Luku 9 Lamarckilaiset, darwinilaiset ja wrightilaiset evoluution järjestelmät, kehittyvyyden kehitys, biologisten järjestelmien luotettavuus ja kohinan luova rooli evoluutiossa Per. D. TulinovaLamarckismin draamaKuten jo tämän kirjan esipuheessa mainittiin, yksi tärkeimmistä saavutuksista

Evoluution polut ovat ennalta määrättyjä molekyylitasolla. Nykyään molekyylibiologian nopea kehitys on johtanut siihen, että monet tärkeät biologiset mallit, mukaan lukien rinnakkaisen evoluution ilmiö, ovat väliaikaisesti osoittautuneet ikään kuin toiminta-alueen ulkopuolelle. "todella vakavasta".

19. Lisääntyminen: aseksuaalinen ja seksuaalinen Muista! Mitkä ovat kaksi pääasiallista lisääntymistyyppiä, joita luonnossa esiintyy? Mitä on vegetatiivinen lisääntyminen? Mitä kromosomijoukkoa kutsutaan haploidiksi? diploidi? Joka sekunti kymmeniä tuhansia organismeja kuolee maan päällä. Yksi vanhuudesta

Sukupuolinen lisääntyminen Seksuaalinen lisääntyminen on lisääntymistä erityisten sukupuolisolujen avulla, joita kutsutaan sukusoluiksi. Yleensä seksuaalisen lisääntymisen aikana kahden vanhemman organismin sukusolut sulautuvat hedelmöitysprosessin aikana. Näin syntyy uusi yhdistelmä

Seksuaalinen lisääntyminen korkeimmillaan Suuri osa siitä, mitä Hamiltonin tartuntatautiteoria ennustaa, on yhdenmukaista Aleksei Kondrašovin mutaatioteorian kanssa, johon törmäsimme edellisessä luvussa (jonka mukaan seksuaalinen lisääntyminen on välttämätöntä

Luku 1. Miksi tarvitsemme sukupuolista lisääntymistä Yksi sukupuoli on hyvä, mutta kaksi on parempi Miestä on aina kiinnostanut kysymys: mitkä tekijät määräävät yksilön sukupuolen? Ihmiset arvasivat ja tarjosivat erilaisia ​​tapoja ohjelmoida tulevien jälkeläisten sukupuoli.

Aseksuaalinen ja seksuaalinen lisääntyminen Mitä seksi on biologisesta näkökulmasta? Onko sukupuoliperiaatteen mukainen jakautuminen kaikkien maan elävien olentojen universaali ominaisuus vai onko joillakin organismeilla sukupuolta? Miksi me ylipäätään tarvitsemme sukupuolieroja sellaisenaan? Biologit

Yhdessä nykyaikaisissa kasveissa - viherlevässä - on lajeja, jotka voidaan järjestää tiettyyn järjestykseen osoittaen, mihin suuntaan evoluutio voisi mennä. Silti jopa näiden lajien tutkimisen jälkeen jää epäselväksi, syntyikö sukupuolinen lisääntyminen ensin viherlevissä ja tapahtuiko sukupuolen kehitys todella tällä tavalla.

Yksinkertaisimmat viherlevät, kuten Protococcus, lisääntyvät vain aseksuaalisesti - yksinkertaisella solujakaumalla. Useimmissa muissa viherlevissä aseksuaalinen lisääntyminen kehittyy vegetatiivisesta solusta yhdeksi tai useammaksi erikoistuneeksi lisääntymissoluksi, jota kutsutaan zoosporeiksi. Jokainen zoospore on varustettu yhdellä tai useammalla flagellalla ja on hyvin sopeutunut varmistamaan lajin leviämisen.

Lammista, järvistä ja märästä maasta löytyvässä Chlamydomonasin vegetatiivisessa solussa on kaksi siimat, ja sitä suojaa vahva selluloosa-seinä. Jokainen solu sisältää yhden kupin muotoisen kloroplastin, joka sisältää pyrenoidin, joka osallistuu tärkkelyksen muodostukseen; lisäksi solussa on "silmä" (punainen pigmenttitäplä) ja kaksi supistuvaa vakuolia, jotka sijaitsevat lähellä kahden flagellan tyvtä.

Aseksuaalisen lisääntymisen aikana tällainen solu jakautuu muodostaen 2 - 8 zoosporia selluloosan seinämän sisään. Tämän seinämän repeämisen seurauksena zoosporit vapautuvat ja uivat eri suuntiin edustaen itsenäisiä kasveja. Ajoittain tapahtuu seksuaalista lisääntymistä: solu jakautuu muodostaen 8-32 sukusolua, jotka muistuttavat zoosporeja tai aikuisia soluja, mutta ovat kooltaan pienempiä. Kaksi näistä sukusoluista fuusioituvat, alkaen flagellan alkuperästä, ja muodostavat tsygootin. Aluksi tsygootissa on 4 flagellaa (2 kustakin sukusolusta), mutta ajan myötä ne katoavat. Solu pyöristyy, erittää paksun soluseinän ja voi kestää pitkiä aikoja haitallisia ulkoisia olosuhteita tässä tilassa. Heti kun olosuhteet ovat taas sopivat kasvulle, tsygootti jakautuu meioottisesti muodostaen neljä solua, soluseinä halkeilee, täten vapautuneisiin soluihin ilmaantuu siimoja ja niistä tulee itsenäisiä kasveja.

Chlamydomonasin seksuaalinen lisääntyminen on erittäin alkeellista, koska sen sukusolut ovat erikoistumattomia soluja, jotka eivät ulkoisesti eroa zoosporeista ja aikuisista soluista. Useimmissa Chlamydomonas-lajeissa molemmat konfluentit solut ovat kooltaan ja rakenteeltaan samanlaisia; tätä lisääntymismuotoa kutsutaan isogamiaksi. Joissakin lajeissa muodostuu kahden suvun sukusoluja, joista toinen on suurempi kuin toinen, mutta niissä kaikissa on siima; Kahden erikokoisen sukusolun fuusion seurauksena muodostuu tsygootti. Tätä lisääntymismuotoa kutsutaan heterogamiaksi.

Toinen primitiivinen seksuaalisen lisääntymisen tyyppi havaitaan spirogyrassa, joka koostuu pitkistä haploidisten solujen filamenteista, jotka on yhdistetty päistä. Syksyllä, kun yleensä lisääntyminen tapahtuu, kaksi lankaa sijaitsevat vierekkäin, yhdensuuntaisesti toistensa kanssa, ja vastakkain makaavat solut muodostavat toisiaan kohti suuntautuneita kupuisia kasvaimia. Nämä kasvut kasvavat, sulautuvat ja muuttuvat putkeksi, joka yhdistää molemmat solut toisiinsa. Yksi soluista pyörii, virtaa hitaasti putken läpi ja yhdistyy toiseen soluun. Molempien solujen ytimet sulautuvat sitten yhteen ja hedelmöitys on valmis. Tuloksena olevaa solua tai tsygoottia ympäröi paksu soluseinä ja se voi viettää talven tässä muodossa. Keväällä tsygootti jakautuu meioottisesti ja muodostaa neljä haploidista ydintä, joista kolme degeneroituu. Neljäs ydin säilyy, ja paksun seinämän murtuman jälkeen jakautuu mitoottisesti, jolloin syntyy uusi haploidi filamentti. Spirogyran seksuaalinen lisääntyminen on primitiivistä, koska siihen osallistuvat erikoistuneet solut (mikä tahansa yhden säikeen solu voi sulautua viereisen säikeen soluun), jotka eivät eroa toisistaan ​​(isogamia).

Käyttämällä esimerkkinä toista rihmamaista vihreälevää, Ulothrixia, voidaan jäljittää seuraava oletettu vaihe seksuaalisen lisääntymisen kehityksessä. Tässä kasvissa jokainen rihmaketjun haploidinen vegetatiivinen solu sisältää yhden kauluksen muotoisen kloroplastin ja useita pyrenoideja. Kun yksi solu jakautuu, muodostuu 8 zoosporia, joista jokaisessa on 4 siimat; zoosporit vapautuvat ja synnyttävät myöhemmin uusia lankoja. Yksi langan soluista voi läpikäydä useita jakautumisia, minkä seurauksena muodostuu lukuisia pieniä identtisiä sukusoluja, jotka muistuttavat zoosporeja, mutta eroavat niistä kahden flagellan läsnä ollessa neljän sijasta.

Kuten Chlamydomonasissa, kaksi näistä vapaasti kelluvista muodoista sulautuvat yhteen muodostaen tsygootin, jossa on alun perin neljä siimaa. Jonkin ajan uimisen jälkeen tsygootti menettää flagellan, erittää paksun soluseinän ja kestää tässä muodossa kylmää ja kuivumista. Myöhemmin tsygootti jakautuu meioottisesti ja synnyttää neljä solua. Viimeksi mainitut vapautuvat lopulta vanhan tsygootin seinämästä ja kehittyvät uusiksi säikeiksi. Siten Ulothrixissa seksuaalinen lisääntyminen on isogamista ja tapahtuu kahden identtisen solun fuusiossa, mutta nämä solut ovat erikoistuneita ja eroavat tavallisista vegetatiivisista soluista.

Toisessa rihmalevässä, Oedogoniumissa, havaittu seksuaalinen lisääntyminen näyttää edustavan evoluution kolmatta vaihetta. Tsygootiksi sulautuvat solut eivät ole samoja: yksi niistä on pyöreä, liikkumaton munasolu, jossa on runsaasti vara-aineita, toinen on pieni liikkuva siittiö. Sukupuolinen lisääntyminen epätasaisten sukusolujen fuusiossa, jota kutsutaan heterogamiaksi, on ominaista useimmille korkeammille kasveille. Mikä tahansa vegetatiivinen solu voi muuttua joko ovogoniksi, munan muodostavaksi soluksi tai siittiöitä muodostavaksi anteridiumiksi. Munat muodostavat solut ovat suuria ja pallomaisia; niiden protoplasma siirtyy pois kiinteästä soluseinästä ja muodostaa pyöristetyn, liikkumattoman munan, joka on täynnä ravinteita.

Toisen vegetatiivisen solun toistuvan jakautumisen seurauksena muodostuu joukko lyhyitä kiekon muotoisia soluja, jotka antavat siittiöitä. Samanaikaisesti kunkin näiden solujen protoplasma jakautuu ja synnyttää kaksi pientä siittiötä, joiden etupäässä on siimapuu. Siittiöt uivat ylös munasoluun, ja sen vapauttamat kemikaalit houkuttelevat puoleensa. Soluseinässä olevan raon kautta siittiö pääsee munasoluun ja sulautuu jälkimmäiseen. Sekä munasolu että siittiö ovat haploideja, ja kun ne sulautuvat yhteen, muodostuu diploidinen tsygootti. Tsygootti erittää ympärilleen paksua soluseinää, ja tässä muodossa se kestää kasvulle epäsuotuisia jaksoja. Lopulta tsygootti käy läpi meioosin, jossa muodostuu neljä haploidista solua, joista jokainen kantaa etupäässä siimaleen ytimeen ja muistuttaa zoosporeja - soluja, jotka palvelevat suvutonta lisääntymistä. Sekä sukupuolista että aseksuaalista alkuperää olevat eläinporit itävät, jakautuvat ja tuottavat uuden Oedogonium-filamentin.

Sukupuolisen lisääntymisen evoluution viimeinen vaihe löytyy muiden levien, kuten Volvoxin, sekä korkeampien kasvien ja eläinten tutkimuksesta, joissa erikoistuneita sukusoluja tuottavat vain kehon erikoistuneet solut - sukupuolielimet ja eivät vegetatiivisten solujen kautta, kuten Ulothrixissa tai Oedogoniumissa. Volvox on siirtomaa-levä, joka on muodoltaan ontto pallo, joka koostuu soluista, joista jokaisessa on kaksi siipiä ja jotka on liitetty viereisiin soluihin ohuilla protoplasman säikeillä. Yhdessä tällaisessa pesäkkeessä voi olla jopa 40 000 solua, joista suurin osa on samoja ja joilla on vain kasvullisia toimintoja. Pienikokoisia liikkuvia siittiöitä, joissa on kaksi flagellaa, muodostavat vain erityiset elimet - anteridia (tätä termiä käytetään myös viittaamaan siittiöitä tuottaviin korkeampien kasvien elimiin). Ainoa suuri liikkumaton muna muodostuu erityisen elimen - ogoniumin - sisällä.

Poistuttuaan antheridiumista liikkuva siittiö ui munaa kohti; niiden fuusion seurauksena saadaan diploidinen tsygootti; tsygootin ympärille muodostuu paksu soluseinä, joka voi suojata sitä haitallisilta ulkoisilta vaikutuksilta. Itämisen aikana tsygootti jakautuu meioottisesti muodostaen haploidisia soluja. Jälkimmäiset synnyttävät sarjan mitoottisten jakautumisten jälkeen uuden pesäkkeen. Joillakin Volvox-lajilla on sekä anteridia että ovogonia samassa pesäkkeessä; muissa lajeissa jokaisessa pesäkkeessä on joko vain anteridia tai vain ovogonia, ja tästä riippuen sitä kutsutaan "uros" tai "naaras". Tällaisissa muodoissa seksuaalisen lisääntymisen kehitys on saavuttanut sukupuolen erilaistumisen vaiheen.

Evoluutio eteni siis eri suuntiin, joista jokainen johti erilaiseen erikoistumiseen. Ensimmäinen suunta on siirtyminen identtisten sukusolujen muodostumisesta (isogamia) erilaisten sukusolujen muodostumiseen (heterogamia); tämä tarjoaa selviä etuja lajin selviytymiselle: siittiöiden runsaus ja liikkuvuus varmistavat niiden kohtaamisen munan kanssa, ja munan suuri koko ja ravintovarat tarjoavat ravintoa tsygootille, kunnes se pystyy syömään itsekseen. Toinen evoluution suunta on pesäkkeen tai monisoluisen kehon solujen erikoistuminen siten, että jotkut solut suorittavat vain vegetatiivisia, kun taas toiset vain lisääntymistoimintoja. Kolmas kehityssuunta johti sukupuolten erilaistumiseen. Tarkastetuissa primitiivisissä kasveissa sama kasvi voi lisääntyä sekä seksuaalisesti että aseksuaalisesti ympäristöolosuhteista riippuen. Neljäs evoluution suunta johti hedelmöittyneen liikkumattoman munan pysymiseen emokasvin kehossa. Kaikkein järjestäytyneimmissä levissä ja kaikissa korkeammissa kasveissa on selkeästi määritelty ja säännöllinen sukupuolikasvun ja sukupuolisen lisääntymisen - itiöiden - sukupolven vuorottelu. Tällaisen sukupolvenvaihdoksen ilmaantuminen on seurausta viidennestä evoluution suunnasta, jonka alkua tulisi etsiä viherlevistä. Siten "merisalaattia" Ulva edustaa kahdenlaisia ​​kasveja, jotka ovat kooltaan ja rakenteeltaan samanlaisia. Jotkut näistä kasveista ovat kuitenkin diploidisia sporofyyttejä, jotka muodostavat meioosin kautta haploidisia zoosporeja, jotka kehittyvät haploideiksi gametofyyteiksi. Nämä jälkimmäiset (toinen muoto) tuottavat sukusoluja, jotka sulautuvat muodostaen diploidisen tsygootin, joka kehittyy diploidiseksi sporofyyttiksi.

Tietyn lajin kehityskierto ymmärretään biologisina kehitysprosesseina, jotka tapahtuvat organismin tietyn elämänpolun ja sen jälkeläisten saman vaiheen välillä. Bakteereilla, sinilevällä ja protokokilla, jotka lisääntyvät yksinkertaisella jakautumisella, on hyvin yksinkertainen kehityskierto. Rihmamaiset vihreälevät, kuten Ulothrix, lisääntyvät suvuttomasti haploidisia pesäkkeitä suurimman osan elinkaarestaan. Näiden solujen mitoottinen jakautuminen johtaa joko uusien vegetatiivisten filamenttisolujen tai haploidisten sukusolujen muodostumiseen tai suvuttoman lisääntymisen yhteydessä haploidisiin zoosporeihin, jotka useiden jakautumisten jälkeen synnyttävät uusia haploidisia pesäkkeitä. Ainoa diploidisolu on tsygootti, joka jakautuu meioottisesti muodostaen haploideja vegetatiivisia soluja.

Eri eläinten lisääntymiselimet rakennetaan pohjimmiltaan yhteisen suunnitelman mukaan, vaikkakin lukuisine variaatioin. Sukupuolirauhaset ja niiden kanavat voivat olla yksittäisiä, parillisia tai useita. Kiveksiin muodostuneet siittiöt poistuvat kanavien kautta ulkoiseen ympäristöön; usein ne suspendoituvat lisääntymisjärjestelmän lisärauhasten erittämään siemennesteeseen.

Aleksanteri Markov

Siittiöt voivat yhdistyä pieniksi tiheiksi parviksi, jolloin ne voivat ohittaa yksinäiset kilpailijat. Tämä on esimerkki keskinäisestä avusta altruismin elementtien kanssa, koska koko parvesta vain yksi siittiösolu pystyy lopulta hedelmöittämään munasolun. Kuten kävi ilmi, amerikkalaisissa hamstereissa Peromyscus maniculatus, jossa naaraat parittelevat useiden urosten kanssa peräkkäin, siittiöt pystyvät erottamaan sukulaiset vieraista ja yhdistymään pääasiassa "omiin". Lähisukuisissa monogaamisissa P. polionotus -lajeissa siittiöistä puuttuu sellainen selektiivisyys, mikä vastaa täysin sukulaisvalintateorian ennusteita.

Konstantin Popad'in

Useimpien eläinlajien naaraat valitsevat aktiivisesti uroksia itselleen sellaisten ei-sopeutuvien ominaisuuksien ohjaamana, kuten hännän koko (riikinkukilla), laulu ja väri (linnuilla), joiden vakavuus liittyy uroksen "laatuun". Kuitenkin kun naaralla ei ole valinnanvaraa (esimerkiksi pakkosiemennys), hän voi sijoittaa jälkeläisiin eri energiamäärän uroksen laadun mukaan.

Richard Dawkins

Dawkinsin kirja näyttää suositulla ja selkeällä tavalla, kuinka ikimuistoisesta Yksinkertaisuudesta, ilman minkään korkeamman älykkään olennon osallistumista, voi syntyä erittäin organisoitunut monimutkaisuus. Kirjan otsikossa mainittu kelloseppä on otettu 1700-luvun teologin William Paleyn kuuluisasta tutkielmasta, jonka mukaan kellot eivät voi ilmestyä spontaanisti ja spontaanisti, vaan ainoastaan ​​tietoisen olennon (kelloseppä) mielen ja ponnistelujen hedelmänä. ; siten, jopa monimutkaisempia (kuin kellot) eläviä olentoja voidaan luoda vain Luojan tahdolla ja mielellä. Dawkins osoittaa kirjassaan, että luonnollinen valinta, joka toimii yksinkertaisten alkumuotojen spontaaneilla muunnelmilla satojen ja tuhansien sukupolvien aikana, voi tuottaa yhtä vaikuttavaa monimutkaisuutta. Kirja näyttää myös erityiset mekanismit tämän kumulatiivisen valinnan takana ja tarjoaa vastauksia usein kysyttyihin kysymyksiin evoluutiosta.

seksuaalinen prosessi

sukusolukonjugaatio

seksuaalinen prosessi, tai lannoitus, tai amfimiksi (muu kreikkalainen ἀμφι- - etuliite, joka tarkoittaa vastavuoroisuutta, kaksinaisuutta ja μῖξις - sekoitus) - yhdistämisprosessi haploidi sukusoluja tai sukusolut joka johtaa muodostumiseen diploidi soluja tsygootit. Tätä käsitettä ei pidä sekoittaa sukupuoliyhteyttä(seksuaalikumppaneiden tapaaminen monisoluisessa eläimet).

Seksuaalinen prosessi tapahtuu luonnollisesti elinkaari kaikki organismit, joilla on meioosi. Meioosi johtaa kromosomien määrän vähenemiseen puoleen (siirtymä diploidi tila haploidiksi), seksuaalinen prosessi - kromosomien lukumäärän palauttaminen (siirtyminen haploidisesta tilasta diploidiseen).

Seksuaalista prosessia on useita muotoja:

• isogamia- sukusolut eivät eroa toisistaan ​​kooltaan, liikkuvilta, siimautuneilta tai ameboidilta;
• anisogamia (heterogamia)- Sukusolut eroavat toisistaan ​​kooltaan, mutta molemmat sukusolut (makrogameetit ja mikrogameetit) ovat liikkuvia ja niillä on flagella ;
• oogamy - yksi sukusoluista kananmuna) on paljon suurempi kuin toinen, liikkumaton, jakautuva meioosi, jotka johtavat sen muodostumiseen, ovat jyrkästi epäsymmetrisiä (neljän solun sijasta muodostuu yksi muna ja kaksi abortoivaa "napakappaletta"); toinen (sperma tai siittiöitä) on liikkuva, yleensä siimattu tai ameboidinen.

Amfimiksiksen biologinen merkitys liittyy suoraan hedelmöitysprosessin tiettyjen osien biologiseen olemukseen. Darwin, joka löysi "suuren luonnonlain", puhui seksuaalisen prosessin ilmaantumisen asteittaisesta merkityksestä orgaanisen maailman historiassa pitäen samalla ristipölytystä perinnöllisyyden rikastamisen lähteenä. Kahden vanhemman perinnöstä johtuen (äidin - alkaen munat ja isä - siittiöistä) amfimiksin seurauksena saadaan elinkelpoisempia organismeja, joilla on laajempi kirjo vaihtelua verrattuna apomiktisiin kasveihin.

Muita termin käyttöjä

Joskus alle seksuaalinen prosessi ei tarkoita niinkään lannoitusta kuin rekombinaatio geneettistä tietoa saman lajin yksilöiden välillä, eikä välttämättä liity niihin jalostukseen. Tässä tapauksessa lajikkeisiin seksuaalinen prosessi viitata konjugaatio klo protistit ja paraseksuaalinen prosessi klo bakteerit, kutsutaan myös konjugaatio.

Katso myös

Linkit

Huomautuksia

Wikimedia Foundation. 2010 .

Katso, mitä "seksuaalinen prosessi" on muissa sanakirjoissa:

seksuaalinen prosessi- ELÄINTEN EMBRIOLOGIAN SEKSUAALINEN PROSESSI - tapahtumasarja, joka johtaa sellaiseen ydinlaitteiston muutokseen, joka päättyy solun perinnöllisen materiaalin muutokseen. Seksuaalinen prosessi tarjoaa kombinatiivisen vaihtelun yhtenä perustana ... Yleinen embryologia: Terminologinen sanakirja

Edouard Henri Avril Seksuaalinen yhdyntä (myös parittelu, yhdyntä, parittelu tai kynä ... Wikipedia

Miehen ja naisen liitto jaksossa (n. 1492) Leonardo da Vincin esitys taiteilijana siitä, mitä ihmiskehon sisällä tapahtuu yhdynnän aikana. Seksuaalinen yhdyntä (latinaksi coitus intercourse) ihmisillä on kahden yksilön sukupuolikontakti ... ... Wikipedia

PENIS- PENIS, penis (latinaksi kirjaimellisesti häntä), membrum virile, miehen penis. P.h.-urut kaksoisfysiologisella l. toiminto: paritteleminen siemennesteen vapautumisen ja virtsan erittymisen kanssa virtsarakosta. Henkilön urospuolisessa P.:ssä erotetaan selkä ... ...

SEKSIKYSYMYS- (seksuaaliongelma, seksuaaliongelma) kattaa laajan joukon fysiologiaan, psykologiaan, psykopatologiaan, eugeniikkaan, etnologiaan, lakiin, sosiologiaan ja seksuaalielämän sosiaaliseen hygieniaan liittyviä kysymyksiä porvarillisissa maissa. P. sisään sisään… … Suuri lääketieteellinen tietosanakirja

SEKSUALIVALINTA, eläinten elämänprosessi, joka perustuu onnistuneeseen parin etsintään ja jälkeläisten tuottamiseen. Seksuaalinen valinta on samankaltainen kuin LUONNOLLINEN VALINTA, mutta päinvastoin, SEKSUAALISET OMINAISUUDET ovat erittäin tärkeitä. ... ... Tieteellinen ja tekninen tietosanakirja

- (F-tekijä, hedelmällisyystekijä) plasmidi (katso Plasmidit), joka ohjaa sukupuolipilujen synteesiä, kromosomigeenien ja ei-tarttuvien plasmidien konjugaatiota ja siirtoa luovuttajalta vastaanottajalle. P.f.:tä sisältävät solut on nimetty P+-kannoiksi, jotka eivät sisällä sitä F ... ... Mikrobiologian sanakirja

I Penis on miehen ulkoinen sukupuolielin. Sen muodostaa kaksi onkalomaista kappaletta ja yksi sienimäinen. Erottele pää, runko ja juuri P. h. Cavernous-kappaleet ovat lieriömäisiä. Niiden takapäät ovat teräviä, poikkeavat sivuille ... ... Lääketieteellinen tietosanakirja

Tämä artikkeli sisältää tietoa ihmisen anatomiasta. Katso yleinen anatomia artikkelista Lisääntymisjärjestelmä. Lisääntymisjärjestelmä on kokonaisuus elimiä ja järjestelmiä, jotka osallistuvat seksuaalisten tuotteiden tuotantoon ja tarjoavat prosessin ... ... Wikipedia

Kirjat

• Miehen terveyden nopea palautuminen. Ajatuksia, jotka luovat naisen kauneutta ja nuoruutta. Miehen uuden nuoruuden luominen (nidemäärä: 3), Sytin Georgy, Miehen terveyden nopea palauttaminen. Miesvoima on synonyymi terveydelle, nuorelle ja miehen menestykselle elämässä. Voit palauttaa sen ja säilyttää sen useiden vuosien ajan ilman lääkkeiden ja ... Luokka: Nuorentaminen. Pitkäikäisyys Sarja: Kustantaja: Kaikki,
• Uuden nuoruuden luominen miehelle, Georgy Sytin, Pysyminen nuorena, vahvana ja houkuttelevana miehenä jopa 100-vuotiaana ja sitä vanhempana - kuulostaa fantasialta ja kuitenkin, nykyään tällainen mahdollisuus on todellinen kenelle tahansa. Georgy Sytin, kirjoittaja… Kategoria:

Seksin salaisuudet [Mies ja nainen evoluution peilissä] Butovskaya Marina Lvovna

Sukupuolisen lisääntymisen esiintymismekanismit

Seksuaalisesti lisääntyvillä eläimillä sukupuolielimissä tuotetaan vain kahdenlaisia ​​sukusoluja - uros (pieni ja liikkuva) ja naaras (iso ja liikkumaton). Sukusolut eivät missään tapauksessa ole tyypiltään välimuotoisia, ja niissä yhdistyvät miehen ja naisen sukusolujen ominaisuudet.

Miksi evoluutioprosessissa muodostui kaksi sukupuolta - mies ja nainen? Miksei kolme, neljä tai enemmän? Ja miksi itse asiassa sukusolut eivät voi olla keskikokoisia? L. Miele, R. Trivers ja muut antavat seuraavan selityksen. Tosiasia on, että sukupuolinen lisääntyminen muodostui luonnollisen valinnan erityismuodon (sukupuolisen valinnan) vaikutuksesta, jossa keskikokoisia sukusoluja tuottavat yksilöt poistettiin johdonmukaisesti alkuperäisestä populaatiosta (kuva 1.2). Tämä tapahtui, koska pieniä sukusoluja tuottavat yksilöt valittiin vain sillä ehdolla, että heillä oli sukupuolisuhteita suuria sukusoluja kantavien yksilöiden kanssa ja päinvastoin. Sukusolujen koon valinta tapahtui yhdessä seksuaalisen kumppanin selektiivisyyden valinnan kanssa.

Riisi. 1.2. Anisogamian kehitys sukusolujen koon häiritsevällä valinnalla. Abskissa näyttää sukusolujen koot, ordinaatta osoittaa sukusolujen emotyypin esiintymistiheyden. (Annetaan kohteesta Mealey. 2000).

Oletetaan, että on olemassa sukupuolisesti lisääntyvä eläinlaji, jossa jotkut yksilöt tuottavat suuria, runsaasti ravinteita sisältäviä sukusoluja, toiset pieniä ja liikkuvia ja toiset välivaiheessa olevia sukusoluja. Pieniä sukusoluja tuottavat yksilöt voivat tuottaa niitä huomattavasti enemmän kuin suuria tai keskikokoisia sukusoluja tuottavat yksilöt. Ne pystyvät lisääntymään paljon useammin kuin suurten ja keskisuurten sukusolujen tuottajat. Siksi tämän lajin populaatiossa pitäisi vähitellen kasvaa pieniä, ravinneköyhiä sukusoluja tuottavien yksilöiden osuus.

Pienillä sukusoluilla on kuitenkin yksi merkittävä haittapuoli: yhdistäminen samankokoisten sukusolujen kanssa ei käytännössä anna tsygootille mitään mahdollisuutta selviytyä. Vaikka tällaiset "proto-urokset" parittelevat huomattavasti useammin kuin "proto-naaraat", jotka tuottavat suuria sukusoluja, niiden menestys jälkeläisten jättämisessä on heikko. Populaatiossa, joka on täynnä proto-uroksia, kaikilla protonaarailla on merkittäviä etuja: heillä on loppujen lopuksi runsaasti "kavaliereja", ja heidän hedelmöittyneen suuren munansa selviytymismahdollisuudet ovat suurimmat. Tämän seurauksena populaatiossa valintavektori siirtyy toiseen suuntaan - suuria sukusoluja tuottavat yksilöt alkavat valikoitua. Tätä taustaa vasten keskikokoiset sukusolut eivät saa mitään etua missään skenaariossa, ja ne huuhtoutuvat vähitellen pois populaatiosta.

Lääketieteellisen kynologian syntymisen edellytykset. Tieteidenvälinen analyysi Ehdotetulla terapeuttisen kynologian menetelmällä on monialainen näkökulma. Siksi haluaisimme lähestyä tämän ongelman kuvausta eri näkökulmista, koska se ei vaikuta

Lääketieteellisen kynologian syntymisen edellytykset. Tieteidenvälinen analyysi Ehdotetulla terapeuttisen kynologian menetelmällä on monialainen näkökulma. Siksi haluaisimme lähestyä tämän ongelman kuvausta eri näkökulmista, koska se ei ole mahdollista