Grup haplo u. Haplogroup U (mtDNA)

Abstrak dengan topik:

Haplogroup U (mtDNA)

Rencana:

1 Haplogroup U1
2 Haplogroup U2
3 Haplogroup U3
4 Haplogroup U4
5 Haplogroup U5
6 Haplogroup U6
7 Haplogroup U7
8 Haplogroup U8
- 8.1 Grup haplo K

pengantar

Distribusi haplogroup mitokondria U dan K di Eropa

Dalam genetika populasi manusia haplogroup U sebutkan salah satu haplogroup yang diidentifikasi oleh analisis urutan DNA mitokondria (mtDNA). Haplogroup ini tersebar luas di Eropa, pembawanya terpisah dari makrogrup R, subgrup di haplogroup N, sekitar 55 ribu tahun yang lalu. Sejak itu, haplogroup U, selain Eropa, juga menyebar ke Afrika Utara, Arab, India, dan Timur Tengah.

Dibagi menjadi 8 subkelompok, haplotipe K juga dipisahkan dari haplogroup U8.

1. Haplogroup U1

Hal ini terutama ditemukan di Timur Tengah, meskipun juga dapat ditemukan di seluruh Mediterania pada frekuensi yang lebih rendah. Misalnya, U1a didistribusikan di area yang luas dari India ke Atlantik, tetapi sangat jarang di pantai barat dan utara Eropa, termasuk Kepulauan Inggris dan Skandinavia. Beberapa pembawa ditemukan di Italia (di Tuscany). Di India, U1a ditemukan di bagian barat. U1b umum di wilayah yang sama, tetapi pada frekuensi yang lebih rendah. Beberapa pembawa ditemukan di diaspora Yahudi. Di Eropa Timur, U1a dan U1b sama-sama umum.

2. Haplogroup U2

Itu terjadi dengan frekuensi rendah di seluruh Eropa dan Timur Tengah. Haplogroup ini ditemukan dalam kerangka seorang pemuda 30 ribu tahun yang lalu dari situs Markina Gora (budaya Willendorf-Kostenkovskaya).

3. Haplogroup U3

Di Eropa dan Asia Tengah, distribusinya tetap pada tingkat 1% populasi, di Timur Tengah - 2,5%. Pembawa U3 adalah sekitar 6% dari populasi Kaukasus dan dari 36 hingga 56% dari gipsi di Polandia, Lituania dan Spanyol.

4. Haplogroup U4

Tersebar luas di Eropa sekitar 25 ribu tahun yang lalu.

5. Haplogroup U5

Bersama dengan U8a, kelompok haplogroup Homo sapiens sapiens tertua di Eropa. Usia - dari 50 hingga 60 ribu tahun. Hal ini paling umum di utara, di antara Sami, Finlandia dan Estonia, tetapi juga dapat ditemukan pada frekuensi rendah di seluruh Eropa, Timur Tengah dan Afrika. Haplogroup ini ditemukan di Cheddar Man, mumi Mesolitik dari Inggris.

Subkelompok U5a dianggap sangat rentan terhadap sindrom defisiensi imun didapat.

6. Haplogroup U6

Pada tingkat 10%, itu didistribusikan di Afrika Utara, terutama di antara Berber Aljazair (29%), serta di Semenanjung Iberia, Kepulauan Canary, dan Afrika Timur. Meskipun distribusi haplogroup U6 mencapai maksimum di Pyrenees, diyakini bahwa itu tidak berasal dari sini, tetapi di Afrika Timur antara 25 dan 66 ribu tahun yang lalu.

Di antara tiga subkelompok utama U6 adalah:

U6a didistribusikan dari Kepulauan Canary dan Semenanjung Iberia ke Suriah, Ethiopia dan Kenya dengan frekuensi tertinggi di Afrika Timur. Umur: 24 - 27 ribu tahun. Ada juga haplogroup U6a1, umum di wilayah yang sama, tetapi dirilis sekitar 15 - 20 ribu tahun yang lalu.
U6b terjadi lebih sering di wilayah barat, di Spanyol - di utara negara itu, selain itu - di Maroko, Aljazair, Senegal, dan Nigeria. Umur: 8,5 - 12 ribu tahun. Subgrup U6b1, dirilis sekitar 6 ribu tahun yang lalu, hanya ditemukan di Semenanjung Iberia dan Kepulauan Canary.
U6c hanya tersedia di Maroko dan Kepulauan Canary. Umur: 6 - 17,5 ribu tahun. Tidak memiliki mutasi (16219) yang umum terjadi pada U6a dan U6b.

7. Haplogroup U7

Haplogroup ini tidak ada di banyak populasi Eropa, tetapi di Timur Tengah frekuensi distribusinya melebihi 4%, mencapai 10% di antara penduduk Iran dan sekali lagi turun menjadi 5% di Pakistan. Di barat India, 12% populasi termasuk pembawa haplogroup ini, tetapi di wilayah lain negara itu - hanya 2%. Tanah air U7 diyakini adalah Iran atau India barat.

8. Haplogroup U8

U8a Khusus untuk Basque karena tidak ada di Afrika Utara, diperkirakan telah diperkenalkan dari Asia Barat.

U8b Ditemukan di Italia dan Yordania.

8.1. Haplogroup K

Haplogroup K membuat sebagian besar populasi Eropa dan Timur Tengah. Dipercayai bahwa pembawa haplogroup Inggris tidak terlalu rentan terhadap sindrom defisiensi imun didapat.

Catatan

1 2 3 Proyek Genografi di National Geographic
1 2 3 4 A. Gonzalez dkk. Garis keturunan mitokondria U8a mengungkapkan pemukiman Paleolitik di negara Basque. BMC Genomics, 2006 - www.biomedcentral.com/1471-2164/7/124
mtDNA Haplogroup U1a halaman di cagetti.com - www.cagetti.com/Genetics/U1a-haplogroup.html
Proyek Haplogroup FTDNA mtDNA U2. - www.familytreedna.com/public/mtDNA U2
Genealogi Molekuler > Artikel > Genom mtDNA Lengkap Manusia Modern Awal dari Kostenki, Rusia - www.molgen.org/index.php?name=News&file=article&sid=169
http://evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf - evolutsioon.ut.ee/publications/Richards2000.pdf
JSTOR: Terjadi Kesalahan Mengatur Cookie Pengguna Anda - www.journals.uchicago.edu/cgi-bin/resolve?id=doi:10.1086/383236
Sinergi Blackwell - Tidak Ada Cookie - www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x
Barbujani G, Bertorelle G. "Genetika dan sejarah populasi Eropa." Prosiding National Academy of Sciences, 2001. - www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_uids=11136246&dopt=AbstractPlus
1 2 Haplogroup DNA mitokondria mempengaruhi perkembangan AIDS. - www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005266?dopt=Abstrak
1 2 3 4 N. Maca-Mayer, Transit DNA mitokondria antara Asia Barat dan Afrika Utara disimpulkan dari filogeografi U6. Genetika BMC, 2003 - www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=14563219
http://evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf# - evolutsioon.ut.ee/publications/Metspalu2004.pdf#

Megahaplogroup ditentukan oleh "snip" (SNP) asli - mutasi. Ingatlah bahwa "snip" (polimorfisme nukleotida tunggal - polimorfisme nukleotida tunggal, SNP) - posisi nukleotida tunggal dalam DNA genom, yang dalam populasi tertentu terdapat varian urutan yang berbeda (alel). Urutan AAGCCTA dan AAGCTTA berbeda oleh satu nukleotida, dan kemudian mereka berbicara tentang keberadaan dua alel C dan T. Titik penggantian satu nukleotida dengan yang lain disebut mutasi SNP. Jauh lebih umum adalah "starp" (polimorfisme pengulangan tandem pendek - STRP) - perubahan-mutasi pengulangan dua atau lebih pasangan nukleotida yang berbatasan langsung dalam urutan DNA. Misalnya, ketika di beberapa lokus, bukannya 12 pengulangan empat nukleotida yang diharapkan dari pengukuran sebelumnya ... TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA ... kita memiliki 13, maka alel ini berubah dari 12 pengulangan menjadi 13 pengulangan adalah mutasi. "Snips" dan "starps", terikat pada lokus DNA, berfungsi sebagai penanda genetik. Di laboratorium, pengukuran dilakukan pada 12, 25, 67 atau lebih spidol. "Snips" mendefinisikan "nama keluarga", dan "senior" - "nama depan", nama kedua, dll. yang lebih individual, dan bersama-sama mereka mendefinisikan analog genetik dari "sidik jari" - "paspor genetik" seseorang atau miliknya haplotipe. Haplogroup adalah sekelompok haplotipe serupa yang berbagi snip yang sama. Karena snip (mutasi SNP) terjadi jauh lebih jarang daripada starps (mutasi STRP), haplogroup seolah-olah adalah jarum jam evolusi, dan haplotipe adalah jarum menit. Subhaplogroup kadang-kadang didefinisikan oleh kombinasi yang tidak biasa dari mutasi starp. Terkadang mutasi snip baru ditemukan, yang mengarah pada penggantian nama satu atau lebih haplogroup. Penelitian berkembang, koreksi tidak bisa dihindari. Berikut adalah hasil survei hingga Februari 2010.

CF
55-60 ribu tahun; Asia Barat Daya; ditentukan dengan “snip” SNP P143; leluhur CT, keturunan C, F; dianggap hipotetis, karena sejauh ini tidak ada satu orang pun yang ditemukan dengan parahaplogroup CF *.

CF-M168
CF-M294
CF-P9.1

C
60 ribu tahun; Timur Tengah atau Asia Selatan; CF leluhur, keturunan C1, C2, C3, C4, C5, C6; terkait dengan haplogroup F; diyakini bahwa C, bersama dengan haplogroup D, menyebar melalui Migrasi Pesisir Besar dari Arab ke Asia Tenggara dan lebih jauh ke utara - India (keragaman tertinggi), Mongolia (konsentrasi tertinggi), Korea, Manchuria, Timur Jauh Rusia, Polinesia, Australia, 6 -8 ribu tahun yang lalu migrasi ke Amerika (orang-orang Na-Dené di pantai barat laut Amerika); pembawa salah satu haplogroup C adalah Jenghis Khan, yang gennya menyebar di keluarga penguasa dan aristokrat Cina, Asia Tengah dan Eropa, termasuk Polandia dan Rusia.

C* - milik megahaplogroup C, tetapi tidak termasuk haplogroup mana pun yang diidentifikasi; didistribusikan dalam frekuensi rendah di sepanjang pantai selatan Asia dari India dan Sri Lanka ke Vietnam dan ke provinsi Yunnan di Cina barat daya, serta ke Indonesia, Filipina dan Mikronesia; bahkan kurang umum di antara populasi pesisir New Guinea dan di pulau-pulau Melanesia, yaitu, dikaitkan dengan pembawa tradisi budaya Austronesia, sedangkan haplogroup C4 yang berasal dari C * mendominasi di antara penduduk asli Australia; sangat jarang juga di antara orang Turki Asia Tengah, polimorfisme C* ditemukan di antara orang Lebanon (1/31 = 3,2%).
C-M130/RPS4Y711 ditemukan di antara penduduk asli Australia (16/33 = 48,5%), Mikronesia (1/17 = 5,9%), Papua Nugini (1/46 = 2,2%), orang Indonesia Timur (3 /55 = 5,5%), Indonesia Barat (1/25 = 40%), Melayu (1/32 = 3,1%), Sri Lanka (3/91 = 3,3%), India (10/405 = 2,5%), Miao Cina Selatan ( 1/58 = 1,7%), Guangxi Yao (12/60 = 20%) Muslim Hui berbahasa Cina (4/35 = 11%), Uighur (2/70 = 3%), tinggal di wilayah Cina Tengah Pegunungan Wuling orang Tujia (3/49 = 6,1%), Tungus-Manchuria Cina Hezhe Nanais (3/49 = 6,1%) dan Evenk (1/26 = 4% )
C-M216 ditemukan di antara penduduk Kathmandu (Nepal) 3/77 = 3,9%.
C-P184
C-P255
C-P260
C1-M8 langka hanya di Jepang - Prefektur Tokushima 10%, Okinawa 6,8%, Honshu 4,9% (Prefektur Aomori 7,7%, Shizuoka 4,9%), Kyushu 3,8%, Ryukyu sekitar 5%.
C1-M105
C1-M131
C1-P122
C1* -
C1a-P121
C2-M38 sebagian besar ditemukan di New Guinea, Melanesia dan Polinesia (di beberapa pulau itu adalah modal haplogroup, yang tampaknya karena efek pendiri dan penyimpangan genetik).
C2* -
C2a-M208
C2a*-
C2a1-P33
C2a2-P54
C3-M217 adalah yang paling umum di megahaplogroup C, sekitar 8% pria di Asia dan 0,5% pria di dunia adalah pembawanya; diyakini bahwa itu berasal dari Asia Tenggara atau Tengah, dari mana ia menyebar ke seluruh Asia Utara (Evens, Koryaks) dan Amerika, dan juga datang ke Eropa Timur dan Tengah (mungkin dengan Hun); di Mongolia dan di antara sejumlah kelompok etnis aborigin di Timur Jauh Rusia, ini adalah modal haplogroup; Orochi 61-91%, Genap 5-74%, Genap 44-71%, Buryat 60-84%, Mongol 52-54%, Tanana 42%, Kazakh 40%, Khazar 40%, Nivkh 38%, Koryak 33%, Daurs 31%, Yukaghir 31%, kelompok etnis Tungus di Manchuria Sibe 27%, Manchus 26-27%, Altai 22-24%, Hezhe Nanai 22%, Uzbek 20%, Tujia Cina Tengah 18%, Hani dari Cina Selatan dan Vietnam 18%, Indian Cheyenne 16%, Apache 15%, Tuvan 15%, Ainu 12,5-25%, Korea 11-16%, Muslim Hui berbahasa Cina 11%, Indian Sioux 11%, Cina Han 5-20%; di Amerika, itu adalah satu-satunya megahaplogroup C, konsentrasi tertinggi adalah di antara populasi Na-Dené, juga ditemukan di antara orang-orang Athabaskan Alaska dan Kanada barat dan populasi Wayuu di Kolombia dan Venezuela; salah satu alel C3, mungkin karakteristik dari keluarga Jenghis Khan, karena seleksi sosial, setelah penaklukan Mongol, menyebar ke seluruh Eurasia dan jatuh ke dalam gen dari banyak dinasti aristokrat di Rusia, Polandia, Wallachia, Eropa Tengah dan Barat.
C3-P44
C3-PK2
C3*-
C3a-M93
C3b-P39 C3b haplogroup ini tampaknya hanya didistribusikan di Amerika.
C3c-M48
C3c-M77
C3c-M86
C3d-M407
C3e-P53.1
C3f-P62
C4-M347 haplogroup ini didistribusikan secara eksklusif di antara Aborigin Australia dan mendominasi populasi ini.
C4-P309
C4*-
C4a-M210
C5-M356 sangat langka di India, Nepal, Pakistan dan Arab.
C5*-
C5a-P92
C6-P55 haplogroup ini ditemukan baru-baru ini, dan geografi persebarannya masih belum jelas.

F
50 ribu tahun; Barat Daya atau Asia Selatan; terkadang megahaplogroup ini dikaitkan dengan "gelombang kedua" Eksodus dari Afrika; CF leluhur, keturunan F1, F2, F3, F4, G, H, I, J, K; lebih dari 90% pria di dunia (hampir semua di luar Afrika) adalah pembawa megahaplogroup ini dan turunannya; distribusi - pinggiran selatan Eurasia dari Portugal di barat ke pegunungan Ailao di Yunnan dan Korea di timur (bukan di Jepang).

F-M89
F-M213/P137
F-M235
F-P14
F-P133
F-P134
F-P135
F-P136
F-P138
F-P139
F-P140
F-P141
F-P142. P145
F-P146
F-P148
F-P149
F-P151
F-P157
F-P158
F-P159
F-P160
F-P161
F-P163
F-P166
F-P187
F* parahaplogroup ini kurang dipahami, kadang-kadang ditemukan di Hindustan, serta di antara pemburu-pengumpul "lahu kuning" (Lahu Shi) di Asia Tenggara dan Cina Selatan (pegunungan Ailao di Yunnan) dan orang Korea (tetapi bukan Jepang), ditemukan pada dua individu di Portugal, kemungkinan mencerminkan kontak Portugis dengan India pada abad ke-15 dan ke-16.
F1 haplogroup ini tidak dipahami dengan baik, kadang-kadang ditemukan di Hindustan.
F1-P104
F2-M427 haplogroup ini tidak dipahami dengan baik, kadang-kadang ditemukan di Hindustan.
F2-M428
F3-P96
F4-P254

G
9.500-20.000 tahun; Turki, Kaukasus, Iran dan Timur Tengah atau Asia Barat Daya yang lebih luas; mutasi snip asli adalah M201, mutasi SNP lain yang kurang lebih setara adalah P257, L240, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23, dan U33; nenek moyang F, keturunan G1, G2 dan subkelompoknya; lima haplogroup paling umum dan mutasi "snip" mereka - G1 (M285), G2a1 (P16) G2a3a (M406), G2a3b1 (P303) dan G2c (M377); menyebar dari Transcaucasia (Georgians dan Azerbaijan sekitar 30%) ke Kaukasus Utara dan selanjutnya (Alans-Ases-Ossetia 50%, Digorians 74%) ke Selatan (Spanyol, Italia, Yunani, Turki 8-10%) dan Eropa Barat (4 % ), tingkat yang relatif tinggi di Tyrol (8%), Sardinia (11%, dan di kota Tampio bahkan 21%), di kota Osijek, Kroasia (14%), di Kreta (7-11%), tetapi di Skandinavia, Polandia, Pembawa G jarang terjadi di Baltik (di Rusia, Ukraina, dan Asia Tengah sekitar 1%), orang Yahudi di dunia sekitar 10%, kadang-kadang dikaitkan dengan perluasan "gelombang Neolitik", ditemukan di Barat dan Asia Utara, Afrika Utara (Mesir 6-9%, Yahudi Maroko 20%), Hindustan (Pashtun 11,5%), Sri Lanka dan Malaysia (6%), kerangka tertua (abad ke-7) pembawa G telah diidentifikasi di Bavaria, Stalin adalah pembawa G (haplogroup G2a1a).
G-M201 pendiri megahaplogroup ini (mutasi M201) hidup sekitar 30 ribu tahun yang lalu di utara Timur Tengah.
G-P257
G-U2
G-U3
G-U6
G-U7
G-U12
G-U17
G-U20
G-U21
G-U23
G-U33
G*-
G1-M285 utara Timur Tengah, terutama Iran, jarang di Eropa dan Kaukasus Utara, konsentrasi yang lebih tinggi di antara orang-orang Yahudi.
G1-M342 Kazakhstan tengah di antara sub-etnis Kazakh Madiars (Mazhars) hingga 87%.
G1* -
G1a-P20
G1b-P76
G2-P287 ditemukan pada tahun 2007 dan tidak didistribusikan secara luas.
G2* -
G2a-L31 / S149 adalah G-haplogroup paling umum di Eropa Barat, Sardinia utara yang berbahasa Catalan dan Druze hingga 18%.
G2a-P15 terjadi di Turki dan lebih jauh ke timur, jarang di Eropa.
G2a-U5
G2a*-
G2a1-P16 umum di Kaukasus Utara dan Selatan, terutama di antara orang Ossetia, jarang di Eropa (biasanya di antara orang Yahudi Ashkenazi).
G2a1* -
G2a1a-P18 Stalin
G2a2-M286 ditemukan di Kepulauan Inggris dan Turki.
G2a3-L30/S126
G2a3->L32/S148/U8 adalah yang terbesar di haplogroup G2a, tetapi masih sangat kecil.
G2a3* -
G2a3a-M406 Turki, Yunani, Iran, dan Mediterania timur (hingga 50% penutur G), umum di diaspora Yahudi, kurang umum di seluruh Eropa.
G2a3a* -
G2a3a1-L14/S130/U16 relatif lebih umum daripada G2a3a2.
G2a3a1-L90/S133
G2a3a2-L184 diidentifikasi pada 2009, frekuensi tidak diketahui.
G2a3a2-L185
G2a3b-L141 diidentifikasi pada tahun 2009 pada beberapa individu dari Kepulauan Inggris dan Turki.
G2a3b* -
G2a3b1-P303 / S135 umum di Kaukasus Utara dan Selatan ("tipe Kaukasia"), di Rusia (seringkali mayoritas di antara pembawa G), di antara Yahudi Ashkenazi, lebih jarang di Iran, India dan Eropa (konsentrasi tertinggi ada di populasi pulau Ibiza di Spanyol).
G2a3b1-L140 sangat umum di kalangan Kabardian, mendominasi di antara G-carrier di Wells (UK).
G2a3b1* sangat umum di kalangan Kabardian.
G2a3b1a-U1
G2a3b1a* -
G2a3b1a1-L13/S131/U13 Iran atau wilayah Kaukasus Selatan atau dikembangkan di Eropa.
G2a3b1a1-L78 Wilayah Kaukasia, lebih jarang di Eropa.
G2a3b1b-L43/S147
G2a3b1b* -
G2a3b1b1-L42/S146
G2a3b1c-L139
G2a3b2-L177
G2a4-L91 diidentifikasi pada tahun 2009; wilayah distribusinya belum tergambar.
G2b-M287
G2c-M377 ditemukan di utara Timur Tengah dan lebih jauh ke timur ke Asia Tengah dan Selatan, dan di Eropa Barat didistribusikan terutama di antara orang Yahudi Ashkenazi (jika pembawa G di antara orang Yahudi Ashkenazi sekitar 10%, maka haplogroup ini menyumbang 8%, dan 2% - untuk pangsa operator G2a ditambah sejumlah kecil operator G1; di Israel di antara orang Yahudi - 3,7% dari operator G2c).
G2c* -
G2c1-M283

H
20-45 ribu tahun; Asia Selatan atau Barat Daya (mungkin penduduk asli Paleolitik Hindustan, karena lebih umum di antara suku / 25-35% /, sedangkan di kasta yang lebih tinggi kurang dari 10%); nenek moyang F, mutasi utama M69; Hindustan (India Selatan 110/405 = 27,2%, ukuran pengambilan sampel lain dari berbagai daerah, kelompok etnis, dan kasta India 192/728 = 26,4%), Sri Lanka (23/91 = 25,3%, di antara orang Sinhala 10, 3% = 4/39), Pakistan sedikit Asia Tengah, Indochina, Tibet, Jazirah Arab, Ukraina (1/50 = 2%), gipsi.

H-M69 Nepal (Kathmandu) 12%, Tibet (3/156 = 1,9%), Mongolia (1/149 = 0,7%), Indonesia (Bali 19/551 = 3,45%).
H-M370 Turki 3/523 = 0,6%.
H*-
H1-M52 Pakistan 4,1% Burusho (Hunza), 20,5% Kalash, 4,2% Pashtun, 2,5% Pakistan lainnya; Tajikistan (Dushanbe Tajik 16/2 = 12,5%), Kurdi Turkmenistan 1/17 = 6%.
H1* - Nepal (Kathmandu) 4/77.
H1a-M82 Roma Balkan 60%, Nepal (Kathmandu) 4/77, Newars 4/66 = 6%., Balkar 1/38 = 3%
H1a* - Burusho (Hunza) di Pakistan 2/38 = 5%.
H1a1-M36 Burusho (Hunza) di Pakistan 1/38 = 3%.
H1a1-M197
H1a2-M97 Burusho (Hunza) di Pakistan 2/38 = 5%.
H1a3-M39 Burusho (Hunza) di Pakistan 2/38 = 5%, Kamboja 1/6 dan 1/18 di sampel lain.
H1a3-M138 Burusho (Hunza) di Pakistan 2/38 = 5%.
H2-Apt Nepal (Kathmandu) 1/77 = 1,3%, Yunani 1/77 = 1,3%.
H2*-
H2a-P80
H2a-P314
H2b P266

IJK
40-45 ribu tahun; Asia Barat Daya; nenek moyang F, keturunan IJ, K; Mutasi penentu snip L15/S137, L16/S138, L69.1(=G)/S163.1.
IJK-L15/S137
IJK-L16/S138
IJK-L69.1(=G)/S163.1

Semua haplogroup mtDNA di Eropa diturunkan dari grup N, yang diyakini mewakili salah satu dari dua migrasi pertama manusia modern keluar dari Afrika, sekitar 60.000 hingga 80.000 tahun yang lalu. Saat ini haplogroup N hanya dapat ditemukan pada frekuensi yang sangat rendah di berbagai bagian Eurasia.
Sayangnya, ukuran kecil DNA mitokondria (sekitar 16.500 pasangan basa, dibandingkan dengan 60 juta Y-DNA) tidak memungkinkan pelacakan asal dan migrasi yang sangat akurat. Semua haplogroup mitokondria berasal selama Zaman Es, periode ketika manusia adalah pemburu-pengumpul nomaden, jauh sebelum penciptaan kota dan peradaban. Haplogroup mitokondria hanya terkait dengan asal etnis di tingkat benua. Ini karena mito-haplogroup H, I, J, K, T, U, V, W dan X (dengan pengecualian cabang X2a yang umum di antara penduduk asli Amerika) berasal dari Eropa. Subclade yang dalam dapat dikaitkan dengan wilayah yang lebih spesifik, tetapi tidak selalu bertepatan dengan kelompok sejarah, etnis, dan bahasa. Salah satu alasan yang mungkin adalah bahwa wanita, yang melaluinya mtDNA diturunkan, cenderung menikah di luar kelompok etnis mereka lebih sering daripada pria (misalnya, untuk mengamankan aliansi antara dua suku atau kerajaan).

Perkembangan kronologis haplogroup mt-DNA

Perhatikan bahwa usia haplogroup mitokondria jauh lebih sulit untuk diperkirakan daripada haplogroup Y-DNA karena urutan mtDNA yang kecil dan jumlah mutasi yang rendah. Kesalahan pada tanggal di bawah ini biasanya + -5000 tahun, tetapi dalam beberapa kasus bahkan melebihi 30.000 tahun.
N => 75.000 tahun yang lalu (berasal dari Afrika Timur Laut)
R => 70.000 tahun yang lalu (di Asia Barat Daya)
U => 60.000 tahun yang lalu (di Afrika Timur Laut atau Asia Barat Daya)
pra-JT => 55.000 tahun yang lalu (di Timur Tengah)
JT =>
U5 =>
U6 => 50.000 tahun yang lalu (di Afrika Utara)
U8 => 50.000 tahun yang lalu (di Asia Barat)
pra-HV => 50.000 tahun yang lalu (Timur Dekat)
J => 45.000 tahun yang lalu (di Timur Tengah atau Kaukasus)
HV => 40.000 tahun yang lalu (di Timur Tengah)
H => 35.000 tahun yang lalu (Timur Tengah atau Eropa Selatan)
X => 30.000 tahun yang lalu (di Eropa timur laut)
U5a1 => 30.000 tahun yang lalu (di Eropa)
I => 30.000 tahun yang lalu (Kaukasus atau Eropa timur laut)
J1A => 27.000 tahun yang lalu (di Timur Tengah)
W => 25.000 tahun yang lalu (di Eropa timur laut atau Asia barat laut)
U4 => 25.000 tahun yang lalu (di Asia Tengah)
J1b => 23.000 tahun yang lalu (di Timur Tengah)
T => 17.000 tahun yang lalu (di Mesopotamia)
K => 16.000 tahun yang lalu (di Timur Tengah)
V => 15.000 tahun yang lalu (berasal dari Iberia dan menyebar ke Skandinavia)
H1B => 13.000 tahun yang lalu (di Eropa)
K1 => 12.000 tahun yang lalu (di Timur Tengah)
H3 => 10.000 tahun yang lalu (di Eropa Barat)

DNA mitokondria orang Eropa prasejarah

Pengujian DNA purba telah membantu untuk memahami berapa lama setiap haplogroup telah berada di Eropa. Hanya beberapa tes yang berhasil dilakukan sejauh ini. DNA mitokondria diekstraksi dari kerangka pria Cro-Magnon berusia 28.000 tahun dari Italia selatan, dan haplogroup diidentifikasi sebagai HV atau pra-HV. Semua migrasi berikutnya adalah Neolitik dari Timur Tengah, Cheddar-man berusia 9000 tahun ternyata milik haplogroup U5a.
Oleh karena itu, Cro-Magnon Eropa asli harus dimiliki oleh setidaknya haplogroup HV (dan turunannya H dan V), serta haplogroup U5, yang ternyata juga merupakan haplogroup mitokondria paling umum di seluruh Eropa. Telah disarankan bahwa lebih dari setengah garis ibu di Eropa turun langsung dari Paleolitik Eropa. Orang-orang mereka memiliki Y-DNA haplogroup I.

Haplogroup mtDNA Eropa dan subcladesnya

Haplogroup H & V (mtDNA)

Haplogroup H adalah yang paling umum di seluruh Eropa dan membuat sekitar 40% dari populasi Eropa. Hal ini juga ditemukan (meskipun pada frekuensi yang lebih rendah) di Afrika Utara, Timur Tengah, Asia Tengah, Asia Utara, dan di sepanjang pantai timur Afrika ke Madagaskar.
H1, H3 dan V adalah subclade yang paling umum di Eropa Barat. Puncak H1 di Norwegia (30% dari populasi) dan Iberia (18 hingga 25%), dan juga umum di Sardinia, Finlandia dan Estonia (16%), dan Eropa Barat dan Tengah pada umumnya (10 hingga 12%) dan Barat Laut Afrika (dari 10 hingga 20%). H3 umum di Portugal (12%), Sardinia (11%), Galicia (10%), Basque Country (10%), Irlandia (6%), Norwegia (6%), Hungaria (6%) dan barat daya Prancis (5%). Haplogroup V mencapai frekuensi maksimumnya di Skandinavia utara (40% Sami), Spanyol utara, Belanda (8%), Sardinia, pulau-pulau Kroasia, dan negara-negara Maghreb. Sangat mungkin bahwa H1, H3 dan V, serta haplogroup U5, adalah haplogroup utama dari pemburu-pengumpul Eropa Barat yang tinggal di tempat perlindungan Franco-Cantabria selama Zaman Es terakhir, dan mendiami sebagian besar Eropa Tengah dan Utara dari 15.000 tahun yang lalu. .

Haplogroup H13 adalah yang paling umum di Sardinia dan sekitar Kaukasus. Distribusinya menyerupai Y-DNA haplogroup G2a. Hal yang sama berlaku untuk H2 pada tingkat yang lebih rendah. Ini menunjukkan asal Kaukasia atau Anatolia.
H5 dan H7 juga umum di Kaukasus, tetapi frekuensinya menurun di seluruh Mediterania, dan frekuensi yang lebih tinggi dari Anatolia ke Pegunungan Alpen di seberang Danube menunjukkan kemungkinan hubungan dengan penyebaran pertanian (YDNA haplogroup J2, G2a, E1b1b1 dan T) atau Indo-Eropa (haplogroup R1b1a2 dan R1a1).

Haplogroup U & K (mtDNA)

Haplogroup U sudah sangat tua. Itu terjadi sekitar 55.000 tahun yang lalu di perbatasan Afrika Timur Laut dan Timur Tengah, tak lama setelah Homo Sapiens pertama muncul dari Afrika. Itulah sebabnya masing-masing subclade asli (U1, U2, U3, U4 dan U5) dapat dianggap sebagai haplogroup dengan caranya sendiri. Subclades utama Eropa adalah U3, U4, U5 dan U8/K. U1 banyak ditemukan di Timur Tengah, U6 di Afrika Utara, U7 dari Timur Tengah hingga India, dan U9 langka dari Ethiopia dan Jazirah Arab hingga Pakistan.
Haplogroup U2 ditemukan terutama di Asia Selatan, tetapi mungkin berasal dari Indo-Eropa, seperti itu ditemukan pada frekuensi rendah di seluruh wilayah Pontic-Caspian dan telah diidentifikasi dalam Cro-Magnon berusia 30.000 tahun di Don tengah di Rusia. Mungkin merupakan haplogroup dominan dari pengumpul hutan-stepa utara, yang kemudian menjadi proto-Indo-Iran dan menyebar dalam skala besar dari Asia Tengah ke Asia Selatan.
Haplogroup U3 terkonsentrasi di sekitar Laut Hitam, dengan konsentrasi yang sangat kuat di bagian timur laut. Ini mungkin terkait dengan orang Indo-Eropa kuno, dan mungkin dengan haplogroup R1b dan haplogroup R1a .
Haplogroup U4 lebih umum di negara-negara Eropa Timur, Asia Tengah, Asia Selatan bagian utara (di Tajikistan - U4 dan di Pakistan - W), yang juga menunjukkan hubungan dengan orang Indo-Eropa (berkorelasi dengan Y-DNA haplogroup R1a). Hal yang sama berlaku untuk haplogroup I, W, T2 dan U2E pada tingkat yang lebih rendah.
Haplogroup U5 adalah yang paling umum di Eropa Barat dan Utara. Analisis DNA dari kerangka kuno telah menunjukkan bahwa U5 adalah haplogroup mitokondria Paleolitik dan Mesolitik utama di antara pemburu-pengumpul di Eropa Utara. Tes DNA kuno yang dilakukan di Inggris, Jerman dan Skandinavia menunjukkan bahwa frekuensi U5 secara bertahap memudar dari waktu ke waktu melalui Neolitik, Zaman Perunggu, Zaman Besi dan Abad Pertengahan. Saat ini, itu tetap paling umum di Eropa utara, di mana populasi Mesolitik paling tidak terpengaruh oleh migrasi berikutnya. Misalnya, antara 30 dan 50% orang Saami dari Skandinavia utara termasuk dalam haplogroup U5b (dan sekitar 40% ke haplogroup V, yang mungkin juga berasal dari Eropa Neolitik).
Haplogroup K milik subclade utama U8. Ini ditemukan di Eropa dan Asia Barat, juga sejauh India. Konsentrasinya yang tinggi berada di Eropa Barat Laut dan Tengah, Anatolia dan di selatan Semenanjung Arab. Dipercaya bahwa itu pertama kali muncul di suatu tempat antara Mesir dan Anatolia sekitar 16.000 tahun yang lalu (diperkirakan dari 22.000 tahun hingga 10.000 tahun yang lalu). Ini memiliki sejumlah besar subclade, meskipun usianya relatif baru. K1a adalah subclade terbesar. Keberadaan K1a yang relatif penting di Timur Tengah menunjukkan bahwa ia mendahului migrasi Neolitik di Eropa. Ini didukung oleh mtDNA kuno dari situs Neolitik. Haplogroup K tidak ditemukan di Eropa sebelum Neolitik, tetapi secara tak terduga muncul pada frekuensi (17%) secara signifikan lebih tinggi daripada orang Eropa modern dan serupa di Timur Tengah modern. Sebagian besar Neolitik K milik subclade K1a.
Sebagian besar subclade K1a4, K1a10, K1b, K1c dan K2 cenderung Eropa. K1a4 juga umum di Anatolia dan Yunani, dan memang bisa menyebar ke seluruh Eropa dari sana selama Neolitik, serta haplogroup J dan T (dan Y-haplogroup E1b1b, J2 dan T). Orang Indo-Eropa dari Anatolia mungkin juga berkontribusi pada penyebaran K. K1a1b1a dan K1a9 ditemukan terutama di antara orang Yahudi Ashkenazi.

Haplogroup J & T (mt-DNA)

Haplogroup J berasal dari Timur Tengah 45.000 tahun yang lalu, menjadikannya salah satu haplogroup mitokondria tertua di Eropa dan Timur Tengah. Hal ini biasanya dikaitkan dengan penyebaran pertanian. Haplogroup J umum di Asia Tengah dan sekitar Kaspia dan Laut Hitam, mungkin juga memiliki koneksi dengan Indo-Eropa, terutama migrasi Y-DNA haplogroup R1b (lihat sejarah R1b di atas). J1 adalah umum di seluruh Timur Tengah, secara signifikan di Asia Tengah dan di seluruh Ukraina. Di seluruh Eropa, sebagian besar terbatas pada negara-negara Jerman (meniru distribusi Y-DNA dari haplogroup I1). J2 jauh lebih jarang daripada J1. Haplogroup J2a ditemukan secara homogen di sebagian besar negara Eropa. Haplogroup J2b paling umum di Anatolia dan Eropa Tenggara.
Haplogroup T diyakini berasal dari Timur Tengah dan Afrika Timur Laut setidaknya 12.000 tahun yang lalu. Ini ditemukan di Eropa, Afrika utara hingga Asia Tengah dan Siberia, dengan kantong di India dan Cina Barat Laut (Xinjiang). Konsentrasi tertinggi T1 ditemukan di Afrika Timur Laut, Anatolia, dan Bulgaria, menunjukkan difusi Neolitik dari Mesir ke Balkan. T2, subclade T yang paling umum di Eropa, sangat umum di Eropa timur laut dan di seluruh Aegea. Distribusi umum haplogroup T selama migrasi Neolitik awal dari Afrika Timur Laut ke Eropa Timur, dan setelah migrasi, gambarannya diubah oleh orang Indo-Eropa (terutama haplogroup Y-DNA R1a) di Eropa dan Asia Selatan.

Haplogroup W (mt-DNA)

Diwakili pada frekuensi rendah di sebagian besar Eropa, di Anatolia, di sekitar Laut Kaspia, dan dari perbatasan Indo-Pakistan hingga Xinjiang, haplogroup W adalah salah satu penanda terbaik dari garis keturunan ibu Indo-Eropa (mtDNA setara dengan R1a dan R1b) . Frekuensi tertinggi adalah di Ukraina, bagian Eropa Rusia, negara-negara Baltik dan Finlandia (dari 3 hingga 5% dari total), serta di utara Pakistan (15%), Krasnodar Krai (9%) dan Gujarat (12%). Di India itu jauh lebih umum di antara kasta atas dan di antara penutur Indo-Eropa (sumber).

Haplogroup I (mt-DNA)

Haplogroup I memiliki distribusi yang sama di haplogroup W, dari Eropa ke Pakistan dan India barat laut, dengan karakteristik kehadiran di stepa Pontic dan di sekitar Laut Kaspia. Asalnya sangat mungkin terletak pada budaya Proto-Indo-Eropa (cermin mt-DNA haplogroup R1a dan R1b). Haplogroup I praktis tidak ada di beberapa bagian Eropa di stepa Pontic-Caspian yang jauh dari stepa Pontic-Caspian (Iberia, Prancis Barat Daya, Irlandia) dan secara signifikan di Norwegia, Finlandia Selatan, Ukraina, Yunani, dan Anatolia barat.

Haplogroup X (mt-DNA)

Haplogroup X sangat tua dan tersebar, haplogroup ditemukan di seluruh Eurasia, Afrika Utara, serta di antara penduduk asli Amerika Utara. Frekuensinya jarang melebihi 5% dari populasi dalam kelompok etnis mana pun, dan lebih sering terbatas pada 1 atau 2%. X1 ditemukan hampir secara eksklusif di Afrika Utara, sedangkan X2b adalah satu-satunya garis keturunan yang diwakili di antara orang India. X2a, X2c, x2d dan X2e ditemukan di Eropa, Siberia dan Asia Tengah. Oleh karena itu ada kemungkinan bahwa yang terakhir akan berasal dari Indo-Eropa (R1b1a2).
Kehadiran kuat X2 di seluruh Kaukasus, secara bertahap menghilang di Timur Tengah dan Mediterania, mengisyaratkan bahwa ini mungkin karena penyebaran haplogroup Y-DNA G2a. Y-Haplogroup R1b1a2 dan G2a keduanya didistribusikan di seluruh Kaukasus dan oleh karena itu tidak mengherankan untuk menemukan X2 bersama dengan dua haplogroup Y-DNA ini.

Haplogroup R (mt-DNA)

Grup haplo R adalah subclade utama dari haplogroup N, bersama dengan 6 haplogroup Eropa yang paling umum (H, V, J, T, U, K). Pada saat penulisan, subklade R diberi nomor dari R0 (alias pra-HV) hingga R31. Kebanyakan dari mereka berada di Asia Selatan (R5, R6, R7, R8, R30, R31), Asia Tenggara (R9, R21, R22, R24), Asia Timur (R9/F, R11/B), dan bahkan di kalangan orang Papua ( R14) dan Aborigin Australia (R12). Puncak R0a di selatan Jazirah Arab adalah umum di antara orang-orang Arab dan Timur Tengah. R1a (jangan bingung dengan haplogroup kromosom Y dengan nama yang sama) ditemukan di antara orang-orang Sirkasia di Kaukasus Utara (sehubungan dengan budaya Maykop => lihat bagian R1b), Brahmana dari India utara, Rusia barat laut dan Polandia - pada dasarnya semua orang terkait erat dengan ekspansi Indo-Eropa. R2 adalah barat laut India dan Pakistan, Iran, Georgia dan Turki. Ini mungkin terkait dengan Indo-Iran.

Haplogroup mt-DNA Finno-Ural

Finno-Ural mtDNA mirip dengan negara-negara Eropa lainnya, dengan persentase yang lebih tinggi dari W dan U5b, dan persentase kecil dari haplogroup Siberia seperti N dan A. Saami dicirikan oleh persentase yang tinggi dari haplogroup U5b1 dan B.

Haplogroup mt-DNA Berber

Berber adalah penduduk asli di barat laut Afrika. Meskipun Y-DNA mereka hampir homogen sempurna, milik haplogroup E-M81, garis ibu Berber menunjukkan keragaman yang jauh lebih besar serta perbedaan regional. Setidaknya sekitar setengah (hingga 90% di beberapa wilayah) dari Berber milik beberapa garis Eurasia, seperti H, HV, R0, J, T, U, K, N1, N2, dan X2, sebagian besar berasal dari Timur. Antara 5 dan 45% Berber sub-Sahara memiliki mtDNA (L0, L1, L2, L3, L4, L5). Hanya ada tiga garis asli Afrika Utara, U6, X1 dan M1, mewakili 0 hingga 35% orang tergantung pada wilayahnya.
Haplogroup U6 diamati di Iberia dan Kepulauan Canary di Senegal di Barat, dan dari Suriah ke Kenya dan Ethiopia di Timur. Hal ini juga ditemukan pada kepadatan rendah di Eropa, meskipun sebagian besar terbatas pada Iberia. Sekitar 10% dari semua orang Afrika Utara termasuk dalam garis keturunan ini.

Haplogroup mtDNA gipsi

Gipsi (Roma) berasal dari India dan bercampur dengan penduduk lokal di Timur Tengah dan Eropa Timur selama berabad-abad. Sekitar setengah dari populasi gipsi termasuk dalam haplogroup M, atau lebih tepatnya M5 (refleksi dari haplogroup Y H1a), yang ditemukan secara eksklusif di Asia Selatan. Lainnya haplogroup gipsi terutama dari Eropa Timur, Kaukasus dan asal Timur Tengah, seperti H (H1, H2, H5, H9, H11, H20, dll.), J (J1b, J1d, J2b) T, U3, U5b, I, W dan lain-lain X (X1b1, X2a1, x2). Variasi yang sama dari haplogroup Y-DNA yang ada (45% H1a, diikuti oleh I1, I2a, J2a4b, E1b1b, R1b, R1a).

Saya sampai pada kesimpulan bahwa pencarian arkeologi, antropologis, etnogenetik, dan lainnya
Ikatan budaya arkeologi dan masyarakat sejarah pada satu etnis (satu haplogroup) dalam beberapa milenium terakhir di wilayah migrasi utama Afro-Eurasia () semakin buntu. Tidak ada yang akan membuktikan apa pun kepada siapa pun, kecuali untuk komentar - sampai batas tertentu, sebagian, mungkin, dll. Hampir tidak ada budaya arkeologi besar yang diciptakan oleh pria hanya dari satu haplogroup (belum lagi wanita http://www.elim. kz/ forum/lofiversion/index.php?t2833.html
http://dibase.ru/article/06072009_derenkomv/9

Penonton harian portal Proza.ru adalah sekitar 100 ribu pengunjung, yang secara total melihat lebih dari setengah juta halaman menurut penghitung lalu lintas, yang terletak di sebelah kanan teks ini. Setiap kolom berisi dua angka: jumlah tampilan dan jumlah pengunjung.

Portal untuk siswa. Latihan mandiri