PCR-diagnostiikkamenetelmän olemuksen ymmärtämiseksi yksityiskohtaisesti on tarpeen tehdä lyhyt poikkeama koulun biologian kurssille.

Jopa koulujen oppikirjoista tiedämme, että deoksiribonukleiinihappo (DNA) on geneettisen tiedon ja perinnöllisten ominaisuuksien universaali kantaja kaikissa maan päällä olevissa organismeissa. Ainoat poikkeukset ovat jotkut mikro-organismit, esimerkiksi virukset - niiden yleinen geneettisen tiedon kantaja on RNA - yksijuosteinen ribonukleiinihappo.

DNA-molekyylin rakenne

DNA-molekyyli löydettiin vuonna 1953. Francis Crick ja James Watson löysivät DNA:n kaksoiskierteen rakenteen, ja heidän työnsä palkittiin myöhemmin Nobel-palkinnolla.

DNA on kaksoisjuoste, joka on kiertynyt kierteeksi. Jokainen juoste koostuu "tiileistä" - peräkkäin yhdistetyistä nukleotideista. Jokainen DNA-nukleotidi sisältää yhden neljästä typpipitoisesta emäksestä - guaniinin (G), adeniinin (A) (puriinit), tymiinin (T) ja sytosiinin (C) (pyrimidiinit), jotka liittyvät deoksiriboosiin, jälkimmäiseen puolestaan ​​fosfaattia. ryhmä on liitteenä. Vierekkäiset nukleotidit on liitetty keskenään ketjuksi fosfodiesterisidoksella, jonka muodostavat 3'-hydroksyyli (3'-OH) ja 5'-fosfaattiryhmät (5'-PO3). Tämä ominaisuus määrää polariteetin läsnäolon DNA:ssa, eli vastakkaiseen suuntaan, nimittäin 5'- ja 3'-päät: yhden juosteen 5'-pää vastaa toisen juosteen 3'-päätä.

0Matriisi ( => Analyysit) Array ( => 2) Array ( =>.html) 2

DNA:n rakenne

DNA:n ensisijainen rakenne on DNA-nukleotidien lineaarinen sekvenssi ketjussa. DNA-ketjun nukleotidisekvenssi kirjoitetaan DNA-kirjainkaavan muodossa: esimerkiksi - AGTCATGCCAG, tietue on DNA-ketjun 5'-3'-päästä.

DNA:n sekundäärinen rakenne muodostuu nukleotidien (enimmäkseen typpipitoisten emästen) keskinäisistä vuorovaikutuksista, vetysidoksista. Klassinen esimerkki DNA:n sekundaarirakenteesta on DNA:n kaksoiskierre. DNA:n kaksoiskierre on luonnossa yleisin DNA:n muoto, joka koostuu kahdesta DNA:n polynukleotidisäikeestä. Kunkin uuden DNA-ketjun rakentaminen tapahtuu komplementaarisuusperiaatteen mukaisesti, eli yhden DNA-ketjun jokainen typpipitoinen emäs vastaa tiukasti määriteltyä toisen ketjun emästä: komplementaarisessa parissa vastapäätä A on T ja vastapäätä G:tä. on C jne.

DNA:n synteesi. replikointi

DNA:n ainutlaatuinen ominaisuus on sen kyky monistua (replikoitua). Luonnossa DNA:n replikaatio tapahtuu seuraavasti: erityisten entsyymien (gyrazesien) avulla, jotka toimivat katalyyttinä (reaktiota nopeuttavat aineet), heliksi kiertyy solussa replikoitumisalueella (kaksoistettu DNA) pitäisi tapahtua. Lisäksi langat sitovat vetysidokset katkeavat ja langat hajaantuvat.

Uutta ketjua rakennettaessa erityinen entsyymi, DNA-polymeraasi, toimii aktiivisena "rakentajana". DNA:n monistaminen vaatii myös kerroslohkon tai "perustuksen", joka on pieni kaksijuosteinen DNA-fragmentti. Tämä aloituslohko, tai pikemminkin emo-DNA-ketjun komplementaarinen osa, on vuorovaikutuksessa alukkeen, yksijuosteisen 20–30 nukleotidin fragmentin kanssa. DNA:n replikaatio tai kloonaus tapahtuu samanaikaisesti molemmissa juosteissa. Yhdestä DNA-molekyylistä muodostuu kaksi DNA-molekyyliä, joista toinen juoste on peräisin emo-DNA-molekyylistä ja toinen, tytär, syntetisoidaan juuri.

gastroenterologia diagnostinen kompleksi - 5 360 ruplaa

VAIN MARTESäästä - 15%

1000 ruplaa EKG-tallennus tulkinnalla

- 25%ensisijainen
Lääkärin käynti
viikonloppu terapeutti

980 hieroa. ensimmäinen hirudoterapeutin tapaaminen

terapeutin tapaaminen - 1 130 ruplaa (1 500 ruplan sijaan) "Vain maaliskuussa lauantaisin ja sunnuntaisin aika yleislääkärille 25% alennuksella - 1130 ruplaa 1500 ruplan sijasta (diagnostiikkatoimenpiteet maksetaan hinnaston mukaan)

Siten DNA:n replikaatioprosessi (kaksinkertaistaminen) sisältää kolme päävaihetta:

• DNA-heliksin purkaminen ja säikeiden erottaminen
• Pohjusteiden kiinnitys
• Tytärjuosteen uuden DNA-juosteen muodostuminen

PCR-analyysi perustuu DNA-replikaation periaatteeseen - DNA-synteesiin, jonka nykyajan tiedemiehet ovat pystyneet luomaan keinotekoisesti uudelleen: laboratoriossa lääkärit aiheuttavat DNA:n kaksinkertaistamisen, mutta eivät koko DNA-ketjua, vaan sen pienen fragmentin.

DNA:n toiminnot

Ihmisen DNA-molekyyli on geneettisen tiedon kantaja, joka on kirjoitettu geneettistä koodia käyttäen nukleotidisekvenssin muodossa. Yllä kuvatun DNA:n replikaation seurauksena tapahtuu DNA-geenien siirto sukupolvelta toiselle.

Muutokset DNA:n nukleotidisekvenssissä (mutaatiot) voivat johtaa geneettisiin häiriöihin kehossa.

1800-luvun lopulla Sveitsissä tapahtui tapahtuma, joka määritti tieteen kulkua tuleviksi vuosikymmeniksi: tiedemies F. Miescher löysi tutkimuksensa aikana lymfosyyteistä aiemmin tuntemattomia molekyylejä.

Eristetyt molekyylit löydettiin myöhemmin kaikista biologisista lajeista, ja ne saivat nimen, jolla ne tunnetaan nykyään: "nukleiinihapot". Nukleiinihappojen tehtävänä solussa on tallentaa ja välittää perinnöllistä tietoa.

Yhteydessä

Nukleiinihapot luokitellaan sen mukaan, onko niiden koostumuksessa jokin lajikkeista viiden hiilen sokeri (pentoosi). Deoksiribonukleiinihappo tai DNA sisältää deoksiriboosia, kun taas ribonukleiinihappo (RNA) sisältää riboosia.

Lyhyesti, niiden vuorovaikutus voidaan ilmaista seuraavasti: RNA syntetisoidaan DNA:sta ja proteiini syntetisoidaan RNA:sta. Nukleiinihappojen rakenteessa on monia yhtäläisyyksiä.

Analysoidaan yksityiskohtaisemmin, missä solun nukleiinihapot sijaitsevat, mitä toimintoja ne suorittavat, mitkä ovat niiden rakenteen piirteet ja minkä tyyppisiä nukleiinihappoja on olemassa.

DNA

DNA-molekyyliä voidaan verrata tikkaisiin, jotka on kierretty spiraaliksi oikealle. Askelmat tai "katokset" siinä muodostuu typpipitoisten emästen pareista:

• adeniini (A);
• guaniini (G);
• tymiini (T);
• sytosiini (C).

Kukin emäs muodostaa parin toisen kanssa komplementaarisuuden periaatetta käyttäen, jolloin adeniini pariutuu yksinomaan tymiinin (AT) kanssa ja guaniini pariutuu sytosiinin (GC) kanssa. Siksi niiden välisten sidosten satunnaisuus on vain ilmeistä - nukleiinihappojen rakenne tiukkojen ja muuttumattomien lakien alaisena.

Riippuen DNA-nukleotidien ja niissä olevien typpipitoisten emästen yhdistelmistä, ilmenevät yksilölliset ominaispiirteemme (ihon väri, silmät, hiukset, pituus jne.). DNA-molekyylit sijaitsevat solujen ytimissä sekä kloroplasteissa ja (alle 1 %).

DNA-molekyylin rakenne

DNA-molekyyli on biopolymeeri, jonka päämonomeeri tai rakenneyksikkö on nukleotidi. Seuraavat komponentit ovat osa nukleotideja: fosforihappojäännös yhdistyy viiden hiilen sokerin - deoksiriboosin kanssa ja rakentuu typpipitoiseen emäkseen. Monomeerit yhdistyvät keskenään pitkiksi ketjuiksi, jotka muodostuvat päätyä kaksoiskierteeksi.

Heliksit ovat yhteydessä toisiinsa vetysidoksilla. Adeniini yhdistyy tymiinin kanssa kahdella ja sytosiini guaniinilla kolmella vetysidoksella. Typpipitoinen emäs, sokeri ja fosfaattiryhmä ovat pakollisia nukleotideissa.

Molekyylileveys vaihtelee välillä 2,2-2,4 nm, ja jokaisen monomeerin pituus ketjussa on 0,33 nm.

Jokaisella deoksiribonukleiinihapon ketjulla on tietty orientaatio. Kaksi ketjua vastakkaiseen suuntaan kutsutaan antiparalleleiksi.

Täydentävyysperiaatteen vuoksi kaikki tiedot yhdessä ketjussa monistetaan toisessa. Adeniinin ja guaniinin yhdistelmä on puriiniemäs, ja tymiini sytosiinin kanssa on pyrimidiiniemäs. Tässä tapauksessa on tarpeen tietää, että DNA-molekyylissä on puriiniemästen lukumäärä aina yhtä suuri kuin pyrimidiinien lukumäärä.

DNA-yhteys geeninsiirrossa

Kuulemme usein syytöksiä geenejä vastaan, kun on kyse ihmisen huonoista taipumuksista ja tavoista. Yritetään selvittää, mitä geenit ovat ja mikä rooli DNA:lla on perinnöllisten tietojen siirto kantaako hän negatiivista tietoa. Mitkä ovat nukleiinihappojen tehtävät solussa?

Geeni on DNA-molekyylin erityinen osa, joka muodostuu ainutlaatuisista nukleotidien yhdistelmistä. Jokainen geenityyppi sijaitsee erityisesti nimetyssä DNA-kierteen osa muuttamatta minnekään. Nukleotidien määrä geeneissä on vakio. Esimerkiksi insuliinin synteesistä vastaavan geenin koostumuksessa on 60 emäsparia.

DNA-ketjussa ovat myös ns. "ei-koodaavat sekvenssit". Niiden roolia geneettisen materiaalin siirtämisessä ei ole täysin vahvistettu. Oletetaan, että nämä sekvenssit ovat vastuussa geenien työjärjestyksestä ja "kiertelevät" kromosomeja.

Koko kehon geenimäärää kutsutaan. Se puolestaan ​​on jakautunut tasaisesti 46 pariin DNA-molekyylejä. Jokaista tällaista paria kutsutaan kromosomiksi. Siten, Ihmiskeho koostuu 46 parista kromosomeja., johon kaikki geneettinen tieto on upotettu ulkonäöstä alttiuteen erilaisiin sairauksiin.

Kromosomit eroavat morfologialtaan ja koostaan. On olemassa kaksi päämuotoa - X ja Y. Ihmiskehossa on parillisia kromosomeja, ts. jokaisella on tarkka kopionsa. Normaalisti siis meillä on 23 kromosomiparia. Jokainen kromosomipari suorittaa tehtävänsä ja on vastuussa tietyistä ominaisuuksista. 22 kromosomiparia vastaa somaattisista ominaisuuksista ja vain yksi sukupuolesta. XX-kromosomien yhdistelmä tarkoittaa, että syntyy tyttö, ja XY-yhdistelmä tarkoittaa poikaa.

DNA-mutaatiot

DNA-molekyylien vaurioituminen voi johtua monista tekijöistä, joista useimmiten on mutageeninen vaikutus seuraavat:

• Säteily. Tämä on röntgen- tai ultraviolettisäteilyä suurina annoksina.
• Hapettava aine. Tämän tyyppisiin mutageeneihin kuuluvat kaikki vapaat radikaalit, typpioksidi ja vetyperoksidi.
• Karsinogeeninen. Tekijää edustaa laaja luettelo aineista, joista yleisimmät ovat bentsopyreeni, aflatoksiini ja etidiumbromidi.

Suurin osa mutageeneista tunkeutua kahden typpiyhdisteparin väliin, mikä häiritsee nukleiinihappomolekyylin rakennetta. Mutageenisten komponenttien vaarallisimmat sulkeumat ovat kaksijuosteisia. Tällaiset häiriöt johtavat usein kokonaisten kromosomien fragmenttien kuolemaan ja erilaisiin translokaatioihin.

Tärkeä! Ihmisen DNA:ta hyökkäävät päivittäin monet aggressiiviset tekijät, jotka vahingoittavat rakennetta ja rikkovat itse kierteen. Tämä molekyyli erottuu kuitenkin kyvystään regeneroitua, mikä mahdollistaa mutaatioiden estämisen jopa niiden muodostumisvaiheessa.

RNA

RNA:n rakenteen periaate on pohjimmiltaan sama kuin DNA:n rakenteessa, mutta sillä erolla, että ribonukleiinihappo muodostuu yhden kierteen muodossa, sen koostumuksessa tymiini korvataan urasiililla ja riboosi korvaa deoksiriboosin.

Nukleotidien tiukasti peräkkäisen järjestelyn ansiosta RNA-molekyylit pystyvät koodaamaan perinnöllistä tietoa.

Toisin kuin DNA:n, ribonukleiinihappojen toiminnot ovat kuitenkin erilaisia, laajempia, koska molekyylejä on kolme alatyyppiä.

RNA:n tyypit

Ribonukleiinihappoja on 3 tyyppiä:

1. Kuljetus (tRNA). Sytoplasman muodostavat tRNA:t ovat pienimpiä ribonukleiinihapon molekyylejä. Niiden muoto on samanlainen kuin apilan lehden muoto. tRNA on vastuussa spesifisten aminohappojen kuljettamisesta suoraan kohtaan, jossa proteiinisynteesi tapahtuu peptidisidosten muodostumisen käynnistämiseksi.
2. Informaatio tai matriisi (mRNA, mRNA). Se on osa solun ydintä ja sytoplasmaa. Se kuljettaa tietoa proteiinin rakenteesta DNA:sta ribosomeihin, jotka ovat sen biosynteesipaikka.
3. Ribosomaalinen (rRNA). Se muodostuu nukleoluksessa ja on nimensä mukaisesti ribosomien pääkomponentti. Suurin RNA-tyyppi. Yhdistyy lähetti-RNA:han muodostaen proteiinia

On myös erityinen lajike. Sitä esiintyy joissakin viruksissa, bakteereissa ja mikro-organismeissa. Toimii samanaikaisesti tRNA:na ja mRNA:na. Sen päätehtävä on proteiinien prosessointi.

RNA-molekyylin rakenne

RNA:n rakennekaavalle on tunnusomaista hydroksyyliryhmän läsnäolo riboosiasemassa. Monet ribonukleiinihapot, kuten rRNA ja mRNA, toimivat yhdessä proteiinien kanssa. Sellainen yhdisteitä kutsutaan ribonukleotideiksi.

RNA-nukleotidin rakenne on samanlainen kuin DNA-monomeerin rakenne. Typpipitoiset emäkset myös yhdistyvät keskenään komplementaarisuuden periaatteen mukaisesti. Tymiinin sijasta tässä on kuitenkin läsnä urasiili, ja viiden hiilen sokeria edustaa riboosi.

RNA-ketjun nukleotidit ovat yhteydessä toisiinsa fosfodiesterisidosten kautta.

proteiinisynteesi

Mitkä aineet voivat tallentaa tietoa solusta, sen toiminnoista, biologisista ja kemiallisista ominaisuuksista? Tietysti oravat. Ne ovat ainutlaatuisia komponentteja missä tahansa elävässä organismissa. Biokemiallinen proteiinisynteesi on melko monimutkainen mikroprosessi. Se käy läpi kolme päävaihetta:

1. Transkriptio. Tämä prosessi tapahtuu ytimessä, ja informaatio-RNA on vastuussa siitä. Transkriptio koostuu tulevaa proteiinia koskevien tietojen lukemisesta DNA:ssa sijaitsevista geeneistä ja tämän tiedon siirtämisestä lähetti-RNA:han. Sitten mRNA kuljettaa tiedon sytoplasmaan. Deoksiribonukleiinihappo ei liity suoraan proteiinien biosynteesiin, vaan ainoastaan ​​tallentaa ja välittää tietoa. Transkription aikana DNA-ketjut "purkautuvat", ja geneettinen materiaali luetaan RNA:ksi ottaen huomioon typpipitoisten emästen parilliset kompleksit.
2. Lähettää. Tämä on viimeinen vaihe proteiinimolekyylin muodostumisessa. Viesti-RNA saapuu ribosomeihin sytoplasman kautta, jossa itse biokemiallinen synteesi tapahtuu.
3. ​Polypeptidiketjun erilaisia ​​modifikaatioita. Tapahtuu valmiin käännöksen seurauksena.

DNA ja RNA

Erot DNA:n ja RNA:n välillä

Nukleiinihapoille ei ole ominaista vain samanlaiset, vaan myös erityispiirteet. Yleisiä merkkejä ovat seuraavat:

• Sisältää kaksi perusparia.
• Vastaa tiedon välittämisestä.
• "Rakennettu" nukleotidisidoksista, jotka muodostuvat komplementaarisuuden periaatteen mukaisesti.
• Biologisen solun koostumuksessa molemmilla hapoilla on toisiaan täydentävä rooli.

Mutta ottaen huomioon molemmat nämä hapot, merkittäviä eroja löytyy.

Mielenkiintoisia faktoja

• Ainoa solutyyppi, joka ei sisällä DNA:ta, on punasolut.
• Nukleiinihappojen rakenne on niin samankaltainen, että länsimaiset tiedemiehet ovat esittäneet teorian, jonka mukaan ihmiskunnan evoluutiohistorian alkuvaiheessa vastuuta siirretyn tiedon tallentamisesta perinnöllinen, kantava RNA.
• DNA-molekyylin rakennekaavan laskivat D. Utson ja F. Crick vuonna 1953. Ja vain 9 vuotta myöhemmin näille tiedemiehille myönnettiin lääketieteen Nobel-palkinto.
• Vastuu ihmisten välisistä eroista alle 1 % kaikista DNA-molekyyleistä sisältyy ihmisen genomiin. Siksi ilmaisulla "olemme kaikki samasta kokeesta" on tieteellinen peruste.
• Ihmisen ja simpanssin DNA:n samankaltaisuus saavuttaa 98 %, ja ihmisen ja sian DNA:n vastaavuus on 96 %.
• Täydellinen transkriptio ihmisen genomista b valmistui vuonna 2003.
• Ihmisen genomin täydellisen kirjainkoodin kirjoittaminen näppäimistöllä kestäisi 17 vuotta, koska joudut napauttamaan näppäimiä päiviä peräkkäin.
• ihmisen genomi muodostaa 100 % geeneistä, josta 50 % tulee äidiltä ja 50 % isältä.

Nukleiinihappojen rakenne ja toiminnot, biologian oppitunti

Miten DNA ja RNA eroavat toisistaan

Johtopäätös

Lähes kahden vuosisadan ajan tiedemiehet ovat yrittäneet selvittää kaikki pienten spiraalien salaisuudet, tulkita täysin nukleiinihappojen rakennetta. Mutta vielä tähän mennessä ei ole tehty kaikkia löytöjä, jotka voivat valaista näitä geneettisen tiedon säilyttäjiä. Ehkä pian saamme tietää mitä muuta ei DNA suorittaa meille tuntemamme toiminnon.

Vastaanottaja nukleiinihapot sisältävät korkeapolymeeriyhdisteet, jotka hajoavat hydrolyysin aikana puriini- ja pyrimidiiniemäksiksi, pentoosiksi ja fosforihapoksi. Nukleiinihapot sisältävät hiiltä, ​​vetyä, fosforia, happea ja typpeä. Nukleiinihappoja on kaksi luokkaa: ribonukleiinihapot (RNA) ja deoksiribonukleiinihapot (DNA).

DNA:n rakenne ja toiminnot

DNA- polymeeri, jonka monomeerit ovat deoksiribonukleotideja. J. Watson ja F. Crick ehdottivat mallia DNA-molekyylin spatiaalisesta rakenteesta kaksoiskierteen muodossa vuonna 1953 (tämän mallin rakentamiseen he käyttivät M. Wilkinsin, R. Franklinin, E. Chargaff).

DNA-molekyyli muodostuu kahdesta polynukleotidiketjusta, jotka on kierretty spiraalimaisesti toistensa ympärille ja yhdessä kuvitteellisen akselin ympäri, ts. on kaksoiskierre (poikkeus - joillakin DNA:ta sisältävillä viruksilla on yksijuosteinen DNA). DNA:n kaksoiskierteen halkaisija on 2 nm, vierekkäisten nukleotidien välinen etäisyys on 0,34 nm ja nukleotideja on 10 paria kierteen kierrosta kohti. Molekyylin pituus voi olla useita senttimetrejä. Molekyylipaino - kymmeniä ja satoja miljoonia. Ihmisen solun ytimessä olevan DNA:n kokonaispituus on noin 2 m. Eukaryoottisoluissa DNA muodostaa komplekseja proteiinien kanssa ja sillä on spesifinen avaruudellinen konformaatio.

DNA-monomeeri - nukleotidi (deoksiribonukleotidi)- koostuu kolmen aineen jäämistä: 1) typpipitoisesta emäksestä, 2) viiden hiilen monosakkaridista (pentoosi) ja 3) fosforihaposta. Nukleiinihappojen typpipitoiset emäkset kuuluvat pyrimidiinien ja puriinien luokkiin. DNA:n pyrimidiiniemäkset(molekyylissä on yksi rengas) - tymiini, sytosiini. Puriiniemäkset(on kaksi rengasta) - adeniini ja guaniini.

DNA-nukleotidin monosakkaridia edustaa deoksiriboosi.

Nukleotidin nimi on johdettu vastaavan emäksen nimestä. Nukleotidit ja typpipitoiset emäkset on merkitty isoilla kirjaimilla.

Polynukleotidiketju muodostuu nukleotidien kondensaatioreaktioiden seurauksena. Tässä tapauksessa yhden nukleotidin deoksiriboositähteen 3"-hiilen ja toisen nukleotidin fosforihappotähteen välillä, fosfoeetterisidos(kuuluu vahvojen kovalenttisten sidosten luokkaan). Polynukleotidiketjun toinen pää päättyy 5 "hiilen päähän (se on nimeltään 5"), toinen pää päättyy 3 "hiilipäähän (3").

Yhtä nukleotidiketjua vastaan ​​on toinen ketju. Nukleotidien järjestys näissä kahdessa ketjussa ei ole satunnainen, vaan tiukasti määritelty: tymiini sijaitsee aina vastapäätä toisen ketjun adeniinia toisessa ketjussa ja sytosiini aina vastapäätä guaniinia, kaksi vetysidosta syntyy adeniinin ja tymiinin väliin, kolme vetysidosta. sidoksia guaniinin ja sytosiinin välillä. Malli, jonka mukaan eri DNA-säikeiden nukleotidit ovat tiukasti järjestyksessä (adeniini - tymiini, guaniini - sytosiini) ja yhdistyvät selektiivisesti keskenään, on ns. täydentävyyden periaatetta. On huomattava, että J. Watson ja F. Crick ymmärsivät täydentävyyden periaatteen luettuaan E. Chargaffin teoksia. E. Chargaff, tutkittuaan valtavaa määrää eri organismien kudos- ja elimisnäytteitä, havaitsi, että missä tahansa DNA-fragmentissa guaniinitähteiden pitoisuus vastaa aina tarkasti sytosiinin ja adeniinin tymiinin pitoisuutta ( "Chargaffin sääntö"), mutta hän ei voinut selittää tätä tosiasiaa.

Komplementaarisuuden periaatteesta seuraa, että yhden ketjun nukleotidisekvenssi määrää toisen ketjun nukleotidisekvenssin.

DNA-säikeet ovat antiparalleelisia (vastakohtaisia), ts. eri ketjujen nukleotidit sijaitsevat vastakkaisiin suuntiin, ja siksi ketjun 3 "päätä vastapäätä on toisen ketjun 5" pää. DNA-molekyyliä verrataan joskus kierreportaisiin. Näiden tikkaiden "kaiteena" on sokeri-fosfaattirunko (deoksiriboosin ja fosforihapon vuorottelevat jäännökset); "vaiheet" ovat komplementaarisia typpipitoisia emäksiä.

DNA:n toiminta- perinnöllisten tietojen tallentaminen ja välittäminen.

DNA:n replikaatio (reduplikaatio).

- itsetuplautumisprosessi, DNA-molekyylin pääominaisuus. Replikaatio kuuluu matriisisynteesireaktioiden luokkaan ja sisältää entsyymejä. Entsyymien vaikutuksesta DNA-molekyyli purkautuu, ja jokaisen templaattina toimivan juosteen ympärille valmistuu uusi juoste komplementaarisuuden ja antiparallelismin periaatteiden mukaisesti. Siten kussakin tytär-DNA:ssa yksi juoste on emosäie, ja toinen juoste on juuri syntetisoitu. Tällaista synteesiä kutsutaan puolikonservatiivinen.

Replikoinnin "rakennusmateriaali" ja energianlähde ovat deoksiribonukleosiditrifosfaatit(ATP, TTP, GTP, CTP), jotka sisältävät kolme fosforihappotähdettä. Kun sisällytetään polynukleotidiketjuun, kaksi fosforihapon terminaalista tähdettä lohkeaa pois ja vapautunut energia käytetään muodostamaan fosfodiesterisidos nukleotidien välille.

Seuraavat entsyymit osallistuvat replikaatioon:

1. helikaasit ("purkaa" DNA:ta);
2. epävakauttavat proteiinit;
3. DNA-topoisomeraasit (katkaistu DNA);
4. DNA-polymeraasit (valitse ja liitä ne komplementaarisesti DNA-templaattiketjuun);
5. RNA-primaasit (muodostavat RNA-alukkeita, alukkeita);
6. DNA-ligaasit (ompele DNA-fragmentit yhteen).

Helikaasien avulla DNA kiertyy tietyiltä alueilta, yksijuosteiset DNA-alueet sitovat epävakautta aiheuttavat proteiinit ja replikointihaarukka. 10 nukleotidiparin erolla (yksi heliksin kierros) DNA-molekyylin on suoritettava täydellinen kierros akselinsa ympäri. Tämän pyörimisen estämiseksi DNA-topoisomeraasi katkaisee yhden DNA-juosteen, jolloin se voi pyöriä toisen juosteen ympäri.

DNA-polymeraasi voi kiinnittää nukleotidin vain edellisen nukleotidin deoksiriboosin 3" hiileen, joten tämä entsyymi pystyy liikkumaan templaatti-DNA:ta pitkin vain yhteen suuntaan: tämän templaatti-DNA:n 3" päästä 5" päähän. Koska äidin DNA:n ketjut ovat antiparalleelisia, niin sen eri ketjuissa tytärpolynukleotidiketjujen kokoaminen tapahtuu eri tavoin ja vastakkaisiin suuntiin.3 "-5" -ketjussa tytärpolynukleotidiketjun synteesi etenee keskeytyksettä; tätä tytärketjua kutsutaan johtava. Ketjussa 5 "-3" - ajoittain, palasina ( Okazakin fragmentit), jotka DNA-ligaasien replikaation päätyttyä fuusioituvat yhdeksi juosteeksi; tätä lapsiketjua kutsutaan jäljessä (jäljessä).

DNA-polymeraasin ominaisuus on, että se voi aloittaa toimintansa vain "siemenet" (pohjamaali). "Siementen" roolia suorittavat lyhyet RNA-sekvenssit, jotka on muodostettu RNA-primaasientsyymin osallistuessa ja pariksi templaatti-DNA:n kanssa. RNA-alukkeet poistetaan, kun polynukleotidiketjujen kokoaminen on suoritettu loppuun.

Replikaatio etenee samalla tavalla prokaryooteissa ja eukaryooteissa. DNA-synteesin nopeus prokaryooteissa on suuruusluokkaa suurempi (1000 nukleotidia sekunnissa) kuin eukaryooteissa (100 nukleotidia sekunnissa). Replikaatio alkaa samanaikaisesti useilla DNA-molekyylin alueilla. DNA-pala yhdestä replikaation aloituskohdasta toiseen muodostaa replikaatioyksikön - replikoni.

Replikaatio tapahtuu ennen solun jakautumista. Tämän DNA:n kyvyn ansiosta tapahtuu perinnöllisen tiedon siirto emosolusta tytärsoluihin.

Korjaus ("korjaus")

korvauksia on prosessi, jolla korjataan DNA:n nukleotidisekvenssin vaurioita. Sen suorittavat solun erityiset entsyymijärjestelmät ( korjaavat entsyymit). DNA-rakenteen korjausprosessissa voidaan erottaa seuraavat vaiheet: 1) DNA:ta korjaavat nukleaasit tunnistavat ja poistavat vaurioituneen alueen, mikä johtaa aukkoon DNA-ketjussa; 2) DNA-polymeraasi täyttää tämän aukon kopioimalla tietoa toisesta ("hyvästä") juosteesta; 3) DNA-ligaasi "silloittaa" nukleotidit, jolloin korjaus saadaan päätökseen.

Eniten on tutkittu kolmea korjausmekanismia: 1) valoreparaatio, 2) excise tai replikatiivinen korjaus, 3) replikatiivinen korjaus.

DNA:n rakenteen muutoksia tapahtuu solussa jatkuvasti reaktiivisten metaboliittien, ultraviolettisäteilyn, raskasmetallien ja niiden suolojen jne. vaikutuksen alaisena. Siksi korjausjärjestelmien viat lisäävät mutaatioprosessien nopeutta ja aiheuttavat perinnöllisiä sairauksia (xeroderma pigmentosa, progeria). , jne.).

RNA:n rakenne ja toiminnot

on polymeeri, jonka monomeerit ovat ribonukleotidit. Toisin kuin DNA, RNA:ta ei muodosta kaksi, vaan yksi polynukleotidiketju (poikkeus - joillakin RNA:ta sisältävillä viruksilla on kaksijuosteinen RNA). RNA-nukleotidit pystyvät muodostamaan vetysidoksia keskenään. RNA-ketjut ovat paljon lyhyempiä kuin DNA-ketjut.

RNA-monomeeri - nukleotidi (ribonukleotidi)- koostuu kolmen aineen jäämistä: 1) typpipitoisesta emäksestä, 2) viiden hiilen monosakkaridista (pentoosi) ja 3) fosforihaposta. RNA:n typpipitoiset emäkset kuuluvat myös pyrimidiinien ja puriinien luokkiin.

RNA:n pyrimidiiniemäkset ovat urasiili, sytosiini ja puriiniemäkset adeniini ja guaniini. RNA-nukleotidimonosakkaridia edustaa riboosi.

jakaa kolme RNA-tyyppiä: 1) tiedottava(matriisi) RNA - mRNA (mRNA), 2) kuljetus RNA - tRNA, 3) ribosomaalinen RNA - rRNA.

Kaikki RNA-tyypit ovat haaroittumattomia polynukleotideja, niillä on spesifinen avaruudellinen konformaatio ja ne osallistuvat proteiinisynteesiprosesseihin. Tietoa kaikentyyppisten RNA:n rakenteesta on tallennettu DNA:han. RNA-synteesiprosessia DNA-templaatissa kutsutaan transkriptioksi.

Siirrä RNA:ita sisältävät tavallisesti 76 (75 - 95) nukleotidia; molekyylipaino - 25 000-30 000. TRNA:n osuus on noin 10 % solun kokonais-RNA:sta. tRNA:n toiminnot: 1) aminohappojen kuljetus proteiinisynteesikohtaan, ribosomeihin, 2) translaatiovälittäjä. Solusta löytyy noin 40 tyyppiä tRNA:ta, joista jokaisella on vain sille tyypillinen nukleotidisekvenssi. Kaikissa tRNA:issa on kuitenkin useita molekyylinsisäisiä komplementaarisia alueita, joiden ansiosta tRNA:t saavat konformaation, joka muistuttaa muodoltaan apilanlehteä. Missä tahansa tRNA:ssa on silmukka kosketusta varten ribosomin kanssa (1), antikodonisilmukka (2), silmukka kosketusta varten entsyymin kanssa (3), akseptorivarsi (4) ja antikodoni (5). Aminohappo on kiinnittynyt akseptorivarren 3'-päähän. Antikodoni- kolme nukleotidia, jotka "tunnistavat" mRNA-kodonin. On korostettava, että tietty tRNA voi kuljettaa tiukasti määritellyn aminohapon, joka vastaa sen antikodonia. Aminohappojen ja tRNA:n kytkennän spesifisyys saavutetaan aminoasyyli-tRNA-syntetaasientsyymin ominaisuuksien ansiosta.

Ribosomaalinen RNA sisältää 3000-5000 nukleotidia; molekyylipaino - 1 000 000 - 1 500 000. rRNA:n osuus on 80-85 % solun RNA:n kokonaispitoisuudesta. Yhdessä ribosomaalisten proteiinien kanssa rRNA muodostaa ribosomeja - organelleja, jotka suorittavat proteiinisynteesiä. Eukaryoottisoluissa rRNA-synteesi tapahtuu tumassa. rRNA toimii 1) ribosomien välttämätön rakennekomponentti ja siten ribosomien toiminnan varmistaminen; 2) ribosomin ja tRNA:n vuorovaikutuksen varmistaminen; 3) ribosomin ja mRNA-initiaattorikodonin alkusitoutuminen ja lukukehyksen määritys, 4) ribosomin aktiivisen keskuksen muodostuminen.

Tieto RNA vaihteli nukleotidipitoisuudessa ja molekyylipainossa (50 000 - 4 000 000). mRNA:n osuus on jopa 5 % solun kokonais-RNA:sta. mRNA:n toiminnot: 1) geneettisen tiedon siirtäminen DNA:sta ribosomeihin, 2) matriisi proteiinimolekyylin synteesiä varten, 3) proteiinimolekyylin primäärirakenteen aminohapposekvenssin määritys.

ATP:n rakenne ja toiminnot

Adenosiinitrifosforihappo (ATP) on universaali energian lähde ja päävaraaja elävissä soluissa. ATP:tä löytyy kaikista kasvi- ja eläinsoluista. ATP:n määrä on keskimäärin 0,04 % (solun raakamassasta), suurin määrä ATP:tä (0,2-0,5 %) löytyy luurankolihaksista.

ATP koostuu tähteistä: 1) typpipitoinen emäs (adeniini), 2) monosakkaridi (riboosi), 3) kolme fosforihappoa. Koska ATP ei sisällä yhtä, vaan kolmea fosforihappotähdettä, se kuuluu ribonukleosiditrifosfaatteihin.

Useimmissa soluissa tapahtuvissa töissä käytetään ATP-hydrolyysin energiaa. Samanaikaisesti, kun fosforihapon terminaalinen jäännös pilkotaan, ATP muuttuu ADP:ksi (adenosiinidifosforihappo), kun toinen fosforihappotähde pilkkoutuu, siitä tulee AMP (adenosiinimonofosforihappo). Vapaan energian saanto sekä terminaalisen että toisen fosforihapon jäännöksen eliminoinnissa on 30,6 kJ kumpikin. Kolmannen fosfaattiryhmän lohkeamiseen liittyy vain 13,8 kJ:n vapautuminen. Fosforihapon terminaalin ja toisen, toisen ja ensimmäisen jäännöksen välisiä sidoksia kutsutaan makroergisiksi (korkeaenergiaisiksi).

ATP-varantoja täydennetään jatkuvasti. Kaikkien organismien soluissa ATP:n synteesi tapahtuu fosforylaatioprosessissa, ts. fosforihapon lisääminen ADP:hen. Fosforylaatiota tapahtuu eri intensiteetillä hengityksen (mitokondriot), glykolyysin (sytoplasma), fotosynteesin (kloroplastit) aikana.

ATP on tärkein linkki prosessien, johon liittyy energian vapautuminen ja kerääntyminen, ja energiaa vaativien prosessien välillä. Lisäksi ATP on muiden ribonukleosiditrifosfaattien (GTP, CTP, UTP) kanssa RNA-synteesin substraatti.

Mene luennot №3"Proteiinien rakenne ja toiminta. Entsyymit»

Mene luennot numero 5"Soluteoria. Mobiiliorganisaatiotyypit»

1. Valitse esimerkkejä proteiinien toiminnoista, joita ne suorittavat solutasolla.

1) tarjoavat ionien kuljetuksen kalvon läpi

2) ovat osa hiuksia, höyheniä

3) muodostavat ihon

4) vasta-aineet sitovat antigeenejä

5) varastoida happea lihaksiin

6) varmistaa jakokaran toiminnan

2. Valitse RNA:n ominaisuudet.

1) löytyy ribosomeista ja nukleoluksesta

2) kykenee replikoitumaan

3) koostuu yhdestä ketjusta

4) sisältyy kromosomeihin

5) joukko nukleotideja ATHC

6) joukko nukleotideja AGCU

3. Mitkä ovat lipidien tehtävät eläinten kehossa?

1) entsymaattinen

2) varastointi

3) energiaa

4) rakenteellinen

5) supistuva

6) reseptori

4. Mitkä ovat hiilihydraattien tehtävät eläinten kehossa?

1) katalyyttinen

2) rakenteellinen

3) varastointi

4) hormonaalinen

5) supistuva

6) energia

5. Proteiinit, toisin kuin nukleiinihapot,

1) osallistua plasmakalvon muodostukseen

2) ovat osa kromosomeja

3) osallistua humoraaliseen säätelyyn

4) suorittaa kuljetustoimintoa

5) suorittaa suojatoimintoa

6) siirtää perinnöllistä tietoa ytimestä ribosomiin

6. Mitä seuraavista proteiineista ei löydy lihassolusta?

2) hemoglobiini

3) fibrinogeeni

5) RNA-polymeraasi

6) trypsiini

7. Valitse proteiinimolekyylien rakenteen piirteet.

1) koostuvat rasvahapoista

2) koostuvat aminohapoista

3) molekyylin monomeerit ovat peptidisidoksilla

4) koostuvat saman rakenteen omaavista monomeereistä

5) ovat moniarvoisia alkoholeja

6) molekyylien kvaternäärinen rakenne koostuu useista palloksista

8. Valitse kolme toimintoa, jotka ovat ainutlaatuisia proteiineille.

1) energiaa

2) katalyyttinen

3) moottori

4) kuljetus

5) rakenteellinen

6) varastointi

9. Mitkä ovat hiilihydraatti- ja lipidimolekyylien tehtävät solussa?

1) tiedot

2) katalyyttinen

3) rakentaminen

4) energia

5) varastointi

6) moottori

10. Kaikki seuraavat kemialliset alkuaineet kahta lukuun ottamatta ovat organogeenejä. Tunnista kaksi merkkiä, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita muistiin numerot, joilla ne on merkitty vastauksena.

1) vety

5) happi

11. Kaikki seuraavat kemialliset alkuaineet kahta lukuun ottamatta ovat makroravinteita. Tunnista kaksi merkkiä, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita muistiin numerot, joilla ne on merkitty vastauksena.

12. Valitse DNA:n KOLME toimintoa solussa

1) välittäjänä perinnöllisten tietojen siirtämisessä

2) perinnöllisten tietojen säilyttäminen

3) aminohappokoodaus

4) templaatti mRNA-synteesiä varten

5) sääntely

6) kromosomien rakenne

13. DNA-molekyyli

1) polymeeri, jonka monomeeri on nukleotidi

2) polymeeri, jonka monomeeri on aminohappo

3) kaksiketjuinen polymeeri

4) yksiketjuinen polymeeri

5) sisältää perinnöllisiä tietoja

6) suorittaa energiatoiminnon solussa

14. Mitkä ovat DNA-molekyylin ominaisuudet?

1) koostuu yhdestä polypeptidijuosteesta

2) koostuu kahdesta spiraaliksi kierretystä polynukleotidijuosteesta

3) siinä on urasiilia sisältävä nukleotidi

4) siinä on tymiiniä sisältävä nukleotidi

5) säilyttää perinnölliset tiedot

6) siirtää tietoa proteiinin rakenteesta ytimestä ribosomiin

15. Solun monosakkaridit suorittavat seuraavat toiminnot:

1) energiaa

2) polymeerien aineosat

3) tiedot

4) nukleiinihappojen aineosat

5) suojaava

6) kuljetus

16. Miten mRNA-molekyyli eroaa DNA:sta?

1) siirtää perinnöllistä tietoa ytimestä ribosomiin

2) nukleotidien koostumus sisältää typpipitoisten emästen, hiilihydraattien ja fosforihapon tähteitä

3) koostuu yhdestä polynukleotidijuosteesta

4) koostuu kahdesta toisiinsa kytketystä polynukleotidijuosteesta

5) se sisältää hiilihydraattiriboosin ja typpipitoisen urasiilin

6) se sisältää hiilihydraattideoksiriboosin ja typpipitoisen emäksen tymiinin

17. Kaikki alla olevat ominaisuudet kahta lukuun ottamatta ovat lipidien toimintoja. Tunnista kaksi merkkiä, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty taulukkoon.

1) varastointi

2) hormonaalinen

3) entsymaattinen

4) perinnöllisen tiedon välittäjä

5) energia

18. Kaikkia alla olevia merkkejä kahta lukuun ottamatta voidaan käyttää kuvaamaan proteiinien merkitystä ihmisen ja eläimen kehossa. Tunnista kaksi ominaisuutta, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita vastaukseksi numerot, joilla ne on merkitty.

1) toimivat päärakennusmateriaalina

2) hajoavat suolistossa glyseroliksi ja rasvahapoiksi

3) muodostuvat aminohapoista

4) muuttuu maksassa glykogeeniksi

5) entsyymit kiihdyttävät kemiallisia reaktioita

19. Kaikkia alla lueteltuja ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta voidaan käyttää kuvaamaan DNA-molekyyliä. Tunnista kaksi merkkiä, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty taulukkoon.

4) pystyy kaksinkertaistamaan itsensä

5) muodostaa kompleksissa proteiinien kanssa kromosomeja

20. Kaikkia seuraavia ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta voidaan käyttää määrittämään lipidien toimintoja solussa. Tunnista kaksi merkkiä, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty taulukkoon.

1) varastointi

2) sääntely

3) kuljetus

4) entsymaattinen

5) rakennus

21. Kaikkia alla olevia ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta voidaan käyttää kuvaamaan nukleiinihappojen toimintoja solussa. Tunnista kaksi ominaisuutta, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita vastaukseksi numerot, joilla ne on merkitty.

1) suorittaa homeostaasin

2) siirtää perinnöllistä tietoa ytimestä ribosomiin

3) osallistua proteiinien biosynteesiin

4) ovat osa solukalvoa

5) kuljettaa aminohappoja

22. Kaikkia alla lueteltuja ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta voidaan käyttää kuvaamaan DNA-molekyyliä. Tunnista kaksi merkkiä, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty taulukkoon.

1) koostuu kahdesta spiraalin muodostavasta ketjusta

2) sisältää ATHC-nukleotideja

3) sisältää riboosisokeria

4) itsensä tuplaaminen

5) osallistuu käännösprosessiin

23. Kaikkia paitsi kahta alla lueteltua ominaisuutta voidaan käyttää kuvaamaan insuliinimolekyyliä. Tunnista kaksi merkkiä, jotka "pudovat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty taulukkoon

1) koostuu aminohapoista

2) lisämunuaisen hormoni

3) monien kemiallisten reaktioiden katalyytti

4) haimahormoni

5) proteiiniluonteinen aine

24 Kaikkia paitsi kahta seuraavista ominaisuuksista voidaan käyttää kuvaamaan munanvalkuaisalbumiinia. Tunnista kaksi merkkiä, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty taulukkoon.

1) koostuu aminohapoista

2) ruoansulatusentsyymi

3) denaturoituu palautuvasti munaa keitettäessä

4) monomeerit on kytketty peptidisidoksilla

5) molekyyli muodostaa primäärisiä, sekundaarisia ja tertiäärisiä rakenteita

25. Kaikkia alla lueteltuja ominaisuuksia kahta lukuun ottamatta voidaan käyttää kuvaamaan RNA-molekyyliä. Tunnista kaksi merkkiä, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty taulukkoon.

1) koostuu kahdesta spiraaliksi kiertyneestä polynukleotidiketjusta

2) siirtää tietoa proteiinisynteesikohtaan

3) muodostaa kompleksissa proteiinien kanssa ribosomin kehon

4) pystyy kaksinkertaistamaan itsensä

5) kuljettaa aminohappoja proteiinisynteesikohtaan

26. Kaikkia paitsi kahta alla lueteltua ominaisuutta voidaan käyttää kuvaamaan tärkkelysmolekyyliä. Tunnista kaksi merkkiä, jotka "pudoavat" yleisestä luettelosta, ja kirjoita numerot, joiden alla ne on merkitty taulukkoon.

1) koostuu yhdestä ketjusta

2) liukenee hyvin veteen

3) muodostaa kompleksissa proteiinien kanssa soluseinän

4) käy läpi hydrolyysin

5) on vara-aine lihassoluissa

Muistaa!

Miksi nukleiinihapot luokitellaan heteropolymeereiksi?

Ne koostuvat erilaisista monomeereistä - nukleotideista, mutta itse nukleotidit eroavat joissakin rakenteissa.

Mikä on nukleiinihappomonomeeri?

Nukleotidit

Mitä nukleiinihappojen toimintoja tiedät?

Perinnöllisten tietojen tallentaminen ja välittäminen. DNA sisältää tietoa kaikkien kehon tarvitsemien proteiinien perusrakenteesta. Tämä tieto tallennetaan lineaariseen nukleotidisekvenssiin. Koska proteiinit ovat ensisijaisessa roolissa kehon elämässä, osallistuen sen rakenteeseen, kehitykseen, aineenvaihduntaan, voidaan väittää, että DNA tallentaa tietoa kehosta. RNA:ssa jokainen sen tyyppi suorittaa tehtävänsä rakenteestaan ​​riippuen. mRNA on kopio DNA-segmentistä, joka sisältää tietoa aminohappotähteiden lukumäärästä, koostumuksesta ja sekvenssistä, jotka määrittävät proteiinimolekyylin rakenteen ja toiminnot. Tämä RNA sisältää suunnitelman polypeptidimolekyylin rakentamiseksi. tRNA - sen tehtävänä on kiinnittää aminohappomolekyyli ja kuljettaa se proteiinisynteesikohtaan. rRNA - yhdistyy proteiinin kanssa ja muodostaa erityisiä organelleja - ribosomeja, joihin proteiinimolekyylit kootaan minkä tahansa elävän organismin soluun.

Mitkä elävien olentojen ominaisuudet määräytyvät suoraan nukleiinihappojen rakenteen ja toiminnan perusteella?

Perinnöllisyys, vaihtelevuus, lisääntyminen

Tarkista kysymyksiä ja tehtäviä

1. Mitä nukleiinihapot ovat? Miksi he saivat sellaisen nimen?

Nukleiinihapot ovat biopolymeerejä, joiden monomeerit ovat nukleotideja. Lat. "nukleot" - ydin, koska nämä hapot sijaitsevat tai syntetisoituvat ytimessä tai prokaryooteissa, ydininformaation toiminnon suorittaa nukleoidi (DNA tai RNA).

2. Minkä tyyppisiä nukleiinihappoja tunnet?

DNA, RNA: i-RNA, t-RNA, r-RNA.

4. Nimeä DNA:n tehtävät. Miten DNA:n rakenne ja toiminnot liittyvät toisiinsa?

Perinnöllisen tiedon varastointi ja välittäminen - DNA sijaitsee tiukasti ytimessä.

DNA-molekyyli pystyy replikoitumaan itsestään kaksinkertaistumalla. Entsyymien vaikutuksesta DNA:n kaksoiskierre purkautuu, sidokset typpipitoisten emästen välillä katkeavat.

DNA sisältää tietoa kaikkien kehon tarvitsemien proteiinien perusrakenteesta. Tämä tieto tallennetaan lineaariseen nukleotidisekvenssiin.

Koska proteiinit ovat ensisijaisessa roolissa kehon elämässä, osallistuen sen rakenteeseen, kehitykseen, aineenvaihduntaan, voidaan väittää, että DNA tallentaa tietoa kehosta.

5. Millaisia ​​RNA-tyyppejä solussa on, missä ne syntetisoidaan? Listaa niiden toiminnot.

i-RNA, t-RNA, r-RNA.

i-RNA - syntetisoituu DNA-templaatin tumassa, on proteiinisynteesin perusta.

tRNA on aminohappojen kuljetus proteiinisynteesikohtaan - ribosomeihin.

rRNA - syntetisoituu ytimen ytimissä ja muodostaa itse solun ribosomit.

Kaikki RNA-tyypit syntetisoidaan DNA-templaatilla.

6. Riittääkö tietää, mikä monosakkaridi on osa nukleotideja ymmärtääkseen, millaisesta nukleiinihaposta puhumme?

Kyllä, RNA sisältää riboosia.

DNA sisältää deoksiriboosia.

Yksi monosakkaridi ei pysty tunnistamaan RNA-tyyppejä.

7. Yhden DNA-ketjun fragmentilla on seuraava koostumus: A-G-C-G-C-C-C-T-A-. Täydennä toinen osa täydentävyysperiaatetta noudattaen.

A-G-C-G-C-C-C-T-A

T-C-G-C-G-G-G-A-T

Ajatella! Muistaa!

1. Miksi soluissa on kolmen tyyppisiä RNA-molekyylejä, mutta vain yksi DNA-tyyppi?

DNA on suurin molekyyli, se ei pääse poistumaan ytimestä, huokoset ovat liian pieniä. RNA on pieniä molekyylejä, joista jokainen suorittaa oman tehtävänsä tarjoamalla erilaisia ​​​​toimintoja solussa työskennellessään. DNA-matriisissa voidaan syntetisoida useita RNA-tyyppejä samanaikaisesti, ja ne kaikki suorittavat tehtävänsä.

3. Mitkä RNA-tyypit ovat samat kaikissa organismeissa? Minkä tyyppisellä RNA:lla on suurin vaihtelevuus? Selitä näkökulmasi.

i-RNA ja t-RNA ovat samat kaikille organismeille, koska proteiinien biosynteesi noudattaa yhtä mekanismia ja t-RNA kuljettaa samat 20 aminohappoa. rRNA voi olla erilainen.