Dá sa spochybniť a odstrániť. Článok môžete vylepšiť pridaním presnejších odkazov na zdroje.

koloniálny organizmus- pojem, ktorý spája dve skupiny organizmov:

• Organizmy pozostávajúce z mnohých buniek, zle diferencovaných a nerozdelených na tkanivá; v mnohých prípadoch si každá takáto bunka zachováva schopnosť rozmnožovania (zelené riasy Volvox atď., mnohé druhy jack-o'-lanternov a iné skupiny protistov).
• Mnohobunkové organizmy, ktoré tvoria kolónie niekoľkých jedincov viac či menej príbuzných, zvyčajne zdieľajúcich rovnaký genotyp a spoločný metabolizmus a regulačné systémy. Spomedzi živočíchov medzi takéto organizmy patria mnohé druhy koralových polypov, machorastov, hubiek atď. V botanike sa na označenie takýchto organizmov používa termín „modulárny“ (na rozdiel od unitárneho) – sú to napríklad podzemkové obilniny, ľalia údolia atď.

Charakteristické črty koloniálnych organizmov

Koloniálne protisti sa od skutočných mnohobunkových organizmov líšia predovšetkým nižšou úrovňou integrity (napríklad jednotlivci často reagujú na jednotlivé podnety a nie celá kolónia ako celok) a koloniálne protisti majú tiež nižšiu úroveň bunkovej diferenciácie. V mnohých vysoko integrovaných mobilných kolóniách (morské perie, sifonofóry atď.) úroveň integrity dosahuje úroveň jedného organizmu a jednotliví jedinci pôsobia ako orgány kolónie. Takéto (a mnohé ďalšie) kolónie majú spoločnú časť (stonku, kmeň), ktorá nepatrí žiadnemu z jedincov.

tvorba kolónií

Väčšina koloniálnych organizmov má vo svojom životnom cykle jednotlivé fázy. Obyčajne po pohlavnom rozmnožení začína vývoj jedinou bunkou, z ktorej u mnohobunkových živočíchov vzniká pôvodný mnohobunkový jedinec. Ona zase dáva vznik kolónii v dôsledku nepohlavného alebo vegetatívneho rozmnožovania, ktoré nebolo dokončené.
U niektorých protistov a baktérií môžu vznikať útvary podobné kolóniám (napríklad plodnice myxomycét alebo myxobaktérií) aj iným spôsobom – spojením pôvodne samostatných jednotlivých jedincov.

Príklady

Významnými predstaviteľmi koloniálnych organizmov sú koloniálne zelené riasy (napr. Pandorina, Eudorine ako aj volvox, čo je prechodná forma k skutočným mnohobunkovým organizmom). Koloniálne formy sú rozšírené aj medzi inými skupinami rias – rozsievky, zlaté atď. Medzi heterotrofnými bičíkovcami a nálevníkmi je tiež veľa koloniálnych foriem. Existujú koloniálni rádiolári.

Väčšina zvierat je koloniálna

Odoslanie dobrej práce do databázy znalostí je jednoduché. Použite nižšie uvedený formulár

Študenti, postgraduálni študenti, mladí vedci, ktorí pri štúdiu a práci využívajú vedomostnú základňu, vám budú veľmi vďační.

Uverejnené dňa http:// www. všetko najlepšie. en/

Kolóniejednobunkovýorganizmov

jednobunkovýorganigm molekulárny vitamín

Jednobunkové organizmy sú nesystematickou kategóriou živých organizmov, ktorých telo pozostáva z jednej (na rozdiel od mnohobunkových) buniek (jednobunkovosť). Môže zahŕňať prokaryoty aj eukaryoty. Termín "jednobunkový" sa tiež niekedy používa ako synonymum pre protista (lat. Protozoa, Protista).

Hlavné skupiny jednobunkovcov:

Ciliates (12 mikrónov - 3 mm)...

Améba (do 0,3 mm)

Mihalnica

Prokaryoty sú prevažne jednobunkové, s výnimkou niektorých cyanobaktérií a aktinomycét. Medzi eukaryotmi majú prvoky, množstvo húb a niektoré riasy jednobunkovú štruktúru. Jednobunkové organizmy môžu vytvárať kolónie.

Kolónia (lat. colonia) – v biológii ide o pomer jednotlivých organizmov toho istého druhu žijúcich spolu, zvyčajne na základe vzájomného prospechu, napríklad pri ochrane alebo útoku na veľkú korisť. Niektoré druhy (napríklad včely a mravce) žijú výlučne v kolóniách. Druh je čln portugalský (Physaliaphysalis), jeden z príkladov polypových foriem kolónie. Kolónie jednobunkových organizmov sa nazývajú koloniálny organizmus.

Koloniálny organizmus je termín, ktorý spája dve skupiny organizmov:

Organizmy pozostávajúce z mnohých buniek, zle diferencovaných a nerozdelených na tkanivá; v mnohých prípadoch si každá takáto bunka zachováva schopnosť rozmnožovania (zelené riasy volvox Pandorina, Eudorine atď., mnohé druhy piesočných a iné skupiny protistov).

Mnohobunkové organizmy, ktoré tvoria kolónie niekoľkých jedincov viac či menej príbuzných, zvyčajne zdieľajúcich rovnaký genotyp a spoločný metabolizmus a regulačné systémy. Zo živočíchov medzi takéto organizmy patria mnohé druhy koralových polypov, machorastov, hubiek atď. V botanike sa na označenie takýchto organizmov používa termín „modulárny“ (na rozdiel od unitárneho) – sú to napríklad podzemkové obilniny, ľalia údolie atď.

Významnými predstaviteľmi koloniálnych organizmov sú koloniálne zelené riasy (napríklad Eudorina, Pandorina a Volvox, čo je prechodná forma k skutočným mnohobunkovým organizmom). Koloniálne formy sú rozšírené aj medzi inými skupinami rias – rozsievky, zlaté atď. Medzi heterotrofnými bičíkovcami a nálevníkmi je tiež veľa koloniálnych foriem. Existujú koloniálni rádiolári.

Koloniálne živočíchy zahŕňajú väčšinu húb a coelenterátov (koralové polypy, hydroidné polypy, sifonofóry), takmer všetky machorasty a camptozoa, mnohé plášťovce a niektoré krídelné žiabre. V mnohých skupinách zvierat sa pri nepohlavnom rozmnožovaní vytvárajú dočasné kolónie.

Koloniálne protisti sa od skutočných mnohobunkových organizmov líšia predovšetkým nižšou úrovňou integrity (napríklad jednotlivci často reagujú na jednotlivé podnety a nie celá kolónia ako celok) a koloniálne protisti majú tiež nižšiu úroveň bunkovej diferenciácie. V mnohých vysoko integrovaných mobilných kolóniách (morské perie, sifonofóry atď.) úroveň integrity dosahuje úroveň jedného organizmu a jednotliví jedinci pôsobia ako orgány kolónie. Takéto (a mnohé ďalšie) kolónie majú spoločnú časť (stonku, kmeň), ktorá nepatrí žiadnemu z jedincov.

Väčšina koloniálnych organizmov má vo svojom životnom cykle jednotlivé fázy. Obyčajne po pohlavnom rozmnožení začína vývoj jedinou bunkou, z ktorej u mnohobunkových živočíchov vzniká pôvodný mnohobunkový jedinec. Z neho zase vzniká kolónia v dôsledku neúplného nepohlavného alebo vegetatívneho rozmnožovania.U niektorých protistov a baktérií môžu vznikať útvary podobné kolóniám (napríklad plodnice myxomycét alebo myxobaktérií) aj iným spôsobom - spojením pôvodne samostatných samostatných jedincov.

Predpokladá sa, že prvé živé organizmy na Zemi boli jednobunkové. Najstaršie z nich sú baktérie a archaea. Jednobunkové živočíchy a prokaryoty objavil A. Leeuwenhoek.

Eukaryoty, alebo Nuclear (lat. Eucaryota z gréckeho ee- - dobrý a kbshpn - jadro) - doména (nadvláda) živých organizmov, ktorých bunky obsahujú jadrá. Všetky organizmy okrem baktérií a archeí sú jadrové (vírusy a viroidy tiež nie sú eukaryoty, ale nie všetci biológovia ich považujú za živé organizmy).

Zvieratá, rastliny, huby a skupina organizmov spoločne nazývaných protisty sú všetky eukaryotické organizmy. Môžu byť jednobunkové a mnohobunkové, ale všetky majú spoločný bunkový plán. Predpokladá sa, že všetky tieto nepodobné organizmy majú spoločný pôvod, takže jadrová skupina sa považuje za monofyletický taxón najvyššej úrovne. Podľa najbežnejších hypotéz sa eukaryoty objavili pred 1,5-2 miliardami rokov. Dôležitú úlohu vo vývoji eukaryotov zohrala symbiogenéza - symbióza medzi eukaryotickou bunkou, ktorá už zjavne má jadro a je schopná fagocytózy, a baktériami pohltenými touto bunkou - prekurzormi mitochondrií a chloroplastov.

Interakciaregulačnésystémovvtelo

Životná činnosť organizmu je pod neustálym vplyvom mnohých rušivých faktorov. Reakcia, ktorá je reakciou na konkrétny vplyv, sa spravidla neobmedzuje na jeden systém. Zúčastňujú sa na ňom všetky systémy tela ako celku, pretože táto reakcia je výsledkom množstva zložitých a vzájomne súvisiacich regulačných procesov zameraných na udržanie rovnovážneho stavu. V dôsledku tejto interakcie dochádza na funkčnej úrovni organizmu k neustálym zmenám.

Interakciu regulačných systémov možno najľahšie vysledovať, ak sa telo dostane z rovnováhy pôsobením naňho suprafyziologickým podnetom. Súčasne dochádza k rôznym zmenám v tele, medzi ktorými je často možné zaznamenať mobilizáciu adrenalínu, ACTH, kortikosteroidy, hyperglykémiu, zvýšený katabolizmus bielkovín a tukov, glukoneogenézu, výskyt nefosforylovanej oxidácie a zvýšené glykolytické procesy, zmeny v mechanizmoch tvorby tepla a prenosu tepla, redistribúcia prietoku krvi, zmeny objemu cirkulujúcej krvi, uvoľňovanie neúplne oxidovaných metabolických produktov do krvného obehu, zníženie tlmivej kapacity krvi, zmena filtračnej funkcie. obličiek, zvýšenie kardiovaskulárnej aktivity a dýchania atď.

Po odstránení rušivého faktora sú energetické potreby uspokojené novými hodnotami objemovej a lineárnej rýchlosti prietoku krvi, rýchlosti a hĺbky dýchania, zvýšeným prísunom energetických substrátov, vitamínov, hormónov, mikroelementov, elektrolytov atď. V tomto prípade, v prípade pokračujúcej expozície, môže byť rovnovážny stav nastolený na novej, vyššej alebo nižšej funkčnej úrovni.

Rôzne procesy v tele sú koordinované, prepojené a vzájomne závislé. Zvýšenie tvorby tepla teda vedie k zvýšeniu efektívneho prenosu tepla a dodatočná kapacita cievneho systému sa naplní krvou mobilizovanou z depa. Režimy prietoku krvi a alveolárnej ventilácie sa menia tak, že sa vytvárajú nové podmienky na výmenu plynov. Zvýšenú koncentráciu draslíka v krvi, ktorá nepriaznivo ovplyvňuje činnosť srdca, znižuje renálna filtrácia. Zvýšenie rýchlosti prietoku krvi cez kapiláry podporuje zvýšenú intenzitu bunkovej oxidácie atď.

Najkomplexnejšou a najzaujímavejšou otázkou je, ako sa po dopade rušivého faktora zabezpečí nejaký nový, rovnovážny stav systému.

Porucha môže viesť k úplnej dezorganizácii tela. Regulačné systémy však priebežne sledujú stav funkcií a pôsobia naň, čím zabraňujú neprijateľným odchýlkam premenných. V tomto prípade je možné zaznamenať posilnenie aj oslabenie niektorej regulovanej funkcie. Napríklad mechanizmy konvekcie, žiarenia a potenia zvyšujú účinnosť prenosu tepla. Ventilácia a funkcia obličiek znižuje koncentráciu vodíkových iónov v krvi, vyplavovanie substrátu z bunky spomaľuje rýchlosť interakcie enzým-substrát (pozri napr. prácu M. Dixona a E. Webba, 1961).

Intenzita bunkovej oxidácie sa mení v závislosti od enzymatického systému, substrátov, ktoré sa majú oxidovať, konečných produktov oxidácie, teploty buniek, pH, napätia kyslíka (/S). Hladina p02 v bunke závisí od krvi p02, výplachu buniek a lineárnej rýchlosti prietoku krvi. Kyslíkové napätie v arteriálnej krvi závisí od pH nasýtenia krvi kyslíkom, pCO2, koncentrácie elektrolytov a teploty krvi. Tieto indikátory zase závisia od funkcie srdca, režimov ventilácie atď.

Vzniká tak jeden komplex príčinno-dôsledkových vzťahov viacslučkového, homeostatického „systému“, kde každá príčina je súčasne dôsledkom a výstupné premenné niektorých subsystémov súčasne slúžia ako vstupné „Signály pre iné subsystémy.

Tento komplex môže byť reprezentovaný ako súbor nepriamych účinkov, keď každá premenná má priamy alebo nepriamy vplyv na akúkoľvek inú premennú. Prirodzene, tento vplyv sa v rôznych situáciách prejavuje rôznymi spôsobmi. V podmienkach fyziologického pokoja je činnosť všetkých systémov tela jemne koordinovaná: rovnaké množstvo kyslíka vstupuje cez alveoly do arteriálnej krvi a je prenášané krvou do tkanív. Zároveň sú všetky systémy „v rovnakých podmienkach“, žiadny z nich nezasahuje do práce iných, fungujú ako články v jednej reťazi, preto je termín „kyslíková štafeta“ pri aplikácii taký úspešný. na takzvaný systém regulácie kyslíkového režimu (A. 3. Kolchinskaya et al., 1966). Podobné "reťazce" možno rozlíšiť pre iné substráty - glukózu, soli, bielkoviny atď. Rovnaký sled reakcií možno uvažovať aj pre tepelnú energiu.

Všetky tieto reťazce tvoria jeden komplex, v ktorom sú tesne (prepletené, často majú spoločného materiálneho nosiča (napríklad krv alebo lymfa), sú priestorovo lokalizované v rovnakých tkanivách tela, niekedy využívajúce rovnaké štruktúry. S tým všetkým , za podmienok V pokoji je rušivý vplyv jedného systému na druhý minimalizovaný. V praxi fungujú bez toho, aby sa pretínali, nezávisle od seba. Takže za podmienok komfortu nemá termoregulačný systém rušivý vplyv na dýchanie a krvný obeh a nie je nimi ovplyvnený.

Interakcia systémov sa samozrejme za žiadnych podmienok nezastaví a malý vplyv ostatných systémov na tento systém len umožňuje všetkým systémom, takmer bez zmeny ich stavu, zachovať konzistentnosť fungovania.

Podobná situácia je pozorovaná v teórii automatického riadenia pri štúdiu komplexných (tzv. viacnásobne prepojených) riadiacich systémov. Ukazuje sa, že ak je v takýchto systémoch potrebné zmeniť niektorý výstupný signál o danú hodnotu, potom sa to dá dosiahnuť buď veľkou, hrubou zmenou jedného zo vstupných signálov tohto systému, alebo malými zmenami niekoľkých vstupných signálov. signálov súčasne (E. Mishkin a L. Brown, 1961).

Ak v podmienkach fyziologického pokoja všetky regulačné systémy konajú na rovnakej úrovni, konajú nezávisle, akoby izolovane, potom sa regulačné systémy v stresových podmienkach niekedy ocitnú vo veľmi zložitých vzťahoch. Zároveň sa "vyčerpajú vyrovnávacie mechanizmy, ktoré systémy od seba izolujú, a dochádza k efektom priameho rušivého pôsobenia niektorých systémov na iné - efekty hierarchických vplyvov, dominancie, konkurenčných vzťahov. Ilustruje to príklad tzv. interakcia systémov regulácie krvného tlaku a termoregulácie.Činnosť prvého v extrémnych podmienkach môže byť zameraná na zúženie ciev kože, druhá - na expanziu.Pri intenzívnom strese v podmienkach vysokej teploty okolia môže byť prevláda termoregulačný systém, čo môže niekedy viesť k tepelnému kolapsu (G. Hensel, 1960).

Imunita je fyziologická funkcia, ktorá zabezpečuje odolnosť organizmu voči pôsobeniu cudzích antigénov. Imunita človeka ho robí imúnnym voči mnohým baktériám, vírusom, hubám, červom, prvokom, rôznym živočíšnym jedom a chráni telo pred rakovinovými bunkami. Úlohou imunitného systému je rozpoznať a zničiť všetky cudzie štruktúry.

Imunitný systém je regulátorom homeostázy. Táto funkcia sa vykonáva v dôsledku produkcie autoprotilátok, ktoré napríklad môžu viazať prebytočné hormóny.

Imunologická reakcia je na jednej strane neoddeliteľnou súčasťou humorálnej reakcie, pretože väčšina fyziologických a biochemických procesov sa uskutočňuje za priamej účasti humorálnych mediátorov. Imunologická reakcia je však často cielená a pripomína tak nervovú reguláciu. Intenzita imunitnej odpovede je zas regulovaná neurofilným spôsobom. Práca imunitného systému je korigovaná mozgom a prostredníctvom endokrinného systému. Takáto nervová a humorálna regulácia sa uskutočňuje pomocou neurotransmiterov, neuropeptidov a hormónov. Promediátory a neuropeptidy sa dostávajú do orgánov imunitného systému pozdĺž axónov nervov a hormóny sú vylučované žľazami s vnútornou sekréciou nesúvisiace s krvou a tak sa dostávajú do orgánov imunitného systému.

Fyziologické procesy v ľudskom tele prebiehajú koordinovane vďaka existencii určitých mechanizmov ich regulácie. Regulácia rôznych procesov v tele sa uskutočňuje pomocou nervových a humorálnych mechanizmov.

Humorálna regulácia sa uskutočňuje pomocou humorálnych faktorov (hormónov), ktoré sú prenášané krvou a lymfou po celom tele.

NervóznyreguláciavykonanásPomocNervóznysystémov

Nervové a humorálne metódy regulácie funkcií spolu úzko súvisia. Činnosť nervového systému je neustále ovplyvňovaná chemikáliami prinesenými krvným obehom a tvorba väčšiny chemikálií a ich uvoľňovanie do krvi je pod neustálou kontrolou nervového systému.

Reguláciu fyziologických funkcií v organizme nemožno vykonávať iba pomocou nervovej alebo iba humorálnej regulácie - ide o jeden komplex neurohumorálnej regulácie funkcií.

Nedávno sa objavil názor, že neexistujú dva regulačné systémy (nervový a humorálny), ale tri (nervový, humorálny a imunitný).

Nervóznyregulácia

Nervová regulácia je koordinačný vplyv nervového systému na bunky, tkanivá a orgány, jeden z hlavných mechanizmov samoregulácie funkcií celého organizmu. Nervová regulácia sa uskutočňuje pomocou nervových impulzov. Nervová regulácia je rýchla a lokálna, čo je obzvlášť dôležité pri regulácii pohybov a ovplyvňuje všetky (!) systémy tela.

Princíp reflexu je základom nervovej regulácie. Reflex je univerzálna forma interakcie medzi telom a prostredím, je to reakcia organizmu na podráždenie, ktorá sa uskutočňuje prostredníctvom centrálneho nervového systému a je ním riadená.

Štrukturálnym a funkčným základom reflexu je reflexný oblúk - sériovo zapojený reťazec nervových buniek, ktorý poskytuje odpoveď na podráždenie. Všetky reflexy sa vykonávajú v dôsledku činnosti centrálneho nervového systému - mozgu a miechy.

humornéregulácia

Humorálna regulácia je koordinácia fyziologických a biochemických procesov uskutočňovaných prostredníctvom tekutých médií tela (krv, lymfa, tkanivový mok) pomocou biologicky aktívnych látok (hormónov) vylučovaných bunkami, orgánmi a tkanivami v priebehu ich života. .

Humorálna regulácia vznikla v procese evolúcie skôr ako nervová regulácia. Skomplikovalo sa to v procese evolúcie, v dôsledku čoho vznikol endokrinný systém (žľazy s vnútornou sekréciou).

Humorálna regulácia je podriadená nervovej regulácii a spolu s ňou tvorí jednotný systém neurohumorálnej regulácie telesných funkcií, ktorý hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní relatívnej stálosti zloženia a vlastností vnútorného prostredia organizmu (homeostáza) a jeho adaptácii. na meniace sa podmienky existencie.

Rolejednobunkovýorganizmovvprírodyaživotačlovek

Prvoky sú zdrojom potravy pre iné živočíchy. V moriach a sladkých vodách slúžia prvoky, predovšetkým nálevníky a bičíkovce, ako potrava pre malé mnohobunkové živočíchy. Červy, mäkkýše, malé kôrovce, ako aj poter mnohých rýb sa živia hlavne jednobunkovými. Tieto malé mnohobunkové organizmy sa zasa živia inými, väčšími organizmami. Najväčšie zviera, aké kedy žilo na Zemi, modrá veľryba, podobne ako všetky ostatné veľryby, sa živí veľmi malými kôrovcami, ktorí obývajú oceány. A tieto kôrovce sa živia jednobunkovými organizmami. V konečnom dôsledku existencia veľrýb závisí od jednobunkových živočíchov a rastlín.

Najjednoduchšie sú účastníci tvorby hornín. Pri skúmaní rozdrveného kusu obyčajnej kriedy pod mikroskopom je zrejmé, že pozostáva hlavne z najmenších schránok niektorých zvierat. Veľmi dôležitú úlohu pri tvorbe morských sedimentárnych hornín zohrávajú morské prvoky (rizopody a rádiolárie). Ich mikroskopicky malé minerálne kostry sa po mnoho desiatok miliónov rokov usadzovali na dne a vytvárali hrubé nánosy. V starovekých geologických epochách, počas procesu budovania hôr, sa morské dno stalo suchou zemou. Vápence, krieda a niektoré ďalšie horniny sú z veľkej časti zložené zo zvyškov kostier morských prvokov. Vápence majú oddávna veľký praktický význam ako stavebný materiál.

Štúdium fosílnych pozostatkov prvokov zohráva dôležitú úlohu pri určovaní veku rôznych vrstiev zemskej kôry a hľadaní ropných vrstiev.

Boj proti znečisťovaniu vodných plôch je najdôležitejšou úlohou štátu. Najjednoduchšie sú indikátorom stupňa znečistenia sladkovodných útvarov. Každý druh prvokov potrebuje na existenciu určité podmienky. Niektoré prvoky žijú iba v čistej vode, ktorá obsahuje veľa rozpusteného vzduchu a nie je znečistená odpadom z tovární a tovární; iné sú prispôsobené životu v stredne znečistených vodných útvaroch. Nakoniec existujú prvoky, ktoré môžu žiť vo veľmi znečistených odpadových vodách. Prítomnosť určitého druhu prvokov v nádrži teda umožňuje posúdiť stupeň jeho znečistenia.

Takže tie najjednoduchšie majú veľký význam v prírode a v ľudskom živote. Niektoré z nich sú nielen užitočné, ale aj nevyhnutné; iné sú naopak nebezpečné.

Vírusy--nebunkovéformulárovživota

Spolu s jednobunkovými a mnohobunkovými organizmami existujú v prírode aj iné formy života. Ide o vírusy, ktoré nemajú bunkovú štruktúru. Predstavujú prechodnú formu medzi neživou a živou hmotou.

Vírusy (lat. vírus - jed) objavil v roku 1892 ruský vedec D.I.Ivanovský pri štúdiu mozaikovej choroby listov tabaku.

Každá vírusová častica pozostáva z RNA alebo DNA uzavretej v proteínovom obale nazývanom kapsida. Plne vytvorená infekčná častica sa nazýva virión. Niektoré vírusy (napríklad herpes alebo chrípka) majú tiež ďalší lipoproteínový obal, ktorý vzniká z plazmatickej membrány hostiteľskej bunky.

Keďže vírusy obsahujú vždy jeden typ nukleovej kyseliny – DNA alebo RNA, delia sa aj vírusy na DNA-obsahujúce a RNA-obsahujúce. V tomto prípade spolu s dvojvláknovou DNA a jednovláknovou RNA existujú jednovláknová DNA a dvojvláknová RNA. DNA môže mať lineárne a kruhové štruktúry, zatiaľ čo RNA je zvyčajne lineárna. Prevažná väčšina vírusov je typu RNA.

Vírusy sa môžu replikovať iba v bunkách iných organizmov. Mimo buniek organizmov nejavia žiadne známky života. Mnohé z nich vo vonkajšom prostredí majú formu kryštálov. Veľkosť vírusov sa pohybuje od 20 do 300 nm v priemere.

Vírus tabakovej mozaiky, ktorý má tvar tyčinky a je dutým valcom, bol dobre študovaný. Stena valca je tvorená proteínovými molekulami a v jej dutine je umiestnená špirála RNA (obr. 5.2). Proteínový obal chráni nukleovú kyselinu pred nepriaznivými podmienkami prostredia a tiež zabraňuje prenikaniu bunkových enzýmov k RNA a jej štiepeniu.

Molekuly vírusovej RNA sa môžu samy reprodukovať. To znamená, že vírusová RNA je zdrojom genetickej informácie a zároveň mRNA. Preto sa v postihnutej bunke v súlade s programom nukleových kyselín vírusu na ribozómoch hostiteľskej bunky syntetizujú špecifické vírusové proteíny a prebieha proces samozostavovania týchto proteínov s nukleovou kyselinou do nových vírusových častíc. Bunka sa vyčerpá a zomrie. Pri napadnutí niektorými vírusmi sa bunky nezničia, ale začnú sa intenzívne deliť, pričom často tvoria zhubné nádory u zvierat, vrátane ľudí.

Bakteriofágy. Osobitnú skupinu predstavujú bakteriálne vírusy – bakteriofágy, čiže fágy, ktoré sú schopné preniknúť do bakteriálnej bunky a zničiť ju.

Telo fága Escherichia coli pozostáva z hlavy, z ktorej vybieha dutá tyčinka, obklopená obalom z kontraktilného proteínu. Tyč končí bazálnou doskou, na ktorej je upevnených šesť závitov (pozri obr. 5.2). Vo vnútri hlavy je DNA. Bakteriofág sa pomocou procesov prichytí na povrch Escherichia coli a v mieste kontaktu s ňou pomocou enzýmu rozpúšťa bunkovú stenu. Potom, v dôsledku kontrakcie hlavy, sa molekula fágovej DNA vstrekne cez tyčový kanál do bunky. Približne o 10-15 minút neskôr sa pod vplyvom tejto DNA preusporiada celý metabolizmus bakteriálnej bunky a začne syntetizovať bakteriofágovú DNA, a nie svoju vlastnú. Súčasne sa syntetizuje aj fágový proteín. Proces končí objavením sa 200-1000 nových fágových častíc, v dôsledku čoho bakteriálna bunka odumiera.

Bakteriofágy, ktoré tvoria novú generáciu fágových častíc v infikovaných bunkách, čo vedie k lýze (rozpadu) bakteriálnej bunky, sa nazývajú virulentné fágy.

Niektoré bakteriofágy sa nereplikujú vo vnútri hostiteľskej bunky. Namiesto toho je ich nukleová kyselina začlenená do hostiteľskej DNA, čím sa s ňou vytvorí jediná molekula schopná replikácie. Takéto fágy sa nazývajú mierne fágy alebo profágy.

Vírusové ochorenia. Vírusy, ktoré sa usadzujú v bunkách živých organizmov, spôsobujú nebezpečné choroby mnohých poľnohospodárskych rastlín (mozaiková choroba tabaku, paradajok, uhoriek; kučeravenie listov, zakrpatenie, žltačka atď.) a domácich zvierat (slintačka a krívačka, mor ošípaných a vtákov infekčná anémia u koní, rakovina atď.). Tieto choroby drasticky znižujú výnosy plodín a vedú k hromadnému úhynu zvierat. Vírusy spôsobujú aj mnohé nebezpečné ľudské choroby: chrípku, osýpky, kiahne, poliomyelitídu, mumps, besnotu, žltú zimnicu atď. V posledných rokoch sa k nim pridala ďalšia hrozná choroba - AIDS.

AIDS – Syndróm získanej imunitnej nedostatočnosti – je epidemické ochorenie postihujúce predovšetkým imunitný systém človeka, ktorý ho chráni pred rôznymi patogénmi. Poškodenie bunkového imunitného systému vedie k infekčným ochoreniam a zhubným nádorom. Telo sa stáva bezbranným voči mikróbom, ktoré za normálnych okolností nespôsobujú choroby.

Pôvodcom ochorenia je vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV). Genóm HIV predstavujú dve identické molekuly RNA, ktoré pozostávajú z približne 10 000 párov báz. HIV izolovaný od rôznych pacientov s AIDS sa zároveň líši počtom báz (od 80 do 1 000).

HIV má jedinečnú variabilitu, ktorá je päťkrát väčšia ako u vírusu chrípky a stokrát väčšia ako u vírusu hepatitídy B. Neustála genetická a antigénna variabilita vírusu v ľudskej populácii vedie k vzniku nových HIV viriónov , čo značne komplikuje problém získania vakcíny a sťažuje vykonávanie špeciálnej prevencie AIDS. Navyše táto vlastnosť HIV podľa niektorých odborníkov spochybňuje veľmi zásadnú možnosť vytvorenia účinnej vakcíny na ochranu pred AIDS.

Jedným z prejavov infekcie človeka vírusom AIDS je poškodenie centrálneho nervového systému. Typické symptómy špecifické pre AIDS neboli identifikované.

AIDS sa vyznačuje veľmi dlhou inkubačnou dobou (počítanou od okamihu porážky až do objavenia sa prvých príznakov ochorenia). U dospelých je to v priemere 5 rokov. Predpokladá sa, že HIV môže pretrvávať v ľudskom tele po celý život. To znamená, že po zvyšok svojho života môžu infikovaní ľudia nakaziť iných a za správnych podmienok môžu sami ochorieť na AIDS.

Jedným z hlavných spôsobov prenosu HIV a šírenia AIDS je sexuálny kontakt, keďže patogén sa najčastejšie nachádza v krvi, sperme a vaginálnych sekrétoch infikovaných ľudí.

Ďalším spôsobom infekcie je použitie nesterilných lekárskych nástrojov, ktoré často používajú narkomani. Infekciu je možné preniesť aj krvou a niektorými liekmi, pri transplantáciách orgánov a tkanív, pomocou darcovských spermií a pod. Infekcia sa môže vyskytnúť aj počas tehotenstva, pri pôrode dieťaťa alebo počas dojčenia u matky infikovanej HIV resp. AIDS.

Hlavnými rizikovými faktormi šírenia tohto ochorenia sú aj prostitúcia a časté striedanie sexuálnych partnerov u homosexuálnych aj bisexuálnych a heterosexuálny prenos infekcie. Podľa rôznych odhadov dochádza u manželských párov k prenosu infekcie od jedného z infikovaných s frekvenciou 35 až 60 %. Dôsledky šírenia infekcie a jej vplyv na zdravie sú nepredvídateľné.

Zárukou bezpečia pred AIDS je zdravý životný štýl, sila manželstva a rodiny, negatívny postoj k sexuálnej perverznosti a promiskuite, nezáväzný sex. Ako osobitné preventívne opatrenie treba vyzdvihnúť používanie fyzickej antikoncepcie – kondómov.

stonkabunky

Kmeňové bunky sú nediferencované (nezrelé) bunky nachádzajúce sa vo všetkých mnohobunkových organizmoch. Kmeňové bunky sú schopné sebaobnovy, tvoria nové kmeňové bunky, delia sa mitózou a diferencujú sa na špecializované bunky, teda premieňajú sa na bunky rôznych orgánov a tkanív.

Vývoj mnohobunkových organizmov začína jedinou kmeňovou bunkou, zygotou. V dôsledku početných cyklov delenia a procesu diferenciácie vznikajú všetky typy buniek charakteristické pre daný biologický druh. Takýchto typov buniek je v ľudskom tele viac ako 220. Kmeňové bunky sú zachované a fungujú v tele dospelého človeka, vďaka nim môže prebiehať obnova a obnova tkanív a orgánov. Ako však telo starne, ich počet klesá.

V modernej medicíne sa ľudské kmeňové bunky transplantujú, to znamená, že sa transplantujú na liečebné účely. Transplantácia krvotvorných kmeňových buniek sa vykonáva napríklad na obnovenie procesu krvotvorby (krvotvorby) pri liečbe leukémie a lymfómov.

Embryonálne kmeňové bunky (ESC) tvoria vnútornú bunkovú hmotu (ICM) alebo embryoblast v ranom štádiu embryonálneho vývoja. Sú pluripotentné. Dôležitou výhodou ESC je, že neexprimujú HLA (ľudské leukocytové antigény), to znamená, že neprodukujú antigény tkanivovej kompatibility. Každá osoba má jedinečný súbor týchto antigénov a ich nesúlad medzi darcom a príjemcom je najdôležitejšou príčinou nekompatibility pri transplantácii. Šanca, že darcovské embryonálne bunky budú odmietnuté telom príjemcu, je teda veľmi nízka. Embryonálne kmeňové bunky sú pri transplantácii do imunodeficientných zvierat schopné vytvárať nádory komplexnej (mnohotkanivovej) štruktúry – teratómy, z ktorých niektoré môžu byť zhubné. Neexistujú žiadne spoľahlivé údaje o tom, ako sa tieto bunky správajú v imunokompetentnom organizme, napríklad v ľudskom tele. Zároveň je potrebné poznamenať, že klinické štúdie s použitím diferencovaných derivátov (odvodených buniek) ESC sa už začali. Na získanie ESC v laboratóriu je potrebné zničiť blastocystu, aby sa izolovala ECM, to znamená zničenie embrya. Preto výskumníci radšej nepracujú s embryami priamo, ale s hotovými, predtým izolovanými ESC líniami.

Klinické štúdie využívajúce ESC podliehajú špeciálnemu etickému preskúmaniu. V mnohých krajinách je výskum ESC obmedzený zákonom.

Jednou z hlavných nevýhod ESC je nemožnosť použitia autogénneho, teda vlastného materiálu pri transplantácii, keďže izolácia ESC z embrya je nezlučiteľná s jeho ďalším vývojom.

Fetálne kmeňové bunky sa získavajú z fetálneho materiálu po potrate (zvyčajne je gestačný vek, teda vnútromaternicový vývoj plodu, 9-12 týždňov). Štúdium a používanie takéhoto biomateriálu prirodzene spôsobuje aj etické problémy. V niektorých krajinách, napríklad na Ukrajine a vo Veľkej Británii, pokračujú práce na ich štúdiu a klinickom použití. Napríklad britská spoločnosť ReNeuron skúma možnosť využitia fetálnych kmeňových buniek na liečbu mŕtvice.

Napriek tomu, že kmeňové bunky zrelého organizmu majú nižšiu potenciu ako embryonálne a fetálne kmeňové bunky, to znamená, že z nich môže vzniknúť menší počet rôznych typov buniek, etický aspekt ich výskumu a používania nespôsobuje vážne polemiky. Okrem toho možnosť použitia autogénneho materiálu zaisťuje účinnosť a bezpečnosť liečby. Kmeňové bunky dospelého organizmu možno rozdeliť do troch hlavných skupín: hematopoetické (krvotvorné), multipotentné mezenchymálne (stromálne) a tkanivovo špecifické progenitorové bunky. Niekedy sa bunky z pupočníkovej krvi izolujú do samostatnej skupiny, pretože sú najmenej diferencované zo všetkých buniek zrelého organizmu, to znamená, že majú najväčšiu silu. Pupočníková krv obsahuje najmä krvotvorné kmeňové bunky, ako aj multipotentné mezenchymálne kmeňové bunky, ale obsahuje aj iné jedinečné odrody kmeňových buniek, ktoré sú za určitých podmienok schopné diferenciácie na bunky rôznych orgánov a tkanív.

Hematopoetické kmeňové bunky (HSC) sú multipotentné kmeňové bunky, z ktorých vznikajú všetky krvné bunky myeloidných (monocyty, makrofágy, neutrofily, bazofily, eozinofily, erytrocyty, megakaryocyty a krvné doštičky, dendritické bunky) a lymfoidných sérií (T-lymfocyty, B- lymfocyty a prirodzené zabíjače). Definícia hematopoetických buniek bola za posledných 20 rokov zásadne revidovaná. Hematopoetické tkanivo obsahuje bunky s dlhodobou a krátkodobou regeneračnou schopnosťou, vrátane multipotentných, oligopotentných a progenitorových buniek. Myeloidné tkanivo obsahuje jeden HSC na 10 000 buniek. HSC sú heterogénna populácia. Existujú tri subpopulácie HSC podľa proporčného pomeru lymfoidného a myeloidného potomstva (L/M). Myeloidne orientované HSC majú nízky pomer L/M (>0,<3), у лимфоидно ориентированных -- высокое (>desať). Tretiu skupinu tvoria „vyvážené“ HSC, pre ktoré 3 ? L/M? 10. V súčasnosti sa aktívne študujú vlastnosti rôznych skupín HSC, avšak priebežné výsledky ukazujú, že len myeloidne orientované a „vyvážené“ HSC sú schopné dlhodobej sebareprodukcie. Transplantačné experimenty navyše ukázali, že každá skupina HSC prednostne replikuje svoj vlastný typ krvných buniek, čo naznačuje dedičný epigenetický program pre každú subpopuláciu.

Populácia HSC sa tvorí počas embryogenézy, teda embryonálneho vývoja. Ukázalo sa, že u cicavcov sa prvé HSC nachádzajú v oblastiach mezodermu nazývaných aorta, gonáda a mezonefros, pred vytvorením kostnej drene sa populácia rozširuje v pečeni plodu. Takéto štúdie prispievajú k pochopeniu mechanizmov zodpovedných za genézu (tvorbu) a expanziu populácie HSC, a teda k objavu biologických a chemických látok (aktívnych látok), ktoré možno v konečnom dôsledku použiť na kultiváciu HSC in vitro. .

Pred zavedením pupočníkovej krvi sa za hlavný zdroj HSC považovala kostná dreň. Tento zdroj sa aj dnes vo veľkej miere využíva pri transplantáciách. HSC sa nachádzajú v kostnej dreni u dospelých, vrátane stehennej kosti, rebier, mobilizácie hrudnej kosti a iných kostí. Bunky je možné získať priamo zo stehna pomocou ihly a injekčnej striekačky alebo z krvi po predbežnom ošetrení cytokínmi vrátane G-CSF (faktor stimulujúci kolónie granulocytov), ​​ktorý podporuje uvoľňovanie buniek z kostnej drene.

Druhým najdôležitejším a najsľubnejším zdrojom HSC je pupočníková krv. Koncentrácia HSC v pupočníkovej krvi je desaťkrát vyššia ako v kostnej dreni. Okrem toho má tento zdroj množstvo výhod. Najdôležitejšie z nich:

Vek. Pupočníková krv sa odoberá vo veľmi skorom štádiu života organizmu. HSC pupočníkovej krvi sú maximálne aktívne, keďže neboli vystavené negatívnym vplyvom vonkajšieho prostredia (infekčné ochorenia, nezdravá strava a pod.). HSC z pupočníkovej krvi sú schopné v krátkom čase vytvoriť veľkú bunkovú populáciu.

Kompatibilita. Použitie autológneho materiálu, teda vlastnej pupočníkovej krvi, zaručuje 100% kompatibilitu. Kompatibilita s bratmi a sestrami je do 25%, spravidla je možné použiť pupočníkovú krv dieťaťa aj na liečbu iných blízkych príbuzných. Pre porovnanie, pravdepodobnosť nájdenia vhodného darcu kmeňových buniek je medzi 1:1 000 a 1:1 000 000.

Multipotentné mezenchymálne stromálne bunky (MMSC) sú multipotentné kmeňové bunky schopné diferenciácie na osteoblasty (bunky kostného tkaniva), chondrocyty (bunky chrupavky) a adipocyty (tukové bunky).

Prekurzormi MMSC počas embryogénneho obdobia vývoja sú mezenchymálne kmeňové bunky (MSC). Možno ich nájsť v distribúcii mezenchýmu, to znamená embryonálneho spojivového tkaniva.

Hlavným zdrojom MMSC je kostná dreň. Okrem toho sa nachádzajú v tukovom tkanive a množstve ďalších tkanív dobre zásobených krvou. Existujú určité dôkazy, že prirodzený tkanivový výklenok MMSC sa nachádza perivaskulárne okolo krvných ciev. Okrem toho sa MMSC našli v dreni mliečnych zubov, plodovej (plodovej) tekutine, pupočníkovej krvi a Whartonovej želé. Tieto zdroje sú skúmané, ale v praxi sa používajú len zriedka. Napríklad izolácia mladých MMSC z Whartonovej želé je mimoriadne namáhavý proces, pretože bunky v nej sú umiestnené aj perivaskulárne. V rokoch 2005-2006 špecialisti MMSC oficiálne určili množstvo parametrov, ktoré musia bunky spĺňať, aby ich mohli klasifikovať ako populáciu MMSC. Boli publikované články prezentujúce imunofenotyp MMSC a smery ortodoxnej diferenciácie. Patrí medzi ne diferenciácia na bunky kostného, ​​tukového a chrupavkového tkaniva. Uskutočnilo sa množstvo experimentov na diferenciáciu MMSC na bunky podobné neurónom, ale výskumníci stále pochybujú, že výsledné neuróny sú funkčné. Experimenty sa uskutočňujú aj v oblasti diferenciácie MMSC na myocyty - bunky svalového tkaniva. Najdôležitejšou a najsľubnejšou oblasťou klinickej aplikácie MMSC je kotransplantácia s HSC s cieľom zlepšiť prihojenie vzorky kostnej drene alebo kmeňových buniek z pupočníkovej krvi. Početné štúdie ukázali, že ľudské MMSC sa môžu vyhnúť odmietnutiu transplantátu, interagovať s dendritickými bunkami a T-lymfocytmi a vytvárať imunosupresívne mikroprostredie prostredníctvom produkcie cytokínov. Ukázalo sa, že imunomodulačné funkcie ľudských MMSC sú zosilnené, keď sú transplantované do zapáleného prostredia so zvýšenými hladinami interferónu gama. Iné štúdie sú v rozpore s týmito zisteniami v dôsledku heterogénnej povahy izolovaných MSC a významných rozdielov medzi nimi v závislosti od kultivačnej metódy.

V prípade potreby je možné aktivovať MSC. Ich účinnosť je však relatívne nízka. Takže napríklad poškodenie svalov aj po transplantácii MSC sa hojí veľmi pomaly. V súčasnosti prebiehajú štúdie o aktivácii MSC. Predchádzajúce štúdie o intravenóznej transplantácii MSC ukázali, že tento spôsob transplantácie často vedie ku kríze odmietnutia a sepse. Dnes sa uznáva, že ochorenia periférnych tkanív, ako je črevný zápal, sa najlepšie liečia nie transplantáciou, ale metódami, ktoré zvyšujú lokálnu koncentráciu MSC.

Progenitorové bunky špecifické pre trstinu (predchodcovské bunky) sú slabo diferencované bunky, ktoré sa nachádzajú v rôznych tkanivách a orgánoch a sú zodpovedné za aktualizáciu ich bunkovej populácie, to znamená, že nahrádzajú mŕtve bunky. Patria sem napríklad myosatelocyty (prekurzory svalových vlákien), prekurzorové bunky lymfo- a myelopoézy. Tieto bunky sú oligo- a unipotentné a ich hlavný rozdiel od iných kmeňových buniek je v tom, že progenitorové bunky sa môžu deliť len určitý počet krát, zatiaľ čo iné kmeňové bunky sú schopné neobmedzenej sebaobnovy. Preto je ich príslušnosť k skutočným kmeňovým bunkám spochybňovaná. Nervové kmeňové bunky, ktoré tiež patria do skupiny špecifickej pre tkanivo, sa študujú oddelene. Diferencujú sa počas vývoja embrya a počas fetálneho obdobia, výsledkom čoho je vytvorenie všetkých nervových štruktúr budúceho dospelého organizmu, vrátane centrálneho a periférneho nervového systému. Tieto bunky sa našli aj v CNS dospelého organizmu, najmä v subependymálnej zóne, v hipokampe, čuchovom mozgu atď. Napriek tomu, že väčšina mŕtvych neurónov nie je nahradená, proces neurogenézy u dospelého CNS je stále možný vďaka nervovým kmeňovým bunkám, to znamená, že populácia neurónov sa môže „zotaviť“, ale to sa deje v takom objeme, že to významne neovplyvňuje výsledky patologických procesov.

Vlastnosti embryonálnych kmeňových buniek:

Pluripotencia - schopnosť vytvoriť ktorýkoľvek z približne 350 bunkových typov dospelého organizmu (u cicavcov);

Navádzanie - schopnosť kmeňových buniek po zavedení do tela nájsť oblasť poškodenia a opraviť ju a vykonávať stratenú funkciu;

Totipotencia - schopnosť diferenciácie na celý organizmus (11 dní po oplodnení);

Faktory, ktoré určujú jedinečnosť kmeňových buniek, sa nenachádzajú v jadre, ale v cytoplazme. Ide o prebytok mRNA všetkých 3 tisíc génov, ktoré sú zodpovedné za skorý vývoj embrya;

Telomerázová aktivita. Pri každej replikácii sa časť telomér stratí (pozri Hayflickov limit). Kmeňové, zárodočné a nádorové bunky majú telomerázovú aktivitu, konce ich chromozómov sú postavené, to znamená, že tieto bunky sú schopné podstúpiť potenciálne nekonečný počet bunkových delení, sú nesmrteľné.

Mmolekulárnevitamínyhormonálnefaktoryrastichúlohuvživotačlovek

Pri udržiavaní života vyšších organizmov zohráva kľúčovú úlohu kontrola proliferácie, diferenciácie a riadený pohyb buniek. Normálny priebeh týchto procesov zabezpečuje správny vývoj a ochranné reakcie organizmu. Neustále sa regenerujúce tkanivá (napr. epitel alebo krvinky) vyžadujú aj prísnu reguláciu proliferácie kmeňových buniek. Strata alebo oslabenie kontroly môže viesť k vážnym ochoreniam vrátane rakoviny a aterosklerózy. Nevyhnutná regulácia bunkovej proliferácie, diferenciácie a motility buniek sa uskutočňuje rôznymi mechanizmami. Jedným z nich je interakcia bunky s rastovými faktormi.

Rastové faktory sú skupinou proteínových molekúl, ktoré indukujú syntézu DNA v bunke (Goustin A.S. ea, 1986). Neskôr sa zistilo, že rozsah účinkov týchto zložiek na bunky je oveľa širší, než sa pôvodne predpokladalo. Niektoré proteíny tejto skupiny teda môžu v závislosti od typu reagujúcich buniek vyvolať diferenciáciu a potlačiť proliferáciu. Okrem toho zahŕňajú regulačné polypeptidy, ktoré modulujú motilitu buniek, ale nemusia nevyhnutne ovplyvňovať delenie buniek (Stoker M. a Gherardi E., 1987). Hlavným rozdielom medzi rastovými faktormi a proteínovými hormónmi je autokrinný mechanizmus účinku alebo parakrinný mechanizmus účinku (holokrinný mechanizmus účinku hormónov; Deuel T.F., 1987).

Prvé publikácie o možnosti zachovania biologických tkanivových fragmentov in vitro sa objavili pred 90 rokmi, ale rutinná kultivácia jednotlivých buniek bola možná pred menej ako 50 rokmi. Úspešné udržanie procesu delenia buniek cicavcov závisí od zložiek kultivačného média. Kultivačné médium tradične pozostáva z živín a vitamínov v pufrovanom fyziologickom roztoku. Kľúčovou zložkou je zvieracie sérum, napríklad fetálne hovädzie sérum. Bez takejto prísady väčšina kultivovaných buniek nebude reprodukovať svoju vlastnú DNA, a preto sa nebude množiť. Neskôr bol izolovaný polypeptid vylučovaný krvnými doštičkami s molekulovou hmotnosťou 30 kD, ktorý má mitogénne vlastnosti. Bol nazvaný rastový faktor odvodený od krvných doštičiek (PDGF).

Rovnako ako u hormónov, rastové faktory interagujú s ich príslušnými receptormi rastových faktorov s vysokým stupňom afinity a môžu iniciovať viaceré účinky od regulácie rastu, diferenciácie a génovej expresie až po iniciáciu apoptózy. Účinky rastových faktorov, na rozdiel od hormónov, môžu trvať aj niekoľko dní.

Rastové faktory sú zvyčajne malé polypeptidy, ktoré stimulujú alebo inhibujú proliferáciu určitých typov buniek. Spravidla sú vylučované jednou bunkou a pôsobia na iné bunky, aj keď sa niekedy stáva, že pôsobia na tie isté bunky, ktoré ich vylučujú. Tieto faktory sú dôležité pre vývojové procesy embrya a tiež pre udržanie bunkovej rovnováhy v dospelom organizme. Napríklad pre vyváženú obnovu kožných buniek, čriev a krvotvorného systému. Vo všetkých týchto prípadoch relatívne malý počet pluripotentných kmeňových buniek pripravil pôdu pre tvorbu výrazne väčšieho počtu progenitorových buniek, ktoré sa potom ďalej diferencujú na zrelé postmitotické bunky. Tie nahrádzajú staré bunky, ktoré odumierajú napríklad v dôsledku apoptózy.

Rastové faktory pôsobia na ich cieľové bunky, ktoré sa líšia od iných buniek receptormi exponovanými na povrchu bunkových membrán a charakteristickými pre tento konkrétny typ buniek.

Nakoniec bunka vystúpi z pokojovej fázy G0 a začne sa deliť. Integrálny obraz interakcií mnohých faktorov s mnohými bunkami je zložitý, najmä preto, že často aj jeden rastový faktor má niekoľko funkcií. Odstránenie rastových faktorov z média nevedie vždy k jednoduchému zastaveniu bunkového delenia, ale často spôsobuje programovanú bunkovú smrť.

Rastové faktory nielen napodobňujú delenie buniek, ale niektoré naopak tento proces brzdia. Úlohu inhibítora plnia najmä členovia veľkej rodiny rastových faktorov - TGF-beta. pozri obrázok 5 cs a tabuľku 2. Rastové faktory a ich úloha v normálnom organizme

Napriek obrovskej rozmanitosti charakterizovaných rastových faktorov a obrovskému rozdielu v bunkových odpovediach (prehľad Cross M. a Dexter T.M., 1991), je možné formulovať všeobecné pravidlá regulácie:

1. Na udržanie života normálnych buniek vyšších organizmov je absolútne nevyhnutná ich interakcia s unikátnou kombináciou špecifických rastových faktorov.

2. Tá istá bunka môže interagovať s niekoľkými rastovými faktormi; rovnaký rastový faktor môže ovplyvniť rôzne typy buniek.

3. Úroveň expresie daného rastového faktora, ako aj citlivosť a povaha odpovede sú špecifické pre každý daný typ bunky.

Základom rakoviny sú porušenia kontroly proliferácie, ako aj vzájomné interakcie buniek. Často neoplastická transformácia ovplyvňuje vlastný regulačný program bunky – reakcie na rastové faktory. S tým sú nejako spojené funkcie väčšiny onkogénov.

Procesy bunkovej proliferácie a ich postupné získavanie špecializovaného charakteru (diferencované) prebiehajú v organizme vysoko usporiadaným a koordinovaným spôsobom. Toto usporiadanie je založené na skutočnosti, že v dôsledku medzibunkových interakcií sa aktivujú rôzne vnútrobunkové programy, ktoré určujú správanie bunky v závislosti od správania jej susedov a potrieb organizmu. Kľúčovú úlohu v medzibunkovej signalizácii zohrávajú vylučované polypeptidy, ktoré sa nazývajú polypeptidové rastové faktory.

Rastové faktory, ktoré sú endogénnymi polypeptidmi, sú ideálnymi kandidátmi na liečbu mŕtvice, pretože majú neuroprotektívne, reparatívne a proliferatívne vlastnosti.

Cytotechnológiepríležitostiaperspektívyichpoužitie

Vývoj princípov riadenej kultivácie buniek cicavcov založených na koncepciách prenosu pericelulárnej hmoty a prenosu hmoty, ako aj na predpokladoch, ktoré sú základom bunkovej adhézie a lokomotívnosti, na využití modelov kinetiky bunkových populácií a umožnení výskumu bunkových kultúr v monovrstve, suspenzii a na mikronosičoch .

Štúdium vplyvu periodicky presných teplotných efektov na bunkovú kultúru (bunkový cyklus, bunková proliferácia a smrť) a štúdium tepelnej tolerancie živočíšnych buniek pri kombinovanom účinku hypertermie a niektorých antioxidantov na bunkovú kultúru s cieľom zvýšiť účinnosť termoterapeutických metód v klinickej onkológii.

Štúdium hypoxických stavov na bunkovej úrovni a štúdium mechanizmov účinku niektorých antihypoxantov

Modelovanie bunkovej proliferácie, smrti a diferenciácie na základe moderných koncepcií bunkového cyklu.

Štúdium funkčných charakteristík buniek sekrečného epitelu jedových žliaz hadov in vitro.

Skúmanie viacvrstvového tkanivového rastu bunkovej kultúry v podmienkach presného prenosu pericelulárnej hmoty.

Aplikované

Vývoj technológie získavania biologicky aktívnych látok a materiálov metódami kultivácie buniek a tkanív. Štúdium biokompatibility rôznych materiálov a buniek.

Skríning protirakovinových liekov pomocou orgánových a bunkových kultúr.

Vývoj metód kultivácie kmeňových buniek a tkanivovo špecifických fragmentov na riešenie problémov tkanivového inžinierstva v náhradnej maxilofaciálnej chirurgii.

Základné

Boli vytvorené teoretické základy riadenej kultivácie buniek cicavcov.

Je ukázaná úloha difúznych obmedzení pri regulácii jednovrstvového a viacvrstvového rastu minimálne transformovaných a normálnych buniek.

Študovala sa kinetika rastu buniek závislých od pripojenia vo viacvrstvových bunkových kultúrach.

Ukázalo sa, že je možné zvýšiť selektivitu vplyvu teploty na odumieranie normálnych a nádorových buniek, keďže citlivosť na teplotné účinky proliferujúcich buniek sa v bunkovom cykle mení: pri teplote 370 C bunky odumierajú len vo fáze G2 + M cyklu a pri teplote 40 °C vo fázach G1 a G2+M; bunková smrť v S fáze v teplotnom rozsahu 37-400 °C nebola pozorovaná; pri realizácii týchto štúdií bol použitý model bunkovej proliferácie a smrti pod nešpecifickými vonkajšími vplyvmi, vyvinutý v laboratóriu Cytotechnology. Zistilo sa, že periodické vystavenie teplote umožňuje zvýšiť rýchlosť bunkovej smrti na jednotku ich pobytu počas chronickej hypertermie asi 1,5-krát.

Získala sa kultúra epiteliálnych buniek vylučujúcich jed schopných proliferácie a syntézy zložiek jedu vo forme sféroidov; študovala sa ultraštruktúra buniek jedových žliaz in vivo a in vitro, objasnil sa mechanizmus bunkovej rezistencie voči autotoxickému pôsobeniu jedu a hodnotil sa vplyv agonistov a antagonistov na sekréciu jedu in vitro.

Uskutočnili sa štúdie molekulárno-bunkových mechanizmov protinádorového účinku organokobaltových zlúčenín.

Bol vyvinutý fenomenologický multiparametrický model vitálnej aktivity a regulácie rýchlosti proliferácie živočíšnych somatických buniek.

...

Podobné dokumenty

Bunkové a nebunkové formy živých organizmov, ich hlavné rozdiely. Živočíšne a rastlinné tkanivá. Biocenóza - živé organizmy, ktoré majú spoločný biotop. Biosféra Zeme a jej obalov. Taxón je skupina organizmov, ktoré zdieľajú určité vlastnosti.

prezentácia, pridané 7.1.2011


Vedecká definícia života podľa F. Engelsa. Molekulárno-genetická, organizmová, populačno-druhová úroveň organizácie života. Prokaryoty ako jednobunkové predjadrové organizmy. Štruktúra metafázového chromozómu. Úrovne balenia genetického materiálu.

abstrakt, pridaný 29.05.2013


Súhrn všetkých živých organizmov tvorí živú schránku Zeme alebo biosféru. Pokrýva hornú časť litosféry, troposféru a hydrosféru. Živé organizmy potrebujú pre svoje životne dôležité procesy vodu, klímu, vzduch a ďalšie živé organizmy.

abstrakt, pridaný 24.12.2008


Fyzikálne vlastnosti vody a pôdy. Vplyv svetla a vlhkosti na živé organizmy. Základné úrovne pôsobenia abiotických faktorov. Úloha dĺžky a intenzity expozície svetlu - fotoperióda v regulácii činnosti živých organizmov a ich vývoja.

prezentácia, pridané 09.02.2014


Charakteristika živých organizmov a znaky ich vlastností. Využitie kyslíka v procese dýchania a výživy pre rast, vývoj a život. Reprodukcia ako vlastnosť na vytvorenie vlastného druhu. Smrť organizmov, zastavenie životných procesov.

prezentácia, pridané 04.08.2011


Pojem geneticky modifikované organizmy (GMO) ako živé organizmy s umelo modifikovaným genotypom. Hlavné typy genetickej modifikácie. Ciele a metódy tvorby GMO, ich využitie na vedecké účely: štúdium vzorcov chorôb.

prezentácia, pridané 19.10.2011


prezentácia, pridané 2.1.2011


Jadro ako konštantná zložka všetkých buniek mnohobunkových rastlín a živočíchov, jeho štruktúra a hlavné prvky, možné stavy, tvar a veľkosť, vlastnosti chemického zloženia. Odrody a vlastnosti jednobunkových a nebunkových organizmov.

abstrakt, pridaný 07.10.2009


Protozoa. Štyri hlavné triedy prvokov. Reprodukcia je základom života. Veľká úloha malých prvokov. Biotop prvokov je more, sladká voda, vlhká pôda. Bičíkovce, rizopody, sporozoány, nálevníky. patogény nebezpečných chorôb.

abstrakt, pridaný 01.10.2006


Rastliny-ukazovatele pôdnych podmienok. Označenie úrodnosti pôdy, kyslosti pôdy a salinity. Adaptácie organizmov na život na vápencoch. Ekologické skupiny pôdnych organizmov. Rastliny-kalcefily severozápadnej časti Kaukazu.

koloniálne organizmy

vodné organizmy, ktoré pri nepohlavnom (vegetatívnom) rozmnožovaní zostávajú spojené s dcérou a nasledujúcimi generáciami, vytvárajúc viac či menej komplexné združenie - kolóniu (Pozri Kolónia). Koloniálne rastliny zahŕňajú rôzne jednobunkové riasy: modrozelené, zelené, zlaté, žltozelené, rozsievky, pyrofyty, euglenoidy. Podľa spôsobu tvorby kolónií sa delia na zoospóry a autospóry (rozmnožujú sa zoospórami alebo autospórami). Medzi koloniálne živočíchy patria najmä morské živočíchy – bezstavovce a nižšie strunatce. Z jednobunkovcov alebo prvokov - niektoré bičíkovce, rádiolariá, nálevníky; z iných bezstavovcov - veľa hubiek, väčšina črevných dutín, vrátane sifonofórov, takmer všetky hydroidy, veľa koralových polypov a polypóznych generácií niektorých scyfoidných, machorastých, intraporéznych, rhabdopleura z pinnatibranchov. Z nižších strunatcov - synascídia pyrozómy, salpy a sudy. Patria sem aj vyhynuté Graptolity. Niektoré koloniálne zvieratá (bryozoa, hydroidy, koralové polypy, synascídie atď.) vedú pripútaný životný štýl; kolónia býva na substráte nepohyblivá a má viac či menej vyvinutú kostru. Vo vodnom stĺpci žijú koloniálne rádiolariány, sifonofóry, pyrozómy, sudové červy a salpy. Zvyčajne sú priesvitné, ich kostra nie je vyvinutá. Mnohé majú metagenézu. : koloniálna, vegetatívne sa rozmnožujúca generácia sa strieda so samotárskou, sexuálne sa rozmnožujúcou generáciou. K. o. hral úlohu medzičlánku v procese vzniku mnohobunkových živočíchov z jednobunkových.

D. V. Naumov, T. V. Sedová.

Veľká sovietska encyklopédia. - M.: Sovietska encyklopédia. 1969-1978 .

Pozrite sa, čo sú „koloniálne organizmy“ v iných slovníkoch:

Vodné organizmy, v ktorých pri nepohlavnom rozmnožovaní zostávajú dcérske generácie spojené s materskými organizmami. Koloniálne organizmy sa vyskytujú najmä medzi jednobunkovými riasami, hubami, coelenterátmi (koralové ... Veľký encyklopedický slovník

Organizmy, v ktorých jedince dcérskych generácií pri nepohlavnom rozmnožovaní (pučaní) zostávajú spojené s rodičovským organizmom, tvoria b. alebo m) komplexné spojenie kolónie. K. o. stretnúť ch. arr. medzi jednobunkovými riasami, hubami, ... ... Biologický encyklopedický slovník

Vodné organizmy, v ktorých pri nepohlavnom rozmnožovaní zostávajú dcérske generácie spojené s materskými organizmami. Koloniálne organizmy sa vyskytujú najmä medzi jednobunkovými riasami, hubami, coelenterátmi (koralové ... encyklopedický slovník

koloniálne organizmy- kolonijiniai organizmai statusas T sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Nelytinio dauginimosi vandens organizmai, kurių antriniai individai neatsiskiria nuo pagrindinių ir sudaro koloniją (pvz., melsvadumblia, infuz., šarvadumbliai Ekologijos terminų aiskinamasis žodynas

KOLONIÁLNE ORGANIZMY- organizmy, ktoré pri nepohlavnom (vegetatívnom) rozmnožovaní zostávajú spojené s dcérou a nasledujúcimi generáciami, tvoriace b. m. komplexná zložená kolónia ... Slovník botanických pojmov

Vodné organizmy, v ktorých pri nepohlavnom rozmnožovaní zostávajú dcérske generácie spojené s materskými organizmami. K. o. kap. arr. medzi jednobunkovými riasami, špongiami, coelenterátmi (koralové polypy), machorastmi ... Prírodná veda. encyklopedický slovník

Organizmy, v ktorých pri nepohlavnom rozmnožovaní zostáva dcéra a neskoršie generácie spojené s pôvodným jedincom. O. to., pozostávajúce z homogénnych jedincov, nazývame funkciami polymorfné. Geologický slovník: v 2 x ...... Geologická encyklopédia

Koloniálny organizmus je termín, ktorý spája dve skupiny organizmov: Organizmy pozostávajúce z mnohých buniek, slabo diferencovaných a nerozdelených na tkanivá; v mnohých prípadoch si každá takáto bunka zachováva schopnosť reprodukcie ... ... Wikipedia

ORGANIZMUS- ORGANIZMUS, súbor vzájomne sa ovplyvňujúcich orgánov, ktoré tvoria živočícha alebo rastlinu. Samotné slovo O. pochádza z gréckeho organon, teda dielo, nástroj. Prvýkrát zrejme Aristoteles nazval živé bytosti organizmy, pretože podľa neho ... ... Veľká lekárska encyklopédia

Rod zelených rias. Mobilné koloniálne organizmy (guľovité kolónie s priemerom do 3 mm). Asi 20 druhov. Žijú v stojatých sladkých vodách, čo im dáva zelenú farbu. * * * VOLVOX VOLVOX, rod zelených rias. Pohyblivé…… encyklopedický slovník

Koloniálne živé organizmy sú tvorené identickými bunkami, ktoré žijú spolu (koraly) Koloniálny organizmus Termín, ktorý spája dve skupiny organizmov:

1. Organizmy pozostávajúce z malého počtu buniek, slabo diferencovaných a nerozdelených na tkanivá; v mnohých prípadoch si takáto bunka zachováva schopnosť rozmnožovania (zelené riasy volvox pandorina, Eudorine a iné, mnohé druhy suviyoka a iné skupiny odolávajú).

2. Mnohobunkové organizmy, ktoré tvoria kolónie viacerých jedincov, navzájom viac či menej blízko príbuzných, ktoré majú zvyčajne rovnaký genotyp a spoločný metabolizmus a regulačné systémy.

Koloniálne organizmy, ktoré pri nepohlavnom (vegetatívnom) rozmnožovaní zostávajú spojené s dcérou a nasledujúcimi generáciami a vytvárajú viac či menej komplexné združenie - kolóniu. Koloniálne rastliny zahŕňajú rôzne jednobunkové riasy: modrozelené, zelené, zlaté, žltozelené, rozsievky, pyrofyty, euglenovi. Podľa spôsobu tvorby kolónií sa delia na zoospóry a motoršport (rozmnožujú sa zoospórami alebo motoršportom). Medzi koloniálne živočíchy patria najmä morské živočíchy – bezstavovce a nižšie strunatce. Z jednobunkovcov - niektorí bičíkovci, rádiolariáni, nálevníci; z iných bezstavovcov je veľa húb, väčšina črevných dutín vrátane sifonofórov, takmer všetky hydroidy, veľa koralových polypov a polypóznych generácií niektorých scyfoidov, machorastov. Z nižších strunatcov - salps a doliolidas (Doliolida). Patria sem aj vyhynuté graptolity. Niektoré koloniálne zvieratá (bryozoa, hydroidy, koralové polypy, synascídie atď.) vedú pripútaný životný štýl; kolónia býva na substráte nepohyblivá a má viac či menej vyvinutú kostru. Vo vodnom stĺpci žijú koloniálne rádiolariány, sifonofóry, pyrozómy, kaskery a salpy. Zvyčajne sú priesvitné, ich kostra nie je vyvinutá. Mnohé sú charakterizované metagenézou: koloniálna generácia, vegetatívne sa rozmnožuje, strieda sa s jedinou, sexuálnou. Koloniálne organizmy zohrávali úlohu medzičlánku v procese vzniku mnohobunkových zvierat z jednobunkových.

Koloniálne organizmy pozostávajú z určitého počtu buniek jedného alebo viacerých typov. Na rozdiel od mnohobunkových organizmov však koloniálne bunky zvyčajne fungujú nezávisle.

vodné organizmy, ktoré pri nepohlavnom (vegetatívnom) rozmnožovaní zostávajú spojené s dcérou a nasledujúcimi generáciami, vytvárajúc viac či menej komplexné združenie - kolóniu (Pozri Kolónia). Koloniálne rastliny zahŕňajú rôzne jednobunkové riasy: modrozelené, zelené, zlaté, žltozelené, rozsievky, pyrofyty, euglenoidy. Podľa spôsobu tvorby kolónií sa delia na zoospóry a autospóry (rozmnožujú sa zoospórami alebo autospórami). Medzi koloniálne živočíchy patria najmä morské živočíchy – bezstavovce a nižšie strunatce. Z jednobunkovcov alebo prvokov - niektoré bičíkovce, rádiolariá, nálevníky; z iných bezstavovcov - veľa hubiek, väčšina črevných dutín, vrátane sifonofórov, takmer všetky hydroidy, veľa koralových polypov a polypóznych generácií niektorých scyfoidných, machorastých, intraporéznych, rhabdopleura z pinnatibranchov. Z nižších strunatcov - synascídia pyrozómy, salpy a sudy. Patria sem aj vyhynuté Graptolity. Niektoré koloniálne zvieratá (bryozoa, hydroidy, koralové polypy, synascídie atď.) vedú pripútaný životný štýl; kolónia býva na substráte nepohyblivá a má viac či menej vyvinutú kostru. Vo vodnom stĺpci žijú koloniálne rádiolariány, sifonofóry, pyrozómy, sudové červy a salpy. Zvyčajne sú priesvitné, ich kostra nie je vyvinutá. Mnohé majú metagenézu. : koloniálna, vegetatívne sa rozmnožujúca generácia sa strieda so samotárskou, sexuálne sa rozmnožujúcou generáciou. K. o. hral úlohu medzičlánku v procese vzniku mnohobunkových živočíchov z jednobunkových.

D. V. Naumov, T. V. Sedová.

• - objavy-výboje Európanov na začiatku 15. - polovice 17. storočia. v Afrike, Ázii, Amerike a Oceánii...

  Geografická encyklopédia

• - pozri čl. Vojna...

  Sovietska historická encyklopédia

• - tovar privezený do európskych krajín z kolónií - zo zámorských a tropických krajín ...

  Referenčný komerčný slovník

• - vodné organizmy, v ktorých pri nepohlavnom rozmnožovaní zostávajú dcérske generácie spojené s materskými organizmami ...

  Prírodná veda. encyklopedický slovník

• - organizmy, v ktorých pri nepohlavnom rozmnožovaní zostáva dcéra a neskoršie generácie spojené s pôvodným jedincom. O. to., pozostávajúce z homogénnych jedincov, sa nazývajú podľa svojich funkcií - polymorfné ...

  Geologická encyklopédia

• - tovar dovezený z iných častí sveta...
• - ...

  Encyklopedický slovník ekonómie a práva

• - pozri Kolonizácia...
• - tak sa nazývajú surové produkty horúcej zóny - káva, cukor, čaj, korenie, produkty proti komárom, ryža, bavlna, farby, niektoré výrobky z dreva používané na ručné práce atď....

  Encyklopedický slovník Brockhaus a Euphron

• - banky imperialistických štátov, ktoré dominovali v koloniálnych a závislých krajinách. Boli použité finančným kapitálom metropol na zotročovanie a koloniálne vykorisťovanie národov týchto krajín ...
• - vojenské formácie a organizácie ozbrojených síl kapitalistických štátov, slúžiace na udržanie vlády kolonialistov a potlačenie národnooslobodzovacieho hnutia v kolóniách a ...

  Veľká sovietska encyklopédia

• - vodné organizmy, ktoré počas nepohlavného rozmnožovania zostávajú spojené s dcérou a nasledujúcimi generáciami a vytvárajú viac či menej zložité združenie - kolóniu ...

  Veľká sovietska encyklopédia

• - KOLONIÁLNE banky - banky metropolitných krajín alebo ich pobočky, ktoré fungovali v koloniálnych a závislých krajinách. Používali sa na export kapitálu a neekvivalentnú obchodnú výmenu medzi metropolami a kolóniami ...
• - 1) vojenské formácie v kolóniách metropolitných štátov, ktoré slúžili na udržanie ich dominancie 2) Vojská sa formovali v kolóniách a zúčastňovali sa bojov v 1. a 2. svetovej vojne ...

  Veľký encyklopedický slovník

• - vodné organizmy, v ktorých pri nepohlavnom rozmnožovaní zostávajú dcérske generácie spojené s materskými organizmami ...

  Veľký encyklopedický slovník

• - suroviny privezené do Európy prevažne z kolónií Európanov. Západná India a India...

  Slovník cudzích slov ruského jazyka

"Koloniálne organizmy" v knihách

koloniálnych trhoch

Z knihy Britské impérium autora Bespalova Natalya Yurievna

Koloniálne trhy To sme však predbehli a nestihli sme čitateľovi priblížiť okolnosti, za akých Británia získala majetky v Západnej Indii, teda na ostrovoch Karibského mora a v Strednej a Južnej Amerike. "Elizabeth's Sea Dogs" v týchto

GEOPOLITICKÉ KOLONIÁLNE PRÍLEŽITOSTI

Z knihy O geopolitike: Diela rôznych rokov autor Haushofer Karl

GEOPOLITICKÉ KOLONIÁLNE PRÍLEŽITOSTI Pred diskusiou a popisom dôležitej záležitosti – geopolitických koloniálnych príležitostí, by sme sa mali najskôr zamyslieť a pochopiť, pričom si zároveň uvedomíme tri absolútne odlišné vo svojom základe, ďaleko od seba.

§ 2. Prvé koloniálne ríše

Z knihy Všeobecné dejiny. Dejiny New Age. 7. trieda autora Burin Sergej Nikolajevič

§ 2. Prvé koloniálne ríše Portugalská nadvláda na východe Po námorníkoch sa do novoobjavených krajín ponáhľali všetci, ktorí túžili po rýchlom zbohatnutí: bez práce šľachtici, zničení roľníci a remeselníci, zločinci a dobrodruhovia

Kapitola 25 KOLONIÁLNE VOJNY

Z knihy Francúzsko. Príbeh o nepriateľstve, rivalite a láske autora Širokorad Alexander Borisovič

Kapitola 25 KOLONIÁLNE VOJNY Takmer v každej krajine oslobodenej od koloniálnej závislosti sú na hlavných námestiach pamätníky „poľných veliteľov“ – účastníkov boja proti kolonialistom. Ak by však mali domorodé úrady svedomie, nainštalovali by tri

PORTUGALSKÉ KOLONIÁLNE POLITIKY

autora Kolektív autorov

PORTUGALSKÉ KOLONIÁLNE MAJETKY História portugalskej koloniálnej ríše v 17. storočí. do značnej miery poznačená konfrontáciou s novými narastajúcimi koloniálnymi mocnosťami – Holandskom a neskôr s Anglickom.V XVI. storočí. Portugalské majetky v Ázii a

KOLONIÁLNE MAJETKY HOLANDSKA

Z knihy Svetové dejiny: v 6 zväzkoch. Zväzok 3: Svet v ranom novoveku autora Kolektív autorov

KOLONIÁLNE MAJETKY HOLANDSKA Koloniálna ríša Holandska sa začala formovať na samom konci 16. storočia, po oslobodení severných provincií spod moci španielskej koruny. Mladý štát sa snažil podieľať sa na výnosnom obchode s Áziou. Najprv

FRANCÚZSKY KOLONIÁLNY MAJETOK

Z knihy Svetové dejiny: v 6 zväzkoch. Zväzok 3: Svet v ranom novoveku autora Kolektív autorov

FRANCÚZSKY KOLONIÁLNY MAJETOK „Slnko svieti pre mňa, aj pre iných... Boh stvoril zem nielen pre niektorých Španielov...“ – teda podľa legendy ešte v 16. storočí. Francúzsky kráľ František I. načrtol svoj postoj k rozdeleniu mimoeurópskych sfér vplyvu medzi Španielsko

2. KOLONIÁLNE VOJNY NAPOLEON III

Z knihy Zväzok 1. Diplomacia od staroveku do roku 1872. autora Potemkin Vladimír Petrovič

2. KOLONIÁLNE VOJNY NAPOLEON III Vojna v Indočíne (1858? 1862). Od roku 1860 sa začala séria francúzskych koloniálnych vojen. Týmito vojnami sa Napoleon III snažil získať popularitu medzi veľkou buržoáziou, s ktorou bol úzko spätý. Od roku 1858 a najmä od roku 1860

Z knihy Dejiny Portugalska autora Saraiva José Ermanu

Koloniálne majetky Portugalska XIX-XX storočia.

koloniálne financie

Z knihy Perzské ťaženie Petra Veľkého. Ľudový zbor na pobreží Kaspického mora (1722-1735) autora Kurukin Igor Vladimirovič

Koloniálne financie Ako už bolo spomenuté, ruské velenie sa pokúsilo zaviesť výber daní v nových majetkoch. Podľa inštrukcií cára sa malo okamžite začať s výberom ciel a daní: len čo sa jednotky „usadia“, Matyushkin bol povinný „v Baku

Koloniálne banky

TSB

koloniálne vojská

Z knihy Veľká sovietska encyklopédia (KO) autora TSB

koloniálne organizmy

Z knihy Veľká sovietska encyklopédia (KO) autora TSB

koloniálne sny

Z knihy Mýty o Číne: všetko, čo ste vedeli o najľudnatejšej krajine sveta, nie je pravda! od Chu Bena

Colonial Dreams Mimochodom, mali by sme skúsiť úprimnú introspekciu. Neustále rozhovory a fantázie o Číne, ktorá „vládne svetu“, vyžarujú podvedomie, ktoré je stále plné delových člnov a dreňových prilieb. čínske investície v afrických krajinách,

koloniálne vojny

Z knihy Muž budúcnosti autora Burovský Andrej Michajlovič

Koloniálne vojny Na mnohých príkladoch možno ukázať, že s postupom historického času sú vojny čoraz menej krvavé. Princípy „rytierskeho boja“ sú víťazné a postoj k nepriateľovi je čoraz humánnejší, regulovaný stále viac