ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ

រចនាសម្ព័ន្ធនេះគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកា eukaryotic ទាំងអស់។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានភ្នាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុង បំបែកដោយចន្លោះប្រហោងនុយក្លេអ៊ែរដែលមានទទឹង 20 ទៅ 60 nm ។ ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរមានរន្ធនុយក្លេអ៊ែរ។

ភ្នាសនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរមិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាពីភ្នាសខាងក្នុងកោសិកាផ្សេងទៀតទេ: វាមានកម្រាស់ប្រហែល 7 nm និងមានស្រទាប់ osmiophilic ពីរ។

ជាទូទៅភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរអាចត្រូវបានតំណាងថាជាថង់ប្រហោងពីរស្រទាប់ដែលបំបែកមាតិកានៃស្នូលចេញពី cytoplasm ។ ក្នុងចំណោមសមាសធាតុភ្នាសខាងក្នុងទាំងអស់ មានតែស្នូល មីតូខនឌ្រី និងផ្លាស្ទីតប៉ុណ្ណោះដែលមានការរៀបចំភ្នាសប្រភេទនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរមានលក្ខណៈពិសេសដែលសម្គាល់វាពីរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសផ្សេងទៀតនៃកោសិកា។ នេះគឺជាវត្តមាននៃរន្ធញើសពិសេសនៅក្នុងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែតំបន់ជាច្រើននៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរពីរ ហើយដូចដែលវាគឺជាការបំប៉ោងរាងមូលនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរទាំងមូល។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ

ភ្នាសខាងក្រៅនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរដែលមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយ cytoplasm នៃកោសិកាមានរចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួនដែលអនុញ្ញាតឱ្យវាត្រូវបានសន្មតថាជាប្រព័ន្ធភ្នាសត្រឹមត្រូវនៃ reticulum endoplasmic ។ ដូច្នេះ ribosomes មួយចំនួនធំ ជាធម្មតាមានទីតាំងនៅលើភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរខាងក្រៅ។ នៅក្នុងកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិភាគច្រើន ភ្នាសខាងក្រៅនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរមិនតំណាងឱ្យផ្ទៃរាបស្មើឥតខ្ចោះនោះទេ - វាអាចបង្កើតជាដុំពក ឬការលូតលាស់នៃទំហំផ្សេងៗឆ្ពោះទៅកាន់ស៊ីតូប្លាស។

ភ្នាសខាងក្នុងមានទំនាក់ទំនងជាមួយសម្ភារៈក្រូម៉ូសូមនៃស្នូល (សូមមើលខាងក្រោម) ។

រចនាសម្ព័នលក្ខណៈ និងជាក់ស្តែងបំផុតនៅក្នុងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរគឺរន្ធនុយក្លេអ៊ែរ។ រន្ធញើសនៅក្នុងសែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែការលាយបញ្ចូលគ្នានៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរពីរក្នុងទម្រង់ជារាងមូលតាមរន្ធ ឬប្រហោងដែលមានអង្កត់ផ្ចិត 80-90 nm ។ រន្ធដែលមានរាងមូលនៅក្នុងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបំពេញដោយរចនាសម្ព័ន្ធ globular និង fibrillar ដែលត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងស្មុគស្មាញ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃភ្នាសរំអិល និងរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ស្នូលរន្ធញើស។ ដូច្នេះវាត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថារន្ធនុយក្លេអ៊ែរមិនមែនគ្រាន់តែជារន្ធតាមរយៈភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរដែលតាមរយៈសារធាតុនៃស្នូលនិង cytoplasm អាចទំនាក់ទំនងដោយផ្ទាល់នោះទេ។

ស្មុគ្រស្មាញនៃរន្ធញើសមានភាពស៊ីមេទ្រី octagonal ។ នៅតាមបណ្តោយព្រំដែននៃរន្ធមូលនៅក្នុងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរមានបីជួរនៃ granules, 8 បំណែកគ្នា: ជួរដេកមួយស្ថិតនៅចំហៀងនៃស្នូល, មួយទៀតនៅចំហៀងនៃ cytoplasm, ទីបីមានទីតាំងនៅផ្នែកកណ្តាលនៃ រន្ធញើស។ ទំហំគ្រាប់គឺប្រហែល 25 nm ។ ដំណើរការ Fibrillar លាតសន្ធឹងពីគ្រាប់ទាំងនេះ។ សរសៃបែបនេះដែលលាតសន្ធឹងពីគ្រាប់ផ្នែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រអាចបញ្ចូលគ្នានៅចំកណ្តាល ហើយបង្កើតបានជាភាគថាស ដ្យាក្រាមឆ្លងកាត់រន្ធញើស។ នៅចំកណ្តាលរន្ធ ជារឿយៗគេអាចមើលឃើញអ្វីដែលគេហៅថា គ្រាប់កណ្តាល។

ចំនួនរន្ធញើសនុយក្លេអ៊ែរអាស្រ័យទៅលើសកម្មភាពមេតាបូលីសរបស់កោសិកា៖ ដំណើរការសំយោគក្នុងកោសិកាកាន់តែខ្ពស់ រន្ធញើសកាន់តែច្រើនក្នុងមួយឯកតានៃផ្ទៃកោសិកា។

ចំនួនរន្ធនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងវត្ថុផ្សេងៗ

គីមីវិទ្យាស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ

នៅក្នុងសមាសភាពនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរបរិមាណ DNA តិចតួច (0-8%) RNA (3-9%) ត្រូវបានរកឃើញប៉ុន្តែសមាសធាតុគីមីសំខាន់ៗគឺ lipids (13-35%) និងប្រូតេអ៊ីន (50-75%) ។ ដែលសម្រាប់ភ្នាសកោសិកាទាំងអស់។

សមាសភាពនៃ lipids គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងភ្នាសនៃ microsomes ឬភ្នាសនៃ reticulum endoplasmic ។ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយមាតិកាទាបនៃកូលេស្តេរ៉ុលនិងមាតិកាខ្ពស់នៃ phospholipids ដែលសំបូរទៅដោយអាស៊ីតខ្លាញ់ឆ្អែត។

សមាសធាតុប្រូតេអ៊ីននៃប្រភាគភ្នាសគឺស្មុគស្មាញណាស់។ ក្នុងចំណោមប្រូតេអ៊ីន អង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលប្រើជាមួយ ER ត្រូវបានគេរកឃើញ (ឧទាហរណ៍ គ្លុយកូស-6-ផូស្វាតាស, Mg-dependent ATPase, glutamate dehydrogenase ជាដើម) រកមិនឃើញ RNA polymerase ទេ។ នៅទីនេះសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមអុកស៊ីតកម្មជាច្រើន (cytochrome oxidase, NADH-cytochrome-c-reductase) និង cytochromes ផ្សេងៗត្រូវបានបង្ហាញ។

ក្នុងចំណោមប្រភាគប្រូតេអ៊ីននៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ មានប្រូតេអ៊ីនប្រភេទអ៊ីស្តូនជាមូលដ្ឋាន ដែលត្រូវបានពន្យល់ដោយការភ្ជាប់នៃតំបន់ក្រូម៉ាទីនជាមួយនឹងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ។

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ និងការផ្លាស់ប្តូរនុយក្លេអ៊ែរ-ស៊ីតូប្លាសមិច

ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរគឺជាប្រព័ន្ធដែលកំណត់ផ្នែកសំខាន់ពីរ៖ ស៊ីតូប្លាស និងស្នូល។ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរគឺអាចជ្រាបចូលបានទាំងស្រុងទៅនឹងអ៊ីយ៉ុង ទៅនឹងសារធាតុដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលតូចៗ ដូចជា ជាតិស្ករ អាស៊ីតអាមីណូ នុយក្លេអូទីត។ វាត្រូវបានគេជឿថាប្រូតេអ៊ីនដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលរហូតដល់ 70 ពាន់និងទំហំមិនលើសពី 4.5 nm អាចសាយភាយដោយសេរីតាមរយៈសែល។

ដំណើរការបញ្ច្រាសត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ - ការផ្ទេរសារធាតុពីស្នូលទៅ cytoplasm ។ នេះជាចម្បងទាក់ទងនឹងការដឹកជញ្ជូន RNA ដែលសំយោគទាំងស្រុងនៅក្នុងស្នូល។

មធ្យោបាយមួយទៀតនៃការដឹកជញ្ជូនសារធាតុពីស្នូលទៅស៊ីតូប្លាស្មាគឺត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្កើតការលូតលាស់នៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ដែលអាចបំបែកចេញពីស្នូលក្នុងទម្រង់ជា vacuoles បន្ទាប់មកមាតិការបស់វាត្រូវបានចាក់ចេញ ឬបោះចូលទៅក្នុងស៊ីតូប្លាស។

ដូច្នេះ ពីលក្ខណៈសម្បត្តិ និងបន្ទុកមុខងារជាច្រើននៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ តួនាទីរបស់វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថាជារបាំងដែលបំបែកមាតិកានៃស្នូលចេញពី cytoplasm ដោយដាក់កម្រិតការចូលប្រើដោយឥតគិតថ្លៃទៅកាន់ស្នូលនៃសារធាតុចម្រុះធំនៃ biopolymers ដែលជារបាំងដែលគ្រប់គ្រងយ៉ាងសកម្ម។ ការដឹកជញ្ជូនម៉ាក្រូម៉ូលេគុលរវាងស្នូលនិងស៊ីតូប្លាស។

មុខងារសំខាន់មួយនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរក៏គួរត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការចូលរួមរបស់ខ្លួនក្នុងការបង្កើតសណ្តាប់ធ្នាប់ intranuclear ក្នុងការជួសជុលសម្ភារៈក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងចន្លោះបីវិមាត្រនៃស្នូល។

នៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ ពួកគេបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួន។ ការលេចឡើងនៃសរីរាង្គថ្មីត្រូវបាននាំមុខដោយការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសនិង lithosphere នៃភពវ័យក្មេង។ ការទិញយកដ៏សំខាន់មួយគឺស្នូលកោសិកា។ សារពាង្គកាយ Eukaryotic បានទទួលដោយសារតែវត្តមានរបស់សរីរាង្គដាច់ដោយឡែក គុណសម្បត្តិសំខាន់ៗលើ prokaryotes ហើយចាប់ផ្តើមគ្របដណ្តប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។

ស្នូលកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារដែលខុសគ្នាខ្លះៗនៅក្នុងជាលិកា និងសរីរាង្គផ្សេងៗ បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវគុណភាពនៃជីវសំយោគ RNA និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។

ប្រភពដើម

រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្នមានសម្មតិកម្មសំខាន់ពីរអំពីការបង្កើតកោសិកា eukaryotic ។ យោងតាមទ្រឹស្ដី symbiotic សរីរាង្គ (ដូចជា flagella ឬ mitochondria) គឺជាសារពាង្គកាយ prokaryotic ដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ បុព្វបុរសនៃ eukaryotes ទំនើបបានលេបត្របាក់ពួកគេ។ លទ្ធផលគឺសារពាង្គកាយស៊ីមេទ្រី។

នៅពេលដំណាលគ្នានោះស្នូលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការ protrusion ចូលទៅក្នុងតំបន់ cytoplasmic ដែលជាការទិញយកចាំបាច់នៅលើផ្លូវទៅកាន់ការអភិវឌ្ឍដោយកោសិកានៃវិធីថ្មីមួយនៃការចិញ្ចឹម phagocytosis ។ ការចាប់យកអាហារត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃការចល័ត cytoplasmic ។ Genophores ដែលជាសម្ភារៈហ្សែននៃកោសិកា prokaryotic និងភ្ជាប់ទៅនឹងជញ្ជាំងបានធ្លាក់ចូលទៅក្នុងតំបន់នៃ "លំហូរ" ដ៏រឹងមាំហើយត្រូវការការការពារ។ ជាលទ្ធផល ការជ្រៀតចូលជ្រៅនៃផ្នែកមួយនៃភ្នាសដែលមាន genophores ភ្ជាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សម្មតិកម្មនេះត្រូវបានគាំទ្រដោយការពិតដែលថាសំបកនៃស្នូលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ inextricably ជាមួយភ្នាស cytoplasmic នៃកោសិកា។

មានកំណែមួយទៀតនៃការអភិវឌ្ឍន៍ព្រឹត្តិការណ៍។ យោងតាមសម្មតិកម្មមេរោគនៃប្រភពដើមនៃស្នូលវាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងនៃកោសិកា archaean បុរាណមួយ។ មេរោគ DNA បានជ្រៀតចូលវា ហើយបន្តិចម្តងៗទទួលបានការគ្រប់គ្រងពេញលេញលើដំណើរការជីវិត។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលពិចារណាទ្រឹស្តីនេះកាន់តែត្រឹមត្រូវ ផ្តល់អំណះអំណាងជាច្រើននៅក្នុងការពេញចិត្តរបស់វា។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មកទល់នឹងពេលនេះ មិនមានភស្តុតាងគ្រប់ជ្រុងជ្រោយសម្រាប់សម្មតិកម្មណាមួយដែលមានស្រាប់នោះទេ។

មួយ ឬច្រើន។

កោសិកាភាគច្រើននៃ eukaryotes ទំនើបមានស្នូល។ ភាគច្រើននៃពួកវាមានតែមួយសរីរាង្គបែបនេះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានកោសិកាដែលបានបាត់បង់ស្នូលដោយសារតែមុខងារមួយចំនួន។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលឧទាហរណ៍ erythrocytes ។ វាក៏មានកោសិកាដែលមានពីរ (ciliates) និងសូម្បីតែស្នូលជាច្រើន។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលកោសិកា

ដោយមិនគិតពីលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយសំណុំនៃសរីរាង្គធម្មតា។ វាត្រូវបានបំបែកចេញពីចន្លោះខាងក្នុងនៃកោសិកាដោយភ្នាសទ្វេ។ នៅកន្លែងខ្លះ ស្រទាប់ខាងក្នុង និងខាងក្រៅរបស់វាបញ្ចូលគ្នា បង្កើតជារន្ធញើស។ មុខងាររបស់ពួកគេគឺផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាង cytoplasm និង nucleus ។

ចន្លោះសរីរាង្គត្រូវបានបំពេញដោយ karyoplasm ដែលត្រូវបានគេហៅថា nucleoplasm ឬ nucleoplasm ផងដែរ។ វាមាន chromatin និង nucleolus ។ ពេលខ្លះសរីរាង្គចុងក្រោយដែលមានឈ្មោះនៃស្នូលកោសិកាមិនមានវត្តមាននៅក្នុងច្បាប់ចម្លងតែមួយទេ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយមួយចំនួន nucleoli ផ្ទុយទៅវិញគឺអវត្តមាន។

ភ្នាស

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ lipid និងមានពីរស្រទាប់៖ ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ តាមពិតនេះគឺជាភ្នាសកោសិកាដូចគ្នា។ ស្នូលទាក់ទងជាមួយបណ្តាញនៃ reticulum endoplasmic តាមរយៈចន្លោះ perinuclear ដែលជាបែហោងធ្មែញដែលបង្កើតឡើងដោយស្រទាប់ពីរនៃភ្នាស។

ភ្នាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុងមានលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធរៀងៗខ្លួន ប៉ុន្តែជាទូទៅវាមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នា។

ជិតបំផុតទៅនឹង cytoplasm

ស្រទាប់ខាងក្រៅចូលទៅក្នុងភ្នាសនៃ reticulum endoplasmic ។ ភាពខុសគ្នាសំខាន់របស់វាពីក្រោយគឺកំហាប់ខ្ពស់នៃប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ ភ្នាសដែលមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយ cytoplasm នៃកោសិកាត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់នៃ ribosomes ពីខាងក្រៅ។ វាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅភ្នាសខាងក្នុងដោយរន្ធញើសជាច្រើន ដែលជាស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីនធំ។

ស្រទាប់ខាងក្នុង

ភ្នាស​ដែល​ប្រឈមមុខ​នឹង​ស្នូល​កោសិកា មិន​ដូច​ផ្នែក​ខាងក្រៅ​ទេ គឺ​រលោង និង​មិន​គ្រប​ដណ្តប់​ដោយ​សារធាតុ ribosomes ទេ។ វាកំណត់ karyoplasm ។ លក្ខណៈពិសេសនៃភ្នាសខាងក្នុងគឺជាស្រទាប់នៃ lamina នុយក្លេអែរដែលតម្រង់វាពីចំហៀងក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយ nucleoplasm ។ រចនាសម្ព័ន្ធប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់នេះរក្សារូបរាងស្រោមសំបុត្រចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការបញ្ចេញហ្សែន ហើយក៏ជួយសម្រួលដល់ការភ្ជាប់នៃក្រូម៉ាទីនទៅនឹងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរផងដែរ។

មេតាបូលីស

អន្តរកម្មនៃស្នូលនិង cytoplasm ត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈពួកវាជារចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញដែលបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីន 30 ។ ចំនួនរន្ធញើសនៅលើស្នូលមួយអាចខុសគ្នា។ វាអាស្រ័យលើប្រភេទនៃកោសិកា សរីរាង្គ និងសារពាង្គកាយ។ ដូច្នេះនៅក្នុងមនុស្ស ស្នូលកោសិកាអាចមានពី 3 ទៅ 5 ពាន់រន្ធញើស នៅក្នុងកង្កែបខ្លះវាឈានដល់ 50,000 ។

មុខងារសំខាន់នៃរន្ធញើសគឺការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងស្នូលនិងកោសិកាដែលនៅសល់។ ម៉ូលេគុលខ្លះឆ្លងកាត់រន្ធញើសដោយអកម្ម ដោយមិនចំណាយថាមពលបន្ថែម។ ពួកវាមានទំហំតូច។ ការដឹកជញ្ជូនម៉ូលេគុលធំនិងស្មុគស្មាញ supramolecular តម្រូវឱ្យមានការប្រើប្រាស់ថាមពលជាក់លាក់មួយ។

ម៉ូលេគុល RNA ដែលសំយោគនៅក្នុងស្នូលចូលទៅក្នុងកោសិកាពី karyoplasm ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការ intranuclear ត្រូវបានដឹកជញ្ជូនក្នុងទិសដៅផ្ទុយ។

នុយក្លេអូផ្លាម

រចនាសម្ព័ននៃបឹងនុយក្លេអ៊ែរប្រែប្រួលអាស្រ័យលើស្ថានភាពនៃកោសិកា។ មានពីរក្នុងចំណោមពួកគេ - ស្ថានីនិងកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក។ ទីមួយគឺជាលក្ខណៈនៃអន្តរដំណាក់កាល (ពេលវេលារវាងការបែងចែក) ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ទឹកនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានសម្គាល់ដោយការចែកចាយឯកសណ្ឋាននៃអាស៊ីត nucleic និងម៉ូលេគុល DNA ដែលមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះសម្ភារៈតំណពូជមាននៅក្នុងទម្រង់នៃ chromatin ។ ការបែងចែកស្នូលកោសិកាត្រូវបានអមដោយការបំប្លែងក្រូម៉ូសូមទៅជាក្រូម៉ូសូម។ នៅពេលនេះរចនាសម្ព័ន្ធនៃ karyoplasm ផ្លាស់ប្តូរ: សម្ភារៈហ្សែនទទួលបានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់មួយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបំផ្លាញហើយ karyoplasm ត្រូវបានលាយជាមួយ cytoplasm ។

ក្រូម៉ូសូម

មុខងារចម្បងនៃរចនាសម្ព័ន្ធ nucleoprotein នៃ chromatin ដែលត្រូវបានបំប្លែងនៅពេលបែងចែកគឺការផ្ទុក ការអនុវត្ត និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជដែលមាននៅក្នុងស្នូលកោសិកា។ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកំណត់ដោយរូបរាងជាក់លាក់មួយ: ពួកគេត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកឬដៃដោយការរឹតបន្តឹងបឋមដែលត្រូវបានគេហៅថា coelomere ផងដែរ។ យោងតាមទីតាំងរបស់វា ក្រូម៉ូសូមបីប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់៖

• រាងដំបង ឬ acrocentric: ពួកគេត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការដាក់ coelomere ស្ទើរតែនៅចុងបញ្ចប់ ស្មាមួយប្រែទៅជាតូចណាស់;
• ចម្រុះ ឬ submetacentric មានស្មានៃប្រវែងមិនស្មើគ្នា;
• សមភាព ឬមេតាកណ្តាល។

សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានគេហៅថា karyotype ។ ប្រភេទនីមួយៗត្រូវបានជួសជុល។ ក្នុងករណីនេះ កោសិកាផ្សេងគ្នានៃសារពាង្គកាយដូចគ្នាអាចមានសំណុំ diploid (ទ្វេ) ឬ haploid (ទោល) ។ ជម្រើសទី 1 គឺធម្មតាសម្រាប់កោសិកា somatic ដែលភាគច្រើនបង្កើតរាងកាយ។ សំណុំ haploid គឺជាឯកសិទ្ធិនៃកោសិកាមេរោគ។ កោសិកាមនុស្ស Somatic មាន 46 ក្រូម៉ូសូម កោសិកាផ្លូវភេទ - 23 ។

ក្រូម៉ូសូមនៃ diploid កំណត់ជាគូ។ រចនាសម្ព័ន្ធ nucleoprotein ដូចគ្នាបេះបិទ រួមបញ្ចូលក្នុងគូត្រូវបានគេហៅថា allelic ។ ពួកគេមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា និងអនុវត្តមុខងារដូចគ្នា។

ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមគឺហ្សែន។ វាគឺជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលសរសេរកូដសម្រាប់ប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ។

ស្នូល

ស្នូលកោសិកាមានសរីរាង្គមួយទៀត - នេះគឺជាស្នូល។ វាមិនត្រូវបានបំបែកចេញពី karyoplasm ដោយភ្នាសទេ ប៉ុន្តែវាងាយស្រួលក្នុងការកត់សម្គាល់នៅពេលពិនិត្យកោសិកាដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍។ ស្នូលខ្លះអាចមាន nucleoli ច្រើន។ វាក៏មានផងដែរដែលសរីរាង្គបែបនេះគឺអវត្តមានទាំងស្រុង។

រូបរាងរបស់ nucleolus ប្រហាក់ប្រហែលនឹងស្វ៊ែរ មានទំហំតូចគួរសម។ វាមានប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នា។ មុខងារសំខាន់នៃ nucleolus គឺការសំយោគនៃ ribosomal RNA និង ribosomes ខ្លួនឯង។ ពួកវាចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើតខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ Nucleoli បង្កើតនៅជុំវិញតំបន់ពិសេសនៃហ្សែន។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថាអ្នករៀបចំនុយក្លេអ៊ែរ។ វាមានហ្សែន ribosomal RNA ។ nucleolus ក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀត គឺជាកន្លែងដែលមានកំហាប់ប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងកោសិកា។ ផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីនគឺចាំបាច់ដើម្បីអនុវត្តមុខងាររបស់សរីរាង្គ។

នុយក្លេអូលមានធាតុផ្សំពីរ៖ គ្រាប់ និងសរសៃ។ ទីមួយគឺ អនុផ្នែក ribosome ដែលចាស់ទុំ។ នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌល fibrillar សមាសធាតុ granular ព័ទ្ធជុំវិញ fibrillar ដែលមានទីតាំងនៅកណ្តាល nucleolus ។

ស្នូលកោសិកា និងមុខងាររបស់វា។

តួនាទីដែលលេងដោយស្នូលគឺត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ inextricably ជាមួយរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃសរីរាង្គរួមគ្នាអនុវត្តដំណើរការសំខាន់បំផុតនៅក្នុងកោសិកា។ វាផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែនដែលកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់កោសិកា។ ស្នូលគឺទទួលខុសត្រូវចំពោះការរក្សាទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជក្នុងអំឡុងពេល mitosis និង meiosis ។ ក្នុងករណីដំបូង កោសិកាកូនស្រីទទួលបានសំណុំហ្សែនដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹងឪពុកម្តាយ។ ជាលទ្ធផលនៃ meiosis កោសិកាមេរោគដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូម haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើង។

មុខងារសំខាន់មួយទៀតនៃស្នូលគឺបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការ intracellular ។ វាត្រូវបានអនុវត្តជាលទ្ធផលនៃការត្រួតពិនិត្យការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះរចនាសម្ព័ន្ធនិងដំណើរការនៃធាតុកោសិកា។

ឥទ្ធិពលលើការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមានការបញ្ចេញមតិមួយទៀត។ ស្នូលដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការនៅខាងក្នុងកោសិកាបង្រួបបង្រួមសរីរាង្គទាំងអស់របស់វាទៅជាប្រព័ន្ធតែមួយជាមួយនឹងយន្តការដំណើរការល្អ។ ការបរាជ័យនៅក្នុងវានាំឱ្យមានការស្លាប់កោសិកា។

ទីបំផុតស្នូលគឺជាកន្លែងនៃការសំយោគនៃអនុក្រុម ribosome ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបង្កើតប្រូតេអ៊ីនដូចគ្នាពីអាស៊ីតអាមីណូ។ Ribosomes គឺមិនអាចខ្វះបានក្នុងដំណើរការចម្លង។

វាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អឥតខ្ចោះជាង prokaryotic ។ រូបរាងនៃសារពាង្គកាយជាមួយនឹងភ្នាសផ្ទាល់របស់ពួកគេបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃដំណើរការ intracellular ។ ការបង្កើតស្នូលដែលហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាស lipid ទ្វេបានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការវិវត្តន៍នេះ។ ការការពារព័ត៌មានតំណពូជដោយភ្នាសបានធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់សារពាង្គកាយឯកតាបុរាណដើម្បីធ្វើជាម្ចាស់វិធីថ្មីនៃជីវិត។ ក្នុងចំនោមពួកគេមាន phagocytosis ដែលយោងទៅតាមកំណែមួយនាំឱ្យមានការលេចចេញនូវសារពាង្គកាយស៊ីមេទ្រីដែលក្រោយមកបានក្លាយជាអ្នកបង្កើតកោសិកា eukaryotic ទំនើបជាមួយនឹងសរីរាង្គលក្ខណៈទាំងអស់។ ស្នូលកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធថ្មីមួយចំនួនបានធ្វើឱ្យវាអាចប្រើអុកស៊ីសែនក្នុងការរំលាយអាហារ។ លទ្ធផល​នៃ​ការ​នេះ​គឺ​ជា​ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ​សំខាន់​មួយ​នៅ​ក្នុង​ជីវមណ្ឌល​របស់​ផែនដី​, មូលដ្ឋាន​នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ដាក់​សម្រាប់​ការ​បង្កើត​និង​ការ​អភិវឌ្ឍ​នៃ​សារពាង្គកាយ​ពហុ​កោសិកា​។ សព្វថ្ងៃនេះ សារពាង្គកាយ eukaryotic ដែលរាប់បញ្ចូលទាំងមនុស្ស គ្របដណ្ដប់លើភពផែនដី ហើយគ្មានអ្វីដែលបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរឿងនេះឡើយ។

1

គំនិតនៃការរួបរួមនៃរចនាសម្ព័ន្ធសម្ភារៈ និងឧបករណ៍ផ្ទុករលកគ្មានម៉ាស់ ontological ធ្វើឱ្យវាអាចយល់អំពីធម្មជាតិនៃអន្តរកម្មគ្រប់ប្រភេទ និងការរៀបចំជាប្រព័ន្ធនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល នុយក្លេអ៊ែ និងអាតូម។ នឺត្រុងដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើត និងថែរក្សាស្ថេរភាពនៃនឺត្រុង ដែលត្រូវបានផ្តល់ដោយចំណង boson-exchange ពីររវាងប្រូតុង និងនឺត្រុង។ ភាគល្អិតអាល់ហ្វាគឺជា "ឥដ្ឋ" សំខាន់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលដែលមានរាងជិតស្វ៊ែរត្រូវបានបង្កើតឡើងស្របតាមរយៈពេលនៅក្នុងប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃ D.I. Mendeleev ដោយការបន្ថែមជាបន្តបន្ទាប់នៃ n-p-n complex ភាគល្អិតអាល់ហ្វា និងនឺត្រុង។ ហេតុផលសម្រាប់ការពុកផុយនៃវិទ្យុសកម្មនៃអាតូមមិនមែនជារចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អប្រសើរនៃស្នូលទេ៖ លើសពីចំនួនប្រូតុង ឬនឺត្រុង ភាពមិនស៊ីមេទ្រី។ រចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វានៃនុយក្លេអ៊ែរពន្យល់ពីមូលហេតុ និងតុល្យភាពថាមពលនៃការពុកផុយវិទ្យុសកម្មគ្រប់ប្រភេទ។

រចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ

ភាគល្អិតអាល់ហ្វា

កម្លាំង "boson-exchange"

ស្ថេរភាព

វិទ្យុសកម្ម

1. Vernadsky V.I. ជីវមណ្ឌល និង noosphere ។ - អិមៈរ៉ូហ្វ។ 2002. - 576 ទំ។

2. Dmitriev I.V. ការបង្វិលតាមអ័ក្សមួយ ពីរ ឬបីនៃអ័ក្សខាងក្នុងរបស់វា គឺជាលក្ខខណ្ឌចាំបាច់ និងទម្រង់សម្រាប់អត្ថិភាពនៃភាគល្អិតនៃពិភពរូបវន្ត។ - Samara : Samara book ។ គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពឆ្នាំ ២០០១ - ២២៥ ទំ។

3. Polyakov V.I. ការប្រឡងសម្រាប់ "Homo sapiens" (ពីបរិស្ថានវិទ្យានិងម៉ាក្រូអេកូឡូស៊ី ... ដល់ពិភពលោក) ។ - Saransk: គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ពនៃសាកលវិទ្យាល័យ Mordovian, 2004. - 496 ទំ។

4. Polyakov V.I. វិញ្ញាណនៃពិភពលោកជំនួសឱ្យភាពច្របូកច្របល់និងភាពទំនេរ (រចនាសម្ព័ន្ធរូបវិទ្យានៃសកលលោក) // "បច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់ទំនើប" - ២០០៤ ។ លេខ 4 ។ - P.17-20 ។

5. Polyakov V.I. អេឡិចត្រុង = positron? // បច្ចេកវិទ្យាទំនើបដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងលើវិទ្យាសាស្ត្រ។ - 2005. - លេខ 11 ។ - ស. ៧១-៧២ ។

6. Polyakov V.I. កំណើតនៃបញ្ហា // ការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានឆ្នាំ 2007 លេខ 12 ។ - P.46-58 ។

7. Polyakov V.I. ការប្រឡងសម្រាប់ "Homo sapiens - II" ។ ពីគំនិតនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិនៃសតវត្សទី 20 ដល់ការយល់ដឹងពីធម្មជាតិ។ - គ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព "បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ" ។ - 2008. - 596 ទំ។

8. Polyakov V.I. ហេតុអ្វីបានជាប្រូតុងមានស្ថេរភាព ហើយនឺត្រុងមានវិទ្យុសកម្ម? // "វិទ្យុសកម្ម និងធាតុវិទ្យុសកម្មនៅក្នុងបរិស្ថានមនុស្ស": IV International Conference, Tomsk, ថ្ងៃទី 5-7, 2013. - Tomsk, 2013. - P. 415-419 ។

9. Polyakov V.I. មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការយល់ដឹងពីធម្មជាតិនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃនុយក្លេអ៊ែរ នុយក្លេអ៊ែ ស្ថេរភាព និងវិទ្យុសកម្មនៃអាតូម // Ibid ។ - ស ៤១៩-៤២៣។

10. Polyakov V.I. រចនាសម្ព័ន្ធអាតូម - គំរូរលកគន្លង // ជោគជ័យនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើប។ - 2014. លេខ 3 ។ - P.108-114 ។

12. បរិមាណរូបវន្តៈ សៀវភៅណែនាំ // A.P. Babichev, N.A. Babushkina, A.M. Bratkovsky និងអ្នកដទៃ; អេដ។ I.S. Grigorieva, E.Z. មេលីកូវ។ – M.: Energoatomizdat, 1991. – 1232 ទំ។

រូបវិទ្យាសម័យទំនើបផ្តល់នូវការធ្លាក់ចុះ សែល ទូទៅ និងគំរូផ្សេងទៀតដើម្បីពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល។ ការភ្ជាប់នុយក្លេអុងនៅក្នុងនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានពន្យល់ដោយថាមពលភ្ជាប់ដោយសារតែ "កម្លាំងនុយក្លេអ៊ែរជាក់លាក់ពិសេស" ។ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃកម្លាំងទាំងនេះ (ការទាក់ទាញ ជួរខ្លី ឯករាជ្យភាពនៃបន្ទុក។ល។) ត្រូវបានទទួលយកជា axiom មួយ។ សំណួរ "ហេតុអ្វីដូច្នេះ?" កើតឡើងសម្រាប់ស្ទើរតែគ្រប់និក្ខេបបទ។ "វាត្រូវបានទទួលយក (?) ថាកម្លាំងទាំងនេះគឺដូចគ្នាសម្រាប់ nucleon ... (?) ។ សម្រាប់ស្នូលពន្លឺ ថាមពលភ្ជាប់ជាក់លាក់កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ដោយឆ្លងកាត់ការលោតជាបន្តបន្ទាប់ (?) បន្ទាប់មកកើនឡើងបន្តិចម្តងៗ (?) ហើយបន្ទាប់មកថយចុះបន្តិចម្តងៗ។ "ស្ថេរភាពបំផុតគឺអ្វីដែលគេហៅថា "ស្នូលវេទមន្ត" ដែលចំនួនប្រូតុងឬនឺត្រុងគឺស្មើនឹងលេខវេទមន្តមួយ: 2, 8, 20, 28, 50, 82, 126 ... (?) ស្នូលវេទមន្តទ្វេមានស្ថេរភាពជាពិសេស៖ 2He2, 8O8, 20Ca20, 20Ca28, 82Pb126" (សន្ទស្សន៍ខាងឆ្វេង និងខាងស្តាំត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនួនប្រូតុង និងនឺត្រុងនៅក្នុងស្នូលរៀងគ្នា)។ ហេតុអ្វីបានជាស្នូល "វេទមន្ត" មាន ហើយអ៊ីសូតូបវេទមន្ត 28Ni28 ដែលមានថាមពលភ្ជាប់ជាក់លាក់អតិបរមា 8.7 MeV មានរយៈពេលខ្លី
(T1/2 = 6.1 ថ្ងៃ)? "ស្នូលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយថាមពលភ្ជាប់ស្ទើរតែថេរ និងដង់ស៊ីតេថេរ ដោយមិនគិតពីចំនួននុយក្លេអុង" (?!)។ នេះមានន័យថាថាមពលចងមិនមានលក្ខណៈពិសេសអ្វីឡើយ ក៏ដូចជាតម្លៃតារាងនៃពិការភាពម៉ាស (សម្រាប់20Са20 វាតិចជាងសម្រាប់ 21Sc24 សម្រាប់ 28Ni30 វាតិចជាងសម្រាប់ 27Co32 និង 29Cu34 ។ល។)។ រូបវិទ្យាទទួលស្គាល់ថា "ធម្មជាតិដ៏ស្មុគស្មាញនៃកម្លាំងនុយក្លេអ៊ែរ និងការលំបាកក្នុងការដោះស្រាយសមីការ... មិនបានអនុញ្ញាតឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍នៃទ្រឹស្ដីបង្រួបបង្រួមនៃនុយក្លេអ៊ែរអាតូមរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន" ។ វិទ្យាសាស្រ្តនៃសតវត្សទី 20 ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ postulates នៃទ្រឹស្តីនៃការទំនាក់ទំនង លុបចោលតក្កវិជ្ជា និងបុព្វហេតុ ហើយបានប្រកាសថា phantoms គណិតវិទ្យាក្លាយជាការពិត។ ដោយមិនដឹងពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃនុយក្លេអ៊ែរ និងអាតូម អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតគ្រាប់បែកបរមាណូ ហើយកំពុងព្យាយាមធ្វើត្រាប់តាម Big Bang នៃចក្រវាឡ ក្នុងការប៉ះទង្គិចគ្នា…

"បដិវត្តន៍វិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិរបស់ A. Einstein" បានជំនួសសមីការ "បន្តបន្ទាប់នៃលំហ" ជាមួយនឹងស្នាដៃរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រល្បីៗរាប់សិបនាក់ (Huygens, Hooke, Jung, Navier, Stokes, Hertz, Faraday, Maxwell, Lorentz, Thomson, Tesla ជាដើម) ដែលជាអ្នកបង្កើតទ្រឹស្ដីអេឡិចត្រូម៉ាញេទិច និងអាតូមនិយមនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក "អេធើរ" ។ គួរតែត្រលប់ទៅមួយសតវត្សរ៍...

គោលបំណងនិងវិធីសាស្រ្តនៃការងារ។ ផ្លូវចេញពីភាពជាប់គាំងនៃវិទ្យាសាស្ត្រគឺអាចធ្វើទៅបាននៅលើមូលដ្ឋាននៃការយល់ដឹងអំពីខ្លឹមសារនៃ "អេធើរ" ឧបករណ៍ផ្ទុក។ នៅក្នុង និង។ Vernadsky បានសរសេរថា "វិទ្យុសកម្មនៃបរិស្ថានដែលមិនមែនជាសម្ភារៈគ្របដណ្តប់ទាំងអស់ដែលមាន គ្រប់កន្លែងដែលអាចយល់បាន... ជុំវិញខ្លួនយើង នៅក្នុងខ្លួនយើង គ្រប់ទីកន្លែង និងគ្រប់ទីកន្លែង ដោយគ្មានការរំខាន ការផ្លាស់ប្តូរជារៀងរហូត ស្របគ្នា និងការប៉ះទង្គិចគ្នា មានវិទ្យុសកម្មនៃរលកចម្ងាយខុសៗគ្នា - ពី រលក​ដែល​ប្រវែង​ត្រូវ​បាន​គណនា​ជា​ប្រភាគ​ដប់​លាន​នៃ​មិល្លីម៉ែត្រ​ទៅ​មួយ​វែង​ដែល​វាស់​ជា​គីឡូម៉ែត្រ... លំហ​ទាំងអស់​ត្រូវ​បាន​បំពេញ​ដោយ​ពួកវា...»។ សម្ភារៈទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ ontological, មិនមែនជាសម្ភារៈ, ឧបករណ៍ផ្ទុករលកនិងមាននៅក្នុងអន្តរកម្មជាមួយវា។ "អេធើរ" មិនមែនជាឧស្ម័ន និងមិនមែនជាភាពវឹកវរនៃខ្យល់កួចទេ ប៉ុន្តែ "សកម្មភាពបញ្ជាឱ្យមានភាពវឹកវរ - វិញ្ញាណ" ។ នៅក្នុងបរិយាកាសនៃវិញ្ញាណពីភាគល្អិតបឋមតែមួយ - ម៉ាស់សុន (អេឡិចត្រុង / ប៉ូស៊ីតរ៉ុន) រចនាសម្ព័ន្ធពីនុយក្លេអ៊ែរ នុយក្លេអ៊ែ និងអាតូមទៅសកលលោកត្រូវបានរៀបចំជាទៀងទាត់ និងជាប្រព័ន្ធ។

គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងការងារដែលពន្យល់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ពួកគេ ហេតុផលសម្រាប់ការផ្សារភ្ជាប់នៃស្នូលនៅក្នុងស្នូល ស្ថេរភាពពិសេស និងវិទ្យុសកម្ម។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃនុយក្លេអុង

គំរូនុយក្លេអុងដែលទទួលយកក្នុងរូបវិទ្យាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីភាគល្អិតសម្មតិកម្មរាប់សិបដែលមានឈ្មោះដ៏អស្ចារ្យ "quark" និងភាពខុសគ្នាដ៏អស្ចារ្យ រួមមានពណ៌ ភាពទាក់ទាញ ភាពចម្លែក ភាពទាក់ទាញ។ គំរូនេះស្មុគស្មាញពេក គ្មានភស្តុតាង និងមិនអាចពន្យល់បានសូម្បីតែម៉ាស់នៃភាគល្អិត។ គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃនុយក្លេអុងដែលពន្យល់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់របស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ I.V. Dmitriev (Samara) ដោយផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធអតិបរិមាដែលបានរកឃើញដោយគាត់ (សមភាពនៃធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៅលើផ្ទៃនិងក្នុងបរិមាណនៃភាគល្អិតបឋម) និងនិក្ខេបបទដែលថាភាគល្អិតមានតែក្នុងអំឡុងពេលបង្វិល "តាមបណ្តោយមួយ ពីរ ឬបី។ អ័ក្សខាងក្នុងត្រឹមត្រូវ” ។ នុយក្លេអុងត្រូវបានបង្កើតឡើងពីរចនាសម្ព័ន្ធឆកោនចំនួន 6 នៃ π+(-)-mesons ជុំវិញបូក-muon μ+ ហើយរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយជ្រើសរើសចំនួនបាល់៖ អេឡិចត្រុង និងប៉ូស៊ីតុងពីរប្រភេទ។ រចនាសម្ព័ន្ធបែបនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃអន្តរកម្មនៃភាគល្អិតសម្ភារៈនៃម៉ាស និងឧបករណ៍ផ្ទុក SPIRIT នៅក្នុងការងារ ហើយបន្ទាប់មកបានកែលម្អ និងបង្ហាញឱ្យឃើញនៅលើមូលដ្ឋាននៃការសាងសង់រចនាសម្ព័ន្ធនៃ mesons ស្របតាមរចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អថេរ។
1/α = 2h(ε0/μ0)1/2/e2 = 137.036 ។ អ្នករូបវិទ្យា W. Pauli និង R. Feynman ងឿងឆ្ងល់អំពីអត្ថន័យរូបវន្តនៃថេរនេះ ប៉ុន្តែនៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋាន SPIRIT វាច្បាស់ណាស់៖ មានតែនៅចម្ងាយដែលទាក់ទងគ្នា 1/α ពីបន្ទុកប៉ុណ្ណោះ ដែលអន្តរកម្មរលកនៃរូបធាតុ និងមធ្យមមាន។

ចំនួនម៉ាសដែលបានគណនា (ខ្ញុំ) នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ muon គួរតែមាន 3/2α = 205.6 ហើយម៉ាស់ muon 206.768 ខ្ញុំ។ នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា 207 massons កណ្តាលកំណត់ការចោទប្រកាន់±e និងការបង្វិល± 1/2 ហើយ 206 លុបចោលគ្នាទៅវិញទៅមក។ Pions ដូចដែលបានកំណត់ដោយ I. Dmitriev ត្រូវបានបង្កើតឡើងពី "biaxial" អេឡិចត្រុងនិង positrons (វិល = 0, បន្ទុក +/-, ម៉ាស់ខ្ញុំ) ។ នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកវិញ្ញាណ បូសុនដែលមានម៉ាស់ 2/3 ខ្ញុំគួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើងជាដំណាក់កាលដំបូងក្នុងការបង្កើតរូបធាតុពីបរិមាណនៃវិទ្យុសកម្មផ្ទៃខាងក្រោយនៃសកលលោកនៅក្នុងបរិយាកាសព្រះអាទិត្យ។ វាគួរតែមាន 3/α = 411 ភាគល្អិតបែបនេះនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធក្រាស់ ហើយម៉ាស់របស់វាគួរតែ 3/α · 2/3 me = 274 me ដែលត្រូវនឹង pi-mesons (mπ = 273.210 me) ។ រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេគឺស្រដៀងទៅនឹង muons: ភាគល្អិតនៅកណ្តាលកំណត់បន្ទុក± 2/3e និង spin 0 ហើយភាគល្អិត 205 មានតុល្យភាពទៅវិញទៅមក។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតុងពីកណ្តាល muon និង 6 pions ដោយគិតគូរពីការបាត់បង់ដ៏ធំសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ ("នុយក្លេអ៊ែរ") ចំណងនៃ 6 massons (ចំណងរវាង muon និង pions) និង 6 bosons (ចំណងរវាង pions, 4 ខ្ញុំ) ពន្យល់ពីម៉ាស់របស់វា។

MP \u003d 6mp + mm - 10me \u003d 6 273.210 ខ្ញុំ + +206.768 ខ្ញុំ - 10me \u003d 1836.028 ខ្ញុំ។

តម្លៃនេះជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវនៃ 0.007% ត្រូវគ្នាទៅនឹងម៉ាស់ប្រូតុង Мр = 1836.153me ។ ការចោទប្រកាន់ប្រូតុង + អ៊ី និងការបង្វិល ± 1/2 ត្រូវបានកំណត់ដោយម៉ាស់កណ្តាល + នៅក្នុង muon កណ្តាល + ។ គំរូប្រូតុងពន្យល់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់របស់វា រួមទាំងស្ថេរភាពផងដែរ។ នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក SPIRIT អន្តរកម្មនៃភាគល្អិតសម្ភារៈកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនៃ "ពពក" នៃមជ្ឈដ្ឋានដែលភ្ជាប់ជាមួយពួកវា (ចៃដន្យនៃរូបរាង និងប្រេកង់)។ ប្រូតុង​មាន​ស្ថិរភាព ព្រោះ​វា​ត្រូវ​បាន​ការពារ​ពី​ភាគល្អិត​នៃ​វត្ថុធាតុ និង​ក្វានតា​ដោយ​សំបក​របស់​ pions ដែល​មាន​វាល​រលក​ខុស​គ្នា។

ម៉ាស់ប្រូតុងគឺ 1836.153 ខ្ញុំ ហើយម៉ាស់នឺត្រុងគឺ 1838.683 ខ្ញុំ។ សំណងសម្រាប់បន្ទុកប្រូតុង ដោយការប្រៀបធៀបជាមួយអាតូមអ៊ីដ្រូសែន នឹងផ្តល់អេឡិចត្រុងនៅក្នុងគន្លងរលកក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រ ("អ័ក្សនៃការបង្វិលមួយ") ហើយ "ការបង្វិល biaxial" របស់វាប្រែទៅជា "របស់វាផ្ទាល់" នៅក្នុង ពពក pion ។ ចូរយើងបន្ថែម 2 bosons នៅក្នុង pions ទល់មុខនឺត្រុង។ ពួកគេទូទាត់សងសម្រាប់សន្ទុះគន្លង ហើយម៉ាស់នឺត្រុងនឹងមាន 1838.486 ខ្ញុំ។ រចនាសម្ព័ន្ធនេះពន្យល់ពីម៉ាស់នឺត្រុង (ភាពខុសគ្នា 0.01%) អវត្ដមាននៃបន្ទុក និងសំខាន់បំផុតគឺកម្លាំង "នុយក្លេអ៊ែរ" ។ បូសុន "បន្ថែម" ត្រូវបានចងយ៉ាងទន់ខ្សោយនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងផ្តល់នូវការតភ្ជាប់ "ការផ្លាស់ប្តូរ" ដោយកាន់កាប់ "កន្លែងទំនេរ" នៅក្នុង pion ជិតខាងនៃប្រូតុងជាមួយនឹងប្រេកង់នុយក្លេអ៊ែរ វាផ្លាស់ទីលំនៅបូសុនមួយទៀតត្រឡប់ទៅនឺត្រុងវិញ។ បូសុន "បន្ថែម" នៅក្នុងនឺត្រុងគឺជា "ដៃពីរ" របស់វាដែលកាន់ស្នូលជាមួយគ្នា។

នឺត្រុងនៅក្នុងស្នូលនៃធាតុធានានូវស្ថេរភាពនៃស្នូល ហើយខ្លួនវាត្រូវបាន "រក្សាទុក" នៅក្នុងស្នូលពីការពុកផុយ (T1 / 2 \u003d 11.7 នាទី) ហេតុផលដែលជា "ចំណុចខ្សោយ" របស់វា: គន្លងនៃ អេឡិចត្រុងនិងវត្តមាននៅក្នុង "pion coat" នៃ pions ពីរក្នុងចំណោមប្រាំមួយយោងទៅតាម boson "បន្ថែម" ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃសតវត្សទី 20 បានបង្កើតទ្រឹស្តីរាប់សិប និងរាប់រយភាគល្អិត "បឋមសិក្សា" ប៉ុន្តែមិនអាចពន្យល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាតូមបានទេ ហើយធម្មជាតិត្រូវការតែភាគល្អិតពីរប៉ុណ្ណោះដើម្បីបង្កើតនុយក្លេអុងពីរ ហើយក្នុងចំណោមនោះមានធាតុ 92 និងបង្កើតធាតុទាំងមូល។ ពិភពលោក!!!

រចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វានៃស្នូលអាតូម

អ៊ីសូតូបនៃធាតុទាំងអស់ទូទៅបំផុតនៅក្នុងធម្មជាតិមាននឺត្រុងចំនួនគូ (លើកលែងតែ 4Be5 និង 7N7) ។ សរុបមក ក្នុងចំណោម 291 អ៊ីសូតូបដែលមានស្ថេរភាព 75% មាននឺត្រុងចំនួនគូ ហើយមានតែ 3% ប៉ុណ្ណោះដែលមានស្នូលសេស។ នេះបង្ហាញពីចំណូលចិត្តសម្រាប់ចំណងនៃប្រូតុងជាមួយនឺត្រុងពីរ អវត្តមាននៃចំណងប្រូតុង-ប្រូតុង និង "ការចោទប្រកាន់ឯករាជ្យនៃកម្លាំងនុយក្លេអ៊ែរ" ។ ក្របខ័ណ្ឌនៃនឺត្រុងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយចំណងនឺត្រុង-ប្រូតុង ដែលនឺត្រុងនីមួយៗអាចផ្ទុក 2 ប្រូតុងដោយការផ្លាស់ប្តូរបូសុនពីរ (ឧទាហរណ៍ 2He1) ។ នៅក្នុងស្នូលធ្ងន់ ចំនួននឺត្រុងដែលទាក់ទងគ្នាកើនឡើង ពង្រឹងក្របខ័ណ្ឌនៃស្នូល។

អំណះអំណាងខាងលើ និងគោលការណ៍នៃការរៀបចំជាប្រព័ន្ធនៃរូបធាតុនៅក្នុងបរិយាកាសដែលមិនមែនជាសម្ភារៈអនុញ្ញាតឱ្យយើងស្នើគំរូនៃ "ការសាងសង់ប្លុក" នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលនៃធាតុដែលក្នុងនោះ "ប្លុក" គឺជាស្នូលនៃអាតូមអេលីយ៉ូម។ - ភាគល្អិតអាល់ហ្វា។ អេលីយ៉ូម គឺជាធាតុសំខាន់នៃនុយក្លេអូស៊ីស្យុងលោហធាតុ ហើយបើនិយាយពីភាពសម្បូរបែបនៅក្នុងសកលលោក វាគឺជាធាតុទីពីរបន្ទាប់ពីអ៊ីដ្រូសែន។ ភាគល្អិតអាល់ហ្វាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អប្រសើរនៃស្នូលពីរគូ។ នេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធស្វ៊ែរដែលភ្ជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង តូចចង្អៀត ដែលអាចត្រូវបានតំណាងតាមធរណីមាត្រថាជាស្វ៊ែរដែលមានគូបចារឹកនៅក្នុងវាជាមួយនឹងថ្នាំងនៅអង្កត់ទ្រូងផ្ទុយគ្នានៃ 2 ប្រូតុង និង 2 នឺត្រុង។ នឺត្រុងនីមួយៗមានចំណង "ការផ្លាស់ប្តូរនុយក្លេអ៊ែរ" ជាមួយប្រូតុងពីរ។ ការភ្ជាប់អេឡិចត្រូម៉ាញេទិកនៃវិធីសាស្រ្តនៃនឺត្រុងជាមួយប្រូតុងត្រូវបានផ្តល់ដោយអេឡិចត្រុងគន្លងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា (ការបញ្ជាក់: ពេលម៉ាញ៉េទិច: μ (p) \u003d 2.793 μN, μ (n) \u003d -1.913 μN ដែល μN ជា Bohr មេដែកនុយក្លេអ៊ែរ) ។

ការច្រានចោល "Coulomb" នៃប្រូតុងមិនផ្ទុយនឹងវិធីសាស្រ្តរបស់ពួកគេទេ។ ការពន្យល់សម្រាប់រឿងនេះ ក៏ដូចជានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃ muons ពី massons ស្ថិតនៅក្នុងការយល់ដឹងនៃ "បន្ទុក" ដែលជាទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃម៉ាស់នៃភាគល្អិតមួយ - ចលនានៃឧបករណ៍ផ្ទុក SPIRIT ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងចលនារលកនៃ ម៉ាស់ ត្រូវបានបង្ហាញជាកម្លាំងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកនេះ (ឯកតានៃបន្ទុកអាចជា coulomb2 - កម្លាំងគុណនឹងផ្ទៃ) ។ ការគិតថ្លៃ +/- ពីរប្រភេទគឺ ឆ្វេង និងស្តាំនៃការបង្វិល។ នៅពេលដែលប្រូតុងពីរចូលទៅជិតគ្នានៅក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រ ចលនារបស់ឧបករណ៍ផ្ទុក "ចាប់យក" នឹងផ្ទុយគ្នា ហើយនៅពេលចូលទៅជិត "ពីប៉ូល" វាកើតឡើងក្នុងទិសដៅមួយ ដែលរួមចំណែកដល់ការចូលទៅជិត។ វិធីសាស្រ្តនៃភាគល្អិតត្រូវបានកំណត់ដោយអន្តរកម្មនៃសែល "វាល" របស់ពួកគេដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងរលក "Compton": λК(р) = 1.3214 10-15 m, និង λК(n) = 1.3196 10-15 m. នៃនឺត្រុង, កម្លាំង boson-exchange ("នុយក្លេអ៊ែរ") រវាងពួកវាធ្វើសកម្មភាពនៅចម្ងាយបែបនេះ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលពីភាគល្អិតអាល់ហ្វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងបរិមាណអប្បបរមា និងរាងជិតស្វ៊ែរ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃភាគល្អិតអាល់ហ្វាអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាបញ្ចូលគ្នាដោយការបំបែកចំណង n-p boson-exchange មួយ ហើយបង្កើតជាចំណង n-p និង p-n ពីរជាមួយភាគល្អិតអាល់ហ្វាជិតខាង។ ជាមួយនឹងចំនួនប្រូតុងណាមួយនៅក្នុងស្នូល វាលស្វ៊ែរតែមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង អាំងតង់ស៊ីតេគឺដូចគ្នានឹងការចោទប្រកាន់ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅកណ្តាល (ច្បាប់ Ostrogradsky-Gauss) ។ ការបង្កើតវាលតែមួយនៃស្នូលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធរលកគន្លងនៃអាតូម ដែលគ្រប់គន្លង s, p, d, f បង្កើតជាសែលស្វ៊ែរ។

ការបង្កើតស្នូលនៃធាតុពីភាគល្អិតអាល់ហ្វាកើតឡើងជាប្រព័ន្ធ បន្តបន្ទាប់គ្នាក្នុងដំណាក់កាលនីមួយៗដោយផ្អែកលើស្នូលនៃធាតុមុន។ នៅក្នុងស្នូលដែលមានចំនួនប្រូតុង ចំណងមានតុល្យភាព រូបរាងរបស់ប្រូតុងបន្ថែមនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាតូមបន្ទាប់គឺមិនអាចទៅរួចទេ។ នៅក្នុងស្នូលនៃអាតូមបន្ទាប់ពីអុកស៊ីសែន ការបន្ថែមប្រូតុងកើតឡើងតាមគ្រោងការណ៍ (n-p-n) ។ លំដាប់ច្បាស់លាស់នៃការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធស្របតាមសម័យកាល និងស៊េរីក្នុងតារាង D.I. Mendeleev - ការបញ្ជាក់ពីសុពលភាពនៃគំរូដែលបានស្នើឡើងនៃស្នូលនិងបម្រើជាការបញ្ជាក់ពីគំនិតរបស់ V.I. Vernadsky អំពី "ការបន្តនៃអាតូម"៖ "ដំណើរការនៃភាពមិនស្ថិតស្ថេរទៀងទាត់នៃអាតូមដោយជៀសមិនរួច និងមិនអាចទ្រាំទ្របាន... ទទួលយកប្រវត្តិនៃអាតូមណាមួយនៅក្នុងពេលវេលាលោហធាតុ យើងឃើញថានៅចន្លោះពេលជាក់លាក់មួយ ភ្លាមៗ នៅក្នុងការលោតស្មើគ្នា នៅក្នុង ទិសដៅនៃវ៉ិចទ័រប៉ូលនៃពេលវេលា វាឆ្លងកាត់អាតូមមួយទៀត ធាតុគីមីមួយទៀត។ ដ្យាក្រាមនៃស្នូលនៃដំណាក់កាលដំបូងនៃអាតូមត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងតារាង។ មួយ។

តារាងទី 1

រចនាសម្ព័ន្ធប៉ាន់ស្មាននៃស្នូល (ការព្យាកររាបស្មើ) នៃអ៊ីសូតូបសំខាន់នៃអាតូមមានស្ថេរភាពពីភាគល្អិតអាល់ហ្វា (α) ប្រូតុង (p) និងនឺត្រុង (n): pAn

							nnααααααn

	nnααααααn		nnαααnnαααn nnααnαααnααnn nααααnnαααn	nnααααααn nααnnαααnααn nααααnnαααn

ដំណាក់កាលទី 5 និងទី 6 បន្ទាប់នៃធាតុអាចត្រូវបានយកគំរូតាមស្រដៀងគ្នាដោយគិតគូរពីការពិតដែលថាការកើនឡើងនៃចំនួនប្រូតុងនឹងតម្រូវឱ្យមានការកើនឡើងនៃចំនួននឺត្រុងទាំងនៅក្នុងស៊ុមខាងក្នុងនៃស្នូលនិងនៅក្នុងស្រទាប់ផ្ទៃ។ នេះបើយោងតាមគ្រោងការណ៍ n-n ។

ការព្យាករណ៍ផ្ទះល្វែងដែលមើលឃើញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលអាចត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយគ្រោងការណ៍គន្លងដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងរយៈពេលនៅក្នុងតារាងតាមកាលកំណត់។
(តារាងទី 2) ។

តារាង 2

សែលនុយក្លេអ៊ែរនៃធាតុនិងរយៈពេលនៅក្នុងតារាង D.I. ម៉ែនដេឡេវ

ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ - រយៈពេល	ធាតុចាប់ផ្តើមនិងបញ្ចប់នៅក្នុងជួរដេកមួយ។	ចំនួនធាតុ	សមាមាត្រ n/p
			បឋមសិក្សា	កំណត់
	55Cs78 -82Pb126 (83Bi126… 86Rn136)
	(87Fr136 - 92U146... ) ។

សែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដូចរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាតូម ដែលសំបករាងស្វ៊ែរនៃគន្លងអេឡិចត្រុងនៅក្នុងរយៈពេលនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកាំធំជាងសម័យមុន។

ធាតុបន្ទាប់ពី 82Pb126 (83Bi126 T1/2 ≈1018 ឆ្នាំ) មិនមានស្ថេរភាពទេ (បានផ្តល់ឱ្យក្នុងតង្កៀបក្នុងតារាងទី 2) ។ ភាគល្អិតអាល់ហ្វាចំនួន 41 នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសំណបង្កើតជាបន្ទុកអគ្គិសនីដែលតម្រូវឱ្យមាននឺត្រុងបន្ថែម 40-44 ដើម្បីរក្សាស្ថេរភាពនៃស្នូល។ សមាមាត្រនៃចំនួននឺត្រុង និងប្រូតុង n/p> (1.5÷1.6) គឺជាដែនកំណត់នៃស្ថេរភាពសម្រាប់ស្នូលធ្ងន់។ ពាក់កណ្តាលជីវិតនៃស្នូលបន្ទាប់ពី 103 "ធាតុ" គឺវិនាទី។ "ធាតុ" ទាំងនេះមិនអាចរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលនិងបង្កើតសំបកអេឡិចត្រុងនៃអាតូមបានទេ។ វាពិបាកនឹងចំណាយប្រាក់ និងពេលវេលារបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រលើការផលិតសិប្បនិម្មិតរបស់ពួកគេ។ «កោះស្ថិរភាព» មិនអាចទេ!

គំរូនៃរចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វានៃស្នូលពន្យល់ពីកម្លាំងនៃទំនាក់ទំនងអន្តរកម្ម ស្ថេរភាព និងលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអស់នៃធាតុ (ភាពពេញលេញនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃឧស្ម័នអសកម្ម ភាពសម្បូរបែបនៅក្នុងធម្មជាតិ និងស្ថេរភាពពិសេសនៃធាតុដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធស៊ីមេទ្រី: O , C, Si, Mg, Ca, ស្រដៀងនឹង Cu, Ag, Au ...) ។

មូលហេតុនៃការរលួយ "មិនឯកឯង"

រចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីសូតូបវិទ្យុសកម្មមិនស៊ីមេទ្រីទេ ពួកគេមានគូ n-p គ្មានតុល្យភាព។ ពាក់កណ្តាលជីវិតនៃអ៊ីសូតូបគឺខ្លីជាង រចនាសម្ព័នរបស់វាកាន់តែខុសគ្នាពីអ្វីដែលល្អបំផុត។ វិទ្យុសកម្មនៃអ៊ីសូតូបដែលមានប្រូតុងមួយចំនួនធំត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថាកម្លាំង "ផ្លាស់ប្តូរ" នៃនឺត្រុងមិនអាចផ្ទុកបន្ទុកសរុបរបស់វាបានទេ ហើយការពុកផុយនៃអ៊ីសូតូបដែលមាននឺត្រុងលើសគឺត្រូវបានពន្យល់ដោយការលើសរបស់ពួកគេសម្រាប់ភាពល្អប្រសើរបំផុត។ រចនាសម្ព័ន្ធ។ រចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វានៃស្នូលធ្វើឱ្យវាអាចពន្យល់ពីមូលហេតុនៃការបំផ្លាញវិទ្យុសកម្មគ្រប់ប្រភេទ។

ការបំផ្លាញអាល់ហ្វា។ នៅក្នុងរូបវិទ្យានុយក្លេអ៊ែរ "យោងទៅតាមគោលគំនិតទំនើប ភាគល្អិតអាល់ហ្វាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅពេលនៃការពុកផុយនៃវិទ្យុសកម្ម នៅពេលដែលប្រូតុង និងនឺត្រុងពីរដែលផ្លាស់ទីនៅខាងក្នុងនឺត្រុងជួបគ្នា... ការចាកចេញនៃភាគល្អិតអាល់ហ្វាពីស្នូលគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែឥទ្ធិពលផ្លូវរូងក្រោមដី។ តាមរយៈរបាំងសក្តានុពលដែលមានកម្ពស់យ៉ាងហោចណាស់ 8.8 MeV" ។ អ្វីគ្រប់យ៉ាងកើតឡើងដោយចៃដន្យ: ចលនា, ការប្រជុំ, ការបង្កើត, សំណុំនៃថាមពលនិងការចាកចេញតាមរយៈរបាំងជាក់លាក់មួយ។ នៅក្នុង nuclei ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វា វាមិនមានឧបសគ្គដើម្បីគេចចេញទេ។ នៅពេលដែលកម្លាំងនៃបន្ទុកសរុបនៃប្រូតុងទាំងអស់លើសពីកម្លាំងផ្លាស់ប្តូរ boson នៃការផ្ទុកនឺត្រុងទាំងអស់នោះ នឺត្រុងបានបោះចោលភាគល្អិតអាល់ហ្វា ដែលជាការចងតិចបំផុតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ហើយ "ធ្វើឱ្យមានថាមពលឡើងវិញ" ដោយ 2 ការចោទប្រកាន់។ រូបរាងនៃលទ្ធភាពនៃការពុកផុយអាល់ហ្វាគឺអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូល។ វាលេចឡើងនៅភាគល្អិតអាល់ហ្វា 31 នៅក្នុងស្នូល 62Sm84 (n/p = 1.31) ហើយក្លាយជាចាំបាច់ពី 84Po (n/p = 1.48) ។

β+ រលួយ។ នៅក្នុងរូបវិទ្យានុយក្លេអ៊ែរ “ដំណើរការនៃ β + ពុកផុយ ដំណើរការដូចជាប្រូតុងមួយនៃនុយក្លេអ៊ែរ ប្រែទៅជានឺត្រុង បញ្ចេញ positron និង នឺត្រុងណូ: 11p→ 01n + +10e + 00νe… ប្រតិកម្មបែបនេះមិនអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយឥតគិតថ្លៃទេ។ ប្រូតុង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សម្រាប់ប្រូតុងដែលចងភ្ជាប់នៅក្នុងស្នូល ដោយសារអន្តរកម្មនុយក្លេអ៊ែរនៃភាគល្អិត ប្រតិកម្មទាំងនេះប្រែទៅជាមានថាមពល។ ការពន្យល់អំពីដំណើរការប្រតិកម្ម រូបរាងរបស់ប៉ូស៊ីតរ៉ុននៅក្នុងស្នូល និងការកើនឡើងនៃម៉ាស់ 2.5 ខ្ញុំសម្រាប់ការបំប្លែងប្រូតុងទៅជានឺត្រុង រូបវិទ្យាបានជំនួសពាក្យថា "ដំណើរការអាចធ្វើទៅបាន" ។ លទ្ធភាពនេះត្រូវបានពន្យល់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វា។ ចូរយើងពិចារណាគ្រោងការណ៍នៃការពុកផុយបុរាណ៖ 15P15 → 14Si16 + +10e + 00νe ។ អនុលោមតាមតារាងទី 1 រចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីសូតូបស្ថេរភាព 15Р16 (7α-npn) ។ រចនាសម្ព័ន្ធអ៊ីសូតូប
15P15 - (7α-np) ប៉ុន្តែចំណង (n-p) នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគឺខ្សោយ ដូច្នេះពាក់កណ្តាលជីវិតគឺ 2.5 នាទី។ គ្រោងការណ៍នៃការពុកផុយអាចត្រូវបានបង្ហាញជាដំណាក់កាលជាច្រើន។ ប្រូតុងដែលមានចំណងខ្សោយត្រូវបានរុញចេញដោយបន្ទុកនុយក្លេអ៊ែរ ប៉ុន្តែ "ចាប់យក" នឺត្រុងនៃភាគល្អិតអាល់ហ្វា ហើយបំផ្លាញវាដោយការបញ្ចេញ 4 បូសុន។ បូសុន "Biaxial" មិនអាចមាននៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក SPIRIT ហើយត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជា "triaxial" massons ជាមួយនឹងពេលផ្សេងគ្នា (+ និង -; អេឡិចត្រុង និង positron) ជាមួយនឹងការបំភាយនឺត្រុងណូស និងអង់ទីណូទ្រីណូ យោងទៅតាមគ្រោងការណ៍
β-: (e--- + e+++ → e- -++ + ν0-) និង β+: (e--- + e+++ → e+ --+ + ν0+)។ positron ត្រូវបានរុញចេញពីស្នូល ហើយអេឡិចត្រុងនៅក្នុងគន្លងជុំវិញអតីតប្រូតុង ប៉ះប៉ូវការចោទប្រកាន់របស់វា ដោយបង្វែរវាទៅជានឺត្រុង។ គ្រោងការណ៍ប្រតិកម្មដែលបានស្នើ៖ (7α-np) → (6α- n-p-n-p-n-p + 2e--- + 2e+++) → ((6 α) + (npnp) + n + (p-e-)) + e+ + ν0- + ν0+ → (7 α -nn) + e+ + ν0- + ν0+ ។ គ្រោងការណ៍នេះពន្យល់ពីមូលហេតុ និងដំណើរការនៃការពុកផុយ ការផ្លាស់ប្តូរម៉ាសនៃភាគល្អិត និងសន្មត់ថាការបំភាយនៃ 2 ជីពចរៈ នឺត្រុយណូ និងអង់ទីណូទីណូ។

β- - រលួយ។ "ចាប់តាំងពីអេឡិចត្រុងមិនហើរចេញពីស្នូលហើយមិនគេចចេញពីសែលនៃអាតូមវាត្រូវបានគេសន្មត់ថា β-electron កើតជាលទ្ធផលនៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងស្នូល ... " ។ មានការបកស្រាយ! ដំណើរការបែបនេះគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់ស្នូលដែលមាននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា ចំនួននឺត្រុងធំជាងអ៊ីសូតូបដែលមានស្ថេរភាពនៃធាតុនេះ។ រចនាសម្ព័ននៃស្នូលនៃអ៊ីសូតូបបន្ទាប់បន្ទាប់ពីស្នូលជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធស្មើគ្នាដែលបង្កើតបានលូតលាស់នៅក្នុង "ប្លុក" n-p-n ហើយអ៊ីសូតូបបន្តបន្ទាប់គ្នាជាម៉ាស់បន្ទាប់ពីវាមាននឺត្រុង "មិនច្រើនលើសលប់" មួយបន្ថែមទៀត។ នឺត្រុងអាច "ទម្លាក់" អេឡិចត្រុងគន្លងយ៉ាងលឿន ក្លាយជាប្រូតុង ហើយបង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វា៖ npn + (n→p) = npnp = α។ អេឡិចត្រុង និងអង់ទីណូទ្រីណូ យកម៉ាស់ និងថាមពលលើស ហើយបន្ទុកនៃស្នូលកើនឡើងម្តងមួយ។

ε - ការចាប់យក។ ជាមួយនឹងកង្វះនឺត្រុងសម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធស្ថេរភាព បន្ទុកលើសនៃប្រូតុងទាក់ទាញ និងចាប់យកអេឡិចត្រុងពីសំបកខាងក្នុងនៃអាតូម ដោយបញ្ចេញនឺត្រុង។ ប្រូតុងនៅក្នុងស្នូលប្រែទៅជានឺត្រុង។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

គំរូដែលបានបង្ហាញនៃរចនាសម្ព័ន្ធអាល់ហ្វានៃស្នូលនៃធាតុធ្វើឱ្យវាអាចពន្យល់ពីគំរូនៃការបង្កើតស្នូល ស្ថេរភាព មូលហេតុ ដំណាក់កាល និងតុល្យភាពថាមពលនៃគ្រប់ប្រភេទនៃការពុកផុយវិទ្យុសកម្ម។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតុង នឺត្រុង នឺត្រុង និងអាតូមនៃធាតុដែលបញ្ជាក់ដោយការឆ្លើយឆ្លងទៅនឹងថេរសកល ដែលជាលក្ខណៈរូបវន្តរបស់ឧបករណ៍ផ្ទុកវិញ្ញាណ ពន្យល់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិ និងអន្តរកម្មទាំងអស់។ រូបវិទ្យា​នុយក្លេអ៊ែរ និង​អាតូមិក​ទំនើប​មិន​មាន​សមត្ថភាព​នេះ​ទេ។ វាចាំបាច់ក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញនូវគំនិតជាមូលដ្ឋាន: ពី postulates ទៅការយល់ដឹង។

តំណភ្ជាប់គន្ថនិទ្ទេស

ប៉ូលីយ៉ាកូវ V.I. រចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរនៃអាតូម និងមូលហេតុនៃវិទ្យុសកម្ម // ជោគជ័យនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើប។ - 2014. - លេខ 5-2 ។ - ទំ. ១២៥-១៣០;
URL៖ http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=33938 (កាលបរិច្ឆេទចូលប្រើ៖ 02/27/2019)។ យើងនាំមកជូនលោកអ្នកនូវទិនានុប្បវត្តិដែលបោះពុម្ពដោយគ្រឹះស្ថានបោះពុម្ព "បណ្ឌិត្យសភាប្រវត្តិសាស្ត្រធម្មជាតិ"

គំរូវាក្យសម្ព័ន្ធសាមញ្ញបំផុតនៃភាសាដែលបានផ្តល់ឱ្យ ដែលជាមូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពនៃការនិយាយក្នុងន័យដែលអ្នកប្រើប្រាស់នៃភាសាដែលបានផ្តល់ឱ្យប្រធានបទគំរូទាំងនេះទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗអាស្រ័យលើតម្រូវការបរិបទរបស់វា។

• - រូបភាពសាមញ្ញ ៗ នៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្នូលអាតូមដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានដំណោះស្រាយគណិតវិទ្យាសាមញ្ញវិភាគចំពោះបញ្ហានៃការកំណត់បរិមាណផ្សេងៗដែលកំណត់លក្ខណៈរបស់វា ...
• - ការបំប្លែងនៃស្នូលអាតូម ដោយសារអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយភាគល្អិតបឋម ឬជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក...

  ការចាប់ផ្តើមនៃវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទំនើប

• - គ្រាប់រំសេវ ឥទ្ធិពលបំផ្លាញ ដែលផ្អែកលើការប្រើប្រាស់ថាមពលនៃការផ្ទុះនុយក្លេអ៊ែរ។ ទាំងនេះរួមមាន ក្បាលគ្រាប់នុយក្លេអ៊ែរ នៃកាំជ្រួច និង torpedo គ្រាប់បែកនុយក្លេអ៊ែរ គ្រាប់កាំភ្លើងធំ ការចោទប្រកាន់ជម្រៅ គ្រាប់មីន ...

  វចនានុក្រមពាក្យយោធា

• សទ្ទានុក្រមនៃពាក្យច្បាប់

• - ....

  វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយសេដ្ឋកិច្ច និងច្បាប់

• - យោងតាមនិយមន័យនៃច្បាប់សហព័ន្ធ "ស្តីពីការប្រើប្រាស់ថាមពលអាតូមិក" ចុះថ្ងៃទី 20 ខែតុលា ឆ្នាំ 1995 "សម្ភារៈដែលមាន ឬមានសមត្ថភាពផលិតឡើងវិញនូវសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរ fissile" ...

  វចនានុក្រមច្បាប់ធំ

• - snurps, នុយក្លេអ៊ែរតូច RNA - នុយក្លេអ៊ែរតូច RNA ។ ក្រុមដ៏ធំទូលាយនៃ RNAs នុយក្លេអ៊ែរតូចដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង RNA នុយក្លេអ៊ែរផ្សេងៗគ្នា គឺជាផ្នែកមួយនៃគ្រាប់ ribonucleoprotein តូចៗនៃស្នូល...
• - មើលនុយក្លេអ៊ែរតូច...

  ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល និងហ្សែន។ វចនានុក្រម

• - គ្រោះថ្នាក់កើតឡើងនៅរោងចក្រថាមពលនុយក្លេអ៊ែរ។ ក្នុង​អំឡុង​ពេល​មាន​ឧបទ្ទវហេតុ​នុយក្លេអ៊ែរ ការ​បំពុល​ដោយ​វិទ្យុសកម្ម​នៃ​បរិស្ថាន​កើនឡើង​យ៉ាង​ខ្លាំង…

  វចនានុក្រមអេកូឡូស៊ី

• - ការបំប្លែងអាតូមនៃនុយក្លេអ៊ែ ពេលប៉ះទង្គិចជាមួយស្នូលផ្សេងទៀត ភាគល្អិតបឋម ឬហ្គាម៉ា ក្វាន់តា។ នៅពេលដែលស្នូលធ្ងន់ត្រូវបានទម្លាក់ដោយសារធាតុស្រាលជាង ធាតុ transuranium ទាំងអស់ត្រូវបានទទួល ...

  វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយនៃលោហធាតុ

• - "... សម្ភារនុយក្លេអ៊ែរ - សម្ភារៈដែលមាន ឬមានសមត្ថភាពផលិតឡើងវិញនូវសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរ fissile;..." ប្រភព៖ ច្បាប់សហព័ន្ធថ្ងៃទី ២១ ខែវិច្ឆិកា ...

  វាក្យសព្ទផ្លូវការ

• - វិធីសាស្រ្តប្រហាក់ប្រហែលសម្រាប់ការពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួនរបស់នុយក្លេអ៊ែ ដោយផ្អែកលើការកំណត់អត្តសញ្ញាណនៃស្នូលជាមួយនឹងប្រព័ន្ធរូបវន្តមួយចំនួនទៀត លក្ខណៈសម្បត្តិដែលត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អ ឬអាចអនុលោមតាមទ្រឹស្តីសាមញ្ញជាង ...
• - ប្រតិកម្មនៃការបំប្លែងនុយក្លេអ៊ែរអាតូមនៅពេលមានអន្តរកម្មជាមួយភាគល្អិតបឋម ?-quanta ឬជាមួយគ្នា។ សិក្សាដំបូងដោយ Ernest Rutherford ក្នុងឆ្នាំ 1919...

  វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

• - ការស្ថាបនាវាក្យសម្ព័ន្ធសាមញ្ញបំផុតនៃភាសាដែលបានផ្តល់ឱ្យ ដែលវត្ថុត្រូវបានកំណត់ដោយនាម ដំណើរការដោយកិរិយាស័ព្ទ និងសញ្ញាដោយគុណនាម និងគុណកិរិយា ដែលតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើង ...

  វចនានុក្រមបកប្រែពន្យល់

• - គំរូវាក្យសម្ព័ន្ធសាមញ្ញបំផុត ដែលជាមូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពនិយាយ ចាប់តាំងពីពួកវាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗតាមតម្រូវការនៃបរិបទ...

  វចនានុក្រមនៃពាក្យភាសា

• - 1) ទិសដៅផ្អែកលើប្រភេទវេយ្យាករណ៍ និងគោលគំនិតដែលជាប់ទាក់ទងជាមួយលក្ខណៈនៃអត្ថន័យ...

  វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ និងការវិភាគអត្ថបទ។ វចនានុក្រម - ឯកសារយោង

"រចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ" នៅក្នុងសៀវភៅ

អាវុធនុយក្លេអ៊ែរ

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ Strictly Confidential [ឯកអគ្គរដ្ឋទូតប្រចាំទីក្រុងវ៉ាស៊ីនតោន ក្រោមប្រធានាធិបតីអាមេរិកប្រាំមួយរូប (1962-1986)] អ្នកនិពន្ធ Dobrynin Anatoly Fedorovich

នុយក្លេអ៊ែរ រ៉ូប៊ីនសុន

ពីសៀវភៅ គ្រាប់បែក។ អាថ៌កំបាំង និង​ចំណង់​នៃ​ពិភព​អាតូមិក អ្នកនិពន្ធ Pestov Stanislav Vasilievich

Nuclear Robinsons នៅចុងទសវត្សរ៍ទី 50 លោក Khrushchev ចាប់អារម្មណ៍យ៉ាងខ្លាំងចំពោះគម្រោងមួយដែលស្នើឡើងដោយវិស្វករយោធា។ ខ្លឹមសាររបស់វាគឺដើម្បីបង្កើតកោះសិប្បនិម្មិតនៅឆ្នេរសមុទ្រអាត្លង់ទិកនៃសហរដ្ឋអាមេរិក។ វាត្រូវបានគេគិតដូចនេះ៖ នៅយប់ដ៏ខ្មៅងងឹតនៃចោរ កប៉ាល់ដឹកទំនិញស្ងួតដ៏មានឥទ្ធិពលបានធ្វើដំណើរទៅ

98. សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃក្នុងនៃទំនាក់ទំនង ការប្រៀបធៀបរចនាសម្ព័ន្ធនៃទំនាក់ទំនងក្នុងសំណុំផ្សេងៗគ្នា

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ ការវិភាគសេដ្ឋកិច្ច។ សន្លឹកបន្លំ អ្នកនិពន្ធ Olshevskaya Natalya

98. សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងនៃតំណភ្ជាប់ ការប្រៀបធៀបរចនាសម្ព័ន្ធនៃតំណភ្ជាប់ក្នុងសំណុំផ្សេងៗគ្នា

មហិច្ឆតានុយក្លេអ៊ែរ

ពីសៀវភៅ ភ្ញាក់ឡើង! រស់រានមានជីវិត និងរីកចម្រើនក្នុងភាពវឹកវរផ្នែកសេដ្ឋកិច្ចនាពេលខាងមុខ អ្នកនិពន្ធ Chalabi El

មហិច្ឆតានុយក្លេអ៊ែរ នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃឆ្នាំ 2003 ពិភពលោកបានដឹងថា កម្មវិធីចម្រាញ់សារធាតុអ៊ុយរ៉ាញ៉ូមរបស់អ៊ីរ៉ង់មានភាពជឿនលឿនជាងការគិតពីមុន ហើយថាក្នុងរយៈពេលពីរបីឆ្នាំទៀត អ៊ីរ៉ង់នឹងក្លាយជាអាវុធនុយក្លេអ៊ែរ។ សូម​យើង​ដក​ស្រង់​សម្ដី​របស់​មន្ត្រី​អាមេរិក​ម្នាក់​ដែល​ពាក់ព័ន្ធ​នឹង​ការ​នេះ។

ការលក់នុយក្លេអ៊ែរ

ពីសៀវភៅ Infobusiness នៅពេញសមត្ថភាព [ការលក់ទ្វេដង] អ្នកនិពន្ធ Parabellum Andrey Alekseevich

Nuclear Sales Japan បច្ចុប្បន្នកំពុងសាកល្បងគំរូដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយ។ ក្រុមហ៊ុនមួយដែលបានធ្វើការស្រាវជ្រាវអតិថិជនមានកិច្ចសន្យាជាច្រើនជាមួយក្រុមហ៊ុនផ្សេងៗដែលត្រូវការមតិកែលម្អពីទស្សនិកជនគោលដៅរបស់ពួកគេ។ ពួកគេបានបើកហាងមួយដោយឥតគិតថ្លៃ -

"ឈុតនុយក្លេអ៊ែរ"

ពីសៀវភៅមិនស្គាល់ បដិសេធ ឬលាក់ អ្នកនិពន្ធ Tsareva Irina Borisovna

"ឈុតនុយក្លេអ៊ែរ" នេះគឺត្រជាក់ជាង "វ៉ាលីដែលមានភស្តុតាងសម្របសម្រួល" ដ៏ល្បីល្បាញទៅទៀត! រឿងអាស្រូវដែលមិនប្រញាប់ប្រញាល់លេងយូរបានលាតត្រដាងជុំវិញអ្វីដែលគេហៅថា "វ៉ាលីនុយក្លេអ៊ែរ។ ក្រុមប្រឹក្សានៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

១.៣. វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សានៃធាតុនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃបច្ចេកវិទ្យានិងការវិភាគនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃវឌ្ឍនភាព

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ ទស្សនវិជ្ជានៃបញ្ញានៃឧត្តមគតិពិត អ្នកនិពន្ធ Kutolin Sergey Alekseevich

១.៣. វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សានៃធាតុនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃបច្ចេកវិទ្យានិងការវិភាគនៃប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃវឌ្ឍនភាព

2. Interlimit ឬ intralimit ពោលគឺកម្រិតមធ្យម រចនាសម្ព័ន្ធ ឬរចនាសម្ព័ន្ធក្នុងន័យត្រឹមត្រូវនៃពាក្យ

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ លទ្ធផលនៃការអភិវឌ្ឍន៍សហសវត្សរ៍ លេខ។ I-II អ្នកនិពន្ធ Losev Alexey Fyodorovich

2. Inter-limit ឬ intra-limit ពោល​គឺ​កម្រិត​មធ្យម រចនាសម្ព័ន្ធ ឬ​រចនាសម្ព័ន្ធ​ក្នុង​ន័យ​ត្រឹមត្រូវ​នៃ​ពាក្យ​នេះ​ច្បាស់​ណាស់​ថា រចនាសម្ព័ន្ធ​ប្រភេទ​នេះ​គឺ​ច្បាស់​ណាស់​នូវ​រចនាសម្ព័ន្ធ​ទាំង​នោះ​ដូច​គេ​យល់​ជា​ធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាពជាក់លាក់បុរាណនោះត្រូវតែត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅទីនេះ។

ប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរ

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ ថាមពលអាតូមិកសម្រាប់គោលបំណងយោធា អ្នកនិពន្ធ Smith Henry Dewolf

វិធីសាស្រ្តនៃការទម្លាក់គ្រាប់បែកនុយក្លេអ៊ែរ1.40. Cockcroft និង Walton បានផលិតប្រូតុងនៃថាមពលខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ដោយការបំប្លែងឧស្ម័នអ៊ីដ្រូសែន ហើយបន្ទាប់មកបង្កើនល្បឿនអ៊ីយ៉ុងជាមួយនឹងរោងចក្រដែលមានតង់ស្យុងខ្ពស់ជាមួយនឹង transformer និង rectifier ។ វិធីសាស្រ្តស្រដៀងគ្នាអាច

ឧប្បត្តិហេតុនុយក្លេអ៊ែរ

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ ភាពអាសន្ននៅក្នុងកងទ័ពជើងទឹកសូវៀត អ្នកនិពន្ធ Cherkashin Nikolai Andreevich

ឧប្បត្តិហេតុនុយក្លេអ៊ែរ

ហ្គេមនុយក្លេអ៊ែរ

ពីសៀវភៅរបស់ KGB - CIA - អាថ៌កំបាំងនៃ perestroika អ្នកនិពន្ធ Shironin Vyacheslav Sergeevich

ហ្គេមនុយក្លេអ៊ែរ វាត្រូវបានគេកត់ត្រាថា សហរដ្ឋអាមេរិកបានបង្កើតសេណារីយ៉ូថ្មីចំនួនពីរបន្ថែមពីលើផែនការដែលមានអាយុកាលរាប់រយឆ្នាំ។ ដោយបានទម្លាក់គ្រាប់បែកបរមាណូលើប្រទេសជប៉ុន និងការស៊ើបអង្កេតពីផលវិបាកនៃការវាយប្រហារបរមាណូលើបរិស្ថាន សហរដ្ឋអាមេរិកបានបង្កើតផែនការសម្រាប់ការវាយប្រហារបែបនេះប្រឆាំងនឹង

អាវុធនុយក្លេអ៊ែរ

TSB

គ្រាប់បែកនុយក្លេអ៊ែរ គ្រាប់បែកនុយក្លេអ៊ែរ ក្បាលគ្រាប់កាំជ្រួច កាំជ្រួច torpedo គ្រាប់បែកអាកាសចរណ៍ (ជម្រៅ) ការបាញ់កាំភ្លើងធំ គ្រាប់មីនជាមួយការចោទប្រកាន់នុយក្លេអ៊ែរ។ រចនាឡើងដើម្បីវាយលុកគោលដៅផ្សេងៗ បំផ្លាញបន្ទាយ រចនាសម្ព័ន្ធ និងកិច្ចការផ្សេងៗទៀត។ សកម្មភាព យ៉ា. ផ្អែកលើ

ម៉ូដែលនុយក្លេអ៊ែរ

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ (POISON) របស់អ្នកនិពន្ធ TSB

គ្រាប់នុយក្លេអ៊ែរ

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ (POISON) របស់អ្នកនិពន្ធ TSB

ប្រតិកម្មនុយក្លេអ៊ែរ

ដកស្រង់ចេញពីសៀវភៅ សព្វវចនាធិប្បាយសូវៀតដ៏អស្ចារ្យ (POISON) របស់អ្នកនិពន្ធ TSB

សេចក្តីផ្តើម
ជំពូកទី 1. រចនាសម្ព័ន្ធ និងគីមីនៃស្នូលកោសិកា។ ការបើកស្នូល។ រ៉ូប៊ឺត ប្រោន
១.១. ស្នូលអន្តរដំណាក់កាល
១.២. ស្នាដៃរបស់ Flemming
១.៣. នុយក្លេអូលី
១.៤. ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ
១.៥. Karyoplasm
១.៦. ក្រូម៉ាទីន
ជំពូក 2
២.១. ស្នូលគឺជាសមាសធាតុសំខាន់នៃកោសិកា
២.២. រចនាសម្ព័ន្ធមុខងារនៃស្នូល
២.៣. តួនាទីនៃរចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា
២.៤. តម្លៃឌីណានាំមុខគេ
គន្ថនិទ្ទេស

ការណែនាំ

ស្នូលកោសិកាគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពសំខាន់របស់កោសិកា។ តាមគ្រោងការណ៍ទូទៅនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថា ចំណុចចាប់ផ្តើមដែលលំហូរនៃព័ត៌មានសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកាចាប់ផ្តើមគឺ DNA ។ ដូច្នេះហើយ វាគឺជា DNA ដែលមានកំណត់ត្រាចម្បងនៃព័ត៌មានដែលត្រូវតែរក្សាទុក និងផលិតឡើងវិញពីកោសិកាមួយទៅកោសិកា ពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។ ដោយសង្ខេបទៅលើសំណួរនៃកន្លែងផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន ពោលគឺការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃ DNA នៅក្នុងកោសិកាមួយ យើងអាចនិយាយដូចខាងក្រោម។ វាត្រូវបានគេស្គាល់ជាយូរមកហើយថាមិនដូចសមាសធាតុផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃបរិធានសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានចែកចាយជាសកលនៅគ្រប់ផ្នែកនៃកោសិកាមានជីវិត DNA មានការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មពិសេសដែលមានកម្រិតខ្លាំង៖ ទីតាំងរបស់វានៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង (eukaryotic) គឺ ស្នូលកោសិកា។
នៅក្នុងសារពាង្គកាយទាប (prokaryotic) ដែលមិនមានកោសិកាដែលបង្កើតបានល្អ - បាក់តេរី និងសារាយពណ៌ខៀវបៃតង - DNA ក៏ត្រូវបានបំបែកចេញពី protoplasm ដែលនៅសល់ដោយការបង្កើត nucleoid បង្រួមមួយឬច្រើន។ អនុលោមតាមចំណុចនេះ ស្នូលនៃ eukaryotes ឬ nucleoid នៃ prokaryotes ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាប្រដាប់បន្តពូជសម្រាប់ហ្សែន ជាសរីរាង្គកោសិកាតែមួយគត់ដែលគ្រប់គ្រងការអនុវត្តលក្ខណៈតំណពូជនៃសារពាង្គកាយ និងការបញ្ជូនបន្តរបស់ពួកគេក្នុងជំនាន់។ ទិន្នន័យហ្សែនអំពី "ការបញ្ជារបស់មនុស្សតែម្នាក់" នៃស្នូលនៅក្នុងកោសិកាតែងតែត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាដោយផ្ទាល់ជាមួយនឹងទិន្នន័យជីវគីមីអំពីការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មតែមួយគត់នៃ DNA នៅក្នុងស្នូល។

1. រចនាសម្ព័ន្ធ និងគីមីវិទ្យានៃកោសិកា។ ការបើកនុយក្លេអ៊ែរ។ រ៉ូប៊ឺត ប្រោន

ពាក្យ "ស្នូល" ត្រូវបានប្រើជាលើកដំបូងដោយ Brown ក្នុងឆ្នាំ 1833 ដើម្បីកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធអចិន្រ្តៃយ៍ស្វ៊ែរនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។ នៅឆ្នាំ 1831-1833 អ្នកធ្វើដំណើរនិងរូបវិទ្យាជនជាតិស្កុតឡេន (អ្នករកឃើញ "ចលនាប្រោន") Robert Brown (1773-1858) បានរកឃើញស្នូលនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។ គាត់បានឱ្យឈ្មោះវាថា "Nucleus" ឬ "Areola" ។ ពាក្យទីមួយត្រូវបានទទួលយកជាទូទៅហើយបានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្នខណៈពេលដែលពាក្យទីពីរមិនបានទទួលការចែកចាយហើយត្រូវបានគេបំភ្លេចចោល។ គួរឱ្យកត់សម្គាល់ Brown បានទទូចលើវត្តមានថេរនៃស្នូលនៅក្នុងកោសិការស់នៅទាំងអស់។
តួនាទី និងសារៈសំខាន់នៃស្នូលកោសិកាមិនត្រូវបានគេដឹងនៅពេលនោះ។ វាត្រូវបានគេជឿថាវាគឺជា "ទឹករំអិលដែលប្រមូលផ្តុំទៅជាដុំមួយ ហើយអាចជាសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុង" ។ ក្រោយមករចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង។ និយាយអំពីស្នូលកោសិកា យើងមានន័យថាស្នូលពិតប្រាកដនៃកោសិកា eukaryotic ។ នុយក្លេអ៊ែរបស់ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរបៀបស្មុគស្មាញ និងខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីការបង្កើត "នុយក្លេអ៊ែរ" ដែលជានុយក្លេអ៊ែរនៃសារពាង្គកាយ prokaryotic ។ ក្រោយមកទៀត nucleoids (រចនាសម្ព័ន្ធដូចនុយក្លេអ៊ែរ) រួមមានម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់តែមួយ ដែលស្ទើរតែគ្មានប្រូតេអ៊ីន។ ពេលខ្លះ ម៉ូលេគុល DNA នៃកោសិកាបាក់តេរីត្រូវបានគេហៅថា ក្រូម៉ូសូមបាក់តេរី ឬហ្សែនហ្វ័រ (អ្នកដឹកជញ្ជូនហ្សែន)។
ក្រូម៉ូសូមបាក់តេរីមិនត្រូវបានបំបែកដោយភ្នាសចេញពី cytoplasm ចម្បងនោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានប្រមូលផ្តុំទៅជាតំបន់នុយក្លេអ៊ែរបង្រួមតូច ដែលជានុយក្លេអ៊ីត ដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺបន្ទាប់ពីស្នាមប្រឡាក់ពិសេស ឬនៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ ការវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធ និងគីមីនៃស្នូលកោសិកា យើងនឹងពឹងផ្អែកលើទិន្នន័យទាក់ទងនឹងស្នូលនៃកោសិកា eukaryotic ដោយប្រៀបធៀបពួកវាជានិច្ចជាមួយនឹងស្នូលនៃ prokaryotes ។ ស្នូលកោសិកា ជាធម្មតាមួយក្នុងមួយកោសិកា (មានឧទាហរណ៍នៃកោសិកាពហុនុយក្លេអ៊ែរ) មានស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរដែលបំបែកវាពីស៊ីតូប្លាស្មា ក្រូម៉ាទីន នុយក្លេអូល និងកាយ៉ូប្លាសស៊ីម ឬសារធាតុនុយក្លេអ៊ែរ។ សមាសធាតុសំខាន់ៗទាំងបួននេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកាស្ទើរតែទាំងអស់ដែលមិនបែងចែកនៃកោសិកា eukaryotic unicellular ឬ multicellular organisms។

១.២. ការងាររបស់ FLEMMING

រហូតមកដល់ពេលខ្លះតួនាទីរបស់ស្នូលក្នុងការបែងចែកកោសិកានៅតែមិនច្បាស់លាស់។ នេះ​ប្រហែល​មក​ពី​ពិបាក​សង្កេត​មើល​គាត់។ នៅក្នុងកោសិការស់មួយ ស្នូលអាចត្រូវបានគេមើលឃើញតែជាមួយនឹងការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺធម្មតា។ ស្នូលនៅក្នុងដំណើរការនៃការបំបែកគឺកាន់តែពិបាកសង្កេត។ ថ្នាំជ្រលក់ Aniline ធ្វើឱ្យប្រឡាក់ស្នូល ស៊ីតូប្លាស និងជញ្ជាំងកោសិកាខុសគ្នា ដូច្នេះហើយជួយសម្រួលដល់ការទទួលស្គាល់រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះ។
ថ្នាំជ្រលក់ Aniline ត្រូវបានសំយោគដោយសិប្បនិម្មិត ហើយបច្ចេកទេសសម្រាប់ការរៀបចំរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានគេដឹងរហូតដល់ពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 ។ ថ្នាំពណ៌ធម្មជាតិដែលអ្នកជីវវិទូបានប្រើកាលពីអតីតកាលមិនតែងតែមានស្នាមប្រឡាក់ល្អគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីសម្គាល់ពួកវាពីកោសិកាដែលនៅសល់នោះទេ។ ជា​ថ្មី​ម្តង​ទៀត វឌ្ឍនភាព​បន្ថែម​ទៀត​អាស្រ័យ​លើ​ការ​បង្កើត​វិធីសាស្ត្រ​ស្រាវជ្រាវ​សមស្រប។ នៅពេលនោះ មីក្រូទស្សន៍ល្អមិនខ្វះទេ ប៉ុន្តែគេមិនដឹងពីរបៀបដំណើរការកោសិកា ដើម្បីមើលរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាគ្មាននរណាម្នាក់ដឹងថាតើថ្នាំជ្រលក់ aniline នឹងល្អសម្រាប់គោលបំណងនេះជាងថ្នាំធម្មជាតិទេ។
នៅពេលដែលនៅក្នុងឆ្នាំ 1860 អ្នកគីមីវិទ្យាបានទទួលថ្នាំជ្រលក់ aniline នរណាម្នាក់គ្រាន់តែព្យាយាមប្រើវាដោយចៃដន្យដើម្បីប្រឡាក់ផ្នែកស្តើងនៃជាលិការុក្ខជាតិ និងសត្វ។ នៅឆ្នាំ 1879 ជីវវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Walter Flemming បានប្រើថ្នាំពណ៌ aniline និងកែវភ្នែក achromatic ជាច្រើន។ តាមរយៈការធ្វើឱ្យកោសិកាប្រឡាក់ និងពិនិត្យមើលពួកវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ជាមួយនឹងកញ្ចក់ភ្នែក គាត់បានធ្វើតាមឥរិយាបថរបស់ស្នូលកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។ នៅក្នុងសៀវភៅរបស់គាត់ Cellular Matter, Nucleus and Cell Division លទ្ធផលនៃការសង្កេតលើការបែងចែកកោសិកាត្រូវបានពិពណ៌នា ហើយការពិពណ៌នាគឺជិតស្និទ្ធទៅនឹងសម័យទំនើប។
ដោយសារក្រូម៉ូសូមគឺដូចជាខ្សែស្រឡាយ Flemming បានសម្រេចចិត្តហៅដំណើរការនេះថា mitosis (ពាក្យក្រិកសម្រាប់ "ខ្សែស្រឡាយ") ។ និយាយយ៉ាងតឹងរឹង mitosis សំដៅតែទៅលើដំណើរការនៃការចម្លងនុយក្លេអ៊ែរប៉ុណ្ណោះ។ ការបង្កើតបន្ទះកោសិកានៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ និងចង្អូរកោសិកានៅក្នុងកោសិកាសត្វ គឺជាការបែងចែកនៃស៊ីតូប្លាស្មា។
វាជាការខុសក្នុងការជឿថា Flemming គឺជាអ្នករកឃើញតែមួយគត់នៃបាតុភូតនៃ mitosis ។ ការយល់ដឹងអំពីលំដាប់ទាំងមូលនៃដំណើរការ mitosis ពឹងផ្អែកលើអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនដែលបានធ្វើការលើបញ្ហានេះកាលពីឆ្នាំមុន។ ការលំបាកចម្បងមួយក្នុងការសិក្សាអំពីព្រឹត្តិការណ៍ដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាគឺថាកោសិកាបានស្លាប់ក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការស្នាមប្រឡាក់។ នេះមានន័យថាកោសិកាត្រូវបានសិក្សាតែបន្ទាប់ពីសកម្មភាពសំខាន់នៅក្នុងវាបានឈប់។ ពីរូបភាព "stop-in-motion" នេះ Flemming និងអ្នកស្រាវជ្រាវផ្សេងទៀតបានបង្កើតឡើងវិញនូវអ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិការស់នៅ។ នេះគឺដូចគ្នាទៅនឹងការបង្កើតឡើងវិញនូវប្រតិបត្តិការរបស់រោងចក្រពីរូបថតជាច្រើនសន្លឹកដែលថតនៅចន្លោះពេលផ្សេងៗគ្នា។ សំខាន់ នេះជាអ្វីដែល Flemming បានធ្វើ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត កសាងលើការងាររបស់ Fleming នៅទីបំផុតបានកំណត់ទំនាក់ទំនងនៃក្រូម៉ូសូមទៅនឹងតំណពូជ និងការវិវត្តន៍។
នេះជារបៀបដែលវិទ្យាសាស្ត្ររីកចម្រើន៖ ភាពជោគជ័យមិនអាស្រ័យលើការរកឃើញដោយចៃដន្យរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ "យក្ស" នោះទេ ប៉ុន្តែអាស្រ័យលើការងារដ៏ឧស្សាហ៍ព្យាយាមរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនក្រុម។ នៅក្នុងពន្លឺ ក៏ដូចជានៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ដំណាក់កាលផ្ទុយគ្នា ស្នូលជាធម្មតាបង្ហាញភាពដូចគ្នានៃអុបទិក៖ មានតែសំបក និងស្នូលមួយឬច្រើននៅខាងក្នុងប៉ុណ្ណោះដែលអាចមើលឃើញ។ ជួនកាល គ្រាប់ និងដុំតូចៗក៏ត្រូវបានរកឃើញផងដែរ។ វាមិនសូវជាជារឿងធម្មតាទេក្នុងការសង្កេតមើលក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិការស់នៅដែលមិនបែងចែក។ បណ្តាញ chromatin ល្អអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់តែបន្ទាប់ពីការជួសជុល និងស្នាមប្រឡាក់នៃកោសិកាជាមួយនឹងថ្នាំពណ៌មូលដ្ឋាន។
ការសិក្សាអំពីស្នូលនៅលើការរៀបចំថេរនិងស្នាមប្រឡាក់បានបង្ហាញថារូបភាពមីក្រូទស្សន៍របស់វាគឺស្ទើរតែឯករាជ្យនៃវិធីសាស្ត្ររៀបចំ។ រចនាសម្ព័ន្ធដ៏ល្អនៃស្នូលត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងល្អបំផុតនៅពេលដែលត្រូវបានជួសជុលជាមួយនឹង osmium tetroxide ។ ឧបករណ៍ជួសជុលដែលទទួលយកជាទូទៅផ្សេងទៀតធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបែងចែកភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ, នុយក្លេអូល, រចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ាទីនក្នុងទម្រង់ជាដុំនិងខ្សែស្រឡាយនិងម៉ាស់ដែលមិនប្រឡាក់រវាងពួកវា - nucleoplasm នៅលើការរៀបចំ។
រចនាសម្ព័ន្ធ Chromatin មានទីតាំងនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក achromatic រាវជាង ពួកវាអាចក្រាស់ ឬរលុង ដូចពពុះ។ នៅក្នុងវត្ថុមួយចំនួនបន្ទាប់ពីការជួសជុល ក្រូម៉ាទីនមិនបង្កើតជាបណ្តាញនុយក្លេអ៊ែរដែលបញ្ចេញសម្លេងនោះទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងស្នូលក្នុងទម្រង់ជាដុំធំៗ ហៅថាក្រូម៉ូសូម ឬប្រូក្រូម៉ូសូម។ នៅក្នុងស្នូលនៃប្រភេទនេះ chromatin ទាំងអស់ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង chromocenters ។

១.៣. NUCLELLUS

យោងតាមការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង nucleoli គឺគ្មានភ្នាសណាមួយឡើយ។ សារធាតុរបស់ពួកគេមានជាចម្បងនៃសរសៃ submicroscopic និង nucleoplasm ។ នុយក្លេអូលីអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយប្រើបច្ចេកទេសស្នាមប្រឡាក់ពិសេស និងនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកាមានជីវិតមួយចំនួនផងដែរ ដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍កម្រិតពណ៌ដំណាក់កាល ឬកុងដង់វាលងងឹត។
នៅលើមីក្រូក្រាហ្វអេឡិចត្រុង ជារឿយៗតំបន់ពីរអាចមើលឃើញនៅក្នុងនុយក្លេអូលី៖ កណ្តាលគឺដូចគ្នាបេះបិទ ហើយផ្នែកខាងក្រៅត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសរសៃក្រានីត។ គ្រាប់ទាំងនេះស្រដៀងនឹង ribosomes ប៉ុន្តែខុសគ្នាពីពួកវាក្នុងដង់ស៊ីតេទាប និងទំហំរបស់វា។ nucleoli សម្បូរទៅដោយប្រូតេអ៊ីន (80-85%) និង RNA (ប្រហែល 15%) និងបម្រើជាមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មសម្រាប់ការសំយោគនៃ ribosomal RNA ។ អនុលោមតាមនេះ សមាសធាតុសំខាន់នៃនុយក្លេអូលគឺ នុយក្លេអូឡា ឌីអិនអេ ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នករៀបចំនុយក្លេអូលីនៃក្រូម៉ូសូមមួយ។
មាតិកា RNA ប្រែប្រួលគួរឱ្យកត់សម្គាល់ អាស្រ័យលើអាំងតង់ស៊ីតេនៃការរំលាយអាហារនៅក្នុងស្នូល និង cytoplasm ។ nucleoli មិនមានវត្តមានជាអចិន្ត្រៃយ៍នៅក្នុងស្នូលទេ: ពួកវាលេចឡើងនៅកណ្តាល telophase នៃ mitosis ហើយបាត់នៅចុងបញ្ចប់នៃ prophase ។ វាត្រូវបានគេជឿថានៅពេលដែលការសំយោគ RNA ថយចុះនៅក្នុងដំណាក់កាលកណ្តាល នុយក្លេអូលូសបានធូររលុង ហើយភាគល្អិតរង ribosome ដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុង nucleoplasm ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុង cytoplasm ។ នៅពេលដែល nucleolus បាត់ក្នុងអំឡុងពេល mitosis ប្រូតេអ៊ីនរបស់វា DNA និង RNA ក្លាយជាមូលដ្ឋាននៃ chromosome matrix ហើយក្រោយមក ថ្មីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីសម្ភារៈនៃ nucleolus ចាស់។
ការតភ្ជាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងរវាង nucleoli និងក្រូម៉ូសូមដែលមានផ្កាយរណប ដូច្នេះចំនួននៃ nucleoli ត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនួនក្រូម៉ូសូមផ្កាយរណប។ Nucleolonemes ត្រូវបានរក្សាទុកពេញមួយវដ្តនៃការបែងចែកកោសិកា ហើយនៅក្នុង telophase ពួកវាផ្លាស់ទីពីក្រូម៉ូសូមទៅជា nucleolus ថ្មី។

១.៤. សមាជិកនុយក្លេអ៊ែរ

ស្នូលកោសិកាមិនបែងចែកត្រូវបានរុំព័ទ្ធដោយសំបកក្រាស់ និងយឺត ដែលរលាយ និងត្រូវបានស្ដារឡើងវិញម្តងទៀតនៅក្នុងដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា។ ការបង្កើតនេះអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់តែលើវត្ថុមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងស្នូលដ៏ធំនៃកោសិកាទឹករំអិល aloe កម្រាស់នៃភ្នាសឈានដល់ 1 មីក្រូ។ នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញតែនៅក្នុងកោសិកា plasmolyzed ថេរនិងស្នាមប្រឡាក់។
ការសិក្សាលម្អិតអំពីភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរបានក្លាយជាអាចធ្វើទៅបានជាមួយនឹងការមកដល់នៃមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថាវត្តមាននៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរគឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកា eukaryotic ទាំងអស់។ វាមានភ្នាសបឋមពីរដែលមានកំរាស់ 6-8 nm នីមួយៗ - ខាងក្រៅនិងខាងក្នុងដែលចន្លោះប្រហោងខាងក្នុងមានទទឹងពី 20 ទៅ 60 nm ។ វាត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុ enchylema ដែលជាអង្គធាតុរាវដូចសេរ៉ូមដែលមានដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងទាប។
ដូច្នេះ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ គឺជាថង់ប្រហោងដែលបំបែកមាតិកានៃស្នូលចេញពីស៊ីតូប្លាស ហើយមានស្រទាប់ពីរ៖ ស្រទាប់ខាងក្រៅកំណត់ចន្លោះ perinuclear ពីខាងក្រៅ ពោលគឺពីផ្នែកម្ខាងនៃ cytoplasm ខាងក្នុង - ពី ខាងក្នុង, ឧ. ពីចំហៀងនៃស្នូល។ ក្នុងចំណោមសមាសធាតុភ្នាសខាងក្នុងទាំងអស់ ស្នូល មីតូឆុនឌៀ និងផ្លាស្ទីត មានរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសស្រដៀងគ្នា។
រចនាសម្ព័ន្ធ morphological នៃស្រទាប់នីមួយៗគឺដូចគ្នាទៅនឹងភ្នាសខាងក្នុងនៃ cytoplasm ។ លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរគឺវត្តមាននៃរន្ធញើសនៅក្នុងវា - ប្រហោងរាងមូលដែលបង្កើតឡើងនៅចំណុចប្រសព្វនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។ ទំហំរន្ធញើសមានស្ថេរភាពល្អ (30-100 nm នៅក្នុងអង្កត់ផ្ចិត) ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះចំនួនរបស់ពួកគេគឺប្រែប្រួលហើយអាស្រ័យលើសកម្មភាពមុខងាររបស់កោសិកា: ដំណើរការសំយោគសកម្មកាន់តែច្រើននៅក្នុងវារន្ធញើសកាន់តែច្រើនក្នុងមួយឯកតានៃផ្ទៃ។ ស្នូលកោសិកា។
វាត្រូវបានគេរកឃើញថាចំនួននៃរន្ធញើសកើនឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតឡើងវិញនិងការលូតលាស់នៃស្នូលក៏ដូចជាអំឡុងពេលនៃការចម្លង DNA ។ ការរកឃើញដ៏ធំបំផុតមួយ ដែលធ្វើឡើងដោយមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង គឺជាទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរវាងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ និងស្រទាប់កោសិកា endoplasmic ។ ដោយសារស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ និងខ្សែនៃកោសិកា endoplasmic reticulum ទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកនៅកន្លែងជាច្រើន ចន្លោះប្រហោងត្រូវតែមានសារធាតុរាវដូចសេរ៉ូមដូចគ្នាទៅនឹងប្រហោងរវាងភ្នាសនៃកោសិកា endoplasmic reticulum ។
នៅពេលវាយតម្លៃតួនាទីមុខងារនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ សំណួរនៃភាពជ្រាបចូលរបស់វា ដែលកំណត់ដំណើរការមេតាបូលីសរវាងស្នូល និងស៊ីតូប្លាស ពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ មានសារៈសំខាន់ខ្លាំង។ ដើម្បីយល់ឲ្យបានត្រឹមត្រូវអំពីអន្តរកម្មនុយក្លេអ៊ែរ-ស៊ីតូប្លាមិក វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងថាតើស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរអាចជ្រាបចូលបានដល់ប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុរំលាយអាហារផ្សេងទៀតកម្រិតណា។ ការពិសោធន៍បង្ហាញថាស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរងាយជ្រាបចូលទៅក្នុងម៉ូលេគុលធំ។ ដូច្នេះ ribonuclease ដែលជាអង់ស៊ីមដែល hydrolyzes អាស៊ីត ribonucleic ដោយមិនបញ្ចេញអាស៊ីត phosphoric ដោយឥតគិតថ្លៃ មានទម្ងន់ម៉ូលេគុលប្រហែល 13,000 ហើយជ្រាបចូលទៅក្នុងស្នូលយ៉ាងលឿន។
សូម្បីតែនៅក្នុងឫសដែលត្រូវបានជួសជុលដោយវិធីត្រជាក់ដែលបានកែប្រែក៏ដោយ វាអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថាស្នាមប្រឡាក់ nucleolus ត្រូវបានបង្ក្រាបនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៅដើម 1 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការព្យាបាល ribonuclease ។

១.៥. karyoplasma

Karyoplasm (ទឹកនុយក្លេអ៊ែរ nucleoplasm) គឺជាបរិយាកាសខាងក្នុងដ៏សំខាន់នៃស្នូល វាកាន់កាប់ចន្លោះទាំងមូលរវាង nucleolus chromatin ភ្នាស គ្រប់ប្រភេទនៃការរួមបញ្ចូល និងរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងទៀត។ Karyoplasm នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងមើលទៅដូចជាម៉ាស់ដូចគ្នាឬល្អិតល្អន់ដែលមានដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងទាប។ វាមាន ribosomes, microbodies, globulins និងផលិតផលមេតាបូលីសផ្សេងៗនៅក្នុងស្ថានភាពផ្អាក។
viscosity នៃទឹកនុយក្លេអ៊ែរគឺប្រហាក់ប្រហែលនឹង viscosity នៃសារធាតុសំខាន់នៃ cytoplasm ។ ទឹកអាស៊ីតនៃទឹកនុយក្លេអ៊ែរដែលកំណត់ដោយការបញ្ចូលមីក្រូសូចនករទៅក្នុងស្នូលបានប្រែទៅជាខ្ពស់ជាងបន្តិចនៃស៊ីតូប្លាស។
លើសពីនេះទៀតទឹកនុយក្លេអ៊ែរមានអង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគអាស៊ីត nucleic នៅក្នុងស្នូលនិង ribosomes ។ ទឹកនុយក្លេអ៊ែរមិនមានប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌មូលដ្ឋានទេ ដូច្នេះវាត្រូវបានគេហៅថាសារធាតុ achromatic ឬ karyolymph ផ្ទុយទៅនឹងតំបន់ដែលអាចប្រឡាក់ - chromatin ។

១.៦. ក្រូម៉ាទីន

ពាក្យ "ក្រូម៉ូសូម" ត្រូវបានប្រើទាក់ទងនឹងម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic ដែលជាឃ្លាំងនៃព័ត៌មានហ្សែននៃកោសិកា prokaryote ឬ eukaryotic ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដើមឡើយពាក្យ "ក្រូម៉ូសូម" (ពោលគឺ "រាងកាយពណ៌") ត្រូវបានគេប្រើក្នុងន័យផ្សេងគ្នា - ដើម្បីសំដៅទៅលើការបង្កើតពណ៌ក្រាស់នៅក្នុងស្នូល eukaryotic ដែលអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺ បន្ទាប់ពីកោសិកាត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំជ្រលក់។
ក្រូម៉ូសូម Eukaryotic នៅក្នុងន័យដើមនៃពាក្យនេះ មើលទៅដូចជារចនាសម្ព័ន្ធដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ភ្លាមៗមុន និងអំឡុងពេល mitosis ដែលជាដំណើរការនៃការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងកោសិកា somatic ។ នៅក្នុងការសម្រាក កោសិកា eukaryotic ដែលមិនបែងចែក សម្ភារៈក្រូម៉ូសូមដែលហៅថា chromatin មើលទៅស្រពិចស្រពិល ហើយហាក់ដូចជាត្រូវបានចែកចាយដោយចៃដន្យពាសពេញស្នូល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលកោសិការៀបចំសម្រាប់ការបែងចែក ក្រូម៉ូសូមបង្រួម និងប្រមូលផ្តុំទៅក្នុងចំនួនក្រូម៉ូសូមដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អដែលជាលក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វ។
Chromatin ត្រូវបានញែកចេញពីស្នូល និងវិភាគ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃស្តើងបំផុតដែលមានប្រូតេអ៊ីន 60% DNA 35% និងប្រហែល 5% RNA ។ សរសៃក្រូម៉ាទីននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបត់ ហើយបង្កើតជាដុំ និងរង្វិលជុំជាច្រើន។ DNA នៅក្នុងក្រូម៉ាទីនត្រូវបានចងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលហៅថាអ៊ីស្តូនដែលមុខងាររបស់វាគឺដើម្បីវេចខ្ចប់និងរៀបចំ DNA ទៅជាឯកតារចនាសម្ព័ន្ធ - nucleosomes ។ Chromatin ក៏មានប្រូតេអ៊ីន nonhistone មួយចំនួនផងដែរ។ មិនដូច eukaryotic ក្រូម៉ូសូមបាក់តេរីមិនមានផ្ទុកអ៊ីស្តូនទេ។ ពួកវាផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីនតិចតួចប៉ុណ្ណោះ ដែលជំរុញការបង្កើតរង្វិលជុំ និងការបង្រួម (ដង់ស៊ីតេ) នៃ DNA ។

ជំពូក 2

២.១. NUCLEUS - សមាសធាតុសំខាន់នៃកោសិកា

សូម្បីតែនៅចុងសតវត្សចុងក្រោយក៏ដោយ វាត្រូវបានបង្ហាញថាបំណែកដែលមិនមានស្នូល កាត់ចេញពីអាមីបា ឬស៊ីលីត បានស្លាប់បន្ទាប់ពីរយៈពេលខ្លីតិចឬច្រើន។ ការពិសោធន៍លម្អិតបន្ថែមទៀតបានបង្ហាញថា អាមីបាសដែលបំប្លែងបានរស់នៅ ប៉ុន្តែភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការវះកាត់ ពួកគេឈប់បរិភោគ និងផ្លាស់ទី ហើយបន្ទាប់ពីពីរបីថ្ងៃ (រហូតដល់មួយសប្តាហ៍) ពួកគេស្លាប់។ ប្រសិនបើស្នូលត្រូវបានប្តូរទៅក្នុងកោសិកាដែលបានបញ្ចូលពីមុន នោះដំណើរការនៃសកម្មភាពជីវិតធម្មតាត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ ហើយបន្ទាប់ពីមួយរយៈក្រោយមក អាមីបាចាប់ផ្តើមបំបែក។
ស៊ុត urchin សមុទ្រ ខ្វះស្នូល បែងចែកនៅពេលដែលជំរុញដល់ការវិវឌ្ឍន៍ parthenogenetic ប៉ុន្តែក៏ស្លាប់នៅទីបំផុតដែរ។ ការពិសោធន៍គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសត្រូវបានធ្វើឡើងលើសារាយ unicellular acetabularia ដ៏ធំ។ បន្ទាប់ពីការយកចេញនៃស្នូលសារាយមិនត្រឹមតែអាចរស់បានប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងអាចស្ដារឡើងវិញនូវតំបន់ដែលមិនមែនជានុយក្លេអ៊ែរសម្រាប់រយៈពេលជាក់លាក់មួយ។ អាស្រ័យហេតុនេះ ប្រសិនបើអវត្ដមាននៃស្នូល សមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញត្រូវបានចុះខ្សោយជាដំបូង ហើយទោះបីជាលទ្ធភាពជោគជ័យត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់ពេលខ្លះក៏ដោយ នៅទីបំផុតកោសិកាបែបនេះនឹងស្លាប់ដោយជៀសមិនរួច។
ខ្លឹមសារនៃបំណែកគ្មាននុយក្លេអែរ និងគ្មាននុយក្លេអែរនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកជាមួយវិទ្យុសកម្មមុនគេនៃ RNA - 3H-uridine បានបង្ហាញថាមិនមានការសំយោគ RNA នៅក្នុងបំណែកគ្មាននុយក្លេអ៊ែរទេ។ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅតែបន្តសម្រាប់ពេលខ្លះ ដោយសារតែ RNA ផ្តល់ព័ត៌មាន និង ribosomes ដែលបង្កើតឡើងមុននេះ រហូតដល់ស្នូលត្រូវបានដកចេញ។ ប្រហែលជាការបង្ហាញពីភាពទាក់ទាញបំផុតនៃតួនាទីរបស់ស្នូលត្រូវបានផ្តល់ដោយ erythrocytes ថនិកសត្វដែលមិនមាននុយក្លេអ៊ែរ។ នេះ​ជាការ​ពិសោធន៍​ដែល​កំណត់​ដោយ​ធម្មជាតិ​ខ្លួនឯង។
នៅពេលដែលចាស់ទុំ erythrocytes កកកុញអេម៉ូក្លូប៊ីន បន្ទាប់មកពួកវាបញ្ចេញស្នូល ហើយរស់នៅ និងដំណើរការក្នុងស្ថានភាពនេះរយៈពេល 120 ថ្ងៃ។ ពួកវាមិនអាចបន្តពូជបានទេ ហើយនៅទីបំផុតស្លាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កោសិកាដែលទើបតែបានច្រានចេញនូវស្នូល ដែលហៅថា reticulocytes នៅតែបន្តការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ប៉ុន្តែលែងសំយោគ RNA ទៀតហើយ។ ជាលទ្ធផល ការដកយកស្នូលចេញ ធ្វើឱ្យមានការបញ្ឈប់ការចូលទៅក្នុង cytoplasm នៃ RNAs ថ្មីដែលត្រូវបានសំយោគនៅលើម៉ូលេគុល DNA ដែលធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមនៃស្នូល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនេះមិនរារាំងអ្នកនាំសារ RNA ដែលមានស្រាប់នៅក្នុង cytoplasm ពីការបន្តសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុង reticulocytes ។ បន្ទាប់មកនៅពេលដែល RNA បំបែក ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនឈប់ ប៉ុន្តែ erythrocyte នៅតែបន្តរស់នៅបានយូរ ដោយអនុវត្តមុខងាររបស់វា ដែលមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ប្រូតេអ៊ីនដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងនោះទេ។
អូវុល urchin សមុទ្រ ដែលត្រូវបានដកហូតនៃស្នូលរបស់វា បន្តរស់នៅ និងអាចបែងចែកដោយសារតែការពិតដែលថាក្នុងអំឡុងពេល oogenesis ពួកគេបានរក្សាទុកបរិមាណ RNA យ៉ាងច្រើនដែលបន្តដំណើរការ។ Messenger RNA នៅក្នុងបាក់តេរីដំណើរការបានប៉ុន្មាននាទី ប៉ុន្តែនៅក្នុងកោសិកាថនិកសត្វឯកទេសមួយចំនួន វានៅតែបន្តមួយថ្ងៃ ឬច្រើនជាងនេះ។
ទិន្នន័យដែលទទួលបាននៅលើ acetobularia មានភាពខុសគ្នាខ្លះ។ វាបានប្រែក្លាយថា morphogenesis នៃផ្នែកដែលត្រូវបានដកចេញត្រូវបានកំណត់ដោយស្នូល ប៉ុន្តែជីវិតរបស់ដុំត្រូវបានផ្តល់ដោយ DNA ដែលមាននៅក្នុង chloroplasts ។ Messenger RNA ត្រូវបានសំយោគនៅលើ DNA នេះ ដែលផ្តល់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

២.២. រចនាសម្ព័ន្ធមុខងារនៃស្នូល

នៅក្នុងការសិក្សានៃរចនាសម្ព័ន្ធ - ជីវគីមីនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរនៃកោសិកាផ្សេងៗ ការសិក្សា cytological ប្រៀបធៀបដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ ដែលក្នុងនោះទាំងវិធីសាស្រ្តវិវត្តន៍-ប្រវត្តិសាស្ត្របែបប្រពៃណី និងការប្រៀបធៀប cytological ទូលំទូលាយនៃអង្គការនុយក្លេអ៊ែរនៃពូជកោសិកាផ្សេងៗ។ ត្រូវ​បាន​ប្រើ។ ទិសដៅនៃការវិវត្តន៍-ប្រវត្តិសាស្រ្តនៅក្នុងការសិក្សាទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេស ចាប់តាំងពីឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរគឺជារចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាអភិរក្សបំផុត - រចនាសម្ព័ន្ធដែលទទួលខុសត្រូវសម្រាប់ការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន។
ការសិក្សា cytological ប្រៀបធៀបទូលំទូលាយនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងកោសិកាទាំងនោះដែលដូចដែលវាត្រូវបានបង្វែរយ៉ាងខ្លាំងពីកម្រិតធម្មតា (ធម្មតា) នៃអង្គការ (oocytes, spermatozoa, erythrocytes នុយក្លេអ៊ែរ, ciliates ជាដើម) និងការប្រើប្រាស់ទិន្នន័យដែលទទួលបានដោយប្រើ វិធីសាស្រ្តជីវសាស្រ្ត និង cytological នៃម៉ូលេគុលនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រពិសេសទាក់ទងនឹងកម្រិតកោសិកានៃអង្គការ (cytology ឯកជន ប្រូតូហ្សូវិទ្យា។
ជាផ្នែកមួយនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរនៃកោសិកា eukaryotic ប្រព័ន្ធរងមួយចំនួនអាចត្រូវបានសម្គាល់ កន្លែងកណ្តាលក្នុងចំណោមនោះត្រូវបានកាន់កាប់ដោយសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម interphase ឬ DNA នៃស្នូល។ ពួកវាផ្ទុក DNA ទាំងអស់នៃស្នូលដែលស្ថិតក្នុងទំនាក់ទំនងស្មុគ្រស្មាញខ្លាំងជាមួយប្រូតេអ៊ីន chromatin ដែលនៅក្នុងវេនត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រូតេអ៊ីនរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងនិយតកម្ម។
ប្រព័ន្ធរងទីពីរ និងសំខាន់នៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរគឺ ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ ដែលជាប្រព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីន fibrillar ដែលដំណើរការទាំងមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធ (គ្រោងឆ្អឹង) នៅក្នុងអង្គការសណ្ឋានដីនៃសមាសធាតុនុយក្លេអ៊ែរទាំងអស់ និងមុខងារបទប្បញ្ញត្តិក្នុងការរៀបចំដំណើរការចម្លង។ ប្រតិចារិក ភាពចាស់ទុំ (ដំណើរការ) និងចលនានៃផលិតផល។ ការចម្លងខាងក្នុង និងខាងក្រៅស្នូល។ តាមមើលទៅម៉ាទ្រីសប្រូតេអ៊ីនមានលក្ខណៈពីរ៖ សមាសធាតុមួយចំនួនរបស់វាផ្តល់មុខងារគ្រោងឆ្អឹងជាចម្បង ខ្លះទៀត - បទប្បញ្ញត្តិ និងការដឹកជញ្ជូន។
រួមជាមួយនឹងផ្នែកខ្លះនៃក្រូម៉ាទីន DNA ប្រូតេអ៊ីនម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ (មុខងារ និងរចនាសម្ព័ន្ធ) បង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃស្នូល។ ប្រូតេអ៊ីនម៉ាទ្រីសរចនាសម្ព័ន្ធក៏ចូលរួមក្នុងការបង្កើតបរិធានផ្ទៃនៃស្នូលផងដែរ។ បរិធានខាងលើនៃស្នូលកាន់កាប់ ទាំងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ ជាទីតាំងមធ្យមរវាងបរិធានមេតាបូលីសនៃស៊ីតូប្លាស និងស្នូល។ ភ្នាស និងអាងនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ តាមពិតគឺជាផ្នែកឯកទេសនៃប្រព័ន្ធភ្នាសទាំងមូលនៃ cytoplasm ។
រចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់នៃបរិធានផ្ទៃនៃស្នូលដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអនុវត្តមុខងារចម្បងរបស់វា - ការធានានូវអន្តរកម្មនៃស្នូល និង cytoplasm គឺជារន្ធញើស និងបន្ទះក្រាស់ submembrane ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមានជំនួយពីម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ។ ប្រូតេអ៊ីន។ ទីបំផុតប្រព័ន្ធរងចុងក្រោយនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរគឺ karyoplasm ។ នេះគឺជាដំណាក់កាលគ្មានរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរស្រដៀងទៅនឹង hyaloplasm ដែលបង្កើតមីក្រូបរិស្ថានជាក់លាក់ចំពោះរចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរ ដែលធានានូវដំណើរការធម្មតារបស់វា។
karyoplasm មានអន្តរកម្មថេរជាមួយ hyaloplasm តាមរយៈប្រព័ន្ធនៃរន្ធញើស និងភ្នាសនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ។

២.៣. តួនាទីនៃរចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា

ដំណើរការជាមូលដ្ឋានដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីនគឺជាគោលការណ៍ដូចគ្នាសម្រាប់គ្រប់ទម្រង់នៃជីវិត ដោយចង្អុលទៅសារៈសំខាន់ពិសេសនៃស្នូលកោសិកា។ ស្នូលអនុវត្តមុខងារទូទៅពីរក្រុម៖ មួយមានគោលបំណងរក្សាទុកព័ត៌មានហ្សែនពិតប្រាកដ មួយទៀត - នៅការអនុវត្តរបស់វា ដើម្បីធានាការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ក្រុមទីមួយមានដំណើរការនៃការថែរក្សាព័ត៌មានតំណពូជក្នុងទម្រង់នៃរចនាសម្ព័ន្ធ DNA ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ។ ដំណើរការទាំងនេះគឺដោយសារតែវត្តមាននៃអង់ស៊ីមជួសជុលដែលលុបបំបាត់ការខូចខាតដោយឯកឯងចំពោះម៉ូលេគុល DNA (ការបំបែកនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA មួយផ្នែកនៃការខូចខាតវិទ្យុសកម្ម) ដែលរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល DNA ឱ្យនៅដដែលមិនផ្លាស់ប្តូរក្នុងចំនួននៃ ជំនាន់នៃកោសិកា ឬសារពាង្គកាយ។
លើសពីនេះ ការបន្តពូជ ឬការចម្លងឡើងវិញនៃម៉ូលេគុល DNA កើតឡើងនៅក្នុងស្នូល ដែលធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់កោសិកាពីរដើម្បីទទួលបាននូវបរិមាណដូចគ្នានៃព័ត៌មានហ្សែន ទាំងគុណភាព និងបរិមាណ។ នៅក្នុងស្នូលដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរនិងការផ្សំឡើងវិញនៃសម្ភារៈហ្សែនកើតឡើងដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេល meiosis (ឆ្លងកាត់) ។ ទីបំផុត នុយក្លេអ៊ែត្រូវបានចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការចែកចាយម៉ូលេគុល DNA កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។
ក្រុមមួយទៀតនៃដំណើរការកោសិកាដែលផ្តល់ដោយសកម្មភាពនៃស្នូលគឺការបង្កើតឧបករណ៍ជាក់ស្តែងនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ នេះមិនត្រឹមតែជាការសំយោគ ប្រតិចារិកលើម៉ូលេគុល DNA នៃ RNA របស់ Messenger ផ្សេងៗប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែការចម្លងនៃ RNAs ផ្ទេរគ្រប់ប្រភេទ និង Ribosomal RNAs ផងដែរ។ នៅក្នុងស្នូលនៃ eukaryotes ការបង្កើតអនុក្រុម ribosome ក៏កើតឡើងផងដែរដោយស្មុគស្មាញ ribosomal RNA សំយោគនៅក្នុង nucleolus ជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីន ribosomal ដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង cytoplasm និងផ្ទេរទៅ nucleus ។ ដូច្នេះ ស្នូលមិនត្រឹមតែជាធុងផ្ទុកសារធាតុហ្សែនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងជាកន្លែងដែលសារធាតុនេះមានមុខងារ និងបន្តពូជទៀតផង។ ដូច្នេះ ការបាត់បង់ ឬការរំលោភលើមុខងារណាមួយខាងលើ គឺជាមហន្តរាយសម្រាប់កោសិកាទាំងមូល។
ដូច្នេះ ការរំលោភលើដំណើរការជួសជុលនឹងនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃ DNA និងដោយស្វ័យប្រវត្តិទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីន ដែលពិតជានឹងប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពជាក់លាក់របស់ពួកគេ ដែលអាចបាត់បង់ ឬផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសាមញ្ញ ដូច្នេះវាមិនអាចផ្តល់មុខងារកោសិកា។ ជាលទ្ធផលកោសិកាងាប់។ ការបំពានលើការចម្លង DNA នឹងនាំទៅដល់ការបញ្ឈប់ការបន្តពូជរបស់កោសិកា ឬការលេចឡើងនៃកោសិកាជាមួយនឹងសំណុំព័ត៌មានហ្សែនទាប ដែលជាគ្រោះមហន្តរាយសម្រាប់ពួកវាផងដែរ។ លទ្ធផលដូចគ្នានឹងនាំឱ្យមានការរំលោភលើការចែកចាយសម្ភារៈហ្សែន (ម៉ូលេគុល DNA) កំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។
ការបាត់បង់ជាលទ្ធផលនៃការខូចខាតដល់ស្នូល ឬក្នុងករណីមានការរំលោភបំពានលើដំណើរការបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ការសំយោគទម្រង់នៃ RNA ណាមួយនឹងនាំទៅដល់ការបញ្ឈប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងកោសិកាដោយស្វ័យប្រវត្តិ ឬដល់ការបំពានសរុបរបស់វា។ ទាំងអស់នេះចង្អុលទៅតួនាទីឈានមុខគេនៃរចនាសម្ព័ន្ធនុយក្លេអ៊ែរនៅក្នុងដំណើរការដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការសំយោគអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក និងប្រូតេអ៊ីន ដែលជាមុខងារសំខាន់ក្នុងជីវិតរបស់កោសិកា។
ស្នូលអនុវត្តការសម្របសម្រួលស្មុគស្មាញ និងបទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការសំយោគ RNA ។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ RNA ទាំងបីប្រភេទត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើ DNA ។ វិធីសាស្រ្តថតកាំរស្មីបានបង្ហាញថាការសំយោគ RNA ចាប់ផ្តើមនៅក្នុងស្នូល (ក្រូម៉ាទីន និងនុយក្លេអូល) ហើយ RNA ដែលត្រូវបានសំយោគរួចហើយផ្លាស់ទីទៅក្នុង cytoplasm ។ ដូច្នេះហើយ យើងឃើញថា ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកម្មវិធីស្នូល ដែលត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង cytoplasm ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្នូលខ្លួនវាក៏ត្រូវបានរងឥទ្ធិពលដោយ cytoplasm ផងដែរ ចាប់តាំងពីអង់ស៊ីមដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងវាចូលទៅក្នុងស្នូល ហើយចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការធម្មតារបស់វា។ ជាឧទាហរណ៍ DNA polymerase ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុង cytoplasm ដោយគ្មានការបង្កើតឡើងវិញដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃម៉ូលេគុល DNA មិនអាចកើតឡើងបានទេ។ ដូច្នេះហើយ យើងគួរតែនិយាយអំពីឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមកនៃស្នូល និង cytoplasm ដែលតួនាទីលេចធ្លោនៅតែជាកម្មសិទ្ធិរបស់ស្នូលជាអ្នកថែរក្សាព័ត៌មានតំណពូជដែលត្រូវបានបញ្ជូនក្នុងអំឡុងពេលបែងចែកពីកោសិកាមួយទៅកោសិកាមួយទៀត។

២.៤. នាំមុខ DNA ដ៏មានតម្លៃ

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តចម្បងនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានកំណត់ដោយសមាសធាតុសំខាន់របស់វា - ម៉ូលេគុល DNA ដ៏ធំដែលមានសមត្ថភាពចម្លងនិងចម្លង។ លក្ខណៈសម្បត្តិទាំងពីរនេះនៃ DNA បង្កប់នូវមុខងារសំខាន់បំផុតពីរនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរនៃកោសិកាណាមួយ៖

ក) ការកើនឡើងទ្វេដងនៃព័ត៌មានតំណពូជ និងការផ្ទេររបស់វានៅក្នុងចំនួននៃជំនាន់កោសិកា។
ខ) ការចម្លងតាមនិយតកម្មនៃផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA និងការដឹកជញ្ជូន RNA សំយោគទៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកា។

យោងទៅតាមធម្មជាតិនៃការរៀបចំរបស់ឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរកោសិកាទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម: prokaryotic, mesokaryotic និង eukaryotic ។
កោសិកា Prokaryotic ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្ដមាននៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ការបត់ DNA ដោយគ្មានការចូលរួមពីអ៊ីស្តូន ដែលជាប្រភេទ unireplicon នៃការចម្លង DNA គោលការណ៍ monocistronic នៃអង្គការប្រតិចារិក និងបទប្បញ្ញត្តិរបស់វាជាចម្បងយោងទៅតាមគោលការណ៍នៃមតិវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន។
ផ្ទុយទៅវិញ កោសិកា Eukaryotic ត្រូវបានសម្គាល់ដោយវត្តមាននៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ កាន់តែច្បាស់ សូម្បីតែឧបករណ៍ផ្ទៃស្មុគស្មាញនៃស្នូល និងប្រភេទពហុចម្លងនៃការចម្លងនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលបង្កើតជាសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម។ ការវេចខ្ចប់នៃម៉ូលេគុលទាំងនេះកើតឡើងដោយមានជំនួយពីប្រូតេអ៊ីនស្មុគស្មាញ។ ធម្មជាតិនៃការវេចខ្ចប់គឺជាកម្មវត្ថុនៃការផ្លាស់ប្តូរវដ្តដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់កោសិកានៃដំណាក់កាលធម្មតានៃវដ្តបន្តពូជ។ ដំណើរការនៃការចម្លង DNA និងបទប្បញ្ញត្តិរបស់វានៅក្នុង eukaryotes ខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីអ្នកដែលនៅក្នុង prokaryotes ។
កោសិកា Mesokaryotic នៅក្នុងអង្គការនៃបរិធាននុយក្លេអ៊ែរកាន់កាប់ដូចដែលវាជាទីតាំងមធ្យមរវាងកោសិកា eukaryotic និង prokaryotic ។ Mesokaryotes ដូចជា eukaryotes មានបរិធានផ្ទៃដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៃស្នូល។ ការរៀបចំនៃម៉ូលេគុល DNA នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីការរៀបចំរបស់ DNPs នៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ។ យន្តការនៃការចម្លង DNA និងការចម្លងនៅក្នុង mesokaryotes ត្រូវបានគេយល់តិចតួច។ ដូច្នេះដំណើរការសំខាន់បំផុតដែលទាក់ទងនឹងស្ថានភាពតំណពូជនៃសារពាង្គកាយដំណើរការនៅក្នុងស្នូលកោសិកា - ការចម្លង (ការសំយោគ DNA) និងការចម្លង។
លើសពីនេះទៀតស្នូលគឺជាប្រភពនៃប្រូតេអ៊ីនបុគ្គលនិងអង់ស៊ីមដែលចាំបាច់សម្រាប់សកម្មភាពសំខាន់នៃជាលិកាដែលខុសគ្នា។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងលំហូរនៃព័ត៌មានចូលទៅក្នុងកោសិកា មតិត្រឡប់ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីធានាការសំយោគប្រូតេអ៊ីន៖ ស៊ីតូប្លាស្មា - ស្នូល ពោលគឺស្នូលមានមុខងារក្នុងអន្តរកម្មជិតស្និទ្ធជាមួយផ្នែកផ្សេងទៀតនៃកោសិកា ដោយរួមបញ្ចូលគ្នានូវដំណើរការនៃការដឹកជញ្ជូននុយក្លេអ៊ែរ - ស៊ីតូប្លាស្មាម និង អន្តរកម្មបទប្បញ្ញត្តិជាមួយ cytoplasm កោសិកា។