ცენტრიფუგაცია ეს არის მექანიკური ნარევების გამოყოფა მათ შემადგენელ ნაწილებად.
ცენტრიდანული ძალის მოქმედებით. ამისთვის გამოყენებული ინსტრუმენტები
სამიზნეებს ცენტრიფუგა ეწოდება.
ცენტრიფუგის ძირითადი ნაწილი არის როტორი, რომელშიც დამონტაჟებულია
ის ბუდობს ცენტრიფუგის მილებისთვის. როტორი ბრუნავს
მაღალი სიჩქარე, რის შედეგადაც მნიშვნელოვანი
ცენტრიდანული ძალის სიდიდე, რომლის გავლენის ქვეშ
მექანიკური ნარევები გამოყოფილია, მაგალითად
სითხეში შეჩერებული ნაწილაკების დალექვა.

პროცესები მიმდინარეობს ცენტრიფუგაში

ცენტრიფუგები იზიარებენ შემდეგ პროცესებს:
1) ცენტრიდანული ფილტრაცია.
2) ცენტრიდანული დასახლება.
3) ცენტრიდანული გამწმენდი.

ცენტრიდანული ფილტრაცია

ცენტრიდანული ფილტრაცია არის
ცენტრიფუგაში სუსპენზიების გამოყოფის პროცესი
პერფორირებული დოლები. შიდა ზედაპირი
ასეთი ბარაბანი დაფარულია ფილტრის ქსოვილით.
საკიდი ისროლება ცენტრიდანული ძალით
ბარაბნის კედლები, ხოლო მყარი ფაზა რჩება ჩართული
ქსოვილის ზედაპირი და სითხე მოქმედების ქვეშ
ცენტრიდანული ძალა გადის ნალექის ფენაში და
ქსოვილი ამოღებულია გარედან ბარაბნის ხვრელების მეშვეობით.
ცენტრიდანული ფილტრაცია ჩვეულებრივ შედგება
სამი ზედიზედ ფიზიკური პროცესი:
1) ფილტრაცია ნალექის წარმოქმნით;
2) ნატანის დატკეპნა;
3) ნალექიდან შეკავებული სითხის ამოღება
მოლეკულური ძალები;

ცენტრიდანული დასახლება

ცენტრიდანული დასახლება
ცენტრიდანული ჩასახლება - გამოყოფის პროცესი
შეჩერებები ცენტრიფუგაში დასარტყამებით
მყარი კედლები. სუსპენზია შეჰყავთ ქვედა ნაწილში
ბარაბნის ნაწილი და ცენტრიდანული ძალის მოქმედების ქვეშ
კედლებთან გადაყრილი. კედლები ქმნის ფენას
ნალექი და სითხე ქმნის შიდა ფენას და
განცალკევებაში შესული ბარაბნისგან გადაადგილებული
შეჩერება. სითხე ამოდის
ასხამს დოლის რგოლს და ამოღებულია
გარეთ.
ამ შემთხვევაში ხდება ორი ფიზიკური პროცესი:
1) მყარი ფაზის დეპონირება.
2) ნალექის დატკეპნა.

ცენტრიდანული გარკვევა

ცენტრიდანული გამწმენდი - გამოყოფის პროცესი
თხელი სუსპენზია და კოლოიდური ხსნარები. Ისე
იგივე კეთდება მყარ დრამებში.
ფიზიკურად, ცენტრიდანული
დაზუსტება არის პროცესი
მყარი ნაწილაკების თავისუფალი დეპონირება ველში
ცენტრიდანული ძალები.
დასარტყამებში მყარი კედლებით
ასევე ხორციელდება ემულსიების გამოყოფა. ქვეშ
ცენტრიდანული ძალის კომპონენტების მოქმედება
ემულსიები სიმკვრივის მიხედვით
განლაგებულია შემოსაზღვრული ფენების სახით:
სითხის გარე ფენა უფრო მაღალი სიმკვრივით
და უფრო მსუბუქი სითხის შიდა ფენა.
სითხეები გამოდის ბარაბანიდან ცალკე.

კლინიკურ და სანიტარიულ ლაბორატორიებში
ცენტრიფუგაციის გამოყენება
ერითროციტების გამოყოფა
სისხლის პლაზმა, სისხლის შედედება
შრატი, მკვრივი ნაწილაკები
შარდის თხევადი ნაწილი და ა.შ
ამ მიზნით, ან
მექანიკური ცენტრიფუგები, ან
ელექტრო ცენტრიფუგები,
რომლის ბრუნვის სიჩქარე
შეიძლება დარეგულირდეს.
ულტრაცენტრიფუგები, სიჩქარე
რომლის როტორების ბრუნვა
აღემატება 40000 rpm-ს,
ჩვეულებრივ გამოიყენება
ექსპერიმენტული პრაქტიკა
ორგანელების გამოყოფა
უჯრედები, კოლოიდური გამოყოფა
ნაწილაკები, მაკრომოლეკულები,
პოლიმერები.

ცენტრიფუგაციის გამოყენება პარაზიტოლოგიაში

მეთოდი გამოიყენება კომპლექსების დიფერენცირებისთვის
სისხლის ნაზავი, შარდი ან განავალი, რასაც მოჰყვება
შემდგომში მისგან ჰელმინთების იზოლაცია
მიკროსკოპის ქვეშ გამოკვლევა და მასალის ფიქსაცია. AT
ცენტრიფუგაციის პროცესი ხელმისაწვდომია ნიმუშში
პარაზიტები გადის ფილტრში და გროვდება
მილის ქვედა კონუსური განყოფილება. ფილტრის ბადე
სპეციალური ზომის უჯრედებით
საცდელ მილში მდებარეობს ვერტიკალურად, შედეგად
რა ხდება ჰორიზონტალური (გვერდითი)
ნიმუშის ფილტრაცია. შედეგად, უხეში
დაუმუშავებელი საკვების ნაწილაკები, ბოჭკოვანი დეპონირდება
შერევის პალატა და პარაზიტები და მათი კვერცხები
თავისუფლად გაივლის ფილტრში. Ისე
ამრიგად, პარაზიტები კონცენტრირდება
წვრილი ნალექის ზედაპირული ფენა და
ლაბორატორიის ექიმს შეუძლია მხოლოდ ფრთხილად შეარჩიოს
ნიმუში მიკროსკოპისთვის
ავტომატური პიპეტი და წაისვით მასზე
სლაიდი.

ცენტრიფუგაციის მეთოდი ციტოლოგიაში

დიფერენციალური მეთოდი
ცენტრიფუგაცია გამოიყენება
უჯრედების დანაწილება, ანუ მათი სტრატიფიკაცია
შინაარსი წილადებად, კონკრეტულის მიხედვით
სხვადასხვა ორგანელებისა და უჯრედული ჩანართების წონა.
ამისათვის წვრილად დაყოფილი უჯრედები ტრიალებს შიგნით
სპეციალური აპარატი - ულტრაცენტრიფუგა. AT
ცენტრიფუგაციის შედეგად უჯრედის კომპონენტები
ნალექი გამოდის ხსნარიდან, დნება
მისი სიმკვრივის მიხედვით. უფრო მკვრივი
სტრუქტურები დეპონირებულია უფრო დაბალი სიჩქარით
ცენტრიფუგირება და ნაკლებად მკვრივი - მაღალზე
სიჩქარეები. მიღებული ფენები გამოყოფილი და შესწავლილია
ცალკე.

10. ცენტრიფუგაცია ბოტანიკასა და მცენარეთა ფიზიოლოგიაში

ცენტრიფუგაცია საშუალებას იძლევა მიიღოთ სხვადასხვა
უჯრედქვეშა ნაწილაკების ფრაქციები და გამოიკვლიეთ
თითოეული ფრაქციის თვისებები და ფუნქციები
ცალკე. მაგალითად, ისპანახის ფოთლებიდან შეგიძლიათ
გამოაცალეთ ქლოროპლასტები, გარეცხეთ ისინი
ხელახალი ცენტრიფუგაცია შესაბამისში
საშუალო უჯრედის ფრაგმენტებიდან და შეისწავლეთ ისინი
ქცევა სხვადასხვა ექსპერიმენტებში
პირობები ან განსაზღვროს მათი ქიმიური შემადგენლობა.
გარდა ამისა, შესაძლებელია სხვადასხვა მოდიფიკაციის გამოყენება
ტექნიკა, გაანადგურე ეს პლასტიდები და იზოლირება
მეშვეობით
დიფერენციალური ცენტრიფუგაცია (არაერთხელ
ნაწილაკების დეპონირება სხვადასხვა მნიშვნელობებით
აჩქარება) მათი შემადგენელი ელემენტები. Ისე
ამით შესაძლებელი გახდა იმის ჩვენება, რომ პლასტიდები შეიცავს
სტრუქტურები, რომლებიც ძალიან მოწესრიგებულია
სტრუქტურა, - მარცვლების ე.წ. ყველა მარცვალი
არიან შემოსაზღვრული ქლოროპლასტის შიგნით
გარსები (ქლოროპლასტის მემბრანა). უპირატესობები
ეს მეთოდი უბრალოდ ფასდაუდებელია, რადგან ის
ავლენს არსებობას
ფუნქციური ქვედანაყოფები, რომლებიც ქმნიან
უფრო დიდი უჯრედული ნაწილაკები; კერძოდ,
მეთოდის გამოყენებით

11. ცენტრიფუგაციის მეთოდი ვირუსოლოგიაში

Brakke სიმკვრივის გრადიენტური ცენტრიფუგაციის მეთოდი შეიძლება იყოს
გამოიყენება როგორც შერჩევისთვის, ასევე შეძენისთვის
მცენარეული ვირუსების რაოდენობრივი მახასიათებლები. როგორც გაირკვა,
ეს მეთოდი სავსეა მრავალი შესაძლებლობით და ამჟამად არის
ფართოდ გამოიყენება ვირუსოლოგიისა და მოლეკულური დარგში
ბიოლოგია. მეთოდით კვლევის ჩატარებისას
სიმკვრივის ცენტრიფუგაციის ცენტრიფუგის მილი
ნაწილობრივ ივსება ხსნარით, რომლის სიმკვრივე მცირდება
მიმართულება ქვემოდან მენისკისკენ. გრადიენტის შესაქმნელად
მცენარეთა ვირუსების ფრაქციები ყველაზე ხშირად გამოიყენება
საქაროზა. ცენტრიფუგაციის დაწყებამდე ვირუსის ნაწილაკები შეიძლება
ან გადანაწილდეს ხსნარის მოცულობით, ან მიმართა
გრადიენტის ზევით. ბრაკემ შემოგვთავაზა სამი განსხვავებული მეთოდი
სიმკვრივის გრადიენტური ცენტრიფუგაცია. იზოპიპიურ დროს
(ბალანსირებული) ცენტრიფუგაციის პროცესი გრძელდება მანამ
სანამ გრადიენტში ყველა ნაწილაკი არ მიაღწევს სიმკვრივის დონეს
საშუალო უდრის საკუთარ სიმკვრივეს. ამრიგად,
ნაწილაკების დანაწილება ამ შემთხვევაში ხდება შესაბამისად
განსხვავებები მათ სიმკვრივეში. საქაროზას ხსნარები არ აქვთ
საკმარისი სიმკვრივე ბევრის იზოპინალური გამოყოფისთვის
ვირუსები. მაღალსიჩქარიანი ზონალური ცენტრიფუგირებით, ვირუსი
პირველად გამოყენებულია ადრე შექმნილ გრადიენტზე. ნაწილაკები
თითოეული ტიპის ნალექი ერთსა და იმავე დროს გრადიენტის გავლით ზონის სახით,
ან ზოლები, სიჩქარით მათი ზომის, ფორმისა და
სიმჭიდროვე. ცენტრიფუგაცია წყდება, როდესაც ნაწილაკები
კვლავ განაგრძობს დალექვას. წონასწორობა ზონალური
ცენტრიფუგაცია სიჩქარის ზონალურის მსგავსი
ცენტრიფუგაცია, მაგრამ ამ შემთხვევაში ცენტრიფუგაცია

12. სირთულეები ცენტრიფუგაციის მეთოდის გამოყენებისას

დიფერენციალური ცენტრიფუგაციის მეთოდის გამოყენება
მრავალი მეთოდოლოგიური სირთულეებით სავსე. პირველ რიგში, ზე
ნაწილაკების გათავისუფლებამ შეიძლება დააზიანოს მათი სტრუქტურა. Ისე
საჭირო იყო უჯრედების განადგურების სპეციალური მეთოდების შემუშავება,
რომელიც არ გამოიწვევს უჯრედქვეშა სტრუქტურის დაზიანებას
წილადები. მეორეც, ვინაიდან უჯრედულ ნაწილაკებს აქვთ
მემბრანები, მათი გათავისუფლების პროცესში,
სხვადასხვა ოსმოსური ეფექტი. ამიტომ, ამისთვის
რათა არ განადგურდეს შესასწავლი ობიექტების ულტრასტრუქტურა
მაშინაც კი, როდესაც ისინი იზოლირებულია, აუცილებელია კომპოზიციის ფრთხილად შერჩევა
გარემო, რომელშიც ხდება უჯრედების განადგურება და დეპონირება
ნაწილაკები. და ბოლოს, უჯრედქვეშა ნაწილაკების რეცხვა
(მათი ხელახლა შეჩერება საშუალოზე და შემდეგ ხელახლა
ცენტრიფუგაცია) შეიძლება გამოიწვიოს ზოგიერთის დაკარგვა
მათში შემავალი ნივთიერებები, რომლებიც დიფუზიური ძალების მოქმედებით
გადადით ხსნარში.
ამასთან დაკავშირებით, ზოგჯერ ძნელია იმის გაგება, თუ რომელი მცირე მოლეკულაა
მართლაც შესასწავლი სტრუქტურების ელემენტებია და რომლებიც
უბრალოდ ადსორბირებული იყო მათ ზედაპირზე იზოლაციის პროცესში.
ეს სიტუაცია ართულებს ზოგიერთის დაზუსტებას
შერჩეული ობიექტების ფუნქციური თვისებები.

ცენტრიფუგაციის მეთოდი ეფუძნება ცენტრიფუგის მიერ შექმნილ ცენტრიფუგა ველში ნაწილაკების განსხვავებულ ქცევას. ცენტრიფუგის ჭურჭელში ნიმუში მოთავსებულია როტორში, რომელიც ამოძრავებს ცენტრიფუგის ძრავით. ნაწილაკების ნარევის გამოსაყოფად, უნდა შეირჩეს პირობების ნაკრები, როგორიცაა ბრუნვის სიჩქარე, ცენტრიფუგაციის დრო და როტორის რადიუსი. სფერული ნაწილაკებისთვის დალექვის (დალექვის) სიჩქარე დამოკიდებულია არა მხოლოდ აჩქარებაზე, არამედ ნაწილაკების რადიუსზე და სიმკვრივეზე, აგრეთვე იმ გარემოს სიბლანტეზე, რომელშიც ინახება ნიმუში.

ცენტრიფუგაცია შეიძლება დაიყოს ორ ტიპად: მოსამზადებელი და ანალიტიკური. მოსამზადებელი ცენტრიფუგაცია გამოიყენება, როდესაც საჭიროა ნიმუშის ნაწილის იზოლირება შემდგომი ანალიზისთვის. ეს მეთოდი გამოიყენება უჯრედების იზოლირებისთვის სუსპენზიისგან, ბიოლოგიური მაკრომოლეკულებისგან და ა.შ.

ანალიტიკური ცენტრიფუგაცია გამოიყენება ბიოლოგიური მაკრომოლეკულების ქცევის შესასწავლად ცენტრიდანულ ველში. ეს მეთოდი შესაძლებელს ხდის მონაცემების მოპოვებას მოლეკულების მასის, ფორმისა და ზომის შესახებ შედარებით მცირე მოცულობებში. მოსამზადებელი ცენტრიფუგაცია არის ყველაზე ხშირად გამოყენებული ტექნიკა ყოველდღიურ ლაბორატორიულ პრაქტიკაში.

მოსამზადებელი ლაბორატორიული ცენტრიფუგები, თავის მხრივ, დანიშნულების მიხედვით იყოფა ჯგუფებად: მოსამზადებელი ულტრაცენტრიფუგები, ზოგადი დანიშნულების ცენტრიფუგები და მაღალსიჩქარიანი ცენტრიფუგები. ზოგადი დანიშნულების ცენტრიფუგებს აქვთ ყველაზე დიდი პრაქტიკული გამოყენება სამედიცინო ლაბორატორიებში, აქვთ მაქსიმალური სიჩქარე 6000 rpm-მდე. ამ ტიპის მოწყობილობების მთავარი მახასიათებელია მათი შედარებით დიდი მოცულობა - 6 ლიტრამდე, რაც საშუალებას იძლევა გამოიყენოთ არა მხოლოდ ცენტრიფუგა მილები 100 მლ-მდე, არამედ კონტეინერები 1,25 ლიტრამდე ცენტრიფუგისთვის. ყველა ზოგადი დანიშნულების ცენტრიფუგაში, როტორები მყარად არის დამონტაჟებული წამყვანი ლილვზე, ამიტომ ცენტრიფუგირებული კონტეინერები უნდა იყოს საკმაოდ ზუსტად დაბალანსებული. გაფუჭების თავიდან ასაცილებლად როტორში არ უნდა ჩაიტვირთოს კენტი რაოდენობის სინჯი, არასრული დატვირთვის შემთხვევაში კონტეინერი უნდა განთავსდეს ერთმანეთის საპირისპიროდ.

მაღალსიჩქარიანი ცენტრიფუგების მაქსიმალური სიჩქარეა 25 ათასი ბრ/წთ და აჩქარება 89 ათას გ-მდე. კამერა, რომელიც შეიცავს როტორს და ცენტრიფუგირებულ ნიმუშებს, აღჭურვილია გაგრილების სისტემით, რათა თავიდან აიცილოს ხახუნის შედეგად წარმოქმნილი სითბო, როდესაც როტორი ბრუნავს მაღალი სიჩქარით. როგორც წესი, ამ ცენტრიფუგას შეუძლია 1,5 ლიტრამდე მოცულობის გატარება და აღჭურვილია კუთხოვანი ან შესაცვლელი თასის როტორებით.

მოსამზადებელი ულტრაცენტრიფუგები აჩქარებენ 75000 rpm-მდე და აქვთ მაქსიმალური ცენტრიდანული აჩქარება 510 ათასი გ. ისინი აღჭურვილია სამაცივრო და ვაკუუმის ბლოკებით, რათა თავიდან აიცილონ როტორის გადახურება ჰაერის ხახუნისგან. ამ ცენტრიფუგების როტორები დამზადებულია მაღალი სიმტკიცის ტიტანის ან ალუმინის შენადნობებისგან. ულტრაცენტრიფუგების ლილვი, განსხვავებით მაღალსიჩქარიანი და მოსამზადებელი, მზადდება მოქნილი ვიბრაციის შესამცირებლად, როდესაც როტორი წონასწორობის გარეშეა. როტორში არსებული სიმძლავრეები ფრთხილად უნდა იყოს დაბალანსებული გრმის მეათედამდე.

ფილტრაციის გარდა, თხევადი და მყარი ნივთიერებების ნარევის გამოყოფა ასევე შესაძლებელია ცენტრიფუგირებით, ანუ ნივთიერებების გამოყოფა მოწყობილობებში, რომელსაც ეწოდება ცენტრიფუგა.

ცენტრიფუგის გამოყენება ემყარება ცენტრიდანული ძალის გამოყენებას. სწრაფი ბრუნვის დროს (ცენტრიფუგაცია), სითხეში შეჩერებული მყარი ნაწილაკები (სითხის სიმკვრივეზე მეტი სიმკვრივით) ბრუნვის დროს განვითარებული ცენტრიდანული ძალის მოქმედებით იყრება ცენტრიდან და ამგვარად გამოეყოფა სითხეს.

ბრინჯი. 407. თისენის აპარატი მიკროანალიტიკური სამუშაოებისთვის

ბრინჯი. 408. ხელით ცენტრიფუგა

ცენტრიფუგები არის: ღია და დახურული, მექანიკური და მექანიკური ამძრავით. ღია მექანიკური ცენტრიფუგის ძირითადი ნაწილი (ნახ. 408) არის ვერტიკალურად დაყენებული მბრუნავი ღერძი, რომელზედაც პერპენდიკულარულად არის მიმაგრებული ზოლი მოძრავად გამაგრებული ორი (ან ოთხი) ლითონის ყდის. ეს სამაჯურები ჩასმულია ქვევით ვიწროვებულ სპეციალურ მილებში (ნახ. 409) სითხით, საიდანაც უნდა მოიხსნას შეჩერებული ნაწილაკები.

ბამბის მატყლის ნაჭერი მოთავსებულია ყდის ქვედა ნაწილში, „მინისა და ლითონის პირდაპირი კონტაქტის თავიდან ასაცილებლად. როდესაც მილები ჩასმულია თასებზე, ცენტრიფუგა მოძრაობს და გარკვეული დროის შემდეგ (დამოკიდებულია სითხის სიბლანტეზე, შეჩერებული ნაწილაკების ზომაზე და სიმკვრივის სხვაობაზე), შეჩერებული მყარი გამოყოფენ სითხეს, შემდეგ რომელზედაც ცენტრიფუგა გაჩერებულია. საცდელი მილის ბოლოში გროვდება მყარი ნალექი, რომლის ზემოთ არის გამჭვირვალე სითხე.

ვ დაფარული ცენტრიფუგები(ნახ. 410), ზომიდან გამომდინარე, შეიცავს სხვადასხვა რაოდენობის ყდის, 2-დან 12-მდე ან მეტს, რომლებიც განლაგებულია სიმეტრიულად ერთსა და იმავე მანძილზე ერთმანეთისგან და ცენტრიფუგის ღერძიდან.

მექანიკური დახურული ცენტრიფუგები(სურ. 410, ბ) უფრო მოსახერხებელია, ვიდრე ხელით (სურ. 410, ა). ისინი ჩვეულებრივ იძლევიან 2000-3000 rpm-ს, რაც საშუალებას გაძლევთ მიაღწიოთ თხევადი და მყარი უფრო სრულყოფილ განცალკევებას.

სითხით შევსების შემდეგ ცენტრიფუგა მილებს უნდა ჰქონდეს იგივე მასა. სადაც ხშირად არის საჭირო ცენტრიფუგის გამოყენება, რეკომენდირებულია სპეციალური სასწორი, რომელიც ადაპტირებულია ასაწონად (უფრო სწორად, ტარების) საცდელ მილებისთვის. ამ სასწორებში, ჭიქები შეჩერებულია სხივიდან ჭიქების ცენტრში დამაგრებული ღეროების გამოყენებით. ამ წნელებს აქვთ რგოლები, რომლებშიც ჩასმულია საცდელი მილები.

საცდელი მილების გამაგრების შემდეგ, ჯერ დაასხით დასასვენებელი სითხე ერთ სინჯარაში (მაგალითად, პიპეტის გამოყენებით), შემდეგ კი მეორეში, შეეცადეთ დააბალანსოთ ჭიქები.

არასოდეს ჩაყაროთ ძალიან ბევრი სითხე საცდელ მილებში; საცდელი მილები ივსება ისე, რომ მანძილი კიდედან სითხის დონემდე იყოს არანაკლებ 10 მმ.

როდესაც საჭიროა ბევრი საცდელი მილის დაბალანსება, მიზანშეწონილია გამოიყენოთ შემდეგი ტექნიკა. პირველი წყვილი საცდელი მილების დაბალანსების შემდეგ, ერთი მათგანი ამოღებულია და მოთავსებულია ცენტრიფუგის ბუდეში, ხოლო მეორე რჩება ბალანსზე; ეს უკანასკნელი სინჯარა იქნება სტანდარტი დანარჩენისთვის, ჩადეთ სხვა სინჯარა ბალანსზე გამოთავისუფლებულ სივრცეში, დააბალანსეთ იგი სტანდარტთან და ამოიღეთ იგი. ასევე მიზანშეწონილია საცდელი მილების წინასწარ შევსება (სითხის ოდენობის საჭიროზე ოდნავ ნაკლების მიღება) და სითხის საჭირო რაოდენობის დამატება უკვე დაბალანსების დროს. ეს მიდგომა აჩქარებს მუშაობას.

ბრინჯი. 409. საცდელი მილები ცენტრიფუგებისთვის.

დაბალანსებული საცდელი მილები ჩასმულია ცენტრიფუგის ბუდეებში.

ცენტრიფუგა არ უნდა დაიწყოს სრული სიჩქარით დაუყოვნებლივ, არამედ თანდათანობით. ეს ეხება როგორც მექანიკურ, ასევე მექანიკურ ცენტრიფუგას.

ბრინჯი. 410. დახურული ცენტრიფუგები: ა - მექანიკური ამძრავით; ბ - ელექტროძრავით.

სიჩქარის კონტროლისთვის მექანიკურ ცენტრიფუგებს აქვთ შესაბამისი მოწყობილობები. ასე რომ, ელექტრო ცენტრიფუგები აღჭურვილია რევოსტატებით, რათა თანდათან ჩართოთ რევოლუციების სრულ რაოდენობაზე. წყლის ტურბინით მართულ ცენტრიფუგაში სიჩქარის თანდათანობითი ზრდა მიიღწევა წყლის ჭავლის რეგულირებით. რაც უფრო ფრთხილად ხდებოდა ჩართვა, მით უფრო საიმედოდ მუშაობდა ცენტრიფუგა.

ცენტრიფუგა ყოველთვის უნდა იყოს მონიტორინგი; მისი, განსაკუთრებით მოძრავი ნაწილების დაბინძურება მიუღებელია. ლითონის სახელოები ადვილად და თავისუფლად უნდა შემობრუნდეს. გადაცემათა კოლოფი, რომელიც მართავს ცენტრიფუგას, უნდა იყოს ადვილად გადასაადგილებელი; ისინი არ უნდა იყოს შეზეთილი ცხიმებით, რომლებსაც შეუძლიათ შესქელება. ცენტრიფუგის ლილვი ასევე უნდა იყოს მოწესრიგებული და ყოველთვის სუფთა.

ცენტრიფუგების უყურადღებოდ მოპყრობას, განსაკუთრებით მექანიკურ ცენტრიფუგას, შეუძლია ღერძი დაამახინჯოს და ამით გამორთოს ცენტრიფუგა.

ცენტრიფუგის გამორთვის შემდეგ ნებადართულია ავტოსტარტერის გაჩერება და მხოლოდ ამის შემდეგ ამოღებულია საცდელი მილები.

ბოლო დროს სულ უფრო ფართოვდება ეგრეთ წოდებული სუპერცენტრიფუგები, რომლებიც იძლევიან 40000 ბრ/წთ-მდე (სურ. 411).

ბრინჯი. 411 სუპერ ცენტრიფუგა

ასეთი ცენტრიფუგები განსაკუთრებით შესაფერისია ყველა სახის ბლანტი ხსნარის ცენტრიფუგისთვის, როგორიცაა ლაქები, წვრილი დისპერსიები და ემულსიები.

სუპერცენტრიფუგირებული სითხე შედის აპარატის ქვედა ნაწილში მდებარე საქშენში 1. შემდეგ სითხე შეედინება სამუშაო ცილინდრ 2-ში, ბრუნავს 40000 rpm-მდე სიჩქარით, რომელშიც გამოყოფილია სითხეში შეჩერებული მძიმე ნაწილაკები. სითხე თანდათან ადის 2 ცილინდრის გასწვრივ გამყოფ 5-მდე და თუ ემულსია განადგურებულია, მაშინ მსუბუქი სითხე გამოედინება დრენაჟით 8, ხოლო მძიმე სითხე - დრენაჟით 4. მყარი ნაწილაკების გამოყოფისას დიდი სიმკვრივით. ერთზე მეტი სითხე მიედინება დრენაჟიდან 3. შიდა კედელზე სამუშაო ცილინდრი დეპონირებულია გამყოფი მყარი ნალექი. სუპერცენტრიფუგა. დროდადრო ჩერდება სუპერცენტრიფუგა, ამოღებულია მუშა ცილინდრი 2, იწმინდება ნალექისგან და აბრუნებს თავის ადგილზე, მუშაობა გრძელდება. სამუშაო ცილინდრის გაწმენდის მთელი პროცესი, გაჩერების მომენტიდან სუპერცენტრიფუგის ახალი გაშვების მომენტამდე, გრძელდება არაუმეტეს 15 წუთისა. თუ შედარებით დიდი რაოდენობით სითხის გაწმენდა გიწევთ, გამოიყენეთ სამი 8 სუპერცენტრიფუგა: ერთი მუშაობს, მეორე იწმინდება, მესამე რეზერვშია.

ცენტრიფუგაცია არის მექანიკური ნარევების გამოყოფა მათ შემადგენელ ნაწილებად ცენტრიდანული ძალის მოქმედებით. ამ მიზნით გამოყენებულ მოწყობილობებს ცენტრიფუგა ეწოდება. ცენტრიფუგის ძირითადი ნაწილია როტორი მასში დამონტაჟებული ცენტრიფუგის მილების ბუდეებით. როტორი ბრუნავს დიდი სიჩქარით, რის შედეგადაც იქმნება მნიშვნელოვანი ცენტრიდანული ძალები, რომელთა მოქმედებით გამოიყოფა მექანიკური ნარევები, მაგალითად, დეპონირდება სითხეში შეჩერებული ნაწილაკები.

ცენტრიფუგა: 1 - მექანიკური: 2 - ელექტროძრავით.

კლინიკურ და სანიტარიულ ლაბორატორიებში ცენტრიფუგაცია გამოიყენება სისხლის პლაზმისგან, შარდის თხევადი ნაწილისგან მკვრივი ნაწილაკებისგან და სხვა. რომლის მორგებაც შესაძლებელია (ნახ., 2).

ულტრაცენტრიფუგები, რომელთა როტორის სიჩქარე აღემატება 40000 ბრ/წთ-ს, ჩვეულებრივ გამოიყენება ექსპერიმენტულ პრაქტიკაში უჯრედის ორგანელების განცალკევებისთვის, კოლოიდური ნაწილაკების, მაკრომოლეკულების და ა.შ.

ცენტრიფუგაცია არის უხეში სისტემების გამოყოფა, რომელიც შედგება სხვადასხვა სიმკვრივის თხევადი და მყარი კომპონენტებისგან, სპეციალური აპარატის გამოყენებით, რომელსაც ეწოდება ცენტრიფუგა. ცენტრიფუგის მოქმედების პრინციპი ემყარება დიდი ცენტრიდანული ძალის შექმნას, რომლის გავლენით ცენტრიფუგაში მოთავსებული ნარევის კომპონენტების გამოყოფის სიჩქარე ბევრჯერ იზრდება მოქმედების ქვეშ მათი განცალკევების სიჩქარესთან შედარებით. სიმძიმის.

ცენტრიფუგაციის მეთოდი ფართოდ გამოიყენება ბიოლოგიაში, მედიცინასა და ტექნოლოგიაში, რომელიც ხშირად ანაცვლებს ფილტრაციის, დასახლების და დაწნეხვის პროცესებს.

ცენტრიფუგას აქვს კორპუსი, ამძრავი მექანიზმი, როტორი, სამუშაო (ჩამკეტი) კამერა და მართვის პანელი. ზოგიერთი ცენტრიფუგა აღჭურვილია ელექტრული საათით, რომელიც უზრუნველყოფს ავტომატურ გამორთვას და დამუხრუჭებას 5-დან 60 წუთამდე დიაპაზონში. სპეციალურ ცენტრიფუგას აქვს სამაცივრო და ვაკუუმის დანადგარები თვალთვალის და ავტომატური მართვის მოწყობილობებით. ნებისმიერი ცენტრიფუგის ძირითადი ნაწილია როტორი (ლაბორატორიულ ცენტრიფუგებში ის ჩვეულებრივ განლაგებულია ვერტიკალურად დამონტაჟებულ ელექტროძრავის ლილვზე ან ბრუნავს ძრავის ლილვის სხვადასხვა გადაცემათა კოლოფის საშუალებით, ზოგჯერ ხელითაც კი). ცენტრიფუგის როტორი წარმოადგენს დისკს (ჯვარს) დაკიდებული ბუდეებით ლითონის ყდისთვის, რომელშიც მოთავსებულია საცდელი მილები, რომლებიც ბრუნვის დროს იღებენ ჰორიზონტალურ პოზიციას.

ზოგჯერ როტორი მზადდება მყარი ლითონის ჩამოსხმული კონუსის სახით საცდელი მილების უჯრედებით (კუთხოვანი როტორი); მასში არსებული მილები განლაგებულია ბრუნვის ღერძის მიმართ მუდმივი კუთხით (ჩვეულებრივ 40°). საცდელი მილების დახრილი პოზიციით, ნარევის კომპონენტები უფრო სწრაფად გამოიყოფა. ნარევის გამოყოფა ხორციელდება სხვადასხვა ფორმისა და მოცულობის საცდელ მილებში (ნახ. 1). მაღალი სიჩქარით მუშაობისას გამოიყენება პოლიეთილენისგან დამზადებული საცდელი მილები, რადგან მინის აფეთქება ხდება. საცდელი მილები დამუშავებული მასალის მქონე როტორში ერთმანეთის წინააღმდეგ განლაგებული უნდა იყოს დაბალანსებული. ეს უზრუნველყოფს როტორის ლილვის ერთგვაროვან დატვირთვას და უზრუნველყოფს ცენტრიფუგის ლილვის ერთგვაროვან ბრუნვას. სინჯების დასაბალანსებლად გამოიყენება სპეციალური სასწორები (სურ. 2).

ბრინჯი. 1. მილები ცენტრიფუგისთვის.

ბრინჯი. 2. ცენტრიფუგა სასწორი.

ინდუსტრიაში გამოყენებული ცენტრიფუგები განსხვავდება ლაბორატორიული ცენტრიფუგებისგან უფრო რთული როტორის დიზაინით, რაც შესაძლებელს ხდის დიდი რაოდენობით მასალის ცენტრიფუგირებას ერთდროულად ან განცალკევების პროცესების განუწყვეტლივ ჩატარებას.

როტორის დაბალი სიჩქარის ცენტრიფუგები გამოიყენება მედიცინაში შარდის ნალექის, სისხლის შრატის კოლტებისგან გამოყოფის, ერითროციტების დალექვის, სეროლოგიურ კვლევებში და ა.შ.

მიკროცენტრიფუგა (ნახ. 4) მუშაობს ხელით; აღჭურვილია ორი შესაცვლელი საქშენით, რომელთაგან ერთს აქვს მიკროტუბების ბუდე და გამოიყენება სისხლის თავსებადობის დასადგენად; მეორე - გრადუირებული მიკროპიპეტის (ჰემატოკრიტის) ჩასართავად - მიზნად ისახავს სისხლის უჯრედების პროცენტის განსაზღვრას.

ბრინჯი. 3. ხელით ცენტრიფუგა.

ბრინჯი. 4. მიკროცენტრიფუგა.

მექანიკურ ცენტრიფუგას (ნახ. 3) აქვს ოთხი ლითონის ან პლასტმასის ყელი 15 მლ მილებისთვის.

ლაბორატორიული კლინიკური ცენტრიფუგა TsLK-1 (ნახ. 5, 7) აქვს ბრუნვის სამი სიჩქარე (1000, 1500, 3000 rpm). ჯვარედინი როტორი ადაპტირებულია 12 ჩვეულებრივი ცენტრიფუგის მილზე. ცენტრიფუგირებული სითხის უდიდესი მოცულობა არის 150 მლ.

როტორის მაღალი სიჩქარის მქონე ცენტრიფუგები უმეტეს შემთხვევაში აღჭურვილია ურთიერთშემცვლელი როტორებით, რომლებიც განკუთვნილია სხვადასხვა მოცულობის სითხეზე და გამოიყენება წვრილი სუსპენზიების გამოსაყოფად.

ლაბორატორიული მაგიდაზე ცენტრიფუგა TsLN-2 (ნახ. 5, 2) აქვს დახრილი როტორი ექვსი მოკლე საცდელი მილისთვის, საერთო ტევადობით 72 მლ. ბრუნვის მაქსიმალური სიჩქარე -9000 rpm.

ბრინჯი. 5. სხვადასხვა ლაბორატორიული ცენტრიფუგა: 1 - კლინიკური; 2 - სამუშაო მაგიდა; 3 - კუთხე პატარა; 4 - სტაციონარული; 5 - მაცივარი.

მცირე კუთხის ცენტრიფუგა TsUM-1 (ნახ. 5, 3) აქვს სამი ურთიერთშემცვლელი კუთხის როტორი სხვადასხვა რაოდენობის საცდელი მილებით და ჰემატოკრიტით: როტორი 6 საცდელი მილისთვის, საერთო ტევადობით 150 მლ, როტორი 10 საცდელი მილისთვის საერთო ჯამში. ტევადობა 120 მლ, როტორი 24 საცდელი მილისთვის, საერთო ტევადობით 120 მლ, ჰემატოკრიტი ორი კაპილარისთვის. მაქსიმალური ბრუნვის სიჩქარეა 10000 rpm.

ცენტრიფუგა აღჭურვილია ელექტრული საათის მექანიზმით.

ლაბორატორიული სტაციონარული ცენტრიფუგა TsLS-2 (ნახ. 5, 4) აქვს ორი შესაცვლელი როტორი. ჯვარედინი როტორი აღჭურვილია ოთხი ფოლადის ყდით 500 მლ ტევადობით და ოთხი მინის საცდელი მილით მათთვის 250 მლ ტევადობით. კუთხოვანი როტორი მიეწოდება 8 პოლიეთილენისა და ფოლადის საცდელ მილს 50-75 მლ ტევადობით. როტორების მაქსიმალური ბრუნი არის 6000 rpm-მდე. ცენტრიფუგა აღჭურვილია ელექტრული საათის მექანიზმით.

სპეციალურ ცენტრიფუგებს შორის არის ლაბორატორიული მაცივარი ცენტრიფუგა CLR-1 (ნახ. 5.5), რომელიც განკუთვნილია დაბალ ტემპერატურაზე (-5 ° და ზემოთ) სხვადასხვა ნივთიერების ცენტრიფუგისთვის, რომლებიც იცვლება ოთახის ტემპერატურაზეც კი - ძირითადად ცილოვანი სუსპენზიები. ცენტრიფუგას აქვს სამი შესაცვლელი როტორი, რომელიც უზრუნველყოფს ცენტრიფუგაციის სხვადასხვა რეჟიმს. ორი როტორი ტექნიკური მახასიათებლებით იდენტურია TsLS-2 ტიპის ცენტრიფუგის როტორებთან, მესამე როტორი, რომელიც დაყენებულია დამატებით ღერძზე, ავითარებს 18000-18500 ბრ/წთ-ს. საკვლევი პრეპარატის მაქსიმალური მოცულობა არის 48 მლ. ცენტრიფუგა აღჭურვილია ელექტრული საათის მექანიზმით. სამუშაო კამერის გაგრილება ხორციელდება სამაცივრო მანქანის გამოყენებით.

აგრეთვე ულტრაცენტრფუგაცია.

2.5.1 გრადიენტების ბუნება

ხსნარების სიმკვრივის გრადიენტების შესაქმნელად ყველაზე ხშირად გამოიყენება საქაროზას ხსნარები, ზოგჯერ ფიქსირებული pH-ით. ზოგიერთ შემთხვევაში, კარგი განცალკევება მიიღწევა D 2 0-ის გამოყენებით ჩვეულებრივი წყლის ნაცვლად. 2.1 გვიჩვენებს საქაროზის ზოგიერთი ხსნარის თვისებებს.

გრადიენტის არჩევა ნაკარნახევია წილადების კონკრეტული ამოცანებით. მაგალითად, Pharmacia Fine Chemicals-ის მიერ წარმოებულ ფიკოლს შეუძლია შეცვალოს საქაროზა იმ შემთხვევებში, როდესაც აუცილებელია გრადიენტების შექმნა მაღალი სიმკვრივით და დაბალი ოსმოსური წნევით. ფიკოლის კიდევ ერთი უპირატესობა ის არის, რომ ის არ გადის უჯრედულ მემბრანებში. მძიმე ლითონის მარილები, როგორიცაა რუბიდიუმი და ცეზიუმი, გამოიყენება უფრო მაღალი სიმკვრივის გრადიენტების შესაქმნელად, თუმცა, CsCl-ის კოროზიული ეფექტის გამო, ასეთი გრადიენტები გამოიყენება მხოლოდ რეზისტენტული ლითონებისგან დამზადებულ როტორებში, როგორიცაა ტიტანი.

2.5.2 საფეხურის სიმკვრივის გრადიენტის ტექნიკა

სიმკვრივის გრადიენტის შესაქმნელად, რამდენიმე ხსნარი, თანმიმდევრულად მცირდება სიმკვრივით, ყურადღებით შეჰყავთ ცენტრიფუგის მილში პიპეტის გამოყენებით. შემდეგ ზედა ფენაზე, რომელსაც აქვს ყველაზე დაბალი სიმკვრივე, ნიმუშს აფენენ ვიწრო ზონის სახით, რის შემდეგაც ხდება მილის ცენტრიფუგირება. გლუვი წრფივი გრადიენტების მიღება შესაძლებელია ხსნარის ხანგრძლივი დგომის დროს გრადიენტების ეტაპობრივი გლუვით. პროცესი შეიძლება დაჩქარდეს მილის შიგთავსის მავთულით ნაზად შერევით ან მილის ნაზად შერხევით.

2.5.3 გლუვი სიმკვრივის გრადიენტის შექმნის ტექნიკა

უმეტეს შემთხვევაში, სპეციალური მოწყობილობა გამოიყენება გლუვი სიმკვრივის გრადიენტის შესაქმნელად. იგი შედგება მკაცრად განსაზღვრული იდენტური დიამეტრის ორი ცილინდრული ჭურჭლისგან, რომლებიც ერთმანეთთან ურთიერთობენ ბოლოში მინის მილით საკონტროლო სარქველით, რაც საშუალებას გაძლევთ დაარეგულიროთ პროპორციები, რომელშიც შერეულია ორივე ჭურჭლის შინაარსი. ერთ-ერთი მათგანი აღჭურვილია შემრევით და აქვს გასასვლელი, რომლის მეშვეობითაც ხსნარი მიედინება ცენტრიფუგის მილებში. უფრო მკვრივი ხსნარი მოთავსებულია მიქსერში; მეორე ცილინდრი ივსება დაბალი სიმკვრივის ხსნარით. ორივე ცილინდრში ხსნარების სვეტის სიმაღლე დაყენებულია ისე, რომ მათში ჰიდროსტატიკური წნევა ერთნაირი იყოს. უფრო მკვრივი ხსნარი თანდათანობით გამოიყოფა მიქსერიდან ცენტრიფუგის მილებში და ერთდროულად იცვლება ქვედა სიმკვრივის ხსნარის თანაბარი მოცულობით, რომელიც შედის მიქსერში მეორე ცილინდრიდან საკონტროლო სარქვლის მეშვეობით. მიქსერში ხსნარის ერთგვაროვნება უზრუნველყოფილია ხსნარის მუდმივი შერევით შემრევით. როდესაც ხსნარი დრენირდება ცენტრიფუგის მილებში, მისი სიმკვრივე მცირდება და მილებში იქმნება წრფივი სიმკვრივის გრადიენტი. არაწრფივი გრადიენტები შეიძლება შეიქმნას სისტემის გამოყენებით, რომელიც შედგება არათანაბარი დიამეტრის ორი ცილინდრისგან.

სხვადასხვა ციცაბო სიმკვრივის გრადიენტების ფორმირებისთვის გამოიყენება ორი მექანიკურად კონტროლირებადი შპრიცის სისტემა, რომლებიც ივსება არათანაბარი სიმკვრივის ხსნარებით. დგუშების ფარდობითი სიჩქარის შეცვლით შეიძლება შეიქმნას სხვადასხვა გრადიენტი.

2.5.4 გრადიენტების ამოღება ცენტრიფუგის მილებიდან

ცენტრიფუგაციის დასრულების და ნაწილაკების გამოყოფის შემდეგ, ჩამოყალიბებული ზონები უნდა მოიხსნას. ეს კეთდება რამდენიმე გზით, ყველაზე ხშირად გადაადგილების მეთოდით. ძირში იჭრება ცენტრიფუგის მილი და მის ქვედა ნაწილში ნელ-ნელა შეჰყავთ ძალიან მკვრივი გარემო, მაგალითად, 60-70% საქაროზის ხსნარი. ზედა ხსნარი გადაადგილდება და ფრაქციები გროვდება შპრიცის, პიპეტის ან სპეციალური მოწყობილობის გამოყენებით, რომელიც დაკავშირებულია მილის მეშვეობით ფრაქციულ კოლექტორთან. თუ მილები დამზადებულია ცელულოიდის ან ნიტროცელულოზისგან, ფრაქციები ამოღებულია მილის სპეციალური დანით დაჭრით. ამისათვის სადგამში დამაგრებული ცენტრიფუგის მილს ჭრიან პირდაპირ სასურველ ზონაში და ფრაქციას შპრიცით ან პიპეტით იწოვებენ. საჭრელი მოწყობილობის შესაფერისი დიზაინით, ხსნარის დაკარგვა მინიმალური იქნება. ფრაქციების შეგროვება ასევე ხორციელდება სინჯარის ძირის წვრილი ღრუ ნემსით გახვრეტით. წვეთები, რომლებიც მიედინება მილიდან ნემსით, გროვდება ფრაქციულ კოლექტორში შემდგომი ანალიზისთვის.

2.5.5 მოსამზადებელი ცენტრიფუგები და მათი გამოყენება

მოსამზადებელი ცენტრიფუგები შეიძლება დაიყოს სამ ძირითად ჯგუფად: ზოგადი დანიშნულების ცენტრიფუგები, მაღალსიჩქარიანი ცენტრიფუგები და მოსამზადებელი ულტრაცენტრიფუგები. ზოგადი დანიშნულების ცენტრიფუგები მიეცით მაქსიმალური სიჩქარე 6000 rpm -1 და OCU 6000-მდე გ . ისინი ერთმანეთისგან განსხვავდებიან მხოლოდ სიმძლავრით და აქვთ მრავალი ურთიერთშემცვლელი როტორი: კუთხოვანი და ჩამოკიდებული სათვალეებით. ამ ტიპის ცენტრიფუგების ერთ-ერთი მახასიათებელია მათი დიდი ტევადობა - 4-დან 6 დმ 3-მდე, რაც მათ საშუალებას აძლევს დატვირთოს არა მხოლოდ ცენტრიფუგის მილებით 10,50 და 100 სმ 3, არამედ 1,25-მდე ტევადობის გემებით. დმ 3. ამ ტიპის ყველა ცენტრიფუგაში როტორები მყარად არის დამაგრებული მამოძრავებელ ლილვზე და ცენტრიფუგის მილები, მათ შიგთავსთან ერთად, ფრთხილად უნდა იყოს დაბალანსებული და განსხვავდებოდეს წონით არაუმეტეს 0,25 გ-ით, განლაგებული უნდა იყოს სიმეტრიულად. სხვა, რითაც უზრუნველყოფს საცდელი მილების თანაბარ განაწილებას როტორის ბრუნვის ღერძთან შედარებით.

მაღალი სიჩქარის ცენტრიფუგები მიეცით მაქსიმალური სიჩქარე 25,000 rpm -1 და OCU 89,000 გ-მდე. როტორის კამერა აღჭურვილია გაგრილების სისტემით, რომელიც ხელს უშლის გათბობას, რომელიც წარმოიქმნება როტორის ბრუნვის დროს ხახუნის გამო. როგორც წესი, მაღალსიჩქარიან ცენტრიფუგას აქვს ტევადობა 1,5 dm 3 და აღჭურვილია შესაცვლელი როტორებით, როგორც დახრილი, ასევე ჩამოკიდებული სათვალეებით.

მოსამზადებელი ულტრაცენტრიფუგები მიეცით მაქსიმალური სიჩქარე 75000 ბრ/წთ-1-მდე და მაქსიმალური ცენტრიდანული აჩქარება 510000 გ . ისინი აღჭურვილია როგორც მაცივრით, ასევე ვაკუუმის ბლოკით, რათა თავიდან აიცილონ როტორის გადახურება ჰაერთან მისი ხახუნის გამო. ასეთი ცენტრიფუგების როტორები დამზადებულია მაღალი სიმტკიცის ალუმინის ან ტიტანის შენადნობებისგან. ძირითადად გამოიყენება ალუმინის შენადნობის როტორები, თუმცა იმ შემთხვევებში, როდესაც განსაკუთრებით მაღალი სიჩქარეა საჭირო, გამოიყენება ტიტანის როტორები. ცენტრიფუგის მილების არათანაბარი შევსების გამო როტორის დისბალანსის შედეგად გამოწვეული ვიბრაციის შესამცირებლად, ულტრაცენტრიფუგას აქვს მოქნილი ლილვი. ცენტრიფუგის მილები და მათი შიგთავსი საგულდაგულოდ უნდა იყოს დაბალანსებული 0,1 გ-მდე.მსგავსი მოთხოვნები უნდა იყოს დაცული ცენტრიფუგის როტორების ზოგადი დანიშნულებით დატვირთვისას.

2.6 როტორების დიზაინი

2.6.1 კუთხის როტორები და როტორები ჩამოკიდებული თაიგულებით

მოსამზადებელი ცენტრიფუგების როტორები, როგორც წესი, ორი ტიპისაა - კუთხოვანი და ჩამოკიდებული თაიგულები. მათ კუთხოვანებს უწოდებენ, რადგან მათში მოთავსებული ცენტრიფუგის მილები ყოველთვის გარკვეული კუთხით არის ბრუნვის ღერძთან. ჩამოკიდებული სათვალეების მქონე როტორებში საცდელი მილები დამონტაჟებულია ვერტიკალურად და მიღებული ცენტრიდანული ძალის მოქმედებით ბრუნვისას ისინი გადადიან ჰორიზონტალურ მდგომარეობაში; ბრუნვის ღერძისადმი დახრილობის კუთხე არის 90°.

კუთხოვან როტორებში ნაწილაკების მიერ გამოცდის მილის შესაბამის კედელამდე გავლილი მანძილი ძალიან მცირეა და, შესაბამისად, დალექვა შედარებით სწრაფად ხდება. საცდელი მილის კედლებთან შეჯახების შემდეგ ნაწილაკები ძირს სრიალებს და ქვედა ნაწილში ნალექს ქმნის. ცენტრიფუგაციის დროს წარმოიქმნება კონვექციური ნაკადები, რაც მნიშვნელოვნად ართულებს მსგავსი დანალექი თვისებების მქონე ნაწილაკების გამოყოფას. მიუხედავად ამისა, მსგავსი დიზაინის როტორები წარმატებით გამოიყენება ნაწილაკების გამოსაყოფად, რომელთა დალექვის სიჩქარე საკმაოდ განსხვავდება.

ჩამოკიდებული თასებით როტორებში ასევე შეინიშნება კონვექციის ფენომენი, მაგრამ ისინი არც ისე გამოხატულია. კონვექცია არის შედეგი იმისა, რომ ცენტრიდანული აჩქარების გავლენის ქვეშ ნაწილაკები დგანან ბრუნვის ღერძის არა მკაცრად პერპენდიკულარული მიმართულებით და, შესაბამისად, როგორც კუთხის როტორებში, ისინი ეჯახებიან საცდელი მილის კედლებს და სრიალებენ. ქვედა.

კონვექციისა და მორევის ეფექტების თავიდან აცილება შესაძლებელია გარკვეულწილად დაკიდებული თასების როტორებში სექტორული ფორმის მილების გამოყენებით და როტორის სიჩქარის რეგულირებით; ზემოთ ჩამოთვლილი, ცენტრიფუგაციის მეთოდი სიმკვრივის გრადიენტში ასევე მოკლებულია ნაკლოვანებებს.

2.6.2 უწყვეტი როტორები

უწყვეტი როტორები შექმნილია შედარებით მცირე რაოდენობით მყარი მასალის მაღალი სიჩქარით დანაწილებისთვის დიდი მოცულობის სუსპენზიებიდან, მაგალითად, უჯრედების იზოლაციისთვის მკვებავი მედიიდან. ცენტრიფუგაციის დროს როტორს განუწყვეტლივ ემატება ნაწილაკების სუსპენზია; როტორის გამტარუნარიანობა დამოკიდებულია დეპონირებული პრეპარატის ბუნებაზე და მერყეობს 100 სმ 3-დან 1 დმ 3-მდე 1 წუთში. როტორის თავისებურება ის არის, რომ ეს არის სპეციალური დიზაინის იზოლირებული კამერა; მისი შიგთავსი არ უკავშირდება გარე გარემოს და, შესაბამისად, არ არის დაბინძურებული ან შესხურებული.

2.6.3 ზონალური ან ანდერსონის როტორები

ზონალური როტორები დამზადებულია ალუმინის ან ტიტანის შენადნობებისგან, რომლებსაც შეუძლიათ გაუძლოს ძალიან მნიშვნელოვან ცენტრიდანულ აჩქარებებს. ჩვეულებრივ მათ აქვთ ცილინდრული ღრუ, დახურული მოსახსნელი საფარით. ღრუს შიგნით, ბრუნვის ღერძზე, არის ღერძული მილი, რომელზედაც ჩასმულია პირებით საქშენი, რომელიც ყოფს როტორის ღრუს ოთხ სექტორად. პირებს ან ბაფლებს აქვთ რადიალური არხები, რომლის მეშვეობითაც გრადიენტი შეჰყავთ ღერძული მილიდან როტორის პერიფერიამდე. პირების ამ დიზაინის წყალობით, კონვექცია მცირდება მინიმუმამდე.

როტორის შევსება ხორციელდება მისი ბრუნვისას დაახლოებით 3000 rpm -1 სიჩქარით. წინასწარ შექმნილი გრადიენტი ტუმბოს როტორში, დაწყებული ყველაზე დაბალი სიმკვრივის ფენიდან, რომელიც თანაბრად არის განაწილებული როტორის პერიფერიაზე და ცენტრიფუგა ძალის გამო ბრუნვის ღერძის პერპენდიკულარულ მის გარე კედელზე ინახება. . შემდგომში უფრო მაღალი სიმკვრივის გრადიენტური ფენების დამატებით, ხდება უწყვეტი ცვლა ნაკლებად მკვრივი ფენების ცენტრისკენ. მას შემდეგ, რაც მთელი გრადიენტი როტორში ჩაედინება, იგი ივსება სრულ მოცულობით ხსნარით, რომელსაც ეწოდება "ბალიშები", რომლის სიმკვრივე იგივეა ან ოდნავ აღემატება წინასწარ ჩამოყალიბებული გრადიენტის უმაღლეს სიმკვრივეს.

შემდეგ, ღერძული მილის მეშვეობით, ტესტის ნიმუშს ფენავენ , რომელიც გადაადგილებულია მილიდან როტორის მოცულობაში უფრო დაბალი სიმკვრივის ხსნარის გამოყენებით, ხოლო „ბალიშის“ იგივე მოცულობა ამოღებულია პერიფერიიდან. ყველა ამ პროცედურის შემდეგ, როტორის ბრუნვის სიჩქარე მიიყვანება სამუშაო სიჩქარემდე და ხდება ზონალურ-სიჩქარიანი ან ზონალურ-იზოპიკნიკური ფრაქციები საჭირო დროის განმავლობაში. . ფრაქციების ამოღება ხორციელდება როტორის სიჩქარით 3000 rpm -1. როტორის შინაარსი გადაადგილდება პერიფერიიდან „ბალიშის“ დამატებით, პირველ რიგში, ნაკლებად მკვრივი ფენების გადაადგილება ხდება. . ანდერსონის როტორის ღერძული არხის სპეციალური დიზაინის გამო, მათი გადაადგილებისას არ ხდება ზონების შერევა. გამავალი გრადიენტი გადის ჩამწერ მოწყობილობაში, მაგალითად, სპექტროფოტომეტრის უჯრედში, რომლითაც ცილის შემცველობა შეიძლება განისაზღვროს შთანთქმის გზით 280 ნმ-ზე, ან სპეციალური რადიოაქტიურობის დეტექტორის მეშვეობით, რის შემდეგაც ხდება ფრაქციების შეგროვება.

საშუალო სიჩქარით გამოყენებული ზონალური როტორების სიმძლავრე მერყეობს 650-დან 1600 სმ 3-მდე, რაც შესაძლებელს ხდის საკმაოდ დიდი რაოდენობით მასალის მიღებას. ზონალური როტორები გამოიყენება სხვადასხვა პრეპარატებიდან ცილოვანი დამაბინძურებლების მოსაშორებლად და მიტოქონდრიების, ლიზოსომების, პოლისომებისა და ცილების იზოლირებისთვის და გასაწმენდად.

2.6.4 უჯრედქვეშა ფრაქციების ანალიზი

ფრაქციების შედეგად მიღებული უჯრედქვეშა ნაწილაკების მომზადების თვისებები შეიძლება მიეკუთვნებოდეს თავად ნაწილაკების თვისებებს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ პრეპარატი არ შეიცავს მინარევებს. ამიტომ, ყოველთვის საჭიროა მიღებული პრეპარატების სისუფთავის შეფასება. ჰომოგენიზაციის ეფექტურობა და პრეპარატში მინარევების არსებობა შეიძლება განისაზღვროს მიკროსკოპული გამოკვლევით. თუმცა, ხილული მინარევების არარსებობა ჯერ კიდევ არ არის წამლის სისუფთავის სანდო მტკიცებულება. მიღებული პრეპარატის სიწმინდის რაოდენობრივად გასაზომად, მას ექვემდებარება ქიმიური ანალიზი, რაც საშუალებას იძლევა განისაზღვროს მასში ცილების ან დნმ-ის შემცველობა, დადგინდეს მისი ფერმენტული აქტივობა, თუ ეს შესაძლებელია, და იმუნოლოგიური თვისებები.

ფერმენტების განაწილების ანალიზი ფრაქციულ ქსოვილებში ეფუძნება ორ ზოგად პრინციპს. პირველი მათგანი არის ის, რომ მოცემული უჯრედული პოპულაციის ყველა ნაწილაკი შეიცავს ფერმენტების ერთსა და იმავე კომპლექტს. მეორე ვარაუდობს, რომ თითოეული ფერმენტი ლოკალიზებულია უჯრედის რომელიმე კონკრეტულ ადგილას. თუ ეს პოზიცია ჭეშმარიტი იქნებოდა, მაშინ ფერმენტებს შეეძლოთ მოქმედებდნენ როგორც მარკერები შესაბამისი ორგანელებისთვის: მაგალითად, ციტოქრომ ოქსიდაზა და მონოამინ ოქსიდაზა იქნებოდა მიტოქონდრიული მარკერის ფერმენტები, მჟავა ჰიდროლაზები, როგორც ლიზოსომების მარკერები, კატალაზა, როგორც პეროქსიზომის მარკერი და გლუკოზა-6- ფოსფატაზა - მიკროსომური მემბრანის მარკერი. თუმცა, აღმოჩნდა, რომ ზოგიერთი ფერმენტი, როგორიცაა მალატდეჰიდროგენაზა, რ-გლუკურონიდაზა, NADP "H-ციტოქრომ-c-რედუქტაზა, ლოკალიზებულია ერთზე მეტ ფრაქციაში. ამიტომ, უჯრედქვეშა ფრაქციების ფერმენტული მარკერების არჩევას თითოეულ კონკრეტულ შემთხვევაში დიდი სიფრთხილით უნდა მივუდგეთ. უფრო მეტიც, მარკერის ფერმენტის არარსებობა. არ ნიშნავს შესაბამისი ორგანელების არარსებობას. სავარაუდოა, რომ ფერმენტი იკარგება ორგანელებით ფრაქციების დროს, ან ის ინჰიბირდება ან ინაქტივირებულია, ამიტომ, როგორც წესი, განისაზღვრება მინიმუმ ორი მარკერის ფერმენტი თითოეული ფრაქციისთვის.

ფრაქცია	მოცულობა, სმ"	ზოგადი მოშენება	ექსნულაცია, 660 ნმ	ფერმენტის აქტივობის ერთეულები	აქტივობის გამოსავალი წილადებში,%

2.7 ფრაქციები დიფერენციალური ცენტრიფუგირებით

2.7.1 შედეგების პრეზენტაცია

ქსოვილის ფრაქციებიდან მიღებული შედეგები ყველაზე მოსახერხებლად არის წარმოდგენილი გრაფიკების სახით. ამრიგად, ქსოვილებში ფერმენტების განაწილების შესწავლისას, მონაცემები საუკეთესოდ არის წარმოდგენილი ჰისტოგრამების სახით, რაც შესაძლებელს ხდის ექსპერიმენტების შედეგების ვიზუალურად შეფასებას.

ნიმუშში ცილის შემცველობის ფერმენტული აქტივობა განისაზღვრება როგორც თავდაპირველ ჰომოგენატში, ასევე თითოეულ იზოლირებულ უჯრედქვეშა ფრაქციაში ცალ-ცალკე. მთლიანი ფერმენტული აქტივობა და ცილის შემცველობა ფრაქციებში მნიშვნელოვნად არ უნდა განსხვავდებოდეს ორიგინალური ჰომოგენატის შესაბამისი მნიშვნელობებისაგან.

შემდეგ ფერმენტული აქტივობა და ცილის შემცველობა თითოეულ ფრაქციაში გამოითვლება მთლიანი მოსავლიანობის %-ში, რის საფუძველზეც მზადდება ჰისტოგრამა. ცილის ფარდობითი რაოდენობა თითოეულ ფრაქციაში თანმიმდევრულად არის გამოსახული აბსცისის ღერძის გასწვრივ მათი იზოლაციის თანმიმდევრობით და თითოეული ფრაქციის შედარებით სპეციფიკური აქტივობა გამოსახულია ორდინატთა ღერძის გასწვრივ. ამრიგად, თითოეული ფრაქციის ფერმენტული აქტივობა განისაზღვრება სვეტების ფართობიდან.

2.7.2 ანალიტიკური ულტრაცენტრფუგაცია

მოსამზადებელი ცენტრიფუგაციისგან განსხვავებით, რომლის მიზანია ნივთიერებების გამოყოფა და მათი გაწმენდა, ანალიტიკური ულტრაცენტრფუგაცია ძირითადად გამოიყენება ბიოლოგიური მაკრომოლეკულების და სხვა სტრუქტურების დანალექი თვისებების შესასწავლად. ამიტომ, ანალიტიკურ ცენტრიფუგაში გამოიყენება როტორები და სპეციალური დიზაინის ჩამწერი სისტემები: ისინი საშუალებას გაძლევთ მუდმივად აკონტროლოთ მასალის დალექვა. inცენტრიდანული ველი.

ანალიტიკურ ულტრაცენტრიფუგას შეუძლია მიაღწიოს სიჩქარეს 70000 rpm-1-მდე, ხოლო ცენტრიდანული აჩქარება 500000-მდე. გ . მათ როტორს, როგორც წესი, აქვს ელიფსოიდის ფორმა და სიმის საშუალებით უკავშირდება ძრავას, რაც შესაძლებელს ხდის როტორის ბრუნვის სიჩქარის ცვალებადობას. როტორი ბრუნავს ვაკუუმურ კამერაში, რომელიც აღჭურვილია სამაცივრო მოწყობილობით და აქვს ორი უჯრედი, ანალიტიკური და დამაბალანსებელი, რომლებიც დამონტაჟებულია ცენტრიფუგაში მკაცრად ვერტიკალურად, ბრუნვის ღერძის პარალელურად. დამაბალანსებელი უჯრედი ემსახურება ანალიტიკური უჯრედის დაბალანსებას და წარმოადგენს ლითონის ბლოკს ზუსტი სისტემით. მას ასევე აქვს ბრუნვის ღერძიდან მკაცრად განსაზღვრულ მანძილზე განლაგებული ორი საჩვენებელი ხვრელი, რომელთა დახმარებითაც დგინდება შესაბამისი დისტანციები ანალიტიკურ უჯრედში. ანალიტიკურ უჯრედს, რომლის მოცულობა ჩვეულებრივ 1 სმ 3-ია, აქვს სექტორული ფორმა. როტორში სწორად დაყენებისას, მიუხედავად იმისა, რომ ვერტიკალურია, ის მუშაობს იმავე პრინციპით, როგორც დაკიდული თაიგულებით როტორი, რაც ქმნის თითქმის იდეალურ დალექვის პირობებს. ანალიტიკური უჯრის ბოლოებში არის სარკმლები კვარცის სათვალეებით. ანალიტიკური ულტრაცენტრიფუგები აღჭურვილია ოპტიკური სისტემებით, რომლებიც საშუალებას გაძლევთ აკონტროლოთ ნაწილაკების დალექვა მთელი ცენტრიფუგაციის პერიოდში. წინასწარ განსაზღვრული დროის ინტერვალით შესაძლებელია დანალექი მასალის გადაღება. ცილების და დნმ-ის ფრაქციებისას დალექვის მონიტორინგი ხდება ულტრაიისფერი შთანთქმის გზით და იმ შემთხვევებში, როდესაც შესწავლილ ხსნარებს აქვთ სხვადასხვა რეფრაქციული ინდექსი, შლირენის სისტემის ან რეილის ინტერფერენციის სისტემის გამოყენებით. ბოლო ორი მეთოდი ეფუძნება იმ ფაქტს, რომ როდესაც სინათლე გადის გამჭვირვალე ხსნარში, რომელიც შედგება სხვადასხვა სიმკვრივის ზონებისგან, სინათლე ირღვევა ზონის საზღვარზე. დანალექების დროს ზონებს შორის ყალიბდება საზღვარი მძიმე და მსუბუქი ნაწილაკებით, რომელიც მოქმედებს როგორც რეფრაქციული ლინზა; ამ შემთხვევაში, მწვერვალი გამოჩნდება ფოტოგრაფიულ ფირფიტაზე, რომელიც გამოიყენება დეტექტორად. დალექვისას მოძრაობს საზღვარი და, შესაბამისად, მწვერვალი, რომლის სიჩქარითაც შეიძლება ვიმსჯელოთ მასალის დალექვის სიჩქარის შესახებ. ინტერფერომეტრიული სისტემები უფრო მგრძნობიარეა ვიდრე შლიერენის სისტემები. ანალიტიკური უჯრედები არის ერთსექტორიანი, რომლებიც ყველაზე ხშირად გამოიყენება და ორსექტორიანი, რომლებიც გამოიყენება გამხსნელისა და ხსნარის შედარებითი კვლევისთვის.

ბიოლოგიაში ანალიტიკური ულტრაცენტრფუგაცია გამოიყენება მაკრომოლეკულების მოლეკულური წონის დასადგენად, მიღებული ნიმუშების სისუფთავის შესამოწმებლად და მაკრომოლეკულების კონფორმაციული ცვლილებების შესასწავლად.

2.8 ანალიტიკური ულტრაცენტრფუგაციის გამოყენება

2.8.1 მოლეკულური წონის განსაზღვრა

არსებობს სამი ძირითადი მეთოდი მოლეკულური წონის დასადგენად ანალიტიკური ულტრაცენტრფუგაციის გამოყენებით: დალექვის სიჩქარის განსაზღვრა, დალექვის წონასწორობის მეთოდი და დალექვის წონასწორობის მიახლოების მეთოდი.

მოლეკულური წონის განსაზღვრა დანალექის სიჩქარით -ეს არის ყველაზე გავრცელებული მეთოდი. ცენტრიფუგაცია ტარდება მაღალი სიჩქარით, ისე, რომ ნაწილაკები, თავდაპირველად თანაბრად გადანაწილებული მთელ მოცულობაში, იწყებენ მოძრაობას რიგითი რადიუსის გასწვრივ ბრუნვის ცენტრიდან. ნაწილაკებისგან უკვე თავისუფალი გამხსნელის უბანსა და მის ნაწილს შორის, რომელიც მათ შეიცავს, იქმნება მკაფიო ინტერფეისი. ეს საზღვარი მოძრაობს ცენტრიფუგაციის დროს, რაც შესაძლებელს ხდის ნაწილაკების დალექვის სიჩქარის დადგენა ზემოაღნიშნულიდან ერთ-ერთი მეთოდის გამოყენებით, დაარეგისტრირებს ამ მოძრაობას ფოტოგრაფიულ ფირფიტაზე.

დალექვის სიჩქარე განისაზღვრება შემდეგი ურთიერთობით:

სადაც X - მანძილი ბრუნვის ღერძიდან სმ-ში,

ტ - დრო ს,

w არის კუთხური სიჩქარე rad-s -1-ში,

ს - დალექვის კოეფიციენტი "მოლეკულა.

დალექვის კოეფიციენტი არის სიჩქარე აჩქარების ერთეულზე, ის იზომება სედბერგის ერთეულები ; 1 სვედბერგის ერთეული უდრის 10 _13 წმ. s-ის რიცხვითი მნიშვნელობა დამოკიდებულია ნაწილაკების მოლეკულურ წონაზე და ფორმაზე და არის მოცემული მოლეკულის ან ზემოლეკულური სტრუქტურის დამახასიათებელი მნიშვნელობა. მაგალითად, ლიზოზიმის დალექვის კოეფიციენტი არის 2,15 S; კატალაზას აქვს დალექვის კოეფიციენტი 11,35S, ბაქტერიული რიბოსომის ქვედანაყოფები 30-დან 50S-მდე და ევკარიოტული რიბოსომის ქვედანაყოფები 40-დან 60S-მდე.

სადაც მ არის მოლეკულის მოლეკულური წონა, რ არის გაზის მუდმივი, თ - აბსოლუტური ტემპერატურა, s - მოლეკულის დალექვის კოეფიციენტი, დ არის მოლეკულის დიფუზიის კოეფიციენტი, ვ - ნაწილობრივი სპეციფიკური მოცულობა, რომელიც შეიძლება ჩაითვალოს ხსნარის ერთი გრამით დაკავებული მოცულობად, p - გამხსნელის სიმკვრივე.

დალექვის ბალანსის მეთოდი.მოლეკულური წონის განსაზღვრა ამ მეთოდით ხორციელდება როტორის შედარებით დაბალი სიჩქარით, 7000-8000 ბრ/წთ-1-ის რიგით, ისე რომ დიდი მოლეკულური წონის მოლეკულები ფსკერზე არ დადგეს. ულტრაცენტრფუგაცია ტარდება მანამ, სანამ ნაწილაკები არ მიაღწევენ წონასწორობას, რომელიც დამყარდება ცენტრიდანული ძალების, ერთი მხრივ, და დიფუზიური ძალების მოქმედებით, მეორეს მხრივ, ანუ სანამ ნაწილაკები არ შეწყვეტენ მოძრაობას. შემდეგ, მიღებული კონცენტრაციის გრადიენტის მიხედვით, ნივთიერების მოლეკულური წონა გამოითვლება "ფორმულის მიხედვით

სადაც რ არის გაზის მუდმივი, თ - აბსოლუტური ტემპერატურა, o - კუთხური სიჩქარე, p - გამხსნელის სიმკვრივე, ვ - ნაწილობრივი სპეციფიკური მოცულობა, თან X და თან 2 არის გახსნილი ნივთიერების კონცენტრაცია მანძილზე გ გ და r 2 ბრუნვის ღერძიდან.

ამ მეთოდის მინუსი ის არის, რომ დიდი დრო სჭირდება დალექვის წონასწორობის მიღწევას - რამდენიმე დღიდან რამდენიმე კვირამდე ცენტრიფუგის უწყვეტი მუშაობით.

დალექვის წონასწორობის მიახლოების მეთოდი შემუშავებულია წინა მეთოდის უარყოფითი მხარეებისგან თავის დაღწევის მიზნით, რაც დაკავშირებულია დროის დიდ ინვესტიციასთან, რომელიც საჭიროა "წონასწორობის დასამყარებლად". ამ მეთოდის გამოყენებით მოლეკულური წონა შეიძლება განისაზღვროს, როდესაც ცენტრიფუგირებული ხსნარი იმყოფება წონასწორობასთან მიახლოების მდგომარეობა. ჯერ მაკრომოლეკულები ნაწილდება ანალიზური უჯრედის მთელ მოცულობაზე თანაბრად, შემდეგ ცენტრიფუგაციის გაგრძელებისას მოლეკულები წყდება და ხსნარის სიმკვრივე მენისკის მიდამოში თანდათან მცირდება. სიმკვრივის ცვლილება არის საგულდაგულოდ ჩაიწერება და შემდეგ რთული გამოთვლებით, რომელიც მოიცავს ცვლადების დიდ რაოდენობას, მოცემული ნაერთის მოლეკულური წონა განისაზღვრება ფორმულებით:

სადაც რ არის გაზის მუდმივი, თ არის აბსოლუტური ტემპერატურა, ვ - ნაწილობრივი სპეციფიკური მოცულობა, p - გამხსნელის სიმკვრივე, dcldr - მაკრომოლეკულის კონცენტრაციის გრადიენტი, g m და g d - მანძილი მენისკამდე და მილის ფსკერამდე, შესაბამისად, c m და s d - მაკრომოლეკულების კონცენტრაცია მენისკში და მილის ძირში, შესაბამისად, მ მ და მ რ - მოლეკულური წონის მნიშვნელობები, რომლებიც განისაზღვრება ნივთიერების კონცენტრაციის განაწილებით მენისკუსში და ტესტის მილის ქვედა ნაწილში.

2.8.2 პრეპარატების სისუფთავის შეფასება

ანალიტიკური ულტრაცენტრფუგაცია ფართოდ გამოიყენება დნმ-ის, ვირუსის და ცილოვანი პრეპარატების სისუფთავის შესაფასებლად. პრეპარატების სისუფთავე უდავოდ ძალიან მნიშვნელოვანია იმ შემთხვევებში, როდესაც საჭიროა მოლეკულის მოლეკულური წონის ზუსტად განსაზღვრა. უმეტეს შემთხვევაში, პრეპარატის ჰომოგენურობა შეიძლება შეფასდეს დალექვის საზღვრის ბუნებით, დალექვის სიჩქარის მეთოდის გამოყენებით: ერთგვაროვანი პრეპარატი ჩვეულებრივ იძლევა ერთ მკვეთრად განსაზღვრულ ზღვარს. პრეპარატში არსებული მინარევები ჩნდება დამატებითი მწვერვალის ან მხრის სახით; ისინი ასევე განსაზღვრავენ მთავარი მწვერვალის ასიმეტრიას.

2.8.3 მაკრომოლეკულების კონფორმაციული ცვლილებების შესწავლა

ანალიტიკური ულტრაცენტრფუგაციის გამოყენების კიდევ ერთი სფეროა მაკრომოლეკულების კონფორმაციული ცვლილებების შესწავლა. მაგალითად, დნმ-ის მოლეკულა შეიძლება იყოს ერთჯაჭვიანი ან ორჯაჭვიანი, წრფივი ან წრიული. სხვადასხვა ნაერთების გავლენის ქვეშ ან ამაღლებულ ტემპერატურაზე დნმ განიცდის უამრავ შექცევად და შეუქცევად კონფორმაციულ ცვლილებებს, რაც შეიძლება განისაზღვროს ნიმუშის დალექვის სიჩქარის შეცვლით. რაც უფრო კომპაქტურია მოლეკულა, მით უფრო დაბალია მისი ხახუნის კოეფიციენტი ხსნარში და პირიქით: რაც უფრო ნაკლებად კომპაქტურია, მით მეტია ხახუნის კოეფიციენტი და, შესაბამისად, უფრო ნელა დალექდება. ამრიგად, ნიმუშის დალექვის სიჩქარეში განსხვავებები მასზე სხვადასხვა ზემოქმედებამდე და მის შემდეგ შესაძლებელს ხდის მაკრომოლეკულებში მომხდარი კონფორმაციული ცვლილებების აღმოჩენას.

ალოსტერულ პროტეინებში, როგორიცაა, მაგალითად, ასპარტატ ტრანსკარბამოილაზა, კონფორმაციული ცვლილებები ხდება სუბსტრატთან და მცირე ლიგანდებთან მათი შეკავშირების შედეგად. ცილის დაშლა ქვეერთეულებად შეიძლება გამოწვეული იყოს მისი ისეთი ნივთიერებებით დამუშავებით, როგორიცაა შარდოვანა ან პარაქლომერკურიბენზოატი. ყველა ეს ცვლილება ადვილად შეიძლება იყოს მონიტორინგი ანალიტიკური ულტრაცენტრფუგაციის გამოყენებით.

მილაკოვანი პროდუქტების ჩამოსხმა მეთოდით ცენტრიფუგაცია. ქვეშ ცენტრიფუგაციასამშენებლო მასალების მრეწველობაში ... რომელსაც ასეთი ზემოქმედება ხორციელდება ე.წ ცენტრიფუგაცია. ბელორუსის რესპუბლიკის ინდუსტრიაში გამოიყენება ჰორიზონტალური ცენტრიფუგები ...

ნაწილაკების დეპონირება

ლაბორატორიული სამუშაოები >> ქიმია

უჯრედები უკვე გამოშვებულია დაბალი სიჩქარით ცენტრიფუგაციაბირთვიდან, მიტოქონდრიიდან და... ულტრაცენტრფუგაცია ამ ტიპის თავისებურებები ცენტრიფუგაციააისახება მის ძალიან... ჩვენთვის გამოყენების შემთხვევებში ცენტრიფუგაციასაქაროზის სიმკვრივის გრადიენტში, ...

ცენტრიფუგის გამოყენება

კურსი >> მრეწველობა, წარმოება

პარტიული ცენტრიფუგებში, სხვადასხვა ოპერაციები ცენტრიფუგაცია- ჩატვირთვა, გამოყოფა, გადმოტვირთვა - ხდება... განასხვავებენ მოსამზადებელ და ანალიტიკურ ცენტრიფუგაცია. მოსამზადებელთან ერთად ცენტრიფუგაციაწყარო ბიოლოგიური მასალა აღებულია ...