A medula espinhal está localizada no canal espinhal e tem a aparência de uma medula arredondada em corte transversal, expandida nas regiões cervical e lombar. Consiste em duas metades simétricas, separadas anteriormente por uma fissura mediana e posteriormente por um sulco mediano, e é caracterizada por uma estrutura segmentar. Cada segmento está associado a um par de raízes anteriores (ventrais) e a um par de raízes posteriores (dorsais). A medula espinhal é composta de substância cinzenta localizada centralmente e substância branca circundante. A massa cinzenta no corte tem a forma de uma borboleta. As saliências de substância cinzenta que se estendem ao longo da medula espinhal são chamadas de pilares. Existem pilares traseiros, laterais e frontais. Os pilares na seção transversal são chamados de chifres. A substância cinzenta consiste em neurônios multipolares agrupados e neurogliócitos, fibras amielínicas e finas mielinizadas.

Aglomerados de neurônios que compartilham uma morfologia e função comuns são chamados de núcleos. . Nos cornos posteriores existem:

· Zona marginal de Lissauer - o local de ramificação das fibras das raízes dorsais quando entram na medula espinhal;

· substância esponjosa , representado por um esqueleto glial de grande alça com neurônios grandes;

· gelatinoso (gelatinoso) substâncias o, formado por neuróglia com pequenas células nervosas;

· núcleo próprio do corno posterior , consistindo de células de feixe, cujos processos, passando pela comissura anterior para o funículo lateral do lado oposto da medula espinhal, atingem o cerebelo como parte do trato espinhal anterior;

· núcleo de Clark , que também consiste em células de feixe, cujos axônios, passando como parte do trato cerebelar espinhal posterior, estão conectados ao cerebelo.

A zona intermediária de substância cinzenta circunda o canal espinhal, que é revestido com ependimoglia. Na zona intermediária existem núcleos:

· medial, consistindo de células de feixe, cujos neurônios se unem ao trato cerebelar espinhal anterior;

· lateral, localizado nos cornos laterais, constituído por um grupo de células associativas, que são o primeiro neurônio da via simpática eferente.

As maiores células nervosas estão nos cornos anteriores, como parte dos núcleos medial posterior e anterior, formados por neurônios motores (radiculares), cujos axônios saem da medula espinhal como parte das raízes anteriores e inervam os músculos do corpo. Os núcleos laterais posterior e anterior também são formados por neurônios motores que inervam os músculos das extremidades superiores e inferiores.

A substância branca é representada por fibras nervosas pulpares que correm longitudinalmente, coletadas em feixes que compõem os caminhos da medula espinhal. Na substância branca, existem: funículo posterior, lateral e anterior.

Os feixes são divididos em dois grupos: alguns conectam apenas certas partes da medula espinhal e se encontram nas cordas anterior e lateral diretamente na substância cinzenta, formando seus próprios caminhos da medula espinhal. Outro grupo de feixes conecta a medula espinhal e o cérebro.

Existem caminhos ascendentes e descendentes. As vias ascendentes formam o funículo posterior e ascendem para a medula oblonga.

Distinguir pacote gentil de Gaulle, formado por axônios de células sensoriais, cujos receptores se encontram na metade inferior do corpo e pacote em forma de cunha de Burdach , cujos receptores percebem a excitação na metade superior do corpo. Esses feixes terminam nos núcleos da medula oblonga. Estas são as formas de sensibilidade tátil, dor, temperatura.

O funículo lateral consiste nos tratos ascendentes do espinocerebelar anterior e espinocerebelar posterior. A irritação ao longo dessas vias atinge a parte anterior do cerebelo e muda para vias motoras do cerebelo para o núcleo rubro.

Os caminhos a jusante incluem:

1. Vias que ligam a medula espinhal ao córtex cerebral: piramidal, corticoespinhal caminho e corticoespinhal anterior caminho situado no funículo anterior. Essas vias são de grande importância para a implementação de movimentos corporais coordenados conscientes. Todos os impulsos motores desses movimentos são transmitidos pelas vias piramidais. bulboespinhal o caminho também carrega impulsos do córtex cerebral.

2. A comunicação com a medula oblonga é realizada vestibuloespinhal caminho (deuteroespinhal), que é de grande importância para a manutenção e orientação correta do corpo no espaço, uma vez que para as células do núcleo Deiters processos de neurônios com aparelhos receptores nos semicírculos do aparelho vestibular são adequados.

3. A comunicação com o cerebelo e o mesencéfalo é realizada caminho rubroespinhal provenientes das células dos núcleos vermelhos da medula espinhal. Os impulsos ao longo deste caminho controlam todos os movimentos automáticos.

4. Não menos importante é a conexão da medula espinhal com a quadrigêmeo do mesencéfalo, que é realizada tectospinal e reticuloespinhal maneira. A quadrigêmea recebe fibras do nervo óptico e da região occipital do córtex, e os impulsos que percorrem esse caminho até os neurônios motores proporcionam refinamento e direção dos movimentos.

A medula espinhal consiste em duas metades simétricas, separadas uma da outra na frente por uma fissura mediana profunda e atrás por um sulco mediano. A medula espinhal é caracterizada por uma estrutura segmentar; cada segmento está associado a um par de raízes anteriores (ventrais) e a um par de raízes posteriores (dorsais).

Na medula espinhal, a substância cinzenta está localizada na parte central e a substância branca está na periferia.

A substância branca da medula espinhal é um conjunto de fibras nervosas predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Feixes de fibras nervosas que se comunicam entre diferentes partes do sistema nervoso são chamados de tratos, ou vias, da medula espinhal.

A substância cinzenta em corte transversal é em forma de borboleta e inclui cornos anterior ou ventral, posterior ou dorsal e lateral ou lateral. A substância cinzenta contém os corpos, dendritos e (parcialmente) axônios de neurônios, bem como células gliais. O principal componente da substância cinzenta são os neurônios multipolares.

Células semelhantes em tamanho, estrutura fina e significado funcional encontram-se na substância cinzenta em grupos chamados núcleos.

Os axônios das células radiculares deixam a medula espinhal como parte de suas raízes anteriores. Os processos das células internas terminam em sinapses na substância cinzenta da medula espinhal. Os axônios das células do feixe passam pela substância branca como feixes separados de fibras que transportam impulsos nervosos de certos núcleos da medula espinhal para seus outros segmentos ou para as partes correspondentes do cérebro, formando vias. Áreas separadas da substância cinzenta da medula espinhal diferem significativamente umas das outras na composição de neurônios, fibras nervosas e neuroglia.

Nos cornos posteriores distinguem-se uma camada esponjosa, uma substância gelatinosa, um núcleo próprio do corno posterior e o núcleo torácico de Clark. Entre os cornos posterior e lateral, a substância cinzenta se projeta no branco como fios, resultando em um afrouxamento semelhante a uma malha, que é chamado de formação de malha ou formação reticular da medula espinhal.

Os cornos posteriores são ricos em células intercalares difusamente localizadas. São pequenas células multipolares associativas e comissurais, cujos axônios terminam na substância cinzenta da medula espinhal do mesmo lado (células associativas) ou do lado oposto (células comissurais).

Os neurônios da zona esponjosa e a substância gelatinosa se comunicam entre as células sensíveis dos gânglios espinais e as células motoras dos cornos anteriores, fechando os arcos reflexos locais.

Os neurônios do núcleo de Clark recebem informações dos músculos, tendões e receptores articulares (sensibilidade proprioceptiva) ao longo das fibras radiculares mais espessas e as transmitem ao cerebelo.

Na zona intermediária, existem centros do sistema nervoso autônomo (autônomo) - neurônios colinérgicos pré-ganglionares de suas divisões simpática e parassimpática.

Os cornos anteriores contêm os maiores neurônios da medula espinhal, que formam núcleos de volume considerável. Isso é o mesmo que os neurônios dos núcleos dos cornos laterais, células radiculares, pois seus neuritos compõem a maior parte das fibras das raízes anteriores. Como parte dos nervos espinhais mistos, eles entram na periferia e formam terminações motoras nos músculos esqueléticos. Assim, os núcleos dos cornos anteriores são centros somáticos motores.

Representa fio achatado localizada no canal medular, com cerca de 45 cm de comprimento nos homens e 42 cm nas mulheres. Nos locais onde os nervos saem para as extremidades superiores e inferiores, a medula espinhal apresenta dois espessamentos: cervical e lombar.

A medula espinhal é formada por dois tipos de tecido: branco externo (feixes de fibras nervosas) e substância cinzenta interna (corpos celulares nervosos, dendritos e sinapses). No centro da substância cinzenta, um canal estreito com líquido cefalorraquidiano percorre todo o cérebro. A medula espinhal tem estrutura segmentar(31-33 segmentos), cada uma de suas seções está associada a uma parte específica do corpo, 31 pares de medula espinhal partem dos segmentos da medula espinhal nervos: 8 pares de cervicais (Ci-Cviii), 12 pares de torácicos (Thi-Thxii), 5 pares de lombares (Li-Lv), 5 pares de sacrais (Si-Sv) e um par de coccígeos (Coi-Coiii).

Cada nervo se divide em raízes dianteiras e traseiras. raízes traseiras- vias aferentes raízes frontais vias eferentes. Impulsos aferentes da pele, aparelho motor e órgãos internos entram na medula espinhal ao longo das raízes posteriores dos nervos espinhais. As raízes anteriores são formadas por fibras nervosas motoras e transmitem impulsos eferentes para os órgãos de trabalho. Os nervos sensoriais predominam sobre os nervos motores, por isso há uma análise primária dos sinais aferentes recebidos e a formação das reações que são mais importantes para o corpo no momento (a transmissão de numerosos impulsos aferentes para um número limitado de neurônios eferentes é chamada de convergência).

Total neurônios da medula espinhalé de cerca de 13 milhões.Eles são subdivididos: 1) de acordo com o departamento do sistema nervoso - neurônios do NS somático e autônomo; 2) por marcação - eferente, aferente, inserção; 3) por influência - excitatória e inibitória.

Funções dos neurônios na medula espinhal.

Neurônios eferentes pertencem ao sistema nervoso somático e inervam os músculos esqueléticos - neurônios motores. Existem neurônios motores alfa e gama. Neurônios motores A realizar a transmissão de sinais da medula espinhal para os músculos esqueléticos. Os axônios de cada neurônio motor se dividem muitas vezes, de modo que cada um deles cobre muitas fibras musculares, formando com ele uma unidade motora motora. Neurônios G-motores inervam as fibras musculares do fuso muscular. Eles têm uma alta frequência de impulsos, recebem informações sobre o estado do fuso muscular através de neurônios intermediários (intercalários). Gere pulsos com uma frequência de até 1000 por segundo. Estes são neurônios fonoativos com até 500 sinapses em seus dendritos.

Neurônios aferentes NS somáticos estão localizados nos gânglios espinais e nos gânglios dos nervos cranianos. Seus processos conduzem impulsos de músculos, tendões e receptores da pele, entram nos segmentos correspondentes da medula espinhal e se conectam por sinapses com neurônios motores intercalares ou alfa.

Função neurônios intercalares consiste na organização da comunicação entre as estruturas da medula espinhal.

Neurônios do sistema nervoso autônomo são intercalares . Neurônios simpáticos localizados nos cornos laterais da medula espinhal torácica, eles têm uma frequência de impulso rara. Alguns deles estão envolvidos na manutenção do tônus ​​vascular, outros na regulação dos músculos lisos do sistema digestivo.

A coleção de neurônios forma os centros nervosos.

A medula espinhal contém centros de controle maioria dos órgãos internos e músculos esqueléticos. Centros controle do músculo esquelético estão localizados em todas as partes da medula espinhal e inervam, de acordo com o princípio segmentar, os músculos esqueléticos do pescoço (Ci-Civ), diafragma (Ciii-Cv), membros superiores (Cv-Thii), tronco (Thiii-Li ), membros inferiores (Lii-Sv). Quando certos segmentos da medula espinhal ou suas vias são danificados, desenvolvem-se distúrbios motores e sensoriais específicos.

Funções da medula espinhal:

A) fornece uma conexão bidirecional entre os nervos espinhais e o cérebro - uma função condutora;

B) executa reflexos motores e vegetativos complexos - uma função reflexa.

Organização morfofuncional da medula espinhal

A medula espinhal é a parte mais antiga do sistema nervoso central dos vertebrados. Já está presente no lancelet, o representante mais primitivo dos cordados.

A medula espinhal é a parte caudal do SNC. É colocado no canal espinhal e tem um comprimento desigual em diferentes representantes de vertebrados.

Em humanos, as raízes das seções caudais da medula espinhal se juntam na seção caudal do canal espinhal, formando a chamada cauda equina.

Medula espinhal caracterizada por uma estrutura segmentar. A medula espinhal é dividida em regiões cervical, torácica, lombar, sacral e coccígea. Cada departamento é composto por vários segmentos. A região cervical inclui 8 segmentos (C 1 - C 8), o torácico - 12 (Th 1 - Th 12), o lombar - 5 (L 1 - L 5), o sacral - 5 (S 1 - S 5) e o coccígeo - 1-3 (Co 1 - Co 3). De cada segmento partem dois pares de raízes, que correspondem a uma das vértebras e saem do canal medular pela abertura entre elas.

Existem raízes dorsais (posteriores) e ventrais (anteriores). As raízes dorsais são formadas pelos axônios centrais dos neurônios aferentes primários, cujos corpos se encontram nos gânglios espinais.

As raízes ventrais são formadas por axônios de motoneurônios α e γ e fibras não mielinizadas de neurônios do sistema nervoso autônomo. Esta distribuição de fibras aferentes e eferentes foi estabelecida independentemente no início do século 19 por C. Bell (1811) e F. Magendie (1822). A distribuição diferente de funções nas raízes anteriores e posteriores da medula espinhal é chamada de lei de Bell-Magendie. Segmentos da medula espinhal e vértebras correspondem ao mesmo metômero. As fibras nervosas de um par de raízes posteriores vão não apenas para seu próprio metômero, mas também acima e abaixo - para metômeros vizinhos. A área da pele na qual essas fibras sensoriais estão distribuídas é chamada de dermátomo.

O número de fibras na raiz dorsal é muito maior do que na ventral.

Estruturas neuronais da medula espinhal. A parte central da seção transversal da medula espinhal é ocupada pela substância cinzenta. Ao redor da substância cinzenta está a substância branca. Na substância cinzenta, distinguem-se os cornos anterior, posterior e lateral, e na substância branca, colunas (ventral, dorsal, lateral, etc.).

A composição neuronal da medula espinhal é bastante diversificada. Existem vários tipos de neurônios. Os corpos dos neurônios dos gânglios espinhais estão localizados fora da medula espinhal. Os axônios desses neurônios entram na medula espinhal. Os neurônios dos gânglios espinais são neurônios unipolares ou pseudo-unipolares. Nos gânglios espinais encontram-se os corpos dos aferentes somáticos que inervam principalmente os músculos esqueléticos. Os corpos de outros neurônios sensíveis estão localizados no tecido e nos gânglios intramurais do sistema nervoso autônomo e fornecem sensibilidade apenas aos órgãos internos. Eles são de dois tipos: grandes - com um diâmetro de 60-120 mícrons e pequenos - com um diâmetro de 14-30 mícrons. Os grandes dão fibras mielinizadas e os pequenos - mielinizados e não mielinizados. As fibras nervosas das células sensíveis são classificadas em fibras A, B e C de acordo com a velocidade de condução e o diâmetro. Fibras A mielinizadas espessas com um diâmetro de 3 a 22 mícrons e uma velocidade de condução de 12 a 120 m / s são divididos em subgrupos: fibras alfa - de receptores musculares, fibras beta - de táteis e barorreceptores, fibras delta - de termorreceptores, mecanorreceptores e receptores de dor. Para fibras do grupo B incluem fibras mielinizadas de espessura média com uma velocidade de excitação de 3-14 m/s. Eles transmitem principalmente a sensação de dor. Para aferentes tipo C incluem a maioria das fibras não mielinizadas com espessura não superior a 2 mícrons e velocidade de condução de até 2 m / s. Estas são fibras que vêm da dor, quimio- e alguns mecanorreceptores.

Na substância cinzenta da medula espinhal, distinguem-se os seguintes elementos:

1) neurônios eferentes (motoneurônios);

2) neurônios intercalares;

3) neurônios das linhas ascendentes;

4) fibras intraespinhais de neurônios aferentes sensíveis.

neurônios motores concentram-se nos cornos anteriores, onde formam núcleos específicos, cujas células enviam seus axônios para um músculo específico. Cada núcleo motor geralmente se estende por vários segmentos, portanto seus axônios, que inervam o mesmo músculo, saem da medula espinhal como parte de várias raízes ventrais.

Os interneurônios estão localizados na zona intermediária da substância cinzenta. Seus axônios se estendem tanto dentro do segmento quanto nos segmentos vizinhos mais próximos. Interneurônios- um grupo heterogêneo, cujos dendritos e axônios não saem dos limites da medula espinhal. Os interneurônios formam contatos sinápticos apenas com outros neurônios e são a maioria. Os interneurônios representam cerca de 97% de todos os neurônios. Em tamanho, eles são menores que os neurônios motores α, capazes de impulsos de alta frequência (acima de 1000 por segundo). Por neurônios intercalares proprioespinhais uma propriedade característica é enviar longos axônios através de vários segmentos e terminar em neurônios motores. Ao mesmo tempo, fibras de vários tratos descendentes convergem para essas células. Portanto, eles são estações de retransmissão no caminho dos neurônios sobrejacentes aos neurônios motores. Um grupo especial de neurônios intercalares é formado por neurônios inibitórios. Estes incluem, por exemplo, células Renshaw.

Neurônios do trato ascendente também estão inteiramente dentro do SNC. Os corpos desses neurônios estão localizados na substância cinzenta da medula espinhal.

Terminações centrais dos aferentes primários possuem características próprias. Depois de entrar na medula espinhal, a fibra aferente geralmente dá origem a ramos ascendentes e descendentes, que podem percorrer distâncias consideráveis ​​ao longo da medula espinhal. Os ramos terminais de uma fibra aferente nervosa têm numerosas sinapses em um neurônio motor. Além disso, verificou-se que uma fibra proveniente do receptor de estiramento forma sinapses com quase todos os neurônios motores deste músculo.

A substância gelatinosa de Roland está localizada na parte dorsal do corno dorsal.

A idéia mais precisa da topografia das células nervosas da substância cinzenta da medula espinhal é dada dividindo-a em camadas ou placas sucessivas, em cada uma das quais, via de regra, são agrupados neurônios do mesmo tipo.

De acordo com esses dados, toda a substância cinzenta da medula espinhal foi dividida em 10 placas (Rexed) (Fig. 2.2).

I - neurônios marginais - dão origem ao trato espinotalâmico;

II-III - substância gelatinosa;

I-IV - em geral, a área sensorial primária da medula espinhal (aferenciação de exteroreceptores, aferentação de receptores de pele e sensibilidade à dor);

Arroz. 2.2. Divisão da substância cinzenta da medula espinhal em placas (de acordo com Rexed)

V-VI - são localizados neurônios intercalares, que recebem aferências das raízes posteriores e tratos descendentes (corticospinal, rubroespinal);

VII-VIII - neurônios intercalares propriospinais estão localizados (de proprioreceptores, fibras do vestíbulo-espinhal e retículo-espinhal
tratos), axônios de neurônios propriospinais;

IX - contém os corpos dos neurônios motores α e γ, fibras pré-sinápticas dos aferentes primários dos receptores de estiramento muscular, extremidade das fibras dos tratos descendentes;

X - circunda o canal medular e contém, juntamente com os neurônios, uma quantidade significativa de células gliais e fibras comissurais.

Propriedades dos elementos nervosos da medula espinhal. A medula espinhal humana contém aproximadamente 13 milhões de neurônios.

Neurônios α-motores são células grandes com dendritos longos, com até 20.000 sinapses, sendo a maioria formada pelas terminações de neurônios intercalares intraespinhais. A velocidade de condução ao longo de seu axônio é de 70-120 m/s. Descargas rítmicas com uma frequência não superior a 10-20 pulsos / s são características, o que está associado à hiperpolarização de traços pronunciada. Estes são os neurônios de saída. Eles transmitem sinais para as fibras musculares esqueléticas produzidas na medula espinhal.

Os neurônios motores γ são células menores. Seu diâmetro não é superior a 30-40 mícrons, eles não têm contato direto com os aferentes primários.
Os motoneurônios γ inervam as fibras musculares intrafusais (intrafusiformes).

Eles são ativados monossinapticamente pelas fibras dos tratos descendentes, que desempenham um papel importante na interação α-, γ. A velocidade de condução ao longo de seu axônio é menor - 10-40 m/s. A frequência de pulso é maior que a do motor α
neurônios, - 300-500 pulsos / s.

Nos cornos lateral e anterior existem neurônios pré-ganglionares do sistema nervoso autônomo - seus axônios são enviados para as células ganglionares da cadeia nervosa simpática e para os gânglios intramurais dos órgãos internos.

Os corpos dos neurônios simpáticos, cujos axônios formam fibras pré-ganglionares, estão localizados no núcleo intermediolateral da medula espinhal. Seus axônios pertencem ao grupo das fibras B. Eles são caracterizados por impulsação tônica constante. Algumas dessas fibras estão envolvidas na manutenção do tônus ​​vascular, enquanto outras fornecem a regulação das estruturas efetoras viscerais (músculos lisos do sistema digestivo, células glandulares).

Os corpos dos neurônios parassimpáticos formam os núcleos parassimpáticos sacrais. Eles estão localizados na substância cinzenta da medula espinhal sacral. Muitos deles são caracterizados por atividade de impulso de fundo, cuja frequência aumenta, por exemplo, à medida que a pressão na bexiga aumenta.

É um sistema de tecidos e órgãos construídos a partir de tecido nervoso. Destaca:

Região central: encéfalo e medula espinhal

Periféricos: gânglios autônomos e sensoriais, nervos periféricos, terminações nervosas.

Há também uma divisão em:

Departamento somático (animal, cerebrospinal);

Departamento vegetativo (autônomo): partes simpáticas e parassimpáticas.

O sistema nervoso é formado pelas seguintes fontes embrionárias: tubo neural, crista neural (placa ganglionar) e placódios embrionários. Os elementos teciduais das membranas são derivados mesenquimais. No estágio de fechamento do neuroporo, a extremidade anterior do tubo se expande significativamente, as paredes laterais engrossam, formando o início de três vesículas cerebrais. A bexiga situada cranialmente forma o prosencéfalo, a bexiga média forma o mesencéfalo e o encéfalo posterior (rombóide) se desenvolve a partir da terceira bexiga, que passa para a alça da medula espinhal. Logo depois disso, o tubo neural se dobra quase em ângulo reto e, através dos sulcos de estreitamento, a primeira bexiga é dividida nas seções final e intermediária e a terceira bexiga cerebral na medula oblonga e nas seções posteriores do cérebro. Derivados das vesículas cerebrais médias e posteriores formam o tronco encefálico e são formações antigas; conservam o princípio segmentar da estrutura, que desaparece nos derivados do diencéfalo e do telencéfalo. Neste último, concentram-se as funções integrativas. É assim que se formam cinco partes do cérebro: o final e o diencéfalo, o médio, a medula oblonga e o rombencéfalo (em humanos, isso ocorre aproximadamente no final da 4ª semana de desenvolvimento embrionário). O telencéfalo forma os dois hemisférios do cérebro.

Na histogênese e organogênese embrionária do sistema nervoso, o desenvolvimento de diferentes partes do cérebro ocorre em taxas diferentes (heterocronicamente). Anteriormente, as partes caudais do sistema nervoso central (medula espinhal, tronco cerebral) são formadas; o tempo da formação final das estruturas cerebrais varia muito. Em várias partes do cérebro, isso ocorre após o nascimento (cerebelo, hipocampo, bulbo olfativo); em cada parte do cérebro existem gradientes espaço-temporais na formação de populações neuronais que formam uma estrutura única do centro nervoso.

A medula espinhal é uma parte do sistema nervoso central, em cuja estrutura as características dos estágios embrionários de desenvolvimento do cérebro dos vertebrados são mais claramente preservadas: a natureza tubular da estrutura e segmentação. Nas seções laterais do tubo neural, a massa de células aumenta rapidamente, enquanto suas partes dorsal e ventral não aumentam de volume e mantêm seu caráter ependimário. As paredes laterais espessadas do tubo neural são divididas por um sulco longitudinal em dorsal - alar e ventral - a placa principal. Nesta fase de desenvolvimento, três zonas podem ser distinguidas nas paredes laterais do tubo neural: epêndima que reveste o canal central, intermediário (camada de manto) e marginal (véu marginal). A substância cinzenta da medula espinhal subsequentemente se desenvolve a partir da camada do manto, e sua substância branca se desenvolve a partir do véu marginal. Os neuroblastos das colunas anteriores se diferenciam em neurônios motores (neurônios motores) dos núcleos dos cornos anteriores. Seus axônios saem da medula espinhal e formam as raízes anteriores dos nervos espinhais. Nas colunas posteriores e na zona intermediária, desenvolvem-se vários núcleos de células intercalares (associativas). Seus axônios, entrando na substância branca da medula espinhal, fazem parte de vários feixes condutores. Os cornos posteriores incluem os processos centrais dos neurônios sensoriais dos linfonodos espinhais.

Simultaneamente com o desenvolvimento da medula espinhal, os nós espinhais e periféricos do sistema nervoso autônomo são colocados. O material de partida para eles são os elementos das células-tronco da crista neural, que, por diferenciação divergente, se desenvolvem nas direções neuroblástica e glioblástica. Parte das células da crista neural migra para a periferia para os locais de localização dos nódulos do sistema nervoso autônomo, paragânglios, células neuroendócrinas da série APUD e tecido cromafin.

Sistema nervoso periférico.

O sistema nervoso periférico combina nódulos nervosos periféricos, troncos e terminações.

Os gânglios nervosos (nós) - estruturas formadas por aglomerados de neurônios fora do sistema nervoso central - são divididos em sensitivos e autônomos (vegetativos). Os gânglios sensoriais contêm neurônios aferentes pseudo-unipolares ou bipolares (nos gânglios espiral e vestibular) e estão localizados principalmente ao longo das raízes posteriores da medula espinhal (nós sensoriais dos nervos espinhais) e alguns nervos cranianos. Os gânglios sensitivos dos nervos espinhais são fusiformes e cobertos por uma cápsula de tecido conjuntivo fibroso denso. Na periferia do gânglio existem aglomerados densos de corpos de neurônios pseudo-unipolares, e a parte central é ocupada por seus processos e finas camadas de endoneuro localizadas entre eles, transportando vasos. Os gânglios nervosos autônomos são formados por aglomerados de neurônios multipolares, nos quais numerosas sinapses formam fibras pré-ganglionares - processos de neurônios cujos corpos se encontram no SNC.

Nervo. Construção e regeneração. Gânglios espinais. Características morfofuncionais.

Os nervos (troncos nervosos) conectam os centros nervosos do cérebro e da medula espinhal com receptores e órgãos de trabalho. São formados por feixes de fibras mielinizadas e não mielinizadas, que são unidos por componentes do tecido conjuntivo (conchas): endoneuro, perineuro e epineuro. A maioria dos nervos são mistos, ou seja, incluem fibras aferentes e eferentes.

Endoneuro - finas camadas de tecido conjuntivo fibroso frouxo com pequenos vasos sanguíneos, envolvendo fibras nervosas individuais e ligando-as em um único feixe. O perineuro é uma bainha que cobre cada feixe de fibras nervosas do lado de fora e estende as partições profundamente no feixe. Possui uma estrutura lamelar e imagens de camadas concêntricas de células achatadas semelhantes a fibroblastos, conectadas por articulações densas e ranhuradas. Entre as camadas de células nos espaços preenchidos com líquido, existem componentes da membrana basal e fibras colágenas orientadas longitudinalmente. Epineuro é a bainha externa do nervo que une os feixes de fibras nervosas. Consiste em tecido conjuntivo fibroso denso contendo células de gordura, vasos sanguíneos e linfáticos.

Medula espinhal. Características morfofuncionais. Desenvolvimento. Estrutura da substância cinzenta e branca. composição neural.

A medula espinhal consiste em duas metades simétricas, delimitadas uma da outra na frente por uma fissura mediana profunda e atrás por um septo de tecido conjuntivo. A parte interna do órgão é mais escura - esta é a sua massa cinzenta. Na periferia da medula espinhal há uma substância branca mais clara. A substância cinzenta da medula espinhal consiste nos corpos dos neurônios, fibras mielinizadas finas e não mielinizadas e neuroglia. O principal componente da substância cinzenta, que a distingue da branca, são os neurônios multipolares. As saliências da substância cinzenta são chamadas de chifres. Existem cornos anteriores ou ventrais, posteriores ou dorsais e laterais ou laterais. Durante o desenvolvimento da medula espinhal, os neurônios são formados a partir do tubo neural, agrupados em 10 camadas, ou em placas. Característica de uma pessoa

a seguinte arquitetura das placas indicadas: placas I-V correspondem aos cornos posteriores, placas VI-VII - à zona intermediária, placas VIII-IX - aos cornos anteriores, placa X - à zona do canal próximo-central. A massa cinzenta do cérebro consiste em três tipos de neurônios multipolares. O primeiro tipo de neurônios é filogeneticamente mais antigo e é caracterizado por alguns dendritos longos, retos e fracamente ramificados (tipo isodendrítico). O segundo tipo de neurônios possui um grande número de dendritos fortemente ramificados que se entrelaçam, formando “emaranhados” (tipo idiodendrítico). O terceiro tipo de neurônios, em termos do grau de desenvolvimento dos dendritos, ocupa uma posição intermediária entre o primeiro e o segundo tipo. A substância branca da medula espinhal é um conjunto de fibras predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Os feixes de fibras nervosas que se comunicam entre diferentes partes do sistema nervoso são chamados de vias da medula espinhal.

Cérebro. Fontes de desenvolvimento. Características morfofuncionais gerais dos hemisférios cerebrais. Organização neuronal dos hemisférios cerebrais. Cito- e mieloarquitetônica do córtex cerebral. Alterações relacionadas à idade no córtex.

No cérebro, a substância cinzenta e branca são distinguidas, mas a distribuição desses dois componentes é muito mais complicada aqui do que na medula espinhal. A maior parte da matéria cinzenta do cérebro está localizada na superfície do cérebro e no cerebelo, formando seu córtex. Uma parte menor forma numerosos núcleos do tronco cerebral.

Estrutura. O córtex cerebral é representado por uma camada de substância cinzenta. É mais fortemente desenvolvido no giro central anterior. A abundância de sulcos e convoluções aumenta significativamente a área da substância cinzenta do cérebro .. Suas várias partes, que diferem umas das outras em algumas características da localização e estrutura das células (citoarquitetônica), a localização das fibras (mieloarquitetônica) e significado funcional, são chamados de campos. São locais de análise e síntese superiores dos impulsos nervosos. bem definido

não há fronteiras entre eles. O córtex é caracterizado pelo arranjo de células e fibras em camadas. O desenvolvimento do córtex cerebral humano (neocórtex) na embriogênese ocorre a partir da zona germinativa ventricular do telencéfalo, onde estão localizadas células proliferativas pouco especializadas. Neurócitos neocorticais se diferenciam dessas células. Nesse caso, as células perdem a capacidade de se dividir e migrar para a placa cortical emergente. Primeiro, os neurócitos das futuras camadas I e VI entram na placa cortical, ou seja, as camadas mais superficiais e profundas do córtex. Em seguida, os neurônios das camadas V, IV, III e II são construídos na direção de dentro para fora. Esse processo é realizado devido à formação de células em pequenas áreas da zona ventricular em diferentes períodos da embriogênese (heterócrona). Em cada uma dessas áreas, grupos de neurônios são formados, alinhando-se sequencialmente ao longo de uma ou mais fibras.

glia radial em forma de coluna.

Citoarquitetônica do córtex cerebral. Os neurônios multipolares do córtex são muito diversos em forma. Entre eles estão os neurônios piramidais, estrelados, fusiformes, aracnídeos e horizontais. Os neurônios do córtex estão localizados em camadas pouco demarcadas. Cada camada é caracterizada pela predominância de qualquer tipo de célula. Na zona motora do córtex, distinguem-se 6 camadas principais: I - molecular, II - granular externo, III - neurônios nuramid, IV - granular interno, V - ganglionar, VI - camada de células polimórficas. A camada molecular do córtex contém um pequeno número de pequenas células associativas em forma de fuso. Suas neurites correm paralelas à superfície do cérebro como parte do plexo tangencial das fibras nervosas da camada molecular. A camada granular externa é formada por pequenos neurônios que possuem forma arredondada, angular e piramidal, e neurócitos estrelados. Os dendritos dessas células sobem para a camada molecular. Os neuritos entram na substância branca ou, formando arcos, também entram no plexo tangencial das fibras da camada molecular. A camada mais larga do córtex cerebral é a piramidal. Do topo da célula piramidal parte o dendrito principal, localizado na camada molecular. A neurite da célula piramidal sempre parte de sua base. A camada granular interna é formada por pequenos neurônios estrelados. Consiste em um grande número de fibras horizontais. A camada ganglionar do córtex é formada por grandes pirâmides, e a região do giro pré-central contém pirâmides gigantes.

A camada de células polimórficas é formada por neurônios de várias formas.

Mieloarquitetônica do córtex. Entre as fibras nervosas do córtex cerebral, pode-se distinguir fibras associativas que conectam partes individuais do córtex de um hemisfério, fibras comissurais que conectam o córtex de diferentes hemisférios e fibras de projeção, tanto aferentes quanto eferentes, que conectam o córtex com o córtex cerebral. núcleos das partes inferiores do centro

sistema nervoso.

Mudanças de idade. No 1º ano de vida, observa-se a tipificação da forma dos neurônios piramidais e estrelados, seu aumento, o desenvolvimento de arborizações dendríticas e axônicas, conexões intra-ensemble ao longo da vertical. Aos 3 anos, grupos de neurônios “aninhados”, feixes dendríticos verticais mais claramente formados e feixes de fibras radiantes são revelados nos conjuntos. Aos 5-6 anos, o polimorfismo neuronal aumenta; o sistema de conexões intra-conjunto ao longo da horizontal torna-se mais complicado devido ao crescimento em comprimento e ramificação dos dendritos laterais e basais dos neurônios piramidais e ao desenvolvimento dos terminais laterais de seus dendritos apicais. Aos 9-10 anos, os grupos de células aumentam, a estrutura dos neurônios de axônios curtos se torna muito mais complicada e a rede de axônios colaterais de todas as formas de interneurônios se expande. Aos 12-14 anos, formas especializadas de neurônios piramidais são claramente marcadas em conjuntos; todos os tipos de interneurônios atingem um alto nível de diferenciação. Aos 18 anos, a organização do conjunto do córtex, em termos dos principais parâmetros de sua arquitetônica, atinge o nível do adulto.

Cerebelo. Estrutura e características morfofuncionais. Composição neuronal do córtex cerebelar, gliócitos. Conexões interneurais.

Cerebelo. É o órgão central de equilíbrio e coordenação dos movimentos. Está ligado ao tronco encefálico por feixes condutores aferentes e eferentes, que juntos formam três pares de pedúnculos cerebelares. Existem muitas circunvoluções e sulcos na superfície do cerebelo, que aumentam significativamente sua área. Sulcos e circunvoluções são criados no corte

característica para a imagem do cerebelo da "árvore da vida". A maior parte da matéria cinzenta no cerebelo está localizada na superfície e forma seu córtex. Uma parte menor da substância cinzenta encontra-se profundamente na substância branca na forma de núcleos centrais. No centro de cada giro há uma fina camada

substância branca, coberta com uma camada de substância cinzenta - a casca. Três camadas são distinguidas no córtex cerebelar: a externa é a camada molecular, a do meio é a camada ganglionar ou a camada de neurônios em forma de pêra e a interna é granular. A camada ganglionar contém neurônios em forma de pêra. Possuem neurites, que, saindo do córtex cerebelar, formam o elo inicial de sua via eferente.

caminhos de freio. Do corpo em forma de pêra, 2-3 dendritos se estendem para a camada molecular, que penetram em toda a espessura da camada molecular. Da base dos corpos dessas células partem os neuritos, passando pela camada granular do córtex cerebelar para a substância branca e terminando nas células dos núcleos cerebelares. A camada molecular contém dois tipos principais de neurônios: cesta e estrelado. Os neurônios da cesta estão localizados no terço inferior da camada molecular. Seus dendritos finos e longos se ramificam principalmente em um plano localizado transversalmente ao giro. Os longos neuritos das células sempre percorrem o giro e são paralelos à superfície acima dos neurônios em forma de pêra. Os neurônios estrelados ficam acima das células em cesta e são de dois tipos. Pequenos neurônios estrelados são equipados com dendritos curtos e finos e neuritos fracamente ramificados que formam sinapses. Grandes neurônios estrelados têm dendritos e neuritos longos e altamente ramificados. camada granulada. O primeiro tipo de células nesta camada pode ser considerado neurônios granulares, ou células granulares. A célula tem 3-4 dendritos curtos,

terminando na mesma camada com ramos terminais em forma de pata de pássaro. Os neuritos das células granulares passam para a camada molecular e nela são divididos em dois ramos, orientados paralelamente à superfície do córtex ao longo dos giros do cerebelo. O segundo tipo de células na camada granular do cerebelo são grandes neurônios estrelados inibitórios. Existem dois tipos de tais células: com neurites curtas e longas. Neurônios com neurites curtas ficam próximos à camada ganglionar. Seus dendritos ramificados se espalham na camada molecular e formam sinapses com fibras paralelas - axônios de células granulares. Neuritos são enviados para a camada granular para os glomérulos do cerebelo e terminam em sinapses nos ramos terminais dos dendritos das células granulares.

Alguns neurônios estrelados com neuritos longos apresentam dendritos e neuritos abundantemente ramificados na camada granular, estendendo-se até a substância branca. O terceiro tipo de células são células horizontais em forma de fuso. Possuem um pequeno corpo alongado, de onde se estendem longos dendritos horizontais em ambas as direções, terminando nas camadas ganglionares e granulares. As neurites dessas células dão colaterais à camada granular e vão para

matéria branca. Gliócitos. O córtex cerebelar contém vários elementos gliais. A camada granular contém astrócitos fibrosos e protoplasmáticos. Os pedúnculos dos processos fibrosos dos astrócitos formam membranas perivasculares. Todas as camadas do cerebelo contêm oligodendrócitos. A camada granular e a substância branca do cerebelo são especialmente ricas nessas células. As células gliais com núcleos escuros ficam na camada ganglionar entre os neurônios em forma de pêra. Os processos dessas células são enviados para a superfície do córtex e formam fibras gliais da camada molecular do cerebelo. Conexões interneurais. As fibras aferentes que entram no córtex cerebelar são representadas por dois tipos - musgosas e as chamadas fibras trepadeiras. As fibras musgosas fazem parte dos tratos oliva-cerebelar e cerebelopontino e indiretamente através das células granulares têm um efeito excitante nas células em forma de pêra.

As fibras de escalada entram no córtex cerebelar, aparentemente, ao longo das vias dorso-cerebelar e vestibulocerebelar. Atravessam a camada granular, juntam-se aos neurônios em forma de pêra e se espalham ao longo de seus dendritos, terminando em sua superfície com sinapses. As fibras trepadeiras transmitem a excitação diretamente aos neurônios piriformes.

Sistema nervoso autônomo (vegetativo). Características morfofuncionais gerais. Departamentos. Estrutura dos gânglios extramurais e intramurais.

O SNA é dividido em simpático e parassimpático. Ambos os sistemas participam simultaneamente da inervação dos órgãos e têm o efeito oposto sobre eles. É composto pelas seções centrais, representadas pelos núcleos da substância cinzenta do encéfalo e medula espinhal, e as periféricas: troncos nervosos, nódulos (gânglios) e plexos.

Devido à sua alta autonomia, à complexidade da organização e às características do metabolismo do mediador, os gânglios intramurais e as vias a eles associadas são distinguidos em um departamento metassimpático independente do SN autônomo. Existem três tipos de neurônios:

Neurônios eferentes de axônio longo (células Dogel tipo I) com dendritos curtos e um axônio longo que se estende além do nó até as células do órgão de trabalho, no qual forma terminações motoras ou secretoras.

Neurônios aferentes de crescimento igual (células Dogel tipo II) contêm dendritos longos e um axônio que se estende além desse gânglio para os vizinhos e forma sinapses nas células tipo I e III. Eles fazem parte dos arcos reflexos locais como um elo receptor, que são fechados sem que um impulso nervoso entre no sistema nervoso central.

As células associativas (células Dogel tipo III) são neurônios intercalares locais que conectam várias células dos tipos I e II com seus processos. Os dendritos dessas células não vão além do nó, e os axônios vão para outros nós, formando sinapses nas células do tipo I.