Ketika Anda menemukan kesalahan pada halaman, pilih dan tekan Ctrl + Enter

Sintesis fluorescein

Saya memutuskan untuk melakukan eksperimen dengan fluorescein, tetapi tidak ada reagen siap pakai: saya harus melakukan sintesis percobaan. Anhidrida ftalat dan beberapa gram resorsinol tersedia. Saya mengambil metodologi dari artikel sebagai dasar.

Untuk percobaan percobaan, saya tidak menghitung jumlah zat yang diperlukan: Saya hanya mengambil 1 g ftalat anhidrida, 1 g resorsinol, dan mencampurnya. Campuran ditempatkan dalam gelas kimia 50 ml dan dibasahi dengan sekitar 0,5 ml asam sulfat pekat.

Kaca dipasang di atas kompor listrik yang disertakan. Campuran itu meleleh dan berubah menjadi merah tua. Kemudian - coklat kemerahan. Pemanasan diatur, lalu dilepas, lalu diganti dengan ubin di bawah kaca. Secara umum, campuran direbus sedikit selama sekitar 5 menit.Ketika gelas dikeluarkan dari kompor, jarum ftalat anhidrida terbentuk di bagian atasnya.

Siapkan larutan 0,5 g natrium hidroksida dalam 50 ml air. Campuran harus dituangkan keluar dari gelas ke dalam larutan alkali tanpa membiarkannya dingin - jika tidak maka akan mengeras. Dalam kasus tabung reaksi (lihat artikel yang dikutip), ini tampaknya tidak sulit, tetapi kaca memiliki permukaan yang lebih besar - campuran menjadi padat. Hanya beberapa tetes dituangkan dari gelas ke dalam larutan alkali, yang membeku di bagian bawah dalam bentuk bola hijau. Solusinya berubah menjadi hijau kekuningan dengan karakteristik fluoresensi.

Itu bermasalah untuk mengeluarkan sisa lelehan yang dipadatkan dari kaca. Saya memutuskan: "Jika gunung tidak pergi ke Muhammad, itu bukan dosa untuk pergi ke gunung." Daripada mencoba menyendok produk untuk memindahkannya ke alkali, lebih baik menuangkan alkali ke dalam gelas yang berisi campuran reaksi yang dipadatkan dan menunggu sampai larut.

Hasilnya adalah cairan berwarna hijau tua dengan endapan. Dia meletakkan gelas di atas kompor yang dimatikan tetapi masih panas. Campuran reaksi secara bertahap tertinggal di belakang dinding, dan cairan berubah menjadi coklat.

Jadi saya meninggalkannya untuk akhir pekan. Kemudian dia masih khawatir bahwa kaca harus ditutup agar fluorescein dalam lingkungan basa tidak teroksidasi oleh udara (saya belum melihat indikasi bahaya seperti itu dalam literatur, tetapi siapa tahu ...)

Setelah akhir pekan saya datang untuk bekerja dan melihat fluorescein saya (pada hari Jumat saya meninggalkan gelas dengan lelehan yang diisi dengan larutan alkali di piring pendingin).

Gelas itu berisi larutan kuning (garam natrium fluorescein - uranin) dan bubuk merah - endapan fluorescein. Namun, tidak semua endapan itu berbentuk serbuk. Massa yang mirip dengan karamel (cairan yang tidak larut) menempel pada batang kaca.

Isi gelas kimia disaring: larutan kuning terbentuk, dan endapan merah mengendap di saringan.

Ketika saya melihat metode untuk mendapatkan fluorescein dari resorsinol dan ftalat anhidrida, saya memastikan bahwa saya mengambil ftalat anhidrida secara berlebihan (15 g ftalat anhidrida diperlukan untuk 22,5 g resorsinol, tetapi saya mengambilnya secara acak: 1 g resorsinol - 1 g ftalat anhidrida).

Itu sebabnya tidak semua lelehan larut, medium dalam gelas jelas tidak basa, dan sebagian besar fluorescein ada di sedimen (saya ingatkan Anda: fluorescein sedikit larut dalam air, dan garam natrium [uranin]-nya jauh lebih baik. ).

Dia memindahkan tongkat dengan massa yang menempel ke dalam gelas bersih, menambahkan butiran soda api dan sedikit air. Lelehan secara bertahap larut, membentuk larutan buram merah-coklat. Kemudian, saya menambahkan alkali ke fluorescein, yang tersisa di filter, dan juga memindahkannya ke larutan. Solusi digabungkan.

(Pada umumnya, tidak perlu menyaring fluorescein: itu cukup untuk mengalirkan cairan dari endapan sebanyak mungkin, dan menambahkan alkali ke suspensi yang dihasilkan. Tentu saja, selain fluorescein, larutan yang dihasilkan juga mengandung alkali. , natrium sulfat, natrium ftalat dan, mungkin, residu resorsinol, tetapi untuk eksperimen lebih lanjut tidak terlalu penting).

Setetes larutan coklat ditambahkan ke dalam toples tiga liter air. Tetesan itu berangsur-angsur turun, membentuk cincin pusaran, filamen, dan "awan". Pada awalnya tetesan berwarna coklat, kemudian secara bertahap menjadi kuning-hijau dengan fluoresensi yang berbeda. Keindahan yang tak terlukiskan. Kemudian, percobaan serupa dilakukan dalam toples lima liter.

Jadi mari kita mulai bereksperimen dengan fluorescein.

____________________________________________________________

resorsinol(Resorsinol, 1,3-dihidroksibenzena) - meta-dihidroksibenzena. Resorcinol memiliki bau tertentu. Ini memiliki komposisi yang sama dengan katekol dan hidrokuinon, hanya berbeda dalam pengaturan relatif gugus hidroksil.

Properti fisik

Kristal tidak berwarna, hingga 70,8 ° C ada di -modifikasi, lebih tinggi di -modifikasi. Mudah larut dalam etanol, dietil eter, aseton, air, sedikit larut dalam CHCl 3, CS 2, benzena (dalam 100 g 2,2 g pada 20 °C, 14,1 g pada 60 °C).

Resi

Diperoleh dengan sulfonasi benzena dan kemudian peleburan basa (peleburan asam 1,3-benzenedisulfonic dengan alkali, khususnya natrium hidroksida). Apa karakteristiknya: benzena tersubstitusi para lainnya, misalnya, 1,4-bromofenol, asam 1,4-benzenasulfonat, jika dilebur dengan alkali, menghasilkan resorsinol.

Hal ini juga diperoleh dengan oksidasi 1,3-diisopropilbenzena dengan oksigen atmosfer, diikuti dengan hidrolisis asam dari bishidroperoksida yang dihasilkan menjadi resorsinol dan aseton.

Sifat kimia

Resorcinol memiliki sifat fenol. Dengan alkali membentuk garam - fenolat, dengan dimetil sulfat memberikan resorsinol monometil eter dan resorsinol dimetil eter. Ketika berinteraksi dengan amonia, ia membentuk 3-aminofenol. Pengaruh timbal balik dari dua gugus OH memastikan kemudahan masuknya resorsinol ke dalam reaksi substitusi elektrofilik terutama di posisi 4 (6), lebih sulit - di posisi 2. Jadi, ketika berinteraksi dengan halogen, ia membentuk 2,4,6- trihalogenasi. Di bawah aksi asam nitrat pada resorsinol, resazurin terbentuk, ketika berinteraksi dengan asam nitrat pekat (d \u003d 1,4 g / cm 3) dan asam sulfat pekat, 2,4,6-trinitroresorcinol terbentuk. Dengan asam pikrat menghasilkan pikrat, m.p. 89-90 °C.

Keamanan

Debu dan uap resorsinol mengiritasi kulit dan selaput lendir mata dan saluran pernapasan, menyebabkan batuk.

Tulis ulasan tentang artikel "Resorcinol"

Catatan

Tautan

• www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3866.html
• www.abc-gid.ru/drugs/reestr/show/10708/

Kutipan yang mencirikan Resorcinol

- Apa, Pak, tidak tidur? - kata Cossack, yang duduk di bawah gerobak.
- Bukan; dan ... Likhachev, sepertinya itu namamu? Lagipula, aku baru saja tiba. Kami pergi ke Prancis. - Dan Petya memberi tahu Cossack secara rinci tidak hanya perjalanannya, tetapi juga mengapa dia pergi dan mengapa dia berpikir bahwa lebih baik mempertaruhkan nyawanya daripada membuat Lazarus secara acak.
"Yah, mereka pasti sudah tidur," kata Cossack.
"Tidak, aku sudah terbiasa," jawab Petya. - Dan apa, batu api di pistolmu tidak berlapis kain? Saya membawa dengan saya. Bukankah itu perlu? Kamu ambil.
Cossack mencondongkan tubuh dari bawah truk untuk melihat Petya lebih dekat.
“Karena aku sudah terbiasa melakukan semuanya dengan hati-hati,” kata Petya. - Yang lain, entah bagaimana, tidak bersiap-siap, lalu mereka menyesalinya. Saya tidak suka itu.
"Itu benar," kata Cossack.
“Dan satu hal lagi, tolong, asahlah pedangku; tumpul... (tapi Petya takut bohong) dia belum pernah diasah. Bisakah itu dilakukan?
- Kenapa mungkin.
Likhachev bangkit, mengobrak-abrik ranselnya, dan Petya segera mendengar suara baja yang seperti perang di sebuah bar. Dia naik ke gerobak dan duduk di tepinya. Cossack mengasah pedangnya di bawah gerobak.
- Dan apa, orang baik itu tidur? kata Petya.
- Siapa yang tidur, dan siapa yang seperti ini.
- Nah, bagaimana dengan anak itu?
- Apakah ini musim semi? Dia ada di sana, di lorong, pingsan. Tidur dengan ketakutan. Itu senang.
Untuk waktu yang lama setelah itu Petya terdiam, mendengarkan suara-suara itu. Langkah kaki terdengar dalam kegelapan dan sosok hitam muncul.
- Apa yang Anda asah? tanya pria itu, mendekati gerobak.
- Tapi tuannya mengasah pedangnya.
"Itu hal yang baik," kata pria itu, yang tampak seperti prajurit berkuda bagi Petya. - Apakah Anda memiliki cangkir tersisa?
"Di roda.
Prajurit itu mengambil cangkirnya.
"Mungkin sebentar lagi terang," katanya, menguap, dan pergi ke suatu tempat.
Petya seharusnya tahu bahwa dia berada di hutan, di pesta Denisov, sebuah ayat dari jalan, bahwa dia sedang duduk di kereta yang direbut kembali dari Prancis, di dekat tempat kuda-kuda diikat, bahwa Cossack Likhachev duduk di bawahnya dan mengasah pedangnya, bahwa titik hitam besar di sebelah kanan - pos jaga, dan titik merah terang di bawah ke kiri - api yang sekarat, bahwa orang yang datang untuk minum adalah prajurit berkuda yang ingin minum; tapi dia tidak tahu apa-apa dan tidak mau mengetahuinya. Dia berada di alam magis, di mana tidak ada yang seperti kenyataan. Bintik hitam besar, mungkin itu pasti sebuah pos jaga, atau mungkin ada gua yang menuju ke dasar bumi. Bintik merah itu mungkin api, atau mungkin mata monster besar. Mungkin dia benar-benar duduk di kereta sekarang, tetapi sangat mungkin dia tidak duduk di atas kereta, tetapi di menara yang sangat tinggi, dari mana jika Anda jatuh, Anda akan terbang ke tanah sepanjang hari, sebulan penuh - semuanya terbang dan Anda tidak akan pernah mencapai. Mungkin hanya Cossack Likhachev yang duduk di bawah kereta, atau mungkin saja ini adalah orang yang paling baik, paling berani, paling hebat, paling baik di dunia, yang tidak diketahui siapa pun. Mungkin prajurit berkuda itu yang sedang mencari air dan masuk ke dalam lubang, atau mungkin dia baru saja menghilang dari pandangan dan benar-benar menghilang, dan dia tidak ada di sana.
Apa pun yang dilihat Petya sekarang, tidak ada yang akan mengejutkannya. Dia berada di alam magis di mana segala sesuatu mungkin terjadi.
Dia melihat ke langit. Dan langit sama ajaibnya dengan bumi. Langit cerah, dan di atas puncak pepohonan, awan dengan cepat mengalir, seolah-olah menampakkan bintang-bintang. Terkadang langit tampak cerah dan menunjukkan langit yang hitam dan cerah. Kadang-kadang tampak bahwa bintik-bintik hitam ini adalah awan. Kadang-kadang tampaknya langit tinggi, tinggi di atas kepala; kadang-kadang langit turun sepenuhnya, sehingga Anda bisa meraihnya dengan tangan Anda.
Petya mulai menutup matanya dan bergoyang.
Tetes menetes. Terjadilah percakapan yang tenang. Kuda-kuda itu meringkik dan berkelahi. Seseorang mendengkur.
"Api, bakar, bakar, bakar ..." bersiul pedang yang diasah. Dan tiba-tiba Petya mendengar paduan suara musik yang harmonis memainkan beberapa himne manis yang tidak diketahui. Petya adalah musik, seperti Natasha, dan lebih dari Nikolai, tetapi dia tidak pernah belajar musik, tidak memikirkan musik, dan karena itu motif yang tiba-tiba muncul di benaknya sangat baru dan menarik baginya. Musik diputar lebih keras dan lebih keras. Lagu itu tumbuh, berpindah dari satu instrumen ke instrumen lainnya. Ada apa yang disebut fugue, meskipun Petya tidak tahu apa itu fugue. Setiap instrumen, sekarang menyerupai biola, sekarang seperti terompet - tetapi lebih baik dan lebih bersih daripada biola dan terompet - setiap instrumen dimainkan sendiri dan, tanpa menyelesaikan motif, bergabung dengan yang lain, yang dimulai hampir sama, dan dengan yang ketiga, dan dengan yang keempat , dan mereka semua bergabung menjadi satu dan tersebar lagi, dan sekali lagi bergabung menjadi gereja yang khusyuk, kemudian menjadi gereja yang bersinar terang dan penuh kemenangan.
"Oh, ya, ini aku dalam mimpi," kata Petya pada dirinya sendiri, bergoyang ke depan. - Ada di telingaku. Atau mungkin itu musik saya. Yah, sekali lagi. Maju terus musikku! Sehat!.."
Dia menutup matanya. Dan dari sisi yang berbeda, seolah-olah dari jauh, suara bergetar, mulai menyatu, berhamburan, menyatu, dan sekali lagi semuanya bersatu menjadi himne manis dan khusyuk yang sama. “Ah, sungguh menyenangkan! Sebanyak yang aku mau dan semauku, ”kata Petya pada dirinya sendiri. Dia mencoba memimpin paduan suara instrumen yang besar ini.
“Yah, diam, diam, bekukan sekarang. Dan suara-suara itu mematuhinya. - Nah, sekarang lebih lengkap, lebih menyenangkan. Lebih, bahkan lebih bahagia. - Dan dari kedalaman yang tidak diketahui naik, suara khusyuk. "Yah, suara-suara, pengganggu!" perintah Petya. Dan pertama, suara pria terdengar dari jauh, lalu suara wanita. Suara-suara itu tumbuh, tumbuh dalam upaya serius yang mantap. Petya ketakutan dan senang mendengarkan kecantikan mereka yang luar biasa.

Phthalic anhydride Phenolphthalein

Ketika ftalat anhidrida menyatu dengan resorsinol dengan adanya seng klorida, reaksi serupa terjadi dan fluorescein terbentuk:

Resorcinol Fluorescein

3.8 Penataan ulang Claisen

Fenol masuk ke dalam reaksi alkilasi Friedel-Crafts. Misalnya, ketika berinteraksi f

enol dengan alil bromida dengan adanya aluminium klorida, 2-alilfenol terbentuk:

Produk yang sama juga terbentuk ketika alilfenil eter dipanaskan sebagai hasil dari reaksi intramolekul yang disebut penataan ulang Claisen:

Allylphenyl ether 2-Allylphenol

Reaksi:

Ini melalui mekanisme berikut:

Penataan ulang Claisen juga terjadi ketika alilvinil eter atau 3,3-dimetil-1,5-heksadiena dipanaskan: AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA

3.9 Polikondensasi

Polikondensasi fenol dengan formaldehida (menurut reaksi ini, resin fenol-formaldehida terbentuk:

3.10 Oksidasi

Fenol mudah teroksidasi bahkan di bawah aksi oksigen atmosfer. Jadi, ketika berdiri di udara, fenol secara bertahap berubah menjadi warna merah muda-merah muda. Dalam oksidasi kuat fenol dengan campuran kromium, kuinon adalah produk oksidasi utama. Fenol dihidrat lebih mudah teroksidasi. Ketika hidrokuinon dioksidasi, kuinon terbentuk.

3.11 Sifat asam

Sifat asam fenol dimanifestasikan dalam reaksi dengan alkali (nama lama "asam karbol" telah dipertahankan):

C6H5OH + NaOH<->C6H5ONa + H2O

Fenol, bagaimanapun, adalah asam yang sangat lemah. Ketika karbon dioksida atau sulfur dioksida dilewatkan melalui larutan fenolat, fenol dilepaskan - reaksi seperti itu menyebut bahwa fenol adalah asam yang lebih lemah daripada karbonat dan belerang:

C6H5ONa + CO2 + H2O -> C6H5OH + NaHCO3

Sifat asam fenol dilemahkan dengan pengenalan substituen jenis pertama ke dalam cincin dan ditingkatkan dengan pengenalan substituen jenis kedua.

4. Metode memperoleh

Produksi fenol dalam skala industri dilakukan dengan tiga cara:

- Metode cumene. Lebih dari 95% dari semua fenol yang diproduksi di dunia diperoleh dengan cara ini. Dalam kaskade kolom gelembung, kumena mengalami oksidasi udara non-katalitik untuk membentuk kumena hidroperoksida (HPC). CHP yang dihasilkan, dikatalisis dengan asam sulfat, terurai untuk membentuk fenol dan aseton. Selain itu, produk sampingan yang berharga dari proses ini adalah -metilstirena.

- Sekitar 3% dari semua fenol diperoleh dengan oksidasi toluena, dengan pembentukan antara asam benzoat.

“Sisa fenol diisolasi dari tar batubara.

4.1 Oksidasi kumena

Fenol diisolasi dari tar batubara, serta dari produk pirolisis batubara coklat dan kayu (tar). Metode industri untuk memperoleh fenol C6H5OH itu sendiri didasarkan pada oksidasi kumena hidrokarbon aromatik (isopropilbenzena) dengan oksigen atmosfer, diikuti dengan dekomposisi hidroperoksida yang dihasilkan yang diencerkan dengan H2SO4. Reaksi berlangsung dengan hasil tinggi dan menarik karena memungkinkan seseorang memperoleh dua produk yang bernilai teknis sekaligus - fenol dan aseton. Metode lain adalah hidrolisis katalitik dari benzena terhalogenasi.

4.2 Persiapan dari halobenzena

Ketika klorobenzena dan natrium hidroksida dipanaskan di bawah tekanan, natrium fenolat diperoleh, setelah perlakuan lebih lanjut yang dengan asam, fenol terbentuk:

6Н5-CI + 2NaOH -> 6Н5-ONa + NaCl + 2O

4.3 Persiapan dari asam sulfonat aromatik

Reaksi dilakukan dengan menggabungkan asam sulfonat dengan basa. Awalnya fenoksida yang terbentuk diperlakukan dengan asam kuat untuk mendapatkan fenol bebas. Metode ini biasanya digunakan untuk mendapatkan fenol polihidrat:

4.4 Persiapan dari klorobenzena

Diketahui bahwa atom klorin terikat kuat pada cincin benzena, sehingga reaksi penggantian klorin dengan gugus hidroksil dilakukan dalam kondisi yang keras (300 °C, tekanan 200 MPa):

C6H5-Cl + NaOH – > C6H5-OH + NaCl

5. Aplikasi fenol

Larutan fenol digunakan sebagai desinfektan (asam karbol). Fenol dihidrat - pirokatekol, resorsinol (Gbr. 3), serta hidrokuinon (para-dihidroksibenzena) digunakan sebagai antiseptik (disinfektan antibakteri), dimasukkan ke dalam zat penyamak kulit dan bulu, sebagai penstabil minyak pelumas dan karet, serta sebagai untuk memproses bahan fotografi dan sebagai reagen dalam kimia analitik.

Dalam bentuk senyawa individu, fenol digunakan sampai batas tertentu, tetapi berbagai turunannya banyak digunakan. Fenol berfungsi sebagai senyawa awal untuk memperoleh berbagai produk polimer - resin fenol-aldehida, poliamida, poliepoksida. Berdasarkan fenol, banyak obat diperoleh, misalnya, aspirin, salol, fenolftalein, selain itu, pewarna, parfum, plasticizer untuk polimer dan produk perlindungan tanaman.

Konsumsi global fenol memiliki struktur sebagai berikut:

· 44% fenol dihabiskan untuk produksi bisphenol A, yang, pada gilirannya, digunakan untuk produksi resin polikarbonat dan epoksi;

· 30% dari fenol dihabiskan untuk produksi resin fenol-formaldehida;

12% fenol diubah oleh hidrogenasi menjadi sikloheksanol, yang digunakan untuk memproduksi serat buatan - nilon dan kapron;

Sisanya 14% dihabiskan untuk kebutuhan lain, termasuk produksi antioksidan (ionol), surfaktan nonionik - alkilfenol polioksietilasi (neonol), fenol lain (kresol), obat-obatan (aspirin), antiseptik (xeroform) dan pestisida.

1,4% fenol digunakan dalam pengobatan (oracept) sebagai anestesi dan antiseptik.

6. Sifat beracun

Fenol beracun. Menyebabkan disfungsi sistem saraf. Debu, uap dan larutan fenol mengiritasi selaput lendir mata, saluran pernapasan, kulit (batas konsentrasi maksimum 5 mg / m³, dalam badan air 0,001 mg / l).

Zat organik dari kelompok fenol, fenol diatomik sederhana. Di antara ahli kimia, nama resorsinol dan 1,3-dihidroksibenzena juga digunakan. Rumus resorsinol mirip dengan rumus hidrokuinon dan katekol, perbedaannya terletak pada struktur molekulnya; bagaimana gugus OH terikat.

Properti

Substansinya adalah kristal berbentuk jarum tidak berwarna atau bubuk kristal putih dengan bau fenolik yang tajam. Terkadang bedak bisa berwarna merah muda atau kekuningan. Jika warnanya kuat, berubah menjadi merah muda-oranye atau coklat, itu berarti reagen yang disimpan salah dan teroksidasi. Resorsinol mudah terbakar. Ini larut dengan baik dalam air, dietil eter, etil alkohol, aseton. Dapat dilarutkan dalam minyak, gliserin. Hampir tidak larut dalam kloroform, karbon disulfida, benzena.

Reagen menunjukkan sifat kimia fenol. Agen pereduksi kuat, mudah teroksidasi. Bereaksi dengan alkali, membentuk garam fenolat; dengan amonia, halogen, dengan asam kuat (misalnya, dengan nitrat, sulfat, pikrat, asetat glasial).

Untuk penentuan kualitatif resorsinol, reaksi berikut digunakan:
- dengan besi klorida - larutan berubah menjadi ungu tua, hampir hitam;
- fusi dengan ftalat anhidrida dengan adanya katalis mengarah pada pembentukan zat hijau fluoresen berwarna khas - fluorescein. Fluoresin sendiri memiliki warna larutan kuning-merah (reaksi membedakan resorsinol dari fenol lainnya).

Debu resorsinol dan terutama uapnya mengiritasi kulit, organ pernapasan, dan selaput lendir mata. Menghirup uap dan debu reagen menyebabkan batuk, mual, jantung berdebar, pusing, jadi Anda perlu bekerja dengan resorsinol menggunakan respirator atau masker, kacamata, terusan, di area berventilasi. Jika dicurigai keracunan, tempat paparan reagen harus dicuci dengan banyak air, korban harus dibawa ke udara segar, dan dokter harus dipanggil.

Simpan resorsinol dalam wadah tertutup, di ruangan gelap, kering, sejuk, benar-benar terpisah dari zat yang mudah terbakar.

Aplikasi

Resorcinol diminati di industri kimia sebagai bahan baku untuk produksi pewarna buatan, fluorescein, resin resorsinol-formaldehida, pelarut, stabilisator, plasticizer dan peredam UV untuk plastik.
- Dalam kimia analitik, digunakan dalam studi kolorimetri. Dengan bantuannya, kandungan seng, timbal, karbohidrat, furfural, lignin, dll ditentukan.
- Dalam industri karet.
- Dalam industri bulu, sebagai pewarna bulu.
- Sangat banyak digunakan dalam pengobatan dan farmasi. Ini digunakan sebagai desinfektan, kauterisasi, agen penyembuhan luka, obat cacing. Termasuk dalam komposisi larutan dan salep untuk pengobatan berbagai penyakit kulit termasuk jamur dan purulen; jerawat, seborrhea, dermatitis, eksim, bintik-bintik penuaan.
- Untuk mendapatkan bahan peledak.

Reaksi pembentukan kompleks dengan ion besi (III)

Ini didasarkan pada sifat-sifat hidroksil fenolik untuk membentuk senyawa kompleks yang larut, lebih sering berwarna biru (fenol) atau ungu (resorsinol, asam salisilat) lebih jarang merah (PASA - natrium) dan hijau (quinosol, adrenalin).

Komposisi kompleks, dan, akibatnya, warnanya ditentukan oleh jumlah hidroksil fenolik, pengaruh gugus fungsi lain, dan reaksi medium.

resorsinol

Reaksi pembentukan senyawa hidroksiazo.

Ini adalah reaksi warna yang sangat sensitif.

Kopling azo juga dapat terjadi pada posisi-o terhadap hidroksil fenolik. Resorcinol membentuk pewarna resorsinol kuning:

Reaksi Lieberman. Reaksi dilakukan dengan menggabungkan kristal resorsinol dan senyawa nitroso. Kemudian ditambahkan asam sulfat pekat, muncul warna ungu.

Reaksi oksidasi. Ketika fenol dioksidasi, campuran zat berwarna diperoleh. Jadi, di bawah aksi hipoklorit atau air brom dengan adanya amonia, kuinon, kuinoneimina, dan indofenol terbentuk.

Resorcinol - dalam warna kuning kecoklatan

Reaksi kondensasi. Ketika resorsinol menyatu dengan ftalat anhidrida (atau kalium hidroftalat), lelehan kuning-merah terbentuk:

Ketika lelehan dilarutkan dalam larutan natrium hidroksida, fluoresensi hijau intens muncul (karena pembentukan siklus quinoid dalam molekul):

Ketika anhidrida ftalat berinteraksi dengan fenol, fenolftalein terbentuk, yang memiliki warna ungu dalam media basa, dan timol membentuk timolftalein, yang memperoleh warna biru dalam kondisi yang sama.

Reaksi substitusi (dengan air brom dan asam nitrat)

Reaksi didasarkan pada kemampuan fenol untuk dibrominasi dan nitrasi karena substitusi atom hidrogen yang bergerak pada posisi orto dan para.

Turunan bromo mengendap sebagai endapan putih, sedangkan turunan nitro berwarna kuning.

endapan putih resorsinol

pewarnaan kuning