Pendahuluan ................................................. . ................................................... .. ..... 2

1. Faktor-faktor pembentukan tanah di Dataran Eropa Timur .................................. 3

1.1 Iklim............................................................. .. ................................................................... .. 3

1.2 Rezim air................................................................... ................................................................... ............. 3

1.3 Vegetasi dan fauna .................................................. ......................... ........ 5

2. Kejadian dan klasifikasi tanah chernozem ........................................ .... .. sembilan

2.1 Asal usul tanah chernozem.................................................. .................. ......................... sembilan

2.2 Klasifikasi tanah chernozem.................................................. .................. .......... sebelas

3. Komposisi dan sifat-sifat tanah chernozem ........................................ .... ........... 17

3.1 Komposisi mekanik dan mineralogi .................................................. .................. 17

3.2 Sifat fisika dan kimia tanah chernozem ........................................ .... 17

4. penggunaan ekonomi tanah chernozem ........................................ 22

Chernozem telah menjadi objek penelitian sejak awal ilmu tanah. Lebih banyak M.V. Lomonosov (1763) merumuskan posisi tentang asal usul chernozem "dari pembusukan tubuh hewan dan tumbuhan dari waktu ke waktu." Setelah M.V. Lomonosov, ada akumulasi bertahap bahan faktual pada sifat dan distribusi chernozem, sejumlah teori yang menarik tentang asal mereka.

Benar-benar studi ilmiah Chernozem mulai V.V. Dokuchaev, yang mengumpulkan sejumlah besar material pada struktur, properti, distribusi, dan kondisi untuk pembentukan chernozem Rusia. Sebagai jenis tanah, chernozem pertama kali diidentifikasi oleh V.V. Dokuchaev dalam klasifikasi tanah pada tahun 1896.

Studi mendasar pertama tentang sifat fisik air dan rezim air chernozem dilakukan oleh A.A. Izmailsky dan G.N., Vysotsky pada akhir abad ke-19 dan awal abad ke-20.

Kondisi iklim Zona distribusi Chernozem ditandai dengan peningkatan kontinental dari barat ke timur. Di barat daya Dataran Eropa Timur, suhu tahunan rata-rata adalah 8-10 C. Musim dingin di wilayah barat zona ini relatif hangat dan ringan, di timur menjadi lebih parah dan dengan sedikit salju. Juga, dari barat ke timur, jumlah hari bebas es dan jumlah curah hujan tahunan berkurang.

Namun, selama periode hangat, kontras iklim berbagai daerah dihaluskan.

Hasil tanaman pertanian di zona chernozem ditentukan terutama oleh kandungan air yang tersedia untuk tanaman di tanah. Ini adalah zona kelembaban yang tidak mencukupi. Bahkan di hutan-stepa, kemungkinan tahun kering dan semi-kering adalah sekitar 40%.

Oleh karena itu, sepanjang sejarah studi chernozem, perhatian khusus diberikan pada studi rezim air mereka.

Studi tentang rezim air chernozem dilakukan oleh A.A. Izmailsky, G.N. Vysotsky, P.A. Kostychev, S.I. Dolgov, A.F. Bolshakov, A.A., Rode, E.A., Afanasiev, dll.

Mempelajari rezim air chernozem biasa, G.N. Vysotsky menetapkan bahwa 2 periode dapat dibedakan dalam dinamika kelembaban chernozem: 1) pengeringan tanah, meliputi musim panas dan paruh pertama musim gugur, ketika kelembaban secara intensif dikonsumsi oleh tanaman dan menguap karena dominasi aliran naik di atas yang turun; 2) perendaman, dimulai pada paruh kedua musim gugur, terganggu oleh embun beku dan berlanjut di musim semi air hangat dan curah hujan musim semi.

Periode dalam rezim air chernozem dan fitur-fiturnya khas untuk semua chernozem, namun durasi dan waktu pengeringan dan pelembab untuk setiap subtipe akan berbeda. Mereka ditentukan terutama oleh jumlah curah hujan, distribusi mereka dari waktu ke waktu dan suhu. Pola umum– penurunan kedalaman pembasahan tanah dari chernozem podzolized dan leached ke chernozem selatan dan peningkatan pengeringan tanah dalam arah yang sama dengan perpanjangan periode pengeringan.

Curah hujan musim panas hanya membasahi tanah lapisan atas. Cadangan kelembaban di cakrawala bawah di chernozem dibuat oleh presipitasi periode dingin (presipitasi akhir musim gugur, air lelehan). Di subzona, kadar air tanah chernozem di lagi tergantung pada relief dan komposisi mekanik tanah. Chernozem lempung ringan dan berpasir direndam hingga sangat dalam. Pada elemen relief cembung dan lereng, konsumsi air meningkat karena limpasan permukaan dan penguapan; dalam depresi, terutama cekung dan semi-tertutup, menumpuk permukaan air dan penguapan melemah, yang menentukan pembasahan tanah yang lebih dalam. Dalam depresi tertutup, dapat mencapai air tanah.

Rezim air chernozem stepa berbeda dari chernozem zona stepa. Podzolized, leached, dan chernozem tipikal dicirikan oleh rezim air pencucian berkala.

Cakrawala bawah lapisan tanah-tanah chernozem hutan-stepa, lebih dalam dari lapisan pembasahan maksimum, selalu mengandung sejumlah kelembaban yang tersedia, yang dapat berfungsi sebagai cadangan kelembaban di tahun-tahun kering.

Rezim air jauh lebih intens di zona stepa (chernozem biasa dan selatan), yang diklasifikasikan sebagai kering dan semi-kering. Chernozem zona stepa memiliki rezim air non-pencucian: di bagian bawah lapisan tanahnya, cakrawala permanen terbentuk dengan kadar air tidak melebihi nilai kelembaban layu.

Untuk memperoleh hasil rata-rata tanaman pertanian dalam satu meter lapisan tanah sebelum disemai, harus ada setidaknya 1000 t/ha kelembaban yang tersedia. Oleh karena itu, semua tindakan agroteknik harus ditujukan pada pemulihan maksimum pada musim semi tahun depan dari cadangan kelembaban yang berguna untuk tanaman di seluruh lapisan akar tanah.

Pada chernozem yang dapat ditanami, dibandingkan dengan chernozem perawan, kehilangan air yang signifikan dimungkinkan karena aliran salju dan limpasan permukaan air lelehan. Meniup salju menyebabkan pembekuan tanah yang dalam, sehingga mereka membeku kemudian. Penurunan tajam dalam permeabilitas air dari lapisan tanah yang tidak dicairkan disertai dengan hilangnya kelembaban yang besar dari limpasan permukaan.

Chernozem adalah tanah formasi herba yang terbatas pada zona stepa dan hutan-stepa. Profil humus yang khas disebabkan oleh pengaruh vegetasi herba dengan sistem akarnya yang kuat dan cepat mati.

Vegetasi alami zona hutan-stepa di masa lalu dicirikan oleh pergantian kawasan hutan dengan padang rumput stepa. Kawasan hutan, yang sebagian dilestarikan bahkan sekarang, terletak di sepanjang daerah aliran sungai, parit dan teras sungai, diwakili oleh hutan berdaun lebar, terutama pohon ek. Ada hutan pinus di sepanjang teras berpasir. Vegetasi padang rumput stepa diwakili oleh rumput bulu, fescue, gandum stepa, pantat, sage, kaki burung, alfalfa kuning, bluebell dan banyak lainnya.

Vegetasi zona stepa terdiri dari rumput forb-feather dan stepa rumput fescue-feather.

Di antara yang pertama, rumput rumput berdaun sempit - rumput bulu, fescue, gandum stepa, dan lainnya dengan partisipasi luas forbs - bijak, semanggi, lonceng biru, dll.

Stepa rumput Fescue-feather dicirikan oleh vegetasi yang kurang kuat dan beragam, perwakilan utamanya adalah rumput berbulu bertangkai rendah, tyrsa, fescue, wheatgrass, dan sedges. Karakter umum yang kurang kuat dari vegetasi stepa rumput bulu fescue, partisipasi luas ephemer dan ephemeroid dalam herba - mortuk, bluegrass bulat, tulip, bit, serta apsintus - adalah konsekuensi dari defisit kelembaban yang nyata di sini.

Fitur utama dari siklus biologis komunitas tanaman herba stepa dan padang rumput-stepa adalah bahwa: 1) setiap tahun dengan bagian yang sekarat, jumlah yang hampir sama kembali ke tanah nutrisi, yang digunakan secara bertahap; 2) sebagian besar zat ini tidak kembali ke permukaan tanah, tetapi langsung ke dalam tanah dengan akar; 3) di antara unsur kimia terlibat dalam siklus biologis, tempat pertama milik silikon, diikuti oleh nitrogen, kalium dan kalsium.

Jumlah massa tanaman komunitas rumput alami di chernozem tinggi: di hutan-stepa Dataran Rusia, 30-40 c/ha phytomass di atas tanah dan 200 c/ha akar. Pertumbuhan tahunan phytomass pada chernozem adalah 1,5-2 kali lebih tinggi dari jumlah biomassa pada periode pengembangan maksimum. Pertumbuhan akar adalah 50-60% dari mereka berat keseluruhan. Rata-rata, serasah komunitas herba di zona chernozem adalah 200 sen / (ha per tahun) (A.A. Titlyanova, N.I. Bazilevich, 1978).

Peran siklus biologis dalam pembentukan sifat-sifat chernozem tidak ditentukan oleh komposisi kimia tanaman stepa tetapi oleh intensitasnya yang tinggi ( jumlah besar elemen kimia yang terbentuk setiap tahun), masuknya sebagian besar serasah ke dalam tanah, partisipasi aktif dalam dekomposisi bakteri, actinomycetes, invertebrata, yang komposisi kimia serasah dan situasi bioklimatik umum menguntungkan.

Peran besar mesofauna berperan dalam pembentukan chernozem, peran cacing tanah sangat besar. Jumlah mereka di profil mencapai 100 atau lebih per 1 m2. Dengan jumlah seperti itu cacing tanah hingga 200 ton tanah per 1 ha setiap tahun dibuang ke permukaan dan, sebagai akibat dari migrasi harian dan musiman, sejumlah besar bergerak. Bersama dengan bagian tanaman yang mati, cacing tanah menangkap partikel tanah dan membentuk kompleks tanah liat-humus yang kuat dalam proses pencernaan, yang dikeluarkan dalam bentuk koprolit. Menurut G.N. Vysotsky, chernozem sebagian besar disebabkan oleh cacing tanah untuk struktur granularnya.

Stepa perawan adalah habitat sejumlah besar vertebrata. Jumlah terbesar dan penggalian (tupai tanah, tikus mol, tikus dan marmut) penting, yang mengaduk dan melemparkan sejumlah besar tanah ke permukaan. Mengatur lubang di tanah, mereka membentuk gundukan tanah - lorong yang ditutupi dengan massa lapisan humus atas. Karena pencampuran tanah, hewan pengerat secara bertahap memperkaya cakrawala humus dengan karbonat, yang memperlambat proses pencucian, dan cakrawala yang dalam dengan humus, yang menyebabkan penurunan batas cakrawala humus. Dengan demikian, aktivitas mereka berkontribusi pada pembentukan yang paling sifat-sifat khas chernozem.

Saat ini, praktis tidak ada chernozem perawan yang tersisa. Kebanyakan membajak mereka terbuka. Faktor biologis pembentukan tanah dengan keterlibatan chernozem dalam pertanian telah berubah secara signifikan. Vegetasi pertanian menutupi tanah tidak lebih dari 4 bulan dalam setahun, dengan pengecualian menabur rumput abadi. Siklus biologis telah menjadi terbuka. Jumlah phytomass yang dibuat setiap tahun di agrocenosis lebih sedikit daripada di stepa perawan, perbedaan dalam jumlah biomassa bawah tanah yang dihasilkan sangat besar. Lebih sedikit unsur nitrogen dan mineral yang terlibat dalam siklus biologis.

Di tanah yang subur, jumlah mikroflora meningkat secara signifikan, tetapi pada saat yang sama, jumlah dan terutama biomassa invertebrata, terutama cacing tanah, menurun tajam. Tikus vertebrata tidak menghuni tanah yang subur.

Tanah Chernozem berkembang di bawah vegetasi herba stepa forb-stepa. Seluruh penampilan tanah ini membuktikan kekayaan mereka bahan organik. Dalam profil chernozem, humus berwarna gelap yang kuat, atau humus-akumulatif, lapisan (35-150 cm) dibedakan, mengandung sejumlah besar humus (250-700 t/ha).

Karena intensitas pewarnaannya yang tidak merata oleh bahan organik, lapisan humus dibagi menjadi 2 cakrawala independen: bagian paling atas humus dibedakan sebagai cakrawala humus A dan garis-garis humus yang lebih rendah dan lebih rendah - sebagai cakrawala transisi B1. Transisi ke cakrawala B 1 bertahap dan ditandai dengan munculnya rona cokelat, yang secara nyata meningkat ke bawah. Cakrawala garis-garis humus B 2 menonjol sebagai cakrawala yang berdiri sendiri. Di bawah lapisan humus, sering kali menangkap cakrawala garis-garis humus, terletak cakrawala akumulasi maksimum karbonat - karbonat, atau karbonat-illuvial, cakrawala Bk, secara bertahap berubah menjadi batuan C.

Di tanah perawan di bawah vegetasi stepa perawan di tanah chernozem, cakrawala stepa terasa A 0 dibedakan, terdiri dari sisa-sisa vegetasi herba. Pada tanah yang dapat ditanami, bagian horizon A yang dibajak menonjol sebagai horizon A yang dapat ditanami secara independen. hlm.

Ciri khas tanah chernozem adalah struktur granular dan kental dari lapisan humus, yang terutama menonjol di bagian subarable dari horizon A.

Chernozem, berkat lapisan humus yang kuat dengan struktur granular-cloddy yang tahan air, dicirikan sebagai tanah dengan kesuburan alami yang tinggi, dengan pasokan nutrisi yang signifikan, sifat air-udara dan fisiko-kimia yang menguntungkan.

Zona chernozem telah lama menjadi wilayah terpenting untuk produksi biji-bijian yang dapat dipasarkan di Rusia. Hamparan luas stepa bumi hitam selalu menarik perhatian para peneliti.

V.V. Dokuchaev, yang memilih chernozem sebagai jenis tanah, menganggapnya sebagai tanah tanaman dan asal terestrial, terbentuk selama perubahan sifat ibu. batu di bawah pengaruh iklim dan vegetasi stepa.

Untuk pertama kalinya, hipotesis asal tumbuhan-terestrial chernozem dirumuskan oleh M.V. Lomonosov dalam risalah "Di Lapisan Bumi" (1763).

Yang kedua dalam waktu kejadian dapat dianggap sebagai hipotesis laut tentang asal usul chernozem, yang diungkapkan oleh Akademisi P.S. Pallas (1773) sehubungan dengan chernozem Wilayah Stavropol, yang, menurutnya, terbentuk dari lumpur laut, massa alang-alang yang membusuk dan vegetasi lainnya selama mundurnya laut.

Teori ketiga adalah gagasan tentang asal-usul rawa chernozem. Di sini perlu untuk memikirkan dua opsi. Ahli Geologi F.F. Wangenheim von Qualen (1853) mengemukakan bahwa chernozem terbentuk dari bahan yang dihancurkan dari rawa gambut dan sisa-sisa tanaman yang dibawa oleh aliran glasial dari utara ke selatan dan bercampur dengan lumpur mineral. Jauh kemudian, Akademisi V.R. Williams, yang percaya bahwa chernozem terbentuk selama pengeringan dan penggulungan rawa gambut. Dari sudut pandang ilmu tanah modern, varian hipotesis rawa ini, yang menghubungkan pembentukan chernozem dengan masuknya gambut dari luar, tidak dapat dipertahankan.

Pendekatan lain terbukti lebih bermanfaat. Akademisi E.I. Eichwald (1850) dan D.N., Borisyak (1852) menyarankan bahwa chernozem muncul dari rawa-rawa selama pengeringan bertahap yang terakhir. Gagasan tentang asal usul chernozem rawa dapat dianggap sebagai langkah pertama untuk menciptakan hipotesis yang jauh lebih luas dan lebih dalam dari masa lalu paleohidromorfik chernozem, yang dirumuskan dalam bentuk paling lengkap oleh V.A. Kovdoy (1933, 1966, 1974).

Chernozem adalah tanah yang relatif muda, mereka terbentuk pada periode pasca-glasial selama 10-12 ribu tahun terakhir. Usia ini dikonfirmasi oleh penanggalan radiokarbon, yang memungkinkan untuk menetapkan bahwa usia humus di cakrawala tanah atas rata-rata setidaknya 1.000 tahun, dan usia cakrawala dalam setidaknya 7-8 ribu tahun (A.P. Vinogradov , 1969).

Klasifikasi chernozem pertama diberikan oleh V.V. Dokuchaev, yang mengidentifikasi mereka sebagai tipe independen dan membaginya menurut kondisi topografi menjadi chernozem gunung di daerah aliran sungai, chernozem lereng, dan chernozem lembah di teras sungai. Selain itu, V.V. Dokuchaev membagi semua chernozem berdasarkan kandungan humus menjadi empat kelompok (4-7; 7-10; 10-13; 13-16%).

Perhatian besar diberikan pada klasifikasi chernozem oleh N.M. Siberia. Dalam klasifikasinya (1901), jenis tanah chernozem dibagi menjadi beberapa subtipe - utara, kaya, biasa, selatan.

Belakangan, subtipe chernozem utara mulai dipanggil, menurut S.I. Korzhinsky, terdegradasi, dan kemudian dibagi menjadi dua subtipe independen - chernozem podzolized dan leached.

Pada tahun 1905 L.I. Prasolov, berdasarkan studi chernozem Azov dan Ciscaucasia, mengidentifikasi subtipe chernozem Azov, yang kemudian disebut Ciscaucasian. Akumulasi informasi tentang chernozem di wilayah ini memungkinkan di masa depan untuk mempertimbangkan fitur genetik mereka sebagai akibat dari kondisi pembentukan tanah provinsi dan fasies dan tidak memilihnya pada tingkat subtipe independen.

Berdasarkan generalisasi bahan ekstensif pada studi chernozem di berbagai wilayah negara, pembagian jenis tanah chernozem berikut menjadi subtipe dan genera saat ini diterima.

Di bawah ini adalah deskripsi dari genera utama chernozem.

Biasa - menonjol di semua subtipe; tanda dan properti sesuai dengan karakteristik utama subtipe. Dalam nama lengkap chernozem, istilah genus ini dihilangkan.

Diferensiasi lemah - berkembang pada batuan lempung berpasir, ciri khas chernozem diekspresikan dengan buruk (warna, struktur, dll.)

Mendidih dalam - mendidih lebih dalam daripada genus "chernozem biasa", karena rezim pembilasan yang lebih menonjol karena komposisi mekanis atau kondisi relief yang lebih ringan. menonjol dari yang khas. Chernozem biasa dan selatan.

Non-karbonat - dikembangkan pada batuan yang miskin kalsium silikat, tidak ada buih dan pelepasan karbonat; ditemukan terutama di antara subtipe chernozem yang khas, terlindi dan podzol.

Alkaline - di dalam lapisan humus, mereka memiliki cakrawala solonetzic yang padat dengan kandungan Na yang dapat ditukar lebih dari 5% dari kapasitas; menonjol di antara chernozem biasa dan selatan.

Solodifikasi - ditandai dengan adanya bubuk keputihan di lapisan humus, kebocoran warna humus, pernis dan pengolesan di sepanjang tepi struktur di cakrawala bawah, kadang-kadang adanya natrium yang dapat ditukar; umum di antara chernozem khas, biasa dan selatan.

Deep gley - dikembangkan pada batuan beranggota dua dan berlapis, serta dalam kondisi pelestarian jangka panjang permafrost musim dingin.

Digabung - dikembangkan pada batuan lempung-lanau di fasies hangat, dicirikan oleh kepadatan tinggi cakrawala B. Mereka menonjol di antara chernozem di hutan-stepa.

Terbelakang - memiliki profil terbelakang karena masa mudanya atau formasinya pada batuan yang sangat kerangka atau bertulang rawan.

Semua chernozem dibagi menjadi beberapa jenis sesuai dengan kriteria berikut:

Menurut ketebalan lapisan humus - super tebal (lebih dari 120 cm), kuat (120-80 cm), tebal sedang (80-40 cm), tipis (40-25 cm) dan sangat tipis (kurang dari 25cm);

Selain itu, chernozem dibagi menjadi beberapa jenis sesuai dengan tingkat keparahan proses yang menyertainya (lemah, sedang, sangat tercuci, lemah, sedang, sangat solonetzic, dll.).

Dalam distribusi geografis subtipe chernozem, pola zona yang jelas diamati. Oleh karena itu, zona tanah chernozem dari utara ke selatan dibagi menjadi subzona berikut: chernozem podzolized dan leached, chernozem khas, chernozem biasa dan chernozem selatan. Subzona yang paling jelas ditunjukkan diekspresikan di bagian Eropa negara itu.

Tanah Chernozem di zona hutan-stepa diwakili oleh chernozem yang terpodzolisasi, terlindi, dan tipikal.

Chernozem adalah podzolized. Di lapisan humus, mereka memiliki tanda-tanda sisa dampak proses podsolik dalam bentuk bubuk keputihan - pembeda utama ciri morfologi subtipe ini. Profil humus dari chernozem yang dipodsolik berwarna abu-abu, lebih jarang abu-abu gelap di horizon A dan terlihat lebih terang di horizon B. Serbuk keputihan, dengan kandungan yang melimpah, memberikan profil chernozem warna abu-abu keabu-abuan. Biasanya, dalam bentuk lapisan keputihan, tampaknya menjadi bubuk unit struktural di cakrawala B1, tetapi dengan podzolisasi yang kuat, warna keputihan juga terjadi di cakrawala A.

Karbonat terjadi secara signifikan di bawah batas lapisan humus (biasanya pada kedalaman 1,3-1,5 m). Oleh karena itu, dalam chernozem podzol di bawah lapisan humus, cakrawala iluvial kecoklatan atau coklat kemerahan dari struktur kacang atau prismatik dibedakan dari karbonat dengan pernis yang berbeda, noda humus dan bubuk keputihan di tepinya. Lambat laun, tanda-tanda ini melemah, dan cakrawala berubah menjadi batu yang mengandung karbonat pada kedalaman tertentu dalam bentuk tubulus berkapur, bangau. Mereka dibagi menjadi genus - biasa, berdiferensiasi buruk, menyatu, bebas karbonat.

Ketika mengklasifikasikan chernozem podzolisasi ke dalam jenis, selain membagi menurut ketebalan dan kandungan humus, mereka dibagi lagi menurut tingkat podzolisasi menjadi podzolisasi sedikit dan podzolisasi sedang.

Chernozem tercuci. Tidak seperti chernozem podzol, mereka tidak memiliki bubuk silika di lapisan humus.

Horizon A berwarna abu-abu tua atau hitam, dengan struktur granular atau granular-cloddy yang berbeda, tekstur longgar. Ketebalannya berkisar antara 30-35 sampai 40-50 cm Batas bawah horizon B 1 rata-rata berada pada kedalaman 70-80 cm, tetapi terkadang bisa lebih rendah lagi. ciri fitur morfologis chernozem terlindi - keberadaan di bawah cakrawala B 1 dari cakrawala B 2 tercuci dari karbonat. Cakrawala ini memiliki warna kecoklatan yang diekspresikan dengan jelas, garis-garis humus dan noda, dan struktur prismatik atau prismatik seperti kacang. Transisi ke cakrawala berikutnya - SM atau C - biasanya berbeda, dan batasnya dibedakan oleh akumulasi karbonat dalam bentuk cetakan kapur, urat.

Genera utama adalah umum, berdiferensiasi lemah, bebas karbonat, deep-gley, bergabung.

Chernozem adalah tipikal. Biasanya mereka memiliki profil humus yang dalam (90-120 cm dan bahkan lebih) dan mengandung karbonat di lapisan humus dalam bentuk miselium atau tubulus berkapur. Karbonat lebih sering muncul dari kedalaman 60-70 cm. Untuk karakterisasi morfologi lapisan humus yang lebih rinci, dibedakan dua horizon transisi warna humus, AB 1 dan B 1, di bawah horizon A.

Cakrawala AB 1 berwarna abu-abu gelap dengan samar, semburat kecoklatan ke bawah, dan B 1 sudah dibedakan dengan warna cokelat yang berbeda. Di bagian bawah cakrawala AB 1, atau paling sering di cakrawala B 1, pembungaan karbonat terlihat.

Horizon B 2 (BC) dan batuan mengandung karbonat dalam bentuk miselium, tubulus berkapur dan bangau.

Mereka dibagi menjadi genera berikut: Biasa, non-karbonat, mendidih, karbonat solod.

Chernozem dari zona stepa

Chernozem di zona stepa diwakili oleh chernozem biasa dan selatan.

Chernozem biasa saja. Horizon A berwarna abu-abu tua atau hitam, dengan struktur granular atau gumpalan yang jelas., tebal 30-40 cm. Secara bertahap masuk ke horizon B 1 - abu-abu gelap dengan warna kecoklatan jernih, dengan struktur prismatik kental atau kental. Paling sering, ketebalan lapisan humus di chernozem biasa adalah 65-80 cm.

Di bawah cakrawala B 1 terletak cakrawala garis-garis humus B 2, yang sering bertepatan dengan cakrawala iluvial karbonat atau sangat cepat melewatinya. Karbonat di sini berbentuk white-eye. Fitur ini membedakan chernozem biasa dari subtipe yang dipertimbangkan sebelumnya.

Subtipe chernozem biasa dibagi menjadi genus: biasa, karbonat, solonetzic, deep-boiling, diferensiasi buruk dan solod.

Chernozem selatan menempati bagian selatan zona stepa dan berbatasan langsung dengan tanah kastanye gelap.

Horizon A, tebal 25-40 cm, berwarna abu-abu tua atau coklat tua, seringkali dengan sedikit warna coklat, dan struktur yang menggumpal. Horizon B 1 dicirikan oleh warna coklat kecoklatan yang jernih dan struktur prismatik yang menggumpal. Ketebalan total lapisan humus (A + B 1) adalah 45-60 cm.

Dalam cakrawala karbonat iluvial, mata putih biasanya diekspresikan dengan jelas. Garis buih terletak di bagian bawah horizon B 1 atau pada batas lapisan humus.

Chernozem selatan dibagi lagi menjadi genera berikut: biasa, solonetsous, karbonat, mendidih dalam, berdiferensiasi lemah, dan solodized.

Tanah Chernozem sangat beragam dalam hal komposisi mekanik, yang ditentukan oleh komposisi batuan induk.

Fitur umum tanah jenis chernozem - tidak adanya perubahan nyata dalam komposisi mekanis dalam proses pembentukan tanah. Hanya di chernozem yang terpodsolik dan sebagian di chernozem yang terlindi, sedikit peningkatan fraksi liat di bawah profil diamati. Beberapa penipisan lumpur di bagian atas profil juga dicatat dalam chernozem solonetzic dan solodized.

Komposisi mineralogi chernozem didominasi oleh mineral primer. Dari mineral sekunder di sebagian besar tanah chernozem, ada mineral dari kelompok montmorilonit dan hidromikase, di mana montmorilonit mendominasi.

Fraksi tanah liat chernozem juga mengandung sesquioxides mengkristal, zat amorf, dan sejumlah kecil kuarsa yang sangat tersebar.

Mineral yang sangat tersebar tersebar merata di sepanjang profil. Perbedaan komposisi mineralogi chernozem dikaitkan dengan karakteristik batuan dan kondisi pelapukan mineral primer.

Komposisi kimia.

Fitur yang paling penting adalah kekayaan chernozem di humus, akumulasi biogenik dalam profil humus nutrisi tanaman. Keseragaman relatif dari komposisi curah bagian mineral di sepanjang profil, sifat iluvial dari distribusi karbonat dan pencucian tanah dari garam yang mudah larut.

Dalam distribusi humus, penurunan bertahap dalam isinya dengan kedalaman diamati, yang menekankan hubungan terdekat antara pembentukan humus dan distribusi sistem akar vegetasi herba. Humus chernozem sedikit larut dalam air.

Sesuai dengan kandungan humus, jumlah nitrogen juga berfluktuasi (0,2-0,5%). Kandungan bruto asam silikat dan sesquioxides seragam di sepanjang profil, yang menunjukkan tidak adanya proses penghancuran mineral tanah. Sedikit penipisan R 2 O 3 dan pengayaan asam silikat di bagian atas profil diamati di podzolized dan, pada tingkat lebih rendah, di chernozem yang tercuci, serta di chernozem biasa dan selatan solonetzic dan solo, yang terkait dengan kekhasan asal-usul mereka.

Sifat iluvial dari distribusi kalsium karbonat di chernozem disebabkan oleh kekhasan air dan rezim termalnya, dinamika CO 2 di udara tanah dan larutan tanah. Di musim semi, selama perkembangan terbesar arus turun, karbonat tersapu. Namun, jika tidak mencapai kedalaman pembasahan maksimum, seperti yang dicatat untuk garam yang mudah larut, tetapi tertunda karena kelarutan kalsium karbonat yang sangat rendah dan konsentrasi karbon dioksida yang rendah di udara tanah dan larutan tanah, karena biologis aktif proses belum terjadi di tanah saat ini. Peningkatan suhu selanjutnya mengaktifkan respirasi akar dan mengaktifkan aktivitas mikroorganisme, yang mengarah pada peningkatan konsentrasi CO2 dalam larutan tanah dan, sebagai akibatnya, untuk lebih banyak pendidikan kalsium bikarbonat, yang mulai naik profil dengan arus naik. Karena peningkatan suhu selama pergerakan larutan ke atas profil dan penghilangan karbon dioksida, bikarbonat masuk ke karbonat dan mengendap dari larutan. Pengendapan karbonat saat naik dengan arus yang naik juga dikaitkan dengan konsumsi air untuk penguapan dan konsumsi oleh tanaman.

Beginilah karakteristik chernozem berkembang fluktuasi musiman batas atas distribusi karbonat: turun di musim semi dan musim gugur dan turun di musim panas. Skala fluktuasi ini tergantung pada zona dan kondisi fasies pembentukan tanah, serta pada komposisi mekanis tanah.

Kekayaan chernozem dalam humus, migrasi intensif kalsium biogenik menentukan kesukaannya karakteristik fisikokimia: chernozem dicirikan oleh kapasitas penyerapan yang tinggi, kejenuhan kompleks penyerap dengan basa, dekat dengan reaksi netral dari cakrawala atas dan kapasitas buffer yang tinggi. Terdiri dari pertukaran kation peran utama tergolong kalsium. Magnesium adalah 15-20% dari jumlah tersebut. Dalam chernozem podzolized dan leached, hidrogen hadir dalam kompleks penyerap, dan keasaman hidrolitik dapat mencapai nilai yang nyata. Dalam chernozem biasa dan selatan, kation yang diserap mengandung sedikit Na+ dan proporsi Mg2+ sedikit meningkat dibandingkan dengan subtipe chernozem lainnya. Dalam chernozem tunggal, sejumlah besar ion natrium yang diserap dicatat. Cakrawala yang mengandung karbonat bebas bersifat basa lemah.

Sifat fisik tanah chernozem sangat ditentukan oleh: konten tinggi mereka mengandung humus, ketebalan cakrawala humus dan struktur yang baik. Oleh karena itu, chernozem dicirikan oleh sifat fisik yang menguntungkan: struktur longgar di lapisan humus, kapasitas kelembaban tinggi dan permeabilitas kelembaban yang baik.

Chernozem yang terlindi, tipikal dan biasa, lempung berat dan lempung, paling baik terstruktur. Chernozem podzolized dan selatan dibedakan oleh kandungan agregat tahan air yang rendah. Dengan pembajakan chernozem dan penggunaan pertanian jangka panjangnya, jumlah agregat tahan air di cakrawala bajak berkurang, tetapi pada chernozem biasa dan biasa tetap pada tingkat yang cukup tinggi.

Karena struktur yang baik, kepadatan chernozem di cakrawala humus rendah dan berfluktuasi dalam 1-1,22 g/cm 3 dan hanya di cakrawala sub-humus meningkat menjadi 1,4-1,5 g/cm 3 . Kepadatan dapat secara nyata meningkat di cakrawala iluvial yang tercuci dari chernozem biasa dan selatan. Chernozem tunggal berbeda peningkatan kepadatan di cakrawala B 1 .

Kepadatan fase padat dalam chernozem di cakrawala atas rendah (2,4-2,5 g / cm 3), yang disebabkan oleh kekayaan bagian atas profil dengan humus. Di cakrawala sub-humus dan di batu, nilainya meningkat menjadi 2,55-2,65. Struktur chernozem yang baik menentukan porositasnya yang tinggi di cakrawala humus (50-60%), yang secara bertahap menurun seiring dengan kedalaman. Tanah Chernozem dicirikan oleh kandungan porositas kapiler dan non-kapiler yang menguntungkan.

Porositas non-kapiler dapat menjadi 1/3 dari total porositas, yang memastikan permeabilitas udara dan air yang baik dari chernozem.

Permeabilitas air tertinggi ada di horizon A yang bisa ditanami dan bagian atas horizon B 1, di mana struktur gumpal dan granular yang tahan air diekspresikan dengan baik. Bagian yang dapat ditanami dari horizon A menyerap kelembaban 1,5-2,5 kali lebih lambat dari bagian yang dapat ditanami, yang disebabkan oleh penyemprotan struktur dan pemadatan dari cakrawala. Pemrosesan mendalam tanah chernozem dan mempertahankan permukaannya dalam keadaan longgar berkontribusi pada penyerapan presipitasi terbaik. Lapisan humus yang kuat menentukan kapasitas kelembaban tinggi chernozem.

Zona bumi hitam adalah wilayah pertanian terpenting di negara ini. Biji-bijian, tanaman industri dan minyak ditanam di sini: gandum musim dingin dan musim semi, jagung, bunga matahari, bit gula, rami keriting, dan banyak lainnya. Ini adalah area peternakan dan penanaman buah yang dikembangkan secara luas.

Tugas yang paling penting produksi pertanian di tanah chernozem - penggunaan yang benar dari potensi kesuburannya yang tinggi, perlindungan lapisan humus dari kehancuran. Cara utama untuk memecahkan masalah ini adalah metode rasional pengolahan, akumulasi dan penggunaan kelembaban yang tepat, pemupukan, perbaikan struktur area tanam, pengenalan tanaman dan varietas unggul, pengendalian erosi.

Dalam setiap subtipe tanah chernozem, penilaian agronomisnya ditentukan oleh fitur genetik berikut: ketebalan cakrawala humus dan cadangan humus total, komposisi mekanis, tingkat erosi, sifat dan ketebalan batuan induk, dan tingkat budidaya tanah. Semakin besar ketebalan cakrawala humus, semakin kaya chernozem cadangan umum baterai. Pada chernozem dengan ketebalan cakrawala humus yang besar, rezim air berkembang lebih baik. Oleh karena itu, di chernozem, ada korelasi langsung antara hasil panen dan ketebalan lapisan humus dan cadangan humus.

Proses erosi planar, yang menyebabkan lapisan paling subur tersapu, secara tajam mengurangi kesuburan chernozem, memperburuk rezim air, nutrisi dan mikrobiologis dan sifat fisikokimia dan fisikomekanisnya.

Keuntungan agronomis chernozem yang dikembangkan pada eluvium serpih, batugamping dan batuan lain yang dilatarbelakangi oleh batupasir dan batuan padat lainnya menurun.

Dalam subtipe individu, penilaian agronomi chernozem juga dipengaruhi oleh subtipe dan fitur generiknya. Jadi, untuk chernozem terlindi, perbedaan ini terkait dengan tingkat pelindian profil mereka.

Chernozem yang digabungkan dicirikan oleh sifat agrofisik yang buruk. Di subzona chernozem biasa dan selatan, sifat agronomis chernozem karbonat dan solonetsous memburuk. Chernozem karbonat mudah ditempa terhadap erosi angin; pupuk fosfor yang dimasukkan ke dalamnya dengan cepat berubah menjadi bentuk yang sulit dijangkau tanaman.

Chernozem alkali memiliki sifat fisik air dan mekanik air yang tidak menguntungkan, dan oleh karena itu, semakin tinggi tingkat solonetsousness, semakin buruk sifat agronomis chernozem dan semakin rendah hasil panen. Peningkatan relatif dalam partisipasi solonetze dalam kompleks dengan chernozem memperburuk penilaian massa tanah.

Untuk meningkatkan kesuburan tanah chernozem, akumulasi kelembaban dan penggunaan rasionalnya sangat penting, terutama di subzona chernozem biasa dan selatan. Oleh karena itu, tempat pertama di antara metode agroteknik harus diberikan pada tindakan yang memastikan waktu sesingkat mungkin untuk memegang tanaman musim semi. pekerjaan lapangan dan menciptakan rezim air terbaik.

Langkah-langkah tersebut meliputi: pengenalan lahan bera bersih, pembajakan awal dalam, pengguliran dan penggarukan tanah tepat waktu, pengolahan melintasi lereng, pembuatan alur di musim gugur dan pembuatan lubang untuk menyerap air lelehan dan mencegah erosi.

paling masalah yang sulit adalah irigasi chernozem. Ini paling efektif pada tanah sedang hingga ringan yang tidak rentan terhadap lumpur, di daerah dengan drainase alami yang baik. Pada saat yang sama, irigasi harus menambah kelembaban alami untuk menjaga kelembaban tanah tidak lebih rendah dari 70-75% dari FPV selama musim tanam.

Irigasi harus dilakukan dengan air dengan konsentrasi garam total kurang dari 1 g / l dan penyiraman intensitas rendah.

Dengan irigasi yang berlebihan, penggunaan air mineral, serta di daerah dengan drainase yang buruk dan tanah yang berat, fenomena negatif berkembang, yang mengarah pada kerusakan chernozem - genangan air, salinisasi sekunder, salinisasi, pembentukan celah, dll.

Nilai luar biasa, terutama untuk chernozem biasa dan selatan, memiliki retensi salju (menabur di belakang panggung, strip pelindung, dll.).

Pada tanah chernozem ringan yang mengalami erosi angin, hasil yang baik memberikan non-moldboard dan budidaya musim gugur yang datar, di mana tunggul yang tersisa berkontribusi pada akumulasi salju dan melindungi tanah dari hembusan.

Perhatian khusus dalam kompleks tindakan agroteknik untuk akumulasi kelembaban di antara chernozem biasa dan selatan, diperlukan tanah alkali dan berkapur, yang memiliki sifat agrofisika yang tidak menguntungkan dan telah mengurangi hasil air.

Tanah Chernozem, terlepas dari potensi kesuburannya yang tinggi, merespon dengan baik terhadap pupuk, terutama chernozem hutan-stepa, karena kondisi kelembaban paling menguntungkan di sini. Pada chernozem biasa dan selatan, efek maksimum pupuk dicapai selama tindakan pelembab.

Pengaruh positif pemupukan nitrogen meningkat dari tanah lempung dan tanah lempung berat ke tanah lempung ringan dan lempung berpasir. Hal ini dijelaskan oleh kapasitas nitrifikasi yang lebih menonjol dari tanah chernozem dengan komposisi mekanis berat karena kaya akan humus dan agregasi yang lebih baik.

Di chernozem, bentuk fosfat yang tidak aktif mendominasi, sehingga tanah ini merespon dengan baik terhadap pupuk fosfat. Tepung fosfat efektif pada chernozem yang terpodzolisasi dan terlindih dengan keasaman hidrolitik yang tinggi.

Pupuk kandang memiliki efek positif yang signifikan pada semua tanah chernozem, tetapi terutama pada chernozem dengan komposisi mekanik ringan. Pertama-tama, itu diterapkan di bawah sereal, bit gula dan kentang.

Efektivitas pupuk menurun dari chernozem hutan-stepa ke chernozem selatan karena penurunan kondisi kelembaban. Oleh karena itu, di daerah dengan defisit kelembaban yang nyata sangat penting memiliki penggunaan kotoran yang terurai dengan baik, penggabungan yang dalam dan tindakan pelembab.

Mobilisasi dan penggunaan rasional Potensi kesuburan tanah chernozem membutuhkan aktivasi proses mikrobiologis dengan metode pengolahan yang tepat dalam kombinasi dengan langkah-langkah untuk memperbaiki rezim air.

Penggunaan sistematis pupuk fisiologis asam, keterasingan konstan kalsium dengan panen tanaman pertanian menyebabkan kekurangan kalsium dan pengasaman tanah chernozem. Data yang tersedia menunjukkan efek positif dari pengapuran pada hasil dan kualitas tanaman.

Peran penting di zona tanah hitam dimainkan oleh jalur hutan pelindung - sarana komprehensif untuk meningkatkan iklim mikro, rezim air, dan untuk sejumlah area sebagai sarana memerangi erosi.

Saat melakukan pekerjaan pada aforestasi pelindung lapangan, perlu untuk mempertimbangkan fitur-fitur sifat vegetasi hutan dari berbagai tanah chernozem. Chernozem dari hutan-stepa di-podzol, dicuci dan khas, cocok untuk menanam pohon ek dan tanaman hutan lainnya tanpa tindakan reklamasi khusus.

Chernozem umum dan selatan memerlukan langkah-langkah agroteknik untuk akumulasi salju, penyerapan air lelehan dan konsumsi kelembaban yang tepat, dan juga memungkinkan serangkaian tanaman yang lebih terbatas. Untuk chernozem biasa dan selatan solo, serta chernozem solo, selain teknologi pertanian tinggi dan tindakan pelembab, diperlukan jenis tanaman hutan khusus.

Geografi fisik Rusia dan Uni Soviet
Bagian Eropa: Arktik, Dataran Rusia, Kaukasus, Ural

ULASAN ALAM REGIONAL DI RUSIA

Bab dari bagian "TINJAUAN DAERAH ATAS SIFAT RUSIA"

• Daerah alami Rusia
• Dataran Eropa Timur (Rusia)
  • Tanah, vegetasi dan satwa liar

EROPA TIMUR (RUSIA) PLAIN

Lihat foto-foto alam Dataran Eropa Timur: Curonian Spit, Wilayah Moskow, Cagar Alam Kerzhensky, dan Volga Tengah di bagian Alam Dunia di situs kami.

deskripsi singkat tentang tanah, vegetasi dan satwa liar

Tutupan vegetasi tanah dan fauna Dataran Rusia menunjukkan zonalitas yang berbeda. Disini ada perubahan daerah alami dari tundra ke gurun. Setiap zona ditandai jenis tertentu tanah, vegetasi khas dan dunia binatang yang terkait dengannya.

tanah. Di bagian utara dataran, di dalam zona tundra, tanah tundra gley kasar-humus paling umum, di cakrawala atas yang ada akumulasi lumut yang terurai lemah dan gleying yang kuat. Derajat gleying menurun dengan kedalaman. Ditemukan di daerah yang dikeringkan dengan baik tundra gleyic tanah dengan derajat yang lebih rendah berkilauan. Di mana aliran presipitasi sulit, mereka terbentuk tundra gambut dan tanah gley gambut.

Jenis tanah podsolik tersebar luas di bawah hutan Dataran Rusia. Di utara itu adalah tanah gley-podsolik setara dengan gambut rawa-podsolik dan gambut-gley; di tengah taiga - khas tanah podsolik berbagai tingkat podzolisasi, dan ke selatan - sod-podsolik, dikembangkan tidak hanya di taiga selatan, tetapi juga di zona hutan campuran dan berdaun lebar. Di bawah hutan berdaun lebar, terutama hutan ek, mis. terutama di zona hutan-stepa terbentuk, tanah hutan abu-abu.

Chernozem tersebar luas di bawah vegetasi stepa. Dalam kondisi yang lebih lembab, berkembang chernozem yang tercuci dan podsolik, yang, saat kekeringan meningkat, digantikan oleh chernozem khas, biasa dan selatan. Di tenggara, dataran diwakili kastanye dan tanah gurun-stepa coklat. Di sinilah mereka paling banyak digunakan di Rusia. Tanah kastanye, kastanye muda, dan cokelat sering kali bersifat solonetzic. Di antara tanah ini di stepa kering, semi-gurun dan gurun di Laut Kaspia, menjilat garam dan rawa-rawa garam.

Vegetasi Dataran Rusia berbeda dari tutupan vegetasi di wilayah besar lainnya di negara kita dalam sejumlah fitur yang sangat signifikan. Umum di sini saja campuran hutan konifera-berdaun lebar dan berdaun lebar, semi-gurun dan gurun dengan vegetasi rumput-wormwood, wormwood dan wormwood-salwort. Hanya di Dataran Rusia, di hutan-hutan-tundra yang jarang, cemara mendominasi, dan di hutan-stepa, spesies pembentuk hutan utama adalah pohon ek. Taiga dataran sangat seragam: semua subzona didominasi oleh hutan cemara, yang pada substrat berpasir memberi jalan hutan pinus. Di bagian timur dataran, peran tumbuhan runjung Siberia di taiga meningkat. Stepa menempati sini daerah terbesar di Rusia, dan tundra adalah daerah yang relatif kecil dan diwakili terutama oleh tundra semak selatan dari birch kerdil dan pohon willow.

Di fauna Dataran Eropa Timur, spesies hewan barat dan timur ditemukan. Tundra, hutan, padang rumput, dan, pada tingkat lebih rendah, hewan gurun biasa ditemukan di sini. Hewan hutan adalah yang paling banyak diwakili. Spesies hewan barat cenderung hutan campuran dan berdaun lebar (pine marten, polecat hitam, hazel dan dormice taman, dll.). Perbatasan barat dari kisaran beberapa spesies hewan timur (tupai, musang Siberia, Ob lemming, dll.) melewati taiga dan tundra Dataran Rusia. Dari stepa Asia, antelop saiga, yang sekarang hanya ditemukan di semi-gurun dan gurun Laut Kaspia, marmut dan tupai tanah kemerahan, menembus dataran. Semi-gurun dan gurun dihuni oleh penduduk subregion Asia Tengah Palearctic (jerboa, gerbil, sejumlah ular, dll.).

Tutupan vegetasi tanah dan fauna Dataran Rusia menunjukkan zonalitas yang berbeda. Di sini terjadi perubahan zona alami dari tundra menjadi gurun. Setiap zona dicirikan oleh jenis tanah tertentu, vegetasi khas dan dunia hewan yang terkait dengannya.

tanah. Di bagian utara dataran, di dalam zona tundra, tanah tundra gley kasar-humus paling umum, di cakrawala atas yang ada akumulasi lumut yang terurai lemah dan gleying yang kuat. Derajat gleying menurun dengan kedalaman. Di daerah yang dikeringkan dengan baik, ada tanah gleyik tundra dengan tingkat gleyik yang lebih rendah. Di mana limpasan curah hujan atmosfer sulit, tanah gambut tundra dan tanah gambut terbentuk.

Jenis tanah podsolik tersebar luas di bawah hutan Dataran Rusia. Di utara, ini adalah tanah gley-podsolik dalam kombinasi dengan gambut rawa-podsolik dan tanah gambut-gley; di taiga tengah - tanah podsolik khas dengan berbagai tingkat podzolisasi, dan di selatan - tanah soddy-podsolik, dikembangkan tidak hanya di taiga selatan, tetapi juga di zona hutan campuran dan berdaun lebar. Di bawah hutan berdaun lebar, terutama hutan ek, yaitu, terutama di zona hutan-stepa, tanah hutan abu-abu terbentuk.

Chernozem tersebar luas di bawah vegetasi stepa. Dalam kondisi yang lebih lembab, chernozem yang terlindi dan podsolik dikembangkan, yang, seiring dengan meningkatnya kekeringan, digantikan oleh chernozem yang khas, biasa, dan selatan. Di tenggara dataran, terwakili tanah berangan dan gurun-stepa coklat. Di sinilah mereka paling banyak digunakan di Rusia. Tanah kastanye, kastanye muda, dan cokelat sering kali bersifat solonetzic. Di antara tanah-tanah ini di stepa kering, semi-gurun dan gurun di Laut Kaspia, solonetze dan solonchak adalah umum.

Vegetasi Dataran Rusia berbeda dari tutupan vegetasi di wilayah besar lainnya di negara kita dalam sejumlah fitur yang sangat signifikan. Hanya di sini ada hutan campuran konifera-gugur dan berdaun lebar, semi-gurun dan gurun dengan vegetasi wormwood, wormwood, dan wormwood-salwort. Hanya di Dataran Rusia, di hutan-hutan-tundra yang jarang, cemara mendominasi, dan di hutan-stepa, spesies pembentuk hutan utama adalah pohon ek. Taiga dataran sangat monoton: hutan cemara mendominasi di sini di semua subzona, yang memberi jalan hutan pinus. Di bagian timur dataran, peran tumbuhan runjung Siberia di taiga meningkat. Stepa menempati di sini area terbesar di Rusia, dan tundra - area yang relatif kecil dan diwakili terutama oleh semak selatan tundra birch dan willow kerdil.

Di fauna Dataran Eropa Timur, spesies hewan barat dan timur ditemukan. Tundra, hutan, padang rumput, dan, pada tingkat lebih rendah, hewan gurun biasa ditemukan di sini. Hewan hutan adalah yang paling banyak diwakili. Spesies hewan barat cenderung hutan campuran dan berdaun lebar (pine marten, polecat hitam, hazel dan dormice taman, dll.). Perbatasan barat dari kisaran beberapa spesies hewan timur (tupai, musang Siberia, Ob lemming, dll.) melewati taiga dan tundra Dataran Rusia. Dari stepa Asia, antelop saiga, yang sekarang hanya ditemukan di semi-gurun dan gurun Laut Kaspia, marmut dan tupai tanah kemerahan, menembus dataran. Semi-gurun dan gurun dihuni oleh penduduk subregion Asia Tengah Palearctic (jerboa, gerbil, sejumlah ular, dll.).

Zona alami berikut dinyatakan dengan jelas di Dataran Eropa Timur: tundra dan hutan-tundra, taiga, zona hutan campuran dan berdaun lebar, hutan-stepa, stepa, semi-gurun dan gurun.

Secara umum, zona tundra dan hutan-tundra - lembab, cukup dingin - menempati pantai Laut Barents di dataran moraine-laut di zona iklim subarktik

Tundra Eropa dan tundra hutan lebih hangat dan lebih basah daripada di Asia. Siklon musim dingin yang sering berasal dari cabang Laut Barents di front Arktik yang terkait dengan palung dataran rendah Islandia membawa udara laut yang cukup hangat dari Atlantik dan bagian Laut Barents yang tidak membeku. Ini tercermin dalam distribusi suhu musim dingin (suhu rata-rata Januari di dekat Semenanjung Kanin adalah -10°С, dan di dekat Semenanjung Yugorsky -20°С), curah hujan tahunan (sekitar 600 mm di barat tundra, dan 500 mm di timur), suhu tertinggi dari permafrost jangka panjang (dari 0 hingga -3°С).

Di tundra Eropa, hanya dua subzona yang diekspresikan: khas, lumut-lumut, dan selatan, atau semak. Tundra yang khas terutama terwakili secara luas di daerah dari Timan Ridge hingga Ural. Subzona selatan dicirikan oleh dominasi semak (birch kerdil dan willow) dan komunitas semak dalam kombinasi dengan lumut, sphagnum dan lichen-sphagnum rawa di tutupan vegetasi.

Di tepi selatan tundra ada zona transisi hutan-tundra. Hutan di sini adalah hutan ringan, terdiri dari cemara Siberia setinggi 5-8 m, yang bergabung dengan birch dan larch Sukachev. Tempat-tempat yang lebih rendah ditempati oleh rawa-rawa atau semak belukar yang lebat - pohon willow kecil dan birch kerdil birch. Banyak crowberry, blueberry, blueberry, herbal, lumut. Di utara hutan-tundra, area yang jarang adalah umum, yang dicirikan oleh pohon-pohon bengkok yang tertindas secara terpisah. Hutan tinggi menembus jauh ke dalam wilayah hanya di sepanjang lembah sungai karena efek pemanasan air sungai dan perlindungan dari angin kencang. Di selatan hutan-tundra, di hutan birch, ceri burung muncul dengan pembungaan terakhir di dataran (30 Juni) dan abu gunung (mekar sekitar 5 Juli).

Lumut tundra mengandung cadangan pakan hijau yang besar dan berfungsi sebagai basis hijauan yang berharga untuk penggembalaan rusa.

Fauna tundra monoton dan dibedakan oleh kemiskinan bentuk. Dari mamalia, rusa kutub dan serigala kutub adalah ciri khasnya. Hewan pengerat diwakili oleh lemming - Ob lemming. Rubah tersebar di mana-mana. Ia memasuki hutan-tundra dan bahkan taiga utara. Ermine dan kelinci putih sering ditemukan di lembah sungai. Hewan umum di hutan-tundra adalah serigala, tetapi di musim panas ia pergi ke tundra ke tepi Laut Barents.

Zona taiga memanjang ke selatan tundra hutan. Dia perbatasan selatan berjalan di sepanjang garis St. Petersburg - Novgorod - Yaroslavl - Nizhny Novgorod- Kazan. Di barat daya, taiga menyatu dengan zona hutan campuran dan berdaun lebar, dan di tenggara - dengan zona hutan-stepa.

Taiga Dataran Rusia berbeda dari yang Siberia dalam posisi geografis dan sejarah perkembangan wilayah, dan mereka menentukan penampilan modern sifatnya. Taiga Eropa menerima lebih banyak kandang daripada taiga Siberia Barat. Jumlah tahunan mereka di dataran lebih dari 600 mm, dan di dataran tinggi - hingga 800 mm. Seluruh zona kelembaban yang berlebihan, karena curah hujan melebihi penguapan sebesar 200 mm. Ada banyak danau di cekungan Onega dan Volga, dan ujung timur taiga miskin di danau, tetapi kaya di rawa-rawa.

Tanah podsolik dikembangkan pada endapan moraine dan fluvioglacial taiga. Topografi datar di bagian utara zona hutan, serta sifat tanah yang tahan air, berkontribusi pada rawa yang kuat di sini dan pengembangan gambut rawa-podsolik dan tanah gambut di timur Dvina Utara. Tanah podsolik yang khas adalah karakteristik dari bagian tengah taiga. Proses pembentukan podzol melemah di utara, di mana suhu rendah dan genangan air mencegah pembentukan podzol, serta di selatan karena penurunan kelembaban.

Taiga Eropa dicirikan oleh hutan cemara jenis konifera yang gelap: hanya di sini cemara Eropa (umum) dan cemara Siberia ditemukan bersama. Cemara Eropa ke timur hanya maju ke Ural, dan cemara Siberia memasuki Semenanjung Kola dan timur Karelia. Cemara Siberia, larch Sukachev, dan cedar Siberia melintasi Ural ke barat. Ada banyak hutan pinus di sepanjang lembah sungai dan pedalaman. Peran sekunder di hutan milik spesies gugur: birch, aspen, alder. Banyak rawa sphagnum. Padang rumput dataran tinggi dan dataran banjir adalah umum di zona tersebut.

Dari hewan untuk taiga, rusa kutub, serigala, lynx, serigala, tupai, kelinci putih adalah karakteristiknya. Di timur laut taiga datang musang Siberia dan hewan pengerat Siberia - tupai, yang menetap di barat ke Dvina Utara dan Laut Putih. Mink, berang-berang, tikus air hidup di sepanjang tepi sungai. Ada banyak burung di taiga. Capercaillie, belibis hazel ditemukan di mana-mana, di rawa-rawa lumut - ptarmigan.

Taiga Eropa dibagi menjadi tiga subzona: utara, tengah dan selatan. Taiga utara ditandai dengan kelembaban yang berlebihan. Di bagian baratnya, musim dingin bersalju dan cukup dingin, dan di bagian timur, musim dinginnya dingin dan cukup bersalju. Hutan di sini berukuran kecil dan jarang dari cemara dan pinus (lumut hijau, lumut panjang, sphagnum dan lumut).

Taiga tengah dicirikan oleh kelembaban yang berlebihan, musim dingin bersalju yang cukup dingin dan dingin. Didominasi oleh hutan cemara blueberry (dari cemara Eropa dan Siberia).

Taiga selatan juga cukup lembab, tetapi memiliki perbedaan suhu musim dingin yang signifikan (suhu rata-rata Januari di barat -6°C, di timur -13°C), kedalaman pembekuan tanah di barat 30 cm, di timur 60 cm atau lebih.

Kedalaman salju tertinggi di Dataran Rusia diamati di sini - 70-90 cm Musim panas sejuk, dengan cuaca mendung, sering hujan. Suhu rata-rata bulan Juli adalah 14-16°С; jumlah curah hujan tahunan adalah 600-800 mm, ke timur, mendekati Ural, secara bertahap meningkat. Sungai-sungai di provinsi ini penuh dengan air. Ketebalan besar lapisan salju menentukan tingginya banjir di bulan Mei. Ada banyak danau di dataran rendah. Seringkali mereka ditemukan di antara rawa-rawa.

Provinsi Pechora terletak di subzona taiga utara, hanya bagian selatannya yang ekstrem jatuh ke taiga tengah. Tutupan vegetasi didominasi oleh cemara jarang dan hutan pinus. Konifer Siberia umum di tegakan hutan: cedar, cemara, larch. Hutan biasanya berawa. Tanah gley-podsolik berkembang di bawahnya. Hanya di daerah lembah dan di lereng perbukitan tidak tumbuh hutan cemara rawa. Di bagian utara, hutan birch primer cukup luas, yang juga sebagian besar berawa. Ada banyak rawa di provinsi ini. Yang berbukit mendominasi, dan di bagian selatan - sphagnum ridge-hollow. Padang rumput dataran banjir dengan herba tinggi dikembangkan di sepanjang sungai. Spesies hewan Eropa dan Siberia hidup di taiga.

Provinsi ini kaya akan deposit minyak dan gas. Populasi taiga terlibat dalam perdagangan bulu.

Zona hutan campuran dan berdaun lebar terletak di bagian barat dataran antara taiga dan hutan-stepa dan membentang dari perbatasan barat Rusia ke pertemuan Oka ke Volga. Wilayah zona terbuka ke Samudra Atlantik dan dampaknya terhadap iklim sangat menentukan.

Zona ini dicirikan oleh iklim yang ringan dan cukup hangat. Relief menunjukkan kombinasi dataran tinggi (200 m atau lebih) dan dataran rendah. Dataran stratum ditumbuhi oleh batuan moraine, lacustrine-aluvial, fluvioglacial dan loess. Di dalam zona tersebut, di bawah kondisi iklim benua Atlantik yang agak lembab dan cukup hangat, tanah soddy-podsolik dan hutan abu-abu akan terbentuk.

Iklim zona mendukung pertumbuhan spesies pohon jenis konifera bersama dengan pohon berdaun lebar. Tergantung pada kondisi relief dan tingkat kelembaban, padang rumput dan rawa juga terbentuk. Hutan berdaun lebar jenis konifera Eropa bersifat heterogen. Dari spesies berdaun lebar di zona tersebut, linden, ash, elm, dan oak adalah umum. Ketika kita bergerak ke timur, karena peningkatan kontinental iklim, batas selatan zona secara signifikan bergeser ke utara, peran cemara dan cemara meningkat, sementara peran spesies berdaun lebar berkurang. Linden adalah yang paling banyak didistribusikan di antara spesies berdaun lebar di zona tersebut, yang membentuk tingkat kedua di hutan campuran.

Hewan khas zona ini adalah babi hutan, rusa, banteng, kuskus hitam atau hutan, musang, dll. Dalam beberapa dekade terakhir, jumlah babi hutan, berang-berang sungai, dan rusa telah meningkat secara signifikan.

Zona hutan konifera-gugur telah lama berpenduduk padat dan berkembang, oleh karena itu sifatnya telah sangat berubah oleh aktivitas manusia. Misalnya, hutan hanya menempati 30% dari wilayah zona tersebut, area yang paling nyaman dibajak atau ditempati oleh padang rumput;

Zona hutan-stepa, agak lembab dan cukup hangat, terletak di selatan wilayah iklim benua Atlantik dari zona beriklim Dataran Eropa Timur. Perbatasan selatannya membentang kira-kira di selatan Voronezh, Saratov, naik di sepanjang lembah Volga ke utara dan menyusuri lembah Samara. Stepa hutan Eropa dicirikan oleh fitur alami utama dari seluruh zona, tetapi pada saat yang sama, penampilan alaminya berbeda dari stepa hutan Dataran Siberia Barat, karena memiliki perbedaan dalam posisi geografis dan sejarah. dari pembentukan wilayah. Hutan-stepa memanjang dari barat daya ke timur laut, yaitu, menempati posisi paling selatan di barat dataran. Ini menentukan fitur bioklimatiknya: bagian baratnya, hingga meridian Voronezh, memiliki iklim semi-lembab dan vegetasi yang lebih kaya, dan bagian timurnya semi-kering dengan tutupan vegetasi yang menipis.

Musim dingin di timur lebih dingin dan lebih bersalju, suhu rata-rata adalah -12°...-16°C. Musim panas di hutan-stepa Eropa bisa cukup hangat dengan kelembaban yang cukup. Kemudian vegetasi dan tanah menerima banyak kelembaban, air tanah diisi kembali dengan jumlah kelembaban yang cukup, levelnya naik dan dapat diakses oleh akar tanaman di banyak tempat, dan hasil meningkat. perairan kunci di jurang, parit, dan lembah sungai. Di musim panas seperti itu, padang rumput, hutan, dan vegetasi yang dibudidayakan berkembang dengan subur (berlimpah). Musim panas bisa panas dengan kekeringan dan angin kering. Jenis cuaca ini memiliki efek merugikan pada perkembangan vegetasi alami dan budidaya. Zona nol bioklimatik penting dari rasio curah hujan dan penguapan melewati zona hutan-stepa: di utara, curah hujan 100-200 mm lebih banyak daripada penguapan, dan di selatan - 100-200 mm lebih kecil dari penguapan.

Hutan-stepa Eropa Timur terbentuk di dataran tinggi dan dataran rendah di daerah marginal glasiasi Dnieper, ditutupi oleh lempung seperti loess. Relief ditandai dengan pemotongan erosi, yang menciptakan variegasi tertentu. penutup tanah. Tanah di daerah elevasi daerah aliran sungai di bawah hutan ek dicirikan oleh podzolisasi yang signifikan. Di sebelah utara, lidah chernozem yang terdegradasi dan tercuci masuk di sepanjang teras sungai yang tinggi dengan penutup seperti loess. Yang paling khas untuk bagian utara zona ini adalah tanah hutan kelabu, sedikit podzol, dikembangkan di atas tanah liat seperti loess. Untuk jalur selatan hutan-stepa, chernozem yang terlindi dan podzol adalah tipikal. Tanah hutan abu-abu dikembangkan di daerah kecil di sepanjang daerah aliran sungai. Dari tanah intrazonal yang umum dalam depresi - piring stepa, malt adalah karakteristiknya.

Vegetasi alami dari hutan-stepa hampir tidak dilestarikan. Hutan di sini ditemukan di pulau-pulau kecil. Hutan-stepa Dataran Rusia adalah pohon ek, yang membedakannya dari wilayah Rusia yang lebih timur.

Daerah stepa di hutan-stepa, yang dulu sebagian besar ditutupi dengan forb (V.V. Alekhin menyebutnya forb warna-warni utara), dibajak. Bintik-bintik kecil stepa perawan tetap ada di sepanjang balok dan lereng berlebih, tidak nyaman untuk dibajak, serta di cadangan.

Fauna zona ini terdiri dari penghuni hutan dan stepa. Tidak ada pemandangan pribadi. Sehubungan dengan pembajakan yang kuat di zona itu, hewan di ruang terbuka dan sahabat manusia sekarang mendominasi di dunia hewan.

Zona semi-gurun dan gurun di Rusia terletak di bagian barat daya dataran rendah Kaspia dan di dataran Turan. Mereka berbatasan dengan pantai Laut Kaspia, bergabung dengan semi-gurun dan gurun Kazakhstan di timur dan Ciscaucasia Timur di barat daya.

Iklim semi-gurun dan gurun cukup kering dan sangat hangat dengan curah hujan tahunan 300-400 mm. Penguapan melebihi curah hujan sebesar 400-700 mm. Musim dingin cukup dingin, suhu negatif berlaku. Suhu rata-rata bulan Januari di barat daya adalah 7°C, dan di timur laut 1°C. Di musim dingin, lapisan salju terbentuk, yang tingginya mencapai 10-15 cm, salju terbentang selama 60-80 hari. Di ujung selatan dataran rendah Kaspia, lapisan salju yang stabil tidak terbentuk setiap tahun. Biasanya terbentuk 15-30 hari setelah suhu rata-rata harian melewati 0 °C. Ini berkontribusi pada pembekuan musiman tanah hingga kedalaman 80 cm (kira-kira sama dengan di taiga tengah).

Semi-gurun dan gurun dibedakan oleh banyaknya danau garam, rawa-rawa garam, dan solonetze. Oleh karena itu, tanah solonetsous kastanye ringan dikembangkan di sana, di kompleks penyerap yang ada natrium. Ketebalan cakrawala humus adalah 30-40 cm, dan kandungan humus hanya 1,3%. Di sebelah utara zona semi-gurun berkembang vegetasi jenis wormwood-sereal dengan dominasi bulu-rumput berbulu (tyrsa) dan Lessing, serta wormwood Tauride dan Lerch. Di selatan, jumlah sereal berkurang, wormwood mulai mendominasi dan jumlah saltwort meningkat. Tutupan rumput tumbuh rendah terdiri dari apsintus putih dan hitam, fescue, berkaki tipis, rumput bulu xerophytic, semak Izen (cochia bersujud). Tulip, ranunculus, rhubarb muncul di musim semi. Apsintus putih tumbuh di tanah yang sedikit asin. Tanah liat lebih asin ditutupi dengan apsintus hitam. Selain apsintus hitam, lumut asin dan semak tamarix biyurgun dan kermek tumbuh di solonetze.

Untuk dunia hewan semi-gurun dan gurun, tupai tanah adalah umum, ada banyak jerbo, di mana kelinci kecil bersahaja, dengan kaki berbulu adalah ciri khasnya. Gerbil banyak - disisir, selatan, atau tengah hari, terutama menghuni pasir. Ermine, musang, kuskus stepa, musang, serigala, rubah biasa dan rubah corsac kecil adalah umum, serta banyak reptil.

URAL

Ural negara pegunungan membentang dari utara ke selatan lebih dari 2000 km dari 69°30" LU sampai 50°12" LU. Ini melintasi lima zona alami Eurasia Utara - tundra, hutan-tundra, taiga, hutan-stepa dan stepa. Lebar sabuk gunung kurang dari 50 km di utara, dan lebih dari 150 km di selatan. Bersama dengan dataran kaki bukit yang membentuk negara, lebarnya bervariasi dari 50-60 km di bagian utara wilayah hingga 400 km di selatan.

Ural telah lama dianggap sebagai perbatasan antara dua bagian dunia - Eropa dan Asia. Perbatasan ditarik di sepanjang bagian aksial pegunungan, dan di tenggara di sepanjang Sungai Ural.

Tanah di wilayah Arktik dan tundra terbentuk di bawah kondisi suhu yang sangat rendah, lapisan es yang tersebar luas dan proses kriogenik terkait: krioturbasi, solifluksi, kenaikan es, pembentukan bintik-bintik telanjang, cincin batu, dan poligon. Tutupan tanah dicirikan oleh mikroheterogenitas - kompleksitas dengan partisipasi, bersama dengan tanah zonal, tanah primitif, bintik-bintik kriogenik dan retakan. Endapan kerikil-lempung di pulau-pulau Arktik didominasi oleh kompleks poligon batu, terdiri dari tanah terbelakang dan litozem humus kasar di bawah tambalan lumut dan ganggang, dengan profil primitif dan cakrawala organik tipis.

Untuk gleyzem dan gleyzem gambut dari tundra semak lumut di dataran Eropa Timur dan Siberia Barat, berkembang pada batuan lempung dan lempung dengan kemunculan dekat akuiklud tertutup es, karakteristik cakrawala humus atau gambut, berubah dari kedalaman 30-50 cm hingga gley, sering kali tiksotropik, strata . Daerah yang paling kering dengan lapisan es rendah di tundra kontinental Siberia Tengah dan Timur ditempati oleh soddy cryozems di bawah komunitas rumput kapas dengan latar belakang gleyzem dan tanah rawa. Gleyzem yang dicerahkan permukaannya muncul di tundra semak lumut selatan, yang profilnya mencapai ketebalan 1 m dan dibedakan dengan buruk dalam warna dan sifat kimia.

Tutupan tanah dataran berlempung diwakili oleh kompleks gleyzem yang bergelombang dengan gleyzem gambut, tanah rawa, tanah bintik-bintik kriogenik segar dan ditumbuhi. Bentuk kompleks fisura-nanopoligonal mendominasi di tundra kontinental.

Di tanah pada batuan ringan, gleying tidak ada atau diekspresikan dengan lemah. Di pasir dan lempung berpasir, gleyzem digantikan oleh podzol dan podbur tipis, yang dicirikan oleh cakrawala iluvial-humus-ferruginous. Di podburs, ia terbentuk langsung di bawah serasah gambut; di podzol, ia terbentuk di bawah cakrawala podsolik yang diperjelas. Tanah ini menempati area kecil dan membentuk kombinasi satu sama lain dan dengan pasir lepas (on).

Komposisi tutupan tanah dari hamparan luas wilayah hutan taiga di dataran Eropa Timur dan Siberia Barat, dan dataran rendah Timur Jauh ditentukan oleh faktor zonal dan litologi-geomorfologi.

Tanah taiga utara Dataran Eropa Timur terbentuk di bawah kondisi kelembaban yang berlebihan di bawah hutan semak berdaun jarum gelap di tanah liat, dan hutan pinus di atas pasir, area yang luas ditempati oleh tanah rawa.

Di dalam dataran moraine yang bergelombang lembut, kombinasi tanah gambut gley-podsolik, gambut-podsolik-gley, dan oligotrofik. Yang pertama dicirikan oleh diferensiasi yang jelas dari distribusi ukuran partikel di sepanjang profil dan kilau permukaan yang lemah dari cakrawala eluvial yang dijernihkan yang terkuras dalam lanau dan sesquioxides; mereka terbatas pada posisi yang paling terkuras. Pada endapan berpasir di teras kuno dan dataran fluvioglasial, dengan meningkatnya kelembaban, barisan podzol terbentuk: iluvial-ferruginous > iluvial-humus > gley iluvial-humus.

Di taiga tengah, pada lempung-lempung dan batuan beranggota dua (lapisan lempung berpasir setengah meter di atas lempung), tanah bertekstur-podsolik iluvial-ferruginous berkembang, di mana cakrawala eluvial diperumit oleh mikroprofil bersarang dari podzol iluvial-ferruginous . Gleying Eluvial sering dikaitkan dengan kontak lapisan. Di pasir, podzol membentuk barisan yang sama seperti di taiga utara, tetapi memiliki profil yang lebih kuat.

Tutupan tanah dataran berbukit dan bergelombang taiga selatan, terdiri dari lempung moraine dan mantel, relatif homogen: tanah soddy-podsolik mendominasi, sebagian besar lingual, di sebelah timur Moskow kadang-kadang mengandung peninggalan cakrawala humus kedua. Cakrawala humus modern adalah hasil dekomposisi serasah hutan yang lebih aktif daripada di taiga tengah; lingualitas - penetrasi lidah keputihan berbentuk baji sempit dari eluvial ke cakrawala iluvial coklat juga dianggap sebagai tanda peninggalan. Tanah agro-soddy-podsolik menempati lebih dari sepertiga wilayah; mereka berbeda dari yang soddy-podsolik dengan adanya cakrawala cahaya-humus yang subur, hasil transformasi dari humus awal dan cakrawala eluvial. Di pasir, podzol digantikan oleh podzol yang mengandung besi-iluvial, yang membentuk kombinasi dengan berbagai tanah rawa dan podzol gley di dataran outwash - "hutan". Selain hutan, di zona transisi ke hutan-stepa, ada "opolyas" - daerah dataran tinggi dari perkembangan pertanian paling awal dengan tanah agro-abu-abu dengan cakrawala humus kedua.

Ciri-ciri penutup tanah taiga Dataran Siberia Barat ditentukan oleh reliefnya yang datar, sedikit terpotong dan berlapis-lapis secara horizontal, endapan aluvial-lacustrine berpasir-lempung yang disaring dengan lemah. Perbedaan antara taiga utara dan tengah diekspresikan dengan lemah. Area terbesar di sini ditempati oleh oligotrofik dan (pada tingkat lebih rendah) tanah gambut eutrofik dari rawa-rawa dan rawa gambut transisional. Mereka membentuk kompleks flat-hummocky dan ridge-hollow. Di wilayah sungai yang relatif berdrainase, di tanah lempung berlumpur di bawah semak berlumut hutan konifer gelap, tanah ringan, kadang-kadang gleyik, terbentuk - tanah aneh, yang penampilannya ditentukan oleh perilaku oksida besi. Di taiga selatan, di daerah berdrainase, tanah soddy-podsolik zonal, sering dengan horizon humus kedua, dan tanah soddy-podsolik-gley adalah umum. Tanah rawa diwakili oleh tanah gambut oligotrofik dan eutrofik. Pasir di seluruh zona taiga dikaitkan dengan podzol gley illuvial-humus, yang dibedakan oleh batas yang tidak rata dan banyak ortsand.

Tutupan tanah Dataran Tinggi Siberia Tengah terbentuk di bawah kondisi iklim kontinental yang tajam, permafrost di mana-mana, keragaman batuan pembentuk tanah dengan dominasi padat, diseksi relief yang signifikan, dan dominasi taiga jenis konifera ringan. . Ini ditandai dengan kontras komponen, yang sebagian besar tidak diketahui di bagian Eropa Rusia, peran utama faktor litologi dan geomorfologi dengan manifestasi pola zona yang lemah.

Tutupan tanah dataran akumulatif erosi didominasi oleh kriozim - tanah tipis dengan cakrawala gambut atau gambut kering dan profil mineral monoton, yang sifat-sifatnya ditentukan oleh pencampuran kriogenik yang sering. Kriozem gleik umum terjadi pada lempung sedang dan berat. Cryozem membentuk kombinasi dengan gleyzem, lebih jarang, kompleks dengan tanah bintik-bintik dan retakan permafrost. Di depresi, serta di tundra, rawa poligonal dengan tanah gambut eutrofik dan tanah retakan permafrost tersebar luas.

Pada produk pelapukan puing dari batuan beku dan batuan sedimen padat, pada permukaan seperti dataran tinggi dan lerengnya, diferensiasi litogenik dari penutup tanah terlihat jelas, di mana podbur mendominasi, cenderung pada batuan beku dan batupasir sedang dan asam; pada batupasir dan pasir yang buruk, mereka digantikan oleh podzol. Keteraturan ini sangat berbeda di bagian tengah cekungan Tunguska Bawah dan hulu Vilyui. Burozem humus kasar terbentuk pada efusif utama dan turunannya di bawah hutan larch dengan tutupan rumput-lumut-semak; di Yenisei Ridge (dengan iklim yang lebih ringan), mereka digantikan oleh podzol pada granit. Tempat ketiga dalam hal luas milik humus rendzins (di atas batugamping). Kombinasi rendzin dengan kriozem dan gleyzem sangat khas di Dataran Tinggi Olenyok, di mana rendzin berasosiasi dengan yang erosi pada batugamping. Di taiga selatan, rendzin (bukan lagi humus) digabungkan dengan tanah soddy-podsolik di hulu Angara dan anak-anak sungai kirinya; Tanah bermetamorfosis soddy terbatas pada singkapan batuan dasar dan hutan pinus rumput di cekungan Angara.

Permafrost Ultracontinental Cekungan Yakutsk Tengah dicirikan oleh tanah kuning pucat di bawah hutan larch rumput-cowberry. Mereka memiliki profil yang berdiferensiasi lemah, diwarnai dengan warna kuning pucat kusam karena ferruginasi yang diucapkan dengan lemah, cakrawala humus tipis abu-abu dengan reaksi yang sedikit asam. Di bagian bawah profil, di mana sering terjadi neoformasi karbonat, reaksinya netral atau sedikit basa. Keunikan tanah pucat dijelaskan oleh kombinasi iklim kering dengan musim panas pendek yang panas, permafrost, kurangnya drainase cekungan, partisipasi tanah berumput dalam komposisi hutan dan lempung seperti karbonat sebagai batuan induk. Tanah solodisasi pucat berkembang pada permukaan yang dikeringkan dengan buruk, dan pada penurunan termokarst - tanah padang rumput-chernozem "sayangnya" dan bahkan varietas solonetzic dan solonchak mereka ditemukan.

Lanskap hutan konifer-gugur menempati area kecil di Rusia. Mereka umum di dataran rendah dan kaki bukit di Timur Jauh, tanah mereka diwakili oleh podbel di dataran dan burozem - tipikal dan iluvial-humus. Kelembaban yang berlebihan secara berkala (iklim monsun dan drainase yang buruk) menjelaskan kontras dan diferensiasi profil Podbel, kelimpahan nodul mangan-ferruginosa di cakrawala eluvialnya yang sangat memutih. Kondisi kelembaban yang lebih seimbang di bagian bawah lereng Sikhote-Alin dan punggungan Bureinsky dikaitkan dengan burozem di bawah hutan berdaun lebar. Dengan ketinggian di Sikhote-Alin, mereka digantikan oleh burozem iluvial-humus di bawah taiga cemara. Karena kekhasan iklim, yang terakhir menggabungkan sifat-sifatnya dengan fitur burozem dan podzol; dalam Rusia di tempat lain tidak ditemukan.

Di tutupan tanah hutan-stepa dan stepa, partisipasi agrosoil signifikan. Kompleksitas strukturnya tinggi di hutan-stepa, di mana area tanah zonal dikendalikan oleh mesorelief, dan apalagi di dataran stepa loess, di mana pola zonal berlaku.

Tutupan tanah dataran tinggi hutan-stepa di Dataran Rusia dan Ural, ditutupi dengan loess, terdiri dari berbagai kombinasi tanah abu-abu dan agro-abu-abu dengan agro-chernozem tanah liat-iluvial, tanah sod-podsolik yang lebih jarang. Pembedahan relief, seringnya singkapan batugamping, kapur, napal, dan lempung berwarna merah meningkatkan heterogenitas penutup tanah. Di dataran rendah, terdiri dari batuan yang lebih berat dan berdrainase buruk, agrochernozem cryptogley mendominasi; Semua tanah telah dibajak untuk waktu yang lama, dan kesuburan alaminya yang tinggi agak menurun sebagai akibat dari proses erosi, dehumifikasi dan pemadatan oleh mesin pertanian; kehilangan humus yang sangat tinggi dicatat di bagian timur kisaran chernozem. Namun demikian, masih ada cadangan humus humus yang signifikan, struktur yang baik, peningkatan aktivitas mikroflora dan mesofauna tanah.

Keragaman tutupan tanah di hutan-stepa Siberia Barat dikaitkan dengan drainase umum yang buruk, keberadaan batuan pembentuk tanah yang asin dan berat dalam hal komposisi granulometrik, dan relief depresi punggungan. Penutup tanah dibentuk oleh berbagai jenis tanah pertanian dari soddy-podsolik hingga stepa chernozem dan turunan gley (cryptogley) dan alkalin dari yang terakhir, terutama dalam kombinasi. Sebagai hasil dari proses akumulasi garam kontinental, solonetze, solonchaks (sering dalam kompleks) dan solod "terpecah" muncul. Tingkat keparahan iklim adalah alasan untuk ketebalan kecil cakrawala humus chernozem dan karakter lidah batas bawahnya - hasil dari permafrost dan rekahan termal.

Di dataran zona stepa wilayah Eropa Rusia, agrochernozem terpisah dan selatan di loess menang, membentuk area homogen yang luas, kadang-kadang kemonotonannya dipecah oleh tanah solonetsous dan, bahkan lebih jarang, oleh chernozem alami. Seperti di hutan-stepa, di agrochernozem, proses degradasi terjadi, yang, karena kondisi iklim, ditambahkan erosi angin.

Perbedaan sifat-sifat chernozem stepa paling menonjol di bagian marginal zona: di Ciscaucasia, chernozem migrasi-segregasi memiliki ketebalan profil humus yang sangat tinggi - hingga 120 cm, karbonat muncul dari permukaan, sedangkan di chernozem kriogenik-miselia Siberia Timur, ketebalan cakrawala humus hanya 50 cm , karbonat muncul di bawah, ada tanda-tanda gleying suprapermafrost.

Tutupan tanah dari stepa kering dan semi-gurun dataran rendah Kaspia dicirikan oleh kompleksitas yang terkait dengan relief mikro yang terdefinisi dengan baik. Tanah zonal (kastanye, coklat gersang) dan varian solonetzicnya terbatas terutama pada lereng ketinggian mikro, yang puncaknya ditempati oleh solonet dan tanah salin. Di semi-gurun Kaspia, kompleksitas ada di mana-mana pada endapan berlempung dan di dekat air tanah yang termineralisasi; partisipasi dalam komposisi kompleks berbagai tingkat salin dan varietas solonetsous dari tanah kering coklat, berbagai solonetze, serta tanah cryptogley humat menyediakan berbagai jenis kompleks.