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organismo colonial- um termo que combina dois grupos de organismos:

• Organismos constituídos por muitas células, pouco diferenciadas e não divididas em tecidos; em muitos casos, cada uma dessas células retém a capacidade de se reproduzir (algas verdes Volvox, etc., muitas espécies de jack-o'-lanterns e outros grupos de protistas).
• Organismos multicelulares que formam colônias de vários indivíduos mais ou menos relacionados, geralmente compartilhando o mesmo genótipo e metabolismo e sistemas regulatórios comuns. Entre os animais, esses organismos incluem muitos tipos de pólipos de coral, briozoários, esponjas, etc. Em botânica, o termo "modular" (em oposição a unitário) é usado para se referir a esses organismos - são, por exemplo, cereais rizomatosos, lírio do vale, etc

Características distintivas de organismos coloniais

Os protistas coloniais diferem dos verdadeiros organismos multicelulares principalmente em um nível mais baixo de integridade (por exemplo, indivíduos individuais geralmente reagem a estímulos individuais, e não a colônia inteira como um todo), e os protistas coloniais também têm um nível mais baixo de diferenciação celular. Em muitas colônias móveis altamente integradas (penas marinhas, sifonóforos, etc.), o nível de integridade atinge o nível de um único organismo, e indivíduos individuais atuam como órgãos da colônia. Tais (e muitas outras) colônias possuem uma parte comum (caule, tronco) que não pertence a nenhum dos indivíduos.

formação de colônia

A maioria dos organismos coloniais tem estágios únicos em seu ciclo de vida. Normalmente, após a reprodução sexual, o desenvolvimento começa com uma única célula, que em animais multicelulares dá origem ao indivíduo multicelular original. Ela, por sua vez, dá origem a uma colônia em decorrência da reprodução assexuada ou vegetativa que não se completou.
Em alguns protistas e bactérias, formações semelhantes a colônias (por exemplo, os corpos de frutificação de mixomicetos ou mixobactérias) também podem ser formadas de outra maneira - combinando indivíduos individuais inicialmente independentes.

Exemplos

Representantes proeminentes de organismos coloniais são algas verdes coloniais (por exemplo, Pandorina, Eudorino, bem como volvox, que é uma forma de transição para verdadeiros organismos multicelulares). As formas coloniais também são difundidas entre outros grupos de algas - diatomáceas, douradas, etc. Existem também muitas formas coloniais entre flagelados e ciliados heterotróficos. Existem radiolários coloniais.

A maioria dos animais são coloniais

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Colôniasunicelularorganismos

unicelularorganigm vitamina molecular

Os organismos unicelulares são uma categoria não sistemática de organismos vivos, cujo corpo consiste em uma (ao contrário das células multicelulares) (unicelularidade). Pode incluir tanto procariontes quanto eucariontes. O termo "unicelular" também é usado às vezes como sinônimo de protista (lat. Protozoa, Protista).

Os principais grupos de unicelulares:

Ciliados (12 mícrons - 3 mm)...

Ameba (até 0,3 mm)

Cílio

Os procariontes são predominantemente unicelulares, com exceção de algumas cianobactérias e actinomicetos. Entre os eucariontes, os protozoários, vários fungos e algumas algas têm uma estrutura unicelular. Organismos unicelulares podem formar colônias.

Colônia (lat. colonia) - em biologia, esta é a proporção de organismos individuais da mesma espécie vivendo juntos, geralmente com base no benefício mútuo, por exemplo, para proteger ou atacar grandes presas. Algumas espécies (como abelhas e formigas) vivem exclusivamente em colônias. A espécie é o barco português (Physaliaphysalis), um dos exemplos de formas de pólipos de uma colônia.As colônias de organismos unicelulares são chamadas de organismo colonial.

Organismo colonial é um termo que combina dois grupos de organismos:

Organismos constituídos por muitas células, pouco diferenciadas e não divididas em tecidos; em muitos casos, cada uma dessas células mantém a capacidade de se reproduzir (algas verdes Volvox Pandorina, Eudorine, etc., muitas espécies de sandwort e outros grupos de protistas).

Organismos multicelulares que formam colônias de vários indivíduos mais ou menos relacionados, geralmente compartilhando o mesmo genótipo e metabolismo e sistemas regulatórios comuns. Entre os animais, tais organismos incluem muitos tipos de pólipos de coral, briozoários, esponjas, etc. Em botânica, o termo “modular” (em oposição a unitário) é usado para designar tais organismos - são, por exemplo, cereais rizomatosos, lírio de o vale, etc

Representantes proeminentes de organismos coloniais são algas verdes coloniais (por exemplo, Eudorina, Pandorina e Volvox, que é uma forma de transição para verdadeiros organismos multicelulares). As formas coloniais também são difundidas entre outros grupos de algas - diatomáceas, douradas, etc. Existem também muitas formas coloniais entre flagelados e ciliados heterotróficos. Existem radiolários coloniais.

Os animais coloniais incluem a maioria das esponjas e celenterados (pólipos de coral, pólipos hidróides, sifonóforos), quase todos os briozoários e camptozoários, muitos tunicados e algumas brânquias das asas. Em muitos grupos de animais, colônias temporárias são formadas durante a reprodução assexuada.

Os protistas coloniais diferem dos verdadeiros organismos multicelulares principalmente em um nível mais baixo de integridade (por exemplo, indivíduos individuais geralmente reagem a estímulos individuais, e não a colônia inteira como um todo), e os protistas coloniais também têm um nível mais baixo de diferenciação celular. Em muitas colônias móveis altamente integradas (penas marinhas, sifonóforos, etc.), o nível de integridade atinge o nível de um único organismo, e indivíduos individuais atuam como órgãos da colônia. Tais (e muitas outras) colônias possuem uma parte comum (caule, tronco) que não pertence a nenhum dos indivíduos.

A maioria dos organismos coloniais tem estágios únicos em seu ciclo de vida. Normalmente, após a reprodução sexual, o desenvolvimento começa com uma única célula, que em animais multicelulares dá origem ao indivíduo multicelular original. Por sua vez, dá origem a uma colônia como resultado de reprodução assexuada ou vegetativa incompleta. Em alguns protistas e bactérias, formações semelhantes a colônias (por exemplo, corpos de frutificação de mixomicetos ou mixobactérias) também podem ser formadas de outra maneira - combinando indivíduos individuais inicialmente independentes.

Acredita-se que os primeiros organismos vivos na Terra eram unicelulares. Os mais antigos deles são bactérias e archaea. Animais unicelulares e procariontes foram descobertos por A. Leeuwenhoek.

Eucariotos, ou Nuclear (lat. Eucariota do grego ee- - bom e kbshpn - núcleo) - o domínio (super-reino) de organismos vivos cujas células contêm núcleos. Todos os organismos, exceto bactérias e archaea, são nucleares (vírus e viróides também não são eucariontes, mas nem todos os biólogos os consideram organismos vivos).

Animais, plantas, fungos e o grupo de organismos chamados coletivamente de protistas são todos organismos eucarióticos. Eles podem ser unicelulares e multicelulares, mas todos têm um plano celular comum. Acredita-se que todos esses organismos dissimilares tenham uma origem comum, de modo que o grupo nuclear é considerado como um táxon monofilético do mais alto nível. De acordo com as hipóteses mais comuns, os eucariotos apareceram 1,5-2 bilhões de anos atrás. Um papel importante na evolução dos eucariotos foi desempenhado pela simbiogênese - uma simbiose entre uma célula eucariótica, aparentemente já com núcleo e capaz de fagocitose, e bactérias engolidas por essa célula - precursoras de mitocôndrias e cloroplastos.

Interaçãoregulamentarsistemasdentrocorpo

A atividade vital do organismo está sob a influência constante de numerosos fatores perturbadores. Uma reação que é uma resposta a um determinado impacto, via de regra, não se limita a um sistema. Todos os sistemas do corpo como um todo participam dele, pois essa reação é resultado de uma série de processos regulatórios complexos e inter-relacionados que visam manter um estado estável. Como resultado dessa interação, o nível funcional do organismo sofre constantes mudanças.

A interação dos sistemas reguladores pode ser mais facilmente rastreada se o corpo for desequilibrado agindo sobre ele com um estímulo suprafisiológico. Ao mesmo tempo, ocorrem várias alterações no corpo, entre as quais se pode notar frequentemente a mobilização de adrenalina, ACTH, corticosteróides, hiperglicemia, aumento do catabolismo de proteínas e gorduras, gliconeogênese, aparecimento de oxidação não fosforilada e aumento de processos glicolíticos, alterações nos mecanismos de geração e transferência de calor, redistribuição do fluxo sanguíneo, alterações no volume de sangue circulante, liberação de produtos metabólicos incompletamente oxidados na corrente sanguínea, diminuição da capacidade tampão do sangue, alteração na função de filtração dos rins, aumento da atividade cardiovascular e da respiração, etc.

Após a eliminação do fator perturbador, as necessidades energéticas são satisfeitas por novos valores da velocidade do fluxo sanguíneo volumétrico e linear, frequência e profundidade da respiração, aumento da entrega de substratos energéticos, vitaminas, hormônios, microelementos, eletrólitos, etc. Neste caso, no caso de exposição continuada, o estado de equilíbrio pode ser estabelecido em nível funcional novo, superior ou inferior.

Uma variedade de processos no corpo são coordenados, interconectados e interdependentes. Assim, um aumento na geração de calor leva a um aumento na transferência efetiva de calor, e a capacidade adicional do sistema vascular é preenchida com sangue mobilizado do depósito. Os regimes de fluxo sanguíneo e ventilação alveolar mudam de tal forma que são criadas novas condições para as trocas gasosas. O aumento da concentração de potássio no sangue, que afeta negativamente a atividade do coração, é reduzido pela filtração renal. Um aumento na taxa de fluxo sanguíneo através dos capilares favorece um aumento da intensidade da oxidação celular, etc.

A questão mais complexa e interessante é como, após o impacto de um fator perturbador, algum novo estado de equilíbrio do sistema é assegurado.

A perturbação pode levar à desorganização completa do corpo. No entanto, os sistemas regulatórios monitoram continuamente o estado das funções e atuam sobre elas, evitando desvios inaceitáveis ​​de variáveis. Nesse caso, tanto o fortalecimento quanto o enfraquecimento de alguma função regulada podem ser observados. Por exemplo, os mecanismos de convecção, radiação e transpiração aumentam a eficiência da transferência de calor. A ventilação e a função renal reduzem a concentração de íons hidrogênio no sangue, a lixiviação do substrato da célula diminui a taxa de interação enzima-substrato (ver, por exemplo, o trabalho de M. Dixon e E. Webb, 1961).

A intensidade da oxidação celular varia de acordo com o sistema enzimático, substratos a serem oxidados, produtos finais da oxidação, temperatura celular, pH, tensão de oxigênio (/S). O nível de p02 de uma célula depende da p02 do sangue, da irrigação celular e da velocidade linear do fluxo sanguíneo. A tensão de oxigênio no sangue arterial depende do pH da saturação de oxigênio no sangue, pCO2, concentração de eletrólitos e temperatura do sangue. Por sua vez, esses indicadores dependem da função do coração, modos de ventilação, etc.

Assim, um único complexo de relações de causa e efeito de um “sistema” homeostático multi-loop é formado, onde cada causa é simultaneamente uma consequência, e as variáveis ​​de saída de alguns subsistemas servem simultaneamente como “sinais de entrada para outros subsistemas”.

Este complexo pode ser representado como um conjunto de influências indiretas, quando cada variável tem um efeito direto ou indireto sobre qualquer outra variável. Naturalmente, essa influência se manifesta de diferentes maneiras em diferentes situações. Sob condições de repouso fisiológico, a atividade de todos os sistemas do corpo é finamente coordenada: a mesma quantidade de oxigênio entra no sangue arterial através dos alvéolos e é transportada pelo sangue para os tecidos. Ao mesmo tempo, todos os sistemas estão “em igualdade de condições”, nenhum deles interfere no trabalho dos outros, funcionam como se fossem elos de uma corrente, razão pela qual o termo “corrida de revezamento de oxigênio” é tão bem sucedido quando aplicado ao assim chamado sistema de regulação de regime de oxigênio (A. 3. Kolchinskaya et al., 1966). "cadeias" semelhantes podem ser distinguidas para outros substratos - glicose, sais, proteínas, etc. A mesma sequência de reações pode ser considerada para energia térmica.

Todas essas cadeias formam um único complexo no qual estão intimamente (entrelaçadas, muitas vezes possuem um material carreador comum (por exemplo, sangue ou linfa), localizando-se espacialmente nos mesmos tecidos do corpo, às vezes utilizando as mesmas estruturas. , sob condições Em repouso, a influência perturbadora de um sistema sobre o outro é minimizada.Na prática, eles funcionam sem se cruzar, independentemente um do outro. circulação sanguínea e, por sua vez, não é afetada por eles.

É claro que a interação dos sistemas não para sob nenhuma condição, e a pequena influência sobre este sistema dos outros sistemas apenas permite que todos os sistemas, quase sem alterar seu estado, mantenham a consistência de funcionamento.

Uma situação semelhante é observada na teoria do controle automático no estudo de sistemas de controle complexos (chamados de conexões múltiplas). Acontece que, se em tais sistemas é necessário alterar algum sinal de saída por um determinado valor, isso pode ser alcançado por uma grande mudança grosseira em um dos sinais de entrada desse sistema ou por pequenas alterações em várias entradas. sinais ao mesmo tempo (E. Mishkin e L. Brown, 1961).

Se em condições de repouso fisiológico todos os sistemas reguladores atuam em pé de igualdade, agem independentemente, como se estivessem isolados, então em condições estressantes, os sistemas reguladores às vezes se encontram em relações muito complexas. Ao mesmo tempo, "se esgotam os mecanismos de buffer que isolam os sistemas uns dos outros, e há efeitos de um efeito perturbador direto de alguns sistemas sobre outros - os efeitos de influências hierárquicas, dominância, relações competitivas. Isso é ilustrado por um exemplo de a interação dos sistemas de regulação da pressão arterial e termorregulação. A atividade do primeiro em condições extremas pode visar o estreitamento dos vasos da pele, o segundo - na expansão.Sob intenso estresse em condições de alta temperatura ambiente, a ação do predomina o sistema de termorregulação, o que às vezes pode levar ao colapso térmico (G. Hensel, 1960).

A imunidade é uma função fisiológica que garante a resistência do organismo à ação de antígenos estranhos. A imunidade humana o torna imune a muitas bactérias, vírus, fungos, vermes, protozoários, vários venenos animais e protege o corpo de células cancerígenas. A tarefa do sistema imunológico é reconhecer e destruir todas as estruturas estranhas.

O sistema imunológico é o regulador da homeostase. Essa função é realizada devido à produção de autoanticorpos, que, por exemplo, podem ligar hormônios em excesso.

A reação imunológica, por um lado, é parte integrante da reação humoral, pois a maioria dos processos fisiológicos e bioquímicos são realizados com a participação direta de mediadores humorais. No entanto, muitas vezes a reação imunológica é direcionada e, portanto, assemelha-se à regulação nervosa. A intensidade da resposta imune, por sua vez, é regulada de forma neurofílica. O trabalho do sistema imunológico é corrigido pelo cérebro e pelo sistema endócrino. Essa regulação nervosa e humoral é realizada com a ajuda de neurotransmissores, neuropeptídeos e hormônios. Promediadores e neuropeptídeos atingem os órgãos do sistema imunológico ao longo dos axônios dos nervos, e os hormônios são secretados pelas glândulas endócrinas de forma não relacionada no sangue e, assim, entregues aos órgãos do sistema imunológico.

Os processos fisiológicos no corpo humano ocorrem de forma coordenada devido à existência de certos mecanismos de sua regulação. A regulação de vários processos no corpo é realizada com a ajuda de mecanismos nervosos e humorais.

A regulação humoral é realizada com a ajuda de fatores humorais (hormônios), que são transportados pelo sangue e pela linfa por todo o corpo.

nervosoregulamentorealizadocomajudanervososistemas

Os métodos nervosos e humorais de regulação das funções estão intimamente relacionados. A atividade do sistema nervoso é constantemente influenciada por substâncias químicas trazidas pela corrente sanguínea, e a formação da maioria das substâncias químicas e sua liberação no sangue estão sob constante controle do sistema nervoso.

A regulação das funções fisiológicas no corpo não pode ser realizada apenas com a ajuda da regulação nervosa ou apenas humoral - este é um único complexo de regulação neurohumoral das funções.

Recentemente, foi sugerido que não existem dois sistemas reguladores (nervoso e humoral), mas três (nervoso, humoral e imunológico).

nervosoregulamento

A regulação nervosa é a influência coordenadora do sistema nervoso nas células, tecidos e órgãos, um dos principais mecanismos de autorregulação das funções de todo o organismo. A regulação nervosa é realizada com a ajuda de impulsos nervosos. A regulação nervosa é rápida e local, o que é especialmente importante na regulação dos movimentos e afeta todos (!) Sistemas do corpo.

O princípio reflexo está subjacente à regulação nervosa. Um reflexo é uma forma universal de interação entre o corpo e o meio ambiente, é a resposta do corpo à irritação, que é realizada através do sistema nervoso central e é controlado por ele.

A base estrutural e funcional do reflexo é o arco reflexo - uma cadeia de células nervosas conectadas em série que fornece uma resposta à irritação. Todos os reflexos são realizados devido à atividade do sistema nervoso central - o cérebro e a medula espinhal.

humorísticoregulamento

A regulação humoral é a coordenação de processos fisiológicos e bioquímicos realizados através dos meios líquidos do corpo (sangue, linfa, fluido tecidual) com a ajuda de substâncias biologicamente ativas (hormônios) secretadas por células, órgãos e tecidos ao longo de sua vida .

A regulação humoral surgiu no processo de evolução antes da regulação nervosa. Tornou-se mais complicado no processo de evolução, como resultado do surgimento do sistema endócrino (glândulas endócrinas).

A regulação humoral está subordinada à regulação nervosa e, juntamente com ela, constitui um sistema único de regulação neurohumoral das funções do corpo, que desempenha um papel importante na manutenção da relativa constância da composição e das propriedades do ambiente interno do corpo (homeostase) e sua adaptação. para mudar as condições de existência.

Funçãounicelularorganismosdentronaturezaevidahumano

Os protozoários são uma fonte de alimento para outros animais. Nos mares e nas águas doces, os protozoários, principalmente ciliados e flagelados, servem de alimento para pequenos animais multicelulares. Vermes, moluscos, pequenos crustáceos, bem como alevinos de muitos peixes se alimentam principalmente de unicelulares. Esses pequenos organismos multicelulares, por sua vez, se alimentam de outros organismos maiores. O maior animal que já viveu na Terra, a baleia azul, como todas as outras baleias, se alimenta de crustáceos muito pequenos que habitam os oceanos. E esses crustáceos se alimentam de organismos unicelulares. Em última análise, a existência de baleias depende de animais e plantas unicelulares.

Os mais simples são os participantes da formação de rochas. Examinando um pedaço esmagado de giz comum de escrita ao microscópio, pode-se ver que consiste principalmente das menores conchas de alguns animais. Os protozoários marinhos (rizópodes e radiolários) desempenham um papel muito importante na formação de rochas sedimentares marinhas. Por muitas dezenas de milhões de anos, seus esqueletos minerais microscopicamente pequenos se estabeleceram no fundo e formaram depósitos espessos. Em épocas geológicas antigas, durante o processo de construção das montanhas, o fundo do mar tornou-se terra seca. Calcários, giz e algumas outras rochas são em grande parte compostos por restos de esqueletos de protozoários marinhos. Os calcários têm sido de grande importância prática como material de construção.

O estudo de restos fósseis de protozoários desempenha um papel importante na determinação da idade de diferentes camadas da crosta terrestre e na descoberta de camadas contendo óleo.

O combate à poluição dos corpos d'água é a mais importante tarefa do Estado. Os mais simples são um indicador do grau de poluição dos corpos de água doce. Cada espécie de animal protozoário precisa de certas condições para existir. Alguns protozoários vivem apenas em água limpa, contendo muito ar dissolvido e não poluído por resíduos de fábricas e fábricas; outros estão adaptados à vida em corpos d'água moderadamente poluídos. Finalmente, existem alguns protozoários que podem viver em águas muito poluídas e de esgoto. Assim, a presença de um determinado tipo de protozoário em um reservatório permite julgar o grau de sua poluição.

Assim, os mais simples são de grande importância na natureza e na vida humana. Alguns deles não são apenas úteis, mas necessários; outros, ao contrário, são perigosos.

Vírus--não celularformuláriosvida

Junto com organismos unicelulares e multicelulares, existem outras formas de vida na natureza. São vírus que não possuem estrutura celular. Eles representam uma forma de transição entre matéria inanimada e viva.

Os vírus (lat. vírus - veneno) foram descobertos em 1892 pelo cientista russo D.I. Ivanovsky no estudo da doença do mosaico das folhas de tabaco.

Cada partícula viral consiste em RNA ou DNA envolto em uma capa de proteína chamada capsídeo. Uma partícula infecciosa totalmente formada é chamada de virion. Alguns vírus (por exemplo, herpes ou influenza) também possuem um envelope lipoproteico adicional que surge da membrana plasmática da célula hospedeira.

Como os vírus sempre contêm um tipo de ácido nucleico - DNA ou RNA, os vírus também são divididos em contendo DNA e contendo RNA. Neste caso, juntamente com DNA de fita dupla e RNA de fita simples, existem DNA de fita simples e RNA de fita dupla. O DNA pode ter estruturas lineares e circulares, enquanto o RNA é geralmente linear. A grande maioria dos vírus são do tipo RNA.

Os vírus só podem se replicar nas células de outros organismos. Fora das células dos organismos, eles não mostram nenhum sinal de vida. Muitos deles no ambiente externo têm a forma de cristais. Os tamanhos dos vírus variam de 20 a 300 nm de diâmetro.

O vírus do mosaico do tabaco, que tem forma de bastonete e é um cilindro oco, tem sido bem estudado. A parede do cilindro é formada por moléculas de proteína e uma hélice de RNA está localizada em sua cavidade (Fig. 5.2). O invólucro proteico protege o ácido nucleico de condições ambientais adversas e também impede a penetração de enzimas celulares no RNA e sua clivagem.

Moléculas de RNA viral podem se reproduzir. Isso significa que o RNA viral é uma fonte de informação genética e ao mesmo tempo mRNA. Portanto, na célula afetada, de acordo com o programa de ácido nucleico do vírus, proteínas virais específicas são sintetizadas nos ribossomos da célula hospedeira e é realizado o processo de automontagem dessas proteínas com o ácido nucleico em novas partículas virais. A célula fica exausta e morre. Quando afetadas por alguns vírus, as células não são destruídas, mas começam a se dividir intensamente, muitas vezes formando tumores malignos em animais, inclusive humanos.

Bacteriófagos. Um grupo especial é representado por vírus bacterianos - bacteriófagos ou fagos, que são capazes de penetrar em uma célula bacteriana e destruí-la.

O corpo do fago Escherichia coli consiste em uma cabeça, da qual se estende uma haste oca, cercada por uma bainha de proteína contrátil. A haste termina com uma placa basal, na qual são fixados seis fios (ver Fig. 5.2). Dentro da cabeça está o DNA. O bacteriófago se liga à superfície da E. coli com a ajuda de processos e dissolve a parede celular com a ajuda de uma enzima no ponto de contato com ela. Depois disso, devido à contração da cabeça, a molécula de DNA do fago é injetada através do canal da haste na célula. Aproximadamente 10-15 minutos depois, sob a ação desse DNA, todo o metabolismo da célula bacteriana é reconstruído e começa a sintetizar o DNA do bacteriófago, e não o seu. Ao mesmo tempo, a proteína do fago também é sintetizada. O processo termina com o aparecimento de 200-1.000 novas partículas de fago, como resultado da morte da célula bacteriana.

Os bacteriófagos que formam uma nova geração de partículas de fagos nas células infectadas, o que leva à lise (deterioração) da célula bacteriana, são chamados de fagos virulentos.

Alguns bacteriófagos não se replicam dentro da célula hospedeira. Em vez disso, seu ácido nucleico é incorporado ao DNA do hospedeiro, formando com ele uma única molécula capaz de replicação. Tais fagos são chamados de fagos ou profagos temperados.

Doenças virais. Estabelecendo-se nas células dos organismos vivos, os vírus causam doenças perigosas em muitas plantas agrícolas (doença do mosaico do tabaco, tomates, pepinos; enrolamento das folhas, nanismo, icterícia, etc.) , anemia infecciosa em cavalos, câncer e etc.). Essas doenças reduzem drasticamente o rendimento das colheitas e levam à morte em massa de animais. Os vírus também causam muitas doenças humanas perigosas: gripe, sarampo, varíola, poliomielite, caxumba, raiva, febre amarela, etc. Nos últimos anos, outra doença terrível foi adicionada a eles - AIDS.

A AIDS - Síndrome da Imunodeficiência Adquirida - é uma doença epidêmica que afeta principalmente o sistema imunológico humano, que o protege de diversos patógenos. Danos ao sistema imunológico celular levam a doenças infecciosas e tumores malignos. O corpo torna-se indefeso a micróbios que normalmente não causam doenças.

O agente causador da doença é o vírus da imunodeficiência humana (HIV). O genoma do HIV é representado por duas moléculas idênticas de RNA, compostas por aproximadamente 10 mil pares de bases. Ao mesmo tempo, o HIV isolado de vários pacientes com AIDS difere entre si no número de bases (de 80 a 1.000).

O HIV tem uma variabilidade única que é cinco vezes maior que a do vírus influenza e cem vezes maior que a do vírus da hepatite B. A contínua variabilidade genética e antigênica do vírus na população humana leva ao surgimento de novos vírions HIV , o que complica muito o problema de obter uma vacina e dificulta a realização de prevenção especial da AIDS. Além disso, essa propriedade do HIV, segundo alguns especialistas, põe em dúvida a possibilidade fundamental de criar uma vacina eficaz para proteger contra a AIDS.

Uma das manifestações da infecção humana pelo vírus da AIDS é o dano ao sistema nervoso central. Os sintomas típicos específicos da AIDS não foram identificados.

A AIDS é caracterizada por um período de incubação muito longo (calculado desde o momento da derrota até o aparecimento dos primeiros sinais da doença). Em adultos, em média 5 anos. Supõe-se que o HIV pode persistir no corpo humano por toda a vida. Isso significa que, pelo resto de suas vidas, as pessoas infectadas podem infectar outras e, nas condições certas, elas próprias podem adoecer com AIDS.

Uma das principais formas de transmissão do HIV e disseminação da AIDS é através do contato sexual, já que o patógeno é mais frequentemente encontrado no sangue, sêmen e secreções vaginais de pessoas infectadas.

Outra forma de contágio é o uso de instrumentos médicos não estéreis, que são frequentemente usados ​​por viciados em drogas. Também é possível transmitir a infecção pelo sangue e alguns medicamentos, durante o transplante de órgãos e tecidos, usando esperma de doador, etc. A infecção também pode ocorrer durante a gestação, durante o nascimento de um filho ou durante a amamentação por uma mãe infectada pelo HIV ou AUXILIA.

Os principais fatores de risco na disseminação desta doença são também a prostituição e a troca frequente de parceiros sexuais tanto em homo e bissexuais, como a transmissão heterossexual da infecção. De acordo com várias estimativas, em casais, a transmissão da infecção de um dos infectados ocorre com uma frequência de 35 a 60%. As consequências da propagação da infecção e seu impacto na saúde são imprevisíveis.

Uma garantia de segurança contra a AIDS é um estilo de vida saudável, a força dos laços matrimoniais e familiares, uma atitude negativa em relação à perversão e promiscuidade sexual e sexo casual. Como medida preventiva especial, destaca-se o uso de contraceptivos físicos – preservativos.

troncocélulas

As células-tronco são células indiferenciadas (imaturas) encontradas em todos os organismos multicelulares. As células-tronco são capazes de se autorrenovar, formando novas células-tronco, dividindo-se por mitose e diferenciando-se em células especializadas, ou seja, transformando-se em células de diversos órgãos e tecidos.

O desenvolvimento de organismos multicelulares começa com uma única célula-tronco, o zigoto. Como resultado de numerosos ciclos de divisão e do processo de diferenciação, todos os tipos de células característicos de uma determinada espécie biológica são formados. Existem mais de 220 desses tipos de células no corpo humano.As células-tronco são preservadas e funcionam no corpo adulto, graças a elas pode ser realizada a renovação e restauração de tecidos e órgãos. No entanto, à medida que o corpo envelhece, seu número diminui.

Na medicina moderna, as células-tronco humanas são transplantadas, ou seja, são transplantadas para fins medicinais. Por exemplo, o transplante de células-tronco hematopoiéticas é realizado para restaurar o processo de hematopoiese (hematopoiese) no tratamento de leucemia e linfomas.

As células-tronco embrionárias (ESCs) formam a massa celular interna (ICM), ou embrioblasto, em um estágio inicial do desenvolvimento embrionário. São pluripotentes. Uma vantagem importante dos ESCs é que eles não expressam HLA (humanleucoocyteantigens), ou seja, não produzem antígenos de compatibilidade tecidual. Cada pessoa possui um conjunto único desses antígenos, e sua incompatibilidade entre o doador e o receptor é a causa mais importante de incompatibilidade no transplante. Assim, a chance de que as células embrionárias doadoras sejam rejeitadas pelo corpo do receptor é muito baixa. Quando transplantadas em animais imunodeficientes, as células-tronco embrionárias são capazes de formar tumores de estrutura complexa (multitecidos) - teratomas, alguns dos quais podem se tornar malignos. Não há dados confiáveis ​​sobre como essas células se comportam em um organismo imunocompetente, por exemplo, no corpo humano. Ao mesmo tempo, deve-se notar que os ensaios clínicos com derivados diferenciados (células derivadas) de CES já começaram. Para obter ESCs em laboratório, é necessário destruir o blastocisto para isolar a MEC, ou seja, destruir o embrião. Portanto, os pesquisadores preferem não trabalhar diretamente com embriões, mas com linhas ESC já prontas e previamente isoladas.

Os estudos clínicos usando ESCs estão sujeitos a revisão ética especial. Em muitos países, a pesquisa ESC é restrita por lei.

Uma das principais desvantagens das CES é a impossibilidade de utilizar material autólogo, ou seja, material próprio, durante o transplante, uma vez que o isolamento das CES a partir de um embrião é incompatível com o seu desenvolvimento posterior.

As células-tronco fetais são obtidas do material fetal após um aborto (geralmente a idade gestacional, ou seja, o desenvolvimento intrauterino do feto, é de 9 a 12 semanas). Naturalmente, o estudo e uso desse biomaterial também traz problemas éticos. Em alguns países, por exemplo, na Ucrânia e no Reino Unido, o trabalho continua em seu estudo e aplicação clínica. Por exemplo, a empresa britânica ReNeuron está explorando a possibilidade de usar células-tronco fetais para terapia de acidente vascular cerebral.

Apesar de as células-tronco de um organismo maduro terem uma potência menor do que as células-tronco embrionárias e fetais, ou seja, podem dar origem a um número menor de diferentes tipos de células, o aspecto ético de sua pesquisa e uso não causa sérios controvérsia. Além disso, a possibilidade de utilização de material autógeno garante a eficácia e segurança do tratamento. As células-tronco de um organismo adulto podem ser divididas em três grupos principais: células hematopoiéticas (hematopoiéticas), mesenquimais multipotentes (estromais) e células progenitoras específicas do tecido. Às vezes, as células do sangue do cordão umbilical são isoladas em um grupo separado, pois são as menos diferenciadas de todas as células de um organismo maduro, ou seja, têm a maior potência. O sangue do cordão umbilical contém principalmente células-tronco hematopoiéticas, bem como células-tronco mesenquimais multipotentes, mas também contém outras variedades únicas de células-tronco que, sob certas condições, são capazes de se diferenciar em células de vários órgãos e tecidos.

As células-tronco hematopoiéticas (HSCs) são células-tronco multipotentes que dão origem a todas as células sanguíneas da série mielóide (monócitos, macrófagos, neutrófilos, basófilos, eosinófilos, eritrócitos, megacariócitos e plaquetas, células dendríticas) e linfóides (linfócitos T, B- linfócitos e assassinos naturais). A definição de células hematopoiéticas foi fundamentalmente revisada nos últimos 20 anos. O tecido hematopoiético contém células com capacidade de regeneração de longo e curto prazo, incluindo células multipotentes, oligopotentes e progenitoras. O tecido mielóide contém um HSC por 10.000 células. HSCs são uma população heterogênea. Existem três subpopulações de HSCs, de acordo com a proporção proporcional da progênie linfóide para mielóide (L/M). HSCs orientadas para mieloides têm uma baixa relação L/M (>0,<3), у лимфоидно ориентированных -- высокое (>dez). O terceiro grupo consiste em HSCs "balanceados", para os quais 3 ? L/M? 10. Atualmente, as propriedades de vários grupos de HSCs estão sendo ativamente estudadas, no entanto, resultados intermediários mostram que apenas HSCs orientadas para mieloides e “equilibradas” são capazes de auto-reprodução a longo prazo. Além disso, experimentos de transplante mostraram que cada grupo de CTH recria preferencialmente seu próprio tipo de célula sanguínea, sugerindo que existe um programa epigenético herdado para cada subpopulação.

A população de CTH é formada durante a embriogênese, ou seja, o desenvolvimento embrionário. Foi comprovado que em mamíferos, as primeiras CTHs são encontradas em regiões mesodermais denominadas aorta, gônadas e mesonefros, antes da formação da medula óssea, a população se expande no fígado fetal. Tais estudos contribuem para o entendimento dos mecanismos responsáveis ​​pela gênese (formação) e expansão da população de CTH e, consequentemente, para a descoberta de agentes biológicos e químicos (substâncias ativas) que podem vir a ser utilizados para o cultivo de CTHs in vitro. .

Antes da introdução do sangue do cordão umbilical, a principal fonte de HSCs era considerada a medula óssea. Esta fonte ainda hoje é amplamente utilizada em transplantes. As HSCs estão localizadas na medula óssea em adultos, incluindo o fêmur, costelas, mobilizações do esterno e outros ossos. As células podem ser obtidas diretamente da coxa usando agulha e seringa, ou do sangue após pré-tratamento com citocinas, incluindo G-CSF (fator estimulador de colônias de granulócitos), que promove a liberação de células da medula óssea.

A segunda fonte mais importante e promissora de CTH é o sangue do cordão umbilical. A concentração de HSC no sangue do cordão umbilical é dez vezes maior do que na medula óssea. Além disso, esta fonte tem uma série de vantagens. O mais importante deles:

Idade. O sangue do cordão umbilical é coletado em um estágio muito inicial da vida do organismo. As HSCs do sangue do cordão umbilical são ativas ao máximo, uma vez que não foram expostas aos efeitos negativos do ambiente externo (doenças infecciosas, dieta não saudável, etc.). As HSCs do sangue do cordão umbilical são capazes de criar uma grande população de células em pouco tempo.

Compatibilidade. A utilização de material autólogo, ou seja, sangue do cordão umbilical próprio, garante 100% de compatibilidade. A compatibilidade com irmãos e irmãs é de até 25%, como regra, também é possível usar o sangue do cordão umbilical da criança para tratar outros parentes próximos. Em comparação, as chances de encontrar um doador de células-tronco adequado estão entre 1:1.000 e 1:1.000.000.

As células estromais mesenquimais multipotentes (MMSCs) são células-tronco multipotentes capazes de se diferenciar em osteoblastos (células do tecido ósseo), condrócitos (células da cartilagem) e adipócitos (células de gordura).

Os precursores de MMSCs durante o período embriogênico de desenvolvimento são as células-tronco mesenquimais (MSCs). Eles podem ser encontrados na distribuição do mesênquima, ou seja, no tecido conjuntivo embrionário.

A principal fonte de MMSC é a medula óssea. Além disso, eles são encontrados no tecido adiposo e em vários outros tecidos com bom suprimento sanguíneo. Há alguma evidência de que o nicho tecidual natural das MMSCs está localizado perivascularmente ao redor dos vasos sanguíneos. Além disso, MMSCs foram encontrados na polpa de dentes de leite, líquido amniótico (amniótico), sangue do cordão umbilical e geleia de Wharton. Essas fontes são pesquisadas, mas raramente aplicadas na prática. Por exemplo, o isolamento de MMSCs jovens da geleia de Wharton é um processo extremamente trabalhoso, pois as células também estão localizadas perivascularmente. Em 2005-2006, especialistas de MMSC determinaram oficialmente uma série de parâmetros que as células devem atender para classificá-las como população de MMSC. Foram publicados artigos apresentando o imunofenótipo MMSC e as direções da diferenciação ortodoxa. Estes incluem a diferenciação em células de tecido ósseo, adiposo e cartilaginoso. Vários experimentos foram realizados para diferenciar MMSCs em células semelhantes a neurônios, mas os pesquisadores ainda duvidam que os neurônios resultantes sejam funcionais. Experimentos também estão sendo realizados no campo da diferenciação de MMSC em miócitos - células do tecido muscular. A área de aplicação clínica mais importante e promissora de MMSCs é o co-transplante com HSCs para melhorar o enxerto de uma amostra de medula óssea ou células-tronco do sangue do cordão umbilical. Numerosos estudos mostraram que as MMSCs humanas podem evitar a rejeição de transplantes, interagir com células dendríticas e linfócitos T e criar um microambiente imunossupressor através da produção de citocinas. Foi demonstrado que as funções imunomoduladoras das MMSCs humanas são aprimoradas quando são transplantadas para um ambiente inflamado com níveis elevados de interferon gama. Outros estudos contrariam esses achados, devido à natureza heterogênea das CTMs isoladas e diferenças significativas entre elas, dependendo do método de cultivo.

MSCs podem ser ativados se necessário. No entanto, sua eficiência é relativamente baixa. Assim, por exemplo, o dano muscular mesmo após o transplante de MSC cura muito lentamente. Atualmente, estão em andamento estudos sobre a ativação de MSCs. Estudos anteriores sobre transplante endovenoso de CTMs mostraram que esse método de transplante muitas vezes leva a uma crise de rejeição e sepse. Hoje, reconhece-se que doenças de tecidos periféricos, como inflamação intestinal, são melhor tratadas não por transplante, mas por métodos que aumentam a concentração local de MSCs.

As células progenitoras específicas da cana (células predecessoras) são células pouco diferenciadas que estão localizadas em vários tecidos e órgãos e são responsáveis ​​por atualizar sua população celular, ou seja, substituem as células mortas. Estes incluem, por exemplo, os miosatelócitos (precursores das fibras musculares), células precursoras da linfopoiese e da mielopoiese. Essas células são oligo e unipotentes, e sua principal diferença de outras células-tronco é que as células progenitoras podem se dividir apenas um certo número de vezes, enquanto outras células-tronco são capazes de autorrenovação ilimitada. Portanto, sua pertença a células-tronco verdadeiras é questionada. As células-tronco neurais, que também pertencem ao grupo tecido-específico, estão sendo estudadas separadamente. Eles se diferenciam durante o desenvolvimento do embrião e durante o período fetal, resultando na formação de todas as estruturas nervosas do futuro organismo adulto, incluindo o sistema nervoso central e periférico. Essas células também foram encontradas no SNC de um organismo adulto, em particular, na zona subependimária, no hipocampo, cérebro olfativo, etc. Apesar de a maioria dos neurônios mortos não serem substituídos, o processo de neurogênese no adulto O SNC ainda é possível devido às células-tronco neurais, ou seja, a população de neurônios pode se “recuperar”, no entanto, isso ocorre em tal volume que não afeta significativamente os resultados dos processos patológicos.

Características das células-tronco embrionárias:

Pluripotência - a capacidade de formar qualquer um dos aproximadamente 350 tipos de células de um organismo adulto (em mamíferos);

Homing - a capacidade das células-tronco, quando introduzidas no corpo, de encontrar a área de dano e se fixar lá, realizando a função perdida;

Totipotência - a capacidade de se diferenciar em um organismo inteiro (11 dias após a fertilização);

Os fatores que determinam a singularidade das células-tronco não estão localizados no núcleo, mas no citoplasma. Trata-se de um excesso de mRNA de todos os 3 mil genes responsáveis ​​pelo desenvolvimento inicial do embrião;

Atividade da telomerase. A cada replicação, parte dos telômeros é perdida (veja o limite Hayflick). As células-tronco, germinativas e tumorais possuem atividade telomerase, as extremidades de seus cromossomos são construídas, ou seja, essas células são capazes de sofrer um número potencialmente infinito de divisões celulares, são imortais.

MmolecularvitaminashormonalfatorescrescimentoelesFunçãodentrovidahumano

Na manutenção da vida de organismos superiores, o controle da proliferação, diferenciação e movimento celular direcionado desempenha um papel fundamental. O curso normal desses processos garante o desenvolvimento correto e as reações protetoras do corpo. Tecidos em constante regeneração (por exemplo, epitélio ou células sanguíneas) também requerem uma regulação estrita da proliferação de células-tronco. A perda ou enfraquecimento do controle pode levar a doenças graves, incluindo câncer e aterosclerose. A regulação necessária da proliferação, diferenciação e motilidade celular é realizada por vários mecanismos. Uma delas é a interação da célula com fatores de crescimento.

Os fatores de crescimento são um grupo de moléculas de proteína que induzem a síntese de DNA em uma célula (Goustin A.S. ea, 1986). Mais tarde, descobriu-se que a gama de efeitos sobre as células desses componentes é muito mais ampla do que se pensava inicialmente. Assim, algumas proteínas deste grupo, dependendo do tipo de células responsivas, podem induzir a diferenciação e suprimir a proliferação. Além disso, eles incluem polipeptídeos reguladores que modulam a motilidade celular, mas não necessariamente afetam a divisão celular (Stoker M. e Gherardi E., 1987). A principal diferença entre fatores de crescimento e hormônios proteicos é um mecanismo de ação autócrino ou um mecanismo de ação parácrino (mecanismo de ação holocrino para hormônios; Deuel T.F., 1987).

As primeiras publicações sobre a possibilidade de manter fragmentos de tecidos biológicos in vitro surgiram há 90 anos, mas o cultivo rotineiro de células individuais tornou-se possível há menos de 50 anos. A manutenção bem sucedida do processo de divisão de células de mamíferos depende dos componentes do meio de cultura. Tradicionalmente, o meio de cultura consiste em nutrientes e vitaminas em solução salina tamponada. O componente chave é o soro animal, como o soro fetal bovino. Sem esse aditivo, a maioria das células cultivadas não reproduzirá seu próprio DNA e, portanto, não proliferará. Mais tarde, um polipeptídeo secretado por plaquetas com peso molecular de 30 kD e possuindo propriedades mitogênicas foi isolado. Foi nomeado fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF).

Tal como acontece com os hormônios, os fatores de crescimento interagem com seus respectivos receptores de fator de crescimento com um alto grau de afinidade e podem iniciar múltiplos efeitos que vão desde a regulação do crescimento, diferenciação e expressão gênica até o início da apoptose. Os efeitos dos fatores de crescimento, ao contrário dos hormônios, podem durar vários dias.

Os fatores de crescimento são geralmente pequenos polipeptídeos que estimulam ou inibem a proliferação de certos tipos de células. Via de regra, eles são secretados por uma célula e atuam em outras células, embora às vezes aconteça que eles atuem nas mesmas células que os secretam. Esses fatores são importantes para os processos de desenvolvimento do embrião e também para a manutenção do equilíbrio celular no organismo adulto. Por exemplo, para uma renovação equilibrada das células da pele, intestinos e sistema hematopoiético. Em todos esses casos, um número relativamente pequeno de células-tronco pluripotentes preparou o terreno para a formação de um número significativamente maior de células progenitoras, que então se diferenciam ainda mais em células pós-mitóticas maduras. Estes últimos substituem as células velhas que morrem, por exemplo, por apoptose.

Os fatores de crescimento atuam em suas células-alvo, que se diferenciam de outras células por receptores expostos na superfície das membranas celulares e característicos desse tipo celular específico.

Eventualmente, a célula sai da fase de repouso G0 e começa a se dividir. A imagem integral das interações de muitos fatores com muitas células é complexa, especialmente porque muitas vezes até mesmo um único fator de crescimento tem várias funções. A remoção de fatores de crescimento do meio nem sempre leva a uma simples interrupção da divisão celular, mas muitas vezes causa morte celular programada.

Os fatores de crescimento não apenas mimetizam a divisão celular, mas, ao contrário, alguns deles inibem esse processo. O papel do inibidor, em particular, é desempenhado por membros de uma grande família de fatores de crescimento - TGF-beta. veja a Figura 5 cs e a Tabela 2. Fatores de crescimento e seu papel no corpo normal

Apesar da enorme variedade de fatores de crescimento caracterizados e da enorme diferença nas respostas celulares (revisado por Cross M. e Dexter T.M., 1991), regras gerais de regulação podem ser formuladas:

1. Para manter a vida das células normais de organismos superiores, sua interação com uma combinação única de fatores de crescimento específicos é absolutamente necessária.

2. A mesma célula pode interagir com diversos fatores de crescimento; o mesmo fator de crescimento pode afetar diferentes tipos de células.

3. O nível de expressão de um determinado fator de crescimento, bem como a suscetibilidade e a natureza da resposta, são específicos para cada tipo de célula.

No coração do câncer estão as violações do controle da proliferação, bem como as interações celulares entre si. Muitas vezes, a transformação neoplásica afeta o próprio programa regulador da célula - reações aos fatores de crescimento. As funções da maioria dos oncogenes estão de alguma forma conectadas a isso.

Os processos de proliferação celular e sua aquisição gradual de caráter especializado (diferenciado) ocorrem no organismo de maneira altamente ordenada e coordenada. Essa ordenação baseia-se no fato de que, como resultado das interações intercelulares, vários programas intracelulares são ativados que determinam o comportamento da célula dependendo do comportamento de seus vizinhos e das necessidades do organismo. Um papel fundamental na sinalização intercelular é desempenhado por polipeptídeos secretados, que são chamados de fatores de crescimento polipeptídicos.

Os fatores de crescimento, que são polipeptídeos endógenos, são candidatos ideais para o tratamento do acidente vascular cerebral, pois possuem propriedades neuroprotetoras, reparadoras e proliferativas.

Citotecnologiasoportunidadeseperspectivaselesusar

Desenvolvimento de princípios para cultivo controlado de células de mamíferos com base nos conceitos de transferência de massa pericelular e transferência de massa, bem como nos pressupostos subjacentes à adesão e locomotividade celular, no uso de modelos de cinética de populações celulares e permitindo pesquisas em culturas de células em monocamada, suspensão e em microtransportadores.

Estudo do efeito dos efeitos periódicos da temperatura de precisão na cultura celular (ciclo celular, proliferação e morte celular) e estudo da tolerância térmica de células animais sob o efeito combinado da hipertermia e de alguns antioxidantes na cultura celular para aumentar a eficácia dos métodos de termoterapia em oncologia clínica.

O estudo de condições hipóxicas a nível celular e o estudo dos mecanismos de ação de alguns anti-hipoxantes

Modelagem da proliferação, morte e diferenciação celular com base em conceitos modernos do ciclo celular.

Estudo das características funcionais das células do epitélio secretor das glândulas de veneno de serpentes in vitro.

Investigação do crescimento multicamada do tipo tecido de cultura de células sob condições de transferência de massa pericelular de precisão.

Aplicado

Desenvolvimento de tecnologia para obtenção de substâncias e materiais biologicamente ativos por métodos de cultivo de células e tecidos. Estudo de biocompatibilidade de vários materiais e células.

Triagem de drogas anticancerígenas usando culturas de órgãos e células.

Desenvolvimento de métodos para cultura de células-tronco e fragmentos específicos de tecidos para solucionar os problemas de engenharia de tecidos em cirurgia bucomaxilofacial de substituição.

Fundamental

Os fundamentos teóricos do cultivo controlado de células de mamíferos foram criados.

O papel das restrições de difusão na regulação do crescimento de monocamada e multicamada de células minimamente transformadas e normais é mostrado.

A cinética de crescimento de células dependentes de fixação em culturas de células multicamadas foi estudada.

Demonstrou-se que é possível aumentar a seletividade do efeito da temperatura na morte de células normais e tumorais, pois a sensibilidade aos efeitos da temperatura das células em proliferação varia no ciclo celular: a uma temperatura de 370 C, as células morrem apenas na fase G2+M do ciclo, e na temperatura de 40°C, nas fases G1 e G2+M; não foi observada morte celular na fase S na faixa de temperatura de 37-40°C; na realização desses estudos, foi utilizado um modelo de proliferação e morte celular sob influências externas inespecíficas, desenvolvido no laboratório de Citotecnologia. Foi estabelecido que a exposição periódica à temperatura torna possível aumentar a taxa de morte celular por unidade de sua permanência durante a hipertermia crônica em cerca de 1,5 vezes.

Uma cultura de células epiteliais secretoras de veneno capazes de proliferação e síntese de componentes do veneno foi obtida na forma de esferóides; foi estudada a ultraestrutura das células da glândula de veneno in vivo e in vitro, elucidado o mecanismo de resistência celular à ação autotóxica do veneno e avaliado o efeito de agonistas e antagonistas na secreção do veneno in vitro.

Estudos dos mecanismos moleculares-celulares do efeito antitumoral de compostos organocobaltos têm sido realizados.

Foi desenvolvido um modelo multiparamétrico fenomenológico de atividade vital e regulação da taxa de proliferação de células somáticas animais.

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organismos coloniais

organismos aquáticos que, durante a reprodução assexuada (vegetativa), permanecem conectados com a filha e as gerações subsequentes, formando uma associação mais ou menos complexa - uma colônia (Ver Colônia). As plantas coloniais incluem várias algas unicelulares: azul-verde, verde, dourado, amarelo-verde, diatomáceas, pirofitas, euglenoides. De acordo com o método de formação de colônias, elas são divididas em zoósporos e autósporos (reproduzem-se por zoósporos ou autósporos). Os animais coloniais incluem principalmente animais marinhos - invertebrados e cordados inferiores. Dos unicelulares, ou protozoários, - alguns flagelados, radiolários, ciliados; de outros invertebrados - muitas esponjas, a maioria das cavidades intestinais, incluindo sifonóforos, quase todos hidróides, muitos pólipos de coral e gerações polipóides de alguns cifóides, briozoários, intraporosos, rabdopleura de pinnatibrânquios. Dos cordados inferiores - pirossomas de sinascídios, salpas e barris. Isso também inclui os extintos Graptolites. Alguns animais coloniais (briozoários, hidróides, pólipos de coral, sinascídias, etc.) levam um estilo de vida apegado; a colônia geralmente é imóvel no substrato e tem um esqueleto mais ou menos desenvolvido. Radiolários coloniais, sifonóforos, pirossomas, vermes de barril e salpas vivem na coluna de água. Geralmente eles são translúcidos, seu esqueleto não é desenvolvido. Muitos têm metagênese. : uma geração colonial de reprodução vegetativa alterna-se com uma geração solitária de reprodução sexuada. K. o. desempenhou o papel de um elo intermediário no processo de surgimento de animais multicelulares de unicelulares.

D. V. Naumov, T. V. Sedova.

Grande Enciclopédia Soviética. - M.: Enciclopédia Soviética. 1969-1978 .

Veja o que são "organismos coloniais" em outros dicionários:

Organismos aquáticos nos quais, quando reproduzidos assexuadamente, as gerações filhas permanecem ligadas aos organismos-mãe. Os organismos coloniais são encontrados principalmente entre algas unicelulares, esponjas, celenterados (corais ... Grande Dicionário Enciclopédico

Organismos nos quais indivíduos de gerações filhas durante a reprodução assexuada (brotamento) permanecem conectados ao organismo pai, formando b. ou m. uma associação complexa de uma colônia. K. o. conhecer ch. arr. entre algas unicelulares, esponjas, ... ... Dicionário enciclopédico biológico

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Gênero de algas verdes. Organismos coloniais móveis (colônias esféricas de até 3 mm de diâmetro). Cerca de 20 tipos. Eles vivem em águas doces estagnadas, dando-lhes uma cor verde. * * * VOLVOX VOLVOX, um gênero de algas verdes. Móvel…… dicionário enciclopédico

Os organismos vivos coloniais são compostos de células idênticas que vivem juntas (corais) O organismo colonial termo que combina dois grupos de organismos:

1. Organismos constituídos por um pequeno número de células, pouco diferenciadas e não divididas em tecidos; em muitos casos, essa célula retém a capacidade de se reproduzir (algas verdes Volvox pandorina, Eudorino e outros, muitos tipos de suviyoka e outros grupos resistem).

2. Organismos multicelulares que formam colônias de vários indivíduos, mais ou menos relacionados entre si, que geralmente possuem o mesmo genótipo e metabolismo e sistemas regulatórios comuns.

Organismos coloniais que, durante a reprodução assexuada (vegetativa), permanecem conectados com a filha e as gerações subsequentes, formando uma associação mais ou menos complexa - uma colônia. As plantas coloniais incluem várias algas unicelulares: azul-verde, verde, dourado, amarelo-verde, diatomáceas, pirofitas, euglenovi. De acordo com o método de formação de colônias, elas são divididas em Zoósporos e automobilismo (reprodução por zoósporos ou automobilismo). Os animais coloniais incluem principalmente animais marinhos - invertebrados e cordados inferiores. Dos unicelulares - alguns flagelados, radiolários, ciliados; de outros invertebrados existem muitas esponjas, a maioria das cavidades intestinais, incluindo sifonóforos, quase todos hidróides, muitos pólipos de coral e gerações polipóides de alguns cifóides, briozoários. Dos cordados inferiores - salps e doliolids (Doliolida). Isso também inclui graptólitos extintos. Alguns animais coloniais (briozoários, hidróides, pólipos de coral, sinascídias, etc.) levam um estilo de vida apegado; a colônia geralmente é imóvel no substrato e tem um esqueleto mais ou menos desenvolvido. Radiolários coloniais, sifonóforos, pirossomas, barris e salpas vivem na coluna de água. Geralmente eles são translúcidos, seu esqueleto não é desenvolvido. Muitos são caracterizados pela metagênese: geração colonial, reproduz vegetativamente, alternando com uma única, sexuada. Os organismos coloniais desempenharam o papel de elo intermediário no processo de surgimento de animais multicelulares de unicelulares.

Os organismos coloniais consistem em um certo número de células de um ou mais tipos. No entanto, ao contrário dos organismos multicelulares, as células coloniais geralmente funcionam de forma independente.

organismos aquáticos que, durante a reprodução assexuada (vegetativa), permanecem conectados com a filha e as gerações subsequentes, formando uma associação mais ou menos complexa - uma colônia (Ver Colônia). As plantas coloniais incluem várias algas unicelulares: azul-verde, verde, dourado, amarelo-verde, diatomáceas, pirofitas, euglenoides. De acordo com o método de formação de colônias, elas são divididas em zoósporos e autósporos (reproduzem-se por zoósporos ou autósporos). Os animais coloniais incluem principalmente animais marinhos - invertebrados e cordados inferiores. Dos unicelulares, ou protozoários, - alguns flagelados, radiolários, ciliados; de outros invertebrados - muitas esponjas, a maioria das cavidades intestinais, incluindo sifonóforos, quase todos hidróides, muitos pólipos de coral e gerações polipóides de alguns cifóides, briozoários, intraporosos, rabdopleura de pinnatibrânquios. Dos cordados inferiores - pirossomas de sinascídios, salpas e barris. Isso também inclui os extintos Graptolites. Alguns animais coloniais (briozoários, hidróides, pólipos de coral, sinascídias, etc.) levam um estilo de vida apegado; a colônia geralmente é imóvel no substrato e tem um esqueleto mais ou menos desenvolvido. Radiolários coloniais, sifonóforos, pirossomas, vermes de barril e salpas vivem na coluna de água. Geralmente eles são translúcidos, seu esqueleto não é desenvolvido. Muitos têm metagênese. : uma geração colonial de reprodução vegetativa alterna-se com uma geração solitária de reprodução sexuada. K. o. desempenhou o papel de um elo intermediário no processo de surgimento de animais multicelulares de unicelulares.

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• - organismos aquáticos que, durante a reprodução assexuada, permanecem conectados com a filha e as gerações subsequentes, formando uma associação mais ou menos complexa - uma colônia ...

  Grande Enciclopédia Soviética

• - Bancos COLONIAIS - bancos de países metropolitanos ou suas filiais que funcionaram em países coloniais e dependentes. Eles foram usados ​​para a exportação de capital e troca comercial não equivalente entre metrópoles e colônias ...
• - 1) formações militares nas colônias dos estados metropolitanos, que serviram para manter seu domínio 2) Tropas formadas nas colônias e participaram das batalhas na 1ª e 2ª guerras mundiais ...

  Grande dicionário enciclopédico

• - organismos aquáticos nos quais, ao se reproduzir assexuadamente, as gerações filhas permanecem conectadas com os organismos mãe ...

  Grande dicionário enciclopédico

• - produtos crus trazidos para a Europa das colônias de europeus, predominantemente. Índias Ocidentais e Índia...

  Dicionário de palavras estrangeiras da língua russa

"Organismos coloniais" em livros

mercados coloniais

Do livro Império Britânico autor Bespalova Natalya Yurievna

Mercados coloniais No entanto, nos antecipamos e não tivemos tempo de contar ao leitor sobre as circunstâncias em que a Grã-Bretanha recebeu posses nas Índias Ocidentais, ou seja, nas ilhas do Mar do Caribe e nas Américas Central e do Sul. "Cães do Mar de Elizabeth" nestes

OPORTUNIDADES COLONIAIS GEOPOLÍTICAS

Do livro Sobre Geopolítica: Obras de Diferentes Anos autor Haushofer Karl

OPORTUNIDADES COLONIAIS GEOPOLÍTICAS Antes de discutir e descrever um assunto importante - oportunidades coloniais geopolíticas, deve-se primeiro pensar e entender, percebendo ao mesmo tempo três absolutamente diferentes em suas bases, distantes umas das outras

§ 2. Os primeiros impérios coloniais

Do livro História Geral. História da Nova Era. 7 ª série autor Burin Sergey Nikolaevich

§ 2. Os primeiros impérios coloniais Domínio português no Oriente Seguindo os marinheiros, todos aqueles que ansiavam por enriquecimento rápido correram para as terras recém-descobertas: nobres desempregados, camponeses e artesãos arruinados, criminosos e aventureiros

Capítulo 25 GUERRAS COLONIAIS

Do livro França. Uma história de inimizade, rivalidade e amor autor Shirokorad Alexander Borisovich

Capítulo 25 GUERRAS COLONIAIS Em quase todos os países libertados da dependência colonial, nas praças principais existem monumentos aos "comandantes de campo" - participantes da luta contra os colonialistas. No entanto, se as autoridades nativas tivessem consciência, instalariam três

POLÍTICAS COLONIAIS PORTUGUESAS

autor Equipe de autores

POSSES COLONIAIS PORTUGUESAS História do império colonial português no século XVII. marcada em grande parte pelo confronto com as novas potências coloniais em ascensão - Holanda e mais tarde com a Inglaterra - no século XVI. possessões portuguesas na Ásia e

POSSE COLONIAL DOS PAÍSES BAIXOS

Do livro História Mundial: em 6 volumes. Volume 3: O mundo no início dos tempos modernos autor Equipe de autores

POSSE COLONIAL DOS PAÍSES BAIXOS O império colonial dos Países Baixos começou a tomar forma no final do século XVI, depois que as províncias do norte foram libertadas do poder da coroa espanhola. O jovem estado procurou participar de um comércio lucrativo com a Ásia. Inicialmente

POSSES COLONIAIS FRANCESAS

Do livro História Mundial: em 6 volumes. Volume 3: O mundo no início dos tempos modernos autor Equipe de autores

POSSES COLONIAIS FRANCESAS “O sol brilha para mim, assim como para os outros... Deus criou a terra não só para alguns espanhóis...”, - assim, segundo a lenda, no século XVI. O rei francês Francisco I delineou sua atitude em relação à divisão de esferas de influência fora da Europa entre a Espanha

2. GUERRA COLONIAL DE NAPOLEÃO III

Do livro Volume 1. Diplomacia desde os tempos antigos até 1872. autor Potemkin Vladimir Petrovich

2. GUERRA COLONIAL DE NAPOLEÃO III Guerra na Indochina (1858? 1862). Desde 1860, uma série de guerras coloniais francesas começou. Com essas guerras, Napoleão III tentou ganhar popularidade entre a grande burguesia, com a qual estava intimamente ligado. Desde 1858, e especialmente desde 1860,

Do livro História de Portugal autor Saraiva José Ermanu

Possessões coloniais de Portugal séculos XIX-XX.

finanças coloniais

Do livro A Campanha Persa de Pedro, o Grande. Corpo de base nas margens do Mar Cáspio (1722-1735) autor Kurukin Igor Vladimirovich

Finanças coloniais Como já mencionado, o comando russo tentou estabelecer a cobrança de impostos nas novas posses. De acordo com as instruções do czar, a cobrança de taxas e impostos deveria ter sido iniciada imediatamente: assim que as tropas "se estabeleceram", Matyushkin foi obrigado "em Baku

Bancos coloniais

TSB

tropas coloniais

Do livro Grande Enciclopédia Soviética (KO) do autor TSB

organismos coloniais

Do livro Grande Enciclopédia Soviética (KO) do autor TSB

sonhos coloniais

Do livro Mitos sobre a China: tudo o que você sabia sobre o país mais populoso do mundo não é verdade! por Chu Ben

Sonhos coloniais A propósito, devemos tentar uma introspecção honesta. Constantes conversas e fantasias sobre a China "governando o mundo" dão uma mente subconsciente que ainda está cheia de canhoneiras e capacetes. investimento chinês em países africanos,

guerras coloniais

Do livro O Homem do Futuro autor Burovsky Andrey Mikhailovich

Guerras coloniais Pode-se demonstrar por muitos exemplos que, com o decorrer do tempo histórico, as guerras tornam-se cada vez menos sangrentas. Os princípios da “guerra cavalheiresca” são triunfantes, e a atitude em relação ao inimigo está se tornando cada vez mais humana, regulada por cada vez mais