ორგანული ნივთიერებების ზოგადად მიღებული ნომენკლატურა არის IUPAC სისტემატური ნომენკლატურა.

სახელი ეფუძნება მოლეკულის ძირითადი ნახშირბადის ჯაჭვის სახელს, რომელიც შეიძლება არ იყოს ყველაზე გრძელი, მაგრამ აუცილებლად უნდა შეიცავდეს მრავალ ბმას (ან მათ მაქსიმალურ რაოდენობას) და ნაერთის უძველეს ფუნქციურ ჯგუფს (ან მათ მაქსიმალურ რაოდენობას). სახელებში ფუნქციური ჯგუფების დასანიშნად გამოიყენება შესაბამისი პრეფიქსები (პრეფიქსები) ან სუფიქსები (იხ. დანართი A, ცხრილები A.1 და A.2). ძირითადი ფუნქციური ჯგუფების ფორმულები და სახელები ზეპირად უნდა ვისწავლოთ.

ორგანული ნივთიერების სახელით, როგორც ნებისმიერ სიტყვაში, შეიძლება განვასხვავოთ პრეფიქსი, ძირი, სუფიქსი და დაბოლოება. სიტყვის თითოეული ნაწილი ატარებს თავის სემანტიკურ დატვირთვას (ცხრილი 2.1).

ცხრილი 2.1 - ორგანული ნივთიერების სახელწოდების შედგენა

ორგანული ნივთიერების დასახელება
პრეფიქსი	ROOT	ᲡᲣᲤᲘᲥᲡᲘ	ᲓᲐᲡᲐᲡᲠᲣᲚᲘ
შემცვლელები (რადიკალები, უმცროსი ფუნქციური ჯგუფები, უფროსი ფუნქციური ჯგუფები, რომლებიც არ შედის ძირითად ჯაჭვში)	ძირითადი ჯაჭვის ნახშირბადის რაოდენობა	C-C ბმების გაჯერების ხარისხი მთავარ ჯაჭვში	უფროსი ფუნქციური ჯგუფი
ü თანმიმდევრობა ანბანურია. ü არაბული ციფრების დახმარებით მიეთითება თითოეული ჯგუფის ადგილი მთავარ ჯაჭვში. ü იდენტური შემცვლელებისთვის გამოიყენება გასამრავლებელი პრეფიქსები დი-, ტრი-, ტეტრა-, პენტა-და ა.შ.	Met- At- Prop- Booth- Pent- Hex- Gept- ოქტ- არა-დეკ- (დეკ-)	1 C 2 C 3 C 4 C 5 C 6 C 7 C 8 C 9 C 10 C	ü-an (მხოლოდ ცალკეული ობლიგაციები); ü-en (1 ორმაგი ბმა); ü-დიენი (2 ორმაგი ბმა) ü-yne (1 სამმაგი ბმა) და ა.შ. ü მრავალჯერადი ობლიგაციებისთვის მითითებულია ადგილი ჯაჭვში.	ü არაბული ციფრები მიუთითებს ჯაჭვში ფუნქციური ჯგუფის ადგილს (გარდა ალდეჰიდისა და კარბოქსილის ჯგუფებისა). ü იდენტური ჯგუფებისთვის გამოიყენება გასამრავლებელი პრეფიქსები დი-, ტრი-, ტეტრა-, პენტა-და ა.შ.

· ფესვი სიტყვები შეესაბამება ნახშირბადის ძირითადი ჯაჭვის ნახშირბადის ატომების რაოდენობის სახელს.

· Სუფიქსი მიუთითებს ძირითადი ჯაჭვის გაჯერების ხარისხზე. დიახ, სუფიქსი -ანმიუთითებს მრავალჯერადი ბმის არარსებობაზე მთავარ ნახშირბადის ჯაჭვში. ორმაგი ბმა მითითებულია სუფიქსით -en, სამმაგი - სუფიქსი -ში. ბერძნული ციფრები გამოიყენება იმავე ტიპის რამდენიმე ბმის აღსანიშნავად. დი-, ტრი-, ტეტრა-, პენტა- და ა.შ.მრავალი ობლიგაციისთვის, მათი ადგილი მთავარ ჯაჭვში უნდა იყოს მითითებული, სუფიქსის შემდეგ განთავსებული არაბული ციფრების გამოყენებით.

· Დასასრული შეესაბამება უფროსი ფუნქციური ჯგუფის სახელს ნახშირბადის მთავარ ჯაჭვში მისი ადგილის მითითებით. ბერძნული ციფრები გამოიყენება იმავე ტიპის რამდენიმე ფუნქციური ჯგუფის აღსანიშნავად. დი-, ტრი-, ტეტრა- და ა.შ.

· AT პრეფიქსი (პრეფიქსი) ანბანური თანმიმდევრობით, ნახშირბადის ძირითად ჯაჭვში ადგილის მითითებით, ჩამოთვლილია ნახშირწყალბადების რადიკალები და ფუნქციური ჯგუფები, რომლებიც არ არის მითითებული სახელის ბოლოს. გამრავლების პრეფიქსები გამოიყენება იდენტური რადიკალების ან ფუნქციური ჯგუფებისთვის დი-, ტრი-, ტეტრა- და ა.შ.

სისტემატური სახელწოდების შედგენის ალგორითმი

ორგანული ნივთიერებები

1. განვსაზღვრავთ უმაღლეს ფუნქციურ ჯგუფს და ნაერთის კლასს. თუ ნივთიერება არ შეიცავს ფუნქციურ ჯგუფებს და შედგება მხოლოდ ნახშირბადის და წყალბადის ატომებისგან, მაშინ ის ნახშირწყალბადია. ფუნქციური ჯგუფები უპირატესობის კლებადობით მოცემულია დანართ A-ში (ცხრილი A.1).

2. ნახშირბადის ატომებს შორის მრავალი ბმის არსებობით ან არარსებობით ვადგენთ ნახშირბადის ჯაჭვის გაჯერების ხარისხს.

3. აირჩიეთ ძირითადი ნახშირბადის ჯაჭვი.

· ნახშირბადის ძირითადი ჯაჭვი იწყება და მთავრდება პირველადი ნახშირბადის ატომით, ე.ი. ნახშირბადის ატომი, რომელიც აყალიბებს კავშირებს ნახშირბადის მხოლოდ ერთ მეზობელთან.

· გაჯერებული ორგანული ნაერთებისთვის ის უნდა იყოს ყველაზე გრძელი ყველა შესაძლოდან და ასევე უნდა შეიცავდეს უმაღლეს ფუნქციურ ჯგუფს (ან მათ მაქსიმალურ რაოდენობას).

გაჯერებულ ნახშირწყალბადებში აირჩიეთ ყველაზე გრძელი ნახშირბადის ჯაჭვი. თუ რამდენიმე ასეთი ჯაჭვია, მაშინ ვირჩევთ ყველაზე მცირე მოცულობის რადიკალების შემცველ ყველაზე განშტოებულ ჯაჭვს.

· უჯერი ნაერთებისთვის მთავარი ჯაჭვი აუცილებლად უნდა შეიცავდეს მრავალჯერადი ბმას ან მათ მაქსიმალურ რაოდენობას, ასევე უმაღლეს ფუნქციურ ჯგუფს (ან მათ მაქსიმალურ რაოდენობას).

· უჯერი ნახშირწყალბადებში მთავარი ჯაჭვი შეიძლება არ იყოს ყველაზე გრძელი, მაგრამ უნდა შეიცავდეს მრავალჯერადი ბმას (ან მათ მაქსიმალურ რაოდენობას).

განშტოებული გვერდითი ჯაჭვის მქონე არომატულ ნახშირწყალბადებში ვირჩევთ მთავარ ჯაჭვს გვერდითა ტოტში, არომატული რგოლის რადიკალად გათვალისწინებით.

· კარბოციკლური და ჰეტეროციკლური სტრუქტურები, როგორც წესი, შედის ძირითად ჯაჭვში.

4. ჩვენ ვნომრავთ შერჩეულ ძირითად ნახშირბადის ჯაჭვს.

ნახშირბადის ატომების ნუმერაციას ვიწყებთ იმ ბოლოდან, რომელთანაც უფრო ახლოსაა უმაღლესი ფუნქციური ჯგუფი (ან მათი მაქსიმალური რაოდენობა).

· თუ ფუნქციური ჯგუფი თანაბრად არის დაშორებული ჯაჭვის ბოლოებიდან, მაშინ ნუმერაციის მიმართულება განისაზღვრება ნახშირბად-ნახშირბადის მრავალჯერადი ბმის პოზიციით.

გაჯერებულ ნახშირწყალბადებში, ჩვენ ვიწყებთ ჯაჭვის ნუმერაციას იმ ბოლოდან, რომელთანაც სტრუქტურული რადიკალები (ან მათი მაქსიმალური რაოდენობა) უფრო ახლოს არიან, მათი ხანდაზმულობის გათვალისწინებით. რაც უფრო ნაკლები ნახშირბადის ატომები შედის რადიკალში და რაც უფრო ნაკლებია მისი განშტოება, მით უფრო ძველია რადიკალი.

· უჯერი ნახშირწყალბადებში ნუმერაციის მიმართულება განისაზღვრება მრავალჯერადი ბმით, ხოლო ორმაგი ბმა უფრო ძველია, ვიდრე სამმაგი ბმა.

· არენებში ბენზოლის რგოლი დანომრილია ისე, რომ შემცვლელებმა მიიღონ რაც შეიძლება დაბალი რიცხვი. ნუმერაციის დასაწყისი განსაზღვრავს წამყვან რადიკალს.

ჰეტეროციკლში ნუმერაციის დაწყება განისაზღვრება ჰეტეროატომით.

5. ვადგენთ ორგანული ნივთიერების სახელს.

გახსოვდეთ:

· მთავარ ჯაჭვში ნახშირბად-ნახშირბადის მრავალჯერადი ბმის არსებობის მითითების სუფიქსების შემდეგ მოთავსებულია დეფისი, შემდეგ კი არაბული ციფრები, რომლებიც აჩვენებს მათ პოზიციას და გამოყოფილია მძიმეებით.

· უფროსი ფუნქციური ჯგუფების პოზიცია აღინიშნება არაბული ციფრებით, რომლებიც მოთავსებულია შესაბამისი დასასრულის შემდეგ და მისგან გამოყოფილი დეფისით.

· სკოლის დამთავრების შემდეგ -ალან -ოინის მჟავანომრები არ არის საჭირო, რადგან ძირითადი ჯაჭვის ნუმერაცია იწყება შესაბამისი ფუნქციური ჯგუფების ნახშირბადის ატომებიდან.

· სახელში მითითებული შემცვლელების რაოდენობა უნდა ემთხვეოდეს ჯაჭვში მათი პოზიციის აღმნიშვნელი ციფრების რაოდენობას.

გამრავლების პრეფიქსები გამოიყენება იდენტური შემცვლელებისთვის დი-, ტრი-, ტეტრა-, პენტა- და ა.შ.

მაგალითების დასახელება

1) C - C - C - C - C - C - C - C

C - C - C C - C C C

Შენიშვნა.ამ მაგალითში ნაჩვენებია მოლეკულის მხოლოდ ნახშირბადის ჩონჩხი. ნაერთის სახელწოდების შედგენამდე აუცილებელია ზემოხსენებულ ფორმულაში H ატომების დამატება, იმის გათვალისწინებით, რომ ორგანულ ნაერთებში C ატომი 4-ვალენტიანია.

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

CH 3 -CH-CH 3 CH 2 -CH 3 H 3 C CH 3

1. ნივთიერება, რომლის სტრუქტურული ფორმულა მოცემულია ზემოთ არის ნახშირწყალბადი.

2. ნახშირბადის ატომებს შორის ყველა ბმა ერთია. აქედან გამომდინარე, ეს არის გაჯერებული ნახშირწყალბადი - ალკანი.

3. ვირჩევთ ყველაზე გრძელ და განშტოებულ ჯაჭვს, დაწყებული და დამთავრებული მისი პირველადი C ატომით.

4. არჩეულ ჯაჭვს დავთვლით იმ ბოლოდან, რომელსაც მეთილის რადიკალები უფრო ახლოს არიან (მეთილის რადიკალი უფრო ძველია, ვიდრე ეთილის რადიკალი).

CH 2 –CH 2 –CH–CH 2 –CH 2 –CH 2 –C–CH 3

10 CH 3 - 9 CH- CH 3 CH 2 - CH 3 H 3 C CH 3

მეთილეთილ მეთილის მეთილი

რადიკალები

5. შეადგინეთ ნახშირწყალბადის დასახელება:

2) CH 2 \u003d C - CH 2 -CH - CH 2 -CH 3

C 2 H 5 CH 3

1. ეს ნაერთი მიეკუთვნება ნახშირწყალბადებს.

2. მოლეკულაში არის 1 ორმაგი ბმა. ამიტომ, ეს არის ალკენი.

3. მთავარ ჯაჭვს ისე ვირჩევთ, რომ მასში ორმაგი ბმული მოხვდეს და ჯაჭვი რაც შეიძლება გრძელი იყოს.

4. ჯაჭვის ნუმერაცია იწყება მრავლობითი ბმის უახლოესი მხრიდან.

CH 2 \u003d C - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3

ეთილის C 2 H 5 CH 3 მეთილი

ნაერთის სახელწოდების საფუძველია სიტყვის ფესვი, რომელიც აღნიშნავს გაჯერებულ ნახშირწყალბადს ატომების იგივე რაოდენობით, როგორც მთავარი ჯაჭვი (მაგალითად, met-, et-. pro p-, but-, pent-, hex. - და ა.შ.). ამას მოსდევს გაჯერების ხარისხის დამახასიათებელი სუფიქსი, -an, თუ მოლეკულაში არ არის მრავალჯერადი ბმა, -ენი ორმაგი ბმების არსებობისას და -ni სამმაგი ბმებისთვის, მაგალითად, პენტანი, პენტენი. თუ მოლეკულაში არის რამდენიმე მრავლობითი ბმა, მაშინ ასეთი ბმების რაოდენობა მითითებულია სუფიქსში, მაგალითად: -დიენი, -ტრიენი, ხოლო სუფიქსის შემდეგ მრავალჯერადი ბმის პოზიცია აუცილებლად მითითებულია არაბული ციფრებით (ამისთვის მაგალითად, ბუტენ-1, ბუტენ-2, ბუტადიენ-1,3):

CH 3 -CH 2 -CH \u003d CH 2 CH 3 -CH \u003d CH-CH 3 CH 2 \u003d CH-CH \u003d CH 2
ბუტენ-1 ბუტენ-2 ბუტადიენ-1,3

გარდა ამისა, მოლეკულაში უძველესი დამახასიათებელი ჯგუფის სახელი მოთავსებულია სუფიქსში, რაც მიუთითებს მის პოზიციაზე რიცხვით. სხვა შემცვლელები აღინიშნება პრეფიქსებით. თუმცა, ისინი ჩამოთვლილია არა ხანდაზმულობის მიხედვით, არამედ ანბანურად. შემცვლელის პოზიცია მითითებულია პრეფიქსის წინ რიცხვით, მაგალითად: 3-მეთილი; 2-ქლორო და მსგავსი. თუ მოლეკულაში რამდენიმე იდენტური შემცვლელია, მაშინ მათი რიცხვი მითითებულია შესაბამისი ჯგუფის სახელის წინ (მაგალითად, დიმეთილ-, ტრიქლორო- და ა.შ.). მოლეკულების სახელებში ყველა რიცხვი გამოყოფილია სიტყვებისგან დეფისით, ხოლო ერთმანეთისგან მძიმეებით. ნახშირწყალბადის რადიკალებს აქვთ საკუთარი სახელები.

ნახშირწყალბადის რადიკალების შეზღუდვა:

მეთილ ეთილის პროპილ იზოპროპილი

ბუტილი წამ-ბუტილი

იზობუტილი ტერტ-ბუტილი

უჯერი ნახშირწყალბადის რადიკალები:

CH 2 \u003d CH- HC - C- CH 2 \u003d CH-CH 2 -

ვინილის ეთინილ ალილი

არომატული ნახშირწყალბადის რადიკალები:

ფენილ ბენზოლი

მაგალითისთვის ავიღოთ შემდეგი კავშირი:

ჯაჭვის არჩევანი ცალსახაა, ამიტომ სიტყვის ძირი ჩასმულია, რასაც მოსდევს სუფიქსი -en, რაც მიუთითებს მრავალჯერადი ბმის არსებობაზე; ნუმერაციის ბრძანება უმაღლეს ჯგუფს (-OH) აძლევს ყველაზე დაბალ რიცხვს; ნაერთის სრული სახელწოდება მთავრდება უფროსი ჯგუფის აღმნიშვნელი სუფიქსით (ამ შემთხვევაში სუფიქსი –o l მიუთითებს ჰიდროქსილის ჯგუფის არსებობაზე); ორმაგი ბმისა და ჰიდროქსილის ჯგუფის პოზიცია მითითებულია რიცხვებით.

ამიტომ მოცემულ ნაერთს პენტენ-4-ოლ-2 ეწოდება.

ტრივიალური ნომენკლატურა არის ორგანული ნაერთების არასისტემური ისტორიულად ჩამოყალიბებული სახელების კრებული (მაგალითად: აცეტონი, ძმარმჟავა, ფორმალდეჰიდი და ა.შ.). ყველაზე მნიშვნელოვანი ტრივიალური სახელები შეტანილია ტექსტში ნაერთების შესაბამისი კლასების განხილვისას.

რაციონალური ნომენკლატურა საშუალებას გაძლევთ შექმნათ ნივთიერების სახელი მისი სტრუქტურის საფუძველზე პროტოტიპად არჩეული უფრო მარტივი ნაერთით. ასეთი კონსტრუქციის გზა ილუსტრირებულია შემდეგი მაგალითებით:

ტრიმეთილმეთანი აცეტილაცეტონი ფენილძმარმჟავა

ნომენკლატურა - ცალკეული ქიმიკატების, მათი ჯგუფებისა და კლასების დასახელების ერთობლიობა, აგრეთვე მათი სახელების შედგენის წესები. ნივთიერების სახელწოდება უნდა ასახავდეს არა მხოლოდ მის თვისებრივ და რაოდენობრივ შემადგენლობას, არამედ ნათლად ასახავდეს მის ქიმიურ სტრუქტურას, სახელწოდება უნდა შეესაბამებოდეს ერთიანი სტრუქტურის ფორმულას.ორგანული ნაერთების ნომენკლატურის მეცნიერული განვითარება მე-19 საუკუნის შუა ხანებიდან დაიწყო. მისმა შემდგომმა განვითარებამ განაპირობა საერთაშორისო კომისიის მიერ შემუშავებული თანამედროვე ნომენკლატურა სუფთა და გამოყენებითი ქიმიის საერთაშორისო კავშირის (IUPAC) ორგანული ნაერთების ნომენკლატურის მიხედვით. ორგანული ნაერთების მოლეკულების სტრუქტურა გამოიხატება რთული სახელწოდების სიტყვებით, მათ შორის შემდეგი ფრაგმენტები:
ა) ნახშირბადის ჯაჭვების აღნიშვნა C n: C - "met", C 2 - "et", C 3 - "prop", C 4 - "მაგრამ", C 5 და შემდგომი - ბერძნული ციფრების ფესვები - "pent". ", "hex", "hept", "ოქტ", "არა" და ა.შ.
ბ) გვერდითი ჯაჭვების აღნიშვნები - ნახშირწყალბადის რადიკალები - შედგება ნახშირბადის ჯაჭვების ზემოაღნიშნული სახელებისაგან და დაბოლოებით "ილ" (მეთილი, ეთილი, პროპილი და ა.შ.).
გ) ატომებს შორის კავშირის ხასიათის აღნიშვნა - "an" - ერთჯერადი, "en" - ორმაგი, "in" - სამმაგი ბმა.
დ) დამახასიათებელი ჯგუფების აღნიშვნა, ხოლო ერთი და იგივე ჯგუფის სახელწოდება განსხვავდება სახელის აგების მეთოდისა და ჯგუფის ასაკის მიხედვით - უფროსი მოხსენიებულია სუფიქსში, უმცროსი - პრეფიქსში.
ე) პრეფიქსების - "დი", "სამი", "ტეტრა" და მათი შეცვლილი ფორმების - "ბის", "ტრის" გამრავლება, სტრუქტურული ელემენტების იდენტური რაოდენობის ჩვენება.
ვ) ლოკანტები - რიცხვები ან ასოები, რომლებიც აჩვენებენ მოლეკულის შემადგენელი ნაწილების არტიკულაციის თანმიმდევრობას.
ზ) გამომყოფი სიმბოლოები - დეფისები, მძიმეები, წერტილები, ფრჩხილები.
IUPAC ნომენკლატურის მიხედვით სახელის შედგენისას (ისევე როგორც სახელის მიხედვით სტრუქტურული ფორმულის აგებისას) თანმიმდევრულად დაცულია შემდეგი წესები:
1) იპოვეთ უფროსი დამახასიათებელი ჯგუფი და აირჩიეთ მისთვის აღნიშვნა სუფიქსში (ცხრილი 1).
2) დაასახელეთ და დაასახელეთ მთავარი ჯაჭვი ან ძირითადი რგოლის სტრუქტურა, რომელსაც უერთდება მთავარი დამახასიათებელი ჯგუფი. ამავდროულად, ისინი ხელმძღვანელობენ სტრუქტურული ფრაგმენტების შემდეგი პრიორიტეტით: დამახასიათებელი ჯგუფები უპირატესობის კლების მიხედვით (ისინი, რომელთა ნახსენები მოცემულია სუფიქსში), ორმაგი ბმა, სამმაგი ბმა, სხვა პრეფიქსის შემცვლელები ანბანური თანმიმდევრობით.
3) დაადგინეთ ობლიგაციების სიმრავლე მის აღსანიშნავად სუფიქსებით „an“, „en“ და „in“, ხოლო კარბო- ან ჰეტეროციკლურ სერიაში - პრეფიქსები „დიჰიდრო“, „ტეტრაჰიდრო“ და ა.შ.
4) დაადგინეთ შემცვლელების ბუნება (გვერდითი ჯაჭვები და უმცროსი შემცვლელები) და დაალაგეთ მათი აღნიშვნები ანბანური თანმიმდევრობით სახელის პრეფიქსის ნაწილში.
5) განსაზღვრეთ გამრავლების პრეფიქსები იმის გათვალისწინებით, რომ ისინი გავლენას არ ახდენენ პრეფიქსების ანბანურ თანმიმდევრობაზე.
6) განახორციელეთ ძირითადი ჯაჭვის ან მთავარი ციკლური სტრუქტურის ნუმერაცია, ხოლო მთავარ დამახასიათებელ ჯგუფს უნდა ჰქონდეს ყველაზე მცირე რაოდენობა. ლოკანტები მოთავსებულია ძირითადი სტრუქტურის დასახელების წინ (2-ბუტანოლი, 3-ჰექსანოლი), პრეფიქსების წინ (3-ქლორობუტანოლ-1), სუფიქსის წინ ან მის შემდეგ, რომელზეც ისინი მიუთითებენ (3-ჰექსენ-2-ერთი, 3-). ჰექსანონი-2).
7) შეადგინეთ სახელწოდება ზემოაღნიშნული კომპონენტებიდან, საჭირო დელიმიტერების გამოყენებით.

ცხრილი 1.

ორგანული ნაერთების კლასები და სახელები
დამახასიათებელი ჯგუფები
(უპირატესობის კლებადობით)

ᲙᲚᲐᲡᲘ	ფუნქციური ჯგუფი	TITLE
		პრეფიქსში	სუფიქსით
კათიონები	-X+	ისინი დაახლოებით	ონი
კარბოქსილის მჟავები	-ქოჰ -(С) გაეროს *	კარბოქსი -	კარბოქსილის მჟავა ოინის მჟავა
სულფონის მჟავები	-SO 3 H	სულფო	სულფონის მჟავა
ამიდები	-CONH 2 -(C)ONH 2	კარბამოილი -	კარბოქსამიდი ამიდი
ნიტრილები	-CN -(C)N	ციანო -	კარბონიტრილი ნიტრილი
ალდეჰიდები	-ჩო -(C) მაგრამ	ფორმილი ოქსო	კარბალდეჰიდი ალ
კეტონები	C=O	ოქსო	არის ის
ალკოჰოლები, ფენოლები	-ᲐᲠᲘᲡ ᲘᲡ	ჰიდროქსი	ოლ
თიოლები	-შ	მერკაპტო	თიოლი
ამინები	-NH2	ამინო	ამინი
ორმაგი ბმა	=	-	en
სამმაგი ბონდი		-	in
ეთერები **	-ან	ალკოქსი, აროქსი	-
ჰალოგენის წარმოებულები	-ფ -კლ -ძმ -ᲛᲔ	ფტორი ქლორი ბრომი იოდის	- - - -
ნიტროზო ნაერთები	-არა	ნიტროსო	-
ნიტრო ნაერთები	-არა 2	ნიტრო	-
დიაზო ნაერთები	-N 2	დიაზო	-
აზიდები	-N 3	აზიდო	-

* ნახშირბადის ატომი ფრჩხილებში შედის ძირითადი ნაერთის სახელში
** ეთერების დამახასიათებელი ჯგუფები და შემდგომი კლასები ჩამოთვლილია პრეფიქსებში ანბანურად და არა ხანდაზმულობის მიხედვით

მაგალითი 1

ჩვენ განვსაზღვრავთ ნახშირბადის ატომების ყველაზე გრძელ ჯაჭვს (ეს იქნება მთავარი) და ვთვლით ნახშირბადის ატომებს. ამ ნაერთს აქვს დამახასიათებელი ამინო ჯგუფი და გვერდითი ჯაჭვი, რომელიც შეიცავს ერთ ნახშირბადის ატომს. სახელის პრეფიქსი ნაწილი, იმის გათვალისწინებით, რომ ამინო ჯგუფი უფრო ძველია, ვიდრე გვერდითი ჯაჭვი: 2-მეთილ-3-ამინო-... მთავარი ჯაჭვი შეიცავს 5 ნახშირბადის ატომს, ამიტომ სახელწოდების ძირითადი ნაწილი "pent" (ხუთი ): 2-მეთილ-3-ამინოპენტი ... ორმაგი ბმის არსებობა, რომელიც მითითებულია სუფიქსით "en": 2-methyl-3-aminopentene-... ორმაგი ბმა იწყება მთავარი ჯაჭვის ნახშირბადის ატომით სერიული ნომერი 1, ასე რომ საბოლოოდ: 2-მეთილ-3-ამინოპენტენ-1.

ნახშირბადის ჯაჭვების სახელები

ჯაჭვი

კავშირების გაჯერების ხარისხის აღნიშვნა

С-С С=С С≡С (აქ არის სამმაგი ბმა ატომებს შორის)

ორგანული ნაერთების დამახასიათებელი ჯგუფების სახელები

ნაერთი კლასის დამახასიათებელი პრეფიქსი სუფიქსი ჯგუფი კარბოქსილის მჟავები -COOH კარბოქსიკარბოქსილის მჟავა კარბოქსილის მჟავები -(C)OOH - ოინმჟავა სულფონის მჟავები -SO3H სულფოსულფონის მჟავა ალდეჰიდები -CHO ფორმილ კარბალდეჰიდი ალდეჰიდები -(C)HO ოქსო ალ კეტონები ო(ერთი) ალკოჰოლური სასმელები -OH ჰიდროქსიოლი ფენოლები -OH ჰიდროქსიოლი თიოლები -SH მერკაპტო თიოლი ამინები -NH2 ამინოამინი ეთერები -OR ალკოქსი, აროქსი - ჰალოგენის წარმოებულები -F, -Cl, -Br, -I ფტორი, ქლორი, ბრომი, იოდი -NO2 ნიტრო ნაერთები ნიტრო -

ფრჩხილებში ჩასმული ნახშირბადის ატომი ძირითადი ნახშირბადის ჯაჭვის სახელის ნაწილია.
ისარი გვიჩვენებს დამახასიათებელი ჯგუფების ხანდაზმულობის ზრდას.

არომატული ნაერთების სახელები

CH 3 -OH -COOH

C 6 H 6 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 OH C 6 H 5 COOH

ბენზოლის ტოლუოლ ფენოლი ბენზოინის მჟავა

ზოგიერთი ნახშირწყალბადის რადიკალების სახელები

(CH 3) 2 CH- CH 3 CH 2 (CH 3) CH- (CH 3) 2 CHCH 2 - (CH 3) 3 C-

იზოპროპილი მეორე-ბუტილის იზობუტილი ტერტ-ბუტილი

CH 2 \u003d CH- CH 2 \u003d CH-CH 2 - HC≡C- (სამმაგი კავშირით)

ვინილის ალილ ეთინილი

ფენილ ბენზილი

რიცხვითი პრეფიქსები

(მიუთითეთ იდენტური სტრუქტურული ელემენტების რაოდენობა)

1 მონო მონოკისი

3 სამი ტრი

4 ტეტრატეკი

5 პენტა პენტაკი

6 ჰექსა ჰექსაკი

ზე დასახელებანივთიერებები მისი სტრუქტურული ფორმულის მიხედვით(და პირიქით) თქვენ უნდა შეასრულოთ შემდეგი ნაბიჯები თანმიმდევრობით:

1. იპოვნეთ მთავარი (უფროსობის მიხედვით) დამახასიათებელი ჯგუფიდა აირჩიეთ მისთვის აღნიშვნა სუფიქსში.

2. იპოვე ძირითადი ნახშირბადის ჯაჭვი (ციკლი) მთავარი დამახასიათებელი ჯგუფის ჩათვლით და დანომრე იგიჯაჭვის ბოლოდან, რომელთანაც უფრო ახლოს მდებარეობს ძველი ჯგუფი. თუ არსებობს რამდენიმე ასეთი შესაძლებლობა, მაშინ უნდა განიხილონ არსებობა:

ა) სხვა დამახასიათებელი ჯგუფები (უფროსობის მიხედვით);
ბ) ორმაგი ბმა;
გ) სამმაგი ობლიგაცია;
დ) სხვა შემცვლელები (ანბანური თანმიმდევრობით).

3. მთავარი მიკროსქემის სახელწოდებით სუფიქსის დამატებააღმნიშვნელი კავშირების გაჯერების ხარისხი.თუ მოლეკულაში რამდენიმე მრავლობითი ბმაა, მათი რიცხვი უნდა იყოს მითითებული სუფიქსში, ხოლო სუფიქსის შემდეგ - მათი პოზიცია ნახშირბადის ჯაჭვში არაბული ციფრებით. გარდა ამისა, უფროსი დამახასიათებელი ჯგუფის სახელი შედის სუფიქსში, რაც მიუთითებს მის პოზიციაზე არაბულ ციფრებში.

4. გამოყენება პრეფიქსები (პრეფიქსები) დანიშნოს დეპუტატები(გვერდითი ჯაჭვები, მცირე დამახასიათებელი ჯგუფები) და დაალაგეთ ანბანურად. შემცვლელის პოზიცია პრეფიქსის წინ უნდა იყოს მითითებული ნომრით.

5. მოწყობა ციფრული სეტ-ტოპ ბოქსები, განმეორებადი სტრუქტურული ელემენტების რაოდენობის მითითებით (ისინი არ არის გათვალისწინებული პრეფიქსის ანბანის მიხედვით).

6. მოწყობა სასვენი ნიშნები: გამოყავით ყველა რიცხვი სიტყვებისგან დეფისით, ხოლო ერთმანეთისგან მძიმეებით.