Profesor de chimie, biologie, ecologie

Școala Gimnazială GBOU nr 402.

BIOGECENOZA

CLASA 10

Obiectivele de învățare ale lecției:

aprofundarea cunoștințelor despre biogeocenoză;

să familiarizeze elevii cu proprietățile biogeocenozei;

Obiectivele de dezvoltare ale lecției:

să dezvolte la elevi capacitatea de a evidenția principalele, esențiale în materialul educațional, de a compara, generaliza și sistematiza, de a stabili relații cauză-efect;

promovează dezvoltarea calităților volitive și emoționale ale individului;

acordați o atenție deosebită dezvoltării interesului pentru subiectul și vorbirea elevilor.

Obiectivele educaționale ale lecției: contribuie la formarea ideilor de viziune asupra lumii:

materialitatea lumii;

continuitatea procesului de cunoaștere.

Forma procesului educațional: mișto lecție.

Tip de lecție: lecție de învățare.

Structura lecției:

Org. moment

1 min.

Actualizați

2 minute.

Stabilirea obiectivelor

1 min.

Învățarea de materiale noi

25 min

reflecţie

10 minute

Teme pentru acasă

1 min.

Echipament:

Bord;

Proiector;

Un calculator;

Înmânează;

Modul de furnizare a informațiilor: Textual, structural-logic, informațional-tehnologic.

Metoda de predare: căutare parțială

Tehnologie: Orientat spre persoană.

În timpul orelor.

Etapă.

Activitățile profesorului.

Activitati elevilor.

Organizarea timpului.

Salutari.

Pregătește copiii pentru lecție.

Pregătește-te pentru lecție.

Actualizare.

Ce este o biocenoză?

Cum se traduce prefixul „GEO”

Să conectăm prefixul „GEO” și conceptul de BIOCENOZĂ.

Continuați fraza.

Ei răspund la întrebări.

Stabilirea obiectivelor.

Astăzi în lecție vom analiza conceptul de BIOGEOCENOZĂ.

Notează subiectul lecției: BIOGECENS.

Învățarea de materiale noi.

În biologie, sunt folosite trei concepte care au sens apropiat:

1. Biogeocenoza- un sistem al unei comunități de organisme vii (biota) și mediul său biotic pe o zonă limitată a suprafeței pământului cu condiții omogene (biotop)
2. Biogeocenoza- biocenoza, care este considerată în interacțiune cu factorii abiotici care o afectează și, la rândul lor, se modifică sub influența acesteia. Biocenoza este sinonimă cu comunitate; conceptul de ecosistem este, de asemenea, aproape de acesta.
3. Ecosistem- un grup de organisme de diferite specii, interconectate prin circulația substanțelor.

Fiecare biogeocenoză este un ecosistem, dar nu orice ecosistem este o biogeocenoză - Justificați această frază.

Pentru caracterizarea biogeocenozei se folosesc două concepte apropiate: biotop și ecotop (factori de natură neînsuflețită: climă, sol).Definiți acești termeni.

Proprietățile biogeocenozei

1. sistem natural, stabilit istoric
2. un sistem capabil să se autoregleze și să-și mențină compoziția la un anumit nivel constant
3. circulaţia caracteristică a substanţelor
4. sistem deschis pentru intrarea și ieșirea energiei, a cărui sursă principală este Soarele

Principalii indicatori ai biogeocenozei

1. Compoziția speciilor - numărul de specii care trăiesc într-o biogeocenoză.
2. Diversitatea speciilor - numărul de specii care trăiesc într-o biogeocenoză pe unitate de suprafață sau de volum.

În majoritatea cazurilor, compoziția speciilor și diversitatea speciilor nu coincid cantitativ, iar diversitatea speciilor depinde direct de zona studiată.

De ce?

3. Biomasă - numărul de organisme de biogeocenoză, exprimat în unități de masă. Cel mai adesea, biomasa este împărțită în:
A. biomasa producatoare
b. biomasă de consum
în. biomasă de descompunere

Definiți: Cine sunt producătorii, descompunetorii și consumatorii.

4. suficiența spațiului de locuit, adică un astfel de volum sau zonă care oferă unui organism toate resursele de care are nevoie.
5. bogăţia compoziţiei speciilor. Cu cât este mai bogat, cu atât mai stabil este lanțul trofic și, în consecință, circulația substanțelor.
6. Varietate de interacțiuni între specii care mențin și puterea relațiilor trofice.
7. proprietățile de formare a mediului ale speciilor, adică participarea speciilor la sinteza sau oxidarea substanțelor.
8.direcția impactului antropic

Faceți o concluzie asupra proprietăților biogeocenozei.

Viața comună a organismelor într-o biogeocenoză este reglementată de cinci tipuri de relații biogeocenotice:

Definiți fiecare tip de biogeocenoză și dați exemple.

Dați exemple cu justificări pentru fiecare concept.

Justificați fraza

Definiți termenii:

Biotop - acesta este teritoriul ocupat de biogeocenoza.

Ecotop - acesta este un biotop care este afectat de organisme din alte biogeocenoze.

Notează într-un caiet.

Discutați materialul cu profesorul și puneți întrebări.

Ei răspund la întrebare.

Răspunde la întrebare:

Producători - organisme, capabillao fotografie- sauchimiosintezășifiindînalimente. lanţuriprimullegătură, creatororganic. în- îndinanorganic, t. e. toateautotroforganisme. Consumatori - organisme, fiindîntroficlanţuriconsumatoriorganicsubstante. Reductoare - organisme, în descompuneremortorganicsubstanţășitransformarea luiînanorganic, angajatalimentealțiiorganisme.

Rezumați proprietățile biogeocenozei:

Astfel, mecanismele asigură existența unor biogeocenoze neschimbate, care se numesc stabile. O biogeocenoză stabilă care există de mult timp se numește climax. Există puține biogeocenoze stabile în natură, mai des există biogeocenoze stabile - schimbătoare, dar capabile, datorită autoreglării, să revină la poziția lor inițială, inițială.

Ascultă și notează materialul într-un caiet.

Dați definiții și dați exemple.

Reflecţie.

Să rezumăm lecția de astăzi:

Faceți o treabă de testare:

1. Organismele autotrofe includ

B) ciuperca tinder

B) insecte suge de sânge

D) alge roșii

2. Stabilitatea și integritatea biogeocenozei nu depinde de

A) modificări geologice în scoarța terestră

B) diversitatea compoziției speciilor

C) schimbări climatice sezoniere

D) fluxul de energie și materie

3. Autoreglementarea în biogeocenoză se manifestă prin faptul că

A) speciile se înmulțesc rapid

B) se modifică numărul de indivizi

C) unele specii nu sunt complet distruse de altele

D) numărul populaţiilor de specii individuale este în creştere

4. Un rezervor este considerat o biogeocenoză, deoarece speciile care trăiesc în el

A) situat în același nivel

B) se formează lanțuri trofice

C) aparțin aceluiași regat

D) fără legătură

5. Adaptabilitatea plantelor la convieţuire în biogeocenoza pădurii se manifestă în

A) concurență crescută între specii

B) aranjare pe etaje

B) creșterea suprafeței frunzelor

D) modificarea sistemelor radiculare

Se discută lucrările de testare și se dau răspunsuri corecte.

Rezolvați munca de testare.

Efectuați o autoverificare.

Teme pentru acasă

Steam….., Vopr…. Pagină…..

Faceți o treabă de testare:

1. O pajiște este un ecosistem mai durabil decât un câmp de grâu, așa cum este

A) există producători

B) sol mai fertil

C) sunt mai multe specii

D) nu există prădători

2. Un exemplu de biogeocenoză este un set

A) plante cultivate într-o grădină botanică

B) stejari și arbuști

C) toate organismele care trăiesc în mlaștină

D) păsări și mamifere din pădurea de molid

3. Cea mai mare diversitate de populații și specii de animale este caracteristică biocenozei

A) stejari

B) pădure de pini

B) o livada

D) tundra

4. Mișcarea continuă a carbonului, azotului și a altor elemente în biogeocenoze se realizează în mare parte datorită

A) acţiunea factorilor abiotici

B) activitatea vitală a organismelor

B) acţiunea factorilor climatici

D) activitatea vulcanică

5. Ecosistemul devine mai rezistent atunci când

A) creșterea diversității speciilor

B) prezența unei varietăți de lanțuri trofice

B) o circulație închisă a substanțelor

D) încălcarea circulației substanțelor.

Notează într-un caiet.

114. Cea mai mare diversitate de specii de plante și animale este caracteristică biocenozei

1. tundră;

3. Pădurea tropicală +

4. silvostepă

115. Productivitatea ecosistemelor (în termeni de formare a biomasei de substanță uscată) de la ecuator la poli:

1. scade +

2. rămâne neschimbat;

3. crește;

4. mai întâi scade și apoi crește din nou

5. mai întâi crește și apoi scade

116. Un grup ecologic mare de organisme acvatice care au capacitatea de a se mișca indiferent de curenții de apă:

2. plancton

3. necton +

4. neuston

5. perifiton

117. Un grup ecologic mare de organisme acvatice localizate la fund

1. plancton

2. perifiton

3. neuston

4. bentos +

118. Un grup ecologic mare de organisme acvatice care trăiesc liber în coloana de apă și se mișcă pasiv în ea

1. plancton +

2. perifiton

3. neuston

119. Grup ecologic mare de organisme acvatice atașate plantelor acvatice

1. plancton

2. perifiton +

3. neuston

120. Grupul ecologic de organisme acvatice care trăiesc lângă suprafața apei, la limita mediului acvatic și aerian:

1. plancton

2. perifiton

3. neuston +

121. Ecosisteme de apă dulce care se formează în corpurile de apă stagnante

1. zone umede

2. lotic

3. lac

4. bandă +

5. eutrofic

122. Ecosisteme de apă dulce formate în apele curgătoare

1. zone umede

2. lotic +

3. lac

4. bandă

5. eutrofic

123. Principalul edificator al comunităților din tundra sunt

1. licheni +

3. arbuști

5. copaci pitici

124. Specii care determină structura și natura comunităților din biocenoze, jucând un rol formator de mediu

1. dominante

2. edificatori +

3. subdominante

4. Assectori

5. violete

125. Pentru biocenoze simple ale tundrei, în anumite condiții,

1. focare de reproducere în masă a anumitor specii +

2. fluctuaţii foarte mici ale numărului de specii individuale

3. nu se observă niciodată focare de reproducere în masă a speciilor individuale

4. cresteri treptate ale numarului de specii

5. scăderea treptată a numărului de specii

126. Condiția principală pentru sustenabilitatea ecosistemelor este

1. prezenţa solului fertil format

2. ecosistem închis

3. prezenţa marilor ierbivore

4. circulatia constanta a substantelor si afluxul de energie +

5. nivel ridicat de biodiversitate

127. Omul de știință care a propus termenul de biogeocenoză

1. V.N. Sukaciov +

2. V.I. Vernadsky

3. Dokuchaev

5. Ch. Darwin

128. Ansamblul factorilor de mediu care afectează compoziția și structura biocenozelor

1. fitocenoza

2. edaphotop

3. clima top

4. peisaj

5. biotop +

129. Conceptul care caracterizează poziția unei specii în biocenoză, exprimat în trăsăturile de localizare geografică, relația cu factorii de mediu și rolul funcțional.

1. nișă ecologică +

2. formă de viață

3. sistem de dominare

4. adaptare

5. strategia de viata

130. Grupuri morfo-ecologice asemănătoare de diferite tipuri de organisme vii, cu diferite grade de rudenie, exprimând tipul de adaptare la condiții de mediu similare, care apare ca urmare a adaptării convergente:

1. nișă ecologică

2. formă de viață +

3. sistem de dominare

4. adaptare

5. strategia de viata

131. Reziliența unui ecosistem cu o complexitate crescândă tinde să:

1. variază în funcţie de natura relaţiei dintre organisme

2. nu se schimbă

3. crește +

4. scade

5. nu depinde de gradul de dificultate

132. Semnificația mlaștinilor constă în faptul că aceste ecosisteme sunt capabile de...

1. reglează regimul de temperatură al ecotopurilor

2. da o recoltă de ciuperci

3. a recolta merisoare si lingonberries

4. reglementează regimul de apă al teritoriului +

5. produc turba

133. Cele mai complexe ecosisteme de pădure tropicală se caracterizează prin:

1. nivel ridicat de diversitate și abundență redusă de specii +

2. nivel ridicat de diversitate și abundență mare de specii

3. diversitate redusă și abundență redusă de specii

4. diversitate redusă și abundență mare de specii

5. nivel ridicat de diversitate și abundență în schimbare a speciilor

134. Cea mai mare rată de procesare a materiei organice moarte de către descompozitori se observă în ecosisteme:

2. Pădurile tropicale tropicale +

3. păduri boreale de conifere

5. savane

135. Abundența fitofagelor ungulate mari este caracteristică ecosistemelor

2. Pădurea tropicală

3. păduri boreale de conifere

5. savane +

136. Totalitatea tuturor legăturilor unei specii cu mediul înconjurător, care asigură existența și reproducerea indivizilor unei specii date în natură, sunt:

1. biocenoza +

3. edaphotop

4. climatetop

5. mediu competitiv

137. La nivelul consumatorilor, fluxurile de materie organică vie transferate către diferite grupuri de consumatori urmează lanțurile:

1. economii

2. descompunere

3. transformare

4. Mâncarea +

5. sinteza

138. La nivelul consumatorului, fluxurile de materie organică moartă transferate către diferite grupuri de consumatori urmează lanțurile:

1. economii

2. extinderi +

3. transformare

4. mâncarea

5. sinteza

139. Atunci când se transferă materie organică către diferite grupuri de consumatori-consumatori, aceasta este împărțită în două fluxuri:

1. acumulare și descompunere

2. expansiuni și transformări

3. transformare si sinteza

4. mâncarea și descompunerea +

5. sinteza si acumularea

140. O utilizare mai completă a resurselor la fiecare nivel trofic al biocenozei este asigurată de:

1. creşterea numărului de specii individuale

2. creşterea numărului de specii +

3. creşterea numărului tuturor speciilor

4. modificări ciclice ale numerelor

5. cresterea pradarii

141. Cantitatea de biomasă și energie asociată, la fiecare tranziție de la un nivel trofic la altul, este de aproximativ:

142. Pe măsură ce urcați nivelurile trofice, biomasa totală, producția, energia și numărul de indivizi se modifică:

1. cresc progresiv

2. crește în timpul tranziției de la producători la consumatori, iar apoi scade

3. directia de scadere sau crestere se modifica ciclic in functie de factori externi

4. scade progresiv +

5. rămâne constantă

143. Cel mai important mecanism de menținere a integrității și stabilității funcționale a biocenozelor este:

abundența și diversitatea compoziției speciilor +

concurență crescută

interacțiune de tot felul la toate nivelurile

concurență redusă și compoziția speciilor

constanța compoziției speciilor și competiția redusă

144. Secvența relațiilor trofice, al căror rezultat final este mineralizarea materiei organice:

lanțuri de mâncare

lanțuri de transformare

lanţuri de descompunere +

lanțuri de mineralizare

lanțuri de descompunere

145. Secvența legăturilor trofice în timpul căreia are loc sinteza și transformarea materiei organice:

1. Lanțuri alimentare +

2. transformare în lanț

3. lanţuri de descompunere

4. lanţuri de mineralizare

5. sinteza circuitelor

146. Unitatea structurală și funcțională elementară a biosferei este:

biogeocenoza +

fitocenoza

comunități de organisme vii

147. Zone ale oceanelor lumii, a căror productivitate mare se datorează fluxurilor ascendente de apă de la fund la suprafață

sargaș

ruptură

zonele de convenții

upwelling +

148. Zone ale oceanului mondial, a căror productivitate ridicată se datorează prezenței câmpurilor de alge brune plutitoare:

1. sargaso +

2. ruptură

3. zone convenţionale

4. răsărire

5. recif

149. Zone de mare diversitate biologică din oceane, localizate în jurul izvoarelor termale pe falii din scoarța oceanică și bazate pe producția primară furnizată de organisme chimiotrofe:

sargaș

ruptură abisală

offshore

apariție

recif +

150. Concentrațiile de fund ale biodiversității la adâncimi mari ale oceanului își datorează existența vieții

alge

polipi de corali

moluște și echinoderme

bacterii chimiotrofe +

151. Factorul care determină distribuția geografică în oceane a zonelor de concentrare a materiei vii și productivitate ridicată în jurul recifelor de corali este:

1. temperatura nu mai putin de 20 o +

2. adâncimea nu mai mare de 50 m

3. transparența apei

4. salinitatea apei

152. Zone de mare productivitate din oceanele lumii, în comunitățile cărora nu există organisme fotosintetice:

îngroșările sargasului

ruptură abisală +

concentrații la raft

ciorchini de upwelling

concentrații de recif

153. Cele mai productive zone de pescuit ale oceanelor lumii, care asigură aproximativ 20% din pescuitul mondial, sunt zonele:

upwelling +

ruptură abisală

offshore

câmpurile de sargasso

recif de corali

154. Regiunea ecologică a coastei oceanului, situată deasupra nivelului apei la maree înaltă, dar expusă la apele oceanului în timpul furtunilor și valuri:

2. litoral

3. abisal

4. supralitoral +

5. sublitoral

155. Regiunea ecologică a fundului oceanului, situată în zona dintre nivelurile apei la marea cea mai mare și cea mai joasă maree:

A) batială

B) litoral +

C) abisal

D) supralitoral

E) sublitoral

156. Regiunea ecologică a fundului oceanului, situată în zona de la nivelul apei la cel mai de jos reflux până la o adâncime de 200 m:

a) abisal

B) litoral

C) batială

D) supralitoral

E) sublitoral +

157. Zona ecologică a fundului oceanului, situată pe versanții continentali la adâncimi de 200-2000 m:

A) batială +

B) litoral

C) abisal

D) supralitoral

E) sublitoral

158. Zona ecologică a fundului oceanului la adâncimi care depășesc 2000 m:

A) batială

B) litoral

C) abisal +

D) supralitoral

E) sublitoral

159. Grupurile ecologice de organisme marine - nekton, plancton, neuston și pleuston sunt tipice pentru comunități:

A) litoral

B) batiali

C) abisale

D) pelagiale +

E) sublitoral

160. O comunitate, care include fitocenoza, zoocenoza și microbiocenoza, având anumite limite spațiale, aspect și structură:

A) biocenoza +

E) biogeocenoza

161. Baza majorității biocenozelor terestre, care le determină aspectul, structura și anumite limite, este:

a) zoocenoza

C) edaphotop

D) microbiocenoza

E) fitocenoza +

162. Habitatul primar al organismelor vii, format dintr-o combinație de factori soli și climatici:

a) biotop

B) ecotop +

C) edaphotop

D) Climatetop

163. Habitat secundar format ca urmare a impactului activ al organismelor vii asupra habitatului primar:

A) biotop +

C) edaphotop

D) Climatetop

164. În biocenozele de stepă, formarea solului este dominată de următoarele procese:

A) mineralizare

B) nitrificare

C) umidificare +

D) denitrificare

E) amonificare

165. Factorul cheie în formarea biogeocenozelor de stepă, care determină caracteristicile circulației elementelor biogene, este:

O temperatură

B) nivelul radiaţiei solare

C) sezonalitatea precipitaţiilor

D) umiditatea solului +

E) contrastul de temperatură

166. Dintre formele de viață ale plantelor biogeocenozelor de stepă, cele mai caracteristice sunt:

A) arbuști

B) arbusti pitici

C) efemer

D) ierburi de gazon +

E) cereale rizomatoase

167. Pentru structura verticală a populației animale din ecosistemele de stepă, cele mai caracteristice sunt următoarele:

A) nivel suprateran

B) stratul arborelui

C) nivelul subteran

D) strat copac-arbust

E) abundenţa de vizuini +

168. Modul de viață colonial al diferitelor specii și grupuri de rozătoare este cel mai tipic în ecosisteme:

a) pădurile boreale

C) pădurile de foioase

E) pădurile tropicale tropicale

169. În structura verticală a biocenozelor de stepă nu există:

A) stratul arborelui +

B) strat copac-arbust

C) strat arbustiv

D) nivelul subteran

E) strat erbaceu

170. În ecosistemele de stepă, printre animalele fitofage, practic nu este reprezentată următoarea grupă:

A) frugivor +

B) consumul de semințe

C) mâncare verde

D) rizofagi

E) mâncător de semințe și rizofag

171. Ecosistemele de stepă sunt localizate geografic:

A) la tropice

B) la latitudini mari

C) în climatul subtropical

D) în regiunile interioare ale latitudinilor temperate +

E) la munte

172. Învelișul de sol al biogeocenozelor de stepă se formează:

A) soluri brune

B) serozems

C) soluri podzolice

D) cernoziomuri

E) cernoziomuri si soluri de castani +

173. Modificarea mai multor aspecte în timpul sezonului de vegetație este o caracteristică pronunțată a fitocenozelor:

A) stepe +

B) pădurile tropicale

D) pădurile boreale

E) deserturi

174. Tipuri de edificatori în rândul vertebratelor din ecosistemele de stepă sunt:

A) mamifere ungulate

B) mamifere carnivore

C) reptile

D) amfibieni

E) rozătoare +

175. Un grup important de vertebrate care contribuie la menținerea stabilității fitocenozelor de stepă sunt:

B) rozătoare

C) ungulate +

D) mamifere carnivore

E) mamifere insectivore

176. Dintre vertebratele terestre din ecosistemele de stepă, cele mai prost reprezentate sunt:

a) reptile

B) amfibieni +

C) mamifere

E) mamifere carnivore

177. În ecosistemele de stepă din Asia, cu creșterea aridității în direcția de la nord la sud în fitocenoze, importanța formelor de viață crește:

A) semi-arbuști +

B) ierburi de gazon

C) arbuști

D) cereale rizomatoase

E) forbs

178. În conformitate cu creșterea gradientului de umiditate de la sud la nord, se exprimă modificări ale fitocenozelor stepelor asiatice.

A) într-o scădere a bogăției speciilor și o creștere a valorii efemerilor și efemeroidelor

B) în creşterea valorii subarbustilor

C) în reducerea valorii cerealelor cu smocuri dens

D) într-o creștere a bogăției speciilor și a numărului de specii de plante +

E) în creşterea diversităţii speciilor de graminee rizomatoase şi de arbuşti pitici

179. Formele de viață caracteristice ale plantelor din pădurile tropicale, care au primit o mare dezvoltare aici, sunt:

A) epifite și liane +

B) arbusti pitici

C) ierburi perene

D) tufișuri

E) copaci

180. În ecosisteme predomină speciile consumatoare de fructe și insecte:

a) pădurile boreale

B) pădurile de foioase

C) pădurile tropicale tropicale +

E) pădurile subtropicale

181. Termitele sunt grupul principal de saprophogi din ecosisteme:

a) pădurile boreale

B) deserturi

c) pădurile tropicale tropicale

D) savana +

E) pădurile subtropicale

182. Amfibienii care trăiesc în principal în stratul arborilor sunt tipici pentru ecosisteme:

a) pădurile boreale

B) pădurile de foioase

C) pădurile subtropicale

183. Liane și epifite - forme de viață specifice ale plantelor, cele mai comune și caracteristice:

a) pădurile boreale

B) în pădurile de foioase

C) pădurile tropicale tropicale +

D) în savane

E) în pădurile subtropicale

184. În ecosistemele pădurilor tropicale tropicale în rândul animalelor, după natura relațiilor trofice, prevalează următoarele:

A) frugivor şi insectivore +

B) consumul de semințe

C) ierbivore

D) rizofagi

185. Păsările care se hrănesc cu nectar și sunt polenizatori eficienți ai plantelor cu flori sunt tipice pentru ecosisteme:

A) pădurile de galerie

B) pădurile de foioase

C) pădurile subtropicale

E) pădurile tropicale tropicale +

186. Comunitățile polidominante complexe de plante și animale caracterizează ecosistemele:

B) pădurile de foioase

C) pădurile subtropicale

E) pădurile boreale

187. Absența unei stratificații clar exprimate a fitocenozelor și, în același timp, complexitatea ridicată a structurii acestora caracterizează ecosistemele:

A) pădurile de galerie

B) pădurile de foioase

C) pădurile subtropicale

E) pădurile tropicale tropicale +

188. Mamiferele mari ocupă un loc foarte mic printre fitofage din ecosisteme:

a) pădurile boreale

B) pădurile de foioase

C) pădurile subtropicale

E) pădurile tropicale tropicale +

189. Dinamica numărului de animale, caracterizată prin schimbări netede, fără vârfuri și scăderi ascuțite, distinge ecosistemele:

A) pădurile tropicale tropicale +

C) deserturi

E) pădurile de foioase

190. Comunitățile straturilor de arbori domină absolut între toate grupurile taxonomice de animale din ecosisteme:

A) pădurile de galerie

B) pădurile de foioase

C) pădurile subtropicale

E) pădurile tropicale tropicale +

191. Fitocenozelor pădurilor tropicale le lipsește acest strat:

A) arbustiv +

B) plante erbacee

C) epifite

E) copaci

192. Formele de viață ale stratului arborilor reprezintă mai mult de 50% din speciile de mamifere care trăiesc în ecosisteme

a) pădurile boreale

B) pădurile de foioase

C) pădurile subtropicale

E) pădurile tropicale tropicale +

193. Numărul speciilor de arbori depășește semnificativ numărul speciilor de iarbă în fitocenozele ecosistemelor:

a) pădurile boreale

B) pădurile tropicale tropicale +

C) pădurile subtropicale

E) pădurile de foioase

194. Restituirea directă eficientă a elementelor biogene în cicluri asigură o productivitate ridicată a ecosistemelor:

a) pădurile boreale

B) pădurile de foioase

C) pădurile subtropicale

E) pădurile tropicale tropicale +

195. Principalii factori care fac posibile ecosistemele pădurilor tropicale sunt:

A) soluri bogate si precipitatii mari

B) soluri bogate si temperaturi ridicate

C) constanța temperaturilor și a precipitațiilor uniform distribuite +

D) temperaturi ridicate și precipitații mari

E) soluri bogate si temperaturi constante

196. Temperaturile scăzute și un sezon de vegetație scurt sunt principalii factori limitanți ai ecosistemelor:

a) pădurile boreale

B) tundra +

D) pădurile de foioase

E) deserturi

197. Zăpada este cel mai important factor edafic care afectează funcționarea ecosistemelor:

a) pădurile boreale

B) pădurile de foioase

C) deserturi

198. Principalii edificatori ai comunităților de plante din tundra sunt:

B) arbuști

C) copaci pitici

E) licheni +

199. Fitocenozele de tundră au o structură foarte simplă, în care se disting doar câteva niveluri:

200. Principalele fitofage din ecosistemele de tundră sunt

A) ungulate mari

B) volei și lemingi +

E) insecte

201. Productivitatea ridicată a producției primare de fitocenoze de tundră este asigurată de:

A) soluri bogate

B) condiţii optime de temperatură

C) o mare varietate de producători

D) fotoperioade lungi de vară +

E) abundenta de umiditate

202. Diversitatea scăzută și populațiile mari de animale sunt o trăsătură caracteristică ecosistemelor:

a) pădurile boreale

B) pădurile de foioase

C) pădurile subtropicale

203. Cea mai simplă structură a faunei vertebratelor terestre, incluzând doar forme de viață terestre, este caracteristică ecosistemelor

a) pădurile boreale

B) pădurile de foioase

C) tundra +

204. În ceea ce privește biomasa în rândul animalelor-saprofe ale stratului de sol-așternut din tundra, primul loc este ocupat de

A) râme +

B) nematode

D) coadalii

E) larve de țânțari typulid

205. Dintre vertebrate, cea mai mare diversitate din tundra este atinsă de:

a) mamifere

B) reptile

C) pești de apă dulce

D) amfibieni

206. Cea mai comună adaptare a vertebratelor, care le-a permis să se adapteze la viața în condiții extreme ale tundrei:

a) hibernare

B) migraţii sezoniere +

C) depozitarea alimentelor

D) viața sub zăpadă

E) hibernarea și depozitarea alimentelor

207. Pădurile boreale de conifere sunt localizate geografic:

A) în America de Nord

B) în latitudinile sudice ale Americii de Sud și Australiei

C) în latitudinile nordice ale Americii de Nord, Eurasia și latitudinile sudice ale Americii de Sud și Australia

D) în latitudinile nordice ale Americii de Nord și Eurasiei +

E) în latitudinile nordice ale Eurasiei

208. Bilanțul de umiditate (raportul dintre precipitații și evaporare) în pădurile boreale de conifere de pe cea mai mare parte a teritoriului se caracterizează prin:

A) excesul de precipitații +

B) echilibru

C) evaporare în exces

D) fluctuaţii pe termen lung

E) modificări ciclice

209. Principalii edificatori în fitocenozele pădurilor boreale de conifere sunt:

A) specii cu frunze mici

C) licheni

D) conifere +

E) strat erbaceu

210. Structura monodominantă a fitocenozelor este caracteristică ecosistemelor:

A) pădurile boreale de conifere +

B) pădurile de foioase

C) pădurile subtropicale

D) schele de galerie

211. Pentru structura verticală a fitocenozelor pădurilor de conifere boreale, numărul cel mai caracteristic de straturi este:

212. În ecosistemele pădurilor boreale de conifere printre vertebrate, speciile edificatoare includ:

a) hibernează

B) migrator

C) semințe de depozitare conifere +

E) ungulate

213. Populația animală a pădurilor boreale de conifere are o structură verticală, numărul de niveluri în care este egal cu:

214. Caracteristicile ecosistemului lotic includ:

A) Prezența fluxului, conținut ridicat de oxigen, schimb activ între

apa si pamantul. +

B) Schimb slab între apă și pământ, prezența unui curent.

D) Predominanța lanțurilor trofice detritice.

E) Fără flux de apă, conținut ridicat de oxigen.

215. Prezența așternuturilor de sol, a solului, a straturilor de arbuști și arbori ale populației animale este tipică pentru ecosisteme:

A) pădurile subtropicale

B) pădurile de foioase

C) pădurile subtropicale

D) schele de galerie

E) păduri boreale de conifere +

216. Cele mai puțin productive ecosisteme sunt situate:

A) în savane

B) în tundra;

C) în pădurile de conifere;

D) în pustii; +

E) în stepe;

217. Modificarea succesivă a biocenozelor cu o modificare treptată dirijată a condițiilor de mediu se numește:

a) adaptare

B) evoluție +

C) succesiune

D) dinamic

E) tendințe

218. Biomul distribuit în zona arctică a Pământului:

A) savana;

D) silvostepă;

E) tundra. +

219. Relații dintre organisme prin care se produce transformarea materiei și energiei în ecosisteme:

A) pânză trofică;

B) reţea trofica;

C) lanț trofic; +

D) nivelul trofic;

E) ramură trofică.

220. Organismele autotrofe includ:

A) consumatorii;

B) producători; +

C) descompunetori;

E) prădători.

221. Corpuri de apă cu un nivel mediu de producție primară:

A) oligotrofe;

B) distrofic

C) polisaprobic;

D) eutrofic;

E) mezotrofic; +

222. Pedobionții care alcătuiesc cea mai mare parte a biomasei faunei solului:

A) codali;

B) nematode;

D) râme; +

E) larve de insecte

223. Biocenoze pe terenuri agricole:

A) agrocenoza; +

B) agro-perete

C) agrofitocenoza;

D) agrobiogeocenoza

E) agroecosistem.

224. Toate relațiile din biocenoză se realizează la nivelul:

B) comunități

C) persoane fizice;

D) familii, haite, colonii

E) populaţii. +

225. Cel mai important factor în tranziția de la pădurile tropicale tropicale la pădurile tropicale semi-veșnic verzi este:

A) scăderea temperaturii

B) ritmul sezonier al precipitaţiilor +

C) scăderea cantității de precipitații

D) scăderea umidității aerului

E) reducerea radiaţiei solare

226. Apariția ritmurilor sezoniere ale proceselor de viață la toate speciile de animale în timpul tranziției de la pădurile tropicale tropicale la pădurile tropicale semi-veșnic verzi se datorează:

A) scăderea temperaturii

B) o scădere a radiației solare

C) o scădere a cantității de precipitații

D) scăderea umidității aerului

E) ritmul sezonier al precipitaţiilor +

227. Comunități caracterizate prin prezența unei acoperiri de iarbă închisă cu o pondere variabilă de arbuști și copaci, a căror sezonalitate este asociată cu frecvența precipitațiilor:

A) prerii;

B) păduri semi-vesnic verzi;

C) mangrove;

D) savane; +

E) silvostepă

228. Fitofagele mari din ordinul artiodactile, ecvidee și proboscide sunt grupul cel mai răspândit și cel mai caracteristic de mamifere din ecosisteme:

A) prerii;

B) păduri semi-vesnic verzi;

C) mangrove;

D) savane; +

E) silvostepă

229. Cele mai mari acumulări de fitofage mari, a căror biomasă atinge valorile maxime pentru ecosistemele moderne de până la 50 kg la 1 ha, se găsesc:

A) pe prerii;

B) în pădurile semi-vesnic verzi;

C) în savane; +

D) în stepele asiatice

E) în silvostepă

230. Comunități forestiere din zona litorală a centurii tropicale, caracterizate printre organismele animale printr-un amestec de forme terestre și marine adaptate vieții pe termen lung sau temporare pe uscat:

A) schele de galerie;

B) păduri semi-vesnic verzi;

C) mangrove; +

D) pădurile de luncă;

E) pădurile tropicale

231. Tipuri de biogeocenoze localizate în zonele temperate, subtropicale și tropicale, a căror aspect, structură, dinamică și productivitate sunt controlate de o predominanță accentuată a evaporării asupra precipitațiilor:

A) prerii;

B) deserturi; +

D) savane;

E) silvostepă

232. Formele de viață ale plantelor, în care masa rădăcinilor depășește semnificativ masa lăstarilor, sunt caracteristice ecosistemelor:

A) prerii;

B) tundra;

C) stepe;

D) savane;

E) deserturi. +

233. Adaptările, exprimate în prezența unei perioade de repaus (hibernare) în anotimpurile anului nefavorabile vieții active, dezvoltarea straturilor subterane, migrațiile, procesele fiziologice specifice, sunt caracteristice animalelor care trăiesc în ecosisteme:

B) tundra;

C) deserturi; +

D) savane;

E) silvostepă

234. Ecosistemele se caracterizează prin cea mai mică producție primară și rezerve de biomasă:

B) tundra;

C) deserturi; +

D) savane;

E) silvostepă

235. Regimul hidrotermal cu necoincidența perioadelor calde și umede în timp (ierni răcoroase umede și veri calde uscate) este caracteristica cea mai frapantă a ecosistemelor:

B) păduri de foioase;

C) deserturi;

D) savane;

E) păduri subtropicale de foioase +

236. Comunități forestiere din zonele cu o cantitate mare de precipitații uniform distribuite, temperaturi moderate și schimbări sezoniere pronunțate:

A) păduri boreale de conifere;

B) păduri de foioase; +

C) păduri semi-vesnic verzi;;

E) silvostepă

237. Un ecosistem în care sezonalitatea ciclurilor de dezvoltare a plantelor și animalelor este determinată nu de temperatură, ci de ploaie:

A) păduri de foioase;

C) deserturi;

D) savane; +

C) păduri subtropicale de foioase

238. Comunități forestiere cu structura verticală cea mai pronunțată, formate din patru niveluri - arbore, arbust, iarbă (sau iarbă-arbust) și mușchi (mușchi-lichen):

A) păduri boreale de conifere;

B) păduri de foioase; +

C) păduri semi-vesnic verzi;;

D) păduri subtropicale de foioase;

E) pădurile galerie;

Rezumat pe subiect:

"Diversitate biologica"

INTRODUCERE

Biodiversitatea este definită de Fondul Mondial pentru Natură (1989) ca „întreaga diversitate a formelor de viață de pe pământ, milioanele de specii de plante, animale, microorganisme cu seturile lor de gene și ecosistemele complexe care alcătuiesc fauna sălbatică”. . Prin urmare, biodiversitatea ar trebui luată în considerare la trei niveluri. Diversitatea biologică la nivel de specie acoperă întreaga gamă de specii de pe Pământ, de la bacterii și protozoare până la regnul plantelor pluricelulare, animalelor și ciupercilor. La o scară mai mică, diversitatea biologică include diversitatea genetică a speciilor, atât de la populații îndepărtate geografic, cât și de la indivizi din cadrul aceleiași populații. Diversitatea biologică include și diversitatea comunităților biologice, a speciilor, a ecosistemelor formate din comunități și a interacțiunilor dintre aceste niveluri.

Pentru supraviețuirea continuă a speciilor și comunităților naturale, sunt necesare toate nivelurile de diversitate biologică, toate fiind importante și pentru oameni. Diversitatea speciilor demonstrează bogăția adaptărilor evolutive și ecologice ale speciilor la diferite medii. Diversitatea speciilor servește ca sursă de resurse naturale diverse pentru oameni. De exemplu, pădurile tropicale, cu cea mai bogată varietate de specii, produc o varietate remarcabilă de produse vegetale și animale care pot fi folosite pentru hrană, construcții și medicamente. Diversitatea genetică este necesară pentru ca orice specie să mențină viabilitatea reproductivă, rezistența la boli și capacitatea de a se adapta la condițiile în schimbare. Diversitatea genetică a animalelor domestice și a plantelor cultivate este deosebit de valoroasă pentru cei care lucrează la programe de reproducere pentru a menține și a îmbunătăți speciile agricole moderne.

Diversitatea la nivel comunitar este răspunsul colectiv al speciilor la diferite condiții de mediu. Comunitățile biologice care se găsesc în deșerturi, stepe, păduri și zone inundabile mențin continuitatea funcționării normale a ecosistemului oferind „întreținere” acestuia, de exemplu, prin controlul inundațiilor, protecția împotriva eroziunii solului, filtrarea aerului și a apei.

Scopul cursului este identificarea principalelor biomuri ale lumii și protecția biodiversității acestora.

Pentru atingerea scopului, au fost stabilite următoarele sarcini:

1. Definirea conceptului de tundra și tundra forestieră;

2. Luarea în considerare a conceptului de păduri foioase din zona boreală;

3. Analiza ecosistemelor de stepă ale lumii, deșerturi ale lumii;

4. Definirea pădurilor de foioase subtropicale;

5. Luarea în considerare a principiilor de protecție a biodiversității.

TUNDRA ȘI PĂDURA-TUNDRA

Caracteristica principală a tundrei este lipsa de copaci a zonelor joase monotone mlăștinoase într-un climat aspru, umiditate relativă ridicată, vânturi puternice și permafrost. Plantele din tundra sunt presate pe suprafața solului, formând lăstari dens împletite sub forma unei perne. O varietate de forme de viață pot fi văzute în comunitățile de plante.

Exista o tundra muschi-lichen, unde muschii verzi si alti alterneaza cu licheni (cel mai important dintre ei este muschiul de ren, care se hraneste cu ren); tundră de arbuști, unde desișurile sunt larg răspândite, în special mesteacănul pitic (salcie polară, arin stufos), iar în Orientul Îndepărtat - cedru spiriduș. Peisajele tundră nu sunt lipsite de diversitate. Suprafețe mari sunt ocupate de tundra hummocky și deluroasă (unde gazonul formează hummocks și movile printre mlaștini), precum și tundra poligonală (cu forme speciale de microrelief sub formă de poligoane mari sparte de crăpăturile de ger).

Pe lângă vegetația rară de mușchi și licheni, în tundra sunt larg răspândite ierburi perene rezistente la frig (roz, iarbă de bumbac, driade, ranunturi, păpădie, maci etc.). Priveliștea tundrei care înflorește primăvara face o impresie de neșters asupra varietății de culori și nuanțe care mângâie ochiul până la orizont.

Fauna destul de săracă a tundrei s-a dezvoltat în perioada glaciației, ceea ce determină tinerețea ei relativă și prezența endemicelor, precum și a speciilor asociate cu mare (păsări care trăiesc în colonii de păsări; urs polar, pinipede). Animalele tundră s-au adaptat la condițiile dure de existență. Mulți dintre ei părăsesc tundra pentru iarnă; unii (cum ar fi lemmingii) stau treji sub zăpadă, alții hibernează. Vulpea arctică, hermina, nevăstuica sunt răspândite; întâlni un lup, o vulpe; de la rozătoare – volei. Endemismele tundrei includ: de la ungulate - un bou moscat și un ren domesticit de mult timp de la păsări - o gâscă albă, un bubuș de zăpadă, un șoim călător. Există numeroase potârnichi albe și tundra, ciocârle cu coarne. Dintre pești predomină somonul. Tantarii si alte insecte care suge sange sunt din belsug.

Loturi de tundră se găsesc în pădure-tundra.

Problema granițelor pădurilor de tundră a fost discutată de mult timp. Nu există o unitate de opinii nici cu privire la granițele nordice, nici la cele sudice. Nu este posibil să se separe în mod clar pădurile și tundra, pădure-tundra și taiga din cauza legilor continuității vegetației. Pe imaginile din satelit și hărțile topografice construite pe baza unor sondaje aeriene de diferite scări, aceste limite „plutesc”. Păduri în insule și insulițe, fâșii și panglici de diferite lățimi de-a lungul văilor râurilor ajung adesea departe în tundra. Situația este agravată de marea mlaștină a teritoriilor. Deși mlaștinile sunt obiecte azonale, la stabilirea raportului dintre principalele componente ale peisajului trebuie luate în considerare și ele alături de ecosistemele forestiere și de tundră. Este destul de evident că zona de protecție alocată prin Decretul Guvernului nu poate reflecta limitele naturale ale zonei de păduri de tundră. Se știe că această bandă a fost înființată de experți folosind hărți topografice și materiale de sondaj aerian. Reprezintă doar o parte economică specială în fondul forestier general. Pentru reducerea numărului de neproductive din punct de vedere utilitar, dar necesitând protecţie, fondul forestier a cuprins doar zone cu predominanţă evidentă a formaţiunilor forestiere - ecosisteme de tipul forestier propriu-zis.

La definirea limitelor acestei fâșii, este necesar, în opinia mea, să folosim o abordare peisagistic-biologică. Principalele formațiuni vegetale din teritoriile luate în considerare sunt pădurea, tundra și mlaștina. În zona de contact dintre formațiunile forestiere și tundră, fiecare tip de ecosistem reprezintă în general 33% din suprafață. Dar, deoarece ecosistemele de mlaștină sunt formațiuni azonale, ele pot fi considerate în peisaj, deși ca un element integral, dar totuși un element secundar. Ele pot completa doar proprietățile principalelor componente ale ecosistemelor: fie pădure, fie tundră. Adică, dacă unul dintre aceste tipuri principale de vegetație este mai mare de 33 (pentru rezistența pozițiilor - mai mult de 35%), atunci formația corespunzătoare acesteia ar trebui considerată decisivă. Pe această bază, din punct de vedere biologic și ecologic, granița dintre tundră și centura pădurilor din apropierea tundrei ar trebui trasată de-a lungul liniilor care separă teritoriile acoperite de comunități forestiere cu 35 la sută sau mai mult. În practică, granița de nord a centurii forestiere de tundra, formalizată în acest fel, se propune a fi stabilită cu ajutorul imaginilor satelitare sau hărților topografice la scara 1:1000000. Desigur, atunci când se realizează, simplificările și generalizările nu pot fi evitate. Aparent, în acest caz, zona „tundroforest” se va extinde semnificativ spre nord față de cea actuală. Aceasta va însemna extinderea exploatațiilor Serviciului Federal de Păduri.

Discutând problema graniței de nord a pădurilor de tundră, nu se poate să nu rețină propunerea cunoscutului specialist Chertovsky V.G. pentru a face referire la acest teritoriu toate spatiile din zona geobotanica a tundrei-paduri, unde astazi sunt reprezentate in vreun fel grupele de padure. Având în vedere că limitele nordice ale distribuției pădurilor se modifică în timp, este posibil ca cândva să revenim la acest punct de vedere.

Nu mai puțin discutabilă este problema limitelor sudice ale subzonei pădurii tundra, adică. despre granița sa cu subzona taiga de nord. Această limită este, de asemenea, foarte condiționată și nu coincide cu granițele zonelor cu climă temperată și rece sau cu granițele naturale ale peisajelor. Dacă o considerăm ca o limită a complexelor naturale, atunci indicatorii de productivitate și durabilitate a ecosistemelor ar trebui puși în prim plan. Ni se pare că principalul indicator ar trebui să fie criteriul auto-înnoirii lor garantate. Cu incertitudinea deplină a acestui concept în practica forestieră, ne propunem să operam cu conceptul de „periodicitate durabilă a însămânțărilor”. Vorbim despre rase edificatoare.

Astfel, pădurile de conifere boreale închise cu tundra din apropierea limitei de nord a distribuției lor devin de obicei treptat, dar constant, mai rezistente la roșu. Apar zone fără copaci; sunt mai multi la nord. Copacii joase, adesea urâți, sunt separați unul de altul cu 10 m sau mai mult.

Între ele cresc arbuști, mesteacăni pitici, sălcii joase și alte plante. În cele din urmă, rămân doar insule izolate de pădure, dar chiar și acestea se păstrează mai ales în locuri ferite de vânt, în principal în văile râurilor. Această limită dintre pădure și tundră este pădure-tundra, care în multe locuri se extinde sub forma unei zone relativ înguste, dar adesea pe alocuri diametrul său (de la nord la sud) ajunge la sute de kilometri. Tundra forestieră este o zonă tipică de tranziție între pădure și tundră și este adesea foarte dificil, dacă nu imposibil, să trasezi o graniță clară între cele două zone.

păduri întunecate de conifere

Păduri de conifere întunecate - al căror arbore este reprezentat de specii cu ace veșnic verzi închise - numeroase specii de molid, brad și pin siberian (cedrul). Datorită întunecării mari, tufișul din pădurile întunecate de conifere este aproape nedezvoltat, în acoperirea solului domină arbuști veșnic verzi cu frunze tari și ferigi. Solurile sunt de obicei podzolice. Pădurile de conifere întunecate fac parte din zona taiga (taiga) din America de Nord și Eurasia și formează, de asemenea, o zonă altitudinală în mulți munți din zonele geografice temperate și subtropicale; nu intră în Subarctica, așa cum sunt aproape absente în zona de longitudine extracontinentala.

taiga eurasiatică

Zona naturală taiga este situată în nordul Eurasiei și al Americii de Nord. Pe continentul nord-american, se întinde de la vest la est pe mai mult de 5 mii de km, iar în Eurasia, originară din Peninsula Scandinavă, s-a extins până la țărmurile Oceanului Pacific. Taiga eurasiatică este cea mai mare zonă de pădure continuă de pe Pământ. Ocupă peste 60% din teritoriul Federației Ruse. Taiga conține rezerve uriașe de lemn și furnizează o cantitate mare de oxigen atmosferei. În nord, taiga trece lin în pădure-tundra, treptat pădurile de taiga sunt înlocuite cu păduri ușoare și apoi cu grupuri individuale de copaci. Cele mai îndepărtate păduri de taiga intră în pădure-tundra de-a lungul văilor râurilor, care sunt cel mai protejate de vânturile puternice din nord. În sud, taiga se transformă lin în păduri de conifere-foioase și cu frunze late. Timp de multe secole, oamenii au interferat cu peisajele naturale din aceste zone, așa că acum sunt un complex natural și antropic complex.

Clima zonei taiga din zona climatică temperată variază de la maritim în vestul Eurasiei la puternic continental în est. În vest, veri relativ calde +10 ° C) și ierni blânde (-10 ° C), cad mai multe precipitații decât se pot evapora. În condiții de umiditate excesivă, produsele de descompunere a substanțelor organice și minerale sunt efectuate în „straturile inferioare ale solului, formând un „orizont podzolic” clarificat, conform căruia solurile predominante din zona taiga sunt numite podzolice. Permafrostul contribuie la stagnarea umidității, prin urmare, suprafețe mari din această zonă naturală sunt ocupate de lacuri, mlaștini și păduri mlăștinoase. În pădurile întunecate de conifere care cresc pe soluri podzolice și înghețate de taiga, molidul și pinul domină și, de regulă, nu există tufăr. Amurgul domnește sub coroanele de închidere, mușchi, licheni, plante medicinale, ferigi dese și tufe de fructe de pădure cresc în nivelul inferior - lingonberries, afine, afine. În nord-vestul părții europene a Rusiei predomină pădurile de pini, iar pe versantul vestic al Uralilor, care se caracterizează prin înnorărire ridicată, precipitații suficiente și acoperire abundentă de zăpadă, păduri de molid-brad și molid-brad-cedru.

Pe versantul estic al Uralului, umiditatea este mai mică decât pe cel vestic și, prin urmare, compoziția vegetației forestiere de aici este diferită: predomină pădurile ușoare de conifere - preponderent pin, în locuri cu un amestec de zada și cedru (pin siberian). ).

Partea asiatică a taiga este caracterizată de păduri ușoare de conifere. În taiga siberiană, temperaturile de vară în climele continentale cresc la +20 °C, iar în nord-estul Siberiei iarna pot scădea până la -50 °C. Pe teritoriul Țării de Jos Siberiei de Vest, în partea de nord cresc în principal păduri de zada și molid, pădurile de pin în partea centrală, iar în partea de sud, molid, cedru și brad. Pădurile ușoare de conifere sunt mai puțin solicitante în ceea ce privește solul și condițiile climatice și pot crește chiar și pe soluri sărace. Coroanele acestor păduri nu sunt închise, iar prin ele razele soarelui pătrund liber în nivelul inferior. Stratul arbustiv al taiga de conifere ușoare este format din arin, mesteacăn și sălcii pitici și tufe de fructe de pădure.

În Siberia Centrală și de Nord-Est, în condiții de climă aspră și permafrost, domină taiga de zada. Pădurile de conifere din America de Nord cresc într-un climat continental temperat, cu veri răcoroase și umiditate excesivă. Compoziția de specii a plantelor de aici este mai bogată decât în ​​taiga europeană și asiatică. Timp de secole, aproape întreaga zonă de taiga a suferit de pe urma impactului negativ al activităților umane: agricultura prin tăiere și ardere, vânătoare, fânarea în câmpiile inundabile ale râurilor, exploatarea forestieră selectivă, poluarea atmosferică etc. Doar în zonele greu accesibile din Siberia astăzi puteți găsi colțuri de natură virgină. Echilibrul dintre procesele naturale și activitatea economică tradițională, care a evoluat de-a lungul a mii de ani, este acum distrus, iar taiga ca complex natural dispare treptat.

Pădurile de conifere din America

Există păreri diferite despre prezența naturală a pădurilor de conifere pe câmpiile de latitudini temperate. În special în regiunile mai uscate, pădurea de pini poate reprezenta vegetația normală. Acest lucru se observă în regiunile calde și aride din sud-vestul Statelor Unite, în Peninsula Iberică și în zonele carstice din Balcani. Speciile exclusiv de conifere pot supraîncărcări și locuri individuale mai puțin favorabile de pe câmpie, cum ar fi versanții nordici sau gropile cu aer rece.

Multe păduri de conifere din părți relativ dens populate ale planetei sunt artificiale, deoarece pădurile de foioase sau mixte ar fi naturale acolo. Au fost stabilite în Europa și America de Nord de la sfârșitul secolului al XVIII-lea. În Europa s-a făcut reîmpădurire după ce a fost aproape tăiată în multe zone, iar din cauza sărăcirii solului, doar coniferele rezistente erau potrivite pentru aceasta. În America de Nord, lemnele de esență tare mai valoroase au fost tăiate mult mai intens, rezultând copaci de conifere predominând în păduri. Mai târziu, astfel de păduri au fost abandonate, deoarece coniferele au crescut mai repede și au permis obținerea de profituri mai rapide. În prezent, în multe locuri a avut loc o regândire a acestei politici tradiționale și multe păduri sunt treptat transformate în păduri mixte.

În multe zone dens populate, pădurea de conifere suferă din cauza gazelor de eșapament.

Teritoriul principal al celor 49 de state rămase este împărțit în mai multe regiuni în funcție de natura vegetației. Vest: Acesta include vastul sistem montan Cordillera. Acestea sunt versanții Coastei, Munții Cascade, Sierra Nevada și Munții Stâncoși, îmbrăcați în păduri de conifere. Est: podișuri înălțate din jurul regiunii Marilor Lacuri și câmpii de silvostepă interioară, precum și spații ridicate de mijloc de munte care fac parte din Munții Apalași, unde principalele masive de păduri temperate cu frunze late și parțial conifere-foarte late sunt situat. Sud: pădurile subtropicale și parțial tropicale (în sudul Floridei) sunt comune aici.

În vestul țării se află cele mai productive și valoroase păduri de conifere, care fac parte din regiunea Pacific Northwest. Teritoriul său include versanții de vest ai Munților Cascade din statele Washington și Oregon și întinderile Coast Range și Sierra Nevada situate în California. Aici s-au păstrat străvechi păduri virgine de conifere de sequoia veșnic verzi (Sequoia sempervirens), care ating o înălțime de 80-100 m. Cele mai productive și complexe păduri de sequoia sunt situate în California pe versanții oceanici la o altitudine de 900-1000 m deasupra mării. nivel. mărilor. Împreună cu sequoia cresc arbori douglas nu mai puțin mari (Pseudotsuga manziesii), ale căror trunchiuri ajung la 100-115 m înălțime, și brad mare: mare (Abies grandis) cu trunchiuri de 50-75 m înălțime, nobili (A. nobilis). ) - 60-90 m; drăguț (A. amabilis) - până la 80 m; brad lowa (A. lowiana) - până la 80 m; o singură culoare (A. concolor) - 50-60m; Californian, sau adorabil (A. venusta) - până la 60 m; magnifica (A. magnifica) - pana la 70 m. Aici se gasesc tuia gigantica (Thuja plicata) inaltime de 60-75 m; molid Sitka - 80-90 m; Chiparosul Lawson (Chamaecyparis lawsoniana) - 50-60 m; Cedru de râu din California, sau tămâie (Calocedrus decurrens) - până la 50 m; cucuta de vest etc. Pădurile de sequoia se întind de-a lungul coastei Oceanului Pacific pe 640 km și nu pătrund mai adânc în continent mai mult de 50-60 km.

În locuri oarecum mai uscate din sudul Californiei și pe versanții vestici ai Sierra Nevada, s-au păstrat pete de molizi de conifere, cândva maiestuosi, din sequoiadendron gigant sau arbore mamut (Sequoiadendron giganteum). Majoritatea acestor situri sunt incluse în rezervațiile naturale și parcurile naționale (Yosemite, Sequoia, Kings Canyon, General Grant etc.). Însoțitorii sequoiadendronului gigant sunt pinul lui Lambert, sau pinul de zahăr (Pinus lambertiana), pinul galben (P. ponderosa), bradul simplu și magnific, cedrul de râu din California etc. La sud de pădurile de sequoia de-a lungul versanților Coast Range și Sierra Nevada, la o altitudine de 1000 până la 2500 m, în statul California, sunt comune pădurile de pin pur de pin Sabin (P. sabiniana) și pin Lambert, atingând o înălțime. de 50-60 m, la care joase (18-20 m) Pseudo-sugi arbori cu conuri mari. La o altitudine de 2000-2100 m, această specie formează adesea păduri curate cu creștere joasă.

Pe versanții vestici ai Sierra Nevada (1800-2700 m), pădurile de pin Lambert lasă loc pădurilor de pin Jeffrey (P. jeffreyi) și pin galben (P. ponderosa). Această din urmă rasă este răspândită și în zonele care se învecinează cu Marile Câmpii. Acolo, de-a lungul versanților Munților Stâncoși (1400-2600 m), formează celebrele păduri vestice de pin (ponderose), care alcătuiesc 33% din toate pădurile de conifere din SUA. Majoritatea pădurilor de pin galben fac parte din regiunile forestiere Intermountain (Idaho, Nevada, Arizona) și Rocky Mountain (Montana, Wyoming, Colorado, New Mexico). Pinii cresc în aceste zone: munte weymouth, sau alb Idaho (P. monticola), Murray (P. murrayana), cu tulpină albă (P. albicaulis), flexibil (P. flexilis) și răsucit (P. contorta). Împreună cu ei, la o altitudine de 1500-3000 m, cresc molizi - înțepător (Picea pungens) și Engelmann (P. engelmannii), brad - subalpin (Abies lasiocarpa) și Arizona (A. arizonica), zada - vestică (Larix). occidentalis) și Lyell ( L. lyallii), cucuta lui Mertens (Tsuga mertensiana) și fals suga - cenușiu-cenușiu (Pseudotsuga glauca) și cenușiu (P. caesia).

În regiunile sudice ale Munților Stâncoși, în statele Arizona, New Mexico, precum și în sudul Californiei, există comunități de arbuști veșnic verzi - chaparral, printre care pinii joase se găsesc pe dealuri nisipoase și de-a lungul versanților - spinoși ( P. aristata), cedru (P. cembroides ), comestibil (P. edulis), Torreya (P. torreyana), patru conifere (P. quadrifolia), etc., precum și stejari veșnic verzi - erbacee (Quercus agrifolia), arbustiv (Q. dumosa), etc., adenostomul (Adenostoma fasciculatum), cătină (Rhamnus crocea), cireș (Prunus ilicifolia), diverse erica, sumac. În total, în chaparral există peste o sută de specii de arbuști.

La nord-est de Minnesota, prin teritoriile nordice ale statelor din jurul Marilor Lacuri, și mai departe până în statul Maine, se distinge regiunea nordică a pădurilor de conifere-foioase. De asemenea, include păduri de-a lungul versanților nordici ai Podișului Allegan, Munții Allegan și Munții Apalachi (New York, Pennsylvania, Virginia de Vest, Kentucky, Carolina de Nord până în Tennessee și nordul Georgiei). În nordul acestei regiuni, există o graniță de răspândire a molidului canadian (Picea canadensis) și a molidului negru (P. mariana), care este înlocuit de-a lungul versanților Apalașilor cu molid roșu (P. rubens). Pădurile de molid ocupă țărmurile lacurilor, văilor râurilor, mlaștinilor de graniță și zonelor joase. Împreună cu molizii cresc pinul tare (Pinus rigida), tuia occidentală (Thuja occidentalis), zada americană (Larix americana) și artarul roșu (Acer rubrum) și arțarul negru (A. nigrum). În zonele drenate și înălțate, pădurile mixte sunt reprezentate de pin alb (Pinus strobus), brad balsam (Abies balsamea), cucută canadiană (Tsuga canadensis), stejari - alb (Q. alba), munte (Q. montana), catifelat ( Q. velutina ), nordică (Q. borealis), cu fructe mari (Q. macrocarpa) etc.; arțari - zahăr (Acer saccharum), argint (A. saccharinum), Pennsylvania (A. pensylvanicum); castan cu dinți (Castanea dentata), fag cu frunze mari (Fagus grandifolia), tei american (Tilia americana), alun neted (Carya glabra), carpen hamei (Ostrya virginiana), ulm (Ulmus americana), mesteacăn galben (Betula lutea), cireș de pasăre târzie (Padus serotina) și alte foioase. Pe soluri uscate nisipoase si lutoase se gasesc paduri de pin puri formate din pinul Banks (Pinus banksiana). Adesea cresc împreună cu rășina Sony (P. resinosa). Pe versanții uscati ai munților Apalachi sunt comune pădurile de pin ghimpat (P. pungens).

La sud de regiunea de Nord a pădurilor de conifere-foioase se extind pădurile de foioase din regiunea Centrală. Include zone forestiere din sudul statelor Minnesota, Wisconsin și Michigan, în estul Iowa, Missouri, Illinois, Indiana, Ohio, Kentucky, Tennessee, Pennsylvania și Virginia, în nord-estul Oklahoma și Texas, în nord. din Arkansas, Mississippi, Alabama, Georgia și Carolina de Sud. Pe vremuri, această zonă era caracterizată de o abundență de păduri și o varietate de specii de arbori, în special de foioase. Cea mai mare parte a pădurilor a fost distrusă în perioada de așezare a țării și arăturii terenurilor. Au supraviețuit în zone izolate de-a lungul văilor râurilor, pe Podișul Ozark și în regiunile deluroase care mărginesc Munții Appalachi la sud. Aici sunt numeroase specii de stejari: castan (Quercus prinus), ascuțit (Q. acuminata), mlaștină (Q. palustris), Michaux (Q. michauxii), cu fructe mari, catifelate, albe, frunză de dafin (Q. laurifolia) , roșu (Q. rubra), Maryland (Q. marilandica), în formă de seceră (Q. falcata), negru (Q. nigra), mic (Q. minor), etc. Castanul cresc: crestat (Castanea dentata), subdimensionat (C. pumila); mai multe tipuri de alun (hickory): alb (Carya alba), neted (C. glabra), oval (C. ovata), nuci pecan (C. illinoensis), etc., numeroși arțari, inclusiv zahăr, argintiu, roșu, frasin. frunze (Acer negundo) și altele; castan de cal: bicolore (Aesculus discolor), cu flori mici (A. parviflora), uitate (A. neglecta), cu opt stamine (A. octandra). De-a lungul Munților Allegan, o fâșie îngustă (prin statele Georgia, Carolina de Sud și Carolina de Nord, Virginia) se întinde păduri de cucută Caroline (Tsuga caroliniana), alături de care se găsesc ulmi, stejari, arțari și diverse sălcii.

În partea de est a regiunii, alături de fagul (Fagus grandifolia), frasinul (Fraxinus americana), nucul negru (Juglans nigra), cresc specii vechi, terțiare, remarcabile precum arborele de lalele (Liriodendron tulipifera), lichidambre rășinos (Liquidambar styraciflua). ), magnolii (Magnolia acuminata etc.), lăcustă albă (Robonia pseudoacacia) și lăcustă lipicioasă (R. viscosa).

În sud-estul țării, se remarcă Regiunea Southern Subtropical Pine Forest, incluzând estul Texasului, sudul Oklahoma și Arkansas, Louisiana, Mississippi, Alabama, Georgia și Florida, estul Carolinei de Sud și de Nord, Virginia, Maryland, Delaware și New Jersey. Aici, de-a lungul coastelor Golfului Mexic și Atlanticului, există zone semnificative de păduri de pin (mai mult de 50% din suprafața tuturor pădurilor de conifere din țară). Deosebit de frecvente sunt pădurile subtropicale de pin de pin tămâiat (Pinus taeda), arici sau conifere scurte (P. echinata), pini de mlaștină sau lungi (P. palustris), pini târzii sau de lac (P. serotina). O suprafață mai mică este ocupată de păduri de pini Elliot, sau mlăștinoase (P. elliottii), nisipoase (P. clausa), indiene de vest (P. occidentalis). Pe lângă pini, această regiune se caracterizează prin tisa de Florida (Taxus floridana), ienupărul virginian (Juniperus virginiana), precum și specii de foioase: stejari alb, castan, dafin, Maryland, seceri, negri, de mlaștină; Castan de Florida (Castanea floridana), fag cu frunze mari, arțar roșu, arțar argintiu etc., frasin negru, arbore de lalele, lichidambre, nissa de pădure, magnolii, hickory și alți nuci.

Există o mică zonă de pădure tropicală în sud-estul Texasului și sudul Floridei. Aici, printre zonele joase și mlaștini, cresc chiparos de mlaștină (Taxodium distichum), palmieri regali (Roystonea regia) și stuf (Thrinax spp.), saw palmetto (Serenoa serrulata), tisa de Florida, cicadele (Zamia floridiana), laguncularia (Laguncularia racemosa), și mangrovele Rhizophora mangle sunt, de asemenea, comune în locurile inundate cu apă de mare.

Insulele Hawaii sunt dominate de păduri tropicale formate dintr-o specie din familia mirturilor (Eugenia malaccensis), numită „mărul Malay”, lemn de santal alb (Santalum album), numeroase ferigi arborescente, diverse liane; palmierul de cocos crește pe coastă.

Pădurile de foioase ale zonei boreale

Pădurile de foioase ale Europei

Păduri de foioase, grupuri de formațiuni forestiere în care stratul arborescent este format din arbori cu lame de frunze mari sau mici. Taxă. includ pădurile pluviale și sezoniere veșnic verzi și sezoniere de foioase din zona tropicală, pădurile cu frunze tari din zona subtropicală și pădurile de foioase (verzi de vară) de latitudini temperate.

Pădurile de foioase din zona temperată a emisferei nordice cresc într-un climat temperat rece, precipitații pe tot parcursul anului și un sezon de vegetație care durează 4-6 luni. Chiar și miercuri. Timp de secole, pădurile de foioase au fost distribuite în masive continue în Europa (din Peninsula Iberică până în Scandinavia), la est de Carpați fâșia lor s-a îngustat brusc, întinzându-se spre Nipru și a continuat dincolo de Urali ca o fâșie îngustă intermitentă. În estul Americii de Nord și în Asia de Est, au format o fâșie de aproximativ 2500 km lățime de la nord la sud.

Pădurile de foioase din zona temperată au fost mult timp supuse unui puternic impact uman (în locul lor sunt principalele state industrializate).

Pădurile de foioase din zona temperată, în funcție de arborii și tupusul lor constituenți, se caracterizează prin 1-3 straturi de arbori, straturi de arbuști și ierburi; mușchii sunt răspândiți. pe cioturi și stânci.

Compoziția stratului de vegetație din pădurile temperate de foioase depinde de condițiile climatice locale. Deci, în Zap. și Centru. Pădurile de fag sunt dezvoltate în Europa, iar pădurile de stejar și carpen la est de Carpați. De la Urali la Altai L. l. reprezentate de păduri insulare de mesteacăn – cuie. În pădurile de foioase din Asia de Est s-au păstrat suprafețe de păduri de tip manciurian, neobișnuit de bogate în compoziția speciilor, atât la specii de arbori și arbuști, cât și la specii din stratul erbaceu; numai în partea de sud a Kamchatka, pe aproximativ. Sakhalin și în unele districte din Primorye sunt formate din plantații rare de mesteacăn de piatră de tip parc. În America de Nord, pădurile de foioase sunt reprezentate de formațiuni de fag (la munte), păduri de fag-magnolie și stejar-hickory; pl. padurile de stejar sunt secundare.

În ciuda suprafeței lor mici, pădurile de foioase joacă un rol important ca regulatori ai regimului local de apă. Acestea includ multe rase valoroase de mare importanță practică.

Pădurile de foioase din America de Nord

Solul și așternutul pădurilor de foioase sunt locuite de multe nevertebrate insectivore (gândaci de pământ, gândaci, centipede), precum și de animale vertebrate (corbici, alunițe). În pădurile Americii, ca și în Asia de Est, alunițele sunt foarte diverse. Aspectul unei stele cu nas de stea cu excrescențe moi la capătul botului sub forma unei stele din numeroase procese mobile este original. Din punct de vedere al aspectului și al modului de viață, este asemănător cu scorpiei de cârtiță din pădurile de munte din vestul Statelor Unite. Dintre scorpii, scorpii sunt cei mai răspândiți, ca și în Eurasia. Mai original este scorpiiul pigmeu, tipic pădurilor de artar și frasin din Canada.

Dintre șerpi, mai ales numeroși în sud, predomină șerpii cu clopoței și boturile. Dintre cei dintâi, cel mai des întâlnit este șarpele cu clopoței în dungi sau înspăimântător, iar dintre cei din urmă, șarpele mocasin. În sud, în Florida, boturile de pește domină în zonele umede.

Diversele specii de păduri de foioase americane produc o recoltă bogată de semințe de fag, tei, arțar, frasin, nuc, castan și ghindă. Prin urmare, în rândul populației animale există mulți consumatori de aceste furaje. În țara noastră, astfel de consumatori (și în Lumea Veche în general) includ în primul rând diverși șoareci și șobolani. În America, aceste rozătoare sunt absente, dar locul lor este ocupat de specii din grupul hamsterilor. Peromiscus se numește căprioare, sau șoareci cu picioare albe, iar ocrotomii se numesc șoareci de aur, deși nu sunt cu adevărat șoareci, ci hamsteri. Volbii de lemn se hrănesc atât cu semințe, cât și cu iarbă. Dintre celelalte rozătoare din zona pădurilor de foioase, volbii cenușii sunt comune, ca în Lumea Veche, dar sunt mai caracteristice peisajelor de luncă sau câmp. Volumul de apă - șobolanul moscat - este acum aclimatizat în Eurasia datorită pielii sale valoroase.

Ca și pe alte continente, căprioarele sunt caracteristice pădurilor de foioase. Rase ale acelorași căprioare roșii sunt comune în America de Nord ca și în Eurasia. Cerbul roșu american se numește wapiti. Wapiti este mai ales asemănător cu cerbul și wapiti. Cea mai răspândită specie este un reprezentant al unei subfamilii speciale (endemică în Lumea Nouă), cerbul cu coadă albă sau virginiană. Pătrunde până la sud până în Brazilia. Iarna, căprioarele se hrănesc cu ramuri de copaci și arbuști, în restul timpului se hrănesc și cu iarbă. Cerbul cu coada albă, datorită numărului lor mare, este cel mai important obiect de vânătoare sportivă din Statele Unite. Cerbul cu coadă neagră trăiește în munții de pe coasta Pacificului. Trăiește nu numai în pădurile cu frunze late, ci și în desișurile chaparrale de conifere și xerofite.

Păsările insectivore predomină printre păsările din pădurile late, în timp ce în perioada de cuibărit predomină micii paseriști. Tipurile de fulgi de ovăz sunt diverse; pe această bază, pădurile americane se apropie de zonele din Asia de Est. Speciile de sturz sunt și ele caracteristice. Asemenea familii tipice pentru Eurasia, cum ar fi muștele și vârletele, sunt absente. Ele sunt înlocuite, respectiv, de tyranaceae și specii lemnoase. Ambele familii sunt răspândite în ambele Americi și sunt cele mai caracteristice habitatelor forestiere. Păsările batjocoritoare ar trebui incluse și aici.

Majoritatea prădătorilor (atât animale, cât și păsări) care se hrănesc cu vertebrate sunt larg răspândiți pe continent. Pădurile de foioase ale mamiferelor prădătoare sunt caracterizate de specii precum păcanul mare de jder - inamicul veverițelor și porcilor spini, sconcșul, ratonul din familia ratonilor. Nosuhi pătrunde și în pădurile de foioase subtropicale din sud. Ratonul este singura specie din familie (și cea mai nordică) care hibernează pentru iarnă. Baribalul american este asemănător ecologic cu ursul negru din sudul și estul Eurasiei. Pe lângă vulpea roșie omniprezentă, vulpea cenușie este foarte tipică zonei. Acesta este un animal care are un obicei oarecum extravagant pentru vulpi și întreaga familie canină de a se catara în copaci și chiar de a vâna în coroane. În exterior, vulpea cenușie este similară cu cea obișnuită, diferă prin culoare, urechi scurte și bot.

În încheierea analizei lumii animale, trebuie menționat un animal, care cu greu poate fi comparat cu nicio specie din Eurasia. Acesta este un opossum cățărător (cu ajutorul labelor și a unei coade tenace) - singurul reprezentant al marsupialelor care pătrunde din America de Sud până departe spre nord. Distribuția opossumului, în general, corespunde distribuției pădurilor cu frunze late din latitudinile subtropicale și temperate ale continentului. Animalul are dimensiunea unui iepure și este activ noaptea. Se hrănește cu o varietate de animale mici, fructe, ciuperci și poate dăuna câmpurilor și grădinilor. Posums sunt vânate pentru carnea și pielea lor. Porcul spinos dintr-o familie specială, de asemenea, predominant sud-americană, de porci de copac, duce, de asemenea, un stil de viață arboricol.

În ceea ce privește rezervele de masă organică, pădurile de foioase și conifere-foarte late de latitudini temperate și subtropicale corespund grupurilor similare ale altor continente. Variază de la 400-500 t/ha. În latitudinile temperate, productivitatea este de 100-200 c/ha pe an, iar în latitudinile subtropicale - până la 300 c/ha. În văi și zonele umede deltei, productivitatea poate fi și mai mare (Delta Mississippi și unele zone din Florida - 500 c/ha și mai multă materie organică uscată pe an). În acest sens, pădurile cu frunze late sunt pe locul doi după pădurile tropicale și ecuatoriale. Fitomasa de chaparral este mult mai mică - aproximativ 50 t/ha; productivitate - aproximativ 100 q/ha pe an. Aceasta este aproape de cifrele corespunzătoare pentru alte tipuri mediteraneene de biocenoze.

Ecosistemele de stepă ale lumii

Un ecosistem poate fi definit ca o colecție de diferite specii de plante, animale și microbi care interacționează între ele și cu mediul lor în așa fel încât întreaga combinație să poată fi păstrată la infinit. Această definiție este o descriere foarte concisă a faptelor observate în natură.

stepele eurasiatice

Stepa eurasiatică este un termen folosit adesea pentru a descrie vasta ecoregiune de stepă eurasiatică care se extinde de la granițele de vest ale stepelor maghiare până la granița de est a stepelor mongole. Cea mai mare parte a stepei euro-asiatice este inclusă în regiunea Asiei Centrale și doar o mică parte din aceasta este inclusă în Europa de Est. Termenul de stepă asiatică descrie de obicei stepa euro-asiatică, fără partea cea mai vestică, adică. stepele din vestul Rusiei, Ucrainei și Ungariei.

Zona de stepă este unul dintre principalii biomi terestre. Sub influența, în primul rând, a factorilor climatici, s-au format trăsături zonale ale biomilor. Zona de stepă se caracterizează printr-un climat cald și arid în cea mai mare parte a anului, iar primăvara există o cantitate suficientă de umiditate, astfel încât stepele se caracterizează prin prezența unui număr mare de efemere și efemeroide printre speciile de plante și multe animalele sunt, de asemenea, limitate la un stil de viață sezonier, căzând în hibernare în sezonul arid și rece.

Zona de stepă este reprezentată în Eurasia de stepe, în America de Nord de prerii, în America de Sud de pampas, iar în Noua Zeelandă de comunitățile Tussok. Acestea sunt spații ale zonei temperate, ocupate de vegetație mai mult sau mai puțin xerofilă. Din punct de vedere al condițiilor de existență a populației animale, stepele se caracterizează prin următoarele trăsături: o vedere bună, o abundență de hrană vegetală, o perioadă de vară relativ uscată, existența unei perioade de vară de odihnă sau , cum se numește acum, semi-odihnă. În acest sens, comunitățile de stepă diferă puternic de comunitățile de pădure.Dintre formele de viață predominante ale plantelor de stepă se remarcă ierburile, ale căror tulpini sunt înghesuite în gazon - ierburi de gazon. În emisfera sudică, astfel de gazon se numesc Tussocks. Tusocii sunt foarte înalți și frunzele lor sunt mai puțin rigide decât cele ale smocurilor de ierburi de stepă din emisfera nordică, deoarece clima comunităților din apropierea stepelor din emisfera sudică este mai blândă.

Ierburile rizom care nu formează gazon, cu tulpini unice pe rizomii subterani târâtori, sunt mai larg răspândite în stepele nordice, spre deosebire de ierburile de gazon, al căror rol în emisfera nordică crește spre sud.

Astfel, zona biogeografică de stepă se caracterizează prin originalitatea reprezentanților florei și faunei, adaptați la viața din această zonă.

prerii

Prairie (fr. prairie) este o formă de stepă nord-americană, o zonă de vegetație din vestul mijlociu al SUA și Canada. Alcătuiește marginea de est a Marilor Câmpii. Vegetația limitată, exprimată în raritatea arborilor și a tufișurilor, se datorează locației interioare și Munților Stâncoși, care feresc preria dinspre vest de precipitații. Condițiile climatice aride sunt asociate cu această circumstanță.

Zone semnificative ale stepelor sunt în America. Sunt răspândite în special în America de Nord, unde ocupă întreaga regiune centrală a continentului. Aici se numesc prerii. Vegetația secțiunilor individuale ale prerii nu este aceeași. Cele mai asemănătoare stepelor noastre sunt adevăratele prerii americane, în care vegetația este formată din ierburi cu pene, vulturi barbosi, keleria, dar aceste plante apropiate ale noastre sunt reprezentate acolo de alte specii. Când ierburile și dicotiledoneele din prerii reale ajung la o dezvoltare completă, înălțimea ierburilor depășește jumătate de metru. Aici nu există pauză de vară în viața plantelor.

Preriile de pajiști se găsesc în zonele mai umede unde pădurile pot crește împreună cu vegetația erbacee. Pădurile de stejar ocupă versanții văilor de mică adâncime, zonele plate și înalte ale prerii de luncă sunt acoperite cu iarbă, formată din ierburi înalte. Înălțimea plantei de aici este de aproximativ un metru. În secolul trecut, înălțimea ierbii ajungea pe alocuri până la spinarea calului.

Cele mai multe dintre stepele nord-americane sunt ocupate de prerii cu conținut scăzut de cereale. Acest tip de vegetație erbacee este caracteristic celor mai aride părți ale stepelor. Ierburile din preria cu iarbă joasă este dominată de două ierburi - iarba de bivoliță și iarba Gram. Frunzele și tulpinile lor formează o perie densă la suprafața solului, iar rădăcinile lor formează un plex la fel de dens în sol. Este aproape imposibil ca orice altă plantă să pătrundă în aceste desișuri dense, așa că stepele cu conținut scăzut de cereale sunt monotone. Iarba din stepa cu conținut scăzut de cereale atinge o înălțime de 5-7 cm și formează foarte puțină masă de plante.

Cercetătorii americani au demonstrat în ultimii ani că stepele cu conținut scăzut de cereale provin din preriile reale și chiar din luncă.

La sfârșitul secolului trecut și începutul secolului al XX-lea, păstorii-industrialii țineau atât de multe vite în prerie încât toate ierburile naturale, bine mâncate de animale, au fost complet distruse și nu au mai putut fi restaurate. În stepă, cerealele cu creștere redusă și plantele dicotiledonate grosiere au supraviețuit și s-au răspândit. Au format prerii cu conținut scăzut de cereale.

Majoritatea preriilor nord-americane sunt aratate și folosite pentru însămânțarea diferitelor culturi.

În America de Sud, o zonă acoperită cu vegetație ierboasă se numește pampa. Pampa este o întindere imensă, ușor deluroasă, care ocupă cea mai mare parte din Argentina și Uruguay și ajunge în vest până la poalele Cordillerei. În pampa, mai multe grupuri de plante sunt înlocuite în timpul verii: ierburi timpurii lasă loc celor târzii, plante dicotiledonate cu înflorire timpurie - cu înflorire târzie. Există multe ierburi în ierburile pampasului, iar printre dicotiledone, există în special multe specii de Compositae. Dezvoltarea vegetației în pampa începe în octombrie și se termină în martie - la urma urmei, pampas sunt situate în emisfera sudică.

Pampas

Pampas (Pampas) (Pampa spaniolă) - o stepă în sud-estul Americii de Sud, în principal în zona subtropicală, în apropierea gurii Rio Plata. La vest, pampas sunt delimitate de Anzi, la est de Oceanul Atlantic. La nord se află savana Gran Chaco.

Pampa este o vegetație erbacee de cereale pe soluri fertile de culoare roșiatică-negru formată pe roci vulcanice. Este format din specii sud-americane din acele genuri de cereale care sunt larg răspândite în Europa în stepele zonei temperate (iarbă cu pene, vultur barbos, păstuc). Pampa este legată de pădurile din munții brazilian printr-un tip de vegetație de tranziție, aproape de silvostepă, unde ierburile sunt combinate cu desișuri de arbuști veșnic verzi. Vegetația din pampas a fost cea mai grav distrusă și acum este aproape complet înlocuită cu culturi de grâu și alte plante cultivate. Când stratul de iarbă moare, se formează soluri fertile cenușii-maronii. În întinderile deschise de stepă predomină animalele care alergă rapid - căprioara pampas, pisica pampas, printre păsări - struțul rhea. Există multe rozătoare (nutria, viscacha), precum și armadillos.

Pampa devine din ce în ce mai aridă pe măsură ce se îndepărtează de Oceanul Atlantic. Clima din pampa este temperată. În est, diferențele de temperatură între vară și iarnă sunt mai puțin semnificative, în vest clima este mai continentală.

Statele al căror teritoriu este afectat de pampas sunt Argentina, Uruguay și Brazilia. Pampa este principala regiune agricolă din Argentina și este folosită în principal pentru creșterea vitelor.

Savannah

Savanele (altfel campos sau llanos) sunt locuri asemănătoare stepei, caracteristice țărilor tropicale mai înalte, cu un climat continental uscat. Spre deosebire de stepele adevărate (ca și de preriile nord-americane), savanele, pe lângă ierburi, conțin și arbuști și copaci, uneori crescând într-o pădure întreagă, ca, de exemplu, în așa-numitele „campos cerrados” din Brazilia. Vegetația erbacee a savanelor este formată în principal din ierburi înalte (până la ⅓-1 metru) uscate și cu piele tare, crescând de obicei în smocuri; ierburile sunt amestecate cu gazonul altor ierburi și arbuști perene, iar în locurile umede inundate primăvara, de asemenea, diverși reprezentanți ai familiei rogoz (Cyperaceae). Arbuștii cresc în savane, uneori în desișuri mari, acoperind o suprafață de mulți metri pătrați. Copacii de savană sunt de obicei pipernici; cei mai înalți dintre ei nu sunt mai înalți decât pomii noștri fructiferi, cu care se aseamănă foarte mult prin tulpinile și ramurile lor strâmbe. Copacii și arbuștii sunt uneori împletite cu viță de vie și acoperiți cu epifite. Există puține plante bulboase, tuberoase și cărnoase în savane, în special în America de Sud. Lichenii, mușchii și algele sunt extrem de rari în savane, doar pe stânci și copaci.

Aspectul general al savanelor este diferit, care depinde, pe de o parte, de înălțimea stratului de vegetație, iar pe de altă parte, de cantitatea relativă de ierburi, alte graminee perene, semi-arbuști, arbuști și arbori; de exemplu, giulgiurile braziliene („campos cerrados”) sunt de fapt păduri ușoare, rare, în care poți merge liber și conduce în orice direcție; solul din astfel de păduri este acoperit cu o acoperire erbacee (și semi-arbusti) de ½ și chiar 1 metru înălțime. În savanele altor țări, copacii nu cresc deloc sau sunt extrem de rari și sunt foarte scunzi. Învelișul de iarbă este, de asemenea, uneori foarte jos, chiar apăsat pe pământ. O formă specială de savane este așa-numita llanos din Venezuela, unde copacii fie sunt complet absenți, fie se găsesc într-un număr limitat, cu excepția locurilor umede în care palmierii (Mauritia flexuosa, Corypha inermis) și alte plante formează păduri întregi. (totuși, aceste păduri nu aparțin savanelor); în llanos există uneori exemplare unice de Rhopala (arbori din familia Proteaceae) și alți arbori; uneori cerealele din ele formează o acoperire la fel de înaltă ca un bărbat; Între cereale cresc compozite, leguminoase, labiate etc.. Mulți llanos în sezonul ploios sunt inundați de viiturile râului Orinoco.

Condițiile de viață în savană sunt foarte dure. Solul conține puțini nutrienți, în anotimpurile secetoase se usucă, iar în anotimpurile umede devine îmbibat cu apă. În plus, incendiile apar adesea acolo la sfârșitul anotimpurilor secetoase. Plantele care s-au adaptat la condițiile din savane sunt foarte crude. Există mii de ierburi diferite care cresc acolo. Dar copacii, pentru a supraviețui, au nevoie de niște calități specifice pentru a proteja împotriva secetei și a incendiilor. De exemplu, baobabul se remarcă printr-un trunchi gros protejat de foc, capabil să stocheze rezerve de apă, ca un burete. Rădăcinile sale lungi absorb umezeala adânc sub pământ. Salcâmul are o coroană largă și plată, care creează o umbră pentru frunzele care cresc dedesubt, protejându-le astfel de uscare. Multe zone din savană sunt acum folosite pentru păstorit, iar formele sălbatice de viață de acolo au dispărut complet. Cu toate acestea, în savana africană există parcuri naționale uriașe în care încă trăiesc animale sălbatice.

Savanele sunt caracteristice Americii de Sud propriu-zise, ​​dar în alte țări se pot evidenția multe locuri care sunt foarte asemănătoare prin natura vegetației cu savanele. Așa sunt, de exemplu, așa-numitele Campine din Congo (în Africa); în Africa de Sud, unele locuri sunt acoperite cu o acoperire de vegetație formată în principal din ierburi (Danthonia, Panicum, Eragrostis), alte ierburi perene, arbuști și arbori (Acacia horrida), astfel încât astfel de locuri seamănă atât cu preriile Americii de Nord, cât și cu savanele. din America de Sud; locuri similare se găsesc în Angola. ("Campos Cerrado")

În zonele situate la câteva grade nord și sud de ecuator, clima este de obicei foarte uscată. Cu toate acestea, în anumite luni devine foarte cald și plouă. Astfel de locuri, situate în întreaga lume, sunt numite zone de savană. Acest nume vine de la savana africană, care este cea mai mare regiune cu acest tip de climă. Zonele de savană sunt situate între două tropice - linii în care de două ori pe an soarele la amiază este exact la zenit. În astfel de momente, acolo devine mult mai cald și din aceasta se evaporă mult mai multă apă de mare, ceea ce duce la ploi abundente. În zonele savanelor cele mai apropiate de ecuator, soarele se află exact la zenit în momentele intermediare ale anului (în martie și septembrie), astfel încât câteva luni separă un anotimp ploios de altul. În zonele savanelor, cele mai îndepărtate de ecuator, ambele anotimpuri ploioase sunt atât de apropiate în timp unul de celălalt încât practic se contopesc într-unul singur. Durata perioadei ploioase este de la opt la nouă luni, iar la granițele ecuatoriale - de la două la trei.

Vegetația savanelor este adaptată la un climat continental uscat și la secete periodice care apar în multe savane luni întregi. Cerealele și alte ierburi formează rareori lăstari târâtori, dar de obicei cresc în smocuri. Frunzele cerealelor sunt înguste, uscate, dure, păroase sau acoperite cu un înveliș ceros. În ierburi și rogoz, frunzele tinere rămân înfășurate într-un tub. La copaci, frunzele sunt mici, păroase, strălucitoare („lacuite”) sau acoperite cu un strat de ceară. Vegetația savanelor are un pronunțat caracter xerofitic. Multe specii conțin cantități mari de uleiuri esențiale, în special cele din familiile Verbena, Labiaceae și Myrtle din America de Sud. Creșterea unor ierburi perene, semi-arbuști (și arbuști) este deosebit de particulară, și anume că partea principală a acestora, situată în pământ (probabil, tulpina și rădăcini), crește puternic într-un corp lemnos tuberos neregulat, din care apoi numeroşi, în mare parte neramificati sau slab ramificaţi, urmaşi. În sezonul uscat, vegetația savanelor îngheață; savanele devin galbene, iar plantele uscate sunt adesea supuse incendiilor, din cauza cărora scoarța copacilor este de obicei pârjolită. Odată cu debutul ploilor, savanele prind viață, acoperite cu verdeață proaspătă și presărate cu numeroase flori diferite. Pădurile de eucalipt din Australia sunt destul de asemănătoare cu „campos cerratos” ale brazilienilor; sunt, de asemenea, ușoare și atât de rari (poacii sunt departe unul de celălalt și nu se închid în coroane) încât este ușor să mergi în ei și chiar să conduci în orice direcție; solul din astfel de păduri în timpul sezonului ploios este acoperit cu desișuri verzi, constând în principal din cereale; în sezonul uscat, solul este expus.

Animalele din savană au fost forțate să se adapteze pentru a supraviețui în condiții de secetă. Ierbivorele mari precum girafele, zebrele, gnule, elefanții și rinocerii sunt capabile să parcurgă distanțe mari și, dacă se usucă prea mult într-un loc, se duc acolo unde plouă și unde este multă vegetație. Prădătorii precum leii, gheparzii și hienele pradă turme de animale rătăcitoare. Este dificil pentru animalele mici să înceapă în căutarea apei, așa că preferă să hiberneze pe tot parcursul sezonului uscat.

Deșerturile lumii

deserturi nisipoase

În funcție de stâncile care alcătuiesc teritoriul, sunt: ​​deșerturi argiloase, stâncoase și nisipoase. Spre deosebire de ideea populară a deșerturilor ca întinderi vaste de șiruri nesfârșite ondulate de dune de nisip, doar o cincime din suprafața deșerților lumii este acoperită cu nisip. Cu toate acestea, există multe mări nisipoase impresionante. În Sahara, deșerturile nisipoase, ergii, acoperă multe zeci de mii de kilometri pătrați. Nisipul care este spălat din zonele muntoase învecinate se formează ca urmare a intemperiilor rocilor deșertului. Este purtat constant de vânt din loc în loc și în cele din urmă se acumulează în zonele joase și depresiuni.

Dunele transversale sunt creste lungi de nisip în unghi drept cu vântul local dominant. Dunele au formă de potcoavă, iar „coarnele” lor sunt îndreptate spre vânt. Dunele stelare ating adesea dimensiuni enorme. Ele se formează sub influența vântului care sufla din diferite direcții. Create de vânturi foarte puternice, acestea se întind adesea pe mulți kilometri și ajung la 100 m înălțime. Golurile bătute de vânt dintre șirurile de dune în formă de suliță, cu rocă expusă, au servit în mod tradițional drept principalele rute comerciale ale popoarelor nomade din deșert.

Dunele au o formă de semilună aproape regulată, iar cozile lor ascuțite - coarne - sunt extinse în direcția vântului. Se găsesc în principal în acele deșerturi în care există relativ puțin nisip, astfel încât dunele se deplasează de-a lungul suprafețelor presărate cu pietriș sau chiar de-a lungul rocii de bază expuse. Dintre toate dunele, dunele sunt cele mai mobile.

Există și dune în formă de stea care seamănă cu munți întregi de nisip. Uneori, înălțimea lor ajunge la 300 m, iar de sus, astfel de dune arată ca o stea de mare cu raze tentacule curbate. Se formează acolo unde vânturile sufla alternativ din direcții diferite și, de regulă, nu se mișcă nicăieri.

Caracteristicile climatului și relieful deșertului nisipos complică foarte mult condițiile pentru construcția și exploatarea drumurilor. Relieful deserturilor nisipoase este instabil. Cu cât viteza vântului este mai mare la suprafața pământului, cu atât se mișcă particulele mai mari.

Curgerea vântului-nisip în jurul neregularităților reliefului nisipos este însoțită de formarea unor zone de creștere locală a vitezelor de curgere, vârtejuri și zone calme. În zona de vârtej, nisipul este dispersat, iar în zona de calm se depune.

Mișcarea boabelor de nisip în direcția vântului determină o mișcare generală a straturilor de suprafață de nisip sub formă de ondulații. Treptat urc pe versanții dealurilor nisipoase, boabele de nisip, după ce sunt duse peste vârf, se rostogolesc în jos și se depun în zona de liniște pe partea sub vânt. Drept urmare, dealurile de nisip se deplasează treptat în direcția vântului. Astfel de nisipuri se numesc mobile. Viteza de mișcare a movilelor de nisip scade odată cu creșterea înălțimii.

Se disting urmatoarele forme caracteristice de relief ale deserturilor nisipoase, formate sub influenta vantului: barchans, lanturi de dune, creste nisipoase, nisipuri deluroase. Formarea fiecăreia dintre formele lor de relief este asociată cu anumite condiții de mișcare a nisipurilor, cu puterea și direcția vântului dominant.

Barkhanii se numesc dealuri nisipoase singure sau grupate de până la 3-5 m sau mai mult înălțime, până la 100 m lățime, având forma unei semilună cu coarne orientate în direcția vântului. Panta blândă pe vânt, în funcție de mărimea nisipului, are o abruptă de 1:3-1:5, panta sub vânt este de 1:1,5-1:2. Această formă de relief este cea mai instabilă și cedează cu ușurință acțiunii vântului. Dunele unice se formează la marginea nisipurilor afânate, pe takyr și solonchak netede, goale și plate.

Takyrs se numesc suprafete plane, acoperite cu sol argilos dur, takyrs sunt situate in principal de-a lungul periferiei nisipurilor si reprezinta fundul uscat al lacurilor temporare formate in timpul topirii rapide a zapezii sau dupa ploi abundente. Particulele de argilă și nămol care se depun din apă formează în timp un strat dens impermeabil. După ploi, takyrii sunt acoperiți cu apă timp de câteva zile, iar apoi, când apa se evaporă, argila se crăpă în plăci separate.

desert stâncos

Deșerturile stâncoase vin în mai multe tipuri, în funcție de tipul de suprafață. Poate fi format din piatră, piatră zdrobită, pietricele, gips. Suprafața unor deșerturi este bine permeabilă la apă, în timp ce altele formează o crustă densă impermeabilă. În primul caz, apa ajunge la o adâncime inaccesibilă rădăcinilor plantelor. În al doilea, se evaporă de la suprafață, fixând în continuare crusta deșertului.

Acolo unde era apă, se formează săruri. În unele locuri, concentrația lor este atât de mare încât creează o crustă la suprafață. Sunt locuri care au o grosime de 15 cm cu cocoașe de până la un metru înălțime. Dacă umiditatea nu s-a evaporat complet, mlaștinile sărate arată ca o mlaștină mlăștinoasă.

Unul dintre cele mai comune tipuri de deserturi sunt deșerturile de pietriș, pietriș, pietriș și gips. Ele sunt unite de rugozitate, duritate și densitatea suprafeței. Permeabilitatea solurilor stâncoase este diferită. Cele mai mari fragmente de pietricele și moloz, care se află destul de liber, trec ușor prin apă, iar precipitațiile atmosferice se infiltrează rapid la adâncimi mari inaccesibile plantelor. Dar mai des, totuși, suprafețele sunt comune în care pietrișul sau piatra zdrobită este cimentată cu particule de nisip sau argilă. În astfel de deșerturi, fragmente pietroase zac dens, formând așa-numitul pavaj deșertic.

Relieful deșerților stâncoși este diferit. Sunt zone de platouri plane și plane, câmpii ușor înclinate sau plane, versanți, dealuri blânde și creste printre acestea. Pe versanți se formează râpe și rigole. Există schimbări frecvente de temperatură și condens de umiditate pe timp de noapte.

Viața în deșerturile stâncoase depinde în special de precipitații și evaporare. În cele mai severe condiții, este pur și simplu imposibil. Deșerturile stâncoase din Sahara (hamadas), ocupând până la 70% din suprafața sa, sunt adesea lipsite de vegetație mai înaltă. Arbuștii de freodolia și limonastrum asemănătoare pernelor sunt fixați numai pe șapoi separate. În deșerturile mai umede din Asia Centrală, deși rar, acestea sunt acoperite uniform cu pelin și sărat. Pe câmpiile nisipoase cu pietriș din Asia Centrală, desișurile subdimensionate de saxaul sunt comune.

În deșerturile tropicale, suculentele se așează pe suprafețele stâncoase. În Africa de Sud, acestea sunt cissuses cu trunchiuri groase în formă de butoi, euforie, „crin de copac”; în partea tropicală a Americii - o varietate de cactusi, yucca și agave. Există mulți licheni diferiți în deșerturile pietroase, acoperind pietrele și colorându-le în alb, negru, roșu sânge sau galben lămâie.

Scorpionii, falangele, gecoșii trăiesc sub pietre. Aici, mai des decât în ​​alte locuri, botul se găsește.

Păduri subtropicale de foioase

Biomii de foioase tropicali și subtropicali nu răspund la schimbările sezoniere ale temperaturii, ci la cantitatea de precipitații care cad în timpul sezonului. În timpul sezonului uscat, plantele își aruncă frunzele pentru a păstra umiditatea și pentru a evita uscarea. Căderea frunzelor în astfel de păduri nu depinde de anotimp, la diferite latitudini ale emisferelor diferite, chiar și într-o regiune mică, pădurile pot diferi în timp și durata căderii frunzelor, pante diferite ale aceluiași munte sau vegetația de pe malurile râurilor și bazinele de apă pot diferi. fii ca o pilotă mozaică din copaci goi și cu frunze.

Păduri subtropicale veșnic verzi

Pădure subtropicală veșnic verde - o pădure comună în zonele subtropicale.

Pădure densă de foioase, cu copaci și arbuști veșnic verzi.

Clima subtropicală a Mediteranei este uscată, precipitațiile sub formă de ploaie cad iarna, chiar și înghețurile blânde sunt extrem de rare, verile sunt uscate și calde. În pădurile subtropicale ale Mediteranei predomină desișurile de arbuști veșnic verzi și copaci joase. Copacii stau rar și diverse ierburi și arbuști cresc sălbatic între ei. Aici cresc ienupări, dafin nobil, căpșun, care își revarsă în fiecare an coaja, măslini sălbatici, mirt fraged, trandafiri. Astfel de tipuri de păduri sunt caracteristice în principal în Marea Mediterană și în munții din tropice și subtropice.

Subtropicele de la periferia estică a continentelor se caracterizează printr-o climă mai umedă. Precipitațiile atmosferice cad neuniform, dar plouă mai mult vara, adică într-o perioadă în care vegetația are nevoie în special de umiditate. Aici predomină pădurile umede dense de stejari veșnic verzi, magnolii și lauri camfor. Numeroși târâtoare, desișuri de bambus înalți și diferiți arbuști sporesc originalitatea pădurii subtropicale umede.

Pădurea subtropicală se deosebește de pădurile tropicale umede printr-o diversitate mai redusă a speciilor, o scădere a numărului de epifite și liane, precum și apariția ferigilor de conifere, asemănătoare arborilor, în arboretul forestier.

Zona subtropicală se caracterizează printr-o mare varietate de condiții climatice, care se exprimă în caracteristicile de umidificare a sectoarelor vestice, interioare și estice. În sectorul vestic al continentului, climatul de tip mediteranean, a cărui originalitate constă în nepotrivirea dintre perioadele umede și cele calde. Precipitațiile medii anuale pe câmpie sunt de 300-400 mm (la munte până la 3000 mm), cea mai mare parte a acestora cade iarna. Iarna este caldă, temperatura medie în ianuarie nu este mai mică de 4 C. Vara este caldă și uscată, temperatura medie în iulie este peste 19 C. În aceste condiții, pe soluri brune s-au format comunități de plante cu frunze dure mediteraneene. La munte, solurile brune sunt înlocuite cu cele brune de pădure.

Principala zonă de distribuție a pădurilor și arbuștilor cu frunze tari din zona subtropicală a Eurasiei este teritoriul mediteranean, dezvoltat de civilizații antice. Pășunatul caprinelor și oilor, incendiile și exploatarea terenurilor au dus la distrugerea aproape completă a acoperirii naturale de vegetație și la eroziunea solului. Comunitățile culminante de aici au fost reprezentate de păduri veșnic verzi de foioase dominate de genul stejarului. În partea de vest a Mediteranei cu o cantitate suficientă de precipitații pe diferite specii parentale, stejarul sclerofit de până la 20 m înălțime era o specie comună.Stratul de arbusti includea arbori și arbuști cu creștere scăzută: cifon, căpșun, filirie, veșnic verde. viburn, fistic și multe altele. Acoperirea cu iarbă și mușchi era rară. Pădurile de stejar de plută au crescut pe soluri foarte sărace acide. În estul Greciei și pe coasta anatoliană a Mării Mediterane, pădurile de stejar au fost înlocuite cu păduri de stejar. În zonele mai calde ale Mediteranei, plantațiile de stejar au făcut loc plantațiilor de măslin sălbatic (măslin sălbatic), fistic lentiscus și caratonia. Regiunile muntoase au fost caracterizate de păduri de brad european, cedru (Liban) și pin negru. Pe solurile nisipoase ale câmpiilor au crescut pini (italiani, de Alep și maritim). Ca urmare a defrișărilor, în Marea Mediterană au apărut cu mult timp în urmă diverse comunități de arbuști. Prima etapă de degradare a pădurilor, aparent, este reprezentată de o comunitate de arbuști maquis cu arbori izolați, rezistenți la incendii și tăiere. Compoziția sa în specii este formată dintr-o varietate de arbuști din tufășul pădurilor degradate de stejar: diverse tipuri de erica, cântaș, căpșun, mirt, fistic, măslin sălbatic, roșco etc. Abundența de plante spinoase și cățărătoare face maquisul impracticabil. . În locul maquisului aplatizat, se dezvoltă o formațiune de gariga a unei comunități de arbuști cu creștere joasă, semiarbuști și plante erbacee xerofile. Domină desișurile subdimensionate (până la 1,5 m) de stejar Kermes, care nu este mâncat de animale și cucerește rapid noi teritorii după incendii și poieni. Familiile de labiale, leguminoase și rosaceae sunt abundente în garigi, care produc uleiuri esențiale. Dintre plantele caracteristice trebuie remarcate fisticul, ienupărul, lavandă, salvie, cimbru, rozmarin, cistus etc.. Gariga are diverse denumiri locale, de exemplu, tomillaria în Spania. Următoarea formațiune, care se formează pe locul unui maquis degradat, este un frigan, a cărui acoperire de vegetație este extrem de rară. Adesea acestea sunt pustii stancoase. Treptat, toate plantele consumate de animale dispar din învelișul vegetal, din acest motiv predomină în freegana plantele geofite (asphodelus), otrăvitoare (euphorbia) și spinoase (astragalus, Compositae). În zona inferioară a munților Mediteranei, inclusiv în Transcaucazia de vest, sunt comune pădurile de dafin veșnic verde subtropical sau cu frunze de dafin, numite după speciile predominante ale diferitelor tipuri de dafin.

Paduri tropicale

Pădurile tropicale veșnic verzi sunt situate de-a lungul ecuatorului, într-o zonă în care 2000-2500 mm/g de precipitații sunt distribuite destul de uniform pe parcursul lunilor. Pădurile tropicale sunt situate în trei zone principale: 1) cel mai mare masiv continuu din bazinele Amazonului și Orinoco din America de Sud; 2) în bazinele râurilor Congo, Niger și Zambezi din Africa și pe insula Madagascar; 3) Indo-Malaia și insulele Borneo - Noua Guinee (Fig. 7.3). Cursul anual al temperaturilor în aceste zone este destul de uniform și în unele cazuri reduce ritmurile sezoniere în general sau le uniformizează.

În pădurile tropicale, copacii formează trei niveluri: 1) copacii înalți rari creează un nivel superior deasupra nivelului copacului general; 2) un baldachin care formează o acoperire continuă veșnic verde la o înălțime de 25-35 m; 3) nivelul inferior, care se manifestă în mod clar ca o pădure densă numai în locurile unui gol în baldachin. Vegetația erbacee și arbuștii sunt practic absente. Dar un număr mare de viță de vie și epifite. Diversitatea speciilor de plante este foarte mare - pe câteva hectare se găsesc atâtea specii câte nu există în flora întregii Europe (Yu. Odum, 1986). Numărul de specii de copaci conform diferitelor înregistrări este diferit, dar, se pare, ajunge la 170 sau mai mult, deși nu există mai mult de 20 de specii de ierburi. Numărul de specii de plante interstrat (liane, epifite etc.), împreună cu ierburile, este de 200-300 sau mai mult.

Pădurile tropicale sunt ecosisteme climax destul de vechi în care ciclul nutrienților a fost dus la perfecțiune - sunt puțin pierdute și intră imediat în ciclul biologic, realizat de organisme mutualiste și puțin adânci, în mare parte aeriene, cu micorize puternice, rădăcini de copac. Din această cauză pădurile cresc atât de luxuriant pe soluri rare.

Fauna acestor păduri nu este mai puțin diversă decât vegetația. Majoritatea animalelor, inclusiv mamiferele, există în nivelurile superioare ale vegetației. Diversitatea speciilor de animale poate fi ilustrată prin următoarele cifre: există 20.000 de specii de insecte la 15 km2 de pădure tropicală în Panama, în timp ce sunt doar câteva sute de ele în aceeași zonă în vestul Europei.

Dintre animalele mari ale pădurilor tropicale, vom numi doar câteva dintre cele mai cunoscute: maimuțe, jaguari, furnicar, leneș, puma, maimuțe mari, bivol, elefant indian, păun, papagali, condor, vultur regal și multe altele.

Pădurea tropicală se caracterizează printr-o rată ridicată de evoluție și speciație. Multe specii au devenit parte din comunitățile mai nordice. Prin urmare, este foarte important să conservam aceste păduri ca „resurse de gene”.

Pădurile tropicale tropicale au o biomasă mare și cea mai mare productivitate a biocenozelor terestre.

Pentru ca pădurea să-și revină la starea de climax, este necesar un ciclu lung de succesiune. Pentru a accelera procesul, se propune, de exemplu, tăierea acestuia cu poieni înguste, lăsând plante care nu au nicio valoare pentru industrie, fără a perturba aprovizionarea cu nutrienți în rădăcinile, iar apoi însămânțarea din zonele neafectate va ajuta la restabiliți rapid pădurea la forma inițială.

NIVELURI DE BIODIVERSITATE

Niveluri de biodiversitate

Diversitatea poate fi considerată ca fiind cel mai important parametru al biosistemelor, asociat cu caracteristicile lor vitale, care sunt criterii de eficiență și sunt extremizate în cursul dezvoltării lor (stabilitate, producție de entropie etc.). Valoarea extremă (maximă sau minimă) a criteriului de eficiență a bnosistemului G* (Fig. 1) se realizează la nivelul optim de diversitate D*. Cu alte cuvinte, biosistemul își atinge scopul la nivelul optim de diversitate. O scădere sau o creștere a diversității în comparație cu valoarea optimă a acesteia duce la o scădere a eficienței, stabilității sau a altor caracteristici vitale ale biosistemului.

Nivelurile critice sau acceptabile de diversitate sunt determinate de aceeași relație între criteriul eficienței sistemului și diversitatea acestuia. Este evident că există astfel de valori ale criteriului de eficiență la care sistemul încetează să mai existe, de exemplu, valorile minime de stabilitate sau eficiență energetică ale sistemului Go. Aceste valori critice corespund nivelurilor de diversitate a sistemului (Do), care sunt nivelurile maxime admisibile sau critice.

Posibilitatea existenței unor valori optime ale diversității în biosistemele populației și nivelurile biocenotice se arată pe datele empirice și rezultatele modelării biodiversității. Ideea nivelurilor critice de diversitate este astăzi unul dintre principiile teoretice ale conservării faunei sălbatice (concepte de dimensiune minimă a populației, niveluri critice de diversitate genetică în populații, suprafață minimă a ecosistemelor etc.).

Metode pasive și active de protecție a biodiversității

Pentru a regla impactul oricărui tip de activitate antropică asupra biodiversităţii, sunt folosite doar câteva metode:

Evaluarea impactului asupra mediului (EIM) este o metodă de identificare a problemelor grave înainte ca acestea să se manifeste. Cea mai importantă etapă a unei astfel de evaluări este sondajul zonei. De exemplu, în ecosistemele insulare vulnerabile, toate locurile de cazare și serviciile turistice ar trebui să fie situate la o distanță suficientă de zonele cele mai vulnerabile și cu mult peste nivelul maxim al mareelor, deoarece multe plaje sunt caracterizate de procese naturale de eroziune și sedimentare.

O analiză a strategiei propuse (SEA) este concepută pentru a examina strategiile, planurile sau programele propuse și pentru a evalua impactul și consecințele acestora asupra mediului.

Evaluarea toleranței (CCA) este determinarea sarcinii maxime din activitățile umane sau a numărului maxim de utilizatori pe care o resursă sau un sistem natural sau artificial îi poate rezista fără a le pune în pericol.

Evaluarea impactului asupra mediului este un instrument juridic important din punct de vedere strategic pentru protecția biodiversității, deoarece urmărește eliminarea problemelor înainte de începerea proiectelor. O astfel de evaluare ar trebui efectuată în cadrul industriilor individuale, al tipurilor de utilizare a terenurilor, al programelor și planurilor: în special, la planificarea construcției de drumuri, schimbări în regimul apei din bazinul hidrografic, managementul pădurilor etc. Dacă proiectul a devenit deja parte integrantă a unui plan sau program aprobat, este adesea prea târziu sau imposibil să se facă o astfel de evaluare în etapa de implementare pentru a preveni daune majore.

Ca urmare a transformării naturii de către om, multe specii de animale și plante au fost aduse în pragul distrugerii. Măsurile pentru protejarea unor astfel de specii au devenit o nevoie urgentă. Se întocmesc Cărți Roșii, este interzisă extracția de specii rare, comerțul internațional este strict limitat, se creează rezervații naturale, parcuri naționale și alte arii naturale special protejate. Din păcate, unele specii de animale sunt împinse la o astfel de limită încât aceste măsuri de protecție general acceptate, tradiționale, nu le mai sunt suficiente. Pentru a le salva, este necesar să luați acțiuni mai active, după cum se spune - să folosiți metode intensive de protecție. Sunt cunoscute destul de multe astfel de metode. Acestea pot avea ca scop atât crearea de condiții optime pentru reproducere, cât și optimizarea aprovizionării cu hrană sau a condițiilor de habitat de protecție. Crearea de dispozitive care previn moartea animalelor pe liniile electrice sau în timpul muncii agricole, creșterea în captivitate și relocarea speciilor rare - toate acestea sunt diferite metode de protecție intensivă a faunei sălbatice, care în literatura străină au primit un nume precum managementul animalelor sălbatice. populatiilor. La noi, termenul de „măsuri biotehnice” este folosit mai des. Pentru o perioadă destul de lungă, măsurile biotehnice au fost utilizate în principal în scopuri pur utilitare - pentru a crește numărul de specii valoroase comerciale. În același timp, hrănirea, amenajarea cuiburilor artificiale și alte asistențe pentru animale au fost întreprinse de om din alte motive, dezinteresate, inclusiv cele de mediu. Cele mai vechi tradiții au diverse tipuri de lucrări biotehnice care vizează protecția păsărilor

CONCLUZIE

Biodiversitatea a fost definită ca „variabilitatea organismelor vii din toate sursele, inclusiv, printre altele (în latină pentru „printre altele”), ecosistemele terestre, marine și alte ecosisteme acvatice și complexele ecologice din care fac parte: aceasta include diversitatea în cadrul speciilor. , diversitatea speciilor și diversitatea ecosistemelor. Această definiție a devenit o definiție oficială în ceea ce privește litera legii, deoarece este inclusă în Convenția ONU privind biodiversitatea, care este acceptată de toate țările Pământului, cu excepția Andorrei, Brunei, Vaticanului, Irakului, Somaliei. si Statele Unite. ONU a stabilit Ziua Internațională a Diversității Biologice. Este destul de dificil de determinat necesitatea de a conserva și menține biodiversitatea în orice mod obiectiv, deoarece depinde de punctul de vedere al celui care evaluează această nevoie. Cu toate acestea, există trei motive principale pentru conservarea biodiversităţii: Din punct de vedere utilitar, elementele biodiversităţii sunt resurse care sunt de real beneficiu pentru oameni în prezent sau pot fi utile în viitor. Biodiversitatea ca atare oferă atât beneficii economice, cât și științifice (de exemplu, în căutarea de noi medicamente sau tratamente). Alegerea de a conserva biodiversitatea este o alegere etică. Omenirea în ansamblu face parte din sistemul ecologic al planetei și, prin urmare, trebuie să trateze cu atenție biosfera (de fapt, toți depindem de bunăstarea ei). Semnificația biodiversității poate fi caracterizată și în termeni estetici, de fond și etici. Natura este glorificată și cântată de artiști, poeți și muzicieni din întreaga lume; pentru om, natura este o valoare eternă și de durată.

Tundra (din finlandeză tunturi - suprafață goală fără copaci), un tip de biom cu lipsă de copaci caracteristică în zona subarctică a emisferei nordice. Ocupă o suprafață de aproximativ 3 milioane km2, întinzându-se de-a lungul coastei de nord a Americii de Nord și Eurasiei într-o fâșie continuă de până la 500 km lățime. Tundra se găsește și pe unele insule din apropierea Antarcticii. La munte formează o centură de peisaj de mare altitudine (tundra montană).

Forest-tundra - pădurile boreale închise de conifere din apropierea limitei de nord a distribuției lor devin de obicei treptat, dar constant, mai rezistente la roșu. Apar zone fără copaci; sunt mai multi la nord. Copacii joase, adesea urâți, sunt separați unul de altul cu 10 m sau mai mult.

Păduri de conifere întunecate - al căror arbore este reprezentat de specii cu ace veșnic verzi închise - numeroase specii de molid, brad și pin siberian (cedrul).

Pădure de conifere – O pădure formată aproape exclusiv din conifere. O parte semnificativă a pădurilor de conifere este situată în clima rece de latitudinile nordice ca taiga, dar pădurile de conifere se găsesc și în alte părți ale planetei. În Europa Centrală, multe lanțuri muntoase sunt acoperite cu ele.

BIBLIOGRAFIE

1. Voronov A.G. Biogeografia cu bazele ecologiei. - Ed. a II-a. - M.: Editura Universității de Stat din Moscova, 2007.
2. Vtorov P.P., Drozdov N.N. Biogeografia continentelor. - Ed. a II-a. - M.: Educație, 2006.
3. Kiselev V.N. Fundamentele ecologiei. - Minsk, 2000.
4. Boxele V.I., Peredelsky L.V. Ecologie - Rostov-pe-Don: Phoenix, 2001
5. Peredelsky L.V., Korobkin V.I. Ecologia în întrebări și răspunsuri. - Rostov n/D., 2002.
6. Stolberga F.V. Ecologia orașului. K.: 2000
7. Tolmachev A.I., Despre istoria apariției și dezvoltării taiga de conifere întunecate, M.-L., 2004
8. Khachaturova T.S. Economia mediului. M.: Editura Universității de Stat din Moscova, 2001
9. Shamileva I.A. Ecologie. Manual pentru universități. - M., 2004.
10. Shilov I.A. Ecologie. - M., 2000.

Biocenozele diferă prin diversitatea speciilor organismelor lor constitutive.

Structura speciei a unei biocenoze este înțeleasă ca diversitatea speciilor din aceasta și raportul dintre abundența sau biomasa lor.

Structura speciei.

STRUCTURA BIOCENOZEI.

Un biotop este un loc de existență sau un habitat pentru o biocenoză, iar o biocenoză poate fi considerată ca un complex stabilit istoric de organisme vii, caracteristic unui anumit biotop.

Un biotop este o bucată de teritoriu cu condiții mai mult sau mai puțin omogene, ocupată de una sau alta comunitate de organisme vii (biocenoză).

Cu alte cuvinte,

Se numește secțiunea de ecologie care studiază modelele de compoziție a comunităților și coexistența organismelor în ele sinecologie (biocenologie).

Sinecologia a apărut relativ recent - la începutul secolului al XX-lea.

Structura unei biocenoze este raportul dintre diferitele grupuri de organisme care diferă în poziția lor sistematică; în funcție de locul ocupat de aceștia în spațiu; în funcție de rolul pe care îl joacă aceștia în comunitate, sau după un alt semn care este esențial pentru înțelegerea tiparelor de funcționare a acestei biocenoze.

Distinge specii, structura spațială și ecologică a biocenozei.

Fiecare biocenoză specifică se caracterizează printr-o compoziție (structură) specifică strict definită.

În acele biotopuri în care condițiile de mediu sunt aproape de optime pentru viață, apar comunități extrem de bogate în specii ( de exemplu, biocenozele pădurilor tropicale sau recifelor de corali).

Biocenozele tundrei sau deșertului sunt extrem de sărace în specii. Acest lucru se datorează faptului că doar câteva dintre specii se pot adapta la condiții de mediu nefavorabile precum lipsa căldurii sau lipsa umidității.

Raportul dintre condițiile de existență și numărul de specii din biocenoză este determinat de următoarele principii:

1. Principiul diversităţii: cu cât sunt mai diverse condițiile de existență în cadrul biotopului, cu atât mai multe specii într-o anumită biocenoză.

2. Principiul respingerii condițiilor: cu cât condițiile de existență din cadrul biotopului se abat de la normă (optim), cu atât biocenoza devine mai săracă în specii și cu atât mai numeroasă fiecare specie.

3. Principiul schimbării fără probleme a mediului: cu cât condițiile de mediu din biotop se schimbă mai bine și cu cât acesta rămâne mai mult timp neschimbat, cu atât biocenoza este mai bogată în specii și cu atât este mai echilibrată și mai stabilă.

Semnificația practică a acestui principiu este că, cu cât se produce mai mult și mai rapid transformarea naturii și a biotopurilor, cu atât este mai dificil pentru specii să aibă timp să se adapteze la această transformare și, prin urmare, diversitatea speciilor a biocenozelor devine mai mică.

Modelul schimbărilor în diversitatea speciilor este, de asemenea, cunoscut (regula lui Wallace): diversitatea speciilor scade pe măsură ce se deplasează de la sud la nord ( acestea. de la tropice la latitudini mari).

De exemplu:

• în pădurile tropicale umede, există până la 200 de specii de specii de arbori la 1 hectar;

· Biocenoza pădurii de pin din zona temperată poate include maximum 10 specii de arbori la 1 ha;

· în nordul regiunii taiga, există 2-5 specii la 1 ha.

De asemenea, depinde și diversitatea speciilor biocenozelor asupra duratei existenţei lor şi a istoriei fiecărei biocenoze.

• comunitățile tinere, în curs de dezvoltare, au, de regulă, un set mai mic de specii decât cele mature, vechi;
• biocenozele create de om (grădini, livezi, câmpuri etc.) sunt de obicei mai sărace în specii comparativ cu biocenozele naturale similare (pădure, luncă, stepă)

În fiecare comunitate se poate distinge un grup din principalele, cele mai numeroase specii.

Speciile care predomină în biocenoză din punct de vedere al numărului sunt numite dominante sau dominante.

Speciile dominante ocupă o poziție de lider, dominantă în biocenoză.

Deci, de exemplu, apariția unei biocenoze de pădure sau stepă este reprezentată de una sau mai multe specii de plante dominante:

într-o pădure de stejar este un stejar, într-o pădure de pini este un pin, în stepa pene-iarbă-păstuc este iarbă pene și pădure..

De obicei, biocenozele terestre sunt denumite în funcție de speciile dominante:

* pădure de zada, pădure de conifere (pin, molid, brad), mlaștină sphagnum (mușchi de sphagnum), stepă de iarbă de pene-fescue (iarbă de pene și pădure).

Speciile care trăiesc în detrimentul dominantelor sunt numite predominante.

De exemplu, într-o pădure de stejar, acestea sunt diverse insecte, păsări, rozătoare asemănătoare șoarecilor care se hrănesc cu stejar.

Printre speciile dominante se numără edificatori sunt acele specii care, prin activitatea lor vitală, creează în cea mai mare măsură condiţiile vieţii întregii comunităţi.

Luați în considerare rolul edificator al molidului și al pinului.

Molidul din zona taiga formează păduri dense, puternic întunecate. Sub coronamentul său pot trăi doar plante adaptate la condiții de umbrire puternică, umiditate ridicată, aciditate mare a solurilor etc. Conform acestor factori, în pădurile de molid se formează o populație specifică de animale.

În consecință, molidul în acest caz acționează ca un puternic edificator, care determină o anumită compoziție de specii a biocenozei.

În pădurile de pin, pinul este edificatorul. Dar, în comparație cu molid, este un edificator mai slab, deoarece pădurea de pini este relativ ușoară și rară. Compoziția sa de plante și animale este mult mai bogată și mai diversă decât în ​​pădurea de molid. În pădurile de pini există chiar și plante care pot trăi în afara pădurii.

Speciile edificatoare se găsesc în aproape orice biocenoză:

* pe mlaștini de sphagnum - acestea sunt mușchi de sphagnum;

* în biocenozele de stepă, iarba cu pene servește ca un puternic edificator.

În unele cazuri, animalele pot fi și edificatoare:

* în teritoriile ocupate de coloniile de marmote, activitatea acestora determină în principal natura peisajului, microclimatul și condițiile de creștere a ierburilor.

Cu toate acestea, rolul edificatorilor în anumite biocenoze nu este absolut și depinde de mulți factori:

* Astfel, atunci când o pădure de molid este rărită, molidul poate pierde funcțiile de edificator puternic, deoarece acest lucru duce la luminarea pădurii și se introduc în ea alte specii care reduc valoarea edificatoare a molidului;

* într-o pădure de pini situată pe mlaștini de sphagnum, pinul își pierde și valoarea edificatoare, pe măsură ce o dobândește mușchii de sphagnum.

Pe lângă un număr relativ mic de specii dominante, o biocenoză include, de obicei, multe forme mici și chiar rare (specii secundare), care își creează bogăția de specii, cresc diversitatea relațiilor biocenotice și servesc drept rezervă pentru completarea și înlocuirea dominantelor, adică dau stabilitate biocenozei si asigura functionarea acesteia in diferite conditii.

Pe baza relației dintre specii în populații, biocenozele sunt împărțite în complexe și simple.

Biocenozele complexe se numesc biocenoze, constând dintr-un număr mare de populații de diferite specii de plante, animale și microorganisme, interconectate prin diverse relații alimentare și spațiale.

Biocenozele complexe sunt cele mai rezistente la efectele adverse. Dispariția oricărei specii nu afectează în mod semnificativ organizarea unor astfel de biocenoze, deoarece, dacă este necesar, o altă specie o poate înlocui pe cea dispărută.

În biocenozele excepțional de complexe ale pădurilor tropicale nu se observă niciodată focare de reproducere în masă a speciilor individuale.

Pentru simplu tundra sau biocenozele deșertului se caracterizează printr-o creștere sau scădere bruscă a numărului de animale care au un impact semnificativ asupra acoperirii vegetale.

Acest lucru se explică prin faptul că în biocenoza simplificată nu există suficiente specii care, dacă este necesar, ar putea înlocui speciile principale și acționa, de exemplu, ca hrană pentru prădători.