Was versteht man unter Genotyp und Phänotyp? Die Geschichte dieser Begriffe

Der Genotyp ist die Gesamtheit aller Gene eines Organismus, die seine erbliche Grundlage darstellen. Phänotyp - die Gesamtheit aller Zeichen und Eigenschaften des Organismus, die sich im Prozess der individuellen Entwicklung unter gegebenen Bedingungen zeigen und das Ergebnis der Wechselwirkung des Genotyps mit einem Komplex von Faktoren der inneren und äußeren Umgebung sind. Der Phänotyp ist im Allgemeinen das, was man sehen (Farbe der Katze), hören, fühlen (Geruch) sowie das Verhalten des Tieres. Bei einem homozygoten Tier stimmt der Genotyp mit dem Phänotyp überein, bei einem heterozygoten Tier jedoch nicht. Jede Art hat ihren eigenen einzigartigen Phänotyp. Es wird gemäß den in den Genen eingebetteten Erbinformationen gebildet. Abhängig von Veränderungen in der äußeren Umgebung variiert der Zustand der Zeichen jedoch von Organismus zu Organismus, was zu individuellen Unterschieden führt - Variabilität. 45. Zytogenetische Überwachung in der Tierhaltung.

Die Organisation der zytogenetischen Kontrolle sollte auf einer Reihe von Grundprinzipien beruhen. 1. Es ist notwendig, einen schnellen Informationsaustausch zwischen Institutionen zu organisieren, die sich mit Fragen der zytogenetischen Kontrolle befassen, zu diesem Zweck ist es notwendig, eine einzige Datenbank zu schaffen, die Informationen über Träger von Chromosomenpathologien enthält. 2. Aufnahme von Informationen über die zytogenetischen Merkmale des Tieres in Zuchtunterlagen. 3. Der Kauf von Samen und Zuchtmaterial aus dem Ausland sollte nur bei Vorliegen eines zytogenetischen Zeugnisses erfolgen.

Die zytogenetische Untersuchung in den Regionen erfolgt anhand von Informationen zur Prävalenz von Chromosomenanomalien bei Rassen und Linien:

1) Rassen und Linien, bei denen Fälle von durch Erbschaft übertragener Chromosomenpathologie registriert sind, sowie Nachkommen von Trägern von Chromosomenanomalien, für die kein zytogenetischer Pass vorliegt;

2) Rassen und Linien, die zuvor nicht zytogenetisch untersucht wurden;

3) alle Fälle von Massenreproduktionsstörungen oder genetischer Pathologie unklarer Natur.

Untersucht werden zunächst Hengste und Rüden, die zur Bestandsreparatur bestimmt sind, sowie Zuchtjungtiere der ersten beiden Kategorien. Chromosomenaberrationen können in zwei große Klassen eingeteilt werden: 1. konstitutionell – allen Zellen inhärent, von den Eltern geerbt oder im Prozess der Gametenreifung entstehend, und 2. somatisch – entstehend in einzelnen Zellen während der Ontogenese. Unter Berücksichtigung der genetischen Natur und der phänotypischen Manifestation von Chromosomenanomalien können Tiere, die sie tragen, in vier Gruppen eingeteilt werden: 1) Träger von erblichen Anomalien mit einer Prädisposition für eine Verringerung der Fortpflanzungsfähigkeit um durchschnittlich 10%. Theoretisch erben 50 % der Nachkommen die Pathologie. 2) Träger von erblichen Anomalien, die zu einer ausgeprägten Abnahme der Reproduktion (30-50%) und der angeborenen Pathologie führen. Etwa 50% der Nachkommen erben die Pathologie.

3) Tiere mit De-novo-Anomalien, die zu angeborenen Pathologien führen (Monosomie, Trisomie und Polysomie im System der Autosomen und Geschlechtschromosomen, Mosaizismus und Chimärismus). In den allermeisten Fällen sind diese Tiere unfruchtbar. 4) Tiere mit erhöhter Karyotyp-Instabilität. Die Fortpflanzungsfähigkeit ist eingeschränkt, eine erbliche Veranlagung ist möglich.

46. ​​​​Pleiotropie (Mehrfachwirkung von Genen) Pleiotrope Wirkung von Genen ist die Abhängigkeit mehrerer Merkmale von einem Gen, dh die Mehrfachwirkung eines Gens. Die pleiotrope Wirkung eines Gens kann primär oder sekundär sein. Bei der primären Pleiotropie entfaltet das Gen seine Mehrfachwirkung. Bei der sekundären Pleiotropie gibt es eine primäre phänotypische Expression eines Gens, gefolgt von einem schrittweisen Prozess sekundärer Veränderungen, die zu mehreren Effekten führen. Bei der Pleiotropie kann ein Gen, das auf ein Hauptmerkmal einwirkt, auch die Manifestation anderer Gene verändern und modifizieren, und daher wurde das Konzept der Modifikatorgene eingeführt. Letztere verstärken oder schwächen die Entwicklung von Merkmalen, die durch das "Haupt"-Gen kodiert werden. Indikatoren für die Abhängigkeit des Funktionierens erblicher Neigungen von den Merkmalen des Genotyps sind Penetranz und Expressivität. In Anbetracht der Wirkung von Genen, ihren Allelen, ist es notwendig, den modifizierenden Einfluss der Umgebung, in der sich der Organismus entwickelt, zu berücksichtigen. Eine solche Schwankung der Klassen während der Aufspaltung in Abhängigkeit von den Umweltbedingungen wird als Penetranz bezeichnet - die Stärke der phänotypischen Manifestation. Penetranz ist also die Häufigkeit der Genmanifestation, das Phänomen des Auftretens oder Fehlens eines Merkmals in Organismen, die im Genotyp identisch sind. Die Penetranz variiert erheblich zwischen dominanten und rezessiven Genen. Es kann vollständig sein, wenn das Gen in 100 % der Fälle vorkommt, oder unvollständig sein, wenn das Gen nicht bei allen Individuen vorkommt, die es enthalten. Die Penetranz wird durch den prozentualen Anteil von Organismen mit einem phänotypischen Merkmal an der Gesamtzahl der untersuchten Träger der entsprechenden Allele gemessen. Wenn ein Gen vollständig, unabhängig von der Umgebung, die phänotypische Ausprägung bestimmt, dann hat es eine Penetranz von 100 Prozent. Einige dominante Gene treten jedoch weniger regelmäßig auf.

Multiple oder pleiotrope Wirkungen von Genen sind mit dem Stadium der Ontogenese verbunden, in dem die entsprechenden Allele auftreten. Je früher das Allel auftritt, desto größer ist der Effekt der Pleiotropie.

Angesichts der pleiotropen Wirkung vieler Gene ist davon auszugehen, dass einige Gene oft als Modifikatoren für die Wirkung anderer Gene wirken.

47. Moderne Biotechnologien in der Tierhaltung. Die Verwendung von Selektion - genetischer Wert (Art. Äxte; transp. Fötus).

Ein Phänotyp ist eine Reihe von genetischen Merkmalen, die an bestimmte Umweltbedingungen angepasst sind, in denen eine Person ständig lebt. Auf der Grundlage dieses Konzepts wird eine Definition einer Rasse als eine Population konstruiert, deren Mitglieder gemeinsame äußere phänotypische Merkmale aufweisen, anhand derer sie identifiziert werden können.

Arten von Rassenphänotypen

In der wissenschaftlichen Welt werden je nach Region, in der die Bevölkerung lebt, verschiedene Rassenklassifikationen verwendet. Am gebräuchlichsten ist die folgende Aufteilung:

  • Australoide Rasse - die indigene Bevölkerung Australiens und der nahe gelegenen Inselgebiete (Ozeanien).
  • Die Americanoiden (oder „Indianer“) sind die Ureinwohner Nord- und Südamerikas.
  • Kaukasus - die indigene Bevölkerung Europas und angrenzender Länder, deren Bewohner dominante phänotypische Merkmale aufweisen, die für diese Rasse charakteristisch sind.
  • Mongoloid - Ureinwohner des Fernen Ostens, Asiens, Sibiriens.
  • Negroid - die indigene Bevölkerung Afrikas und die in der Nachbarschaft lebenden Völker, die durch phänotypische Merkmale der Negroiden gekennzeichnet sind.

Innerhalb jeder Rasse gibt es Unterarten/Gruppen - je nach Wohnort innerhalb einer bestimmten Region. Unterschiede zwischen Vertretern verschiedener Gruppen können jedoch nur Spezialisten feststellen.

Aber jeder kann den grundlegenden rassischen Phänotyp anhand der wichtigsten äußeren Merkmale bestimmen. Die Hauptsache ist zu wissen, wie sich das Aussehen von Menschen aus verschiedenen phänotypischen Gruppen unterscheidet.

Äußere Unterschiede in rassischen Phänotypen

Die rassische Identität einer Person kann durch folgende Merkmale bestimmt werden:

  • Gesichtszüge,
  • Augen,
  • Haar,
  • Leder.

Dementsprechend werden die Hauptunterschiede im Erscheinungsbild der Vertreter der Rassen wie folgt sein:

Phänotypische Merkmale

Gesichtszüge

Australien

Große Nase mit kurzem Rücken, massive Brauenkämme, kräftige Kiefer, große Zähne.

Dunkle Farbe.

Weich, wellig, manchmal lockig. Die Vegetation am Körper ist hoch entwickelt.

Hell- oder dunkelbraun.

Amerikanisch

Das Gesicht ist groß und groß. Der Unterkiefer ist breit. Die Nase ist oft "Adler" mit einem langen Nasenrücken. Der Mund ist auch breit. Die Vegetation im Gesicht ist schwach ausgeprägt.

Dunkel. Die Lidspalte ist breiter als die der Vertreter der mongolischen Rasse, aber schmaler als die der Europäer.

Dunkel, gerade. Seltener - wellig.

Kaukasisch

Die Nase ist schmal, stark hervorstehend. Die Lippen sind von mittlerer Dicke. Männer haben Gesichtsbehaarung.

Südstaatler haben dunklere Augen. Die Nordländer haben eine leichtere. Breiter Augenschlitz.

Weich, wellig oder gerade. Die Bewohner der südlichen Regionen haben dunklere. Die nördlichen sind heller.

Die Haut ist hell und sehr leicht.

mongoloid

Die Vegetation im Gesicht (wie auch am ganzen Körper) ist schwach. Das Gesicht ist abgeflacht. Die Nase steht schwach hervor. Aber die Wangenknochen heben sich gut ab.

Dunkel. Die Augen sind schmal. Der innere Augenwinkel hat eine zusätzliche Hautfalte.

Schwarz, gerade.

Hat einen gelblichen Farbton.

negroid

Die Kiefer ragen nach vorne. Lippen sind dick. Die Nase ist breit und flach.

Braun. Breiter Augenschlitz.

Starr, stark spiralförmig eingerollt.

Dunkelbraun, schwarz.

Gleichzeitig sollte verstanden werden, dass das Obige speziell für die Ureinwohner bestimmter Ecken des Planeten gilt.

Die Globalisierung findet jedoch seit vielen Jahrzehnten erfolgreich in der Welt statt, löscht die Grenzen zwischen Staaten und Kontinenten aus und trägt zur Umsiedlung von Menschen und zur Assimilation einiger Völker mit anderen bei. Aus diesem Grund sind die Unterschiede zwischen den Rassen nicht so groß. Phänotypen treten mit Merkmalen auf, die für verschiedene Populationen charakteristisch sind. Darüber hinaus haben Menschen mit Hilfe von plastischer Chirurgie, Kosmetik und Friseuren gelernt, ihr Aussehen radikal zu verändern. Daher ist es manchmal ziemlich schwierig, die Rassenzugehörigkeit selbst anhand der beschriebenen Merkmale genau zu bestimmen.


Der Genotyp ist die Gesamtheit aller Gene eines Organismus, die seine erbliche Grundlage darstellen.

Phänotyp - die Gesamtheit aller Zeichen und Eigenschaften des Organismus, die sich im Prozess der individuellen Entwicklung unter gegebenen Bedingungen zeigen und das Ergebnis der Wechselwirkung des Genotyps mit einem Komplex von Faktoren der inneren und äußeren Umgebung sind.

Der Phänotyp ist im Allgemeinen das, was man sehen (Farbe der Katze), hören, fühlen (Geruch) sowie das Verhalten des Tieres. Wir stimmen zu, dass wir den Phänotyp nur in Bezug auf die Farbe betrachten werden.

Was den Genotyp betrifft, so wird am häufigsten davon gesprochen, was eine bestimmte kleine Gruppe von Genen bedeutet. Nehmen wir zunächst an, dass unser Genotyp nur aus einem Gen besteht. W(in den folgenden Abschnitten werden wir nacheinander weitere Gene hinzufügen).

Bei einem homozygoten Tier stimmt der Genotyp mit dem Phänotyp überein, bei einem heterozygoten Tier jedoch nicht.

In der Tat im Fall des Genotyps WW, sind beide Allele für die weiße Farbe verantwortlich, und die Katze wird weiß sein. Ähnlich www- Beide Allele sind für die nicht weiße Farbe verantwortlich, und die Katze wird nicht weiß sein.

Aber im Fall des Genotyps www Die Katze wird äußerlich (phänotypisch) weiß sein, aber in ihrem Genotyp wird sie ein rezessives Allel einer nicht weißen Farbe tragen w .

Jede Art hat ihren eigenen einzigartigen Phänotyp. Es wird gemäß den in den Genen eingebetteten Erbinformationen gebildet. Abhängig von Veränderungen in der äußeren Umgebung variiert der Zustand der Zeichen jedoch von Organismus zu Organismus, was zu individuellen Unterschieden führt - Variabilität.

Aufgrund der Variabilität der Organismen entsteht eine genetische Formenvielfalt. Es gibt Modifikationsvariabilität oder phänotypische und genetische oder mutationsbedingte.

Die Modifikationsvariabilität verursacht keine Änderungen des Genotyps, sie ist mit der Reaktion eines bestimmten, ein und desselben Genotyps auf eine Änderung der äußeren Umgebung verbunden: Unter optimalen Bedingungen werden die maximalen Möglichkeiten, die einem bestimmten Genotyp innewohnen, offenbart. Die Modifikationsvariabilität äußert sich in quantitativen und qualitativen Abweichungen von der ursprünglichen Norm, die nicht vererbt werden, sondern nur adaptiver Natur sind, beispielsweise eine erhöhte Pigmentierung der menschlichen Haut unter dem Einfluss von UV-Strahlen oder die Entwicklung des Muskelsystems unter dem Einfluss von körperliche Übungen usw.

Der Variationsgrad eines Merkmals in einem Organismus, dh die Grenzen der Modifikationsvariabilität, wird als Reaktionsnorm bezeichnet. Der Phänotyp entsteht also als Ergebnis des Zusammenspiels von Genotyp und Umweltfaktoren.Phänotypische Merkmale werden nicht von den Eltern auf die Nachkommen übertragen, es wird nur die Reaktionsnorm vererbt, dh die Art der Reaktion auf Änderungen der Umweltbedingungen .
Genetische Variabilität ist kombinativ und mutationsbedingt.

Kombinationsvariabilität entsteht durch den Austausch homologer Regionen homologer Chromosomen während der Meiose, was zur Bildung neuer Genassoziationen im Genotyp führt. Tritt als Ergebnis von drei Prozessen auf:

1) unabhängige Divergenz von Chromosomen während der Meiose;
2) ihre zufällige Verbindung während der Befruchtung;
3) Austausch von Abschnitten homologer Chromosomen oder Konjugation.

Mutationsvariabilität. Mutationen werden als krampfhafte und stabile Veränderungen in den Erbeinheiten bezeichnet - Gene, die Veränderungen in den Erbmerkmalen mit sich bringen. Sie verursachen notwendigerweise Veränderungen im Genotyp, die an die Nachkommen vererbt werden und nicht mit der Kreuzung und Rekombination von Genen verbunden sind.
Es gibt Chromosomen- und Genmutationen. Chromosomenmutationen sind mit Veränderungen in der Struktur der Chromosomen verbunden. Dies kann eine Veränderung der Chromosomenzahl sein, die ein Vielfaches oder kein Vielfaches des haploiden Satzes ist (bei Pflanzen - Polyploidie, beim Menschen - Heteroploidie). Ein Beispiel für Heteroploidie beim Menschen kann das Down-Syndrom (ein zusätzliches Chromosom und 47 Chromosomen im Karyotyp), das Shereshevsky-Turner-Syndrom (ein X-Chromosom fehlt, 45) sein. Solche Abweichungen im menschlichen Karyotyp gehen mit einer Gesundheitsstörung, einer Verletzung der Psyche und des Körpers, einer Abnahme der Vitalität usw. einher.

Genmutationen - beeinflussen die Struktur des Gens selbst und führen zu einer Veränderung der Eigenschaften des Körpers (Hämophilie, Farbenblindheit, Albinismus usw.). Genmutationen treten sowohl in somatischen als auch in Keimzellen auf.
Mutationen, die in Keimzellen auftreten, werden vererbt. Sie werden generative Mutationen genannt. Veränderungen in somatischen Zellen verursachen somatische Mutationen, die sich auf den Teil des Körpers ausbreiten, der sich aus der veränderten Zelle entwickelt. Für Arten, die sich sexuell vermehren, sind sie nicht essentiell, für die vegetative Vermehrung von Pflanzen sind sie wichtig.

Es gibt zwei sehr wichtige Konzepte in der Genetik. Das sind Konzepte Genotyp und Phänotyp. Wir wissen bereits, dass sich die Erbanlage aus einer Vielzahl unterschiedlicher Gene zusammensetzt. Die Gesamtheit der Gene eines Organismus wird als seine bezeichnet Genotyp , das heißt, der Begriff des Genotyps ist identisch mit dem Begriff der genetischen Konstitution. Jeder Mensch erhält seinen Genotyp (Gensatz) im Moment der Empfängnis und trägt ihn unverändert sein ganzes Leben lang. Die Aktivität von Genen kann sich ändern, aber ihre Zusammensetzung bleibt unverändert.

Vom Konzept Genotyp ein anderes ähnliches Konzept sollte unterschieden werden - Genom. Genom der Satz von Genen, der für den haploiden Chromosomensatz eines Individuums einer bestimmten Art charakteristisch ist, wird genannt. Im Gegensatz zum Genotyp ist das Genom ein Merkmal der Art, nicht des Individuums.
Phänotyp repräsentiert jede Manifestation des Körpers in jedem Moment seines Lebens. Der Phänotyp umfasst sowohl das Aussehen als auch die innere Struktur sowie physiologische Reaktionen und alle im aktuellen Moment beobachteten Verhaltensweisen.

Beispielsweise sind die bereits erwähnten Blutgruppen des AB0-Systems ein Beispiel für einen Phänotyp auf physiologischer und biochemischer Ebene. Obwohl es vielen auf den ersten Blick scheint, dass die Blutgruppe ein Genotyp ist, da sie eindeutig durch die Wirkung von Genen bestimmt wird und nicht von der Umwelt abhängt, ist dies jedoch nur eine Manifestation der Wirkung von Genen und sollte es daher sein als Phänotypen klassifiziert werden. Denken Sie daran, dass Vertreter der Blutgruppen A oder B unterschiedliche Genotypen haben können (homozygot und heterozygot).

Komplexe Phänotypen sind alle Verhaltensmanifestationen. Beispielsweise ist die Handschrift, die ein bestimmtes Individuum auszeichnet, seine Verhaltensmanifestation und gehört ebenfalls zur Kategorie der Phänotypen. Ändert sich die Blutgruppe im Laufe des Lebens nicht, so erfährt die Handschrift mit dem Training der Schreibfertigkeit deutliche Veränderungen.

Wenn ein Genotypen werden vererbt und bleiben dann während des gesamten Lebens des Individuums unverändert Phänotypen sie werden größtenteils nicht vererbt – sie entwickeln sich und sind nur bedingt das Ergebnis unserer Erbanlagen, da Umweltbedingungen eine große Rolle bei der Bildung von Phänotypen spielen.

Der gesamte Entwicklungsprozess vom befruchteten Ei zum erwachsenen Organismus erfolgt nicht nur unter dem ständigen regulatorischen Einfluss des Genotyps, sondern auch unter dem Einfluss vieler verschiedener Umweltbedingungen, in denen sich der heranwachsende Organismus befindet. Die außergewöhnliche Variabilität, die lebenden Organismen innewohnt, ist daher nicht nur auf die große Vielfalt an Genotypen zurückzuführen, die durch Gen-Rekombination und Mutationsprozess entstehen, sondern zu einem großen Teil darauf, dass sich einzelne Individuen unter unterschiedlichen Umweltbedingungen entwickeln.

Lange Zeit wurde darüber gestritten, was für die Entstehung eines Organismus wichtiger ist – die Umwelt oder die genetische Konstitution. Besonders scharfe Streitigkeiten entzünden sich dort, wo es um menschliches Verhalten, seine psychologischen Merkmale - Temperament, geistige Fähigkeiten, Persönlichkeitsmerkmale - geht. Nicht umsonst begann die Forschung auf dem Gebiet der Humangenetik gerade mit der Frage nach dem Wesen der geistigen Hochbegabung. F. Galton hat erstmals in einer wissenschaftlichen Abhandlung zwei Begriffe nebeneinander gestellt, die in der einen oder anderen Form bis heute nicht aus der wissenschaftlichen Literatur verschwunden sind. Dies sind Konzepte - "Natur und Erziehung", dh "Natur und Bedingungen der Erziehung".


Genetiker, und insbesondere Verhaltensgenetiker, wird oft vorgeworfen, die Rolle der Umwelt zu leugnen. Dieser Vorwurf ist jedoch völlig unbegründet. Eines der Hauptpostulate der Genetik ist die These, dass Phänotyp ist das Ergebnis des Zusammenspiels von Genotyp und Umwelt. Im Prozess dieser Interaktion entsteht jene Vielfalt phänotypischer Manifestationen, die für die meisten menschlichen Merkmale charakteristisch ist, die zur Kategorie der quantitativen gehören und eine kontinuierliche Reihe von Variabilität bilden.

Heute widmen Spezialisten der Phänotypologie besondere Aufmerksamkeit. Sie sind in der Lage, eine Person in wenigen Minuten zu „beißen“ und viele nützliche und interessante Informationen über sie zu erzählen.

Merkmale des Phänotyps

Der Phänotyp ist die Gesamtheit aller Merkmale, die einem Individuum zu einem bestimmten Zeitpunkt seiner Entwicklung innewohnen. Daher können wir mit Sicherheit sagen, dass sich die Phänotypen eines Menschen im Laufe seines Lebens ändern können.

Jedes beobachtete Merkmal oder Merkmal eines Lebewesens bestimmt den Phänotyp einer Person. Kennzeichen eines Phänotyps sind die Merkmale einer Person:

  • Entwicklung;
  • Morphologie;
  • physiologische Eigenschaften;
  • biochemische Eigenschaften;
  • Verhalten usw.

Phänotypen werden zunächst unter dem Einfluss des Genotyps gebildet. Auch Umweltfaktoren spielen eine Rolle. Der Phänotyp umfasst auch klinisch bestimmte Faktoren:

  • Wachstum;
  • Blutgruppe;
  • Haarfarbe und -typ;
  • Augenfarbe.

Phänotypologie

Die Phänotypologie ist eine relativ neue Wissenschaft, die in der Lage ist, eine ausdrückliche Diagnose des Charakters einer Person anhand ihrer äußeren Merkmale durchzuführen.

Wir können mit Sicherheit sagen, dass der Phänotyp das Erscheinungsbild der Genetik ist. Eine Person, die die Phänotypologie beherrscht, kann viele ihrer Persönlichkeitsmerkmale und ihres Charakters schnell und einfach auf dem Gesicht einer Person lesen.

Die Phänotypologie ist eine „mächtige Waffe“, die für jede Person in der Geschäftsbranche, im Verkauf, in der Bildung usw. nützlich ist.

Die Phänotypologie ist eine Wissenschaft, die über die Beziehung zwischen psychophysiologischen und psychophysischen Merkmalen im menschlichen Verhalten spricht, basierend auf den individuellen Merkmalen des Persönlichkeitsphänotyps.

Ein Phänotyp sind alle Merkmale eines biologischen Individuums zu einem bestimmten Zeitpunkt in seinem Leben. Die Bildung erfolgt unter Beteiligung des Genotyps unter dem Einfluss der Umwelt. Der Phänotyp ist also jeweils eine andere Realisierung des Genotyps.

Der Autor der Phänotypologie, Mark Luchini, identifizierte etwa 140 Hauptmerkmale des Phänotyps. Verschiedene Experten zählen sie bis 10 bis zum 30. Grad. Dies zeigt, dass jeder Mensch ein Individuum ist. Jetzt können wir mit Sicherheit sagen, dass das Verhältnis der Phänotypen unterschiedlich sein kann.

Eine vollständige Palette von Fähigkeiten und Kenntnissen in der Phänotypologie kann in einem Schulungskurs von 30 bis 55 akademischen Stunden gemeistert werden.

Möglichkeiten der Phänotypologie

In 4 Minuten kann eine in Phänotypologie geschulte Person folgende Charaktereigenschaften feststellen:

  • Orientierung und Grad der Manie;
  • Grenzen, Perspektiven und Orientierung des genetischen Potenzials der Intelligenz;
  • Merkmale der Sexualität angesichts der Neigung zu Perversion oder fleischfressenden Empfindungen;
  • moralische Eigenschaften einer Person (Ehrlichkeit, Gemeinheit, Hingabe, Betrug, Doppelzüngigkeit usw.);
  • die genetische Neigung einer Person zu ungewöhnlichen Handlungen unter Berücksichtigung der Kriminalität;
  • der Wille einer Person (die Fähigkeit, Aggressionen zu widerstehen, den eigenen Standpunkt zu verteidigen usw.);
  • Neigung zu Heldentum und extravaganten Taten (unter Berücksichtigung der Neigung zu Mord, Heldentum, Selbstmord usw.);
  • Reizbarkeitsschwelle, Qualität des Nervensystems;
  • eine Vorliebe für Moralismus;
  • Unfähigkeit, Kapazität;
  • Feigheit, Mut, Geheimhaltung;
  • Sturheit;
  • Autoritätsdurst, Beschäftigung mit ihrem Äußeren;
  • Aufmerksamkeit, Argwohn, Einsicht;
  • praktische, kommerzielle, räuberische und geschäftliche Neigungen;
  • und so weiter, für insgesamt 140 Qualitäten

Der Genauigkeitsgrad der Ergebnisse nach der Arbeit von Spezialisten beträgt 80-95%.

Ist Wissen über Phänotypen notwendig?

Tatsächlich ist die Kenntnis der Phänotypologie für jeden Menschen notwendig. Schließlich leben wir in einer Gesellschaft, was bedeutet, dass wir ständig von der Gesellschaft umgeben sind.

Wo ist die Kenntnis der Phänotypologie besonders wichtig?

  1. Verschiedene Personalaudits, einschließlich Personen, die in hohem Maße Zugang zu wichtigen, geheimen Informationen haben.
  2. Verkauf, Verhandlungen, Kommunikation und Einkäufe.
  3. Kriminalistik.
  4. Erziehung.
  5. Gesellschaftlicher und politischer Bereich.
  6. Analyse historischer Figuren.
  7. Entschlüsselung der Taten von Menschen, die bereits gestorben sind.
  8. Entwicklung eines Bühnenbildes verschiedener literarischer Helden.
  9. Auswahl eines kompetenten Bildes.
  10. Psychologische Verfassung.

Fazit

Ein Phänotyp ist eine Gesamtheit aller Merkmale, die einem Individuum in einem bestimmten Entwicklungsstadium innewohnen. Die Kenntnis des Phänotyps ermöglicht es, eine Person und ihre Charaktereigenschaften in kürzester Zeit zu charakterisieren.