კრებსის ციკლი? რა არის ეს?

თუ არ იცით, მაშინ ეს არის ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი. Ხვდები?

თუ არა, მაშინ ეს არის საკვანძო ნაბიჯი ყველა უჯრედის სუნთქვაში, რომელიც იყენებს ჟანგბადს. სხვათა შორის, ჰანს კრებსმა მიიღო ნობელის პრემია ამ ციკლის აღმოჩენისთვის.

ზოგადად, როგორც გესმით, ეს ძალიან მნიშვნელოვანია, განსაკუთრებით ბიოქიმიკოსებისთვის. მათ აინტერესებთ კითხვა როგორ სწრაფად დაიმახსოვროთ კრებსის ციკლი?»

აი, როგორ გამოიყურება:

არსებითად, კრებსის ციკლი აღწერს ლიმონმჟავას გარდაქმნის ეტაპებს. მათ უნდა ახსოვდეს.

1. აცეტილ-კოენზიმ A-ს კონდენსაცია ოქსალოძმარმჟავასთან იწვევს ლიმონმჟავას წარმოქმნას.
2. ლიმონმჟავა ცისაკონიტის მეშვეობით გარდაიქმნება იზოციტრიკულ მჟავად.
3. იზოციტრიული მჟავა დეჰიდროგენირებულია ალფა-კეტოგლუტარის მჟავისა და ნახშირორჟანგის წარმოქმნით.
4. ალფა-კეტოგლუტარის მჟავა დეჰიდრატირებულია სუქცინილ-კოენზიმის A და ნახშირორჟანგის წარმოქმნით.
5. სუქცინილის კოენზიმი A გარდაიქმნება სუქცინის მჟავად.
6. სუქცინის მჟავა დეჰიდრატირებულია ფუმარინის მჟავის წარმოქმნით.
7. ფუმარინის მჟავა ატენიანებს ვაშლის მჟავას წარმოქმნას.
8. ვაშლის მჟავა დეჰიდრატირებულია ოქსალოძმარმჟავას წარმოქმნით. ამ შემთხვევაში, ციკლი დახურულია. აცეტილ კოენზიმის A ახალი მოლეკულა შედის შემდეგი ციკლის პირველ რეაქციაში.

ფაქტობრივად, ყველაფერი ვერ გავიგე. მე უფრო მაინტერესებს როგორ დავიმახსოვრებ.

როგორ გავიხსენოთ კრებსის ციკლი? ლექსი!

არის მშვენიერი ლექსი, რომელიც საშუალებას გაძლევთ დაიმახსოვროთ ეს ციკლი. ამ ლექსის ავტორი კსსუ-ს ყოფილი სტუდენტია, იგი 1996 წელს შექმნა.

PIKEზე აცეტილი ლიმონისილა,
მაგრამ ნარ დსთთან მაგრამ KOHმეშინოდა
ის მასზეა ISOLIMONNშესახებ
ალფა-კეტოგლუტარივაი.

სუქცინილი Xia კოენზიმიომ,
ქარვასილა ფუმაროვიშესახებ,
YABLOCH ek შენახული ზამთრისთვის,
შემობრუნდა PIKEოჰ ისევ.

აქ ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლის რეაქციების სუბსტრატები თანმიმდევრულად დაშიფრულია:

• აცეტილ-კოენზიმი A
• ლიმონის მჟავა
• ცისაკონინის მჟავა
• იზოციტრიუმის მჟავა
• ალფა-კეტოგლუტარის მჟავა
• სუქცინილ-კოენზიმი ა
• სუქცინის მჟავა
• ფუმარინის მჟავა
• ვაშლის მჟავა
• PIKE (ოქსალოძმარმჟავა)

კიდევ ერთი ლექსი ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლის დასამახსოვრებლად:

პაიკმა შეჭამა აცეტატი, გამოდის ციტრატი,
ცისაკონიტის მეშვეობით იქნება იზოციტრატი.

წყალბადის დათმობის შემდეგ ის კარგავს CO2-ს,
ალფა-კეტოგლუტარატი უზომოდ ბედნიერია ამით.

ოქსიდაცია მოდის - NAD-მა მოიპარა წყალბადი,
TDP, კოენზიმი A იღებს CO2.

და ენერგია ძლივს გამოჩნდა სუქცინილში,
მაშინვე ATP დაიბადა და სუქცინატი დარჩა.

ასე რომ, ის მივიდა FAD-მდე - მას სჭირდება წყალბადი,
ფუმარატმა დალია წყალი და გადაიქცა მალატად.

შემდეგ OVER მივიდა მალატამდე, შეიძინა წყალბადი,
PIKE კვლავ გამოჩნდა და ჩუმად დაიმალა.

ლექსი კარგია. რა თქმა უნდა, თქვენ ჯერ კიდევ გჭირდებათ მისი დამახსოვრება, შემდეგ კითხვა: „როგორ დავიმახსოვროთ კრებსის ციკლი“ არ აღელვებს სტუდენტებს.

როგორ გავიხსენოთ კრებსის ციკლი? ამბავი!

გარდა ამისა, მე გთავაზობთ შემდეგს - თითოეული ამ ეტაპის (მჟავა) გარდაქმნას სურათებად და სურათებად:

PIKE- ოქსილოძმარმჟავა
ACტექნიკური ბრძოლები ETI- აცეტილ-კოენზიმი A
ლიმონი- ლიმონის მჟავა
დსთშემობრუნება ერთად KOHიამი - ცისაკონიტი
ტილოზე დახატული ( ISO) ლიმონი- იზოციტრიუმის მჟავა
ალფინახავს GLUგვერდითი TAR y - ალფა-კეტოგლუტარის მჟავა
ზე სუკზიხარ და ხედავ CINI j - სუქცინილ-კოენზიმი A
ქარვა- სუქცინის მჟავა
in UGHრაჟკე IDA la - ფუმარინის მჟავა
APPLE- ვაშლის მჟავა

ალფ აცტეკი
ქარვა იეტი

ახლა თქვენ უნდა დააკავშიროთ ისინი სერიულად ერთმანეთთან. შემდეგ კი კრებსის ციკლი შემდეგნაირად დაიმახსოვრდება.

ფართო მდინარის მახლობლად, PIKE-მ დაიწყო წყლიდან გადმოხტომა და თავდასხმა აცტეკასა და ETI-ზე, რომლებიც ერთმანეთს ქვემოდან ებრძოდნენ. აცტეკები და ბავშვები ლიმონებით დაასხეს ცხენებთან ერთად ტანკზე და სწრაფად დაიწყეს ამ ადგილიდან გასვლა. მათ ვერ შეამჩნიეს, როგორ დაეჯახა ჭიშკარს, რომელზეც გამოსახული იყო (ISO) LEMON. შიგნიდან ჭიშკარი მათ გააღო ALF-მა, რომელსაც ეჭირა ჭიქა DEEP TARA. ამ დროს ბიჩზე მჯდომმა ცინიკომ დაიწყო მათ ქარვის ქვების სროლა. MARLE-სთან ერთად ქუდების მიღმა იმალებოდნენ ჩვენი გმირები უზარმაზარი ვაშლების მიღმა. მაგრამ აღმოჩნდა, რომ PIKE ცბიერი აღმოჩნდა და მათ ვაშლებს ელოდნენ.

ფუ, საბოლოოდ დაასრულა ამ ისტორიის წერა. ფაქტია, რომ თავში ასეთი ამბის მოფიქრება ძალიან სწრაფად ხდება. ფაქტიურად 1-2 წუთი. მაგრამ ეს ტექსტში და თუნდაც ისე, რომ სხვებმა გაიგონ, სულ სხვაა.

კრებსის ციკლის დამახსოვრება შემოკლებით

მთელი ანანასი და სუფლის ნაჭერი დღეს რეალურად ჩემი სადილია, რომელიც შეესაბამება ციტრატს, ცის-აკონიტატს, იზოციტრატს, (ალფა-)კეტოგლუტარატს, სუქცინილ-CoA-ს, სუქცინატს, ფუმარატს, მალატს, ოქსალოაცეტატს.

იმედი მაქვს, ახლა გესმით, როგორ შეგიძლიათ დაიმახსოვროთ კრებსის ციკლი.

კრებსის ციკლი

ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი (კრებსის ციკლი, ციტრატის ციკლი) არის კატაბოლიზმის ზოგადი გზის ცენტრალური ნაწილი, ციკლური ბიოქიმიური აერობული პროცესი, რომლის დროსაც ხდება ორ და სამ ნახშირბადოვანი ნაერთების გარდაქმნა, რომლებიც წარმოიქმნება შუალედური პროდუქტების სახით ცოცხალ ორგანიზმებში ნახშირწყლების, ცხიმების და ცილების დაშლის დროს. CO 2 ხდება. ამ შემთხვევაში გამოთავისუფლებული წყალბადი იგზავნება ქსოვილის სუნთქვის ჯაჭვში, სადაც შემდგომ იჟანგება წყალში, უშუალო მონაწილეობას იღებს უნივერსალური ენერგიის წყაროს - ATP-ის სინთეზში.

კრებსის ციკლი არის საკვანძო ნაბიჯი ჟანგბადის მოხმარების ყველა უჯრედის სუნთქვაში, ორგანიზმში მრავალი მეტაბოლური გზის გზაჯვარედინზე. გარდა მნიშვნელოვანი ენერგეტიკული როლისა, ციკლი ასევე ასრულებს მნიშვნელოვან პლასტიკურ ფუნქციას, ანუ ის არის წინამორბედი მოლეკულების მნიშვნელოვანი წყარო, საიდანაც, სხვა ბიოქიმიური გარდაქმნების დროს, უჯრედის სიცოცხლისთვის ისეთი მნიშვნელოვანი ნაერთები, როგორიცაა სინთეზირებულია ამინომჟავები, ნახშირწყლები, ცხიმოვანი მჟავები და სხვ.

ლიმონმჟავას გარდაქმნის ციკლი ცოცხალ უჯრედებში აღმოაჩინა და შეისწავლა გერმანელმა ბიოქიმიკოსმა ჰანს კრებსმა, ამ ნაშრომისთვის მას (ფ. ლიპმანთან ერთად) მიენიჭა ნობელის პრემია (1953 წ.).

კრებსის ციკლის ეტაპები

	სუბსტრატები	პროდუქტები	ფერმენტი	რეაქციის ტიპი	კომენტარი
1	ოქსალოაცეტატი + აცეტილ-CoA+ H2O	ციტრატი + CoA-SH	ციტრატის სინთაზა	ალდოლის კონდენსაცია	შემზღუდველი ეტაპი გარდაქმნის C4 ოქსალოაცეტატს C6-ად
2	ციტრატი	ცის-აკონიატი + H2O	აკონიტაზა	Გაუწყლოება	შექცევადი იზომერიზაცია
3	ცის-აკონიატი + H2O	იზოციტრატი		დატენიანება
4	იზოციტრატი +	იზოციტრატ დეჰიდროგენაზა	დაჟანგვა	იქმნება NADH (2,5 ATP-ის ექვივალენტი)
5	ოქსალოსუკცინატი		α-კეტოგლუტარატი + CO2	დეკარბოქსილაცია	შექცევადი ეტაპი C 5 იქმნება
6	α-კეტოგლუტარატი + NAD ++ CoA-SH	სუქცინილ-CoA+ NADH+H++ CO2	ალფაკეტოგლუტარატ დეჰიდროგენაზა	ოქსიდაციური დეკარბოქსილაცია	იქმნება NADH (2,5 ATP-ის ექვივალენტი), რეგენერაცია C 4 გზა (გამოშვებული CoA-ს მიერ)
7	სუქცინილ-CoA+ მშპ + P i	სუქცინატი + CoA-SH+ GTP	სუქცინილ კოენზიმ A სინთეტაზა	სუბსტრატის ფოსფორილირება	ან ADP ->ATP, იქმნება 1 ATP
8	სუქცინატი + უბიქინონი (Q)	ფუმარატი + უბიქინოლი (QH 2)	სუქცინატდეჰიდროგენაზა	დაჟანგვა	FAD გამოიყენება როგორც პროთეზირების ჯგუფი (FAD->FADH 2 რეაქციის პირველ ეტაპზე) ფერმენტში, უდრის 1.5 ATP-ს
9	ფუმარატი + H2O	ლ- მალატი	ფუმარაზა	H 2 O კავშირი (დატენიანება)
10	ლ-მალატი + NAD+	ოქსალოაცეტატი + NADH+H+	მალატ დეჰიდროგენაზა	დაჟანგვა	იქმნება NADH (2,5 ATP-ის ექვივალენტი)

კრებსის ციკლის ერთი რევოლუციის ზოგადი განტოლებაა:

აცეტილ-CoA → 2CO 2 + CoA + 8e −

შენიშვნები

ბმულები

ფონდი ვიკიმედია. 2010 წ.

• კალვინის ციკლი
• ჰემფრის ციკლი

ნახეთ, რა არის "კრების ციკლი" სხვა ლექსიკონებში:

კრებსის ციკლი- (ლიმონის და ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი), ბიოქიმიური რეაქციების სისტემა, რომლითაც ეუკარიოტული ორგანიზმების უმეტესობა იღებს ძირითად ენერგიას საკვების დაჟანგვის შედეგად. გვხვდება მიტოქონდრიულ უჯრედებში. შეიცავს რამდენიმე ქიმიურ ... ... სამეცნიერო და ტექნიკური ენციკლოპედიური ლექსიკონი

კრებსის ციკლი- ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი, თანმიმდევრული რეაქციების ციკლი აერობული ორგანიზმების უჯრედებში, რაც იწვევს ATP მოლეკულების სინთეზს ბიოტექნოლოგიის თემები EN კრებსის ციკლი… ტექნიკური მთარგმნელის სახელმძღვანელო

კრებების ციკლი- - მეტაბოლური გზა, რომელიც იწვევს აცეტილ CoA-ს სრულ განადგურებას საბოლოო პროდუქტებამდე - CO2 და H2O ... ბიოქიმიური ტერმინების მოკლე ლექსიკონი

კრებსის ციკლი- trikarboksirūgščių ciklas statusas T sritis chemija apibrėžtis Baltymų, riebalų ir angliavandenių oksidacinio skaidymo organizme ciklas. ატიტიკმენის: ინგლ. ლიმონმჟავას ციკლი; კრებსის ციკლი; ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი კრებსის ციკლი; ლიმონის ციკლი...... Chemijos terminų aiskinamasis žodynas

კრებსის ციკლი- ტრიკარბოქსილის მჟავას (კრებს, ლიმონმჟავას) ციკლი ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი, კრებსის ციკლი. მეტაბოლური რეაქციების ყველაზე მნიშვნელოვანი ციკლური თანმიმდევრობა აერობულ ორგანიზმებში (eu და პროკარიოტები), რის შედეგადაც თანმიმდევრული ... ... მოლეკულური ბიოლოგია და გენეტიკა. ლექსიკონი.

კრებსის ციკლი- იგივეა, რაც ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი ... ბუნებისმეტყველება. ენციკლოპედიური ლექსიკონი

კრებსის ციკლი, ლიმონმჟავას ციკლი- რეაქციების რთული ციკლი, სადაც ფერმენტები მოქმედებენ როგორც კატალიზატორები; ეს რეაქციები მიმდინარეობს ყველა ცხოველის უჯრედებში და შედგება აცეტატის დაშლაში ჟანგბადის თანდასწრებით ენერგიის განთავისუფლებით ATP-ის სახით (ელექტრონული გადაცემის ჯაჭვის გასწვრივ) და ... ... სამედიცინო ტერმინები

კრებსის ციკლი, ლიმონმჟავას ციკლი- (ლიმონმჟავას ციკლი) რეაქციების რთული ციკლი, სადაც ფერმენტები მოქმედებენ როგორც კატალიზატორები; ეს რეაქციები ხდება ყველა ცხოველის უჯრედებში და შედგება აცეტატის დაშლაში ჟანგბადის თანდასწრებით ენერგიის განთავისუფლებით ATP-ის სახით (გადამცემი ჯაჭვის გასწვრივ ... ... მედიცინის განმარტებითი ლექსიკონი

კრებსის ციკლი (ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი- ლიმონმჟავას ციკლი) არის რთული ციკლური ფერმენტული პროცესი, რომლის დროსაც პირუვიკ მჟავა იჟანგება ორგანიზმში ნახშირორჟანგის, წყლისა და ენერგიის წარმოქმნით ATP-ის სახით; იკავებს ცენტრალურ პოზიციას მთლიან სისტემაში ... ... ბოტანიკური ტერმინების ლექსიკონი

ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი- ციკ ... ვიკიპედია

ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი ასევე ცნობილია როგორც კრებსის ციკლი, ვინაიდან ასეთი ციკლის არსებობა შემოთავაზებული იყო ჰანს კრებსის მიერ 1937 წელს.
ამისათვის 16 წლის შემდეგ მას მიენიჭა ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში. ასე რომ, აღმოჩენა ძალიან მნიშვნელოვანია. რას ნიშნავს ეს ციკლი და რატომ არის ის ასე მნიშვნელოვანი?

რაც არ უნდა თქვას, თქვენ ჯერ კიდევ საკმაოდ შორს უნდა დაიწყოთ. თუ ამ სტატიის წაკითხვა აიღეთ, მაშინ ყოველ შემთხვევაში, ჭორებით იცით, რომ უჯრედებისთვის ენერგიის მთავარი წყარო გლუკოზაა. ის მუდმივად იმყოფება სისხლში თითქმის უცვლელი კონცენტრაციით - ამისათვის არსებობს სპეციალური მექანიზმები, რომლებიც ინახავს ან გამოყოფს გლუკოზას.

თითოეული უჯრედის შიგნით არის მიტოქონდრია – ცალკეული ორგანელები (უჯრედის „ორგანოები“), რომლებიც ამუშავებენ გლუკოზას უჯრედშიდა ენერგიის წყაროს – ATP-ის მისაღებად. ATP (ადენოზინის ტრიფოსფორის მჟავა) არის მრავალმხრივი და ძალიან მოსახერხებელი გამოსაყენებლად, როგორც ენერგიის წყარო: ის უშუალოდ ინტეგრირებულია ცილებში და უზრუნველყოფს მათ ენერგიით. უმარტივესი მაგალითია ცილა მიოზინი, რომლის წყალობითაც კუნთებს შეუძლიათ შეკუმშვა.

გლუკოზა არ შეიძლება გარდაიქმნას ATP-ად, მიუხედავად იმისა, რომ ის შეიცავს დიდი რაოდენობით ენერგიას. როგორ გამოვიღოთ ეს ენერგია და მივმართოთ მას სწორი მიმართულებით ბარბაროსული (უჯრედული სტანდარტებით) საშუალებების გამოყენების გარეშე, როგორიცაა წვა? აუცილებელია გამოსავლის გამოყენება, რადგან ფერმენტები (ცილის კატალიზატორები) საშუალებას აძლევს ზოგიერთ რეაქციას უფრო სწრაფად და ეფექტურად განვითარდეს.

პირველი ნაბიჯი არის გლუკოზის მოლეკულის გადაქცევა პირუვატის (პირუვინის მჟავა) ან ლაქტატის (რძის მჟავა) ორ მოლეკულად. ამ შემთხვევაში გლუკოზის მოლეკულაში შენახული ენერგიის მცირე ნაწილი (დაახლოებით 5%) გამოიყოფა. ლაქტატი წარმოიქმნება ანაერობული დაჟანგვით - ანუ ჟანგბადის ნაკლებობით. ასევე არსებობს გლუკოზის ანაერობულ პირობებში გადაქცევის გზა ეთანოლისა და ნახშირორჟანგის ორ მოლეკულად. ამას ეწოდება დუღილი და ჩვენ არ განვიხილავთ ამ მეთოდს.


...ისევე, როგორც ჩვენ დეტალურად არ განვიხილავთ თავად გლიკოლიზის მექანიზმს, ანუ გლუკოზის პირუვატად დაშლას. იმიტომ რომ, ლეინჯერის ციტატაზე რომ ვთქვათ, „გლუკოზის პირუვატად გადაქცევა კატალიზებულია თანმიმდევრობით მოქმედი ათი ფერმენტის მიერ“. მსურველებს შეუძლიათ გახსნან ბიოქიმიის სახელმძღვანელო და დეტალურად გაეცნონ პროცესის ყველა ეტაპს - ძალიან კარგად არის შესწავლილი.

როგორც ჩანს, გზა პირუვატიდან ნახშირორჟანგამდე უნდა იყოს საკმაოდ მარტივი. მაგრამ აღმოჩნდა, რომ ის ცხრა ეტაპიანი პროცესით ხორციელდება, რომელსაც ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლი ეწოდება. ეს აშკარა წინააღმდეგობა ეკონომიის პრინციპთან (არ შეიძლება იყოს უფრო მარტივი?) ნაწილობრივ განპირობებულია იმით, რომ ციკლი აკავშირებს რამდენიმე მეტაბოლურ გზას: ციკლში წარმოქმნილი ნივთიერებები არის სხვა მოლეკულების წინამორბედები, რომლებიც აღარ არიან დაკავშირებული სუნთქვასთან ( მაგალითად, ამინომჟავები) და ნებისმიერი სხვა ნაერთები, რომლებიც უნდა განადგურდეს, მთავრდება ციკლში და ან "იწვება" ენერგიისთვის, ან გადამუშავდება დეფიციტურ ნაერთებად.

პირველი ნაბიჯი, რომელიც ტრადიციულად განიხილება კრებსის ციკლთან დაკავშირებით, არის პირუვატის ოქსიდაციური დეკარბოქსილაცია აცეტილის ნარჩენებამდე (აცეტილ-CoA). CoA, თუ ვინმემ არ იცის, არის კოენზიმი A, რომელსაც შემადგენლობაში აქვს თიოლის ჯგუფი, რომელზეც მას შეუძლია აცეტილის ნარჩენების გადატანა.


ცხიმების დაშლა ასევე იწვევს აცეტილებს, რომლებიც ასევე შედიან კრებსის ციკლში. (ისინი სინთეზირებულია ანალოგიურად - Acetyl-CoA-სგან, რაც განმარტავს იმ ფაქტს, რომ ცხიმებში თითქმის ყოველთვის გვხვდება მხოლოდ მჟავები ნახშირბადის ატომების ლუწი რაოდენობით).

აცეტილ-CoA კონდენსირდება ოქსალოაცეტატთან და იძლევა ციტრატს. ეს ათავისუფლებს კოენზიმს A და წყლის მოლეკულას. ეს ეტაპი შეუქცევადია.

ციტრატი დეჰიდროგენირებულია ცის-აკონიტად, ციკლის მეორე ტრიკარბოქსილის მჟავად.

ცის-აკონიტატი ამაგრებს წყლის მოლეკულას და უკვე იზოციტრიკულ მჟავად იქცევა. ეს და წინა ეტაპები შექცევადია. (ფერმენტები ახდენენ როგორც წინა, ასევე საპირისპირო რეაქციების კატალიზებას - იცით, არა?)

იზოციტრიული მჟავა დეკარბოქსილირდება (შეუქცევად) და ერთდროულად იჟანგება კეტოგლუტარის მჟავის მისაღებად. ამავდროულად, NAD +, გამოჯანმრთელებული, გადაიქცევა NADH-ად.

შემდეგი ნაბიჯი არის ჟანგვითი დეკარბოქსილაცია. მაგრამ ამ შემთხვევაში წარმოიქმნება არა სუქცინატი, არამედ სუქცინილ-CoA, რომელიც ჰიდროლიზდება შემდეგ ეტაპზე და გამოთავისუფლებულ ენერგიას მიმართავს ATP სინთეზზე.

ეს აწარმოებს სხვა NADH მოლეკულას და FADH2 მოლეკულას (კოფერმენტი, რომელიც არ არის NAD, რომელიც, თუმცა, ასევე შეიძლება დაჟანგდეს და შემცირდეს, შეინახოს და გამოუშვას ენერგია).

გამოდის, რომ ოქსალოაცეტატი მოქმედებს როგორც კატალიზატორი - ის არ გროვდება და არ მოიხმარება პროცესში. ასეც არის - ოქსალოაცეტატის კონცენტრაცია მიტოქონდრიაში საკმაოდ დაბალია. მაგრამ როგორ ავიცილოთ თავიდან სხვა პროდუქტების დაგროვება, როგორ მოვახდინოთ ციკლის რვავე ეტაპის კოორდინაცია?

ამისთვის, როგორც გაირკვა, არსებობს სპეციალური მექანიზმები - ერთგვარი უარყოფითი გამოხმაურება. როგორც კი გარკვეული პროდუქტის კონცენტრაცია ნორმაზე მაღლა აიწევს, ეს ბლოკავს მის სინთეზზე პასუხისმგებელი ფერმენტის მუშაობას. შექცევადი რეაქციების შემთხვევაში კი ეს კიდევ უფრო მარტივია: როდესაც პროდუქტის კონცენტრაცია აღემატება, რეაქცია უბრალოდ საპირისპირო მიმართულებით იწყებს მოძრაობას.

და ორიოდე მცირე შენიშვნა

ჰეი! ზაფხული მოდის, რაც იმას ნიშნავს, რომ სამედიცინო უნივერსიტეტების ყველა მეორე კურსი ბიოქიმიას ჩააბარებს. რთული თემაა, მართლა. ცოტათი რომ დავეხმარო მათ, ვინც იმეორებს საგამოცდო მასალას, გადავწყვიტე გამეკეთებინა სტატია, რომელშიც მოგიყვებით ბიოქიმიის „ოქროს რგოლზე“ – კრებსის ციკლზე. მას ასევე უწოდებენ ტრიკარბოქსილის მჟავას ციკლს და ლიმონმჟავას ციკლს, რომლებიც ყველა სინონიმია.

რეაქციებს თავად დავწერ. ახლა ვისაუბრებ იმაზე, თუ რატომ არის საჭირო კრებსის ციკლი, სად მიდის და რა თვისებები აქვს. ვიმედოვნებ, რომ ეს იქნება გასაგები და ხელმისაწვდომი.

პირველ რიგში, მოდით გავიგოთ, რა არის მეტაბოლიზმი. ეს არის საფუძველი, რომლის გარეშეც შეუძლებელია კრებსის ციკლის გაგება.

მეტაბოლიზმი

ცოცხალი არსების ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი თვისება (გახსოვდეთ) არის მეტაბოლიზმი გარემოსთან. მართლაც, მხოლოდ ცოცხალ არსებას შეუძლია შთანთქას რაღაც გარემოდან და შემდეგ გაათავისუფლოს მასში რაღაც.

ბიოქიმიაში მეტაბოლიზმს „მეტაბოლიზმი“ ეწოდება. მეტაბოლიზმი, ენერგიის გაცვლა გარემოსთან არის მეტაბოლიზმი.

როდესაც ჩვენ, ვთქვათ, ვჭამეთ ქათმის სენდვიჩი, მივიღეთ ცილები (ქათამი) და ნახშირწყლები (პური). მონელების დროს ცილები იშლება ამინომჟავებად და ნახშირწყლები მონოსაქარიდებად. რასაც ახლა აღვწერე ეწოდება კატაბოლიზმი, ანუ რთული ნივთიერებების დაშლა უფრო მარტივებად. მეტაბოლიზმის პირველი ნაწილია კატაბოლიზმი.

კიდევ ერთი მაგალითი. ჩვენს ორგანიზმში ქსოვილები მუდმივად განახლდება. როდესაც ძველი ქსოვილი კვდება, მისი ფრაგმენტები იშლება და მათ ცვლის ახალი ქსოვილით. ამინომჟავებისგან ცილების სინთეზის პროცესში ახალი ქსოვილი იქმნება. ცილის სინთეზი ხდება რიბოზომებში. ახალი ცილის (კომპლექსური ნივთიერების) შექმნა ამინომჟავებისგან (მარტივი ნივთიერება) არის ანაბოლიზმი.

ასე რომ, ანაბოლიზმი კატაბოლიზმის საპირისპიროა. კატაბოლიზმი არის ნივთიერებების განადგურება, ანაბოლიზმი არის ნივთიერებების შექმნა. სხვათა შორის, რომ არ აგერიოთ, გაიხსენეთ ასოციაცია: „ანაბოლიკა. სისხლი და ოფლი". ეს არის ჰოლივუდური ფილმი (ჩემი აზრით საკმაოდ მოსაწყენი) სპორტსმენების შესახებ, რომლებიც იყენებენ ანაბოლებს კუნთების ზრდისთვის. ანაბოლიკა - ზრდა, სინთეზი. კატაბოლიზმი საპირისპირო პროცესია.

დაშლისა და სინთეზის გადაკვეთის წერტილი.

კრებსის ციკლი, როგორც კატაბოლიზმის ეტაპი.

როგორ უკავშირდება მეტაბოლიზმი და კრებსის ციკლი? ფაქტია, რომ ეს არის კრებსის ციკლი, რომელიც არის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი წერტილი, სადაც ანაბოლიზმისა და კატაბოლიზმის გზები ერთმანეთს ემთხვევა. სწორედ აქ არის მისი მნიშვნელობა.

მოდით დავშალოთ იგი დიაგრამებით. კატაბოლიზმი შეიძლება მივიჩნიოთ, როგორც ცილების, ცხიმების და ნახშირწყლების დაშლა ჩვენს საჭმლის მომნელებელ სისტემაში. ასე რომ, ჩვენ ვჭამეთ საკვები ცილებისგან, ცხიმებისა და ნახშირწყლებისგან, რა არის შემდეგი?

• ცხიმები - გლიცერინში და ცხიმოვან მჟავებში (შეიძლება არსებობდეს სხვა კომპონენტები, გადავწყვიტე ავიღო უმარტივესი მაგალითი);
• ცილები - ამინომჟავებად;
• ნახშირწყლების პოლისაქარიდის მოლეკულები იყოფა ერთ მონოსაქარიდებად.

გარდა ამისა, უჯრედის ციტოპლაზმაში ხდება ამ მარტივი ნივთიერებების ტრანსფორმაცია პირუვინის მჟავა(ის არის პირუვატი). ციტოპლაზმიდან პირუვიკ მჟავა შემოდის მიტოქონდრიაში, სადაც გადაიქცევა აცეტილ კოენზიმი A. გთხოვთ გახსოვდეთ ეს ორი ნივთიერება, პირუვატი და აცეტილ CoA, ისინი ძალიან მნიშვნელოვანია.

ახლა ვნახოთ, როგორ ხდება სცენა, რომელიც ახლახან დავხატეთ:

მნიშვნელოვანი დეტალი: ამინომჟავებს შეუძლიათ დაუყოვნებლივ გადაიქცეს აცეტილ CoA-ში, პირუვიკმჟავას სტადიის გვერდის ავლით. ცხიმოვანი მჟავები დაუყოვნებლივ გარდაიქმნება აცეტილ CoA-ში. მოდით გავითვალისწინოთ ეს და შევცვალოთ ჩვენი სქემა, რომ სწორად მივიღოთ:

მარტივი ნივთიერებების პირუვატად გარდაქმნა ხდება უჯრედების ციტოპლაზმაში. ამის შემდეგ, პირუვატი შედის მიტოქონდრიაში, სადაც ის წარმატებით გარდაიქმნება აცეტილ CoA-ში.

რატომ გარდაიქმნება პირუვატი აცეტილ CoA-ში? ზუსტად იმისთვის, რომ დავიწყოთ ჩვენი კრებსის ციკლი. ამრიგად, ჩვენ შეგვიძლია კიდევ ერთი წარწერა გავაკეთოთ სქემაში და მივიღებთ სწორ თანმიმდევრობას:

კრებსის ციკლის რეაქციების შედეგად წარმოიქმნება სიცოცხლისთვის მნიშვნელოვანი ნივთიერებები, რომელთაგან მთავარია:

• NADH(NicotineAmideAdenineDiNucleotide + წყალბადის კატიონი) და FADH 2(ფლავინი ადენინ დინუკლეოტიდი + წყალბადის მოლეკულა). ტერმინების შემადგენელი ნაწილები სპეციალურად გამოვყავი დიდი ასოებით, რომ გაადვილებულიყო წაკითხვა, ჩვეულებრივ, ისინი იწერება ერთი სიტყვით. NADH და FADH 2 გამოიყოფა კრებსის ციკლის დროს, რათა შემდეგ მიიღონ მონაწილეობა ელექტრონების გადატანაში უჯრედის რესპირატორულ ჯაჭვში. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ეს ორი ნივთიერება გადამწყვეტ როლს თამაშობს უჯრედულ სუნთქვაში.
• ATPანუ ადენოზინტრიფოსფატი. ამ ნივთიერებას აქვს ორი ბმული, რომელთა გაწყვეტა იძლევა დიდი რაოდენობით ენერგიას. ბევრი სასიცოცხლო რეაქცია მიეწოდება ამ ენერგიით;

ასევე გამოიყოფა წყალი და ნახშირორჟანგი. მოდით ასახოთ ეს ჩვენს დიაგრამაში:

სხვათა შორის, კრებსის მთელი ციკლი მიტოქონდრიაში მიმდინარეობს. სწორედ აქ ხდება მოსამზადებელი ეტაპი, ანუ პირუვატის გარდაქმნა აცეტილ CoA-ში. უშედეგოდ, სხვათა შორის, მიტოქონდრიებს უწოდებენ "უჯრედის ენერგეტიკულ სადგურს".

კრებსის ციკლი, როგორც სინთეზის დასაწყისი

კრებსის ციკლი გასაოცარია იმით, რომ ის არა მხოლოდ გვაწვდის ღირებულ ATP-ს (ენერგიას) და კოენზიმებს უჯრედული სუნთქვისთვის. წინა დიაგრამას თუ გადახედავთ, მიხვდებით, რომ კრებსის ციკლი კატაბოლიზმის პროცესების გაგრძელებაა. მაგრამ ამავე დროს, ეს არის ანაბოლიზმის პირველი ნაბიჯი. Როგორ არის ეს შესაძლებელი? როგორ შეიძლება ერთი და იგივე ციკლი გაანადგუროს და შექმნას?

გამოდის, რომ კრებსის ციკლის რეაქციების ცალკეული პროდუქტები შეიძლება ნაწილობრივ გაიგზავნოს ახალი რთული ნივთიერებების სინთეზისთვის, სხეულის საჭიროებიდან გამომდინარე. მაგალითად, გლუკონეოგენეზი არის გლუკოზის სინთეზი მარტივი ნივთიერებებისგან, რომლებიც არ არიან ნახშირწყლები.

• კრებსის ციკლის რეაქციები კასკადურია. ისინი წარმოიქმნება ერთმანეთის მიყოლებით და ყოველი წინა რეაქცია იწვევს შემდეგს;
• კრებსის ციკლის რეაქციის პროდუქტები ნაწილობრივ გამოიყენება შემდეგი რეაქციის დასაწყებად, ნაწილობრივ კი ახალი რთული ნივთიერებების სინთეზისთვის.

შევეცადოთ ამის ასახვა დიაგრამაზე ისე, რომ კრებსის ციკლი ზუსტად იყოს მითითებული, როგორც დაშლისა და სინთეზის გადაკვეთის წერტილი.

ლურჯი ისრებით მოვნიშნე ანაბოლიზმის, ანუ ახალი ნივთიერებების შექმნის გზები. როგორც ხედავთ, კრებსის ციკლი მართლაც არის განადგურების და შექმნის მრავალი პროცესის გადაკვეთის წერტილი.

Ყველაზე მნიშვნელოვანი

• კრებსის ციკლი არის მეტაბოლური გზების გზაჯვარედინზე. ისინი ამთავრებენ კატაბოლიზმს (დაშლას), იწყებენ ანაბოლიზმს (სინთეზს);
• კრებსის ციკლის რეაქციის პროდუქტები ნაწილობრივ გამოიყენება ციკლის შემდეგი რეაქციის დასაწყებად და ნაწილობრივ იგზავნება ახალი რთული ნივთიერებების შესაქმნელად;
• კრებსის ციკლი წარმოქმნის კოენზიმებს NADH და FADH 2, რომლებიც ატარებენ ელექტრონებს უჯრედული სუნთქვისთვის, ასევე ენერგიას ATP-ის სახით;
• კრებსის ციკლი ხდება უჯრედების მიტოქონდრიაში.

ლიმონმჟავას ციკლი (კრების ციკლი)

ბიოორგანულ ნივთიერებებს, როგორიცაა გლუკოზა, აქვთ ენერგიის დიდი მარაგი. როდესაც გლუკოზა იჟანგება ჟანგბადით

გიბსის ენერგია გამოიყოფა აგ= -2880 კჯ/მოლ. ეს ენერგია შეიძლება შეინახოს უჯრედში ATP ადენოსილ ტრიფოსფატის ფოსფატური ბმების ქიმიური ენერგიის სახით. შედეგად მიღებული ATP მოლეკულები ვრცელდება უჯრედის სხვადასხვა ნაწილზე, სადაც ენერგია გამოიყენება. ATP არის ენერგიის გადამზიდავი. უჯრედი იყენებს ამ ენერგიას სამუშაოს შესასრულებლად. თუმცა, გლუკოზაში შენახული ენერგიის მხოლოდ მცირე ნაწილი (რამდენიმე პროცენტი) იხარჯება გლიკოლიზის დროს. მისი ძირითადი ნაწილი გადადის კრებსის ციკლში (სურ. 9.4), რომელიც დაკავშირებულია უჯრედულ სუნთქვასთან.

ბრინჯი. 9.4.

ᲛᲔ-ოქსალოაცეტატი, 1ააცეტილი*CoL, 2 - ლიმონის მჟავა (ციტრატი). 3 - იოციტრატი. 4 - ოქსალოსუკცინატი. 5 - კეტოგლუგარატი. 6 - სუქცინის მჟავა (სუქცინატი). 7 - ფუმარატი. 8 - ვაშლის მჟავა (მალატი)

კრებსის ციკლი, ან ლიმონმჟავას ციკლი, ან 3-კარბოქსილის მჟავას ციკლი, არის თანმიმდევრული რეაქციების სერია, რომელიც მიმდინარეობს მიტოქონდრიაში. ამ რეაქციების დროს ხდება გლიკოლიზის საბოლოო პროდუქტის, პირუვატიდან გადატანილი აცეტილის ჯგუფების CH3CO- კატაბოლიზმი. პირუვატი შედის კრებსის ციკლის რეაქციებში, ადრე გადაიქცევა აცეტილ-CoA-ში.

კრებსის ციკლი, ისევე როგორც გლიკოლიზი, არის მეტაბოლური გზა, რომელიც შედგება თანმიმდევრული ეტაპებისგან - რეაქციებისგან. გლიკოლიზისგან განსხვავებით, ეს გზა დახურულია, ციკლური.

1. აცეტილ-CoA - ნახშირწყლების, ცილების და ლიპიდების კატაბოლიზმის პროდუქტი - შედის ციკლში, რეაგირებს (კონდენსირდება) ოქსალოძმარმჟავას მარილთან (ოქსალოძმარმჟავა). ამ შემთხვევაში წარმოიქმნება ლიმონმჟავას მარილი (ციტრატი):

2. ციტრატი იზომერირდება იზოციტრატად. რეაქცია კატალიზებულია ფერმენტ აკონიტაზას მიერ და მიმდინარეობს აკონიტატის წარმოქმნით მისი შემდგომი გარდაქმნით იზოციტრატად:

3. იზოციტრატი იჟანგება ა-კეტოგლუტარატად. რეაქცია კატალიზებულია ფერმენტ იზოციტრატ დეჰიდროგენაზას მიერ:

4. ა-კეტოგლუტარატი განიცდის ჟანგვითი დეკარბოქსილირებას სუქცინილ-CoA-ს წარმოქმნით. კატალიზირებულია ა-კეტოგლუტარატდეჰიდროგენაზას მიერ:

5. სუქცინილ-CoA გარდაიქმნება სუქცინატად. რეაქცია კატალიზებულია ფერმენტ სუქცინატ-CoA ლიგაზას მიერ:

6. სუქცინატი გარდაიქმნება ფუმარატად. რეაქცია კატალიზებულია ფერმენტ დეჰიდროგენაზას მიერ:

7. ფუმარატი ჰიდრატირებულია ორმაგ ბმაზე, რათა წარმოქმნას მალატი (ვაშლის მჟავას მარილი). კატალიზირებულია ფუმარატ ჰიდრატაზას მიერ:

8. მანატი იჟანგება ოქსაპოაცეტატად. კატალიზირებულია მაპატ დეჰიდროგენაზას მიერ:

ბრინჯი. 9.5.

მერვე ეტაპზე ციკლი იხურება და იწყება მისი ახალი გავლა.

ლიმონმჟავას ციკლის ყველა ეტაპი მიმდინარეობს მიტოქონდრიის შიდა გარემოში - მატრიცაში (სურ. 9.5). აქ მოცემულია ამ მეტაბოლური გზის ყველა ფერმენტი.

მიტოქონდრია (ბერძნულიდან "mitos" - ძაფიდა "ქონდრიონი" - მარცვლეული)აქვს წაგრძელებული ფორმა; სიგრძე 1,5-2 მიკრონი, დიამეტრი 0,5-1 მიკრონი. ცხოველური უჯრედების ორგანელები განლაგებულია უჯრედის თხევად გარემოში - ციტოპლაზმაში (იხ. სურ. 6.2).

მიტოქონდრიის შიდა სივრცე გარშემორტყმულია ორი უწყვეტი გარსით. ამ შემთხვევაში, გარე მემბრანა გლუვია, ხოლო შიდა აყალიბებს მრავალრიცხოვან ნაკეცს, ანუ კრისტას. ინტრამიტოქონდრიული სივრცე შემოიფარგლება შიდა მემბრანით, სავსე თხევადი გარემოთი - მატრიცით, რომელიც შედგება დაახლოებით 50% ცილისგან და აქვს ძალიან თხელი სტრუქტურა. მიტოქონდრიის წაგრძელებული ფორმა არ არის უნივერსალური. ზოგიერთ ქსოვილში, როგორიცაა განივზოლიანი ჩონჩხის კუნთი, მიტოქონდრია ზოგჯერ ყველაზე უცნაურ ფორმებს იღებს.

მიტოქონდრია შეიცავს დიდი რაოდენობით ფერმენტებს.

უჯრედი შეიძლება შეიცავდეს რამდენიმე ასეულიდან რამდენიმე ათეულ ათასამდე მიტოქონდრიას. ერთი და იგივე ტიპის უჯრედისთვის მიტოქონდრიების რაოდენობა მეტ-ნაკლებად მუდმივია. თუმცა, უნდა გვახსოვდეს, რომ მიტოქონდრიების რაოდენობა შეიძლება განსხვავდებოდეს უჯრედის განვითარების სტადიისა და მისი ფუნქციონალური აქტივობისა და ზოგადად სხეულზე სტრესის ინტენსივობის მიხედვით.

მიტოქონდრია არის ენერგეტიკული სადგურები, რომლებიც აწარმოებენ ენერგიას სხეულის სიცოცხლისთვის. განსაკუთრებით ბევრი მიტოქონდრიაა კუნთოვან უჯრედებში, სადაც ენერგიის მაღალი ხარჯებია საჭირო.

მაღალენერგეტიკული ნივთიერებები NADH და FADFb, რომლებიც წარმოიქმნება კრებსის ციკლში (იხ. სურ. 9.4) გადასცემს მათ ენერგიას ATP-ის რესინთეზის რეაქციაში ADP-დან:

შედეგად, 3 ATP მოლეკულა იქმნება NADH-ის თითოეული მოლეკულისთვის. ეს რეაქცია არის რედოქსი, ანუ მას თან ახლავს ელექტრონების გადატანა NADH-ის აღმდგენი აგენტიდან ჟანგვის აგენტებამდე (იხ. ნაწილი 4.3). O2 მოქმედებს როგორც ჟანგვის აგენტი. ამ რეაქციას ე.წ ოქსიდაციური ფოსფორილირება ADP აზიის წყნარ ოკეანეში.

ოქსიდაციური ფოსფორილირება ხდება შიდა მიტოქონდრიულ მემბრანაში. ენერგია ინახება რესპირატორული ჯაჭვის სამ განყოფილებაში ADP-დან და P-დან ატფ-ის სინთეზის შედეგად.

რეაქცია რამდენიმე ეტაპად მიმდინარეობს მიტოქონდრიის შიდა მემბრანებზე (იხ. სურ. 9.5), ფერმენტების სისტემაში ე.წ. სასუნთქი ჯაჭვი. ADP მოლეკულები აქ მოდიან უჯრედის პლაზმიდან. შესაბამისი რედოქს პროცესი ე.წ უჯრედული სუნთქვა.სწორედ აქ იხარჯება ჟანგბადი, რომელსაც ჩვენ ვსუნთქავთ.

მატრიქსში წარმოქმნილი ატფ-ის მოლეკულები მიტოქონდრიიდან გამოდიან უჯრედის პლაზმაში, სადაც ისინი მონაწილეობენ ენერგიის მომხმარებელ სხვადასხვა ბიოქიმიურ რეაქციაში.

ამრიგად, ელექტრონების გადაცემის დროს გამოთავისუფლებული ენერგია შემცირების აგენტებიდან გამოიყენება ADP-ის ჟანგვითი ფოსფორილირებისთვის ATP-მდე.

ვარაუდობენ, რომ ინსპირაციული ჯაჭვის მიერ გამოთავისუფლებული ენერგია გამოიყენება უშუალოდ შიდა მემბრანის ახალ, ენერგიით მდიდარ კონფორმაციულ მდგომარეობაში გადასაყვანად, რაც თავის მხრივ ხდება ოქსიდაციური ფოსფორილირების მამოძრავებელი ძალა, რაც იწვევს ATP-ს წარმოქმნას. ამჟამად ყველაზე სერიოზული დასაბუთება მიღებულია ჰიპოთეზაში ქიმიოსმოზური კონიუგაციამიტჩელი.

ამრიგად, ატფ-ის ბიოსინთეზი ცხოველის ორგანიზმში ხორციელდება ADP-დან და არაორგანული ფოსფატი P-დან, როდესაც ეს უკანასკნელი აქტიურდება მეტაბოლური პროცესების დროს ორგანული ნაერთების დაჟანგვის ენერგიის გამო.

ორგანული ნაერთების დაჟანგვა ცოცხალ სისტემებში ყოველთვის არ არის დაკავშირებული ფოსფორილირებასთან და ფოსფორილირება არ უნდა იყოს ჟანგვითი.

ცნობილია რამდენიმე ასეული დაჟანგვის რეაქცია. მათგან სულ მცირე ათეული ასოცირდება არაორგანული ფოსფატის ერთდროულ გააქტიურებასთან. ასეთ რეაქციებს რეაქციებს უწოდებენ სუბსტრატის ფოსფორილირება.აქ სუბსტრატის დაშლის რეაქციებს თან ახლავს ენერგიის გადაცემა პირდაპირ არაორგანულ ფოსფატზე. შედეგად, წარმოიქმნება სხვა ფოსფორილირებული სუბსტრატი მაკროერგიული კავშირით. ამ შემთხვევაში ფერმენტების სასუნთქი ჯაჭვი არ მონაწილეობს პროცესში და ელექტრონების ჟანგბადში გადაცემისას გამოთავისუფლებული ენერგია არ გარდაიქმნება ATP ფოსფატის ბმის ენერგიად.

სუბსტრატის ფოსფორილირების მაგალითია სუკნიცილ-CoA-ს გარდაქმნა სუქცინის მჟავად GTP-ის წარმოქმნით GDP-დან და ფოსფატი P-დან, ლიმონმჟავას ციკლში.

მცენარეებში ენერგიის წყარო არაორგანული ფოსფატის გასააქტიურებლად და ატფ-ის სინთეზის უზრუნველსაყოფად არის მზის სინათლის ენერგია, რომელიც დატყვევებულია უჯრედის ფოტოსინთეზური აპარატის მიერ. ამ ფოსფორილირებას ე.წ ფოტოსინთეზური.

ადამიანის სხეულის ენერგეტიკული მოთხოვნილებების დასაკმაყოფილებლად ATP მოლეკულები დღის განმავლობაში იყოფა ათასობით და ათასობით ჯერ ADP და P მოლეკულებად, რასაც მოჰყვება ATP რესინთეზი. გარდა ამისა, ატფ-ის რესინთეზის სიჩქარე უნდა განსხვავდებოდეს ფართო დიაპაზონში - ძილის დროს მინიმალურიდან მაქსიმუმამდე კუნთების ინტენსიური მუშაობის პერიოდში.

ზემოაღნიშნულიდან შეგვიძლია დავასკვნათ, რომ ჟანგვითი ფოსფორილირება არ არის მხოლოდ უწყვეტი სასიცოცხლო პროცესი. ის უნდა დარეგულირდეს ფართო საზღვრებში, რაც მიიღწევა ტრენინგით.

გლიკოლიზის რეაქციების და ლიმონმჟავას ციკლის საერთო განტოლება შემდეგნაირად არის დაწერილი:

1 მოლი გლუკოზის C6H^Ob ჟანგვის გიბსის სტანდარტული ენერგია არის D G*= -2880 კჯ (იხ. ნაწილი 5.1). 38 მოლი ATP-ის ჰიდროლიზის სტანდარტული გიბსის ენერგია (შენახული ენერგია) არის D გ°"\u003d -38 * 30 \u003d -1180 კჯ, ანუ გლუკოზის ენერგიის მხოლოდ 40% ინახება (სუნთქვის ეფექტურობა). დანარჩენი ენერგია გამოიყოფა სხეულიდან სითბოს სახით. ქ.ამით აიხსნება სხეულის ტემპერატურის დათბობა და მატება ინტენსიური მუშაობის დროს (იხ. სურ. 5.2).

გლუკოზა მოქმედებს როგორც უჯრედული საწვავი ჩვენს ორგანიზმში. იგი მიიღება ძირითადად ან ნახშირწყლებიდან მონელების პროცესში, ან სარეზერვო ცხიმებისგან სინთეზით.