Mesoderm, d.h. Das mittlere Keimblatt wird auf verschiedene Weise gebildet. Es kann direkt aus dem Endoderm durch die Bildung von Zölomsäcken entstehen, wie bei der Lanzette; gleichzeitig mit dem Entoderm, wie bei einem Frosch; oder durch Delaminierung aus dem Ektoderm, wie bei einigen Säugetieren. In jedem Fall ist das Mesoderm zunächst eine Zellschicht, die in dem Raum liegt, der ursprünglich vom Blastocoel eingenommen wurde, d.h. zwischen Ektoderm außen und Entoderm innen.
Das Mesoderm spaltet sich bald in zwei Zellschichten auf, zwischen denen sich ein Hohlraum bildet, der Coelom genannt wird. Aus dieser Höhle bildeten sich später die das Herz umgebende Perikardhöhle, die die Lunge umgebende Pleurahöhle und die Bauchhöhle, in der die Verdauungsorgane liegen. Die äußere Schicht des Mesoderms – das somatische Mesoderm – bildet zusammen mit dem Ektoderm das sog. Somatopleura. Aus dem äußeren Mesoderm entwickeln sich quergestreifte Muskeln des Rumpfes und der Gliedmaßen, Bindegewebe und Gefäßelemente der Haut. Die innere Schicht mesodermaler Zellen wird Splanchnikus-Mesoderm genannt und bildet zusammen mit dem Endoderm die Splanchnopleura. Aus dieser Mesodermschicht entwickeln sich glatte Muskulatur und vaskuläre Elemente des Verdauungstraktes und seiner Derivate. Im sich entwickelnden Embryo gibt es viel loses Mesenchym (embryonales Mesoderm), das den Raum zwischen Ektoderm und Endoderm ausfüllt.
In Akkorden wird im Verlauf der Entwicklung eine Längssäule aus flachen Zellen gebildet - ein Akkord, das Hauptunterscheidungsmerkmal dieses Typs. Notochordzellen stammen bei einigen Tieren aus dem Ektoderm, bei anderen aus dem Endoderm und bei wieder anderen aus dem Mesoderm. Jedenfalls sind diese Zellen bereits in einem sehr frühen Entwicklungsstadium von den anderen zu unterscheiden und befinden sich in Form einer Längssäule oberhalb des Primärdarms. Bei Wirbeltierembryonen dient die Notochord als zentrale Achse, um die sich das Achsenskelett entwickelt, und darüber das zentrale Nervensystem. Bei den meisten Akkordaten ist dies eine rein embryonale Struktur, und nur bei Lanzettchen, Cyclostomen und Elasmobranchien bleibt sie lebenslang bestehen. Bei fast allen anderen Wirbeltieren werden Notochordzellen durch Knochenzellen ersetzt, die den Körper der sich entwickelnden Wirbel bilden; Daraus folgt, dass das Vorhandensein der Sehne die Bildung der Wirbelsäule erleichtert.
Derivate der Keimblätter. Das weitere Schicksal der drei Keimblätter ist unterschiedlich.Aus dem Ektoderm entwickeln sich: alle Nervengewebe; die äußeren Schichten der Haut und ihrer Derivate (Haare, Nägel, Zahnschmelz) und teilweise die Schleimhaut der Mundhöhle, der Nasenhöhlen und des Anus.
Aus Endoderm entsteht die Auskleidung des gesamten Verdauungstraktes - von der Mundhöhle bis zum Anus - und all seinen Derivaten, d.h. Thymus, Schilddrüse, Nebenschilddrüsen, Luftröhre, Lunge, Leber und Bauchspeicheldrüse.
Aus dem Mesoderm werden gebildet: alle Arten von Bindegewebe, Knochen- und Knorpelgewebe, Blut und Gefäßsystem; alle Arten von Muskelgewebe; Ausscheidungs- und Fortpflanzungssystem, Hautschicht der Haut.
Bei einem erwachsenen Tier gibt es sehr wenige Organe endodermalen Ursprungs, die keine vom Ektoderm stammenden Nervenzellen enthalten. Jedes wichtige Organ enthält auch Derivate des Mesoderms - Blutgefäße, Blut und oft Muskeln, so dass die strukturelle Isolierung der Keimblätter nur im Stadium ihrer Bildung erhalten bleibt. Alle Organe erhalten bereits zu Beginn ihrer Entwicklung eine komplexe Struktur und enthalten Abkömmlinge aller Keimblätter.
ALLGEMEINER KÖRPERPLAN Symmetrie. In den frühen Entwicklungsstadien erwirbt der Organismus eine bestimmte Art von Symmetrie, die für eine bestimmte Art charakteristisch ist. Einer der Vertreter der kolonialen Protisten, Volvox, hat eine zentrale Symmetrie: Jede Ebene, die durch die Mitte des Volvox geht, teilt es in zwei gleiche Hälften. Unter mehrzelligenkein Tier hat diese Art von Symmetrie. Für Hohltiere und Stachelhäuter ist die radiale Symmetrie charakteristisch, d.h. Teile ihres Körpers befinden sich um die Hauptachse herum und bilden sozusagen einen Zylinder. Einige, aber nicht alle Ebenen, die durch diese Achse verlaufen, teilen ein solches Tier in zwei gleiche Hälften. Alle Stachelhäuter im Larvenstadium haben eine bilaterale Symmetrie, aber im Laufe der Entwicklung erwerben sie die für das Erwachsenenstadium charakteristische radiale Symmetrie.Für alle hochorganisierten Tiere ist bilaterale Symmetrie typisch, d.h. sie können in nur einer Ebene in zwei symmetrische Hälften geteilt werden. Da diese Organanordnung bei den meisten Tieren beobachtet wird, gilt sie als optimal für das Überleben. Die Ebene, die entlang der Längsachse von der ventralen (abdominalen) zur dorsalen (dorsalen) Oberfläche verläuft, teilt das Tier in zwei Hälften, rechts und links, die Spiegelbilder voneinander sind.
Fast alle unbefruchteten Eier haben eine radiale Symmetrie, aber einige verlieren sie zum Zeitpunkt der Befruchtung. Beispielsweise wird bei einem Froschei die Penetrationsstelle des Spermiums immer an das vordere oder Kopfende des zukünftigen Embryos verschoben. Diese Symmetrie wird nur durch einen Faktor bestimmt - den Gradienten der Verteilung des Eigelbs im Zytoplasma.
Bilaterale Symmetrie zeigt sich, sobald die Organbildung während der Embryonalentwicklung beginnt. Bei höheren Tieren sind fast alle Organe paarweise angelegt. Dies gilt für Augen, Ohren, Nasenlöcher, Lungen, Gliedmaßen, die meisten Muskeln, Skelettteile, Blutgefäße und Nerven. Sogar das Herz wird als gepaarte Struktur angelegt, und dann verschmelzen seine Teile und bilden ein röhrenförmiges Organ, das sich anschließend dreht und sich mit seiner komplexen Struktur in das Herz eines Erwachsenen verwandelt. Eine unvollständige Verschmelzung von rechter und linker Organhälfte zeigt sich beispielsweise bei Gaumen- oder Lippenspalten, die gelegentlich beim Menschen vorkommen.
(31,54 KB)Arten der Gastrulation.
Am Ende der Zerkleinerungsperiode treten die Embryonen aller vielzelligen Tiere in die Periode der Bildung von Keimschichten (Blättern) ein. Diese Stufe heißt Gastrulation.
Es gibt zwei Phasen im Prozess der Gastrulation. Zunächst wird eine frühe Gastrula gebildet, die zwei Keimblätter hat: das äußere ist das Ektoderm und das innere ist das Entoderm. Dann kommt die späte Gastrula, wenn das mittlere Keimblatt – das Mesoderm – gebildet wird. Die Bildung von Gastrula verläuft auf unterschiedliche Weise.
Es gibt 4 Arten von Gastrulation:
1) Einwanderung- Gastrulation durch Austreibung einzelner Zellen aus dem Blastoderm nach innen. Erstmals beschrieben von I. I. Mechnikov in Quallenembryos. Die Einwanderung kann unipolar, bipolar und multipolar sein, d. h. während der Einwanderung werden Zellen gleichzeitig aus einer, zwei oder mehreren Zonen vertrieben. Die in den Darmhöhlen beobachtete Einwanderung, die in der Evolutionsreihe unter allen vielzelligen Organismen steht, ist die älteste Art der Gastrulation.
2) Invagination- Gastrulation durch Invagination des vegetativen Pols. Es ist charakteristisch für die unteren Chordaten, Stachelhäuter und einige Hohltiere, d.h. Es wird bei Embryonen beobachtet, die sich aus isolecitalen Eiern entwickeln und durch vollständiges, gleichmäßiges Zerkleinern gekennzeichnet sind.
3) Epibolie- Überwucherung.
Wenn sich der Embryo aus einem Telolecithal-Ei entwickelt und sich große, dotterreiche Makromere auf dem vegetativen Pol der Blastula befinden, ist die Ablenkung des vegetativen Pols schwierig, und es kommt zur Gastrulation aufgrund der schnellen Vermehrung von Mikromeren, die das Vegetativ überwuchern Pole. In diesem Fall befinden sich die Makromere im Inneren des Embryos. Epibolie wird bei Amphibien beobachtet, sie ist mit der Bewegung des Blastoderms in den Embryo (Invagination) an der Grenze des tierischen und vegetativen Pols kombiniert, d. H. Epibolie in ihrer reinen Form wird praktisch nicht gefunden.
4) Delaminierung- Schichtung. Bei dieser Art der Gastrulation, die in einigen Darmhöhlen mit einer Blastula in Form einer Morula beobachtet wird (das Blastocoel fehlt in der Blastula), werden die Blastodermzellen in externe und interne unterteilt. Infolgedessen wird das Ektoderm der Gastrula aufgrund der äußeren Zellen und das Endoderm aufgrund der inneren gebildet.
Reis. 4. Arten von Gastrula: a – eingestülpte Gastrula; b, c – zwei Entwicklungsstadien der Einwanderungsgastrula; d, e – zwei Entwicklungsstadien der delaminierenden Gastrula; (f, g) zwei Stadien der Entwicklung der epibolischen Gastrula; 1 - Ektoderm; 2 - Endoderm; 3 - Blastocoel.
Trotz der Vielfalt der Gastrulationsarten reduziert sich das Wesentliche des Prozesses auf eines: Aus einem einschichtigen Embryo (Blastula) wird ein zweischichtiger Embryo (Gastrula).
1.5.4. Methoden zur Bildung des dritten Keimblattes
Bei allen vielzelligen Tieren mit Ausnahme von Schwämmen und Hohltieren entwickelt sich nach der Bildung von Ekto- und Entoderm ein drittes Keimblatt, das Mesoderm. Das Mesoderm hat einen doppelten Ursprung. Ein Teil davon hat das Aussehen einer lockeren Masse von Zellen, die einzeln von anderen Keimblättern angesiedelt sind. Dieser Teil wird Mesenchym genannt. Aus dem Mesenchym werden anschließend alle Arten von Bindegewebe, glatte Muskulatur, Kreislauf- und Lymphsysteme gebildet. Im Verlauf der Phylogenese entstand es früher. Der zweite Teil des Mesoderms wird Mesoblast genannt. Es erscheint in Form eines kompakten bilateral symmetrischen Rudiments. Der Mesoblast wurde phylogenetisch später als das Mesenchym gebildet. In der Ontogenese entwickelt es sich auf verschiedene Weise.
Teloblastische Methode, hauptsächlich in Protostomen beobachtet (tritt typischerweise bei Mollusken, Anneliden, Krebstieren auf). Es geht durch das Einwachsen vielzelliger Primordien auf beiden Seiten der Blastopore oder durch die Einführung von zwei großen Zellen, Teloblasten, an denselben Stellen. Durch die Vermehrung von Teloblasten, aus denen kleine Zellen abgetrennt werden, entsteht das Mesoderm.
Enterocoel-Methode bei Deuterostomen beobachtet (typischer Verlauf bei Stachelhäutern, Lanzettchen). Bei ihnen ist der Mesoblast von der Wand des Primärdarms in Form von paarigen mesodermalen Taschen mit den Anfängen einer Zölomhöhle im Inneren geschnürt.
Folglich findet auf der Stufe der Bildung der Keimblätter derselbe Vorgang statt, der sich nur in Einzelheiten unterscheidet. Die Essenz der auftretenden Phänomene liegt in der Unterscheidung von drei Keimblättern: dem äußeren - dem Ektoderm, dem inneren - dem Endoderm und der dazwischen liegenden mittleren Schicht - dem Mesoderm. In Zukunft entwickeln sich aufgrund dieser Schichten verschiedene Gewebe und Organe.
Reis. Abb. 5. Methoden zur Bildung des dritten Keimblatts: A - Teloblast, B - Enterocoelus, 1 - Ektoderm, 2 - Mesenchym, 3 - Endoderm, 4 - Teloblast (a) und Zölommesoderm (b).
Stellen Sie eine Entsprechung zwischen der Struktur des menschlichen Körpers und der Keimschicht her, aus der er gebildet wurde.
Schreiben Sie die Zahlen als Antwort auf und ordnen Sie sie in der Reihenfolge, die den Buchstaben entspricht:
| EIN | B | BEIM | G | D |
Erläuterung.
Die wichtigsten ektodermalen Abkömmlinge sind das Neuralrohr, die Neuralleiste und alle daraus gebildeten Nervenzellen. Aus ektodermalen Anlagen entwickeln sich auch die Sinnesorgane, die Informationen über visuelle, akustische, olfaktorische und andere Reize an das Nervensystem weiterleiten. Beispielsweise ist die Netzhaut des Auges als Auswuchs des Gehirns ausgebildet und damit ein Derivat des Neuralrohrs, während Riechzellen direkt aus dem ektodermalen Epithel der Nasenhöhle differenzieren. Schmerzrezeptoren sind ektodermalen Ursprungs.
Ektoderm: Schmerzrezeptoren, Haaransatz, Nagelplatten. Mesoderm: Lymphe und Blut, Fettgewebe.
Antwort: 11221.
Antwort: 11221
Quelle: Einheitliches Staatsexamen in Biologie 30.05.2013. Hauptwelle. Sibirien. Option 2.
Sadi 11.06.2017 13:49
In der Antwort auf diese Aufgabe steht geschrieben, dass die Lunge aus dem Mesoderm gebildet wird, und in Aufgabe 8 Nr. 13837 wird gesagt, dass dies aus dem Endoderm erfolgt.
Natalya Evgenievna Bashtannik
Bitte beachten Sie, dass das Epithel der Lunge das Endoderm ist.
Das Rudiment eines bestimmten Organs wird zunächst aus einem bestimmten Keimblatt gebildet, aber dann wird das Organ komplexer, und als Ergebnis sind zwei oder drei Keimblätter an seiner Bildung beteiligt.
Die Lunge ist nicht nur ein Epithel, es sind auch Bronchiolen und Verbindungsfilme ... das alles wird aus dem Mesenchym gebildet, und leider wird dieses Wissen von den Erstellern im Einheitlichen Staatsexamen nicht berücksichtigt :(
Der Raum zwischen den sich entwickelnden Bronchien ist mit intermediärem Mesenchym gefüllt. Das Mesenchym, ein lockeres Gewebe, das die sich entwickelnden endodermalen Röhrenformationen dicht bedeckt, beginnt sich im dritten Monat an der Lungenwurzel zu differenzieren. Von hier aus setzt sich die Differenzierung in peripherer Richtung mit getrennten Bronchienästen fort. Zunächst erscheinen die Knorpelringe der beiden Hauptbronchien und allmählich differenzieren sich die Knorpelplatten der übrigen Bronchien. Etwa gleichzeitig werden Muskelzellen und die ersten Kollagenfasern des Bindegewebes gebildet. Aus dem mesodermalen Material entstehen interlobuläres und intersegmentales septales Mesenchym und subseröses Bindegewebe des Lungenfilms. Elastische Fasern beginnen im vierten Monat zu erscheinen. Ihre Hauptentwicklung erfolgt jedoch, ebenso wie die Entwicklung von Knorpelplatten in den Wänden der Bronchien, erst in der zweiten Hälfte der intrauterinen Entwicklung.
Nicht in Ihrem haben Entsorgung früher Embryonen Menschen, das einige der wichtigsten Stadien der Bildung von Keimblättern zeigt, haben wir versucht, ihre Bildung bei anderen Säugetieren nachzuvollziehen. Das auffälligste Merkmal der frühen Entwicklung ist die Bildung vieler Zellen aus einer einzigen befruchteten Eizelle durch aufeinanderfolgende Mitosen. Noch wichtiger ist die Tatsache, dass die so gebildeten Zellen auch während der frühen Phasen der schnellen Proliferation keine unorganisierte Masse bleiben.
Fast sofort sie befinden sich in Form einer hohlen Formation, die als Blastodermbläschen bezeichnet wird. An einem Pol sammelt sich eine Gruppe von Zellen, die als innere Zellmasse bekannt ist. Sobald es gebildet ist, beginnen Zellen daraus zu entstehen, die einen kleinen inneren Hohlraum auskleiden - den Primärdarm oder Archenteron. Diese Zellen bilden das Entoderm.
Ta Teil der ursprünglichen Gruppe Die Zellen, aus denen die Hülle des Embryos und die äußerste Schicht seiner Membranen gebildet werden, werden als Ektoderm bezeichnet. Bald bildet sich zwischen den ersten beiden Keimblättern eine dritte Schicht, die treffend Mesoderm genannt wird.
Bakterienschichten sind für den Embryologen unter mehreren Gesichtspunkten von Interesse. Die einfache Struktur des Embryos, wenn er zuerst eine, dann zwei und schließlich drei primäre Zellschichten enthält, spiegelt die phylogenetischen Veränderungen wider, die bei den niederen Tieren - den Vorfahren der Wirbeltiere - stattfanden. Vom Standpunkt möglicher ontogenetischer Rekapitulationen lassen einige Tatsachen dies durchaus zu.
Nervensystem von Embryonen Wirbeltiere entstehen aus dem Ektoderm - einer Zellschicht, mit deren Hilfe primitive Organismen, die noch kein Nervensystem haben, mit der äußeren Umgebung in Kontakt treten. Die Auskleidung des Verdauungskanals von Wirbeltieren wird aus dem Endoderm gebildet – einer Zellschicht, die in sehr primitiven Formen ihre innere Höhle ähnlich dem Gastrocoel auskleidet.
Skelett, Muskulatur und Kreislauf Systeme stammen bei Wirbeltieren fast ausschließlich aus dem Mesoderm – einer Schicht, die bei kleinen, wenig organisierten Lebewesen relativ unauffällig ist, deren Rolle aber mit ihrer Größe und Komplexität aufgrund des steigenden Bedarfs an Stütz- und Kreislaufsystemen zunimmt.
Zusammen mit der Möglichkeit Deutung der Keimblätter im Hinblick auf ihre phylogenetische Bedeutung ist es für uns auch wichtig, ihre Rolle in der individuellen Entwicklung festzustellen. Die Keimblätter sind die ersten organisierten Gruppen von Zellen im Embryo, die sich durch ihre Merkmale und Beziehungen deutlich voneinander unterscheiden. Die Tatsache, dass diese Verhältnisse bei allen Wirbeltierembryonen grundsätzlich gleich sind, deutet stark auf einen gemeinsamen Ursprung und eine ähnliche Vererbung bei den verschiedenen Mitgliedern dieser riesigen Gruppe von Tieren hin.
Das könnte man meinen diese Keimblätter Zum ersten Mal werden Unterschiede verschiedener Klassen über den allgemeinen Plan der für alle Wirbeltiere charakteristischen Körperstruktur geschaffen.
Die Bildung von embryonalen Flugblätter Die Periode endet, wenn der Hauptentwicklungsprozess nur eine Zunahme der Zellzahl ist, und die Periode der Differenzierung und Spezialisierung der Zellen beginnt. Die Differenzierung findet in den Keimblättern statt, bevor wir mit irgendeiner unserer mikroskopischen Methoden Anzeichen dafür sehen können. In einem Blatt, das ein völlig einheitliches Erscheinungsbild hat, entstehen ständig lokalisierte Zellgruppen mit unterschiedlichen Möglichkeiten zur Weiterentwicklung.
Wir wissen das seit langem, denn wir können sehen, wie aus der Keimschicht unterschiedliche Strukturen entstehen. Gleichzeitig sind im Keimblatt keine sichtbaren Veränderungen erkennbar, aufgrund derer sie entstehen. Neuere experimentelle Studien zeigen, wie früh diese unsichtbare Differenzierung der sichtbaren morphologischen Lokalisierung von Zellgruppen vorausgeht, die wir leicht als Rudiment des endgültigen Organs erkennen können.
Also zum Beispiel wenn man abschneidet jede Stelle des Hensen-Knotens einen schmalen Querstreifen des Ektoderms eines zwölfstündigen Embryos und züchten ihn in Gewebekultur, dann werden zu einem bestimmten Zeitpunkt spezialisierte zelluläre Elemente eines Typs gefunden, der nur im Auge vorkommt, obwohl die Knospe der Augenblase aus Der Hühnerembryo erscheint nicht vor 30 Stunden Inkubation. Ein Streifen, der von einer anderen Stelle entnommen wurde, obwohl er gleich aussieht, bildet, wenn er in Kultur gezüchtet wird, keine für das Auge charakteristischen Zellen, sondern zeigt eine andere Spezialisierung.
Experimente zeigen, wie frühe Zellgruppen mit unterschiedlichen Entwicklungsmöglichkeiten in den Keimblättern bestimmt werden. Mit fortschreitender Entwicklung treten diese Zellgruppen immer mehr in den Vordergrund. In einigen Fällen werden sie durch Hervortreten vom Elternblatt isoliert, in anderen Fällen durch Einwanderung einzelner Zellen, die sich später irgendwo an einem neuen Ort ansammeln.
Aus den primären Zellgruppen, die auf diese Weise allmählich entstanden sind Endgültige Organe werden gebildet. Daher hängt der Ursprung verschiedener Körperteile in der Embryogenese vom Wachstum, der Unterteilung und Differenzierung der Keimblätter ab. Dieses Schema zeigt uns den allgemeinen Pfad, entlang dem sich die oben diskutierten frühen Prozesse entwickeln. Wenn wir den Entwicklungsprozess weiter verfolgen, werden wir sehen, dass jede normale Teilung des Objekts mehr oder weniger deutlich um einen bestimmten Zweig dieses Stammbaums von Keimblättern zentriert ist.
Keimblätter (lat. folia embryonal), Keimblätter, Körperschichten des Embryos vielzelliger Tiere, die während der Gastrulation gebildet werden und aus denen verschiedene Organe und Gewebe entstehen. Bei den meisten Organismen werden drei Keimblätter gebildet: das äußere ist das Ektoderm, das innere ist das Entoderm und das mittlere Mesoderm.
Derivate des Ektoderms erfüllen hauptsächlich integumentäre und sensorische Funktionen, Derivate des Endoderms - die Funktionen der Ernährung und Atmung, und Derivate des Mesoderms - Verbindungen zwischen Teilen des Embryos, motorische, unterstützende und trophische Funktionen.
Die Keimblattlehre – eine der wichtigsten Verallgemeinerungen in der Embryologie – hat in der Geschichte der Biologie eine große Rolle gespielt. Die Bildung von Keimblättern ist das erste Zeichen der embryonalen Differenzierung.
Anfangs ist die Zusammensetzung jedes Keimblattes homogen. Dann sorgen die Keimblätter durch Kontakt und Interaktion für solche Beziehungen zwischen verschiedenen Zellgruppen, die deren Entwicklung in eine bestimmte Richtung anregen. Diese sogenannte embryonale Induktion ist die wichtigste Folge der Wechselwirkung zwischen den Keimblättern.
„Im Laufe der Organogenese nach der Gastrulation verändern sich Form, Struktur und chemische Zusammensetzung von Zellen und es werden Zellgruppen isoliert, die die Rudimente zukünftiger Organe darstellen. Allmählich entwickelt sich eine bestimmte Form von Organen, es werden räumliche und funktionelle Verbindungen zwischen ihnen hergestellt. Die Prozesse der Morphogenese werden von einer Differenzierung von Geweben und Zellen sowie einem selektiven und ungleichmäßigen Wachstum einzelner Organe und Körperteile begleitet.
Der Beginn der Organogenese wird Neurulationszeit genannt und umfasst die Prozesse vom Auftreten der ersten Anzeichen der Bildung der Neuralplatte bis zu ihrem Einschluss in das Neuralrohr. Parallel dazu bilden sich Chorda dorsalis und Sekundärdarm (Darmschlauch) aus, und das seitlich der Chorda liegende Mesoderm spaltet sich in kraniokaudaler Richtung in segmentierte, paarige Strukturen - Somiten, d.h. Parallel zu den Prozessen der Gastrulation findet die Bildung von Achsenorganen (Neuralrohr, Sehne, Sekundärdarm) statt.
„Ektoderm, Mesoderm und Endoderm sind im Laufe der weiteren Entwicklung in Wechselwirkung miteinander an der Bildung bestimmter Organe beteiligt.“
Aus dem Ektoderm entwickeln sich: die Epidermis der Haut und ihre Derivate (Haare, Nägel, Federn, Talgdrüsen, Schweiß- und Brustdrüsen), Bestandteile der Sehorgane (Linse und Hornhaut), Gehör, Geruch, Epithel der Mundhöhle, Zahnschmelz .
Die wichtigsten ektodermalen Abkömmlinge sind das Neuralrohr, die Neuralleiste und alle daraus gebildeten Nervenzellen. Aus ektodermalen Anlagen entwickeln sich auch die Sinnesorgane, die Informationen über visuelle, akustische, olfaktorische und andere Reize an das Nervensystem weiterleiten. Beispielsweise ist die Netzhaut des Auges als Auswuchs des Gehirns ausgebildet und damit ein Derivat des Neuralrohrs, während Riechzellen direkt aus dem ektodermalen Epithel der Nasenhöhle differenzieren.
Abkömmlinge des Endoderms sind: Epithel des Magens und Darms, Leberzellen, sekretorische Zellen der Bauchspeicheldrüse, Speichel-, Darm- und Magendrüsen. Der vordere Teil des embryonalen Darms bildet das Epithel der Lungen und Atemwege sowie die sekretorischen Zellen des Vorder- und Mittellappens der Hypophyse, Schilddrüse und Nebenschilddrüse.
Aus dem Mesoderm werden gebildet: das Skelett, die Skelettmuskulatur, die bindegewebige Basis der Haut (Dermis), die Organe des Ausscheidungs- und Fortpflanzungssystems, das Herz-Kreislauf-System, das Lymphsystem, das Rippenfell, Bauchfell und Herzbeutel.
Von links nach rechts: Mesoderm, Endoderm, Ektoderm
Aus dem Mesenchym, das durch die Zellen der drei Keimblätter gemischten Ursprungs ist, entwickeln sich alle Arten von Bindegewebe, glatte Muskulatur, Blut und Lymphe. Das Mesenchym ist ein Teil des mittleren Keimblatts und stellt einen lockeren Komplex verstreuter amöbenartiger Zellen dar. Mesoderm und Mesenchym unterscheiden sich in ihrer Herkunft. Das Mesenchym ist meist ektodermalen Ursprungs, während das Mesoderm aus dem Endoderm stammt. Bei Wirbeltieren ist das Mesenchym jedoch in geringerem Maße ektodermalen Ursprungs, während der Großteil des Mesenchyms einen gemeinsamen Ursprung mit dem Rest des Mesoderms hat. Trotz seiner unterschiedlichen Herkunft aus dem Mesoderm kann das Mesenchym als Teil des mittleren Keimblatts angesehen werden.
Das Rudiment eines bestimmten Organs wird zunächst aus einem bestimmten Keimblatt gebildet, aber dann wird das Organ komplexer und infolgedessen sind zwei oder drei Keimblätter an seiner Bildung beteiligt.
