យោងតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ បាក់តេរីមានអាយុលើសពី 3.5 ពាន់លានឆ្នាំ។ ពួកវាមាននៅលើផែនដីតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ មុនពេលការមកដល់នៃសារពាង្គកាយដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធខ្ពស់។ ដោយសារប្រភពដើមនៃជីវិត សារពាង្គកាយបាក់តេរីបានទទួលរចនាសម្ព័ន្ធបឋមយោងទៅតាមប្រភេទ prokaryotic ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយអវត្តមាននៃស្នូលដែលបានបង្កើតឡើង និងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ កត្តាមួយក្នុងចំណោមកត្តាដែលជះឥទ្ធិពលដល់ការបង្កើតលក្ខណៈជីវសាស្រ្តរបស់ពួកគេគឺសំបកបាក់តេរី (ជញ្ជាំងកោសិកា)។

ជញ្ជាំងបាក់តេរីត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីអនុវត្តមុខងារជាមូលដ្ឋានមួយចំនួន៖

• ធ្វើជាគ្រោងឆ្អឹងនៃបាក់តេរី;
• ផ្តល់ឱ្យវានូវរូបរាងជាក់លាក់មួយ;
• ទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ;
• ការពារពីផលប៉ះពាល់នៃកត្តាបរិស្ថាន;
• ចូលរួមក្នុងការបែងចែកកោសិកាបាក់តេរីដែលមិនមានស្នូលនិងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ;
• ផ្ទុកអង់ទីហ្សែន និងប្រភេទផ្សេងៗនៃអ្នកទទួលនៅលើផ្ទៃរបស់វា (ធម្មតាសម្រាប់បាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន)។

ប្រភេទបាក់តេរីមួយចំនួនមានកន្សោមខាងក្រៅ ដែលអាចប្រើប្រាស់បានយូរ និងបម្រើដើម្បីរក្សាភាពសុចរិតនៃមីក្រូសរីរាង្គឱ្យបានយូរ។ ក្នុងករណីនេះសែលនៅក្នុងបាក់តេរីគឺជាទម្រង់មធ្យមរវាង cytoplasm និង capsule ។ បាក់តេរីមួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ leuconostoc) មានភាពប្លែកនៃកោសិកាជាច្រើនក្នុងកន្សោមមួយ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា zoogel ។

សមាសធាតុគីមីនៃកន្សោមត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃសារធាតុ polysaccharides និងបរិមាណទឹកច្រើន។ កន្សោមក៏អាចអនុញ្ញាតឱ្យបាក់តេរីភ្ជាប់ខ្លួនវាទៅនឹងវត្ថុជាក់លាក់មួយ។

របៀបដែលសារធាតុមួយអាចជ្រាបចូលតាមសំបកបានយ៉ាងងាយស្រួលគឺអាស្រ័យលើកម្រិតនៃការស្រូបយករបស់វាដោយបាក់តេរី។ ម៉ូលេគុលដែលមានផ្នែកខ្សែសង្វាក់វែង ដែលធន់នឹងការបំប្លែងជីវសាស្ត្រ មានប្រូបាប៊ីលីតេនៃការជ្រៀតចូលខ្ពស់។

តើសំបកគឺជាអ្វី?

ភ្នាសបាក់តេរីមាន lipopolysaccharides ប្រូតេអ៊ីន lipoproteins អាស៊ីត teichoic ។ សមាសធាតុសំខាន់គឺ murein (peptidoglycan) ។

កម្រាស់នៃជញ្ជាំងកោសិកាអាចខុសគ្នាហើយឈានដល់ 80 nm ។ ផ្ទៃខាងលើមិនជាប់គ្នាទេ វាមានរន្ធញើសនៃអង្កត់ផ្ចិតផ្សេងៗ ដែលតាមរយៈនោះអតិសុខុមប្រាណទទួលបានសារធាតុចិញ្ចឹម និងបញ្ចេញផលិតផលកាកសំណល់របស់វា។

សារៈសំខាន់នៃជញ្ជាំងខាងក្រៅត្រូវបានបង្ហាញដោយទម្ងន់ដ៏សំខាន់របស់វា - វាអាចប្រែប្រួលពី 10 ទៅ 50% នៃម៉ាស់ស្ងួតនៃបាក់តេរីទាំងមូល។ cytoplasm អាច protrude ផ្លាស់ប្តូរការសង្គ្រោះខាងក្រៅនៃបាក់តេរី។

ពីខាងលើសំបកអាចត្រូវបានគ្របដោយ cilia ឬ flagella អាចមានទីតាំងនៅលើវាដែលមាន flagellin ដែលជាសារធាតុជាក់លាក់នៃធម្មជាតិប្រូតេអ៊ីន។ សម្រាប់ការភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសបាក់តេរី flagella មានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស - ឌីសរាបស្មើ។ បាក់តេរីដែលមាន flagellum មួយត្រូវបានគេហៅថា monotrichous អ្នកដែលមាន flagella ពីរត្រូវបានគេហៅថា amphitriches អ្នកដែលមានចង្កោមត្រូវបានគេហៅថា lophotrichs ហើយអ្នកដែលមានបាច់ជាច្រើនត្រូវបានគេហៅថា peritrichs ។ មីក្រូសរីរាង្គដែលមិនមាន flagella ត្រូវបានគេហៅថា atrichia ។

ជញ្ជាំងកោសិកាមានផ្នែកខាងក្នុងដែលចាប់ផ្តើមបង្កើតបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការលូតលាស់កោសិកា។ មិនដូចផ្នែកខាងក្រៅទេ វាមានបរិមាណទឹកតិចជាង ហើយមានភាពបត់បែន និងកម្លាំងខ្លាំងជាង។

ដំណើរការនៃការសំយោគជញ្ជាំងនៃ microorganisms ចាប់ផ្តើមនៅខាងក្នុងបាក់តេរី។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះវាមានបណ្តាញនៃស្មុគស្មាញ polysaccharide ដែលឆ្លាស់គ្នាក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយ (acetylglucosamine និង acetylmuramic acid) និងត្រូវបានភ្ជាប់ដោយចំណង peptide ដ៏រឹងមាំ។ ការជួបប្រជុំគ្នានៃជញ្ជាំងត្រូវបានអនុវត្តនៅខាងក្រៅនៅលើភ្នាសប្លាស្មាដែលជាកន្លែងដែលសែលស្ថិតនៅ។

ដោយសារបាក់តេរីមិនមានស្នូល វាមិនមានស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរទេ។

សែលគឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្តើងដែលមិនមានស្នាមប្រឡាក់ ដែលមិនអាចមើលឃើញដោយមិនមានស្នាមប្រឡាក់ពិសេសនៃកោសិកា។ ចំពោះបញ្ហានេះ plasmolysis និងទិដ្ឋភាពងងឹតត្រូវបានប្រើ។

ស្នាមប្រឡាក់ក្រាម

ដើម្បីសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធលម្អិតនៃក្រឡាក្នុងឆ្នាំ 1884 Christian Gram បានស្នើវិធីសាស្រ្តពិសេសមួយសម្រាប់ការលាបពណ៌របស់វា ដែលក្រោយមកត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមគាត់។ ស្នាមប្រឡាក់ក្រាមបែងចែកមីក្រូសរីរាង្គទាំងអស់ទៅជាក្រាមវិជ្ជមាន និងក្រាមអវិជ្ជមាន។ ប្រភេទសត្វនីមួយៗមានជីវគីមី និងជីវសាស្រ្តផ្ទាល់ខ្លួន។ ពណ៌ផ្សេងគ្នាក៏ដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធនៃជញ្ជាំងកោសិកា:

1. ក្រាមវិជ្ជមានបាក់តេរី​មាន​សម្បក​ដ៏​ធំ​មួយ​ដែល​រួម​មាន​សារធាតុ polysaccharides ប្រូតេអ៊ីន និង lipids ។ វាមានភាពជាប់លាប់ រន្ធញើសមានទំហំអប្បបរមា ថ្នាំលាបដែលប្រើសម្រាប់លាបពណ៌ជ្រាបចូលយ៉ាងជ្រៅ ហើយមិនត្រូវបានគេលាងចេញឡើយ។ អតិសុខុមប្រាណបែបនេះទទួលបានពណ៌ខៀវ - វីយ៉ូឡែត។
2. ក្រាមអវិជ្ជមានកោសិកាបាក់តេរីមានភាពខុសគ្នាជាក់លាក់៖ កំរាស់ជញ្ជាំងរបស់វាតិចជាង ប៉ុន្តែសែលមានពីរស្រទាប់។ ស្រទាប់ខាងក្នុងមានសារធាតុ peptidoglycan ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធរលុង និងរន្ធញើសធំទូលាយ។ ស្នាមប្រឡាក់ Gram លាងសម្អាតចេញបានយ៉ាងងាយស្រួលជាមួយនឹងអេតាណុល។ កោសិកាប្រែពណ៌។ នៅពេលអនាគត បច្ចេកទេសផ្តល់នូវការបន្ថែមថ្នាំជ្រលក់ពណ៌ក្រហមផ្ទុយគ្នា ដែលធ្វើឲ្យបាក់តេរីមានពណ៌ក្រហម ឬពណ៌ផ្កាឈូក។

សមាមាត្រនៃអតិសុខុមប្រាណក្រាមវិជ្ជមានដែលមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្សគឺខ្ពស់ជាងអតិសុខុមប្រាណក្រាមអវិជ្ជមាន។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ពពួកអតិសុខុមប្រាណក្រាមអវិជ្ជមានចំនួនបីក្រុមដែលបង្កជំងឺចំពោះមនុស្សត្រូវបានចាត់ថ្នាក់៖

• cocci (streptococci និង staphylococci);
• ទម្រង់មិនបង្កើតកោសិកា (corynebacteria និង listeria);
• ទម្រង់បង្កើត spores (bacilli, clostridia) ។

លក្ខណៈពិសេសនៃលំហ periplasmic

រវាងជញ្ជាំងបាក់តេរី និងភ្នាស cytoplasmic គឺជាចន្លោះ periplasmic ដែលមានអង់ស៊ីម។ សមាសធាតុនេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធកាតព្វកិច្ចវាបង្កើតបាន 10-12% នៃម៉ាស់ស្ងួតនៃបាក់តេរី។ ប្រសិនបើភ្នាសត្រូវបានបំផ្លាញដោយមូលហេតុខ្លះកោសិកាងាប់។ ព័ត៌មានហ្សែនមានទីតាំងនៅដោយផ្ទាល់នៅក្នុង cytoplasm មិនត្រូវបានបំបែកចេញពីវាដោយស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរទេ។

ដោយមិនគិតពីថាតើអតិសុខុមប្រាណមានក្រាមវិជ្ជមាន ឬក្រាមអវិជ្ជមាននោះទេ វាគឺជារបាំង osmotic នៃអតិសុខុមប្រាណ ដែលជាអ្នកដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គយ៉ាងជ្រៅទៅក្នុងកោសិកា។ តួនាទីជាក់លាក់នៃ periplasm ក្នុងការរីកលូតលាស់នៃ microorganism ត្រូវបានបញ្ជាក់ផងដែរ។

ខ្ញុំធ្វើការជាពេទ្យសត្វ។ ខ្ញុំចូលចិត្តការរាំក្នុងសាល កីឡា និងយូហ្គា។ ខ្ញុំផ្តល់អាទិភាពដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ផ្ទាល់ខ្លួន និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃការអនុវត្តខាងវិញ្ញាណ។ ប្រធានបទដែលចូលចិត្ត៖ ពេទ្យសត្វ ជីវវិទ្យា សំណង់ ការជួសជុល ការធ្វើដំណើរ។ បម្រាម៖ នីតិសាស្ត្រ នយោបាយ បច្ចេកវិទ្យា IT និងហ្គេមកុំព្យូទ័រ។

សមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធចាំបាច់ និងជាជម្រើសនៃកោសិកាបាក់តេរី មុខងាររបស់វា។ ភាពខុសគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃជញ្ជាំងកោសិកានៃបាក់តេរីក្រាម - វិជ្ជមាននិងក្រាម - អវិជ្ជមាន។ ទម្រង់ L និងទម្រង់បាក់តេរីដែលមិនអាចដាំដុះបាន។

បាក់តេរីគឺជា prokaryotes និងខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីកោសិការុក្ខជាតិនិងសត្វ (eukaryotes) ។ ពួកវាជាកម្មសិទ្ធិរបស់សារពាង្គកាយឯកត្តជន និងមានជញ្ជាំងកោសិកា ភ្នាសស៊ីតូប្លាសស៊ីម ស៊ីតូប្លាស នុយក្លេអ៊ីត (សមាសធាតុចាំបាច់នៃកោសិកាបាក់តេរី)។ បាក់តេរីខ្លះអាចមាន flagella, capsules, spores (សមាសធាតុស្រេចចិត្តនៃកោសិកាបាក់តេរី)។

នៅក្នុងកោសិកា prokaryotic រចនាសម្ព័ន្ធដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅភ្នាស cytoplasmic ត្រូវបានគេហៅថា superficial (cell wall, capsule, flagella, villi) ។

ជញ្ជាំងកោសិកាគឺជាធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដ៏សំខាន់នៃកោសិកាបាក់តេរីដែលមានទីតាំងនៅចន្លោះភ្នាស cytoplasmic និងកន្សោម; នៅក្នុងបាក់តេរីដែលមិនមែនជា capsular នេះគឺជាសំបកខាងក្រៅនៃកោសិកា។ អនុវត្តមុខងារមួយចំនួន: ការពារបាក់តេរីពីការឆក់ osmotic និងកត្តាបំផ្លាញផ្សេងទៀត, កំណត់រូបរាងរបស់ពួកគេ, ចូលរួមក្នុងការរំលាយអាហារ; នៅក្នុងប្រភេទជាច្រើននៃបាក់តេរីបង្កជំងឺ វាមានជាតិពុល មានអង់ទីហ្សែនលើផ្ទៃ ហើយថែមទាំងផ្ទុកអ្នកទទួលជាក់លាក់សម្រាប់ phages នៅលើផ្ទៃ។ ជញ្ជាំងកោសិកាបាក់តេរីមានរន្ធញើសដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការដឹកជញ្ជូន exotoxins និង exoproteins បាក់តេរីផ្សេងទៀត។

សមាសធាតុសំខាន់នៃជញ្ជាំងកោសិកាបាក់តេរីគឺ peptidoglycan ឬ murein (lat. murus - wall) ដែលជាវត្ថុធាតុ polymer ជំនួយដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញ និងបង្កើតជាស៊ុមខាងក្រៅរឹង (រឹង) នៃកោសិកាបាក់តេរី។ Peptidoglycan មានខ្សែសង្វាក់សំខាន់ (ឆ្អឹងខ្នង) ដែលមានសំណល់ឆ្លាស់គ្នានៃ N-acetyl-M-glucosamine និងអាស៊ីត N-acetylmuramic ដែលតភ្ជាប់ដោយចំណង 1,4-glycosidic ច្រវាក់ចំហៀង tetrapeptide ដូចគ្នាដែលភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលអាស៊ីត N-acetylmuramic និង peptide ឆ្លងកាត់ខ្លី។ ខ្សែសង្វាក់។ ស្ពានតភ្ជាប់ខ្សែសង្វាក់ polysaccharide ។

យោងតាមលក្ខណៈសម្បត្តិ Tinctorial បាក់តេរីទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម: ក្រាម - វិជ្ជមាននិងក្រាម - អវិជ្ជមាន។ បាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមានជួសជុលយ៉ាងរឹងមាំនូវស្មុគ្រស្មាញនៃ gentian violet និង iodine កុំឆ្លងកាត់ការប្រែពណ៌ជាមួយនឹងអេតាណុល ហើយដូច្នេះមិនយល់ឃើញបន្ថែម fuchsin ដែលជាពណ៌ស្វាយដែលនៅសល់។ នៅក្នុងបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន ស្មុគ្រស្មាញនេះត្រូវបានលាងសម្អាតចេញពីកោសិកាបានយ៉ាងងាយជាមួយនឹងអេតាណុល ហើយពួកវាប្រែជាក្រហមនៅពេលប្រើបន្ថែមនៃ fuchsin ។ នៅក្នុងបាក់តេរីមួយចំនួន ស្នាមប្រឡាក់ក្រាមវិជ្ជមានត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតែនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការលូតលាស់សកម្មប៉ុណ្ណោះ។ សមត្ថភាពរបស់ prokaryotes ក្នុងការប្រឡាក់ដោយយោងតាមវិធីសាស្ត្រ Gram ឬ decolorize ជាមួយអេតាណុល ត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈជាក់លាក់នៃសមាសធាតុគីមី និងរចនាសម្ព័ន្ធជ្រុលនៃជញ្ជាំងកោសិការបស់វា។ ជំងឺ Chlamydia trachoma បាក់តេរី

ទម្រង់ L នៃបាក់តេរីគឺជាការកែប្រែ phenotypic ឬ mutants នៃបាក់តេរីដែលបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការសំយោគ peptidoglycan ជញ្ជាំងកោសិកាដោយផ្នែក ឬទាំងស្រុង។ ដូច្នេះទម្រង់ L គឺជាបាក់តេរីដែលខូចនៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិការបស់ពួកគេ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងក្រោមឥទិ្ធពលនៃភ្នាក់ងារបំប្លែង L - ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច (ប៉នីសុីលីន ប៉ូលីម៊ីស៊ីន បាស៊ីត្រាស៊ីន វ៉ែនខូមីស៊ីន ស្តេរ៉េបតូមីស៊ីន) អាស៊ីតអាមីណូ (គ្លីស៊ីន មេតូនីន លេយូស៊ីន ជាដើម) អង់ស៊ីម lysozyme អ៊ុលត្រាវីយូឡេ និងកាំរស្មីអ៊ិច។ មិនដូច protoplasts និង spheroplast ទេ ទម្រង់ L មានលទ្ធភាពជោគជ័យខ្ពស់ និងសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃលក្ខណៈសម្បត្តិ morphological និងវប្បធម៍, ពួកវាខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីបាក់តេរីដើមដែលបណ្តាលមកពីការបាត់បង់នៃជញ្ជាំងកោសិកានិងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសកម្មភាពមេតាប៉ូលីស។ កោសិកាទម្រង់ L មានប្រព័ន្ធដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៃភ្នាស intracytoplasmic និងរចនាសម្ព័ន្ធដូច myelin ។ ដោយសារតែពិការភាពនៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា, ពួកគេគឺមិនស្ថិតស្ថេរ osmotically និងអាចត្រូវបានដាំដុះតែនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយពិសេសជាមួយនឹងសម្ពាធ osmotic ខ្ពស់; ពួកវាឆ្លងកាត់តម្រងបាក់តេរី។ មានទម្រង់ L ដែលមានស្ថេរភាពនិងមិនស្ថិតស្ថេរនៃបាក់តេរី។ អតីតគឺមិនមានទាំងស្រុងនៃជញ្ជាំងកោសិការឹង; ពួកវាកម្រនឹងត្រលប់ទៅទម្រង់បាក់តេរីដើមរបស់វា។ ក្រោយមកទៀតអាចមានធាតុនៃជញ្ជាំងកោសិកាដែលក្នុងនោះពួកវាបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយ spheroplast ។ អវត្ដមាននៃកត្តាដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត ពួកវាត្រឡប់ទៅកោសិកាដើមវិញ។

ដំណើរការនៃការបង្កើតទម្រង់ L ត្រូវបានគេហៅថា L-transformation ឬ L-induction ។ ស្ទើរតែគ្រប់ប្រភេទនៃបាក់តេរី រួមទាំងភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ (ភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ brucellosis, ជំងឺរបេង, Listeria ជាដើម) មានសមត្ថភាពក្នុងការបំប្លែង L ។

ទម្រង់ L មានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការវិវត្តនៃការឆ្លងមេរោគរ៉ាំរ៉ៃ ការបញ្ជូននៃភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ ការតស៊ូយូរអង្វែងរបស់ពួកគេនៅក្នុងរាងកាយ។ ដំណើរការឆ្លងដែលបង្កឡើងដោយទម្រង់ L នៃបាក់តេរីត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយភាពមិនធម្មតា រយៈពេលនៃវគ្គសិក្សា ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ និងពិបាកក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលដោយគីមី។

កន្សោម គឺជាស្រទាប់ mucous ដែលមានទីតាំងនៅពីលើជញ្ជាំងកោសិកានៃបាក់តេរី។ សារធាតុនៃកន្សោមត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ពីបរិស្ថាន។ កន្សោមមិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធកាតព្វកិច្ចនៃកោសិកាបាក់តេរីទេ៖ ការបាត់បង់របស់វាមិននាំទៅដល់ការស្លាប់របស់បាក់តេរីនោះទេ។

សារធាតុរបស់កន្សោមមានមីសែលអ៊ីដ្រូហ្វីលីកខ្ពស់ ខណៈពេលដែលសមាសធាតុគីមីរបស់វាមានភាពចម្រុះណាស់។ សមាសធាតុសំខាន់នៃគ្រាប់ថ្នាំ prokaryotic ភាគច្រើនគឺ homo- ឬ heteropolysaccharides (Entsrobacteria ជាដើម) ។ នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃ bacilli កន្សោមត្រូវបានបង្កើតឡើងពី polypeptide ។

កន្សោមធានាការរស់រានមានជីវិតនៃបាក់តេរីការពារពួកគេពីការខូចខាតមេកានិចការស្ងួតការឆ្លងដោយ phages សារធាតុពុលនិងក្នុងទម្រង់បង្កជំងឺ - ពីសកម្មភាពនៃកម្លាំងការពារនៃ macroorganism: កោសិកាដែលរុំព័ទ្ធត្រូវបាន phagocytosed យ៉ាងលំបាក។ នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃបាក់តេរី រួមទាំងសារធាតុបង្កជំងឺ វាជំរុញការភ្ជាប់កោសិកាទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោម។

Flagella គឺជាសរីរាង្គនៃចលនាបាក់តេរី ដែលតំណាងដោយរចនាសម្ព័ន្ធស្តើង វែង និងសរសៃនៃធម្មជាតិប្រូតេអ៊ីន។

flagellum មានបីផ្នែក៖ សរសៃវង់មួយ ទំពក់ និងតួបាត។ Hook - ស៊ីឡាំងប្រូតេអ៊ីនកោងដែលដើរតួជាតំណភ្ជាប់ដែលអាចបត់បែនបានរវាងរាងកាយ basal និងសរសៃរឹងនៃ flagellum ។ រាងកាយ basal គឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញដែលមានដំបងកណ្តាល (អ័ក្ស) និងចិញ្ចៀន។

Flagella មិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃកោសិកាបាក់តេរីទេ៖ មានការប្រែប្រួលដំណាក់កាលនៃបាក់តេរី នៅពេលដែលពួកវាមានវត្តមាននៅក្នុងដំណាក់កាលមួយនៃការអភិវឌ្ឍន៍កោសិកា និងអវត្តមានក្នុងដំណាក់កាលមួយទៀត។

ចំនួននៃ flagella និងកន្លែងនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មរបស់ពួកគេនៅក្នុងបាក់តេរីនៃប្រភេទផ្សេងគ្នាគឺមិនដូចគ្នា, ប៉ុន្តែពួកគេមានស្ថេរភាពសម្រាប់ប្រភេទមួយ។ អាស្រ័យលើនេះក្រុមខាងក្រោមនៃបាក់តេរី flagellated ត្រូវបានសម្គាល់: moiotrichous - បាក់តេរីដែលមាន flagellum ប៉ូលមួយ; amphitrichous - បាក់តេរីដែលមាន flagella រាងប៉ូលពីរឬមានបាច់ flagella នៅចុងទាំងពីរ; lophotrichous - បាក់តេរីដែលមានបណ្តុំនៃ flagella នៅចុងម្ខាងនៃកោសិកា; peritrichous - បាក់តេរីដែលមាន flagella ជាច្រើនដែលមានទីតាំងនៅជ្រុងនៃកោសិកាឬលើផ្ទៃទាំងមូលរបស់វា។ បាក់តេរីដែលមិនមាន flagella ត្រូវបានគេហៅថា atrichia ។

ក្នុងនាមជាសរីរាង្គនៃក្បាលម៉ាស៊ីន, flagella គឺជាតួយ៉ាងនៃទម្រង់បាក់តេរីដែលមានរាងជាដំបងអណ្តែត និងមានភាពច្របូកច្របល់ ហើយត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុងករណីដាច់ស្រយាលនៅក្នុង cocci ប៉ុណ្ណោះ។ ពួកវាផ្តល់នូវចលនាប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុករាវ និងចលនាយឺតៗលើផ្ទៃនៃស្រទាប់ខាងក្រោមរឹង។

Pili (fimbria, villi) - ត្រង់, ស្តើង, ស៊ីឡាំងប្រូតេអ៊ីនដែលលាតសន្ធឹងពីផ្ទៃនៃកោសិកាបាក់តេរី។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ - pilin ដែលមានប្រភពចេញពីភ្នាស cytoplasmic ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទម្រង់នៃបាក់តេរីចល័ត និងអចល័ត ហើយអាចមើលឃើញតែនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប៉ុណ្ណោះ។ នៅលើផ្ទៃក្រឡាអាចមានពី 1-2, 50-400 ឬច្រើនជាងនេះទៅច្រើនពាន់។

មានពីរប្រភេទនៃ pili: ផ្លូវភេទ (sekspili) និង pili នៃប្រភេទទូទៅដែលត្រូវបានគេហៅថាជាញឹកញាប់ជាង fimbriae ។ បាក់តេរីដូចគ្នាអាចមាន pili នៃធម្មជាតិផ្សេងគ្នា។ Sex pili កើតឡើងនៅលើផ្ទៃនៃបាក់តេរីនៅក្នុងដំណើរការនៃការភ្ជាប់គ្នា និងដើរតួជាសរីរាង្គដែលតាមរយៈនោះការផ្ទេរសម្ភារៈហ្សែន (DNA) ពីអ្នកបរិច្ចាគទៅអ្នកទទួលកើតឡើង។

Pili ចូលរួមក្នុងការស្អិតរបស់បាក់តេរីចូលទៅក្នុង agglomerates ការភ្ជាប់នៃអតិសុខុមប្រាណទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រោមផ្សេងៗរួមទាំងកោសិកា (មុខងារស្អិត) ក្នុងការដឹកជញ្ជូនមេតាប៉ូលីសហើយក៏រួមចំណែកដល់ការបង្កើតខ្សែភាពយន្តនៅលើផ្ទៃនៃប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយរាវផងដែរ។ បណ្តាលឱ្យ agglutination នៃ erythrocytes ។

ភ្នាស cytoplasmic (plasmolemma) គឺជារចនាសម្ព័ន្ធ lipoprotein ពាក់កណ្តាល permeable នៃកោសិកាបាក់តេរី ដែលបំបែក cytoplasm ពីជញ្ជាំងកោសិកា។ វាគឺជាសមាសធាតុពហុមុខងារសំខាន់នៃកោសិកា។ ការបំផ្លាញភ្នាស cytoplasmic នាំទៅដល់ការស្លាប់នៃកោសិកាបាក់តេរី។

ភ្នាស cytoplasmic គឺជាសមាសធាតុគីមីនៃប្រូតេអ៊ីន - lipid ដែលមានប្រូតេអ៊ីននិង lipids ។ ផ្នែកសំខាន់នៃ lipids ភ្នាសត្រូវបានតំណាងដោយ phospholipids ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីន monomolecular ពីរ ដែលនៅចន្លោះនោះមានស្រទាប់ lipid ដែលមានពីរជួរនៃម៉ូលេគុល lipid តម្រង់ទិសត្រឹមត្រូវ។

ភ្នាស cytoplasmic បម្រើជារបាំង osmotic នៃកោសិកាគ្រប់គ្រងការបញ្ចូលសារធាតុចិញ្ចឹមទៅក្នុងកោសិកា និងការបញ្ចេញផលិតផលមេតាបូលីសទៅខាងក្រៅ វាមានអង់ស៊ីម permease ជាក់លាក់ស្រទាប់ខាងក្រោម ដែលជ្រើសរើសយ៉ាងសកម្មផ្ទេរម៉ូលេគុលសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គ។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការរីកលូតលាស់កោសិកាភ្នាស cytoplasmic បង្កើតជា invaginates ជាច្រើនដែលបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ intracytoplasmic នៃភ្នាស។ invaginates ក្នុងតំបន់នៃភ្នាសត្រូវបានគេហៅថា mesosomes ។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងល្អនៅក្នុងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាន, កាន់តែអាក្រក់ - នៅក្នុងក្រាមអវិជ្ជមាននិងមិនល្អ - នៅក្នុង rickettsiae និង mycoplasmas ។

Mesosomes ដូចជាភ្នាស cytoplasmic គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃសកម្មភាពផ្លូវដង្ហើមរបស់បាក់តេរី ដូច្នេះហើយ ជួនកាលពួកវាត្រូវបានគេហៅថាអាណាឡូកនៃ mitochondria ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សារៈសំខាន់នៃ mesosomes មិនទាន់ត្រូវបានបកស្រាយនៅឡើយទេ។ ពួកវាបង្កើនផ្ទៃការងាររបស់ភ្នាស ប្រហែលជាពួកវាអនុវត្តមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធប៉ុណ្ណោះ ដោយបែងចែកកោសិកាបាក់តេរីទៅជាផ្នែកដាច់ដោយឡែក ដែលបង្កើតលក្ខខណ្ឌអំណោយផលបន្ថែមទៀតសម្រាប់ដំណើរការអង់ស៊ីមកើតឡើង។ នៅក្នុងបាក់តេរីបង្កជំងឺពួកគេផ្តល់នូវការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននៃ exotoxins ។

Cytoplasm - មាតិកានៃកោសិកាបាក់តេរីដែលកំណត់ដោយភ្នាស cytoplasmic ។ វាមាន cytosol - ប្រភាគដូចគ្នា រួមទាំងសមាសធាតុ RNA រលាយ សារធាតុស្រទាប់ខាងក្រោម អង់ស៊ីម ផលិតផលរំលាយអាហារ និងធាតុរចនាសម្ព័ន្ធ - ribosomes ភ្នាស intracytoplasmic រួមបញ្ចូល និង nucleoid មួយ។

Ribosomes គឺជាសរីរាង្គដែលអនុវត្តការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ពួកវាមានប្រូតេអ៊ីន និង RNA តភ្ជាប់គ្នាក្នុងស្មុគស្មាញដោយចំណងអ៊ីដ្រូសែន និងអ៊ីដ្រូហ្វូប៊ីក។

នៅក្នុង cytoplasm នៃបាក់តេរី ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការរួមបញ្ចូលត្រូវបានរកឃើញ។ ពួកវាអាចរឹង រាវ ឬឧស្ម័ន ដោយមានឬគ្មានភ្នាសប្រូតេអ៊ីន ហើយមានវត្តមានជាបន្តបន្ទាប់។ ផ្នែកសំខាន់មួយនៃពួកវាគឺសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង និងផលិតផលនៃការរំលាយអាហារកោសិកា។ សារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុងរួមមានៈ ប៉ូលីសាក់ខារ៉ាត ​​លីពីត ប៉ូលីផូស្វាត ប្រាក់បញ្ញើស្ពាន់ធ័រ។ល។ នៃការរួមបញ្ចូលធម្មជាតិនៃសារធាតុ polysaccharide glycogen និងសារធាតុម្សៅដូចម្សៅ granulosa ត្រូវបានរកឃើញញឹកញាប់ជាង ដែលបម្រើជាប្រភពនៃកាបូន និងសម្ភារៈថាមពល។ Lipids កកកុញនៅក្នុងកោសិកាក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ខ្លាញ់ និងដំណក់ទឹក។ Mycobacteria ប្រមូលផ្តុំក្រមួនជាសារធាតុបម្រុង។ កោសិកានៃ spirilla ខ្លះ និងខ្លះទៀតមានផ្ទុក volutin granules ដែលបង្កើតឡើងដោយ polyphosphates ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ metachromasia: toluidine ពណ៌ខៀវ និងពណ៌ខៀវ methylene ស្នាមប្រឡាក់ពួកវាពណ៌ស្វាយក្រហម។ គ្រាប់ Volutin ដើរតួរជាឃ្លាំងផូស្វាត។ ការរួមបញ្ចូលដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាសក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវ vacuoles ឧស្ម័ន ឬ aerosomes ពួកវាកាត់បន្ថយម៉ាស់ជាក់លាក់នៃកោសិកា ហើយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង prokaryotes ក្នុងទឹក។

Nucleoid គឺជាស្នូលនៃ prokaryotes ។ វាមានខ្សែ DNA ពីរដែលបិទក្នុងរង្វង់មួយ ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាក្រូម៉ូសូមបាក់តេរីតែមួយ ឬ genophore ។

nucleoid នៅក្នុង prokaryotes មិនត្រូវបានកំណត់ពីកោសិកាដែលនៅសល់ដោយភ្នាសទេ - វាខ្វះស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃរចនាសម្ព័ន្ធ nucleoid រួមមាន RNA polymerase ប្រូតេអ៊ីនមូលដ្ឋាននិងគ្មានអ៊ីស្តូន; ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានជួសជុលនៅលើភ្នាស cytoplasmic ហើយនៅក្នុងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាន - នៅលើ mesosome ។ នុយក្លេអ៊ីតមិនមានឧបករណ៍ mitotic ទេ ហើយការបង្វែរនៃស្នូលកូនស្រីត្រូវបានធានាដោយការរីកលូតលាស់នៃភ្នាស cytoplasmic ។

ស្នូលបាក់តេរីគឺជារចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នា។ អាស្រ័យលើដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍កោសិកា នុយក្លេអ៊ីតអាចដាច់ពីគ្នា (មិនបន្ត) និងមានបំណែកដាច់ដោយឡែក។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាការបែងចែកកោសិកាបាក់តេរីទាន់ពេលវេលាត្រូវបានអនុវត្តបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃវដ្តចម្លងនៃម៉ូលេគុល DNA និងការបង្កើតក្រូម៉ូសូមកូនស្រី។

nucleoid ផ្ទុកនូវព័ត៌មានហ្សែននៃកោសិកាបាក់តេរី។

បន្ថែមពីលើ nucleoid ធាតុហ្សែន extrachromosomal ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកានៃបាក់តេរីជាច្រើន - plasmids ដែលតំណាងដោយម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់តូចៗដែលមានសមត្ថភាពចម្លងដោយស្វយ័ត។

បាក់តេរីខ្លះនៅចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេលនៃការលូតលាស់យ៉ាងសកម្មអាចបង្កើត spores ។ នេះគឺមុននឹងការថយចុះនៃបរិស្ថានជាមួយនឹងសារធាតុចិញ្ចឹម ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុង pH របស់វា និងការប្រមូលផ្តុំនៃផលិតផលមេតាបូលីសពុល។

យោងតាមសមាសភាពគីមី ភាពខុសគ្នារវាង spores និងកោសិកាលូតលាស់គឺមានតែនៅក្នុងបរិមាណនៃសមាសធាតុគីមីប៉ុណ្ណោះ។ Spores មានជាតិទឹកតិច និង lipid ច្រើន។

នៅក្នុងស្ថានភាពស្ពែម អតិសុខុមប្រាណមិនមានសកម្មភាពមេតាបូលីស ទប់ទល់នឹងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ (140-150 អង្សារសេ) ការប៉ះពាល់នឹងថ្នាំសំលាប់មេរោគគីមី និងបន្តនៅក្នុងបរិស្ថានក្នុងរយៈពេលយូរ។ ភាពធន់ទ្រាំនឹងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងមាតិកាទឹកទាបបំផុតនិងមាតិកាខ្ពស់នៃអាស៊ីត dipicolinic ។ នៅពេលដែលនៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សនិងសត្វ spores ពន្លកចូលទៅក្នុងកោសិកាលូតលាស់។ Spores ត្រូវបានប្រឡាក់ដោយវិធីសាស្ត្រពិសេសមួយ ដែលរួមបញ្ចូលការកំដៅមុននៃ spores ក៏ដូចជាការប៉ះពាល់នឹងដំណោះស្រាយជ្រលក់ដែលប្រមូលផ្តុំនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។

ពពួកបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានជាច្រើនប្រភេទ រួមទាំងពពួកបង្កជំងឺ (Shigella, Salmonella, Vibrio cholerae ជាដើម) មានការសម្របខ្លួនពិសេស ស្ថានភាពគ្រប់គ្រងហ្សែន ដែលមានលក្ខណៈសរីរវិទ្យាស្មើនឹងដុំគីស ដែលពួកវាអាចឆ្លងកាត់ក្រោមឥទ្ធិពលនៃស្ថានភាពមិនល្អ និងនៅតែមាន។ មានសុពលភាពរហូតដល់ច្រើនឆ្នាំ។ លក្ខណៈពិសេសចម្បងនៃស្ថានភាពនេះគឺថាបាក់តេរីបែបនេះមិនកើនឡើងទេហើយដូច្នេះមិនបង្កើតអាណានិគមនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមក្រាស់។ កោសិកាដែលមិនបន្តពូជ ប៉ុន្តែកោសិកាដែលអាចឋិតឋេរបានត្រូវបានគេហៅថាទម្រង់បាក់តេរីដែលមិនអាចដាំដុះបាន (NFB)។ កោសិកា NFB នៅក្នុងស្ថានភាពដែលមិនបានដាំដុះមានប្រព័ន្ធមេតាបូលីសសកម្ម រួមទាំងប្រព័ន្ធសម្រាប់ការផ្ទេរអេឡិចត្រុង ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក និងរក្សានូវមេរោគ។ ភ្នាសកោសិការបស់ពួកគេកាន់តែមានភាព viscous កោសិកាជាធម្មតាយកទម្រង់ cocci មានទំហំកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។ NFBs មានភាពធន់ទ្រាំខ្ពស់នៅក្នុងបរិស្ថាន ហើយដូច្នេះអាចរស់នៅក្នុងវាបានយូរ (ឧទាហរណ៍ Vibrio cholerae នៅក្នុងរាងកាយទឹកកខ្វក់) រក្សាស្ថានភាពឆ្លងនៃតំបន់ដែលបានផ្តល់ឱ្យ (រាងកាយទឹក) ។

ដើម្បីរកឃើញ NFB វិធីសាស្ត្រហ្សែនម៉ូលេគុល (DNA--DNA hybridization, CPR) ត្រូវបានប្រើ ក៏ដូចជាវិធីសាស្រ្តសាមញ្ញជាងនៃការរាប់ដោយផ្ទាល់នៃកោសិកាដែលអាចដំណើរការបាន។

សម្រាប់គោលបំណងទាំងនេះ វិធីសាស្រ្ត cytochemical (ការបង្កើត formazan) ឬ microautoradiography ក៏អាចត្រូវបានប្រើផងដែរ។ យន្តការហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការផ្លាស់ប្តូរបាក់តេរីទៅជា NS និងការបញ្ច្រាស់របស់វាពីវាមិនច្បាស់ទេ។

ដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាបាក់តេរី រួមជាមួយនឹងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ ការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង និងមីក្រូគីមីត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធជ្រុលនៃកោសិកាបាក់តេរី។

កោសិកាបាក់តេរី (រូបភាពទី 5) មានផ្នែកដូចខាងក្រោមៈ ភ្នាសបីស្រទាប់ ស៊ីតូប្លាស្មាជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលផ្សេងៗ និងសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរ (នុយក្លេអ៊ីត)។ ការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធបន្ថែមគឺកន្សោម, ស្ព័រ, flagella, pili ។

អង្ករ។ 5. ការបង្ហាញគ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាបាក់តេរី។ 1 - សែល; 2 - ស្រទាប់ mucous; 3 - ជញ្ជាំងកោសិកា; 4 - ភ្នាស cytoplasmic; 5 - cytoplasm; 6 - ribosome; 7 - polysome; 8 - ការដាក់បញ្ចូល; 9 - nucleoid; 10 - flagellum; ១១- ផឹកស្រា

សែលកោសិកាមានស្រទាប់ mucosal ខាងក្រៅ ជញ្ជាំងកោសិកា និងភ្នាស cytoplasmic ។

ស្រទាប់ mucous capsular គឺនៅក្រៅកោសិកា និងអនុវត្តមុខងារការពារ។

ជញ្ជាំងកោសិកាគឺជាធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់មួយនៃកោសិការក្សារូបរាងរបស់វា និងបំបែកកោសិកាចេញពីបរិស្ថាន។ ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃជញ្ជាំងកោសិកាគឺការជ្រាបចូលដែលអាចជ្រើសរើសបាន ដែលធានាដល់ការជ្រៀតចូលនៃសារធាតុចិញ្ចឹមសំខាន់ៗ (អាស៊ីតអាមីណូ កាបូអ៊ីដ្រាត។ល។) ចូលទៅក្នុងកោសិកា និងការដកផលិតផលមេតាបូលីសចេញពីកោសិកា។ ជញ្ជាំងកោសិការក្សាសម្ពាធ osmotic ថេរនៅខាងក្នុងកោសិកា។ ភាពរឹងមាំនៃជញ្ជាំងត្រូវបានផ្តល់ដោយ murein ដែលជាសារធាតុនៃធម្មជាតិ polysaccharide ។ សារធាតុមួយចំនួនបំផ្លាញជញ្ជាំងកោសិកាដូចជា lysozyme ។

បាក់តេរីដែលមិនមានជញ្ជាំងកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា protoplasts ។ ពួកគេរក្សាសមត្ថភាពក្នុងការដកដង្ហើម, បែងចែក, សំយោគអង់ស៊ីម; ឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅ៖ ការខូចខាតមេកានិក សម្ពាធ osmotic aeration ជាដើម។ Protoplasts អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងដំណោះស្រាយ hypertonic ប៉ុណ្ណោះ។

បាក់តេរីដែលមានជញ្ជាំងកោសិកាដែលត្រូវបានបំផ្លាញដោយផ្នែកត្រូវបានគេហៅថា spheroplast ។ ប្រសិនបើអ្នកទប់ស្កាត់ដំណើរការនៃការសំយោគជញ្ជាំងកោសិកាជាមួយប៉នីសុីលីន នោះទម្រង់ L ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលនៅក្នុងគ្រប់ប្រភេទនៃបាក់តេរីគឺជាកោសិការាងស្វ៊ែរធំ និងតូចដែលមាន vacuoles ។

ភ្នាស cytoplasmic ប្រកាន់ខ្ជាប់យ៉ាងតឹងរឹងទៅនឹងជញ្ជាំងកោសិកាពីខាងក្នុង។ វាស្តើងណាស់ (8-10 nm) និងមានប្រូតេអ៊ីន និង phospholipids ។ នេះគឺជាស្រទាប់ព្រំដែនពាក់កណ្តាលដែលអាចជ្រាបចូលបាន ដែលតាមរយៈកោសិកាត្រូវបានចិញ្ចឹម។ ភ្នាសមានផ្ទុកអង់ស៊ីម permease ដែលអនុវត្តការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃសារធាតុ និងអង់ស៊ីមផ្លូវដង្ហើម។ ភ្នាស cytoplasmic បង្កើតជា mesosomes ដែលចូលរួមក្នុងការបែងចែកកោសិកា។ នៅពេលដែលកោសិកាមួយត្រូវបានដាក់ក្នុងដំណោះស្រាយ hypertonic ភ្នាសអាចបំបែកចេញពីជញ្ជាំងកោសិកា។

ស៊ីតូប្លាស្មា- ផ្នែកខាងក្នុងនៃកោសិកាបាក់តេរី។ វាគឺជាប្រព័ន្ធ colloidal ដែលមានទឹក ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត លីពីត អំបិលរ៉ែផ្សេងៗ។ សមាសភាពគីមី និងភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃការផ្លាស់ប្តូរ cytoplasm អាស្រ័យលើអាយុនៃកោសិកា និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ cytoplasm មានសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរ ribosomes និងការរួមបញ្ចូលផ្សេងៗ។

នុយក្លេអ៊ីត ដែលជាសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរនៃកោសិកា បរិធានតំណពូជរបស់វា។ សារធាតុនុយក្លេអ៊ែរនៃ prokaryotes មិនដូច eukaryotes មិនមានភ្នាសផ្ទាល់ខ្លួនទេ។ នុយក្លេអូអ៊ីតនៃកោសិកាចាស់ទុំគឺជាខ្សែ DNA ពីរដែលចងជារង្វង់។ ម៉ូលេគុល DNA អ៊ិនកូដព័ត៌មានហ្សែនរបស់កោសិកា។ យោងតាមពាក្យហ្សែន សារធាតុនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានគេហៅថា genophore ឬ genome ។

Ribosomes ស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា និងអនុវត្តមុខងារនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ribosome មាន 60% RNA និង 40% ប្រូតេអ៊ីន។ ចំនួន ribosomes ក្នុងកោសិកាមួយឈានដល់ 10,000។ ការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នា ribosomes បង្កើតជា polysomes។

ការដាក់បញ្ចូល - គ្រាប់ដែលមានសារធាតុបម្រុងផ្សេងៗ៖ ម្សៅ, គ្លីកូហ្សែន, ខ្លាញ់, វ៉ុលទីន។ ពួកវាស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm ។

កោសិកាបាក់តេរីនៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិតបង្កើតជាសារពាង្គកាយការពារ - កន្សោម និងស្ពឺ។

កន្សោម- ស្រទាប់ភ្នាសរំអិលខាងក្រៅដែលនៅជាប់នឹងជញ្ជាំងកោសិកា។ នេះគឺជាសរីរាង្គការពារដែលលេចឡើងនៅក្នុងបាក់តេរីមួយចំនួននៅពេលដែលវាចូលទៅក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សនិងសត្វ។ កន្សោមការពារអតិសុខុមប្រាណពីកត្តាការពារនៃរាងកាយ (ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺរលាកសួត និងអង់ត្រាក់)។ អតិសុខុមប្រាណខ្លះមានកន្សោមអចិន្រ្តៃយ៍ (Klebsiella) ។

ភាពចម្រូងចម្រាសរកឃើញតែនៅក្នុងបាក់តេរីរាងជាដំបងប៉ុណ្ណោះ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលអតិសុខុមប្រាណចូលទៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមិនអំណោយផល (សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ការស្ងួត ការផ្លាស់ប្តូរ pH ការថយចុះបរិមាណសារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងបរិស្ថាន។ល។)។ Spores មានទីតាំងនៅខាងក្នុងកោសិកាបាក់តេរី និងតំណាងឱ្យតំបន់បង្រួមនៃ cytoplasm ជាមួយនឹង nucleoid ស្លៀកពាក់នៅក្នុងសែលក្រាស់របស់វា។ នៅក្នុងសមាសភាពគីមីពួកវាខុសគ្នាពីកោសិកាលូតលាស់ក្នុងបរិមាណតិចតួចនៃទឹកដែលជាការកើនឡើងនៃមាតិកាលីពីតនិងអំបិលកាល់ស្យូមដែលរួមចំណែកដល់ការតស៊ូខ្ពស់នៃ spores ។ Sporulation កើតឡើងក្នុងរយៈពេល 18-20 ម៉ោង; នៅពេលដែល microorganisms ចូលទៅក្នុងលក្ខខណ្ឌអំណោយផល spore លូតលាស់ទៅជាទម្រង់លូតលាស់ក្នុងរយៈពេល 4-5 ម៉ោង។ មានតែ spores មួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរី ដូច្នេះ spores មិនមែនជាសរីរាង្គបន្តពូជទេ ប៉ុន្តែបម្រើដើម្បីរស់រានមានជីវិតពីស្ថានភាពមិនល្អ។

បាក់តេរី aerobic បង្កើត spore ត្រូវបានគេហៅថា bacilli ហើយបាក់តេរី anaerobic ត្រូវបានគេហៅថា clostridia ។

Spores មានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងរូបរាង ទំហំ និងទីតាំងនៅក្នុងកោសិកា។ ពួកវាអាចមានទីតាំងនៅកណ្តាល ខាងក្រោម និងស្ថានីយ (រូបភាព 6) ។ នៅក្នុងភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃ anthrax, spore មានទីតាំងស្ថិតនៅកណ្តាល, ទំហំរបស់វាមិនលើសពីអង្កត់ផ្ចិតនៃកោសិកា។ spore នៃភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃ botulism មានទីតាំងនៅជិតចុងបញ្ចប់នៃកោសិកា - subterminally និងលើសពីទទឹងនៃកោសិកា។ នៅក្នុងភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺតេតាណូស ស្ពឺរាងមូលមានទីតាំងនៅខាងចុងនៃកោសិកា - ទីបំផុត និងលើសពីទទឹងក្រឡា។

Flagella- សរីរាង្គនៃចលនា, លក្ខណៈនៃបាក់តេរីរាងជាដំបង។ ទាំងនេះគឺជាសរសៃសរសៃស្តើងដែលមានប្រូតេអ៊ីន - flagellin ។ ប្រវែងរបស់ពួកគេលើសពីប្រវែងនៃកោសិកាបាក់តេរី។ Flagella លាតសន្ធឹងពីរាងកាយ basal ដែលមានទីតាំងនៅ cytoplasm ហើយចេញទៅផ្ទៃក្រឡា។ វត្តមានរបស់ពួកវាអាចត្រូវបានរកឃើញដោយកំណត់ការចល័តនៃកោសិកាក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមពាក់កណ្តាលរាវ ឬដោយការប្រឡាក់ដោយប្រើវិធីសាស្ត្រពិសេស។ រចនាសម្ព័ន្ធ ultrastructure នៃ flagella ត្រូវបានសិក្សាដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ យោងតាមទីតាំងនៃ flagella បាក់តេរីត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រុម (សូមមើលរូបភាពទី 6): monotrichous - ជាមួយ flagellum មួយ (ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺអាសន្នរោគ); amphitrichous - ជាមួយបាច់ឬ flagella តែមួយនៅចុងទាំងពីរនៃកោសិកា (spirilla); lophotrichous - ជាមួយនឹងបាច់នៃ flagella នៅចុងម្ខាងនៃកោសិកា (អតីតអាល់កាឡាំង fecal); peritrichous - flagella មានទីតាំងនៅលើផ្ទៃទាំងមូលនៃកោសិកា (បាក់តេរីពោះវៀន) ។ ល្បឿននៃចលនារបស់បាក់តេរីអាស្រ័យលើចំនួន និងទីតាំងរបស់ flagella (monotrichous គឺសកម្មបំផុត) លើអាយុនៃបាក់តេរី និងឥទ្ធិពលនៃកត្តាបរិស្ថាន។

អង្ករ។ 6. វ៉ារ្យ៉ង់នៃទីតាំងនៃ spores និង flagella នៅក្នុងបាក់តេរី។ ខ្ញុំ - ជម្លោះ: 1 - កណ្តាល; 2 - ស្ថានីយក្រោមដី; 3 - ស្ថានីយ; II - flagella: 1 - monotrichous; 2 - amphitriches; 3 - lophotrichous; 4 - peritrichous

Pili ឬ fimbriae- វីឡាដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាបាក់តេរី។ ពួកវាខ្លី និងស្តើងជាង flagella ហើយមានរចនាសម្ព័ន្ធវង់។ មានការផឹកពីប្រូតេអ៊ីន - ភីលីន។ pili ខ្លះ (មានច្រើនរយ) បម្រើដើម្បីភ្ជាប់បាក់តេរីទៅនឹងកោសិកាសត្វ និងមនុស្ស ចំណែកខ្លះទៀត (តែមួយ) ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្ទេរសម្ភារៈហ្សែនពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា។

ជំងឺ Mycoplasmas

Mycoplasmas គឺជាកោសិកាដែលមិនមានជញ្ជាំងកោសិកា ប៉ុន្តែត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស lipoprotein cytoplasmic បីស្រទាប់។ Mycoplasmas អាចជាស្វ៊ែរ រាងពងក្រពើ ក្នុងទម្រង់ជាខ្សែស្រឡាយ និងផ្កាយ។ Mycoplasmas យោងទៅតាមចំណាត់ថ្នាក់របស់ Bergi ត្រូវបានបំបែកទៅជាក្រុមដាច់ដោយឡែក។ បច្ចុប្បន្ននេះអតិសុខុមប្រាណទាំងនេះកំពុងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់កាន់តែខ្លាំងឡើងដែលជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺនៃការរលាក។ ទំហំរបស់ពួកគេគឺខុសគ្នា: ពីមីក្រូម៉ែត្រពីរបីទៅ 125-150 nm ។ mycoplasmas តូចៗឆ្លងកាត់តម្រងបាក់តេរី ហើយត្រូវបានគេហៅថាទម្រង់តម្រង។

Spirochetes

Spirochetes (សូមមើលរូបទី 52) (ពីឡាតាំង speira - ពត់, chaite - សក់) - ស្តើង, រមួល, សារពាង្គកាយកោសិកាចល័ត, វាស់ប្រវែងពី 5 ទៅ 500 មីក្រូម៉ែត្រ និងទទឹង 0.3-0.75 មីក្រូ។ ជាមួយនឹងភាពសាមញ្ញបំផុតពួកគេត្រូវបានទាក់ទងដោយវិធីសាស្រ្តនៃចលនាដោយការធ្វើឱ្យខ្លីនៃខ្សែស្រឡាយអ័ក្សខាងក្នុងដែលមានបណ្តុំនៃសរសៃ។ ធម្មជាតិនៃចលនារបស់ spirochetes គឺខុសគ្នា: ការបកប្រែ, បង្វិល, flexion, wavy ។ រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាដែលនៅសល់គឺជាលក្ខណៈធម្មតានៃបាក់តេរី។ spirochetes ខ្លះប្រឡាក់ដោយថ្នាំពណ៌ aniline ។ Spirochetes ត្រូវបានបែងចែកទៅជាហ្សែនយោងទៅតាមចំនួននិងរូបរាងនៃ curls ខ្សែស្រឡាយនិងចុងបញ្ចប់របស់វា។ បន្ថែមពីលើទម្រង់ saprophytic ដែលជារឿងធម្មតានៅក្នុងធម្មជាតិនិងរាងកាយរបស់មនុស្សក្នុងចំណោម spirochetes មានភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ - ភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺស្វាយនិងជំងឺដទៃទៀត។

Rickettsia

មេរោគ

ក្នុងចំណោមមេរោគក្រុម phages ត្រូវបានសម្គាល់ (ពីឡាតាំង phagos - លេបត្របាក់) ដែលបណ្តាលឱ្យ lysis (ការបំផ្លាញ) កោសិកាមីក្រូសរីរាង្គ។ ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវលក្ខណៈសម្បត្តិ និងសមាសភាពដែលមាននៅក្នុងមេរោគ ហ្វាសមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ virion (សូមមើលជំពូកទី 8) ។ ពួកវាមិនបង្កជំងឺដល់មនុស្ស និងសត្វទេ។

សំណួរសាកល្បង

1. ប្រាប់យើងអំពីការចាត់ថ្នាក់នៃ microorganisms ។

2. តើអ្វីទៅជាលក្ខណៈសម្បត្តិចម្បងរបស់អ្នកតំណាងនៃនគរ prokaryotes ។

3. រាយបញ្ជី និងកំណត់លក្ខណៈទម្រង់សំខាន់ៗនៃបាក់តេរី។

4. ដាក់ឈ្មោះសរីរាង្គសំខាន់ៗនៃកោសិកា និងគោលបំណងរបស់វា។

5. ផ្តល់ការពិពណ៌នាសង្ខេបអំពីក្រុមសំខាន់ៗនៃបាក់តេរី និងមេរោគ។

មីក្រូជីវវិទ្យា៖ កំណត់ចំណាំការបង្រៀន Tkachenko Ksenia Viktorovna

1. លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាបាក់តេរី។ សរីរាង្គសំខាន់ៗនិងមុខងាររបស់វា។

ភាពខុសគ្នារវាងបាក់តេរី និងកោសិកាផ្សេងៗ

1. បាក់តេរីគឺជា prokaryotes ពោលគឺពួកវាមិនមានស្នូលដាច់ដោយឡែកទេ។

2. ជញ្ជាំងកោសិកានៃបាក់តេរីមាន peptidoglycan ពិសេស - murein ។

3. មិនមានបរិធាន Golgi, endoplasmic reticulum, mitochondria នៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរីទេ។

4. តួនាទីរបស់ mitochondria ត្រូវបានអនុវត្តដោយ mesosomes - invaginations នៃភ្នាស cytoplasmic ។

5. មាន ribosomes ជាច្រើននៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរី។

6. បាក់តេរីអាចមានសរីរាង្គចលនាពិសេស - flagella ។

7. ទំហំនៃបាក់តេរីមានចាប់ពី 0.3-0.5 ដល់ 5-10 មីក្រូ។

យោងតាមរូបរាងនៃកោសិកាបាក់តេរីត្រូវបានបែងចែកទៅជា cocci, rods និង convoluted ។

នៅក្នុងកោសិកាបាក់តេរីមាន៖

១) សរីរាង្គសំខាន់ៗ៖

ក) nucleoid;

ខ) cytoplasm;

គ) ribosomes;

ឃ) ភ្នាស cytoplasmic;

e) ជញ្ជាំងកោសិកា;

2) សរីរាង្គបន្ថែម៖

ខ) កន្សោម;

គ) វីឡា;

ឃ) flagella ។

cytoplasm គឺជាប្រព័ន្ធ colloidal ស្មុគស្មាញដែលមានទឹក (75%) សមាសធាតុរ៉ែ ប្រូតេអ៊ីន RNA និង DNA ដែលជាផ្នែកមួយនៃសរីរាង្គ nucleoid ribosomes mesosomes និងការរួមបញ្ចូល។

Nucleoid គឺជាសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរដែលបែកខ្ញែកនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកាមួយ។ វាមិនមានភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ឬ nucleoli ទេ។ វាមាន DNA ដែលតំណាងដោយ helix ពីរខ្សែ។ ជាធម្មតាត្រូវបានបិទនៅក្នុងក្រវ៉ាត់មួយហើយភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាស cytoplasmic ។ មានប្រហែល 60 លានគូមូលដ្ឋាន។ វាគឺជា DNA សុទ្ធ វាមិនមានប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូនទេ។ មុខងារការពាររបស់ពួកគេត្រូវបានអនុវត្តដោយមូលដ្ឋានអាសូត methylated ។ nucleoid អ៊ិនកូដព័ត៌មានហ្សែនមូលដ្ឋាន ពោលគឺហ្សែនកោសិកា។

រួមជាមួយនឹងនុយក្លេអ៊ីត ស៊ីតូប្លាស្មាអាចផ្ទុកម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ស្វយ័ត ជាមួយនឹងទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប - ប្លាស្មា។ ពួកគេក៏អ៊ិនកូដព័ត៌មានតំណពូជផងដែរ ប៉ុន្តែវាមិនសំខាន់សម្រាប់កោសិកាបាក់តេរីទេ។

Ribosomes គឺជាភាគល្អិត ribonucleoprotein ដែលមានទំហំ 20 nm ដែលមានពីររង គឺ 30 S និង 50 S. Ribosomes ទទួលខុសត្រូវចំពោះការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ មុនពេលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនចាប់ផ្តើម អនុក្រុមទាំងនេះរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាមួយ - 70 S. មិនដូចកោសិកា eukaryotic ទេ ribosomes បាក់តេរីមិនត្រូវបានរួបរួមនៅក្នុង reticulum endoplasmic ទេ។

Mesosomes គឺជាដេរីវេនៃភ្នាស cytoplasmic ។ Mesosomes អាចមាននៅក្នុងទម្រង់នៃភ្នាសប្រមូលផ្តុំ, vesicles, tubules ក្នុងទម្រង់ជារង្វិលជុំ។ mesosomes ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង nucleoid ។ ពួកវាចូលរួមក្នុងការបែងចែកកោសិកា និងការបង្កើត spores ។

ការដាក់បញ្ចូលគឺជាផលិតផលមេតាបូលីសនៃអតិសុខុមប្រាណដែលមានទីតាំងនៅក្នុង cytoplasm របស់ពួកគេ ហើយត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលការរួមបញ្ចូលនៃ glycogen, ម្សៅ, ស្ពាន់ធ័រ, polyphosphate (volutin) ជាដើម។

អត្ថបទនេះគឺជាអត្ថបទណែនាំ។ពីសៀវភៅរបស់អ្នកនិពន្ធ

កាយវិភាគសាស្ត្រកោសិកាបាក់តេរី នៅក្នុងជំពូកមុន យើងបានណែនាំពីប្រភេទសំខាន់ៗនៃកោសិកាបាក់តេរី។ ខ្លះ​មាន​ទម្រង់​ជា​បាល់ ខ្លះ​ទៀត​ជា​ដំបង ឬ​ស៊ីឡាំង ហើយ​ខ្លះ​ទៀត​មាន​លក្ខណៈ​ដូច​ជា​វង់។​ អ្វី​ទៅ​ជា​រចនាសម្ព័ន្ធ​ខាង​ក្រៅ និង​ខាង​ក្នុង

ពីសៀវភៅរបស់អ្នកនិពន្ធ

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃសារពាង្គកាយកោសិកា។ ឧបករណ៍សម្រាប់សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា 1. ជ្រើសរើសចម្លើយដែលត្រឹមត្រូវបំផុតមួយ។ ក្រឡាមួយគឺ៖ ក. ភាគល្អិតតូចបំផុតនៃភាវៈរស់ទាំងអស់។ ភាគល្អិតតូចបំផុតនៃរុក្ខជាតិមានជីវិត B. ផ្នែកមួយនៃរុក្ខជាតិ G. ឯកតាបង្កើតសិប្បនិម្មិតសម្រាប់

ពីសៀវភៅរបស់អ្នកនិពន្ធ

ព្រះរាជាណាចក្រនៃបាក់តេរី និងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សិត និងសកម្មភាពជីវិត។ តួនាទីនៅក្នុងធម្មជាតិ និងជីវិតមនុស្ស 1. ស្វែងរកការប្រកួតមួយ។ បង្កើតគូឡូជីខលដោយសរសេរការរចនាអក្សរដែលត្រូវគ្នានឹងការរចនាឌីជីថល។ ខូគី II. បាស៊ីលី III. Vibrio IV ។ ស្ពីរីឡា អេ.

ពីសៀវភៅរបស់អ្នកនិពន្ធ

§ 30. លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ amphibians ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ amphibians មានភាពស្រដៀងគ្នាជាច្រើនជាមួយត្រី ប៉ុន្តែវាក៏មានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនផងដែរ។ សត្វពាហនៈកន្ទុយ និងគ្មានកន្ទុយ បានទទួលអវយវៈ ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការរៀបចំនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ខួរឆ្អឹងខ្នង

ពីសៀវភៅរបស់អ្នកនិពន្ធ

§ 42. លក្ខណៈសរីរវិទ្យានៃរចនាសម្ព័នរបស់សត្វស្លាប ភាពសម្បូរបែបនៃជីវសាស្រ្ត ការប្រើប្រាស់អាហារប្រភេទផ្សេងៗ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃទឹកដីដែលអាចរស់នៅបានទាំងអស់ ឬតិចជាងនេះ មើលទៅដូចជាជោគជ័យនៃការវិវត្តន៍ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់សត្វស្លាប។ Paradoxically, អត្ថប្រយោជន៍ទាំងនេះគឺ

ពីសៀវភៅរបស់អ្នកនិពន្ធ

3. ការរំលាយអាហារនៃកោសិកាបាក់តេរី លក្ខណៈពិសេសនៃការរំលាយអាហារនៅក្នុងបាក់តេរី៖ 1) ភាពខុសគ្នានៃស្រទាប់ខាងក្រោមដែលបានប្រើ 2) អាំងតង់ស៊ីតេនៃដំណើរការមេតាបូលីស 3) ការតំរង់ទិសនៃដំណើរការមេតាបូលីសទាំងអស់ដើម្បីធានាដល់ដំណើរការបន្តពូជ 4) ភាពលេចធ្លោនៃដំណើរការពុកផុយ។

ពីសៀវភៅរបស់អ្នកនិពន្ធ

លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់សត្វឆ្កែ ខួរក្បាលរបស់សត្វឆ្កែមានរាងមូល និងខ្លី ជាមួយនឹងចំនួនតិចតួចនៃចលនាដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់; នៅក្នុងសត្វឆ្កែនៃពូជផ្សេងៗគ្នា វាខុសគ្នាទាំងរូបរាង និងម៉ាស់។ រាងកាយ mastoid នៃ diencephalon រួមមាន tubercles ពីរ។ ពីរ៉ាមីត

ពីសៀវភៅរបស់អ្នកនិពន្ធ

5.3.1 គំនិតនៃការបង្កើត mitochondria និង chloroplasts ដោយការស៊ីគ្នានៃកោសិកាបាក់តេរី និង eukaryote ដើមប្រហែល 2 ពាន់លានឆ្នាំមុន ស្ថានភាពដ៏សំខាន់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃជីវិតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើផែនដី។ បាក់តេរី Photosynthetic កើនឡើង និងក្លាយជា

ពីសៀវភៅរបស់អ្នកនិពន្ធ

៥.២. មុខងារសំខាន់ៗនៃជីវមណ្ឌល ជីវមណ្ឌលមានសារធាតុដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកតាមវិធីជាច្រើន៖ សារធាតុធម្មជាតិ សារធាតុរស់នៅ សារធាតុជីវគីមី រូបធាតុនិចលភាព រូបធាតុជីវៈអសកម្ម សារធាតុសរីរាង្គ សារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត។

រចនាសម្ព័ន្ធទូទៅនៃកោសិកាបាក់តេរីត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 2 ។ ការរៀបចំខាងក្នុងនៃកោសិកាបាក់តេរីគឺស្មុគស្មាញ។ ក្រុមមីក្រូសរីរាង្គនីមួយៗមានលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់របស់វា។

ជញ្ជាំងកោសិកា។កោសិកាបាក់តេរីត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសក្រាស់។ ស្រទាប់ផ្ទៃនេះដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រៅភ្នាស cytoplasmic ត្រូវបានគេហៅថាជញ្ជាំងកោសិកា (រូបភាព 2, 14) ។ ជញ្ជាំងបំពេញមុខងារការពារ និងទ្រទ្រង់ ហើយថែមទាំងផ្តល់ឱ្យកោសិកានូវរូបរាងលក្ខណៈអចិន្ត្រៃយ៍ (ឧទាហរណ៍ រូបរាងដំបង ឬ coccus) និងជាគ្រោងឆ្អឹងខាងក្រៅនៃកោសិកា។ សំបកក្រាស់នេះធ្វើឱ្យបាក់តេរីទាក់ទងនឹងកោសិការុក្ខជាតិដែលសម្គាល់ពួកវាពីកោសិកាសត្វដែលមានសំបកទន់។ នៅខាងក្នុងកោសិកាបាក់តេរី សម្ពាធ osmotic គឺច្រើនដង ហើយជួនកាលខ្ពស់ជាងបរិយាកាសខាងក្រៅរាប់សិបដង។ ដូច្នេះ កោសិកានឹងប្រេះឆាយ៉ាងឆាប់រហ័ស ប្រសិនបើវាមិនត្រូវបានការពារដោយរចនាសម្ព័ន្ធក្រាស់ និងរឹងដូចជញ្ជាំងកោសិកា។

កម្រាស់នៃជញ្ជាំងកោសិកាគឺ 0.01-0.04 µm ។ វាគឺពី 10 ទៅ 50% នៃម៉ាស់ស្ងួតនៃបាក់តេរី។ បរិមាណនៃសម្ភារៈដែលជញ្ជាំងកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងផ្លាស់ប្តូរកំឡុងពេលការលូតលាស់របស់បាក់តេរី ហើយជាធម្មតាកើនឡើងតាមអាយុ។

Murein (glycopeptide, mucopeptide) គឺជាសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃជញ្ជាំងដែលជាមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធរឹងរបស់ពួកគេនៅក្នុងបាក់តេរីស្ទើរតែទាំងអស់ដែលបានសិក្សារហូតមកដល់ពេលនេះ។ នេះគឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គនៃរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញដែលរួមបញ្ចូលជាតិស្ករដែលផ្ទុកអាសូត - ស្ករអាមីណូនិងអាស៊ីតអាមីណូ 4-5 ។ លើសពីនេះទៅទៀត អាស៊ីតអាមីណូនៃជញ្ជាំងកោសិកាមានរូបរាងមិនធម្មតា (D-stereoisomers) ដែលកម្រមាននៅក្នុងធម្មជាតិ។

,
,

ផ្នែកធាតុផ្សំនៃជញ្ជាំងកោសិកា ធាតុផ្សំរបស់វាបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធរឹងមាំដ៏ស្មុគស្មាញ (រូបភាពទី 3, 4 និង 5) ។

ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនៃស្នាមប្រឡាក់ដែលត្រូវបានស្នើឡើងជាលើកដំបូងនៅក្នុង 1884 ដោយ Christian Gram បាក់តេរីអាចត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម: ក្រាម - វិជ្ជមាននិង ក្រាមអវិជ្ជមាន. សារពាង្គកាយដែលមានក្រាមវិជ្ជមានអាចចងថ្នាំពណ៌ aniline មួយចំនួនដូចជា គ្រីស្តាល់វីយ៉ូឡែត ហើយបន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយអ៊ីយ៉ូត ហើយបន្ទាប់មកជាមួយនឹងជាតិអាល់កុល (ឬអាសេតូន) រក្សាសារធាតុអ៊ីយ៉ូត - ជ្រលក់ពណ៌។ បាក់តេរីដូចគ្នាដែលស្មុគ្រស្មាញនេះត្រូវបានបំផ្លាញក្រោមឥទ្ធិពលនៃជាតិអាល់កុលអេទីល (កោសិកាប្រែពណ៌) គឺក្រាមអវិជ្ជមាន។

សមាសធាតុគីមីនៃជញ្ជាំងកោសិកានៃបាក់តេរី Gram-positive និង Gram-negative គឺខុសគ្នា។

នៅក្នុងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាន ជញ្ជាំងកោសិការួមមាន បន្ថែមពីលើ mucopeptides polysaccharides (ស្មុគស្មាញ ជាតិស្ករម៉ូលេគុលខ្ពស់) អាស៊ីត teichoic (ស្មុគស្មាញក្នុងសមាសភាព និងរចនាសម្ព័ន្ធ សមាសធាតុផ្សំនៃជាតិស្ករ ជាតិអាល់កុល អាស៊ីតអាមីណូ និងអាស៊ីតផូស្វ័រ)។ Polysaccharides និងអាស៊ីត teichoic ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងក្របខ័ណ្ឌនៃជញ្ជាំង - murein ។ យើងមិនទាន់ដឹងថាតើផ្នែកធាតុផ្សំទាំងនេះនៃជញ្ជាំងកោសិកានៃបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមានបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធបែបណានោះទេ។ ដោយមានជំនួយពីរូបថតអេឡិចត្រូនិចផ្នែកស្តើង (ស្រទាប់) មិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងជញ្ជាំងនៃបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមានទេ។ ប្រហែលជាសារធាតុទាំងអស់នេះមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធនឹងគ្នាទៅវិញទៅមក។

ជញ្ជាំងនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានគឺមានភាពស្មុគ្រស្មាញជាងនៅក្នុងសមាសធាតុគីមីពួកគេមានបរិមាណខ្លាញ់ (ខ្លាញ់) យ៉ាងសំខាន់ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីននិងជាតិស្ករនៅក្នុងស្មុគស្មាញ - lipoproteins និង lipopolysaccharides ។ ជាទូទៅមាន murein តិចជាងនៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកានៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានជាងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាន។ រចនាសម្ព័ន្ធជញ្ជាំងនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានក៏ស្មុគស្មាញផងដែរ។ ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងវាត្រូវបានគេរកឃើញថាជញ្ជាំងនៃបាក់តេរីទាំងនេះមានច្រើនស្រទាប់ (រូបភាព 6) ។

ស្រទាប់ខាងក្នុងគឺ murein ។ នៅពីលើវាគឺជាស្រទាប់ធំទូលាយនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលខ្ចប់រលុង។ ស្រទាប់នេះត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់នៃ lipopolysaccharide ។ ស្រទាប់ខាងលើត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ lipoproteins ។

ជញ្ជាំងកោសិកាគឺអាចជ្រាបចូលបាន៖ តាមរយៈវា សារធាតុចិញ្ចឹមឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងកោសិកាដោយសេរី ហើយផលិតផលរំលាយអាហារត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិស្ថាន។ ម៉ូលេគុលធំដែលមានទំងន់ម៉ូលេគុលខ្ពស់មិនឆ្លងកាត់សែលទេ។

កន្សោម។ជញ្ជាំងកោសិកានៃបាក់តេរីជាច្រើនត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធពីខាងលើដោយស្រទាប់នៃសារធាតុ mucous - កន្សោមមួយ (រូបភាព 7) ។ កំរាស់របស់កន្សោមអាចធំជាងអង្កត់ផ្ចិតនៃកោសិកាខ្លួនវាច្រើនដង ហើយពេលខ្លះវាស្តើងណាស់ ដែលវាអាចមើលឃើញបានតែតាមរយៈមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង - មីក្រូកាបស៊ូល។

កន្សោមមិនមែនជាផ្នែកកាតព្វកិច្ចនៃកោសិកាទេ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌដែលបាក់តេរីចូល។ វាបម្រើជាគម្របការពារកោសិកា និងចូលរួមក្នុងការផ្លាស់ប្តូរទឹក ការពារកោសិកាពីការស្ងួត។

ដោយសមាសធាតុគីមី គ្រាប់កន្សោមច្រើនតែជាសារធាតុ polysaccharides។ ជួនកាលពួកវាមាន glycoproteins (ស្មុគស្មាញស្មុគស្មាញនៃជាតិស្ករនិងប្រូតេអ៊ីន) និង polypeptides (Bacillus genus) ក្នុងករណីកម្រ - នៃជាតិសរសៃ (Acetobacter genus) ។

សារធាតុ mucous សម្ងាត់ចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រោមដោយបាក់តេរីមួយចំនួនកំណត់ឧទាហរណ៍ ភាពជាប់លាប់នៃ mucous-viscous នៃទឹកដោះគោដែលខូច និងស្រាបៀរ។

ស៊ីតូប្លាស្មា។មាតិកាទាំងមូលនៃកោសិកាមួយ លើកលែងតែស្នូល និងជញ្ជាំងកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា ស៊ីតូប្លាស។ អង្គធាតុរាវ ដំណាក់កាលគ្មានរចនាសម្ព័ន្ធនៃ cytoplasm (ម៉ាទ្រីស) មាន ribosomes ប្រព័ន្ធភ្នាស mitochondria plastids និងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀត ក៏ដូចជាសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង។ cytoplasm មានរចនាសម្ព័ន្ធល្អស្មុគ្រស្មាញបំផុត (ស្រទាប់ គ្រាប់)។ ដោយមានជំនួយពីមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ព័ត៌មានលម្អិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាច្រើននៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់កោសិកាត្រូវបានបង្ហាញ។

,

ស្រទាប់ lipoprotein ខាងក្រៅនៃ protoplast បាក់តេរី ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីពិសេស ត្រូវបានគេហៅថាភ្នាស cytoplasmic (រូបភាព 2, 15) ។

នៅខាងក្នុង cytoplasm មានរចនាសម្ព័ន្ធ និងសរីរាង្គសំខាន់ៗទាំងអស់។

ភ្នាស cytoplasmic ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ - វាគ្រប់គ្រងលំហូរនៃសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកានិងការបញ្ចេញផលិតផលមេតាប៉ូលីសទៅខាងក្រៅ។

តាមរយៈភ្នាសសារធាតុចិញ្ចឹមអាចចូលទៅក្នុងកោសិកាដែលជាលទ្ធផលនៃដំណើរការជីវគីមីសកម្មដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអង់ស៊ីម។ លើសពីនេះទៀតភ្នាសគឺជាការសំយោគនៃសមាសធាតុមួយចំនួននៃកោសិកាដែលភាគច្រើនជាសមាសធាតុនៃជញ្ជាំងកោសិកានិងកន្សោម។ ទីបំផុត អង់ស៊ីមសំខាន់ៗ (កាតាលីករជីវសាស្រ្ត) មានទីតាំងនៅក្នុងភ្នាសស៊ីតូប្លាសម៉ិច។ ការរៀបចំជាលំដាប់នៃអង់ស៊ីមនៅលើភ្នាសធ្វើឱ្យវាអាចគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ពួកគេ និងការពារការបំផ្លាញអង់ស៊ីមមួយចំនួនដោយអ្នកដទៃ។ Ribosomes ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាស - ភាគល្អិតរចនាសម្ព័ន្ធដែលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគ។ ភ្នាសត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ lipoproteins ។ វារឹងមាំគ្រប់គ្រាន់ និងអាចផ្តល់នូវអត្ថិភាពបណ្តោះអាសន្ននៃកោសិកាដោយគ្មានសែល។ ភ្នាស cytoplasmic បង្កើតបានរហូតដល់ 20% នៃម៉ាស់ស្ងួតនៃកោសិកា។

នៅក្នុងរូបថតអេឡិចត្រុងនៃផ្នែកស្តើងនៃបាក់តេរីភ្នាស cytoplasmic លេចឡើងជាខ្សែបន្តប្រហែល 75 Åក្រាស់ដែលមានស្រទាប់ពន្លឺ (lipids) រុំព័ទ្ធរវាងស្រទាប់ងងឹតពីរ (ប្រូតេអ៊ីន) ។ ស្រទាប់នីមួយៗមានទទឹង 20-30A ។ ភ្នាសបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាបឋម (តារាង 30 រូបភព 8) ។

,

រវាងភ្នាសប្លាស្មានិងជញ្ជាំងកោសិកាមានទំនាក់ទំនងនៅក្នុងទម្រង់នៃ desmoses - ស្ពាន។ ភ្នាស cytoplasmic ជារឿយៗផ្តល់នូវការឈ្លានពាន - invaginations ចូលទៅក្នុងកោសិកា។ invaginations ទាំងនេះបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសពិសេសនៅក្នុង cytoplasm ដែលហៅថា mesosomes ។ប្រភេទខ្លះនៃ mesosomes គឺជាសាកសពដែលបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាសរបស់វា។ សរសៃ និងបំពង់ជាច្រើនត្រូវបានខ្ចប់នៅខាងក្នុងថង់ membranous បែបនេះ (រូបភាព 2) ។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះអនុវត្តមុខងារជាច្រើននៅក្នុងបាក់តេរី។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះមួយចំនួនគឺជា analogues នៃ mitochondria ។ អ្នកផ្សេងទៀតអនុវត្តមុខងាររបស់ endoplasmic reticulum ឬឧបករណ៍ Golgi ។ ដោយការជ្រៀតចូលនៃភ្នាស cytoplasmic បរិធានរស្មីសំយោគនៃបាក់តេរីក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងផងដែរ។ បន្ទាប់ពីការជ្រៀតចូលនៃ cytoplasm ភ្នាសបន្តលូតលាស់ និងបង្កើតជាជង់ (តារាងទី 30) ដែលដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយ chloroplast granules រុក្ខជាតិត្រូវបានគេហៅថា thylakoid stacks ។ ភ្នាសទាំងនេះដែលច្រើនតែបំពេញ cytoplasm ភាគច្រើននៃកោសិកាបាក់តេរី មានសារធាតុពណ៌ (bacteriochlorophyll, carotenoids) និងអង់ស៊ីម (cytochromes) ដែលអនុវត្តដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។

,

cytoplasm នៃបាក់តេរីមាន ribosomes - ភាគល្អិតសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 200A ។ មានពួកគេច្រើនជាងមួយពាន់នាក់នៅក្នុងទ្រុងមួយ។ Ribosomes ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ RNA និងប្រូតេអ៊ីន។ នៅក្នុងបាក់តេរី ribosomes ជាច្រើនមានទីតាំងនៅដោយសេរីនៅក្នុង cytoplasm ពួកវាខ្លះអាចជាប់ទាក់ទងនឹងភ្នាស។

រីបូសូមគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ពួកវាច្រើនតែរួមផ្សំគ្នា បង្កើតជាសារធាតុប្រមូលផ្តុំហៅថា polyribosomes ឬ polysomes ។

cytoplasm នៃកោសិកាបាក់តេរី ច្រើនតែមាន granules នៃរាង និងទំហំផ្សេងៗ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វត្តមានរបស់ពួកវាមិនអាចចាត់ទុកថាជាប្រភេទអចិន្ត្រៃយ៍នៃអតិសុខុមប្រាណបានទេ ជាធម្មតាវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌរូបវន្ត និងគីមីនៃបរិស្ថាន។ ការរួមបញ្ចូល cytoplasmic ជាច្រើនត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសមាសធាតុដែលបម្រើជាប្រភពថាមពល និងកាបូន។ សារធាតុបម្រុងទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលដែលរាងកាយត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាមួយនឹងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃសារធាតុចិញ្ចឹម ហើយផ្ទុយទៅវិញ ត្រូវបានគេប្រើនៅពេលដែលរាងកាយចូលទៅក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលមិនសូវអំណោយផលក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃអាហាររូបត្ថម្ភ។

នៅក្នុងបាក់តេរីជាច្រើន គ្រាប់ធញ្ញជាតិត្រូវបានផ្សំឡើងដោយម្សៅ ឬសារធាតុ polysaccharides ផ្សេងទៀត - glycogen និង granulosa ។ បាក់តេរីមួយចំនួននៅពេលដែលលូតលាស់នៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកដែលសម្បូរជាតិស្ករ មានដំណក់ទឹកនៃជាតិខ្លាញ់នៅខាងក្នុងកោសិកា។ ប្រភេទ​ដ៏​ទូលំ​ទូលាយ​មួយ​ទៀត​នៃ​ការ​ដាក់​បញ្ចូល​គ្រាប់​ធញ្ញជាតិ​គឺ volutin (metachromatin granules)។ គ្រាប់ទាំងនេះមានសារធាតុប៉ូលីមេតាផូស្វាត (សារធាតុបម្រុង រួមទាំងសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ)។ Polymetaphosphate បម្រើជាប្រភពនៃក្រុមផូស្វាត និងថាមពលសម្រាប់រាងកាយ។ បាក់តេរីប្រមូលផ្តុំ volutin កាន់តែច្រើនជាញឹកញាប់នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអាហារូបត្ថម្ភមិនធម្មតាដូចជានៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមិនមានស្ពាន់ធ័រ។ ដំណក់ទឹកស្ពាន់ធ័រត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង cytoplasm នៃបាក់តេរីស្ពាន់ធ័រមួយចំនួន។

បន្ថែមពីលើសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗ ស៊ីតូប្លាសមានផ្នែករាវ - ប្រភាគរលាយ។ វាមានប្រូតេអ៊ីន អង់ស៊ីមផ្សេងៗ t-RNA សារធាតុពណ៌មួយចំនួន និងសមាសធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាប - ស្ករ អាស៊ីតអាមីណូ។

ជាលទ្ធផលនៃវត្តមាននៃសមាសធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបនៅក្នុង cytoplasm ភាពខុសគ្នាកើតឡើងនៅក្នុងសម្ពាធ osmotic នៃមាតិកាកោសិកានិងបរិយាកាសខាងក្រៅហើយសម្ពាធនេះអាចខុសគ្នាចំពោះមីក្រូសរីរាង្គផ្សេងៗ។ សម្ពាធ osmotic ខ្ពស់បំផុតត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងបាក់តេរីក្រាមវិជ្ជមាន - 30 atm នៅក្នុងបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមានវាទាបជាងច្រើន - 4-8 atm ។

ឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរ។នៅផ្នែកកណ្តាលនៃកោសិកាសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម - អាស៊ីត deoxyribonucleic a (DNA) ។

,

បាក់តេរីមិនមានស្នូលដូចនៅក្នុងសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង (eukaryotes) ប៉ុន្តែមាន analogue របស់វា - "សមមូលនុយក្លេអ៊ែរ" - នុយក្លីអ៊ីត(សូមមើលរូបភាពទី 2, 8) ដែលជាទម្រង់នៃការវិវត្តន៍ដំបូងបង្អស់នៃការរៀបចំសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរ។ អតិសុខុមប្រាណដែលមិនមានស្នូលពិតប្រាកដ ប៉ុន្តែមាន analogue របស់វា ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ prokaryotes ។ បាក់តេរីទាំងអស់គឺ prokaryotes ។ នៅក្នុងកោសិកានៃបាក់តេរីភាគច្រើន DNA ភាគច្រើនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅកន្លែងមួយ ឬច្រើន។ នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic DNA មានទីតាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់មួយ - ស្នូល។ ស្នូលត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយសែល ភ្នាស.

នៅក្នុងបាក់តេរី DNA មានចំនួនតិចជាងនៅក្នុងស្នូលពិត។ nucleoid មិនមានភ្នាស នុយក្លេអូល ឬសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមទេ។ DNA បាក់តេរីមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ៗ - អ៊ីស្តូន - ហើយមានទីតាំងនៅ nucleoid ក្នុងទម្រង់ជាបាច់នៃ fibrils ។

Flagella ។បាក់តេរីខ្លះមានរចនាសម្ព័ន្ធ adnexal នៅលើផ្ទៃរបស់ពួកគេ; ការរីករាលដាលបំផុតនៃពួកគេគឺ flagella - សរីរាង្គនៃចលនារបស់បាក់តេរី។

flagellum ត្រូវបានបោះយុថ្កានៅក្រោមភ្នាស cytoplasmic ដោយឌីសពីរគូ។ បាក់តេរីអាចមានមួយ ពីរ ឬច្រើន flagella ។ ទីតាំងរបស់ពួកគេគឺខុសគ្នា៖ នៅចុងម្ខាងនៃក្រឡា នៅពីរ លើផ្ទៃទាំងមូល។ល។ (រូបភាពទី 9)។ បាក់តេរី flagella មានអង្កត់ផ្ចិត 0.01-0.03 microns ប្រវែងរបស់វាអាចធំជាងប្រវែងកោសិកាច្រើនដង។ flagella បាក់តេរីមានប្រូតេអ៊ីន - flagellin - និងជាសរសៃ helical រមួល។

នៅលើផ្ទៃនៃកោសិកាបាក់តេរីមួយចំនួនមាន villi ស្តើង - ហ្វីមប្រៀ.

អាយុកាលរបស់រុក្ខជាតិ៖ ក្នុង ៦ ភាគ។ - អិមៈ ការត្រាស់ដឹង ។ ក្រោមការកែសម្រួលរបស់ A.L. Takhtadzhyan, និពន្ធនាយក Corr. បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត, prof ។ A.A. Fedorov. 1974 .

- (ភាសាក្រិច bakterion bacillus) ក្រុមធំ (ប្រភេទ) នៃមីក្រូទស្សន៍ សរីរាង្គ unicellular លើសលុប ដែលមានជញ្ជាំងកោសិកា មានផ្ទុកអាស៊ីត deoxyribonucleic ច្រើន (DNA) មានស្នូល primitive គ្មានការមើលឃើញ ......

- (ពីបាក់តេរី និងភាសាក្រិច phagos - eater; ព្យញ្ជនៈបរិភោគបាក់តេរី) phages មេរោគបាក់តេរីដែលបណ្តាលឱ្យមានការបំផ្លិចបំផ្លាញ (lysis) នៃបាក់តេរីនិង microorganisms ផ្សេងទៀត។ B. គុណនៅក្នុងកោសិកា lyse ពួកវា និងឆ្លងចូលទៅក្នុងអ្នកដទៃ ជាក្បួន ... ... សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

I Medicine Medicine គឺជាប្រព័ន្ធនៃចំណេះដឹង និងការអនុវត្តបែបវិទ្យាសាស្ត្រដែលមានគោលបំណងពង្រឹង និងថែរក្សាសុខភាព ពន្យារអាយុជីវិតមនុស្ស និងការការពារ និងព្យាបាលជំងឺរបស់មនុស្ស។ ដើម្បីសម្រេចកិច្ចការទាំងនេះ M. សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និង ...... សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រ សព្វវចនាធិប្បាយវេជ្ជសាស្ត្រធំ

ផ្នែកមួយនៃពន្ធុវិទ្យា (សូមមើល។ ហ្សែន) និងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល (សូមមើល។ ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល) ដែលមានគោលបំណងស្វែងយល់ពីមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃតំណពូជ (សូមមើល។ តំណពូជ) និងភាពប្រែប្រួល (សូមមើល។ ភាពប្រែប្រួល) នៃសត្វមានជីវិតតាមរយៈការស្រាវជ្រាវ….. . សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ

ពាក្យ bacteriophage ពាក្យអង់គ្លេស bacteriophage មានន័យដូច phages, មេរោគបាក់តេរី អក្សរកាត់ ពាក្យពាក់ព័ន្ធ ជីវសាស្ត្រ nanoobjects, DNA, capsid, nanopharmacology, nanomaterial-based vectors និយមន័យ (មកពីបាក់តេរី និងភាសាក្រិច ??????… … វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយនៃបច្ចេកវិទ្យាណាណូ