PHARMACOGNOSTIC ANALYSIS NG mga gamot na panggamot.
MGA TUNTUNIN PARA SA PAGTANGGAP NG mga produktong panggamot AT MGA PARAAN NG PAGSAMPLE PARA SA PAGSUSURI SA MGA bodega, BASE AT INDUSTRIAL ENTERPRISE. PAGSUSURI SA COMODITY.
1. Ang kakanyahan ng pharmacognostic analysis at mga pangunahing bahagi.
2. Pagsusuri ng kalakal. Pamamaraan ng sampling.
3. Pinagsama-samang sample, karaniwan, analytical sample.
4. Mga panuntunan para sa pag-sample ng iba't ibang uri ng mga produkto.
5. Pagpapasiya ng pagiging tunay, paggiling at nilalaman ng karumihan sa mga materyales ng halamang gamot.
6. Pagpapasiya ng nilalaman ng abo, nilalaman ng kahalumigmigan, mga extractive na sangkap sa mga produktong parmasyutiko.
7. Pagpapasiya ng antas ng infestation ng mga halamang gamot na may mga peste sa kamalig.
Ang pagsunod sa gamot at mga produktong nakuha mula dito kasama ang siyentipiko at teknikal na dokumentasyon ay natutukoy sa pamamagitan ng pagsasagawa ng pharmacognostic analysis. Kasama sa pagsusuri ng pharmacognostic ang isang hanay ng mga pamamaraan para sa pagsusuri ng mga produktong panggamot at hilaw na materyales ng pinagmulan ng hayop, na ginagawang posible upang matukoy ang pagiging tunay at mahusay na kalidad.
PHARMACOGNOSTIC ANALYSIS
Ayon sa uri: ayon sa dami: mahalagang: merchandising:
1-macroscopic kumpletong kahulugan sa mga yugto:
2-microscopic partial authenticity (palaging) pagtanggap ng mga hilaw na materyales
3-phytochemical na seleksyon ng pinagsamang ave.
4-kahulugan ng numeric
mga tagapagpahiwatig ng average na pagpili ng sample
5-biological (ayon sa NTD)
6-microbiological
7-radiolohikal
kahulugan ng pagsusuri
magandang kalidad ng pagpili 3 analytes. mga sample
Authenticity– ito ang sulat ng sample na pinag-aaralan sa pangalan kung saan ito isinumite para sa pagsusuri.
Kabutihan– pagsunod ng gamot sa mga kinakailangan ng RD.
Pagsusuri ng pharmacognostic ay normatibong kinokontrol ng mga dokumento ng 2 uri: sa isang banda, ang mga nauugnay na pangkalahatang artikulo ng Pondo ng Estado X1, kumokontrol sa mga tuntunin sa pagtanggap, mga pamamaraan ng sampling, mga pamamaraan para sa pagtukoy ng pagiging tunay at magandang kalidad ng mga produktong panggamot, sa kabilang banda, ND, na tumutukoy sa mga kinakailangan para sa isang tiyak na uri ng hilaw na materyal.
Ang pagsusuri sa pharmacognostic ay binubuo ng isang bilang ng mga sunud-sunod na pagsusuri:
Makroskopiko;
mikroskopiko;
Phytochemical;
Pananaliksik sa kalakal.
Sa ilang mga kaso, ito ay pupunan sa pamamagitan ng pagtukoy sa biological na aktibidad ng mga hilaw na materyales.
Ang pagiging tunay ng mga hilaw na materyales, bilang panuntunan, ay itinatag ng macroscopic at microscopic analysis; ang mga elemento ng phytochemical analysis ay hindi gaanong ginagamit sa pamamagitan ng pagsasagawa ng mga qualitative reactions para sa pagkakaroon ng ilang mga grupo ng mga compound sa mga hilaw na materyales.
Kabutihan tinutukoy batay sa data mula sa mga pag-aaral ng kalakal at phytochemical at, kung kinakailangan, sa pamamagitan ng pagtatatag ng biological na aktibidad ng mga hilaw na materyales.
Pagsusuri ng macroscopic Binubuo ng pagtukoy sa mga morphological (panlabas) na katangian ng nasubok na hilaw na materyal nang biswal - gamit ang mata o gamit ang magnifying glass (x10!). Ang mga sukat ay isinasagawa din gamit ang isang ruler, ang kulay, amoy ng mga hilaw na materyales at panlasa ay nabanggit (para sa mga di-nakakalason na bagay!).
Ang mga pangkalahatang tuntunin para sa pagsasagawa ng macroscopic analysis upang maitaguyod ang pagiging tunay ay ipinahiwatig sa mga artikulo ng Global Fund XI "Leaves" (vol. 1, p. 252), "Herbs" (vol. 1, p. 256), "Flowers" ( vol. 1, p. 257 ), "Fruits" (vol. 1, p. 258), "Seeds" (vol. 1, p. 260), "Bark" (vol. 1, p. 261), "Roots , rhizomes, bombilya, tubers, corms" (vol. 1, p. 263).
Ang data na nakuha bilang resulta ng pagsusuri na ito ay inihambing sa data na ibinigay sa seksyong "Mga panlabas na katangian" ng RD para sa nasuri na uri ng hilaw na materyal. Ang macroscopic analysis ay ang pinaka maaasahan sa pagtukoy sa pagiging tunay ng buong hilaw na materyales.
Ang pagiging tunay ay itinatag din sa batayan
mikroskopiko pagsusuri ng buo, durog, pinutol, briquetted na hilaw na materyales.
Ang ganitong uri ng pagsusuri ay nagiging partikular na mahalaga sa tatlong kasong ito. Ang pagsusuri ay batay sa pagkilala mga tampok na anatomical diagnostic gamit ang mikroskopyo.
Ang pamamaraan ng mikroskopikong pagsusuri (kabilang ang fluorescent microscopy at histochemical reactions) ay inilarawan nang detalyado sa mga pangkalahatang artikulo ng State Fund XI na nakalista sa itaas.
Halos lahat ng ND para sa ilang uri ng hilaw na materyales ay kasalukuyang naglalaman ng data na nagpapakilala sa anatomical diagnostic features.
Sa mga artikulo ng State Fund XI sila ay naka-highlight sa seksyong "Microscopy", sa GOSTs sila ay kasama sa seksyong "Mga Paraan ng Pagsubok".
Kabutihan ang mga hilaw na materyales ay natutukoy sa pamamagitan ng commodity at phytochemical analysis.
Sa panahon ng pagsusuri ng kalakal, tinutukoy nila mga tagapagpahiwatig ng numero: moisture content - GF XI (vol. 1, p. 285) o GOST 24027.2-80; abo - ang parehong GOST o GF XI (vol. 2, p. 24); tannins - GF XI (vol. 1, p. 286) o ang parehong GOST; mahahalagang langis - GF XI (vol. 1, p. 290) o GOST 24027.2-80, mga extractive substance - GF XI (vol. 1, p. 295) o ang parehong GOST; ang antas ng infestation ng mga hilaw na materyales ng mga granary pest - GF XI (vol. 1, p. 276) o GOST 24027.1-80.
Pagsusuri ng Phytochemical- isang uri ng pagsusuri na ginagamit para sa qualitative at quantitative na pagpapasiya ng mga aktibong sangkap gamit ang mga kemikal at physicochemical na pamamaraan.
Ang mga pamamaraang ito ay bahagyang inilalarawan sa Pondo ng Estado XI (isyu 1, pp. 95 at 159), bahagyang (mga partikular na paraan ng pagpapasiya) sa mga artikulo ng Pondo ng Estado XI sa mga uri ng hilaw na materyales ng halamang gamot (Space Fund XI, isyu 2 ) o sa ibang ND (FS, FSP , GOST, OST, TU).
Pagsusuri ng kalakal kasama ang mga patakaran para sa pagtanggap ng mga hilaw na materyales, kinokontrol ang sampling para sa kasunod na pagsusuri ng mga hilaw na materyales para sa nilalaman ng karumihan, antas ng paggiling, infestation ng peste, abo, kahalumigmigan at nilalaman ng mga aktibong sangkap.
Sa panahon ng pagsusuri ng kalakal, natutukoy ang pagkakaroon ng mga peste sa kamalig, binibigyang pansin ang kawalan ng patuloy na dayuhang amoy, amag at mabulok, mga admixture ng mga nakakalason na halaman, dumi ng daga, atbp. (GF XI, vol. 1, p. 269) .
Pamamaraan para sa pag-sample mula sa isang batch ng mga produkto
 |
Batch ng produkto
Sample mula sa batch
Mga yunit ng produksyon
Spot sample
 |
Pinagsama-samang sample
 | |
quartering
 |
 |
Subukan mo
para sa pagpapasiya Average sample(Talahanayan 2, GF X1, v.1,
degrees pahina 270)
karumihan
mga peste
(500 o 1000 g)
quartering
Analytical sample(Talahanayan 3,
Kahulugan Kahulugan ng abo,
pagiging tunay, bisa o
paggiling Pagpapasiya ng extractive
mga dumi
Ang pagtanggap ng mga produktong panggamot at pag-sample ay kinokontrol ng Pondo ng Estado X1 (vol. 1, p. 267) o ng GOST 24027.0-80 "Mga tuntunin sa pagtanggap at mga pamamaraan ng sampling".
Ang mga gamot ay tinatanggap sa mga batch.
Ang kargamento - ito ay isang dami ng mga hilaw na materyales na tumitimbang ng hindi bababa sa 50 kg ng isang pangalan, homogenous sa lahat ng aspeto at nakadokumento sa isang dokumento na nagpapatunay sa kalidad nito.
Ang dokumento ay dapat maglaman ng sumusunod na impormasyon:
Numero at petsa ng paglabas ng dokumento;
Pangalan at tirahan ng nagpadala;
Pangalan ng mga hilaw na materyales;
Numero ng pangkat;
Ang misa ng partido;
Taon at buwan ng koleksyon o pagkuha;
Lugar ng pagkuha (para sa mga hilaw na materyales mula sa mga ligaw na halaman);
Mga resulta ng pagsubok sa kalidad ng hilaw na materyal; (isinasagawa sa laboratoryo ng nagpadala)
Pangalan ng regulasyon at teknikal na dokumentasyon na kumokontrol sa kalidad ng mga hilaw na materyales;
Lagda ng taong responsable para sa kalidad ng mga hilaw na materyales, na nagpapahiwatig ng pangalan at posisyon.
Ang bawat yunit ng produkto ay sumasailalim sa panlabas na inspeksyon upang maitaguyod ang pagsunod sa packaging at pag-label sa mga kinakailangan ng regulasyon at teknikal na dokumentasyon.
Bigyang-pansin
Para sa tamang packaging,
Kondisyon ng lalagyan (kawalan ng pambabad, mga mantsa at iba pang pinsala na negatibong nakakaapekto sa kalidad at kaligtasan ng mga hilaw na materyales).
Matapos suriin ang hitsura ng packaging ng lahat ng mga yunit sa batch, nagsisimula silang pumili ng mga yunit ng produkto para sa pagsusuri.
Upang suriin ang pagsunod ng kalidad ng mga hilaw na materyales sa mga kinakailangan ng regulasyon at teknikal na dokumentasyon, ang isang sample ay kinuha mula sa hindi nasirang mga yunit ng produkto, kinuha mula sa iba't ibang lugar ng party sa mga dami na nakasaad sa talahanayan. № 1.
Bilang ng mga yunit ng hilaw na materyal Laki ng sample
__________________________________________________________
1 – 5 Lahat ng unit
6 – 50 5 mga yunit
Higit sa% ng mga yunit ng produksyon,
Pagbubuo ng partido
Ang mga napiling yunit ng mga produkto ay binuksan at, sa pamamagitan ng panlabas na inspeksyon, ang homogeneity ng mga hilaw na materyales ay tinutukoy ng paraan ng paghahanda (buo, durog, pinindot, atbp.), kulay, amoy, kontaminasyon; ang pagkakaroon ng amag, mabulok, patuloy na banyagang amoy na hindi nawawala sa bentilasyon;
kontaminasyon sa mga nakakalason na halaman at mga dayuhang dumi (mga bato, salamin, dumi ng mga daga at ibon, atbp.).
Kasabay nito, ang pagkakaroon ng mga peste sa kamalig ay natutukoy sa mata at sa tulong ng isang magnifying glass (x 5-10).
Bahagyang 10 ang mga yunit ng produksyon ay katumbas ng 10 mga yunit (halimbawa, kung available sa batch 51 mga yunit mga produkto ang laki ng sample ay 6 na yunit).
Kung ang isang panlabas na inspeksyon ay nagpapakita ng heterogeneity ng mga hilaw na materyales, ang pagkakaroon ng amag at mabulok, kontaminasyon sa mga dayuhang halaman sa dami na malinaw na lumalampas sa pinahihintulutang mga impurities, atbp., ang buong batch dapat ayusin ng supplier, pagkatapos nito ay ipinakita para sa pagtanggap sa pangalawang pagkakataon.
Ang batch ng mga hilaw na materyales ay hindi napapailalim sa pagtanggap
kapag ang isang malabo, patuloy na dayuhang amoy ay nakita sa mga hilaw na materyales, na hindi nawawala sa bentilasyon, mga nakakalason na halaman at mga dayuhang dumi (mga dumi ng daga at ibon, salamin, atbp.), Infestation na may mga peste sa kamalig ng degree II at III.
Sinusuri ang kalidad ng mga hilaw na materyales, V Ang mga nasirang yunit ng mga produkto ay ginawa nang hiwalay sa mga hindi nasirang unit, na binubuksan ang bawat yunit ng produkto.
Pagpili ng sample.
Spot sample.
Mula sa bawat yunit ng produkto na napili para sa pagbubukas, pagkuha, pag-iwas sa pagdurog, 3 spot sample:
mula sa itaas, sa ibaba at mula sa gitna.
Mula sa mga bag, bale at bale ang mga sample ng spot ay kinukuha sa lalim na hindi bababa sa 10 cm sa pamamagitan ng kamay mula sa itaas,
pagkatapos, pagkatapos mapunit kasama ang tahi, mula sa gitna at ibaba; Ang mga spot sample ng mga buto at tuyong prutas ay kinukuha gamit ang grain probe.
Mula sa mga hilaw na materyales, nakabalot na sa kahon, unang punto sample ay kinuha mula sa tuktok na layer, ang pangalawa - pagkatapos alisin ang mga hilaw na materyales sa halos kalahati ng kahon, at ang pangatlo - mula sa ilalim ng kahon.
Ang masa ng mga sample ng spot ay hindi kinokontrol, ngunit dapat silang humigit-kumulang pareho sa masa.
Sa lahat ng mga sample ng spot, na nakasalansan sa isang commodity board o sa isang table na may mga gilid, maingat na paghahalo, sila ay bumubuo pinagsamang sample.
Pinagsama-samang sample–
ito ay isang koleksyon ng lahat ng mga sample ng punto na kinuha mula sa isang batch ng mga produktong panggamot at maingat (ngunit maingat) na pinaghalo.
Ang masa ng pinagsamang sample ay hindi tiyak at depende sa laki ng batch, mga katangian ng mga hilaw na materyales, ang laki ng mga sample ng spot, atbp.
Ang lahat ng kasunod na mga sample na kinakailangan para sa iba't ibang mga pagsubok ay nakahiwalay paraan ng quartering .
Upang itatag antas ng infestation ng mga peste ng kamalig Mula sa pinagsamang sample, gamit ang quartering method, ang sample na tumitimbang ng 500 g ay nakahiwalay para sa maliliit na uri ng hilaw na materyales at tumitimbang ng 1000 g para sa malalaking uri ng hilaw na materyales.
Ang sample na ito ay inilalagay sa isang mahigpit na selyadong garapon, kung saan ang isang label ay ipinasok.
Nakahiwalay din sa pinagsamang sample mga sample upang matukoy ang nilalaman ng radionuclide (timbang g) at kadalisayan ng microbiological.
Mula sa pinagsamang sample, ang paraan ng quartering ay ginagamit upang ihiwalay karaniwang sample .
Ang kakanyahan ng paraan ng quartering ay ang mga hilaw na materyales ay naka-level sa isang mesa o merchandising board sa anyo ng isang parisukat, bilang manipis na isang layer bilang pare-pareho sa kapal hangga't maaari, at pahilis na nahahati sa 4 na tatsulok.
Ang dalawang kabaligtaran na tatsulok ng mga hilaw na materyales ay inalis, at ang natitirang 2 ay pinagsama, maingat na pinaghalo at muling na-level sa anyo ng isang parisukat.
Ang operasyong ito ay paulit-ulit hanggang ang dami ng hilaw na materyal ay mananatili sa dalawang magkasalungat na tatsulok, na tumutugma sa masa ng average na sample , ipinahiwatig sa talahanayan. 2, GF x1, tomo 1, p. 270..
Ang natitira sa pinagsamang sample ng mga hilaw na materyales ay idinagdag sa batch. Ang mga pinahihintulutang paglihis sa masa ng average na sample ay hindi dapat lumampas sa ± 10%.
Average na sample Naka-pack sa isang polyethylene o multilayer paper bag. Ang isang label ay nakakabit sa bag, at ang parehong label ay inilalagay sa loob ng bag. Ang label ay naglalaman ng sumusunod na impormasyon::
Pangalan ng mga hilaw na materyales;
Pangalan ng supplier;
Numero ng pangkat;
Ang misa ng partido;
Petsa ng sampling;
Ang pangalan at posisyon ng taong kumuha ng sample.
Analytical sample
Ang analytical sample ay isang bahagi ng nasuri na average na sample, na bahagyang sumasalamin sa kalidad ng mga hilaw na materyales ng iminungkahing batch.
Mula sa average na sample, ang quartering method ay ginagamit upang ihiwalay analytical sample para sa pagtukoy:
1 an. Subukan mo – pagiging tunay, nakakagiling at nilalaman ng karumihan;
2 an. Subukan mo – halumigmig (ang analytical sample para sa pagtukoy ng kahalumigmigan ay pinaghihiwalay kaagad pagkatapos kunin ang average na sample at nakaimpake nang mahigpit);
3 an. Subukan mo - nilalaman ng abo at aktibong sangkap.
Ang masa ng analytical sample ay dapat na tumutugma sa masa na ipinahiwatig sa talahanayan. No. 3, GF X1, tomo 1, p. 271..
Kung, kapag naghihiwalay ng mga sample ng analytical sa dalawang magkasalungat na tatsulok, ang masa ng mga hilaw na materyales ay lumalabas na mas mababa o higit pa kaysa sa ipinahiwatig sa talahanayan. 3, pagkatapos
Dapat mong paghiwalayin ang hilaw na materyal mula sa natitirang dalawang tatsulok sa buong kapal ng layer at idagdag ang nawawalang bahagi o alisin ito mula sa mga napiling tatsulok sa parehong paraan.
Ang error kapag tumitimbang ng mga sample na analytical ay katanggap-tanggap
0.01 g - na may sample na timbang hanggang sa 50 g;
0.1 g - na may sample na timbang mula 100 hanggang 500 g;
1.0 g - na may sample na timbang mula 500 hanggang 1000 g;
5.0 g - kung ang sample na timbang ay higit sa 1000 g.
Kung, bilang isang resulta ng pagsubok, ang isang pagkakaiba sa pagitan ng kalidad ng mga hilaw na materyales at ang mga kinakailangan ng regulasyon at teknikal na dokumentasyon ay itinatag, ito ay muling susuriin.
Para sa muling pagsusuri Pinipili ang isang sample mula sa hindi pa nabubuksang mga yunit ng produksyon alinsunod sa Talahanayan. 1, GF X1, tomo 1, p. 268.
Ang mga resulta ng muling pagsusuri ay pinal at nalalapat sa buong batch.
Exception: Ang artikulong ito ay hindi nalalapat sa mga tuntunin sa pagtanggap at mga pamamaraan para sa pagpili ng ginseng root.
2. Para sa mga ganitong uri ng hilaw na materyales, Paano solid damo, ugat, rhizome, tubers, Matapos ihiwalay ang analytical sample upang matukoy ang pagiging tunay, paggiling at karumihan na nilalaman, bahagi ng average na sample, na nilayon para sa pagtukoy ng kahalumigmigan, nilalaman ng abo at mga aktibong sangkap, ay dinudurog sa malalaking piraso gamit ang gunting o pruner, lubusang pinaghalo at pagkatapos ay ang kaukulang analytical sample ay nakahiwalay.
Isinasagawa ang pagsusuri para sa pagsunod sa mga kinakailangan ng RD sa mga bodega ng parmasyutiko (mga base).
Ang bawat batch ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot na dumarating sa bodega ng parmasyutiko (base), parehong "angro" at nasa nakabalot na anyo (anuman ang tagagawa at supplier), ay sinusuri para sa pagiging tunay, nakakagiling at nilalaman ng karumihan, kahalumigmigan, nilalaman ng abo, aktibo o mga extractive.
Mga briquette, bilang karagdagan, sinusuri nila ang lakas at pagkawatak-watak.
Kapag nagpapadala ng medicinal herbal hilaw na materyales sa iba pang mga bodega ng parmasyutiko (mga base ) may kasamang bawat padala sertipikadong kopya protocol ng pagsusuri, nagpapatunay sa kalidad ng kargamento na ipinapadala.
Sa pagpasok sa iba mga bodega ng parmasya Ang mga materyales sa halamang gamot ay hindi napapailalim sa paulit-ulit na pagsusuri, maliban sa mga kaso ng pagdududa tungkol sa kanilang kalidad.
Upang maisagawa ang pagsusuri, isang parmasyutiko-analyst (sampler) departamento ng pagtanggap Ang bodega ay kumukuha ng isang average na sample mula sa bawat papasok na batch.
Ang mga piling sample sa nakabalot na anyo, na nakadikit na may label na nagsasaad ng pangalan ng hilaw na materyal ng halamang gamot, ang batch (batch) na numero, ang bigat nito, ang petsa ng sampling, ang pangalan ng sampler, ay ipinadala para sa pagsusuri sa isang kontrol at analytical laboratoryo o laboratoryo ng bodega.
Mga resulta ng pagsusuri ay iginuhit gamit ang isang analytical passport, na ibinibigay sa dalawang kopya. Ang una ay inilipat sa departamento ng imbakan ng bodega at nagsisilbing batayan para sa pagpapalabas ng mga hilaw na materyales sa mga parmasya, ang pangalawa ay nakaimbak sa laboratoryo.
Ang pag-sample ng mga nakabalot na produkto (pack, plastic bag, briquettes, sigarilyo) ay isinasagawa alinsunod sa Global Fund XI (vol. 1, p. 273).
Pag-sample ng mga nakabalot na produkto
Ang mga hilaw na materyales ng halamang gamot ay nakabalot sa mga pakete at mga plastic bag nang buo, pinutol, dinurog, pinulbos, pinutol na anyo, gayundin sa anyo ng mga briquette at sigarilyo para gamitin bilang mga gamot.
Ang pagtanggap ng mga nakabalot na produkto ay isinasagawa sa mga batch.
Serye ang isang tiyak na dami (hindi hihigit sa 10 tonelada) ng mga homogenous na produkto na ginawa sa loob ng 1 araw at sinamahan ng isang dokumento na nagpapatunay sa kalidad nito ay isinasaalang-alang.
Ang isang serye ay nabuo mula sa isa o ilang mga batch ng mga hilaw na materyales (ngunit hindi hihigit sa 3), pre-mixed.
Ang mga unit ng produkto sa sample ay dapat mapili mula sa iba't ibang lugar sa kinokontrol na serye.
Ang laki ng sample ay depende sa dami ng serye at ipinahiwatig sa talahanayan. 4.GF X1, p.273.
Ang mga transport unit ng mga produkto (kahon) na kasama sa sample ay binuksan at 2 packaging units (consumer packages) ng herbal medicinal product ay pinili mula sa iba't ibang lugar sa bawat binuksan na kahon.
Mula sa isang sample na kinakatawan ng 1-4 na transport unit, 10 packaging unit ang napili.
Mga napiling yunit ng packaging ng mga natapos na produkto bumubuo ng isang pinagsamang sample.
Pagpili ng karaniwan at analytical na sample ng mga produktong herbal na panggamot.
1. Nakabalot sa kabuuan, hiwa, durog at anyo ng pulbos.
Ang mga napiling pakete ng pinagsamang sample ay binuksan, ang mga nilalaman ay ibinubuhos sa isang makinis, malinis, patag na ibabaw, lubusan na pinaghalo at nakahiwalay gamit ang quartering method. karaniwang sample.
Ang bigat ng average na sample ay ipinahiwatig sa talahanayan. 2, GF X1, p.270.
Ang mga analytical sample ay ibinukod mula sa average na sample gamit ang quartering method.
Ang masa ng analytical sample ay ipinahiwatig sa talahanayan. 3, GF X1, p.271.
Ang bigat ng average at analytical sample para sa mga hilaw na materyales na nakabalot sa powder form ay ipinahiwatig sa talahanayan. 2 at 3, tulad ng ibinigay para sa mga hiwa at durog na hilaw na materyales.
2. Nakabalot sa cut-pressed form.
5 pakete ay kinuha mula sa pinagsamang sample upang matukoy ang nilalaman ng mga durog na piraso at mga labi.
Ang natitirang mga yunit ng packaging ay binuksan, ang mga nilalaman ay ibinubuhos, halo-halong, at isang average na sample na tumitimbang ng 100 g ay nakahiwalay gamit ang quartering method.
Mula sa average na sample, 3 analytical sample ang nakahiwalay gamit ang quartering method: upang matukoy ang pagiging tunay at disintegration - 25 g, upang matukoy ang kahalumigmigan (mass loss sa panahon ng pagpapatayo) - 25 g, upang matukoy ang abo at aktibong sangkap - 50 g.
3. Nakabalot sa briquette form.
Ang mga briquette ng pinagsamang sample ay inilatag sa isang layer, pagkatapos ay 20 briquettes ay kinuha nang random mula sa iba't ibang mga lugar (average na sample),
kung saan 10 briquettes ang ginagamit upang matukoy ang laki at timbang ng briquette,
at 10 iba pang briquettes - upang matukoy ang nilalaman ng scree.
Pagkatapos matukoy ang scree, ang 10 briquette na ito ay nawasak, lubusang pinaghalo, at ang mga analytical sample ay ibinubukod gamit ang quartering method.
Ang masa ng analytical sample ay ipinahiwatig sa talahanayan. 3.
Kung ang pinagsamang sample ay binubuo ng 10 briquettes, 5 briquette ang ginagamit upang matukoy ang laki at masa ng briquette, at ang iba pang 5 ay ginagamit upang matukoy ang scree at ihiwalay ang mga analytical sample.
4. Mga sigarilyo.
Ang mga pakete ng pinagsamang sample ay inilatag sa isang layer at 10 pack ay random na pinili mula sa iba't ibang mga lugar (average na sample);
5 pack ang ginagamit upang matukoy ang masa at paggiling,
at 5 iba pang pakete pagkatapos sirain ang mga sigarilyo - para sa pagbubukod ng mga analytical sample.
Ang masa ng analytical sample ay ipinahiwatig sa talahanayan. 3, gaya ng itinatadhana para sa pinutol at giniik na mga dahon.
Mga peste ng mga materyales sa halamang gamot at ang kanilang kontrol
Sa panahon ng transportasyon at hindi wastong pag-iimbak, ang mga hilaw na materyales na panggamot, tulad ng iba pang mga materyales sa halaman, ay maaaring mapinsala ng mga peste ng kamalig. Kadalasan, ang mga hilaw na materyales na mayaman sa polysaccharides (starch, inulin), makatas na prutas na mayaman sa asukal, ilang mga tuyong prutas at buto na mayaman sa mataba na langis ay napapailalim sa pagkasira.
Ang mga peste sa kamalig ay sumisira sa kalidad ng mga hilaw na materyales, nagtataguyod ng kanilang pag-init sa sarili, at nakontamina ang mga hilaw na materyales, lalagyan, pasilidad ng imbakan, kagamitan, at sasakyan. Kasama sa mga peste sa kamalig ang mites, weevils, borers, moths, at rodents.
Ang mga daga at daga ay nagdudulot ng malaking pinsala sa mga hilaw na materyales, lalagyan, at mga lugar ng imbakan. Nakakahawa at nakontamina nila ang maraming uri ng hilaw na materyales, lalo na ang mga prutas ng juniper at mga umbelliferous na prutas.
Ang mga hakbang sa pagkontrol ng peste para sa mga panggamot na hilaw na materyales ay maaaring maging preventive o exterminatory.
Ang mga hakbang sa pag-iwas ay kinabibilangan ng paghahanda, paglilinis at pagdidisimpekta ng mga bodega, mga planta sa pagpoproseso, mga makina, mga mekanismo, pagsunod sa mga tuntunin sa sanitary at kalinisan para sa pag-iimbak ng mga hilaw na materyales na panggamot;
sa mga exterminator - pisikal-mekanikal at kemikal na paraan ng pagdidisimpekta.
Ang disinsection ay isinasagawa gamit ang carbon disulfide (hindi gaanong karaniwang chloropicrin).
Ang mga kontaminadong hilaw na materyales ay inilalagay sa mga lalagyan sa isang hermetically sealed room. Sa iba't ibang mga lugar ng cabin, ang mga flat cup ay inilalagay sa mga stack ng mga hilaw na materyales, kung saan ibinubuhos ang carbon disulfide.
Mabilis na isinara ang pinto, ang mga bitak ay natatakpan ng alabastro. Ang mga hilaw na materyales ay pinananatili sa isang kapaligiran ng gas mula 2 (tag-init) hanggang 7 (taglamig) na araw. Pagkatapos ng oras na ito, ang silid ay binuksan at ang gas ay pinapayagang sumingaw. Ang carbon disulfide ay nasusunog, at samakatuwid ang pagtatrabaho dito ay nangangailangan ng espesyal na pangangalaga.
Sa tag-araw, ang solar radiation ay maaaring gamitin para sa pagdidisimpekta. Ang mga hilaw na materyales na hindi nawawala ang hitsura kapag nakalantad sa sikat ng araw ay inilalagay sa madilim na banig at pinainit ng ilang oras.
Ang deratization ng mga lugar ay isinasagawa gamit ang mga kilalang pamamaraan. Ang mga trap barrel ay napaka-epektibo para sa deratization.
Ang mga hakbang upang labanan ang mga peste ng kamalig ay dapat na komprehensibo at sumunod sa mga personal at kaligtasan ng sunog.
Tukuyin ang antas ng impeksiyon mga materyales sa halamang gamot sa pamamagitan ng mga peste ng kamalig.
Ang pananaliksik para sa pagkakaroon ng mga granary pest ay isinasagawa nang walang pagkabigo kapag tumatanggap ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot, gayundin taun-taon sa panahon ng pag-iimbak. Ang paraan para sa pagtukoy ng antas ng infestation ng mga hilaw na materyales ng mga peste sa kamalig ay itinakda sa State Fund XI (vol. 1, p. 276) at GOST 24027.1-80.
Ang isang sample upang matukoy ang antas ng infestation ng peste ay ibinubukod sa pamamagitan ng quartering mula sa isang pinagsamang sample na tumitimbang ng 500 g para sa maliliit na uri ng hilaw na materyales at tumitimbang ng 1000 g para sa malalaking uri ng hilaw na materyales [GF XI (vol. 1, p. 269) at GOST 24027.0-80].
Sa panahon ng pagsusuri, ang antas ng infestation ay tinutukoy ng pagkakaroon ng mga mites at iba pang mga insekto bawat 1 kg ng hilaw na materyal.
Ang analytical sample ay sinasala sa isang salaan na may mga butas na may sukat na 0.5 mm. Sa mga hilaw na materyales na dumaan sa salaan, ang pagkakaroon ng mga mites (magnifying glass x5-10), moths, borers at kanilang mga larvae, buhay at patay na mga insekto ay sinusuri, at ang kanilang bilang sa mga hilaw na materyales na natitira sa salaan ay binibilang. .
Makilala tatlong antas ng infestation ng mga hilaw na materyales ng mga peste :
I degree - sa 1 kg ng mga hilaw na materyales na hindi hihigit sa 20 mites o hindi hihigit sa 5 insekto;
II degree - higit sa 20 mites na malayang gumagalaw sa ibabaw ng hilaw na materyal at hindi bumubuo ng tuluy-tuloy na masa, o 6-10 specimens ng moths, borers at kanilang larvae;
III degree - ang mga mites ay bumubuo ng mga solid na nadama na masa, ang kanilang paggalaw ay mahirap, o higit sa 10 mga insekto sa hilaw na materyal (gamo, borers, kanilang larvae, atbp.).
Pagkatapos ng disinsection, ang mga hilaw na materyales na pinamumugaran ng mga peste ay sinasala sa isang salaan na may mga butas na 0.5 mm (kung pinamumugaran ng mites) o 3 mm (kung pinamumugaran ng iba pang mga peste).
Pagkatapos ng pagproseso, ang mga hilaw na materyales ng unang antas ng infestation ng peste ay maaaring maaprubahan para sa medikal na paggamit.
Sa kaso ng degree II at sa mga pambihirang kaso sa kaso ng kontaminasyon sa yugto III, ang mga hilaw na materyales ay maaaring gamitin para sa pagproseso upang makakuha ng mga indibidwal na sangkap; sa ibang mga kaso, ang mga hilaw na materyales ay nawasak.
Pagpapasiya ng moisture content ng mga materyales sa halamang gamot
Ang mga naka-air-dry na hilaw na materyales ay karaniwang naglalaman ng 10-15% hygroscopic moisture. Ang mas mataas na nilalaman ng kahalumigmigan sa mga hilaw na materyales ay humahantong sa pagkasira nito: nagbabago ang kulay ng mga hilaw na materyales, lumilitaw ang isang mabahong amoy, lumilitaw ang amag, at ang mga aktibong sangkap ay nawasak.
Ang mga naturang hilaw na materyales ay hindi maaaring gamitin. Ang ND para sa bawat uri ng hilaw na materyal ay nagtatakda ng pamantayan para sa moisture content (humidity) na hindi mas mataas sa isang tiyak na halaga.
Sa ilalim ng kahalumigmigan Ang mga hilaw na materyales sa pagsusuri ng kalakal ay nauunawaan hindi lamang ang pagkawala ng masa sa panahon ng pagpapatayo dahil sa hygroscopic na tubig, ngunit sa katunayan din ang iba pang mga pabagu-bago ng isip na mga sangkap.
Mayroong iba't ibang mga pamamaraan para sa pagtukoy ng kahalumigmigan.
Sa partikular, kung minsan ang pagpapasiya ng kahalumigmigan sa mga hilaw na materyales ay isinasagawa paraan ng distillation.
Para sa layuning ito, ang mga espesyal na device ay binuo (halimbawa, ang Dean at Stark device). May mga kemikal na pamamaraan , kung saan ang pinakakilala ay ang pamamaraang Karl Fischer (British Pharmacopoeia).
Bilang karagdagan, ang mga spectroscopic at electrometric na pamamaraan at kaukulang mga instrumento ay binuo na ginagawang posible upang matukoy ang kahalumigmigan na may kaunting oras.
Sa State Fund XI (vol. 1, p. 285) para sa pagtukoy ng kahalumigmigan sa mga hilaw na materyales ng halamang gamot, paraan ng pagpapatuyo sa pare-pareho ang timbang sa temperatura na 100-105 "C.
Pagpapasiya ng nilalaman ng abo
Ang mga nakapagpapagaling na materyales sa halaman ay naglalaman ng hindi lamang organic, kundi pati na rin ang mga mineral na sangkap. Bilang karagdagan, ang mga hilaw na materyales, lalo na ang mga bahagi sa ilalim ng lupa ng mga halaman, ay maaaring mahawahan ng mga dayuhang mineral na dumi: mga piraso ng lupa, pebbles, buhangin, alikabok sa mga dahon ng pubescent, atbp.
Ang pagsasaayos ng kanilang antas sa mga hilaw na materyales ay isang kondisyon para sa pagkuha ng mataas na kalidad na hilaw na materyales. Para sa layuning ito, para sa halos lahat ng uri ng hilaw na materyales natutukoy ang nilalaman ng kabuuang abo , at para sa mga hilaw na materyales na ginagamit para sa paghahanda ng mga infusions at decoctions - nilalaman ng abo, hindi matutunaw sa 10% hydrochloric acid solution .
Kabuuang abo- ito ang nalalabi ng hindi nasusunog na mga inorganic na sangkap na natitira pagkatapos ng pagkasunog at calcination ng mga hilaw na materyales. Ang nalalabi na ito ay binubuo ng mga mineral na sangkap na likas sa halaman at mga dayuhang mineral na dumi (lupa, buhangin, pebbles, alikabok).
Abo, hindi matutunaw sa 10% hydrochloric acid solution, pangunahing binubuo ng silicon oxide at nailalarawan ang kontaminasyon ng mga hilaw na materyales na may mga dayuhang mineral na dumi.
Ang mga pamamaraan para sa pagtukoy ng abo ay itinakda sa SP XI (vol. 2, p. 24).
Pagpapasiya ng nilalaman ng mga extractive substance
Ang mga extractive substance ay nauunawaan bilang ang masa ng tuyong nalalabi na nakuha pagkatapos ng pagsingaw ng isang katas mula sa mga hilaw na materyales ng halamang gamot, na nakuha gamit ang isang tiyak na solvent na tinukoy sa RD para sa ganitong uri ng hilaw na materyal.
Ang pagpapasiya ng mga extractive na sangkap sa mga hilaw na materyales ay isinasagawa sa mga kaso kung saan ang isang kumplikadong mga biologically active substance ay aktibo o isang paraan para sa dami ng pagpapasiya ng mga aktibong sangkap ay hindi pa binuo. Ang nilalaman ng mga extractive na sangkap, pati na rin ang mga aktibong sangkap, ay nakasalalay sa pagsunod sa mga deadline, ang lugar ng pagkuha ng mga hilaw na materyales at dapat na Hindi mas mababa sa pamantayang tinukoy sa ND.
Ang mga pangkalahatang katangian ng pamamaraan ay ibinibigay sa Pondo ng Estado XI (isyu 1, p. 295).
Ang dami ng pagpapasiya ng mga extractive ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagkuha na may isang tiyak na uri ng solvent ng isang tumpak na sample ng durog na hilaw na materyales sa mababang kumukulo sa ilalim ng reflux para sa 2 oras pagkatapos ng paunang pagbubuhos para sa 1 oras.
Ang lahat ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot na nagmumula sa mga supplier ay napapailalim sa ganitong uri ng kontrol.
Ang pagsusuri sa kalakal ay binubuo ng pagsuri sa pagiging tunay ng mga hilaw na materyales sa pamamagitan ng mga panlabas na palatandaan at mga husay na reaksyon alinsunod sa mga kinakailangan ng RD.
Ang mga resulta ng pagsusuri ay naitala sa isang journal. Ang paggamit ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot ay nakadokumento na may resibo ng pagtanggap.
Upang magsagawa ng pagsusuri para sa pagsunod sa mga kinakailangan ng RD para sa lahat ng mga tagapagpahiwatig, ang isang average na sample ay kinuha mula sa bawat uri ng hilaw na materyal at ipinadala sa control at analytical laboratoryo ayon sa subordination nito.
Ang pagbebenta ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot na tinatanggap mula sa mga supplier ay isinasagawa lamang pagkatapos ng isang nakasulat na konklusyon mula sa control at analytical laboratoryo. Kapag kumukuha ng karaniwang sample, ginagabayan sila ng mga kinakailangan ng State Fund XI.
Ang mga gamot, kabilang ang mga materyales sa halamang gamot na ginagamit sa medikal na kasanayan, ay dapat matugunan ang lahat ng mga modernong kinakailangan sa kaligtasan para sa mga tao at maging epektibo para sa paggamot ng iba't ibang mga sakit.
Upang matiyak ang mataas na kalidad na mga hilaw na materyales, kinakailangan upang tama na piliin ang lugar at lugar ng paglago nito, na isinasaalang-alang ang mga kadahilanan sa kapaligiran at pang-ekonomiya (ang halaman ay dapat magkaroon ng mga reserbang pang-industriya, ang pagkuha nito ay dapat na makatwiran mula sa isang pang-ekonomiyang punto ng view, at din sumasakop sa isang lugar na hindi ginagamit para sa mga pastulan at agrikultura, ngunit para sa mga nilinang na uri ng lugar ng pananim.Ang mga tuntunin ng koleksyon ng mga hilaw na materyales at ang kanilang mga pamamaraan, ang likas na katangian ng kanilang pangunahing pagproseso, mga kondisyon ng pagpapatuyo, pag-uuri at packaging ay kinokontrol.
Ang mga kondisyong ito para sa bawat uri ng hilaw na materyal ay inilarawan sa mga karaniwang dokumento na "Mga tagubilin para sa koleksyon at pagpapatuyo ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot" na pare-pareho para sa lahat ng mga producer, na may puwersa ng batas.
Ang mga kondisyong nagtitiyak sa kalidad ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot ay mga pamantayang nagtitiyak sa pagpapasiya ng pagiging tunay, kadalisayan at magandang kalidad ng mga hilaw na materyales. Ang mga ito ay kinokontrol ng pamantayan at tinutukoy sa panahon ng isang kumpletong pagsusuri ng kalakal ng isang tiyak na uri ng hilaw na materyal.
Ang magandang kalidad at pagiging tunay ng mga hilaw na materyales ay hinuhusgahan ng macroscopy, microscopy, humidity, ash content, quantitative content ng active substances, heavy metals, radionuclides, pati na rin ang microbiological purity data.
Ang Macroscopy (mga panlabas na palatandaan) ay ang pinakamahalagang tagapagpahiwatig ng pagiging tunay at kadalisayan ng mga hilaw na materyales. Kapag inilalarawan ang tagapagpahiwatig na ito, ang komposisyon ng hilaw na materyal ay ipinahiwatig, i.e. kung ano ang hilaw na materyal (dahon, tangkay, ugat, atbp.); mga katangiang morphological na katangian ng buo, hiwa o pulbos na hilaw na materyales, ang amoy at lasa nito (para sa mga hindi nakakalason na species), pati na rin ang laki.
Microscopy. Ang tagapagpahiwatig na ito ay naglalaman ng mga diagnostic na palatandaan ng anatomical na istraktura ng hilaw na materyal (para sa ilang mga species, ang fluorescence microscopy ay ibinigay), ang uri ng micropreparation kung saan isinasagawa ang pag-aaral, at isa sa pinakamahalagang pamamaraan para sa pagtukoy ng pagiging tunay ng panggamot na hilaw na materyales.
Pagkilala sa mga hilaw na materyales. Ang seksyong ito ay nagbibigay ng husay (pagkilala ng mga kemikal na sangkap gamit ang mga partikular na reagents) na mga reaksyon sa mga aktibong sangkap, spectral data (IR, UV spectra), data mula sa iba't ibang chromatographic na pamamaraan (TLC, BC, GC, GLC, HPLC) gamit ang mga karaniwang sample, pamamaraan at kundisyon para sa pagsasagawa ng eksperimento. Ang paggamit ng ilang mga pamamaraan ng analitikal ay tinutukoy ng sapat na pagtukoy sa pagiging tunay ng uri ng materyal na halamang gamot.
Mga tagapagpahiwatig ng numero. Kasama sa seksyong ito ang mga tiyak na tagapagpahiwatig at ang kanilang mga pamantayan - para sa buo, pinutol o pinulbos na hilaw na materyales, na siyang pamantayan para sa lahat ng uri ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot at tinutukoy ang kalidad nito: ang nilalaman ng mga aktibo o extractive na sangkap, kabuuang abo at abo na hindi matutunaw sa isang 10% solusyon ng hydrochloric acid, impurities at paggiling.
Degree ng paggiling. Ang MP ay dinurog sa isang tiyak na lawak alinsunod sa mga pribadong artikulo ng Pondo ng Estado ng Republika ng Kazakhstan. Bilang isang patakaran, ang mga dahon at damo ay durog sa 7 mm; stems, roots, rhizomes, bark - higit sa lahat hanggang sa 7 mm; prutas at buto - hanggang sa 0.5 mm; hindi nadudurog ang mga bulaklak. Ang pangunahing panuntunan ay ang paggiling ng mga hilaw na materyales nang walang nalalabi. Ang ibig sabihin dito ay kailangan mong kunin ang dami ng hilaw na materyales at gilingin ito na kinakailangan para sa paghahanda ng produktong panggamot (MP), dahil sa kasunod na pag-iimbak, ang mga durog na hilaw na materyales ay mawawala ang kanilang mga nakapagpapagaling na katangian.
Ang kahalumigmigan ay isa sa pinakamahalagang tagapagpahiwatig ng mahusay na kalidad ng mga produktong parmasyutiko, na nakakaapekto sa parehong kondisyon ng hilaw na materyal at nilalaman ng mga aktibong sangkap dito. Ang kahalumigmigan ay nauunawaan bilang ang pagkawala sa masa ng mga hilaw na materyales dahil sa pag-alis ng hygroscopic moisture at pabagu-bago ng isip na mga sangkap, na natutukoy sa pamamagitan ng pagpapatuyo ng mga hilaw na materyales sa isang pare-parehong timbang.
Ang mga pabagu-bagong sangkap ay pangunahing kinakatawan ng mga bahagi ng mahahalagang langis, pati na rin ang ilang iba pang mga compound, na sa temperatura ng pagtuklas (100-105 ° C) ay pumasa sa isang gas na estado at pabagu-bago mula sa planta ng parmasyutiko.
Ang abo ay isa sa mga pangunahing tagapagpahiwatig ng magandang kalidad ng mga produktong panggamot, na nauunawaan bilang ang hindi nasusunog na nalalabi ng mga mineral na sangkap pagkatapos masunog ang isang sample ng mga produktong panggamot at ang kasunod na calcination nito sa isang pare-parehong masa. Ang dami ng abo sa mga hilaw na materyales ng halaman ay nag-iiba-iba sa loob ng ilang partikular na limitasyon at depende pareho sa mga detalye ng hilaw na materyal mismo, at sa paraan ng pagkolekta at mga kondisyon ng pagpapatuyo nito. Ang abo ay kadalasang naglalaman ng mga sumusunod na elemento: K, Na, Mg, Ca, Fe, C, Si, P, mas madalas at sa mas maliliit na dami Cu, Mn, Al, atbp. Ang mga elementong ito ay matatagpuan sa abo sa anyo ng mga oksido o asin ng karbon, posporus, sulpuriko at iba pang mga asido.
Nangyayari ang abo:
Ang kabuuang abo ay ang kabuuan ng mga mineral na orihinal na nilalaman ng halamang gumagawa, at mga mineral na pumasok sa hilaw na materyal mula sa kapaligiran (alikabok, buhangin, lupa, atbp.).
Abo, hindi matutunaw sa 10% hydrochloric acid solution - ito ay, bilang panuntunan, silikon oksido, na nabuo mula sa mga mineral na sangkap na katangian ng parehong halaman na gumagawa at ang mga nakapasok sa halaman mula sa kapaligiran (alikabok).
Ang sulfate ash (sulfate slag) ay isang indicator para sa pagtukoy ng mga impurities, kabilang ang mga organic compound ng mga metal na hindi matutunaw sa tubig.
Natutukoy din ang antas ng infestation ng mga hilaw na materyales ng mga peste sa kamalig.
Ang mga pagsubok para sa pagkakaroon ng mga granary pest ay isinasagawa nang walang pagkabigo kapag tumatanggap ng mga materyales sa halamang gamot, gayundin taun-taon sa panahon ng imbakan.
Ang mga hilaw na materyales ay sinusuri para sa pagkakaroon ng mga buhay at patay na mga peste sa mata o gamit ang isang magnifying glass sa lima hanggang sampung beses na magnification sa panahon ng panlabas na inspeksyon, pati na rin kapag tinutukoy ang paggiling at karumihan na nilalaman.
Kung ang mga peste ay nakita, ang antas ng infestation ay tinutukoy sa isang espesyal na sample. Upang gawin ito, ang isang sample ng mga hilaw na materyales ay sinala sa pamamagitan ng isang salaan na may diameter ng butas na 0.5 mm at ang mga screening ay sinuri para sa pagkakaroon ng mga mites.
Mayroong 3 degree ng infestation na may mga mites at iba pang mga peste sa kamalig, na kinakalkula bawat 1 kg ng mga produktong panggamot.
Kung ang mga ticks ay naroroon, ang mga sumusunod ay nakikilala:
1st degree - hanggang sa 20 ticks;
2nd degree - higit sa 20, ngunit malaya silang gumagalaw sa pamamagitan ng mga hilaw na materyales;
Grade 3 - higit sa 20, ang mga mites ay bumubuo ng solid felt mass.
Ang posibilidad ng karagdagang paggamit ng MP na nahawaan ng mga peste ng kamalig ay tinutukoy ng antas ng infestation at ang uri ng hilaw na materyal.
Quantation. Ang isang paraan ay ibinibigay para sa dami ng pagpapasiya ng mga pangunahing aktibong sangkap sa anyo ng kabuuang nilalaman (kabuuan ng mga sangkap), sa mga tuntunin ng anumang sangkap na nilalaman sa isang naibigay na hilaw na materyal.
Bilang karagdagan, ang mga hilaw na materyales ay dapat sumailalim sa kontrol at pagsusuri ng radionuclide para sa nilalaman ng mabibigat na metal at kadalisayan ng microbiological.
Ang mga halamang gamot ay hindi kabilang sa mga pangunahing pinagmumulan ng xenobiotics (ang xenobiotics ay isang kumbensyonal na kategorya upang italaga ang mga kemikal na sangkap na banyaga sa mga buhay na organismo at natural na hindi kasama sa biotic cycle) sa katawan ng tao. Gayunpaman, kinakailangang isaalang-alang ang mga detalye ng pagsasama-sama sa mga hilaw na materyales ng halamang gamot, parehong indibidwal na radionuclides at ang kabuuang tiyak na aktibidad, dahil ang ilang mga halamang panggamot ay may kakayahang mag-ipon ng isang tiyak na halaga ng radionuclides, na pagkatapos ay pumasa sa katawan ng tao kasama ang ekolohikal na kadena "lupa - mga hilaw na materyales ng halamang gamot - anyo ng dosis - Tao".
Ang mga radioactive isotopes na matatagpuan sa lupa, bilang panuntunan, ay pumapasok sa mga sistema ng ugat ng mga halaman sa parehong paraan tulad ng mga matatag na isotopes ng parehong mga elemento. Kung magkatulad ang mga kemikal na katangian ng mga stable at radioactive na elemento, pumapasok sila sa halaman sa kanilang orihinal na sukat.
Ang pagkuha mula sa lupa sa isang halamang panggamot, ang mga radioactive na elemento, depende sa kanilang mga kemikal na katangian, ay tumagos sa mga bahagi sa itaas ng lupa o nananatili sa root system.
Sa kasalukuyan, ang domestic at dayuhang siyentipiko at teknikal na dokumentasyon ay hindi kinokontrol ang mga kinakailangan para sa maximum na nilalaman ng radioxenobiotics sa mga materyales sa halamang gamot. Ang kakulangan ng tiyak na itinatag na mga pattern ng proseso ng paglipat at akumulasyon ng radionuclides sa mga hilaw na materyales ng halamang gamot ay nagpapahirap sa pagbuo ng pinakamataas na pinahihintulutang antas at mapanatili ang kontrol sa kalidad ng produkto.
Hanggang kamakailan, ang sistematikong data sa mga antas ng radyaktibidad at radionuclide na komposisyon ng mga halamang panggamot at ang kanilang mga hilaw na materyales ay ipinakita sa mga nakahiwalay na gawa. Ang aksidente sa planta ng nuclear power ng Chernobyl, na naganap noong Abril 26, 1986, pati na rin ang maraming taon ng mga pagsubok sa nukleyar sa site ng pagsubok ng Semipalatinsk, ay ang dahilan para sa systematization ng naturang impormasyon, na makikita sa konsepto ng pagprotekta sa populasyon at aktibidad sa ekonomiya sa mga teritoryong napapailalim sa radioactive contamination. Sa huling kaso, ang mga halamang panggamot ay maaaring ituring, sa isang banda, bilang mga biogenic na tagapagpahiwatig ng radioecological na sitwasyon ng isang teritoryo na nakalantad sa radioactive na kontaminasyon bilang resulta ng mga pagsabog ng nuklear, at sa kabilang banda, bilang mga bagay ng regulasyon sa kapaligiran at kalinisan. , na nangangailangan ng bahagyang naiibang diskarte kumpara sa pagrarasyon ng mga salik ng pagkain at tubig.
Ang mga modernong kondisyon sa kapaligiran ay humahantong sa akumulasyon ng iba't ibang mga ecotoxicant sa mga halamang gamot. Ang mga pag-aaral sa ekolohiya ng mga halamang panggamot ay nagsimula noong 60s ng huling siglo sa Alemanya. Sila ang nakakita na ang nilalaman ng mga nakakalason na sangkap sa mga materyales sa halamang gamot ay maaaring umabot sa mas mataas na konsentrasyon kaysa sa mga produktong pagkain, na naging dahilan ng pag-aaral ng problemang ito sa iba't ibang bansa.
Sa kasalukuyan, ang mga mabibigat na metal ay matatagpuan sa halos lahat ng elemento ng biosphere, at ang kanilang pagpasok sa katawan ng tao ay maaaring makasama sa kalusugan. Ang isang malaking halaga ng mga nakakalason na metal ay pumapasok sa kapaligiran dahil sa pagkasunog ng karbon at langis, paggamit ng mga pataba, at gayundin sa wastewater. Ang mga mabibigat na metal ay pumapasok sa mga halaman mula sa mga lupa at atmospera bilang resulta ng polusyon ng alikabok. Ang Cd, Cu, at Zn ay nagmula sa lupa at naiipon sa mga tisyu ng halaman; Ang Pb ay higit na nakadeposito sa ibabaw ng mga dahon, bulaklak, prutas, at, sa mas maliit na lawak, mga tangkay.
Ang mga mabibigat na metal ay maaaring pumasok sa mga lupang may wastewater (Zn, Cr, Pb, Hg at, sa mas mababang lawak, Cd). Ang mga mabibigat na metal ay may hindi pantay na kakayahang maipon sa mga halaman, halimbawa, ang Cd, Zn ay madaling hinihigop, kumpara sa kanila ang Cu ay nasisipsip sa mas mababang lawak; Mn, Ni ay mahina hinihigop; Ang Fe at iba pang elemento ay mahirap ma-access ng mga halaman. Samakatuwid, ang problema ng nilalaman ng mabibigat na metal sa mga materyales sa halamang gamot ay umaakit sa atensyon ng mga mananaliksik sa buong mundo.
Ang pagtukoy sa kalidad ng mga herbal na gamot ay may sariling katangian. Ito ay dahil, una sa lahat, sa katotohanan na ang kemikal na komposisyon ng mga naturang gamot ay karaniwang medyo kumplikado, at ang mga aktibong sangkap ay madalas na hindi kilala. Bilang karagdagan, marami sa kanila ay hindi matatag, at ang mga hilaw na materyales ay likas na pinagmulan at hindi matatag sa kemikal.
Halimbawa, ang St. John's wort (Hypericum perforatum) ay malawakang ginagamit sa herbal na gamot, pangunahin dahil sa mga epekto nito sa pagpapatahimik at antidepressant. Naglalaman ng ilang mga sangkap na nag-aambag sa epekto ng parmasyutiko nito. Kapag gumagamit ng St. John's wort o mga paghahanda na naglalaman nito, maaaring lumitaw ang mga palatandaan ng phytotoxicity, lalo na kapag nakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot (halimbawa, indinavir, digoxin, theophylline, warfarin, cyclosporine, paroxeti, atbp.).
pharmaceutical phytochemical herbal
Ang pagiging tunay ng isang buong gamot ay itinatag pangunahin pagkatapos ng macroscopic analysis; dinurog, pinutol, pinulbos at pinutol ang mga halamang panggamot - bilang resulta ng mikroskopikong pagsusuri, ang paggamit ng luminescent na paraan at mga histochemical na reaksyon.
Ang macroscopic analysis ng mga produktong panggamot ay isang uri ng pharmacopoeial analysis upang maitaguyod ang pagiging tunay at magandang kalidad ng mga produktong panggamot - higit sa lahat ay buo, mas madalas na durog - ayon sa mga pamamaraan ng State Fund ng Republika ng Belarus at iba pang ND. Kasama sa pagsusuri ang pagtukoy:
- * mga hugis (natukoy kung ihahambing sa pinakasimpleng geometriko);
- * mga kulay (sa liwanag ng araw - ibabaw at sa isang bali);
- * amoy (kapag kuskusin ang halaman sa pagitan ng mga daliri, pag-scrape, paggiling sa isang mortar);
- * panlasa (hindi nakakalason na gamot - nginunguya at pagdura);
- * ang laki ng halaman (haba, lapad, lapad: para sa halaman na may sukat na higit sa 3 cm, 10--15 na sukat ang kinukuha, para sa halaman na may sukat na mas mababa sa 3 cm - 20--30 na sukat) .
Ang pagsusuri ng mikroskopiko ay ang pangunahing paraan para sa pagtukoy ng pagiging tunay ng mga durog na produktong panggamot: gupitin, durog, pulbos, gupitin at pinindot sa mga briquette at butil. Ang ganitong uri ng pagtatasa ng halaman ay batay sa kaalaman sa anatomical na istraktura ng mga halaman at binubuo sa paghahanap ng mga katangian ng diagnostic na tampok sa pangkalahatang larawan ng anatomical na istraktura ng iba't ibang mga organo at tisyu na nakikilala ang bagay na pinag-aaralan mula sa mga bahagi ng isa pang halaman.
Ang qualitative chemical analysis (phytochemical analysis) ay ginagamit para sa qualitative at quantitative determination ng mga aktibong substance gamit ang chemical, physicochemical at iba pang mga pamamaraan. Ang mga pamamaraan ng phytochemical ay kadalasang ginagamit upang matukoy ang magandang kalidad ng MP.
Upang maitaguyod ang pagiging tunay ng isang gamot, ginagamit ang mga qualitative na reaksyon at chromatography - paghahati sa pangunahing aktibo at kasamang mga sangkap, na itinakda sa RD para sa ganitong uri ng gamot.
Ang mga reaksyon ng phytochemical para sa pagkilala sa MP ay nahahati sa mga sumusunod na uri:
- * mataas na kalidad na mga reaksiyong kemikal, kung saan ang mga aqueous o aqueous-alcoholic extract ay ginawa mula sa mga hilaw na materyales na pinag-aaralan. Ang epekto ay sinusunod sa pamamagitan ng pagdaragdag ng naaangkop na reagent sa nagresultang katas. Ang mga test tube, salamin ng relo, o mga slide na may mga balon ay karaniwang ginagamit upang maisagawa ang mga reaksyong ito;
- * mga reaksiyong microchemical na isinasagawa nang sabay-sabay sa pagsusuri ng mikroskopiko ng mga produktong panggamot, pagmamasid sa mga resulta sa mata at sa ilalim ng mikroskopyo: ang gayong reaksyon ay makabuluhang pinatataas ang kanilang sensitivity.
Halimbawa, ang isang katas ng sariwang materyal ng halaman na naglalaman ng mga alkaloid ay inilalagay sa isang glass slide, at isang patak ng solusyon ng picric acid ay inilalagay sa malapit, pagkatapos nito ang mga nilalaman ng parehong mga patak ay konektado sa pamamagitan ng isang manipis na channel kung saan ang pagbuo ng mga picrate alkaloid na kristal. ay sinusunod. Sa qualitative chemical reactions, isang control experiment ay karaniwang kinakailangan;
- * mga reaksyon ng histochemical, sa tulong kung saan ang ilang mga compound ay direktang tinutukoy sa mga site ng lokalisasyon sa mga seksyon ng sariwa o naayos na materyal. Ang mga resulta ng mga reaksyong ito ay sinusunod sa ilalim ng isang mikroskopyo, una sa mababang at pagkatapos ay sa mataas na paglaki. Ang kundisyon para sa pagsasagawa ng mga histochemical reactions ay ang kanilang pagtitiyak, samakatuwid, kung ang bagay na pinag-aaralan ay naglalaman ng iba pang mga sangkap na nagbibigay ng katulad na mga resulta ng reaksyon, dapat muna silang alisin. Ang mga resulta ng reaksyon ay dapat na obserbahan kaagad pagkatapos na ito ay isinasagawa, bago ang pagsasabog ng sangkap sa ilalim ng pag-aaral ay nangyayari;
- * mga pamamaraan ng chromatographic (sa isang manipis na layer ng sorbent - aluminum oxide powder, silica gel, agarose o mga espesyal na grado ng papel), na nagbibigay-daan hindi lamang upang makita, kundi pati na rin upang matukoy ang husay na komposisyon ng mga natural na compound na may diagnostic na halaga para sa pagkakakilanlan ng halamang gamot. Mayroong iba't ibang mga pamamaraan ng chromatography: solid layer, likido, gas, gas-liquid, palitan ng ion, mataas na kahusayan, atbp.
Pagsusuri ng luminescent. Ang pangunahing bentahe nito ay mataas na sensitivity at pagtitiyak. Ang pamamaraan ay maaari ding gamitin upang pag-aralan ang makapal na mga opaque na seksyon ng mga tuyong halamang gamot, kapag nag-aaral ng mga nakuhang sangkap (sa mga test tube, sa isang chromatogram) at direkta sa mga lugar ng kanilang lokalisasyon sa mga tisyu ng halaman (luminescent microscopy), ibig sabihin, sa parehong oras na posible upang matukoy ang mga indibidwal na grupo ng mga natural na compound na maaaring luminesce (halimbawa, anthracene derivatives, flavonoids), at ang anatomical na istraktura ng mga halamang gamot.
Ang mga biological na pamamaraan para sa pagsusuri ng mga produktong panggamot ay karaniwang ginagamit sa pag-aaral ng cardiac glycosides.
Sa pagtatapos ng ika-19 - simula ng ika-20 siglo. Dahil sa tumaas na pag-unlad ng internasyonal na kalakalan, ang kalakalan sa mga hilaw na materyales ng halamang gamot ay tumaas din.
Sa European pharmacopoeias, ang mga dayuhang species ng mga halamang panggamot ay nagsimulang mangibabaw, na itinutulak ang mga domestic sa background. Kabilang dito ang mga plant materials mula sa China, India, Africa, America at iba pang bansa. Ang mga parmasyutiko ay nahaharap sa mahirap na gawain ng pagkilala at pagsusuri ng isang malaking bilang ng mga bagong uri ng hilaw na materyales, pagtukoy ng mga impurities at pekeng. Ang mga pangyayaring ito ay nagpasiya ng isang bagong, kalakal na diskarte sa pag-aaral ng mga halamang gamot, batay sa pagtatatag ng pagkakakilanlan, kadalisayan at magandang kalidad ng mga hilaw na materyales, parehong imported at domestic.
Kalidad ng hilaw na materyal- isang kinakailangang kondisyon para sa pagiging angkop nito para sa paggamit. Ito ay kinokontrol ng mga espesyal na regulasyon at teknikal na dokumento (NTD): State Pharmacopoeia (SP), Pharmacopoeial articles at State o industry standards (GOST o OST). Sa isang pagkakataon, ang paghahanda ng mga pamantayan para sa panggamot at teknikal na hilaw na materyales ay itinatag ng propesor ng Leningrad Chemical-Pharmaceutical Institute F.A. Satsyperov, at bumuo din siya ng isang paraan ng pagsusuri ng kalakal, sa tulong kung saan ang pagsunod sa mga hilaw na materyales na ito. na may mga kinakailangan ng pang-agham at teknikal na dokumentasyon ay itinatag.
Ang State Pharmacopoeia ng USSR ay isang hanay ng mga ipinag-uutos na pambansang pamantayan at regulasyon na kumokontrol sa kalidad ng mga hilaw na materyales na panggamot. Ito ay isang pambatasan na dokumento, ang mga kinakailangan nito ay ipinag-uutos para sa lahat ng mga negosyo at institusyon ng Unyong Sobyet, sa isang antas o iba pang nauugnay sa paggawa, pag-iimbak at paggamit ng mga gamot.
Sa kasalukuyan, ang X na edisyon ng Global Fund ay may bisa; naglalaman ito ng mga pangkalahatang artikulo sa lahat ng morphological na grupo ng mga materyales sa halamang gamot, mga partikular na artikulo at ilang pangkalahatang artikulo. Sa bawat artikulo tungkol sa mga hilaw na materyales ng halamang panggamot, ang materyal ay ipinakita sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod: Latin at Ruso na mga pangalan ng mga hilaw na materyales, na gumagawa ng mga halaman at botanikal na pamilya; panlabas na mga palatandaan ng hilaw na materyales; mikroskopya; numerical indicators (moisture content, abo, organic at mineral impurities, para sa ilang uri ng nilalaman ng mga aktibong sangkap) at mga pamamaraan para sa kanilang pagpapasiya; mga kondisyon ng imbakan para sa mga hilaw na materyales.
Ang lahat ng mga gamot na kasama sa pharmacopoeia ay tinatawag opisyal(officina - parmasya); hindi kasama - isinasaalang-alang hindi opisyal at tinatalakay sa iba pang mga dokumento ng regulasyon.
Tinutukoy ng pamantayan ng all-Union ng estado ang mga pamantayan ng kalidad ng mga hilaw na materyales, kinokontrol ang mga pamamaraan para sa pagtukoy ng kalidad at ang mga kondisyon na kinakailangan para sa pangangalaga nito, ang likas na katangian ng packaging at pag-label. Ang GOST ay binubuo ng mga sumusunod na seksyon:
- pagnunumero ng produkto, na nagpapahiwatig ng numero ng GOST (ang huling dalawang numero ay nagpapahiwatig ng taon na ipinakilala ang pamantayan, halimbawa GOST 6076-74);
- isang code na tinatanggap sa lahat ng mga bansa;
- pangalan ng mga hilaw na materyales sa Russian;
- kahulugan at layunin ng komersyal na bahagi ng halaman, ang pangalan ng halaman at pamilya sa Russian at Latin;
- teknikal na mga pagtutukoy - hitsura, kulay, amoy, panlasa, nilalaman ng kahalumigmigan, abo, aktibong sangkap, pinahihintulutang impurities;
- mga pamamaraan ng pagsubok;
- packaging, label, imbakan.
Upang matukoy ang kalidad ng mga hilaw na materyales ng halaman, sa pamamagitan ng pagsusuri sa kalakal, ang kanilang pagsunod (o hindi pagsunod) sa mga kinakailangan ng siyentipiko at teknikal na dokumentasyon ay itinatag.
Pagsusuri ng kalakal- pangkalahatang pagsusuri, sa tulong ng kung saan ang pagiging tunay, mahusay na kalidad, kadalisayan ay itinatag at isang buong pagtatasa ng mga hilaw na materyales ng halaman ay ibinigay. Kabilang dito ang pagtanggap ng mga hilaw na materyales, pagpili ng isang average na sample at mga pamamaraan ng pagsubok, na isinasagawa alinsunod sa GOST 6076-74.
Ang mga hilaw na materyales ng halaman ay ibinibigay sa mga batch na may iba't ibang laki. Ang pagtanggap at pagsubok ay isinasagawa nang hiwalay para sa bawat batch. Ang pagtanggap ay binubuo ng mga sumusunod na operasyon:
- pangkalahatang panlabas na inspeksyon ng kondisyon ng buong batch;
- pagpili ng mga lugar (mga pakete) para sa pagbubukas;
- pagpapasiya ng pagkakapareho at pagkakakilanlan ng mga kakulangan;
- pagkuha ng mga sample mula sa mga napiling lokasyon;
- pagguhit ng isang average na sample.
Ang average na sample ay nahahati sa 4 na average na mga sample, hindi pantay sa timbang, na nilayon upang maitaguyod ang pagiging tunay ng mga hilaw na materyales, ang nilalaman ng mga impurities, paggiling, ang antas ng pinsala sa peste, kahalumigmigan, nilalaman ng abo at ang nilalaman ng mga aktibong sangkap. Kapag tinutukoy ang pagiging tunay ng mga hilaw na materyales, ang hitsura, laki, kulay, amoy at lasa ay tinutukoy. Ang iba't ibang morphological na grupo ng mga hilaw na materyales ay pinag-aaralan gamit ang mga indibidwal na pamamaraan.
mga dumi- mga banyagang bahagi na nakapasok sa mga hilaw na materyales sa panahon ng paghahanda, pagpapatuyo o proseso ng packaging. Maaari silang maging organic at mineral; katanggap-tanggap (ang pagkakaroon ng kung saan ay pinahihintulutan ng GOST sa loob ng ilang mga limitasyon) at hindi katanggap-tanggap, kung saan ang mga hilaw na materyales ay tinanggihan nang walang pagsusuri (mga nakakalason na halaman, mga dumi ng mga rodent at ibon, infestation na may mga peste ng barn ng degree II at III). Ang mga hilaw na materyales na apektado ng mga peste ay maaaring gamitin pagkatapos ng pagpapausok:
- sa kaso ng I degree - para sa medikal na paggamit;
- sa II - para sa paghahanda ng mga gamot sa produksyon;
- sa III - para lamang sa pagkuha ng mga aktibong sangkap sa mga pabrika ng parmasyutiko.
Ang mga resulta ng pagsusuri ng kalakal ay pormal sa anyo ng isang espesyal na protocol na iginuhit sa isang tiyak na anyo.
Ang mga hilaw na materyales ng halamang gamot na hindi nakakatugon sa mga kinakailangan ng mga dokumento ng regulasyon at teknikal ay hindi pinapayagan para sa paggamit; ito ay muling inayos o tinatanggihan.
Kung makakita ka ng error, mangyaring i-highlight ang isang piraso ng teksto at i-click Ctrl+Enter.
Ang pagsusuri sa pharmacognostic ay isang hanay ng mga pamamaraan ng pagsusuri na ginagawang posible upang matukoy ang pagiging tunay at mahusay na kalidad ng mga produktong panggamot.
Kabilang dito ang:
1. Macroscopic analysis.
2. Pagsusuri ng mikroskopiko.
3. Phytochemical (qualitative at quantitative) analysis.
4. Pagsusuri ng kalakal.
5. Biyolohikal na estandardisasyon.
Ang pagiging tunay (o pagkakakilanlan) ay ang sulat ng hilaw na materyal na pinag-aaralan sa pangalan kung saan ito natanggap para sa pagsusuri. .
Upang maitaguyod ang pagiging tunay ng mga gamot, ang State Pharmacopoeia ay nagbibigay ng mga sumusunod na uri ng pagsusuri:
1. Makroskopiko.
2. Microscopic.
3. Mataas na kalidad na phytochemical.
4. Chromatographic.
5. Luminescent.
Magandang kalidad - pagsunod sa gamot sa mga kinakailangan ng RD.
Ang benign na kalidad ng gamot ay tinutukoy ng mga sumusunod na uri ng pagsusuri:
1. Pagsusuri ng kalakal (pagtukoy sa pagiging tunay, paggiling, nilalaman ng karumihan, antas ng infestation ng mga peste sa kamalig).
2. Quantitative phytochemical analysis (pagtukoy ng mga numerical indicator: moisture, ash, active o extractive substances).
3. Biological standardization ng mga produktong panggamot (para sa mga hilaw na materyales na naglalaman ng cardiac glycosides).
Pagsusuri ng macroscopic
Ang layunin ng macroscopic analysis ay pagpapasiya ng pagiging tunay at magandang kalidad buo, hindi gaanong madalas gupitin, mga produktong panggamot sa pamamagitan ng panlabas na mga palatandaan .
Ang pangunahing gawain ng macroscopic analysis- hanapin sa pangkalahatang larawan ng mga morphological na katangian na tiyak, espesyal, likas sa bagay na pinag-aaralan, na nakikilala ito sa iba pang nauugnay na species at admixtures (i.e. maghanap ng mga diagnostic na palatandaan ).
Teknikal na pagsusuri ng macroscopic
Ang pamamaraan ng macroscopic analysis ay bumaba sa pag-aaral ng hitsura ng halaman, pagtukoy sa laki ng mga indibidwal na bahagi, obovate, atbp.
3. Ang hugis ng mga kumplikadong dahon - palmate, trifoliate, pinnate (pares at unpaired pinnate).
4. Mga sukat (haba, lapad ng talim ng dahon, tangkay).
5. Mga katangian ng gilid ng dahon o leaflet (buo, tulis-tulis, may ngipin, crenate, bingot).
6. Pagbibinata.
7. Venation (palmated, pinnate, arcuate, parallel).
8. Kulayan ang itaas at ibabang gilid.
10. Panlasa (para lamang sa hindi nakakalason na hilaw na materyales).
Ang nakuhang data ay inihambing sa mga kinakailangan ng RD para sa ganitong uri ng hilaw na materyal sa seksyon "Mga panlabas na palatandaan" at gumawa ng konklusyon tungkol sa pagiging tunay at kalidad ng mga hilaw na materyales batay sa mga panlabas na palatandaan.
Ang mga pangkalahatang tuntunin para sa pagsasagawa ng macroscopic analysis upang maitaguyod ang pagiging tunay ay ibinibigay sa mga artikulo ng Global Fund XI, blg. 1 "Mga Herb" (p. 256), "Bulaklak" (p. 257), "Mga Prutas" (p. 258), "Mga Buto" (p. 260), "Bark" (p. 261), "Roots , rhizomes , bombilya, tubers, corms” (p. 263).
Pagsusuri ng mikroskopiko
Layunin ng mikroskopikong pagsusuri- pagpapatunay parehong buo at durog na mga produktong panggamot.
Ang gawain ng pagsusuri ng mikroskopiko ay upang mahanap ang mga katangian ng diagnostic na katangian sa pangkalahatang larawan ng anatomical na istraktura ng iba't ibang mga organo, kung saan ang pinag-aralan na bagay ay maaaring makilala mula sa mga kaugnay na species at admixtures.
Kapag nagsusuri, ginagabayan kami ng ND para sa uri ng hilaw na materyal na pinag-aaralan sa seksyon " Microscopy".
