Para sa algae ng departamentong ito, ang mga chromatophores ay katangian, pininturahan sa isang gintong kulay dahil sa ang katunayan na, bilang karagdagan sa mga chlorophyll a at kasama, mayroong labis na carotenoids - P-carotene at xanthophylls. Ang ultrastructure ng chloroplasts ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang kumplikadong shell, tatlong-thylakoid lamellae, at isang localized genophore; Ang isang girdle lamella ay naroroon sa ilan, wala sa iba. Ang mga ekstrang produkto ay chrysolaminarin na idineposito sa labas ng chloroplast at taba. Ang ocellus, na nakapaloob sa isang plastid, ay konektado sa flagellar apparatus. Sa ilang anyo, ang flagella ay heterocont at heteromorphic, sa iba naman ay isocont, isomorphic; sa maraming uniflagelated na anyo, ang electron microscopy ay nagsiwalat ng pangalawang pasimulang flagellum. Ang transitional zone ng flagellum ay nailalarawan sa pamamagitan ng spiral body na binubuo ng 4-5 na pagliko ng electron-dense material na matatagpuan sa pagitan ng peripheral doublets at central microtubule. Ang mga gintong algae, na nakatayo sa iba't ibang yugto ng morphological differentiation ng thalli, bilang karagdagan sa mga palatandaan sa itaas, ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga espesyal na endogenous o endoplasmic silicified cyst o statuette na nabubuo sa tag-araw, mas madalas sa huling bahagi ng taglagas, at nagsisilbi upang makaligtas sa masamang kondisyon ng pagkakaroon. . Ang kakaiba ng proseso ng kanilang pagbuo ay nakasalalay sa katotohanan na ang shell ay hindi bubuo sa paligid ng protoplast, ngunit inilalagay sa loob nito. Ang protoplast ay spatially na pinutol ng shell sa isang intracistern na panloob at isang extracistern na panlabas na bahagi. Ang extracistern plasma para sa karamihan ay pumasa sa isang endogenously laid spore, pagkatapos nito ang spore ay tinatakan ng isang stopper o cap, at ang natitirang extracistern plasma ay nawasak. Sa maraming mga kaso, ang mga gilid ng pore ay pinahaba sa anyo ng isang tubo o pinalawak sa anyo ng isang funnel. Bagama't kadalasang mataas ang silicification ng cyst shell, mas mababa ang cork silicification, at kung minsan ay wala. Sa panahon ng pagtubo, ang mga corks ay natutunaw at ang nahahati o hindi nahahati na protoplast ng spore ay kadalasang lumalabas sa anyo ng isang monad na nilagyan ng flagella, mas madalas sa anyo ng isang amoeba na walang flagella.

Sa unang pagkakataon, ang prosesong ito ng endogenous formation ng statospores ay inilarawan ng Russian researcher na si L.S. Tsenkovsky noong 1870 sa genus Chromulina. Nang maglaon, ipinakita ni A. Pascher na ang kakaibang paraan ng pagbuo ng spore ay katangian ng lahat ng gintong algae at matatagpuan hindi lamang sa monadic at rhizopodial form, kundi pati na rin sa mga kinatawan na ang mga protoplast ay natatakpan ng isang shell.

Sa mga nagdaang taon, ang proseso ng pagbuo ng cyst sa mga chrysomonad na naiiba sa organisasyon ng thallus ay pinag-aralan sa antas ng mikroskopikong elektron. D. Inimbestigahan ni Hibberd ang pagbuo ng mga cyst sa hubad na anyo Ochromonas tuberculata, K. sandgren sa dalawang species Dinobryon, sa dalawang kolonyal na anyo - Uroglena vohox, U. americana at sa Mallomonas eaudata- isang unicellular chrysomonad, ang cell nito ay may takip ng silicified na kaliskis. Ang pagbuo ng mga cyst ay karaniwang nangyayari sa lahat ng mga anyo na pinag-aralan sa ngayon, gayunpaman, mayroon ding mga tampok na maaaring magamit sa taxonomy.

Sa lahat ng mga kaso, ang silica membrane ng mga cyst, tulad ng mga balbula ng diatoms, ay nabuo sa loob ng pantog, ang lamad na kung saan ay ang silicolemma, na lumitaw dahil sa pagsasanib ng Golgi vesicle. Ang isang bula sa anyo ng isang globo, na may isang pader na nabuo sa pamamagitan ng dalawang lamad, sa puwang sa pagitan ng kung saan ang silica ay idineposito, ay inilalagay sa loob ng cytoplasm, na hinahati ito sa intracistern at extracistern.

Kapag nabuo na ang cyst membrane, ang panloob na lamad ng pantog ay nagiging gumaganang plasmalemma ng cyst; lumalawak, hinaharangan nito ang pore. Ang panlabas na lamad ng pantog ay nawala.

Ang mga cyst ng lahat ng chrysomonads ay may butas na sarado na may tapon sa mature na estado. Cork, kasama ang lahat ng iba't ibang istraktura sa iba't ibang mga species, ay palaging nabuo mula sa materyal na inilabas mula sa Golgi vesicle. na sumanib sa cyst membrane sa ilalim ng pore.

Ang proseso ng pagkahinog ng cyst sa lahat ng pinag-aralan na species ay sinamahan ng isang pagtaas sa density ng elektron ng buong nilalaman ng cyst, at ang akumulasyon ng lipid granules. Ang isang malaking vacuole na may chrysolaminarin ay may batik-batik na hitsura. Kasama ang mga nakalistang palatandaan ng proseso ng encysting, na likas sa lahat ng chrysomonads, may mga tampok na naiiba sa iba't ibang nidon. Ang ilan sa kanila, ayon kay Sandgren, ay may phylogenetic significance. Ang mga tampok na ito ay nag-aalala: 1) ang paraan kung saan ang isang butas na butas ay nabubuo sa isang bula na nagdedeposito ng silica; 2) mga deposito ng silica sa pantog sa isa o dalawang yugto, depende sa kung ang mga lamad ng mga cyst ay makinis o pinalamutian; 3) ang kapalaran ng extracistern cytoplasm at ang pagkakaroon o kawalan ng cytoplasmic microtubule na dumadaan sa butas ng butas sa extracisternal cytoplasm; 4) mga istruktura ng tapunan; 5) ang bilang ng nuclei at plastids sa cyst kumpara sa mga vegetative cells.

1. Ang isang butas ay maaaring lumitaw sa dalawang paraan: alinman sa pamamagitan ng pagkalagot ng mga lamad ng isang ganap na saradong spherical bubble, kung saan ang isang non-silicon area ay nananatili, o kahit na sa panahon ng pag-unlad ng bubble, ang butas ay lumalabas na tinutukoy at ang Ang mga hangganan ay binalangkas ng isang singsing ng electron-dense material. Ang unang paraan ng pagbuo ng pore ay makikita sa Ochromonas tuberculata, ang pangalawa sa Dinobryon at Uroglena.

2. Gawin species na may makinis, walang kulay na shell ng cyst, isang yugto lamang ang napansin at ang pagtitiwalag ng silica sa loob ng pantog. Sa mga form na may pinalamutian na mga cyst, pagkatapos ng unang yugto ng pagtitiwalag sa loob ng bubble ng isang manipis na makinis na silicified shell, ang pangalawang yugto ay sinusunod, kapag ang mga spike o iba pang dekorasyon na katangian ng species na ito ay idinagdag sa pangunahing silica plate mula sa labas. Sa mga lugar ng pag-unlad ng dekorasyon, lumalawak ang bula.

Kaya, ang dekorasyon ng mga lamad ng cyst, tila, ay hindi lumabas dahil sa extracystic cytoplasm, tulad ng pinaniniwalaan ni Pascher, ngunit sa loob ng pantog sa ikalawang yugto ng silicification. Oo, sa Dinobryon cylindncum at D. divergens ang extracisternal cytoplasm na naglalaman ng contractile vacuole ay iginuhit sa cyst membrane hanggang sa ang butas ay nakasaksak sa isang plug, at pagkatapos lamang na ang pangalawang yugto ng silicification ay nangyayari, na responsable para sa pagbuo ng mga spike sa cyst membrane sa mga species na ito. Sa Mallomonas eaudata sa labas ng pader ng cyst, isang malaking halaga ng cytoplasm ang nananatili, na nakapaloob sa isang layer ng mga kaliskis ng isang vegetative cell. Ang extracistern cytoplasm na ito na may maraming mitochondria, plastids, contractile vacuoles ay hindi iginuhit sa cyst membrane hanggang sa mabuo ang isang plug na nagsasara ng butas. Ito ay malaglag kapag ang cyst ay nag-mature. Kaluban ng isang mature cyst Mallomonas ay binubuo ng isang basal lamella ng silica, kung saan ang isang hindi regular na hanay ng mga reticulate na elemento ay nakausli, na lumilitaw sa ikalawang yugto ng silicification. Ang mga siksik na butil ay makikita sa kahabaan ng panloob na ibabaw ng panlabas na lamad ng bula na nagdedeposito ng silica.

3. Sa pinag-aralan na species Dinobryon at Uroglena ang extracistern cytoplasm, na naglalaman ng pulsating vacuole, ay iginuhit sa loob ng ectoplasmically laid cyst membrane sa pamamagitan ng butas hanggang sa mabuo ang isang plug at sa gayon ay napanatili. Sa proseso ng pagbawi ng extracisternal cytoplasm sa cyst membrane, posible na ang cytoskeletal microtubule na nakausli sa pamamagitan ng butas sa extracisternal cytoplasm ay gumaganap ng isang papel. Sa kabaligtaran, sa Ochromonas tubercuiata at Maltomonas caudata ang extracistern cytoplasm ay hindi iginuhit sa cyst at sa gayon ay hindi napanatili: kapag ang cyst ay matured, ito ay itinatapon.

4. Ang istraktura ng plug, na palaging nabuo bilang isang resulta ng aktibidad ng Golgi apparatus. iba-iba sa iba't ibang species. Ang cork ay maaaring binubuo ng iba't ibang bilang ng mga layer ng morphologically different materials. Ang bawat layer ay naglalaman ng ilang bahagi. Oo, ang tapon Uroglena at posibleng sa Mallomonas caudata naglalaman lamang ng pangunahing layer. Sa Ochromonas tubercuiata mayroong isang peripheral na pangalawang layer na binubuo ng fibrous na materyal na nakapaloob sa loob ng mga vesicle. Sa Dtnabryon cylindricum, D. divergens Kasama rin sa cyst plug ang pangalawang peripheral layer, ngunit binubuo ng butil-butil na materyal. Sa D. cylindricum mayroon ding ikatlong layer ng fibrous cork. Sa kemikal, ang cork ay isang polysaccharide at naglalaman ng hindi o maliit lamang na halaga ng silica.

5. Mga cyst Ochromonas tubercuiata at Maltomonas caudata naglalaman ng isang nucleus at isang plastid, tulad ng mga vegetative cells. mga bukol Dinobryon at Uroglena hindi tulad ng mga vegetative cell, naglalaman sila ng dalawang plastids at dalawang nuclei. Ang pagtitiklop ng mga organel na ito sa mga species na pinag-aralan ni Sandren ay nauuna sa pagbuo ng mga cyst, na sa gayon ay lumabas nang walang seks. Hindi nito ibinubukod ang posibilidad ng paglitaw ng mga cyst sa iba pang mga species bilang resulta ng sekswal na proseso. Ang ganitong mga kaso sa antas ng isang optical mikroskopyo ay paulit-ulit na inilarawan.

Kapag tumubo ang cyst Ochromonas tubercuiata ang tapon ay nawawala at ang mga nilalaman ay lumalabas sa butas ng butas.

Kagawaran ng gintong algae (Chrysophyta) kabilang ang ilang mga klase, kung saan ang dalawa ay ibinigay sa ibaba: ang klase Chrysophyceous, o heterochrysophyceous, at ang medyo kamakailang itinatag na klase na Haptophyceous, o primesiophyceous, para sa golden algae na may haptonema.

Klase ng Chrysophyceous - chrysophyceae

Pinagsasama ng klase ang algae na may iba't ibang uri ng organisasyon ng thallus, na bumubuo ng batayan para sa paghahati nito sa mga order: chrysomonadal, pinagsasama ang mga form ng mopad, rhizochrysidal, na kinakatawan ng golden algae na may rhizopodial na istraktura, chrysocapsal, kabilang ang mga palmelloid form, chrysosphere - coccoid, feotamnial - filamentous. Dalawang order lamang ang ibinigay sa ibaba: chrysomonadal at chrysocapsal.

Chrysomonadal o chromulinal order - Chrysomonadales, Chromulinales

Ito ang pinakamalawak na pagkakasunud-sunod, kabilang ang algae ng isang monadic na istraktura, unicellular at kolonyal. Ang systematics ng chrysomonads ay batay sa bilang at istraktura ng flagella at lalo na sa likas na katangian ng mga cell cover. Mayroong isang biflagelated na anyo, at dati ay pinaniniwalaan na ang mga una ay ang orihinal, mas primitive. Gayunpaman, gamit ang isang electron microscope, natagpuan na ang maliwanag na uniflagellar form ay may pangalawang maliit na lateral flagellum. Iminungkahi na ang mga biflagelated na chrysomonad na may heterocont at heteromorphic na flagella ay maaaring ang mga orihinal, habang ang mga uniflagelated na anyo ay lumitaw bilang resulta ng pagbawas ng isang mas maikling flagella. Ang mga cell cover ng chrysomonads ay iba: may mga hubad na anyo, nakasuot lamang ng isang plasmalemma, sa iba ang mga cell ay nakapaloob sa mga cellulose na bahay, sa iba, mayroong isang takip ng silicified na kaliskis sa ibabaw ng plasmalemma.

Ang pagpaparami ay isinasagawa sa pamamagitan ng paghahati ng selula, sa ilan ay inilarawan ang sekswal na proseso.

Ang mga Chrysomonad ay nakararami sa mga anyong tubig-tabang, kadalasang nakakulong sa malinaw na tubig. Karaniwan ang mga ito ay matatagpuan sa malamig na panahon, sa unang bahagi ng tagsibol at huli na taglagas, ang ilan sa taglamig sa ilalim ng yelo. Gayunpaman, tulad ng ipinakita para sa sinura, ang temperatura ng tubig dito ay may hindi direktang kahalagahan lamang. Ang mapagpasyang kadahilanan ay ang kimika ng tubig, na nagbabago sa buong taon: sa malamig na panahon, dahil sa kawalan ng iba pang mga halaman, ang tubig ay naglalaman ng higit na bakal at nitrogen. Karamihan sa mga algae na ito ay nabubuhay sa plankton, may mga espesyal na adaptasyon para sa isang planktonic na pamumuhay, at ang ilan ay nagiging sanhi ng "namumulaklak" ng tubig, na nagiging kayumanggi.

Ang mga kinatawan ng tatlong pamilya ay isasaalang-alang sa ibaba: ochromonas, o chromulin, dinobria at sinur.

Pamilya Ochromonadaceae - Ochromonadaceae. Kabilang dito ang mga hubad na anyo, ang mga selula nito ay natatakpan lamang ng isang cytoplasmic membrane na may isa o dalawang hindi pantay na flagella.

Genus na Ochromonas , Ang mga species na karaniwan sa plankton at neustop ng mga sariwang tubig, na mas madalas sa maalat-alat na mga anyong tubig, ay kinakatawan ng nag-iisa, ginintuang-kulay na mga selula na may dalawang heterocontous at heteromorphic na flagella. Ang ochromonas cell ay hubad, na natatakpan lamang ng isang cytoplasmic membrane mula sa labas. Ang hugis-drop na anyo nito ay sinusuportahan ng isang cytoskeleton ng mga microtubule sa paligid. Sa gitna ng cell ay ang cell nucleus, na napapalibutan ng isang nuclear membrane ng dalawang lamad. Ang pagpapalawak sa pagitan ng mga lamad ng nuclear envelope ay naglalaman ng dalawang lamellar chromatophores na may ultrastructure na tipikal ng buong departamento. Sa likod ng cell mayroong isang malaking vacuole na may chrysolaminarium, ang mitochondria ay nakakalat sa cytoplasm, sa harap ng cell ay ang Golgi apparatus. . Dalawang flagella, hindi pantay ang haba at hugis, ay umaalis sa nauunang dulo ng cell. Nasubaybayan ni G. Buck ang magandang istraktura at pinagmulan ng mastigonemes Ochromonas danica. Ang alga na ito ay maginhawa para sa pag-aaral ng dynamics ng pag-unlad ng mastigonemes, dahil ang mga cell nito ay madaling mawala ang flagella at pagkatapos ay mabuo muli ang mga ito. Kaya, posible na pag-aralan ang materyal sa iba't ibang yugto ng pagbabagong-buhay ng flagellar apparatus. Ito ay lumabas na ang mga mastigonemes mismo sa ochromonas ay mas kumplikado kaysa sa fucus at ascophyllum, at hindi lamang ang perinuclear space, kundi pati na rin ang mga elemento ng Golgi apparatus ay kasangkot sa kanilang pagpupulong at pag-alis sa ibabaw ng cell. Ang handa na tubular ochromonas mastigonemes ay binubuo ng isang basal na bahagi na nakakabit sa tourniquet membrane, isang microtubular na bahagi at 1-3 terminal filament. Bilang karagdagan sa mga sangkap na ito, katulad ng sa brown algae mastigone, ang tubular rod ng mastigonema ay nagtataglay ng mahaba at maikling lateral filament sa buong ibabaw. Ang mga tubular mastigonemes ay matatagpuan sa isang mahabang flagellum sa dalawang hindi pantay na hanay: sa isang banda, ang mga mastigoneme ay nakakabit sa mga espesyal na seksyon ng flagellar membrane nang paisa-isa, at sa kabaligtaran ng flagellum - sa mga bundle ng tatlo hanggang lima. . Bilang karagdagan sa tubular mastigonemes, ang isang mahabang tourniquet ay may manipis na simpleng filamentous fibrous mastigonemes. Ang maikling flagellum ay mayroon lamang fibrous mastigonemes . Sa fig. labing-anim, AT isang diagram ng isang posibleng pagkakasunud-sunod ng mastigoneme assembly at release sa panahon ng flagellum regeneration sa ochromonas ay ipinakita. Habang humahaba ang tourniquet, ang mga bagong mastigonemes, at posibleng lamad kung saan nakakabit ang mga ito, ay idinaragdag sa base ng tourniquet.

Ang parehong pagbuo ng mga promastigonemes at ang paglabas ng mga handa na mastigonemes nang paisa-isa o sa mga grupo, palabas sa base ng flagellum sa mga tangke ng Golgi apparatus, ay naobserbahan din sa Ochromonas minuto. Ang flagellar na ugat sa Ochromonas ay binubuo ng transversely striated bundle ng fibrils, na kung saan, sumasanga, ay umaabot sa ibabaw ng cell nucleus.

Bago ang mitosis, ang mga basal na katawan ng dalawang flagella ay gumagaya, ang chloroplast ay nahahati sa pamamagitan ng isang constriction, sa panahon ng prophase dictyosomes ay gumagaya, at isang pangalawang rhizoplast ay lilitaw. Sa paligid ng nucleus, ang bilang ng mga microtubule ay tumataas, ang nuclear envelope ay nagsisimulang bumagsak sa mga pole, na nagpapahintulot sa mga microtubule na pumasok sa nucleus at bumuo ng isang suliran. Ang bawat poste ng nucleus ay nauugnay sa isang rhizoplast, kung saan, tila, ang mga spindle tube ay nakakabit. Ang ilang mga spindle tube ay umaabot mula sa poste hanggang sa poste, ang iba ay nakakabit sa mga chromosome. Ang mga labi ng nuclear membrane ay nawasak, maliban sa mga lugar na katabi ng mga chloroplast. Ang chloroplast endoplasmic reticulum ay nananatiling buo sa buong mitosis. Sa anaphase, ang mga microtubule ay humahaba at ang mga chromosome ay naghihiwalay sa dalawang grupo. Sa telophase, lumilitaw ang nucleoli at nuclear membrane. Ang cytokinesis ay nangyayari sa pamamagitan ng isang longitudinal split na nagsisimula sa anterior end ng cell sa pagitan ng dalawang bunks ng flagellar base. Tungkol sa pagbuo ng mga cyst sa Ochromonas sabi sa itaas.

Genus ng Chromulin , tulad ng ochromopas, kinakatawan ito ng mga solong hubad na selula, ngunit may isang flagellum.

Genus na Uroglen (Uroglena). Ang mga species ng genus na ito ay karaniwan sa freshwater plankton ng mga lawa at pond; kinakatawan sila ng spherical o ellipsoidal mucous colonies, kung saan ang mga protoplast ay matatagpuan sa mga dulo ng mucous membrane.

Pinagsasama ng pamilyang Dinobriaceae ang malayang pamumuhay o nakakabit, nag-iisa o kolonyal na mga anyo, ang mga selula nito ay nakapaloob sa isang bahay - isang patay na pormasyon na itinago ng protoplast. Ang isang tipikal na kinatawan ay ang genus Dinobrion , species na kung saan ay malawak na ipinamamahagi sa freshwater plankton at, sa mass development, madalas na nagiging sanhi ng pamumulaklak ng tubig sa mga lawa at pond. Ang isang hubad na cell na natatakpan ng cytoplasmic membrane ay nakapaloob sa isang goblet house na nabuo ng cellulose microfibrils na may isang loop-like arrangement; ang basal cone ng bahay ay binubuo ng longitudinally oriented microfibrils. Kasama rin sa komposisyon ng bahay ang isang malaking bilang ng mga amino acid. Ang protoplast ay nakakabit sa isang gilid ng base ng bahay sa pamamagitan ng isang basal na tangkay na may kakayahang pahabain, pag-ikli, o pag-twist, na nagpapahintulot sa cell na lumipat sa loob ng bahay: maraming microtubule ang matatagpuan sa bahaging ito ng cell. Ang hugis-itlog na selula ay naglalaman ng isang nucleus na matatagpuan sa pagitan ng mga chloroplast. Ang dalawang chromatophores ay naiiba sa haba, ang mas maliit ay matatagpuan sa likod. Sa chloroplast, makikita mo ang thylakoids, fat droplets. Sa anterior na dulo ng mas malaking chromatophore mayroong isang ocellus na binubuo ng mga hilera ng mga butil na siksik ng elektron na medyo magkaibang laki. Ang cytoplasm ay naglalaman ng endoplasmic reticulum, polyribosomes, mitochondria, at sa anterior third ng cell mayroong isang malaking dictyosome ng humigit-kumulang 12 dictyosomal cisterns, kung saan maraming vesicles ang nagtali sa mga gilid. Mayroong libreng mga butil ng lipid sa iba't ibang lugar ng cytoplasm, at isang malaking vacuole na may chrysolaminarin sa likod ng cell. Ang cell ay may dalawang flagella: isang mahaba at isang mas maikli. Ang proximal na bahagi ng maikling makinis na tourniquet ay may pamamaga na matatagpuan sa kalapit na lugar ng stigma. Ang isang transversely striated root ay umaabot mula sa basal body hanggang sa nuclear membrane; bilang karagdagan, mayroong 7 microtubular roots na umaabot sa cell periphery. Ang katawan ng cell ay nakikipag-ugnay sa dingding ng bahay hindi lamang sa pamamagitan ng basal na binti, kundi pati na rin sa isang medyo malawak na rehiyon ng ekwador, kung saan ang masaganang mga vesicle ay sinusunod sa mga bata at naghahati na mga cell - mga derivatives ng Golgi apparatus. Ipinahihiwatig nito na ang materyal na simboryo ay tinatago ng mga vesicle na ito. Sa panahon ng longitudinal cell division, ang isa sa mga protoplast ng anak na babae o pareho ay umalis sa bahay ng ina at, tumira sa gilid nito, umiikot sa paligid ng axis nito, ay bumubuo ng isang bagong bahay. Kaya, ang mga kolonya na tulad ng puno ng iba't ibang mga hugis ay lumitaw. Kapag nabuo ang isang statospora, ang basal na tangkay ay tila humihiwalay mula sa dingding ng bahay, at ang selula ay lumilipat sa pagbubukas nito, kung saan ito umiikot, nawawala ang flagella at bumubuo ng isang cyst o statospora. Hindi bababa sa ilan sa mga statospora Dinobryon cylindricum - resulta ng hologamous sexual na proseso.

Kasama sa pamilyang Synuraceae - Synuraceae ang mga unicellular at kolonyal na anyo, kung saan ang mga selula sa labas ng cytoplasmic membrane ay may takip ng silicified na kaliskis.

Genus Mallomonas(Mallomonas) karaniwan sa freshwater plankton, karamihan sa mga species ay mayaman. Ang mga cell na may iba't ibang hugis ay natatakpan ng silicified na kaliskis o kaliskis na may mga bristles. Bilang isang kinatawan ng genus, ang isa sa pinakamalaking species ay maaaring isaalang-alang - Mallomonas eaudata, kung saan hindi lamang ang ultrastructure ng mga nilalaman ng cell, kaliskis at setae, kundi pati na rin ang mekanismo ng kanilang pagbuo, paglabas at pag-deposito sa ibabaw ng cell ay inilarawan nang detalyado. Mayroong medyo kakaunting pag-aaral ng ganitong uri.

M. caudata ay may dalawang flagella, kung saan isa lamang ang nakikilala sa isang optical microscope. "Ang flagellum na ito ay nasa isang normal na istraktura at nagdadala ng dalawang hanay ng mga mastigonemes na parang buhok. Ang pangalawang flagellum, na hindi nakikilala sa isang light microscope, ay nakausli mula sa cell para sa isang maikling distansya at nakatago ng isang takip ng kaliskis; mayroon itong axoneme 9 - 9+0.

Ang dalawang basal na katawan ay konektado sa pamamagitan ng isang strand ng electron-dense material. Ang rhizoplast ay nag-uugnay sa mga basal na katawan sa nucleus, na naghahati nang direkta sa itaas ng nucleus sa dalawang sanga. Bahagyang nasa itaas ng sumasanga, ang transversely striated na ugat ay napapalibutan ng isang singsing ng butil-butil na materyal; mayroon ding mga microtubular na ugat. Ang isang nucleus, na naglalaman ng hanggang apat na nucleoli at matatagpuan sa tabi ng mga base ng flagella, ay napapalibutan ng isang kaluban ng dalawang lamad; ang panlabas na lamad ay konektado sa endoplasmic reticulum sa paligid ng plastid. Malapit sa nucleus ay ang Golgi apparatus. Ang cell ay may isang bilobed chromatophore. Ito ay napapalibutan ng isang double membrane at chloroplast endoplasmic reticulum at naglalaman ng tatlong thylakoid lamellae. Mayroong isang girdle lamella, sa isa sa mga lobes ng chloroplast mayroong isang pyrenoid, na hindi makikita sa isang light microscope. Ang isang ikatlo o kalahati ng posterior dulo ng cell ay inookupahan ng isang malaking pantog na may chrysolaminarin. Ang cytoplasm ay naglalaman din ng fat, contractile vacuoles, mitochondria, microtubule, mucus bodies, na direktang matatagpuan sa ilalim ng cytoplasmic membrane at binubuo ng isang madilim na kulay na core na nakapaloob sa isang lamad. Sila ay pinaniniwalaang responsable para sa pagdirikit ng mga kaliskis sa M. eaudata.

Ang cell ay natatakpan ng mga kaliskis ng silica na nakaayos sa isang spiral. Ang bawat sukat ay bahagyang napapalibutan ng isang hubog na gilid, wala sa nauunang bahagi, na may maraming maliliit na pores, isang pahabang butas na halos nasa gitna ng sukat. Ang balahibo ay may hitsura ng isang guwang na tubo na may lamat sa tuktok at ilang mga ngipin sa isang gilid. Sa pamamagitan ng hubog na base nito, ang bristle ay naayos sa distal na bahagi ng sukat, kung saan walang mga pores. Ang lugar ng pagbuo ng mga kaliskis at bristles ay ang espasyo sa pagitan ng panlabas na ibabaw ng chloroplast at ng plasmalemma. Nabubuo ang mga ito sa loob ng mga flat vesicle - mga vesicle na umusbong mula sa chloroplast endoplasmic reticulum at sumasama sa mga vesicle na mga derivatives ng Golgi apparatus. Ang mga dulo ng flat vesicle na gumagawa ng mga kaliskis ay namamaga. Ang primordia at kaliskis at setae ay mga flat plate. Sa mga susunod na yugto, ang mga flat blisters na may mga plate ay umiikot sa iba't ibang antas: sa kaso ng setae, ang pag-twist ay mas malakas. Sa panahon ng pag-twist, ang mga tubular na elemento ay nakakabit sa mga vesicle, posibleng nakikibahagi sa mekanismo ng pag-twist. Ang kinahinatnan ng prosesong ito ay ang isang puwang ay nananatili sa tubular na bahagi ng bristle kasama ang isa sa mga gilid nito. Ang cell ay gumagawa ng alinman sa mga kaliskis o setae, ngunit hindi parehong mga istraktura sa parehong oras. Ang lamad ng vesicle na naglalaman ng mature na sukat ay sumasama sa plasmalemma at ang sukat ay inilalabas kahit saan sa ibabaw ng cell sa ilalim ng umiiral na scale layer. Posible na ang mga kaliskis ay naayos sa isang tiyak na posisyon sa pamamagitan ng uhog, na ginawa at pinalabas palabas ng mga katawan na matatagpuan nang direkta sa ilalim ng plasmalemma. Kung paano nakahanay ang mga kaliskis sa tamang pagkakasunod-sunod sa ibabaw ng cell ay hindi pa malinaw. Ang paglabas ng setae ay nangyayari rin sa pamamagitan ng exocytosis. Ang dulo ng balahibo ay unang itinulak palabas ng selda; sa mas mahabang setae, ang tuktok ay dapat itulak palabas ng cell kahit na ang basal na bahagi nito ay nasa proseso ng pagbuo.

Sa mallomonas, inilarawan din ang proseso ng sekswal - hologamy, habang ang mga selula ay nagsasama sa mga dulo ng posterior.

Genus sinura (Synura) nailalarawan sa pamamagitan ng spherical o ellipsoidal colonies ng mga cell na hugis peras, na may posterior, minsan napakahabang mga dulo na nagdudugtong sa gitna ng kolonya. Sa labas mula sa cytoplasmic membrane, ang mga cell ay natatakpan ng spirally arranged, imbricately overlapping silicified scales, ang hugis at ultrastructure na kung saan, tulad ng sa kaso ng mallomonas, ay may malaking taxonomic significance. Halimbawa, sa S. sphagnicola ang basal plate sa transverse section ay may parehong kapal, i.e. patag. Ito ay tinusok ng maliliit na butas. Ang anterior margin ay binibigyan ng makapal na apical margin; ang basal margin ay hubog, na nakapalibot sa basal plate na parang clamp. Ang isang guwang, panlabas na baluktot na gulugod ay nakakabit nang bahagya sa harap na gilid ng plato; may butas sa base nito. Mga kaliskis ng iba pang uri, halimbawa S. peterscnii, mas mahirap. Sa ibabaw ng basal na pinong butas-butas na plato mayroong isang guwang na medial ridge - apikal, matulis o mapurol, ang dulo nito ay maaaring lumampas sa pangharap na gilid ng sukat, na ginagaya ang isang gulugod. Mayroong malaking butas sa nauunang bahagi ng medial crest. Ang basal na dulo ng timbangan ay nakabaluktot tulad ng isang horseshoe at nakasabit sa ibabaw ng katawan ng timbangan. Ang mga anterior at posterior na kaliskis na sumasaklaw sa katawan ng cell ay may mga nakahalang tadyang na umaabot mula sa medial crest, ang mga median na kaliskis, bilang karagdagan sa mga nakahalang, ay mayroon ding mga longitudinal na tadyang . Ang sukat ay hindi nakahiga nang patag sa cell, ngunit tila nakakabit lamang sa dulo sa tapat ng gulugod. Mga profile ng sukat ng katawan S. sphagnicola ay maaaring obserbahan sa cytoplasmic vesicle, karamihan ay matatagpuan malapit sa panlabas na ibabaw ng chloroplast o sa pagitan ng chloroplast at vesicle na may chrysolaminarin.

Dalawang heterocont at heteromorphic flagella ang lumabas mula sa isang depresyon sa nauunang dulo ng cell. Isang mas mahabang tourniquet - na may mga mastigonemes, na binubuo ng isang pantubo na bahagi na nagdadala ng mga filament ng terminal; ang isang maikling tourniquet ay makinis, na may lateral na pamamaga. Sa lamad ng flagellum, parehong mahaba, na may mastigonemes, at maikli, makinis, mayroong mga kaliskis ng flagella, ang laki at hugis nito ay tiyak para sa bawat species at, kasama ang mga kaliskis ng cell body, ay nagsisilbing isang mahalagang tampok na taxonomic. Oo, sa S. petersenii kaliskis ng parehong flagella annular, S. sphagnicola sa parehong flagella ang mga kaliskis ay hugis baras, ang mga kaliskis ay kalahating bilog, hugis ng horseshoe, in S. echinulata ang isang halo ng mga kaliskis na hugis club at annular ay sinusunod sa isang mahabang flagellum, at mga annular na kaliskis lamang ang nakikita sa isang maikling makinis na flagellum. Ang mga kaliskis ay naka-attach tulad ng sumusunod: annular - kasama ang kanilang mga gilid, kalahating bilog - na may isang matambok na gilid, hugis ng baras - na may isang dulo. Sa kaibahan sa mga kaliskis na pinapagbinhi ng silica, ang mga kaliskis ng flagella ay hindi mineralized. Ang lugar ng pagbuo at pagpupulong ng mga kaliskis ng flagella sa S. sphagnicola lumilitaw na ang Golgi apparatus S. petersenii Ang mga kaliskis ng flagellum ay naobserbahan sa isang pantog na napapalibutan ng isang pinalawak na tangke ng endoplasmic reticulum. Ang cell ay naglalaman ng dalawang parietal chloroplasts, ang bawat isa ay napapalibutan ng isang layer ng chloroplast endoplasmic reticulum, ang mga lamellae ay trithylakoid, mayroong isang girdle lamella, at walang ocellus. Ang puwang sa pagitan ng mga nauunang dulo ng mga chloroplast ay inookupahan ng isang cell nucleus, sa nauunang bahagi ng cell ay ang Golgi apparatus, ang posterior na makitid na dulo ng cell ay puno ng mga contractile vacuoles, sa pagitan ng mga chloroplast at ibabaw ng cell mayroong malalaking bula, tila may chrysolaminarin.

Ang mga selula sa loob ng mga kolonya ay nahahati nang pahaba. Ang mga batang kolonya ay nabuo sa pamamagitan ng pagkabulok ng mga tinutubuan na lumang kolonya. Kadalasan, ang mga cyst ay lumilitaw nang sabay-sabay sa lahat ng mga selula ng kolonya. Ang estado ng palmelle ay kilala rin. Sa S. petersenii inilarawan ang sekswal na proseso - hologamy. Ang pagsasama ng mga cell ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga posterior na dulo.

Chrysocapsal order - Chrysocapsales

Kasama sa order ang mga palmelloid form. Ang pinakanakakaiba sa mga anyo ng palmelloid sa mga algae ay ang genus na Hydurus na may iisang species N. foeiidus, medyo karaniwan sa mabilis na pag-agos ng malamig na mga bukal ng bundok at ipinakita ng olive-green na malansa na may mataas na sanga na mga hibla hanggang sa 30 cm ang haba, kadalasang naglalabas ng hindi kanais-nais na amoy. Kaya ang pangalan ng species - fetid. Ang siksik na mucus, na bumubuo ng mga cylindrical strand, ay naglalaman ng maraming mga cell na hugis peras na may matulis na dulo, na naglalaman ng isang wall-like chromatophore, pulsating vacuoles at chrysolaminarin. Ang mga selula ay makapal na nakaayos sa paligid at mas maluwag sa gitna ng uhog. Sa dulo ng bawat strand, ang cell ay kumikilos bilang isang apical cell, ang kalahati nito, pagkatapos ng longitudinal division, ay muling nagiging apikal, at ang isa ay pumapasok sa substance ng strand. Ang pagpaparami ay isinasagawa ng mga zoospores ng isang katangian na hugis tetrahedral. Ang hindi pangkaraniwang hugis na ito ng Hydurus zoospores ay tinutukoy ng isang kumplikadong sistema ng skeletal microtubule na umaabot mula sa flagellar root at umaabot sa tatlong nauunang proseso. Ang proseso ng posterior ay sinusuportahan din ng isang network ng mga microtubule. Dalawang hindi pantay na haba ng flagella ay umaabot mula sa nauuna na dulo ng zoospore, kung saan ang mahaba ay nagsisilbi para sa paggalaw, at ang mas maikli, ang natitira, ay walang gitnang microtubule. Ang mga zoospores ay nabuo sa pamamagitan ng paayon na dibisyon ng mga selula ng mas manipis na mga sanga, ang mga selula ng mas makapal na mga hibla ay tila may pansuportang function lamang, hindi nakikilahok sa pagpaparami. Ang mga cyst ay nabuo sa ilang mga cell na nakausli mula sa mauhog na lubid,

Class haptophytic, o primesiophytic

Ang klase na ito ay nahiwalay mula sa ginintuang algae pangunahin sa batayan ng istraktura ng mga selula ng monad, na, bilang karagdagan sa flagella, ay may hatonema. May kasamang tatlong mga order, kung saan ang isa ay tinalakay sa ibaba.

Prymnesiales order - Prymnesiales

Ang pagkakasunud-sunod ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang karaniwang mahabang haptoneme at dalawang isocont at isomorphic flagella. Ang ibabaw ng mga cell palabas mula sa plasmalemma ay natatakpan ng mga organikong non-mineralized na kaliskis (Primnesia family - Prymnesiaceae) o calcareous coccolith body, na magkasamang bumubuo ng coccosphere sa paligid ng cell.

Pamilya ng Primnesia - Prymnesiaceae. Ang genus Chrysochromulin ay kinakatawan kapwa sa mga dagat at sa sariwang tubig. Ang mga spherical o oval na mga cell na may dalawang makinis na flagella na magkapareho ang haba at isang haptoneme sa labas ng cytoplasmic membrane ay natatakpan ng mga organikong non-mineralized na kaliskis, kadalasan ay may dalawang uri, na nagkakaiba lamang sa laki o hugis.

Oo, sa Chrysochromulina birgeri ang dalawang uri ng kaliskis na tumatakip sa katawan ay magkaiba lamang sa sukat. Pareho sa kanila ay kinakatawan ng mga oval plate na may pattern ng radial ridges na nakaayos sa mga quadrant. Mayroong dalawang sentral na projection sa anyo ng mga sungay. Sa iba pang mga species, ang ibabaw ng cell ay natatakpan ng mga kaliskis na naiiba nang higit pa o mas kaunti sa morphologically. Halimbawa, sa Ch. cyanophora panloob na kaliskis, bilugan, patag, na may manipis na concentric ridge, magkakapatong sa isa't isa, na bumubuo ng isang kaluban sa paligid ng cell, at karaniwang nakatago sa ilalim ng maraming panlabas na cylindrical na kaliskis.

Sa Ch. megacyiindra mayroon ding dalawang uri ng kaliskis - plates at cylinders. Ang mga silindro, ang bawat isa ay nakakabit sa ibabang dulo nito sa sarili nitong basal na plato, ay higit pa o hindi gaanong pantay na ipinamamahagi sa ibabaw ng cell, halos magkadikit sa bawat isa sa kanilang mga gilid na gilid. Sa ilalim ng mga ito mayroong maraming mga patong ng mga patag na kaliskis na may mga rim.

"U Ch. chiton tatlong uri ng kaliskis ang sinusunod kasama katangiang pag-aayos: sa mga pangkat ng mga kaliskis, 6 na malalaking kaliskis na walang rim ay matatagpuan sa paligid ng isang malaking sukat na may isang rim, at ang lahat ng mga puwang ay puno ng pinakamaliit na kaliskis.

Pamilya ng Coccolithophoridae - Coccolithophoraceae. Kasama sa pamilyang ito ang halos eksklusibong mga anyong dagat, maliban sa freshwater genus na Hymenomonas. . Ang mga selulang Monadic ay nilagyan ng dalawang magkatulad na flagella at ang isang haptonema ay karaniwang malinaw na nakikita. Gayunpaman, sa isang bilang ng mga coccolithophorids, ang haptonema ay tila nabawasan: halimbawa, sa N. coronata Walang halatang hatonema ang naobserbahan sa Ochrosphaera neapolitana ang haptonema ay naroroon lamang bilang isang pangkat ng mga microtubule na nauugnay sa mga base ng flagella at hindi nakausli mula sa cell. Ang panloob na istraktura ng cell ay kapareho ng sa iba pang mga haptophyces: ang nucleus, chloroplast, na napapalibutan ng chloroplast endoplasmic reticulum, ay naglalaman ng tatlong-thylakoid lamellae, ang nakapalibot na lamella ay wala; pyrenoid na nakausli mula sa panloob na ibabaw ng chloroplast at tinawid ng magkapares na thylakoids; ang Golgi apparatus, mitochondria, atbp. Ang isang katangian na takip ng cell ay matatagpuan sa labas ng cytoplasmic membrane at binubuo ng mga kaliskis na pinapagbinhi ng calcium carbonate - coccoliths, na magkakasamang bumubuo ng isang coccosphere sa paligid ng cell. Ang ilang mga anyo, bilang karagdagan sa mga coccolith, ay may mga non-mineralized na organikong kaliskis. Ang pinong istraktura ng coccoliths ay napaka-magkakaibang at kumakatawan sa isang mahalagang tampok na taxonomic. Sa ibaba, nililimitahan namin ang aming sarili sa ilang mga halimbawa lamang ng coccolithophorids na pinag-aralan sa mga nakaraang taon gamit ang isang electron microscope. Mga coccolith na sumasakop sa mga selula Calyptrosphaera pirns, kapag pinag-aralan sa isang scanning microscope, mayroon silang sumusunod na istraktura: ang may kupolong itaas na bahagi ay bahagyang nakalubog sa isang mas malawak, bahagyang hugis ng funnel na basal na bahagi. Sa hangganan sa pagitan ng dalawang bahaging ito ay may isang guwang, kung saan halos palaging sinusunod ang 7-10 perforations; kung minsan ay may mga depressions sa domed na bahagi ng coccolith. Ang mga coccolith, na maaaring nakapalibot sa flagellar pole ng cell, ay naiiba sa iba sa pamamagitan ng conical protrusion sa domed na bahagi. . Sa Papposphaera lepida ang mga coccolith ay binubuo ng isang basal na bahagi na may marginal na singsing ng mga pentagonal na elemento; mula sa krus sa basal plate ang isang patayong appendage ay umaabot sa dulo . Sa freshwater genus na Hymenomonas (Hymenomonas) Ang mga cell palabas mula sa plasmalemma ay natatakpan ng mga organikong kaliskis at coccolith. Huling hugis korona, na binubuo ng 11-12 pentagonal na elemento na matatagpuan sa gilid ng basal plate .

Ang pag-aaral ng ilang coccophorids sa kultura ng laboratoryo ay naging posible upang makita ang isang hindi kumikilos na filamentous na yugto sa kanilang pag-unlad na cycle. Halimbawa, ang mobile unicellular stage Cricosphaera roscoffensis var. haptonemofera maaaring magparami sa pamamagitan ng paghahati sa kalahati, at sa ilalim ng ilang partikular na kondisyon ng paglilinang, isang filamentous na hindi kumikibo na yugto na katulad ng isang algae ay nabubuo. Apistonema submarlnum.

Tulad ng kaso ng silicified na kaliskis ng chrysophytic algae, tulad ng mallomonas, sinura, atbp., ang mga non-mineralized na organic na kaliskis at coccoliths ng haptophyceous algae ay pinag-aralan sa mga nagdaang dekada hindi lamang mula sa punto ng view ng kanilang ultrastructure, ang taxonomic na kahalagahan na walang pag-aalinlangan, ngunit at sa mga tuntunin ng kanilang simula. Sa mga pinakabagong pag-aaral, ang gawain ni R. Brown et al. sa synthesis ng mga kaliskis ay nararapat na banggitin sa unang lugar. Pleurochrysis scherffeli.

Noong 1975, pinag-aralan ang pagbuo at kemikal na komposisyon ng mga kaliskis Chrysochromulina chiton. Ipinakita na ang lahat ng tatlong uri ng mga kaliskis na may iba't ibang laki ay nabuo sa parehong oras sa loob ng Golgi apparatus, pagkatapos ay dinala sa ibabaw ng cell, kung saan matatagpuan ang mga ito sa paraang katangian ng species na ito. Ang parehong naaangkop sa parehong mga uri ng kaliskis. Ch. megacylindra.

• Chromalinales
• Chromulinales - Chromulinae
• Chrysamoebidales
• Chrysapiales
• Chrysocapsales
• Chrysosphaerales
• Dictyochales
• Hibberidales - Mga Gibberidian
• Hydrurales - Hydrorus
• Ochromonadales - Ochromonas
• Phaeothamniales
• Thallochrysidales

Sistematika sa Wikispecies

Mga larawan sa Wikimedia Commons

ITO AY NCBI EOL

stigma

Hindi lahat ng golden algae ay may stigma. Ito ay may isang simpleng istraktura, ay matatagpuan sa chloroplast at nakatutok sa parabasal pamamaga ng isang maikling flagellum.

Nutrisyon

Karaniwan, ang mga gintong algae ay mga mixotroph, iyon ay, ang pagkakaroon ng mga plastid, nagagawa nilang sumipsip ng mga dissolved organic compound at / o mga particle ng pagkain. Sa ilan, ang uri ng nutrisyon (autotrophic, mixotrophic o heterotrophic) ay nakasalalay sa mga kondisyon sa kapaligiran o cellular na estado. Ang phagotrophy ay laganap sa mga gintong algae. Kumakain sila ng bacteria, yeast, maliliit na eukaryotic algae, at mga particle ng pagkain tulad ng mga butil ng starch. Mga uri Dinobryon sa mga oligotrophic na lawa ay nakaka-absorb ng 3 bacteria sa loob ng 5 minuto, mga species Ochromonas- 180-190 bacteria kada oras bawat algae cell.

Ito ay pinaniniwalaan na ang lahat ng tipikal na biflagellate golden algae ay alinman sa phagotrophic o kaya ng phagotrophy. Bukod dito, ang kanilang kakayahang mag-phagocytosis ay nauugnay sa haba ng isang maikling flagellum, na hindi dapat mas maikli sa 1-2 microns, dahil ginagamit ito upang mahuli ang biktima. Hinahawakan ng flagella ang pagkain sa pagitan nila at dinadala ito sa isang tulad ng basket na istraktura na nabuo sa ibabaw ng cell na may partisipasyon ng mga microtubule na ugat ng maikling flagellum. Pagkatapos makapasok ang pagkain sa basket na ito, bumababa ito sa cell sa anyo ng food vacuole. Ang phagotrophy ay matatagpuan din sa mga kinatawan na may isang nakikitang flagellum at sa amoeboid golden algae, kung saan ang mekanismo para sa pagsipsip ng mga particle ng pagkain ay naiiba.

Iba pang mga istraktura

Nucleus, mitosis. cytokinesis

Ang mga cell ng golden algae ay naglalaman ng isang nucleus na matatagpuan sa harap ng katawan. Bago ang mitosis, ang pagdodoble ng mga basal na katawan ay nangyayari, ang rhizoplast ay nahahati sa dalawang bahagi. Ang mitosis ay nangyayari bilang isang bukas na orthomitosis (bihirang semi-closed mitosis). Ang nuclear envelope ay nawawala sa panahon ng prophase. Ang mga centriole ay wala, ang mga rhizoplast ay naging sentro ng organisasyon ng mga microtubule. Sa metaphase, nabuo ang metaphase plate. Ang cytokinesis ay nagpapatuloy sa pagbuo ng isang fission furrow.

pagpaparami

Mga stomatocyst

Sa ilalim ng hindi kanais-nais na mga kondisyon o bilang isang resulta ng sekswal na proseso, ang mga stomatocyst (statospores, silica cyst) ay nabuo sa gintong algae. Ang pangalan ay nagmula sa Griyego. stoma- bibig, na sumasalamin sa isang natatanging tampok para sa resting cysts - ang pagkakaroon ng isang butas. Ang mga cyst ay nagsisilbi upang matiis ang masamang kondisyon at nabubuo sa huling bahagi ng tagsibol o huli na taglagas. Ang pagbuo ng mga cyst ay nauugnay sa parehong asexual at sekswal na pagpaparami, ngunit ang proseso ng kanilang pagbuo ay pareho. Ang mga cyst ng golden algae ay endogenous, na nabuo sa ilalim ng plasmalemma. Sa unang pagkakataon, ang pagbuo ng endogenous stomatocysts ay inilarawan noong 1870 ng Russian researcher na si L. S. Tsenkovsky. Ang pagbuo ng cyst shell, tulad ng mga elemento ng shell sa diatoms, ay nangyayari sa vesicle, na limitado ng silicalema. Ang silica ay idineposito sa loob ng bula. Kapag nabuo ang cyst membrane, ang bahagi ng silicalema na nakaharap sa loob ng cell ay nagiging plasmalemma ng cyst, ang iba ay nawala. Ang shell ng mga cyst ay maaaring makinis o magdala ng iba't ibang sculptural formations (tinik, warts, singsing, wrinkles). Ang mga cyst ng lahat ng golden algae ay may butas na butas, na sa mature na estado ay nagsasara gamit ang isang polysaccharide plug. Sa panahon ng pagtubo ng mga cyst, ang mga plug ay natutunaw, at ang nahahati o hindi nahahati na protoplast ng cyst ay lumalabas sa anyo ng isang monad o amoeba.

Ang mga stomatocyst ay matatagpuan sa mga fossil na deposito na mga 80 milyong taong gulang, na nagpapatunay sa pagkakaroon ng gintong algae sa Cretaceous.

Ekolohiya at kahalagahan

Ang mga gintong algae, bilang panuntunan, ay naninirahan sa plankton, ngunit mayroon ding mga benthic, nakakabit na mga form. Bahagi sila ng neuston. Karamihan sa mga ginintuang algae ay matatagpuan higit sa lahat sa mapagtimpi na freshwater basin, na umaabot sa pinakamalaking pagkakaiba-iba ng mga species sa acidic na tubig ng sphagnum bogs, na nauugnay sa pagbuo ng acid kaysa sa alkaline phosphatases sa kanila. Lubhang hinihingi nila ang nilalaman ng bakal sa tubig, na ginagamit para sa synthesis ng mga cytochromes. Ang isang mas maliit na bilang ng mga species ay naninirahan sa mga dagat at mga lawa ng asin, ang ilan ay matatagpuan sa lupa. Naabot ng gintong algae ang kanilang pinakamataas na pag-unlad sa malamig na panahon: nangingibabaw sila sa plankton sa unang bahagi ng tagsibol, huli na taglagas at taglamig. Sa oras na ito, gumaganap sila ng isang mahalagang papel bilang mga producer ng pangunahing produksyon at nagsisilbing pagkain para sa zooplankton.

Ilang gintong algae (p. Uroglena, Dinobryon, Mallomonas, Synura; Prymnesium parvum), na umuunlad sa maraming dami, ay may kakayahang magdulot ng pamumulaklak ng tubig. Naglalabas sila ng mga aldehydes at ketone, na maaaring magbigay sa tubig ng hindi kanais-nais na amoy at lasa, at Uroglena volvox mga fatty acid na nakakalason sa isda.

Ang mga cyst ng golden algae, na matatagpuan sa mga sediment mula sa ilalim ng mga anyong tubig, ay ginagamit bilang mga tagapagpahiwatig ng ekolohiya upang pag-aralan ang mga kondisyon sa kapaligiran sa nakaraan at kasalukuyan. Ang gintong algae ay nagpapabuti sa rehimen ng gas ng mga reservoir, ay mahalaga sa pagbuo ng mga silts at sapropels.

Phylogeny

Maging si A. Pascher (1914, 1931) ay pinagsama ang golden algae sa isang evolutionary phylum kasama ng yellow-green at diatoms. Kinumpirma at binuo ng mga karagdagang pag-aaral ang mga pananaw ni Pascher, bilang resulta kung aling mga grupo ng mga kaugnay na algae, na ang mga monad cell sa flagella ay nagdadala ng tripartite mastigonemes, ay pinagsama sa isang monophyletic na dibisyon ng ochrophyte algae. Sa loob ng mahabang panahon, ang mga gintong algae ay itinuturing na pinaka primitive sa pangkat na ito, gayunpaman, sa mga modernong scheme, ang pinaka primitive na grupo sa dibisyong ito ay itinuturing na eustigmatophyceous. Sinusuportahan ng data ng molecular biology ang paniwala na ito at nagpapahiwatig din ng malapit na kaugnayan sa pagitan ng golden algae at sinurae.

Pagkakaiba-iba at sistematiko

Kaugnay ng akumulasyon ng bagong data sa cytology, biochemistry, physiology at molecular biology, ang dami ng golden algae at ang kanilang taxonomy ay patuloy na nire-rebisa. Ang sistema ng golden algae na iminungkahi noong 1995 (H.R. Preisig, 1995) ay hindi rin sumasalamin sa aktwal na kalagayan, dahil tatlo sa anim na mga order na natukoy sa sistema ay Bicosoecales, sacrinochrysidales at Chrysomeridiales- hindi na nabibilang sa klase ng golden algae.

Panitikan

• Belyakova G. A., Dyakov Yu. T., Tarasov K. L. Botany: sa 4 na tomo Vol. 2. Algae at mushroom. - M.: Publishing Center "Academy", 2006. - 320 p.
• Gorbunova N. P. Algology. - M.: Mas mataas na paaralan, 1991
• Buhay ng halaman sa 6 vols. Tomo 3. Algae. Mga lichen., ed. A. A. Fedorova. - M.: Enlightenment, 1977
• Kurso ng mas mababang mga halaman, ed. M. V. Gorlenko. - M.: Mas mataas na paaralan, 1981
• Kryzhanovsky V. A., Bilich G. A.. Biology. Buong kurso. Sa 3 vols. Tomo 2. Botany. - M .: LLC "Publishing house" ONIX 21st century ", 2002
• Maliit na workshop sa mas mababang mga halaman. - M.: Mas mataas na paaralan, 1976

Mga Tala

- (Chrysophyta), departamento ng mas mababang mga halaman. Unicellular, kolonyal, bihirang multicellular (filamentous, lamellar), lumulutang o nakakabit na mga organismo, dl. hanggang 2 cm. Ang mga chloroplast ay ginintuang dilaw o kayumanggi, naglalaman ng chlorophyll a, minsan chlorophyll ... ... Biyolohikal na encyclopedic na diksyunaryo

Ang departamento ng algae ay ginintuang dilaw ang kulay. Unicellular, kolonyal, bihirang multicellular na mga organismo. Mga autotroph, bihirang heterotroph. Ang pagpaparami ay pangunahin sa pamamagitan ng fission sa dalawa at sa pamamagitan ng zoospores. Sila ay matatagpuan higit sa lahat sa malinis na sariwang tubig, mas madalas ... encyclopedic Dictionary

- (Chrysophyta) dibisyon (uri) ng mas mababang mga halaman. Unicellular, kolonyal, bihirang multicellular (tulad ng disc, filamentous, bushy), karamihan ay mga freshwater na organismo hanggang 2 cm ang haba, free-floating at nakakabit. Mga chloroplast ... ... Great Soviet Encyclopedia

Ang departamento ng algae ay ginintuang dilaw ang kulay. Unicellular, kolonyal, bihirang multicellular na mga organismo. Mga autotroph, bihirang heterotroph. Pagpaparami Ch. arr. paghahati sa dalawa at zoospores. Kilalanin ang ch. arr. sa malinis na sariwang tubig, mas madalas sa mga dagat at ... ... Likas na agham. encyclopedic Dictionary

GOLDEN ALGAE (Chrysophyta)- isang departamento ng algae, karamihan ay mikroskopiko, na ang mga chromatophores ay may kulay na gintong dilaw. Sila ay nailalarawan sa pamamagitan ng mahusay na pagkakaiba-iba ng morphological. Naipamahagi sa buong mundo, madalas na matatagpuan sa mga mapagtimpi na latitude. Nabubuhay sila....... Glossary ng botanical terms

Ang algae ay nabibilang sa ginintuang dibisyon, karamihan ay mikroskopiko, ang mga chloroplast nito ay may kulay na gintong dilaw. Sa mga pigment, chlorophyll a, minsan chlorophyll e at maraming carotenoids, kabilang ang carotene at ... ... Biological Encyclopedia

Napakalaki ng mundo ng algae. Sinasakop nito ang isang napaka-espesyal na lugar sa kaharian ng halaman, bukod-tangi sa kahalagahan nito kapwa sa makasaysayang aspeto at sa papel na pag-aari nito sa pangkalahatang sirkulasyon ng mga sangkap sa kalikasan. Kasama nina… … Biological Encyclopedia

- (Algae), isang malawak at magkakaibang grupo ng mga primitive, tulad ng halaman na mga organismo. Sa ilang mga pagbubukod, naglalaman ang mga ito ng berdeng pigment na chlorophyll, na mahalaga para sa nutrisyon sa pamamagitan ng photosynthesis, i.e. synthesis ng glucose mula sa carbon dioxide at ... Collier Encyclopedia

Polyphyletic na grupo ng mga halaman Green algae Ulva (Ulva lactuca) ... Wikipedia

ginto damong-dagat ay pangunahing kinakatawan ng mga uniselular na organismo, bagama't kabilang sa mga ito ay may parehong kolonyal at multicellular na mga anyo.

Ang mga kinatawan ng departamentong ito ay laganap sa mga sariwang anyong tubig ng lahat ng mga klimatiko na sona ng mundo, ngunit mas karaniwan sa mga mapagtimpi na latitude. Mayroong kabilang sa mga gintong species na naninirahan sa mga dagat at lawa ng asin, at napakakaunti - sa maruming tubig.

Ang ilan sa mga gintong algae, halimbawa coccolithus buxleyi, ay malawak na ipinamamahagi sa karagatan mula sa Antarctic hanggang Svalbard at ang pinakamahalagang producer ng organikong bagay (1 litro ng tubig ay naglalaman ng hanggang 100 milyong mga cell).

Ang panloob na istraktura ng mga selula ng lahat ng gintong algae ay pareho. Ang protoplast ay may isang nucleus, isa o dalawang pulsating vacuoles, at isa o dalawang hugis-trough na chloroplast na matatagpuan sa kahabaan ng mga cell wall. Sa ilang mga species, ang isang pulang mata ay makikita sa mga chloroplast.

Bilang karagdagan sa chlorophyll, ang mga algae chloroplast ng departamentong ito ay naglalaman ng carotene at xanthophylls, na nagbibigay sa kanila ng gintong dilaw na kulay. Ang mga buhay na selula ng golden algae ay mukhang napakaganda sa ilalim ng mikroskopyo - na parang ang bawat isa sa kanila ay sumasalamin sa sinag ng sikat ng araw. Gayunpaman, kapag ang mga selula ay namatay, ang mga dilaw na pigment ay natutunaw sa tubig, at ang ginintuang kulay ay nagbabago sa berde (nakikita ang chlorophyll).

Sa proseso ng photosynthesis sa mga cell ng golden algae, sa halip na starch, nabuo ang carbohydrate chrysolaminarin.)

Ang mga panlabas na takip ng mga selula ng mga organismo na ito ay lubhang magkakaibang. Sa pinaka-primitive na species, ang cell ay nakasuot ng isang maselan na periplast, na nagpapahintulot sa pagbuo ng mga protrusions ng iba't ibang mga hugis (rhizopodia, pseudopodia, atbp.), Sa iba, ang plasmalemma ay natatakpan ng isang hard cellulose membrane, kung minsan ay malakas na mucilaginous. Ang mga cell ng maraming mga species ng golden algae ay nilagyan ng flagella, ang hugis, istraktura at bilang nito ay mahalagang sistematikong mga tampok. Sa ilan, ang mga calcareous formation ay idineposito sa ibabaw ng cell - mga coccolith- iba't ibang hugis at sukat, at ang mga kinatawan ng subclass ng silicoflagellate, o silicon flagellates, ay may panloob na silicon skeleton. Ang pagkakaiba-iba ng istraktura ng mga skeleton na ito ay ginagawang posible na gamitin ang mga labi ng iba't ibang anyo ng fossil silicoflagellate upang matukoy ang edad ng mga geological na bato na naglalaman ng mga ito.
Sa mas mataas na binuo na mga kinatawan ng departamento ng ginintuang algae, ang mga cell ay nakasuot ng isang shell na binubuo ng mga kaliskis ng silikon (kung minsan ay may mga spike), o nakapaloob sa mga bahay, sa pamamagitan ng ang mga bukana kung saan palabas na flagella o pseudopodia.

Vegetative propagation sa golden algae - longitudinal cell division o decay mga kolonya sa mga bahagi, asexual - isinasagawa ng zoospores, amoeboid cells o aplanospores. Sekswal na proseso (mga cell ng golden algae ay diploid) - isogamy, conjugation. Bilang resulta ng proseso ng sekswal, pati na rin sa ilalim ng masamang kondisyon, ang mga cyst ay nabuo na may makapal na shell na naglalaman ng silikon.

Humigit-kumulang sa parehong hanay ng mga pigment at ang komposisyon ng mga sangkap ng reserba, at pinaka-mahalaga, ang pagkakaroon ng silikon sa mga shell ng mga vegetative cell at cyst, ay nagpapahiwatig ng isang posibleng kaugnayan ng golden algae na may diatoms, dilaw-berde at kayumanggi.

Sa ibabaw ng mga puddles at maliliit na lawa ng kagubatan, minsan ay makikita ng isang tao ang isang matte na ginintuang pelikula, na binubuo ng marami (hanggang 40,000 bawat 1 mm2 ng ibabaw) na mga cyst ng isang single-celled golden. damong-dagat mga chromulin(Chromulina). Ang mga shell ng mga cystic cell na ito ay hindi nabasa ng tubig at samakatuwid lamang ang kanilang mas mababang bahagi ay nahuhulog sa tubig. Kapag ang cyst ay tumubo, maraming mga mobile na indibidwal ang lumalabas mula dito, ang katawan nito ay isang bilugan na selula, na natatakpan ng isang manipis na lamad at may kakayahang magbago ng hugis at kung minsan ay bumubuo ng pseudopodia. Sa isang light microscope, ang isang flagellum ay maaaring makilala sa mga motile chromulin cells. Sa katunayan, mayroong dalawang flagella, ngunit ang pangalawa ay napakaliit na maaari lamang itong makita gamit ang isang electron microscope.

Ang parehong flagella ay makikita sa pamamagitan ng pagtingin sa mga selula sa ilalim ng mikroskopyo. ochromonas(Ochromonas) - isa pang unicellular gold damong-dagat matatagpuan sa plankton ng mga lawa. Ang bilog o hugis-itlog na selula nito ay natatakpan ng manipis na lamad ng selula at may kakayahang bumuo ng pseudopodia. Ang flagella ay matatagpuan sa anterior na dulo ng cell at hindi pantay ang haba. Kasabay nito, ang mahaba ay mabalahibo, at ang maikli ay makinis. Sa mga selula ng ochromonas, tulad ng sa iba pang mga golden algae, isa o dalawang chloroplast, pulsating vacuoles, isang mata, at mga akumulasyon ng chrysolaminarin sa ibabang bahagi ng cell ay maaaring makilala.

Sa mga multicellular (filamentous) na anyo ng golden algae sa mga lawa, pond at swamp, makikita ng isa feotamnion(Phaeothamnion). Ang algae na ito, na mukhang isang sumasanga na patayo na bush, ay lumalaki tulad ng isang epiphyte sa mas matataas na aquatic na halaman.

Pagtuturo

Ang kakulangan ng sikat ng araw ay pumipigil sa pagbuo ng lalim ng dagat sa pamamagitan ng algae. Ang isang maliit na bahagi lamang ng mga sinag ng liwanag ng araw ay pumapasok sa haligi ng tubig, kaya ang mga ganitong kondisyon ay tiyak na hindi angkop para sa karamihan. Mas gusto ng mga gulay ang coastal zone para sa buhay at karamihan sa kanila ay hindi lumalalim sa 20-40 metro.

Ginagamit ng berdeng algae ang pulang bahagi ng spectrum para sa photosynthesis. Ang pulang kulay ay ang pinakamahirap na lumubog sa seabed, ito ay naantala ng mga layer ng tubig, at ang mga sinag lamang ang tumagos nang mas malalim. Samakatuwid, ang pinaka malalim na dagat - pula, ay kailangang bahagyang baguhin ang istraktura ng kanilang mga chloroplast. Hindi tulad ng mga berdeng halaman - ang mga may-ari ng mga chlorophyll a at b, ang mga chlorophyll a at d ay nangingibabaw sa mga pulang chloroplast. Gayundin, ang pulang algae ay naglalaman ng karagdagang mga sangkap ng pangkulay - carotenoids, phycoetrins at phycocyanin, na tumutulong upang masulit ang sikat ng araw na dumarating dito. Ang mga carotenoid ay nagbibigay din sa pulang algae ng kanilang katangian na kulay.

Hindi lahat ng pulang algae ay mas gustong tumira sa lalim. Maraming mga species sa tubig sa baybayin ay hindi bumababa ng higit sa isa hanggang dalawang metro. Gayunpaman, ang ilang mga species ay maaaring magpatuloy sa buhay sa lalim na higit sa 260 metro. Ang mga algae na naninirahan sa gayong matinding mga kondisyon ay maaaring umabot sa napakalaking sukat (hanggang limampung metro).

Malaki ang kahalagahan ng pulang algae para sa mga tao. Ginagamit ang mga ito bilang pagkain sa paggawa ng mga sopas, salad, pampalasa at maging mga matamis. Ang isang derivative ng pulang algae, agar-agar, ay malawakang ginagamit din. Kamakailan, ang mga siyentipiko ay nagbigay ng higit na pansin sa mga halamang ito, umaasa na ang sulfated carbohydrates na nilalaman nito ay makakatulong sa paglaban sa AIDS.

Mga kaugnay na video

Ang algae ay isang malawak na grupo ng mga photosynthetic na organismo, kabilang ang 12 dibisyon at higit sa 40 libong species. Pangunahing nabubuhay ang algae sa tubig, ngunit ang ilan sa kanila ay umangkop sa buhay sa lupa - sa lupa, sa mga bato at mga puno ng kahoy.

Pagtuturo

Ang katawan ng algae ay hindi naiba-iba sa mga vegetative organ (stem, dahon, ugat), ito ay kinakatawan ng isang thallus, o thallus. Para sa kadahilanang ito, madalas silang tinatawag na thallus, o thallus, mga halaman. Ang algae ay maaaring malayang lumutang sa tubig o nakakabit sa iba't ibang bagay, tulad ng lupa at mga bato sa ilalim ng isang lawa.

Mahigit sa 40 libong species ng algae ang kilala, kadalasang nahahati sila sa dalawang sub-kaharian - Real algae at Bagryanka. Ang tunay na algae ay nahahati sa ilang mga departamento - Berde, Ginto, Diatoms, Kayumanggi, Char. Nag-iiba sila sa bawat isa sa hanay ng mga photosynthetic na pigment, ang istraktura ng thallus, ang mga katangian ng mga siklo ng pagpaparami at pag-unlad.

Ang mga selula ng karamihan sa mga algae ay hindi gaanong naiiba sa mga tipikal na selula ng mas matataas na halaman, ngunit mayroon silang ilang mga tampok. Ang cell membrane ay binubuo ng cellulose at pectin substance; sa maraming algae, naglalaman ito ng mga karagdagang sangkap tulad ng iron, lime, alginic acid at iba pa. Ang cytoplasm, bilang panuntunan, ay matatagpuan sa isang manipis na layer sa kahabaan ng cell wall, na nakapalibot sa isang malaking gitnang vacuole.

Ang mga selula ng algae ay naglalaman ng mga chromatophores, na naiiba sa mga chloroplast ng mas matataas na halaman. Ang mga ito ay mas magkakaibang sa istraktura, hanay ng mga pigment, sa hugis at sukat. Ang mga chromatophores ng algae ay maaaring parang ribbon, parang plato, hugis disc, stellate, o hugis tasa.

Para sa pagkakaiba-iba ng morphological, kabilang sa mga ito ang unicellular (chlorella, chlamydomonas), kolonyal (volvox), at multicellular din. Among

Kasama sa departamento ng golden algae (Chrysophyta) ang humigit-kumulang 400 species.

Set ng mga photosynthetic na pigment sa gintong algae katulad ng sa kayumanggi, diatoms at pyrophytes. Karamihan sa mga golden algae ay hugis monad, i.e. sila ay unicellular, mobile at nilagyan ng 1-2 flagella. Kadalasan ang mga monad ay hubad (walang cell wall), ngunit maraming mga species ang nagdadala ng mga calcareous na katawan sa ilalim ng cell membrane - coccoliths o isang panloob na balangkas na gawa sa silica (Fig. 1). Ang pagpaparami ay asexual (sa pamamagitan ng dibisyon at zoospores). Ang sekswal na proseso ay kilala lamang sa ilang mga species.

mga tirahan

Ang mga gintong algae ay nabubuhay pangunahin sa malinis na sariwang tubig; katangian ng acidic na tubig ng sphagnum bogs. Hanggang kamakailan lamang, ang ginintuang algae ay itinuturing na pangunahing isang pangkat ng tubig-tabang, ngunit ito ay nakagawa din ng isang makabuluhang kontribusyon sa pagiging produktibo ng marine phytoplankton. Naipamahagi sa buong mundo, ngunit mas karaniwan sa mga mapagtimpi na latitude.

Hindi madaling pag-aralan ang ginintuang algae, dahil maraming mga kinatawan ng departamento, sa partikular na coccolithophorids (Larawan 1a), ay napakaliit na mga organismo na may diameter na mga 25-30 μm, samakatuwid hindi sila nakuha ng isang ordinaryong plankton net, at ang istraktura ng coccoliths ay maaari lamang pag-aralan gamit ang isang electron microscope.

Ang coccolithophores ay mahalaga sa pagbuo ng ilalim ng calcareous sediments (50-75% ng chalk ay binubuo ng kanilang mga skeleton - coccoliths). Bilang karagdagan, pinipigilan nila ang hitsura ng greenhouse effect sa pamamagitan ng pagbubuklod ng labis na carbon dioxide sa anyo ng calcium carbonate kapag nagtatayo ng "mga bahay" mula sa coccoliths.

Ang gintong algae ay isa sa mga pinakalumang grupo ng algae. Ang mga kinatawan ng golden algae ay natagpuan na sa mga deposito ng Cambrian mga 500-600 milyong taong gulang. Marahil ang golden algae ay ang mga ninuno ng diatoms at brown algae.

kanin. 1. Golden algae: a-d) coccolithophores; e-g) silicoflagellate

Kagawaran ng dilaw-berdeng algae

Kasama sa departamento ng yellow-green algae (Xanthophyta) ang humigit-kumulang 500 species ng unicellular, colonial, multicellular at non-cellular algae. Ang hanay ng mga photosynthetic na pigment ng dilaw-berdeng algae ay kinakatawan ng chlorophyll a, kloropila kasama at carotenoids, ngunit hindi tulad ng golden algae, ang mga kinatawan ng departamentong ito ay walang fucoxanthin.

May mga gintong algae sa mga reservoir na may sariwa at maalat na tubig, pati na rin sa lupa - sa lupa, sa mga bato; ay isang mahalagang bahagi ng parehong plankton at benthos.

Ang pinakatanyag na kinatawan ng departamento - vosheria, o nadama ng tubig(Vaucheria), nakatira sa sariwa, maalat at dagat na tubig. May non-cellular thallus, i.e. ay isang higanteng multinucleated na cell. Sa panahon ng asexual reproduction, ang Voscheria ay bumubuo ng multi-flagelated multinucleated zoospores. Ang sekswal na proseso ay isang binibigkas na oogamy (Larawan 2).

kanin. 2. Life cycle ng vosheria (Vaucheria): a) asexual reproduction; b) sekswal na pagpaparami; 1 - halaman ng ina; 2 - zoosporangium; 3 - paglabas ng zoospore; 4 - zoospore; 5 - pagtubo ng zoospores; 6 - antheridium; 7 - oogonium; 8 - spermatozoa; 9 - itlog; 10 - zygote