Die Inhaber des Patents RU 2397025:

Die Erfindung betrifft die Flotationsabtrennung von edelmetallhaltigen Sulfidmineralien aus Konzentraten und kann bei der Flotationsanreicherung von edelmetallhaltigen Sulfidpyrit-Arsenopyrit-Erzen eingesetzt werden. Das Verfahren umfasst das Konditionieren des zerkleinerten Zellstoffs mit einem Sulfhydrylsammler, das Einbringen eines Oberflächenmodifikators, eines Drückungsmittels und eines Treibmittels und das Isolieren des Pyritkonzentrats in dem Schaumprodukt der Flotation. Diethyldithiocarbaminsäure-2-hydroxypropylester wird als Oberflächenmodifikator verwendet, und Eichenrindenextrakt wird als Dämpfmittel verwendet. WIRKUNG: Erhöhte Effizienz der Trennung von Pyrit und Arsenopyrit. 1 z.B. fliegend, 1 tab.

Die Erfindung betrifft das Gebiet der Aufbereitung von Mineralien, insbesondere die Flotationsabtrennung von edelmetallhaltigen Sulfidmineralien aus Konzentraten, und kann bei der Flotationsanreicherung von edelmetallhaltigen Sulfidpyrit-Arsenopyrit-Erzen eingesetzt werden.

Bekannt (RU, Patent 2004342) ist ein Verfahren zur Aufbereitung von Sulfiderzen, einschließlich Zellstoffbehandlung mit einem Drücker, der Einführung eines Oberflächenmodifikators zur Steigerung der Sorption des Drückers, der Einführung eines Sammlers und eines Treibmittels. Bei diesem Verfahren wird ein Polymer auf Basis von Acrylamid und N-Allylthioharnstoff-Derivaten als Drücker für Sulfidmineralien verwendet. Bei hohen Durchflussraten hemmt das Dämpfmittel unterschiedslos alle Sulfidmineralien. Als oberflächenmodifizierendes Mittel wird eine Verbindung mit stark oxidierenden oder reduzierenden Eigenschaften (z. B. Cyanid, Mercaptoethanol, Thioglycolsäure usw.) verwendet, die die Oberfläche des Sulfidminerals reinigt und die selektive Adsorption des Beruhigungsmittels verstärkt. Die Erfindung betrifft die selektive Trennung von Sulfiden aus Blei-, Kupfer-, Zink-, Silber-, Gold-, Nickel- und Nickel-Kobalterzen aus Kupfer, Kupfer-Molybdän und polymetallischen Erzen, um die Trennung von Kupfer von Blei, Blei von Zink und Kupfer zu erleichtern aus Zink.

Ein bekanntes Verfahren (V.A. Chanturia, T.A. Ivanova, V.D. Lunin. Ein neues Reagens für die Flotationstrennung von Pyrit und Arsenopyrit. Nichteisenmetalle, Nr. 4, 2001, S. 22.) Flotationstrennung von edelmetallhaltigen Sulfiden, in in dem neben dem Haupt-Sulfhydrylsammler das PROKS-Reagenz verwendet wird, das gleichzeitig Komponenten enthält, die die Schwimmfähigkeit von Arsenopyrit verringern und die Schwimmfähigkeit von Pyrit und Chalkopyrit erhöhen. Das angegebene Reagenz wird dem Prozess vor dem Xanthat zugeführt. Ein Merkmal dieses Verfahrens ist die Selektivität des Flotationsverhaltens der Komponenten des PROX-Reagenzes gegenüber Sulfiden, insbesondere gegenüber Pyritsorten.

Der Nachteil dieses Verfahrens besteht darin, dass einige Pyritarten in Gegenwart des PROX-Reagenz deprimiert werden.

Das nächste Analogon kann als Methode zur Trennung von goldhaltigem Pyrit und Arsenopyrit in Gegenwart eines Sulfhydrylxanthat-Sammlers in einem alkalischen Medium erkannt werden (Chanturia V.A., Fedorov A.A., Matveeva T.N. Die Beziehung der elementaren Zusammensetzung der Oberfläche von Gold- Lagerpyrit und Arsenopyrit mit ihren Sorptions- und Flotationseigenschaften, FTPRPI, 1997, Nr. 6, S. 110-115). Bei der Trennung von Pyrit und Arsenopyrit in Gegenwart von Xanthogenat muss jedoch ein stark alkalisches Medium (pH 11,8–12,2) hergestellt werden. Außerdem hängt die Trennleistung maßgeblich von der Anwesenheit von Verunreinigungen in den abgetrennten Mineralien ab. Das Vorhandensein von Kupfer und Arsen in Arsenopyrit sowie Gold und Kupfer in Pyrit stört die Auswahl.

Das durch die entwickelte technische Lösung gelöste technische Problem besteht darin, ein effektives Verfahren zur Trennung von Sulfidmineralien zu entwickeln: Pyrit und Arsenopyrit.

Das technische Ergebnis, das durch die Implementierung des entwickelten Verfahrens erhalten wird, besteht darin, die selektive Trennung wertvoller Komponenten in unterschiedliche Konzentrate sicherzustellen, während die unwiederbringlichen Verluste wertvoller Komponenten mit gemeinsamen Schwänzen in Gegenwart eines Sulfhydryl-Sammlers, Oberflächenmodifikators, Drückers und Treibmittels reduziert werden.

Um dieses technische Ergebnis zu erzielen, wird vorgeschlagen, das entwickelte Verfahren zum Trennen von Pyrit und Arsenopyrit zu verwenden, einschließlich Konditionieren des zerkleinerten Zellstoffs mit einem Sulfhydrylsammler, Einführen eines Oberflächenmodifizierungsmittels, eines Drückungsmittels und eines Treibmittels und Trennen des Pyritkonzentrats in einen Schaum Flotationsprodukt, außerdem wird Diethyldithiocarbaminsäure-2-hydroxypropylether als Oberflächenmodifikator (OPTC) und Eichenrindenextrakt (ECD) als Drücker verwendet.

In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt das Verhältnis von Sulfhydrylsammler, Diethyldithiocarbaminsäure-2-hydroxypropylester und Eichenrindenextrakt 1:0,5:(0,5–1,5). Es ist wünschenswert, das entwickelte Verfahren für Zellstoff mit einer Partikelgröße (–0,16 + 0,044 mm) anzuwenden.

Bei der Implementierung des Verfahrens kann Folgendes verwendet werden:

- (Sulfhydryl)-Sammler, Kaliumxanthat (BX), entsprechend (GOST 7927-75), oder andere Alkylxanthate oder Alkyldithiocarbamate usw.;

2-Hydroxypropylether der Diethyldithiocarbaminsäure, erhalten auf der Basis von Diethylyldithiocarbamat und Propylenchlorhydrin (V.A. Chanturia, T.A. Ivanova, V.A. Tyurnikova. Modifikation von Flotationsmittellösungen mit hochaktiven Verbindungen. Materialsammlung des Y-Kongresses der Anreicherer der GUS-Staaten , Band III, M., 2005);

Treibmittel: Kiefernöl GOST 6792-74 oder Methylisobutylcarbinol (MIBK) TU 6-02-891-78;

Eichenrindenextrakt, gewonnen durch Behandeln von Eichenspänen und -rinde mit Wasser unter Zusatz von Alkali oder Bisulfit (L.Y.).

Die Selektivität der Wirkung der Kombination aus dem Oberflächenmodifikator OPDTC und dem Drücker EKD, der mehrere Hydroxylgruppen im Molekül aufweist, beruht auf der unterschiedlichen Stärke ihrer Verbindungen mit auf der Oberfläche von Pyrit (Fe 2+) und Arsenopyrit (Fe 3+). OPDTK, fest auf der Oberfläche von Pyrit fixiert, verhindert die Fixierung des ECD-Dämpfungsmittels. Auf Arsenopyrit bildet der EKD-Dämpfer dagegen eine stärkere Bindung mit Fe 3+ , wodurch der OPDTK-Modifikator und der BKs-Kollektor von seiner Oberfläche verdrängt werden. Die Konkurrenz dieser Substanzen führt zu einer stärkeren Hydrophilierung der Arsenopyrit-Oberfläche und sorgt für eine effiziente Mineralabscheidung.

Zur Durchführung der Flotationstrennung von Arsenopyrit und Pyrit unter Laborbedingungen wurde eine labormechanische Flotationsmaschine verwendet, unter industriellen Bedingungen kann jede Art von Flotationsmaschine verwendet werden.

Um die Wirksamkeit der entwickelten Methode zu bestätigen, wurde sie mit der Methode verglichen, die als am nächsten kommendes Analogon ausgewählt wurde.

Die Experimente wurden auf der obigen Laborausrüstung unter Verwendung von Methylisobutylcarbinol als Treibmittel durchgeführt, die verwendeten Mineralien wurden auf (–0,1 + 0,074 mm) zerkleinert.

Die für Versuche erforderliche Feinheit wurde durch Mahlen von Mineralien in einer Porzellanmühle und klassenweises Dispergieren auf Sieben erreicht.

1. Nach dem Prototypenverfahren (Experiment 1 in der Tabelle)

Ein Teil des zerkleinerten Minerals Pyrit oder Arsenopyrit (1 Gramm) wurde in eine Flotationskammer gegeben, mit einer wässrigen Alkalilösung pH 11,5 übergossen, ein Sammler BKs 100 (g/t) wurde eingeführt und der Zellstoff wurde mit einem Sammler für konditioniert 1 min wurde ein Treibmittel MIBK zugeführt, 0,5 min gerührt, dann 5 min flotiert.

2. Nach dem Prototypenverfahren (Experiment 2 in der Tabelle)

Wiederholung von Versuch 1 unter den Bedingungen von Versuch 1 an Pyrit mit einer Beimischung von Arsen (0,7 %) und Arsenopyrit mit Gold (14 g/t).

3. Gemäß der entwickelten Methode (Experimente 3-5 in der Tabelle)

Ein Teil des zerkleinerten mineralischen Pyrits oder Arsenopyrits (1 Gramm) wurde in eine Flotationskammer gegeben, gefüllt mit Wasser pH 7, ein Kollektor 100 (g/t) BKs wurde eingeführt und der Zellstoff wurde mit einem Kollektor für 1 Minute OPDTK konditioniert 50 g/t und EKD 50, 100 oder 150 g/t zugegeben, 1 min konditioniert, Treibmittel MIBC eingebracht, 0,5 min gerührt, dann 5 min flotiert.

6. Nach dem entwickelten Verfahren, jedoch ohne Einbringen des OPDTK-Oberflächenmodifizierers (Experiment 6 in der Tabelle).

7. Gemäß dem entwickelten Verfahren zur Trennung einer Mischung aus Pyrit und Arsenopyrit (1:1) (2 Gramm) wurde die Mischung in eine Flotationskammer gegeben, gefüllt mit Wasser pH 7, einem Sammler von 100 (g/t) BKs wurde eingeführt und der Zellstoff wurde mit einem Kollektor für 1 min konditioniert, OPDTK wurde mit 50 g/t und EKD 100 g/t zugeführt, für 1 min konditioniert, MIBC-Schäumer wurde eingeführt, für 0,5 min gemischt, dann für 5 min flotiert.

Die Analyse der Daten in der Tabelle zeigt, dass die besten Bedingungen für die Trennung von Pyrit und Arsenopyrit gemäß dem vorgeschlagenen Verfahren die Bedingungen von Experiment 4 sind. In Abwesenheit eines Oberflächenmodifikators (Experiment 6) nimmt der Unterschied in der Extraktion ab.

Das entwickelte Verfahren ermöglicht die selektive Isolierung wertvoller Komponenten in heterogenen Konzentraten und reduziert gleichzeitig die unwiederbringlichen Verluste wertvoller Komponenten mit gemeinsamen Ausläufern um 5-7 % im Vergleich zum Prototypverfahren.

Tabelle 1
Erfahrungsnummer	Reagenzienverbrauch, g/t	Ausbeute an Pyrit zum Konzentrat, %	Ausbeute an Arsenopyrit zum Konzentrat, %	Unterschied in der Mineralextraktion, %
1	Prototyp-Verfahren: BKs 100, ohne Oberflächenmodifikator, NaOH-Dämpfungsmittel auf monomineralische Fraktionen	85,0	20,0	65,0
2	Vorbildverfahren: BKs 100, ohne Oberflächenmodifizierer, NaOH-Dämpfer auf Mineralien mit Verunreinigungen	60,0	35,0	25,0
3	Vorgeschlagener Weg:	88,7	13,1	75,0
	BCS-100,
	OPDTK-50,
EKD-50
4	Vorgeschlagener Weg:	84,0	4,0	80,0
	BCS-100,
	OPDTK-50,
EKD-100
5	Vorgeschlagener Weg:	55,0	4,0	51,0
	BCS-100,
	OPDTK-50,
EKD-150
6	Kein Oberflächenmodifikator.	60,0	35,0	25,0
	BCS-100,
	OPDTK-0
EKD-100
7	Das vorgeschlagene Verfahren an einer Mischung aus Pyrit und Arsenopyrit (1:1):	82,0	7,0	75,0
	BCS-100,
	OPDTK-50,
EKD-100

Patentansprüche 1. Verfahren zum Abtrennen von Pyrit und Arsenopyrit, umfassend das Konditionieren des zerkleinerten Zellstoffs mit einem Sulfhydrylsammler, das Einbringen eines Oberflächenmodifizierungsmittels, eines Drückers und eines Treibmittels und das Abtrennen des Pyritkonzentrats in ein schaumiges Flotationsprodukt, dadurch gekennzeichnet, dass 2-Hydroxypropylether verwendet wird von Diethyldithiocarbaminsäure wird als Oberflächenmodifikator und in Eichenrindenextrakt als Dämpfmittel verwendet.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von Sulfhydrylsammler, 2-Hydroxypropylester der Diethyldithiocarbaminsäure und Eichenrindenextrakt 1:0,5:(0,5-1,5) beträgt.

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Die Arbeit stellt die Ergebnisse der thermischen Analyse von Proben von Monofraktionen von Skorodit (FeAsO4) und Pyrit (FeS2) sowie deren Mischungen im Verhältnis 3:1 vor. Es wurde festgestellt, dass die thermische Zersetzung von Skorodit in drei Stufen erfolgt, und die Temperaturbereiche und thermischen Auswirkungen dieser Reaktionen wurden bestimmt. Die Ergebnisse der thermischen Zersetzung von Pyrit zeigten, dass Pyrit in zwei Stufen zu Pyrrhotit und einer kleinen Menge Magnetit zerfällt. Experimentell wurde nachgewiesen, dass sich ein Gemisch aus Skorodit und Pyrit in zwei Hauptstadien zersetzt; laut Röntgenphasenanalyse sind Pyrrhotit und Magnetit die letzten Zersetzungsprodukte. Basierend auf den Ergebnissen dieser Studie werden Empfehlungen zur Optimierung des Röstprozesses von goldhaltigem Skoroditerz mit Pyritkonzentrat in einer Atmosphäre aus überhitztem Wasserdampf entwickelt.

thermische Analyse

schnelllebig

überhitzter Dampf

1. Markosyan S.M., Markosyan S.M., Antsiferova S.A., Timoshenko L.I. Die Methode der Differentialthermoanalyse zur Bewertung der Effizienz der Anreicherung von Sulfiderzen // Moderne Probleme der Wissenschaft und Bildung. - 2014. - Nr. 3. URL: http://science-education.ru/ru/article/view id=13389.

2. Paleev P.L., Gulyashinov P.A., Gulyashinov A.N. Thermodynamische Modellierung der Entsalzung von rebellischem Gold-Quarz-Arsen-Erz in Wasserdampf // Journal of Mining Science. - 2016. - Bd. 52. - Nr. 2. - S. 373-377.

3. Gulyashinov P.A., Paleev P.L., Gulyashinov A.N. Untersuchung des Röstprozesses von goldhaltigem Skoroditerz // Bulletin des ISTU. - 2016. - V. 20, Nr. 10. - S. 154–162.

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5. Chepushtanova T.A. Physikalisch-chemische Eigenschaften und technologische Grundlagen zur Gewinnung von Pyrrhotiten aus Pyrit: dis. … cand. Technik. Wissenschaften. - Alma-Ata, 2009. - 143 p.

Derzeit werden reiche und leicht anzureichernde Lagerstätten von Edel- und Nichteisenmetallerzen praktisch erschlossen, die Grundlage der modernen Bodenschätzbasis der Russischen Föderation sind hauptsächlich schwer anreicherbare, arme, fein verteilte und schwer anreicherbare Erze. Zu diesen Erzen gehören Gold-Arsen-Erze, was auf die enge Verbindung von Gold mit arsenhaltigen Mineralien zurückzuführen ist. Solches Gold wird als unsichtbar bezeichnet, weil es mit optischen Methoden nicht nachgewiesen werden kann. Refraktäre Erze erfordern eine vorbereitende Verarbeitung, um während ihrer anschließenden Cyanidierung ein akzeptables Maß an Goldausbeute zu erreichen. Alle Vorbehandlungsmethoden reduzieren sich auf die Zerstörung der Mineralmatrix, um Gold freizusetzen.

Die thermische Analyse (Kalorimetrie) ist eine Methode zur Untersuchung physikalischer und chemischer Prozesse, die auf der Registrierung thermischer Effekte basiert, die die Umwandlung von Stoffen unter Bedingungen der Temperaturprogrammierung begleiten. Diese Methode wird nicht nur in der analytischen Chemie, sondern auch in der Geologie zur Identifizierung verschiedener Mineralien und Gesteine ​​verwendet. Es sollte auch beachtet werden, dass die thermische Analyse für Laboruntersuchungen geeignet ist, keine große Menge an Ausgangsmaterial erfordert und als Expressmethode zur Untersuchung mineralischer Rohstoffe verwendet werden kann. Diese Methode kann aufgrund der hohen Arbeitsintensität und Komplexität der Assay-Analyse besonders nützlich für feuerfeste goldhaltige Rohstoffe (einschließlich Sulfid-Rohstoffe) sein.

Um die zuvor erhaltenen Ergebnisse der thermodynamischen Modellierung und Berechnung der kinetischen Parameter des Skoroditbrandes zu bestätigen, wurden Untersuchungen zur thermischen Zersetzung von Skorodit und Pyrit (Monofraktion) sowie einer Mischung aus Skorodit und Pyrit im Verhältnis 3 durchgeführt: 1.

Materialien und Methoden der Forschung

Die Untersuchungsobjekte waren: goldhaltiges oxidiertes skoroditisches Erz der Lagerstätte Kozlovskoye (Distrikt Kalgan, Transbaikal-Territorium). Laut mineralogischer Analyse enthält das Erz: Quarz - 54 %, Skorodit - 35 %, Feldspäte und Alumosilikatgesteine ​​- 11 %. Wertvolle Bestandteile der untersuchten Erzprobe sind Gold (16,9 g/t) und Silber (52,5 g/t). Sowie minderwertiges Pyritkonzentrat der ehemaligen Wolfram-Molybdän-Anlage (Zakamensk, Republik Burjatien). Gemäß der chemischen Analyse enthält das Pyritkonzentrat in %: Stot – 38,3, Fe – 35,8, SiO2 – 24,2, Pb – 0,81, Zn – 0,78. Pyritkonzentrat kann als Sulfidierungsmittel während des Röstens in einer Atmosphäre aus überhitztem Wasserdampf verwendet werden.

Die thermische Analyse wurde durch Differentialthermogravimetrie (DTG) und Differentialscanningkalorimetrie (DSC) unter Verwendung eines synchronen Thermoanalysegeräts STA 449 F1 Jupiter von Netzsch durchgeführt.

Thermogramme wurden in Platintiegeln unter den folgenden Bedingungen aufgenommen: Atmosphäre – Argon, Temperaturbereich 20–1000°C, Heizmodus – linear, Probenheizrate 10°C/min, Probengewicht 15–20 mg. Während des Erhitzens wurden Änderungen der Masse der untersuchten Mineralprobe (TG-Kurve), der Geschwindigkeit der Massenänderung (DSC-Kurve), der Temperatur (T) sowie der thermischen Auswirkungen von Reaktionen (J/g) aufgezeichnet.

Forschungsergebnisse und Diskussion

Die in Abb. 1 dargestellten Analysedaten. 1 zeigen an, dass die Zersetzung von Skorodit in 3 Stufen erfolgt. Die DSC- und TG-Kurven zeigen, dass es im Temperaturbereich von 162–215 °C zu einem Masseverlust (bis zu 5,35 %) kommt, wobei eine erhebliche Wärmemenge aufgenommen wird (–205,3 J/g). Was erklärt den Wasserverlust von Skorodit:

FeAsO4. 2H2O → FeAsO 4 + 2H 2 O. (ein)

Bei einer Temperatur von 466-488 °C verläuft der Zersetzungsprozess von wasserfreiem Skorodit mit einem erheblichen Gewichtsverlust (19,25 %) gemäß der Formel

2FeAsO 4 → Fe 2 O3 + As 2 O5. (2)

Wenn die Probe über 550 °C erhitzt wird, wird ein exothermer Peak (7,15 J/g) beobachtet, der die Zersetzung von As 2 O5 anzeigt:

Wie 2 O5 → Wie 2 O3 + O2. (3)

Gemäß XRD-Daten ist das Endprodukt der Skorodit-Zersetzung Magnetit (Fe3O4).

Die thermische Zersetzung von Pyrit wird von einer Reihe von Autoren gut beschrieben. Das Thermogramm in Abb. 2, erhalten an einer Probe einer Pyrit-Monofraktion, zeigt, dass die Zersetzung von Pyrit ebenfalls in 3 Stufen erfolgt. Im Temperaturbereich von 491-549 °C erfolgt die thermische Dissoziation von Pyrit unter Bildung von elementarem Schwefel mit geringem Masseverlust mit endothermer Wirkung (-41,89 J/g):

2FeS 2 → 2FeS + S 2 . (4)

Bei einer weiteren Temperaturerhöhung wird ein deutlicher endothermer Peak mit dem größten Gewichtsverlust (16,19%) beobachtet, dies erklärt sich durch die weitere Zersetzung von Pyrit gemäß der Gesamtreaktion:

4FeS 2 + 11O 2 → 2Fe 2 O3 + 8SO 2. (5)

Reis. 1. Thermogramm der Skorodit-Zersetzung

Reis. 2. Thermogramm der Pyritzersetzung

Reis. Abb. 3. Thermogramm der Zersetzung einer Mischung aus Skorodit und Pyrit

Reis. Abb. 4. Schema einer Laboranlage zum Rösten in einer Atmosphäre aus überhitztem Wasserdampf: 1 - Heizung; 2 - Gefäß mit destilliertem Wasser; 3 - Reaktor; 4 - Ofen; 5 - Boot mit Erz; 6 - Kontrolllösung; 7 - Kühltank für Kontrolllösung

Aufgrund des Sauerstoffmangels ist mit folgender Reaktion zu rechnen:

3FeS 2 + 8O 2 → Fe 3 O 4 + 6SO 2. (6)

Das Endprodukt der Pyritzersetzung ist Pyrrhotit (FeS) sowie eine kleine Menge Magnetit (Fe 3 O 4).

Von größtem Interesse ist das Thermogramm der Zersetzung einer Mischung aus Skorodit und Pyrit 3:1 (Abb. 3), in diesem Verhältnis geht die Mischung in die sulfidierende Röstung. Wenn der Temperaturbereich von 153–197 °C erreicht wird, tritt ein gewisser Massenverlust (2,74 %) auf, wobei eine beträchtliche Menge an Wärme absorbiert wird. Der resultierende endotherme Peak zeigt einen Wasserverlust durch den Skorodit an.

Die TG- und DSC-Kurven zeigen, dass der maximale Gewichtsverlust (bis zu 13,4 % insgesamt) bei einer Temperatur von 450–590 °C auftritt, es gibt auch einen maximalen endothermen Peak (–129,5 J/g), höchstwahrscheinlich in diesem Intervall Temperaturen kommt es zur Zersetzung von Skorodit und Pyrit sowie zur Sulfidierung des freigesetzten Arsenoxids mit elementarem Schwefel. Die Endprodukte der Reaktionen sind Magnetit (Fe3O4) und Pyrrhotit (FeS). Das gesamte Arsen wird in die Gasphase freigesetzt.

Um die Ergebnisse der thermischen Analyse zu bestätigen, wurden experimentelle Laboruntersuchungen durchgeführt, um die Endprodukte des Röstens in einer Atmosphäre aus überhitztem wässrigem Scoroditerz und Pyritkonzentrat in einer Laboranlage vom „Durchfluss“-Typ zu bestimmen (Abb. 4).

Dieser Laboraufbau besteht aus vier Haupteinheiten - einem Elektroofen, einer Heizung, einem Reaktor und einem Behälter mit einem Gasabsorber. Die Temperatur im Reaktor wird durch Thermoelemente des Typs XA gemessen und durch einen mikroprozessorbasierten elektronischen Temperaturregler MPRT-22 gesteuert, der installiert wurde, um den Brennprozess zu automatisieren. Als die erforderliche Brenntemperatur erreicht war, wurde dem Reaktor überhitzter Wasserdampf zugeführt, dann wurde ein Alundumschiffchen mit einer Probe von Skoroditerz und Pyritkonzentrat mit einem Gewicht von 2 bis 3 g beladen. Brattemperatur 700 °C, Brenndauer 25 Minuten. Die resultierenden Schlacken wurden einer Röntgenphasenanalyse unterzogen.

Auf Abb. 5 zeigt das Röntgenmuster der erhaltenen Schlacken, es wird festgestellt, dass nach dem Brennen die letzten eisenhaltigen Phasen Magnetit (Fe 3 O 4 ) und Pyrrhotit (FeS) sind.

So wurden auf der Grundlage der durchgeführten Studien Temperaturbereiche während der Zersetzung der untersuchten Mineralien sowie das Vorherrschen endothermer Effekte festgestellt. Es wurde experimentell bestätigt, dass beim Rösten einer Mischung aus Skoroditerz und Pyritkonzentrat im Verhältnis 3:1 (Rösttemperatur 700 °C, Röstzeit 25 Minuten) in einer Atmosphäre aus überhitztem Wasserdampf als Endprodukt Magnetit ( Fe 3 O 4) und Pyrrhotin (FeS) .

Reis. 5. Röntgenbild der Schlacke

Untersuchungen zur thermischen Zersetzung von Skorodit- und Pyrit-Monofraktionen in einer Argonatmosphäre wurden durchgeführt. Die Temperaturbereiche und thermischen Effekte wurden während der Zersetzung von Monofraktionen von Skorodit, Pyrit und deren Mischung im Verhältnis 3:1 bestimmt. Es wird das Vorherrschen endothermer Effekte während der Zersetzung der untersuchten Mineralien in einer inerten Atmosphäre gezeigt. Die Ergebnisse dieser Studie werden dazu beitragen, den Prozess des Röstens von goldhaltigem Skoroditerz mit Pyritkonzentrat in einer Atmosphäre aus überhitztem Wasserdampf zu optimieren.

Bibliographischer Link

Gulyashinov P.A., Paleev P.L., Gulyashinov A.N. UNTERSUCHUNG DER THERMISCHEN ZERSETZUNG VON SCORODIT UND PYRIT // International Journal of Applied and Fundamental Research. - 2017. - Nr. 12-1. - S. 22-27;
URL: https://applied-research.ru/ru/article/view?id=11956 (Zugriffsdatum: 19.09.2019). Wir machen Sie auf die Zeitschriften des Verlags "Academy of Natural History" aufmerksam

Nur wenige wissen, dass Pyrit und Eisenkies zwei verschiedene Namen für dasselbe Mineral sind. Dieser Stein hat einen anderen Spitznamen: "Hundegold". Was ist interessant an dem Mineral? Welche physikalischen und magischen Eigenschaften hat es? Unser Artikel wird darüber berichten.

Eisenpyrit: allgemeine physikalische Eigenschaften

Pyrit (nicht zu verwechseln mit Perit) ist ein undurchsichtiges Mineral mit einem deutlichen metallischen Glanz. Andere gebräuchliche Namen sind Schwefel- oder Eisenkies. Das Mineral kann Verunreinigungen von Kupfer, Gold, Selen, Kobalt, Nickel und anderen chemischen Elementen enthalten. Löst sich nicht in Wasser auf. Mohs-Härte: 6-6,5.

Eisenpyrit-Formel: FeS 2 . Die Farbe des Minerals ist strohgelb oder golden. Der Stein hinterlässt eine dünne grünlich-schwarze Linie. Pyritkristalle haben eine kubische Form. Sie sind großzügig mit parallel zueinander verlaufenden flachen geraden Furchen bedeckt. Pyrit hat die folgende Form.

Das Wort „Pyrit“ ist griechischen Ursprungs. Auf Russisch wird es mit "ein Stein, der Feuer schlägt" übersetzt. Und das ist nicht nur eine schöne Metapher: Pyrite funkeln wirklich, wenn man sie anschlägt. Das Mineral zeichnet sich durch magnetische und leitfähige Eigenschaften aus, in einer feuchten Umgebung mit reichlich Sauerstoff zersetzt es sich.

Verbreitung in der Erdkruste und den Hauptvorkommen des Minerals

Eisenpyrit ist eines der häufigsten Sulfide der Welt. Der Ursprung der meisten seiner Ablagerungen ist hydrothermal und sedimentär. Pyrit entsteht im Bodenschlamm geschlossener Meere bei der Ablagerung von Eisen durch Schwefelwasserstoff. Manchmal ist es auch in magmatischen Gesteinen vorhanden.

Große Lagerstätten von Pyrit wurden in Russland, Kasachstan, Spanien, Italien, den USA, Kanada, Norwegen und Japan entdeckt. In Russland findet man Vorkommen dieses Minerals im Altai, im Kaukasus und auch in der Region Woronesch. Es sollte beachtet werden, dass Pyrit sehr selten Gegenstand unabhängiger Arbeiten ist. In der Regel wird es bei der Entwicklung wertvollerer Mineralien ganz nebenbei aus den Eingeweiden der Erde gewonnen.

Die Verwendung von Pyrit in der Industrie

"Hundegold" oder "Katzengold" war die Bezeichnung für Pyrit während des Goldrausches. Die Kristalle des Minerals funkelten so verführerisch, dass es oft mit Edelmetall verwechselt wurde. Daran haben sich übrigens die spanischen Konquistadoren im 16. Jahrhundert verbrannt. Bei der Eroberung der Neuen Welt erpressten sie mit großer Leidenschaft „Pseudogold“ von den amerikanischen Indianern.

Fairerweise sollte angemerkt werden, dass Eisenpyrit tatsächlich als Gold betrachtet werden kann. Das Kristallgitter dieses Minerals enthält oft Partikel eines Edelmetalls. Sie sind jedoch normalerweise geringfügig und können nicht extrahiert werden. Trotzdem weisen Pyritablagerungen sehr oft auf das Vorhandensein von Goldvorkommen in der Gegend hin.

Das Hauptanwendungsgebiet von Eisenkies ist heute Schmuck. Es dient jedoch selten als Grundlage für die Herstellung von Schmuck. Am häufigsten werden kleinere Einsätze für Schmuck aus wertvolleren Metallen aus Pyrit hergestellt.

Das Gestein wird als Zusatzstoff bei der Zementherstellung sowie zur Herstellung von Schwefelsäure verwendet. Zusammen mit Kristallen einiger anderer Mineralien wird es auch verwendet, um die einfachsten Detektor-Funkempfänger herzustellen. Aufgrund der Fähigkeit, einen Funken zu extrahieren, wurde Pyrit früher häufig in der Waffenproduktion verwendet.

Eisenpyrit in der Magie

Seit der Antike behandeln die Menschen dieses Mineral mit äußerster Vorsicht. Er wurde zu den "männlichen" Steinen gezählt. Es wurde geglaubt, dass Pyrite einen Vertreter des stärkeren Geschlechts in den Augen der Damen noch entschlossener, mutiger und attraktiver machen könnten.

Die alten Griechen hielten Pyrit für den Stein des Krieges und den Gott Mars. Jeder Soldat nahm es bei Feldzügen und großen Schlachten mit. Eisenpyrit schützte den Krieger vor dem Tod und gab Mut im Kampf. In der dunklen Ära des Mittelalters zeigten Alchemisten großes Interesse an Stein.

In der modernen Magie wird Eisenpyrit als Schutzamulett verwendet. Das Mineral muss jedoch unbedingt intakt sein und keine Absplitterungen aufweisen, da sonst Ärger nicht vermieden werden kann. Es ist allgemein anerkannt, dass Pyrit den Schlaf stärkt, die Stimmung verbessert und anhaltende Depressionen lindert.

Der Stein ist perfekt für Schütze und Skorpion. Die restlichen Tierkreiszeichen sollten mit Vorsicht behandelt werden, insbesondere Krebs.

Übersetzt aus dem Griechischen bedeutet "pyrites lithos" "Feuer schnitzen". Ein Stein Pyrit erhielt einen solchen Namen für die feurige Farbe und die Funken, die entstehen, wenn es schlägt. Vor zwei Jahrhunderten diente Pyrit als Streichhölzer - mit seiner Hilfe entzündeten sie wie Feuerstein ein Feuer.

Das Mineral ist seit langem bekannt: In Amerika wurde Eisenpyrit (ein anderer Name für Pyrit) lange vor der Ankunft von Kolumbus mit einem Edelmetall verwechselt – Goldgräber jagten nach Pyritkristallen, ähnlich wie Goldglitter, und nahmen es mit weg von den Anwohnern. Daher kommt der Name von - "Gold der Narren" oder " Narrengold«.

Im alten Ägypten wurde es anstelle eines Spiegels verwendet, und die Einwohner Indiens hängten sich Pyritsteine ​​​​um den Hals, weil sie glaubten, dass sie sie vor dem Angriff von Krokodilen schützen würden.

Der Adel des mittelalterlichen Europas verwendete Pyritstein als Material für die Herstellung von Schmuck. Schuhschnallen und Armbänder, Uhrengehäuse und andere Gegenstände wurden aus Pyrit gefertigt – das Mineral sah zwar schön aus, verlor aber bei Feuchtigkeit schnell seinen Glanz. Die Oxidation von Pyrit verwandelte den Stein in einen unscheinbaren Limonit von schmutzigbrauner Farbe.

In napoleonischer Zeit erhielten Frauen, die ihren kostbaren Schmuck für die Kriegsanstrengungen spendeten, im Gegenzug Pyritsteine. Damen trugen Schmuck mit einem Kieselstein, der wie Gold aussah, zur Schau, stolz auf ihre Großzügigkeit und ihren Patriotismus.

Aus Sicht der Wissenschaft

Betrachtet man Pyrit aus chemischer Sicht, ist die Zusammensetzung des Minerals Eisensulfid (die chemische Formel von Pyrit ist FeS2). Pyrit ist spröde, seine Härte auf der Mohs-Skala beträgt 6-6,5.
In der Natur hat Eisen-(Schwefel-)Pyrit, das Pyrit ist, eine hellgoldgelbe Farbe und kommt in kubischer Form vor, oft mit perfekt glatten, fast spiegelähnlichen Kanten. Unter dem Einfluss von Sauerstoff wird es leicht oxidiert. Sie können Pyrit in verschiedenen geologischen Gesteinen finden.

Schwefelkies kann überall gefunden werden, aber Proben von hoher Qualität sind selten. Es gibt große Vorkommen in Europa (Spanien, Österreich, Deutschland - in Bayern, Polen, Frankreich und anderen Ländern), Amerika und in Russland im Ural. Schöne Kristalle, die in Schmuck verwendet werden, werden hauptsächlich in Italien abgebaut.

Eisenpyrit hat eine einzigartige Eigenschaft - lebendes Gewebe zu ersetzen. Pyrit-Ammoniten werden oft in Schlickablagerungen gefunden. Pyrit ersetzt Kalzium in Weichtierschalen, was zu erstaunlichen Dingen führt - die Schalen glänzen, als wären sie mit Gold überzogen.
Sorten von Pyrit

Markasit und Bravoit, zwei Arten von Pyrit, haben die gleiche Formel. Bravoite hat einen starken metallischen Glanz, gelbe Farbe, enthält bis zu 20 % Nickel.

Markasit, das auch Tropfsilber genannt wird, wird in Schmuck verwendet - Schmuck sieht damit attraktiv aus. Markasit wird als Einsatz in Silberwaren verwendet, Markasit-Einsätze sehen in Kombination mit Ziersteinen - Malachit, Türkis - wunderschön aus.

Anwendung des Minerals

Die Zerbrechlichkeit und Fähigkeit des Steins, trotz seiner äußeren Attraktivität schnell zu oxidieren, macht es nicht möglich, ihn in der Schmuckindustrie weit verbreitet zu verwenden.

Pyrit ist ein Stein, der wegen der darin enthaltenen Verunreinigungen abgebaut wird:

• Gold;
• Kupfer;
• Uranus;
• Kobalt;
• Selen;
• Nickel.

Video zum Thema der mysteriösen Eigenschaften von Pyrit.

Seit der Antike wurden die Eigenschaften von Pyrit zur Gewinnung von Feuer genutzt, später wurde Pyriterz als Rohstoff für die Herstellung von Schwefelsäure, Eisensulfat, verwendet. Nachdem das Pyriterz geröstet wurde, wird die Schlacke als Eisenquelle verwendet. Es ist bekannt, dass Pyrit bei der Herstellung bestimmter Arten von Beton, Zement und Mastix verwendet wird.

Außerdem hat Eisenkies die Eigenschaft, Gold in Form eines Niederschlags aus Lösungen abzuscheiden.

Pyrit-Magie

Pyrit, das in Farbe und Brillanz Gold ähnelt, war in der Antike mit magischen Eigenschaften ausgestattet. Es wird angenommen, dass das Mineral von Mars und Neptun bevormundet wird. Im antiken Griechenland galt Pyrit als Symbol des Kriegsgottes Ares, daher trugen ihn die Krieger als Amulett bei sich, das ihnen Mut und Kraft verleihen und sie vor dem Tod im Kampf schützen sollte.

Es wird angenommen, dass Sie den Stein nicht länger als drei Tage bei sich behalten können, da sonst alle magischen Eigenschaften von Pyrit nicht nur ihre Kraft verlieren - sie beginnen, den Besitzer negativ zu beeinflussen, was zu Reizbarkeit und negativen Emotionen führt.

Astrologen schreiben dem Pyrit Eigenschaften zu, Schütze und Skorpion positiv zu beeinflussen und empfehlen den Stein umgekehrt nicht für Krebse, auf denen er gefährlich und schädlich sein kann. Es wird empfohlen, Menschen, die bei der Arbeit in Gefahr sind, einen Stein bei sich zu tragen und unter ständiger nervöser Anspannung zu leiden. Andere sollten keinen Pyrit als Amulett haben.

Die Magie des Steins liegt in der Fähigkeit, dem Besitzer Lebensenergie zurückzugeben, ihn von Angst zu befreien. Eine Person, die einen Talisman mit Pyrit hat, wird selbstbewusster und zielstrebiger. Daher wird empfohlen, es denen zu tragen, die Führungsqualitäten stärken müssen. Allerdings kann nur ein Mensch mit reinen Gedanken einem Stein helfen. Das Mineral toleriert keine schlechten Gedanken, es schadet einer Person, die ungerechte Absichten hat.

Pyrit gilt als männlicher Talisman, weil er einer Person charakteristische männliche Merkmale verleiht:

• Mut;
• Festlegung;
• Selbstvertrauen;
• danach streben, das Ziel zu erreichen.

Allerdings muss mit der Kraft, die das Mineral verleiht, sorgsam umgegangen werden. Der Stein wird schlechte Gedanken „ausrechnen“ und sich gegen den Besitzer wenden. Aber es ist nützlich für diejenigen, die in schwierigen Lebenssituationen bereit sind, kampflos die Hände niederzulegen. Es wird denen helfen, die Angst haben, unabhängige Entscheidungen zu treffen.

Nützlicher Stein für Frauen. Für diejenigen, die verblasste Gefühle wiederbeleben möchten, hilft Pyrit dabei, die Leidenschaft wieder in die ehelichen Beziehungen zu bringen. Ein Kieselstein macht eine Frau in den Augen eines Mannes attraktiv, aber es wird nicht empfohlen, Schmuck mit Pyrit in Kombination mit anderen Steinen zu tragen. Eine Ausnahme macht das Mineral nur für Hämatit und Serpentin.

Heilende Eigenschaften des Minerals

Lithotherapeuten suchen in jedem Kieselstein nach besonderen Eigenschaften, die helfen, Krankheiten zu heilen. Früher glaubte man, dass Pyrit das Sehvermögen schärft und bei der Behandlung verschiedener Tumorarten hilft.

Pyritkiesel wurden um den Hals von Säuglingen gehängt, damit der Schlaf des Kindes ruhig war. Schon in der Antike wurde es an das Bein einer Frau in den Wehen gebunden, um die Geburt zu erleichtern.

Es wurde bei der Behandlung von Flechten und Lepra, zur Linderung von Gelenkschmerzen und als blutstillendes Mittel eingesetzt.

Es wird angenommen, dass Pyrit:

• verbessert den Schlaf;
• beruhigt das Nervensystem;
• lindert Stress, Depressionen, Phobien;
• verbessert die Leistung.

Pyrit schützt den Besitzer vor Infektionen und Erkältungen, es kann Fieber senken, Schüttelfrost lindern und Komplikationen durch die Grippe verhindern. Wenn Sie einen Kieselstein auf der Brust tragen, stimuliert er die Arbeit des menschlichen Atmungssystems, des Herzens, beschleunigt die Durchblutung und trägt zur Sättigung des Gewebes mit Sauerstoff bei. Die Belüftung der Lunge verbessert sich, die Bronchien werden frei und die Person wird von Asthma befreit.

An die magischen Eigenschaften von Pyrit zu glauben oder nicht zu glauben, ist jedermanns Sache. Viel wichtiger ist seine Verwendung als Rohstoff in der Industrie.