នៅសតវត្សរ៍ទី 20 កម្រិតនៃអង្គការជីវិតចំនួនប្រាំត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ ម៉ូលេគុល-ហ្សែន ហ្សែនហ្សែន ពូជពេញនិយម ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី និងជីវវិទ្យា។

កម្រិតហ្សែនម៉ូលេគុល- នេះគឺជាកម្រិតនៃការរៀបចំប្រព័ន្ធរស់នៅ ដែលរួមមានប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។ នៅកម្រិតនេះ អង្គភាពមូលដ្ឋាននៃសារពាង្គកាយមួយគឺហ្សែន។ នៅទីនេះជីវវិទ្យាសិក្សាពីយន្តការនៃការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល។

ធាតុទូទៅបំផុតចំនួនប្រាំមួយនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតគឺ: សរីរាង្គ៖ កាបូន អាសូត អ៊ីដ្រូសែន អុកស៊ីហ្សែន ផូស្វ័រ និងស្ពាន់ធ័រ។ ជាមួយនឹងការចូលរួមនៃធាតុទាំងនេះនៅក្នុងដំណើរនៃការវិវត្តន៍គីមីយក្ស ជីវប៉ូលីម័រ៖ កាបូអ៊ីដ្រាត ប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងអាស៊ីត nucleic ។ ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលទាំងនេះគឺជាមូលដ្ឋាននៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ monomers នៃ macromolecules ទាំងនេះគឺ៖ monosaccharides, amino acids, fatty acids និង nucleotides។

ប្រូតេអ៊ីននិងអាស៊ីត nucleic គឺ ព័ត៌មាន» ម៉ាក្រូម៉ូលេគុល ដោយសារតែ លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាអាស្រ័យទៅលើការភ្ជាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូចំនួន 20 និងនុយក្លេអូទីតចំនួន 4 ។ កាបូអ៊ីដ្រាត និងលីពីតដើរតួនាទីបម្រុងថាមពល និងសម្ភារៈសំណង់។ ចែករំលែក ប្រូតេអ៊ីនគិត​លើស 50% ទំងន់ស្ងួតសរុបនៃកោសិកា។

ហ្សែន ព័ត៌មានសារពាង្គកាយត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង DNA ។ វាគ្រប់គ្រងដំណើរការជីវសាស្រ្តស្ទើរតែទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយ។ ប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក មានទ្រព្យសម្បត្តិនៃភាពមិនស៊ីមេទ្រីម៉ូលេគុល (chirality ម៉ូលេគុល) ។ Chirality(ភាសាក្រិច cheir - ដៃ) បង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងការពិតដែលថាប្រូតេអ៊ីនបង្វិលយន្តហោះនៃបន្ទាត់រាងប៉ូលនៃពន្លឺ ទៅខាងឆ្វេងនិងអាស៊ីត nucleic ត្រឹមត្រូវ។. Chirality ស្ថិតនៅក្នុង asymmetry របស់ពួកគេជាមួយនឹងរូបភាពកញ្ចក់របស់ពួកគេ ដូចជានៅក្នុងដៃស្តាំ និងខាងឆ្វេង ដូច្នេះឈ្មោះ។

ម៉ូលេគុល DNA រួមជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនបង្កើតជាសារធាតុនៃក្រូម៉ូសូម។ ភស្តុតាងនៃតួនាទីហ្សែនរបស់ DNA ត្រូវបានទទួលនៅឆ្នាំ 1944 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ O. Avery ក្នុងការពិសោធន៍លើបាក់តេរី។ នៅឆ្នាំ 1953 ជីវគីមីអាមេរិក James Watson និងអ្នកជីវរូបវិទ្យាអង់គ្លេស Francis Crick បានរកឃើញ រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល DNA ។ ពួកគេបានបង្ហាញថា DNA មានខ្សែពីរដែលបត់ចូលទៅក្នុង helix ពីរ។ DNA មាន 10 ÷ 25 ពាន់ nucleotides និង RNA - ពី 4 ទៅ 6 ពាន់។

នៅឆ្នាំ 1941 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជនជាតិអាមេរិក J. Beadle និង E. Teymut បានរកឃើញថាការសំយោគប្រូតេអ៊ីនអាស្រ័យទៅលើស្ថានភាពនៃហ្សែន DNA ។ ហ្សែនផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលមាននុយក្លេអូទីតរាប់រយ។ បន្ទាប់មកមានសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយ: ហ្សែនមួយ - ប្រូតេអ៊ីនមួយ។ ហ្សែនរបស់សារពាង្គកាយទាំងមូលត្រូវបានគេហៅថា ហ្សែន. ចំនួនហ្សែននៅក្នុងខ្លួនមនុស្សគឺអំពី 50 ÷ 100 ពាន់ហើយហ្សែនរបស់មនុស្សទាំងមូលមានច្រើនជាងនេះ។ 3 ពាន់លានគូមូលដ្ឋាន. ហ្សែនកូដសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

នៅឆ្នាំ 1954 រូបវិទ្យាទ្រឹស្តី Georgy Gamovឌិកូដហ្សែន។ គាត់បានរកឃើញថាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ DNA nucleotides បីត្រូវបានប្រើដើម្បីអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូមួយ។ វា​គឺ​ជា​ឯកតា​បឋម​នៃ​តំណពូជ ដោយ​បាន​អ៊ិនកូដ​អាស៊ីត​អាមីណូ​មួយ ហើយ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា កូឌុន(បីដង) ។ នៅឆ្នាំ 1961 សម្មតិកម្មរបស់ Gamow ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយពិសោធន៍ដោយ Crick ។

កោសិកាសរីរាង្គ ribosome កំពុងអាន» ព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុង i-RNA,ហើយស្របតាមវាសំយោគ ប្រូតេអ៊ីន. Codons - កូនបីមាននុយក្លេអូទីតបីឧទាហរណ៍ ACH, AGC, GGG និងផ្សេងៗទៀត។ ចំនួនសរុបនៃបីដងគឺ 64។ ក្នុងចំណោមបីគឺបីជាសញ្ញាឈប់ ហើយ 61 triplets អ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូ 20 ។ ប្រូតេអ៊ីនដែលមានអាស៊ីតអាមីណូ 200 ត្រូវបានអ៊ិនកូដដោយ 200 codons ពោលគឺឧ។ 600 nucleotides ក្នុង mRNA និង 600 base pairs ក្នុង DNA ។ នេះគឺជាទំហំនៃហ្សែនមួយ។ ព័ត៌មាននៅក្នុង DNA ត្រូវបានសរសេរដោយប្រើ នុយក្លេអូទីតក្នុងទម្រង់៖ A-C-A-T-T-G-A-G-A-T-∙∙∙∙∙∙។ អត្ថបទនេះមានព័ត៌មានដែលកំណត់លក្ខណៈជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយនីមួយៗ។

កូដហ្សែន សកល,ដោយសារតែ ដូចគ្នាសម្រាប់ភាវៈរស់ទាំងអស់។ នេះសក្ខីកម្មដល់ការរួបរួមជីវគីមីនៃជីវិត i.e. ដើមកំណើតនៃជីវិតនៅលើផែនដីពីបុព្វបុរសតែមួយ។ កូដហ្សែន ប្លែក, ដោយសារតែ វាសរសេរកូដសម្រាប់អាស៊ីតអាមីណូតែមួយ។

ជីវិតត្រូវបានកំណត់ដោយការរួបរួមតាមគ្រាមភាសានៃការផ្ទុយគ្នា: វាទាំងអាំងតេក្រាលនិងដាច់ដោយឡែក។ ពិភពសរីរាង្គគឺទាំងមូលតែមួយព្រោះវាជាប្រព័ន្ធនៃផ្នែកដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក (អត្ថិភាពនៃសារពាង្គកាយមួយចំនួនអាស្រ័យលើអ្នកផ្សេងទៀត) ហើយនៅពេលជាមួយគ្នានេះវាដាច់ដោយឡែកព្រោះវាមានឯកតាដាច់ដោយឡែក - សារពាង្គកាយឬបុគ្គល។ សារពាង្គកាយមានជីវិតនីមួយៗ ក៏មានលក្ខណៈមិនដាច់ពីគ្នាដែរ ព្រោះវាមានសរីរាង្គនីមួយៗ ជាលិកា កោសិកា ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ សរីរាង្គនីមួយៗមានស្វ័យភាពជាក់លាក់មួយ ដើរតួជាផ្នែកទាំងមូល។ កោសិកានីមួយៗមានសរីរាង្គ ប៉ុន្តែមានមុខងារជាឯកតាតែមួយ។ ព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានអនុវត្តដោយហ្សែន

គ្មានហ្សែនណាក្រៅពីចំនួនសរុបកំណត់ការវិវឌ្ឍន៍នៃលក្ខណៈនេះ ហើយដូច្នេះនៅលើ។

ភាពមិនច្បាស់លាស់នៃជីវិតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកម្រិតផ្សេងៗនៃអង្គការនៃពិភពសរីរាង្គ ដែលអាចត្រូវបានកំណត់ថាជាស្ថានភាពដាច់ពីគ្នានៃប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្តដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការអនុលោមភាព ទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក និងគំរូជាក់លាក់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ កម្រិតថ្មីនីមួយៗមានលក្ខណៈសម្បត្តិពិសេស និងលំនាំនៃកម្រិតមុន កម្រិតទាប ដោយសារសារពាង្គកាយណាមួយ ម្យ៉ាងវិញទៀតមានធាតុនៅក្រោមវា ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត វាគឺជាធាតុដែលជាផ្នែកមួយ។ នៃប្រព័ន្ធ macrobiological មួយចំនួន។

នៅគ្រប់កម្រិតនៃជីវិត លក្ខណៈរបស់វាដូចជាភាពមិនច្បាស់លាស់ និងសុចរិតភាព ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធ ការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុ ថាមពល និងព័ត៌មានត្រូវបានបង្ហាញ។ អត្ថិភាពនៃជីវិតនៅកម្រិតខ្ពស់នៃអង្គការត្រូវបានរៀបចំនិងកំណត់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃថ្នាក់ទាប; ជាពិសេស ធម្មជាតិនៃកម្រិតកោសិកាត្រូវបានកំណត់ដោយកម្រិតម៉ូលេគុល និងកោសិការង លក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយ - ដោយកោសិកា កម្រិតជាលិកា។ល។

កម្រិតរចនាសម្ព័ន្ធនៃអង្គការជីវិតមានភាពចម្រុះខ្លាំង ប៉ុន្តែកត្តាសំខាន់ៗគឺ ម៉ូលេគុល កោសិកា កោសិកា ontogenetic ប្រភេទចំនួនប្រជាជន ជីវសេណូទិក ជីវភូមិសាស្ត្រ និងជីវវិទ្យា។

កម្រិតហ្សែនម៉ូលេគុល

ស្តង់ដារហ្សែនម៉ូលេគុលនៃជីវិតគឺជាកម្រិតនៃដំណើរការនៃជីវប៉ូលីម័រ (ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ប៉ូលីស្កការីត) និងសមាសធាតុសរីរាង្គសំខាន់ៗផ្សេងទៀត ដែលស្ថិតនៅក្រោមដំណើរការជីវិតរបស់សារពាង្គកាយ។ នៅកម្រិតនេះ អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធបឋមគឺជាហ្សែន ហើយអ្នកបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់គឺជាម៉ូលេគុល DNA ។ ការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមពីម៉ូលេគុល RNA ។ ដោយសារតែការពិតដែលថាដំណើរការនៃការផ្ទុកការផ្លាស់ប្តូរនិងការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលកម្រិតនេះត្រូវបានគេហៅថាម៉ូលេគុល - ហ្សែន។

ភារកិច្ចសំខាន់បំផុតនៃជីវវិទ្យានៅកម្រិតនេះគឺការសិក្សាអំពីយន្តការនៃការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន តំណពូជ និងភាពប្រែប្រួល ការសិក្សាអំពីដំណើរការវិវត្តន៍ ប្រភពដើម និងខ្លឹមសារនៃជីវិត។

ភាវៈរស់ទាំងអស់មានម៉ូលេគុលអសរីរាង្គសាមញ្ញ៖ អាសូត ទឹក កាបូនឌីអុកស៊ីត។ ពីពួកគេ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តន៍គីមី សមាសធាតុសរីរាង្គសាមញ្ញបានលេចឡើង ដែលក្រោយមកបានក្លាយជាសម្ភារៈសំណង់សម្រាប់ម៉ូលេគុលធំជាង។ នេះជារបៀបដែលម៉ាក្រូម៉ូលេគុលបានបង្ហាញខ្លួន - យក្ស mo-

ម៉ូលេគុលវត្ថុធាតុ polymer បង្កើតឡើងពីម៉ូណូម័រជាច្រើន។ ប៉ូលីម៊ែរមានបីប្រភេទគឺៈ ប៉ូលីសេកការីត ប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។ monomers សម្រាប់ពួកវារៀងៗខ្លួនគឺ monosaccharides អាស៊ីតអាមីណូ និង nucleotides ។

កំប្រុកនិងអាស៊ីត nucleic គឺជាម៉ូលេគុល "ព័ត៌មាន" ចាប់តាំងពីលំដាប់នៃ monomers ដែលអាចមានភាពចម្រុះខ្លាំង ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ Polysaccharides (ម្សៅ, glycogen, cellulose) ដើរតួនាទីជាប្រភពថាមពល និងសម្ភារៈសំណង់សម្រាប់ការសំយោគនៃម៉ូលេគុលធំ។

ប្រូតេអ៊ីនគឺជាម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដែលមានខ្សែសង្វាក់វែងនៃអាស៊ីតអាមីណូ - អាស៊ីតសរីរាង្គ (carboxylic) ជាធម្មតាមានក្រុមអាមីណូមួយឬពីរ (-NH 2) ។

នៅក្នុងដំណោះស្រាយ អាស៊ីតអាមីណូអាចបង្ហាញលក្ខណៈសម្បត្តិទាំងអាស៊ីត និងមូលដ្ឋាន។ នេះធ្វើឱ្យពួកគេក្លាយជាប្រភេទនៃសតិបណ្ដោះអាសន្ននៅលើផ្លូវនៃការផ្លាស់ប្តូររាងកាយ និងគីមីដ៏គ្រោះថ្នាក់។ អាស៊ីតអាមីណូច្រើនជាង 170 ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកា និងជាលិកាដែលមានជីវិត ប៉ុន្តែមានតែ 20 ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន។ វាគឺជាលំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកដោយចំណង peptide 1 ដែលបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន។ ប្រូតេអ៊ីនមានច្រើនជាង 50% នៃម៉ាស់ស្ងួតសរុបនៃកោសិកា។

ប្រូតេអ៊ីនភាគច្រើនដើរតួជាកាតាលីករ (អង់ស៊ីម) ។ នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ spatial របស់ពួកគេមានមជ្ឈមណ្ឌលសកម្មនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ recesses នៃរូបរាងជាក់លាក់មួយ។ ម៉ូលេគុលដែលជាការផ្លាស់ប្តូរដែលត្រូវបានជំរុញដោយប្រូតេអ៊ីននេះចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលបែបនេះ។ លើសពីនេះទៀតប្រូតេអ៊ីនដើរតួនាទីជាអ្នកដឹកជញ្ជូន; ឧទាហរណ៍ អេម៉ូក្លូប៊ីនដឹកអុកស៊ីសែនពីសួតទៅជាលិកា។ ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ និងចលនាក្នុងកោសិកា គឺជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន ដែលមុខងារគឺសំរបសំរួលចលនា។ មុខងារនៃប្រូតេអ៊ីនអង់ទីគ័រ គឺការពាររាងកាយពីមេរោគ បាក់តេរី។ល។ សកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាស្រ័យលើប្រូតេអ៊ីនដែលប្រមូលនិងរក្សាទុកព័ត៌មានពីបរិស្ថាន។ ប្រូតេអ៊ីនដែលហៅថាអរម៉ូនគ្រប់គ្រងការលូតលាស់ និងសកម្មភាពរបស់កោសិកា។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក។ដំណើរការជីវិតរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានកំណត់ដោយអន្តរកម្មនៃម៉ាក្រូម៉ូលេគុលពីរប្រភេទ - ប្រូតេអ៊ីន និង DNA ។ ព័ត៌មានហ្សែននៃសារពាង្គកាយមួយត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA ដែលបម្រើជាក្រុមហ៊ុនបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជសម្រាប់មនុស្សជំនាន់ក្រោយ និងកំណត់ជីវសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីនដែលគ្រប់គ្រងដំណើរការជីវសាស្ត្រស្ទើរតែទាំងអស់។ ដូច្នេះ nuk-

1 ចំណង peptide គឺជាចំណងគីមី -CO-NH- ។

អាស៊ីត Leic មាន​កន្លែង​សំខាន់​ដូចគ្នា​នឹង​ប្រូតេអ៊ីន​ក្នុង​រាងកាយ។

ទាំងប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត nucleic មានទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់មួយ - ភាពមិនស៊ីមេទ្រីម៉ូលេគុល (មិនស៊ីមេទ្រី) ឬ chirality ម៉ូលេគុល។ ទ្រព្យសម្បត្តិនៃជីវិតនេះត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 និង 1950 ។ សតវត្សរ៍​ទី 19 L. Pasteur នៅក្នុងវគ្គសិក្សានៃការសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃគ្រីស្តាល់នៃសារធាតុនៃប្រភពដើមជីវសាស្រ្ត - អំបិលនៃអាស៊ីត tartaric ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍របស់គាត់ លោក Pasteur បានរកឃើញថា មិនត្រឹមតែគ្រីស្តាល់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មានដំណោះស្រាយ aqueous របស់ពួកគេផងដែរ ដែលអាចបំផ្លិចបំផ្លាញពន្លឺប៉ូឡូញ ពោលគឺឧ។ មានសកម្មភាពអុបទិក។ ក្រោយមកពួកគេត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ អ៊ីសូមអុបទិក។ដំណោះស្រាយនៃសារធាតុនៃប្រភពដើមដែលមិនមែនជាជីវសាស្រ្តមិនមានទ្រព្យសម្បត្តិនេះរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុលរបស់ពួកគេគឺស៊ីមេទ្រី។

សព្វថ្ងៃនេះ គំនិតរបស់ប៉ាស្ទ័រត្រូវបានបញ្ជាក់ ហើយវាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាភស្តុតាងដែលបញ្ជាក់ថា chirality ម៉ូលេគុល (មកពីភាសាក្រិច cheir - ដៃ) មាននៅក្នុងរូបធាតុរស់នៅតែប៉ុណ្ណោះ ហើយជាទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់របស់វា។ សារធាតុនៃប្រភពដើមគ្មានជីវិតគឺស៊ីមេទ្រីក្នុងន័យថា ម៉ូលេគុលដែលបញ្ចេញពន្លឺទៅខាងឆ្វេង និងទៅខាងស្តាំ តែងតែបែងចែកស្មើគ្នានៅក្នុងវា។ ហើយនៅក្នុងសារធាតុនៃប្រភពដើមជីវសាស្រ្តវាតែងតែមានគម្លាតពីតុល្យភាពនេះ។ ប្រូតេអ៊ីន​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​ឡើង​ពី​អាស៊ីដ​អាមីណូ​ដែល​មាន​ពន្លឺ​រាងប៉ូល​ទៅ​ខាង​ឆ្វេង (L-configuration)។ អាស៊ីត​នុយក្លេ​អ៊ីក​មាន​សមាសភាព​ពី​ស្ករ​ដែល​បញ្ចេញ​ពន្លឺ​ទៅ​ខាង​ស្តាំ​ (D-configuration)។ ដូច្នេះ chirality ស្ថិតនៅក្នុង asymmetry នៃម៉ូលេគុល, ភាពមិនឆបគ្នារបស់ពួកគេជាមួយនឹងរូបភាពកញ្ចក់របស់ពួកគេ, ដូចជានៅក្នុងដៃស្តាំនិងខាងឆ្វេងដែលបានផ្តល់ឈ្មោះទំនើបដល់ទ្រព្យសម្បត្តិនេះ។ វាគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាប្រសិនបើមនុស្សម្នាក់ភ្លាមៗប្រែទៅជារូបភាពកញ្ចក់របស់គាត់នោះអ្វីៗនឹងល្អជាមួយរាងកាយរបស់គាត់រហូតដល់គាត់ចាប់ផ្តើមញ៉ាំអាហារដែលមានប្រភពដើមពីរុក្ខជាតិឬសត្វដែលគាត់មិនអាចរំលាយបាន។

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកគឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គស្មុគ្រស្មាញដែលជាជីវប៉ូលីម័រដែលមានផូស្វ័រ (polynucleotides) ។

មានអាស៊ីត nucleic ពីរប្រភេទ - អាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) និងអាស៊ីត ribonucleic (RNA) ។ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកបានទទួលឈ្មោះរបស់ពួកគេ (ពីឡាតាំង nucleus - nucleus) ដោយសារតែការពិតដែលថាពួកគេត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាជាលើកដំបូងពី nuclei នៃ leukocytes នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 ។ ជីវគីមីជនជាតិស្វីស F. Miescher ។ ក្រោយមកគេបានរកឃើញថាអាស៊ីត nucleic អាចត្រូវបានរកឃើញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងស្នូលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏មាននៅក្នុង cytoplasm និងសរីរាង្គរបស់វាផងដែរ។ ម៉ូលេគុល DNA រួមជាមួយប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូនបង្កើតជាសារធាតុនៃក្រូម៉ូសូម។

នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី XX ។ ជីវគីមីវិទូជនជាតិអាមេរិក J. Watson និងជីវរូបវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស F. Crick បានបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល DNA ។ ការសិក្សាពីការបំភាយកាំរស្មីអ៊ិចបានបង្ហាញថា DNA មានខ្សែពីរដែលបត់ចូលទៅក្នុង helix ទ្វេ តួនាទីនៃឆ្អឹងខ្នងនៃខ្សែសង្វាក់ត្រូវបានលេងដោយក្រុមស្ករ - ផូស្វាតហើយមូលដ្ឋាននៃ purines និង pyrimidines ដើរតួជាអ្នកលោត។ jumper នីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមូលដ្ឋានពីរដែលភ្ជាប់ទៅនឹងច្រវាក់ផ្ទុយគ្នាពីរហើយប្រសិនបើមូលដ្ឋានមួយមានចិញ្ចៀនមួយបន្ទាប់មកមួយទៀតមានពីរ។ ដូច្នេះគូបំពេញបន្ថែមត្រូវបានបង្កើតឡើង: A-T និង G-C ។ នេះមានន័យថា លំដាប់នៃមូលដ្ឋាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយកំណត់ដាច់ដោយឡែកពីលំដាប់នៃមូលដ្ឋាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់បន្ថែមនៃម៉ូលេគុលមួយទៀត។

ហ្សែនគឺជាផ្នែកនៃម៉ូលេគុល DNA ឬ RNA (នៅក្នុងមេរោគមួយចំនួន)។ RNA មាន 4-6 ពាន់នុយក្លេអូទីតបុគ្គល DNA - 10-25 ពាន់។ ប្រសិនបើ​អាច​ពង្រីក DNA នៃ​កោសិកា​មនុស្ស​មួយ​ទៅជា​ខ្សែ​បន្តបន្ទាប់ នោះ​ប្រវែង​របស់​វា​នឹង​មាន 91 សង់ទីម៉ែត្រ។

ហើយនៅឡើយទេ កំណើតនៃហ្សែនម៉ូលេគុលបានកើតឡើងមុននេះបន្តិច នៅពេលដែលជនជាតិអាមេរិក J. Beadle និង E. Tatum បានបង្កើតទំនាក់ទំនងផ្ទាល់រវាងស្ថានភាពហ្សែន (DNA) និងការសំយោគអង់ស៊ីម (ប្រូតេអ៊ីន)។ ពេលនោះហើយដែលពាក្យដ៏ល្បីល្បាញបានលេចឡើងថា "ហ្សែនមួយ - ប្រូតេអ៊ីនមួយ" ។ ក្រោយមកគេបានរកឃើញថាមុខងារសំខាន់នៃហ្សែនគឺសរសេរកូដសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ បន្ទាប់ពីនោះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់របស់ពួកគេទៅលើសំណួរអំពីរបៀបដែលកម្មវិធីហ្សែនត្រូវបានសរសេរ និងរបៀបដែលវាត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកោសិកា។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះបាន វាចាំបាច់ក្នុងការស្វែងយល់ពីរបៀបដែលមូលដ្ឋានចំនួនបួនអាចអ៊ិនកូដលំដាប់នៅក្នុងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីននៃអាស៊ីដអាមីណូចំនួនម្ភៃ។ ការរួមចំណែកដ៏សំខាន់ចំពោះដំណោះស្រាយនៃបញ្ហានេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអ្នកទ្រឹស្តីរូបវិទ្យាដ៏ល្បីល្បាញ G. Gamow នៅពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ។

យោងទៅតាមគាត់ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃនុយក្លេអូទីត DNA បីត្រូវបានប្រើដើម្បីអ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូមួយ។ ឯកតាបឋមនៃតំណពូជនេះ អ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូមួយត្រូវបានគេហៅថា កូឌុន។នៅឆ្នាំ 1961 សម្មតិកម្មរបស់ Gamow ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការស្រាវជ្រាវរបស់ F. Crick ។ ដូច្នេះ យន្តការម៉ូលេគុលសម្រាប់ការអានព័ត៌មានហ្សែនពីម៉ូលេគុល DNA កំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបកស្រាយ។

នៅក្នុងកោសិកាមានជីវិតមានសរីរាង្គ - ribosomes ដែល "អាន" រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃ DNA និងសំយោគប្រូតេអ៊ីនស្របតាមព័ត៌មានដែលបានកត់ត្រានៅក្នុង DNA ។ នុយក្លេអូទីតបីដងនីមួយៗត្រូវបានចាត់តាំងជាអាស៊ីតអាមីណូមួយក្នុងចំណោមអាស៊ីតអាមីណូចំនួន 20 ដែលអាចកើតមាន។ នេះជារបៀបដែលរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃ DNA កំណត់លំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៃប្រូតេអ៊ីនសំយោគ ជួសជុលកូដហ្សែននៃសារពាង្គកាយ (កោសិកា)។

កូដហ្សែននៃភាវៈរស់ទាំងអស់ មិនថារុក្ខជាតិ សត្វ ឬបាក់តេរី គឺដូចគ្នាដែរ។ លក្ខណៈពិសេសនៃកូដហ្សែននេះរួមជាមួយនឹងភាពស្រដៀងគ្នានៃសមាសធាតុអាស៊ីតអាមីណូនៃប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់ចង្អុលបង្ហាញ

អំពី​ការ​រួបរួម​គីមី​ជីវៈ​នៃ​ជីវិត ដើម​កំណើត​នៃ​សត្វ​មាន​ជីវិត​ទាំង​អស់​នៅ​លើ​ផែនដី​ពី​បុព្វបុរស​តែ​មួយ ។

យន្តការនៃការបន្តពូជ DNA ក៏ត្រូវបានបកស្រាយផងដែរ។ វាមានបីផ្នែក៖ ការចម្លង ការចម្លង និងការបកប្រែ។

ការចម្លងគឺជាការចម្លងនៃម៉ូលេគុល DNA ។ មូលដ្ឋាននៃការចម្លងគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិតែមួយគត់នៃ DNA សម្រាប់ការចម្លងដោយខ្លួនឯង ដែលធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់ក្រឡាមួយដើម្បីបែងចែកជាពីរដូចគ្នាបេះបិទ។ កំឡុងពេលចម្លង DNA ដែលមានខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុលរមួលពីរ។ ខ្សែស្រឡាយម៉ូលេគុលចំនួនពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលនីមួយៗមានតួនាទីជាម៉ាទ្រីសសម្រាប់ការសំយោគនៃខ្សែស្រឡាយថ្មី បំពេញបន្ថែមទៅនឹងខ្សែដើម។ បន្ទាប់ពីនោះ កោសិកាបានបែងចែក ហើយនៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ មួយខ្សែ DNA នឹងចាស់ ហើយទីពីរនឹងថ្មី។ ការរំលោភលើលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ DNA នាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរតំណពូជនៅក្នុងខ្លួន - ការផ្លាស់ប្តូរ។

ប្រតិចារិក- នេះគឺជាការផ្ទេរលេខកូដ DNA ដោយការបង្កើតម៉ូលេគុល RNA ខ្សែតែមួយ (i-RNA) នៅលើខ្សែ DNA មួយ។ i-RNA គឺជាច្បាប់ចម្លងនៃផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA ដែលមានមួយឬក្រុមនៃហ្សែនដែលនៅជាប់គ្នាដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីន។

ការចាក់ផ្សាយ -នេះគឺជាការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដោយផ្អែកលើកូដហ្សែននៃ i-RNA នៅក្នុងសរីរាង្គកោសិកាពិសេស - ribosomes ដែលការផ្ទេរ RNA (t-RNA) ផ្តល់អាស៊ីតអាមីណូ។

នៅចុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី និងបារាំងក្នុងពេលដំណាលគ្នាបានដាក់ចេញនូវសម្មតិកម្មមួយថា ភាពខុសគ្នានៃប្រេកង់នៃការកើតឡើង និងលំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតនៅក្នុង DNA នៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នា គឺជាប្រភេទសត្វជាក់លាក់។ សម្មតិកម្ម​នេះ​បាន​ធ្វើ​ឱ្យ​គេ​អាច​សិក្សា​ពី​ការ​វិវត្តន៍​នៃ​ភាវៈ​មាន​ជីវិត និង​លក្ខណៈ​នៃ​លក្ខណៈ​ពិសេស​នៅ​កម្រិត​ម៉ូលេគុល។

មានយន្តការជាច្រើននៃភាពប្រែប្រួលនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។ សំខាន់បំផុតនៃពួកគេគឺជាយន្តការដែលបានរៀបរាប់រួចហើយនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន - ការផ្លាស់ប្តូរដោយផ្ទាល់នៃហ្សែនខ្លួនឯងថ្មី,ស្ថិតនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាខាងក្រៅ។ កត្តាដែលបង្កឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ (mutagens) គឺវិទ្យុសកម្ម សារធាតុគីមីពុល និងមេរោគ។ ជាមួយនឹងយន្តការនៃភាពប្រែប្រួលនេះ លំដាប់នៃហ្សែននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។

យន្តការផ្លាស់ប្តូរមួយទៀតគឺ ការផ្សំហ្សែនឡើងវិញ។នេះគឺជាការបង្កើតការរួមផ្សំថ្មីនៃហ្សែនដែលមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូមជាក់លាក់មួយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ មូលដ្ឋានម៉ូលេគុលនៃហ្សែនខ្លួនវាមិនផ្លាស់ប្តូរទេ ប៉ុន្តែវាផ្លាស់ទីពីផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមទៅមួយផ្សេងទៀត ឬមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនរវាងក្រូម៉ូសូមពីរ។ ការបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែនកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទនៅក្នុងសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាង។ ក្នុងករណីនេះមិនមានការផ្លាស់ប្តូរចំនួនសរុបនៃព័ត៌មានហ្សែនទេវានៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។ យន្តការនេះពន្យល់ពីមូលហេតុដែលកុមារគ្រាន់តែផ្នែកខ្លះស្រដៀងនឹងឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ -

ពួកវាទទួលមរតកលក្ខណៈពីសារពាង្គកាយមេទាំងពីរដែលរួមបញ្ចូលគ្នាដោយចៃដន្យ។

យន្តការផ្លាស់ប្តូរមួយទៀតគឺ ការផ្សំឡើងវិញដែលមិនមែនជាបុរាណថ្មី។- វាត្រូវបានបើកតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1950 ប៉ុណ្ណោះ។ ជាមួយនឹងការផ្សំឡើងវិញនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាបុរាណ មានការកើនឡើងជាទូទៅនៃចំនួនព័ត៌មានហ្សែនដោយសារតែការបញ្ចូលធាតុហ្សែនថ្មីនៅក្នុងហ្សែនកោសិកា។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ធាតុថ្មីត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងកោសិកាដោយមេរោគ។ សព្វថ្ងៃនេះ ប្រភេទហ្សែនដែលអាចចម្លងបានជាច្រើនប្រភេទត្រូវបានរកឃើញ។ ក្នុងចំនោមពួកគេមាន plasmids ដែលជា DNA រាងជារង្វង់ទ្វេ។ ដោយសារតែពួកគេ, បន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់យូរនៃថ្នាំណាមួយ, ការញៀនកើតឡើង, បន្ទាប់ពីនោះពួកគេឈប់មានប្រសិទ្ធិភាពថ្នាំ។ បាក់តេរីបង្កជំងឺ ដែលប្រឆាំងនឹងថ្នាំរបស់យើងធ្វើសកម្មភាព ភ្ជាប់ទៅនឹងប្លាស្មា ដែលធ្វើឱ្យបាក់តេរីធន់នឹងថ្នាំ ហើយពួកគេឈប់កត់សម្គាល់វា។

ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃធាតុហ្សែនអាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធទាំងពីរនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម និងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ លទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ធាតុបែបនេះដោយមនុស្សបាននាំឱ្យមានការលេចឡើងនៃវិទ្យាសាស្រ្តថ្មីមួយ - វិស្វកម្មហ្សែនដែលគោលបំណងគឺដើម្បីបង្កើតទម្រង់ថ្មីនៃសារពាង្គកាយជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិដែលចង់បាន។ ដូច្នេះ ដោយមានជំនួយពីវិធីសាស្ត្រហ្សែន និងជីវគីមី ការរួមផ្សំថ្មីនៃហ្សែនដែលមិនមាននៅក្នុងធម្មជាតិត្រូវបានសាងសង់។ ចំពោះបញ្ហានេះ DNA ដែលអ៊ិនកូដការផលិតប្រូតេអ៊ីនជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិដែលចង់បានត្រូវបានកែប្រែ។ យន្តការនេះបង្កប់នូវបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រទំនើបទាំងអស់។

DNA ផ្សំឡើងវិញអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីសំយោគហ្សែនជាច្រើនប្រភេទ និងណែនាំពួកវាទៅជាក្លូន (អាណានិគមនៃសារពាង្គកាយដូចគ្នា) សម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ដូច្នេះនៅឆ្នាំ 1978 អាំងស៊ុយលីនត្រូវបានសំយោគ - ប្រូតេអ៊ីនសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ហ្សែនដែលចង់បានត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុង plasmid ហើយបញ្ចូលទៅក្នុងបាក់តេរីធម្មតា។

អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាកំពុងធ្វើការដើម្បីបង្កើតវ៉ាក់សាំងប្រកបដោយសុវត្ថិភាពប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ ដោយហេតុថាវ៉ាក់សាំងប្រពៃណីគឺជាមេរោគដែលចុះខ្សោយដែលត្រូវតែបង្កឱ្យមានការផលិតអង្គបដិប្រាណ ដូច្នេះការគ្រប់គ្រងរបស់ពួកគេត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងហានិភ័យជាក់លាក់មួយ។ វិស្វកម្មហ្សែនធ្វើឱ្យវាអាចទទួលបាន DNA អ៊ិនកូដស្រទាប់ផ្ទៃនៃមេរោគ។ ក្នុងករណីនេះភាពស៊ាំត្រូវបានផលិតប៉ុន្តែការឆ្លងមេរោគនៃរាងកាយមិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូល។

សព្វថ្ងៃនេះ នៅក្នុងវិស្វកម្មហ្សែន បញ្ហានៃការបង្កើនអាយុសង្ឃឹមរស់ និងលទ្ធភាពនៃភាពអមតៈដោយការផ្លាស់ប្តូរកម្មវិធីហ្សែនរបស់មនុស្សកំពុងត្រូវបានពិចារណា។ នេះអាចសម្រេចបានដោយការបង្កើនមុខងារអង់ស៊ីមការពាររបស់កោសិកា ការពារម៉ូលេគុល DNA ពីការខូចខាតផ្សេងៗដែលទាក់ទងនឹងបញ្ហាមេតាបូលីស និងឥទ្ធិពលបរិស្ថាន។ លើសពីនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានគ្រប់គ្រងរកឃើញសារធាតុពណ៌ចាស់ និងបង្កើតថ្នាំពិសេសដែលរំដោះកោសិកាចេញពីវា។ នៅក្នុងការពិសោធន៍ជាមួយយើង -

shami ទទួលបានការកើនឡើងនៃអាយុសង្ឃឹមរស់របស់ពួកគេ។ ដូចគ្នានេះផងដែរអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចបង្កើតបានថានៅពេលនៃការបែងចែកកោសិកា telomeres ថយចុះ - រចនាសម្ព័ន្ធក្រូម៉ូសូមពិសេសដែលមានទីតាំងនៅចុងបញ្ចប់នៃក្រូម៉ូសូមកោសិកា។ ការពិតគឺថាក្នុងអំឡុងពេលចម្លង DNA សារធាតុពិសេសមួយ - polymerase - ទៅតាមបណ្តោយ DNA helix បង្កើតច្បាប់ចម្លងពីវា។ ប៉ុន្តែ DNA polymerase មិនចាប់ផ្តើមចម្លងតាំងពីដំបូងឡើយ ប៉ុន្តែទុកព័ត៌មានជំនួយដែលមិនបានចម្លងរាល់ពេល។ ដូច្នេះហើយ ជាមួយនឹងការចម្លងជាបន្តបន្ទាប់នីមួយៗ DNA helix ត្រូវបានខ្លីដោយសារតែផ្នែកចុងដែលមិនផ្ទុកព័ត៌មានណាមួយ ឬ telomeres ។ ដរាបណា telomeres អស់កំលាំង ច្បាប់ចម្លងជាបន្តបន្ទាប់ចាប់ផ្តើមបង្រួមផ្នែកនៃ DNA ដែលផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែន។ នេះគឺជាដំណើរការនៃភាពចាស់នៃកោសិកា។ នៅឆ្នាំ 1997 ការពិសោធន៍មួយត្រូវបានធ្វើឡើងនៅសហរដ្ឋអាមេរិក និងកាណាដាលើការពង្រីក telomeres សិប្បនិម្មិត។ ចំពោះបញ្ហានេះ អង់ស៊ីមកោសិកាដែលទើបរកឃើញថ្មី telomerase ត្រូវបានគេប្រើ ដែលជំរុញការលូតលាស់របស់ telomeres ។ កោសិកាដែលទទួលបានតាមរបៀបនេះទទួលបានសមត្ថភាពក្នុងការបែងចែកជាច្រើនដង ដោយរក្សាបានទាំងស្រុងនូវមុខងារធម្មតារបស់ពួកគេ និងមិនប្រែទៅជាកោសិកាមហារីក។

ថ្មីៗនេះភាពជោគជ័យនៃវិស្វករហ្សែនក្នុងវិស័យក្លូនត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយ - ការបន្តពូជពិតប្រាកដនៃវត្ថុមានជីវិតមួយឬមួយផ្សេងទៀតនៅក្នុងចំនួនជាក់លាក់នៃច្បាប់ចម្លងពីកោសិកា somatic ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បុគ្គលដែលធំធាត់គឺមិនអាចបែងចែកហ្សែនពីសារពាង្គកាយមេ។

ការទទួលបានក្លូនពីសារពាង្គកាយដែលបន្តពូជតាមរយៈ parthenogenesis ដោយគ្មានការបង្កកំណើតពីមុន មិនមែនជាអ្វីដែលពិសេសនោះទេ ហើយត្រូវបានប្រើប្រាស់យូរមកហើយដោយអ្នកហ្សែន។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាងករណីនៃការក្លូនធម្មជាតិត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ - កំណើតនៃកូនភ្លោះដូចគ្នា។ ប៉ុន្តែការផលិតសិប្បនិម្មិតនៃក្លូននៃសារពាង្គកាយខ្ពស់ជាងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលំបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុងខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1997 វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការក្លូនថនិកសត្វត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅមន្ទីរពិសោធន៍ Jan Wilmuth ក្នុង Edinburgh ហើយ Dolly ចៀមត្រូវបានចិញ្ចឹមជាមួយវា។ ដើម្បីធ្វើដូច្នេះ ស៊ុតត្រូវបានស្រង់ចេញពីចៀមមុខខ្មៅស្កុតឡេន ដាក់ក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកសារធាតុចិញ្ចឹមសិប្បនិម្មិត ហើយស្នូលត្រូវបានយកចេញពីពួកវា។ បន្ទាប់មកពួកគេបានយកកោសិកាក្រពេញ mammary នៃចៀមមានផ្ទៃពោះពេញវ័យនៃពូជ Finnish Dorset ដោយផ្ទុកនូវសំណុំហ្សែនពេញលេញ។ មួយសន្ទុះក្រោយមក កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានផ្សំជាមួយស៊ុតដែលមិនមាននុយក្លេអ៊ែរ ហើយបានធ្វើឱ្យសកម្មនៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វាដោយការបញ្ចេញចរន្តអគ្គិសនី។ បន្ទាប់មក អំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងលូតលាស់បានលូតលាស់នៅក្នុងបរិយាកាសសិប្បនិម្មិតមួយរយៈពេលប្រាំមួយថ្ងៃ បន្ទាប់ពីនោះអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រូវបានប្តូរទៅក្នុងស្បូនរបស់ម្តាយចិញ្ចឹម ដែលពួកគេបានបង្កើតរហូតដល់កំណើត។ ប៉ុន្តែក្នុងចំណោមការពិសោធន៍ចំនួន 236 មានតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលទទួលបានជោគជ័យ - Dolly ចៀមធំឡើង។

បន្ទាប់ពីនោះ Wilmut បានប្រកាសពីលទ្ធភាពជាមូលដ្ឋាននៃការក្លូនមនុស្ស ដែលបណ្តាលឱ្យមានការពិភាក្សាដ៏រស់រវើកបំផុត។

មិនត្រឹមតែនៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍វិទ្យាសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងសភានៃប្រទេសជាច្រើនផងដែរ ចាប់តាំងពីឱកាសបែបនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងបញ្ហាសីលធម៌ សីលធម៌ និងផ្លូវច្បាប់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ វាមិនមែនជារឿងចៃដន្យទេដែលប្រទេសមួយចំនួនបានអនុម័តច្បាប់ហាមឃាត់ការក្លូនមនុស្សរួចហើយ។ យ៉ាងណាមិញ អំប្រ៊ីយ៉ុងក្លូនភាគច្រើនបានស្លាប់។ លើសពីនេះទៀតប្រូបាប៊ីលីតេនៃការកើតនៃ freaks គឺខ្ពស់។ ដូច្នេះ ការពិសោធន៍ក្លូនគឺមិនត្រឹមតែអសីលធម៌ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងមានគ្រោះថ្នាក់ផងដែរ ពីទស្សនៈនៃការរក្សាភាពបរិសុទ្ធនៃប្រភេទ Homo sapiens ។ គ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងពេកត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយព័ត៌មានដែលចេញនៅដើមឆ្នាំ 2002 ដោយរាយការណ៍ថាសត្វចៀម Dolly បានទទួលរងពីជំងឺរលាកសន្លាក់ដែលជាជំងឺដែលមិនមែនជារឿងធម្មតានៅក្នុងចៀម បន្ទាប់ពីនោះនាងត្រូវបាន euthanised បន្តិចក្រោយមក។

ដូច្នេះហើយ ការសិក្សាស្រាវជ្រាវអំពីហ្សែនរបស់មនុស្ស (សំណុំហ្សែន) កាន់តែមានជោគជ័យ។ នៅឆ្នាំ 1988 តាមគំនិតផ្តួចផ្តើមរបស់ J. Watson អង្គការអន្តរជាតិ "Human Genome" ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបានប្រមូលផ្តុំអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនមកពីជុំវិញពិភពលោក ហើយកំណត់ភារកិច្ចក្នុងការបកស្រាយហ្សែនរបស់មនុស្សទាំងមូល។ នេះគឺជាកិច្ចការដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចមួយ ចាប់តាំងពីចំនួនហ្សែននៅក្នុងខ្លួនមនុស្សមានចាប់ពី 50 ទៅ 100 ពាន់ ហើយហ្សែនទាំងមូលមានច្រើនជាង 3 ពាន់លានគូ nucleotide ។

វាត្រូវបានគេជឿថាដំណាក់កាលដំបូងនៃកម្មវិធីនេះដែលទាក់ទងនឹងការឌិគ្រីបលំដាប់នៃគូនុយក្លេអូទីតនឹងត្រូវបានបញ្ចប់នៅចុងឆ្នាំ 2005 ។ ការងារត្រូវបានធ្វើឡើងរួចហើយដើម្បីបង្កើត "អាត្លាស" នៃហ្សែនដែលជាសំណុំនៃផែនទីរបស់ពួកគេ។ ផែនទីបែបនេះដំបូងត្រូវបានចងក្រងក្នុងឆ្នាំ 1992 ដោយ D. Cohen និង J. Dosset ។ នៅក្នុងកំណែចុងក្រោយ វាត្រូវបានបង្ហាញនៅឆ្នាំ 1996 ដោយ J. Weissenbach ដែលសិក្សាក្រូម៉ូសូមនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ បានសម្គាល់ DNA នៃតំបន់ផ្សេងៗរបស់វាជាមួយនឹងសញ្ញាសម្គាល់ពិសេស។ បន្ទាប់មកគាត់បានក្លូនផ្នែកទាំងនេះ ដោយដុះពួកវាលើអតិសុខុមប្រាណ ហើយទទួលបានបំណែក DNA ដែលជាលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃ DNA មួយខ្សែដែលបង្កើតជាក្រូម៉ូសូម។ ដូច្នេះ Weissenbach បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មហ្សែន 223 និងកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រហែល 30 ការផ្លាស់ប្តូរដែលនាំទៅដល់ជំងឺ 200 រួមទាំងជំងឺលើសឈាម ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ថ្លង់ ពិការភ្នែក និងដុំសាច់សាហាវ។

លទ្ធផលមួយក្នុងចំណោមលទ្ធផលនៃកម្មវិធីនេះ ទោះបីជាមិនទាន់បានបញ្ចប់ក៏ដោយ គឺលទ្ធភាពនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណរោគហ្សែននៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ និងការបង្កើតការព្យាបាលដោយហ្សែន - វិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាលជំងឺតំណពូជដោយមានជំនួយពីហ្សែន។ មុន​នឹង​ធ្វើ​នីតិវិធី​ព្យាបាល​ហ្សែន ពួកគេ​រក​ឃើញ​ហ្សែន​ណា​ដែល​ប្រែ​ទៅ​ជា​មាន​បញ្ហា ទទួល​ហ្សែន​ធម្មតា និង​ណែនាំ​វា​ទៅ​ក្នុង​កោសិកា​ដែល​មាន​ជំងឺ​ទាំងអស់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើឱ្យប្រាកដថាហ្សែនដែលបានណែនាំដំណើរការក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃយន្តការកោសិកា បើមិនដូច្នេះទេកោសិកាមហារីកនឹងត្រូវបានទទួល។ មាន​អ្នក​ជំងឺ​ដំបូង​គេ​ព្យាបាល​រួច​ហើយ​តាម​វិធី​នេះ។ ពិត​មែន វា​នៅ​មិន​ទាន់​ដឹង​ច្បាស់​ថា​តើ​ពួក​គេ​ត្រូវ​បាន​ព្យាបាល​ដោយ​របៀប​ណា​នោះ​ទេ។

ថាតើជំងឺនេះនឹងត្រលប់មកវិញនៅពេលអនាគត។ ដូចគ្នានេះផងដែរ, ផលវិបាករយៈពេលវែងនៃការព្យាបាលបែបនេះគឺមិនទាន់ច្បាស់នៅឡើយទេ។

ជាការពិតណាស់ ការប្រើប្រាស់ជីវបច្ចេកវិទ្យា និងវិស្វកម្មហ្សែន មានទាំងផ្នែកវិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមាន។ នេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយអនុស្សរណៈដែលបានបោះពុម្ពក្នុងឆ្នាំ 1996 ដោយសហព័ន្ធនៃសង្គមមីក្រូជីវសាស្រ្តអឺរ៉ុប។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលសាធារណជនទូទៅមានការសង្ស័យ និងអរិភាពចំពោះបច្ចេកវិទ្យាហ្សែន។ ការភ័យខ្លាចត្រូវបានបង្កឡើងដោយលទ្ធភាពនៃការបង្កើតគ្រាប់បែកហ្សែនដែលអាចបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយហ្សែនរបស់មនុស្សនិងនាំឱ្យមានកំណើតនៃ freaks; ការលេចឡើងនៃជំងឺដែលមិនស្គាល់ និងការផលិតអាវុធជីវសាស្រ្ត។

ហើយទីបំផុតបញ្ហានៃការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៃផលិតផលអាហារប្តូរហ្សែនដែលបង្កើតឡើងដោយការណែនាំហ្សែនដែលរារាំងការវិវត្តនៃជំងឺមេរោគឬផ្សិតត្រូវបានពិភាក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយនាពេលថ្មីៗនេះ។ ប៉េងប៉ោះ និង​ពោត​ប្តូរ​ហ្សែន​ត្រូវ​បាន​បង្កើត​រួច​ហើយ​កំពុង​ត្រូវ​បាន​លក់។ នំប៉័ង ឈីស និងស្រាបៀរដែលផលិតដោយជំនួយពីអតិសុខុមប្រាណឆ្លងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ទៅកាន់ទីផ្សារ។ ផលិតផលបែបនេះមានភាពធន់នឹងបាក់តេរីដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់មានគុណភាពប្រសើរឡើង - រសជាតិ តម្លៃអាហារូបត្ថម្ភ កម្លាំង។ល។ ជាឧទាហរណ៍ នៅប្រទេសចិន ថ្នាំជក់ដែលធន់នឹងមេរោគ ប៉េងប៉ោះ និងម្ទេសផ្អែមត្រូវបានដាំដុះ។ ប៉េងប៉ោះប្តូរហ្សែនស្គាល់ថាធន់នឹងការឆ្លងមេរោគបាក់តេរី ដំឡូង និងពោតធន់នឹងផ្សិត។ ប៉ុន្តែផលវិបាករយៈពេលវែងនៃការប្រើប្រាស់ផលិតផលបែបនេះនៅតែមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ ជាចម្បងយន្តការនៃឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើរាងកាយ និងហ្សែនរបស់មនុស្ស។

ជាការពិតណាស់ក្នុងរយៈពេលម្ភៃឆ្នាំនៃការប្រើប្រាស់ជីវបច្ចេកវិទ្យា គ្មានអ្វីដែលមនុស្សភ័យខ្លាចបានកើតឡើងនោះទេ។ អតិសុខុមប្រាណថ្មីទាំងអស់ដែលបង្កើតឡើងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគឺមិនសូវបង្កជំងឺជាងទម្រង់ដើមរបស់វា។ មិនដែលមានការរីករាលដាល ឬគ្រោះថ្នាក់នៃសារពាង្គកាយចម្រុះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមានការប្រុងប្រយ័ត្នដើម្បីធានាថា ពូជដែលប្តូរហ្សែនមិនមានផ្ទុកហ្សែនដែលនៅពេលផ្ទេរទៅបាក់តេរីផ្សេងទៀតអាចមានឥទ្ធិពលគ្រោះថ្នាក់។ មានហានិភ័យតាមទ្រឹស្តីនៃការបង្កើតអាវុធបាក់តេរីប្រភេទថ្មីដោយផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យាហ្សែន។ ដូច្នេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវតែគិតគូរពីហានិភ័យនេះ និងរួមចំណែកដល់ការបង្កើតប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងអន្តរជាតិដែលអាចទុកចិត្តបាន ដែលអាចជួសជុល និងផ្អាកការងារបែបនេះបាន។

ដោយគិតពីគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមាននៃការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាហ្សែន ឯកសារត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលគ្រប់គ្រងការប្រើប្រាស់របស់វា ច្បាប់សុវត្ថិភាពសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍ និងការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្ម ក៏ដូចជាច្បាប់សម្រាប់ណែនាំសារពាង្គកាយដែលបានកែប្រែហ្សែនទៅក្នុងបរិស្ថាន។

ដូច្នេះហើយ សព្វថ្ងៃនេះ វាត្រូវបានគេជឿថា ជាមួយនឹងការប្រុងប្រយ័ត្នសមស្រប អត្ថប្រយោជន៍នៃបច្ចេកវិទ្យាហ្សែន មានលើសពីហានិភ័យនៃផលវិបាកអវិជ្ជមានដែលអាចកើតមាន។

កម្រិតកោសិកា

នៅកម្រិតកោសិកានៃអង្គការ អង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារជាមូលដ្ឋាននៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់គឺជាកោសិកា។ នៅកម្រិតកោសិកា ក៏ដូចជានៅកម្រិតហ្សែនម៉ូលេគុល ប្រភេទដូចគ្នានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ត្រូវបានកត់សម្គាល់។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់ ការសំយោគជីវសាស្ត្រ និងការសម្រេចបាននូវព័ត៌មានតំណពូជគឺអាចធ្វើទៅបានតែនៅកម្រិតកោសិកាប៉ុណ្ណោះ។ កម្រិតកោសិកានៅក្នុងសារពាង្គកាយឯកត្តជនស្របគ្នានឹងកម្រិតសារពាង្គកាយ។ ប្រវត្តិសាស្រ្តនៃជីវិតនៅលើភពផែនដីរបស់យើងបានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងកម្រិតនៃអង្គការនេះ។

សព្វថ្ងៃនេះ វិទ្យាសាស្រ្តបានកំណត់យ៉ាងជាក់លាក់ថា ឯកតាឯករាជ្យតូចបំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតគឺជាកោសិកា។

ក្រឡាគឺជាប្រព័ន្ធជីវសាស្ត្របឋមដែលមានសមត្ថភាពបន្តដោយខ្លួនឯង ការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ពោលគឺឧ។ ផ្តល់ដោយលក្ខណៈទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាស្ថិតនៅក្រោមរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ទោះជារចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាមានលក្ខណៈចម្រុះ និងស្មុគស្មាញយ៉ាងណាក៏ដោយ។ វិទ្យាសាស្រ្តដែលសិក្សាកោសិការស់ត្រូវបានគេហៅថា cytology ។ វាសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា មុខងាររបស់ពួកគេជាប្រព័ន្ធរស់នៅបឋមសិក្សា ស៊ើបអង្កេតមុខងារនៃសមាសធាតុកោសិកានីមួយៗ ដំណើរការនៃការបង្កើតកោសិកាឡើងវិញ ការសម្របខ្លួនរបស់ពួកគេទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ល។ មុខងារ និងការអភិវឌ្ឍនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាជាក់លាក់។ ដូច្នេះ cytology ទំនើបអាចត្រូវបានគេហៅថាសរីរវិទ្យាកោសិកា។ ជោគជ័យនៃ cytology ទំនើបត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់គ្នាដោយ inextricably ជាមួយនឹងសមិទ្ធិផលនៃជីវគីមី, ជីវរូបវិទ្យា, ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលនិងពន្ធុវិទ្យា។

Cytology គឺផ្អែកលើការអះអាងដែលថាសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ (សត្វ រុក្ខជាតិ បាក់តេរី) មានកោសិកា និងផលិតផលមេតាបូលីសរបស់វា។ កោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបែងចែកកោសិកាដែលមានពីមុន។ កោសិកាទាំងអស់គឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាសភាពគីមី និងការរំលាយអាហារ។ សកម្មភាពរបស់សារពាង្គកាយទាំងមូលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសកម្មភាព និងអន្តរកម្មនៃកោសិកានីមួយៗ។

ការរកឃើញនៃអត្ថិភាពនៃកោសិកាបានកើតឡើងនៅចុងបញ្ចប់ XVIIនៅពេលដែលមីក្រូទស្សន៍ត្រូវបានបង្កើត។ កោសិកានេះត្រូវបានពិពណ៌នាជាលើកដំបូងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេស R. Hooke ក្នុងឆ្នាំ 1665 នៅពេលដែលគាត់បានពិនិត្យមើលបំណែកនៃឆ្នុក។ ដោយសារមីក្រូទស្សន៍របស់គាត់មិនល្អឥតខ្ចោះ អ្វីដែលគាត់បានឃើញគឺជញ្ជាំងនៃកោសិកាងាប់។ វាត្រូវចំណាយពេលជិតពីររយឆ្នាំសម្រាប់អ្នកជីវវិទូដើម្បីយល់ថាវាមិនមែនជាជញ្ជាំងនៃកោសិកាដែលដើរតួនាទីសំខាន់នោះទេ ប៉ុន្តែជាខ្លឹមសារខាងក្នុងរបស់វា។ ក្នុង​ចំណោម​អ្នក​បង្កើត​ទ្រឹស្ដី​កោសិកា គេ​ក៏​គួរ​លើក​ឡើង​អំពី A. Leeuwenhoek ដែល​បាន​បង្ហាញ​ថា​ជាលិកា​នៃ​រុក្ខជាតិ​ជា​ច្រើន

សារពាង្គកាយត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា។ គាត់ក៏បានពិពណ៌នាអំពី erythrocytes សារពាង្គកាយកោសិកា និងបាក់តេរី។ ពិតហើយ Leeuwenhoek ដូចជាអ្នកស្រាវជ្រាវដទៃទៀតនៃសតវត្សទី 17 បានឃើញនៅក្នុងកោសិកាដែលមានតែសំបកមួយដែលមានបែហោងធ្មែញ។

ការជឿនលឿនគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងការសិក្សាអំពីកោសិកាបានកើតឡើងនៅដើមសតវត្សទី 19 នៅពេលដែលពួកគេចាប់ផ្តើមត្រូវបានចាត់ទុកថាជាបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់។ នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1830 ស្នូលកោសិកាត្រូវបានរកឃើញ និងពិពណ៌នា ដែលទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍របស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រចំពោះខ្លឹមសារនៃកោសិកា។ បន្ទាប់មកវាអាចមើលឃើញការបែងចែកកោសិការុក្ខជាតិ។ នៅលើមូលដ្ឋាននៃការសិក្សាទាំងនេះទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលបានក្លាយជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៅក្នុងជីវវិទ្យានៃសតវត្សទី 19 ។ វាគឺជាទ្រឹស្ដីកោសិកាដែលបានផ្តល់ភស្តុតាងយ៉ាងច្បាស់លាស់នៃការរួបរួមនៃធម្មជាតិរស់នៅទាំងអស់បានបម្រើជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង សរីរវិទ្យា សរីរវិទ្យា ទ្រឹស្ដីនៃការវិវត្តន៍ ក៏ដូចជាការយល់ដឹងអំពីការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយ។

Cytology បានទទួលកម្លាំងរុញច្រានដ៏ខ្លាំងក្លាជាមួយនឹងការបង្កើតហ្សែន និងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ បន្ទាប់ពីនោះ សមាសធាតុថ្មី ឬសរីរាង្គកោសិកាត្រូវបានរកឃើញ - ភ្នាស ribosomes lysosomes ជាដើម។

យោងតាមគំនិតទំនើប កោសិកាអាចមានទាំងជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យ (ឧទាហរណ៍ ប្រូហ្សូអា) និងជាផ្នែកនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ដែលមានកោសិកាដំណុះដែលបម្រើសម្រាប់ការបន្តពូជ និងកោសិកា somatic (កោសិកានៃរាងកាយ)។ កោសិកា Somatic ខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារ - មានសរសៃប្រសាទឆ្អឹងសាច់ដុំកោសិកា secretory ។ ទំហំកោសិកាអាចប្រែប្រួលពី 0.1 µm (បាក់តេរីខ្លះ) ដល់ 155 mm (ពងមាន់នៅក្នុងសំបក)។ សារពាង្គកាយមានជីវិតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាជាច្រើនពាន់លាន (រហូតដល់ 10 15) រូបរាងដែលអាចចម្លែកបំផុត (ពីងពាង ផ្កាយ ផ្កាព្រិល ជាដើម)។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថា ទោះបីជាកោសិកាជាច្រើនប្រភេទ និងមុខងារដែលពួកគេអនុវត្តក៏ដោយ កោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់គឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសមាសធាតុគីមី៖ មាតិកានៃអ៊ីដ្រូសែន អុកស៊ីហ្សែន កាបូន និងអាសូតគឺខ្ពស់ជាពិសេសនៅក្នុងពួកវា (ធាតុគីមីទាំងនេះបង្កើតបានជា ច្រើនជាង 98% នៃមាតិកាសរុបនៃក្រឡា); 2% ត្រូវបានរាប់បញ្ចូលដោយធាតុគីមីប្រហែល 50 ផ្សេងទៀត។

កោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតមានសារធាតុអសរីរាង្គ - ទឹក (ជាមធ្យមរហូតដល់ 80%) និងអំបិលរ៉ែ ក៏ដូចជាសមាសធាតុសរីរាង្គ៖ 90% នៃម៉ាស់ស្ងួតនៃកោសិកាគឺជាជីវប៉ូលីមឺរ - ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីត nucleic កាបូអ៊ីដ្រាត និងខ្លាញ់។ ហើយចុងក្រោយ វាត្រូវបានបញ្ជាក់តាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រថា កោសិកាទាំងអស់មានបីផ្នែកសំខាន់ៗ៖

ភ្នាសប្លាស្មាដែលគ្រប់គ្រងការឆ្លងកាត់នៃសារធាតុពីបរិស្ថានចូលទៅក្នុងកោសិកានិងច្រាសមកវិញ;

cytoplasm ជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធចម្រុះ;

ស្នូលកោសិកាដែលមានព័ត៌មានហ្សែន។

លើសពីនេះទៀត កោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិមួយចំនួនមានផ្ទុកនូវ centrioles - រចនាសម្ព័ន្ធស៊ីឡាំងដែលបង្កើតជាមជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា។ កោសិការុក្ខជាតិក៏មានជញ្ជាំងកោសិកា (សែល) និងផ្លាស្ទីត ដែលជារចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាឯកទេស ដែលជារឿយៗមានសារធាតុពណ៌ដែលកំណត់ពណ៌នៃកោសិកា។

ភ្នាសកោសិកាមានពីរស្រទាប់នៃម៉ូលេគុលនៃសារធាតុដូចខ្លាញ់ ដែលនៅចន្លោះនោះមានម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន។ ភ្នាសរក្សាកំហាប់ធម្មតានៃអំបិលនៅខាងក្នុងកោសិកា។ នៅពេលដែលភ្នាសត្រូវបានខូចខាតកោសិកាងាប់។

ស៊ីតូប្លាស្មាគឺជាដំណោះស្រាយទឹកអំបិលដែលមានអង់ស៊ីម និងសារធាតុផ្សេងទៀតរំលាយ និងផ្អាកនៅក្នុងវា។ Organelles ស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm - សរីរាង្គតូចៗ កំណត់ពីមាតិកានៃ cytoplasm ដោយភ្នាសរបស់វា។ ក្នុងចំណោម​ពួកគេ - មីតូខនឌ្រី- ទម្រង់ដូចថង់ជាមួយនឹងអង់ស៊ីមផ្លូវដង្ហើម ដែលថាមពលត្រូវបានបញ្ចេញ។ មានទីតាំងនៅ cytoplasm ផងដែរ។ ribosome,មានប្រូតេអ៊ីននិង RNA ដោយមានជំនួយពីការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងកោសិកា។ អេន-reticulum preplasmic- នេះគឺជាប្រព័ន្ធឈាមរត់ intracellular ទូទៅតាមរយៈឆានែលដែលការដឹកជញ្ជូនសារធាតុត្រូវបានអនុវត្តហើយនៅលើភ្នាសនៃឆានែលមានអង់ស៊ីមដែលធានានូវសកម្មភាពសំខាន់នៃកោសិកា។ ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងកោសិកា កាវមជ្ឈមណ្ឌលពិតប្រាកដ,រួមបញ្ចូលពីរកណ្តាល។ វាចាប់ផ្តើមដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា។

ផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃកោសិកាទាំងអស់ (លើកលែងតែបាក់តេរី) គឺ ស្នូល,ដែលក្នុងនោះក្រូម៉ូសូមមានទីតាំងនៅ - រាងកាយដែលមានរាងជាខ្សែស្រឡាយវែងដែលមាន DNA និងប្រូតេអ៊ីនដែលភ្ជាប់ទៅនឹងវា។ ស្នូលរក្សាទុក និងបង្កើតព័ត៌មានហ្សែនឡើងវិញ ហើយក៏គ្រប់គ្រងដំណើរការមេតាបូលីសនៅក្នុងកោសិកាផងដែរ។

កោសិកាបន្តពូជដោយបែងចែកកោសិកាដើមទៅជាកោសិកាកូនស្រីពីរ។ ក្នុងករណីនេះ សំណុំក្រូម៉ូសូមពេញលេញដែលផ្ទុកព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានផ្ទេរទៅកោសិកាកូនស្រី ដូច្នេះមុននឹងបែងចែកចំនួនក្រូម៉ូសូមកើនឡើងទ្វេដង។ ការបែងចែកកោសិកាបែបនេះដែលធានានូវការចែកចាយដូចគ្នានៃសម្ភារៈហ្សែនរវាងកោសិកាកូនស្រីត្រូវបានគេហៅថា មីតូស៊ីស។

សារពាង្គកាយពហុកោសិកាក៏អភិវឌ្ឍពីកោសិកាតែមួយ - ស៊ុត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងអំឡុងពេល embryogenesis កោសិកាផ្លាស់ប្តូរ។ នេះនាំឱ្យមានរូបរាងនៃកោសិកាផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន - សាច់ដុំសរសៃប្រសាទឈាមជាដើម។ កោសិកាផ្សេងៗគ្នាសំយោគប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កោសិកានីមួយៗនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាផ្ទុកនូវសំណុំព័ត៌មានហ្សែនទាំងស្រុង ដើម្បីបង្កើតប្រូតេអ៊ីនទាំងអស់ដែលត្រូវការសម្រាប់សារពាង្គកាយ។

អាស្រ័យលើប្រភេទនៃកោសិកា គ្រប់សារពាង្គកាយទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម៖

prokaryotes -កោសិកាខ្វះស្នូល។ នៅក្នុងពួកវា ម៉ូលេគុល DNA មិនត្រូវបានហ៊ុំព័ទ្ធដោយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ហើយមិនត្រូវបានរៀបចំជាក្រូម៉ូសូមទេ។ Prokaryotes រួមមានបាក់តេរី;

eukaryotes- កោសិកាដែលមានស្នូល។ លើសពីនេះទៀតពួកគេមាន mitochondria - សរីរាង្គដែលដំណើរការអុកស៊ីតកម្មកើតឡើង។ Eukaryotes រួមមាន protozoa ផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វ ដូច្នេះពួកវាអាចជា unicellular ឬ multicellular ។

ដូច្នេះ មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងសំខាន់រវាង prokaryotes និង eukaryotes នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងដំណើរការនៃបរិធានហ្សែន ជញ្ជាំងកោសិកា និងប្រព័ន្ធភ្នាស ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ល។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាសារពាង្គកាយដំបូងដែលបានលេចឡើងនៅលើផែនដីគឺ prokaryotes ។ នេះត្រូវបានពិចារណារហូតដល់ទស្សវត្សរ៍ឆ្នាំ 1960 នៅពេលដែលការសិក្សាស៊ីជម្រៅនៃកោសិកាបាននាំឱ្យមានការរកឃើញនៃ archaebacteria រចនាសម្ព័ន្ធដែលស្រដៀងទៅនឹងទាំង prokaryotes និង eukaryotes ។ សំណួរនៃសារពាង្គកាយឯកតាណាដែលមានលក្ខណៈបុរាណជាង លទ្ធភាពនៃអត្ថិភាពនៃកោសិកាដំបូងជាក់លាក់មួយ ដែលបន្ទាត់វិវត្តន៍ទាំងបីក្រោយមកបានលេចឡើង នៅតែបើកចំហ។

ការសិក្សាអំពីកោសិកាមានជីវិតមួយ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះអត្ថិភាពនៃអាហាររូបត្ថម្ភពីរប្រភេទសំខាន់ៗរបស់វា ដែលអនុញ្ញាតឱ្យសារពាង្គកាយទាំងអស់បែងចែកជាពីរប្រភេទតាមវិធីអាហារូបត្ថម្ភ៖

autotrophicសារពាង្គកាយ - សារពាង្គកាយដែលមិនត្រូវការអាហារសរីរាង្គ និងអាចអនុវត្តសកម្មភាពសំខាន់របស់ពួកគេបានដោយសារតែការស្រូបយកកាបូនឌីអុកស៊ីត (បាក់តេរី) ឬការសំយោគរស្មីសំយោគ (រុក្ខជាតិ) ពោលគឺឧ។ autotrophs ខ្លួនឯងផលិតសារធាតុចិញ្ចឹមដែលពួកគេត្រូវការ;

heterotrophicសារពាង្គកាយគឺជាសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលមិនអាចធ្វើបានដោយគ្មានអាហារសរីរាង្គ។

ក្រោយមកទៀត កត្តាសំខាន់ៗដូចជាសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយក្នុងការសំយោគសារធាតុចាំបាច់ (វីតាមីន អរម៉ូន។ បង្ហាញពីតម្រូវការសម្រាប់វិធីសាស្រ្តជាប្រព័ន្ធចំពោះការសិក្សាអំពីជីវិត និងនៅកម្រិត ontogenetic ។ នេះជារបៀបដែលគំនិតនៃភាពជាប់លាប់នៃមុខងារត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ P.K. Anokhin យោងទៅតាមសមាសធាតុផ្សេងៗនៃប្រព័ន្ធដំណើរការនៅក្នុងការប្រគុំតន្ត្រីនៅក្នុងសារពាង្គកាយឯកតា និងពហុកោសិកា។ ទន្ទឹមនឹងនេះសមាសធាតុបុគ្គលរួមចំណែកដល់ការសម្របសម្រួលមុខងាររបស់អ្នកដទៃដោយហេតុនេះធានាឱ្យមានឯកភាពនិងភាពសុចរិតក្នុងការអនុវត្តដំណើរការសំខាន់ៗនៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។ ភាពជាប់លាប់នៃមុខងារក៏ត្រូវបានបង្ហាញផងដែរនៅក្នុងការពិតដែលថាដំណើរការនៅកម្រិតទាបត្រូវបានរៀបចំដោយតំណភ្ជាប់មុខងារនៅកម្រិតខ្ពស់នៃអង្គការ។ លក្ខណៈប្រព័ន្ធមុខងារគឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ជាពិសេសនៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។

កម្រិត ontogenetic ។សារពាង្គកាយពហុកោសិកា

ឯកតាសំខាន់នៃជីវិតនៅកម្រិត ontogenetic គឺជាបុគ្គល ហើយ ontogenesis គឺជាបាតុភូតបឋម។ បុគ្គលជីវសាស្រ្តអាចជាសារពាង្គកាយតែមួយ និងពហុកោសិកា ប៉ុន្តែក្នុងករណីណាក៏ដោយ វាគឺជាប្រព័ន្ធបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯងដែលមិនអាចខ្វះបាន។

អង្គធាតុរាវហៅថាដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍបុគ្គលនៃសារពាង្គកាយពីកំណើតតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរ morphological សរីរវិទ្យា និងជីវគីមីជាបន្តបន្ទាប់រហូតដល់ការស្លាប់ ដំណើរការនៃការសម្រេចបាននូវព័ត៌មានតំណពូជ។

ប្រព័ន្ធរស់នៅអប្បបរមា ប្លុកអគារនៃជីវិត គឺជាកោសិកាដែលត្រូវបានសិក្សាដោយ cytology ។ មុខងារ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតច្រើនកោសិកា គឺជាកម្មវត្ថុនៃសរីរវិទ្យា។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ទ្រឹស្តីបង្រួបបង្រួមនៃ ontogenesis មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ ចាប់តាំងពីមូលហេតុ និងកត្តាដែលកំណត់ការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយមួយមិនត្រូវបានបង្កើតឡើង។

សារពាង្គកាយពហុកោសិកាទាំងអស់ត្រូវបានបែងចែកទៅជានគរបីគឺ ផ្សិត រុក្ខជាតិ និងសត្វ។ សកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ក៏ដូចជាដំណើរការនៃផ្នែកនីមួយៗរបស់ពួកគេ ត្រូវបានសិក្សាដោយសរីរវិទ្យា។ វិទ្យាសាស្រ្តនេះពិចារណាយន្តការសម្រាប់ការអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត ទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមក បទប្បញ្ញត្តិ និងការសម្របខ្លួនរបស់សារពាង្គកាយទៅនឹងបរិយាកាសខាងក្រៅ ប្រភពដើម និងការបង្កើតនៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ និងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់បុគ្គល។ តាមពិតនេះគឺជាដំណើរការនៃ ontogenesis - ការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយពីកំណើតរហូតដល់ស្លាប់។ ក្នុងករណីនេះការលូតលាស់ចលនានៃរចនាសម្ព័ន្ធបុគ្គលភាពខុសគ្នានិងភាពស្មុគស្មាញទូទៅនៃសារពាង្គកាយកើតឡើង។

ដំណើរការនៃ ontogenesis ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយផ្អែកលើច្បាប់ជីវហ្សែនដ៏ល្បីល្បាញដែលបង្កើតឡើងដោយ E. Haeckel ដែលជាអ្នកនិពន្ធនៃពាក្យ "ontogenesis" ។ ច្បាប់ជីវហ្សែនចែងថា ontogeny ធ្វើឡើងវិញដោយសង្ខេប phylogeny, i.e. សារពាង្គកាយបុគ្គលក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់ខ្លួនក្នុងទម្រង់ជាអក្សរកាត់ឆ្លងកាត់គ្រប់ដំណាក់កាលនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រភេទរបស់វា។ ដូច្នេះ ontogenesis គឺជាការសម្រេចបាននូវព័ត៌មានតំណពូជដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងកោសិកាមេរោគ ក៏ដូចជាពិនិត្យមើលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃប្រព័ន្ធរាងកាយទាំងអស់ក្នុងអំឡុងពេលការងារ និងការសម្របខ្លួនទៅនឹងបរិស្ថាន។

សារពាង្គកាយពហុកោសិកាទាំងអស់ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយសរីរាង្គ និងជាលិកា។ ជាលិកាគឺជាក្រុមនៃកោសិកាដែលមានទំនាក់ទំនងរាងកាយ និងសារធាតុអន្តរកោសិកា ដើម្បីបំពេញមុខងារមួយចំនួន។ ការសិក្សារបស់ពួកគេ។

គឺជាប្រធានបទនៃ histology ។ ជាលិកាអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាដូចគ្នាឬផ្សេងគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងសត្វ កោសិកា epithelium squamous ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាដូចគ្នា ហើយសាច់ដុំ សរសៃប្រសាទ និងជាលិកាភ្ជាប់ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាផ្សេងៗគ្នា។

សរីរាង្គគឺជាអង្គភាពមុខងារធំដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវជាលិកាផ្សេងៗចូលទៅក្នុងស្មុគស្មាញសរីរវិទ្យាជាក់លាក់។ មានតែសត្វទេដែលមានសរីរាង្គខាងក្នុង រុក្ខជាតិមិនមានវាទេ។ នៅក្នុងវេន, សរីរាង្គគឺជាផ្នែកមួយនៃអង្គភាពធំជាង - ប្រព័ន្ធរាងកាយ។ ក្នុងចំណោមពួកគេមានប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ សរសៃឈាមបេះដូង ផ្លូវដង្ហើម និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗទៀត។

តាមពិត សារពាង្គកាយមានជីវិតគឺជាបរិយាកាសខាងក្នុងពិសេសដែលមាននៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែន (ចំនួនសរុបនៃហ្សែននៃសារពាង្គកាយមួយ) ជាមួយ phenotype (ភាពស្មុគស្មាញនៃសញ្ញាខាងក្រៅនៃសារពាង្គកាយដែលបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលរបស់វា) ។ ដូច្នេះរាងកាយគឺជាប្រព័ន្ធស្ថេរភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុងនិងជាលិកាដែលមាននៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារទ្រឹស្តីទូទៅនៃ ontogeny មិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដំណើរការជាច្រើនដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍនៃសារពាង្គកាយមួយមិនបានទទួលការពន្យល់ពេញលេញនោះទេ។

កម្រិតនៃប្រភេទប្រជាជន

កម្រិតនៃប្រភេទប្រជាជន គឺជាកម្រិតនៃសារពាង្គកាយ supra-organismal នៃជីវិត ដែលជាឯកតាមូលដ្ឋាននៃចំនួនប្រជាជន។

ចំនួនប្រជាជន- សំណុំនៃបុគ្គលនៃប្រភេទសត្វមួយ ដាច់ដោយឡែកពីក្រុមផ្សេងទៀតនៃប្រភេទដូចគ្នា កាន់កាប់ទឹកដីជាក់លាក់មួយ បន្តពូជដោយខ្លួនឯងរយៈពេលយូរ និងមានមូលនិធិហ្សែនរួម។

ខុសពីចំនួនប្រជាជន ទិដ្ឋភាពហៅថាសំណុំនៃបុគ្គលស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិសរីរវិទ្យា មានប្រភពដើមទូទៅ អាចបង្កាត់ពូជបានដោយសេរី និងបង្កើតកូនចៅដែលមានជីជាតិ។ ប្រភេទ​មួយ​មាន​តែ​តាម​រយៈ​ចំនួន​ប្រជាជន​ដែល​មាន​ប្រព័ន្ធ​បើក​ហ្សែន។ ជីវវិទ្យាប្រជាជន គឺជាការសិក្សាអំពីចំនួនប្រជាជន។

នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃធម្មជាតិពិត បុគ្គលមិនឯកោពីគ្នាទៅវិញទៅមកទេ ប៉ុន្តែត្រូវបានរួបរួមនៅក្នុងប្រព័ន្ធរស់នៅដែលមានឋានៈខ្ពស់ជាង។ ប្រព័ន្ធបែបនេះដំបូងគឺចំនួនប្រជាជន។

ពាក្យ "ចំនួនប្រជាជន" ត្រូវបានណែនាំដោយស្ថាបនិកម្នាក់នៃហ្សែន V. Johansen ដែលបានហៅវាថាជាសំណុំហ្សែននៃសារពាង្គកាយដែលខុសពីសំណុំដូចគ្នា - បន្ទាត់សុទ្ធ។ ក្រោយមកពាក្យនេះកាន់តែមាន

សុចរិតភាពនៃចំនួនប្រជាជន ដែលបង្ហាញឱ្យឃើញនៅក្នុងការលេចឡើងនៃលក្ខណៈសម្បត្តិថ្មី នៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងស្តង់ដារនៃការរស់នៅ ontogenetic ត្រូវបានធានាដោយអន្តរកម្មនៃបុគ្គលនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន និងត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញតាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានហ្សែននៅក្នុងដំណើរការនៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ។ ចំនួនប្រជាជននីមួយៗមានព្រំដែនបរិមាណ។ នៅលើដៃមួយ នេះគឺជាចំនួនអប្បបរមាដែលធានាដល់ការបន្តពូជដោយខ្លួនឯងនៃចំនួនប្រជាជន ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត ចំនួនអតិបរមានៃបុគ្គលដែលអាចចិញ្ចឹមនៅក្នុងតំបន់ (ជម្រក) នៃចំនួនប្រជាជននេះ។ ចំនួនប្រជាជនទាំងមូលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយប៉ារ៉ាម៉ែត្រដូចជារលកជីវិត - ការប្រែប្រួលតាមកាលកំណត់នៃចំនួន ដង់ស៊ីតេប្រជាជន សមាមាត្រនៃក្រុមអាយុ និងភេទ អត្រាមរណៈ។ល។

ប្រជាជនគឺជាប្រព័ន្ធបើកចំហហ្សែន ចាប់តាំងពីភាពឯកោនៃចំនួនប្រជាជនមិនមានលក្ខណៈដាច់ខាត ហើយការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានហ្សែនអាចធ្វើទៅបានតាមកាលកំណត់។ វាគឺជាចំនួនប្រជាជនដែលដើរតួជាឯកតាបឋមនៃការវិវត្តន៍ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងក្រុមហ្សែនរបស់ពួកគេនាំទៅដល់ការកើតនៃប្រភេទសត្វថ្មី។

កម្រិតប្រជាជននៃអង្គការជីវិតត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការចល័តសកម្ម ឬអកម្មនៃសមាសធាតុទាំងអស់នៃចំនួនប្រជាជន។ នេះរួមបញ្ចូលចលនាថេរនៃបុគ្គល - សមាជិកនៃចំនួនប្រជាជន។ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាគ្មានចំនួនប្រជាជនដូចគ្នាទាំងស្រុងនោះទេ វាតែងតែមានក្រុម intrapopulation ។ វាគួរតែត្រូវបានចងចាំផងដែរថាមានចំនួនប្រជាជននៃចំណាត់ថ្នាក់ផ្សេងៗគ្នា - មានប្រជាជនភូមិសាស្រ្តអចិន្ត្រៃយ៍ ឯករាជ្យដែលទាក់ទង និងប្រជាជនក្នុងស្រុកបណ្តោះអាសន្ន (តាមរដូវ) ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ភាពសម្បូរបែប និងស្ថិរភាពខ្ពស់ត្រូវបានសម្រេចបានតែនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនទាំងនោះដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធឋានានុក្រម និងលំហស្មុគស្មាញ ពោលគឺឧ។ មានភាពខុសប្លែកគ្នា ខុសពីគ្នា មានសង្វាក់អាហារដ៏ស្មុគស្មាញ និងវែង។ ដូច្នេះការបាត់បង់តំណភ្ជាប់យ៉ាងហោចណាស់មួយពីរចនាសម្ព័ន្ធនេះនាំឱ្យមានការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃចំនួនប្រជាជនឬការបាត់បង់ស្ថេរភាពរបស់វា។

កម្រិតជីវសាស្រ្ត

ចំនួនប្រជាជនដែលតំណាងឱ្យកម្រិត supraorganismal ដំបូងនៃការរស់នៅ ដែលជាឯកតាបឋមនៃការវិវត្តន៍ ដែលមានសមត្ថភាពនៃអត្ថិភាព និងការផ្លាស់ប្តូរដោយឯករាជ្យ ត្រូវបានរួបរួមនៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំនៃកម្រិត supraorganismal បន្ទាប់ - biocenoses ។

Biocenosis- សរុបនៃសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលរស់នៅក្នុងផ្នែកមួយនៃបរិស្ថានដែលមានលក្ខខណ្ឌរស់នៅដូចគ្នា ឧទាហរណ៍ ព្រៃ វាលស្មៅ វាលភក់ ។ល។ និយាយម្យ៉ាងទៀត biocenosis គឺជាសំណុំនៃចំនួនប្រជាជនដែលរស់នៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់មួយ។

ជាធម្មតា biocenoses មានប្រជាជនជាច្រើន និងជាធាតុផ្សំនៃប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញជាងនេះ - biogeocenosis ។

កម្រិតជីវភូមិសាស្ត្រ

ជីវភូមិសាស្ត្រ- ប្រព័ន្ធថាមវន្តស្មុគ្រស្មាញ ដែលជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃធាតុ biotic និង abiotic ដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុ ថាមពល និងព័ត៌មាន ដែលនៅក្នុងនោះចរាចរនៃសារធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិអាចត្រូវបានអនុវត្ត។

នេះមានន័យថា biogeocenosis គឺជាប្រព័ន្ធដែលមានស្ថេរភាពដែលអាចមានរយៈពេលយូរ។ លំនឹងនៅក្នុងប្រព័ន្ធរស់នៅគឺថាមវន្ត, i.e. តំណាងឱ្យចលនាថេរជុំវិញចំណុចជាក់លាក់មួយនៃស្ថេរភាព។ សម្រាប់ដំណើរការស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធរស់នៅ ចាំបាច់ត្រូវមានមតិកែលម្អរវាងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រង និងប្រព័ន្ធរងដែលគ្រប់គ្រង។ វិធីនៃការរក្សាតុល្យភាពថាមវន្តនេះត្រូវបានគេហៅថា homeostasis ។ការរំលោភលើតុល្យភាពថាមវន្តរវាងធាតុផ្សេងៗនៃ biogeocenosis ដែលបណ្តាលមកពីការបន្តពូជដ៏ធំនៃប្រភេទសត្វមួយចំនួន និងការថយចុះ ឬការបាត់ខ្លួនរបស់សត្វដទៃទៀត ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរគុណភាពនៃបរិស្ថានត្រូវបានគេហៅថា គ្រោះមហន្តរាយអេកូឡូស៊ី។

ពាក្យ "biogeoocenosis" ត្រូវបានស្នើឡើងនៅឆ្នាំ 1940 ដោយអ្នករុក្ខសាស្ត្ររុស្ស៊ី V.N. Sukachev ដែលកំណត់ដោយពាក្យនេះ។

សំណុំនៃបាតុភូតធម្មជាតិដូចគ្នា (បរិយាកាស ថ្ម ធនធានទឹក បន្លែ សត្វព្រៃ ដី) ចែកចាយលើវិសាលភាពជាក់លាក់នៃផ្ទៃផែនដី ដែលមានប្រភេទជាក់លាក់នៃការផ្លាស់ប្តូររូបធាតុ និងថាមពលរវាងពួកវា និងធាតុជុំវិញ ដែលតំណាងឱ្យភាពផ្ទុយគ្នា។ ការ​រួបរួម។ តំណាងឱ្យការរួបរួមនៃការរស់នៅ និងមិនមានជីវិត ជីវភូមិសាស្ត្រគឺស្ថិតនៅក្នុងចលនា និងការអភិវឌ្ឍន៍ឥតឈប់ឈរ ដូច្នេះវាផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលា។

Biogeocenosis គឺជាប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងខ្លួនឯងដ៏សំខាន់មួយ ដែលប្រភេទប្រព័ន្ធរងជាច្រើនត្រូវបានសម្គាល់៖

ប្រព័ន្ធបឋម - អ្នកផលិត(ផលិត) ដំណើរការដោយផ្ទាល់នូវរូបធាតុគ្មានជីវិត (សារាយ, រុក្ខជាតិ, អតិសុខុមប្រាណ);

អតិថិជនបញ្ជាទិញដំបូង- កម្រិតបន្ទាប់បន្សំ ដែលសារធាតុ និងថាមពលត្រូវបានទទួលតាមរយៈការប្រើប្រាស់អ្នកផលិត (សត្វស្មៅ)។

អតិថិជនលំដាប់ទីពីរ(សត្វពាហនៈជាដើម);

អ្នករើសអេតចាយ (saprophytes)និង saprophages),បរិភោគសត្វស្លាប់;

អ្នកបំបែក -នេះគឺជាក្រុមបាក់តេរី និងផ្សិតដែលបំផ្លាញសំណល់នៃសារធាតុសរីរាង្គ។

ជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃ saprophytes, saprophages និង decomposers សារធាតុរ៉ែត្រឡប់ទៅដីដែលបង្កើនការមានកូនរបស់វានិងផ្តល់អាហាររូបត្ថម្ភរុក្ខជាតិ។ ដូច្នេះ អ្នករើសអេតចាយ និងអ្នកបំបែកជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់នៃសង្វាក់អាហារ។

វដ្តនៃសារធាតុឆ្លងកាត់កម្រិតទាំងនេះនៅក្នុង biogeocenosis - ជីវិតត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការប្រើប្រាស់ដំណើរការនិងការស្ដារឡើងវិញនៃរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងៗ។ ប៉ុន្តែចរន្តនៃថាមពលមិនកើតឡើងទេ: ប្រហែល 10% នៃថាមពលដែលបានចូលទៅក្នុងកម្រិតមុនឆ្លងកាត់ពីកម្រិតមួយទៅកម្រិតមួយទៀតគឺខ្ពស់ជាងមួយ។ លំហូរបញ្ច្រាសមិនលើសពី 0.5% ។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀតនៅក្នុង biogeocenosis មានលំហូរថាមពល unidirectional ។ នេះធ្វើឱ្យវាជាប្រព័ន្ធបើកចំហ ដែលភ្ជាប់ដោយ inextricably ជាមួយ biogeocenoses ជិតខាង។ ការតភ្ជាប់នេះបង្ហាញរាងដោយខ្លួនវាក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា៖ ឧស្ម័ន រាវ រឹង និងក្នុងទម្រង់នៃការធ្វើចំណាកស្រុករបស់សត្វផងដែរ។

ការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃ biogeocenoses ដំណើរការកាន់តែជោគជ័យ ចំនួននៃធាតុផ្សំរបស់វាកាន់តែសម្បូរបែប។ ស្ថេរភាពនៃ biogeocenoses អាស្រ័យលើភាពខុសគ្នានៃសមាសធាតុ។ ការបាត់បង់សមាសធាតុមួយ ឬច្រើនអាចនាំឱ្យមានអតុល្យភាពដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាននៃ biogeocenosis និងការស្លាប់របស់វាជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាលមួយ។ ដូច្នេះ biogeocenoses ត្រូពិច ដោយសារតែចំនួនដ៏ច្រើននៃរុក្ខជាតិ និងសត្វដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងពួកវា មានស្ថេរភាពជាង biogeocenoses សីតុណ្ហភាព ឬតំបន់អាក់ទិក ដែលខ្សោយជាងទាក់ទងនឹងភាពចម្រុះនៃប្រភេទសត្វ។ សម្រាប់ហេតុផលដូចគ្នា, បឹង, ដែលជា

ក្នុងនាមជា biogeocenosis ធម្មជាតិដែលមានពពួកសត្វមានជីវិតគ្រប់គ្រាន់ វាមានស្ថេរភាពជាងស្រះដែលបង្កើតឡើងដោយមនុស្ស ហើយមិនអាចមានដោយគ្មានការថែទាំថេរសម្រាប់វានោះទេ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាសារពាង្គកាយដែលមានការរៀបចំខ្ពស់សម្រាប់អត្ថិភាពរបស់ពួកគេត្រូវការសារពាង្គកាយសាមញ្ញជាងដែលពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់ដោយខ្សែសង្វាក់ trophic ។ ដូច្នេះ មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃ biogeocenosis ណាមួយគឺជាសារពាង្គកាយសាមញ្ញបំផុត និងទាបបំផុត ដែលភាគច្រើនជាអតិសុខុមប្រាណ autotrophic និងរុក្ខជាតិ។ ពួកវាត្រូវបានទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងសមាសធាតុ abiotic នៃ biogeocenosis - បរិយាកាស ទឹក ដី ថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យ ដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គ។ ពួកគេក៏បង្កើតបរិយាកាសរស់នៅសម្រាប់សារពាង្គកាយ heterotrophic - សត្វ, ផ្សិត, មេរោគ, មនុស្ស។ សារពាង្គកាយទាំងនេះនៅក្នុងវេនចូលរួមក្នុងវដ្តជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ - pollinate ចែកចាយផ្លែឈើនិងគ្រាប់ពូជ។ នេះជារបៀបដែលចរាចរនៃសារធាតុកើតឡើងនៅក្នុង biogeocenosis ដែលរុក្ខជាតិដើរតួនាទីជាមូលដ្ឋាន។ ដូច្នេះព្រំដែននៃ biogeocenoses ភាគច្រើនស្របគ្នាជាមួយនឹងព្រំដែននៃសហគមន៍រុក្ខជាតិ។

Biogeocenoses គឺជាធាតុរចនាសម្ព័ន្ធនៃកម្រិត superorganismal បន្ទាប់នៃជីវិត។ ពួកគេបង្កើតជីវមណ្ឌល និងកំណត់ដំណើរការទាំងអស់ដែលកើតឡើងនៅក្នុងវា។

កម្រិតជីវស្វ៊ែរ

កម្រិតជីវមណ្ឌល គឺជាកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃអង្គការជីវិត ដែលគ្របដណ្តប់លើបាតុភូតជីវិតទាំងអស់នៅលើភពផែនដីរបស់យើង។

ជីវមណ្ឌល- នេះគឺជាសារធាតុមានជីវិតរបស់ភពផែនដី (ចំនួនសរុបនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់នៃភពផែនដី រួមទាំងមនុស្ស) និងបរិស្ថានដែលផ្លាស់ប្តូរដោយវា។

ការបំប្លែងសារធាតុជីវសាស្ត្រគឺជាកត្តាដែលបង្រួបបង្រួមកម្រិតផ្សេងទៀតនៃអង្គការជីវិតឱ្យទៅជាជីវមណ្ឌលតែមួយ។

នៅកម្រិត biosphere មានការចរាចរនៃសារធាតុ និងការផ្លាស់ប្តូរថាមពលដែលទាក់ទងនឹងសកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែលរស់នៅលើផែនដី។ ដូច្នេះ ជីវមណ្ឌល គឺជាប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីតែមួយ។ ការសិក្សាអំពីមុខងារនៃប្រព័ន្ធនេះ រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់វាគឺជាកិច្ចការសំខាន់បំផុតនៃជីវវិទ្យា។ បរិស្ថានវិទ្យា ជីវវិទ្យា និងជីវគីមីវិទ្យា ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសិក្សាអំពីបញ្ហាទាំងនេះ។

គោលគំនិតនៃជីវមណ្ឌលកាន់កាប់កន្លែងសំខាន់មួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃទស្សនៈពិភពលោកបែបវិទ្យាសាស្ត្រទំនើប។ ពាក្យថា "ជីវមណ្ឌល" ខ្លួនវាបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងឆ្នាំ 1875 ។ វាត្រូវបានណែនាំដោយអ្នកភូគព្ភវិទូអូទ្រីស និងអ្នកបុរាណវិទ្យា E. Suess ដើម្បីកំណត់តំបន់ឯករាជ្យនៃភពផែនដីរបស់យើង។

អ្នកដែលមានជីវិត។ Suess បានកំណត់ជីវមណ្ឌលថាជាបណ្តុំនៃសារពាង្គកាយដែលមានកំណត់ក្នុងលំហ និងពេលវេលា ហើយរស់នៅលើផ្ទៃផែនដី។ ប៉ុន្តែគាត់មិនបានភ្ជាប់សារៈសំខាន់ទៅនឹងជម្រកនៃសារពាង្គកាយទាំងនេះទេ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Suess មិនមែនជាអ្នកត្រួសត្រាយទេ ចាប់តាំងពីការអភិវឌ្ឍន៍នៃគោលលទ្ធិនៃជីវមណ្ឌលមានបុរេប្រវត្តិយូរជាង។ អ្នកទីមួយដែលពិចារណាលើសំណួរនៃឥទ្ធិពលនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតលើដំណើរការភូគព្ភសាស្ត្រគឺ J. B. Lamarck នៅក្នុងសៀវភៅរបស់គាត់ Hydrogeology (1802) ។ ជាពិសេស លោក Lamarck បាននិយាយថា សារធាតុទាំងអស់ដែលមាននៅលើផ្ទៃផែនដី និងបង្កើតជាសំបករបស់វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែសកម្មភាពរបស់សារពាង្គកាយមានជីវិត។ បន្ទាប់មកមានស្នាដៃច្រើនសន្ធឹកសន្ធាប់របស់ A. Humboldt "Cosmos" (សៀវភៅដំបូងត្រូវបានបោះពុម្ពនៅឆ្នាំ 1845) ដែលការពិតជាច្រើនបានបង្ហាញពីអន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតជាមួយនឹងសំបកផែនដីដែលពួកវាជ្រាបចូល។ ហេតុដូច្នេះហើយ Humboldt បានចាត់ទុកបរិយាកាស អ៊ីដ្រូស្វ៊ែរ និងដីជាមួយនឹងសារពាង្គកាយដែលរស់នៅក្នុងពួកវាជាសំបកតែមួយនៃផែនដី ដែលជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាលមួយ។

ប៉ុន្តែគ្មានអ្វីត្រូវបានគេនិយាយអំពីតួនាទីភូគព្ភសាស្ត្រនៃជីវមណ្ឌល ការពឹងផ្អែករបស់វាទៅលើកត្តាភពនៃផែនដី រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់វា។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃគោលលទ្ធិនៃជីវមណ្ឌលត្រូវបានភ្ជាប់ដោយ inextricably ជាមួយឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីឆ្នើម V.I. Vernadsky ។ គំនិតរបស់គាត់បានអភិវឌ្ឍបន្តិចម្តងៗ ពីស្នាដៃរបស់សិស្សទីមួយ "លើការផ្លាស់ប្តូរដីវាលស្មៅដោយសត្វកកេរ" ទៅ "បញ្ហារស់នៅ" "ជីវវិទ្យា" និង "ជីវវិទ្យាគីមីវិទ្យា"។ លទ្ធផលនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងរបស់គាត់ត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងស្នាដៃ "រចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃជីវមណ្ឌលផែនដី" និង "ការគិតបែបទស្សនវិជ្ជានៃធម្មជាតិនិយម" ដែលគាត់បានធ្វើការក្នុងទសវត្សរ៍ចុងក្រោយនៃជីវិតរបស់គាត់។ វាគឺជា Vernadsky ដែលបានគ្រប់គ្រងដើម្បីបញ្ជាក់ពីការតភ្ជាប់នៃពិភពសរីរាង្គនៃភពផែនដីរបស់យើងដើរតួជាទាំងមូលដែលមិនអាចបំបែកបានជាមួយនឹងដំណើរការភូគព្ភសាស្ត្រនៅលើផែនដីវាគឺជាគាត់ដែលបានរកឃើញនិងសិក្សាមុខងារជីវគីមីវិទ្យានៃសារធាតុរស់នៅ។

គោលគំនិតសំខាន់នៅក្នុងគំនិតរបស់ Vernadsky គឺគោលគំនិត សារធាតុរស់នៅ,ដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានយល់ពីចំនួនសរុបនៃភាវៈរស់ទាំងអស់នៅលើភពផែនដីរបស់យើង រួមទាំងមនុស្សផងដែរ។ វាក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនៅក្នុងសមាសភាពនៃសារធាតុរស់នៅដែលជាផ្នែកនៃបរិយាកាសខាងក្រៅរបស់វា ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការថែរក្សាជីវិតធម្មតារបស់សារពាង្គកាយ។ អាថ៌កំបាំងនិងផ្នែកដែលបាត់បង់ដោយសារពាង្គកាយ; សារពាង្គកាយដែលងាប់ ក៏ដូចជាល្បាយសរីរាង្គនៅខាងក្រៅសារពាង្គកាយ។ Vernadsky ជឿថា ភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់បំផុតរវាងរូបធាតុមានជីវិត និងរូបធាតុអសកម្មគឺភាពមិនស្មើគ្នានៃម៉ូលេគុលនៃរូបធាតុរស់នៅ ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅពេលតែមួយដោយ Pasteur (molecular chirality នៅក្នុងវាក្យស័ព្ទទំនើប) ។ ដោយប្រើគំនិតនេះ Vernadsky បានគ្រប់គ្រងដើម្បីបង្ហាញថាមិនត្រឹមតែបរិស្ថានប៉ះពាល់ដល់សារពាង្គកាយរស់នៅប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏អាចបង្កើតរូបរាងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពផងដែរ។

ជម្រករបស់ពួកគេ។ ជាការពិតណាស់ នៅកម្រិតនៃសារពាង្គកាយបុគ្គល ឬ biocenosis វាពិតជាលំបាកណាស់ក្នុងការតាមដានផលប៉ះពាល់នៃជីវិតលើបរិស្ថាន។ ប៉ុន្តែដោយបានណែនាំគំនិតថ្មី Vernadsky បានឈានដល់កម្រិតថ្មីប្រកបដោយគុណភាពនៃការវិភាគជីវិត និងភាវៈរស់ - កម្រិតជីវមណ្ឌល។

ជីវមណ្ឌលនេះបើយោងតាមលោក Vernadsky គឺជាសារធាតុមានជីវិតរបស់ភពផែនដី (ចំនួនសរុបនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់នៅលើផែនដី) និងទីជម្រកដែលបានផ្លាស់ប្តូរដោយវា (សារធាតុអសកម្ម ធាតុ abiotic) ដែលរួមមានអ៊ីដ្រូស្វ៊ែរ ផ្នែកខាងក្រោមនៃបរិយាកាស។ និងផ្នែកខាងលើនៃសំបកផែនដី។ ដូច្នេះ នេះមិនមែនជាគំនិតជីវវិទ្យា ភូគព្ភសាស្ត្រ ឬភូមិសាស្ត្រទេ ប៉ុន្តែជាគោលគំនិតជាមូលដ្ឋាននៃជីវគីមីវិទ្យា ដែលជាវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីដែលបង្កើតឡើងដោយ Vernadsky ដើម្បីសិក្សាអំពីដំណើរការភូមិសាស្ត្រដែលកើតឡើងនៅក្នុងជីវមណ្ឌលដោយមានការចូលរួមពីសារពាង្គកាយមានជីវិត។ នៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រថ្មី ជីវមណ្ឌលបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានគេហៅថាជាធាតុផ្សំរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់មួយនៃអង្គការនៃភពផែនដីរបស់យើង និងលំហរខាងក្រៅជិតផែនដី។ នេះគឺជាវិស័យដែលដំណើរការជីវថាមពល និងការរំលាយអាហារត្រូវបានអនុវត្តជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃជីវិត។

សូមអរគុណចំពោះវិធីសាស្រ្តថ្មី Vernadsky បានរុករកជីវិតជាកម្លាំងភូគព្ភសាស្ត្រដ៏មានឥទ្ធិពល បង្កើតរូបរាងផែនដីយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ សារធាតុដែលមានជីវិតបានក្លាយទៅជាតំណភ្ជាប់ដែលភ្ជាប់ប្រវត្តិនៃធាតុគីមីជាមួយនឹងការវិវត្តនៃជីវមណ្ឌល។ សេចក្តីណែនាំនៃគំនិតថ្មីក៏បានធ្វើឱ្យវាអាចលើកឡើង និងដោះស្រាយបញ្ហានៃយន្តការនៃសកម្មភាពភូមិសាស្ត្រនៃសារធាតុរស់នៅ ដែលជាប្រភពថាមពលសម្រាប់រឿងនេះ។

រូបធាតុមានជីវិត និងរូបធាតុអសកម្មមានអន្តរកម្មជានិច្ចនៅក្នុងជីវមណ្ឌលរបស់ផែនដី - ក្នុងវដ្តបន្តនៃធាតុគីមី និងថាមពល។ Vernadsky បានសរសេរអំពីចរន្តជីវគីមីនៃអាតូម ដែលបណ្តាលមកពីសារធាតុមានជីវិត និងត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងដំណើរការថេរនៃការដកដង្ហើម អាហារូបត្ថម្ភ និងការបន្តពូជ។ ឧទាហរណ៍ វដ្តអាសូតត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបំប្លែងអាសូតម៉ូលេគុលបរិយាកាសទៅជានីត្រាត។ Nitrates ត្រូវបានស្រូបយកដោយរុក្ខជាតិ ហើយជាផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីនរបស់វា ទៅដល់សត្វ។ បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់រុក្ខជាតិ និងសត្វ សាកសពរបស់ពួកគេនឹងបញ្ចប់នៅក្នុងដី ដែលបាក់តេរី putrefactive បំផ្លាញសំណល់សរីរាង្គទៅជាអាម៉ូញាក់ ដែលបន្ទាប់មកត្រូវបានកត់សុីទៅជាអាស៊ីតនីទ្រីក។

នៅលើផែនដីមានការបន្តនៃជីវម៉ាស់ (សម្រាប់ 7-8 ឆ្នាំ) ខណៈពេលដែលធាតុ abiotic នៃ biosphere ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងវដ្ត។ ជាឧទាហរណ៍ ទឹកនៃមហាសមុទ្រពិភពលោកបានឆ្លងកាត់វដ្តនៃជីវគីមីដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការធ្វើរស្មីសំយោគយ៉ាងហោចណាស់ 300 ដង អុកស៊ីសែនសេរីនៃបរិយាកាសត្រូវបានបន្តឡើងវិញយ៉ាងហោចណាស់ 1 លានដង។

Vernadsky ក៏បានកត់សម្គាល់ផងដែរថាការធ្វើចំណាកស្រុកជីវសាស្រ្តនៃធាតុគីមីនៅក្នុងជីវមណ្ឌលមានទំនោរទៅរកការបង្ហាញអតិបរមារបស់វាហើយការវិវត្តនៃប្រភេទសត្វនាំទៅដល់ការលេចឡើងនៃប្រភេទសត្វថ្មីដែលបង្កើនការធ្វើចំណាកស្រុក biogenic នៃអាតូម។

Vernadsky ក៏បានកត់សម្គាល់ផងដែរជាលើកដំបូងថាសារធាតុរស់នៅមានទំនោរទៅរកចំនួនប្រជាជនអតិបរមានៃទីជម្រក ហើយបរិមាណនៃសារធាតុរស់នៅក្នុងជីវមណ្ឌលនៅតែមានស្ថេរភាពពេញមួយសម័យកាលភូមិសាស្ត្រ។ តម្លៃនេះមិនបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងហោចណាស់ 60 លានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ។ ចំនួន​ប្រភេទ​សត្វ​ក៏​នៅ​មិន​ប្រែប្រួល​ដែរ។ ប្រសិនបើនៅកន្លែងខ្លះនៃផែនដីចំនួនប្រភេទសត្វថយចុះ នោះនៅកន្លែងផ្សេងទៀតវាកើនឡើង។ សព្វថ្ងៃនេះ ការបាត់ខ្លួននៃប្រភេទរុក្ខជាតិ និងសត្វមួយចំនួនធំត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរីករាលដាលរបស់មនុស្ស និងសកម្មភាពមិនសមហេតុផលរបស់គាត់ក្នុងការបំប្លែងធម្មជាតិ។ ចំនួនប្រជាជននៅលើផែនដីកំពុងកើនឡើងដោយសារតែការស្លាប់នៃប្រភេទសត្វដទៃទៀត។

សូមអរគុណដល់ការធ្វើចំណាកស្រុក biogenic នៃអាតូម សារធាតុរស់នៅដំណើរការមុខងារភូមិសាស្ត្ររបស់វា។ វិទ្យាសាស្ត្រទំនើបបែងចែកពួកវាជា ៥ ប្រភេទ៖

មុខងារប្រមូលផ្តុំ- ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំនៃធាតុគីមីមួយចំនួនទាំងខាងក្នុង និងខាងក្រៅសារពាង្គកាយមានជីវិតដោយសារសកម្មភាពរបស់វា។ លទ្ធផលគឺការលេចចេញនូវទុនបម្រុងរ៉ែ (ថ្មកំបោរ ប្រេង ឧស្ម័ន ធ្យូងថ្ម ជាដើម);

មុខងារដឹកជញ្ជូន- ត្រូវបានទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងមុខងារប្រមូលផ្តុំ ចាប់តាំងពីសារពាង្គកាយមានជីវិតផ្ទុកធាតុគីមីដែលពួកគេត្រូវការ ដែលបន្ទាប់មកកកកុញនៅក្នុងទីជម្រករបស់ពួកគេ។

មុខងារថាមពល -ផ្តល់នូវលំហូរថាមពលដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងជីវមណ្ឌល ដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីអនុវត្តមុខងារជីវគីមីវិទ្យាទាំងអស់នៃសារធាតុរស់នៅ។ តួនាទីដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងដំណើរការនេះត្រូវបានលេងដោយរុក្ខជាតិរស្មីសំយោគដែលបំប្លែងថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យទៅជាថាមពលជីវគីមីនៃសារធាតុរស់នៅនៃជីវមណ្ឌល។ ថាមពលនេះត្រូវបានចំណាយលើការផ្លាស់ប្តូរដ៏អស្ចារ្យទាំងអស់នៃរូបរាងនៃភពផែនដីរបស់យើង;

មុខងារបំផ្លិចបំផ្លាញ -ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបំផ្លិចបំផ្លាញ និងដំណើរការនៃសំណល់សរីរាង្គ ក្នុងអំឡុងពេលដែលសារធាតុដែលប្រមូលផ្តុំដោយសារពាង្គកាយត្រូវបានត្រលប់ទៅវដ្តធម្មជាតិវិញ មានការចរាចរនៃសារធាតុនៅក្នុងធម្មជាតិ។

មុខងារបង្កើតបរិស្ថាន- ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរនៃបរិស្ថានក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុរស់នៅ។ យើងអាចអះអាងយ៉ាងក្លាហានថារូបរាងទំនើបទាំងមូលនៃផែនដី - សមាសភាពនៃបរិយាកាស hydrosphere ស្រទាប់ខាងលើនៃ lithosphere ភាគច្រើននៃសារធាតុរ៉ែអាកាសធាតុ - គឺជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពនៃជីវិត។ ដូច្នេះរុក្ខជាតិបៃតងផ្តល់ឱ្យផែនដីនូវអុកស៊ីហ៊្សែននិងកកកុញថាមពល microorganisms ចូលរួមក្នុងការជីកយករ៉ែនៃសារធាតុសរីរាង្គការបង្កើតថ្មមួយចំនួននិងការបង្កើតដី។

ទោះបីជាមានភាពអស្ចារ្យនៃកិច្ចការដែលវត្ថុមានជីវិត និងជីវមណ្ឌលរបស់ផែនដីដោះស្រាយក៏ដោយ ជីវមណ្ឌលខ្លួនឯង (បើប្រៀបធៀបទៅនឹងភូមិសាស្ត្រផ្សេងទៀត) គឺជាខ្សែភាពយន្តស្តើងណាស់។ សព្វថ្ងៃនេះវាត្រូវបានគេទទួលយកជាទូទៅថាជីវិតអតិសុខុមប្រាណកើតឡើងនៅក្នុងបរិយាកាសរហូតដល់ប្រហែល 20-22 គីឡូម៉ែត្រពីលើផ្ទៃផែនដីហើយវត្តមាននៃជីវិតនៅក្នុងលេណដ្ឋានមហាសមុទ្រជ្រៅបន្ថយដែនកំណត់នេះទៅ 8-11 គីឡូម៉ែត្រក្រោមនីវ៉ូទឹកសមុទ្រ។ ការជ្រៀតចូលនៃជីវិតចូលទៅក្នុងសំបកផែនដីគឺតិចជាងច្រើន ហើយអតិសុខុមប្រាណត្រូវបានរកឃើញកំឡុងពេលខួងជ្រៅ និងក្នុងទឹកបង្កើតមិនជ្រៅជាង 2-3 គីឡូម៉ែត្រ។ សមាសភាពនៃជីវមណ្ឌល Vernadsky រួមមាន:

សារធាតុរស់នៅ;

សារធាតុជីវសាស្រ្ត - សារធាតុដែលបង្កើតនិងដំណើរការដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត (ធ្យូងថ្ម ប្រេង ឧស្ម័ន ជាដើម);

បញ្ហាអនិច្ចកម្មដែលបង្កើតឡើងក្នុងដំណើរការដោយគ្មានការចូលរួមពីសារធាតុរស់នៅ។

សារធាតុដែលបង្កើតឡើងដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត និងដំណើរការអសកម្ម និងតុល្យភាពថាមវន្តរបស់ពួកគេ;

សារធាតុនៅក្នុងដំណើរការនៃការពុកផុយវិទ្យុសកម្ម;

អាតូមដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយចេញពីវត្ថុលើដីក្រោមឥទ្ធិពលនៃវិទ្យុសកម្មលោហធាតុ;

សារធាតុនៃប្រភពដើមលោហធាតុ រួមទាំងអាតូម និងម៉ូលេគុលនីមួយៗដែលជ្រៀតចូលផែនដីពីលំហ។

ជាការពិតណាស់ ជីវិតនៅក្នុងជីវមណ្ឌលត្រូវបានចែកចាយមិនស្មើគ្នា មានអ្វីដែលហៅថាការឡើងក្រាស់ និងកម្រមានជីវិត។ ដង់ស៊ីតេប្រជាជនច្រើនបំផុតគឺស្រទាប់ខាងក្រោមនៃបរិយាកាស (50 ម៉ែត្រពីផ្ទៃផែនដី) ស្រទាប់បំភ្លឺនៃអ៊ីដ្រូស្វ៊ែរនិងស្រទាប់ខាងលើនៃ lithosphere (ដី) ។ គួរកត់សំគាល់ផងដែរថា តំបន់ត្រូពិចមានប្រជាជនច្រើនក្រាស់ក្រែលជាងវាលខ្សាច់ ឬវាលទឹកកកនៃតំបន់អាក់ទិក និងអង់តាក់ទិក។ កាន់តែជ្រៅទៅក្នុងសំបកផែនដី ចូលទៅក្នុងមហាសមុទ្រ និងកាន់តែខ្ពស់ទៅក្នុងបរិយាកាស បរិមាណសារធាតុរស់នៅថយចុះ។ ដូច្នេះ ខ្សែភាពយន្ដដ៏ស្តើងបំផុតនៃជីវិតនេះគ្របដណ្តប់ទាំងស្រុងលើផែនដីទាំងមូល ដោយមិនទុកកន្លែងមួយនៅលើភពផែនដីរបស់យើងដែលគ្មានជីវិតឡើយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ មិនមានព្រំដែនមុតស្រួចរវាងជីវមណ្ឌល និងសំបកដីជុំវិញវាទេ។

អស់រយៈពេលជាយូរមកហើយគំនិតរបស់ Vernadsky ត្រូវបានស្ងប់ស្ងាត់ហើយពួកគេបានត្រលប់ទៅពួកគេវិញតែនៅពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 ប៉ុណ្ណោះ។ នេះភាគច្រើនដោយសារតែការងាររបស់អ្នកជីវវិទូរុស្ស៊ី G.A. Zavarzin ដែល​បាន​បង្ហាញ​ថា​កត្តា​សំខាន់​ក្នុង​ការ​បង្កើត​និង​ដំណើរ​ការ​នៃ​ជីវមណ្ឌល​គឺ​និង​នៅ​តែ​ជា​ទំនាក់ទំនង​ពហុភាគី។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងមិនតិចជាង 3.4-3.5 ពាន់លានឆ្នាំមុន ហើយចាប់តាំងពីពេលនោះមក កំណត់ពីធម្មជាតិ និងវិសាលភាពនៃការចរាចរនៃធាតុនៅក្នុងសែលរបស់ផែនដី។

នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1980 អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអង់គ្លេស J. Lovelock និងមីក្រូជីវវិទូជនជាតិអាមេរិក L. Margulis បានស្នើគំនិតគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយអំពី Gaia-Earth ។ យោងទៅតាមវាជីវមណ្ឌលគឺ

វាគឺជា superorganism តែមួយដែលមាន homeostasis ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍ ធ្វើឱ្យវាមានភាពឯករាជ្យនៃភាពប្រែប្រួលនៃកត្តាខាងក្រៅ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯងនៃ Gaia-Earth ធ្លាក់ចូលទៅក្នុងស្ថានភាពស្ត្រេសជិតដល់ដែនកំណត់នៃការគ្រប់គ្រងខ្លួនឯង សូម្បីតែការឆក់តូចមួយអាចរុញច្រានវាឱ្យផ្លាស់ប្តូរទៅរដ្ឋថ្មី ឬរហូតដល់ការបំផ្លាញទាំងស្រុងនៃប្រព័ន្ធ។ នៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃភពផែនដីរបស់យើង គ្រោះមហន្តរាយសកលបែបនេះបានកើតឡើងច្រើនជាងម្តង។ ភាពល្បីល្បាញបំផុតគឺការផុតពូជនៃដាយណូស័រប្រហែល 60 លានឆ្នាំមុន។ ឥឡូវនេះ ផែនដីកំពុងជួបប្រទះវិបត្តិដ៏ជ្រៅម្តងទៀត ដូច្នេះហើយ វាពិតជាសំខាន់ណាស់ក្នុងការគិតគូរលើយុទ្ធសាស្ត្រសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃអរិយធម៌របស់មនុស្ស។

អក្សរសាស្រ្តសម្រាប់ការសិក្សាដោយខ្លួនឯង។

Afanasiev V.G.ពិភពនៃការរស់នៅ៖ ស្ថិរភាព ការវិវត្ត និងការគ្រប់គ្រង។ M. , 1986 ។

Barg O.A.រស់នៅក្នុងដំណើរការពិភពលោកតែមួយ។ Perm, ឆ្នាំ 1993 ។

Borzenko V.G., Severtsov A.V.ជីវវិទ្យាទ្រឹស្តី៖ ការឆ្លុះបញ្ចាំងលើប្រធានបទ។ M. , ឆ្នាំ 1980 ។

Vernadsky V.I.ជីវមណ្ឌល និង noosphere // សារធាតុរស់នៅ និងជីវមណ្ឌល។ M. , 1994 ។

Vernadsky V.I.រចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃជីវមណ្ឌលរបស់ផែនដី និងបរិស្ថានរបស់វា។ M. , 1987 ។

Dubinin N.P.អត្ថបទស្តីពីពន្ធុវិទ្យា។ M. , 1985 ។

Kemp P, Arms K.ការណែនាំអំពីជីវវិទ្យា។ M. , 1988 ។

Christine de Duve ។ដំណើរចូលទៅក្នុងពិភពនៃកោសិការស់។ M. , 1987 ។

Yugai G.A.ទ្រឹស្តីទូទៅនៃជីវិត។ M. , 1985 ។

ផ្ញើការងារល្អរបស់អ្នកនៅក្នុងមូលដ្ឋានចំណេះដឹងគឺសាមញ្ញ។ ប្រើទម្រង់ខាងក្រោម

សិស្សានុសិស្ស និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវ័យក្មេង ដែលប្រើប្រាស់មូលដ្ឋានចំណេះដឹងក្នុងការសិក្សា និងការងាររបស់ពួកគេ នឹងដឹងគុណអ្នកជាខ្លាំង។

បង្ហោះនៅលើ http://www.allbest.ru/

1. កម្រិតនៃអង្គការជីវិត

កម្រិតនៃអង្គការជីវិត៖

ហ្សែនម៉ូលេគុល,

កោសិកា,

ក្រណាត់,

សរីរាង្គ,

សរីរាង្គ,

ប្រភេទ​ប្រជាជន

ជីវភូមិសាស្ត្រ

ជីវស្វ៊ែរ។

កោសិកាគឺជាអង្គភាពបឋមនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយទាំងអស់ (លើកលែងតែមេរោគ ដែលជារឿយៗហៅថាទម្រង់ជីវិតមិនមែនកោសិកា) ដែលមានមេតាបូលីសផ្ទាល់ខ្លួន មានសមត្ថភាពអត្ថិភាពឯករាជ្យ ដោយខ្លួនឯង ការបន្តពូជ (សត្វ រុក្ខជាតិ និងផ្សិត) ឬជាសារពាង្គកាយឯកតា (ប្រូតូហ្សូអា និងបាក់តេរីជាច្រើន)។

3. កម្រិតម៉ូលេគុល-ហ្សែននៃអង្គការជីវិត។ លក្ខណៈ

សមាសធាតុ៖ - ម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុអសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ

ស្មុគស្មាញម៉ូលេគុល

ដំណើរការសំខាន់ៗ៖

ការរួមបញ្ចូលម៉ូលេគុលចូលទៅក្នុងស្មុគស្មាញពិសេស

ការអ៊ិនកូដ និងការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន

4. រចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នាសកោសិកា

ភ្នាសកោសិកាគឺជាស្រទាប់ទ្វេ (bilayer) នៃម៉ូលេគុលថ្នាក់ lipid ដែលភាគច្រើនត្រូវបានគេហៅថា lipid ស្មុគស្មាញ - phospholipids ។ ម៉ូលេគុល lipid មានផ្នែក hydrophilic ("ក្បាល") និងផ្នែក hydrophobic ("កន្ទុយ") ។ កំឡុងពេលបង្កើតភ្នាស ផ្នែក hydrophobic នៃម៉ូលេគុលប្រែទៅជាខាងក្នុង ខណៈពេលដែលផ្នែក hydrophilic ប្រែទៅជាខាងក្រៅ។ Membranes គឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលមិនអាចផ្លាស់ប្តូរបាន ដែលស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសារពាង្គកាយផ្សេងៗគ្នា។

ប្រហែលជាករណីលើកលែងមួយចំនួនគឺ archaea ដែលភ្នាសត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ glycerol និងអាល់កុល terpenoid ។ កម្រាស់ភ្នាសគឺ 7--8 nm ។

ភ្នាសជីវសាស្រ្តក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវប្រូតេអ៊ីនផ្សេងៗ៖ អាំងតេក្រាល (ជ្រាបចូលភ្នាសតាមរយៈ) ពាក់កណ្តាលអាំងតេក្រាល (ជ្រមុជនៅចុងម្ខាងទៅក្នុងស្រទាប់ខ្លាញ់ខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង) ផ្ទៃ (មានទីតាំងនៅខាងក្រៅ ឬជាប់នឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃភ្នាស)។ ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនគឺជាចំណុចនៃទំនាក់ទំនងនៃភ្នាសកោសិកាជាមួយនឹង cytoskeleton នៅខាងក្នុងកោសិកា និងជញ្ជាំងកោសិកា (ប្រសិនបើមាន) នៅខាងក្រៅ។ ប្រូតេអ៊ីន​អាំងតេក្រាល​មួយ​ចំនួន​មាន​មុខងារ​ជា​បណ្តាញ​អ៊ីយ៉ុង អ្នក​ដឹក​ជញ្ជូន​ផ្សេងៗ និង​អ្នក​ទទួល។

5. លក្ខណៈនៃកម្រិតកោសិកានៃអង្គការជីវិត។ ទ្រឹស្ដី Schleiden-Schwann

កម្រិតកោសិកាត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាសរីរាង្គជាច្រើនប្រភេទ៖ កោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វគឺជារឿងធម្មតានៅក្នុងប្រភពដើម កោសិកាគឺជាមូលដ្ឋានរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងាររបស់សត្វមានជីវិតទាំងអស់។ ទ្រឹស្ដី Schleiden-Schwann៖

សត្វ និងរុក្ខជាតិទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកា។

រុក្ខជាតិ និងសត្វលូតលាស់ និងអភិវឌ្ឍតាមរយៈការបង្កើតកោសិកាថ្មី។

កោសិកាមួយគឺជាឯកតាតូចបំផុតនៃជីវិត ហើយសារពាង្គកាយទាំងមូលគឺជាបណ្តុំនៃកោសិកា។

6. លក្ខណៈនៃកម្រិតជាលិកានៃអង្គការជីវិត

កម្រិតជាលិកាត្រូវបានតំណាងដោយជាលិកាដែលបង្រួបបង្រួមកោសិកានៃរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់ ទំហំ ទីតាំង និងមុខងារស្រដៀងគ្នា។ ជាលិកាបានកើតឡើងក្នុងដំណើរនៃការអភិវឌ្ឍន៍ប្រវត្តិសាស្ត្ររួមជាមួយនឹងពហុកោសិកា។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃ ontogeny ដែលជាលទ្ធផលនៃភាពខុសគ្នានៃកោសិកា។ នៅក្នុងសត្វ, ជាលិកាជាច្រើនប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់ (epithelial, connective, សាច់ដុំ, សរសៃប្រសាទ) ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ, meristematic, ការពារ, មូលដ្ឋាននិងជាលិកា conductive ត្រូវបានសម្គាល់។ នៅកម្រិតនេះ ជំនាញកោសិកាកើតឡើង។

7. មុខងារនៃភ្នាសកោសិកា

· របាំង - ផ្តល់នូវការរំលាយអាហារដែលមានការគ្រប់គ្រង ជ្រើសរើស អកម្ម និងសកម្មជាមួយបរិស្ថាន។ ឧទាហរណ៍ ភ្នាស peroxisome ការពារ cytoplasm ពី peroxides ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់កោសិកា។ Selective permeability មានន័យថា ភាពជ្រាបចូលនៃភ្នាសទៅនឹងអាតូម ឬម៉ូលេគុលផ្សេងៗអាស្រ័យលើទំហំ បន្ទុកអគ្គិសនី និងលក្ខណៈគីមីរបស់វា។ ភាពជ្រាបចូលដែលបានជ្រើសរើស ធានានូវការបំបែកកោសិកា និងផ្នែកកោសិកាចេញពីបរិស្ថាន និងផ្គត់ផ្គង់ពួកវាជាមួយនឹងសារធាតុចាំបាច់។

·ការដឹកជញ្ជូន - តាមរយៈភ្នាសមានការដឹកជញ្ជូនសារធាតុចូលទៅក្នុងកោសិកានិងចេញពីកោសិកា។ ការដឹកជញ្ជូនតាមរយៈភ្នាសផ្តល់ៈ ការផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹម ការយកចេញនូវផលិតផលបញ្ចប់នៃការរំលាយអាហារ ការសំងាត់នៃសារធាតុផ្សេងៗ ការបង្កើតជម្រាលអ៊ីយ៉ុង ការថែរក្សា pH ល្អបំផុតនៅក្នុងកោសិកា និងការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការនៃ អង់ស៊ីមកោសិកា។

ភាគល្អិតដែលសម្រាប់ហេតុផលមួយចំនួនមិនអាចឆ្លងកាត់ស្រទាប់ phospholipid bilayer (ឧទាហរណ៍ដោយសារតែលក្ខណៈសម្បត្តិ hydrophilic ចាប់តាំងពីភ្នាសគឺ hydrophobic នៅខាងក្នុងហើយមិនអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុ hydrophilic ឆ្លងកាត់ឬដោយសារតែទំហំធំ) ប៉ុន្តែចាំបាច់សម្រាប់កោសិកា។ អាចជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាសតាមរយៈប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនពិសេស (អ្នកដឹកជញ្ជូន) និងប្រូតេអ៊ីនឆានែលឬដោយ endocytosis ។

នៅក្នុងការដឹកជញ្ជូនអកម្ម សារធាតុឆ្លងកាត់ bilayer lipid ដោយមិនចាំបាច់ចំណាយថាមពលតាមជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំដោយការសាយភាយ។ បំរែបំរួលនៃយន្តការនេះត្រូវបានសម្រួលដល់ការសាយភាយ ដែលក្នុងនោះម៉ូលេគុលជាក់លាក់មួយជួយឱ្យសារធាតុមួយឆ្លងកាត់ភ្នាស។ ម៉ូលេគុលនេះអាចមានឆានែលដែលអនុញ្ញាតឱ្យសារធាតុតែមួយប្រភេទឆ្លងកាត់។

· ការដឹកជញ្ជូនសកម្មទាមទារថាមពល ព្រោះវាកើតឡើងប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃការប្រមូលផ្តុំ។ មានប្រូតេអ៊ីនបូមពិសេសនៅលើភ្នាស រួមទាំង AT Phase ដែលបូមអ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមយ៉ាងសកម្ម (K+) ចូលទៅក្នុងកោសិកា ហើយបូមអ៊ីយ៉ុងសូដ្យូម (Na+) ចេញពីវា។

· ម៉ាទ្រីស - ផ្តល់នូវទីតាំងទាក់ទងជាក់លាក់ និងការតំរង់ទិសនៃប្រូតេអ៊ីនភ្នាស អន្តរកម្មដ៏ល្អប្រសើររបស់ពួកគេ។

មេកានិក - ធានានូវស្វ័យភាពនៃកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងរបស់វា ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត (នៅក្នុងជាលិកា)។ ជញ្ជាំងកោសិកាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធានានូវមុខងារមេកានិក ហើយនៅក្នុងសត្វ សារធាតុអន្តរកោសិកា។

ថាមពល - ក្នុងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុង chloroplasts និងការដកដង្ហើមកោសិកានៅក្នុង mitochondria ប្រព័ន្ធផ្ទេរថាមពលដំណើរការនៅក្នុងភ្នាសរបស់ពួកគេដែលក្នុងនោះប្រូតេអ៊ីនក៏ចូលរួមផងដែរ។

អ្នកទទួល - ប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលមាននៅក្នុងភ្នាសគឺជាអ្នកទទួល (ម៉ូលេគុលដែលកោសិកាទទួលសញ្ញាជាក់លាក់) ។

ជាឧទាហរណ៍ អ័រម៉ូនដែលចរាចរក្នុងឈាមធ្វើសកម្មភាពតែលើកោសិកាគោលដៅដែលមាន receptors ដែលត្រូវគ្នានឹងអរម៉ូនទាំងនេះប៉ុណ្ណោះ។ សារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ (សារធាតុគីមីដែលដឹកនាំការជំរុញសរសៃប្រសាទ) ក៏ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនទទួលជាក់លាក់នៅលើកោសិកាគោលដៅផងដែរ។

អង់ស៊ីម - ប្រូតេអ៊ីនភ្នាសជារឿយៗជាអង់ស៊ីម។ ឧទាហរណ៍ភ្នាសប្លាស្មានៃកោសិកា epithelial ពោះវៀនមានអង់ស៊ីមរំលាយអាហារ។

· ការអនុវត្តការបង្កើត និងដំណើរការជីវសក្តានុពល។

ដោយមានជំនួយពីភ្នាស ការផ្តោតអារម្មណ៍ថេរនៃអ៊ីយ៉ុងត្រូវបានរក្សានៅក្នុងកោសិកា៖ ការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុង K + នៅខាងក្នុងកោសិកាគឺខ្ពស់ជាងខាងក្រៅ ហើយកំហាប់នៃ Na + គឺទាបជាងច្រើន ដែលមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ចាប់តាំងពី នេះរក្សាភាពខុសប្លែកគ្នាដែលមានសក្តានុពលនៅទូទាំងភ្នាស និងបង្កើតការជំរុញសរសៃប្រសាទ។

ការសម្គាល់កោសិកា - មានអង់ទីហ្សែននៅលើភ្នាសដែលដើរតួជាសញ្ញាសម្គាល់ - "ស្លាក" ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកា។ ទាំងនេះគឺជា glycoproteins (ពោលគឺប្រូតេអ៊ីនដែលមានខ្សែសង្វាក់ចំហៀង oligosaccharide ភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវា) ដែលដើរតួជា "អង់តែន" ។ ដោយសារការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធខ្សែសង្វាក់ចំហៀងជាច្រើន វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតសញ្ញាសម្គាល់ជាក់លាក់សម្រាប់ប្រភេទក្រឡានីមួយៗ។ ដោយមានជំនួយពីសញ្ញាសម្គាល់ កោសិកាអាចស្គាល់កោសិកាផ្សេងទៀត និងធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នាជាមួយពួកវា ឧទាហរណ៍នៅពេលបង្កើតសរីរាង្គ និងជាលិកា។ វាក៏អនុញ្ញាតឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទទួលស្គាល់អង់ទីហ្សែនបរទេសផងដែរ។

8. លក្ខណៈនៃកម្រិតសរីរាង្គនៃអង្គការជីវិត

នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា ការរួបរួមនៃជាលិកាដូចគ្នាបេះបិទជាច្រើន ដែលស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ ប្រភពដើម និងមុខងារ បង្កើតបានជាកម្រិតសរីរាង្គ។ សរីរាង្គនីមួយៗមានជាលិកាជាច្រើន ប៉ុន្តែក្នុងចំនោមពួកវាមួយគឺសំខាន់បំផុត។ សរីរាង្គដាច់ដោយឡែកមួយមិនអាចមានជាសារពាង្គកាយទាំងមូលបានទេ។ សរីរាង្គជាច្រើន ដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ រួបរួមគ្នាបង្កើតជាប្រព័ន្ធសរីរាង្គ ឧទាហរណ៍ ការរំលាយអាហារ ការដកដង្ហើម ចរាចរឈាម។ល។

9. លក្ខណៈនៃកម្រិតសរីរាង្គនៃអង្គការជីវិត

រុក្ខជាតិ (chlamydomonas, chlorella) និងសត្វ (amoeba, infusoria ជាដើម) ដែលរាងកាយមានកោសិកាតែមួយ គឺជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យ។ បុគ្គលដាច់ដោយឡែកនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសារពាង្គកាយដាច់ដោយឡែក។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយនីមួយៗ ដំណើរការសំខាន់ៗទាំងអស់ដែលជាលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតកើតឡើង - អាហារូបត្ថម្ភ ការដកដង្ហើម ការរំលាយអាហារ ការឆាប់ខឹង ការបន្តពូជ។ល។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា កោសិកា ជាលិកា សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធសរីរាង្គមិនមែនជាសារពាង្គកាយដាច់ដោយឡែកនោះទេ។ មានតែប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាលនៃសរីរាង្គដែលមានឯកទេសក្នុងការបំពេញមុខងារផ្សេងៗបង្កើតបានជាសារពាង្គកាយឯករាជ្យដាច់ដោយឡែក។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយមួយ ចាប់ពីការបង្កកំណើតរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃជីវិត ត្រូវការរយៈពេលជាក់លាក់មួយ។ ការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គលនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗត្រូវបានគេហៅថា ontogeny ។ សារពាង្គកាយមួយអាចមានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធជាមួយបរិស្ថាន។

10. លក្ខណៈនៃស្តង់ដារនៃប្រភេទប្រជាជនរស់នៅ

សរុបនៃបុគ្គលនៃប្រភេទសត្វមួយ ឬក្រុមដែលមានរយៈពេលយូរនៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់មួយនៃជួរ ដែលខុសពីការប្រមូលផ្តុំផ្សេងទៀតនៃប្រភេទដូចគ្នា បង្កើតបានជាចំនួនប្រជាជន។ នៅកម្រិតប្រជាជន ការផ្លាស់ប្តូរការវិវត្តន៍ដ៏សាមញ្ញបំផុតត្រូវបានអនុវត្ត ដែលរួមចំណែកដល់ការលេចចេញជាបណ្តើរៗនៃប្រភេទសត្វថ្មី។

11. លក្ខណៈនៃស្តង់ដារ biogeocenotic នៃការរស់នៅ

សរុបនៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា និងអង្គការនៃភាពស្មុគស្មាញផ្សេងៗគ្នា សម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានដូចគ្នា ត្រូវបានគេហៅថា biogeocenosis ឬសហគមន៍ធម្មជាតិ។ សមាសភាពនៃ biogeocenosis រួមមានប្រភេទជាច្រើននៃសារពាង្គកាយរស់នៅ និងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។ នៅក្នុង biogeocenoses ធម្មជាតិ ថាមពលត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ និងផ្ទេរពីសារពាង្គកាយមួយទៅសារពាង្គកាយមួយទៀត។ Biogeocenosis រួមមានអសរីរាង្គ សមាសធាតុសរីរាង្គ និងសារពាង្គកាយមានជីវិត។

12. លក្ខណៈនៃកម្រិតជីវវិទ្យានៃអង្គការជីវិត

សរុបនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់នៅលើភពផែនដីរបស់យើង និងទីជម្រកធម្មជាតិធម្មតារបស់ពួកវាបង្កើតបានជាកម្រិតជីវមណ្ឌល។ នៅកម្រិតជីវវិទ្យា ជីវវិទ្យាទំនើបដោះស្រាយបញ្ហាសកល ដូចជាការកំណត់អាំងតង់ស៊ីតេនៃការបង្កើតអុកស៊ីហ្សែនដោយឥតគិតថ្លៃដោយគម្របបន្លែរបស់ផែនដី ឬការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់កាបូនឌីអុកស៊ីតក្នុងបរិយាកាសដែលទាក់ទងនឹងសកម្មភាពរបស់មនុស្ស។ តួនាទីសំខាន់ក្នុងកម្រិតជីវមណ្ឌលត្រូវបានលេងដោយ "សារធាតុមានជីវិត" ពោលគឺចំនួនសរុបនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតដែលរស់នៅលើផែនដី។ ផងដែរនៅកម្រិតជីវមណ្ឌល "សារធាតុ bio-inert" ត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិត និងសារធាតុ "inert" ពោលគឺលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន បញ្ហា។ នៅកម្រិតជីវមណ្ឌល ចរាចរនៃសារធាតុ និងថាមពលនៅលើផែនដីកើតឡើងដោយមានការចូលរួមពីភាវៈរស់ទាំងអស់នៃជីវមណ្ឌល។

13. សរីរាង្គកោសិកា និងមុខងាររបស់វា។

ភ្នាសប្លាស្មាគឺជាខ្សែភាពយន្តស្តើងដែលមានអន្តរកម្មនៃ lipid និងម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន កំណត់មាតិកាខាងក្នុងពីបរិយាកាសខាងក្រៅ ផ្តល់ការដឹកជញ្ជូនទឹក សារធាតុរ៉ែ និងសារធាតុសរីរាង្គចូលទៅក្នុងកោសិកាដោយ osmosis និងការផ្ទេរសកម្ម ហើយថែមទាំងយកកាកសំណល់ចេញផងដែរ។ Cytoplasm - បរិយាកាសពាក់កណ្តាលរាវខាងក្នុងនៃកោសិកាដែលក្នុងនោះស្នូលនិងសរីរាង្គមានទីតាំងនៅផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងពួកវាចូលរួមក្នុងដំណើរការសំខាន់ៗនៃជីវិត។ Endoplasmic reticulum - បណ្តាញនៃបណ្តាញសាខានៅក្នុង cytoplasm ។ វាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគនៃប្រូតេអ៊ីន lipids និងកាបូអ៊ីដ្រាតក្នុងការដឹកជញ្ជូនសារធាតុ។ Ribosomes - សាកសពដែលមានទីតាំងនៅ EPS ឬនៅក្នុង cytoplasm មាន RNA និងប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ EPS និង ribosomes គឺជាឧបករណ៍តែមួយសម្រាប់សំយោគ និងដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីន។ Mitochondria គឺជាសរីរាង្គដែលបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាសពីរ។ សារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានកត់សុីនៅក្នុងពួកវាហើយម៉ូលេគុល ATP ត្រូវបានសំយោគដោយមានការចូលរួមពីអង់ស៊ីម។ ការកើនឡើងនៃផ្ទៃនៃភ្នាសខាងក្នុងដែលអង់ស៊ីមមានទីតាំងនៅដោយសារតែ ATP crist - សារធាតុសរីរាង្គដែលសម្បូរទៅដោយថាមពល។ Plastids (chloroplasts, leukoplasts, chromoplasts) មាតិការបស់ពួកគេនៅក្នុងកោសិកាគឺជាលក្ខណៈសំខាន់នៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ។ Chloroplasts គឺជាផ្លាស្ទីតដែលមានសារធាតុពណ៌បៃតង chlorophyll ដែលស្រូបយកថាមពលពន្លឺ ហើយប្រើវាដើម្បីសំយោគសារធាតុសរីរាង្គពីកាបូនឌីអុកស៊ីត និងទឹក។ ការកំណត់ព្រំដែននៃ chloroplasts ពី cytoplasm ដោយភ្នាសពីរ ការកើនឡើងជាច្រើន - grana នៅលើភ្នាសខាងក្នុងដែលក្នុងនោះម៉ូលេគុល chlorophyll និងអង់ស៊ីមស្ថិតនៅ។ ស្មុគស្មាញ Golgi គឺជាប្រព័ន្ធនៃបែហោងធ្មែញដែលបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាស។ ការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាតនៅក្នុងពួកគេ។ ការអនុវត្តការសំយោគខ្លាញ់និងកាបូអ៊ីដ្រាតនៅលើភ្នាស។ Lysosomes គឺជាសាកសពដែលបំបែកចេញពី cytoplasm ដោយភ្នាសតែមួយ។ អង់ស៊ីមដែលមាននៅក្នុងពួកវាបង្កើនល្បឿនប្រតិកម្មនៃការបែងចែកម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញទៅជាសាមញ្ញ៖ ប្រូតេអ៊ីនទៅអាស៊ីដអាមីណូ កាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញទៅជាសាមញ្ញ lipid ទៅ glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់ ហើយក៏បំផ្លាញផ្នែកដែលងាប់នៃកោសិកា កោសិកាទាំងមូលផងដែរ។ Vacuoles - បែហោងធ្មែញនៅក្នុង cytoplasm ពោរពេញទៅដោយកោសិកាបឹងដែលជាកន្លែងប្រមូលផ្តុំសារធាតុចិញ្ចឹមបម្រុងសារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់។ ពួកគេគ្រប់គ្រងមាតិកាទឹកនៅក្នុងកោសិកា។ ស្នូលគឺជាផ្នែកសំខាន់នៃកោសិកា ដែលគ្របដណ្ដប់នៅខាងក្រៅដោយស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរដែលមានភ្នាសពីរ។ សារធាតុចូលទៅក្នុងស្នូលហើយត្រូវបានយកចេញពីវាតាមរន្ធញើស។ ក្រូម៉ូសូមគឺជាអ្នកផ្តល់ព័ត៌មានតំណពូជអំពីលក្ខណៈនៃសារពាង្គកាយមួយ រចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ៗនៃស្នូល ដែលនីមួយៗមានម៉ូលេគុល DNA មួយរួមផ្សំជាមួយប្រូតេអ៊ីន។ ស្នូលគឺជាកន្លែងនៃការសំយោគ DNA, i-RNA, r-RNA ។

14. Lysosomes ។ លក្ខណៈ

ពួកគេមើលទៅដូចជាកាបូប។ លក្ខណៈពិសេសលក្ខណៈនៃ lysosomes គឺថាពួកវាមានអង់ស៊ីម hydrolytic ប្រហែល 40 : proteinases, nucleases, glycosidases, phosphorylases, phosphatase, sulfitases ដែលជាសកម្មភាពល្អបំផុតដែលត្រូវបានអនុវត្តនៅ pH 5 ។ ក្នុង lysosomes តម្លៃអាស៊ីតនៃបរិស្ថានត្រូវបានរក្សាទុកដោយសារតែ វត្តមាននៃស្នប់ H + នៅក្នុងភ្នាសរបស់ពួកគេអាស្រ័យលើ ATP ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរមានប្រូតេអ៊ីនក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៅក្នុងភ្នាស lysosome សម្រាប់ការដឹកជញ្ជូនម៉ូណូមឺរនៃម៉ូលេគុលបំបែកពី lysosomes ទៅ hyaloplasm: អាស៊ីតអាមីណូ ជាតិស្ករ នុយក្លេអូទីត លីពីត។ ការរំលាយអាហារដោយខ្លួនឯងនៃ lysosomes មិនកើតឡើងដោយសារតែការពិតដែលថាធាតុភ្នាសនៃ lysosomes ត្រូវបានការពារពីសកម្មភាពនៃអាស៊ីត hydrolases ដោយកន្លែង oligosaccharide ដែលមិនត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយអង់ស៊ីម lysosomal ឬគ្រាន់តែការពារ hydrolases ពីអន្តរកម្មជាមួយពួកគេ។ នៅពេលមើលក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាប្រភាគ lysosome មានថ្នាក់ចម្រុះនៃ vesicles ដែលមានទំហំ 0.2-0.4 μm (សម្រាប់កោសិកាថ្លើម) កំណត់ដោយភ្នាសតែមួយ (កម្រាស់របស់វាគឺប្រហែល 7 nm) ជាមួយនឹង មាតិកាខុសគ្នាខ្លាំងនៅខាងក្នុង។ នៅក្នុងប្រភាគ lysosome មាន vesicles ជាមួយនឹងមាតិកាដូចគ្នា, គ្មានរចនាសម្ព័ន្ធ, មាន vesicles ពោរពេញទៅដោយសារធាតុក្រាស់, ដែលនៅក្នុងវេនមាន vacuoles, ការប្រមូលផ្តុំនៃភ្នាសនិងភាគល្អិតដូចគ្នាក្រាស់; ជារឿយៗវាអាចមើលឃើញនៅខាងក្នុង lysosomes មិនត្រឹមតែផ្នែកនៃភ្នាសប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានបំណែកនៃ mitochondria និង ER ផងដែរ។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀត ប្រភាគនេះប្រែទៅជាខុសគ្នាខ្លាំងនៅក្នុង morphology ទោះបីជាមានវត្តមាននៃ hydrolases ជាប់លាប់ក៏ដោយ។

15. Mitochondria ។ លក្ខណៈ

Mitochondria ត្រូវបានគេរកឃើញដំបូងជា granules នៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំក្នុងឆ្នាំ 1850 ។ ចំនួន mitochondria ក្នុងកោសិកាមួយមិនថេរទេ។ ជាពិសេសមានកោសិកាជាច្រើននៅក្នុងកោសិកា ដែលតម្រូវការអុកស៊ីសែនខ្ពស់។ នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេពួកគេគឺជាសរីរាង្គរាងស៊ីឡាំងដែលមាននៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ក្នុងបរិមាណពីជាច្រើនរយទៅ 1-2 ពាន់និងកាន់កាប់ 10-20% នៃបរិមាណខាងក្នុងរបស់វា។ ទំហំ (ពី 1 ទៅ 70 μm) និងរូបរាងរបស់ mitochondria ក៏ប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងផងដែរ។ ទទឹងនៃសរីរាង្គទាំងនេះគឺថេរ (0.5-1 µm) ។ អាចផ្លាស់ប្តូររូបរាង។ អាស្រ័យលើផ្នែកណាមួយនៃកោសិកានៅពេលជាក់លាក់នីមួយៗមានការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់ថាមពល mitochondria អាចផ្លាស់ទីតាមរយៈ cytoplasm ទៅកាន់តំបន់នៃការប្រើប្រាស់ថាមពលខ្ពស់បំផុត ដោយប្រើរចនាសម្ព័ន្ធនៃ cytoskeleton នៃកោសិកា eukaryotic សម្រាប់ចលនា។ ជម្រើសមួយសម្រាប់ mitochondria តូចៗដែលខុសគ្នាជាច្រើន ដែលដំណើរការដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក និងផ្គត់ផ្គង់ ATP ដល់តំបន់តូចៗនៃ cytoplasm គឺជាអត្ថិភាពនៃ mitochondria វែង និងសាខា ដែលនីមួយៗអាចផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ផ្នែកឆ្ងាយៗនៃកោសិកា (ឧទាហរណ៍ ក្នុង unicellular សារាយបៃតង Chlorella) ។ វ៉ារ្យ៉ង់នៃប្រព័ន្ធពង្រីកបែបនេះក៏អាចជាសមាគមលំហរតាមលំដាប់នៃ mitochondria ជាច្រើន (chondria ឬ mitochondrion) ដែលធានានូវកិច្ចសហប្រតិបត្តិការរបស់ពួកគេ ហើយត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារពាង្គកាយឯកតា និងពហុកោសិកា។ ប្រភេទនៃ chondriome នេះគឺស្មុគស្មាញជាពិសេសនៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងរបស់ថនិកសត្វដែលក្រុមនៃ mitochondria សាខាយក្សត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយប្រើទំនាក់ទំនងអន្តរទំនាក់ទំនង (IMCs) ។ ក្រោយមកទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយភ្នាស mitochondrial ខាងក្រៅដែលនៅជាប់គ្នាយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដែលជាលទ្ធផលដែលចន្លោះប្រហោងនៅក្នុងតំបន់នេះមានដង់ស៊ីតេអេឡិចត្រុងកើនឡើង។ MMCs មានច្រើនជាពិសេសនៅក្នុងកោសិកាសាច់ដុំបេះដូង ដែលពួកគេភ្ជាប់ mitochondria បុគ្គលជាច្រើនចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធសហការដែលសម្របសម្រួល។

16. Golgi Complex

វាគឺជាបណ្តាញស្មុគស្មាញនៃបែហោងធ្មែញ បំពង់ និង vesicles ជុំវិញស្នូល។ វាមានធាតុផ្សំសំខាន់ៗចំនួនបី៖ ក្រុមនៃបែហោងធ្មែញភ្នាស ប្រព័ន្ធនៃបំពង់ដែលលាតសន្ធឹងពីបែហោងធ្មែញ និង vesicles នៅចុងបំពង់។ វាដំណើរការមុខងារដូចខាងក្រោមៈ ពពុះកកកុញសារធាតុដែលត្រូវបានសំយោគ និងដឹកជញ្ជូនតាមរយៈ EPS នៅទីនេះពួកគេឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរគីមី។ សារធាតុផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានខ្ចប់ចូលទៅក្នុងភ្នាសភ្នាស ដែលត្រូវបានលាក់ដោយកោសិកាក្នុងទម្រង់ជាអាថ៌កំបាំង។ vesicles មួយចំនួនអនុវត្តមុខងារនៃ lysosomes ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហារនៃភាគល្អិតដែលបានចូលទៅក្នុងកោសិកាដែលជាលទ្ធផលនៃ phago- និង pinocytosis ។

17. មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា

មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកាគឺជាសរីរាង្គដែលមិនមែនជាភ្នាសដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលរៀបចំ microtubule សំខាន់ (MCTC) និងនិយតករនៃវដ្តកោសិកានៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ។ ត្រូវបានរកឃើញដំបូងនៅឆ្នាំ 1883 ដោយ Theodore Boveri ដែលបានហៅវាថា "សរីរាង្គពិសេសនៃការបែងចែកកោសិកា" ។ centrosome ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបែងចែកកោសិកា ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វត្តមានរបស់មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកានៅក្នុងកោសិកាគឺមិនចាំបាច់សម្រាប់ mitosis ទេ។ ក្នុង​ករណី​ភាគ​ច្រើន មាន​តែ centrosome មួយ​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​មាន​នៅ​ក្នុង​កោសិកា។ ការកើនឡើងមិនធម្មតានៃចំនួន centrosomes គឺជាលក្ខណៈនៃកោសិកាដុំសាច់សាហាវ។ ច្រើនជាងមួយ centrosome គឺធម្មតានៅក្នុង protozoa polyenergetic មួយចំនួន និងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ syncytial ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតជាច្រើន (សត្វ និងចំនួនប្រូតូហ្សូអា) សេនត្រូសូមមានផ្ទុកនូវ centrioles មួយគូ ដែលជារចនាសម្ព័ន្ធរាងស៊ីឡាំងដែលមានទីតាំងនៅមុំខាងស្តាំទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ centriole នីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ microtubules បីបីដែលរៀបចំជារង្វង់មួយ ក៏ដូចជារចនាសម្ព័ន្ធមួយចំនួនដែលបង្កើតឡើងដោយ centrin, cenexin និង tectin ។ នៅក្នុងអន្តរដំណាក់កាលនៃវដ្តកោសិកា centrosomes ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ។ នៅក្នុងដំណាក់កាលនៃ mitosis ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបំផ្លាញ កណ្តាលបែងចែក ហើយផលិតផលនៃការបែងចែករបស់វា (មជ្ឈមណ្ឌលកូនស្រី) ធ្វើចំណាកស្រុកទៅកាន់ប៉ូលនៃស្នូលបែងចែក។ Microtubules ដែលលូតលាស់ពី centrosomes កូនស្រីត្រូវបានភ្ជាប់នៅចុងម្ខាងទៀតទៅនឹងអ្វីដែលគេហៅថា kinetochore នៅលើ centromeres នៃក្រូម៉ូសូម បង្កើតបានជា spindle បែងចែក។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការបែងចែក កោសិកាកូនស្រីនីមួយៗមាន centrosome តែមួយប៉ុណ្ណោះ។ បន្ថែមពីលើការចូលរួមក្នុងការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរ centrosome ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបង្កើត flagella និង cilia ។ centrioles ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងវាដើរតួជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃអង្គការសម្រាប់ microtubules នៃ flagellum axonemes ។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយដែលខ្វះ centrioles (ឧទាហរណ៍ marsupials និង basidiomycetes, angiosperms) flagella មិនវិវត្តទេ។ Planarians និងប្រហែលជា flatworms ផ្សេងទៀតមិនមាន centrosomes ។

18. Ergastoplasma

Ergastoplasma (មកពីភាសាក្រិច ergastikуs - សកម្ម និងប្លាស្មា - basophilic (ប្រឡាក់ដោយសារធាតុពណ៌មូលដ្ឋាន) តំបន់នៃកោសិកាសត្វ និងរុក្ខជាតិដែលសំបូរទៅដោយអាស៊ីត ribonucleic (ឧទាហរណ៍ ដុំ Berg នៅក្នុងកោសិកាថ្លើម សាកសព Nissl នៅក្នុងណឺរ៉ូន) នៅក្នុងមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ តំបន់​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្កេត​ឃើញ​ថា​ជា​ធាតុ​តាម​លំដាប់​នៃ​កោសិកា​ស្រទាប់​ខាងក្នុង​កោសិកា។

19. Ribosome

ribosome គឺជាសរីរាង្គដែលមិនមែនជាភ្នាសដ៏សំខាន់បំផុតនៃកោសិការស់នៅ រាងស្វ៊ែរ ឬរាងពងក្រពើបន្តិច ដែលមានអង្កត់ផ្ចិត ១៥-២០ nanometers (prokaryotes) ដល់ 25-30 nanometers (eukaryotes) ដែលមានផ្នែករងធំ និងតូច។ Ribosomes បម្រើដើម្បី biosynthesize ប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតអាមីណូយោងទៅតាមគំរូដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយផ្អែកលើព័ត៌មានហ្សែនដែលផ្តល់ដោយ messenger RNA (mRNA) ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាការបកប្រែ។

20. សរីរាង្គ

សរីរាង្គ - នៅក្នុង cytology: រចនាសម្ព័ន្ធឯកទេសអចិន្រ្តៃយ៍នៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។ សរីរាង្គនីមួយៗអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់សំខាន់ៗសម្រាប់កោសិកា។ ពាក្យ "Organoids" ត្រូវបានពន្យល់ដោយការប្រៀបធៀបនៃសមាសធាតុកោសិកាទាំងនេះជាមួយនឹងសរីរាង្គនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។ សរីរាង្គផ្ទុយទៅនឹងការរួមបញ្ចូលបណ្តោះអាសន្ននៃកោសិកាដែលលេចឡើងនិងបាត់នៅក្នុងដំណើរការនៃការរំលាយអាហារ។ ពេលខ្លះមានតែរចនាសម្ព័ន្ធអចិន្ត្រៃយ៍នៃកោសិកាដែលស្ថិតនៅក្នុង cytoplasm របស់វាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាសរីរាង្គ។ ជារឿយៗរចនាសម្ព័ន្ធស្នូល និងខាងក្នុង (ឧទាហរណ៍ នុយក្លេអូល) មិនត្រូវបានគេហៅថាសរីរាង្គទេ។ ភ្នាសកោសិកា cilia និង flagella ជាធម្មតាមិនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាសរីរាង្គទេ។ ឧបករណ៍ទទួល និងរចនាសម្ព័ន្ធកម្រិតម៉ូលេគុលតូចៗផ្សេងទៀតមិនត្រូវបានគេហៅថាសរីរាង្គទេ។ ព្រំដែនរវាងម៉ូលេគុល និងសរីរាង្គមិនច្បាស់ទេ។ ដូច្នេះ ribosomes ដែលជាធម្មតាត្រូវបានគេសំដៅដោយមិនច្បាស់ថាជា organelles ក៏អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាស្មុគស្មាញម៉ូលេគុលផងដែរ។ កាន់តែខ្លាំងឡើង ស្មុគ្រស្មាញស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀតដែលមានទំហំ និងកម្រិតនៃភាពស្មុគស្មាញដូចជា proteasomes, spliceosomes ជាដើម ក៏ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាសរីរាង្គផងដែរ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះដែរ ធាតុនៃ cytoskeleton ដែលមានទំហំប្រៀបធៀប (microtubules, filaments ក្រាស់នៃសាច់ដុំ striated ។ល។ .) ជាធម្មតាមិនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាសរីរាង្គទេ។ កម្រិតនៃភាពស្ថិតស្ថេរនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាក៏ជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យមិនអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ចាត់ថ្នាក់វាជាសរីរាង្គមួយ។ ដូច្នេះ spindle នៃការបែងចែកដែលទោះបីជាមិនជាប់លាប់ ប៉ុន្តែធម្មជាតិមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ទាំងអស់ ជាធម្មតាមិនត្រូវបានគេហៅថាជាសរីរាង្គទេ ប៉ុន្តែ vesicles ដែលតែងតែលេចឡើង និងបាត់ក្នុងដំណើរការមេតាប៉ូលីស។

21. គ្រោងការណ៍នៃការបញ្ចេញថាមពលពី ATP

22. កោសិកាដែលមានសរីរាង្គ

23. Chromatin

Chromatin គឺជាសារធាតុនៃក្រូម៉ូសូម - ស្មុគស្មាញនៃ DNA, RNA និងប្រូតេអ៊ីន។ Chromatin មានទីតាំងនៅខាងក្នុងស្នូលនៃកោសិកា eukaryotic និងជាផ្នែកមួយនៃ nucleotide នៅក្នុង prokaryotes ។ វាស្ថិតនៅក្នុងសមាសភាពនៃក្រូម៉ាទីន ដែលការសម្រេចនៃព័ត៌មានហ្សែន ក៏ដូចជាការចម្លង និងជួសជុល DNA កើតឡើង។ ភាគច្រើននៃក្រូម៉ាទីនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូន។ Histones គឺជាធាតុផ្សំនៃ nucleosomes ដែលជារចនាសម្ព័ន្ធ supramolecular ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការវេចខ្ចប់ក្រូម៉ូសូម។ Nucleosomes ត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងទៀងទាត់ ដូច្នេះរចនាសម្ព័ន្ធលទ្ធផលប្រហាក់ប្រហែលនឹងអង្កាំ។ nucleosome ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រូតេអ៊ីន 4 ប្រភេទ: H2A, H2B, H3 និង H4 ។ nucleosome មួយមានប្រូតេអ៊ីនពីរនៃប្រភេទនីមួយៗ - សរុបចំនួនប្រាំបីប្រូតេអ៊ីន។ Histone H1 ដែលធំជាងអ៊ីស្តូនដទៃទៀត ភ្ជាប់ទៅនឹង DNA នៅពេលវាចូលទៅក្នុង nucleosome ។ ខ្សែ DNA ដែលមានស្នូលបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធមិនទៀងទាត់ដូច solenoid ប្រហែល 30 nanometers ក្រាស់ដែលហៅថា 30 nm fibril ។ ការវេចខ្ចប់បន្ថែមទៀតនៃសរសៃនេះអាចមានដង់ស៊ីតេខុសៗគ្នា។ ប្រសិនបើក្រូម៉ាទីនត្រូវបានខ្ចប់យ៉ាងតឹងរឹង វាត្រូវបានគេហៅថា condensed ឬ heterochromatin វាអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ DNA ដែលមានទីតាំងនៅ heterochromatin មិនត្រូវបានចម្លងទេ ជាធម្មតារដ្ឋនេះគឺជាលក្ខណៈនៃតំបន់មិនសំខាន់ ឬស្ងាត់។ នៅក្នុង interphase, heterochromatin ជាធម្មតាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រៅនៃស្នូល ( parietal heterochromatin) ។ ការ condensation ពេញលេញនៃក្រូម៉ូសូមកើតឡើងមុនពេលការបែងចែកកោសិកា។ ប្រសិនបើក្រូម៉ាទីនត្រូវបានខ្ចប់រលុង នោះវាត្រូវបានគេហៅថា អ៊ីយូ ឬ អ៊ីក្រូម៉ាទីន។ ប្រភេទនៃ chromatin នេះគឺតិចជាងច្រើននៅពេលដែលសង្កេតឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ហើយជាធម្មតាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវត្តមាននៃសកម្មភាពចម្លង។ ដង់ស៊ីតេវេចខ្ចប់នៃក្រូម៉ាទីនត្រូវបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយដោយការកែប្រែអ៊ីស្តូន - អាសេទីលនិងផូស្វ័រ។ វាត្រូវបានគេជឿថាមានអ្វីដែលហៅថាដែនក្រូម៉ាទីនមុខងារនៅក្នុងស្នូល ( DNA នៃដែនមួយមានប្រហែល 30 ពាន់គូមូលដ្ឋាន) នោះគឺផ្នែកនីមួយៗនៃក្រូម៉ូសូមមាន "ទឹកដី" របស់វា។ សំណួរនៃការបែងចែក spatial នៃ chromatin នៅក្នុង nucleus មិនទាន់ត្រូវបានសិក្សាគ្រប់គ្រាន់នៅឡើយទេ។ វាត្រូវបានគេដឹងថា telomeric (ស្ថានីយ) និង centromeric (ទទួលខុសត្រូវចំពោះការភ្ជាប់នៃ chromatids បងស្រីនៅក្នុង mitosis) តំបន់នៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានជួសជុលនៅលើប្រូតេអ៊ីន lamina នុយក្លេអ៊ែរ។

24. ក្រូម៉ូសូម

ក្រូម៉ូសូមគឺជារចនាសម្ព័ន្ធ nucleoprotein នៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកា eukaryotic ដែលព័ត៌មានតំណពូជភាគច្រើនត្រូវបានប្រមូលផ្តុំ ហើយដែលត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការរក្សាទុក ការអនុវត្ត និងការបញ្ជូនរបស់វា។ ក្រូម៉ូសូមអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ពន្លឺតែក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកា mitotic ឬ meiotic ។ សំណុំនៃក្រូម៉ូសូមទាំងអស់នៃកោសិកាមួយហៅថា karyotype គឺជាលក្ខណៈជាក់លាក់នៃប្រភេទសត្វដែលកំណត់ដោយកម្រិតទាបនៃភាពប្រែប្រួលបុគ្គល។ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងពីម៉ូលេគុល DNA តែមួយ និងវែងបំផុតដែលមានក្រុមលីនេអ៊ែរនៃហ្សែនជាច្រើន។ ធាតុមុខងារចាំបាច់នៃក្រូម៉ូសូម eukaryotic គឺ centromere, telomeres និងប្រភពដើមនៃការចម្លង។ ប្រភពដើមនៃការចម្លង (កន្លែងចាប់ផ្តើម) និង telomeres ដែលមានទីតាំងនៅចុងក្រូម៉ូសូមអនុញ្ញាតឱ្យម៉ូលេគុល DNA ចម្លងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ខណៈពេលដែលនៅ centromeres ម៉ូលេគុល DNA ប្អូនស្រីភ្ជាប់ទៅនឹង mitotic spindle ដែលធានាការបំបែកយ៉ាងជាក់លាក់របស់ពួកគេចូលទៅក្នុងកោសិកាកូនស្រីនៅក្នុង mitosis ។ ពាក្យនេះត្រូវបានស្នើឡើងដំបូងដើម្បីសំដៅទៅលើរចនាសម្ព័ន្ធដែលរកឃើញនៅក្នុងកោសិកា eukaryotic ប៉ុន្តែក្នុងប៉ុន្មានទសវត្សរ៍ថ្មីៗនេះ ក្រូម៉ូសូមបាក់តេរី ឬមេរោគត្រូវបានគេនិយាយកាន់តែខ្លាំងឡើង។ ដូច្នេះយោងទៅតាម D. E. Koryakov និង I. F. Zhimulev និយមន័យទូលំទូលាយគឺនិយមន័យនៃក្រូម៉ូសូមជារចនាសម្ព័ន្ធដែលមានអាស៊ីត nucleic ហើយមុខងាររបស់វាគឺរក្សាទុក អនុវត្ត និងបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។ ក្រូម៉ូសូម Eukaryotic គឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលមាន DNA នៅក្នុង nucleus, mitochondria និង plastids ។ ក្រូម៉ូសូម Prokaryotic គឺជារចនាសម្ព័ន្ធដែលមាន DNA នៅក្នុងកោសិកាដែលគ្មានស្នូល។ ក្រូម៉ូសូមមេរោគគឺជាម៉ូលេគុល DNA ឬ RNA នៅក្នុង capsid ។

25. Eukaryotes និង prokaryotes ។ លក្ខណៈ

Eukaryotes ឬនុយក្លេអ៊ែរ គឺជាដែន (អាណាចក្រ) នៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ដែលកោសិកាមានស្នូល។ សារពាង្គកាយទាំងអស់លើកលែងតែបាក់តេរី និង archaea គឺជានុយក្លេអ៊ែរ។ សត្វ រុក្ខជាតិ ផ្សិត និងក្រុមនៃសារពាង្គកាយដែលត្រូវបានគេហៅថាជាសមូហភាព ប្រូទីស គឺជាសារពាង្គកាយ eukaryotic ។ ពួកវាអាចជា unicellular និង multicellular ប៉ុន្តែទាំងអស់មានផែនការកោសិកាទូទៅ។ វាត្រូវបានគេជឿថាសារពាង្គកាយមិនដូចគ្នាទាំងអស់នេះមានប្រភពដើមទូទៅ ដូច្នេះក្រុមនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាប្រភេទ monophyletic taxon នៃចំណាត់ថ្នាក់ខ្ពស់បំផុត។ យោងតាមសម្មតិកម្មទូទៅបំផុត eukaryotes បានបង្ហាញខ្លួនកាលពី 1.5-2 ពាន់លានឆ្នាំមុន។ តួនាទីដ៏សំខាន់ក្នុងការវិវត្តន៍នៃ eukaryotes ត្រូវបានលេងដោយ symbiogenesis - ស៊ីមេប៊ីយ៉ូសរវាងកោសិកា eukaryotic ជាក់ស្តែងមានស្នូលរួចហើយ និងមានសមត្ថភាព phagocytosis ហើយបាក់តេរីដែលស្រូបយកដោយកោសិកានេះ - មុនគេនៃ mitochondria និង plastids ។

Prokaryotes ឬមុននុយក្លេអ៊ែរ គឺជាសារពាង្គកាយមានកោសិកាតែមួយដែលមិនមាន (មិនដូច eukaryotes) មានស្នូលកោសិកាដែលបានបង្កើតឡើងយ៉ាងល្អ និងសរីរាង្គភ្នាសខាងក្នុងផ្សេងទៀត (លើកលែងតែធុងសំប៉ែតនៅក្នុងប្រភេទរស្មីសំយោគ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង cyanobacteria)។ កោសិកា Prokaryotic ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអវត្តមាននៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ DNA ត្រូវបានខ្ចប់ដោយគ្មានការចូលរួមពីអ៊ីស្តូន។ ប្រភេទនៃអាហាររូបត្ថម្ភគឺ osmotrophic និង autotrophic (ការសំយោគរូបថតនិងគីមីវិទ្យា) ។ រាងជារង្វង់ធំតែមួយគត់ (នៅក្នុងប្រភេទខ្លះ - លីនេអ៊ែរ) ម៉ូលេគុល DNA ពីរខ្សែដែលមានផ្នែកសំខាន់នៃសម្ភារៈហ្សែនរបស់កោសិកា (ដែលគេហៅថា nucleoid) មិនបង្កើតជាស្មុគស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូន (ដែលគេហៅថាក្រូម៉ាទីន) ទេ។ Prokaryotes រួមមានបាក់តេរីរួមទាំង cyanobacteria (សារាយពណ៌ខៀវបៃតង) និង archaea ។ កូនចៅនៃកោសិកា prokaryotic គឺជាសរីរាង្គនៃកោសិកា eukaryotic - mitochondria និង plastids ។ ការសិក្សាអំពីបាក់តេរីនាំទៅដល់ការរកឃើញនៃការផ្ទេរហ្សែនផ្តេក ដែលត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងប្រទេសជប៉ុនក្នុងឆ្នាំ 1959។ ដំណើរការនេះត្រូវបានរីករាលដាលក្នុងចំណោម prokaryotes និងនៅក្នុង eukaryotes មួយចំនួនផងដែរ។ ការរកឃើញនៃការផ្ទេរហ្សែនផ្ដេកនៅក្នុង prokaryotes បាននាំឱ្យមានរូបរាងខុសគ្នាចំពោះការវិវត្តនៃជីវិត។ ទ្រឹស្ដីវិវត្តន៍ពីមុនគឺផ្អែកលើការពិតដែលថាប្រភេទសត្វមិនអាចផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានតំណពូជបានទេ។ Prokaryotes អាចផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកដោយផ្ទាល់ (ការផ្សំ, ការផ្លាស់ប្តូរ) និងដោយមានជំនួយពីមេរោគផងដែរ - bacteriophages (ការចម្លង) ។

26. Karyosome ។ លក្ខណៈ

១). មានទំហំធំល្មមដែលមានទីតាំងនៅកណ្តាលនៃស្នូល nucleolus ស្វ៊ែរ។ ២). Chromatin thickenings និង nodules នៃបណ្តាញនុយក្លេអ៊ែរ ផ្តល់សារធាតុរបស់ពួកគេដល់ការបង្កើតក្រូម៉ូសូមនៅដើមដំបូងនៃការបែងចែកកោសិកា។ ៣). សាកសពក្រូម៉ាទីនក្រាស់រាងមូល ដែលជាក្រូម៉ូសូមបុគ្គល ឬក្រុមរបស់ពួកគេដែលនៅតែមាននៅក្នុងស្នូលបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការបែងចែកកោសិកា។ ៤). រូបកាយរាងស្វ៊ែរធំជាងដែលមាននៅដំណាក់កាលជាក់លាក់មួយ ក្រូម៉ាទីនទាំងមូលនៃស្នូល និងផ្តល់ការកើនឡើងដល់សំណុំក្រូម៉ូសូមទាំងមូល។

27. វិមាត្រខឺណែល។

ស្នូលជាធម្មតាមានរាងស្វ៊ែរ ឬរាងពងក្រពើ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃអតីតគឺប្រហែល 10 μmហើយប្រវែងនៃក្រោយគឺ 20 μm។

ស្នូល (lat. Nucleus) គឺជាធាតុផ្សំរចនាសម្ព័ន្ធមួយនៃកោសិកា eukaryotic ដែលមានព័ត៌មានហ្សែន (ម៉ូលេគុល DNA) អនុវត្តមុខងារសំខាន់ៗ៖ ការផ្ទុក ការបញ្ជូន និងការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជជាមួយនឹងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ ស្នូលរួមមាន chromatin, nucleolus, karyoplasm (ឬ nucleoplasm) និងស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរ។

29. តើស្នូលត្រូវបានរកឃើញដោយនរណា និងនៅពេលណា

នៅឆ្នាំ 1831 លោក Robert Brown ពិពណ៌នាអំពីស្នូល ហើយណែនាំថាវាជាផ្នែកអចិន្ត្រៃយ៍នៃកោសិការុក្ខជាតិ។

30. ការអនុគ្រោះ

Enucleation - (ពី lat ។ Enucleo - ខ្ញុំយកស្នូលចេញពីសំបក) ការយកចេញនៃស្នូលកោសិកា។

វិធីមួយក្នុងចំណោមវិធីដើម្បីយកដុំសាច់ និងសរីរាង្គចេញ។

31. មុខងារខឺណែល។ ភាពខុសគ្នាពីបញ្ហានុយក្លេអ៊ែរ

មុខងារនៃស្នូល: 1) ការរំលាយអាហារ; 2) ការបន្តពូជ; 3) ការផ្ទុក ដំណើរការ និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ; 4) ការបង្កើតឡើងវិញ។

មិនដូចស្នូលដែលបានបង្កើតឡើងទេ សារធាតុនុយក្លេអ៊ែរមិនអនុវត្តមុខងារពីរទេ គឺការបន្តពូជ និងការបង្កើតឡើងវិញ។

32. តើ mitosis ត្រូវបានរកឃើញដោយអ្នកណា និងនៅពេលណា

ការពិពណ៌នាដំបូងនៃដំណាក់កាលនៃ mitosis និងការបង្កើតលំដាប់របស់ពួកគេត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 70-80 នៃសតវត្សទី XIX ។ នៅឆ្នាំ 1878 អ្នកប្រវត្ដិវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Walter Flemming បានបង្កើតពាក្យ "mitosis" ដើម្បីសំដៅទៅលើដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកាដោយប្រយោល។ វា​ត្រូវ​បាន​សិក្សា​លម្អិត​ដោយ​អ្នក​ប្រវត្តិវិទូ​អាល្លឺម៉ង់ Weismann ក្នុង​ឆ្នាំ ១៨៨៨។

Mitosis គឺជាការបែងចែកដោយប្រយោល ដែលជាវិធីសកលនៃការបែងចែកកោសិកាដែលមិនទាន់ពេញវ័យ និងកោសិកា somatic ជាមួយនឹងការកើនឡើងទ្វេដងនៃសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid ទៅជា tetraploid និងការបែងចែកសមមូលជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងចំណោមកោសិកាកូនស្រី 2 ដែលបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងសំណុំក្រូម៉ូសូម diploid របស់មាតាដូចគ្នា។

34. តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង mitosis និង amitosis និង endomitosis

Mitosis គឺជាដំណើរការនៃការបែងចែកដោយប្រយោល។

Amitosis គឺជាដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកាដោយផ្ទាល់។

Endomitosis គឺជាដំណើរការនៃការកើនឡើងទ្វេដងនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូលកោសិកានៃ protists រុក្ខជាតិ និងសត្វជាច្រើន ដែលមិនត្រូវបានបន្តដោយការបែងចែកនៃស្នូល និងកោសិកាខ្លួនឯងនោះទេ។

35. លក្ខណៈនៃ interphase នៃ mitosis ។ រយៈពេល៖ G1, S, G2

Interphase គឺជាដំណាក់កាលនៃការសម្រាកដែលទាក់ទងនៃកោសិកា។ កោសិកានៅដំណាក់កាលនេះ ទោះបីជាមិនបែងចែកក៏ដោយ ក៏កំពុងលូតលាស់យ៉ាងសកម្ម បង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា សំយោគសារធាតុគីមីដែលសម្បូរទៅដោយថាមពល និងរៀបចំសម្រាប់ការបែងចែកនាពេលខាងមុខ។

រយៈពេល (ដំណាក់កាល) G1 (រយៈពេល G1) [ភាសាក្រិច។ វដ្តរដូវ - ឈាមរត់; ភាសាអង់គ្លេស g(ap) -- gap, interval] -- ដំណាក់កាលនៃវដ្តកោសិកា (ដំណាក់កាល interphase) កំឡុងពេលដែលមានការលូតលាស់ និងដំណើរការរបស់កោសិកាយ៉ាងសកម្ម ដោយសារតែការបន្តប្រតិចារិក និងការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីនសំយោគផងដែរ។ ជាការរៀបចំសម្រាប់ការសំយោគ DNA; ដំណាក់កាលលូតលាស់មុនរយៈពេលនៃការចម្លង DNA ។

Period (ដំណាក់កាល) S (S period) [ភាសាក្រិច។ វដ្តរដូវ - ឈាមរត់; ភាសាអង់គ្លេស (សំយោគ) - ការសំយោគ] - ដំណាក់កាលនៃវដ្តកោសិកា (ដំណាក់កាលអន្តរដំណាក់កាល) ក្នុងអំឡុងពេលដែលការចម្លង DNA និងទ្វេដងនៃសារធាតុក្រូម៉ូសូមកើតឡើង; មុនសម័យ G2

រយៈពេល (ដំណាក់កាល) G2 (រយៈពេល G2) [ភាសាក្រិច។ វដ្តរដូវ - ឈាមរត់; ភាសាអង់គ្លេស (gap) -- gap, interval] -- ដំណាក់កាលនៃវដ្តកោសិកា ចាប់ផ្តើមបន្ទាប់ពីការចម្លង DNA (period S) និង mitosis មុន; ក្នុងអំឡុងពេលនេះកោសិកាកំពុងរៀបចំសម្រាប់ការបែងចែកការសំយោគប្រូតេអ៊ីន spindle ត្រូវបានអនុវត្ត។

36. រូបភាពនៃដំណាក់កាលដំបូង និងចុងនៃ mitosis

លេខ 4 - ដំណាក់កាលដំបូង

លេខ 5 - ការព្យាករណ៍យឺត

37. រូបភាពនៃ metaphase នៃ mitosis

38. រូបភាពនៃ anaphase នៃ mitosis

39. រូបភាពនៃ telophase នៃ mitosis

40. រូបភាពនៃដំណាក់កាលទាំងអស់នៃ mitosis

41. លក្ខណៈនៃការបែងចែក spindle

spindle នៃការបែងចែកគឺជាប្រព័ន្ធរាងជាដំបងនៃ microtubules នៅក្នុង cytoplasm នៃកោសិកាមួយក្នុងអំឡុងពេល mitosis ឬ meiosis ។ ក្រូម៉ូសូមត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងប៉ោងនៃ spindle (អេក្វាទ័រ) ។ spindle ធ្វើឱ្យក្រូម៉ូសូមបំបែកចេញ ធ្វើឱ្យកោសិកាបែកគ្នា។

42. បាតុភូត osmosis ។ លក្ខណៈ។ សម្ពាធ osmotic ។ និយមន័យ

Osmosis គឺជាដំណើរការនៃការសាយភាយផ្លូវមួយតាមរយៈភ្នាសពាក់កណ្តាលដែលអាចជ្រាបចូលបាននៃម៉ូលេគុលសារធាតុរំលាយឆ្ពោះទៅរកកំហាប់ខ្ពស់នៃសារធាតុរំលាយ (កំហាប់ទាបនៃសារធាតុរំលាយ)។

បាតុភូតនៃ osmosis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយទាំងនោះដែលការចល័តនៃសារធាតុរំលាយគឺធំជាងការចល័តនៃសារធាតុរំលាយ។ ករណីពិសេសដ៏សំខាន់មួយនៃ osmosis គឺ osmosis តាមរយៈភ្នាស semipermeable ។ ភ្នាសពាក់កណ្តាល permeable ត្រូវបានគេហៅថាដែលមាន permeability ខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់មិនមែនសម្រាប់ទាំងអស់នោះទេប៉ុន្តែសម្រាប់តែសារធាតុមួយចំនួនជាពិសេសសម្រាប់សារធាតុរំលាយមួយ។ (ភាពចល័តនៃសារធាតុរំលាយនៅក្នុងភ្នាសមានទំនោរទៅសូន្យ)។ តាមក្បួននេះគឺដោយសារតែទំហំនិងភាពចល័តនៃម៉ូលេគុលឧទាហរណ៍ម៉ូលេគុលទឹកគឺតូចជាងម៉ូលេគុលភាគច្រើននៃសារធាតុរំលាយ។

សម្ពាធ Osmotic (តំណាង p) គឺជាសម្ពាធអ៊ីដ្រូស្តាទិចលើសនៅលើដំណោះស្រាយដែលបំបែកចេញពីសារធាតុរំលាយសុទ្ធដោយភ្នាស semipermeable ដែលការសាយភាយសារធាតុរំលាយតាមរយៈភ្នាសឈប់ (osmosis)។ សម្ពាធនេះមានទំនោរធ្វើឱ្យស្មើគ្នានូវកំហាប់នៃដំណោះស្រាយទាំងពីរ ដោយសារការសាយភាយប្រឆាំងនៃម៉ូលេគុលរលាយ និងសារធាតុរំលាយ។

43. Plasmolysis ។ លក្ខណៈ

Plasmolysis - ការបំបែក protoplast ពីសែលក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយ hypertonic នៅលើកោសិកា។ Plasmolysis គឺជាលក្ខណៈចម្បងសម្រាប់កោសិការុក្ខជាតិដែលមានភ្នាសសែលុយឡូសដ៏រឹងមាំ។

44. លក្ខណៈនៃដំណោះស្រាយដោយការប្រមូលផ្តុំអំបិលនៅក្នុង cytoplasm

1) ដំណោះស្រាយ isotonic - ដំណោះស្រាយដែលសម្ពាធ osmotic គឺស្មើនឹងសម្ពាធ osmotic នៃប្លាស្មាឈាម; ឧទាហរណ៍ ដំណោះស្រាយក្លរួសូដ្យូម 0.9%, ដំណោះស្រាយគ្លុយកូស aqueous 5% ។

2) ដំណោះស្រាយ hypertonic គឺជាដំណោះស្រាយដែលសម្ពាធ osmotic ខ្ពស់ជាងសម្ពាធ osmotic នៃប្លាស្មាឈាម (ដំណោះស្រាយដែលមានកំហាប់ខ្ពស់នៃសារធាតុរំលាយ)

3) ដំណោះស្រាយ hypotonic - ដំណោះស្រាយដែលសម្ពាធ osmotic ទាបជាងសម្ពាធ osmotic ធម្មតានៃប្លាស្មាឈាម (ដំណោះស្រាយដែលមានកំហាប់ទាបនៃសារធាតុរំលាយ)

45. លក្ខណៈនៃជាតិអំបិលសរីរវិទ្យា

សូលុយស្យុងអំបិលសរីរវិទ្យាគឺជាដំណោះស្រាយ aqueous 0.9% នៃ NaCl (សូដ្យូមក្លរួ) - ដំណោះស្រាយ isotonic សាមញ្ញបំផុត។ ជាតិ​អំបិល​ត្រូវ​ការ​ដើម្បី​បំពេញ​ជាតិ​ទឹក​ក្នុង​ខ្លួន​ក្នុង​ករណី​ខ្វះ​ជាតិ​ទឹក។ ទ្រព្យសម្បត្តិសំខាន់នៃអំបិលគឺជាទ្រព្យសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងមេរោគរបស់វា។ ក្នុងន័យនេះវាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការព្យាបាលជំងឺផ្តាសាយ។

46. ​​​​ម៉ាស៊ីនសម្ងួតសក់ (សញ្ញា) ។ និយមន័យ

ហ្វេន - (ពីភាសាក្រិក phaino - ខ្ញុំបង្ហាញខ្ញុំរកឃើញ) (biol ។ ) សញ្ញាដាច់ពីគ្នានិងកំណត់ហ្សែននៃសារពាង្គកាយ។

47. ឧត្តមសេនីយ៍ និយមន័យ

ហ្សែនគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃតំណពូជនៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។ ហ្សែនគឺជាផ្នែកមួយនៃ DNA ដែលបញ្ជាក់ពីលំដាប់នៃ polypeptide ជាក់លាក់ ឬ RNA មុខងារ។

48. Phenotype ។ និយមន័យ

Phenotype - សំណុំនៃលក្ខណៈដែលមាននៅក្នុងបុគ្គលម្នាក់នៅដំណាក់កាលជាក់លាក់មួយនៃការអភិវឌ្ឍន៍

49. ប្រភេទហ្សែន។ និយមន័យ

Genotype - សំណុំនៃហ្សែននៃសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យដែលផ្ទុយទៅនឹងគំនិតនៃហ្សែននេះកំណត់លក្ខណៈបុគ្គលមិនមែនប្រភេទសត្វទេ។

50. អាឡេល។ និយមន័យ

Allele (អាឡឺឡុនក្រិក - គ្នាទៅវិញទៅមក) ឬ allelomorphs - ទម្រង់ជំនួសនៃស្ថានភាពរចនាសម្ព័ន្ធនៃហ្សែនដែលការបង្ហាញនៃលក្ខណៈតំណពូជអាស្រ័យ (អាឡែលនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមានទីតាំងនៅកន្លែងតែមួយ) ។

51. លក្ខណៈ​មួយ​ណា​ដែល​គេ​ហៅ​ថា​លេច​ធ្លោ និង​លក្ខណៈ​ដែល​មាន​លក្ខណៈ​ថយ​ចុះ

លក្ខណៈលេចធ្លោ - លក្ខណៈដែលលេចឡើងនៅក្នុងកូនកាត់នៃជំនាន់ទី 1 នៅពេលឆ្លងកាត់បន្ទាត់សុទ្ធ។

ចរិតលក្ខណៈ recessive គឺជាលក្ខណៈដែលមិនលេចឡើងនៅក្នុងបុគ្គលដែលមានតំណពូជដោយសារតែការបង្ក្រាបការបង្ហាញនៃ allele ដែលត្រូវបានដកចេញ។

52. សរសេរ

ក) ប្រភេទហ្សែនដែលមានអាឡែរបី៖ AABBCC

ខ) ផ្តល់ឈ្មោះពេញទៅ genotype នេះ: homozygous សម្រាប់លក្ខណៈលេចធ្លោសម្រាប់ alleles បី

គ) ហ្គេម ABC

53. សរសេរ

ក) gamete ណាដែលមានលក្ខណៈបីយ៉ាង៖ ABC

ខ) វ៉ារ្យ៉ង់ទាំងអស់នៃប្រភេទហ្សែនដែលបង្កើត gamete នេះ៖ AABBCC; AaBBSS; AaBvSS; AaVvSs; AaBBSS; AAVvSS; AAVVSs; AAVvSS;

54. ស្ថានភាព homozygous និង heterozygous នៃ genotype ។ និយមន័យ។ ឧទាហរណ៍

ស្ថានភាព homozygous នៃ genotype - វាត្រូវបានអនុវត្តដោយសារពាង្គកាយ diploid ដែលផ្ទុក alleles តែមួយនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម homozygous ។ (អា អេ)

ស្ថានភាព heterozygous នៃ genotype គឺជាលក្ខខណ្ឌដែលមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយកូនកាត់ណាមួយ ដែលក្រូម៉ូសូមដូចគ្នារបស់វាផ្ទុក alleles ផ្សេងគ្នានៃហ្សែនជាក់លាក់មួយ។ (Aa, Bc)

55. ដាក់ឈ្មោះហ្សែន

ААВbСсdd - ស្ថានភាព homozygous នៃ genotype សម្រាប់លក្ខណៈលេចធ្លោសម្រាប់គូទីមួយនៃលក្ខណៈ (alleles) និងសម្រាប់លក្ខណៈ recessive សម្រាប់ allele ទីបួន។ ស្ថានភាព Heterozygous នៃ genotype សម្រាប់ alleles ទីពីរ និងទីបី។

56. ដាក់ឈ្មោះហ្សែន

АаВbСсDd - ស្ថានភាព heterozygous នៃ genotype សម្រាប់លក្ខណៈបួនគូ។ (Alleles)

57. មរតកនៃ phenotype ឬ genotype

មិនដូច phenotype ទេ genotype ត្រូវបានទទួលមរតក ព្រោះវាត្រូវបានកំណត់តាមតំណពូជ (កំណត់)

កោសិកាហ្សែន mitosis ក្រូម៉ូសូម

58. ដូចម្តេចដែលហៅថា ក្រូម៉ូសូមភេទ និងមិនមែនភេទ

Gonosomes គឺជាក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទ ក្រូម៉ូសូមដែលកំណត់ពីបុគ្គលប្រុស និងស្រី។

អូតូសូម គឺជាក្រូម៉ូសូមមិនភេទ។ ក្រូម៉ូសូមមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈផ្លូវភេទទេ។ អាចប្រើបានទាំងបុរស និងនារី។

59. រាយបញ្ជីប្រភេទនៃមរតក

1) ប្រភេទនៃមរតកដែលលេចធ្លោដោយ Autosomal

2) ប្រភេទនៃការទទួលមរតកដោយស្វ័យប្រវត្តិ

60. រូបមន្តសម្រាប់កំណត់ចំនួននៃប្រភេទ gametes ដែលបង្កើតឡើងដោយ genotype

ចំនួននៃប្រភេទ gamete ត្រូវបានកំណត់ដោយរូបមន្តដែល n គឺជាចំនួនគូហ្សែននៅក្នុងស្ថានភាព heterozygous ។

61. ច្បាប់ទីមួយរបស់ Mendel

ច្បាប់នៃឯកសណ្ឋាននៃកូនកាត់នៃជំនាន់ទីមួយ៖ ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ monohybrid កូនចៅទាំងអស់នៅក្នុងជំនាន់ទីមួយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយឯកសណ្ឋាននៅក្នុង phenotype និង genotype ។

62. ច្បាប់ទីពីររបស់ Mendel

ច្បាប់នៃការបំបែក: នៅពេលដែលកូនចៅតំណពូជពីរនៃជំនាន់ទីមួយត្រូវបានឆ្លងកាត់ក្នុងចំណោមពួកគេនៅក្នុងជំនាន់ទីពីរ ការបំបែកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងសមាមាត្រលេខជាក់លាក់មួយ: យោងតាម ​​phenotype 3: 1 នេះបើយោងតាម ​​genotype 1: 2: 1 ។

63. ច្បាប់ទីបីរបស់ Mendel

ច្បាប់នៃមរតកឯករាជ្យ៖ នៅពេលដែលឆ្លងកាត់បុគ្គលពីរនាក់ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈជំនួសពីរ (ឬច្រើន) ហ្សែន និងលក្ខណៈដែលត្រូវគ្នារបស់ពួកគេត្រូវបានទទួលមរតកដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក ហើយត្រូវបានបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងបន្សំដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់ (ដូចនៅក្នុងការឆ្លងកាត់ monohybrid) ។ .

64. និយមន័យនៃច្បាប់ទាំងបីរបស់ Mendel

ចម្លើយគឺនៅក្នុងសំណួរ 61,62,63។

65. អ្វី​ដែល​ជា​ការ​បំបែក​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្កេត​ឃើញ​នៅ​ក្នុង​ជំនាន់​ទី​ពីរ​នៅ​ពេល​បង្កើត​ច្បាប់​ទី​បី​របស់ Mendel

3: 1 - phenotype

1:2:1 - ហ្សែន

66. រូបមន្តទូទៅនៃភាពលេចធ្លោ - លេចធ្លោនិងលេចធ្លោ - ថយក្រោយ

រូបមន្តទូទៅនៃលេចធ្លោ - លេចធ្លោ៖ A_B_

រូបមន្ត​ទូទៅ​សម្រាប់​ភាព​លេច​ធ្លោ - រេស៊ីស្តង់៖ A_vv

67. លំនាំនៅក្នុងបន្ទះឈើ Punnett

បន្ទះឈើ Punnett គឺជាតំណាងក្រាហ្វិកនៃលទ្ធផលនៃឈើឆ្កាងផ្សេងៗ។ gametes របស់មេមួយត្រូវបានចារឹកផ្តេក ហើយរបស់មេផ្សេងទៀតបញ្ឈរ។ នៅក្នុងកោសិកានៃតារាងយើងបញ្ចូល genotypes នៃ offspring ដែលទទួលបានដោយការបញ្ចូលគ្នានៃ gametes ដែលត្រូវគ្នា។

68. "ចរិត" នៃច្បាប់របស់ Mendel

ច្បាប់របស់ Mendel គឺមានលក្ខណៈស្ថិតិ៖ គម្លាតពីការបំបែកដែលរំពឹងទុកតាមទ្រឹស្តីគឺតូចជាង ចំនួននៃការសង្កេតកាន់តែច្រើន។ genotype នីមួយៗត្រូវគ្នាទៅនឹង phenotype ជាក់លាក់មួយ (100% penetrance of traits)។ នៅក្នុងបុគ្គលទាំងអស់ដែលមាន genotype នេះ លក្ខណៈត្រូវបានបង្ហាញស្មើគ្នា (ការបង្ហាញលក្ខណៈ 100%) ។ លក្ខណៈដែលបានសិក្សាមិនទាក់ទងនឹងការរួមភេទទេ។ លទ្ធភាពជោគជ័យរបស់បុគ្គលម្នាក់ៗមិនអាស្រ័យលើ genotype និង phenotype របស់ពួកគេទេ។

69. វ៉ារ្យ៉ង់ដែលអាចធ្វើបានទាំងអស់នៃហ្សែន "ពណ៌លឿងរលោង"

AABB, AaBv, AaBB, AABv, - វ៉ារ្យ៉ង់នៃ "ពណ៌លឿងរលោង"

70. ការបន្ថែមទៅលើច្បាប់របស់ Mendel ។ លក្ខណៈ

នៅឆ្ងាយពីលទ្ធផលទាំងអស់នៃការឆ្លងកាត់ដែលបានរកឃើញក្នុងអំឡុងពេលនៃការស្រាវជ្រាវដែលសមស្របទៅនឹងច្បាប់របស់ Mendel ដូច្នេះការបន្ថែមទៅលើច្បាប់បានកើតឡើង។

លក្ខណៈពិសេសលេចធ្លោនៅក្នុងករណីខ្លះអាចមិនត្រូវបានបង្ហាញពេញលេញ ឬសូម្បីតែអវត្តមាន។ ក្នុងករណីនេះ វាត្រូវបានគេហៅថាមរតកកម្រិតមធ្យម នៅពេលដែលគ្មានហ្សែនអន្តរកម្មទាំងពីរគ្រប់គ្រងលើប្រភេទសត្វផ្សេងទៀត ហើយសកម្មភាពរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង genotype របស់សត្វក្នុងកម្រិតស្មើគ្នា លក្ខណៈមួយហាក់ដូចជាពនរទៅមួយទៀត។

ឧទាហរណ៍មួយគឺឆ្មាតុងកឹង។ នៅពេលដែលឆ្មាសៀមឆ្លងជាមួយកូនឆ្មាភូមាគឺកើតមកងងឹតជាងសៀមប៉ុន្តែស្រាលជាងភូមា - ពណ៌មធ្យមបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាតុងគី។

ទន្ទឹមនឹងការទទួលមរតកកម្រិតមធ្យមនៃលក្ខណៈ មានអន្តរកម្មខុសគ្នានៃហ្សែន ពោលគឺហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះលក្ខណៈមួយចំនួនអាចប៉ះពាល់ដល់ការបង្ហាញលក្ខណៈផ្សេងទៀត៖

ឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមក - ឧទាហរណ៍ការចុះខ្សោយនៃពណ៌ខ្មៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃហ្សែនពណ៌សៀមនៅក្នុងឆ្មាដែលជាក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូនរបស់វា។

ការបំពេញបន្ថែម - ការបង្ហាញលក្ខណៈគឺអាចធ្វើទៅបានតែក្រោមឥទ្ធិពលនៃហ្សែនពីរឬច្រើនប៉ុណ្ណោះ។ ឧទាហរណ៍ ពណ៌ tabby ទាំងអស់លេចឡើងតែនៅក្នុងវត្តមាននៃហ្សែន agouti លេចធ្លោប៉ុណ្ណោះ។

Epistasis - សកម្មភាពនៃហ្សែនមួយលាក់បាំងសកម្មភាពរបស់មួយផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍ ហ្សែនពណ៌សលេចធ្លោ (W) លាក់ពណ៌ និងលំនាំណាមួយ វាក៏ត្រូវបានគេហៅថា epistatic white ផងដែរ។

Polymeria - ស៊េរីហ្សែនទាំងមូលប៉ះពាល់ដល់ការបង្ហាញនៃលក្ខណៈមួយ។ ឧទាហរណ៍ - ដង់ស៊ីតេនៃរោមចៀម។

Pleiotropy - ហ្សែនមួយប៉ះពាល់ដល់ការបង្ហាញនៃលក្ខណៈជាបន្តបន្ទាប់។ ជាឧទាហរណ៍ ហ្សែនដូចគ្នាសម្រាប់ពណ៌ស (W) ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងភ្នែកពណ៌ខៀវធ្វើឱ្យមានការវិវត្តនៃថ្លង់។

ហ្សែនដែលភ្ជាប់គ្នាក៏ជាគម្លាតទូទៅផងដែរ ដែលទោះជាយ៉ាងណាក៏មិនផ្ទុយនឹងច្បាប់របស់ Mendel ដែរ។ នោះគឺលក្ខណៈមួយចំនួនត្រូវបានទទួលមរតកក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាក់លាក់មួយ។ ឧទាហរណ៏មួយគឺហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងការរួមភេទ - cryptorchidism (ស្ត្រីគឺជាអ្នកដឹកជញ្ជូនរបស់វា) ពណ៌ក្រហម (វាត្រូវបានបញ្ជូនតែនៅលើក្រូម៉ូសូម X) ។

71. រូបមន្តទូទៅសម្រាប់ genotypes

សិតសក់រាងផ្កាកុលាប;

សិតសក់រាងសណ្តែក;

សិតសក់រាងមូល

យន្តការនៃការទទួលមរតកនៃលក្ខណៈទាំងនេះគឺ monogenic ។ Cleavage គឺដូចគ្នាក្នុងចំនោមបុរស និងស្ត្រី ហ្សែនមិនទាក់ទងផ្លូវភេទទេ។

ហ្សែនសិតសក់មិនធម្មតា - ប៊ី

ហ្សែនសិតសក់សាមញ្ញ - នៅក្នុង

រូបមន្តទូទៅនៃប្រភេទហ្សែន៖ V_vv

72. អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក

អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក គឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គម៉ូលេគុលខ្ពស់ធម្មជាតិ ដែលផ្តល់នូវការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ (ហ្សែន) នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិត។

នៅក្នុងធម្មជាតិ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកមានពីរប្រភេទ ខុសគ្នាក្នុងសមាសភាព រចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។ មួយក្នុងចំណោមពួកវាមានផ្ទុក deoxyribose ហើយត្រូវបានគេហៅថាអាស៊ីត deoxyribonucleic (DNA) ។ មួយទៀតមាន ribose ហើយត្រូវបានគេហៅថាអាស៊ីត ribonucleic (RNA)

73. តើគំរូ DNA ត្រូវបានស្នើឡើងដោយអ្នកណា និងនៅពេលណា

គំរូ DNA ត្រូវបានស្នើឡើងនៅឆ្នាំ 1953 ដោយ J. Watson និង F. Crick ដែលពួកគេត្រូវបានផ្តល់រង្វាន់ណូបែល។

74. តើអ្វីទៅជាគំរូ DNA

ម៉ូលេគុល DNA គឺជា helix ពីរខ្សែដែលបង្វិលជុំវិញអ័ក្សរបស់វា។ នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polynucleotide នុយក្លេអូទីតនៅជាប់គ្នាត្រូវបានភ្ជាប់ដោយចំណង covalent ដែលបង្កើតរវាងក្រុមផូស្វាតនៃនុយក្លេអូទីតមួយ និងក្រុម 3"-alcohol នៃ pentose នៃមួយទៀត។ ចំណងបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាចំណង phosphodiester ។ ក្រុមផូស្វាតបង្កើតជាស្ពានរវាង 3 "-កាបូននៃវដ្តមួយ pentose និង 5"-កាបូនបន្ទាប់។

ដូច្នេះឆ្អឹងខ្នងនៃខ្សែ DNA ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសំណល់ជាតិស្ករ-ផូស្វាត។

ខ្សែសង្វាក់ polynucleotide នៃ DNA ត្រូវបានបង្វិលក្នុងទម្រង់ជាវង់ ស្រដៀងនឹងជណ្តើរតំរៀបស្លឹក ហើយភ្ជាប់ទៅខ្សែសង្វាក់បន្ថែមមួយទៀតជាមួយវា ដោយប្រើចំណងអ៊ីដ្រូសែនដែលបង្កើតឡើងរវាង adenine និង thymine (ចំណងពីរ) និង guanine និង cytosine (ចំណងបី) ។ នុយក្លេអូទីត A និង T, G និង C ត្រូវបានគេហៅថា បំពេញបន្ថែម។ ជាលទ្ធផល នៅក្នុងសារពាង្គកាយណាមួយ ចំនួននៃ adenyl nucleotides គឺស្មើនឹងចំនួន thymidyl ហើយចំនួន guanyl nucleotides គឺស្មើនឹងចំនួន cytidyl ។ លំនាំនេះត្រូវបានគេហៅថា "ច្បាប់របស់ Chargaff" ។ ដោយសារទ្រព្យសម្បត្តិនេះ លំដាប់នៃនុយក្លេអូទីតក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយកំណត់លំដាប់របស់វានៅក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយទៀត។ សមត្ថភាពនេះក្នុងការផ្សំនុយក្លេអូទីតដោយជ្រើសរើសត្រូវបានគេហៅថាការបំពេញបន្ថែម ហើយទ្រព្យសម្បត្តិនេះបង្កប់នូវការបង្កើតម៉ូលេគុល DNA ថ្មីដោយផ្អែកលើម៉ូលេគុលដើម។

75. លក្ខណៈនៃមូលដ្ឋានអាសូត purine និង pyrimidine

មូលដ្ឋានអាសូត purine គឺជាសមាសធាតុធម្មជាតិសរីរាង្គ ដេរីវេនៃសារធាតុ purine ។ ទាំងនេះរួមមាន adenine និង guanine ។ ពួកវាទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងដំណើរការមេតាប៉ូលីស។ មូលដ្ឋានអាសូត Pyrimidine គឺជាក្រុមនៃសារធាតុធម្មជាតិ និស្សន្ទវត្ថុ pyrimidine ។ ជីវសាស្ត្រ មូលដ្ឋាន pyrimidine សំខាន់បំផុតគឺ uracil, cytosine និង thymine ។ លំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃខ្សែអាសុីត nucleic មួយខ្សែគឺបំពេញបន្ថែមទាំងស្រុងទៅនឹងលំដាប់នុយក្លេអូទីតនៃខ្សែទីពីរ។ ដូច្នេះយោងទៅតាមច្បាប់ Chargaff (Erwin Chargaff ក្នុងឆ្នាំ 1951 បានបង្កើតលំនាំនៅក្នុងសមាមាត្រនៃមូលដ្ឋាន purine និង pyrimidine នៅក្នុងម៉ូលេគុល DNA) ចំនួននៃមូលដ្ឋាន purine (A + G) គឺស្មើនឹងចំនួននៃមូលដ្ឋាន pyrimidine (T + C ។ )

76. ធាតុផ្សំនៃនុយក្លេអូទីត

នុយក្លេអូទីតមានធាតុផ្សំចំនួន 3៖ មូលដ្ឋានអាសូត (purine ឬ pyrimidine) monosaccharide (ribose ឬ deoxyribose) និងសំណល់អាស៊ីតផូស្វ័រ។

77. ការបំពេញបន្ថែម។ លក្ខណៈ

Complementarity គឺជាទ្រព្យសម្បត្តិនៃ DNA helix ទ្វេដង យោងទៅតាម thymine តែងតែប្រឆាំងនឹង adenine នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ផ្ទុយគ្នានៃម៉ូលេគុល cytosine ប្រឆាំងនឹង guanine និងច្រាសមកវិញបង្កើតជាចំណងអ៊ីដ្រូសែន។ ការបំពេញបន្ថែមមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការចម្លង DNA ។

ការបំពេញបន្ថែមនៅក្នុងជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ការឆ្លើយឆ្លងគ្នាទៅវិញទៅមកដែលធានានូវការតភ្ជាប់នៃរចនាសម្ព័ន្ធបំពេញបន្ថែម (ម៉ាក្រូម៉ូលេគុល ម៉ូលេគុល រ៉ាឌីកាល់) និងត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិគីមីរបស់វា។ K. គឺអាចធ្វើទៅបាន "ប្រសិនបើផ្ទៃនៃម៉ូលេគុលមានរចនាសម្ព័ន្ធបំពេញបន្ថែម ដូច្នេះក្រុមដែលលេចចេញ (ឬបន្ទុកវិជ្ជមាន) នៅលើផ្ទៃមួយត្រូវគ្នាទៅនឹងបែហោងធ្មែញ (ឬបន្ទុកអវិជ្ជមាន) នៅម្ខាងទៀត។ ម្យ៉ាង​ទៀត ម៉ូលេគុល​អន្តរកម្ម​គួរ​តែ​ត្រូវ​គ្នា​ដូច​ជា​គន្លឹះ​សម្រាប់​សោ» (J. Watson)។ ខ្សែសង្វាក់ K. នៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកគឺផ្អែកលើអន្តរកម្មនៃមូលដ្ឋានអាសូតដែលមានធាតុផ្សំរបស់វា។ ដូច្នេះមានតែនៅពេលដែល adenine (A) ស្ថិតនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់មួយប្រឆាំងនឹង thymine (T) (ឬ uracil - U) នៅក្នុងមួយទៀត ហើយ guanine (G) ប្រឆាំងនឹង cytosine (C) ចំណងអ៊ីដ្រូសែនកើតឡើងរវាងមូលដ្ឋាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ទាំងនេះ។ K. - ជាក់ស្តែង យន្តការគីមីតែមួយគត់ និងជាសកលនៃការផ្ទុកម៉ាទ្រីស និងការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន។

78. ច្បាប់របស់ Chargaff

ច្បាប់របស់ Chargaff គឺជាប្រព័ន្ធនៃច្បាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណជាក់ស្តែងដែលពិពណ៌នាអំពីទំនាក់ទំនងបរិមាណរវាងប្រភេទផ្សេងគ្នានៃមូលដ្ឋានអាសូតនៅក្នុង DNA ។ ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការងាររបស់ក្រុមអ្នកជីវគីមី Erwin Chargaff ក្នុងឆ្នាំ 1949--1951។ សមាមាត្រកំណត់ដោយ Chargaff សម្រាប់ adenine (A), thymine (T), guanine (G) និង cytosine (C) មានដូចខាងក្រោម។ :

បរិមាណ adenine គឺស្មើនឹងបរិមាណនៃ thymine ហើយ guanine គឺស្មើនឹង cytosine:

ចំនួន purines គឺស្មើនឹងចំនួន pyrimidines៖

ចំនួនមូលដ្ឋានដែលមានក្រុមអាមីណូនៅក្នុងទីតាំង 6 គឺស្មើនឹងចំនួនមូលដ្ឋានដែលមានក្រុម keto នៅក្នុងទីតាំង 6៖

ក្នុងពេលជាមួយគ្នា សមាមាត្រ (A+T): (G+C) អាចខុសគ្នានៅក្នុង DNA នៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្នុងខ្លះ គូ AT នាំមុខ ហើយនៅក្នុងខ្លះទៀត - HC ។

ច្បាប់របស់ Chargaff រួមជាមួយនឹងទិន្នន័យនៃការបំភាយកាំរស្មី X បានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធ DNA ដោយ J. Watson និង Francis Crick ។

79. Codon ពីមូលដ្ឋានអាសូត purine និង anticodon បំពេញបន្ថែមរបស់វា។

80. កូដូន។ និយមន័យ

codon (coding trinucleotide) គឺជាឯកតានៃកូដហ្សែន ដែលជាកោសិកានៃសំណល់នុយក្លេអូទីតចំនួនបី (triplet) នៅក្នុង DNA ឬ RNA ដែលជាធម្មតាបំប្លែងការបញ្ចូលអាស៊ីតអាមីណូមួយ។ លំដាប់នៃ codons នៅក្នុងហ្សែនកំណត់លំដាប់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ polypeptide នៃប្រូតេអ៊ីនដែលបានអ៊ិនកូដដោយហ្សែននោះ។

81. Anticodon ។ និយមន័យ

អង់ទីកូដុនគឺជាបីដង (trinucleotide) ដែលជាកន្លែងនៅក្នុងអាស៊ីត ribonucleic ដឹកជញ្ជូន (tRNA) ដែលមាននុយក្លេអូទីតដែលមិនផ្គូផ្គងចំនួនបី (មានចំណងឥតគិតថ្លៃ) ។ ដោយការផ្គូផ្គងជាមួយ codon នៃ messenger RNA (mRNA) វាធានានូវការរៀបចំត្រឹមត្រូវនៃអាស៊ីតអាមីណូនីមួយៗអំឡុងពេលធ្វើសំយោគប្រូតេអ៊ីន។

82. ដោយអ្នកណា និងពេលណាត្រូវបានសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាលើកដំបូង

ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានអនុវត្តដោយសិប្បនិម្មិតជាលើកដំបូងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំង Chacob និង Mano ក្នុងឆ្នាំ 1957 ។

83. រចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសធាតុចាំបាច់សម្រាប់ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន

សម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដោយផ្ទាល់ សមាសធាតុខាងក្រោមត្រូវតែមាននៅក្នុងកោសិកា៖

ព័ត៌មាន RNA (mRNA) - ភ្នាក់ងារបញ្ជូនព័ត៌មានពី DNA ទៅកន្លែងប្រមូលផ្តុំនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន;

ribosomes គឺជាសរីរាង្គដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនពិតប្រាកដកើតឡើង។

សំណុំនៃអាស៊ីតអាមីណូនៅក្នុង cytoplasm;

ផ្ទេរ RNA (tRNA) អ៊ិនកូដអាស៊ីតអាមីណូ និងបញ្ជូនវាទៅកន្លែងនៃការសំយោគជីវសាស្ត្រនៅលើ ribosomes;

អង់ស៊ីមដែលជំរុញដំណើរការនៃជីវសំយោគ;

ATP គឺជាសារធាតុដែលផ្តល់ថាមពលសម្រាប់ដំណើរការទាំងអស់។

84. នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមអ្វីខ្លះដែលការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើង?

ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមដូចខាងក្រោមៈ DNA polymerase, RNA polymerase, intetase ។

85. ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ លក្ខណៈ។ គ្រោងការណ៍

ជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីនគឺជាដំណើរការពហុដំណាក់កាលស្មុគ្រស្មាញនៃការសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide ពីអាស៊ីតអាមីណូ ដែលកើតឡើងនៅលើ ribosomes ដោយមានការចូលរួមពីម៉ូលេគុល mRNA និង tRNA ។ ដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនត្រូវការបរិមាណថាមពលច្រើន។

ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនកើតឡើងជាពីរជំហាន។ ដំណាក់កាលទី 1 រួមមានការចម្លង និងដំណើរការ RNA ដំណាក់កាលទីពីររួមមានការបកប្រែ។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិចារិក អង់ស៊ីម RNA polymerase សំយោគម៉ូលេគុល RNA ដែលបំពេញបន្ថែមទៅនឹងលំដាប់នៃហ្សែនដែលត្រូវគ្នា (តំបន់ DNA) ។ terminator ក្នុង​លំដាប់ DNA nucleotide កំណត់​ត្រង់​ចំណុច​ណា​ដែល​ការ​ចម្លង​នឹង​ឈប់។ ក្នុងអំឡុងពេលបន្តបន្ទាប់គ្នានៃដំណើរការ បំណែកមួយចំនួនត្រូវបានយកចេញពី mRNA ហើយលំដាប់នុយក្លេអូទីតកម្រត្រូវបានកែសម្រួល។ បន្ទាប់ពីការសំយោគ RNA នៅលើគំរូ DNA ម៉ូលេគុល RNA ត្រូវបានបញ្ជូនទៅ cytoplasm ។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការបកប្រែព័ត៌មានដែលបានកត់ត្រានៅក្នុងលំដាប់នៃ nucleotides ត្រូវបានបកប្រែទៅជាលំដាប់នៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូ។

រវាងការចម្លង និងការបកប្រែ ម៉ូលេគុល mRNA ឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់ដែលធានាដល់ភាពចាស់ទុំនៃគំរូមុខងារសម្រាប់ការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ polypeptide ។ មួកមួយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងចុង 5' ហើយកន្ទុយ poly-A ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងចុង 3' ដែលបង្កើនអាយុកាលរបស់ mRNA ។ ជាមួយនឹងការមកដល់នៃដំណើរការនៅក្នុងកោសិកា eukaryotic វាអាចបញ្ចូលគ្នានូវហ្សែនហ្សែន ដើម្បីទទួលបានប្រូតេអ៊ីនជាច្រើនប្រភេទដែលអ៊ិនកូដដោយបណ្តុំ DNA nucleotides តែមួយ - ការបំបែកជំនួស។

នៅក្នុង prokaryotes, mRNA អាចត្រូវបានអានដោយ ribosomes ចូលទៅក្នុងលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូនៃប្រូតេអ៊ីនភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការចម្លងខណៈពេលដែលនៅក្នុង eukaryotes វាត្រូវបានបញ្ជូនពីស្នូលទៅ cytoplasm ដែលជាកន្លែង ribosomes ។ អត្រានៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុង prokaryotes ហើយអាចឈានដល់ 20 អាមីណូអាស៊ីតក្នុងមួយវិនាទី។ ដំណើរការនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដោយផ្អែកលើម៉ូលេគុល mRNA ត្រូវបានគេហៅថាការបកប្រែ។

ribosome មាន 2 កន្លែងមុខងារសម្រាប់អន្តរកម្មជាមួយ tRNA: aminoacyl (អ្នកទទួល) និង peptidyl (ម្ចាស់ជំនួយ) ។ Aminoacyl-tRNA ចូលទៅក្នុងកន្លែងទទួលយកនៃ ribosome ហើយធ្វើអន្តរកម្មដើម្បីបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាង codon និង anticodon triplets ។ បន្ទាប់ពីការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែន ប្រព័ន្ធឈានទៅមុខ 1 codon ហើយបញ្ចប់នៅកន្លែងផ្តល់ជំនួយ។ នៅពេលដំណាលគ្នានោះ codon ថ្មីមួយលេចឡើងនៅក្នុងកន្លែងទទួលទំនេរ ហើយ aminoacyl-t-RNA ដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅវា។

ក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃជីវសំយោគប្រូតេអ៊ីន ការចាប់ផ្តើម មេទីយ៉ូនីន ខូដុន ជាធម្មតាត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ថាជាផ្នែកតូចមួយនៃ រីបូសូម ដែលការផ្ទេរ មេតូនីនីន RNA (tRNA) ត្រូវបានភ្ជាប់ដោយប្រើកត្តាចាប់ផ្តើមប្រូតេអ៊ីន។ បន្ទាប់ពីការទទួលស្គាល់ codon ចាប់ផ្តើម អនុរងធំចូលរួមជាមួយ subunit តូច ហើយដំណាក់កាលទីពីរនៃការបកប្រែចាប់ផ្តើម - ការពន្លូត។ ជាមួយនឹងចលនានីមួយៗនៃ ribosome ពី 5" ទៅ 3" នៃ mRNA នោះ codon មួយត្រូវបានអានតាមរយៈការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាង nucleotides បី (codon) នៃ mRNA និង anticodon នៃការផ្ទេរ RNA ដែលបំពេញបន្ថែម។ អាស៊ីតអាមីណូដែលត្រូវគ្នាត្រូវបានភ្ជាប់។ ការសំយោគនៃចំណង peptide ត្រូវបានជំរុញដោយ ribosomal RNA (rRNA) ដែលបង្កើតជាមជ្ឈមណ្ឌល peptidyl transferase នៃ ribosome ។ Ribosomal RNA ជំរុញការបង្កើតចំណង peptide រវាងអាស៊ីតអាមីណូចុងក្រោយនៃ peptide ដែលកំពុងលូតលាស់ និងអាស៊ីតអាមីណូដែលភ្ជាប់ទៅនឹង tRNA ដោយដាក់ទីតាំងអាតូមអាសូត និងកាបូននៅក្នុងទីតាំងអំណោយផលសម្រាប់ប្រតិកម្ម។ អង់ស៊ីមសំយោគ Aminoacyl-tRNA ភ្ជាប់អាស៊ីតអាមីណូទៅនឹង tRNAs របស់ពួកគេ។ ដំណាក់កាលទីបី និងចុងក្រោយនៃការបកប្រែ ការបញ្ចប់កើតឡើងនៅពេលដែល ribosome ឈានដល់ stop codon បន្ទាប់ពីនោះកត្តាបញ្ចប់ប្រូតេអ៊ីន hydrolyze tRNA ចុងក្រោយពីប្រូតេអ៊ីន ដោយបញ្ឈប់ការសំយោគរបស់វា។ ដូច្នេះនៅក្នុង ribosomes ប្រូតេអ៊ីនតែងតែត្រូវបានសំយោគពី N- ទៅ C-terminus ។

...

ឯកសារស្រដៀងគ្នា

និយមន័យវិទ្យាសាស្ត្រនៃជីវិតយោងទៅតាម F. Engels ។ ម៉ូលេគុល - ហ្សែន សរីរាង្គ កម្រិតនៃប្រភេទប្រជាជននៃអង្គការជីវិត។ Prokaryotes ជាសារពាង្គកាយមុននុយក្លេអ៊ែរ unicellular ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម metaphase ។ កម្រិតនៃការវេចខ្ចប់នៃសម្ភារៈហ្សែន។

អរូបីបន្ថែមថ្ងៃទី ០៥/២៩/២០១៣


កម្រិតម៉ូលេគុល - ហ្សែននៃអង្គការនៃការរស់នៅ។ ដ្យាក្រាមនៃរចនាសម្ព័ន្ធ DNA ។ កន្សោមហ្សែនជាដំណើរការនៃការយល់ដឹងអំពីព័ត៌មានដែលបានអ៊ិនកូដនៅក្នុងវា។ dogma កណ្តាលនៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល។ ឧបករណ៍ចម្លងនៃក្រឡា។ លំនាំប្រតិចារិក និងប្រសព្វ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 02/21/2014


ការសិក្សាអំពីមូលដ្ឋានគីមីនៃតំណពូជ។ លក្ខណៈនៃរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងដំណើរការចម្លងនៃអាស៊ីត ribonucleic និង deoxyribonucleic ។ ការពិចារណាលើលក្ខណៈពិសេសនៃការបែងចែកហ្សែន។ ស្គាល់លក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាននៃកូដហ្សែន។

សាកល្បង, បានបន្ថែម 07/30/2010


ការវិភាគលើម៉ូលេគុល កោសិកា ជាលិកា សរីរៈ សរីរៈ ប្រភេទប្រជាជន កម្រិតជីវភូមិសាស្ត្រ និងជីវមណ្ឌលនៃជីវិត។ ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃជាលិកា។ ការស្រាវជ្រាវអំពីលក្ខណៈហ្សែន និងអេកូឡូស៊ីនៃចំនួនប្រជាជន។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 09/11/2016


ខ្លឹមសារនិងសារៈសំខាន់នៃ mitosis - ដំណើរការនៃការចែកចាយក្រូម៉ូសូមចម្លងរវាងកោសិកាកូនស្រី។ លក្ខណៈទូទៅនៃដំណាក់កាលសំខាន់នៃ mitosis - prophase, metaphase, anaphase និង telophase ក៏ដូចជាការពិពណ៌នាអំពីលក្ខណៈពិសេសនៃការបែងចែកក្រូម៉ូសូមកោសិកានៅក្នុងពួកគេ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 12/04/2010


ការសិក្សាអំពីដំណើរការនៃ mitosis ដែលជាការបែងចែកកោសិកាដោយប្រយោល និងវិធីសាស្រ្តទូទៅនៃការបន្តពូជនៃកោសិកា eukaryotic សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តរបស់វា។ Meiosis គឺជាការបែងចែកកោសិកាកាត់បន្ថយ។ Interphase, prophase, metaphase, anaphase និង telophase នៃ meiosis និង mitosis ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 02/21/2013


ប្រព័ន្ធសម្រាប់ការអ៊ិនកូដព័ត៌មានតំណពូជនៅក្នុងម៉ូលេគុលអាស៊ីត nucleic ក្នុងទម្រង់ជាកូដហ្សែន។ ខ្លឹមសារនៃដំណើរការបែងចែកកោសិកា៖ mitosis និង meiosis ដំណាក់កាលរបស់ពួកគេ។ ការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែន។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃ DNA, RNA ក្រូម៉ូសូម។ ជំងឺក្រូម៉ូសូម។

សាកល្បង, បានបន្ថែម 04/23/2013


ខ្លឹមសារនៃវដ្តកោសិកា គឺជារយៈពេលនៃជីវិតរបស់កោសិកាពីការបែងចែកមួយទៅផ្នែកមួយទៀត ឬពីការបែងចែករហូតដល់ស្លាប់។ សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ mitosis យន្តការបទប្បញ្ញត្តិចម្បងរបស់វា។ រយៈពេលពីរនៃការបែងចែក mitotic ។ គ្រោងការណ៍នៃការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ kinase ដែលពឹងផ្អែកលើ cyclin ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 10/28/2014


វដ្ដកោសិកា គឺជារយៈពេលនៃអត្ថិភាពនៃកោសិកាមួយ ចាប់ពីពេលនៃការបង្កើតរបស់វា ដោយបែងចែកកោសិកាមេទៅជាការបែងចែក ឬស្លាប់របស់វា។ គោលការណ៍ និងវិធីសាស្រ្តនៃបទប្បញ្ញត្តិរបស់ខ្លួន។ ដំណាក់កាលនិងសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ mitosis, meiosis, ភស្តុតាងនៃដំណើរការទាំងនេះ។

បទបង្ហាញ, បានបន្ថែម 12/07/2014


ហ្សែនបឋម និងប្រព័ន្ធជីវសាស្ត្រមុខងាររចនាសម្ព័ន្ធ។ ទ្រឹស្តីកោសិកា។ ប្រភេទនៃអង្គការកោសិកា។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា prokaryotic ។ គោលការណ៍នៃការរៀបចំកោសិកា eukaryotic ។ ឧបករណ៍តំណពូជនៃកោសិកា។

ជីវិតគឺជាប្រព័ន្ធពហុកម្រិត (មកពីភាសាក្រិក។ ប្រព័ន្ធ- សមាគម, ការប្រមូល) ។ មានកម្រិតមូលដ្ឋាននៃការរៀបចំរបស់ភាវៈមានជីវិតដូចជា៖ ម៉ូលេគុល កោសិកា សរីរាង្គ - ជាលិកា សារពាង្គកាយ ប្រភេទប្រជាជន ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី ជីវមណ្ឌល។ គ្រប់កម្រិតទាំងអស់មានទំនាក់ទំនងគ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ហើយកើតឡើងពីមួយទៅមួយ ដែលបង្ហាញពីភាពសុចរិតនៃធម្មជាតិរស់នៅ។

កម្រិតម៉ូលេគុលនៃអង្គការនៃការរស់នៅ

នេះគឺជាការរួបរួមនៃសមាសធាតុគីមី (ជីវប៉ូលីម័រៈ ប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត ខ្លាញ់ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក) ប្រតិកម្មគីមី។ ចាប់ពីកម្រិតនេះ ដំណើរការជីវិតរបស់សារពាង្គកាយចាប់ផ្តើម៖ ថាមពល ប្លាស្ទីក និងការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗ ការផ្លាស់ប្តូរ និងការអនុវត្តព័ត៌មានហ្សែន។

កម្រិតកោសិកានៃអង្គការនៃការរស់នៅ

កម្រិតកោសិកានៃអង្គការនៃការរស់នៅ។ កោសិកាសត្វ

ក្រឡាគឺជាឯកតារចនាសម្ព័ន្ធបឋមនៃការរស់នៅ។ នេះគឺជាឯកតានៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃភាវៈរស់ទាំងអស់ដែលរស់នៅលើផែនដី។ នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ ដំណើរការមេតាប៉ូលីស ការបំប្លែងថាមពលកើតឡើង ការរក្សា ការផ្លាស់ប្តូរ និងការផ្ទេរព័ត៌មានហ្សែនត្រូវបានធានា។

កោសិកានីមួយៗមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា សរីរាង្គដែលបំពេញមុខងារជាក់លាក់ ដូច្នេះវាអាចធ្វើទៅបានដោយឡែក កោសិការងកម្រិត.

កម្រិតសរីរាង្គ - ជាលិកានៃអង្គការនៃការរស់នៅ

កម្រិតសរីរាង្គ - ជាលិកានៃអង្គការនៃការរស់នៅ។ ជាលិកា epithelial ជាលិកាភ្ជាប់ ជាលិកាសាច់ដុំ និងកោសិកាប្រសាទ

កោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាដែលបំពេញមុខងារស្រដៀងគ្នាមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា មានប្រភពដើម និងរួបរួមគ្នាជាជាលិកា។ មានជាលិកាជាច្រើនប្រភេទដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធខុសគ្នា និងអនុវត្តមុខងារផ្សេងៗគ្នា (កម្រិតជាលិកា)។

ជាលិកានៅក្នុងបន្សំផ្សេងៗគ្នាបង្កើតជាសរីរាង្គផ្សេងៗគ្នាដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់និងអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់ (កម្រិតសរីរាង្គ) ។

សរីរាង្គត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាទៅក្នុងប្រព័ន្ធសរីរាង្គ (កម្រិតប្រព័ន្ធ) ។

កម្រិតនៃអង្គការនៃការរស់នៅ

កម្រិតនៃអង្គការនៃការរស់នៅ

ជាលិកាត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាសរីរាង្គប្រព័ន្ធសរីរាង្គនិងមុខងារទាំងមូលតែមួយ - រាងកាយ។ ឯកតាបឋមនៃកម្រិតនេះគឺជាបុគ្គលដែលត្រូវបានពិចារណាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ចាប់ពីពេលកើតរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃអត្ថិភាពជាប្រព័ន្ធរស់នៅតែមួយ។

កម្រិតនៃប្រភេទប្រជាជននៃអង្គការនៃការរស់នៅ

កម្រិតនៃប្រភេទប្រជាជននៃអង្គការនៃការរស់នៅ

សំណុំនៃសារពាង្គកាយ (បុគ្គល) នៃប្រភេទដូចគ្នា ដែលមានទីជម្រករួម បង្កើតជាចំនួនប្រជាជន។ ចំនួនប្រជាជនគឺជាឯកតាបឋមនៃប្រភេទសត្វ និងការវិវត្តន៍ ចាប់តាំងពីដំណើរការវិវត្តន៍បឋមកើតឡើងនៅក្នុងវា កម្រិតនេះ និងកម្រិតខាងក្រោមគឺជាសារធាតុ supraorganismal ។

កម្រិតប្រព័ន្ធអេកូនៃអង្គការនៃការរស់នៅ

កម្រិតប្រព័ន្ធអេកូនៃអង្គការនៃការរស់នៅ

សរុបនៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា និងកម្រិតនៃអង្គការបង្កើតបានជាកម្រិតនេះ។ នៅទីនេះយើងអាចបែងចែកកម្រិត biocenotic និង biogeocenotic ។

ចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាមានអន្តរកម្មជាមួយគ្នា បង្កើតជាក្រុមចម្រុះ ( biocenoticកម្រិត)។

អន្តរកម្មនៃ biocenoses ជាមួយកត្តាអាកាសធាតុ និងមិនមែនជីវសាស្រ្តផ្សេងទៀត (ភាពធូរស្រាល ដី ជាតិប្រៃ។ល។) នាំទៅដល់ការបង្កើត biogeocenoses (ជីវៈវិទ្យា) ។នៅក្នុង biogeocenoses មានលំហូរនៃថាមពលរវាងចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា និងការចរាចរនៃសារធាតុរវាងផ្នែកគ្មានជីវិត និងផ្នែករស់នៅរបស់វា។

កម្រិតជីវមណ្ឌលនៃអង្គការនៃការរស់នៅ

កម្រិតជីវមណ្ឌលនៃការរៀបចំរបស់ភាវៈរស់។ 1 - ម៉ូលេគុល; 2 - កោសិកា; 3 - សារពាង្គកាយ; 4 - ប្រភេទប្រជាជន; 5 - biogeocenotic; 6 - ជីវវិទ្យា

វាត្រូវបានតំណាងដោយផ្នែកមួយនៃសែលនៃផែនដីដែលជាកន្លែងដែលមានជីវិត - ជីវមណ្ឌល។ ជីវមណ្ឌលមានសំណុំនៃ biogeocenoses ដំណើរការជាប្រព័ន្ធអាំងតេក្រាលតែមួយ។

វាមិនតែងតែអាចធ្វើទៅបានដើម្បីជ្រើសរើសសំណុំនៃកម្រិតទាំងមូលដែលបានរាយបញ្ជីនោះទេ។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងសារពាង្គកាយឯកតា កម្រិតកោសិកា និងសារពាង្គកាយស្របគ្នា ប៉ុន្តែកម្រិតនៃសរីរាង្គ-ជាលិកាគឺអវត្តមាន។ ជួនកាលកម្រិតបន្ថែមអាចត្រូវបានសម្គាល់ឧទាហរណ៍ subcellular, ជាលិកា, សរីរាង្គ, ប្រព័ន្ធ។

កម្រិតនៃអង្គការជីវិតខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖ ម៉ូលេគុល កោសិកា សរីរាង្គ - ជាលិកា (ជួនកាលពួកវាត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា) សារពាង្គកាយ ប្រភេទប្រជាជន ជីវភូមិសាស្ត្រ ជីវវិទ្យា។ ធម្មជាតិនៃការរស់នៅគឺជាប្រព័ន្ធមួយ ហើយកម្រិតផ្សេងៗនៃអង្គការរបស់វាបង្កើតបានជារចនាសម្ព័ន្ធឋានានុក្រមដ៏ស្មុគស្មាញរបស់វា នៅពេលដែលកម្រិតសាមញ្ញជាងនេះកំណត់ពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វត្ថុដែលលើស។

ដូច្នេះម៉ូលេគុលសរីរាង្គស្មុគស្មាញគឺជាផ្នែកមួយនៃកោសិកានិងកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនិងសកម្មភាពសំខាន់របស់វា។ នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា កោសិកាត្រូវបានរៀបចំជាជាលិកា ហើយជាលិកាជាច្រើនបង្កើតជាសរីរាង្គមួយ។ សារពាង្គកាយពហុកោសិកាមានប្រព័ន្ធសរីរាង្គ ម្យ៉ាងវិញទៀតសារពាង្គកាយខ្លួនឯងគឺជាអង្គភាពបឋមនៃចំនួនប្រជាជន និងប្រភេទជីវសាស្រ្ត។ សហគមន៍ត្រូវបានតំណាងដោយប្រជាជនអន្តរកម្មនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ សហគមន៍ និងបរិស្ថានបង្កើតបានជា biogeocenosis (ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី) ។ ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីសរុបនៃភពផែនដីបង្កើតបានជាជីវមណ្ឌលរបស់វា។

នៅកម្រិតនីមួយៗ ទ្រព្យសម្បត្តិថ្មីនៃភាវៈរស់កើតឡើង ដែលអវត្តមាននៅកម្រិតមូលដ្ឋាន បាតុភូតបឋម និងឯកតាបឋមរបស់ពួកគេត្រូវបានសម្គាល់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ កម្រិតភាគច្រើនឆ្លុះបញ្ចាំងពីដំណើរនៃដំណើរការវិវត្តន៍។

ការបែងចែកកម្រិតគឺងាយស្រួលសម្រាប់ការសិក្សាជីវិតដែលជាបាតុភូតធម្មជាតិដ៏ស្មុគស្មាញ។

ចូរយើងពិនិត្យមើលឱ្យកាន់តែច្បាស់អំពីកម្រិតនីមួយៗនៃការរៀបចំជីវិត។

កម្រិតម៉ូលេគុល

ទោះបីជាម៉ូលេគុលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអាតូមក៏ដោយ ភាពខុសគ្នារវាងរូបធាតុមានជីវិត និងវត្ថុមិនមានជីវិតចាប់ផ្តើមបង្ហាញដោយខ្លួនវាតែនៅកម្រិតនៃម៉ូលេគុលប៉ុណ្ណោះ។ មានតែសមាសភាពនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតប៉ុណ្ណោះដែលរួមបញ្ចូលសារធាតុសរីរាង្គស្មុគស្មាញមួយចំនួនធំ - ជីវប៉ូលីមឺរ (ប្រូតេអ៊ីនខ្លាញ់កាបូអ៊ីដ្រាតអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រិតម៉ូលេគុលនៃការរៀបចំរបស់ភាវៈមានជីវិតក៏រួមបញ្ចូលផងដែរនូវម៉ូលេគុលអសរីរាង្គដែលចូលទៅក្នុងកោសិកា និងដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេ។

ដំណើរការនៃម៉ូលេគុលជីវសាស្រ្ត ស្ថិតនៅក្រោមប្រព័ន្ធរស់នៅ។ នៅកម្រិតម៉ូលេគុលនៃជីវិត ការបំប្លែងសារជាតិមេតាបូលីស និងការបំប្លែងថាមពលត្រូវបានបង្ហាញជាប្រតិកម្មគីមី ការផ្ទេរ និងការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានតំណពូជ (ការចម្លង និងការផ្លាស់ប្តូរ) ក៏ដូចជាដំណើរការកោសិកាមួយចំនួនផ្សេងទៀត។ ជួនកាលកម្រិតម៉ូលេគុលត្រូវបានគេហៅថាកម្រិតហ្សែនម៉ូលេគុល។

កម្រិតកោសិកានៃជីវិត

វាគឺជាកោសិកាដែលជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃការរស់នៅ។ មិនមានជីវិតនៅខាងក្រៅកោសិកាទេ។ សូម្បី​តែ​មេរោគ​អាច​បង្ហាញ​ពី​លក្ខណៈ​សម្បត្តិ​របស់​សត្វ​មាន​ជីវិត​បាន​តែ​នៅ​ពេល​ដែល​វា​ស្ថិត​នៅ​ក្នុង​ក្រឡា​ម៉ាស៊ីន​ប៉ុណ្ណោះ។ Biopolymers បង្ហាញយ៉ាងពេញលេញនូវប្រតិកម្មរបស់ពួកគេនៅពេលដែលរៀបចំនៅក្នុងកោសិកា ដែលអាចចាត់ទុកថាជាប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកជាចម្បងដោយប្រតិកម្មគីមីផ្សេងៗ។

នៅកម្រិតកោសិកានេះ បាតុភូតនៃជីវិតបង្ហាញខ្លួនវា យន្តការនៃការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែន និងការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុ និងថាមពលត្រូវបានភ្ជាប់គ្នា។

ជាលិកាសរីរាង្គ

មានតែសារពាង្គកាយពហុកោសិកាប៉ុណ្ណោះដែលមានជាលិកា។ ជាលិកាគឺជាបណ្តុំនៃកោសិកាដែលស្រដៀងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។

ជាលិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃ ontogenesis ដោយភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដែលមានព័ត៌មានហ្សែនដូចគ្នា។ នៅកម្រិតនេះ ជំនាញកោសិកាកើតឡើង។

រុក្ខជាតិ និងសត្វមានប្រភេទផ្សេងគ្នានៃជាលិកា។ ដូច្នេះនៅក្នុងរុក្ខជាតិវាគឺជា meristem ដែលជាជាលិកាការពារ មូលដ្ឋាន និងចរន្ត។ នៅក្នុងសត្វ - epithelial, តភ្ជាប់, សាច់ដុំនិងសរសៃប្រសាទ។ ក្រណាត់អាចរួមបញ្ចូលបញ្ជីនៃក្រណាត់រង។

សរីរាង្គមួយជាធម្មតាមានជាលិកាជាច្រើន រួបរួមគ្នាក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារ។

សរីរាង្គបង្កើតប្រព័ន្ធសរីរាង្គដែលនីមួយៗទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារសំខាន់សម្រាប់រាងកាយ។

កម្រិតសរីរាង្គក្នុងសារពាង្គកាយឯកតាត្រូវបានតំណាងដោយកោសិកាផ្សេងៗដែលបំពេញមុខងារនៃការរំលាយអាហារ ការបន្ទោរបង់ ការដកដង្ហើម។ល។

កម្រិតនៃអង្គការនៃការរស់នៅ

រួមជាមួយនឹងកោសិកានៅកម្រិតសារពាង្គកាយ (ឬ ontogenetic) ឯកតារចនាសម្ព័ន្ធដាច់ដោយឡែកត្រូវបានសម្គាល់។ ជាលិកា និងសរីរាង្គមិនអាចរស់នៅដោយឯករាជ្យទេ សារពាង្គកាយ និងកោសិកា (ប្រសិនបើវាជាសារពាង្គកាយឯកតា) អាច។

សារពាង្គកាយពហុកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រព័ន្ធសរីរាង្គ។

នៅកម្រិតនៃសារពាង្គកាយ បាតុភូតនៃជីវិតដូចជាការបន្តពូជ, ontogeny, ការរំលាយអាហារ, ឆាប់ខឹង, បទប្បញ្ញត្តិ neuro-humoral, homeostasis ត្រូវបានបង្ហាញ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត បាតុភូតបឋមរបស់វាបង្កើតបានជាការផ្លាស់ប្តូរជាប្រចាំនៅក្នុងសារពាង្គកាយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល។ ឯកតាបឋមគឺបុគ្គល។

ប្រភេទប្រជាជន

សារពាង្គកាយនៃប្រភេទដូចគ្នា រួបរួមដោយជម្រកទូទៅ បង្កើតបានជាប្រជាជន។ ប្រភេទសត្វជាធម្មតាមានប្រជាជនជាច្រើន។

ប្រជាជនចែករំលែកហ្សែនទូទៅ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វ ពួកគេអាចផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ពោលគឺពួកវាជាប្រព័ន្ធបើកចំហហ្សែន។

នៅក្នុងចំនួនប្រជាជន បាតុភូតវិវត្តន៍បឋមកើតឡើង ដែលទីបំផុតនាំទៅដល់ការបញ្ជាក់។ ធម្មជាតិ​ដែល​មាន​ជីវិត​អាច​វិវឌ្ឍ​បាន​តែ​ក្នុង​កម្រិត​សារពាង្គកាយ​ខ្ពស់​ប៉ុណ្ណោះ។

នៅកម្រិតនេះ ភាពអមតៈដ៏មានសក្តានុពលនៃការរស់នៅកើតឡើង។

កម្រិតជីវភូមិសាស្ត្រ

Biogeocenosis គឺជាសំណុំអន្តរកម្មនៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នាដែលមានកត្តាបរិស្ថានខុសៗគ្នា។ បាតុភូតបឋមត្រូវបានតំណាងដោយវដ្តនៃរូបធាតុ-ថាមពល ដែលផ្តល់ជាចម្បងដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត។

តួនាទីនៃកម្រិត biogeocenotic មាននៅក្នុងការបង្កើតសហគមន៍ស្ថិរភាពនៃសារពាង្គកាយនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា សម្របខ្លួនទៅនឹងការរស់នៅជាមួយគ្នានៅក្នុងទីជម្រកជាក់លាក់មួយ។

ជីវមណ្ឌល

កម្រិតជីវវិទ្យានៃអង្គការជីវិត គឺជាប្រព័ន្ធលំដាប់ខ្ពស់នៃជីវិតនៅលើផែនដី។ ជីវមណ្ឌលគ្របដណ្តប់លើការបង្ហាញទាំងអស់នៃជីវិតនៅលើភពផែនដី។ នៅកម្រិតនេះ ចរាចរសកលនៃសារធាតុ និងលំហូរថាមពល (គ្របដណ្តប់លើជីវវិទ្យាទាំងអស់) កើតឡើង។