4.2.1. Nukleiinihappojen päärakenne nimeltään DNA- tai RNA-ketjun mononukleotidisekvenssi . Nukleiinihappojen primäärirakenne on stabiloitu 3",5"-fosfodiesterisidoksilla. Nämä sidokset muodostuvat kunkin nukleotidin pentoositähteen 3"-asemassa olevan hydroksyyliryhmän vuorovaikutuksesta viereisen nukleotidin fosfaattiryhmän kanssa (kuva 3.2),

Siten polynukleotidiketjun toisessa päässä on vapaa 5'-fosfaattiryhmä (5'-pää), ja toisessa päässä on vapaa hydroksyyliryhmä 3'-asemassa (3'-pää). Nukleotidisekvenssit kirjoitetaan yleensä suuntaan 5" päästä 3" päähän.

Kuva 4.2. Dinukleotidin rakenne, joka sisältää adenosiini-5"-monofosfaatin ja sytidiini-5"-monofosfaatin.

4.2.2. DNA (deoksiribonukleiinihappo) on solun ytimessä ja sen molekyylipaino on noin 1011 Da. Sen nukleotidit sisältävät typpipitoisia emäksiä. adeniini, guaniini, sytosiini, tymiini , hiilihydraatti deoksiriboosi ja fosforihappojäännökset. Typpipitoisten emästen pitoisuus DNA-molekyylissä määräytyy Chargaff-säännöillä:

1) puriiniemästen lukumäärä on yhtä suuri kuin pyrimidiiniemästen lukumäärä (A + G = C + T);

2) adeniinin ja sytosiinin määrä on sama kuin tymiinin ja guaniinin määrä, vastaavasti (A = T; C = G);

3) Eri biologisten lajien soluista eristetty DNA eroaa toisistaan ​​spesifisyyskertoimen arvossa:

(G + C) / (A + T)

Nämä DNA:n rakenteen kuviot selittyvät sen sekundaarirakenteen seuraavilla ominaisuuksilla:

1) DNA-molekyyli on rakennettu kahdesta polynukleotidiketjusta, jotka on liitetty toisiinsa vetysidoksilla ja suunnattu vastakkaisesti (eli ketjun 3 "pää sijaitsee vastapäätä toisen ketjun 5" päätä ja päinvastoin);

2) vetysidoksia muodostuu komplementaaristen typpipitoisten emäsparien välille. Adeniini on komplementaarinen tymiinille; tämä pari on stabiloitu kahdella vetysidoksella. Guaniini on komplementaarinen sytosiinille; tämä pari on stabiloitu kolmella vetysidoksella (katso kuva b). Mitä enemmän G-C-pareja DNA-molekyylissä on, sitä paremmin se kestää korkeita lämpötiloja ja ionisoivaa säteilyä;

Kuva 3.3. Vetysidokset komplementaaristen typpiemästen välillä.

3) molemmat DNA-juosteet ovat kierretty kierteeksi, jolla on yhteinen akseli. Typpipitoiset emäkset ovat kierteen sisäpuolella; vetyvuorovaikutusten lisäksi niiden välillä syntyy myös hydrofobisia vuorovaikutuksia. Riboosifosfaattiosat sijaitsevat reunaa pitkin muodostaen kierteen selkärangan (katso kuva 3.4).

Kuva 3.4. Kaavio DNA:n rakenteesta.

4.2.3. RNA (ribonukleiinihappo) Se sisältyy pääasiassa solun sytoplasmaan ja sen molekyylipaino on välillä 104 - 106 Da. Sen nukleotidit sisältävät typpipitoisia emäksiä. adeniini, guaniini, sytosiini, urasiili , hiilihydraatti riboosi ja fosforihappojäännökset. Toisin kuin DNA, RNA-molekyylit rakentuvat yhdestä polynukleotidiketjusta, joka voi sisältää toisilleen komplementaarisia osia (kuva 3.5). Nämä osat voivat olla vuorovaikutuksessa toistensa kanssa muodostaen kaksoiskierteitä vuorotellen spiraalittomien osien kanssa.

Kuva 3.5. Siirto-RNA:n rakenteen kaavio.

Rakenteen ja toiminnan ominaisuuksien mukaan RNA:ta erotetaan kolme päätyyppiä:

1) lähetti-RNA (mRNA) välittää tietoa proteiinin rakenteesta solun ytimestä ribosomeihin;

2) siirtää RNA:ta (tRNA) suorittaa aminohappojen kuljetus proteiinisynteesikohtaan;

3) ribosomaalinen RNA (rRNA) ovat osa ribosomeja, osallistuvat proteiinisynteesiin.

Deoksiribonukleiinihapot (DNA) ovat lineaarisia (tai syklisiä), haarautumattomia polydeoksiribonukleotideja. DNA:n rakenneyksikkö on deoksiribonukleotidit, nimittäin d(DNMP).

DNMF ovat yhdisteitä, jotka koostuvat puriini- tai pyrimidiinityppipitoisesta emäksestä, deoksiriboosista ja yhdestä fosforihappojäännöksestä.

Puriiniemäksinä DNMF sisältää adeniinin ja guaniinin, pyrimidiiniemäksiä edustavat tymiini ja sytosiini. Puriinin ja pyrimidiinin hydroksijohdannaisten tärkeä piirre on niiden tautomeeristen (laktiimi-laktaami) muunnosten mahdollisuus. DNA:n koostumuksessa kaikki typpipitoisten emästen hydroksijohdannaiset ovat läsnä laktaamien muodossa (ketomuoto).

Desokribonukleosidimonofosfaatit.

Deoksiadenosiinimonofosfaatti Deoksiguanosiinimonofosfaatti

dAMP dGMP

Deoksisytidiinimonofosfaatti Deoksitymidiinimonofosfaatti

dCMP dTMP

DNA:n koostumuksessa on ilmoitettujen DNMP:iden ohella pieniä määriä DNMP:itä, joissa on vähäisiä (eksoottisia) emäksiä. Pienet typpipitoiset emäkset ovat metyloituja, hydroksimetyloituja tai glukosyloituja emäksiä, jotka johtuvat polydeoksiribonukleotidin pääemästen modifikaatiosta DNA:n prosessoinnin (kypsymisen) aikana. Esimerkkejä vähäisemmistä typpipitoisista emäksistä ovat:

Puriiniemäkset Pyrimidiiniemäkset

N6-metyyliadeniini-5-metyylisytosiini

1 (tai 3 tai 7)-metyyliguaniini 5-hydroksimetyylisytosiini uranyyli

N2-metyyli (tai dimetyyli)-guaniinihydroksimetyyliurasiili

DNA:n nukleotidikoostumuksen tutkimiseen käytetään DNA-hydrolyysiä, jota seuraa kromatografia sekä typpipitoisten emästen kvalitatiivinen ja kvantitatiivinen määritys. Klassisten analyysimenetelmien ohella DNA:n nukleotidikoostumus voidaan määrittää myös DNA:n sulamislämpötilasta (GC-parien pitoisuus on suoraan verrannollinen sulamislämpötilaan) ja DNA:n kelluvuustiheydestä sen ultrasentrifugoinnin aikana cesiumissa. kloriditiheysgradientti (GC-parien sisältö on suoraan verrannollinen kelluntatiheyteen).

Analysoitaessa erityyppisten organismien DNA:n nukleotidikoostumusta havaittiin useita kuvioita, jotka kuvaavat typpipitoisten emästen kvantitatiivista suhdetta (Chargaffin säännöt).

1. Adeniinin moolipitoisuus on yhtä suuri kuin tymiinin moolipitoisuus ja guaniinin moolipitoisuus on yhtä suuri kuin sytosiinin moolipitoisuus.

A = T tai A: T = 1.

G \u003d C tai G: C = 1.

2. Puriiniemästen summa on yhtä suuri kuin pyrimidiiniemästen summa.

A + G \u003d T + C tai (A + G) : (T + C) \u003d 1.

puriinit = pyrimidiinit.

3. Monisoluisen organismin eri solujen DNA:n nukleotidikoostumus on sama.

4. Jokaiselle biologiselle lajille on tunnusomaista jatkuva spesifinen DNA:n nukleotidikoostumus, joka näkyy spesifisyyskertoimessa.

K = -----------;

AT:n tai GC:n vallitsevasta määrästä riippuen erotetaan AT- ja GC-DNA-tyypit, vastaavasti. AT-tyyppi on tyypillinen erityisesti jänteille ja selkärangattomille, korkeammille kasveille ja hiivoille. Eri bakteerilajeissa nukleotidikoostumuksessa on sironta voimakkaasti korostuneesta GC-tyypistä AT-tyyppiin. Spesifisyyskertoimen perusteella on kehitetty kasviston ja eläimistön esineiden geenisysteemitiikan periaatteet.

3.3 DNA:N PERUSRAKENNE.

Deoksiribonukleiinihapot (DNA) ovat lineaarisia

(tai sykliset) polydeoksiribonukleotidit.

DNA:n ensisijainen rakenne on sekvenssi, jossa on vuorottelevia d(DNMP) -tähteitä.

DNA:n primäärirakenne on kovalenttinen rakenne, koska polydeoksiribonukleotidiketjun DNMP-tähteet on liitetty toisiinsa 3", 5" fosfodiesterisidoksilla.

Polydeoksiribonukleotidin luuranko (runko, runko) koostuu monotonisesti vuorottelevista deoksiriboosi- ja fosfaattiryhmistä, jotka ovat kiinnittyneet runkoon yhtä suurella etäisyydellä toisistaan. DNA:n sokeri-fosfaattirunko, jolla on suuri negatiivinen varaus, on erittäin polaarinen osa molekyyliä, kun taas typpipitoiset emäkset ovat ei-polaarisia, hydrofobisia komponentteja.

Polydeoksiribonukleotidiketjulla on vektori, sillä on suunta 5'-päästä (ketjun alku) 3'-päähän (ketjun päähän), ts. 5"---->3". 5'-pää (fosfaattipää) ja 3'-pää (hydroksyylipää) ovat päitä, joissa 5'- ja 3'-deoksiriboosiatomit, vastaavasti, ovat vapaita nukleotidien välisestä sidoksesta. Vektoriteetin määrää polydeoksiribonukleotidiketjun kokoamissuunta.

DNA:n polykondensaatiokerroin vaihtelee välillä 0,5. 10 4 viruksille 10 8 korkeampien eukaryoottien tuman DNA:lle. Tämän mukaisesti myös DNA:n molekyylipaino vaihtelee laajalla alueella ja ulottuu useisiin kymmeniin miljardeihin daltoneihin korkeammissa eukaryooteissa. Samaan aikaan koodattujen proteiinien lukumäärä prokaryooteissa ja eukaryooteissa eroaa korkeintaan suuruusluokkaa. Tämä johtuu sekä geenien monimutkaisesta järjestyksestä että toistuvan DNA:n läsnäolosta eukaryooteissa.

Prokaryooteissa DNA:ta edustaa yksi molekyyli. Kun lajit monimutkaistuvat, erilaisten DNA:iden koko ja lukumäärä kasvaa. Eukaryooteissa DNA:n lukumäärä on yhtä suuri kuin kromosomien lukumäärä. Ihmissoluissa on siis 46 erilaista DNA:ta.

Jokaisella DNA:lla on ainutlaatuinen primäärirakenne, ja niiden primäärirakenne monisoluisen organismin kaikissa soluissa näyttää olevan täsmälleen sama.

DNA:n nukleotidisekvenssi on merkitty alkaen 5" päästä käyttämällä yksikirjaimia A, G, C ja T nukleosideille.

(nukleotidit) ja f - fosfaattiryhmälle, esimerkiksi: fAphTfGfGfC tai fATHGC.

DNA:n primäärirakenteen tutkimuksen monimutkaisuus johtuu polydeoksiribonukleotidiketjun erittäin pitkästä pituudesta ja vain neljän tyyppisten nukleotidien läsnäolosta. DNA:n primäärirakenteen tulkitsemiseen käytettiin aiemmin epäsuoria menetelmiä:

puriinin ja pyrimidiinin nukleotidiyksiköiden koheesion avulla nukleotidien yksittäisten fraktioiden (niin kutsuttujen isolevyjen) lukumäärän ja rakenteen selvittäminen;

DNA:n uudelleenassosioinnin kinetiikasta (toistuvien sekvenssien läsnäolo);

jakamalla pieniä emäksiä;

DNA:ssa havaitsemiseen ja palindromisekvenssin määrittämiseen.

Tällä hetkellä käytetään laajalti suoria menetelmiä, joita käytetään seuraavassa järjestyksessä:

pilkkominen erilaisilla restriktioentsyymeillä, jolloin muodostuu päällekkäisiä sekvenssejä;

DNA-fragmenttien elektroforeettinen erotus polyakryyliamidigeelissä niiden sisältämien nukleotidien lukumäärän mukaan;

fragmenttien nukleotidisekvenssin purkaminen;

nukleotidifragmenttien järjestyksen määrittäminen päällekkäisillä alueilla.

POLYDEOKSIRIBONUKLEOTIDIEN MUODOSTUS.

Riisi. Fragmentti polydeoksiribonukleoidiketjusta

Nukleiinihapot ovat fosforia sisältäviä epäsäännöllisiä heteropolymeerejä. Avasi vuonna 1868 G.F. Misher.

Nukleiinihappoja löytyy kaikkien elävien organismien soluista. Lisäksi jokainen organismityyppi sisältää oman joukon nukleiinihappoja, jotka ovat tyypillisiä vain sille. Luonnossa on yli 1 200 000 elävien organismien lajia - bakteereista ja ihmisistä. Tämä tarkoittaa, että on noin 10 10 erilaista nukleiinihappoa, jotka on rakennettu vain neljästä typpipitoisesta emäksestä. Kuinka neljä typpipitoista emästä voivat koodata 10 10 nukleiinihappoa? Suunnilleen sama kuin koodaamme ajatuksemme paperille. Luomme aakkosten kirjainten sekvenssin, ryhmittelemme ne sanoiksi, ja luonto koodaa perinnöllistä tietoa muodostaen monien nukleotidien sekvenssin.

Nukleotidi - suhteellisen yksinkertainen monomeeri, jonka molekyyleistä muodostuu nukleiinihappoja. Jokainen nukleotidi koostuu: typpipitoisesta emäksestä, viiden hiilen sokerista (riboosi tai deoksiriboosi) ja fosforihappojäännöksestä. Nukleotidin pääosa on typpipitoinen emäs.

Typpipitoisilla emäksillä on syklinen rakenne, joka sisältää muiden atomien (C, O, H) ohella typpiatomeja. Tästä syystä näitä yhdisteitä kutsutaan typpipitoinen. Typpipitoisten emästen tärkeimmät ominaisuudet liittyvät myös typpiatomeihin, esimerkiksi niiden heikosti emäksiset (emäksiset) ominaisuudet. Siksi näitä yhdisteitä kutsutaan "emäksiksi".

Luonnossa nukleiinihapot sisältävät vain viisi tunnetuista typpipitoisista emäksistä. Niitä löytyy kaikista solutyypeistä mykoplasmoista ihmissoluihin.

Tämä on puriini typpipitoiset emäkset adeniini (A) ja guaniini (G) ja pyrimidiini Urasiili (U), tymiini (T) ja sytosiini (C) Puriiniemäkset ovat puriinin heterosyklin johdannaisia ​​ja pyrimidiiniemäkset ovat pyrimidiinin johdannaisia. Urasiili löytyy vain RNA:sta, kun taas tymiini löytyy DNA:sta. A, G ja C löytyvät sekä DNA:sta että DNA:sta.

Nukleiinihapoissa on kahdenlaisia ​​nukleotideja: deoksiribonukleotidit - DNA:ssa, ribonukleotidit - RNA:ssa. Deoksiriboosin rakenne eroaa riboosin rakenteesta siinä, että deoksiriboosin toisessa hiiliatomissa ei ole hydroksyyliryhmää.

Typpipitoisen emäksen ja pentoosin yhdistelmän seurauksena nukleosidi. Nukleosidi, joka on kytketty fosforihappojäännökseen nukleotidi:

typpipitoinen emäs + pentoosi = nukleosidi + fosforihappotähde = nukleotidi

Typpipitoisten emästen suhde DNA-molekyylissä on kuvattu Chargaffin säännöt:

1. Adeniinin määrä on yhtä suuri kuin tymiinin määrä (A = T).

2. Guaniinin määrä on yhtä suuri kuin sytosiinin määrä (G = C).

3. Puriinien lukumäärä on yhtä suuri kuin pyrimidiinien lukumäärä (A + G = T + C), ts. A + G / T + C \u003d 1.

4. Kuusi aminoryhmää sisältävien emästen lukumäärä on yhtä suuri kuin kuusi ketoryhmää sisältävien emästen lukumäärä (A + C = G + T).

5. Emästen A + C / G + T suhde on vakioarvo, tiukasti lajikohtainen: ihminen - 0,66; mustekala - 0,54; hiiri - 0,81; vehnä - 0,94; levät - 0,64-1,76; bakteerit - 0,45-2,57.

Perustuen E. Chargaffin tietoihin puriini- ja pyrimidiiniemästen suhteesta ja M. Wilkinsin ja R. Franklinin vuonna 1953 saamien röntgendiffraktioanalyysin tuloksista J. Watson ja F. Crick ehdottivat mallia DNA-molekyylistä. Kaksijuosteisen DNA-molekyylin kehittämisestä Watson, Crick ja Wilkins saivat vuonna 1962 Nobel-palkinnon.

DNA-molekyylissä on kaksi toistensa kanssa samansuuntaista juostetta, mutta käänteisessä järjestyksessä. DNA-monomeereja ovat deoksiribonukleotidit: adenyyli (A), tymidyyli (T), guanyyli (G) ja sytosyyli (C). Ketjuja pitävät yhdessä vetysidokset: A:n ja T:n välillä kaksi, G:n ja C:n välillä kolme vetysidosta. DNA-molekyylin kaksoiskierre on kierretty spiraalin muodossa ja yksi kierros sisältää 10 paria nukleotideja. Kierteen keloja pitävät yhdessä vetysidokset ja hydrofobiset vuorovaikutukset. Deoksiriboosimolekyylissä vapaat hydroksyyliryhmät ovat 3'- ja 5'-asemissa. Näissä kohdissa deoksiriboosin ja fosforihapon välille voi muodostua diesterisidos, joka yhdistää nukleotidit toisiinsa. Tässä tapauksessa DNA:n toisessa päässä on 5'-OH-ryhmä ja toisessa päässä 3'-OH-ryhmä. DNA on suurin orgaaninen molekyyli. Niiden pituus vaihtelee 0,25 nm - 40 mm ihmisillä bakteereissa (suurimman proteiinimolekyylin pituus on enintään 200 nm). DNA-molekyylin massa on 6 x 10 -12 g.

DNA-postulaatit

1. Jokainen DNA-molekyyli koostuu kahdesta vastasuuntaisesta polynukleotidiketjusta, jotka muodostavat kaksoiskierteen, joka on kiertynyt (oikealle tai vasemmalle) keskusakselin ympäri. Antiparallelismi saadaan aikaan yhdistämällä yhden säikeen 5'-pää toisen säikeen 3'-päähän ja päinvastoin.

2. Jokainen nukleosidi (pentoosi + emäs) sijaitsee tasossa, joka on kohtisuorassa heliksin akseliin nähden.

3. Kierteen kahta ketjua pitävät yhdessä vetysidokset emästen A–T (kaksi) ja G–C (kolme) välillä.

4. Emäspariutuminen on erittäin spesifistä ja tapahtuu komplementaarisuuden periaatteen mukaisesti, minkä seurauksena vain parit A:T, G:C ovat mahdollisia.

5. Yhdessä ketjussa olevien emästen sekvenssi voi vaihdella merkittävästi, mutta niiden sekvenssi toisessa ketjussa on ehdottomasti täydentävä.

DNA:lla on ainutlaatuiset ominaisuudet replikoitumiseen (kyky kaksinkertaistua) ja korjaamiseen (kyky korjata itseään).

DNA kopiointi- matriisisynteesin reaktio, DNA-molekyylin kaksinkertaistamisprosessi reduplikaatiolla. Vuonna 1957 M. Delbrück ja G. Stent ehdottivat kokeiden tulosten perusteella kolme mallia DNA-molekyylin kaksinkertaistamiseksi:

Vastaanottaja konservatiivinen: mahdollistaa alkuperäisen kaksijuosteisen DNA-molekyylin säilyttämisen ja uuden, myös kaksijuosteisen molekyylin synteesin;

- puolikonservatiivinen: sisältää DNA-molekyylin erottamisen yksiketjuiksi kahden ketjun typpipitoisten emästen välisten vetysidosten katkeamisen seurauksena, minkä jälkeen jokaiseen emäkseen, joka on menettänyt partnerin, kiinnittyy komplementaarinen emäs; tytärmolekyylit saadaan täsmällisinä kopioina emomolekyylistä;

- hajallaan: koostuu alkuperäisen molekyylin hajoamisesta nukleotidifragmenteiksi, jotka replikoituvat. Replikaation jälkeen uudet ja emofragmentit kootaan satunnaisesti.

Samana vuonna 1957 M. Meselson ja F. Stahl osoittivat kokeellisesti Escherichia coliin perustuvan puolikonservatiivisen mallin olemassaolon. Ja 10 vuotta myöhemmin, vuonna 1967, japanilainen biokemisti R. Okazaki selvitti DNA:n replikaation mekanismin puolikonservatiivisella tavalla.

Replikaatio tapahtuu useiden entsyymien ohjauksessa ja etenee useissa vaiheissa. Replikoinnin yksikkö on replikoni - DNA:n osa, joka jokaisessa solusyklissä vain kerran tulee aktiiviseen tilaan. Replikonilla on lähtökohdat ja loppu replikointi. Eukaryooteissa jokaisessa DNA:ssa esiintyy useita replikoneja samanaikaisesti. Replikaation aloituskohta liikkuu peräkkäin pitkin DNA-juostetta samaan suuntaan tai vastakkaisiin suuntiin. Replikoinnin liikkuva etuosa on haarukka - replikoiva tai replikointihaarukka.

Kuten missä tahansa matriisisynteesireaktiossa, replikaatiossa on kolme vaihetta.

Initiaatio: entsyymikiinnitys helicases (helicases) replikaation alkupisteeseen. Helicase purkaa lyhyitä DNA-osia. Sen jälkeen jokaiseen erotettuun ketjuun kiinnitetään DNA:ta sitova proteiini (DBP), mikä estää ketjujen yhdistymisen. Prokaryooteilla on lisäentsyymi DNA gyraasi, joka auttaa helikaasia purkamaan DNA:ta.

Pidentymä: peräkkäinen komplementaarinen nukleotidien lisäys, jonka seurauksena DNA-ketju pidentyy.

DNA:n synteesi tapahtuu välittömästi sen molemmissa ketjuissa. Koska entsyymi DNA-polymeraasi voi koota nukleotidiketjun vain suunnassa 5'-3', yksi ketjuista replikoituu jatkuvasti (replikaatiohaarukan suuntaan) ja toinen epäjatkuvasti (muodostaen Okazaki-fragmentteja ), vastakkaiseen suuntaan kuin replikointihaarukan liike. Ensimmäinen ketju on ns johtava, ja toinen on jäljessä. DNA-synteesi suoritetaan DNA-polymeraasientsyymin osallistuessa. Samoin DNA-fragmentteja syntetisoidaan jäljessä olevalle juosteelle, jotka sitten silloitetaan entsyymeillä - ligaasilla.

Irtisanominen: DNA-synteesin lopettaminen molekyylin halutun pituuden saavuttaessa.

DNA:n korjaus- DNA-molekyylin kyky "korjata" ketjuissaan syntyneitä vaurioita. Yli 20 entsyymiä (endonukleaasit, eksonukleaasit, restriktioentsyymit, DNA-polymeraasit, ligaasit) osallistuu tähän prosessiin. He ovat:

1) löytää muuttuneet alueet;

2) leikkaa ja poista ne ketjusta;

3) palauttaa oikea nukleotidisekvenssi;

4) palautettu DNA-fragmentti fuusioidaan naapurialueiden kanssa.

DNA suorittaa solussa erityistoimintoja, jotka määräytyvät sen kemiallisen koostumuksen, rakenteen ja ominaisuuksien perusteella: perinnöllisen tiedon varastointi, lisääntyminen ja toteuttaminen uusien solu- ja organismisukupolvien välillä.

RNA:t ovat yleisiä kaikissa elävissä organismeissa, ja niitä edustavat erikokoiset, rakenteelliset ja funktionaaliset molekyylit. Ne koostuvat yhdestä polynukleotidiketjusta, jonka muodostavat neljä monomeerityyppiä - ribonukleotidit: adenyyli (A), urasiili (U), guanyyli (G) ja sytosyyli (C). Jokainen ribonukleotidi koostuu typpipitoisesta emäksestä, riboosista ja fosforihappojäännöksestä. Kaikki RNA-molekyylit ovat tarkkoja kopioita tietyistä DNA:n osista (geeneistä).

RNA:n rakenteen määrää ribonukleotidisekvenssi:

- ensisijainen– ribonukleotidien sekvenssi RNA-ketjussa; se on eräänlainen geneettisen tiedon tallenne; määrittää toissijaisen rakenteen;

-toissijainen- RNA-juoste kierrettynä spiraaliksi;

- tertiäärinen– koko RNA-molekyylin avaruudellinen järjestys; tertiaarinen rakenne sisältää sekundaarirakenteen ja primaarisen rakenteen fragmentit, jotka yhdistävät sekundaarirakenteen yhden osan toiseen (kuljetus, ribosomaalinen RNA).

Sekundaariset ja tertiaariset rakenteet muodostuvat vetysidoksista ja typpipitoisten emästen välisistä hydrofobisista vuorovaikutuksista.

Viesti-RNA (i-RNA)- ohjelmoi soluproteiinien synteesiä, koska jokaista proteiinia koodaa vastaava mRNA (i-RNA sisältää tietoa syntetisoitavan proteiinin aminohapposekvenssistä); paino 10 4 -2x10 6; lyhytikäinen molekyyli.

Siirto-RNA (t-RNA)- 70-90 ribonukleotidia, paino 23 000-30 000; toteuttaessaan geneettistä tietoa se toimittaa aktivoidut aminohapot polypeptidisynteesikohtaan, "tunnistaa" vastaavan i-RNA:n osan; sytoplasmassa sitä edustaa kaksi muotoa: t-RNA vapaassa muodossa ja t-RNA, joka liittyy aminohappoon; yli 40 lajia; kymmenen%.

Ihmiskeho sisältää suuren määrän orgaanisia yhdisteitä, joita ilman on mahdotonta kuvitella vakaata aineenvaihduntaprosessien kulkua, joka tukee kaikkien elintärkeää toimintaa. Yksi näistä aineista on nukleotidit - nämä ovat nukleosidien fosforiestereitä, joilla on keskeinen rooli tiedonsiirrossa sekä kemiallisissa reaktioissa, joissa vapautuu solunsisäistä energiaa.

Itsenäisinä orgaanisina yksiköinä ne muodostavat kaikkien nukleiinihappojen ja useimpien koentsyymien täytekoostumuksen. Tarkastellaan yksityiskohtaisemmin, mitä nukleosidifosfaatit ovat ja mikä rooli niillä on ihmiskehossa.

Mistä nukleotidi koostuu. Sitä pidetään erittäin monimutkaisena esterinä, joka kuuluu fosforihappojen ja nukleosidien ryhmään, jotka biokemiallisten ominaisuuksiensa mukaan kuuluvat N-glykosideihin ja sisältävät heterosyklisiä fragmentteja, jotka liittyvät glukoosimolekyyleihin ja typpiatomiin.

Luonnossa DNA-nukleotidit ovat yleisimpiä.

Lisäksi erotetaan myös orgaaniset aineet, joilla on samanlaiset rakenteelliset ominaisuudet: ribonukleotidit sekä deoksiribonukleotidit. Ne kaikki poikkeuksetta ovat monomeerisia molekyylejä, jotka kuuluvat monimutkaisiin polymeerityyppisiin biologisiin aineisiin.

Ne muodostavat kaikkien elävien olentojen RNA:ta ja DNA:ta yksinkertaisimmista mikro-organismeista ja virusinfektioista ihmiskehoon.

Loput fosforin molekyylirakenteesta nukleosidifosfaattien joukossa muodostaa esterisidoksen kahdella, kolmella ja joissakin tapauksissa välittömästi viidellä hydroksyyliryhmällä. Melkein poikkeuksetta nukleotidit kuuluvat välttämättömiin aineisiin, jotka muodostuivat fosforihapon jäämistä, joten niiden sidokset ovat vakaat eivätkä hajoa sisäisen ja ulkoisen ympäristön haitallisten tekijöiden vaikutuksesta.

Huomautus! Nukleotidien rakenne on aina monimutkainen ja perustuu monoestereihin. Nukleotidien sekvenssi voi muuttua stressitekijöiden vaikutuksesta.

Biologinen rooli

Nukleotidien vaikutusta kaikkien elävien olentojen kehon prosessien kulkuun tutkivat tutkijat, jotka tutkivat solunsisäisen tilan molekyylirakennetta.

Eri puolilta maailmaa olevien tutkijoiden monivuotisen työn tuloksena saatujen laboratoriolöydösten perusteella nukleosidifosfaattien rooli erotetaan seuraavasta:

• universaali elintärkeän energian lähde, jonka ansiosta solut ravitaan ja vastaavasti sisäelimiä, biologisia nesteitä, epiteelisuojaa ja verisuonijärjestelmää muodostavien kudosten normaalia toimintaa ylläpidetään;
• ovat glukoosimonomeerien kuljettajia minkä tahansa tyyppisissä soluissa (tämä on yksi hiilihydraattiaineenvaihdunnan muodoista, kun kulutettu sokeri muuttuu ruoansulatusentsyymien vaikutuksesta glukoosiksi, joka kulkeutuu kehon jokaiseen nurkkaan nukleosidifosfaattien mukana);
• suorittaa koentsyymin toiminnan (vitamiini- ja kivennäisyhdisteet, jotka auttavat tarjoamaan soluja ravintoaineilla);
• kompleksiset ja sykliset mononukleotidit ovat hormonien biologisia johtimia, jotka leviävät verenkierron mukana ja lisäävät myös hermosolujen impulssien vaikutusta;
• säätelevät allosteerisesti haiman kudosten tuottamien ruoansulatusentsyymien toimintaa.

Nukleotidit ovat osa nukleiinihappoja. Ne on yhdistetty kolmella ja viidellä fosfodiesterityyppisellä sidoksella. Geenitutkijat ja elämänsä molekyylibiologialle omistaneet tiedemiehet jatkavat nukleosidifosfaattien laboratoriotutkimusta, joten joka vuosi maailma oppii entistä mielenkiintoisempia asioita nukleotidien ominaisuuksista.

Nukleotidien sekvenssi on eräänlainen geneettinen tasapaino ja aminohappojen järjestelyn tasapaino DNA-rakenteessa, erikoinen esteritähteiden sijoitusjärjestys nukleiinihappojen koostumuksessa.

Se määritetään käyttämällä perinteistä sekvensointimenetelmää analyysiin valitusta biologisesta materiaalista.

T, tymiini;

A - adeniini;

G, guaniini;

C, sytosiini;

R – GA adeniini kompleksissa guaniini- ja puriiniemästen kanssa;

Y, TC-pyrimidiiniyhdisteet;

K, GT-nukleotidit, jotka sisältävät ketoryhmän;

M - AC, joka sisältyy aminoryhmään;

S - GC voimakas, jolle on ominaista kolme vetyyhdistettä;

W - AT ovat epästabiileja, jotka muodostavat vain kaksi vetysidosta.

Nukleotidien sekvenssi voi muuttua ja merkinnät latinalaisin kirjaimin ovat välttämättömiä tapauksissa, joissa eetteriyhdisteiden järjestystä ei tunneta, se on merkityksetön tai primaaritutkimusten tulokset ovat jo saatavilla.

Suurin määrä nukleosidifosfaattien muunnelmia ja yhdistelmiä on ominaista DNA:lle. RNA:n oleellisten yhdisteiden kirjoittamiseen riittää symbolit A, C, G, U. Viimeinen kirjainnimitys on aine uridiini, jota esiintyy vain RNA:ssa. Symbolinen sekvenssi kirjoitetaan aina ilman välilyöntejä.

Hyödyllinen video: nukleiinihapot (DNA ja RNA)

Kuinka monta nukleotidia on DNA:ssa

Ymmärtääkseen mahdollisimman yksityiskohtaisesti, mistä on kysymys, tulee olla selkeä käsitys itse DNA:sta. Tämä on erillinen molekyylityyppi, jolla on pitkänomainen muoto ja joka koostuu rakenneosista, nimittäin nukleosidifosfaateista. Kuinka monta nukleotidia on DNA:ssa? Tämän tyyppisiä olennaisia ​​yhdisteitä on neljää tyyppiä, jotka ovat osa DNA:ta. Näitä ovat adeniini, tymiini, sytosiini ja guaniini. Ne kaikki muodostavat yhden ketjun, josta muodostuu DNA:n molekyylirakenne.

Amerikkalaiset tiedemiehet Francis Crick ja James Watson selvittivät DNA:n rakenteen ensimmäisen kerran vuonna 1953. Yksi dsisältää kaksi nukleosidifosfaattiketjua. Ne on sijoitettu siten, että ne näyttävät akselinsa ympäri kiertävältä spiraalilta.

Huomautus! Nukleotidien määrä DNA:ssa on muuttumaton ja rajoitettu vain neljään lajiin - tämä löytö toi ihmiskunnan lähemmäksi ihmisen täydellisen geneettisen koodin purkamista.

Tässä tapauksessa molekyylin rakenteella on yksi tärkeä piirre. Kaikilla nukleotidiketjuilla on komplementaarisuuden ominaisuus. Tämä tarkoittaa, että vain tietyn tyyppiset olennaiset yhdisteet sijoitetaan vastakkain. Tiedetään, että adeniini sijaitsee aina vastapäätä tymiiniä. Mitään muuta ainetta kuin guaniinia ei löydy sytosiinia vastapäätä. Tällaiset nukleotidiparit muodostavat komplementaarisuuden periaatteen ja ovat erottamattomia.

Paino ja pituus

Monimutkaisten matemaattisten laskelmien ja laboratoriotutkimusten avulla tutkijat pystyivät määrittämään deoksiribonukleiinihapon molekyylirakenteen muodostavien olennaisten yhdisteiden tarkat fysikaaliset ja biologiset ominaisuudet.

Tiedetään, että yhden solunsisäisen tähteen pituus, joka koostuu aminohapoista yhdessä polypeptidiketjussa, on 3,5 angströmiä. Yhden molekyylitähteen keskimääräinen massa on 110 amu.

Lisäksi eristetään myös nukleotidityyppisiä monomeerejä, jotka muodostuvat paitsi aminohapoista, myös sisältävät eetterikomponentteja. Nämä ovat DNA- ja RNA-monomeerejä. Niiden lineaarinen pituus mitataan suoraan nukleiinihapon sisältä ja on vähintään 3,4 angströmiä. Yhden nukleosidifosfaatin molekyylipaino on alueella 345 amu. Nämä ovat lähtötietoja, joita käytetään käytännön laboratoriotyössä kokeisiin, geenitutkimuksiin ja muuhun tieteelliseen toimintaan.

Lääketieteelliset nimitykset

Genetiikka tieteenä kehittyi aikana, jolloin ihmisten ja muiden elävien olentojen DNA-rakennetta ei tutkittu molekyylitasolla. Siksi esimolekyyligenetiikan aikana nukleotidisidokset nimettiin DNA-molekyylin rakenteen pienimmäksi elementiksi. Sekä aiemmin että nykyään tämän tyyppiset välttämättömät aineet olivat alttiita. Se voi olla spontaani tai indusoitunut, joten termiä "recon" käytetään myös viittaamaan nukleosidifosfaatteihin, joiden rakenne on vaurioitunut.

Mahdollisen mutaation alkamisen käsitteen määrittelemiseksi nukleotidisidosten typpipitoisissa yhdisteissä käytetään termiä "mutoni". Nämä nimitykset ovat kysytympiä biologista materiaalia koskevissa laboratorioissa. Niitä käyttävät myös geneetikot, jotka tutkivat DNA-molekyylien rakennetta, perinnöllisen tiedon välittymistä, salausta ja mahdollisia geeniyhdistelmiä, jotka syntyvät kahden seksuaalikumppanin geneettisen potentiaalin fuusiossa.

Yhteydessä

Nukleiinihapot ovat luonnollisia suurimolekyylisiä orgaanisia yhdisteitä, polynukleotideja, jotka tarjoavat perinnöllisen (geneettisen) tiedon varastoinnin ja välittämisen elävissä organismeissa.

Sveitsiläinen lääkäri löysi nämä orgaaniset yhdisteet vuonna 1869 soluista, joissa oli runsaasti ydinmateriaalia (leukosyytit, lohen siittiöt). Nukleiinihapot ovat olennainen osa solun ytimiä, minkä vuoksi ne saivat nimensä (lat. ydin-ydin). Nukleiinihappoja löytyy ytimen lisäksi myös sytoplasmasta, sentrioleista, mitokondrioista ja kloroplasteista.

Luonnossa on kahdenlaisia ​​nukleiinihappoja: deoksiribonukleiinihappo (DNA) ja ribonukleiinihappo (RNA). Ne eroavat koostumuksesta, rakenteesta ja toiminnasta. DNA on kaksijuosteinen ja RNA on yksijuosteinen.

Nukleiinihapot ovat biopolymeerejä, jotka saavuttavat valtavia kokoja. Niiden molekyylien pituus on satoja tuhansia nanometrejä (1 nm = 10–9 m), mikä on tuhansia kertoja proteiinimolekyylien pituutta. DNA-molekyyli on erityisen suuri. Nukleiinihappojen molekyylipaino saavuttaa kymmeniä miljoonia ja miljardeja (105–109). Esimerkiksi E. colin DNA:n massa on 2,5 x 109, ja ihmisen sukusolun ytimessä (haploidinen kromosomisarja) DNA-molekyylien pituus on 102 cm.

2. NC - ei-jaksolliset polymeerit. Nukleotidien tyypit ja niiden rakenne

Nukleiinihapot ovat ei-jaksollisia biopolymeerejä, joiden polymeeriketjut muodostuvat monomeereistä, joita kutsutaan nukleotideiksi. DNA- ja RNA-molekyylit sisältävät neljän tyyppisiä nukleotideja.

DNA- ja RNA-nukleotidien koostumus

Harkitse nukleotidin rakennetta. Nukleotidit ovat monimutkaisia ​​orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät kolme komponenttia.

Deoksiribonukleotidit sisältävät pyrimidiiniemäksiä tymiini ja sytosiini ja ribonukleotidien koostumuksessa - sytosiini ja urasiili . adeniini ja guaniini ovat osa sekä DNA:n että RNA:n nukleotideja.

Tehtävä. DNA-molekyyli koostuu kahdesta ketjusta - pääketjusta, jossa mRNA syntetisoidaan, ja komplementaarisesta. Kirjoita ylös syntetisoidun mRNA:n nukleotidien järjestys, jos nukleotidien järjestys pää(työ)-DNA-juosteessa on seuraava: C-G-C-T-G-A-T-A-G.

Päätös

Käyttämällä komplementaarisuuden periaatetta määritämme nukleotidien järjestyksen työ-DNA-ketjua pitkin syntetisoidussa mRNA:ssa: G-C-G-A-C-U-A-U-C.

Vastaus: G-Ts-G-A-Ts-U-A-U-Ts

Tehtävä. Kemiallinen analyysi osoitti, että 28 % tämän mRNA:n nukleotidien kokonaismäärästä on adeniinia, 6 % on guaniinia ja 40 % on urasiilia. Millainen pitäisi olla vastaavan kaksijuosteisen DNA:n osan nukleotidikoostumus, jonka tiedot tämä mRNA "kirjoittaa uudelleen"?

Päätös

1. Tietäen, että RNA-molekyylin ketju ja DNA-molekyylin työketju ovat komplementaarisia toistensa kanssa, määritämme nukleotidipitoisuuden (%) DNA:n työketjussa:

· mRNA-ketjussa G = 6 %, mikä tarkoittaa, että toimivassa DNA-ketjussa C = 6 %;

mRNA-ketjussa A = 28 %, sitten toimivassa DNA-ketjussa T = 28 %;

mRNA-ketjussa Y = 40 %, mikä tarkoittaa, että toimivassa DNA-ketjussa A = 40 %;

2. Määritä sytosiinin mRNA-ketjun pitoisuus (%).

Tehdään yhteenveto kolmen muun tyyppisen nukleotidin sisällöstä mRNA-ketjussa: 6 % + 28 % + +40 % = 74 % (G+A+U);

Määritä sytosiinin osuus mRNA-ketjussa: 100 % - 74 % = 26 % (C);

Jos mRNA-ketjussa C=26 %, niin toimivassa DNA-ketjussa G=26 %.

Vastaus: C = 6 %; T = 28 %; A = 40 %; G=26 %

Tehtävä . Yhden DNA-ketjun fragmentissa nukleotidit on järjestetty sekvenssiin: A-A-G-T-C-T-A-A-C-G-T-A-T. Piirrä kaavio kaksijuosteisen DNA-molekyylin rakenteesta. Mikä on tämän DNA-fragmentin pituus? Kuinka monta (%) nukleotidia on tässä DNA-juosteessa?

Päätös

1. Komplementaarisuuden periaatteen mukaan se rakentaa tietyn DNA-molekyylin toisen juosteen: T-T-C-A-G-A-T-T-G-C-A-T-A.

2. Kun tiedämme yhden nukleotidin pituuden (0,34 nm), määritämme tämän DNA-fragmentin pituuden (DNA:ssa yhden ketjun pituus on yhtä suuri kuin koko molekyylin pituus): 13x0,34 = 4,42 nm.

3. Laske tämän DNA-ketjun nukleotidien prosenttiosuus:

13 nukleotidia - 100 %
5 A - x %, x \u003d 38 % (A).
2 G - x %, x \u003d 15,5 % (G).
4 T – x %, x = 31 % (T).
2 C - x %, x \u003d 15,5 % (C).

Vastaus: T-T-C-A-G-A-T-T-G-C-A-T-A; 4,42 nm; A = 38; T = 31 %; G = 15,5 %; C = 15,5 %.

Tehtävä. Osa yhdestä DNA-molekyyliketjusta tutkittiin laboratoriossa. Kävi ilmi, että se koostuu 20 monomeerista, jotka on järjestetty seuraavaan järjestykseen: G-T-G-T-A-A-C-G-A-C-C-G-A-T-A-C-T-G -T-A.
Mitä voidaan sanoa saman DNA-molekyylin toisen juosteen vastaavan osan rakenteesta?

Päätös

Tietäen, että DNA-molekyylin ketjut ovat komplementaarisia toistensa kanssa, määritämme saman DNA-molekyylin toisen ketjun nukleotidisekvenssin: C-A-C-A-T-T-G-C-T-G-G-C-T-A-T- G-A-C-A-T.

Tehtävä. Yhden DNA-ketjun fragmentissa nukleotidit on järjestetty sekvenssiin: A-A-G-T-C-T-A-C-G-T-A-T ...

1. Piirrä kaavio tämän DNA-molekyylin toisen juosteen rakenteesta.
2. Mikä on tämän DNA-fragmentin pituus nm, jos yksi nukleotidi on noin 0,34 nm?
3. Kuinka monta (%) nukleotidia tämä DNA-molekyylin fragmentti sisältää?

Päätös

1. Viimeistelemme tämän DNA-molekyylin fragmentin toisen juosteen käyttämällä komplementaarisuussääntöä: T-T-C-A-G-A-T-G-C-A-T-A.
2. Määritä tämän DNA-fragmentin pituus: 12x0,34 = 4,08 nm.
3. Laske nukleotidien prosenttiosuus tässä DNA-fragmentissa.

24 nukleotidia - 100 %
8A - x %, joten x = 33,3 % (A);
koska Chargaff-säännön mukaan A=T, silloin T-sisältö=33,3 %;
24 nukleotidia - 100 %
4D - x%, siis x = 16,7% (G);
koska Chargaff-säännön G=C mukaan se tarkoittaa, että C-sisältö = 16,6 %.

Vastaus: T-T-C-A-G-A-T-G-C-A-T-A; 4,08 nm; A = T = 33,3 %; G=C=16,7 %

Tehtävä. Mikä on toisen DNA-juosteen koostumus, jos ensimmäinen sisältää 18 % guaniinia, 30 % adeniinia ja 20 % tymiiniä?

Päätös

1. Tietäen, että DNA-molekyylin ketjut ovat komplementaarisia toistensa kanssa, määritämme nukleotidipitoisuuden (%) toisessa ketjussa:

koska ensimmäisessä ketjussa G = 18%, sitten toisessa ketjussa C = 18%;
koska ensimmäisessä ketjussa A = 30%, sitten toisessa ketjussa T = 30%;
koska ensimmäisessä ketjussa T = 20%, sitten toisessa ketjussa A = 20%;

2. Määritä sytosiinin pitoisuus ensimmäisessä ketjussa (%).

Tehdään yhteenveto kolmen muun tyyppisen nukleotidin sisällöstä ensimmäisessä DNA-juosteessa: 18 % + 30 % + 20 % = 68 % (G+A+T);

Määritä sytosiinin osuus ensimmäisessä DNA-juosteessa: 100 % - 68 % = 32 % (C);

Jos ensimmäisessä ketjussa C=32%, niin toisessa ketjussa G=32%.

Vastaus: C = 18 %; T = 30 %; A = 20 %; G=32 %

Tehtävä. DNA-molekyylissä on 23 % adenyylinukleotideja nukleotidien kokonaismäärästä. Määritä tymidyyli- ja sytosyylinukleotidien määrä.

Päätös

1. Chargaff-säännön mukaan löydämme tymidyylinukleotidien pitoisuuden tietystä DNA-molekyylistä: A=T=23%.
2. Laske tietyn DNA-molekyylin adenyyli- ja tymidyylinukleotidien pitoisuuksien summa (%): 23 % + 23 % = 46 %.
3. Laske tämän DNA-molekyylin guanyyli- ja sytosyylinukleotidien pitoisuuksien summa (%): 100 % - 46 % = 54 %.
4. Chargaff-säännön mukaan DNA-molekyylissä G=C niiden osuus on yhteensä 54 % ja yksittäin: 54 % : 2 = 27 %.

Vastaus: T = 23 %; C=27 %

Tehtävä. Annettu DNA-molekyyli, jonka suhteellinen molekyylipaino on 69 tuhatta, joista 8625 on adenyylinukleotideja. Yhden nukleotidin suhteellinen molekyylipaino on keskimäärin 345. Kuinka monta nukleotidia tässä DNA:ssa on yksittäin? Mikä on sen molekyylin pituus?

Päätös

1. Määritä, kuinka monta adenyylinukleotidiä on tietyssä DNA-molekyylissä: 8625: 345 = 25.
2. Chargaffin säännön mukaan A=G, eli tässä DNA-molekyylissä A=T=25.
3. Määritä kuinka suuri osa tämän DNA:n kokonaismolekyylipainosta on guanyylinukleotidien osuus: 69 000 - (8625x2) = 51 750.
4. Määritä guanyyli- ja sytosyylinukleotidien kokonaismäärä tässä DNA:ssa: 51 750:345=150.
5. Määritä guanyyli- ja sytosyylinukleotidien pitoisuus erikseen: 150:2 = 75;
6. Määritä tämän DNA-molekyylin pituus: (25 + 75) x 0,34 = 34 nm.

Vastaus: A = T = 25; G=C=75; 34 nm.

Tehtävä. Joidenkin tutkijoiden mukaan yhden ihmisen sukusolun ytimessä olevien DNA-molekyylien kokonaispituus on noin 102 cm. Kuinka monta emäsparia on yhden solun DNA:ssa (1 nm = 10-6 mm)?

Päätös

1. Muunna senttimetrit millimetreiksi ja nanometreiksi: 102 cm = 1020 mm = 1 020 000 000 nm.
2. Kun tiedämme yhden nukleotidin pituuden (0,34 nm), määritämme ihmisen sukusolun DNA-molekyyleihin sisältyvien emäsparien lukumäärän: (102 x 107): 0,34 = 3 x 109 paria.

Vastaus: 3x109 paria.

Kotitehtävät

1. Opi abstraktia

2. ratkaista ongelmia

Vaihtoehto 1

1. DNA-molekyylin yhden ketjun fragmentit annetaan: C-A-A-A-T-T-G-G-A-C-G-G-G. Määritä kunkin nukleotidityypin pitoisuus (%) ja tämän DNA-molekyylin fragmentin pituus.

2. DNA-molekyylistä löydettiin 880 guanyylinukleotidiä, jotka muodostavat 22 % tämän DNA:n nukleotidien kokonaismäärästä? Määritä, kuinka monta muuta nukleotidia (yksittäin) tämä DNA-molekyyli sisältää. Mikä on tämän DNA:n pituus?

Vaihtoehto 2

1. DNA-molekyylin yhden ketjun fragmentit annetaan: A-G-C-C-G-G-G-A-A-T-T-A. Määritä kunkin nukleotidityypin pitoisuus (%) ja tämän DNA-molekyylin fragmentin pituus.

2. DNA-molekyylistä löydettiin 250 tymidyylinukleotidiä, jotka muodostavat 22,5 % tämän DNA:n nukleotidien kokonaismäärästä. Määritä, kuinka monta muuta nukleotidia (yksittäin) tämä DNA-molekyyli sisältää. Mikä on tämän DNA:n pituus?

3. Jaa tiivistelmät vaihtoehtojen mukaan. Vaihtoehto 1 - DNA; vaihtoehto 2 - RNA.

1. Yksijuosteinen molekyyli.
2. Kaksijuosteinen molekyyli.
3. Sisältää adeniinia, urasiilia, guaniinia, sytosiinia.
4. Sisältää adeniinia, tymiiniä, guaniinia, sytosiinia.
5. Riboosi on osa nukleotideja.
6. Nukleotidit sisältävät deoksiriboosia.
7. Sisältyy ytimeen, kloroplasteihin, mitokondrioihin, sentrioleihin, ribosomeihin, sytoplasmaan.
8. Sisältyy ytimeen, kloroplasteihin, mitokondrioihin.
9. Osallistuu perinnöllisten tietojen tallentamiseen, kopioimiseen ja välittämiseen.
10. Osallistuu perinnöllisten tietojen siirtoon.