ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើគូក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថា "ភ្ជាប់" ។ ហ្សែនភ្ជាប់មិនគោរពច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel; ពួកគេមិនផ្តល់ការរួមផ្សំគ្នាដោយសេរីជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកទេ។ នៅក្នុង mink, ហ្សែន mutant សម្រាប់ pastels ខ្មៅនិងត្នោត - ភ្នែកត្រូវបានភ្ជាប់; ដូច្នេះ ពិតណាស់ គឺជា allelomorphs ធម្មតារបស់ពួកគេ។ ហ្សែនដែលទាក់ទងផ្លូវភេទត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងហ្សែនកំណត់ភេទនៅលើក្រូម៉ូសូម; តាមធម្មជាតិ ពួកគេក៏ភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដែរ។

នៅក្នុងមនុស្ស ហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរសម្រាប់ពិការភ្នែកពណ៌ និងជំងឺ hemophilia គឺទាក់ទងនឹងការរួមភេទ (សូមមើលជំពូកទី 15) ដូច្នេះហើយបានភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក។ វាកើតឡើងថាហ្សែន mutant ទាំងពីរអាចស្ថិតនៅក្នុងគ្រួសារតែមួយ។ គ្រួសារបែបនេះមានពីរប្រភេទផ្សេងគ្នា។

ប្រភេទ Iនៅក្នុងគ្រួសារទាំងនេះ ហ្សែន mutant ពីរត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាលទ្ធផលនៃអាពាហ៍ពិពាហ៍រវាងមនុស្សដែលមានហ្សែនមួយឬផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះហ្សែនរស់នៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្នុងភាសានៃពន្ធុវិទ្យាពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងដំណើរការនៃការ "repulsion" (រូបភាព 62, ខ្ញុំជួរទីមួយ) ។

ប្រភេទ II ។នៅក្នុងគ្រួសារទាំងនេះ ការផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យមានភាពមិនប្រក្រតីទាំងនេះ ដូចជាជំងឺ hemophilia កើតឡើងនៅលើក្រូម៉ូសូមដែលមានហ្សែនផ្លាស់ប្តូរមួយផ្សេងទៀតរួចហើយ។ ហ្សែន mutant ទាំងពីរស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម X ដូចគ្នា; ពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងដំណើរការនៃ "ការទាក់ទាញ" (សូមមើលរូបភាព 62, IIជួរទីមួយ) ។

ស្ត្រីភាគច្រើននៅក្នុងគ្រួសារទាំងពីរនឹងមានលក្ខណៈធម្មតា ប៉ុន្តែមនុស្សជាច្រើននឹងមានលក្ខណៈតំណពូជសម្រាប់ហ្សែនមួយ ឬទាំងពីរនៃហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរ (សូមមើលរូបភាពទី 62 ជួរទីពីរ) ហើយស្ត្រីទាំងនេះអាចមានកូនប្រុស។ ដោយសារកូនប្រុសទទួលមរតកក្រូម៉ូសូម X តែមួយពីម្តាយ កូនប្រុសដែលទទួលរងផលប៉ះពាល់មានតំណពូជ ខ្ញុំប្រភេទទទួលរងពីជំងឺ hemophilia ឬពិការភ្នែកពណ៌ ប៉ុន្តែមិនមានជំងឺទាំងពីរក្នុងពេលតែមួយ (សូមមើលរូបភាពទី 62 ជួរទីបី) ខណៈពេលដែលកូនប្រុសឈឺនៃ heterozygotes IIប្រភេទមានជំងឺទាំងពីរក្នុងពេលតែមួយ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយអាចមានករណីលើកលែង។ ពួកវាត្រូវបានបង្ហាញនៅជួរទីបួននៅក្នុងរូបភព។ ៦២.

កម្រណាស់ ស្ត្រីម្នាក់ដែលផ្ទុកហ្សែនសម្រាប់ពិការភ្នែកពណ៌នៅលើក្រូម៉ូសូម X មួយ និងហ្សែនសម្រាប់ជំងឺ hemophilia នៅម្ខាងទៀត (ប្រភេទ ខ្ញុំ), អាចផ្តល់កំណើតឱ្យកូនប្រុសដែលទទួលរងពីជំងឺទាំងពីរ; ឬស្ត្រីដែលផ្ទុកហ្សែនសម្រាប់ជំងឺទាំងពីរនៅលើក្រូម៉ូសូម X ដូចគ្នា (ប្រភេទ II) អាច​សម្រាល​បាន​កូន​ប្រុស​ដែល​មាន​ជំងឺ​តែ​មួយ​គត់​ក្នុង​ចំណោម​ជំងឺ​ទាំង​នេះ។

វាងាយមើលឃើញថាការលើកលែងទាំងនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងកូននៅក្នុងកូនជ្រូក Palomino mink ដែលរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយហ្សែនពីរដែលឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេមាននៅលើក្រូម៉ូសូមដៃគូផ្សេងគ្នា។ នៅក្នុងករណីទាំងអស់នេះ ហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរហាក់ដូចជាផ្លាស់ទីពីក្រូម៉ូសូមមួយទៅកាន់ដៃគូរបស់វា។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាឆ្លងកាត់; វាអនុញ្ញាតឱ្យមានចំនួនកំណត់នៃការផ្សំឡើងវិញរវាងហ្សែនដែលមិនគោរពច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel ។

បាតុភូតនៃការឆ្លងកាត់បានបង្កឱ្យមានការពិសោធន៍ និងការសន្មត់ជាច្រើនក្នុងរយៈពេលដប់ឆ្នាំកន្លងមក ប៉ុន្តែរហូតមកដល់ពេលនេះវានៅតែមិនទាន់យល់ច្បាស់នៅឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផលវិបាកនៃការឆ្លងកាត់ត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ ហើយក្នុងករណីណាក៏ដោយ អាចត្រូវបានព្យាករណ៍ក្នុងកម្រិតដូចគ្នាទៅនឹងផលវិបាកនៃច្បាប់របស់ Mendel ។

នៅលើរូបភព។ 63 បង្ហាញពីលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់សម្រាប់ក្រូម៉ូសូមពីរ ឬផ្ទុយទៅវិញសម្រាប់ហ្សែនដែលមាននៅក្នុងពួកវា។

នៅក្នុងគូក្រូម៉ូសូមដើម ( ក) ដៃគូមួយក្នុងចំណោមដៃគូត្រូវដាក់ស្រមោលដើម្បីសម្គាល់វាពីដៃគូផ្សេងទៀត។ ខនិង ក្នុងគឺជាវ៉ារ្យ៉ង់ពីរនៃប្រភេទ Crossover ជាច្រើនដែលអាចមើលឃើញក្នុងគូ a ។ ក្នុងករណីទាំងពីរនេះ មានការផ្លាស់ប្តូរបំណែករវាងក្រូម៉ូសូមដៃគូ។ ពេលណា​ ខការ​ដោះដូរ​បាន​ក្លាយ​ជា​បំណែក​ចុង ហើយ​នេះ​ទាមទារ​តែ​មួយ​ចំណុច​ប៉ុណ្ណោះ ( x) ការផ្លាស់ប្តូរ; ក្នុង​ករណី គ មាន​ការ​ដោះដូរ​បំណែក​កណ្តាល ហើយ​នេះ​ទាមទារ​ពីរ​ពិន្ទុ ( xនិង y).

លក្ខណៈពិសេសសំខាន់បំផុតនៃការឆ្លងកាត់គឺការឆ្លើយឆ្លងពិតប្រាកដរវាងចំណុចផ្លាស់ប្តូរនៃក្រូម៉ូសូមដៃគូ។ ប្រសិនបើមិនមានការផ្គូផ្គងពិតប្រាកដបែបនេះទេ នោះក្រូម៉ូសូមដៃគូនឹងឈប់មានប្រវែងស្មើគ្នា។ លើសពីនេះទៅទៀត ចំនួនហ្សែននៅក្នុងពួកវានឹងលែងដូចគ្នាទៀតហើយ ហើយក្រូម៉ូសូមដែលមានហ្សែនមួយចំនួនធំ ឬតិចតួចអាចចូលទៅក្នុងវដ្ត ហើយនេះនឹងនាំទៅរកការខូចទ្រង់ទ្រាយ និងការស្លាប់។

ប្រសិនបើឧទាហរណ៍ (រូបភាព 64) ចំណុចផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយធ្លាក់នៅចន្លោះហ្សែនទី 4 និងទី 5 ហើយនៅក្នុងហ្សែនផ្សេងទៀតរវាងហ្សែនទី 6 និងទី 7 បន្ទាប់មកជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរបំណែកចុង ក្រូម៉ូសូមមួយ នឹងត្រូវបានទទួលជាមួយនឹងការបាត់បង់ហ្សែនទី 5 និងទី 6 ហើយក្រូម៉ូសូមដៃគូនឹងមានហ្សែនទាំងនេះក្នុងបរិមាណទ្វេដង។

ទស្សនៈទូទៅបំផុតគឺថាការឆ្លងកាត់កើតឡើងនៅដើមដំបូងនៃ meiosis នៅពេលដែលក្រូម៉ូសូមដៃគូមិនត្រឹមតែប៉ះយ៉ាងជិតស្និទ្ធនិងពិតប្រាកដប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងរុំជុំវិញគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដោយសារតែភាពតានតឹងបង្វិល ក្រូម៉ូសូមអាចបំបែកនៅចំណុចដូចគ្នា និងភ្ជាប់ឡើងវិញជាមួយបំណែករវាងដៃគូ។ ការសន្មត់ផ្សេងទៀតក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងដែរ ប៉ុន្តែរហូតមកដល់ពេលនេះមិនមានទស្សនៈតែមួយលើបញ្ហានេះទេ។

ការផ្លាស់ប្តូរបំណែករវាងក្រូម៉ូសូមដៃគូ ពន្យល់យ៉ាងងាយស្រួលអំពីការឆ្លងកាត់នៅក្នុងការបង្ហាញហ្សែនរបស់វា ដោយមិនគិតពីយន្តការអ្វីជាមូលដ្ឋានរបស់វា។

នៅលើរូបភព។ 65 បង្ហាញពីរបៀបដែលមនុស្សម្នាក់អាចពន្យល់ពីកំណើតនៃកូនប្រុសដែលមានពិការភ្នែកពណ៌ និងជំងឺ hemophilia ចំពោះស្ត្រីដែលផ្ទុកហ្សែនសម្រាប់ភាពមិនប្រក្រតីទាំងនេះនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្ទុយ ( ខ្ញុំ) ថាតើកូនប្រុសមានភាពមិនប្រក្រតីតែមួយគត់ចំពោះស្ត្រីដែលមានហ្សែនទាំងពីរនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ( II).

ប្រសិនបើការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃចំណុចផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានកំណត់ដោយចៃដន្យ មនុស្សម្នាក់គួរតែរំពឹងថាការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែនដែលនៅឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនឹងកើតឡើងញឹកញាប់ជាងរវាងហ្សែនដែលមានគម្លាតយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ នេះពិតជាអ្វីដែលកើតឡើង។ នៅពេលដែលហ្សែនពីរនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក មានឱកាសតិចតួចដែលចំណុចផ្លាស់ប្តូររវាងពួកវា ហើយការឆ្លងកាត់គឺកម្រណាស់។ ចម្ងាយរវាងហ្សែនទាំងពីរកាន់តែធំ លទ្ធភាពកាន់តែច្រើនដែលចំណុចផ្លាស់ប្តូរនឹងស្ថិតនៅចន្លោះពួកវា ហើយការកើតឡើងនៃការឆ្លងកាត់កាន់តែខ្ពស់។ ហ្សែនពីរអាចបញ្ចូលគ្នាដោយសេរី ដូចជាពួកវានៅក្នុងគូក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នា ក្នុងករណីដែលចម្ងាយរវាងពួកវាធំជាងតម្លៃជាក់លាក់មួយ។

ជាប្រវត្តិសាស្ត្រ និងឡូជីខល ទីតាំងនេះដាក់រទេះមុនសេះ។ វាគឺជាលទ្ធផលនៃការរកឃើញនៃការភ្ជាប់ហ្សែនដែលវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីភ្ជាប់ហ្សែនទៅនឹងគូក្រូម៉ូសូមខណៈពេលដែលការរកឃើញនៃការឆ្លងកាត់បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាស់ចម្ងាយរវាងហ្សែននៅក្នុងឯកតានៃភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃការឆ្លងកាត់។ វាងាយស្រួលនិងខ្លីជាងក្នុងការនិយាយថាហ្សែនពីរគឺ 10 ឆ្លងកាត់ឯកតាដាច់ពីគ្នាជាជាងការនិយាយថាតំណពូជនៃហ្សែនទាំងពីរនេះបង្កើតបាន 10% នៃ crossover gametes ។

នៅពេលដែលក្រូម៉ូសូមគូមួយផ្ទុកហ្សែនដែលគេស្គាល់ច្រើន ឬច្រើន ការពិសោធន៍ឆ្លងកាត់អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើត "ផែនទី" ក្រូម៉ូសូមដែលបង្ហាញពីទីតាំងនៃហ្សែន និងចម្ងាយទាក់ទងរបស់វាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។

Drosophila melanogaster មានហ្សែនភ្នែកក្រហម ( ផ្លូវ, recessive), protruding setae ( សលេចធ្លោ) និងស្លាបកោង ( គ, recessive) មានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមទី 3 មួយក្នុងចំណោម autosomes វែងពីរ។ ចម្ងាយឆ្លងកាត់រវាង ផ្លូវនិង សគឺ 14% និងរវាង គនិង សស្មើនឹង 8% ។ ទិន្នន័យទាំងនេះតែមួយមុខមិនគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីស្រមៃមើលទីតាំងនៃហ្សែនទាំងបីនោះទេ ដោយសារពួកវាអាចស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងពីរផ្សេងគ្នា (រូបភាព 66, ខ្ញុំនិង II) ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅពេលដែលវាត្រូវបានគេស្គាល់ថាចម្ងាយឆ្លងកាត់រវាង ផ្លូវនិង គស្មើ 6 និងរវាង គនិង សស្មើនឹង 8 បន្ទាប់មកលំដាប់នៃហ្សែន ផ្លូវ, គនិង សកំណត់យ៉ាងជាក់លាក់ (សូមមើលរូប ៦៦, III) ទីតាំងនៃហ្សែនផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានគ្រោងនៅលើផែនទីតាមរបៀបដូចគ្នា។ បច្ចុប្បន្ននេះផែនទីនៃក្រូម៉ូសូមនេះផ្តល់ទីតាំងនៃហ្សែនជាង 150 ។ ការពិតដែលថាហ្សែនអាចត្រូវបានគូសផែនទីតាមរបៀបនេះគឺជាភស្តុតាងនៃការរៀបចំលីនេអ៊ែររបស់ពួកគេតាមក្រូម៉ូសូម។ ប្រសិនបើការរៀបចំមានភាពខុសប្លែកគ្នា ជាឧទាហរណ៍ ហ្សែនមួយចំនួនបានលាតសន្ធឹងពីក្រូម៉ូសូមទៅជាសាខាចំហៀង នោះចម្ងាយរវាងហ្សែនទាំងបីមិនតែងតែត្រូវបានបង្ហាញតាមរបៀបដែលចម្ងាយមួយគឺជាផលបូកនៃពីរផ្សេងទៀត (រូបភាព 67)។ នៅក្នុងការពិត, វាជាធម្មតាប្រែទៅជាតិចជាងចំនួននេះបន្តិច; ប៉ុន្តែព័ត៌មានលម្អិតតូចតាចនេះអាចពន្យល់បាន ហើយយើងមិនចាំបាច់ពឹងផ្អែកលើវានៅទីនេះទេ។

អង្ករ។ 66. របៀបដែលហ្សែនត្រូវបានគូសផែនទី។ ចម្ងាយរវាង St និង Sb គឺស្មើនឹង 14% នៃការឆ្លងកាត់; ចម្ងាយរវាងផ្លូវនិង Cu គឺ 8% នៃការឆ្លងកាត់; ចម្ងាយរវាង St និង Cu គឺ 6% នៃការឆ្លងកាត់។ ដូច្នេះលំដាប់នៃហ្សែននឹងត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងបន្ទាត់ III

សម្រាប់អ្នកបង្កាត់ពូជបសុសត្វ សារៈសំខាន់នៃការឆ្លងកាត់គឺស្ថិតនៅក្នុងលទ្ធភាពនៃការផ្សំឡើងវិញ ពោលគឺការភ្ជាប់ ឬការបំបែកហ្សែនដែលភ្ជាប់គ្នា។

ថាតើនេះអាចសម្រេចបានយ៉ាងងាយស្រួល និងសេដ្ឋកិច្ចអាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងហ្សែនដែលអ្នកបង្កាត់ពូជចាប់អារម្មណ៍។ នៅពេលដែលហ្សែននៅឆ្ងាយពីគ្នាគ្រប់គ្រាន់ ការភ្ជាប់គ្នាមិនមែនជាឧបសគ្គចំពោះការផ្សំឡើងវិញនោះទេ។ នៅពេលដែលហ្សែនដែលជាប់ទាក់ទងគ្នាមានភាពជិតស្និទ្ធគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីអាចរកឃើញតំណភ្ជាប់ អ្នកបង្កាត់ពូជត្រូវតែកំណត់ជាមុនថាតើគាត់មានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីអនុវត្តផែនការបង្កាត់ពូជដែលបានគ្រោងទុក។

អ្នកមានជំនាញខាងសិល្បៈ មានបំណងចង់ឆ្លងពូជកណ្ដុរភ្នែកពណ៌ផ្កាឈូក ១ និងពូជ chinchilla ដើម្បីផលិតពូជកណ្ដុរភ្នែកពណ៌ផ្កាឈូក អាចសម្រេចបានដោយមិនពិបាក ឬចំណាយច្រើន។ ដោយសារចម្ងាយឆ្លងកាត់រវាងហ្សែនសម្រាប់ភ្នែកពណ៌ផ្កាឈូក និងរោម chinchilla គឺប្រហែល 15% ដូច្នេះ heterozygotes ដែលផ្ទុកហ្សែនទាំងនេះបង្កើតបានប្រហែល 15% នៃ gametes ដែលផ្ទុកហ្សែនទាំងនេះក្នុងអំឡុងពេល repulsion ។ ម៉្យាងវិញទៀត ចំណង់ចំណូលចិត្តដែលបង្កាត់ពូជសត្វកណ្ដុរ ហើយប្រាថ្នាចង់បានពូជសត្វកណ្ដុរដែលមានពណ៌ស្រោប និងត្រចៀកធម្មតាពីពូជដែលមានពណ៌ស្រាល និងត្រចៀកខ្លី គួរតែពិគ្រោះជាមួយសៀវភៅណែនាំអំពីហ្សែនកណ្ដុរជាមុនសិន ដើម្បីមើលថាតើគាត់នឹង អាចធ្វើដូចនេះបាន ដោយសារអាវរងាពន្លឺ និងហ្សែនត្រចៀកខ្លីមានទំនាក់ទំនងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ហើយប្រសិនបើកណ្ដុរមួយមានហ្សែនទាំងពីរភ្ជាប់គ្នានៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ និងទាំងអាឡែម៉ូហ្វធម្មតានៅម្ខាងទៀត នោះមានតែ 1 gamete ក្នុងប្រហែល 1000 នឹងផ្ទុកពន្លឺ។ ហ្សែនស្រោបដោយគ្មានហ្សែនត្រចៀកខ្លី។

1 (ហ្សែនភ្នែកពណ៌ផ្កាឈូកគឺខុសពីហ្សែន albino សម្រាប់រោមពណ៌ស និងភ្នែកពណ៌ផ្កាឈូក ហើយតាមពិតវាគឺជា allelomorph នៃហ្សែន chinchilla ។)

1. មនុស្សម្នាក់មានការខ្វាក់ភ្នែកពីរប្រភេទ ហើយនីមួយៗត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន autosomal recessive របស់វា ដែលមិនត្រូវបានភ្ជាប់។ តើអ្វីទៅជាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនពិការភ្នែកប្រសិនបើឪពុកនិងម្តាយទទួលរងពីប្រភេទពិការភ្នែកដូចគ្នាហើយទាំងពីរគឺ dihomozygous? តើអ្វីទៅជាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនពិការភ្នែកប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរមាន dihomozygous និងទទួលរងពីប្រភេទផ្សេងគ្នានៃពិការភ្នែកតំណពូជ?

ការពន្យល់៖

ឈើឆ្កាងដំបូង៖

R: AAvv x AAvv

G: Av x Av

F1: AABB គឺជាក្មេងពិការភ្នែក។

ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋានលេចឡើង។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនពិការភ្នែកគឺ 100% ។

ឈើឆ្កាងទីពីរ៖

R: AAvv x aaBB

G: Av x aV

F1: AaBv គឺជាកូនដែលមានសុខភាពល្អ។

ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋានលេចឡើង។ ពិការភ្នែកទាំងពីរប្រភេទគឺអវត្តមាន។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនពិការភ្នែកគឺ 0% ។

2. ចំពោះមនុស្ស ការខ្វាក់ពណ៌គឺបណ្តាលមកពីហ្សែន X-linked recessive។ Thalassemia ត្រូវបានទទួលមរតកជាលក្ខណៈលេចធ្លោ autosomal ហើយកើតឡើងជាពីរទម្រង់៖ នៅក្នុង homozygotes វាធ្ងន់ធ្ងរ ជាញឹកញាប់ស្លាប់ ហើយនៅក្នុង heterozygotes វាស្រាល។

ស្ត្រីដែលមានជំងឺ thalassemia កម្រិតស្រាល និងចក្ខុវិស័យធម្មតារៀបការជាមួយបុរសពិការភ្នែកពណ៌ ដែលមានសុខភាពល្អសម្រាប់ហ្សែន thalassemia មានកូនប្រុសពិការពណ៌ដែលមានជំងឺ thalassemia ស្រាល។ តើ​ប្រូបាប៊ីលីតេ​នៃ​ការ​មាន​កូន​មួយ​គូ​នេះ​មាន​ភាព​ខុស​ប្រក្រតី​យ៉ាង​ណា? កំណត់ពូជពង្សនិង phenotypes នៃពូជដែលអាចកើតមាន។

ការពន្យល់៖

R: AaXDXd x aaXdY

G: AXD, aXd, AXd, aXD x aXd, aY

F1: AaXdY - ក្មេងប្រុសពិការភ្នែកដែលមានជំងឺ thalassemia ស្រាល

AaXDXd - ក្មេងស្រីដែលមានចក្ខុវិស័យធម្មតា និង thalassemia ស្រាល

aaXdXd - ក្មេងស្រីពិការភ្នែកពណ៌ដោយគ្មាន thalassemia

AaXdXd - ក្មេងស្រីពិការភ្នែកពណ៌ដែលមានជំងឺ thalassemia ស្រាល

aaXDХd - ក្មេងស្រីដែលមានចក្ខុវិស័យធម្មតាដោយគ្មាន thalassemia

AaXDY - ក្មេងប្រុសដែលមានចក្ខុវិស័យធម្មតា និង thalassemia ស្រាល

aaXdY - ក្មេងប្រុសពិការភ្នែកពណ៌ដោយគ្មានជំងឺ thalassemia

aaXDY - ក្មេងប្រុសដែលមានចក្ខុវិស័យធម្មតា និងមិនមាន thalassemia

នោះគឺ វ៉ារ្យ៉ង់ចំនួនប្រាំបីនៃប្រភេទហ្សែនត្រូវបានទទួលជាមួយនឹងប្រូបាប៊ីលីតេស្មើគ្នានៃការកើតឡើង។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានទម្រង់ស្រាលនៃជំងឺ thalassemia និងពិការភ្នែកពណ៌គឺ 2/8 ឬ 25% (ឱកាស 12.5% ​​នៃការមានកូនប្រុស និង 12.5% ​​នៃការមានកូនស្រី)។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនពិការភ្នែកពណ៌ដែលមានទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺតាឡាសស៊ីមីគឺ 0% ។

3. បុរស​សក់​ពណ៌​ខៀវ​ភ្នែក​ពណ៌​ខៀវ និង​ស្ត្រី​សក់​ពណ៌​ត្នោត​ដែល​មាន​ភ្នែក​ពណ៌​ត្នោត​មិន​ច្បាស់​លាស់​បាន​ចូល​រោងការ។ កំណត់ហ្សែននៃគូស្វាមីភរិយា ក៏ដូចជាហ្សែន និងប្រភេទសត្វដែលអាចកើតមានរបស់កុមារ។ កំណត់ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមាន genotype dihomozygous ។

ការពន្យល់៖ក - ភ្នែកពណ៌ត្នោត

ភ្នែកពណ៌ខៀវ

ខ - សក់ងងឹត

គ - សក់ពណ៌ទង់ដែង

R: aavv x AaVv

G: av x AB, av, av, aB

F1: AaBv - ភ្នែកពណ៌ត្នោត សក់ខ្មៅ

aavv - ភ្នែកពណ៌ខៀវសក់ប៍នតង់ដេង

Aaww - ភ្នែកពណ៌ត្នោតសក់ប៍នតង់ដេង

aaBv - ភ្នែកពណ៌ខៀវសក់ងងឹត

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានហ្សែននីមួយៗគឺ 25% ។ (និងប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមាន genotype dihomozygous (aavb) - 25%)

សញ្ញាមិនទាក់ទងនឹងការរួមភេទទេ។ នេះគឺជាកន្លែងដែលច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យចូលមកលេង។

4. នៅពេលដែលទន្សាយពណ៌ប្រផេះ (ក) ឆ្លងកាត់ជាមួយទន្សាយពណ៌ខ្មៅ ការបំបែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនចៅ៖ ទន្សាយរោមពណ៌ខ្មៅ និងសត្វទន្សាយពណ៌ប្រផេះ។ នៅក្នុងការឆ្លងលើកទី 2 នៃទន្សាយដូចគ្នា ពូជពង្សត្រូវបានទទួល៖ ទន្សាយខ្មៅ សក់រលោងខ្មៅ រោមពណ៌ប្រផេះ សក់រលោងពណ៌ប្រផេះ។ តើ​ច្បាប់​តំណពូជ​អ្វី​ដែល​ត្រូវ​បាន​បង្ហាញ​នៅ​ក្នុង​ឈើឆ្កាង​ទាំងនេះ?

ការពន្យល់៖

ក - ខ្មៅ

a - ពណ៌ប្រផេះ

ខ - ទន្សាយរោម

គ - ទន្សាយសក់រលោង

ឈើឆ្កាងដំបូង៖

R: aaBB x AaBB

F1: AaBB - ទន្សាយខ្មៅ

aaBB - ទន្សាយរោមពណ៌ប្រផេះ

ឈើឆ្កាងទីពីរ៖

R: aaBv x AaBv

G: аВ, АВ x АВ, av, АВ, аВ

F1: 8 genotypes និង 4 phenotypes

АаВВ, 2АаВв - ទន្សាយរោមពណ៌ប្រផេះ

Aavv - ទន្សាយសក់រលោងខ្មៅ

ааВВ, ааВв - ទន្សាយរោមពណ៌ប្រផេះ

aavv - ទន្សាយសក់រលោងពណ៌ប្រផេះ

ក្នុងករណីនេះច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យត្រូវបានអនុវត្តដោយហេតុថាសញ្ញាដែលបានបង្ហាញត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យ។

5. សម្រាប់សត្វកណ្ដុរ (A) ពណ៌បៃតង (B) ភេទស្រី ការឆ្លងកាត់ការវិភាគត្រូវបានអនុវត្ត ថ្នាក់ phenotypic ចំនួន 4 ត្រូវបានទទួលនៅក្នុងកូនចៅ។ លទ្ធផលនៃពូជ crested ត្រូវបានឆ្លងកាត់ក្នុងចំណោមពួកគេ។ តើវាអាចទៅរួចទេក្នុងការទទួលបានកូនចៅដោយគ្មាន crest នៅក្នុងការឆ្លងកាត់នេះ? បើដូច្នេះ តើវានឹងក្លាយជាភេទអ្វី តើប្រភេទសត្វអ្វី? នៅក្នុង Canaries វត្តមានរបស់ crest អាស្រ័យលើហ្សែន autosomal ពណ៌នៃ plumage (ពណ៌បៃតងឬពណ៌ត្នោត) អាស្រ័យលើហ្សែនដែលភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X ។ ការរួមភេទតាមបែប heterogametic នៅក្នុងបក្សីគឺជាស្ត្រី។

ការពន្យល់៖

ឈើឆ្កាងដំបូង៖

R: AaHVU x aaHvHv

G: AHV, AHV, AU, AU X AHV

F1: АаХВХв - ឈ្មោលពណ៌បៃតង

ааХВХв - បុរសពណ៌បៃតងគ្មានផ្នត់

AaHvU - ស្ត្រីមានពណ៌ត្នោត

យើង​ឆ្លង​បុរស​មួយ​និង​ស្ត្រី​ដោយ​មាន​ចុង​មួយ​:

R: AaHVHv x AaHvU

G៖ AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU, AHV, AU

F2: យើងទទួលបាន 16 genotypes ដែលក្នុងនោះមានតែ 4 phenotypes ប៉ុណ្ណោះដែលអាចសម្គាល់បាន។

Phenotypes នៃបុគ្គលដែលគ្មាន crest:

ស្ត្រី៖ ааХВУ - ស្ត្រីពណ៌បៃតងដោយគ្មានចុង

ааХвУ - ស្ត្រីពណ៌ត្នោតគ្មានផ្នត់

ឈ្មោល៖ ааХВХв - ឈ្មោលពណ៌បៃតងគ្មានផ្នត់

ааХвХв - បុរសពណ៌ត្នោតគ្មានផ្នត់។

6. ក្នុងការឆ្លងកាត់ Drosophila ញីដែលមានស្លាបធម្មតា និងភ្នែកធម្មតា និងបុរសដែលមានស្លាបថយចុះ និងភ្នែកតូច កូនទាំងអស់មានស្លាបធម្មតា និងភ្នែកធម្មតា។ ស្ត្រី​ដែល​ទទួល​បាន​ក្នុង​ជំនាន់​ទី​មួយ​ត្រូវ​បាន​ត្រឡប់​មក​វិញ​ជាមួយ​នឹង​មេ​ដើម។ រូបរាងនៃស្លាបនៅក្នុង Drosophila ត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន autosomal ហ្សែនសម្រាប់ទំហំភ្នែកមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម X ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍នៃការបង្កាត់ពូជ កំណត់ហ្សែន និងប្រភេទសត្វរបស់ឪពុកម្តាយ និងកូនចៅនៅក្នុងឈើឆ្កាង។ តើច្បាប់នៃការបង្កាត់ពូជមានអ្វីខ្លះ?

ការពន្យល់៖

ក - ស្លាបធម្មតា។

ក - កាត់បន្ថយស្លាប

XB - ភ្នែកធម្មតា។

ឈើឆ្កាងដំបូង៖

R: AAHVHV x vvHvU

G: AHV x AHV, AU

AaHVHv - ស្លាបធម្មតា ភ្នែកធម្មតា។

AaHVU - ស្លាបធម្មតា ភ្នែកធម្មតា។

ឈើឆ្កាងទីពីរ៖

R: AaHVHv x aaHvN

G: AHV, AHV, AHV, AHV x AHV, AU

АаХВХв, АаХВУ - ស្លាបធម្មតា ភ្នែកធម្មតា

ааХвХв, ааХвУ - កាត់បន្ថយស្លាប, ភ្នែកតូច

AaHvHv, AaHvU - ស្លាបធម្មតា, ភ្នែកតូច

ааХВХв, ааХВУ - កាត់បន្ថយស្លាប, ភ្នែកធម្មតា។

ច្បាប់នៃមរតកដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទត្រូវបានអនុវត្តនៅទីនេះ (ហ្សែនរាងភ្នែកត្រូវបានទទួលមរតកជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូម X) ហើយហ្សែនស្លាបត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យ។

7. នៅពេលឆ្លងកាត់សត្វរុយ Drosophila ដែលមានដងខ្លួនពណ៌ប្រផេះ (A) និងស្លាបធម្មតា (B) ជាមួយនឹងសត្វរុយដែលមានដងខ្លួនខ្មៅ និងស្លាបវិលនោះ រុយចំនួន 58 ត្រូវបានគេទទួលបានជាមួយនឹងរាងកាយពណ៌ប្រផេះ និងស្លាបធម្មតា 52 ជាមួយនឹងដងខ្លួនពណ៌ខ្មៅ និងរមួល។ ស្លាប, 15 - មានរាងកាយពណ៌ប្រផេះនិងស្លាបវិល, 14 - មានរាងកាយខ្មៅនិងស្លាបធម្មតា។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ហ្សែនរបស់បុគ្គលមាតាបិតា កូនចៅ។ ពន្យល់ពីការបង្កើត phenotypic classes ចំនួនបួន។ តើច្បាប់អ្វីអនុវត្តក្នុងករណីនេះ?

ការពន្យល់៖ក - រាងកាយពណ៌ប្រផេះ

រាងកាយខ្មៅ

ខ - ស្លាបធម្មតា។

គ - ស្លាបវិល

ឆ្លងកាត់៖ R: AaVv x aavv

G: AB, av, av, aB x av

F1: AaBv - រាងកាយពណ៌ប្រផេះ ស្លាបធម្មតា - 58

aavv - រាងកាយខ្មៅ, ស្លាបវិល - 52

Aavv - រាងកាយពណ៌ប្រផេះ, ស្លាបវិល - 15

aaBv - រាងកាយខ្មៅ ស្លាបធម្មតា - ១៤

ហ្សែន A និង B និង a និង b ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នា ដូច្នេះពួកគេបង្កើតជាក្រុមនៃ 58 និង 52 បុគ្គល ហើយនៅក្នុងករណីនៃក្រុមពីរដែលនៅសល់ ការឆ្លងកាត់បានកើតឡើង ហើយហ្សែនទាំងនេះបានឈប់ទាក់ទងគ្នា ដូច្នេះហើយបានបង្កើតឡើង 14 និង 15 បុគ្គល។

8. នៅពេលវិភាគការឆ្លងកាត់នៃរុក្ខជាតិប៉េងប៉ោះខ្ពស់ diheterozygous ជាមួយនឹងផ្លែមូល ការបំបែកកូនចៅយោងទៅតាម phenotype ត្រូវបានគេទទួលបាន: រុក្ខជាតិកម្ពស់ 38 ដែលមានផ្លែរាងមូល រុក្ខជាតិខ្ពស់ 10 ដែលមានផ្លែមានរាងដូចផ្លែ pear រុក្ខជាតិតឿចំនួន 10 ដែលមានផ្លែមូល។ រុក្ខជាតិតឿចំនួន 42 ដែលមានផ្លែឈើរាងដូចផ្លែ pear ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍នៃការបង្កាត់ពូជ កំណត់ហ្សែន និងប្រភេទសត្វនៃបុគ្គលដើម ពូជ។ ពន្យល់ពីការបង្កើត phenotypic classes ចំនួនបួន។

ការពន្យល់៖

A គឺជារុក្ខជាតិដែលមានកំពស់ខ្ពស់។

a - រុក្ខជាតិតឿ

ខ - ផ្លែឈើរាងមូល

គ - ផ្លែឈើមានរាងដូចផ្លែ pear

R: AaBv x aavb

G: AB, av, aB, Av x av

F1: AaBv - រុក្ខជាតិខ្ពស់ដែលមានផ្លែជុំ - 38

aavv - រុក្ខជាតិតឿដែលមានផ្លែឈើរាងដូចផ្លែ pear - 42

aaBv - រុក្ខជាតិតឿដែលមានផ្លែមូល - ១០

Aavv - រុក្ខជាតិខ្ពស់ដែលមានផ្លែឈើរាងផ្លែ pear - 10

នៅទីនេះយើងអាចបែងចែកសញ្ញាពីរក្រុម៖

1. AaBv និង aavb - ក្នុងករណីទីមួយ A និង B ត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាជាមរតក ហើយនៅក្នុងទីពីរ - a និង c ។

2. aaBv និង Aavb - មានការឆ្លងកាត់។

9. ចំពោះមនុស្ស សក់ដែលមិនមានពណ៌ក្រហមគឺមានឥទ្ធិពលលើសក់ក្រហម។ ឪពុកនិងម្តាយគឺជាក្បាលក្រហម heterozygous ។ ពួកគេមានកូនប្រាំបីនាក់។ តើពួកគេអាចមានពណ៌ក្រហមប៉ុន្មាន? តើមានចម្លើយច្បាស់លាស់ចំពោះសំណួរនេះទេ?

ការពន្យល់៖ក - សក់ក្រហម

សក់ក្រហម

R: Aa x Aa

G: A, a x A, ក

F1: AA: 2Aa: aa

ការបំបែកតាមហ្សែន - 1: 2: 1 ។

ការបំបែកដោយ phenotype - 3: 1 ។ ដូច្នេះប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនមិនក្រហមគឺ 75% ​​។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនសក់ក្រហមគឺ 25% ។

មិនមានចម្លើយច្បាស់លាស់ចំពោះសំណួរនោះទេ ព្រោះវាមិនអាចសន្មតថាប្រភេទហ្សែននៃកូនដែលមិនទាន់កើតនោះទេ ព្រោះកោសិកាផ្លូវភេទដែលមានហ្សែនខុសៗគ្នាអាចត្រូវបានរកឃើញ។

10. កំណត់ពូជពង្សឪពុកម្តាយក្នុងគ្រួសារដែលកូនប្រុសទាំងអស់ខ្វាក់ពណ៌ ហើយកូនស្រីមានសុខភាពល្អ។

ការពន្យល់៖ XDXd - ក្មេងស្រីដែលមានសុខភាពល្អ

XdY - ក្មេងប្រុសនេះខ្វាក់ពណ៌

ស្ថានភាព​នេះ​នឹង​អាច​កើត​មាន​កាន់តែ​ច្រើន​ប្រសិនបើ​ម្តាយ​ពិការ​ពណ៌ (​ព្រោះ​ភេទ​ស្រី​មាន​លក្ខណៈ​ដូចគ្នា​) ហើយ​ឪពុក​មាន​សុខភាព​ល្អ (​ភេទ​ដូចគ្នា​) ។

ចូរយើងសរសេរគ្រោងការណ៍ឆ្លងកាត់។

P: XdXd x XDY

G: Xd x XD, Y

F1: XDXd - ជាក្មេងស្រីដែលមានសុខភាពល្អ ប៉ុន្តែជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនសម្រាប់ពិការភ្នែកពណ៌។

XdY - ក្មេងប្រុសពិការភ្នែកពណ៌

11. ចំពោះមនុស្ស ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែកត្រូវបានទទួលមរតកជាលក្ខណៈ autosomal recessive (a) ហើយរោគសញ្ញា Marfan អមដោយភាពមិនប្រក្រតីនៃការវិវត្តន៍នៃជាលិកាភ្ជាប់ ត្រូវបានទទួលមរតកជាលក្ខណៈ autosomal dominant (B)។ ហ្សែនមានទីតាំងនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃ autosomes ។ ប្តីប្រពន្ធមួយក្នុងចំណោមប្តីប្រពន្ធទទួលរងពីជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក ហើយមិនមានបុព្វបុរសដែលមានរោគសញ្ញា Marfan ហើយទីពីរគឺ diheterozygous យោងទៅតាមលក្ខណៈទាំងនេះ។ កំណត់ពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ ហ្សែនដែលអាចកើតមាន និងប្រភេទ phenotypes របស់កុមារ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានសុខភាពល្អ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ តើ​ច្បាប់​តំណពូជ​អ្វី​ត្រូវ​បង្ហាញ​នៅ​ក្នុង​ករណី​នេះ?

ការពន្យល់៖ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក គឺជាលក្ខណៈដែលមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតី ហើយបង្ហាញដោយខ្លួនវាតែនៅក្នុងលក្ខណៈដូចគ្នា ហើយរោគសញ្ញា Marfan បង្ហាញខ្លួនវាទាំងនៅក្នុង hetero- និង homozygote ប៉ុន្តែជាលក្ខណៈលេចធ្លោរៀងគ្នា យើងនឹងកំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ៖ ឪពុកម្តាយម្នាក់ទទួលរងពីជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក - aa ប៉ុន្តែ មិនទទួលរងពីរោគសញ្ញា Marfan - cc ហើយឪពុកម្តាយទីពីរគឺតំណពូជសម្រាប់លក្ខណៈទាំងពីរ - AaBv ។

R: aavv x AaVv

G: av x AB, av, av, aB

F1: AaBv - ចក្ខុវិស័យធម្មតា + រោគសញ្ញា Marfan

aavv - ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក

Aavv - ចក្ខុវិស័យធម្មតា គ្មានរោគសញ្ញា Marfan - កូនមានសុខភាពល្អ

aaBv - ជំងឺដក់ទឹកក្នុងភ្នែក + រោគសញ្ញា Marfan

តាមរយៈការគូរបន្ទះឈើ Punnett អ្នកអាចមើលឃើញថាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូននីមួយៗគឺដូចគ្នា - 25% ដែលមានន័យថាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានសុខភាពល្អនឹងដូចគ្នា។

ហ្សែននៃលក្ខណៈទាំងនេះមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់គ្នាទេដែលមានន័យថាច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យត្រូវបានបង្ហាញ។

12. រុក្ខជាតិប៉េងប៉ោះដែលមានទំហំតូច (មនុស្សតឿ) ដែលមានផ្លែមានឆ្អឹងជំនី និងរុក្ខជាតិដែលមានកំពស់ធម្មតាជាមួយនឹងផ្លែឈើរលោងត្រូវបានឆ្លងកាត់។ នៅក្នុងកូនចៅ ក្រុមរុក្ខជាតិពីរប្រភេទត្រូវបានទទួល៖ ផ្លែឈើដែលមានទំហំតូច និងរលោង និងកម្ពស់ធម្មតាជាមួយនឹងផ្លែឈើរលោង។ នៅពេលឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិប៉េងប៉ោះដែលមានទំហំតូចជាមួយនឹងផ្លែឈើដែលមានឆ្អឹងជំនីជាមួយរុក្ខជាតិដែលមានកម្ពស់ដើមធម្មតា និងផ្លែឈើមានឆ្អឹងជំនី នោះកូនចៅទាំងអស់មានកំពស់ដើមធម្មតា និងផ្លែឈើមានឆ្អឹងជំនី។ បង្កើតគំរូ Crossover ។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ និងកូនចៅរបស់រុក្ខជាតិប៉េងប៉ោះជាពីរឈើឆ្កាង។ តើ​ច្បាប់​តំណពូជ​អ្វី​ត្រូវ​បង្ហាញ​នៅ​ក្នុង​ករណី​នេះ?

ការពន្យល់៖នៅក្នុងការឆ្លងកាត់ដំបូង dihomozygote ត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិ homozygous សម្រាប់លក្ខណៈមួយនិងរុក្ខជាតិ heterozygous សម្រាប់មួយផ្សេងទៀត (ដើម្បីយល់ពីនេះអ្នកត្រូវសរសេរជម្រើសជាច្រើនកូនចៅនេះត្រូវបានទទួលបានតែជាមួយឪពុកម្តាយបែបនេះ) ។ នៅក្នុងការឆ្លងកាត់ទីពីរអ្វីគ្រប់យ៉ាងគឺសាមញ្ញជាង - dihomozygotes ពីរត្រូវបានឆ្លងកាត់ (មានតែមេទីពីរប៉ុណ្ណោះដែលមានលក្ខណៈលេចធ្លោមួយ) ។

ក - បុគ្គលដែលមានទំហំតូច

ក - កម្ពស់ធម្មតា។

គ - ផ្លែឈើឆ្អឹងជំនី

ខ - ផ្លែឈើរលោង

P: aavb x aabb

F1: aaBb - បុគ្គលដែលមានទំហំតូចជាមួយនឹងផ្លែឈើរលោង

AaBv - កម្ពស់ធម្មតាផ្លែឈើរលោង

P: aavv x AAiv

F1: Aavv - កម្ពស់ធម្មតា ផ្លែឈើរលោង។

ក្នុងករណីទាំងពីរនេះ ច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យត្រូវបានបង្ហាញ ចាប់តាំងពីលក្ខណៈទាំងពីរនេះត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យ។

13. ដោយផ្អែកលើពូជពង្សដែលបង្ហាញក្នុងរូបភាព កំណត់ និងពន្យល់ពីលក្ខណៈនៃមរតកនៃលក្ខណៈដែលបានបន្លិចជាពណ៌ខ្មៅ។ កំណត់ពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ កូនចៅ បង្ហាញនៅលើដ្យាក្រាមដោយលេខ 2, 3, 8 និងពន្យល់ពីការបង្កើតរបស់វា។

ការពន្យល់៖ចាប់តាំងពីជំនាន់ទី 1 យើងឃើញភាពស្មើគ្នាហើយនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ - ការបំបែក 1: 1 យើងសន្និដ្ឋានថាឪពុកម្តាយទាំងពីរមានលក្ខណៈដូចគ្នាប៉ុន្តែមួយសម្រាប់លក្ខណៈដែលមានលក្ខណៈច្របូកច្របល់ហើយមួយទៀតសម្រាប់ភាពលេចធ្លោមួយ។ នោះគឺនៅក្នុងជំនាន់ទី 1 កុមារទាំងអស់មានតំណពូជ។ 2 - Aa, 3 - Aa, 8 - aa ។

14. ពេលឆ្លងកាត់មាន់បំពង (B) ដែលមានមាន់ដូចគ្នា មាន់ចំនួន 8 ក្បាលត្រូវបានទទួល៖ មាន់ជល់មាន់ចំនួន 4 ក្បាល មាន់ស (ក) ពីរក្បាល និងជើងមាន់ខ្មៅពីរ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ និងកូនចៅ ពន្យល់ពីលក្ខណៈនៃមរតកនៃលក្ខណៈ និងរូបរាងរបស់បុគ្គលដែលមានពណ៌ចម្រុះ។ តើច្បាប់តំណពូជអ្វីខ្លះត្រូវបានបង្ហាញក្នុងករណីនេះ?

ការពន្យល់៖ការបំបែកបែបនេះគឺអាចធ្វើទៅបានលុះត្រាតែឪពុកម្តាយមានពណ៌ចម្រុះ ពោលគឺពណ៌ចម្រុះមានហ្សែន - Aa

AA - ពណ៌ខ្មៅ

អេ - ពណ៌ស

អេ - ការលាបពណ៌ចម្រុះ

P: AaBB x AaBB

G: AB, aB

F1: AaBB - ពងក្រពើ (4 កូនមាន់)

aaBB - ពងមាន់ពណ៌ស (មាន់ពីរ)

AABB - សំបកខ្មៅ

តាមពណ៌ ការបំបែកដោយហ្សែន និងប្រភេទ phenotype គឺដូចគ្នា៖ 1:2:1 ចាប់តាំងពីមានបាតុភូតនៃការត្រួតត្រាមិនពេញលេញ (បំរែបំរួលកម្រិតមធ្យមលេចឡើងរវាងពណ៌ខ្មៅ និងស) សញ្ញាត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យ។

15. ចំពោះមនុស្ស ហ្សែននៃការស្តាប់ធម្មតា (B) គ្របដណ្ដប់ហ្សែនថ្លង់ ហើយមានទីតាំងនៅក្នុងអូតូសូម។ ហ្សែនសម្រាប់ការខ្វាក់ពណ៌ (ពិការភ្នែកពណ៌ - ឃ) មានភាពច្របូកច្របល់និងភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូម X ។ នៅក្នុងគ្រួសារដែលម្តាយទទួលរងពីជំងឺថ្លង់ ប៉ុន្តែមានចក្ខុវិស័យពណ៌ធម្មតា ហើយឪពុកមានការស្តាប់ធម្មតា ( homozygous ) ពិការពណ៌ ក្មេងស្រីពិការភ្នែកពណ៌ដែលមានការស្តាប់ធម្មតាបានកើតមក។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ កូនស្រី ហ្សែនដែលអាចកើតមានរបស់កុមារ និងប្រូបាប៊ីលីតេនៃកំណើតនាពេលអនាគតនៅក្នុងគ្រួសារនៃកុមារពិការភ្នែកពណ៌ដែលមានការស្តាប់ធម្មតា និងកុមារគថ្លង់។

ការពន្យល់៖វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីលក្ខខណ្ឌនៃបញ្ហាដែលម្តាយមានតំណពូជសម្រាប់ហ្សែនថ្លង់ និង homozygous សម្រាប់ហ្សែនពិការភ្នែក ហើយឪពុកមានហ្សែនពិការភ្នែក និងមានលក្ខណៈតំណពូជសម្រាប់ហ្សែនថ្លង់។ បន្ទាប់មកកូនស្រីនឹងមានលក្ខណៈដូចគ្នាសម្រាប់ហ្សែនពិការភ្នែក និង heterozygous សម្រាប់ហ្សែនថ្លង់។

P: (ម្តាយ)XDXd x (ឪពុក)XdYBB

កូនស្រី - XdXdBb - ពិការភ្នែក, ស្តាប់ធម្មតា។

Gametes - XDb, Xdb, XdB, YB

កុមារ៖ XDXdBb - ចក្ខុវិស័យធម្មតា ការស្តាប់ធម្មតា។

XDYBb - ចក្ខុវិស័យធម្មតាការស្តាប់ធម្មតា។

XdXdBb - ពិការភ្នែកពណ៌ ការស្តាប់ធម្មតា។

XdYBb - ពិការភ្នែកពណ៌ ការស្តាប់ធម្មតា។

ការបំបែក៖ 1:1:1:1 ពោលគឺប្រូបាប៊ីលីតេនៃកុមារពិការភ្នែកពណ៌ដែលមានការស្តាប់ធម្មតាគឺ 50% ហើយប្រូបាប៊ីលីតេនៃកុមារពិការភ្នែកពណ៌នឹងកើតគឺ 0% ។

16. ប្ដីប្រពន្ធមានចក្ខុវិញ្ញាណធម្មតា ទោះបីឪពុកទាំងពីរនាក់មានពិការភ្នែកពណ៌ (ពិការភ្នែកពណ៌) ក៏ដោយ។ ហ្សែន​សម្រាប់​ពិការ​ភ្នែក​ពណ៌​គឺ​មាន​ទំនាក់ទំនង​ទៅ​នឹង​ក្រូម៉ូសូម X។ កំណត់ហ្សែនរបស់ប្ដីប្រពន្ធ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ តើអ្វីទៅជាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនប្រុសដែលមានចក្ខុវិស័យធម្មតា, កូនស្រីដែលមានចក្ខុវិស័យធម្មតា, កូនប្រុសខ្វាក់ពណ៌, កូនស្រីពិការភ្នែកពណ៌?

ការពន្យល់៖ឧបមាថា​មាតា​បិតា​មាន​សុខភាព​ល្អ ។

យើង​ក៏​នឹង​សរសេរ​អំពី​ពូជពង្ស​ដែល​អាច​ធ្វើ​ទៅ​បាន​របស់​ឪពុកម្ដាយ​របស់​ប្ដី​ប្រពន្ធ។

P: XDXD x XdY XDXD x XdY

↓ ↓

XDXd x XDY

↓

ប្រភេទហ្សែនដែលអាចកើតមានរបស់កុមារ៖

XDXD - ក្មេងស្រីដែលមានសុខភាពល្អ

XDY - ក្មេងប្រុសមានសុខភាពល្អ

XDXd - ក្មេងស្រីដែលមានសុខភាពល្អ

XdY - ក្មេងប្រុសពិការភ្នែកពណ៌

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានហ្សែននីមួយៗគឺ 25% ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានក្មេងស្រីដែលមានសុខភាពល្អគឺ 50% (ក្នុងករណីមួយ កុមារមានតំណពូជ និងមួយទៀតមានលក្ខណៈដូចគ្នា)។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានក្មេងស្រីពិការភ្នែកគឺ 0% ។ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានក្មេងប្រុសពិការភ្នែកពណ៌គឺ 25% ។

17. នៅក្នុងការសាបព្រួស peas, ពណ៌លឿងនៃគ្រាប់ពូជគ្របដណ្តប់លើពណ៌បៃតង, រាងប៉ោងនៃផ្លែឈើ - លើផ្លែឈើជាមួយនឹងការ constriction មួយ។ នៅពេលដែលរុក្ខជាតិដែលមានផ្លែប៉ោងពណ៌លឿងត្រូវបានកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងផ្លែឈើដែលមានការកកិតនោះ រុក្ខជាតិចំនួន 63 ដែលមានគ្រាប់ពណ៌លឿង និងផ្លែប៉ោងត្រូវបានទទួល។ 58 មានគ្រាប់ពូជពណ៌លឿង និងផ្លែឈើរួញ 18 មានគ្រាប់ពណ៌បៃតង និងផ្លែប៉ោង និង 20 គ្រាប់ពណ៌បៃតង និងផ្លែឈើ constricted ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ហ្សែននៃរុក្ខជាតិដើម និងពូជពង្ស។ ពន្យល់ពីការកើតនៃក្រុម phenotypic ផ្សេងៗគ្នា។

ការពន្យល់៖

ក - ពណ៌លឿង

ពណ៌បៃតង

ខ - រាងប៉ោង

គ - ផ្លែឈើជាមួយនឹងការកន្ត្រាក់

បន្ទាប់ពីការអានដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវស្ថានភាពនៃបញ្ហានោះគេអាចយល់ថារុក្ខជាតិមេមួយគឺ diheterozygous ហើយទីពីរគឺ homozygous សម្រាប់រូបរាងរបស់ផ្លែឈើនិង heterozygous សម្រាប់ពណ៌នៃគ្រាប់ពូជ។

ចូរយើងសរសេរគ្រោងការណ៍សម្រាប់ដោះស្រាយបញ្ហា៖

P: AaBv x Aavb

G: AB, av, av, aB x av, av

F1: លទ្ធផលនេះនៅក្នុងការបំបែក 3:1 និងកូនចៅជំនាន់ទី 1 ដូចខាងក្រោម៖

63 - A_Vv - គ្រាប់ពណ៌លឿង ផ្លែប៉ោង

58 - A_vv - គ្រាប់ពណ៌លឿង ផ្លែឈើជាមួយនឹងការកន្ត្រាក់

18 - aaBv - គ្រាប់ពូជពណ៌បៃតងរាងប៉ោងនៃផ្លែ

20 - aavv - គ្រាប់ពូជពណ៌បៃតង, ផ្លែឈើជាមួយនឹងការ constriction

នៅទីនេះយើងសង្កេតមើលច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យចាប់តាំងពីលក្ខណៈនីមួយៗត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យ។

18. នៅក្នុង snapdragons ពណ៌ក្រហមនៃផ្កាគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងលើពណ៌ស ហើយស្លឹកតូចចង្អៀតលើស្លឹកធំទូលាយ។ ហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងៗគ្នា។ រុក្ខជាតិដែលមានផ្កាពណ៌ផ្កាឈូកនិងស្លឹកមានទទឹងមធ្យមត្រូវបានកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិដែលមានផ្កាពណ៌សនិងស្លឹកតូចចង្អៀត។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ តើកូនចៅបែបណា និងក្នុងសមាមាត្រអ្វីដែលអាចរំពឹងទុកពីការឆ្លងកាត់នេះ? កំណត់ប្រភេទនៃការឆ្លងកាត់, ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយនិងកូនចៅ។ តើអ្វីជាច្បាប់ក្នុងករណីនេះ។

ការពន្យល់៖ AA - ពណ៌ក្រហម

អេ - ពណ៌ផ្កាឈូក

អេ - ពណ៌ស

ប៊ីប៊ី - ស្លឹកតូចចង្អៀត

Вв - ស្លឹកនៃទទឹងមធ្យម

cc - ស្លឹកធំទូលាយ

ការបង្កាត់ពូជ៖

R: AaVv x aaVV

G: AB, av, AV, aB x aB

F1: AaBB - ផ្កាពណ៌ផ្កាឈូកស្លឹកតូចចង្អៀត

aaBv - ផ្កាពណ៌សស្លឹកនៃទទឹងមធ្យម

AaBv - ផ្កាពណ៌ផ្កាឈូកស្លឹកនៃទទឹងមធ្យម

aaBB - ផ្កាពណ៌សស្លឹកតូចចង្អៀត

ប្រូបាប៊ីលីតេនៃផ្កាដែលលេចឡើងជាមួយនឹងប្រភេទនីមួយៗគឺ 25% ។

ការឆ្លងកាត់គឺ dihybrid (ចាប់តាំងពីការវិភាគគឺផ្អែកលើលក្ខណៈពីរ) ។

ក្នុងករណីនេះ ច្បាប់នៃការត្រួតត្រាមិនពេញលេញ និងការទទួលមរតកឯករាជ្យនៃលក្ខណៈត្រូវបានអនុវត្ត។

ភារកិច្ចសម្រាប់ដំណោះស្រាយឯករាជ្យ

1. នៅក្នុងសត្វឆ្កែ អាវខ្មៅគ្របដណ្តប់លើពណ៌ត្នោត ហើយអាវវែងខ្លីជាង (ហ្សែនមិនត្រូវបានភ្ជាប់)។ កូនចៅត្រូវបានគេទទួលបានពីស្ត្រីសក់វែងពណ៌ខ្មៅក្នុងអំឡុងពេលវិភាគឈើឆ្កាង: កូនឆ្កែសក់វែងពណ៌ខ្មៅចំនួន 3 កូនឆ្កែសក់វែងពណ៌ត្នោតចំនួន 3 ។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ និងកូនចៅដែលត្រូវគ្នាទៅនឹង phenotypes របស់ពួកគេ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ ពន្យល់ពីលទ្ធផលរបស់អ្នក។

2. នៅក្នុងចៀម រោមចៀមពណ៌ប្រផេះ (A) គ្របដណ្ដប់លើពណ៌ខ្មៅ ហើយស្នែង (B) គ្របដណ្ដប់លើការស្ទង់មតិ (គ្មានស្នែង)។ ហ្សែនមិនត្រូវបានភ្ជាប់ទេ។ នៅក្នុងស្ថានភាព homozygous ហ្សែនពណ៌ប្រផេះបណ្តាលឱ្យស្លាប់នៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ តើពូជណាដែលអាចសម្រេចបាន (តាមប្រភេទ phenotype និង genotype) ហើយក្នុងសមាមាត្រអ្វីដែលអាចត្រូវបានគេរំពឹងទុកពីការឆ្លងកាត់ចៀម diheterozygous ជាមួយនឹងឈ្មោលដែលមានពណ៌ប្រផេះ heterozygous? បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយ hadachi ។ ពន្យល់ពីលទ្ធផលរបស់អ្នក។ តើ​ច្បាប់​តំណពូជ​អ្វី​ត្រូវ​បង្ហាញ​នៅ​ក្នុង​ករណី​នេះ?

3. នៅក្នុងពោត ហ្សែន recessive "shortened internodes" (b) គឺស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាទៅនឹងហ្សែន recessive "rudimentary panicle" (v)។ នៅពេលធ្វើការវិភាគឆ្លងនៃរុក្ខជាតិ diheterozygous ជាមួយ internodes ធម្មតា និងកួរធម្មតា កូនចៅត្រូវបានទទួល៖ 48% ជាមួយ internodes ធម្មតា និង panicle ធម្មតា 48% ជាមួយ internodes ខ្លី និង panicle rudimentary, 2% ជាមួយ internodes ធម្មតា និង panicle rudimentary , 2% ជាមួយនឹង internodes ខ្លី និងកួរធម្មតា។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ និងកូនចៅ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ ពន្យល់ពីលទ្ធផលរបស់អ្នក។ តើ​ច្បាប់​តំណពូជ​អ្វី​ត្រូវ​បង្ហាញ​នៅ​ក្នុង​ករណី​នេះ?

4. នៅពេលដែលដំណាំពោតដែលមានគ្រាប់ពណ៌រលោងត្រូវបានកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិដែលបង្កើតគ្រាប់ពូជគ្មានពណ៌ (តំណពូជ) នោះកូនចៅបានប្រែទៅជាមានគ្រាប់ពណ៌រលោង។ នៅពេលវិភាគការឆ្លងនៃកូនកាត់ពី F1 រុក្ខជាតិត្រូវបានទទួលដោយគ្រាប់ពណ៌រលោង គ្រាប់ពូជគ្មានពណ៌ គ្រាប់ពូជដែលមានពណ៌ជ្រីវជ្រួញ និងគ្រាប់គ្មានពណ៌រលោង។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ កូនចៅ F1 និង F2 ។ តើច្បាប់អ្វីខ្លះនៃតំណពូជត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងឈើឆ្កាងទាំងនេះ? ពន្យល់ពីរូបរាងនៃក្រុម phenotypic ចំនួនបួននៃបុគ្គលនៅក្នុង F2?

5. នៅពេលដែលឆ្លងកាត់ចំការពោតដែលមានគ្រាប់ពណ៌រលោងជាមួយនឹងរុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជគ្មានពណ៌ជ្រីវជ្រួញ (ហ្សែនដែលភ្ជាប់គ្នា) នោះកូនចៅបានប្រែទៅជាមានគ្រាប់ពណ៌រលោង។ ជាមួយនឹងការវិភាគបន្ថែមទៀតនៃការឆ្លងកាត់កូនកាត់ពី F1 រុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជត្រូវបានគេទទួលបាន: 7115 ជាមួយនឹងគ្រាប់ពណ៌រលោង 7327 ជាមួយគ្រាប់ពូជគ្មានពណ៌ 218 ជាមួយនឹងគ្រាប់ពូជដែលមានពណ៌ជ្រីវជ្រួញ 289 ជាមួយនឹងគ្រាប់គ្មានពណ៌រលោង។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ កូនចៅ F1, F2 ។ តើច្បាប់តំណពូជអ្វីត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង F2? ពន្យល់ពីអ្វីដែលចម្លើយរបស់អ្នកផ្អែកលើ។

6. ចំពោះមនុស្ស ជំងឺភ្នែកឡើងបាយ (ជំងឺភ្នែក) អាស្រ័យទៅលើហ្សែនអូតូសូមដែលលេចធ្លោ ហើយ ichthyosis (ជំងឺស្បែក) អាស្រ័យទៅលើហ្សែនដែលភ្ជាប់ដោយ X ។ ស្ត្រីម្នាក់ដែលមានភ្នែកមានសុខភាពល្អ និងស្បែកធម្មតា ដែលឪពុករបស់គាត់កើតជំងឺ ichthyosis រៀបការជាមួយបុរសដែលមានជំងឺភ្នែកឡើងបាយ និងស្បែកមានសុខភាពល្អ ដែលឪពុករបស់គាត់មិនមានជំងឺទាំងនេះទេ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ ហ្សែនដែលអាចកើតមាន និងប្រភេទ phenotypes របស់កុមារ។ តើច្បាប់តំណពូជអ្វីខ្លះត្រូវបានបង្ហាញក្នុងករណីនេះ?

7. នៅពេលឆ្លងកាត់ទន្សាយសដែលមានសក់រួញ និងទន្សាយខ្មៅដែលមានសក់រលោង កូនចៅត្រូវបានគេទទួលបាន: 50% shaggy ខ្មៅ និង 50% ខ្មៅរលោង។ នៅពេលឆ្លងកាត់ទន្សាយសមួយគូទៀតដែលមានសក់រួញ និងទន្សាយខ្មៅដែលមានសក់រលោង 50% នៃកូនចៅបានប្រែក្លាយទៅជាខ្មៅ shaggy និង 50% ពណ៌ស shaggy ។ ធ្វើដ្យាក្រាមនៃឈើឆ្កាងនីមួយៗ។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ និងកូនចៅ។ ពន្យល់​ថា​តើ​ច្បាប់​អ្វី​ត្រូវ​បង្ហាញ​ក្នុង​ករណី​នេះ?

8. នៅពេលដែលផ្លែឪឡឹកដែលមានផ្លែឆ្នូតវែងត្រូវបានកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិដែលមានផ្លែពណ៌បៃតង នោះរុក្ខជាតិដែលមានផ្លែពណ៌បៃតងវែង និងមូលពណ៌បៃតងត្រូវបានទទួលនៅក្នុងកូនចៅ។ នៅពេលដែលឪឡឹកដូចគ្នាដែលមានផ្លែឆ្នូតវែងត្រូវបានកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិដែលមានផ្លែឆ្នូតជុំ កូនចៅទាំងអស់មានផ្លែឆ្នូតជុំ។ ធ្វើដ្យាក្រាមនៃឈើឆ្កាងនីមួយៗ។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ និងកូនចៅ។ តើផ្លូវកាត់នេះមានឈ្មោះអ្វី ហើយហេតុអ្វីត្រូវអនុវត្ត?

9. ស្ត្រីសក់ខ្មៅងងឹតភ្នែកពណ៌ខៀវ dihomozygous បានរៀបការជាមួយបុរសសក់ខ្មៅងងឹតភ្នែកពណ៌ខៀវ heterozygous សម្រាប់ allele ដំបូង។ ពណ៌សក់ងងឹត និងភ្នែកពណ៌ត្នោត គឺជាលក្ខណៈលេចធ្លោ។ កំណត់ពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ និងកូនចៅ ប្រភេទនៃ gametes និង genotypes ដែលអាចកើតមានរបស់កុមារ។

10. ស្ត្រីសក់ខ្មៅដែលមានសក់រួញអង្កាញ់ លក្ខណៈដំបូងគេបានរៀបការជាមួយបុរសដែលមានសក់រលោងខ្មៅ ហើយមានតំណពូជសម្រាប់ allele ដំបូង។ សក់ខ្មៅ និងរួញ គឺជាលក្ខណៈលេចធ្លោ។ កំណត់ប្រភេទហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ ប្រភេទនៃ gametes ដែលពួកគេផលិត ហ្សែនដែលទំនង និងប្រភេទ phenotypes នៃកូនចៅ។

11. ស្ត្រីសក់ខ្មៅងងឹត ភ្នែកពណ៌ត្នោត តំណពូជសម្រាប់អាឡែរទីមួយ បានរៀបការជាមួយបុរសសក់ពណ៌ត្នោត សម្បុរខ្មៅស្រអែម លក្ខណៈទីពីរ។ សក់ខ្មៅ និងភ្នែកពណ៌ត្នោតគឺជាលក្ខណៈលេចធ្លោ សក់ពណ៌ទង់ដែង និងភ្នែកពណ៌ខៀវគឺជាចរិតដែលមិនចេះរីងស្ងួត។ កំណត់ពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ និង gametes ដែលពួកគេផលិត ហ្សែននិងប្រភេទសត្វដែលអាចកើតមាននៃកូនចៅ។

12. ប្រផេះភ្នែកក្រហម (A) Drosophila, heterozygous សម្រាប់ alleles ពីរ, ត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយនឹងភ្នែកក្រហមខ្មៅ (XB) Drosophila, heterozygous សម្រាប់ allele ដំបូង។ កំណត់ពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ, gametes ដែលពួកគេផលិត, សមាមាត្រលេខនៃការបំបែកកូនចៅដោយ genotype និង phenotype ។

13. ទន្សាយរោមខ្មៅមួយប្រភេទ heterozygous សម្រាប់ alleles ពីរត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយនឹងទន្សាយរោមពណ៌ស heterozygous សម្រាប់ allele ទីពីរ។ រោមក្លៀកខ្មៅគឺជាលក្ខណៈលេចធ្លោ រោមរលោងពណ៌សគឺជាលក្ខណៈដែលមិនសូវមាន។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ និង gametes ដែលពួកគេផលិត សមាមាត្រលេខនៃការបំបែកកូនចៅដោយ phenotype ។

14. ម្តាយមានក្រុមឈាមទី 3 និងកត្តា Rh វិជ្ជមាន ហើយឪពុកមានក្រុមឈាមទី 4 ហើយកត្តា Rh គឺអវិជ្ជមាន។ កំណត់ពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ ពូជពង្សដែលពួកគេផលិត និងប្រភេទហ្សែនដែលអាចកើតមានរបស់កុមារ។

15. ពីឆ្មាខ្មៅមួយ សំបកអណ្តើកមួយ និងកូនឆ្មាខ្មៅជាច្រើនបានកើតមក។ លក្ខណៈទាំងនេះមានទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទ ពោលគឺហ្សែនពណ៌ត្រូវបានរកឃើញតែលើក្រូម៉ូសូមភេទ X ប៉ុណ្ណោះ។ ហ្សែន​សម្រាប់​ពណ៌​ខ្មៅ និង​ហ្សែន​សម្រាប់​ពណ៌​ក្រហម​ផ្តល់​ភាព​ត្រួតត្រា​មិន​ពេញលេញ នៅពេល​ហ្សែន​ទាំងពីរ​ត្រូវ​បាន​រួម​បញ្ចូល​គ្នា នោះ​ពណ៌​ដ៏​ក្រៀមក្រំ​មួយ​ត្រូវ​បាន​ទទួល។ កំណត់ហ្សែន និងប្រភេទ phenotype របស់ឪពុក, gametes ដែលឪពុកម្តាយបង្កើត, ភេទរបស់កូនឆ្មា។

16. Drosophila ញីប្រផេះ heterozygous ឆ្លងជាមួយឈ្មោលពណ៌ប្រផេះ។ លក្ខណៈទាំងនេះមានទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទ ពោលគឺហ្សែនត្រូវបានរកឃើញតែលើក្រូម៉ូសូមភេទ X ប៉ុណ្ណោះ។ ពណ៌ប្រផេះនៃរាងកាយគ្របដណ្តប់លើពណ៌លឿង។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ gametes ។ ដែលពួកវាបង្កើត និងការបែងចែកជាលេខនៃកូនចៅតាមភេទ និងពណ៌រាងកាយ។

17. នៅក្នុងប៉េងប៉ោះ ហ្សែនដែលបង្កឱ្យមានការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិខ្ពស់ (A) និងរាងមូលនៃផ្លែ (B) ត្រូវបានភ្ជាប់ និងធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ហើយហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានការលូតលាស់ទាប និងរាងដូចផ្លែប៉េស គឺស្ថិតនៅក្នុងអូតូសូម។ . ពួកគេបានឆ្លងកាត់ចំការប៉េងប៉ោះ heterozygous ដែលមានការលូតលាស់ខ្ពស់ និងរាងជាផ្លែមូល ជាមួយនឹងរុក្ខជាតិដែលមានផ្លែ pear ទាប។ កំណត់ហ្សែននិងប្រភេទ phenotypes នៃកូនចៅរបស់ឪពុកម្តាយ gametes បានបង្កើតឡើងនៅក្នុង meiosis ប្រសិនបើមិនមានក្រូម៉ូសូមឆ្លងកាត់។

18. នៅក្នុង Drosophila ហ្សែនលេចធ្លោសម្រាប់ស្លាបធម្មតា និងពណ៌រាងកាយពណ៌ប្រផេះត្រូវបានភ្ជាប់ និងធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ ហើយហ្សែនដែលធ្លាក់ចុះសម្រាប់ស្លាប និងពណ៌រាងកាយខ្មៅគឺស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាផ្សេងទៀត។ យើងបានឆ្លងផុតពីរ diheterozygous Drosophila ដែលមានស្លាបធម្មតា និងពណ៌រាងកាយពណ៌ប្រផេះ។ កំណត់ប្រភេទហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ និង gametes ដែលបង្កើតឡើងដោយគ្មានការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូម ក៏ដូចជាសមាមាត្រលេខនៃការបំបែកកូនតាមហ្សែន និង phenotype ។

19. តើឪពុកម្តាយ និងកូនមានហ្សែនបែបណា ប្រសិនបើម្តាយសក់ស និងឪពុកសក់ខ្មៅ មានកូនប្រាំនាក់ក្នុងអាពាហ៍ពិពាហ៍ សុទ្ធតែសក់ខ្មៅ? តើអ្វីជាច្បាប់នៃតំណពូជ?

20. តើពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ និងពូជបែបណា ប្រសិនបើកូនចៅទាំងអស់មានពណ៌ខ្មៅ មកពីការឆ្លងគោ ពាក់អាវក្រហម ជាមួយនឹងគោខ្មៅ? កំណត់​ហ្សែន​ដែល​លេច​ធ្លោ និង​មិន​ដំណើរការ និង​លក្ខណៈ​នៃ​ការ​ត្រួតត្រា។

21. តើ phenotypes និង genotypes អ្វីខ្លះដែលអាចកើតមានចំពោះកុមារ ប្រសិនបើម្តាយមានក្រុមឈាមដំបូង និងកត្តា Rh-positive ដូចគ្នា ហើយឪពុកមានក្រុមឈាមទី 4 និងកត្តា Rh-negative (recessive trait)? កំណត់ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដោយលក្ខណៈនីមួយៗទាំងនេះ។

22. កូនភ្នែកពណ៌ខៀវកើតក្នុងគ្រួសារ មានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងឪពុករបស់គាត់។ ម្តាយរបស់កុមារមានភ្នែកពណ៌ត្នោត ម្តាយរបស់ម្តាយមានភ្នែកពណ៌ខៀវ ហើយជីតាមានភ្នែកពណ៌ត្នោត។ ជីដូនជីតាមានភ្នែកពណ៌ត្នោត។ កំណត់ពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ និងជីដូនជីតា។ តើអ្វីទៅជាប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនភ្នែកពណ៌ត្នោតនៅក្នុងគ្រួសារនេះ?

23. ស្ត្រីដែលមានសក់ពណ៌ទង់ដែង និងច្រមុះត្រង់បានរៀបការជាមួយបុរសដែលមានសក់ខ្មៅ និងច្រមុះរ៉ូម៉ាំង ដែលមានលក្ខណៈតំណពូជសម្រាប់លក្ខណៈទីមួយ និងដូចគ្នាសម្រាប់ទីពីរ។ សក់ខ្មៅ និងច្រមុះរ៉ូម៉ាំងគឺជាលក្ខណៈលេចធ្លោ។ តើអ្វីទៅជាហ្សែននិង gametes របស់ឪពុកម្តាយ? តើប្រភេទហ្សែន និងប្រភេទសត្វដែលទំនងជារបស់កុមារមានអ្វីខ្លះ?

24. កូនឆ្មាជាច្រើនបានកើតចេញពីសត្វឆ្មាសំបកអណ្តើក ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះប្រែទៅជាឆ្មាក្រហម។ នៅក្នុងសត្វឆ្មា ហ្សែនពណ៌នៃអាវរងាមានទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទ ហើយត្រូវបានរកឃើញតែនៅលើក្រូម៉ូសូម X ប៉ុណ្ណោះ។ ពណ៌អាវអណ្តើកគឺអាចធ្វើទៅបានជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែនសម្រាប់ពណ៌ខ្មៅ និងពណ៌ក្រហម។ កំណត់ពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ និងប្រភេទ phenotype របស់ឪពុក ក៏ដូចជា genotypes នៃកូនចៅ។

25. Drosophila ញីប្រផេះ heterozygous ត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយឈ្មោលពណ៌ប្រផេះ។ កំណត់ gametes ដែលផលិតដោយឪពុកម្តាយ ក៏ដូចជាសមាមាត្រលេខនៃការបំបែកកូនកាត់តាម phenotype (តាមភេទ និងពណ៌រាងកាយ) និង genotype ។ លក្ខណៈទាំងនេះមានទំនាក់ទំនងផ្លូវភេទ ហើយត្រូវបានរកឃើញតែនៅលើក្រូម៉ូសូម X ប៉ុណ្ណោះ។ ពណ៌រាងកាយពណ៌ប្រផេះគឺជាលក្ខណៈលេចធ្លោ។

26. នៅក្នុងពោត ហ្សែនលេចធ្លោសម្រាប់ពណ៌ត្នោត និងរូបរាងគ្រាប់រលោងត្រូវបានភ្ជាប់ និងធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ ហើយហ្សែនដែលខូចសម្រាប់ពណ៌ស និងរាងជ្រីវជ្រួញគឺស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាផ្សេងទៀត។ តើពូជប្រភេទណាដែលយោងទៅតាម genotype និង phenotype គួរតែត្រូវបានរំពឹងទុកនៅពេលដែលរុក្ខជាតិ diheterozygous ដែលមានគ្រាប់ពូជរលោងពណ៌សត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជជ្រីវជ្រួញពណ៌ស។ ការឆ្លងកាត់មិនបានកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល meiosis ។ កំណត់ gametes ដែលផលិតដោយឪពុកម្តាយ។

27. នៅក្នុងពោត ហ្សែនលេចធ្លោសម្រាប់ពណ៌ត្នោត និងរូបរាងគ្រាប់រលោងត្រូវបានភ្ជាប់ និងធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូមមួយ ហើយហ្សែនដែលខូចសម្រាប់ពណ៌ស និងរាងជ្រីវជ្រួញគឺស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាផ្សេងទៀត។ តើពូជប្រភេទណាដែលយោងទៅតាម genotype និង phenotype គួរតែត្រូវបានរំពឹងទុកនៅពេលដែលឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិ diheterozygous ដែលមានគ្រាប់ពូជរលោងពណ៌សជាមួយនឹងរុក្ខជាតិ homozygous ជាមួយនឹងគ្រាប់រលោងងងឹត។ នៅក្នុង meiosis ការឆ្លងកាត់កើតឡើង។ កំណត់ gametes ផលិតដោយឪពុកម្តាយដោយមិនឆ្លងកាត់និងបន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់។

28. នៅពេលដែលទន្សាយពណ៌សរាងពងក្រពើបានឆ្លងជាមួយទន្សាយខ្មៅមួយ នោះទន្សាយពណ៌សរលោងមួយបានលេចឡើងនៅក្នុងពូជ។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ។ តើ​យើង​អាច​រំពឹង​ថា​នឹង​មាន​ការ​បំបែក​កូន​តាម​ប្រភេទ​ហ្សែន​ និង​ phenotype ក្នុង​សមាមាត្រ​លេខ​អ្វី?

29. អ្នកប្រមាញ់បានទិញឆ្កែដែលមានសក់ខ្លី។ វាសំខាន់សម្រាប់គាត់ដើម្បីដឹងថានាងគឺជាពូជសុទ្ធ។ តើសកម្មភាពអ្វីខ្លះដែលនឹងជួយអ្នកប្រមាញ់ដើម្បីកំណត់ថាឆ្កែរបស់គាត់មិនផ្ទុកហ្សែនដែលប្រើឡើងវិញទេ - សក់វែង? បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា និងកំណត់សមាមាត្រនៃពូជពង្សនៃពូជដែលទទួលបានពីការឆ្លងកាត់សត្វឆ្កែពូជសុទ្ធជាមួយនឹងតំណពូជមួយ។

30. បុរសម្នាក់ទទួលរងពីជំងឺ hemophilia ។ ឪពុកម្តាយរបស់ប្រពន្ធគាត់មានសុខភាពល្អនៅលើមូលដ្ឋាននេះ។ ហ្សែន hemophilia (h) មានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមភេទ X ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ពូជពង្សនៃគូស្វាមីភរិយាមួយគូ កូនដែលអាចទៅរួច ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនស្រី ដែលជាអ្នកផ្ទុកជំងឺនេះ។

31. Hypertrichosis ត្រូវបានចម្លងនៅក្នុងមនុស្សដែលមានក្រូម៉ូសូម Y ហើយ polydactyly (ពហុម្រាមដៃ) គឺជាលក្ខណៈលេចធ្លោ autosomal ។ នៅក្នុងគ្រួសារដែលឪពុកមានជំងឺ hypertrichosis ហើយម្តាយមាន polydactyly កូនស្រីធម្មតាបានកើតមក។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា និងកំណត់ហ្សែនរបស់កូនស្រីដែលកើតមក និងប្រូបាប៊ីលីតេដែលកូនបន្ទាប់នឹងមានលក្ខណៈមិនធម្មតាពីរ។

32. រុក្ខជាតិប៉េងប៉ោះ Diheterozygous ដែលមានផ្លែរាងមូល (A) និងមានស្លឹកមានផ្កា (B) ត្រូវបានកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិដែលមានផ្លែរាងពងក្រពើ និងអេពីដេមីស្លឹកដែលមិនមានផ្ការីក។ ហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះរចនាសម្ព័ន្ធនៃ epidermis ស្លឹកនិងរូបរាងនៃផ្លែឈើត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាជាមរតក។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ ពូជពង្ស និងប្រភេទ phenotypes នៃកូនចៅ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃរូបរាងរបស់រុក្ខជាតិដែលមានលក្ខណៈ recessive នៅក្នុងកូនចៅ។

33. នៅពេលដែលឆ្លងកាត់ប៉េងប៉ោះដែលមានដើមពណ៌ស្វាយ (A) និងផ្លែឈើពណ៌ក្រហម (B) និងប៉េងប៉ោះដែលមានដើមពណ៌បៃតង និងផ្លែឈើពណ៌ក្រហមនោះ រុក្ខជាតិចំនួន 750 ដែលមានដើមពណ៌ស្វាយ និងផ្លែឈើពណ៌ក្រហម និងរុក្ខជាតិចំនួន 250 ដែលមានដើមពណ៌ស្វាយ និងផ្លែពណ៌លឿង។ ទទួលបាន។ ហ្សែនលេចធ្លោសម្រាប់ពណ៌ដើមពណ៌ស្វាយ និងពណ៌ផ្លែឈើពណ៌ក្រហមត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ពូជពង្សរបស់ឪពុកម្តាយ កូនចៅក្នុងជំនាន់ទី 1 និងសមាមាត្រនៃ genotypes និង phenotypes នៅក្នុងកូនចៅ។

34. រុក្ខជាតិ Datura ដែលមានផ្កាពណ៌ស្វាយ (A) និងប្រអប់រលោង (c) ត្រូវបានកាត់ជាមួយរុក្ខជាតិដែលមានផ្កាពណ៌ស្វាយ និងប្រអប់ស្ពាយ។ ពពួក phenotypes ខាងក្រោមត្រូវបានគេទទួលបាននៅក្នុងកូនចៅ: ជាមួយនឹងផ្កាពណ៌ស្វាយ និងប្រអប់ spiny ជាមួយនឹងផ្កាពណ៌ស្វាយ និងប្រអប់រលោង ជាមួយនឹងផ្កាពណ៌ស និងប្រអប់ spiny ជាមួយនឹងផ្កាពណ៌ស និងប្រអប់រលោង។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ កូនចៅ និងសមាមាត្រដែលអាចកើតមាននៃ phenotypes ។ បង្កើតលក្ខណៈនៃមរតកនៃលក្ខណៈ។

35. រុក្ខជាតិនាគពីរដែលមានផ្កាពណ៌ក្រហម និងសត្រូវបានឆ្លងកាត់។ កូនចៅរបស់ពួកគេបានប្រែទៅជាមានផ្កាពណ៌ផ្កាឈូក។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ កូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ និងប្រភេទនៃមរតកនៃលក្ខណៈ។

36. ពណ៌ត្នោត (ក) សក់វែង (គ) ស្រីត្រូវបានឆ្លងកាត់ដោយពណ៌ខ្មៅដូចគ្នា (A) សក់ខ្លី (B) បុរស (ហ្សែនមិនត្រូវបានភ្ជាប់) ។ គូរគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា និងកំណត់ហ្សែន និងសមាមាត្រ phenotype នៃកូនចៅនៃជំនាន់ដំបូងរបស់ពួកគេ។ តើអ្វីទៅជាសមាមាត្រនៃ genotypes និង phenotypes នៃជំនាន់ទីពីរពីការឆ្លងកាត់ diheterozygotes ។ តើគំរូហ្សែនអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការឆ្លងកាត់នេះ?

37. នៅក្នុងសត្វជ្រូក ពណ៍ខ្មៅ (A) គ្របដណ្ដប់លើពណ៌ក្រហម រោមវែង (B) - ខ្លីជាង (ហ្សែនមិនត្រូវបានភ្ជាប់)។ ពណ៌ខ្មៅ diheterozygous ជាមួយនឹង stubble វែងត្រូវបានឆ្លងកាត់ជាមួយនឹងពណ៌ខ្មៅ homozygous ជាមួយ stubble ខ្លីស្ត្រី។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហា។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ ពូជពង្ស ពូជពង្ស និងសមាមាត្ររបស់វា។

38. អវត្ដមាននៃថ្គាមតូចៗនៅក្នុងមនុស្សត្រូវបានទទួលមរតកជាលក្ខណៈ autosomal លេចធ្លោ។ កំណត់ហ្សែន និងប្រភេទ phenotypes របស់ឪពុកម្តាយ និងកូនចៅ ប្រសិនបើប្តីប្រពន្ធណាម្នាក់មានពុកមាត់តូចៗ ហើយមួយទៀតមានលក្ខណៈតំណពូជសម្រាប់ហ្សែននេះ។ បង្កើតគ្រោងការណ៍សម្រាប់ការដោះស្រាយបញ្ហានិងកំណត់ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមិនមានថ្គាមតូច។

តំណពូជតំណពូជ គឺជាបាតុភូតនៃតំណពូជជាប់ទាក់ទងគ្នានៃរដ្ឋមួយចំនួននៃហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

មិនមានទំនាក់ទំនងល្អឥតខ្ចោះទេដោយសារតែការឆ្លងកាត់ meiotic ចាប់តាំងពីហ្សែនដែលភ្ជាប់គ្នាអាចបង្វែរទៅជា gametes ផ្សេងៗគ្នា។ ការឆ្លងកាត់ត្រូវបានសង្កេតឃើញក្នុងទម្រង់នៃការមិនភ្ជាប់គ្នានៅក្នុងកូនចៅនៃហ្សែន alleles ទាំងនោះ ហើយតាមនោះស្ថានភាពនៃលក្ខណៈដែលត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងឪពុកម្តាយ។

ការសង្កេតដែលធ្វើឡើងដោយ Thomas Morgan បានបង្ហាញថា ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែនគូផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នា ហើយគំនិតនេះគឺដើម្បីបង្កើតផែនទីហ្សែនដោយផ្អែកលើភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។ ផែនទីហ្សែនដំបូងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសិស្សរបស់ Morgan Alfred Sturtevant ក្នុងឆ្នាំ 1913 ពី Drosophila melanogaster ។

ចម្ងាយរវាងហ្សែនដែលស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានកំណត់ដោយភាគរយនៃការឆ្លងកាត់រវាងពួកវា និងសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងវា។ 1% នៃការឆ្លងកាត់ (1 morganide ឬ 1 centimorganide) ត្រូវបានយកជាឯកតាចម្ងាយ។ កាលណាហ្សែននៅឆ្ងាយពីគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម ការឆ្លងកាត់ញឹកញាប់នឹងកើតឡើងរវាងពួកវា។ ចម្ងាយអតិបរមារវាងហ្សែនដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាអាចមាន 49 សង់ទីម៉ែត្រ។

ផ្លាកសញ្ញាភ្ជាប់

លក្ខណៈភ្ជាប់គឺជាលក្ខណៈដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ តាមធម្មជាតិ ពួកគេត្រូវបានបញ្ជូនរួមគ្នាក្នុងករណីមានការភ្ជាប់ពេញលេញ។

ច្បាប់របស់ Morgan

ហ្សែនភ្ជាប់ដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានទទួលមរតកជាមួយគ្នាហើយមិនបង្ហាញពីការចែកចាយឯករាជ្យទេ។

ឆ្លងកាត់

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រូម៉ូសូមដែលដូចគ្នាអាចឆ្លងកាត់ (ឆ្លងកាត់ ឬឆ្លងកាត់) និងផ្លាស់ប្តូរតំបន់ដូចគ្នា។ ក្នុងករណីនេះ ហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមមួយឆ្លងចូលទៅក្នុងមួយទៀត ដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នាទៅនឹងវា។ ហ្សែនកាន់តែខិតទៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមកដែលស្ថិតនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម ទំនាក់ទំនងរវាងពួកវាកាន់តែរឹងមាំ និងមិនសូវជាញឹកញាប់ពួកវាខុសគ្នាក្នុងអំឡុងពេលឆ្លងកាត់ ហើយផ្ទុយទៅវិញ ហ្សែនកាន់តែឆ្ងាយ ទំនាក់ទំនងរវាងពួកវាកាន់តែខ្សោយ និងកាន់តែញឹកញាប់។ ការបំពានរបស់វាគឺអាចធ្វើទៅបាន។

ចំនួននៃប្រភេទផ្សេងគ្នានៃ gametes នឹងអាស្រ័យលើភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់ ឬចម្ងាយរវាងហ្សែនដែលបានវិភាគ។ ចម្ងាយរវាងហ្សែនត្រូវបានគណនាក្នុង morganides៖ ឯកតានៃចម្ងាយរវាងហ្សែនដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវគ្នាទៅនឹង 1% ឆ្លងកាត់។ ទំនាក់ទំនងបែបនេះរវាងចម្ងាយ និងភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់អាចតាមដានបានត្រឹមតែ 50 morganids ប៉ុណ្ណោះ។

27. ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ។

ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ គឺជាទ្រឹស្ដីមួយដែលក្រូម៉ូសូមដែលរុំព័ទ្ធក្នុងស្នូលកោសិកា គឺជាអ្នកផ្ទុកហ្សែន និងតំណាងឱ្យមូលដ្ឋានសម្ភារៈនៃតំណពូជ ពោលគឺការបន្តនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់សារពាង្គកាយក្នុងជំនាន់ជាច្រើនត្រូវបានកំណត់ដោយការបន្ត។ នៃក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេ។ ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជបានកើតឡើងនៅដើមសតវត្សទី 20 ។ ផ្អែកលើទ្រឹស្ដីកោសិកា និងត្រូវបានប្រើដើម្បីសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិតំណពូជនៃសារពាង្គកាយ ការវិភាគកូនកាត់។

ស្ថាបនិកនៃទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូម Thomas Gent Morgan អ្នកឯកទេសហ្សែនជនជាតិអាមេរិក ជ័យលាភីណូបែល។ Morgan និងសិស្សរបស់គាត់បានរកឃើញថា:

- ហ្សែននីមួយៗមានទីតាំងជាក់លាក់ (កន្លែង) នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។

- ហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមស្ថិតនៅក្នុងលំដាប់ជាក់លាក់មួយ;

- ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅជិតបំផុតនៃក្រូម៉ូសូមមួយត្រូវបានភ្ជាប់ ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានទទួលមរតកជាចម្បងជាមួយគ្នា។

- ក្រុមនៃហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រុមតំណភ្ជាប់នៃទម្រង់ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា;

- ចំនួននៃក្រុមតំណភ្ជាប់គឺស្មើនឹងសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងបុគ្គល homogametic និង n + 1 នៅក្នុងបុគ្គល heterogametic;

- រវាងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំង (ឆ្លងកាត់) អាចកើតឡើង។ ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់, gametes កើតឡើង, ក្រូម៉ូសូមដែលមានបន្សំថ្មីនៃហ្សែន;

- ប្រេកង់ (គិតជា %) នៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែនដែលមិនមែនជា alllelic គឺសមាមាត្រទៅនឹងចម្ងាយរវាងពួកវា។

- សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកានៃប្រភេទដែលបានផ្តល់ឱ្យ (karyotype) គឺជាលក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វ។

- ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងក្រូម៉ូសូម homologous អាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងហ្សែនដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ចម្ងាយនេះកាន់តែច្រើន ប្រេកង់ Crossover កាន់តែខ្ពស់។ មួយឯកតានៃចម្ងាយរវាងហ្សែនត្រូវបានគេយកជា 1 morganid (1% នៃការឆ្លងកាត់) ឬភាគរយនៃការកើតឡើងនៃបុគ្គល crossover ។ ជាមួយនឹងតម្លៃនៃតម្លៃនេះនៃ 10 morganids វាអាចត្រូវបានអះអាងថាភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់ក្រូម៉ូសូមនៅចំណុចនៃទីតាំងនៃហ្សែនទាំងនេះគឺ 10% ហើយការរួមផ្សំហ្សែនថ្មីនឹងត្រូវបានបង្ហាញក្នុង 10% នៃកូនចៅ។

ដើម្បីកំណត់ពីធម្មជាតិនៃទីតាំងនៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូម និងកំណត់ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងពួកវា ផែនទីហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ផែនទីឆ្លុះបញ្ចាំងពីលំដាប់នៃហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម និងចម្ងាយរវាងហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ការសន្និដ្ឋានទាំងនេះរបស់ Morgan និងអ្នកសហការរបស់គាត់ត្រូវបានគេហៅថាទ្រឹស្តីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ។ ផលវិបាកដ៏សំខាន់បំផុតនៃទ្រឹស្តីនេះគឺគំនិតទំនើបអំពីហ្សែនដែលជាអង្គភាពមុខងារនៃតំណពូជ ការបែងចែក និងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើអន្តរកម្មជាមួយហ្សែនផ្សេងទៀត។

ការបង្កើតទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយទិន្នន័យដែលទទួលបានក្នុងការសិក្សាអំពីពន្ធុវិទ្យានៃការរួមភេទនៅពេលដែលភាពខុសគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងសារពាង្គកាយនៃភេទផ្សេងៗគ្នា។

នៅឆ្នាំ 1906 W. Batson និង R. Pennet ឆ្លងកាត់រុក្ខជាតិពារាំងផ្អែម និងការវិភាគពីមរតកនៃទម្រង់លំអង និងពណ៌ផ្កា បានរកឃើញថាលក្ខណៈទាំងនេះមិនផ្តល់ការចែកចាយឯករាជ្យដល់កូនចៅទេ កូនកាត់តែងតែធ្វើម្តងទៀតនូវលក្ខណៈនៃទម្រង់មាតាបិតា។ វាច្បាស់ណាស់ថាមិនមែនលក្ខណៈទាំងអស់ត្រូវបានកំណត់ដោយការចែកចាយឯករាជ្យនៅក្នុងកូនចៅ និងការរួមផ្សំដោយឥតគិតថ្លៃនោះទេ។

សារពាង្គកាយនីមួយៗមានលក្ខណៈមួយចំនួនធំ ហើយចំនួនក្រូម៉ូសូមមានតិចតួច។ ដូច្នេះ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមិនផ្ទុកហ្សែនមួយទេ ប៉ុន្តែហ្សែនមួយក្រុមទាំងមូលដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្សេងៗគ្នា។ គាត់បានសិក្សាពីមរតកនៃលក្ខណៈដែលហ្សែនត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ T. Morgan. ប្រសិនបើ Mendel ធ្វើការពិសោធន៍របស់គាត់លើ peas នោះសម្រាប់ Morgan វត្ថុសំខាន់គឺសត្វរុយផ្លែ Drosophila ។

Drosophila រៀងរាល់ពីរសប្តាហ៍នៅសីតុណ្ហភាព 25 ° C ផ្តល់កូនចៅជាច្រើន។ បុរស​និង​ស្ត្រី​អាច​បែងចែក​បាន​យ៉ាង​ល្អ​ពី​ខាងក្រៅ - បុរស​មាន​ពោះ​តូច​ជាង និង​ងងឹត​ជាង​។ ពួកវាមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 8 ប៉ុណ្ណោះនៅក្នុងសំណុំឌីផូអ៊ីត ពួកវាគុណយ៉ាងងាយនៅក្នុងបំពង់សាកល្បងនៅលើឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមដែលមានតំលៃថោក។

តាមរយៈការឆ្លងកាត់សត្វរុយ Drosophila ជាមួយនឹងរាងកាយពណ៌ប្រផេះ និងស្លាបធម្មតាជាមួយនឹងសត្វរុយដែលមានពណ៌រាងកាយងងឹត និងស្លាបរាងមូល ក្នុងជំនាន់ទីមួយ Morgan ទទួលបានកូនកាត់ជាមួយនឹងរាងកាយពណ៌ប្រផេះ និងស្លាបធម្មតា (ហ្សែនដែលកំណត់ពណ៌ពណ៌ប្រផេះនៃពោះ។ គ្របដណ្ដប់លើពណ៌ងងឹត និងហ្សែនដែលកំណត់ការវិវឌ្ឍន៍នៃស្លាបធម្មតា - លើហ្សែននៃអ្នកមិនទាន់អភិវឌ្ឍ)។ នៅពេលធ្វើការវិភាគឆ្លងកាត់ស្ត្រី F 1 ជាមួយបុរសដែលមានលក្ខណៈច្របូកច្របល់ វាត្រូវបានគេរំពឹងទុកតាមទ្រឹស្តីថានឹងទទួលបានកូនចៅជាមួយនឹងការរួមផ្សំនៃលក្ខណៈទាំងនេះក្នុងសមាមាត្រ 1:1:1:1 ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងកូនចៅ បុគ្គលដែលមានសញ្ញានៃទម្រង់មាតាបិតាបានគ្របដណ្តប់យ៉ាងច្បាស់ (41.5% - ពណ៌ប្រផេះស្លាបវែង និង 41.5% - ខ្មៅជាមួយស្លាបដើម) ហើយមានតែផ្នែកមិនសំខាន់នៃសត្វរុយប៉ុណ្ណោះដែលមានសញ្ញារួមផ្សំក្រៅពីសញ្ញានៃ ឪពុកម្តាយ (8.5% - ស្លាបវែងខ្មៅនិង 8.5% - ពណ៌ប្រផេះជាមួយស្លាបដើម) ។ លទ្ធផលបែបនេះអាចទទួលបានលុះត្រាតែហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះពណ៌រាងកាយ និងរូបរាងស្លាបស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

1 - gametes ដែលមិនឆ្លង; 2 - ប្រភេទ Crossover gametes ។

ប្រសិនបើហ្សែនសម្រាប់ពណ៌រាងកាយ និងរូបរាងស្លាបត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានោះ ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់នេះ បុគ្គលពីរក្រុមគួរតែត្រូវបានទទួល ដោយធ្វើឡើងវិញនូវសញ្ញានៃទម្រង់មាតាបិតា ដោយសារសារពាង្គកាយមាតាគួរតែបង្កើតបានតែពីរប្រភេទនៃ gametes - AB និង ab និងឪពុកមួយ - ប្រភេទមួយ - ab ។ ដូច្នេះ បុគ្គលពីរក្រុមដែលមានហ្សែន AABB និង aabb គួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកូនចៅ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បុគ្គលលេចចេញជាពូជពង្ស (ទោះបីជាមានចំនួនតិចតួចក៏ដោយ) ជាមួយនឹងលក្ខណៈរួមបញ្ចូលគ្នា ពោលគឺអ្នកដែលមានហ្សែន Aabb និង aaBb ។ ដើម្បីពន្យល់ពីចំណុចនេះ ចាំបាច់ត្រូវរំលឹកឡើងវិញនូវយន្តការនៃការបង្កើតកោសិកាមេរោគ - meiosis ។ នៅក្នុងដំណាក់កាលនៃការបែងចែក meiotic ដំបូង ក្រូម៉ូសូម homologous conjugate ហើយនៅពេលនេះ ការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងអាចកើតឡើងរវាងពួកវា។ ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់នៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួនផ្នែកក្រូម៉ូសូមត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររវាងហ្សែន A និង B, gametes Ab និង aB លេចឡើងហើយជាលទ្ធផលក្រុមបួននៃ phenotypes ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកូនចៅក៏ដូចជាការរួមបញ្ចូលហ្សែនដោយឥតគិតថ្លៃ។ ប៉ុន្តែ ដោយសារការឆ្លងកាត់កើតឡើងនៅពេលដែលផ្នែកតូចមួយនៃ gametes ត្រូវបានបង្កើតឡើង សមាមាត្រលេខនៃ phenotypes មិនត្រូវគ្នាទៅនឹងសមាមាត្រនៃ 1:1:1:1 ទេ។

ក្រុម clutch- ហ្សែនដែលស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងទទួលមរតកជាមួយគ្នា។ ចំនួននៃក្រុមតំណភ្ជាប់ត្រូវគ្នាទៅនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ។

មរតកភ្ជាប់- មរតកនៃលក្ខណៈដែលហ្សែនត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ភាពខ្លាំងនៃទំនាក់ទំនងរវាងហ្សែនអាស្រ័យទៅលើចម្ងាយរវាងពួកវា៖ ហ្សែនកាន់តែឆ្ងាយ ដែលស្ថិតនៅពីគ្នាទៅវិញទៅមក ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់កាន់តែខ្ពស់ និងច្រាសមកវិញ។ ការក្តាប់ពេញ- ប្រភេទនៃមរតកដែលជាប់ទាក់ទងគ្នា ដែលក្នុងនោះហ្សែននៃលក្ខណៈដែលបានវិភាគមានទីតាំងនៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក ដែលការឆ្លងកាត់រវាងពួកវាមិនអាចទៅរួចនោះទេ។ ក្ដាប់មិនពេញលេញ- ប្រភេទនៃមរតកដែលជាប់ទាក់ទងគ្នា ដែលក្នុងនោះហ្សែននៃលក្ខណៈដែលបានវិភាគមានទីតាំងនៅចម្ងាយខ្លះពីគ្នាទៅវិញទៅមក ដែលធ្វើឱ្យការឆ្លងកាត់រវាងពួកវាអាចធ្វើទៅបាន។

មរតកឯករាជ្យ- មរតកនៃលក្ខណៈដែលហ្សែនត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

gametes ដែលមិនឆ្លង- gametes ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតដែលការឆ្លងកាត់មិនបានកើតឡើង។

សារធាតុមិនផ្សំឡើងវិញ- បុគ្គល​កូនកាត់​ដែល​មាន​លក្ខណៈ​ផ្សំ​គ្នា​នឹង​មាតាបិតា។

សារធាតុផ្សំឡើងវិញ- បុគ្គល​កូនកាត់​មាន​ការ​រួម​បញ្ចូល​គ្នា​នៃ​តួអង្គ​ខុស​ពី​ឪពុក​ម្តាយ​របស់​ពួកគេ។

ចម្ងាយរវាងហ្សែនត្រូវបានវាស់នៅក្នុង សារធាតុ morganides- ឯកតាបំពានដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងភាគរយនៃ crossover gametes ឬភាគរយនៃ recombinants ។ ជាឧទាហរណ៍ ចម្ងាយរវាងហ្សែនសម្រាប់ពណ៌រាងកាយពណ៌ប្រផេះ និងស្លាបវែង (ក៏ពណ៌រាងកាយខ្មៅ និងស្លាបដើម) នៅក្នុង Drosophila គឺ 17% ឬ 17 morganides។

នៅក្នុង diheterozygotes ហ្សែនលេចធ្លោអាចមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ( ដំណាក់កាលស៊ីស៊ី) ឬខុសគ្នា ( ដំណាក់កាលឆ្លងកាត់).

1 - យន្តការនៃដំណាក់កាល cis (មិនឆ្លង gametes); 2 - យន្តការឆ្លងដំណាក់កាល (gametes ដែលមិនឆ្លង) ។

លទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវរបស់ T. Morgan គឺការបង្កើត ទ្រឹស្ដីក្រូម៉ូសូមនៃតំណពូជ:

1. ហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម; ក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នាមានចំនួនមិនស្មើគ្នានៃហ្សែន; សំណុំនៃហ្សែនសម្រាប់ក្រូម៉ូសូម nonhomologous នីមួយៗគឺមានតែមួយគត់។
2. ហ្សែននីមួយៗមានទីតាំងជាក់លាក់មួយ (ទីតាំង) នៅលើក្រូម៉ូសូម។ ហ្សែន allelic មានទីតាំងនៅក្នុងទីតាំងដូចគ្នាបេះបិទនៃក្រូម៉ូសូម homologous;
3. ហ្សែនមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមក្នុងលំដាប់លីនេអ៊ែរជាក់លាក់មួយ;
4. ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានទទួលមរតករួមគ្នាបង្កើតជាក្រុមតំណភ្ជាប់មួយ; ចំនួននៃក្រុមតំណភ្ជាប់គឺស្មើនឹងសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូម ហើយគឺថេរសម្រាប់ប្រភេទនីមួយៗនៃសារពាង្គកាយ។
5. ការភ្ជាប់ហ្សែនអាចត្រូវបានខូចក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការនៃការឆ្លងកាត់ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតក្រូម៉ូសូមឡើងវិញ; ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់អាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងហ្សែន៖ ចម្ងាយកាន់តែធំ តម្លៃនៃការឆ្លងកាត់កាន់តែធំ។
6. ប្រភេទនីមួយៗមានសំណុំក្រូម៉ូសូមរៀងៗខ្លួនគឺ karyotype ។

ទៅ ការបង្រៀន№17គំនិតជាមូលដ្ឋាននៃហ្សែន។ ច្បាប់របស់ Mendel »

មរតកភ្ជាប់. ការចែកចាយហ្សែនដោយឯករាជ្យ (ច្បាប់ទី 2 របស់ Mendel) គឺផ្អែកលើការពិតដែលថាហ្សែនដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ alleles ផ្សេងៗគ្នាមានទីតាំងនៅក្នុងគូផ្សេងគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ សំណួរកើតឡើងដោយធម្មជាតិ៖ តើការបែងចែកហ្សែន (មិនមែនអាឡែលីក) ខុសៗគ្នានឹងកើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច ប្រសិនបើពួកវាស្ថិតនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមគូដូចគ្នា? បាតុភូតបែបនេះត្រូវតែកើតឡើងព្រោះចំនួនហ្សែនគឺច្រើនដងច្រើនជាងចំនួនក្រូម៉ូសូម។ ជាក់ស្តែង ច្បាប់នៃការចែកចាយឯករាជ្យ (ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel) មិនអាចអនុវត្តបានចំពោះហ្សែនដែលមាននៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានោះទេ។ វាត្រូវបានកំណត់សម្រាប់តែករណីដែលហ្សែននៃ alleles ផ្សេងគ្នាស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូមផ្សេងគ្នា។

លំនាំនៃមរតកនៅពេលរកឃើញហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយ ត្រូវបានសិក្សាដោយប្រុងប្រយ័ត្នដោយ T. Morgan និងសាលារបស់គាត់។ វត្ថុសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺ Drosophila រុយផ្លែឈើតូចមួយ

សត្វល្អិតនេះមានភាពងាយស្រួលសម្រាប់ការងារហ្សែន។ សត្វរុយត្រូវបានបង្កាត់យ៉ាងងាយស្រួលនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ រៀងរាល់ 10-15 ថ្ងៃនៅសីតុណ្ហភាពល្អបំផុតនៃ 25-26 ° C ផ្តល់ឱ្យមនុស្សជំនាន់ថ្មី មានលក្ខណៈតំណពូជជាច្រើន និងផ្លាស់ប្តូរ និងមានក្រូម៉ូសូមមួយចំនួនតូច (8 ក្នុងសំណុំ diploid) .

ការពិសោធន៍បានបង្ហាញថាហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ បានភ្ជាប់ពោលគឺ ពួកគេត្រូវបានទទួលមរតកជាចម្បងជាមួយគ្នា ដោយមិនបង្ហាញពីការចែកចាយឯករាជ្យ។ ចូរយើងពិចារណាឧទាហរណ៍ជាក់លាក់មួយ។ ប្រសិនបើអ្នកឆ្លងកាត់ Drosophila ដែលមានដងខ្លួនពណ៌ប្រផេះ និងស្លាបធម្មតាជាមួយនឹងសត្វរុយដែលមានពណ៌រាងកាយងងឹត និងស្លាបរាងមូល នោះនៅក្នុងជំនាន់ទីមួយ សត្វរុយទាំងអស់នឹងមានពណ៌ប្រផេះ ជាមួយនឹងស្លាបធម្មតា។ នេះគឺជា heterozygote សម្រាប់ពីរគូនៃ alleles (រាងកាយពណ៌ប្រផេះ - រាងកាយងងឹតនិងស្លាបធម្មតា - rudimentary wings) ។ តោះធ្វើ Crossover ។ យើងឆ្លងកាត់ញីនៃរុយ diheterozygous ទាំងនេះ (រាងកាយពណ៌ប្រផេះនិងស្លាបធម្មតា) ជាមួយបុរសដែលមានលក្ខណៈច្របូកច្របល់ - រាងកាយងងឹតនិងស្លាប។ ដោយផ្អែកលើទីពីរមនុស្សម្នាក់នឹងរំពឹងថានឹងមានរុយបួននៅក្នុងកូនចៅ: 25% ពណ៌ប្រផេះជាមួយនឹងស្លាបធម្មតា; 25% ប្រផេះ, ជាមួយ rudimentary wings; 25% ងងឹតដោយមានស្លាបធម្មតា; 25% ងងឹតដោយមានស្លាបមូល។

ជាការពិត នៅក្នុងការពិសោធន៍ សត្វរុយជាមួយនឹងការរួមផ្សំគ្នាដំបូងនៃលក្ខណៈ (រាងកាយពណ៌ប្រផេះ - ស្លាបធម្មតា រាងកាយងងឹត - ស្លាបមូលដ្ឋាន) ប្រែទៅជាមានច្រើន (នៅក្នុងការពិសោធន៍នេះ 41.5% នីមួយៗ) ជាងសត្វរុយដែលមានលក្ខណៈរួមបញ្ចូលគ្នា (រាងកាយពណ៌ប្រផេះ។ - ស្លាប rudimentary និងរាងកាយងងឹត - ស្លាបធម្មតា) ។

វានឹងមានត្រឹមតែ 8.5% នៃប្រភេទនីមួយៗ។ ឧទាហរណ៍នេះបង្ហាញថាហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានសញ្ញានៃរាងកាយពណ៌ប្រផេះ - ស្លាបធម្មតានិងរាងកាយងងឹត - ស្លាប rudimentary ត្រូវបានទទួលមរតកជាចម្បងជាមួយគ្នាឬនិយាយម្យ៉ាងទៀតត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ តំណភ្ជាប់នេះគឺជាផលវិបាកនៃការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេល meiosis ហ្សែនទាំងនេះមិនខុសគ្នាទេប៉ុន្តែត្រូវបានទទួលមរតកជាមួយគ្នា។ បាតុភូតនៃការភ្ជាប់ហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាច្បាប់របស់ Morgan ។

ហេតុអ្វីបានជាបុគ្គលមួយចំនួនតូចដែលមានការផ្សំឡើងវិញនៃលក្ខណៈមាតាបិតាលេចឡើងក្នុងចំណោមកូនកាត់នៃជំនាន់ទីពីរ? ហេតុអ្វីបានជាតំណហ្សែនមិនដាច់ខាត? ការសិក្សាបានបង្ហាញថាការបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែននេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថានៅក្នុងដំណើរការនៃ meiosis ក្នុងអំឡុងពេលនៃការភ្ជាប់នៃក្រូម៉ូសូម homologous ពេលខ្លះពួកគេផ្លាស់ប្តូរផ្នែករបស់ពួកគេឬនិយាយម្យ៉ាងទៀតមានការឆ្លងកាត់រវាងពួកវា។

វាច្បាស់ណាស់ថានៅក្នុងករណីនេះ ហ្សែនដែលមានទីតាំងដើមនៅលើក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាទាំងពីរនឹងបញ្ចប់ដោយក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាខុសៗគ្នា។ វានឹងមានការរួមបញ្ចូលគ្នារវាងពួកគេ។ ប្រេកង់ឆ្លងកាត់សម្រាប់ហ្សែនផ្សេងៗគ្នាគឺខុសគ្នា។ វាអាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងពួកគេ។ ហ្សែនកាន់តែជិតដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម ពួកវាមិនសូវត្រូវបានបំបែកនៅពេលពួកគេឆ្លងកាត់។ នេះគឺដោយសារតែក្រូម៉ូសូមផ្លាស់ប្តូរតំបន់ផ្សេងៗគ្នា ហើយហ្សែនដែលមានគម្លាតយ៉ាងជិតស្និទ្ធទំនងជាបញ្ចប់ជាមួយគ្នា។ ដោយផ្អែកលើភាពទៀងទាត់នេះ វាអាចបង្កើតផែនទីហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមសម្រាប់សារពាង្គកាយដែលបានសិក្សាយ៉ាងល្អ ដែលចម្ងាយដែលទាក់ទងរវាងហ្សែនត្រូវបានគ្រោងទុក។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃការឆ្លងកាត់នៃក្រូម៉ូសូមគឺខ្ពស់ណាស់។ សូមអរគុណដល់គាត់ ការរួមផ្សំតំណពូជថ្មីនៃហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើង ភាពប្រែប្រួលតំណពូជកើនឡើង ដែលផ្គត់ផ្គង់សម្ភារៈសម្រាប់។

ពន្ធុវិទ្យាផ្លូវភេទ. វាត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ថានៅក្នុងសារពាង្គកាយ dioecious (រួមទាំងមនុស្ស) សមាមាត្រផ្លូវភេទជាធម្មតាគឺ 1: 1 ។ តើកត្តាអ្វីខ្លះដែលកំណត់ភេទរបស់សារពាង្គកាយដែលកំពុងអភិវឌ្ឍ? សំណួរ​នេះ​មាន​ការ​ចាប់​អារម្មណ៍​ពី​មនុស្ស​ជា​យូរ​មក​ហើយ​ដោយ​សារ​តែ​អត្ថន័យ​ទ្រឹស្ដី និង​ការ​អនុវត្ត​ដ៏​អស្ចារ្យ​របស់​វា។ សំណុំក្រូម៉ូសូមរបស់បុរស និងស្ត្រីនៅក្នុងសារពាង្គកាយ dioecious ភាគច្រើនមិនដូចគ្នាទេ។ ចូរយើងស្គាល់ភាពខុសប្លែកទាំងនេះនៅលើឧទាហរណ៍នៃសំណុំក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង Drosophila ។

នៅលើក្រូម៉ូសូមបីគូ បុរស និងស្ត្រីមិនខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកទេ។ ប៉ុន្តែទាក់ទងនឹងគូមួយមានភាពខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូមពីរដូចគ្នា (គូ) រាងជាដំបង; បុរស​មាន​ក្រូម៉ូសូម​បែបនេះ​តែមួយ​ប៉ុណ្ណោះ ដែលជា​ក្រូម៉ូសូម​ពិសេស​ពីរ។ ក្រូម៉ូសូមទាំងនោះដែលមិនមានភាពខុសគ្នារវាងបុរស និងស្ត្រីត្រូវបានគេហៅថា អូតូសូម។ ក្រូម៉ូសូម​ដែល​មនុស្ស​ប្រុស​និង​ស្រី​ខុស​គ្នា​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅថា​ក្រូម៉ូសូម​ភេទ។ ដូច្នេះ សំណុំក្រូម៉ូសូម Drosophila មាន autosomes ប្រាំមួយ និងក្រូម៉ូសូមភេទពីរ។ ភេទ ក្រូម៉ូសូមរាងជាដំបង ដែលមានវត្តមាននៅក្នុងស្ត្រីក្នុងចំនួនទ្វេរដង ហើយនៅក្នុងបុរសក្នុងតែមួយ ត្រូវបានគេហៅថា ក្រូម៉ូសូម X; ទីពីរ ភេទ (ក្រូម៉ូសូមបុរសប្រដាប់អាវុធពីរ អវត្តមានក្នុងស្ត្រី) - ក្រូម៉ូសូម Y ។

តើភាពខុសគ្នានៃការរួមភេទដែលត្រូវបានចាត់ទុកថានៅក្នុងសំណុំក្រូម៉ូសូមរបស់បុរស និងស្ត្រីត្រូវបានរក្សានៅក្នុងដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច? ដើម្បីឆ្លើយសំណួរនេះ វាចាំបាច់ក្នុងការបកស្រាយអំពីឥរិយាបថរបស់ក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេល meiosis និងអំឡុងពេលបង្កកំណើត។ ខ្លឹមសារនៃដំណើរការនេះត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូប។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការចាស់ទុំនៃកោសិកាមេជីវិតនៅក្នុងស្ត្រី កោសិកាស៊ុតនីមួយៗទទួលបានសំណុំនៃក្រូម៉ូសូមចំនួនបួនដែលជាលទ្ធផលនៃ meiosis: ស្វ័យភាពចំនួនបី និងក្រូម៉ូសូម X មួយ។ ចំពោះបុរស, មេជីវិតឈ្មោលនៃពូជពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងបរិមាណស្មើគ្នា។ ខ្លះមានអូតូសូមបី និងក្រូម៉ូសូម X ខណៈខ្លះទៀតមានអូតូសូមបី និងក្រូម៉ូសូម Y ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កកំណើត ការផ្សំពីរគឺអាចធ្វើទៅបាន។ ស៊ុតមួយទំនងជាត្រូវបានបង្កកំណើតដោយមេជីវិតឈ្មោលដែលមានក្រូម៉ូសូម X ឬ Y ។ ក្នុងករណីទី 1 ស្ត្រីនឹងវិវឌ្ឍន៍ពីពងដែលបង្កកំណើតហើយទីពីរបុរស។ ភេទរបស់សារពាង្គកាយត្រូវបានកំណត់នៅពេលបង្កកំណើត និងអាស្រ័យលើសំណុំក្រូម៉ូសូមរបស់ហ្សីហ្គោត។

ចំពោះមនុស្ស យន្តការក្រូម៉ូសូមសម្រាប់កំណត់ភេទគឺដូចគ្នាទៅនឹង Drosophila ដែរ។ ចំនួន diploid នៃក្រូម៉ូសូមរបស់មនុស្សគឺ 46។ ចំនួននេះរួមបញ្ចូលទាំង 22 គូនៃ autosomes និង 2 chromosomes ភេទ។ ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរខណៈបុរសមានក្រូម៉ូសូម X និងមួយក្រូម៉ូសូម Y ។

ដូច្នោះហើយចំពោះបុរស, មេជីវិតឈ្មោលនៃពូជពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង - ជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូម X និង Y ។

សារពាង្គកាយ dioecious មួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ សត្វល្អិតខ្លះ) មិនមានក្រូម៉ូសូម Y ទាល់តែសោះ។ នៅក្នុងករណីទាំងនេះ បុរសមានក្រូម៉ូសូមតិចជាងមួយ: ជំនួសឱ្យ X និង Y គាត់មានក្រូម៉ូសូម X មួយ។ បន្ទាប់មកក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើត gametes បុរសក្នុងដំណើរការនៃ meiosis ក្រូម៉ូសូម X មិនមានដៃគូសម្រាប់ការភ្ជាប់គ្នាហើយចូលទៅក្នុងកោសិកាមួយ។ ជាលទ្ធផលពាក់កណ្តាលនៃមេជីវិតឈ្មោលទាំងអស់មានក្រូម៉ូសូម X ខណៈដែលពាក់កណ្តាលទៀតខ្វះវា។ នៅពេលដែលស៊ុតត្រូវបានបង្កកំណើតដោយមេជីវិតឈ្មោលដែលមានក្រូម៉ូសូម X ស្មុគ្រស្មាញដែលមានក្រូម៉ូសូម X ពីរត្រូវបានទទួល ហើយស្ត្រីកើតចេញពីស៊ុតបែបនេះ។ ប្រសិនបើស៊ុតត្រូវបានបង្កកំណើតដោយមេជីវិតឈ្មោលដោយគ្មានក្រូម៉ូសូម X នោះសារពាង្គកាយដែលមានក្រូម៉ូសូម X មួយ (ទទួលបានតាមរយៈស៊ុតពីស្ត្រី) នឹងវិវឌ្ឍន៍ដែលនឹងក្លាយជាបុរស។

នៅក្នុងឧទាហរណ៍ទាំងអស់ដែលបានពិភាក្សាខាងលើ មេជីវិតឈ្មោលនៃពីរប្រភេទមានការរីកចម្រើន៖ ទាំងជាមួយក្រូម៉ូសូម X និង Y (Drosophila មនុស្ស) ឬពាក់កណ្តាលនៃមេជីវិតឈ្មោលមានក្រូម៉ូសូម X និងមួយទៀតគឺគ្មានវាទាំងស្រុង។ ស៊ុតគឺដូចគ្នាទាំងអស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃក្រូម៉ូសូមភេទ។ នៅក្នុងករណីទាំងអស់នេះ យើងមាន heterogamety បុរស (gametes ផ្សេងគ្នា) ។ ភេទ​ស្រី​មាន​លក្ខណៈ​ដូចគ្នា​នឹង​គ្នា​។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ការកំណត់ភេទមួយប្រភេទទៀតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិ ដែលកំណត់លក្ខណៈដោយភេទស្រី។ នៅទីនេះយើងមានទំនាក់ទំនងបញ្ច្រាសទៅនឹងអ្នកដែលទើបតែពិចារណា។ ក្រូម៉ូសូមភេទផ្សេងគ្នា ឬក្រូម៉ូសូម X តែមួយគឺជាលក្ខណៈនៃភេទស្រី។ ការរួមភេទរបស់បុរសមានក្រូម៉ូសូម X ដូចគ្នា។ ជាក់ស្តែងនៅក្នុងករណីទាំងនេះ heterogamety ស្ត្រីនឹងកើតឡើង។ បន្ទាប់ពី meiosis កោសិកាស៊ុតនៃពូជពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងខណៈពេលដែលទាក់ទងទៅនឹងស្មុគស្មាញក្រូម៉ូសូម spermatozoa ទាំងអស់គឺដូចគ្នា (ទាំងអស់មានក្រូម៉ូសូម X មួយ) ។ ដូច្នេះការរួមភេទរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុងនឹងត្រូវបានកំណត់ដោយស៊ុតមួយណាដែលមានក្រូម៉ូសូម X ឬ Y នឹងត្រូវបានបង្កកំណើត។