echinoderms - deuterostomes.- isang malawak, humigit-kumulang 5000 species, grupo ng mga hayop sa ilalim ng dagat, karamihan ay malayang gumagalaw, mas madalas na nakakabit sa ilalim sa pamamagitan ng isang espesyal na tangkay, ito mga bituin sa dagat , mga sea urchin , mga holothurian ( kanin. 514).

Ang uri ng Echinodermata ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sumusunod na tampok.

1. Ang mga echinoderm ay may radial at, bukod dito, kadalasang five-ray symmetry, ngunit ang kanilang mga ninuno ay bilaterally symmetrical na mga hayop.

2. Sa subcutaneous connective layer ng echinoderms, ang isang balangkas ng calcareous plate ay bubuo na may mga spike, karayom, atbp. na lumalabas sa ibabaw ng katawan.

3. Ang mga panloob na organo ay namamalagi sa isang malawak na lukab ng katawan (coelom).

Ang isa sa mga pinaka orihinal na tampok ng istraktura ng mga echinoderms ay dapat isaalang-alang ang kumplikadong pagkita ng kaibahan ng isang bahagi ng coelom sa isang bilang ng mga sistema, kabilang ang pagbuo ng isang ambulacral (tubig-vascular) na sistema ng mga organo ng paggalaw dahil sa coelom.

4. Mayroong sistema ng sirkulasyon; ang mga organ sa paghinga ay hindi maganda ang pag-unlad o wala; walang mga espesyal na organ ng excretory.

5. Ang sistema ng nerbiyos ay primitive at bahagyang namamalagi nang direkta sa kapal ng epithelium ng balat o sa epithelium ng mga bahagi ng dingding ng katawan na itinutulak papasok.

6. Ang mga echinoderms ay may magkakahiwalay na kasarian. Ang mga itlog ay nakakaranas ng kumpletong pagdurog sa hugis ng bituin. Sa pagbuo ng mga echinoderms, mayroong isang katangian na dipleurula larva, na sumasailalim sa kumplikadong metamorphosis.

Mga natatanging katangian ng chordates

Mga natatanging katangian ng chordates Iba't ibang uri ng buhay na bagay Uri ng chordates cephalization

Ang huling malaking phylum ng mga hayop na kinabibilangan din ng tao ay ang Chordata phylum. Ang uri na ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng notochord, isang dorsal na neural tube, nakapares na pharyngeal sac, at gill slits. Ang huli ay naroroon sa lahat ng chordates, kung hindi sa matanda, pagkatapos ay hindi bababa sa estado ng embryonic (sa mas mataas na vertebrates). Bilang karagdagan sa mga isda, amphibian, reptile, ibon at mammal, na bumubuo sa mga klase ng vertebrate subtype (Vertebrata) at nailalarawan sa pagkakaroon ng cartilaginous o bony vertebral column, ang mga chordate ay kinabibilangan ng dalawang subtype ng kakaibang malambot na katawan na mga hayop sa dagat. na may ilang mga katangian ng chordates at lubos na interesado hangga't posibleng mga link sa pagitan ng mga vertebrates at invertebrates.

Ang notochord ay isang dorsally located longitudinal strand, na binubuo ng isang masa ng vacuolated cells na nakapaloob sa isang fibrous sheath. Ang turgidity ng mga cell na ito ay nagbibigay sa notochord ng malaking tigas na sinamahan ng sapat na flexibility. Pinipigilan ng notochord ang pag-ikli ng katawan sa panahon ng pag-urong ng mga longitudinal na kalamnan ng dingding ng katawan at pinapadali ang lateral wave-like na paggalaw ng katawan sa isda kapag lumalangoy. Ang nerve cord na nakahiga sa itaas ng chord ay naiiba sa mga nerve cord ng invertebrates hindi lamang sa lokasyon nito, kundi pati na rin sa istraktura nito: ito ay nag-iisa, hindi doble, at isang guwang na tubo. Ang mga Chordates ay mayroon ding mga pharyngeal sac na umaabot sa mga gilid mula sa nauunang bahagi ng digestive tract patungo sa dingding ng katawan; ang mga sac na ito ay maaaring pumutok palabas, na bumubuo ng mga hasang slits. Tila, ang mga naunang chordate ay nakakuha ng pagkain sa pamamagitan ng pagsala nito mula sa tubig, at ang gayong sistema ng mga bag at hiwa ay naging posible upang palabasin ang tubig, na nagtutuon ng maliliit na particle ng pagkain sa bituka. Kasabay nito, ang mga chordates ay may ilang mga tampok na karaniwan sa ilang mga invertebrates: mayroon silang tatlong mga layer ng mikrobyo, ang katawan ay bilaterally simetriko at binuo tulad ng dalawang tubo na nakapugad sa isa't isa, kung saan mayroong isang tunay na coelom na naghihiwalay sa bituka mula sa ang dingding ng katawan.

Ang mga Vertebrates ay hindi gaanong magkakaibang at mas kaunti kaysa sa mga insekto, ngunit maaari silang makipagkumpitensya sa kanila sa mga tuntunin ng kakayahang umangkop sa iba't ibang mga pamumuhay at, marahil, malampasan ang mga insekto sa kakayahang makita ang mga iritasyon at tumugon sa kanila. Ang mga Vertebrates, bilang panuntunan, ay mga aktibong hayop kung saan ang cephalization ay malakas na binibigkas, iyon ay, ang pinakamahalagang mga sentro ng nerbiyos at pandama na mga organo ay puro sa ulo.

Hindi kuntento)

Inaasahan pa

Nasiyahan

Higit sa

Ang iyong rating: Wala Average: 3.1 (185 boto)

Tunicates (Tunicata)

Iba't ibang uri ng buhay na bagay Tunicates Uri ng chordates

Ang unang subtype ng chordates ay kinakatawan ng mga tunicates, karamihan sa mga ito, hindi tulad ng iba pang mga chordates, ay humantong sa isang laging nakaupo na pamumuhay; Ang mga primitive na kinatawan ng mga tunicate ay kadalasang napagkakamalang mga espongha o coelenterates. Gayunpaman, ang tunicate larva, na mukhang isang tadpole, ay may istraktura na tipikal ng mga chordates: mayroon itong pharynx na may mga hasang slits at isang mahabang muscular tail na naglalaman ng notochord at dorsal neural tube. Ang larva kalaunan ay nakakabit sa seafloor; nawawala ang buntot nito, notochord, at karamihan sa sistema ng nerbiyos, kaya't sa mga adult tunicates ay ang mga gill slits lamang ang nagpapahiwatig ng kanilang posibleng pag-aari sa chordates.

Sa mga pormang pang-adulto, nabuo ang isang tunika na sumasakop sa buong katawan; sa karamihan ng mga species ito ay napakakapal. Kapansin-pansin, ang tunika ay pangunahing binubuo ng isang espesyal na uri ng selulusa. Mayroon itong dalawang bukana, o mga siphon: ang bibig, kung saan pumapasok ang tubig at pagkain, at ang cloacal, kung saan lumalabas ang tubig, mga dumi at gametes.

Gaano ka nasisiyahan sa sagot sa iyong tanong?:

Hindi kuntento)

Inaasahan pa

Nasiyahan

Higit sa

Ang iyong rating: Wala Average: 4.1 (50 boto)

Cranial (Cephalochordata)

Iba't ibang uri ng buhay na bagay Cranial Type chordates

Sa mga kinatawan ng pangalawang subtype ng chordates - non-cranial - lahat ng tatlong mga palatandaan ng chordates ay mahusay na ipinahayag. Mayroon silang chord na tumatakbo mula sa dulo ng ulo hanggang sa dulo ng buntot, isang malawak na rehiyon ng hasang na may maraming mga pares ng hasang slits, at isang guwang na neural tube. Walang bungo - maliit (ilang sentimetro ang haba) na translucent na mga hayop na parang isda na may naka-segment na katawan, nakatulis sa magkabilang dulo, naninirahan sa buong mundo sa mababaw na lugar ng dagat; ang mga ito ay maaaring malayang lumulutang o lumulutang sa buhangin sa ibabang gilid ng intertidal zone. Nagpapakain sila sa pamamagitan ng paglikha ng daloy ng tubig sa oral cavity sa tulong ng cilia at pag-strain ng mga mikroskopikong hayop at mga organismo ng halaman. Ang tubig ay dumadaan sa mga gill slits papunta sa atrium, isang lukab na may linya na may ectoderm. Ang atrium ay may pagbubukas - ang atriopore, na matatagpuan sa ventral na bahagi ng katawan, direkta sa harap ng anus. Upang alisin ang mga produktong metabolic, ginagamit ang ciliated protonephridia, na nagbubukas sa atrium sa bawat bahagi ng katawan. Sa panlabas, medyo katulad ng isda, ang mga hayop na ito ay mas primitive kaysa sa huli: wala silang magkapares na palikpik, panga, nabuong mga organo ng pandama at utak. Karaniwang tinatanggap na ang kinatawan ng non-cranial lancelet (Amphioxus) ay medyo katulad ng primitive na hayop kung saan nagmula ang mga vertebrates. Hindi tulad ng mga invertebrates, sa lancelet, ang dugo ay dumadaloy sa daluyan ng tiyan hanggang sa nauunang dulo ng katawan, at sa dorsal vessel hanggang sa posterior.

Gaano ka nasisiyahan sa sagot sa iyong tanong?:

Hindi kuntento)

Inaasahan pa

Nasiyahan

Higit sa

Ang iyong rating: Wala Average: 3.9 (49 boto)

Mga Vertebrate

Iba't ibang uri ng buhay na bagay Vertebrates Type chordates

Naiiba ang mga Vertebrates dahil mayroon silang panloob na cartilaginous o bony skeleton na nagpapalakas o pumapalit sa notochord. Ang notochord sa lahat ng chordates ay isang flexible non-segmented skeletal cord na tumatakbo sa buong katawan. Sa vertebrates, ang notochord ay napapalibutan ng segmental bony o cartilaginous vertebrae. Sa mas mataas na mga vertebrates, ang notochord ay makikita lamang sa mga unang yugto ng pag-unlad: mamaya ito ay ganap na pinalitan ng vertebrae. Ang mga Vertebrates ay may bungo - isang bony o cartilaginous na kahon na pumapalibot at nagpoprotekta sa utak (ang pinalawak na anterior na dulo ng dorsal neural tube).

Ang mga Vertebrates ay may isang pares ng mga mata na nabubuo mula sa mga lateral outgrowth ng utak. Ang mga invertebrate, tulad ng mga insekto at cephalopod, ay maaaring may mahusay na pag-unlad at perpektong gumaganang mga mata, ngunit ang mga mata na ito ay nabubuo mula sa mga protrusions ng balat. Ang isa pang katangian ng mga vertebrates ay isang pares ng mga tainga, na sa pinakamababang mga vertebrates ay pangunahing nagsisilbing mga organo ng balanse. Ang cochlea na naglalaman ng mga cell na sensitibo sa tunog na panginginig ng boses ay nakuha sa ibang pagkakataon.

Ang sistema ng sirkulasyon ng mga vertebrates ay nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanan na ang lahat ng dugo ay nakapaloob sa mga sisidlan at itinatakda sa paggalaw sa pamamagitan ng pag-urong ng muscular organ na matatagpuan sa ventral - ang puso. Ang mga matataas na invertebrate, tulad ng mga arthropod at mollusk, ay mayroon ding "puso" (o mga puso), ngunit ito ay matatagpuan sa dorsal na bahagi ng katawan at nagbobomba ng dugo sa mga bukas na espasyo ng katawan na tinatawag na hemocoel. Ang mga Vertebrates ay may tinatawag na closed circulatory system; sa mga arthropod at mollusk, ang sistema ng sirkulasyon ay hindi sarado, dahil hindi lahat ng kanilang dugo ay nasa tubular na mga daluyan ng dugo.

Kasama sa subtype ng vertebrates (Vertebrata) ang mga sumusunod na klase: cyclostomes (Agnatha), na kinabibilangan ng mga lamprey; ang pinakaunang jawed fish, Placodermi, na kilala lamang mula sa mga fossil; cartilaginous fish (Chondrichthyes), i.e. mga pating at ray; buto isda (Osteichthyes); amphibian (Amphibia), tulad ng mga palaka at salamander; mga reptilya (Reptilia), na kinabibilangan ng mga ahas, pagong, buwaya at maraming fossil form, tulad ng mga dinosaur; Ang mga ibon (Aves) at, sa wakas, ang mga mammal (Mammalia) ay mga hayop na mainit ang dugo na natatakpan ng lana at pinapakain ang kanilang mga anak ng gatas. Ang Agnatha, Placodermi, Chondrichthyes at Osteichthyes ay pinagsama sa superclass na Pisces (isda), at ang Amphibia, Reptilia, Aves at Mammalia ay pinagsama sa superclass na Tetrapoda (quadrupeds). Wala kaming mga fossil na nauugnay sa mga ninuno ng chordates, dahil ang mga ninuno na ito ay walang alinlangan na maliit sa laki at malambot sa katawan. Sa Scotland, ang imprint ng isang hayop na katulad ng isang lancelet ay natagpuan sa mga deposito ng Silurian. Nakikita ng ilang paleontologist ang form na ito, na tinatawag na Iamoytius, bilang isang primitive vertebrate.

Ang mga teorya ng pinagmulan ng mga chordates ay kailangang buuin sa data ng ibang uri. Ang pinakakaraniwang teorya ay ang mga echinoderms, hemichordates, at chordates ay nagbabahagi ng isang karaniwang pinagmulan. Ito ay batay sa kapansin-pansing pagkakahawig sa pagitan ng larva ng Balanogloss tornaria at ng larva ng starfish Bipinnaria, gayundin sa pangkalahatang pagkakapareho sa paraan ng pagbuo ng mesoderm at coelom sa mga kinatawan ng tatlong uri na ito.

Gaano ka nasisiyahan sa sagot sa iyong tanong?:

Hindi kuntento)

Inaasahan pa

Nasiyahan

Higit sa

Cyclostomes (Agnatha)

Iba't ibang uri ng mga bagay na may buhay Cyclostomes Uri ng chordates

Ang pinakaunang fossil na labi ng mga vertebrates ay nabibilang sa kalasag (Ostracodermi) at natagpuan sa mga deposito ng Ordovician. Ang mga ito ay maliliit na hayop na parang isda na walang mga panga at magkapares na palikpik at natatakpan ng isang shell; sila ay naninirahan sa ilalim ng mga sariwang tubig at nakakuha ng pagkain sa pamamagitan ng pagsala nito mula sa tubig. Ang kanilang carapace ay binubuo ng mabibigat na buto-buto na mga plato sa ulo at makapal na kaliskis sa katawan at buntot; malamang na nagsilbi itong protektahan laban sa higanteng aquatic scorpion shrimp (Eurypterida). Ang shield fish ay patuloy na umiral sa Silurian at Devonian period, at ang unang isda na may mga panga, ang armored fish (Placodermi), ay nagmula sa kanila.

Gaano ka nasisiyahan sa sagot sa iyong tanong?:

Hindi kuntento)

Inaasahan pa

Nasiyahan

Higit sa

Ang iyong rating: Wala Average: 4.1 (47 boto)

Shellfish (Placodermi)

Iba't ibang uri ng buhay na nilalang Uri ng chordates Nakabaluti na isda

Sa Silurian at Devonian, ang mga panga at magkapares na palikpik ay lumitaw sa ilang mga inapo ng mga scute, at ang mga anyo na ito mula sa mga hayop na kumakain ng benthic plankton ay naging mga aktibong mandaragit. Ang pinakaunang isda na may mga panga ay mga shell shark na kabilang sa klase ng Placodermi, karamihan ay maliliit, may shell na freshwater form na may variable na bilang ng magkapares na palikpik (hanggang 7 pares). Ang isa sa mga pinakatanyag na kinatawan ng pangkat na ito - Dunkleosteus - umabot sa napakalaking sukat - hanggang sa 9 m ang haba; ang kanyang ulo at harap na bahagi ng kanyang katawan ay natatakpan ng isang payat na shell, ngunit ang ibang bahagi ng katawan ay nanatiling walang proteksyon. Ang pagbabago ng bahagi ng balangkas ng mga arko ng hasang sa mga panga ay naging posible para sa mga pating ng shell at kanilang mga inapo na umangkop sa isang bagong mapanirang pamumuhay. Ang pagkalipol ng mga corymb ay walang alinlangan na bunga ng matagumpay na ebolusyon ng mga vertebrates na may mga panga.

Gaano ka nasisiyahan sa sagot sa iyong tanong?:

Hindi kuntento)

Inaasahan pa

Nasiyahan

Higit sa

Ang iyong rating: Wala Average: 4 (39 boto)

Cartilaginous na isda (Chondrichthyes)

Iba't ibang uri ng mga bagay na may buhay Uri ng chordates Cartilaginous na isda

Ang Ostracodermi at Placodermi ay halos tubig-tabang na isda; iilan lamang sa kanilang mga kinatawan ang tumawid sa karagatan. Ang mga cartilaginous na isda ay lumitaw sa Devonian, matagumpay na binuo sa dagat, at para sa karamihan ay nanatiling mga naninirahan sa karagatan, bagaman ang ilang mga species ay bumalik sa sariwang tubig sa pangalawang pagkakataon.

Sa cartilaginous na isda, kung saan nabibilang ang mga pating at ray, ang balangkas ay binubuo ng kartilago; minsan ang kalansay ay nababad sa kalamansi. Ang cartilaginous skeleton na ito ay isang embryonic feature na napreserba sa adult forms, dahil ang mga ninuno ng cartilaginous fish ay may bone skeleton sa kanilang adult na estado. Ang dog shark ay isang karaniwang bagay na ginagamit sa mga klase ng biology, dahil ang mga pangunahing katangian ng mga vertebrates ay ipinahayag dito sa isang simple, hindi kumplikadong anyo. Ang lahat ng mga cartilaginous na isda ay may isang pares ng mga panga at dalawang pares ng mga palikpik. Ang balat ay naglalaman ng isang malaking bilang ng mga kaliskis, na binubuo ng isang panlabas na layer - enamel at isang panloob na layer - dentin. Ang lining ng oral cavity ay may parehong kaliskis, mas malaki lamang, na nagsisilbing ngipin. Ang mga ngipin ng mas matataas na vertebrates ay homologous sa mga kaliskis ng pating na ito.

Ang lahat ng isda, mula sa lamprey hanggang sa mas matataas na payat na isda, ay may mga hasang na may siksik na network ng mga daluyan ng dugo at isang malaking lugar sa ibabaw para sa pagsipsip ng oxygen at pagpapalabas ng carbon dioxide. Sa ilang mga isda, ang mga hasang ay naglalabas din ng mga asin upang mapanatili ang osmotic na balanse sa pagitan ng dugo at ng nakapalibot na tubig. Ang tubig ay pumapasok sa bibig, pinaliguan ang mga hasang at lumalabas sa pamamagitan ng mga gill slits, na patuloy na nagbibigay sa isda ng dissolved oxygen. Ang mga cartilaginous na isda ay may 5 hanggang 7 pares ng hasang.

Ang mga cartilaginous na isda ay walang swim bladder, at ang kanilang partikular na gravity ay higit sa 1; samakatuwid, upang manatili sa tubig, dapat silang aktibong lumangoy. Sa kasong ito, ang puwersa ng pag-aangat ay nilikha ng malalaking pectoral fins, at bahagyang din ng buntot, na gumagawa ng mga paggalaw ng paggaod.

Ang whale shark, na umaabot hanggang 20 m ang haba, ay ang pinakamalaking kilalang isda, bagama't kumakain ito ng mga microscopic crustacean at iba pang planktonic na organismo. Ang mga pating ay mga mandaragit na may pinahabang naka-streamline na katawan, aktibong lumalangoy at nakakahuli ng iba pang isda. Ang mga Stingray ay mga mabagal na nilalang na may patag na katawan; nabubuhay sila na bahagyang nakabaon sa buhangin at kumakain ng mga bivalve. Malaking pectoral fins ng stingray, kurba-kuro sa mga alon, ilipat ito pasulong sa pinakailalim. Ang stingray na Dasyatis akajei ay may hugis latigo na buntot na may serrated spike sa dulo, kung saan maaari itong magdulot ng masakit na sugat. Ang electric stingray ay may mga electric organ sa magkabilang gilid ng ulo nito; ang mga ito ay binagong mga kalamnan na maaaring makagawa ng de-koryenteng discharge na sapat na malakas upang masindak ang medyo malalaking isda. Ang balat ng pating ay tanned at ginagamit sa paggawa ng mga sapatos at handbag, at ang langis ng atay ng pating ay isang mahalagang pinagkukunan ng bitamina A. Ang ilang mga pating at ray ay kinakain.

Gaano ka nasisiyahan sa sagot sa iyong tanong?:

Hindi kuntento)

Inaasahan pa

Nasiyahan

Higit sa

Bony fish (Osteichthyes)

Iba't ibang uri ng mga bagay na may buhay Uri ng chordates Bony fish

Kasama sa bony fish ang maraming uri ng freshwater at marine fish, mula sa kasing liit ng guppies hanggang sa kasing laki ng sturgeon, na maaaring tumimbang ng higit sa isang tonelada. Ipinahihiwatig ng mga fossil na ang bony fish ay nag-evolve mula sa Placodermi nang independyente sa cartilaginous na isda at bumangon nang humigit-kumulang kasabay ng mga ito, ibig sabihin, ang bony fish ay hindi direktang pagpapatuloy ng evolutionary line ng cartilaginous fish.

Ang mga bony fish ay orihinal na lumitaw sa sariwang tubig, ngunit pagkatapos ay pumasok sa mga dagat, kung saan sila rin ang naging pangunahing grupo. Sa gitna ng Devonian, nahahati sila sa tatlong pangunahing uri: lungfish, lobe-finned at ray-finned. Ang lahat ng isdang ito ay may mga baga at isang shell ng buto-buto na kaliskis. Maraming mga species ng lungfish ang nakaligtas hanggang sa araw na ito, at ang mga ray-finned, pagkatapos ng mabagal na ebolusyon sa buong nalalabi ng Paleozoic at maagang Mesozoic, ay nagsanga sa maraming grupo at nagbunga ng mga modernong bony fish (Teleostei). Ang lobe-finned fish, na itinuturing na mga ninuno ng terrestrial vertebrates, ay halos mamatay sa pagtatapos ng Paleozoic. Dati naisip na nawala sila sa Mesozoic, ngunit noong 1939 at sa mga sumunod na taon, ilang mga ispesimen ng live na lobe-finned fish na halos dalawang metro ang haba ay nahuli sa malalim na tubig sa silangang baybayin ng South Africa.

Sa karamihan ng mga payat na isda, ang katawan ay may magandang naka-streamline na hugis; sila ay lumalangoy pangunahin dahil sa mga contraction ng mga kalamnan ng katawan at buntot, bilang isang resulta kung saan ang buntot ay gumagalaw mula sa gilid patungo sa gilid tulad ng isang mahigpit na sagwan. Ang mga palikpik ay pangunahing ginagamit bilang mga timon. Halos lahat ng payat na isda ay may swim bladder, isang sako na puno ng gas na matatagpuan sa dorsal na bahagi ng lukab ng katawan. Sa pamamagitan ng pagpapakawala ng mga gas sa swim bladder o muling pagsipsip sa mga ito, maaaring baguhin ng isda ang average na tiyak na gravity ng katawan nito at, sa gayon, "lumulutang" sa tubig sa isa o ibang lalim. Ang mga hasang ng bony fish ay natatakpan ng isang hard protective bone plate, ang tinatawag na gill cover. Ang balangkas ay binubuo para sa karamihan hindi ng kartilago, ngunit ng buto; ang ulo ay protektado ng maraming bony plate na bumubuo sa bungo. Sa balat ng bony fish, may mga proteksiyon na bony scale na magkakapatong sa isa't isa, na naiiba sa kaliskis ng mga pating.

Maraming bony fish, lalo na ang mga tropikal na anyo, ay may magagandang maliliwanag na kulay na kinabibilangan ng pula, orange, dilaw, berde, asul at itim. Ang ilang mga isda, tulad ng flounder, ay maaaring baguhin ang tono at pattern ng kulay ng katawan alinsunod sa kulay at likas na katangian ng substrate at sa gayon ay nagiging hindi nakikita ng mga mandaragit. Sa proseso ng ebolusyon ng isda, isang malaking iba't ibang laki, hugis at kulay ang lumitaw, at maraming mga kagiliw-giliw na adaptasyon ang nabuo. Halimbawa, ang lalaking seahorse ay may espesyal na bag kung saan siya nagdadala ng mga itlog hanggang sa mapisa ang pritong; ang ilang isda sa malalim na dagat ay may mga makinang na organo na nagsisilbing pang-akit ng biktima; ang lalaking stickleback ay gumagawa ng isang pugad ng mga blades ng damo at algae, na pinagdugtong ng mga sinulid mula sa materyal na kanyang inilalabas, at pagkatapos ay binabantayan ang mga itlog sa pugad na ito; Ang mga igat mula sa mga ilog ng Hilagang Amerika at Europa ay lumilipat sa Karagatang Atlantiko, sa rehiyon ng Bermuda. Maraming ganyang halimbawa.

Sa isang pagkakataon, ipinapalagay na ang mga ninuno ng mga terrestrial vertebrates ay lungfish, ngunit sa mga tuntunin ng lokasyon ng mga buto ng bungo, ang likas na katangian ng mga ngipin, ang istraktura ng balangkas ng buto ng mga palikpik at ang uri ng vertebrae, ang lobe-finned fish ay halos kapareho ng primitive amphibians, habang ang lungfish ay hindi nagpapakita ng ganoong pagkakatulad.

Gaano ka nasisiyahan sa sagot sa iyong tanong?:

Hindi kuntento)

Inaasahan pa

Nasiyahan

Higit sa

Ang iyong rating: Wala Average: 3.9 (55 boto)

Mga amphibian, o amphibian (Amphibia)

Iba't ibang uri ng mga bagay na may buhay Uri ng chordates Amphibians

Ang mga terrestrial vertebrates na may apat na paa - amphibian, reptile, ibon at mammal - ay minsan pinagsama sa superclass na Tetrapoda (four-legged). Totoo, hindi lahat ng "apat na paa" ay may apat na paa (halimbawa, ang mga ahas, ay walang mga paa), ngunit lahat sila ay nagmula sa mga ninuno na may apat na paa. Ang ilang mga tetrapod ay kasalukuyang naninirahan sa dagat (tulad ng mga balyena at seal), ngunit ang kanilang mga ninuno ay mga anyong terrestrial.

Ang mga unang vertebrate na matagumpay na naitatag ang kanilang mga sarili sa lupa ay ang mga sinaunang amphibian labyrinthodont, na halos kapareho ng kanilang mga ninuno, ang lobe-finned fishes, ngunit nagkaroon ng mga limbs na sapat na malakas upang suportahan ang kanilang timbang sa lupa. Ang mga limbs na ito ay limang daliri, at ang istraktura ng mga limbs ay napanatili sa lahat ng mga pangunahing grupo ng mas matataas na vertebrates. Mayroong maraming iba't ibang mga grupo ng mga sinaunang amphibian, ngunit lahat sila ay nawala sa unang kalahati ng Mesozoic. Mula sa mga labyrinthodont (ito ay mga hayop na may iba't ibang laki, ang ilan ay umabot sa laki ng isang buwaya), iba pang mga grupo ng mga primitive amphibian, pati na rin ang mga modernong palaka, newts at salamander, at, sa wakas, ang mga maagang reptilya - cotylosaur, ay nagmula. Ang mga modernong buntot at walang buntot na amphibian ay lumitaw sa ikalawang kalahati ng Mesozoic. Ang mga salamander at newts ay napanatili ang higit na pagkakahawig sa mga sinaunang amphibian, habang ang mga palaka at palaka ay lubos na umunlad bilang resulta ng kanilang espesyalisasyon sa paglukso.

Bagama't ang ilang mga amphibian na nasa hustong gulang ay medyo inangkop sa terrestrial na buhay at maaaring manirahan sa medyo tuyong lugar, kailangan nilang bumalik sa tubig upang magparami. Ang pagtula ng itlog at paglabas ng tamud ay karaniwang nangyayari sa tubig: ang mga fertilized na itlog ay unang bubuo gamit ang kanilang pula ng itlog para sa pagkain, at pagkatapos, na umabot sa yugto ng larvae o tadpoles, huminga sa pamamagitan ng hasang at kumakain ng mga halamang nabubuhay sa tubig. Pagkaraan ng ilang oras, nangyayari ang metamorphosis, at ang larva ay nagiging isang young adult na palaka o salamander, na may mga baga at paa. Ang metamorphosis ay kinokontrol ng thyroxin, isang hormone na itinago ng thyroid gland; kung aalisin mo ang thyroid gland o ang pituitary gland, na nagtatago ng thyroid-stimulating (stimulating the thyroid gland) hormone, pagkatapos ay hindi magaganap ang metamorphosis. Sa panahon ng metamorphosis, ang mga limbs ay lumalaki mula sa kaukulang mga simula; Ang mga hasang at gill slit ay nawawala, ang buntot ay na-resorbed; mayroong isang pagpapaikli ng digestive tract, lumalawak ang bibig, bubuo ang dila; lumilitaw ang eardrums at eyelids, nagbabago ang hugis ng lens. Bilang karagdagan, mayroong maraming mga pagbabagong biochemical na kinakailangan para sa paglipat mula sa isang aquatic patungo sa isang aquatic-terrestrial na pamumuhay.

Sa mga amphibian na may sapat na gulang, ang pag-andar ng palitan ng gas ay isinasagawa hindi lamang ng mga primitive na baga: ang basa-basa na balat, na sagana sa mga daluyan ng dugo, ay nagsisilbi rin bilang isang respiratory surface. Ang balat ng mga buntot na amphibian at palaka ay walang kaliskis at kung minsan ay matingkad ang kulay. Nagagawa ng mga palaka na baguhin ang kanilang kulay mula sa liwanag tungo sa madilim at vice versa. Ang pagbabago ng kulay ay kinokontrol ng intermedin (isang hormone na nagpapasigla sa mga melanocytes) na itinago ng intermediate lobe ng pituitary gland. Ang mga tailed amphibian, hindi tulad ng mga palaka, ay may malaking kakayahan na muling buuin ang mga nawawalang paa at buntot. Sa ilang mga species ng palaka at palaka, ang mga fertilized na itlog ay hindi nabubuo sa tubig, ngunit napisa sa likod ng babae, sa bibig ng lalaki, o sa isang espesyal na kurdon na sugat sa paligid ng hulihan paa ng lalaki.

Maraming mga palaka, palaka, at buntot na amphibian ang may mga glandula ng balat na naglalabas ng mga nakakalason na sangkap. Posible na nakakatulong ito sa pag-iingat ng mga species, na tinatakot ang mga mandaragit.

Mayroong maliit na grupo ng mga tropikal na walang paa, parang bulate na amphibian (Apoda) na nakatira sa mamasa-masa na lupa.

Gaano ka nasisiyahan sa sagot sa iyong tanong?:

Hindi kuntento)

Inaasahan pa

Nasiyahan

Higit sa

Mga reptilya o reptilya (Reptilia)

Iba't ibang uri ng mga bagay na may buhay Uri ng chordates Reptiles

Kasama sa klase ng mga reptilya ang mas maraming mga patay na species kaysa sa mga nabubuhay. Ito ay mga tunay na hayop sa lupa na hindi na kailangang bumalik sa tubig upang dumami tulad ng mga amphibian. Ang embryo ay bubuo sa isang aquatic na kapaligiran na nakapaloob sa isang itlog, na protektado ng isang shell na nabuo sa katawan ng babae. Dahil ang spermatozoon ay hindi maaaring tumagos sa shell na ito, ang pagpapabunga ay dapat maganap sa katawan ng babae bago mabuo ang shell. At kaugnay nito, ang ilang mga paraan ay hindi maiiwasang mabuo para sa paglilipat ng tamud mula sa katawan ng lalaki patungo sa katawan ng babae. Ang mga reptilya ay may ari ng lalaki - isang lalaking sekswal na organ na nagsisilbi sa layuning ito.

Ang katawan ng mga reptilya ay natatakpan ng mga tuyong sungayan na kaliskis, na nagpoprotekta sa hayop mula sa pagkawala ng tubig at mula sa mga mandaragit. Ang mga reptilya ay humihinga lamang gamit ang kanilang mga baga, dahil ang tuyo, nangangaliskis na balat ay hindi maaaring magsilbing respiratory organ. Tulad ng mga isda at amphibian, ang mga reptilya ay walang mekanismo para sa pag-regulate ng temperatura ng katawan at samakatuwid ay may parehong temperatura sa kapaligiran. Sa mainit na panahon, ang temperatura ng kanilang katawan ay mataas, ang kanilang metabolismo ay matindi at sila ay medyo aktibo. Sa malamig na panahon, bumababa ang temperatura ng katawan, bumagal ang metabolismo at napaka-inactive ng mga hayop. Kaugnay nito, sa mga bansang may mainit na klima, ang mga reptilya ay isang mas maunlad na grupo kaysa sa mga malamig na bansa. Kabilang sa mga modernong reptilya ang mga pagong, buwaya, ahas, butiki, at tuatara ng New Zealand.

Ang mga unang reptilya - mga cotilosaur - ay lumitaw sa ikalawang kalahati ng panahon ng Carboniferous at katulad ng kanilang mga ninuno - mga labyrinthodont. Sila ay mabagal, parang butiki na mga hayop na may maikli, parang tuod na mga binti na pahalang na umaabot mula sa katawan. Mula sa mga sinaunang ninuno na reptilya ay nagmula ang mga pelycosaur, mga carnivore na may mas payat na katawan kaysa sa mga cotylosaur; mula sa kanila, ang mga mammal ay pinaniniwalaang bumaba sa isang tuwid na linya. Sa huling bahagi ng Permian, ang mga pelycosaur ay nagbunga ng isa pang pangkat ng mga reptilya - mga therapsid, na mayroon nang ilang mga tampok ng mga mammal. Ang isa sa mga kinatawan ng pangkat na ito - Cynognathus - ay isang payat, magaan na hayop na halos 1.5 m ang haba; ang mga ngipin nito, sa kaibahan sa parehong uri ng conical, katangian ng mga reptilya, ay naiba sa incisors, canines at molars.

Sa panahon ng Mesozoic, maraming iba't ibang uri ng mga reptilya ang lumitaw, na pagkatapos ay naghiwalay, na nagdulot ng mas maraming iba't ibang mga anyo, at kalaunan ay nawala. Mayroong anim na pangunahing ebolusyonaryong sangay ng mga reptilya. Ang pinaka-primitive na sangay ay kinabibilangan, bilang karagdagan sa mga sinaunang whole-skulled (kotylosaurs), mga pagong na lumitaw sa Perm. Ang mga pagong ay nakabuo ng pinaka-kumplikado (sa mga hayop sa lupa) na shell; ito ay binubuo ng mga plato ng epidermal na pinagmulan, na pinagsama sa pinagbabatayan ng mga tadyang at breastbone. Gamit ang protective device na ito, parehong nakaligtas ang mga sea turtles at land turtles mula sa panahon bago ang panahon ng dinosaur, na sumailalim lamang sa ilang mga pagbabago sa istruktura. Ang mga binti ng pagong ay lumalayo sa katawan sa pahalang na direksyon, na nagpapahirap at nagpapabagal sa paggalaw; ang tampok na ito ay ipinasa sa kanila na hindi nagbabago mula sa sinaunang buong cranial.

Ang pangalawang pangkat ng mga reptilya, na may medyo maliit na pagbabago mula sa ancestral whole-skull, ay mga butiki (ang pinakamaraming modernong reptilya), pati na rin ang mga ahas. Karamihan sa mga butiki ay nagpapanatili ng isang primitive na uri ng paggalaw na may pahalang na magkakaibang mga binti, bagaman marami sa kanila ay tumatakbo nang mabilis. Bilang isang patakaran, ang mga butiki ay maliit sa laki, bagaman ang monitor ng Indonesia ay umaabot sa 4 m ang haba, at ang ilang mga fossil form ay 8 m ang haba. Ang Cretaceous mosasaurs ay mga marine lizard na hanggang 12 m ang haba, na may mahabang buntot na ginagamit para sa paglangoy. Sa panahon ng Cretaceous, nag-evolve ang mga ahas mula sa mga ninuno ng butiki. Ang mahalagang pagkakaiba sa pagitan ng ahas at butiki ay hindi ang pagkawala ng mga binti (ang ilang mga butiki ay kulang din sa mga binti), ngunit ang ilang mga pagbabago sa istraktura ng bungo at mga panga na nagpapahintulot sa mga ahas na buksan ang kanilang mga bibig nang sapat na malawak upang lunukin ang mas malalaking hayop kaysa sa kanilang sarili. Ang kinatawan ng sinaunang sangay, kahit papaano ay nakaligtas hanggang ngayon sa New Zealand, ay ang tuatara (Sphenodon punctatum). Siya ay napanatili ang ilang mga palatandaan mula sa kanyang mga ninuno - cotylosaur; isa sa mga palatandaang ito ay ang pagkakaroon ng ikatlong mata sa tuktok ng bungo.

Ang pangunahing pangkat ng mga reptilya ng Mesozoic ay ang mga archosaur, ang tanging nabubuhay na kinatawan nito ay mga alligator at buwaya. Sa isa sa mga unang yugto ng kanilang ebolusyon, ang mga archosaur, pagkatapos ay umaabot sa 1 m ang haba, inangkop sa paglalakad sa dalawang paa. Ang kanilang mga binti sa harap ay umikli, habang ang kanilang mga hulihan na binti ay humahaba, lumakas at lubos na nagbago ng kanilang hugis. Ang mga hayop na ito ay nagpahinga at lumakad sa lahat ng apat na paa, ngunit sa mga kritikal na kalagayan sila ay lumaki at tumakbo sa dalawang hulihan na binti, gamit ang kanilang medyo mahabang buntot bilang balanse. Maraming iba't ibang espesyal na anyo ang nag-evolve mula sa mga unang archosaur, na ang ilan ay nagpatuloy sa paglalakad sa dalawang paa habang ang iba ay bumalik sa paglalakad nang nakadapa. Kabilang sa mga inapo na ito ang mga phytosaur - aquatic, parang alligator na reptilya na karaniwan sa Triassic; mga buwaya, na lumitaw sa Jurassic at pinalitan ang mga phytosaur bilang mga anyong nabubuhay sa tubig, at sa wakas ay mga pterosaur, o mga lumilipad na reptilya, na kinabibilangan ng mga hayop na kasing laki ng mga robin, pati na rin ang pinakamalaking hayop na lumilipad kailanman - Pteranodon na may haba ng pakpak na hanggang 9 m. Ang mga reptilya ay nahahati sa dalawang grupo: ang ilan ay may mahabang buntot, nilagyan ng talim ng buntot sa dulo, habang ang iba ay may maikling buntot. Ang mga miyembro ng parehong grupo ay tila pinakain ng isda at malamang na lumipad ng malalayong distansya sa ibabaw ng tubig upang maghanap ng pagkain. Ang mga binti ng mga hayop na ito ay hindi inangkop para sa pagtayo, at samakatuwid ay ipinapalagay na, tulad ng mga paniki, sila ay nagpahinga sa isang nasuspinde na estado, na kumapit sa ilang uri ng suporta.

Sa lahat ng mga sangay ng mga reptilya, ang mga dinosaur ang pinakasikat, na nangangahulugang "kakila-kilabot na mga butiki" sa pagsasalin. Sila ay nahahati sa dalawang pangunahing grupo: ornithischians at butiki.

Ang Saurischia (mga butiki) ay unang lumitaw sa Triassic at umiral hanggang sa Cretaceous. Ang mga naunang butiki ay mabilis, ang mga mandaragit na bipedal ay bumubuo sa laki ng mga tandang, malamang na nabiktima ng mga butiki at noon ay mga mammal. Sa panahon ng Jurassic at Cretaceous, ang pangkat na ito ay nagpakita ng pagtaas ng takbo sa laki, na nagtatapos sa higanteng Cretaceous predator na Tyrannosaurus Rex. Ang iba pang Saurischia, na lumitaw sa huling bahagi ng Triassic, ay lumipat sa mga pagkaing halaman, muling nagsimulang lumakad sa apat na paa, at sa panahon ng Jurassic at Cretaceous ay nagbunga ng isang bilang ng mga higanteng anyo na humantong sa isang amphibious na pamumuhay. Ang pinakamalaking apat na paa na hayop na nabuhay kailanman ay kinabibilangan ng mga brontosaur na hanggang 20 m ang haba, diplodocus, na umabot sa haba na higit sa 25 m, at isang brachiosaurus, na ang bigat ay tinatayang 50 tonelada.

Ang isa pang grupo ng mga dinosaur, ang Ornithischia (ornithischians), ay herbivorous, marahil mula pa sa simula ng kanilang ebolusyon. Bagaman ang ilan sa kanila ay lumakad sa kanilang mga hulihan na binti, karamihan ay gumagalaw sa lahat ng apat na paa. Sa halip na nawawala ang mga ngipin sa harap, bumuo sila ng isang malakas na sungay na kaluban, katulad ng tuka ng ibon, na sa ilang mga anyo ay malapad at patag, tulad ng mga pato (kaya tinawag na "duck-billed" na mga dinosaur). Ang pangkat na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga webbed na paa. Sa iba pang mga species, ang katawan ay nakasuot ng isang shell ng malalaking plato, na nagpoprotekta sa kanila mula sa mga mandaragit na butiki. Ang Ankylosaurus ay may malawak na patag na katawan na natatakpan ng mga plate ng buto at malalaking spike na nakausli sa mga gilid. Sa wakas, ang ilang Cretaceous ornithischian ay bumuo ng mga bony plate sa paligid ng kanilang mga ulo at leeg. Ang isa sa kanila, ang Triceratops, ay may dalawang sungay sa itaas ng mga mata at isang ikatlo sa itaas ng rehiyon ng ilong.

Dalawa pang grupo ng Mesozoic reptile na magkaiba sa isa't isa at sa mga dinosaur ay marine plesiosaur at ichthyosaur. Ang dating ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang napakahabang leeg, na higit sa kalahati ng haba ng hayop (mga 15 m). Ang kanilang katawan ay malapad, patag, na kahawig ng katawan ng isang pagong, at ang kanilang buntot ay maikli. Ang mga Plesiosaur ay lumangoy na may mga paa na parang flipper. Ang mga Ichthyosaur (isdang butiki) ay katulad sa hitsura ng mga isda o mga balyena na may maikling leeg, isang malaking palikpik sa likod at isang buntot na uri ng pating. Lumangoy sila nang may matulin na paggalaw ng buntot, gamit lamang ang kanilang mga paa bilang mga timon. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga ichthyosaur cubs ay ipinanganak na buhay, na napisa mula sa isang itlog sa katawan ng ina, dahil ang mga matatanda ay masyadong dalubhasa at hindi maaaring pumunta sa lupa upang mangitlog, at ang mga reptile na itlog ay nalunod sa tubig. Ang paghahanap ng mga juvenile skeleton sa lukab ng tiyan ng mga fossil ng may sapat na gulang ay sumusuporta sa teoryang ito.

Sa pagtatapos ng Cretaceous, maraming reptilya ang namatay. Malinaw na hindi sila maaaring umangkop sa mga makabuluhang pagbabago sa mga kondisyon sa kapaligiran. Habang lumalamig at mas tuyo ang klima, nawala ang maraming halaman na nagsisilbing pagkain ng mga herbivorous reptile. Ang ilang mga herbivorous reptile ay napakalaki upang lumipat sa lupa kapag ang mga latian ay natuyo. Ang mas maliit, mainit-init na dugo na mga mammal na lumitaw na ay may kalamangan sa kompetisyon para sa pagkain, at marami sa kanila ay kumakain pa ng mga itlog ng reptilya. Ang pagkalipol ng maraming reptilya ay malamang na resulta ng isang kumbinasyon ng mga kadahilanan, sa halip na alinman.

"Klase - Mga Ibon"

Ang mga ibon ay napakaorganisadong vertebrates. Ang kakayahan para sa pangmatagalang paglipad, pag-init ng dugo at iba pang mga tampok ng buhay ay nagbigay sa kanila ng pagkakataong kumalat nang malawak sa Earth. Ang buhay ng mga ibon ay nauugnay sa mga parang, mga bukid, mga latian, mga bangko ng mga reservoir, mga bukas na lugar ng tubig. Gayunpaman, karamihan sa kanilang mga species ay mga naninirahan sa kagubatan. Sa mga korona ng mga puno at shrubs, tits, kinglets, crossbills ay karaniwan, sa puno trunks - woodpeckers, nuthatches, pikas, sa lupa - black grouse, hazel grouse, capercaillie. Sa mga tuntunin ng bilang ng mga species, ang klase ng mga ibon ay ang pinakamalaking sa mga terrestrial vertebrates (mga 9 libong species).

Mga tampok ng istraktura at buhay ng mga ibon

Ang kakayahang lumipad, kasama ang iba pang mga mode ng paggalaw, ay nagpasiya ng maraming partikular na katangian ng panlabas at panloob na istraktura ng mga ibon.

Panlabas na gusali. Ang mga ibon ay may medyo maliit na ulo, isang mahabang naitataas na leeg, at isang siksik na katawan. Sa ulo ay may tuka, na binubuo ng mga panga ng buto at mga takip ng sungay. Ang mga butas ng ilong ay matatagpuan sa mandible. Ang mga malalaking mata ay may mga movable eyelids at isang nictitating membrane. Sa ulo (mas malapit sa likod ng ulo) ay ang auditory openings.

Ang katawan ng mga ibon ay natatakpan ng mga balahibo: tabas, pababa, pababa. Ang balahibo ng contour ay binubuo ng isang baras, isang siksik na plato - isang fan, isang libreng bahagi ng baras - isang ochin. Ang bentilador ay nabuo sa pamamagitan ng mga barb ng una at pangalawang pagkakasunud-sunod, na magkakaugnay sa bawat isa sa pamamagitan ng mga mikroskopikong kawit ng mga barb ng pangalawang pagkakasunud-sunod. Ang balahibo ay walang siksik na pamaypay. Pababa - mga balahibo na may napakaikling tangkay at isang bungkos ng mga balbas na umaabot mula rito. Ang mga balahibo ng tabas ay pinadali ang katawan ng ibon, pinoprotektahan mula sa hangin. Ang pinakamalaki sa kanila ay bumubuo sa lumilipad na ibabaw ng mga pakpak (pangunahing balahibo) at buntot (mga balahibo ng buntot). Ang mga pababang balahibo at pababa ay pumipigil sa paglipat ng init. Ibinabalik ng mga ibon ang integridad ng mga split webs gamit ang kanilang mga tuka, pinadulas sila ng taba. Ang mga sira na balahibo ay pinapalitan ng mga bago sa panahon ng mga pana-panahong molts.

Ang balat ng mga ibon ay manipis at tuyo. Karamihan ay mayroon lamang coccygeal gland (gumagawa ng madulas na likido kung saan ang mga ibon ay nagpapadulas ng mga balahibo). Sa mga binti ng mga ibon ay may malibog na kaliskis.

Mga tampok ng balangkas. Ang balangkas ng mga ibon ay magaan (karamihan sa mga buto ay puno ng hangin) at malakas (maraming buto ang nagsasama-sama sa mga unang yugto ng pag-unlad ng embryonic). Kasama sa cervical region ang mula 11 hanggang 25 vertebrae (ang ulo ay maaaring lumiko ng halos 180 degrees). Ang thoracic vertebrae ay pinagsama-sama. Gamit ang mga buto-buto at sternum, bumubuo sila ng ribcage. Karamihan sa mga ibon ay may paglaki sa sternum - isang kilya. Pinapataas nito ang lugar ng attachment ng mga kalamnan ng pectoral.

Ang huling thoracic vertebra, ang lahat ng lumbar, sacral at anterior caudal vertebrae ay pinagsama sa isang kumplikadong sacrum. Ang seksyon ng buntot ay binubuo ng ilang mga movable connected vertebrae at vertebrae na bumubuo sa coccygeal bone, na nagsisilbing lugar kung saan nakakabit ang mga balahibo ng buntot.

Sa balangkas ng pakpak, 3 hindi pa nabuong mga daliri ang napanatili, ang maliliit na buto ng kamay ay pinagsama sa isang buto - isang buckle. Ang sinturon ng mga forelimbs ay binubuo ng magkapares na mga talim ng balikat, mga clavicle (naka-fused sa ibabang dulo) at mga buto ng uwak. Sa balangkas ng mga binti, maraming maliliit na buto ng paa ang tumubo nang magkasama sa iisang buto - ang tarsus, na nagpapahintulot sa ibon na makalakad. Ang sinturon ng mga hind limbs - ang pelvis ay nabuo sa pamamagitan ng dalawang pelvic bones na pinagsama sa isang kumplikadong sacrum.

Musculature ng mga ibon. Ang mga kalamnan sa mga ibon ay umabot sa isang mataas na pag-unlad, lalo na ang mga pangunahing kalamnan ng pectoralis na nagpapababa ng mga pakpak. Sa magagandang flyer, bumubuo sila ng 1/5 ng timbang ng katawan. Kabilang sa mga kalamnan ng hind limbs (hanggang sa 35 indibidwal na mga kalamnan) mayroong mga kalamnan na may mahabang tendon. Kapag ang isang ibon ay nakaupo sa isang sanga, ang mga litid ay umuunat at pinipiga ang mga daliri.

Mga tampok ng istraktura ng mga organo ng lukab ng katawan. Ang esophagus sa maraming mga ibon ay may pagpapalawak - goiter, kung saan ang pagkain ay naipon, lumalambot at bahagyang natutunaw. Ang tiyan ay binubuo ng dalawang seksyon: glandular at muscular. Sa glandular, ang pagkain ay pinoproseso ng mga digestive juice, sa muscular, ito ay giniling na may maliliit na pebbles na nilamon ng mga ibon. Ang malaking bituka ay maikli at ang mga ibon ay madalas na tumatae (isang adaptasyon upang maibsan ang timbang ng katawan). Ang mga ibon ay may cloaca.

Ang mga baga ng mga ibon ay siksik na espongha na katawan. Ang hangin ay dumadaan sa trachea, dalawang bronchi, na nagsanga at nagtatapos sa manipis na pader na mga bula, na tinirintas ng mga capillary. Ang bahagi ng mga sanga ng bronchi ay umaabot sa kabila ng mga baga at bumubuo ng mga air sac, ang pangunahing papel nito ay ang lumahok sa mekanismo ng paghinga sa panahon ng paglipad. Kapag tumaas ang mga pakpak, tumataas ang dami ng cavity ng katawan, na humahantong sa pag-uunat ng mga air sac. Sa kasong ito, ang hangin mula sa mga baga ay pumapasok sa mga anterior air sac, at ang hangin mula sa panlabas na kapaligiran sa pamamagitan ng respiratory tract ay pumapasok sa mga baga at sa posterior air sac. Sa panahong ito, nagaganap ang palitan ng gas sa mga baga. Kapag ang mga pakpak ay ibinaba, ang dami ng lukab ng katawan ay bumababa at, sa ilalim ng presyon ng mga panloob na organo, ang hangin na naglalaman ng maraming oxygen ay dumadaan mula sa likurang mga air sac papunta sa mga baga, at ang hangin mula sa mga nauunang sako patungo sa trachea at pinalabas sa labas. Kaya, ang hangin ay dumadaan sa mga baga kapwa kapag humihinga at kapag humihinga. Kung mas matindi ang paglipad, mas mahusay na maaliwalas ang mga baga. Kapag gumagalaw sa lupa at sa pahinga, ang paghinga sa mga ibon ay nangyayari nang walang paglahok ng mga air sac.

Ang mga ibon ay may apat na silid na puso (dalawang atria at dalawang ventricles). Ang malaki at maliit na mga bilog ng sirkulasyon ng dugo ay ganap na pinaghiwalay (ang arterial na dugo ay pumapasok sa systemic na sirkulasyon mula sa puso, at ang venous na dugo ay pumapasok sa maliit na bilog). Ang bilis ng sirkulasyon ng dugo sa mga ibon ay napakataas, na nauugnay sa isang mataas na dalas ng pag-urong ng puso.

Ang excretory organs ng mga ibon ay hugis bean na bato. Ang nagreresultang ihi ay dumadaloy pababa sa mga ureter patungo sa cloaca at ilalabas kasama ng mga dumi.

Metabolismo. Ang perpektong paghinga, ang pagkonsumo ng maraming pagkain at ang mabilis na pagtunaw nito, ang mataas na tibok ng puso at ang mabilis na supply ng nutrients at oxygen sa mga tisyu ay nagsisiguro ng mataas na metabolic rate sa mga ibon. Salamat sa takip ng balahibo, ang paglabas ng init sa panlabas na kapaligiran ay makabuluhang nabawasan at ang temperatura ng mga ibon ay naging mataas (hanggang sa 43 ° C) at pare-pareho.

Sistema ng nerbiyos. Sa mga ibon, ang hemispheres ng forebrain, midbrain at cerebellum ay lubos na binuo. Sa pag-unlad ng mga hemispheres ng forebrain, ang mabilis na pagbuo ng iba't ibang mga nakakondisyon na reflexes ay nauugnay, kasama ang midbrain, ang pagpapabuti ng paningin, kasama ang cerebellum, ang koordinasyon ng mga kumplikadong paggalaw, lalo na sa panahon ng paglipad. Ang pag-uugali ng mga ibon ay napaka-kumplikado, na ipinakita sa pagpili ng mga pugad, pagbuo ng mga pugad, pagprotekta sa mga teritoryo ng pugad, pag-aanak at pagpapakain ng mga sisiw, ang relasyon ng mga may sapat na gulang sa bawat isa, atbp.

Pagpaparami at pag-unlad ng mga ibon

Mga tampok ng mga reproductive organ. Sa mga babae ng karamihan sa mga ibon, ang kanang obaryo ay kulang sa pag-unlad at ang kaliwa lamang ang gumagana. Ang mga itlog sa obaryo ay hindi nag-mature sa parehong oras. Ang nabuong itlog, na dumadaan sa oviduct, ay pinataba ng tamud na ipinapasok ng lalaki sa cloaca ng babae.

Ang istraktura ng itlog. Karamihan sa mga itlog ay inookupahan ng itlog mismo - ang pula ng itlog na may germinal disc (laging nakaharap sa itaas). Pagkatapos ng fertilization, ang yolk ay natatakpan ng protina, isang dalawang-layer na subshell membrane (sa mapurol na dulo ng itlog ito ay nag-exfoliate at bumubuo ng air chamber), isang calcareous shell na may maraming pores, at ang pinakamanipis na suprashell membrane na nagpoprotekta sa itlog mula sa ang pagtagos ng mga mikrobyo.

Pag-unlad ng embryo. Ang mga babae ng karamihan sa mga ibon ay nangingitlog sa mga pre-built nest. Ang isang pugad, kahit na isang butas sa lupa, ay nag-aambag sa compact na pag-aayos ng mga itlog, ang pagpapanatili ng init at kahalumigmigan ng hangin sa ilalim ng incubating bird. Ang pag-unlad ng embryo sa itlog ay nangyayari sa isang mataas na temperatura (mga 39 ° C) at isang tiyak na kahalumigmigan. Ang nabuong sisiw ay idinidikit ang tuka nito sa silid ng hangin at nilalanghap ang hangin. Ito ay may sungay na ngipin sa kanyang tuka. Matapos masira ang kabibi, lalabas ang sisiw.

Mga uri ng pag-unlad ng mga sisiw. Ayon sa antas ng pag-unlad ng pagpisa ng mga manok mula sa mga itlog, ang mga ibon ay nahahati sa brood at chicks. Sa mga brood bird (black grouse, hazel grouse, manok, pato), ang mga sisiw ay ipinanganak na nakikita, na natatakpan ng makapal na himulmol. Inaakay sila ng ina na inahing manok gamit ang isang brood, pinapainit sila sa init ng kanyang katawan, nagbibigay ng mga senyales ng panganib, tinatawag sila sa natagpuang pagkain, atbp. Sa mga sisiw (mga kalapati, starling, tits), ang mga sisiw ay napipisa na bulag, hubad o may kalat-kalat na himulmol. .

Pinapainit sila ng mga magulang sa pugad sa kanilang init, dinadala sila ng pagkain, protektahan sila mula sa mga kaaway.

Ang mga pana-panahong phenomena sa buhay ng mga ibon

Pugad ng ibon. Sa tagsibol, ang mga ibon ay pumipili ng mga pugad, nagtatayo o nagkukumpuni ng mga pugad, ang mga babae ay nangingitlog sa mga ito, at pagkatapos ay inilublob ang mga ito. Kadalasan, ang mga ibon ay pugad sa magkahiwalay na pares at pinoprotektahan ang napiling teritoryo mula sa pagsalakay ng mga indibidwal ng kanilang sarili at mga kaugnay na species. Sa limitadong pagpipilian ng mga lugar ng pugad at kakayahang maghanap ng pagkain mula sa isang malaking lugar, ang ilang mga ibon (rooks, sand martin, black-headed gull) ay pugad sa mga kolonya. Sa ilang mga ibon, lumitaw ang kolonyal na pugad bilang isang adaptasyon para sa magkasanib na depensa laban sa mga kaaway.

panahon ng post-breeding. Ang pangalawang mahalagang seasonal phenomenon sa buhay ng mga ibon ay ang molting. Bilang isang patakaran, ito ay nangyayari nang paunti-unti, at ang mga ibon ay hindi nawawala ang kanilang kakayahang lumipad. Sa ilan lamang (gansa, pato, swans) sa panahon ng pag-molting, ang lahat ng pangunahing balahibo ay nahuhulog nang sabay-sabay, at ang mga ibon ay hindi maaaring lumipad sa loob ng ilang linggo. Sa panahon ng post-nesting, ang mga ibon ay nagtitipon sa maliliit na kawan at gumagala sa paghahanap ng pagkain. Ang ilan sa kanila (nutcracker, jay) ay nag-iimbak ng pagkain para sa taglamig. Sa pagtatapos ng tag-araw at taglagas, ang mga paglilipat pagkatapos ng pag-aanak ay tumindi at unti-unting, sa ilang mga species ng ibon, nagiging mga paglipat ng taglagas at taglamig, at sa iba pa, sa paglipat ng taglagas. Ayon sa pag-unlad ng mga pana-panahong paggalaw, ang mga ibon ay nahahati sa laging nakaupo, nomadic at migratory.

Sedentary at nomadic na mga ibon. Ang mga sedentary na ibon (house sparrow, jackdaw, rock dove) ay nakatira sa parehong lugar, ay umangkop sa paglipat mula sa isang uri ng pagkain patungo sa isa pa, ang paggamit ng basura sa kusina ng tao. Ang mga magpies, black grouse, capercaillie, hazel grouse, tits ay malapit sa mga nakaupong ibon.

Ang mga nomadic na ibon (woodpecker, nuthatches, bullfinches) ay lumalayo sa mga tirahan sa tag-araw sa sampu at kahit libu-libong kilometro. Wala silang mga permanenteng lugar ng taglamig at paulit-ulit na mga ruta ng paggalaw. Sa pagtatapos ng taglamig, ang mga gumagala-gala na ibon ay karaniwang lumalapit sa kanilang mga dating pugad.

Ang mga migratory bird (orioles, swifts, duck, gansa, crane) ay lumilipad para sa mga lugar ng taglamig at pugad sa mga ruta ng paglilipat na nabuo sa paglipas ng mga siglo. Ang pangunahing signal ng paglipad ay ang pagbaba ng araw.

Mga paraan upang pag-aralan ang paglilipat ng mga ibon. Ang kaalaman tungkol sa mga wintering area at flyway ng mga ibon ay nakuha sa pamamagitan ng banding. Kamakailan, ginamit ang mga miniature sensor na nakakabit sa likod ng ibon. Ang kaalaman tungkol sa paglipat ng ibon ay kailangan para sa kanilang proteksyon at napapanatiling pangisdaan.

Pinagmulan ng paglipat ng ibon. Naniniwala ang mga siyentipiko na ang paglipad ng mga ibon ay lumitaw ilang daang libong taon na ang nakalilipas, nang magsimula ang mga panahon sa Earth na may pagbabago ng klima sa mga mapagtimpi na latitude. Ang pangunahing dahilan para sa paglipad ay ang kakulangan o kawalan ng pagkain sa mga pugad na lugar sa panahon ng malamig na panahon.

Pinagmulan at pangunahing mga order ng mga ibon

Pagkakatulad sa pagitan ng mga modernong ibon at reptilya. Ang mga modernong ibon at reptilya ay may maraming pagkakatulad: tuyong balat, scaly na takip (sa mga ibon sa mga binti), cloaca, ang mga itlog ay mayaman sa pula ng itlog at may mga balat na tulad ng pergamino o calcareous, pag-unlad nang walang pagbabago. Sa mga modernong tropikal na ibon, ang mga hoatzin, ang mga sisiw ay may mga daliri kung saan sila kumapit sa mga sanga ng puno. Ang lahat ng ito ay nagpapahiwatig na ang mga modernong ibon at reptilya ay magkakaugnay na mga grupo ng mga hayop at may mga karaniwang ninuno.

Mga unang ibon. Ang isang mahalagang patunay ng pinagmulan ng mga ibon mula sa mga sinaunang reptilya ay ang mga fossilized na imprint ng balangkas at balahibo ng isa sa mga sinaunang ibon, na tinatawag na unang ibon, o Archaeopteryx. Ang unang ibon ay kasing laki ng isang magpie. Ang mga panga na may ngipin, isang mahabang buntot na may 20 vertebrae ay kahawig ng mga reptilya. Ang kanilang mga forelimbs ay may lahat ng mga palatandaan ng mga pakpak ng ibon. Ang tarsus ay binuo sa mga hind limbs, ang mga daliri ay matatagpuan, tulad ng sa mga ibon, - tatlong daliri pasulong, at isang likod. Ang mga unang ibon ay nagmula mga 180 milyong taon na ang nakalilipas mula sa mga sinaunang reptilya na tumatakbo sa lupa sa kanilang mga hulihan na binti, maaaring umakyat sa mga puno, tumalon mula sa sanga hanggang sa sanga.

Ang pinakamahalagang order ng mga ibon. Sa klase ng mga ibon, humigit-kumulang 30 order ang natukoy. Ang pinakamalaki sa kanila ay ang detatsment ng passeriformes. Kabilang dito ang iba't ibang uri ng lark, sparrow, swallow, wagtails, starlings, uwak, magpies, blackbirds. Ang mga passerine ay pinakamarami sa kagubatan. Ang mga binti ng mga ibon ng pagkakasunud-sunod na ito ay apat na daliri (tatlong daliri ay nakaturo pasulong at isang likod). Sa panahon ng nesting, sila ay naninirahan nang magkapares, gumagawa ng mga mahuhusay na pugad. Ang mga sisiw ay ipinanganak na hubad, walang magawa.

Sa iba pang mga order ng mga ibon, ang pinakamalaki sa mga tuntunin ng bilang ng mga species ay Charadriiformes, Anseriformes, Galliformes, Falconiformes, at Storks. Ang pagkakasunud-sunod ng mga shorebird ay kinabibilangan ng woodcock, lapwing, plover, carrier at iba pang sandpiper - maliit at katamtamang laki ng mga ibon na may mahabang binti at manipis na mahabang tuka. Nakatira sila sa mga basang lupa, sa tabi ng mga pampang ng mga ilog at iba pang anyong tubig. Ang mga sandpiper ay mga brood bird. Pangunahing kumakain sila sa mga invertebrate.

Kabilang sa Anseriformes ang mga gansa, itik, at sisne. Ang mga waterfowl na ito ay may siksik na balahibo na may nabuong himulmol, isang malaking glandula ng langis, at mga lamad ng paglangoy sa pagitan ng mga daliri ng paa. Ang mga gilid ng malawak na tuka ay may mga ngipin o may mga transverse plate na bumubuo ng isang filtering apparatus. Maraming sumisid nang maayos, nakakakuha ng pagkain mula sa ilalim ng reservoir.

Ang pagkakasunud-sunod ng mga galliformes (grouse, black grouse, capercaillie, quail, partridges, pheasants, wild bank at domestic chickens, turkeys) ay kinabibilangan ng mga ibon na may malalakas na binti na inangkop sa pag-raking ng lupa o mga basura sa kagubatan kapag naghahanap ng pagkain, maikli at malapad na mga pakpak, na nagbibigay ng mabilis. take-off at isang maikling flight. Pangunahin nila ang isang laging nakaupo o nomadic na pamumuhay. Ang Galliformes ay mga brood bird. Ang mga sisiw ay pangunahing kumakain sa mga insekto, bulate at iba pang mga invertebrates, ang mga matatanda ay pangunahing herbivorous.

Ang pagkakasunud-sunod ng mga storks (storks, heron, bitterns) ay pinagsasama ang mga ibon ng katamtaman at malalaking sukat na may mahabang leeg at mahabang binti. Kumakain sila sa mamasa-masa na parang, latian o sa baybaying bahagi ng mga anyong tubig na may mga amphibian, maliliit na isda, at mga mollusk. Karaniwan silang pugad sa mga kolonya.

Kasama sa order ng falconiformes ang mga falcon, lawin, saranggola, agila. Mayroon silang malalakas na binti na may matalas, hubog na kuko, baluktot na tuka, at matalas na paningin. Ang mga pakpak ay alinman sa makitid, matalim, nag-aambag sa mabilis na paglipad, o malawak, na nagpapahintulot sa iyo na pumailanglang sa hangin sa paghahanap ng biktima. Ang mga sisiw ng mga ibong ito ay napisa mula sa mga itlog na nakikita, na natatakpan ng makapal na himulmol.

Kasama sa grupo ng mga woodpecker ang malalaki at maliliit na batik-batik na woodpecker, ang green woodpecker, ang black woodpecker (zhelna), at ang wryneck. Mayroon silang isang matalim na hugis pait na tuka, isang mahabang matalas na tulis-tulis na dila, nababanat na mga dulo ng mga balahibo ng buntot na nakatungo sa suporta, mga binti na may dalawang daliri na nakaturo pasulong at dalawang paatras, na nagpapahintulot sa kanila na humawak nang maayos sa mga puno ng kahoy. Ang pagbubukod ay ang wryneck, na may isang tuwid at mahina na tuka, ang mga tail rod ay hindi nababanat. Ang mga woodpecker ay mga ibong namumugad, mga ibon na may guwang na pugad.

Mga pangkat ng ekolohiya ng mga ibon

Ang pangunahing ekolohikal na grupo ng mga ibon. Ito o ang tirahan na iyon ay pinaninirahan ng mga ibon na may iba't ibang mga order. May kaugnayan sa pagbagay sa buhay sa magkatulad na mga kondisyon, nakabuo sila ng magkatulad na mga tampok ng istraktura at pag-uugali, at nabuo ang mga ekolohikal na grupo ng mga ibon: mga ibon sa kagubatan, mga ibon ng latian, mga sariwang tubig at kanilang mga baybayin, mga ibon sa bukas na mga puwang ng disyerto-steppe. , mga ibon sa open air space, diurnal predator.

Ang mga ibon ng kagubatan ay naninirahan sa mga espasyong napapaligiran ng mga puno at palumpong. Sa ganitong mga kondisyon, gumawa sila ng mga adaptasyon para sa mabilis na pag-alis at tumpak na landing sa mga sanga, pagmamaniobra sa pagitan ng mga puno (pinaikli ang malalawak na pakpak, medyo mahabang buntot).

Ang mga maliliit na ibon na pangunahing kumakain sa mga korona ng mga puno at shrubs (tits, kinglets) ay may manipis at matutulis na tuka, matipuno ang mga daliri sa paa na may matalas na kuko. Ang mga woodpecker at ilang passerines (pikas at nuthatches) ay may matigas na balahibo ng buntot na may matutulis na taluktok, medyo malakas na tuka, maiikling binti na may matitibay na mga daliri na tumutulong na kumapit sa mga puno ng kahoy kapag kumukuha ng pagkain. Ang mga ibon sa ibabang baitang ng kagubatan (grouse, black grouse, hazel grouse) ay nakabuo ng mga adaptasyon para sa pagpapakain sa lupa.

Mga ibon ng latian, baybayin at bukas na lugar ng sariwang tubig. Ang ilan sa mga ibon ng pangkat na ito (herons, bitterns, storks) ay karaniwang kumakain sa mga latian, mamasa-masa na parang, at sa baybaying bahagi ng mga reservoir. Mayroon silang mahabang leeg, manipis na mahabang binti. Ang mga ibon na kumakain sa mga bukas na lugar ng mga anyong tubig (mga duck, teals, gansa) ay may siksik na balahibo, mataas ang nabuong fluff at subcutaneous fat, isang nabuong glandula ng langis, maiikling binti na may mga lamad sa paglangoy, at isang malawak na tuka na may isang kagamitan sa pagsala.

Ang mga ibon ng steppes at disyerto (African ostrich, bustard, little bustard) ay may matalas na paningin, mahabang leeg, maayos na mga binti, na nagpapahintulot sa kanila na mapansin ang panganib sa oras at magtago mula sa mga kaaway. Ang bustard (mga lalaki na tumitimbang ng hanggang 16 kg) at ang maliit na bustard (timbang ng katawan hanggang 1 kg) na naninirahan sa mga steppes ng ating bansa ay bihirang mga ibon. Ang mga pangunahing dahilan para dito ay ang pag-aararo ng mga steppes at poaching.

Ang mga ibon ng open air spaces - swallows (nayon, urban, coastal), swifts - ginugugol ang karamihan sa kanilang aktibong buhay sa hangin. Ang mabilis na paglipad ng mga ibong ito ay pinadali ng mahabang makitid na pakpak, malakas na nabuo na mga kalamnan ng pectoral, at isang bingot na buntot - isang timon habang lumilipad. Sa mabilisang, nahuhuli nila ang mga insekto na may malawak na pagbubukas ng bibig.

Ang mga diurnal predator (mga agila, falcon, lawin, saranggola) ay nakatira sa iba't ibang mga tirahan - sa kagubatan, bundok, at sa kapatagan. Anumang diurnal predator ay makikilala sa pamamagitan ng isang malakas na tuka na hugis kawit, malalakas na binti na may malalakas na daliri at mga hubog na kuko. Kabilang sa mga ito ang mga scavenger, tulad ng mga buwitre at buwitre.

Mga uri ng manok. manok

Ang kahalagahan ng mga ibon sa kalikasan at buhay ng tao. Pinipigilan ng mga ibon ang pagtaas ng bilang ng mga insekto - mga peste ng mga halaman, mga carrier ng mga pathogen ng mga hayop at tao, maliliit na rodent. Marami sa kanila ang sumisira sa mga buto ng mga damo, nag-aambag sa pagkalat ng mga buto ng abo ng bundok, cedar pine, oak acorn, atbp. Sila at ang mga itlog na kanilang inilatag ay kasama sa mga kadena ng pagkain ng maraming hayop, ilang mga reptilya.

Ang mga duck, gansa, woodcock, snipe, great snipe, quails, pheasants bilang mga bagay ng sport hunting, hazel grouses, black grouse, capercaillie at ilang iba pang mga ibon bilang mga bagay sa kalakalan ay may malaking interes sa isang tao.

Proteksyon ng ibon. Upang mapanatili ang bilang ng mga ibon sa ating bansa, ang mahigpit na tinukoy na mga panahon ng pangangaso ay itinatag, at ang pagkuha ng mga ibon sa panahon ng kanilang pag-aanak at pag-molting ay ipinagbabawal. Ang mga lugar kung saan matatagpuan ang mga bihirang ibon ay naging mga protektadong lugar. Sa mga nagdaang taon, binigyan ng espesyal na pansin ang proteksyon ng mga bihirang ibon tulad ng bustard, little bustard, white crane, white-tailed eagle.

Dapat pangalagaan ng bawat tao ang mga ibon. Ang pinaka-naa-access na paraan ng pag-aalaga ay ang paggawa at pagsasabit ng mga artipisyal na pugad (hollows, bitak, titmouse), pagtatanim ng mga bakod ng matinik na palumpong sa paligid ng mga hardin kung saan namumugad ang iba't ibang insectivorous na ibon, nagpapakain ng mga ibon sa taglamig.

Mga uri ng manok. Ang tao ay pinaamo ang isang maliit na bilang ng mga species ng ibon, pangunahin para sa layunin ng pagkuha ng karne, itlog, balahibo at pababa. Ang mga manok, pato, gansa, pabo, at guinea fowl ay pinakamahalaga sa ekonomiya ng tao. Ang unang lugar sa mga manok ay inookupahan ng mga manok. Mayroon silang malambot na masarap na karne, nagdadala ng maraming itlog, maaari silang itago sa isang limitadong lugar. Ang ninuno ng mga alagang manok ay ang wild Banking chicken. Nakatira pa rin siya sa kagubatan ng India, Burma at Malay Archipelago.

Class Mammals

Heneral Ang mga mammal ay isang napaka-organisadong klase ng mga chordate na hayop, na may bilang na humigit-kumulang 4.5 libong species. Ang mga kinatawan nito ay naninirahan sa lahat ng kapaligiran ng buhay, kabilang ang ibabaw ng lupa, lupa, dagat at sariwang anyong tubig, at mga layer sa ibabaw ng atmospera.

Nagmula sa tulad-hayop na mga reptilya ng Upper Carboniferous, ang mga mammal ay umunlad sa panahon ng Cenozoic.

Ang mga katangian ng kanilang organisasyon ay ang mga sumusunod:

Ang katawan ay nahahati sa ulo, leeg, puno ng kahoy, magkapares na paa sa unahan at hulihan, at buntot. Ang mga limbs ay matatagpuan sa ilalim ng katawan, dahil sa kung saan ito ay nakataas sa ibabaw ng lupa, na ginagawang posible para sa mga hayop na lumipat sa mataas na bilis.

Ang balat ay medyo makapal, malakas at nababanat, natatakpan ng linya ng buhok, mahusay na pinapanatili ang init na ginawa ng katawan. Matatagpuan sa balat mataba, pawis, gatas at mabahong glandula.

Ang medulla ng bungo ay mas malaki kaysa sa mga reptilya. Ang gulugod ay binubuo ng limang seksyon. Palaging mayroong pitong vertebrae sa cervical region.

Ang kalamnan ay kinakatawan ng isang kumplikadong sistema ng magkakaibang mga kalamnan. Mayroong isang thoracoabdominal muscular septum - dayapragm. Umunlad subcutaneous musculature nagbibigay ng pagbabago sa posisyon ng hairline, pati na rin ang iba't-ibang ekspresyon ng mukha. Ang mga uri ng paggalaw ay iba-iba: paglalakad, pagtakbo, pag-akyat, paglukso, paglangoy, paglipad.

Ang sistema ng pagtunaw ay lubos na naiiba. Ang laway ay naglalaman ng mga digestive enzymes. Ang mga ngipin sa mga buto ng panga ay nakaupo sa mga butas at nahahati ayon sa istraktura at layunin. sa incisors, pangil at katutubo. Sa mga herbivorous na hayop, ang caecum ay makabuluhang binuo. Karamihan ay walang cloaca.

Isang puso apat na silid, tulad ng mga ibon. May kaliwang arko ng aorta. Ang lahat ng mga organo at tisyu ng katawan ay binibigyan ng purong arterial blood. Ang spongy substance ng mga buto ay malakas na binuo, pulang utak na isang hematopoietic organ.

Sistema ng paghinga - baga- may malaking respiratory surface dahil sa alveolar mga gusali. Sa mga paggalaw ng paghinga, bilang karagdagan sa mga intercostal na kalamnan, ay nakikilahok din dayapragm. Ang intensity ng mga mahahalagang proseso ay mataas, maraming init ang nabuo, kaya ang mga mammal - mainit ang dugo(homeothermic) mga hayop (tulad ng mga ibon).

excretory organs - pelvic kidney. Ang ihi ay inilalabas sa urethra patungo sa labas.

Ang utak, tulad ng lahat ng vertebrates, ay binubuo ng limang seksyon. Partikular na malalaking sukat cerebral hemispheres, sakop tumahol(sa maraming uri ng hayop na malikot), cerebellum. Ang cortex ay nagiging pinakamataas na departamento ng central nervous system, na nag-uugnay sa gawain ng iba pang bahagi ng utak at ng buong organismo. Ang mga pag-uugali ay kumplikado.

Ang mga organo ng amoy, pandinig, paningin, panlasa, pagpindot ay may mataas na resolusyon, na nagpapahintulot sa mga hayop na madaling mag-navigate sa kanilang tirahan.

Ang mga mammal ay mga dioecious na hayop na may panloob na pagpapabunga. Ang embryo ay bubuo sa matris(sa karamihan). Ang pagpapalit ng nutrisyon at gas ay nangyayari sa pamamagitan ng inunan. Pagkatapos ng kapanganakan, ang mga sanggol ay pinapakain gatas.

Mga tampok ng istraktura at proseso ng buhay. Hitsura at ang laki ng mga mammal ay lubhang magkakaibang depende sa mga kondisyon at pamumuhay. Ang timbang ng katawan ay mula 1.5 g (baby shrew) hanggang 150 tonelada (blue whale). Mahabang unahan at hind limbs ay matatagpuan sa ilalim ng katawan at nag-aambag sa mabilis na paggalaw, upang ang mga hayop hindi walang kaparis sa bilis. Sa isang cheetah, halimbawa, umabot ito sa 110 km / h.

Balat sa mga mammal ito ay mas makapal at mas nababanat kaysa sa mga hayop ng iba pang mga klase. Ang mga selula ng panlabas na layer - ang epidermis, unti-unting napuputol at nagiging keratinized, ay pinalitan ng mga bago, mga bata. Ang panloob na layer ng balat - ang dermis - ay mahusay na binuo, ang taba ay idineposito sa ibabang bahagi nito. Ang isang derivative ng epidermis ay filamentous horn formations - buhok. Ang linya ng buhok, tulad ng balahibo ng mga ibon, ay isang perpektong adaptasyon para sa thermoregulation. Ito ay nakabatay sa manipis at malambot na mababaw na buhok na bumubuo ng undercoat. Ang mas mahahabang, stiffer, at kalat-kalat na guard hair ay nabuo sa pagitan nila, na pinoprotektahan ang downy na buhok at balat mula sa mekanikal na pinsala. Bilang karagdagan, maraming mammal ang may mahaba at matigas na sensitibong buhok - vibrissae - sa ulo, leeg, dibdib at forelimbs. Pana-panahong nagbabago ang linya ng buhok. Ang dalas at oras ng molting sa iba't ibang species ng mammal ay iba.

Ang mga derivatives ng epidermis ay mga kuko, claws, hooves, kaliskis at guwang na sungay (halimbawa, sa mga toro, kambing, tupa, antelope). Ang mga sungay ng buto ng usa, elk ay nabuo mula sa panloob na layer ng balat - ang mga dermis.

Ang balat ay binibigyan ng mga glandula - pawis, sebaceous, mabaho, gatas. Ang pagsingaw ng mga pagtatago ng pawis ng hayop ay nakakatulong sa paglamig nito. Pinoprotektahan ng sebaceous secretions ang buhok mula sa pagkabasa at ang balat mula sa pagkatuyo. Ang mga lihim ng mabahong glandula ay nagbibigay-daan sa mga indibidwal ng parehong species na mahanap ang isa't isa, markahan ang mga teritoryo, at takutin ang mga humahabol (ferret, skunk, atbp.). Ang mga glandula ng mammary ay naglalabas ng gatas, na pinapakain ng mga babae ang kanilang mga anak.

Kalansay Ang mga mammal sa istraktura ay karaniwang katulad ng balangkas ng mga terrestrial vertebrates, ngunit may ilang mga pagkakaiba: ang bilang ng cervical vertebrae ay pare-pareho at katumbas ng pito, ang bungo ay mas malaki, na nauugnay sa malaking sukat ng utak. Ang mga buto ng bungo ay nagsasama-sama nang huli, na nagpapahintulot sa utak na lumawak habang lumalaki ang hayop. Ang mga paa ng mga mammal ay itinayo ayon sa limang-daliri na uri na katangian ng mga terrestrial vertebrates. Ang mga mode ng paggalaw ng mga mammal ay iba - paglalakad, pagtakbo, pag-akyat, paglipad, paghuhukay, paglangoy - na makikita sa istraktura ng mga limbs. Kaya, sa pinakamabilis na tumatakbo na mga mammal, ang bilang ng mga daliri ay nabawasan: sa artiodactyls, dalawa (ikatlo at ikaapat) na mga daliri ang binuo, at sa equid - isa (ikatlo). Sa mga hayop na namumuno sa isang underground na pamumuhay, halimbawa, sa isang nunal, ang brush ay pinalaki at kakaibang nakaayos. Ang mga hayop na may kakayahang magplano (mga lumilipad na squirrel, paniki) ay may mga pahabang phalanges ng daliri at balat na mga lamad sa pagitan nila.

Sistema ng pagtunaw. Ang mga ngipin ay nakaupo sa mga selula ng mga buto ng panga at nahahati sa incisors, canines at molars. Iba-iba ang kanilang bilang at hugis at nagsisilbing mahalagang sistematikong katangian ng mga hayop. Ang mga insectivores ay may malaking bilang ng mga ngipin na hindi maganda ang pagkakaiba. Ang mga rodent ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malakas na pag-unlad ng isang pares lamang ng incisors, ang kawalan ng mga pangil at isang patag na nginunguyang ibabaw ng mga molars. Ang mga carnivore ay may malakas na pagbuo ng mga pangil na nagsisilbing hawakan at pumatay ng biktima, at ang mga molar ay may cutting chewing tops. Sa karamihan ng mga mammalian species, ang mga ngipin ay nagbabago minsan sa isang buhay. Ang bukana ng bibig ay napapaligiran ng mataba labi, na katangian lamang ng mga mammal na may kaugnayan sa pagpapakain ng gatas. Sa oral cavity, ang pagkain, bilang karagdagan sa pagnguya gamit ang mga ngipin, ay nakalantad sa kemikal na pagkilos ng mga enzyme ng laway, at pagkatapos ay sunud-sunod na pumasa sa esophagus at tiyan. Ang tiyan sa mga mammal ay mahusay na nakahiwalay mula sa iba pang mga seksyon ng digestive tract at binibigyan ng mga digestive gland. Sa karamihan ng mga species ng mammalian, ang tiyan ay nahahati sa higit pa o mas kaunting mga seksyon. Ito ay pinaka-kumplikado sa ruminant artiodactyls. Ang bituka ay may manipis at makapal na seksyon. Sa hangganan ng manipis at makapal na mga seksyon, ang caecum ay umalis, kung saan nangyayari ang pagbuburo ng hibla. Ang mga duct ng atay at pancreas ay bumubukas sa lukab ng duodenum. Mataas ang rate ng digestion. Ayon sa likas na katangian ng nutrisyon, ang mga mammal ay nahahati sa mga herbivores, carnivores at omnivores.

Sistema ng paghinga. mga mammal na humihinga liwanag, na may istrukturang alveolar, dahil sa kung saan ang ibabaw ng paghinga ay lumampas sa ibabaw ng katawan ng 50 beses o higit pa. Ang mekanismo ng paghinga ay dahil sa isang pagbabago sa dami ng dibdib dahil sa paggalaw ng mga buto-buto at isang espesyal na katangian ng kalamnan ng mga mammal - ang diaphragm.

Daluyan ng dugo sa katawan Ang mga mammal ay walang pangunahing pagkakaiba mula sa mga ibon. Hindi tulad ng mga ibon, sa mga mammal, ang kaliwang aortic arch ay umaalis mula sa kaliwang ventricle. Bilang karagdagan, ang dugo ay may malaking kapasidad ng oxygen dahil sa pagkakaroon ng respiratory pigment - hemoglobin, na nakapaloob sa maraming maliliit na non-nuclear erythrocytes. Dahil sa mataas na intensity ng mga mahahalagang proseso at isang mataas na binuo na sistema ng thermoregulation sa katawan ng mga mammal, tulad ng sa mga ibon, ang isang pare-pareho ang mataas na temperatura ay pinananatili.

Pagpili. Ang pelvic kidney ng mga mammal ay magkatulad sa istraktura kasama ang mga ibong iyon. Ang ihi na may mataas na nilalaman ng urea ay dumadaloy mula sa mga bato sa pamamagitan ng mga ureter papunta sa pantog, at lalabas dito.

Utak ang mga mammal ay may medyo malaking sukat dahil sa pagtaas ng dami ng hemispheres ng forebrain at cerebellum. Ang pag-unlad ng forebrain ay nangyayari dahil sa paglaki ng bubong nito - ang cerebral fornix, o ang cerebral cortex.

Mula sa mga organo ng pandama ang mga mammal ay may mas mahusay na binuo na mga organo ng amoy at pandinig. Ang pakiramdam ng amoy ay banayad, na nagpapahintulot sa iyo na makilala ang mga kaaway, maghanap ng pagkain at bawat isa. Ang organ ng pandinig sa karamihan ng mga mammal ay mahusay na binuo: bilang karagdagan sa panloob at gitnang mga seksyon, ang panlabas na auditory canal at ang tainga ay nabuo. lababo pagpapahusay ng pang-unawa ng mga tunog. Sa lukab ng gitnang tainga, bilang karagdagan sa stirrup, tulad ng sa mga amphibian, reptilya at ibon, ang mga mammal ay may dalawa pang pandinig na buto - ang malleus at anvil. Ang sensitibong organ ng Corti ay nabuo sa panloob na tainga.

pangitain para sa ang mga mammal ay hindi gaanong mahalaga kaysa sa mga ibon. Ang visual acuity at pag-unlad ng mga mata ay iba, na nauugnay sa mga kondisyon ng pagkakaroon. Ang mga hayop na naninirahan sa mga bukas na espasyo (antelope) ay may malalaking mata at matalas na paningin, habang ang mga species sa ilalim ng lupa (mga nunal) ay may mas maliit na mata. Function hawakan magsagawa ng vibrissae.

pagpaparami Ang mga mammal ay nailalarawan sa pamamagitan ng panloob na pagpapabunga, maliit na laki ng itlog (0.05-0.2 mm), walang reserbang nutrients, live na kapanganakan (maliban sa ilang mga species), ang pagtatayo ng mga espesyal na pugad ng karamihan sa mga species para sa panganganak, at ang pagpapakain ng mga bagong silang. may gatas.

Sa karamihan ng mga mammalian species, ang intrauterine development (pagbubuntis) ay nauugnay sa pagbuo ng isang inunan (o lugar ng bata) sa mga babae. Sa pamamagitan ng inunan, ang isang koneksyon ay itinatag sa pagitan ng mga daluyan ng dugo ng bata at mga organismo ng ina, na nagbibigay-daan para sa pagpapalitan ng gas sa katawan ng embryo, ang pag-agos ng mga sustansya at ang pag-alis ng mga produkto ng pagkabulok.

Ang tagal ng intrauterine development sa iba't ibang species ay iba: mula 11-13 araw (sa isang kulay-abo na hamster) hanggang 11 buwan (sa isang balyena). Malaki rin ang pagkakaiba-iba ng bilang ng mga cubs sa isang biik: mula 1 hanggang 12 -15.

Ang isang maliit na grupo ng mga mammal ay hindi nagkakaroon ng inunan at nagpaparami sa pamamagitan ng pag-itlog. Ngunit sa parehong mga kaso, ang mga cubs ay pinakain ng gatas, na naglalaman ng mga organic at mineral na sangkap na kinakailangan para sa pag-unlad.

Matapos ang pagtatapos ng pagpapakain ng gatas, ang relasyon sa pagitan ng mga magulang at mga supling ay nananatili nang ilang panahon. Kinakailangang ilipat ang indibidwal na karanasan ng mga magulang sa mga supling. Ang mga pares sa karamihan ng mga mammal ay nabuo para sa isang panahon ng pag-aanak, mas madalas sa loob ng ilang taon (mga lobo, unggoy).

Pinagmulan ng mga mammal. Ang mga ninuno ng mga mammal ay primitive unspecialized Paleozoic reptile - may ngipin ng hayop. Ang kanilang mga ngipin ay naiba sa incisors, canines at molars at matatagpuan sa mga cell. Sa Triassic, ang isa sa mga grupo ng mga butiki na may ngipin ay nagsimulang makakuha ng mga katangian ng isang progresibong organisasyon at nagbunga ng mga mammal.

Pagkakaiba-iba ng mga mammal at ang kanilang kahalagahan. Ang klase ay nahahati sa dalawang subclass: Oviparous, o First Beasts, at Real Beasts, o Placental.

Subclass Oviparous, o Unang Hayop. Kabilang dito ang pinaka primitive at sinaunang mga modernong mammal. Hindi tulad ng karamihan sa mga mammal, nangingitlog sila ng malalaking itlog na mayaman sa pula ng itlog na maaaring incubate (platypus) o brood sa isang brood pouch (echidna). Ang mga cubs ay pinapakain ng gatas, dinidilaan ito mula sa glandular field ng balat gamit ang dila (wala silang mga labi), dahil ang mga mammary gland ay walang mga nipples. Binuo cloaca. Ang temperatura ng katawan ay mababa at hindi matatag (26-35°C).

Ang mga hayop ay pangunahing ipinamamahagi sa Australia at sa mga isla na katabi nito. Platypus humahantong sa isang semi-aquatic na buhay. Ang kanyang katawan ay natatakpan ng makapal na buhok na hindi nababasa sa tubig. Ang mga daliri ng paa ay konektado sa pamamagitan ng isang lamad ng paglangoy, ang buntot ay pipi. Sa tulong ng isang malawak na tuka, na natatakpan mula sa loob ng malibog na mga plato, sinasala ng platypus ang tubig tulad ng isang pato.

Echidna- terrestrial burrowing mammal, armado ng mahabang malalakas na kuko. Ang katawan ay natatakpan ng matigas na buhok at matutulis na karayom. Nakatira sa mga lungga, kumakain ng mga insekto, hinuhugot ang mga ito gamit ang mahabang dila na natatakpan ng malagkit na laway.

Subclass Mga totoong hayop, o mga placental. Kasama sa subclass na ito ang mga order na Marsupial, Insectivores, Bats, Rodents, atbp.

Umorder ng mga Marsupial bumubuo ng isang pangkat ng mga mababang hayop. Ang mga ito ay nailalarawan sa kawalan o mahinang pag-unlad ng inunan. Ang mga anak pagkatapos ng maikling panahon ng pagbubuntis ay ipinanganak na maliit (1.5-3 cm) at kulang sa pag-unlad. Sa loob ng mahabang panahon sila ay napisa sa isang parang balat na bag sa tiyan, kung saan sila ay nakakabit sa utong.

Ibinahagi sa Australia at sa mga isla na katabi nito. Kabilang dito ang kangaroo, marsupial bear - koala, marsupial wolf, marsupial squirrel, atbp.

Ang pangkat ng mas matataas na hayop ay kinabibilangan ng karamihan sa mga modernong mammal, na ipinamamahagi sa lahat ng mga kontinente. Mayroon silang nabuong inunan, at ang mga anak ay ipinanganak na may kakayahang sumipsip ng gatas sa kanilang sarili. Ang temperatura ng katawan ay mataas at medyo pare-pareho. Ang mga ngipin ay karaniwang naiba sa incisors, canines, at molars. Sa karamihan ng mga hayop, ang mga gatas na ngipin ay pinapalitan ng mga permanenteng ngipin.

Umorder ng Insectivores pinag-iisa ang pinaka primitive na inunan na mga hayop. Ang kanilang utak ay medyo maliit, ang balat ay makinis, walang convolutions, sa karamihan ng mga ngipin ang mga ngipin ay hindi maganda ang pagkakaiba-iba. Ang muzzle ay pinahaba sa isang mahabang movable proboscis. Ang mga sukat ng katawan ay katamtaman at maliit. Pinapakain nila ang mga insekto at ang kanilang mga larvae. Mga kinatawan - nunal, shrew, hedgehog, muskrat.

Umorder ng Chiroptera- isang malaking detatsment ng mga lumilipad na mammal, karaniwan sa lahat ng dako maliban sa Arctic at Antarctica. Lumilipad ang mga paniki dahil sa pagkakaroon ng mga balat na lamad na nakaunat sa pagitan ng mahabang daliri ng mga forelimbs, gilid ng katawan, hind limbs at buntot. Tulad ng mga ibon, mayroon silang isang kilya sa sternum, kung saan nakakabit ang makapangyarihang mga kalamnan ng pektoral, na nagpapagalaw sa mga pakpak. Pinamunuan nila ang isang takip-silim o nocturnal na pamumuhay, na nakatuon sa kanilang sarili sa airspace gamit ang tunog na lokasyon. Sa karamihan ng mga kaso, nakikinabang sila sa pamamagitan ng pagkain ng mga nakakapinsalang insekto (panig). Ang ilan sa kanila ay sumisipsip ng dugo ng mga hayop (mga bampira).

Squad ng mga daga- ang pinakamarami sa mga mammal (mga 2 libong species). Ang mga daga ay nasa lahat ng dako. Ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng mga pangil at malakas na binuo incisors. Ang mga incisors, at marami sa mga molars, ay walang mga ugat at lumalaki sa buong buhay. Sa pagitan ng incisors at molars ay isang malawak na espasyo na walang mga ngipin.

Kasama sa order ang mga voles, squirrels, ground squirrels, marmots, beaver, hamster, dormouse, jerboas. Ang ilang mga daga ay may kahalagahang pangkomersiyo, tulad ng ardilya, muskrat, beaver, nutria, atbp. Maraming mga species ng rodents (mice, vole, daga) ay mga peste sa agrikultura at tagapagdala ng ilang mapanganib na tao at mga alagang hayop(salot, tularemia, tick-borne relapsing fever, encephalitis, atbp.).

Squad Carnivores may kasamang 240 species. Sila ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa biocenoses at ito ay may malaking praktikal na kahalagahan. Ang kanilang pangunahing tampok ay ang istraktura ng mga ngipin: ang mga incisors ay maliit, ang mga canine ay palaging mahusay na binuo, ang mga molar ay tuberculate na ngipin na may matalim na mga tip sa pagputol. Kadalasan sila ay mga carnivore, bihirang mga omnivore. Ang mga pangunahing pamilya ay aso(Arctic fox, fox, lobo, aso), marten(sable, ermine, ferret, marten, badger, otter), pusa(leon, tigre, lynx, leopardo, ligaw at alagang pusa), bearish(brown at white bear). Ang brown bear at lynx ay nakalista sa Red Book of the Republic of Belarus.

Maraming mga species ang nagsisilbing mga bagay ng fur trade o pinalaki sa mga fur farm (American mink, sable, blue fox, silver-black fox). Ang bilang ng mga pinaka-mapanganib na mandaragit (lobo) ay kinokontrol ng tao.

Mag-order ng Pinnipeds may kasamang 30 uri. Ginugugol nila ang halos lahat ng kanilang buhay sa tubig, at lumalabas sa lupa o yelo upang magparami at mag-molt. Dahil sa naka-streamline na hugis ng katawan, ang mga limbs ay umikli at binago sa mga flippers, pati na rin ang malalaking subcutaneous fat deposits, ang mga pinniped ay mahusay na inangkop sa buhay sa aquatic na kapaligiran. Pangunahin silang kumakain ng isda. Ang mga ito ay mahalagang bagay ng kalakalan at nagbibigay ng taba, balat, karne, at mga balahibo. Kasama sa order ang mga seal, fur seal, walrus.

Umorder ng mga Cetacean may kasamang 80 species. Eksklusibong aquatic mammal na may hugis ng katawan na parang isda na may pahalang na tail fin. Ang mga forelimbs ay nagiging flippers, ang mga hind limbs ay wala. Wala silang amerikana at auricle. Ang subcutaneous layer ng taba ay makapal, na umaabot sa 50 cm.Ang tiyak na gravity ng malalaking cetacean ay malapit sa tiyak na gravity ng tubig. Ang mga may ngipin na balyena (dolphin, sperm whale) ay may malaking bilang ng mga ngipin ng parehong istraktura. Pinapakain nila ang isda. Sa walang ngipin na baleen whale (asul na balyena), sa halip na mga ngipin, ang isang filtering apparatus ay binuo sa anyo ng mga horny plates (whalebone), nakaupo sa mga gilid ng palad at nakabitin sa oral cavity. Pilitin ang plankton, bihirang kumain ng isda. Araw-araw, ang asul na balyena (timbang 150 tonelada, haba 33 m) ay kumakain ng 4-5 tonelada ng pagkain.

Ang mga balyena ng Baleen ay matagal nang naging mahalagang pangisdaan, kaya bumaba ang kanilang mga stock dahil sa matinding pagkalipol. Maraming mga species ng cetaceans ang nakalista sa Red Book ng International Union for the Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN).

Mag-order ng Artiodactyls may kasamang 170 species. Kabilang dito ang mga ungulate na mammal na may parehong malakas na pag-unlad ng pangatlo at ikaapat na daliri. Ang unang daliri ay wala, ang pangalawa at ikalima ay hindi maganda ang pag-unlad o ganap na wala. May mga non-ruminant at ruminant artiodactyls. Ang mga hindi ruminant (baboy, hippos) ay may simpleng tiyan at hindi nagre-regurgitate ng pagkain para sa muling pagnguya. Ang mga ruminant artiodactyls (mga baka, tupa, kambing, usa, kamelyo, elk, antelope, giraffe, atbp.) ay may kumplikadong tiyan, na binubuo ng apat na seksyon: peklat, lambat, libro at abomasum. Ang isang masa ng mga magaspang na pagkain ng halaman na hindi dinurog ng mga ngipin ay napupunta sa peklat, kung saan sila ay sumasailalim sa pagbuburo sa ilalim ng impluwensya ng aktibidad ng bakterya at ciliates. Mula sa peklat, ang pagkain ay pumasa sa mesh, mula sa kung saan, sa pamamagitan ng belching, ito ay pumapasok sa bibig para sa muling pagnguya. Ang semi-liquid mass na may halong laway ay nilulunok at pumapasok sa libro, at mula doon sa abomasum (tunay na tiyan), kung saan ito ay pinoproseso ng acidic gastric juice, na natutunaw ang bahagi ng protina ng feed.

Ang lahat (maliban sa yak at kalabaw) na mga lahi ng baka ay nabibilang sa order na ito. Ang mga ito ay pinalaki mula sa ilang mga species ng ligaw na toro. Ang isa sa kanila ay ang auroch, na laganap sa Europa at Asya at nawala 350 taon na ang nakalilipas. Ang pag-aanak at pagpili ng mga hayop ay napunta sa direksyon ng paglikha ng mga nagtatrabaho, pagawaan ng gatas, karne at karne at mga lahi ng pagawaan ng gatas.

Mag-order ng Odd-toed ungulates may kasamang 16 na uri. Kasama sa order ang mga kabayo, rhino, asno, zebra. Ang isang (ikatlong) daliri ay malakas na nabuo sa mga binti.

Sa ngayon, isang species lamang ng ligaw na kabayo ang nakaligtas - ang kabayo ng Przewalski, na nakatira sa maliit na bilang sa bulubunduking disyerto ng Mongolia.

Ang kabayo ay lumitaw sa gitna mga alagang hayop mas huli kaysa sa mga aso, baboy, tupa, kambing, at toro. Itinuro ng tao ang pagpili tungo sa paglikha ng nakasakay, magaan at mabibigat na lahi ng kabayo. Kabilang sa mga lahi ng nakasakay na kabayo, na nakikilala sa pamamagitan ng mahusay na pagtitiis at kakayahang maglakbay ng hanggang 300 km bawat araw, ang mga Oryol trotters at Don horse ay kilala sa CIS. Ang mga mabibigat na trak ng Vladimir ay nakikilala sa pamamagitan ng kanilang malakas na panlabas, lakas at mataas na kahusayan. Maaari silang magdala ng mga load hanggang sa 16 tonelada.Ang mga kabayo ng mga lokal na lahi ay ginagamit para sa transportasyon at gawaing pang-agrikultura. Ang gatas ni Mare ay ginagamit sa paggawa ng masarap at nakapagpapagaling na koumiss. Sa mga steppes ng Central Asia, ang mga kulans na malapit sa kabayo ay nakaligtas hanggang ngayon.

Monkey Squad, o Primates, may kasamang 190 species. Medyo malaki ang utak. Ang hemispheres ng forebrain ay napakalaki, may maraming convolutions. Ang mga socket ng mata ay nakadirekta pasulong. Ang mga daliri ay may mga kuko. Ang hinlalaki ng mga limbs ay laban sa iba. Ang isang pares ng mga utong ay matatagpuan sa dibdib.

Nakatira sila sa mga tropikal at subtropikal na kagubatan, nangunguna sa parehong arboreal at terrestrial na pamumuhay. Kumakain sila ng mga pagkaing halaman at hayop. Ang pamilya ng mga dakilang unggoy (orangutan, chimpanzee, gorilla) ay naninirahan sa kagubatan ng ekwador at tropikal na Africa.

Kaya, sa kabila ng medyo maliit na pagkakaiba-iba ng mga species, ang mga mammal ay gumaganap ng isang pambihirang papel sa natural na biodiversity. cenoses. Ito ay tinukoy mataas na antas ng proseso ng buhay, pati na rin ang mahusay na kadaliang mapakilos. Ang mga mammal ay ang mga pangunahing bahagi ng mga food chain at network ng mga pinaka-magkakaibang biocenoses. Ang kanilang aktibidad sa pagkain ay nag-aambag sa pagpapabilis ng biological cycle ng mga sangkap at pagbabago ng mga landscape. Kaya, ang "beaver landscape" ay naging laganap sa North America. Ang mga marmot sa mga steppes ng bundok ay hindi nakikilalang nagbabago ang kanilang hitsura, ang mga ungulate sa mga savanna ay tinitiyak ang pagkakaroon ng matatag at napakaproduktibong mga komunidad ng halaman. Ang mga mammal, na pumapasok sa mga kumplikadong relasyon sa mga halaman, iba pang mga hayop, at lupa, ay isang mahalagang salik sa pagbuo ng kapaligiran.

Ang isang malaking bilang ng mga mammalian species ay kinakailangan at kapaki-pakinabang para sa mga tao. Sila ay mga tagapagtustos ng pagkain, balahibo, teknikal at panggamot na hilaw na materyales, isang mapagkukunan para sa domestication at mga tagapag-ingat ng genetic fund para sa pagpapabuti ng mga lahi ng mga alagang hayop. Gayunpaman, maraming mga species ng mammal sa partikular, ang mga daga ay nagdudulot ng malaking pinsala sa pambansang ekonomiya, pagsira at pagkasira ng mga pananim at iba't ibang uri ng produktong agrikultural. Ang mga ito ay tagapagdala ng maraming mapanganib na nakakahawang sakit sa mga tao at alagang hayop. Ang mga mandaragit na mammal (lobo) ay kadalasang nagdudulot ng malaking pinsala sa mga hayop sa pamamagitan ng pag-atake sa mga hayop.

Ang labis na pagsasamantala sa maraming mga species ng komersyal na mammal, pagbabago at polusyon ng mga natural na biogeocenoses sa kurso ng aktibidad ng ekonomiya ng tao ay nagdulot ng matinding pagbaba sa bilang ng maraming mga species. Ang banta ng pagkalipol mula sa mukha ng planeta ay nakabitin sa dose-dosenang mga species sa ating bansa. Ang ikalawang edisyon ng Red Book of Belarus, na inilathala noong 1993, ay may kasamang 6 na species ng mga mammal na may kabuuang bilang ng mga protektadong species na katumbas ng 14.

Pangkalahatang katangian ng mga virus

19.10.2010 23:27

Sa pangkalahatan, ang mga virus ay mga submicroscopic formation na binubuo ng protina at nucleic acid at nakaayos sa anyo ng mga viral particle, kadalasang tinatawag na viral corpuscles, virions, virospora, o nucleocapsids.

Ang mga sukat ng mga viral particle ay mula 15-18 hanggang 300-350 nm. Maaari lamang silang makita gamit ang isang electron microscope. Ang tanging pagbubukod ay ang smallpox virus at ilang iba pang malalaking virus na makikita gamit ang high-precision light microscope.

Ang mga solong virus ng iba't ibang uri ay mga pormasyon ng iba't ibang mga hugis (bilog, hugis ng baras o iba pa), na naglalaman ng nucleic acid (DNA o RNA) na nakapaloob sa isang shell ng protina (capsid).

Ang viral capsid ay binuo mula sa mga polypeptide chain (iba't ibang mga protina) na nakatiklop sa ilang mga layer. Sa ilang mga virus, ang capsid ay napapalibutan ng isang karagdagang lamad na binuo mula sa kumplikadong mga protina na partikular sa virus (glycoproteins) at isang dobleng layer ng mga lipid na kapareho ng mga lipid ng host cell plasma membrane. Ang viral lamad na ito ay madalas na tinutukoy bilang ang supercapsid.

Ang functional na kahalagahan ng capsid ay natutukoy sa pamamagitan ng katotohanan na pinoprotektahan nito ang viral genome (nucleic acid) mula sa pinsala, at naglalaman din ng mga receptor na nagsisiguro sa adsorption ng mga viral particle sa mga cell na kanilang apektado.

Ang panloob na nilalaman ng mga virus, madalas na tinutukoy bilang genome o ang viral chromosome, na binubuo ng ilang mga gene, ay DNA o RNA sa iba't ibang anyo. Halimbawa, ang genome ng mga bacterial virus na MI3 at XI74 ay kinakatawan ng isang single-stranded na pabilog na molekula ng DNA, habang sa mga parvovirus, na kinabibilangan ng maraming mga virus ng baka, baboy, pusa, daga, at iba pang mga hayop, ito ay kinakatawan ng isang solong- stranded linear na molekula ng DNA. Ang genome ng polyoma virus at SV40 ay kinakatawan ng isang double-stranded na pabilog na molekula ng DNA, ngunit sa mga adenovirus, ang double-stranded na pabilog na DNA ay may covalently attached na protina sa 5" dulo ng mga chain, at sa smallpox virus, double-stranded DNA ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na ang mga dulo ng mga kadena nito ay covalently "crosslinked" sa pamamagitan ng phosphodiester bonds.

Ang genome ng tobacco mosaic virus, poliomyelitis, at ilang bacterial virus ay kinakatawan ng single-stranded RNA, habang ang genome ng reovirus ay double-stranded RNA. Ang pagpaparami ng virus ay nangyayari sa mga host cell at binubuo ng ilang yugto, katulad ng: adsorption at penetration ng mga virus sa mga cell, synthesis ng mga viral protein na kailangan para sa viral nucleic acid replication, nucleic acid replication, synthesis ng capsid proteins, pagpupulong ng mga virus, at paglabas ng "tapos" na mga viral particle mula sa cell.

Ang mga virus na naglalaman ng DNA ay alinman ay may sariling replication enzymes (sa capsid), o ang kanilang genome ay nag-encode ng impormasyon sa synthesis ng viral enzymes na nagsisiguro sa pagtitiklop ng viral nucleic acid. Ang dami ng mga enzyme na ito ay iba sa aplikasyon sa iba't ibang mga virus. Halimbawa, ang genome ng bacterial T4 virus ay nag-encode ng impormasyon sa synthesis ng humigit-kumulang 30 viral enzymes. Dagdag pa, ang genome ng malalaking virus ay nag-encode ng mga nucleases na sumisira sa DNA ng host cell, pati na rin ang mga protina, ang epekto nito sa cellular RNA polymerase ay sinamahan ng katotohanan na ang RNA polymerase ay "ginagamot" sa paraang ito ay nagsasalin ng iba't ibang viral. mga gene sa iba't ibang yugto ng impeksyon sa viral. Sa kaibahan, ang mga maliliit na virus na naglalaman ng DNA ay higit na nakadepende sa mga host cell enzymes. Halimbawa, ang adenovirus DNA synthesis ay ibinibigay ng cellular enzymes.

Ang pagtitiklop ng mga virus na naglalaman ng DNA ay nagsisimula sa 0-point ng kanilang chromosome, kung saan ang mga protina ng host cell ay nakakabit, "naaakit" sa parehong viral at cellular replication enzymes.

Ang ilang mga virus na naglalaman ng RNA ay nag-encode ng mga RNA-dependent transcriptases (reverse transcriptases) sa genome. Samakatuwid, ang pagtitiklop ng genome ng mga virus ng RNA ay na-catalyzed ng kanilang sariling reverse transcriptase, na nakabalot sa capsid sa bawat oras na ang mga virus ay ginagaya sa host cell. Ang ganitong mga virus na naglalaman ng RNA ay tinatawag na mga retrovirus (mula sa Latin na retro - bumalik sa likod).

Kabilang sa mga retrovirus ang human immunodeficiency virus (HIV), na siyang sanhi ng acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Gayunpaman, ang poliovirus RNA ay nagsisilbing mRNA.

Ang pag-uuri ng mga virus ay kumplikado at kadalasang kontrobersyal. Gayunpaman, ang mga virus na naglalaman ng DNA at naglalaman ng RNA ay karaniwang inuri nang hiwalay sa iba't ibang pamilya. Halimbawa, sa mga virus ng hayop na naglalaman ng DNA, ang mga pamilya ng parvovirus (mga virus ng daga, pusa, at iba pang hayop), papovavirus (mga virus ng human warts, kumpleto at iba pa), adenovirus (mga virus ng pharyngitis at human conjunctivitis, mammalian virus) , poxvirus (mga virus na bulutong ng mga tao at hayop), mga herpes virus (mga virus ng herpes, shingles sa mga tao, avian laryngotracheitis, atbp.), iridovirus (mga virus ng swine pox, African swine fever, atbp.).

Kabilang sa mga virus ng hayop na naglalaman ng RNA, mga pamilya ng picornavirus (mga rhinovirus ng tao, virus ng poliomyelitis ng tao, mga poliovirus ng hayop, virus ng sakit sa paa-at-bibig ng hayop, atbp.), mga reovirus (mga virus ng tendosynovitis ng manok, atbp.), mga myxovirus (influenza, tigdas, human rabies, canine distemper, atbp.), arboviruses (tick-borne at Japanese encephalitis virus, human yellow fever, atbp.). Ang mga katulad na klasipikasyon ay umiiral para sa mga virus ng halaman; para sa mga phage, inuri sila batay sa kung aling mga bakterya ang kanilang lyse. Halimbawa, ang mga phage ng bituka ay mga phage na naglilyse ng bacteria sa bituka, ang mga dysenteric phage ay mga phage na naglilyse ng dysenteric bacteria, atbp.

Mga virus ng mga hayop, halaman at bakterya

19.10.2010 23:30

Dahil ang mga virus ay matatagpuan sa mga selula ng mga organismo ng iba't ibang sistematikong grupo, isasaalang-alang natin dito ang mga virus ng mga tao, hayop (mammals), halaman, at bakterya nang hiwalay. Ang mga virus ng tao at hayop ang pinakamaraming pinag-aralan kumpara sa mga virus ng iba pang pinagmulan. Nagdudulot sila ng mga sakit, na marami sa mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng higit na kalubhaan ng paggamot at mataas na dami ng namamatay. Ang pinakasikat na mga sakit na viral ng tao ay influenza, poliomyelitis, rabies, bulutong, tick-borne encephalitis at iba pa, at mga alagang hayop - rabies, sakit sa paa at bibig, salot, bulutong, encephalomyelitis, atbp., na ang ilan ay mga sakit na epidemya.

Ang morpolohiya ng mga virus ng tao at hayop ay medyo magkakaibang, ngunit sa pangkalahatan sila ay mga hugis-itlog na pormasyon na may diameter na ilang sampu-sampung nanometer (Fig. 40).

Tulad ng nabanggit na, ang pagpaparami ng mga virus ay nangyayari lamang sa mga buhay na selula, ibig sabihin, ang synthesis ng parehong viral genome (nucleic acid) at mga protina ng capsid ay nangyayari lamang sa mga selula. Sa mga cell, ang pagpupulong ng mga bagong nakakahawang viral particle mula sa viral nucleic acid at mga protina ay isinasagawa din.

Ang impeksyon sa virus ng mga tao (mga hayop) ay nagsisimula sa katotohanan na ang nakakahawang virus ay nagbubuklod sa cytoplasmic membrane ng mga selula, pagkatapos nito ay tumagos sa mga selula bilang resulta ng endocytosis. Sa loob ng mga selula, ang mga particle ng viral ay nasa nucleus o sa cytosol, kung saan ang kanilang nucleic acid ay inilabas mula sa capsid. Halimbawa, ang DNA ng human herpes virus ay inilabas mula sa capsid sa nucleus. Ang pagpupulong ng mga bagong nucleocapsid ay nagaganap din doon, pagkatapos ay umalis sila sa cell. Sa kaibahan, ang RNA ng ilang RNA virus ay inilabas mula sa capsid sa cytosol, pagkatapos nito ay isinalin sa ribosomes ng host cell upang mabuo ang virus-encoded RNA polymerase. Ang huli ay nag-synthesize ng RNA, ang ilan sa mga kopya nito ay kumikilos bilang mRNA, na isinalin sa lamad at mga capsid na protina. Ang pagpupulong ng mga viral particle pagkatapos ay nagaganap sa lamad ng plasma, pagkatapos ay umalis sila sa cell.

Ang paglabas ng mga viral particle mula sa mga cell ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga tampok na tinutukoy ng uri ng virus. Ang mga bagong nabuong partikulo ng virus ay maaaring unti-unting lumabas sa mga selula. Sa kasong ito, ang istraktura ng cell ay hindi nabalisa, ang synthesis ng mga bagong particle ng viral ay nagpapatuloy sa kanila. Gayunpaman, pagkatapos ng impeksyon sa mga cell, ang genetic na materyal ng mga virus ay maaaring isama sa kanilang genome at manatili doon nang walang katiyakan ng mahabang panahon sa isang aktibong estado. Sa kasong ito, ang virus ay kumikilos tulad ng isang tinatawag na tago (nakatagong) impeksiyon. Ang karagdagang pag-unlad ng mga nakatagong virus ay maaaring mangyari bilang resulta ng ilang epekto, pagkatapos kung saan ang mga virus ay inilabas mula sa mga cell na may o walang lysis.

Bilang karagdagan sa kakayahang magdulot ng mga nakakahawang sakit sa mga tao at hayop, ang ilang mga uri ng mga virus ay may kakayahang mag-udyok sa pagbuo ng mga tumor. Parehong may DNA-containing at RNA-containing virus (retroviruses) ang katangiang ito. Ang mga virus na may kakayahang magdulot ng mga tumor ay tinatawag na tumorigenic o oncogenic na mga virus, at ang proseso ng pagpapalit ng mga cell at paggawa nito sa mga selula ng kanser ay tinatawag na viral neoplastic transformation.

Sa kaso ng mga virus ng tao at hayop na naglalaman ng DNA, ang kanilang kakayahang magdulot ng mga tumor ay nakasalalay sa ratio ng viral DNA sa mga chromosome ng cell. Ang viral DNA ay maaaring manatili, tulad ng mga llasmid sa isang cell, sa isang autonomous na estado, na umuulit kasama ng mga cellular chromosome. Sa kasong ito, ang regulasyon ng cell division ay hindi nabalisa. Gayunpaman, ang viral DNA ay maaaring isama sa isa o higit pang mga chromosome ng host cell. Sa resultang ito, nagiging unregulated ang cell division. Sa madaling salita, ang mga selulang nahawaan ng virus na naglalaman ng DNA ay nagiging mga selula ng kanser. Ang isang halimbawa ng mga virus na naglalaman ng oncogenic DNA ay ang SV40 virus na nakahiwalay maraming taon na ang nakalipas mula sa mga selula ng unggoy. Ang oncogenic na epekto ng mga virus na ito ay nakasalalay sa katotohanan na ang mga indibidwal na viral genes ay kumikilos bilang mga oncogene, na nagpapagana ng cellular DNA at naghihikayat sa mga cell na pumasok sa 8-phase, na sinusundan ng hindi makontrol na paghahati. Ang mga virus na naglalaman ng RNA, dahil sa pagsasama ng kanilang RNA sa isa o higit pang mga chromosome ng host cell, ay mayroon ding oncogenic effect. Ang genome ng mga virus na ito ay naglalaman din ng mga oncogenes, ngunit malaki ang pagkakaiba nila sa mga oncogenes ng mga virus na naglalaman ng DNA dahil ang kanilang mga homologue sa anyo ng mga proto-oncogenes ay naroroon sa genome ng mga host cell. Kapag nahawahan ng mga virus na naglalaman ng RNA ang mga selula, "nakukuha" nila ang mga proto-oncogene sa kanilang genome, na mga sequence ng DNA na kumokontrol sa synthesis ng mga protina (kinases, growth factor, growth factor receptors, atbp.) na kasangkot sa regulasyon ng cell division. Gayunpaman, ito ay kilala na may iba pang mga paraan ng pag-convert ng cellular proto-oncogenes sa viral oncogenes.

Sa ngayon, isang napakalaking bilang ng mga proto-oncogenes ang natukoy. Ang mga halimbawa ng oncogenic RNA-containing virus ay ang chicken Rous sarcoma virus, gayundin ang sarcoma virus ng mga ibon, daga, pusa, unggoy, at iba pang mga hayop (Talahanayan 1).

Ang data sa mga oncogenic na virus ay napakahalaga hindi lamang para sa pag-unawa sa pagkakaiba-iba ng buhay, ngunit para din sa paghahanap ng mga epektibong paraan upang gamutin at maiwasan ang mga malignant na neoplasma sa mga tao at hayop.

Sa wakas, gaya ng nabanggit na, ang HIV o HIV (Human immunodeficiency virus) ay may kakayahang magdulot ng AIDS o AIDS (acquired immunodeficiency syndrom), na sa huli ay nakamamatay sa mga tao. Hindi tulad ng ibang mga retrovirus, ang HIV ay naglalaman ng limang karagdagang bukas na mga frame ng pagbasa sa genome nito na nag-encode ng mga protina na nagpapagana o pumipigil sa synthesis ng viral protein at posibleng iba pang mga function. Ang nakamamatay na epekto ng virus na ito ay dahil sa katotohanan na, sa pamamagitan ng pagpatay sa mga dalubhasang helper cell ng SDH (T cells), sinisira nito ang immune system ng tao, dahil kung wala ang mga cell na ito, ang mga B cell ay hindi maaaring dumami bilang tugon sa pagpasok ng isang bagong antigen sa katawan (tingnan. § 96). Ang mekanismo ng nakakahawa at nakamamatay na epekto ng HIV sa mga selula ng SHS sa pangkalahatan ay kapag ang mga selula ay nahawahan, ang capsid protein nito ay nagbubuklod sa isang transmembrane cellular protein, pagkatapos nito ang viral capsid ay nagsasama sa cell membrane, at pagkatapos ay ang viral RNA ay inilabas. sa cell, kung saan pagkatapos ng conversion sa double-stranded DNA, ito ay isinama sa chromosome bilang isang provirus. Ang isang protina na na-synthesize sa ilalim ng kontrol ng pro-virus ay nagbibigay-daan sa mga nahawaang T cells na mag-fuse sa mga hindi na-infect na T cells, na humahantong sa pagkamatay ng lahat ng mga cell na ito. Dahil dito, ang isang tao ay namamatay mula sa kawalan ng kakayahang ipagtanggol ang kanyang sarili sa immunologically laban sa mga impeksyon na hindi nakamamatay sa kanilang sarili.

Ang HIV ay unang nahiwalay noong 1959 sa Zaire, pagkatapos nito ang pangalawang kaso ng paghihiwalay ng virus na ito (sa USA) ay nagsimula noong 1969. Simula noon, ilang mga strain ng HIV ang nahiwalay. Ang pagtuklas ng HIV ay naging posible upang tingnan ang mundo ng mga virus, sa isang banda, at sa likas na katangian ng komunikasyon sa pagitan ng mga tao, sa kabilang banda.

Ang mga virus ng halaman ay laganap din sa kalikasan, na nagdudulot ng mga sakit sa halaman ng iba't ibang uri ng hayop. Tulad ng nabanggit na, ang unang virus na natuklasan ay ang MBT-tobacco mosaic virus (Fig. 41), na pumipinsala sa mga dahon ng mga halaman ng species na ito. Bilang karagdagan sa tobacco mosaic virus, tobacco necrosis virus, potato yellow dwarf virus, turnip yellow mosaic virus, at mga virus na nakakahawa sa maraming iba pang nilinang at ligaw na halaman ay malawak na kilala.

Ang hugis ng mga virus ng halaman ay pangunahing hugis baras at bilog. Ang mga sukat ng mga virus na hugis baras ay 300-480 x 15 nm, at ang mga may bilog na hugis ay 25-30 nm.

Ang mga pangunahing ruta ng paghahatid ng mga virus mula sa mga may sakit na halaman patungo sa malusog na mga halaman ay ang pisikal na pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga halaman, paghugpong ng halaman, paglilipat ng mga virus sa lupa, at paglilipat ng insekto.

Ang mga sakit sa halamang viral ay nagdudulot ng malaking pinsala sa agrikultura.

Ang mga bacterial virus, o bacteriophage (phages), ay nakahahawa sa bacteria na kabilang sa iba't ibang sistematikong grupo. Sa molecular biology sa simula ng pag-unlad nito, ang isang natitirang papel bilang mga eksperimentong modelo ay kabilang sa mga bacteriophage ng tinatawag na T-group, kung saan ang mga E. coli cells ay sensitibo. Ang mga bacteriophage na ito ay ngayon

ay ang pinaka-pinag-aralan, at lahat ng nalalaman tungkol sa mga bacteriophage ay higit sa lahat ay dahil sa T-bacteriophage.

Ang mga bacteriophage ng T-group ay hugis tulad ng mga drumstick na may sukat na 100 x 25 nm. Ang kanilang genome ay kinakatawan ng DNA. Ang mga ito ay mga virulent phage, dahil pagkatapos nilang ma-infipate ang bacterial cells, ang huli ay lysed sa paglabas ng malaking bilang ng mga bagong synthesize na phage particle.

Sa kaibahan sa mga virulent phages, ang tinatawag na temperate phages, o simpleng temperate phages, ay kilala. Ang isang tipikal na kinatawan ng naturang mga phage ay ang K phage, na ginamit din at ginagamit bilang isang pang-eksperimentong modelo para sa pagpapaliwanag ng maraming mga isyu ng molecular genetics. Ang Phage X ay may dalawang mahalagang katangian. Tulad ng mga virulent na phage, maaari itong makahawa sa mga bacterial cell, magparami nang vegetative, gumawa ng daan-daang kopya sa mga cell, at mag-lyse ng mga cell upang maglabas ng mga mature na particle ng phage. Gayunpaman, ang DNA ng phage na ito ay maaaring isama sa bacterial chromosome, na nagiging pro-phage. Sa kasong ito, ang tinatawag na lysogenization ng bacteria ay nangyayari, at ang bacteria na naglalaman ng prophage ay tinatawag na lysogenic. Ang mga lysogenic bacterial cells ay maaaring magkaroon ng prophage sa loob ng walang katapusang mahabang panahon nang hindi na-lyse. Ang lisis na may paglabas ng mga bagong particle ng phage ay sinusunod pagkatapos ng pagkakalantad ng lysogenic bacteria sa ilang kadahilanan, tulad ng UV radiation, na nag-uudyok sa pagbuo ng isang prophage sa isang phage. Ang pag-aaral ng lysogenic bacteria ay naging posible upang makakuha ng isang bilang ng mga bagong data sa papel ng iba't ibang mga protina sa pagkilos ng mga phage genes.

Ang mga bacteriaophage ay ginagamit sa medisina bilang isang therapeutic at prophylactic agent sa kaso ng ilang bacterial disease.

Iba't ibang mga teorya ang iniharap tungkol sa pinagmulan ng mga virus. Naniniwala ang ilang mga may-akda na ang mga virus ay resulta ng matinding pagpapakita ng regressive evolution ng bacteria o iba pang unicellular na organismo. Hindi maipaliwanag ng hypothesis ng regressive evolution ang pagkakaiba-iba ng genetic material sa mga virus, ang kanilang non-cellular na organisasyon, ang disjunctive mode ng reproduction, at ang kawalan ng protein-synthesizing system. Samakatuwid, sa kasalukuyan, ang hypothesis na ito ay sa halip ng makasaysayang kahalagahan at hindi ibinabahagi ng karamihan sa mga virologist.

Ayon sa pangalawang hypothesis, ang mga virus ay ang mga inapo ng sinaunang, pre-cellular na mga anyo ng buhay - mga protobionts na nauna sa paglitaw ng mga cellular life form, kung saan nagsimula ang biological evolution. Ang hypothesis na ito ay hindi rin kasalukuyang ibinabahagi ng karamihan sa mga virologist, dahil hindi nito ipinapaliwanag ang parehong mga tanong na ang unang hypothesis ay naging walang kapangyarihang lutasin.

Ang ikatlong hypothesis ay nagmumungkahi na ang mga virus ay nagmula sa mga genetic na elemento ng mga cell na naging autonomous, bagama't hindi malinaw kung alin sa mga elementong ito ang nagbunga ng napakaraming uri ng genetic material sa mga virus. Ang hypothesis na ito, na ironically na tinatawag na "enraged genes" hypothesis, ay nakakahanap ng pinakamalaking bilang ng mga tagasuporta, ngunit hindi sa orihinal na anyo kung saan ito ipinahayag, dahil hindi nito ipinapaliwanag ang pagkakaroon ng mga genetic material form sa mga virus (single-stranded DNA, double-stranded RNA) na wala sa mga cell, ang pagbuo ng isang capsid, ang pagkakaroon ng dalawang anyo ng symmetry, atbp.

Malamang, ang mga virus ay talagang mga derivatives ng mga genetic na elemento ng mga cell, ngunit sila ay bumangon at umunlad kasama ng paglitaw at ebolusyon ng mga cellular life form. Ang kalikasan, kumbaga, ay sinubukan ang lahat ng posibleng anyo ng genetic material (iba't ibang uri ng RNA at DNA) sa mga virus bago tuluyang piliin ang canonical form nito - double-stranded DNA, karaniwan sa lahat ng cellular form ng mga organismo, mula sa bacteria hanggang sa tao. Ang pagiging, sa isang banda, ang mga autonomous na genetic na istruktura, sa kabilang banda, ay walang kakayahang bumuo sa labas ng mga selula, ang mga virus, sa paglipas ng bilyun-bilyong taon ng biological evolution, ay dumaan sa magkakaibang mga landas ng pag-unlad na wala sa kanilang mga indibidwal na grupo. sunud-sunod na koneksyon sa isa't isa. Tila, ang iba't ibang grupo ng mga virus ay lumitaw sa iba't ibang panahon sa kasaysayan mula sa iba't ibang genetic na elemento ng mga cell, at samakatuwid ang iba't ibang grupo ng mga virus na kasalukuyang umiiral ay polyphyletic na pinagmulan, iyon ay, wala silang iisang ninuno. Gayunpaman, "ang pagiging pangkalahatan ng genetic code ay umaabot din sa mga virus, sa gayon ay nagpapahiwatig na sila rin ay produkto ng organikong mundo ng mundo.

Metabolismo at enerhiya. Nutrisyon. Anabolismo. catabolismo . Ang metabolismo ng bagay at enerhiya ay sumasailalim sa lahat ng mga pagpapakita ng buhay at isang hanay ng mga proseso ng pagbabagong-anyo ng bagay at enerhiya sa isang buhay na organismo at ang pagpapalitan ng bagay at enerhiya sa pagitan ng organismo at ng kapaligiran. Upang mapanatili ang mahahalagang aktibidad sa proseso ng metabolismo at enerhiya, ibinibigay ang plastic at enerhiya na pangangailangan ng katawan. Ang mga plastik na pangangailangan ay natutugunan sa gastos ng mga sangkap na ginagamit upang bumuo ng mga biological na istruktura, at ang mga pangangailangan ng enerhiya ay natutugunan sa pamamagitan ng pag-convert ng kemikal na enerhiya ng mga nutrients na pumapasok sa katawan sa enerhiya ng macroergic (ATP at iba pang mga molekula) at nabawasan (NADP H - nicotine amide adenine dinucleotide phosphate) compounds. Ang kanilang enerhiya ay ginagamit ng katawan upang synthesize ang mga protina, nucleic acid, lipid, pati na rin ang mga bahagi ng mga lamad ng cell at mga organel ng cell, upang maisagawa ang mga aktibidad ng cell na nauugnay sa paggamit ng kemikal, elektrikal at mekanikal na enerhiya. Ang pagpapalitan ng bagay at enerhiya (metabolismo) sa katawan ng tao ay isang hanay ng magkakaugnay, ngunit multidirectional na mga proseso: anabolism (assimilation) at catabolism (dissimilation). Ang anabolismo ay isang hanay ng mga proseso ng biosynthesis ng mga organikong sangkap, mga bahagi ng cell at iba pang mga istruktura ng mga organo at tisyu. Tinitiyak ng anabolismo ang paglago, pag-unlad, pag-renew ng mga biological na istruktura, pati na rin ang patuloy na resynthesis ng mga macroergic compound at ang kanilang akumulasyon. Ang catabolism ay isang hanay ng mga proseso para sa pagkasira ng mga kumplikadong molekula, mga bahagi ng mga selula, mga organo at mga tisyu sa mga simpleng sangkap (gamit ang ilan sa mga ito bilang mga precursor ng biosynthesis) at sa mga huling produkto ng metabolismo (na may pagbuo ng mga macroergic at nabawasan na mga compound). Ang relasyon sa pagitan ng mga proseso ng catabolism at anabolism ay batay sa pagkakaisa ng biochemical transformations na nagbibigay ng enerhiya para sa lahat ng mahahalagang proseso at ang patuloy na pag-renew ng mga tisyu ng katawan. Ang conjugation ng mga anabolic at catabolic na proseso sa katawan ay maaaring isagawa ng iba't ibang mga sangkap, ngunit ang ATP, NADP H ay gumaganap ng pangunahing papel sa conjugation na ito. tinitiyak ang pagpapatuloy ng mga proseso ng catabolism at anabolism. Ang pagbibigay ng enerhiya para sa mahahalagang proseso ay isinasagawa dahil sa anaerobic (oxygen-free) at aerobic (gamit ang oxygen) catabolism ng mga protina, taba at carbohydrates na pumapasok sa katawan kasama ng pagkain. Sa panahon ng anaerobic breakdown ng glucose (glycolysis) o ang reserbang substrate nito na glycogen (glycogenolysis), ang conversion ng 1 mole ng glucose sa 2 moles ng lactate ay nagreresulta sa pagbuo ng 2 moles ng ATP. Ang lactate ay isang intermediate na produkto ng metabolismo. Sa mga kemikal na bono ng mga molekula nito, isang malaking halaga ng enerhiya ang naipon. Ang enerhiya na nabuo sa panahon ng anaerobic metabolism ay hindi sapat upang isagawa ang mahahalagang proseso ng mga organismo ng hayop. Dahil sa anaerobic glycolysis, ang relatibong panandaliang pangangailangan ng enerhiya lamang ng cell ang maaaring masiyahan. Sa organismo ng mga hayop at tao, sa proseso ng aerobic metabolism, ang mga organikong sangkap, kabilang ang mga produkto ng anaerobic metabolism, ay na-oxidized sa mga huling produkto - CO2 at H20. Ang kabuuang bilang ng mga molekulang ATP na nabuo sa panahon ng oksihenasyon ng 1 mol ng glucose sa CO2 at H20 ay 25.5 mol. Kapag ang isang fat molecule ay na-oxidized, mas maraming moles ng ATP ang nabuo kaysa kapag ang isang carbohydrate molecule ay na-oxidized. Kaya, kapag ang 1 mole ng palmitic acid ay na-oxidized, 91.8 moles ng ATP ang nabuo. Ang bilang ng mga moles ng ATP na nabuo sa panahon ng kumpletong oksihenasyon ng mga amino acid at carbohydrates ay humigit-kumulang pareho. Ang ATP ay gumaganap ng papel ng isang panloob na "pera ng enerhiya" sa katawan at isang nagtitipon ng kemikal na enerhiya ng mga selula. Ang pangunahing pinagmumulan ng enerhiya sa pagbawi para sa reaksyon ng biosynthesis ng fatty acids, cholesterol, amino acids, steroid hormones, precursors para sa synthesis ng nucleotides at nucleic acids ay NADP H. Ang pagbuo ng sangkap na ito ay isinasagawa sa cytoplasm ng cell sa panahon ng phosphogluconate pathway ng glucose catabolism. Sa paghahati na ito, nabuo ang 12 moles ng NADP H mula sa 1 mole ng glucose. Ang mga proseso ng anabolism at catabolism ay nasa katawan sa isang estado ng dynamic na equilibrium o pansamantalang paglaganap ng isa sa mga ito. Ang pamamayani ng mga anabolic na proseso sa catabolic ay humahantong sa paglaki, akumulasyon ng mass ng tissue, at catabolic - sa bahagyang pagkasira ng mga istraktura ng tissue, paglabas ng enerhiya. Ang estado ng equilibrium o non-equilibrium ratio ng anabolism at catabolism ay depende sa edad. Sa pagkabata, ang mga proseso ng anabolismo ay nangingibabaw, at sa edad ng senile - catabolism. Sa mga matatanda, ang mga prosesong ito ay nasa balanse. Ang kanilang ratio ay nakasalalay din sa estado ng kalusugan, pisikal o psycho-emosyonal na aktibidad na ginagawa ng isang tao.

Pagpasok ng mga nutrients sa cell

Ang pagpasok ng mga sangkap sa cell at ang paglabas ng mga produktong metaboliko sa kapaligiran ay nangyayari sa mga mikroorganismo sa buong ibabaw ng katawan sa pamamagitan ng osmosis o adsorption. Ang intensity ng mga prosesong ito ay naiimpluwensyahan ng iba't ibang mga kadahilanan: ang pagkakaiba sa konsentrasyon ng mga nutrients sa cell at sa labas nito, pati na rin ang permeability ng plum membrane para sa kanila.

Ang Osmosis ay ang pagsasabog ng mga sangkap sa mga solusyon sa pamamagitan ng isang semipermeable na lamad.

Ang osmosis ay nangyayari sa ilalim ng pagkilos ng pagkakaiba sa mga osmotic pressure sa mga solusyon sa magkabilang panig ng isang semipermeable na lamad. Ang halaga ng osmotic pressure ng isang solusyon ay nakasalalay sa molar na konsentrasyon ng mga sangkap na natunaw dito.

Ang lamad ng cell ay natatagusan at nagpapanatili lamang ng mga micromolecule. Ang cytoplasmic membrane ng cell ay may semi-permeability: ito ay isang osmotic barrier, na kumokontrol sa pagpasok at paglabas mula sa cell ng mga dissolved substance. Ang mga sangkap na hindi matutunaw sa tubig, mga protina, ay hindi maaaring gamitin ng cell. Maaari silang tumagos dito pagkatapos lamang mahati sa mas simple, na nangyayari sa tulong ng microbial exoenzymes.

Kaya, sa panahon ng osmotic penetration ng mga nutrients sa cell, ang puwersang nagtutulak ay ang pagkakaiba sa osmotic pressure sa pagitan ng medium at ng cell. Ang ganitong passive na paglipat ng mga sangkap ay hindi nangangailangan ng paggasta ng enerhiya at nagpapatuloy hanggang ang konsentrasyon ay katumbas ng panlabas na solusyon.

Ang mga sangkap na pumapasok sa cell ay kasama sa reaksyon ng nakabubuo at metabolismo ng enerhiya, ang konsentrasyon ng ilan sa kanila ay magiging mas mababa kaysa sa kapaligiran, at ang pagpasok ng mga sangkap na ito ay posible hanggang sa sila ay ganap na maubos mula sa substrate.

Kung ang microorganism ay pumasok sa substrate, ang osmotic pressure na kung saan ay mas mataas kaysa sa cell, pagkatapos ay ang cytoplasm ay naglalabas ng tubig sa panlabas na kapaligiran. Ang mga sustansya ay hindi pumapasok sa cell, ang nilalaman ng cell ay bumababa sa dami at ang protoplast ay nahuhuli sa likod ng lamad ng cell. Ang kababalaghang ito ay tinatawag na plasmolysis ng cell.

Sa sobrang mababang osmotic pressure ng panlabas na kapaligiran, ang plasmoptis ng cell ay maaaring mangyari - isang kababalaghan na kabaligtaran sa plasmolysis, kapag, dahil sa isang mataas na pagkakaiba sa osmotic pressures, ang cytoplasm ay umaapaw sa tubig at humahantong sa pagkalagot ng lamad ng cell.

Ang pangalawang paraan ng pagpasok ng mga sangkap sa cell ay aktibo. Sa pamamagitan ng paglilipat ng mga ito gamit ang mga espesyal na sangkap ng isang enzymatic na kalikasan na naisalokal sa cytoplasmic membrane. Ang mga transduser na ito, na tinatawag na permeases, ay partikular sa substrate.

Ang bawat isa ay nagdadala lamang ng isang tiyak na sangkap. Sa panlabas na bahagi ng cytoplasmic membrane, ang carrier ay nag-adsorb ng sangkap, pumapasok sa isang pansamantalang kaugnayan dito, at sa panloob na bahagi ng transported substance ay ibinibigay ito sa cytoplasm.

Photosynthesis at chemosynthesis

Photosynthesis

Ang photosynthesis ay ang proseso ng synthesis ng mga organikong compound mula sa mga di-organikong sangkap, na dahil sa enerhiya ng liwanag (Larawan 2.2).

Ang lahat ng nabubuhay na bagay sa modernong biosphere ay nakasalalay sa prosesong ito. Ginagawa ng photosynthesis ang enerhiya ng Araw at carbon na magagamit sa mga buhay na organismo at tinitiyak ang pagpapayaman ng kapaligiran ng Earth na may oxygen. Ang proseso ng photosynthesis ay inilalarawan ng pangkalahatang equation

6CO2 + 6H2O + solar energy → C6H12O6 + 6O2

Ipinakita ng siyentipikong Ruso na si K. A. Timiryazev na ang chlorophyll, isang berdeng sangkap na sumisipsip ng sikat ng araw sa pula at asul-violet na bahagi ng spectrum, ay kinakailangan para sa photosynthesis. Sa mas matataas na halaman, ang chlorophyll ay matatagpuan sa mga panloob na lamad ng mga chloroplast, mga espesyal na organel ng selula ng halaman kung saan nagaganap ang mga reaksyon ng photosynthesis.

Ang photosynthesis ay nagpapatuloy sa dalawang yugto - liwanag at madilim. (ang bahagi ng pawis ay nangyayari lamang sa liwanag, habang sa ilalim ng pagkilos ng pag-ikot ang mga molekula ng chlorophyll ay nawawalan ng mga electron at pumasa sa isang nasasabik na estado. Sa ilalim ng impluwensya ng positibong sisingilin na mga molekula ng chlorophyll ayon sa equation

2H20→4H+ + O2 T + 4e

Ang photolysis ng tubig ay nangyayari sa pagbuo ng molecular oxygen, electron at protons. Ang enerhiya ng solar radiation at ang light phase ng photosynthesis ay ginagamit ng mga chloroplast upang i-synthesize ang ATP mula sa adenosine diphosphate (ADP) at phosphate, upang mabawasan ang NADP (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) sa NADP H2.

Ang mga karbohidrat na nakuha sa proseso ng photosynthesis ay higit pang ginagamit bilang panimulang materyal para sa synthesis ng iba pang mga organikong compound.

Chemosynthesis

Chemosynthesis - ang synthesis ng mga organikong compound mula sa mga inorganic na sangkap gamit ang enerhiya ng kemikal na inilabas sa mga reaksyon ng oksihenasyon ng mga inorganic na sangkap.

Ang proseso ng chemosynthesis ay natuklasan ng Russian microbiologist na si S. N. Vinogradsky noong 1887. Ang ilang mga grupo ng mga bakterya - nitrifying bacteria, iron bacteria, sulfur bacteria ay nagagawang maipon ang enerhiya na inilabas sa mga proseso ng oksihenasyon at pagkatapos ay gamitin ito para sa synthesis ng mga organikong sangkap. Ang proseso ng chemosynthesis ay nagpapatuloy nang walang paglahok ng chlorophyll; para sa pagpapatupad nito, ang pagkakaroon ng liwanag ay hindi kinakailangan.

Halimbawa, ang nitrifying bacteria ay nag-oxidize ng ammonia sa nitrous acid.

Ang inilabas na enerhiya ay naiipon sa mga molekula ng ATP at ginagamit para sa synthesis ng mga organikong sangkap, na nagpapatuloy ayon sa uri ng mga reaksyon ng madilim na bahagi ng potosintesis. Ang mga bacteria na nagpapa-chemo-synthesize ay may mahalagang papel sa pag-ikot ng bagay. Ang nitrophytic bacteria ay nag-aambag sa akumulasyon ng mga nitrates sa lupa.

Ang mga sumusunod na konsepto ay ipinakilala: ambulacral (water-vascular) system, ambulacral legs, skin hasang, sea lilies, starfish, sea urchin, holothurian, brittle star.

Panimula

Ang mga echinoderms ay pangalawang cavity. Ang pangalawang lukab ng katawan ay pinaghihiwalay mula sa mga organo ng sarili nitong epithelium. Sa echinoderms, ito ay lubos na binuo at may isang kumplikadong istraktura. Ang cavity ay nahahati sa ilang bahagi, kabilang ang mismong cavity ng katawan at ang ambulacral (o water-vascular) system. Ang cavity ng katawan ay ginagamit ng mga echinoderms para sa paghinga, paggalaw at pagkuha ng pagkain, paglabas at proteksyon ng katawan.

kanin. 1. Ang istraktura ng katawan ng isang echinoderm sa halimbawa ng isang starfish

Uri ng Echinoderm. pangkalahatang katangian

Ang mga kinatawan ng uri ay may binuo na balangkas ng mineral, na binubuo ng mga calcareous plate. Kadalasan ito ay bumubuo ng mga panlabas na outgrowth: mga karayom, spike, atbp. Para dito, nakuha ng mga echinoderms ang kanilang pangalan. Sa pamamagitan ng pinagmulan, ang mga echinoderms ay bilaterally symmetrical na mga hayop, ngunit ang bilateral symmetry ng mga matatanda ay pangalawang nawala. Mayroon silang radial (radial) symmetry. Gayunpaman, ang echinoderm larvae ay nagpapanatili ng bilateral symmetry.

kanin. 2. Echinoderms: starfish at sea urchin

Ang mga adult echinoderm ay karaniwang nakaposisyon ang kanilang mga bibig patungo sa substrate na kanilang ginagapang. Ang anus ay karaniwang matatagpuan sa tapat ng katawan. Walang mga espesyal na respiratory at excretory system. Karamihan sa mga function ng katawan ay kinuha sa pamamagitan ng isang binagong lukab ng katawan. Ang mga echinoderms ay sensitibo sa pagkakaroon ng oxygen. Ang likido sa lukab ng katawan, hindi dugo, ang nagdadala ng oxygen at carbon dioxide. Ang lahat ng echinoderms ay may water-vascular system, sa tulong kung saan maaari silang gumalaw, makahawak at huminga pa. Ang mga paa ng ambulacral ay mga guwang na tubo na gumagana sa prinsipyo ng haydrolika. Madalas silang may mga suction cup sa dulo. Ang mga binti ng ambulacral ay ginagamit para sa mabagal na paggalaw sa ilalim, pangangaso.

Ang lukab ng katawan ay pumapasok sa mga espesyal na outgrowth - mga hasang ng balat na nagsasagawa ng function ng paghinga. Ang likido ng lukab ng katawan ay naglalaman ng maraming mga amoeboid cell, na sumisipsip ng mga produktong dumi at mga banyagang katawan, at pagkatapos ay itinatapon. Kaya, nagsasagawa sila ng excretory at immune functions. Ang sistema ng nerbiyos ng mga echinoderms ay hindi maganda ang pag-unlad at may radial symmetry. May kasamang nerve ring at radial nerve cords. Ang mga sense organ ng echinoderms ay medyo magkakaibang. Ang mga ito ay hiwalay na sensitibong mga selula na nakakalat sa buong katawan. Ang mga cell na sensitibo sa liwanag ay maaaring makolekta sa mga mata.

Karamihan sa mga echinoderms ay mga dioecious na hayop na bumubuo ng maraming maliliit na itlog. Gayunpaman, mayroong parehong hermaphroditic at ovoviviparous na mga anyo. Ang pagpapabunga sa mga echinoderms ay panlabas, nagbubuga sila ng mga produkto ng reproduktibo sa tubig. Ang pag-unlad, bilang panuntunan, ay nangyayari sa metamorphosis. Mayroong isang malayang lumalangoy na larva na gumagalaw sa tulong ng cilia. Ang larva ay nailalarawan sa pamamagitan ng bilateral symmetry. Ang mga Echinoderms ay may kakayahang muling pagbuo at pagpaparami ng vegetative.

Uri ng Echinoderm. Pamumuhay, kahulugan

Eksklusibong nabubuhay ang mga Echinoderm sa seabed - mula sa mababaw na tubig hanggang sa napakalalim. Hindi nila pinahihintulutan ang mga pagbabago sa kaasinan. Maraming echinoderms ang detritivores; may mga omnivorous at algae-eating form, pati na rin ang mga mandaragit. Sila ay bumangon sa Precambrian at umunlad na sa Paleozoic. Ang mga echinoderm ay mahusay na napanatili sa fossil state dahil sa calcareous skeleton. Kasama sa phylum ang humigit-kumulang 13,000 extinct species. Ang mga echinoderms ay napaka-magkakaibang sa laki at hugis ng katawan. Ang haba ng katawan ay mula 5 mm hanggang 5 m. Walang dibisyon ng katawan sa mga departamentong pamilyar sa atin (ulo, katawan, atbp.).

Sa kabuuan, mayroong mga 7,000 modernong species. Ang mga ito ay pinagsama sa mga klase - starfish, sea urchin, brittle star, holothurian at sea lilies.

kanin. 3. Mga modernong klase ng echinoderms

Class Sea lilies

Ang mga sea lily ay mukhang mga bulaklak, kung saan nakuha nila ang kanilang pangalan. Ito ay mga benthic na hayop na may katawan sa anyo ng isang tasa, sa gitna kung saan mayroong isang bibig, at isang talutot ng mga sumasanga na sinag ay umaabot paitaas. Karaniwang mayroong 5 sa kanila, ngunit maaari silang sumanga ng hanggang 200 o higit pang mga proseso. Ang isang attachment stem hanggang 1 m ang haba ay umaabot pababa mula sa takupis, lumalaki sa lupa.

Nakataas ang bibig. Ang mga filter feeder, ray at ang kanilang mga sanga ay bumubuo ng isang network para sa pag-trap ng plankton at detritus. Huminga ang buong ibabaw ng katawan. Ang balangkas ng mga sea lilies ay binubuo ng mga calcareous segment. Ang sistema ng ambulacral ay mas simple kaysa sa iba pang mga echinoderms. Ang mga sea lily ay may mga tangkay at walang tangkay. Ang mga stem crinoid ay mga sessile na hayop na naninirahan sa lalim ng hanggang 9700 m. Ang mga stemless ay pinaka-iba't iba sa mababaw na tubig ng mga tropikal na dagat, madalas na maliwanag at iba't ibang kulay. Nagagawa nilang ihiwalay ang kanilang mga sarili mula sa substrate, lumipat sa ilalim, at kahit na lumangoy dahil sa paggalaw ng kanilang mga kamay.

kanin. 4. Stemmed sea lilies

Naabot ng mga sea lily ang kanilang rurok sa Middle Paleozoic. Pagkatapos ay mayroong higit sa 5000 species. Sa pagtatapos ng panahon ng Permian, karamihan sa kanila ay namatay, sa kasalukuyan ay mayroong mga 700 species.

Class Starfish

Palaupo na mga hayop na may hugis-bituin o pentagonal na hugis ng katawan, na mayroong 5 hanggang 50 ray. Ang pagbukas ng bibig ay nasa ilalim na bahagi ng katawan. Ang itaas na bahagi ay nagdadala ng anus (ang ilang mga bituin ay wala nito). Ang mga sinag (o mga bisig) ay naglalaman ng mga paglaki ng tiyan at mga proseso ng mga genital organ, pati na rin ang mga elemento ng balangkas. Ang balat ay nilagyan ng mga skeletal plate, na armado ng mga spike at karayom.

kanin. 5. Anatomy ng isang Starfish

Ang manipis na dulo ng bawat braso ay nagtatapos sa maliliit na ambulacral na binti at isang pulang patch sa mata. Dalawa o apat na hanay ng mga ambulacral na binti ay umaabot mula sa bibig kasama ang bawat sinag. Ang mga binti ay flexible, tubular outgrowth na may mga suction cup sa dulo. Ang mga ito ay pinapagana ng presyon ng tubig. Sa kabuuan, ang mga binti ay maaaring bumuo ng isang malakas na puwersa, sa kanilang tulong ang starfish ay maaaring patayo na umakyat sa mga bato o umakyat sa dingding ng aquarium. Ang mga ambulacral na binti ay kasangkot din sa paghinga. Ang digestive system ng starfish ay sumasakop sa karamihan ng katawan. Ang bibig ay bumubukas sa isang maikling esophagus, na humahantong sa isang malaking tiyan. Maraming starfish ang tumutunaw ng pagkain sa labas ng katawan sa pamamagitan ng pag-ikot ng tiyan palabas. Kapag kumpleto na ang pag-inom ng pagkain, ang mga kalamnan ng tiyan ay kumukontra, na hinihila pabalik ang tiyan. Karamihan sa mga starfish ay kumakain ng bangkay o predation.

Ang ilang mga starfish ay nagpaparami sa pamamagitan ng paghihiwalay. Karaniwan, ang starfish ay dioecious. Mayroon ding ilang mga hermaphroditic species. Ang pagpapabunga, bilang panuntunan, ay panlabas, at ang pag-unlad ay may metamorphosis. Ang isang babae ay maaaring mangitlog ng hanggang 2.5 milyong itlog. Mayroon ding mga species na nagdadala ng malalaking itlog na mayaman sa yolk. Ang mga species na ito ay may direktang pag-unlad. Matagal silang nabubuhay - hanggang 10 taon o higit pa. Ang mga fossil ay kilala mula noong Ordovician. Mayroong humigit-kumulang 1600 modernong species. Ang laki ay mula 2 cm hanggang 1 m, bagama't karamihan ay 12-25 cm. Maraming species ang maliwanag na kulay.

Class Sea urchins

Ang katawan ay spherical, na may sukat mula 2-3 hanggang 30 cm.Natatakpan ito ng mga hilera ng mga calcareous plate. Ang mga plato ay bumubuo ng isang siksik na shell. Tama at mali ang mga sea urchin. Sa mga regular na hedgehog, ang hugis ng katawan ay halos bilog, mahigpit na radially simetriko. Ang mga irregular na hedgehog ay may patag na hugis ng katawan.

kanin. 6. Iwasto ang mga sea urchin

kanin. 7 Maling Sea Urchin

Ang mga karayom ​​ay maaaring maging mobile, ang mga kinatawan ng ilang mga species ay maaaring lumipat sa ilalim sa kanilang tulong. Ang bibig ay nilagyan ng isang gnawing apparatus at matatagpuan sa ilalim ng katawan. Pinapakain nila ang algae, laging nakaupo na mga hayop, silt. Ang tubular na bituka ay walang radial na istraktura. Ang mga organ sa paghinga ay ang mga hasang ng balat at ang ambulacral system. Ang mga organo ng pandama at ang sistema ng nerbiyos ay medyo hindi maganda ang pag-unlad. Bilang karagdagan sa mga tactile ambulacral legs, ang mga hedgehog ay may primitive na mga mata. Ang mga ito ay matatagpuan sa itaas na bahagi ng katawan. Magkahiwalay na kasarian; minsan ang mga lalaki ay medyo naiiba sa hitsura mula sa mga babae. Ang isang babae ay nagpapangitlog ng hanggang 20 milyong itlog. Pag-unlad na may planktonic larvae. Ang ilang mga species ay viviparous. Sa ilang mga species ng sea urchin, ang pag-aalaga sa mga supling ay sinusunod: sila ay nagdadala ng mga itlog at juvenile sa katawan. Ang mga sea urchin ay nabubuhay sa average na 10-15 taon.

Mga 940 modernong kinatawan ng klase ang inilarawan. Ang mga ito ay malawak na ipinamamahagi sa mga dagat na may normal na kaasinan, sa lalim na hanggang 7 km. Ang mga ito ay malawak na ipinamamahagi sa mga coral reef at sa mga tubig sa baybayin, madalas na naninirahan sa mga siwang at mga lubak sa mga bato. Ang mga tamang sea urchin ay mas gusto ang mabatong ibabaw; hindi tama - malambot at mabuhangin na lupa.

Class Holothuria, o Sea cucumber

Ang mga Holothurian ay naiiba sa iba pang mga echinoderms sa kanilang pahabang, parang bulate na hugis ng katawan. Ang balangkas na may mga karayom ​​ay halos nawala, na nag-iiwan lamang ng maliliit na calcareous na buto sa dingding ng katawan. Ang five-ray symmetry ng katawan sa mga holothurian ay mahinang napapansin.

kanin. 8. Holothuria

Ang pader ng katawan ay makapal at nababanat, na may mahusay na binuo na mga bundle ng kalamnan. Ang bibig ay napapalibutan ng isang talutot ng 10-30 galamay na nagsisilbing kumukuha ng pagkain. Para sa paghinga, nagsisilbi ang ambulacral system at ang tinatawag na water lungs. Hindi tulad ng iba pang mga echinoderms, ang mga holothurian ay nakahiga sa kanilang mga gilid sa ibaba. Gumapang ang ilang species dahil sa mga galaw ng katawan na parang bulate. Kapag hinawakan, ang holothurian ay lumiliit nang husto at nagiging parang pipino. Ang mga sea cucumber na may kaugnayan sa mga holothurian ay nakakain, sila ay nahuli at kahit na espesyal na pinalaki. Ang haba ng katawan ng mga holothurian ay karaniwang mula sa ilang milimetro hanggang 2 m.

Ang mga Holothurian ay pangunahing kumakain sa mga hayop na nabubuhay sa ibabaw ng silt, mga halaman at kanilang mga labi. Halos lahat ng holothurian ay may magkakahiwalay na kasarian, ngunit may mga hermaphrodites. Ang pagpapabunga ng itlog at pagbuo ng embryo sa karamihan ng mga species ay panlabas. Ang mga holothurian ay nagkakaroon ng metamorphosis: ang lumulutang na larvae ay lumalabas mula sa mga itlog. Ang ilang mga species ng mga echinoderm na ito ay nag-aalaga ng kanilang mga supling. Ang isang babae ay nagpapangitlog ng hanggang 77 milyong itlog. Ang mga Holothurian ay nakatira sa mga dagat sa iba't ibang kalaliman; sila ay hindi gaanong sensitibo sa kaasinan kaysa sa iba pang mga echinoderms. Ang modernong fauna ay kinakatawan ng 1150 species.

klase ng Ophiura

Flat, free-moving echinoderms na mukhang starfish. Ang kanilang katawan ay binubuo ng isang patag na gitnang disk at 5, bihirang 10 nababaluktot na mahabang braso, o sinag, na umaabot mula rito. Ang diameter ng disc ay hindi lalampas sa 10 cm, ang haba ng mga sinag ay maaaring umabot sa 60 cm Ang mga sinag ng mga malutong na bituin ay articulated, binubuo ng maraming panloob na vertebrae at hindi naglalaman ng mga proseso ng mga panloob na organo.

kanin. 9. Ofiura

Ang mga malutong na bituin ay gumagalaw, itinataas ang katawan sa ibabaw ng lupa sa tulong ng mga sinag. Ang mga nag-uunat na branched ray, ang mga malutong na bituin ay maaaring magsala ng tubig o kumuha ng malalaking particle ng pagkain. Ang dorsal at ventral na gilid ng brittle brittle ay natatakpan ng calcareous scales. Ang bibig ay matatagpuan sa gitna ng disk at may pentagonal na hugis dahil sa 5 panga na nakausli sa lumen nito. Ang parang sako na tiyan ay sumasakop sa karamihan ng disk. Ang anal opening ay wala. Karamihan sa mga miyembro ng klase ay nagpaparami lamang sa sekswal na paraan. Ang mga malutong na bituin ay karaniwang dioecious, ngunit mayroon ding mga hermaphrodites. Ang pag-unlad ay nangyayari sa karamihan ng mga kaso na may metamorphosis, na may pagbuo ng isang free-swimming larva. Ang pangalan ay ibinigay para sa isang kakaibang paraan ng paggalaw: kapag ang malutong na bituin ay gumagapang sa ilalim, ang mga braso nito ay kumikiliti tulad ng mga ahas. Ang pinaka-magkakaibang klase ng echinoderms ay halos 2 libong species. Kilala bilang mga fossil mula sa unang bahagi ng Ordovician.

Ang kahulugan ng echinoderms

Ang mga echinoderm ay kumakain ng mga espongha, coelenterates, bawat isa at marami pang iba. Ang tropikal na Pacific star na Acanthaster ("korona ng mga tinik") ay kilala sa bilis nitong kumain ng mga coral polyp. Nasira na ng mga bituing ito ang malaking bilang ng mga reef corals sa ilang lugar. Ang mga Echinoderm ay may kakayahang kumain ng algae, ang kanilang mga labi, at bangkay. Sa turn, ang mga echinoderm ay nagsisilbing pagkain para sa mga lobster, marine fish, ibon at mammal. Ang tao ay hindi rin umiiwas sa pagkain ng ilang echinoderms, tulad ng mga sea urchin at trepang. Maaaring mapinsala ng starfish ang mga komersyal na garapon ng talaba o mussel sa pamamagitan ng pagkain ng shellfish.

Akimushkin I. I. Ang mundo ng mga hayop. Mga invertebrate. fossil na hayop. - M.: "Thought", 1992. Buhay ng mga Hayop. T 2. Na-edit ni Pasternak R. K. - M .: "Enlightenment", 1988. Latyushin V. V., Shapkin V. A. Biology. Hayop. ika-7 baitang. - M.: Bustard, 2011. Sonin N. I., Zakharov V. B. Biology. iba't ibang buhay na organismo. Hayop. ika-8 baitang. - M.: Bustard, 2009.

Mga diksyunaryo at encyclopedia sa Academician. Mga diksyunaryo at encyclopedia sa Academician. Mga diksyunaryo at encyclopedia sa Academician. Youtube. com. Wikipedia. Wikipedia. Wikipedia.

Ano ang ginagawang posible na pagsamahin ang mga hindi magkatulad na hayop sa isang uri? Mayroon bang mga echinoderms sa iyong lugar? Subukang hulaan kung bakit hindi kayang tiisin ng mga echinoderms ang kahit napakaliit na pagbabago sa kaasinan. Sa anong mga batayan nakuha ng uri ng echinoderms at mga klase nito ang kanilang mga pangalan?

Ang uri ng Echinoderm ay nabibilang sa mga invertebrate na hayop sa dagat na kinatawan ng taxonomist

Latin na pangalan Echinodermata

Pangkalahatang katangian ng echinoderms

Upang mag-type echinoderms kasama ang mga eksklusibong hayop sa dagat: starfish, sea urchin, serpenttails, sea capsule, o holothurian, at sea lilies, pati na rin ang ilang ganap na extinct na grupo. Ang kasalukuyang nabubuhay na echinoderms ay kinakatawan ng humigit-kumulang 6000 species.

Deuterostomes, naiiba sila sa mga tampok ng pag-unlad ng embryonic mula sa lahat ng naunang inilarawan na mga uri ng protostomes. Ang bibig ng mga echinoderms, tulad ng lahat ng deuterostomes, ay palaging nabubuo sa pangalawang pagkakataon dahil sa invagination ng ectoderm sa anterior na dulo ng katawan ng embryo; ang blastopore ay nagiging anus o tumutubo. Ang rudiment ng mesoderm at coelom ay nabuo sa pamamagitan ng enterocoel method, ibig sabihin, mula sa sac-like metameric protrusions ng pangunahing bituka (endoderm) ng gastrula. Ang mga tampok ng pag-unlad ay naglalapit sa mga echinoderms sa iba pang mga deuterostome, kabilang ang mga chordates.

Ang mga echinoderm ay napaka sinaunang mga hayop na umiral mula pa noong panahon ng Precambrian at masaganang kinakatawan sa fauna ng mga nakaraang panahon ng geological.

Mga modernong echinoderms. Sea lilies: 1 - Metacrinus rotunaus, 2 - Heliometra glacialis, starfish: 3 - Astropecten auranciacus, 4 - Acanthaster planet, 5 - Culcita conacea, brittle star: 6 - Ophiurarobusta, 7 - Uphiacantha truncata, 8 - Asteronix loveni, 9 arcticus; mga sea urchin: 10 - Echinosigra phiale, 11 - Heterocentrotus mamillatus, 12 - Rotula augusti, 13 - Spatangus purpureus; holothurian: 14 - Cucumaria frondosa, 15 - Leptosynapta inhaerens, 16 - Pelagothuria natatnx,

Bilang medyo organisadong coelomic na mga hayop, ang mga echinoderms sa parehong oras ay may ray symmetry. Sa katawan ng isang echinoderm, nakikilala natin ang oral pole, kung saan matatagpuan ang bibig. Karamihan sa mga modernong echinoderms ay nakababa nang pababa ang kanilang oral pole at gumagapang sa kanilang oral side (starfish, sea urchin, serpentine). Sa kabaligtaran, aboral pole, ang anus ay karaniwang matatagpuan. Sa ilang mga echinoderms, ang higit pa o hindi gaanong nabuo na mga sinag ay umaalis sa mga direksyon sa radial (starfish, serpentine, sea lilies), habang sa iba ang katawan ay spherical (sea urchins) o hugis-barrel, na pinahaba sa direksyon ng oral-aboral (holothurians).

Ang mga direksyon sa radial na dumadaan mula sa gitna ng oral pole (mula sa gitna ng bibig) hanggang sa mga vertices ng mga sinag ay tinatawag na radii, at ang mga direksyon mula sa gitna hanggang sa gilid ng disc sa pagitan ng dalawang sinag ay tinatawag na interradii.

Ang simetrya ng beam, maliban sa mga echinoderms, ay naroroon sa mga lower invertebrate, halimbawa, sa mga lukab ng bituka, na mayroong alinman sa multi-beam symmetry, o walong-, anim-, apat- at dalawang-beam na symmetry, habang ang karamihan sa mga echinoderm ay nailalarawan sa limang -simetrya ng sinag. Pangunahin ang radial symmetry ng coelenterates, dahil walang bilateral symmetry ang kanilang mga ninuno. Ang simetrya ng ray ay lumitaw sa kanila sa pangalawang pagkakataon. Ang Ogi ay nagmula sa bilaterally symmetrical na mga hayop. Ito ay pinatunayan ng bilateral na istraktura ng echinoderm larvae at hindi kumpletong ray symmetry ng mga adult form. Sa adult echinoderms, hindi lahat ng organ system ay may radial symmetry (ang digestive system).

Ang ebidensya ng paleontological ay nagpapakita na ang mga sinaunang species ay humantong sa isang laging nakaupo, naka-attach na pamumuhay. Sa mga modernong echinoderms, ang pinaka sinaunang grupo ay mga sea lilies. Noong nakaraan, ang fauna ng mga crinoid ay napakayaman at ang mga sinaunang crinoid ay nakararami sa mga sessile form. Ang paglitaw ng ray symmetry mula sa bilateral symmetry ay naganap sa ilalim ng impluwensya ng paglipat sa isang laging nakaupo na pamumuhay ng napakalayo na mga ninuno ng modernong echinoderms.

Ang mga modernong echinoderms, maliban sa ilang mga species ng sea lilies, ay mobile. Sa lahat ng mga liryo sa dagat, ang planktonic larvae ay tumira sa ilalim sa halip sa lalong madaling panahon at lumipat sa isang nakakabit na paraan ng pamumuhay. Ang parehong pansamantalang paglipat sa isang nakaupo na pamumuhay sa panahon ng metamorphosis ay sinusunod sa larval phase sa starfish. Nakakapagtataka na sa isang bilang ng mga modernong echinoderms, sa ilalim ng impluwensya ng isang pagbabalik sa isang mobile, gumagapang na paraan ng pamumuhay, isang makabuluhang paglabag sa ray symmetry ang naganap. Kaya, kasama ang mga regular na sea urchin, kung saan ang bibig ay matatagpuan sa gitna ng oral side, at ang anus ay matatagpuan sa aboral side, mayroong isang pangkat ng mga hindi regular na sea urchin na may isang ovoid o discoid na katawan, na may bibig. lumipat pasulong kasama ang isa sa mga radii, at ang anus mula sa gitnang bahagi ng aboral - sa gilid ng shell o sa gilid ng bibig. Sa hindi regular na sea urchin, ang anterior at posterior ends ng katawan, ang ventral at dorsal side ay lilitaw, ibig sabihin, ang bilateral symmetry ay bubuo sa pangalawang pagkakataon.

Ang pag-on sa mga morphophysiological na katangian ng mga echinoderms, higit sa lahat ay nasa isip natin ang mga sea star, habang binabanggit ang mga pangkalahatang tampok na katangian ng lahat ng echinoderms.

Panakip sa katawan at balangkas

Hindi tulad ng mga protostomes, kung saan ang mga integument ng balat ay binubuo ng isang solong-layer na ectodermal epithelium at mga derivatives nito (cuticle), sa lahat ng echinoderms ang balat ay binubuo ng dalawang layer: mula sa isang solong-layer na epidermis na natatakpan ng cilia (ectodermal na pinagmulan), at ang pinagbabatayan. connective tissue layer mismo. balat, tinatawag na cutis, ng mesoderm na pinagmulan. Ang mga echinoderm ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang panloob na calcareous skeleton, na bubuo din sa kapinsalaan ng mesoderm. Ang balangkas na ito ay binubuo ng mga calcareous plate o bumubuo ng tuluy-tuloy na calcareous shell, na nagtataglay ng malaking bilang ng minsan napakalaking calcareous na karayom ​​("echinoderms") na lumalabas. Sa starfish, ang katawan ay natatakpan ng balat, kung saan matatagpuan ang mga skeletal plate. Ang mga karayom ​​sa mga dulo ay madalas na nakalantad mula sa balat, at sa malutong na mga bituin ang mga pormasyon ng kalansay ay walang balat. Lumilikha ito ng maling impresyon na ang kanilang balangkas ay panlabas, katulad ng shell ng mga mollusk o ang chitinous na takip ng mga arthropod. Sa katunayan, sa lahat ng echinoderms, ang mga skeletal formations sa anyo ng microscopically small calcareous plates ay palaging inilalagay sa mesoderm connective tissue layer ng balat sa ilalim ng epidermis.

Sa mga holothurian, ang skeleton ay hindi bumubuo ng malalaking plato, lalo na ang isang calcareous shell. Sa labas, ang katawan ng mga holothurian ay natatakpan ng epidermis, kung saan, sa isang mataas na binuo na connective tissue layer ng balat, may mga hiwalay na calcareous skeletal plates, kung minsan ay kakaiba ang hugis.

Ang starfish ay may pinakamaunlad na balangkas sa gilid ng bibig. Binubuo ito ng mga calcareous plate na matatagpuan sa ilalim ng mga sinag. Sa gitna ng oral side ng ray, mayroong dalawang hilera ng ambulacral plate na nakalagay sa isang anggulo sa isa't isa upang bumuo sila ng mga ambulacral grooves sa ilalim ng mga ray. Sa mga gilid ng ambulacral plates mayroong isang hilera ng adambulacral plates, at sa itaas ng mga ito, na sumasaklaw sa mga gilid ng ray, mayroong dalawang hanay ng marginal plates. Ang lahat ng mga skeletal plate ay gumagalaw na konektado ng mga kalamnan. Ang balangkas ng aboral side ng starfish ay binubuo ng maliliit na plato.

Sa ibabaw ng mga skeletal plate, sa mga espesyal na tubercle, madalas na matatagpuan ang mga calcareous na karayom. Mayroon silang proteksiyon na halaga, at sa mga sea urchin ay nagsisilbi rin sila para sa paggalaw.

Maraming echinoderms (starfish, sea urchin) ang may mga karayom ​​na naging kakaibang sipit. Ito ang tinatawag na pedicellaria, na nakaupo sa isang movable leg. Ang Pedicellaria ay gumaganap ng ilang mga function: sanitary, pag-alis ng mga dayuhang particle at dumi ng hayop na natigil sa pagitan ng mga karayom, proteksiyon at pagkuha ng pagkain. Maraming pedicellariae ang nilagyan ng mga glandula ng kamandag.

Sistema ng pagtunaw

Ang bituka ng mga echinoderm ay halos ganap na nabuo mula sa endoderm: ang anterior at posterior ectoderm na mga seksyon nito ay napakaliit o wala. Kaya, ang starfish at brittle star ay walang pharynx. Sa mga holothurian, sea urchin, at sea lilies, ang bibig ay humahantong sa isang maikling ectodermic pharynx, na bumubukas sa isang mahabang endodermic gut. Ang huli ay lumampas sa haba ng katawan at bumubuo ng mga loop. Ang maikling hindgut ay bubukas na may anus. Ang mga malutong na bituin ay walang hindgut o anus. Sa starfish, ang bibig, na matatagpuan sa gitna ng oral pole, ay humahantong sa isang maikling esophagus, at pagkatapos ay sa isang malaking sac-like na tiyan, na nahahati sa dalawang seksyon. Ang ibabang bahagi ng tiyan ay may kakayahang lumiko palabas sa pamamagitan ng pagbubukas ng bibig sa maraming bituin. Kaya, ang bituin ay nagmamay-ari ng biktima (ang mga starfish ay mga mandaragit, pangunahing kumakain sa mga mollusk at iba't ibang mga echinoderms) at, na binabalot ito ng isang baligtad na tiyan, hinuhukay ang pagkain.

Limang pares ng glandular hepatic appendage, na gumaganap ng papel ng digestive glands, ay radially na umaalis mula sa aboral na bahagi ng tiyan. Ang tiyan ay dumadaan sa isang maikling hindgut, na bumubukas sa aboral pole na may anus. Sa iba pang mga echinoderms - sa mga sea urchin, sea lilies at sea cucumber - ang pag-aayos ng mga bahagi ng digestive system ay hindi sumusunod sa radial symmetry at sa gayon ay pinapanatili ang mga tampok na istruktura ng bilaterally simetriko na mga ninuno.

Buo at mga derivatives nito

Ang mga echinoderm ay may ilang mga sistema ng mga cavity, na nagmumula sa iba't ibang primordia ng pangalawang cavity ng katawan, na nagmula sa iba't ibang primordia ng pangalawang cavity ng katawan o coelom. Mula sa ilang mga coelomic rudiments, ang body cavity mismo ay bubuo, na, bilang panuntunan, ay isang steam room, malinaw na ipinahayag, na may linya na may coelomic ciliated epithelium at puno ng coelomic fluid. Sa maraming mga bituin, ang lukab ng katawan na ito ay nagpapatuloy sa mga sinag. Mula sa iba pang mga coelomic rudiment, dalawa pang sistema ng mga cavity ang bubuo, na nakahiwalay sa parehong cavity ng katawan at mula sa isa't isa:

1. ambulacral
2. pseudohemal, o pseudo-blood.

Daluyan ng dugo sa katawan

Sinasamahan ng pseudohemal sinuses ang circulatory (lacunar) system, o sa halip, pumapalibot sa mga daluyan ng dugo. Sa ilalim ng annular ambulacral canal ay namamalagi ang annular sinus ng pseudohemal system, na hinati sa buong haba nito ng isang septum, kung saan ang annular na daluyan ng dugo ay pumasa. Ang mga radial sinuses ay umaalis mula sa annular sinus patungo sa mga sinag, at ang radial na mga daluyan ng dugo ay matatagpuan sa longitudinal septum na naghihiwalay sa kanila.

Mula sa annular sinus ng pseudohemal system hanggang sa aboral pole, dalawang sinuses, na bahagi ng axial complex, ay umaalis sa interradially (naaayon sa posisyon ng mabato na kanal).

Mula sa sinabi, malinaw na ang mga daluyan ng dugo ay may parehong pagkakaayos tulad ng mga sinus ng pseudohemal system, at binubuo ng isang peripharyngeal ring, radial vessel, at madalas ding isang annular vessel sa aboral side, na nagbibigay ng mga sanga sa ari. Ang oral at aboral ring ay konektado sa axial organ.

Ang sistema ng sirkulasyon ng mga echinoderms ay hindi isang sistema ng mga sisidlan na may sariling mga dingding. Sa halip, ito ay isang sistema ng lacunae na matatagpuan sa parenkayma ng septa ng pseudohemal system. Samakatuwid, mas mahusay na makipag-usap hindi tungkol sa sistema ng sirkulasyon, ngunit tungkol sa lacunar system. Morphologically, dugo lacunae ay itinuturing na isang labi ng pangunahing lukab ng katawan.

Ang axial complex ng mga organ, na binanggit sa paglalarawan ng ambulacral, pseudohemal, at circulatory system, ay isang kurdon na interradially na tumatakbo mula sa oral na bahagi ng katawan hanggang sa aboral. Pangunahing kasama sa axial complex ang axial organ, na isang plexus ng maliit na blood lacunae na nakalubog sa glandular tissue at nagkokonekta sa oral at aboral annular blood (lacunary) vessels. Ang axial organ ay gumagawa ng mga amoebocytes at lumilitaw na gumaganap ng isang papel sa mga proseso ng excretory. Tulad ng nabanggit sa itaas, ang axial organ ay sinamahan ng mga sinus ng pseudohemal system. Ang mabato na kanal ng ambulacral system ay dumadaan malapit sa axial organ. Kaya, ang axial complex ay kinabibilangan ng axial organ, pseudohemal sinuses, at petrosal canal.

Sistema ng paghinga

Maraming echinoderms (sea lilies, serpenttails) ang walang espesyal na respiratory organ, habang ang starfish at sea urchin ay may mga hasang ng balat. Sa starfish, ang mga ito ay kinakatawan ng maraming papillae, kung saan pumapasok ang coelom at higit sa lahat ay matatagpuan sa gilid ng aboral. Ang mga sea urchin ay may mga bundle ng may sanga na mga hasang ng balat na matatagpuan sa gilid ng perioral field. Sa mga holothurian, ang mga organ ng paghinga ay mga baga ng tubig, na bumubukas sa cloaca. Ang huli ay rhythmically nabawasan, dahil sa kung saan ang tubig sa mga baga ay patuloy na na-update. Sa ophiuroids, ang respiratory function ay isinasagawa ng bursae - ipinares na saccular ectodermal protrusions ng oral disc (sa base ng mga sinag).

Sa maraming echinoderms, ang mga ambulacral (sea lilies, brittle star) at digestive (holothurians, sea lilies) ay nakikilahok sa paghinga. Ginampanan nila ang pangunahing papel sa proseso ng paghinga ng coelomic fluid at fluid ng ambulacral system. Sa ilang mga echinoderms, ang mga cell na may respiratory pigment na malapit sa hemoglobin ay natagpuan sa mga likidong ito.

Ang dugo ay halos hindi kasama sa paghinga. Ang pangunahing pag-andar ng dugo ay, tila, ang transportasyon ng mga sustansya. Ang dugo ng mga echinoderms ay maaaring ituring na gumaganang katulad ng hemolymph ng insekto.

excretory system

Ang mga likidong metabolic na produkto ng echinoderms ay bahagyang inalis sa pamamagitan ng epithelium ng bituka at mga organ sa paghinga. Ang mga solidong produkto ng dissimilation ay inalis mula sa katawan ng mga espesyal na amoebocytes, na matatagpuan sa malaking bilang sa mga coelomic fluid ng ambulacral at pseudohemal system. Ang mga amoeboid cell ay ginawa ng axial organ at ng mga katawan ni Tiedemann.

Sistema ng nerbiyos

Ang mga echinoderms ay may napaka primitive na nervous system. Binubuo ito ng tatlong departamento, karaniwang tinatawag na mga sistema: mababaw na ectoneural; malalim na hyponeural; mas malalim pang apikal, o aboral. Ang lahat ng mga departamento ay kinakatawan ng mga singsing ng nerbiyos na may mga nerbiyos na umaabot mula sa kanila.

Sa starfish at ilang iba pang echinoderms, ang ectoneural sensory system ay pinaka-binuo. Ito ay kinakatawan ng isang nerve ring na nakahiga nang direkta sa epithelium ng oral side. Ang mga ugat ay umaalis dito sa radii na tumatakbo sa ilalim ng mga ambulacral grooves. Sa ilalim ng ectoneural system, sa epithelium ng pseudohemal canals, namamalagi ang hyponeural system, pangunahin ang motor system. Kahit na mas malalim, sa coelomic epithelium ng aboral na bahagi ng katawan, namamalagi ang apikal, o aboral, nerve motor ring na may radial nerves. Sa mga liryo sa dagat, ang apikal na sistema ay pinaka-binuo; sa iba pa, ito ay hindi maganda ang pag-unlad o wala.

Ang isang primitive na tampok ng istraktura ng nervous system ng echinoderms ay ang duality ng pagbuo nito: mula sa ectoderm (ectoneural) at mula sa mesoderm (hyponeural at apikal).

mga organo ng pandama

Bilang karagdagan sa mga sensitibong selula na nakakalat sa balat, hindi lahat ng echinoderms ay may mga organong pandama. Ang mga organo ng pagpindot ay mga binti ng ambulacral, bilang karagdagan, sa mga dulo ng mga sinag ng starfish ay may mga maikling galamay, na binago din ang mga binti ng ambulacral.

Ang mga bituin sa dagat ay may napaka primitive na nakaayos na mga mata. Ang mga ito ay inilalagay sa mga dulo ng mga sinag, sa base ng mga galamay. Sa mga mata na ito, malamang na makilala lamang ng starfish ang intensity ng ambient light.

Ang mahinang pag-unlad ng echinoderm sensory organ at ang nervous system ay ipinaliwanag ng mababang mobility at mahinang aktibidad ng mga hayop na ito.

reproductive system

Ang mga echinoderms, bilang panuntunan, ay mga dioecious na hayop, mayroong ilang mga hermaphroditic form. Sa karamihan ng mga species, ang mga mature na gonad ay nakaayos sa radial symmetry. Limang ipinares na tubular gonad sa starfish at limang saccular gonad sa hedgehogs ay nakabukas palabas na may maikling ducts (sa hedgehogs - sa mga espesyal na interradial plates, sa starfish - sa pagitan ng mga ray sa interradii). Nagaganap ang pagpapabunga sa tubig.

Pag-unlad

Ang pag-unlad ng mga echinoderms ay partikular na interes, dahil ginagawang posible na i-verify ang kanilang pinagmulan mula sa mga bilateral na hayop, at sa kabilang banda, maraming mga tampok ng indibidwal na pag-unlad ang nagpapahiwatig na ang mga echinoderm ay nabibilang sa mga deuterostomes.

Sa echinoderms, ang mga itlog ay karaniwang mahirap sa pula ng itlog. Ang cleavage ay halos palaging kumpleto at pare-pareho sa una (hanggang sa yugto ng walong blastomeres), nagpapatuloy ito ayon sa uri ng radial, ibig sabihin, ang mga blastomeres ng kalahati ng hayop ng embryo ay matatagpuan nang direkta sa itaas ng mga blastomeres ng vegetative na bahagi. Ang radial na uri ng pagdurog ay napaka katangian ng mga deuterostomes.

Ang karagdagang pagkapira-piraso sa mga sea urchin ay nangyayari nang hindi pantay: pagkatapos ng ika-apat na dibisyon (yugto ng 16 blastomeres), walong selula ng hayop ang mas maliit kaysa sa apat na malalaking vegetative blastomeres na nakahiga sa ilalim ng mga ito, mula sa kung saan apat na napakaliit na blastomeres na nakahiga sa vegetative pole ay naghiwalay. Ito ay kung paano nangyayari ang pagkakaiba-iba sa mga simula ng ectoderm (mga blastomeres ng hayop), endoderm at mesoderm (apat na malalaking selula). Ang mga maliliit na blastomere ay bumubuo sa larval mesenchyme.

Sa iba pang mga echinoderms, halimbawa, sa maraming malutong na bituin at mga sea cucumber, ang paghahati ng itlog ay medyo pare-pareho.

Kasunod nito, bilang isang resulta ng pagdurog, isang tipikal na blastula ay nabuo, at pagkatapos ay isang invaginated gastrula. Sa panahon ng gastrulation, ang mga cell ng larval mesenchyme ay pinaghihiwalay sa blastodel, kung saan pangunahin ang pagbuo ng skeletal formations ng echinoderm larvae.

Ang susunod na yugto sa pagbuo ng mga echinoderms ay ang pagbuo ng mga rudiment ng mesoderm at coelom. Sa bulag na dulo ng gastric invagination, isang saradong vesicle na may lukab sa loob ay natanggal mula sa pangunahing bituka. Ang hindi magkapares na vesicle, o sac, ay malapit nang mag-ligate sa dalawang sac, na matatagpuan sa magkabilang panig ng pangunahing bituka at kumakatawan sa simula ng mesoderm at coelom. Sa ganitong estado ay ang mga simulain ng coelom sa maagang yugto ng larval ng echinoderms. Ang paraan ng pagbuo ng coelom rudiments ay tinatawag na enterocoel.

Kasabay ng pagbuo ng dalawang pangunahing simula ng coelom, sa bulag na dulo ng pangunahing bituka, ang ectoderm ay lumalaki kasama ng pangunahing bituka. Ito ay kung paano nabuo ang pangalawang bibig sa kanila at sa iba pang mga deuterostomes. Kasabay nito, ang blastopore ay nagsasara. Sa lugar nito, sa pamamagitan ng invagination ng ectoderm, nabuo ang posterior intestine at anus. Kinukumpleto ng mga prosesong ito ang pagbuo ng unang yugto ng larval, na katulad sa lahat ng echinoderms.

Ang mga maagang larvae ng echinoderms ay pahaba-hugis-itlog. Sa ventral side, mas malapit sa anterior end, mayroong isang malawak na perioral depression, sa gitna kung saan inilalagay ang bibig. Ang perioral field ay nililimitahan ng isang roller ng ciliated cells, o isang ciliary cord. Ang bituka ng larva ay binubuo ng anterior, middle at hindgut. Ang mga coelomic sac ay nakahiga sa mga gilid ng midgut. Ang anus ay inilipat din sa ventral side. Kaya, ang maagang larva ng lahat ng echinoderms, na tinatawag na dipleurula, ay may natatanging bilateral symmetry.

Ang isang karagdagang pagbabago sa dalawang mga simula ng coelom ay binubuo sa katotohanan na ang bawat isa sa kanila ay nahahati sa tatlong mga pangunahing kaalaman (sacs), at ngayon ay tatlong pares ng mga simula ng coelom ay nasa gilid ng bituka, kung saan ang dalawang posterior rudiment ay kapansin-pansing mas binuo. Ang lukab ng katawan mismo ay bubuo mula sa posterior na pares ng mga simula, at ang mga kalamnan, nag-uugnay na tisyu, balangkas, mga bahagi ng sistema ng sirkulasyon, at mga genital organ ay nabuo mula sa kanilang mga dingding. Ang kanang gitnang simula, at kadalasan ang kanang nauuna, ay nabawasan. Ang isang mabato na kanal na may madreporous plate, isang axial organ, at pseudohemal sinuses ay nabubuo mula sa kaliwang anterior rudiment. Ang ibang bahagi ng sistemang ambulacral ay bubuo mula sa kaliwang gitnang simula. Ang lahat ng mga pagbabagong ito ay nagsisimula sa mga yugto ng larval kasunod ng dipleurula at nagtatapos sa metamorphosis.

Ang Dipleurula ay bubuo sa ikalawang yugto ng larval, na iba sa iba't ibang klase ng echinoderms. Sa panahon ng pagbabagong-anyo ng dipleurula, ang mga pangunahing pagbabago ay nabawasan sa paglaki at komplikasyon ng ciliary cord, na kadalasang bumubuo ng mga kumplikadong bends at outgrowths, sa pag-unlad ng larval skeleton, lalo na sa larvae ng sea urchins at serpents, bilang isang resulta kung saan ang larvae ay madalas na nakakakuha ng isang kakaibang hugis, na pinapanatili, gayunpaman, bilateral symmetry. Ang mga larvae na ito ay may iba't ibang pangalan: echinopluteus (sa sea urchins), auricularia (sa holothurians), bipinnaria (sa starfish), ophiopluteus (sa ophiurs).

Ang pagbabago ng mga larvae na ito sa mga batang hedgehog, bituin, atbp. ay nangyayari sa pamamagitan ng isang kumplikadong metamorphosis.

Pag-uuri

Ang uri ng echinoderms ay may humigit-kumulang 6000 species sa modernong fauna. Ang lahat ng echinoderms ay mga naninirahan sa mga dagat at karagatan, at ang medyo mainit at, pinaka-mahalaga, medyo maalat na dagat ay ang pinakamayaman sa kanila. Samakatuwid, sa mga dagat ng Russia, ang Far Eastern na dagat at ang Barents Sea ay ang pinakamayaman sa echinoderms. Napakakaunting echinoderms sa Black Sea (tatlong species ng holothurian at dalawang species ng serpentine). Kawawa sila at ang Baltic Sea. Wala talaga sa Caspian Sea.

sekswal na pagpaparami

Karamihan sa mga echinoderms ay mga dioecious na hayop, bumubuo sila ng maraming maliliit, mahinang pula ng itlog at inilalagay ang mga ito sa tubig. Ang pagpapabunga sa mga echinoderms ay panlabas. Ang pagbuo ng embryo ay nangyayari sa tubig, bilang bahagi ng meroplankton. Ang fertilized egg (zygote) ay nagsisimulang mahati at pagkaraan ng ilang sandali ay bumubuo ng isang blastula. Kumpleto na ang pagdurog, uri ng radial.

Ang mga echinoderm ay karaniwang napisa mula sa mga itlog sa yugto ng blastula. Ang tulad ng blastula na larva ay isang bula, ang dingding nito ay binubuo ng isang solong epithelized layer ng flagellar cells (blastomeres), at ang lukab nito (blastocoel) ay puno ng gelatinous fluid. Nakagalaw si Blastula sa tulong ng flagella. Kadalasan, sa poste ng hayop ng larva, ang flagella ay mas mahaba at gumaganap ng isang sensory function (apical organ).

Pagkaraan ng ilang oras, ang pagpapaalis (immigration) ng ilang mga cell sa blastocoel ay nangyayari sa vegetative pole. Ang mga cell ng pangunahing mesenchyme ay kasangkot sa pagbuo ng larval skeleton. Pagkatapos nito, ang invagination (invagination) ng vegetative wall sa blastocoel ay nangyayari, bilang isang resulta kung saan ang isang saradong pangunahing bituka (archenteron) ay nabuo. Kasabay nito, ang mga cell ng pangalawang mesenchyme ay pinaalis mula sa tuktok ng archenteron patungo sa blastocoel, na may amoeboid mobility at nagtataguyod ng invagination, at kalaunan ay ang paghihiwalay ng coeloms, ang pagbuo ng isang bibig at larval arm.

Pagkatapos ay mayroong isang paghihiwalay ng coelomic mesoderm, na bahagi ng archenteron, sa pamamagitan ng pagbuo ng isang protrusion ng pader, na kung saan ay laced sa anyo ng isang coelomic sac, iyon ay, sa pamamagitan ng enterocoel method. Sa hinaharap, ang coelom ay nahahati muna sa kanan at kaliwa, at pagkatapos ay sa tatlong pares ng mga coelomes: kanan at kaliwang axocels (anterior), hydrocoels (gitna) at somatocoels (posterior).

Karaniwan, ang mga kaliwang coelomes ay nauuna sa mga kanan sa pag-unlad, na nauugnay sa kanilang nangungunang papel sa metamorphosis. Nakumpleto nito ang proseso ng gastrulation, bilang isang resulta kung saan ang tatlong mga layer ng mikrobyo ay pinaghihiwalay: ectoderm (larval integument), endoderm (gut) at mesoderm (pangunahin at pangalawang mesenchyme, buo). Ang blastopore ay lumilipat sa ventral side at nagiging isang pulbos (anus). Sa anterior end, sa ventral side, isang invagination ng ectoderm ay nabuo, ang tinatawag na oral bay (stomodeum), na sumasama sa bituka at bumubuo sa bibig. Ang bituka ay nahahati sa tatlong seksyon: ang esophagus, ang dilat na tiyan at ang maliit na bituka.

Ang katawan ay nagiging ovoid. Sa paligid ng bibig, nabuo ang isang perioral cavity, kasama ang gilid kung saan nabuo ang isang ciliary cord, sa natitirang bahagi ng ibabaw ng katawan, nawawala ang cilia. Sa tulong ng pagkatalo ng cilia ng mga selula ng ciliary cord, ang larva ay gumagalaw at inaayos ang pagkain sa bibig. Ang yugtong ito ng bilaterally symmetrical larva, karaniwan sa karamihan ng mga echinoderms, ay tinatawag na dipleurula.

Sa hinaharap, ang larva ay nakakakuha ng mga adaptasyon sa isang planktonic na pamumuhay, na naiiba sa iba't ibang klase, at nagiging isang pluteus (sea urchin at brittle star), auricularia (holothurians) o bipinnaria, at kalaunan - isang brachiolaria (starfish). Sa mga species na may malaking halaga ng yolk, ang lecithotrophic (iyon ay, pagpapakain sa yolk) na hugis-barrel na larvae ng doliolaria, na binigkisan ng mga transverse ciliary ring, ay nabuo mula sa itlog.

Pagkaraan ng ilang oras, ang libreng-swimming bilaterally symmetrical larvae ay nagsisimula ng metamorphosis, bilang isang resulta kung saan sila ay nagbabago sa isang radially simetriko na pang-adultong hayop. Sa katawan ng larva, ang mikrobyo ng hinaharap na pang-adultong hayop (ang imaginal disc) ay nabuo. Ang oral side ng hayop ay nabuo sa kaliwang bahagi ng larva, at ang aboral side ay nabuo sa kanang bahagi. Sa pagtatapos ng metamorphosis, isang kumpletong pagbawas ng mga larval organ ay nangyayari.

ECHINODERMS

(Echinodermata), isang uri ng marine invertebrate. Mga sukat mula sa ilan millimeters hanggang 1 m (bihirang higit pa sa modernong species) at hanggang 20 m sa ilang fossil crinoids. Coelomic, pangalawang radially symmetrical na mga hayop na kabilang sa deuterostome superphylum. Bumangon sila sa Precambrian, sa unang bahagi ng Paleozoic, tila, mayroong 23 klase ng I., karamihan sa kanila ay namatay sa Paleozoic, kabilang ang lahat ng mga klase ng subtype (Homalozoa).

Ayon sa plano, ang mga istraktura ay naiiba nang husto mula sa lahat ng iba pang mga hayop. Ang radial symmetry ay kadalasang limang-ray. Iba-iba ang hugis ng katawan: hugis bituin, spherical, hugis puso, hugis disc, hugis bariles, hugis uod o parang bulaklak. I. may calcareous skeleton na nabuo sa balat, madalas na marami. ext. mga appendage (mga karayom, spines, pedicellaria, atbp.), pati na rin ang isang sistemang ambulacral na natatangi para sa buong kaharian ng hayop. Mayroong sistema ng sirkulasyon. Espesyalista. walang excretory organs.

Ang sistema ng nerbiyos ay primitive (ring at radial nerve cords sa epithelium ng balat). Ang mga bituka ay pantubo o saccular. Dioecious (bihirang hermaphrodites).

5 moderno mga klase na kabilang sa 3 subtype:

• mga liryo sa dagat - subtype (Crinozoa) (Pelmatozoa);
• mga bituin sa dagat;
• malutong na mga bituin - subtype (Asterozoa);
• mga sea urchin;
• holothurian - subtype (Echinozoa).

OK. 6000 moderno species (mga 16,000 extinct species ang kilala), ay marami sa lahat ng karagatan at sa mga dagat na may normal na karagatan. kaasinan - mula sa littoral hanggang sa malalim. 11 km. Ang mga produktong sekswal ay karaniwang hinuhugasan sa tubig. Pag-unlad na may yugto ng isang lumulutang na larva at metamorphosis (ang ilan ay nagdadala ng mga embryo hanggang sa pagbuo ng mga juvenile).

Maraming I. ang kumakain ng detritus, may mga polyphage (pl. brittle star), predator (karamihan sa starfish), at herbivores (pl. sea urchins). I. - ang nangingibabaw na pangkat ng mga benthic na hayop sa napakalalim (Ch. arr. Holothurians). Mn. mababaw-tubig I. ay matingkad ang kulay. Nagsisilbi silang pagkain para sa ilalim ng isda. Ang isang bilang ng mga species (sea urchin, sea cucumber) ay ang object ng pangingisda. Sinisira ng ilang mandaragit na starfish ang mga komersyal na mollusk (halimbawa, asterias), mga corals na bumubuo ng reef (korona ng mga tinik).

Echinoderms (Echinodermata)- isang uri ng hayop sa dagat na kinabibilangan ng: starfish, sea lilies, sea urchin, brittle star at sea cucumber. Alam namin ang tungkol sa 6000 na buhay na species ng echinoderms. Karamihan sa mga echinoderm ay mga benthic na hayop na may iba't ibang gawi sa pagpapakain, kabilang ang pagsala ng tubig, pagkain ng bangkay, at predation. Ang mga modernong echinoderms, sa kabila ng katotohanan na sila ay nagbago mula sa mga nakaupong ninuno, ay nakakagalaw sa paligid.

Ang mga echinoderm ay may isang endoskeleton na binubuo ng mga calcareous plate. Sa starfish at brittle star, ang mga plato ay may nababaluktot na istraktura. Sa mga sea urchin, ang mga plato ay pinagsama, na nagbibigay sa mga hayop ng isang matibay na istraktura ng frame.

Ang mga echinoderm ay may higit na limang-ray na radial symmetry, dahil sa kung saan ang kanilang katawan ay nahahati sa limang pantay na bahagi sa paligid ng isang gitnang aksis. Nabuo ng mga Echinoderms ang simetrya na ito sa pamamagitan ng ebolusyon batay sa bilateral symmetry na taglay ng kanilang mga ninuno. Para sa kadahilanang ito, ang radial symmetry ng mga echinoderms ay hindi nangangahulugan na sila ay malapit na nauugnay sa iba pang mga organismo na may ganitong uri ng simetrya, tulad ng mga cnidarians.

Pangunahing katangian

Ang mga pangunahing katangian ng echinoderms ay kinabibilangan ng:

• calcareous endoskeleton, na binubuo ng mga plato o buto;
• radial (five-beam) symmetry;
• sistema ng vascular ng tubig;
• pedicellariae (maliit na skeletal claws na ginagamit ng mga sea urchin at bituin upang linisin at hulihin ang biktima);
• mga hasang ng balat (mga tubercle ng balat na ginagamit upang sumipsip ng oxygen mula sa tubig).

Pag-uuri

Ang mga echinoderm ay nahahati sa mga sumusunod na pangkat ng taxonomic:

• mga liryo sa dagat (Crinoidea);
• Mga bituin sa dagat (Asteroidea);
• Ofiury (Ophiuroidea);
• mga sea urchin (Echinoidea);
• Mga Holothurian (Holothurioidea).