მემკვიდრეობითი ცვალებადობა არის ცვალებადობის ფორმა, რომელიც გამოწვეულია გენოტიპის ცვლილებებით, რაც შეიძლება ასოცირებული იყოს მუტაციურ ან კომბინაციურ ცვალებადობასთან.

მუტაციური ცვალებადობა

გენები დროდადრო განიცდიან ცვლილებებს, რომლებსაც ე.წმუტაციები. ეს ცვლილებები შემთხვევითია და სპონტანურად ჩნდება. მუტაციების მიზეზები შეიძლება იყოს ძალიან მრავალფეროვანი. არსებობს მთელი რიგი ფაქტორები, რომლებიც ზრდის მუტაციების ალბათობას. ეს შეიძლება იყოს გარკვეული ქიმიკატების ეფექტი, რადიაცია, ტემპერატურა და ა.შ. ამ ხელსაწყოების გამოყენებით შეიძლება მოხდეს მუტაციები, მაგრამ მათი წარმოშობის შემთხვევითი ბუნება რჩება და შეუძლებელია კონკრეტული მუტაციის გარეგნობის პროგნოზირება.

შედეგად მიღებული მუტაციები გადაეცემა შთამომავლებს, ანუ ისინი განსაზღვრავენ მემკვიდრეობით ცვალებადობას, ერთი მნიშვნელოვანი სიფრთხილით, რომელიც უკავშირდება მუტაციის ადგილს. თუ მუტაცია მოხდა სასქესო უჯრედში, მაშინ მას აქვს შთამომავლებზე გადაცემის, ანუ მემკვიდრეობით გადაცემის უნარი. თუ მუტაცია ხდება სომატურ უჯრედში, მაშინ ის გადაეცემა მხოლოდ იმ უჯრედებს, რომლებიც წარმოიქმნება ამ სომატური უჯრედიდან. ასეთ მუტაციებს სომატური ეწოდება, ისინი არ არის მემკვიდრეობითი.

არსებობს მუტაციების რამდენიმე ძირითადი ტიპი:

1. გენის მუტაციები, რომლებშიც ცვლილებები ხდება ცალკეული გენების დონეზე, ანუ დნმ-ის მოლეკულის მონაკვეთებზე. ეს შეიძლება იყოს ნუკლეოტიდების დაკარგვა, ერთი ბაზის მეორეთი ჩანაცვლება, ნუკლეოტიდების გადაწყობა ან ახლის დამატება.
2. ქრომოსომული მუტაციები, რომლებიც დაკავშირებულია ქრომოსომების სტრუქტურის დარღვევასთან. ისინი იწვევს სერიოზულ ცვლილებებს, რომელთა აღმოჩენაც კი შესაძლებელია მიკროსკოპით. ასეთი მუტაციები მოიცავს ქრომოსომის მონაკვეთების დაკარგვას (წაშლას), სექციების დამატებას, ქრომოსომის მონაკვეთის ბრუნვას 180°-ით და გამეორებების გამოჩენას.
3. გენომიური მუტაციები გამოწვეული ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილებით. შეიძლება გამოჩნდეს დამატებითი ჰომოლოგიური ქრომოსომა, ქრომოსომულ ნაკრებში ორი ჰომოლოგიური ქრომოსომის ნაცვლად არის სამი - ტრიზომია. მონოსომიის შემთხვევაში ხდება წყვილიდან ერთი ქრომოსომის დაკარგვა. პოლიპლოიდიით, გენომის მრავალჯერადი ზრდა ხდება. გენომიური მუტაციის კიდევ ერთი ვარიანტია ჰაპლოიდი, რომელშიც თითოეული წყვილიდან მხოლოდ ერთი ქრომოსომა რჩება.

მუტაციების სიხშირეზე გავლენას ახდენს, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, სხვადასხვა ფაქტორები. როდესაც ხდება მთელი რიგი გენომური მუტაციები, განსაკუთრებით დედის ასაკს დიდი მნიშვნელობა აქვს.

მემკვიდრეობა და ცვალებადობა. კომბინაციის ცვალებადობა

ამ ტიპის ცვალებადობა განისაზღვრება სექსუალური პროცესის ბუნებით. კომბინაციური ცვალებადობით, ახალი გენოტიპები წარმოიქმნება გენების ახალი კომბინაციების გამო. ამ ტიპის ცვალებადობა ვლინდება უკვე ჩანასახოვანი უჯრედების ფორმირების ეტაპზე. როგორც უკვე აღვნიშნეთ, თითოეულ სასქესო უჯრედს (გამეტას) აქვს მხოლოდ ერთი ჰომოლოგიური ქრომოსომა თითოეული წყვილიდან. ქრომოსომები გამეტში შედიან სრულიად შემთხვევითი გზით, ამიტომ ერთი ადამიანის ჩანასახები შეიძლება საკმაოდ განსხვავდებოდეს ქრომოსომების გენების სიმრავლეში. კომბინაციური ცვალებადობის გაჩენის კიდევ უფრო მნიშვნელოვანი ეტაპია განაყოფიერება, რის შემდეგაც ახლად გაჩენილ ორგანიზმში გენების 50% მემკვიდრეობით მიიღება ერთი მშობლისგან, ხოლო 50% მეორისგან.

მემკვიდრეობა და ცვალებადობა ორგანიზმების თვისებებია. გენეტიკა, როგორც მეცნიერება

მემკვიდრეობითობა- ორგანიზმების უნარი შთამომავლებს გადასცენ თავიანთი მახასიათებლები და განვითარების მახასიათებლები.
ცვალებადობა- პერსონაჟების მრავალფეროვნება ამ სახეობის წარმომადგენლებს შორის, ისევე როგორც შთამომავლობის საკუთრება, შეიძინონ განსხვავებები მშობლების ფორმებისგან.
გენეტიკა- მეცნიერება მემკვიდრეობისა და ცვალებადობის კანონების შესახებ.

2. ცხრილის შევსებით აღწერეთ თქვენთვის ცნობილი მეცნიერების წვლილი გენეტიკის, როგორც მეცნიერების განვითარებაში.

გენეტიკის განვითარების ისტორია

3. გენეტიკის, როგორც მეცნიერების, რა მეთოდები იცით?
გენეტიკის ძირითადი მეთოდი ჰიბრიდოლოგიურია. ეს არის გარკვეული ორგანიზმების გადაკვეთა და მათი შთამომავლების ანალიზი. ეს მეთოდი გამოიყენა გ.მენდელმა.
გენეალოგიური - მემკვიდრეობის შესწავლა. საშუალებას გაძლევთ განსაზღვროთ თვისებების მემკვიდრეობის ნიმუშები.
ტყუპი - იდენტური ტყუპების შედარება, საშუალებას გაძლევთ შეისწავლოთ მოდიფიკაციის ცვალებადობა (განსაზღვროთ გენოტიპისა და გარემოს გავლენა ბავშვის განვითარებაზე).
ციტოგენეტიკური - ქრომოსომების ნაკრების მიკროსკოპის ქვეშ შესწავლა - ქრომოსომების რაოდენობა, მათი სტრუქტურის თავისებურებები. იძლევა ქრომოსომული დაავადებების გამოვლენის საშუალებას.

4. რაში მდგომარეობს ნიშან-თვისებათა მემკვიდრეობის შესწავლის ჰიბრიდოლოგიური მეთოდის არსი?
ჰიბრიდოლოგიური მეთოდი არის გენეტიკის ერთ-ერთი მეთოდი, ორგანიზმის მემკვიდრეობითი თვისებების შესწავლის მეთოდი მასთან დაკავშირებულ ფორმასთან შეჯვარებით და შემდეგ შთამომავლობის მახასიათებლების ანალიზით.

5. რატომ შეიძლება ჩაითვალოს ბარდა გენეტიკური კვლევის წარმატებულ ობიექტად?
ბარდას სახეობები ერთმანეთისგან განსხვავდება ერთმანეთისგან კარგად გამორჩეული ნიშნების მცირე რაოდენობით. ბარდა ადვილად მოსავლელია, ჩეხეთში ის წელიწადში რამდენჯერმე მრავლდება. გარდა ამისა, ბუნებაში ბარდა თვითდამტვერავია, მაგრამ ექსპერიმენტში თვითდამტვერვა ადვილია აღკვეთილი და მკვლევარს ადვილად შეუძლია მცენარის დამტვერვა სხვა მცენარის ერთი მტვრით.

6. რა წყვილი თვისებების მემკვიდრეობა ბარდაში შეისწავლა გ.მენდელმა?
მენდელმა გამოიყენა 22 სუფთა ბარდის ხაზი. ამ ხაზების მცენარეებს ერთმანეთისგან მკვეთრად გამოხატული განსხვავებები ჰქონდათ: თესლების ფორმა (მრგვალი - ნაოჭები); თესლის ფერი (ყვითელი - მწვანე); ლობიოს ფორმა (გლუვი - დანაოჭებული); ყვავილების განლაგება ღეროზე (ღერძული - აპიკური); მცენარის სიმაღლე (ნორმალური - ჯუჯა).

7. რა იგულისხმება გენეტიკაში სუფთა ხაზში?
გენეტიკაში სუფთა ხაზი არის ორგანიზმების ჯგუფი, რომლებსაც აქვთ გარკვეული მახასიათებლები, რომლებიც მთლიანად გადაეცემა შთამომავლობას ყველა ინდივიდის გენეტიკური ჰომოგენურობის გამო.

მემკვიდრეობის ნიმუშები. მონოჰიბრიდული ჯვარი

1. მიეცით ცნებების განმარტებები.
ალელური გენები- გენები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ერთი თვისების გამოვლინებაზე.
ჰომოზიგოტური ორგანიზმიორგანიზმი, რომელიც შეიცავს ორ იდენტურ ალელურ გენს.
ჰეტეროზიგოტური ორგანიზმიორგანიზმი, რომელიც შეიცავს ორ განსხვავებულ ალელურ გენს.

2. რა იგულისხმება მონოჰიბრიდულ გადაკვეთაში?
მონოჰიბრიდული გადაკვეთა - გადაკვეთის ფორმები, რომლებიც ერთმანეთისგან განსხვავდება ალტერნატიული ნიშან-თვისებების ერთი წყვილით.

3. ჩამოაყალიბეთ პირველი თაობის ჰიბრიდების ერთგვაროვნების წესი.
ორი ჰომოზიგოტური ორგანიზმის შეჯვარებისას, რომლებიც ერთმანეთისგან განსხვავდებიან ერთი მახასიათებლით, პირველი თაობის ყველა ჰიბრიდს ექნება ერთ-ერთი მშობლის თვისება და ამ ნიშან-თვისების თაობა იქნება ერთგვაროვანი.

4. ჩამოაყალიბეთ გაყოფის წესი.
როდესაც მეორე თაობაში პირველი თაობის ორი შთამომავალი (ჰიბრიდი) გადაჯვარდება, შეინიშნება გაყოფა და კვლავ ჩნდება რეცესიული ნიშნების მქონე ინდივიდები; ეს ინდივიდები შეადგენენ პირველი თაობის შთამომავლების მთლიანი რაოდენობის ¼-ს.

5. ჩამოაყალიბეთ გამეტების სისუფთავის კანონი.
როდესაც ჩამოყალიბდა, ამ თვისებაზე პასუხისმგებელი ორი "მემკვიდრეობის ელემენტიდან" მხოლოდ ერთი შედის თითოეულ მათგანში.

6. ზოგადად მიღებული კონვენციების გამოყენებით შეადგინეთ მონოჰიბრიდული გადაკვეთის სქემა.

აღწერეთ მონოჰიბრიდული გადაკვეთის ციტოლოგიური საფუძვლები ამ მაგალითის გამოყენებით.
P არის მშობლის თაობა, F1 არის შთამომავლობის პირველი თაობა, F2 არის შთამომავლობის მეორე თაობა, A არის გენი პასუხისმგებელი დომინანტურ მახასიათებლებზე და გენი პასუხისმგებელი რეცესიულ მახასიათებლებზე.
მეიოზის შედეგად, მშობლების ინდივიდების გამეტებში იქნება ერთი გენი, რომელიც პასუხისმგებელია კონკრეტული ნიშან-თვისების (A ან a) მემკვიდრეობაზე. პირველ თაობაში სომატური უჯრედები იქნება ჰეტეროზიგოტური (Aa), ამიტომ პირველი თაობის გამეტების ნახევარი შეიცავს A გენს, ხოლო მეორე ნახევარი შეიცავს გენს. მეორე თაობის გამეტების შემთხვევითი კომბინაციების შედეგად წარმოიქმნება შემდეგი კომბინაციები: AA, Aa, aA, aa. გენების პირველი სამი კომბინაციის მქონე პირებს ექნებათ იგივე ფენოტიპი (დომინანტური გენის არსებობის გამო), ხოლო მეოთხესთან - განსხვავებული (რეცესიული).

7. მონოჰიბრიდული გადაკვეთის გენეტიკური პრობლემის გადაჭრა.
დავალება 1.
საზამთროში ნაყოფის მწვანე ფერი დომინირებს ზოლიანზე. მწვანე ხილის ჯიშის ზოლიანთან შეჯვარებიდან მიღებული იქნა პირველი თაობის ჰიბრიდები, რომლებსაც აქვთ მწვანე ფერის ნაყოფი. ჰიბრიდები დააბინძურეს და მიიღეს მეორე თაობის 172 ჰიბრიდი. 1) რამდენ სახეობის გამეტებს აყალიბებს მწვანე ხილის მცენარე? 2) რამდენი F2 მცენარე იქნება ჰეტეროზიგოტური? 3) რამდენი განსხვავებული გენოტიპი იქნება F2-ში? 4) რამდენი მცენარე იქნება ზოლიანი ნაყოფით F2-ში? 5) რამდენი ჰომოზიგოტური მცენარეა მწვანე ხილით F2-ში?
გადაწყვეტილება
A - მწვანე ფერი, a - ზოლიანი ფერი.
ვინაიდან მწვანე და ზოლიანი ნაყოფის მცენარეების შეჯვარებისას მიიღეს მცენარეები მწვანე ნაყოფით, შეიძლება დავასკვნათ, რომ მშობელი ინდივიდები იყვნენ ჰომოზიგოტები (AA და aa) (მენდელის პირველი თაობის ჰიბრიდების ერთგვაროვნების მენდელის წესის მიხედვით). .
მოდით გავაკეთოთ გადაკვეთის სქემა.

პასუხები:
1. 1 ან 2 (ჰეტეროზიგოტის შემთხვევაში)
2. 86
3. 3
4. 43
5. 43.

დავალება 2.
კატებში გრძელი თმა რეცესიულია მოკლე თმაზე. გრძელბეწვიან კატას, რომელიც შეჯვარებულია ჰეტეროზიგოტურ მოკლებეწვიან კატასთან, 8 კნუტი გამოუშვა. 1) რამდენი სახის გამეტები აქვს კატას? 2) რამდენი სახის გამეტი წარმოიქმნება კატაში? 3) რამდენი ფენოტიპურად განსხვავებული კნუტია ნაგავში? 4) რამდენი გენოტიპურად განსხვავებული კნუტია ნაგავში? 5) რამდენი კნუტია ნაგავში გრძელი თმით?
გადაწყვეტილება
A არის მოკლე თმა და a არის გრძელი თმა. ვინაიდან კატას გრძელი თმა ჰქონდა, ის ჰომოზიგოტურია, მისი გენოტიპი არის aa. კატას აქვს Aa გენოტიპი (ჰეტეროზიგოტური, მოკლე თმა).
მოდით გავაკეთოთ გადაკვეთის სქემა.

პასუხები:
1. 2
2. 1
3. 4 გრძელი და 4 მოკლე
4. 4 Aa გენოტიპით და 4 aa გენოტიპით
5. 4.

მრავალი ალელი. ჯვრის ანალიზი

1. მიეცით ცნებების განმარტებები.
ფენოტიპი- ორგანიზმის ყველა ნიშნისა და თვისების ერთობლიობა, რომელიც ვლინდება მოცემულ პირობებში ინდივიდუალური განვითარების პროცესში და არის გენოტიპის ურთიერთქმედების შედეგი შიდა და გარე გარემოს ფაქტორების კომპლექსთან.
გენოტიპი- ეს არის ორგანიზმის ყველა გენის მთლიანობა, რომელიც მისი მემკვიდრეობითი საფუძველია.

2. რატომ არის დომინანტური და რეცესიული გენების ცნებები შედარებითი?
თვისების გენს შეიძლება ჰქონდეს სხვა „მდგომარეობები“, რომლებიც არც დომინანტურია და არც რეცესიული. ეს ფენომენი შეიძლება მოხდეს მუტაციების შედეგად და მას „მრავალჯერადი ალელიზმი“ ეწოდება.

3. რა იგულისხმება მრავალჯერადი ალელიზმში?

მრავალჯერადი ალელიზმი არის მოცემული გენის ორზე მეტი ალელის არსებობა პოპულაციაში.

4. შეავსეთ ცხრილი.

ალელური გენების ურთიერთქმედების სახეები

5. რა არის ჯვრის ანალიზი და რა არის მისი პრაქტიკული მნიშვნელობა?
საანალიზო ჯვრები გამოიყენება ინდივიდების გენოტიპის დასადგენად, რომლებიც არ განსხვავდებიან ფენოტიპში. ამ შემთხვევაში, ინდივიდი, რომლის გენოტიპის დადგენა საჭიროა, ჯვარდება რეცესიული გენის (aa) ჰომოზიგოტურ ინდივიდთან.

6. გადაჭრით კროსვორდის ანალიზის პრობლემას.
დავალება.

კოროლას თეთრი ფერი ფლოქსში დომინირებს ვარდისფერზე. თეთრი გვირგვინით მცენარე შეჯვარებულია ვარდისფერი ფერის მცენარესთან. მიღებული იქნა 96 ჰიბრიდული მცენარე, საიდანაც 51 თეთრი და 45 ვარდისფერი. 1) როგორია დედა მცენარეების გენოტიპები? 2) რამდენი სახის გამეტი შეიძლება ჩამოყალიბდეს მცენარეს თეთრი გვირგვინის ფერით? 3) რამდენი სახის გამეტი შეიძლება ჩამოყალიბდეს მცენარეს ვარდისფერი გვირგვინის ფერით? 4) რა ფენოტიპის თანაფარდობა შეიძლება მოსალოდნელი იყოს F2 თაობაში F1 ჰიბრიდული მცენარეების თეთრი ყვავილებით შეჯვარებით?
გადაწყვეტილება.
A - თეთრი ფერი, a - ვარდისფერი ფერი. ერთი მცენარის გენოტიპი A .. თეთრია, მეორე aa - ვარდისფერი.
ვინაიდან პირველ თაობაში შეინიშნება გაყოფა 1:1 (51:45), პირველი მცენარის გენოტიპი არის Aa.
მოდით გავაკეთოთ გადაკვეთის სქემა.

პასუხები:
1. აა და ა.
2. 2
3. 1
4. 3 თეთრი გვირგვინით: 1 ვარდისფერი გვირგვინით.

დიჰიბრიდული ჯვარი

1. მიეცით ცნებების განმარტებები.
დიჰიბრიდული ჯვარი- ინდივიდების გადაკვეთა, რომლებიც ითვალისწინებენ ერთმანეთისგან განსხვავებებს ორი გზით.
პუნეტის გისოსიარის ინგლისელი გენეტიკოსის რეჯინალდ პუნეტის მიერ შემოთავაზებული ცხრილი, როგორც ინსტრუმენტი, რომელიც წარმოადგენს გრაფიკულ ჩანაწერს მშობლის გენოტიპებიდან ალელების თავსებადობის დასადგენად.

2. ფენოტიპების რა თანაფარდობა მიიღება დიჰეტეროზიგოტების დიჰიბრიდული შეჯვარებით? აჩვენეთ თქვენი პასუხი პუნეტის გისოსის დახატვით.
A - თესლის ყვითელი ფერი
ა - თესლის მწვანე ფერი
B - გლუვი თესლის ფორმა
გ - თესლის ნაოჭების ფორმა.
ყვითელი გლუვი (AABB) × მწვანე დანაოჭებული (AABB) =
P: AaBv×AaBb (დიჰეტეროზიგოტები)
გამეტები: AB, Av, aB, av.
F1 ცხრილში:

პასუხი: 9 (ყვითელი გლუვი): 3 (მწვანე გლუვი): 3 (ყვითელი დანაოჭებული): 1 (მწვანე ნაოჭები).

3. ჩამოაყალიბეთ თვისებების დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონი.
დიჰიბრიდულ ჯვარში გენები და თვისებები, რომლებზეც ეს გენები პასუხისმგებელნი არიან, ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად მემკვიდრეობით მიიღება.

4. გენეტიკური ამოცანების ამოხსნა დიჰიბრიდული გადაკვეთისთვის.
დავალება 1.

კატებში შავი ფერი დომინირებს ყვავილზე, ხოლო მოკლე თმა დომინირებს გრძელზე. ჯვარედინი ჯიშის სპარსული კატები (შავი გრძელთმიანი) სიამის (ყვითელი მოკლებეწვიანი). შედეგად მიღებული ჰიბრიდები ერთმანეთს გადაკვეთეს. რა არის F2-ში სუფთა სისხლის სიამის კნუტის მიღების ალბათობა; სპარსულის ფენოტიპურად მსგავსი კნუტი; გრძელთმიანი კნუტი (გამოხატული ნაწილებად)?
გადაწყვეტილება:
ა - შავი ფერი, და - ხახვი.
B - მოკლე თმა, გ - გრძელი.

შევქმნათ პუნეტის გისოსი.

პასუხი:
1) 1/16
2) 3/16
3) 1/16.

დავალება 2.

პომიდორში ნაყოფის მრგვალი ფორმა დომინირებს მსხლისებრზე, ხოლო ნაყოფის წითელი ფერი – ყვითელზე. 120 მცენარე იქნა მიღებული ჰეტეროზიგოტური მცენარის წითელი შეფერილობისა და მსხლის ფორმის ნაყოფის და ყვითელნაყოფიანი მცენარის შეჯვარებით მომრგვალებული ნაყოფით. 1) რამდენ სახეობის გამეტებს აყალიბებს ჰეტეროზიგოტური მცენარე ხილის წითელი ფერის და მსხლის ფორმის? 2) რამდენი განსხვავებული ფენოტიპი მიიღება ასეთი გადაკვეთისას? 3) რამდენი განსხვავებული გენოტიპი იქნა მიღებული ასეთი გადაკვეთისას? 4) რამდენი მცენარე გამოვიდა წითელი შეფერილობით და ნაყოფის მომრგვალებული ფორმის? 5)რამდენი მცენარე გამოვიდა ყვითელი ფერისა და ნაყოფის მომრგვალებული ფორმის?
გადაწყვეტილება
A - მომრგვალო ფორმის, a - მსხლის ფორმის.
B - წითელი ფერი, გ - ყვითელი ფერი.
განვსაზღვრავთ მშობლების გენოტიპებს, გამეტების ტიპებს და ვწერთ გადაკვეთის სქემას.

შევქმნათ პუნეტის გისოსი.

პასუხი:
1. 2
2. 4
3. 4
4. 30
5. 30.

მემკვიდრეობის ქრომოსომული თეორია. თანამედროვე იდეები გენისა და გენომის შესახებ

1. მიეცით ცნებების განმარტებები.
Გადაკვეთა- მეიოზის I პროფაზაში კონიუგაციის დროს ჰომოლოგიური ქრომოსომების მონაკვეთების გაცვლის პროცესი.
ქრომოსომული რუკა- ეს არის ფარდობითი პოზიციისა და ფარდობითი მანძილების დიაგრამა გარკვეული ქრომოსომების გენებს შორის, რომლებიც იმავე შემაერთებელ ჯგუფშია.

2. რა შემთხვევაში ხდება თვისებათა დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონის დარღვევა?
გადაკვეთისას მორგანის კანონი ირღვევა და ერთი ქრომოსომის გენები არ არის დაკავშირებული მემკვიდრეობით, რადგან ზოგიერთი მათგანი შეიცვალა ჰომოლოგიური ქრომოსომის ალელური გენებით.

3. დაწერეთ თ.მორგანის მემკვიდრეობის ქრომოსომის თეორიის ძირითადი დებულებები.
გენი არის ქრომოსომის ნაწილი.
ალელური გენები (გენები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ერთ მახასიათებელზე) განლაგებულია ჰომოლოგიური ქრომოსომების მკაცრად განსაზღვრულ ადგილებში (ადგილებზე).
გენები განლაგებულია ქრომოსომებზე წრფივად, ანუ ერთმანეთის მიყოლებით.
გამეტების ფორმირების პროცესში ხდება კონიუგაცია ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის, რის შედეგადაც მათ შეუძლიათ ალელური გენების გაცვლა, ანუ შეიძლება მოხდეს გადაკვეთა.

4. ჩამოაყალიბეთ მორგანის კანონი.
მეიოზის დროს ერთსა და იმავე ქრომოსომაზე მდებარე გენები ერთსა და იმავე გამეტში ხვდება, ანუ ისინი მემკვიდრეობით მიბმული არიან.

5. რა განსაზღვრავს ორი არაალელური გენის დივერგენციის ალბათობას გადაკვეთისას?
გადაკვეთის დროს ორი არაალელიური გენის განსხვავების ალბათობა დამოკიდებულია მათ შორის ქრომოსომაში მანძილზე.

6. რა უდევს საფუძვლად ორგანიზმების გენეტიკური რუქების შედგენას?
იმავე ქრომოსომის ორ გენს შორის გადაკვეთის სიხშირის გამოთვლა, რომელიც პასუხისმგებელია სხვადასხვა ნიშან-თვისებებზე, შესაძლებელს ხდის ზუსტად განსაზღვროს ამ გენებს შორის მანძილი და, შესაბამისად, დაიწყოს გენეტიკური რუქის აგება, რომელიც წარმოადგენს გენების ურთიერთგანლაგების დიაგრამას. ერთი ქრომოსომის ზემოთ.

7. რისთვის არის ქრომოსომული რუკები?
გენეტიკური რუქების საშუალებით შეგიძლიათ გაიგოთ ცხოველთა და მცენარეთა გენების მდებარეობა და მათგან მიღებული ინფორმაცია. ეს დაგეხმარებათ სხვადასხვა განუკურნებელი დაავადებების წინააღმდეგ ბრძოლაში.

მემკვიდრეობითი და არამემკვიდრეობითი ცვალებადობა

1. მიეცით ცნებების განმარტებები.

რეაქციის სიჩქარე- გენოტიპის უნარი ჩამოყალიბდეს ონტოგენეზში, გარემო პირობებიდან გამომდინარე, სხვადასხვა ფენოტიპები. იგი ახასიათებს გარემოს მონაწილეობის წილს თვისების განხორციელებაში და განსაზღვრავს სახეობის მოდიფიკაციის ცვალებადობას.
მუტაცია- გენოტიპის მუდმივი (ანუ ის, რომელიც შეიძლება მემკვიდრეობით მიიღონ მოცემული უჯრედის ან ორგანიზმის შთამომავლებმა) ტრანსფორმაცია, რომელიც ხდება გარე ან შიდა გარემოს გავლენის ქვეშ.
2. შეავსეთ ცხრილი.

3. რა განსაზღვრავს მოდიფიკაციის ცვალებადობის საზღვრებს?
მოდიფიკაციის ცვალებადობის საზღვრები დამოკიდებულია რეაქციის სიჩქარეზე, რომელიც გენეტიკურად არის განსაზღვრული და მემკვიდრეობით.

4. რა აქვთ საერთო კომბინაციურ და მუტაციურ ცვალებადობას და რით განსხვავდებიან ისინი?
ზოგადი: ცვალებადობის ორივე ტიპი განპირობებულია გენეტიკური მასალის ცვლილებებით.
განსხვავებები: კომბინაციური ცვალებადობა წარმოიქმნება გამეტების შერწყმის დროს გენების რეკომბინაციის გამო, ხოლო მუტაციური ცვალებადობა გამოწვეულია სხეულზე მუტაგენების მოქმედებით.

5. შეავსეთ ცხრილი.

მუტაციების სახეები

6. რა იგულისხმება მუტაგენურ ფაქტორებში? მიეცით შესაბამისი მაგალითები.
მუტაგენური ფაქტორები - ზემოქმედება, რომელიც იწვევს მუტაციების წარმოქმნას.
ეს შეიძლება იყოს ფიზიკური ეფექტები: მაიონებელი გამოსხივება და ულტრაიისფერი გამოსხივება, რომელიც აზიანებს დნმ-ის მოლეკულებს; ქიმიკატები, რომლებიც არღვევენ დნმ-ის სტრუქტურებს და რეპლიკაციის პროცესებს; ვირუსები, რომლებიც ნერგავენ მათ გენებს მასპინძელი უჯრედის დნმ-ში.

თვისებების მემკვიდრეობა ადამიანებში. მემკვიდრეობითი დაავადებები ადამიანებში

1. მიეცით ცნებების განმარტებები.
გენეტიკური დაავადებები- გენის ან ქრომოსომული მუტაციებით გამოწვეული დაავადებები.
ქრომოსომული დაავადებები- ქრომოსომების რაოდენობის ან მათი სტრუქტურის ცვლილებით გამოწვეული დაავადებები.

2. შეავსეთ ცხრილი.

თვისებების მემკვიდრეობა ადამიანებში

3. რა იგულისხმება სქესთან დაკავშირებულ მემკვიდრეობაში?
სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა არის იმ თვისებების მემკვიდრეობა, რომელთა გენები განლაგებულია სქესის ქრომოსომებზე.

4. რა თვისებებია ადამიანებში სქესთან დაკავშირებული?
სქესთან დაკავშირებული ჰემოფილია და დალტონიზმი ადამიანებში მემკვიდრეობითია.

5. გადაწყვიტეთ გენეტიკური პრობლემები ადამიანებში თვისებების, მათ შორის სქესობრივი მემკვიდრეობის მემკვიდრეობისთვის.
დავალება 1.

ადამიანებში გრძელი წამწამების გენი დომინირებს მოკლე წამწამების გენზე. გრძელი წამწამების მქონე ქალი, რომლის მამასაც მოკლე წამწამები ჰქონდა, დაქორწინდა მოკლე წამწამების მქონე მამაკაცებზე. 1) რამდენი სახის გამეტი წარმოიქმნება ქალში? 2) რამდენი ტიპის გამეტი წარმოიქმნება მამაკაცებში? 3) რა არის ამ ოჯახში გრძელი წამწამების მქონე ბავშვის დაბადების ალბათობა (%)? 4) რამდენი განსხვავებული გენოტიპი და რამდენი ფენოტიპი შეიძლება იყოს ამ დაქორწინებული წყვილის შვილებს შორის?
გადაწყვეტილება
A - გრძელი წამწამები
ა - მოკლე წამწამები.
მდედრი ჰეტეროზიგოტურია (Aa), რადგან მამას მოკლე წამწამები ჰქონდა.
მამრი ჰომოზიგოტურია (aa).

პასუხი:
1. 2
2. 1
3. 50
4. 2 გენოტიპი (Aa) და 2 ფენოტიპი (გრძელი და მოკლე წამწამები).

დავალება 2.

ადამიანებში თავისუფალი ყურის ბიბილო დომინირებს დახურულზე, ხოლო გლუვი ნიკაპი რეცესიულია სამკუთხა ფოსოს მქონე ნიკაპთან. ეს თვისებები დამოუკიდებლად მემკვიდრეობით მიიღება. დახურული ყურის ბიბილოსა და ნიკაპზე სამკუთხა ფოსოსა და თავისუფალი ყურის ბიბილოსა და გლუვი ნიკაპის მქონე მამაკაცის ქორწინებიდან ვაჟი შეეძინა გლუვი ნიკაპით და დახურული ყურის ბიბილოთი. რა არის ამ ოჯახში გლუვი ნიკაპითა და თავისუფალი ყურის ბიბილოთი ბავშვის დაბადების ალბათობა; ნიკაპზე სამკუთხა ფოსოით (%)?
გადაწყვეტილება
A - თავისუფალი ყურის ბიბილო
a - არა თავისუფალი ყურის ბიბილო
B - სამკუთხა ფოსო
გ - გლუვი ნიკაპი.
ვინაიდან წყვილს ჰყავდა ჰომოზიგოტური ნიშნების მქონე შვილი (aavb), დედის გენოტიპი არის Aavb, ხოლო მამა არის aaBv.
ჩამოვწეროთ მშობლების გენოტიპები, გამეტების ტიპები და გადაკვეთის ნიმუში.

შევქმნათ პუნეტის გისოსი.

პასუხი:
1. 25
2. 50.

დავალება 3.

ადამიანებში ჰემოფილიის გამომწვევი გენი რეცესიულია და განლაგებულია X ქრომოსომაზე, ხოლო ალბინიზმი გამოწვეულია აუტოსომური რეცესიული გენით. ამ მახასიათებლებით ნორმალურ მშობლებს ჰყავდათ ვაჟი ალბინოსი და ჰემოფილია. 1) რა არის იმის ალბათობა, რომ მათმა მომავალმა ვაჟმა გამოავლინოს ეს ორი არანორმალური თვისება? 2) როგორია ჯანმრთელი ქალიშვილების გაჩენის ალბათობა?
გადაწყვეტილება:
X° - ჰემოფილიის არსებობა (რეცესიული), X - ჰემოფილიის არარსებობა.
A - კანის ნორმალური ფერი
ა არის ალბინოსი.
მშობლების გენოტიპები:
დედა - Х°ХАа
მამა - HUAA.
შევქმნათ პუნეტის გისოსი.

პასუხი: ალბინიზმისა და ჰემოფილიის (გენოტიპი X ° Uaa) ნიშნების გამოვლენის ალბათობა - მომავალ ვაჟში - 6,25%. ჯანმრთელი ქალიშვილების გაჩენის ალბათობა - (XXAA გენოტიპი) - 6,25%.

დავალება 4.

ჰიპერტენზია ადამიანებში განისაზღვრება დომინანტური აუტოსომური გენით, ხოლო ოპტიკური ატროფია გამოწვეულია სქესთან დაკავშირებული რეცესიული გენით. ოპტიკური ატროფიით დაავადებული ქალი დაქორწინდა ჰიპერტენზიით დაავადებულ კაცზე, რომლის მამაც ჰიპერტენზიით იყო დაავადებული და დედა ჯანმრთელი იყო. 1) რა არის ალბათობა იმისა, რომ ამ ოჯახში ბავშვს ორივე ანომალია დაემართოს (%)? 2) როგორია ჯანმრთელი ბავშვის გაჩენის ალბათობა (%)?
გადაწყვეტილება.
X° - ატროფიის არსებობა (რეცესიული), X - ატროფიის არარსებობა.
A - ჰიპერტენზია
ა - არ არის ჰიპერტენზია.
მშობლების გენოტიპები:
დედა - X ° X ° aa (რადგან ის დაავადებულია ატროფიით და ჰიპერტენზიის გარეშე)
მამა - XUAa (რადგან ის არ არის ავად ატროფიით და მამამისი ჰიპერტენზიით იყო, დედა კი ჯანმრთელია).
შევქმნათ პუნეტის გისოსი.

პასუხი:
1. 25
2. 0 (ასულთა მხოლოდ 25%-ს არ ექნება ეს ნაკლოვანებები, მაგრამ ისინი იქნებიან ატროფიის მატარებლები და ჰიპერტენზიის გარეშე).

სახელმძღვანელო შეესაბამება ფედერალურ სახელმწიფო საგანმანათლებლო სტანდარტს საშუალო (სრული) ზოგადი განათლებისთვის, რეკომენდებულია რუსეთის ფედერაციის განათლებისა და მეცნიერების სამინისტროს მიერ და შედის სახელმძღვანელოების ფედერალურ სიაში.

სახელმძღვანელო განკუთვნილია მე-10 კლასის მოსწავლეებისთვის და განკუთვნილია საგანის სწავლებისთვის კვირაში 1 ან 2 საათის განმავლობაში.

თანამედროვე დიზაინი, მრავალდონიანი კითხვები და დავალებები, დამატებითი ინფორმაცია და ელექტრონულ აპლიკაციასთან პარალელური მუშაობის შესაძლებლობა ხელს უწყობს სასწავლო მასალის ეფექტურ ათვისებას.

Წიგნი:

<<< Назад

წინ >>>

გახსოვდეს!

მიეცით მაგალითები იმ მახასიათებლებისა, რომლებიც იცვლება გარე გარემოს გავლენით.

რა არის მუტაციები?

ცვალებადობა- ცოცხალი არსების ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი თვისება, ცოცხალი ორგანიზმების უნარი შეიძინონ განსხვავებები როგორც სხვა სახეობების, ისე საკუთარი სახეობის ინდივიდებისგან.

არსებობს ცვალებადობის ორი ტიპი: არამემკვიდრეობითი(ფენოტიპური, ან მოდიფიკაცია) და მემკვიდრეობითი(გენოტიპური).

არამემკვიდრეობითი (მოდიფიკაციის) ცვალებადობა.ამ ტიპის ცვალებადობა არის ახალი თვისებების გაჩენის პროცესი გარემო ფაქტორების გავლენის ქვეშ, რომლებიც გავლენას არ ახდენენ გენოტიპზე. შესაბამისად, ნიშნების მოდიფიკაციები, რომლებიც წარმოიქმნება ამ შემთხვევაში - მოდიფიკაციები - არ არის მემკვიდრეობითი (სურ. 93). ორი იდენტური (მონოზიგოტური) ტყუპები, რომლებსაც აქვთ ზუსტად იგივე გენოტიპები, მაგრამ ბედის ნებით, გაზრდილი სხვადასხვა პირობებში, შეიძლება ძალიან განსხვავდებოდეს ერთმანეთისგან. კლასიკური მაგალითი, რომელიც ადასტურებს გარე გარემოს გავლენას ნიშან-თვისებების განვითარებაზე, არის ისრისპირი. ამ მცენარეს ზრდის პირობებიდან გამომდინარე უვითარდება სამი სახის ფოთოლი - ჰაერში, წყლის სვეტში ან მის ზედაპირზე.

ბრინჯი. 93. მუხის ფოთლები გაიზარდა ნათელ შუქზე (A) და დაჩრდილულ ადგილას (B)

ბრინჯი. 94. ჰიმალაის კურდღლის ქურთუკის ფერის შეცვლა სხვადასხვა ტემპერატურის გავლენით

გარემოს ტემპერატურის გავლენით ჰიმალაის კურდღლის ქურთუკის ფერი იცვლება. საშვილოსნოში განვითარებული ემბრიონი იმყოფება ამაღლებული ტემპერატურის პირობებში, რომელიც ანადგურებს პიგმენტების სინთეზისთვის აუცილებელ ფერმენტს, ამიტომ კურდღლები იბადებიან სრულიად თეთრი. დაბადებიდან მალევე, სხეულის გარკვეული ამობურცული ნაწილები (ცხვირი, ყურების წვერები და კუდი) იწყებენ ჩაბნელებას, რადგან იქ ტემპერატურა სხვა ადგილებში უფრო დაბალია და ფერმენტი არ ნადგურდება. თუ თეთრი მატყლის ნაწილს ამოიღებთ და კანს გაგრილებთ, ამ ადგილას შავი მატყლი გაიზრდება (სურ. 94).

მსგავს გარემო პირობებში გენეტიკურად მჭიდრო ორგანიზმებში მოდიფიკაციის ცვალებადობა აქვს ჯგუფის პერსონაჟიმაგალითად, ზაფხულში, ულტრაიისფერი სხივების გავლენით, დამცავი პიგმენტი, მელანინი, დეპონირდება ადამიანთა უმრავლესობის კანში, ადამიანები მზის აბაზანებს იკეთებენ.

ორგანიზმების ერთსა და იმავე სახეობებში, გარემო პირობების გავლენის ქვეშ, სხვადასხვა ნიშან-თვისებების ცვალებადობა შეიძლება სრულიად განსხვავებული იყოს. მაგალითად, მსხვილფეხა რქოსან პირუტყვში რძის მოსავლიანობა, წონა და ნაყოფიერება ძლიერ არის დამოკიდებული კვებისა და შენარჩუნების პირობებზე და, მაგალითად, რძის ცხიმის შემცველობა გარე პირობების გავლენით ძალიან ცოტა იცვლება. თითოეული ნიშანთვის მოდიფიკაციის ცვალებადობის გამოვლინებები შეზღუდულია მათი რეაქციის სიჩქარით. რეაქციის სიჩქარე- ეს ის საზღვრებია, რომლებშიც შესაძლებელია თვისების ცვლილება მოცემულ გენოტიპში. თავად მოდიფიკაციის ცვალებადობისგან განსხვავებით, რეაქციის სიჩქარე მემკვიდრეობითია და მისი საზღვრები განსხვავებულია სხვადასხვა მახასიათებლებისთვის და ცალკეული ინდივიდებისთვის. ყველაზე ვიწრო რეაქციის სიჩქარე დამახასიათებელია იმ თვისებებისთვის, რომლებიც უზრუნველყოფენ სხეულის სასიცოცხლო თვისებებს.

გამომდინარე იქიდან, რომ მოდიფიკაციების უმეტესობას აქვს ადაპტაციური მნიშვნელობა, ისინი ხელს უწყობენ ადაპტაციას - სხეულის ადაპტაციას ცვალებად პირობებში არსებობაზე რეაქციის ნორმის ფარგლებში.

მემკვიდრეობითი (გენოტიპური) ცვალებადობა.ამ ტიპის ცვალებადობა ასოცირდება გენოტიპის ცვლილებებთან და ამის შედეგად შეძენილი თვისებები მემკვიდრეობით გადადის მომდევნო თაობებში. არსებობს გენოტიპური ცვალებადობის ორი ფორმა: კომბინაციური და მუტაციური.

კომბინაციის ცვალებადობა შედგება შთამომავლობის გენოტიპებში მშობლის გენების სხვა კომბინაციების წარმოქმნის შედეგად ახალი თვისებების გამოვლენაში. ამ ტიპის ცვალებადობა ემყარება ჰომოლოგიური ქრომოსომების დამოუკიდებელ სეგრეგაციას პირველ მეიოტურ განყოფილებაში, გამეტების შემთხვევით შეხვედრას იმავე მშობლის წყვილში განაყოფიერების დროს და მშობელთა წყვილების შემთხვევით შერჩევას. ის ასევე იწვევს გენეტიკური მასალის რეკომბინაციას და ზრდის ჰომოლოგიური ქრომოსომების მონაკვეთების გაცვლის ცვალებადობას, რაც ხდება მეიოზის პირველ პროფაზაში. ამრიგად, კომბინაციური ცვალებადობის პროცესში გენებისა და ქრომოსომების სტრუქტურა არ იცვლება, მაგრამ ალელების ახალი კომბინაციები იწვევს ახალი გენოტიპების წარმოქმნას და, შედეგად, ახალი ფენოტიპებით შთამომავლების გაჩენას.

მუტაციური ცვალებადობა იგი გამოიხატება მუტაციების წარმოქმნის შედეგად ორგანიზმის ახალი თვისებების გაჩენაში. ტერმინი „მუტაცია“ პირველად 1901 წელს შემოიღო ჰოლანდიელმა ბოტანიკოსმა ჰუგო დე ვრიზმა. თანამედროვე კონცეფციების მიხედვით მუტაციები- ეს არის მოულოდნელი ბუნებრივი ან ხელოვნურად გამოწვეული მემკვიდრეობითი ცვლილებები გენეტიკურ მასალაში, რაც იწვევს ორგანიზმის გარკვეული ფენოტიპური მახასიათებლებისა და თვისებების ცვლილებას. მუტაციები არამიმართული, ანუ შემთხვევითი ხასიათისაა და წარმოადგენს მემკვიდრეობითი ცვლილებების უმნიშვნელოვანეს წყაროს, რომლის გარეშეც შეუძლებელია ორგანიზმების ევოლუცია. XVIII საუკუნის ბოლოს. ამერიკაში დამოკლებული კიდურების ცხვარი დაიბადა, რამაც წარმოშვა ახალი ანკონის ჯიში (სურ. 95). შვედეთში მე-20 საუკუნის დასაწყისში. ბეწვის ფერმაში დაიბადა წაულასი პლატინის ბეწვით. ძაღლებისა და კატების თვისებების უზარმაზარი მრავალფეროვნება მუტაციური ცვალებადობის შედეგია. მუტაციები ხდება მკვეთრად, ახალი ხარისხობრივი ცვლილებების გამო: ეკლიანი ხორბლისგან წარმოიქმნა უფსკრული ხორბალი, დროზოფილაში გაჩნდა მოკლე ფრთები და ზოლიანი თვალები, მუტაციების შედეგად კურდღლებში გაჩნდა თეთრი, ყავისფერი, შავი ფერი აგუტის ბუნებრივი ფერიდან.

წარმოშობის ადგილის მიხედვით განასხვავებენ სომატურ და გენერაციულ მუტაციებს. სომატური მუტაციებიწარმოიქმნება სხეულის უჯრედებში და არ გადაეცემა სქესობრივი გამრავლების გზით შემდეგ თაობებს. ასეთი მუტაციების მაგალითებია ასაკობრივი ლაქები და კანის მეჭეჭები. გენერაციული მუტაციებიჩნდება ჩანასახოვან უჯრედებში და გადაეცემა მემკვიდრეობით.

ბრინჯი. 95. ანკონა ცხვარი

გენეტიკური მასალის ცვლილების დონის მიხედვით განასხვავებენ გენურ, ქრომოსომულ და გენომურ მუტაციებს. გენური მუტაციებიიწვევს ცალკეულ გენებში ცვლილებებს, არღვევს ნუკლეოტიდების წესრიგს დნმ-ის ჯაჭვში, რაც იწვევს შეცვლილი ცილის სინთეზს.

ქრომოსომული მუტაციებიგავლენას ახდენს ქრომოსომის მნიშვნელოვან ნაწილზე, არღვევს მრავალი გენის ფუნქციონირებას ერთდროულად. ქრომოსომის ცალკეული ფრაგმენტი შეიძლება გაორმაგდეს ან დაიკარგოს, რაც იწვევს სხეულის ფუნქციონირების სერიოზულ დარღვევას, განვითარების ადრეულ ეტაპზე ემბრიონის სიკვდილამდე.

გენომური მუტაციებიგამოიწვიოს ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილება მეიოზის განყოფილებებში ქრომოსომების განსხვავების დარღვევის შედეგად. ქრომოსომის არარსებობა ან დამატებითი ქრომოსომის არსებობა იწვევს უარყოფით შედეგებს. გენომიური მუტაციის ყველაზე ცნობილი მაგალითია დაუნის სინდრომი, განვითარების დარღვევა, რომელიც ჩნდება დამატებითი 21-ე ქრომოსომის დამატებისას. ასეთ ადამიანებში ქრომოსომების საერთო რაოდენობა 47-ია.

პროტოზოებში და მცენარეებში ხშირად შეინიშნება ქრომოსომების რაოდენობის ზრდა, ჰაპლოიდური ნაკრების მრავალჯერადი. ქრომოსომული ნაკრების ამ ცვლილებას ე.წ პოლიპლოიდია(სურ. 96). პოლიპლოიდების გაჩენა დაკავშირებულია, კერძოდ, მეიოზის დროს ჰომოლოგიური ქრომოსომების განუყოფლობასთან, რის შედეგადაც დიპლოიდურ ორგანიზმებში შეიძლება ჩამოყალიბდეს არა ჰაპლოიდური, არამედ დიპლოიდური გამეტები.

მუტაგენური ფაქტორები.მუტაციის უნარი გენების ერთ-ერთი თვისებაა, ამიტომ მუტაციები შეიძლება მოხდეს ყველა ორგანიზმში. ზოგიერთი მუტაცია შეუთავსებელია სიცოცხლესთან და ემბრიონი, რომელმაც მიიღო ისინი, კვდება ჯერ კიდევ საშვილოსნოში ყოფნისას, ზოგი კი იწვევს მუდმივ ცვლილებებს ნიშან-თვისებებში, რომლებიც მნიშვნელოვანია ინდივიდის სიცოცხლისთვის სხვადასხვა ხარისხით. ნორმალურ პირობებში, ცალკეული გენის მუტაციის მაჩვენებელი უკიდურესად დაბალია (10-5), მაგრამ არსებობს გარემო ფაქტორები, რომლებიც მნიშვნელოვნად ზრდის ამ მნიშვნელობას, რაც იწვევს გენების და ქრომოსომების სტრუქტურის შეუქცევად დაზიანებას. ფაქტორებს, რომელთა გავლენაც ცოცხალ ორგანიზმებზე იწვევს მუტაციების სიხშირის ზრდას, ეწოდება მუტაგენური ფაქტორები ან მუტაგენები.

ბრინჯი. 96. პოლიპლოიდია. ქრიზანთემის ყვავილები: A - დიპლოიდური ფორმა (2 ნ); B - პოლიპლოიდური ფორმა

ყველა მუტაგენური ფაქტორი შეიძლება დაიყოს სამ ჯგუფად.

ფიზიკური მუტაგენებიარის ყველა სახის მაიონებელი გამოსხივება (?-სხივები, რენტგენი), ულტრაიისფერი გამოსხივება, მაღალი და დაბალი ტემპერატურა.

ქიმიური მუტაგენები- ეს არის ნუკლეინის მჟავების, პეროქსიდების, მძიმე ლითონების მარილების (ტყვია, ვერცხლისწყალი), აზოტის მჟავას და ზოგიერთი სხვა ნივთიერების ანალოგები. ამ ნაერთებიდან ბევრი იწვევს დნმ-ის რეპლიკაციის დარღვევას. ნივთიერებები, რომლებიც გამოიყენება სოფლის მეურნეობაში მავნებლებისა და სარეველების გასაკონტროლებლად (პესტიციდები და ჰერბიციდები), სამრეწველო საწარმოების ნარჩენები, გარკვეული საკვები საღებავები და კონსერვანტები, ზოგიერთი პრეპარატი, თამბაქოს კვამლის კომპონენტები მუტაგენური ეფექტია.

რუსეთში და მსოფლიოს სხვა ქვეყნებში შეიქმნა სპეციალური ლაბორატორიები და ინსტიტუტები, რათა შეამოწმონ ყველა ახლად სინთეზირებული ქიმიური ნაერთები მუტაგენურობაზე.

ჯგუფს ბიოლოგიური მუტაგენებიმოიცავს უცხო დნმ-ს და ვირუსებს, რომლებიც მასპინძლის დნმ-ში ჩანერგვით არღვევენ გენების მუშაობას.

გადახედეთ კითხვებს და დავალებებს

1. რა სახის ცვალებადობა იცით?

2. რა არის რეაქციის სიჩქარე?

3. ახსენით, რატომ არ არის მემკვიდრეობითი ფენოტიპური ცვალებადობა.

4. რა არის მუტაციები? აღწერეთ მუტაციების ძირითადი თვისებები.

5. მიეცით მუტაციების კლასიფიკაცია მემკვიდრეობითი მასალის ცვლილების დონის მიხედვით.

6. დაასახელეთ მუტაგენური ფაქტორების ძირითადი ჯგუფები. მიეცით მუტაგენების მაგალითები, რომლებიც მიეკუთვნება თითოეულ ჯგუფს. შეაფასეთ არის თუ არა მუტაგენური ფაქტორები თქვენს გარემოში. მუტაგენების რომელ ჯგუფს მიეკუთვნებიან ისინი?

დაფიქრდი! შეასრულე!

1. თქვენი აზრით, შეუძლია თუ არა გარემო ფაქტორებმა გავლენა მოახდინოს ლეტალური მუტაციის მატარებელი ორგანიზმის განვითარებაზე?

2. შეიძლება თუ არა კომბინაციურმა ცვალებადობამ თავი გამოიჩინოს სექსუალური პროცესის არარსებობის შემთხვევაში?

3. იმსჯელეთ კლასში, რა გზები შეიძლება შემცირდეს ადამიანის მუტაგენური ფაქტორების ზემოქმედების დღევანდელ მსოფლიოში.

4. შეგიძლიათ მოიყვანოთ მოდიფიკაციების მაგალითები, რომლებიც არ არის ადაპტური ხასიათის?

5. აუხსენით ვინმეს, ვინც არ იცნობს ბიოლოგიას, როგორ განსხვავდება მუტაციები მოდიფიკაციებისგან.

6. ჩაატარეთ კვლევა: „მოდიფიკაციის ცვალებადობის შესწავლა სტუდენტებში (მაგალითად, სხეულის ტემპერატურა და პულსის სიხშირე, პერიოდულად გაზომილი 3 დღის განმავლობაში)“.

კომპიუტერთან მუშაობა

მიმართეთ ელექტრონულ აპლიკაციას. შეისწავლეთ მასალა და შეასრულეთ დავალებები.

<<< Назад

წინ >>>

ჩვენს სტატიაში ვისაუბრებთ ყველა ცოცხალი ორგანიზმის უნიკალურ თვისებებზე, რამაც უზრუნველყო ცოცხალი არსების უზარმაზარი სახეობის გაჩენა. ეს არის მემკვიდრეობითი ვარიაცია. რა არის ის, როგორია მისი მახასიათებლები და განხორციელების მექანიზმი? ახლა თქვენ იპოვით პასუხებს ამ და ბევრ სხვა კითხვებზე.

რას სწავლობს გენეტიკა

მე-19 საუკუნეში გენეტიკის შედარებით ახალგაზრდა მეცნიერებამ კაცობრიობას გაუმხილა მისი წარმოშობისა და განვითარების მრავალი საიდუმლო. და მისი შესწავლის საგანია ცოცხალი ორგანიზმების მხოლოდ ორი თვისება: მემკვიდრეობა და ცვალებადობა. პირველის წყალობით უზრუნველყოფილია თაობათა უწყვეტობა და გენეტიკური ინფორმაციის ზუსტი გადაცემა რიგ თაობებში ხორციელდება. მაგრამ ცვალებადობა უზრუნველყოფს ახალი ფუნქციების გაჩენას.

ცვალებადობის მნიშვნელობა

რატომ იძენს ორგანიზმი ამ ახალ თვისებებს? პასუხი საკმაოდ მარტივია: ადაპტაციის შესაძლებლობისთვის. ქვემოთ მოცემულ ფოტოზე ხედავთ ერთი და იგივე ბიოლოგიური სახეობის რამდენიმე რასის - ჰომო საპიენსის წარმომადგენლებს. მათ მორფოლოგიურ განსხვავებებს ამ ეტაპზე, რა თქმა უნდა, არ აქვს ადაპტაციური მნიშვნელობა. მაგრამ მათი შორეული წინაპრები, ახალი თვისებები დაეხმარნენ რთულ პირობებში გადარჩენას. ამრიგად, მონღოლოიდური რასის წარმომადგენლებს თვალების ვიწრო მონაკვეთი აქვთ, რადგან სტეპებში ხშირად იყო მტვრის ქარიშხალი. ხოლო ნეგროიდებს აქვთ მუქი კანი, როგორც მცხუნვარე მზისგან დამცავი.

ცვალებადობის სახეები

ცვალებადობა არის ორგანიზმების თვისება, შეიძინონ ახალი თვისებები მათი ისტორიული და ინდივიდუალური განვითარების პროცესში. ის ორი ტიპისაა. ეს არის მოდიფიკაცია და მემკვიდრეობითი ცვალებადობა. მათ აერთიანებს მთელი რიგი მახასიათებლები. მაგალითად, ცვლილებები აუცილებლად ხდება ორგანიზმების გარე სტრუქტურაში. მაგრამ ცვლილებების არსებობის ხანგრძლივობისა და მოქმედების ხარისხის თვალსაზრისით ისინი აბსოლუტურად განსხვავდებიან.

მოდიფიკაციის ცვალებადობა

ამ ტიპის ცვალებადობა არ არის მემკვიდრეობითი. ის არ ფიქსირდება გენოტიპში, არ არის მუდმივი და ხდება გარემო პირობების ცვლილების გავლენის ქვეშ. მოდიფიკაციის ცვალებადობის თვალსაჩინო მაგალითია კურდღლის ცნობილი ექსპერიმენტი. მას ნაცრისფერი მატყლის პატარა ნაჭერი გადაპარსეს. შიშველ კანზე ყინული წაისეს. გარკვეული პერიოდის შემდეგ ამ ადგილას თეთრი მატყლი ამოიზარდა, რომელიც ასევე გაიპარსეს. მაგრამ ყინული ამ შემთხვევაში არ იყო გამოყენებული. შედეგად, მუქი ფერის თმა ამ მიდამოში კვლავ გაიზარდა.

მემკვიდრეობითი ცვალებადობა

ამ ტიპის ცვალებადობა მუდმივია, რადგან ის გავლენას ახდენს გენოტიპის სტრუქტურაზე დნმ-ის ნუკლეოტიდების დონემდე. ამავე დროს, ახალი თვისებები გადაეცემა ახალ თაობებს. მემკვიდრეობითი ცვალებადობა, თავის მხრივ, ასევე ორგვარია: კომბინაციური და მუტაციური. პირველი ხდება მაშინ, როდესაც გენეტიკური მასალის ახალი კომბინაცია ჩნდება. მისი უმარტივესი მაგალითია გამეტების შერწყმა სქესობრივი გამრავლების დროს. შედეგად, სხეული, რომელიც იღებს გენეტიკური ინფორმაციის ნახევარს მამაკაცისა და ქალის სხეულიდან, იძენს ახალ თვისებებს.

მეორე ტიპი არის მუტაციური მემკვიდრეობითი ცვალებადობა. იგი მოიცავს გენოტიპში მკვეთრი არამიმართულების ცვლილებების წარმოქმნას სხვადასხვა ფაქტორების გავლენის ქვეშ. ისინი შეიძლება იყოს მაიონებელი და ულტრაიისფერი გამოსხივება, მაღალი ტემპერატურა, აზოტის შემცველი ქიმიკატები და სხვა.

გენეტიკური აპარატის სტრუქტურის დონის მიხედვით, რომელშიც ხდება ცვლილებები, განასხვავებენ ასეთი მემკვიდრეობითი ცვლილებების რამდენიმე ტიპს. მთლიან კომპლექტში ქრომოსომების რაოდენობის გენომიური ცვლილებებით. ეს იწვევს ორგანიზმში ანატომიურ და მორფოლოგიურ ცვლილებებს. ამრიგად, მესამე ქრომოსომის გამოჩენა 21-ე წყვილში იწვევს დაუნის დაავადებას. ქრომოსომული მუტაციებით, ამ სტრუქტურის გადაკეთება ხდება. ისინი ბევრად უფრო იშვიათია, ვიდრე გენომური. ქრომოსომების სექციები შეიძლება იყოს დუბლირებული ან არარსებული, გადაუგრიხეს, შეცვალოს მათი პოზიცია. მაგრამ გენის მუტაციები, რომლებსაც ასევე უწოდებენ წერტილოვან მუტაციებს, არღვევს მონომერების თანმიმდევრობას ნუკლეინის მჟავების სტრუქტურაში.

მუტაციების ტიპის მიუხედავად, ყველა მათგანი, როგორც წესი, არ ატარებს ორგანიზმისთვის სასარგებლო თვისებებს. ამიტომ, ადამიანი სწავლობს მათ ხელოვნურად მართვას. ასე რომ, მეცხოველეობაში ხშირად გამოიყენება პოლიპლოიდი - ნაკრებში ქრომოსომების რაოდენობის მრავალჯერადი ზრდა. შედეგად მცენარე ძლიერდება და დიდი რაოდენობით დიდ ნაყოფს იძლევა. ლეღვის ატმის და სხვა უგემრიელესი მცენარეული ჰიბრიდებით არავის გააკვირვებთ. მაგრამ ისინი ხელოვნურად განხორციელებული მემკვიდრეობითი ცვალებადობის შედეგია.

მემკვიდრეობითი ცვალებადობა ევოლუციის პროცესში

გენეტიკის განვითარებამ ხელი შეუწყო მნიშვნელოვანი ნაბიჯის გადადგმას ევოლუციური დოქტრინის განვითარებაში. დარვინის თეორიის მნიშვნელოვანი დასტური იყო ის ფაქტი, რომ მხოლოდ ერთი წყვილი ქრომოსომა განასხვავებს ადამიანს და მაიმუნს. ისტორიულ განვითარებაში მცენარეებსა და ცხოველებში შეიძლება მივაკვლიოთ პროგრესული თვისებების მემკვიდრეობას, რომლებიც გადაცემული და დაფიქსირებული იყო გენოტიპში. მაგალითად, წყალმცენარეები მიწაზე მოვიდა იმის გამო, რომ გენოტიპში დაფიქსირდა მექანიკური და გამტარ ქსოვილების არსებობის ნიშანი. ყოველი მომდევნო თაობა თავისთვის ტოვებდა მხოლოდ საჭირო, სასარგებლო თვისებებს, რომლებიც მორგებული იყო საცხოვრებელი პირობებისა და გარემოს მიხედვით. ასე გაჩნდა მცენარეებისა და ცხოველების დომინანტური სახეობები, რომლებიც ფლობდნენ სტრუქტურის ყველაზე პროგრესულ მახასიათებლებს.

ასე რომ, მემკვიდრეობითი ცვალებადობა არის ორგანიზმების უნარი შეიძინონ ახალი თვისებები, რომლებიც ფიქსირდება გენოტიპში. ასეთი ცვლილებები გრძელვადიანი ხასიათისაა, არ ქრება გარემო პირობების შეცვლისას და მემკვიდრეობით მიიღება.

მემკვიდრეობითობა- ეს არის ცოცხალი ორგანიზმების ყველაზე მნიშვნელოვანი თვისება, რომელიც შედგება მშობლების თვისებებისა და ფუნქციების შთამომავლებისთვის გადაცემის უნარში. ეს გადაცემა გენების დახმარებით ხდება.

გენი არის მემკვიდრეობითი ინფორმაციის შენახვის, გადაცემის და რეალიზაციის ერთეული. გენი არის დნმ-ის მოლეკულის სპეციფიკური განყოფილება, რომლის სტრუქტურაში კოდირებულია გარკვეული პოლიპეპტიდის (ცილის) სტრუქტურა. ალბათ, ბევრი დნმ რეგიონი არ აკოდირებს ცილებს, მაგრამ ასრულებს მარეგულირებელ ფუნქციებს. ნებისმიერ შემთხვევაში, ადამიანის გენომის სტრუქტურაში დნმ-ის მხოლოდ 2% არის თანმიმდევრობა, რომლის საფუძველზეც სინთეზირებულია მესინჯერი რნმ (ტრანსკრიფციის პროცესი), რომელიც შემდეგ განსაზღვრავს ამინომჟავების თანმიმდევრობას ცილის სინთეზის დროს (თარგმანის პროცესი). ამჟამად ითვლება, რომ ადამიანის გენომში დაახლოებით 30000 გენია.

გენები განლაგებულია ქრომოსომებზე, რომლებიც განლაგებულია უჯრედების ბირთვებში და წარმოადგენს გიგანტურ დნმ-ის მოლეკულებს.

მემკვიდრეობის ქრომოსომული თეორიაჩამოაყალიბეს 1902 წელს სეტონმა და ბოვერმა. ამ თეორიის მიხედვით, ქრომოსომა გენეტიკური ინფორმაციის მატარებელია, რომელიც განსაზღვრავს ორგანიზმის მემკვიდრეობით თვისებებს. ადამიანებში თითოეულ უჯრედს აქვს 46 ქრომოსომა, რომელიც იყოფა 23 წყვილად. ქრომოსომებს, რომლებიც ქმნიან წყვილს, ეწოდება ჰომოლოგიური.

სასქესო უჯრედები (გამეტები) წარმოიქმნება სპეციალური ტიპის გაყოფის - მეიოზის გამოყენებით. მეიოზის შედეგად თითოეული წყვილიდან მხოლოდ ერთი ჰომოლოგიური ქრომოსომა რჩება თითოეულ ჩანასახოვან უჯრედში, ე.ი. 23 ქრომოსომა. ქრომოსომების ასეთ ერთეულს ჰაპლოიდი ეწოდება. განაყოფიერებისას, როდესაც მამრობითი და მდედრობითი სქესის უჯრედები შერწყმულია და წარმოიქმნება ზიგოტი, ორმაგი ნაკრები, რომელსაც დიპლოიდი ეწოდება, აღდგება. მისგან განვითარებული ორგანიზმის ზიგოტაში ყოველი ნარადან ერთი ქრომოსომა მიიღება მამის ორგანიზმიდან, მეორე კი დედისგან.

გენოტიპი არის ორგანიზმის მიერ მშობლებისგან მიღებული გენების ერთობლიობა.

კიდევ ერთი ფენომენი, რომელსაც გენეტიკა სწავლობს, არის ცვალებადობა. ცვალებადობა გაგებულია, როგორც ორგანიზმების უნარი შეიძინონ ახალი თვისებები - განსხვავებები სახეობებში. არსებობს ორი სახის ცვლილება:
- მემკვიდრეობითი;
- მოდიფიკაცია (არამემკვიდრეობითი).

მემკვიდრეობითი ცვალებადობა- ეს არის გენოტიპის ცვლილებებით გამოწვეული ცვალებადობის ფორმა, რომელიც შეიძლება ასოცირებული იყოს მუტაციურ ან კომბინაციურ ცვალებადობასთან.

მუტაციური ცვალებადობა.
გენები დროდადრო განიცდიან ცვლილებებს, რასაც მუტაციას უწოდებენ. ეს ცვლილებები შემთხვევითია და სპონტანურად ჩნდება. მუტაციების მიზეზები შეიძლება იყოს ძალიან მრავალფეროვანი. არსებობს მთელი რიგი ფაქტორები, რომლებიც ზრდის მუტაციის გაჩენის ალბათობას. ეს შეიძლება იყოს გარკვეული ქიმიკატების ზემოქმედება, რადიაცია, ტემპერატურა და ა.შ. მუტაციები შეიძლება გამოწვეული იყოს ამ საშუალებებით, მაგრამ მათი წარმოშობის შემთხვევითი ბუნება რჩება და შეუძლებელია კონკრეტული მუტაციის გარეგნობის პროგნოზირება.

შედეგად მიღებული მუტაციები გადაეცემა შთამომავლებს, ანუ ისინი განსაზღვრავენ მემკვიდრეობით ცვალებადობას, რაც დაკავშირებულია მუტაციასთან. თუ მუტაცია ხდება სასქესო უჯრედში, მაშინ მას აქვს შესაძლებლობა გადაეცეს შთამომავლებს, ე.ი. იყოს მემკვიდრეობითი. თუ მუტაცია მოხდა სომატურ უჯრედში, მაშინ ის გადაეცემა მხოლოდ მათ, ვინც წარმოიქმნება ამ სომატური უჯრედიდან. ასეთ მუტაციებს სომატური ეწოდება, ისინი არ არის მემკვიდრეობითი.

არსებობს მუტაციების რამდენიმე ძირითადი ტიპი.
- გენური მუტაციები, რომლებშიც ცვლილებები ხდება ცალკეული გენების, ანუ დნმ-ის მოლეკულის მონაკვეთების დონეზე. ეს შეიძლება იყოს ნუკლეოტიდების ნარჩენები, ერთი ბაზის მეორეთი ჩანაცვლება, ნუკლეოტიდების გადაწყობა ან ახლის დამატება.
- ქრომოსომების სტრუქტურის დარღვევასთან დაკავშირებული ქრომოსომული მუტაციები იწვევს სერიოზულ ცვლილებებს, რომელთა აღმოჩენაც შესაძლებელია მიკროსკოპის გამოყენებით. ასეთი მუტაციები მოიცავს ქრომოსომის მონაკვეთების დაკარგვას (წაშლას), სექციების დამატებას, ქრომოსომის მონაკვეთის ბრუნვას 180°-ით და გამეორებების გამოჩენას.
- გენომური მუტაციები გამოწვეულია ქრომოსომების რაოდენობის ცვლილებით. შეიძლება გამოჩნდეს დამატებითი ჰომოლოგიური ქრომოსომა: ქრომოსომულ ნაკრებში, ორი ჰომოლოგიური ქრომოსომის ნაცვლად, არის სამი ტრისომია. მონოსომიის შემთხვევაში ხდება წყვილიდან ერთი ქრომოსომის დაკარგვა. პოლიპლოიდიით, გენომის მრავალჯერადი ზრდა ხდება. გენომიური მუტაციის კიდევ ერთი ვარიანტია ჰაპლოიდი, რომელშიც თითოეული წყვილიდან მხოლოდ ერთი ქრომოსომა რჩება.

მუტაციების სიხშირეზე გავლენას ახდენს, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, სხვადასხვა ფაქტორები. როდესაც ხდება მთელი რიგი გენომური მუტაციები, განსაკუთრებით დედის ასაკს დიდი მნიშვნელობა აქვს.

კომბინაციის ცვალებადობა.
ამ ტიპის ცვალებადობა განისაზღვრება სექსუალური პროცესის ბუნებით. კომბინაციური ცვალებადობით, ახალი გენოტიპები წარმოიქმნება გენების ახალი კომბინაციების გამო. ამ ტიპის ცვალებადობა ვლინდება უკვე ჩანასახოვანი უჯრედების ფორმირების ეტაპზე. როგორც უკვე აღვნიშნეთ, თითოეულ სასქესო უჯრედს (გამეტას) აქვს მხოლოდ ერთი ჰომოლოგიური ქრომოსომა თითოეული წყვილიდან. ქრომოსომები გამეტში შემთხვევით შედიან, ამიტომ ერთი ადამიანის ჩანასახები შეიძლება საკმაოდ განსხვავდებოდეს ქრომოსომების გენების სიმრავლეში. კომბინაციური ცვალებადობის გაჩენის კიდევ უფრო მნიშვნელოვანი ეტაპია განაყოფიერება, რის შემდეგაც ახლად გაჩენილ ორგანიზმში გენების 50% მემკვიდრეობით მიიღება ერთი მშობლისგან, ხოლო 50% მეორისგან.

მოდიფიკაციის ცვალებადობა არ არის დაკავშირებული გენოტიპის ცვლილებებთან, არამედ გამოწვეულია განვითარებად ორგანიზმზე გარემოს გავლენით.

მოდიფიკაციის ცვალებადობის არსებობა ძალიან მნიშვნელოვანია მემკვიდრეობის არსის გასაგებად. თვისებები არ არის მემკვიდრეობითი. თქვენ შეგიძლიათ აიღოთ ორგანიზმები ზუსტად იგივე გენოტიპით, მაგალითად, გამოზარდოთ კალმები ერთი და იგივე მცენარისგან, მაგრამ მოათავსოთ ისინი სხვადასხვა პირობებში (სინათლე, ტენიანობა, მინერალური კვება) და მიიღოთ საკმაოდ განსხვავებული მცენარეები სხვადასხვა თვისებებით (ზრდა, მოსავლიანობა, ფოთლის ფორმა). .. და ა.შ.). ორგანიზმის რეალურად ჩამოყალიბებული ნიშნების აღსაწერად გამოიყენება „ფენოტიპის“ ცნება.

ფენოტიპი არის ორგანიზმის რეალურად წარმოქმნილი ნიშნების მთელი კომპლექსი, რომელიც წარმოიქმნება ორგანიზმის განვითარების დროს გენოტიპისა და გარემოს ზემოქმედების ურთიერთქმედების შედეგად. ამრიგად, მემკვიდრეობის არსი მდგომარეობს არა თვისების მემკვიდრეობაში, არამედ გენოტიპის უნარში, განვითარების პირობებთან ურთიერთქმედების შედეგად, მისცეს გარკვეული ფენოტიპი.

ვინაიდან მოდიფიკაციის ცვალებადობა არ არის დაკავშირებული გენოტიპის ცვლილებებთან, მოდიფიკაციები არ არის მემკვიდრეობითი. როგორც წესი, ამ პოზიციის მიღება რატომღაც რთულია. როგორც ჩანს, თუ, ვთქვათ, მშობლები რამდენიმე თაობის განმავლობაში ვარჯიშობენ სიმძიმის აწევაში და განვითარებული აქვთ კუნთები, მაშინ ეს თვისებები ბავშვებს უნდა გადასცენ. იმავდროულად, ეს ტიპიური მოდიფიკაციაა და ტრენინგი არის გარემოს გავლენა, რომელმაც გავლენა მოახდინა თვისების განვითარებაზე. მოდიფიკაციის დროს გენოტიპში ცვლილებები არ ხდება და მოდიფიკაციის შედეგად შეძენილი თვისებები მემკვიდრეობით არ გადადის. დარვინმა ამ სახის ვარიაციას უწოდა - არამემკვიდრეობითი.

მოდიფიკაციის ცვალებადობის საზღვრების დასახასიათებლად გამოიყენება რეაქციის ნორმის ცნება. ადამიანში ზოგიერთი თვისება არ შეიძლება შეიცვალოს გარემო ზემოქმედების გამო, როგორიცაა სისხლის ჯგუფი, სქესი, თვალის ფერი. სხვები, პირიქით, ძალიან მგრძნობიარენი არიან გარემოს ზემოქმედების მიმართ. მაგალითად, მზეზე გახანგრძლივებული ზემოქმედების შედეგად კანის ფერი მუქდება, თმა კი ღიავდება. ადამიანის წონაზე ძლიერ გავლენას ახდენს კვების ჩვევები, ავადმყოფობა, ცუდი ჩვევების არსებობა, სტრესი, ცხოვრების წესი.

გარემოზე ზემოქმედებამ შეიძლება გამოიწვიოს არა მხოლოდ რაოდენობრივი, არამედ ხარისხობრივი ცვლილებები ფენოტიპში. პრაიმროს ზოგიერთ სახეობაში, ჰაერის დაბალ ტემპერატურაზე (15-20 C) ჩნდება წითელი ყვავილები, მაგრამ თუ მცენარეები მოთავსებულია ტენიან გარემოში 30 ° C ტემპერატურაზე, მაშინ იქმნება თეთრი ყვავილები.

უფრო მეტიც, მიუხედავად იმისა, რომ რეაქციის სიჩქარე ახასიათებს ცვალებადობის არამემკვიდრულ ფორმას (მოდიფიკაციის ცვალებადობა), ის ასევე განისაზღვრება გენოტიპით. ეს დებულება ძალიან მნიშვნელოვანია: რეაქციის სიჩქარე დამოკიდებულია გენოტიპზე. გარემოს იგივე გავლენა გენოტიპზე შეიძლება გამოიწვიოს მისი ერთ-ერთი ნიშან-თვისების ძლიერი ცვლილება და არანაირად არ იმოქმედოს მეორეზე.