ადამიანის y ქრომოსომის ჰაპლოჯგუფების ევოლუციური ხე. რუქის მონაცემთა ნაკრები: პოპულაციები

ერთ-ერთი ყველაზე ხშირად დასმული კითხვაა, რატომ არ შეამოწმოთ სამარხში არსებული მუმია Y-ქრომოსომის ჰაპლოჯგუფ-ჰაპლოტიპისთვის, ან სკვით-სარმატების ან ძველი სლავების უძველესი ძვლები, რომელთა ძვლები უხვად ინახება სათავსოებში. მუზეუმები და ისტორიის მრავალი საიდუმლო გადაიჭრება მხოლოდ ერთი შეხებით. მაგრამ იქ არ იყო. რჩება გავიხსენოთ ფრთიანი სტრიქონი ადრეული ლექსიდან ლ.ნ. ტოლსტოი - "ეს წმინდა ქაღალდზეა დაწერილი, მაგრამ მათ დაავიწყდათ ხევები, როგორ უნდა იარონ მათზე."

უძველესი დნმ-ის ანალიზი კოლოსალური ამოცანაა, რომელიც ხელმისაწვდომია მხოლოდ რამდენიმე ლაბორატორიისთვის მსოფლიოში. ფაქტია, რომ დნმ არის ორგანული მოლეკულა და როგორც ნებისმიერი ორგანული ნივთიერება, ის ექვემდებარება მიკრობულ ინფექციას და შემდგომ დაშლას. ეს ხელს უწყობს ძვლის დნმ-ს დაცვას მიმდებარე ძვლით, როგორც ჯავშანი, მაგრამ ყველაფერს აქვს საზღვარი და ასობით წლის და მით უმეტეს ათასწლეულების შემდეგ, დნმ მიკრობების მიერ თითქმის უიმედოდ გადაიქცევა ბუჩქად. იშვიათ შემთხვევებში, სიტუაციის გადარჩენა შესაძლებელია, თუ ნიადაგი შედარებით მშრალი იყო, ძვლები შემთხვევით იყო "დალუქული" გამოქვაბულში, ჟანგბადისგან თავისუფალ გარემოში (თუმცა ეს არ არის შემაფერხებელი ანაერობული მიკრობებისთვის) ან რაიმე მსგავსი მიზეზის გამო. დნმ ნაწილობრივ მაინც შენარჩუნებულია ასობით და ათასობით წლის შემდეგ და ათობით ათასი წლის შემდეგაც კი.

პალეოგენეტიკის საყვარელი ობიექტია ნამარხი კბილები, რომლებშიც მიკრობურღით კეთდება მიკრობირთვი, მისგან ამოღებულია დნმ და ანალიზდება. მაგრამ ადვილი სათქმელია – ანალიზს ექვემდებარება. ორი ძირითადი გამოწვევაა. ერთი არის ადამიანის დნმ-ის გამოყოფა მიკროორგანიზმების დნმ-ისგან იმავე არეულობაში, მეორე არის ის, რომ შეძლოთ დიდწილად დაშლილი დნმ-ის ანალიზი, რომელიც უზარმაზარი მოლეკულიდან გადაიქცა მოკლე ფრაგმენტებად. ბიბლიოთეკაში გაჩენილი ხანძრის შემდეგ წიგნის ცალკეული ნახევრად დამწვარი ფურცლებიდან მთელი წიგნის ან სულ მცირე ცალკეული თავების აღდგენას ჰგავს.

ვინც ახსოვს, რა სირთულეებით ჩატარდა სამეფო ოჯახის დნმ-ის ანალიზი, დამატებით წარმოდგენას მიიღებს ამოცანის სირთულის შესახებ. მაგრამ დაკრძალვიდან ასი წელი არ გასულა. მაგრამ ნიადაგი, ტენიანობა და დაკრძალვის სხვა გარემოებები მცირე შანსს ტოვებდა წარმატებული დნმ-ის ანალიზისთვის. ასე რომ, ისინი დარბოდნენ ამ ანალიზით - ხანდახან მიჰქონდათ ნიმუშები ინგლისში, შემდეგ შეერთებულ შტატებში, რადგან ისინი ასეთ სამუშაოს არ აკეთებენ რუსეთში. შემდეგ კითხვები დარჩა, მაგრამ ეს სხვა საუბარია.

ახლა, ვფიქრობ, გასაგებია, რომ „ერთი შეხება არ გამოდგება“, რბილად რომ ვთქვათ. თითქმის ყველა ასეთი ნამუშევარი ხდება სენსაცია, თითოეული საგრძნობლად აუმჯობესებს მეცნიერებას. მიტოქონდრიული დნმ-ის ანალიზი გაცილებით მარტივია, თუმცა არის იგივე პრობლემები. და ეს უფრო ადვილია - რადგან ორიგინალური mtDNA-ს ზომა ათასობითჯერ მცირეა, ვიდრე Y-ქრომოსომა. ამ უკანასკნელის ზომაა 58 მილიონი ნუკლეოტიდური წყვილი, mtDNA არის 16600, ანუ სამ ათასჯერ ნაკლები. მაგრამ Y-ქრომოსომის ჰაპლოჯგუფი-ჰაპლოტიპები გაცილებით მეტ ინფორმაციას გვაწვდიან. ეს არის ის, რისი თქმასაც შევეცდები ნამარხი დნმ-ის მხოლოდ ათეული დეკოდირების მაგალითის გამოყენებით, ანუ ყველაფერი, რაც ზოგადად მსოფლიოში გაკეთდა და რამაც გამოიწვია ჰაპლოჯგუფების და (არა ყველა) ჰაპლოტიპის დადგენა. ადამიანის Y ქრომოსომა. და ასევე მოკლე აღწერა იმისა, რაც მან მოგვცა ჩვენი უძველესი ისტორიის უკეთ გასაგებად.

აქ აუცილებელია გავიგოთ, კონკრეტულად რა გახდა ამ ათეული (უფრო ზუსტად, ათობით) ნამარხი ობიექტის არჩევის მიზეზი. მთელმა ამ ნაშრომმა გააუმჯობესა მეცნიერება, ამიტომ ეს ფაქტორი ნათელია. მაგრამ ეს არ ეხება მხოლოდ მას. თანამედროვე მეცნიერება ხშირად შოუა. და ამ სიტყვაში ცუდი არაფერია. თუ მხოლოდ იმიტომ, რომ ასეთი კვლევა მოითხოვს დიდ ფულს, მილიონობით დოლარს და ეს ფული უნდა მოიპოვოს. ამისათვის აუცილებელია ინვესტორების დაინტერესება, არ აქვს მნიშვნელობა ვინ არის ინვესტორი, მათ შორის სახელმწიფო და განსაკუთრებით სახელმწიფო. სახელმწიფოს არასოდეს აქვს საკმარისი ფული კვლევისთვის, ამიტომ უნდა მიიპყრო მათ ყურადღება, ვიზეც ფულია დამოკიდებული. ამიტომ შოუ. სხვისი ინტერესები ყოველთვის დგას კვლევის ობიექტის არჩევის უკან - ან ეს არის საზოგადოებისა და მეცნიერების ინტერესი გარკვეული ისტორიული საიდუმლოების ამოხსნაში, ან კვლევის ლიდერების ამბიციები, ან პოლიტიკური ინტერესები, როგორც ჰაპლოჯგუფი-ჰაპლოტიპის ანალიზში. ეგვიპტის ფარაონ ტუტანხამონს, ან პირად კავშირებს მათთან, ვინც კვლევას ახორციელებს, შეუძლია... გადადით საქმეზე.

რუკაზე ვაჩვენებთ ადგილებს ჰაპლოჯგუფების განაწილების მიზნით, რათა, ასე ვთქვათ, სურათის ვიზუალიზაცია გეოგრაფიული თვალსაზრისით. ჩვენ ვაჩვენებთ ცუდ რუკას (ზემოთ), მხოლოდ იმიტომ, რომ უკეთესი არ არსებობს. ისინი ყველანი ცუდები არიან. ეს ბარათი არის ახალი, 2012-2013, მაგრამ ეს არ ამართლებს მას. ჯერ ერთი, ყველა ასეთი ბარათი სიმართლის ხარჯზე სიცხადის ხარკია. ისინი უხეში, უხეში, ხშირად უბრალოდ არასწორია. ისინი აძლევენ სურათს არა პირველში, არამედ ნულოვანი მიახლოებით. დიახ, ზოგადად, ამ რუკების ავტორებს განსაკუთრებული გაკიცხვა არ ღირს - პიანისტი უკრავს როგორც შეუძლია, თუმცა ყურები ჭკნება. მოდი ასე მოვიქცეთ - უხეშად აგიხსნით რა აკლია ამ რუკას და რა არის განსაკუთრებით არასწორი და გზადაგზა გაგაცნობთ საჭიროებისამებრ განმარტებებს.

დასაწყისისთვის, R1a ჰაპლოჯგუფი სულაც არ შემოიფარგლება იმ დიდი წითელი ფართობით. ეს ტერიტორია უნდა წავიდეს სამხრეთით რუკის ბოლოში და კიდევ უფრო დაბლა. გაუგებარია, რატომ ჩამოერთვა ამ ჰაპლოჯგუფს ვოლგოგრადი, დონის როსტოვი, კრასნოდარი, კისკავკასია, კავკასია, თურქეთი და ბაღდადამდე, ვინაიდან ერაყში R1a საშუალოდ 9%-ია. ანალოგიურად, R1a-ს ჩამოერთვა მთელი ბალკანეთი, რაც ზოგადად უბრალოდ გასაოცარია. ისევე როგორც რუსეთის ტერიტორიები გამოყენებული წითელი ზონის აღმოსავლეთით. მათ განაწყენდნენ ბაშკირები, ყირგიზები, ტაჯიკები, ირანელები, ინდოელები და ა.შ. განაწყენებული და შვედები ნორვეგიელებთან. შეურაცხყოფილი შეტლანდის კუნძულები დასავლეთში, სადაც R1a საშუალოდ მინიმუმ 20%.

რაც შეეხება რუსეთში ჰაპლოჯგუფს R1b, ის მხოლოდ ბაშკირებს გადაეცათ, თუმცა რუსეთში ამ ჰაპლოჯგუფის შემცველობა საშუალოდ მინიმუმ 5%-ია. ჰაპლოჯგუფი I1 რუსეთში და სამხრეთ ბალტიისპირეთში საერთოდ არ იყო ნაჩვენები. ჰაპლოჯგუფი I2a განთავსდა მხოლოდ ხორვატიაში, თუმცა ის 30-40%-მდეა სლოვენიაში, სერბეთში და ზოგადად ყოფილ იუგოსლავიაში. უფრო მეტიც, ისინი ბევრია მთელს აღმოსავლეთ ევროპაში, ეს არის აღმოსავლეთ ევროპის ჰაპლოჯგუფი და არა მხოლოდ ხორვატული. ჰაპლოჯგუფი J2 - სრული სირცხვილია, მან უნდა მოიცვას ტერიტორია აღმოსავლეთ კავკასიიდან დაბლა მთელ თურქეთში, ირანში, ახლო აღმოსავლეთში.

ზოგადად, რუკა არ არის მნიშვნელოვანი. ისევ პოპულაციის გენეტიკოსები აჩვენებენ კვალიფიკაციის ნაკლებობას, მაგრამ მე უკვე შეძლებისდაგვარად ავაფრიე ხელი. ამ რუკის ავტორია პოპულაციური გენეტიკოსი ო.ბალანოვსკი. ვინც რუსეთის საფუძველი მისცა შვედებს და ა.შ. მე უკვე განვიხილეთ.

R1a, გერმანია, 4600 წლის წინ

პირველი მნიშვნელოვანი აღმოჩენა ნამარხ ჰაპლოტიპებთან დაკავშირებით გაკეთდა გერმანიაში, ეულაუში გათხრების დროს (Haak et al., 2008). დაკრძალვის თარიღი არის 4600 წლის წინ, მათ იპოვეს მოულოდნელი თავდასხმის დროს ქვის ცულებით მოკლული მოზრდილთა და ბავშვების ჯგუფის ძვლები, მრავალშვილიანი ოჯახი. ჰაპლოჯგუფი ყველა მამაკაცისა და ბიჭისთვის არის R1a. მცირე დიგრესიაც უნდა მოვიყვანო - იმავე 2008 წელს გერმანიაში თანამედროვე ჰაპლოტიპების მუტაციებიდან გამოვთვალე, რომ მათი საერთო წინაპარი ცხოვრობდა 4825-დან 4500 წლამდე და 2008 წლის აგვისტოში გამოვაქვეყნე ეს მონაცემები. ნოემბერში გამოქვეყნდა Haack-ის სტატია, რომელშიც ნამარხი R1a ჰაპლოტიპები 4600 წლით თარიღდება. სინამდვილეში, 2008 წლის ზაფხულიდან დაიწყო დნმ-ის გენეალოგიის ახალი მეცნიერების ათვლა.

ჰააკმა და მისმა კოლეგებმა გამოავლინეს არა მხოლოდ ჰაპლოჯგუფი, არამედ დაახლოებით ათეული ჰაპლოტიპი. "შესახებ" - იმიტომ, რომ ყველა არ იყო სრულად განსაზღვრული, ზოგი ხარვეზებით. რადგან ოჯახი აღმოჩნდა, ყველა ჰაპლოჯგუფი ერთმანეთის მსგავსი აღმოჩნდა. ამათ მსგავსად:

13/14 25 16 11 11 14 10 12/13 30 14/15 14 19 13 15/16 11 23 (ძველი R1a)

ისინი ძალიან ჰგავდნენ R1a ჰაპლოჯგუფის საერთო წინაპრის გამოთვლილ ჰაპლოტიპს ეთნიკურ რუსებში:

13 25 16 11 11 14 10 13 30 15 14 20 12 16 11 23 (ეთნიკური რუსები R1a)

ორმაგი რიცხვები ნამარხ ჰაპლოტიპებში არის ის, სადაც მათ ზუსტად ვერ განსაზღვრავენ, შესაძლებელია ვარიანტები. ნამარხების ჰაპლოტიპებში მხოლოდ ორი ალელი (როგორც ამ რიცხვებს უწოდებენ) აშკარად განსხვავდება გამოთვლილისგან და ისინი ხაზგასმულია ფერში. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ეს პროტოგერმანული ჰაპლოტიპები ოდნავ განსხვავდება პროტორუსულისგან, რაც, ზოგადად, გასაკვირი არ არის. უფრო მეტიც, ეს ნამარხი ჰაპლოტიპი ერთ კონკრეტულ ოჯახს ეკუთვნოდა, რომელშიც მუტაციები ყოველთვის შესაძლებელია. მაგრამ ცხადია, რომ ეს ჰაპლოტიპები ახლო ნათესავებს ეკუთვნის. ჰაპლოტიპებს შორის ორი მუტაცია ნიშნავს, რომ "პროტორუსული" და "პროტო-გერმანული" ჰაპლოტიპების საერთო წინაპარი მათზე 575 წლით ადრე ცხოვრობდა, ანუ დაახლოებით 5200 წლის წინ. ეს განისაზღვრება საკმაოდ მარტივად - მუტაციის სიჩქარის მუდმივი მოცემული ჰაპლოტიპებისთვის არის 0,044 მუტაცია ჰაპლოტიპზე 25 წლის პირობით თაობაზე. აქედან გამომდინარე, მივიღებთ, რომ მათი საერთო წინაპარი ცხოვრობდა 2/2/0,044 = 23 თაობით, ანუ 23x25 = 575 წლით ადრე. ეს ათავსებს მათ საერთო წინაპარს 5175 წლის წინ, რაც შეესაბამება რუსეთის დაბლობზე R1a გვარის საერთო წინაპრის „ასაკს“, რომელიც დამოუკიდებლად არის განსაზღვრული.

ასე ადასტურებენ ნამარხი ჰაპლოტიპები დნმ-ის გენეალოგიის გამოთვლებსა და დასკვნებს, მაგრამ მის ქვეშ აყენებენ არქეოლოგიის საფუძველს.

R1a, აბაკან-მინუსინსკი, სამხრეთ ციმბირი, 3800-3400 და 2800-1900 წლის წინ

კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი აღმოჩენა არის R1a-ს იდენტიფიკაცია ხაკას-მინუსინსკის აუზში, გერმანიიდან და ზოგადად რუსეთის დაბლობიდან ათასობით კილომეტრში, დაკრძალვის თარიღით 3800-3400 წლის წინ (Keyser et al., 2009). გერმანიის R1a-დან მხოლოდ ათასი წლის შემდეგ. ამ ხნის განმავლობაში არიელებმა გადალახეს მთელი ეს მანძილი, დაახლოებით 3600 წლის წინ წავიდნენ ინდოეთსა და ირანში, უფრო სწორედ, ინდუსტანსა და ირანის პლატოზე და, როგორც ვხედავთ, ისინი უკვე არც თუ ისე შორს იყვნენ ალთაიდან და ჩრდილოეთ საზღვრიდან. მონღოლეთი, დღევანდელი თვალსაზრისით. Ეს არის -
ანდრონოვოს არქეოლოგიური კულტურა. დიახ, რატომ გვგონია, რომ ისინი ხაკასიაში არიელები იყვნენ? იგივე, თუ ძმები, ვინც არიელების მსგავსად გადავიდა ინდოეთში? მოდით გავარკვიოთ.

ჩანართი აჩვენებს (დანომრილ) არქეოლოგიურ ადგილებს, საიდანაც აღებულია ძვლის მასალები დნმ-ის დასადგენად. ჩანს, რომ ეს არის შორეული ტრანს-ურალი - ურალის აღმოსავლეთით რამდენიმე ათასი კილომეტრი, მონღოლეთის საზღვრის ჩრდილოეთით, ალთაის რეგიონში. Keyser და სხვებისგან (2009).

აქ მოცემულია ჰაპლოჯგუფის R1a (3800-3400 წლის წინ) ნამარხი ჰაპლოტიპები:
13 25 16 11 11 14 10 14 11 32 15 14 20 12 16 11 23 (ძველი R1a)

ამავე ნაშრომში ჩატარდა გათხრები 2800-1900 წლით დათარიღებული თაგარის კულტურის სამარხებში, იმავე ტერიტორიაზე და კვლავ მხოლოდ R1a ჯგუფის ჰაპლოტიპები იქნა ნაპოვნი. მიუხედავად იმისა, რომ გავიდა ათასი - ორი ათასი წელი, ჰაპლოტიპები თითქმის იგივე ჩამორჩნენ:

13 24/25 16 11 11 14 10 13/14 11 31 15 14 20 12/13 16 11 23 (ძველი R1a)

არსებობს რამდენიმე ვარიანტი, ალელებმა დაიწყეს ოდნავ განსხვავებები, მაგრამ მაშინაც კი, ყველამ არა. და ეს მიუხედავად საკმაოდ დიდი დროის მანძილისა. ეს არის ჰაპლოტიპების სანდოობაც - დროთა განმავლობაში ისინი უმნიშვნელოდ იცვლებიან. თუ რამდენიმე მარკერი შეიცვალა, ეს ნიშნავს, რომ ათასწლეულები გავიდა. და რადგან დიდი განსხვავება არ არის, ჩვენ გავაგრძელებთ უძველესი ჰაპლოტიპების განხილვას, ისინი უფრო საინტერესოა ჩვენი ისტორიის კონტექსტში. სხვათა შორის, ისიც უნდა აღინიშნოს, რომ გამოვლენილი ათიდან ერთი ჰაპლოტიპი აღმოჩნდა C ჰაპლოჯგუფიდან (xC3), რაც ნიშნავს C ჰაპლოჯგუფს, მაგრამ არა C3 ქვეკლადს. ეს არც ისე საინტერესოა - დავალებაც ბუნდოვანია და ჰაპლოტიპიც აშკარად ლოკალურია, არ ასახავს რაიმე მიგრაციას. შემდეგ ჩვენ მას დავუბრუნდებით. მისი ჰაპლოტიპი, რა თქმა უნდა, სრულიად განსხვავებულია ზემოთ მოცემულთან შედარებით, თითქმის ყველა ალელი განსხვავებულია:

14 22 15 9 12 13 11 14 12 30 16 14 19 11 15 10 22
ასე რომ, ჩვენ ჯერ არ განვიხილავთ.

ჩვენ ზემოთ ვუყურებთ ჰაპლოტიპს გერმანიიდან და ეთნიკური რუსების ჰაპლოტიპებს, რათა შევადაროთ ანდრონოვოს ჰაპლოტიპებს მინუსინსკის აუზიდან. ლურჯად მონიშნულია მარკერი, რომელიც არ იყო განსაზღვრული გერმანიაში ძველ ჰაპლოტიპებში, იგივეა რუსებისთვის - 11. განსხვავება ეთნიკური რუსების საერთო წინაპრის ჰაპლოტიპთან არის მხოლოდ წყვილი 14-32 ნამარხი ჰაპლოტიპებისთვის. და 13-30 ეთნიკური რუსების წინაპრებისთვის. სინამდვილეში, მათ შორის არის ორი მუტაცია, რადგან წესების მიხედვით, რომელთა დეტალურ მიზეზებს აქ არ განვმარტავ, ეს არის წყვილი 14-18 და 13-17. რიცხვები 32 და 30 არის პირველი ორის ჯამი, როგორც ჩვეულებრივ ხდება მონაცემების წარმოდგენა. აბა, რატომ არიან არიები, საიდან მოდის? სტატიის ავტორებს ხომ ამაზე სიტყვაც არ უთქვამთ. Მაგრამ სად. 14-32 წყვილი დამახასიათებელია ინდოეთის, ირანის, ახლო აღმოსავლეთის არიელებისთვის (UAE, ბაჰრეინი, საუდის არაბეთი), ანუ იქ, სადაც არიელებმა მიაღწიეს, საერთო წინაპრების სავარაუდო დათარიღება იგივეა 3500-4000 წელი. აქ მოცემულია მათი პირდაპირი შთამომავლების თანამედროვე ჰაპლოტიპების მაგალითები:

13 25 16 11 11 14 12 12 10 14 11 32 - ინდოეთი (ბრაჰმინი)
13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 32 - ინდოეთი
13 25 15 10 11 14 12 13 10 14 11 32 - ირანი
13 25 16 11 11 13 12 12 11 14 11 32 - UAE

13 25 15 10 11 14 12 12 10 14 11 32 - არაბული (ქვეყანა არ არის მითითებული)
13 25 15 11 11 14 12 12 10 14 11 32 - ბაჰრეინი
13 24 15 10 11 14 12 12 10 14 11 32 - საუდის არაბეთი

13 25 16 11 11 14 Х Х 10 14 11 32 — ნამარხი ჰაპლოტიპი

ასე რომ, ინდოეთის, ირანის, ახლო აღმოსავლეთის ყველა ზემოთ ჩამოთვლილი ჰაპლოტიპი ძალიან ღრმად იქნა გაანალიზებული, ამ ხალხმა, ჰაპლოტიპების მფლობელებმა, ფული არ დაიშურეს. ყველა მათგანს აქვს დამახასიათებელი მუტაციების ჯაჭვი, სნაიპები (აბრევიატურიდან SNP), რომელიც ასე დგას: R1a-Z94-L657. აქ - არა მხოლოდ ზოგადი გვარის R1a, არამედ უფრო სპეციფიკური ტომები. Z94 (ძველი სახელი L342.2) არის R1a ჰაპლოჯგუფის სტეპური ტომები, რომლებსაც ტრადიციულად, მაგრამ ნამდვილად უფრო ვიწრო ეწოდება, არქეოლოგიაში არიელებს უწოდებენ. ისევ, ტრადიციულად ენათმეცნიერებაში, მათი ენა არიულად ითვლება. მიუხედავად იმისა, რომ ენათმეცნიერები და არქეოლოგები არ განმარტავენ, როგორ დასრულდა მათი არიული ენა, რომელიც ასახულია ტოპონიმებისა და ჰიდრონიმების სახით (რომლებიც, თუმცა, ტოპონიმების ნაწილია), მთელ რუსეთის დაბლობზე, მათ შორის რუსეთის ჩრდილოეთში, თუ არიელები მხოლოდ სამხრეთ სტეპები. არც იმას ხსნიან, თუ როგორ გამოჩნდა ტრადიციული არიული ნიშანი - სვასტიკა - კვლავ მთელ რუსეთის დაბლობზე და როგორ აღმოჩნდა, რომ ვოლოგდას მაქმანის შემქმნელები მას საუკუნეების, თუ არა ათასწლეულების განმავლობაში ქსოვდნენ თავიანთ პროდუქტებში.

ისინი არ განმარტავენ, თუ როგორ დასრულდა "სტეპური" არიული ნიშანი ბალკანეთში, ძველ ადრიატიკაში (სურათზე). თუ ბალკანეთი სამხრეთ რუსული და უკრაინული სტეპებია? მოკლედ, ენათმეცნიერები და არქეოლოგები ნამდვილად ავიწროებენ არიულ დიაპაზონს, მათი წარმოშობისა და მიგრაციის დროებს. ენათმეცნიერებისთვის ეს მხოლოდ „ირანელები“ და „ინდოარიელები“ არიან და დნმ-ის გენეალოგია აფართოებს ამ ცნებებს.

მთელი ჰაპლოჯგუფი R1a არის არიული ჰაპლოჯგუფი, ევროპაში "სტეპური არიელები" მხოლოდ ფრაგმენტია უძველესი ხალხის ცხოვრებისა და მიგრაციისა, რომელიც ჩავიდა ევროპაში, ბალკანეთში, სულ მცირე, 8 ათასი წლის წინ, არამედ 9-10 ათასი წლის წინ. წინ და იქიდან, მთელ ევროპაში გავრცელების შემდეგ, გადავიდა რუსეთის დაბლობზე, რომლის შესახებაც არიელებს მშვენიერი მოგონებები ჰქონდათ, როგორც "არიანა ვაეჯა", "არიული სივრცე".

როგორც ჩანს, Z94 ტომი ჯერ ბალკანეთიდან ჩამოვიდა დნესტრ-დონის რეგიონში, შემდეგ კი უფრო აღმოსავლეთით გადავიდა სამხრეთ, სტეპური და ტყე-სტეპური ბილიკის გასწვრივ - მათთვის არ იყო მოსახერხებელი ტყეებში გადაადგილება ეტლებით. ამის შემდეგ, ძალიან მალე, ერთ-ერთმა არიელმა სნიპის მუტაცია L657 გადაიტანა, შთამომავლები გადარჩნენ და გამრავლდნენ და ახლა ჩვენ ვხედავთ იმავე ნაჭერს, სტეპური არიელების ნიშანს, ახლო აღმოსავლეთში, ინდოეთში და მინუსინსკის აუზში. სამხრეთ ციმბირში.

ასე აძლიერებს ნამარხი ჰაპლოტიპები ჩვენს ცოდნას. მაგრამ არა საკუთარ თავზე, მაგრამ რა თქმა უნდა, დნმ-ის გენეალოგიისა და სხვა დისციპლინების ვრცელ მონაცემებთან ერთად.

R1a, ტარიმის აუზი, ჩრდილო-დასავლეთ ჩინეთი, 4000-3800 წლის წინ

ქვემოთ მოცემულ რუკაზე ნაჩვენებია ტარიმის აუზისა და ტაკლამაკანის უდაბნოს ზოგადი ხედი, სადაც აღმოაჩინეს ტარიმის მუმიები. ტესტირებულმა 7 ადამიანმა აჩვენა ჰაპლოჯგუფი R1a, ჰაპლოტიპები არ იყო განსაზღვრული (ან არ იყო მოხსენებული).

სტატიაში (Li, Mair და ა.შ.) ისინი კამათობენ ძირითადად „ცნებების თვალსაზრისით“, როგორც ეს ჩვეულებრივ ხდება პოპულაციის გენეტიკაში. მაგალითად, რომ კავკასიელები, რა თქმა უნდა, ევროპიდან მიგრანტები უნდა იყვნენ. რომ ერთხელ ისინი შოტლანდიური პლედის მსგავს ქსოვილებში არიან ჩაცმული, შემდეგ რა თქმა უნდა შოტლანდიიდან. ის ფაქტი, რომ სამხრეთ ციმბირი იყო "კავკასიური" (ანთროპოლოგიური მახასიათებლებით) ხალხის გამოჩენის მთავარი რეგიონი და ჰაპლოჯგუფის R1a დაბადების ადგილი დაახლოებით 20 ათასი წლის წინ, მათ აშკარად არ ეჭვობდნენ. ის ფაქტი, რომ უძველესი ქსოვილების ტიპი, პირიქით, ძველმა მიგრანტებმა შეიტანეს ევროპაში, ასევე არ მოსდის მათ ავტორებს. პოპგენეტიკას არ მოსწონს ალტერნატიული ჰიპოთეზები გაურკვეველ პირობებში, ისინი იტაცებენ ერთს და ის ხდება ერთადერთი. მეცნიერებისგან შორს არაფერია.

რა თქმა უნდა, Tarim R1a შეიძლებოდა ევროპიდან ჩამოსულიყო 4000 წლის წინ ან უფრო ადრე, მაგრამ ეს უნდა იყოს ნაჩვენები და არა "კონცეფციებით" კამათი. ჰაპლოტიპების არარსებობის შემთხვევაში, ეს პრაქტიკულად უიმედოა. რატომ არ აჩვენეს ან ამოიცნეს ავტორებმა ჰაპლოტიპები, საიდუმლო რჩება. მაშინვე გაირკვევა, ევროპელები არიან თუ არა. ავტორები ვარაუდობენ, რომ აღმოჩენილი ხალხი ანთროპოლოგიურად ჰგავს აფანასიევსკაიას არქეოლოგიური კულტურის მცხოვრებლებს (5500-4500 წლის წინ), რაც შემდეგ კიდევ უფრო ანაცვლებს R1a-ს აღმოჩენილ მატარებლებს ანტიკურ ხანაში. მაშასადამე, ალტერნატივა გადაუჭრელი რჩება - ან ესენი არიან უძველესი, ავტოქტონური R1a, რომელთა წინაპრები არასოდეს ყოფილან ევროპაში, ან ესენი არიან მიგრანტების შთამომავლები, რომლებმაც თურმე დატოვეს ევროპა არაუგვიანეს 6 ათასი წლის წინ და ევრაზია გაცილებით ადრე გადალახეს. ვიდრე R1a-Z94 ჰაპლოჯგუფის "კლასიკური" არიელები.

პრინციპში, ეს არ არის გამორიცხული, უფრო მეტიც, არსებობს გარკვეული მოსაზრებები, მაგრამ მეცნიერება ჯერ არ არის მზად, მიიღოს არიელთა ორი განსხვავებული, ცალკეული მიგრაციის იდეა მთელ ევრაზიაში ერთი განსხვავებით. ნახევარიდან ორ ათას წლამდე, ანუ ალტაიში 5500 და 3500 წლის წინ ჩასვლით. თუმცა ამან შეიძლება შეცვალოს აზრი იმის შესახებ, თუ ვინ იყვნენ ჰარაპასა და მოჰენჯო-დაროს ცივილიზაციის შემქმნელები ხუთი ათასი წლის წინ და როგორ დასრულდა იქ იმ დღეებში არიული სვასტიკა. აქ შევჩერდეთ, რადგან ტრადიციონალისტი ისტორიკოსები ალბათ უკვე გიჟდებიან და კედელზე აძვრებიან, თუმცა თავადაც ვერ ხსნიან ვინ იყვნენ ამ უძველესი ინდური ცივილიზაციის შემქმნელები. სამწუხაროდ, თანამედროვე ისტორიულ და ლინგვისტურ მეცნიერებებში ძალიან ხშირად უფრო მნიშვნელოვანია არა კითხვაზე პასუხის მიღება, არამედ მათი დასახელება, ვინც პასუხს იღებს, დასახელება "ზოგადი ხაზიდან ერთი ნაბიჯით". „მეინსტრიმიდან“, ასე ვთქვათ.

R1a, ჩრდილოეთ და ჩრდილო-აღმოსავლეთ მონღოლეთი

იქ აღმოჩენილი ნამარხი ჰაპლოტიპები არც თუ ისე უძველესია, 2300-2000 წლის წინ, ჩვენი ეპოქის საზღვარი. ათი წლის წინანდელ ნაშრომში, ერთ-ერთი პირველი ამ მიმართულებით, განისაზღვრა ჰაპლოტიპები 27 ნამარხი ჩონჩხის ნაშთისთვის (Keyser et al., 2003). თუმცა, მათთვის ჰაპლოჯგუფები არ იყო განსაზღვრული და თავად ჰაპლოტიპები იყო მრავალი ხარვეზით, და ეს ნამუშევარი, ზოგადად, გამოუცხადებელი რჩებოდა. ავტორებს უფრო აინტერესებდათ ვინ რომელ საფლავში იყო დაკრძალული, ვინ არის მამა და ვინ ძმები და ამისთვის ჰაპლოჯგუფის ცოდნა არ გჭირდებათ.

თუმცა, თუ ყურადღებით დააკვირდებით რიცხვების ამ გროვას, შეგიძლიათ იხილოთ ექვსი იდენტური ჰაპლოტიპის სერია, აშკარად ჰაპლოჯგუფი R1a:

13 24 15 10 12 15 Х Х Х Х 11 29 – 22 23 (ძველი R1a, 2300 წლის წინ)

თუ იგივე მარკერები (და მარკერები მითითებულია სტატიაში) შევადარებთ რუსეთის დაბლობზე საგვარეულო ჰაპლოტიპის შესაბამის მარკერებს (ეს არის ასევე ეთნიკური რუსების საგვარეულო ჰაპლოტიპი), მაშინ მივიღებთ შემდეგს:

13 25 16 11 11 14 Х Х Х Х 11 30 – 19 23 (ეთნიკური რუსები R1a)

ეს არის სრულიად შორეული ჰაპლოტიპი, იგი გამოყოფილია მონღოლისგან 9 მუტაციით 10 მარკერზე, რაც შეესაბამება (მუტაციის სიჩქარის მუდმივი 0,018 ჰაპლოტიპზე 25 წლის პირობით თაობაზე) მათ შორის დროის მანძილი არის დაახლოებით 23 ათასი წელი და ათავსებს მათ. საერთო წინაპარი 15 ათასი წლის წინ. ეს არის R1a ჰაპლოჯგუფის ავტოქტონური მატარებელი; ის და მისი წინაპრები არასოდეს ყოფილან ევროპაში. ეს კიდევ ერთხელ ადასტურებს, რომ R1a ჰაპლოჯგუფის დაბადების ადგილი ცენტრალური აზიაა, რომელიც მოიცავს როგორც ალტაის, ასევე ჩრდილოეთ მონღოლეთს. მაგრამ თუ დადგინდა, რომ ეს არის R1a, მაშინ ისინი აუცილებლად დაასკვნიდნენ, "ცნებების მიხედვით", რომ ეს არის ევროპული ჰაპლოტიპი, ის მოვიდა ევროპიდან. პოპულაციის გენეტიკა.

შემდეგი სტატია ძველ მონღოლურ ჰაპლოტიპებზე გამოქვეყნდა შვიდი წლის შემდეგ (Kim et al., 2010). ავტორებმა გააანალიზეს 2000 წლით დათარიღებული სამი ნამარხი ჩონჩხის ნაშთები, ერთი აღმოჩნდა ქალი, დანარჩენ ორს ქონდა მამრობითი Y-ქრომოსომული ჰაპლოჯგუფები C3 და R1a. საინტერესოა, რომ ამ უკანასკნელს ჰქონდა დედათა ჰაპლოჯგუფი (mtDNA) U2e1, ანუ, სავარაუდოდ, ის მართლაც ჩამოვიდა რუსეთის დაბლობიდან, სადაც mtDNA ჰაპლოჯგუფი U ყველაზე ძველია. მიუხედავად იმისა, რომ შეიძლება იყოს, რომ დედა რუსული ჭრილობის ქალის შთამომავალია, ხოლო ჰაპლოჯგუფის R1a მატარებელი არის ავტოქთონი. მიუხედავად იმისა, რომ ავტორებმა, რა თქმა უნდა, განაცხადეს, რომ R1a-დან ის ევროპიდან მოვიდა. პოპულაციის ეს გენეტიკა იმდენად პროგნოზირებადია, რომ სამწუხაროა.

R1a მატარებლის კრანიოლოგია დამახასიათებელია ძველი „არიელებისთვის“. ასე გამოიყურება მისი თავის ქალა:

ეს არის ტიპიური მეზოცეფალიური, კრანიალური ინდექსი 0,77. კრანიალური ინდექსი არის ქალას სიგანის თანაფარდობა მის სიგრძესთან, ცხვირის ხიდიდან გვირგვინამდე, მუხლის მიხედვით - შესაბამისად 142 და 185 მმ. ანთროპოლოგიის მიხედვით - ტიპიური "რუსული" და "სლავური" ვერსია, თუმცა არის ვარიაციები ძველი სლავების ნამარხ თავის ქალებში, რადგან წარმომავლობა განსხვავებულია. R1a ჰაპლოჯგუფის სლავები, როგორც წესი, მეზოცეფალური (0.75-0.80) და ბრაქიცეფალური (0.80 და ზემოთ), ტიპიური "მრგვალთავიანი რუსი ბიჭები" არიან.

და ნუ გეშინია, დაიმახსოვრე ნაცისტები, კრანიომეტრია სტანდარტული ანთროპომეტრიული პროცედურაა. მაგრამ ბანაკში თავის ქალას ფორმის დარგვა - ეს სხვა ამბავია. სამწუხაროდ, წერა-კითხვის უცოდინარი, მაგრამ საეჭვო ადამიანები ხშირად ურევენ ერთს მეორეში. მათთვის სიტყვა არიანი უკვე ფაშისტებია. თავის ქალა მოზომილია - ისევ ფაშისტი. რჩება მხოლოდ ტვინის დამახსოვრება კონვოლუციის გარეშე. ეს, რა თქმა უნდა, არის პროგრესული, მომავლის ადამიანი. მწარე ხუმრობა ... ჩვენ გავარკვიეთ ნამარხი ჰაპლოჯგუფები R1a. გადავიდეთ ნამარხ ჰაპლოჯგუფებზე გ.

ჰაპლოჯგუფი G2a, ხაზოვანი ზოლიანი კერამიკის არქეოლოგიური კულტურა, 6015-6260 წლის წინ

გათხრები ჩატარდა გერმანიაში, დერენბურგში. შედეგად მიღებული სტატია გრძელია (Haak et al., 2010), 16 გვერდი, პლუს დანართები, 17 ავტორი, მაგრამ არსი იმისა, რაც რეალურად იქნა ნაპოვნი, იკარგება საუბრის სიმრავლის მიღმა. და ეს არის ის, რაც აღმოაჩინეს: ხაზოვანი ლენტიანი კერამიკის კულტურის სამარხის გათხრებისას 6015-6257 წლის წინანდელი დათარიღებით, პლუს-მინუს 30-40 წლის შეცდომით, ამოღებულია 26 ნაშთი, იქნა მიტოქონდრიული დნმ. განისაზღვრა 22-ისთვის, ხოლო Y-ქრომოსომის ჰაპლოჯგუფები განისაზღვრა სამისთვის და მხოლოდ ერთი განსაზღვრებისთვის იყო სპეციფიკური - ჰაპლოჯგუფი G2a3 (mtDNA ჰაპლოჯგუფი W). დანარჩენი ორისთვის, Y-DNA ჰაპლოჯგუფის განმარტება უფრო მორიდებით იყო - F*(xG,H,I,J,K).

13 mtDNA აღმოჩნდა, რომ ეკუთვნის ამჟამად შედარებით გავრცელებულ ჰაპლოჯგუფებს H, HV, V, K, T, J; კიდევ ხუთი mtDNA ჰაპლოჯგუფი (W, N1a) შედარებით იშვიათია და ოთხი mtDNA ჰაპლოჯგუფი ამჟამად უცნობი ჰაპლოჯგუფია (T2, U5a1a). ყველაფერი დანარჩენი არის საუბრები ვარაუდებით, გაზვიადებებით და ამით ხაზების გავლება ორ წერტილში, ან თუნდაც ერთში, ნებისმიერი მიმართულებით.

მაგრამ ავტორებმა არ დაწერეს ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, როგორც ჩანს, მათ უბრალოდ არ იცოდნენ. ფაქტია, რომ თუ ჩვენ ვაგროვებთ ჰაპლოჯგუფის G2a-ს მატარებლებს ევროპაში, აპრობირებული ჰაპლოტიპებით და არის ბევრი, მრავალი ასეული, მაშინ მათი საერთო წინაპარი ცხოვრობდა მხოლოდ 4000 წლის წინ და არა ევროპაში, არამედ კავკასიაში. ირანი, ახლო აღმოსავლეთი. ევროპაში საერთო წინაპრის დათარიღება 5000-6000 წლის წინ შეინიშნება მხოლოდ ჰაპლოტიპების მცირე რაოდენობით, პირენეებში. ცენტრალურ ევროპაში არ არსებობს. კავკასიაში უხვად არის ჰაპლოჯგუფის G2a ჰაპლოტიპები, განსაკუთრებით დასავლეთ კავკასიაში, აფხაზებს, ჩერქეზებს, შაფსუღებს, ოსებს შორის, მაგრამ საერთო წინაპრის დრო 4500-4750 წლის წინ არ არის უფრო ღრმა. ესენი არიან იმ დღეებში ევროპიდან გაქცეულები.

რატომ ზუსტად იმ დროს? მაგრამ რადგან 4800-4500 წლის წინ ევროპაში ჩავიდნენ ერბინები, R1b ჰაპლოჯგუფის მატარებლები. მათ აიღეს ევროპა სიტყვასიტყვით ქინძისთავებით, შევიდნენ იქ პირენეების მხრიდან (ზარის ფორმის თასების კულტურა, 4800 წლის წინ), ასევე აპენინებისა და ხმელთაშუა ზღვის კუნძულების მხრიდან (4500 წლის წინ) და შავი ზღვის მხრიდან, პონტოს სტეპები (4500 წლის წინ). ადგილობრივებს, რბილად რომ ვთქვათ, არამეგობრულად ეპყრობოდნენ. შედეგად, ძველი ევროპის თითქმის ყველა ჰაპლოჯგუფი გაქრა, ზოგიერთმა შეძლო გაქცევა - ჰაპლოჯგუფი R1a რუსეთის დაბლობზე, G2a - მცირე აზიის გავლით მესოპოტამიამდე და შემდგომ კავკასიაში, E1b - ბალკანეთსა და ჩრდილოეთ აფრიკაში, I1 - სკანდინავიისა და ბრიტანეთის კუნძულებზე, I2a1b აღმოსავლეთ ევროპასა და ბრიტანეთის კუნძულებზე.

ყველა მათგანმა გაიარა „მოსახლეობის ღერო“ და ხელახლა დაიბადნენ, სასწაულებრივად გადარჩენილი გაქცეულებისგან, სხვადასხვა დროს, 4000-დან 2300 წლამდე, ანუ ამ უკანასკნელებს გონზე მოსვლას მინიმუმ ორი ათასი წელი დასჭირდათ. ეს არის I2a1b ჰაპლოჯგუფის „დინარიული ქვეკლადი“ აღმოსავლეთ ევროპაში, რომელიც, როგორც ჩანს, დასახლდა აღმოსავლეთ კარპატების მთებში და იქიდან გავრცელდა ჩრდილოეთით, ბალტიისპირეთში და აღმოსავლეთ ევროპის ყველა ქვეყანაში, პოლონეთიდან საბერძნეთამდე. , უკრაინა, ბელორუსია, რუსეთი. მათგან ყველაზე მეტი ბალკანეთში დასახლდა და ამ კურთხეული მიწის შეცნობით შეიძლება მათი გაგება. შედეგად, ყოფილი იუგოსლავიის ქვეყნებში მათი წილი მამაკაცთა საერთო რაოდენობაში 40%-ს აღწევს. სწორედ ამიტომ უწოდეს ჰაპლოჯგუფის I2 ქვეკლადას დინარული, ადრიატიკის დინარული ალპების სახელის მიხედვით.

აქ არის ასეთი ამბავი G2a3 ჰაპლოჯგუფის ნამარხი ჰაპლოტიპებით, რომელთა მატარებლები ცხოვრობდნენ ევროპაში ექვსი ან მეტი ათასი წლის წინ, მაგრამ დაახლოებით 4500 წლის წინ მათ განიცადეს ტრაგედია. ჯერჯერობით მხოლოდ დნმ-ის გენეალოგიამ მოახერხა მისი გახსნა. რა თქმა უნდა, ციტირებულ სტატიაში ეს ასე არ არის.

ჰაპლოჯგუფები G2a და I2a სამხრეთ საფრანგეთში, 5000 წლის წინ

გაანალიზდა 22 მამრობითი ჰაპლოტიპი უძველესი ადგილობრივი ნეკროპოლიდან, გამოვლინდა სამი სრული და დანარჩენი არასრული ჰაპლოტიპი. აქედან ორი ჰაპლოტიპი მიეკუთვნებოდა I2a1 ჰაპლოჯგუფს, ხოლო ოცი G2a ჰაპლოჯგუფს (Lacan et al., 2011).

პირველი ორი ასეთია (ერთი ჰაპლოტიპი დასრულებულია, მეორე ემთხვევა მას იშვიათ იდენტიფიცირებულ ფრაგმენტებში):

13 23 16 10 12 X X X 12 13 11 28 16 15 22 12 14 10 22 (ნამარხი I2a1, საფრანგეთი)

და აი, საგვარეულო ჰაპლოტიპი რამდენიმე თანამედროვე შტოსთვის, რომლებმაც გაიარეს ევროპული ჰაპლოჯგუფის I2a1 პოპულაციის ბოსტნეულობა, ასაკი 2000-3000 წელი (სხვადასხვა ტოტებისთვის) და წინაპრების რეკონსტრუქციული ჰაპლოტიპი 5600 წლის წინ (ეს აღარ არის ციტირებულ სტატიაში):

13 23 16 10 12 12 11 13 11 13 11 28 17 15 21 11 14 10 22 (საგვარეულო I2a1, ევროპა)

აღინიშნა სხვადასხვა ალელი. ოთხი განსხვავებული მუტაცია (მუტაციის სიჩქარის მუდმივი 0,042 მუტაცია თითო ჰაპლოტიპზე თაობაზე) ამ ორ ჰაპლოტიპს შორის გამოყოფს მათ 2625 წლით და ათავსებს მათ საერთო წინაპარს 6600 წლის წინ, რაც ზოგადად გარკვეულწილად აღემატება რეკონსტრუირებულ დათარიღებას. მაგრამ ეს ასატანია იმის გათვალისწინებით, რომ ეს იყო რეკონსტრუქცია. ჩვენ კვლავ ვხედავთ, რომ ჰაპლოჯგუფ I2a-ს მატარებლები ცხოვრობდნენ ძველ ევროპაში 5-7 ათასი წლის წინ, მაგრამ მათი შთამომავლები გადარჩნენ და დაიწყეს გამრავლება მხოლოდ 2000-3000 წლის წინ. იგივე ამბავი განმეორდა წინა ნაწილში ნახსენები ბავშვის ქვეკლადა I2a1b (დინარიული ქვეკლადი). მისი „განახლებული“ ასაკი 2300 წელია. ასე რომ, I2a ჰაპლოტიპების მატარებლებს სამხრეთ საფრანგეთში მხოლოდ რამდენიმე საუკუნე რჩებოდათ სიცოცხლე. ანუშკამ უკვე დაასხა ზეთი. ჰაპლოჯგუფ R1b-ის მატარებლები 200 წელიწადში დაეშვებიან პირენეებში ცენტრალური აზიიდან გრძელი ლაშქრობის შემდეგ და გადაადგილდებიან ჩრდილოეთით კონტინენტურ ევროპაში, როგორც ზარის ფორმის თასების კულტურა, და ათასი წლის განმავლობაში ისინი დასახლდებიან მთელ ევროპაში. გარდა ამისა, როგორც ზემოთ იყო აღწერილი, ატლანტის ოკეანის დათბობა და მასთან დაკავშირებული გვალვები მალე მოხდება.

იგივე ტრაგიკული ნოტა შეიძლება მივაწეროთ G2a ჰაპლოჯგუფის მატარებლებსაც, რომელთა ნაშთები არქეოლოგებმა აღმოაჩინეს იმავე ნეკროპოლისში, ათჯერ დიდი. მათი ყველაზე გავრცელებული ჰაპლოტიპები

14 23 15 10 13 15 X X 11 12 11 30 18 16 20 11 14 10 21 (ნამარხი G2a-P15, საფრანგეთი)

ისინი ასევე თითქმის გაქრნენ ევროპიდან მომდევნო რამდენიმე საუკუნის განმავლობაში (ეს ასევე არ არის ციტირებული სტატიაში, ისევე როგორც შემდეგში). ისინი, ვინც კავკასიაში გაიქცნენ, შემდეგ ქვეკლადზე გადავიდნენ. სამხრეთ საფრანგეთში იყო G2a-P15, მათი შვილობილი ტოტები კავკასიამდე აღწევდა, ძირითადად G2a1c2a-P303, ახლა კი იქ ცხოვრობენ, ორი მესამედი და სამი მეოთხედი აფხაზებს, ჩერქეზებს, შაფსუღებს, ოსებს - დიგორიელებსაც და ირონებს შორის. . მათი განახლებული წინაპრების ჰაპლოტიპი, შესაბამისად:

14 23 15 10 13 14 X X 11 12 11 30 17 16 20 12 16 10 21 (საგვარეულო G2a-P303, კავკასია)

მისი სავარაუდო ასაკი 3100 წელია. ხუთი მუტაციის სხვაობა (მათ შორის 3350 წლის შესაბამისი) ათავსებს ძველი „ფრანგული“ და კავკასიური ჰაპლოტიპების საერთო წინაპარს (3100+5000+3350)/2 = 5725 წლის წინ. ასევე საკმაოდ მისაღები.

საინტერესოა, რომ არც ერთი შესწავლილი უძველესი დნმ-ის ნიმუში სამხრეთ საფრანგეთში არ შეიცავდა მუტაციას, რომელიც პასუხისმგებელია რძეში ლაქტოზის მონელებაზე. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, არცერთ მათგანს არ შეეძლო ახალი რძის დალევა ძლიერი დისკომფორტის გარეშე. როგორც ჩანს, ეს გენი (უფრო ზუსტად, გენის მუტაცია, რომელიც იწვევს ლაქტოზას ტოლერანტობას) რამდენიმე საუკუნის შემდეგ ევროპაში ჰაპლოჯგუფის R1b მატარებლებმა ერბინებმა შემოიტანეს.

ჰაპლოჯგუფები G2a და E1b ჩრდილო-აღმოსავლეთ ესპანეთში, 7000 წლის წინ

სამარხში მყოფი ექვსი ადამიანიდან ხუთი იყო G2a, ერთი იყო E1b-V13. საინტერესოა „ესპანური“ G2a-ს ჰაპლოტიპების შედარება „ფრანგულთან“, ორი ათასი წლის შემდეგ, რომლებიც მოცემულია წინა ნაწილში.

13 23 15 10 14 14 X X 11 12 11 29 18 16 22 12 15 10 21 (ნამარხი G2a-P15, ესპანეთი)

ისინი განსხვავდებიან შვიდი მუტაციით, რაც მათ საერთო წინაპარს ევროპაში ათავსებს დაახლოებით 8500 წლის წინ. გამოთვლების მთავარი აზრი ისაა, რომ ორ ნამარხ ჰაპლოტიპს შორის შვიდი მუტაცია ხდება საშუალოდ ორ ათას წელზე მეტი ხნის განმავლობაში, ამიტომ ნაკლებად სავარაუდოა, რომ ფრანგული ჰაპლოტიპები ესპანეთის პირდაპირი შთამომავლები იყვნენ. უფრო სავარაუდოა, რომ ორივე მათგანი უფრო ძველი წინაპრის შთამომავალია, რომელიც ცხოვრობდა ესპანეთის დაკრძალვამდე ათასი წლით ადრე. ნებისმიერ შემთხვევაში, G2a ჰაპლოჯგუფის მატარებლები ევროპის უძველესი მკვიდრნი არიან. კიდევ ერთხელ უნდა გავიმეოროთ, რომ ახლა შედარებით ცოტაა, ძირითადად, ევროპაში დაბრუნებული ბოლო დროს, უკვე ჩვენს ეპოქაში, ძირითადად თურქეთიდან, ირანიდან და კავკასიიდან. აშკენაზი ებრაელების საკმაოდ დიდი მოსახლეობაც არის, მაგრამ ეს ჰაპლოჯგუფი მათთან მხოლოდ 650 წლის წინ მოვიდა.

ჰაპლოჯგუფის E1b-ის ერთი ჰაპლოტიპი, ქვეჯგუფი V-13, კიდევ ერთხელ გვიჩვენებს, რომ მისი შთამომავლების ბედი ევროპაში 2-3 ათასი წლის შემდეგ შეუსაბამო იყო, ისინი თითქმის ყველა გარდაიცვალა. შეგახსენებთ, რომ 4800-დან 4500 წლამდე ევროპაში შემოვიდნენ ერბინები, ჰაპლოჯგუფის R1b მატარებლები, რომლებმაც მთლიანად შეცვალეს ძველი ევროპა. შესაძლებელია, რომ მათ შემოსევას თან ახლდა მკვეთრი კლიმატური ცვლილებები და გვალვები. მართალია, ცოტა უცნაურია, რომ ყველა დაიღუპა, მაგრამ ერბინები გადარჩნენ. აქ არის რაღაც საიდუმლო. იქნებ მხოლოდ იმ ძველ ევროპაში ერბინებს შეეძლოთ ახალი რძის დალევა, რამაც მათ ძლიერი სტიმული მისცა რთულ პირობებში გადარჩენისთვის? მეტი ამის შესახებ ქვემოთ.

ახლა ევროპაში ჰაპლოჯგუფის R1b მატარებლები არიან მთლიანი მოსახლეობის დაახლოებით 60%. 5000 წლის წინ, ფიგურალურად რომ ვთქვათ, არ არსებობდა. ფიგურალურად - იმიტომ, რომ, შესაძლოა, ვიღაცამ შემთხვევით გატრიალდა, ან დაატყვევეს და მოიყვანეს, მაგრამ მე უფრო ზოგად შაბლონებზე ვსაუბრობ. თუ ჩვენ ახლა შევაგროვებთ E1b-V13 ჯგუფის ყველა ხელმისაწვდომ ჰაპლოტიპს მთელს ევროპაში და მის გარშემო, მაშინ ისინი ქმნიან სიმეტრიულ დნმ-ის ოჯახის ხეს, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ ისინი ყველა ერთი საერთო წინაპრისგან წარმოიშვა (ამის გადამოწმების სხვა კრიტერიუმები არსებობს, მე არ მივცემ ისინი ახლა). მაგალითად მათ ჰაპლოტიპის ხეს მოვიყვან, რათა ნათელი იყოს, რასთან მუშაობს დნმ-ის გენეალოგია.

ყველა 193 67-მარკერიანი ჰაპლოტიპი შეიცავს 2857 მუტაციას, რაც აჩვენებს, რომ ყველას საერთო წინაპარი ცხოვრობდა 3525±360 წლის წინ. ამაზე დეტალურად ვჩერდები, რათა ვაჩვენო დროში არსებული უფსკრული V-13 ჯგუფის ნამარხი ჰაპლოტიპის დათარიღებასა და ამავე ჯგუფის თანამედროვე მატარებლების საერთო წინაპრის დათარიღებას შორის. უფსკრული თითქმის ოთხი ათასი წელია. სინამდვილეში, უფსკრული, სავარაუდოდ, დაახლოებით 4500 წლის წინ დაიწყო და ათასი წლის განმავლობაში გაგრძელდა. ეს იყო E1b-V13 დნმ-ის გენეალოგიური ხაზის გადარჩენის დრო გადარჩენის დასრულებამდე.

ახლა მოდით შევამოწმოთ, როგორ უკავშირდება ნამარხი ჰაპლოტიპი თანამედროვე V-13-თან. ნამარხს აქვს ფორმა
13 24 13 10 16 19 11 13 11 31 16 14 20 10 22 (ნამარხი E1b-V13, ესპანეთი)

საგვარეულო ჰაპლოტიპი, რომელსაც ქვემოთ ნაჩვენები ხე ემთხვევა 67 მარკერის ფორმატში
13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30 — 15 9 9 11 11 26 14 20 32 14 16 17 17 — 9 11 19 21 17 12 17 17 20 20 18 11 12 12 17 7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11 (წინაპრების ჰაპლოტიპი E1b-V13, 3525 წლის წინ)

E1b-V13 ჰაპლოჯგუფის 67 მარკერის ჰაპლოტიპის ხე.
აგებულია ევროპის მასშტაბით შეგროვებული 193 ჰაპლოტიპისგან.
წიაღისეული ჰაპლოტიპისთვის ნაჩვენები მარკერებში ის მცირდება შემდეგზე:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22 (წინაპართა ჰაპლოტიპი E1b-V13, 3525 წლის წინ)

ჰაპლოტიპებს შორის ოთხი მუტაცია გამოყოფს მათ 2625 წლით და ათავსებს მათ საერთო წინაპარს (2625+3525+7000)/2 = 6575±700 წლის წინ, რაც შეესაბამება ნამარხი ჰაპლოტიპის დათარიღებას გაანგარიშების შეცდომის ფარგლებში. ამრიგად, "ესპანური" ჰაპლოტიპის პირდაპირი შთამომავალი გადარჩა, რომელმაც გაიარა მოსახლეობის ბოსტნეულობა და მან აიღო გვარის ხელკეტი, რომელიც ახლა ქმნიდა ზემოთ ნაჩვენები ჰაპლოტიპის ხეს.

კიდევ ერთხელ, 7000 წლის ესპანურ სამარხში არსებული ექვსი დნმ-ის ნამარხი არცერთი არ შეიცავდა მუტაციას, რომელიც პასუხისმგებელია რძეში ლაქტოზის მონელებაზე. ეს, ზოგადად, აღარ არის გასაკვირი, რადგან ეს მუტაცია ასევე არ იქნა ნაპოვნი საფრანგეთის სამხრეთში ორი ათასი წლის შემდეგ. იგი აშკარად მართლაც გამოჩნდა ერბინებთან დაახლოებით 5000 წლის წინ და, შესაძლოა, მათ გარკვეული უპირატესობა მიანიჭა კვებაში და, შესაბამისად, გადარჩენაში.

"ყინულის კაცი", ოცი ყინულის კაცი, ჰაპლოჯგუფი G2a, ალპური მთები ავსტრიისა და იტალიის საზღვარზე, 4550 წლის წინ.

"ყინულის კაცის" მუმიის ისტორია, სახელად ოცი (მთის ქედის მიხედვით, სადაც ის იპოვეს) და აღმოაჩინეს 1991 წელს მთის მყინვარში, ცნობილია ადამიანების უმეტესობისთვის, ვინც თვალყურს ადევნებს მსოფლიოში განვითარებულ მოვლენებს. ეს არის ყველაზე ძველი მუმიფიცირებული ადამიანი ევროპის ბუნებრივ პირობებში. მისი ჰაპლოჯგუფია G2a2b, ანუ იგივე ჰაპლოჯგუფი G2a, რომელიც სწორედ ამ დროს დაიწყო ძველი ევროპიდან გაქრობა. შეიძლება, რა თქმა უნდა, წარმოიდგინო ფანტაზია, რომ G2a-ს გენოციდი დაიწყო მისით, მაგრამ არ შეიძლება ამდენი განზოგადება ერთი შემთხვევის შესახებ. იმ დღეებში ის არც პირველი იყო და არც უკანასკნელი, რომელიც სხვადასხვა მიზეზის გამო გახდა მკვლელების ხელში.

ფარაონი ტუტანხამონი (3333-3323 წლის წინ), ჰაპლოჯგუფი R1b

2010 წლის 17 თებერვალს ეგვიპტის კულტურის მინისტრმა ფარუკ ჰოსნიმ და ეგვიპტის სიძველეთა უმაღლესი საბჭოს გენერალურმა მდივანმა ზაჰი ჰავასმა გამოაცხადეს 2007-2009 წლების კვლევების შედეგები, რომლის მიხედვითაც განისაზღვრა ტუტანხამონის გენეტიკური მახასიათებლები (გარკვეულწილად) და მისი ჰაპლოჯგუფი. განისაზღვრა. ჰაპლოჯგუფი არ იყო გამოცხადებული და, სხვადასხვა ნიშნით თუ ვიმსჯელებთ, ეგვიპტის ლიდერებს არ სურდათ ამის გამოცხადება. აშკარა იყო, რომ ჰაპლოჯგუფი რატომღაც არ იყო ისეთი, რისი ნახვაც ეგვიპტის ლიდერებს სურდათ. ანუ ცხადი იყო, რომ ეს არ იყო ტიპიური ეგვიპტური ჰაპლოჯგუფი, არამედ რაღაც უცხოური და, შესაბამისად, ფარაონებიც უცხოები იყვნენ. ამან აშკარად შელახა ეგვიპტის ხელმძღვანელობის პატრიოტული გრძნობები.

მაგრამ ინფორმაცია გაჟონა. თავიდან მუდმივი ჭორები გავრცელდა, რომ ტუტანხამონს ჰაპლოჯგუფი R1b, ანუ „ევროპული“ ჰქონდა, რაც ნიშნავს, რომ მოსახლეობის თვალსაზრისით, ტუტანხამონის წინაპრები ევროპიდან ჩამოვიდნენ. შესაძლებელია, რომ ისინი იყვნენ ბრიტანელები ან ფრანგები, რომლებსაც სძულდათ თუნდაც 1956 წლის ომის მოგონებები. ამიტომ ჰაპლოჯგუფი კლასიფიცირებული იყო. აქედან გამომდინარე, სწორედ ჰაპლოჯგუფი R1b იყო სავარაუდოდ ფარაონისთვის. შემდეგ მოხდა ინფორმაციის გაჟონვა თავად ჰაპლოტიპის შესახებ, რომელიც, ფაქტობრივად, ჰაპლოჯგუფ R1b1a2-ს ეკუთვნოდა.

საბოლოოდ, თავად 16-მარკერიანი ჰაპლოტიპი გამოქვეყნდა შვეიცარიული კომპანიის iGENEA-ს ვებსაიტზე (ციურიხი).

13 24 14 11 11 14 Х Х 10 13 13 30 16 14 19 10 15 12 (ტუტანხამონის ჰაპლოტიპი)

გააზრებული ადამიანისთვის უკვე ნათელია, რომ ეს არ არის ჩვეულებრივი „ევროპული“ R1b1a2 ჰაპლოტიპი, რომელიც შვეიცარიულმა კომპანიამ შეიძლება შეატყუოს და თითქოს ფარაონის ჰაპლოტიპად გადასცეს. ფაქტია, რომ R1b1a2 ჯგუფის თითქმის ყველა ევროპულ ჰაპლოტიპს აქვს ალელი 12 (X-ის შემდეგ დაუყოვნებლივ), მაგრამ აქ არის 10. ეს იშვიათობაა, ასეთია ევროპული R1b1a2 ჰაპლოტიპების მხოლოდ დაახლოებით 0,5%.

IGENEA, როგორც კომერციულმა კომპანიამ, რა თქმა უნდა, მაშინვე წამოიწყო კომერციული კამპანია, ზღაპრის ვერსია კონკიას შესახებ. კერძოდ, მან გამოაცხადა კონკურსი ამ შუშის ჩუსტზე 179 დოლარად ან 399 დოლარად, რაც არის ჰაპლოტიპის განსაზღვრის ფასი ყველასთვის, ტესტირების ჩვეულებრივ ან გაუმჯობესებულ ვერსიაში. გამოცხადდა, რომ დაიწყო ფარაონის ევროპელი ნათესავების ძებნა.

ამავდროულად, კომპანიის ვებგვერდზე გაჩნდა მიმზიდველი „ინფორმაცია“, საიდანაც ყურები ჭკნება. მაგალითად, რომ ჰაპლოჯგუფი R1b1a2 გაჩნდა 9500 წლის წინ შავი ზღვის რეგიონში და სოფლის მეურნეობის განვითარებასთან ერთად, 7000 წლის წინ დაწყებული, ამ ჰაპლოჯგუფის მატარებლები გადავიდნენ ევროპაში. ისინი სავარაუდოდ ინდოევროპელები იყვნენ, რომლებიც 7000 წლის წინ რამდენიმე ტალღით გავრცელდნენ მთელ ევროპაში.

მართალია, გაუგებარია საიდან გაჩნდა ეს ჰაპლოჯგუფი შავი ზღვის რეგიონში, თუმცა შეიძლება გამოვიცნოთ, რომ იქ ფეხები იზრდება მარია გიმბუტას ნამუშევრებიდან დაახლოებით იმავე დროს ინდოევროპელების ევროპაში შემოჭრის შესახებ. მართალია, R1a1-ის მატარებლები უნდა იყვნენ ინდოევროპელები და მერე გაუგებარია რა შუაშია R1b1a2, მაგრამ რა არ ხდება. უფრო მეტიც, iGENEA იუწყება, რომ "ინდოევროპული კურგანის კულტურა" გავრცელდა მთელ ევროპაში 6400 წლის წინ - და ეს იყო R1b1a2. საიდან მიიღო ეს iGENEA-მ, დაფუძნებული რა მონაცემებზე დაყრდნობით R1b1a2 ევროპაში ასეთ ადრეულ პერიოდში, უცნობი რჩება. სინამდვილეში, 4500 წელზე ადრე, ანუ ორი ათასი წლის შემდეგ, R1b1a2 ევროპაში არ დაფიქსირებულა და მხოლოდ მათი საბაზისო ჰაპლოტიპების რეკონსტრუქცია იძლევა 4800 წლის წინანდელ დათარიღებას ევროპაში მათი ჩასვლისა და მოძრაობის დასაწყისისთვის. ზარის ფორმის თასების კულტურისა.

მაშ, საიდან გაჩნდა ჰაპლოჯგუფი R1b1a2 ეგვიპტურ ფარაონებს შორის? დათარიღების გარეშე, უაზრო მკითხაობა მხოლოდ გაგრძელდება, რადგან ამით დაკავებულნი არიან პოპულაციის გენეტიკოსები, რომლებიც ქრონიკულად არ ითვალისწინებენ თავად ჰაპლოტიპებს, მათ ალელებსა და მუტაციებს, რაც ნიშნავს დათარიღებას. ისინი არ იღებენ - იმიტომ, რომ არ იციან როგორ გაეცნონ მათ.

ვნახოთ, რა შეიძლება გაკეთდეს ამ მხრივ. მოდით კიდევ ერთხელ გადავხედოთ ტუტანხამონის ჰაპლოტიპს:

13 24 14 11 11 14 X X 10 13 13 30 16 14 19 10 15 12

ის 6 მუტაციით განსხვავდება ჰაპლოჯგუფის R-M269* წინაპრების ჰაპლოტიპისგან (დაახლოებით 7000 წლის წინ).

12 24 14 11 11 14 X X 12 13 13 29 16 15 19 11 15 12

და 6-8 მუტაცია სხვა წინაპარი ევროპული ჰაპლოტიპებიდან, რომლებიც წარმოიშვა M269-დან.

სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ფარაონის ჰაპლოტიპი სულაც არ არის ევროპული, ის ძალიან შორს არის ყველა ევროპულისგან. ყველა ამ მუტაციური განსხვავებებისთვის, ირკვევა, რომ ფარაონისა და ევროპული (და აზიური) ჰაპლოტიპების საერთო წინაპარი ცხოვრობდა მინიმუმ 6000-8000 წლის წინ. ეს, რა თქმა უნდა, არ არის ევროპული ჰაპლოტიპი, სადაც საერთო წინაპრებს აბსოლუტური უმრავლესობა აქვთ 4200-4500 წლის წინანდელი „ასაკი“ უძველესი ევროპული ქვეკლადებისთვის R1b1a2.

ასე რომ, ფარაონ ტუტანხამენის R1b1a2 ჰაპლოტიპი ევროპული არ არის. ვაგრძელებთ კითხვას - საიდან გაჩნდა ეგვიპტეში 3330 წლის წინ, თუ არა ევროპიდან?

ამ კითხვაზე პასუხი გავეცი რამდენიმე წლის წინ, პუბლიკაციების სერიაში. ახლო აღმოსავლეთში რუსეთის დაბლობზე (7000-6500 წლის წინ) [და მანამდე ცენტრალური აზიიდან 16 ათასი წლის წინ] კავკასიის (6000 წლის წინ) და ანატოლიის გავლით (6000 წლის წინ) გავლით მიგრაციის გზით ჩასვლის შემდეგ. შუმერი (5500 წლის წინ) და მოგვიანებით), თარიღებით ლიბანში (5200 ± 670 წლის წინ), ჰაპლოჯგუფის R1b1a2 მატარებლები გაემართნენ დასავლეთით, ჩრდილოეთ აფრიკის სანაპიროს გასწვრივ, გაიარეს ეგვიპტე დაახლოებით 5500-5200 წლის წინ და საბოლოოდ მიაღწიეს ატლანტის ოკეანე, გადალახა გიბრალტარი და დაეშვა პირენეებში დაახლოებით 5000 წლის წინ. ეს იყო ბელ ბიკერის კულტურის დასაწყისი, რომელიც გადავიდა პირენეებიდან ჩრდილოეთით დაახლოებით 4800 წლის წინ და დასახლდა ევროპაში 4500-დან 3000 წლამდე.

ტუტანხამონის ჰაპლოტიპის შესახებ მონაცემები აჩვენებს, რომ ამ მარშრუტის დროს R1b1a2-ის მატარებლებმა ეგვიპტეში მმართველი ელიტა დააარსეს, რამაც საფუძველი დაუდო ფარაონთა დინასტიებს. Როცა ის იყო? მიგრაციის მარშრუტის დათარიღების მიხედვით - 5500-დან 5200 წლამდე. მართლაც, 6000 წლის წინ ისინი ჯერ კიდევ კავკასიასა და ანატოლიაში იყვნენ, 5500-5200 წლის წინ - ახლო აღმოსავლეთში და 4800 წლის წინ - უკვე პირენეებში.

ახლა რამდენიმე ფონური ინფორმაცია. ტუტანხამონი, ძველი ეგვიპტის მე-18 დინასტიის ფარაონი, მართავდა 1333-1323 წლებში. ძვ. წ., ანუ დაახლოებით 3330 წლის წინ, თუ თარიღი დნმ-ის გენეალოგიის ფარგლებში გამოთვლებისთვის შესაფერის ფორმაში იქნება. მანამდე XVIII დინასტიაში ფარაონები აჰმოსე I → თუტმოს I → თუტმოს III → ამენჰოტეპ II → ამენჰოტეპ III → ახენატონი → ჰორემჰები → ტუტანხამონი მართავდნენ. ტუტანხამენი იყო ეხნატონის ვაჟი და დინასტიაში იგი წარმოშობს თუტმოს I-დან (ძვ. წ. 1504-1492 წწ.) და შესაძლოა აჰმოსე I-დან.

აჰმოსე I, XVIII დინასტიის დამაარსებელი, ასევე ცნობილი როგორც აჰმოსე, აჰმოსე ან ამასის I, სეკენენ-რა II-ის ვაჟი, მეფობდა ძვ.წ. 1550-1525 წლებში და ცხოვრობდა, შესაბამისად, 3560 წლის წინ. ეს იყო ჰიქსოსებთან ომის დრო, რომელშიც მისი მამა გარდაიცვალა. აჰმოსე I-მდე 18 ფარაონი მართავდა, მაგრამ დათვლის სპეციალური პრინციპის მიხედვით, აჰმოსე იწყებს XVIII დინასტიას, რომელშიც ტუტანხამონი იყო ბოლო, რიგით მერვე. ამ დინასტიამდე შუა სამეფოს ხუთი ფარაონი იყო (მენტუჰოტეპ II → ამენემჰათ I → სენუსრეტ I → სენუსრეტ III → ამენემჰათ III), მათამდე ძველი სამეფოს შვიდი ფარაონი (ჯოზერი → სნეფერუ → ხუფუ → ხაფრე → მენკაურა → პი სახურა → II), ხოლო მანამდე ისინი არიან ადრეული სამეფოს ექვსი ფარაონი (ნარმერი → მენესი → ხორ ახა → ჯერი → დენ → ხასეხემუი).

ფარაონთა მთელი ხაზის წინაპარი, ნარმერი, ადრეული სამეფოს ფარაონი, ნულოვანი დინასტია, ცხოვრობდა ჩვენს წელთაღრიცხვამდე 32-ე საუკუნეში, ანუ 5200 წლის წინ. აღსანიშნავია, რომ მისი სახელი არ არის სამეფო სიებში, ანუ არსაიდან გამოჩნდა, მაგრამ ქვემო ეგვიპტის გამარჯვებული იყო და ზემო ეგვიპტესთან გააერთიანა. ვინაიდან თავად ნარმერი არ იყო დოკუმენტირებული მეფე, ისტორიული წყაროები მიიჩნევენ მის ვაჟს მენესს, რომელსაც უკვე ჰქონდა ოფიციალური სამეფო ტიტული, ძველი ეგვიპტის დამაარსებლად. ეგვიპტის ისტორიაში დაიწყო ახალი ერა და ახალი სამეფო ხაზი, ფარაონების ხაზი. როგორც ზემოთქმულიდან ჩანს, ჰაპლოჯგუფის R1b1a2 ხაზი. სავსებით შესაძლებელია, რომ ეს ხაზი შეწყდა და ხელახლა გაჩნდა, არ არის აუცილებელი წინა ხაზის გაგრძელება.

წყაროებში ჩამოთვლილია ხუთი ძირითადი თეორია ნარმერის წარმოშობის შესახებ. თუმცა, რეალურად არცერთი მათგანი არ მოწმობს რაიმე კონკრეტულს. ეს "თეორიები" არ ამბობენ, იყო თუ არა მენესი ნარმერის მემკვიდრე, ან მენესი და ნარმერი ერთი და იგივე პიროვნებაა, რამდენ ხანს გაგრძელდა ეგვიპტის გაერთიანება, როდის დასრულდა იგი, იყო თუ არა ჭეშმარიტი ქვემო ეგვიპტეში აჯანყების გამარჯვებული. ეგვიპტის გამაერთიანებელი და ა.შ. როგორც ვხედავთ, ნარმერის წარმოშობის შესახებ აბსოლუტურად არაფერია ნათქვამი. მაგრამ წინააღმდეგი არ ვარ, დაე, ჩემი თეორია იყოს მეექვსე. საუბარია იმაზე, რომ ნარმერი ან მისი უშუალო წინაპრები, ჰაპლოჯგუფის R1b1a2-ის მატარებლები, ჩამოვიდნენ ახლო აღმოსავლეთიდან, მანამდე კი - კავკასიიდან და რუსეთის დაბლობიდან, მანამდე კი - ურალიდან და შუა აზიიდან. თავის მხრივ, ამ ხალხის შთამომავლები ახლა დასავლეთ და ცენტრალური ევროპის მოსახლეობის 60%-მდეა. ისინი, რა თქმა უნდა, არ არიან ეგვიპტური ფარაონების შთამომავლები, ისინი მათი წინაპრების შთამომავლები არიან.

R1b, გერმანია, 4700-4500 წლის წინ

დნმ-ის ნიმუშები წარმატებით იქნა შესწავლილი ორ ჩონჩხის ნაშთში ბელ ბიკერის კულტურის სამარხიდან კრომსდორფში, გერმანია, ბერლინის სამხრეთ-დასავლეთით. ორივე ჰაპლოჯგუფი R1b აღმოჩნდა. ჰაპლოტიპები არ არის აღწერილი სტატიაში (Lee et al., 2012). სამარხების რადიოკარბონული დათარიღება აჩვენა 4690-4560 წლის წინ.

ალბათ დამახასიათებელია გვამის პოზიციის განსხვავება ჰაპლოჯგუფის R1a და R1b მატარებლებს შორის. ორივე შემთხვევაში პოზიცია თავის მხარეს იყო დახრილი, მაგრამ R1a-სთვის და მათი ქალებისთვის ის სამხრეთისკენ იყო მიმართული, მამაკაცები მარჯვნივ, ქალები მარცხნივ; R1b-სთვის - აღმოსავლეთით, კაცები მარცხენა მხარეს, ქალები მარჯვნივ. იმის გათვალისწინებით, რომ დაკრძალვის რიტუალები ერთ-ერთი ყველაზე სტაბილურია ძველ საზოგადოებებში, არ არის გამორიცხული, რომ ახალი მონაცემების მიღების, გადამოწმებისა და გადამოწმებისას, ეს შეიძლება გახდეს იმის მაჩვენებელი, რომ ნაშთები მიეკუთვნება გარკვეულ ჰაპლოჯგუფებს-კულტურებს-ტომებს.

მაგალითად, რუსეთის დაბლობზე, ეს ყველაფერი აირია, რადგან არავის მიუცია დავალებები ჰაპლოჯგუფებს სამარხებისა და ჩონჩხის ნაშთებისთვის და აშკარად არსებობდნენ როგორც R1a, ასევე R1b და ტერიტორიულად სხვადასხვა კულტურაში და სხვადასხვა დროს. არქეოლოგები ამას „ჩოხომად“ თვლიან, რის გამოც გაურკვევლობაა იმის შესახებ, თუ სად არის ამ კულტურების ფესვები, რატომ განსხვავდებიან ისინი სხვადასხვა მიმართულებით. და ისინი განსხვავდებიან, რადგან კლანები განსხვავებულია, თითოეულს აქვს ცალკე ისტორია, ისინი ჩამოვიდნენ სხვადასხვა მიმართულებით და მსოფლიოს სხვადასხვა კუთხიდან. ისევ და ისევ, დნმ-ის გენეალოგია ხელს შეუწყობს საქმეების მოწესრიგებას. მართალია, ეს ძალიან შორეული პერსპექტივაა, ყოველ შემთხვევაში, რუსეთში, სადაც ასეთი კვლევები ჯერ არ დაწყებულა.

I2a, R1a, R1b, გერმანია, 3000-2700 წლის წინ

გერმანიაში, ქვემო საქსონიაში, ლიხტენშტეინის გამოქვაბულში ჯგუფური სამარხი აღმოაჩინეს. მღვიმე, რომელიც 115 მეტრის სიღრმეზე ვრცელდებოდა, 1972 წელს აღმოაჩინეს. 2006 წელს გერმანულ ენაზე გამოქვეყნებულ დისერტაციაში მოხსენებული იქნა 16 მამაკაცის დნმ-ის ტესტირების შედეგები სამარხიდან, რომელთაგან თორმეტს ჰქონდა ჰაპლოჯგუფი I2a2b-L38, ორს ჰაპლოჯგუფი R1a და ერთს ჰაპლოჯგუფი R1b-U106. ვინაიდან პუბლიკაციის წყარო მიუწვდომელი აღმოჩნდა, არ იყო მკაცრი დათარიღება და დაკრძალვის სავარაუდო დრო - 3000-დან 2700 წლამდე - არ იყო რაღაც სენსაციური, ნამუშევარი შენიშნეს, მაგრამ მეტი არაფერი. მან არ დაიკავა თავისი ღირსეული ადგილი ლიტერატურაში.

გარკვეული ჰაპლოტიპების მიხედვით თუ ვიმსჯელებთ, სამარხში შემოწმებული ჰაპლოჯგუფის I2a მატარებლები ოთხ მემკვიდრეობით ხაზს ეკუთვნოდა, ჰაპლოჯგუფი R1a - ერთს (ორივე ჰაპლოტიპი ერთნაირი იყო). I2a მატარებლების უდიდეს ჯგუფს ჰქონდა ეს ჰაპლოტიპი:

13 25 16 11 13 17 X X 11 12 11 28 15 10 (ძველი I2a2b)

სხვებს ჰქონდათ ვარიაციები მარკერებში მეორე, მესამე და მესამე ბოლოდან. R1a ჰაპლოტიპი იყო:
13 25 15 11 11 13 X X 11 13 11 30 14 11 (ძველი R1a)

ერთი R1b ჰაპლოტიპი:
13 23 14 11 11 14 X X 12 13 13 29 15 12 (ძველი R1b-U106)

ისინი ყველა მსგავსია წინაპართა ჰაპლოტიპებთან, რომლებთანაც ხვდება მითითებული ჰაპლოჯგუფების თანამედროვე ევროპული მატარებლების ჰაპლოტიპები და რომლებიც, შესაბამისად, ტოლია:

13 25 16 11 13 16 11 13 11 12 11 28 15 10 (წინაპარი I2a2b, 5000 წლის წინ)
13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 30 14 11 (საგვარეულო R1a, 4600 წლის წინ)
13 23 14 11 11 14 12 12 12 13 13 29 15 12 (სამშობლო R1b-U106, 4200 წლის წინ)

ბოლო ჰაპლოტიპი, სრულიად შემთხვევით, ზოგადად ნამარხის იდენტურია.

ასეა თუ ისე, ყველა ეს მონაცემი აჩვენებს, რომ ნამარხი და თანამედროვე ჰაპლოტიპები ძალიან ჰგავს, რადგან თანამედროვე ჰაპლოტიპები დაჯგუფებულია წინაპრების გარშემო, მათგან სიმეტრიულად განსხვავდებიან ალელებში. შეუსაბამობის ხარისხი განისაზღვრება იმ დროით, რომელიც გავიდა იმ ეპოქიდან, როდესაც საერთო წინაპრები ცხოვრობდნენ.

ანატოლი ა. კლიოსოვი,
ქიმიურ მეცნიერებათა დოქტორი, პროფესორი

თუ ევროპის თანამედროვე ევროპელ ხალხებს შორის შეიძლება გამოიყოს რამდენიმე ძირითადი ჰაპლოჯგუფი (5%-ზე მეტი), ეს არის, რა თქმა უნდა, R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 ჩრდილოეთით და J, E1b1, T სამხრეთით. ევროპის, მაშინ ძველი ევროპის მოსახლეობასთან დაკავშირებით სრულიად განსხვავებული ვითარებაა.

I ჰაპლოჯგუფის წარმოშობა

ძველი ევროპელების წარმოშობა ნამდვილად შეიძლება დნმ-ის იდენტიფიცირება ჰაპლოჯგუფი I, გამოყოფილი ჰაპლოჯგუფისგან IJ და C6, რომლებიც მოვიდა ახლო აღმოსავლეთიდან Y, რომლებიც იყვნენ კრო-მაგნონები.
ადამიანის პოპულაციის გენეტიკაში (M170, P19, M258) Y არის ქრომოსომული ჰაპლოჯგუფი, რომელიც სავარაუდოდ წარმოიშვა 20-25 ათასი წლის წინ ბალკანეთის ნახევარკუნძულზე. გვხვდება ევროპის მოსახლეობის თითქმის 1/5-ში.

ზოგიერთი მკვლევარი თვლის, რომ წარმოშობა ჰაპლოჯგუფი Iშეიძლება ყოფილიყო გრავეტის კულტურა, ერთგვარი დასახლებული „ოაზისი“, სადაც ადამიანებმა განიცადეს ბოლო მყინვარული მაქსიმუმი, რომელიც დაახლოებით 21000 წლის წინ მოხდა. თანამედროვე ადამიანების (კრო-მაგნონების) ევროპაში ჩასვლის დროიდან დაახლოებით 40 ათასი წლის წინ და ინდოევროპელთა შემოსევამდე დაახლოებით 5 ათასი წლის წინ, როგორც ჩანს, ჰაპლოჯგუფი Iშეადგენდა ევროპის მოსახლეობის უმრავლესობას, შესაძლოა არსებობდეს უფრო დიდი რაოდენობის ქვეკლადები, რომლებიც ახლა გაქრა, რომელთაგან მხოლოდ ორია ახლა იდენტიფიცირებული (I1 და I2). დასავლეთ ევროპის მეგალიტების მშენებლები, სავარაუდოდ, ეკუთვნოდნენ ჰაპლოჯგუფი I2a.

I ჰაპლოჯგუფის ეთნოგეოგრაფიული გავრცელება

ყველაზე გავრცელებული ჰაპლოჯგუფი Iხელმისაწვდომია განაწილების 2 ფოკუსში: პირველი არის ჰაპლოჯგუფი I1ორიენტირებულია სკანდინავიის ქვეყნებში შვედებს, ფინელებს, დანიელებსა და ნორვეგიელებს შორის.
მეორე არის ჰაპლოჯგუფი I2ორიენტირებულია ბალკანეთზე ხორვატიასა და სერბეთში.
და ჰაპლოჯგუფი I1და I2 ასევე გავრცელებულია დანარჩენ ევროპაში, საშუალოდ დაახლოებით 15% თანაფარდობით.

არის ადგილობრივი ევროპული ჰაპლოჯგუფი. ჰაპლოჯგუფ I1-ის თანამედროვე მატარებლების უმეტესობა ინდოევროპული ოჯახის გერმანული ენების მატარებელია, თუმცა თავდაპირველად ეს ჰაპლოჯგუფი აშკარად ასოცირდებოდა არა ინდოევროპელ ხალხებთან, არამედ წინაგერმანულ სუბსტრატთან (შესაძლოა, ძაბრის კულტურა- ფორმის თასები). I1 იდენტიფიცირებულია სულ მცირე 15 უნიკალური მუტაციით, რაც ნიშნავს, რომ ეს ჯგუფი ან მთლიანად იზოლირებულია ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში (რაც ნაკლებად სავარაუდოა) ან შედარებით ბოლო დროს განიცადა სერიოზული შეფერხება. მიუხედავად იმისა, რომ პირველი მუტაცია, რომელიც გამოეყო I1მე, შეიძლება მომხდარიყო 20 ათასი წლის წინ, ამ დნმ-ის ყველა დღევანდელი მატარებელი ჰაპლოჯგუფებიმოდის ერთი ადამიანისგან, რომელიც ცხოვრობდა არა უადრეს 5 ათასი წლის წინ. ეს კარგად ემთხვევა ინდოევროპელების სკანდინავიაში ჩამოსვლას, რომლებმაც სავარაუდოდ გაანადგურეს ძირძველი მოსახლეობის მამაკაცების უმეტესობა ან მათი ოჯახები დემოგრაფიულ არახელსაყრელ მდგომარეობაში დააყენეს. ასე რომ, საკმაოდ დამაჯერებლად გამოიყურება, რომ ამ შემოსევამ გადაურჩა მხოლოდ ერთგვარი მკვიდრი სკანდინავიელი (ან, მაგალითად, შესაძლოა ერთი ბიჭი), რომლის შთამომავლებმა მოგვიანებით შექმნეს ჰაპლოჯგუფი I1, რომელიც ამგვარად გახდა სკანდინავიის ნახევარკუნძულის საიმედო ნიშანი და მასზე ჩამოყალიბდა ეთნიკური წარმონაქმნები იმ ეპოქაში. დღეს ამ ჯგუფის წარმომადგენლები გვხვდება ევროპაში თითქმის ყველგან, ზოგიერთი ქვეკლადა გავრცელდა გერმანული მიგრაციებით, ერთადერთი გამონაკლისი შეიძლება იყოს რუსეთის ევროპული ნაწილის ჩრდილოეთი (კარელია, ვოლოგდა) და ვოლგის რეგიონის უმეტესი ნაწილი, სადაც გადაეცა ჰაპლოჯგუფი I1. ფინელების მეშვეობით.

ჰაპლოჯგუფ I2-ს აქვს 3 ძირითადი ქვეკლადა ევროპაში განსხვავებული ეთნოგეოგრაფიული გავრცელებით:

ქვეკლადი I2-M26 არის ერთ-ერთი მთავარი Y-ქრომოსომული ხაზი სარდინიაში (40%-მდე) და ბასკებს შორის. ის ასევე დაბალი სიხშირით გვხვდება სამხრეთ-დასავლეთ ევროპაში: ესპანეთში, საფრანგეთში, პორტუგალიაში, იტალიაში.
ქვეკლადი I2-M423 დამახასიათებელია ბალკანეთისა და კარპატების მოსახლეობისთვის, რომელიც ყველაზე ხშირად შეინიშნება დინარულ სლავებში (სერბები, ხორვატები და ბოსნიელები), ასევე მოლდოვასა და სამხრეთ-დასავლეთ უკრაინაში. ასევე შესამჩნევი სიხშირით გვხვდება ალბანეთში, ჩრდილოეთ საბერძნეთში, ბულგარეთში, სლოვაკეთში, აღმოსავლეთ უკრაინაში, ბელორუსიასა და სამხრეთ-დასავლეთ რუსეთში.
ქვეკლადი I2-M223 დამახასიათებელია ჩრდილო-დასავლეთ ევროპისთვის და მაქსიმუმს აღწევს გერმანიაში (ქვემო საქსონია). ასევე გვხვდება რუმინეთში, მოლდოვაში და დაბალი სიხშირით აღმოსავლეთ ევროპაში.

თანამედროვე ევროპელების ჰაპლოჯგუფები ინდოევროპული ექსპანსიისა და დიდი მიგრაციის შემდეგ

თანამედროვე ეთნიკურ ევროპელებს შორის გავრცელებულია შემდეგი ჰაპლოჯგუფები კლებადობით (სამხრეთ და აღმოსავლეთ ევროპის ჩათვლით): ჰაპლოჯგუფი R1b1a2 (33,71%), ჰაპლოჯგუფი R1a1 (22,21%), ჰაპლოჯგუფი I1(8,39%), ჰაპლოჯგუფი I2a (7,97%), ჰაპლოჯგუფი E1b1b1 (6,77%), ჰაპლოჯგუფი J2 (6,48%), ჰაპლოჯგუფი N1c1 (5,82%), ჰაპლოჯგუფი G2a3 (3,92%), ჰაპლოჯგუფი I2b (2,20%) და დაბალი სიხშირით. არსებობს ჰაპლოჯგუფები T (1,82%), Q1a (1,32%) და J1 (0,85%). ჰაპლოჯგუფები, რომელთა საერთო სიხშირე 0,5%-ზე ნაკლებია, არ არის ნაჩვენები დიაგრამაზე.
ჰაპლოჯგუფების ეს პროცენტები ევროპელებს შორის ითვალისწინებს ევროპის ქვეყნების ძირძველი მოსახლეობის ზომას, რომელთა მოსახლეობა 1 მილიონზე მეტი ადამიანია და მათთვის ჰაპლოჯგუფების საშუალო სიხშირე ქვემოთ მოცემული ცხრილიდან, საერთო შეცდომა არ აღემატება 5%.

ეს ჰაპლოჯგუფები სხვადასხვა სიხშირით 0-95% გვხვდება გერმანელებში, ესპანელებში, იტალიელებში, ბერძნებში, პოლონელებში, უნგრელებს, ფრანგებს, ალბანელებს, ბრიტანელებს, ირლანდიელებს, შოტლანდიელებს, პორტუგალიელებს, შვეიცარიელებს, ჩეხებს, სლოვაკებს, სერბებს, ხორვატებს, რუმინელებს, ბელორუსებს. , უკრაინელები, დანიელები, შვედები, ნორვეგიელები, ფინელები, რუსები, ესტონელები, ლატვიელები, ლიტველები და ა.შ.

ევროპული გენეტიკა

თავად ჰაპლოჯგუფები არ ატარებენ გენეტიკურ ინფორმაციას, რადგან გენეტიკური ინფორმაცია მდებარეობს აუტოსომებში - პირველი 22 წყვილი ქრომოსომა. განაწილების ნახვა თუ ევროპის თანამედროვე ევროპელ ხალხებს შორის შეიძლება გამოიყოს რამდენიმე ძირითადი ჰაპლოჯგუფი (5%-ზე მეტი), ეს რა თქმა უნდა არის R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 ჩრდილოეთში და J, E1b1, T ევროპის სამხრეთით, შემდეგ ძველი ევროპის მოსახლეობასთან დაკავშირებით სულ სხვა სიტუაციაა.

I ჰაპლოჯგუფის წარმოშობა

ძველი ევროპელების წარმოშობა ნამდვილად შეიძლება დნმ-ის იდენტიფიცირება ჰაპლოჯგუფი I, რომლებიც გამოეყო Y ჰაპლოჯგუფს IJ, რომლებიც ჩამოვიდნენ ახლო აღმოსავლეთიდან, რომლებიც იყვნენ კრო-მაგნონები.
ადამიანის პოპულაციის გენეტიკაში (M170, P19, M258) Y არის ქრომოსომული ჰაპლოჯგუფი, რომელიც სავარაუდოდ წარმოიშვა 20-25 ათასი წლის წინ ბალკანეთის ნახევარკუნძულზე. გვხვდება ევროპის მოსახლეობის თითქმის 1/5-ში.

ზოგიერთი მკვლევარი თვლის, რომ წარმოშობა ჰაპლოჯგუფი Iშეიძლება ყოფილიყო გრავეტის კულტურა, ერთგვარი დასახლებული „ოაზისი“, სადაც ადამიანებმა განიცადეს ბოლო მყინვარული მაქსიმუმი, რომელიც დაახლოებით 21000 წლის წინ მოხდა. თანამედროვე ადამიანების (კრო-მაგნონების) ევროპაში ჩასვლის დროიდან დაახლოებით 40 ათასი წლის წინ და ინდოევროპელთა შემოსევამდე დაახლოებით 5 ათასი წლის წინ, როგორც ჩანს, ჰაპლოჯგუფი Iშეადგენდა ევროპის მოსახლეობის უმრავლესობას, შესაძლოა არსებობდეს უფრო დიდი რაოდენობის ქვეკლადები, რომლებიც ახლა გაქრა, რომელთაგან მხოლოდ ორია ახლა იდენტიფიცირებული (I1 და I2). დასავლეთ ევროპის მეგალიტების მშენებლები, სავარაუდოდ, ეკუთვნოდნენ ჰაპლოჯგუფი I2a.

I ჰაპლოჯგუფის ეთნოგეოგრაფიული გავრცელება

არის ადგილობრივი ევროპული ჰაპლოჯგუფი. ჰაპლოჯგუფ I1-ის თანამედროვე მატარებლების უმეტესობა ინდოევროპული ოჯახის გერმანული ენების მატარებელია, თუმცა თავდაპირველად ეს ჰაპლოჯგუფი, როგორც ჩანს, ასოცირებული იყო არა ინდოევროპელ ხალხებთან, არამედ წინაგერმანულ სუბსტრატთან (ძაბრის ფორმის თასების კულტურა). I1 იდენტიფიცირებულია სულ მცირე 15 უნიკალური მუტაციით, რაც ნიშნავს, რომ ეს ჯგუფი ან მთლიანად იზოლირებულია ხანგრძლივი პერიოდის განმავლობაში (რაც ნაკლებად სავარაუდოა) ან შედარებით ბოლო დროს განიცადა სერიოზული შეფერხება. მიუხედავად იმისა, რომ პირველი მუტაცია, რომელიც გამოეყო I1მე, შეიძლება მომხდარიყო 20 ათასი წლის წინ, ამ დნმ-ის ყველა დღევანდელი მატარებელი ჰაპლოჯგუფებიმოდის ერთი ადამიანისგან, რომელიც ცხოვრობდა არა უადრეს 5 ათასი წლის წინ. ეს კარგად ემთხვევა ინდოევროპელების სკანდინავიაში ჩამოსვლას, რომლებმაც სავარაუდოდ გაანადგურეს ძირძველი მოსახლეობის მამაკაცების უმეტესობა ან მათი ოჯახები დემოგრაფიულ არახელსაყრელ მდგომარეობაში დააყენეს. ასე რომ, სავსებით დამაჯერებლად გამოიყურება, რომ ამ შემოჭრას გადაურჩა მხოლოდ ერთი სახის ძირძველი სკანდინავიელები (ან, მაგალითად, შესაძლოა ერთი ბიჭი), რომლის შთამომავლებმა მოგვიანებით შექმნეს ჰაპლოჯგუფი I1, რომელიც ამგვარად გახდა სკანდინავიური პროტოგერმანული ეთნოსის საიმედო ნიშანი. ყალიბდება იმ ეპოქაში. დღეს ამ ჯგუფის წარმომადგენლები გვხვდება ყველგან, სადაც ხდებოდა ძველი გერმანელების შემოსევები ან მიგრაცია, ერთადერთი გამონაკლისი შეიძლება იყოს რუსეთის ევროპული ნაწილის ჩრდილოეთი (კარელია, ვოლოგდა) და ვოლგის რეგიონის უმეტესი ნაწილი, სადაც იყო ჰაპლოჯგუფი I1. გადაცემულია ფინელების მეშვეობით.

თანამედროვე ევროპელების ჰაპლოჯგუფები ინდოევროპული ექსპანსიისა და დიდი მიგრაციის შემდეგ

ევროპული გენეტიკა

თავად ჰაპლოჯგუფები არ ატარებენ გენეტიკურ ინფორმაციას, რადგან გენეტიკური ინფორმაცია მდებარეობს აუტოსომებში - პირველი 22 წყვილი ქრომოსომა. გავრცელების ნახვა ამ სტატიის დაწერა მომათხოვა გამუდმებულმა საუბრებმა, რომ უკრაინელები სლავები არიან და რუსები საერთოდ არ არიან სლავები, მაგრამ დიდი ხანია მონღოლები არიან.

ბუნებრივია, ასეთი დავების ინიციატორები უკრაინელი პატრიოტები არიან ე.წ. ამავდროულად, დასკვნები კეთდება ზოგიერთი ახლადშექმნილი ისტორიკოსის თეორიების, აქამდე უცნობი ისტორიული დოკუმენტების და ა.შ. მაგრამ გარდა ისტორიისა და ხშირად ფსევდოისტორიისა, არსებობს ისეთი მეცნიერებაც, როგორიც არის გენეტიკა და გენეტიკასთან კამათი არ შეიძლება, ჩემო ძვირფასებო. ასე რომ, მოგვწონს თუ არა, ერთი გენოტიპი გვაქვს.

რა არის ჰაპლოჯგუფი?

Y-ქრომოსომის ჰაპლოჯგუფები, რომლებიც პოპულარული გახდა ბიოპოლიტიკის წრეებში, არის სტატისტიკური მარკერები ადამიანთა პოპულაციების წარმოშობის გასაგებად. მაგრამ უმეტეს შემთხვევაში, ასეთი მარკერი არაფერს ამბობს ინდივიდის ეთნიკურ ან რასობრივ კუთვნილებაზე (სხვა დნმ-ის ანალიზის მეთოდებისგან განსხვავებით). მთლიანობაში კონკრეტული ჰაპლოჯგუფის მატარებლების დანახვა, როგორც ეთნოსი, ქვეეთნოსი, რასა ან ამ სახის სხვა ერთობა, ამ საფუძველზე რაიმე სახის იდენტობის გაერთიანების მცდელობა სისულელეა. და, რა თქმა უნდა, ჰაპლოჯგუფი არანაირად არ არის "ასახული ადამიანის სულში".

Y-ქრომოსომის თავისებურება ის არის, რომ იგი გადაეცემა მამიდან შვილს თითქმის უცვლელად და არ განიცდის „შერევას“ და „განზავებას“ დედის მემკვიდრეობით. ეს საშუალებას აძლევს მას გამოიყენოს, როგორც მათემატიკურად ზუსტი ინსტრუმენტი მამის წარმოშობის დასადგენად. თუ ტერმინს „დინასტიას“ აქვს რაიმე ბიოლოგიური მნიშვნელობა, მაშინ ეს არის Y ქრომოსომის მემკვიდრეობა. (მიჰყევით ბმულს, შეგიძლიათ იპოვოთ ფენომენის დეტალური, მაგრამ ადვილად გასაგები ახსნა)

Y ქრომოსომა სხვა საქმეა: ის შედგება გენებისაგან, რომლებიც უშუალოდ პასუხისმგებელნი არიან მამაკაცის რეპროდუქციულ სისტემაზე და მცირედი დეფექტი, როგორც წესი, სტერილურს ხდის მამაკაცს. „ქორწინება“ შემდგომში არ გადადის და Y-ქრომოსომა ყოველ თაობაში „თვითგანწმენდს“.

მაგრამ მავნე მუტაციების გარდა, მამრობითი ქრომოსომაში ნეიტრალური მუტაციები დროდადრო ხდება, ბუნებრივი გადარჩევის იგნორირება. ისინი კონცენტრირებულია ქრომოსომის "უსარგებლო" რეგიონებში, რომლებიც არ არის გენები. ზოგიერთი მუტაცია, რომელიც მოხდა 50,000-დან 10,000 წლის წინ, აღმოჩნდა მოსახერხებელი მარკერები უძველესი წინაპრების პოპულაციებისთვის, რომლებიც შემდგომში გავრცელდნენ დედამიწაზე და ჩამოაყალიბეს თანამედროვე კაცობრიობა.

Y-ქრომოსომული ჰაპლოჯგუფი განსაზღვრავს კაცთა სიმრავლეს, რომელიც გაერთიანებულია ასეთი მარკერის არსებობით, ე.ი. წარმოიშვა საერთო პატრიარქალური წინაპრისგან, რომელსაც ჰქონდა სპეციფიკური Y-ქრომოსომის მუტაცია მრავალი ათასი წლის წინ.

HAPLOGROUPS R1a1-ის წარმოშობა - რუსეთის სამხრეთი!

ნებისმიერი თანამედროვე ეთნიკური ჯგუფი შედგება რამდენიმე, სულ მცირე, ორი ან სამი Y- ქრომოსომული ჰაპლოჯგუფის წარმომადგენლებისგან.

ჰაპლოჯგუფების გეოგრაფიული გავრცელება დაკავშირებულია უძველესი პოპულაციების მიგრაციის ისტორიასთან, რომლებიც ეთნიკური ჯგუფების ან ეთნიკური ჯგუფების საგვარეულო გახდა. მაგალითად, ჰაპლოჯგუფ N3-ს შეიძლება ეწოდოს "ფინო-ურიკი": თუ ის გვხვდება რომელიმე ტერიტორიის წარმომადგენლებს შორის, მაშინ წარსულში აქ მოსახლეობა ფინო-ურიკ ხალხებთან იყო შერეული. ან უკვე "შერეული" ტომები მოვიდნენ აქ.

ჰაპლოჯგუფების სტატისტიკის შესწავლამ ანთროპოლოგებს საშუალება მისცა აღადგინონ ადამიანთა პოპულაციების მიგრაციის სურათი ბოლო ათობით ათასი წლის განმავლობაში, დაწყებული აფრიკის წინაპრების სახლიდან. მაგრამ ეს მონაცემები ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვადასხვა რასისტული და ქსენოფობიური მითების გასაქარწყლებლად.

ჰაპლოჯგუფის R1a ეთნოგეოგრაფიული გავრცელება

ამჟამად, R1a ჰაპლოჯგუფის მაღალი სიხშირე გვხვდება პოლონეთში (მოსახლეობის 56%), უკრაინაში (50-65%), ევროპულ რუსეთში (45-დან 65%), ბელორუსიაში (45%), სლოვაკეთში (40%), ლატვიაში ( 40%), ლიტვა (38%), ჩეხეთი (34%), უნგრეთი (32%), ხორვატია (29%), ნორვეგია (28%), ავსტრია (26%), შვედეთი (24%), ჩრდილო-აღმოსავლეთ გერმანია ( 23%) და რუმინეთი (22%).

ყველაზე გავრცელებულია აღმოსავლეთ ევროპაში: ლუზატიელებში (63%), პოლონელებში (დაახლოებით 56%), უკრაინელებში (დაახლოებით 54%), ბელორუსელებში (52%), რუსებში (48%), თათრებში 34%, ბაშკირებში (26%). (სარატოვისა და სამარას რეგიონების ბაშკირებში 48%-მდე); ხოლო შუა აზიაში: ხუჯანდ ტაჯიკებს შორის (64%), ყირგიზები (63%), იშკაშიმი (68%).

ჰაპლოჯგუფი R1a ყველაზე დამახასიათებელია სლავებისთვის. მაგალითად, შემდეგი ჰაპლოჯგუფები გავრცელებულია რუსებში:

R1a - 51% (სლავები - არიელები, პოლონელები, რუსები, ბელორუსელები, უკრაინელები)
N3 - 22% (ფინო-უგრიელები, ფინელები, ბალტები)
I1b - 12% (ნორმანები - გერმანელები)
R1b - 7% (კელტები და დახრილები)
11a - 5% (ასევე სკანდინავიელები)
E3b1 - 3% (ხმელთაშუა ზღვა)

უკრაინელებს შორის ყველაზე გავრცელებული ჰაპლოჯგუფი:

R1a1 - დაახლოებით 54% (სლავები - არიელები, პოლონელები, რუსები, ბელორუსები, უკრაინელები)
I2a - 16,1% (ბალკანელი ხალხები, თრაკიელები, ილირები, რუმინელები, ალბანელები, ბერძნები)
N3 - 7% (ფინურ-უგრიელები)
E1b1b1 - 6% (აფრიკელები, ეგვიპტელები, ბერბერები, კუშნირები)
N1c1 - 6% (ციმბირის ხალხები, იაკუტები, ბურიატები, ჩუკჩი)

კვლევები აჩვენებს, რომ Y-ქრომოსომის მარკერების მიხედვით, ტესტირებული უკრაინელები გენეტიკურად ყველაზე ახლოს არიან მეზობელ სამხრეთ-დასავლეთ რუსებთან, ბელორუსელებთან და აღმოსავლეთ პოლონელებთან. სამი სლავურენოვანი ხალხი (უკრაინელები, პოლონელები და რუსები) ქმნიან Y ჰაპლოჯგუფების ცალკეულ კლასტერს, რაც მიუთითებს ჩამოთვლილი ეთნიკური ჯგუფების საერთო წარმომავლობაზე.

მითები

ყველამ იცის მითი იმის შესახებ, რომ რუსები ძირითადად იმ მონღოლების შთამომავლები არიან, რომლებმაც რუსეთი ძველ დროში დაიმონეს. ჰაპლოჯგუფის სტატისტიკა ამ მითიდან ქვაზე არ ტოვებს, რადგან ტიპიური "მონღოლური" ჰაპლოჯგუფები C და Q რუსებში საერთოდ არ გვხვდება.ეს ნიშნავს, რომ თუ მონღოლი მეომრები ერთხელ ჩამოვიდნენ რუსეთში დარბევით, მაშინ ყველა დატყვევებული ქალი მოკლეს ან წაიყვანეს მათთან ერთად (როგორც მოგვიანებით ყირიმელი თათრები).

კიდევ ერთი გავრცელებული მითი არის ის, რომ რუსები ცენტრალურ და ჩრდილოეთ რუსეთში უმეტესწილად არა სლავები, არამედ ფინო-უგრილი ადგილობრივების შთამომავლები არიან, რომელთა ზღვაში, სავარაუდოდ, რამდენიმე სლავი გაუჩინარდა. აქედან გამოდიან „რუსული სიმთვრალე“, „რუსული სიზარმაცე“ და ა.შ. იმავდროულად, "ფინური" ჰაპლოჯგუფის N3 პროპორცია რუსებს შორის ცენტრალურ რუსეთში არის დაახლოებით 16% (მოსკოვის ჩრდილოეთით იშვიათად დასახლებულ რაიონებში ზოგ ადგილას აღწევს 35%, ხოლო მჭიდროდ დასახლებულ რეგიონებში რიაზანის სამხრეთით და დასავლეთით 10-მდე ეცემა. %). იმათ. ყოველი ექვსი მამიდან მხოლოდ ერთი იყო ფინელი. შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ დედათა გენოფონდის თანაფარდობა დაახლოებით იგივეა, რადგან სლავები და ფინო-უგრიული ხალხები, როგორც წესი, მშვიდობიანად თანაარსებობდნენ.

Ჰო მართლა, ფინეთის ფინელებს შორის ჰაპლოჯგუფი N3 წარმოდგენილია მოსახლეობის დაახლოებით 60%-ში.ეს ნიშნავს, რომ ყოველი ხუთი მამიდან ორი იყო არა „ორიგინალური ფინელი“, არამედ „მოგზაური თანამემამულე“, შესაძლოა იასაკის კოლექციონერი ნოვგოროდიდან. ეთნიკურ ესტონელებსა და ლატვიელებს შორის „ფინელი მამების წილი“ კიდევ უფრო მცირეა - დაახლოებით 40%. გერმანული და სლავური წარმოშობის „მოგზაურები“ აშკარად დომინირებდნენ ცხელ ესტონელ ბიჭებზე. მაგრამ ლიტველ გოგოებს შეუყვარდათ ისინი: ლიტველები, ინდოევროპული ენის მიუხედავად, იგივე 40%-ით ფინო-ურიგური ხალხების შთამომავლები არიან.

ეთნიკურ უკრაინელებს ასევე აქვთ "ფინელი მამების წილი", თუმცა სამჯერ ნაკლები ვიდრე რუსები. თუმცა, ფინო-ურიკური ტომები უკრაინაში არ ცხოვრობდნენ და ეს წილი ცენტრალური რუსეთიდან ჩამოიტანეს. მაგრამ თუ "ფინეთის სისხლის წილი" ეთნიკურ უკრაინელებს შორის მხოლოდ სამჯერ ნაკლებია, ვიდრე რუსებს შორის, მაშინ მათი მინიმუმ მესამედი რუსი მამების შთამომავლებია. როგორც ჩანს, წარსულში "უპასუხისმგებლო" სამხრეთ რუს გოგონებს უყვარდათ ხუმრობა "მოსკოველ ოკუპანტებთან". მაშინ, როცა უკრაინელი ბიჭები მხიარულობდნენ ზაპორიჟჟია სიჩში წმინდა მამრობითი კომპანიაში, მათმა დებმა და ქალიშვილებმა გაგება ჰპოვეს მეგობრულ სუვოროვის სასწაულმოქმედ გმირებს შორის მძიმე ფინური Y-ქრომოსომებით.

გარკვეული მითების წარუმატებლობის გაგებაში, ჰაპლოჯგუფებს, თავის მხრივ, შეუძლიათ ახალი მითების შექმნა. არიან ადამიანები, რომლებიც მათ რასობრივ მნიშვნელობას ანიჭებენ. მნიშვნელოვანია გვესმოდეს, რომ მარტო ჰაპლოჯგუფები არ შეიძლება იყოს რასობრივი, ეთნიკური ან სუბეთნიკური იდენტობის კრიტერიუმი. კონკრეტულ ადამიანთან მიმართებაში საერთოდ არაფერს ამბობენ. მაგალითად, არ შეიძლება შეიქმნას ადეკვატური საზოგადოება, რომელიც აერთიანებს ადამიანებს "არიული" ჰაპლოჯგუფიდან R1a1. და პირიქით, არ არსებობს ობიექტური განსხვავება იმავე რეგიონში მცხოვრებ რუსებს, "ფინური" ჰაპლოჯგუფის N-ის მატარებლებსა და რუსებს, "არიული" ჰაპლოჯგუფის R1a-ს მატარებლებს შორის, არ არსებობს. „წინაპარ ფინელი კაცების“ და „წინაპრული არიელი კაცების“ შთამომავლების გენოფონდის დანარჩენი გენოფონდი დიდი ხანია აირია.

ადამიანის გენომში 20000-ზე მეტი გენიდან მხოლოდ 100-მდე შედის Y ქრომოსომაში. ისინი ძირითადად კოდირებენ მამაკაცის სასქესო ორგანოების სტრუქტურასა და ფუნქციონირებას. სხვა ინფორმაცია იქ არ არის. სახის ნაკვთები, კანის ფერი, ფსიქიკის და აზროვნების თავისებურებები რეგისტრირებულია სხვა ქრომოსომებში, რომლებიც მემკვიდრეობით მიიღება რეკომბინაციის გზით (ქრომოსომების მამობრივი და დედობრივი ნაწილები შერეულია შემთხვევით).

თუ ეთნიკური ჯგუფის წარმომადგენლები მიეკუთვნებიან რამდენიმე ჰაპლოჯგუფს, ეს არ ნიშნავს, რომ ეს ეთნიკური ჯგუფი არის სხვადასხვა გენოფონდის მქონე პოპულაციების მექანიკური კომბინაცია. დანარჩენი გენოფონდი, გარდა Y-ქრომოსომებისა, ისინი შერეული იქნება. დახვეწილი განსხვავებები სხვადასხვა რუსული ჰაპლოჯგუფების წარმომადგენლებს შორის შეიძლება იყოს დაინტერესებული მხოლოდ იმ ადამიანებისთვის, რომლებიც პროფესიონალურად არიან სპეციალიზირებულნი მინანქარში.

და პირიქით, ერთი და იგივე ჰაპლოჯგუფის ხალხი შეიძლება მიეკუთვნებოდეს სხვადასხვა ეთნიკურ ჯგუფს და თუნდაც სხვადასხვა რასას, ჰქონდეთ ფუნდამენტური განსხვავებები გენოტიპისა და ფენოტიპის თვალსაზრისით.

მაგალითად, "არიული" ჰაპლოჯგუფის არსებობის რეკორდსმენები არიან ისეთი განსხვავებული ხალხები, როგორებიცაა პოლონელები (56,4%) და ყირგიზები (63,5%). "არიული" ჰაპლოჯგუფი გვხვდება აშკენაზი ებრაელების 12%-ზე მეტში და არა ზოგიერთ "ნახევარჯიშში", არამედ მათი ეთნიკური ჯგუფის ყველაზე რეალურ, ტიპურ წარმომადგენლებს შორის.

თუ რუსი მეზღვაური, რომელიც ანგოლას ეწვია, მშობლიურ ქალს "აჩუქებს" ბიჭს, მაშინ მას და მის ყველა შთამომავალს მამრობითი ხაზით ექნებათ მამის ჰაპლოჯგუფი. შეიცვლება 1000 თაობა, შთამომავლები ყველა თვალსაზრისით გადაიქცევიან ყველაზე ტიპურ ანგოლელებად, მაგრამ ისინი მაინც ატარებენ "არიულ" Y-ქრომოსომას. და არავითარ შემთხვევაში, გარდა დნმ-ის ანალიზისა, ამ ფაქტის გამოვლენა შეუძლებელია.

შორეულ წარსულში, R1a1 ჰაპლოჯგუფის მატარებლები, თანამედროვე ინდოევროპელების წინაპრები, გაემგზავრნენ სამხრეთ რუსეთიდან და ურალიდან ევროპის, ახლო აღმოსავლეთის, ირანის, ავღანეთის, ინდოეთის და სხვა მეზობელი ქვეყნების შესასწავლად, რომელთა მოსახლეობაზეც ისინი. დააწესა მათი წეს-ჩვეულებები და გადასცა მათი ენა. მაგრამ თუ მათი ისტორიული წარმატება გარკვეულწილად დაკავშირებული იყო მოწინავე ბიოლოგიასთან (ვთქვათ), მაშინ ის ფესვგადგმული იყო არა Y ქრომოსომის მახასიათებლებში, არამედ სხვა გენებში, რომლებიც წინაპრების პოპულაციაში იყო. ეს „მოწინავე გენოფონდი“ მხოლოდ სტატისტიკურად იყო დაკავშირებული გარკვეულ ჰაპლოჯგუფთან. ჰაპლოჯგუფის R1a1-ის თანამედროვე წარმომადგენლებს შესაძლოა არ ჰქონდეთ ეს „მოწინავე“ გენები. "არიული" ქრომოსომის ფლობა არანაირად არ აისახება "სულში".

Y-ქრომოსომის ის მონაკვეთები, რომლებიც ემსახურებიან ჰაპლოჯგუფების გამოყოფის მარკერებს, თავისთავად არაფერს შიფრავს და არ აქვთ ბიოლოგიური მნიშვნელობა. ეს არის სუფთა მარკერები. ისინი შეიძლება შევადაროთ ფილმ „ქინ-ძა-ძას“ ნარინჯისფერ და მწვანე LED-ებს, რომლებიც გამოიყენებოდა ჩატლანებისა და ფაცაკების იდენტიფიცირებისთვის და სხვა განსხვავება არ იყო, გარდა ნათურის ფერისა, ამ „რასებს შორის“. ".

ადამიანის დნმ-ში 46 ქრომოსომაა, თითოეული ადამიანი ქრომოსომის ნახევარს მამისგან იღებს, ნახევარს დედისგან. მამისგან მიღებული 23 ქრომოსომიდან მხოლოდ ერთი - მამრობითი Y ქრომოსომა შეიცავს ნუკლეოტიდების კომპლექსს, რომლებიც გადაეცემოდა თაობიდან თაობას უცვლელად ათასობით წლის განმავლობაში.

გენეტიკოსები დნმ-ის ერთობლიობას, რომელიც მემკვიდრეობით უცვლელად მიიღება - ჰაპლოჯგუფს უწოდებენ.

დნმ-ის კვლევამ გააერთიანა დედამიწაზე ყველა ადამიანი გენეალოგიურ ჯგუფებად და აღნიშნა ისინი ასოებით. ერთი და იგივე ჰაპლოჯგუფის ადამიანებს შორეულ პრეისტორიაში ერთი საერთო წინაპარი ჰყავთ.

ჰაპლოჯგუფი, მისი მემკვიდრეობითი უცვლელობის გამო, ერთნაირია ერთი და იგივე ხალხის ყველა მამაკაცისთვის.

თითოეულ ბიოლოგიურად გამორჩეულ ხალხს აქვს თავისი ჰაპლოჯგუფი, რომელიც განსხვავდება სხვა ხალხების ჰაპლოჯგუფებისგან. ჰაპლოჯგუფი არის მთელი ერის გენეტიკური მარკერი.

აქ არის ყველა ტიპის Y-DNA ჰაპლოჯგუფების სია,რომელიც წარმოიშვა გარკვეულ ტერიტორიებზე და გარკვეული პერიოდის შემდეგ გაიფანტა მთელ ევროპასა და აზიაში.

ჰაპლოტიპი:
რომ- წარმოიშვა 40 000 წლის წინ ჩრდილოეთ ირანში.
თ- წარმოიშვა 30 000 წლის წინ წითელი ზღვის სანაპირო ზოლის გასწვრივ და/ან სპარსეთის ყურის გარშემო.
ჯ- წარმოიშვა 30 000 წლის წინ ახლო აღმოსავლეთში.
რ- წარმოიშვა 28000 წლის წინ ცენტრალურ აზიაში.
E1b1b- წარმოიშვა 26000 წლის წინ ჩრდილო-აღმოსავლეთ აფრიკაში.
ᲛᲔ-წარმოიშვა 25000 წლის წინ ბალკანეთში.
J1-წარმოიშვა 20000 წლის წინ ტავროს/ზაგროსის მთებში.
J2- წარმოიშვა 19000 წლის წინ ჩრდილოეთ მესოპოტამიაში.
E-M78- წარმოიშვა 18000 წლის წინ ჩრდილო-აღმოსავლეთ აფრიკაში.
R1b- წარმოიშვა 18000 წლის წინ სანაპირო ზოლის გასწვრივ კასპიის ზღვაან/და ცენტრალური აზია.
R1a- წარმოიშვა 17000 წლის წინ რუსეთის სამხრეთით.
გ- წარმოიშვა 17000 წლის წინ ახლო აღმოსავლეთში.
I2- წარმოიშვა 17000 წლის წინ ბალკანეთში.
E-V13- წარმოიშვა 15000 წლის წინ სამხრეთ ლიბანში ან ჩრდილოეთ აფრიკაში.
I2b-წარმოიშვა 13000 წლის წინ ცენტრალურ ევროპაში.
N1c1 -წარმოიშვა 12000 წლის წინ ციმბირში.
E-M81- წარმოიშვა 11000 წლის წინ ჩრდილო-დასავლეთ აფრიკაში.
I2a- წარმოიშვა 11000 წლის წინ ბალკანეთში.
G2a- წარმოიშვა 11000 წლის წინ ლიბანში ან ანატოლიაში.
R1b1b2- წარმოიშვა 10000 წლის წინ კავკასიის ჩრდილოეთით თუ სამხრეთით.
I2b1- წარმოიშვა 9000 წლის წინ გერმანიაში.
I2a1- წარმოიშვა 8000 წლის წინ სამხრეთ-დასავლეთ ევროპაში.
I2a2- წარმოიშვა 7500 წლის წინ სამხრეთ-აღმოსავლეთ ევროპაში.
I1- წარმოიშვა 5000 წლის წინ სკანდინავიაში.
R1b-L21- წარმოიშვა 4000 წლის წინ ცენტრალურ და აღმოსავლეთ ევროპაში.
R1b-S28- წარმოიშვა 3500 წლის წინ ალპების რეგიონში.
R1b-S21- წარმოიშვა 3000 წლის წინ ფრისლანდიაში (ფრიზია) ჩრდილოეთის ზღვის სანაპიროზე და ცენტრალურ ევროპაში.
I2b1a- წარმოიშვა 3000 წელზე ნაკლები ხნის წინ დიდ ბრიტანეთში.

პორტალი სტუდენტისთვის. თვითმმართველობის ტრენინგი

I ჰაპლოჯგუფის წარმოშობა

I ჰაპლოჯგუფის ეთნოგეოგრაფიული გავრცელება

თანამედროვე ევროპელების ჰაპლოჯგუფები ინდოევროპული ექსპანსიისა და დიდი მიგრაციის შემდეგ

ევროპული გენეტიკა

I ჰაპლოჯგუფის წარმოშობა

I ჰაპლოჯგუფის ეთნოგეოგრაფიული გავრცელება

თანამედროვე ევროპელების ჰაპლოჯგუფები ინდოევროპული ექსპანსიისა და დიდი მიგრაციის შემდეგ

ევროპული გენეტიკა

ᲓᲐᲙᲐᲕᲨᲘᲠᲔᲑᲣᲚᲘ ᲡᲢᲐᲢᲘᲔᲑᲘ