• გადადით განყოფილების სათაურზე: * გამჟღავნებული საიდუმლოებები ფრინველების ცხოვრებიდან

ჩიტების ხმა. ჩიტების სიმღერა.

ვ.დ. ილიჩევი, ო.ლ. სილაევი

ფრინველის ხმა თითქმის ისეთივე უნიკალურია, როგორც მისი ფრენა. ორივე უზრუნველყოფილია მხოლოდ ფრინველებისთვის დამახასიათებელი სტრუქტურებით: ფრენა - ბუმბულით მათი სპეციალური მიკროსტრუქტურით და სხვადასხვა ხმები, უპირველეს ყოვლისა, ქვედა ხორხიდან, სადაც მდებარეობს ხმის გამომმუშავებელი ორგანო. ეს განასხვავებს ფრინველების ხმას ძუძუმწოვრების ხმისგან, რომლის წყაროა ზედა ხორხი, რომელიც მდებარეობს პირის ღრუსა და ტრაქეის საზღვარზე.

ძუძუმწოვრების ვოკალური აპარატი ხასიათდება დამხმარე ხრტილებით, რომლებიც უზრუნველყოფენ და მხარს უჭერენ ფარინგეალური ნაპრალის, რომელიც, ფაქტობრივად, აყალიბებს ხმას. ფარინგეალური ნაპრალი შემოიფარგლება დაწყვილებული ნახევარმთვარის ხრტილებით. ძუძუმწოვრების ზედა ხორხს ასევე ახასიათებს ფარისებრი ხრტილი და ეპიგლოტი.

ფარისებრი ჯირკვლისა და არიტენოიდული ხრტილები ხორხის შიგნით არის გლოტი, რომელიც შემოსაზღვრულია ვოკალური იოგებით. ვოკალური თოკები არის ლორწოვანი გარსის ნაკეცები, რომლის შიგნით არის ელასტიური ქსოვილი. ზოგიერთ სახეობაში, ამ ნაკეცების ქვეშ არის ცრუ ვოკალური იოგები, რომლებიც გაცილებით ნაკლებად არის განვითარებული.

ზოგიერთ ძუძუმწოვარს აქვს მორგაგიური პარკუჭები, ორმოები, რომლებიც მდებარეობს ზედა და ქვედა ვოკალურ იოგებს შორის. ფარისებრი ჯირკვალსა და ეპიგლოტურ ხრტილებს შორის დაუწყვილებელი ჩანთები გვხვდება ვიწროცხვირიან მაიმუნებში, გაზელებსა და ირმებში. ამ ჩანთების რეზონანსი აძლიერებს ხმას. ძუძუმწოვრების ხორხის ინერვაცია ხდება ზედა და ქვედა ხორხის ნერვებით, საშოს ნერვის ტოტებით.

ტრაქეის ქვედა ნაწილში, დახურული ან შერწყმული ხრტილის რგოლები ქმნიან ბარაბანს. ტრაქეასა და ბრონქებს შორის არის გაფართოებული ბრონქული ნახევრად ფრაგმენტები. მეორე და მესამე ნახევრად ნაწილებს შორის, გარე მხარე ქმნის თხელ ლორწოვან გარსს - გარე ვოკალურ გარსს (ტიმპანური გარსი). მესამე ნახევარი რგოლის შიგნიდან ელასტიურ გასქელებას გარე ვოკალური ტუჩი ეწოდება. შიდა ვოკალური ტუჩი, რომელიც მიმაგრებულია ბრონქების ნახევრად ნაწილაკების თავისუფალ ბოლოებს შორის, მდებარეობს ბრონქების მოპირდაპირე მხარეს, სხეულის შუა ხაზისკენ.

ბრონქების შიდა კედლების შეერთება უზრუნველყოფს ხრტილოვანი ტრაგუსს ნახევარმთვარის ნაკეცით. ბრონქების შიდა ზედაპირი შიდა ტუჩების ქვემოთ დაფარულია შიდა ვოკალური მემბრანით. ამავდროულად, თითოეული ბრონქის შიდა ვოკალური გარსები დაკავშირებულია ელასტიური ლიგატით - ბრონქოზმა. ქვედა ტრაქეის ამ ტიპს, რომელიც აერთიანებს ტრაქეისა და ბრონქების ელემენტებს, ეწოდება ტრაქეობრონქული და დამახასიათებელია, ძირითადად, გამვლელებისთვის და თუთიყუშებისთვის, ასევე მეფის, გუგულის, ჩლიქოსნისა და ზოგიერთი სხვა ფრინველისთვის.

გაცილებით ნაკლებად გავრცელებულია ქვედა ხორხის ტრაქეალური და ბრონქული ტიპები, რომლებშიც, როგორც სახელებიდან ირკვევა, სტრუქტურაში ჭარბობს ტრაქეისა და ბრონქების ელემენტები. და ბოლოს, არის ფრინველების ორდენები ვოკალური აპარატის სრული ან ნაწილობრივი შემცირებით - მათ აკლიათ ვოკალური გარსები, ტრაგუსი და ა.შ.

ქვედა ხორხის მუშაობაში დიდი მნიშვნელობა ენიჭება სტერნოჰიოიდურ კუნთებს, რომლებიც ინერვირდება ჰიპოგლოსალური და საშოს ნერვებით და უზრუნველყოფს ქვედა ხორხის ცალკეული ელემენტების რთულ და მრავალფეროვან მოძრაობებს.

სტერნოჰიოიდური კუნთები უდიდეს განვითარებას აღწევს გამვლელი რიგის წარმომადგენლებში - მგალობელ ფრინველებში მათი რიცხვი 7-9 წყვილს აღწევს. თუთიყუშებს აქვთ 3 წყვილი ასეთი კუნთი; წეროებში, გუგულებში, ბუჩქებში, ბუებში, ღამის ჭურჭელში, კოდალაში, პინგვინში, ლოონებში, ღრმულებში, ლამელებში, პალმედებში, ქათმებსა და მტრედებში და ზოგიერთ სხვაში - 1 წყვილი. კასუარის, აფრიკული სირაქლემას და კივის ქვედა ხორხს საერთოდ არ აქვს კუნთი.

თუ ხორხის კუნთები ცუდად არის განვითარებული, ბგერები წარმოიქმნება სტერნოტრაქეალური კუნთების შეკუმშვით, რომლებიც აკავშირებენ ვოკალურ გარსებს და აჭერენ ტრაქეას ბრონქებთან. ამ შემთხვევაში, ტრაგუსი აწეწავს კლავიკულური ტომრის პროტრუზიას, რომელიც გამოდის შიდა ვოკალურ გარსზე. როდესაც ჰაერი გადის, ვოკალური გარსები ვიბრირებს. ამგვარად გამოსცემენ ბგერებს, ქათამი, სირაქლემა და ზოგიერთი სხვა ფრინველი.

სადაც არ უნდა წასულიყო ვებ, ის ათავსებდა თავის წარწერებს:

"საზღვრის დამრღვევებო, ფრთხილად იყავით!" ეს წარწერები

მოთავსებულია ხეებში ისე მაღლა, რომ მხოლოდ

მხოლოდ მას შეეძლო მათი მიღება. ვინც მოდის

ეს ნიშნები ხეებზე, სუნით და მატყლით,

დატოვა ვებ, მიხვდა, რომ ეს

უზარმაზარი ნაცრისფერი დათვი დასახლდა ამ მხარეში ...

ე.სეტონ-ტომპსონი.

ნაცრისფერი დათვის ცხოვრება

ცხოველთა სამყაროს ყველაზე მრავალფეროვანი წარმომადგენლის - იქნება ეს მწერები, თევზები, ფრინველები თუ ძუძუმწოვრები, ცხოვრების წესის ყველაზე ზედმიწევნითი გაცნობაც კი გვარწმუნებს, რომ მოსახლეობა არ არის ინდივიდების შემთხვევითი დაგროვება - არა, ეს არის შეკვეთილი, ორგანიზებული სისტემა გარკვეული გზით. რას ეფუძნება ეს ორგანიზაცია, როგორ არის დაცული წესრიგი? გამოდის, რომ ეს არის ცალკეული ცხოველების ინტერესთა შეჯახების შედეგი, რომელთაგან თითოეული განსაზღვრავს თავის ადგილს და პოზიციას მთლიან სისტემაში, ფოკუსირებულია მის თანამოაზრეებზე. ამისათვის ცხოველებს უნდა შეეძლოთ თანამოაზრეებთან კომუნიკაცია მათი საჭიროებებისა და მათი მიღწევის შესაძლებლობების შესახებ. ამიტომ, თითოეულ სახეობას უნდა ჰქონდეს ინფორმაციის გადაცემის გარკვეული გზები. ეს არის სიგნალიზაციის სხვადასხვა გზები, რომლებსაც, ჩვენივე ანალოგიით, შეიძლება უხეშად ვუწოდოთ „ენა“.

რაც უფრო და უფრო სრულდება ჩვენი ცოდნა ცხოველთა სამყაროში სასიგნალო სისტემების შესახებ, ჩვენ ისევ და ისევ ვრწმუნდებით, რომ ანალოგია აქ არის წმინდა გარეგანი, რომ ცხოველებში ინფორმაციის გაცვლის საფუძველი სრულიად განსხვავებული პრინციპებია, ვიდრე ის, რომლითაც ხდება კომუნიკაცია. ადამიანებს შორის დაფუძნებული. მოდით, პირველ რიგში განვიხილოთ სულ მცირე გარე განსხვავებები. თუ წერას თავი დავანებოთ, მაშინ ადამიანში ურთიერთობის მთავარი ინსტრუმენტი მეტყველებაა, ანუ ხმოვანი კომუნიკაცია. სახის გამონათქვამები და ჟესტები ასევე თამაშობს როლს. ცხოველთა სამეფოში ხმოვანი კომუნიკაცია საკმაოდ გავრცელებულია, თუმცა სახეობების დიდი რაოდენობაა. ჩუმად"; რომლის ცხოვრებაშიც ისპრაქტიკულად არ თამაშობს როლს. ზოგადად ცხოველების "ენა" არის არა მხოლოდ ბგერების, არამედ სპეციფიკური სუნების, სხეულის მოძრაობების და ნათელი ფერადი ენა.ლაქები.

მაშინაც კი, თუ ავიღოთ ის სახეობები, რომელთა ცხოვრებაში ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ადგილი უკავია ხმის სიგნალს, მაშინ აქაც გასაოცარია წმინდა გარეგანი განსხვავებები ადამიანის მეტყველებისგან. ნებისმიერი თანამედროვე ევროპული ენის ლექსიკონი მოიცავს მინიმუმ 100000 სიტყვას. რა თქმა უნდა, სიტყვების გაცილებით მცირე რაოდენობა გამოიყენება ჩვენს ყოველდღიურ ცხოვრებაში, მაგრამ ისიც კი ძალიან დიდი. შედარებისთვის შეგვიძლია ვთქვათ, რომ ამერიკული ყვითელბუდიანი მარმოტის ხმოვანი ლექსიკა მოიცავს მხოლოდ 8 განსხვავებულ სიგნალს (იხ. ცხრილი). იმავდროულად, ვოკალური სიგნალიზაცია ამ სახეობაში უჭირავს მთავარ ადგილს ინფორმაციის გაცვლის ზოგად სისტემაში.

სანამ ამ ცხრილს განვიხილავთ, ჩვენ მაშინვე ძალიან მოკლედ აღვწერთ კომუნიკაციის სხვა გზებს ყვითელ მუცლის მარმოტში. ასე რომ თქვენ შეგიძლიათ მიიღოთ სრული სურათი ამ სახეობის მთელი სასიგნალო სისტემის შესახებ. უნდა გვახსოვდეს, რომ მარმოტის კოლონიაში, რომელიც წარმოადგენს ორგანიზებულ საზოგადოებას, არის გარკვეული იერარქია. თითოეული ცხოველის სოციალური რანგის მაჩვენებელია მისი ქცევის თავისებურებები, რომლებიც ვლინდება სხვა ინდივიდთან შეხვედრისას. თუ კოლონიის გზაჯვარედინზე შეხვედრილი ორი მარმოტიდან ერთი მეორეზე გაცილებით დაბალია იერარქიულ კიბეზე, მაშინ ის უბრალოდ ცდილობს თავიდან აიცილოს ცხვირ-ცხვირის შეჯახება და უკან იხევს. თუ რანგში სხვაობა არც ისე დიდია, მაშინ ცხოველები ერთმანეთს უახლოვდებიან და ყნოსავენ. უფრო "მაღალი რანგის" მარმოტა შემდეგ აწევს კუდს, ხოლო მისი ნაკლებად "კარგად დაბადებული" მეტოქე მორჩილად იხრება და კუდს ქვემოთ ინახავს. თავმდაბლობის კიდევ ერთი გამოვლინებაა მოვლას უწოდებენ - უფრო მაღალი რანგის ინდივიდი იწყებს მატყლის ლოკვას

სიგნალის სახელი	სიგნალის მახასიათებელი	სიგნალის ღირებულება
სასტვენის საფუძველი სიგნალი (OSS)	სიხშირის პასუხი დაახლოებით 4 kHz	შემდეგი ექვსი სიგნალის კომპონენტი
1. სასტვენების სერია დიდი ინტერვალებით	OSS-ის სერია 3 წამის ან მეტი ინტერვალით	ყურადღება!
2. სასტვენების სერია მოკლე ინტერვალებით	OSS-ის სერია 3 წამზე ნაკლები ინტერვალით	შფოთვა!
3. მშვიდი სასტვენები	OSS სერია (ინტერვალის სიგრძე შეიძლება განსხვავდებოდეს)	ყურადღება! ან შფოთვა!
4. აჩქარებული სასტვენები	OSS-ის სერია თანდათან მცირდება ინტერვალებით	ყურადღება! ან მუქარა!
5. „მფრინავი“ სასტვენები	OSS-ის სერია განსხვავებული ინტერვალებით. ნაპირზე ხმები ისმის	ყურადღება! ან მუქარა!
6. ერთჯერადი სასტვენი	ერთი ხმამაღალი OSS ხვრელში გაქცევისას	საფრთხე!
7, კვნესა	მაღალი ხრაშუნის ხმა	შიში ან სიამოვნება
8. სახეხი	ისმის ხმა, როდესაც წინა კბილები ერთმანეთს ერევა	მუქარა

ნაკლებად მაღალი რანგის. თუ ქვეშევრდომს არ ამჟღავნებს მორჩილების აშკარა ნიშნები, დომინანტი შეიძლება ცდილობდეს მის დაფარვას. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, არსებობს სქესობრივი კავშირის რიტუალური იმიტაცია. ამ შემთხვევაში ცხოველთა სქესი არ თამაშობს როლს: მამრი შეიძლება ცდილობდეს სხვა მამრის დაფარვას, მაღალი რანგის მდედრი - დაბალი რანგის მამრს. ორ მარმოტს შორის ბრძოლა ძალზე იშვიათია. დაუმორჩილებლობაზე პასუხი, როგორც წესი, არის მუქარის წინ მოძრაობა, „კბილების ღრჭიალი“ და ხანმოკლე დევნა, რომელსაც თან ახლავს „ყეფა“ სასტვენი.

აქ, არსებითად, არის საშუალებების მთელი მარაგი, რომლითაც გრუნტებს შეუძლიათ ერთმანეთთან კომუნიკაცია. როგორც ვხედავთ, არსენალი საკმაოდ ღარიბია, მაგრამ ის წარმატებით კოორდინაციას უწევს ცალკეული ცხოველების მოქმედებებს და ეხმარება კოლონიაში გარკვეული წესრიგის შენარჩუნებაში.

თუ კარგად დააკვირდებით ზემოხსენებულ ფირფიტას და მარმოტების სიგნალიზაციის სხვა გზების აღწერას - სუნის და დემონსტრაციული პოზების დახმარებით, მაშინ ადვილი მისახვედრია, რომ მარმოტებს ერთმანეთისთვის იმდენი სათქმელი არ აქვთ. თითოეულმა ცხოველმა უნდა იზრუნოს კოლონიაში მის „თვითდამტკიცებაზე“, რათა მასში საუკეთესო ადგილი დაიკავოს, მაგალითად, ერთი ან მეტი ხვრელი დასახლების ცენტრში, სადაც არის საცხოვრებელი პირობები და წარმატებული გამრავლების შესაძლებლობა. ოპტიმალური. გაზაფხულზე, გამრავლების დაწყების დროს, თითოეულმა ინდივიდმა უნდა მოძებნოს ქორწინების პარტნიორი, გამოაცხადოს თავისი ყოფნა და მზადყოფნა შეჯვარებისთვის და დაიცვას თავი სხვა ცხოველების ჩარევისგან ცხოვრების ამ ინტიმურ ასპექტებში. მდედრებმა უნდა გაზარდონ შთამომავლობა და, თუ ეს შესაძლებელია, დაიცვან თავიანთი შთამომავლები მრავალი მტრისგან - კოიოტებისა და მტაცებელი ფრინველებისგან. გარდა ამისა, კოლონიის უსაფრთხოება მისი ყველა წევრის საქმეა. სწორედ ამიტომ მიწის ღორებს აქვთ ამდენი ხმოვანი გაფრთხილება საფრთხის შესახებ. როგორც სოციალური ცხოველები, მიწის ღორები იძულებულნი არიან მუდმივად დაუკავშირდნენ ერთმანეთს. თუ კოლონიის ყველა მაცხოვრებლის ინტერესთა კონფლიქტი მუდმივ ჩხუბს გამოიწვევდა, ეს აუცილებლად იმოქმედებდა მისი ყველა წევრის ჯანმრთელობის მდგომარეობაზე და საზოგადოებას თანდათანობით გადაშენების საფრთხე დაემუქრებოდა. ამიტომ, აგრესიულობის ღია გამოვლინება ეწინააღმდეგება საფრთხის რიტუალიზებულ ფორმებს, რომლებიც ასევე მათი „ენის“ შემადგენელი ნაწილია.

ადამიანის მეტყველება ძალიან დახვეწილი საკომუნიკაციო საშუალებაა. ასობით სიტყვა, რომელიც ჩვენ გვაქვს, შეიძლება გაერთიანდეს უამრავ ფრაზაში, რომელთა მინიჭება შესაძლებელია ამა თუ იმ მნიშვნელობით, თუნდაც ერთი და იგივე სიტყვების უბრალო გადალაგებით. ჩვენს ენაში ბევრ სიტყვას განსხვავებული მნიშვნელობა აქვს. მარმოტები ახერხებენ, ფაქტობრივად, რვა "ფრაზებით" და ამ "ფრაზების" სემანტიკური მნიშვნელობა არ არის მკაცრად დაფიქსირებული. თითოეული მათგანი შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვადასხვა სიტუაციაში, შეიძლება ატაროს განსხვავებული სემანტიკური დატვირთვა, ზოგჯერ, ჩვენი გადმოსახედიდან, სრულიად საპირისპირო. იგივე შეიძლება ითქვას დემონსტრაციულ პოზებზე. ამრიგად, მამრის ქცევა მდედრთან შეჯვარების დროს იდენტურია ერთი ცხოველის მეორეზე უპირატესობის დემონსტრირებისა, განურჩევლად მათი სქესისა. ეს ყველაფერი მნიშვნელოვნად ართულებს ცხოველებში სასიგნალო სისტემების სემანტიკური მხარის ანალიზს.

ვცდილობთ გავიგოთ იმ სიგნალების სემანტიკური მნიშვნელობა, რომელსაც ერთი და იგივე სახეობის ცხოველები ერთმანეთს უცვლიან, როდესაც ისინი ერთმანეთს ხვდებიან, ჩვენ რეალურად ვდგებით განტოლების წინაშე მრავალი უცნობისგან. ახლა უკვე ცნობილია, რომ ქცევა დამოკიდებულია არა მხოლოდ გარე ვითარებაზე, არამედ დიდწილად თავად ცხოველის შინაგან მდგომარეობაზეც. ეს შინაგანი მდგომარეობა, თავის მხრივ, განისაზღვრება წინასწარი ქცევით, რომლის შესახებაც ხშირად ჩვენ არ ვიცით. გარდა ამისა, ჩვენ მიერ დაკვირვებული ვითარების სრულად შეფასება შეუძლებელია - ბევრმა ფაქტორმა, რომელიც ჩვენი თვალსაზრისით არ არის მნიშვნელოვანი, შეიძლება ყურადღების მიქცევა. ორ ინდივიდს შორის ურთიერთობა მიჰყვება ჯაჭვური რეაქციის პრინციპს უკუკავშირით. ეს მრავალსაფეხურიანი პროცესია. შეხვედრის დროს ცხოველები შეიძლება იყვნენ სხვადასხვა მდგომარეობაში, მათ შეუძლიათ განსხვავებულად რეაგირება მოახდინონ იმავე გარემო ფაქტორებზე, კერძოდ, იმავე სახეობის მესამე ცხოველის არსებობაზე. ყოველივე ეს მივყავართ დასკვნამდე, რომ ცხოველებში ინფორმაციის გაცვლის სისტემა მუშაობს „გატეხილი ტელეფონის“ პრინციპით. თუ ტელეფონს აქვს სერიოზული დეფექტი, მაშინ რაც არ უნდა ცუდი სმენა იყოს, მაინც შეგვიძლია გავიგოთ, რაზე საუბრობს ხაზის მეორე ბოლოში თანამოსაუბრე. ცხოველთა პოპულაციაში „გაფუჭებული ტელეფონის“ დადებითი ეფექტი დროთა განმავლობაში კუმულაციურია.

უსარგებლო, არაადეკვატური ინფორმაცია უგულვებელყოფილია და შემთხვევითი "სწორი" პასუხები "არც თუ ისე სწორ" სიგნალებზე იწვევს "საშუალოდ" სასარგებლო ბიოლოგიურ.შედეგი. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ცხოველებში ინფორმაციის გაცვლა ემყარება ალბათურ შაბლონებს. ამიტომ, ჩვენ ზოგჯერ ვერ ვახერხებთ მკაფიოდ განვასხვავოთ აგრესიულობისა და სექსუალობის გარეგანი გამოვლინება, გაფრთხილება და შფოთვა, მუქარა და შიში, და ისეთ განსხვავებულ მდგომარეობასაც კი, როგორიცაა შიში და კმაყოფილება. მოკლედ, მთელი ჩვენი სურვილით ჩვენ ვერ შევძლებთ შევადგინოთ მარმოტული ენის ლექსიკონი, სადაც თითოეული ბგერა ან სხეულის მოძრაობა შეესაბამებოდეს სრულიად კონკრეტულ თარგმანს ადამიანის ენაზე. ეს თარგმანი ასე გამოიყურება: "სავარაუდოდ ეს, ყველაზე ხშირად ეს, მაგრამ შეიძლება ეს და ის, და ზოგჯერ ეს და ის." როგორც ჩანს, ამ დასკვნამ დაგვაბნევა. თუმცა, იმის გაგებით, რომ ამ სფეროში საქმე გვაქვს ალბათურ შაბლონებთან, შეგვიძლია მათი შესწავლა სტატისტიკური მეთოდების გამოყენებით (ნახ. 1).

ამის მაგალითია ბ.ჰაზლეტისა და ვ.ბოსერტის ნამუშევარი, რომლებმაც ჩაატარეს სიგნალიზაციის ქცევის ზოგიერთი ფორმის სტატისტიკური ანალიზი ცხრა სახეობის კიბორჩხალებში. ავტორები მივიდნენ დასკვნამდე, რომ აგრესიული ქცევის უმეტეს ფორმებს ამ შემთხვევაში აქვს გარკვეული საკომუნიკაციო მნიშვნელობა. მიუხედავად იმისა, რომ კრაბის რეაქცია სხვა ინდივიდის სიგნალებზე მნიშვნელოვნად განსხვავდება, მიუხედავად ამისა, ყოველი სიგნალი სტატისტიკურად იწვევს ან თრგუნავს ამა თუ იმ ქცევას მიმღებ ცხოველში. კიბორჩხალის მიერ გადაცემული ინფორმაციის საშუალო მოცულობის გამოთვლაც კი შესაძლებელი იყო ერთ დემონსტრაციაში. ის არათანაბარი აღმოჩნდა სხვადასხვა სახეობებში და საშუალოდ იყო 0.41 ბიტი 1 ყველა შესწავლილი სახეობისთვის. ინფორმაციის გადაცემის სიჩქარე საშუალოდ 0,4-დან 4,4 ბიტამდე იყო წამში, რაც ახლოსაა "მოცეკვავე" ფუტკრის ინფორმაციის გადაცემის სიჩქარესთან.

რაც ითქვა ძირითად მოთხოვნილებებზე, რომელსაც მარმოტებში სასიგნალო სისტემა ემსახურება („თვითდამტკიცება“ და გარკვეული საცხოვრებელი ფართის დაცვა, რეპროდუქციაში მაქსიმალური წარმატების მიღწევა და ა.შ.), ასევე ეხება ყველა სხვა სახეობას. ცხოველთა სამეფო, როგორც ტერიტორიული (სურ. 2) და საზოგადოებრივი. თუმცა, ორივესთვის ეს საჭიროებები მიიღწევა სხვადასხვა გზით.

ჯერ ვნახოთ, როგორ წყდება ეს პრობლემები იმ სახეობებში, რომელთა წარმომადგენლები ძირითადად მარტოხელა ცხოვრების წესს უტარებენ და მჭიდრო კონტაქტში არიან მათი სახეობის სხვა ინდივიდებთან მხოლოდ გამრავლების დროს. ყველა სახის დისპერსიული მექანიზმი აქ ძალიან მნიშვნელოვან როლს ასრულებს. ეს არის ზუსტად ჩიტების გალობის მნიშვნელობა. ჩვენი საუკეთესო მომღერლების - ბულბულის, რობინის, შავთავიანი მეჭეჭის, ოროლის მომხიბლავი ხმები სხვა არაფერია, თუ არა სიგნალი, რომელიც ძირითადად იმავე სახეობის სხვა მამრებს მიმართავს. მომღერალი მამაკაცის ხმას სხვები აღიქვამენ, როგორც მტკიცებულება იმისა, რომ ტყის ეს ნაწილი უკვე დაკავებულია და, შესაბამისად, ახალმოსულს აქ არაფერი აქვს გასაკეთებელი. ამავდროულად, სიმღერას სხვა მნიშვნელობაც აქვს - ის ქალბატონებს უჩვენებს ადგილს, სადაც მათ შეუძლიათ იპოვონ ერთად ცხოვრებისთვის მზად მეუღლე, მათ ხელში ბუდისთვის შესაფერისი ადგილი და საკვებით მდიდარი ნაკვეთი, სადაც წარმატებით გაზარდონ. წიწილები. მემარცხენე ფრინველების უმეტესობაში მხოლოდ მამრებს აქვთ სიმღერის უნარი, ისინი ასრულებენ მთავარ აქტიურ როლს ტერიტორიის დაცვაში. მაგრამ ზოგიერთ სახეობაში, როგორიც არის თოვლის ბუჩქნარი, რობინი და შავგვერდა ხორბალი, მდედრები მღერიან და იცავენ ტერიტორიას მამრებთან ერთად.

ხმოვანი სიგნალი, რომელიც ხელს უწყობს ინდივიდების გაფანტვას, არ არის ფრინველების ექსკლუზიური პრივილეგია. ტეხასის ბუჩქის კალიას აქვს ხუთი განსხვავებული ხმა, რომელთაგან ოთხი გამოდის მამრობითი და ერთი მდედრის მიერ. ამ ოთხი მამრობითი ბგერადან ორი ხელს უწყობს მამრების გაფანტვას, ანუ მათ აქვთ იგივე მნიშვნელობა, რაც ჩიტების სიმღერას. დანარჩენი ორი ზარი მამრს აძლევს საშუალებას იპოვოს მდედრი და დაუკავშირდეს მას. მდედრის მიერ გამოშვებული მშვიდი, შრიალი ხმა ასევე ხელს უწყობს მის მამაკაცთან შეხვედრას. ბოლო წლებში გაჩნდა უამრავი მტკიცებულება, რომელიც მიუთითებს იმაზე, რომ ხმოვანი სიგნალი გავრცელებულია თევზის ბევრ სახეობაში, როგორც მათი ტერიტორიული ქცევის განუყოფელი ნაწილი.

მარტოხელა ძუძუმწოვართა სახეობებში ფართოდ არის გავრცელებული ტერიტორიის საზღვრების მონიშვნა, როგორც წესი, ყველა სახის სუნიანი ნიშნით. მაგალითად, ამერიკულ ნაცრისფერ ციყვებში მამრებიც და მდედრებიც მარტო ცხოვრობენ მთელი წლის განმავლობაში ცალკეულ ადგილებში და მხოლოდ მცირე ხნით ხვდებიან გამრავლების სეზონზე. ორივე სქესის ადამიანები აღნიშნავენ თავიანთი ტერიტორიების საზღვრებს, კბილებით აჭრიან ხის ქერქის ნაჭრებს და ატენიანებენ ამ „მელოტ ლაქებს“ საკუთარი შარდით. ტერიტორიის ამგვარ მონიშვნას ვხვდებით სხვა ძუძუმწოვრების სახეობებშიც, რომლებსაც, მკაცრად რომ ვთქვათ, მარტოსული ვერ ვუწოდებთ. მხოლოდ ზოგიერთი მამრი იცავს ტერიტორიას გამრავლების სეზონზე და ამით იძენს აშკარა უპირატესობას სხვა, არატერიტორიულ მამრებთან შედარებით (იხ. ზემოთ). ეს არის, კერძოდ, აფრიკული ანტილოპების ორი სახეობა - ტომპსონის გაზელი და გაზელი.გრანტი. საინტერესოა, რომ ამ ძალიან მჭიდროდ დაკავშირებულ სახეობებში ტერიტორიის აღნიშვნის მეთოდები სრულიად განსხვავებულია. პირველი სახეობის ტერიტორიული მამრები ტოვებენ სპეციალური პრეორბიტალური ჯირკვლების სუნიან სეკრეციას ბუჩქების ტოტებზე და ბალახის მაღალ პირებზე (დაახლოებით ერთი ნიშანი ყოველ 4 მ-ზე). მეორე სახეობის მამრები შურს იძიებენ ტერიტორიაზე შარდითა და განავლით.

ავსტრალიის მფრინავი მელაების კოლონიაში მამრების უმეტესობას აქვს საკუთარი დაცული ტერიტორიები. ეს არის სქელი ტოტის ნაჭერი (დაახლოებით ერთი მეტრის გასწვრივ და ორ მეტრამდე ირგვლივ), რომელზედაც მამრი და მისი ერთი ან რამდენიმე მდედრი კიდია. საკუთარი თავისთვის მსგავსი "საიტის" არჩევის შემდეგ, მამაკაცი არჩეულ ტოტს აღნიშნავს სპეციალური სკაპულური ჯირკვლების სეკრეციით.

ბრინჯი. 1. ხმლის მებრძოლთა შეჯვარების ქცევა და სხვადასხვა აქტების თანმიმდევრობის სქემა. ხაზების სისქე პირდაპირპროპორციულია იმ ალბათობისა, რომლითაც

ნებისმიერი ქმედება ( Henicns, 1966)

ნახ 2. კომის მხარდამჭერი დემონსტრაციული ქცევა 1 - 16 - დემონსტრაციული

ფრენა მამრობითი აღმნიშვნელი უფლება. იყიდება - სხვადასხვა სახის მუქარის ქცევა

(3 - იყიდება - 4 - 6 - შეჯვარების ქცევის ვარიანტები (4 - შენობის მახლობლად

6 - საფრთხის ელემენტები მამრის შეჯვარების ქცევაში - შეადარეთნიკაცია მოცეკვავე Wheatear-ზე: ტერიტორიის ფლობა და ქალის მოზიდვა; 2 - კონფლიქტი ორ მამაკაცს შორის მათი ტერიტორიის საზღვარზე); ბუდეები; 5 - მამრის „ცეკვა“ მდედრის ირგვლივ წყვილის ფორმირებისას; 3a-დან);

7 - შეშფოთებული ფრინველის პოზები (ავტორის ორიგინალური ნახატი)

განსაკუთრებით უამრავ ნიშანს ატარებენ ტოტზე იმ ადგილებში, სადაც თავად მამრი კიდია და სადაც მისი „ჰარემის“ მდედრები კიდია.

ხმოვანი სიგნალიზაცია და ტერიტორიის საზღვრების მონიშვნა მხოლოდ ტერიტორიული ქცევის პასიური ფორმებია. თუ უცხო ადამიანი უგულებელყოფს ამ სიგნალებს და შეიჭრება სხვისი საიტის საზღვრებში, ამ უკანასკნელის მფლობელი იძულებულია მიმართოს უფრო ეფექტურ ზომებს. ეს არის აგრესიული ქცევის სხვადასხვა ფორმები. ორი მამაკაცის - უცხოპლანეტელის და ტერიტორიის მფლობელის შეჯახება, როგორც წესი, ზღუდავს
Xia მუქარის პოზების ორმხრივი დემონსტრირება (ნახ. 3).

ბრინჯი. მამაკაცის 3 საშიში პოზა ობობაში, მლოცველ მანტისა და ქვიშაში

წითელყელიანი ქვიშაპი (1 - დანკართვ , 1965; 2 - ფაბრიდან, 1911 წ.

3 - წარმოშობა. ბრინჯი. ავტოპა)

და ამ რიტუალურ დუელში ტერიტორიის მფლობელი თითქმის უძლეველია. ფიზიკურად ის შეიძლება ბევრად სუსტია ვიდრე მოწინააღმდეგე, მაგრამ ფსიქოლოგიურად მისი „პირველი ადგილის“ უფლება ამ სფეროში ფასდაუდებელ უპირატესობას ანიჭებს. ტერიტორიის მფლობელის საფრთხის შემცველი გამოსვლები ახალმოსულს ემსახურება, როგორც საკმაოდ წონიანი მინიშნება იმისა, რომ ადგილი უკვე დაკავებულია. ამ სიტუაციაში, შემდგომი პრეტენზიები ენერგიის ფუჭად ხარჯვა იქნება, ამიტომ უცხოპლანეტელი, როგორც წესი, მალე უკან იხევს უკან და თითქმის არასოდეს მოდის ბრძოლაში. თუ ჩხუბი იფეთქებს, მაშინ ეს, არსებითად, მხოლოდ უფრო მოწინავე ორმხრივი საფრთხეა. ფიზიკური შეჯახება ხანმოკლეა და მხოლოდ გამონაკლის შემთხვევებში იწვევს სხეულის დაზიანებას.

მთლად ზუსტი არ ვიქნებით, რომ არ აღვნიშნოთ, რომ არსებობს მთელი რიგი სახეობები, რომლებშიც ბრძოლა ტერიტორიული კონფლიქტების განუყოფელი ნაწილია. მათ შორისაა უკვე ნახსენები ტომპსონის გაზელი. რ.ესტესი, რომელმაც დააკვირდა რამდენიმე ამ სახეობის ტერიტორიულ მამრებს შორის ასობით შეჯახება, წერს, რომ მათი ბრძოლა საერთოაფენომენი. თუმცა, ამ ავტორს არასოდეს უნახავს რომელიმე დუელისტის რაიმე სერიოზული დაზიანება. საინტერესოა, რომ სხვა მჭიდროდ მონათესავე სახეობაში, გრანტის გაზელებში, ტერიტორიული კონფლიქტები ჩვეულებრივ შემოიფარგლება ორმხრივი საფრთხეებით. ყოველივე ზემოთქმული მიგვიყვანს დასკვნამდე, რომ ევოლუციის პროცესში ბუნებრივმა გადარჩევამ განაპირობა მამაკაცებს შორის შეჯახების უსაფრთხოება. ეთოლოგები ამ პროცესს აგრესიული ქცევის „რიტუალიზაციას“ უწოდებენ. ქვემოთ უფრო დეტალურად ვისაუბრებთ ამ უაღრესად საინტერესო ფენომენზე.

ტერიტორიული კონფლიქტების შედეგს შესანიშნავად ასახავს ცნობილი გამონათქვამი „არა ძლიერის, არამედ პირველის უფლებით“. ამ წესის ხელშეუხებლობამ შესაძლებელი გახადა ტერიტორიის, როგორც რელიეფის ნაწილის განსაკუთრებული ხედვის ჩამოყალიბება, სადაც მისი მფლობელი დომინირებს იმავე სახეობის ყველა სხვა ინდივიდზე. ეს თვალსაზრისი, რომელიც აყალიბებს კავშირს ტერიტორიულ ქცევასა და სოციალური იერარქიის სისტემას შორის, ბრწყინვალედ დადასტურდა რამდენიმე ბოლოდროინდელი გამოკვლევით, მათ შორის ამერიკელი მეცნიერის ჯ. ბრაუნის დაკვირვებით კალიფორნიელი სტელერის ჯეის ცხოვრების წესზე.

მრავალი მჯდომარე ფრინველის სახეობის მსგავსად, რომლებიც არ ტოვებენ ბუდეებს ზამთრისთვის, ეს ჯიშები ცხოვრობენ მუდმივ წყვილებში, რომლებიც რჩებიან მათ ტერიტორიაზე გამრავლების სეზონის ბოლოს. წიწილების კვების შემდეგ, წყვილი წყვეტს საიტის საზღვრების აქტიურ დაცვას და ხშირად ტოვებს მის საზღვრებს. თუმცა, თითოეული წყვილის საზაფხულო ტერიტორია რჩება, თითქოს, როგორც მამრობითი, ისე მდედრის სიცოცხლის ცენტრად მთელი შემოდგომა-ზამთრის განმავლობაში, ხოლო გაზაფხულზე ჯიშები ისევ აქ ბუდეს აშენებენ. იმ პერიოდში, როდესაც წყვილის ადგილის საზღვრები არ არის დაცული სხვა ჯიშებისგან, ხშირად ხვდებიან კონტაქტში მყოფი ფრინველები. სწორედ აქ ირკვევა, რომ თითოეული ინდივიდის სოციალური წოდება მუდმივად იცვლება იმისდა მიხედვით, თუ სად იმყოფება იგი ამ მომენტში.

იერარქიის ზოგად სისტემაში ამა თუ იმ ფრინველის ადგილის დადგენა ადვილია, თუ აკვირდებით სპეციალურად ამ მიზნით ჩამოკიდებულ ფიდერებზე ჯიშების ურთიერთობას. აქ ძალიან მკაფიო წესრიგია დამყარებული: ყველაზე მაღალი რანგის ფრინველი, ვინც იმ მომენტში მკვებავთან ახლოს არის, პირველი იკვებება. მხოლოდ მაშინ, როცა ის გაჯერებულია, ის ადგილს უთმობს წოდებით შემდეგს და ა.შ. აღმოჩნდა, რომ მის ტერიტორიაზე მისი მფლობელები დომინირებენ იმავე სქესის ყველა სხვა ჯიშზე - მამრი ყველა სხვა მამრზე, მდედრი ყველა მდედრზე. როდესაც ჩიტი დროებით ტოვებს ტერიტორიის საზღვრებს, მისი პოზიცია იერარქიულ კიბეზე მაშინვე ეცემა და რაც უფრო შორს გაფრინდება თავისი ტერიტორიის ცენტრიდან, მით უფრო ძლიერია. სინამდვილეში, არსებობს დომინირების ორი დამოუკიდებელი სისტემა - ერთი მამაკაცებს შორის, მეორე - ქალებში. მამაკაცებში სოციალური რანგის კავშირი მათ საცხოვრებელ ადგილთან უფრო გამოხატულია, ვიდრე ქალებში.

როდესაც ვსაუბრობდით სტელეროზის ჯეის პოპულაციის ორგანიზების გზებზე წლის სხვადასხვა სეზონზე, აღვნიშნეთ, რომტერიტორიას იცავს თითოეული წყვილი ძირითადად გამრავლების პერიოდში. სრული სიზუსტისთვის, უნდა ითქვას, რომ ყველაზე გულმოდგინე ჯიშები იცავენ თავიანთი ადგილების საზღვრებს ადრე გაზაფხულზე, გამრავლების სეზონის დასაწყისში - განსაკუთრებით ის მამრები, რომლებიც ამა თუ იმ მიზეზით აღმოჩნდნენ მდედრის გარეშე. ამ დროს. ჯეი ამ მხრივ გამონაკლისი არ არის - ეს არის ზოგადი წესი არსებობის ტერიტორიული რეჟიმის მქონე ყველა ცხოველისთვის. მისი ცხოვრების ამ კრიტიკულ მომენტებში მამაკაცი მთელი ძალით ცდილობს იზოლირება მოახდინოს სხვა მამაკაცებისგან შესაძლო მეტოქეობისაგან და ამით უზრუნველყოს მეწყვილესთან ურთიერთობის ბუნებრივი განვითარება. მაგალითად, ჯიშებში, ეს ურთიერთობები მნიშვნელოვნად იცვლება ზამთრის ბოლოს. ამ დროს ქალის წოდება მკვეთრად დაცემას იწყებს. თუ ზამთარში მამაკაცისა და ქალის ინტერესები რაღაცნაირად იკვეთებოდა მხოლოდ კვების სფეროში და პრაქტიკულად არ იყო ადგილი სექსუალური ურთიერთობებისთვის, მაშინ გაზაფხულის დასაწყისისთვის სოციალური დომინირება იცვლება სექსუალური დომინირებით. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, მამაკაცი „იქცევა ოჯახის მამად“ და ითხოვს მდედრისგან ყოვლისმომცველ დამორჩილებას.

გაცილებით რთულია მამაკაცის პოზიცია, რომელსაც გაზაფხულის დასაწყისისთვის ჯერ არ ჰყავს შეყვარებული. მას სჭირდება მისი პოვნა, რაც თავისთავად ადვილი არ არის და მხოლოდ ამის შემდეგ მოიპოვოს მისი კეთილგანწყობა. ნათელია, რომ ამ სიტუაციაში გარედან ნებისმიერი ჩარევა სრულიად არასასურველია, ამიტომ მამაკაცი სასტიკად იცავს თავის ქონებას ჩარევის ყოველგვარი მცდელობისგან. მაგრამ აქ ჩნდება მოულოდნელი წინააღმდეგობა. მამაკაცის მთელი ქცევა ამ პერიოდში თავისი ბუნებით აგრესიულია და ამ გადაჭარბებული აგრესიულობის ნაწილი აუცილებლად მოდის მოულოდნელად გამოჩენილი ქალის ბედზე. ყველა ავტორი, ვინც დააკვირდა ტერიტორიული სახეობის მამრისა და მდედრის ქცევას პირველი შეხვედრის დროს, ერთხმად ამტკიცებს, რომ გარეგნულად ეს შეხვედრა ჰგავს ტერიტორიულ კონფლიქტს ორ მამრს შორის. ასეთ სურათს ვაკვირდებით მწერებში, თევზებში, ფრინველებში და ძუძუმწოვრებში - თუ ამ ცხოველებს ზოგადად აქვთ მარტოხელა ცხოვრების წესი. წყვილის ჩამოყალიბების ამ პირველ მომენტში პარტნიორების ურთიერთობა განსაკუთრებით რთულია იმ სახეობებში, რომლებშიც არ არის სექსუალური დიმორფიზმი, ანუ მდედრი არ განსხვავდება გარეგნულად ან ძალიან ოდნავ განსხვავდება მამრისაგან.

შემდგომი ურთიერთობების მიმდინარეობა დიდწილად დამოკიდებულია ქალის ქცევაზე. დამკვირვებლის თვალსაზრისით, მამაკაცი ამ დროს სრულიად შეუძლებელია. ის დროდადრო თავს ესხმის ერთი შეხედვით სასურველ შეყვარებულს და ის ყოველთვის უნდა აარიდოს მას. შეიძლება ითქვას, რომ ის მაქსიმალურ ტოლერანტობას ავლენს მისი ჯენტლმენის ყველა ბოროტი ხრიკების მიმართ. ახლად ჩამოყალიბებული წყვილი წონასწორობას მიაღწევს რამდენიმე დღე. თუმცა, თუ მამაკაცი ზედმეტად აგრესიულია, ხოლო ქალი საკმარისად ტოლერანტული, მაშინ წყვილი იშლება, სანამ საბოლოოდ ჩამოყალიბების დრო ექნება.

ასე რომ, რასაც ჩვენ ხშირად მივიჩნევთ, როგორც მამაკაცის სექსუალური ქცევის პირველ ფაზას, არსებითად, სხვა არაფერია თუ არა აგრესიული ქცევა. ეს არის ერთ-ერთი მიზეზი, რის გამოც დემონსტრაციების ძველი დაყოფა აგრესიულ და სექსუალურად ახლა თითქმის მთლიანად მიტოვებულია ეტოლონების მიერ. კიდევ ერთხელ ხაზგასმით აღვნიშნავთ, რომ წყვილის ჩამოყალიბების დასაწყისში მაღალი აგრესიულობა ძირითადად მამრობითი სქესის ქცევას ახასიათებს. რაც შეეხება მდედრს, ამ პერიოდში მისთვის უფრო დამახასიათებელია ეგრეთ წოდებული „დამშვიდების ქცევა“, რომელიც მიზნად ისახავს მამაკაცის აგრესიულობის რაც შეიძლება მალე შემცირებას. ორი ინდივიდის ურთიერთობის სტაბილიზაციის მთელი ეს რთული პროცესი ჯაჭვურ რეაქციას ჰგავს უკუკავშირთან ერთად.

მაგალითად, ჩვენ ვაძლევთ აღწერას მამრ და მდედრ სამხრეთ აფრიკულ მორიელ ობობებს შორის ურთიერთობის შესახებ. ამ პატარა ართროპოდებს არ აქვთ გარეგანი სექსუალური დიმორფიზმი. ურთიერთობისთვის მზად მამრისა და ქალის შეხვედრა გარეგნულად არ განსხვავდება ორი მტრული მამაკაცის შეხვედრისგან (ნახ. 4). პირველი კაცი და ქალი დაარტყით ერთმანეთს ძალიან გრძელი წინა ფეხებით (მართალია საშიშიიარაღი - cheliceraeდა პედიპალპები, ისევე როგორც მამაკაცებს შორის შეტაკებისას, არასოდეს გამოიყენება). გარკვეული პერიოდის შემდეგ, ქალი იღებს "მორჩილ პოზას" - ის წევს მიწაზე, იკეცება პედიპალპები, გვერდებზე გაშლის ფეხებს და იძირება სრულ უმოძრაობაში. ზოგჯერ მდედრი მოძრაობს და ავლენს აგრესიულობას, რის გამოც კავალერი შეშინებული ხტება. ეს ყველაფერი ზედიზედ რამდენიმე საათი გრძელდება, სანამ მამაკაცი საბოლოოდ არ დარწმუნდება, რომ მდედრი სრულ პასიურობაში ჩავარდა და სპეციალური ჟელატინის ჭიქის სახით ტოფორი უკვე შეიძლება იყოს მისი და სპერმით ავსებს მას. მდედრი დგება, სპერმატოზოიდი გადააქვს სპერმატოზოიდში და სპერმატოფორი ჭამს. რაც შეეხება მამრს, ის არ ელოდება მოვლენის შემდგომ განვითარებას და ნაჩქარევად უკან იხევს.

ბრინჯი. 4. რიტუალიზებული საფრთხეები აფრიკულ მორიელ ტუკებში (საიდანალექსანდრე, 1962)

ქალის მიერ აღებული დამამშვიდებელი პოზების მნიშვნელობა წყვილის წევრებს შორის ურთიერთობის რეგულირებაში მოწმობს ინგლისელი ჯ.ნელსონის მიერ ჩატარებული ზღვის კოლონიური ფრინველების ორი სახეობის დემონსტრაციული ქცევის შედარება. ეს მჭიდროდ დაკავშირებული სახეობები განსხვავდება მათი პოპულაციების სივრცითი ორგანიზებით, რაც, თავის მხრივ, პირდაპირ დამოკიდებულია იმ ლანდშაფტების მახასიათებლებზე, რომლებშიც ეს სახეობები ცხოვრობენ. ჩვეულებრივი ჯიში უპირატესობას ანიჭებს კლდოვან სანაპიროებს, სადაც ცალკეული წყვილი იძულებულია დასახლდნენ ერთმანეთის გვერდით, რადგან ბუდობისთვის მოსახერხებელი ადგილები კონცენტრირებულია მცირე ფართობზე. თეთრი ბუზი არც ისე პრეტენზიულია და ცალკეულ წყვილებს შეუძლიათ დასახლდნენ კლდეებზე, რბილ ფერდობებზე და სრულიად ბრტყელ ადგილებში. ამიტომ, ამ სახეობის მობუდარი კოლონიები უფრო მწირია. თუ ჩვეულებრივ ბუჩქებში მოსახლეობის სიმჭიდროვე ხშირად აღწევს 230 წყვილს 100 მ 2-ზე, მაშინ თეთრ ჯირკვალში არაუმეტეს 25 წყვილია 100 მ 2-ზე და, როგორც წესი, უფრო ნაკლებიც. შედეგად, პირველ სახეობაში ცალკეული წყვილების ტერიტორიები მცირეა და ერთმანეთთან ახლოსაა დაჭერილი, მეორეში კი ისინი ხშირად გამოყოფილია ნეიტრალური უბნებით.

ჩვეულებრივი ბუჩქის მამრებს დიდი ძალისხმევა უწევთ, რათა დაიცვან თავიანთი მიწის ნაკვეთი მეზობლების ხელყოფისგან. ისინი უკიდურესად აგრესიულები არიან და ამ აგრესიულობის სიჭარბე მდედრზეც ვრცელდება. როდესაც მამაკაცი ცდილობს შეყვარებულს წვერი დაარტყას, მას წასასვლელი არსად აქვს - ირგვლივ უცხო მიწაა, სადაც არავითარ შემთხვევაში არ დაუშვებენ. ცხადია, ამ ყველაფრის შედეგად, ევოლუციის პროცესში ქალს განუვითარდა ნათელი, რიტუალიზებული დამამშვიდებელი ქცევა. თეთრ ბუჩქებში მდედრს ყოველთვის აქვს შესაძლებლობა თავი დააღწიოს მამრის ცემას, რომელიც, სხვათა შორის, ისე ხშირად არ ხმარობს თავის წვერს, როგორც ჩვეულებრივი ბუჩქის მამრი. ქალი თეთრი ბობი უბრალოდ ტოვებს თავის ტერიტორიას გარკვეული ხნით და გაურბის თავის კავალერს ნეიტრალურ ტერიტორიაზე. ამიტომ, ამ სახეობის მდედრებში ჯ.ნელსონმა ვერ იპოვა რიტუალური დამამშვიდებელი პოზები. სხვათა შორის, ჩვენ აღვნიშნავთ, რომ ჩვეულებრივ ბუჩქებში, ზოგადად, ყველა დემონსტრაციული ქცევა უფრო რთული, დიფერენცირებული, რიტუალიზებულია და ატარებს აგრესიულობის მეტ ელემენტებს მის ყველა რგოლში - როგორც მამაკაცის, ასევე ქალის მხრიდან. . ცხადია, სიგნალიზაციის ასეთი გადაჭარბებული განვითარება დაკავშირებულია ზუსტად მკვრივი ბუდეების პირობებთან, როდესაც ცალკეულ ინდივიდებს შორის კონტაქტები უკიდურესად მრავალრიცხოვანია, რაც მოითხოვს უკიდურესად დიფერენცირებული "ენის" განვითარებას.

უკვე ეს რამდენიმე მაგალითი გვიჩვენებს, თუ რა მნიშვნელოვანი როლი შეიძლება შეასრულოს ინდივიდებს შორის კომუნიკაციაში ე.წ. როგორც უკვე ვნახეთ, ტერიტორიულ სახეობებში ისინი თავს იჩენენ მამრსა და მდედრს შორის ურთიერთობაში წყვილის ფორმირებისას, თითქოს ეწინააღმდეგებიან იმ პირთა ურთიერთ აგრესიულობას, რომლებიც, როგორც წესი, არ არიან მიდრეკილნი მჭიდრო კონტაქტისკენ საკუთარ სახეებთან და გამრავლების სეზონის გარეთ, უბრალოდ მოერიდეთ მას.

შთამომავლობის გაჩენის მიზნით სხვა ინდივიდთან მჭიდრო კავშირში შესვლის აუცილებლობა ეწინააღმდეგება ერთი ცხოველის ბუნების მთელ ხასიათს.

ჩვენ უკვე არაერთხელ აღვნიშნეთ, რომ ცხოველების დაყოფა მარტოხელა და სოციალურად ძირითადად თვითნებურია. მკაცრად რომ ვთქვათ, ჩვენ სამართლიანად შეგვიძლია ვუწოდოთ მარტოხელა მხოლოდ ის ცხოველები, რომლებიც მთელი ცხოვრების განმავლობაში მარტო არიან და მხოლოდ მცირე ხნით შედიან კომუნიკაციაში საპირისპირო სქესის ინდივიდთან, რათა დატოვონ შთამომავლობა. ასეთი სახეობები შედარებით ცოტაა. მკაცრად მარტოხელა სახეობის ნათელი მაგალითია ჩვეულებრივი ციყვი. ამ სახეობის მამრებიც და მდედრიც ცალ-ცალკე ცხოვრობენ მთელი წლის განმავლობაში. მხოლოდ გამრავლების სეზონის დასაწყისში შემოიჭრება მამრი მდედრის ტერიტორიაზე, რომელიც თავდაპირველად მას მტრულად ხვდება. ურთიერთობები რატომღაც უმჯობესდება, მამაკაცი ანაყოფიერებს მდედრს, კიდევ ათ დღეს ატარებს თავის ადგილზე და შემდეგ მიდის სახლში. ქალი ზრდის ახალგაზრდებს, რომლებმაც მიაღწიეს სრულ დამოუკიდებლობას, მაშინვე ტოვებენ დედის ადგილს და დასახლდებიან სხვადასხვა მიმართულებით. თითოეული ახალგაზრდა ციყვი ახლა იკავებს საკუთარ ადგილს და რჩება მასზე სიცოცხლის ბოლომდე. შესაბამისად, ისეთი თანმიმდევრული „არასოციალურის“ ცხოვრებაშიც კი, როგორიცაა ციყვი, ჯერ კიდევ არსებობს ორი პერიოდი, როდესაც ცალკეული ინდივიდები იძულებულნი არიან მჭიდროდ დაუკავშირდნენ ერთმანეთს - მოკლევადიანი წყვილების ჩამოყალიბების დროს და ერთობლივი არსებობის მომენტში - ბრძენი. მაგრამ, როგორც ამბობენ, გამონაკლისები მხოლოდ წესს ამტკიცებს. ზოგადად, ციყვის პოპულაციის არსებობას ინდივიდებს შორის ორმხრივი ანტაგონიზმი განაპირობებს. მამრს და მდედრს, როცა ერთად გააკეთეს ის, რასაც ბუნება მოითხოვს მათგან, აღარ აქვთ ერთმანეთის მიმართ სიმპათიები, პირიქით, და მამრი უბრუნდება თავის ყოფილ ბაკალავრობას. როდესაც ახალგაზრდები უკვე ახერხებენ საკუთარი თავის დგომას, ქალი იწყებს მათ შეხედვას, როგორც დაბრკოლებას და აშორებს მათ თავისი საიტიდან. და მათ თავად არ აქვთ ნათესავი გრძნობები ერთმანეთის მიმართ.

ფრინველებს შორის არის მრავალი სახეობა, რომელსაც ჩვენ ვუწოდებთ მარტოხელა, ან ტერიტორიულს, იმ მოტივით, რომ გამრავლების სეზონზე თითოეული წყვილი იზოლირებულია ყველა დანარჩენისგან და იცავს თავისი ტერიტორიის საზღვრებს. მაგრამ თუ გავეცნობით ერთიდაიგივე სახეობის ცხოვრებას წლის სხვა სეზონებში, დავრწმუნდებით, რომ მათზე ტერმინი „ერთიანი“, „ტერიტორიული“ გამოყენება არაზუსტია. ჯერ ერთი, გამრავლების სეზონის ბოლოს ტერიტორია იშვიათად არის დაცული. ამ დროს ახალგაზრდა ცხოველების მამრი, მდედრი და შტოში წარმოადგენენ ერთ უჯრედს. აქ სიტყვა „მარტოხელის“ გამოყენება სრულიად შეუსაბამო ჩანს. მოგვიანებით, რამდენიმე ჯიში შეიძლება გაერთიანდეს, ან ისინი დაიშალნენ და მათი წევრები კვლავ შემთხვევით გაერთიანდნენ თავიანთ ჯიშებთან ერთად, რომლებიც შემთხვევით შერევით სხვა მსგავს ფარებს, ტრიალებენ მომდევნო გამრავლების სეზონის დაწყებამდე. ფრინველების მხოლოდ შედარებით მცირე სახეობებში, როგორიცაა რობინები, ხორბალი და შრიკები, ცალკეული ინდივიდები ბუდეების სეზონის გარეთ ატარებენ მკაცრად განმარტოებულ ცხოვრების წესს და იცავენ თავიანთი ცალკეული ტერიტორიების საზღვრებს.

რაც შეეხება სახეობებს, რომელთა ინდივიდები ცივ სეზონს ატარებენ ფარაში, მათი ურთიერთობა ცალკეულ ინდივიდებს შორის ემყარება ცნობილ პრინციპს: „ერთად მჭიდროდ, მაგრამ ცალ-ცალკე მოსაწყენი“. სწორედ აქ შეგვიძლია ყველაზე კარგად გავეცნოთ ფენომენს, რომელსაც ეკოლოგები „ინდივიდუალურ დისტანციას“ უწოდებენ. ეს არის დაცული ტერიტორიის შორეული ანალოგი. როგორც ჯგუფის წევრი, თითოეული ინდივიდი ცდილობს დაიცვას თავი ყველა სახის უბედური შემთხვევისგან, მაგალითად, ერთ-ერთი თანამემამულეს მოულოდნელი თავდასხმისგან. ამიტომ, ფრინველი ინარჩუნებს სივრცის გარკვეულ ვაკუუმს თავის გარშემო. ეს არის ერთგვარი პაწაწინა ტერიტორია, რომელსაც ცხოველი "ატარებს".

ინდივიდუალური მანძილის ღირებულება განსხვავდება სხვადასხვა ფაქტორების მიხედვით. ჯერ ერთი, ის მინიმალურია ნაყოფის ერთობლივი ცხოვრების პერიოდში. დედა ციყვი თბება ჩვილებს და კვებავს რძით. ლეკვები დიდხანს რჩებიან ერთმანეთთან ახლოს, რითაც ქმნიან უფრო მუდმივ ტემპერატურას მათი პაწაწინა სხეულებისთვის, რომლებიც კარგავენ დიდ სითბოს ჰაერში. იგივე ხდება ისეთი, როგორც წესი, მარტოხელა ფრინველების ოჯახში, როგორიცაა ხორბალი ან შრაიკი. თუმცა, როგორც ბავშვები იზრდებიან, ოჯახში ჩნდება ურთიერთდაპირისპირების მკაფიო ნიშნები, რაც მოგვიანებით გამოიწვევს მის დაშლას და აღდგენას) სახეობისთვის დამახასიათებელი ცალმხრივი არსებობის რეჟიმის. ახალგაზრდა შრიკები სხედან ერთმანეთთან ახლოს ტოტზე დასვენების დროს, ბუდიდან გასვლის შემდეგ დაახლოებით ერთი თვის განმავლობაში, მაგრამ შემდეგ ისინი უფრო და უფრო ხშირად ხვდებიან კონფლიქტში და აღარ უშვებენ ძმებს და დებს ახლოს. დედა და მამა აჭმევენ ბავშვებს მაშინაც კი, როდესაც მათ შეუძლიათ მწერების დაჭერა, მაგრამ დგება მომენტი, როდესაც მდედრს უბრალოდ ეშინია მიუახლოვდეს თავის ზედმეტ შთამომავლობას და ვერ ბედავს დაჭერილი ხოჭოს გადაცემას. მამაჩემი ხანდახან ბრაზდება და უეცრად ცდილობს ქვეტყეზე ძლიერი წვერის დარტყმა ჩამოაგდოს. სწორედ ამ დროს ტოვებს ამა თუ იმ ახალგაზრდა შრაიკი მშობლიური სახლის სიახლოვეს და ოჯახი თანდათან იშლება.

მეორე პერიოდი, როდესაც ცხოველები უგულებელყოფენ ინდივიდუალურ დისტანციებს, მოიცავს წყვილის ფორმირების დროს. როგორც უკვე აღვნიშნეთ, მკაცრად მარტოხელა სახეობებისთვის ეს პროცესი საკმაოდ მტკივნეულია. მომავალი მეუღლეების პირველი შეხვედრის შემდეგ ხშირად ერთი კვირა ან უფრო მეტიც სჭირდება, სანამ ისინი შეწყვეტენ ერთმანეთის შიშს და ნებას მისცენ პარტნიორს დაარღვიოს ინდივიდუალური მანძილი და მიდგომა.დახურვა. ბევრ სახეობაში მამრი და მდედრი სხეულთან კონტაქტში მოდის მხოლოდ შეჯვარების მომენტებში. დანარჩენ დროს ისინი შორდებიან ერთმანეთს და ერთ-ერთი მეუღლის მხრიდან ინდივიდუალური დისტანციის დარღვევის მცდელობა ცალსახა საფრთხეს წარმოადგენს. პატარა ღორღის მამრი და მდედრი, რომლებიც იკვებებიან არაღრმის კიდეზე და შემთხვევით აღმოჩნდნენ ერთმანეთის გვერდით, ფრთხილად უყურებენ ერთმანეთს და გვერდს უვლიან შეხვედრის ადგილს. ხანდახან ამ დროს მამრი მირბის მდედრს და ცდილობს წვერით დაარტყას მას. მამრობითი ციმბირული შაშვი, რომელიც ჩავიდა წიწილების საკვებით, არასოდეს დაჯდება ბუდეზე, თუ ქალი უკვე იქ არის. მხოლოდ მაშინ, როდესაც ის გაფრინდება საკვების ახალი ნაწილის მისაღებად, მამაკაცი დაიკავებს მის ადგილს.

ოჯახში ცხოვრება, რომლის დროსაც ცხოველები მუდმივად იძულებულნი არიან უგულებელყოთ ინდივიდუალური დისტანციების დაცვა, ჩვეულებრივ მოიცავს არაუმეტეს ორი ან სამი თვისა წელიწადში. მთელი წლის განმავლობაში, იმ სახეობების ინდივიდები, რომლებსაც ჩვენ, გაურკვევლობის რისკის ქვეშ, ამიერიდან დავარქმევთ "მარტოებს", ინარჩუნებენ ინდივიდუალურ დისტანციას ერთმანეთთან - მიუხედავად იმისა, არიან ისინი ერთი და იგივე ფარის წევრები თუ მოკლედ ეჯახებიან ერთმანეთს. და შემთხვევით.

სხვადასხვა სიტუაციებში, გარკვეული სახეობის ინდივიდებს შორის მანძილი შეიძლება არ იყოს იგივე, მაგრამ თითოეულ სახეობას აქვს გარკვეული მინიმალური მანძილი, დარღვევის მცდელობა, რომელიც ყოველთვის იწვევს აშკარა წინააღმდეგობას. ინდივიდუალური მანძილის ეს მინიმალური მნიშვნელობა შეიძლება იყოს მოცემულ სახეობაში აგრესიულობის ზოგადი დონის ერთ-ერთი ინდიკატორი. უფრო აგრესიულ სახეობებში, ინდივიდები ჩვეულებრივ ინარჩუნებენ უფრო დიდ დისტანციას ერთმანეთთან, ვიდრე ნაკლებად აგრესიულ სახეობებში. ძალიან მჭიდროდ დაკავშირებული სახეობებიც კი შეიძლება ძალიან განსხვავდებოდეს ამ მხრივ. ასეთია, მაგალითად, ამერიკული ჯეი - ლურჯი-ლურჯი და ულტრამარინი. ამ სახეობებიდან პირველი ტიპიურად ტერიტორიულია, წყვილები მუდმივია მთელი წლის განმავლობაში, ისინი თითქმის არასოდეს აერთიანებენ ფარას გამრავლების სეზონის შემდეგ, ისინი აგრძელებენ თავიანთ ტერიტორიაზე დარჩენას. ეს ჯიშები ძალიან აგრესიულები არიან ერთმანეთის მიმართ: შეხვედრის დროს ორი ჩიტი იშვიათად უახლოვდება ერთმანეთს 30 სმ-ზე მეტით.მეორე სახეობა უფრო მიდრეკილია სოციალური ცხოვრების წესისკენ. ცალკეული წყვილების ბუდეები, როგორც წესი, ერთმანეთთან ახლოს მდებარეობს. დაქორწინებული წყვილი არა მხოლოდ უშვებს სხვა ჯიშებს ბუდის სიახლოვეს, არამედ ხელს არ უშლის მათ დროდადრო დახმარების გაწევაში წიწილების მოშენებაში. ეს უკვე პირველი ნაბიჯია კომუნალური ცხოვრებისკენ. მშობლები გამრავლების პერიოდში არ გაურბიან იმავე სახეობის სხვა ფრინველების საზოგადოებას და ამ ჯიშების ფარა გვხვდება არა მხოლოდ შემოდგომაზე და ზამთარში, არამედ ზაფხულშიც. ფრინველები ძალიან ტოლერანტები არიან და ფარაში ინდივიდებს შორის მანძილი ხშირად არ აღემატება 5 სმ.

ეს მაგალითი შეიძლება იყოს ერთი უაღრესად მნიშვნელოვანი აზრის ილუსტრაცია: სოციალური ცხოვრების წესზე გადასვლა განუყოფლად არის დაკავშირებული ინტრასპეციფიკური აგრესიულობის შემცირებასთან და ასეთი შემცირების ერთ-ერთი მთავარი მაჩვენებელია ინდივიდებს შორის ნორმალური ინდივიდუალური მანძილების შემცირება. პირები. თუ ძირითადად მარტოხელა სახეობებში პირდაპირი სხეულებრივი კონტაქტი არის ერთგვარი განსაკუთრებული მოვლენა და შესაძლებელია მხოლოდ ცხოვრების გარკვეულ მომენტებში, როდესაც ამის გარეშე უბრალოდ შეუძლებელია, მაშინ სოციალურ სახეობებში ეს არის ქცევის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული ფორმა, რომელსაც შეუძლია. შეინიშნება მთელი წლის განმავლობაში. თუ ერთსა და იმავე სქესის მოზარდებს შორის განმარტოებულ სახეობებში ურთიერთობა მთლიანად აგებულია ორმხრივ ანტაგონიზმზე და პირდაპირი სხეულებრივი კონტაქტი არის უპირველეს ყოვლისა სექსუალური მიზიდულობის შედეგი, მაშინ ერთი და იგივე სქესის სოციალური ინდივიდების სახეობებში შეიძლება მჭიდროდ დაუკავშირდნენ ერთმანეთს - თითქმის. ისევე მარტივად, როგორც სხვადასხვა სქესის ინდივიდები - როგორც გამრავლების პერიოდში, ასევე მის ფარგლებს გარეთ. უნდა აღინიშნოს, რომ სხეულის კონტაქტისადმი მიდრეკილება არ არის ერთნაირი სხვადასხვა სოციალურ სახეობებში. მაგალითად, მაკაკის ორი სახეობიდან ერთში ინდივიდები შეუდარებლად უფრო ხშირად ხვდებიან მჭიდრო კონტაქტში, ვიდრე მეორეში.

ფრინველებს შორის კონტაქტური ქცევა ძალიან დამახასიათებელია ქსოვის ოჯახის მრავალი სახეობისთვის. მაგალითად, წითელ ფარაში შეგიძლიათ მუდმივად ნახოთ რამდენიმე ფრინველი - ორიდან ცხრამდე, რომლებიც გაუნძრევლად სხედან ერთმანეთთან ახლოს მდებარე ტოტზე. უფრო ხშირად, დასასვენებელი ფინჩების ასეთი ჯგუფი შედგება ორი ან სამი ფრინველისგან. მაგრამ აქ იმავე ტოტზე ზის სხვა ფინჩები. დასასვენებელი ჯგუფიდან თხუთმეტი სანტიმეტრით ჩამოსვლის შემდეგ ჩიტი ცდილობს მიუახლოვდეს მას, მაგრამ მანძილის ორი მესამედის გადალახვის შემდეგ მოულოდნელად იღებს უკუპასუხებას ამ უახლოესი კომპანიის წევრისგან. გამოდის, რომ ყველა ფინჩი, რომელიც ქმნის მუდმივ ფარას, არ შეუძლია ადვილად და თავისუფლად შევიდეს ერთმანეთთან სხეულებრივ კონტაქტში. ჯ.სპარკსმა, რომელიც 9 ფრინველისგან შემდგარ ფარაში ფინჩების ურთიერთობას დიდი ხნის განმავლობაში სწავლობდა, აღმოაჩინა, რომ 36 შესაძლო კონტაქტის ვარიანტიდან მუდმივად რეალიზდება მხოლოდ 7. ეს „კონტაქტური“ კავშირები ძალიან მუდმივია. უფრო მეტიც, დასვენების დროს სხეულის კონტაქტისკენ მიდრეკილი ინდივიდების ჯგუფი აყალიბებს ერთგვარ უჯრედს, რომლის ყველა წევრს აქვს ცხოვრების გარკვეული საერთო რიტმი - ისინი ერთდროულად ასუფთავებენ ბუმბულს, კვებას და ძილს.

რა განსაზღვრავს ასეთი „კონტაქტური ჯგუფების“ შემადგენლობას? გამოდის, რომ სექსუალური მოტივები აქ დიდ, თუმცა არა ექსკლუზიურად, როლს თამაშობს. საქორწილო სამოსში ორი სამა, როგორც წესი, თავს არიდებს კონტაქტს. მდედრობითი სქესი ყველაზე ხალისით დაუკავშირდება მამაკაცს, რომელიც მასზე აქტიურად ზრუნავს, მაგრამ ამავე დროს ის რჩება დაწყვილებული თავის ყოფილ კავალერთან, რომელიც ჩვეულებრივ ნაკლებადაა.მხურვალე ვიდრე "გარე". ამრიგად, ეს ურთიერთობები სხვა არაფერია თუ არა „მსუბუქი ფლირტი“ – მათ არ აქვთ პირდაპირი კავშირი რეპროდუქციასთან. გერმანელმა მკვლევარმა ს. ცუკერმანმა ძალიან მართებულად უწოდა ასეთ კონტაქტებს სოციოსექსუალური.

საკონტაქტო ჯგუფის წევრები ფინჩებში იცავენ ფარის ყველა სხვა ინდივიდს დისტანციაზე. ამ შემთხვევებში დაცულია ინდივიდუალური მანძილების „კანონი“. მინიმალური ინდივიდუალური მანძილი ამ სახეობის იმ ფრინველებს შორის, რომლებიც არ არიან მიდრეკილნი ერთმანეთთან შეხებისკენ, არის 6-10 სმ კომპანიის უახლოესი წევრის მხრიდან. თუმცა, ზოგჯერ დაჟინებულ „უცხოს“ შეუძლია მიაღწიოს იმას, რაც სურს. ამისთვის მას განსაკუთრებული დამამშვიდებელი პოზა სჭირდება, რომელიც ანეიტრალებს „საკონტაქტო“ ჯგუფის წევრების აგრესიულობას. "უცხო" ფინჩები ფუმფულა ბუმბულს და, "აკრძალული ზონის" გადალახვის შემდეგ, უერთდებიან საკონტაქტო ჯგუფს.

სურ. 5. ალოფრჩნინგი ფსკერებში, თეთრთვალებსა და ქსოვებში (საწყისიდანჰარნსონი. 1965)

ერთ-ერთი ყველაზე ეფექტური გზა, რომელსაც ფინჩი ჩვეულებრივ მიმართავს აგრესიული მეზობლის დასამშვიდებლად, არის ეგრეთ წოდებული „მოწვევის დემონსტრირება ბუმბულის გასაწმენდად“. როდესაც ორი ფრინველი ხვდება, რომელთაგან ერთი მიდრეკილია თავდასხმისკენ, მეორე იხრება ან თავს მაღლა ასწევს და ამავდროულად ადიდებს ყელის ან კეფის ბუმბულს. აგრესორის რეაქცია სრულიად მოულოდნელია. მეზობელზე თავდასხმის ნაცვლად, ის თავაზიანად იწყებს ყელის ან კისრის ფხვიერი ბუმბულის დალაგებას წვერით.(ნახ. 5). ჯ. სპარკსმა თავისი მონაცემები სტატისტიკურ დამუშავებას დაუქვემდებარა და მივიდა იმ უდავო დასკვნამდე, რომ „ალოპრინგზე მოწვევა“ მართლაც დამამშვიდებელ როლს ასრულებს. c სიგნალი.

ეს მხოლოდ ერთ-ერთია იმ რამდენიმე მაგალითიდან, რომელიც აჩვენებს, რომ ვენური სახეობების საზოგადოებებში ინდივიდებს შორის სხეულებრივი კონტაქტი წარმოადგენს აუცილებელ რგოლს საზოგადოების წევრებს შორის ურთიერთობის რეგულირებაში. ფინჩებში ის პირდაპირ კავშირშია მჭიდრო ინდივიდთაშორისი კავშირების დამყარების პროცესებთან (კონტაქტური ქცევა), ან ინდივიდებს შორის ანტაგონიზმის აღმოფხვრასთან, რომელთა შორის ინდივიდუალური კავშირები ასე არ არის განსაზღვრული (ალოპრინინგი).

ძუძუმწოვართა სოციალურ სახეობებში საზოგადოებაში ურთიერთობების რეგულირების მთავარი სისტემა არის იერარქიული სისტემა და აქ ამა თუ იმ ცხოველის ქცევა სხვებთან კონტაქტის დროს ორივე პარტნიორის სოციალური რანგის ინდიკატორს წარმოადგენს. როგორც ამ განყოფილების დასაწყისში აღვნიშნეთ, ორგანიზებულ კოლონიებში მცხოვრებ მარმოტების ურთიერთობაში მნიშვნელოვანი ადგილი უჭირავს ე.წ. როდესაც ორი ცხოველი, რომლებიც იკავებენ იერარქიული კიბის სხვადასხვა საფეხურს, ხვდებიან, დაქვემდებარებული ცხოველი საშუალებას აძლევს დომინანტს, ბეწვი გაილოცოს. აქ არის გარკვეული ანალოგია ამალდინის ალოპრინინგთან. მაღალი რანგის მიწის ღორს თავის შეხების ნებას რთავს, დაბალი რანგის მიწაყრილი ამით აჩვენებს თავის თავმდაბლობას და დომინანტის პოტენციურ აგრესიულობას სხვა მიმართულებით გადააქვს.

თუ მაიმუნების საზოგადოებას მივმართავთ, იქნება ეს მაკაკები, ბაბუები თუ გორილები, აქ ძალიან მსგავს სურათს ვხვდებით. განსხვავება მხოლოდ ისაა, რომ დაქვემდებარებულს არ ასუფთავებს დომინანტი, არამედ პირიქით (სურ. 6). მ. ვარლისა და დ. საიმსის მიხედვით, რომლებმაც შეისწავლეს ურთიერთობები რეზუს მაიმუნების ჯგუფში, რომელიც შედგებოდა ორი მამრობითი და ოთხი მდედრისგან, მოვლა არც ისე უბრალოდ ასოცირდება იერარქიულ სისტემასთან, როგორც ჩვეულებრივ ფიქრობენ. თუმცა, ყველა ჯგუფშიდა კონტაქტების საერთო რაოდენობა, რომლებიც დაკავშირებულია ბეწვის ორმხრივ მოვლასთან, ნათლად აჩვენებს, რომ უმაღლესი რანგის მამრობითი სქესის ლიდერი ბევრად უფრო მეტად გამოიყენებს ჯგუფის სხვა წევრების მომსახურებას, ხოლო ცხოველი, ბოლო იერარქია, ყველაზე ხშირად ზრუნავს სხვებზე, მათი ძმების ბეწვზე. ექსპერიმენტულ მაიმუნებს შორის შესაძლებელი გახდა წყვილების იდენტიფიცირება, რომელთა შორის მოვლის ურთიერთობები უფრო ხშირად შეინიშნება, ვიდრე მოსალოდნელია მხოლოდ იერარქიული ურთიერთობების საფუძველზე. ასეთ პიროვნებებს შორის ურთიერთობა დაფუძნებულია უფრო მჭიდრო ინდივიდუალურ კავშირებზე, უფრო დიდ ურთიერთსიყვარულზე. აქ კვლავ ვპოულობთ ანალოგს ფინჩების „საკონტაქტო“ ჯგუფებთან.

ვირთხა, რომელმაც ცოტა ხნის წინ დატოვა ბუდე, თავისუფლად მოძრაობს მთელ კოლონიაში, იერარქიის კანონების უგულებელყოფით. სიცოცხლის პირველ სამ თვეში ის დაზღვეულია ზრდასრული ცხოველების თავდასხმებისა და ნაკბენებისგან და ამ დროს აქვს საშუალება გაეცნოს საზოგადოებაში გაბატონებულ წესრიგს და შეიძინოს პოზიცია, რომელიც შეესაბამება მის ფიზიკურ მონაცემებს. სხეულებრივი კონტაქტის ძირითადი ფორმები, რომელსაც ახალგაზრდა ვირთხა სიცოცხლის პირველ თვეებში მიმართავს, არის სხვა ცხოველების ცხვირ-ცხვირზე ყნოსვა და ორმხრივი მოვლა. ამერიკელი მეცნიერის ჯ.კალჰუნის აზრით, სწორედ ეს ქცევა უწყობს ხელს ცხოველებში ადრეული სოციალური გამოცდილების დაგროვებას.

მაიმუნებში მოვლა სოციოსექსუალური კონტაქტის ტიპიური მაგალითია. მიუხედავად იმისა, რომ ასეთი ურთიერთობა ხშირად აერთიანებს ერთი და იმავე სქესის ცხოველებს, თუმცა, უფრო ხშირად შეიძლება ველოდოთ ამ კონტაქტებს მდედრებსა და მამრებს შორის, სადაც პირველი თამაშობს აქტიურ როლს, იკუმშება და ვარცხნის მამრებს, ხოლო მეორენი შემოიფარგლება პარტნიორის გამოვლენით. მათი სხეულის გარკვეულ ნაწილებზე.. ეს ქცევა პირდაპირ კავშირში არ არის სექსუალურ ურთიერთობებთან, თუმცა ხანდახან მოწესრიგება იწვევს კოპულაციას.

სოციალური მწერების კოლონიაში ინდივიდები მუდმივად ხვდებიან ერთმანეთთან უშუალო სხეულებრივ კონტაქტში. ვოსფების ზოგიერთი სახეობის კოლონიებში, სადაც მდედრები გაერთიანებულნი არიან იერარქიულ სისტემაში, შეხვედრაზე დამორჩილების ნიშანია საკვების რეგურგიტაცია, რომელსაც დომინანტური ვოსპი მაშინვე ჭამს. როდესაც ორი ჭიანჭველა "პირისპირ" ეჯახება, ერთი მწერი ხშირად "იწუწუნებს" მეორეს თავსა და მუცელს. ვარაუდობენ, რომ ეს ხელს უწყობს სეკრეციის გადატანას, რომელსაც აქვს საკუთარი სპეციფიკური სუნი თითოეულ კოლონიაში. როგორც ჩანს, სწორედ ამ სუნის წყალობით ჭიანჭველები ახერხებენ თავიანთი ჭიანჭველების წევრების „უცხოებისგან“ მარტივად გარჩევას. ჭიანჭველების ბევრ სახეობაში უცხოპლანეტელს, რომელიც შემთხვევით აღმოჩნდება სხვა ჭიანჭველას ტერიტორიაზე, ძალიან მაგრად ექცევიან - მფლობელები მას უბრალოდ კლავენ.

ბრინჯი. 6. ჩვეულებრივი ბაბუინების მოვლა (საიდანენტონი, 1968)

თემებში მცხოვრები ფრინველები და ძუძუმწოვრები, როგორც წესი, არ აძლევენ თავს ასეთ უკიდურესობებს, მაგრამ აქაც ახალმოსულები აგრესიულობის ან გაუგებრობის კედელს ეჯახებიან. Ისე; წითელ ფინჩებში, სხვა ფარის ფრინველი არავითარ შემთხვევაში არ იქნება დაშვებული რომელიმე საკონტაქტო ჯგუფში. დამშვიდების ჩვენებაც კი არ დაეხმარება მას.

ახლა შეგვიძლია შევაჯამოთ ყველაფერი, რაც ითქვა ინდივიდუალურ დისტანციაზე, უშუალო სხეულებრივ კონტაქტზე და დამამშვიდებელ პოზებზე ტერიტორიულ და სოციალურ სახეობებში.

პირველ შემთხვევაში, ინდივიდუალურ დისტანციას, როგორც წესი, ძალიან მკაცრად იცავენ და ცხოველები სხეულებრივ კონტაქტში შედიან მხოლოდ ცხოვრების გარკვეულ, შედარებით ხანმოკლე პერიოდებში. ფიზიკური კონტაქტის დამყარების აუცილებლობა დიდ ფსიქოლოგიურ სტრესს მოითხოვს. ურთიერთ აგრესიულობის შემცირება კონტაქტის დროს მიიღწევა დამამშვიდებელი პოზების დემონსტრირებით. ცხადია, ალოპრინინგი და მოვლა, რაც არც თუ იშვიათია ტერიტორიულ სახეობებში მამრებსა და მდედრებს შორის ურთიერთობაში, შეიძლება მივაწეროთ დამამშვიდებელი ქცევის იმავე კატეგორიას. სოციალურ სახეობებში ერთი და იმავე საზოგადოების წევრები მუდმივად ხვდებიან უშუალო სხეულებრივ კონტაქტში, როგორც გამრავლების პერიოდში, ასევე მის გარეთ. საზოგადოებაში არის უფრო მცირე დაჯგუფებები („კონტაქტური“ ჯგუფები ფინჩებსა და თუთიყუშებში, ალიანსები მაიმუნებში), რომლებშიც მუდმივი სხეულებრივი კონტაქტები ხელს უწყობს ძლიერ ინდივიდუალურ კავშირებს. როდესაც ამ უჯრედების წევრები შედიან კონტაქტში იმავე საზოგადოების სხვა წევრებთან, კონტაქტური ქცევა და დამშვიდებისა და დამორჩილების თანმხლები პოზები ემსახურება ორმხრივი აგრესიულობისა და ჩხუბის შესაძლო აფეთქების აღმოფხვრას, რითაც ნორმალიზდება მთელი საზოგადოების ცხოვრება.

სხეულებრივი კონტაქტის სხვადასხვა ფორმა არ არის ერთადერთი გზა დომინირებისა და დაქვემდებარების ურთიერთობების დასარეგულირებლად. მაიმუნების სხვადასხვა სახეობაში ამ სახის ურთიერთობის შესწავლისას ხშირად ვხვდებით სიგნალის ზოგიერთ რეჟიმს, რომელიც ერთი შეხედვით სრულიად მოულოდნელად შეიძლება მოგეჩვენოთ. ასე რომ, მაკაკებისა და ბაბუნების სხვადასხვა სახეობებში, დომინანტური ცხოველი, რომელიც ცდილობს დააშინოს უფრო დაბალი რანგის ინდივიდი, იღებს მის წინ პოზას, რომელიც იდენტურია მამრის პოზასთან შეჯვარების მომენტში. კიდევ ერთი, დაშინებული ცხოველი, რომელიც ავლენს თავის მორჩილებას, ბაძავს მდედრის პრეკოპულაციური პოზას. ამავდროულად, მაიმუნების ნამდვილი სქესი, რომლებიც ხვდებიან მათ ურთიერთობას, არანაირ როლს არ თამაშობს. ზოგიერთ შემთხვევაში, ეს ურთიერთგამოხატვა იწვევს უშუალო სხეულებრივ კონტაქტს, რომელიც არაინფორმირებული დამკვირვებლისთვის ჩვეულებრივ კოპულაციას ჰგავს.

ს.კონავეი და ს.კოფორდი აღწერენ ასეთ შემთხვევას: ხუთი წლის მამრი, რომელმაც მეორე ადგილი დაიკავა რეზუს მაიმუნების ჯგუფში ლიდერის შემდეგ, სამი დღის განმავლობაში გაუჩინარდა. ამ დროის განმავლობაში, კიდევ ერთი ხუთი წლის მამაკაცი, რომელიც ადრე მესამედს იკავებდა; ადგილი იერარქიაში, დაიკავა არმყოფი პატრიარქის ადგილი. როგორც კი ეს უკანასკნელი ხელახლა გამოჩნდა ჯგუფში, მაშინვე გაეცნო საქმის ახალ მდგომარეობას, რაც მას ძლივს მოიწონებდა. მისი აშკარა უკმაყოფილება გამოიხატა იმაში, რომ იგი მიუახლოვდა მამრს, რომელიც მის ადგილს იკავებს და მაშინვე გადააფარა, როგორც მამრი ფარავს მდედრს. შევიწროებულმა მამრმა არა მხოლოდ "ჩაყლაპა" ეს შეურაცხყოფა, არამედ მთელი დღის განმავლობაში მისდევდა თავის გამარჯვებულს ფეხებს შორის პათეტიკური კუდით.

სექსუალური ქცევის გამოყენება სუბორდინაციასთან დაკავშირებულ კონფლიქტებში საკმაოდ გავრცელებულია ცხოველთა სამყაროში, როგორც მკაცრად სოციალურ სახეობებში (მაიმუნები, მარმოტები), ასევე უპირატესად მათში.მარტოხელა ცხოვრების წესი (შინაური კატა). მსგავსი რამ შეინიშნება ორ მამრს შორის ტერიტორიული კონფლიქტის მომენტში ფრინველების ცალკეულ სახეობებში. მაგალითად, ერთ-ერთი ტიპიური რგოლი პატარა კვერთხის შეჯვარების ქცევაში არის ეგრეთ წოდებული „რიტუალური ბუდის თხრა“. მამრი წევს მიწაზე და მკვეთრად გადააგდებს თათებს უკან, ქვიშაში ჩაძირავს. მდედრი, რომელიც მას მცირე მანძილიდან უყურებს, უახლოვდება ამოთხრილ ორმოს და წევს მასში, ხოლო მამრი, რომელიც დგას მასზე, კუდს ფართოდ გაშლის და განსაკუთრებულ სასიყვარულო მოწოდებას აკეთებს. მათი ტერიტორიების საზღვარზე მამრობითი სქესის ორი მტრული შეჯახების დაკვირვებისას, ხშირად შეგიძლიათ ნახოთ, როგორ არიან ეს ფრინველები ერთმანეთისგან რამდენიმე ათეული სანტიმეტრის დაშორებით.ან მეგობარო, ერთდროულად დაწექი მიწაზე და, ტიპიური შეჯვარების ტირილით, დაიწყე ქვიშაზე ხვრელების გათხრა. ყველა ეს ფაქტი კიდევ ერთხელ გვარწმუნებს, თუ რამდენად უმადური გამოდის დემონსტრაციების „სექსუალურ“ და „აგრესიულად“ დაყოფის ამოცანა. უნებურად იხსენებს რ.ჯონსტონის თვალსაზრისს, რომელიც ვარაუდობს, რომ ფრინველებში რთული შეჯვარების რიტუალი შეიძლება განვითარებულიყო მეორედ უფრო პრიმიტიული და გაურთულებელი მუქარის დემონსტრაციებიდან.

ჩანაცვლების ქალის პოზასთან ერთად, რომელიც ემსახურება მორჩილების გამოხატვას, მაიმუნების რიგ სახეობებში აღწერილია მორჩილების სხვა გამოვლინებები, რომლებსაც ბულინგის ცხოველი მიმართავს უფრო მწვავე სიტუაციებში, მაგალითად, როდესაც მას ემუქრებიან. ცემა. ასეთ მომენტებში დაბალი რანგის რეზუსი ეცემა მიწაზე და კარგავს ყოველგვარ შესაძლებლობას, დაუპირისპირდეს თავის მტანჯველს. მსგავსს ვხედავთ გორილებშიც: ინდივიდი, რომელიც ვერ იკავებს თავს, თავს იყრის მიწაზე, დაბლა სწევს თავს და მალავს კიდურებს მუცლის ქვეშ. ცხოველი, რომელმაც ასეთი პოზა მიიღო, ფაქტობრივად, მთლიანად ემორჩილება გამარჯვებულის წყალობას, რომელსაც ახლა აქვს შესაძლებლობა, თავისუფლად დაარტყას დამარცხებული მოწინააღმდეგის სხეულის ნებისმიერ დაუცველ ნაწილს. მაგრამ ეფექტი სრულიად საპირისპიროა: სრული დამორჩილების პოზა ქმნის გადაულახავ ფსიქოლოგიურ დაბრკოლებას შეტევისთვის და აგრესორი, როგორც წესი, მაშინვე აჩერებს მტრულ ქმედებებს და უკან იხევს.

მიუხედავად იმისა, რომ ჩვენი ცოდნა ცხოველთა სამყაროში ინდივიდების ურთიერთქმედების გზების შესახებ ჯერ კიდევ ძალიან ფრაგმენტულია, მიუხედავად ამისა, მრავალი ფაქტი უკვე დაგროვდა მრავალი სხვადასხვა სახეობის ცხოვრებიდან. და ის, რაც ახლა ვიცით, ერთ საკმაოდ ფუნდამენტურ დასკვნამდე მიგვიყვანს. თუ შესაძლებელია მწიფე კონფლიქტის დაძლევა, მაშინ ეს შესაძლებლობა ჩვეულებრივ რეალიზდება და ერთი და იმავე სახეობის მიკუთვნებული ორი ინდივიდის ურთიერთობა არ იწვევს ღია ანტაგონიზმს. ეს მდგომარეობა განსაკუთრებით დამახასიათებელია მკაცრად სოციალური სახეობებისთვის. თუ ორი ცხოველის შეხვედრა მაინც იწვევს პირდაპირი შეჯახების აუცილებლობას, მაშინ ასეთიშეჯახება პრაქტიკულად უსაფრთხოა ორივე მხარისთვის. ეს არის ტერიტორიულ სახეობებში კონკურენტ ინდივიდებს შორის ურთიერთობის წესი. შესაბამისად, აგრესიული ქცევის ევოლუციის ორ ძირითად ტენდენციას ვხვდებით. პირველი, უფრო დამახასიათებელი სოციალური ტიპებისთვის, მოიცავს აგრესიულობის ზოგადი დონის შემცირებას ან აგრესიული რეაქციების გამოვლინების ზღურბლის გაზრდას. მეორე, დაფიქსირებული იმ სახეობებში, რომელთა ცხოვრებაში ტერიტორიული ურთიერთობები მნიშვნელოვან როლს თამაშობს, ძირითადად გამოხატულია აგრესიული ქცევის რიტუალიზაციაში. ამ სახეობებში აგრესიულობის ზოგადი დონე შეიძლება იყოს ძალიან მაღალი, ხოლო აგრესიული რეაქციების გამოვლენის ბარიერი დაბალია, მაგრამ აგრესიულობის ყველა გამოვლინება ძლიერ რიტუალიზებულია და იღებს ნათელი და დიფერენცირებული მუქარის ქცევის ფორმას. რა თქმა უნდა, ეს განსხვავება ორ ტენდენციას შორის ძალზე თვითნებურია, ორივე მათგანს შეუძლია გამოიჩინოს თავი პარალელურად ან, ამა თუ იმ ხარისხით, კომპენსაცია გაუწიოს ერთმანეთს, ყოფნის რთულ ერთმანეთში.

აგრესიულობის რიტუალიზაციის უზარმაზარი პოზიტიური როლი სახეობების სიცოცხლესა და შენარჩუნებაში განსაკუთრებით აშკარა ხდება, თუ გავითვალისწინებთ ინდივიდთა ურთიერთობას იმ ცხოველებში, რომლებსაც აქვთ ორგანოები, რომლებსაც შეუძლიათ სასიკვდილო დარტყმა მიაყენონ. ჩვენ უკვე აღვნიშნეთ, რომ სამხრეთ აფრიკული მორიელის ობობების მამრები, რომლებიც ერთმანეთთან კონფლიქტში შედიან, არასოდეს იყენებენ თავიანთ ჩელიტერებს - ყბების კაკლის ფორმის გამონაზარდებს, რომელთა ბოლოებზე შხამიანი ჯირკვლების სადინარები იხსნება. სამაგიეროდ, ისინი ერთმანეთს სრულიად უმტკივნეულო დარტყმებით ურტყამენ თავიანთი მეტად წაგრძელებული წინა კიდურების. ანალოგიურად, რქოვანი გველგესლას შხამიანი კბილები, რომლებიც მისი მტაცებლის მოკვლას ემსახურება, არასოდეს გამოიყენება იარაღად მეტოქე მამრებს შორის მტრულ შეტაკებებში. ნაყოფიერი მასალა რიტუალიზაციის სხვადასხვა ფორმის შესასწავლად არის ჩლიქოსნების ის ჯგუფები, რომელთა მამრები შეიარაღებულნი არიან სხვადასხვა ფორმის რქებით (თხა, ცხვარი, ირემი, ანტილოპები და ა.შ.). ერთი შეხედვით, ეს რქები სახიფათო იარაღის შთაბეჭდილებას ტოვებს და, მათი გათვალისწინებით, გონებრივად წარმოგვიდგენია ბრძოლა ორ ასე ზედმიწევნით შეიარაღებულ მამრს შორის, როგორც უმოწყალო სისხლისღვრა. თუმცა, ჩლიქოსნების უმეტეს სახეობებში რქების ფორმის ოდნავ უფრო დეტალური გამოკვლევაც კი გვაფიქრებინებს, რომ ასეთმა იარაღმა შეიძლება გამოიწვიოს მოწინააღმდეგის რაიმე სერიოზული დაზიანება. მართლაც, ბევრ სახეობაში რქები შიგნიდან მრუდია, ან მიმართულია უკან, ან მრავალჯერ ტოტობს, ხოლო მოკლე, წვეტიანი რქები, რომლებიც პირდაპირ წინ არის მიმართული, ყველაზე ეფექტური იქნება, როგორც თავდასხმის იარაღი.

ჩლიქოსნებში რქების ყოვლისმომცველმა კვლევამ საშუალება მისცა კანადელ მკვლევარს W. Geist-ს აეგო ძალიანსაინტერესო და დამაჯერებელი ჰიპოთეზა ამ იდუმალი ორგანოების ევოლუციის შესახებ. უპირველეს ყოვლისა, ის მივიდა დასკვნამდე, რომ რქები არ თამაშობენ მნიშვნელოვან როლს მტაცებლებისგან თავდაცვაში და, შესაბამისად, მათი ევოლუცია უნდა განიხილებოდეს სახეობებში ინდივიდების ურთიერთობის თვალსაზრისით (ანუ სოციალური ქცევის თვალსაზრისით). W. Geist-მა გამოყო ოთხი ძირითადი ეტაპი რქების ევოლუციაში და, შესაბამისად, დემონსტრაციული ქცევის ევოლუციაში ჩლიქოსნებში.
(ნახ. 7).

პირველი ეტაპი არის მოკლე, მკვეთრი, წინ მიმართული რქები, რომლებსაც ვხედავთ ამერიკულ ჯიხვის თხაში. ერთმანეთთან შეხვედრისას მამრები გვერდიგვერდ დგანან თავებით სხვადასხვა მიმართულებით. პირველ რიგში, თითოეული მათგანი მოწინააღმდეგეს უჩვენებს თავის გვერდით კონტურს, რომლის დამახასიათებელი მონახაზი განპირობებულია ნიკაპზე, მკერდზე, წინა ფეხებსა და მუცელზე თმის გრძელი ფრთით. მხარის ასეთი დემონსტრირება, W. Geist-ის აზრით, რიტუალური ქცევის ორიგინალური, პრიმიტიული ფორმაა. ის გვხვდება სახეობებში, რომლებშიც „დემონსტრაციული ორგანოები“ (ამ შემთხვევაში, თმის წაგრძელებული ღერი) სხეულის მთელ ზედაპირზეა გაფანტული. რქები ამ შემთხვევაში ემსახურება როგორც ნამდვილ იარაღს; მართლაც, მამრი თოვლის თხები, „გაცნობის“ რიტუალის შესრულების შემდეგ, მკვეთრი მოკლე რქით ცდილობენ მტერს გვერდითი დარტყმა მიაყენონ. ეს დარტყმა ჩვეულებრივ მოდის უკანა ფეხის მუცელზე ან ბარძაყზე. უნდა ითქვას, რომ საქმე ნამდვილ ბრძოლას ძალზე იშვიათად ეხება და, როგორც წესი, ცხოველები შემოიფარგლებიან ორმხრივი მუქარით: ბუჩქებს სცემენ, სასტიკად თხრიან მიწას ჩლიქებით. მაგრამ შესაძლო ჩხუბის შემთხვევაში, მთის თხას აქვს სპეციალური ადაპტაციები, რაც მინიმუმამდე ამცირებს ბასრი რქის დარტყმის საშიშროებას. ამ ცხოველების კანი ძალიან სქელია – ესკიმოსები დიდი ხანია იყენებდნენ მას ფარების დასამზადებლად. გარდა ამისა, სხეული დაფარულია სქელი თმით, რაც საგრძნობლად არბილებს დარტყმას.

რქების ევოლუციის სამი შემდგომი ეტაპი ასოცირდება სხეულის წინა ნაწილში "საჩვენებელი ორგანოების" კონცენტრაციასთან (ბიზონისა და აუროქის მანე და წვერი), შემდეგ კი თავზე (ანტილოპების, ირმის, ვერძის რქები). ამ უკანასკნელ შემთხვევაში წაგრძელებული განშტოება ან დახვეული რქები მთავარ „საჩვენებელ ორგანოდ“ იქცევა. შესაბამისად იცვლება დემონსტრაციული მუქარის ქცევაც. ევოლუციის მსვლელობისას გვერდიგვერდ შეხვედრა თანდათან იცვლება თავდაპირველი შეხვედრით. პირველი ტიპის დემონსტრაციებიდან მეორეზე გადასვლას საკუთარი თვალით ვხედავთ, აკვირდებიან ბიზონის ან ბიზონის აგრესიულ ქცევას. ორი ხარი ჯერ გვერდიგვერდ ხდება, შემდეგ კი „პირისპირ“ იყრის თავს. მოკლე და მკვეთრიპო გ ა ეს ცხოველები, მიუხედავად იმისა, რომ გარკვეულწილად მოხრილი არიან შიგნით, მაინც საკმაოდ სახიფათო იარაღად ემსახურებიან. მაგრამ მას უპირისპირდება მძლავრი თმის ფარი, რომელიც ფარავს ხარის მკერდსა და მხრებს.ჩვენ შეგვიძლია დავაკვირდეთ ევოლუციის მომდევნო მესამე ეტაპს ანტილოპებსა და ირმებში, რომელთა რქები ისედაც ძნელია ჩაითვალოს ნამდვილ იარაღად. მეტოქეების შეხვედრის დროს ისინი ასრულებენ "საჩვენებელ ორგანოს", პირველ რიგში იპყრობენ მტრის ყურადღებას და აიძულებენ მას მიახლოება არა გვერდიდან, არამედ ფრონტიდან. შემდგომ ბრძოლაში რქები თამაშობენ ხელსაწყოს როლს, რომელიც იჭერს მოწინააღმდეგის რქებს და აფერხებს შესაძლო დარტყმას. ანტილოპებსა და ირმებს შორის ბრძოლა არ არის ჩხუბი, არამედ ბრძოლა. გრანტის ორი მამრი გაზელი ტერიტორიული კონფლიქტის მომენტში ერთმანეთში ერტყა რქებს და მიდრეკილია დაარტყას ერთმანეთს მიწაზე, რამაც შეიძლება საფრთხე შეუქმნას კისრის დისლოკაციას (ნახ. 8).

ბრინჯი. 7, რქების ევოლუცია ჩლიქოსნებში. ახსნა-განმარტებები ტექსტში (საიდან Geist, 1966)

ბრინჯი. 8. ორი მამრობითი ტომპსონის გაზელის შეჯახება. ყურადღება მიაქციეთ რქების პოზიციას

(უეიტერიდან, 1968)

მაგრამ ასეთი ტრავმაჩვეულებრივ ეწინააღმდეგება იმით, რომ, როგორც წესი, თანაბარი ძალის ცხოველები შედიან ბრძოლაში. ახალგაზრდობაშიც კი, როგორც "ბაკალავრიატის ნახირის" წევრი, თითოეული მამაკაცი გამოცდილებით სწავლობს მოწინააღმდეგის პოტენციური ძალის შესაძლებლობების განსაზღვრას გარეგნულად და თავიდან აიცილოს სერიოზული და ხანგრძლივი შეჯახება აშკარად უძლიერეს მოწინააღმდეგესთან. იგივე ქცევითი მექანიზმი გადამწყვეტ როლს ასრულებს მამრ გარეულ ცხვრებს შორის შეჯახების თავიდან აცილებაში. მათი უზარმაზარი გრეხილი რქები ახასიათებს ამ ორგანოების ევოლუციის კიდევ ერთ ხაზს. უ. გეითსმა დამაჯერებლად დაამტკიცა, რომ კანადური გარეული ცხვრის რქები ემსახურება არა მხოლოდ საჩვენებელ ორგანოს, რომელიც იწვევს მტრულად განწყობილი მამრების შეხვედრებს. რქების ზომა და ფორმა ასევე ემსახურება მათი მფლობელის სოციალური წოდებისა და ფიზიკური სიძლიერის მაჩვენებელს (სურ. 9). როდესაც ორი ცხოველი ხვდება, თითოეული მაშინვე აფასებს მოწინააღმდეგის შესაძლებლობებს და ეს იხსნის სუსტებს დასახიჩრებისგან, რაც პრინციპში არ არის გამორიცხული. ადვილი წარმოსადგენია რა უზარმაზარ ძალას აყენებს ვერძი მტერს შუბლიდან დარტყმით, სქელი გრეხილი რქებით. ამ შემთხვევაში, ისინი შეიძლება ჩაითვალოს იარაღად მხოლოდ იმდენად, რამდენადაც გაზრდის თავის ქალას მასას, მაგრამ თავისთავად ისინი აბსოლუტურად უსაფრთხოა.

მსგავს რიტუალურ ორგანოებს ადვილად ვპოულობთ ცხოველთა სამყაროს ნებისმიერი სხვა ჯგუფის წარმომადგენლებში. ასეთია, კერძოდ, მიმზიდველი, ნათელი ნიშნები და მრავალი ფრინველის ექსტრავაგანტული, წაგრძელებული, გაფართოებული ან რთულად მოჩუქურთმებული ბუმბული, თევზის მოდიფიცირებული ფარფლები, ქვეწარმავლების კანის „საყელოები“, რომლებიც ფერს იცვლის. ყველა ეს „დეკორაცია“ ნათლად არის დემონსტრირებული მათი სახეობის სხვა ინდივიდების წინაშე, ქალის ან კონკურენტის წინაშე დემონსტრაციული ქცევის სპეციფიკური ფორმების გამო. ცხადია, ევოლუციის პროცესში პარალელურად განვითარდა როგორც თავად დეკორაციები, ასევე მათი ჩვენების გზები. ამ სასიგნალო სტრუქტურების დემონსტრირება ატარებს სასიცოცხლო ინფორმაციას, რომელიც მიუთითებს სხვა პირებზე დემონსტრირებადი ცხოველის სქესზე, მის ასაკზე, ძალაზე, მოცემულ ტერიტორიის საკუთრებაში და ა.შ.

ბრინჯი. 9. მოახლოებულ ველურ ვერძთან შეხვედრის რიტუალი მის დემონსტრირებას ახდენსპო ზ, სოციალური რანგის ინდიკატორად

(Gsist-დან, 1966)

მაგალითად შეიძლება მოვიყვანოთ M. Salmon-ისა და J. Stout-ის ექსპერიმენტები სქესის იდენტიფიცირების შესახებ მიმზიდველი კიბორჩხალების ერთ-ერთ სახეობაში.მამაკაცებს აქვთ დიდი კლანჭები, რომლებიც მდედრს არ აქვს. თითოეული მამრი იცავს პატარა ადგილს თავისი ხვრელის ირგვლივ, სადაც იზიდავს მდედრებს, მაგრამ არ უშვებს სხვა მამრებს.ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ მამრის დიდი კლანჭები თამაშობენ მნიშვნელოვანი „დემონსტრაციული ორგანოს“ როლს. მამაკაცი, მცველი და ტერიტორია, თანაბრად მტრულად განწყობილიბარდა თავს დაესხა როგორც ცოცხალ მამრს, ასევე მკვდარს, ასევე მკვდარ მდედრს, რომელსაც მამაკაცის კლანჭები ჰქონდა მიმაგრებული, პირიქით, ცოცხალმაც და მკვდარმაც ამოღებული კლანჭებით, იგივე „კეთილგანწყობილი“ რეაქცია გამოიწვია პატრონში. ტერიტორია, როგორც ნორმალური ქალის გარეგნობა. ერთი დიდი და ერთი პატარა კლანჭით მოდელმა დააბნია საიტის მფლობელი - ან საერთოდ არ რეაგირებდა, ან აგრესიულად იქცეოდა.

ყველა ეს მაგალითი აჩვენებს, თუ რამდენად მჭიდროდ არის დაკავშირებული ქცევის ევოლუცია სხეულის სტრუქტურის, მორფოლოგიურ სტრუქტურებთან. სტრუქტურის გარეგანი მახასიათებლები, რომლებიც წარმოიქმნება დემონსტრაციული ქცევის ფორმირების პარალელურად, ქმნიან სასიგნალო სისტემას), რომელიც ცხოველებს წარმატებით შეუძლიათ.იხელმძღვანელეთ ერთმანეთთან ურთიერთობაში. ეს სასიგნალო სისტემა, რომელიც დაფუძნებულია წმინდა გარე სიმბოლოებზე, განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია იმ პოპულაციებში, სადაც ინდივიდები ძალზე არათანაბარია. ასეთი პოპულაციების მაგალითია, კერძოდ, ჩლიქოსნების ნახირი. "ჰარემების" გამო შეჯიბრებულ მამაკაცებს არათანაბარი ძალა აქვთ. მამაკაცის ფიზიკურ ძალას დიდწილად მისი ასაკი განსაზღვრავს. ბუნებრივია, ირმების ნახირში ათი წლის ხარს ყველა უპირატესობა აქვს სამი წლის ბავშვზე. ხარის პოტენციალის გარეგანი მაჩვენებელი მისი რქებია. ამ დეკორაციის შთამბეჭდავი გარეგნობა თავისთავად აიძულებს ახალგაზრდა მამაკაცებს პატივისცემით შორს დაიჭირონ პატრიარქისგან. შედეგად, ამ უკანასკნელს შეუძლია ირგვლივ შეინარჩუნოს მდედრობითი სქესის მაქსიმალური რაოდენობა და უდიდესი გენეტიკური წვლილი შეიტანოს მომავალ თაობაში. ეს გარე სასიგნალო სისტემა, რომელიც დაფუძნებულია "რქების იერარქიაზე", ამცირებს ჩხუბების რაოდენობას და ამით დაზოგავს უამრავ ენერგიას, რომლის დაკარგვამ შეიძლება მკვეთრად უარყოფითად იმოქმედოს მთელი ნახირის არსებობაზე, ისევე როგორც მე-8 სახეობაზე. მთელი. ასეთი სასიგნალო სისტემა, როგორც ეს იყო, ქმნის „სოციალური პროგნოზირებადობის“ გარემოს მოსახლეობის თითოეული წევრისთვის.

1 ბიტი - ინფორმაციის ერთეული.

ლიტერატურა

დემბოვსკი ია მაიმუნების ფსიქოლოგია. მ., იზდ-ვო ინოსტრ. განათება, 1963 წ.

ლსრენტს კ ბეჭედი სოლომონ მეფისა. მ., „ცოდნა“, 1970. ტინბერგენი ნ. ცნობები ცნობისმოყვარე ნატურალისტი. მ., მირი, 1970 წ.

Tinbergen N. ცხოველთა ქცევა. მ., მირი, 1969 წ.

უოლესი A.R. დარვინიზმი. პეტერბურგი, 1911 წ.

Fabre J. A. ინსტინქტი და მწერების მანერები. პეტერბურგი., 1911, ტ. I - II.

Chauvin R. მწერების ცხოვრება და მანერები. მ., სელხოზგიზი, 1960 წ.

ეკოლოგიის გაკვეთილი მე-5 კლასში თემაზე "ხმოვანი სიგნალები ცხოველებში და მათი როლი ცხოველების ქცევაში"

მიზნები:

განვითარება: შემეცნებითი ინტერესის განვითარება და ბუნებისადმი პატივისცემა, დაკვირვება, მდგრადი ყურადღება, შემოქმედებითი აქტივობა, დამოუკიდებლობა, შედარების უნარი, დასკვნების გამოტანა.

საგანმანათლებლო: ცხოველებში ხმის სიგნალების შესახებ კონცეფციების ჩამოყალიბება, მათი გარჩევის უნარი.

საგანმანათლებლო: აჩვენეთ ცხოველებს შორის კავშირი ხმოვანი სიგნალების დახმარებით, ჩაუნერგეთ ბუნების პატივისცემა, განავითარეთ სილამაზის სიყვარული, ჰარმონიისა და სილამაზის გრძნობა.

აღჭურვილობა: კომპიუტერი, მულტიმედიური ინსტალაცია, პრეზენტაცია, ცხოველების სურათები, სახელმძღვანელო, სამუშაო რვეული.

გაკვეთილების დროს

1. საორგანიზაციო მომენტი.

Გამარჯობათ ბიჭებო! ძალიან მიხარია შენი ნახვა. შეხედეთ ერთმანეთს, გაიღიმეთ. გისურვებთ კარგ განწყობას მთელი გაკვეთილის განმავლობაში.

2. ცოდნის შემოწმება.

ფრონტალური საუბარი. (საუბრები იმართება სახელმძღვანელოს კითხვებზე 46-ე პუნქტის ბოლოს)

წერილობითი გამოკითხვა (შეასრულეთ დავალება 138 სამუშაო წიგნებში)

3. ახალი მასალის შესწავლა.

სტუდენტების მესიჯი ცხოველებში ხმოვანი სიგნალების შესახებ.

მასწავლებლის ამბავი.

ადამიანისა და ცხოველთა სამყაროს კავშირი ყოველთვის რთული იყო და მოიცავდა ორ უკიდურესობას - ცხოველებზე ნადირობას და მათდამი სიყვარულს. ამ ყველაფერმა განაპირობა ის, რომ ადამიანმა დაიწყო ცხოველების გაწვრთნა და ზეპირი მეტყველების სწავლებაც კი. ადამიანისა და ცხოველის თანაევოლუციური განვითარების პროცესში, დიდი ანატომიის მიუხედავად, გამოჩნდნენ მოლაპარაკე ცხოველები.როგორც ჩანს, ცხოველთა ქცევის შესახებ ჩვენი ცოდნის მატებასთან ერთად, ადამიანებსა და ცხოველებს შორის განსხვავება იწყებს კლებას. თუმცა, ზოგიერთი უნარი, რომელსაც ადამიანი ფლობს, ძალიან რთულია ცხოველებში აღმოჩენილი. ერთ-ერთი ასეთი უნარი არის ენა.

გვეჩვენება, რომ ენის არსებობა ადამიანის უნიკალური თვისებაა.
ცხოველებს აქვთ საკუთარი „ენა“, სიგნალების საკუთარი სისტემა, რომლის დახმარებით ისინი ურთიერთობენ ნათესავებთან ბუნებრივ ჰაბიტატში. როგორც ჩანს, საკმაოდ რთული იყო, რომელიც შედგებოდა კომუნიკაციის სხვადასხვა გზებისგან - ხმები, სუნი, სხეულის მოძრაობები და პოზები, ჟესტები და ა.შ.
ცხოველთა ენა
ხმის ენა მნიშვნელოვანია ცხოველებისთვის. უძველესი დროიდან ადამიანებს სჯეროდათ, რომ დედამიწაზე არსებული ცხოველის თითოეულ სახეობას თავისი ენა აქვს. მისი გამოყენებით, ფრინველები მოუსვენრად საუბრობენ ან მიფრინავს, როდესაც ესმით საფრთხისა და განგაშის სიგნალი.
ცხოველებსაც აქვთ საკუთარი "ენა", გამოხატავენ თავიანთ მდგომარეობას. მთელ ტერიტორიაზე ისმის ლომის ღრიალი - ეს არის მხეცთა მეფე ხმამაღლა აცხადებს მის ყოფნას.
რა ბუნებრივ ხმებს გამოსცემს ცხოველები? ეს არის სიგნალები, რომლებიც გამოხატავს მათ მდგომარეობას, სურვილებს, გრძნობებს - გაბრაზება, შფოთვა, სიყვარული. მაგრამ ეს არ არის ენა ჩვენი გაგებით და, რა თქმა უნდა, არც მეტყველება. ცნობილი ზოოეთოლოგი კ.ლორენცი აღნიშნავს: „...ცხოველებს არ აქვთ ენა ამ სიტყვის ნამდვილი გაგებით. მათი ტირილი და ხმები თანდაყოლილი სიგნალის კოდია. ” ამაზე მიუთითებს ორნიტოლოგი ო.ჰაინროტიც.
ადამიანის ენა გამოიხატება მისი სასაუბრო მეტყველებით და განისაზღვრება ლექსიკის სიმდიდრით - ზოგისთვის ის დიდი და ნათელია, ზოგისთვის კი მარტივი. მსგავსი რამ შეიმჩნევა ფრინველებსა და ძუძუმწოვრებს შორის: ბევრ მათგანში გამოსხივებული სიგნალ-ხმები მრავალფეროვანია, მრავალხმიანი, ხოლო ზოგში იშვიათი და გამოუცდელი. სხვათა შორის, არსებობენ სრულიად მუნჯი ჩიტები - რძალები, ისინი არცერთ ხმას არ გამოსცემენ. სიგნალები-ხმები ცხოველებში მათ შორის ურთიერთობის ერთ-ერთი საშუალებაა. მაგრამ მათ ერთმანეთისთვის ინფორმაციის გადაცემის სხვადასხვა გზა აქვთ. ბგერების გარდა არის ჟესტებისა და პოზების ერთგვარი „ენა“, ასევე მიმიკური „ენა“. ყველამ იცის, რომ ცხოველის მუწუკის ღიმილი ან თვალების გამოხატულება მნიშვნელოვნად განსხვავდება მისი განწყობის მიხედვით - მშვიდი, აგრესიული თუ მხიარული. ამავდროულად, ცხოველების კუდი მათი ემოციური მდგომარეობის ერთგვარი გამოხატულებაა. ცხოველთა სამყაროში სუნების „ენა“ გავრცელებულია, მასზე ბევრი საოცარი რამის თქმა შეიძლება. კატის, კვერნის, ძაღლის და სხვა ოჯახების ცხოველები თავიანთი სეკრეტით „აღნიშნავენ“ იმ ტერიტორიის საზღვრებს, სადაც ისინი ცხოვრობენ. სუნით, ცხოველები განსაზღვრავენ ინდივიდების მზადყოფნას ქორწინებისთვის, ასევე ადევნებენ თვალყურს მტაცებელს, ერიდებიან მტრებს ან სახიფათო ადგილებს - ხაფანგებს, ხაფანგებს და ხაფანგებს. არსებობს ცხოველებსა და გარემოს შორის კომუნიკაციის სხვა არხები, მაგალითად, ელექტრომაგნიტური მდებარეობა ნილოსის სპილოს თევზებში, ულტრაბგერითი ექოლოკაცია ღამურებში, მაღალი სიხშირის ხმოვანი სიგნალები - სასტვენები დელფინებში, ინფრაბგერითი სიგნალი სპილოებსა და ვეშაპებში და ა.შ.
კვლევამ გაასწორა პოპულარული გამონათქვამი: "თევზივით მუნჯი". აღმოჩნდა, რომ თევზები ბევრ განსხვავებულ ბგერას გამოსცემენ, მათ ფარაში კომუნიკაციისთვის იყენებენ. თუ თევზის ხმებს სპეციალური მგრძნობიარე ხელსაწყოების დახმარებით უსმენთ, მათ აშკარად „ხმით“ გამოარჩევთ. როგორც ამერიკელმა მეცნიერებმა დაადგინეს, თევზი ახველებს, აცემინებს და ხიხინს, თუ წყალი არ აკმაყოფილებს იმ პირობებს, რომელშიც ისინი უნდა იყოს. თევზის მიერ წარმოქმნილი ხმები ზოგჯერ წააგავს ღრიალს, ღრიალს, ყეფს, ყიყინს და ღრიალსაც კი, ხოლო ცინგლოსუს თევზებში, ზოგადად, ისინი წააგავს ორგანის ბასებს, დიდ გომბეშოებს, ზარის რეკვას და უზარმაზარი არფის ხმებს. მაგრამ, სამწუხაროდ, კაცობრიობის მთელ ისტორიაში არ ყოფილა არც ერთი შემთხვევა, როდესაც თევზი ადამიანის ხმით ისაუბრა.
ხმის სიგნალი არსებობს ცხოველთა ყველა სახეობაში. მაგალითად, ქათმები გამოსცემენ 13 სხვადასხვა ხმას, ძუძუები - 90, ყვავები - 120, ნაცრისფერი ყვავები - 300-მდე, დელფინები - 32, მაიმუნი - 40-ზე მეტი, ცხენი - დაახლოებით 100. ზოოეთოლოგების უმეტესობა დარწმუნებულია, რომ ისინი გადმოსცემენ მხოლოდ ზოგად ემოციურს. და ცხოველების ფსიქიკური მდგომარეობა. ზოგიერთი მეცნიერი განსხვავებულად ფიქრობს: მათი აზრით, სხვადასხვა ტიპის ცხოველებს აქვთ კომუნიკაციის საკუთარი ენა. მისი წყალობით გადაეცემა დეტალური ინფორმაცია ყველაფრის შესახებ, რაც მათ ემართებათ. მე მოვიყვან ზოგიერთი ცხოველის ენების მაგალითებს. ჟირაფები დიდი ხანია მუნჯ ცხოველებად ითვლებოდნენ. თუმცა, კვლევებმა აჩვენა, რომ ისინი ერთმანეთთან ურთიერთობენ ბგერების გამოყენებით, რომლებიც განსხვავდება სიხშირით, ხანგრძლივობით და ამპლიტუდით ინფრაბგერითი სიხშირის დიაპაზონში.
მაიმუნის ენა
ბევრს უყვარს მაიმუნების ქცევის ყურება ზოოპარკში (სურ. 3). და რამდენი ყვირილი, ხმაური, ენერგიული და გამომხატველი ჟესტებია ამ „თბილ კომპანიებში“! მათი დახმარებით მაიმუნები ცვლიან ინფორმაციას, ურთიერთობენ. მაიმუნების ლექსიკონიც კი შეადგინეს, პირველი ასეთი ლექსიკონი-ფრაზები მეცნიერმა 1844 წელს პარიზში შეადგინა. მასში მოყვანილია 11 სასიგნალო სიტყვა, რომელსაც მაიმუნები იყენებდნენ. მაგალითად, "კეჰ" ნიშნავს "თავს უკეთ ვგრძნობ", "ოკოკო, ოკოკო" არის ძლიერი შიში, "ღო" არის მისალმება. უნდა ითქვას, რომ ცნობილმა მეცნიერმა რ. გარნერმა თითქმის მთელი ცხოვრება მიუძღვნა მაიმუნების ენის შესწავლას და მივიდა დასკვნამდე, რომ მაიმუნები ნამდვილად საუბრობენ მშობლიურ ენაზე, რომელიც განსხვავდება ადამიანისგან მხოლოდ სირთულის და განვითარების ხარისხით, მაგრამ არა. იდეაში. გარნერმა ისე ისწავლა მაიმუნების ენა, რომ თავისუფლად შეეძლო მათთან ურთიერთობა.
დელფინის ენა
დელფინები დიდ ინტერესს იწვევენ მეცნიერებისთვის მათი კარგი სწავლის უნარისა და მრავალფეროვანი აქტივობების გამო, რომლებიც ვლინდება ადამიანებთან კონტაქტში. დელფინები ადვილად ბაძავენ სხვადასხვა ბგერას და ბაძავენ ადამიანის სიტყვებს. ცნობილი დელფინების მკვლევარის ჯონ ლილის ნაშრომში იყო ასეთი შემთხვევა, როდესაც ექსპერიმენტის დროს ერთი მოწყობილობა გაფუჭდა, მაგრამ მაგნიტოფონმა განაგრძო მუშაობა და ჩაწერა ყველა შემდგომი ხმა. თავიდან ისმოდა, თუ როგორ ახდენდა დელფინი ექსპერიმენტატორის ხმას, შემდეგ ტრანსფორმატორის ზუზუნი და ბოლოს კინოკამერის ხმაური, ანუ ყველაფერი, რაც ცხოველის ირგვლივ ხდებოდა და რა ესმოდა.
მეცნიერებმა დაადგინეს, რომ დელფინებს აქვთ აუდიო სიგნალების სიმდიდრე და აქტიურად ურთიერთობენ ერთმანეთთან სხვადასხვა ბგერების გამოყენებით - ხშირი ტონალური სასტვენები, მკვეთრი პულსირებული ხმები - დაწკაპუნება. დელფინებს აქვთ 32-მდე განსხვავებული რთული ხმოვანი სიგნალი და აღნიშნულია, რომ თითოეულ დელფინს აქვს თავისი დამახასიათებელი სასტვენი - "ხმა". მარტო ან ჯგუფში ყოფნისას დელფინები ცვლიან სიგნალებს, უსტვენენ, აწკაპუნებენ და როცა ერთი დელფინი აძლევს სიგნალს, მეორე დუმს ან უსტვენს იმ მომენტში. ბელთან ურთიერთობისას მდედრი დელფინი გამოსცემს 800-მდე სხვადასხვა ხმას.
დელფინებს შორის კომუნიკაცია მუდმივად ხდება მაშინაც კი, თუ ისინი განცალკევებულნი არიან, მაგრამ შეუძლიათ ერთმანეთის მოსმენა. მაგალითად, თუ თქვენ იზოლირებთ დელფინებს და ინახავთ მათ სხვადასხვა აუზებში, მაგრამ დაამყარებთ რადიოკავშირს მათ შორის, მაშინ ისინი ურთიერთპასუხობენ გამოსხივებულ "თანამოსაუბრეს" სიგნალებზე, თუნდაც ისინი დაშორებული იყვნენ 8000 კმ მანძილზე. დელფინების მიერ გამოშვებული ყველა ბგერა რეალური სალაპარაკო ენაა თუ არა? ზოგიერთი მეცნიერი თვლის, რომ ეს უკვე უდავოა დადასტურებული, ზოგი კი უფრო ფრთხილია ამ შესაძლებლობის მიმართ, მიაჩნია, რომ დელფინების ხმები ასახავს მხოლოდ მათ ემოციურ მდგომარეობას და გამოხატავს სიგნალებს, რომლებიც დაკავშირებულია საკვების პოვნასთან, შთამომავლობაზე ზრუნვასთან, დაცვასთან და ა.შ.
დელფინების „მეტყველება“ სასტვენის, დაწკაპუნების, წუწუნის, ღრიალის, ყვირილის სახით არ არის სპეციალური კოდირებული საკომუნიკაციო სისტემა, რომელიც შეესაბამებოდა ადამიანის მეტყველებას. მართალია, ერთი ანალოგია საპირისპირო აზრამდე მივყავართ: პირენეების, თურქეთის, მექსიკისა და კანარის კუნძულების ზოგიერთი მთიანი ადგილის სოფლების მაცხოვრებლები ერთმანეთთან ურთიერთობენ შორ მანძილზე 7 კმ-მდე, სასტვენის დახმარებით. დელფინებში სასტვენის ენა გამოიყენება კომუნიკაციისთვის და მას მხოლოდ გაშიფვრა სჭირდება.
ძაღლის ცხოვრება და ენა
ცნობილია, რომ ძაღლები ყველაზე პოპულარულია შინაურ ცხოველებს შორის. ძველი კონცეფცია „ძაღლის ცხოვრება“ უიმედობის, ცხოვრებისეული გაჭირვებისა და უხერხულობის მნიშვნელობით თანდათან სულ სხვა ფერს იძენს.
მნიშვნელოვანი განსხვავებები ტვინის და ვოკალური აპარატის სტრუქტურაში.

ცნობილი ტრენერი ვ.ლ. დუროვს უყვარდა ცხოველები, კარგად სწავლობდა მათ ჩვევებს და შესანიშნავად დაეუფლა ცხოველების სწავლებისა და წვრთნის უნარს. ასე ახსნა ძაღლის ენა. თუ ძაღლი უეცრად ყეფს - "მე!", უყურებთ ადამიანს და ერთდროულად აწევთ ყურს, ეს ნიშნავს კითხვას, დაბნეულობას. როდესაც ის აწევს მუწუკს და წარმოთქვამს გამოწეულ „აი-ი-ი…“, ეს ნიშნავს, რომ მოწყენილია, მაგრამ თუ რამდენჯერმე გაიმეორებს „მმ-მმ-მმ“, მაშინ რაღაცას ითხოვს. ისე, ღრიალი ხმით "rrr..." ყველასთვის გასაგებია - ეს საფრთხეა.
მე ასევე ჩავატარე ჩემი საკუთარი დაკვირვებები ჩემს ძაღლზე და გავაკეთე შემდეგი დასკვნები:
ძაღლი გაბრაზებულია - ყეფს და გაბრაზებული ღრიალებს, კბილების გაშიშვლებისას და მიწაზე მიჯაჭვული. ასეთ ძაღლს ჯობია არ მიუახლოვდეთ.
ძაღლი შეშინებულია - კუდს და ყურებს ახვევს, ცდილობს პატარა გამოიყურებოდეს, შესაძლოა მიწას მიეკრას და მოშორდეს. ასევე, თუ ძაღლი ნერვიულობს ან ეშინია, ის თვალით არ დაგიკავშირდებათ. ამას ჩვეულებრივ აკეთებს დამნაშავე ლეკვი.

ვარჯიში : ხმოვანი სიგნალებით განსაზღვრეთ ცხოველის სახელი და ჩაწერეთ რვეულში.

4. ცოდნის კონსოლიდაცია.

ფრონტალური საუბარი.

1. რა არის სიგნალები - ხმები ცხოველებში?

2. ხმის განგაში ყველა ცხოველის სახეობაში არსებობს თუ არა?

3. შესაძლებელია თუ არა მისი ქცევის და სურვილის დადგენა ძაღლის ხმოვანი სიგნალებით? მიეცით მაგალითები.

Საშინაო დავალება : მოამზადეთ პასუხები კითხვებზე დარიგების შესახებ ინფორმაციის ბოლოს.

ხმის ფორმირებისა და ხმის კომუნიკაციის ნიმუშები ფრინველებში არის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ტენდენცია თანამედროვე ორნიტოლოგიურ ბიოაკუსტიკაში. ფრინველების ვოკალური აპარატის ფუნქციური ფიზიოლოგიის შესწავლა დიდ სირთულეებთან არის დაკავშირებული, ძირითადად, ქვედა ხორხის მორფოლოგიური ტიპების მრავალფეროვნების გამო კლასის სხვადასხვა სისტემატურ ჯგუფებში (ტერეზა, 1930; ეიმსი, 1971). ბოლო დროს ხმის ფორმირების შესწავლის ყველაზე პერსპექტიული მეთოდი იყო ფრინველების მიერ გამოსხივებული ბგერების აკუსტიკური სტრუქტურის ანალიზი სპეციალური რადიოელექტრონული აღჭურვილობის დახმარებით. ამ მეთოდის გამოყენება ადრეულ ონტოგენეზთან მიმართებაში შესაძლებელს ხდის გამოავლინოს ასაკთან დაკავშირებული ხმის ნიმუშები ფრინველებში.

ემბრიოგენეზის დროს ფრინველებში აკუსტიკური სიგნალის ფორმირება უკიდურესად ცუდად არის დაფარული ლიტერატურაში. მკვლევარებმა ყურადღება გაამახვილეს ემბრიონის "დაწკაპუნება" ხმები, როგორც ყველაზე ადვილად იწერება გამოჩეკვამდე.

ხმის კომუნიკაცია, როგორც საიმედო საკომუნიკაციო მექანიზმი, ფართოდ გამოიყენება ფრინველების მიერ, რომლებშიც ემბრიოგენეზში ქვემო სისტემის განვითარება უფრო სწრაფი ტემპით მიმდინარეობს, ვიდრე მხედველობის განვითარება. ქათმის ემბრიონის კოხლეის მიკროფონიური პოტენციალი დაბალი სიხშირის ბგერების საპასუხოდ ფიქსირდება ინკუბაციის მე-11 დღეს, ხოლო თვალის ბადურის ელექტრული აქტივობა აღირიცხება მხოლოდ მე-18 დღეს.

ურთიერთკავშირის დამყარებას ხელს უწყობს ემბრიონების სმენის ანალიზატორის ჰეტეროქრონული განვითარება. ის უზრუნველყოფს მაქსიმალურ სმენის მგრძნობელობას გამოჩეკვამდე იმ სიხშირის დიაპაზონში, რომელიც შეესაბამება მშობლის აუდიო სიგნალებში და საკუთარ ვოკალიზაციაში მთავარ ენერგიის მაქსიმუმს. ადრეული ონტოგენეზის გარკვეულ ეტაპებზე აკუსტიკური აფერენტაცია პირდაპირ გავლენას ახდენს სმენის განვითარებაზე, აჩქარებს ემბრიონის საკუთარი ვოკალიზაციისთვის დამახასიათებელი მაღალი სიხშირის დიაპაზონის დაუფლების პროცესს. წიწილების აღქმული სიხშირეების დიაპაზონი როგორც ნათესავ, ისე ნახევრად ფრინველებში ემთხვევა ზრდასრული ფრინველის სახეობის სპეციფიკური სიგნალების სპექტრულ მახასიათებლებს, რომლებიც ეფექტურია ქცევის შესაბამისი ფორმებისთვის, რასაც დიდი ადაპტაციური მნიშვნელობა აქვს. ის მდგომარეობს იმაში, რომ ემბრიონებსა და ზრდასრულ ფრინველებს შორის სახეობის სპეციფიკური ხმის სიგნალი უზრუნველყოფს ნაყოფის გამოჩეკვის სინქრონიზაციას და მისი შემდგომი არსებობის სტაბილურობის შენარჩუნებას.

პრენატალურ ონტოგენეზში ფრინველებში აკუსტიკური სიგნალის განვითარება შუამავლობით ხდება ფილტვის სუნთქვის ფორმირებით. ემბრიონების პირველი ხმოვანი სიგნალები იქმნება კვერცხუჯრედის ჰაერის კამერაში შესვლამდეც კი. გამოჩენის დროის მიხედვით ისინი შეესაბამება „სპონტანურ“ სუნთქვას, რომელიც ხორციელდება ამნიონის ღრუს ჰაერის გამო. ამავე პერიოდში მყარდება ურთიერთ აკუსტიკური კავშირი ემბრიონებსა და ინკუბატორ ფრინველს შორის. ასეთი ფენომენი დაფიქსირდა ვეიდერებში, შავკუდიანი ღმრთისმშობლის მაგალითზე, წიწილებსა და ლამელარიან ბადეებში.

ხმის წარმოქმნის სისტემების ფუნქციონირების დასაწყისი სხვადასხვა სისტემატური ჯგუფების წარმომადგენლებს შორის მნიშვნელოვნად განსხვავდება. ემბრიონების პირველი ხმოვანი სიგნალები არის ერთჯერადი ჩხვლეტა, რომელიც გამოყოფილია დიდი დროის ინტერვალით - 30-60 წთ-მდე. მას შემდეგ, რაც ემბრიონი შედის კვერცხუჯრედის საჰაერო პალატაში, მისი ხმოვანი აქტივობა მკვეთრად იზრდება, რაც მიუთითებს ჭეშმარიტი ფილტვის სუნთქვის გამოჩენაზე. ჩხუბის ინტენსივობა მატულობს, მათი მოსმენა კვერცხის ნაჭუჭის გახსნის გარეშეც შეიძლება, მაგრამ მაინც ხანგრძლივად შორდებიან - 20-40 წუთი. ორმოები - ჭურვიზე პირველი ნაპრალების გაჩენა - თან ახლავს ცალკეული ჩხვლეტათა დაჯგუფება 2-3 პულსის სერიაში. განვითარების ამ საფეხურზე ემბრიონების მოტორულ აქტივობას თან ახლავს ინტენსიური ჩხვლეტა; მათი გამოსხივების სიხშირე მნიშვნელოვნად იზრდება კვერცხების უეცარი მოძრაობებითა და ვიბრაციებით.

ხანგრძლივობა პარანატალურიპერიოდი (ნაჭუჭის ამოღებიდან გამოჩეკებამდე)ფრინველებში შეესაბამება ინკუბაციური პერიოდის მთლიან ხანგრძლივობას. აღსანიშნავია მოკლე პარანატალური პერიოდი რეადა გრეიბები. ეს პარადოქსი დაკავშირებულია სახეობების ბუდეს ეკოლოგიასთან. ნანდუში პარანატალური პერიოდის ხანგრძლივობის მინიმუმამდე შემცირება არის ემბრიოგენეზის ერთგვარი ადაპტაცია არიდულ პირობებთან. გამოჩეკვამდე ემბრიონის მიერ ჭურვის მემბრანის ამოღება იწვევს ტენიანობის ინტენსიურ აორთქლებას, რომელიც სავანებსა და ნახევრად უდაბნოებში განვითარების ხანგრძლივი პარანატალური პერიოდით შეიძლება მიაღწიოს კრიტიკულ მნიშვნელობას და გამოიწვიოს კლაჩის სიკვდილი. საპირისპირო ბუდეებში აღინიშნა მაღალი ტენიანობა, მათი "მცურავი" სტრუქტურის ცნობილი მახასიათებლების გამო. გაზრდილი (ჭარბი) ტენიანობის პირობებში ემბრიონების ხანგრძლივი ყოფნა ჭურვის პიპინგის სტადიაზე ასევე შეიძლება ფატალური იყოს მათთვის. ამასთან დაკავშირებით, ემბრიონების ხმის წარმოქმნის სისტემის ადრეული გააქტიურების მიუხედავად, დიდი გრების პარანატალური განვითარების ხანგრძლივობა მცირდება მინიმუმამდე.

„დაწკაპუნების“ ბგერები განსაკუთრებულ ადგილს იკავებს ფრინველებში ხმის განვითარებაში. ისინი თან ახლავს ფილტვის სუნთქვას და დამახასიათებელია ემბრიონებისთვის. არსებობს მოსაზრება, რომ „დაწკაპუნების“ ხმები წარმოიქმნება ტრაქეის, ბრონქების ან ხორხის ხრტილის მოძრაობის შედეგად. კვლევებმა აჩვენა, რომ "დაწკაპუნება" არის მეორე ტიპის ხმოვანი სიგნალები ქრონოლოგიური თანმიმდევრობით ფრინველებში ხმის განვითარების დროს ემბრიოგენეზში. პირველი "დაწკაპუნებები" - არარეგულარული და დაბალი ინტენსივობის - ფიქსირდება ემბრიონებში ჭურვის ჭურვის ამოღებამდე რამდენიმე საათით ადრე. მათი რიტმი წუთში 10-ს არ აღემატება. სერიები, მათ შორის 10-დან 50 იმპულსამდე, ალტერნატიული პაუზებით 5-15 წუთამდე.

ნაჭუჭის დაჭერა და ფილტვის სუნთქვის შემდგომი სტაბილიზაცია იწვევს ემბრიონებში რეგულარული და უფრო ინტენსიური „დაწკაპუნების“ აქტივობის დამყარებას. ვინაიდან „დაწკაპუნების ბგერები თან ახლავს რესპირატორულ აქტებს, მათი რიტმი იზრდება გამოჩეკვამდე, რაც სუნთქვის განვითარებისა და სტაბილიზაციის მაჩვენებელია. სპექტრულ-დროითი პარამეტრების მიხედვით ისინი მოკლე (10-30 ms), რიტმული ფართოზოლოვანი იმპულსებია. "დაწკაპუნების" ბგერების სახეობრივი სპეციფიკური მახასიათებლები არ იქნა ნაპოვნი. „დაწკაპუნების“ რიტმი, გარდა ემბრიონების ასაკობრივი მახასიათებლებისა, პირდაპირ არის დამოკიდებული გარე ტემპერატურაზე, რაც გამოწვეულია სუნთქვის მოძრაობების გაძლიერებით. შტოში და ნახევრად ფრინველებში „დაწკაპუნების“ ხმები ემსახურება ემბრიონების აკუსტიკური სტიმულაციის საფუძველს, რაც იწვევს ემბრიონის განვითარების დაჩქარებას და წიწილების გამოჩეკვის სინქრონიზაციას კლაჩში.

ემბრიონების ატმოსფერულ ჰაერზე სუნთქვაზე გადასვლას თან ახლავს გამოსხივებული ხმოვანი სიგნალების რიტმული ორგანიზაცია. მათ გარკვეულ კატეგორიებს ("დისკომფორტის", "კომფორტის" სიგნალებს) აქვთ ფუნქციური მნიშვნელობა ემბრიონებსა და ინკუბატორ ფრინველებს შორის ხმის კომუნიკაციის პროცესში. რიგ ჯგუფში, გარსის გარსის პიპინგი და ემბრიონების ფილტვის სუნთქვის სტაბილიზაცია მკვეთრად ცვლის გამოსხივებული სიგნალების სპექტრულ სტრუქტურას. ზოგადად, „ხმაურის“ ან ფართოზოლოვანი სიგნალების ემისიაზე გადასვლა, რომლებსაც პრაქტიკულად არ გააჩნიათ გამოხატული სიხშირის მოდულაცია, ხდება ქვედა ხორხის „პრიმიტიული“ ტიპის სტრუქტურის მქონე ფრინველებში. ქვედა ხორხის სტრუქტურის პრიმიტიული ტიპიმას ახასიათებს ერთი წყვილი კუნთი, ხოლო ზოგიერთ სახეობაში ტერფის (ღერო) და ჯიშის (ემუ, რეა, აფრიკული სირაქლემა) და განიცდის მნიშვნელოვან შემცირებას. განვითარებული ქვედა ხორხი (მაგალითად, მგალობელ ფრინველებში) განსაზღვრავს ვოკალური კუნთების სირთულეს (8-12 წყვილი); მას ახასიათებს ოსიფიცირებული ტრაქეალური რგოლების ძლიერი მოდიფიკაცია.

განსხვავებულია სიგნალების სტრუქტურულ-დინამიკური ორგანიზაციაც. სქელი გოგირდის ემბრიონებს შეუძლიათ გამოსცენ როგორც ინდივიდუალური იმპულსები, ასევე ტრილის ხმის სიგნალები. სიგნალების ტრილის სტრუქტურა არ არის დამახასიათებელი წვრილი გილიემების პრენატალური ონტოგენეზისთვის. ასეთი ადრეული და ძლიერი განსხვავება აკუსტიკური სასიგნალო სისტემებში გილიმოტების მონათესავე სახეობებში, როგორც ჩანს, განპირობებულია მათი ერთობლივი ბუდეებით კოლონიებში. გილემოტების მობუდარი კოლონიების მაღალი დონე მიიღწევა არა მხოლოდ სახეობებს შორის, არამედ ოჯახებში ინდივიდუალური იდენტიფიკაციით.

ფრინველებში აკუსტიკური სასიგნალო სისტემის სიმწიფე და სირთულე გამოჩეკვის დროს განისაზღვრება განვითარების ტიპისა და სახეობის ეკოლოგიური მახასიათებლების მიხედვით. ჩიტების პრენატალურ ონტოგენეზში ყალიბდება სიგნალების ყველა ძირითადი კატეგორია: „დისკომფორტის“, „კომფორტის“, „საჭმელის მათხოვრის“ ხმები და ა.შ. ემბრიონებში არ ფიქსირდება მხოლოდ განგაშის სიგნალები.

ფულმარის ემბრიონები (Fulmarus glaclalis)და სკუას (ოჯახი Stercorariidae) წინასწარ გამოჩეკვის ეტაპებზე შეუძლიათ ზრდასრული ფრინველებისთვის დამახასიათებელი ყველა ხმოვანი სიგნალის გაცემა. ამ სახეობებში არასრულწლოვანთა და საბოლოო აკუსტიკური სიგნალიზაციის სისტემების შედარებითი ანალიზი აჩვენებს, რომ ასაკთან დაკავშირებული ცვლილებები ძირითადად გამოხატულია სპექტრული საზღვრების გაფართოებაში და სიგნალების ხანგრძლივობის ზრდაში. ემბრიონებსა და ზრდასრულ ფრინველებში ხმის სიგნალების სტრუქტურული ორგანიზაცია თითქმის იდენტურია. ამრიგად, ზონდებსა და სკუასებში მკაცრად არის განსაზღვრული აკუსტიკური სასიგნალო სისტემის განვითარების ტიპი. ხმის სიგნალების ყველა კატეგორია იქმნება პრენატალურ ონტოგენეზში და, მათი სტრუქტურული ორგანიზაციის მიხედვით, არის, როგორც ეს, საბოლოო სიგნალების ასლები. სიგნალების შემდგომი ფუნქციური დიფერენციაცია და სტრუქტურული გართულება არ ხდება.

გამოჩეკვამდე ემბრიონები აქტიურად რეაგირებენ "დისკომფორტის" სიგნალებით გარკვეულ გარე ზემოქმედებაზე: გაცივება, კვერცხუჯრედის მკვეთრი ამობრუნება, რყევა და ა.შ. იმპულსების რაოდენობა სერიაში და მათი გამოსხივების რიტმი მკაცრად არ არის დაფიქსირებული და, როგორც ჩანს, განისაზღვრება ემბრიონის ფიზიოლოგიური მდგომარეობა და გარე ფაქტორები. "კომფორტის" სიგნალები ადვილად განასხვავებენ ყურით "არასასიამოვნო" სიგნალებს და აღიქმება როგორც წყნარი ჭიკჭიკი ან სტვენა. ემბრიონების მიერ მათი გამოსხივების ინტენსივობა გაცილებით დაბალია, ვიდრე „დისკომფორტის“ სიგნალები. "კომფორტის" სიგნალები, როგორც წესი, ჩაიწერება ემბრიონებში საავტომობილო აქტივობის "გამოხდომის" ბოლოს, როდესაც გაცივებული კვერცხები თბება, მათი ვიბრაცია.

"კომფორტის" ბგერების ერთ-ერთი სახეობაა "კომფორტის" ტრილები. ტრილები გამოიყოფა ემბრიონის მიერ უშუალოდ ეტაპობრივად წინასწარი ლუქი. ჩვეულებრივ მოჰყვება ტრილები in"კომფორტის" ხმების სერიის დასასრული და დაასრულეთ იგი. ლამელარიან, ქათმის, მწყემსის და ზოგიერთი სხვა სახეობის ფრინველის ემბრიონებს ახასიათებთ „მძინარე“ ტრილები, როგორც ტრილის ბგერების ერთ-ერთი ვარიანტი. ისინი განსხვავდებიან ჩვეულებრივი "კომფორტული" ტრიალებისგან მათი ვიწრო სპექტრული დიაპაზონით და პულსის მოკლე ხანგრძლივობით. გაცივებული კვერცხების გაცხელებისას ხშირია „მძინარე“ ტრილები, ამ შემთხვევაში ემბრიონების საავტომობილო აქტივობა საგრძნობლად მცირდება.

გამოჩეკვამდე უშუალოდ ემბრიონები „აჭრიან“ კვერცხუჯრედის ნაჭუჭს: ამ პროცესს თან ახლავს სპეციფიკური "ინსტრუმენტული" ხმებინაჭუჭზე კვერცხის „კბილის“ ხახუნის შედეგად წარმოქმნილი. ამ ხმების ინტენსივობა უკიდურესად დაბალია.

წიწილების ნაჭუჭიდან გამოსვლას თან ახლავს "გამოჩეკის" სიგნალები.. მათი გამოსხივება გამოწვეულია ტკივილით, რადგან ამ დროს წიწილებს ჭიპის „ღერო“ ტყდება. სპექტრალური და დროითი პარამეტრების თვალსაზრისით, "გამოჩეკვის" სიგნალები ახლოსაა "დისკომფორტის" ბგერებთან.

ბგერითი სიგნალი წინასწარი გამოჩეკვის ეტაპებზე ნათესავ და ნახევრად ფრინველებში უზრუნველყოფს კომუნიკაციას კლატში მყოფ ემბრიონებს შორის, ერთი მხრივ, და ემბრიონებსა და ინკუბაციურ ფრინველებს შორის, მეორე მხრივ. ამ პერიოდში ხმოვანი კომუნიკაცია კოორდინაციას უწევს ემბრიონების ქცევას და იწვევს მშობლებთან პირველადი აკუსტიკური კონტაქტის დამყარებას, რის საფუძველზეც, გამოჩეკვის შემდეგ, ყალიბდება სტაბილური ურთიერთობა ზრდასრულ ფრინველსა და ნათესავს შორის. ემბრიონებში "დისკომფორტის" სიგნალების რიტმი იზრდება, როდესაც ფრინველი ტოვებს ბუდეს. ამ შემთხვევაში ისინი ასტიმულირებენ ინკუბაციური ფრინველის დაბრუნებას. ბუნებრივი ინკუბაციის დროს ემბრიონების მიერ გამოსხივებული ბგერების მაგნიტურმა ჩაწერამ შესაძლებელი გახადა მათი ხმოვანი კომუნიკაციის ზოგიერთი მახასიათებლის გამოვლენა ინკუბატორ ფრინველთან. ამრიგად, დედა ქათმის მიერ განგაშის სიგნალების გამოცემამ გამოიწვია ემბრიონების ხმოვანი აქტივობის შეწყვეტა. ბუდიდან ქათმის გამგზავრებამ გამოიწვია ემბრიონებში „დისკომფორტის“ ძლიერი სიგნალები 5-8 წუთის შემდეგ, ხოლო ფრინველის დაბრუნებამ და მისმა მომწვევმა ხმებმა გაააქტიურა „კომფორტული“ « განგაში. მაგნიტოფონით ქათმისთვის „დისკომფორტის“ ხმების დაკვრამ განაპირობა ის, რომ ის აქტიურად გამოსცემდა მოწოდების სიგნალებს, გადავიდა ბუდეში და წვერი კვერცხის ნაჭუჭს აკრა. სიგნალისთვის „კომფორტულმა“ ემბრიონებმა მის ქცევაში რაიმე განსაკუთრებული ცვლილება არ გამოიწვია.

ამრიგად, აკუსტიკური სიგნალების ძირითადი ტიპების ფორმირებამთავრდება გამოჩეკვამდე, რაც შემდგომში უზრუნველყოფს მთელი ნაყოფის წარმატებულ აკუსტიკური ორიენტაციას ემბრიონებისთვის დამახასიათებელი გარე გარემოს აკუსტიკური აღქმიდან გადასვლას გამოჩეკვის შემდეგ რთული აფერენტაციის აღქმაზე თან ახლავს სიგნალის შემდგომი განვითარება წიწილებში. ჩნდება აკუსტიკური სიგნალების ახალი კატეგორიები, რომლებიც არ შეინიშნებოდა ემბრიონებში: სავარაუდო განგაში და განგაში-თავდაცვითი. ამასთან ერთად ვითარდება „დისკომფორტის“ და „კომფორტის“ სიგნალების შემდგომი განვითარება.