Reseptori ei ole tarkoitettu ainoastaan ​​ärsykesignaalien havaitsemiseen, vaan myös näiden signaalien ensisijaiseen analysointiin. Reseptori sijaitsee hermoston reuna-alueella.

Reseptorin toiminnot:

1. Signaali ulkoisten ja sisäisten ärsykkeiden toiminnasta kehossa.

2. Reseptorin tasolla ärsykkeen fyysinen energia muuttuu hermostuneen virityksen fysiologiseksi prosessiksi. Tämän virityksen seurauksena muodostuu hermoimpulssi.

3. Tulevien ärsykkeiden primitiivinen analyysi alkaa reseptoritasolta.

Reseptoriluokitukset:

Saapuvan tiedon suuren määrän vuoksi reseptoreita on sama määrä.

I. Riippuen siitä, kuinka monta ärsytystä reseptori voi havaita:

Monomodaalinen (näkee yhden tyyppinen ärsyke);

Polymodaalinen (näkee useita ärsykkeitä).

Esimerkki monomodaalista ( kuuloelimet, näköreseptorit).

II. Tietolähteestä riippuen kaikki reseptorit jaetaan kolmeen suureen ryhmään:

1. Exteroreseptorit havaitsevat signaaleja ulkoisesta ympäristöstä.

2. Interoreseptorit saada tietoa kehon sisäisestä ympäristöstä.

3. Proprioreseptorit niitä löytyy nivelsiteistä, lihaksista ja periosteumista. Niiden ansiosta keskushermosto saa tietoa tuki- ja liikuntaelimistön tilasta.

Exteroreseptoreihin kuuluvat:

Distakt, jonka herättämiseen ei tarvita kosketusta kanssa ärsyttäviä, he ovat innoissaan etäältä .

Kontakti, innoissaan suorasta kosketuksesta ärsykkeen kanssa.

III. Syntyvien tunteiden luonteen mukaan reseptorit jaetaan:

1. visuaalinen;

2. maku;

3. kuulo;

4. hajuaisti.

IV. Reseptorin kohtaaman ärsykkeen energiasta riippuen erotetaan seuraavat:

1. kemoreseptorit (jos ärsyttävä aine on kemikaali);

2. mekanoreseptorit (jos ärsyke on mekaaninen aine);

3. fotoreseptorit;

4. kipureseptorit.

V. Toiminnan mukaan kaikki reseptorit on jaettu kahteen ryhmään:

1. ensisijainen havainto (ensisijainen);

2. toissijainen havaitseminen (toissijainen).

Ensisijaiset reseptorit tulevat suoraan kosketukseen ärsykkeen kanssa, ts. ärsyttävän aineen vaikutuksesta tällaisen reseptorin kalvoon reseptoripotentiaalin (RP) muodostuminen (muodostaminen) alkaa ensin. Se liittyy natriumionien kalvon läpäisevyyden muutokseen. Natrium alkaa aktiivisesti päästä sisäiseen ympäristöön ja tapahtuu depolarisaatio (muutos kalvon varauksissa). Kun RP saavuttaa tietyn arvon, se kehittyy vähitellen generaattoripotentiaaliksi (GP). Tämä prosessi tapahtuu primaarisen reseptorin kalvolla, HP on toimintapotentiaalin (AP) = hermoimpulssin syy. AP kuljettaa tietoa keskushermostoon reseptoriin vaikuttavasta ärsykkeestä. Proprioreseptorit ja hajureseptorit toimivat tämän periaatteen mukaisesti.

Toissijaiset reseptorit eroavat ensisijaisesta rakenteeltaan ja fysiologialtaan. Primaarinen reseptori on hermosäidun pää, koostumuksensa toissijaisessa hermokuidun lisäksi on erityinen erikoistunut solu, jota kutsutaan reseptoriksi. Toissijainen reseptori vastaanottaa tietoa toissijaisesti. Ensisijainen tieto menee reseptorisoluun. Ärsykkeen vaikutuksesta RP tapahtuu reseptorisolun kalvolla. Reseptorisolu ottaa yhteyttä anturikuituun synapsin kautta. Reseptorisolun ja sensorisen kuidun välillä on synoptinen rako. Välittäjä vapautetaan tähän aukkoon. Vapautunut välittäjäaine sitoutuu herkän kuidun kalvon reseptoreihin ja aiheuttaa kalvon depolarisaation, mikä johtaa HP:n muodostumiseen. Siten sekundaarisessa reseptorissa RP muodostuu reseptorisoluun ja GP herkälle kuidulle. HP on ensisijaisen impulssin syy reseptorikalvossa.

Reseptorin ominaisuudet

1. Spesifisyys. Evoluutioprosessissa on kehitetty tehokkaampi vastereaktio tietyntyyppisille reseptoriärsykkeille. Monet heistä ovat erikoistuneet; pystyvät reagoimaan oman tyyppisiin ärsykkeisiinsä (sauvat ja kartiot valoon). Niitä ärsykkeitä, joihin reseptorit ovat evoluutionaalisesti sopeutuneet, kutsutaan riittäviksi. Riittävien ärsykkeiden lisäksi riittämättömät ärsykkeet voivat vaikuttaa myös reseptoreihin. Tässä tapauksessa, jotta reseptorit reagoisivat niihin, on välttämätöntä, että niiden voimakkuus on erittäin suuri (esimerkiksi pieni ärsyke riittää hyllyjen ja kartioiden reaktioon; kun henkilöä osuu silmiin, henkilö näkee myös valon välähdyksiä).

2. Laaja herkkyysalue. On todettu, että ihmiskorva havaitsee alueen 16-20 tuhatta hertsiä.

3. Sopeutuminen. Se liittyy suojatoimintoon. On todettu, että jatkuvan ärsykkeen vaikutuksesta reseptorin herkkyys laskee. Reseptorilla on suurin herkkyys ärsykkeen toiminnan alussa ja lopussa. Sopeutumisella on hermostoa suojaava arvo, sillä se suodattaa tarpeettomat, ylimääräiset signaalit.

Reseptori(latinan sanasta - vastaanottaminen) on biologiassa kaksi merkitystä. Ensimmäisessä merkityksessä reseptoreita kutsutaan hermoiksi hermopäätteiksi tai erikoistuneiksi soluiksi, jotka havaitsevat ärsytystä ulkoisesta tai sisäisestä ympäristöstä ja muuttavat ne hermostuneeksi kiihotukseksi, joka välitetään hermoimpulssien virran muodossa kehon keskushermostoon.

On olemassa primaarisia reseptoreita, jotka ovat yksinkertaisia ​​hermopäätteitä keskipetaalisten hermosolujen - hermosolujen - prosessissa, ja sekundaarisia reseptoreita, joilla on erikoistuneet solut tietyn ärsytyksen havaitsemiseen. Ensisijaisia ​​reseptoreja ovat esimerkiksi ihon hermopäätteet, jotka havaitsevat tunto- ja kipuärsykkeitä, ja sekundaarisia reseptoreja ovat nenäontelon hajusolut, verkkokalvon kartiot ja sauvat, jotka havaitsevat valoa. Sauvat ovat modifioituja epiteelisoluja, jotka sisältävät aineita, jotka voivat hajota valon vaikutuksesta. Syntyvät hajoamistuotteet aiheuttavat muutoksia näiden solujen aktiivisuuteen, jotka verkkokalvon neuronit tallentavat ja käsittelevät. Kartioiden ja sauvojen viritysasteesta riippuen neuronit lisäävät tai vähentävät aivoihin lähetettyjen hermoimpulssien virtausta. Muut toissijaiset reseptorit, jotka havaitsevat äänen tärinää, ihoon kohdistuvaa painetta ja kehon asennon avaruudessa, toimivat saman periaatteen mukaan.

On olemassa ekstrareseptoreita (exteroseptoreita), jotka havaitsevat ulkoiset ärsykkeet: lämpötila, kosketus, valo, äänet, maku, haju jne.; intrareseptorit (interoseptorit), jotka rekisteröivät kehon sisäisen ympäristön tilan: veren kemiallinen koostumus, sen paine suonen seiniin, sisäelinten työ; proprioseptorit (proprioseptorit), jotka havaitsevat jänteiden jännityksen, lihassäikeiden pituuden muutokset, nivelside. Reseptoreita, jotka havaitsevat mekaanisia vaikutuksia, kutsutaan mekanoreseptoreiksi, kemiallisia ärsykkeitä kutsutaan kemoreseptoreiksi ja painetta kutsutaan baroreseptoreiksi.

Tämän termin toisessa merkityksessä reseptoreita kutsutaan solukalvon osiksi, jotka ovat herkkiä tietyille aineille ja välittävät tietoa tällaisesta signaalista soluun. Itse asiassa kalvoreseptorit ovat erityisiä proteiinimolekyylejä, jotka pystyvät tunnistamaan tiettyjen yhdisteiden molekyylejä - proteiineja, peptidejä, alhaisen molekyylipainon hormoneja, kasvutekijöitä ja muita aineita. Useimmissa tapauksissa reseptorin yhteys signaalimolekyyliin aktivoi erityisen entsyymin. Reseptorit on järjestetty siten, että niiden tunnistamat molekyylit tai näiden molekyylien osat pääsevät sisään reseptoreihin, kuten avaimen reiässä. Samalla solun tila ja aktiivisuus muuttuvat. Esimerkiksi lihaskuitureseptorit, jotka tarjoavat automaattisen sydämen toiminnan, ovat herkkiä hormoneille - adrenaliinille ja asetyylikoliinille. Ensimmäinen hormoni tehostaa sydämen toimintaa, toinen hidastaa sitä.

Kalvoreseptorit toimivat myös kahden hermosolun - synapsien - liitoksissa. Yhden solun hermopääte vapauttaa erityisen aineen - välittäjän (esimerkiksi asetyylikoliinin). Toisen solun pinnalla olevat reseptorit havaitsevat tämän signaalin ja herättävät toisen solun.

Reseptoreita on useita luokituksia:

Aseman mukaan

• Exteroreseptorit (exteroseptorit) - sijaitsevat kehon pinnalla tai lähellä sitä ja havaitsevat ulkoisia ärsykkeitä (signaaleja ympäristöstä)

  Interoreseptorit (interoseptorit) - sijaitsevat sisäelimissä ja havaitsevat sisäiset ärsykkeet (esimerkiksi tiedot kehon sisäisen ympäristön tilasta)

  • Proprioreseptorit (proprioseptorit) ovat tuki- ja liikuntaelimistön reseptoreita, joiden avulla voidaan määrittää esimerkiksi lihasten ja jänteiden jännitys ja venytysaste. Ne ovat eräänlaisia ​​interoreseptoreita.

Kyky havaita erilaisia ​​ärsykkeitä

• Monomodaalinen - reagoi vain yhden tyyppiseen ärsykkeeseen (esimerkiksi fotoreseptorit - valoon)

  Polymodaalinen - reagoi useisiin ärsykkeisiin (esimerkiksi monet kipureseptorit sekä jotkut selkärangattomien reseptorit, jotka reagoivat samanaikaisesti mekaanisiin ja kemiallisiin ärsykkeisiin).

Sopivan ärsykkeen mukaan

• Kemoreseptorit- havaita liuenneiden tai haihtuvien kemikaalien vaikutukset.

  Osmoreseptorit- hyväksy muutos osmoottinen pitoisuus neste (yleensä sisäinen ympäristö).

  Mekanoreseptorit- havaita mekaanisia ärsykkeitä (kosketus, paine, venyttely, veden tai ilman värähtely jne.)

  Valoreseptorit- havaita näkyvää ja ultraviolettivaloa

  lämpöreseptorit- havaitse lämpötilan laskun (kylmä) tai nousun (lämpö).

  kipureseptorit joiden stimulaatio aiheuttaa kipua. Sellaista fyysistä ärsykettä kuin kipu ei ole olemassa, joten niiden jakaminen erilliseen ryhmään ärsykkeen luonteen mukaan on jossain määrin mielivaltaista. Itse asiassa ne ovat korkean kynnyksen antureita erilaisille (kemiallisille, lämpö- tai mekaanisille) vahingollisille tekijöille. Nosiseptoreiden ainutlaatuinen ominaisuus, jonka vuoksi niitä ei voida luokitella esimerkiksi "korkean kynnyksen lämpöreseptoreihin", on kuitenkin se, että monet niistä ovat polymodaalisia: sama hermopääte voi virittyä vasteena useille erilaisille vaurioittaville ärsykkeille. . .

  Sähköreseptorit- havaita muutoksia sähkökentässä

  Magneettiset reseptorit- havaita muutokset magneettikentässä

Ihmisillä on kuusi ensimmäistä reseptorityyppiä. Maku ja haju perustuvat kemoreseptioon, kosketukseen, kuuloon ja tasapainoon sekä kehon asennon tuntemuksiin avaruudessa, mekanoreseptioon, näkö perustuu fotoreseptioon. Lämpöreseptoreita löytyy ihosta ja joistakin sisäelimistä. Suurin osa interoreseptoreista laukaisee tahattomia ja useimmissa tapauksissa tajuttomia vegetatiivisia refleksejä. Siten osmoreseptorit sisältyvät munuaisten toiminnan säätelyyn, kemoreseptorit, jotka havaitsevat pH:n, hiilidioksidin ja happipitoisuudet veressä, sisältyvät hengityksen säätelyyn jne.

Joskus ehdotetaan erottaa sähkömagneettisten reseptorien ryhmä, joka sisältää foto-, sähkö- ja magnetoreseptorit. Magnetoreseptoreita ei ole tunnistettu tarkasti missään eläinryhmässä, vaikka jotkin lintujen verkkokalvon solut ja mahdollisesti monet muut solut toimivat sellaisina. .

26 gkaivo (lat. oculus) - kosketus urut(urut visuaalinen järjestelmä) ihmisistä ja eläimistä, joilla on kyky havaita elektromagneettinen säteily sisään valoa aallonpituusalue ja tarjoaa toiminnon näkemys. Henkilö läpi silmä vastaanottaa noin 90 % tiedosta ulkopuolelta .

Silmä selkärankaiset on reuna visuaalinen analysaattori, jossa kuva reseptori toiminto suoritetaan neuronit- fotosensoriset solut ("neurosyytit") verkkokalvo. Sisäinen rakenne

1. takakamera 2. rosoinen reuna 3. Ripset ( mukautuva) lihas 4. Siliaarinen (siliaarinen) vyö 5. Schlemmin kanava 6. Oppilas 7. Etukamera 8. Sarveiskalvo 9. Iiris 10. Kuori linssi 11. Ydin linssi 12. ciliaarinen prosessi 13. Sidekalvo 14. Alempi vino lihas 15. Inferior rectus 16. mediaalinen suoralihas 17. Verkkokalvon valtimot ja suonet 18. sokea piste 19. Dura mater 20. Keski valtimo verkkokalvo 21. Keski suonen verkkokalvo 22. optinen hermo 23. Pyörresuonen 24. Emätin silmämunan 25. Keltainen täplä 26. Fossa centralis 27. Sclera 28. Silmän verisuonikalvo 29. ylempi suoralihas 30. Verkkokalvo

Silmämuna koostuu kuorista, jotka ympäröivät silmän sisäydintä ja edustavat sen läpinäkyvää sisältöä - lasimainen ruumis, linssi, vesipitoista huumoria etu- ja takakammiossa.

Silmämunan ydintä ympäröi kolme kuorta: ulompi, keskimmäinen ja sisäinen.

Ulompi - erittäin tiheä silmämunan kuitukalvo ( tunica fibrosa bulbi), joihin on liitetty silmämunan ulkoiset lihakset, suorittaa suojaavan toiminnon ja turgorin ansiosta määrittää silmän muodon. Se koostuu läpinäkyvästä etuosasta - sarveiskalvo, ja läpinäkymättömän valkeanvärisen osan takaosa - kovakalvo.

Silmämunan keskimmäinen tai verisuoninen kuori ( tunica vasculosa bulbi), sillä on tärkeä rooli aineenvaihduntaprosesseissa, joka tarjoaa ravintoa silmälle ja aineenvaihduntatuotteiden erittymistä. Se sisältää runsaasti verisuonia ja pigmenttiä (pigmenttipitoisia soluja suonikalvo estää valon tunkeutumisen kovakalvon läpi, mikä eliminoi valon sironnan). Hän on koulutettu iiris, ciliaarinen vartalo ja oikea suonikalvo. Iiriksen keskellä on pyöreä reikä - pupilli, jonka läpi valonsäteet tunkeutuvat silmämunaan ja saavuttavat verkkokalvon (pupillin koko muuttuu sileän lihaksen kuitujen vuorovaikutuksen seurauksena - sulkijalihas ja laajentaja suljettu iirikseen ja hermotettu parasympaattinen ja sympaattinen hermot). Iris sisältää erilaisen määrän pigmenttiä, josta sen väri riippuu - " silmien väri».

Silmämunan sisäkuori eli verkkokuori ( tunica interna bulbi), - verkkokalvo- visuaalisen analysaattorin reseptoriosa, jossa havaitaan suora valo, visuaalisten pigmenttien biokemialliset muutokset, hermosolujen sähköisten ominaisuuksien muutos ja tiedon siirto keskushermosto.

Kanssa toimiva Silmän kuoren ja sen johdannaisten näkökulmasta ne on jaettu kolmeen laitteistoon: refraktiivinen (refraktiivinen) ja mukautuva (adaptiivinen), jotka muodostavat silmän optisen järjestelmän, ja sensorinen (reseptori) laitteisto.

Ihmisen reseptorit) ärsykkeen havaitsevat suoraan epiteelialkuperää olevat erikoistuneet solut tai modifioidut hermosolut (verkkokalvon herkät elementit), jotka eivät tuota hermoimpulsseja, vaan vaikuttavat niitä hermottaviin hermopäätteisiin ja muuttavat välittäjän eritystä. Muissa tapauksissa reseptorikompleksin ainoa soluelementti on itse hermopääte, joka liittyy usein solujen välisen aineen erityisrakenteisiin (esimerkiksi Pacinin kehoon).

Miten reseptorit toimivat

Eri reseptoreiden ärsykkeitä voivat olla valo, mekaaniset muodonmuutokset, kemikaalit, lämpötilan muutokset sekä muutokset sähkö- ja magneettikentissä. Reseptorisoluissa (olivatpa ne vain hermopäätteitä tai erikoistuneita soluja) vastaava signaali muuttaa herkkien molekyylien - solureseptorien - konformaatiota, mikä johtaa muutokseen kalvo-ionireseptorien aktiivisuudessa ja muutokseen kalvopotentiaalissa. solu. Jos vastaanottava solu on suoraan hermopääte (ns primaariset reseptorit), kalvo yleensä depolarisoituu, minkä jälkeen syntyy hermoimpulssi. erikoistuneet reseptorisolut sekundaariset reseptorit voi sekä de- että hyperpolarisoitua. Jälkimmäisessä tapauksessa kalvopotentiaalin muutos johtaa hermopäätteeseen vaikuttavan inhiboivan välittäjän erityksen vähenemiseen ja lopulta hermoimpulssin muodostumiseen joka tapauksessa. Tällainen mekanismi toteutetaan erityisesti verkkokalvon herkissä elementeissä.

Solujen reseptorimolekyylit voivat olla joko mekaanisia, lämpö- ja kemosensitiivisiä ionikanavia tai erikoistuneita G-proteiineja (kuten verkkokalvon soluissa). Ensimmäisessä tapauksessa kanavien avautuminen muuttaa suoraan kalvopotentiaalia (mekaaniset kanavat Pacinin kappaleissa), toisessa tapauksessa laukeaa solunsisäisten signaalinsiirtoreaktioiden kaskadi, joka lopulta johtaa kanavien avautumiseen ja muutokseen potentiaalia kalvossa.

Reseptorien tyypit

Reseptoreita on useita luokituksia:

• Aseman mukaan kehossa

• • Exteroreseptorit (exteroseptorit) - sijaitsevat kehon pinnalla tai lähellä sitä ja havaitsevat ulkoisia ärsykkeitä (signaaleja ympäristöstä)
  • Interoreseptorit (interoseptorit) - sijaitsevat sisäelimissä ja havaitsevat sisäiset ärsykkeet (esimerkiksi tiedot kehon sisäisen ympäristön tilasta)
    • Proprioreseptorit (proprioseptorit) ovat tuki- ja liikuntaelimistön reseptoreita, joiden avulla voidaan määrittää esimerkiksi lihasten ja jänteiden jännitys ja venytysaste. Ne ovat eräänlaisia ​​interoreseptoreita.

• Kyky havaita erilaisia ​​ärsykkeitä
  • Monomodaalinen - reagoi vain yhden tyyppiseen ärsykkeeseen (esimerkiksi fotoreseptorit - valoon)
  • Polymodaalinen - reagoi useisiin ärsykkeisiin (esimerkiksi monet kipureseptorit sekä jotkut selkärangattomien reseptorit, jotka reagoivat samanaikaisesti mekaanisiin ja kemiallisiin ärsykkeisiin).

Ihmisillä on kuusi ensimmäistä reseptorityyppiä. Maku ja haju perustuvat kemoreseptioon, kosketukseen, kuuloon ja tasapainoon sekä kehon asennon tuntemuksiin avaruudessa, mekanoreseptioon, näkö perustuu fotoreseptioon. Lämpöreseptoreita löytyy ihosta ja joistakin sisäelimistä. Suurin osa interoreseptoreista laukaisee tahattomia ja useimmissa tapauksissa tajuttomia vegetatiivisia refleksejä. Siten osmoreseptorit sisältyvät munuaisten toiminnan säätelyyn, kemoreseptorit, jotka havaitsevat pH:n, hiilidioksidin ja happipitoisuudet veressä, sisältyvät hengityksen säätelyyn jne.

Joskus ehdotetaan erottaa sähkömagneettisten reseptorien ryhmä, joka sisältää foto-, sähkö- ja magnetoreseptorit. Magnetoreseptoreita ei ole tunnistettu tarkasti missään eläinryhmässä, vaikka jotkin lintujen verkkokalvon solut ja mahdollisesti monet muut solut toimivat sellaisina.

Taulukossa on tietoja tietyntyyppisistä reseptoreista

Ihmisen reseptorit

Ihon reseptorit

• kipureseptorit.
• Pacinian-korpuskkelit ovat kapseloituja painereseptoreita pyöreään monikerroksiseen kapseliin. Ne sijaitsevat ihonalaisessa rasvassa. Ne ovat nopeasti mukautuvia (reagoivat vasta iskun alkaessa), eli ne rekisteröivät painevoiman. Niillä on suuret reseptiiviset kentät, eli ne edustavat karkeaa herkkyyttä.
• Meissner-kappaleet ovat dermiksessä sijaitsevia painereseptoreita. Ne ovat kerrosrakenne, jonka kerrosten välissä kulkee hermopääte. He sopeutuvat nopeasti. Niissä on pieniä vastaanottavaisia ​​kenttiä, eli ne edustavat hienovaraista herkkyyttä.
• Merkelin kappaleet ovat kapseloimattomia painereseptoreita. Ne mukautuvat hitaasti (reagoivat koko altistuksen kestoon), eli ne tallentavat paineen keston. Heillä on pienet vastaanottavaiset kentät.
• Karvatupen reseptorit - reagoivat hiusten taipumiseen.
• Ruffinin päätteet ovat venytysreseptoreita. Ne sopeutuvat hitaasti, niillä on suuret vastaanottavaiset kentät.
• Krause-pullo on reseptori, joka reagoi kylmään.

Lihas- ja jännereseptorit

• Lihaskarat - lihasten venytysreseptoreita on kahta tyyppiä:
  • ydinlaukun kanssa
  • ydinketjun kanssa
• Golgi-jänneelin - lihasten supistumisen reseptorit. Kun lihas supistuu, jänne venyy ja sen kuidut puristavat reseptoripäätä aktivoiden sen.

Nivelsiteiden reseptorit

Ne ovat enimmäkseen vapaita hermopäätteitä (tyypit 1, 3 ja 4), pienempi ryhmä on kapseloitu (tyyppi 2). Tyyppi 1 on samanlainen kuin Ruffinin päätteet, tyyppi 2 on samanlainen kuin Paccinin ruumiit.

verkkokalvon reseptoreihin

Valon vaikutuksesta reseptoreissa tapahtuu värjäytymistä- visuaalinen pigmenttimolekyyli absorboi fotonin ja muuttuu toiseksi yhdisteeksi, joka absorboi valoaaltoja huonommin (tämän aallonpituuden). Melkein kaikissa eläimissä (hyönteisistä ihmisiin) tämä pigmentti koostuu proteiinista, joka on kiinnittynyt pieneen molekyyliin lähellä A-vitamiinia. Tämä molekyyli on valon kemiallisesti muuntama osa. Haalistun visuaalisen pigmenttimolekyylin proteiiniosa aktivoi transdusiinimolekyylejä, joista jokainen deaktivoi satoja syklisiäjä, jotka osallistuvat kalvon huokosten avaamiseen natriumioneille, minkä seurauksena ionien virtaus pysähtyy - kalvo hyperpolarisoituu.

Sauvojen herkkyys on sellainen, että täydelliseen pimeyteen sopeutunut henkilö pystyy näkemään niin heikon valon välähdyksen, ettei yksikään reseptori voi vastaanottaa enempää kuin yhtä fotonia. Samanaikaisesti sauvat eivät pysty reagoimaan valaistuksen muutoksiin, kun valo on niin kirkas, että kaikki natriumkanavat ovat jo kiinni.