Zusammenfassung zum Thema:

Haplogruppe U (mtDNA)

Planen:

Einführung

• 1 Haplogruppe U1
• 2 Haplogruppe U2
• 3 Haplogruppe U3
• 4 Haplogruppe U4
• 5 Haplogruppe U5
• 6 Haplogruppe U6
• 7 Haplogruppe U7
• 8 Haplogruppe U8
  • 8.1 Haplogruppe K
Anmerkungen

Einführung

Verteilung der mitochondrialen Haplogruppen U und K in Europa

In der menschlichen Populationsgenetik Haplogruppe U Nennen Sie eine der Haplogruppen, die durch Sequenzanalyse der mitochondrialen DNA (mtDNA) identifiziert wurden. Diese Haplogruppe ist in Europa weit verbreitet, ihre Träger wurden vor etwa 55.000 Jahren von der R-Makrogruppe, einer Untergruppe der N-Haplogruppe, getrennt. Seitdem hat sich die Haplogruppe U neben Europa auch nach Nordafrika, Arabien, Indien und in den Nahen Osten ausgebreitet.

In 8 Untergruppen unterteilt, trennte sich Haplotyp K auch von Haplogruppe U8.

1. Haplogruppe U1

Es kommt hauptsächlich im Nahen Osten vor, obwohl es in geringerer Häufigkeit auch im gesamten Mittelmeerraum vorkommt. Beispielsweise ist U1a über ein großes Gebiet von Indien bis zum Atlantik verbreitet, an den West- und Nordküsten Europas, einschließlich der britischen Inseln und Skandinaviens, jedoch sehr selten. Mehrere Träger wurden in Italien (in der Toskana) gefunden. In Indien ist U1a im westlichen Teil zu finden. U1b ist in den gleichen Regionen verbreitet, aber mit einer noch niedrigeren Frequenz. Einige Träger wurden in der jüdischen Diaspora gefunden. In Osteuropa sind U1a und U1b gleich häufig.

2. Haplogruppe U2

Es tritt mit geringer Häufigkeit in ganz Europa und im Nahen Osten auf. Diese Haplogruppe wurde vor 30.000 Jahren im Skelett eines jungen Mannes aus der Markina Gora-Stätte (Willendorf-Kostenkovskaya-Kultur) gefunden.

3. Haplogruppe U3

In Europa und Zentralasien liegt die Verteilung bei 1% der Bevölkerung, im Nahen Osten bei 2,5%. U3-Träger machen etwa 6% der Bevölkerung des Kaukasus und 36 bis 56% der Zigeuner in Polen, Litauen und Spanien aus.

4. Haplogruppe U4

Vor etwa 25.000 Jahren in Europa weit verbreitet.

5. Haplogruppe U5

Zusammen mit U8a die älteste Haplogruppe Homo sapiens sapiens in Europa. Alter - von 50 bis 60 Tausend Jahren. Es ist am häufigsten im Norden bei den Sami, Finnen und Esten anzutreffen, kommt aber auch im übrigen Europa, im Nahen Osten und in Afrika mit geringer Häufigkeit vor. Diese Haplogruppe wurde im Cheddar Man gefunden, einer mesolithischen Mumie aus England.

Die Untergruppe U5a gilt als besonders anfällig für das erworbene Immunschwächesyndrom.

6. Haplogruppe U6

Mit 10 % ist sie in Nordafrika, insbesondere unter den algerischen Berbern (29 %), sowie auf der Iberischen Halbinsel, den Kanarischen Inseln und in Ostafrika verbreitet. Obwohl die Verbreitung der U6-Haplogruppe in den Pyrenäen ihr Maximum erreicht, wird angenommen, dass sie nicht hier, sondern vor 25.000 bis 66.000 Jahren in Ostafrika entstand.

Zu den drei Hauptuntergruppen von U6 gehören:

• U6a verbreitet von den Kanarischen Inseln und der Iberischen Halbinsel bis Syrien, Äthiopien und Kenia mit der höchsten Häufigkeit in Ostafrika. Alter: 24 - 27 Tausend Jahre. Es gibt auch eine Haplogruppe U6a1, in denselben Regionen verbreitet, aber vor etwa 15 - 20.000 Jahren freigesetzt.
• U6b kommt häufiger in den westlichen Regionen vor, in Spanien - im Norden des Landes außerdem - in Marokko, Algerien, Senegal und Nigeria. Alter: 8,5 - 12 Tausend Jahre. Untergruppe U6b1, das vor etwa 6.000 Jahren freigesetzt wurde, kommt nur auf der Iberischen Halbinsel und den Kanarischen Inseln vor.
• U6c nur in Marokko und auf den Kanarischen Inseln erhältlich. Alter: 6 - 17,5 Tausend Jahre. Hat keine Mutation (16219), die U6a und U6b gemeinsam ist.

7. Haplogruppe U7

Diese Haplogruppe fehlt in vielen europäischen Populationen, aber im Nahen Osten übersteigt die Häufigkeit ihrer Verbreitung 4%, erreicht 10% unter den Einwohnern des Iran und fällt in Pakistan wieder auf 5%. Im Westen Indiens gehören 12% der Bevölkerung zu den Trägern dieser Haplogruppe, in anderen Regionen des Landes jedoch nur 2%. Als Heimatland der U7 wird der Iran oder Westindien vermutet.

8. Haplogruppe U8

• U8a Es ist spezifisch für die Basken, da es in Nordafrika nicht vorkommt, und es wird angenommen, dass es aus Westasien eingeführt wurde.

• U8b Gefunden in Italien und Jordanien.

8.1. Haplogruppe K

Die Haplogruppe K macht einen bedeutenden Teil der Bevölkerung Europas und des Nahen Ostens aus. Es wird angenommen, dass Träger der britischen Haplogruppe nicht sehr anfällig für das erworbene Immunschwächesyndrom sind.

Anmerkungen

1. 1 2 3 Das Genographic Project bei National Geographic
2. 1 2 3 4 A. González et al. Die mitochondriale Linie U8a zeigt eine paläolithische Siedlung im Baskenland. BMC Genomics, 2006 – www.biomedcentral.com/1471-2164/7/124
3. mtDNA-Haplogruppe-U1a-Seite unter cagetti.com – www.cagetti.com/Genetics/U1a-haplogroup.html
4. FTDNA mtDNA U2 Haplogruppenprojekt. - www.familytreedna.com/public/mtDNA U2
5. Molekulare Genealogie > Artikel > Ein vollständiges mtDNA-Genom eines frühneuzeitlichen Menschen aus Kostenki, Russland - www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=169
6. http://evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf - evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf
7. JSTOR: Beim Setzen Ihres Benutzer-Cookies ist ein Fehler aufgetreten – www.journals.uchicago.edu/cgi-bin/resolve?id=doi:10.1086/383236
8. Blackwell Synergy – Kein Cookie – www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x
9. Barbujani G, Bertorelle G. "Genetik und Bevölkerungsgeschichte Europas." Proceedings of the National Academy of Sciences, 2001. - www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=11136246&dopt=AbstractPlus
10. 1 2 Mitochondriale DNA-Haplogruppen beeinflussen das Fortschreiten von AIDS. - www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005266?dopt=Abstract
11. 1 2 3 4 N. Maca-Mayer, Mitochondrialer DNA-Transit zwischen Westasien und Nordafrika, abgeleitet aus der U6-Phylogeographie. BMC Genetics, 2003 – www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=14563219
12. http://evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf# - evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf#

Megahaplogruppen werden durch die ursprüngliche "snip" (SNP) - Mutation bestimmt. Erinnern Sie sich daran, dass "Snip" (Single Nucleotide Polymorphism - Single Nucleotide Polymorphism, SNP) - einzelne Nukleotidpositionen in genomischer DNA sind, für die es in einer bestimmten Population unterschiedliche Sequenzvarianten (Allele) gibt. Die Sequenzen von AAGCCTA und AAGCTTA unterscheiden sich um ein Nukleotid und sprechen dann von der Existenz zweier Allele C und T. Der punktuelle Austausch eines Nukleotids durch ein anderes wird als SNP-Mutation bezeichnet. Viel häufiger ist „Starp“ (Short Tandem Repeat Polymorphism – STRP) – eine Veränderungsmutation der Wiederholung von zwei oder mehr Paaren unmittelbar benachbarter Nukleotide in der DNA-Sequenz. Wenn zum Beispiel an einem Ort statt der 12 Wiederholungen von vier Nukleotiden, die von früheren Messungen erwartet wurden ... TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA ... wir 13 haben, dann ändert sich dieses Allel von 12 Wiederholungen zu 13 Wiederholungen sind Mutationen. Als genetische Marker dienen „Snips“ und „Starps“, die an DNA-Loci gebunden sind. In Labors werden Messungen an 12, 25, 67 oder mehr Markern durchgeführt. „Snips“ definieren den „Nachnamen“ und „Senioren“ – individuellere „Vornamen“, Nachnamen usw., und zusammen definieren sie das genetische Analogon des „Fingerabdrucks“ – den „genetischen Pass“ einer oder seiner Person Haplotyp. Eine Haplogruppe ist eine Gruppe ähnlicher Haplotypen, die einen gemeinsamen Schnitt teilen. Da Snips (SNP-Mutationen) viel seltener vorkommen als Starps (STRP-Mutationen), sind Haplogruppen sozusagen der Stundenzeiger der Evolution und Haplotypen der Minutenzeiger. Subhaplogruppen werden manchmal durch ungewöhnliche Kombinationen von Starp-Mutationen definiert. Manchmal werden neue Snip-Mutationen entdeckt, die zur Umbenennung einer oder mehrerer Haplogruppen führen. Die Forschung wächst, Korrekturen sind unvermeidlich. Nachfolgend die Ergebnisse der Umfragen bis Februar 2010.

CF
55-60 Tausend Jahre; Südwestasien; bestimmt durch den „Snip“ von SNP P143; Vorfahr CT, Nachkommen C, F; gilt als hypothetisch, da bisher kein einziger Mann mit der CF*-Parahaplogruppe gefunden wurde.

CF-M168
CF-M294
CF-P9.1

C
60.000 Jahre; Naher Osten oder Südasien; Vorfahr CF, Nachkommen C1, C2, C3, C4, C5, C6; verwandt mit der Haplogruppe F; Es wird angenommen, dass sich C zusammen mit der Haplogruppe D durch die Große Küstenmigration von Arabien nach Südostasien und weiter nach Norden ausbreitete - Indien (die größte Vielfalt), die Mongolei (die größte Konzentration), Korea, die Mandschurei, der russische Ferne Osten, Polynesien , Australien, vor 6.000 bis 8.000 Jahren Migration nach Amerika (Na-Dené-Volk an der Nordwestküste Amerikas); Der Träger einer der Haplogruppen C war Dschingis Khan, dessen Gen sich in den herrschenden und aristokratischen Familien Chinas, Zentralasiens und Europas, einschließlich Polen und Russland, verbreitete.

C* – gehört zur Megahaplogruppe C, aber zu keiner der identifizierten Haplogruppen; mit geringer Häufigkeit entlang der Südküste Asiens von Indien und Sri Lanka bis Vietnam und weiter nach Yunnan im Südwesten Chinas sowie nach Indonesien, den Philippinen und Mikronesien verbreitet; noch seltener unter den Bevölkerungen der Küstenregion Neuguineas und auf den Inseln Melanesiens, dh es wird mit den Trägern der austronesischen Kulturtradition in Verbindung gebracht, während die von C * abgeleitete Haplogruppe C4 unter den Ureinwohnern Australiens dominiert; sehr selten auch bei den zentralasiatischen Türken, C*-Polymorphismus wurde bei den Libanesen gefunden (1/31 = 3,2 %).
C-M130/RPS4Y711 wurde unter den Ureinwohnern Australiens (16/33 = 48,5 %), Mikronesiens (1/17 = 5,9 %), Papua-Neuguinea (1/46 = 2,2 %), Ostindonesiern (3/55 = 5,5 %), Westindonesier (1/25 = 40 %), Malaien (1/32 = 3,1 %), Sri Lanker (3/91 = 3,3 %), Inder (10/405 = 2,5 %), Südchinesische Miao ( 1/58 = 1,7 %), Guangxi Yao (12/60 = 20 %), chinesischsprachige Hui-Muslime (4/35 = 11 %), Uiguren (2/ 70 = 3 %), die im Gebiet der Zentralchinesen leben Wuling-Gebirge des Tujia-Volkes (3/49 = 6,1 %), chinesische Tungus-Mandschurische Hezhe Nanais (3/49 = 6,1 %) und Ewenken (1/26 = 4 %)
C-M216 gefunden bei Einwohnern von Kathmandu (Nepal) 3/77 = 3,9 %.
C-P184
C-P255
C-P260
C1-M8 ist nur in Japan selten – Präfektur Tokushima 10 %, Okinawa 6,8 %, Honshu 4,9 % (Präfektur Aomori 7,7 %, Shizuoka 4,9 %), Kyushu 3,8 %, Ryukyu etwa 5 %.
C1-M105
C1-M131
C1-P122
C1* -
C1a-P121
C2-M38 kommt überwiegend in Neuguinea, Melanesien und Polynesien vor (auf einigen Inseln handelt es sich um eine modale Haplogruppe, was offenbar auf den Gründereffekt und genetische Drift zurückzuführen ist).
C2* -
C2a-M208
C2a*-
C2a1-P33
C2a2-P54
C3-M217 ist das häufigste in Megahaplogruppe C, etwa 8 % der Männer in Asien und 0,5 % der Männer in der Welt sind seine Träger; es wird angenommen, dass es aus Südost- oder Zentralasien stammt, von wo aus es sich in ganz Nordasien (Even, Korjaken) und Amerika ausbreitete und auch nach Ost- und Mitteleuropa kam (möglicherweise mit den Hunnen); in der Mongolei und unter einer Reihe von ethnischen Gruppen der Ureinwohner des russischen Fernen Ostens ist es eine modale Haplogruppe; Orochi 61–91 %, Eben 5–74 %, Ewenken 44–71 %, Burjaten 60–84 %, Mongolen 52–54 %, Tanana 42 %, Kasachen 40 %, Chasaren 40 %, Niwchs 38 %, Korjaken 33 %, Dauren 31 %, Yukagirs 31 %, ethnische Gruppe der Tungusen in der Mandschurei Sibe 27 %, Manchus 26–27 %, Altaier 22–24 %, Hezhe Nanai 22 %, Usbeken 20 %, zentralchinesische Tujia 18 %, Hani in Südchina und Vietnam 18 %, Cheyenne-Indianer 16 %, Apachen 15 %, Tuwiner 15 %, Ainu 12,5–25 %, Koreaner 11–16 %, chinesischsprachige Hui-Muslime 11 %, Sioux-Indianer 11 %, Han-Chinesen 5–20 %; in Amerika ist es das einzige der Megahaplogruppe C, seine höchste Konzentration findet sich unter den Na-Dené-Populationen, es findet sich auch unter den Athabaskanern von Alaska und Westkanada und den Wayuu-Populationen in Kolumbien und Venezuela; eines der C3-Allele, vermutlich charakteristisch für die Familie Dschingis Khan, verbreitete sich aufgrund sozialer Selektion nach den mongolischen Eroberungen in ganz Eurasien und fiel in die Gene vieler aristokratischer Dynastien in Russland, Polen, der Walachei, Mittel- und Westeuropa.
C3-P44
C3-PK2
C3*-
C3a-M93
C3b-P39 C3b Diese Haplogruppe scheint nur in Amerika verbreitet zu sein.
C3c-M48
C3c-M77
C3c-M86
C3d-M407
C3e-P53.1
C3f-P62
C4-M347 Diese Haplogruppe ist ausschließlich unter den australischen Aborigines verbreitet und dominiert in dieser Population.
C4-P309
C4*-
C4a-M210
C5-M356 ist in Indien, Nepal, Pakistan und Arabien sehr selten.
C5*-
C5a-P92
C6-P55 Diese Haplogruppe wurde kürzlich entdeckt, und die Geographie ihrer Verbreitung ist noch unklar.

F
50.000 Jahre; Südwest- oder Südasien; manchmal wird diese Megahaplogruppe mit der „zweiten Welle“ des Exodus aus Afrika in Verbindung gebracht; Vorfahr CF, Nachkommen F1, F2, F3, F4, G, H, I, J, K; mehr als 90 % der Männer auf der Welt (fast alle außerhalb Afrikas) sind Träger dieser Megahaplogruppe und ihrer Abkömmlinge; Verbreitung - die südlichen Randgebiete Eurasiens von Portugal im Westen bis zu den Ailao-Bergen in Yunnan und Korea im Osten (nicht in Japan).

F-M89
F-M213/P137
F-M235
F-P14
F-P133
F-P134
F-P135
F-P136
F-P138
F-P139
F-P140
F-P141
F-P142. P145
F-P146
F-P148
F-P149
F-P151
F-P157
F-P158
F-P159
F-P160
F-P161
F-P163
F-P166
F-P187
F* diese Parahaplogruppe ist kaum bekannt, wurde gelegentlich in Hindustan sowie unter Jägern und Sammlern der „gelben Lahu“ (Lahu Shi) in Südostasien und Südchina (Ailao-Gebirge in Yunnan) und Koreanern (aber nicht Japanern) gefunden gefunden bei zwei Personen in Portugal, was möglicherweise den portugiesischen Kontakt mit Indien im 15. und 16. Jahrhundert widerspiegelt.
F1 Diese Haplogruppe ist nicht gut verstanden und wird gelegentlich in Hindustan gefunden.
F1-P104
F2-M427 Diese Haplogruppe ist nicht gut verstanden, sie wird gelegentlich in Hindustan gefunden.
F2-M428
F3-P96
F4-P254

G
9.500-20.000 Jahre; Türkei, Kaukasus, Iran und der weitere Nahe Osten oder Südwestasien; die ursprüngliche snip-Mutation ist M201, andere mehr oder weniger äquivalente SNP-Mutationen sind P257, L240, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 und U33; Vorfahre F, Nachkommen G1, G2 und ihre Untergruppen; die fünf häufigsten Haplogruppen und ihre „snip“-Mutationen – G1 (M285), G2a1 (P16), G2a3a (M406), G2a3b1 (P303) und G2c (M377); Verbreitung von Transkaukasien (Georgier und Aserbaidschaner ca. 30 %) bis zum Nordkaukasus und weiter (Alanen-Ases-Osseten 50 %, Digorianer 74 %) nach Süd- (Spanien, Italien, Griechenland, Türkei 8-10 %) und Westeuropa (4 % ), eine relativ hohe Quote in Tirol (8%), Sardinien (11% und in der Stadt Tampio sogar 21%), im kroatischen Osijek (14%), auf Kreta (7-11%), aber in Skandinavien, Polen, Träger von G sind im Baltikum selten (in Russland, der Ukraine und Zentralasien etwa 1%), Juden der Welt etwa 10%, manchmal im Zusammenhang mit der Ausbreitung der "neolithischen Welle", gefunden im Westen und Nordasien, Nordafrika (Ägypten 6–9 %, Juden Marokko 20 %), Hindustan (Paschtunen 11,5 %), Sri Lanka und Malaysia (6 %), das älteste (7. Jahrhundert) Skelett eines G-Trägers wurde in Bayern identifiziert, Stalin war G-Träger (Haplogruppe G2a1a).
G-M201, der Gründer dieser Megahaplogruppe (M201-Mutation), lebte vor etwa 30.000 Jahren im Norden des Nahen Ostens.
G-P257
G-U2
G-U3
G-U6
G-U7
G-U12
G-U17
G-U20
G-U21
G-U23
G-U33
G*-
G1-M285 nördlicher Naher Osten, insbesondere Iran, selten in Europa und im Nordkaukasus, höhere Konzentration unter Juden.
G1-M342 Zentralkasachstan unter den kasachischen Subethnos Madiars (Mazhars) bis zu 87%.
G1* -
G1a-P20
G1b-P76
G2-P287 wurde 2007 entdeckt und ist nicht weit verbreitet.
G2* -
G2a-L31 / S149 ist die häufigste G-Haplogruppe in Westeuropa, Katalanisch sprechende Nordsarden und Drusen mit bis zu 18%.
G2a-P15 kommt in der Türkei und weiter östlich vor, selten in Europa.
G2a-U5
G2a*-
G2a1-P16 häufig im Nord- und Südkaukasus, besonders bei Osseten, selten in Europa (meist bei aschkenasischen Juden).
G2a1* -
G2a1a-P18 Stalin
G2a2-M286 kommt auf den Britischen Inseln und in der Türkei vor.
G2a3-L30/S126
G2a3->L32/S148/U8 ist die größte in der G2a-Haplogruppe, aber immer noch sehr klein.
G2a3* -
G2a3a-M406 Türkei, Griechenland, Iran und östlicher Mittelmeerraum (bis zu 50 % der G-Sprecher), häufig in der jüdischen Diaspora, weniger häufig im übrigen Europa.
G2a3a* -
G2a3a1-L14/S130/U16 ist relativ häufiger als G2a3a2.
G2a3a1-L90/S133
G2a3a2-L184 identifiziert im Jahr 2009, Häufigkeit unbekannt.
G2a3a2-L185
G2a3b-L141 wurde 2009 bei mehreren Individuen von den Britischen Inseln und der Türkei identifiziert.
G2a3b* -
G2a3b1-P303/S135 ist verbreitet im Nord- und Südkaukasus („kaukasischer Typ“), in Russland (häufig die Mehrheit unter G-Trägern), unter aschkenasischen Juden, seltener im Iran, Indien und Europa (die höchste Konzentration liegt in die Bevölkerung der spanischen Insel Ibiza).
G2a3b1-L140 ist besonders häufig bei Kabardianern, dominiert bei G-Trägern in Wells (UK).
G2a3b1* ist besonders häufig bei Kabardianern.
G2a3b1a-U1
G2a3b1a* -
G2a3b1a1-L13/S131/U13 Iran oder Südkaukasus oder in Europa entwickelt.
G2a3b1a1-L78 Kaukasische Region, seltener in Europa.
G2a3b1b-L43/S147
G2a3b1b* -
G2a3b1b1-L42/S146
G2a3b1c-L139
G2a3b2-L177
G2a4-L91 wurde 2009 identifiziert, das Verbreitungsgebiet ist noch nicht abgegrenzt.
G2b-M287
G2c-M377 kommt im Norden des Nahen Ostens und weiter östlich bis nach Zentral- und Südasien vor und ist in Westeuropa hauptsächlich unter aschkenasischen Juden verbreitet (wenn G-Träger unter aschkenasischen Juden etwa 10% ausmachen, dann ist diese Haplogruppe dafür verantwortlich 8 % und 2 % - auf den Anteil der G2a-Träger plus eine kleine Anzahl von G1-Trägern; in Israel unter Juden - 3,7 % der G2c-Träger).
G2c* -
G2c1-M283

H
20-45 Tausend Jahre; Süd- oder Südwestasien (wahrscheinlich die paläolithischen Ureinwohner von Hindustan, weil es bei Stämmen häufiger vorkommt / 25-35 % /, während es in den höheren Kasten weniger als 10 % sind); Vorfahr F, Hauptmutation M69; Hindustan (Südindien 110/405 = 27,2 %, ein weiteres Maß für Stichproben aus verschiedenen Regionen, ethnischen Gruppen und Kasten Indiens 192/728 = 26,4 %), Sri Lanka (23/91 = 25,3 %, unter Singhalesen 10, 3 % = 4/39), Pakistan etwas Zentralasien, Indochina, Tibet, Arabische Halbinsel, Ukraine (1/50 = 2 %), Zigeuner.

H-M69 Nepal (Kathmandu) 12 %, Tibet (3/156 = 1,9 %), Mongolei (1/149 = 0,7 %), Indonesien (Balinesen 19/551 = 3,45 %).
H-M370 Türken 3/523 = 0,6 %.
H*-
H1-M52 Pakistan 4,1 % Burusho (Hunza), 20,5 % Kalash, 4,2 % Paschtunen, 2,5 % andere Pakistaner; Tadschikistan (Dushanbe-Tadschiken 2/16 = 12,5 %), turkmenische Kurden 1/17 = 6 %.
H1* - Nepal (Kathmandu) 4/77.
H1a-M82 Roma Balkan 60 %, Nepal (Kathmandu) 4/77, Newars 4/66 = 6 %, Balkars 1/38 = 3 %
H1a* - Burusho (Hunza) in Pakistan 2/38 = 5 %.
H1a1-M36 Burusho (Hunza) in Pakistan 1/38 = 3 %.
H1a1-M197
H1a2-M97 Burusho (Hunza) in Pakistan 2/38 = 5 %.
H1a3-M39 Burusho (Hunza) in Pakistan 2/38 = 5 %, Kambodschaner 1/6 und 1/18 in einer anderen Stichprobe.
H1a3-M138 Burusho (Hunza) in Pakistan 2/38 = 5 %.
H2-Apt Nepal (Kathmandu) 1/77 = 1,3 %, Griechen 1/77 = 1,3 %.
H2*-
H2a-P80
H2a-P314
H2b P266

IJK
40-45 Tausend Jahre; Südwestasien; Vorfahre F, Nachkommen IJ, K; Snip-bestimmende Mutationen L15/S137, L16/S138, L69.1(=G)/S163.1.
IJK-L15/S137
IJK-L16/S138
IJK-L69.1(=G)/S163.1

Alle mtDNA-Haplogruppen in Europa stammen von der N-Gruppe ab, von der angenommen wird, dass sie eine der ersten beiden Migrationen moderner Menschen aus Afrika vor etwa 60.000 bis 80.000 Jahren darstellt. Derzeit Haplogruppe N kann nur in sehr niedrigen Frequenzen in verschiedenen Teilen Eurasiens gefunden werden.
Leider erlaubt die geringe Größe der mitochondrialen DNA (etwa 16.500 Basenpaare im Gegensatz zu 60 Millionen Y-DNA) keine sehr genaue Verfolgung des Ursprungs und der Migration. Alle mitochondrialen Haplogruppen entstanden während der Eiszeit, einer Zeit, als Menschen nomadische Jäger und Sammler waren, lange vor der Entstehung von Städten und Zivilisationen. Mitochondriale Haplogruppen sind nur auf kontinentaler Ebene mit ethnischer Herkunft verbunden. Dies ist auf den europäischen Ursprung der Mito-Haplogruppen H, I, J, K, T, U, V, W und X zurückzuführen (mit Ausnahme des X2a-Zweigs, der bei amerikanischen Ureinwohnern verbreitet ist). Tiefe Unterklassen können spezifischeren Regionen zugeordnet werden, stimmen jedoch nicht unbedingt mit historischen, ethnischen und sprachlichen Gruppen überein. Ein möglicher Grund ist, dass Frauen, durch die mtDNA weitergegeben wird, häufiger als Männer außerhalb ihrer ethnischen Gruppe heiraten (z. B. um ein Bündnis zwischen zwei Stämmen oder Königreichen zu schließen).

Chronologische Entwicklung von mt-DNA-Haplogruppen

Beachten Sie, dass das Alter von mitochondrialen Haplogruppen aufgrund der winzigen mtDNA-Sequenzen und der geringen Anzahl von Mutationen viel schwieriger abzuschätzen ist als von Y-DNA-Haplogruppen. Der Fehler in den folgenden Daten beträgt normalerweise + -5000 Jahre, übersteigt jedoch in einigen Fällen sogar 30.000 Jahre.
N => vor 75.000 Jahren (entstanden in Nordostafrika)
R => vor 70.000 Jahren (in Südwestasien)
U => vor 60.000 Jahren (in Nordostafrika oder Südwestasien)
vor JT => vor 55.000 Jahren (im Nahen Osten)
JT =>
U5 =>
U6 => vor 50.000 Jahren (in Nordafrika)
U8 => vor 50.000 Jahren (in Westasien)
Pre-HV => vor 50.000 Jahren (Nahost)
J => vor 45.000 Jahren (im Nahen Osten oder im Kaukasus)
HV => vor 40.000 Jahren (im Nahen Osten)
H => vor 35.000 Jahren (Naher Osten oder Südeuropa)
X => vor 30.000 Jahren (in Nordosteuropa)
U5a1 => vor 30.000 Jahren (in Europa)
I => vor 30.000 Jahren (Kaukasus oder Nordosteuropa)
J1A => vor 27.000 Jahren (im Nahen Osten)
W => vor 25.000 Jahren (in Nordosteuropa oder Nordwestasien)
U4 => vor 25.000 Jahren (in Zentralasien)
J1b => vor 23.000 Jahren (im Nahen Osten)
T => vor 17.000 Jahren (in Mesopotamien)
K => vor 16.000 Jahren (im Nahen Osten)
V => vor 15.000 Jahren (entstanden in Iberien und verbreitet nach Skandinavien)
H1B => vor 13.000 Jahren (in Europa)
K1 => vor 12.000 Jahren (im Nahen Osten)
H3 => vor 10.000 Jahren (in Westeuropa)

Mitochondriale DNA prähistorischer Europäer

Das Testen alter DNA hat dazu beigetragen, zu verstehen, wie lange jede Haplogruppe in Europa ist. Bisher wurden nur wenige solcher Tests erfolgreich durchgeführt. Mitochondriale DNA wurde aus dem Skelett eines 28.000 Jahre alten Cro-Magnon-Menschen aus Süditalien extrahiert, und die Haplogruppe wurde als HV oder Prä-HV identifiziert. Alle nachfolgenden Migrationen waren neolithisch aus dem Nahen Osten, der 9000 Jahre alte Cheddar-Mensch stellte sich heraus, dass er zur U5a-Haplogruppe gehörte.
Autochthone europäische Cro-Magnons müssen daher mindestens der Haplogruppe HV (und ihren Nachkommen H und V) sowie der Haplogruppe U5 angehören, die sich auch als die häufigste mitochondriale Haplogruppe in ganz Europa herausstellte. Es wurde vermutet, dass mehr als die Hälfte der mütterlichen Linien in Europa direkt aus der Altsteinzeit Europas stammen. Ihre Männer hatten Y-DNA Haplogruppe I.

Europäische mtDNA-Haplogruppen und ihre Unterklassen

Haplogruppe H & V (mtDNA)

Haplogruppe H ist in ganz Europa am weitesten verbreitet und macht etwa 40 % der europäischen Bevölkerung aus. Es kommt auch (wenn auch mit geringeren Frequenzen) in Nordafrika, dem Nahen Osten, Zentralasien, Nordasien und entlang der Ostküste Afrikas bis nach Madagaskar vor.
H1, H3 und V sind die häufigsten Unterklassen in Westeuropa. H1 ist in Norwegen (30 % der Bevölkerung) und auf der Iberischen Halbinsel (18 bis 25 %) am höchsten und ist auch in Sardinien, bei Finnen und Esten (16 %) sowie in West- und Mitteleuropa im Allgemeinen (10 bis 12 %) verbreitet. und Nordwestafrika (von 10 bis 20 %). H3 ist in Portugal (12 %), Sardinien (11 %), Galizien (10 %), Baskenland (10 %), Irland (6 %), Norwegen (6 %), Ungarn (6 %) und im Südwesten Frankreichs verbreitet (5%). Die Haplogruppe V erreicht ihre maximale Häufigkeit in Nordskandinavien (40 % Sami), Nordspanien, den Niederlanden (8 %), Sardinien, den kroatischen Inseln und den Maghreb-Ländern. Es ist wahrscheinlich, dass H1, H3 und V sowie die Haplogruppe U5 die wichtigsten Haplogruppen westeuropäischer Jäger und Sammler waren, die während der letzten Eiszeit in französisch-kantabrischen Refugien lebten und seit 15.000 Jahren einen Großteil Mittel- und Nordeuropas bewohnten .

Die Haplogruppe H13 ist die häufigste auf Sardinien und im Kaukasus. Seine Verteilung ähnelt Y-DNA Haplogruppe G2a. Gleiches gilt in geringerem Maße für H2. Dies deutet auf einen kaukasischen oder anatolischen Ursprung hin.
H5 und H7 sind auch im Kaukasus verbreitet, aber ihre Häufigkeit nimmt im gesamten Mittelmeerraum ab, und eine höhere Häufigkeit von Anatolien bis zu den Alpen über die Donau legt einen möglichen Zusammenhang mit der Ausbreitung der Landwirtschaft nahe (YDNA Haplogruppe J2, G2a, E1b1b1 und T) oder Indogermanen (Haplogruppe R1b1a2 und R1a1).

Haplogruppe U & K (mtDNA)

Haplogruppe U ist sehr alt. Es ereignete sich vor etwa 55.000 Jahren an der Grenze zwischen Nordostafrika und dem Nahen Osten, kurz nachdem der erste Homo Sapiens aus Afrika auftauchte. Aus diesem Grund kann jede ihrer indigenen Unterklassen (U1, U2, U3, U4 und U5) auf ihre eigene Weise als Haplogruppe betrachtet werden. Die wichtigsten europäischen Unterklassen sind U3, U4, U5 und U8 / K. U1 kommt hauptsächlich im Nahen Osten vor, U6 in Nordafrika, U7 vom Nahen Osten bis Indien und selten U9 von Äthiopien und der Arabischen Halbinsel bis Pakistan.
Haplogruppe U2 kommt hauptsächlich in Südasien vor, ist aber wahrscheinlich indogermanischen Ursprungs, wie z es kommt mit niedrigen Frequenzen in der gesamten pontisch-kaspischen Region vor und wurde in einem 30.000 Jahre alten Cro-Magnon im mittleren Don in Russland identifiziert. Möglicherweise die dominierende Haplogruppe der nördlichen Waldsteppen-Sammler, die später proto-indo-iranisch wurden und sich in großem Maßstab von Zentral- bis Südasien ausbreiteten.
Haplogruppe U3 rund um das Schwarze Meer konzentriert, mit einer besonders starken Konzentration im nordöstlichen Teil. Dies kann mit den alten Indoeuropäern zusammenhängen und wahrscheinlich mit Haplogruppe R1b und Haplogruppe R1a .
Haplogruppe U4 häufiger in Ländern Osteuropas, Zentralasiens, Nord-Südasiens (in Tadschikistan - U4 und in Pakistan - W), was auch auf eine Verbindung mit den Indogermanen hindeutet (korreliert mit Y-DNA Haplogruppe R1a). Gleiches gilt in geringerem Maße für die Haplogruppen I, W, T2 und U2E.
Haplogruppe U5 ist in West- und Nordeuropa am weitesten verbreitet. DNA-Analysen antiker Skelette haben gezeigt, dass U5 die wichtigste paläolithische und mesolithische mitochondriale Haplogruppe unter Jägern und Sammlern in Nordeuropa war. Alte DNA-Tests, die in Großbritannien, Deutschland und Skandinavien durchgeführt wurden, zeigen, dass die Häufigkeit von U5 im Laufe der Zeit durch die Jungsteinzeit, die Bronzezeit, die Eisenzeit und das Mittelalter allmählich abnimmt. Gegenwärtig ist es in Nordeuropa am häufigsten, wo die mesolithische Bevölkerung am wenigsten von nachfolgenden Migrationen betroffen war. Beispielsweise gehören zwischen 30 und 50 % der Sami aus Nordskandinavien der U5b-Haplogruppe an (und etwa 40 % der V-Haplogruppe, die vermutlich ebenfalls neolithischen europäischen Ursprungs ist).
Haplogruppe K gehören zur Hauptunterklasse U8. Es kommt in Europa und Westasien vor, auch bis nach Indien. Seine hohe Konzentration liegt in Nordwest- und Mitteleuropa, Anatolien und im Süden der Arabischen Halbinsel. Es wird angenommen, dass es vor etwa 16.000 Jahren (schätzungsweise vor 22.000 Jahren bis vor 10.000 Jahren) irgendwo zwischen Ägypten und Anatolien entstand. Es hat eine große Anzahl von Unterklassen, trotz ihres relativ jungen Alters. K1a ist die größte Unterklasse. Die relativ bedeutende Präsenz von K1a im Nahen Osten zeigt, dass es vor der neolithischen Migration in Europa liegt. Dies wurde durch alte mtDNA aus neolithischen Stätten unterstützt. Die Haplogruppe K wurde in Europa nicht vor dem Neolithikum gefunden, erscheint aber unerwarteterweise mit einer Häufigkeit (17%), die deutlich höher ist als die der modernen Europäer, und ist im modernen Nahen Osten ähnlich. Der größte Teil des neolithischen K gehört zur Unterklasse K1a.
Die meisten Unterklassen K1a4, K1a10, K1b, K1c und K2 sind in der Regel europäisch. K1a4 ist auch in Anatolien und Griechenland verbreitet und könnte sich von dort während der Jungsteinzeit tatsächlich auf den Rest Europas ausgebreitet haben, ebenso wie die Haplogruppen J und T (und die Y-Haplogruppen E1b1b, J2 und T). Auch Indogermanen aus Anatolien könnten zur Verbreitung von K. K1a1b1a und K1a9 beigetragen haben, die hauptsächlich unter aschkenasischen Juden zu finden sind.

Haplogruppe J & T (mt-DNA)

Haplogruppe J entstand vor 45.000 Jahren im Nahen Osten und ist damit eine der ältesten mitochondrialen Haplogruppen in Europa und im Nahen Osten. Dies ist meist mit der Ausbreitung der Landwirtschaft verbunden. Haplogruppe J ist in Zentralasien und rund um das Kaspische und Schwarze Meer verbreitet, sie kann auch eine Verbindung mit den Indogermanen haben, insbesondere die Migration der Y-DNA-Haplogruppe R1b (siehe R1b-Geschichte oben). J1 ist im gesamten Nahen Osten verbreitet, vor allem in Zentralasien und in der gesamten Ukraine. Im restlichen Europa ist es hauptsächlich auf die germanischen Länder beschränkt (Nachahmung der Y-DNA-Verteilung der Haplogruppe I1). J2 ist viel seltener als J1. Haplogruppe J2a findet sich homogen in den meisten europäischen Ländern. Die Haplogruppe J2b kommt am häufigsten in Anatolien und Südosteuropa vor.
Haplogruppe T Es wird angenommen, dass sie vor mindestens 12.000 Jahren im Nahen Osten und Nordostafrika entstanden ist. Es kommt in Europa, Nordafrika bis Zentralasien und Sibirien vor, mit Taschen in Indien und Nordwestchina (Xinjiang). Die höchste Konzentration von T1 findet sich in Nordostafrika, Anatolien und Bulgarien, was auf eine neolithische Verbreitung von Ägypten bis zum Balkan hindeutet. T2, die häufigste Unterklasse von T in Europa, ist besonders in Nordosteuropa und in der gesamten Ägäis verbreitet. Die allgemeine Verbreitung der Haplogruppe T während der frühneolithischen Migration von Nordostafrika nach Osteuropa und nach der Migration änderte sich das Bild durch die Indogermanen (insbesondere die Y-DNA-Haplogruppe R1a) in Europa und Südasien.

Haplogruppe W (mt-DNA)

Die Haplogruppe W ist in den meisten Teilen Europas, in Anatolien, rund um das Kaspische Meer und von der indisch-pakistanischen Grenze bis Xinjiang mit geringer Häufigkeit vertreten und einer der besten Marker einer indogermanischen Mutterlinie (mtDNA-Äquivalent von R1a und R1b). . Die höchste Häufigkeit ist in der Ukraine, im europäischen Russland, im Baltikum und in Finnland (3 bis 5 % der Gesamtzahl) sowie in Nordpakistan (15 %), Krasnodar Krai (9 %) und Gujarat (12 %) zu finden. In Indien ist es viel häufiger unter den oberen Kasten und unter indogermanischen Sprechern (Quelle).

Haplogruppe I (mt-DNA)

Haplogruppe I hat die gleiche Verbreitung in der Haplogruppe W von Europa bis Pakistan und Nordwestindien, mit einer charakteristischen Präsenz in den pontischen Steppen und rund um das Kaspische Meer. Sein Ursprung liegt sehr wahrscheinlich in proto-indoeuropäischen Kulturen (mt-DNA mirror Haplogruppen R1a und R1b). Die Haplogruppe I fehlt praktisch in einigen Teilen Europas in den pontisch-kaspischen Steppen, die von den pontisch-kaspischen Steppen entfernt sind (Iberien, Südwestfrankreich, Irland) und signifikant in Norwegen, Südfinnland, der Ukraine, Griechenland und Westanatolien.

Haplogruppe X (mt-DNA)

Die Haplogruppe X ist sehr alt und verstreut, die Haplogruppe kommt in ganz Eurasien, Nordafrika sowie bei den Ureinwohnern Nordamerikas vor. Ihre Häufigkeit übersteigt selten 5 % der Bevölkerung in irgendeiner ethnischen Gruppe und ist häufiger auf 1 oder 2 % begrenzt. X1 kommt fast ausschließlich in Nordafrika vor, während X2b die einzige Linie ist, die unter den Indianern vertreten ist. X2a, X2c, x2d und X2e kommen in Europa, Sibirien und Zentralasien vor. Es ist daher möglich, dass letztere indogermanischen Ursprungs sind (R1b1a2).
Die starke Präsenz von X2 im gesamten Kaukasus, die allmählich im Nahen Osten und im Mittelmeerraum verschwindet, deutet darauf hin, dass dies auf die Ausbreitung der Y-DNA-Haplogruppe G2a zurückzuführen sein könnte. Die Y-Haplogruppen R1b1a2 und G2a sind beide im gesamten Kaukasus verteilt und daher ist es nicht überraschend, X2 zusammen mit diesen beiden Y-DNA-Haplogruppen zu finden.

Haplogruppe R (mt-DNA)

Haplogruppe R ist die Hauptunterklasse der Haplogruppe N, zusammen mit den 6 häufigsten europäischen Haplogruppen (H, V, J, T, U, K). Zum Zeitpunkt des Schreibens waren die R-Unterklassen von R0 (auch bekannt als Pre-HV) bis R31 nummeriert. Die meisten von ihnen sind in Südasien (R5, R6, R7, R8, R30, R31), Südostasien (R9, R21, R22, R24), Ostasien (R9/F, R11/B) und sogar unter den Papuas ( R14) und australische Ureinwohner (R12). Der R0a-Gipfel im Süden der Arabischen Halbinsel ist bei den Arabern und im Nahen Osten verbreitet. R1a (nicht zu verwechseln mit der gleichnamigen Y-Chromosom-Haplogruppe) findet man bei den Tscherkessen im Nordkaukasus (aufgrund der Maykop-Kultur => siehe Abschnitt R1b), Brahmanen aus Nordindien, Nordwestrussen und Polen – im Grunde Alle Menschen sind eng mit der indogermanischen Expansion verbunden. R2 liegt nordwestlich von Indien und Pakistan, Iran, Georgien und der Türkei. Es kann mit den Indo-Iranern verwandt sein.

Finno-Ural mt-DNA-Haplogruppen

Finno-Ural mtDNA ist anderen europäischen Ländern ähnlich, mit einem höheren Prozentsatz an W- und U5b- und einem kleinen Prozentsatz an sibirischen Haplogruppen wie N und A. Saami sind durch einen hohen Prozentsatz an U5b1- und B-Haplogruppen gekennzeichnet.

Berberische mt-DNA-Haplogruppen

Die Berber sind ein indigenes Volk im Nordwesten Afrikas. Obwohl ihre Y-DNA nahezu vollkommen homogen ist, gehören sie zusammen Haplogruppe E-M81, Berber-Mutterlinien weisen eine viel größere Vielfalt sowie regionale Unterschiede auf. Mindestens etwa die Hälfte (bis zu 90 % in einigen Regionen) der Berber gehören einigen eurasischen Linien an, wie H, HV, R0, J, T, U, K, N1, N2 und X2, meist östlichen Ursprungs. Zwischen 5 und 45 % der Berber südlich der Sahara haben mtDNA (L0, L1, L2, L3, L4, L5). Es gibt nur drei in Nordafrika beheimatete Linien, U6, X1 und M1, die je nach Region 0 bis 35 % der Menschen repräsentieren.
Die Haplogruppe U6 wird im Westen auf Iberia und den Kanarischen Inseln im Senegal und im Osten von Syrien bis Kenia und Äthiopien beobachtet. Es kommt auch in Europa in geringer Dichte vor, obwohl es hauptsächlich auf Iberia beschränkt ist. Etwa 10 % aller Nordafrikaner gehören dieser Linie an.

Zigeuner-mtDNA-Haplogruppen

Zigeuner (Roma) stammen ursprünglich aus Indien und vermischten sich im Laufe der Jahrhunderte mit der lokalen Bevölkerung im Nahen Osten und in Osteuropa. Etwa die Hälfte der Zigeunerpopulation gehört zur M-Haplogruppe, oder besser gesagt M5 (ein Spiegelbild der Y-Haplogruppe H1a), die ausschließlich in Südasien vorkommt. Sonstiges Zigeuner-Haplogruppen hauptsächlich aus Osteuropa, dem Kaukasus und dem Nahen Osten stammend, wie H (H1, H2, H5, H9, H11, H20 usw.), J (J1b, J1d, J2b) T, U3, U5b, I, W und andere X (X1b1, X2a1, x2). Die gleiche Vielfalt bestehender Y-DNA-Haplogruppen (45 % H1a, gefolgt von I1, I2a, J2a4b, E1b1b, R1b, R1a).

Ich komme zu dem Schluss, dass archäologische, anthropologische, ethnogenetische und andere Recherchen durchgeführt werden
Bindungen archäologischer Kulturen und historischer Völker zu einem Ethnos (einer Haplogruppe) in den letzten Jahrtausenden im Hauptmigrationsgebiet Afro-Eurasien () sind zunehmend Sackgassen. Niemand wird irgendjemandem irgendetwas beweisen, außer Bemerkungen - teilweise, teilweise, wahrscheinlich usw. Es gab fast keine großen archäologischen Kulturen, die von Männern nur einer Haplogruppe geschaffen wurden (ganz zu schweigen von Frauen http://www.elim. kz/forum/lofiversion/index.php?t2833.html
http://dibase.ru/article/06072009_derenkomv/9

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