1800-luvulla siellä oli useita kemian kouluja, jotka tunnettiin kaukana Venäjän rajojen ulkopuolella ja joilla oli merkittävä vaikutus Venäjän farmasian kehitykseen.

Ensinnäkin Kazanin koululla oli mestaruus (Zinin, Butlerov, Markovnikov, Zaitsev).

Toinen ja tärkein kemiallisen ajattelun keskus, joka pian houkutteli pääjoukot Kazanista, oli Pietari. Voskresenski, Sokolov, Mendelejev, Menshutkin työskentelivät täällä; Kharkovissa - Beketov työskenteli, Kiovassa - Abashev.

Moskovan yliopistossa kemian opetus saatettiin nykyaikaisiksi vasta lähes tarkastelujakson lopussa, ja vasta Markovnikovin ilmestyessä Moskovaan Moskovan yliopistosta tuli Pietarin jälkeen toinen kemian toiminnan keskus.

Suuri venäläinen kemisti Aleksandr Mihailovitš Butlerov(1828-1886) kemiallisen rakenteen teorian luoja, Kazanin suurimman venäläisten orgaanisten kemistien koulun johtaja, julkisuuden henkilö. OLEN. Butlerov loi venäläisten kemistien koulun, johon kuului V.V. Markovnikov, A.M. Zaitsev, E.E. Wagner, A.E. Favorsky, I.L. Kondakov. Butlerov oli Venäjän fysiikan ja kemian seuran kemian osaston puheenjohtaja vuosina 1878-1886.

Dmitri Ivanovitš Mendelejev (1834-1907) -"Loistava kemisti, ensiluokkainen fyysikko, hedelmällinen tutkija hydrodynamiikan, meteorologian, geologian, kemiantekniikan eri osastoilla ... ja muilla kemiaan ja fysiikkaan liittyvillä tieteenaloilla, syvällinen kemianteollisuuden tunteja kenraali, erityisesti venäläinen, omaperäinen ajattelija kansantalouden opin alalla” – näin professori L.A. Chugaev.

D.I.:n teosten merkitys Mendelejevia apteekista voi tuskin yliarvioida. Vuosina 1869-1871. hän loi ensin jaksollisuuden opin perusteet, löysi jaksollisen lain ja kehitti kemiallisten alkuaineiden jaksollisen järjestelmän. Mendelejevin laki ja järjestelmä ovat modernin aineen rakenteen teorian taustalla, ja niillä on johtava rooli useiden kemikaalien ja kemiallisten reaktioiden tutkimuksessa, myös farmasian alalla.

Teoksissaan Mendeleev kannatti toistuvasti lääketieteen kehittämistä. Joten vuonna 1890 hän puhui organoterapian kehittämisen tukena. Ensimmäisessä farmasian tieteellisessä kongressissa Pietarissa maaliskuussa 1902 puheenjohtajana hän piti puheen, jonka mukaan farmaseuttien tulisi vahvistaa tehtailta tulevien lääkkeiden kemiallista laadunvalvontaa. Tässä yhteydessä hän korosti kemian tiedon merkitystä lääketieteen kehitykselle. Pääpainojen ja mittojen kamarissa työskentelevä Mendelejev osallistui merkittävästi apteekkien mittareiden kehittämiseen. Hän sanoi: "Pidän velvollisuuteni omalta osaltani ilmaista ensinnäkin, että hostellissa on tapana kutsua apteekin punnitsemista tarkkuusmalliksi (usein sanotaan: "Se on totta, kuten apteekissa"), ja siksi apteekkipunnitusten sääntelyn pitäisi olla yksi ensimmäisistä suunnitelmista painojen ja mittojen yhtenäistämiseksi.

DI. Mendelejev oli jäsen ja kunniajäsen yli 90 tiedeakatemiassa, tieteellisessä seurassa (mukaan lukien Pietarin farmaseuttinen yhdistys), yliopistoissa ja instituuteissa ympäri maailmaa. Hän oli yksi Russian Chemical Societyn perustajista (1868) ja sen presidentti (1883-1884, 1891, 1892, 1894). Nimi D.I. Mendelejev käyttää kemiallista alkuainetta nro 101, mineraalia, kraatteria kuun toisella puolella, yhtä vedenalaisista vuoristoista. Vuonna 1962 Neuvostoliiton tiedeakatemia perusti palkinnon ja kultamitalin. DI. Mendelejev parhaista töistä kemian ja kemiantekniikan alalla.

Helmikuussa 1869 Kazanin yliopistoon perustettiin kemian laitos, jota johti Aleksanteri Mihailovitš Zaitsev(1841-1910), luonut universaalin menetelmän tertiääristen alkoholien saamiseksi allyyliradikaalilla. Tämän synteesin avulla kemistit saivat suuren määrän orgaanisia yhdisteitä, mukaan lukien terpeenejä, vitamiineja, hormoneja ja muita monimutkaisia ​​fysiologisesti aktiivisia yhdisteitä. Vuonna 1879 Zaitsev löysi uuden tärkeän yhdisteluokan, joka sai nimekseen laktonit. Vuonna 1885 akateemikko Zaitsev sai dihydroksisteariinihappoja ensimmäisen kerran. Tätä seurasi joukko muita tyydyttymättömien happojen hapetusta koskevia töitä, jotka johtivat rakenteeltaan monimutkaisimpien ja käytännön kannalta mielenkiintoisimpien orgaanisten yhdisteiden synteesien kehittämiseen. Zaitsev loi oman kemistikoulunsa, ja heidän määränsä on valtava. Tässä suhteessa Zaitsev oli yksi ensimmäisistä paikoista Venäjän kemian historiassa (S.N. ja A.N. Reformatsky, A.A. Albitsky, A.E. Arbuzov, E.E. Wagner jne.).

Listaamme merkittävimmät nimet farmasian kehityksen historiassa 1800- ja 1900-luvun alussa: E.E. Wagner V.V. Skatelov, LA. Chugaev, P.G. Golubev, L.Ya. Karpov, N.I. Kursanov, S.P. Langovoy, N.N. Lyubavin, N.D. Zelinsky JA MINÄ. Danilevski , JA MINÄ. Gorbatšovski, A.I. Khodnev, K.G. Schmidt.

Melkein jokainen tieteen, tekniikan ja tekniikan kehityshistoriasta kiinnostunut on ainakin kerran elämässään miettinyt, miten ihmiskunnan kehitys voisi mennä ilman matematiikan tietämystä tai esimerkiksi jos sellaista ei olisi. välttämätön esine pyöränä, josta tuli lähes perusta ihmisen kehitykselle. Usein kuitenkin huomioidaan vain keskeisiä löytöjä ja niihin kiinnitetään huomiota, kun taas vähemmän tunnettuja ja laajalle levinneitä löytöjä ei toisinaan yksinkertaisesti mainita, mikä ei kuitenkaan tee niistä merkityksettömiä, sillä jokainen uusi tieto antaa ihmiskunnalle mahdollisuuden nousta askeleen korkeammalle kehitystä.

1900-luvusta ja sen tieteellisistä löydöistä tuli todellinen Rubicon, jonka ylittäminen on kiihdyttänyt vauhtiaan useaan otteeseen samaistuen urheiluautoon, jonka perässä on mahdotonta pysyä. Tieteellisen ja teknologisen aallon harjalla pysyminen nyt ei vaadi suuria taitoja. Tietenkin voit lukea tieteellisiä lehtiä, erilaisia ​​artikkeleita ja tutkijoiden töitä, jotka kamppailevat tietyn ongelman ratkaisemiseksi, mutta tässäkään tapauksessa ei ole mahdollista pysyä kehityksen tahdissa, ja siksi on vielä päästävä kiinni. ja tarkkailla.

Kuten tiedät, katsoaksesi tulevaisuuteen sinun on tiedettävä menneisyys. Siksi tänään puhumme 1900-luvulta, löytöjen vuosisadasta, joka muutti elämäntapaa ja ympäröivää maailmaa. On heti huomattava, että tämä ei ole luettelo vuosisadan parhaista löydöistä tai mistään muusta huipulta, tämä on lyhyt katsaus joistakin niistä löydöistä, jotka ovat muuttuneet ja mahdollisesti muuttamassa maailmaa.

Jotta löydöistä voidaan puhua, on välttämätöntä karakterisoida itse käsite. Otamme seuraavan määritelmän perustana:

Discovery - uusi saavutus luonnon ja yhteiskunnan tieteellisen tiedon prosessissa; aineellisen maailman aiemmin tuntemattomien, objektiivisesti olemassa olevien mallien, ominaisuuksien ja ilmiöiden perustaminen.

1900-luvun 25 parasta tieteellistä löytöä

1. Planckin kvanttiteoria. Hän johti kaavan, joka määrittää spektrisäteilykäyrän muodon ja yleisvakion. Hän löysi pienimmät hiukkaset - kvantit ja fotonit, joiden avulla Einstein selitti valon luonteen. 1920-luvulla kvanttiteoria kehittyi kvanttimekaniikaksi.
2. Röntgensäteiden löytäminen - sähkömagneettista säteilyä, jolla on laaja aallonpituusalue. Wilhelm Roentgenin röntgensäteiden löytö vaikutti suuresti ihmisten elämään, ja nykyään on mahdotonta kuvitella modernia lääketiedettä ilman niitä.
3. Einsteinin suhteellisuusteoria. Vuonna 1915 Einstein esitteli suhteellisuusteorian käsitteen ja johti tärkeän energian ja massan kaavan. Suhteellisuusteoria selitti painovoiman olemuksen - se syntyy neliulotteisen avaruuden kaarevuuden vuoksi, ei avaruudessa olevien kappaleiden vuorovaikutuksen seurauksena.
4. Penisilliinin löytö. Penicillium notatum -sieni, joka joutuu bakteeriviljelmään, aiheuttaa niiden täydellisen kuoleman - tämän todisti Alexander Flemming. 40-luvulla kehitettiin tuotanto, jota alettiin myöhemmin valmistaa teollisessa mittakaavassa.
5. De Broglie aallot. Vuonna 1924 havaittiin, että aalto-hiukkasten kaksinaisuus on luontaista kaikille hiukkasille, ei vain fotoneille. Broglie esitti niiden aalto-ominaisuudet matemaattisessa muodossa. Teoria mahdollisti kvanttimekaniikan käsitteen kehittämisen, selitti elektronien ja neutronien diffraktiota.
6. Uuden DNA-heliksin rakenteen löytäminen. Vuonna 1953 saatiin uusi malli molekyylin rakenteesta yhdistämällä Rosalyn Franklinin ja Maurice Wilkinsin röntgendiffraktiotiedot ja Chargaffin teoreettinen kehitys. Hänet toivat esiin Francis Crick ja James Watson.
7. Rutherfordin planeettamalli atomista. Hän päätteli hypoteesin atomin rakenteesta ja loi energiaa atomiytimistä. Malli selittää varautuneiden hiukkasten lakien perusteet.
8. Ziegler-Nath katalyytit. Vuonna 1953 he suorittivat eteenin ja propeenin polarisoinnin.
9. Transistorien löytäminen. Laite, joka koostuu 2 p-n-liitoksesta, jotka on suunnattu toisiaan kohti. Hänen Julius Lilienfeldin keksintönsä ansiosta tekniikka alkoi pienentyä. Ensimmäisen toimivan bipolaaritransistorin esittelivät vuonna 1947 John Bardeen, William Shockley ja Walter Brattain.
10. Radiolennättimen luominen. Aleksanteri Popovin keksintö, joka käytti morsekoodia ja radiosignaaleja, pelasti ensimmäisen kerran laivan 1800- ja 1900-luvun vaihteessa. Mutta ensimmäinen, joka patentoi samanlaisen keksinnön, oli Gulielmo Marcone.
11. Neutronien löytö. Nämä varautumattomat hiukkaset, joiden massa oli hieman protonien massaa, mahdollistivat tunkeutumisen ytimeen ilman esteitä ja epävakautta. Myöhemmin todistettiin, että näiden hiukkasten vaikutuksesta ytimet jakautuvat, mutta neutroneja syntyy vielä enemmän. Joten keinotekoinen löydettiin.
12. Koeputkihedelmöitysmenetelmä (IVF). Edwards ja Steptoe keksivät kuinka saada ehjä munasolu naisesta, loivat optimaaliset olosuhteet hänen elämälle ja kasvulle koeputkessa, selvittivät kuinka hedelmöittää hänet ja milloin palauttaa hänet takaisin äitinsä ruumiiseen.
13. Ensimmäinen miehitetty lento avaruuteen. Vuonna 1961 Juri Gagarin tajusi ensimmäisenä tämän, josta tuli tähtien unelman todellinen ruumiillistuma. Ihmiskunta on oppinut, että planeettojen välinen tila on ylitettävissä, ja bakteerit, eläimet ja jopa ihmiset voivat helposti elää avaruudessa.
14. Fullereenin löytö. Vuonna 1985 tutkijat löysivät uudenlaisen hiilen - fullereenin. Ainutlaatuisten ominaisuuksiensa vuoksi sitä käytetään nykyään monissa laitteissa. Tämän tekniikan perusteella luotiin hiilinanoputkia - kierrettyjä ja silloitettuja grafiittikerroksia. Niillä on laaja valikoima ominaisuuksia: metallista puolijohteisiin.
15. Kloonaus. Vuonna 1996 tiedemiehet onnistuivat saamaan ensimmäisen lampaan kloonin nimeltä Dolly. Muna perattiin, siihen työnnettiin aikuisen lampaan ydin ja istutettiin kohtuun. Dolly oli ensimmäinen eläin, joka selvisi hengissä, loput eri eläinten alkiot kuolivat.
16. Mustien aukkojen löytö. Vuonna 1915 Karl Schwarzschild esitti hypoteesin mustan aukon olemassaolosta, jonka painovoima on niin suuri, että edes valonnopeudella liikkuvat esineet - mustat aukot - eivät voi poistua siitä.
17. Teoria. Tämä on yleisesti hyväksytty kosmologinen malli, joka kuvasi aiemmin universumin kehitystä, joka oli singulaarisessa tilassa, jolle on ominaista ääretön lämpötila ja aineen tiheys. Mallin aloitti Einstein vuonna 1916.
18. Jäännössäteilyn löytö. Tämä on kosmista mikroaaltotaustasäteilyä, joka on säilynyt maailmankaikkeuden muodostumisen alusta lähtien ja täyttää sen tasaisesti. Vuonna 1965 sen olemassaolo vahvistettiin kokeellisesti, ja se on yksi Big Bang -teorian tärkeimmistä vahvistuksista.
19. Lähestymme tekoälyn luomista. Se on älykkäiden koneiden rakentamistekniikka, jonka John McCarthy määritteli ensimmäisen kerran vuonna 1956. Hänen mukaansa tutkijat voivat ratkaista tiettyjä ongelmia käyttämällä menetelmiä ihmisen ymmärtämiseen, joita ei välttämättä biologisesti havaita ihmisillä.
20. Holografian keksintö. Dennis Gabor ehdotti vuonna 1947 tätä erityistä valokuvausmenetelmää, jossa laserin avulla tallennetaan ja palautetaan kolmiulotteisia kuvia kohteista, jotka ovat lähellä todellista.
21. Insuliinin löytäminen. Vuonna 1922 Frederick Banting hankki haimahormonin, ja diabetes lakkasi olemasta kohtalokas sairaus.
22. Veriryhmät. Tämä löytö vuosina 1900-1901 jakoi veren neljään ryhmään: O, A, B ja AB. Tuli mahdolliseksi siirtää verta oikein henkilölle, mikä ei pääty traagisesti.
23. Matemaattinen informaatioteoria. Claude Shannonin teoria mahdollisti viestintäkanavan kapasiteetin määrittämisen.
24. Nylonin keksintö. Kemisti Wallace Carothers keksi vuonna 1935 menetelmän tämän polymeerimateriaalin saamiseksi. Hän löysi joitakin sen lajikkeita, joilla on korkea viskositeetti jopa korkeissa lämpötiloissa.
25. Kantasolujen löytäminen. Ne ovat kaikkien ihmiskehon olemassa olevien solujen esi-isiä ja niillä on kyky uusiutua itsestään. Heidän mahdollisuudet ovat suuret, ja tiede on vasta alkanut tutkia niitä.

Ei ole epäilystäkään siitä, että kaikki nämä löydöt ovat vain pieni osa siitä, mitä 1900-luku osoitti yhteiskunnalle, eikä voida sanoa, että vain nämä löydöt olisivat olleet merkittäviä, ja kaikista muista tuli vain taustaa, tämä ei ole ollenkaan niin .

Viime vuosisata osoitti meille maailmankaikkeuden uudet rajat, näki valon, löydettiin kvasaarit (supervoimakkaita säteilylähteitä galaksissamme), ensimmäiset hiilinanoputket, joilla oli ainutlaatuinen suprajohtavuus ja voimakkuus, löydettiin ja luotiin.

Kaikki nämä löydöt, tavalla tai toisella, ovat vain jäävuoren huippu, joka sisältää yli sata merkittävää löytöä viimeisen vuosisadan aikana. Luonnollisesti niistä kaikista on tullut muutosten katalysaattori maailmassa, jossa nyt elämme, ja on kiistatonta, etteivät muutokset lopu tähän.

1900-lukua voidaan turvallisesti kutsua, jos ei "kultaiseksi", niin varmasti "hopeakaudeksi" löytöjen aikakaudeksi, mutta taaksepäin katsoen ja uusia saavutuksia menneeseen verrattaessa näyttää siltä, ​​että meillä on tulevaisuudessa useita mielenkiintoisia mahtavia. löydöt, itse asiassa viime vuosisadan seuraaja, nykyinen XXI vain vahvistaa nämä näkemykset.

Venäjä on maa, jolla on rikas historia. Monet jalot persoonallisuudet-löytäjät ylistivät suurta voimaa saavutuksillaan. Yksi heistä on suuret venäläiset kemistit.

Kemiaa kutsutaan nykyään yhdeksi luonnontieteen tieteistä, joka tutkii aineen sisäistä koostumusta ja rakennetta, aineiden hajoamista ja muutoksia, uusien hiukkasten muodostumismallia ja niiden muutoksia.

Venäläiset kemistit, jotka ylistivät maata

Jos puhumme kemian tieteen historiasta, ei voi olla muistamatta suurimpia ihmisiä, jotka ehdottomasti ansaitsevat kaikkien huomion. Kuuluisten henkilöiden luetteloa johtavat suuret venäläiset kemistit:

1. Mihail Vasilievich Lomonosov.
2. Dmitri Ivanovitš Mendelejev.
3. Aleksandr Mihailovitš Butlerov.
4. Sergei Vasilievich Lebedev.
5. Vladimir Vasilievich Markovnikov
6. Nikolai Nikolajevitš Semjonov.
7. Igor Vasilievich Kurchatov.
8. Nikolai Nikolajevitš Zinin.
9. Aleksanteri Nikolajevitš Nesmiyanov.

Ja monet muut.

Lomonosov Mihail Vasilievich

Venäläiset tiedemiehet ja kemistit eivät olisi pystyneet työskentelemään ilman Lomonosovin työtä. Mihail Vasilievich oli kotoisin Mishaninskajan kylästä (Pietari). Tuleva tiedemies syntyi marraskuussa 1711. Lomonosov on perustajakemisti, joka antoi kemialle oikean määritelmän, luonnontieteilijä isolla kirjaimella, maailmanfyysikko ja kuuluisa tietosanakirjailija.

Mihail Vasilievich Lomonosovin tieteellinen työ 1600-luvun puolivälissä oli lähellä nykyaikaista kemiallisen ja fysikaalisen tutkimuksen ohjelmaa. Tiedemies päätteli molekyyli-kineettisen lämmön teorian, joka monin tavoin ylitti silloiset käsitykset aineen rakenteesta. Lomonosov muotoili monia peruslakeja, joista yksi oli termodynamiikan laki. Tiedemies perusti lasitieteen. Mihail Vasilyevich oli ensimmäinen, joka havaitsi tosiasian, että planeetalla Venus on ilmakehä. Hänestä tuli kemian professori vuonna 1745, kolme vuotta sen jälkeen, kun hän oli saanut vastaavan arvonimen fysikaalisessa tieteessä.

Dmitri Ivanovitš Mendelejev

Erinomainen kemisti ja fyysikko, venäläinen tiedemies Dmitri Ivanovitš Mendelejev syntyi helmikuun lopussa 1834 Tobolskin kaupungissa. Ensimmäinen venäläinen kemisti oli Tobolskin alueen koulujen ja kuntosalien johtajan Ivan Pavlovich Mendelejevin perheen seitsemästoista lapsi. Tähän asti on säilytetty seurakuntakirja, jossa on muistiinpano Dmitri Mendelejevin syntymästä, jossa tiedemiehen ja hänen vanhempiensa nimet näkyvät vanhalla sivulla.

Mendelejevia kutsuttiin 1800-luvun loistavimmaksi kemistiksi, ja tämä oli oikea määritelmä. Dmitri Ivanovitš on kirjoittanut tärkeitä löytöjä kemian, meteorologian, metrologian ja fysiikan alalta. Mendelejev oli mukana isomorfismin tutkimuksessa. Vuonna 1860 tiedemies löysi kriittisen lämpötilan (kiehumispisteen) kaikentyyppisille nesteille.

Vuonna 1861 tiedemies julkaisi kirjan Organic Chemistry. Hän tutki kaasuja ja päätteli oikeat kaavat. Mendelejev suunnitteli pyknometrin. Suuresta kemististä tuli monien metrologiaa koskevien teosten kirjoittaja. Hän osallistui hiilen, öljyn tutkimukseen ja kehitti maan kastelujärjestelmiä.

Mendelejev löysi yhden tärkeimmistä luonnollisista aksioomeista - kemiallisten alkuaineiden jaksollisen lain. Käytämme niitä nytkin. Hän antoi ominaisuudet kaikille kemiallisille alkuaineille, määrittäen teoreettisesti niiden ominaisuudet, koostumuksen, koon ja painon.

Aleksandr Mihailovitš Butlerov

A. M. Butlerov syntyi syyskuussa 1828 Chistopolin kaupungissa (Kazanin maakunta). Vuonna 1844 hänestä tuli Kazanin yliopiston luonnontieteiden tiedekunnan opiskelija, minkä jälkeen hänet jätettiin sinne professuuriksi. Butlerov oli kiinnostunut kemiasta ja loi teorian orgaanisten aineiden kemiallisesta rakenteesta. Venäjän kemistien koulun perustaja.

Markovnikov Vladimir Vasilievich

"Venäläisten kemistien" luettelo sisältää epäilemättä toisenkin tunnetun tiedemiehen. Vladimir Vasilyevich Markovnikov, kotoisin Nižni Novgorodin maakunnasta, syntyi 25. joulukuuta 1837. Tiede-kemisti orgaanisten yhdisteiden alalla ja teorian kirjoittaja öljyn rakenteesta ja aineen kemiallisesta rakenteesta yleensä. Hänen teoksillaan oli tärkeä rooli tieteen kehityksessä. Markovnikov esitti orgaanisen kemian periaatteet. Hän teki paljon tutkimusta molekyylitasolla määrittäen tiettyjä malleja. Myöhemmin nämä säännöt nimettiin niiden kirjoittajan mukaan.

1700-luvun 60-luvun lopulla Vladimir Vasilievich puolusti väitöskirjaansa atomien keskinäisestä toiminnasta kemiallisissa yhdisteissä. Pian sen jälkeen tiedemies syntetisoi kaikki glutaarihapon isomeerit ja sitten syklobutaanidikarboksyylihapon. Markovnikov löysi nafteenit (orgaanisten yhdisteiden luokan) vuonna 1883.

Löytöistään hänet palkittiin kultamitalilla Pariisissa.

Sergei Vasilievich Lebedev

SV Lebedev syntyi marraskuussa 1902 Nižni Novgorodissa. Tuleva kemisti sai koulutuksen Varsovan Gymnasiumissa. Vuonna 1895 hän tuli Pietarin yliopiston fysiikan ja matematiikan tiedekuntaan.

1800-luvun 20-luvun alussa kansantalousneuvosto julisti kansainvälisen kilpailun synteettisen kumin valmistukseen. Ehdotettiin paitsi vaihtoehtoisen valmistusmenetelmän löytämistä, myös työn tuloksen - 2 kg valmiin synteettisen materiaalin - tarjoamista. Valmistusprosessin raaka-aineiden oli myös oltava halpoja. Kumin edellytettiin olevan korkealaatuista, ei huonompaa kuin luonnollinen, mutta halvempaa kuin jälkimmäinen.

Lienee tarpeetonta sanoa, että Lebedev osallistui kilpailuun, jossa hänestä tuli voittaja? Hän kehitti erityisen kemiallisen kumin koostumuksen, joka oli kaikkien saatavilla ja halpa, ja hän voitti suuren tiedemiehen tittelin.

Nikolai Nikolajevitš Semjonov

Nikolai Semenov syntyi vuonna 1896 Saratovissa Jelena ja Nikolai Semenovin perheeseen. Vuonna 1913 Nikolai tuli Pietarin yliopiston fysiikan ja matematiikan laitokselle, jossa hänestä tuli kuuluisan venäläisen fyysikon Ioffe Abramin johdolla luokan paras opiskelija.

Nikolai Nikolaevich Semenov opiskeli sähkökenttiä. Hän suoritti tutkimusta sähkövirran kulkemisesta kaasujen läpi, jonka pohjalta kehitettiin teoria dielektrisen lämpöhajoamisesta. Myöhemmin hän esitti teorian lämpöräjähdyksestä ja kaasuseosten palamisesta. Tämän säännön mukaan kemiallisen reaktion aikana vapautuva lämpö voi tietyissä olosuhteissa johtaa räjähteeseen.

Nikolai Nikolajevitš Zinin

Nikolai Zinin, tuleva orgaaninen kemisti, syntyi 25. elokuuta 1812 Shushin kaupungissa (Vuoristo-Karabahissa). Nikolai Nikolajevitš valmistui Pietarin yliopiston fysiikan ja matematiikan tiedekunnasta. Hänestä tuli Venäjän kemian seuran ensimmäinen presidentti. joka räjäytettiin 12. elokuuta 1953. Tämän jälkeen kehitettiin lämpöydinräjähdysaine RDS-202, jonka teho oli 52 000 kt.

Kurchatov oli yksi ydinenergian rauhanomaisen käytön perustajista.

Kuuluisia venäläisiä kemistejä ennen ja nyt

Nykyaikainen kemia ei pysy paikallaan. Tiedemiehet ympäri maailmaa työskentelevät uusien löytöjen parissa joka päivä. Mutta älä unohda, että tämän tieteen tärkeät perustat luotiin 1600-1800-luvuilla. Erinomaisista venäläisistä kemististä tuli tärkeitä lenkkejä kemian tieteiden myöhemmässä kehitysketjussa. Kaikki aikalaiset eivät käytä tutkimuksessaan esimerkiksi Markovnikovin lainmukaisuuksia. Mutta käytämme edelleen kauan löydettyä jaksollista taulukkoa, orgaanisen kemian periaatteita, nesteiden kriittisen lämpötilan ehtoja ja niin edelleen. Viime vuosien venäläiset kemistit ovat jättäneet tärkeän jäljen maailmanhistoriaan, ja tämä tosiasia on kiistaton.

Kemianteollisuudesta on 1900-luvulla tullut voimakas tieteellinen ja tekninen teollisuus, jolla on yksi johtavista paikoista teollisuusmaiden taloudessa. Tämä muutos johtuu suurelta osin kemian tieteellisen perustan kehityksestä, jonka ansiosta siitä tuli tuotannon tieteellinen perusta viime vuosisadan toiselta puoliskolta lähtien.

Nykyaikaista kemiaa luonnehtien on tarpeen huomata sen perustavanlaatuinen ero aikaisempien aikakausien tieteeseen, mikä johtuu siinä 1800-2000-luvun vaihteessa tapahtuneesta laadullisesta harppauksesta. Se perustui fysiikan tapahtumiin, joilla oli valtava vaikutus koko luonnontieteeseen, ensisijaisesti elektronin löytämiseen ja radioaktiivisuusilmiöön, jotka johtivat tiettyyn fyysisen maailmankuvan tarkistamiseen, erityisesti luomiseen ja luomiseen. kvantti- ja sitten kvanttimekaanisten mallien kehittäminen atomista.

Toisin sanoen, jos XIX-luvun viimeisellä kolmanneksella ja XX vuosisadan alussa. kemian kehitystä ohjasivat pääasiassa sellaiset tärkeät tieteelliset saavutukset kuin orgaanisten yhdisteiden rakenne, jaksollisuusteoria, elektrolyyttisen dissosiaation teoria, liuosteoria, kemiallinen termodynamiikka, kineettiset käsitteet, stereokemia, koordinaatioteoria, sitten myöhemmin perusta. Tämän tieteen oppi oli atomin rakenteesta. Tämä oppi muodosti alkuaineiden jaksollisen järjestelmän teorian perustan, mahdollisti orgaanisten yhdisteiden rakenteen teorian nostamisen uudelle laadulliselle tasolle, kehittää ja kehittää nykyaikaisia ​​ideoita alkuaineiden ja yhdisteiden kemiallisesta sidoksesta ja reaktiivisuudesta. .

Näistä kannoista on oikeutettua puhua 1900-luvun kemian peruspiirteistä. Ensimmäinen niistä on kemian päähaarojen välisten rajojen hämärtyminen.

1800-luvulla jolle on ominaista selkeä ero orgaanisen ja epäorgaanisen kemian välillä. Vuosisadan vaihteessa määriteltiin ja alkoi kehittyä nopeasti uudet kemialliset suunnat, jotka vähitellen lähentyivät sen kahta päähaaraa - organometallista (organoelementti)kemiaa ja koordinaatioyhdisteiden kemiaa.

Toinen esimerkki rajojen hämärtymisestä on kemian vuorovaikutus muiden luonnontieteen alojen: fysiikan, matematiikan, biologian kanssa, mikä vaikutti kemian muuttumiseen tarkaksi tieteenalaksi, johti lukuisten uusien tieteenalojen muodostumiseen. .

Silmiinpistävin esimerkki tällaisesta raja-alasta on fysikaalinen kemia. Koko 1900-luvun Fysikaalisen ja kemiallisen tutkimuksen osuus on jatkuvasti kasvanut, mikä lopulta johti itsenäisten tieteenalojen muodostumiseen: lämpökemia, sähkökemia, radiokemia, pintailmiöiden kemia, liuosten fysikokemia, korkeiden paineiden ja lämpötilojen kemia jne. Lopuksi klassikko esimerkkejä fysikaalis-kemiallisesta yhteisöstä ovat sellaiset laajat tutkimusalat kuin katalyysi- ja kinetiikkaoppi.

1900-luvun kemian toinen ominaispiirre. piilee kemian eriyttämisessä erillisiksi tieteenaloiksi tutkimusmenetelmien ja -kohteisiin perustuen, mikä oli pitkälti seurausta 1900-luvun tieteelle ominaisesta tieteiden integraatioprosessista. yleisesti.

Kemiassa kumppaneita olivat biologia, geologia, kosmogonia, mikä johti biokemian, geokemian ja kosmokemian syntymiseen, jotka muodostuvat ja kehittyvät kemian (ja fysiikan) käsitteiden ja käsitteiden käyttöön suhteessa biologian kohteisiin. , geologia, kosmogonia. Siten nykyaikaisen kemian kolmas ominaispiirre on selvästi ilmaistu taipumus "hybridisoitua" muiden tieteiden kanssa.

1900-luvun kemian neljäs ominaispiirre. - Vanhojen parantaminen ja valtavan määrän uusia analyysimenetelmiä: kemiallisia, fysikaalis-kemiallisia ja puhtaasti fysikaalisia. Voidaan sanoa, että analyysista sanan laajassa merkityksessä tuli ratkaiseva kannustin tieteellisen kemian kehitykselle.

Viides piirre on kemian syvien teoreettisten perusteiden luominen, joka liittyy ensisijaisesti atomin rakenteen teorian kehittämiseen. Tämä auttoi jaksollisuuden syiden fysikaaliseen selittämiseen ja jaksollisen elementtijärjestelmän modernin teorian muodostumiseen, ideoiden kehittämiseen kvanttimekaanisen tason kemiallisesta sidoksesta, mahdollisuuksien syntymisestä kvantitatiivisesti karakterisoida erilaisia ​​kemiallisia prosesseja ja vaikuttaa heidän kurssiinsa oikeaan suuntaan.

Nykyaikainen kemian teoreettinen perusta edistää suurelta osin sen käytännön mahdollisuuksia.

Kemian ennustetehtävä nykyään on ennustaa ennalta määrättyjen ominaisuuksien omaavien aineiden synteesin olosuhteet ja määrittää niiden tärkeimmät kemialliset ja fysikaaliset parametrit. Siksi 1900-luvun kemian kuudes piirre. voidaan muotoilla lausumana ja yrittää ratkaista ongelman saada aineita ja materiaaleja, joilla on tarvittava joukko määriteltyjä ominaisuuksia.

Merkittävät muutokset 1900-luvun aikana ovat kokeneet tieteen ja tuotannon vuorovaikutuksen ja keskinäisen vaikutuksen luonteen. Tästä näkökulmasta voidaan erottaa kaksi pääjaksoa: ensimmäinen - 1900-1940; toinen on 50-luvulta. Ensimmäiselle ajanjaksolle on ominaista klassisen kemian piirteet perinteisin menetelmin ja tutkimuskohtein; toiselle - uusien teollisuudenalojen (atomi, puolijohde) ja uuden teknologian synty, joka vaatii erikoismateriaaleja, uusien soveltavan kemian osien syntyminen, esineiden tutkimus uusilla fysikaalisilla menetelmillä.

Kahden vuosisadan kynnyksellä - 1900-luvulla - tuli raja kemian tieteen kehityksen kahden ajanjakson välillä: klassisen orgaanisen kemian ja modernin kemian, jota oikeutetusti kutsutaan ääritilojen kemiaksi.

Klassinen orgaaninen kemia oli epäilemättä suuri saavutus. Butlerovin kemiallisen rakenteen teorian avulla hän paljasti aineen syvän olemuksen - molekyylien rakenteen. Kemistit ovat oppineet suunnittelemaan synteesiä ja toteuttamaan niitä käytännössä. Klassinen orgaaninen synteesi oli kuitenkin erittäin työlästä ja vaati niukkoja raaka-aineita. Lisäksi kaikki hänen menetelmänsä eivät johtaneet hyväksyttävään kohdetuotteiden saantoon.

1900-luvun alku oli merkittäviä orgaanisen kemian tapahtumia. Perinteisesti normaaleissa olosuhteissa suoritettuja kemiallisia muunnoksia alettiin suorittaa äärimmäisissä olosuhteissa suljetussa laitteessa käyttäen kiinteitä katalyyttejä. Tämän menetelmien muutoksen pioneerit olivat Vladimir Nikolajevitš Ipatiev (1867-1952) ja Paul Sabatier.

Tiedemiehenä V.N. Ipatiev perustettiin Butler-koulussa: hänen ensimmäinen mentorinsa oli A.E. Favorsky. Ipatievin ensimmäiset teokset kuuluivat klassiseen tutkimuksen suuntaan. Mutta jo vuonna 1900 hän alkoi ensimmäistä kertaa käyttää korkeita paineita (jopa 1000 atm) prosessien ohjaamiseen. Tätä varten hän suunnitteli erityisen laitteen - "Ipatiev-pommin". Pohjimmiltaan se oli ensimmäinen esimerkki modernista autoklaavista. Jo ensimmäisissä uuden suunnan töissä Ipatiev osoitti mahdollisuuden hallita alkoholien hajoamisreaktioiden kulkua vaihtelemalla lämpötilaa ja painetta. Ensimmäistä kertaa hän onnistui hajottamaan etyylialkoholia eri tavalla neljään suuntaan ja löytämään reaktion samanaikaisesti alkoholin dehydraamisesta ja dehydrataatiosta divinyylin saamiseksi.

Suunnittelun ja tekniikan edistyminen osoitti, että teollisten hydrausmenetelmien kehittäminen ei voinut tulla toimeen ilman Ipatiev-menetelmää. Siksi hydrauskatalyysi ilmakehän paineessa on väistynyt katalyyttiselle hydraukselle Ipatiev-menetelmällä 1920- ja 1930-luvuilta lähtien.

Vuosina 1901-1905. Ipatiev löysi sinkin, alumiinin, raudan ja muiden metallien katalyyttisen vaikutuksen hydro- ja dehydrausreaktioissa. Vuonna 1909 hän totesi ensimmäisen kerran perustavanlaatuisen mahdollisuuden saada divinyyliä etyylialkoholista yhdessä vaiheessa. Ja vuonna 1911 hän löysi periaatteen kaksi- ja monikomponenttikatalyyttien yhteistoiminnasta, jotka pystyvät yhdistämään redox- ja happo-emästoiminnot. Näiden löytöjen käytännön seuraus oli S.V.:n kemian ja kemianteollisuuden historiassa tuntema synteesi. Lebedevin divinyyli ja tuohon aikaan loistava (1928) ratkaisu kumisynteesin ongelmaan.

Vuonna 1913 Ipatiev ensimmäistä kertaa - monien epäonnistuneiden A.M. Butlerov ja ulkomaiset kemistit - suorittivat polyeteenin synteesin. Sitten hän suoritti joukon tutkimuksia korkean paineen käytöstä reaktioissa epäorgaanisten aineiden kanssa. Näillä tutkimuksilla Ipatieva N.D. Zelinsky yhdistää menestykset ammoniakin synteesissä alkuaineista, eli yhden mineraalilannoitteiden tuotannon pääongelmista. Kaikki nämä työt loivat perustan heterogeeniselle katalyyttiselle synteesille korkeissa lämpötiloissa ja paineissa.

Venäjän kemian tieteen maailmantunnustus ja auktoriteetti 1900-luvun ensimmäisinä vuosikymmeninä. ovat myös yhteydessä muiden tutkijoiden syvällisiin tutkimuksiin. On tarpeen viitata Nikolai Semenovich Kurnakovin (1860-1941) fysikaalis-kemiallisen analyysin luomiseen. Vielä 1800-luvun lopulla Pietarin kaivosinstituutin työntekijänä Kurnakov teki tutkimusta metallografian ja termografisen analyysin alalla. He aloittivat uuden kemian haaran - fysikaalis-kemiallisen analyysin, joka avasi ensimmäistä kertaa mahdollisuuden monimutkaisten monikomponenttijärjestelmien systemaattiseen tutkimukseen: metalliseokset, silikaatit, suolaliuokset. Menetelmän kehittäminen näiden järjestelmien geometriseen esittämiseen (koostumus-ominaisuuskaaviot) mahdollisti kemiallisten prosessien kulun luonteen ennustamisen. Fysikaalinen ja kemiallinen analyysi mahdollisti haluttujen ominaisuuksien omaavien materiaalien luomisen. Laajan käytön ansiosta menestystä on saavutettu metallurgiassa, suolaesiintymien kehittämisessä ja lannoitteiden valmistuksessa.

Kromatografiamenetelmän kehittämisellä oli suuri merkitys teollisuuden kemiallis-analyyttisen pohjan muodostumiselle. Kromatografian alkuperä liittyy Mikhail Semenovich Tsvetin (1872-1919) nimeen, joka vuonna 1903 ehdotti menetelmää aineseoksen erottamiseksi ja analysoimiseksi, joka perustuu seoksen komponenttien erilaiseen sorptioon tiettyjen sorbenttien avulla. A.V. jatkoi tutkimusta tällä alalla jo 1940-luvun jälkipuoliskolla. Kiselev, K.V. Chmutov ja A.A. Zhukhovitsky teki paljon parantaakseen ja ottaakseen käyttöön kromatografisen analyysin menetelmiä tieteen ja tekniikan alalla. Kromatografia mahdollisti ominaisuuksiltaan hyvin samanlaisten aineiden erottamisen ja analysoinnin, esimerkiksi lantanideja, aktinideja, isotooppeja, aminohappoja jne.

Tärkeä rooli Venäjän kemian tieteen kehityksessä oli Lev Aleksandrovitš Chugaevin (1873-1922) tutkimuksilla monimutkaisten yhdisteiden kemiasta, Vladimir Vasilyevich Markovnikovin (1838-1904) petrokemiallisilla tutkimuksilla, Grigory Semenovich Petrovin työllä. (1886-1957) karboliitin synteesistä jne.

Kaikkia näitä loistavia saavutuksia voidaan kuitenkin pitää vain lahjakkaiden yksilöiden onnistumisina. Vallankumousta edeltävällä Venäjällä ei juuri ollut kemianteollisuutta, joka olisi vaatimuksillaan kiihdyttänyt kemian tieteen kehitystä. Venäjän tiedeakatemialla oli vain yksi tutkimuslaitos - kemiallinen laboratorio, jonka loi M.V. Lomonosov vuonna 1748, jossa kolme tai neljä henkilöä saattoi työskennellä. Kemian tiede kehittyi pääasiassa yliopistojen laboratorioissa. Venäjän fysikokemian seurassa oli noin neljäsataa jäsentä, joista kemistejä oli korkeintaan kolmesataa. Vuonna 1913 Venäjällä korkeakoulutuksen saaneiden kemistien kokonaismäärä oli noin 500; Näin ollen jokaista 340 000 asukasta kohden oli yksi kemisti. Akateemikko P.I. Walden, "jokaisella kemistillä Venäjällä oli jotain harvinaisempaa kuin harvinainen elementti neon".

On syytä huomata kemiallisen tekniikan teoreettisten perusteiden riittämätön kehitys, sillä ne perustuivat jo vuosisadan alussa fysikaalisen kemian perustalle.

Ensimmäinen maailmansota vahvisti kotimaisten tiedemiesten ja insinöörien ponnisteluja sodan ajan tieteellisten ja teknisten ongelmien ratkaisemisessa. Työvoiman ja aineellisten resurssien mobilisointi vuosina 1914-1917. puitteissa akateemikko V.N. Tykistöosaston alaisen kemian komitean Ipatiev, sotilas-teollisten komiteoiden kemianosastot ja muut rakenteet eivät olleet pelkästään edellytys kemian teknologian kehitykselle maassa, vaan myös voimakas kannustin tieteen välisen suhteen radikaaliin tarkistamiseen. ja tuotanto.

Armeijan aseiden ja ampumatarvikkeiden tarjoamiseksi oli tarpeen ratkaista koko joukko kemiallisia ja teknologisia ongelmia. Tämä oli mahdollista useiden kemistien ja teollisuusmiesten yhteistyön ansiosta. Joten tutkimusta öljyn kemian ja teknologian alalla suoritti S.S. Nametkin-, bentseeni- ja tolueeniteknologiat - I.N. Ackerman, N.D. Zelinsky, S.V. Lebedev, A.E. Poray-Koshits, Yu.I. Augshkap, Yu.A. Grosjean, N.D. Natov, O.A. Gukasov ja muut.

Helmikuusta 1915 helmikuuhun 1916 lisätä räjähteiden tuotantoa lähes 15-kertaiseksi ja aloittaa bentseenin kotimainen tuotanto 20:ssä perustetussa tehtaassa. Tilavuudeltaan ja monimutkaisuudeltaan samankaltaiset ongelmat ratkaistiin järjestämällä rikki- ja typpihapon, salpeterin, ammoniakin ja muiden ampumatarvikkeiden ja taisteluaineiden valmistukseen tarkoitettujen lähtöaineiden tuotanto. Uusien laitosten perustamisen myötä ryhdyttiin toimenpiteisiin kotimaisten rikkikiisu-, lyijy-, rikki- ja suolaesiintymien kehittämiseksi.

Tärkeä rooli maan tieteellisten voimien yhdistämisessä, nykyaikaisen tieteellisen tutkimuksen organisointijärjestelmän ensimmäisten lohkojen luomisessa oli pysyvällä Venäjän luonnontuotantovoimien tutkimuskomissiolla (KEPS), joka perustettiin vuonna 1915 päätöksellä. Tiedeakatemian yleiskokous, jonka puheenjohtajaksi valittiin mineralogi ja geokemisti Vladimir Ivanovitš Vernadski (1863-1945). Jo ensimmäisessä KEPS-jäsenyydessä oli tutkijoita, jotka edustavat lähes kaikkia luonnontieteiden aloja, mukaan lukien kemistit P.I. Walden ja N.S. Kurnakov. Vaikka välitön syy komission perustamiseen oli tarve etsiä strategisia raaka-aineita puolustustarpeisiin ja tietoa sen todistetuista varannoista, sen tehtävät olivat itse asiassa paljon laajempia - kattava tutkimus Venäjän luonnonvaroista ja sen tieteellisten resurssien vahvistaminen. voimat tähän tarkoitukseen.

Joulukuussa 1916 V.I. Vernadsky CEPS:n kokouksessa puhuessaan linjasi yhdeksi tärkeimmistä tavoitteistaan ​​suunnitelman valmistelua Venäjälle valtakunnallisen tutkimuslaitosverkoston luomiseksi. Hän uskoi, että "korkeakoulujen tieteellisen ajattelun mahdollisen jännityksen ohella on välttämätöntä kehittää laajasti erityisiä soveltavaa, teoreettista tai erityislaatuista tutkimuslaitosta maassa". (Lainaus: [Koltsov A.V. Venäjän luonnollisia tuotantovoimia tutkivan komission toiminta: 1914-1918]). Kolme viikkoa myöhemmin, 10. tammikuuta 1917, KEPS:n ja sotilaallisen kemian komitean yhteisessä kokouksessa, johon osallistui yli 90 tiedemiestä, tärkeimmät tavat toteuttaa kemian alan tutkimuslaitosten ideaa käytännössä. keskusteltiin erityisesti tarpeesta perustaa Fysikaalisen ja kemiallisen analyysin tutkimuslaitos (N S. Kurnakov), Platinan, kullan ja muiden jalometallien tutkimusinstituutti (L.A. Chugaev), soveltavan kemian instituutti (A.P. Pospelov), Bakun öljyinstituutti, puun kuivatislaustuotteiden laboratorio (N.D. Zelinsky), Eteeristen öljyjen instituutti (V.E. Tishchenko). Lisäksi tutkijat keskittyivät tutkimuksen koordinointiin, yliopistojen roolin lisäämiseen maan tieteellisessä potentiaalissa, tieteen, teknologian ja teollisuuden oikean suhteen varmistamiseen sekä instituutioiden järkevään sijoittamiseen Venäjän alueelle. Raporteissa ja puheissa korostettiin tieteen kasvavaa merkitystä valtion elämässä, todettiin, että tiede tarvitsee jatkuvaa tukea valtiolta ja yhteiskunnalta. Kokouksen osallistujat vaativat tutkimuksen rahoituksen lisäämistä, mikä kannustaa venäläisten professorien luovaa työtä. Suurin osa näistä ehdotuksista on tavalla tai toisella toteutettu jo tulevina vuosina.

Vuonna 1917 KEPS:ään kuului 139 tunnettua tiedemiestä ja asiantuntijaa eri tieteen ja käytännön aloilla, kymmenen tieteellistä ja tieteellis-teknistä yhdistystä, viisi ministeriötä, joukko yliopistoja ja laitoksia. Komissio oli Venäjän suurin tieteellinen laitos 1900-luvun ensimmäisellä kolmanneksella.

Niinpä jo vuosisadan alussa alkoivat nousta esiin ongelmat, joiden kehittäminen vaati pysyviä, vakaampia organisaatiomuotoja. Kemian tieteen saavutukset ja sen kehityksen logiikka joutuivat yhä enemmän ristiriitaan pienen kemistiyhteisön ja tutkimustoiminnan yksilöllisen luonteen kanssa. Suurten tieteellisten ongelmien kehittämisessä oli mahdotonta edetä ilman kollektiivista työtä ja älykkyyttä. Kemian yhteisön ymmärrys tarpeesta järjestää tieteellinen tutkimus erikoistuneissa laitoksissa osui täysin yhteen neuvostovaltion suunnan kanssa kohti tieteen nopeutettua kehitystä, tarjoamalla sille nuoria lahjakkaita henkilöitä ja luomalla lukuisia tutkimuslaitoksia, mukaan lukien kemiallinen profiili.

Vuoden 1917 lopussa L. Ya. Karpovin johdolla perustettiin kansantalouden korkeimman neuvoston alaisuudessa kemian tuotannon osasto, joka nimettiin kesäkuussa 1918 kemianteollisuuden osastoksi. Sen luomisen perustana oli valtava materiaali, jossa tiivistettiin tietoa kotimaisen kemianteollisuuden tilasta ja ehdotettiin ensisijaisia ​​toimenpiteitä sen siirtämiseksi rauhanomaiselle tielle. V.N. Ipatiev kirjoitti tästä: "Se perustettiin V.S.N.Kh.:n alaisuudessa ratkaistakseen useita kysymyksiä teollisuuden demobilisoinnista ja uusien teollisuudenalojen järjestämisestä rauhanajan elämää varten tehtaissa, jotka aiemmin työskentelivät puolustuksen alalla. kemian osastolla komissio, jonka puheenjohtajana toimi kemiankomitean entinen puheenjohtaja akateemikko V.N. Ipatiev ja Khimin työntekijät. Komitea L.F. Fokina, M.M. Filatov ja V.S.N.Kh. Tämä toimikunta auttoi vuoden aikana kemian osastoa monin tavoin ymmärtämään sodan aikana syntyneiden kemiantehtaiden toimintaa ja osoittamaan ne teollisuudenalat, jotka nyt näyttävät olevan kiireellinen perustaminen Venäjälle. Kaikkien kemian komitean materiaalien lisäksi ... V.S.N.Kh.:n kemian osasto. sai kaiken muun materiaalin sekä kaiken valmistelutoimikuntien ja teollisuuden demobilisaation keskuselimen työn ... " [ , s.79].

Tammikuussa 1918 V.I. Lenin, hallitus otti esiin kysymyksen tiedeakatemian tutkijoiden ottamisesta mukaan tieteelliseen ja tekniseen työhön. 16. elokuuta 1918 V.I. Lenin allekirjoitti asetuksen "tieteellisen ja teknisen osaston perustamisesta" (NTO) korkeimman talousneuvoston alaisuudessa, joka luotiin tasavallan koko tieteellisen ja teknisen kokeellisen työn keskittämiseksi, tieteen tuomiseksi lähemmäs tuotantoa. Yksi tieteellis-teknisen osaston päätehtävistä oli tutkimuslaitosten verkoston järjestäminen, jolle oli tarvetta jo vuosina 1915-1917. sanoivat sellaiset merkittävät tiedemiehet kuin SISÄLLÄ JA. Vernadsky, N.K. Koltsov ja A.E. Fersman.

Neuvostohallituksen vaikeana aikana 1918-1920. luotiin monia instituutteja, jotka muodostivat perustan kemian tieteenalalle. Joten vuonna 1918 Kansantalouden korkeimpaan neuvostoon perustettiin kemian keskuslaboratorio - "vastaamaan kemianteollisuuden tieteellisiin ja teknisiin tarpeisiin" (vuonna 1921 se muutettiin Kemian instituutiksi ja vuonna 1931 se muutettiin kemian instituutiksi A.I. L.Ya. Karpovan mukaan nimetty fysiikan ja kemian tutkimuslaitos); Institute of Physical and Chemical Analysis, jota johtaa N.S. Kurnakov; Platinan ja muiden jalometallien tutkimusinstituutti L.A.:n johdolla. Chugaev; Puhtaiden kemiallisten reagenssien tutkimuslaitos; vuonna 1919 - Lannoitteiden tieteellinen instituutti (myöhemmin Lannoitteiden ja hyönteisten torjunta-aineiden tieteellinen tutkimuslaitos), Hydrolyysiteollisuuden instituutti, Silikaattiinstituutti, Venäjän sovelletun kemian instituutti (tammikuusta 1924 lähtien - Valtion soveltavan kemian instituutti); vuonna 1920 - Research Chemical-Pharmaceutical Institute jne. Vuoden 1922 alussa perustettiin State Radium Institute, jonka johtajana toimi V.I. Vernadski. Tästä instituutista tuli kolmas (Pariisin ja Wienin jälkeen) radioaktiivisuuden ja radiokemian ilmiöiden tutkimuskeskus.

Neuvostovallan alkuvuosina etusijalla oli soveltava tutkimus. Joten kiitos Krimin suolajärvien, Kara-Bogaz-Gol-lahden, Volgan suiston, Länsi- ja Itä-Siperian, Keski-Aasian alueiden ja kalium-magnesiumesiintymien löytämisen Solikamskin alueella. N.S. Kurnakov aloitti laajan laboratorio- ja kenttätutkimuksen luonnonsuolojen kemian ja teknologian alalla, mikä johti uusien yleisen ja epäorgaanisen kemian sekä fysikaaliskemiallisen analyysin alueiden kehittämiseen. Nämä fysikaalisen ja kemiallisen analyysin instituutissa tehdyt tutkimukset vaikuttivat osaltaan potaska- ja magnesiumteollisuuden syntymiseen.

Lannoitteiden tieteellinen instituutti aloitti nestemäisten lannoitteiden kenttäkokeet, ammonium- ja kaliumfosfaattiteknologian, kalsiummetafosfaattien ja kolmoislannoitteiden kehittämisen.

Erittäin aktiivisten radiumivalmisteiden vastaanottaminen joulukuussa 1921 oli ensimmäinen askel kohti radiumi- ja uraaniteollisuuden luomista.

Vuosina 1922-1923. Petrogradissa ja Izyumissa sisällissodan keskeyttämä työ optisen lasin kotimaisen tuotannon järjestämiseksi aloitettiin uudelleen.

Samaan aikaan heterogeenisen katalyysin teorian kehittäminen alkoi useissa instituuteissa, joiden kehityksessä elektronisella katalyysin teorialla oli tärkeä rooli. Lev Vladimirovich Pisarzhevskyn (1874-1938) ja hänen koulunsa tutkimuksilla, jotka suoritettiin Ukrainan fysikaalisen kemian instituutissa (vuodesta 1934 - Fysikaalisen kemian instituutissa) oli tärkeä rooli tämän fysikaalisen kemian alueen kehittämisessä. Neuvostoliiton tiedeakatemia).

Neuvostoliiton orgaanisen kemian ensimmäiset menestykset liittyvät hiilivetyjen kemian kehitykseen, jonka raaka-ainepohja oli öljy ja kivihiili. Vuonna 1918 aloitettiin maan nestemäisen polttoaineen tarpeen yhteydessä tutkimus öljykrakkauksen, dehydrauskatalyysin jne. alalla. .MUTTA. Kazansky ja I.A. Annenkov.

Öljynjalostusmenetelmien koostumuksen tutkimiseksi ja parantamiseksi Bakussa perustettiin vuonna 1920 Azneft-rahaston keskuskemiallinen laboratorio, jonka pohjalta myöhemmin perustettiin Azerbaidžanin tutkimusöljyinstituutti. Seuraavina vuosina perustettiin Valtion öljytutkimuslaitos, Venäjän elintarviketieteen ja teknologian instituutti, joka alkoi tuottaa hydrolyyttistä alkoholia ja sokeria ja muita.

Uuden sysäyksen sovelletun kemian tieteen kehitykselle antoi Neuvostoliiton III kongressi (1925), jossa päätettiin nopeuttaa tärkeimpien teollisuudenalojen kehitysvauhtia, ensisijaisesti maataloustekniikan, metalli-, tekstiili-, sähkötekniikan ja sokeriteollisuuden. , peruskemikaali, aniliiniväri ja rakentaminen.

Tärkeä rooli kemian tieteen kehityksessä oli kansankomissaarien neuvoston 28. huhtikuuta 1928 tekemällä päätöksellä "Neuvostoliiton kansantalouden kemiallisista toimenpiteistä", joka käynnisti vetoomuksen maan hallitukselle. johtavien kemistien A.N. Bach, E.V. Britske, N.D. Zelinsky, V.N. Ipatiev, N.S. Kurnakova, D.N. Pryanishnikova, A.E. Favorsky, A.S. Fersman, N.F. Jushkevich erityisellä huomautuksella kansantalouden kehittämiskeinoista ja ennen kaikkea sen laajasta kemikaalista. Päätöslauselmassa määriteltiin ensimmäistä kertaa kemian tieteen ja teollisuuden rooli yhdeksi maan teollistumisen ratkaisevista tekijöistä, asetettiin kemian tuotannonalan tärkeimpien ongelmien yksityiskohtaisen tieteellisen ja teknisen kehittämisen tehtävät: organisaatio. lannoite- ja hyönteismyrkkyteollisuus, potaskateollisuus, orgaanisten väriaineiden teollisuuden kehittäminen, harvinaiset elementit; synteettisen kemian pääongelmien ratkaisu (keinokumi, bensiini ja nestemäiset polttoaineet, synteettiset rasvat jne.). Erityistä huomiota kiinnitettiin välittömien käytännön ongelmien ratkaisemiseen: kaasutukseen, fosforiittien tutkimukseen ja rikastamiseen jne.

Muistiossa todettiin, että ensimmäisen viisivuotissuunnitelman luonnoksessa ei oteta riittävästi huomioon kemian tieteen saavutuksia, kun taas maailmassa alkaa uusi aikakausi, joka liittyy rajattomiin katalyysin, radioaktiivisuuden ja atomin sisäisen energian käyttömahdollisuuksiin. ja korosti kemian kasvavaa roolia synteettisten materiaalien luomisessa, mahdollisuutta korvata mekaanisia prosesseja kemiallis-teknologisilla, käyttää teollisuusjätettä ja yhdistää eri teollisuudenaloja mahdollisimman suurella taloudellisella hyödyllä [ Chemical Industry -lehti. 1928. Nro 3-4. s. 226-228].

Kemian suuri rooli Neuvostoliiton teollistumisessa pantiin merkille 15., 16. ja 17. puolueen kongressissa. 18. kongressi kutsui kolmatta viisivuotissuunnitelmaa "kemian viiden vuoden suunnitelmaksi".

Sodan jälkeisten ensimmäisten vuosikymmenten kemiantutkimukselle tunnusomaista oli siirtyminen yksittäisestä laboratoriotutkimuksesta vastaperustettujen tutkimuslaitosten ryhmien kehittämään laajoja perus- ja soveltavia ohjelmia.

Ensimmäisen viisivuotissuunnitelman vuosien aikana järjestettiin useita sovellettavia laitoksia: Muovin tutkimuslaitos (NIIPlastmass), Välituotteiden ja väriaineiden tutkimuslaitos; useita instituutteja Uralilla: Ural Research Chemical Institute (UNIKHIM), Uralin fysikaalis-kemiallinen tutkimuslaitos jne.

Yksi kemianteollisuuden päätuotteista on rikkihappo. 1800-luvulla se saatiin typpipitoisella menetelmällä. Pääsuunta rikkihapon valmistuksessa on kuitenkin kontaktimenetelmä, jossa rikkidioksidin hapetus tapahtuu kiinteillä katalyyteillä.

Kotimainen rikkihappotekniikan asiantuntijakoulu on antanut merkittävän panoksen tämän tuotannon kehittämiseen. Nikolai Fedorovitš Jushkevitšin (1884-1937) ja Georgi Konstantinovitš Boreskovin (1907-1984) työn ansiosta teollisuudessa alettiin vuonna 1929 käyttää kalsium-vanadiinikatalysaattoria platinakatalysaattorin sijaan, joka oli kallis ja epävakaa kosketusmyrkkyihin. . Vuonna 1932 N.F. Jushkevich loi ja käytti Moskovan Vladimirin ja Dorogomilovskyn tehtaiden kontaktilaitteissa teollisen vanadiinikatalysaattorin rikkidioksidin hapettamiseksi trioksidiksi. Samoihin aikoihin Odessan kemian ja radiologian instituutissa G.K.:n johdolla. Boreskov kehitti uusia erittäin tehokkaita monimutkaisia ​​katalyyttejä - BOV (barium-tina-vanadium) ja BAV (barium-alumiini-vanadium). Syyskuussa 1932 Konstantinovskin kemiantehtaalla Donbassissa käynnistettiin teollinen kontaktilaite BAS-katalyytillä. 1930-luvun lopulla kaikki maan tehtaat, jotka tuottivat rikkihappoa kontaktimenetelmällä, siirtyivät käyttämään BAS-katalyyttiä.

N.F. Yushkevich ja G.K. Boreskov on tunnustettu kotimaisen rikkihappotutkijoiden koulun luomisesta, joka tutki kemiallisten reaktioiden kinetiikkaa ja termodynamiikkaa rikkihapon saamiseksi, luotiin ja otettiin teollisuuteen erityyppisiä kosketuslaitteita. Vuonna 1932 N.F.:n tieteellisen kehityksen perusteella. Yushkevich, rikin tuotanto rikkidioksidista perustettiin käyttämällä useita katalyyttisiä prosesseja. Näille teoksille N.F. Juskevitš ja V.A. Koržavin oli yksi ensimmäisistä maassamme, joka sai Leninin ritarikunnan. N.F. Yushkevich kehitti myös katalyyttejä typpiteollisuudelle.

Vuonna 1931 G.K. Boreskov ehdotti ensimmäisenä menetelmää kontaktiteknisten prosessien toteuttamiseksi leijukerroksessa, joka on löytänyt laajan sovelluksen kemianteollisuudessa.

Tuote, jonka ympärille kotimainen typpiteollisuus syntyi, oli ammoniakki. Alan alkuperä oli I.I. Andreev, joka vuonna 1915 kehitti menetelmän typpihapon valmistamiseksi hapettamalla ammoniakkia platinakatalyytin läsnä ollessa. Vuonna 1916 Makeevkan koksaamolle rakennettiin koelaitos, ja vuonna 1917 rakennettiin ensimmäinen tätä tekniikkaa käyttävä tehdas Venäjälle.

Tärkeimmät saavutukset typpihapon tuotannossa voidaan esittää kaavamaisesti seuraavasti: 1943-1945. GIAP:ssa kehitettiin kolminkertainen platina-rodium-palladium-katalyytti, joka tarjosi suuremman typpioksidisaannon verrattuna binääriseen platina-rodium-katalyyttiin; vuosina 1950-1955 NIFHI:ssä. L.Ya. Karpova M.I. Temkin loi kobolttioksidiin perustuvan katalyytin, joka tarjoaa myös korkean typpioksidisaannon; Vuonna 1956 teollisuuteen otettiin käyttöön kaksivaiheinen ammoniakin hapetusprosessi, jossa käytettiin yhdistettyä katalyyttiä, joka koostuu kolmesta platinaharsosta (ensimmäinen vaihe) ja ei-platinaosasta (toinen vaihe).

Typpiteollisuuden intensiivinen kehitys edellytti tutkimus- ja suunnittelukeskusten perustamista. Vuonna 1931 sovelletun mineralogian instituutin peruskemian laboratorion pohjalta perustettiin valtion typen instituutti (GIA) ja vuonna 1932 perustettiin uusien typpilannoitelaitosten suunnitteluinstituutti (GIPROazot). . Vuonna 1943 nämä laitokset yhdistettiin valtion typpiteollisuuden tutkimus- ja suunnitteluinstituutiksi (GIAP).

Vuonna 1938, Kemerovon ja Dneprodzerzhinskin koksiuunikaasuun perustuvien typpilannoitelaitosten käyttöönoton jälkeen, typen alasektori nousi maan kemianteollisuudessa johtavaan asemaan.

Ensimmäisen viisivuotissuunnitelman vuosina aloitettiin muovien ja synteettisten hartsien teollinen tuotanto. Merkittävä saavutus tällä alalla oli niukkaliukoisen hartsin (kopaalin) tuotannon organisointi.

Vuonna 1931 perustetussa tekokuidun instituutissa kehitettiin intensiivisesti menetelmiä tuotannon lisäämiseksi. Keinokuituteknologian saavutukset sekä Klinin, Mogilevin, Leningradin ja muiden suurten erikoistuneiden tehtaiden rakentaminen johtivat joulukuussa 1935 valtion tekokuituyritysten suunnitteluinstituutin (GIPROIV) perustamiseen. Instituutin toiminnan merkittävin tulos 1930-luvun jälkipuoliskolla oli Kiovan viskoosisilkkitehtaan rakennushanke. Lokakuussa 1937 tämä yritys valmisti ensimmäisen erän tuotteita.

Ensimmäisen viisivuotissuunnitelman vuosina kehitettiin sähkökemianteollisuutta, mineraalisuolojen tuotantoa, kemiantekniikkaa ja monia muita toimialoja. Merkittävä saavutus oli veden elektrolyysiin tarkoitettujen suodatinpuristimen elektrolyysilaitteiden suunnittelun kehittäminen, jotka asennettiin useille tehtaille kolmannessa viisivuotissuunnitelmassa.

Maan teollistumisen aikana koksiteollisuuden kehitys oli poikkeuksellisen tärkeässä roolissa. Alan tieteellinen tuki uskottiin syyskuussa 1931 perustetulle Ural Coal Chemical Research Institutelle, joka vuonna 1938 nimettiin uudelleen Itäisen hiilikemian tutkimusinstituutiksi (VUHIN).

Instituutin ensimmäiset työt omistettiin Kuznetskin altaan hiilen koksauskapasiteetin määrittämiseksi uusien koksikemian yritysten hiilipanosten koostumuksien kehittämiseksi. Myöhemmin instituutti suoritti kaikki tutkimukset maan itäosissa sijaitsevista esiintymistä kivihiilestä laajentaakseen ja parantaakseen koksauksen raaka-ainepohjaa, mukaan lukien Kizelin altaalta peräisin oleva kivihiili rakenteilla olevalle Gubakhinsky-koksitehtaalle ja Karagandan altaalle. kivihiiltä käytettiin kaupallisesti ensin Magnitogorskissa ja sitten Orsko-Khalilovskyn metallurgisissa tehtaissa. I.Ya. Postovsky, A.V. Kirsanov, L.M. Sapožnikov, N.N. Rogatkin (ensimmäinen ohjaaja) ja muut.

1930-luvun alussa instituutin työn keskeisin suunta oli koksikemian yritysten päätyöpajojen häviöiden minimointi. Instituutin tehtäväksi annettiin kehittää ja ottaa käyttöön uusia menetelmiä bentseenin absorboimiseksi, fenolihäviöiden eliminoimiseksi, antraseeniöljyhöyryjen vangitsemiseksi jne. Tätä silmällä pitäen kiinnitettiin entistä enemmän huomiota käyttöönotettavien teollisuusliikkeiden koksaustuotteiden laadun ja koostumuksen tutkimiseen. : kivihiiliterva, piki, raakabentseeni.

Vuhin, joka oli itse asiassa ainoa koksikemian alan tutkimusorganisaatio, ratkaisi sotavuosina monimutkaisia ​​koksin tuotannon raaka-ainepohjan laajentamiseen liittyviä ongelmia, toteutti valtion puolustuskomitean toimintamääräyksiä. Siten kehitetty teknologia öljytuotteiden pyrolyysille koksiuuneissa mahdollisti merkittävästi lisäämään tolueenin tuotantoa puolustusteollisuudelle. Ensimmäistä kertaa Neuvostoliitossa kehitettiin tekniikka, rakennettiin ja hallittiin laitteistoja lääkkeiden valmistukseen käytettävien pyridiiniemästen valmistukseen. Voiteluöljyjen saamiseksi koksin kemiallisista raaka-aineista kehitettiin menetelmä, jota käytettiin monissa yrityksissä, mukaan lukien Uralin tehtaiden valssaamot; on luotu tekniikka ja resepti kuivausöljyjen ja lakkojen saamiseksi koksikemian sivutuotteista; koksauskemiallisten tuotteiden talteenottotekniikkaa on parannettu.

Poikkeuksellisen tärkeä saavutus oli tutkimus tekokumin saannin alalla. Synteettisen natriumbutadieenikumin teollinen tuotanto hallittiin S.V. Lebedev (1874-1934). Toisen viisivuotissuunnitelman lopussa Valtion sovelletun kemian instituutti kehitti menetelmän kloropreenikumin syntetisoimiseksi asetyleenistä, joka eroaa natriumbutadieenista öljynkestävyydeltään. Sen valmistuslaitos otettiin käyttöön kolmannessa viisivuotissuunnitelmassa. Tämän yrityksen suunnitteli valtion kemianteollisuuden perustehtaiden suunnitteluinstituutti (Giprokhim), joka perustettiin vuonna 1931. Jaroslavlin synteettisen kumin tehdas hallitsi synteettisten lateksien - nestemäisten kumien, joilla on erilaisia ​​butadieeniin perustuvia ominaisuuksia, tuotannon B.A.:n menetelmän mukaisesti. Dogadkin ja B.A. Dolgoploska (1905-1994).

Synteettisten kumitehtaiden suunnittelua varten perustettiin vuonna 1936 valtion kumiteollisuuden esineiden suunnitteluinstituutti (Giprokauchuk). Jaroslavl, Voronezh, Efremov ja Kazan olivat ensimmäiset laitoksen suunnitelmien mukaan rakennetut tehtaat. Näiden yritysten päätuote oli natriumbutadieenikumi, joka saatiin butadieenin nestefaasi- ja sitten kaasufaasipolymeroinnilla käyttämällä metallista natriumia katalyyttinä. Vuonna 1940 Jerevaniin rakennettiin Giprorubber-projektin puitteissa maailman ensimmäinen tehdas kloropreenikumin tuotantoa varten, joka perustuu asetyleeniin, jota saadaan kalsiumkarbidista ja kloorista.

Sotavuosina Giprokauchuk-tiimi kehitti projektidokumentaatiota kahden uuden tehtaan rakentamiseksi Karagandaan ja Krasnojarskiin, Sumgaitiin suunniteltiin tehdasta; Suunnittelutyö aloitettiin synteettisen kumin tehtaiden entisöimiseksi Efremovissa ja Voronezhissa.

Suuren panoksen maan teollisen potentiaalin kehittämiseen sotaa edeltäneiden viisivuotissuunnitelmien vuosina antoi Ukrainan valtion sovelletun kemian instituutti (UkrGIPH), joka perustettiin syyskuussa 1923 kansankomissaarien neuvoston päätöksellä. Ukrainan SSR, ja josta tuli Ukrainan kemianteollisuuden tieteellinen keskus. Tärkeimmät instituutin tutkimusalueet olivat rikkihapon valmistustekniikka, kivennäislannoitteet, vesiliuosten sähkökemia, sulat suolat ja alkalimetallit. Tulevaisuudessa hänen työnsä suunta muuttui kalsinoidun soodan tuotannon alan tutkimuksen lisäämiseksi.

Vuosina 1938-1941. UkrGIPH sai koko unionin soodateollisuuden tieteellisen ja teknisen keskuksen aseman, ja vuonna 1944 se muutettiin All-Union Institute of Soda Industry -instituutiksi (VISP). Instituutin päätehtävänä oli soodatehtaiden ennallistaminen, tuotantotekniikan parantaminen sekä soodan ja alkalien tuotannon lisääminen. Instituutin tutkijoiden osallistuessa otettiin käyttöön Sterlitamakin soodasementtitehtaan ensimmäinen vaihe ja kaksi uutta työpajaa Bereznikin soodatehtaalla.

Kemian tutkimuksen soveltavien alojen kehittäminen eteni rinnakkain perustieteiden alan tutkimuksen tehostamisen kanssa. Tiedeakatemian järjestelmään muodostettiin Yleisen ja epäorgaanisen kemian instituutti (IGIC), orgaanisen kemian instituutti (IOC), kolloidielektrokemian instituutti (KEIN) jne., joista tuli perusta suuria tieteellisiä kouluja.

Epäorgaanisen kemian alalla perustettiin tieteellisiä kouluja E.V.:n johdolla. Britske (1877-1953), I.V. Grebenštšikov (1887-1953), N.S. Kurnakova, G.G. Urazova (1884-1957), I.I. Tšernjajev: A.A. Balandina (1898-1967), N.D. Zelinsky, A.N. Nesmeyanov (1899-1980), A.E. Favorsky (1860-1945); fysikaalisen kemian alalla - koulut N.N. Semenov (1896-1986), A.N. Terenina (1896-1967), A.N. Frumkin (1895-1976) ja muut.

Epäorgaanisen kemian alalla yleisen ja epäorgaanisen kemian instituutti perustettiin vuonna 1934 yhdistämällä perustettu N.S. Kurnakov Fysikaalisen ja kemiallisen analyysin instituutista ja jonka on luonut L.A. Chugaev Platinan ja muiden jalometallien tutkimusinstituutista, yleisen kemian laboratoriosta ja jota johtaa N.S. Kurnakov korkeapainelaboratorion fysikaaliskemian osastolta (perustaja vuonna 1927 V. N. Ipatiev).

Instituutin tutkimusalueet kattoivat ajankohtaisia ​​aiheita kuten fysikaalis-kemiallisen analyysin metodologian yleisten kysymysten kehittämisen; fysikaalis-kemiallisen analyysin soveltaminen metallijärjestelmien ja metallurgisten prosessien tutkimukseen, suolatasapainojen ja luonnollisten suolakertymien tutkimukseen; monimutkaisten yhdisteiden tutkiminen niiden käyttöä varten jalometallien teknologiassa ja analysoinnissa; Tietyn koostumuksen ja rakenteen omaavien kompleksisten yhdisteiden trans-vaikutuksen ja suunnatun synteesin tutkimus; menetelmien kehittäminen vesipitoisten ja ei-vesijärjestelmien fysikaaliseen ja kemialliseen tutkimukseen; analyyttinen tutkimus.

IONKh:ssa tehdyt tutkimukset mahdollistivat suositusten antamisen Solikamskin esiintymien pohjalta kalium- ja magnesiumlannoitteiden teolliseen tuotantoon, Kuolan niemimaan apatiittien ja nefeliinien jalostukseen fosfaatti- ja sekalannoitteiksi, alkalien valmistukseen ja alumiinioksidi alumiinin sulatukseen. Tiedot, joita tarvitaan teknisten järjestelmien luomiseen Kara-Bogaz-Gol Bayn suolavesien käsittelyä varten natriumsulfaatin saamiseksi, Krimin järvet tavallisen suolan ja bromin tuotantoa varten, Inderin suolaesiintymät boorisuolojen tuotantoa varten, jne. saatiin. Kurnakovin metallurgien ja metallurgien koulu ratkaisi kiireellisiä ongelmia, jotka liittyvät kevyen ilmailun, raskaiden, lämmönkestävien ja muiden puolustusteollisuudelle välttämättömien erikoisseosten tuotantoon.

Chugaev-Chernyaevin tieteellinen koulu kehitti tieteelliset ja teknologiset perustat kotimaisen platinateollisuuden järjestämiselle sekä platinan ja platinaryhmän metallien täydellisimmälle käytölle ja talletusten suojalle. I.I.:n perustaminen Chernyaev (1926) avasi uuden sivun platinan ja muiden jalometallien yhdisteiden tutkimuksessa ja synteesissä. Instituutti kehitti uusia menetelmiä puhtaiden metallien teolliseen tuotantoon: platina, iridium, rodium, osmium ja rutenium.

Venäjällä 1800-luvulta lähtien orgaanisen kemian alan koulu, jonka on luonut A.A. Voskresensky, N.N. Zinin, A.M. Butlerov ja V.V. Markovnikov.

XX vuosisadalla. Tämän alueen tutkimuksen johtajana oli Institute of Organic Chemistry (IOC), joka perustettiin helmikuussa 1934 yhdistämällä useita johtavien kotimaisten akateemikkojen tieteellisten koulujen A.E. Favorsky, N.D. Zelinsky, V.N. Ipatiev, A.E. Chichibabina. Lisäksi jo ensimmäisinä työvuosina N.Yan laboratoriot. Demyanova, M.A. Iljinski, N.M. Kizhner ja monet P.P. Shorygin.

Instituutti sai tehtäväkseen kehittää orgaanisen kemian teoreettisia perusteita, organisoida orgaanisen synteesin alan tutkimusta maan kansantaloudessa tärkeässä asemassa olevien aineiden saamiseksi sekä uusia aineita, jotka voivat korvata luonnon. Tuotteet.

Yhdessä Moskovan valtionyliopiston ja muiden organisaatioiden tutkijoiden kanssa IOC kehitti menetelmiä öljyn erottamiseksi, matalan lämpötilan prosesseja asetyleenin tuottamiseksi metaaniin, butaanin ja pentaanien dehydraamiseksi butadieeniksi ja isopreeniksi, etyylibentseenistä ja isopropyylibentseenistä aromaattisiksi hiilivedyiksi. N.D. Zelinsky, B.A. Kazansky, B.L. Moldavsky, A.F. Plate ja muut löysivät ja tutkivat yksityiskohtaisesti alkaanien C5- ja C6-dehydrosyklisoinnin reaktioita vastaaviksi syklopentaaniksi ja aromaattisiksi hiilivedyiksi. Nämä reaktiot yhdessä dehydrauskatalyysin kanssa N.D. Zelinskystä tuli tärkein linkki reformointiprosesseissa, bentseenin ja muiden yksittäisten aromaattisten hiilivetyjen teollisessa synteesissä. S.V. Lebedev ja B.A. Kazansky suoritti 20-30-luvulla tutkimusta hiilivetyjen hydrauksesta. HELVETTI. Petrov, R.Ya. Levina ja muut 1940-luvulla syntetisoivat mallihiilivetyjä kaavion mukaisesti: alkoholit-olefiinit-parafiinit. A.E:n koulun teoksia Favorsky asetyleenisten hiilivetyjen isomeeristen muunnosten alalla, joka alkoi jo 1880-luvulla ja kesti yli 50 vuotta, mahdollisti keskinäisen siirtymän asetyleeni-, alleeni- ja dieeniyhdisteiden välillä, määrittää niiden stabiilisuuden edellytykset, tutkia mekanismia. dieenien isomeroitumisen ja polymeroinnin, löytää rakenteellisia malleja, jotka liittyvät molekyylin sisäisiin uudelleenjärjestelyihin. Venäläiset kemistit tutkivat parafiinisten hiilivetyjen nestefaasihapetuksen reaktioita rasvahappojen, alkoholien ja aldehydien tuotannon kanssa.

Jo nykyaikana instituutin tutkijat saivat useita merkittäviä tieteellisiä tuloksia. Uusi fysikaalinen ilmiö on löydetty - valon resonoiva Raman-sironta, jota käytetään parhaillaan menestyksekkäästi eri tieteen ja teknologian aloilla. Eri luokkien käytännöllisesti katsoen tärkeiden orgaanisten yhdisteiden, myös luonnonaineiden, syntetisoimiseen on kehitetty menetelmiä. Tyydyttymättömien yhdisteiden, heterosyklien, karbeenien ja niiden analogien, pienten syklien, orgaanisten booriyhdisteiden kemian alan työt ovat saaneet maailmanlaajuista tunnustusta. Kemian instituuttiin on perustettu maailman suurin nitroyhdisteiden kemian koulu, mukaan lukien korkeaenergiset, ja sitä on kehitetty menestyksekkäästi puoli vuosisataa. Sähköorgaanisen synteesin alan tutkimus on saanut laajaa tunnustusta. Heteroketjupolymeerien synteesiä koskevia töitä kehitetään menestyksekkäästi.

Perustutkimukset mikrobi- ja virushiilihydraattia sisältävien biopolymeerien rakenteesta mahdollistivat ensimmäistä kertaa maailmassa monimutkaisiin oligo- ja polysakkarideihin perustuvien keinotekoisten antigeenien syntetisoinnin, mikä avasi pohjimmiltaan uuden tavan saada rokotteita ja seerumeja. Alkuperäiset tutkimukset steroidien synteesistä johtivat ensimmäisten kotimaisten hormonaalisten valmisteiden luomiseen, joilla oli erilliset biologiset toiminnot.

Instituutti teki perustutkimusta orgaanisen katalyytin teorian alalla, tutki useiden katalyyttisten reaktioiden alkuvaiheita sekä useiden katalyyttien pinnan rakennetta ja fysiikkaa. Ensisijaisia ​​tutkimuksia on tehty hiilivetyjen katalyyttisten muunnosten, hiilimonoksidiin ja muihin yksihiilimolekyyleihin perustuvan synteesin, asymmetrisen katalyysin, kotimaisiin zeoliitteihin perustuvien uusien katalyyttien valmistuksen tieteellisten perusteiden alalla, on kehitetty kineettisiä, fysikaalisia ja teollisten prosessien ja reaktorien laskemiseen on luotu matemaattisia malleja.

Teollistumisohjelman alkaessa Neuvostoliiton teollisuus kohtasi useita vakavia ongelmia, mukaan lukien tuotannon onnettomuuksien jyrkkä kasvu. Yksi sen tärkeimmistä syistä oli metallien korroosio. Maan hallitus asetti tehtäväksi tutkia korroosion luonnetta ja kehittää tehokkaita menetelmiä sen torjumiseksi.

Tunnetut tiedemiehet, akateemikko V.A. Kistyakovsky, vastaava jäsen. Neuvostoliiton tiedeakatemia G.V. Akimov ja muut V.A. Kistyakovsky korosti raportissaan Tiedeakatemian hätäistunnossa Moskovassa 21.-23.6.1931, että korroosiontorjunta voi perustua vain suunniteltuun tutkimustyöhön. Tämä johti Colloid Electrochemical Instituten (KEIN) perustamiseen vuoden 1934 lopussa hänen johdolla.

Instituutti työskenteli kahdella pääsuunnassa. Ensimmäinen on metallien korroosion ja sähkökiteytymisen tutkimus. Erityisen merkityksellistä oli maanalaisen korroosion torjunta, korroosiota vastaan ​​öljy- ja kemianteollisuudessa. Tässä suhteessa kehitettiin sellaisia ​​​​menetelmiä tuotteiden pinnan suojaamiseksi, kuten metalli- ja maalipinnoitteiden levitys, suojakalvojen muodostaminen jne.

Toinen on metallien korroosion ja metallien sähkökiteytymisen tutkimus; dispergoituneiden systeemien ja pintakerrosten fysikaalisen kemian tutkimus, jotta voidaan tutkia orientoituneiden molekyylien adsorptiokerrosten ominaisuuksia niiden merkityksen yhteydessä eri aloilla (flotaatioteoria, kitka ja voitelu, pesutoiminta, adsorptiokerrosten rooli hajautetuissa järjestelmissä ja heterogeeniset prosessit).

P.A.:n johdolla. Rebinder ja B.V. Deryaginin instituutissa tutkittiin kivien ja mineraalien leviämisprosesseja (mekaaninen tuhoaminen) kovien kivien porauksen nopeuttamiseksi, erityisesti öljyä porattaessa. Tutkittiin voitelunesteisiin kuuluvien pinta-aktiivisten aineiden tunkeutumista metallin ulkokerroksiin painekäsittelyn ja leikkauksen aikana.

Biokemian tieteen nopea kehitys ja sen roolin kasvu maan taloudellisen potentiaalin rakentamisessa johti siihen, että Neuvostoliiton tiedeakatemian puheenjohtajisto hyväksyi tammikuussa 1935 päätöslauselman Biokemian instituutin perustamisesta. Se muodostettiin Kasvibiokemian ja -fysiologian laboratorion sekä Eläinfysiologian ja -biokemian laboratorion pohjalta. Instituuttia johti akateemikko A.N. Bach, jonka nimi annettiin instituutille vuonna 1944.

Useiden vuosien ajan instituutti keskittyi pääasiassa niiden biokatalyyttien tutkimukseen, jotka määrittävät kemiallisten reaktioiden kulun elävissä organismeissa, entsymaattisen synteesin mekanismin tutkimista. Entsyymien oppia käytettiin laajasti lukuisten kansantalouden käytännön ongelmien ratkaisemisessa. Vitamiiniteollisuuden organisointi liittyi suurelta osin instituutin tieteelliseen tutkimukseen.

A.I. Oparin (instituutin johtaja 1946-1980) suoritti lukuisia tutkimuksia kasvimateriaalien biokemiasta. V.A. Engelhardt tuli instituuttiin, kun hän oli kirjoittanut hengitysteiden (oksidatiivisen) fosforylaation löydön, joka merkitsi bioenergetiikan alkua. Vuonna 1939 yhdessä M.N. Lyubimova löysi myosiinin entsymaattisen aktiivisuuden ja loi siten perustan lihasten supistumisen mekanokemialle. A.L. Kursanov julkaisi perustavanlaatuisia teoksia hiilidioksidin assimilaatioongelmista, tanniinien kemiasta ja aineenvaihdunnasta sekä kasvisolujen entsymologiasta. A.A. Krasnovsky löysi klorofyllin palautuvan fotokemiallisen pelkistysreaktion (Krasnovsky-reaktio). N.M.:n pääteokset. Sissakian on omistautunut kasvientsyymien, kloroplastien biokemian ja teknisen biokemian tutkimukselle. V.L. Kretovich on kirjoittanut teoksia kasvien biokemiasta, molekyylin typen kiinnitysprosessin entsymologiasta, viljan biokemiasta ja sen jalostustuotteista.

Tyypillinen piirre tieteen ja tuotannon lähentymiselle teollistumisen aikana oli tieteellisten teorioiden ja menetelmien tuominen kansantalouteen. Tämä johti siihen, että 1. lokakuuta 1931 syntyi Leningradissa Raskaan teollisuuden kansankomissariaatin keskustutkimussektorin järjestelmä Valtion fysiikan ja tekniikan instituutin pohjalta. Neuvostoliiton tiedeakatemian kemiallisen fysiikan instituutti. Hänen päätehtävänään oli fysikaalisten teorioiden ja menetelmien käyttöönotto kemian tieteessä ja teollisuudessa sekä muilla kansantalouden aloilla.

Tutkimustyötä tehtiin kahdella pääsuunnassa. Ensimmäinen on kemiallisten reaktioiden kinetiikan tutkimus. Tämän ongelman ratkaisemiseen osallistuivat yleiskinetiikan ja kaasureaktioiden, kaasuräjähdysten, hiilivetyjen hapetusreaktioiden, palamisen etenemisen, räjähteiden ja ratkaisujen laboratoriot. Toinen suunta - alkuaineprosessien tutkimus - suoritettiin alkuaineprosessien, katalyysin, molekyylifysiikan ja purkausreaktioiden laboratorioissa. Laboratorioiden päälliköt olivat tulevat kuuluisat tiedemiehet V.N. Kondratjev, A.V. Zagulin, M.B. Neiman, A.S. Sokolik, Yu.B. Khariton, S.Z. Roginsky ja muut.

"Suurin osa LIHF:n teoksista", huomautti sen johtaja, akateemikko N.N. Semenov vuonna 1934, on omistettu nykyaikaisen teoreettisen kemian keskeisten ongelmien kehittämiselle ja tällaisten prosessien tutkimukselle, jotka voisivat tulevaisuudessa toimia perustana uusille kemianteollisuudille, sekä tekniikoita radikaalisti muuttavien prosessien tutkimukselle. olemassa olevista toimialoista.

Vuodesta 1934 lähtien instituutissa tehtiin suuri joukko töitä, joiden tarkoituksena oli perustella ja kehittää N.N. Semenovin teoria haarautuneista ketjureaktioista. Suuri teoreettinen ja käytännön merkitys oli lämpöräjähdyksen, liekin leviämisen, nopean palamisen ja polttoaineen räjähdyksen prosessien tutkiminen moottorissa ja räjähdysaineissa.

Vuonna 1943 instituutti muutti Moskovaan, missä suuri tieteellinen koulu N.N. Semenova jatkoi haarautuneiden ketjureaktioiden teorian kehittämistä eri suuntiin. Yu.B. Khariton ja Z.S. Valta tutki niiden mekanismeja fosforin hapettumisen esimerkillä, Semenov, V.N. Kondratiev, A.B. Nalbandyan ja V.V. Voevodsky - vety, N.M. Emmanuel - hiilidisulfidi. MINÄ VOISIN. Zeldovich, D.A. Frank-Kamenetsky ja Semenov kehittivät liekin leviämisen lämpöteorian ja Zel'dovich kehitti räjähdyksen teorian. Sitten A.R. Beljajev laajensi tämän teorian tiivistyneisiin järjestelmiin. Venäläiset fysikaaliset kemistit ovat luoneet perustan turbulenttisen palamisen teorialle. Uuden tyyppisiä ketjureaktioita eri väliaineissa ja olosuhteissa tutki A.E. Shilov, F.F. Volkenstein, S.M. Kogarko, A.D. Abkin, V.I. Gol'danskii ja N.M. Emanuel.

Semenov-koulun kehittämien teoreettisten käsitteiden perusteella suoritettiin ensin monia teknisiä prosesseja, erityisesti ydinreaktiot, metaanin hapetus formaldehydiksi, räjähteiden hajottaminen jne. Vuonna 1956 Emanuel ehdotti uutta menetelmää etikkahapon valmistamiseksi. happoa hapettamalla butaania, jota hänen johdolla Neuvostoliiton tiedeakatemian Kemiallisen fysiikan instituutin laboratorion henkilökunta kehitti edelleen.

Vuonna 1956 N.N. Semenov ja englantilainen fysikaalinen kemisti S. Hinshelwood saivat Nobel-palkinnon.

1930-luvun jälkipuoliskolla kemian perustieteen kehityksen ohella kiinnitettiin paljon huomiota sovellettavien ongelmien kehittämiseen. Tämän saneli kemianteollisuuden tärkein rooli sekä sosialistisen talouden nopean kasvun varmistajana että maan puolustuskyvyn vahvistajana, joka ratkaisi vaikeita sotilasstrategisia tehtäviä nopeasti heikkenevän kansainvälisen tilanteen olosuhteissa.

Tehtävien ratkaisemisessa tärkein rooli oli kemian tieteellä. 1930-luvun loppuun mennessä kemianteollisuuden tutkimuslaitoksia oli yli 30. Lisäksi Hiipinän apatiitti-nefeliinikiven monimutkaisen käytön tutkimustoimisto osallistui kemianteollisuuden kehittämiseen, sovellettua työtä tehtiin Neuvostoliiton tiedeakatemian instituuteissa ja yliopistoissa.

Lannoitteiden ja hyönteismyrkkyjen tieteellisen instituutin (NIUIF) työ pääkemianteollisuuden raaka-ainepohjan tutkimuksessa, uusien kehittämisessä ja käyttöönotossa sekä olemassa olevien menetelmien parantamisessa lannoitteiden, rikkihapon ja tuholaismyrkkyjen valmistukseen. valvonta sekä menetelmät niiden soveltamiseksi instituutin tärkeimpien töiden joukossa - tekniikoiden kehittäminen apatiittien käsittelemiseksi lannoitteiksi, menetelmät erittäin väkevien fosfori-, typpi- ja kaliumlannoitteiden saamiseksi (E.V. Britske, S.I. Volfkovich, M.L. Chepelevetsky, N.N. Postnikov ), rikkihappo torni- ja kontaktimenetelmillä (K.M. Malin, V.N. Shults, G.K. Boreskov, M.N. Vtorov, S.D. Stupnikov ja muut), sooda, erilaiset mineraalisuolat (A.P. Belopolsky ja muut. ), hyönteisten sienitautien torjunta-aineet (A.N. Nesmeyanikov, N.N. jne.) .), laajat maatalouskemialliset tutkimukset (D.N. Pryanishnikov, A.N. Lebedyantsev, A.V. Sokolov jne.).

Uralin tieteellinen kemian tutkimuslaitos ja Ukrainan kemian tutkimuslaitos kehittivät uusia menetelmiä mineraalisuolojen saamiseksi, tehostivat typpihappomenetelmää rikkihapon valmistamiseksi jne. orgaanista synteesiä korkeissa paineissa.

Orgaanisten välituotteiden ja väriaineiden tutkimuslaitos (NIOPiK) on kehittänyt yli 100 reseptiä bentseeni-, naftaleeni- ja antraseenisarjan yhdisteiden valmistukseen ja luonut menetelmiä erilaisten väriaineiden synteesiin. Lakkojen ja maalien tutkimuslaitoksessa (NIILK) tehtiin töitä kuivausöljyjen ja maalien tuotannon alalla: ehdotettiin menetelmiä asfalttilakan saamiseksi Ukhta-öljystä, glyftaalihartsia selluloosateollisuuden jätteistä (taliöljy). ), titaanivalkoinen perovskiitista jne.

Valtion muovin tutkimuslaitos on tehnyt paljon työtä löytääkseen korvaavia niukkoja raaka-aineita muovien valmistukseen ja kehittänyt menetelmiä termoplastisen materiaalin - kloorivinyyliasetaatin, styreenin kopolymeerin - saamiseksi ja sen polymeroimiseksi jne.

30-luvun lopulla K.A. Andrianov ehdotti yleistä menetelmää organopiipolymeerien tuotantoon, mikä loi pohjan kemianteollisuuden uuden haaran luomiselle, joka tuottaa lämmönkestäviä öljyjä, kumia, liimoja ja sähköeristysmateriaaleja, joita käytetään kansantalouden eri osa-alueilla. .

Puhuttaessa kemian tieteen kehityksestä 1920- ja 1930-luvuilla on syytä korostaa sektorienvälisten kemiantutkimuslaitosten poikkeuksellisen suurta roolia. Tärkein paikka heistä kuuluu A.N. Bachin fysiikan ja kemian tutkimuslaitos. L.Ya. Karpov (NIFHI). Instituutin tehtävänä oli tarjota kemianteollisuuden tieteellisiä ja teknisiä palveluita kehittämällä uusia ja parantamalla olemassa olevia tuotantotapoja. Tätä tarkoitusta varten NIFHI:iin perustettiin pintailmiöiden, kolloidikemian, epäorgaanisen ja orgaanisen kemian laboratorioita A.N.:n johdolla. Frumkina, A.N. Rabinovich, I.A. Kazarnovsky, S.S. Medvedev.

Instituutin seinistä tulleista töistä Petrovin työ karboliitin valmistuksessa, jonka hän keksi - formaldehydin kondensaatiotuotteena kreosolin kanssa happamassa väliaineessa, oli suuri käytännön merkitys. Lisäksi G.S. Petrov ehdotti uudentyyppisiä raaka-aineita muovien ja sähköeristystuotteiden - furfuraalin, asetonin ja maaöljysulfonihappojen - valmistukseen. Tehdaskokeet tehtailla "Karbolit" ja "Izolit" vahvistivat mahdollisuuden ottaa nämä materiaalit käyttöön niukan formaldehydin korvaamiseksi.

Perustuu teoksiin G.S. Petrov öljyöljyjen katalyyttiseen hapetukseen rasvahappojen valmistamiseksi, kaksi tehdasta rakennettiin 1000 tonnia rasvahappoja varten.

Muovituotannon kehittäminen vaati suuren määrän liuottimia. M.Yan ohjauksessa kehitetyt kontaktihapetusmenetelmät. Kagan, asetoni, etyylieetteri ja asetaldehydi saatiin etyylialkoholista. Asetaldehydin läsnäolo riittävinä määrinä mahdollisti etikkahapon, asetaldehydin, etyyliasetaatin ja butanolin saamisen. Vuonna 1936 otettiin käyttöön suuri synteettisen etikkahapon tuotantolaitos.

Instituutin kehittämä menetelmä särkyvän lasin "triplexin" valmistamiseksi lento- ja autoteollisuuden tarpeisiin on saanut teollista käyttöä. Vuonna 1935 Konstantinovkassa käynnistettiin tämän tuotteen tuotantolaitos, joka oli varustettu kotimaisilla laitteilla.

Orgaanisen katalyysin laboratoriossa S.S.:n johdolla. Medvedev kehitti uuden alkuperäisen menetelmän metaanin muuttamiseksi formaldehydiksi, jonka ydin oli luonnon- ja teollisuuskaasujen metaanin kontaktihapetus hapen tai ilman kanssa katalyytin läsnä ollessa 600 o:n lämpötilassa. NIFHI ratkaisi menestyksekkäästi ongelman kehittää teollinen menetelmä formaliinin tuotantoon. Se on yhdiste, jota käytetään laajalti nahka- ja tekstiiliteollisuudessa, maataloudessa, lääketeollisuudessa ja muoviteollisuudessa.

Polymerointiprosessien kinetiikkaa on tutkittu menestyksekkäästi. Perustuu S.S. Medvedevin polymerointiprosessien teoria löysi ratkaisun useisiin ongelmiin elastomeerien ja muovien tuotannossa, mikä oli tärkeää useiden polymeerien synteesin teollisten menetelmien kehittämisessä.

Instituutti kehitti useita menetelmiä korroosionestosähkökemiallisten pinnoitteiden levittämiseen: sinkkipinnoitus, tinaus, lyijypinnoitus, kromipinnoitus, nikkelipinnoitus, seospinnoitus jne. Näitä teknologioita käyttämällä rakennettiin galvanointipajoja Beloretskiin, Zaporozhyeen ja muihin tehtaisiin. galvanoidun langan ja levyjen tuotanto. Revdinskyn ja Pyzhvenskyn tehtaat työskentelivät instituutissa kehitetyn lankojen ja levyjen kuparipinnoitustekniikan pohjalta.

Instituutissa kehitetty kemiallinen maaperän stabilointimenetelmä on löytänyt sovelluksen Moskovan metron rakentamisessa, kaivosten ja porausreikien upottamisessa.

Vuosina 1932-1935. I.A. Kazarnovsky kehitti yhdistetyn menetelmän savesta saadun alumiinikloridin käyttämiseksi. Aluksi alumiinikloridia käytettiin öljyn krakkauksen katalyyttinä, jonka jälkeen se jalostettiin puhtaaksi alumiinioksidiksi, jota käytettiin alumiinimetallin valmistukseen. Instituutin kehittämän menetelmän pohjalta rakennettiin alumiinikloriditehdas osaksi Ugreshin kemiantehdasta.

Siten instituutin tutkijat kehittivät onnistuneesti suurimman osan fysikaalisen kemian tärkeimmistä ongelmista: sähkökemiaa ja kolloidien kemiaa, kaasun adsorptiota, katalyysiä, polymeerin rakenteen teoriaa, happojen ja emästen teoriaa, hapettumisen, krakkauksen ja polymeroinnin kinetiikkaa.

Moskovaan vuonna 1918 perustetun puhtaiden kemiallisten reagenssien instituutin (IREA) päätehtävänä oli "apu reagenssituotannon järjestämisessä tasavallassa tutkimalla niiden valmistusmenetelmiä, etsimällä välituotteita ja lähtöaineita, tutkimalla analyyttisesti kotimaisia ​​ja ulkomaiset reagenssit, puhtaimpien valmisteiden kokeellinen tuotanto." Instituuttia johti MSU:n tutkijat A.V. Rakovsky, V.V. Longinov, E.S. Prževalski.

Instituutin toimintaa harjoitettiin sekä analyyttisellä että valmistelevalla alueella, eli ei ratkaistu vain tehtäviä luoda menetelmiä erilaisten lääkkeiden saamiseksi, vaan myös niiden teollinen toteutus. Vaikka teknologisesta kehityksestä tuli vähitellen ratkaisevaa, rinnakkain tehtiin intensiivistä työtä fysikaalis-kemiallisen tutkimuksen ja analyyttisen ohjauksen jatkuvan parantamisen alalla.

Teollistumisen vuosien aikana instituutti loi pohjan laajalle tieteelliselle tutkimukselle kemian ja lähitieteiden alalla. Analyyttisen kemian alan tutkimus vaikutti kaikin mahdollisin tavoin johtavien tieteen ja teknologian alojen kehittymiseen: metallurgia, sähkötekniikka, geokemia, fysiikka jne. Samalla kemiallisten reagenssien valikoimaa ja laatua koskevat vaatimukset lisääntynyt. Ensimmäisen viiden vuoden kansantalouden kehittämissuunnitelmassa kemiallisille reagensseille omistettu jakso keskittyi ensimmäistä kertaa orgaanisten reagenssien tuotantoon. Toisen viisivuotissuunnitelman vuosina erityistä huomiota kiinnitettiin orgaanisten reagenssien tuotantoon perinteisiä epäorgaanisia reagensseja kehittyneemmällä tekniikalla. Instituutin kolmannen viisivuotissuunnitelman vuosina tekemiin töihin kuuluvat erittäin puhtaiden bromivalmisteiden valmistusmenetelmien kehittäminen, litiumin, kaliumin ja strontiumin erittäin puhtaiden kloridien synteesimenetelmät sekä lyijyttömät suolat ja hapot, alkuperäiset menetelmät natriumhypofosfiitin, uraanioksidin ja cesiumsuolan saamiseksi.

Preparatiivisen orgaanisen kemian alan tutkimus keskittyi indofenolisarjan redox-indikaattoreiden synteesiin, orgaaniset analyyttiset reagenssit: kuproni, guanidiinikarbonaatti, ditisoni - puhtaat orgaaniset valmisteet tieteellisiin tarkoituksiin: palmitiinihappo, isopropyylialkoholi. Puukemian teollisuuden jätteiden käyttöä koskeva työkierto mahdollisti metyylieteeniketonin ja metyylipropyyliketonin teollisen tuotannon järjestämisen, menetelmän kehittämisen erittäin puhtaan mesityylin saamiseksi sekä allyyli- ja propyylialkoholien eristämisen fuselöljyistä.

S.A.:n opinnot Voznesensky monimutkaisten yhdisteiden alalla ja V.I. Kuznetsov, jolle tunnustetaan funktionaalisten ja analyyttisten ryhmien käsitteen ja epäorgaanisten ja orgaanisten reagenssien analogian kehittäjä.

Teollistumisen aikana IREA oli ratkaisevassa roolissa kemiallisten reagenssien tuotannon kehittämisessä. Pelkästään ensimmäisen viisivuotissuunnitelman vuosien aikana hän siirsi menetelmiä ja tekniikoita yli 250 kemiallisen reagenssin tuotantoon teollisuudelle ja organisaatioille. Vuosina 1933-1937 instituutti kehitti menetelmiä sellaisten reagenssien saamiseksi kuten natriumrodisonaatti sulfaatti-ionien kolorimetriseen määritykseen, dimedoni aldehydien kvantitatiiviseen saostukseen ketonien läsnä ollessa sekä uusia analyyttisiä reagensseja: phlor magnesiini, . , semikarbatsidi, bariumdifenyyliaminosulfonaatti ja muut, uudet indikaattorit: kresolftaleiini, ksylenolisininen, alkalinen sininen jne.

Paljon työtä tehtiin analyyttisten reaktioiden herkkyysrajojen tutkimukseen pienten epäpuhtausmäärien määrittämisessä reagensseista sekä puhtaiden aineiden kemiaan ja valmisteiden puhdistukseen. Suoritettiin sarja tutkimuksia, joiden tarkoituksena oli kehittää menetelmiä "lopullisen" puhtaiden, kansainvälisten standardien kanssa identtisten aineiden saamiseksi, joiden perusteella luotiin ensimmäiset vertailunäytteet useista aineista. Erityisesti bakteriologisia tutkimuksia varten saatiin kemiallisesti puhtaita sokereita. Lisäksi luotiin yli 100 menetelmää uusien reagenssien saamiseksi, mukaan lukien ne, joita ei aiemmin valmistettu Neuvostoliitossa.

Suuren isänmaallisen sodan aikana instituutti antoi maalle useita puolustustarkoituksiin tarkoitettuja reagensseja. Näiden vuosien aikana täällä kehitettiin menetelmiä beryllium-, sinkki-, magnesium- ja piihapon oksidien saamiseksi fosforien valmistukseen, luotiin joukko reagensseja natriumin, sinkin, koboltin ja alumiinin määrittämiseen sekä menetelmiä useiden aineiden saamiseksi. uusia analyyttisiä reagensseja ehdotettiin: on saatu b-naftoflavonia, naftyylipunaista, antratsoa, ​​titaaninkeltaista, noin 30 erittäin puhdasta liuotinta mikrobiologiaan, spektroskopiaan ja muihin tarkoituksiin.

Teollisuuden ja ennen kaikkea sen petrokemian alan kehityksen kannalta erittäin tärkeän aloitteen aloitti akateemikko V.N. Ipatiev, valtion korkeapaineinstituutin (GIVD) perustaminen vuonna 1929. Korkeassa paineessa tapahtuvien reaktioiden perustutkimuksen lisäksi instituutissa tehtiin laajaa teknologia-, suunnittelu- ja materiaalitieteellistä tutkimusta, joka mahdollisti teollisuuslaitteiden ja korkeapainekoneiden suunnittelun ja valmistuksen. Ensimmäiset teokset katalyyttisynteesin teknologiasta ilmestyivät GIVD:ssä.

Instituutin olemassaolon alkukaudella luotiin edellytykset öljynjalostuksen ja petrokemian kehitykselle, seuraavina vuosina luotiin teoreettinen ja teknologinen perusta korkean ja ultrakorkean paineen alaisena toimiville teollisille prosesseille ja suoritettiin suuri joukko tutkimuksia. monien aineiden fysikaalis-kemialliset ominaisuudet laajoilla paine- ja lämpötila-alueilla. Vedyn vaikutuksen teräkseen korkeissa paineissa ja lämpötiloissa tehdyillä tutkimuksilla oli suuri teoreettinen ja erittäin tärkeä käytännön merkitys vetypaineen alaisten prosessien luomiselle.

Opiskelijan ohjauksessa Ipatiev A.V. Frost tutki orgaanisten reaktioiden kinetiikkaa, termodynamiikkaa ja faasitasapainoa laajalla paine- ja lämpötila-alueella. Myöhemmin näiden töiden perusteella luotiin tekniikoita ammoniakin, metanolin, urean ja polyeteenin synteesiin. Kotimaiset ammoniakin synteesiin käytettävät katalyytit otettiin teollisuuteen jo vuonna 1935.

Loistavaa työtä orgaanisten katalyysien ja organopiiyhdisteiden kemian parissa suoritti B.N. Dolgov. Vuonna 1934 tiedemiehen ohjauksessa kehitettiin teollinen tekniikka metanolin synteesiä varten. V.A. Bolotov loi ja otti käyttöön tekniikan urean saamiseksi. A.A. Vanshade, E.M. Kagan ja A.A. Vvedensky loi eteenin suoran hydraation prosessin.

Käytännössä ensimmäinen tutkimus öljyteollisuuden alalla oli V.N. Ipatiev ja M.S. Nemtsov krakkaamalla saatujen tyydyttymättömien hiilivetyjen muuntamisesta bensiiniksi.

Instituutti tutki 1930-luvulla perusteellisesti tuhoavan hydrauksen prosesseja, joiden käyttö tarjosi runsaasti mahdollisuuksia raskasöljyjäämien ja tervojen tehokkaaseen käyttöön korkealaatuisten moottoripolttoaineiden valmistuksessa.

Vuonna 1931 tehtiin ensimmäinen yritys luoda yleinen teoria hiilivetyjen muuttumisesta vedyn paineessa. Näiden klassisten teosten kehittäminen johti erittäin merkittäviin tuloksiin. Vuonna 1934 V.L. Moldavsky yhdessä G.D. Kamoucher löysi alkaanien aromatisointireaktion, joka toimi perustana luomiselle G.N.:n johdolla. Maslyanskyn kotimainen katalyyttisen reformoinnin tekniikka. Vuonna 1936 M.S. Nemtsov ja työtoverit löysivät ensimmäisinä yksittäisten hiilivetyjen halkeamisreaktion vedyn paineessa. Näin luotiin perusta öljynjalostuksen vettä tuhoavien prosessien jatkokehittämiselle.

Ensimmäiset oksidi- ja sulfidikatalyytit luotiin GIVD:ssä, luotiin perusta bifunktionaalisille katalyyteille, tutkittiin aktiivisten alkuaineiden levittämisen periaatteita, kantaja-aineiden valintaa ja kantoainesynteesiä.

Erityisessä suunnittelutoimistossa A.V.:n johdolla. Babushkin, työ aloitettiin korkeapainelaitteiden suunnittelun ja testauksen parissa. On huomattava, että ensimmäiset korkeapainelaitteet valmistettiin V.N.:n piirustusten mukaan. Ipatiev Saksassa henkilökohtaisten varojensa kustannuksella, mutta kaksi vuotta myöhemmin täsmälleen samoja asennuksia alettiin valmistaa GIVD:ssä.

GIVD:n ainutlaatuisuus piilee siinä, että sen seinien sisällä tehtiin syvällistä teoreettista tutkimusta monilla tieteen aloilla, jotka olivat tarpeen valmiiden teosten luomiseksi äärimmäisissä olosuhteissa tapahtuvien reaktioiden alalla. Myöhemmin, sodan jälkeen, metanolin synteesin, ammoniakin ja muiden prosessien kehittäminen siirtyi erityisesti näihin tarkoituksiin luotujen sovellettavien laitosten toimivaltaan.

Rinnakkain GIVD:n kanssa Leningradissa kehittyi Khimgazin osavaltion koetehdas, joka sai vuonna 1946 kemiallisen kaasunkäsittelyn tieteellisen tutkimuslaitoksen aseman. Jo vuonna 1931 tänne rakennettiin puolitehdas höyryfaasikrakkausyksikkö ja useita yksiköitä tyydyttymättömien kaasujen kemialliseen käsittelyyn. Samaan aikaan aloitettiin tutkimus hiilivetyjen raaka-aineiden korkean lämpötilan krakkauksen alalla, mikä loi ensimmäiset lohkot teollisen pyrolyysiprosessin luomiselle. Ja vuosina 1932-1933. A.F. Dobrjanski, M.B. Markovich ja A.V. Frost sai päätökseen integroitujen öljynjalostusjärjestelmien tutkimuksen.

Toinen tutkimuslinja oli krakkauskaasujen käyttö. Hiilivetyjen dimerointia, oligomerointia, isomerointia sekä iso-oktaanin tuotantoa isobutyleenista koskevia töitä suoritettiin D.M.:n johdolla. Rudkovski. Lisäksi tutkittiin mahdollisuuksia käsitellä krakkauskaasuja alifaattisten alkoholien, glykolien, alkyylikloridien ja aldehydien valmistuksen avulla.

Sotavuosina GIVD ja Khimgaz tekivät kovaa työtä tehostaakseen moottoripolttoaineen, aromaattisten hiilivetyjen ja teollisuusbensiinin tuotantoa. Tämän kasvin puolustusarvo sotavuosina oli valtava. Instituutin työntekijät suorittivat useita töitä krakkausyksiköissä, polymerointi- ja kaasujakotislausyksiköissä, mikä mahdollisti merkittävästi korkeaoktaanisten polttoaineiden tuotannon lisäämisen.

Vuonna 1950 GIVD ja Khimgaz yhdistettiin Leningradin öljynjalostuksen ja keinotekoisen nestemäisen polttoaineen tuotannon tutkimuslaitokseksi, joka vuonna 1958 nimettiin uudelleen All-Union Research Institute of Petrochemical Processes (VNIINEftekhim).

Kemianteollisuuden nopea kehitys vaati sen yritysten varustamista nykyaikaisilla laitteilla, asennuksilla, tuotantolinjoilla, mikä puolestaan ​​merkitsi suunnittelukeskuksen perustamista kemiantekniikan kehittämiseen. Vuonna 1928 Moskovan kemiallis-teknologisessa instituutissa. DI. Mendeleev, perustettiin kemiallisten laitteiden laboratorio, joka otti kemiantekniikan tieteellisen keskuksen roolin. Instituutin tutkijoiden oli tutkittava kemiantekniikan erikoismateriaaleja, kemiantekniikan prosesseja ja laitteita; määrittää taloudelliset kertoimet, jotka kuvaavat saman prosessin kustannuksia erityyppisissä laitteissa, optimaaliset käyttöolosuhteet kemiallisille koneille ja laitteille; testata uusia malleja; standardoi laitteet ja yhtenäistää sen laskentamenetelmät.

Alan insinöörejä koulutti MKhTI:n kemiantekniikan osasto. DI. Mendelejev, joka sitten kasvoi mekaniikan tiedekunnaksi, joka muutettiin vuonna 1930 Valtion kemiantekniikan tutkimuslaitokseksi. Myöhemmin tästä instituutista tuli erottamaton osa All-Union Association of Heavy Engineering -yhdistyksen koneenrakennus- ja metallityöstön tutkimuslaitosta, ja myöhemmin se organisoitiin uudelleen kemiantekniikan kokeelliseksi suunnitteluinstituutiksi (EKIkhimmash). Helmikuussa 1937 perustettiin kemiantekniikan pääosasto (Glavkhimmash), johon kuului EKIkhimmash.

Instituutti kehitti hankkeita tällaisten monimutkaisten laitteiden, kuten ammoniakin synteesikolonnit, korkeapainekompressorit, turbokompressorit kontaktirikkihappojärjestelmiin, suuret sentrifugit, kaustisen soodan väkevöintilaitteiden ja muiden liuosten, valmistukseen.

Pääasiallinen tutkimustaakka sadon lisäämisen ongelmista kohdistui lannoitteiden instituuttiin (NIU), joka perustettiin toukokuussa 1919 Moskovaan liittovaltion talousneuvoston NTO: n alaisuudessa. Sen tehtäviin kuului agronomisten malmien käsittelymenetelmien tutkiminen lannoitteiden saamiseksi sekä erilaisten lannoitteiden puolivalmiiden ja valmiiden tuotteiden kattava testaus niiden maatalouden soveltuvuuden kannalta.

Instituutin työ perustui monimutkaiseen periaatteeseen: raaka-aineiden tutkimiseen, teknologisen prosessin kehittämiseen ja lannoitteiden käyttöön maataloudessa. Näin ollen kaivos- ja geologinen (johti Ya.V. Samoilov, joka oli myös instituutin johtaja vuosina 1919-1923), teknologinen (johti E.V. Britske, sitten S.I. Volfkovich) ja agronominen (johtaja D. .N. Pryanishnikov) osastot. NRU:n tutkijat osallistuivat aktiivisesti tällaisten suurten yritysten rakentamiseen, kuten Hiipinän apatiittitehdas, Solikamsk potaskatehdas, Voskresenskoje, Chernorechenskoye, Aktobe lannoiteyritykset sekä monet muut kaivokset ja laitokset.

Kemian-lääketeollisuuden kehittäminen liittyy liittovaltion tieteellisen kemian-farmaseuttisen instituutin (VNIHFI) toimintaan. Jo ensimmäisinä olemassaolovuosina instituutissa A.E.:n johdolla. Chichibabiini kehitti menetelmiä alkaloidien synteesiin, jotka loivat perustan kotimaiselle alkaloiditeollisuudelle, menetelmän bentsoehapon ja bentsaldehydin saamiseksi tolueenista, hapetetun amidin sakkariiniksi sekä menetelmän pantoponin ja atropiinisulfaatin saamiseksi.

Vuonna 1925 instituutille annettiin kotimaisen kemian- ja lääketeollisuuden luomiseen ja kehittämiseen liittyviä tehtäviä, mukaan lukien menetelmien kehittäminen kemiallis-farmaseuttisten, tuoksuvien ja muiden, joita ei ole valmistettu Neuvostoliitossa, hankkimiseksi, olemassa olevien teknologioiden parantaminen, kotimaisen raaka-aineen löytäminen. tuontimateriaalien korvaaminen sekä tieteellisten kysymysten kehittäminen farmaseuttisen kemian alalla.

A.P. Orekhov. Vuonna 1929 hän eristi alkaloidi anabasiinin, joka sai taloudellisen merkityksen erinomaisena hyönteismyrkkynä.

Neuvostoliiton teollistumisen aikakaudelle oli ominaista uusimmilla teollisuudenaloilla ja ennen kaikkea sotilas-teollisessa kompleksissa käytettyjen nykyaikaisten teknologioiden nopeutunut kehitys. Strategisten teollisuudenalojen tarjoamiseksi raaka-aineilla vuonna 1931 Moskovassa V.I.:n aloitteesta ja johdolla. Glebova perusti valtion harvinaisten metallien tutkimuslaitoksen (Giredmet). Instituutin oli tarkoitus varmistaa alkuperäisten teknisten menetelmien kehittäminen harvinaisten alkuaineiden saamiseksi ja ottamiseksi käyttöön teollisuudessa. Giredmetin osallistuessa jälleenrakennus saatiin päätökseen ja maamme ensimmäinen laitos vanadiinin uuttamiseksi Kerchin malmeista otettiin käyttöön. V.I.:n johdolla. Spitsyn kehitti menetelmän berylliumin saamiseksi kotimaisista berylliumrikasteista, ja vuonna 1932 käynnistettiin kokeellinen puolitehdaskylpy tämän metallin sähkösaostusta varten.

Merkittävä osa instituutin käytännössä tärkeistä teoksista liittyy akateemikon N.P. Sazhin. Hänen johdollaan Neuvostoliitossa kotimaisten esiintymien perusteella järjestettiin ensimmäistä kertaa metallisen antimonin tuotanto, jonka ensimmäinen erä sulatettiin vuoden 1935 lopulla Giredmetin tehtaalla. Hänen ja kollegoidensa (1936-1941) kehittämät menetelmät vismutin ja elohopean erottamiseksi ei-rautametallimalmirikasteista mahdollistivat jo vuonna 1939 näiden metallien tuonnin kokonaan luopumisen. Sodan jälkeisellä kaudella tiedemies johti tutkimusta germaniumraaka-aineiden ja germaniumin ongelmista, jonka perusteella Neuvostoliitto loi oman germaniumteollisuuden, mikä varmisti radiotekniikan puolijohdelaitteiden tuotannon nopean kasvun; vuosina 1954-1957 hän johti työtä ultrapuhtaiden harvinaisten ja pienten metallien saamiseksi puolijohdeteknologiaan, mikä oli perusta indiumin, galliumin, talliumin, vismutin ja antimonin tuotannon järjestämiselle erityisen puhtausasteena Neuvostoliitossa. Tiedemiehen ohjauksessa tehtiin sarja tutkimuksia puhtaan zirkoniumin saamiseksi ydinteollisuuden tarpeisiin. Näiden tutkimusten ansiosta tehtaidemme käytäntöön otettiin käyttöön useita menetelmiä, uusia paitsi omalle teollisuudellemme myös ulkomaille.

Harvinaisten alkuaineiden saamiseen liittyviä ongelmia kehitettiin myös muissa instituuteissa. Joten 1920-luvun alussa V.V. loi useita menetelmiä platinametallien jalostamiseksi. Lebedinsky. Vuodesta 1926 lähtien kaikki maassa saatu rodium, jolla oli puolustusarvoa, on tuotettu hänen kehittämällä menetelmällä.

40-luvulta lähtien, kiitos N.P. Sazhina, D.A. Petrova, I.P. Alimarina, A.V. Novoselova, Ya.I. Gerasimovin ja muiden tutkijoiden mukaan puolijohteiden kemia sai suuren sysäyksen kehityksessään. He ratkaisivat germaniumin, piin, seleenin ja telluurin syväpuhdistusongelmia, syntetisoivat ja tutkivat nitridejä, fosfideja, arsenideja, sulfideja ja selenidejä, kalkogenideja ja muita yhdisteitä, esittelivät menetelmiä puolijohdemateriaalien valmistukseen, loivat menetelmiä materiaalien valmistamiseksi. lasereille.

Vuonna 2004 tuli kuluneeksi 80 vuotta Valtion Orgaanisen kemian ja teknologian tutkimuslaitoksen (GosNIIOKhT) perustamisesta. Instituutin pääasiallinen tutkimussuunta oli toiminnan alusta lähtien kemia ja orgaanisen synteesin teknologia. Instituutin kehityksen mukaan maassamme perustettiin sellaisten tärkeiden tuotteiden kuin etikkahappoanhydridin, asetyyliselluloosan, etyleenioksidin, syaanihapon, kaprolaktaamin, akryylinitriilin, fenolin ja asetonin, adipodinitriilin jne. tuotantoa.

Instituutissa kehitetty teknologia fenolin ja asetonin saamiseksi kumeenin avulla on levinnyt ympäri maailmaa, ja tällä tekniikalla tuotetaan tällä hetkellä satoja tuhansia tonneja fenolia ja asetonia. Etyleenioksidin tuotannon luominen mahdollisti useiden tuotteiden, mukaan lukien pakkasnesteen, tuotannon käynnistämisen. Torjunta-aineiden, erityisesti organofosfori- ja triatsiinisarjojen (klorofossi, tiofossi, karbofossi, simatsiini jne.) teollisen synteesin teknologian kehittämiseksi instituutissa suoritettiin laaja työkierto.

Instituutin rooli maan puolustuskyvyn varmistamisessa on poikkeuksellisen suuri. Suuren isänmaallisen sodan aattona NIIOKhT-tutkijat kehittivät syttyviä itsestään syttyviä nesteitä, joiden perusteella luotiin panssarintorjuntapuolustuksia, joita Puna-armeija käytti menestyksekkäästi taistelussa fasistisia sotilaslaitteita vastaan. Samaan aikaan kehitettiin tekniikka orgaanisen lasin saamiseksi. Tämän kehityksen pohjalta syntynyt suurkapasiteettituotanto vastasi lentokoneiden ja tankkien rakentamisen tarpeita.

Instituutti teki laajaa tutkimusta kemian erikoissovellusten alalla maan puolustuksen tarpeisiin. Yksi heidän tuloksistaan ​​oli luomisen kehittäminen ja myöhemmin kemiallisten aseiden tuhoaminen ja entisten tilojen muuntaminen niiden tuotantoa varten.

Arvioimalla kemian tieteen kehitystä tuhoutuneen kansantalouden vallankumouksen jälkeisen ennallistamisen ja sitä seuranneen maan teollistumisen aikana voidaan todeta, että äskettäin muodostuneiden lukuisten perustavanlaatuisten, sovellettavien ja poikkitieteellisten instituutioiden ponnisteluilla on saatu vahva kehys. Teoreettista tietoa luotiin ja tehtiin laajaa empiiristä tutkimusta ja kehitystä. Tieteellisen tutkimuksen ja saatujen tulosten ansiosta syntyi typpi-, aniliini-, petrokemian-, kumi- ja muut teollisuudenalat, orgaanisen perussynteesin, muovien, lannoitteiden jne. teollisuus, jolla oli valtava rooli koko kansantalouden kehityksessä. ja maan puolustuskyvyn vahvistaminen.

© Kaikki oikeudet pidätetään

Robert BOYLE

Hän syntyi 25. tammikuuta 1627 Lismoressa (Irlanti) ja sai koulutuksen Eton Collegessa (1635-1638) ja Geneven Academyssa (1639-1644). Sen jälkeen hän asui lähes taukoamatta tilallaan Stallbridgessa, jossa hän suoritti kemiallista tutkimustaan ​​12 vuoden ajan. Vuonna 1656 Boyle muutti Oxfordiin ja vuonna 1668 Lontooseen.

Robert Boylen tieteellinen toiminta perustui sekä fysiikan että kemian kokeelliseen menetelmään ja kehitti atomistista teoriaa. Vuonna 1660 hän löysi kaasujen (erityisesti ilman) tilavuuden muutoslain paineen muutoksella. Myöhemmin hän sai nimen Boyle-Mariotten laki: Boylesta riippumatta tämän lain muotoili ranskalainen fyysikko Edm Mariotte.

Boyle tutki monia kemiallisia prosesseja - esimerkiksi niitä, jotka tapahtuvat metallien pasutuksessa, puun kuivatislauksessa, suolojen, happojen ja emästen muuttuessa. Vuonna 1654 hän esitteli käsitteen kehon koostumuksen analyysi. Yksi Boylen kirjoista oli nimeltään The Skeptic Chemist. Se määritteli elementtejä kuten " primitiivisiä ja yksinkertaisia, ei täysin sekoitettuja kappaleita, jotka eivät koostu toisistaan, vaan ovat niitä osia, joista kaikki ns. sekakappaleet koostuvat ja joista jälkimmäiset voidaan lopulta jakaa".

Ja vuonna 1661 Boyle muotoilee käsitteen " primaariset verisolut "sekä elementit että" sekundaariset verisolut kuin monimutkaiset kehot.

Hän oli myös ensimmäinen, joka antoi selityksen ruumiiden kokonaistilan eroille. Vuonna 1660 Boyle sai asetoni, tislaamalla kaliumasetaattia, vuonna 1663 hän löysi ja sovelsi tutkimukseen happo-emäs-indikaattorin lakmus lakmusjäkälässä, joka kasvaa Skotlannin vuoristossa. Vuonna 1680 hän kehitti uuden menetelmän saada fosfori tehty luista fosforihappo ja fosfiini...

Oxfordissa Boyle osallistui aktiivisesti tieteellisen seuran perustamiseen, joka vuonna 1662 muutettiin Lontoon Royal Society(itse asiassa tämä on Englannin tiedeakatemia).

Robert Boyle kuoli 30. joulukuuta 1691 jättäen tuleville sukupolville rikkaan tieteellisen perinnön. Boyle kirjoitti monia kirjoja, joista osa julkaistiin tiedemiehen kuoleman jälkeen: osa käsikirjoituksista löydettiin Royal Societyn arkistosta ...

AVOGADRO Amedeo

(1776 – 1856)

Italialainen fyysikko ja kemisti, Torinon tiedeakatemian jäsen (vuodesta 1819). Syntynyt Torinossa. Hän valmistui Torinon yliopiston oikeustieteellisestä tiedekunnasta (1792). Vuodesta 1800 lähtien hän opiskeli itsenäisesti matematiikkaa ja fysiikkaa. Vuosina 1809-1819. opetti fysiikkaa Vercellin lyseumissa. Vuosina 1820-1822 ja 1834-1850. Fysiikan professori Torinon yliopistossa. Tieteelliset työt liittyvät fysiikan ja kemian eri aloihin. Vuonna 1811 hän loi molekyyliteorian perustan, yleisti siihen aikaan kertyneen kokeellisen materiaalin aineiden koostumuksesta ja yhdisti yhdeksi systeemiksi J. Gay-Lussacin kokeelliset tiedot ja J. Daltonin atomistiikan perussäännökset, jotka olivat ristiriidassa keskenään.

Hän löysi (1811) lain, jonka mukaan samat määrät kaasuja samoissa lämpötiloissa ja paineissa sisältävät saman määrän molekyylejä ( Avogadron laki). nimetty Avogadron mukaan universaali vakio on molekyylien lukumäärä 1 moolissa ihanteellista kaasua.

Hän loi (1811) molekyylipainojen määritysmenetelmän, jonka avulla hän muiden tutkijoiden kokeellisten tietojen mukaan laski ensimmäisenä oikein (1811-1820) hapen, hiilen, typen, kloorin ja kloorin atomimassat oikein (1811-1820). useita muita elementtejä. Hän määritti monien aineiden (erityisesti vesi, vety, happi, typpi, ammoniakki, typen oksidit, kloori, fosfori, arseeni, antimoni) molekyylien kvantitatiivisen atomikoostumuksen, joille hän oli aiemmin määritetty väärin. Ilmoitettu (1814) monien alkali- ja maa-alkalimetalliyhdisteiden, metaanin, etyylialkoholin, eteenin koostumus. Hän kiinnitti ensimmäisenä huomion typen, fosforin, arseenin ja antimonin ominaisuuksien analogiaan - kemiallisiin alkuaineisiin, jotka myöhemmin muodostivat jaksollisen järjestelmän VA-ryhmän. Avogadron molekyyliteoriaa koskevan työn tulokset tunnustettiin vasta vuonna 1860 ensimmäisessä kansainvälisessä kemistien kongressissa Karlsruhessa.

Vuosina 1820-1840. opiskeli sähkökemiaa, tutki kappaleiden lämpölaajenemista, lämpökapasiteettia ja atomitilavuuksia; samaan aikaan hän sai johtopäätökset, jotka ovat yhteensopivia D.I.:n myöhempien tutkimusten tulosten kanssa. Mendelejev kappaleiden erityisistä tilavuuksista ja nykyaikaisista ajatuksista aineen rakenteesta. Hän julkaisi teoksen "Pysikaalisten kappaleiden fysiikka eli traktaatti kappaleiden yleisestä rakentamisesta" (vols. 1-4, 1837 - 1841), jossa erityisesti hahmoteltiin polkuja ideoille kiinteiden aineiden ei-stökiömetrisestä luonteesta ja kiteiden ominaisuuksien riippuvuudesta niiden geometriasta.

Jens Jakob Berzelius

(1779-1848)

ruotsalainen kemisti Jens Jakob Berzelius syntyi koulun rehtorin perheeseen. Isä kuoli pian syntymänsä jälkeen. Jaakobin äiti meni naimisiin uudelleen, mutta toisen lapsensa syntymän jälkeen hän sairastui ja kuoli. Isäpuoli teki kaikkensa varmistaakseen, että Jacob ja hänen nuorempi veljensä saivat hyvän koulutuksen.

Jacob Berzelius kiinnostui kemiasta vasta 20-vuotiaana, mutta jo 29-vuotiaana hänet valittiin Ruotsin kuninkaallisen tiedeakatemian jäseneksi ja kaksi vuotta myöhemmin sen presidentiksi.

Berzelius vahvisti kokeellisesti monet siihen aikaan tunnetut kemialliset lait. Berzeliuksen tehokkuus on hämmästyttävä: hän vietti laboratoriossa 12-14 tuntia päivässä. Kahdenkymmenen vuoden tieteellisen toimintansa aikana hän tutki yli kaksi tuhatta ainetta ja määritti tarkasti niiden koostumuksen. Hän löysi kolme uutta kemiallista alkuainetta (cerium Ce, torium Th ja seleeni Se) ja eristi ensimmäistä kertaa vapaana piin Si, titaani Ti, tantaali Ta ja zirkonium Zr. Berzelius teki paljon teoreettista kemiaa, laati vuosikatsauksia fysikaalisten ja kemiallisten tieteiden edistymisestä ja oli noina vuosina suosituimman kemian oppikirjan kirjoittaja. Ehkä tämä sai hänet ottamaan käyttöön kätevät nykyaikaiset alkuaineiden ja kemiallisten kaavojen nimitykset kemialliseen käyttöön.

Berzelius meni naimisiin vasta 55-vuotiaana 24-vuotiaan Johanna Elisabethin, vanhan ystävänsä, Ruotsin valtionkanslerin Poppiuksen tyttären, kanssa. Heidän avioliittonsa oli onnellinen, mutta heillä ei ollut lapsia. Vuonna 1845 Berzeliuksen terveys heikkeni. Yhden erityisen vakavan kihtikohtauksen jälkeen hän halvaantui molemmista jaloista. Elokuussa 1848 Berzelius kuoli 70-vuotiaana. Hänet on haudattu pienelle hautausmaalle lähellä Tukholmaa.

Vladimir Ivanovitš VERNADSKI

Vladimir Ivanovich Vernadsky kuunteli Pietarin yliopistossa opiskellessaan D.I. Mendelejev, A.M. Butlerov ja muut kuuluisat venäläiset kemistit.

Ajan myötä hänestä tuli tiukka ja tarkkaavainen opettaja. Lähes kaikki maamme mineralogit ja geokemistit ovat hänen oppilaitaan tai hänen oppilaidensa opiskelijoita.

Erinomainen luonnontieteilijä ei jakanut näkemystä, että mineraalit ovat jotain muuttumatonta, osa vakiintunutta "luonnon järjestelmää". Hän uskoi, että luonnossa on asteittaista mineraalien keskinäinen muuntaminen. Vernadsky loi uuden tieteen - geokemia. Vladimir Ivanovich oli ensimmäinen, joka pani merkille valtavan roolin elävää ainetta- kaikki kasvi- ja eläinorganismit ja mikro-organismit maan päällä - kemiallisten alkuaineiden liikkumisen, keskittymisen ja leviämisen historiassa. Tiedemies kiinnitti huomiota siihen, että jotkut organismit pystyvät kerääntymään rautaa, piitä, kalsiumia ja muut kemialliset alkuaineet ja voivat osallistua niiden mineraalien muodostumiseen, että mikro-organismeilla on valtava rooli kivien tuhoamisessa. Vernadsky väitti, että " elämän avainta ei voi saada pelkästään elävää organismia tutkimalla. Sen ratkaisemiseksi on myös käännyttävä sen ensisijaiseen lähteeseen - maankuoreen.".

Tutkiessaan elävien organismien roolia planeettamme elämässä, Vernadsky tuli siihen tulokseen, että kaikki ilmakehän happi on vihreiden kasvien elintärkeän toiminnan tuotetta. Vladimir Ivanovich kiinnitti erityistä huomiota ympäristöasiat. Hän pohti globaaleja ympäristökysymyksiä, jotka vaikuttavat koko biosfääriin. Lisäksi hän loi juuri opin biosfääri- aktiivisen elämän alue, joka kattaa ilmakehän alaosan, hydrosfäärin ja litosfäärin yläosan, jossa elävien organismien (mukaan lukien ihmiset) aktiivisuus on planeetan mittakaavassa vaikuttava tekijä. Hän uskoi, että biosfääri on tieteellisten ja teollisten saavutusten vaikutuksen alaisena siirtymässä vähitellen uuteen tilaan - järjen sfääriin tai noosfääri. Ratkaiseva tekijä biosfäärin tämän tilan kehittymisessä tulisi olla ihmisen rationaalinen toiminta, luonnon ja yhteiskunnan harmoninen vuorovaikutus. Tämä on mahdollista vain, jos luonnonlakien ja ajattelun lakien ja sosioekonomisten lakien välinen läheinen suhde otetaan huomioon.

John DALTON

(Dalton J.)

John Dalton syntyi köyhään perheeseen, hänellä oli suuri vaatimattomuus ja poikkeuksellinen tiedon jano. Hänellä ei ollut mitään tärkeää yliopisto-asemaa, hän oli yksinkertainen matematiikan ja fysiikan opettaja koulussa ja korkeakoulussa.

Tieteelliset perustutkimukset ennen 1800-1803. liittyvät fysiikkaan, myöhemmin - kemiaan. Teki (vuodesta 1787) meteorologisia havaintoja, tutki taivaan väriä, lämmön luonnetta, valon taittumista ja heijastusta. Tämän seurauksena hän loi teorian kaasujen haihtumisesta ja sekoittumisesta. Kuvasi (1794) visuaalisen puutteen nimeltä värisokea.

avattu kolme lakia, joka muodosti hänen kaasuseosten fysikaalisen atomistiikan olemuksen: osapaineet kaasut (1801), riippuvuudet kaasujen tilavuus vakiopaineessa lämpötila(1802, J.L. Gay-Lussacista riippumatta) ja riippuvuudet liukoisuus kaasut osittaisista paineistaan(1803). Nämä työt saivat hänet ratkaisemaan kemiallisen ongelman aineiden koostumuksen ja rakenteen välisestä suhteesta.

Esitetty ja perusteltu (1803-1804) atomi teoria tai kemiallinen atomismi, joka selitti koostumuksen pysyvyyden empiirisen lain. Teoreettisesti ennustettu ja löydetty (1803) useiden suhteiden laki: jos kaksi alkuainetta muodostavat useita yhdisteitä, niin toisen alkuaineen massat, jotka putoavat toisen samaan massaan, liittyvät kokonaislukuina.

Kokosi (1803) ensimmäinen taulukko suhteellisista atomimassoista vety, typpi, hiili, rikki ja fosfori, vedyn atomimassa yksikkönä. Ehdotettu (1804) kemiallinen merkkijärjestelmä"yksinkertaisille" ja "monimutkaisille" atomeille. Suoritettu (vuodesta 1808) työtä, jonka tarkoituksena oli selventää tiettyjä säännöksiä ja selittää atomistisen teorian olemusta. Teoksen "The New System of Chemical Philosophy" (1808-1810) kirjoittaja, joka on maailmankuulu.

Monien tiedeakatemioiden ja tiedeseurojen jäsen.

Svante ARRENIUS

(s. 1859)

Svante-August Arrhenius syntyi muinaisessa ruotsalaisessa Uppsalan kaupungissa. Lukiossa hän oli yksi parhaista opiskelijoista, erityisen helppoa hänen oli opiskella fysiikkaa ja matematiikkaa. Vuonna 1876 nuori mies hyväksyttiin Uppsalan yliopistoon. Ja kaksi vuotta myöhemmin (kuusi kuukautta etuajassa) hän läpäisi filosofian kandidaatin tutkinnon. Myöhemmin hän kuitenkin valitti, että yliopistokoulutus tapahtui vanhentuneiden suunnitelmien mukaan: esimerkiksi "Mendelejevin järjestelmästä ei kuultu sanaakaan, ja silti se oli jo yli kymmenen vuotta vanha" ...

Vuonna 1881 Arrhenius muutti Tukholmaan ja liittyi Tiedeakatemian fysiikan instituuttiin. Siellä hän alkoi tutkia erittäin laimeiden elektrolyyttien vesiliuosten sähkönjohtavuutta. Vaikka Svante Arrhenius on koulutukseltaan fyysikko, hän on kuuluisa kemiallisesta tutkimuksestaan ​​ja hänestä tuli yksi uuden tieteen - fysikaalisen kemian - perustajista. Ennen kaikkea hän tutki elektrolyyttien käyttäytymistä liuoksissa sekä kemiallisten reaktioiden nopeutta. Arrheniuksen työ ei ollut pitkään aikaan tunnustettu maanmiehensä taholta, ja vasta kun hänen päätelmänsä arvostettiin suuresti Saksassa ja Ranskassa, hänet valittiin Ruotsin tiedeakatemiaan. Kehitystä varten elektrolyyttisen dissosiaation teoriat Arrhenius sai Nobel-palkinnon vuonna 1903.

Iloinen ja hyväntuulinen jättiläinen Svante Arrhenius, todellinen "ruotsalaisen maaseudun poika", on aina ollut yhteiskunnan sielu, joka rakastaa itseään työtovereiden ja vain tuttavien silmissä. Hän oli naimisissa kahdesti; hänen kaksi poikaansa olivat nimeltään Olaf ja Sven. Hänestä tuli laajalti tunnettu paitsi fysikaalinen kemisti, myös monien oppikirjojen, populaaritieteen ja yksinkertaisesti suosittujen geofysiikkaa, tähtitiedettä, biologiaa ja lääketiedettä koskevien artikkeleiden ja kirjojen kirjoittaja.

Mutta polku maailman tunnustukseen kemisti Arrheniukselle ei ollut ollenkaan helppo. Elektrolyyttisen dissosiaation teorialla tieteellisessä maailmassa oli erittäin vakavia vastustajia. Joten, D.I. Mendeleev kritisoi jyrkästi paitsi Arrheniuksen ajatusta dissosiaatiosta, myös puhtaasti "fysikaalista" lähestymistapaa liuosten luonteen ymmärtämiseen, joka ei ota huomioon kemiallisia vuorovaikutuksia liuenneen aineen ja liuottimen välillä.

Myöhemmin kävi ilmi, että sekä Arrhenius että Mendelejev olivat kumpikin oikeassa omalla tavallaan, ja heidän toisiaan täydentävät näkemyksensä muodostivat perustan uudelle - protoni- Happojen ja emästen teoriat.

Cavendish Henry

Englantilainen fyysikko ja kemisti, Lontoon kuninkaallisen seuran jäsen (vuodesta 1760). Syntynyt Nizzassa (Ranska). Valmistunut Cambridgen yliopistosta (1753). Tieteellistä tutkimusta tehtiin hänen omassa laboratoriossa.

Kemian alan työt liittyvät pneumaattiseen (kaasu)kemiaan, jonka perustaja hän on. Hän eristi (1766) hiilidioksidia ja vetyä puhtaassa muodossa, sekoittaen jälkimmäisen flogistoniksi ja määritti ilman peruskoostumuksen typen ja hapen seokseksi. Vastaanotettu typen oksideja. Polttamalla vetyä hän sai (1784) vettä määrittämällä tässä reaktiossa vuorovaikutuksessa olevien kaasujen tilavuuksien suhteen (100:202). Hänen tutkimuksensa tarkkuus oli niin suuri, että vastaanottaessaan (1785) typen oksideja, ohjaamalla sähkökipinää kostutetun ilman läpi, hän antoi hänen havaita "deflogistoitua ilmaa", joka on enintään 1/20 kaasujen kokonaistilavuus. Tämä havainto auttoi W. Ramsayta ja J. Rayleighia löytämään (1894) jalokaasun argonin. Hän selitti löytönsä flogistonin teorian näkökulmasta.

Fysiikan alalla hän monissa tapauksissa odotti myöhempiä löytöjä. Lain, jonka mukaan sähköisen vuorovaikutuksen voimat ovat kääntäen verrannollisia varausten välisen etäisyyden neliöön, löysi hän (1767) kymmenen vuotta aikaisemmin kuin ranskalainen fyysikko C. Coulomb. Määritti kokeellisesti (1771) ympäristön vaikutuksen kondensaattorien kapasitanssiin ja määritti (1771) useiden aineiden dielektrisyysvakioiden arvon. Hän määritti (1798) painovoiman vaikutuksesta olevien kappaleiden keskinäisen vetovoiman ja laski samalla Maan keskimääräisen tiheyden. Cavendishin työ fysiikan alalla tuli tunnetuksi vasta vuonna 1879, kun englantilainen fyysikko J. Maxwell julkaisi käsikirjoituksensa, jotka olivat olleet arkistossa siihen asti.

Cambridgen yliopistoon vuonna 1871 perustettu fysikaalinen laboratorio on nimetty Cavendishin mukaan.

KEKULE Friedrich August

(Kekule F.A.)

Saksalainen orgaaninen kemisti. Syntynyt Darmstadtissa. Valmistunut Giessenin yliopistosta (1852). Hän kuunteli J. Dumasin, C. Wurtzin, C. Gerapan luentoja Pariisissa. Vuosina 1856-1858. opetti Heidelbergin yliopistossa 1858-1865. - professori Gentin yliopistossa (Belgia), vuodesta 1865 - Bonnin yliopistossa (1877-1878 - rehtori). Tieteelliset kiinnostuksen kohteet keskittyivät pääasiassa teoreettiseen orgaaniseen kemiaan ja orgaaniseen synteesiin. Sai tioetikkahappoa ja muita rikkiyhdisteitä (1854), glykolihappoa (1856). Ensimmäistä kertaa, analogisesti veden tyypin kanssa, hän esitteli (1854) rikkivedyn tyypin. Ilmaisi (1857) ajatuksen valenssista atomin affiniteettiyksiköiden kokonaislukumääränä. Osoitti "kaksiemäksistä" (kaksiarvoista) rikkiä ja happea. Jakoi (1857) kaikki alkuaineet, lukuun ottamatta hiiltä, ​​yksi-, kaksi- ja kolmiemäksisiksi; hiili luokiteltiin neljän perusalkuaineeksi (samaan aikaan L.V.G. Kolben kanssa).

Esitti (1858) kannan, jonka mukaan yhdisteiden koostumuksen määrää "emäksisyys", toisin sanoen valenssi, elementtejä. Ensimmäistä kertaa (1858) osoitti, että vetyatomien määrä liittyy n hiiliatomia, yhtä suuri kuin 2 n+ 2. Tyyppiteorian perusteella hän muotoili valenssiteorian alkusäännökset. Ottaen huomioon kaksoisvaihtoreaktioiden mekanismin, hän ilmaisi ajatuksen alkuperäisten sidosten asteittaisesta heikentymisestä ja esitti (1858) kaavion, joka on ensimmäinen malli aktivoidusta tilasta. Hän ehdotti (1865) bentseenin syklistä rakennekaavaa laajentaen siten Butlerovin kemiallisen rakenteen teoriaa aromaattisiin yhdisteisiin. Kekulen kokeellinen työ liittyy läheisesti hänen teoreettiseen tutkimukseensa. Testatakseen hypoteesin kaikkien kuuden vetyatomin vastaavuudesta bentseenissä, hän sai sen halogeeni-, nitro-, amino- ja karboksijohdannaiset. Suoritti (1864) happojen muunnossyklin: luonnollinen omena - bromi - optisesti inaktiivinen omena. Hän löysi (1866) diatsoamino- uudelleenjärjestelyn aminoatsobentseeniksi. Syntetisoitu trifenyylimetaani (1872) ja antrakinoni (1878). Todistaakseen kamferin rakenteen hän ryhtyi työhön muuttaakseen sen oksisymoliksi ja sitten tiosymoliksi. Hän tutki asetaldehydin krotonista kondensaatiota ja reaktiota karboksitartronihapon saamiseksi. Hän ehdotti dietyylisulfidiin ja meripihkahappoanhydridiin perustuvia menetelmiä tiofeenin synteesiin.

Saksan kemian seuran puheenjohtaja (1878, 1886, 1891). Yksi Karlsruhen I kansainvälisen kemistien kongressin järjestäjistä (1860). Ulkomainen kirjeenvaihtajajäsen Pietarin tiedeakatemia (vuodesta 1887).

Antoine-Laurent Lavoisier

(1743-1794)

ranskalainen kemisti Antoine Laurent Lavoisier Koulutukseltaan lakimies oli hyvin varakas mies. Hän oli jäsen Farming Companyssa, rahoittajien järjestössä, joka maksoi valtion veroja. Näistä rahoitustoimista Lavoisier sai valtavan omaisuuden. Ranskassa tapahtuneilla poliittisilla tapahtumilla oli surulliset seuraukset Lavoisierille: hänet teloitettiin työskentelystä "General Farm" -yhtiössä (verojen keräämiseen keskittyvä osakeyhtiö). Toukokuussa 1794 muiden syytettyjen veroviljelijöiden joukossa Lavoisier asettui vallankumouksellisen tuomioistuimen eteen ja tuomittiin seuraavana päivänä kuolemaan "yllyttäjänä tai osallisena salaliitossa, joka pyrki edistämään Ranskan vihollisten menestystä kiristämällä ja laittomilla pakkolunastuksilla ranskalaisilta." Toukokuun 8. päivän iltana tuomio pantiin täytäntöön, ja Ranska menetti yhden loistavimmista päistään ... Kaksi vuotta myöhemmin Lavoisier todettiin epäoikeudenmukaisesti tuomituksi, mutta tämä ei voinut enää palauttaa merkittävää tiedemiestä Ranskaan. Opiskellessaan Pariisin yliopiston oikeustieteellisessä tiedekunnassa tuleva maanviljelijä ja erinomainen kemisti opiskelivat samanaikaisesti luonnontieteitä. Lavoisier sijoitti osan omaisuudestaan ​​kemiallisen laboratorion järjestämiseen, joka oli varustettu niille ajoille erinomaisella laitteistolla ja josta tuli Pariisin tieteellinen keskus. Laboratoriossaan Lavoisier suoritti lukuisia kokeita, joissa hän määritti aineiden massojen muutokset niiden kalsinoinnin ja palamisen aikana.

Lavoisier osoitti ensimmäisenä, että rikin ja fosforin palamistuotteiden massa on suurempi kuin palaneiden aineiden massa ja että ilman tilavuus, jossa fosfori palaa, pieneni 1/5 osalla. Kuumentamalla elohopeaa tietyllä tilavuudella ilmaa Lavoisier sai "elohopeahilsettä" (elohopeaoksidia) ja "tukahduttavaa ilmaa" (typpeä), jotka eivät sovellu palamiseen ja hengittämiseen. Kalsinoimalla elohopeahilsettä hän hajotti sen elohopeaksi ja "tärkeäksi ilmaksi" (hapeksi). Näillä ja monilla muilla kokeilla Lavoisier osoitti ilmakehän ilman koostumuksen monimutkaisuuden ja tulkitsi ensimmäistä kertaa oikein palamisen ja paahtamisen ilmiöt prosessina, jossa aineet yhdistetään hapen kanssa. Englantilainen kemisti ja filosofi Joseph Priestley ja ruotsalainen kemisti Karl-Wilhelm Scheele sekä muut luonnontieteilijät, jotka raportoivat hapen löytämisestä, eivät pystyneet tekemään tätä. Lavoisier osoitti, että hiilidioksidi (hiilidioksidi) on hapen yhdistelmä "hiilen" (hiilen) kanssa, ja vesi on yhdistelmä happea ja vetyä. Hän osoitti kokeellisesti, että hengitettäessä happi imeytyy ja muodostuu hiilidioksidia, eli hengitysprosessi on samanlainen kuin palamisprosessi. Lisäksi ranskalainen kemisti totesi, että hiilidioksidin muodostuminen hengityksen aikana on tärkein "eläinlämmön" lähde. Lavoisier oli yksi ensimmäisistä, joka yritti selittää elävässä organismissa tapahtuvia monimutkaisia ​​fysiologisia prosesseja kemiallisesti.

Lavoisierista tuli yksi klassisen kemian perustajista. Hän löysi aineiden säilymislain, esitteli käsitteet "kemiallinen alkuaine" ja "kemiallinen yhdiste", osoitti, että hengitys on kuin palamisprosessi ja lämmönlähde kehossa. Lavoisier oli kirjoittanut ensimmäisen luokituksen kemikaalit ja oppikirja "Kemian peruskurssi". 29-vuotiaana hänet valittiin Pariisin tiedeakatemian täysjäseneksi.

Henri-Louis LE CHATELIER
(Le Chatelier H.L.)

Henri-Louis Le Chatelier syntyi 8. lokakuuta 1850 Pariisissa. Valmistuttuaan ammattikorkeakoulusta vuonna 1869 hän tuli Higher National Mining Schooliin. Tuleva kuuluisan periaatteen löytäjä oli laajasti koulutettu ja oppinut henkilö. Hän oli kiinnostunut tekniikasta, luonnontieteistä ja sosiaalisesta elämästä. Hän käytti paljon aikaa uskonnon ja muinaisten kielten tutkimiseen. 27-vuotiaana Le Chatelierista tuli professori Higher Mining Schoolissa ja 30 vuotta myöhemmin Pariisin yliopistossa. Sitten hänet valittiin Pariisin tiedeakatemian täysjäseneksi.

Ranskalaisen tiedemiehen tärkein panos tieteeseen liittyi tutkimukseen kemiallinen tasapaino, tutkimus tasapainon muutos lämpötilan ja paineen vaikutuksesta. Sorbonnen opiskelijat, jotka kuuntelivat Le Chatelierin luentoja vuosina 1907-1908, kirjoittivat muistiinpanoihinsa seuraavasti: " Muutos missä tahansa tekijässä, joka voi vaikuttaa ainejärjestelmän kemiallisen tasapainon tilaan, aiheuttaa siinä reaktion, joka pyrkii vastustamaan tehtyä muutosta. Lämpötilan nousu aiheuttaa reaktion, joka pyrkii alentamaan lämpötilaa, eli kulkee lämmön imeytymisen mukana. Paineen nousu aiheuttaa reaktion, jolla on taipumus aiheuttaa paineen laskua, eli siihen liittyy tilavuuden väheneminen...".

Valitettavasti Le Chatelierille ei myönnetty Nobel-palkintoa. Syynä oli se, että tämä palkinto myönnettiin vain palkinnon saamisvuonna esitettyjen tai tunnustettujen teosten tekijöille. Le Chatelierin tärkeimmät teokset valmistuivat kauan ennen vuotta 1901, jolloin ensimmäiset Nobel-palkinnot jaettiin.

LOMONOSOV Mihail Vasilievich

Venäläinen tiedemies, Pietarin tiedeakatemian akateemikko (vuodesta 1745). Syntynyt Denisovkan kylässä (nykyinen Lomonosovin kylä Arkangelin alueella). Vuosina 1731-1735. opiskeli slaavilais-kreikkalais-latinalaisessa akatemiassa Moskovassa. Vuonna 1735 hänet lähetettiin Pietariin akateemiseen yliopistoon ja vuonna 1736 Saksaan, jossa hän opiskeli Marburgin yliopistossa (1736-1739) ja Freibergissä kaivoskoulussa (1739-1741). Vuosina 1741-1745. - Pietarin tiedeakatemian fysiikan luokan avustaja, vuodesta 1745 - Pietarin tiedeakatemian kemian professori, vuodesta 1748 työskennellyt hänen aloitteestaan ​​perustetussa tiedeakatemian kemian laboratoriossa. Samaan aikaan, vuodesta 1756 lähtien, hän teki tutkimusta perustamassaan lasitehtaassa Ust-Ruditsyyn (Pietarin lähellä) ja kotilaboratoriossaan.

Lomonosovin luova toiminta erottuu sekä kiinnostuksen kohteiden poikkeuksellisesta laajuudesta että luonnon salaisuuksien tunkeutumissyvyydestä. Hänen tutkimuksensa liittyy matematiikkaan, fysiikkaan, kemiaan, maatieteisiin ja tähtitiedeen. Näiden tutkimusten tulokset loivat perustan nykyaikaiselle luonnontieteelle. Lomonosov kiinnitti huomion (1756) aineen massan säilymislain perustavanlaatuiseen tärkeyteen kemiallisissa reaktioissa; hahmotteli (1741-1750) korpuskulaarisen (atomi-molekyyli) oppinsa perusteet, joka kehitettiin vain vuosisata myöhemmin; esitti (1744-1748) lämmön kineettisen teorian; perusteli (1747-1752) tarvetta ottaa fysiikka mukaan kemiallisten ilmiöiden selittämiseen ja ehdotti kemian teoreettiselle osalle nimeä "fysikaalinen kemia" ja käytännön osalle "tekninen kemia". Hänen teoksistaan ​​tuli virstanpylväs tieteen kehityksessä, mikä erottaa luonnonfilosofian kokeellisesta luonnontieteestä.

Vuoteen 1748 saakka Lomonosov harjoitti pääasiassa fyysistä tutkimusta ja vuosina 1748-1757. hänen teoksensa on omistettu pääasiassa kemian teoreettisten ja kokeellisten ongelmien ratkaisemiseen. Atomistisia ideoita kehittäessään hän ilmaisi ensimmäisenä mielipiteen, että ruumiit koostuvat "soluista" ja ne puolestaan ​​"elementeistä"; tämä vastaa nykyajan käsitteitä molekyyleistä ja atomeista.

Hän oli aloitteentekijä matemaattisten ja fysikaalisten tutkimusmenetelmien soveltamiselle kemiassa ja aloitti ensimmäisenä itsenäisen "todellisen fysikaalisen kemian kurssin" opettamisen Pietarin tiedeakatemiassa. Hänen johtamassaan Pietarin tiedeakatemian kemian laboratoriossa toteutettiin laaja kokeellinen tutkimusohjelma. Kehitetty tarkkoja punnitusmenetelmiä, sovellettu kvantitatiivisen analyysin tilavuusmenetelmiä. Suorittamalla kokeita metallien polttamisesta suljetuissa astioissa, hän osoitti (1756), että niiden paino ei muutu kuumentamisen jälkeen ja että R. Boylen mielipide lämpöaineen lisäämisestä metalleihin on virheellinen.

Tutkittu kappaleiden nestemäisiä, kaasumaisia ​​ja kiinteitä tiloja. Hän määritti kaasujen laajenemiskertoimet melko tarkasti. Tutkinut suolojen liukoisuutta eri lämpötiloissa. Hän tutki sähkövirran vaikutusta suolaliuoksiin, selvitti tosiasiat lämpötilan laskusta suolojen liukenemisen aikana ja liuoksen jäätymispisteen laskusta verrattuna puhtaaseen liuottimeen. Hän erotti metallien liukenemisprosessin happoon, johon liittyy kemiallisia muutoksia, ja suolojen liukenemisprosessin veteen, joka tapahtuu ilman kemiallisia muutoksia liuenneissa aineissa. Hän loi erilaisia ​​​​instrumentteja (viskosimetri, laite tyhjiösuodatukseen, laite kovuuden määrittämiseen, kaasubarometri, pyrometri, kattila aineiden tutkimiseen matalilla ja korkeilla paineilla), kalibroi lämpömittarit melko tarkasti.

Hän oli monien kemianteollisuuden (epäorgaaniset pigmentit, lasitteet, lasi, posliini) luoja. Hän kehitti värillisen lasin teknologian ja muotoilun, jota hän käytti mosaiikkimaalausten luomiseen. Keksitty posliinimassa. Hän harjoitti malmien, suolojen ja muiden tuotteiden analysointia.

Teoksessa "Metallurgian ensimmäiset perusteet eli malmiasiat" (1763) hän tarkasteli eri metallien ominaisuuksia, antoi niiden luokituksen ja kuvasi hankintamenetelmiä. Muiden kemiallisten teosten ohella tämä työ loi perustan venäjän kemian kielelle. Tarkastellaan erilaisten mineraalien ja ei-metallisten kappaleiden muodostumista luonnossa. Hän ilmaisi ajatuksen maaperän humuksen biogeenisesta alkuperästä. Hän todisti öljyjen, hiilen, turpeen ja meripihkan orgaanisen alkuperän. Hän kuvasi prosesseja, joilla saadaan rautasulfaattia, kuparia kuparisulfaatista, rikkiä rikkimalmeista, alunaa, rikki-, typpi- ja kloorivetyhappoa.

Hän oli ensimmäinen venäläinen akateemikko, joka alkoi valmistella kemian ja metallurgian oppikirjoja (Fysikaalisen kemian kurssi, 1754; Metallurgian tai kaivostoiminnan ensimmäiset perusteet, 1763). Hänelle on tunnustus Moskovan yliopiston (1755) perustamisesta, jonka projektin ja opetussuunnitelman hän on laatinut henkilökohtaisesti. Hänen hankkeensa mukaan vuonna 1748 valmistui Pietarin tiedeakatemian kemian laboratorio. Vuodesta 1760 hän oli Pietarin tiedeakatemian lukion ja yliopiston luottamusmies. Hän loi nykyaikaisen venäjän kirjallisen kielen perustan. Hän oli runoilija ja taiteilija. Kirjoitti useita teoksia historiasta, taloustieteestä ja filologiasta. Useiden tiedeakatemioiden jäsen. Moskovan yliopisto (1940), Moskovan hienokemiallisen tekniikan akatemia (1940), Lomonosovin kaupunki (entinen Oranienbaum) on nimetty Lomonosovin mukaan. Neuvostoliiton tiedeakatemia perusti (1956) kultamitalin. M.V. Lomonosov erinomaisesta työstä kemian ja muiden luonnontieteiden alalla.

Dmitri Ivanovitš Mendelejev

(1834-1907)

Dmitri Ivanovitš Mendelejev- suuri venäläinen tiedemies-ensyklopedisti, kemisti, fyysikko, tekniikan asiantuntija, geologi ja jopa meteorologi. Mendelejevillä oli yllättävän selkeä kemiallinen ajattelu, hän ymmärsi aina selkeästi luovan työnsä perimmäiset tavoitteet: ennakointi ja hyöty. Hän kirjoitti: "Lähimpänä kemian aiheena on homogeenisten aineiden tutkiminen, joiden lisäyksestä kaikki maailman kappaleet koostuvat, niiden muunnokset toisikseen ja niihin liittyvät ilmiöt."

Mendelejev loi modernin hydraattiteorian ratkaisuista, ihanteellisen kaasun tilayhtälön, kehitti teknologian savuttoman jauheen valmistamiseksi, löysi jaksollisen lain ja ehdotti kemiallisten alkuaineiden jaksollista järjestelmää sekä kirjoitti aikansa parhaan kemian oppikirjan.

Hän syntyi vuonna 1834 Tobolskissa ja oli Tobolskin lukion johtajan Ivan Pavlovich Mendelejevin ja hänen vaimonsa Maria Dmitrievnan perheen viimeinen, seitsemästoista lapsi. Hänen syntymäänsä mennessä Mendeleevin perheessä selvisi kaksi veljeä ja viisi sisarta. Yhdeksän lasta kuoli lapsena, ja kolme heistä ei ehtinyt edes antaa nimiä vanhemmilleen.

Dmitri Mendelejevin opiskelu Pietarissa Pedagogisessa instituutissa ei ollut aluksi helppoa. Ensimmäisenä vuonna hän onnistui saamaan epätyydyttävät arvosanat kaikista aineista paitsi matematiikasta. Mutta vanhoina vuosina asiat menivät toisin - Mendelejevin keskimääräinen vuosipistemäärä oli neljä ja puoli (viidestä mahdollisesta). Hän valmistui instituutista vuonna 1855 kultamitalilla saatuaan vanhemman opettajan tutkinnon.

Elämä ei aina ollut Mendelejeville suotuisa: morsiamen kanssa oli tauko ja kollegoiden pahansuopaisuus, epäonnistunut avioliitto ja sitten avioero ... Kaksi vuotta (1880 ja 1881) olivat erittäin vaikeita Mendelejevin elämässä. Joulukuussa 1880 Pietarin tiedeakatemia kieltäytyi valitsemasta häntä akateemioksi: yhdeksän akateemikkoa äänesti puolesta ja kymmenen akateemikkoa vastaan. Eräällä Veselovskilla, akatemian sihteerillä, oli tässä erityisen sopimaton rooli. Hän sanoi suoraan: "Emme halua yliopisto-opiskelijoita. Jos he ovat meitä parempia, emme silti tarvitse heitä."

Vuonna 1881 suurilla vaikeuksilla mitätöitiin Mendelejevin avioliitto ensimmäisen vaimonsa kanssa, joka ei ymmärtänyt miestään ollenkaan ja moitti häntä huomion puutteesta.

Vuonna 1895 Mendelejev sokeutui, mutta jatkoi paino- ja mittakamarin johtamista. Liikepaperit luettiin hänelle ääneen, hän saneli käskyt sihteerille ja jatkoi sokeasti matkalaukkujen liimaamista kotona. Professori I.V. Kostenich poisti kaihien kahdessa leikkauksessa, ja pian hänen näkönsä palasi ...

Talvella 1867-68 Mendelejev alkoi kirjoittaa oppikirjaa "Kemian perusteet" ja kohtasi välittömästi vaikeuksia systematisoida asiaaineistoa. Helmikuun puoliväliin 1869 mennessä hän pohtiessaan oppikirjan rakennetta tuli vähitellen siihen tulokseen, että yksinkertaisten aineiden ominaisuudet (ja tämä on kemiallisten alkuaineiden olemassaolon muoto vapaassa tilassa) ja alkuaineiden atomimassat ovat yhdistetty tietyllä kuviolla.

Mendelejev ei tiennyt paljoa edeltäjiensä yrityksistä järjestää kemialliset alkuaineet kasvavaan atomimassaan eikä tässä tapauksessa syntyneistä tapahtumista. Hänellä ei esimerkiksi ollut juuri mitään tietoa Chancourtoisin, Newlandsin ja Meyerin työstä.

Mendelejev keksi odottamattoman idean: vertailla eri kemiallisten alkuaineiden läheisiä atomimassoja ja niiden kemiallisia ominaisuuksia.

Kahdesti ajattelematta hän kirjoitti symbolit muistiin Khodnevin kirjeen kääntöpuolelle kloori Cl ja kalium K melko samanlaisilla atomimassoilla, vastaavasti 35,5 ja 39 (ero on vain 3,5 yksikköä). Mendeleev piirsi samaan kirjeeseen muiden elementtien symboleja etsiessään samanlaisia ​​"paradoksaalisia" pareja niiden joukosta: fluori F ja natriumia ei, bromi Brändi rubidium rb, jodi minä ja cesium Cs, jonka massaero kasvaa 4,0:sta 5,0:aan ja sitten 6,0:aan. Mendelejev sitten ei voinut tietää, että "määrittelemätön vyöhyke" välillä ilmeinen ei-metallit ja metallit sisältää elementtejä - jalokaasut, jonka löytäminen tulevaisuudessa muuttaa jaksollista taulukkoa merkittävästi. Vähitellen tulevan kemiallisten alkuaineiden jaksollisen järjestelmän ilmestyminen alkoi muotoutua.

Joten ensin hän laittoi kortin elementillä beryllium Ole (atomimassa 14) elementtikortin vieressä alumiini Al (atomimassa 27,4), silloisen perinteen mukaan ottaen berylliumia alumiinin analogina. Sitten hän kuitenkin asetti berylliumin päälle vertaillessaan kemiallisia ominaisuuksia magnesium mg. Epäilessään tuolloin yleisesti hyväksyttyä berylliumin atomimassan arvoa hän muutti sen arvoon 9,4 ja muutti berylliumoksidin kaavan Be 2 O 3:sta BeO:ksi (kuten magnesiumoksidi MgO). Muuten, berylliumin atomimassan "korjattu" arvo vahvistettiin vasta kymmenen vuotta myöhemmin. Hän toimi aivan yhtä rohkeasti muissakin tilanteissa.

Vähitellen Dmitri Ivanovitš tuli lopulliseen johtopäätökseen, että elementeillä, jotka on järjestetty atomimassansa nousevaan järjestykseen, on selkeä jaksollisuus fysikaalisissa ja kemiallisissa ominaisuuksissa.

Mendelejev työskenteli koko päivän ajan elementtijärjestelmän parissa pitäen lyhyitä taukoja pelatakseen tyttärensä Olgan kanssa, syödäkseen lounasta ja illallista.

Illalla 1. maaliskuuta 1869 hän valkaisi laatimansa taulukon ja lähetti sen otsikolla "Elementtien järjestelmän kokeilu niiden atomipainon ja kemiallisen samankaltaisuuden perusteella" kirjapainolle tehden muistiinpanoja ladontalaitteita varten ja laittamalla. päivämäärä "17. helmikuuta 1869" (tämä on vanhan tyylin mukaan). Joten se avattiin Jaksollinen laki...