« Ang punto ay hindi upang makaramdam ng kalungkutan, ngunit upang matiis ito nang may pasasalamat.
Kagalang-galang na Macarius ng Optina

Maaraw na mga bata - ang pangalang ito ay matagal nang nakabaon sa mga bata na hindi gaanong naiiba sa lahat ng iba pang mga bata sa planeta. Kaya lang mas madalas silang ngumiti, ang sweet at mababait, ang init-init lang ng mga nakapaligid sa kanila, may Down syndrome lang sila.

Ang Marso 21 ay ang ikaapat na International Down Syndrome Day. Para saan? Hindi lamang upang matulungan ang mga taong ito. Madalas nilang inaalagaan nang husto ang kanilang sarili. Sa halip, upang matulungan ang lipunan na maging mas mabait, upang matuto ng pang-unawa at empatiya. Upang iwanan ang mga takot at pag-aalinlangan tungkol sa gayong mga bata, na sanhi, sa kasamaang-palad, ng elementarya na kamangmangan, at kung minsan ay kawalang-interes.

Sakit para sa kapwa
Naniniwala si Elder Paisios Svyatogorets na sa pamamagitan ng pag-aalaga sa mga espesyal na bata, pagbibigay ng ilang kasiyahan at libangan para dito, ang mga ina at ama ay "binubura" ang kanilang mga kasalanan. Kung wala silang kasalanan, sila ay pinabanal. Tinawag ng matanda ang mga espesyal na bata na mga Anghel, at sinabi sa mga magulang ng gayong mga bata na isang malaking karangalan para sa kanila na alagaan ang mga Anghel, at ang kanilang mga anak at sila ay mapupunta sa langit. Mangyari pa, ang mga ama at ina ay nasasaktan para sa kanilang mga anak, ngunit ang matanda ay nagsabi sa kanila bilang isang aliw: “Kapag ang isang tao ay nasaktan para sa kaniyang kapuwa, ito sa ilang paraan ay nagdadala sa Diyos sa pagiging magiliw. Ang Diyos ay nagagalak dahil ang gayong tao ay nagpapakita sa pamamagitan ng kaniyang pag-ibig na siya ay may kaugnayan sa Diyos, at ito ay nagbibigay sa kaniya ng banal na kaaliwan. At ang aliw na ito ay nagbibigay sa isang tao ng kakayahang magtiis ng sakit para sa kanyang kapwa.

Medyo agham, o isang "syndrome", hindi isang "sakit"
Ang Down syndrome ay isa sa mga pinakakaraniwang genetic disorder. Upang maging mas tumpak, sa mga selula ng katawan, sa ika-21 na pares ng mga kromosom mayroong tatlong kromosom sa halip na dalawa. Bilang resulta, sa halip na karaniwang 46 chromosome sa bawat cell, 47 ang nakuha. Ang dahilan nito ay hindi pa tiyak na naitatag. Naniniwala ang mga siyentipiko na ang terminong "Down's syndrome" sa halip na "Down's disease" ay mas mainam na sumangguni sa mga naturang genetic disorder. Sa pamamagitan ng paraan, ang araw at buwan ng International Down Syndrome Day ay pinili alinsunod sa numero ng pares at bilang ng mga chromosome - 21.03. Ang rate ng kapanganakan ng mga batang may Down syndrome ay humigit-kumulang 1 sa 700 bagong silang. Ang sindrom ay pinangalanan sa Ingles na manggagamot na si John Down, na unang inilarawan ito noong 1866. Ang link sa pagitan ng sindrom at mga pagbabago sa bilang ng mga chromosome ay nakilala lamang noong 1959 ng French geneticist na si Jérôme Lejeune.

Ang salitang "syndrome" ay nangangahulugang isang hanay ng mga palatandaan o katangian. Ano ang mga katangiang ito? Ang pagkakaroon ng karagdagang chromosome ay nagiging sanhi ng paglitaw ng isang bilang ng mga tampok na physiological: ang sanggol ay umuunlad nang mas mabagal at dumaan sa mga pangunahing yugto ng pag-unlad na medyo mas huli kaysa sa kanyang mga kapantay. Mas mahirap para sa gayong bata na matuto, ngunit karamihan sa mga batang may Down syndrome ay nagiging katulad ng iba.

Masasabi nating ang mga alamat na ang lahat ng taong may Down syndrome ay may kapansanan sa pag-iisip at agresibo ay ganap na pinabulaanan ng modernong pananaliksik.

"Huwag Mo kaming Isama"
Ito ang pamagat ng aklat na isinulat nina Jason Kingsley at Mitchell Levitz, mga kabataang Amerikano na may Down syndrome. Nais kong magbigay ng isang sipi mula rito, na naglalaman ng sagot sa lahat ng naniniwala sa mga maling ideya tungkol sa gayong mga tao.

“Noong ipinanganak ako, sinabi ng obstetrician na hindi ako makakapag-aral, hindi ko na makikita ang nanay at tatay ko at wala akong matutunan, at pinayuhan niya akong ipadala sa isang ampunan. Mali yata. Kung nakita ko ang aking obstetrician, sasabihin ko sa kanya...

Sasabihin ko sa kanya: "PWEDE mag-aral ang mga may kapansanan!" Pagkatapos ay sasabihin ko sa obstetrician ang tungkol sa aking sarili. Halimbawa, nag-aaral ako ng mga bagong wika, madalas akong naglalakbay, dumalo sa mga grupo ng kabataan at mga party ng kabataan, pumunta sa mga screen test, naging independent, nagtatrabaho bilang lighting operator, isang artista. Magsasalita ako tungkol sa kasaysayan, matematika, Ingles, algebra, matematika sa negosyo, araling panlipunan. Nakalimutan kong sabihin sa obstetrician na plano kong kumuha ng academic diploma kapag nakapasa ako sa aking mga pagsusulit...

Gumanap ako sa pelikulang "The Fall Guy", at sinulat ko pa ang librong ito! Hindi niya akalain na makakasulat ako ng libro! Padadalhan ko siya ng isang kopya para malaman niya. Sasabihin ko sa kanya na marunong akong tumugtog ng biyolin, na nakikipag-ugnayan ako sa ibang tao, nagpinta ako sa mga langis, tumutugtog ako ng piano, marunong akong kumanta, pumapasok ako para sa sports, sa isang grupo ng teatro, na marami akong kaibigan at isang kasiya-siyang buhay. Sana hindi na ulit sasabihin ng midwife yan sa sinumang magulang na may anak na may kapansanan. Kung magpadala ka ng isang may kapansanan na bata sa isang ampunan, ang bata ay hindi magkakaroon ng anumang mga pagkakataon na lumaki at matuto ... at makatanggap din ng isang diploma. Ang bata ay magkukulang sa mga relasyon, pagmamahal at mga kasanayan upang mamuhay nang nakapag-iisa. Bigyan ng pagkakataon ang isang batang may kapansanan na mamuhay ng buong buhay. Tingnan natin ang baso na kalahating puno sa halip na kalahating laman. At isipin ang iyong mga kakayahan, hindi ang tungkol sa iyong kawalan ng kakayahan. Natutuwa akong hindi kami nakinig sa obstetrician... Magpapadala kami [sa kanya] ng kopya ng aklat na ito at sasabihing, "Tingnan ang pahina 27." Iniisip ko kung ano ang sasabihin niya. Siguro kung pupunta siya sa amin, tawagan kami ... at umaasa kami na sasabihin niya na siya ay nagkamali. At pagkatapos ay magiging mas mahusay siyang doktor."

Bigyan ng pagkakataon ang mga bata!
Ngayon ito ay itinuturing na isang pagpapakita ng pag-aalala para sa umaasam na ina - upang gumawa ng isang pagsubok sa panahon ng pagbubuntis para sa posibilidad ng isang bata na magkaroon ng Down syndrome. Ayon sa mga resulta ng pagsusulit, ang antas ng panganib ay tinutukoy, kung ito ay sapat na mataas, ang isang babae ay maaaring mag-alok ng pagpapalaglag. Itinuturo ng simbahan na ang pagpapalaglag ay isang kasalanan, ngunit ang mga ina na may ganitong mga anak ay naniniwala din na ito ay isang krimen. Masaya sila sa kanilang mga anak, mahal sila at handang tumulong sa iba na matutong tanggapin ang mga batang may espesyal na pangangailangan. Narito kung paano nila ito ginagawa (ayon sa site na sunchildren.narod.ru).

Mga sagot sa pinakamasakit na tanong:
"Ano sa kanya, isang inosenteng sanggol?"

Ang Down syndrome ay hindi isang pangungusap, kasama nito ang isang tao ay maaaring mamuhay ng higit o hindi gaanong normal na buhay. Ang antas ng ningning at pagkakumpleto nito ay nakasalalay sa una, marahil, sa estado lamang ng kalusugan ng sanggol at sa mood ng mga magulang, at pagkatapos ay sa saloobin ng lipunan, na, inaasahan namin, ay magbabago. Kasama sa ilalim ng impluwensya ng parehong mga magulang.

Upang i-paraphrase ang parabula, masasabi nating ang pagkakaroon ng Down syndrome (o pagiging magulang ng isang batang may Down syndrome) ay hindi kapalaran. Ito ang destinasyon. At ang kapalaran ay nakasalalay sa kung paano itapon ang tadhanang ito.

« Magkakaroon ba ng kaibigan ang anak ko?

tiyak! Ang mga taong may Down syndrome ay madalas na naakit sa mga bata. Kung tinuturuan mo siyang makipag-usap sa iba, at hindi itago sa kanyang shell, ang iyong anak ay makikipagkaibigan.

« Makakapagtrabaho na ba ang anak ko?

Ang mga taong may Down syndrome ay madalas na hindi masyadong mahirap na trabaho na hindi nangangailangan ng mataas na kwalipikasyon (mga tindero, mananahi, at iba pa). Ito ay pinaniniwalaan na ang mga taong may Down syndrome ay mahusay na magtrabaho sa mga halaman o hayop, kaya makatuwirang hikayatin ang interes ng iyong anak sa wildlife. Ang pagkakaroon ng matured, maaaring gusto niyang magtrabaho sa isang hardin ng lungsod, isang arboretum, isang zoo, isang sakahan, at iba pa, mahahanap niya ang kanyang lugar sa mundong ito at ang pagkakataon na madama ang pagkakaisa mula sa pakikipag-ugnay sa kalikasan. Ang mga taong may Down syndrome ay kadalasang may magandang tainga sa musika, kasiningan at kakayahang gayahin.

"Aalis ba ng bahay ang aking anak kapag siya ay lumaki?"

Hindi lahat ng nasa hustong gulang na may Down syndrome ay maaaring mabuhay nang mag-isa. Minsan lumilikha sila ng mga pamilya, minsan nakatira sila kasama ang kanilang mga magulang sa buong buhay nila.

Ang mga batang may Down syndrome ay katulad ng ibang mga bata. Kung may isang bata na may Down syndrome sa tabi mo (marahil ito ang anak ng iyong mga kaibigan, at nakatira sa kapitbahayan) - salamat sa Diyos. Binigyan ka ng Panginoon ng pagkakataong umunlad sa espirituwal at maging mas mabait pa. Ipakita ang atensyon sa sanggol, sa kanyang pamilya at sa kagalakan na makilala sila. Naniniwala ako na ang Diyos ay magagalak sa iyo. Sino ang nakakaalam, marahil para sa Kanya tayo, na malusog sa katawan, ay higit na may sakit sa kaluluwa kaysa sa mga batang may espesyal na pangangailangan.

May mga bata na hindi katulad ng iba - ipinanganak silang espesyal: na may dagdag na kromosoma o isang pananaw sa mundo na ganap na naiiba mula sa karaniwan. Ang ganitong mga bata ay, sa anumang kaso, hindi kalungkutan, hindi isang pangungusap at hindi isang parusa para sa mga magulang. Tinatawag silang maliwanag o maaraw dahil mas madalas silang ngumiti kaysa sa iba. Nagagawa nilang magmahal at mamuhay ng buong buhay, kahit na sila ay ipinanganak na ganap na hindi angkop para sa mundong ito. Ang mga magulang ng mga espesyal na bata ay kailangang makahanap ng isang espesyal na diskarte at pagkatapos ay susundin nila ang ibang, espesyal na landas sa kanilang buhay.

Ang mga istatistika ay walang humpay - Ang Down syndrome ay nangyayari sa bawat ika-700 na bata sa mundo, at autism - sa isa sa 88 na bata.

Ang isang ina na nalaman na ang kanyang anak ay hindi katulad ng iba ay nahihirapang magdesisyon kung ano ang susunod na gagawin. Maraming naniniwala na kailangan nilang tapusin ang kanilang buhay kung ang sanggol ay ipinanganak na may genetic pathology. Ngunit ang mga bituing magulang, na may pagkakataong ipahayag ang kanilang sitwasyon sa publiko, ay ginagawa ang lahat upang patunayan na ang isang espesyal na bata ay isang ganap na miyembro ng lipunan at karapat-dapat sa pagmamahal.

Ang pinakamalakas na pahayag tungkol sa kanyang "ibang" pagiging ina ay ginawa ng aktres at mang-aawit na si Evelina Bledans, na noong 2012 ay ipinanganak ang kanyang pangalawang anak na lalaki, si Semyon. Kahit sa utero, ang batang lalaki ay na-diagnose na may Down syndrome at pagsasanib ng mga daliri sa kanyang kaliwang paa, ngunit gusto ng nanay at tatay na maipanganak siya, sa anumang kaso.

"Ang mga tao ay tinatakot ng pagtatangi, at samakatuwid 85% ng mga magulang ay natatakot sa karagdagang mga paghihirap sa pagpapalaki ng isang sanggol na hindi katulad ng iba," sabi ni Evelina.

Siya ay nagpasya na sirain ang umiiral na stereotype na ito ay kinakailangan upang manatiling tahimik tungkol sa mga bata na may genetic abnormalities, at araw-araw ay pinatutunayan niya sa lahat ng mga magulang na ang isang sanggol, anuman ito ay maaaring maging, ay isang malaking kaligayahan.

“Ginawa ang page na ito para sa mga magulang na magkakaroon o nagkaroon na ng ganitong mga anak. Sinimulan ko ito upang makihalubilo sa mga taong may Down syndrome. Nais kong ipaliwanag na ang diagnosis na ito ay hindi dapat katakutan - ang gayong mga tao ay dapat tratuhin nang may katapatan."

Regular na nagsusulat si Evelina tungkol sa kanyang anak na si Semyon, ang kanyang pag-unlad, ay nagbibigay ng lahat ng uri ng mga rekomendasyon, nagbabalik ng pananampalataya ng mga magulang sa kanilang sarili at nagbibigay ng positibong saloobin.

Sa mga celebrity, hindi lang si Evelina ang nagpapalaki ng special child. Si Lolita Milyavskaya ay mayroon ding maaraw na anak na babae - sa pagsilang, si Eva ay na-diagnose na may Down syndrome, ngunit kalaunan ay napalitan ito ng autism - isang likas na sikolohikal na paghihiwalay. Hindi itinago ni Lolita ang katotohanan na ang kanyang anak, hanggang 4 na taong gulang, ay hindi nagsasalita, hindi maganda ang nakikita at nagkaroon ng maraming problema sa kalusugan. Gayunpaman, palaging pinupuri ng mang-aawit ang kanyang anak na babae, at ang pagmamahal sa ina ay gumawa ng isang himala - ngayon si Eva ay 16 taong gulang at pumapasok siya sa paaralan, kung saan halos hindi siya naiiba sa pag-uugali at antas ng pag-unlad mula sa kanyang mga kapantay.

Ang anak na babae ng sikat na direktor na si Fyodor Bondarchuk, Varvara, ay ipinanganak din na may Down syndrome. Hindi itinuturing ng mga magulang na may sakit ang batang babae, ngunit tinawag nila siyang espesyal. Sinasabi nila na ang gayong pagsusuri ay nagpatibay lamang sa kanilang pamilya.

Ang kompositor na si Konstantin Meladze ay may tatlong anak mula sa kanyang unang kasal. Ang pinakabata sa kanila, si Valery, ay naghihirap mula sa isang pambihirang uri ng autism. Ang batang lalaki ay nakatira sa kanyang sariling, espesyal na mundo at halos hindi nakikipag-usap sa mga tao. Si Yana, ang ina ni Valery at ang dating asawa ng musikero, ay unang nagsalita tungkol sa sakit ng kanyang anak pagkatapos ng kanyang diborsyo kay Konstantin.

“Na-diagnose ng mga doktor na may autism si Valera. Ang paggamot sa sakit na ito sa lahat ng mga bansa sa mundo ay napakamahal, kabilang ang Ukraine. Hindi, ito ay hindi isang pangungusap, ito ay isang pagbaril, pagkatapos kung saan ikaw ay naiwan upang mabuhay. Ito ay isang malubhang sakit na hindi pa nagagamot sa anumang paraan, ngunit maaari itong itama. Pinag-uusapan ko ang isang malubhang anyo ng autism. Ang mga batang ito ay maaaring sanayin. Sa tingin ko, ang mga magulang na nahaharap sa isang katulad na problema ay pamilyar sa pakiramdam ng takot, kawalan ng kakayahan sa harap ng kalungkutan, at kahihiyan. Ang ating lipunan ay hindi tumatanggap, hindi kinikilala ang "iba". Ngunit kapag ang isang bata ay may mga unang tagumpay, ang pag-asa at pananampalataya ay gumising - at pagkatapos ay isang bagong panimulang punto para sa mga tunay na tagumpay at maliwanag na pagmamalaki para sa iyong anak ay magsisimula. Hindi kailangang ikahiya ng mga magulang, sisihin ang kanilang sarili. Huwag mong isipin na makakagawa ka ng mali. Kapag naunawaan mo kung ano ang isang responsableng misyon na iyong ginagampanan sa buhay ng iyong anak, malalaman mo ang halaga o kahit na hindi mabibili ng iyong tungkulin.

Sa edad na tatlo, na-diagnose din na may autism ang anak ni Sylvester Stallone. Nahirapan ang maliit na si Sergio na umangkop sa mundo sa kanyang paligid: hindi man lang niya magawang makipag-ugnayan sa kanyang mga kamag-anak, hindi pa banggitin ang iba pa sa mga nakapaligid sa kanya. Ang ina ni Sergio ay aktibong kasangkot sa bata at kahit na pinamamahalaang magbukas ng isang sentro ng pananaliksik para sa mga batang autistic.

Ngayon si Sergio ay 35 taong gulang na, hindi siya umalis sa kanyang mundo - siya ay namumuhay nang tahimik at nag-iisa. Bumisita sa kanya ang kanyang ama, nagdala ng gamot at nagagalit pa rin: "Mayroon akong sapat na pera at mga pagkakataon, ngunit hindi ko siya matutulungan sa anumang paraan."

Ang American singer na si Toni Braxton ay nahaharap din sa problema ng autism sa isang bata. Pakiramdam niya ay may mali sa kanyang anak noong hindi pa ito isang taong gulang. Ang mang-aawit ay naglagay ng maraming pagsisikap sa pag-unlad ng batang lalaki, at ang lahat ay hindi walang kabuluhan - nagawa niyang pumasok sa paaralan kasama ang mga ordinaryong bata.

Ang isang katulad na kapalaran ay hindi nalampasan ang maraming mga kilalang tao, at lahat sila ay nagsasabi na ang mga abnormalidad ng genetic ay hindi isang pangungusap. Bilang kumpirmasyon - ang 10 pinakasikat na taong may Down syndrome at autism na nagtagumpay sa kanilang paboritong negosyo.

Ang mga taong ito ay nagpapatunay na ang bawat isa ay may pagkakataon para sa isang magandang kinabukasan, kailangan mo lamang itong makita. At huwag sumuko, gaano man karaming mga kromosom. Ang pag-ibig para sa espesyal, "maaraw" na mga bata ay maaaring gumawa ng mga kababalaghan. At gusto kong maniwala na sa malapit na hinaharap sa ating bansa ay magkakaroon ng mga "espesyal" na mga tao na nakamit ang napakalaking tagumpay.

Mga komentong pinapagana ng HyperComments

badmama.com.ua

Maaraw na mga bata. Katotohanan at mito

Ang mga sanggol na may Down syndrome ay tinatawag na "maaraw" na mga bata. Sila ang nagpapataas ng porsyento ng kabaitan sa ating mundo. At ang mga batang ito ay tinatawag na mga anak ng ikawalong araw. Ang pangalang ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng napakagandang kuwento: Nilikha ng Diyos ang mundo sa loob ng anim na araw, noong ikapito ay nagpahinga Siya. Ngunit sa ikawalong araw, nilikha ng Diyos ang mga espesyal na bata upang subukin ang puso ng lahat ng ibang tao.

Mga katotohanan at alamat tungkol sa mga batang may Down syndrome

Pabula: Ang Down syndrome ay isang bihirang genetic disorder.

Katotohanan: Ang Down syndrome ay ang pinakakaraniwang genetic disorder. Humigit-kumulang 5,000 bata ang ipinanganak na may Down syndrome bawat taon, na humigit-kumulang isa sa 600 hanggang 800 bagong silang.

Pabula: Karamihan sa mga batang may Down syndrome ay ipinanganak sa mga matatandang magulang.

Katotohanan: Totoo na ang mga magulang ay mas malamang na magkaroon ng isang anak na may Down syndrome habang sila ay tumatanda, ngunit ang mga nakababatang ina ay nanganganak nang mas madalas at samakatuwid ay may mas mataas na rate ng panganganak para sa mga batang may Down syndrome.

Pabula: Ang mga batang may Down Syndrome ay mahirap sanayin.

Katotohanan: Sa mga batang may Down syndrome, ang IQ ay nag-iiba mula 20 hanggang 75 at direktang nakadepende sa espesyal na programa at sa dami ng mga aktibidad na ito. Ang antas ng katalinuhan ng mga batang ito ay mababa, ngunit sa kabila nito, sila ay napaka-matulungin, masunurin at matiyaga sa pag-aaral.

Pabula: Tinatrato ng lipunan ang mga taong may Down syndrome bilang "mga outcast"

Katotohanan: Maraming ibang bansa ang nakabuo ng mga espesyal na programang panlipunan para sa mga batang may Down syndrome. At kasabay nito, pinapayagan silang mamuhay tulad ng mga ordinaryong tao, nag-aaral sila sa mga komprehensibong paaralan, instituto, hindi sila ginawang outcast.

Pabula: Ang isang nasa hustong gulang na may Down Syndrome ay may kapansanan.

Katotohanan: Karamihan sa mga kabataang may Down Syndrome ay nagtatapos ng pag-aaral, pagkatapos ay kumuha ng bokasyonal na edukasyon na nagpapahintulot sa kanila na makakuha ng trabaho.

Pabula: Ang isang taong may Down syndrome ay hindi makabuo ng malapit na relasyon na humahantong sa kasal.

Katotohanan: Ang mga taong may Down Syndrome ay napaka-sensitibo at bukas na makipag-ugnayan sa iba, kaya ang posibilidad ng pag-aasawa ay napakataas, at sa mga personal na relasyon ng mga taong may Down Syndrome, maraming pagmamahal at suporta ang napaka katangian.

Oo, ang mga batang may Down syndrome ay isang pagsubok para sa kanilang mga magulang, kamag-anak at kanilang sarili, ngunit ang mga batang ito ay ipinanganak na may pagmamahal sa atin, na may tiwala sa mundo... Kung tutuusin, hindi para sa wala ang isang batang ipinanganak na may Down syndrome ay tinatawag na "sunny"... So, ano ang kasalanan niya? Bakit isinasara ng lipunan sa harap niya ang lahat ng mga posibilidad ng pag-unlad, ang kaligayahan ng pagiging kasama ng mga tao? May kulang ba ang batang ito? Hindi! Kahit vice versa! Mayroon siyang isang bagay na wala sa iba - isang dagdag na chromosome na ginagawang espesyal siya.

Ang mga sanggol na may Down syndrome ay tinatawag na "maaraw" na mga bata. Sila ang nagpapataas ng porsyento ng kabaitan sa ating mundo. At ang mga batang ito ay tinatawag na mga anak ng ikawalong araw. Ang pangalang ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng napakagandang kuwento: Nilikha ng Diyos ang mundo sa loob ng anim na araw, noong ikapito ay nagpahinga Siya. Ngunit sa ikawalong araw, nilikha ng Diyos ang mga espesyal na bata upang subukin ang puso ng lahat ng ibang tao.

Mga nagawa ng mga taong may Down syndrome

Pascal Duquesne, artista. Noong 1997, natanggap niya ang pangunahing premyo para sa pinakamahusay na papel ng lalaki sa Cannes Film Festival.

Sa Moscow, mayroong "Innocent Theater", kung saan ang karamihan sa mga aktor ay may Down syndrome.

Pablo Pineda. Siya ang naging unang taong may Down syndrome na nagtapos.

Andrey Vostrikov. Isang residente ng Voronezh, na naging ganap na kampeon ng Europa sa artistikong himnastiko.

Miguel Thomasin. Drummer para sa bandang Argentine na Reynols.

Amerikanong Sajit Desai. Tumutugtog ng 6 na instrumento!

bibliomenedzer.blogspot.ru

solar mga bata

• bahay
• Mga kwento
• solar mga bata

solar mga bata

Bawat ika-700 na sanggol sa mundo, ayon sa mga istatistika mula sa World Health Organization, ay ipinanganak na may Down syndrome. Ang ratio na ito ay pareho sa iba't ibang bansa, klimatiko zone at panlipunang strata. Ang genetic failure sa isang bata ay nangyayari anuman ang pamumuhay ng kanyang mga magulang, ang kanilang kalusugan, sitwasyon sa pananalapi, mga gawi at edukasyon. Maraming mga pagkiling na nauugnay sa sakit na ito ang nabuo sa lipunan. Ang diagnosis ay kadalasang ginagamit bilang isang mapang-asar na termino. Dahil sa kakulangan ng mapagkakatiwalaang impormasyon, libu-libong pamilya ang napipilitang lumaban para sa isang disenteng kinabukasan para sa kanilang mga anak, na nakakaranas ng hindi pagkakaunawaan at poot ng iba. Ang Open Asia Online ngayon, sa International Children's Day, ay magsasabi tungkol sa mga Kazakhstanis na matatag na kumbinsido na ang Down syndrome ay hindi isang pangungusap.

Si Marat Sadykov, isang kilalang nagtatanghal ng TV sa Gitnang Asya, ay nagsalita nang higit sa isang beses sa ere tungkol sa mga batang may kapansanan, ngunit kahit sa isang bangungot ay hindi niya maisip na siya mismo ay haharapin ang problemang ito balang araw. Gayunpaman, nang manganak ang kanyang asawa ng isang anak na lalaki, ipinaalam sa mag-asawa na ang bata ay may Down syndrome.

Ang balitang ito ay naging isang tunay na pagkabigla, at sa isang gabing walang tulog, kapag ang mga iniisip ay nalilito, naisip ng hinaharap na ama na iwanan ang sanggol sa ospital. Ito ay kinikilala na ito ay mula sa kamangmangan ng problema at mula sa ganap na kawalan ng katiyakan kung paano mamuhay kasama nito. At nang makita ko ang bagong silang na si Damir, ang pag-iisip na ito ay tila inalis sa pamamagitan ng kamay. Sinabi niya na ito ay napaka nakakahiya, masakit at nakakainsulto. Pinagsama-sama ng lalaki ang kanyang sarili at tinulungan ang kanyang asawang si Alla na makayanan ang estado ng pagkabigla. Si Marat at Alla ay walang kaluluwa sa kanilang Damir. Ang bata ay mahal din ng kanyang nakatatandang kapatid na si Milan. Dinala ang bata sa pool, kung saan nag-e-enjoy siyang mag-splash sa tubig kasama ang parehong mga espesyal na bata. At ang mga magulang ng mga bata ay nakikipag-usap sa isang espesyal na nilikha na komunidad sa mga social network. Sinabi nila na naunawaan nila ang pangunahing bagay: hindi sila nag-iisa.

Si Arina Egorova ay 24 taong gulang lamang. Siya ay nagdadala sa kanyang Masha mag-isa pagkatapos umalis ang kanyang asawa. Nalaman ko ang tungkol sa diagnosis ng aking anak na babae pagkatapos ng kapanganakan, ngunit hindi ko naisip na isuko ang bata.

Kung ipinanganak na ang ganoong bata, hindi mo kailangang tanggihan siya, sa kabaligtaran, kailangan mong gawin ang lahat ng pagsisikap upang lumaki siya sa pamilya, sigurado si Arina. - Siyempre, ito ay mahirap tanggapin sa simula. Ito ay isang pagkabigla para sa buong pamilya at mga tanong: para saan, bakit ako? Sa katunayan, kailangan mong isipin hindi "para saan", ngunit "para saan" ipinanganak ang gayong bata? Para matuto tayong magmahal, para mas maging mapagparaya tayo, para ma-enjoy natin ang maliliit na bagay.

Dinala ni Alena Kim ang kanyang isang taong gulang na anak na babae na si Amina sa Kenes center, kung saan pinalaki nila ang parehong mga espesyal na bata. Ang mga unang positibong pagbabago sa kanyang pag-uugali at kalooban ay kapansin-pansin sa loob ng isang buwan, at pagkaraan ng anim na buwan, natutong sumayaw at kumain ang batang babae nang nakapag-iisa, na mabilis na humawak ng kutsara.

Sinimulan niyang ulitin ang mga paggalaw kapag sumasayaw kami, - pagmamalaki ni Alena. - Natututo kaming kumain, kahit papaano ay ayaw niya sa bahay, ngunit narito, tumitingin sa ibang mga bata, nagsimula din siya. Isa rin itong imitasyon. Ang ibig sabihin ng "Kenes" ay "konseho" Ang Kenes Center for Disabled Children ay isang lugar kung saan ang mga magulang ay nagkikita, nakikipag-usap at nagtuturo sa kanilang mga espesyal na anak. Ang Down syndrome ay madalas na sinamahan ng mga magkakatulad na sakit, at mas maaga silang magsimulang magtrabaho kasama ang isang bata, mas malamang na manalo ang mga karamdamang ito.

Si Mayra Suleeva ay naging pinuno ng sentrong ito nang higit sa 20 taon. Sa Kazakhstan, siya ay itinuturing na isang nangungunang espesyalista sa pagtatrabaho sa mga batang may Down syndrome. Ang pagkakaroon ng pagpapalaki ng kanyang sariling mga anak, pinagtibay niya ang isang batang babae, si Alina, na binigyan ng isang nakakabigo na diagnosis. Inamin niya na pagkatapos ay nagpasya siya: kung siya mismo ay hindi maaaring magpalaki ng isang bata na may Down syndrome, kung gayon paano niya tutulungan ang iba? Sigurado si Maira na maraming magulang ang hindi alam na ang diagnosis ay hindi isang pangungusap. Ang mga batang ito ay maaaring makamit ang mahusay na taas, at imposibleng tanggihan ang gayong bata.

Isang trauma para sa isang bata, at hindi ito maihahambing sa anumang bagay, at, marahil, walang digmaan ang maaaring maging kasing traumatiko ng pagtanggi ng sariling mga magulang, - sabi ni Mayra Suleeva. - Ito ay isang maling akala kapag iniisip nila na hindi ito naiintindihan ng mga espesyal na bata. Ang bata, habang nasa sinapupunan pa, ay nauunawaan kung siya ay ninanais o hindi kanais-nais, at lalo na kapag siya ay inabandona.

90% - mga refuseniks

Ang punong manggagamot ng Orphanage, si Latipa Kozhamkulova, ay nagpapakita ng maliit na Yerssain, na inilagay sa kanyang mga paa sa tulong ng ilang mga operasyon. Ngunit sa maternity hospital, kung saan siya iniwan ng kanyang ina, ang mga doktor ay nagkakaisang iginiit na hindi na mabubuhay ang bata. Si Little Maryam ay inaalagaan din dito. Ang kanyang ama, nang malaman na ang batang babae ay may kapansanan, sinisi ang kanyang asawa para dito at iniwan ang pamilya. Hindi kayang palakihin ng ina ang kanyang anak na mag-isa at ipinadala siya sa isang ampunan. Inabandona rin ang 5-anyos na si Maksat. Matalino pala ang bata: natuto siyang magsalita, gumuhit at sumayaw. Tinatawag ito ng mga tagapagturo ng kanilang pagmamalaki.

Maraming ganoong mga halimbawa, sabi ng mga guro. Sa 9 na kaso sa 10 magulang ay tumanggi sa mga batang may Down syndrome. Ngunit kung alam nila na posible at kinakailangan upang labanan, tiyak na magkakaroon ng mas kaunting mga pagtanggi. Ang ating mga bayani ay kailangang magsumikap upang suportahan, turuan at turuan ang isang maysakit na bata. Ngunit lahat sila ay sigurado na sa isang pagkakataon ginawa nila ang tanging tamang desisyon, iniwan ang sanggol sa pamilya. At ang lahat ng ito ay dahil alam nilang hindi sila nag-iisa. Ngayon, isang pondo ang nilikha sa Kazakhstan na pinag-iisa ang mga magulang ng mga espesyal na bata. Sa kanilang halimbawa, pinatutunayan ng gayong mga pamilya na kapag nagmamahal ka, makakahanap ka ng paraan sa anumang sitwasyon. Ang pangunahing bagay ay ang pakiramdam na hindi ka nag-iisa.

Ang lahat ng kwentong ito ay naging batayan ng isa sa mga bahagi ng proyekto ng Heroes Nearby. Inilunsad ito ng Internews sa Central Asia. Ang mga kumpanya ng telebisyon mula sa Kazakhstan, Tajikistan at Kyrgyzstan ay magpapakita ng isang serye ng mga portrait na espesyal na ulat tungkol sa mga aktibistang sibil bilang bahagi ng proyekto. Mapapanood dito ang isang pelikula tungkol sa mga batang may Down syndrome.

Nangunguna

"I love dogs", "I love my job at McDonald's", "I love going to the movies with my friend Kitty", "I'm a Chelsea fan", "I like James Bond"... the usual judgments of mga ordinaryong tao, hindi gaanong naiiba sa iyo at sa akin - na may isang pagkakaiba lamang: ang lahat ng mga taong ito, na nakunan sa isang espesyal na album ng larawan ng photographer na si R. Bailey, ay ipinanganak na may isang dagdag na kromosoma.

Ang nuclei ng mga selula ng tao ay naglalaman ng 46 chromosome - 23 pares. Minsan sa proseso ng meiosis - isang espesyal na dibisyon na humahantong sa pagbuo ng mga cell ng mikrobyo - ang isa sa mga pares ay hindi naghihiwalay, na nagreresulta sa isang itlog o sperm cell na may hindi 23, ngunit may 24 na chromosome, at kapag ito ay nakakatugon sa isang cell ng ang kabaligtaran na kasarian, ang isang zygote ay makukuha hindi na may 46, ngunit may 47 chromosome. Bakit ito nangyayari? Hanggang ngayon wala pang sagot. Ngunit tiyak na hindi dahil umiinom, naninigarilyo, umiinom ng droga, o nasa zone ng radioactive contamination ang mga tao - ang gayong anomalya ay nangyayari sa humigit-kumulang isang embryo sa 700 (mga bata na pinapayagang ipanganak ay bahagyang mas mababa - isa sa 1000). Ang tanging pattern na napansin sa ngayon ay ang mga kababaihan na higit sa 35 ay bahagyang mas malamang, ngunit walang sinuman ang garantiya na hindi ito mangyayari sa isang nakababatang ina.

Ang sobrang chromosome ay nagdudulot ng ilang pagbabago sa istraktura at paggana ng katawan. Ang ilan sa kanila ay nakikita ng "hubad na mata": isang patag na mukha, isang patag na batok, isang naka-arko na palad at nabawasan ang tono ng kalamnan, bilang isang resulta kung saan ang bibig ay maaaring nakaawang, isang pinaikling bungo, isang karagdagang tiklop ng balat sa palad , maikli ang ilong. Ang isa sa mga pinaka-kapansin-pansin na mga palatandaan ay isang fold ng balat sa panloob na sulok ng mata, na medyo kahawig ng hugis ng mga mata ng mga kinatawan ng lahi ng Mongoloid. Dahil sa sintomas na ito, ang Ingles na manggagamot na si J.L. Down, na inilarawan ang sindrom na ito noong 1862, ay tinawag itong "Mongolism." Ang terminong ito - at gayundin ang "Mongolian idiocy" - ay ginamit hanggang 1972, nang, pagkatapos ng maraming taon ng pakikibaka, sa wakas ay nakilala na ang patolohiya ay hindi makikilala sa mga katangian ng lahi, at ang modernong pangalan, Down syndrome, ay itinatag.

Ang chromosomal anomalya na ito ay hindi limitado sa mga panlabas na palatandaan - ang mga depekto sa puso, strabismus, leukemia, hormonal disorder ay madalas na sumasabay dito, samakatuwid, ang mga regular na medikal na eksaminasyon ng may-katuturang mga espesyalista ay sapilitan. Ang immune system ay medyo mahina, kaya ang isang tao ay maaaring magkasakit ng mga nakakahawang sakit nang mas madalas at mas malala. Noong unang panahon, para sa mga kadahilanang ito, ang mga taong may Down syndrome ay hindi nabuhay nang matagal - ngunit pinapayagan sila ng modernong gamot na mabuhay ng hindi bababa sa 50 taon. Hindi tulad ng Down syndrome mismo, ang lahat ng ito ay medyo magagamot. Minsan ang Down's syndrome ay sinamahan ng kapansanan sa pandinig - sa kasong ito, kailangan ang tulong ng isang audiologist.

Ang pinakanakakatakot sa mga magulang ay ang pagkaantala sa pag-unlad. Ang ganitong mga bata ay nagsisimulang hawakan ang kanilang mga ulo lamang sa edad na tatlong buwan, umupo - sa edad na isa, lumakad - hindi mas maaga kaysa sa dalawang taon. Ang ganitong mga tao ay nahuhuli sa parehong pag-unlad ng kaisipan at sa pagsasalita (ang huli ay ipinaliwanag hindi lamang sa pamamagitan ng mental retardation, kundi pati na rin ng espesyal na istraktura ng oral cavity at nabawasan ang tono ng kalamnan - kaya ang mga klase na may speech therapist ay kinakailangan).

Tulad ng para sa mental retardation ng mga taong may Down syndrome, ito ay labis na pinalaki. Ang isang malubhang antas nito ay sinusunod lamang sa iilan, at sa karamihan ng mga kaso pinag-uusapan natin ang katamtaman o banayad na antas ng intelektwal na pagbaba. Siyempre, sa kasong ito, masyadong, ang isang malubhang anyo na may kumpletong kawalan ng kakayahang umangkop sa malayang pamumuhay sa mga tao ay maaaring "organisado" - para dito kinakailangan na paghiwalayin ang bagong panganak mula sa kanyang mga magulang at ilagay siya sa isang espesyal na saradong institusyon . .. na kanilang ginagawa sa loob ng maraming taon, sa gayon ay sumusuporta sa mito ng ganap na kakulangan ng pag-aaral ng mga batang may Down syndrome at ang kanilang kawalan ng kakayahan sa pakikibagay sa lipunan.

Samantala, kung ang gayong bata ay mananatili sa kanyang mga magulang, kung siya ay ginagamot ayon sa mga espesyal na pamamaraan, kung gayon ang kanyang pag-unlad ay maaaring maging matagumpay. Siyempre, hindi siya magtatapos sa mga unibersidad (bagaman ang mga ganitong halimbawa ay kilala), ngunit posible na bumuo ng mga kasanayan sa paglilingkod sa sarili at buhay sa lipunan, pati na rin ang mga taong ito ay lubos na may kakayahang makabisado ang ilang mga propesyon.

Ang mga taong may Down syndrome ay madalas na tinatawag na "maaraw na mga bata", na iniuugnay sa kanila ang isang mas mataas na ngiti at isang patuloy na pananatili sa isang magandang kalagayan. Hindi ito ganoon - siyempre, ang mga pagbabago sa mood ay likas sa kanila sa parehong paraan tulad ng sa lahat ng mga tao, ngunit mayroon silang ilang mga katangian ng katangian: sila ay masunurin, matiyaga. Ang talagang hindi katangian sa kanila ay ang pagiging agresibo.

Ano ang posisyon ng ganitong mga tao sa lipunan?

A. Kasama ni Hitler ang mga taong dumaranas ng "Mongolism" sa kanyang eugenics program na T-4, na kilala rin bilang "Action - kamatayan dahil sa awa." Maraming mga modernong doktor ang buong pagkakaisa sa Führer sa kanyang pakikibaka para sa kadalisayan ng sangkatauhan: sa sandaling ang isang survey ng isang buntis na babae ay nagpapakita ng Down's syndrome o tulad ng isang diagnosis ay ginawa sa isang ipinanganak na bata, pagkatapos ay isang napakalaking sikolohikal na pag-atake. sa mga magulang agad na nagsisimula - "Magpalaglag / sumulat ng pagtanggi, bata ka pa manganak ng isa pang bata - malusog, bakit kailangan mo ng isang may kapansanan, "etc. Kadalasan, ang "mabait" na mga kamag-anak at kakilala ay konektado sa "pagproseso" (ang isang babae ay maaari ding matakot sa katotohanan na ang kanyang asawa ay tiyak na iiwan siya ng ganoong anak). Hindi pa iminungkahi na patayin ang mga ipinanganak nang mga bata - ngunit mayroon nang mga "progresibo" na nagtutulak sa ideya ng tinatawag na. "postnatal abortion"... Hindi lahat ng mga magulang ay makayanan ang gayong sikolohikal na presyon - marami ang nagpa-abort o inabandona ang kanilang mga anak. Bilang isang resulta, ang mga bata ay napupunta sa mga orphanage kung saan hindi sila nakakatanggap ng tamang pag-unlad, sa gayon ay sumusuporta sa mito ng kumpletong kakulangan ng edukasyon at kawalan ng kakayahan sa lipunan ng mga taong may Down syndrome, na nakakatakot sa mga bagong magulang ... tulad ng isang mabisyo na bilog!

Ang mga taong bumisita sa mga bansa sa Kanluran ay napansin na mayroong parehong mga bata at matatanda na may Down syndrome ay matatagpuan sa mga tindahan, sa mga lansangan, at kahit saan, habang tila wala tayo - hindi dahil sa Kanluran ang mga taong ito ay mas madalas na ipinanganak, ngunit dahil hindi sila hiwalay sa lipunan doon. Hindi lahat ng karanasan sa Kanluran ay karapat-dapat na tularan, ngunit ito mismo ang maaari at dapat gamitin. Bukod dito, ang mga bata na may banayad na antas ng mental retardation, na may wastong pag-unlad, ay lubos na may kakayahang pumasok sa mga mass kindergarten at mag-aral sa mga ordinaryong paaralan.

Posible bang ipakilala ang inklusibong edukasyon para sa mga batang may Down syndrome sa Russia ngayon? Marahil hindi - at ang punto dito ay hindi lamang na hindi lahat ng mga guro ay alam kung paano magtrabaho sa kanila. Dalhin ang ganoong bata sa isang ordinaryong kindergarten - hindi lamang ang kanyang mga kapantay ang magsisimulang takutin siya, ngunit ang kanyang mga magulang ay matabunan ang direktor, at pagkatapos ay ang GORONO na may galit na mga apela: "Bakit ITO nag-aaral sa ating mga anak!" Gayunpaman, hindi lamang ito ang pagpapakita ng hindi sapat na saloobin sa mga taong may kapansanan sa pangkalahatan, at partikular sa mga taong may Down syndrome. Kung paano ang hindi malusog na interes na ipinakita ng halos bawat kakilala (kahit na mga kaswal) ay nanliligalig sa mga magulang ng naturang mga bata - sa ilang kadahilanan ang lahat ay labis na interesadong malaman "para saan ito", "maaari ba itong gumaling", "alam mo ba tungkol dito bago ipanganak" , at higit sa lahat - "marahil mahirap para sa iyo na malaman ang tungkol dito?" Ang ilan ay tinatanggap pa nga upang magpahayag ng pakikiramay ... sa katunayan, ang isang banggaan sa isang kapansanan - Down's syndrome man ito o iba pa - ay isang napakagandang "pagsubok" para sa parehong taktika, pagiging magalang, at makatarungang sangkatauhan.

Ang pagsilang ng isang espesyal na bata ay palaging isang tunay na pagsubok para sa mga magulang, at ito ay ganap na natural. Nais ng bawat ina na magkaroon ng isang malusog na sanggol, ngunit hindi palaging maaari nating maimpluwensyahan ang ating buhay. Ang mga magulang ng mga batang may Down syndrome, gayunpaman, pati na rin ang mga bata na may iba pang mga sakit, ay palaging nagtatanong sa kanilang sarili ng tanong - "Bakit kailangan natin ito?". Ang tanong na ito ay hindi masasagot, dahil hindi ito sa prinsipyo. Hindi alam kung bakit may extra chromosome ang sanggol. Nangyari ito at walang dapat sisihin. Ngunit sa katunayan, ang pagsubok para sa mga magulang ay hindi ang mismong pagsilang ng isang solar na bata, ngunit ang saloobin ng lipunan sa mga espesyal na bata. By the way, alam mo ba kung bakit solar children ang tawag kay Downy? Dahil open sila sa mga tao at laging nakangiti. Ang pagkakaroon ng pagkakaloob sa mga naturang sanggol ng dagdag na kromosoma, ang kalikasan ay nagbigay sa kanila ng pusong nilikha para sa pag-ibig. Marahil para maituro ang pagmamahal sa ibang tao...

Ang pagkakaroon ng isang sanggol na may Down syndrome

Ang lahat ng mga magulang ng mga batang may Down syndrome ay nakakaranas ng isang tunay na pagkabigla, kahit na alam na nila nang maaga ang tungkol sa mataas na posibilidad na magkaroon ng isang espesyal na bata mula sa mga resulta ng screening. Huwag matakot na humingi ng sikolohikal na tulong mula sa mga propesyonal o komunidad ng mga magulang ng maaraw na mga bata. Huwag itago mula sa problema - hindi ito mapupunta kahit saan, ngunit mas maaga kang makilala ang mga prospect para sa buhay at pagbagay ng sanggol, kasama ang iyong mga karapatan na tumulong mula sa estado, mas tiwala ang iyong mararamdaman.

Maaaring magtagal ka para umangkop. Ito ay natural din - pagkatapos ng lahat, ang iyong buhay ay nagbago nang malaki. Ang pinakamahalagang bagay ay upang maunawaan na hindi ikaw o ang iyong sanggol ang dapat sisihin sa katotohanan na mayroon siyang gayong diagnosis.

Ito ay lubos na posible na ikaw ay mahulog sa ilalim ng sikolohikal na presyon ng malapit na mga tao na walang alam tungkol sa mga katangian ng down na mga bata, ngunit passionately nais na sabihin sa iyo ang tungkol sa mga kahila-hilakbot na mga prospect para sa kanilang buhay at pag-unlad. Huwag sumuko sa panggigipit mula sa labas: walang sinuman maliban sa mga magulang ang may pananagutan sa kapalaran ng sanggol.

Paano kung may mga anak na ang pamilya? Kailangan mong sabihin sa kanila ang tungkol sa lahat nang maaga hangga't maaari, sa wikang naiintindihan at naiintindihan nila. Ipaliwanag na ang kanilang bagong panganak na kapatid na lalaki o babae ay hindi katulad nila, at walang dapat ipag-alala. Ang mga bata ay mas mahusay na umaangkop sa ganoong sitwasyon: ang kanilang kamalayan ay hindi pa nabubulag ng mga stereotype na ang isang taong may kapansanan sa pag-iisip ay ibang kasta. Ngunit mula sa katotohanan na ang kanilang mga magulang ay nalulumbay, ang mga bata ay tiyak na magdurusa, hindi maunawaan ang nangyari. Samakatuwid, ang pagsilang ng isang batang may Down syndrome para sa ibang mga bata sa pamilya ay hindi dapat maging isang trahedya. Magugulat ka kung gaano katugon ang mga sanggol kapag tinutulungan ka sa pangangalaga ng isang espesyal na bata.

Pag-unlad ng mga batang may Down syndrome

Ano ang maaasahan ng mga magulang ng isang espesyal na bata? Una sa lahat, kailangan mong magsagawa ng kumpletong pagsusuri sa kalusugan ng sanggol, dahil sa ilang mga kaso ang Down's syndrome ay nauugnay sa ilang mga sakit sa somatic - congenital heart disease, pandinig at paningin, at mga problema sa thyroid. Mahalaga ito dahil kailangan mong malaman kung ano ang eksaktong nagiging sanhi ng mga pagkaantala sa pag-unlad: halimbawa, ang kapansanan sa pandinig o paningin ay maaaring maging mahirap na magsagawa ng mga klase sa pag-unlad.

Ang pangunahing tampok ng maaraw na mga bata ay ang kaligtasan ng kanilang emosyonal na globo, pati na rin ang mahusay na mga kakayahan sa imitasyon, at ang mga katangiang ito na dapat gamitin ng mga magulang at guro sa maximum upang matiyak ang pag-unlad ng mga batang may Down syndrome.

Ang pag-iisip sa gayong mga bata ay mabagal, at ang atensyon ay nakakalat. Gayunpaman, mas mabubuo ang mekanikal na memorya. Ang isa pang natatanging tampok ng solar na mga bata ay ang kanilang musika. Samakatuwid, bilang isang maagang pag-unlad, ang tinatawag na music therapy ay inirerekomenda - ang pagbuo ng pangkalahatang mga kasanayan sa motor sa ilalim ng musikal na saliw. Huwag kailanman tanggalin ang iyong sanggol mula sa pakikilahok sa mga laro kasama ang ibang mga bata - kokopyahin niya ang kanilang pag-uugali at uulitin ang mga salita, at ito ay napakahalaga.

Ang isang tampok ng mga pababang bata ay nagsisimula silang umupo, gumapang at lumakad nang mas maaga kaysa sa mga ordinaryong bata, at nahuhuli din sa pag-unlad ng mahusay na mga kasanayan sa motor. Iyon ang dahilan kung bakit napakahalaga na magsimula ng mga klase sa pag-unlad at gumawa ng mga espesyal na pagsasanay sa unang taon ng buhay. Makakatulong ito upang mabawasan ang mga pagkaantala sa pag-unlad.

Para sa pagpapaunlad ng pagsasalita ng gayong mga bata, kailangang matutunan ng mga magulang kung paano magkomento sa kanilang mga aksyon, at gawin ito sa simpleng wika: "Naghuhugas ako ng pinggan", "Kumakain ako ng tinapay". Isasaulo ng bata ang mga aksyon at uulitin ang kanilang mga pangalan. Ang mga librong binabasa mo sa iyong sanggol ay dapat maglaman ng maliwanag na mga guhit - ito ay makakatulong upang ituon ang atensyon ng bata.

Pagtuturo sa mga Batang may Down Syndrome

Ang tanong na ito ay nag-aalala sa lahat ng mga magulang nang walang pagbubukod. Ano ang kinabukasan ng solar child? Matututo kaya siya, at paano ito nangyayari? Una sa lahat, kailangan mong tandaan na ang iyong anak ay may karapatan na pumasok sa kindergarten at komprehensibong paaralan. Ito ay ang pagsasama sa gayong kapaligiran na ang pinaka-maaasahan na diskarte sa pagtuturo sa mga batang may Down syndrome.

Nag-aaral ang mga bata sa isang regular na klase ayon sa mga espesyal na programa. Posibleng mag-aral sa isang correctional school. Ang isang napakahalagang punto ay ang mga karagdagang aktibidad sa pag-unlad - musika, pisikal na edukasyon, pagmomolde, at maging ang mga bilog sa teatro.

Pagkatapos ng klase, ang mga kabataang may Down Syndrome ay maaaring makakuha ng paunang bokasyonal na edukasyon at trabaho. Sa pamamagitan ng paraan, ang isang kamangha-manghang tampok ng down na mga bata ay na sila ay mahusay na magtrabaho sa isang computer. Maaari rin itong gamitin sa pagtuturo. 5 sa 5 (7 boto)

Kadalasan ang mga tao ay gumagamit ng terminong "Down's disease", madalas na sinasabi na ang sakit na ito ay walang lunas. Ang iba ay naniniwala na mayroong Down's syndrome, at mayroong Down's disease, at ang kondisyon ng bata at ang mga pagkakataong gumaling ay nakasalalay dito. Ngunit nararapat na tandaan na ang mga naturang pahayag ay hindi tama at walang katotohanan. Sa katunayan, ang Down syndrome ay hindi isang sakit. Ang terminong "syndrome" ay nangangahulugang isang tiyak na hanay ng mga tampok o palatandaan. Sa unang pagkakataon, ang gayong mga tampok ay inilarawan noong 1866 ni John Langdon Dun, kaya naman ang sindrom ay may ganoong pangalan. At pagkatapos lamang ng maraming taon, naunawaan ng mga siyentipiko ang sanhi ng sindrom - ito ay isang dagdag na kromosoma sa genetic code ng tao. Karaniwan, ang katawan ay naglalaman ng 46 chromosome. Sa mga bata na may ganitong sindrom, mayroong 47 sa kanila - ang ika-21 na pares ay naglalaman ng isa pang karagdagang isa. Samakatuwid, ang diagnosis ay tinitiyak ng doktor sa tulong ng pagsusuri sa dugo.

Ano ang mga dahilan?

Hanggang ngayon, walang maaasahang mga katotohanan tungkol sa mga dahilan para sa paglitaw ng isa pang chromosome. Ang ganitong mga bata ay ipinanganak sa pantay na bilang sa mga maunlad na bansa, at sa mga mahihirap, sa mga pamilya ng mga siyentipiko at sa mga pamilya ng mga walang trabaho. Sa katunayan, walang kasalanan sa hitsura ng isang batang may Down syndrome. Pati na rin ang pagkakasala na ang isang tao ay ipinanganak sa ganitong paraan - higit pa. Ang gayong bata ay kapareho ng isa, mayroon lamang siyang isang kromosoma, isang "maliit" na kromosoma. Gayunpaman, dahil sa maliit na pagkakaiba, ang mga tao ay karaniwang naglalagay ng malaking margin sa pagitan ng mga batang may Down syndrome at mga normal na bata.

Mga tampok ng mga anak ng Araw

Sa kasamaang palad, ang sobrang chromosome na ito ay naghihikayat ng isang bilang ng mga tampok na physiological, na may kaugnayan kung saan ang isang batang may Down syndrome ay umuunlad nang mas mabagal kaysa sa kanyang mga kapantay. Dati ay pinaniniwalaan na ang mga batang na-diagnose na may Down syndrome ay masyadong may kapansanan sa pag-iisip at hindi pumapayag sa pag-aaral. Gayunpaman, ang modernong agham, pagkatapos ng isang serye ng mga pag-aaral, ay nagsasabi na ang lahat ng mga bata ay iba at ang Down syndrome ay may iba't ibang antas ng kalubhaan. Karamihan sa mga bata ay madaling matutong magsalita, magsulat, magbasa, maglakad, at gumawa ng maraming bagay na karaniwang ginagawa ng mga bata. Ang pag-unlad ng gayong mga bata ay itinataguyod ng kapaligiran ng kabaitan at pagmamahal sa bahay, at ang kaukulang mga espesyal na programa.

Mga anak ng Araw at lipunan

Dapat tratuhin ng mga magulang at lahat ng kamag-anak ang mga batang may Down syndrome nang may pagmamahal at pasensya, makisali sa isang programa ng maagang interbensyon kasama ang bata, magbigay ng wastong pangangalagang medikal, at pagkatapos ay maaari kang umasa para sa mga positibong pagpapabuti. Ang lipunan ay dapat makaranas ng pagpapaubaya sa gayong mga tao, gayunpaman, madalas na ang mga anak ng Araw ay nahaharap sa alinman sa panlilibak, o kawalang-interes, o awa (tanging ang mga mahihina ay naligtas, mas mahusay na tumulong o hindi nakikialam sa gayong bata!). Samakatuwid, kung normal ang iyong anak, itanim sa kanya ang kalidad ng pagpapaubaya mula pagkabata patungo sa mga taong naiiba sa atin sa pamamagitan lamang ng isang kromosoma.