L-limonena.
Formula struktural
D-limonene.
Formula struktural
Limonene- cairan tidak berwarna dengan bau lemon. Itu ada dalam dua bentuk - isomer D-limonene dan isomer L-limonene. Minyak atsiri jeruk seperti lemon atau jeruk dapat mengandung hingga 90% D-limonene. Resin pinus Skotlandia (Pinus silvestris) terpentin mengandung 5-6% D-limonene.
Aplikasi dalam kosmetik:
D-limonene memiliki bau jeruk yang nyata. L-limonene memiliki bau jenis pohon jarum. Keduanya banyak digunakan dalam kosmetik sebagai wewangian. D-limonene lebih populer, dan ketika limonene disebutkan, kebanyakan yang dimaksud adalah D-isomer.
Tapi penyedap bukan satu-satunya kegunaannya. Limonene digunakan sebagai penolak - tidak hanya efektif mengusir, tetapi juga membunuh banyak serangga.
Limonene melarutkan lemak dengan cukup baik, memfasilitasi pencampurannya. Dalam hal ini, ini merupakan alternatif yang sangat baik untuk pelarut beracun seperti alkohol atau aseton.
Kerugian dan manfaat:
Limonene diproduksi secara kimiawi. Ini disintesis dari geranil fosfat melalui siklisasi karbokation perantara. "Kimia" seperti itu menyebabkan ketidakpercayaan di antara konsumen dan tuduhan dilontarkan terhadap limonene yang satu lebih buruk dari yang lain - mulai dari alergenisitas hingga karsinogenisitas.
Tidak ada yang perlu diperdebatkan tentang alergenisitas. Seperti perasa lainnya, limonene dapat menyebabkan alergi. Namun, harus diingat bahwa alergi adalah reaksi atipikal sistem kekebalan tubuh terhadap zat yang paling tidak berbahaya. Dengan kesuksesan yang sama, alergi dapat muncul pada buah kurma atau bulu landak Dahurian. Limonene tidak memiliki alergenisitas tertentu.
Berkenaan dengan karsinogenisitas, tidak ada penelitian yang dilakukan yang menetapkan sifat karsinogenik sekecil apa pun. Sebaliknya, ada indikasi bahwa D-limonene dapat membantu pengobatan kanker (terutama kanker payudara) karena kemampuannya meningkatkan kadar enzim hati. Eksperimen pertama pada tikus sudah menggembirakan, tetapi penelitiannya masih jauh dari selesai.
Kesimpulan: limonene adalah contoh yang bagus tentang bagaimana kemajuan ilmiah dan teknologi telah membawa kimia dan tata rias ke tingkat yang baru, menciptakan produk yang paling berguna dan aman secara sintetis.
Kemajuan ilmu pengetahuan dan teknologi di satu sisi telah membawa peningkatan yang signifikan dalam kenyamanan hidup masyarakat, dan di sisi lain berdampak negatif terhadap keadaan lingkungan dan kesehatan manusia. Akibatnya, muncul arah ilmiah yang disebut "kimia hijau", yang dirancang untuk membuat industri kimia dan produknya seaman mungkin bagi kesehatan manusia dan lingkungan.
Alam memiliki sumber daya zat dan senyawa yang benar-benar tak terbatas yang dapat memengaruhi kehidupan manusia. Beberapa di antaranya menjadi sumber nyata gagasan baru dalam produksi bahan kimia rumah tangga dan industri, wewangian dan kosmetik, industri makanan dan farmasi.
Salah satu zat tersebut adalah d-limonene. Ini adalah hidrokarbon terpene yang tersebar luas, yang merupakan komponen utama minyak kulit jeruk (hingga 80-90%). Ini juga ditemukan di hampir semua jeruk dan banyak minyak esensial lainnya: lemon, mandarin, jeruk nipis, grapefruit, bergamot, neroli, petitgrain, elemi, jinten, dill, adas, peterseli, erigeron, orthodon. d-Limonene diperoleh dengan distilasi fraksional dari campuran terpen yang terbentuk selama isolasi mereka dari minyak atsiri jeruk. Saat ini produksi tahunan d-limonene di dunia mencapai 70 ribu ton dan terus berkembang pesat.
INCI: Limonene
Nomor CAS: 5989-27-5
EINECS-No.: 5989-27-5
FEMA: 2633
Rumus kotor: C10H16
Berat molekul: 136,24
Titik didih: 175,5 °C
Kepadatan: 0,84 g/cm3 (pada 20°C)
Penampilan: Cairan bening dan tidak berwarna
dengan aroma jeruk yang menyenangkan.
Larut dalam alkohol, minyak lemak dan mineral, minyak tanah, aseton, dimetil sulfoksida, dietil eter, tidak larut dalam air, propilen glikol, gliserin.
D-Limonene telah banyak digunakan dalam industri karena sifat kimianya yang beragam dan aroma jeruk yang menyenangkan:
d-Limonene digunakan di berbagai industri karena sifatnya yang beragam. Ini adalah bagian dari banyak produk wewangian, sampo, deterjen dan pembersih, pelarut - dalam kehidupan sehari-hari dan di tempat kerja. Mungkin tidak ada pesaing dalam menghilangkan permen karet atau stiker dari permukaan logam, kayu atau plastik. d-Limonene digunakan untuk degreasing logam sebelum pengecatan industri, dalam bahan kimia rumah tangga, misalnya untuk membersihkan permukaan kayu, untuk menghilangkan minyak dari kulit tangan. Ini adalah alternatif ramah lingkungan yang sangat baik untuk pelarut beracun dan berbahaya dan produk minyak bumi seperti: aseton, benzena, butil selosolve, toluena, trikloretilen, xilena, metil etil keton, white spirit, dll.
pembersih berbasis d-limonene memiliki aroma jeruk alami, meninggalkan bau segar, dan, yang terpenting, dapat terurai secara hayati. Selain bidang bahan kimia rumah tangga, bahan ini banyak digunakan dalam wewangian dan kosmetik. Tren penggunaan produk organik saat ini berkontribusi pada semakin populernya aroma jeruk alami. Sudah lama diketahui bahwa aroma buah jeruk sangat bermanfaat untuk menciptakan suasana hati yang baik dan secara umum memiliki efek menenangkan pada sistem saraf.
Penggunaan d-limonene sebagai insektisida memang menarik. Itu terjadi ketika profesor entomologi Universitas Ohio Fred Hink menemukan racun kutu yang mematikan di kulit jeruk. "Mungkin ini satu-satunya insektisida alami yang dapat membunuh serangga dewasa, larva dan telurnya," katanya.
Ilmuwan Rusia telah melindungi paten atas penggunaan zat aditif dalam industri minuman beralkohol untuk meningkatkan kualitas minuman beralkohol dalam bentuk kompleks minyak atsiri, yang meliputi d-limonene. Menurut penulis, penggunaan aditif semacam itu memungkinkan untuk mendapatkan vodka dengan efek stimulasi dan tonik yang meningkat, tanpa bau "asap" yang tidak sedap setelah dikonsumsi, mengurangi keparahan sindrom mabuk dan, secara umum, melemahkan yang berbahaya. efek alkohol pada tubuh.
Dengan bantuan d-limonene, ahli farmakologi domestik telah mengembangkan metode untuk mengurangi hepatotoksisitas obat-obatan seperti parasetamol, kafein, fenasitin, yang dimetabolisme di hati manusia menjadi metabolit aktif, yaitu. zat yang mudah diproses oleh hati. Sebagai hasil dari studi biokimia medis, data diperoleh tentang efek pengatur hormon d-limonene, yang mendorong detoksifikasi estrogen dengan menginduksi sintesis enzim yang sesuai di hati. Ini menunjukkan bahwa zat ini mungkin efektif dalam pencegahan dan pengobatan kanker payudara dan jaringan lain.
Tabel di bawah menyoroti beberapa penggunaan d-limonene yang populer. Informasi tentang dosis yang dianjurkan dapat digunakan sebagai panduan untuk mengembangkan campuran yang efektif.
Studi d-limonene untuk karsinogenisitas dan genotoksisitas telah menunjukkan bahwa ia terletak di "zona keamanan yang stabil". Dampaknya kurang lebih sama dengan asam caffeic dari konsumsi kopi setiap hari. The International Agency for Research on Cancer (IARC) mengklasifikasikan d-limonene sebagai kelas-3, artinya tidak diklasifikasikan sebagai karsinogen.
Karena sifatnya yang unik, d-limonene telah digunakan secara luas di berbagai industri. Melalui upaya ahli kimia, ahli biologi, dokter, dan ilmuwan dari spesialisasi lainnya, jangkauan penerapan zat alami yang menakjubkan ini tidak diragukan lagi akan diperluas dan dunia kita di sekitar kita akan menjadi lebih menyenangkan, harmonis, dan aman.
Keterangan
Lemon dan buah jeruk lainnya terkenal tidak hanya karena kandungan vitamin C-nya yang tinggi, selain antioksidan kuat ini, mereka juga kaya akan zat seperti limonene. Zat ini dikenal dalam dua bentuk optis aktif, enansiomer dan campuran rasemat. Mereka terkandung dalam minyak atsiri tanaman jeruk, karena memiliki bau yang khas. Ini memungkinkan penggunaan limonene dalam wewangian, dalam produksi rasa sebagai wewangian.
Struktur zat dapat mengalami dekomposisi saat terkena suhu tinggi, khususnya saat dipanaskan hingga sekitar 300 ° C, limonene racemizes berubah menjadi dipeptine, dan terurai membentuk isoprene.
Aplikasi
Manfaat utama yang diekstrak dari zat ini adalah kualitas aromatiknya, yang menentukan ruang lingkup penerapannya, ahli kosmetik dan wewangian, serta memasak. Zat ini digunakan secara aktif dalam produksi makanan, serta sejumlah campuran, misalnya seperti alkaloid pahit. Dalam bahan kimia rumah tangga, zat tersebut digunakan untuk mengendalikan hama seperti kutu busuk, dan juga ditambahkan ke deterjen untuk memberi rasa lemon. Limonene semakin banyak digunakan sebagai pelarut dalam proses pembersihan, seperti menghilangkan bekas oli mesin atau cat dari produk kayu yang dicat.
Penggunaan terluas zat ini telah diterima dalam masakan, di sini sumber utamanya adalah asam sitrat, yang digunakan dalam pembuatan banyak produk kuliner, misalnya seperti pai lemon. Zat inilah yang memberikan rasa jeruk alami pada produk kuliner ini. Pai lemon, yang resepnya tidak terbayangkan tanpa kandungan limonene, berkat itu, telah mendapatkan popularitasnya di kalangan ibu rumah tangga. Pai lemon yang dimasak dengan benar memiliki aroma yang sama kuatnya dengan pohon lemon pada saat berbunga.
Dalam produksi jus pekat, limonene juga digunakan, khususnya jus lemon, yang dibuat dengan penambahan wajib zat ini, berkat jus lemon mempertahankan aroma alami yang stabil untuk waktu yang lama.
Properti
Selain kepraktisannya, dalam berbagai industri, zat ini memiliki manfaat kesehatan bagi manusia. Diet lemon, berkat kandungan limonene, sangat efektif. Makan makanan yang mengandung limonene membantu mencegah terjadinya tumor kanker, dan jika penyakitnya sudah berkembang, perlambat perkembangannya.
Kirim karya bagus Anda di basis pengetahuan itu sederhana. Gunakan formulir di bawah ini
Pelajar, mahasiswa pascasarjana, ilmuwan muda yang menggunakan basis pengetahuan dalam studi dan pekerjaan mereka akan sangat berterima kasih kepada Anda.
Diposting di http://www.allbest.ru/
- 1. Informasi umum
- 3. Memperoleh limonene
- 4. Sifat fisik
- 5. Sifat kimia
- 6. Penerapan limonene
1. Informasi umum
Limonene termasuk dalam kelompok lipid yang tidak dapat disabunkan yang tidak terhidrolisis dalam lingkungan asam dan basa. Mereka biasanya dibagi menjadi 2 subkelas besar: steroid dan terpen. . Steroid hadir terutama di jaringan hewan, sedangkan terpen hadir terutama di jaringan tumbuhan. Steroid dan terpen dibangun dari fragmen isoprena yang sama dan termasuk dalam kategori isoprenoid.
Terpen termasuk sekelompok senyawa yang mencakup hidrokarbon poliisoprena dengan rumus umum (C 5 H 8) n dan turunannya yang mengandung oksigen - alkohol, aldehida, dan keton. Hidrokarbon itu sendiri disebut terpenik, dan turunannya disebut terpenoid. Unit isoprena dalam terpen dihubungkan dari kepala ke ekor:
Mereka dapat memiliki struktur asiklik dan siklik. Terpen yang mengandung dua gugus isoprena disebut monoterpen. Diterpen, masing-masing, mengandung empat gugus isoprena, triterpen - enam gugus isoprena, tetraterpen - delapan gugus isoprena. Jika ada tiga gugus isoprena, maka ini adalah seskuiterpen. Terpen dapat berupa mono-, bi-, atau polisiklik.
Limonene adalah hidrokarbon yang merupakan perwakilan khas dari terpen monosiklik. Itu ada dalam bentuk dua bentuk aktif optik - enansiomer D-limonene (( R) - enansiomer) dan L-limonena (( S) - enantiomer) dan dalam bentuk campuran rasemat, yang sebelumnya dianggap sebagai satu zat, yang disebut dipentena. Struktur limonene didirikan oleh E.E. Wagner pada tahun 1895 (Gbr. 1).
(1) (2)
Gambar 1. Rumus struktur L-limonene (1) dan D-limonene (2)
Nama sistematik untuk limonene:
1-metil-4-isopropenilsikloheksena. Karena molekul limonene didasarkan pada kerangka karbon p-mentana, limonene juga disebut 1,8-n-mentadiene (Gbr. 2)
Gambar 2. Rumus struktur para-mentana
Nama sepele untuk limonene adalah R-limonene dan S-limonene, dipentene (untuk campuran rasemat)
sintetik limonene monosiklik terpene
2. Sumber alami limonene
Terpen ditemukan dalam minyak atsiri tumbuhan (mint, lemon, lavender, geranium, dan lainnya), damar pohon jenis konifera, dan sari susu tanaman karet.
Limonene ditemukan dalam banyak minyak atsiri (minyak atsiri jeruk mengandung hingga 90% d-limonene). Bersama dengan pinene, ditemukan dalam minyak lemon, hingga 60% dalam minyak seledri, hingga 40% dalam minyak jintan. Ini juga ditemukan di hampir semua jeruk dan banyak minyak esensial lainnya: lemon, mandarin, jeruk nipis, grapefruit, bergamot, neroli, petitgrain, elemi, jinten, dill, adas, peterseli, erigeron, orthodon. Dalam terpentin dari resin pinus Skotlandia Pinus silvestris mengandung 4-6% dipentena. Terpentin - produk distilasi resin yang mudah menguap - adalah campuran hidrokarbon terpene. Sebagian besar mengandung b-pinene - hingga 70%. Selain itu, terpentin mengandung terpen monosiklik β-pinene, limonene, dan carene, serta sejumlah kecil terpen lainnya.
3. Memperoleh limonene
Limonene sintetik diproduksi dalam beberapa cara. Dari isoprena sebagai hasil reaksi sintesis diena saat dipanaskan (Gbr. 3):
Gambar 3. Skema untuk mendapatkan limonene (dipentena)
Pirolisis β-pinene dapat berfungsi sebagai cara lain untuk mendapatkan limonene sintetik.
Dipentena disintesis dari terpinhidrat dan b-terpineol dengan menghilangkan air dengan kalium bisulfat atau dari asam gamma-karboksipimelat menurut metode Perkin ml.; metode ini juga merupakan metode sintesis b-terpineol (Gbr. 4):
Gambar 4. Skema untuk mendapatkan dipentena
Limonene berbasis tanaman diperoleh dengan distilasi fraksional dari campuran terpen yang terbentuk selama isolasi mereka dari minyak atsiri jeruk.
Limonene dibentuk in vivo dari geranyl phosphate melalui siklisasi karbokation perantara (Gbr. 5):
Gambar 5. Skema pembentukan limonene in vivo
4. Sifat fisik
Limonene (1,8-n-mentadiene), rumus kasar: C 10 H 16 , berat molekul 136,24, berbentuk cairan tidak berwarna, mudah menguap, tidak larut dalam air dengan bau lemon yang menyenangkan. Mari mudah larut dalam pelarut organik non-polar: alkohol, minyak lemak dan mineral, minyak tanah, aseton, dimetil sulfoksida, dietil eter. Itu ada dalam bentuk isomer optik, konstanta fisikokimia yang hampir sama: titik leleh: - 74,35 ° C, titik didih 175,5-176,5 ° C; densitas: 0,84 g/cm3 (pada 20°C); faktor reduksi relatif n D 20 1,4746; rotasi bidang polarisasi [a] D 20 =±126,3°; tekanan uap (20°C) 139,6 Pa; titik nyala 42°C, titik nyala 237°C; LD 50 untuk (+) - limonene 5 g/kg (tikus, oral).
5. Sifat kimia
Limonene adalah hidrokarbon tak jenuh, oleh karena itu memiliki sifat kimia yang merupakan karakteristik hidrokarbon tak jenuh.
Limonene mudah teroksidasi di udara; Dengan oksidasi yang ditargetkan pada posisi alil dari inti sikloheksena, karvon dapat diperoleh.
Namun, dalam industri, karvon disintesis dari limonena melalui nitrosasi dengan nitrosil klorida, diikuti dengan hidrolisis oksim karvon yang dihasilkan. Dari carvone, limonene dapat diperoleh melalui dihydrocarveol (Gbr. 6):
Gambar 6. Skema transformasi l-limonene menjadi carvone dan carvone menjadi d-limonene
(+) - Limonene dan (-) - limonene relatif stabil di bawah paparan panas: mereka tidak berubah menjadi hidrokarbon lain ketika dipanaskan hingga 250-400 ° C, tetapi hanya secara bertahap racemize, menghasilkan dipentena.
Perengkahan limonena dan dipentena pada 500-700°C (melewati uap di atas permukaan logam panas) menghasilkan isoprena.
Limonene dan dipentena dengan adanya asam mineral terhidrasi untuk membentuk terpineol dan terpine hidrat, selama hidrogenasi katalitik mereka berubah menjadi n-mentana, selama dehidrogenasi - menjadi n-cymene.
Gambar 7. Skema konversi d-limonene untuk n-cymene
Dengan hidrasi lengkap dipentena dalam media asam, menurut aturan Markovnikov, alkohol dihidrat terbentuk turpin, persiapan yang dalam bentuk hidrat digunakan sebagai ekspektoran pada bronkitis kronis.
Gambar 5. Skema hidrogenasi dan hidrasi limonene
6. Penerapan limonene
Limonene digunakan dalam berbagai industri karena sifatnya yang beragam. D-limonena (( R) - enantiomer) memiliki bau jeruk yang nyata dan digunakan sebagai wewangian dalam wewangian dan dalam produksi wewangian. Bau L-limonene (( R) - enantiomer) menyerupai bau jarum, enantiomer ini juga digunakan sebagai pewangi. Ini adalah bagian dari banyak produk wewangian, sampo, deterjen dan pembersih, pelarut - dalam kehidupan sehari-hari dan di tempat kerja. d-Limonene digunakan untuk degreasing logam sebelum pengecatan industri, dalam bahan kimia rumah tangga, misalnya untuk membersihkan permukaan kayu, untuk menghilangkan minyak dari kulit tangan. Ini adalah alternatif ramah lingkungan yang sangat baik untuk pelarut beracun dan berbahaya dan produk minyak bumi seperti: aseton, benzena, butil selosolve, toluena, trikloretilen, xilena, metil etil keton, white spirit, dll.
pembersih berbasis d-limonene memiliki aroma jeruk alami, meninggalkan bau segar, dan, yang terpenting, dapat terurai secara hayati. Sudah lama diketahui bahwa aroma buah jeruk sangat bermanfaat untuk menciptakan suasana hati yang baik dan secara umum memiliki efek menenangkan pada sistem saraf.
Ilmuwan Rusia telah melindungi paten atas penggunaan zat aditif dalam industri minuman beralkohol untuk meningkatkan kualitas minuman beralkohol dalam bentuk kompleks minyak atsiri, yang meliputi d-limonene. Menurut penulis, penggunaan aditif semacam itu memungkinkan untuk mendapatkan vodka dengan efek stimulasi dan tonik yang meningkat, tanpa bau "asap" yang tidak sedap setelah dikonsumsi, mengurangi keparahan sindrom mabuk dan, secara umum, melemahkan yang berbahaya. efek alkohol pada tubuh.
Dengan bantuan d-limonene, ahli farmakologi domestik telah mengembangkan metode untuk mengurangi hepatotoksisitas obat-obatan seperti parasetamol, kafein, fenasitin, yang dimetabolisme di hati manusia menjadi metabolit aktif, yaitu. zat yang mudah diproses oleh hati. Sebagai hasil dari studi biokimia medis, data diperoleh tentang efek pengatur hormon d-limonene, yang mendorong detoksifikasi estrogen dengan menginduksi sintesis enzim yang sesuai di hati. Hal ini menunjukkan bahwa zat ini mungkin efektif dalam pencegahan dan pengobatan kanker payudara dan jaringan lain.
Mekanisme aksi biologis D-limonene adalah menghambat aktivasi prokarsinogen pada sitokrom P-450 dan kemampuan zat ini untuk meningkatkan kadar glutathione tereduksi dalam tubuh, yang diketahui terlibat dalam konjugasi zat aktif. produk prokarsinogen. Studi yang lebih rinci menunjukkan bahwa D-limomene tidak mampu menghambat semua isoform sitokrom P-450 hati, tetapi hanya sitokrom P4501A1 / 2 dan P4502E1, mis. isoform hemoprotein itulah yang terlibat dalam aktivasi biologis parasetamol menjadi produk hepatotoksik pada manusia. Itu. penggunaan gabungan parasetamol dan D-limonene dapat secara signifikan mengurangi sifat hepatotoksik analgesik. Selain parasetamol, pada sitokrom P450A1A1 / 2 dan P4502E1, obat-obatan seperti phenacetin, kafein, chlorzoxazone, teofilin, quinoline, quinoxaline, antipyrine, isoniazid, halothane, dll. diaktifkan menjadi produk hepatotoksik aktif, serta beberapa karsinogen (halogenasi). poliaromatik, hidrokarbon aromatik polisiklik , senyawa nitroso), pelarut organik (hidrokarbon tetraklorida, benzena, toluena, aseton, anilin, stirena), alkohol (etanol, propanol, butanol, pentanol). Efek hepatotoksik dari semua senyawa ini dapat dihambat oleh D-limonene.
Daftar sumber yang digunakan
1. Tyukavkina, N.A. Kimia Bioorganik: Buku Teks. - edisi ke-2, direvisi. dan tambahan / DI ATAS. Tyukavkina, Yu.I. Baukov. - M.: Kedokteran, 1991. - 528 hal.: sakit.
2. Limonena. Dari Wikipedia, ensiklopedia gratis. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/limonene
3. Pinena. Dari Wikipedia, ensiklopedia gratis. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/pinene
4. Karrer, P. Kursus kimia organik. Terjemahan dari revisi ke-13 Jerman. dan tambahan edisi. Ed. M N. Kolosova / P. Karrer. - Leningrad: Rumah Penerbitan Ilmiah dan Teknis Negara Sastra Kimia, 1960. - 1216 hal.
5. Sidorov, I.I. Teknologi minyak atsiri alami dan zat aromatik sintetik / I.I. Sidorov, N.A. Turysheva, L.P. Faleeva, E.I. Yasyukevich. - M.: Industri ringan dan makanan, 1984. - 368 hal.
6. Kheifits, L.A. Wewangian dan produk lain untuk wewangian: Ref. Ed. / L.A. Kheifits, V.M. Dashunin. - M.: Kimia, 1994. - 256 hal.
7. Limonene. URL: http://www.ximuk.ru/encyklopedia/2322.html
8. Kasparov, G.N. Dasar-dasar produksi wewangian dan kosmetik. - edisi ke-2, direvisi. dan tambahan / G.N. Kasparov. - M.: Agropromizdat, 1988. - 287 hal.: sakit.
9. Pletnev, M.Yu. Deterjen kosmetik dan higienis. / M.Yu. Pletnev. - M.: Kimia, 1990. - 272 hal.: sakit.
10.Wright, R.H. Ilmu Bau. Terjemahan dari bahasa Inggris oleh L.G. Bulavina dan T.A. Nikolskaya. Diedit dan dengan kata pengantar oleh N.P. Naumov. / R.Kh. Wright. - M.: Mir, - 1966. - 224 hal.
11. Aditif untuk minuman beralkohol. Paten Federasi Rusia.
12. Metode untuk mendapatkan obat dengan hepatotoksisitas yang berkurang. Paten Federasi Rusia. Penulis: Bobkov Yu.G., Tikhonov A.V., Shcherbakov V.M., Volodarsky V.I. Nomor paten 2071333. Tanggal publikasi: 01/10/1997 URL: http://ru-patent. info/20/70-74/2071333.html
Dihosting di Allbest.ru
...Dokumen Serupa
nomenklatur Ester. Klasifikasi dan komposisi ester dasar. Sifat kimia dasar, produksi dan aplikasi butil asetat, aldehida benzoat, anisaldehida, asetoin, limonena, aldehida stroberi, etil format.
presentasi, ditambahkan 20/05/2013
Konsep alkohol dari seri p-mentana. Metode untuk memproduksi terpinhidrat menggunakan campuran asam sulfat dan p-toluenasulfonat sebagai zat penghidrasi. Persiapan terpineol dari limonene melalui terpinyl acetate. Atom karbon asimetris isopulegol.
tes, ditambahkan 11/22/2013
Konsep dan nomenklatur fenol, sifat fisik dan kimia dasarnya, reaksi karakteristik. Metode untuk memperoleh fenol dan ruang lingkup penerapan praktisnya. Sifat toksik fenol dan sifat dampak negatifnya pada tubuh manusia.
makalah, ditambahkan 03/16/2011
Sifat fisik dan kimia utama tembaga, informasi umum tentang metode perolehan, bidang aplikasi utama. Sifat fisik dan kimia utama besi dan baja karbon rendah, informasi umum tentang metode perolehan, bidang aplikasi utama.
tes, ditambahkan 01/26/2007
Distribusi seng di alam, ekstraksi industrinya. Bahan baku untuk produksi seng, metode produksinya. Mineral utama seng, sifat fisik dan kimianya. Lingkup seng. Kandungan seng di kerak bumi. Penambangan seng di Rusia.
abstrak, ditambahkan 11/12/2010
Menemukan logam di alam, mencirikan mineral khasnya. Metode memperoleh dan bidang aplikasi. Sifat fisik dan kimia dari modifikasi alotropiknya. Karbon adalah elemen paduan utama. Deskripsi sintesis oksida besi (II) dan (III).
makalah, ditambahkan 05/24/2015
Sifat fisik dan kimia dasar, teknologi untuk memperoleh berilium, keberadaannya di alam dan bidang aplikasi praktis. Senyawa berilium, persiapan dan produksinya. Peran biologis elemen ini. Paduan berilium, sifat-sifatnya.
abstrak, ditambahkan 04/30/2011
Magnesium sebagai unsur dari subkelompok utama golongan kedua, periode ketiga dengan nomor atom 12, sifat fisik dan kimia dasarnya, struktur atomnya. Prevalensi magnesium, senyawa, dan bidang aplikasi praktisnya. Regenerasi sel.
abstrak, ditambahkan 18/04/2013
Naturalis, fisikawan, dan kimiawan Inggris Henry Cavendish adalah penemu hidrogen. Sifat fisik dan kimia unsur, kandungannya di alam. Metode utama untuk memperoleh dan area penerapan hidrogen. Mekanisme aksi bom hidrogen.
presentasi, ditambahkan 09/17/2012
Sejarah penemuan strontium. Menemukan di alam. Memperoleh strontium dengan metode aluminotermik dan penyimpanannya. properti fisik. Peralatan mekanis. Karakteristik atom. Sifat kimia. Sifat teknologi. Area penggunaan.
PERHATIAN Kami tidak mengirimkan produk ini ke kota-kota dengan pengiriman udara (8-9 zona tarif, misalnya, ke kota Vladivostok, Petropavlovsk-Kamchatsky, Yuzhno-Sakhalinsk, Yelizovo, Norilsk, Magadan, Yakutsk).
Untuk alasan keamanan, kami mengirimkan produk ini hanya sebagai paket terpisah dengan tarif jasa pengiriman.
d-Limonene (d-Limonene) adalah cairan tidak berwarna dengan bau jeruk yang nyata.
Ini adalah jenis oli teknis. Tidak larut dalam air. Ini melarutkan lemak dengan baik, dalam hal ini merupakan alternatif yang sangat baik untuk pelarut beracun seperti alkohol atau aseton.
Melarutkan HIPS, PS polystyrene dengan sempurna.
Tidak melarutkan ABS, PLA, PC, POM
Limonene digunakan di berbagai bidang, terutama dalam produksi kosmetik, produk pembersih, dan parfum.
Dalam bentuk murni, ini terutama digunakan sebagai alternatif untuk produk: aseton, toluena, glikol eter, pelarut organik yang mengandung fluor dan klorin, pelarut mineral, metil etil keton. Berbeda dengan pelarut di atas, tidak mengandung butil, alkali, pelarut, fosfat.
Ini tidak beracun dan dapat terurai secara hayati. Namun hati-hati, dalam bentuk pekat, limonene bisa menjadi iritasi yang kuat pada kulit dan selaput lendir.
Setelah merawat bagian tersebut dengan limonene, bagian tersebut harus dibilas secara menyeluruh. Saat bekerja, disarankan untuk menggunakan sarung tangan.
Uap limonene, meskipun berbau jeruk, dapat menyebabkan iritasi pada selaput lendir mata, saluran pernapasan, dan gejala sakit kepala. Dianjurkan untuk bekerja di area yang berventilasi.
JANGAN PANAS limonene dalam upaya untuk mempercepat proses - ini sangat meningkatkan risiko paparan asap dan dapat mengubah warna model, saat berinteraksi dengan pewarna, larutan yang dipanaskan dapat membuat warna cerah menjadi pucat.
Limonene dapat didaur ulang.
Dianggap sebagai kategori limbah berbahaya karena titik nyalanya yang rendah (penyalaan uap). Untuk membuang limonene, pastikan Anda memasukkannya ke dalam wadah yang tidak akan larut. Misalnya: logam, kaca, keramik, PE (polyethylene), PP (polypropylene).
