ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ។ Membrane - តើវាជាអ្វី? ភ្នាសជីវសាស្រ្ត៖ មុខងារនិងរចនាសម្ព័ន្ធ

ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានគេហៅថាភ្នាសប្លាស្មា (ឬ cytoplasmic) និង plasmalemma ។ រចនាសម្ព័ន្ធនេះមិនត្រឹមតែបំបែកមាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកាពីបរិយាកាសខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងចូលទៅក្នុងសមាសភាពនៃសរីរាង្គកោសិកានិងស្នូលភាគច្រើនផងដែរដែលបំបែកពួកវាចេញពី hyaloplasm (cytosol) - ផ្នែករាវ - viscous នៃ cytoplasm ។ ចូរយើងយល់ព្រមហៅ ភ្នាស cytoplasmicមួយដែលបំបែកមាតិកានៃក្រឡាពីបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ពាក្យដែលនៅសល់សំដៅលើភ្នាសទាំងអស់។

មូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា (ជីវសាស្រ្ត) គឺជាស្រទាប់ទ្វេនៃ lipid (ខ្លាញ់) ។ ការបង្កើតស្រទាប់បែបនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈពិសេសនៃម៉ូលេគុលរបស់វា។ Lipids មិនរលាយក្នុងទឹកទេប៉ុន្តែ condense នៅក្នុងវាតាមរបៀបរបស់វា។ ផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល lipid តែមួយគឺជាក្បាលប៉ូល (វាត្រូវបានទាក់ទាញដោយទឹក ឧ. អ៊ីដ្រូហ្វីលីក) និងមួយទៀតគឺជាកន្ទុយដែលមិនមានប៉ូលវែងមួយគូ (ផ្នែកនៃម៉ូលេគុលនេះត្រូវបានបញ្ចេញដោយទឹក ពោលគឺអ៊ីដ្រូហ្វីលីក) . រចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលនេះធ្វើឱ្យពួកគេ "លាក់" កន្ទុយរបស់ពួកគេពីទឹកហើយបង្វែរក្បាលប៉ូលរបស់ពួកគេឆ្ពោះទៅរកទឹក។

ជាលទ្ធផល ស្រទាប់ខ្លាញ់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលកន្ទុយដែលមិនមានប៉ូលនៅខាងក្នុង (បែរមុខគ្នាទៅវិញទៅមក) ហើយក្បាលប៉ូលកំពុងបែរមុខចេញ (ទៅបរិយាកាសខាងក្រៅ និងស៊ីតូប្លាស)។ ផ្ទៃនៃភ្នាសបែបនេះគឺ hydrophilic ប៉ុន្តែនៅខាងក្នុងវាគឺជា hydrophobic ។

នៅក្នុងភ្នាសកោសិកា phospholipids នាំមុខក្នុងចំណោម lipids (ពួកវាជា lipid ស្មុគស្មាញ) ។ ក្បាលរបស់ពួកគេមានសំណល់នៃអាស៊ីតផូស្វ័រ។ បន្ថែមពីលើ phospholipids មាន glycolipids (lipids + carbohydrates) និង cholesterol (ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ sterols) ។ ក្រោយមកទៀតផ្តល់នូវភាពរឹងរបស់ភ្នាសដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅក្នុងកម្រាស់របស់វារវាងកន្ទុយនៃជាតិខ្លាញ់ដែលនៅសល់ (កូលេស្តេរ៉ុលគឺ hydrophobic ទាំងស្រុង) ។

ដោយសារអន្តរកម្មអេឡិចត្រូស្តាត ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្បាលរបស់ lipid ដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ ដែលក្លាយទៅជាប្រូតេអ៊ីនភ្នាសលើផ្ទៃ។ ប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀតធ្វើអន្តរកម្មជាមួយកន្ទុយដែលមិនមានប៉ូល ដោយផ្នែកខ្លះលិចចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្នុង ឬជ្រាបចូលតាម និងឆ្លងកាត់។

ដូច្នេះភ្នាសកោសិកាមានស្រទាប់ខ្លាញ់ ផ្ទៃ (គ្រឿងកុំព្យូទ័រ) ពន្លិច (ពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល) និងប្រូតេអ៊ីនជ្រាបចូល (អាំងតេក្រាល) ។ លើសពីនេះ ប្រូតេអ៊ីន និង lipid មួយចំនួននៅខាងក្រៅភ្នាសត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងខ្សែសង្វាក់កាបូអ៊ីដ្រាត។


នេះ​គឺជា គំរូ mosaic រាវនៃរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសត្រូវបានគេដាក់នៅទសវត្សរ៍ទី 70 នៃសតវត្សទី XX ។ មុនពេលនេះគំរូសាំងវិចនៃរចនាសម្ព័ន្ធត្រូវបានគេសន្មត់ថាយោងទៅតាមស្រទាប់ខ្លាញ់ដែលមានទីតាំងនៅខាងក្នុងហើយនៅខាងក្នុងនិងខាងក្រៅភ្នាសត្រូវបានគ្របដោយស្រទាប់បន្តនៃប្រូតេអ៊ីនលើផ្ទៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប្រមូលផ្តុំទិន្នន័យពិសោធន៍បានបដិសេធសម្មតិកម្មនេះ។

កម្រាស់នៃភ្នាសនៅក្នុងកោសិកាផ្សេងៗគ្នាគឺប្រហែល 8 nm ។ Membranes (សូម្បីតែផ្នែកផ្សេងគ្នានៃមួយ) ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងភាគរយនៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ lipids ប្រូតេអ៊ីនសកម្មភាពអង់ស៊ីម។

បំបែកនៅក្នុងភ្នាសកោសិកាបានយ៉ាងងាយស្រួលបញ្ចូលគ្នាដោយសារតែលក្ខណៈរូបវិទ្យានៃ lipid bilayer ។ នៅក្នុងយន្តហោះនៃភ្នាស lipids និងប្រូតេអ៊ីន (លុះត្រាតែពួកគេត្រូវបានជួសជុលដោយ cytoskeleton) ផ្លាស់ទី។

មុខងារនៃភ្នាសកោសិកា

ប្រូតេអ៊ីនភាគច្រើនដែលដាក់ក្នុងភ្នាសកោសិកាដំណើរការមុខងារអង់ស៊ីម (ពួកវាជាអង់ស៊ីម)។ ជារឿយៗ (ជាពិសេសនៅក្នុងភ្នាសនៃកោសិកាសរីរាង្គ) អង់ស៊ីមត្រូវបានរៀបចំក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយ ដូច្នេះផលិតផលប្រតិកម្មដែលជំរុញដោយអង់ស៊ីមមួយឆ្លងកាត់ទៅទីពីរ បន្ទាប់មកទីបី។ អនុញ្ញាតឱ្យអង់ស៊ីមហែលតាមបណ្តោយ lipid bilayer ។

ភ្នាសកោសិកាអនុវត្តមុខងារកំណត់ព្រំដែន (របាំង) ពីបរិស្ថាន និងក្នុងពេលតែមួយមុខងារដឹកជញ្ជូន។ វាអាចនិយាយបានថានេះគឺជាគោលបំណងសំខាន់បំផុតរបស់វា។ ភ្នាស cytoplasmic, មានកម្លាំងនិង permeability ជ្រើសរើស, រក្សាថេរនៃសមាសភាពខាងក្នុងនៃកោសិកា ( homeostasis និងភាពសុចរិតរបស់វា) ។

ក្នុងករណីនេះការដឹកជញ្ជូនសារធាតុកើតឡើងតាមវិធីផ្សេងៗ។ ការដឹកជញ្ជូនតាមជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ពាក់ព័ន្ធនឹងចលនានៃសារធាតុពីតំបន់ដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ទៅកាន់តំបន់ដែលមានកម្រិតទាប (ការសាយភាយ)។ ដូច្នេះឧទាហរណ៍ ឧស្ម័នសាយភាយ (CO 2, O 2) ។

ក៏មានការដឹកជញ្ជូនប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំប៉ុន្តែជាមួយនឹងការចំណាយថាមពល។

ការដឹកជញ្ជូនគឺអកម្ម និងទម្ងន់ស្រាល (នៅពេលដែលក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនខ្លះជួយគាត់)។ ការសាយភាយអកម្មឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកាគឺអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់សារធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់។

មានប្រូតេអ៊ីនពិសេសដែលធ្វើឱ្យភ្នាសជ្រាបចូលទៅក្នុងជាតិស្ករ និងសារធាតុរលាយក្នុងទឹកផ្សេងទៀត។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនទាំងនេះភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលដឹកជញ្ជូន ហើយអូសពួកវាឆ្លងកាត់ភ្នាស។ នេះជារបៀបដែលគ្លុយកូសត្រូវបានដឹកជញ្ជូនចូលទៅក្នុងកោសិកាឈាមក្រហម។

ប្រូតេអ៊ីនដែលលាតសន្ធឹងនៅពេលដែលរួមបញ្ចូលគ្នាអាចបង្កើតជារន្ធញើសសម្រាប់ចលនានៃសារធាតុមួយចំនួនតាមរយៈភ្នាស។ ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនបែបនេះមិនផ្លាស់ទីទេប៉ុន្តែបង្កើតជាឆានែលនៅក្នុងភ្នាសហើយធ្វើការស្រដៀងទៅនឹងអង់ស៊ីមដោយភ្ជាប់សារធាតុជាក់លាក់មួយ។ ការផ្ទេរត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនៃការអនុលោមតាមប្រូតេអ៊ីនដោយសារតែឆានែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងភ្នាស។ ឧទាហរណ៍មួយគឺម៉ាស៊ីនបូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូម។

មុខងារដឹកជញ្ជូននៃភ្នាសកោសិកា eukaryotic ក៏ត្រូវបានដឹងតាមរយៈ endocytosis (និង exocytosis) ។តាមរយៈយន្តការទាំងនេះ ម៉ូលេគុលដ៏ធំនៃជីវប៉ូលីម័រ សូម្បីតែកោសិកាទាំងមូលក៏ចូលទៅក្នុងកោសិកា (ហើយចេញពីវា)។ Endo- និង exocytosis មិនមែនជាលក្ខណៈនៃកោសិកា eukaryotic ទាំងអស់ (prokaryotes មិនមានវាទាល់តែសោះ) ។ ដូច្នេះ endocytosis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង protozoa និង invertebrates ទាប; នៅក្នុងថនិកសត្វ, leukocytes និង macrophages ស្រូបយកសារធាតុគ្រោះថ្នាក់និងបាក់តេរីពោលគឺ endocytosis អនុវត្តមុខងារការពារសម្រាប់រាងកាយ។

ជំងឺ endocytosis ត្រូវបានបែងចែកជា phagocytosis(cytoplasm គ្របដណ្តប់ភាគល្អិតធំ) និង pinocytosis(ការចាប់យកដំណក់ទឹកដែលមានសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវា) ។ យន្តការនៃដំណើរការទាំងនេះគឺប្រហែលដូចគ្នា។ សារធាតុស្រូបយកនៅលើផ្ទៃកោសិកាត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស។ vesicle (phagocytic ឬ pinocytic) ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបន្ទាប់មកផ្លាស់ទីទៅក្នុងកោសិកា។

Exocytosis គឺជាការយកចេញនៃសារធាតុពីកោសិកាដោយភ្នាស cytoplasmic (អ័រម៉ូន polysaccharides ប្រូតេអ៊ីនខ្លាញ់។ ល។ ) ។ សារធាតុទាំងនេះត្រូវបានរុំព័ទ្ធនៅក្នុងភ្នាស vesicles ដែលសមនឹងភ្នាសកោសិកា។ ភ្នាសទាំងពីរបញ្ចូលគ្នា ហើយមាតិកាគឺនៅខាងក្រៅកោសិកា។

ភ្នាស cytoplasmic អនុវត្តមុខងារទទួល។ដើម្បីធ្វើដូចនេះនៅផ្នែកខាងក្រៅរបស់វាមានរចនាសម្ព័ន្ធដែលអាចទទួលស្គាល់សារធាតុរំញោចគីមីឬរាងកាយ។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងប្លាស្មាឈាមត្រូវបានតភ្ជាប់ពីខាងក្រៅទៅខ្សែសង្វាក់ polysaccharide (បង្កើតជា glycoproteins) ។ ទាំងនេះគឺជាអ្នកទទួលម៉ូលេគុលពិសេសដែលចាប់យកអរម៉ូន។ នៅពេលដែលអរម៉ូនជាក់លាក់មួយភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលរបស់វា វាផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ នេះ, នៅក្នុងវេន, កេះយន្តការឆ្លើយតបកោសិកា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ប៉ុស្តិ៍អាចបើក ហើយសារធាតុមួយចំនួនអាចចាប់ផ្តើមចូលទៅក្នុងក្រឡា ឬត្រូវបានយកចេញពីវា។

មុខងារទទួលនៃភ្នាសកោសិកាត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អដោយផ្អែកលើសកម្មភាពរបស់អរម៉ូនអាំងស៊ុយលីន។ នៅពេលដែលអាំងស៊ុយលីនភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល glycoprotein របស់វា ផ្នែកខាងក្នុងនៃកោសិកាកាតាលីករនៃប្រូតេអ៊ីននេះ (អង់ស៊ីម adenylate cyclase) ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ អង់ស៊ីមសំយោគ AMP ស៊ីលីកពី ATP ។ រួចហើយ វាធ្វើឱ្យសកម្ម ឬរារាំងអង់ស៊ីមផ្សេងៗនៃការរំលាយអាហារកោសិកា។

មុខងារទទួលនៃភ្នាស cytoplasmic ក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវការទទួលស្គាល់កោសិកាជិតខាងនៃប្រភេទដូចគ្នា។ កោសិកាបែបនេះត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកាផ្សេងៗ។

នៅក្នុងជាលិកា ដោយមានជំនួយពីទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកា កោសិកាអាចផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រើសារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបសំយោគពិសេស។ ឧទាហរណ៍មួយនៃអន្តរកម្មបែបនេះគឺការរារាំងទំនាក់ទំនង នៅពេលដែលកោសិកាឈប់លូតលាស់បន្ទាប់ពីទទួលបានព័ត៌មានថាទំហំទំនេរត្រូវបានកាន់កាប់។

ទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកាគឺសាមញ្ញ (ភ្នាសនៃកោសិកាផ្សេងៗគ្នានៅជាប់គ្នា) ការចាក់សោ (ការជ្រៀតចូលនៃភ្នាសនៃកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត) desmosomes (នៅពេលដែលភ្នាសត្រូវបានភ្ជាប់ដោយបាច់នៃសរសៃឆ្លងកាត់ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm) ។ លើសពីនេះទៀតមានភាពខុសគ្នានៃទំនាក់ទំនងអន្តរកោសិកាដោយសារតែអ្នកសម្របសម្រួល (អន្តរការី) - synapses ។ នៅក្នុងពួកគេសញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូនមិនត្រឹមតែគីមីប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងអគ្គិសនីផងដែរ។ Synapses បញ្ជូនសញ្ញារវាងកោសិកាសរសៃប្រសាទ ក៏ដូចជាពីសរសៃប្រសាទទៅសាច់ដុំ។

ភ្នាសកោសិកា- នេះគឺជាភ្នាសកោសិកាដែលបំពេញមុខងារដូចខាងក្រោមៈ ការបំបែកមាតិកានៃកោសិកា និងបរិយាកាសខាងក្រៅ ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុជ្រើសរើស (ផ្លាស់ប្តូរជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅសម្រាប់កោសិកា) ទីតាំងនៃប្រតិកម្មជីវគីមីមួយចំនួន ការរួមបញ្ចូលកោសិកា។ ចូលទៅក្នុងជាលិកានិងទទួលភ្ញៀវ។

ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្លាស្មា (ខាងក្នុង) និងខាងក្រៅ។ ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាសណាមួយគឺ semi-permeability ពោលគឺសមត្ថភាពក្នុងការឆ្លងកាត់តែសារធាតុមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។ វាអនុញ្ញាតឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរជ្រើសរើសរវាងក្រឡា និងបរិយាកាសខាងក្រៅ ឬផ្លាស់ប្តូររវាងផ្នែកនៃក្រឡា។

ភ្នាសប្លាស្មាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ lipoprotein ។ Lipids បង្កើតជា bilayer ដោយឯកឯង (ស្រទាប់ពីរ) ហើយប្រូតេអ៊ីនភ្នាស "ហែល" នៅក្នុងវា។ មានប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនពាន់ផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងភ្នាស៖ រចនាសម្ព័ន្ធ អ្នកដឹកជញ្ជូន អង់ស៊ីម។ ក្រុម glycosyl (monosaccharides និង polysaccharides) ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ូលេគុលមួយចំនួននៅលើផ្ទៃភ្នាសដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនៃការទទួលស្គាល់កោសិកាកំឡុងពេលបង្កើតជាលិកា។

ភ្នាសមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងកម្រាស់របស់ពួកគេជាធម្មតាចន្លោះពី 5 ទៅ 10 nm ។ កម្រាស់ត្រូវបានកំណត់ដោយទំហំនៃម៉ូលេគុល lipid amphiphilic និងមាន 5.3 nm ។ ការកើនឡើងបន្ថែមទៀតនៃកម្រាស់នៃភ្នាសគឺដោយសារតែទំហំនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស។ អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ (កូលេស្តេរ៉ុលគឺជានិយតករ) រចនាសម្ព័ន្ធនៃ bilayer អាចផ្លាស់ប្តូរដូច្នេះវាកាន់តែក្រាស់ឬរាវ - ល្បឿននៃចលនានៃសារធាតុនៅតាមបណ្តោយភ្នាសអាស្រ័យលើនេះ។

ភ្នាសកោសិការួមមានៈ ប្លាស្មាម៉ាលេមម៉ា, ការីយ៉ូឡែម៉ា, ភ្នាសនៃកោសិការស្បូន, បរិធានហ្គោលជី, លីសូសូម, ផូស៊ីសូម, មីតូខុនឌៀ, ការដាក់បញ្ចូល។ល។

Lipids គឺមិនរលាយក្នុងទឹក (hydrophobicity) ប៉ុន្តែងាយរលាយក្នុងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ និងខ្លាញ់ (lipophilicity)។ សមាសភាពនៃ lipids នៅក្នុងភ្នាសផ្សេងគ្នាគឺមិនដូចគ្នាទេ។ ឧទាហរណ៍ ភ្នាសប្លាស្មាមានផ្ទុកកូលេស្តេរ៉ុលច្រើន។ ក្នុងចំណោម lipid នៅក្នុងភ្នាស ទូទៅបំផុតគឺ phospholipids (glycerophosphatides), sphingomyelins (sphingolipids), glycolipids និង cholesterol ។

Phospholipids, sphingomyelins, glycolipids មានផ្នែកពីរផ្សេងគ្នាដែលមានមុខងារ: hydrophobic non-polar ដែលមិនផ្ទុកបន្ទុក - "កន្ទុយ" ដែលមានអាស៊ីតខ្លាញ់និង hydrophilic ដែលមានប៉ូល "ក្បាល" ចោទប្រកាន់ - ក្រុមអាល់កុល (ឧទាហរណ៍ glycerol) ។

ផ្នែក hydrophobic នៃម៉ូលេគុលជាធម្មតាមានអាស៊ីតខ្លាញ់ពីរ។ អាស៊ីតមួយក្នុងចំណោមអាស៊ីតមានកម្រិត ហើយទីពីរមិនឆ្អែត។ នេះកំណត់សមត្ថភាពរបស់ lipid ដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសពីរស្រទាប់ (bilipid) ដោយឯកឯង។ Membrane lipids អនុវត្តមុខងារដូចខាងក្រោម: របាំង, ការដឹកជញ្ជូន, មីក្រូបរិស្ថាននៃប្រូតេអ៊ីន, ភាពធន់ទ្រាំអគ្គិសនីនៃភ្នាស។

Membranes ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយសំណុំនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសជាច្រើនមានតំបន់ដែលសម្បូរទៅដោយអាស៊ីតអាមីណូប៉ូល (ផ្ទុកបន្ទុក) និងតំបន់ដែលមានអាស៊ីដអាមីណូដែលមិនមានប៉ូល (គ្លីស៊ីន អាឡានីន វ៉ាលីន លេស៊ីន)។ ប្រូតេអ៊ីនបែបនេះនៅក្នុងស្រទាប់ lipid នៃភ្នាសមានទីតាំងនៅតាមរបៀបដែលតំបន់ដែលមិនមែនជាប៉ូលរបស់ពួកគេដូចជាវាត្រូវបានជ្រមុជនៅក្នុងផ្នែក "ខ្លាញ់" នៃភ្នាសដែលជាកន្លែងដែលតំបន់ hydrophobic នៃ lipids ស្ថិតនៅ។ ផ្នែកប៉ូល (អ៊ីដ្រូហ្វីលីក) នៃប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះធ្វើអន្តរកម្មជាមួយក្បាល lipid ហើយត្រូវបានបង្វែរទៅដំណាក់កាល aqueous ។

ភ្នាសជីវសាស្រ្តមានលក្ខណៈសម្បត្តិទូទៅ:

ភ្នាសគឺជាប្រព័ន្ធបិទដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យមាតិកានៃកោសិកា និងផ្នែករបស់វាលាយបញ្ចូលគ្នា។ ការរំលោភលើភាពសុចរិតនៃភ្នាសអាចនាំឱ្យមានការស្លាប់កោសិកា;

ការចល័តលើផ្ទៃ (planar, lateral) ។ នៅក្នុងភ្នាសមានចលនាជាបន្តបន្ទាប់នៃសារធាតុនៅលើផ្ទៃ;

asymmetry ភ្នាស។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្រទាប់ខាងក្រៅ និងផ្ទៃគឺមានលក្ខណៈគីមី រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារខុសគ្នា។

ស៊ីតូប្លាស្មា- ផ្នែកជាកាតព្វកិច្ចនៃកោសិកា, រុំព័ទ្ធរវាងភ្នាសប្លាស្មានិងស្នូល; វាត្រូវបានបែងចែកទៅជា hyaloplasm (សារធាតុសំខាន់នៃ cytoplasm) organelles (សមាសធាតុអចិន្ត្រៃយ៍នៃ cytoplasm) និងការរួមបញ្ចូល (សមាសធាតុបណ្តោះអាសន្ននៃ cytoplasm)។ សមាសធាតុគីមីនៃ cytoplasm: មូលដ្ឋានគឺទឹក (60-90% នៃម៉ាស់សរុបនៃ cytoplasm) សមាសធាតុសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គផ្សេងៗ។ cytoplasm គឺអាល់កាឡាំង។ លក្ខណៈនៃ cytoplasm នៃកោសិកា eukaryotic គឺចលនាថេរ ( ស៊ីក្លូស) វាត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងដោយចលនានៃសរីរាង្គកោសិកាដូចជា chloroplasts ។ ប្រសិនបើចលនារបស់ cytoplasm ឈប់ កោសិកានឹងស្លាប់ ព្រោះមានតែចលនាថេរប៉ុណ្ណោះ ទើបអាចបំពេញមុខងាររបស់វាបាន។

Hyaloplasm ( ស៊ីតូសូល) គឺជាសូលុយស្យុង colloidal គ្មានពណ៌ រលោង ក្រាស់ និងថ្លា។ វាស្ថិតនៅក្នុងវាដែលដំណើរការមេតាបូលីសទាំងអស់កើតឡើង វាផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងអន្តរកម្មនៃស្នូល និងសរីរាង្គទាំងអស់។ អាស្រ័យលើភាពលេចធ្លោនៃផ្នែករាវ ឬម៉ូលេគុលធំនៅក្នុង hyaloplasm ទម្រង់ពីរនៃ hyaloplasm ត្រូវបានសម្គាល់៖ សូល។- hyaloplasm រាវបន្ថែមទៀតនិង ជែល- hyaloplasm ក្រាស់។ ការផ្លាស់ប្តូរទៅវិញទៅមកគឺអាចធ្វើទៅបានរវាងពួកវា: ជែលប្រែទៅជាសូលុយស្យុងនិងច្រាសមកវិញ។

មុខងាររបស់ cytoplasm៖

  1. ការរួមបញ្ចូលសមាសធាតុទាំងអស់នៃកោសិកាទៅក្នុងប្រព័ន្ធតែមួយ
  2. បរិស្ថានសម្រាប់ការឆ្លងកាត់នៃដំណើរការជីវគីមី និងសរីរវិទ្យាជាច្រើន
  3. បរិស្ថានសម្រាប់អត្ថិភាព និងដំណើរការនៃសរីរាង្គ។

ជញ្ជាំងកោសិកា

ជញ្ជាំងកោសិកាកំណត់កោសិកា eukaryotic ។ យ៉ាងហោចណាស់ស្រទាប់ពីរអាចត្រូវបានសម្គាល់នៅក្នុងភ្នាសកោសិកានីមួយៗ។ ស្រទាប់ខាងក្នុងគឺនៅជាប់នឹង cytoplasm ហើយត្រូវបានតំណាងដោយ ភ្នាសប្លាស្មា(សទិសន័យ - ប្លាស្មាម៉ា, ភ្នាសកោសិកា, ភ្នាសស៊ីតូប្លាសមិច) ដែលស្រទាប់ខាងក្រៅត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វវាស្តើងហើយត្រូវបានគេហៅថា glycocalyx(បង្កើតឡើងដោយ glycoproteins, glycolipids, lipoproteins) នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ - ក្រាស់ហៅថា ជញ្ជាំងកោសិកា(បង្កើតឡើងដោយសែលុយឡូស) ។

ភ្នាសជីវសាស្រ្តទាំងអស់មានលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅ និងលក្ខណៈសម្បត្តិ។ បច្ចុប្បន្នត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅ គំរូ mosaic រាវនៃរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស. មូលដ្ឋាននៃភ្នាសគឺជាស្រទាប់ lipid ដែលបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយ phospholipids ។ Phospholipids គឺជា triglycerides ដែលសំណល់អាស៊ីតខ្លាញ់មួយត្រូវបានជំនួសដោយសំណល់អាស៊ីត phosphoric; ផ្នែកនៃម៉ូលេគុលដែលសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រមានទីតាំងនៅត្រូវបានគេហៅថា ក្បាលអ៊ីដ្រូហ្វីលីក ផ្នែកដែលសំណល់អាស៊ីតខ្លាញ់មានទីតាំងនៅត្រូវបានគេហៅថា កន្ទុយអ៊ីដ្រូហ្វិក។ នៅក្នុងភ្នាស phospholipids ត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង៖ កន្ទុយ hydrophobic នៃម៉ូលេគុលប្រឈមមុខនឹងគ្នា ហើយក្បាល hydrophilic បែរមុខទៅខាងក្រៅឆ្ពោះទៅទឹក។

បន្ថែមពីលើ lipids ភ្នាសមានប្រូតេអ៊ីន (ជាមធ្យម≈ 60%) ។ ពួកគេកំណត់មុខងារជាក់លាក់ភាគច្រើននៃភ្នាស (ការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលជាក់លាក់ កាតាលីករនៃប្រតិកម្ម ការទទួល និងបំប្លែងសញ្ញាពីបរិស្ថាន។ល។)។ បែងចែក៖ ១) ប្រូតេអ៊ីនគ្រឿងកុំព្យូទ័រ(ស្ថិតនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅ ឬខាងក្នុងនៃស្រទាប់ខ្លាញ់) 2) ប្រូតេអ៊ីនពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល។(ជ្រមុជក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់ក្នុងស្រទាប់ជ្រៅ) 3) អាំងតេក្រាលឬប្រូតេអ៊ីន transmembrane(ជ្រាបចូលភ្នាសតាមរយៈ និងតាមរយៈ ខណៈពេលដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃកោសិកា)។ ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាលនៅក្នុងករណីខ្លះត្រូវបានគេហៅថាការបង្កើតឆានែលឬឆានែលព្រោះវាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឆានែលអ៊ីដ្រូហ្វីលីកដែលម៉ូលេគុលប៉ូលឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងកោសិកា (សមាសធាតុ lipid នៃភ្នាសនឹងមិនអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេឆ្លងកាត់) ។

ក - ក្បាល hydrophilic នៃ phospholipid; C, កន្ទុយ hydrophobic នៃ phospholipid; 1 - តំបន់ hydrophobic នៃប្រូតេអ៊ីន E និង F; 2, តំបន់ hydrophilic នៃប្រូតេអ៊ីន F; 3 - ខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide សាខាភ្ជាប់ទៅនឹង lipid នៅក្នុងម៉ូលេគុល glycolipid (glycolipids គឺតិចជាង glycoproteins); 4 - ខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide សាខាភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងម៉ូលេគុល glycoprotein មួយ; 5 - ឆានែលអ៊ីដ្រូហ្វីលីក (មុខងារជារន្ធញើសដែលអ៊ីយ៉ុងនិងម៉ូលេគុលប៉ូលខ្លះអាចឆ្លងកាត់) ។

ភ្នាសអាចមានជាតិកាបូអ៊ីដ្រាត (រហូតដល់ 10%) ។ សមាសធាតុកាបូអ៊ីដ្រាតនៃភ្នាសត្រូវបានតំណាងដោយខ្សែសង្វាក់ oligosaccharide ឬ polysaccharide ដែលទាក់ទងនឹងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន (glycoproteins) ឬ lipids (glycolipids) ។ ជាទូទៅកាបូអ៊ីដ្រាតមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃខាងក្រៅនៃភ្នាស។ កាបូអ៊ីដ្រាតផ្តល់នូវមុខងារទទួលនៃភ្នាស។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ glycoproteins បង្កើតជា epimembrane complex ដែលជា glycocalyx ដែលមានកម្រាស់រាប់សិបណាណូម៉ែត្រ។ កោសិកាទទួលកោសិកាជាច្រើនមានទីតាំងនៅក្នុងនោះ ដោយមានជំនួយកោសិការបស់វាកើតឡើង។

ម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត និង lipid គឺចល័ត អាចផ្លាស់ទីក្នុងយន្តហោះនៃភ្នាស។ កម្រាស់នៃភ្នាសប្លាស្មាគឺប្រហែល 7.5 nm ។

មុខងារភ្នាស

ភ្នាសមានមុខងារដូចខាងក្រោមៈ

  1. ការបំបែកមាតិកាកោសិកាពីបរិយាកាសខាងក្រៅ,
  2. បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហាររវាងកោសិកានិងបរិស្ថាន,
  3. ការបែងចែកកោសិកាទៅជាផ្នែក ("compartments"),
  4. ទីតាំងនៃ "ឧបករណ៍បញ្ជូនអង់ស៊ីម",
  5. ផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកានៅក្នុងជាលិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា (ភាពស្អិតជាប់)
  6. ការទទួលស្គាល់សញ្ញា។

សំខាន់​បំផុត ទ្រព្យសម្បត្តិភ្នាស- permeability ជ្រើសរើស, i.e. ភ្នាសគឺអាចជ្រាបចូលបានខ្ពស់ចំពោះសារធាតុ ឬម៉ូលេគុលមួយចំនួន និងអាចជ្រាបចូលបានតិចតួច (ឬមិនអាចជ្រាបចូលបានទាំងស្រុង) ដល់អ្នកដទៃ។ ទ្រព្យសម្បត្តិនេះបង្កប់នូវមុខងារនិយតកម្មនៃភ្នាស ដែលធានានូវការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងកោសិកា និងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ដំណើរការដែលសារធាតុឆ្លងកាត់ភ្នាសកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ. បែងចែក៖ ១) ការដឹកជញ្ជូនអកម្ម- ដំណើរការនៃការឆ្លងកាត់សារធាតុ, ដោយគ្មានថាមពល; 2) ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម- ដំណើរការនៃសារធាតុឆ្លងកាត់, ទៅជាមួយនឹងការចំណាយនៃថាមពល។

នៅ ការដឹកជញ្ជូនអកម្មសារធាតុផ្លាស់ទីពីតំបន់ដែលមានកំហាប់ខ្ពស់ទៅតំបន់ដែលមានកម្រិតទាបជាង ពោលគឺឧ។ តាមបណ្តោយជម្រាលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍។ នៅក្នុងដំណោះស្រាយណាមួយមានម៉ូលេគុលនៃសារធាតុរំលាយ និងសារធាតុរំលាយ។ ដំណើរការនៃចលនានៃម៉ូលេគុលរលាយត្រូវបានគេហៅថា ការសាយភាយ ចលនានៃម៉ូលេគុលសារធាតុរំលាយត្រូវបានគេហៅថា osmosis ។ ប្រសិនបើម៉ូលេគុលត្រូវបានគិតថ្លៃនោះការដឹកជញ្ជូនរបស់វាត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយជម្រាលអគ្គិសនី។ ដូច្នេះ ជារឿយៗគេនិយាយអំពីជម្រាលអេឡិចត្រូគីមី ដោយរួមបញ្ចូលគ្នានូវជម្រាលទាំងពីរជាមួយគ្នា។ ល្បឿននៃការដឹកជញ្ជូនអាស្រ័យលើទំហំនៃជម្រាល។

ប្រភេទនៃការដឹកជញ្ជូនអកម្មខាងក្រោមអាចត្រូវបានសម្គាល់: 1) ការសាយភាយសាមញ្ញ- ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុដោយផ្ទាល់តាមរយៈស្រទាប់ខ្លាញ់ (អុកស៊ីហ្សែនកាបូនឌីអុកស៊ីត); 2) ការសាយភាយតាមរយៈបណ្តាញភ្នាស- ដឹកជញ្ជូនតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតជាឆានែល (Na +, K +, Ca 2+, Cl -); 3) សម្រួលដល់ការសាយភាយការដឹកជញ្ជូនសារធាតុដោយប្រើប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូនពិសេសដែលនីមួយៗទទួលខុសត្រូវចំពោះចលនានៃម៉ូលេគុលជាក់លាក់ឬក្រុមនៃម៉ូលេគុលដែលពាក់ព័ន្ធ (គ្លុយកូសអាស៊ីតអាមីណូ nucleotides); ៤) osmosis- ការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលទឹក (នៅក្នុងប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្តទាំងអស់ទឹកគឺជាសារធាតុរំលាយ) ។

ត្រូវការ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មកើតឡើងនៅពេលដែលវាចាំបាច់ដើម្បីធានាការផ្ទេរម៉ូលេគុលតាមរយៈភ្នាសប្រឆាំងនឹងជម្រាលអេឡិចត្រូគីមី។ ការដឹកជញ្ជូននេះត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនពិសេសសកម្មភាពដែលតម្រូវឱ្យមានការចំណាយថាមពល។ ប្រភពថាមពលគឺម៉ូលេគុល ATP ។ ការដឹកជញ្ជូនសកម្មរួមមាន: 1) Na + / K + -pump (បូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូម), 2) endocytosis, 3) exocytosis ។

ការងារ Na + / K + -pump. សម្រាប់ដំណើរការធម្មតា កោសិកាត្រូវរក្សាសមាមាត្រជាក់លាក់នៃ K + និង Na + ions នៅក្នុង cytoplasm និងក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ កំហាប់ K + នៅខាងក្នុងកោសិកាគួរតែខ្ពស់ជាងខាងក្រៅវាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ហើយ Na + - ច្រាសមកវិញ។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថា Na + និង K + អាចសាយភាយដោយសេរីតាមរយៈរន្ធញើសភ្នាស។ ស្នប់ Na+/K+ ទប់ទល់នឹងភាពស្មើគ្នានៃកំហាប់អ៊ីយ៉ុងទាំងនេះ ហើយបូម Na+ ចេញពីកោសិកា និង K+ ចូលទៅក្នុងកោសិកាយ៉ាងសកម្ម។ Na + / K + -pump គឺជាប្រូតេអ៊ីន transmembrane ដែលមានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរទម្រង់ ដូច្នេះវាអាចភ្ជាប់ទាំង K + និង Na + ។ វដ្តនៃប្រតិបត្តិការរបស់ Na + / K + -pump អាចត្រូវបានបែងចែកជាដំណាក់កាលដូចខាងក្រោមៈ 1) ការភ្ជាប់ Na + ពីខាងក្នុងនៃភ្នាស 2) phosphorylation នៃប្រូតេអ៊ីនបូម 3) ការបញ្ចេញ Na + នៅក្នុង ចន្លោះក្រៅកោសិកា, 4) ការភ្ជាប់ K + ពីខាងក្រៅនៃភ្នាស , 5) dephosphorylation នៃប្រូតេអ៊ីនបូម, 6) ការបញ្ចេញ K + នៅក្នុងចន្លោះ intracellular ។ ម៉ាស៊ីនបូមសូដ្យូមប៉ូតាស្យូមប្រើប្រាស់ស្ទើរតែមួយភាគបីនៃថាមពលទាំងអស់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតរបស់កោសិកា។ ក្នុងអំឡុងពេលមួយវដ្តនៃប្រតិបត្តិការម៉ាស៊ីនបូមចេញ 3Na + ពីកោសិកាហើយបូមនៅក្នុង 2K + ។

ជំងឺ endocytosis- ដំណើរការនៃការស្រូបយកដោយកោសិកានៃភាគល្អិតធំនិងម៉ាក្រូម៉ូលេគុល។ ជំងឺ endocytosis មានពីរប្រភេទ៖ ១) phagocytosis- ការចាប់យក និងស្រូបយកភាគល្អិតធំៗ (កោសិកា ផ្នែកកោសិកា ម៉ាក្រូម៉ូលេគុល) និង ២) pinocytosis- ការចាប់យកនិងការស្រូបយកវត្ថុរាវ (ដំណោះស្រាយ, ដំណោះស្រាយ colloidal, ការព្យួរ) ។ បាតុភូត phagocytosis ត្រូវបានរកឃើញដោយ I.I. Mechnikov ក្នុងឆ្នាំ 1882 ។ ក្នុងអំឡុងពេល endocytosis ភ្នាសប្លាស្មាបង្កើតជា invagination គែមរបស់វាបញ្ចូលគ្នា ហើយរចនាសម្ព័ន្ធដែលបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាសតែមួយត្រូវបានដាក់ចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ protozoa ជាច្រើននិង leukocytes ខ្លះមានសមត្ថភាព phagocytosis ។ Pinocytosis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកោសិកា epithelial នៃពោះវៀននៅក្នុង endothelium នៃ capillaries ឈាម។

Exocytosis- ដំណើរការបញ្ច្រាសនៃជំងឺ endocytosis៖ ការដកសារធាតុផ្សេងៗចេញពីកោសិកា។ ក្នុងអំឡុងពេល exocytosis ភ្នាស vesicle ប្រសព្វជាមួយភ្នាស cytoplasmic ខាងក្រៅ មាតិកានៃ vesicle ត្រូវបានយកចេញនៅខាងក្រៅកោសិកា ហើយភ្នាសរបស់វាត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងភ្នាស cytoplasmic ខាងក្រៅ។ តាមរបៀបនេះ អ័រម៉ូនត្រូវបានបញ្ចេញចេញពីកោសិកានៃក្រពេញ endocrine ហើយនៅក្នុងប្រូហ្សូអា អាហារដែលមិនបានរំលាយនៅតែមាន។

    ទៅ ការបង្រៀនលេខ ៥"ទ្រឹស្តីកោសិកា។ ប្រភេទនៃអង្គការកោសិកា»

    ទៅ ការបង្រៀនលេខ ៧"កោសិកា Eukaryotic: រចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃសរីរាង្គ"

ភាគច្រើននៃសារពាង្គកាយដែលរស់នៅលើផែនដីមានកោសិកាដែលភាគច្រើនស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាសភាពគីមី រចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពជីវិត។ នៅគ្រប់កោសិកា ការបំប្លែងសារជាតិមេតាបូលីស និងការបំប្លែងថាមពលកើតឡើង។ ការបែងចែកកោសិកា បង្ហាញពីដំណើរការនៃការលូតលាស់ និងការបន្តពូជរបស់សារពាង្គកាយ។ ដូច្នេះ កោសិកាគឺជាឯកតានៃរចនាសម្ព័ន្ធ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការបន្តពូជរបស់សារពាង្គកាយ។

ក្រឡាអាចមានត្រឹមតែជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាល មិនអាចបែងចែកជាផ្នែកៗបាន។ ភាពសុចរិតនៃកោសិកាត្រូវបានផ្តល់ដោយភ្នាសជីវសាស្រ្ត។ កោសិកាគឺជាធាតុនៃប្រព័ន្ធដែលមានឋានៈខ្ពស់ជាង - សារពាង្គកាយ។ ផ្នែក និងសរីរាង្គនៃកោសិកាដែលមានម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញ គឺជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាលនៃថ្នាក់ទាប។

កោសិកាគឺជាប្រព័ន្ធបើកចំហដែលតភ្ជាប់ជាមួយបរិស្ថានតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុ និងថាមពល។ នេះគឺជាប្រព័ន្ធមុខងារដែលម៉ូលេគុលនីមួយៗអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់។ កោសិកាមានស្ថេរភាព សមត្ថភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯង និងបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯង។

ក្រឡាគឺជាប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង។ ប្រព័ន្ធហ្សែនគ្រប់គ្រងនៃកោសិកាត្រូវបានតំណាងដោយម៉ាក្រូម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញ - អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក (DNA និង RNA) ។

នៅឆ្នាំ 1838-1839 ។ អ្នកជីវវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ M. Schleiden និង T. Schwann បានសង្ខេបចំណេះដឹងអំពីកោសិកា និងបង្កើតទីតាំងសំខាន់នៃទ្រឹស្ដីកោសិកា ដែលជាខ្លឹមសារសំខាន់គឺថាសារពាង្គកាយទាំងអស់ ទាំងរុក្ខជាតិ និងសត្វមានកោសិកា។

នៅឆ្នាំ 1859 លោក R. Virchow បានពិពណ៌នាអំពីដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា ហើយបានបង្កើតនូវបទប្បញ្ញត្តិដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃទ្រឹស្ដីកោសិកាថា "កោសិកាទាំងអស់កើតចេញពីកោសិកាមួយផ្សេងទៀត" ។ កោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាមេ ហើយមិនមែនមកពីសារធាតុដែលមិនមែនជាកោសិកាដូចការគិតពីមុននោះទេ។

ការរកឃើញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី K. Baer ក្នុងឆ្នាំ 1826 នៃស៊ុតថនិកសត្វបាននាំឱ្យមានការសន្និដ្ឋានថាកោសិកានេះស្ថិតនៅក្រោមការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។

ទ្រឹស្តីកោសិកាទំនើបរួមមានបទប្បញ្ញត្តិដូចខាងក្រោមៈ

1) កោសិកាគឺជាឯកតានៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយទាំងអស់;

2) កោសិកានៃសារពាង្គកាយពីនគរផ្សេងៗគ្នានៃសត្វព្រៃមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ សមាសធាតុគីមី ការរំលាយអាហារ និងការបង្ហាញសំខាន់នៃសកម្មភាពសំខាន់។

3) កោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាមេ;

4) នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា កោសិកាបង្កើតជាជាលិកា។

5) សរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជាលិកា។

ជាមួយនឹងការណែនាំនៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវជីវសាស្ត្រ រូបវន្ត និងគីមីទំនើបទៅក្នុងជីវវិទ្យា វាបានក្លាយទៅជាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងដំណើរការនៃសមាសធាតុផ្សេងៗនៃកោសិកា។ វិធីសាស្រ្តមួយក្នុងការសិក្សាកោសិកាគឺ មីក្រូទស្សន៍. មីក្រូទស្សន៍ពន្លឺទំនើបពង្រីកវត្ថុបាន 3000 ដង និងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញសរីរាង្គធំបំផុតនៃកោសិកា សង្កេតមើលចលនារបស់ស៊ីតូប្លាស និងការបែងចែកកោសិកា។

បង្កើតនៅទសវត្សរ៍ទី 40 ។ សតវត្សទី 20 មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងផ្តល់នូវការពង្រីករាប់សិប និងរាប់រយពាន់ដង។ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងប្រើចរន្តអេឡិចត្រុងជំនួសឱ្យពន្លឺ ហើយវាលអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចជំនួសឱ្យកញ្ចក់។ ដូច្នេះ មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងផ្តល់រូបភាពច្បាស់ក្នុងកម្រិតពង្រីកខ្ពស់ជាងច្រើន។ ដោយមានជំនួយពីមីក្រូទស្សន៍បែបនេះ គេអាចសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធរបស់កោសិកា។

រចនាសម្ព័ននិងសមាសភាពនៃសរីរាង្គកោសិកាត្រូវបានសិក្សាដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ centrifugation. ជាលិកាដែលខូចជាមួយនឹងភ្នាសកោសិកាដែលត្រូវបានបំផ្លាញត្រូវបានដាក់ក្នុងបំពង់សាកល្បង ហើយបង្វិលក្នុង centrifuge ក្នុងល្បឿនលឿន។ វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការពិតដែលថា សរីរាង្គកោសិកាផ្សេងៗគ្នា មានម៉ាស់ និងដង់ស៊ីតេខុសៗគ្នា។ សរីរាង្គកាន់តែក្រាស់ត្រូវបានដាក់ក្នុងបំពង់សាកល្បងក្នុងល្បឿន centrifugation ទាប ដង់ស៊ីតេតិច - នៅកម្រិតខ្ពស់។ ស្រទាប់ទាំងនេះត្រូវបានសិក្សាដោយឡែកពីគ្នា។

ប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ វិធីសាស្រ្តបណ្តុះកោសិកា និងជាលិកាដែលមាននៅក្នុងការពិតដែលថាពីកោសិកាមួយ ឬច្រើននៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមពិសេស អ្នកអាចទទួលបានក្រុមនៃប្រភេទដូចគ្នានៃកោសិកាសត្វ ឬរុក្ខជាតិ ហើយថែមទាំងអាចដាំរុក្ខជាតិទាំងមូលទៀតផង។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនេះ អ្នកអាចទទួលបានចម្លើយចំពោះសំណួរអំពីរបៀបដែលជាលិកា និងសរីរាង្គផ្សេងៗនៃរាងកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាមួយ។

បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងដោយ M. Schleiden និង T. Schwann ។ កោសិកាគឺជាឯកតានៃរចនាសម្ព័ន្ធ ជីវិត ការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។ ដើម្បីសិក្សាកោសិកា វិធីសាស្ត្រនៃមីក្រូទស្សន៍ ការដាក់កណ្តាល កោសិកា និងវប្បធម៌ជាលិកា។ល។

កោសិកានៃផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វមានច្រើនដូចគ្នា មិនត្រឹមតែនៅក្នុងសមាសធាតុគីមីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានរចនាសម្ព័ន្ធផងដែរ។ នៅពេលដែលកោសិកាមួយត្រូវបានពិនិត្យនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ រចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗអាចមើលឃើញនៅក្នុងវា - សរីរាង្គ. សរីរាង្គនីមួយៗអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់។ មានផ្នែកសំខាន់បីនៅក្នុងកោសិកាមួយ៖ ភ្នាសប្លាស្មា ស្នូល និងស៊ីតូប្លាស្មា (រូបភាពទី 1)។

ភ្នាសប្លាស្មាបំបែកកោសិកា និងមាតិការបស់វាចេញពីបរិស្ថាន។ នៅក្នុងរូបភាពទី 2 អ្នកអាចមើលឃើញ: ភ្នាសត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់ពីរនៃ lipids ហើយម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនជ្រាបចូលទៅក្នុងកម្រាស់នៃភ្នាស។

មុខងារសំខាន់នៃភ្នាសប្លាស្មា ដឹកជញ្ជូន. វាធានានូវការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹមដល់កោសិកា និងការដកផលិតផលមេតាបូលីសចេញពីវា។

ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃភ្នាសគឺ permeability ជ្រើសរើសឬ semi-permeability អនុញ្ញាតឱ្យកោសិកាធ្វើអន្តរកម្មជាមួយបរិស្ថាន៖ មានតែសារធាតុមួយចំនួនចូល និងទុកវាចោល។ ម៉ូលេគុលតូចៗនៃទឹក និងសារធាតុមួយចំនួនទៀតចូលទៅក្នុងកោសិកាដោយការសាយភាយ មួយផ្នែកតាមរន្ធញើសនៅក្នុងភ្នាស។

ស្ករ អាស៊ីតសរីរាង្គ អំបិលត្រូវបានរំលាយនៅក្នុង cytoplasm ដែលជាកោសិកាបឹងនៃកោសិការុក្ខជាតិ។ លើសពីនេះទៅទៀត ការប្រមូលផ្តុំរបស់ពួកគេនៅក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងបរិយាកាស។ ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុទាំងនេះកាន់តែច្រើននៅក្នុងកោសិកា វាកាន់តែស្រូបយកទឹក។ វាត្រូវបានគេដឹងថាទឹកត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយកោសិកាជាបន្តបន្ទាប់ ដោយសារតែកំហាប់នៃបឹងទន្លេសាបកើនឡើង ហើយទឹកចូលក្នុងកោសិកាម្តងទៀត។

ការចូលនៃម៉ូលេគុលធំ (គ្លុយកូសអាស៊ីតអាមីណូ) ចូលទៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានផ្តល់ដោយប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូននៃភ្នាសដែលដោយការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយម៉ូលេគុលនៃសារធាតុដឹកជញ្ជូននាំពួកគេតាមរយៈភ្នាស។ អង់ស៊ីមដែលបំបែក ATP ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងដំណើរការនេះ។

រូបភាពទី 1. គ្រោងការណ៍ទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា eukaryotic ។
(ចុចលើរូបភាពដើម្បីពង្រីករូបភាព)

រូបភាពទី 2. រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសប្លាស្មា។
1 - កំប្រុក 2 - កំប្រុកលិចទឹក 3 - កំប្រុកខាងក្រៅ

រូបភាពទី 3. គ្រោងការណ៍នៃ pinocytosis និង phagocytosis ។

សូម្បី​តែ​ម៉ូលេគុល​ប្រូតេអ៊ីន និង​សារធាតុ polysaccharides ធំ​ជាង​នេះ​ចូល​ទៅ​ក្នុង​កោសិកា​ដោយ phagocytosis (ពី​ភាសា​ក្រិច។ ហ្វាហ្គោស- លេបត្របាក់ និង គីតូ- នាវា, កោសិកា) និងដំណក់ទឹក - ដោយ pinocytosis (មកពីភាសាក្រិក។ pinot- ផឹកនិង គីតូ) (រូបទី 3) ។

កោសិកាសត្វមិនដូចកោសិការុក្ខជាតិទេ គឺត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយ "រោមសត្វ" ទន់ និងអាចបត់បែនបានដែលបង្កើតឡើងជាចម្បងដោយម៉ូលេគុលប៉ូលីសាខរត ដែលដោយភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នាសប្រូតេអ៊ីន និងខ្លាញ់រុំព័ទ្ធកោសិកាពីខាងក្រៅ។ សមាសភាពនៃសារធាតុ polysaccharides គឺជាក់លាក់សម្រាប់ជាលិកាផ្សេងៗគ្នាដោយសារតែកោសិកា "ទទួលស្គាល់" គ្នាទៅវិញទៅមកនិងភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក។

កោសិការុក្ខជាតិមិនមាន "អាវរោម" បែបនេះទេ។ ពួកវាមានភ្នាសរន្ធញើសនៅពីលើភ្នាសប្លាស្មា។ ជញ្ជាំងកោសិកាផ្សំឡើងជាចម្បងនៃសែលុយឡូស។ ខ្សែស្រឡាយនៃ cytoplasm លាតសន្ធឹងពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាតាមរយៈរន្ធញើស ដោយភ្ជាប់កោសិកាទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ នេះជារបៀបដែលការតភ្ជាប់រវាងកោសិកាត្រូវបានអនុវត្តហើយភាពសុចរិតនៃរាងកាយត្រូវបានសម្រេច។

ភ្នាសកោសិកានៅក្នុងរុក្ខជាតិដើរតួនាទីជាគ្រោងឆ្អឹងដ៏រឹងមាំ និងការពារកោសិកាពីការខូចខាត។

បាក់តេរី និងផ្សិតទាំងអស់មានភ្នាសកោសិកា មានតែសមាសធាតុគីមីរបស់វាខុសគ្នា។ នៅក្នុងផ្សិតវាមានសារធាតុដូច chitin ។

កោសិកានៃផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នា។ មានបីផ្នែកសំខាន់ៗនៅក្នុងកោសិកា៖ ស្នូល ស៊ីតូប្លាស និងភ្នាសប្លាស្មា។ ភ្នាសប្លាស្មាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ lipid និងប្រូតេអ៊ីន។ វាធានាការបញ្ចូលសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកា និងការដោះលែងពួកវាចេញពីកោសិកា។ នៅក្នុងកោសិកានៃរុក្ខជាតិ ផ្សិត និងបាក់តេរីភាគច្រើនមានភ្នាសកោសិកានៅពីលើភ្នាសប្លាស្មា។ វាអនុវត្តមុខងារការពារ និងដើរតួជាគ្រោងឆ្អឹង។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ ជញ្ជាំងកោសិកាមានសែលុយឡូស ចំណែកនៅក្នុងផ្សិត វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសារធាតុដែលស្រដៀងនឹង chitin ។ កោសិកាសត្វត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយសារធាតុ polysaccharides ដែលផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកានៃជាលិកាដូចគ្នា។

តើអ្នកដឹងទេថាភាគច្រើននៃកោសិកាគឺ cytoplasm. វាមានទឹក អាស៊ីតអាមីណូ ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត ATP អ៊ីយ៉ុងនៃសារធាតុដែលមិនមែនជាសរីរាង្គ។ cytoplasm មានស្នូល និងសរីរាង្គនៃកោសិកា។ នៅក្នុងវាសារធាតុផ្លាស់ទីពីផ្នែកមួយនៃកោសិកាទៅមួយទៀត។ cytoplasm ធានានូវអន្តរកម្មនៃសរីរាង្គទាំងអស់។ នេះគឺជាកន្លែងដែលប្រតិកម្មគីមីកើតឡើង។

cytoplasm ទាំងមូលត្រូវបាន permeated ជាមួយ microtubules ប្រូតេអ៊ីនស្តើង, បង្កើត កោសិកា cytoskeletonដោយសារតែវារក្សារូបរាងអចិន្ត្រៃយ៍។ cytoskeleton នៃកោសិកាគឺអាចបត់បែនបាន ចាប់តាំងពី microtubules អាចផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់ពួកគេ ផ្លាស់ទីពីចុងម្ខាង និងខ្លីពីម្ខាងទៀត។ សារធាតុផ្សេងៗចូលក្នុងកោសិកា។ តើមានអ្វីកើតឡើងចំពោះពួកគេនៅក្នុងទ្រុង?

នៅក្នុង lysosomes - vesicles ភ្នាសរាងមូលតូច (សូមមើលរូបទី 1) ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុសរីរាង្គស្មុគស្មាញត្រូវបានបំបែកទៅជាម៉ូលេគុលសាមញ្ញដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីម hydrolytic ។ ឧទាហរណ៍ ប្រូតេអ៊ីន​ត្រូវ​បាន​បំបែក​ទៅជា​អាស៊ីដ​អាមីណូ polysaccharides ទៅជា monosaccharides ខ្លាញ់​ទៅជា glycerol និង​អាស៊ីតខ្លាញ់។ សម្រាប់មុខងារនេះ lysosomes ត្រូវបានគេសំដៅជាញឹកញាប់ថាជា "ស្ថានីយ៍រំលាយអាហារ" នៃកោសិកា។

ប្រសិនបើភ្នាសនៃ lysosomes ត្រូវបានបំផ្លាញ នោះអង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុងពួកវាអាចរំលាយកោសិកាខ្លួនឯងបាន។ ដូច្នេះជួនកាល lysosomes ត្រូវបានគេហៅថា "ឧបករណ៍សម្រាប់សម្លាប់កោសិកា" ។

អុកស៊ីតកម្មអង់ស៊ីមនៃម៉ូលេគុលតូចៗនៃអាស៊ីតអាមីណូ monosaccharides អាស៊ីតខ្លាញ់ និងជាតិអាល់កុលដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុង lysosomes ទៅជាកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹកចាប់ផ្តើមនៅក្នុង cytoplasm និងបញ្ចប់នៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងទៀត - មីតូខនឌ្រី. Mitochondria គឺជាសរីរាង្គរាងជាដំបង សរសៃ ឬស្វ៊ែរ ដែលកំណត់ពី cytoplasm ដោយភ្នាសពីរ (រូបភាពទី 4) ។ ភ្នាសខាងក្រៅរលោង រីឯភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតជាផ្នត់ - គ្រីស្តាដែលបង្កើនផ្ទៃរបស់វា។ អង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុសរីរាង្គទៅនឹងកាបូនឌីអុកស៊ីតនិងទឹកមានទីតាំងនៅលើភ្នាសខាងក្នុង។ ក្នុងករណីនេះថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញដែលត្រូវបានរក្សាទុកដោយកោសិកានៅក្នុងម៉ូលេគុល ATP ។ ដូច្នេះ mitochondria ត្រូវបានគេហៅថា "អំណាច" នៃកោសិកា។

នៅក្នុងកោសិកា សារធាតុសរីរាង្គមិនត្រឹមតែត្រូវបានកត់សុីប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងត្រូវបានសំយោគផងដែរ។ ការសំយោគនៃ lipids និងកាបូអ៊ីដ្រាតត្រូវបានអនុវត្តនៅលើ reticulum endoplasmic - EPS (រូបភាពទី 5) និងប្រូតេអ៊ីន - នៅលើ ribosomes ។ តើ EPS គឺជាអ្វី? នេះគឺជាប្រព័ន្ធនៃ tubules និង cisterns ដែលជញ្ជាំងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាស។ ពួកវាជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm ទាំងមូល។ តាមរយៈបណ្តាញ ER សារធាតុផ្លាស់ទីទៅផ្នែកផ្សេងៗនៃកោសិកា។

មាន EPS រលោងនិងរដុប។ កាបូអ៊ីដ្រាតនិង lipids ត្រូវបានសំយោគនៅលើផ្ទៃរលោងនៃ EPS ដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម។ ភាពរដុបនៃ EPS ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយតួរាងមូលតូចៗដែលមានទីតាំងនៅលើវា - ribosomes(សូមមើលរូបទី 1) ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

ការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គកើតឡើងនៅក្នុង ផ្លាស្ទីតរកឃើញតែនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។

អង្ករ។ 4. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ mitochondria ។
1.- ភ្នាសខាងក្រៅ; 2.- ភ្នាសខាងក្នុង; 3.- ផ្នត់នៃភ្នាសខាងក្នុង - cristae ។

អង្ករ។ 5. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ EPS រដុប។

អង្ករ។ 6. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃ chloroplast ។
1.- ភ្នាសខាងក្រៅ; 2.- ភ្នាសខាងក្នុង; 3.- មាតិកាខាងក្នុងនៃ chloroplast; 4. - ផ្នត់នៃភ្នាសខាងក្នុងដែលប្រមូលបាននៅក្នុង "ជង់" និងបង្កើតជាក្រាណា។

នៅក្នុង plastids គ្មានពណ៌ - leukoplasts(មកពីភាសាក្រិក។ leukos- ស និង ប្លាស្តូស- បង្កើត) ម្សៅប្រមូលផ្តុំ។ មើមដំឡូងសម្បូរទៅដោយ leukoplasts ។ ពណ៌លឿងពណ៌ទឹកក្រូចពណ៌ក្រហមត្រូវបានផ្តល់ឱ្យផ្លែឈើនិងផ្កា chromoplasts(មកពីភាសាក្រិក។ ក្រូម- ពណ៌ និង ប្លាស្តូស) ពួកវាសំយោគសារធាតុពណ៌ដែលពាក់ព័ន្ធក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគ - carotenoids. នៅក្នុងជីវិតរុក្ខជាតិមានសារៈសំខាន់ chloroplasts(មកពីភាសាក្រិក។ ក្លរ៉ូស- បៃតងនិង ប្លាស្តូស) - ផ្លាស្ទីតពណ៌បៃតង។ នៅក្នុងរូបភាពទី 6 អ្នកអាចមើលឃើញថា chloroplasts ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយភ្នាសពីរ៖ ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ ភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតជាផ្នត់; រវាងផ្នត់គឺពពុះដែលជង់ក្នុងគំនរ - គ្រាប់ធញ្ញជាតិ. គ្រាប់ធញ្ញជាតិមានម៉ូលេគុល chlorophyll ដែលជាប់ពាក់ព័ន្ធក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគ។ chloroplast នីមួយៗមានគ្រាប់ធញ្ញជាតិប្រហែល 50 ដែលត្រូវបានរៀបចំជាគំរូក្តារបន្ទះ។ ការរៀបចំនេះធានានូវការបំភ្លឺអតិបរមានៃគ្រាប់ធញ្ញជាតិនីមួយៗ។

នៅក្នុង cytoplasm ប្រូតេអ៊ីន lipids កាបូអ៊ីដ្រាតអាចកកកុញក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ធញ្ញជាតិគ្រីស្តាល់ដំណក់ទឹក។ ទាំងនេះ ការដាក់បញ្ចូល- បម្រុងសារធាតុចិញ្ចឹមដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយកោសិកាតាមតម្រូវការ។

នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ ជាផ្នែកនៃសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង ក៏ដូចជាផលិតផលដែលពុកផុយ កកកុញនៅក្នុងកោសិកានៃសារធាតុ vacuoles (សូមមើលរូបទី 1)។ ពួកគេអាចមានរហូតដល់ 90% នៃបរិមាណនៃកោសិការុក្ខជាតិ។ កោសិកាសត្វមាន vacuoles បណ្តោះអាសន្នដែលកាន់កាប់មិនលើសពី 5% នៃបរិមាណរបស់វា។

អង្ករ។ 7. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្មុគ្រស្មាញ Golgi ។

នៅក្នុងរូបភាពទី 7 អ្នកឃើញប្រព័ន្ធនៃបែហោងធ្មែញព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាស។ នេះ​គឺជា ហ្គោលជីស្មុគ្រស្មាញដែលអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗនៅក្នុងកោសិកា៖ វាចូលរួមក្នុងការប្រមូលផ្តុំ និងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ ការដកពួកវាចេញពីកោសិកា ការបង្កើត lysosomes ភ្នាសកោសិកា។ ជាឧទាហរណ៍ ម៉ូលេគុលសែលុយឡូសចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃស្មុគ្រស្មាញ Golgi ដែលដោយមានជំនួយពីពពុះផ្លាស់ទីទៅផ្ទៃក្រឡាហើយត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងភ្នាសកោសិកា។

កោសិកាភាគច្រើនបន្តពូជដោយការបែងចែក។ ដំណើរការនេះជាប់ពាក់ព័ន្ធ មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា. វាមាន centrioles ពីរដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយ cytoplasm ក្រាស់ (សូមមើលរូបទី 1)។ នៅដើមដំបូងនៃការបែងចែក centrioles បង្វែរទៅបង្គោលនៃកោសិកា។ សរសៃប្រូតេអ៊ីនខុសគ្នាពីពួកវា ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម និងធានានូវការចែកចាយឯកសណ្ឋានរបស់ពួកគេរវាងកោសិកាកូនស្រីទាំងពីរ។

សរីរាង្គទាំងអស់នៃកោសិកាត្រូវបានទាក់ទងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ ឧទាហរណ៍ ម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង ribosomes ពួកគេត្រូវបានដឹកជញ្ជូនតាមបណ្តាញ EPS ទៅផ្នែកផ្សេងៗនៃកោសិកា ហើយប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបំផ្លាញនៅក្នុង lysosomes ។ ម៉ូលេគុលដែលបានសំយោគថ្មីត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ឬកកកុញនៅក្នុង cytoplasm និង vacuoles ជាសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង។

កោសិកាត្រូវបានបំពេញដោយ cytoplasm ។ cytoplasm មានស្នូល និងសរីរាង្គផ្សេងៗ៖ lysosomes, mitochondria, plastids, vacuoles, ER, cell center, Golgi complex ។ ពួកវាខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ពួកគេ។ សរីរាង្គទាំងអស់នៃ cytoplasm ធ្វើអន្តរកម្មគ្នាទៅវិញទៅមក ធានានូវដំណើរការធម្មតារបស់កោសិកា។

តារាងទី 1. រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា

សរីរាង្គ រចនាសម្ព័ន្ធ និងទ្រព្យសម្បត្តិ មុខងារ
សែល រួមមានសែលុយឡូស។ ព័ទ្ធជុំវិញកោសិការុក្ខជាតិ។ មានរន្ធញើស វាផ្តល់ឱ្យកោសិការឹងមាំរក្សារូបរាងជាក់លាក់ការពារ។ គឺជាគ្រោងនៃរុក្ខជាតិ
ភ្នាសកោសិកាខាងក្រៅ រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាភ្នាសទ្វេ។ វា​មាន​ស្រទាប់ bilipid និង​ប្រូតេអ៊ីន​ដែល​បំបែក​គ្នា​ដោយ mosaically កាបូអ៊ីដ្រាត​មាន​ទីតាំង​នៅ​ខាង​ក្រៅ។ ពាក់កណ្តាលជ្រាបចូល កំណត់មាតិការស់នៅនៃកោសិកានៃសារពាង្គកាយទាំងអស់។ ផ្តល់នូវភាពជ្រាបចូលដែលអាចជ្រើសរើសបាន ការពារ គ្រប់គ្រងតុល្យភាពទឹក-អំបិល ផ្លាស់ប្តូរជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។
រ៉េទីកូឡាម Endoplasmic (ER) រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសតែមួយ។ ប្រព័ន្ធនៃ tubules, tubules, cisterns ។ ជ្រាបចូលទៅក្នុង cytoplasm ទាំងមូលនៃកោសិកា។ រលោង ER និង ER គ្រាប់ជាមួយ ribosomes បែងចែកកោសិកាទៅជាផ្នែកដាច់ដោយឡែកដែលដំណើរការគីមីកើតឡើង។ ផ្តល់ការទំនាក់ទំនង និងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុនៅក្នុងកោសិកា។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងនៅលើកោសិកា endoplasmic reticulum ។ នៅលើរលោង - ការសំយោគ lipid
ឧបករណ៍ហ្គោលជី រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសតែមួយ។ ប្រព័ន្ធនៃពពុះ, រថក្រោះ, ដែលក្នុងនោះផលិតផលនៃការសំយោគនិងការពុកផុយមានទីតាំងនៅ ផ្តល់នូវការវេចខ្ចប់ និងការដកសារធាតុចេញពីកោសិកា បង្កើតជា lysosomes បឋម
លីសូសូម រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាស្វ៊ែរដែលមានភ្នាសតែមួយ។ មានផ្ទុកអង់ស៊ីម hydrolytic ផ្តល់នូវការបំបែកសារធាតុ macromolecular, ការរំលាយអាហារ intracellular
រីបូសូម រចនាសម្ព័ន្ធផ្សិតដែលមិនមែនជាភ្នាស។ សមាសភាពនៃអនុរងតូចនិងធំ មាននៅក្នុង nucleus, cytoplasm និងនៅលើ granular endoplasmic reticulum ។ ចូលរួមក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។
មីតូខន់ឌ្រី សរីរាង្គរាងពងក្រពើពីរ។ ភ្នាសខាងក្រៅរលោង ខាងក្នុងបង្កើតជាគ្រីស្តាល់។ បំពេញដោយម៉ាទ្រីស។ មាន mitochondrial DNA, RNA, ribosomes ។ រចនាសម្ព័ន្ធពាក់កណ្តាលស្វយ័ត ពួកគេគឺជាស្ថានីយ៍ថាមពលនៃកោសិកា។ ពួកគេផ្តល់នូវដំណើរការផ្លូវដង្ហើម - អុកស៊ីតកម្មអុកស៊ីតកម្មនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ ការសំយោគ ATP កំពុងដំណើរការ
ប្លាស្ទីត Chloroplast លក្ខណៈពិសេសនៃកោសិការុក្ខជាតិ។ សរីរៈរាងពងក្រពើពីរ ពាក់កណ្តាលស្វយ័ត។ នៅខាងក្នុងពួកគេត្រូវបានបំពេញដោយ stroma ដែលក្នុងនោះ grana មានទីតាំងនៅ។ Grana ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស - thylakoids ។ មាន DNA, RNA, ribosomes Photosynthesis កើតឡើង។ នៅលើភ្នាសនៃ thylakoids ប្រតិកម្មនៃដំណាក់កាលពន្លឺកើតឡើងនៅក្នុង stroma - នៃដំណាក់កាលងងឹត។ ការសំយោគកាបូអ៊ីដ្រាត
Chromoplasts សរីរាង្គស្វ៊ែរដែលមានភ្នាសពីរ។ មានសារធាតុពណ៌៖ ក្រហម ទឹកក្រូច លឿង។ បង្កើតឡើងពី chloroplasts ផ្តល់ពណ៌ដល់ផ្កានិងផ្លែឈើ។ បង្កើតឡើងនៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះពី chloroplasts ផ្តល់ឱ្យស្លឹកមានពណ៌លឿង
លីកូប្លាស ផ្លាស្ទីតស្វ៊ែរដែលមិនមានស្នាមប្រឡាក់ពីរស្រទាប់។ នៅក្នុងពន្លឺពួកគេអាចបំលែងទៅជា chloroplasts រក្សាទុកសារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងទម្រង់ជាគ្រាប់ម្សៅ
មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធដែលមិនមែនជាភ្នាស។ ផ្សំឡើងពី កណ្តាលពីរ និងកណ្តាល បង្កើតជា spindle នៃការបែងចែកកោសិកា ចូលរួមក្នុងការបែងចែក។ កោសិកាកើនឡើងទ្វេដងបន្ទាប់ពីការបែងចែក
វ៉ាកូអូល។ លក្ខណៈពិសេសនៃកោសិការុក្ខជាតិ។ បែហោងធ្មែញ Membrane ពោរពេញទៅដោយកោសិកា គ្រប់គ្រងសម្ពាធ osmotic នៃកោសិកា។ ប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹម និងផលិតផលកាកសំណល់នៃកោសិកា
ស្នូល សមាសធាតុសំខាន់នៃកោសិកា។ ព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ porous bilayer ។ ពោរពេញទៅដោយ karyoplasm ។ មាន DNA ក្នុងទម្រង់ជាក្រូម៉ូសូម (ក្រូម៉ាទីន) គ្រប់គ្រងដំណើរការទាំងអស់នៅក្នុងក្រឡា។ ផ្តល់ការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។ ចំនួនក្រូម៉ូសូមគឺថេរសម្រាប់ប្រភេទនីមួយៗ។ គាំទ្រការចម្លង DNA និងការសំយោគ RNA
ស្នូល ការបង្កើតងងឹតនៅក្នុងស្នូល មិនត្រូវបានបំបែកចេញពី karyoplasm ទីតាំងនៃការបង្កើត ribosome
សរីរាង្គនៃចលនា។ ស៊ីលីយ៉ា។ Flagella ការលូតលាស់នៃ cytoplasm ព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាស ផ្តល់ចលនាកោសិកា ការយកចេញនៃភាគល្អិតធូលី (ciliated epithelium)

តួនាទីដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងសកម្មភាពសំខាន់ និងការបែងចែកកោសិកានៃផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វជាកម្មសិទ្ធិរបស់ស្នូល និងក្រូម៉ូសូមដែលមាននៅក្នុងវា។ កោសិកាភាគច្រើននៃសារពាង្គកាយទាំងនេះមានស្នូលតែមួយ ប៉ុន្តែក៏មានកោសិកាពហុមុខងារផងដែរ ដូចជាកោសិកាសាច់ដុំ។ ស្នូលស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm ហើយមានរាងមូល ឬរាងពងក្រពើ។ វាត្រូវបានគ្របដោយសំបកដែលមានភ្នាសពីរ។ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរមានរន្ធញើស ដែលការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងស្នូល និងស៊ីតូប្លាសស៊ីមកើតឡើង។ ស្នូលត្រូវបានបំពេញដោយទឹកនុយក្លេអ៊ែរដែលមាន nucleoli និងក្រូម៉ូសូម។

នុយក្លេអូលី- ទាំងនេះគឺជា "សិក្ខាសាលាសម្រាប់ការផលិត" នៃ ribosomes ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី ribosomal RNA បង្កើតឡើងនៅក្នុង nucleus និងប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង cytoplasm ។

មុខងារសំខាន់នៃស្នូល - ការផ្ទុកនិងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ - ត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយ ក្រូម៉ូសូម. ប្រភេទនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗមានសំណុំក្រូម៉ូសូមផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា៖ ចំនួនជាក់លាក់ រូបរាង និងទំហំ។

កោសិការាងកាយទាំងអស់លើកលែងតែកោសិកាផ្លូវភេទត្រូវបានគេហៅថា somatic(មកពីភាសាក្រិក។ ត្រីឆ្មា- រាងកាយ) ។ កោសិកានៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទដូចគ្នាមានសំណុំក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងមនុស្សកោសិកានីមួយៗនៃរាងកាយមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 នៅក្នុងផ្លែឈើរុយ Drosophila - 8 ក្រូម៉ូសូម។

កោសិកា Somatic ជាធម្មតាមានសំណុំក្រូម៉ូសូមទ្វេ។ វា​ហៅថា diploidនិងតំណាង ២ ន. ដូច្នេះ មនុស្ស​ម្នាក់​មាន​ក្រូម៉ូសូម ២៣ គូ ពោល​គឺ ២ ន= 46. កោសិកាផ្លូវភេទមានពាក់កណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម។ តើនៅលីវឬ haploid, ឧបករណ៍។ បុគ្គល ១ ន = 23.

ក្រូម៉ូសូមទាំងអស់នៅក្នុងកោសិកា somatic មិនដូចក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាមេរោគត្រូវបានផ្គូផ្គង។ ក្រូម៉ូសូមដែលបង្កើតជាគូគឺដូចគ្នាបេះបិទនឹងគ្នាទៅវិញទៅមក។ ក្រូម៉ូសូមគូត្រូវបានគេហៅថា ដូចគ្នា. ក្រូម៉ូសូម​ដែល​ជា​របស់​គូ​ផ្សេង​គ្នា​និង​ខុស​គ្នា​ក្នុង​រាង​និង​ទំហំ​ត្រូវ​បាន​ហៅ​ មិនដូចគ្នា(រូបភាពទី 8) ។

នៅក្នុងប្រភេទខ្លះ ចំនួនក្រូម៉ូសូមអាចដូចគ្នា។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង clover ក្រហមនិង peas 2 ន= 14. ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេខុសគ្នាក្នុងរូបរាង ទំហំ សមាសធាតុនុយក្លេអូទីតនៃម៉ូលេគុល DNA ។

អង្ករ។ 8. សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកា Drosophila ។

អង្ករ។ 9. រចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម។

ដើម្បីយល់ពីតួនាទីរបស់ក្រូម៉ូសូមក្នុងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ ចាំបាច់ត្រូវស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសធាតុគីមីរបស់វា។

ក្រូម៉ូសូមនៃកោសិកាមិនបែងចែកមើលទៅដូចជាខ្សែស្តើងវែង។ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមុនពេលបែងចែកកោសិកាមានពីរខ្សែដូចគ្នា - ក្រូម៉ាទីតដែលត្រូវបានតភ្ជាប់រវាងព្រុយ constriction - (រូបភាព 9) ។

ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ DNA និងប្រូតេអ៊ីន។ ដោយសារសមាសធាតុនុយក្លេអូទីតនៃ DNA មានភាពខុសប្លែកគ្នារវាងប្រភេទសត្វ សមាសភាពនៃក្រូម៉ូសូមគឺមានតែមួយគត់សម្រាប់ប្រភេទនីមួយៗ។

គ្រប់កោសិកាទាំងអស់ លើកលែងតែបាក់តេរីមានស្នូលដែលមាន nucleoli និងក្រូម៉ូសូម។ ប្រភេទនីមួយៗត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសំណុំជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូម៖ ចំនួនរូបរាង និងទំហំ។ នៅក្នុងកោសិកា somatic នៃសារពាង្គកាយភាគច្រើន សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមគឺ diploid នៅក្នុងកោសិកាផ្លូវភេទវាគឺជា haploid ។ ក្រូម៉ូសូមដែលផ្គូផ្គងត្រូវបានគេហៅថា homologous ។ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ DNA និងប្រូតេអ៊ីន។ ម៉ូលេគុល DNA ផ្តល់នូវការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា និងពីសារពាង្គកាយទៅសារពាង្គកាយ។

ដោយបានធ្វើការតាមរយៈប្រធានបទទាំងនេះ អ្នកគួរតែអាច៖

  1. ប្រាប់ក្នុងករណីណាដែលចាំបាច់ត្រូវប្រើមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ (រចនាសម្ព័ន្ធ) មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងបញ្ជូន។
  2. ពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា និងពន្យល់ពីទំនាក់ទំនងរវាងរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាស និងសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងកោសិកា និងបរិស្ថាន។
  3. កំណត់ដំណើរការ៖ ការសាយភាយ, សម្របសម្រួលការសាយភាយ, ការដឹកជញ្ជូនសកម្ម, endocytosis, exocytosis និង osmosis ។ ចង្អុលបង្ហាញភាពខុសគ្នារវាងដំណើរការទាំងនេះ។
  4. ដាក់ឈ្មោះមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងចង្អុលបង្ហាញថាតើកោសិកាមួយណា (រុក្ខជាតិ សត្វ ឬ prokaryotic) មានទីតាំងនៅ៖ ស្នូល ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ nucleoplasm ក្រូម៉ូសូម ភ្នាសប្លាស្មា ribosome mitochondrion ជញ្ជាំងកោសិកា chloroplast vacuole lysosome រលោង endoplasmic reticulum ( agranular) និងរដុប (granular), មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា, ឧបករណ៍ golgi, cilium, flagellum, mesosome, pili ឬ fimbriae ។
  5. ដាក់ឈ្មោះយ៉ាងហោចណាស់សញ្ញាបីដែលកោសិការុក្ខជាតិអាចត្រូវបានសម្គាល់ពីកោសិកាសត្វ។
  6. រាយបញ្ជីភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗរវាងកោសិកា prokaryotic និង eukaryotic ។

Ivanova T.V., Kalinova G.S., Myagkova A.N. "ជីវវិទ្យាទូទៅ" ។ ទីក្រុងម៉ូស្គូ "ការត្រាស់ដឹង" ឆ្នាំ 2000

  • ប្រធានបទ 1. "ភ្នាសប្លាស្មា។" §1, §8 ទំព័រ 5;20
  • ប្រធានបទ 2. "ទ្រុង" ។ §8-10 ទំព័រ 20-30
  • ប្រធានបទ 3. "កោសិកា Prokaryotic ។ មេរោគ។" § 11 ទំព័រ 31-34

ភ្នាសកោសិការបស់រុក្ខជាតិគឺជាសរីរាង្គមួយក្នុងចំណោមសរីរាង្គដែលរុំព័ទ្ធ cytoplasm និងបម្រើជារបាំងជាក់លាក់រវាងមាតិកាខាងក្នុង និងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ សរីរាង្គនេះក៏មានឈ្មោះផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានទទួលយកនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តផងដែរ: ភ្នាសប្លាស្មា plasmalemma និង cytolemma ។ វាត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងពេញលេញទើបតែថ្មីៗនេះ - ក្នុងទសវត្សរ៍ទី 70 នៃសតវត្សចុងក្រោយនេះ របកគំហើញក្នុងការសិក្សាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការមកដល់នៃមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងដំបូង ដែលជួយសម្រួលការងាររបស់អ្នកស្រាវជ្រាវយ៉ាងខ្លាំង។ ការពិសោធន៍វិទ្យាសាស្ត្រដំបូងបំផុតដែលទាក់ទងនឹងប្លាស្មាម៉ា និងទទួលបានលទ្ធផលសំខាន់ៗ ត្រូវបានអនុវត្តនៅឆ្នាំ 1925 ។ ភ្នាសកោសិកានៃកោសិការុក្ខជាតិមានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលបែងចែកវាពីសរីរាង្គសត្វស្រដៀងគ្នា។ អត្ថបទនេះនឹងពិភាក្សាលម្អិតអំពីលក្ខណៈពិសេសទាំងនេះ។

ហើយមុខងារមិនខុសគ្នាច្រើនក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងគ្នាទេ។ ប្រភេទសត្វភាគច្រើនមានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសប្លាស្មាដូចខាងក្រោមៈ

  1. ស្រទាប់ខាងក្រៅ។ វាមានប្រូតេអ៊ីន មិនបន្តមានបណ្តាញពិសេសនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា មានអ៊ីយ៉ុង ដែលបម្រើក្នុងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុដែលមិនមានលទ្ធភាពយកឈ្នះលើស្រទាប់កណ្តាលដោយឯករាជ្យ។
  2. ស្រទាប់កណ្តាល។ បើមិនដូច្នោះទេ - bilipid ឬខ្លាញ់។ វាគឺជាអង្គធាតុរាវ និងមានភាពដូចគ្នា ដោយសារប្រភេទផ្សេងៗនៃប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅក្នុងស្រទាប់ខាងក្រៅអាចជ្រាបចូលទៅក្នុងវាបាន។ វាមានផ្ទុកសារធាតុ lipid ជាច្រើនប្រភេទ៖ phospholipids cholesterol និង glycolipids។ កូលេស្តេរ៉ុលមិនតែងតែមានវត្តមានទេ។ Lipids មានក្បាលដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា hydrophilic ក៏ដូចជាចុងវែងពីរដែលផ្ទុយទៅវិញគឺ hydrophobic ។
  3. ស្រទាប់ខាងក្នុង។ ស្រដៀងទៅនឹងស្រទាប់ខាងក្រៅមានប្រូតេអ៊ីន។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីនមាន lipids annular ពិសេស, ដែលបម្រើជាខ្សែភាពយន្តការពារសម្រាប់ពួកគេ, ធានាការងាររបស់ពួកគេ។

ស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីននៃភ្នាសកោសិការុក្ខជាតិមានៈ

  • ប្រូតេអ៊ីនអាំងតេក្រាល។ ចែកចាយនៅទូទាំងទទឹងទាំងមូលនៃប្លាស្មា;
  • អាំងតេក្រាលពាក់កណ្តាល។ បង្កប់នៅខាងក្នុងប៉ុន្តែមិនឆ្លងកាត់ cytolemma;
  • គ្រឿងកុំព្យូទ័រ។ បង្ហាញតែលើផ្ទៃ។

ពិចារណាខាងលើដែលភាគច្រើនដូចគ្នានៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា វានៅតែមានភាពខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចនៅក្នុងសារពាង្គកាយដូចជារុក្ខជាតិ ផ្សិត និងបាក់តេរី។ ដើម្បីយល់ពីខ្លឹមសារនៃភាពខុសគ្នាទាំងនេះ វាចាំបាច់ក្នុងការពិចារណាលើកិច្ចការដែលប្លាស្មា ដោះស្រាយនៅក្នុងសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។

មើលវីដេអូអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា និងភ្នាសកោសិកា។

ភ្នាសកោសិកានៃរុក្ខជាតិអនុវត្តមុខងារដូចខាងក្រោមៈ

  1. ការដឹកជញ្ជូន។ ជំរុញការទទួលទានសារធាតុចិញ្ចឹមសំខាន់ៗ។ ធ្វើនិយ័តកម្មការផ្លាស់ប្តូររួមនៃក្រឡាជាមួយនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ។
  2. ម៉ាទ្រីស។ ទទួលខុសត្រូវចំពោះទីតាំងនៃសរីរាង្គខាងក្នុងផ្សេងទៀត ជួសជុលទីតាំងរបស់ពួកគេ និងលើកកម្ពស់អន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក។
  3. បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារថាមពល។ ផ្តល់នូវលំហូរនៃដំណើរការផ្សេងៗ ចាប់ពីការធ្វើរស្មីសំយោគរហូតដល់ការដកដង្ហើមកោសិកា។ ដំណើរការទាំងនេះនឹងមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានបណ្តាញប្រូតេអ៊ីននៃប្លាស្មាម៉ា។
  4. ការផលិតអង់ស៊ីម។ អង់ស៊ីមត្រូវបានផលិតនៅក្នុងស្រទាប់ប្រូតេអ៊ីននៃភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកាមួយចំនួន។

នៅក្នុងកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិ រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកាគឺដូចគ្នាបេះបិទ ប៉ុន្តែមុខងារដែលពួកគេអនុវត្តគឺខុសគ្នា។ នេះអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយវត្តមានរបស់រុក្ខជាតិ។ ជញ្ជាំងនេះគឺជាសរីរាង្គបន្ថែមដែលគ្របដណ្តប់ cytolemma ពីខាងក្រៅហើយជាលទ្ធផលត្រូវចំណាយពេលលើមុខងារមួយចំនួនរបស់វា។

មុខងារត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយជញ្ជាំងកោសិកា៖

  • ការពារ។ ជញ្ជាំងនេះរឹងមាំដែលជួយការពារការខូចខាតមេកានិច។ វាក៏ជ្រើសរើសផងដែរ អនុញ្ញាតឱ្យម៉ូលេគុលនៅខាងក្នុង ការពារអ្នកដែលបង្កជំងឺមិនឱ្យចូល។
  • ការបង្កើតភាគហ៊ុន។ សារធាតុមានប្រយោជន៍មួយចំនួនត្រូវបានដាក់នៅក្នុងជញ្ជាំងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅក្នុងព្រឹត្តិការណ៍នៃលក្ខខណ្ឌអវិជ្ជមានក៏ដូចជាដើម្បីធានាបាននូវកំណើននិងការអភិវឌ្ឍ;
  • គ្រប់គ្រងសម្ពាធខាងក្នុង។ ការអនុវត្តមុខងារនេះត្រូវបានទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងកម្លាំងនៃរាងកាយ;
  • អន្តរកម្មជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត។ វត្តមាននៃបណ្តាញពិសេសនៅក្នុងជញ្ជាំងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានអំពីស្ថានភាពនៃបរិយាកាសខាងក្រៅ។

ជញ្ជាំងដែលបានពិចារណាត្រូវចំណាយពេលលើមុខងារមួយចំនួនដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងសារពាង្គកាយសត្វដោយ cytolemma ។ វាគឺដោយសារតែនេះដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសនៃរុក្ខជាតិនិងប្រភេទមួយចំនួនផ្សេងទៀតអាចខុសគ្នា។

តម្លៃនៃ cytolemma សម្រាប់រាងកាយ

ទោះបីជាការពិតដែលថានៅក្នុងរុក្ខជាតិមុខងារជាច្រើនត្រូវបានផ្ទេរពី cytolemma ទៅសរីរាង្គមួយផ្សេងទៀតក៏ដោយវានៅតែដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងជីវិតរបស់សារពាង្គកាយ។

វាគឺដោយមានជំនួយពីប្លាស្មាដែលដំណើរការមេតាបូលីសសំខាន់ៗកើតឡើងដែលបង្ហាញដោយប្រតិកម្មដូចខាងក្រោមៈ

  1. Exocytosis ។ ការបញ្ចេញទៅខាងក្រៅនៃសារធាតុដែលត្រូវបានដំណើរការរួចហើយពីមុន ឬត្រូវបានបង្កើតឡើងជាពិសេសដើម្បីចូលទៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ (ឧទាហរណ៍ អ័រម៉ូន ឬអង់ស៊ីម)។ ដើម្បីយកពួកវាចេញ vesicles ពិសេសត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើផ្ទៃខាងក្នុងនៃ cytolemma ដែលឆ្លងកាត់ជួរនៃ lipids ហើយបន្ទាប់មកមាតិការបស់វាត្រូវបានបញ្ចេញទៅខាងក្រៅ។
  2. ជំងឺ Phagocytosis ។ ការស្រូបយកភាគល្អិតនៃសារធាតុចិញ្ចឹមមួយចំនួនដោយ cytolemma និងដំណើរការបន្ថែមទៀតរបស់វា។ កោសិកាពិសេសហៅថា phagocytes ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង cytolemma ទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការនេះ។
  3. Pinocytosis ។ ការស្រូបយកដោយប្លាស្មានៃម៉ូលេគុលរាវដែលនៅជិតវា។ នេះត្រូវបានធ្វើដោយ flagella ពិសេសដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ plasmalemma ដោយសារតែអង្គធាតុរាវដែលចូលទៅក្នុងផ្ទៃមានទម្រង់នៃការធ្លាក់ចុះហើយអាចចាប់យកបាន។

ដោយសារតែវត្តមាននៃបណ្តាញអ៊ីយ៉ុង សារធាតុមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតចូលទៅក្នុង cytolemma ។ សារៈសំខាន់នៃបណ្តាញទាំងនេះស្ទើរតែមិនអាចត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានបានឡើយ សារៈសំខាន់របស់វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ យ៉ាងហោចណាស់ដោយការពិតដែលថាប្រសិនបើឆានែលបាត់បង់សម្លេងរបស់ពួកគេហើយឈប់បំពេញមុខងាររបស់ពួកគេបានត្រឹមត្រូវ នោះកោសិកាចាប់ផ្តើមអត់ឃ្លានអុកស៊ីហ្សែន ដោយសារតែមួយរយៈក្រោយមក។ វាអាចវិវត្តទៅជាកោសិកាមហារីក..

នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិមិនត្រឹមតែ cytolemma ប៉ុណ្ណោះទេ ជញ្ជាំងកោសិកាក៏ទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការអាហារូបត្ថម្ភផងដែរ ដូច្នេះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដែលការរួមផ្សំនៃសរីរាង្គទាំងនេះស្ថិតក្នុងស្ថានភាពត្រឹមត្រូវ ជីវិតអាស្រ័យទៅលើបញ្ហានេះដោយផ្ទាល់។

តើអ្នកគិតថាមុខងារទាំងអស់នៃភ្នាសកោសិកាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងសម្ភារៈទេ? ប្រហែលជាក្នុងចំណោមអ្នកមានការយកចិត្តទុកដាក់បំផុត តើអ្នកណាដឹងពីមុខងារមិនសំខាន់មួយ? ចែករំលែកការសង្កេតរបស់អ្នកនៅលើ

អត្ថបទ​ដែល​ទាក់ទង