១) ពន្ធុវិទ្យា ២) នរវិទ្យា ៣) បរិស្ថានវិទ្យា ៤) ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល

21. តើអង្គការជីវិតកម្រិតណាដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងរូបថតនេះ?

1) ហ្សែនម៉ូលេគុល
2) សរីរាង្គ - កោសិកា
3) ជីវភូមិសាស្ត្រ
4) ប្រភេទប្រជាជន

22. ឯកទេសរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលព្យាបាលសត្វចិញ្ចឹមត្រូវបានគេហៅថា

1) agronomist 2) អ្នកឯកទេសបសុសត្វ

3) អ្នកបង្កាត់ពូជ 4) ពេទ្យសត្វ

23. តើវិទ្យាសាស្ត្រណាខ្លះដែលសិក្សាអំពីសំណល់ហ្វូស៊ីលនៃសារពាង្គកាយដែលផុតពូជ?

1) បុរាណវិទ្យា 2) ពន្ធុវិទ្យា 3) អំប្រ៊ីយ៉ុង 4) ប្រព័ន្ធ

24. អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចង់ស្វែងយល់ពីគំរូនៃមរតកនៃពណ៌ភ្នែកចំពោះកុមារក្នុងជំនាន់ជាច្រើននៃគ្រួសារតែមួយ។ តើគាត់នឹងប្រើវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអ្វី?

1) ពិសោធន៍ 2) ពង្សាវតារ
3) ការសង្កេត 4) hybridological

25. តើអង្គការជីវិតកម្រិតណាដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងតួលេខនេះ?

1) ហ្សែនម៉ូលេគុល

2) សរីរាង្គ - កោសិកា
3) សរីរាង្គ

4) ជីវភូមិសាស្ត្រ

26. តើអ្នកជំនាញខាងរុក្ខសាស្ត្រនឹងប្រើវិធីសាស្រ្តអ្វីដើម្បីបង្កើតទំនាក់ទំនងរវាង rye រុក្ខជាតិ (1) និងពោតផ្អែម (2)?

1) អរូបី 2) ការប្រៀបធៀប

3) ការក្លែងធ្វើ 4) ពិសោធន៍

27. តើពាក្យមួយណាជាភាសាក្រិចមានន័យថា "ចំណេះដឹងអំពីព្រលឹង"?

១) កាយវិភាគសាស្ត្រ ២) សរីរវិទ្យា ៣) អនាម័យ ៤) ចិត្តវិទ្យា

28. តើកម្រិតនៃការរៀបចំជីវិតត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងការឆ្លាក់ដោយ I. Shishkin "ស្ទ្រីមនៅក្នុងព្រៃ"?

ហ្សែន -វិទ្យាសាស្ត្រនៃច្បាប់តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។

តំណពូជ -វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិតដើម្បីបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយនូវសញ្ញា និងលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល។

ដំណើរការនៃការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជក្នុងជំនាន់ជាច្រើនត្រូវបានគេហៅថាមរតក។ មរតកគឺផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់ DNA ក្នុងការចម្លង។

ភាពប្រែប្រួល- នេះគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត ផ្ទុយពីតំណពូជ ដែលមាននៅក្នុងសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយកូនស្រី ដើម្បីទទួលបានសញ្ញា និងទ្រព្យសម្បត្តិដែលឪពុកម្តាយមិនមាន។

ឯកតានៃតំណពូជ និងការប្រែប្រួលគឺជាហ្សែន។ ហ្សែន -នេះគឺជាផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលអ៊ិនកូដរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន (polypeptide) tRNA ឬ rRNA ។

ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែន៖

1) ការសិក្សាអំពីតំណពូជនៅកម្រិតសារពាង្គកាយ (G. Mendel - ការរកឃើញនៃច្បាប់នៃមរតក, ការអភិវឌ្ឍនៃវិធីសាស្រ្តកូនកាត់; E. Chermak, K. Correns, G. de Vries - ការរកឃើញឡើងវិញនៃច្បាប់របស់ Mendel) ។

2) ការសិក្សាអំពីតំណពូជនៅកម្រិតកោសិកា (T. Morgan - ការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ) ។

3) ការសិក្សាអំពីតំណពូជនៅកម្រិតម៉ូលេគុល (F. Crick និង J. Watson - គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធ DNA ការអភិវឌ្ឍន៍នៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងវិស្វកម្មហ្សែន) ។

ភារកិច្ចទូទៅនៃហ្សែនរួមមានការសិក្សាអំពី៖

វិធីនៃការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែននៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នា;

ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនសម្ភារៈ និងយន្តការសម្រាប់ការអនុវត្តព័ត៌មានហ្សែន;

លំនាំនៃភាពប្រែប្រួល និងតួនាទីនៃភាពប្រែប្រួលនៅក្នុងដំណើរការវិវត្តន៍;

វិធីសាស្រ្តនៃការជួសជុល (ការងើបឡើងវិញ) នៃសម្ភារៈហ្សែន។

ហ្សែនគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រស្មុគស្មាញ។ វារួមបញ្ចូលទាំង: ហ្សែនរបស់មនុស្ស, រុក្ខជាតិ, សត្វ, ផ្សិត, microorganisms; ហ្សែនម៉ូលេគុល; ពន្ធុវិទ្យាប្រជាជន; ពន្ធុវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្ត។ល។ វិទ្យាសាស្ត្រនីមួយៗដោះស្រាយបញ្ហាជាក់លាក់របស់វា។ ឧទាហរណ៍៖ ភារកិច្ចនៃពន្ធុវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្តនឹងជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ការព្យាបាល និងការការពារជំងឺតំណពូជរបស់មនុស្ស។ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវផ្សេងៗត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាទាំងនេះ។

វិធីសាស្រ្ត hybridologicalបង្កើតឡើងដោយ Mendel ។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការបង្កាត់នៃសារពាង្គកាយដែលខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈមួយ ឬច្រើន បន្ទាប់មកដោយការវិភាគនៃលទ្ធផលនៃកូនចៅ។ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកដំឡើង គំរូនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈបុគ្គល. បទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃវិធីសាស្ត្រ៖

ក) មរតកត្រូវបានសិក្សាតាមលក្ខណៈជំនួសបុគ្គល។

ខ) គណនេយ្យបរិមាណត្រឹមត្រូវ និងការវិភាគនៃមរតកនៃលក្ខណៈនីមួយៗក្នុងជំនាន់ជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្ត។

វិធីសាស្រ្តតំណពូជ. វិធីសាស្រ្តគឺផ្អែកលើការចងក្រង និងការវិភាគនៃពូជពង្ស។ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកដំឡើង:

ក) តើលក្ខណៈនេះបានទទួលមរតកឬអត់។

ខ) ប្រភេទនៃមរតក (ទាក់ទងនឹងការរួមភេទឬ autosomal, លេចធ្លោឬ recessive);

គ) ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការបង្ហាញលក្ខណៈនៅក្នុងជំនាន់បន្តបន្ទាប់។

ក) ប្រភេទនៃមរតកដែលលេចធ្លោដោយស្វ័យភាព។

ខ) ប្រភេទនៃមរតកដែលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ X-linked ។

ឃ) តំណ X-linked recessive ប្រភេទនៃមរតក។

ង) ប្រភេទនៃការទទួលមរតកដោយឯកឯង។

សូមអរគុណដល់វិធីសាស្រ្តពង្សាវតារវាត្រូវបានបង្ហាញថាជំងឺជាច្រើនត្រូវបានទទួលមរតក។ ជាឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលហ្សែនសម្រាប់ជំងឺ hemophilia (ភាពមិនចុះសម្រុងនៃឈាម) និងពិការភ្នែកពណ៌ (ពិការភ្នែកពណ៌) មានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម X។

វិធីសាស្រ្ត Cytogenetic - វាគឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍នៃ karyotype នៃសារពាង្គកាយ។ អនុញ្ញាត៖

ក) សិក្សា karyotype;

ខ) រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម និងហ្សែន។

វិធីសាស្រ្តនេះធ្វើឱ្យវាអាចបង្កើតបានថា karyotype របស់មនុស្សធម្មតាមាន 46 ក្រូម៉ូសូម។ នៅក្នុងជំងឺតំណពូជដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (រោគសញ្ញា Down, រោគសញ្ញា Shereshevsky-Turner) ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមផ្លាស់ប្តូរ; ហើយនៅក្នុងជំងឺដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូម (រោគសញ្ញានៃ "ឆ្មាយំ") រចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមផ្លាស់ប្តូរ។ កោសិកាឈាមខាងក្រៅ (lymphocytes) បម្រើជាសម្ភារៈសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ cytogenetic ។

វិធីសាស្រ្ត Dermatoglyphicsផ្អែកលើការសិក្សាអំពីលំនាំនៃម្រាមដៃ បាតដៃ និងជើង។ គំនូរនៅលើម្រាមដៃគឺមានលក្ខណៈបុគ្គលយ៉ាងតឹងរ៉ឹង (លើកលែងតែកូនភ្លោះដូចគ្នា) ហើយនៅតែមិនផ្លាស់ប្តូររហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃជីវិត។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យប្រើទិន្នន័យការវិភាគ dermatoglyphic នៅក្នុងពន្ធុវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្ត ឱសថកោសល្យវិច្ច័យ និងវិទ្យាសាស្ត្រកោសល្យវិច្ច័យ។ ផ្នែកនៃ dermatoglyphics៖

ក) ស្នាមម្រាមដៃ (ការសិក្សាអំពីលំនាំនៅលើចុងម្រាមដៃ);

ខ) palmoscopy (ការពិនិត្យបាតដៃ);

គ) ការថតចំលងរុក្ខជាតិ (ការសិក្សាអំពីជើង) ។

នៅក្នុងពន្ធុវិទ្យា វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់ zygosity នៃកូនភ្លោះ ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺតំណពូជមួយចំនួន។

វិធីសាស្រ្តភ្លោះផ្អែកលើការសិក្សាអំពីការបង្ហាញនៃសញ្ញាដូចគ្នា (បង្កើតពីស៊ុតបង្កកំណើតមួយ និងមានហ្សែនដូចគ្នា) និងឌីហ្សីហ្គោទិក (បង្កើតពីស៊ុតបង្កកំណើតពីរ មានហ្សែនខុសៗគ្នា) កូនភ្លោះ។ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកដំឡើង តួនាទីនៃហ្សែន និងកត្តាបរិស្ថានក្នុងការបង្កើត phenotype.

វិធីសាស្រ្តជីវគីមីផ្អែកលើការសិក្សាអំពីសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម និងសមាសធាតុគីមីនៃកោសិកា ដែលធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដែលផ្អែកលើបញ្ហាមេតាបូលីស (អាល់ប៊ីននិយម ហ្វីនីលគីតូនូរី ភាពស្លេកស្លាំងនៃកោសិកាជំងឺជាដើម)។ វិធីសាស្រ្តទាំងនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរកឱ្យឃើញ:

ក) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន;

ខ) បង្កើតក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន heterozygous នៃហ្សែន recessive ។

វិធីសាស្រ្តស្ថិតិប្រជាជនធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដោយប្រើច្បាប់ Hardy-Weinberg ដើម្បីគណនាភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៅក្នុងចំនួនប្រជាជននៃហ្សែន និងហ្សែនធម្មតា និងរោគសាស្ត្រ។

វិធីសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល។ពួកគេរួមបញ្ចូលការសិក្សាដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នករកឃើញជំងឺមុនពេលសំរាលកូន (អ៊ុលត្រាសោន, chorionpexy - ទទួលបាននិងពិនិត្យបំណែកនៃ chorion, amniocentesis - ទទួលបាននិងពិនិត្យសារធាតុរាវ amniotic) ។

វិធីសាស្រ្តគំរូ. វាត្រូវបានផ្អែកលើច្បាប់នៃស៊េរី homologous នៅក្នុងការប្រែប្រួលតំណពូជរបស់ Vavilov ។ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកសិក្សាជំងឺរបស់មនុស្សលើសត្វដែលអាចទទួលរងពីជំងឺទាំងនេះ។ ឧទាហរណ៍ជំងឺ hemophilia អាចត្រូវបានសិក្សានៅក្នុងសត្វឆ្កែ; ជំងឺទឹកនោមផ្អែម - នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ។

គោលគំនិតជាមូលដ្ឋាននៃពន្ធុវិទ្យា៖ ហ្សែន allelic, ភាពលេចធ្លោ និងការថយចុះ, homozygote និង heterozygote, genotype និង phenotype ។

ប្រភេទហ្សែន -សរុបនៃហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយ (ចំនួនសរុបនៃព័ត៌មានតំណពូជទាំងអស់)។

Phenotype -សរុបនៃសញ្ញាខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ phenotype វិវត្តន៍ជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃ genotype ជាមួយកត្តាបរិស្ថាន។ ដូច្នេះហើយ សូម្បីតែសារពាង្គកាយដែលមានហ្សែនដូចគ្នាអាចខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក អាស្រ័យទៅលើលក្ខខណ្ឌនៃការអភិវឌ្ឍន៍ និងអត្ថិភាពរបស់វា។ phenotype គឺជាករណីពិសេសនៃការសម្រេចបាននៃហ្សែននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់។

ហ្សែនគឺជាកត្តាតំណពូជដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតលក្ខណៈ។ ហ្សែននីមួយៗមានទម្រង់ជំនួសជាច្រើន។ ទម្រង់ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាហ្សែន alleles ឬ alleles ។ អាលេល -មួយនៃទម្រង់ជំនួសជាច្រើននៃហ្សែន។ ហ្សែនអាចត្រូវបានតំណាងដោយពីរ (អាឡែលនៃពណ៌លឿងនិងពណ៌បៃតងនៃគ្រាប់សណ្តែក) ឬអាឡែរច្រើន (ហ្សែន I ដែលកំណត់ការបង្កើតក្រុមឈាមយោងទៅតាមប្រព័ន្ធ AB0 ត្រូវបានតំណាងដោយអាឡែរបីគឺ I A; I B; I 0 ។ )

ហ្សែន Allelic -ទាំងនេះគឺជាហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅទីតាំងដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងកំណត់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈជំនួស។ លក្ខណៈពិសេសជំនួស (ផ្តាច់មុខទៅវិញទៅមក) - ឧទាហរណ៍ ពណ៌លឿង និងពណ៌បៃតង រូបរាងរលោង និងជ្រីវជ្រួញនៃគ្រាប់សណ្តែក។ ក្រូម៉ូសូម homologous គឺជាក្រូម៉ូសូមនៃគូដូចគ្នា ដែលដូចគ្នាបេះបិទក្នុងទំហំ រូបរាង សមាសភាពនៃហ្សែន ប៉ុន្តែមានប្រភពដើមខុសគ្នា៖ មួយមកពីម្តាយ មួយទៀតមកពីឪពុក។ ហ្សែន Allelic ត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរដូចគ្នានៃអក្ខរក្រមឡាតាំង។

ប្រសិនបើ alleles ដូចគ្នាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទីតាំងដូចគ្នា (ផ្នែក) នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (ឧទាហរណ៍: A និង A, a និង a) នោះសារពាង្គកាយបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា ដូចគ្នាសារពាង្គកាយនេះបង្កើត gamete មួយប្រភេទ។

ហើយប្រសិនបើមាន alleles ផ្សេងគ្នា (A និង a) នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម homologous នោះសារពាង្គកាយបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា heterozygous ។វាបង្កើតជា gametes ពីរប្រភេទ។

លក្ខណៈ និងហ្សែនដែលត្រូវគ្នារបស់វា ដែលបង្ហាញខ្លួនឯងនៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ ត្រូវបានគេហៅថា លេចធ្លោប៉ុន្តែអ្វីដែលមិនលេចឡើង - អន់ថយ។

ហ្សែនលេចធ្លោ - ទប់ស្កាត់ការបង្ហាញនៃអាឡែស៊ីផ្សេងទៀតនិងបង្ហាញរាងវានៅក្នុងស្ថានភាពដូចគ្នា - និង homozygous; វាត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរធំនៃអក្ខរក្រមឡាតាំង (A) ។

ហ្សែន Recessive - លេចឡើងតែនៅក្នុងស្ថានភាព homozygous; វាត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរតូចនៃអក្ខរក្រមឡាតាំង (a) ។

G. ការពិសោធន៍ហ្សែនរបស់ Mendel លើការទទួលមរតកក្នុងការឆ្លងកាត់ monohybrid ។ លំនាំនៃមរតកក្នុងការឆ្លងកាត់ monohybrid: ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 និងច្បាប់នៃការបំបែក។

គំរូនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆែក Gregor Mendel ។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះគាត់បានអនុវត្តវិធីសាស្រ្ត hybridological ។

សារពាង្គកាយខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកតាមវិធីជាច្រើន។ ប្រសិនបើនៅពេលឆ្លងកាត់ ទម្រង់មាតាបិតាត្រូវបានវិភាគតាមលក្ខណៈជំនួសមួយគូ នោះការឆ្លងកាត់បែបនេះត្រូវបានគេហៅថា monohybrid ។ ការឆ្លងកាត់ដែលក្នុងនោះលក្ខណៈជំនួសពីរត្រូវបានគេយកមកពិចារណាត្រូវបានគេហៅថា ឌីកូនកាត់ ប្រសិនបើមានលក្ខណៈជាច្រើន - ពហុកូនកាត់។

មុននឹងធ្វើការពិសោធន៍ មេនឌែលទទួលបានពូជសណ្តែកសុទ្ធ (សារពាង្គកាយ homozygous) ដោយការលំអងខ្លួនឯង។ នៅក្នុងការពិសោធន៍នៅពេលឆ្លងកាត់ពូជពារាំងដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងបៃតង គ្រប់ពូជទាំងអស់ (កូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ) ប្រែទៅជាមានគ្រាប់ពណ៌លឿង។ ភាពទៀងទាត់ដែលបានរកឃើញត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel ឬច្បាប់ ឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ។

អាឡែលនៃពណ៌លឿងនៃគ្រាប់សណ្តែក (ក) រារាំងទាំងស្រុងនូវអាឡែរនៃពណ៌បៃតង (ក) ត្រួតត្រាដូច្នេះកូនចៅទាំងអស់គឺដូចគ្នា។ នៅពេល​ថត​ឆ្លង​កាត់ gametes លទ្ធផល​ត្រូវ​បាន​យក​ជា​រង្វង់។

មូលដ្ឋាន cytological ពណ៌បៃតងលឿង

P 1: ♀ AA ´ ‍♂ aa Р 1: ‍♀ A † † A ´ ♂ a † †a

F 2: Aa Aa Aa aa F 2: A † † A A † †a A †a †a †a †a

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel (ច្បាប់នៃការបំបែក):ពេល​ឆ្លង​កាត់​កូន​កាត់​ជំនាន់​ដំបូង​ជាមួយ​គ្នា​ក្នុង​ពូជ បំបែកយោងទៅតាម phenotype 3: 1 (3 ផ្នែកពណ៌លឿងនិង 1 ផ្នែកពណ៌បៃតង) និងយោងទៅតាមហ្សែន 1: 2: 1 ។

ដើម្បីពន្យល់ពីច្បាប់ទី 1 និងទី 2 លោក Batson បានស្នើច្បាប់មួយសម្រាប់ភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes យោងទៅតាមហ្សែន allelic មួយគូដែលធ្លាក់ចូលទៅក្នុង gamete នីមួយៗ i.e. gametes គឺ "សុទ្ធ" សម្រាប់ហ្សែន allelic ។ ហ្សែន Allelic នៅក្នុងស្ថានភាព heterozygous មិនផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនិងមិនបញ្ចូលគ្នា។

Cytologically, សម្មតិកម្មនៃភាពបរិសុទ្ធ gamete និងច្បាប់ពីរដំបូងនៃ Mendel ត្រូវបានពន្យល់ដោយការបង្វែរនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាទៅនឹងប៉ូលនៃកោសិកាក្នុង anaphase 1 នៃ meiosis ដែលជាលទ្ធផលដែល gamete នីមួយៗទទួលបានក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមួយគូ។ ដែលផ្ទុកហ្សែន allelic តែមួយគូប៉ុណ្ណោះ។

នៅពេលសិក្សាគំរូជីវសាស្រ្ត អ្នកស្រាវជ្រាវមិនដោះស្រាយជាមួយនឹងព្រឹត្តិការណ៍តែមួយបុគ្គលនោះទេ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងចំនួនសរុបរបស់វា។ ព្រឹត្តិការណ៍នីមួយៗត្រូវទទួលរងឥទ្ធិពលបរិស្ថានផ្សេងៗ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ព្រឹត្តិការណ៍ទាំងអស់ដែលបានរួមគ្នាបង្ហាញពីគំរូស្ថិតិជាក់លាក់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលសិក្សាវត្ថុមួយចំនួនធំ។
ដូចនេះ៖ ការបំបែកដែលបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនកាត់ជំនាន់ទី 2 គឺជាស្ថិតិនៅក្នុងធម្មជាតិ។ដូច្នេះនៅក្នុងពូជកូនកាត់ដែលមានចំនួនតិចតួច ការបំបែកពិតប្រាកដដែលទទួលបានដោយការឆ្លងកាត់អាចមិនត្រូវគ្នាទៅនឹងការរំពឹងទុក (3:1) ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួន
offspring បង្កើនលទ្ធភាពនៃសមាមាត្ររំពឹងទុក។

សញ្ញា- លក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយណាមួយ គុណភាព ឬទ្រព្យសម្បត្តិរបស់វា ដែលបុគ្គលម្នាក់អាចសម្គាល់ពីវត្ថុមួយផ្សេងទៀត។

សញ្ញាជំនួស- វ៉ារ្យ៉ង់ផ្តាច់មុខទៅវិញទៅមកនៃលក្ខណៈដូចគ្នា (ឧទាហរណ៍៖ ពណ៌លឿង និងពណ៌បៃតងនៃគ្រាប់សណ្តែក)។

ការត្រួតត្រា- ភាពលេចធ្លោនៃលក្ខណៈរបស់ឪពុកម្តាយម្នាក់នៅក្នុងកូនកាត់។

លក្ខណៈលេចធ្លោ- លក្ខណៈលេចធ្លោដែលលេចឡើងក្នុងជំនាន់ដំបូងនៃកូនចៅនៅក្នុងបុគ្គល heterozygous និង homozygotes លេចធ្លោ (សូមមើលខាងក្រោម) ។

លក្ខណៈ​ថយ​ចុះ- លក្ខណៈ​ដែល​ទទួល​មរតក ប៉ុន្តែ​ត្រូវ​បាន​គាបសង្កត់ មិន​លេច​ចេញ​ក្នុង​ពូជ​ពង្ស​តំណពូជ; ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងស្ថានភាព homozygous នៃហ្សែន recessive ។

Phenotype- សរុបនៃសញ្ញាខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ phenotype ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអន្តរកម្មនៃ genotype ជាមួយបរិស្ថាននៃសារពាង្គកាយ។

ហ្សែន​ដែល​លេច​ធ្លោ​លើស​លប់ និង​មិន​អាច​ប្រើ​បាន​។ ប្រភេទហ្សែន

អាលលេល- ទម្រង់ជំនួសមួយនៃអត្ថិភាពនៃហ្សែនដែលកំណត់លក្ខណៈជាក់លាក់មួយ។ ចំនួន​នៃ​អា​ឡែ​ល​នៃ​ហ្សែ​ន​ដូចគ្នា​អាច​ឈានដល់​រាប់សិប​។
■ ក្រូម៉ូសូម ឬក្រូម៉ាទីតនីមួយៗអាចផ្ទុកបានតែមួយអាឡែលនៃហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
■ មានតែអាឡែសពីរនៃហ្សែននីមួយៗប៉ុណ្ណោះដែលមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិការបស់បុគ្គលម្នាក់។

ទីតាំងតំបន់នៃក្រូម៉ូសូមដែលហ្សែនស្ថិតនៅ។

ហ្សែន allelic- ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅទីតាំងដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្ហាញជំនួសនៃលក្ខណៈដូចគ្នា (ឧទាហរណ៍៖ ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះពណ៌ភ្នែករបស់មនុស្ស)។ ហ្សែន Allelic ត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរដូចគ្នានៃអក្ខរក្រមឡាតាំង៖ ក, ក; ខ, ខ.

ហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែស៊ី- ហ្សែនដែលស្ថិតនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមិនដូចគ្នា ឬនៅក្នុងទីតាំងផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

ហ្សែនលេចធ្លោ- ហ្សែនដែលត្រូវគ្នានឹងលក្ខណៈលេចធ្លោ; ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអក្សរធំឡាតាំង (A, B) ។

ហ្សែន recessive- ហ្សែនដែលត្រូវគ្នានឹងលក្ខណៈនៃការស្តារឡើងវិញ; តំណាងដោយអក្សរតូចឡាតាំង ( ក, ខ).

ប្រភេទហ្សែនគឺជាចំនួនសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមួយ។

ការបង្កាត់ពូជ

ការបង្កាត់ពូជ- ការទទួលបានកូនចៅដោយការផ្សំសិប្បនិម្មិតនៃសម្ភារៈហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយផ្សេងៗគ្នា (កោសិកាផ្សេងៗគ្នា) នៅក្នុងកោសិកាមួយ។

កំណត់ត្រាហ្សែននៃការឆ្លង៖

■ បន្ទាត់​ទី​មួយ:សំបុត្រ រ(ឪពុកម្តាយ) ហ្សែនភេទស្រី, សញ្ញាឆ្លង x, ប្រភេទហ្សែនបុរស; សញ្ញានៃសារពាង្គកាយអាចត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្រោមការរចនានៃហ្សែន។

■ ជួរទីពីរ៖សំបុត្រ ជី(gametes) និង (ក្រោមការកំណត់ប្រភេទហ្សែន ជារង្វង់) gametes ស្ត្រី និងបុរស;

■ ជួរទីបី៖អក្សរ F k (កូនចៅ) ពូជពង្សនៃពូជពង្ស (លក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយអាចត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្រោមការរចនានៃហ្សែន); k គឺជាលេខជំនាន់។

Homozygoteហ្សីហ្គោតដែលមាន ដូច​គ្នា Alleles នៃហ្សែនមួយមានភាពលេចធ្លោ ( AA, homozygous លេចធ្លោ) ឬ​ថយ​ចុះ ( aa, homozygous recessive).

■ បុគ្គលដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាបង្កើតបានជា gamete មួយប្រភេទ ហើយមិនបំបែកនៅពេលឆ្លងកាត់។

Heterozygous - ហ្សីហ្គោតមានអាឡែសពីរផ្សេងគ្នានៃហ្សែនដូចគ្នា ( អា).

■ បុគ្គលដែលមានតំណពូជនៅក្នុងកូនចៅ ផ្តល់នូវការបែងចែកសម្រាប់លក្ខណៈនេះ។ បង្កើតជា gametes ជាច្រើនប្រភេទ។

ក្បួន (សម្មតិកម្ម) នៃភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes. ដោយសារក្រូម៉ូសូម ឬក្រូម៉ាទីតនីមួយៗអាចផ្ទុកបានតែមួយអាឡែលនៃហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យ នៅពេលដែលក្រូម៉ូសូម (កំឡុងពេលបែងចែកដំបូងនៃ meiosis) ឬក្រូម៉ាទីត (កំឡុងការបែងចែកទីពីរនៃ meiosis) ខុសគ្នា មានតែអាឡែលមួយនៃគូអាឡែលីកនីមួយៗចូលទៅក្នុង haploid ។ កោសិកា gamete ។

ដូច្នេះ៖ gamete នៃសារពាង្គកាយណាមួយផ្ទុកតែ allele នៃហ្សែននីមួយៗ ពោលគឺឧ។ alleles នៅក្នុង gametes មិនលាយបញ្ចូលគ្នាទេ។

ផលវិបាកនៃច្បាប់នៃភាពបរិសុទ្ធ gamete៖

■ ដូចគ្នា សារពាង្គកាយមួយបង្កើត gamete តែមួយប្រភេទ៖

សារពាង្គកាយ heterozygous សម្រាប់មួយគូនៃហ្សែនបង្កើតជា gametes ពីរប្រភេទ (ចេញពីក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាពីរនៃ zygote ក្នុងអំឡុងពេល meiosis ក្រូម៉ូសូមមួយនៅជាមួយហ្សែន ប៉ុន្តែ- ចូលទៅក្នុង gamete មួយ, មួយទៀត - ជាមួយហ្សែន ក- ទៅ gamete មួយផ្សេងទៀត):

ការបង្កាត់- ដំណើរការនៃការឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយពីរនៃប្រភេទដូចគ្នា (ការបង្កាត់អន្តរជាក់លាក់) ឬប្រភេទផ្សេងៗគ្នា ឬប្រភេទផ្សេងៗគ្នា (ការបង្កាត់ពីចម្ងាយ) ។

កូនកាត់សារពាង្គកាយមួយដែលទទួលបានដោយការឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយផ្សេងគ្នាហ្សែន។

ឈើឆ្កាង monohybrid- ឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់ជំនួសនៃលក្ខណៈតែមួយគត់ (មួយគូនៃអាឡែស៊ី) ។

ការវិភាគឈើឆ្កាង- ឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយដែលកំពុងសិក្សាជាមួយនឹងសារពាង្គកាយដែលមានប្រភេទហ្សែនដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នា។ អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកបង្កើត genotype នៃសារពាង្គកាយដែលបានសិក្សា។ ប្រើក្នុងការបង្កាត់ពូជរុក្ខជាតិ និងសត្វ។

ឈើឆ្កាង Dihybrid- ការឆ្លងកាត់នៃសារពាង្គកាយដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងវ៉ារ្យ៉ង់ជំនួសនៃលក្ខណៈពីរ (ពីរគូនៃអាឡែស៊ី) ។

ឈើឆ្កាង Polyhybrid- ការឆ្លងនៃសារពាង្គកាយដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយបំរែបំរួលជំនួសនៃលក្ខណៈបីឬច្រើន។

មរតកភ្ជាប់- តំណពូជរួមគ្នានៃហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា; ហ្សែនបង្កើតជាក្រុមតំណភ្ជាប់។

ការបំបែកមុខងារ- បង្ហាញឱ្យឃើញក្នុងចំណោមកូនចៅនៃជំនាន់ទី 2 និងបន្តបន្ទាប់ សមាមាត្រជាក់លាក់រវាងចំនួនបុគ្គលដែលត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈជំនួសនៃទម្រង់មាតាបិតាដើម។

■ ជាក់លាក់ សមាមាត្របរិមាណ រវាងចំនួនបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈនៃទម្រង់មាតាបិតានីមួយៗត្រូវបានកំណត់ដោយអ្វីដែលសារពាង្គកាយមេគឺយោងទៅតាមលក្ខណៈទាំងនេះ - homozygous ឬ heterozygous ។

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel (ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ឬច្បាប់នៃការត្រួតត្រា ) ពិពណ៌នាអំពីការឆ្លងកាត់នៃបុគ្គល homozygous: ន នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គលដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នា (យកចេញពីបន្ទាត់សុទ្ធនៃប្រភេទដូចគ្នា) ដែលខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយគូ កូនកាត់ជំនាន់ទី 1 ដែលទទួលបានលទ្ធផលគឺមានលក្ខណៈដូចគ្នាទាំងនៅក្នុង phenotype និង genotype ។

លទ្ធផល៖ប្រសិនបើជំនាន់ទី 1 មានឯកសណ្ឋាននៅក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយរបស់បុគ្គលមាតាបិតា នោះលក្ខណៈនេះគឺ លេចធ្លោ និងបុគ្គលមាតាបិតា ដូចគ្នានៅលើហេតុផលជំនួស។

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel

ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel(ច្បាប់នៃការបំបែក) ពិពណ៌នាអំពីការឆ្លងកាត់កូនកាត់ mono-hybrid នៃបុគ្គល heterozygous: នៅពេលដែលកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 (ពោលគឺបុគ្គល heterozygous) ត្រូវបានឆ្លងកាត់ក្នុងចំណោមពួកគេ ដែលខុសគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយ នៅក្នុងការបំបែកជំនាន់ទីពីរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង សមាមាត្រនៃ 3: 1 នៅក្នុង phenotype និង 1: 2: 1 ដោយ genotype ។

ការបំបែកដោយ phenotype:បីផ្នែកនៃកូនចៅនៃជំនាន់ទីពីរជាមួយ លេចធ្លោ សញ្ញានិងផ្នែកមួយ - ជាមួយ ធ្លាក់ចុះ .

ការបែងចែកតាមហ្សែន៖ផ្នែកមួយនៃកូនចៅគឺជា homozygotes លេចធ្លោ (AA)ពីរផ្នែកនៃកូនចៅគឺ heterozygotes (អា)ហើយផ្នែកមួយគឺ homozygotes ដែលអាចទទួលយកបាន។ (អា).

ផលវិបាកនៃច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel៖

■ ប្រសិនបើកូនចៅរបស់បុគ្គលមាតាបិតាផ្តល់ការបំបែក phenotype នៅជិត 3: 1 នោះ បុគ្គលមាតាបិតាដើមយោងទៅតាម alleles ទាំងនេះ heterozygous ;

■ ការវិភាគឆ្លងកាត់៖ ប្រសិនបើកូនចៅរបស់ឪពុកម្តាយផ្តល់ការបំបែក phenotype នៅជិត 1: 1 នោះ បុគ្គលឪពុកម្តាយម្នាក់មានតំណពូជ ហើយមួយទៀតមានលក្ខណៈដូចគ្នា ហើយមានគូនៃ alleles recessive ។

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel

ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel (ច្បាប់នៃការទទួលមរតកឯករាជ្យនៃលក្ខណៈ ) ពិពណ៌នាអំពីការឆ្លងកាត់ dihybrid នៃបុគ្គល៖ នៅពេលឆ្លងកាត់សារពាង្គកាយ homozygous ដែលខុសគ្នាក្នុងលក្ខណៈពីរ ឬច្រើនគូ ក្នុងជំនាន់ទីពីរ ការទទួលមរតកឯករាជ្យនៃហ្សែននៃគូ allelic ផ្សេងគ្នា និងលក្ខណៈដែលត្រូវគ្នារបស់វាត្រូវបានអង្កេត។

ទាំងនោះ។ មួយគូនៃហ្សែន allelic (និងលក្ខណៈជំនួសដែលត្រូវគ្នារបស់ពួកគេ) ត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក ( ទម្រង់មួយផ្សេងទៀតនៃច្បាប់ទី 3 របស់ Mendel ).

❖ ការកំណត់ប្រភេទហ្សែនដែលអាចកើតមាន និងប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតឡើងរបស់វាចំពោះបុគ្គលនៃជំនាន់ទីពីរ៖ ទីមួយ ប្រភេទហ្សែននៃជំនាន់ទី 1 និងប្រភេទនៃ gametes របស់វា Gf1 ត្រូវបានកំណត់ (សូមមើលតារាង)

បន្ទាប់ពីនោះ genotypes នៃបុគ្គល និងប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតឡើងរបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើប្រាស់ Punnett gratings .

បន្ទះឈើ Punnett- តារាងដែលពណ៌នា និងវិភាគការបែងចែកលក្ខណៈដែលទទួលមរតកដោយឯករាជ្យ។ gametes ស្ត្រីត្រូវបានសរសេរដោយផ្ដេកនៅជួរខាងលើនៃបន្ទះឈើនេះ gametes បុរសត្រូវបានសរសេរបញ្ឈរនៅក្នុងជួរឈរខាងឆ្វេង ហើយហ្សែនរបស់បុគ្គលនីមួយៗត្រូវបានសរសេរនៅចំនុចប្រសព្វនៃជួរដេក និងជួរឈរ។

ឧទាហរណ៍៖ឆ្លងកាត់ ដូចគ្នា គំរូសណ្តែក, លក្ខណៈដោយពីរ លេចធ្លោ សញ្ញា - ពណ៌លឿងនិងរូបរាងរលោងនៃគ្រាប់ពូជ - ជាមួយ ដូចគ្នា បុគ្គលពារាំងដែលមានជម្រើសពីរ ធ្លាក់ចុះ លក្ខណៈ - ពណ៌បៃតងនិងរូបរាងនៃស្នាមជ្រួញនៃគ្រាប់។

ចាប់តាំងពីយោងទៅតាមច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel ។ ការបំបែកសម្រាប់មុខងារនីមួយៗដំណើរការដោយឯករាជ្យ៖នៅក្នុងពណ៌ (នៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ) នៅក្នុងសមាមាត្រនៃ 3: 1 (សូមមើលច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel) នៅក្នុងរូបរាង - ផងដែរនៅក្នុងសមាមាត្រនៃ 3: 1 បន្ទាប់មកបំបែកដោយ phenotype, i.e. យោងតាមការផ្សំនៃលក្ខណៈ សង្កេតក្នុងសមាមាត្រ (3: 1) 2 = 9: 3: 3: 1 (ប្រាំបួនផ្នែកនៃ 16 គឺជាគ្រាប់រលោងពណ៌លឿង បីផ្នែកមានស្នាមពណ៌លឿង បីផ្នែកទៀតមានពណ៌បៃតងរលោង និងផ្នែកមួយគឺ គ្រាប់ពូជជ្រីវជ្រួញពណ៌បៃតង) ។

ពីទិន្នន័យនៃបន្ទះឈើ Punnett វាដូចខាងក្រោមថាសរុបជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ dihybrid នៃបុគ្គល homozygous (ជាពិសេស peas) នៅក្នុងបុគ្គលនៃជំនាន់ទីពីរ។ ប្រភេទហ្សែនចំនួនប្រាំបួន (ប្រភេទហ្សែន)ដែលធ្លាក់ចូលទៅក្នុងថ្នាក់ phenotypic បួន។ ពូជពង្សដែលលេចធ្លោនៅក្នុងលក្ខណៈពីរ (គ្រាប់សណ្តែករលោងពណ៌លឿង) មានហ្សែនមួយក្នុងចំណោមប្រភេទដូចខាងក្រោម (ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតឡើងនៃប្រភេទនេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងតង្កៀប): អេប៊ីប៊ី (1/16), AAVv (2/16), AaBB(២/១៦) ឬ AaVv(៤/១៦); លេចចេញជារូបរាងដំបូង និងធ្លាក់ចុះក្នុងលក្ខណៈទីពីរ (គ្រាប់ជ្រីវជ្រួញពណ៌លឿង) - AAvv(1/16) ឬ អូហូ(២/១៦); ថយចុះនៅក្នុងលក្ខណៈទីមួយ និងលេចធ្លោក្នុងលក្ខណៈទីពីរ (គ្រាប់រលោងពណ៌បៃតង) - aaBB(1/16) ឬ aawww(២/១៦); មានលក្ខណៈអន់ថយក្នុងលក្ខណៈទាំងពីរ - genotype aavb (1/16) (គ្រាប់ពូជជ្រីវជ្រួញពណ៌បៃតង) ។

❖ ការបែងចែកតាមហ្សែនមើលទៅដូច៖
■ ពេលណា ឌីកូនកាត់ ឆ្លងកាត់៖ (១:២:១) ២ ;
■ ពេលណា ប៉ូលីកូនកាត់ crossing (1:2:1) n ដែល n ជាចំនួននៃការបំបែកគូនៃ alleles ។

❖ ការបំបែកដោយ phenotype មើលទៅដូចនេះ៖
■ ពេលណា ឌីកូនកាត់ ឈើឆ្កាង៖ (៣:១) ២ = ៩:៣:១;
■ ពេលណា ប៉ូលីកូនកាត់ ឆ្លង (៣:១) ន.

ផលវិបាកនៃច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel៖

■ ប្រសិនបើការវិភាគនៃការបែងចែកតាមលក្ខណៈពីរផ្តល់នូវសមាមាត្រ phenotype ជិតដល់ 9: 3: 3: 1 នោះ បុគ្គលមាតាបិតាដើមគឺ diheterozygous សម្រាប់លក្ខណៈទាំងនេះ។

■ ជាទូទៅ ហ្សែនថ្មីនីមួយៗបង្កើនចំនួនទ្វេដងនៃប្រភេទ gamete ផ្សេងៗគ្នា និងបង្កើនបីដងនៃចំនួនហ្សែន។ ដូច្នេះ ហ្សែននីមួយៗមានតំណពូជសម្រាប់ n គូនៃហ្សែនអាចបង្កើតបាន 2 "ប្រភេទនៃ gametes និង 3" ប្រភេទផ្សេងគ្នា;

■ ចំនួននៃថ្នាក់ផ្សេងគ្នានៃ phenotypes គឺស្មើនឹងចំនួននៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ gametes នៅក្នុងវត្តមាននៃការត្រួតត្រា និងចំនួននៃ genotypes ផ្សេងគ្នានៅក្នុងការអវត្ដមាននៃការត្រួតត្រា។

កំណត់ចំណាំ៖

■ ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel, i.e. ការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យនៃលក្ខណៈត្រូវបានអនុវត្តតែក្នុងលក្ខខណ្ឌដែលហ្សែន allelic ដែលកំណត់លក្ខណៈទាំងនេះគឺនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous;

■ វាមិនពន្យល់ពីគំរូនៃតំណពូជនៃហ្សែនដែលនៅជាមួយគ្នានៅលើក្រូម៉ូសូមតែមួយ។

❖ ការគណនាប្រេកង់នៃប្រភេទហ្សែនជាក់លាក់មួយ។នៅក្នុងកូនចៅរបស់ឪពុកម្តាយដែលខុសគ្នានៅក្នុងចំនួនជាក់លាក់នៃហ្សែនដែលទទួលបានដោយឯករាជ្យ:

■ ជាដំបូង ប្រូបាប៊ីលីតេនៃរូបរាងនៃហ្សែនដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានគណនាដោយឡែកពីគ្នាសម្រាប់ហ្សែននីមួយៗ។

■ ប្រេកង់ដែលចង់បានគឺស្មើនឹងផលិតផលនៃប្រូបាប៊ីលីតេទាំងនេះ។ ឧទាហរណ៍៖ គណនាប្រេកង់នៃហ្សែន AabbCc នៅក្នុងកូនចៅពីការឆ្លងកាត់ AaBbcc x AaBbCc ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការលេចឡើងនៃហ្សែន Aa នៅក្នុងកូនចៅពីការឆ្លងកាត់ Aa x Aa គឺ 1/2; ប្រូបាប៊ីលីតេនៃរូបរាងនៃប្រភេទ bb នៅក្នុងកូនចៅពីការឆ្លងកាត់ Bb x Bb គឺ 1/4; ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតឡើងនៃ genotype Cc នៅក្នុងកូនចៅពីការឆ្លងកាត់ Cc x cc គឺ 1/2 ។ ដូច្នេះប្រូបាប៊ីលីតេនៃរូបរាងនៃប្រភេទ AabbCc គឺ (1/2) x (1/4) x (1/2) = 1/16 ។

លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបំពេញ និងសារៈសំខាន់នៃច្បាប់របស់ Mendel

ច្បាប់របស់ Mendel ត្រូវបានបំពេញត្រឹមតែជាមធ្យម ជាមួយនឹងការពិសោធន៍មួយចំនួនធំនៃប្រភេទដូចគ្នា។ ពួកវាជាលទ្ធផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នាដោយចៃដន្យនៃ gametes ដែលផ្ទុកហ្សែនផ្សេងៗគ្នា និងលក្ខណៈស្ថិតិនៃមរតក ដែលកំណត់ដោយចំនួនដ៏ច្រើននៃការជួបគ្នា equiprobable gametes ។

❖ លក្ខខណ្ឌបន្ថែមក្រោមច្បាប់របស់ Mendel ត្រូវបានបំពេញ៖
■ ហ្សែនមួយគួរតែគ្រប់គ្រងលក្ខណៈតែមួយ ហើយលក្ខណៈមួយគួរតែជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃហ្សែនតែមួយ។
■ ការគ្រប់គ្រងត្រូវតែពេញលេញ។
■ ទំនាក់ទំនងរវាងហ្សែនគួរតែអវត្តមាន។
■ ការបង្កើតដែលមានលក្ខណៈស្មើគ្នានៃ gametes និង zygotes នៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។
■ ប្រូបាប៊ីលីតេស្មើគ្នានៃការរស់រានមានជីវិតនៃកូនចៅដែលមានហ្សែនខុសៗគ្នា។
■ ចំនួនឈើឆ្កាងច្រើនតាមស្ថិតិ។

❖ សារៈសំខាន់នៃច្បាប់របស់ Mendel៖
■ ច្បាប់ទាំងនេះមានលក្ខណៈជាសកល ហើយមិនអាស្រ័យលើទីតាំងជាប្រព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយ និងភាពស្មុគស្មាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វានោះទេ។
■ ពួកវាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីគណនាចំនួននៃប្រភេទ gametes ដែលបានបង្កើតឡើង និងដើម្បីបង្កើតបន្សំដែលអាចកើតមាននៃលក្ខណៈលេចធ្លោ និងអវិជ្ជមាននៅក្នុងកូនកាត់។

ប្រធានបទ ភារកិច្ច និងវិធីសាស្រ្តនៃហ្សែន។

តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលគឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃការរស់នៅ ព្រោះវាជាលក្ខណៈនៃសត្វមានជីវិតនៃអង្គការកម្រិតណាមួយ។ វិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីច្បាប់តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលត្រូវបានគេហៅថា ពន្ធុវិទ្យា។

ហ្សែនជាវិទ្យាសាស្ត្រសិក្សាពីតំណពូជ និងការប្រែប្រួលតំណពូជ ពោលគឺវាដោះស្រាយបញ្ហាដូចខាងក្រោមៈ

ការផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន;

ការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែន;

ការអនុវត្តព័ត៌មានហ្សែន (ការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុងលក្ខណៈជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយដែលកំពុងអភិវឌ្ឍក្រោមឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសខាងក្រៅ);

ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានហ្សែន (ប្រភេទនិងមូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរយន្តការ) ។

ដំណាក់កាលដំបូងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ហ្សែន - 1900-1912 ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1900 - ការរកឃើញឡើងវិញនៃច្បាប់របស់ G. Mendel ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ H. De Vries, K. Correns, E. Chermak ។ ការទទួលស្គាល់ច្បាប់របស់ G. Mendel ។

ដំណាក់កាលទីពីរ 1912-1925 - ការបង្កើតទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមរបស់ T. Morgan ។ ដំណាក់កាលទីបីឆ្នាំ 1925-1940 ។ - ការរកឃើញនៃ mutagenesis សិប្បនិម្មិត និងដំណើរការហ្សែននៃការវិវត្តន៍។

ដំណាក់កាលទី ៤ ឆ្នាំ ១៩៤០-១៩៥៣ - ស្រាវជ្រាវលើការគ្រប់គ្រងហ្សែននៃដំណើរការសរីរវិទ្យា និងជីវគីមី។

ដំណាក់កាលទីប្រាំពីឆ្នាំ 1953 ដល់បច្ចុប្បន្នគឺការវិវត្តនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។

ព័ត៌មានដាច់ដោយឡែកអំពីមរតកនៃលក្ខណៈត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ ប៉ុន្តែមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ការបញ្ជូនលក្ខណៈត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងដោយ G. Mendel ក្នុងឆ្នាំ 1865 នៅក្នុងការងាររបស់គាត់៖ "ការពិសោធន៍លើកូនកាត់រុក្ខជាតិ"។ ទាំងនេះគឺជាគំនិតជឿនលឿន ប៉ុន្តែសហសម័យមិនបានភ្ជាប់សារៈសំខាន់ចំពោះការរកឃើញរបស់គាត់ទេ។ គំនិតនៃ "ហ្សែន" មិនទាន់មានទេនៅពេលនោះ ហើយ G. Mendel បាននិយាយអំពី "ទំនោរតំណពូជ" ដែលមាននៅក្នុងកោសិកាមេរោគ ប៉ុន្តែធម្មជាតិរបស់វាមិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។

នៅឆ្នាំ 1900 ដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក H. De Vries, E. Cermak និង K. Correns បានរកឃើញច្បាប់របស់ G. Mendel ឡើងវិញ។ ឆ្នាំនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឆ្នាំកំណើតនៃពន្ធុវិទ្យា។ នៅឆ្នាំ 1902 T. Boveri, E. Wilson និង D. Setton បានធ្វើការសន្មត់អំពីទំនាក់ទំនងនៃកត្តាតំណពូជជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូម។ នៅឆ្នាំ 1906 W. Betson បានណែនាំពាក្យ "ពន្ធុវិទ្យា" ហើយនៅឆ្នាំ 1909 W. Johansen - "ហ្សែន" ។ នៅឆ្នាំ 1911 T. Morgan និងសហការីបានបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗនៃទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ។ ពួកគេបានបង្ហាញថាហ្សែនស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូមក្នុងលំដាប់លីនេអ៊ែរ ដូច្នេះហ្សែនបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្ហាញលក្ខណៈជាក់លាក់មួយ។

វិធីសាស្រ្តមូលដ្ឋាននៃហ្សែន: hybridological, cytological និងគណិតវិទ្យា។ ហ្សែនប្រើប្រាស់យ៉ាងសកម្មនូវវិធីសាស្រ្តនៃវិទ្យាសាស្ត្រដែលពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀត៖ គីមីវិទ្យា ជីវគីមីវិទ្យា ភាពស៊ាំ រូបវិទ្យា មីក្រូជីវវិទ្យា។ល។

គំនិតជាមូលដ្ឋាននៃហ្សែន។

តំណពូជ - វាគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិនៃប្រព័ន្ធរស់នៅដើម្បីបញ្ជូនពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ លក្ខណៈពិសេសនៃ morphology មុខងារ និងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលក្រោមលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានជាក់លាក់។

ភាពប្រែប្រួល - នេះគឺជាសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយកូនស្រីខុសពីទម្រង់មាតាបិតានៅក្នុងលក្ខណៈ morphological និង physiological និងលក្ខណៈពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល។

មរតក - នេះគឺជាវិធីនៃការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនតាមរយៈកោសិកាមេរោគក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ ឬតាមរយៈកោសិកា somatic អំឡុងពេលបន្តពូជដោយភេទ។ មូលដ្ឋានសម្ភារៈនៃមរតកគឺ ស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោល ឬកោសិកា somatic ។

បេតិកភណ្ឌ - នេះគឺជាកម្រិតនៃភាពជាប់ទាក់ទងគ្នានៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។

ហ្សែន - វាជាឯកតានៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។ យោងតាមគំនិតទំនើប ហ្សែនគឺជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលផ្តល់ព័ត៌មានអំពីការសំយោគនៃ polypeptide ជាក់លាក់មួយ។

សំណុំនៃហ្សែនដែលសារពាង្គកាយទទួលបានពីឪពុកម្តាយរបស់វាត្រូវបានគេហៅថា ហ្សែន។

សរុបនៃលក្ខណៈខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃសារពាង្គកាយមួយត្រូវបានគេហៅថា phenotype និងលក្ខណៈពិសេសដាច់ដោយឡែកមួយ។ ម៉ាស៊ីន​ផ្លុំ​សក់។ ឧទាហរណ៍ រូបរាងនៃច្រមុះ ត្រចៀក ម្រាមជើង និងដៃ ពណ៌សក់ គឺជាលក្ខណៈពិសេសខាងក្រៅ។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រពះ, មាតិកានៃ leukocytes និង erythrocytes នៅក្នុងឈាមគឺជាសញ្ញា phenotypic ខាងក្នុង។

លំនាំនៃមរតក mono- និង polygenic នៃលក្ខណៈ Mendelian ។ ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាន, ច្បាប់នៃការបែងចែកសញ្ញា, សម្មតិកម្មនៃ "ភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes" ។ ឈើឆ្កាង Dihybrid និង polyhybrid ។

ដំណើរការហ្សែនគឺជាការសម្រេចចិត្តនៅក្នុង ontogeny នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។ ការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយណាមួយត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនរបស់វា។ ពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ ព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈកោសិកាមេរោគអំពីលក្ខណៈ morphological, physiological និង biochemical ចម្រុះទាំងអស់ដែលត្រូវបានដឹងនៅក្នុងកូនចៅ។ មរតក គឺជាមធ្យោបាយនៃការផ្ទេរព័ត៌មានតំណពូជក្នុងជំនាន់ជាច្រើនក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ ឬបន្តពូជដោយភេទ។

មរតកមានពីរប្រភេទសំខាន់ៗ - monogenic និង polygenic ។ ជាមួយនឹង monogenic - លក្ខណៈត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនមួយជាមួយនឹងពហុហ្សែន - ដោយហ្សែនជាច្រើន។ ហ្សែនអាចស្ថិតនៅលើអូតូសូម ឬក្រូម៉ូសូមភេទ។ ធម្មជាតិនៃការបង្ហាញហ្សែនអាចដើរតាមគន្លងដែលលេចធ្លោ ឬធ្លាក់ចុះ (រូបភាពទី 5)។

ហ្សែនអាចស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា ឬក្រូម៉ូសូមតំណាងឱ្យក្រុមតំណនៃហ្សែន ដូច្នេះតំណពូជអាចជា៖ ឯករាជ្យ គូ និងផ្គូផ្គងដោយផ្នែក .

អង្ករ។ 5 - ប្រភេទ និងបំរែបំរួលនៃមរតកលក្ខណៈ

ដំណើរការសំខាន់ៗដែលកំណត់លក្ខណៈលំនាំនៃមរតក៖

ការបន្តពូជដោយខ្លួនឯង។

ការចែកចាយក្រូម៉ូសូមឯករាជ្យក្នុងអំឡុងពេល gametogenesis និងការបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យរបស់ពួកគេអំឡុងពេលបង្កកំណើត។

ការគ្រប់គ្រងហ្សែននៅក្នុងដំណើរការនៃ ontogeny ។

គំរូនៃមរតក monogenic ត្រូវបានរកឃើញដោយ G. Mendel ដែលបានបង្កើត វិធីសាស្រ្ត hybridological (ការទទួលបានកូនកាត់ដោយឆ្លងកាត់) ដែលបានកំណត់នៅឆ្នាំ 1868 ។ នៅក្នុង "ការពិសោធន៍លើកូនកាត់រុក្ខជាតិ"។

Mendel បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់គោលការណ៍ថ្មីទាំងស្រុងនៃការសិក្សាលក្ខណៈបុគ្គលនៃគូនៅក្នុងកូនចៅនៃសារពាង្គកាយឆ្លងកាត់នៃប្រភេទដូចគ្នា ដែលខុសគ្នាក្នុង 1, 2, 3 គូនៃលក្ខណៈផ្ទុយគ្នា (ជម្រើស) ដែលត្រូវបានគេហៅថាវិធីសាស្ត្រកូនកាត់។ . លក្ខណៈពិសេសនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺការប្រើប្រាស់គោលការណ៍ជាក់លាក់:

1. គូមេដែលឆ្លងកាត់ត្រូវតែជាបន្ទាត់សុទ្ធ (homozygous) ។

2. ក្នុងជំនាន់នីមួយៗ ចាំបាច់ត្រូវរក្សាកំណត់ត្រាដាច់ដោយឡែកសម្រាប់គូនីមួយៗនៃលក្ខណៈជំនួស ដោយមិនគិតពីភាពខុសគ្នាផ្សេងទៀតរវាងសារពាង្គកាយឆ្លងកាត់។

3. ការប្រើប្រាស់គណនេយ្យបរិមាណនៃសារពាង្គកាយកូនកាត់ដែលខុសគ្នានៅក្នុងគូបុគ្គលនៃលក្ខណៈជំនួសនៅក្នុងស៊េរីនៃជំនាន់បន្តបន្ទាប់គ្នា។

4. ការអនុវត្តការវិភាគបុគ្គលនៃពូជពង្សពីសារពាង្គកាយកូនកាត់នីមួយៗ។

Mendel បានស្នើឱ្យកំណត់ទំនោរតំណពូជ (ហ្សែន) ជាមួយនឹងអក្សរនៃអក្ខរក្រមឡាតាំង។ ហ្សែនដែលការវិវត្តនៃលក្ខណៈជំនួសអាស្រ័យត្រូវបានគេហៅថាជាទូទៅ អាល់ឡូម៉ូហ្វីក ឬ អាឡែលីក . ហ្សែន Allelic ស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ហ្សែននីមួយៗអាចមានរដ្ឋពីរ − លេចធ្លោ និង ធ្លាក់ចុះ . បាតុភូតនៃភាពលេចធ្លោនៅក្នុងកូនចៅនៃជំនាន់ដំបូងនៃសញ្ញាមួយនៃឪពុកម្តាយ Mendel ហៅថា ការគ្រប់គ្រង . លក្ខណៈ​ដែល​សង្កត់​ក្នុង​កូនកាត់​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅថា ធ្លាក់ចុះ . ហ្សែនលេចធ្លោជាធម្មតាត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរធំនៃអក្ខរក្រមឡាតាំង ( ប៉ុន្តែ) ខណៈពេលដែល recessive គឺតូច ( ក) សារពាង្គកាយដែលមាន alleles ដូចគ្នាសម្រាប់ហ្សែនដូចគ្នា ដូចជា លេចធ្លោទាំងពីរ ( អេ) ឬទាំងសងខាង ( អេ) ត្រូវបានគេហៅថា homozygotes . សារពាង្គកាយដែលមាន alleles ផ្សេងគ្នានៃហ្សែនដូចគ្នា - មួយលេចធ្លោ, ផ្សេងទៀត recessive ( អា)ហៅថា heterozygous ឬ heterozygotes .

ប្រសិនបើសារពាង្គកាយមួយមានហ្សែនតែមួយ នោះពួកគេនិយាយថាសារពាង្គកាយបែបនេះ hemizygous . នៅពេលសរសេរគ្រោងការណ៍នៃការបង្កាត់ពូជវាជាទម្លាប់ក្នុងការដាក់សាកសពស្ត្រីនៅនឹងកន្លែងដំបូងហើយរាងកាយបុរសនៅទីតាំងទីពីរ។ ការឆ្លងកាត់ត្រូវបានបង្ហាញដោយសញ្ញាគុណ ( X) បុគ្គល​មាតាបិតា​ត្រូវ​បាន​សរសេរ​ក្នុង​ជួរ​ទីមួយ ហើយ​ត្រូវ​បាន​តំណាង​ដោយ​អក្សរ " រ"។ gametes ដែលបង្កើតជាឪពុកម្តាយត្រូវបានសរសេរនៅក្នុងបន្ទាត់ទីពីរហើយត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញដោយអក្សរ " ជី", និងកូនចៅលទ្ធផល - នៅក្នុងទីបី។ វាត្រូវបានគេហៅថាកូនកាត់ហើយត្រូវបានតំណាងដោយអក្សរ" ច" ជាមួយនឹងសន្ទស្សន៍ឌីជីថលដែលត្រូវនឹងលេខស៊េរីនៃជំនាន់កូនកាត់។

ការឆ្លងកាត់បុគ្គលសម្រាប់លក្ខណៈជំនួសមួយត្រូវបានគេហៅថា monohybrid ។

ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel - ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ឬ ការគ្រប់គ្រង : នៅពេលដែលឆ្លងកាត់បុគ្គល homozygous ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈជំនួសមួយគូ កូនកាត់ទាំងអស់នៃជំនាន់ទី 1 គឺឯកសណ្ឋានទាំងនៅក្នុង genotype និង phenotype ។

R: ♀AA x ♂aa

ដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 2 លោក Mendel បានបង្កើតច្បាប់ទីពីរ - ការបំបែក : នៅពេលដែលបុគ្គល heterozygous ពីរ (ឧ. កូនកាត់) វិភាគសម្រាប់គូជំនួសនៃលក្ខណៈត្រូវបានឆ្លងកាត់ នោះកូនចៅត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងបំបែកទៅតាមប្រភេទ phenotype ក្នុងសមាមាត្រនៃ 3: 1 (បីផ្នែកដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោ និងមួយផ្នែកមានការថយចុះ) និងយោងទៅតាម genotype 1:2:1 (ផ្នែកមួយនៃ homozygotes លេចធ្លោ, ពីរផ្នែកនៃ heterozygotes និងផ្នែកមួយនៃ homozygotes recessive) ។

R: ♀ Aa x ♂ Aa

F 1: AA, Aa, Aa, aa

ដើម្បីពន្យល់ពីលទ្ធផលនៃច្បាប់ទី 2 W. Batson (1902) បានដាក់សំណើដែលបញ្ចូលហ្សែនក្រោមឈ្មោះ សម្មតិកម្មនៃ "ភាពបរិសុទ្ធនៃ gametes": ហ្សែននៅក្នុង gametes នៅក្នុងកូនកាត់មិនមែនជាកូនកាត់ទេប៉ុន្តែសុទ្ធ.

ហេតុផលសម្រាប់ការមិនលាយហ្សែននៅក្នុង heterozygotes គឺថាពួកវាស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា។ ជាលទ្ធផលនៃ meiosis ក្នុងអំឡុងពេល gametogenesis ក្រូម៉ូសូមដែលមានហ្សែនខុសៗគ្នាធ្លាក់ចូលទៅក្នុង gametes ផ្សេងគ្នា។

សម្រាប់ការឆ្លងកាត់ dihybrid, Mendel បានយកសារពាង្គកាយ homozygous ដែលខុសគ្នាក្នុងពេលដំណាលគ្នាក្នុងពីរគូនៃលក្ខណៈជំនួស។ កូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 ប្រែទៅជាឯកសណ្ឋាននៅក្នុងលក្ខណៈលេចធ្លោទាំងពីរហើយនៅពេលវិភាគការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុងជំនាន់ទី 2 (F 2) វាបានប្រែក្លាយថាការរួមបញ្ចូលដោយឯករាជ្យ (ឥតគិតថ្លៃ) នៃលក្ខណៈត្រូវបានអង្កេត។

គ្រោងការណ៍ឆ្លងកាត់៖

			P: ♀ AaBb x ♂ AaBb G: AB Ab AB Ab F 2: ការបំបែកនៅរ៉ាឌីកាល់ phenotypic ។ 9A-B-; 3A-bb; 3aaB-; 1aabb
	ជ្រួញ

ការសន្និដ្ឋាននេះត្រូវបានគេហៅថាច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដូចខាងក្រោម: នៅពេលឆ្លងកាត់បុគ្គលដូចគ្នាដែលខុសគ្នាក្នុងពីរ ឬច្រើនគូនៃលក្ខណៈជំនួស ក្នុងជំនាន់ទីពីរ ការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យត្រូវបានកត់សម្គាល់សម្រាប់គូនៃលក្ខណៈនីមួយៗ ក៏ដូចជាការរួមផ្សំនៃលក្ខណៈដែលមិនមែនជាលក្ខណៈរបស់បុគ្គលមាតាបិតា។

ការឆ្លងកាត់បុគ្គលសម្រាប់លក្ខណៈជំនួសពីរ ឬច្រើនត្រូវបានគេហៅថា di- និង polyhybrid crossing ។

រូបមន្តទូទៅសម្រាប់ឈើឆ្កាង dihybrid គឺ៖ (3:1) 2

សម្រាប់ការឆ្លងកាត់ពហុកូនកាត់ - (3: 1) n

រ៉ាឌីកាល់ Phenotypic ផ្នែកនៃ genotype របស់សារពាង្គកាយដែលកំណត់ phenotype របស់វា។

ដូចជាច្បាប់នៃធម្មជាតិណាមួយ ភាពជាសកល ច្បាប់របស់ Mendel អាចបង្ហាញខ្លួនឯងបានតែនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌមួយចំនួនដែលមានដូចខាងក្រោម៖

ហ្សែននៃគូ allelic ផ្សេងគ្នាត្រូវតែស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជា homologous ។

ការត្រួតត្រាពេញលេញនៃសញ្ញាដោយមិនគិតពីលក្ខខណ្ឌនៃការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយ។

ប្រហែលស្មើគ្នានៃការបង្កើត gametes គ្រប់ប្រភេទ។

ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ដែលអាចបត់បែនបានក្នុងអំឡុងពេលបង្កកំណើត។

លទ្ធភាពជោគជ័យស្មើគ្នានៃ zygotes នៃ genotypes ទាំងអស់។

គម្លាតពីការបំបែកដែលរំពឹងទុកយោងទៅតាមមូលហេតុនៃច្បាប់របស់ Mendel ហ្សែនដ៍សាហាវ។ ដូច្នេះនៅពេលឆ្លងកាត់ heterozygotes ពីរ អាជំនួសឱ្យការបំបែកដែលរំពឹងទុកនៃ 3:1 អ្នកអាចទទួលបាន 2:1 ប្រសិនបើ homozygotes អេសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួន - មិនអាចទៅរួច។ ដូច្នេះនៅក្នុងមនុស្ស ហ្សែនលេចធ្លោសម្រាប់ brachydactyly (ម្រាមដៃខ្លី) ត្រូវបានទទួលមរតក។ នៅក្នុង heterozygotes រោគវិទ្យាត្រូវបានសង្កេតឃើញហើយ homozygotes សម្រាប់ហ្សែននេះស្លាប់នៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង។ Heterozygotes សម្រាប់ហ្សែនភាពស្លេកស្លាំងកោសិកាឈឺ ស) គឺអាចសម្រេចបាន ខណៈពេលដែល homozygotes ស្លាប់ ( អេស).

ជំងឺតំណពូជជាង 2,000 និងភាពមិនប្រក្រតីនៃការអភិវឌ្ឍន៍ត្រូវបានគេស្គាល់ ដែលគោរពតាមច្បាប់របស់ Mendel ។ ពួកគេត្រូវបានសិក្សានៅកម្រិតម៉ូលេគុល កោសិកា សារពាង្គកាយ និងចំនួនប្រជាជន។ ទាំងនេះរួមមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (ជំងឺវិកលចរិក, ជំងឺឆ្កួតជ្រូក), ប្រព័ន្ធ endocrine (cretinism), ឈាម (hemophilia), ជំងឺមេតាប៉ូលីស (phenylketonuria, alkaptonuria, albinism) ។ ការសិក្សាអំពីមូលហេតុនៃជំងឺទាំងនេះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងរបស់ពួកគេអនុញ្ញាតឱ្យយើងបង្កើតវិធីសាស្រ្តការពារការវិវត្តរបស់ពួកគេដោយជោគជ័យ។ ពន្ធុវិទ្យាវេជ្ជសាស្រ្តមានវិធីសាស្រ្តដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺតំណពូជ។

ការវិភាគទៅវិញទៅមក និងការឆ្លងឆ្លើយ។

ដើម្បីកំណត់ហ្សែនរបស់បុគ្គលដែលមាន phenotype លេចធ្លោដែលគេស្គាល់។ ការវិភាគឈើឆ្កាង . ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ បុគ្គលម្នាក់ត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយអ្នកវិភាគ - ទម្រង់ recessive សម្រាប់លក្ខណៈនេះ។ ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្តយោងទៅតាមលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់។ ប្រសិនបើកូនចៅទាំងអស់។ ដូចគ្នា បន្ទាប់មកបុគ្គលដែលបានវិភាគគឺ ដូចគ្នា នៅលើ allele លេចធ្លោប្រសិនបើវាកើតឡើង ការបំបែក 1: 1 - បុគ្គល heterozygous ។

ឈើឆ្កាងពីរដែលខុសគ្នាដែលឪពុកម្តាយ (ប្រុសឬស្រី) ផ្ទុកអាឡែដែលលេចធ្លោ (ឬថយចុះ) ត្រូវបានគេហៅថា ចំរាស់ . លទ្ធផល​នៃ​ការ​ឆ្លង​ឆ្លើយ​គ្នា​ទៅ​វិញ​ទៅ​មក​ខុស​គ្នា​នឹង​ការ​ទទួល​មរតក​នៃ​លក្ខណៈ​ភេទ។

ការឆ្លងកាត់នៃកូនចៅ F 1 ជាមួយបុគ្គលមាតាបិតាត្រូវបានហៅ អាចត្រឡប់មកវិញបាន។ ឈើឆ្កាង។

ច្បាប់នៃតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយត្រូវបានសិក្សាដោយវិទ្យាសាស្ត្រនៃហ្សែន (មកពីភាសាក្រិច។ លោកុប្បត្តិ)។

នេះគឺជាវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្ត្រវ័យក្មេង។

ថ្ងៃខែឆ្នាំកំណើតរបស់អ្នកសេនេទិចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាឆ្នាំ 1900 នៅពេលដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របីនាក់ដែលបានធ្វើការពិសោធន៍លើការបង្កាត់រុក្ខជាតិ ជនជាតិហូឡង់ G. de Vries, ជនជាតិអាល្លឺម៉ង់ K. Korrens និងជនជាតិអូទ្រីស E. Chermak ដោយឯករាជ្យបានរកឃើញលំនាំដូចគ្នានៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈនៅក្នុង រុក្ខជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅឆ្នាំ 1865 ដោយអ្នកស្រាវជ្រាវជនជាតិឆេក Gregor Mendel ហើយបានពិពណ៌នានៅក្នុងការងាររបស់គាត់ "ការពិសោធន៍លើកូនកាត់រុក្ខជាតិ" ។ ពាក្យ "ពន្ធុវិទ្យា" ខ្លួនវាត្រូវបានស្នើឡើងក្នុងឆ្នាំ 1906 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេស W. Batson ។

ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថាឯកតាបឋមនៃតំណពូជគឺហ្សែន (ពីភាសាក្រិច។ ហ្សែន - ហ្សែន) - ផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកដែលកំណត់លក្ខណៈតំណពូជនៃសារពាង្គកាយ។ ហ្សែនអ៊ិនកូដរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ប្រភេទ RNA ឬអន្តរកម្មជាមួយប្រូតេអ៊ីននិយតកម្ម។ ឧទាហរណ៍នៃលក្ខណៈតំណពូជគឺភ្នែក ឬពណ៌សក់ កម្ពស់ និងរូបរាងផ្លែឈើ។ ប៉ុន្តែអ្នកដឹងទេថា មនុស្សផ្សេងគ្នាអាចមានភ្នែក ឬពណ៌សក់ខុសៗគ្នា ហើយរូបរាងផ្លែឈើនៃរុក្ខជាតិប្រភេទណាមួយអាចខុសគ្នា។ នេះបង្ហាញថាហ្សែនមួយចំនួនអាចស្ថិតក្នុងស្ថានភាពផ្សេងៗគ្នា។ ស្ថានភាពផ្សេងគ្នានៃហ្សែនមួយត្រូវបានគេហៅថា alleles ឬហ្សែន allelic (ពីភាសាក្រិក Allelon - ទៅវិញទៅមក) ។ ហ្សែន Allelic កាន់កាប់ទីតាំងដូចគ្នានៅលើក្រូម៉ូសូមនៃគូមួយ (ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា) និងកំណត់ស្ថានភាពផ្សេងគ្នានៃលក្ខណៈជាក់លាក់ (ឧទាហរណ៍ កម្ពស់ ឬខ្លី សក់ក្រហម ឬខ្មៅ ភ្នែកពណ៌ខៀវ ឬបៃតង)។ នៅក្នុងបុគ្គលនៃប្រភេទជាក់លាក់មួយ ហ្សែន allelic អាចស្ថិតនៅក្នុងបន្សំផ្សេងៗគ្នា។ ប្រសិនបើសារពាង្គកាយគឺ diploid (ឧ. ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានគូ) នោះវាអាចមានអាឡែសដូចគ្នាទាំងពីរនៃហ្សែនជាក់លាក់មួយ ឬមួយផ្សេងគ្នា។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែល alleles ខុសគ្នា តើលក្ខណៈបែបណានឹងបង្ហាញឡើង? ក្នុង​ករណី​ជា​ច្រើន ស្ថានភាព​នៃ​លក្ខណៈ​មួយ​បាន​លេច​ឡើង​ដោយ​សារ​តែ​មួយ​ក្នុង​ចំណោម​អាឡែ​ពីរ​ផ្សេង​គ្នា ហើយ​មួយ​ទៀត​ហាក់​ដូច​ជា​បាត់។ Allele ដែលតែងតែបង្ហាញខ្លួនឯងនៅក្នុងវត្តមានរបស់មួយផ្សេងទៀតនៅក្នុងទម្រង់នៃស្ថានភាពជាក់លាក់មួយត្រូវបានគេហៅថាលេចធ្លោ (ពី lat. Dominantis - លេចធ្លោ) ហើយអ្វីដែលមិនលេចឡើងគឺ recessive (ពី lat. Recession-sus - ដកថយ, ការដកចេញ។ ) បាតុភូតនៃការគាបសង្កត់នៃការបង្ហាញនៃ allele មួយដោយមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានគេហៅថា dominance ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងប៉េងប៉ោះ allele ដែលកំណត់ពណ៌ក្រហមនៃផ្លែឈើគ្របដណ្តប់ alleles សម្រាប់ពណ៌លឿង; នៅក្នុងមនុស្ស សារធាតុ Allele ដែលកំណត់ពណ៌ភ្នែកពណ៌ត្នោត គ្របដណ្ដប់លើពណ៌ខៀវ Allele ។ Alleles លេចធ្លោត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញជាអក្សរធំនៃអក្ខរក្រមឡាតាំង (A, B, C, D ។

ហ្សែនជាក់លាក់មួយអាចត្រូវបានតំណាងមិនត្រឹមតែដោយអាឡែសពីរប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែដោយចំនួនដ៏ច្រើន (រាប់សិបនិងរាប់រយ) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថានៅក្នុងកោសិកា diyloid ពីរ alleles នៃហ្សែនជាក់លាក់មួយមានវត្តមានក្នុងពេលដំណាលគ្នា * និងនៅក្នុងកោសិកា haploid - តែមួយ។

ចំនួនសរុបនៃព័ត៌មានហ្សែនដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងហ្សែននៃកោសិកាបុគ្គល ឬសារពាង្គកាយទាំងមូលត្រូវបានគេហៅថា genotype (មកពីភាសាក្រិច។ genos និង tipos - imprint) ។ ដោយសារតែអន្តរកម្មនៃប្រភេទហ្សែនជាមួយនឹងកត្តាបរិស្ថាន phenotype មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង (ពីភាសាក្រិច។ FAI-no - ខ្ញុំតំណាងឱ្យ ខ្ញុំរកឃើញ) i.e. សរុបនៃសញ្ញា និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារពាង្គកាយ។ ដូច្នេះប្រធានបទនៃការស្រាវជ្រាវហ្សែនគឺជាបាតុភូតនៃតំណពូជនិងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ។ តំណពូជ គឺជាសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត ដើម្បីបញ្ជូនលក្ខណៈ និងលក្ខណៈនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលទៅកាន់កូនចៅរបស់ពួកគេ។ សូមអរគុណចំពោះទ្រព្យសម្បត្តិនៃសត្វមានជីវិតនេះ តំណហ្សែនត្រូវបានផ្តល់ជូនរវាងជំនាន់ផ្សេងៗគ្នានៃសារពាង្គកាយ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ភាពប្រែប្រួលគឺជាសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត ដើម្បីទទួលបានលក្ខណៈពិសេសថ្មីៗ និងស្ថានភាពរបស់វានៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍបុគ្គល។

តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល គឺជាលក្ខណៈសម្បត្តិផ្ទុយគ្នានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ដោយសារតែតំណពូជកូនចៅគឺស្រដៀងនឹងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ i.e. រក្សាស្ថេរភាពនៃប្រភេទជីវសាស្រ្ត។ ភាពប្រែប្រួលធានាបាននូវការលេចឡើងនៃលក្ខណៈពិសេសថ្មី និងរដ្ឋរបស់ពួកគេ ដោយសារតែប្រភេទសត្វថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង និងការអភិវឌ្ឍន៍ជាប្រវត្តិសាស្ត្រនៃជីវមណ្ឌលទាំងមូលកើតឡើង។