ការផ្ទេរសំណល់អាសេទីលពី មីតូខនឌ្រី ទៅស៊ីតូសូល។អង់ស៊ីមសកម្ម: 1 - citrate synthase; 2 - translocase; 3 - citrate lyase; 4 - malate dehydrogenase; 5 - ម៉ាលីក - អង់ស៊ីម។
អង្ករ។ ៨–៣៦។ តួនាទីរបស់ biotin ក្នុងប្រតិកម្មនៃ carboxylation នៃ acetyl-CoA ។
អង្ករ។ ៨–៣៧.រចនាសម្ព័ន្ធនៃ multienzyme complex គឺជាការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់។ស្មុគ្រស្មាញគឺជាឌីមឺរនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ដូចគ្នាបេះបិទចំនួនពីរ ដែលនីមួយៗមានកន្លែងសកម្មចំនួន 7 និងប្រូតេអ៊ីនផ្ទុកសារធាតុ acyl-carrying protein (ACP)។ ក្រុម SH នៃ protomers ជាកម្មសិទ្ធិរបស់រ៉ាឌីកាល់ផ្សេងៗគ្នា។ ក្រុម SH មួយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ស៊ីស្ទីន និងមួយទៀតជារបស់សំណល់អាស៊ីត phosphopantetheic ។ ក្រុម cysteine SH នៃ monomer មួយមានទីតាំងនៅជាប់នឹងក្រុម 4-phosphopantetheinate SH នៃ protomer ផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ protomers នៃអង់ស៊ីមត្រូវបានរៀបចំពីក្បាលទៅកន្ទុយ។ ទោះបីជា monomer នីមួយៗមានកន្លែងកាតាលីករទាំងអស់ក៏ដោយ ស្មុគស្មាញនៃ 2 protomers មានមុខងារ។ ដូច្នេះអាស៊ីតខ្លាញ់ 2 ត្រូវបានសំយោគក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ សម្រាប់ភាពសាមញ្ញ គ្រោងការណ៍ជាធម្មតាពណ៌នាអំពីលំដាប់នៃប្រតិកម្មនៅក្នុងការសំយោគនៃម៉ូលេគុលអាស៊ីតមួយ។
ការសំយោគអាស៊ីត palmitic ។អាស៊ីតខ្លាញ់ synthase: នៅក្នុង protomer ទីមួយ ក្រុម SH ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ cysteine, នៅក្នុងទីពីរ, ទៅ phosphopantetheine ។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃវដ្តទី 1 រ៉ាឌីកាល់ butyryl ត្រូវបានផ្ទេរទៅក្រុម SH នៃ protomer ដំបូង។ បន្ទាប់មកលំដាប់ដូចគ្នានៃប្រតិកម្មត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតដូចនៅក្នុងវដ្តដំបូង។ Palmitoyl-E គឺជាសំណល់អាស៊ីត palmitic ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាស៊ីតខ្លាញ់ synthase ។ នៅក្នុងអាស៊ីតខ្លាញ់សំយោគមានតែ 2 កាបូនដែលសម្គាល់ * បានមកពីអាសេទីល-CoA នៅសល់ពីម៉ាឡូនីល-កូអេ។
អង្ករ។ ៨–៤២។ការពន្លូតអាស៊ីត palmitic នៅក្នុង ER ។រ៉ាឌីកាល់អាស៊ីត palmitic ត្រូវបានពន្លូតដោយអាតូមកាបូន 2 ដែលជាម្ចាស់ជំនួយគឺ malonyl-CoA ។
2. បទប្បញ្ញត្តិនៃការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់
អង់ស៊ីមនិយតកម្មសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់គឺ acetyl-CoA carboxylase ។ អង់ស៊ីមនេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងតាមវិធីជាច្រើន។
សមាគម/ការបំបែកនៃស្មុគស្មាញរងអង់ស៊ីម។នៅក្នុងទម្រង់អសកម្មរបស់វា acetyl-CoA carboxylase គឺជាស្មុគស្មាញដាច់ដោយឡែក ដែលនីមួយៗមាន 4 អនុរង។ អង់ស៊ីមសកម្ម - citrate; វារំញោចការផ្សារភ្ជាប់នៃស្មុគស្មាញដែលជាលទ្ធផលដែលសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមកើនឡើង។ ថ្នាំទប់ស្កាត់ - palmitoyl-CoA; វាបណ្តាលឱ្យមានការបំបែកនៃស្មុគស្មាញ និងការថយចុះនៃសកម្មភាពអង់ស៊ីម។
Phosphorylation/dephosphorylation នៃ acetyl-CoA carboxylase ។នៅក្នុងស្ថានភាពក្រោយស្រូបយក ឬអំឡុងពេលធ្វើការរាងកាយ សារធាតុ glucagon ឬ adrenaline តាមរយៈប្រព័ន្ធ adenylate cyclase ធ្វើឱ្យប្រូតេអ៊ីន kinase A សកម្ម និងជំរុញឱ្យមាន phosphorylation នៃអនុក្រុម acetyl-CoA carboxylase ។ អង់ស៊ីម phosphorylated គឺអសកម្ម ហើយការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់ឈប់។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្រូបចូល អាំងស៊ុយលីនធ្វើសកម្មភាព phosphatase ហើយ acetyl-CoA carboxylase ក្លាយទៅជា dephosphorylated (រូបភាព 8-41) ។ បន្ទាប់មកនៅក្រោមសកម្មភាពនៃ citrate វត្ថុធាតុ polymerization នៃអង់ស៊ីម protomers កើតឡើងហើយវាក្លាយជាសកម្ម។ បន្ថែមពីលើការធ្វើឱ្យអង់ស៊ីមសកម្ម citrate មានមុខងារមួយទៀតក្នុងការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្រូបយក citrate ប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង mitochondria នៃកោសិកាថ្លើមដែលក្នុងនោះសំណល់អាសេទីលត្រូវបានបញ្ជូនទៅស៊ីតូសូល។
ការចាប់ផ្តើមនៃការសំយោគអង់ស៊ីម។ការប្រើប្រាស់យូរនៃអាហារដែលសម្បូរទៅដោយកាបូអ៊ីដ្រាត និងខ្លាញ់មិនល្អនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃការសំងាត់អាំងស៊ុយលីន ដែលជំរុញដល់ការសំយោគអង់ស៊ីម៖ អាសេទីល-កូអេ កាបូអ៊ីយ៉ែស អាស៊ីតខ្លាញ់សំយោគ ស៊ីត្រាតលីស អ៊ីសូស៊ីតត្រាត ឌីអ៊ីដ្រូសែន។ ដូច្នេះ ការទទួលទានកាបូអ៊ីដ្រាតច្រើនពេកនាំឱ្យមានការពន្លឿនការបំប្លែងផលិតផលកាបូអ៊ីដ្រាតកាបូអ៊ីដ្រាតទៅជាខ្លាញ់។ ការអត់ឃ្លាន ឬអាហារសម្បូរជាតិខ្លាញ់នាំឱ្យថយចុះការសំយោគអង់ស៊ីម ហើយតាមនោះ ខ្លាញ់។
| " |
ការសំយោគខ្លាញ់នៅក្នុងរាងកាយកើតឡើងជាចម្បងពីកាបូអ៊ីដ្រាតដែលមកលើស និងមិនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគ glycogen ។ លើសពីនេះទៀត អាស៊ីតអាមីណូមួយចំនួនក៏ចូលរួមក្នុងការសំយោគ lipid ផងដែរ។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹង glycogen ខ្លាញ់តំណាងឱ្យទម្រង់នៃការផ្ទុកថាមពលដែលតូចជាងមុន ដោយសារពួកវាត្រូវបានកត់សុី និងជាតិទឹកតិច។ ទន្ទឹមនឹងនេះបរិមាណថាមពលដែលបានបម្រុងទុកនៅក្នុងទម្រង់នៃជាតិខ្លាញ់អព្យាក្រឹតនៅក្នុងកោសិកាខ្លាញ់មិនត្រូវបានកំណត់ក្នុងវិធីណាមួយទេមិនដូច glycogen ទេ។ ដំណើរការកណ្តាលនៅក្នុង lipogenesis គឺជាការសំយោគនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ព្រោះវាជាផ្នែកមួយនៃក្រុម lipid ស្ទើរតែទាំងអស់។ លើសពីនេះទៀតវាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាប្រភពថាមពលសំខាន់នៅក្នុងខ្លាញ់ដែលអាចបំលែងទៅជាថាមពលគីមីនៃម៉ូលេគុល ATP គឺជាដំណើរការនៃការបំលែងអុកស៊ីតកម្មនៃអាស៊ីតខ្លាញ់។
ជីវសំយោគនៃអាស៊ីតខ្លាញ់
មុនគេរចនាសម្ព័ន្ធសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់គឺ acetyl-CoA ។ សមាសធាតុនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងម៉ាទ្រីស mitochondrial ជាចម្បងពី pyruvate ដែលជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម decarboxylation របស់វាក៏ដូចជានៅក្នុងដំណើរការនៃ p-oxidation នៃអាស៊ីតខ្លាញ់។ អាស្រ័យហេតុនេះ ខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំគ្នាក្នុងដំណើរនៃការបន្ថែមជាបន្តបន្ទាប់នៃបំណែកកាបូនពីរក្នុងទម្រង់ជាអាសេទីល-កូអេ ពោលគឺការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់កើតឡើងក្នុងវិធីដូចគ្នា ប៉ុន្តែក្នុងទិសដៅផ្ទុយបើប្រៀបធៀបទៅនឹង p-oxidation ។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលបែងចែកដំណើរការទាំងពីរនេះ ដោយសារតែការដែលពួកវាក្លាយជាទែរម៉ូឌីណាមិកអំណោយផល មិនអាចត្រឡប់វិញបាន និងគ្រប់គ្រងខុសគ្នា។
វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ លក្ខណៈសម្គាល់សំខាន់ៗ នៃអាស៊ីតខ្លាញ់ anabolism ។
- ការសំយោគអាស៊ីតឆ្អែតដែលមានប្រវែងខ្សែសង្វាក់អ៊ីដ្រូកាបូនរហូតដល់ C 16 (អាស៊ីតpalmitic) នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង cytosol នៃកោសិកា។ ការពង្រីកខ្សែសង្វាក់បន្ថែមទៀតកើតឡើងនៅក្នុង mitochondria និងមួយផ្នែកនៅក្នុង ER ដែលអាស៊ីតឆ្អែតត្រូវបានបំលែងទៅជា unsaturated ។
- សារៈសំខាន់នៃទែរម៉ូឌីណាមិកគឺ carboxylation នៃ acetyl-CoA និងការបំប្លែងរបស់វាទៅជា malonyl-CoA (COOH-CH 2 -COOH) ការបង្កើតដែលតម្រូវឱ្យមានចំណងម៉ាក្រូមួយនៃម៉ូលេគុល ATP ។ ក្នុងចំណោមម៉ូលេគុលទាំងប្រាំបីនៃ acetyl-CoA ដែលត្រូវការសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីត palmitic មានតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងប្រតិកម្មក្នុងទម្រង់នៃ acetyl-CoA ដែលនៅសល់ប្រាំពីរនៅក្នុងទម្រង់នៃ malonyl-CoA ។
- NADPH ដើរតួជាអ្នកផ្តល់ជំនួយនៃការកាត់បន្ថយសមមូលសម្រាប់ការថយចុះនៃក្រុម keto ទៅក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីខណៈពេលដែល NADH ឬ FADH 2 ត្រូវបានកាត់បន្ថយក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មបញ្ច្រាសអំឡុងពេល p-oxidation ។ នៅក្នុងប្រតិកម្ម dehydrogenation acyl-CoA ។
- អង់ស៊ីមដែលបំប្លែងអាស៊ីតខ្លាញ់ anabolism ត្រូវបានផ្សំទៅជាពហុអង់ហ្ស៊ីមតែមួយ ដែលហៅថា "higher fatty acid synthetase"។
- នៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់ សំណល់ acyl ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលផ្ទុកដោយអាស៊ីតខ្លាញ់ ហើយមិនមែនជាមួយនឹង coenzyme A ដូចនៅក្នុងដំណើរការនៃ p-oxidation នៃអាស៊ីតខ្លាញ់នោះទេ។
ការដឹកជញ្ជូន intramitochondrial acetyl-CoA ចូលទៅក្នុង cytoplasm ។ Acetyl-CoA ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាជាចម្បងនៅក្នុងដំណើរការនៃប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មខាងក្នុង mitochondrial ។ ភ្នាស mitochondrial ត្រូវបានគេដឹងថាមិនអាចជ្រាបចូលបានទៅនឹង acetyl-CoA ។
ប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនពីរត្រូវបានគេស្គាល់ថាធានាការផ្ទេរ acetyl-CoA ពី mitochondria ទៅ cytoplasm: យន្តការ acyl-carnitine ដែលបានពិពណ៌នាពីមុន និងប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូន citrate (រូបភាព 23.14) ។
អង្ករ។ ២៣.១៤.
នៅក្នុងដំណើរការនៃការដឹកជញ្ជូននៅក្នុង mitochondrial acetyl-CoA ទៅកាន់ cytoplasm ដោយយន្តការ nitrate វាមានអន្តរកម្មដំបូងជាមួយ oxaloacetate ដែលត្រូវបានបំលែងទៅជា citrate (ប្រតិកម្មដំបូងនៃវដ្តនៃអាស៊ីត tricarboxylic ដែលត្រូវបានបំប្លែងដោយអង់ស៊ីម citrate synthase; Ch. 19) . លទ្ធផល citrate ត្រូវបានផ្ទេរទៅ cytoplasm ដោយ translocase ជាក់លាក់មួយ ដែលវាត្រូវបានបំបែកដោយអង់ស៊ីម citrate lyase ដោយមានការចូលរួមពី coenzyme A ចូលទៅក្នុង oxaloacetate និង acetyl-CoA ។ យន្តការនៃប្រតិកម្មនេះរួមជាមួយនឹង ATP hydrolysis ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដូចខាងក្រោម:
ដោយសារតែការពិតដែលថាភ្នាស mitochondrial មិនអាចជ្រាបចូលបានសម្រាប់ oxaloacetate រួចហើយនៅក្នុង cytoplasm វាត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយ NADH ទៅជា malate ដែលដោយមានការចូលរួមពី translocase ជាក់លាក់មួយអាចត្រលប់ទៅម៉ាទ្រីស mitochondrial ដែលវាត្រូវបានកត់សុីទៅជា oxalate acetate ។ ដូច្នេះអ្វីដែលគេហៅថាយន្តការ shuttle នៃការដឹកជញ្ជូនអាសេទីលឆ្លងកាត់ភ្នាស methochondrial ត្រូវបានបញ្ចប់។ ផ្នែកមួយនៃ cytoplasmic malate ឆ្លងកាត់អុកស៊ីតកម្ម dscarboxylation ហើយត្រូវបានបំលែងទៅជា pyruvate ដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីម "malik" ពិសេសដែលជា coenzyme ដែលជា NADP + ។ កាត់បន្ថយ NADPH រួមជាមួយនឹង acetyl-CoA និង CO 2 ត្រូវបានប្រើក្នុងការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់។
ចំណាំថា citrate ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ cytoplasm លុះត្រាតែកំហាប់របស់វានៅក្នុងម៉ាទ្រីស mitochondrial គឺខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងវត្តមាននៃកាបូអ៊ីដ្រាតលើស នៅពេលដែលវដ្តនៃអាស៊ីត tricarboxylic ត្រូវបានផ្តល់ដោយ acetyl-CoA ។
ដូច្នេះយន្តការ citrate ផ្តល់ទាំងការដឹកជញ្ជូន acetyl-CoA ពី mitochondria និងប្រហែល 50% នៃតម្រូវការ NADPH ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងប្រតិកម្មកាត់បន្ថយការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់។ លើសពីនេះទៀតតម្រូវការសម្រាប់ NADPH ក៏ត្រូវបានបំពេញដោយផ្លូវ pentose phosphate នៃការកត់សុីគ្លុយកូស។
ការសំយោគអាស៊ីត palmitic (C16) ពី Acetyl-CoA ។
1) កើតឡើងនៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកាថ្លើមនិងជាលិកា adipose ។
2) សារៈសំខាន់: សម្រាប់ការសំយោគនៃខ្លាញ់និង phospholipids ។
3) លេចធ្លាយបន្ទាប់ពីញ៉ាំ (អំឡុងពេលស្រូបយក) ។
4) វាត្រូវបានបង្កើតឡើងពី acetyl-CoA ដែលទទួលបានពីគ្លុយកូស (glycolysis → ODPVP → Acetyl-CoA) ។
5) នៅក្នុងដំណើរការ 4 ប្រតិកម្មត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតជាបន្តបន្ទាប់:
condensation → កាត់បន្ថយ → ខះជាតិទឹក → កាត់បន្ថយ។
នៅចុងបញ្ចប់នៃវដ្ត LCD នីមួយៗ ពង្រីកដោយអាតូមកាបូន 2.
អ្នកបរិច្ចាគ 2C គឺ malonyl-CoA ។
6) NADPH + H + ចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មកាត់បន្ថយចំនួនពីរ (50% មកពី PFP, 50% ពីអង់ស៊ីម MALIK) ។
7) មានតែប្រតិកម្មដំបូងប៉ុណ្ណោះដែលដំណើរការដោយផ្ទាល់នៅក្នុង cytoplasm (បទប្បញ្ញត្តិ) ។
4 វដ្តដែលនៅសល់ - នៅលើស្មុគស្មាញ palmitate synthase ពិសេស (សំយោគអាស៊ីត palmitic)
8) អង់ស៊ីមនិយតកម្មមានមុខងារនៅក្នុង cytoplasm - Acetyl-CoA-carboxylase (ATP, vitamin H, biotin, class IV) ។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្មុគស្មាញ palmitate synthase
Palmitate synthase គឺជាអង់ស៊ីមដែលមាន 2 អនុរង។
នីមួយៗមាន PPC មួយ ដែលមានមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មចំនួន 7 ។
គេហទំព័រសកម្មនីមួយៗជំរុញឱ្យមានប្រតិកម្មរបស់ខ្លួន។
PPC នីមួយៗមានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីន acyl-carrying protein (ACP) ដែលការសំយោគកើតឡើង (មានផ្ទុក phosphopantetonate)។
អង្គភាពរងនីមួយៗមានក្រុម HS ។ នៅក្នុងមួយក្រុម HS ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ cysteine មួយក្រុមទៀតទៅជាអាស៊ីត phosphopantothenic ។
យន្តការ
1) Acetyl-Coa ដែលកើតចេញពីកាបូអ៊ីដ្រាត មិនអាចចូលទៅក្នុង cytoplasm ដែលអាស៊ីតខ្លាញ់ត្រូវបានសំយោគ។ វាចេញតាមរយៈប្រតិកម្មដំបូងនៃ CTC - ការបង្កើត citrate ។
2) នៅក្នុង cytoplasm, citrate decomposes ចូលទៅក្នុង Acetyl-Coa និង oxaloacetate ។
3) Oxaloacetate → malate (ប្រតិកម្ម CTC ក្នុងទិសដៅផ្ទុយ) ។
4) Malate → pyruvate ដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុង OHDP ។
5) Acetyl-CoA → FA សំយោគ។
6) Acetyl-CoA ត្រូវបានបំប្លែងទៅជា malonyl-CoA ដោយ acetyl-CoA carboxylase ។
ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអង់ស៊ីម acetyl-CoA carboxylase:
ក) ដោយការបង្កើនការសំយោគនៃអនុផ្នែកក្រោមសកម្មភាពរបស់អាំងស៊ុយលីន - តេត្រាមឺរចំនួនបីត្រូវបានសំយោគដោយឡែកពីគ្នា។
ខ) នៅក្រោមសកម្មភាពនៃ citrate, tetramers បីត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាហើយអង់ស៊ីមត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម
គ) ក្នុងអំឡុងពេលតមអាហារ glucagon រារាំងអង់ស៊ីម (ដោយ phosphorylation) ការសំយោគជាតិខ្លាញ់មិនកើតឡើងទេ។
7) acetyl CoA មួយពី cytoplasm ផ្លាស់ទីទៅក្រុម HS (ពី cysteine) នៃ palmitate synthase; មួយ malonyl-CoA ក្នុងមួយក្រុម HS នៃអនុរងទីពីរ។ បន្ថែមទៀតនៅលើ palmitate synthase កើតឡើង:
8) condensation របស់ពួកគេ (acetyl CoA និង malonyl-CoA)
9) ការងើបឡើងវិញ (ម្ចាស់ជំនួយ - NADPH + H + ពី PFP)
10) ការខះជាតិទឹក។
11) ការងើបឡើងវិញ (ម្ចាស់ជំនួយ - NADPH + H + ពី MALIK-enzyme) ។
ជាលទ្ធផល រ៉ាឌីកាល់ acyl កើនឡើង 2 អាតូមកាបូន។
 |
ការចល័តជាតិខ្លាញ់
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការតមអាហារឬការធ្វើលំហាត់ប្រាណយូរ, glucagon ឬ adrenaline ត្រូវបានបញ្ចេញ។ ពួកវាធ្វើឱ្យសកម្ម TAG lipase នៅក្នុងជាលិកា adipose ដែលមានទីតាំងនៅ adipocytes ហើយត្រូវបានគេហៅថា ជាលិកា lipase(ភាពរសើបនៃអរម៉ូន) ។ វាបំបែកខ្លាញ់នៅក្នុងជាលិកា adipose ទៅជា glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់។ Glycerol ទៅថ្លើមសម្រាប់ gluconeogenesis ។ FAs ចូលទៅក្នុងចរន្តឈាម ភ្ជាប់ទៅនឹង albumin និងចូលទៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកា ត្រូវបានគេប្រើជាប្រភពថាមពល (ដោយសរីរាង្គទាំងអស់, ក្រៅពីខួរក្បាលដែលប្រើសាកសពគ្លុយកូស និង ketone អំឡុងពេលតមអាហារ ឬហាត់ប្រាណយូរ)។
សម្រាប់សាច់ដុំបេះដូង អាស៊ីតខ្លាញ់ គឺជាប្រភពថាមពលដ៏សំខាន់។
β-អុកស៊ីតកម្ម
β-អុកស៊ីតកម្ម- ដំណើរការនៃការបំបែក LC ដើម្បីទាញយកថាមពល។
1) ផ្លូវជាក់លាក់នៃ FA catabolism ទៅ acetyl-CoA ។
2) កើតឡើងនៅក្នុង mitochondria ។
3) រួមបញ្ចូលប្រតិកម្មដដែលៗចំនួន 4 (ឧ. វដ្តតាមលក្ខខណ្ឌ):
អុកស៊ីតកម្ម → ជាតិទឹក → អុកស៊ីតកម្ម → ការបំបែក។
4) នៅចុងបញ្ចប់នៃវដ្តនីមួយៗ FA ត្រូវបានខ្លីដោយអាតូមកាបូន 2 ក្នុងទម្រង់ជាអាសេទីល-CoA (ចូលទៅក្នុងវដ្ត TCA)។
5) ប្រតិកម្ម 1 និង 3 - ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង CPE ។
6) ចូលរួម vit ។ B 2 - coenzyme FAD, vit ។ PP, NAD; អាស៊ីត pantothenic, HS-KoA ។
យន្តការនៃការផ្ទេរ FA ពី cytoplasm ទៅ mitochondria ។
1. FA ត្រូវតែត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មមុនពេលចូលទៅក្នុង mitochondria ។
មានតែ FA = acyl-CoA ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មប៉ុណ្ណោះដែលអាចដឹកជញ្ជូនឆ្លងកាត់ភ្នាសទ្វេរដងនៃជាតិខ្លាញ់។
ក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនគឺ L-carnitine ។
អង់ស៊ីមនិយតកម្មនៃβ-oxidation គឺ carnitine acyltransferase-I (KAT-I) ។
2. CAT-I ដឹកជញ្ជូនអាស៊ីតខ្លាញ់ចូលទៅក្នុងលំហអន្តរភ្នាស។
3. នៅក្រោមសកម្មភាពរបស់ CAT-I, acyl-CoA ត្រូវបានផ្ទេរទៅក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូន L-carnitine ។
Acylcarnitine ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
4. ដោយមានជំនួយពី translocase ដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងភ្នាសខាងក្នុង acylcarnitine ផ្លាស់ទីទៅក្នុង mitochondria ។
5. នៅក្នុងម៉ាទ្រីស ក្រោមសកម្មភាពរបស់ CAT-II, FA ត្រូវបានកាត់ចេញពី carnitine ហើយចូលទៅក្នុង β-oxidation ។
Carnitine ត្រឡប់ទៅលំហអន្តរភ្នាសវិញ។
ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មβ
1. អុកស៊ីតកម្ម៖ FA ត្រូវបានកត់សុីដោយមានការចូលរួមពី FAD (អង់ស៊ីម acyl-CoA-DG) → អ៊ីណុក។
FAD ចូល CPE (p/o=2)
2. ជាតិទឹក៖ អ៊ីណុក → β-hydroxyacyl-CoA (អង់ស៊ីម អ៊ីណុកអ៊ីដ្រាតាស)
3. អុកស៊ីតកម្ម: β-hydroxyacyl-CoA → β-ketoacyl-CoA (ដោយមានការចូលរួមពី NAD ដែលចូលទៅក្នុង CPE និងមាន p/o=3) ។
4. ការបំបែក: β-ketoacyl-CoA → acetyl-CoA (អង់ស៊ីម thiolase ដោយមានការចូលរួមពី HS-KoA) ។
Acetyl-CoA → TCA → 12 ATP ។
Acyl-CoA (C-2) → វដ្តអុកស៊ីតកម្ម β-បន្ទាប់។
ការគណនាថាមពលកំឡុងពេល β-oxidation
នៅលើឧទាហរណ៍នៃអាស៊ីត meristic (14C) ។
យើងគណនាថាតើ acetyl-CoA decomposes អាស៊ីតខ្លាញ់ប៉ុន្មាន
½ n \u003d 7 → TCA (12ATP) → 84 ATP ។
រាប់ចំនួនវដ្តដែលពួកគេប្រើដើម្បីរលួយ
(1/2 n)-1=6 5(2 ATP សម្រាប់ 1 ប្រតិកម្ម និង 3 ATP សម្រាប់ 3 ប្រតិកម្ម) = 30 ATP
ដក 1 ATP ចំណាយលើការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអាស៊ីតខ្លាញ់នៅក្នុង cytoplasm ។
សរុប - 113 ATP ។
ការសំយោគសាកសព ketone
ស្ទើរតែទាំងអស់ acetyl-CoA ចូលទៅក្នុង TCA ។ ផ្នែកតូចមួយត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគសាកសព ketone = សាកសពអាសេតូន។
សាកសព Ketone- អាសេតូអាសេតាត, បេ-អ៊ីដ្រូស៊ីប៊ូទីរ៉ាត, អាសេតូន (ក្នុងរោគសាស្ត្រ) ។
កំហាប់ធម្មតាគឺ 0.03-0.05 mmol / l ។
ត្រូវបានសំយោគ មានតែនៅក្នុងថ្លើមពី acetyl-CoA ដែលទទួលបានដោយ β-oxidation ។
ប្រើជាប្រភពថាមពលដោយសរីរាង្គទាំងអស់ លើកលែងតែថ្លើម (មិនមានអង់ស៊ីម)។
ជាមួយនឹងការតមអាហារយូរ ឬជំងឺទឹកនោមផ្អែម ការប្រមូលផ្តុំនៃសាកសព ketone អាចកើនឡើងដប់ដង ពីព្រោះ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ LCs គឺជាប្រភពថាមពលសំខាន់។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ ការកត់សុី β-អុកស៊ីតកម្មខ្លាំងកើតឡើង ហើយអាសេទីល-CoA ទាំងអស់មិនមានពេលវេលាដើម្បីប្រើប្រាស់នៅក្នុង TCA ទេ ដោយសារតែ៖
កង្វះ oxaloacetate (វាត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុង gluconeogenesis)
· ជាលទ្ធផលនៃការកត់សុី β-oxidation ជាច្រើន NADH + H + ត្រូវបានបង្កើតឡើង (ក្នុង 3 ប្រតិកម្ម) ដែលរារាំង isocitrate-DH ។
ដូច្នេះ acetyl-CoA ទៅសំយោគនៃសាកសព ketone ។
ដោយសារតែ សាកសព ketone គឺជាអាស៊ីតពួកគេបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតុល្យភាពអាស៊ីត - មូលដ្ឋាន។ Acidosis កើតឡើង (ដោយសារតែ ketonemia).
ពួកគេមិនមានពេលវេលាដើម្បីប្រើប្រាស់និងលេចឡើងក្នុងទឹកនោមដែលជាសមាសធាតុ pathological → គីតូរីយ៉ា. វាក៏មានក្លិនអាសេតូនចេញពីមាត់ផងដែរ។ រដ្ឋនេះត្រូវបានគេហៅថា ketosis.
ការផ្លាស់ប្តូរកូលេស្តេរ៉ុល។
កូលេស្តេរ៉ុល(Xc) គឺជាអាល់កុល monohydric ដែលមានមូលដ្ឋានលើរង្វង់ ។
27 អាតូមកាបូន។
ការផ្តោតអារម្មណ៍ធម្មតានៃកូលេស្តេរ៉ុលគឺ 3.6-6.4 mmol / l មិនខ្ពស់ជាង 5 ត្រូវបានអនុញ្ញាត។
លើការសាងសង់ភ្នាស (ផូស្វ័រលីពីត: Xc = 1: 1)
ការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់
ការសំយោគអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត (cortisol, progesterone, aldosterone, calcitriol, estrogen)
នៅក្នុងស្បែកក្រោមសកម្មភាពនៃកាំរស្មីយូវីត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគវីតាមីន D3 - cholecalciferol ។
រាងកាយមានកូលេស្តេរ៉ុលប្រហែល 140 ក្រាម (ជាចម្បងនៅក្នុងថ្លើមនិងខួរក្បាល) ។
តម្រូវការប្រចាំថ្ងៃ - 0.5-1 ក្រាម។
មានផ្ទុក តែប៉ុណ្ណោះនៅក្នុងផលិតផលសត្វ (ស៊ុត, ប៊ឺ, ឈីស, ថ្លើម) ។
Xc មិនត្រូវបានប្រើជាប្រភពថាមពលទេព្រោះ។ ចិញ្ចៀនរបស់វាមិនជាប់នឹង CO 2 និង H 2 O ហើយគ្មាន ATP ត្រូវបានបញ្ចេញ (គ្មានអង់ស៊ីម) ។
លើស Xc មិនត្រូវបានបញ្ចេញ មិនត្រូវបានបញ្ចូលទេ វាត្រូវបានតំកល់នៅក្នុងជញ្ជាំងនៃសរសៃឈាមធំៗ ក្នុងទម្រង់ជាបន្ទះ។
រាងកាយសំយោគ 0.5-1 ក្រាមនៃ Xc ។ កាន់តែច្រើនវាត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាមួយនឹងអាហារ, វាត្រូវបានសំយោគតិចនៅក្នុងរាងកាយ (ជាធម្មតា) ។
Xc នៅក្នុងខ្លួនត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងថ្លើម (80%), ពោះវៀន (10%), ស្បែក (5%), ក្រពេញ adrenal, ក្រពេញផ្លូវភេទ។
សូម្បីតែអ្នកបួសក៏អាចមានកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលកើនឡើងដែរ។ មានតែកាបូអ៊ីដ្រាតប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវការសម្រាប់ការសំយោគរបស់វា។
ជីវសំយោគនៃកូលេស្តេរ៉ុល។
វាដំណើរការជា ៣ ដំណាក់កាល៖
1) នៅក្នុង cytoplasm - មុនពេលការបង្កើតអាស៊ីត mevalonic (ស្រដៀងទៅនឹងការសំយោគសាកសព ketone)
2) នៅក្នុង EPR - រហូតដល់ squalene
3) នៅក្នុង EPR - ទៅកូលេស្តេរ៉ុល។
ប្រហែល 100 ប្រតិកម្ម។
អង់ស៊ីមនិយតកម្មគឺ β-hydroxymethylglutaryl-CoA reductase (HMG reductase) ។ ថ្នាំ Statins ដែលបន្ថយកូឡេស្តេរ៉ុលរារាំងអង់ស៊ីមនេះ។)
បទប្បញ្ញត្តិនៃ HMG reductase៖
ក) រារាំងដោយគោលការណ៍នៃមតិអវិជ្ជមានដោយកូលេស្តេរ៉ុលលើសរបបអាហារ
ខ) អាចបង្កើនការសំយោគអង់ស៊ីម (អេស្ត្រូសែន) ឬថយចុះ (កូលេស្តេរ៉ុល និងគ្រួសក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់)
គ) អង់ស៊ីមត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយអាំងស៊ុយលីនដោយ dephosphorylation
ឃ) ប្រសិនបើមានអង់ស៊ីមច្រើន នោះបរិមាណលើសអាចត្រូវបានសម្អាតដោយប្រូតេអូលីស
កូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានសំយោគពី acetyl-CoA បានមកពីកាបូអ៊ីដ្រាត(glycolysis → ODPVK) ។
កូលេស្តេរ៉ុលជាលទ្ធផលនៅក្នុងថ្លើមត្រូវបានប្រមូលផ្តុំជាមួយខ្លាញ់ចូលទៅក្នុង VLDL non-sp ។ VLDL មាន apoprotein B100 ចូលទៅក្នុងចរន្តឈាម ហើយបន្ទាប់ពីការបន្ថែម apoproteins C-II និង E វាប្រែទៅជា VLDL ចាស់ទុំ ដែលចូលទៅក្នុង LP-lipase ។ LP-lipase យកខ្លាញ់ (50%) ចេញពី VLDL ដោយបន្សល់ទុក LDL ដែលមាន 50-70% នៃកូលេស្តេរ៉ុល esters ។
ផ្គត់ផ្គង់កូលេស្តេរ៉ុលដល់គ្រប់សរីរាង្គ និងជាលិកា
· កោសិកាមានអ្នកទទួលនៅក្នុង B100 ដែលពួកវាទទួលស្គាល់ LDL និងស្រូបយកវា។ កោសិកាគ្រប់គ្រងការទទួលទានកូលេស្តេរ៉ុលដោយបង្កើន ឬបន្ថយចំនួនអ្នកទទួល B100។
នៅក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែម glycosylation នៃ B100 (ការបន្ថែមគ្លុយកូស) អាចកើតឡើង។ ជាលទ្ធផល កោសិកាមិនទទួលស្គាល់ LDL និង hypercholesterolemia កើតឡើង។
LDL អាចជ្រាបចូលទៅក្នុងនាវា (ភាគល្អិត atherogenic) ។
ច្រើនជាង 50% នៃ LDL ត្រូវបានត្រលប់ទៅថ្លើមវិញ ដែលកូលេស្តេរ៉ុលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគគ្រួសក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់ និងការទប់ស្កាត់ការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុលដោយខ្លួនឯង។
មានយន្តការការពារប្រឆាំងនឹង hypercholesterolemia៖
បទប្បញ្ញត្តិនៃការសំយោគកូលេស្តេរ៉ុលដោយខ្លួនឯងយោងទៅតាមគោលការណ៍នៃមតិប្រតិកម្មអវិជ្ជមាន
កោសិកាគ្រប់គ្រងការទទួលទានកូលេស្តេរ៉ុលដោយបង្កើនឬបន្ថយចំនួនអ្នកទទួល B100
មុខងារ HDL
HDL ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងថ្លើម។ វាមានទម្រង់ជាឌីស មានកូលេស្តេរ៉ុលតិចតួច។
មុខងារ HDL:
យកកូលេស្តេរ៉ុលលើសពីកោសិកានិង lipoproteins ផ្សេងទៀត។
ផ្គត់ផ្គង់ C-II និង E ទៅ lipoproteins ផ្សេងទៀត។
យន្តការនៃដំណើរការ HDL:
HDL មាន apoprotein A1 និង LCAT (អង់ស៊ីម lecithincholesterol acyltransferase) ។
HDL ចូលទៅក្នុងឈាមហើយ LDL ចូលមកវា។
LDL A1 ទទួលស្គាល់ថាពួកគេមានកូលេស្តេរ៉ុលច្រើន ហើយធ្វើឱ្យ LCAT សកម្ម។
LCAT បំបែកអាស៊ីតខ្លាញ់ចេញពី HDL phospholipids ហើយផ្ទេរវាទៅជាកូលេស្តេរ៉ុល។ កូលេស្តេរ៉ុល esters ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
កូលេស្តេរ៉ុល esters គឺ hydrophobic ដូច្នេះពួកវាឆ្លងចូលទៅក្នុង lipoprotein ។
ប្រធានបទ ៨
មេតាបូលីសៈ ការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីន
កំប្រុក - ទាំងនេះគឺជាសមាសធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់ដែលមានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ ដែលត្រូវបានភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយចំណង peptide ។
ចំណង Peptide ស្ថិតនៅចន្លោះក្រុម α-carboxyl នៃអាស៊ីតអាមីណូមួយ និងក្រុមអាមីណូនៃអាស៊ីត α-អាមីណូ មួយទៀតបន្ទាប់ពីវា។
មុខងារប្រូតេអ៊ីន (អាស៊ីតអាមីណូ):
1) ប្លាស្ទិច (មុខងារចម្បង) - ប្រូតេអ៊ីននៃសាច់ដុំ, ជាលិកា, ត្បូង, carnitine, creatine, អរម៉ូននិងអង់ស៊ីមមួយចំនួនត្រូវបានសំយោគពីអាស៊ីតអាមីណូ;
2) ថាមពល
ក) ក្នុងករណីទទួលទានច្រើនពេកជាមួយអាហារ (> 100 ក្រាម)
ខ) ការតមអាហារយូរ
ភាពប្លែក៖
អាស៊ីតអាមីណូ មិនដូចខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាតទេ មិនបានដាក់ប្រាក់ .
បរិមាណអាស៊ីតអាមីណូឥតគិតថ្លៃនៅក្នុងខ្លួនគឺប្រហែល 35 ក្រាម។
ប្រភពប្រូតេអ៊ីនសម្រាប់រាងកាយ:
ប្រូតេអ៊ីនអាហារ (ប្រភពសំខាន់)
ប្រូតេអ៊ីនជាលិកា
សំយោគពីកាបូអ៊ីដ្រាត។
តុល្យភាពអាសូត
ដោយសារតែ 95% នៃអាសូតទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយជាកម្មសិទ្ធិរបស់អាស៊ីតអាមីណូបន្ទាប់មកការផ្លាស់ប្តូររបស់ពួកគេអាចត្រូវបានវិនិច្ឆ័យដោយ តុល្យភាពអាសូត - សមាមាត្រនៃអាសូតចូលដើម្បីបញ្ចេញក្នុងទឹកនោម។
ü វិជ្ជមាន - ត្រូវបានបញ្ចេញតិចជាងវាចូល (ចំពោះកុមារ, ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ, អំឡុងពេលនៃការជាសះស្បើយបន្ទាប់ពីជំងឺ);
üអវិជ្ជមាន - ច្រើនត្រូវបានបញ្ចេញជាងវាចូល (អាយុចាស់, រយៈពេលនៃជំងឺយូរ);
ü តុល្យភាពអាសូត - នៅក្នុងមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ។
ដោយសារតែ ប្រូតេអ៊ីនអាហារគឺជាប្រភពសំខាន់នៃអាស៊ីតអាមីណូ បន្ទាប់មកពួកគេនិយាយអំពី " ភាពពេញលេញនៃអាហារូបត្ថម្ភប្រូតេអ៊ីន ».
អាស៊ីតអាមីណូទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាៈ
អាចផ្លាស់ប្តូរបាន (8) - Ala, Gli, Ser, Pro, Glu, Gln, Asp, Asn;
អាចជំនួសបានដោយផ្នែក (2) - Arg, Gis (សំយោគយឺត);
អាចជំនួសបានតាមលក្ខខណ្ឌ (2) - Cys, Tyr (អាចត្រូវបានសំយោគ តាមលក្ខខណ្ឌប្រាក់ចំណូលដែលមិនអាចខ្វះបាន - Met → Cys, Fen → Tyr);
· មិនអាចជំនួសបាន (8) - Val, Ile, Lei, Liz, Met, Tre, Fen, Tpf ។
ក្នុងន័យនេះ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបញ្ចេញ៖
ពេញលេញ - មានអាស៊ីតអាមីណូសំខាន់ៗទាំងអស់។
ü ខូច - មិនមាន Met និង Tpf ។
ការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីន
លក្ខណៈពិសេស៖
1) ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងក្រពះពោះវៀនតូច
2) អង់ស៊ីម - peptidases (បំបែកចំណង peptide):
ក) exopeptidases - តាមបណ្តោយគែមពីស្ថានីយ C-N
ខ) endopeptidases - នៅខាងក្នុងប្រូតេអ៊ីន
3) អង់ស៊ីមនៃក្រពះ និងលំពែងត្រូវបានផលិតក្នុងទម្រង់អសកម្ម ប្រូអង់ស៊ីម(ដោយសារតែពួកគេនឹងរំលាយជាលិការបស់ពួកគេ)
4) អង់ស៊ីមត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយផ្នែក proteolysis (ការបំបែកផ្នែកនៃ PPC)
5) អាស៊ីតអាមីណូមួយចំនួនត្រូវបានគេដាក់ក្នុងពោះវៀនធំ
 |
1. ពួកវាមិនត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងបែហោងធ្មែញមាត់ទេ។
2. នៅក្នុងក្រពះ, ប្រូតេអ៊ីនធ្វើសកម្មភាព ប៉េសស៊ីន(endopeptidase) ។ វាបំបែកចំណងដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុមអាមីណូនៃអាស៊ីតអាមីណូក្រអូប (Tyr, Phen, Tpf) ។
Pepsin ត្រូវបានផលិតដោយកោសិកាសំខាន់ជាអសកម្ម pepsinogen.
កោសិកា parietal ផលិតអាស៊ីត hydrochloric ។
មុខងាររបស់ HCl:
ü បង្កើត pH ល្អបំផុតសម្រាប់ pepsin (1.5 - 2.0)
ü ធ្វើឱ្យសកម្ម pepsinogen
ü ប្រូតេអ៊ីន Denatures (ជួយសម្រួលដល់សកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីម)
ü សកម្មភាពបាក់តេរី
ការធ្វើឱ្យសកម្ម Pepsinogen
Pepsinogen នៅក្រោមសកម្មភាពរបស់ HCl ត្រូវបានបំលែងទៅជា pepsin សកម្មដោយការបំបែកអាស៊ីតអាមីណូចំនួន 42 បន្តិចម្តងៗ។ សារធាតុ pepsin សកម្មបន្ទាប់មកធ្វើឱ្យ pepsinogen សកម្ម ( ស្វ័យប្រវត្តិកម្ម).
ដូច្នេះនៅក្នុងក្រពះ ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបំបែកទៅជា peptides ខ្លីដែលចូលទៅក្នុងពោះវៀន។
3. នៅក្នុងពោះវៀន អង់ស៊ីមលំពែងធ្វើសកម្មភាពលើ peptides ។
ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ trypsinogen, chymotrypsinogen, proelastase, procarboxypeptidase
នៅក្នុងពោះវៀនក្រោមសកម្មភាពរបស់ enteropeptidase ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម សារធាតុ trypsinogen. បន្ទាប់មកធ្វើឱ្យសកម្មពីវា។ សារធាតុ trypsinធ្វើឱ្យអង់ស៊ីមផ្សេងទៀតទាំងអស់សកម្មដោយ proteolysis ផ្នែក (chymotrypsinogen → chymotrypsin, proelastase → elastase, procarboxypeptidase → carboxypeptidase).
សារធាតុ trypsinបំបែកចំណងដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុម carboxyl Lys ឬ Arg ។
Chymotrypsinរវាងក្រុម carboxyl នៃអាស៊ីតអាមីណូក្រអូប។
អ៊ីឡាស្តាស- ចំណងដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុម carboxyl នៃ Ala ឬ Gly ។
ថ្នាំ Carboxypeptidaseបំបែកចំណង carboxyl ពី C-terminus ។
ដូច្នេះ di-, tripeptides ខ្លីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពោះវៀន។
4. នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមពោះវៀនពួកគេត្រូវបានបំបែកទៅជាអាស៊ីតអាមីណូដោយឥតគិតថ្លៃ។
អង់ស៊ីម - di-, tri-, aminopeptidases. ពួកវាមិនមែនជាប្រភេទជាក់លាក់ទេ។
លទ្ធផលអាស៊ីតអាមីណូឥតគិតថ្លៃត្រូវបានស្រូបយកដោយការដឹកជញ្ជូនសកម្មបន្ទាប់បន្សំជាមួយ Na + (ប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំ) ។
5. អាស៊ីតអាមីណូមួយចំនួនត្រូវបានបន្សាប។
រលួយ - ដំណើរការអង់ស៊ីមនៃការបំបែកអាស៊ីតអាមីណូទៅជាផលិតផលដែលមានជាតិពុលទាបជាមួយនឹងការបញ្ចេញឧស្ម័ន (NH 3, CH 4, CO 2, mercaptan) ។
សារៈសំខាន់: ដើម្បីរក្សាសកម្មភាពសំខាន់នៃ microflora ពោះវៀន (ក្នុងអំឡុងពេលពុកផុយ, Tyr បង្កើតជាផលិតផលពុល phenol និង cresol, Tpf - indole និង skatole) ។ ផលិតផលពុលចូលទៅក្នុងថ្លើមហើយត្រូវបានបន្សាប។
catabolism អាស៊ីតអាមីណូ
ផ្លូវសំខាន់ - ការផ្ដាច់ខ្លួន - ដំណើរការអង់ស៊ីមនៃការបំបែកក្រុមអាមីណូក្នុងទម្រង់អាម៉ូញាក់ និងការបង្កើត ketoacid គ្មានអាសូត។
ការដកអុកស៊ីតកម្ម
មិនអុកស៊ីតកម្ម (សឺ, ត្រេ)
Intramolecular (GIS)
អ៊ីដ្រូលីទិក
ការដកអុកស៊ីតកម្ម (មូលដ្ឋាន)
ក) ផ្ទាល់ - សម្រាប់តែ Glu ទេព្រោះ សម្រាប់អង់ស៊ីមផ្សេងទៀតទាំងអស់គឺអសកម្ម។
វាដំណើរការជា ២ ដំណាក់កាល៖
1) អង់ស៊ីម
2) ដោយឯកឯង
ជាលទ្ធផលអាម៉ូញាក់និង α-ketoglutarate ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
មុខងារបញ្ជូន:
ü ដោយសារតែ ប្រតិកម្មគឺអាចបញ្ច្រាស់បាន បម្រើសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីតអាមីណូដែលមិនសំខាន់។
ü ដំណាក់កាលដំបូងនៃ catabolism (ការចម្លងមិនមែនជា catabolism ទេព្រោះចំនួននៃអាស៊ីតអាមីណូមិនផ្លាស់ប្តូរ);
üសម្រាប់ការចែកចាយឡើងវិញនៃអាសូតនៅក្នុងខ្លួន;
ü ចូលរួមនៅក្នុងយន្តការនៃការផ្លាស់ប្តូរ malate-aspartate នៃការផ្ទេរអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុង glycolysis (6 ប្រតិកម្ម) ។
ដើម្បីកំណត់សកម្មភាពរបស់ ALT និង ASTនៅក្នុងគ្លីនិកសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនៃបេះដូងនិងថ្លើមមេគុណ de Ritis ត្រូវបានវាស់:
នៅ 0.6 - ជំងឺរលាកថ្លើម,
១- ជម្ងឺក្រិនថ្លើម
10 - ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។
Decarboxylationអាស៊ីតអាមីណូ - ដំណើរការអង់ស៊ីមនៃការបំបែកក្រុម carboxyl ក្នុងទម្រង់ CO 2 ពីអាស៊ីតអាមីណូ។
ជាលទ្ធផលសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តត្រូវបានបង្កើតឡើង - អាមីណូជីវសាស្រ្ត.
អង់ស៊ីមគឺ decarboxylase ។
Coenzyme - pyridoxal phosphate ← វីតាមីន។ នៅ ៦.
បន្ទាប់ពីការធ្វើសកម្មភាព សារធាតុអាមីណូជីវសាស្ត្រត្រូវបានបន្សាបតាមពីរវិធី៖
1) Methylation (បន្ថែម CH 3; ម្ចាស់ជំនួយ - SAM);
2) អុកស៊ីតកម្មជាមួយនឹងការលុបបំបាត់ក្រុមអាមីណូនៅក្នុងទម្រង់នៃ NH 3 (អង់ស៊ីម MAO - monoamine oxidase) ។
480 ជូត។ | 150 UAH | $7.5 ", MouseOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC", BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> និក្ខេបបទ - 480 rubles, ការដឹកជញ្ជូន 10 នាទី 24 ម៉ោងក្នុងមួយថ្ងៃ ប្រាំពីរថ្ងៃក្នុងមួយសប្តាហ៍ និងថ្ងៃឈប់សម្រាក
Markova Ekaterina Borisovna ប្រព័ន្ធណាណូកាតាលីករសម្រាប់ការផលិតអូលេហ្វីនដោយការបង្ក្រាបប្រូផេនៈ វិចារណកថា ... បេក្ខជននៃវិទ្យាសាស្ត្រគីមី៖ ០២.០០.០៤ / Markova Ekaterina Borisovna; [កន្លែងការពារ៖ ស្ថាប័នអប់រំថវិការដ្ឋសហព័ន្ធនៃការអប់រំវិជ្ជាជីវៈខ្ពស់ "សាកលវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសគីមីវិទ្យាទីក្រុងម៉ូស្គូ ដាក់ឈ្មោះតាម M.V. Lomonosov" ].- Moscow, 2015.- 151 p.
សេចក្តីផ្តើម
ជំពូកទី១ ការពិនិត្យឡើងវិញអក្សរសិល្ប៍ ១០
១.១. ការបំបែកអ៊ីដ្រូកាបូន ១០
១.១.១. បែកកម្ដៅ ១០
១.១.២. ការបំបែកកាតាលីករ
១.២. កាតាលីករបំបែកប្រូផេន ២៧
១.៣. កាតាលីករ nanostructured ក្នុងប្រតិកម្ម propane cracking 35
១.៤. អាលុយមីញ៉ូសម្រាប់ការបំបែក propane
១.៤.១. លក្ខណៈរូបវន្ត និងគីមីនៃអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម ៣៨
១.៤.២. ម៉ូដែលផ្ទៃអាលុយមីញ៉ូមអុកស៊ីត ៤២
១.៤.៣. លក្ខណៈវាយនភាព ៤៥
១.៤.៤. ការពឹងផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូមលើសីតុណ្ហភាព calcination 46
១.៤.៥. អុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃដំណាក់កាលសកម្មកាតាលីករទី 49
ជំពូកទី 2. ការសំយោគ និងលក្ខណៈរូបវិទ្យា ខ្លាំងនៃកាតាលីករ nanostructured ផ្អែកលើ
ផ្អែកលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម STRONG 51
២.១. ការសំយោគ និងលក្ខណៈសំខាន់ៗ ៥១
2.1.1.ការសំយោគនៃ nanofibrous alumina airgel 51
២.១.២. លក្ខណៈនៃសមាសធាតុគីមី និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ nanofiber aluminium oxide airgel 53
២.១.៣. ការសំយោគនៃ nanofibrous aerogels ដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម (TIO2/AI2O3,
២.១.៤. លក្ខណៈនៃសមាសធាតុគីមី និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ aerogels nanofibrous ដែលមានមូលដ្ឋានលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម (TіOg/AI203, BiO2/AI203) 57
២.១.៥. សំយោគនៃអុកស៊ីដទីតាញ៉ូម porous ខ្ពស់។
២.២. ការកំណត់ porosity និងផ្ទៃជាក់លាក់នៃកាតាលីករសំយោគ... 59
២.៣. ការកំណត់មជ្ឈមណ្ឌលស្រូបយកបឋមនៃកាតាលីករ nanofiber airgel 65
ជំពូកទី 3 ការបំបែកកាតាលីករនៃ propane
៣.១ នីតិវិធីពិសោធន៍ ៧០
៣.២. ការសិក្សាអំពីសកម្មភាពកាតាលីករនៃកាតាលីករ nanofiber airgel ដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម 75
៣.៣. ឥទ្ធិពលនៃការព្យាបាលដោយអ៊ីដ្រូសែននៃកាតាលីករ Nanofibrous Airgel ដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូមលើលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យារបស់ពួកគេ 78
៣.៤. សកម្មភាពកាតាលីករ និងការជ្រើសរើសកាតាលីករផ្សេងៗនៅក្នុងប្រតិកម្មបំបែកប្រូផេន ៩០
៣.៥. ស្ថេរភាពប្រតិបត្តិការនៃប្រព័ន្ធណាណូកាតាលីករថ្មីដោយផ្អែកលើ nanofibrous អាលុយមីញ៉ូមអុកស៊ីដ airgel 105
៣.៦. ឥទ្ធិពលនៃការស្រូបយកសារធាតុ propane កំឡុងពេលប្រតិកម្មបំបែកលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុ nanofiber airgel catalysts 109
ការរកឃើញ ១១៤
សូមអរគុណ 116
គន្ថនិទ្ទេស
ការណែនាំអំពីការងារ
ភាពពាក់ព័ន្ធនៃប្រធានបទ។ភារកិច្ចដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃដំណើរការប្រេង និងឧស្ម័នទំនើបគឺការបង្កើត និងការអនុវត្តដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជានៅក្នុងឧស្សាហកម្មប្រេង និងឧស្ម័ន ដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យរក្សាកូនចៅជំនាន់ក្រោយនូវបរិមាណអតិបរមានៃវត្ថុធាតុដើមអ៊ីដ្រូកាបូនថាមពលដែលមិនអាចកកើតឡើងវិញបាន៖ ឧស្ម័ន ប្រេង និងខាប់។ បញ្ហាជាមួយឧស្ម័នប្រេងដែលពាក់ព័ន្ធ (APG) គឺធ្ងន់ធ្ងរជាពិសេស។ យោងតាមច្បាប់បច្ចុប្បន្នរបស់សហព័ន្ធរុស្ស៊ី លក្ខខណ្ឌចាំបាច់សម្រាប់អាជ្ញាប័ណ្ណផលិតកម្មប្រេងគឺការប្រើប្រាស់យ៉ាងហោចណាស់ 95% នៃឧស្ម័នប្រេងដែលពាក់ព័ន្ធដែលទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលផលិតប្រេង។ នៅក្រោមគ្រោងការណ៍ដែលមានស្រាប់សម្រាប់ដំណើរការ និងប្រើប្រាស់ឧស្ម័នប្រេងដែលពាក់ព័ន្ធ បរិមាណនៃឧស្ម័នប្រេងដែលពាក់ព័ន្ធដែលប្រើប្រាស់ក្នុងវាលធំ និងរឹមមិនលើសពី 60% នៃចំនួនសរុប ដែលក្នុងនោះរហូតដល់ 25% ត្រូវបានឆេះ។ ការដោះស្រាយបញ្ហាទាំងនេះតម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាកែច្នៃប្រេង និងឧស្ម័នចុងក្រោយបង្អស់។
ការបំបែកសារធាតុ Propane ដោយប្រើកាតាលីករដែលបានរចនាយ៉ាងពិសេស អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមធ្យោបាយមួយក្នុងការប្រើប្រាស់ APG ។
ក្នុងន័យនេះ ការសំយោគកាតាលីករថ្មីសម្រាប់ដំណើរការបំបែកប្រូផេន និងការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃប្រព័ន្ធកាតាលីករដែលទទួលបានគឺជាការចាប់អារម្មណ៍ ទាំងសម្រាប់រុស្ស៊ី និងសម្រាប់ឧស្សាហកម្មប្រេង និងឧស្ម័នសកល។
លើសពីនេះ លទ្ធផលដែលទទួលបានលើការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃវត្ថុធាតុថ្មី ធ្វើឱ្យមានការរួមចំណែកជាមូលដ្ឋានដល់ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ។
ដូច្នេះលទ្ធផលនៃការសិក្សាដែលបានអនុវត្តនឹងបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍកាតាលីករថ្មីដែលនាំទៅដល់ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃដំណើរការឧស្ម័នដែលកំណត់ពីភាពពាក់ព័ន្ធនៃការងារធ្វើនិយតកម្ម។
ប្រធានបទនៃការងារនិក្ខេបបទត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងផែនការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រនៃនាយកដ្ឋានរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា Colloidal នៃសាកលវិទ្យាល័យមិត្តភាពប្រជាជននៃប្រទេសរុស្ស៊ី។ ការងារនេះត្រូវបានគាំទ្រផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុដោយមូលនិធិរុស្សីសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវមូលដ្ឋាន (គម្រោងលេខ 14-03-00940) គឺជាគម្រោងមួយដើម្បីផ្សព្វផ្សាយវិទ្យាសាស្ត្រនៃកម្មវិធី Innostar ដែលឧបត្ថម្ភដោយមូលនិធិសម្រាប់ជំនួយដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ទម្រង់សហគ្រាសខ្នាតតូចនៅក្នុង វិស័យវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសនៃ U.M.N.I.K. - 2013. ផ្នែកជាក់ស្តែងនៃការងារនេះត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងផែនការប្រតិទិនរបស់ IPCE RAS សម្រាប់ឆ្នាំ 2013-2015។
កម្មវត្ថុ។ ការបង្កើតកាតាលីករ nanostructured សកម្ម និងជ្រើសរើសថ្មីនៃជំនាន់ថ្មីសម្រាប់ប្រតិកម្មបំបែក propane ដើម្បីទទួលបាន olefins និងសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យារបស់ពួកគេ។
ដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅនេះ ចាំបាច់ត្រូវដោះស្រាយដូចខាងក្រោម ភារកិច្ច:
ដើម្បីសំយោគប្រព័ន្ធណាណូកាតាលីករដោយផ្អែកលើអាលុយមីណាដែលមានសកម្មភាពខ្ពស់និងការជ្រើសរើសនៅក្នុងប្រតិកម្មបំបែកប្រូផេនប៉ុន្តែមានភាពធន់នឹងការដុត;
ដើម្បីស៊ើបអង្កេតលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃកាតាលីករដែលទទួលបាន;
ដើម្បីសិក្សាឥរិយាបថនៃប្រព័ន្ធណាណូកាតាលីករដែលបានអភិវឌ្ឍនៅក្នុងប្រតិកម្មបំបែកប្រូផេន;
ប្រៀបធៀបសកម្មភាពកាតាលីករ និងការជ្រើសរើសនៃ aerogels nanofibrous ដែលបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងប្រព័ន្ធកាតាលីករដែលមានស្រាប់។
ដើម្បីបង្កើតឥទ្ធិពលនៃដំណើរការធ្វើឱ្យសកម្ម និងបរិយាកាសនៃឧបករណ៍ផ្ទុកប្រតិកម្មលើរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកាតាលីករជំនាន់ថ្មីដែលទទួលបាន។ ភាពថ្មីថ្មោងខាងវិទ្យាសាស្ត្រនៃការងារ៖
សំយោគ nanofiber aerogels ដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម និងបានសិក្សាពីសមាសភាព រចនាសម្ព័ន្ធ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា;
ជាលើកដំបូង សារធាតុ nanocrystalline aerogels ដែលមានមូលដ្ឋានលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម ដែលជាសារធាតុស្អិតជាប់គ្នា ត្រូវបានគេទទួលបាន ហើយសមាសភាព រចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យារបស់ពួកវាត្រូវបានសិក្សា។
ត្រូវបានស៊ើបអង្កេត, នៅក្នុងប្រតិកម្មនៃការបំបែក propane, ប្រព័ន្ធកាតាលីករដែលមានមូលដ្ឋានលើ nanofibrous និង nanocrystalline aerogels ពីអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម, កាបូន nanotubes និងកាបូនសកម្ម;
អាយុកាលសេវាកម្ម និងសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនូវប្រព័ន្ធកាតាលីករទាំងនេះត្រូវបានកំណត់។
ឥទ្ធិពលនៃដំណើរការធ្វើឱ្យសកម្ម និងឥទ្ធិពលនៃឧបករណ៍ផ្ទុកប្រតិកម្មលើប្រព័ន្ធកាតាលីករដែលមានមូលដ្ឋានលើ nanofibrous alumina airgel ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងនៃការងារ៖
ការសំយោគនៃសមាសធាតុ nanofibrous និង nanocrystalline aerogels ដ៏បរិសុទ្ធដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូមជាមួយនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្ទៃដែលអាចផលិតឡើងវិញបាន និងទំហំជាតិសរសៃអាចបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់បង្កើតកាតាលីករដែលមិនមានលោហៈដ៏មានតម្លៃ។
ការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃបរិយាកាសអ៊ីដ្រូសែន និងឧបករណ៍ផ្ទុកប្រតិកម្មលើប្រព័ន្ធកាតាលីករដែលមានមូលដ្ឋានលើ nanofibrous alumina គឺជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្ររចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធកាតាលីករនៃប្រភេទនេះ;
ការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃកាតាលីករ ដោយផ្អែកលើ nanofibrous alumina airgel ក្នុងប្រតិកម្មបំបែក propane គឺ
មូលដ្ឋានសម្រាប់បង្កើតកាតាលីករជំនាន់ថ្មីសម្រាប់ដំណើរការឧស្ម័នប្រេងដែលពាក់ព័ន្ធ (APG)។
បទប្បញ្ញត្តិខាងក្រោមត្រូវបានដាក់ចេញសម្រាប់ការពារជាតិ៖
លទ្ធផលនៃការសិក្សានៃសមាសភាពនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ nanofibrous និង nanocrystalline aerogels សំយោគ;
លទ្ធផលនៃការសិក្សានៃរចនាសម្ព័ន្ធ porous នៃ aerogels ដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូមដោយការស្រូបយកសីតុណ្ហភាពទាបនៃចំហាយអាសូតនិងការស្រូបយកចំហាយទឹកនៅសីតុណ្ហភាព 293 K;
លទ្ធផលនៃការសិក្សាកាតាលីករនៃ nanofibrous និង nanocrystalline aerogels ពីអាលុយមីញ៉ូអុកស៊ីត, កាបូន nanotubes, កាបូនសកម្មនៅក្នុងប្រតិកម្មបំបែក propane ។ សេចក្តីសន្និដ្ឋានអំពីសកម្មភាព ការជ្រើសរើស ភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងកាបូននីយកម្ម និងសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនូវប្រព័ន្ធកាតាលីករ nanostructured;
លទ្ធផលនៃការសិក្សានៃការស្រូបយក propane (វិធីសាស្រ្តលេចធ្លាយ) លើសម្ភារៈ nanofiber airgel;
លទ្ធផលនៃការសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃដំណើរការធ្វើឱ្យសកម្មលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃ nanofibrous aerogels និងសកម្មភាពកាតាលីកររបស់ពួកគេ។
សារៈសំខាន់ទ្រឹស្តីនៃការងារ។ លទ្ធផលដែលទទួលបាននៃការសិក្សាបានរួមចំណែកដល់ការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋាននៃសម្ភារៈណាណូរចនាសម្ព័ន្ធថ្មី។ លក្ខណៈពិសេសនៃអាកប្បកិរិយារបស់កាតាលីករ airgel នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលើកដំបូង។
ការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃការងារ។ ជាផ្នែកមួយនៃការងារដែលបានអនុវត្ត ទិន្នន័យថ្មីត្រូវបានទទួលទាក់ទងនឹងឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌនៃការសំយោគកាតាលីករ nanostructured ដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម និងអុកស៊ីដទីតាញ៉ូមលើលក្ខណៈសម្បត្តិកាតាលីកររបស់វា។ លទ្ធផលដែលទទួលបានគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការរៀបចំអនុសាសន៍វិទ្យាសាស្ត្រនិងបច្ចេកទេសសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ជាក់ស្តែងនៃកាតាលីករនៃប្រភេទនេះ។ លទ្ធផលនៃការងារត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងដំណើរការអប់រំក្នុងការរៀបចំសិស្សនិស្សិតថ្នាក់បរិញ្ញាបត្រ និងនិស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សាដែលកំពុងសិក្សានៅនាយកដ្ឋានរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា Colloidal នៃមហាវិទ្យាល័យរូបវិទ្យា គណិតវិទ្យា និងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៃសាកលវិទ្យាល័យមិត្តភាពប្រជាជននៃប្រទេសរុស្ស៊ី។
ការភ្ជាប់ប្រធានបទជាមួយផែនការការងារវិទ្យាសាស្ត្រ។ ការងារនិក្ខេបបទនេះគឺជាផ្នែកមួយនៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រនៃនាយកដ្ឋានរូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា Colloidal នៃសាកលវិទ្យាល័យមិត្តភាពប្រជាជននៃប្រទេសរុស្ស៊ី។ ការងារនេះត្រូវបានគាំទ្រដោយមូលនិធិរុស្ស៊ីសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋាន (គម្រោងលេខ 14-03-00940) ។
ជំពូកទី 2 នៃការងារនេះគឺជាផ្នែកមួយនៃគម្រោងដែលបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងផែនការប្រតិទិនសម្រាប់ឆ្នាំ 2013-2015 នៃ IPCE RAS (ផ្នែក៖ “រូបវិទ្យា និងគីមីជាមូលដ្ឋាន
គំរូនៃការស្រូបយក ការបំបែកសារធាតុ adsorption ដំណើរការស្រូបយក-អេឡិចត្រូគីមី និងការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងសម្ភារៈ nanoporous និងមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការសំយោគគោលដៅនៃ adsorbents មុខងារសម្រាប់ឆ្នាំ 2013-2015" ផ្នែករង៖ "យន្តការនៃការស្រូបយក និងការចល័តនៃម៉ូលេគុលនៃធម្មជាតិគីមី និងកាបូនផ្សេងៗនៅក្នុង adsorbents polymeric ហើម, ការអភិវឌ្ឍនៃមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការសំយោគនៃ adsorbents porous ឯកសណ្ឋាននិងវិធីសាស្រ្តនៃការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេ") ។
ផ្នែកស្រាវជ្រាវពិសោធន៍នៃនិក្ខេបបទបានក្លាយជាគម្រោងផ្សព្វផ្សាយវិទ្យាសាស្ត្រចុងក្រោយនៃកម្មវិធី Innostar និងគម្រោងឈ្នះឈ្នះរបស់ U.M.N.I.K. - ឆ្នាំ 2013 និងគាំទ្រដោយមូលនិធិសម្រាប់ជំនួយដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ទម្រង់សហគ្រាសខ្នាតតូចក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសសម្រាប់ឆ្នាំ 2014-2015 ។
លទ្ធផលនៃការសិក្សានេះត្រូវបានប្រគល់សញ្ញាបត្រនៅក្នុងសន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រ៖ សន្និសិទរុស្ស៊ីទាំងអស់នៃអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង និស្សិតក្រោយឧត្តមសិក្សា និងនិស្សិតដែលមានការចូលរួមជាអន្តរជាតិក្នុងផ្នែកគីមីវិទ្យា និងសម្ភារៈណាណូ "Mendeleev-2012" St. Petersburg, 2012; សន្និសិទ "រូបវិទ្យាគីមីទំនើប", Tuapse, 2013 ។
ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលត្រូវបានធានា
ដោយប្រើសំណុំនៃបច្ចេកទេស
ការសិក្សាពិសោធន៍ដោយប្រើទំនើប
ឧបករណ៍ដែលមានភាពរសើបខ្លាំង ការបន្តពូជល្អ។
ទិន្នន័យពិសោធន៍ និងត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការអនុលោមតាមទ្រឹស្តីទំនើប។
ការរួមចំណែកផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកនិពន្ធ។ អ្នកនិពន្ធបានចូលរួមក្នុងការកំណត់ភារកិច្ចដែលបានពិចារណានៅក្នុងការងារនិក្ខេបបទ។ និស្សិតនិក្ខេបបទបានសំយោគប្រព័ន្ធកាតាលីករដោយឯករាជ្យ។ អ្នកនិពន្ធបានរចនាដោយខ្លួនឯងនូវការដំឡើងសម្រាប់អនុវត្តការពិសោធន៍កាតាលីករ និងសម្រាប់សិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃដំណើរការធ្វើឱ្យសកម្មលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់កាតាលីករ។ រាល់ការពិសោធន៍ និងការវិភាគលើលទ្ធផលដែលទទួលបាន គឺធ្វើឡើងដោយអ្នកនិពន្ធផ្ទាល់។ អ្នកផ្សព្វផ្សាយបានចូលរួមនៅក្នុងការរៀបចំអត្ថបទ និងអរូបីសម្រាប់បោះពុម្ព ចូលរួមក្នុងសន្និសីទ។
ការអនុម័តលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវ។ លទ្ធផលនៃការងារត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងសន្និសីទ និងសន្និសិទដូចខាងក្រោមៈ "សន្និសិទរុស្ស៊ីទាំងអស់ស្តីពីបញ្ហាគណិតវិទ្យា ព័ត៌មាន រូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា", Moscow, PFUR, (2008, 2009); សន្និសិទ "រូបវិទ្យាគីមីទំនើប", Tuapse (2008, 2013, 2014); សន្និសិទសាលាទាំងអស់របស់រុស្ស៊ី "ប្រព័ន្ធ Supramolecular នៅចំណុចប្រទាក់", ទីក្រុងម៉ូស្គូ, IPChE RAS, 2009; សន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រអន្តរជាតិ "ដំណើរការមិនស្ថិតស្ថេរ ថាមពល និងធនធាន និងឧបករណ៍ក្នុងគីមី ណាណូ និងជីវបច្ចេកវិទ្យា (NERPO-2008)", Moscow, MGOU, 2009; សន្និសិទជនជាតិរុស្ស៊ីទាំងអស់នៃអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា និងនិស្សិតដែលមានការចូលរួមជាអន្តរជាតិក្នុងគីមីវិទ្យា និងសម្ភារៈណាណូ "Mendeleev-2012", "Mendeleev-2013"
សាំងពេទឺប៊ឺគ, (2012, 2013); សន្និសីទសាលាយុវជនវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីទាំងអស់ "គីមីវិទ្យាក្រោមសញ្ញា SIGMA 2012", Omsk, 2012; សន្និសិទរុស្ស៊ីទាំងអស់ដោយមានការចូលរួមពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របរទេស "បញ្ហាជាក់ស្តែងនៃទ្រឹស្តីនៃការស្រូបយក, porosity និងការជ្រើសរើស adsorption", Klyazma, (2013-2015); II សន្និសិទយុវជនរុស្ស៊ីទាំងអស់ "វឌ្ឍនភាពក្នុងរូបវិទ្យាគីមី", Chernogolovka, IPCP RAS, 2013; III សន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រយុវជនរុស្ស៊ីទាំងអស់ "គីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យានៃសារធាតុ និងសម្ភារៈថ្មី" II សន្និសិទយុវជនរុស្ស៊ីទាំងអស់ "យុវជន និងវិទ្យាសាស្ត្រនៅភាគខាងជើង", Syktyvkar, 2013; សន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រ និងការអនុវត្តអន្តរជាតិ "ការកែច្នៃប្រេង និងឧស្ម័ន-២០១៣", Ufa, 2013; សន្និសីទប្រចាំឆ្នាំរបស់រុស្ស៊ី X របស់អ្នកស្រាវជ្រាវវ័យក្មេងនិងនិស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា "គីមីវិទ្យារូបវិទ្យានិងបច្ចេកវិទ្យានៃសម្ភារៈអសរីរាង្គ", ទីក្រុងម៉ូស្គូ, IMET RAS; ឆ្នាំ 2013; V សន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសយុវជន "បច្ចេកវិទ្យាគីមីខ្ពស់-២០១៣" Moscow, MITHT, 2013; សន្និសីទ VIII នៃអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា និងនិស្សិតនៃ IPChE RAS "គីមីវិទ្យារូបវិទ្យា - ឆ្នាំ 2013", Moscow, IPChE RAS, 2013; III សន្និសិទរុស្ស៊ីទាំងអស់ដោយមានការចូលរួមជាអន្តរជាតិ "វិទ្យាសាស្ត្រយុវជនក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍តំបន់", Perm, 2013; III សន្និសីទវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកទេសអន្តរជាតិនៃអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា និងនិស្សិត "បច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាទំនើប", Tomsk, 2014; សន្និសីទយុវជន VI នៃវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដែលបានឧទ្ទិសដល់ខួបលើកទី 80 នៃការបង្កើតរបស់ខ្លួននៅទីក្រុងម៉ូស្គូវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីឆ្នាំ 2014 ។
ការបោះពុម្ពផ្សាយ។ ខ្លឹមសារសំខាន់នៃការងារត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងការបោះពុម្ពចំនួន 29 រួមទាំងអត្ថបទវិទ្យាសាស្រ្តចំនួន 3 នៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិដែលត្រូវបានណែនាំដោយគណៈកម្មការបញ្ជាក់កម្រិតខ្ពស់ 6 អត្ថបទនៅក្នុងការប្រមូលផ្សេងទៀត និងអត្ថបទសង្ខេបចំនួន 20 នៅក្នុងសន្និសីទអន្តរជាតិ និងរុស្ស៊ី។
រចនាសម្ព័ន្ធ និង កម្រិតសំឡេង ការងារ។ ការងារត្រូវបានបង្ហាញនៅលើ 129 ទំព័រនៃអត្ថបទដែលសរសេរដោយវាយអក្សរ រួមមានតារាងចំនួន ២៣ និងរូបចំនួន ៦៥។ និក្ខេបបទមានសេចក្តីផ្តើមមួយ ជំពូកបី ការសន្និដ្ឋាន និងបញ្ជីប្រភពដែលបានដកស្រង់ រួមទាំង 198 ធាតុ។
កាតាលីករបំបែក propane
ការបំបែកកំដៅត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប្រតិកម្មសង្វាក់។ ទ្រឹស្តីដែលមានស្រាប់ទាំងអស់នៃយន្តការបំបែកអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនអាចបែងចែកជាពីរក្រុម។ ក្រុមទី 1 រួមមានទ្រឹស្ដីដែលចាត់ទុកប្រតិកម្មប្រេះស្រាំបឋមថាជាការរៀបចំឡើងវិញ intramolecular នៃម៉ូលេគុលជាមួយនឹងការពុកផុយជាបន្តបន្ទាប់របស់វាទៅជាម៉ូលេគុលតូចជាងពីរ។ ប្រតិកម្មបំបែកអាចត្រូវបានសរសេរដូចខាងក្រោម: SpNgp + 2 - CnH2n + Hg
ទ្រឹស្ដីនេះស្របគ្នានឹងគំនិតបុរាណនៃទ្រឹស្តីរបស់ Burke ដែលមិនមានសមាសធាតុអស្ថិរភាពកម្រិតមធ្យមត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលរលាយកម្ដៅនៃម៉ូលេគុលអ៊ីដ្រូកាបូន។ យោងតាមលោក Burke សកម្មភាពចម្បងក្នុងការបំប្លែងកម្ដៅនៃអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនគឺការប្រមូលផ្តុំនៃអេឡិចត្រុងពីរនៅអាតូមកាបូនមួយ។ អាតូមកាបូនដែលបានទទួលបន្ទុកអវិជ្ជមាន ទាញអាតូមអ៊ីដ្រូសែនឆ្ពោះទៅរកខ្លួនវាពីអាតូមកាបូនដែលនៅជិតខាង បន្ទាប់មកម៉ូលេគុលកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនរលាយទៅជាម៉ូលេគុលប៉ារ៉ាហ្វីនតូចជាង និងម៉ូលេគុល olefin ។
CnH2n+2 CmH2m + СрН2р+2 ដែល m+p= n ការពឹងផ្អែកនៃអត្រាថេរនៃការបំបែកអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនលើចំនួនអាតូម Breck បង្ហាញដោយរូបមន្តខាងក្រោម៖ -Еk = (n-2)xueRT (1) ដែល n គឺជាចំនួនអាតូមកាបូននៃ paraffinic carbon v គឺជាតម្លៃដែលថេរសម្រាប់អ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនទាំងអស់ E គឺជាតម្លៃនៃថាមពលធ្វើឱ្យសកម្ម ដែល Burke ត្រូវការ 65,000 cal/mol ។ រូបមន្ត Burke ពិពណ៌នាយ៉ាងល្អអំពី kinetics នៃការបំបែកនៃ hydrocarbons paraffinic (ចាប់ផ្តើមពី decane) ដែលការផ្លាស់ប្តូរអត្រាបំបែកថេរពីចំនួនអាតូមកាបូនគឺជាមុខងារលីនេអ៊ែរ។ យោងតាមទ្រឹស្តីរបស់ Breck មូលបត្របំណុល C-C ទាំងអស់គឺសមមូល។ ដូច្នេះ Kassel ធ្វើការកែតម្រូវលើទ្រឹស្តីរបស់ Burke ដោយនិយាយអំពីតម្លៃមិនស្មើគ្នានៃមូលបត្របំណុល C-C នីមួយៗ។ លើសពីនេះទៀត Kassel ចាត់ទុកថាវាប្រហែលជា បន្ថែមពីលើការបំបែកចំណង C-C ការលុបបំបាត់អាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងទីតាំង 1:4 ជាមួយនឹងការបំបែកក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃចំណង C-C នៅក្នុងទីតាំង 2: 3 ឧទាហរណ៍ CH3-CH2-CH2 ។ -CH3 − 2 CH2 = CH2 + H2
ទ្រឹស្ដី Burke-Kassel មិនអាចពន្យល់ពីសមាសភាពនៃផលិតផលបំបែកនៃអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនភាគច្រើនបានទេ។ ជាពិសេស ទ្រឹស្ដីនេះមិនអាចពន្យល់ពីឥទ្ធិពលនៃសម្ពាធលើការបង្ក្រាបនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធភាពមិនត្រូវបានគេច្រានចោលថា ប្រតិកម្មបំបែកប្រេងប៉ារ៉ាហ្វីនពិតជាដំណើរការដោយយន្តការទាំងពីរ (ម៉ូលេគុល និងខ្សែសង្វាក់)។ ក្នុងករណីនេះ សមាសភាពនៃផលិតផលបំបែកនៃអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីន មិនអាចឆ្លើយតបទៅនឹងទ្រឹស្តីទាំងពីរ (ម៉ូលេគុល ឬខ្សែសង្វាក់) ដាច់ដោយឡែកពីគ្នាបានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការបញ្ជាក់ពីការព្យាករណ៍នៃទ្រឹស្តីរបស់ Burke អំពីការពឹងផ្អែកលីនេអ៊ែរនៃអត្រាបំបែកនៅលើចំនួនអាតូមកាបូនទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះទ្រឹស្តីនេះ (1) ។
យោងតាមទ្រឹស្តីក្រុមទី 2 ដំណាក់កាលបឋមនៃការបំបែកអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនមាននៅក្នុងការបំបែកអាល់កានទៅជារ៉ាឌីកាល់សេរីពីរដែលបង្កើតឱ្យមានសង្វាក់ប្រតិកម្ម។ ទ្រឹស្ដីនៃរ៉ាឌីកាល់សេរីត្រូវបានបញ្ជាក់ម្តងហើយម្តងទៀត ប៉ុន្តែវាបានទទួលការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តី និងពិសោធន៍ពេញលេញបំផុតនៅក្នុងស្នាដៃរបស់ Rice et al។ ដើម្បីយល់ច្បាស់អំពីទ្រឹស្ដីរបស់ Rice វាចាំបាច់ត្រូវដឹងពីតម្លៃនៃថាមពលចង ឬកំដៅនៃ ការបង្កើតចំណងផ្សេងៗដែលមាននៅក្នុងអ៊ីដ្រូកាបូន។ ដូច្នេះហើយ មុននឹងបន្តការពិចារណាលើទ្រឹស្ដីរបស់ Rice សូមបង្ហាញទិន្នន័យអំពីតម្លៃនៃកំដៅនៃការបង្កើតចំណងផ្សេងៗ។
ដោយប្រើបច្ចេកទេសរបស់ Panet Rayet និងសហការីបានបង្ហាញថា រ៉ាឌីកាល់សេរីអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការរលួយនៃសមាសធាតុសរីរាង្គស្ទើរតែទាំងអស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ និយមន័យនៃរ៉ាឌីកាល់សេរីមិនមែនជាបរិមាណទេ ប៉ុន្តែមានលក្ខណៈគុណភាព។ ពីទីនេះ មានតែការសន្និដ្ឋានប៉ុណ្ណោះដែលថាផ្នែកខ្លះនៃអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនបានរលួយនៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់ជាមួយនឹងការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់សេរី។ Rayet បានគិតពីលទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មប៉ារ៉ាឡែលនៃការបំផ្លិចបំផ្លាញដោយផ្ទាល់នៃអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនទៅជាម៉ូលេគុលតូចៗចំនួនពីរ ដែលជាលទ្ធផលនៃការរៀបចំឡើងវិញនូវអាំងតេក្រាលដោយមិនមានការកកើតនៃរ៉ាឌីកាល់សេរីកម្រិតមធ្យម។ ជាពិសេសសម្រាប់ butane ធម្មតានៅលើមូលដ្ឋាននៃការងាររបស់ Neuhaus និង Marek លោក Rayet ជឿថាស្របជាមួយនឹងប្រតិកម្មសង្វាក់មានប្រតិកម្មជាមួយនឹងការលុបបំបាត់ដោយផ្ទាល់នៃអ៊ីដ្រូសែនម៉ូលេគុល។
លក្ខណៈរូបវិទ្យា និងគីមីនៃអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម
សមា្ភារៈណាណូរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រភេទ airgel បច្ចុប្បន្នត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧស្សាហកម្មវិស្វកម្មវិទ្យុ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លក្ខណៈសម្បត្តិកាតាលីកររបស់ពួកគេមិនត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងជាក់ស្តែងទេ។ ទោះបីជារចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេបង្ហាញពីលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធដូចជាកាតាលីករសម្រាប់ដំណើរការបំបែកអ៊ីដ្រូសែន និង dehydrogenation ក៏ដោយ។ ដើម្បីសិក្សាពីលទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធបែបនេះនៅក្នុងកាតាលីករ យើងបានសំយោគ NANOfibrous aluminium oxide airgel នៅក្នុងការដំឡើងពិសេសមួយ ដែលរចនាឡើងនៅវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យា បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី ដោយធ្វើអុកស៊ីតកម្មបន្ទះអាលុយមីញ៉ូមជាមួយនឹងខ្យល់សំណើម ដែលជាវិធីសាស្ត្រផ្អែកលើ ការងាររបស់ Jean-Louis Vigne ។
បន្ទះអាលុយមីញ៉ូមរាងចតុកោណកែងនៃភាពបរិសុទ្ធ 99.999% ទំហំ 100x100x1mm ម៉ាក A5N នៅលើផ្ទៃដែលមិនមានស្នាមប្រេះ ខូចទ្រង់ទ្រាយ និងការរួមបញ្ចូលពីបរទេសត្រូវបានគេយកជាសម្ភារៈចាប់ផ្តើម។ សមាសធាតុគីមីនៃចានត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាងទី 7 ។
សំណប៉ាហាំង 0.500 នៅពេលដែលកញ្ចប់ត្រូវបានដកចេញ បន្ទះអាលុយមីញ៉ូមបានកត់សុីយ៉ាងលឿននៅក្នុងខ្យល់ជាមួយនឹងការបង្កើតខ្សែភាពយន្តអុកស៊ីដមួយ។ ដូច្នេះមុនពេលចាប់ផ្តើមការសំយោគវាចាំបាច់ត្រូវព្យាបាលបន្ទះអាលុយមីញ៉ូមជាមុនតាមនីតិវិធីដូចខាងក្រោម (រូបភាពទី 7) ។
នៅផ្នែកម្ខាងនៃចានអាលុយមីញ៉ូ ស្រទាប់អុកស៊ីដអកម្មត្រូវបានដកចេញដោយគីមី។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះចានត្រូវបានព្យាបាលដោយជាតិអាល់កុលហើយដាក់រយៈពេល 7 នាទីក្នុងដំណោះស្រាយ sodium hydroxide ជាមួយនឹងកំហាប់ 2 mol / l ។ ដើម្បីអនុវត្តស្រទាប់បារតទៅលើផ្ទៃនៃបន្ទះអាលុយមីញ៉ូម អមដោយការបង្កើតអាម៉ាល់ហ្គាម ចានត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងដំណោះស្រាយនៃអំបិល Hg ដែលមានអ៊ីយ៉ុងប្រាក់ Ag ។ វត្តមានរបស់អ៊ីយ៉ុងប្រាក់នៅក្នុងសូលុយស្យុងអំបិលបារតដែលមានភាពខុសគ្នាផ្លាស់ប្តូរអត្រាកំណើន និងរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូនៃ airgel លទ្ធផល ហើយធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបាន nanofibrous monolithic aluminium oxyhydroxide ជំនួសឱ្យសរសៃអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូមនីមួយៗ (រូបភាពទី 8) ។ បន្ទាប់មកសំណាកត្រូវលាងសម្អាតដោយទឹកចម្រោះ និងស្ងួត។ ការលូតលាស់របស់ nanofibrous alumina airgel កើតឡើងនៅសីតុណ្ហភាព 298 K និងសំណើម 70% ក្នុងអត្រាជាមធ្យម 1 cm-hour (រូបភាព 9)
ដូច្នេះ ដោយប្រើបច្ចេកទេស Jean-Louis Vigne និងការរៀបចំដែលបានរចនានៅវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងថាមពលនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី យើងទទួលបានគំរូនៃ nanofibrous aluminium oxide airgel ដែលពីមុនមិនត្រូវបានប្រើជាកាតាលីករ។
ទោះបីជាការពិតដែលថា amalgam បារតជាមួយអ៊ីយ៉ុងប្រាក់ត្រូវបានប្រើក្នុងការសំយោគហើយអាលុយមីញ៉ូមខ្លួនវាមានសារធាតុ nanoimpurities លោហៈ (តារាងទី 7) លទ្ធផលនៃ alumina nanofibrous មិនមានសារធាតុមិនបរិសុទ្ធណាមួយទេ (រូបភាពទី 11) ហើយមានសមាសធាតុគីមី AI20sx4HgO ។ Airgel នេះគឺជាការត្បាញសរសៃណាណូដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 5-6 nm (រូបភាព 10)។ សម្ភារៈមានដង់ស៊ីតេទាប 0.004 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ និងផ្ទៃជាក់លាក់ដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្លាំង ដែលមានប្រហែល 300 ម៉ែត / ក្រាម។ គី
រូបភាពមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនៃ TEM ជាមួយនឹងគុណភាពបង្ហាញ 100 nm រូបភាពមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងនៃគំរូដែលបានសិក្សាត្រូវបានទទួលដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍បញ្ជូនអេឡិចត្រុង JEM 2100, 200 kV, JEOL (ប្រទេសជប៉ុន) ។ គំរូត្រូវបានដាក់នៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមដែលមានសំណើមដោយជាតិអាល់កុលដោយគ្មានការព្យាបាលជាមុន។
ដើម្បីកំណត់វត្តមានរបស់អ៊ីយ៉ុងដែលអាចមានវត្តមាននៅក្នុង airgel នេះដែលជាលទ្ធផលនៃការសំយោគ ហើយក៏ឆ្លងចូលទៅក្នុងអុកស៊ីដនេះពីចានអាលុយមីញ៉ូមដែលមានសារធាតុ nanoimpurities នៃធាតុផ្សេងៗ (តារាងទី 7) យើងធ្វើការវិភាគធាតុដោយប្រើ Clever-31 កាំរស្មីអ៊ិច fluorescence spectrometer ។ ដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធ amorphous ការស្ទង់មតិត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកន្លែងទំនេរជាមួយនឹងរបៀបវាស់វែងដូចខាងក្រោម: វ៉ុល - 50 kV, បច្ចុប្បន្ន 100 mA, ពេលវេលាថត 180 វិដោយគ្មានតម្រង (រូបភាពទី 11) ។
វិសាលគមនៃសមាសភាពគុណភាពនៃគំរូនៃ Nanofibrous Aluminum Oxide Airgel ទិន្នន័យដែលទទួលបានបង្ហាញថាមិនមានអ៊ីយ៉ុងបរទេសនៅក្នុងគំរូដែលអាចប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃសម្ភារៈដែលកំពុងសិក្សានោះទេ។ វត្តមាននៃកំពូល argon និង rhodium ត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈពិសេសនៃការរចនានៃឧបករណ៍ពោលគឺបំពង់ rhodium និង argon បូមចូលទៅក្នុងវា។
ការប្រើប្រាស់ nanofibrous airgel ដែលទទួលបានជាកាតាលីករបង្ហាញពីស្ថេរភាពរបស់វានៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់។
ទិន្នន័យការវិភាគកម្ដៅ (ឧបសម្ព័ន្ធរូបភាពទី 1) បង្ហាញថាក្នុងជួរសីតុណ្ហភាពពី 298 K ដល់ 1473 K នោះ nanofibrous alumina airgel មិនមានការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល និងមានស្ថេរភាពរហូតដល់ 1473 K. វត្តមាននៃកំពូលបន្តិចក្នុងជួរសីតុណ្ហភាព 373 –400 K បង្ហាញពីការបាត់បង់ទឹក sorbed ហើយលើសពី 1073 K បរិមាណទឹកតិចតួចដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ។
ការវិភាគដំណាក់កាលកាំរស្មីអ៊ិចនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសំណាកគំរូត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ស្ទង់កាំរស្មីអ៊ិចទំនើប PANAlytical EMPYREAN ភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ (ផលិតដោយ Nalkho Techno SA) ជាមួយនឹងវិទ្យុសកម្ម CuKa monochromatic និងធរណីមាត្រឆ្លុះបញ្ចាំង។
ផ្អែកលើលទ្ធផលរបស់យើង យើងអាចសន្និដ្ឋានបានថា អាលុយមីញ៉ូ ណាណូហ្វីប្រូស សំយោគគឺជាវត្ថុធាតុអាម៉ូញ៉ូសសុទ្ធដែលមានសរសៃចៃដន្យ 6 nm នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត និងមានដង់ស៊ីតេទាបខ្លាំង ផ្ទៃជាក់លាក់ដែលបានអភិវឌ្ឍ និងស្ថេរភាពកម្ដៅខ្ពស់។ ២.១.៣. ការសំយោគនៃ nanofibrous aerogels ដោយផ្អែកលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូម (TIO2/AI2O3, SiO2/Al2O3)
ដូចដែលបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញអក្សរសិល្ប៍ សមា្ភារៈសមាសធាតុដែលជាល្បាយនៃអុកស៊ីដគឺសកម្មជាកាតាលីករនៅក្នុងប្រតិកម្មបំបែក propane ។ ទូទៅបំផុតនៅក្នុងតំបន់នេះគឺទីតានីញ៉ូមនិងស៊ីលីកុនអុកស៊ីដ។ ដូច្នេះវាហាក់ដូចជាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការទទួលបានសមាសធាតុសកម្មកាតាលីករនៃប្រភេទ airgel ជាមួយនឹងប៉ារ៉ាម៉ែត្រមិនទាបជាង nanofibrous alumina airgel ដែលទទួលបាន។
លក្ខណៈនៃសមាសធាតុគីមី និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ nanofibrous aerogels ដែលមានមូលដ្ឋានលើ alumina
ផ្ទៃដីជាក់លាក់សរុបនៃសំណាកត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រ BET ពី isotherms adsorption ដែលវាស់វែង។ ផ្ទៃ mesopore ត្រូវបានគណនាដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ MP ប្រៀបធៀប និងវិធីសាស្ត្រ t-plot ប្រៀបធៀបផងដែរ។ សំណាកជាកម្មសិទ្ធិរបស់សារធាតុ adsorbents mesoporous ដែលមាន micropores តិចតួចផងដែរ។ ពីចំណោទនៃផ្នែកដំបូងនៃគ្រោងប្រៀបធៀប MP ផ្ទៃជាក់លាក់សរុបត្រូវបានកំណត់ ហើយពីគ្រោងប្រៀបធៀបនៅក្នុងតំបន់ adsorption polymolecular ផ្ទៃ mesopore ត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រ MP ។ តាមវិធីសាស្រ្ត t-plot សមាមាត្រនៃបរិមាណ និងផ្ទៃនៃ micropores និង mesopores ក៏ត្រូវបានកំណត់ផងដែរ (តារាង 23) ។
សម្រាប់គំរូដែលបានសិក្សា តំបន់នៃ mesopores មានការចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងបំផុត។ រូបភាពទី 42 បង្ហាញពីខ្សែកោងនៃការចែកចាយទំហំរន្ធញើសដែលត្រូវបានគណនាដោយវិធីសាស្ត្រ VS សម្រាប់សាខា desorption នៃ isotherm នៅក្នុងតំបន់នៃ capillary condensation ។
នៅក្នុងជួរទំហំរន្ធញើស 20-30 nm ខ្សែកោង desorption នៃការចែកចាយទំហំរន្ធញើសបង្ហាញពីកំពូលសម្រាប់គំរូទាំងពីរ ដែលបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធ mesoporous ដូចគ្នា; វត្តមាននៃរន្ធញើសដ៏ច្រើនដែលមានទំហំដូចគ្នា។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពនៃការធ្វើឱ្យសកម្មជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូសែន អតិបរមានៅលើខ្សែកោងនៃការចែកចាយបានផ្លាស់ប្តូរទៅតំបន់នៃរន្ធញើសរួមតូច ហើយកំពូលក៏កាន់តែច្បាស់ (រូបភាព 42) ។ ការចែកចាយអង្កត់ផ្ចិតរន្ធអតិបរមាស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ 40 nm (ខ្សែកោង 1) សម្រាប់សីតុណ្ហភាព 1000 K និង 25 nm (ខ្សែកោង 3) សម្រាប់សីតុណ្ហភាព 1155 K ដែលជាការព្រមព្រៀងដ៏ល្អជាមួយទិន្នន័យមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង (រូបភាព 36, 37 ។ ) ក្នុងករណីនេះសំណាកក៏មាន micropores ដែលជាក់ស្តែងតំណាងឱ្យចន្លោះរវាងបំពង់ដែលខ្ចប់នៅក្នុង bindley ។
វាត្រូវបានគេដឹងថានៅពេលដែលកំដៅនៅក្នុងលំហូរឧស្ម័នអសកម្ម ផ្ទៃជាក់លាក់នៃ nanofibrous alumina airgel មានការថយចុះ ដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយការឡើងក្រាស់នៃអាលុយមីញ៉ូអុកស៊ីដ nanowires ហើយការធ្វើឱ្យសកម្មជាមួយអ៊ីដ្រូសែននាំឱ្យមានភាពថេរនៃផ្ទៃជាក់លាក់នៃ BBET នៃគំរូដែលបានសិក្សា។ ក្នុងករណីនេះ សរសៃដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 5 nm ត្រូវបានបង្វិលទៅជាវង់ និងបង្កើតជាបំពង់ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 30 nm ។ ការប្រៀបធៀបការព្យាបាលសីតុណ្ហភាពខ្ពស់នៅក្នុងលំហូរឧស្ម័នអសកម្ម និងការព្យាបាលនៅក្នុងលំហូរអ៊ីដ្រូសែន វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាក្នុងករណីអ៊ីដ្រូសែនដំបូងមានការថយចុះបន្តិចនៃផ្ទៃជាក់លាក់នៅសីតុណ្ហភាពព្យាបាលអ៊ីដ្រូសែនពី 1000 K ទៅ 165 មីលីក្រាម។ " ហើយបន្ទាប់មកវាចាប់ផ្តើមកើនឡើងស្ទើរតែដល់តម្លៃដំបូង (តារាងដប់បួន)។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការព្យាបាលនៅក្នុងលំហូរអាសូតនាំឱ្យមានការថយចុះពីរដងនៃផ្ទៃជាក់លាក់នៃសំណាក amorphous airgel ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពដល់ 800 K. ការកើនឡើងបន្ថែមទៀតនៃសីតុណ្ហភាពដល់ 1400 K បាននាំឱ្យមានការដុតសំណាក និង ផ្ទៃដីជាក់លាក់ថយចុះដល់ 1-2 m / g ។ ដូច្នេះ ការកំដៅអាលុយមីញ៉ូ nanofibrous នៅក្នុងឧស្ម័នអសកម្ម និងអ៊ីដ្រូសែននាំទៅរកការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗ។
គួរកត់សំគាល់ផងដែរថាការគណនាធរណីមាត្រនៃផ្ទៃជាក់លាក់នៃបំពង់ដែលរមូរពីសរសៃអាលុយមីញ៉ូ nanocrystalline ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 5 nm ដែលយោងទៅតាមទិន្នន័យមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 30 nm បង្ហាញពីតម្លៃដែលនៅជិតអ្នកដែលបានទទួល។ ពិសោធន៍ (តារាង ១៤)។ ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ porous នៃសំណាកដែលទទួលបានដោយការធ្វើឱ្យសកម្មអ៊ីដ្រូសែនបង្ហាញថាវាគឺជាបំពង់ដែលទទួលបានពីអាលុយមីញ៉ូអុកស៊ីដ nanowires កំឡុងពេលធ្វើឱ្យអ៊ីដ្រូសែនសកម្ម។ ហើយនៅពេលដែលកំដៅក្នុងឧស្ម័នអសកម្ម ណាណូហ្វើបឡើងក្រាស់ទៅជា nanorods ។ តារាងទី 14 - ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃរចនាសម្ព័ន្ធ porous នៃគំរូដែលបានសិក្សានៃ nanofibrous alumina នៅសីតុណ្ហភាព 1 - 300 K; 2- 1000 K; 3 1050 K: 4 - 1150 K. ខ្សែកោងចែកចាយទំហំរន្ធញើស ក៏ដូចជានៅក្នុងករណីនៃ nanofibrous alumina ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការផ្លាស់ប្តូរឆ្ពោះទៅរករន្ធញើសរួមតូចជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពសកម្ម។
យើងចង់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះអវត្ដមាននៃ micropores សម្រាប់សំណាកអាលុយមីញ៉ូ nanofibrous ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយរន្ធញើសទីតានីញ៉ូម isopropoxide (តារាង 15) ដែលត្រូវរងការព្យាបាលកំដៅទាំងក្នុងបរិយាកាសអ៊ីដ្រូសែន និងក្នុងខ្យល់ (រូបភាពទី 45)។
ដើម្បីវាយតម្លៃរចនាសម្ព័ន្ធ porous នៃកាតាលីករ airgel និងកំណត់ចំនួននៃមជ្ឈមណ្ឌល adsorption បឋម (PAC) វិធីសាស្រ្តប្រៀបធៀបសម្រាប់ការសិក្សា isotherms adsorption ចំហាយទឹកដែលស្នើឡើងដោយ Vartapetyan R.Sh. ត្រូវបានគេប្រើ។ និង Voloshchuk A.M. នៅលើអ័ក្ស abscissa នៃក្រាហ្វប្រៀបធៀប ការស្រូបយកលើផ្ទៃនៃសារធាតុក្រាហ្វីតត្រូវបានគ្រោងជាឯកតានៃ mmol/g និងតាមអ័ក្ស ordinate តម្លៃនៃ adsorption mmol/g នៅលើ adsorbent ដែលកំពុងសិក្សានៅសម្ពាធដែលទាក់ទងដូចគ្នា។ ក្រាហ្វប្រៀបធៀបគឺជាបន្ទាត់ត្រង់ដែលផុសចេញពីប្រភពដើម ចំនួន PAC ត្រូវបានកំណត់ពីតង់សង់នៃជម្រាលនៃផ្នែកដំបូងនៃក្រាហ្វប្រៀបធៀប (រូបភាព 46) ។
សកម្មភាពកាតាលីករ និងការជ្រើសរើសកាតាលីករផ្សេងៗក្នុងប្រតិកម្មបំបែកប្រូផេន
អត្រាថេរដែលបានគណនា (តារាង 22) នៃការបំប្លែងកាតាលីករនៃប្រូផេនគឺជាលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រខ្ពស់ជាងអត្រាថេរនៃការរលាយកម្ដៅរបស់វា។
សម្រាប់កាតាលីករដែលបង្ហាញសកម្មភាពទាបក្នុងការបំបែក propane ថាមពលធ្វើឱ្យសកម្មនៅតែថេរពេញមួយជួរសីតុណ្ហភាពដែលបានសិក្សា ដែលបង្ហាញថាដំណើរការដំណើរការទៅតាមយន្តការ carbene និងប្រតិកម្ម សូម្បីតែនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ក៏មិនចូលទៅក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័នដែរ។
ការរលាយកំដៅនៃប្រូផេនត្រូវបានកំណត់ដោយការបង្កើតអ៊ីដ្រូកាបូនធ្ងន់ (រូបភាពទី 49) នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់បន្ទាប់មកដោយការកែច្នៃជ័រដែលកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវកម្រិតនៃការបំប្លែងប្រូផេនទៅជាអេទីឡែននិងប្រូភីលីន។
វាត្រូវបានគេរកឃើញថា nanofibrous alumina គឺសកម្មតែក្នុងទម្រង់សកម្ម (កាតាលីករទី 2) ខណៈពេលដែលគំរូដែលមានផ្ទុកសារធាតុទីតានីញ៉ូម និងស៊ីលីកុន (កាតាលីករ 3-6) គឺសកម្មទាំងក្នុងទម្រង់មួយ និងទម្រង់ផ្សេងទៀត (រូបភាព 51)។ កាតាលីករ 2 នៅក្នុងជួរសីតុណ្ហភាព 750–850 K (រូបភាព 51, 52) បានបង្ហាញសកម្មភាពខ្ពស់ និងការជ្រើសរើសទាក់ទងនឹងការបង្កើតអេទីឡែន ហើយការជ្រើសរើសសម្រាប់អេទីឡែនឈានដល់អតិបរមាស្មើនឹង 63% នៅសីតុណ្ហភាព 730 K។ ករណីនៃកាតាលីករ 3, 5 ការផ្លាស់ប្តូរការជ្រើសរើសកើតឡើង។ សម្រាប់គំរូទី 3 ការជ្រើសរើស propylene ឈានដល់អតិបរមា 60% នៅ 973 K ហើយសម្រាប់គំរូទី 4 វាកើនឡើងដល់ 66% នៅ 873 K (រូបភាព 52) ។ សម្រាប់កាតាលីករទី 5 នៅសីតុណ្ហភាពទាប ការជ្រើសរើសទៅអេទីឡែនឈានដល់ 100% ហើយបន្ទាប់ពី 823 K ការជ្រើសរើសបានផ្លាស់ប្តូរពីអេទីឡែនទៅជា propylene ឈានដល់អតិបរមា 64% នៅ 923 K. ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាពដល់ 1000 K គឺ 40% ។ (រូបភាព 52) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការជ្រើសរើសទៅ propylene កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព ហើយការជ្រើសរើសសរុបចំពោះ olefins គឺ 60% ។
ដឺក្រេអតិបរិមានៃបំប្លែងទៅជាអេទីឡែន និងប្រូភីលីន ក្នុងករណីប្រតិកម្មកាតាលីករសម្រាប់កាតាលីករដែលបានសិក្សាទាំងអស់សម្រាប់ប្រតិកម្មនៃការប្រេះ propane នៅសម្ពាធបរិយាកាសគឺស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃសីតុណ្ហភាពទាបជាងការបំបែកកម្ដៅ ហើយប្រៀបធៀបជាមួយកាតាលីករប្លាទីន (រូបភាព 52) ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីជៀសវាងការ resinification នៅកម្រិតខ្ពស់នៃការបម្លែង។ ដូច្នេះកម្រិតអតិបរិមានៃការបំប្លែងទៅជាអេទីឡែន និងប្រូភីលីន និងការជ្រើសរើសអតិបរិមាសម្រាប់អូលេហ្វីន គឺស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃសីតុណ្ហភាពទាបជាងការបំបែកកម្ដៅ។
បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកាតាលីករផ្លាទីនឧស្សាហកម្ម ដែលទិន្នផលអេទីឡែនគឺស្ទើរតែលីនេអ៊ែរ ការជ្រើសរើសនៅក្នុងជួរសីតុណ្ហភាពនេះក៏តំណាងឱ្យការពឹងផ្អែកថេរលីនេអ៊ែរដែលមានប្រហែល 35% ។ ទន្ទឹមនឹងនេះកាតាលីករ nanofiber airgel ដែលមានមូលដ្ឋានលើ alumina មានកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងជួរសីតុណ្ហភាពនេះលើសពី 50% សម្រាប់អេទីឡែន ឬ propylene ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ការជ្រើសរើសសរុបសម្រាប់ olefins គឺច្រើនជាង 60%
ដោយផ្អែកលើលទ្ធផលដែលទទួលបាន វាអាចត្រូវបានសន្និដ្ឋានថាមានសកម្មភាពកាតាលីករខ្ពស់ និងការជ្រើសរើសតែមួយគត់នៃប្រព័ន្ធកាតាលីករដោយផ្អែកលើ nanocrystalline alumina ដែលមិនមានដំណាក់កាលលោហៈនៅក្នុងសមាសភាពរបស់វា។ ជាលើកដំបូង សកម្មភាពកាតាលីករនៃកាតាលីករ nanofiber airgel ត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយកាតាលីករស្រដៀងគ្នាក្នុងធម្មជាតិ និងស្រដៀងគ្នានៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់។ ជាលើកដំបូង ភាពខុសគ្នានៃសកម្មភាពកាតាលីករ និងការជ្រើសរើស olefin រវាងកាតាលីករ nanofiber amorphous ដែលមានមូលដ្ឋានលើ alumina និង nanocrystalline catalysts ផ្អែកលើ alumina stacked in bindleys ត្រូវបានបង្ហាញ។ សម្រាប់ប្រព័ន្ធកាតាលីករលទ្ធផល សីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មល្អបំផុតសម្រាប់ការបំប្លែងប្រូផេននៅសម្ពាធបរិយាកាសត្រូវបានកំណត់។
ដំណើរការ coking គឺជាផ្នែកមួយនៃការរំខានបំផុតចំពោះកាតាលីករមួយ ហើយការធន់ទ្រាំនឹង carburization គឺជាកត្តាសំខាន់ក្នុងប្រតិបត្តិការស្ថេរភាពនៃកាតាលីករបំបែក។
យើងបានរកឃើញថាស្ថេរភាពនៃកាតាលីករលេខ 2-6 ដែលជាកាតាលីករ nanofiber airgel ផ្អែកលើអុកស៊ីដអាលុយមីញ៉ូមគឺខ្ពស់ណាស់។ សម្រាប់កាតាលីករទាំងនេះក្នុងអំឡុងពេលការបំបែកកាតាលីករនៃ propane ក្នុងជួរសីតុណ្ហភាពរហូតដល់ 873 K ពេលវេលាប្រតិបត្តិការដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពគឺ 400 ម៉ោងហើយក្នុងជួរសីតុណ្ហភាព 873-1023 K - 150 ម៉ោង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការកើនឡើងសីតុណ្ហភាពខាងលើ 1123 K នាំឱ្យការពិតដែលថាក្នុងរយៈពេលប្រាំម៉ោងកាតាលីករអនុវត្តបានអសកម្មទាំងស្រុង (រូបភាព 55) ។
គួរកត់សំគាល់ថាដំណើរការនៃការបង្កើតកាបូននៃសំណាកដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មគឺមានភាពយឺតយ៉ាវបន្តិច ហើយការបង្កើតឡើងវិញមានប្រសិទ្ធភាពជាងរបស់ដែលមិនដំណើរការ (រូបភាព 56, 57) ។
ដើម្បីកំណត់បរិមាណ propane adsorbed នៅលើផ្ទៃនៃកាតាលីករ ការ desorption តាមកម្មវិធីសីតុណ្ហភាពត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងជួរសីតុណ្ហភាព 373-673 K ដោយកំដៅកោសិកាជាជំហាន ៗ ក្នុងជំហាន 20 K. 5 នាទីរហូតដល់ស្ថានភាពស្ថិរភាពត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បន្ទាប់មក សីតុណ្ហភាពត្រូវបានលើកឡើងម្តងទៀតទៅតម្លៃថ្មី សម្ពាធត្រូវបានកំណត់ដែលកើនឡើងកំឡុងពេលកំដៅ ហើយបន្ទាប់មកកោសិកាត្រូវបានជម្លៀសចេញក្នុងរយៈពេល 1-1.5 នាទី ហើយការពិសោធន៍ kinetic ត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតនៅសីតុណ្ហភាពថ្មី។ អត្រា desorption ត្រូវបានវាស់នៅសីតុណ្ហភាពដប់។ ការពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តរហូតដល់សីតុណ្ហភាព 673 K ដែលការវិវត្តនៃឧស្ម័នបានបញ្ឈប់ទាំងស្រុង។ ចំនួននៃម៉ូលេគុល desorbed នៅសីតុណ្ហភាពនីមួយៗត្រូវបានរកឃើញពីទំនាក់ទំនង
ប្រភាគ propane-propylene ដែលទទួលបាននៅអង្គភាពបំបែកកាតាលីករគឺត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយផ្នែកនៅក្នុងដំណើរការ alkylation ដើម្បីផលិតប្រេងសាំងអាល់គីល។ ការ alkylation នៃ isobutane ជាមួយ propylene និង ការផលិត dimethylpentanes ពី propylene ត្រូវបានអនុវត្ត ដើម្បីបង្កើន ការផលិត នៃ alkyl gasoline ជា ផលិតផល បំបែក គោលដៅ ។ ទន្ទឹមនឹងនេះគុណភាពនៃប្រេងសាំងអាល់គីលដែលទទួលបានដោយប្រើប្រភាគ propane-propylene គឺទាបជាងគុណភាពទៅនឹងប្រេងសាំងអាល់គីលដែលទទួលបានពីវត្ថុធាតុដើម butylene ។
ទិន្នផលនៃ propylene នៅក្នុងអង្គភាពបំបែកកាតាលីករអាស្រ័យលើកត្តាដូចខាងក្រោម:
ប្រភេទរ៉េអាក់ទ័រ
- ប្រភេទនៃវត្ថុធាតុដើម
- ប្រភេទនៃកាតាលីករ
- កម្រិតនៃការប្រើប្រាស់សមត្ថភាព
- បរិមាណផលិតកម្មប្រេងសាំង
- បរិមាណនៃការប្រើប្រាស់ propylene នៅក្នុងដំណើរការផលិតឥន្ធនៈផ្សេងទៀត (alkylation) ។
ទិន្នផលខ្ពស់បំផុតនៃ propylene ត្រូវបានផលិតដោយវ៉ារ្យ៉ង់ថ្មីនៃការបំបែកកាតាលីករ - ការបំបែកកាតាលីករជ្រៅ (រហូតដល់ 16%) ។
ការខះជាតិទឹក propane ។
ដំណើរការ dehydrogenation ត្រូវបានអនុវត្តពីមុនជាចម្បងដើម្បីទទួលបាន isobutylene ពី isobutane ។ Propane dehydrogenation ជាវិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្មសម្រាប់ផលិត propylene ត្រូវបានប្រើប្រាស់តាំងពីឆ្នាំ 1990 ។ ជាក់ស្តែងមិនមានផលផ្លែនៅក្នុងដំណើរការ dehydrogenation ទេ។
អនុលោមតាមបច្ចេកវិទ្យានេះ ប្រូផេន (និងបរិមាណអ៊ីដ្រូសែនតិចតួចដើម្បីកាត់បន្ថយការបង្កើតកូកាកូឡា) ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រដែលមានគ្រែកាតាលីករថេរ ឬផ្លាស់ទីនៅសីតុណ្ហភាព 510-700 ºС នៅសម្ពាធបរិយាកាស។ កាតាលីករគឺផ្លាទីនដែលគាំទ្រលើអាលុយមីញ៉ូដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មដែលមាន 20% ក្រូមីញ៉ូម។ ជាមួយនឹងការរចនារ៉េអាក់ទ័រណាមួយ ការបង្កើតឡើងវិញថេរនៃកាតាលីករគឺចាំបាច់ដើម្បីរក្សាសកម្មភាពរបស់វា។
ទឹកហូរចេញពីម៉ាស៊ីនរ៉េអាក់ទ័រចូលទៅក្នុងជួរឈរបំបែកស្តង់ដារ។ ប្រូផេនដែលមិនមានប្រតិកម្ម និងអ៊ីដ្រូសែនមួយចំនួនត្រូវបានត្រលប់ទៅដំណើរការវិញ ដោយលាយជាមួយចំណីស្រស់។ ផលិតផលដែលនៅសល់មានផ្ទុកប្រូភីលីនប្រហែល 85% អ៊ីដ្រូសែន 4% និងទាំងឧស្ម័នស្រាល និងធ្ងន់។
ការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យានេះគឺត្រឹមត្រូវនៅពេលដែលតម្រូវការសម្រាប់ propylene មានកម្រិតខ្ពស់លើសពីតម្រូវការសម្រាប់អេទីឡែន។ អវត្ដមាននៃអនុផលលុបបំបាត់កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងបន្ថែមសម្រាប់ការអនុវត្តរបស់ពួកគេ។ ចំនុចសំខាន់មួយសម្រាប់ការផលិត propylene ដោយ propane dehydrogenation គឺភាពខុសគ្នានៃតម្លៃ propylene និង propane ។ ប្រសិនបើភាពខុសគ្នាមិនគ្រប់គ្រាន់ វាអាចបង្ហាញថា propylene ដែលផលិតនឹងត្រូវចំណាយច្រើនជាងតម្លៃទីផ្សារ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនអាចនិយាយបានថាដំណើរការ dehydrogenation ត្រូវបានប្រើលុះត្រាតែមានប្រភពនៃ propane ថោកគ្រប់គ្រាន់។ ជាការពិត រោងចក្របំលែងជាតិអ៊ីដ្រូសែន propane ភាគច្រើនមានទីតាំងនៅកន្លែងដែលមានតម្រូវការពិសេសសម្រាប់ propylene មិនមែនជាកន្លែងដែលមាន propane ថោកនោះទេ។ ខណៈពេលដែល propylene ភាគច្រើនត្រូវបានផលិតដោយការចម្រាញ់ប្រេង និងផលិតផលរបស់វា ការផលិត propylene ពី propane អនុញ្ញាតឱ្យមានចំណីដែលមិនទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងតម្លៃប្រេង។ ការសាងសង់រោងចក្រ dehydrogenation គឺចំណាយតិចបើប្រៀបធៀបទៅនឹងជម្រើសជំនួស ដោយបរិមាណដូចគ្នានៃ propylene ផលិតនៅទិន្នផល។
អូលេហ្វីន មេតាថេស។
មធ្យោបាយមួយទៀតដើម្បីទទួលបាន propylene ជាផលិតផលគោលដៅគឺ មេទីស - ប្រតិកម្មគីមីដែលសារធាតុពីរចូល ខណៈពេលដែលក្រុមត្រូវបានជំនួសដោយការបង្កើតសមាសធាតុថ្មីពីរ។ ក្នុងករណីនេះអេទីឡែននិងល្បាយនៃ butenes isomeric មានប្រតិកម្មដើម្បីបង្កើត propylene និង butene-1 ។
យោងតាមបច្ចេកវិទ្យា ល្បាយនៃ isomeric butenes និង ethylene ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងក្រោមនៃរ៉េអាក់ទ័រ។ កាតាលីករ metathesis ក្នុងទម្រង់នៃការព្យួរ និងកាតាលីករសម្រាប់ isomerization នៃ butene-1 ទៅ butene-2 ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងលើនៃរ៉េអាក់ទ័រ។ ការកើនឡើងនៃរ៉េអាក់ទ័រ អេទីឡែន និង butene-2 ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយការបង្កើត propene ។ នៅពេលដែល butene-2 ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់បរិមាណរបស់វាត្រូវបានបំពេញបន្ថែមជាបន្តបន្ទាប់ដោយសារតែការ isomerization នៃ butene-1 ។
ការបញ្ចេញចោលរបស់រ៉េអាក់ទ័រត្រូវបានប្រភាគ ដែល propylene សុទ្ធត្រូវបានបំបែកចេញពី ethylene និង butene ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវត្រលប់ទៅដំណើរការវិញ។ ការជ្រើសរើស propylene គឺលើសពី 98% មិនមានផលិតផលដែលមិនចង់បានទេ។
