(សហគមន៍រុក្ខជាតិ និងសត្វ)
ព្រឹត្តិការណ៍ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍បំផុតនៅក្នុងការវិវត្តនៃទម្រង់រស់នៅគឺការកើតនៃរុក្ខជាតិ និងសត្វមានជីវិតពីទឹក និងការកកើតជាបន្តបន្ទាប់នៃរុក្ខជាតិ និងសត្វលើដីជាច្រើនប្រភេទ។ ពីនេះ ទម្រង់ជីវិតដែលមានការរៀបចំខ្ពស់កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់។
ការផ្លាស់ប្តូរទៅកាន់ទីជម្រកនៅលើដីតម្រូវឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវគ្នា ពីព្រោះ ទំងន់រាងកាយនៅលើដីគឺធំជាងក្នុងទឹក ហើយខ្យល់មិនដូចទឹក មិនមានសារធាតុចិញ្ចឹមទេ។ លើសពីនេះទៀតខ្យល់ស្ងួតបញ្ជូនពន្លឺនិងសំឡេងខុសពីទឹក។
ការវិវត្តន៍ចុងក្រោយនៃ eukaryotes ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបែងចែកទៅជាកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វ។ ដំណាក់កាលដ៏សំខាន់មួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ជីវិត និងភាពស្មុគស្មាញរបស់វាគឺការកើតឡើងប្រហែល 900 លានឆ្នាំមុន ការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ការបន្តពូជផ្លូវភេទមានយន្តការនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ DNA របស់បុគ្គលពីរនាក់ និងការចែកចាយបន្តបន្ទាប់ទៀតនៃសម្ភារៈហ្សែន ដែលក្នុងនោះកូនចៅគឺស្រដៀងនឹងឪពុកម្តាយ ប៉ុន្តែមិនដូចគ្នាទៅនឹងពួកគេទេ។ អត្ថប្រយោជន៍នៃការបន្តពូជផ្លូវភេទគឺថាវាបង្កើនភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វយ៉ាងខ្លាំង និងបង្កើនល្បឿនការវិវត្តន៍យ៉ាងខ្លាំង ដែលអនុញ្ញាតឱ្យសម្របខ្លួនបានលឿន និងមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរបរិស្ថាន។
អំប្រ៊ីយ៉ុងអាចនៅជាប់ក្នុងគ្រាប់ពូជក្នុងរយៈពេលយូរ រហូតទាល់តែរុក្ខជាតិបែកខ្ចាត់ខ្ចាយគ្រាប់ពូជ ហើយពួកវារកឃើញថាពួកគេស្ថិតក្នុងលក្ខខណ្ឌលូតលាស់អំណោយផល។ ហើយបន្ទាប់មកពន្លកបំប៉ោងសំបកគ្រាប់ពូជ ដុះពន្លក និងចិញ្ចឹមលើទុនបម្រុងរហូតដល់ឫស និងស្លឹករបស់វាចាប់ផ្តើមទ្រទ្រង់ និងចិញ្ចឹមរុក្ខជាតិ។ ដូច្នេះនៅក្នុងរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជទាំងអស់ការពឹងផ្អែកនៃដំណើរការនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទលើវត្តមាននៃបរិស្ថានទឹកបាត់។
ការផ្លាស់ប្តូរទៅជាការបន្តពូជរបស់គ្រាប់ពូជត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងគុណសម្បត្តិនៃការវិវត្តន៍មួយចំនួន៖អំប្រ៊ីយ៉ុង diploid នៅក្នុងគ្រាប់ពូជត្រូវបានការពារពីលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលដោយវត្តមានរបស់ integuments និងត្រូវបានផ្តល់ជាអាហារ ហើយគ្រាប់ពូជមានការសម្របសម្រួលសម្រាប់ការចែកចាយដោយសត្វ។ល។
តើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់ ឯកទេស pollination(ដោយមានជំនួយពីសត្វល្អិត) និងការចែកចាយគ្រាប់ពូជ និងផ្លែឈើដោយសត្វ ការពង្រឹងការការពារអំប្រ៊ីយ៉ុងពីលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល ការផ្តល់អាហារ ការបង្កើតសារធាតុចិញ្ចឹម។ល។ នៅដើមសម័យកាល Cretaceous រុក្ខជាតិខ្លះបានកែលម្អប្រព័ន្ធការពារគ្រាប់ពូជរបស់ពួកគេដោយការបង្កើត សែលបន្ថែម។
ការលេចឡើងនៃ angiosperms ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃដំណើរការបង្កកំណើត: ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរទៅការពិតដែលថាលំអងមិនត្រូវបានអនុវត្តដោយខ្យល់ប៉ុន្តែដោយសត្វ (សត្វល្អិត) ។ នេះតម្រូវឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់នៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។ សារពាង្គកាយបែបនេះត្រូវតែមានមធ្យោបាយផ្តល់សញ្ញាប្រាប់សត្វអំពីខ្លួនវា ទាក់ទាញសត្វមកខ្លួនវា ដើម្បីផ្ទេរលំអងទៅរុក្ខជាតិមួយផ្សេងទៀតនៃប្រភេទដូចគ្នា ហើយនៅទីបញ្ចប់ សត្វខ្លួនឯងត្រូវតែទទួលបានអ្វីមួយសម្រាប់ខ្លួនវា (ទឹកដម ឬលំអង) .
បញ្ហាស្មុគ្រស្មាញទាំងមូលនេះត្រូវបានដោះស្រាយនៅលើផ្លូវឆ្ពោះទៅរកការលេចចេញនូវរុក្ខជាតិ angiosperms ដ៏ស្រស់ស្អាត និងចម្រុះជាច្រើនប្រភេទ៖ ផ្ការបស់រុក្ខជាតិនីមួយៗគួរមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរូបរាង (រូបរាងពណ៌) ពីផ្កានៃរុក្ខជាតិផ្សេងទៀត។
រុក្ខជាតិផ្កាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការវិវត្តន៍ខ្ពស់នៃផ្លាស្ទិច និងភាពចម្រុះដែលបង្កើតឡើងដោយការបំពុលដោយសត្វល្អិត។ ការរីករាលដាលបន្តិចម្តង ៗ រុក្ខជាតិផ្កាបានយកឈ្នះគ្រប់ទ្វីបទាំងអស់ហើយបានឈ្នះការតស៊ូដើម្បីដី។ ផ្កានេះបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងរឿងនេះ ដោយធានានូវភាពទាក់ទាញនៃសត្វល្អិតដែលលំអង។ លើសពីនេះ រុក្ខជាតិផ្កាមានប្រព័ន្ធដឹកនាំដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍៖ ផ្លែឈើ និងអំប្រ៊ីយ៉ុងនៃរុក្ខជាតិផ្កាមានទុនបម្រុងអាហារសំខាន់ៗ ដែលធានាដល់ការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង និងគ្រាប់។ នៅក្នុង Cenozoic តំបន់រុក្ខសាស្ត្រ និងភូគព្ភសាស្ត្រជិតស្និទ្ធនឹងសម័យទំនើបត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Angiosperms ទទួលបានការគ្រប់គ្រង។ ព្រៃឈើគឺរីករាលដាលបំផុតនៅលើផែនដី។ ទឹកដីនៃទ្វីបអឺរ៉ុបត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយព្រៃឈើខៀវស្រងាត់៖ ដើមឈើ coniferous គ្របដណ្តប់នៅភាគខាងជើង និងព្រៃដើមទ្រូង - ដើមប៊ីចជាមួយនឹង sequoias យក្សនៅភាគខាងត្បូង។
តំបន់ភូមិសាស្ត្រ (ទេសភាព) បានផ្លាស់ប្តូរអាស្រ័យលើការប្រែប្រួលអាកាសធាតុ។ ជាមួយនឹងការឡើងកំដៅផែនដីរុក្ខជាតិដែលស្រឡាញ់កំដៅបានរីករាលដាលទៅភាគខាងជើងនិងជាមួយនឹងភាពត្រជាក់ - ទៅភាគខាងត្បូង។
ជំហានដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងភាពស្មុគស្មាញបន្ថែមទៀតនៃអង្គការនៃសត្វមានជីវិតគឺរូបរាងប្រហែល 700-800 លានឆ្នាំមុននៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាដែលមានរាងកាយខុសគ្នា ជាលិកាដែលបានអភិវឌ្ឍ និងសរីរាង្គដែលបំពេញមុខងារជាក់លាក់។ សត្វពហុកោសិកាដំបូងត្រូវបានតំណាងដោយប្រភេទជាច្រើន: អេប៉ុង, coelenterates, brachiopods និង arthropods ។
សារពាង្គកាយពហុកោសិកាចុះពីទម្រង់អាណានិគមនៃ flagellates unicellular ។ ការវិវត្តន៍នៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាបានដើរក្នុងទិសដៅនៃការកែលម្អវិធីសាស្រ្តនៃចលនា និងការសម្របសម្រួលកាន់តែប្រសើរឡើងនៃសកម្មភាពកោសិកា ការកែលម្អវិធីសាស្រ្តនៃការដកដង្ហើម។ល។
នៅក្នុង Proterozoic និងដើម Paleozoic រុក្ខជាតិរស់នៅភាគច្រើនជាសមុទ្រ។ ក្នុងចំណោមវត្ថុដែលជាប់នៅខាងក្រោមមានសារាយពណ៌បៃតង និងពណ៌ត្នោត ហើយនៅក្នុងជួរឈរទឹកមានសារាយពណ៌មាស ក្រហម និងសារាយផ្សេងទៀត។ ស្ទើរតែគ្រប់ប្រភេទសត្វសំខាន់ៗមានរួចហើយនៅក្នុងសមុទ្រ Cambrian ដែលក្រោយមកមានតែជំនាញ និងកែលម្អប៉ុណ្ណោះ។ រូបរាងរបស់សត្វសមុទ្រត្រូវបានកំណត់ដោយ crustaceans, sponges, corals, echinoderms, mollusks, brachiopods និង trilobites ជាច្រើន។ ផ្កាថ្មជាច្រើនបានរស់នៅក្នុងសមុទ្រដ៏កក់ក្តៅ និងរាក់ ហើយ cephalopods ដែលជាសត្វស្រដៀងនឹងមឹកទំនើបមានប្រវែងជាច្រើនម៉ែត្របានឈានដល់ការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងសំខាន់។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ Ordovician សត្វស៊ីសាច់ធំបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងសមុទ្រដែលមានប្រវែង 10-11 ម៉ែត្រ។ នៅក្នុង Ordovician ប្រហែល 500 លានឆ្នាំមុនសត្វដំបូងដែលមានគ្រោងឆ្អឹងសត្វឆ្អឹងកងបានបង្ហាញខ្លួន។ នេះជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រជីវិតនៅលើផែនដី។
សត្វឆ្អឹងកងដំបូងបានលេចឡើងនៅក្នុងសាកសពទឹកសាបរាក់ ហើយមានតែបន្ទាប់មកទម្រង់ទឹកសាបទាំងនេះបានដណ្តើមយកសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ។ សត្វឆ្អឹងកងទីមួយគឺជាសត្វតូចៗ (ប្រវែងប្រហែល 10 សង់ទីម៉ែត្រ) ដែលជាសត្វគ្មានថ្គាមដូចត្រី ដែលគ្របដណ្ដប់ដោយជញ្ជីង ដែលជួយការពារខ្លួនពីសត្វមំសាសីធំៗ (រតីយាវហឺ មឹក)។
ការវិវឌ្ឍន៍បន្ថែមទៀតនៃសត្វឆ្អឹងកងបានឆ្ពោះទៅរកការបង្កើតត្រីដែលមានថ្គាមដូចត្រីដែលជំនួសត្រីដែលគ្មានថ្គាមភាគច្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ នៅក្នុង Devonian, lungfishes ក៏បានបង្ហាញខ្លួន ដែលត្រូវបានសម្របខ្លួនទៅនឹងការដកដង្ហើមនៅក្នុងទឹក ប៉ុន្តែមានសួត។ ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាត្រីឆ្លាមគឺជាឆ្អឹងខ្ចី។ ត្រីបូនីជាក្រុមត្រីដ៏ច្រើនបំផុត ដែលបច្ចុប្បន្នសម្បូរនៅក្នុងសមុទ្រ មហាសមុទ្រ ទន្លេ និងបឹង។ ត្រីទឹកសាបមួយចំនួន (Lungfishes) ជាក់ស្តែងបានផ្តល់កំណើតដល់ stegocephalians បឋម ហើយបន្ទាប់មកទៅកាន់សត្វឆ្អឹងខ្នង។ ដូច្នេះ amphibians ដំបូងលេចឡើងនៅក្នុង Devonian ។ នៅក្នុង Devonian ក្រុមសត្វដែលរីកចម្រើនខ្លាំងមួយទៀតបានបង្ហាញខ្លួន - សត្វល្អិត។
តារាង 6.1 ។
ការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយរស់នៅលើភពផែនដី
សម័យកាល (ពេលវេលាពីការបង្កើតផែនដី) |
ដំណាក់កាលសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍនៃរុក្ខជាតិនិងសត្វ |
កាតាហេ 5.0 - 3.5 ពាន់លានឆ្នាំ | |
សម័យ Archean 3.5 - 2.6 ពាន់លានឆ្នាំ (រយៈពេល ៨០០ លានឆ្នាំ) |
រូបរាងនៃសត្វមានជីវិតសាមញ្ញដំបូងគឺសារាយនិងបាក់តេរី។ រចនាសម្ព័ន្ធសារាយដំបូងគេបង្អស់គឺ stromatolites |
សម័យ Proterozoic 2.6 - 0.57 ពាន់លានឆ្នាំ (រយៈពេល 2030 លានឆ្នាំ) |
ការអភិវឌ្ឍដ៏ធំនៃសារាយពណ៌ខៀវបៃតង។ រូបរាង (ប្រហែល 1 ពាន់លានឆ្នាំ) នៃសត្វដំបូង - coelenterates ដង្កូវជាដើម។ |
យុគសម័យ Paleozoic 570-230 លានឆ្នាំ (រយៈពេល 340 លានឆ្នាំ) |
|
រយៈពេល Cambrian 570-500 លានឆ្នាំ (រយៈពេល 70 លានឆ្នាំ) |
នៅដើមសម័យកាល មានរូបរាងដ៏ធំនៃគ្រោងឆ្អឹង (សំបកខាងក្នុង និងខាងក្រៅ) នៅក្នុងក្រុមផ្សេងៗនៃសត្វ។ ការអភិវឌ្ឍដ៏ធំនៃសារាយ calcareous |
រយៈពេល Ordovician 500-440 លានឆ្នាំ (រយៈពេល 60 លានឆ្នាំ) |
ផ្នែកសំខាន់មួយនៃវេទិការុស្ស៊ីគឺស្ងួត។ ស៊ីបេរីមានសមុទ្របើកចំហរាក់។ ការចែកចាយ trilobites និង graptolites ។ សត្វឆ្អឹងកងដែលមិនមានថ្គាមដំបូង។ ត្រីពាសដែក និងឆ្អឹងខ្ចី ក្រាបតូលីត និងត្រីប្រាជីអូផត មានការរីករាលដាល |
រយៈពេល Silurian ៤៤០-៤១០ លានឆ្នាំ (រយៈពេល ៣០ លានឆ្នាំ) |
រុក្ខជាតិដី - psilophytes - លេចឡើង។ |
Devonian ៤១០-៣៥០ លានឆ្នាំ (រយៈពេល 60 លានឆ្នាំ) |
Psilophyte flora គឺរីករាលដាលហើយ ferns លេចឡើង។ ការវិវឌ្ឍន៍យ៉ាងទូលំទូលាយនៃត្រីគល់រាំង និងសួត។ amphibians ដំបូង - stegocephalians |
កំឡុងពេល Carboniferous ឬ Carboniferous 350 - 280 លានឆ្នាំ (រយៈពេល 65 លានឆ្នាំ) |
ឥទ្ធិពលនៃ mosses ក្លឹបយក្ស។ ការអភិវឌ្ឍនៃ amphibians, សត្វល្អិត, ការកើតនៃសត្វល្មូន |
ការបន្តនៃតារាង 6.1 ។
រយៈពេល Permian ២៨៥-២៣០ លានឆ្នាំ (រយៈពេល 55 លានឆ្នាំ) |
ferns យក្សលូតលាស់, gymnosperms ដំបូងលេចឡើង។ សត្វល្មូន និង amphibians ធំលូតលាស់។ Tabulates, trilobites និង brachiopods ជាច្រើនបានផុតពូជ |
យុគសម័យ Mesozoic 230 - 67 លានឆ្នាំ (រយៈពេល 163 លានឆ្នាំ) |
|
ទ្រីស៊ីក ២៣០-១៩៥ លានឆ្នាំ (រយៈពេល ៣៥ លានឆ្នាំ) | |
រយៈពេល Jurassic ១៩៥-១៣៧ លានឆ្នាំ (រយៈពេល 58 លានឆ្នាំ) | |
រយៈពេល Cretaceous ១៣៧-៦៧ លាន ឆ្នាំ (រយៈពេល 70 លានឆ្នាំ) |
រូបរាងនិងការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេលនៃ angiosperms ។ ការកើនឡើងនិងការផុតពូជនៃសត្វចៃធំ។ រូបរាងរបស់បក្សីដែលគ្មានធ្មេញ។ ថនិកសត្វបុព្វកាលដ៏កម្រ។ ជនជាតិអាំម៉ូន និងជនជាតិបេលេមនីតត្រូវស្លាប់ |
យុគសម័យ Cenozoic 67 - 0 លានឆ្នាំ (រយៈពេល 67 លានឆ្នាំ) |
|
រយៈពេល Paleogene ៦៧-២៧ លានឆ្នាំ (រយៈពេល ៤០ លានឆ្នាំ) |
ការចែកចាយ angiosperms ។ ការអភិវឌ្ឍនៃក្រុមផ្សេងៗនៃថនិកសត្វ, artiodactyls, predators និង cetaceans លេចឡើង។ បក្សីដែលគ្មានធ្មេញគឺរីករាលដាល |
រយៈពេល Neogene ២៧-៣ លានឆ្នាំ (រយៈពេល ២៥ លានឆ្នាំ) ។ |
បន្លែចម្រុះ និងសម្បូរបែប។ សេះ សត្វកកេរ ខ្លា saber-toothed លេចឡើង |
រយៈពេលបួនជ្រុង ៣-០ លានឆ្នាំ (រយៈពេល ៣ លានឆ្នាំ) Pleisotcene (3 លានឆ្នាំ - 20 ពាន់ឆ្នាំ) Holocene (20 ពាន់ឆ្នាំ - 0) |
ចាប់តាំងពីដើមសម័យកាលមក ពិភពសត្វ និងរុក្ខជាតិគឺនៅជិតនឹងសម័យទំនើប។ Mammoths និង rhinoceroses ត្រូវបានរកឃើញនៅអឺរ៉ុប និងស៊ីបេរី។ បុរសម្នាក់បានបង្ហាញខ្លួន |
ការបង្កើតសត្វល្អិតបានបង្ហាញថា ក្នុងដំណើរវិវត្តន៍ វិធីពីរផ្សេងគ្នានៃការដោះស្រាយបញ្ហានៃការពង្រឹងរាងកាយ និងការកែលម្អទម្រង់នៃការឆ្លុះបញ្ចាំងបានអភិវឌ្ឍ។ នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងតួនាទីនៃស៊ុមត្រូវបានអនុវត្តដោយគ្រោងខាងក្នុងនៅក្នុងទម្រង់ខ្ពស់នៃសត្វល្អិតដែលមិនមានឆ្អឹងខ្នង - ដោយផ្នែកខាងក្រៅ។ ចំពោះទម្រង់នៃការឆ្លុះបញ្ចាំង សត្វល្អិតមានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត ជាមួយនឹងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដ៏ធំ និងឯករាជ្យដែលនៅរាយប៉ាយពាសពេញរាងកាយ។ នៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នង ការវិវឌ្ឍន៍នៃខួរក្បាល និងភាពលេចធ្លោនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌលើសត្វដែលគ្មានលក្ខខណ្ឌត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ភាពខុសគ្នារវាងវិធីផ្សេងគ្នាទាំងពីរនេះក្នុងការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធភារកិច្ចវិវត្តន៍ដ៏សំខាន់បំផុតត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងពេញលេញមុនពេលការផ្លាស់ប្តូរទៅកាន់ជីវិតនៅលើដី។ សត្វល្មូនដែលបានមកលើដីបានប្រែក្លាយទៅជាទម្រង់ដ៏ជោគជ័យមួយ។ ពួកគេបានគ្រប់គ្រងទឹកដី។ សត្វល្មូនខ្លះក្លាយទៅជាស៊ីសាច់ ហើយខ្លះទៀតក្លាយជាសត្វលូតលាស់។
នៅសម័យ Cretaceous ដាយណូស័រស្មៅដ៏ធំបានបង្ហាញខ្លួន (រូបភាព 6.2) ។ សត្វល្មូនសមុទ្រ (ichthyosaurs) បានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុង Jurassic ។ ការដណ្តើមយកបរិយាកាសអាកាសក៏កំពុងមានការរីកចម្រើនបន្តិចម្តងៗ។ សត្វល្អិតបានចាប់ផ្តើមហោះហើរត្រឡប់មកវិញនៅក្នុង Carboniferous ហើយប្រហែល 100 លានឆ្នាំដែលពួកវាគ្រប់គ្រងលើអាកាស។ ហើយមានតែនៅក្នុង Triassic ដែលដាយណូស័រហោះដំបូងបានបង្ហាញខ្លួន។ សត្វល្មូនគ្រប់គ្រងបរិយាកាសខ្យល់ដោយជោគជ័យ។ សត្វល្អិតធំ ៗ លេចឡើង។ សត្វជីងចក់ខ្លះមានស្លាបដល់ទៅ២០ម៉ែត្រ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ Mesozoic ថនិកសត្វសុកបានបង្ហាញខ្លួន។
អង្ករ។ ៦.២. Diplodocus បានឈានដល់ប្រវែង 30 ម៉ែត្រ និងជាសត្វដ៏ធំបំផុតមួយដែលមិនធ្លាប់មាននៅលើផែនដី។
នៅចុងបញ្ចប់នៃ Mesozoic ដោយសារតែលក្ខខណ្ឌត្រជាក់ ចន្លោះដែលកាន់កាប់ដោយបន្លែសម្បូរបែបត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ នេះរួមបញ្ចូលការផុតពូជនៃដាយណូស័រស៊ីស្មៅដំបូងគេ ហើយបន្ទាប់មកដាយណូស័រមំសាសីដែលតាមប្រមាញ់ពួកវា។ នៅក្នុងអាកាសធាតុត្រជាក់ សត្វដែលមានឈាមក្តៅ - បក្សី និងថនិកសត្វ - ទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពិសេស។ នៅក្នុង Paleocene ថនិកសត្វដំបូងបង្អស់បានបង្ហាញខ្លួន។ ទន្ទឹមនឹងនេះថនិកសត្វមួយចំនួន "ទៅ" ទៅសមុទ្រ (cetaceans, pinnipeds) ។ លំដាប់នៃសត្វព្រូនត្រូវបានបំបែកចេញពីប្រភេទសត្វល្អិតមួយចំនួន។ នៅក្នុង Pliocene គ្រួសារថនិកសត្វទំនើបទាំងអស់ត្រូវបានរកឃើញរួចហើយ។
នៅក្នុង Cenozoic និន្នាការដ៏សំខាន់បំផុតត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលនាំទៅដល់ការលេចឡើង មនុស្ស។នេះជាការព្រួយបារម្ភ ការលេចឡើងនៃរបៀបរស់នៅហ្វូងសត្វដែលជាជំហានឈានទៅរកការលេចចេញនូវទំនាក់ទំនងសង្គម។ លើសពីនេះទៅទៀតប្រសិនបើនៅក្នុងសត្វល្អិត biosociality នាំឱ្យមានការបាត់បង់បុគ្គល; បន្ទាប់មកនៅក្នុងថនិកសត្វផ្ទុយទៅវិញដើម្បីសង្កត់ធ្ងន់លើលក្ខណៈបុគ្គលរបស់បុគ្គល។ នៅក្នុង Neogene សត្វស្វាជាច្រើនប្រភេទបានបង្ហាញខ្លួននៅកន្លែងបើកចំហដ៏ធំនៃវាលស្មៅនៃទ្វីបអាហ្វ្រិក។ ប្រភេទសត្វព្រូនខ្លះ ដើរត្រង់។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃស្មារតីបាននាំឱ្យមានការពិតដែលថាពួកគេចាប់ផ្តើមរៀបចំផែនការសកម្មភាពរបស់ពួកគេ។
ដូច្នេះនៅក្នុងពិភពជីវសាស្រ្តតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការលេចឡើងនៃ មនុស្សនិងពិភពវប្បធម៌។
ភូគព្ភសាស្ត្រ និងភូគព្ភសាស្ត្រ បានធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់ពេលវេលានៃអត្ថិភាពនៃទម្រង់អន្តរកាលរវាងមនុស្ស និងសត្វទាំងនោះ ដែលមនុស្សបានចុះមក។ បុរាណវិទ្យា តាមរយៈការសិក្សាអំពីវត្ថុបុរាណនៃវប្បធម៌សម្ភារៈរបស់មនុស្សបុរាណ បង្ហាញពីប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍សង្គមមនុស្ស។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតដែលសម្គាល់មនុស្សម្នាក់ពីសត្វគឺមនសិការដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់ដោយមានជំនួយពីមនុស្សម្នាក់ចាប់ផ្តើមរៀបចំផែនការសកម្មភាពរបស់គាត់ដោយដឹងខ្លួននូវមធ្យោបាយចាំបាច់ទាំងអស់នៃអត្ថិភាពនិងការនិយាយច្បាស់លាស់។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ថ្វីត្បិតតែមានលក្ខណៈទូទៅជាច្រើនរវាងមនុស្ស និងសត្វស្វាក៏ដោយ ក៏គ្មានសត្វស្វាដែលនៅរស់ គឺជាបុព្វបុរសរបស់មនុស្សដែរ។
ទីក្រុងមូស្គូ ថ្ងៃទី ១២ ខែធ្នូ – RIA Novosti ។សារពាង្គកាយពហុកោសិកាចំណាស់ជាងគេបំផុតដែលត្រូវបានរកឃើញនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សរ៍ទី 20 នៅតំបន់ Ediacaran Hills នៃប្រទេសអូស្ត្រាលី ប្រហែលជាមិនមែនជាសត្វឆ្អឹងខ្នងក្នុងសមុទ្របុរាណទេ ប៉ុន្តែជាសត្វ lichens ដី។
សារពាង្គកាយពហុកោសិកាដំបូងបានលេចឡើងនៅលើផែនដីនៅក្នុង Proterozoic ដែលជារយៈពេលនៃប្រវត្តិសាស្ត្រភូមិសាស្ត្រដែលលាតសន្ធឹងពី 2500 ទៅ 550 លានឆ្នាំមុន។ មកទល់ពេលនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញហ្វូស៊ីលតិចតួចណាស់ដែលមានអាយុកាលតាំងពីសម័យនេះ។ ភាពល្បីល្បាញបំផុតគឺការបោះពុម្ពនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងថ្មនៃភ្នំ Ediacaran ក្នុងប្រទេសអូស្ត្រាលីក្នុងឆ្នាំ 1947 ។
Gregory Retallack មកពីសាកលវិទ្យាល័យ Oregon នៅ Eugene (សហរដ្ឋអាមេរិក) បានសង្ស័យថាសារពាង្គកាយទាំងនេះជាសត្វឆ្អឹងខ្នងក្នុងសមុទ្រ ហើយបានផ្តល់ការពន្យល់របស់គាត់អំពីធម្មជាតិរបស់ពួកគេដោយសិក្សាពីសមាសធាតុគីមីនៃថ្មដែលផ្ទាំងគំនូរនៃសត្វមានជីវិតបុរាណបំផុតដាក់។
ការយកចិត្តទុកដាក់របស់ Retallak ត្រូវបានទាញទៅលើការពិតដែលថាថ្មជុំវិញអដ្ឋិធាតុរបស់សត្វ Ediacaran មិនមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសធាតុរ៉ែរបស់វាទៅនឹងស្រទាប់ sedimentary ដែលបង្កើតនៅបាតសមុទ្រ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសម្រេចចិត្តសាកល្បងការសង្ស័យរបស់គាត់ដោយសិក្សាពីសមាសធាតុគីមីនៃគំរូពីភ្នំ Ediacaran និងរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូរបស់វាដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។
សមាសធាតុគីមីនៃដី ក៏ដូចជារូបរាង និងទំហំនៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិ បង្ហាញថាផ្នែកនេះនៃប្រទេសអូស្ត្រាលីមិនស្ថិតនៅក្នុងអាកាសធាតុត្រូពិចទេ ប៉ុន្តែនៅក្នុងអាកាសធាតុក្តៅ ឬសូម្បីតែ subarctic ។ ទឹកនៅឆ្នេរសមុទ្រនៃ Ediacaran Hills នាពេលអនាគតនឹងកកក្នុងរដូវរងា ដោយធ្វើឱ្យមានការសង្ស័យលើលទ្ធភាពនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាដែលមានស្រាប់នៅក្នុងវា។
ម្យ៉ាងវិញទៀត សមាសធាតុរ៉ែនៃថ្មជុំវិញស្នាមប្រេះគឺស្រដៀងទៅនឹង paleosols - បំណែកហ្វូស៊ីលនៃដីបុរាណ។ ជាពិសេសសំណាកពី Ediacaran Hills និងបំណែកផ្សេងទៀតនៃ paleosols មានសមាសធាតុអ៊ីសូតូបដូចគ្នា ហើយនៅលើផ្ទៃនៃសំណាកមានចង្អូរមីក្រូទស្សន៍ស្រដៀងទៅនឹងអាណានិគមខ្សែភាពយន្តនៃបាក់តេរី ឬឫសដើមនៃ lichens ឬផ្សិត។
យោងតាមលោក Retallack ដីនិង "ឫស" ស្រដៀងគ្នាមិនគួរមាននៅបាតនៃឈូងសមុទ្ររាក់ឬផ្នែកផ្សេងទៀតនៃមហាសមុទ្របឋមទេ។ នេះបានអនុញ្ញាតឱ្យគាត់ផ្តល់យោបល់ថាការបោះពុម្ពដែលបានរកឃើញ តាមពិតមិនមែនជាសារពាង្គកាយពហុកោសិកាក្នុងសមុទ្រទេ ប៉ុន្តែជាហ្វូស៊ីលដែលនៅសល់នៃ lichens ដែលរស់នៅលើផ្ទៃដី។ យោងតាមអ្នកស្រាវជ្រាវ សត្វពាហនៈជាច្រើនប្រភេទ ទាំងនេះគឺជាដាននៃគ្រីស្តាល់ទឹកកក ដែលកកនៅក្នុងដីបុរាណ។
ការសន្និដ្ឋាននេះបានជួបការរិះគន់ពីសហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្ររួចទៅហើយ។ ជាពិសេស បុរាណវិទូ Shuhai Xiao មកពីរដ្ឋ Virginia Tech (USA) បានកត់សម្គាល់នៅក្នុងសេចក្តីអធិប្បាយទៅកាន់អត្ថបទមួយនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិ Nature ថា ការធ្លាក់ទឹកចិត្តមីក្រូទស្សន៍លើផ្ទៃថ្ម Ediacaran អាចនៅសល់តែដោយសារពាង្គកាយផ្លាស់ទីប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនមែន lichens ឋិតិវន្តនោះទេ។ យោងទៅតាមគាត់ សំណល់ស្រដៀងគ្នានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្រទាប់ផ្សេងទៀតនៃចុងបញ្ចប់នៃ Proterozoic ដែលប្រភពដើម "សមុទ្រ" គឺហួសពីការសង្ស័យ។
ការកើតឡើងនៃពហុកោសិកាគឺជាដំណើរការធម្មជាតិមួយនៅក្នុងការវិវត្តនៃទម្រង់រស់នៅ ចាប់តាំងពីក្នុងករណីនេះសារពាង្គកាយទទួលបានគុណសម្បត្តិមួយចំនួនក្នុងការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព។ នៅពេលព្រឹកព្រលឹមនៃអត្ថិភាពនៃ eukaryotes ពហុកោសិកាបានកើតឡើងច្រើនជាងម្តង។ ទម្រង់ជីវិតពហុកោសិកានៅលើផែនដីសព្វថ្ងៃនេះមានបុព្វបុរសកោសិកាតែមួយខុសៗគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ អេប៉ុងត្រូវបានគេគិតថាមានកោសិកាតែមួយខុសពីសារពាង្គកាយដទៃទៀត។
បុព្វបុរសនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាគឺជាទម្រង់អាណានិគមនៃប្រូតូហ្សូ។ នៅក្នុងអាណានិគម កោសិកាជាធម្មតាមិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លាំងទេ (ប្រសិនបើជំនាញរបស់ពួកគេត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទាំងអស់) ហើយនៅពេលដែលបំបែកពួកគេអាចមានដោយឯករាជ្យ។
ការចេញផ្កានៃទម្រង់ពហុកោសិកាបានចាប់ផ្តើមប្រហែល 600 លានឆ្នាំមុន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាអាចលេចឡើងច្រើនមុននេះប្រហែល 2 ពាន់លានឆ្នាំមុន។ នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយការរកឃើញខាងបុរាណវត្ថុនៃសារពាង្គកាយដូចដង្កូវ និងសារាយពហុកោសិកា។
ពហុកោសិកាពិត (ជាមួយនឹងការបំបែកជាលិកា) គឺជាលក្ខណៈនៃ eukaryotes ប៉ុណ្ណោះ (prokaryotes មានអាណានិគម) ។ នេះអាចបណ្តាលមកពីភាពស្មុគស្មាញនៃហ្សែននៃកោសិកា eukaryotic ដែលផ្តល់នូវភាពបត់បែន ("ការប្ដូរតាមបំណង") នៃកោសិកា ហេតុដូច្នេះហើយសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការផ្លាស់ប្តូរការរំលាយអាហារ និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ ភាពប្រែប្រួលតំណពូជ មីតូស៊ីស និងមីអូស៊ីស អាចដើរតួយ៉ាងសំខាន់។
Multicellularity អនុញ្ញាតឱ្យប្រើប្រាស់ពេញលេញបំផុតនៃទុនបំរុងនៃការប្រែប្រួលតំណពូជ ដែលបង្កើនល្បឿននៃការផ្លាស់ប្តូរវិវត្ត។ ការបន្តពូជផ្លូវភេទដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងរឿងនេះ ដែលដំណើរការផ្លូវភេទ និងការបន្តពូជត្រូវបានបញ្ចូលគ្នា។
ការវិវត្តន៍ជីវសាស្រ្តពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវមុខងារសំខាន់ៗរបស់សារពាង្គកាយ ដែលភាគច្រើនសម្រេចបានតាមរយៈភាពខុសគ្នារបស់វា។ ជាលទ្ធផលនៃភាពឯកោនៃដំណើរការជីវិតផ្សេងៗរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសកើតឡើង។ ទាំងនេះអាចជារចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ឬផ្នែកនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។ ការបែងចែក និងឯកទេសនៃមុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាលក្ខណៈសម្បត្តិមួយនៃវត្ថុមានជីវិត។
Unicellular eukaryotes (ciliates) មាន vacuoles រំលាយអាហារដែលមានជំនាញក្នុងការរំលាយអាហារ ការប្រើប្រាស់ និងការបញ្ចេញសារធាតុដែលស្រដៀងទៅនឹងប្រភេទនៃប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ។ មាន vacuoles contractile ដែលគ្រប់គ្រងតុល្យភាពទឹក (ប្រព័ន្ធ excretory) ។ cilia និង flagella នៃសារពាង្គកាយ unicellular អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសរីរាង្គនៃចលនាដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេស្វែងរកអាហារ និងជៀសវាងគ្រោះថ្នាក់។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការបំបែករចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារគឺមានប្រសិទ្ធភាពជាងនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។ ការភ្ជាប់គ្នានៃកោសិកាបង្កើនភាពរឹងមាំនៃប្រព័ន្ធតាមរយៈការធ្វើឡើងវិញនៃដំណើរការកោសិកា ការបំបែកមុខងារ និងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស (ជាលិកា សរីរាង្គ ប្រព័ន្ធសរីរាង្គ)។
សារពាង្គកាយពហុកោសិកាជាធម្មតាមានទំហំធំជាងកោសិកាឯកតា។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេញ៉ាំអាហារធំជាង ម្យ៉ាងវិញទៀតពួកគេខ្លួនឯងត្រូវបានគេបរិភោគតិចជាញឹកញាប់។
ការថែរក្សាពហុកោសិកាត្រូវការថាមពលបន្ថែម។ ដូច្នេះ វាអាចកើតឡើងបានលុះត្រាតែកម្រិតអុកស៊ីសែនក្នុងបរិយាកាសឈានដល់តម្លៃជាក់លាក់មួយ។
តួនាទីដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងការលេចឡើងនៃពហុកោសិកាត្រូវបានលេងដោយការលេចឡើងនៃលក្ខណៈសម្បត្តិនិងលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៅក្នុង eukaryotes unicellular ។ ដូច្នេះហើយ ប្រូតូហ្សូអាដែលឈ្លើយអាចបញ្ចេញសារធាតុមួយចំនួនដើម្បី "ជាប់" ជនរងគ្រោះទៅនឹងខ្លួនគេ។ សមាសធាតុបែបនេះ (ខូឡាជេន។
សារធាតុសញ្ញាដែលលាក់ដោយប្រូតូហ្សូអា (ដើម្បីទាក់ទាញសត្វព្រៃ ឬបន្លាចសត្វមំសាសី) នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍បានចាប់ផ្តើមត្រូវបានប្រើសម្រាប់អន្តរកម្មនៃកោសិកានៅក្នុងសារពាង្គកាយតែមួយ។
នោះគឺពួកគេខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ។
សព្វវចនាធិប្បាយ YouTube
1 / 5
✪ សារពាង្គកាយ Unicellular និង Multicellular (ជីវវិទូ Evgeniy Sheval ប្រាប់)
✪ អេប៉ុង។ វីដេអូមេរៀនជីវវិទ្យាថ្នាក់ទី៧
✪ អនុនគរនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។ អេប៉ុង
✪ ពេលវេលាដ៏សំខាន់បំផុតក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តនៃជីវិតនៅលើផែនដី
✪ Volvox ។ ការរៀបចំតាមអ៊ីនធឺណិតសម្រាប់ការប្រឡងបង្រួបបង្រួមរដ្ឋក្នុងជីវវិទ្យា។
ចំណងជើងរង
ភាពខុសគ្នាពីអាណានិគម
វាគួរតែត្រូវបានសម្គាល់ ពហុកោសិកានិង អាណានិគម. សារពាង្គកាយអាណានិគមខ្វះកោសិកាផ្សេងគ្នាពិតប្រាកដ ហើយជាលទ្ធផល ការបែងចែករាងកាយទៅជាជាលិកា។ ព្រំដែនរវាងពហុកោសិកា និងអាណានិគមគឺមិនច្បាស់លាស់។ ជាឧទាហរណ៍ Volvox ជារឿយៗត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាសារពាង្គកាយអាណានិគមមួយ បើទោះបីជានៅក្នុង "អាណានិគម" របស់វាមានការបែងចែកកោសិកាយ៉ាងច្បាស់ទៅជា generative និង somatic។ A. A. Zakhvatkin បានចាត់ទុកការសម្ងាត់នៃ "សូម៉ា" ដែលរមែងស្លាប់ជាសញ្ញាសំខាន់នៃកោសិកាពហុកោសិការបស់ Volvox ។ បន្ថែមពីលើភាពខុសគ្នានៃកោសិកា សារពាង្គកាយពហុកោសិកាក៏ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយកម្រិតខ្ពស់នៃការរួមបញ្ចូលជាងទម្រង់អាណានិគម។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រខ្លះចាត់ទុកពហុកោសិកាជាទម្រង់នៃអាណានិគមជឿនលឿនជាង [ ] .
ប្រភពដើម
ពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួក Worm ហ្វ្រង់វីលៀន ប៊ីនៅហ្គាបុង។ អាយុរបស់ពួកគេត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាមានចំនួន 2,1 ពាន់លានឆ្នាំ។ Grypania spiralis ដែលជាសារាយ eukaryotic ដែលគេសង្ស័យថាមានប្រវែងរហូតដល់ 10 មីលីម៉ែត្រ ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដីល្បាប់នៃការបង្កើត Negaunee Ferrous នៅ Empire Mine មានអាយុប្រហែល 1.9 ពាន់លានឆ្នាំ។ (ភាសាអង់គ្លេស)រុស្សីនៅជិតទីក្រុង Marquette (ភាសាអង់គ្លេស)រុស្សី, មីឈីហ្គែន។
ជាទូទៅ ពហុកោសិកាបានកើតឡើងជាច្រើនដងនៅក្នុងបន្ទាត់វិវត្តន៍ផ្សេងៗគ្នានៃពិភពសរីរាង្គ។ សម្រាប់ហេតុផលដែលមិនច្បាស់លាស់ទាំងស្រុង ពហុកោសិកាគឺជាលក្ខណៈកាន់តែច្រើននៃ eukaryotes ទោះបីជា rudiments នៃ multicellularity ក៏ត្រូវបានរកឃើញក្នុងចំណោម prokaryotes ដែរ។ ដូច្នេះនៅក្នុង cyanobacteria filamentous កោសិកាបីប្រភេទដែលខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង filaments ហើយនៅពេលផ្លាស់ទី សរសៃបង្ហាញនូវកម្រិតខ្ពស់នៃភាពសុចរិត។ សាកសពផ្លែឈើពហុកោសិកាគឺជាលក្ខណៈនៃ myxobacteria ។
យោងតាមទិន្នន័យទំនើប តម្រូវការជាមុនចម្បងសម្រាប់ការលេចឡើងនៃពហុកោសិកាគឺ:
- ប្រូតេអ៊ីនបំពេញចន្លោះ intercellular, ប្រភេទនៃ collagen និង proteoglycan;
- "កាវម៉ូលេគុល" ឬ "ម៉ូលេគុល rivets" សម្រាប់ភ្ជាប់កោសិកា;
- សញ្ញានៃសារធាតុដើម្បីធានាអន្តរកម្មរវាងកោសិកា,
កើតឡើងយូរមុនការមកដល់នៃពហុកោសិកា ប៉ុន្តែបានអនុវត្តមុខងារផ្សេងទៀតនៅក្នុងសារពាង្គកាយឯកតា។ "ម៉ូលេគុល rivets" ត្រូវបានគេសន្មត់ថាប្រើដោយសត្វមំសាសីកោសិកាតែមួយដើម្បីចាប់យក និងចាប់សត្វ ហើយសារធាតុសញ្ញាត្រូវបានប្រើដើម្បីទាក់ទាញសត្វមំាដែលមានសក្តានុពល និងបំភ័យសត្វមំសាសី។
ហេតុផលសម្រាប់ការលេចឡើងនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការវិវត្តន៍នៃការពង្រីកទំហំរបស់បុគ្គល ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាទប់ទល់នឹងសត្វមំសាសីបានដោយជោគជ័យ ក៏ដូចជាស្រូបយក និងរំលាយសត្វព្រៃដែលមានទំហំធំជាងមុន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការលេចឡើងដ៏ធំនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាបានបង្ហាញខ្លួនតែនៅក្នុងសម័យ Ediacaran នៅពេលដែលកម្រិតនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងបរិយាកាសឈានដល់កម្រិតមួយដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីគ្របដណ្តប់លើការកើនឡើងតម្លៃថាមពលនៃការរក្សាពហុកោសិកា។
Ontogenesis
ការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាជាច្រើនចាប់ផ្តើមដោយកោសិកាតែមួយ (ឧទាហរណ៍ ហ្សីហ្គោតនៅក្នុងសត្វ ឬស្ព័រក្នុងករណី gametophytes នៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ជាង)។ ក្នុងករណីនេះកោសិកាភាគច្រើននៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាមានហ្សែនដូចគ្នា។ ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជលូតលាស់ នៅពេលដែលសារពាង្គកាយមួយវិវត្តន៍ចេញពីបំណែកពហុកោសិកានៃសារពាង្គកាយមាតា ជាក្បួន ការក្លូនធម្មជាតិក៏កើតឡើងដែរ។
នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាបុព្វកាលមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ ផ្សិតកោសិកា និង myxobacteria) ការកើតឡើងនៃដំណាក់កាលពហុកោសិកានៃវដ្តជីវិតកើតឡើងតាមរបៀបផ្សេងគ្នាជាមូលដ្ឋាន - កោសិកាដែលច្រើនតែមានប្រភេទហ្សែនខុសគ្នាខ្លាំងត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅជាសារពាង្គកាយតែមួយ។
ការវិវត្តន៍
កាលពីប្រាំមួយរយលានឆ្នាំមុន នៅចុង Precambrian (Vendian) សារពាង្គកាយពហុកោសិកាបានចាប់ផ្តើមរីកចម្រើន។ ភាពចម្រុះនៃពពួកសត្វ Vendian គឺគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល: ប្រភេទនិងថ្នាក់ផ្សេងៗនៃសត្វលេចឡើងភ្លាមៗប៉ុន្តែចំនួននៃពូជនិងប្រភេទគឺតូច។ នៅក្នុង Vendian យន្តការជីវមណ្ឌលនៃអន្តរកម្មរវាងសារពាង្គកាយឯកតា និងពហុកោសិកាបានកើតឡើង - អតីតបានក្លាយជាផលិតផលអាហារសម្រាប់ក្រោយមកទៀត។ Plankton ដែលមានច្រើននៅក្នុងទឹកត្រជាក់ ដោយប្រើថាមពលពន្លឺ បានក្លាយជាអាហារសម្រាប់អតិសុខុមប្រាណអណ្តែត និងបាត ក៏ដូចជាសម្រាប់សត្វពហុកោសិកា។ ការឡើងកំដៅបន្តិចម្តងៗ និងការកើនឡើងនៃបរិមាណអុកស៊ីហ្សែនបាននាំឱ្យការពិតដែលថា eukaryotes រួមទាំងសត្វពហុកោសិកាបានចាប់ផ្តើមប្រមូលផ្តុំនូវខ្សែក្រវាត់កាបូននៃភពផែនដី ដោយផ្លាស់ទីលំនៅ cyanobacteria ។ ការចាប់ផ្តើមនៃយុគសម័យ Paleozoic បាននាំមកនូវអាថ៌កំបាំងពីរ: ការបាត់ខ្លួននៃសត្វ Vendian និង "ការផ្ទុះ Cambrian" - រូបរាងនៃទម្រង់គ្រោងឆ្អឹង។
ការវិវត្តន៍នៃជីវិតនៅក្នុង Phanerozoic (545 លានឆ្នាំចុងក្រោយនៃប្រវត្តិសាស្រ្តរបស់ផែនដី) គឺជាដំណើរការនៃការបង្កើនភាពស្មុគស្មាញនៅក្នុងការរៀបចំនៃទម្រង់ពហុកោសិកានៅក្នុងពិភពរុក្ខជាតិនិងសត្វ។
បន្ទាត់រវាង unicellular និង multicellular
មិនមានបន្ទាត់ច្បាស់លាស់រវាងសារពាង្គកាយ unicellular និង multicellular ទេ។ សារពាង្គកាយឯកត្តជនជាច្រើនមានមធ្យោបាយបង្កើតអាណានិគមពហុកោសិកា ខណៈដែលកោសិកាបុគ្គលនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាខ្លះមានសមត្ថភាពមានដោយឯករាជ្យ។
អេប៉ុង
Choanoflagellates
ការសិក្សាលម្អិតនៃ choanoflagellates ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ Nicole King មកពីសាកលវិទ្យាល័យកាលីហ្វ័រញ៉ានៅ Berkeley ។
បាក់តេរី
ឧទាហរណ៍នៅក្នុងបាក់តេរីជាច្រើនដូចជា steptococci ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានរកឃើញដែលស្រដៀងទៅនឹង collagen និង proteoglycan ប៉ុន្តែមិនបង្កើតជាខ្សែពួរ និងសន្លឹកដូចនៅក្នុងសត្វទេ។ ស្ករដែលជាផ្នែកមួយនៃស្មុគស្មាញ proteoglycan ដែលបង្កើតជាឆ្អឹងខ្ចីត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងជញ្ជាំងនៃបាក់តេរី។
ការពិសោធន៍វិវត្តន៍
ដំបែ
ការពិសោធន៍លើការវិវត្តន៍នៃកោសិកាពហុកោសិកាដែលធ្វើឡើងក្នុងឆ្នាំ 2012 ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវសាកលវិទ្យាល័យ Minnesota ដឹកនាំដោយ William Ratcliffe និង Michael Travisano បានប្រើដំបែរបស់អ្នកដុតនំជាវត្ថុគំរូ។ ផ្សិតកោសិកាតែមួយទាំងនេះបន្តពូជដោយពន្លក; នៅពេលដែលកោសិកាម្តាយឈានដល់ទំហំជាក់លាក់មួយ កោសិកាកូនស្រីតូចជាងបំបែកចេញពីវា ហើយក្លាយជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យ។ កោសិកាកូនស្រីក៏អាចនៅជាប់គ្នាដើម្បីបង្កើតជាចង្កោម។ អ្នកស្រាវជ្រាវបានអនុវត្តការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិតនៃកោសិកាដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងចង្កោមធំបំផុត។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យនៃការជ្រើសរើសគឺជាអត្រាដែលចង្កោមដោះស្រាយទៅបាតធុង។ ចង្កោមដែលបានឆ្លងកាត់តម្រងជ្រើសរើសត្រូវបានដាំដុះម្តងទៀត ហើយក្រុមធំជាងគេត្រូវបានជ្រើសរើសម្តងទៀត។
យូរៗទៅ ចង្កោមមេដំបែចាប់ផ្តើមមានឥរិយាបទដូចជាសារពាង្គកាយតែមួយ៖ បន្ទាប់ពីដំណាក់កាលអនីតិជន នៅពេលដែលការលូតលាស់កោសិកាកើតឡើង មានដំណាក់កាលបន្តពូជ អំឡុងពេលដែលចង្កោមត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកធំ និងតូច។ ក្នុងករណីនេះកោសិកាដែលមានទីតាំងនៅព្រំដែនបានស្លាប់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមឪពុកម្តាយនិងកូនស្រីបែកខ្ញែក។
ការពិសោធន៍បានចំណាយពេល 60 ថ្ងៃ។ លទ្ធផលគឺជាចង្កោមកោសិកាផ្សិតនីមួយៗដែលរស់នៅ និងស្លាប់ជាសារពាង្គកាយតែមួយ។
អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លួនឯងមិនបានចាត់ទុកការពិសោធន៍នេះសុទ្ធសាធទេ ដោយសារដំបែកាលពីអតីតកាលមានបុព្វបុរសពហុកោសិកា ដែលពួកគេអាចទទួលបានមរតកនូវយន្តការមួយចំនួននៃពហុកោសិកា។
សារាយសមុទ្រ Chlamydomonas reinhardtii
ក្នុងឆ្នាំ 2013 ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវនៅសាកលវិទ្យាល័យ Minnesota ដឹកនាំដោយលោក William Ratcliffe ដែលពីមុនត្រូវបានគេស្គាល់ថាសម្រាប់ការពិសោធន៍វិវត្តន៍ជាមួយផ្សិត បានធ្វើពិសោធន៍ស្រដៀងគ្នាជាមួយសារាយកោសិកាតែមួយ។ Chlamydomonas reinhardtii. វប្បធម៌ចំនួន 10 នៃសារពាង្គកាយទាំងនេះត្រូវបានដាំដុះអស់រយៈពេល 50 ជំនាន់ ដោយបានបង្វែរពួកវាពីពេលមួយទៅពេលមួយ ហើយជ្រើសរើសចង្កោមធំបំផុត។ បន្ទាប់ពី 50 ជំនាន់ ការប្រមូលផ្តុំពហុកោសិកាជាមួយនឹងវដ្តជីវិតដែលធ្វើសមកាលកម្មនៃកោសិកានីមួយៗបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវប្បធម៌មួយ។ ដោយនៅជាប់គ្នាអស់រយៈពេលជាច្រើនម៉ោង ចង្កោមទាំងនោះបានបែកខ្ញែកទៅជាកោសិកានីមួយៗ ដែលនៅសេសសល់នៅខាងក្នុងភ្នាសរំអិលទូទៅ បានចាប់ផ្តើមបំបែក និងបង្កើតជាចង្កោមថ្មី។
មិនដូចផ្សិតទេ Chlamydomonas មិនដែលមានបុព្វបុរសពហុកោសិកា ហើយមិនអាចទទួលមរតកយន្តការនៃពហុកោសិកាពីពួកវាបានឡើយ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាលទ្ធផលនៃការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិតក្នុងរយៈពេលរាប់សិបជំនាន់ ភាពពហុកោសិកាដំបូងលេចឡើងនៅក្នុងពួកវា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនដូចចង្កោមមេផ្សិត ដែលនៅតែជាសារពាង្គកាយតែមួយកំឡុងពេលចេញផ្កា ចង្កោម Chlamydomonas ត្រូវបានបែងចែកទៅជាកោសិកាដាច់ដោយឡែកក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជ។ នេះបង្ហាញថាយន្តការនៃពហុកោសិកាអាចកើតឡើងដោយឯករាជ្យនៅក្នុងក្រុមផ្សេងៗនៃសារពាង្គកាយឯកត្តជន និងប្រែប្រួលពីករណីមួយទៅករណី cellosome) និងតំណាងឱ្យអាណានិគមបង្កើតដោយសិប្បនិម្មិតនៃសារពាង្គកាយ unicellular ។ ស្រទាប់នៃកោសិកាផ្សិតត្រូវបានគេអនុវត្តទៅលើគ្រីស្តាល់ aragonite និង calcite ដោយប្រើអេឡិចត្រូលីតប៉ូលីម៊ែរជាអ្នកចង បន្ទាប់មកគ្រីស្តាល់ត្រូវបានរំលាយដោយអាស៊ីត ហើយកោសិកាដែលបិទប្រហោងត្រូវបានទទួលដែលរក្សារូបរាងគំរូដែលបានប្រើ។ នៅក្នុង cellosomes លទ្ធផល កោសិកា yeast រក្សាសកម្មភាព និងរូបរាងគំរូ
ភាវៈរស់ទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជាអនុនគរនៃពពួកសត្វពហុកោសិកា និងឯកតា។ កោសិកាចុងក្រោយគឺជាកោសិកាតែមួយ ហើយជាកម្មសិទ្ធិរបស់សាមញ្ញបំផុត ចំណែកឯរុក្ខជាតិ និងសត្វគឺជារចនាសម្ព័ន្ធទាំងនោះ ដែលអង្គការស្មុគស្មាញជាងនេះ បានបង្កើតឡើងជាច្រើនសតវត្សមកហើយ។ ចំនួនកោសិកាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទដែលបុគ្គលនោះជាកម្មសិទ្ធិ។ ភាគច្រើនគឺតូចណាស់ដែលអាចមើលឃើញតែក្រោមមីក្រូទស្សន៍ប៉ុណ្ណោះ។ កោសិកាបានលេចឡើងនៅលើផែនដីប្រហែល 3.5 ពាន់លានឆ្នាំមុន។
សព្វថ្ងៃនេះ ដំណើរការទាំងអស់ដែលកើតឡើងជាមួយសារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានសិក្សាដោយជីវវិទ្យា។ វិទ្យាសាស្ត្រនេះទាក់ទងនឹងអនុនគរនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា និងឯកតា។
សារពាង្គកាយ Unicellular
Unicellularity ត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមាននៅក្នុងរាងកាយនៃកោសិកាតែមួយដែលបំពេញមុខងារសំខាន់ៗទាំងអស់។ អាម៉ីបា និង ស៊ីលីត ស្បែកជើងដែលល្បីគឺមានលក្ខណៈដើម ហើយនៅពេលជាមួយគ្នានោះ ទម្រង់ជីវិតបុរាណបំផុត ដែលជាតំណាងនៃប្រភេទសត្វនេះ។ ពួកវាជាសត្វមានជីវិតដំបូងគេដែលរស់នៅលើផែនដី។ នេះក៏រួមបញ្ចូលទាំងក្រុមដូចជា Sporozoans, Sarcodaceae និងបាក់តេរី។ ពួកវាទាំងអស់តូច ហើយភាគច្រើនមើលមិនឃើញដោយភ្នែកទទេ។ ជាធម្មតាពួកវាត្រូវបានបែងចែកជាពីរប្រភេទទូទៅ: prokaryotic និង eukaryotic ។
Prokaryotes ត្រូវបានតំណាងដោយ protozoa ឬប្រភេទផ្សិតមួយចំនួន។ ពួកគេខ្លះរស់នៅក្នុងអាណានិគមដែលបុគ្គលទាំងអស់គឺដូចគ្នា។ ដំណើរការនៃជីវិតទាំងមូលត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកោសិកានីមួយៗដើម្បីឱ្យវារស់បាន។
សារពាង្គកាយ Prokaryotic មិនមានស្នូលភ្នាស និងសរីរាង្គកោសិកាទេ។ ជាធម្មតាទាំងនេះគឺជាបាក់តេរី និង cyanobacteria ដូចជា E. coli, salmonella, nostoca ជាដើម។
អ្នកតំណាងទាំងអស់នៃក្រុមទាំងនេះមានទំហំខុសៗគ្នា។ បាក់តេរីតូចបំផុតមានប្រវែងត្រឹមតែ 300 ណាណូម៉ែត្រប៉ុណ្ណោះ។ សារពាង្គកាយ Unicellular ជាធម្មតាមាន flagella ពិសេស ឬ cilia ដែលចូលរួមក្នុងចលនារបស់វា។ ពួកគេមានរាងកាយសាមញ្ញជាមួយនឹងលក្ខណៈពិសេសជាមូលដ្ឋានបញ្ចេញសម្លេង។ អាហារូបត្ថម្ភជាក្បួនកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃការស្រូបយក (phagocytosis) នៃអាហារហើយត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងកោសិកាពិសេស។
សារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយបានគ្រប់គ្រងជាទម្រង់នៃជីវិតនៅលើផែនដីអស់រាប់ពាន់លានឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការវិវត្តន៍ពីបុគ្គលសាមញ្ញបំផុតទៅបុគ្គលដែលស្មុគ្រស្មាញបានផ្លាស់ប្តូរទេសភាពទាំងមូល ព្រោះវានាំទៅដល់ការលេចចេញនូវទំនាក់ទំនងដែលវិវត្តន៍តាមបែបជីវសាស្ត្រ។ លើសពីនេះទៀតការលេចឡើងនៃប្រភេទសត្វថ្មីបានបង្កើតបរិយាកាសថ្មីជាមួយនឹងអន្តរកម្មអេកូឡូស៊ីចម្រុះ។
សារពាង្គកាយពហុកោសិកា
លក្ខណៈសំខាន់នៃអនុនគរ metazoan គឺវត្តមាននៃកោសិកាមួយចំនួនធំនៅក្នុងបុគ្គលមួយ។ ពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយគ្នាដោយហេតុនេះបង្កើតអង្គការថ្មីទាំងស្រុងដែលមានផ្នែកដេរីវេជាច្រើន។ ភាគច្រើននៃពួកគេអាចមើលឃើញដោយគ្មានឧបករណ៍ពិសេសណាមួយឡើយ។ រុក្ខជាតិ ត្រី សត្វស្លាប និងសត្វកើតចេញពីកោសិកាតែមួយ។ សត្វទាំងអស់ដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងអនុនគរនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាបង្កើតឡើងវិញនូវបុគ្គលថ្មីពីអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី gametes ផ្ទុយគ្នាពីរ។
ផ្នែកណាមួយនៃបុគ្គល ឬសារពាង្គកាយទាំងមូល ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួនដ៏ច្រើននៃសមាសធាតុ គឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញ និងមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់។ នៅក្នុងអនុនគរនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ការចាត់ថ្នាក់បែងចែកយ៉ាងច្បាស់នូវមុខងារដែលភាគល្អិតនីមួយៗអនុវត្តភារកិច្ចរបស់វា។ ពួកវាចូលរួមក្នុងដំណើរការសំខាន់ៗ ដោយហេតុនេះគាំទ្រដល់អត្ថិភាពនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។
អនុនគរ Multicellular ជាភាសាឡាតាំងស្តាប់ទៅដូចជា Metazoa ។ ដើម្បីបង្កើតសារពាង្គកាយស្មុគស្មាញ កោសិកាត្រូវតែកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងភ្ជាប់ជាមួយអ្នកដទៃ។ មានតែប្រូតូហ្សូអារាប់សិបប៉ុណ្ណោះដែលអាចមើលឃើញដោយឡែកពីគ្នាដោយភ្នែកទទេ។ បុគ្គលដែលអាចមើលឃើញជិតពីរលាននាក់ដែលនៅសល់គឺពហុកោសិកា។
សត្វ Pluricellular ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការរួបរួមរបស់បុគ្គលតាមរយៈការបង្កើតអាណានិគម សរសៃអំបោះ ឬការប្រមូលផ្តុំ។ សារពាង្គកាយ Pluricellular បានអភិវឌ្ឍដោយឯករាជ្យ ដូចជា Volvox និងសារាយបៃតងដែលមានទង់ជាតិខ្លះ។
សញ្ញានៃអនុនគរ metazoans ពោលគឺប្រភេទដើមដំបូងរបស់វា គឺអវត្តមាននៃឆ្អឹង សំបក និងផ្នែករឹងផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ ដូច្នេះហើយ រហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ គេមិនឃើញមានស្លាកស្នាមអ្វីនៅឡើយ។ ករណីលើកលែងគឺអេប៉ុង ដែលនៅតែរស់នៅក្នុងសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ។ ប្រហែលជាអដ្ឋិធាតុរបស់ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងថ្មបុរាណមួយចំនួនដូចជា Grypania spiralis ដែលហ្វូស៊ីលរបស់ពួកគេត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្រទាប់ចាស់បំផុតនៃថ្មខ្មៅដែលមានអាយុកាលតាំងពីដើមសម័យ Proterozoic ។
នៅក្នុងតារាងខាងក្រោម នគររងពហុកោសិកាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងភាពចម្រុះរបស់វា។
ទំនាក់ទំនងស្មុគ្រស្មាញបានកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តនៃប្រូតូហ្សូអានិងការលេចឡើងនៃសមត្ថភាពនៃកោសិកាដើម្បីបែងចែកជាក្រុមនិងរៀបចំជាលិកានិងសរីរាង្គ។ មានទ្រឹស្ដីជាច្រើនដែលពន្យល់អំពីយន្តការដែលសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយអាចមានការវិវត្តន៍។
ទ្រឹស្តីនៃប្រភពដើម
សព្វថ្ងៃនេះ មានទ្រឹស្ដីសំខាន់ចំនួនបីនៃដើមកំណើតនៃនគរអនុកោសិកា។ សេចក្តីសង្ខេបខ្លីៗនៃទ្រឹស្ដី syncytial ដោយមិនគិតពីព័ត៌មានលម្អិត អាចត្រូវបានពិពណ៌នាជាពាក្យពីរបី។ ខ្លឹមសាររបស់វាគឺថាសារពាង្គកាយបុព្វកាលដែលមានស្នូលជាច្រើននៅក្នុងកោសិការបស់វា នៅទីបំផុតអាចបំបែកពួកវានីមួយៗដោយភ្នាសខាងក្នុង។ ជាឧទាហរណ៍ ស្នូលជាច្រើនមានផ្ទុកផ្សិតផ្សិត ក៏ដូចជា ciliates រអិល ដែលបញ្ជាក់ពីទ្រឹស្ដីនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការមានស្នូលជាច្រើនមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រទេ។ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីទ្រឹស្ដីនៃគុណរបស់ពួកគេ វាចាំបាច់ក្នុងការបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៃ eukaryote សាមញ្ញបំផុតទៅជាសត្វដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងល្អ។
ទ្រឹស្ដីអាណានិគមនិយាយថា symbiosis ដែលមានសារពាង្គកាយផ្សេងគ្នានៃប្រភេទដូចគ្នា នាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្ដូរ និងការលេចឡើងនៃសត្វដែលជឿនលឿនជាង។ Haeckel គឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដំបូងគេដែលណែនាំទ្រឹស្តីនេះនៅឆ្នាំ 1874 ។ ភាពស្មុគស្មាញនៃអង្គការកើតឡើងដោយសារតែកោសិកានៅជាមួយគ្នាជាជាងដាច់ដោយឡែកនៅពេលពួកគេបែងចែក។ ឧទាហរណ៍នៃទ្រឹស្តីនេះអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាប្រូតូហ្សូនដូចជាសារាយពណ៌បៃតងហៅថា Eudorina ឬ Volvaxa ។ ពួកវាបង្កើតជាអាណានិគមរហូតដល់ 50,000 កោសិកា អាស្រ័យលើប្រភេទសត្វ។
ទ្រឹស្ដីអាណានិគម ស្នើឱ្យមានការលាយបញ្ចូលគ្នានៃសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នានៃប្រភេទដូចគ្នា។ អត្ថប្រយោជន៍នៃទ្រឹស្ដីនេះគឺថា ក្នុងអំឡុងពេលនៃកង្វះអាហារ អាមីបាសត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដើម្បីដាក់ជាក្រុមចូលទៅក្នុងអាណានិគម ដែលផ្លាស់ទីជាឯកតាមួយទៅទីតាំងថ្មីមួយ។ អាម៉ូបាសខ្លះមានភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចពីគ្នាទៅវិញទៅមក។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បញ្ហាជាមួយនឹងទ្រឹស្តីនេះគឺថា វាមិនត្រូវបានគេដឹងពីរបៀបដែល DNA របស់បុគ្គលផ្សេងគ្នាអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងហ្សែនតែមួយ។
ឧទាហរណ៍ mitochondria និង chloroplasts អាចជា endosymbionts (សារពាង្គកាយក្នុងរាងកាយ)។ រឿងនេះកើតឡើងកម្រណាស់ ហើយសូម្បីតែហ្សែននៃ endosymbionts នៅតែរក្សាភាពខុសគ្នារវាងខ្លួនគេ។ ពួកគេធ្វើសមកាលកម្ម DNA របស់ពួកគេដាច់ដោយឡែកពីគ្នាក្នុងអំឡុងពេល mitosis នៃប្រភេទម៉ាស៊ីន។
បុគ្គល symbiotic ពីរឬបីដែលបង្កើតជា lichen ទោះបីជាពឹងផ្អែកលើគ្នាទៅវិញទៅមកសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិតត្រូវតែបន្តពូជដោយឡែកពីគ្នាហើយបន្ទាប់មកបញ្ចូលគ្នាម្តងទៀតបង្កើតសារពាង្គកាយតែមួយ។
ទ្រឹស្ដីផ្សេងទៀតដែលពិចារណាផងដែរអំពីការកើតឡើងនៃអនុនគរ metazoan:
- ទ្រឹស្តី GK-PID ។ ប្រហែល 800 លានឆ្នាំមុន ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនតូចមួយនៅក្នុងម៉ូលេគុលតែមួយហៅថា GK-PID អាចអនុញ្ញាតឱ្យបុគ្គលផ្លាស់ទីពីកោសិកាតែមួយទៅរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញជាង។
- តួនាទីរបស់មេរោគ។ ថ្មីៗនេះវាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាហ្សែនដែលខ្ចីពីមេរោគដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបែងចែកជាលិកា សរីរាង្គ និងសូម្បីតែក្នុងការបន្តពូជផ្លូវភេទ កំឡុងពេលការបញ្ចូលគ្នានៃស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោល។ ប្រូតេអ៊ីនដំបូងគឺ syncytin-1 ត្រូវបានគេរកឃើញថាត្រូវបានបញ្ជូនពីវីរុសទៅមនុស្សម្នាក់។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងភ្នាស intercellular ដែលបំបែកសុក និងខួរក្បាល។ ប្រូតេអ៊ីនទីពីរត្រូវបានកំណត់នៅឆ្នាំ 2007 ហើយដាក់ឈ្មោះថា EFF1 ។ វាជួយបង្កើតស្បែកដង្កូវមូល nematode និងជាផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីនគ្រួសារ FF ទាំងមូល។ បណ្ឌិត Felix Rey នៅវិទ្យាស្ថាន Pasteur ក្នុងទីក្រុងប៉ារីសបានសាងសង់គំរូ 3D នៃរចនាសម្ព័ន្ធ EFF1 ហើយបានបង្ហាញថាវាគឺជាអ្វីដែលចងភាគល្អិតជាមួយគ្នា។ បទពិសោធន៍នេះបញ្ជាក់ពីការពិតដែលថាការលាយបញ្ចូលគ្នានៃភាគល្អិតតូចៗដែលត្រូវបានគេស្គាល់ទាំងអស់ទៅជាម៉ូលេគុលគឺជាប្រភពដើមនៃមេរោគ។ នេះក៏បង្ហាញផងដែរថា មេរោគមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការទំនាក់ទំនងនៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុង ហើយបើគ្មានពួកវាការកើតនៃអាណានិគមនៅក្នុងអនុនគរនៃអេប៉ុងពហុកោសិកានឹងមិនអាចទៅរួចទេ។
ទ្រឹស្ដីទាំងអស់នេះ ក៏ដូចជាទ្រឹស្ដីជាច្រើនទៀតដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រល្បីៗនៅតែបន្តស្នើឡើងគឺពិតជាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ណាស់។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេអាចឆ្លើយបានយ៉ាងច្បាស់ និងដោយមិនច្បាស់លាស់ថា តើប្រភេទសត្វដ៏ច្រើនបែបនេះអាចកើតចេញពីកោសិកាតែមួយដែលមានដើមកំណើតនៅលើផែនដីដោយរបៀបណា? ឬ៖ ហេតុអ្វីបានជាមនុស្សនៅលីវសម្រេចចិត្តរួបរួម ហើយចាប់ផ្ដើមនៅជាមួយគ្នា?
ប្រហែលជាក្នុងរយៈពេលពីរបីឆ្នាំទៀត ការរកឃើញថ្មីៗនឹងអាចផ្តល់ឱ្យយើងនូវចម្លើយចំពោះសំណួរនីមួយៗទាំងនេះ។
សរីរាង្គនិងជាលិកា
សារពាង្គកាយស្មុគ្រស្មាញមានមុខងារជីវសាស្រ្តដូចជា ការការពារ ឈាមរត់ ការរំលាយអាហារ ការដកដង្ហើម និងការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ ពួកវាត្រូវបានអនុវត្តដោយសរីរាង្គជាក់លាក់ដូចជាស្បែក បេះដូង ក្រពះ សួត និងប្រព័ន្ធបន្តពូជ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាជាច្រើនប្រភេទ ដែលធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីបំពេញការងារជាក់លាក់។
ឧទាហរណ៍សាច់ដុំបេះដូងមាន mitochondria ច្រើន។ ពួកវាផលិត adenosine triphosphate ដែលធ្វើអោយឈាមមានចលនាជាបន្តបន្ទាប់តាមរយៈប្រព័ន្ធឈាមរត់។ ផ្ទុយទៅវិញកោសិកាស្បែកមាន mitochondria តិចជាង។ ផ្ទុយទៅវិញ ពួកគេមានប្រូតេអ៊ីនក្រាស់ និងផលិត keratin ដែលការពារជាលិកាខាងក្នុងទន់ពីការខូចខាត និងកត្តាខាងក្រៅ។
ការបន្តពូជ
ខណៈពេលដែលសារពាង្គកាយសាមញ្ញទាំងអស់ ដោយគ្មានករណីលើកលែង បន្តពូជដោយភេទដូចគ្នា ភាគច្រើននៃអនុនគរ metazoans ចូលចិត្តការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ ជាឧទាហរណ៍ មនុស្សគឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញខ្ពស់ដែលបង្កើតឡើងដោយការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាតែមួយដែលហៅថាស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោល។ ការលាយបញ្ចូលគ្នានៃស៊ុតមួយជាមួយ gamete (gametes គឺជាកោសិកាផ្លូវភេទពិសេសដែលមានក្រូម៉ូសូមមួយឈុត) នៃមេជីវិតឈ្មោលនាំទៅដល់ការបង្កើតហ្សីហ្គោត។
ហ្សីហ្គោតមានផ្ទុកនូវសារធាតុហ្សែនរបស់មេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុត។ ការបែងចែករបស់វានាំឱ្យមានការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយដាច់ដោយឡែកពីគ្នាថ្មីទាំងស្រុង។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍និងការបែងចែកកោសិកាយោងទៅតាមកម្មវិធីដែលបានដាក់នៅក្នុងហ្សែនចាប់ផ្តើមបែងចែកទៅជាក្រុម។ នេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេអនុវត្តមុខងារខុសគ្នាទាំងស្រុង ទោះបីជាការពិតដែលថាពួកគេមានហ្សែនដូចគ្នាបេះបិទក៏ដោយ។
ដូច្នេះសរីរាង្គ និងជាលិកាទាំងអស់នៃរាងកាយដែលបង្កើតជាសរសៃប្រសាទ ឆ្អឹង សាច់ដុំ សរសៃពួរ ឈាម - ពួកគេទាំងអស់បានក្រោកឡើងពីហ្សីហ្គោតមួយ ដែលបានលេចឡើងដោយសារតែការលាយបញ្ចូលគ្នានៃ gametes តែមួយ។
អត្ថប្រយោជន៍ពហុកោសិកា
មានគុណសម្បត្តិចម្បងមួយចំនួននៃអនុអាណាចក្រនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ដោយសារតែពួកវាគ្របដណ្ដប់លើភពផែនដីរបស់យើង។
ដោយសាររចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងដ៏ស្មុគស្មាញអនុញ្ញាតឱ្យមានការបង្កើនទំហំ វាក៏ជួយអភិវឌ្ឍរចនាសម្ព័ន្ធ និងជាលិកាដែលមានលំដាប់ខ្ពស់ជាមួយនឹងមុខងារច្រើន។
សារពាង្គកាយធំជាងមានការការពារប្រសើរជាងមុនពីសត្វមំសាសី។ ពួកគេក៏មានភាពចល័តកាន់តែច្រើន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេធ្វើចំណាកស្រុកទៅកាន់កន្លែងរស់នៅដែលអំណោយផលជាងមុន។
មានអត្ថប្រយោជន៍មួយទៀតដែលមិនអាចប្រកែកបាននៃអាណាចក្រពហុកោសិកា។ លក្ខណៈទូទៅនៃប្រភេទសត្វទាំងអស់របស់វាគឺអាយុសង្ឃឹមរស់បានយូរគួរសម។ រាងកាយកោសិកាត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងបរិស្ថានពីគ្រប់ទិសទី ហើយការខូចខាតណាមួយចំពោះវាអាចនាំទៅដល់ការស្លាប់របស់មនុស្សម្នាក់ៗ។ សារពាង្គកាយពហុកោសិកានឹងបន្តមាន ទោះបីជាកោសិកាមួយស្លាប់ ឬខូចខាតក៏ដោយ។ ការចម្លង DNA ក៏ជាអត្ថប្រយោជន៍ផងដែរ។ ការបែងចែកភាគល្អិតនៅខាងក្នុងរាងកាយអនុញ្ញាតឱ្យជាលិកាដែលខូចលូតលាស់ និងជួសជុលលឿនជាងមុន។
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែករបស់វា កោសិកាថ្មីចម្លងកោសិកាចាស់ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវារក្សាលក្ខណៈអំណោយផលក្នុងជំនាន់បន្តបន្ទាប់ ក៏ដូចជាកែលម្អពួកវាតាមពេលវេលា។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ការចម្លងគ្នាអនុញ្ញាតឱ្យមានការរក្សាទុក និងការសម្របខ្លួននៃលក្ខណៈដែលនឹងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការរស់រានមានជីវិត ឬសម្បទារបស់សារពាង្គកាយ ជាពិសេសនៅក្នុងនគរសត្វ ដែលជាអនុនគរនៃមេតាហ្សូន។
គុណវិបត្តិនៃពហុកោសិកា
សារពាង្គកាយស្មុគស្មាញក៏មានគុណវិបត្តិដែរ។ ជាឧទាហរណ៍ ពួកគេងាយនឹងកើតជំងឺផ្សេងៗដែលកើតចេញពីសមាសភាព និងមុខងារជីវសាស្ត្រដ៏ស្មុគស្មាញរបស់ពួកគេ។ ផ្ទុយទៅវិញ Protozoa ខ្វះប្រព័ន្ធសរីរាង្គដែលបានអភិវឌ្ឍ។ នេះមានន័យថាហានិភ័យនៃជំងឺគ្រោះថ្នាក់របស់ពួកគេត្រូវបានបង្រួមអប្បបរមា។
វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាមិនដូចសារពាង្គកាយពហុកោសិកាទេ បុគ្គលបុព្វកាលមានសមត្ថភាពបន្តពូជដោយភេទ។ នេះជួយពួកគេមិនខ្ជះខ្ជាយធនធាន និងថាមពលលើការស្វែងរកដៃគូ និងសកម្មភាពផ្លូវភេទ។
Protozoa ក៏មានសមត្ថភាពក្នុងការទទួលយកថាមពលដោយការសាយភាយ ឬ osmosis ។ នេះរំដោះពួកគេពីតម្រូវការដើម្បីផ្លាស់ទីជុំវិញដើម្បីស្វែងរកអាហារ។ អ្វីៗស្ទើរតែទាំងអស់អាចជាប្រភពអាហារដ៏មានសក្តានុពលសម្រាប់សត្វកោសិកាតែមួយ។
សត្វឆ្អឹងខ្នង និងសត្វឆ្អឹងខ្នង
ការចាត់ថ្នាក់បានបែងចែកសត្វពហុកោសិកាទាំងអស់ដោយគ្មានករណីលើកលែងចូលទៅក្នុងនគររងជាពីរប្រភេទ៖ សត្វឆ្អឹងខ្នង (អង្កត់ធ្នូ) និងសត្វឆ្អឹងខ្នង។
សត្វឆ្អឹងខ្នងមិនមានស៊ុមរឹងទេ ខណៈពេលដែល chordates មានគ្រោងឆ្អឹងខាងក្នុងដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៃឆ្អឹងខ្ចី ឆ្អឹង និងខួរក្បាលដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់ ដែលត្រូវបានការពារដោយលលាដ៍ក្បាល។ សត្វឆ្អឹងខ្នងមានសរីរៈសតិអារម្មណ៍ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមដែលមានក្រអូមមាត់ ឬសួត និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលបានអភិវឌ្ឍ ដែលធ្វើឲ្យពួកគេកាន់តែប្លែកពីសមភាគីដើមរបស់ពួកគេ។
សត្វទាំងពីរប្រភេទរស់នៅក្នុងទីជម្រកផ្សេងៗគ្នា ប៉ុន្តែអង្កត់ធ្នូ ដោយសារប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលបានអភិវឌ្ឍ អាចសម្របខ្លួនទៅនឹងដី សមុទ្រ និងខ្យល់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សត្វឆ្អឹងខ្នងក៏កើតមានក្នុងជួរធំទូលាយផងដែរ ចាប់ពីព្រៃ និងវាលខ្សាច់ រហូតដល់រូងភ្នំ និងភក់នៃបាតសមុទ្រ។
រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ស្ទើរតែពីរលានប្រភេទនៃអនុនគរនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងពហុកោសិកាត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណ។ ពីរលាននេះបង្កើតបានប្រហែល 98% នៃសត្វមានជីវិតទាំងអស់ ពោលគឺ 98 ក្នុងចំណោម 100 ប្រភេទនៃសារពាង្គកាយដែលរស់នៅក្នុងពិភពលោកគឺជាសត្វឆ្អឹងខ្នង។ មនុស្សជាកម្មសិទ្ធិរបស់គ្រួសារ chordate ។
Vertebrates ត្រូវបានបែងចែកទៅជាត្រី អំពែរ សត្វល្មូន បក្សី និងថនិកសត្វ។ សត្វដែលគ្មានឆ្អឹងខ្នងរួមមាន phyla ដូចជា arthropods, echinoderms, ដង្កូវ, coelenterates និង mollusks ។
ភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់បំផុតមួយរវាងប្រភេទសត្វទាំងនេះគឺទំហំរបស់វា។ សត្វឆ្អឹងខ្នង ដូចជាសត្វល្អិត ឬ coelenterates មានទំហំតូច និងយឺត ដោយសារពួកវាមិនអាចអភិវឌ្ឍរាងកាយធំ និងសាច់ដុំរឹងមាំ។ មានករណីលើកលែងមួយចំនួនដូចជាមឹកដែលអាចឈានដល់ប្រវែង 15 ម៉ែត្រ។ សត្វឆ្អឹងខ្នងមានប្រព័ន្ធគាំទ្រជាសកល ដូច្នេះហើយអាចអភិវឌ្ឍបានលឿន និងធំជាងសត្វឆ្អឹងខ្នង។
Chordates ក៏មានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់ផងដែរ។ ដោយមានជំនួយពីទំនាក់ទំនងឯកទេសរវាងសរសៃប្រសាទ ពួកគេអាចឆ្លើយតបយ៉ាងរហ័សចំពោះការផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាស ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវអត្ថប្រយោជន៍ជាក់លាក់មួយ។
បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វឆ្អឹងខ្នង សត្វដែលមិនមានឆ្អឹងខ្នងភាគច្រើនប្រើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទសាមញ្ញ ហើយមានឥរិយាបទស្ទើរតែទាំងស្រុងដោយសភាវគតិ។ ប្រព័ន្ធបែបនេះដំណើរការបានល្អភាគច្រើន ទោះបីជាសត្វទាំងនេះច្រើនតែមិនអាចរៀនពីកំហុសរបស់ពួកគេក៏ដោយ។ ករណីលើកលែងគឺរតីយាវហឺ និងសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធរបស់ពួកគេ ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសត្វដែលឆ្លាតវៃបំផុតនៅក្នុងពិភពសត្វឆ្អឹងខ្នង។
អង្កត់ធ្នូទាំងអស់ដូចដែលយើងដឹងមានឆ្អឹងខ្នង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ លក្ខណៈពិសេសមួយនៃអាណាចក្រនៃសត្វដែលមិនមានឆ្អឹងខ្នងពហុកោសិកាគឺស្រដៀងនឹងសាច់ញាតិរបស់ពួកគេ។ វាស្ថិតនៅលើការពិតដែលថានៅដំណាក់កាលជាក់លាក់មួយនៃជីវិត សត្វឆ្អឹងកងក៏មានដំបងទ្រទ្រង់ដែលអាចបត់បែនបាន ដែលជាស្នាមរន្ធដែលក្រោយមកក្លាយជាឆ្អឹងខ្នង។ ជីវិតដំបូងបានអភិវឌ្ឍជាកោសិកាតែមួយនៅក្នុងទឹក។ សត្វឆ្អឹងខ្នងគឺជាតំណភ្ជាប់ដំបូងក្នុងការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយផ្សេងទៀត។ ការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ របស់ពួកគេនាំឱ្យមានការលេចឡើងនៃសត្វស្មុគស្មាញដែលមានគ្រោងឆ្អឹងដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។
Coelenterates
សព្វថ្ងៃនេះមាន coelenterates ប្រហែលដប់មួយពាន់ប្រភេទ។ ទាំងនេះគឺជាសត្វស្មុគ្រស្មាញដែលចំណាស់ជាងគេបំផុតដែលលេចឡើងនៅលើផែនដី។ coelenterates តូចបំផុតមិនអាចមើលឃើញដោយគ្មានមីក្រូទស្សន៍ទេ ហើយចាហួយដែលគេស្គាល់ថាធំជាងគេមានអង្កត់ផ្ចិត 2.5 ម៉ែត្រ។
ដូច្នេះ ចូរយើងពិនិត្យមើលឱ្យកាន់តែច្បាស់អំពីអនុនគរនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ដូចជា coelenterates ។ ការពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសំខាន់នៃជម្រកអាចត្រូវបានកំណត់ដោយវត្តមាននៃបរិស្ថានទឹកឬសមុទ្រ។ ពួកគេរស់នៅតែម្នាក់ឯង ឬនៅក្នុងអាណានិគមដែលអាចផ្លាស់ទីដោយសេរី ឬរស់នៅកន្លែងតែមួយ។
រូបរាងរាងកាយរបស់ coelenterates ត្រូវបានគេហៅថា "កាបូប" ។ មាត់ភ្ជាប់ទៅនឹងថង់ខ្វាក់មួយដែលហៅថា បែហោងធ្មែញក្រពះ។ ថង់នេះមានមុខងារក្នុងដំណើរការរំលាយអាហារ ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន និងដើរតួជាគ្រោងឆ្អឹងអ៊ីដ្រូស្តាទិច។ ការបើកតែមួយបម្រើជាមាត់ និងរន្ធគូថ។ Tentacles គឺជារចនាសម្ព័ន្ធប្រហោងវែង ដែលប្រើដើម្បីផ្លាស់ទី និងចាប់យកអាហារ។ coelenterates ទាំងអស់មាន tentacles គ្របដណ្តប់ជាមួយ suckers ។ ពួកគេត្រូវបានបំពាក់ដោយកោសិកាពិសេស - nemocysts ដែលអាចចាក់ជាតិពុលចូលទៅក្នុងចំណីរបស់ពួកគេ។ ពែងបឺតក៏អនុញ្ញាតឱ្យពួកវាចាប់យកសត្វព្រៃធំៗ ដែលសត្វដាក់ក្នុងមាត់ដោយដកត្របកចេញ។ Nematocysts ទទួលខុសត្រូវចំពោះការរលាកដែលចាហួយខ្លះបណ្តាលឱ្យមនុស្ស។
សត្វនៃអាណាចក្រមានកោសិកាច្រើនដូចជា coelenterates និងមានទាំងការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកា និងក្រៅកោសិកា។ ការដកដង្ហើមកើតឡើងដោយការសាយភាយសាមញ្ញ។ ពួកគេមានបណ្តាញសរសៃប្រសាទដែលរីករាលដាលពាសពេញរាងកាយ។
ទម្រង់ជាច្រើនបង្ហាញរាងប៉ូលីម័រហ្វីស ដែលជាហ្សែនជាច្រើនប្រភេទ ដែលប្រភេទផ្សេងៗនៃសត្វមានវត្តមាននៅក្នុងអាណានិគមសម្រាប់មុខងារផ្សេងៗគ្នា។ បុគ្គលទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា zooids ។ ការបន្តពូជអាចត្រូវបានគេហៅថាចៃដន្យ (ពន្លកខាងក្រៅ) ឬផ្លូវភេទ (ការបង្កើត gametes) ។
ជាឧទាហរណ៍ Jellyfish ផលិតពង និងមេជីវិតឈ្មោល ហើយបន្ទាប់មកបញ្ចេញវាទៅក្នុងទឹក។ នៅពេលដែលស៊ុតត្រូវបានបង្កកំណើត វានឹងវិវត្តទៅជាដង្កូវស៊ីលីតដែលហែលដោយសេរី ហៅថា planla ។
ឧទហរណ៍ទូទៅនៃអនុអាណាចក្រ Multicellular coelenterates គឺ hydra, obelia, ជនជាតិព័រទុយហ្គាល់ man-of-war, sailfish, aurelia jellyfish, cabbage jellyfish, sea anemones, corals, sea pens, gorgonians ។ល។
រុក្ខជាតិ
នៅក្នុងអនុនគរ រុក្ខជាតិពហុកោសិកា គឺជាសារពាង្គកាយ eukaryotic ដែលអាចចិញ្ចឹមខ្លួនតាមរយៈដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។ សារាយដើមត្រូវបានគេចាត់ទុកជារុក្ខជាតិ ប៉ុន្តែឥឡូវនេះពួកវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាក្រុមប្រូធីស ដែលជាក្រុមពិសេសមួយដែលត្រូវបានដកចេញពីប្រភេទដែលគេស្គាល់ទាំងអស់។ និយមន័យសម័យទំនើបនៃរុក្ខជាតិសំដៅលើសារពាង្គកាយដែលរស់នៅជាចម្បងលើដី (ហើយពេលខ្លះនៅក្នុងទឹក)។
លក្ខណៈពិសេសប្លែកមួយទៀតនៃរុក្ខជាតិគឺសារធាតុពណ៌ពណ៌បៃតង - ក្លរ៉ូហ្វីល។ វាត្រូវបានប្រើដើម្បីស្រូបថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យកំឡុងពេលដំណើរការរស្មីសំយោគ
រុក្ខជាតិនីមួយៗមានដំណាក់កាល haploid និង diploid ដែលកំណត់លក្ខណៈនៃវដ្តជីវិតរបស់វា។ វាត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរនៃជំនាន់ពីព្រោះដំណាក់កាលទាំងអស់នៅក្នុងវាគឺពហុកោសិកា។