ბიოლოგიაში კონვერგენციას უწოდებენ ფენომენს, როდესაც სრულიად განსხვავებული თავდაპირველად ევოლუციის პროცესში მყოფი სახეობები ერთმანეთს ემსგავსებიან. მაგალითად, ვეშაპები და დელფინები გარეგნულად ძალიან ჰგვანან თევზებს და ლინნემაც კი, ცოცხალი ორგანიზმების პირველი კლასიფიკაციის შედგენისას, შეცდომით კლასიფიცირდება მათ თევზებად. სინამდვილეში, ვეშაპები და დელფინები ფილტვებით სუნთქავენ და მიწის ცხოველების შთამომავლები არიან. მათი უახლოესი ნათესავები არიან ჰიპოპოსტები და არა თევზები. ამ პოსტში - ველურ ბუნებაში კონვერგენციის საოცარი მაგალითები.

ზვიგენი და მკვლელი ვეშაპი ორი მტაცებელია, გარეგნულად ძალიან ჰგვანან. მაგრამ პირველი არის თევზი, მეორე არის ძუძუმწოვარი.

ნამარხი ნაშთების მიხედვით, მეცნიერებმა გაარკვიეს, თუ როგორ გადავიდა უძველესი არტიოდაქტილების ერთ-ერთი ტოტი წყლის ცხოვრების წესზე და გარეგნულად თევზის მსგავსი გახდა. მათი ევოლუცია, რომელსაც დაახლოებით 50 მილიონი წელი დასჭირდა, ასე გამოიყურებოდა:

ვეშაპის ევოლუცია

წყლის გარემოში სიცოცხლეზე გადასვლის პროცესში შეიცვალა სხეულის ფორმა, თათები და კუდი ფარფლებად გადაკეთდა და გაჩნდა წყლის ქვეშ სუნთქვის დიდი ხნის განმავლობაში შეკავების უნარი. მაგრამ, გარეგნულად რომ ჰგვანან თევზებს, ვეშაპები და დელფინები ძალიან განსხვავდებიან მათგან - ისინი თბილსისხლიანები არიან, არ აქვთ ღრძილები, იკვებებიან რძით და აქვთ ინტელექტის გაცილებით მაღალი დონე.

სინამდვილეში, არსებობს უამრავი მაგალითი, როდესაც ბუნება პოულობს მსგავს გადაწყვეტილებებს სრულიად განსხვავებული ტიპის ცხოველებისა თუ მცენარეებისთვის.

თქვენ, რა თქმა უნდა, ამოიცანით მცენარე ფოტოზე. ეს არის კაქტუსი. რაც შეეხება მცენარეს ქვედა ფოტოზე?

გარეგნულად კაქტუსს ჰგავს, მაგრამ კაქტუსი საერთოდ არ არის. ეს არის რძის ერთ-ერთი სახეობა. იზრდებოდა ძალიან მსგავს ცხელ უდაბნოში (ერთი ამერიკაში და მეორე აფრიკაში), ორივე მცენარემ დამოუკიდებლად შეიძინა სქელი ღეროები ტენიანობის შესანახად და ღეროები, რათა დაიცვან ისინი ცხოველების მიერ ჭამისგან.

ზღარბი, ზღარბი და ექიდნა სრულიად განსხვავებულ რიგებს განეკუთვნება (და ჩიდნა ზოგადად კვერცხისმდებელი ძუძუმწოვარია). და ისინი ცხოვრობენ სრულიად განსხვავებულ ადგილებში. მიუხედავად ამისა, კონვერგენციამ ითამაშა როლი - დაცვის მიზნით, ყველა ამ ცხოველს გაუზარდა ნემსი.

გოჭი

სახეობების განსხვავებები ხდება სხვადასხვა მიმართულებით მიმავალი სელექციით და მექანიზმების მოქმედებით, რაც ართულებს სხვადასხვა სპეციალობის მატარებლების შეჯვარებას.

ერთ-ერთი უმარტივესი დივერგენციის სცენარი არის მახასიათებლების პოლარიზაცია. ნებისმიერ პოპულაციაში არის გარკვეული ჯიშის ზომა, ფერი, ორგანოს სტრუქტურა, ქცევა და სხვა მახასიათებლები. როდესაც პირობები წარმოიქმნება პოპულაციაში (სიმპატრიული სახეობა) ან ერთმანეთისგან იზოლირებულ ორ პოპულაციაში (ალოპატრიული სახეობა), რომლებშიც ნიშან-თვისების საპირისპირო ვარიანტების მატარებლები (მაგალითად, ყველაზე დიდი და პატარა, ან ყველაზე ბნელი და მსუბუქი), მატარებლები არიან. ამ ნიშან-თვისებებიდან უპირატესობას იძენს უფრო წარმატებულად, ვიდრე მოსახლეობის საშუალო წევრი. თანდათან ყალიბდება ორი განსხვავებული სპეციალიზებული ფორმა.

ვინაიდან ამ ფორმებს შორის გადაკვეთამ შეიძლება გამოიწვიოს ნიშან-თვისების ღირებულების საშუალოდ გაზრდა და განვითარებული სპეციალიზაციის დაკარგვა, შერჩევა ხელს უწყობს მექანიზმების განვითარებას, რომლებიც ართულებს გადაკვეთას და იწვევს შედეგად სახეობების რეპროდუქციულ იზოლაციას.

დივერგენცია (შუასაუკუნეების ლათ. divergo - გადახრა) - ევოლუციის მსვლელობისას ორგანიზმთა თავდაპირველად ახლო ჯგუფების ნიშნებისა და თვისებების განსხვავება, სხვადასხვა პირობებში ცხოვრებისა და არათანაბრად მიმართული ბუნებრივი ან ხელოვნური გადარჩევის შედეგი.

მჭიდრო ევოლუციურ ხაზებს შორის განსხვავება, თუ ის თანდათანობით მიმდინარეობს და დიდხანს გრძელდება, დროთა განმავლობაში გადის ეტაპების სერია. საერთო საგვარეულო პოპულაცია წარმოშობს ორ ან მეტ ადგილობრივ რასას, გეოგრაფიულ რასას, ნახევრად სახეობას, ბიოლოგიურ სახეობას და სახეობათა ჯგუფებს, რომლებიც თანმიმდევრულად ცვლიან ერთმანეთს.

განსხვავებამ შეიძლება მიაღწიოს უმაღლეს დონეებს - გვარიდან კლასამდე და ტიპამდე.

მოსახლეობის ერთეულები და ტაქსონომიური კატეგორიები წარმოადგენს ცალკეულ ეტაპებს ევოლუციური დივერგენციის პროცესში. უმაღლესი ტაქსონომიური კატეგორიები მაკროევოლუციის პროდუქტებია.

განსხვავებები რასებისა და სახეობების დონეზე ვლინდება სამი ძირითადი მიმართულებით.

ქვედადან უფრო მაღალ დონეზე გადასვლა განტოტვილი ფილოგენეტიკური ხეზე თან ახლავს:

1) გენოტიპის დიფერენციაციის გაზრდა;

2) მორფოლოგიური, ფიზიოლოგიური და ქცევითი დიფერენციაციის ზრდა;

3) უფრო ძლიერი იზოლაცია.

გენეტიკური დიფერენციაციის გაძლიერება დივერგენციის დონის მატებასთან ერთად ილუსტრირებულია Drosophila willistoni ჯგუფის მაგალითზე.

დიდი რაოდენობით პოპულაციები, რომლებიც მიეკუთვნებოდა 14 ტაქსონს, შესწავლილი იყო 36 ფერმენტის ლოკისთვის. პოპულაციებს შორის მსგავსება ან განსხვავებები გამოიხატა გენეტიკური მსგავსების ქულის გამოყენებით (I). მიღებული მონაცემები დაჯგუფდა განსხვავების დონის მიხედვით და განისაზღვრა საშუალო მსგავსების ქულა (I) თითოეული დონისთვის. გენეტიკური მსგავსება მცირდება განსხვავებულობის დონის ოთხიდან სამ ეტაპობრივ ზრდაზე.

ალოპატრიული სახეობა.

განვიხილოთ ალოპატრიული სახეობების რამდენიმე მაგალითი. პანამის ისთმუსის აღმოსავლეთით და დასავლეთით მცხოვრები თევზის 1200 სახეობიდან, რომელიც გეოლოგიურად ბოლო დროს ჩამოყალიბდა, მხოლოდ 6% არის საერთო ორივე ოკეანის - წყნარი ოკეანისა და ატლანტის ფაუნისთვის, ხოლო სახეობების უმეტესობა გეოგრაფიულად განცალკევებულია, დიდი ხნის მანძილზე განსხვავებულია. ფორმები. მსგავსი სურათი აქ შეიმჩნევა სხვა კლასის ცხოველებთან მიმართებაში - მოლუსკები, ზღვის ზღარბი, ჭიები, კიბოსნაირები და სხვ.

სივრცითი განცალკევების გამო ეკოლოგიური სპეციალიზაციის კარგი მაგალითია ე.წ. ქაშაყი თოლია (Larus argentatus) და წითელზურგიანი ქათამი (L. fuscus) ერთმანეთს ემთხვევა დასავლეთ ევროპაში.

ორივე ეს სახეობა აშკარად განსხვავდება ერთმანეთისგან და არ ერწყმის ერთმანეთს. თუმცა, თუ მათ გეოგრაფიულ რასებს მივადევნებთ თვალს დასავლეთით (გრენლანდია, ლაბრადორი, კანადა, ალასკა) და აღმოსავლეთით (ჩრდილოეთ ევროპა, ჩრდილო-დასავლეთ და ჩრდილო-აღმოსავლეთ ციმბირი), გამოვლინდება, რომ ეს უკანასკნელი ქმნის უწყვეტ რგოლს არქტიკულ ოკეანეში.

ამავდროულად, თავისუფლად ხდება მეზობელი გეოგრაფიული რასის ინდივიდებს შორის შეჯვარება. N.V. Timofeev-Resovsky ვარაუდობს, რომ თოლიების თავდაპირველი დასახლება დასავლეთით და აღმოსავლეთით დაიწყო ზოგიერთი შუალედური რეგიონიდან, მაგალითად, აღმოსავლეთ ციმბირიდან.

მას თან ახლდა გეოგრაფიული რასების მზარდი სპეციალიზაცია, ასე რომ, როდესაც დასავლეთ ევროპაში ბეჭედი დაიხურა, მონათესავე ფორმები (L. argentatus, L. fuscus) „არ ცნობდნენ“ ერთმანეთს, აღმოჩნდა სხვადასხვა სახეობა.

სახეობის ეკოლოგიური სპეციალიზაცია ასევე შეიძლება მოხდეს მიმდებარე ტერიტორიებზე განსხვავებული ფორმების მნიშვნელოვანი გეოგრაფიული განცალკევების გარეშე, მეზობელ პოპულაციებს შორის გენეტიკური მასალის გაცვლის შესაძლებლობის შენარჩუნებისას.

ამ მხრივ საჩვენებელია ენდემური ფორმების სიმრავლე დიდ დახურულ წყლის ობიექტებში. ამრიგად, ბაიკალის ტბაში ცხოვრობს 300-ზე მეტი სახეობის კიბოსნაირები, რომლებიც მიეკუთვნებიან Gammaridae-ს ოჯახს, რომელთა უმეტესობა სხვაგან არსად გვხვდება. ამ ენდემების გაჩენა, სავარაუდოდ, გამოწვეულია ეკოლოგიური იზოლაციით, ადგილობრივად იზოლირებულ პოპულაციებში შერჩევის მიმართულებით განსხვავებებით.

ამრიგად, მცენარეთა ერთსა და იმავე სახეობებს აქვთ გაზაფხული და ზამთრის ფორმები, ასევე ეფემერული რასები, რომლებიც ყვავილობენ გაზაფხულზე, ან გვიან მომწიფებული, რომლებიც მხოლოდ შემოდგომაზე ყვავის. ყველა შემთხვევაში, ეკოლოგიურ სპეციალიზაციასთან დაკავშირებული შიდასახეობრივი განსხვავება ხელს უწყობს პოპულაციების ადაპტაციას არსებობის სპეციფიკურ პირობებთან და უზრუნველყოფს ჰაბიტატის ტერიტორიული, საკვები და სხვა რესურსების სრულყოფილ გამოყენებას.

გეოგრაფიული ან ეკოლოგიური რასების მორფოლოგიურ და ფიზიოლოგიურ მახასიათებლებში განსხვავება ემყარება მათი შემადგენელი პოპულაციების გენეტიკური სტრუქტურის განსხვავებას.

რეპროდუქციული იზოლაციის ძირითადი ფორმები გამოიხატება შეჯვარებისა და განაყოფიერების სელექციურობის ბუნების ცვლილებაში, ჰიბრიდული ინდივიდების ნაყოფიერების დაქვეითებით და ჰიბრიდების სიცოცხლისუნარიანობის დაქვეითებით.
შეჯვარების სელექციურობის ბუნების ცვლილება (ქცევითი იზოლაცია) ჩვეულებრივ წინ უსწრებს ცხოველებში მის გაჩენას რეპროდუქციული იზოლაციის სხვა ფორმების გამოჩენას.

ეს განპირობებულია იმით, რომ ინდივიდების სექსუალური ქცევა წარმოადგენს მემკვიდრეობით კონტროლირებად (უპირობო) რეაქციების კომპლექსურ, მეტად სპეციფიკურ სახეობებს, წვრილად კოორდინირებულ კომპლექსს. ამის მაგალითია შეჯვარების თამაშები თევზის, ფრინველისა და ძუძუმწოვრის მრავალ სახეობაში. რეაქციების მთელი ეს კომპლექსი უზრუნველყოფს, ერთის მხრივ, მამაკაცისა და ქალის სექსუალური ციკლების სინქრონიზაციას და მეორე მხრივ, სახეობათაშორისი გადაკვეთების პრევენციას, ე.ი.

რაც შეეხება რეპროდუქციული იზოლაციის სხვა მექანიზმებს - ჰიბრიდების ნაყოფიერების და სიცოცხლისუნარიანობის შემცირებას, მათი გაჩენა ჩვეულებრივ ასახავს შორსმიმავალი გენეტიკური განსხვავებების შედეგს, როდესაც განსხვავებული ფორმები აღწევს დამოუკიდებელი სახეობების წოდებას.

სიმპატრიული სახეობა

ცხოველებსა და მცენარეებში არსებობს მრავალი მექანიზმი, რომელსაც შეუძლია უზრუნველყოს შიდასახეობრივი დივერგენცია. პოპულაციების მემკვიდრეობით განსაზღვრულ ფენოტიპურ პოლიმორფიზმისა და ცხოვრების მრავალფეროვნებაში უკვე არსებობს ახალი ფორმების სიმპატრიული ფორმირების წინაპირობები.

ცხოველებში ასეთი ფაქტორებია: ქრომოსომული გადაწყობა, სტერილობის გენები და ციტოპლაზმური იზოლაცია. ამ უკანასკნელის მაგალითია კოღოებზე (Culex pipiens) დამკვიდრებული შემდეგი ფენომენი. სამხრეთ (Og) და ჩრდილოეთ (Na) გერმანიიდან ორი ფორმის გადაკვეთისას, საპასუხო კომბინაციებში გამოჩეკვადობა იყო შემდეგი: 9 NaX o Og - 87%, 9 OgX cG Na - 0.17%.

ბოლო შეჯვარებიდან ყველა ჰიბრიდი მდედრი აღმოჩნდა და შეიცავდა მხოლოდ დედის გენომს, ანუ ისინი განვითარდნენ პართენოგენეტიკურად. ამიტომ, სპერმატოზოვა Ha მხოლოდ ასტიმულირებს Og კვერცხუჯრედების განვითარებას. უკუკროსების სერიის (HaxOg) xOg და შემდგომ 50 თაობამდე, Ha-ს ფორმის სამივე წყვილი ქრომოსომა პრაქტიკულად შეიცვალა Og-ის ფორმის ქრომოსომებით: შედეგი უცვლელად შეესაბამებოდა HaXOg-ის გადაკვეთას.

აქედან დაასკვნეს, რომ OgxHa-ს გადაკვეთისას შეუთავსებლობა განპირობებულია არა ბირთვული გენით, არამედ ციტოპლაზმით. აღმოჩნდა, რომ H ფორმის ციტოპლაზმა განსაზღვრავს ამ ფორმის სპერმატოზოიდების უუნარობას Og ფორმის კვერცხუჯრედის განაყოფიერებისთვის. ციტოპლაზმური იზოლაცია, დიდი ალბათობით, შეიძლება გამოვიყენოთ მწერების - დაავადებების მატარებლების გასაკონტროლებლად, ველურში გარკვეული ტიპის მამრის გათავისუფლებით.

Განათლება

კონვერგენცია და დივერგენცია ბიოლოგიაში. ფენომენების არსი და მაგალითები

ევოლუციის თეორიის მიხედვით, დედამიწაზე არსებული ყველა ცოცხალი არსება უმარტივესი ფორმებიდან უფრო რთულ ფორმებამდე განვითარდა. მაგრამ თუ ყველაფერი ერთ სწორ ხაზზე მოძრაობდა, საიდან გაჩნდა სახეობებისა და პოპულაციების ასეთი მრავალფეროვნება? განსხვავება და კონვერგენცია ამ ფენომენის ახსნას შეუძლია. ბიოლოგიაში ეს ცნებები აღნიშნავს სახეობების განვითარების თავისებურებებსა და ნიმუშებს.

ევოლუციური თეორიის თავისებურებები

მთავარი თეორია ჩვენს პლანეტაზე სიცოცხლის განვითარების შესახებ, რომელსაც მეცნიერება უჭერს მხარს, არის ევოლუციის თეორია.

მისი პირველი დებულებები და კანონები ჩამოყალიბდა მე-17 საუკუნეში. ეს გულისხმობს ცოცხალი ორგანიზმების ცვლილებების ხანგრძლივ ბუნებრივ პროცესს თვისობრივად ახალ დონეზე.

თეორია ითვალისწინებს ორგანიზმების განვითარებას უმარტივესი ფორმებიდან ყველაზე რთულ ფორმებამდე, რასაც თან ახლდა გენეტიკური მუტაციები, ადაპტაციები, გადაშენება და სახეობების ფორმირება.

თანამედროვე თეორია ეფუძნება ჩარლზ დარვინის ვარაუდებს ბუნებრივი გადარჩევისა და პოპულაციის გენეტიკური მონაცემების მუტაციების, გენეტიკური დრიფტების, ალელების სიხშირის ცვლილებებზე.

ევოლუცია გულისხმობს, რომ ცოცხალ ორგანიზმებს აქვთ საერთო ფესვი, საიდანაც დაიწყო მათი განვითარება.

ამ შემთხვევაში, ერთი ან წყვილი წინამორბედის ვარაუდი საჭირო არ არის. მეცნიერები ამტკიცებენ, რომ შეიძლებოდა უფრო მეტი წინაპარი ორგანიზმი ყოფილიყო, მაგრამ ისინი ყველა დაკავშირებულ ჯგუფებს მიეკუთვნებოდნენ.

ევოლუციის ძირითადი ნიმუშები არის კონვერგენცია და დივერგენცია.

ბიოლოგიაში ამ პროცესების მაგალითები და თავისებურებები აღწერა ჩარლზ დარვინმა. წაიკითხეთ მეტი იმის შესახებ, თუ რა არის ისინი ქვემოთ.

განსხვავება ბიოლოგიაში

ლათინურიდან ტერმინი ითარგმნება როგორც "განსხვავება" და შეიძლება გამოყენებულ იქნას არა მხოლოდ ველურ ბუნებასთან მიმართებაში.

ბიოლოგიაში განსხვავება ეხება ორგანიზმებს შორის თვისებების განსხვავებების წარმოქმნას. თავის არსში ეს არის მრავალმხრივი ცვალებადობა, რომელიც წარმოიქმნება ცოცხალი არსებების სხვადასხვა პირობებთან ადაპტაციის შედეგად.

ის ვლინდება სხეულის ნაწილების ან ზოგიერთი ორგანოს შეცვლაში და ნაწილობრივ ახალი ფუნქციებისა და შესაძლებლობების შეძენაში. ბიოლოგიაში განსხვავებები ჩვეულებრივი მოვლენაა.

ის ჩნდება ბუნებრივი გადარჩევის, ანუ არსებობისთვის ბრძოლის შედეგად. თვისებების შეძენა ამცირებს კონკურენციას - თითოეულ ახალ პოპულაციას შეუძლია დაიკავოს თავისი ეკოლოგიური ნიშა სხვა ინდივიდებზე გავლენის გარეშე.

ის ასევე ჩნდება იზოლაციის შედეგად.

განსხვავება შეიძლება მოხდეს სახეობის, გვარის, ოჯახისა და რიგის დონეზე. მისი დახმარებით, მაგალითად, ძუძუმწოვრების კლასი დაიყო მღრღნელებად, მტაცებლებად, პრობოსციებად, ვეშაპისებრთა, პრიმატებად და სხვა ორდენებად. ისინი, თავის მხრივ, დაიშალნენ მცირე ჯგუფებად, რომლებიც განსხვავდებიან გარე და შიდა სტრუქტურაში.

Მსგავსი ვიდეოები

განსხვავებები ბიოლოგიაში: მაგალითები

განსხვავება იწვევს იმ ფაქტს, რომ ჩნდება სხვადასხვა სტრუქტურის ორგანიზმები, რომლებიც მიეკუთვნებიან ერთსა და იმავე სისტემატურ ჯგუფს.

თუმცა, მათ ჯერ კიდევ აქვთ საერთო საფუძველი, სხეულის შეცვლილი ნაწილები იგივე ფუნქციებს ასრულებენ. მაგალითად, ყურები რჩება ყურები, მხოლოდ ზოგიერთში გახდა უფრო წაგრძელებული, ზოგში მომრგვალებული, ზოგი ფრინველის ფრთები მოკლეა, ზოგი კი გრძელი.

კარგი მაგალითია კიდურების ტიპი ძუძუმწოვრებში.

სხვადასხვა სახეობებში ისინი განსხვავდებიან ცხოვრების წესისა და ჰაბიტატის მიხედვით. ასე რომ, ფეტიებს აქვთ რბილი ბალიშები თათებზე, ხოლო პრიმატებს აქვთ გრძელი და მოძრავი თითები ტოტების დასაჭერად, ზღვის ლომს აქვს განვითარებული ფლიპერები, ძროხებს აქვთ ჩლიქები. იმის გასაგებად, თუ რა არის განსხვავება ბიოლოგიაში, შეგიძლიათ გამოიყენოთ თეთრების მაგალითი. ამ ოჯახის პეპლები მუხლუხის სტადიაზე მიირთმევენ სხვადასხვა საკვებს: ზოგი კომბოსტოს მიირთმევს, ზოგი ტურფს, ​​ზოგი ჭარხალს და ა.შ.

მცენარეებში, პერსონაჟების განსხვავება ვლინდება ფოთლების სახით. კაქტუსებში ისინი ეკლებად იქცნენ, კოწახურში კი ნემსები განვითარდა. ასევე, განსხვავება შეიძლება შეინიშნოს ფესვთა სისტემის დონეზე. ზოგიერთ მცენარეს აქვს მწოვი ფესვები, კარტოფილში ეს არის ტუბერები, ჭარხალსა და სტაფილოში მათ აქვთ სისქე და გადაიქცნენ ფესვის კულტურებად.

კონვერგენცია

თუ დივერგენცია დამახასიათებელია მონათესავე ორგანიზმებისთვის, მაშინ კონვერგენცია, პირიქით, შეინიშნება შორეულ ჯგუფებში.

ის ვლინდება ნიშნების მსგავსებაში სისტემატურად განსხვავებულ ორგანიზმებში. დივერგენციის მსგავსად, ის გაჩნდა ბუნებრივი გადარჩევის შედეგად, მაგრამ ამ შემთხვევაში იგი ერთნაირად არის მიმართული სხვადასხვა სახეობებში, ორდერებში და ა.შ.

ცხოველები ან მცენარეები, რომლებიც სრულიად განსხვავებულ კლასებს მიეკუთვნებიან, იძენენ ერთსა და იმავე ორგანოებს სტრუქტურაში და ფუნქციებში. ეს გამოწვეულია საერთო ჰაბიტატით ან ცხოვრების სტილის მსგავსებით.

მაგრამ მათი მსგავსება არ ვრცელდება მთელ სხეულზე, კონვერგენცია მოქმედებს მხოლოდ იმ ორგანოებზე, რომლებიც აუცილებელია გარკვეული პირობებისადმი ადაპტაციისთვის.

ასე რომ, ცხოველებს, რომლებიც მოძრაობენ ჰაერში, აქვთ ფრთები.

მაგრამ ზოგი შეიძლება ეხებოდეს მწერებს, ზოგი კი ხერხემლიანებს. წყალში მცხოვრებ ორგანიზმებს აქვთ გამარტივებული სხეულის ფორმა, თუმცა ისინი აუცილებლად არ არიან დაკავშირებული ერთმანეთთან.

კონვერგენციის მაგალითები

დელფინების, ვეშაპების და თევზების სხეულის ფორმა ტიპიური კონვერგენციაა. ზვიგენებთან მსგავსების გამო, ვეშაპები და დელფინები თავდაპირველად თევზებად ითვლებოდნენ. მოგვიანებით დადასტურდა, რომ ისინი ძუძუმწოვრები არიან, რადგან ისინი ფილტვებით სუნთქავენ, იბადებიან ცოცხალი დაბადებით და აქვთ სხვა ნიშნები.

კონვერგენციის მაგალითია ღამურების, ფრინველების და მწერების ფრთები.

ამ ორგანოების არსებობა დაკავშირებულია ცხოველების ცხოვრების წესთან, რომლებიც ფრენით მოძრაობენ. ამავდროულად, მათი ფრთების ტიპი და სტრუქტურა მნიშვნელოვნად განსხვავდება.

კიდევ ერთი მაგალითია ნაღვლის არსებობა თევზებსა და მოლუსკებში.

როგორ ხდება სახეობების განსხვავება?

ზოგჯერ კონვერგენცია ვლინდება რომელიმე ორგანოს არარსებობით. ასე რომ, ზოგიერთ ვულკანურ კუნძულზე ცხოვრობენ უფრთო პეპლები, ბუზები და სხვა მწერები.

კომენტარები

მსგავსი შინაარსი

Განათლება
დივერგენცია - რა არის ეს ბიოლოგიაში?

დივერგენციის მაგალითები

განსხვავება ბიოლოგიაში - რა არის ეს? ზოგიერთ შემთხვევაში, ეკოლოგიურად განსხვავებულ პერიფერიულ გარემოში მცხოვრებმა პოპულაციებმა შეიძლება გამოავლინონ გენეტიკური განსხვავებები დანარჩენი მოსახლეობისგან, განსაკუთრებით იქ, სადაც ისინი…

Განათლება
რეპროდუქცია - რა არის ეს ბიოლოგიაში? ბუნებაში გამრავლების განმარტება და მაგალითები

რეპროდუქცია არის კონცეფცია ბიოლოგიაში, რომელიც დაკავშირებულია ისეთ პროცესებთან, როგორიცაა განაყოფიერება, გაყოფა და თავად გამრავლება, საკუთარი სახის რეპროდუქცია.

ეს კონცეფცია ასევე გამოიყენება ფერწერაში, მაგრამ ეს ...

Განათლება
რა არის სიმბიოზი ბიოლოგიაში? სიმბიოზის განმარტება და მაგალითები

რა არის სიმბიოზი ბიოლოგიაში? ეს არის ერთგვარი გამოუთქმელი შეთანხმება ორ ან მეტ ინდივიდს შორის, რომლებიც მიეკუთვნებიან სრულიად განსხვავებულ სახეობებს. ასეთ თანამშრომლობას შეიძლება ჰქონდეს ურთიერთობის, კომენსალიზმისა და პარას…

Განათლება
მარკოვნიკოვის წესი

ბ. არსი და მაგალითები

ქიმიურ რეაქციებში სხვადასხვა ნაწილაკები შეიძლება დაემატოს ალკენებში ორმაგი ბმის და ალკინებში სამმაგი ბმის განადგურების ადგილზე. რა კანონები არეგულირებს ამ პროცესს? გამოიკვლია ასიმეტრიული ჰომოლოგების ქცევა ...

Განათლება
პარალელიზმი ბიოლოგიაში: მაგალითები და მახასიათებლები

ევოლუციის სამი ფორმა არსებობს.

დივერგენცია ემყარება ჰომოლოგიური ორგანოების მსგავსებას, კონვერგენცია ეფუძნება მსგავს ორგანოებს. ევოლუციის მესამე ფორმა არის პარალელიზმი.ბიოლოგიაში ეს არის პროცესი, რომლის დროსაც პ…

Განათლება
კოლონია ბიოლოგიაში - რა არის ეს, კოლონიების მახასიათებლები და მაგალითები

ბუნებრივ პირობებში, ცოცხალი ორგანიზმები შეიძლება არსებობდნენ სხვადასხვა გზით. მაგალითად, თუ ინდივიდები ერთად ცხოვრობენ და ერთმანეთს სარგებელს მოუტანენ, მაშინ საუბარია კოლონიაზე.

ბიოლოგიაში ეს თანაარსებობის განსაკუთრებული ფორმაა. რა…

მანქანები
რა განსხვავებაა ანტიფრიზსა და ანტიფრიზს შორის და რა არის ამ კონცეფციების არსი?

ყველა თანამედროვე მანქანა აღჭურვილია გაგრილების სისტემით, რომელშიც არის ისეთი სითხე, როგორიცაა ანტიფრიზი. ზოგიერთ შემთხვევაში, მის ნაცვლად, მძღოლები ასხამენ ანტიფრიზს გაფართოების ავზში.

არსებითად, ფუნქცია...

ბიზნესი
ხარჯების მიდგომა ბიზნესის შეფასებისადმი: აღწერა, არსი და მაგალითები

პრაქტიკაში, თითოეული კომპანიის მუშაობა ექვემდებარება ანალიზს. ამ შემთხვევაში, შეიძლება გამოყენებულ იქნას მომგებიანი, ძვირადღირებული, შედარებითი მიდგომა ბიზნესის შეფასებისას. ანალიზის საჭიროება წარმოიქმნება სხვადასხვა სიტუაციებში. რა…

სახლი და ოჯახი
დიაგნოსტიკური ბარათები სკოლამდელ საგანმანათლებლო დაწესებულებებში GEF-ის მიხედვით: მაგალითები და მახასიათებლები

სკოლამდელ საგანმანათლებლო დაწესებულებაში სადიაგნოსტიკო ბარათები ფედერალური სახელმწიფო საგანმანათლებლო სტანდარტის მიხედვით დაინერგა სკოლამდელი განათლების მოდერნიზაციის შემდეგ.

მათ აღმზრდელი ატარებს თითოეული ბავშვისთვის საბავშვო ბაღში შესვლის მომენტიდან სკოლის დამთავრებამდე.

სახლი და ოჯახი
გარე თამაშების ბარათების ფაილი შუა ჯგუფში: მახასიათებლები და მაგალითები

გარე თამაშები საბავშვო ბაღში სწავლის განუყოფელი ნაწილია.

ბავშვებმა არა მხოლოდ უნდა შეაგროვონ დიზაინერი ან თოჯინებით თამაში, არამედ გადაადგილებაც. თუმცა, ყველა მასწავლებელმა არ იცის რა თამაშების თამაში შეიძლება ბავშვებთან ...

აქამდე ჩვენ განვიხილეთ ის პროცესები, რომლებიც იწვევს პოპულაციის შიგნით განსხვავებების გაჩენას, მემკვიდრეობასა და შენარჩუნებას.

მოდით, ახლა ვისაუბროთ იმ პროცესებზე, რომლებიც იწვევს პოპულაციათა შორის განსხვავებების გაჩენას და სახეობის შიგნით ახალი ფორმების, რასების, ქვესახეობების გაჩენას, ე.ი.

ანუ განვიხილოთ სახეობების წარმოშობის პროცესის საწყისი ეტაპები.

პოპულაციების სივრცით განცალკევებასთან ასოცირებულ პროცესს ალოპატრიული სახეობა ეწოდება, ხოლო ახალი ფორმების გაჩენას სივრცითი გამოყოფის გარეშე სიმპატრიული სახეობა.

ზოგიერთი მკვლევარი თვლის, რომ ალოპატრიული სახეობა არის ახალი სახეობების ფორმირების მთავარი გზა.

მჭიდროდ მონათესავე სახეობებს შორის ეკოლოგიურ-გეოგრაფიული ურთიერთობის შესწავლის შედეგები, უმეტეს შემთხვევაში, უდავოდ მიუთითებს მათ თავდაპირველ სივრცულ განხეთქილებაზე.

განვიხილოთ ალოპატრიული სახეობების რამდენიმე მაგალითი. პანამის ისთმუსის აღმოსავლეთით და დასავლეთით 1200 თევზიდან, რომელიც გეოლოგიურად ბოლო დროს ჩამოყალიბდა, მხოლოდ 6% არის საერთო ორივე ოკეანის - ატლანტისა და წყნარი ოკეანის ფაუნისთვის, მაშინ როცა ბევრი სხვა სახეობა არის მოადგილე, ე.ი.

ე) გეოგრაფიულად განცალკევებული და გრძელვადიანი გადახრილი ფორმები.

სახეობების განსხვავება ევოლუციაში

მსგავსი სურათი აქ შეიმჩნევა სხვა კლასის ცხოველებთან მიმართებაში - მოლუსკები, ზღვის ზღურბლები, ჭიები, კიბოსნაირები და სხვ.

B.K. შიშკინმა აღწერა ტყის ბუჩქის (Anthriscus silvestris) 3 გეოგრაფიული რასა (ქვესახეობა) - ევროპული, კავკასიური და ციმბირული, რომელთაგან თითოეულს აქვს მორფოლოგიური და ეკოლოგიური მახასიათებლების საკუთარი ადაპტური კომპლექსი. ჩვენი ფლორის კიდევ ერთი მცენარე - ზურგის ტკივილი (Anemone pulsatilla) იკავებს უწყვეტ დიაპაზონს მთელ ევროპაში დასავლეთიდან აღმოსავლეთისკენ, მაგრამ დასავლეთის მცენარეებს ახასიათებთ მკვეთრად დაშლილი ფოთლები და ჩამოვარდნილი ყვავილები, ხოლო აღმოსავლეთის მცენარეებს - სუსტად დაშლილი ფოთლები და აღმართული ყვავილები.

ჩვ.

დარვინი, დიაპაზონის სიგანე პირდაპირ ხელს უწყობს სახეობების წარმოშობის პროცესს. გეოგრაფიული რასები ან ქვესახეობები ზოგიერთ შემთხვევაში შეიძლება ჩაითვალოს პოტენციალის ახალ სახეობად, თუმცა ამ პოტენციალის განსახორციელებლად და ქვესახეობების მიხედვით სახეობის რანგის მოსაპოვებლად საჭიროა მათი შემდგომი განსხვავებები, რაც საბოლოოდ იწვევს არაჯვარედინი, რეპროდუქციულ იზოლაციას. , და სხვადასხვა ადაპტაციური მექანიზმების გაჩენა.

გეოგრაფიული რასები ყოველთვის სხვადასხვა პირობებში ხვდებიან, რაც განაპირობებს მათ მეტ-ნაკლებად ეკოლოგიურ სპეციალიზაციას.

ამიტომ, ისინი ერთდროულად შეიძლება ჩაითვალოს ეკოლოგიურ რასებად. სივრცითი განცალკევების გამო ეკოლოგიური სპეციალიზაციის კარგი მაგალითია ე.წ. ქაშაყი თოლია (Larus argentatus) და შავზურგიანი თოლია (L. fuscus) გადახურულია დასავლეთ ევროპაში. ორივე ეს სახეობა აშკარად განსხვავდება ერთმანეთისგან და არ ერწყმის ერთმანეთს.

თუმცა, თუკი მათ გეოგრაფიულ რასებს მივადევნებთ თვალს დასავლეთით (გრენლანდია, ლაბრადორი, კანადა, ალასკა) და აღმოსავლეთით (ჩრდილოეთ ევროპა, ჩრდილო-დასავლეთ და ჩრდილო-აღმოსავლეთ ციმბირი), გამოვლინდება, რომ ეს უკანასკნელი ქმნიან უწყვეტ წრიულ რგოლს არქტიკულ ოკეანეში. .

ამავდროულად, თავისუფლად ხდება მეზობელი გეოგრაფიული რასის ინდივიდებს შორის შეჯვარება. N.V. Timofeev-Resovsky ვარაუდობს, რომ თოლიების თავდაპირველი დასახლება დასავლეთით და აღმოსავლეთით დაიწყო ზოგიერთი შუალედური რეგიონიდან, მაგალითად, აღმოსავლეთ ციმბირიდან. მას თან ახლდა გეოგრაფიული რასების მზარდი სპეციალიზაცია, ასე რომ, როდესაც ბეჭედი დაიხურა დასავლეთ ევროპაში, დაკავშირებული ფორმები (ლ.

argentatus და L. fuscus) „არ ცნობდნენ“ ერთმანეთს, აღმოჩნდა სხვადასხვა სახეობა.

თოლიების გეოგრაფიული გავრცელება

სახეობის ფარგლებში ეკოლოგიური სპეციალიზაცია ასევე შეიძლება მოხდეს მიმდებარე ტერიტორიებზე განსხვავებული ფორმების მნიშვნელოვანი გეოგრაფიული განცალკევების გარეშე, მეზობელი პოპულაციების ინდივიდებს შორის გენეტიკური მასალის გაცვლის შესაძლებლობის შენარჩუნებისას.

დარვინმაც კი აღწერა გეოსპიზას გვარის ფინჩების კვების სპეციალიზაციის ნათელი მაგალითი, რომლებიც ცხოვრობენ გალაპაგოსის კუნძულებზე და განსხვავდებიან წვერის ზომითა და ფორმით. ენდემური ფორმების სიმრავლე დიდ დახურულ წყალსაცავებშიც ამ მხრივ საჩვენებელია. ასე რომ, ტბაში ბაიკალში ბინადრობს 300-ზე მეტი სახეობის კიბოსნაირები, რომლებიც მიეკუთვნებიან Gammaridae-ს ოჯახს, რომელთა უმეტესობა სხვაგან არსად გვხვდება.

Ტბაში ნიასამ აღმოაჩინა 174 ენდემური სახეობის თევზი Cichlidae-ს ოჯახისა და ტბაში. ტანგანაიკა - დაახლოებით 80 ენდემური თევზის სახეობა Chromidae-ს ოჯახისა. ყველა ამ ენდემის გაჩენა განპირობებულია, დიდი ალბათობით, ეკოლოგიური იზოლაციით, ადგილობრივ იზოლირებულ პოპულაციებში შერჩევის მიმართულების განსხვავებებით.

ეკოლოგიური სპეციალიზაცია, ცხადია, ასევე განსაზღვრავს ეკოტიპების ფორმირებას მცენარეებში, რომლებიც შემოიფარგლება გარკვეული ეკოლოგიური ნიშებით და ხასიათდება მემკვიდრეობით ფიქსირებული მორფო-ფიზიოლოგიური მახასიათებლების კომპლექსით.

L. S. Berg-მა გამოყო ტბის კალმახის 5 ფორმა (Salmo ischchan). სევანი, რომლებიც საგრძნობლად განსხვავდებიან ქვირითობისა და ზოგიერთი სხვა ბიოლოგიური თავისებურებების მიხედვით. მან ასევე დააარსა თევზის "გაზაფხული" და "ზამთრის" რასები ორაგულის, ზუთხის, კობრის, ქვირითის ოჯახებიდან, შესაბამისად, გაზაფხულზე ან შემოდგომაზე.

მცენარეთა იგივე სახეობებს აქვთ გაზაფხული და ზამთრის ფორმები, ასევე ეფემერული რასები, რომლებიც გაზაფხულზე ყვავის და გვიან მომწიფებული, რომლებიც მხოლოდ შემოდგომაზე ყვავის. და ყველა შემთხვევაში, ეკოლოგიურ სპეციალიზაციასთან დაკავშირებული შიდასახეობრივი დივერგენციის წარმოქმნა ხელს უწყობს პოპულაციების მორგებას არსებობის სპეციფიკურ პირობებთან და უზრუნველყოფს ჰაბიტატის ტერიტორიული, საკვები და სხვა რესურსების სრულყოფილ გამოყენებას.

გეოგრაფიული ან ეკოლოგიური რასების მორფოფიზიოლოგიურ მახასიათებლებში განსხვავება ემყარება მათი შემადგენელი პოპულაციების გენეტიკური სტრუქტურის განსხვავებას.

თუ ასეთი განსხვავებები საკმარისად შორს მიდის, მაშინ ეს იწვევს რეპროდუქციული იზოლაციის მექანიზმების განვითარებას, რამაც შეიძლება, ამა თუ იმ ხარისხით, შეზღუდოს სხვადასხვა რასის კუთვნილი ინდივიდების შეჯვარების შესაძლებლობა.

რეპროდუქციული იზოლაციის ძირითადი ფორმებია გამოხატული:

• შეჯვარების შერჩევის ბუნების შეცვლაში,
• განაყოფიერების სელექციურობის ბუნების შეცვლაში,
• ჰიბრიდული ინდივიდების ნაყოფიერების შემცირებაში,
• ჰიბრიდების სიცოცხლისუნარიანობის შემცირებაში.

შეჯვარების სელექციურობის ხასიათის ცვლილება (ქცევითი იზოლაცია) ხშირად წინ უსწრებს ცხოველებში მის გაჩენას რეპროდუქციული იზოლაციის სხვა ფორმების გამოჩენას.

ეს გამოწვეულია იმით, რომ საპირისპირო სქესის ინდივიდების სექსუალური ქცევა წარმოადგენს მემკვიდრეობით კონტროლირებადი (უპირობო) რეაქციების კომპლექსურ, მეტად სპეციფიკურ სახეობებს, წვრილად კოორდინირებულ კომპლექსს. ამის მაგალითია შეჯვარების თამაშები თევზის, ფრინველისა და ძუძუმწოვრების მრავალ სახეობაში, რომელსაც თან ახლავს ნათელი საქორწინო ჩაცმულობის დემონსტრირება. რეაქციების მთელი ეს კომპლექსი უზრუნველყოფს, ერთის მხრივ, მამაკაცისა და ქალის სექსუალური ციკლების სინქრონიზაციას და მეორე მხრივ, სახეობათაშორისი გადაკვეთების პრევენციას, ე.ი.

ე) რეპროდუქციული იზოლაციის უზრუნველყოფა.

ცხოველებში შერჩევითი განაყოფიერების არსებობა შეფასებულია ექსპერიმენტების საფუძველზე, რომლებშიც შედარებულია მამრების სხვადასხვა ხაზის ან ჯიშის სპერმის განაყოფიერების უნარი, როდესაც ისინი ჯვარდებიან სხვადასხვა გენოტიპის მდედრებთან; მცენარეებში შერჩევითი განაყოფიერების არსებობა ვლინდება მტვრის მილების კონკურენტუნარიანობით, როდესაც მტვრის ნარევით დამბინძურდება.

რაც შეეხება რეპროდუქციული იზოლაციის დანარჩენ ორ მექანიზმს - ნაყოფიერების და ჰიბრიდების სიცოცხლისუნარიანობის შემცირებას - მათი გაჩენა ჩვეულებრივ ასახავს შორსმიმავალი გენეტიკური განსხვავებების შედეგს, როდესაც განსხვავებული ფორმები აღწევს დამოუკიდებელი სახეობების წოდებას.

სიმპატრიული სახეობებისთვის პოპულაციების სივრცითი გამოყოფა საჭირო არ არის.

ცხოველებსა და მცენარეებში არსებობს მრავალი მექანიზმი, რომელსაც შეუძლია უზრუნველყოს შიდასახეობრივი დივერგენცია. უკვე პოპულაციების მემკვიდრეობითი ფენოტიპური პოლიმორფიზმის დროს, რომელიც დაფუძნებულია ცხოვრების მრავალფეროვან პირობებზე, არსებობს ახალი ფორმების სიმპატრიული ფორმირების წინაპირობები. ამას მოწმობს იმავე გეოგრაფიულ არეალებში და ჰაბიტატებში პეპლების, ბუგრების და სხვ. ახლო სახეობების არსებობა, რომელთაგან თითოეული მკაცრი მონოფაგია, ე.ი.

მცენარეებში სიმპატრიული სახეობების არსებითი გენეტიკური ფაქტორები შეიძლება იყოს პოლიპლოიდი, მუტაციები, რომლებიც განსაზღვრავენ გენომისა და ციტოპლაზმის შეუთავსებლობას.

ცხოველებში ასეთი ფაქტორებია სქესის ჰეტეროგამეტა, სტერილობის გენები და ციტოპლაზმური იზოლაციაც კი. ამ უკანასკნელის მაგალითია გ.ლავენის მიერ დამკვიდრებული შემდეგი ფენომენი კოღოებზე (Culex pipiens complex), რომლებიც გავრცელებულია ევროპაში, აზიასა და ჩრდილოეთ ამერიკაში.

სამხრეთ (Og) და ჩრდილოეთ გერმანიიდან (Ha) ორი ადვილად გადაკვეთის ფორმის გადაკვეთისას, ჰიბრიდების ზოგიერთი კომბინაცია თითქმის არ გამოჩნდა, რადგან განაყოფიერებული კვერცხუჯრედები განვითარდა მხოლოდ ზოგიერთ ემბრიონულ სტადიამდე და შემდეგ მოკვდა.

ბოლო შეჯვარების ყველა ჰიბრიდი (0.17%) აღმოჩნდა მდედრობითი სქესის და შეიცავდა მხოლოდ დედის გენომს, ანუ ისინი განვითარდნენ პართენოგენეტიკურად.

სპერმატოზოვა (Na) მხოლოდ ასტიმულირებს განვითარებას. უკუკროსების სერიის [(On X Og) X Og] X Og და შემდგომში განხორციელდა Ha-ს ფორმის სამივე წყვილი ქრომოსომის პრაქტიკული ჩანაცვლება Og-ის ფორმის ქრომოსომებით.

განხორციელდა ამ უკუშეჯვარების 50-ზე მეტი თაობა, შედეგები უცვლელად შეესაბამებოდა Ha X Og-ის გადაკვეთას. აქედან დაასკვნეს, რომ og X Ha-ს გადაკვეთისას შეუთავსებლობის გამოწვევის უნარი განპირობებულია არა ბირთვული გენით, არამედ ციტოპლაზმით.

აღმოჩნდა, რომ hfa ფორმის ციტოპლაზმა განსაზღვრავს ამ ფორმის სპერმატოზოვას უუნარობას ოგ ფორმის კვერცხუჯრედების განაყოფიერება.

ახლა დავუშვათ, რომ Qg ფორმის პოპულაციაში, მუტაციის შედეგად, წარმოიშვა ჰა ფორმის მსგავსი ინდივიდი. თუ ეს ინდივიდი მამრობითი სქესის წარმომადგენელია, მაშინ მას შეუძლია მხოლოდ ოგ მდედრის განაყოფიერება, მაგრამ შთამომავლობა არ წარმოიქმნება. თუ მუტაციას ატარებს მდედრი, მაშინ, ოგ მამრობითი განაყოფიერებით, ის მისცემს მდედრებს და მამრებს, მაგრამ ეს უკანასკნელი გამოავლენს Na-ს თვისებებს.

Ha-ს ტიპის ინდივიდების მცირე ჯგუფი, რომელიც წარმოიქმნება, შემდგომში გაიზრდება როგორც საკუთარ თავში გამრავლების, ისე ოგ მამრობით Ha მდედრის განაყოფიერების გამო. ამ შემთხვევაში, Og X Ha-ს გადაკვეთის გამო, Og პოპულაციის ზომა შემცირდება, ანუ ერთი გენეტიკური სტრუქტურა შეიცვლება მეორით (Og-ით Ha).

ციტოპლაზმური იზოლაცია შეიძლება იყოს არა მხოლოდ სიმპატრიული სახეობების მექანიზმი, არამედ, შესაძლოა, დაავადების გადამტან მწერებთან ბრძოლის მეთოდი მამაკაცის გარკვეული ტიპის ბუნებაში გათავისუფლებით.

სიმპატრიული სახეობების პროცესში შეიძლება მნიშვნელოვანი იყოს ადაპტაციის ონტოგენეტიკური მექანიზმები და ინდივიდუალური გამოცდილება ცხოველთა მნიშვნელოვან ჯგუფში, სიცოცხლის განმავლობაში სხვადასხვა პირობითი რეფლექსების განვითარებაზე დაყრდნობით, რომლებიც შემდეგ შეიძლება გადაეცეს შთამომავლობას სიგნალის მემკვიდრეობის მექანიზმის გამოყენებით.

ცნობილია ფრინველების ბუდობრივი კონსერვატიზმის ფაქტები, როდესაც ერთი და იგივე ინდივიდები ყოველ ჯერზე ბრუნდებიან ერთსა და იმავე ადგილებში გასამრავლებლად. ყველა ასეთ შემთხვევაში, ცხოველები მხოლოდ სიგნალებზე დაყრდნობით ირჩევენ გარემო ფაქტორების გარკვეულ კომბინაციებს, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ადრე ერთი პოპულაციის სტაბილური დანაწევრება და იზოლაცია.

ფრინველებში სექსუალური განპირობებული რეფლექსების განვითარებამ ასევე შეიძლება უზრუნველყოს თითქმის სრული სელექციურობა მდედრებთან მამრების შეჯვარებაში, ქლიავის ამა თუ იმ ფერის მქონე.

ამ გზით, რეპროდუქციული იზოლაციის მიმართული ფორმირება შეიძლება განხორციელდეს ინდივიდუალური მუტანტური თვისებების გამო.

ყველა ზემოაღნიშნული ფაქტი მიუთითებს იმაზე, რომ სიმპატრიული სახეობა არის ახალი სახეობების ფორმირების რეალური გზა, რომელიც ბუნებაში მისი მოქმედების მასშტაბით არა მხოლოდ არ ჩამოუვარდება ალოპატრიულ სახეობებს, არამედ, როგორც ჩანს, ცხოველებს, როგორც ორგანიზმებს, რომლებსაც აქვთ გადაადგილების უნარი და აქტიური ადაპტაცია გარემოსთან, მთავარია.

მაგრამ როგორიც არ უნდა იყოს ალოპატრიული და სიმპატრიული სახეობების ჭეშმარიტი თანაფარდობა, უნდა გავითვალისწინოთ, რომ გადამწყვეტი როლი ინტრასპეციფიკურ განსხვავებულობაში და იზოლაციის მექანიზმების გაჩენაში რჩება სელექციისა და გენეტიკური მექანიზმების მოქმედებაზე, რომლებიც წარმართავენ და წარმართავენ მიკროევოლუციის პროცესებს.

ასე რომ, გენეტიკური პოპულაციის მიდგომამ, ციტოგენეტიკის, ეკოლოგიის, ფიზიოლოგიისა და მათემატიკური გენეტიკის მეთოდებთან ერთად, შესაძლებელი გახადა მიკროევოლუციის პროცესის ზოგიერთი არსებითი ასპექტის გამოვლენა.

აქედან ნათლად გამომდინარეობს, რომ ევოლუციის ფაქტორები - ცვალებადობა, მემკვიდრეობა და სელექცია არ შეიძლება ჩაითვალოს დამოუკიდებელ პროცესებად.

ისინი მჭიდრო კავშირშია და ურთიერთდამოკიდებულნი არიან. შერჩევით შესაძლებელია ორგანიზმების ხაზების შექმნა მეტი ან ნაკლები მემკვიდრეობითი ცვალებადობით. ბუნებრივი და ხელოვნური გადარჩევის ძალა უსასრულოა.

ორგანიზმების ზემოქმედებით მუტაგენების (ტემპერატურა, ქიმიკატები და ა.შ.) ზემოქმედებით რიგ თაობებში და მათ მიმართ რეზისტენტობის შერჩევით, შესაძლებელია შეიქმნას ხაზები, რომლებსაც ექნებათ განსხვავებული ცვალებადობა მოცემული მუტაგენის მოქმედებით.

როგორც ჩანს, პირდაპირი კავშირია შერჩევის ფაქტორებსა და მემკვიდრეობით ცვალებადობას შორის: თუ გარემო პირობები მკვეთრად იცვლება, მაშინ სახეობას აქვს შესაძლებლობა მოერგოს მათ ან არსებული მუტაციური რეზერვის გამოყენებით ან ახალი მუტაციების სიხშირის გაზრდით.

მიუხედავად იმისა, რომ ევოლუციური ფაქტორების ურთიერთქმედება აშკარად ჩანს, ამ ურთიერთობის სპეციფიკური მექანიზმები ძალიან ცუდად არის გაგებული.

ეს კითხვები ექვემდებარება შეუცვლელ და სწრაფ კვლევას, რადგან მათი გადაწყვეტა აუცილებელია არა მხოლოდ ევოლუციის ცოდნისთვის, არამედ შერჩევის მეთოდების დახმარებით ახალი ფორმების შესაქმნელად.

თუ შეცდომას აღმოაჩენთ, გთხოვთ, აირჩიოთ ტექსტის ნაწილი და დააჭირეთ Ctrl+Enter.

კონტაქტში

თარიღი: 2011-05-11

კონვერგენცია - რა არის ეს?

მ.მახლინი პეტერბურგი

კონვერგენციაბიოლოგიაში ეწოდება არანათესავ ორგანიზმებში ერთი და იგივე მახასიათებლების განვითარება, რომელიც გაჩნდა მსგავსი ცხოვრების პირობებთან ადაპტაციის შედეგად. ეს ნიშნები შეიძლება ეხებოდეს როგორც ცოცხალი არსებების გარეგნობას, ასევე ქცევით რეაქციებს.

როგორც წესი, სკოლაში ბიოლოგიის შესწავლისას ყველაზე თვალსაჩინო მაგალითებია მოყვანილი კონვერგენცია. მაგალითად, ვეშაპს, როგორც მოგეხსენებათ, არაფერი აქვს საერთო თევზთან. ეს არის ტიპიური ძუძუმწოვარი, ისევე როგორც მისი წინაპრები, რომლებიც ცხოვრობდნენ ხმელეთზე. მაგრამ წყლის გარემოსთან ადაპტაციამ განაპირობა ვეშაპებს „თევზის“ გარეგნობა თავისი თანდაყოლილი ატრიბუტებით: გამარტივებული სხეულით და ფარფლებით. არანაკლებ თვალსაჩინო მაგალითია ღამურები, მფრინავი მელა - ასევე ძუძუმწოვრები, რომლებმაც შეიძინეს ფრინველის მსგავსი ფრთები საჰაერო გარემოს განვითარების დროს.

ფოტო კონვერგენცია

მაგალითები კონვერგენციაშეიძლება დაკვირვება აკვარიუმში. როგორც ასეთი, ფრაის ცოცხალი დაბადება შეიძლება იყოს ციტირებული. ისინი იჩეკებიან ქალის სხეულში, კვერცხუჯრედები იღებენ ჟანგბადს და საკვებ ნივთიერებებს მისი სისხლით (ანუ ეს არის ერთგვარი ორსულობა და არა ცრუ ცოცხალი დაბადება, როდესაც კვერცხები უბრალოდ რჩება ქალის სხეულში შთამომავლობამდე. გამოჩეკით მათგან), ფრაი იბადება ყვითლის პარკის გარეშე და დაუყოვნებლივ მზად არის აქტიური ცურვისა და კვებისათვის. ცოცხალი დაბადება დამახასიათებელია როგორც ამერიკულ პლატფორმებისთვის, ასევე სამხრეთ აზიური ნახევრად სნეულებისთვის. ოღონდ გუპი, პლეტი. ხმლის კუდები მიეკუთვნება cyprinodontids და hemiramphus-ის წესრიგს. dermogenis - სარგანიფორმების რაზმამდე.

კონვერგენციის მაგალითია შთამომავლობის გაჩენა ერთ-ერთი მშობელი თევზის სპეციალურ ყელის ჩანთაში. დამახასიათებელია აფრიკული ციჩლიდებისა და ლაბირინთებისთვის (მებრძოლი თევზის რიგი სახეობები, შოკოლადის გურამი). წყლის ზემოთ ფოთლებიდან მწერების ჩამოგდების უნარს აჩვენებენ ლალიუსები და თევზები.
მსგავსი ჰაბიტატის პირობები ასევე ქმნის თევზის კონვერგენტურ სახეს. ასე რომ, ბრტყელთავები, რომლებიც ციპრინიფორმული რიგის ნაწილია, გარეგნულად არ განსხვავდებიან ზოგიერთი ლოქოსგან კატისებრთა რიგისგან.
კონვერგენტული სახე ჩამოყალიბდა არსებობის მსგავს პირობებში ბევრ წყალმცენარეში. წყლის გარემოში მცენარეებმა უნდა გაზარდონ ფოთლის ფოთლის ასიმილაციური (შეწოვა სუნთქვისა და კვების დროს) ზედაპირი. თუმცა, თუ ევოლუციური ადაპტაცია გაჰყვებოდა ზომის მარტივი ზრდის გზას, უზარმაზარი ფოთლები დაიწყებდნენ ერთმანეთის დაფარვას, რაც ხელს უშლიდა წყლის გადინებას მათ გარშემო.
ამრიგად, ადაპტაცია მოხდა არა ფოთლის გაზრდის გამო, არამედ მისი სხვადასხვა გეომეტრიული მოდიფიკაციების გამო, რომლის დროსაც ფოთლების ასიმილაციის ზედაპირი იზრდება მთლიანი მცენარის სინათლისა და წყალგამტარი სტრუქტურის დაზიანების გარეშე.

Vallisieria, sagittaria და რიგი krynums ჩამოყალიბდა გრძელი ლენტის მსგავსი ფოთლები, თავისუფლად მცოცავი ნაკადთან ერთად. კაბომბებში, ჰატონებში. limnophila, myriophyllum, ზოგიერთი ლუდვიგია და მრავალი სხვა წყლის ბალახი, ფოთლები დაყოფილია ვიწრო ნემსის ფორმის სეგმენტებად, რომლებიც თავისუფლად გადასცემენ სინათლეს და ყველა მხრიდან ირეცხება წყლით.

ფოტო კონვერგენცია

მცურავ მცენარეებს და წყლის ფლორის წარმომადგენლებს მცურავი ფოთლებით კიდევ ერთი პრობლემა აქვთ: მათ უნდა ჰქონდეთ ფოთლის ზედა ზედაპირის გაშრობა (სინათლის დასაჭერად და ტენიანობის აორთქლებისთვის) და უზრუნველყონ ფოთოლს ჰაეროვანი კამერები მის ქსოვილში - ჰაერით სავსე ღრუები. .
წყლის ზედაპირზე თავისუფლად მცურავი ფილანთუსი მცურავ სალვინიას გვიმრას ჰგავს. ნიმფოიდებს აქვთ ისეთივე მცურავი ფოთლები, როგორიც წყლის შროშანებს, და ისინი, თავის მხრივ, ჰგავს ჰიდროკლეისებს.

განსაკუთრებით მცენარეები, რომლებიც ცხოვრობენ საკვები ნივთიერებებით ღარიბ წყლებში, უნდა გამოირჩეოდნენ. და ბევრი მათგანია ტროპიკებში. იმისთვის, რომ შიმშილი არ დაიხოცონ, მცენარეებმა უნდა გაზარდონ ფოთლის ფირფიტა, მაქსიმალურად განავითარონ მისი ათვისებადი ზედაპირი.
ბუნებამ გადაჭრა წინააღმდეგობა ფოთლის ფირფიტის კომპაქტურობის სურვილსა და შთამნთქმელი ზედაპირის ორიგინალურად გაზრდის აუცილებლობას შორის, ბულოიდის (ანუ მუწუკებითა და ორმოებით დაფარული) ფოთლის ზედაპირის „გამოგონებით“. ამ გადაწყვეტილებამ შესაძლებელი გახადა ფურცლის ფირფიტის ზომების შენარჩუნებისას მისი მთლიანი ასიმილაციის ზედაპირის 3-4-ჯერ გაზრდა. ბულონდის ფოთლები დამახასიათებელია მადაგასკარის ანონოგეთონებისთვის A.boivinianus და A.bernierianus. ამავე გვარის სხვა სახეობების ზოგიერთი ფორმა მადაგასკარის კუნძულიდან და ავსტრალიაში მცხოვრები A. bullosus.

მსგავსი „დაქუცმაცებული“ ფოთლები გამოჩნდა აფრიკულ „მცურავ“ (ფაქტობრივად ის მთლიანად ჩაძირული) Crinum natans-ში და რიგ კრინტოკორინებში (C.bullosa. C.huidoroi. C.usteriana, C.aponogetifolia), ეს უკანასკნელი კი. სამეცნიერო სახელწოდებაში (apoiogetonolifolia) შეიცავს აპონოგეტონებთან მისი კონვერგენციის ფაქტობრივ აღიარებას.
როგორც ხედავთ, კონვერგენცია საკმაოდ გავრცელებული ფენომენია, რომელიც უცხო არ არის აკვარიუმის მაცხოვრებლებისთვის, როგორც ბუნების ბიოკინეტიკური, ასიმილაციის და ევოლუციური პროცესების სრულფასოვანი მონაწილეები.

ჟურნალი აკვარიუმი 2000 №1

დივერგენცია ბიოლოგიაში არის გარკვეული ნიშან-თვისებების განსხვავება იმავე სახეობაში. ამ პროცესის შედეგად ყალიბდება ინდივიდთა ახალი ჯგუფები.

განსხვავების მახასიათებლები

იმისდა მიხედვით, თუ რამდენად განსხვავდებიან გარკვეული ცოცხალი ორგანიზმები სტრუქტურაში, ისევე როგორც არსებობის ვარიანტში, იქნება განსხვავებები სხვადასხვა სივრცეებში, ასეთ პროცესს ეწოდება დივერგენცია (ეს არის ბიოლოგიაში). ამ ფენომენის მაგალითები შეიძლება მოჰყვეს თითქმის ყველა ცხოველურ სახეობას.

მაგალითები

ყველაზე ხშირად, ცხოველები, რომლებსაც აქვთ საკვების მიწოდების მსგავსი მოთხოვნილება და მისი ხარისხი, ცდილობენ დაიკავონ ერთი ადგილი ან გარკვეული ტერიტორია. რა არის განსხვავება ბიოლოგიაში? ამ ფენომენის განმარტება საშუალებას იძლევა მსგავსი მახასიათებლების მოპოვება დაუკავშირებელი, განსხვავებული ჯგუფების მიერ.

გარკვეული პერიოდის შემდეგ საკვების მარაგის ამოწურვის შემდეგ ცხოველებმა უნდა შეცვალონ საცხოვრებელი ადგილი, მოძებნონ ახალი ტერიტორიები დასასახლებლად. იმ შემთხვევაში, როდესაც გარემო პირობების განსხვავებული მოთხოვნილების მქონე ცხოველები განლაგებულია იმავე ადგილზე, მათ შორის მინიმალური კონკურენციაა.

დარვინმა დაადგინა, რომ ბუნებაში ერთი კვადრატული მეტრის ნაკვეთზე შეიძლება იყოს ოცამდე მცენარის სახეობა, რომლებიც მიეკუთვნება 8 ოჯახს, 18 გვარს. რატომ არის დივერგენცია კარგი? ეს არის ბიოლოგიაში მოსახლეობის განშტოების პროცესი.

მაგალითად, მსგავსი პროცესის შედეგად შვიდი სხვადასხვა სახის ირემი გამოჩნდა. ესენია შველი, მუშკი ირემი, ირემი, ლაქიანი ირემი, ილა, ირემი, ირემი.

პროცესის შედეგები

ბიოლოგიაში დივერგენცია არის პროცესი, რომელიც მჭიდროდ არის დაკავშირებული ბუნებრივ გადარჩევასთან. ხდება ზოგიერთი სახეობის თანდათანობითი გადაშენება, ზოგის გადარჩენა. მახასიათებლებით შეძლებისდაგვარად განსხვავებულ ფორმებს აქვთ ბუნებრივი გადარჩევის პირობებში გადარჩენისა და მაღალი ხარისხის შთამომავლობის დატოვების მაქსიმალური უნარი. ეს მაგალითი ადასტურებს, რომ ბიოლოგიაში განსხვავება მნიშვნელოვანი ფენომენია. შუალედურ ინდივიდებს შორის კონკურენცია გაცილებით მაღალია, ამიტომ ისინი დროთა განმავლობაში მცირდება, შემდეგ კი მთლიანად კვდება.

დივერგენციის მნიშვნელობა

მაშ რა არის განსხვავება? ბიოლოგია მას განიხილავს, როგორც ერთი სახეობის რამდენიმე ქვესახეობად დაყოფის შესაძლებლობას. მაგალითად, სხეულის მსგავსი ფორმა აქვთ დელფინებს, რომლებიც წარმოადგენენ ძუძუმწოვრების კლასს, იქთიოზავრებს, რომლებიც ქვეწარმავლები არიან, ზვიგენებს, რომლებიც თევზის კლასს წარმოადგენენ. მიზეზი ის არის, რომ ისინი ყველა ერთ გარემოში არსებობენ, აქვთ არსებობის მსგავსი პირობები.

გარეგანი მსგავსება აღმოჩნდა მცოცავ აგამაში, ქამელეონში. მეცნიერები სხვადასხვა სისტემატური ჯგუფების მსგავსების მიზეზებს მსგავსი ჰაბიტატით ხსნიან. მაგალითად, ჰაერში მცხოვრებ ორგანიზმებს აქვთ ფრთები. პეპელაში ისინი წარმოდგენილია სხეულის გამონაყარის სახით. ღამურის და ფრინველისთვის ფრთები შეცვლილია წინა კიდურებით, ანუ შეინიშნება განსხვავება, ეს დეტალურად არის განხილული ბიოლოგიაში (მაგალითები, მახასიათებლები) სკოლის კურსში.

პარალელიზმი

ბერძნულიდან თარგმნილი ნიშნავს "გვერდით სიარულს". ეს ევოლუციური განვითარება სავარაუდოა ახლო ჯგუფებისთვის. იგი მოიცავს მათ მიერ გარე სტრუქტურის მსგავსი მახასიათებლების დამოუკიდებელ შეძენას იმ მახასიათებლების საფუძველზე, რომლებიც მემკვიდრეობით მიიღეს ერთობლივი წინაპრებისგან. პარალელიზმი გავრცელებულია ცოცხალ ორგანიზმთა სხვადასხვა ჯგუფში მათი ფილოგენეზის (ისტორიული განვითარების) მიმდინარეობისას.

მაგალითად, არსებობდა ადაპტაციის განვითარების სამი მიმართულება ქინძისთავების ევოლუციაში წყლის ჰაბიტატთან. პინიპედებმა და ვეშაპებმა (სელაპები, ვალუსები), როგორც ისინი ადაპტირდნენ წყლის ელემენტში ცხოვრებას, ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად, შეიძინეს ფლიპერები. ფრთიანი მწერების ზოგიერთ სახეობაში წინა ფრთები ელიტრად გადაიქცა. ბუჩქიან თევზებს განუვითარდათ ამფიბიების ნიშნები, ხოლო ცხოველის კბილიანი ხვლიკები ძუძუმწოვრების მსგავსი გამოჩნდნენ. პარალელიზმში მსგავსება არის ორგანიზმების წარმოშობის ერთიანობის დადასტურება, მათი არსებობისთვის მსგავსი პირობების არსებობა.

ევოლუციის მახასიათებლები

ბიოლოგიაში დივერგენცია და კონვერგენცია შეუქცევადი პროცესებია. როგორც კი ორგანიზმი მოერგება ახალ გარემოს და მისი არსებობის პირობებს, ცვლილება განიცადა ორგანო ქრება.

სიცოცხლის პირვანდელ პირობებთან დაბრუნებისასაც კი არ ხდება დაკარგული ორგანოს აღდგენა. თავის სამეცნიერო ნაშრომებში დარვინმა არაერთხელ თქვა, რომ ჰაბიტატის იდეალური განმეორებითაც კი, სახეობას არ აქვს შესაძლებლობა აღადგინოს პირვანდელი მდგომარეობა, ეს არის განსხვავება და კონვერგენცია ბიოლოგიაში. ასეთი გადასვლების მაგალითები შეიძლება მოვიყვანოთ დელფინებსა და ვეშაპებზე.

მათი ფარფლის შიდა სტრუქტურამ შეინარჩუნა ხმელეთის ძუძუმწოვრის ტიპიური კიდურის ნიშნები. მუტაციების გამო მთელი პოპულაციის გენოფონდი მუდმივად განახლდება, წინა თაობის გენოფონდი არ განმეორდება.

მუტაციების მნიშვნელობა

მაგალითად, ვეშაპები და დელფინები თევზებად არ გადაიქცნენ. ხმელეთის ცხოველებიდან წყლის ბინადრებზე მათი გადასვლის პროცესში მოხდა მხოლოდ კიდურების კონვერგენცია.

იმის გათვალისწინებით, რომ მუტაციები იწვევს გარკვეული პოპულაციის გენოფონდის განახლებას, აღვნიშნავთ, რომ ამ შემთხვევაში მისი განმეორება არ ხდება. თუ ევოლუციის გარკვეულ ეტაპზე ქვეწარმავლები განვითარდნენ პრიმიტიული ამფიბიებისგან, ისინი ვეღარ შეძლებენ ამფიბიების წარმოქმნას.

ჯალათის ნემსის ღეროზე სქელი და მბზინავი ფოთლებია. ისინი შეცვლილი ფილიალებია. ასეთი მოდიფიკაციების ცენტრში არის ნამდვილი ქერცლიანი ფოთლები. გაზაფხულზე ასეთი ქერცლის სინუსებიდან ჩნდება ყვავილები, რომლებიც ზრდის მატებასთან ერთად ნაყოფად იქცევა.

დასკვნა

ევოლუცია ჰეტეროგენული პროცესია. მილიონობით წლის განმავლობაში ჩვენს პლანეტაზე უცვლელი სახით არის ჯვარედინი ფარფლებიანი თევზი, საბერ-კუდი, გატერია. ბიოლოგები მათ "ცოცხალ ნამარხებს" უწოდებენ. ასევე არსებობს ორგანიზმები, რომლებიც განიცდიან უამრავ ცვლილებას. ევოლუციაზე გავლენას არ ახდენს ასტრონომიული საათები. ახალი სახეობის გამოჩენა დაკავშირებულია თაობების გარკვეულ რაოდენობასთან, ასევე მათ ადაპტაციასთან ახალ საცხოვრებელ პირობებთან.

ევოლუცია მცირდება და ნელდება სტაბილურ გარემო პირობებში. ინტენსიური შერჩევის პირობებში ეს პროცესი დაჩქარებულია.

მაგალითად, გასული საუკუნის დასაწყისში DDT გამოიყენებოდა მავნებლების გასაკონტროლებლად. რამდენიმე წლის შემდეგ გამოჩნდა ფორმები, რომლებმაც გაზარდეს წინააღმდეგობა ამ აგენტის მიმართ. ანტიბიოტიკების განვითარების შემდეგ გაჩნდა მათ მიმართ რეზისტენტული მიკროორგანიზმები.

ასე რომ, დივერგენცია ყოველთვის ასოცირდება ორგანიზმების ადაპტაციასთან არსებობის ეკოლოგიურ და გეოგრაფიულ პირობებთან. ეს ბუნებრივი გადარჩევის შედეგია.

ტაქსონომიის, პალეონტოლოგიის, შედარებითი ანატომიის და სხვა ბიოლოგიური დისციპლინების მონაცემები შესაძლებელს ხდის ევოლუციური პროცესის მსვლელობის რეკონსტრუქციას ზესპეციფიკურ დონეზე დიდი სიზუსტით. ცოცხალი ორგანიზმების ჯგუფების ევოლუციის ფორმებს შორის შეიძლება განვასხვავოთ: დივერგენცია, კონვერგენცია და პარალელიზმი.

დივერგენცია

ახალი ფორმების გაჩენა ყოველთვის ასოცირდება არსებობის ადგილობრივ გეოგრაფიულ და ეკოლოგიურ პირობებთან ადაპტაციასთან. ამრიგად, ძუძუმწოვრების კლასი შედგება მრავალი რიგისგან, რომელთა წარმომადგენლები განსხვავდებიან საკვების ტიპით, მათი ჰაბიტატების მახასიათებლებით, ანუ არსებობის პირობებით (მწერები, ღამურები, მტაცებლები, არტიოდაქტილები, ვეშაპისებრები და ა.შ.). თითოეული ეს ორდერი მოიცავს ქვეწესრიგებსა და ოჯახებს, რომლებიც, თავის მხრივ, ხასიათდება არა მხოლოდ სპეციფიკური მორფოლოგიური მახასიათებლებით, არამედ ეკოლოგიური მახასიათებლებით (ფორმები სირბილი, გალოპია, ასვლა, ბურუსი, ცურვა). ნებისმიერ ოჯახში სახეობები და გვარები განსხვავდებიან თავიანთი ცხოვრების წესით, საკვები პროდუქტებით და ა.შ. როგორც დარვინმა აღნიშნა, მთელი ევოლუციური პროცესი ემყარება განსხვავებას. ნებისმიერი მასშტაბის დივერგენცია არის ბუნებრივი გადარჩევის შედეგი ჯგუფური შერჩევის სახით (შენარჩუნებულია ან აღმოფხვრილია სახეობები, გვარები, ოჯახები და ა.შ.). ჯგუფური შერჩევა ასევე ეფუძნება ინდივიდუალურ შერჩევას პოპულაციაში. სახეობების გადაშენება ხდება ცალკეული ინდივიდების სიკვდილის გამო.

დივერგენციის პროცესში შეძენილი ორგანიზმების მორფოლოგიური მახასიათებლების თავისებურებას აქვს გარკვეული საერთო საფუძველი მონათესავე ფორმების გენოფონდის სახით. ყველა ძუძუმწოვრის კიდურები ძალიან განსხვავებულია, მაგრამ აქვთ ერთიანი სტრუქტურული გეგმა და წარმოადგენს ხუთ თითიან კიდურს. ამიტომ, ორგანოებს, რომლებიც შეესაბამებიან ერთმანეთს სტრუქტურაში და აქვთ საერთო წარმომავლობა, განურჩევლად შესრულებული ფუნქციისა, ეწოდება ჰომოლოგიური. მცენარეებში ჰომოლოგიური ორგანოების მაგალითია ბარდის ულვაში, კაქტუსის ეკლები - ეს ყველაფერი მოდიფიცირებული ფოთლებია.

არსებობის იმავე პირობებში, ცხოველებს, რომლებიც მიეკუთვნებიან სხვადასხვა სისტემატურ ჯგუფს, შეუძლიათ შეიძინონ მსგავსი სტრუქტურა. სტრუქტურაში ასეთი მსგავსება წარმოიქმნება ფუნქციების მსგავსებით და შემოიფარგლება მხოლოდ იმავე გარემო ფაქტორებთან უშუალოდ დაკავშირებული ორგანოებით. გარეგნულად, ქამელეონები და აგამები, რომლებიც ცოცავდნენ ხეების ტოტებზე, ძალიან ჰგვანან ერთმანეთს, თუმცა ისინი განსხვავებულ ქვეჯგუფებს განეკუთვნებიან (ნახ. 1).

სურათი 1. ცოცვა დრაკონი. ქამელეონთან გარეგანი მსგავსება განპირობებულია მსგავსი ჰაბიტატით.

ხერხემლიანებში ზღვის ქვეწარმავლებისა და ძუძუმწოვრების კიდურები აჩვენებენ კონვერგენტურ მსგავსებას (ნახ. 2). ნიშნების დაახლოება გავლენას ახდენს ძირითადად მხოლოდ იმ ორგანოებზე, რომლებიც პირდაპირ კავშირშია მსგავს გარემო პირობებთან.

სურათი 2. კონვერგენცია. სხეულისა და ფარფლების ფორმის მსგავსება უნათესავ სწრაფ მცურავ ცხოველებში: ზვიგენები (A), იქთიოზავრები (B), დელფინები (C, D).

კონვერგენცია ასევე შეინიშნება ცხოველთა ჯგუფებში, რომლებიც სისტემატურად შორდებიან ერთმანეთს. საჰაერო ხომალდებს აქვთ ფრთები (სურ. 3). მაგრამ ჩიტისა და ღამურის ფრთები შეცვლილი კიდურებია, ხოლო პეპლის ფრთები სხეულის კედლის გამონაზარდებია.

სურათი 3. კონვერგენცია. ხერხემლიანებში ჰაერში ასვლის მოწყობილობების შემუშავება: A - მფრინავი თევზი, B - მფრინავი ბაყაყი, C - მფრინავი აგამა, D - მფრინავი ციყვი.

ორგანოებს, რომლებიც ასრულებენ მსგავს ფუნქციებს, მაგრამ აქვთ ფუნდამენტურად განსხვავებული სტრუქტურა და წარმოშობა, მსგავსი ეწოდება.

პარალელიზმი

პარალელიზმი არის გენეტიკურად მჭიდრო ორგანიზმების ჯგუფებისთვის დამახასიათებელი კონვერგენტული განვითარების ფორმა. მაგალითად, ძუძუმწოვრებს შორის, ვეშაპისებრი და ქინძისთავები ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად გადავიდნენ წყლის გარემოში საცხოვრებლად და შეიძინეს ამ გარემოში მოძრაობის მსგავსი ადაპტაციები - ფლიპერები. ტროპიკული ზონის უნათესავ ძუძუმწოვრებს, რომლებიც ცხოვრობენ სხვადასხვა კონტინენტზე მსგავს კლიმატურ პირობებში, აქვთ ცნობილი ზოგადი მსგავსება (ნახ. 4).

სურათი 4. კონვერგენტული სტრუქტურული მსგავსება აფრიკის (მარცხნივ) და სამხრეთ ამერიკის ტროპიკულ ტყეებში არანათესავ ძუძუმწოვრებს შორის: A - პიგმე ჰიპოპოტამი, B - კაპიბარა, C - აფრიკული ირემი, D - პაკა, E - პიგმეის ანტილოპა, F - აგუტი, G - ნაცრისფერი დუიკერი, Z - მაზამა, I - პანგოლინი, K - გიგანტური არმადილო.