ដាក់ឈ្មោះប្រភេទ និងដំណាក់កាលនៃការបែងចែកកោសិកាដែលបង្ហាញក្នុងរូប។ តើពួកគេតំណាងឱ្យដំណើរការអ្វីខ្លះ? តើដំណើរការទាំងនេះនាំទៅរកអ្វី?

ការពន្យល់។

1) ប្រភេទនិងដំណាក់កាលនៃការបែងចែក: Meiosis - prophase1 ។

2) ដំណើរការ៖ ឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរតំបន់ដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម។ ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងទៅវិញទៅមករវាងក្រូម៉ូសូម homologous (គូ) ។

3) លទ្ធផល៖ ការរួមបញ្ចូលគ្នាថ្មីនៃហ្សែន alleles ដូច្នេះភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា

ចំណាំ៖

នៅក្នុងកថាខណ្ឌទី 2 ដំណើរការ "ការផ្សំ" ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ ដកចេញពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យ ពីព្រោះ

ការភ្ជាប់ក្រូម៉ូសូមគឺជាវិធីសាស្រ្តបណ្តោះអាសន្នជាគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ក្នុងអំឡុងពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ដូចគ្នាអាចកើតឡើងរវាងពួកវា (ឬប្រហែលជាមិនកើតឡើង)។

ការពន្យល់ពី "អ្នកប្រើប្រាស់" នៃគេហទំព័រ Evgeny Sklyar- ការបំភ្លឺទៅកថាខណ្ឌ 2. ពួកគេក៏នឹងត្រូវបានរាប់ដោយអធិការ "ជាការពិត"

2) ដំណើរការ៖ ការភ្ជាប់គ្នា (ការសំយោគ) - ការបញ្ចូលគ្នា និងការទំនាក់ទំនងនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ការឆ្លងកាត់ - ការផ្លាស់ប្តូរតំបន់ដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម។

3) លទ្ធផល៖ ការរួមបញ្ចូលគ្នាថ្មីនៃហ្សែន alleles ដូច្នេះការកើនឡើងនៃហ្សែនហ្សែននៃក្រូម៉ូសូមហើយជាលទ្ធផល gametes (spores) លទ្ធផល។

ដោយ​មិន​មាន​ការ​ប្រែប្រួល​រួម​បញ្ចូល​គ្នា​, ដោយ​សារ​តែ​ មនុស្សម្នាក់អាចនិយាយអំពីភាពប្រែប្រួលបានតែការវិនិច្ឆ័យដោយសារពាង្គកាយជំនាន់ថ្មីប៉ុណ្ណោះ។

Synapsis- ការបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូម ការបង្រួបបង្រួមបណ្តោះអាសន្នជាគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ក្នុងអំឡុងពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ដូចគ្នាអាចកើតឡើងរវាងពួកវា ... (សៀវភៅសិក្សាសម្រាប់ថ្នាក់ទម្រង់ ed. Shumny)

ដូច្នេះ ការឆ្លងកាត់គឺជាផ្នែកមួយនៃការភ្ជាប់គ្នា យ៉ាងហោចណាស់ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃពេលវេលា។

ប្រភព៖ Unified State Examination in Biology 05/30/2013. រលកសំខាន់។ ស៊ីបេរី។ ជម្រើសទី 4., USE-2017

ភ្ញៀវ 19.08.2015 17:20

មាន​កំហុស​ក្នុង​ការ​ពន្យល់។ រូបបង្ហាញពីដំណើរការនៃការឆ្លងកាត់៖ 1. bivalent មុនពេលឆ្លងកាត់, 2. bivalent បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់។

មិនមានការផ្សំនៅក្នុងរូបទេ។

ហ្គូណារ៉ា 01.06.2016 13:49

ការឆ្លងកាត់គឺជាការដោះដូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដែលមានលក្ខណៈដូចគ្នា ហេតុអ្វីត្រូវបំបែកដោយសញ្ញាក្បៀស សរសេរឆ្លងកាត់ ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូម homologous ???

ណាតាលីយ៉ា Evgenievna Bashtannik

ទេ នេះគឺជាដំណើរការបីផ្សេងគ្នា៖

conjugation, ឆ្លងកាត់, ការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម

Svetlana Vasilyeva 17.11.2016 02:56

ការឆ្លងកាត់អាចកើតឡើងដោយគ្មានការរួមបញ្ចូលគ្នា???? ការភ្ជាប់គ្នា (ការរួបរួមនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា) តែងតែកើតឡើង ប៉ុន្តែការឆ្លងកាត់គឺមិនតែងតែទេ គឺត្រឹមតែ 30% ប៉ុណ្ណោះ! ការឆ្លងកាត់គឺជាទំនាក់ទំនងនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា បន្ទាប់ពីនោះការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងរវាងផ្នែកដូចគ្នាបេះបិទរបស់ពួកគេ ... ឬមិនមែន?

ណាតាលីយ៉ា Evgenievna Bashtannik

តើអ្វីជាខ្លឹមសារនៃសំណួរ?

ប្រភេទ Crossover គឺ ឈើឆ្កាង, ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផ្នែកដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous ដែលជាលទ្ធផលនៃការបំបែកនិងចូលរួមនៅក្នុងលំដាប់ថ្មីនៃខ្សែស្រឡាយរបស់ពួកគេ - chromatids; នាំឱ្យមានការរួមផ្សំថ្មីនៃអាឡែស៊ី ហ្សែនផ្សេងគ្នា.

ហេតុអ្វី 30%??? ប្រូបាប៊ីលីតេ Crossover ខុសគ្នាអាស្រ័យលើចម្ងាយរវាងហ្សែន។ 1% ប្រភេទ Crossover = 1M (Morganide) ។

ប្រសិនបើការឆ្លងកាត់បានកើតឡើង - ការឆ្លងកាត់នេះមិនមានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរនឹងកើតឡើងនោះទេ។

ឆ្លងដែន

(ភាសាអង់គ្លេស crossingover - crossover), crossover, ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផ្នែកដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous ជាលទ្ធផលនៃការប្រេះឆានិងការតភ្ជាប់នៅក្នុងលំដាប់ថ្មីនៃខ្សែស្រឡាយរបស់ពួកគេ - chromatids; នាំឱ្យមានការរួមផ្សំថ្មីនៃ alleles នៃហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។ យន្តការសំខាន់បំផុតដែលផ្តល់នូវភាពប្រែប្រួលចម្រុះនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន ហើយដូច្នេះផ្តល់នូវសម្ភារៈសម្រាប់ធម្មជាតិ។ ការជ្រើសរើស។ កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាដែលបែងចែកដោយ mitotically កម្រ។ អាចនាំឱ្យមានការផ្សំឡើងវិញនៃផ្នែកធំនៃក្រូម៉ូសូមជាមួយនឹងមួយចំនួន។ ហ្សែន ឬផ្នែកនៃហ្សែនមួយ (intragenic K.) ខ្សែទាំងពីរនៃម៉ូលេគុល DNA ឬតែមួយ។ ភាពញឹកញាប់នៃ K. រវាងហ្សែនឆ្លុះបញ្ចាំងពីចម្ងាយរវាងពួកវានៅក្នុងក្រូម៉ូសូម ហើយត្រូវបានកំណត់ថាជាប្រេកង់នៃការឆ្លង (ជាមួយការរួមផ្សំដែលមិនមែនជាមាតាបិតានៃអាឡែរ) បុគ្គលនៅក្នុងការវិភាគឆ្លងកាត់ នោះគឺជាភាពញឹកញាប់នៃប្រភេទ Crossover gametes; អាចផ្លាស់ប្តូរក្រោមឥទិ្ធពលនៃរូបវន្តគីមីជាក់លាក់។ និង physiol ។ កត្តា។ យន្តការម៉ូលេគុលទីបំផុត រកមិនឃើញទេ។ ប្រើក្នុងហ្សែន។ ការវិភាគដើម្បីដោះស្រាយ pl ។ បញ្ហាហ្សែន។ (សូមមើល RECOMBINATION, CHROMOSOME GENETIC MAP)។

.(ប្រភព៖ ជីវវិទ្យា វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយ" ឆ. ed ។ M. S. Gilyarov; វិចារណកថា: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin និងអ្នកដទៃ - បោះពុម្ពលើកទី 2 ។ - អិមៈ សុ. សព្វវចនាធិប្បាយ ឆ្នាំ ១៩៨៦។

ឆ្លងកាត់

ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងទៅវិញទៅមករវាងក្រូម៉ូសូម homologous (គូ) ។ កើតឡើងកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា meiosisនិង (តិចជាញឹកញាប់) មីតូស៊ីសនៅដំណាក់កាល prophase នៅពេលដែលគូក្រូម៉ូសូម homologous មានប្អូនស្រីពីរនាក់រួចហើយ ក្រូម៉ាទីត. នៅដំណាក់កាលបួនក្រូម៉ាទីតនេះ ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកដូចគ្នានៃក្រូម៉ាទីតត្រូវបានអនុវត្ត៖ នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នានីមួយៗ ក្រូម៉ាទីតមួយបានបំបែក ហើយបន្ទាប់មកបំណែកនៃក្រូម៉ាទីតដែលនៅជិតខាងត្រូវបានបង្រួបបង្រួមឡើងវិញ ប៉ុន្តែឆ្លងកាត់រួចហើយ (ភាសាអង់គ្លេស "ឆ្លងកាត់" - ឆ្លងកាត់) . នៅពេលឆ្លងកាត់ ហ្សែនផ្លាស់ទីពីក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមួយទៅក្រូម៉ូសូមមួយទៀត ដែលបណ្តាលឱ្យមានបន្សំថ្មី អាឡែលហ្សែន, i.e. កើតឡើង ការផ្សំឡើងវិញសម្ភារៈហ្សែន។ ការឆ្លងកាត់គឺជាយន្តការមួយនៃយន្តការតំណពូជ ភាពប្រែប្រួល.

.(ប្រភព៖ "ជីវវិទ្យា។ សព្វវចនាធិប្បាយរូបភាពទំនើប។" និពន្ធនាយក A.P. Gorkin; M.: Rosmen, 2006។)

សទិសន័យ:

សូមមើលអ្វីដែល "CROSSINGOVER" មាននៅក្នុងវចនានុក្រមផ្សេងទៀត៖

ឆ្លងកាត់... វចនានុក្រមអក្ខរាវិរុទ្ធ

- (ភាសាអង់គ្លេសឆ្លងកាត់) ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (គូ) ដែលនាំទៅដល់ការចែកចាយឡើងវិញ (ការផ្សំឡើងវិញ) នៃហ្សែនដែលបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងពួកគេ។ កើតឡើងកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា យន្តការមួយក្នុងចំណោមយន្តការ ភាពប្រែប្រួលនៃតំណពូជ. ក្នុង…… វចនានុក្រមសព្វវចនាធិប្បាយធំ

CROSSINGOVER (ពីភាសាអង់គ្លេសឆ្លងកាត់ - ឆ្លងកាត់) ការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេលខិតជិតរបស់ពួកគេ (ការភ្ជាប់គ្នា); ករណីពិសេសការផ្សំឡើងវិញ។ ពាក្យ "ឆ្លងកាត់" ត្រូវបានស្នើឡើងដោយ T. H. Morgan ក្នុងឆ្នាំ 1911 ហើយជាធម្មតាត្រូវបានគេប្រើទាក់ទងនឹងសារពាង្គកាយ eukaryotic (កោសិកា) ។ ការឆ្លងកាត់កើតឡើងទាំងកំឡុងពេលបង្កើតកោសិកាមេរោគកំឡុងពេល meiosis (ការឆ្លងកាត់ meiotic) និងនៅក្នុងការបែងចែកកោសិកា somatic mitotically (mitotic crossing over) ដែលប្រេកង់របស់វាគឺតិចជាងពេលឆ្លងកាត់ meiotic ។

ជាធម្មតា ការភ្ជាប់គ្នាកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលនៃ meiosis រវាងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (ពួកវានីមួយៗមានក្រូម៉ាទីតប្អូនស្រី 2 ដែលបង្កើតឡើងក្នុងដំណើរការនៃការចម្លងមុន) តាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលរបស់ពួកគេដោយប្រើអ្វីដែលគេហៅថាស្មុគស្មាញ synaptonemal ដែលជារចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់ចំពោះប្រភេទនីមួយៗនៃសារពាង្គកាយនីមួយៗ។ ការឆ្លងកាត់ Meiotic ត្រូវបានអនុវត្តដោយមានការចូលរួមពីប្រូតេអ៊ីនពិសេស (រួមទាំងអង់ស៊ីម) នាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរសមមូលជាមួយនឹង ចំនួនស្មើគ្នាផ្នែកហ្សែននៃក្រូម៉ាទីត។ ការឆ្លងកាត់បែបនេះត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងកោសិកាមួយដោយវត្តមាននៃផ្នែកឆ្លងកាត់ (chiasm) នៅក្នុង bivalents - ក្រូម៉ូសូម homologous conjugated ពីរត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលការបែងចែក meiotic ដំបូង។ IN ករណីដ៏កម្រការឆ្លងកាត់មិនស្មើគ្នាកើតឡើង ជាលទ្ធផលដែលផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាអាចកើនឡើងទ្វេដង (ស្ទួន) ឬបីដង ហើយបាត់បង់នៅក្នុងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត (ការលុប); ការឆ្លងកាត់ក្នុងតំបន់ដូចគ្នានៃ chromatid មួយអាចជាមូលហេតុនៃអ្នកដទៃ ការរៀបចំឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូមឧទាហរណ៍ ការបញ្ច្រាសដែលបង្កើតជាក្រូម៉ូសូមរាងជារង្វង់។ ការឆ្លងកាត់រវាងក្រូម៉ូសូមដែលមិនដូចគ្នាបង្គុំគ្នានាំទៅរកការប្តូរទីតាំង។ នៅពេលវិភាគកូនចៅរបស់ heterozygotes សម្រាប់ហ្សែន alleles ដែលស្ថិតនៅក្នុងគូដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ការឆ្លងកាត់អន្តរហ្សែនត្រូវបានកត់សម្គាល់។ ក្នុងករណីនេះ មរតកដែលជាប់ទាក់ទងគ្នារបស់ពួកគេត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញ - បន្សំថ្មី (មិនមែនមាតាបិតា ឬឆ្លង) នៃអាឡែសលេចឡើងនៅក្នុងកូនចៅដែលមានប្រេកង់ទាបជាងដើម (មាតាបិតា មិនមែនឆ្លង) ។ ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ intragenic ការផ្លាស់ប្តូរកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនដូចគ្នា និងនាំទៅដល់ការលេចចេញនៃ alleles ថ្មី។ ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់គឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងចម្ងាយរាងកាយរវាងហ្សែន។

ជាមួយនឹងចម្ងាយដ៏ធំរវាងហ្សែន លទ្ធភាពនៃការឆ្លងកាត់ច្រើនដងកើនឡើង ដែលអាចធ្វើត្រាប់តាមអវត្ដមាននៃតំណពូជ។ ការឆ្លងកាត់ច្រើននៅចម្ងាយខ្លីៗត្រូវបានអមដោយការជ្រៀតជ្រែកនៃក្រូម៉ូសូម ដែលក្នុងនោះការឆ្លងកាត់ក្នុងតំបន់មួយនៃក្រូម៉ូសូមរារាំងការឆ្លងកាត់ក្នុងតំបន់ក្បែរនោះ។ បាតុភូតនេះត្រូវបានរកឃើញដោយ G. J. Möller (1916) និង cytologically proven ដោយ J. Haldane (1931)។ តម្លៃនៃការជ្រៀតជ្រែក (I) គឺស្មើនឹង 1 - C ដែល C ជាមេគុណចៃដន្យ - សមាមាត្រនៃប្រេកង់នៃការឆ្លងកាត់ច្រើនដែលបានកត់ត្រាទៅប្រេកង់ដែលរំពឹងទុកតាមទ្រឹស្តី។ ការជ្រៀតជ្រែកគឺតែងតែវិជ្ជមាន (ព្រឹត្តិការណ៍ឆ្លងកាត់មួយរារាំងមួយផ្សេងទៀត) ។ សង្កេតម្តងម្កាល (នៅចម្ងាយខ្លីបំផុត) តម្លៃអវិជ្ជមានការជ្រៀតជ្រែកត្រូវបានពន្យល់ដោយការបំប្លែងហ្សែន។ នៅក្នុងវត្តមាននៃការជ្រៀតជ្រែកក្រូម៉ូសូម នោះមិនមានការជ្រៀតជ្រែកក្រូម៉ូសូមទេ ពោលគឺប្រូបាប៊ីលីតេនៃការពាក់ព័ន្ធនឹងក្រូម៉ូសូមណាមួយក្នុងចំនោមក្រូម៉ូសូមចំនួន 4 ក្នុងគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាទៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរម្តងហើយម្តងទៀតមិនអាស្រ័យលើថាតើក្រូម៉ាទីតមួយណាបានចូលរួមនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរដំបូងនោះទេ។ ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់ meiotic អាចមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងចំពោះបុគ្គលដែលមានភេទខុសៗគ្នា កើនឡើងក្រោមសកម្មភាពរបស់ កត្តាខាងក្រៅ (គ្រុន, ការប៉ះពាល់, ការប៉ះពាល់ សារធាតុគីមី) ថយចុះក្រោមឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរមួយចំនួន។ ដោយសារការឆ្លងកាត់នាំទៅដល់ការលេចចេញនូវការរួមបញ្ចូលគ្នាថ្មីនៃ alleles ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃ heterozygosity វាផ្តល់នូវកម្រិតជាក់លាក់នៃភាពប្រែប្រួលហ្សែនដែលចាំបាច់ក្នុងការងារវិវត្តន៍ និងបង្កាត់ពូជ ហើយត្រូវបានគេប្រើជាឧបករណ៍មួយសម្រាប់ការវិភាគហ្សែន។

ពន្លឺ។ : Zhimulev I. F. General និង ហ្សែនម៉ូលេគុល. ទី 4 ed ។ Novosib., 2007 ។

អង្ករ។ ១

របៀបដែលដំណោះស្រាយ "ធម្មតា" នៃការឆ្លងកាត់កើតឡើងគឺច្បាស់ពីរូបភាព។ របៀបដែលដំណោះស្រាយកើតឡើងជាមួយ "លោត" (បន្ទាត់បញ្ឈរ) មិនច្បាស់ពីរូបភាពទេ។ ដើម្បីយល់ពីរឿងនេះ មនុស្សម្នាក់ត្រូវតែផ្លាស់ប្តូរពី DNA រាបស្មើទៅបីវិមាត្រ។

អង្ករ។ ២

គំនូរខាងឆ្វេងគឺស្រដៀងនឹងដ្យាក្រាមដែលយើងគូរខាងលើ។ នៅក្នុងគំនូរកណ្តាលរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាត្រូវបានគូរដូចដែលវាលេចឡើងនៅក្នុងជីវិតពិត។ ងាក ផ្នែកខាងក្រោមរូបភាពកណ្តាលតាមព្រួញ យើងទទួលបានរូបភាពត្រឹមត្រូវ។ ប្រសិនបើយើងកាត់ដោយកាំបិតនៅចន្លោះលេខ 1 នោះយើងទទួលបាន "ផ្លូវខាងឆ្វេង" វានឹងមិនមានការឆ្លងកាត់ទេ។ ហើយប្រសិនបើយើងកាត់រវាងលេខ 2 យើងទទួលបាន "ផ្លូវត្រូវ" ដោយឆ្លងកាត់។ (ប៉ុន្តែប្រសិនបើ "ការកាត់កាំបិត" ទី 1 និងទី 2 ស្មើគ្នា នោះហេតុអ្វីបានជាទីមួយកើតឡើងញឹកញាប់ជាងលើកទីពីរ? .)

ដូចគ្នាជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌ។

"ចុងខាងឆ្វេង" ត្រូវបានគេហៅថា ឈ្លានពានដំណើរការនៃការបញ្ចូលរបស់វាទៅក្នុង DNA ដូចគ្នា - ការលុកលុយ. បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់ការឈ្លានពានបានចូលរួម DNA ដូចគ្នា heteroduplex(ផ្នែកនៃ DNA ដែលមានខ្សែសង្វាក់ពីម៉ូលេគុលផ្សេងៗគ្នា) ។ រង្វិលជុំដែលផ្លាស់ទីលំនៅដោយចុងរាតត្បាតត្រូវបានគេហៅថា រង្វិលជុំ D. ឈើឆ្កាងរវាងខ្សែ DNA ត្រូវបានគេហៅថា រចនាសម្ព័ន្ធថ្ងៃឈប់សម្រាក- នៅក្នុងរូបភាពទី 2 វាត្រូវបានបង្ហាញរួចហើយបីដងក្នុងបី ក្បាច់ផ្សេងៗ. តិច? - នៅទីនេះវាគឺនៅក្នុងទម្រង់នៃតុក្កតាមួយ។

ដំណោះស្រាយនៃរចនាសម្ព័ន្ធថ្ងៃឈប់សម្រាកអាចកើតឡើងដោយការផ្សំឡើងវិញ ឬដោយការបំប្លែង។ ផ្លូវផ្សំឡើងវិញ(សញ្ញាដាច់ៗបញ្ឈរក្នុងរូបទី 1 កាត់លេខ 2 ក្នុងរូបទី 2 កន្ត្រៃខាងស្តាំក្នុងរូបទី 3) នាំទៅរកការផ្សំឡើងវិញ ក្រូម៉ូសូមផ្លាស់ប្តូរផ្នែករបស់វា។ ផ្លូវបំប្លែង(សញ្ញាផ្តេកក្នុងរូបទី 1 កាត់លេខ 1 ក្នុងរូបទី 2) នាំទៅរកការបំប្លែង។

ការបំប្លែង

DNA របស់ម្តាយ និងឪពុកមិនដូចគ្នាទេ (ហេតុអ្វីបានជាយើងឆ្លងកាត់)។

ដូច្នោះហើយនៅក្នុង heteroduplex ខ្សែរបស់ឪពុកនិងម្តាយមិនត្រូវបានបំពេញបន្ថែមពេញលេញទេ។

អង់ស៊ីមជួសជុលកែតម្រូវគូ nucleotides ដែលមិនបំពេញបន្ថែម ហើយសំបុត្រដែលពួកគេនឹងកែតម្រូវ - របស់ឪពុក ឬម្តាយ - គឺជាគ្រោះថ្នាក់។

ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើ DNA របស់ម្តាយគឺ A=T និង G≡C របស់ឪពុក នោះ heteroduplex គឺ A=C - អង់ស៊ីមជួសជុលកែវាទៅជា A=T ឬ G≡C។

ដូច្នោះហើយ ប្រសិនបើម្តាយរបស់អ្នកជា AA ហើយឪពុករបស់អ្នកគឺជា aa នោះ heteroduplex នឹងក្លាយជា Aa - អង់ស៊ីមជួសជុលកែវាទៅជា AA ឬទៅ aa ការបំបែកចម្លែកត្រូវបានទទួល៖

តាមពិតវាគឺជាការបែកគ្នាក្រៅផ្លូវការទាំងនេះដែលក្នុងឆ្នាំ 1964 បានបង្ខំឱ្យ Robin Holiday បង្កើតម៉ូដែល Crossover ដែល (ជាការពិតណាស់) បានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។ សម្រាប់ផ្នែករបស់ខ្ញុំខ្ញុំសូមអបអរសាទរអ្នកស្ទើរតែធ្វើវារហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃអត្ថបទ។ ចាំ​មើល​តើ​អ្នក​យល់​អ្វី​ខ្លះ? នេះ​ជា​គំនូរ​មិន​កាត់​សម្រាប់​អ្នក។

ឆ្លងកាត់(ពីភាសាអង់គ្លេស។ ការឆ្លងកាត់- ឈើឆ្កាង) គឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៃតំបន់ដូចគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous (ក្រូម៉ាទីត) ។

យន្តការបំបែក-Reunion Crossover

យោងតាមទ្រឹស្ដី Janssens-Darlington ការឆ្លងកាត់កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល prophase នៃ meiosis ។ ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ជាមួយ chromatid haplotypes AB និង ab បង្កើត bivalents ។ នៅក្នុងក្រូម៉ាទីតមួយនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមទីមួយ ការសម្រាកមួយកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ ក-ខបន្ទាប់មកនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដែលនៅជាប់គ្នានៃក្រូម៉ូសូមទីពីរមានការបំបែកនៅក្នុងតំបន់ ក-ខ. កោសិកាស្វែងរកការជួសជុលការខូចខាតដោយមានជំនួយពីអង់ស៊ីមជួសជុលឡើងវិញ និងភ្ជាប់បំណែក chromatid ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីនេះការភ្ជាប់ឆ្លងកាត់ (ឆ្លងកាត់) គឺអាចធ្វើទៅបាននិង haplotypes ផ្សំឡើងវិញ (chromatids) អាប និង aB . នៅក្នុង anaphase នៃការបែងចែកទីមួយនៃ meiosis ភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូមពីរក្រូម៉ាទីតកើតឡើង ហើយនៅក្នុងការបែងចែកទីពីរ ភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ាទីត (ក្រូម៉ូសូមតែមួយ - ក្រូម៉ូសូម) ។ Chromatids ដែលមិនបានចូលរួមក្នុងការឆ្លងកាត់ រក្សាការរួមផ្សំដើមនៃ alleles ។ ក្រូម៉ាទីតបែបនេះ (ក្រូម៉ូសូមក្រូម៉ូសូមតែមួយ) ត្រូវបានគេហៅថា មិនឆ្លង; ជាមួយនឹងការចូលរួមរបស់ពួកគេ gametes ដែលមិនមែនជា crossover, zygotes និងបុគ្គលនឹងអភិវឌ្ឍ។ recombinant chromatids ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលឆ្លងកាត់ មានបន្សំថ្មីនៃ alleles ។ ក្រូម៉ាទីតបែបនេះ (ក្រូម៉ូសូមក្រូម៉ូសូមតែមួយ) ត្រូវបានគេហៅថា ប្រភេទ Crossoverដោយមានការចូលរួមរបស់ពួកគេ ហ្គេមប្រភេទ Crossover gametes zygotes និងបុគ្គលនឹងអភិវឌ្ឍ។

ដូច្នេះ​ហើយ​ជា​លទ្ធផល​នៃ​ការ​ឆ្លង​កាត់ ការផ្សំឡើងវិញ- ការលេចឡើងនៃបន្សំថ្មី (haplotypes) នៃទំនោរតំណពូជនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។

ចំណាំ។ យោងតាមទ្រឹស្ដីផ្សេងទៀត ការឆ្លងកាត់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចម្លង DNA: ទាំងនៅក្នុង pachyten នៃ meiosis ឬនៅក្នុង interphase (សូមមើលខាងក្រោម) ។ ជាពិសេស វាអាចផ្លាស់ប្តូរម៉ាទ្រីសនៅក្នុងប្រអប់ចម្លង។

ការជ្រៀតជ្រែកគឺជាការគាបសង្កត់លើការឆ្លងកាត់ក្នុងតំបន់ភ្លាមៗដែលនៅជាប់នឹងចំណុចនៃការដោះដូរ។ ពិចារណាឧទាហរណ៍ដែលបានពិពណ៌នានៅក្នុងមួយក្នុងចំណោម ការងារដំបូងម័រហ្គែន។ គាត់បានសិក្សាពីភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់រវាងហ្សែន វ (ស- ភ្នែកពណ៌ស) នៅ (លឿង- corpus luteum) និង ម(ខ្នាតតូច - ស្លាបតូច) បានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅលើក្រូម៉ូសូម X ឃ. melanogaster ។ចម្ងាយរវាងហ្សែន វនិង នៅនៅក្នុងភាគរយនៃការឆ្លងកាត់គឺ 1.3 និងរវាងហ្សែន នៅនិង ម- ៣២.៦. ប្រសិនបើព្រឹត្តិការណ៍ឆ្លងកាត់ពីរត្រូវបានសង្កេតឃើញដោយចៃដន្យ នោះប្រេកង់ដែលរំពឹងទុកនៃការឆ្លងកាត់ពីរដងគួរតែស្មើនឹងផលិតផលនៃប្រេកង់ឆ្លងកាត់រវាងហ្សែន នៅនិង វនិងហ្សែន វនិង ម. នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀត, ភាពញឹកញាប់នៃការឆ្លងកាត់ពីរដងនឹងមាន 0.43% ។ តាមពិត មានតែការឆ្លងកាត់ពីរដងប៉ុណ្ណោះក្នុងមួយរុយ 2205 ពោលគឺ 0.045% ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងការពិសោធន៍។ សិស្សរបស់ Morgan G. Meller បានស្នើឱ្យកំណត់អាំងតង់ស៊ីតេនៃការជ្រៀតជ្រែកតាមបរិមាណដោយបែងចែកប្រេកង់ដែលបានសង្កេតឃើញជាក់ស្តែងនៃការឆ្លងកាត់ពីរដងដោយប្រេកង់ដែលរំពឹងទុកតាមទ្រឹស្តី (ក្នុងករណីដែលគ្មានការជ្រៀតជ្រែក) ។ គាត់បានហៅសូចនាករនេះ។ មេគុណចៃដន្យ, i.e. ការប្រកួត។ Meller បានបង្ហាញថានៅក្នុង Drosophila X-chromosome ការជ្រៀតជ្រែកគឺខ្លាំងជាពិសេសនៅចម្ងាយតូច។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចន្លោះពេលរវាងហ្សែន អាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាថយចុះ ហើយនៅចម្ងាយប្រហែល 40 morganids និងច្រើនជាងនេះ មេគុណចៃដន្យឈានដល់ 1 (តម្លៃអតិបរមារបស់វា)។

ប្រភេទ Crossover៖

1. ប្រភេទ Crossover ទ្វេនិងច្រើន។

2. Somatic (mitotic) ឆ្លងកាត់

3. ការឆ្លងកាត់មិនស្មើគ្នា

សារៈសំខាន់នៃការវិវត្តនៃការឆ្លងកាត់

ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ អាឡែរមិនអំណោយផល ដែលដំបូងឡើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងធាតុអំណោយផល អាចផ្លាស់ទីទៅក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។ បន្ទាប់មក haplotypes ថ្មីកើតឡើងដែលមិនមាន alleles ដែលមិនអំណោយផល ហើយ alleles មិនអំណោយផលទាំងនេះត្រូវបានលុបចោលពីចំនួនប្រជាជន។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តឆ្លងកាត់

ដោយសារមរតកដែលជាប់ទាក់ទង ការបន្សំជោគជ័យនៃ alleles មានស្ថេរភាព។ ជាលទ្ធផលក្រុមនៃហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលនីមួយៗមានមុខងារតែមួយ supergeneដែលគ្រប់គ្រងមុខងារជាច្រើន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះនៅក្នុងដំណើរការនៃការឆ្លងកាត់ការផ្សំឡើងវិញកើតឡើង - i.e. បន្សំថ្មីនៃអាឡែស៊ី។ ដូច្នេះ ការឆ្លងកាត់បង្កើនភាពប្រែប្រួលចម្រុះនៃសារពាង្គកាយ។

វាមានន័យថា…

ក) កំឡុងពេល ការជ្រើសរើសធម្មជាតិនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយចំនួនការប្រមូលផ្តុំនៃអាឡែស "មានប្រយោជន៍" កើតឡើង (ហើយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រូម៉ូសូមបែបនេះទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព) ហើយនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀតអាឡែរដែលមិនចង់បានកកកុញ (ហើយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រូម៉ូសូមបែបនេះត្រូវបានដកចេញពីហ្គេម - ពួកគេត្រូវបានដកចេញពីចំនួនប្រជាជន)

ខ) នៅក្នុងវគ្គនៃការជ្រើសរើសសិប្បនិម្មិត អាឡែលនៃលក្ខណៈដ៏មានតម្លៃខាងសេដ្ឋកិច្ចបានកកកុញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមមួយចំនួន (ហើយអ្នកផ្ទុកក្រូម៉ូសូមបែបនេះត្រូវបានថែរក្សាដោយអ្នកបង្កាត់ពូជ) ហើយអាឡែលដែលមិនចង់បានកកកុញនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត (ហើយក្រុមហ៊ុនដឹកជញ្ជូននៃក្រូម៉ូសូមបែបនេះត្រូវបានបោះបង់ចោល) ។