត្រូវបានគេហៅថាសារពាង្គកាយអាណានិគម។

សារពាង្គកាយអាណានិគម គឺជាពាក្យដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវក្រុមពីរនៃសារពាង្គកាយ៖

សារពាង្គកាយដែលមានកោសិកាជាច្រើន មានភាពខុសប្លែកគ្នាតិចតួច និងមិនត្រូវបានបែងចែកទៅជាជាលិកា។ ក្នុងករណីជាច្រើន កោសិកានីមួយៗរក្សានូវសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ (volvox green algae Pandorina, Eudorine, etc., ប្រភេទជាច្រើននៃ sandwort និងក្រុម protists ផ្សេងទៀត) ។

សារពាង្គកាយពហុកោសិកាដែលបង្កើតជាអាណានិគមនៃបុគ្គលមួយចំនួនច្រើន ឬតិចទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ជាធម្មតាចែករំលែកហ្សែនដូចគ្នា និងការរំលាយអាហារទូទៅ និងប្រព័ន្ធនិយតកម្ម។ ក្នុងចំនោមសត្វ ភាវៈរស់បែបនេះរួមមាន ផ្កាថ្មច្រើនប្រភេទ ប្រីអូហ្សូន អេប៉ុង។ល។ នៅក្នុងរុក្ខសាស្ត្រ ពាក្យ "ម៉ូឌុល" (ផ្ទុយពីឯកតា) ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់សារពាង្គកាយបែបនេះ - ទាំងនេះគឺជាឧទាហរណ៍ ធញ្ញជាតិ rhizomatous ផ្កាលីលីនៃ ជ្រលងភ្នំ។ល។

អ្នកតំណាងលេចធ្លោនៃសារពាង្គកាយអាណានិគមគឺសារាយបៃតងអាណានិគម (ឧទាហរណ៍ Eudorina, Pandorina និង Volvox ដែលជាទម្រង់អន្តរកាលទៅកាន់សារពាង្គកាយពហុកោសិកាពិត)។ ទម្រង់អាណានិគមក៏រីករាលដាលក្នុងចំណោមក្រុមផ្សេងទៀតនៃសារាយ - diatoms, golden, ល។ វាក៏មានទម្រង់អាណានិគមជាច្រើនក្នុងចំណោមទង់ជាតិ heterotrophic និង ciliates ។ មានវិទ្យុអាណានិគម។

សត្វអាណានិគមរួមមានអេប៉ុង និង coelenterates ភាគច្រើន (polyps ផ្កាថ្ម, polyps hydroid, siphonophores) ស្ទើរតែទាំងអស់ bryozoans និង camptozoa, tunicates ជាច្រើន និង gills ស្លាបមួយចំនួន) ។ នៅក្នុងក្រុមសត្វជាច្រើន អាណានិគមបណ្តោះអាសន្នត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទ។

ប្រូទីសអាណានិគមខុសពីសារពាង្គកាយពហុកោសិកាពិត ជាចម្បងក្នុងកម្រិតទាបនៃសុចរិតភាព (ឧទាហរណ៍ បុគ្គលម្នាក់ៗតែងតែមានប្រតិកម្មទៅនឹងការរំញោចរបស់បុគ្គល ហើយមិនមែនអាណានិគមទាំងមូលទាំងមូលទេ) ហើយអ្នកប្រឆាំងអាណានិគមក៏មានកម្រិតខុសគ្នានៃកោសិកាផងដែរ។ នៅក្នុងអាណានិគមចល័តដែលរួមបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងខ្ពស់ជាច្រើន (រោមសមុទ្រ, siphonophores ជាដើម) កម្រិតនៃភាពសុចរិតឈានដល់កម្រិតនៃសារពាង្គកាយតែមួយ ហើយបុគ្គលម្នាក់ៗដើរតួជាសរីរាង្គនៃអាណានិគម។ អាណានិគមបែបនេះ (និងជាច្រើនផ្សេងទៀត) មានផ្នែករួម (ដើម ដើម) ដែលមិនមែនជាកម្មសិទ្ធិរបស់បុគ្គលណាមួយឡើយ។

សារពាង្គកាយអាណានិគមភាគច្រើនមានដំណាក់កាលតែមួយនៅក្នុងវដ្តជីវិតរបស់ពួកគេ។ ជាធម្មតា បន្ទាប់ពីការបន្តពូជផ្លូវភេទ ការអភិវឌ្ឍន៍ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងកោសិកាតែមួយ ដែលនៅក្នុងសត្វពហុកោសិកាផ្តល់ការកើនឡើងដល់បុគ្គលពហុកោសិកាដើម។ ផ្ទុយទៅវិញ វាបង្កើតឱ្យមានអាណានិគមជាលទ្ធផលនៃការបន្តពូជមិនពេញលេញនៃភេទ ឬការបន្តពូជ។ នៅក្នុងប្រូទីស និងបាក់តេរីមួយចំនួន ការបង្កើតស្រដៀងនឹងអាណានិគម (ឧទាហរណ៍ សាកសពផ្លែឈើនៃ myxomycetes ឬ myxobacteria) ក៏អាចបង្កើតបានតាមវិធីមួយផ្សេងទៀត - ដោយការរួមបញ្ចូលបុគ្គលឯករាជ្យដំបូង។

វាត្រូវបានគេជឿថាសារពាង្គកាយមានជីវិតដំបូងនៅលើផែនដីមានកោសិកាតែមួយ។ បុរាណបំផុតនៃពួកគេគឺបាក់តេរីនិង archaea ។ សត្វ Unicellular និង prokaryotes ត្រូវបានរកឃើញដោយ A. Leeuwenhoek ។

Eukaryotes ឬ Nuclear (lat. Eucaryota មកពីភាសាក្រិច ee- - good and kbshpn - core) - domain (superkingdom) នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតដែលកោសិកាមាន nuclei ។ សារពាង្គកាយទាំងអស់ លើកលែងតែបាក់តេរី និង archaea គឺជានុយក្លេអ៊ែរ (មេរោគ និងវីរ៉ូអ៊ីតក៏មិនមែនជា eukaryotes ដែរ ប៉ុន្តែមិនមែនអ្នកជីវវិទូទាំងអស់ចាត់ទុកថាពួកវាជាសារពាង្គកាយមានជីវិតនោះទេ)។

សត្វ រុក្ខជាតិ ផ្សិត និងក្រុមនៃសារពាង្គកាយដែលត្រូវបានគេហៅថាជាសមូហភាព ប្រូទីស គឺជាសារពាង្គកាយ eukaryotic ។ ពួកវាអាចជា unicellular និង multicellular ប៉ុន្តែទាំងអស់មានផែនការកោសិកាទូទៅ។ វាត្រូវបានគេជឿថាសារពាង្គកាយមិនដូចគ្នាទាំងអស់នេះមានប្រភពដើមទូទៅ ដូច្នេះក្រុមនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រភេទ monophyletic taxon ដែលមានឋានៈខ្ពស់បំផុត។ យោងតាមសម្មតិកម្មទូទៅបំផុត eukaryotes បានបង្ហាញខ្លួនកាលពី 1.5-2 ពាន់លានឆ្នាំមុន។ តួនាទីដ៏សំខាន់មួយក្នុងការវិវត្តន៍នៃ eukaryotes ត្រូវបានលេងដោយ symbiogenesis - ស៊ីមេប៊ីយ៉ូសរវាងកោសិកា eukaryotic ជាក់ស្តែងមានស្នូលរួចហើយ និងមានសមត្ថភាព phagocytosis ហើយបាក់តេរីលេបដោយកោសិកានេះ - មុនគេនៃ mitochondria និង chloroplasts ។

អន្តរកម្មបទប្បញ្ញត្តិប្រព័ន្ធក្នុងរាងកាយ

សកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយគឺស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលថេរនៃកត្តារំខានជាច្រើន។ ប្រតិកម្ម​ដែល​ជា​ការ​ឆ្លើយ​តប​ទៅ​នឹង​ផល​ប៉ះពាល់​ជាក់លាក់​មួយ ជា​ក្បួន​មិន​មាន​កំណត់​ចំពោះ​ប្រព័ន្ធ​មួយ​ទេ។ ប្រព័ន្ធទាំងអស់នៃរាងកាយទាំងមូលចូលរួមនៅក្នុងវាចាប់តាំងពីប្រតិកម្មនេះគឺជាលទ្ធផលនៃដំណើរការបទប្បញ្ញត្តិស្មុគស្មាញនិងទាក់ទងគ្នាជាច្រើនដែលមានបំណងរក្សាស្ថានភាពស្ថិរភាព។ ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនេះកម្រិតមុខងារនៃសារពាង្គកាយឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរ។

អន្តរកម្មនៃប្រព័ន្ធនិយតកម្មអាចត្រូវបានតាមដានយ៉ាងងាយស្រួលបំផុតប្រសិនបើរាងកាយត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីលំនឹងដោយធ្វើសកម្មភាពលើវាជាមួយនឹងការរំញោច supraphysiological ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយ ដែលក្នុងនោះជារឿយៗគេអាចកត់សម្គាល់ពីការចល័ត adrenaline, ACTH, corticosteroids, hyperglycemia, ការកើនឡើងនៃប្រូតេអ៊ីននិងខ្លាញ់ catabolism, gluconeogenesis, រូបរាងនៃអុកស៊ីតកម្មដែលមិនមែនជាផូស្វ័រនិងការកើនឡើងនៃដំណើរការ glycolytic ការផ្លាស់ប្តូរ។ នៅក្នុងយន្តការនៃការបង្កើតកំដៅ និងការផ្ទេរកំដៅ ការបែងចែកលំហូរឈាមឡើងវិញ ការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃឈាមចរាចរ ការបញ្ចេញផលិតផលរំលាយអាហារអុកស៊ីតកម្មមិនពេញលេញទៅក្នុងចរន្តឈាម ការថយចុះនៃសមត្ថភាពផ្ទុកឈាម ការផ្លាស់ប្តូរមុខងារបន្សុទ្ធ។ នៃតម្រងនោម ការកើនឡើងនៃសកម្មភាពសរសៃឈាមបេះដូង និងការដកដង្ហើមជាដើម។

បន្ទាប់ពីការលុបបំបាត់កត្តារំខាន តម្រូវការថាមពលត្រូវបានពេញចិត្តដោយតម្លៃថ្មីនៃល្បឿនលំហូរឈាមបរិមាណ និងលីនេអ៊ែរ ប្រេកង់ និងជម្រៅនៃការដកដង្ហើម ការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញថាមពល វីតាមីន អរម៉ូន មីក្រូធាតុ អេឡិចត្រូលីត ជាដើម។ កោសិកានៃសារពាង្គកាយក្នុងករណីនេះ ក្នុងករណីមានការប៉ះពាល់ជាបន្ត ស្ថានភាពលំនឹងអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកម្រិតមុខងារថ្មី ខ្ពស់ ឬទាប។

ដំណើរការផ្សេងៗនៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានសម្របសម្រួល ទំនាក់ទំនងគ្នា និងអាស្រ័យគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដូច្នេះការកើនឡើងនៃការបង្កើតកំដៅនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការផ្ទេរកំដៅប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពហើយសមត្ថភាពបន្ថែមនៃប្រព័ន្ធសរសៃឈាមត្រូវបានបំពេញដោយឈាមដែលប្រមូលផ្តុំពីដេប៉ូ។ របបនៃលំហូរឈាម និងខ្យល់ alveolar ផ្លាស់ប្តូរតាមរបៀបដែលលក្ខខណ្ឌថ្មីសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ការកើនឡើងនៃកំហាប់ប៉ូតាស្យូមក្នុងឈាមដែលជះឥទ្ធិពលយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សកម្មភាពរបស់បេះដូងត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយការច្រោះតម្រងនោម។ ការកើនឡើងនៃអត្រាលំហូរឈាមតាមរយៈ capillaries អនុគ្រោះដល់ការកើនឡើងនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃការកត់សុីកោសិកា។ល។

សំណួរដ៏ស្មុគស្មាញ និងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតគឺ តើបន្ទាប់ពីផលប៉ះពាល់នៃកត្តារំខានមួយ ស្ថានភាពលំនឹងនៃប្រព័ន្ធថ្មីមួយចំនួនត្រូវបានធានាដោយរបៀបណា?

ការរំខានអាចនាំអោយមានភាពមិនប្រក្រតីពេញលេញនៃរាងកាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រព័ន្ធនិយតកម្មបន្តត្រួតពិនិត្យស្ថានភាពមុខងារ និងធ្វើសកម្មភាពលើពួកវា ដោយការពារការខ្វែងគំនិតដែលមិនអាចទទួលយកបាននៃអថេរ។ ក្នុងករណីនេះ ទាំងការពង្រឹង និងការចុះខ្សោយនៃមុខងារគ្រប់គ្រងមួយចំនួនអាចត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ឧទាហរណ៍យន្តការនៃ convection វិទ្យុសកម្មនិងញើសបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការផ្ទេរកំដៅ។ មុខងារខ្យល់ចេញចូល និងតំរងនោមកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនក្នុងឈាម ការហូរចេញស្រទាប់ខាងក្រោមពីកោសិកាបន្ថយល្បឿននៃអន្តរកម្មអង់ស៊ីម-ស្រទាប់ខាងក្រោម (សូមមើលឧទាហរណ៍ ការងាររបស់ M. Dixon និង E. Webb, 1961)។

អាំងតង់ស៊ីតេនៃអុកស៊ីតកម្មកោសិកាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រព័ន្ធអង់ស៊ីម ស្រទាប់ខាងក្រោមដែលត្រូវកត់សុី ផលិតផលបញ្ចប់នៃការកត់សុី សីតុណ្ហភាពកោសិកា pH ភាពតានតឹងអុកស៊ីហ្សែន (/S)។ កម្រិត p02 នៃកោសិកាមួយអាស្រ័យទៅលើឈាម p02 ការស្រោចស្រពកោសិកា និងល្បឿនលំហូរឈាមលីនេអ៊ែរ។ ភាពតានតឹងនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមសរសៃឈាមគឺអាស្រ័យលើការតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនក្នុងឈាម pH, pCO2, កំហាប់អេឡិចត្រូលីត និងសីតុណ្ហភាពឈាម។ នៅក្នុងវេន, សូចនាករទាំងនេះអាស្រ័យលើមុខងារនៃបេះដូង, របៀបខ្យល់។ល។

ដូច្នេះភាពស្មុគស្មាញតែមួយនៃទំនាក់ទំនងបុព្វហេតុនិងផលប៉ះពាល់នៃពហុរង្វិលជុំ "ប្រព័ន្ធ" homeostatic ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបុព្វហេតុនីមួយៗជាផលវិបាកក្នុងពេលដំណាលគ្នាហើយអថេរលទ្ធផលនៃប្រព័ន្ធរងមួយចំនួនក្នុងពេលដំណាលគ្នាបម្រើជាធាតុបញ្ចូល "សញ្ញាសម្រាប់ប្រព័ន្ធរងផ្សេងទៀត។

ស្មុគ្រស្មាញនេះអាចត្រូវបានតំណាងថាជាសំណុំនៃឥទ្ធិពលដោយប្រយោល នៅពេលដែលអថេរនីមួយៗមានឥទ្ធិពលផ្ទាល់ ឬដោយប្រយោលទៅលើអថេរផ្សេងទៀត។ តាមធម្មជាតិ ឥទ្ធិពលនេះបង្ហាញដោយខ្លួនវាតាមវិធីផ្សេងៗគ្នាក្នុងស្ថានភាពផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការសម្រាកខាងសរីរវិទ្យា សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធរាងកាយទាំងអស់ត្រូវបានសម្របសម្រួលយ៉ាងល្អិតល្អន់៖ បរិមាណអុកស៊ីសែនដូចគ្នាចូលតាមរយៈ alveoli ចូលទៅក្នុងឈាមសរសៃឈាម ហើយត្រូវបានបញ្ជូនដោយឈាមទៅកាន់ជាលិកា។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ប្រព័ន្ធទាំងអស់គឺ "នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌស្មើគ្នា" គ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងចំនោមពួកគេជ្រៀតជ្រែកជាមួយការងាររបស់អ្នកដទៃទេ ពួកវាដំណើរការដូចជាតំណភ្ជាប់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់តែមួយ នោះហើយជាមូលហេតុដែលពាក្យ "ការប្រណាំងបញ្ជូនតអុកស៊ីហ្សែន" ទទួលបានជោគជ័យនៅពេលអនុវត្ត។ ទៅប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងរបបអុកស៊ីសែន (A. 3. Kolchinskaya et al., 1966)។ "ច្រវាក់" ស្រដៀងគ្នាអាចត្រូវបានសម្គាល់សម្រាប់ស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងទៀត - គ្លុយកូសអំបិលប្រូតេអ៊ីនជាដើម។ លំដាប់នៃប្រតិកម្មដូចគ្នាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាថាមពលកម្ដៅ។

ខ្សែសង្វាក់ទាំងអស់នេះបង្កើតបានជាស្មុគ្រស្មាញតែមួយដែលពួកវាស្ថិតនៅជិតគ្នា (ជាប់ទាក់ទងគ្នា ជាញឹកញាប់មាននាវាផ្ទុកសម្ភារៈទូទៅ (ឧទាហរណ៍ ឈាម ឬទឹករងៃ) ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មតាមលំហនៅក្នុងជាលិកាដូចគ្នានៃរាងកាយ ជួនកាលប្រើរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាជាមួយទាំងអស់នេះ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៅពេលសម្រាក ឥទ្ធិពលរំខាននៃប្រព័ន្ធមួយទៅប្រព័ន្ធមួយទៀតត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមា។ នៅក្នុងការអនុវត្ត ពួកវាដំណើរការដោយមិនមានការប្រសព្វគ្នា ដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដូច្នេះក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការលួងលោម ប្រព័ន្ធ thermoregulation មិនមានឥទ្ធិពលរំខានដល់ការដកដង្ហើម និងឈាមទេ។ ឈាមរត់និង, នៅក្នុងវេន, មិនត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយពួកគេ។

ជាការពិតណាស់ អន្តរកម្មនៃប្រព័ន្ធមិនបញ្ឈប់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌណាមួយឡើយ ហើយឥទ្ធិពលតិចតួចលើប្រព័ន្ធនេះពីប្រព័ន្ធផ្សេងទៀតគ្រាន់តែអនុញ្ញាតឱ្យប្រព័ន្ធទាំងអស់ស្ទើរតែគ្មានការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពរបស់ពួកគេដើម្បីរក្សាភាពជាប់លាប់នៃដំណើរការ។

ស្ថានភាពស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងទ្រឹស្ដីនៃការគ្រប់គ្រងដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅក្នុងការសិក្សាអំពីប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យស្មុគស្មាញ (ដែលគេហៅថាពហុតភ្ជាប់)។ វាប្រែថាប្រសិនបើនៅក្នុងប្រព័ន្ធបែបនេះវាត្រូវបានទាមទារដើម្បីផ្លាស់ប្តូរសញ្ញាទិន្នផលមួយចំនួនដោយតម្លៃដែលបានផ្តល់ឱ្យនោះវាអាចត្រូវបានសម្រេចដោយការផ្លាស់ប្តូរដ៏ធំនិងរដុបនៅក្នុងសញ្ញាបញ្ចូលមួយនៃប្រព័ន្ធនេះឬដោយការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុងការបញ្ចូលជាច្រើន សញ្ញានៅពេលតែមួយ (E. Mishkin និង L. Brown, 1961) ។

ប្រសិនបើនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការសម្រាកខាងសរីរវិទ្យា ប្រព័ន្ធនិយតកម្មទាំងអស់ធ្វើសកម្មភាពដោយស្មើភាពគ្នា ធ្វើសកម្មភាពដោយឯករាជ្យ ដូចជានៅក្នុងភាពឯកោ បន្ទាប់មកនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌតានតឹង ប្រព័ន្ធនិយតកម្ម ពេលខ្លះរកឃើញថាពួកគេនៅក្នុងទំនាក់ទំនងដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ "យន្តការសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលប្រព័ន្ធដាច់ឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានអស់កម្លាំង ហើយមានផលប៉ះពាល់នៃឥទ្ធិពលរំខានដោយផ្ទាល់នៃប្រព័ន្ធមួយចំនួនលើអ្នកដទៃ - ឥទ្ធិពលនៃឥទ្ធិពលតាមឋានានុក្រម ឥទ្ធិពល ទំនាក់ទំនងប្រកួតប្រជែង។ នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយឧទាហរណ៍នៃ អន្តរកម្មនៃប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងសម្ពាធឈាម និង thermoregulation សកម្មភាពទីមួយក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរអាចមានគោលបំណងបង្រួមកប៉ាល់នៃស្បែក ទីពីរ - នៅការពង្រីក។ នៅក្រោមភាពតានតឹងខ្លាំងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញខ្ពស់ សកម្មភាពនៃ ប្រព័ន្ធ thermoregulation នាំមុខ ដែលជួនកាលអាចនាំឱ្យមានការដួលរលំកម្ដៅ (G. Hensel, 1960)។

ភាពស៊ាំគឺជាមុខងារសរីរវិទ្យាដែលធានានូវភាពធន់របស់រាងកាយចំពោះសកម្មភាពរបស់អង់ទីហ្សែនបរទេស។ ភាពស៊ាំរបស់មនុស្សធ្វើឱ្យវាមានភាពស៊ាំទៅនឹងបាក់តេរីជាច្រើន មេរោគ ផ្សិត ដង្កូវ ប្រូហ្សូអា សារធាតុពុលសត្វផ្សេងៗ និងការពាររាងកាយពីកោសិកាមហារីក។ ភារកិច្ចនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺដើម្បីទទួលស្គាល់និងបំផ្លាញរចនាសម្ព័ន្ធបរទេសទាំងអស់។

ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺជានិយតករនៃ homeostasis ។ មុខងារនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការផលិតនៃ autoantibodies ដែលឧទាហរណ៍អាចភ្ជាប់អរម៉ូនលើស។

ម្យ៉ាងវិញទៀត ប្រតិកម្ម immunological គឺជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃការលេងសើច ចាប់តាំងពីដំណើរការសរីរវិទ្យា និងជីវគីមីភាគច្រើនត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមដោយផ្ទាល់ពីអ្នកសម្របសម្រួលបែបកំប្លែង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជារឿយៗប្រតិកម្ម immunological ត្រូវបានកំណត់គោលដៅ ហើយដូច្នេះប្រហាក់ប្រហែលនឹងបទបញ្ជាសរសៃប្រសាទ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមរបៀប neurophilic ។ ការងាររបស់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំត្រូវបានកែតម្រូវដោយខួរក្បាលនិងតាមរយៈប្រព័ន្ធ endocrine ។ បទប្បញ្ញត្តិភ័យនិងកំប្លែងបែបនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទ neuropeptides និងអរម៉ូន។ Promediators និង neuropeptides ទៅដល់សរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំតាមអ័ក្សនៃសរសៃប្រសាទ ហើយអ័រម៉ូនត្រូវបានសំងាត់ដោយក្រពេញ endocrine ដែលមិនទាក់ទងគ្នាទៅក្នុងឈាម ហើយដូច្នេះបញ្ជូនទៅសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ដំណើរការសរីរវិទ្យានៅក្នុងរាងកាយមនុស្សដំណើរការក្នុងលក្ខណៈសំរបសំរួលដោយសារតែអត្ថិភាពនៃយន្តការជាក់លាក់នៃបទប្បញ្ញត្តិរបស់ពួកគេ។ បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការផ្សេងៗនៅក្នុងរាងកាយត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីយន្តការសរសៃប្រសាទនិងកំប្លែង។

បទប្បញ្ញត្តិ humoral ត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយនៃកត្តា humoral (អរម៉ូន) ដែលត្រូវបានអនុវត្តដោយឈាមនិង lymph នៅទូទាំងរាងកាយ។

ភ័យបទប្បញ្ញត្តិបានអនុវត្តជាមួយជួយភ័យប្រព័ន្ធ

វិធីសាស្រ្តភ័យនិងកំប្លែងនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានជះឥទ្ធិពលឥតឈប់ឈរដោយសារធាតុគីមីដែលនាំមកជាមួយចរន្តឈាម ហើយការបង្កើតសារធាតុគីមី និងការបញ្ចេញរបស់វាទៅក្នុងឈាមគឺស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រងថេរនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។

បទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារសរីរវិទ្យានៅក្នុងរាងកាយមិនអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយនៃបទបញ្ជាសរសៃប្រសាទឬតែមួយគត់ - នេះគឺជាស្មុគស្មាញតែមួយនៃបទប្បញ្ញត្តិ neurohumoral នៃមុខងារ។

ថ្មីៗនេះវាត្រូវបានគេណែនាំថាមិនមានប្រព័ន្ធនិយតកម្មពីរ (សរសៃប្រសាទនិងកំប្លែង) ប៉ុន្តែបី (សរសៃប្រសាទកំប្លែងនិងភាពស៊ាំ) ។

ភ័យបទប្បញ្ញត្តិ

បទបញ្ជាសរសៃប្រសាទគឺជាឥទ្ធិពលសម្របសម្រួលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទលើកោសិកា ជាលិកា និងសរីរាង្គ ដែលជាយន្តការសំខាន់មួយសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងនៃមុខងាររបស់សារពាង្គកាយទាំងមូល។ បទបញ្ជាសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តដោយជំនួយពីសរសៃប្រសាទ។ បទប្បញ្ញត្តិសរសៃប្រសាទគឺលឿននិងក្នុងស្រុកដែលមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃចលនានិងប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធទាំងអស់ (!) នៃរាងកាយ។

គោលការណ៍នៃការឆ្លុះបញ្ជាំងសរសៃប្រសាទ។ ការឆ្លុះគឺជាទម្រង់ជាសកលនៃអន្តរកម្មរវាងរាងកាយ និងបរិស្ថាន វាគឺជាការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយចំពោះការរលាក ដែលត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ហើយត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយវា។

មូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃន្របតិកមមគឺ ធ្នូន្របតិកមម - ខ្សែសង្វាក់នៃកោសិកាប្រសាទដែលភ្ជាប់គ្នាជាស៊េរី ដែលផ្តល់នូវការឆ្លើយតបទៅនឹងការរលាក។ ការឆ្លុះបញ្ចាំងទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - ខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង។

កំប្លែងបទប្បញ្ញត្តិ

បទប្បញ្ញត្តិ humoral គឺជាការសម្របសម្រួលនៃដំណើរការសរីរវិទ្យា និងជីវគីមី ដែលធ្វើឡើងតាមរយៈប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរាវនៃរាងកាយ (ឈាម កូនកណ្តុរ សារធាតុរាវជាលិកា) ដោយមានជំនួយពីសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត (អ័រម៉ូន) ដែលលាក់ដោយកោសិកា សរីរាង្គ និងជាលិកាក្នុងដំណើរជីវិតរបស់ពួកគេ។ .

បទប្បញ្ញត្តិកំប្លែងបានកើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍លឿនជាងបទប្បញ្ញត្តិភ័យ។ វាកាន់តែស្មុគស្មាញនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ដែលជាលទ្ធផលនៃប្រព័ន្ធ endocrine (ក្រពេញ endocrine) កើតឡើង។

បទប្បញ្ញត្តិ humoral គឺស្ថិតនៅក្រោមបទប្បញ្ញត្តិសរសៃប្រសាទហើយរួមគ្នាជាមួយវាបង្កើតជាប្រព័ន្ធតែមួយនៃបទប្បញ្ញត្តិ neurohumoral នៃមុខងាររបស់រាងកាយដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាស្ថិរភាពដែលទាក់ទងនៃសមាសភាពនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ (homeostasis) និងការសម្របខ្លួនរបស់វា។ ទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌនៃអត្ថិភាព។

តួនាទីunicellularសារពាង្គកាយក្នុងធម្មជាតិនិងជីវិតមនុស្ស

Protozoa គឺជាប្រភពអាហារសម្រាប់សត្វដទៃទៀត។ នៅក្នុងសមុទ្រ និងក្នុងទឹកសាប ប្រូតូហ្សូអា ជាចម្បង ciliates និង flagellates បម្រើជាអាហារសម្រាប់សត្វពហុកោសិកាតូចៗ។ ពពួក Worm, mollusks, crustaceans តូច, ក៏ដូចជា fry នៃត្រីជាច្រើនចិញ្ចឹមជាចម្បងនៅលើ unicellular មួយ។ សារពាង្គកាយពហុកោសិកាតូចៗទាំងនេះ ចិញ្ចឹមលើសារពាង្គកាយធំៗដទៃទៀត។ សត្វដ៏ធំបំផុតដែលមិនធ្លាប់មាននៅលើផែនដី ត្រីបាឡែនពណ៌ខៀវ ដូចជាត្រីបាឡែន baleen ផ្សេងទៀតស៊ីសាច់នៅលើសត្វក្រៀលតូចៗដែលរស់នៅមហាសមុទ្រ។ ហើយ crustaceans ទាំងនេះចិញ្ចឹមលើសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយ។ ទីបំផុតអត្ថិភាពនៃត្រីបាឡែនគឺអាស្រ័យលើសត្វ និងរុក្ខជាតិដែលមានកោសិកាតែមួយ។

សាមញ្ញបំផុតគឺអ្នកចូលរួមក្នុងការបង្កើតថ្ម។ ការពិនិត្យមើលបំណែកនៃដីសសរសេរធម្មតានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ គេអាចមើលឃើញថាវាមានជាចម្បងនៃសំបកតូចបំផុតនៃសត្វមួយចំនួន។ protozoa សមុទ្រ (rhizopods និង radiolarians) ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើតថ្ម sedimentary សមុទ្រ។ អស់រយៈពេលរាប់សិបលានឆ្នាំមកនេះ គ្រោងឆ្អឹងរ៉ែតូចៗតាមមីក្រូទស្សន៍របស់ពួកគេបានតាំងទីលំនៅនៅខាងក្រោម ហើយបង្កើតបានជាប្រាក់បញ្ញើក្រាស់។ នៅក្នុងយុគសម័យភូគព្ភសាស្ត្របុរាណ កំឡុងដំណើរការសាងសង់ភ្នំ បាតសមុទ្រក្លាយជាដីស្ងួត។ ថ្មកំបោរ ដីស និងថ្មមួយចំនួនទៀត ភាគច្រើនត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសំណល់នៃគ្រោងឆ្អឹងនៃប្រូតូហ្សូអាសមុទ្រ។ ថ្មកំបោរមានសារៈប្រយោជន៍ក្នុងការប្រើប្រាស់ជាសម្ភារៈសំណង់តាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ។

ការសិក្សាអំពីអដ្ឋិធាតុហ្វូស៊ីលរបស់ប្រូហ្សូអា ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការកំណត់អាយុនៃស្រទាប់ផ្សេងៗនៃសំបកផែនដី និងការស្វែងរកស្រទាប់ដែលផ្ទុកប្រេង។

ការ​ប្រយុទ្ធ​ប្រឆាំង​នឹង​ការ​បំពុល​ទឹក​ជា​កិច្ចការ​សំខាន់​បំផុត​របស់​រដ្ឋ។ សាមញ្ញបំផុតគឺជាសូចនាករនៃកម្រិតនៃការបំពុលនៃសាកសពទឹកសាប។ ប្រភេទសត្វ protozoan នីមួយៗត្រូវការលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់សម្រាប់អត្ថិភាព។ ប្រូតូហ្សូអាខ្លះរស់នៅតែក្នុងទឹកស្អាត មានខ្យល់រលាយច្រើន ហើយមិនបំពុលដោយកាកសំណល់ពីរោងចក្រ និងរោងចក្រ។ អ្នកផ្សេងទៀតត្រូវបានសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅក្នុងអាងទឹកដែលមានការបំពុលកម្រិតមធ្យម។ ទីបំផុត មានប្រូតូហ្សូអាមួយចំនួនដែលអាចរស់នៅក្នុងទឹកស្អុយដែលមានការបំពុលខ្លាំង។ ដូច្នេះ វត្តមាន​នៃ​ប្រភេទ​ជាក់លាក់​នៃ​ប្រូ​តូ​ហ្សូ​អា​នៅក្នុង​អាង​ស្តុក​ទឹក ធ្វើឱ្យវា​អាច​វិនិច្ឆ័យ​កម្រិត​នៃ​ការបំពុល​របស់វា។

ដូច្នេះ ភាពសាមញ្ញបំផុតគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងនៅក្នុងធម្មជាតិ និងក្នុងជីវិតមនុស្ស។ មួយចំនួននៃពួកគេគឺមិនត្រឹមតែមានប្រយោជន៍, ប៉ុន្តែចាំបាច់; ផ្ទុយទៅវិញ អ្នកផ្សេងទៀតគឺមានគ្រោះថ្នាក់។

មេរោគ--មិនមែនកោសិកាទម្រង់ជីវិត

រួមជាមួយនឹងសារពាង្គកាយ unicellular និង multicellular មានទម្រង់ជីវិតផ្សេងទៀតនៅក្នុងធម្មជាតិ។ ទាំងនេះគឺជាមេរោគដែលមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។ ពួកវាតំណាងឱ្យទម្រង់អន្តរកាលរវាងវត្ថុគ្មានជីវិត និងវត្ថុមានជីវិត។

មេរោគ (lat. virus - poison) ត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ ១៨៩២ ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី D.I. Ivanovsky ក្នុងការសិក្សាអំពីជំងឺ mosaic នៃស្លឹកថ្នាំជក់។

ភាគល្អិតមេរោគនីមួយៗមាន RNA ឬ DNA ដែលរុំព័ទ្ធក្នុងស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនហៅថា capsid ។ ភាគល្អិតមេរោគដែលបានបង្កើតឡើងយ៉ាងពេញលេញត្រូវបានគេហៅថា virion ។ មេរោគមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ ជំងឺអ៊ប៉ស ឬគ្រុនផ្តាសាយ) ក៏មានស្រោមសំបុត្រ lipoprotein បន្ថែមដែលកើតចេញពីភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាមេ។

ដោយសារមេរោគតែងតែមានអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកមួយប្រភេទ - DNA ឬ RNA មេរោគក៏ត្រូវបានបែងចែកទៅជា DNA ដែលមានផ្ទុក និង RNA ។ ក្នុងករណីនេះ រួមជាមួយនឹង DNA ខ្សែពីរ និង RNA ខ្សែតែមួយ មាន DNA ខ្សែតែមួយ និង RNA ពីរខ្សែ។ DNA អាចមានរចនាសម្ព័ន្ធលីនេអ៊ែរ និងរាងជារង្វង់ ខណៈដែល RNA ជាធម្មតាលីនេអ៊ែរ។ ភាគច្រើននៃមេរោគគឺជាប្រភេទ RNA ។

មេរោគអាចចម្លងបានតែនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយដទៃទៀតប៉ុណ្ណោះ។ នៅខាងក្រៅកោសិកានៃសារពាង្គកាយ ពួកគេមិនបង្ហាញសញ្ញានៃជីវិតទេ។ ពួកគេជាច្រើននៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅមានទម្រង់នៃគ្រីស្តាល់។ ទំហំនៃមេរោគមានចាប់ពី 20 ទៅ 300 nm នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត។

មេរោគថ្នាំជក់ដែលមានទម្រង់ជាដំបង និងជាស៊ីឡាំងប្រហោង ត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អ។ ជញ្ជាំងស៊ីឡាំងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ហើយ RNA helix មានទីតាំងនៅក្នុងបែហោងធ្មែញរបស់វា (រូបភាព 5.2) ។ សំបកប្រូតេអ៊ីនការពារអាស៊ីត nucleic ពីលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនល្អ ហើយក៏ការពារការជ្រៀតចូលនៃអង់ស៊ីមកោសិកាទៅកាន់ RNA និងការបំបែករបស់វា។

ម៉ូលេគុល RNA មេរោគអាចបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯង។ នេះមានន័យថា RNA របស់មេរោគគឺជាប្រភពនៃព័ត៌មានហ្សែន ហើយក្នុងពេលតែមួយ mRNA ។ ដូច្នេះ នៅក្នុងកោសិកាដែលទទួលរងផលប៉ះពាល់ ដោយអនុលោមតាមកម្មវិធីអាស៊ីត nucleic នៃមេរោគ ប្រូតេអ៊ីនមេរោគជាក់លាក់ត្រូវបានសំយោគនៅលើ ribosomes នៃកោសិកា host ហើយដំណើរការនៃការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះដោយខ្លួនឯងជាមួយនឹងអាស៊ីត nucleic ទៅជាភាគល្អិតមេរោគថ្មីត្រូវបានអនុវត្ត។ កោសិកានឹងអស់កម្លាំងហើយស្លាប់។ នៅពេលដែលប៉ះពាល់ដោយមេរោគមួយចំនួន កោសិកាមិនត្រូវបានបំផ្លាញទេ ប៉ុន្តែចាប់ផ្តើមបែងចែកយ៉ាងខ្លាំង ដែលជារឿយៗបង្កើតជាដុំសាច់សាហាវនៅក្នុងសត្វ រួមទាំងមនុស្សផងដែរ។

បាក់តេរី។ ក្រុមពិសេសមួយត្រូវបានតំណាងដោយមេរោគបាក់តេរី - bacteriophages ឬ phages ដែលអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរីនិងបំផ្លាញវា។

រាងកាយរបស់ Escherichia coli phage មានក្បាលមួយ ដែលកំណាត់ប្រហោងលាតសន្ធឹង ព័ទ្ធជុំវិញដោយស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីន។ ដំបងបញ្ចប់ដោយបន្ទះបាតមួយ ដែលខ្សែស្រឡាយចំនួនប្រាំមួយត្រូវបានជួសជុល (សូមមើលរូបភាព 5.2) ។ នៅខាងក្នុងក្បាលមាន DNA ។ bacteriophage ភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃនៃ Escherichia coli ដោយមានជំនួយពីដំណើរការនិងរំលាយជញ្ជាំងកោសិកាដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីមនៅចំណុចនៃទំនាក់ទំនងជាមួយវា។ បន្ទាប់ពីនោះ ដោយសារតែការកន្ត្រាក់ក្បាល ម៉ូលេគុល DNA របស់ phage ត្រូវបានចាក់តាមឆានែល rod ចូលទៅក្នុងកោសិកា។ ប្រហែល 10-15 នាទីក្រោយមក ក្រោមឥទ្ធិពលនៃ DNA នេះ ការរំលាយអាហារទាំងមូលនៃកោសិកាបាក់តេរីត្រូវបានរៀបចំឡើងវិញ ហើយវាចាប់ផ្តើមសំយោគ bacteriophage DNA មិនមែនរបស់វាទេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះប្រូតេអ៊ីន phage ក៏ត្រូវបានសំយោគផងដែរ។ ដំណើរការនេះបញ្ចប់ដោយរូបរាងនៃភាគល្អិត phage ថ្មី 200-1,000 ដែលជាលទ្ធផលដែលកោសិកាបាក់តេរីងាប់។

Bacteriophages ដែលបង្កើតជាជំនាន់ថ្មីនៃភាគល្អិត phage នៅក្នុងកោសិកាដែលឆ្លងមេរោគ ដែលនាំទៅដល់ lysis (ការពុកផុយ) នៃកោសិកាបាក់តេរីត្រូវបានគេហៅថា phage មេរោគ។

bacteriophages មួយចំនួនមិនចម្លងនៅខាងក្នុងកោសិកាម៉ាស៊ីនទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ អាស៊ីត nucleic របស់ពួកវាត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង DNA របស់ម៉ាស៊ីន ដែលបង្កើតជាម៉ូលេគុលតែមួយដែលអាចចម្លងបាន។ phages បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា temperate phages ឬ prophages ។

ជំងឺមេរោគ។ ការតាំងលំនៅនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត មេរោគបង្កជាជំងឺគ្រោះថ្នាក់ដល់រុក្ខជាតិកសិកម្មជាច្រើន (ជំងឺប៉េស ប៉េងប៉ោះ ត្រសក់ ស្លឹកកោង ជម្ងឺខាន់លឿង ជាដើម) និងសត្វក្នុងផ្ទះ (ជំងឺជើង និងមាត់ ប៉េស្តជ្រូក និងបក្សី។ ភាពស្លេកស្លាំងឆ្លងក្នុងសេះ មហារីក និងល)។ ជំងឺទាំងនេះកាត់បន្ថយទិន្នផលដំណាំយ៉ាងខ្លាំង ហើយនាំឱ្យសត្វស្លាប់យ៉ាងច្រើន។ មេរោគក៏បង្កឱ្យមានជំងឺដ៏គ្រោះថ្នាក់ជាច្រើនដល់មនុស្សផងដែរ៖ គ្រុនផ្តាសាយ កញ្ជ្រឹល ជំងឺអុតស្វាយ រោគខួរឆ្អឹងខ្នង ជំងឺស្រឡទែន ជំងឺឆ្កែឆ្កួត គ្រុនក្តៅលឿង។

ជំងឺអេដស៍ - រោគសញ្ញាកង្វះភាពស៊ាំដែលទទួលបាន - គឺជាជំងឺរាតត្បាតដែលជះឥទ្ធិពលជាចម្បងលើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស ដែលការពារវាពីភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្សេងៗ។ ការខូចខាតដល់ប្រព័ន្ធការពារកោសិកានាំអោយមានជំងឺឆ្លង និងដុំសាច់សាហាវ។ រាងកាយក្លាយទៅជាគ្មានការការពារចំពោះអតិសុខុមប្រាណដែលជាធម្មតាមិនបង្កឱ្យមានជំងឺ។

ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺនេះគឺវីរុសភាពស៊ាំរបស់មនុស្ស (អេដស៍) ។ ហ្សែនមេរោគអេដស៍ត្រូវបានតំណាងដោយម៉ូលេគុល RNA ដូចគ្នាបេះបិទចំនួនពីរ ដែលមានប្រហែល 10 ពាន់គូមូលដ្ឋាន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ មេរោគអេដស៍ដាច់ដោយឡែកពីអ្នកជំងឺអេដស៍ផ្សេងៗ ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងចំនួនមូលដ្ឋាន (ពី 80 ទៅ 1,000)។

មេរោគអេដស៍មានភាពខុសប្លែកគ្នាតែមួយគត់ដែលធំជាងមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ 5 ដង និងធំជាងវីរុសរលាកថ្លើមប្រភេទ B មួយរយដង។ ភាពប្រែប្រួលនៃហ្សែន និងអង់ទីហ្សែនជាបន្តបន្ទាប់នៃមេរោគនៅក្នុងប្រជាជនមនុស្សនាំទៅរកការលេចចេញនូវមេរោគអេដស៍ថ្មី។ ដែលធ្វើអោយស្មុគស្មាញយ៉ាងខ្លាំងដល់បញ្ហានៃការទទួលបានវ៉ាក់សាំង និងធ្វើឱ្យមានការលំបាកក្នុងការអនុវត្តការការពារជំងឺអេដស៍ពិសេស។ លើសពីនេះទៅទៀត ទ្រព្យសម្បត្តិនៃមេរោគអេដស៍នេះ បើយោងតាមអ្នកជំនាញមួយចំនួន បានធ្វើឱ្យមានការងឿងឆ្ងល់អំពីលទ្ធភាពជាមូលដ្ឋាននៃការបង្កើតវ៉ាក់សាំងដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងជំងឺអេដស៍។

ការបង្ហាញមួយនៃការឆ្លងមេរោគរបស់មនុស្សជាមួយនឹងមេរោគអេដស៍គឺការខូចខាតដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ រោគសញ្ញាធម្មតាជាក់លាក់ចំពោះជំងឺអេដស៍មិនត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណទេ។

ជំងឺអេដស៍ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយរយៈពេលភ្ញាស់យូរណាស់ (គណនាចាប់ពីពេលនៃការបរាជ័យរហូតដល់សញ្ញាដំបូងនៃជំងឺនេះលេចឡើង) ។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យវាជាមធ្យម 5 ឆ្នាំ។ វាត្រូវបានសន្មត់ថាមេរោគអេដស៍អាចបន្តនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សអស់មួយជីវិត។ នេះមានន័យថាពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ អ្នកឆ្លងអាចឆ្លងទៅអ្នកដទៃ ហើយនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌត្រឹមត្រូវ ពួកគេអាចធ្លាក់ខ្លួនឈឺដោយជំងឺអេដស៍។

មធ្យោបាយសំខាន់មួយនៃការចម្លងមេរោគអេដស៍ និងការរីករាលដាលជំងឺអេដស៍គឺតាមរយៈទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទ ចាប់តាំងពីភ្នាក់ងារបង្ករោគត្រូវបានរកឃើញញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងឈាម ទឹកកាម និងទឹកកាមនៃទ្វារមាសរបស់មនុស្សដែលមានមេរោគ។

វិធីមួយទៀតនៃការឆ្លងគឺការប្រើឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមិនមានការក្រៀវ ដែលជារឿយៗត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយអ្នកញៀនថ្នាំ។ វាក៏អាចចម្លងមេរោគតាមរយៈឈាម និងថ្នាំមួយចំនួន អំឡុងពេលប្តូរសរីរាង្គ និងជាលិកា ដោយប្រើមេជីវិតឈ្មោលរបស់ម្ចាស់ជំនួយ ជាដើម។ អេដស៍។

កត្តាហានិភ័យឈានមុខគេក្នុងការរីករាលដាលនៃជំងឺនេះគឺ ពេស្យាចារ និងការផ្លាស់ប្តូរជាញឹកញាប់នៃដៃគូផ្លូវភេទទាំងអ្នកស្រឡាញ់ភេទដូចគ្នា និងអ្នកស្រលាញ់ភេទដូចគ្នា និងការចម្លងពីអ្នកស្រលាញ់ភេទដូចគ្នានៃការឆ្លងមេរោគ។ យោងតាមការប៉ាន់ប្រមាណផ្សេងៗក្នុងគូស្វាមីភរិយាការឆ្លងពីអ្នកឆ្លងមួយកើតឡើងក្នុងភាពញឹកញាប់នៃ 35 ទៅ 60% ។ ផលវិបាកនៃការរីករាលដាលនៃការឆ្លងមេរោគ និងផលប៉ះពាល់របស់វាទៅលើសុខភាពគឺមិនអាចទាយទុកជាមុនបាន។

ការធានាសុវត្ថិភាពពីជំងឺអេដស៍ គឺជារបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អ ភាពរឹងមាំនៃចំណងអាពាហ៍ពិពាហ៍ និងគ្រួសារ អាកប្បកិរិយាអវិជ្ជមានចំពោះភាពខុសឆ្គង និងការរួមភេទ និងការរួមភេទធម្មតា។ ជាវិធានការបង្ការពិសេស ការប្រើប្រាស់ថ្នាំពន្យារកំណើតតាមរាងកាយ - ស្រោមអនាម័យ - គួរតែត្រូវបានគូសបញ្ជាក់។

ដើមកោសិកា

កោសិកាដើមគឺជាកោសិកាដែលមិនមានភាពខុសប្លែកគ្នា (មិនទាន់ពេញវ័យ) ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាទាំងអស់។ កោសិកាដើមមានសមត្ថភាពបន្តដោយខ្លួនឯង បង្កើតកោសិកាដើមថ្មី បែងចែកតាមរយៈ mitosis និងភាពខុសគ្នាទៅជាកោសិកាពិសេស ពោលគឺប្រែទៅជាកោសិកានៃសរីរាង្គ និងជាលិកាផ្សេងៗ។

ការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាចាប់ផ្តើមដោយកោសិកាដើមតែមួយគឺហ្សីហ្គោត។ ជាលទ្ធផលនៃវដ្តជាច្រើននៃការបែងចែក និងដំណើរការនៃភាពខុសគ្នា កោសិកាទាំងអស់ដែលជាលក្ខណៈនៃប្រភេទជីវសាស្រ្តដែលបានផ្តល់ឱ្យត្រូវបានបង្កើតឡើង។ មានកោសិកាបែបនេះច្រើនជាង 220 ប្រភេទនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ កោសិកាដើមត្រូវបានរក្សាទុក និងដំណើរការនៅក្នុងរាងកាយមនុស្សពេញវ័យ ដោយសារពួកគេបន្ត និងស្ដារជាលិកា និងសរីរាង្គអាចត្រូវបានអនុវត្ត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលដែលរាងកាយកាន់តែចាស់ចំនួនរបស់ពួកគេថយចុះ។

នៅក្នុងឱសថទំនើប កោសិកាដើមរបស់មនុស្សត្រូវបានប្តូរ ពោលគឺវាត្រូវបានប្តូរសម្រាប់គោលបំណងឱសថ។ ឧទាហរណ៍ ការប្តូរកោសិកាដើម hematopoietic ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីស្ដារដំណើរការនៃ hematopoiesis (hematopoiesis) ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាម និងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ។

កោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុង (ESCs) បង្កើតជាម៉ាស់កោសិកាខាងក្នុង (ICM) ឬអំប្រ៊ីយ៉ុងប្លាស នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។ ពួកវាមានថាមពលច្រើន។ អត្ថប្រយោជន៍សំខាន់នៃ ESCs គឺថាពួកគេមិនបង្ហាញពី HLA (humanleucocyteantigens) ពោលគឺពួកគេមិនផលិតអង់ទីហ្សែនដែលឆបគ្នានៃជាលិកា។ មនុស្សម្នាក់ៗមានសំណុំអង់ទីករទាំងនេះតែមួយគត់ ហើយភាពមិនស៊ីគ្នារបស់ពួកគេរវាងអ្នកផ្តល់ និងអ្នកទទួល គឺជាមូលហេតុសំខាន់បំផុតនៃភាពមិនស៊ីគ្នាក្នុងការប្តូរសរីរាង្គ។ ដូច្នោះហើយ ឱកាសដែលកោសិកាអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់អ្នកបរិច្ចាគនឹងត្រូវបានបដិសេធដោយរាងកាយរបស់អ្នកទទួលគឺទាបណាស់។ នៅពេលប្តូរចូលទៅក្នុងសត្វដែលមានភាពស៊ាំចុះខ្សោយ កោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុងអាចបង្កើតជាដុំសាច់នៃរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ (ពហុជាលិកា) - teratomas ដែលខ្លះអាចក្លាយទៅជាសាហាវ។ មិនមានទិន្នន័យដែលអាចជឿទុកចិត្តបានអំពីរបៀបដែលកោសិកាទាំងនេះមានឥរិយាបទនៅក្នុងសារពាង្គកាយ immunocompetent ឧទាហរណ៍នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាការសាកល្បងព្យាបាលដោយប្រើឌីផេរ៉ង់ស្យែលខុសគ្នា (កោសិកាដែលទទួលបាន) នៃ ESCs បានចាប់ផ្តើមរួចហើយ។ ដើម្បីទទួលបាន ESCs នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ វាចាំបាច់ក្នុងការបំផ្លាញ blastocyst ដើម្បីញែក ECM ពោលគឺបំផ្លាញអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ដូច្នេះហើយ អ្នកស្រាវជ្រាវមិនចូលចិត្តធ្វើការជាមួយអំប្រ៊ីយ៉ុងដោយផ្ទាល់ទេ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងខ្សែ ESC ដែលដាច់ពីគ្នាពីមុនដែលផលិតរួចជាស្រេច។

ការសិក្សាគ្លីនិកដោយប្រើ ESCs គឺជាកម្មវត្ថុនៃការត្រួតពិនិត្យសីលធម៌ពិសេស។ នៅក្នុងប្រទេសជាច្រើន ការស្រាវជ្រាវ ESC ត្រូវបានរឹតបន្តឹងដោយច្បាប់។

គុណវិបត្តិចម្បងមួយនៃ ESCs គឺភាពមិនអាចទៅរួចនៃការប្រើប្រាស់ autogenous ពោលគឺ សម្ភារៈផ្ទាល់ខ្លួន កំឡុងពេលប្តូរសរីរាង្គ ចាប់តាំងពីភាពឯកោនៃ ESCs ពីអំប្រ៊ីយ៉ុងគឺមិនឆបគ្នាជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតរបស់វា។

កោសិកាដើមគភ៌ត្រូវបានទទួលពីសម្ភារៈគភ៌បន្ទាប់ពីការរំលូតកូន (ជាធម្មតាអាយុគភ៌ ពោលគឺការវិវឌ្ឍន៍ក្នុងស្បូនរបស់ទារកគឺ ៩-១២ សប្តាហ៍)។ តាមធម្មជាតិ ការសិក្សា និងការប្រើប្រាស់ជីវវត្ថុធាតុទាំងនោះ ក៏បណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាក្រមសីលធម៌ផងដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន នៅប្រទេសអ៊ុយក្រែន និងចក្រភពអង់គ្លេស ការងារនៅតែបន្តលើការសិក្សា និងកម្មវិធីព្យាបាលរបស់ពួកគេ។ ជាឧទាហរណ៍ ក្រុមហ៊ុនអង់គ្លេស ReNeuron កំពុងស្វែងរកលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់កោសិកាដើមគភ៌សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។

ទោះបីជាការពិតដែលថាកោសិកាដើមនៃសារពាង្គកាយពេញវ័យមានថាមពលទាបជាងកោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុង និងទារក ពោលគឺពួកវាអាចបង្កើតឱ្យមានចំនួនកោសិកាតូចៗខុសៗគ្នា ប៉ុន្តែទិដ្ឋភាពសីលធម៌នៃការស្រាវជ្រាវ និងការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេមិនបង្កឱ្យមានការចម្រូងចម្រាសធ្ងន់ធ្ងរនោះទេ។ . លើសពីនេះទៀតលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់សម្ភារៈ autogenous ធានានូវប្រសិទ្ធភាពនិងសុវត្ថិភាពនៃការព្យាបាល។ កោសិកាដើមនៃសារពាង្គកាយពេញវ័យអាចបែងចែកជាបីក្រុមធំៗគឺ៖ កោសិកាឈាមស (hematopoietic) កោសិកាមេសេនជីមល (ស្ត្រូម៉ាល) និងកោសិកាបន្តពូជជាក់លាក់នៃជាលិកា។ ជួនកាលកោសិកាឈាមទងផ្ចិតត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាជាក្រុមដាច់ពីគ្នា ដោយសារពួកវាមានភាពខុសប្លែកគ្នាតិចបំផុតនៃកោសិកាទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយដែលចាស់ទុំ ពោលគឺពួកគេមានថាមពលខ្លាំងបំផុត។ ឈាមទងផ្ចិតមានផ្ទុកកោសិកាដើម hematopoietic ក៏ដូចជាកោសិកាដើម mesenchymal ជាច្រើនប៉ុន្តែវាក៏មានផ្ទុកនូវប្រភេទកោសិកាដើមតែមួយគត់ផ្សេងទៀត ដែលស្ថិតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់ មានសមត្ថភាពបែងចែកទៅជាកោសិកានៃសរីរាង្គ និងជាលិកាផ្សេងៗ។

កោសិកាដើម hematopoietic (HSCs) គឺជាកោសិកាដើមដែលមានសក្តានុពលច្រើនដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់កោសិកាឈាមទាំងអស់នៃ myeloid (monocytes, macrophages, neutrophils, basophils, eosinophils, erythrocytes, megakaryocytes និងប្លាកែត, កោសិកា dendritic) និងស៊េរី lymphoid (T-lymphocytes) ។ lymphocytes និងថ្នាំសំលាប់ធម្មជាតិ) ។ និយមន័យនៃកោសិកា hematopoietic ត្រូវបានកែសម្រួលជាមូលដ្ឋានក្នុងរយៈពេល 20 ឆ្នាំកន្លងមកនេះ។ ជាលិកា Hematopoietic មានកោសិកាដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញរយៈពេលវែង និងខ្លី រួមទាំងកោសិកាពហុប៉ូតាត អូលីហ្គោប៉ូតេន និងកោសិកាបន្តពូជ។ ជាលិកា Myeloid មាន HSC មួយក្នុង 10,000 កោសិកា។ HSCs គឺជាចំនួនប្រជាជនចម្រុះ។ មានប្រជាជនរងចំនួនបីនៃ HSCs នេះបើយោងតាមសមាមាត្រសមាមាត្រនៃ lymphoid ទៅ myeloid progeny (L/M) ។ HSCs តម្រង់ទិស Myeloid មានសមាមាត្រ L/M ទាប (> 0,<3), у лимфоидно ориентированных -- высокое (>ដប់) ។ ក្រុមទីបីមាន HSCs "តុល្យភាព" សម្រាប់ 3 មួយណា? L/M ? 10. បច្ចុប្បន្ននេះ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃក្រុមផ្សេងៗនៃ HSCs កំពុងត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងសកម្ម ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលកម្រិតមធ្យមបង្ហាញថា មានតែ HSCs ដែលតម្រង់ទិស myeloid និង "មានតុល្យភាព" ប៉ុណ្ណោះដែលមានសមត្ថភាពបន្តពូជដោយខ្លួនឯងរយៈពេលវែង។ លើសពីនេះ ការពិសោធនៃការប្តូរសរីរាង្គបានបង្ហាញថា ក្រុមនីមួយៗនៃ HSCs និយមចម្លងប្រភេទកោសិកាឈាមរបស់ពួកគេផ្ទាល់ ដោយស្នើឱ្យមានកម្មវិធី epigenetic បន្តពូជសម្រាប់ subpopulation នីមួយៗ។

ចំនួនប្រជាជន HSC ត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង ពោលគឺការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។ វាត្រូវបានបង្ហាញថានៅក្នុងថនិកសត្វ HSCs ដំបូងត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងតំបន់ mesoderm ហៅថា aorta, gonad និង mesonephros មុនពេលការបង្កើតខួរឆ្អឹងចំនួនប្រជាជនពង្រីកនៅក្នុងថ្លើមរបស់ទារក។ ការសិក្សាបែបនេះរួមចំណែកដល់ការយល់ដឹងអំពីយន្តការដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើត (ការបង្កើត) និងការពង្រីកចំនួនប្រជាជន HSC ហើយដូច្នេះការរកឃើញនៃភ្នាក់ងារជីវសាស្រ្ត និងគីមី (សារធាតុសកម្ម) ដែលនៅទីបំផុតអាចប្រើប្រាស់សម្រាប់ការដាំដុះ HSCs in vitro .

មុនពេលការណែនាំនៃឈាមទងផ្ចិតប្រភពសំខាន់នៃ HSCs ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាខួរឆ្អឹង។ ប្រភពនេះនៅតែត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការស្ទូងសព្វថ្ងៃនេះ។ HSCs មានទីតាំងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងចំពោះមនុស្សពេញវ័យ រួមទាំងឆ្អឹងជំនីរ ឆ្អឹងជំនីរ ការចល័ត sternum និងឆ្អឹងផ្សេងទៀត។ កោសិកាអាចទទួលបានដោយផ្ទាល់ពីភ្លៅដោយប្រើម្ជុល និងសឺរាុំង ឬពីឈាមបន្ទាប់ពីការព្យាបាលមុនជាមួយ cytokines រួមទាំង G-CSF (កត្តាជំរុញអាណានិគម granulocyte) ដែលជំរុញការបញ្ចេញកោសិកាពីខួរឆ្អឹង។

ប្រភពសំខាន់បំផុតទីពីរនៃ HSC គឺឈាមទងផ្ចិត។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ HSC នៅក្នុងឈាមទងផ្ចិតគឺខ្ពស់ជាងដប់ដងនៃខួរឆ្អឹង។ លើសពីនេះទៀតប្រភពនេះមានគុណសម្បត្តិមួយចំនួន។ សំខាន់បំផុតក្នុងចំណោមពួកគេ៖

អាយុ។ ឈាមទងផ្ចិតត្រូវបានប្រមូលនៅដំណាក់កាលដំបូងបំផុតក្នុងជីវិតរបស់សារពាង្គកាយ។ HSCs ក្នុងឈាមមានសកម្មភាពជាអតិបរមា ព្រោះវាមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងឥទ្ធិពលអវិជ្ជមាននៃបរិយាកាសខាងក្រៅ (ជំងឺឆ្លង របបអាហារមិនល្អ។ល។)។ HSCs ឈាមតាមខ្សែអាចបង្កើតចំនួនកោសិកាធំក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លី។

ភាពឆបគ្នា។ ការប្រើប្រាស់សម្ភារៈ autologous, i.e. ឈាមទងផ្ចិតផ្ទាល់ខ្លួន, ធានាភាពឆបគ្នា 100% ។ ភាពឆបគ្នាជាមួយបងប្អូនប្រុសស្រីមានរហូតដល់ 25% ជាក្បួន វាក៏អាចប្រើឈាមទងផ្ចិតរបស់កុមារដើម្បីព្យាបាលសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធផ្សេងទៀត។ តាមរយៈការប្រៀបធៀប ហាងឆេងនៃការស្វែងរកម្ចាស់ជំនួយកោសិកាដើមដែលសមរម្យគឺនៅចន្លោះ 1:1,000 និង 1:1,000,000។

Multipotent mesenchymal stromal cells (MMSCs) គឺជាកោសិកាដើមដែលមានសមត្ថភាពច្រើនដែលអាចបែងចែកទៅជា osteoblasts (កោសិកាជាលិកាឆ្អឹង) chondrocytes (កោសិកាឆ្អឹងខ្ចី) និង adipocytes (កោសិកាខ្លាញ់)។

មុនគេនៃ MMSCs ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុងគឺកោសិកាដើម mesenchymal (MSCs) ។ ពួកគេអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការចែកចាយនៃ mesenchyme នោះគឺជាលិកាភ្ជាប់អំប្រ៊ីយ៉ុង។

ប្រភពសំខាន់នៃ MMSC គឺខួរឆ្អឹង។ លើសពីនេះទៀត ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជាលិកា adipose និងជាលិកាមួយចំនួនផ្សេងទៀតដែលមានការផ្គត់ផ្គង់ឈាមល្អ។ មានភស្តុតាងមួយចំនួនដែលថាជាលិកាធម្មជាតិនៃ MMSCs មានទីតាំងនៅជុំវិញសរសៃឈាម។ លើសពីនេះ MMSCs ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធ្មេញទឹកដោះគោ សារធាតុរាវ amniotic (amniotic) ឈាមទងផ្ចិត និង Wharton's jelly ។ ប្រភពទាំងនេះត្រូវបានស្រាវជ្រាវ ប៉ុន្តែកម្របានអនុវត្តក្នុងការអនុវត្ត។ ជាឧទាហរណ៍ ភាពឯកោនៃ MMSCs វ័យក្មេងពីចាហួយរបស់ Wharton គឺជាដំណើរការដ៏លំបាកមួយ ដោយសារកោសិកានៅក្នុងវាក៏មានទីតាំងនៅ perivascularly ផងដែរ។ ក្នុងឆ្នាំ 2005-2006 អ្នកឯកទេស MMSC បានកំណត់ជាផ្លូវការនូវប៉ារ៉ាម៉ែត្រមួយចំនួនដែលកោសិកាត្រូវជួប ដើម្បីចាត់ថ្នាក់ពួកវាជាចំនួនប្រជាជន MMSC ។ អត្ថបទត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយដែលបង្ហាញពី MMSC immunophenotype និងទិសដៅនៃភាពខុសគ្នានៃគ្រិស្តអូស្សូដក់។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលភាពខុសគ្នាទៅជាកោសិកានៃឆ្អឹង ជាលិកា adipose និង cartilaginous ។ ការពិសោធន៍មួយចំនួនត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីបែងចែក MMSCs ទៅជាកោសិកាដូចណឺរ៉ូន ប៉ុន្តែអ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែសង្ស័យថា ណឺរ៉ូនដែលជាលទ្ធផលមានមុខងារ។ ការពិសោធន៍ក៏កំពុងត្រូវបានអនុវត្តផងដែរនៅក្នុងផ្នែកនៃភាពខុសគ្នានៃ MMSC ទៅជា myocytes - កោសិកាជាលិកាសាច់ដុំ។ តំបន់សំខាន់បំផុត និងជោគជ័យបំផុតនៃការអនុវត្តគ្លីនិកនៃ MMSCs គឺការប្តូរសរីរាង្គជាមួយ HSCs ក្នុងគោលបំណងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការផ្សាំនៃគំរូខួរឆ្អឹង ឬកោសិកាដើមឈាមទងផ្ចិត។ ការសិក្សាជាច្រើនបានបង្ហាញថា MMSCs របស់មនុស្សអាចជៀសវាងការច្រានចោលការប្តូរសរីរាង្គ ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយកោសិកា dendritic និង T-lymphocytes និងបង្កើត microenvironment immunosuppressive តាមរយៈការផលិត cytokines ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាមុខងារ immunomodulatory នៃ MMSCs របស់មនុស្សត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានប្តូរទៅក្នុងបរិយាកាសរលាកជាមួយនឹងកម្រិត interferon gamma កើនឡើង។ ការសិក្សាផ្សេងទៀតផ្ទុយនឹងការរកឃើញទាំងនេះ ដោយសារតែលក្ខណៈខុសគ្នានៃ MSCs ដាច់ដោយឡែក និងភាពខុសគ្នាយ៉ាងសំខាន់រវាងពួកវា អាស្រ័យលើវិធីសាស្ត្រដាំដុះ។

MSCs អាចត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មប្រសិនបើចាំបាច់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយប្រសិទ្ធភាពរបស់ពួកគេមានកម្រិតទាប។ ដូច្នេះ ជាឧទាហរណ៍ ការខូចខាតសាច់ដុំសូម្បីតែបន្ទាប់ពីការប្តូរ MSC ជាសះស្បើយយឺតណាស់។ បច្ចុប្បន្ន ការសិក្សាកំពុងដំណើរការលើការធ្វើឱ្យ MSCs សកម្ម។ ការសិក្សាពីមុនលើការប្តូរតាមសរសៃឈាមរបស់ MSCs បានបង្ហាញថាវិធីសាស្ត្រនៃការប្តូរសរីរាង្គនេះជារឿយៗនាំទៅរកវិបត្តិនៃការច្រានចោល និង sepsis ។ សព្វថ្ងៃនេះវាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាជំងឺនៃជាលិកាគ្រឿងកុំព្យូទ័រដូចជាការរលាកពោះវៀនត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងល្អបំផុតមិនមែនដោយការប្តូរសរីរាង្គនោះទេប៉ុន្តែដោយវិធីសាស្រ្តដែលបង្កើនការប្រមូលផ្តុំ MSCs ក្នុងតំបន់។

កោសិកា progenitor ជាក់លាក់របស់ Cane (កោសិកាមុន) គឺជាកោសិកាដែលមានភាពខុសគ្នាតិចតួចដែលមានទីតាំងនៅក្នុងជាលិកា និងសរីរាង្គផ្សេងៗ ហើយទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពចំនួនកោសិការបស់ពួកគេ ពោលគឺពួកវាជំនួសកោសិកាដែលស្លាប់។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលឧទាហរណ៍ myosatellocytes (មុនគេនៃសរសៃសាច់ដុំ) កោសិកាមុននៃ lympho- និង myelopoiesis ។ កោសិកាទាំងនេះមាន oligo- និង unipotent ហើយភាពខុសគ្នាចម្បងរបស់ពួកគេពីកោសិកាដើមផ្សេងទៀតគឺថាកោសិកា progenitor អាចបែងចែកបានតែចំនួនជាក់លាក់នៃដងប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែលកោសិកាដើមផ្សេងទៀតមានសមត្ថភាពក្នុងការបន្តដោយខ្លួនឯងដោយគ្មានដែនកំណត់។ ដូច្នេះ កោសិកាដើមពិតរបស់ពួកគេត្រូវបានចោទសួរ។ កោសិកាដើមសរសៃប្រសាទ ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមជាក់លាក់នៃជាលិកាផងដែរ កំពុងត្រូវបានសិក្សាដោយឡែកពីគ្នា។ ពួកវាមានភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង និងអំឡុងពេលគភ៌ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមនុស្សពេញវ័យនាពេលអនាគត រួមទាំងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ កោសិកាទាំងនេះក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង CNS នៃសារពាង្គកាយមនុស្សពេញវ័យ ជាពិសេសនៅក្នុងតំបន់ subependymal ក្នុង hippocampus ខួរក្បាល olfactory ជាដើម។ CNS នៅតែអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែកោសិកាដើមសរសៃប្រសាទ ពោលគឺចំនួនប្រជាជននៃណឺរ៉ូនអាច "ងើបឡើងវិញ" ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាកើតឡើងក្នុងបរិមាណដែលវាមិនប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃដំណើរការរោគវិទ្យា។

លក្ខណៈនៃកោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុង៖

Pluripotency - សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតកោសិកាប្រហែល 350 ប្រភេទនៃសារពាង្គកាយពេញវ័យ (នៅក្នុងថនិកសត្វ);

Homeing - សមត្ថភាពនៃកោសិកាដើមនៅពេលដែលត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងខ្លួនដើម្បីស្វែងរកតំបន់នៃការខូចខាតនិងជួសជុលនៅទីនោះអនុវត្តមុខងារដែលបាត់បង់។

Totipotency - សមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកទៅជាសារពាង្គកាយទាំងមូល (11 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការបង្កកំណើត);

កត្តាដែលកំណត់ពីភាពប្លែកនៃកោសិកាដើមមិនស្ថិតនៅក្នុងស្នូលទេ ប៉ុន្តែនៅក្នុង cytoplasm ។ នេះគឺជាការលើសនៃ mRNA នៃហ្សែនទាំង 3 ពាន់ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការអភិវឌ្ឍន៍ដំបូងនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។

សកម្មភាព Telomerase ។ ជាមួយនឹងការចម្លងនីមួយៗផ្នែកនៃ telomeres ត្រូវបានបាត់បង់ (សូមមើលដែនកំណត់ Hayflick) ។ កោសិកាដើម មេរោគ និងដុំសាច់មានសកម្មភាព telomerase ចុងបញ្ចប់នៃក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើង ពោលគឺកោសិកាទាំងនេះមានសមត្ថភាពឆ្លងកាត់ការបែងចែកកោសិកាដែលមិនអាចកំណត់បាន ហើយពួកវាជាអមតៈ។

មម៉ូលេគុលវីតាមីនអរម៉ូនកត្តាកំណើនពួកគេ។តួនាទីក្នុងជីវិតមនុស្ស

ក្នុងការរក្សាជីវិតរបស់សារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង ការគ្រប់គ្រងការរីកសាយ ភាពខុសគ្នា និងចលនាកោសិកាដែលដឹកនាំដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។ ដំណើរធម្មតានៃដំណើរការទាំងនេះធានានូវការអភិវឌ្ឍន៍ត្រឹមត្រូវ និងប្រតិកម្មការពារនៃរាងកាយ។ ការបង្កើតជាលិកាឡើងវិញឥតឈប់ឈរ (ឧទាហរណ៍ epithelium ឬកោសិកាឈាម) ក៏តម្រូវឱ្យមានបទប្បញ្ញត្តិយ៉ាងតឹងរឹងនៃការរីកសាយកោសិកាដើម។ ការបាត់បង់ ឬចុះខ្សោយនៃការគ្រប់គ្រងអាចនាំឱ្យកើតជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ រួមទាំងជំងឺមហារីក និងជំងឺក្រិនសរសៃឈាម។ បទប្បញ្ញត្តិចាំបាច់នៃការរីកសាយកោសិកា ភាពខុសគ្នា និងការចល័តកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តដោយយន្តការផ្សេងៗ។ មួយក្នុងចំណោមពួកគេគឺជាអន្តរកម្មនៃកោសិកាជាមួយនឹងកត្តាលូតលាស់។

កត្តាលូតលាស់គឺជាក្រុមនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលជំរុញការសំយោគ DNA នៅក្នុងកោសិកាមួយ (Goustin A.S. ea, 1986) ។ ក្រោយមកវាត្រូវបានគេរកឃើញថាជួរនៃឥទ្ធិពលលើកោសិកានៃសមាសធាតុទាំងនេះគឺធំទូលាយជាងការគិតដំបូង។ ដូច្នេះ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួននៃក្រុមនេះ អាស្រ័យលើប្រភេទនៃកោសិកាឆ្លើយតប អាចបណ្តាលឱ្យមានភាពខុសគ្នា និងទប់ស្កាត់ការរីកសាយ។ លើសពីនេះទៀត ពួកវារួមបញ្ចូលសារធាតុ polypeptides និយតកម្មដែលកែប្រែចលនាកោសិកា ប៉ុន្តែមិនចាំបាច់ប៉ះពាល់ដល់ការបែងចែកកោសិកាទេ (Stoker M. and Gherardi E., 1987)។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងកត្តាលូតលាស់ និងអរម៉ូនប្រូតេអ៊ីនគឺជាយន្តការនៃសកម្មភាព autocrine ឬយន្តការ paracrine នៃសកម្មភាព (យន្តការ holocrine នៃសកម្មភាពសម្រាប់អរម៉ូន; Deuel T.F., 1987) ។

ការបោះពុម្ភផ្សាយដំបូងស្តីពីលទ្ធភាពនៃការថែរក្សាបំណែកនៃជាលិកាជីវសាស្រ្តនៅក្នុង vitro បានបង្ហាញខ្លួនកាលពី 90 ឆ្នាំមុន ប៉ុន្តែការបណ្តុះកោសិកាបុគ្គលម្នាក់ៗអាចធ្វើទៅបានតិចជាង 50 ឆ្នាំមុន។ ការថែរក្សាដោយជោគជ័យនៃដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកាថនិកសត្វគឺអាស្រ័យលើសមាសធាតុនៃឧបករណ៍ផ្ទុក។ ជាប្រពៃណី ឧបករណ៍ផ្ទុកវប្បធម៌មានសារធាតុចិញ្ចឹម និងវីតាមីននៅក្នុងដំណោះស្រាយអំបិល។ សមាសធាតុសំខាន់គឺសេរ៉ូមសត្វ ដូចជាសេរ៉ូមរបស់ទារក។ បើគ្មានសារធាតុបន្ថែមបែបនេះទេ កោសិកាវប្បធម៌ភាគច្រើននឹងមិនបង្កើត DNA របស់ពួកគេឡើងវិញទេ ដូច្នេះហើយនឹងមិនរីកដុះដាលឡើយ។ ក្រោយមក polypeptide សម្ងាត់ប្លាកែតដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុល 30 kD និងមានលក្ខណៈសម្បត្តិ mitogenic ត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា។ វា​ត្រូវ​បាន​គេ​ដាក់​ឈ្មោះ​ថា​កត្តា​កំណើន​ផ្លាកែត​ដែល​បាន​មក​ពី​ប្លាកែត (PDGF)។

ដូចទៅនឹងអរម៉ូនដែរ កត្តាលូតលាស់មានអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលកត្តាលូតលាស់រៀងៗខ្លួនជាមួយនឹងកម្រិតនៃភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ ហើយអាចផ្តួចផ្តើមឥទ្ធិពលជាច្រើនចាប់ពីបទប្បញ្ញត្តិនៃការលូតលាស់ ភាពខុសគ្នា និងការបញ្ចេញហ្សែនរហូតដល់ការចាប់ផ្តើមនៃជំងឺ apoptosis ។ ផលប៉ះពាល់នៃកត្តាលូតលាស់មិនដូចអ័រម៉ូនអាចមានរយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃ។

កត្តាលូតលាស់ជាធម្មតាមានសារធាតុ polypeptides តូចៗដែលជំរុញ ឬរារាំងការរីកសាយនៃប្រភេទកោសិកាមួយចំនួន។ តាមក្បួនមួយ ពួកវាត្រូវបានសម្ងាត់ដោយកោសិកាមួយ ហើយធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកាផ្សេងទៀត ទោះបីជាពេលខ្លះវាកើតឡើងថាពួកវាធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកាដូចគ្នាដែលលាក់ពួកវាក៏ដោយ។ កត្តាទាំងនេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ដំណើរការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង និងសម្រាប់ការថែរក្សាតុល្យភាពកោសិកានៅក្នុងសារពាង្គកាយមនុស្សពេញវ័យផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ សម្រាប់ការបង្កើតឡើងវិញប្រកបដោយតុល្យភាពនៃកោសិកាស្បែក ពោះវៀន និងប្រព័ន្ធ hematopoietic ។ នៅក្នុងករណីទាំងអស់នេះ កោសិកាដើម pluripotent មួយចំនួនតូចបានកំណត់ដំណាក់កាលសម្រាប់ការបង្កើតកោសិកា progenitor ចំនួនធំជាងមុន ដែលបន្ទាប់មកធ្វើភាពខុសគ្នាបន្ថែមទៀតទៅជាកោសិកាក្រោយ mitotic ចាស់ទុំ។ ក្រោយមកទៀតជំនួសកោសិកាចាស់ៗដែលងាប់ ឧទាហរណ៍ដោយសារជំងឺ apoptosis ។

កត្តាលូតលាស់ធ្វើសកម្មភាពលើកោសិកាគោលដៅរបស់ពួកគេ ដែលខុសពីកោសិកាផ្សេងទៀតដោយអ្នកទទួលដែលលាតត្រដាងលើផ្ទៃនៃភ្នាសកោសិកា និងលក្ខណៈនៃប្រភេទកោសិកាពិសេសនេះ។

នៅទីបំផុត ក្រឡាចេញពីដំណាក់កាលសម្រាក G0 ហើយចាប់ផ្តើមបែងចែក។ រូបភាពអាំងតេក្រាលនៃអន្តរកម្មនៃកត្តាជាច្រើនជាមួយកោសិកាជាច្រើនគឺស្មុគ្រស្មាញ ជាពិសេសចាប់តាំងពីជាញឹកញាប់សូម្បីតែកត្តាលូតលាស់តែមួយមានមុខងារជាច្រើន។ ការដកកត្តាលូតលាស់ចេញពីឧបករណ៍ផ្ទុកមិនតែងតែនាំឱ្យមានការចាប់ខ្លួនសាមញ្ញនៃការបែងចែកកោសិកានោះទេ ប៉ុន្តែជារឿយៗបណ្តាលឱ្យស្លាប់កោសិកាតាមកម្មវិធី។

កត្តាលូតលាស់មិនត្រឹមតែធ្វើត្រាប់តាមការបែងចែកកោសិកាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញ ពួកវាខ្លះរារាំងដំណើរការនេះ។ ជាពិសេសតួនាទីរបស់ inhibitor ត្រូវបានអនុវត្តដោយសមាជិកនៃក្រុមគ្រួសារដ៏ធំមួយនៃកត្តាលូតលាស់ - TGF-beta ។ សូមមើលរូបភាពទី 5 cs និងតារាងទី 2. កត្តាលូតលាស់ និងតួនាទីរបស់វានៅក្នុងរាងកាយធម្មតា។

ទោះបីជាមានភាពខុសគ្នាដ៏ធំនៃកត្តាលូតលាស់ និងភាពខុសគ្នាដ៏ធំសម្បើមនៅក្នុងការឆ្លើយតបកោសិកា (ពិនិត្យដោយ Cross M. andDexter T.M., 1991) ច្បាប់ទូទៅនៃបទប្បញ្ញត្តិអាចត្រូវបានបង្កើត៖

1. ដើម្បីរក្សាជីវិតនៃកោសិកាធម្មតានៃសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង អន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាលូតលាស់ជាក់លាក់គឺពិតជាចាំបាច់បំផុត។

2. កោសិកាដូចគ្នាអាចធ្វើអន្តរកម្មជាមួយកត្តាលូតលាស់ជាច្រើន; កត្តាលូតលាស់ដូចគ្នាអាចប៉ះពាល់ដល់ប្រភេទផ្សេងៗនៃកោសិកា។

3. កម្រិតនៃការបញ្ចេញមតិនៃកត្តាលូតលាស់ដែលបានផ្តល់ឱ្យ ក៏ដូចជាភាពងាយទទួល និងធម្មជាតិនៃការឆ្លើយតប គឺជាក់លាក់សម្រាប់ប្រភេទកោសិកានីមួយៗដែលបានផ្តល់ឱ្យ។

បេះដូងនៃជំងឺមហារីកគឺការរំលោភលើការគ្រប់គ្រងនៃការរីកសាយ ក៏ដូចជាអន្តរកម្មកោសិកាជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក។ ជាញឹកញាប់ការផ្លាស់ប្តូរ neoplastic ប៉ះពាល់ដល់កម្មវិធីគ្រប់គ្រងផ្ទាល់របស់កោសិកា - ប្រតិកម្មទៅនឹងកត្តាលូតលាស់។ មុខងាររបស់ oncogenes ភាគច្រើនត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនេះ។

ដំណើរការនៃការរីកសាយកោសិកា និងការទទួលបានបន្តិចម្តងៗនៃតួអក្សរឯកទេស (ខុសគ្នា) កើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយក្នុងលក្ខណៈដែលមានលំដាប់ខ្ពស់ និងសម្របសម្រួល។ ការបញ្ជាទិញនេះគឺផ្អែកលើការពិតដែលថាជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មអន្តរកោសិកាកម្មវិធី intracellular ផ្សេងៗត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដែលកំណត់ឥរិយាបថរបស់កោសិកាអាស្រ័យលើអាកប្បកិរិយារបស់អ្នកជិតខាងនិងតាមតម្រូវការរបស់សារពាង្គកាយ។ តួនាទីសំខាន់ក្នុងការផ្តល់សញ្ញាអន្តរកោសិកាត្រូវបានលេងដោយ polypeptides សម្ងាត់ដែលត្រូវបានគេហៅថាកត្តាលូតលាស់ polypeptide ។

កត្តាលូតលាស់ ដែលជាសារធាតុប៉ូលីភីបទីត endogenous គឺជាបេក្ខភាពដ៏ល្អសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល ព្រោះវាមានលក្ខណៈសម្បត្តិការពារប្រព័ន្ធប្រសាទ សំណង និងការរីកសាយ។

បច្ចេកវិទ្យាស៊ីតូឱកាសនិងទស្សនៈពួកគេ។ប្រើ

ការអភិវឌ្ឍន៍គោលការណ៍សម្រាប់ការដាំដុះដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៃកោសិកាថនិកសត្វ ដោយផ្អែកលើគោលគំនិតនៃការផ្ទេរម៉ាស់ pericellular និងការផ្ទេរម៉ាស់ ក៏ដូចជាលើការសន្មត់នៃការស្អិតជាប់កោសិកា និងក្បាលរថភ្លើង លើការប្រើប្រាស់គំរូនៃ kinetics នៃចំនួនកោសិកា និងអនុញ្ញាតឱ្យមានការស្រាវជ្រាវលើវប្បធម៌កោសិកា។ នៅក្នុង monolayer, suspension និង microcarriers ។

ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃឥទ្ធិពលសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់តាមកាលកំណត់លើវប្បធម៌កោសិកា (វដ្តកោសិកា ការរីកសាយកោសិកា និងការស្លាប់) និងការសិក្សាអំពីភាពធន់នឹងកម្ដៅនៃកោសិកាសត្វក្រោមឥទ្ធិពលរួមបញ្ចូលគ្នានៃ hyperthermia និងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មមួយចំនួនលើវប្បធម៌កោសិកា ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃវិធីសាស្ត្រព្យាបាលកំដៅ។ នៅក្នុងគ្លីនិកជំងឺមហារីក។

ការសិក្សាអំពីលក្ខខណ្ឌ hypoxic នៅកម្រិតកោសិកា និងការសិក្សាអំពីយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ antihypoxants មួយចំនួន

ការធ្វើគំរូនៃការរីកសាយកោសិកា ការស្លាប់ និងភាពខុសគ្នាដោយផ្អែកលើគោលគំនិតទំនើបនៃវដ្តកោសិកា។

ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈមុខងារនៃកោសិកានៃ epithelium secretory នៃក្រពេញពិសនៃពស់នៅក្នុង vitro ។

ការស៊ើបអង្កេតលើការលូតលាស់របស់កោសិកាពហុស្រទាប់ដែលមានលក្ខណៈដូចជាលិកាក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការផ្ទេរម៉ាស់ pericellular យ៉ាងជាក់លាក់។

បានអនុវត្ត

ការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ការទទួលបានសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត និងសម្ភារៈដោយវិធីសាស្រ្តនៃការបណ្តុះកោសិកា និងជាលិកា។ ការសិក្សាអំពីភាពឆបគ្នានៃជីវគីមីនៃវត្ថុធាតុ និងកោសិកាផ្សេងៗ។

ការ​ពិនិត្យ​ថ្នាំ​ប្រឆាំង​មហារីក​ដោយ​ប្រើ​វប្បធម៌​សរីរាង្គ និង​កោសិកា។

ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តបណ្តុះកោសិកាដើម និងបំណែកជាលិកាជាក់លាក់ ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាវិស្វកម្មជាលិកាក្នុងការវះកាត់ជំនួស maxillofacial ។

មូលដ្ឋាន

មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីនៃការដាំដុះដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៃកោសិកាថនិកសត្វត្រូវបានបង្កើតឡើង។

តួនាទីនៃការរឹតបន្តឹងការសាយភាយនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃកោសិកា monolayer និងពហុស្រទាប់នៃកោសិកាដែលផ្លាស់ប្តូរតិចតួច និងធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញ។

កាយវិភាគសាស្ត្រការលូតលាស់នៃកោសិកាដែលពឹងផ្អែកលើការភ្ជាប់នៅក្នុងវប្បធម៌កោសិកាពហុស្រទាប់ត្រូវបានសិក្សា។

វាត្រូវបានបង្ហាញថាវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើនការជ្រើសរើសនៃឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពលើការស្លាប់នៃកោសិកាធម្មតា និងដុំសាច់ ចាប់តាំងពីភាពរសើបចំពោះឥទ្ធិពលសីតុណ្ហភាពនៃកោសិកាដែលរីកសាយភាពប្រែប្រួលនៅក្នុងវដ្តកោសិកា៖ នៅសីតុណ្ហភាព 370 អង្សាសេ កោសិកាងាប់។ មានតែនៅក្នុងដំណាក់កាល G2 + M នៃវដ្តហើយនៅសីតុណ្ហភាព 40 ° C ក្នុងដំណាក់កាល G1 និង G2 + M; ការស្លាប់កោសិកានៅក្នុងដំណាក់កាល S ក្នុងជួរសីតុណ្ហភាព 37-400C មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។ ក្នុងការអនុវត្តការសិក្សាទាំងនេះ គំរូនៃការរីកសាយកោសិកា និងការស្លាប់ក្រោមឥទ្ធិពលខាងក្រៅដែលមិនជាក់លាក់ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នៃ Cytotechnology ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលថាការប៉ះពាល់នឹងសីតុណ្ហភាពតាមកាលកំណត់ធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើនអត្រានៃការស្លាប់កោសិកាក្នុងមួយឯកតានៃការស្នាក់នៅរបស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេល hyperthermia រ៉ាំរ៉ៃប្រហែល 1,5 ដង។

វប្បធម៌នៃកោសិកា epithelial ដែលលាក់កំបាំងពិសដែលមានសមត្ថភាពរីកសាយ និងសំយោគសមាសធាតុពិសត្រូវបានទទួលក្នុងទម្រង់ជាស្ពែរ៉ូអ៊ីត។ រចនាសម្ព័ន្ធ ultrastructure នៃកោសិកានៃក្រពេញពិសនៅក្នុង vivo និង in vitro ត្រូវបានសិក្សា យន្តការនៃភាពធន់របស់កោសិកាចំពោះសកម្មភាព autotoxic នៃពិសត្រូវបានបកស្រាយ ហើយឥទ្ធិពលនៃ agonists និង antagonists លើការបញ្ចេញពិសនៅក្នុង vitro ត្រូវបានវាយតម្លៃ។

ការសិក្សាអំពីយន្តការម៉ូលេគុល-កោសិកានៃឥទ្ធិពល antitumor នៃសមាសធាតុ organocobalt ត្រូវបានអនុវត្ត។

គំរូ multiparametric phenomenological នៃសកម្មភាពសំខាន់ និងបទប្បញ្ញត្តិនៃអត្រារីកសាយនៃកោសិកា somatic សត្វត្រូវបានបង្កើតឡើង។

...

ឯកសារស្រដៀងគ្នា

    ទម្រង់កោសិកា និងមិនមែនកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ភាពខុសគ្នាសំខាន់របស់វា។ ជាលិការុក្ខជាតិនិងសត្វ។ Biocenosis - សារពាង្គកាយមានជីវិតដែលមានជម្រកធម្មតា។ ជីវមណ្ឌលនៃផែនដី និងសំបករបស់វា។ taxon គឺជាក្រុមនៃសារពាង្គកាយដែលមានលក្ខណៈជាក់លាក់។

    បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 07/01/2011

    និយមន័យវិទ្យាសាស្ត្រនៃជីវិតយោងទៅតាម F. Engels ។ ម៉ូលេគុល-ហ្សែន, សរីរាង្គ, កម្រិតនៃប្រភេទប្រជាជននៃអង្គការជីវិត។ Prokaryotes ជាសារពាង្គកាយមុននុយក្លេអ៊ែរ unicellular ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម metaphase ។ កម្រិតវេចខ្ចប់នៃសម្ភារៈហ្សែន។

    អរូបីបន្ថែមថ្ងៃទី ០៥/២៩/២០១៣

    សរុបនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់បង្កើតជាសែលមានជីវិតនៃផែនដី ឬជីវមណ្ឌល។ វាគ្របដណ្តប់ផ្នែកខាងលើនៃ lithosphere, troposphere និង hydrosphere ។ សារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវការទឹក អាកាសធាតុ ខ្យល់ និងសារពាង្គកាយមានជីវិតផ្សេងទៀតសម្រាប់ដំណើរការសំខាន់របស់វា។

    អរូបី បន្ថែម ១២/២៤/២០០៨

    លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃទឹក និងដី។ ឥទ្ធិពលនៃពន្លឺ និងសំណើមលើសារពាង្គកាយមានជីវិត។ កម្រិតមូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពនៃកត្តា abiotic ។ តួនាទីនៃរយៈពេលនិងអាំងតង់ស៊ីតេនៃការប៉ះពាល់នឹងពន្លឺ - photoperiod នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតនិងការអភិវឌ្ឍរបស់វា។

    បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 09/02/2014

    លក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត និងលក្ខណៈពិសេសនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែននៅក្នុងដំណើរការនៃការដកដង្ហើម និងអាហារូបត្ថម្ភសម្រាប់ការលូតលាស់ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងជីវិត។ ការបន្តពូជជាទ្រព្យសម្បត្តិដើម្បីបង្កើតប្រភេទរបស់ពួកគេផ្ទាល់។ ការស្លាប់របស់សារពាង្គកាយ ការបញ្ចប់នៃដំណើរការជីវិត។

    បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 04/08/2011

    គោលគំនិតនៃសារពាង្គកាយកែប្រែហ្សែន (GMOs) ជាសារពាង្គកាយមានជីវិតជាមួយនឹងប្រភេទហ្សែនដែលបានកែប្រែដោយសិប្បនិម្មិត។ ប្រភេទសំខាន់ៗនៃការកែប្រែហ្សែន។ គោលដៅនិងវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើត GMOs ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេសម្រាប់គោលបំណងវិទ្យាសាស្ត្រ៖ ការសិក្សាអំពីគំរូនៃជំងឺ។

    បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 10/19/2011

    បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 02/01/2011

    ស្នូលដែលជាសមាសធាតុថេរនៃកោសិកាទាំងអស់នៃរុក្ខជាតិ និងសត្វពហុកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធ និងធាតុសំខាន់របស់វា ស្ថានភាពដែលអាចធ្វើបាន រូបរាង និងទំហំ លក្ខណៈពិសេសនៃសមាសធាតុគីមី។ ពូជ និងលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយឯកតា និងមិនមែនកោសិកា។

    អរូបីបន្ថែម ០៧.១០.២០០៩

    ប្រូតូហ្សូ។ បួនថ្នាក់សំខាន់ៗនៃប្រូតូហ្សូ។ ការបន្តពូជគឺជាមូលដ្ឋាននៃជីវិត។ តួនាទីធំរបស់ប្រូតូហ្សូអាតូច។ ជម្រករបស់ប្រូតូហ្សូគឺសមុទ្រទឹកសាបដីមានសំណើម។ Flagella, rhizopods, sporozoans, ciliates ។ ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺគ្រោះថ្នាក់។

    អរូបីបន្ថែម ០១.១០.២០០៦

    រុក្ខជាតិ - សូចនាករនៃលក្ខខណ្ឌដី។ សញ្ញានៃជីជាតិដី អាស៊ីតដី និងជាតិប្រៃ។ ការសម្របសម្រួលនៃសារពាង្គកាយក្នុងការរស់នៅលើថ្មកំបោរ។ ក្រុមអេកូឡូស៊ីនៃសារពាង្គកាយដី។ រុក្ខជាតិ-calcephiles នៃភាគពាយ័ព្យនៃ Caucasus ។

សារពាង្គកាយអាណានិគម

សារពាង្គកាយក្នុងទឹកដែលក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជ asexual (លូតលាស់) នៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយកូនស្រី និងជំនាន់បន្តបន្ទាប់គ្នា បង្កើតជាសមាគមស្មុគ្រស្មាញតិចឬច្រើន - អាណានិគម (សូមមើល អាណានិគម) ។ រុក្ខជាតិអាណានិគមរួមមានសារាយ unicellular ផ្សេងៗ៖ ខៀវ-បៃតង បៃតង មាស លឿង-បៃតង ដាយអាតូម ភីរ៉ូហ្វីត អ៊ីហ្គេនណូយ។ យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតអាណានិគមពួកវាត្រូវបានបែងចែកទៅជា zoospores និង autospores (បន្តពូជដោយ zoospores ឬ autospores) ។ សត្វអាណានិគមរួមមានសត្វសមុទ្រជាចម្បង - សត្វឆ្អឹងខ្នងនិងអង្កត់ធ្នូទាប។ នៃ unicellular, ឬ protozoa, - flagellates ខ្លះ radiolarians, ciliates; ពីសត្វឆ្អឹងខ្នងផ្សេងទៀត - អេប៉ុងជាច្រើន បែហោងធ្មែញពោះវៀនភាគច្រើន រួមទាំង siphonophores ស្ទើរតែទាំងអស់ hydroids polyps ផ្កាថ្មជាច្រើន និង polypoid ជំនាន់នៃ scyphoid មួយចំនួន bryozoans intraporous rhabdopleura ពី pinnatibranchs ។ នៃ chordates ទាប - synascidia pyrosomes, salps និង casks ។ នេះក៏រួមបញ្ចូល Graptolites ដែលផុតពូជផងដែរ។ សត្វអាណានិគមមួយចំនួន (bryozoans, hydroids, polyps ផ្កាថ្ម, synascidia ជាដើម) ដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលភ្ជាប់មកជាមួយ។ អាណានិគមជាធម្មតាមិនអាចចល័តបាននៅលើស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយមានគ្រោងឆ្អឹងដែលអភិវឌ្ឍច្រើន ឬតិច។ អាណានិគម radiolarians, siphonophores, pyrosomes, ដង្កូវធុង និង salps រស់នៅក្នុងជួរឈរទឹក។ ជាធម្មតាពួកវាមានតម្លាភាព គ្រោងឆ្អឹងរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍទេ។ មនុស្សជាច្រើនមាន metagenesis ។ : អាណានិគមមួយ ជំនាន់បន្តពូជដោយបន្លែ ឆ្លាស់គ្នាជាមួយនឹងជំនាន់ទោល និងបន្តពូជផ្លូវភេទ។ K. o. បានដើរតួនាទីនៃតំណភ្ជាប់កម្រិតមធ្យមនៅក្នុងដំណើរការនៃការកើតនៃសត្វពហុកោសិកាពី unicellular ។

D.V. Naumov, T.V. Sedova ។


សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ។ - អិមៈសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀត. 1969-1978 .

សូមមើលអ្វីដែល "សរីរាង្គអាណានិគម" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

    សារពាង្គកាយក្នុងទឹកដែលនៅពេលបន្តពូជដោយភេទ ជំនាន់កូនស្រីនៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយសារពាង្គកាយម្តាយ។ សារពាង្គកាយអាណានិគមត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងក្នុងចំណោមសារាយ unicellular, sponges, coelenterates (ផ្កាថ្ម ... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

    សារពាង្គកាយដែលបុគ្គលនៃជំនាន់កូនស្រីកំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទ (ពន្លក) នៅតែភ្ជាប់ជាមួយសារពាង្គកាយមេបង្កើត ខ. ឬ m. សមាគមស្មុគស្មាញនៃអាណានិគម។ K. o. ជួប ch ។ អារេ ក្នុងចំណោមសារាយ unicellular, អេប៉ុង, ...... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយជីវសាស្រ្ត

    សារពាង្គកាយក្នុងទឹកដែលនៅពេលបន្តពូជដោយភេទ កូនចៅជំនាន់ក្រោយនៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយសារពាង្គកាយម្តាយ។ សារពាង្គកាយអាណានិគមត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងក្នុងចំណោមសារាយ unicellular, sponges, coelenterates (ផ្កាថ្ម ... វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

    សារពាង្គកាយអាណានិគម- kolonijiniai organizmai statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Nelytinio dauginimosi vandens organizmai, kurių antriniai individai neatiskiria nuo pagrindinių ir sudaro koloniją (pvz., antriniai individai neatiskiria nuo pagrindinių ir sudaro koloniją (pvz., jobislia, pvz., Ekologijos terminų aiskinamasis žodynas

    សារពាង្គកាយអាណានិគម- សារពាង្គកាយដែលក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជ asexual (លូតលាស់) នៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយកូនស្រីនិងជំនាន់បន្តបន្ទាប់គ្នាបង្កើត b ។ m. អាណានិគមនៃបរិវេណស្មុគស្មាញ ... សទ្ទានុក្រមនៃពាក្យរុក្ខសាស្ត្រ

    សារពាង្គកាយក្នុងទឹក ដែលក្នុងនោះ ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទ ជំនាន់កូនស្រីនៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយសារពាង្គកាយម្តាយ។ K. o. ជំពូក អារេ ក្នុងចំណោមសារាយ unicellular, អេប៉ុង, coelenterates (polyps ផ្កាថ្ម), bryozoans ... វិទ្យា​សា​ស្រ្ត​ធម្មជាតិ។ វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

    សារពាង្គកាយដែលក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទ កូនស្រី និងមនុស្សជំនាន់ក្រោយនៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយបុគ្គលដើម។ O. to. ដែលរួមមានបុគ្គលដូចគ្នា ត្រូវបានហៅដោយមុខងារ polymorphic។ វចនានុក្រមភូគព្ភសាស្ត្រ៖ ក្នុង 2 x ...... សព្វវចនាធិប្បាយភូមិសាស្ត្រ

    សារពាង្គកាយអាណានិគម គឺជាពាក្យដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវក្រុមពីរនៃសារពាង្គកាយៈ សារពាង្គកាយមានកោសិកាជាច្រើន មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងលំបាក និងមិនត្រូវបានបែងចែកទៅជាជាលិកា។ ក្នុង​ករណី​ជា​ច្រើន កោសិកា​នីមួយៗ​រក្សា​សមត្ថភាព​បង្កើត​ឡើងវិញ ... ... វិគីភីឌា

    សរីរាង្គ- សរីរាង្គ ជាសំណុំនៃសរីរាង្គអន្តរកម្មដែលបង្កើតជាសត្វ ឬរុក្ខជាតិ។ ពាក្យ O. មកពីភាសាក្រិក organon មានន័យថា ការងារ ឧបករណ៍។ ជាលើកដំបូង ជាក់ស្តែង អារីស្តូត បានហៅសារពាង្គកាយមានជីវិត ព្រោះយោងទៅតាមគាត់ ...... សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រធំ

    ប្រភេទនៃសារាយបៃតង។ សារពាង្គកាយអាណានិគមចល័ត (អាណានិគមស្វ៊ែរដែលមានអង្កត់ផ្ចិតរហូតដល់ 3 មម) ។ ប្រហែល 20 ប្រភេទ។ ពួកគេរស់នៅក្នុងទឹកសាបដែលនៅទ្រឹង ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវពណ៌បៃតង។ * * * VOLVOX VOLVOX, genus នៃសារាយបៃតង។ អាចចល័តបាន…… វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

សារពាង្គកាយអាណានិគមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាដូចគ្នាដែលរស់នៅជាមួយគ្នា (ផ្កាថ្ម) សារពាង្គកាយអាណានិគមពាក្យដែលរួមបញ្ចូលគ្នាពីរក្រុមនៃសារពាង្គកាយ៖

1. សារពាង្គកាយដែលមានកោសិកាមួយចំនួនតូច មានភាពខុសប្លែកគ្នាតិចតួច និងមិនត្រូវបានបែងចែកទៅជាជាលិកា។ ក្នុងករណីជាច្រើន កោសិកាបែបនេះរក្សាសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ (សារាយបៃតង volvox pandorina, អឺដូរីននិងអ្នកផ្សេងទៀត ប្រភេទជាច្រើននៃ suviyoka និងក្រុមផ្សេងទៀតទប់ទល់) ។

2. សារពាង្គកាយពហុកោសិកាដែលបង្កើតជាអាណានិគមនៃបុគ្គលមួយចំនួន ច្រើនឬតិចទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ដែលជាធម្មតាមានហ្សែនដូចគ្នា និងប្រព័ន្ធមេតាបូលីសធម្មតា និងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រង។

សារពាង្គកាយអាណានិគមដែលក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជ asexual (លូតលាស់) នៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយកូនស្រីនិងជំនាន់បន្តបន្ទាប់គ្នាបង្កើតជាសមាគមស្មុគ្រស្មាញច្រើនឬតិច - អាណានិគម។ រុក្ខជាតិអាណានិគមរួមមានសារាយ unicellular ផ្សេងៗ៖ ខៀវ-បៃតង បៃតង មាស លឿង-បៃតង ដាយអាតូម ភីរ៉ូហ្វីត អ៊ីហ្គលេណូវី។ យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតអាណានិគមពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជា Zoospores និង motorsport (បន្តពូជដោយ zoospores ឬ motorsport) ។ សត្វអាណានិគមរួមមានសត្វសមុទ្រជាចម្បង - សត្វឆ្អឹងខ្នងនិងអង្កត់ធ្នូទាប។ នៃ unicellular - flagellates មួយចំនួន radiolarians, ciliates; នៃសត្វឆ្អឹងខ្នងដទៃទៀតមានអេប៉ុងជាច្រើន ភាគច្រើននៃបែហោងធ្មែញពោះវៀន រួមទាំង siphonophores ស្ទើរតែទាំងអស់ hydroids polyps ផ្កាថ្មជាច្រើន និងជំនាន់ polypoid នៃ scyphoid មួយចំនួន bryozoans ។ នៃអង្កត់ធ្នូទាប - salps និង doliolids (Doliolida) ។ នេះក៏រួមបញ្ចូល Graptolites ដែលផុតពូជផងដែរ។ សត្វអាណានិគមមួយចំនួន (bryozoans, hydroids, polyps ផ្កាថ្ម, synascidia ជាដើម) ដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលភ្ជាប់មកជាមួយ។ អាណានិគមជាធម្មតាមិនអាចចល័តបាននៅលើស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយមានគ្រោងឆ្អឹងដែលអភិវឌ្ឍច្រើន ឬតិច។ វិទ្យុសកម្មអាណានិគម, siphonophores, pyrosomes bearing barrel និង salps រស់នៅក្នុងជួរឈរទឹក។ ជាធម្មតាពួកវាមានតម្លាភាព គ្រោងឆ្អឹងរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍទេ។ មនុស្សជាច្រើនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ metagenesis: ជំនាន់អាណានិគម, បន្តពូជលូតលាស់, ជំនួសដោយការរួមភេទតែមួយ។ សារពាង្គកាយអាណានិគមបានដើរតួនាទីនៃតំណភ្ជាប់កម្រិតមធ្យមនៅក្នុងដំណើរការនៃការកើតនៃសត្វពហុកោសិកាពីកោសិកាឯកតា។

សារពាង្គកាយអាណានិគមមានកោសិកាមួយចំនួននៃប្រភេទមួយ ឬច្រើន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនដូចសារពាង្គកាយពហុកោសិកាទេ កោសិកាអាណានិគមជាធម្មតាដំណើរការដោយឯករាជ្យ។

សារពាង្គកាយក្នុងទឹកដែលក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជ asexual (លូតលាស់) នៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយកូនស្រី និងជំនាន់បន្តបន្ទាប់គ្នា បង្កើតជាសមាគមស្មុគ្រស្មាញតិចឬច្រើន - អាណានិគម (សូមមើល អាណានិគម) ។ រុក្ខជាតិអាណានិគមរួមមានសារាយ unicellular ផ្សេងៗ៖ ខៀវ-បៃតង បៃតង មាស លឿង-បៃតង ដាយអាតូម ភីរ៉ូហ្វីត អ៊ីហ្គេនណូយ។ យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតអាណានិគមពួកវាត្រូវបានបែងចែកទៅជា zoospores និង autospores (បន្តពូជដោយ zoospores ឬ autospores) ។ សត្វអាណានិគមរួមមានសត្វសមុទ្រជាចម្បង - សត្វឆ្អឹងខ្នងនិងអង្កត់ធ្នូទាប។ នៃ unicellular, ឬ protozoa, - flagellates ខ្លះ radiolarians, ciliates; ពីសត្វឆ្អឹងខ្នងផ្សេងទៀត - អេប៉ុងជាច្រើន បែហោងធ្មែញពោះវៀនភាគច្រើន រួមទាំង siphonophores ស្ទើរតែទាំងអស់ hydroids polyps ផ្កាថ្មជាច្រើន និង polypoid ជំនាន់នៃ scyphoid មួយចំនួន bryozoans intraporous rhabdopleura ពី pinnatibranchs ។ នៃ chordates ទាប - synascidia pyrosomes, salps និង casks ។ នេះក៏រួមបញ្ចូល Graptolites ដែលផុតពូជផងដែរ។ សត្វអាណានិគមមួយចំនួន (bryozoans, hydroids, polyps ផ្កាថ្ម, synascidia ជាដើម) ដឹកនាំរបៀបរស់នៅដែលភ្ជាប់មកជាមួយ។ អាណានិគមជាធម្មតាមិនអាចចល័តបាននៅលើស្រទាប់ខាងក្រោម ហើយមានគ្រោងឆ្អឹងដែលអភិវឌ្ឍច្រើន ឬតិច។ អាណានិគម radiolarians, siphonophores, pyrosomes, ដង្កូវធុង និង salps រស់នៅក្នុងជួរឈរទឹក។ ជាធម្មតាពួកវាមានតម្លាភាព គ្រោងឆ្អឹងរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍទេ។ មនុស្សជាច្រើនមាន metagenesis ។ : អាណានិគមមួយ ជំនាន់បន្តពូជដោយបន្លែ ឆ្លាស់គ្នាជាមួយនឹងជំនាន់ទោល និងបន្តពូជផ្លូវភេទ។ K. o. បានដើរតួនាទីនៃតំណភ្ជាប់កម្រិតមធ្យមនៅក្នុងដំណើរការនៃការកើតនៃសត្វពហុកោសិកាពី unicellular ។

D.V. Naumov, T.V. Sedova ។

  • - ការរកឃើញ-សញ្ជ័យរបស់ជនជាតិអឺរ៉ុបនៅដើមសតវត្សទី 15 - ពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 17 ។ នៅអាហ្វ្រិក អាស៊ី អាមេរិក និងអូសេអានី...

    សព្វវចនាធិប្បាយភូមិសាស្ត្រ

  • - សូមមើលសិល្បៈ។ សង្គ្រាម...

    សព្វវចនាធិប្បាយប្រវត្តិសាស្ត្រសូវៀត

  • - ទំនិញនាំទៅបណ្តាប្រទេសអឺរ៉ុបពីអាណានិគម - ពីបរទេសនិងប្រទេសត្រូពិច ...

    យោងវចនានុក្រមពាណិជ្ជកម្ម

  • - សារពាង្គកាយក្នុងទឹក ដែលក្នុងនោះក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទ ជំនាន់កូនស្រីនៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយសារពាង្គកាយម្តាយ ...

    វិទ្យា​សា​ស្រ្ត​ធម្មជាតិ។ វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ

  • - សារពាង្គកាយដែលក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទ កូនស្រី និងជំនាន់ក្រោយៗនៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយបុគ្គលដើម។ O. to., មានបុគ្គលដូចគ្នា, ហៅតាមមុខងាររបស់វា - polymorphic...

    សព្វវចនាធិប្បាយភូមិសាស្ត្រ

  • - ទំនិញនាំចូលពីប្រទេសផ្សេងៗ...
  • - ...

    វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយសេដ្ឋកិច្ច និងច្បាប់

  • - មើលអាណានិគម...
  • - នេះជាឈ្មោះផលិតផលឆៅរបស់តំបន់ក្តៅ - កាហ្វេ ស្ករ តែ គ្រឿងទេស ផលិតផលមូស អង្ករ កប្បាស ថ្នាំលាប ផលិតផលឈើខ្លះប្រើសម្រាប់សិប្បកម្ម។ល។

    វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយរបស់ Brockhaus និង Euphron

  • - ធនាគារនៃរដ្ឋចក្រពត្តិនិយម ដែលត្រួតត្រាប្រទេសអាណានិគម និងប្រទេសអាស្រ័យ។ ពួកគេ​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ប្រាស់​ដោយ​មូលធន​ហិរញ្ញវត្ថុ​នៃ​ទីប្រជុំជន​សម្រាប់​ការ​ធ្វើ​ជា​ទាសករ និង​ការ​កេងប្រវ័ញ្ច​អាណានិគម​របស់​ប្រជាជន​នៃ​ប្រទេស​ទាំង​នេះ…
  • - ការបង្កើតកងទ័ព និងអង្គការនៃកងកម្លាំងប្រដាប់អាវុធនៃរដ្ឋមូលធននិយម បម្រើដើម្បីរក្សាការគ្រប់គ្រងរបស់អាណានិគមនិយម និងបង្ក្រាបចលនារំដោះជាតិនៅក្នុងអាណានិគម និង ...

    សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

  • - សារពាង្គកាយក្នុងទឹកដែលក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទ នៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយកូនស្រី និងជំនាន់បន្តបន្ទាប់គ្នា បង្កើតជាសមាគមស្មុគ្រស្មាញច្រើន ឬតិច - អាណានិគម ...

    សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

  • - ធនាគារអាណានិគម - ធនាគារនៃប្រទេសទីប្រជុំជន ឬសាខារបស់ពួកគេ ដែលដំណើរការនៅក្នុងប្រទេសអាណានិគម និងប្រទេសអាស្រ័យ។ ពួកគេត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការនាំចេញដើមទុន និងការផ្លាស់ប្តូរពាណិជ្ជកម្មមិនសមមូលរវាងទីក្រុង និងអាណានិគម...
  • - 1) ការបង្កើតកងទ័ពនៅក្នុងអាណានិគមនៃរដ្ឋទីក្រុងដែលបម្រើដើម្បីរក្សាការត្រួតត្រារបស់ពួកគេ 2) កងទ័ពដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងអាណានិគមនិងចូលរួមក្នុងសមរភូមិក្នុងសង្គ្រាមលោកលើកទី 1 និងទី 2 ...

    វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

  • - សារពាង្គកាយក្នុងទឹក ដែលនៅពេលបន្តពូជដោយភេទ កូនចៅជំនាន់ក្រោយនៅតែមានទំនាក់ទំនងជាមួយសារពាង្គកាយម្តាយ...

    វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

  • - ផលិតផលឆៅនាំយកទៅអឺរ៉ុបពីអាណានិគមរបស់អឺរ៉ុបដែលលើសលុប។ ឥណ្ឌាខាងលិច និងឥណ្ឌា...

    វចនានុក្រមនៃពាក្យបរទេសនៃភាសារុស្ស៊ី

"សារពាង្គកាយអាណានិគម" នៅក្នុងសៀវភៅ

ទីផ្សារអាណានិគម

ពីសៀវភៅចក្រភពអង់គ្លេស អ្នកនិពន្ធ Bespalova Natalya Yurievna

ទីផ្សារអាណានិគម ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ យើងបាននាំមុខខ្លួនយើង ហើយមិនមានពេលវេលាដើម្បីប្រាប់អ្នកអានអំពីកាលៈទេសៈដែលចក្រភពអង់គ្លេសបានទទួលកម្មសិទ្ធិនៅឥណ្ឌូខាងលិច ពោលគឺនៅលើកោះនៃសមុទ្រការាបៀន និងនៅអាមេរិកកណ្តាល និងខាងត្បូង។ "ឆ្កែសមុទ្ររបស់អេលីសាបិត" នៅក្នុងទាំងនេះ

ឱកាសអាណានិគមភូមិសាស្រ្តនយោបាយ

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅស្តីពីភូមិសាស្ត្រនយោបាយ៖ ការងារឆ្នាំផ្សេងៗគ្នា អ្នកនិពន្ធ Haushofer Karl

ឱកាសអាណានិគមភូមិសាស្ត្រនយោបាយ មុននឹងពិភាក្សា និងពណ៌នាអំពីបញ្ហាសំខាន់មួយ - ឱកាសអាណានិគមភូមិសាស្ត្រនយោបាយ គួរតែគិត និងស្វែងយល់ជាមុនសិន ដោយដឹងថាក្នុងពេលតែមួយមានបីយ៉ាងខុសគ្នាត្រង់មូលដ្ឋានរបស់ពួកគេ ឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

§ 2. អាណានិគមអាណាចក្រដំបូង

ពីសៀវភៅ ប្រវត្តិទូទៅ។ ប្រវត្តិនៃយុគសម័យថ្មី។ ថ្នាក់ទី 7 អ្នកនិពន្ធ Burin Sergey Nikolaevich

§ 2. អាណានិគមដំបូងគេគ្រប់គ្រងអាណានិគមព័រទុយហ្គាល់នៅបូព៌ា បន្ទាប់ពីពួកនាវិក អ្នកទាំងឡាយណាដែលចង់បានការបង្កើនបានឆាប់រហ័សបានប្រញាប់ប្រញាល់ទៅកាន់ទឹកដីដែលទើបរកឃើញថ្មី៖ ចេញពីពួកអភិជន កសិករដែលបំផ្លិចបំផ្លាញ និងសិប្បករ ឧក្រិដ្ឋជន និងអ្នកផ្សងព្រេង។

ជំពូកទី 25 សង្គ្រាមអាណានិគម

ពីសៀវភៅបារាំង។ រឿងរ៉ាវនៃសេចក្តីប្រច័ណ្ឌ ការប្រជែងគ្នា និងស្នេហា អ្នកនិពន្ធ Shirokorad Alexander Borisovich

ជំពូកទី 25 សង្រ្គាមអាណានិគម នៅស្ទើរតែគ្រប់ប្រទេសដែលត្រូវបានរំដោះពីការពឹងផ្អែកអាណានិគម នៅលើទីលានសំខាន់ៗមានវិមានសម្រាប់ "មេបញ្ជាការវាល" - អ្នកចូលរួមក្នុងការតស៊ូប្រឆាំងនឹងអាណានិគមនិយម។ ទោះ​ជា​យ៉ាង​ណា បើ​អាជ្ញាធរ​ដើម​មាន​សតិសម្បជញ្ញៈ​នឹង​ដំឡើង​បី

នយោបាយអាណានិគមព័រទុយហ្គាល់

អ្នកនិពន្ធ ក្រុមអ្នកនិពន្ធ

អាណានិគមព័រទុយហ្គាល់ ប្រវត្តិនៃអាណានិគមព័រទុយហ្គាល់ក្នុងសតវត្សទី 17 ។ ភាគច្រើនត្រូវបានសម្គាល់ដោយការប្រឈមមុខដាក់គ្នាជាមួយមហាអំណាចអាណានិគមដែលកំពុងកើនឡើងថ្មី - ហូឡង់ និងក្រោយមកជាមួយប្រទេសអង់គ្លេស។ នៅសតវត្សទី XVI ។ ទ្រព្យសម្បត្តិព័រទុយហ្គាល់នៅអាស៊ីនិង

ការកាន់កាប់អាណានិគមនៃ Netherlands

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅប្រវត្តិសាស្ត្រពិភពលោក៖ ជា ៦ ភាគ។ វគ្គទី 3៖ ពិភពលោកនៅដើមសម័យទំនើប អ្នកនិពន្ធ ក្រុមអ្នកនិពន្ធ

អាណានិគមលើទឹកដីនៃប្រទេសហូឡង់ អាណាចក្រអាណានិគមនៃប្រទេសហូឡង់បានចាប់ផ្តើមលេចចេញជារូបរាងនៅចុងសតវត្សទី 16 បន្ទាប់ពីខេត្តភាគខាងជើងត្រូវបានរំដោះចេញពីអំណាចនៃមកុដអេស្ប៉ាញ។ រដ្ឋវ័យក្មេងបានព្យាយាមចូលរួមក្នុងការធ្វើពាណិជ្ជកម្មដែលមានផលចំណេញជាមួយអាស៊ី។ ដំបូង

អាណានិគមនិយមបារាំង

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅប្រវត្តិសាស្ត្រពិភពលោក៖ ជា ៦ ភាគ។ វគ្គទី 3៖ ពិភពលោកនៅដើមសម័យទំនើប អ្នកនិពន្ធ ក្រុមអ្នកនិពន្ធ

អាណានិគមនិយមបារាំង «ព្រះអាទិត្យរះសម្រាប់ខ្ញុំ ក៏ដូចជាអ្នកដ៏ទៃទៀត... ព្រះបានបង្កើតផែនដីមិនត្រឹមតែសម្រាប់ជនជាតិអេស្បាញខ្លះទេ...» - ដូច្នេះយោងទៅតាមរឿងព្រេង ត្រលប់ទៅសតវត្សរ៍ទី ១៦។ ស្តេចបារាំង Francis I បានគូសបញ្ជាក់អំពីអាកប្បកិរិយារបស់ទ្រង់ចំពោះការបែងចែកផ្នែកនៃឥទ្ធិពលនៅខាងក្រៅអឺរ៉ុបរវាងប្រទេសអេស្ប៉ាញ

2. សង្រ្គាមអាណានិគមរបស់ណាប៉ូឡេអុង III

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅលេខ ១. ការទូតពីសម័យបុរាណដល់ឆ្នាំ ១៨៧២។ អ្នកនិពន្ធ Potemkin Vladimir Petrovich

2. សង្រ្គាមអាណានិគមនៃសង្គ្រាមណាប៉ូឡេអុងទី 3 នៅឥណ្ឌូចិន (1858? 1862) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1860 សង្រ្គាមអាណានិគមបារាំងជាបន្តបន្ទាប់បានចាប់ផ្តើម។ ជាមួយ​នឹង​សង្គ្រាម​ទាំង​នេះ ណាប៉ូឡេអុង​ទី ៣ បាន​ព្យាយាម​ទទួល​បាន​ប្រជាប្រិយភាព​ក្នុង​ចំណោម​មហាសេដ្ឋី​ធំៗ ដែល​គាត់​មាន​ទំនាក់ទំនង​ស្និទ្ធស្នាល​នឹង​គ្នា​តាំង​ពី​ឆ្នាំ ១៨៥៨ និង​ជា​ពិសេស​ចាប់​តាំង​ពី​ឆ្នាំ ១៨៦០ មក។

ពីសៀវភៅប្រវត្តិសាស្ត្រព័រទុយហ្គាល់ អ្នកនិពន្ធ Saraiva José Ermanu

អាណានិគមរបស់ព័រទុយហ្គាល់សតវត្សទី XIX-XX ។

ហិរញ្ញវត្ថុអាណានិគម

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ The Persian Campaign of Peter the Great ។ អង្គភាពមូលដ្ឋាននៅច្រាំងសមុទ្រកាសព្យែន (១៧២២-១៧៣៥) អ្នកនិពន្ធ Kurukin Igor Vladimirovich

ហិរញ្ញវត្ថុអាណានិគម ដូចដែលបានរៀបរាប់រួចហើយ បញ្ជារបស់រុស្ស៊ីបានព្យាយាមបង្កើតការប្រមូលពន្ធនៅក្នុងកម្មសិទ្ធិថ្មី។ យោងតាមការណែនាំរបស់ tsar ការប្រមូលពន្ធនិងពន្ធគួរតែត្រូវបានចាប់ផ្តើមភ្លាមៗ: ភ្លាមៗនៅពេលដែលកងទ័ព "តាំងលំនៅ" Matyushkin មានកាតព្វកិច្ច "នៅបាគូ។

ធនាគារអាណានិគម

TSB

កងទ័ពអាណានិគម

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅមហាសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀត (KO) របស់អ្នកនិពន្ធ TSB

សារពាង្គកាយអាណានិគម

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅមហាសព្វវចនាធិប្បាយសូវៀត (KO) របស់អ្នកនិពន្ធ TSB

សុបិន្តអាណានិគម

ពីសៀវភៅទេវកថាអំពីប្រទេសចិន៖ អ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអ្នកបានដឹងអំពីប្រទេសដែលមានប្រជាជនច្រើនជាងគេនៅលើពិភពលោកគឺមិនពិតទេ! ដោយ Chu Ben

សុបិន្តអាណានិគម ដោយវិធីនេះ យើងគួរតែសាកល្បងវិចារណកថាដោយស្មោះត្រង់។ ការសន្ទនាឥតឈប់ឈរ និងការស្រមើស្រមៃអំពីប្រទេសចិន "គ្រប់គ្រងពិភពលោក" ផ្តល់ឱ្យនូវគំនិតដែលមិនទាន់ដឹងខ្លួនដែលនៅតែពោរពេញដោយកាំភ្លើង និងមួកសុវត្ថិភាព។ ការវិនិយោគរបស់ចិននៅក្នុងបណ្តាប្រទេសអាហ្វ្រិក

សង្គ្រាមអាណានិគម

ពីសៀវភៅ Man of the Future អ្នកនិពន្ធ Burovsky Andrey Mikhailovich

សង្គ្រាមអាណានិគម វាអាចត្រូវបានបង្ហាញដោយឧទាហរណ៍ជាច្រើនថា ជាមួយនឹងដំណើរនៃពេលវេលាប្រវត្តិសាស្ត្រ សង្គ្រាមកាន់តែតិចទៅៗ។ គោលការណ៍នៃជ័យជំនះនៃ "សង្គ្រាមអ្នកជិះសេះ" និងអាកប្បកិរិយាចំពោះសត្រូវកាន់តែមានភាពមនុស្សធម៌ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយកាន់តែច្រើនឡើង ៗ ។

អត្ថបទ​ដែល​ទាក់ទង