O mistério das bonecas de Rivka Kofman. Esclerose múltipla: tratamento alternativo

Vamos conhecer mais uma história de cura do rs do Rivil Kofman hoje!

Ela foi capaz de derrotar sua "doença incurável" e agora ajuda crianças com câncer a se livrarem de tumores.

Seu lema de vida: "Não existe tal coisa no mundo que possa resistir ao desejo."

Recentemente li um artigo em uma revista sobre mulher incrível, feiticeira, contadora de histórias, psicoterapeuta Rivil Kofman.

Ela mora na Ucrânia.

Ela trabalha em um centro de oncologia, trata crianças com câncer. Ela ensina como amar sua doença apaixonadamente para que ela deixe o corpo mais cedo.

Rivil trabalha com crianças em três departamentos de oncologia. Para crianças que precisam de reabilitação, ela criou um teatro, que fica em uma pequena sala de um dos clubes infantis da capital. Rivil leva as crianças do centro de oncologia por várias horas e as leva para sua Sala Mágica. Usando seus métodos, Rivil Kofman salvou várias centenas de crianças em 9 anos.
Ela cura essas crianças da doença, que os médicos há muito se recusam a tratar. A própria Rivil estava em estado terminal há muitos anos. Após o quarto nascimento, ela recebeu diagnóstico terrível- esclerose múltipla. Ela não conseguia andar, sua visão e audição começaram a declinar. Os médicos previram a vida Rivil em uma cadeira de rodas. Mas ela fez o impossível - algo que os médicos ainda não conseguem acreditar: ela se recuperou!

“Ganhei fé na minha força junto com... a doença.”
Tudo começou há sete anos, quando Rivil, com esclerose múltipla e acamado há mais de um ano, viu na TV uma reportagem sobre crianças com leucemia. E seus olhos... Então um objetivo apareceu na vida de uma pessoa desesperadamente doente. “Eles devem ser feitos para sorrir! - disse Rivil para sua filha Yulia.
“E eu sei como vou fazer isso!” Quando, acorrentada à cama, ela se perguntou: “Que trabalho importante me espera neste mundo, pelo qual vale a pena lutar contra a morte?”, Ela jurou a si mesma que se levantaria - salvaria doentes terminais filhos toda a sua vida. Afinal, eles mesmos não conseguem entender o que está acontecendo com eles, o que a doença quer deles. Portanto, eles precisam de ajuda.

“Vi claramente como milhares de limpadores e construtores trabalham em todas as minhas células, passam por todos os neurônios do cérebro, estendem novos “fios”, trazem Materiais de construção... O trabalho durou 20 horas por dia, eu estava todo molhado - trabalhei tanto!

Uma vez que Rivil leu isso no departamento de oncologia pediátrica de uma das clínicas americanas, um médico vem até seus pacientes com uma fantasia de palhaço. A mulher teve a ideia de criar algo semelhante para nossos filhos doentes. Assim que se levantou, vestiu-se de fada e foi de muletas para o departamento de oncologia infantil. Quando as crianças a quem Rivil contava contos de fadas começaram a se recuperar, ela esqueceu as muletas.

“Para se recuperar, você precisa definir uma meta pela qual valha a pena rastejar.”
Há três anos, Rivil se empolgou com a ideia de um teatro de fantoches. Ela começou a costurar bonecas e inventar contos de fadas. “...Os cientistas dizem que usamos apenas 3-7 por cento do potencial do cérebro. Então, você precisa procurar algo que ajude a usar reservas escondidas organismo, o objetivo pelo qual vale a pena rastejar. Rivil costurou seus primeiros bonecos - os resistentes Abram e Sarah - ainda deitada na cama. Primeiro, ela aprendeu a segurar uma agulha, depois a andar e, finalmente, decidiu testar o poder do charme das bonecas no público. Em suas atuações, Sarah e Abram superam dificuldades.

Rivil considera a doença um problema não do corpo, mas do espírito. Ela tem certeza de que, se uma pessoa vive no negativo, permite que a doença entre em si mesma. Todas as pessoas contentes vivem felizes e não morrem de câncer e outros. doenças incuráveis. Mas somente aqueles que fazem algo pelos outros são verdadeiramente felizes.

Infelizmente, a grande maioria dos adultos não acredita em si mesmo e no poder de seus pensamentos positivos. Dentro de cada um de nós mundo enorme em que uma pessoa pode fazer tudo. Mas as pessoas, mesmo em sua imaginação, se limitam. Rivil está convencido de que o pensamento é material, e o principal é fazer uma pessoa acreditar em próprias forças. “Uma pessoa doente precisa de um espírito de luta. Você não precisa sentir pena dele, relaxa, pelo contrário, você precisa empurrá-lo para lutar contra a doença!

“Recuperar-se para ajudar os outros é uma mentalidade muito poderosa”, diz Rivil.

- O principal é lembrar o que você prometeu. A ajuda não deve ser pontual. Você tem que fazer isso pelo resto de sua nova vida.”

Vamos analisar juntos a história de Rivil sobre sua cura.

  • Assumindo a responsabilidade por própria vida.
  • O desejo e o desejo de fazer algo importante para outras pessoas.
  • Confie na sua própria intuição.
  • Conscientemente escolhido e adequado para seu método de tratamento baseado na concentração de atenção e visualização.
  • Mudança de perspectiva.
  • Encontrar o sentido da vida no espaço espiritual das metas.

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Tendo derrotado uma doença incurável - esclerose múltipla, Rivil Kofman percebeu que voltou a esta vida para ajudar os outros.

Psicóloga por formação e vocação, abriu o Centro de Reabilitação para Crianças com Câncer em Kyiv " Mundo de fadas”, onde as crianças são tratadas com brinquedos mágicos, árvores encantadas, personagens de contos de fadas e até mesmo a tartaruga Lolita que concede desejos.

Então agora Rivil é uma verdadeira feiticeira! Toda semana ela veste uma roupa de fada, pega varinha mágica e vem às crianças doentes para dar esperança de um milagre.

Ravil, como você consegue com a ajuda dos contos de fadas acordar crianças que já foram condenadas pelos médicos?

As crianças não perderam a capacidade de acreditar em milagres, e esta é a sua força! Portanto, eles devem ser tratados de maneira diferente dos adultos: antes de tudo, para fazê-los sorrir, para restaurar seu bom humor. Acredite, isso é ainda mais importante que a quimioterapia e combinados! Portanto, conto-lhes contos de fadas, para cada um dos meus - aquele em que essa criança em particular vai acreditar. Acredite - e fique bem!

O que os pais devem fazer quando seu filho é diagnosticado com câncer?

Antes de tudo, recomponha-se, pense em seus próprios erros e faça de tudo para corrigi-los. Há quinze anos me comunico com pacientes com câncer e posso dizer: as crianças não querem viver se os pais não tiverem um relacionamento.

Às vezes, as mães, enquanto ainda carregam um feto debaixo do coração, se permitem odiar o pai da criança. Isso é assustador, porque toda a negatividade é transmitida ao bebê, penetra em suas células... A mãe precisa restabelecer as relações com o pai, aceitar tudo como é, esquecer e deixar de lado as mágoas!

Como explicar ao bebê o que está acontecendo com ele?

Os pais muitas vezes cometem um erro grave - eles não contam a uma criança com câncer sobre sua doença, não explicam por que ela ficou doente. Não é certo. Você precisa fazer o seguinte.

Fale sobre a doença em sua linguagem infantil. Às vezes eu digo: “Algum Barakabola nocivo e tímido se mudou para você de outro planeta! Entre e fique no caminho! Por que você acha que ele se mudou? Você estava com sede? Mal? Ofendeu os outros? Como regra, as crianças pensam, encontram a razão - e só isso torna mais fácil para elas. Porque agora eles sabem o que precisa ser mudado.

Pergunte ao bebê: por que ele quer ser curado? Você precisa se comunicar muito com a criança, falar sobre quantas coisas mais na Terra precisam ser refeitas para que não haja tristeza: gatos sem-teto circulam, cães famintos, golfinhos morrem e árvores ... E ele pode ajude e salve a todos - você só precisa melhorar!

Eu dou uma tarefa a uma criança doente - invente 10 coisas para fazer - e as crianças fazem isso muito rapidamente!

É muito importante que a criança perceba que algo está errado com ela, ela deve lutar contra isso, deve consertá-la - e isso está em seu próprio poder.

A doença não poupa nem migalhas de peito ...

A medicina oficial reconhece seu método - terapia de conto de fadas?

O problema é que muitas vezes as crianças com câncer são vistas como incuráveis, e o trabalho dos psicólogos nos centros de oncologia, via de regra, se resume a preparar os pais para a morte de seus filhos... como um milagre...

Mas existem muitas maneiras de iniciar as reservas internas do corpo. Minha terapia de conto de fadas é uma delas. Este, é claro, não é um tratamento independente - apenas o pano de fundo contra o qual o tradicional assistência médica pode triplicar o resultado positivo.

Eu chego a crianças com câncer e digo, por exemplo, que nesse conta-gotas com "química" realmente flui água Viva… O que está acontecendo? A fé da criança na recuperação "reza" essa química, estrutura-a - e a "química" ajuda ...

Todo mundo acorda pelo menos uma vez na vida com o pensamento: “Basta! Não pode continuar assim!" E algo muda no fluxo diário dos dias. Naquela manhã decisiva, Rivil Kofman, de Kiev, abriu os olhos e percebeu que praticamente não sentia as pernas. E ela disse: "Basta!" Foi um ultimato a todos medicina oficial, que a tratava sem sucesso para esclerose múltipla há cinco anos. De acordo com as previsões dos médicos, em um futuro próximo, esperava-se que seu paciente fosse cego, mudo e completamente imóvel. De lá para cá, 1 ano se passou: hoje Rivil está em ótima forma, viaja, constrói a Casa do Conto de Fadas na capital, faz espetáculos em que participam crianças com câncer e, aliás, casou-se recentemente.

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Galeria de fotos: Esclerose múltipla: tratamento alternativo

Porque é que isto me aconteceu?

Rivil tem certeza de que os próprios médicos não sabem totalmente de onde vêm as doenças. E eles não sabem como tomar esclerose múltipla, é necessário um tratamento alternativo para isso. E o mais importante - como tratá-los. Milhares de livros de referência médica foram compilados, regimes de medicamentos foram prescritos, mas cada vez confiando nos “jalecos brancos”, o paciente concorda com um experimento em si mesmo.

Aos 34 anos, Rivil parecia o epítome do descuido. Psicóloga e jornalista, ela foi uma esposa exemplar, escreveu contos de fadas infantis, criou três filhos e esperava o nascimento de um quarto - um filho. Rivil estava marcada para uma cesariana, mas algo deu errado na operação, o sangramento começou, a mulher em trabalho de parto perdeu muito sangue. Tanto que não havia o suficiente no banco de sangue, tive que lançar um grito entre os mineiros (foi em Donetsk) para doar sangue para uma jovem mãe. Os mineiros desistiram. E, aparentemente, junto com o sangue de outra pessoa, uma neuroinfecção entrou no corpo. Mãe e filho sobreviveram, mas para Rivil foi uma vida completamente diferente com diagnóstico de esclerose múltipla e o primeiro grupo de deficiência.

“No começo foi um choque”, lembra Rivil. - Eu não conseguia entender porque isso aconteceu comigo - tão alegre e positivo. Eu estava procurando motivos, mas não encontrei para esclerose múltipla, não consegui encontrar um tratamento alternativo. Analisei todos os meus pensamentos e ações. Percebi que aos 34 anos eu não tinha percebido meu potencial, eu era dependente e fazia o que os outros precisavam, não eu. Não fui amada nem desejada. Cheguei a pensar na minha crueldade - razão psicossomática esclerose múltipla. Afinal, eu mesma nunca amei meu marido, pelo contrário, eu tinha medo dele. E com isso, ela se jogou em um canto. As causas de quase todas as doenças são ressentimento profundo, falta de alegria, hormônios da felicidade, satisfação. A doença me mudou completamente.”


Rivil diz
que respeita sua doença. Ou mata uma pessoa ou a torna extraordinariamente forte. O segundo cenário é provavelmente uma exceção, a esclerose múltipla não é tratada e lenta mas seguramente transforma uma pessoa em um desastre. “Com esta doença, você anda como nas nuvens”, continua meu interlocutor. - As placas escleróticas destroem as membranas fibras nervosas parecem estar nus. Uma pessoa torna-se insensível, não vê, não ouve. Você quer ir, mas suas pernas não sabem como. Você quer pegar alguma coisa, mas suas mãos não pegam. Naquela manhã decisiva, não consegui mais segurar uma caneta ou uma agulha nas mãos. Meus dedos não me obedeceram e minhas pernas se recusaram a ir.

Esta condição foi precedida por cinco anos de tratamento hormonal clássico em hospitais de esclerose múltipla, um tratamento alternativo. O fígado de Rivil já estava esfoliando de efeitos colaterais prednisolona e outras farmácias de artilharia pesada. Sua visão estava se deteriorando, sua fala tornou-se incoerente e ela se movia principalmente de muletas. “Estou completamente desiludido com a medicina. Percebi que não posso esperar ajuda deste lado ”, compartilha Rivil comigo. Eu senti como se eles estivessem experimentando em mim. 16 anos se passaram desde então, mas nada mudou no tratamento da esclerose múltipla. Conheço jovens que me pedem ajuda - tudo é o mesmo: as mesmas drogas e abordagens. E o final: uma cadeira de rodas, uma cama e - não há pessoa. Caí em uma escravidão médica e, percebendo isso, comecei a procurar outro caminho. ”


Do ponto de vista
medicina oficial Rivil envolvido em absurdos. Todos os dias ela imaginava como uma companhia de bravos soldados limpava seu fígado com bombas especiais, sugando dele placas escleróticas. Ela conversou com seu corpo, convenceu as células doentes (são loucas ou malucas) a viver em uníssono com as saudáveis. Era muito mais difícil do que tomar uma pílula. Ela se imaginou em uma mesa de operação no céu. Um conselho de cirurgiões angelicais decidiu mudar o fígado de Rivil não por completo, mas em partes. E ela fantasiou sobre como o órgão foi restaurado, lóbulo por lóbulo. Quando, alguns anos depois, ela foi enviada para um ultra-som, o médico não podia acreditar em seus olhos: o fígado estava saudável. Em sua imaginação, Rivil banhava-se sob os jatos de uma cachoeira celestial, lavando a doença de cada célula. Ela lutou contra a esclerose múltipla com pensamento criativo.


Conversa com Barakabala

"Eu acreditei no meu forças internas, que meu corpo é uma bela máquina que está cansada de reabastecer com gasolina ruim, explica Rivil. E comecei a trabalhar com meu corpo eu mesma. sempre acordava em bom humor, cumprimentou todos os meus órgãos, o que, aliás, faço até hoje. Fiz exercícios matinais de meus pensamentos e órgãos. Quando você está doente, você precisa pensar menos em si mesmo, mas ao mesmo tempo amar a si mesmo. Comecei um diário de boas ações e comecei a procurar aqueles que são mais fracos do que eu, a quem posso ajudar. Meus dedos ainda não me obedeceram bem, mas fiz as duas primeiras bonecas e fui com elas para o departamento de oncologia infantil em Kyiv. Mais tarde, essas visitas entraram no sistema. Ela conversou com as crianças, perguntou sobre seu bem-estar, sorriu, cantou músicas com elas, fez performances, compôs contos de fadas. Um deles é sobre um louco célula cancerosa barakabale, uma alienígena de outro planeta que todo mundo tem medo, mas ela mesma tem medo de nós. Eu me ajudei ajudando os outros."


Rivil não permitiu
sentir pena de si mesmo, deixou de se considerar uma pessoa doente. E isso, segundo ela, acelerou o rompimento com o marido. Ele não tolerava o adquirido por ela liberdade interior. Eles se divorciaram. Durante três anos ela cuidou de si mesma, mas ao mesmo tempo, como se não se notasse. “Uma vez percebi que podia me mover sem muletas”, lembra Rivil. - Por um tempo eu andei com paus, e então senti que eles estavam no caminho. Uma mulher me agarrou. Ele diz: “Você é tão linda, jovem, por que precisa de paus?” Pensei: “E sério, por quê?” Amigos me convidaram para uma caminhada, eu já andava normalmente, mas sem sensação de dureza nos pés. Eu tinha vergonha de admitir que não posso patinar. Encontraram uma bicicleta, sentei-me, coloquei os pés nos pedais e fui. Logo a sensação voltou às minhas pernas. Princípio principal vitória sobre a doença - não a coloque no trono, caso contrário conquistará todo o seu território, exigirá sacrifício e adoração.

O estímulo que, passo a passo, afastou Rivil do diagnóstico de esclerose múltipla foi a própria vida, o desejo de fazer algo bom e útil. Ela começou com um teatro de fantoches para crianças com câncer, que eram seus atores. composto bons contos, onde os personagens principais magicamente derrotaram suas doenças e depois os encenaram com pequenos pacientes. A vida hospitalar da criança em tratamento quimioterápico não brilha com acontecimentos alegres e diversidade. Fada gentil Rivil, com suas atuações, tirou as crianças do ambiente opressor. Ela trabalhou com todos juntos e com cada um separadamente, e os resultados foram surpreendentes.


"Eu estava fazendo
com uma menina de doze anos que foi operada duas vezes”, diz meu interlocutor. Ela foi diagnosticada com um tumor no tronco em medula espinhal. No exterior, tais neoplasias são consideradas fatais, inoperáveis. O tumor cresce até esmagar a pessoa. Quando comecei a trabalhar com minha paciente, ela já tinha metástases para órgãos próximos. Trabalhamos no banheiro, decorando com enfeites, colocando velas. E com olhos fechados pontos de inchaço visualizados e limpa-neves fabulosos recolhendo-os e transportando-os para longe. Então eles ligaram o chuveiro, e a garota imaginou como a chuva fresca de maio lavava todos os resquícios da doença dela. Quando ela disse que podia sentir o cheiro das flores no jardim, a água foi desligada. Após três meses de treinamento, exames de ressonância magnética mostraram que o tumor estava quase resolvido. Os médicos ficaram chocados. Então esta família emigrou para o Canadá. Não nos vemos há cinco anos. Recentemente eles ligaram - meu paciente está perfeitamente bem.


desejo pela vida

Rivil argumenta que muitas vezes as próprias pessoas não querem se recuperar. Noventa por cento das pessoas gravemente doentes gostam de viver no meio da autopiedade. “Psicologicamente, foi muito difícil para mim abrir mão das varas”, lembra Rivil. - Quando você não é como todo mundo, você usa o bônus da simpatia: você não fica na fila, eles concordam com você, eles te deixam passar em todos os lugares. Tive um homem que, depois de várias aulas, se recusou a continuar. Ele declarou: “Não sei como vou viver se melhorar”. A primeira regra de recuperação é desprezar seu diagnóstico. Dizem-te: tens alguma coisa, mas não acreditas. Se uma pessoa se sente mal e vai ao médico, ela involuntariamente se torna subordinada. Inclusive em relação à sua doença. E também é muito importante agir, lutar por algo, ter um objetivo na vida. NO Oeste da Ucrânia Há um homem que cura o câncer com medo. Pacientes sem esperança são trazidos a ele. Ele manda parentes, coloca o paciente na garupa de uma motocicleta e o leva para passear na floresta.

No começo eles andam com calma, mas em algum momento a moto pega uma velocidade vertiginosa e corre para o abismo. O passageiro entende que eles estão prestes a quebrar, se agarra ao motorista (após o estrangulamento dos pacientes, suas costelas quebraram mais de uma vez). Um segundo antes da morte, uma pessoa se esquece de tudo, e toda a sua atenção se volta para sua própria vida, ela percebe seu valor. Então verifica-se que não há precipício à frente, mas a visão do mundo muda nesses poucos segundos. Afinal, o paciente não tem objetivo, não quer nada e morre de cansaço e vazio. Mas no momento do contato real com a morte, a sede de vida volta a ele. Este método ajuda quase todos.


Última vez
Rivil fez exames há dez anos - desde então ela não vai a hospitais. Ela não está interessada. Ela parece ótima e diz que sua vida após a doença se tornou muito mais interessante e feliz. Ainda faria! Recentemente ela conheceu o amor verdadeiro- seu atual marido Igor. A filha Rivil, secretamente de sua mãe, postou seu perfil em um site de namoro. No início, a lista de candidatos para conhecimento foi estimada em 900, gradualmente o número de candidatos foi reduzido para três. Na foto, Igor Rivil parecia muito jovem, mas muito positivo. Ela decidiu conhecê-lo para redirecionar sua filha. Mas, tendo se encontrado, eles não se separaram mais. Igor abriu a Rivil o mundo do Ayurveda. Ela mudou para uma dieta vegetariana, recusou chá e café e ficou imbuída da filosofia oriental depois de uma viagem à Índia. Igor e Rivil são pessoas que pensam da mesma forma. Eles estão trabalhando juntos no projeto Fairy Tale House para crianças com câncer, estão envolvidos no teatro infantil juntos, aproveitam a vida juntos e, com a ajuda um do outro, descobrem novas facetas dela.

“Em regra, quando as pessoas adoecem, atormentam-se com a pergunta: porquê? Rivil diz. - Mas poucas pessoas perguntam: por quê? Respondi por mim mesmo: se eu não estivesse doente, não teria havido uma revolução em meus pensamentos, e eu não teria podido ajudar muitas pessoas. Antes de sua doença, ela morava em uma garagem e depois acabou em um palácio. Percebi que o corpo humano tem grande poder você só precisa descobrir isso em si mesmo.


Após o quarto nascimento, Rivil Kofman adoeceu com esclerose múltipla. Ela não conseguia andar, sua visão e audição começaram a declinar. Os médicos deram a Rivil uma deficiência. O marido foi embora. Para não enlouquecer, ela começou a costurar bonecas e inventar contos de fadas.

Hoje ela parece viva e brilhante: uma mulher pequena com franja de bebê e cabelo rápido olhos castanhos facilmente sobe escadas. É impossível acreditar que ela tenha uma deficiência do primeiro grupo.

Além disso, a vida - confirma Rivil. - Bem, esta doença não é tratada! Recentemente fui ao médico, que me viu imóvel, e pediu para remover a deficiência. Ele se benzeu: "Há milagres!"

Tudo começou há sete anos, quando um professor, longos anos sofrendo de esclerose múltipla e acamada por mais de um ano, ela viu uma reportagem na TV sobre crianças com leucemia. E seus olhos... Então um objetivo apareceu na vida de uma pessoa desesperadamente doente.

"Eles devem ser feitos para sorrir!" Rivil disse para sua filha Yulia. "E eu sei como vou fazer isso!"

E como se fosse uma dica, o Discovery Channel me mostrou uma história sobre um pequeno americano que se curou de câncer: ele atirou em seu tumor com uma arma imaginária. E os pedaços restantes, dos quais novos tumores poderiam crescer, foram polvilhados com pó mágico e dissolvidos. Resolvi seguir o mesmo caminho e imaginei que lançava uma equipe de resgate em meu corpo, que eliminava o acidente na linha de transmissão - restaurava cada nervo. Passei horas negociando com meu corpo para que ele me obedecesse novamente.

Rivil costurou seus primeiros bonecos - os resistentes Abram e Sarah - ainda deitada na cama. Primeiro, ela aprendeu a segurar uma agulha, depois a andar e, finalmente, decidiu testar o poder do charme das bonecas na platéia.

Juntei uma empresa: três cadeirantes e dois de muletas - e me levei para dar os parabéns ao meu infeliz amigo Sasha, que também sofre de esclerose múltipla, pelo seu aniversário. Ele morava no nono andar, e planejamos pegar o elevador até ele. Mas, para nossa consternação, o elevador não funcionou. O que fazer? Desistir? Volte? Mas afinal, Sasha estava esperando, se preparando! E então me dei conta: preciso chamar o corpo de bombeiros! Liguei para o corpo de bombeiros, contei nossa história e... eles nos mandaram três carros! Imagine a imagem: no nono andar há uma batida na janela. A mãe de Sasha, já tendo conseguido perturbar o aniversariante, puxou automaticamente a cortina e, do lado de fora da janela, os convidados estavam em toda a sua glória - com flores e um bolo enorme!

Existem muitas maneiras de ajudar o corpo a se recuperar, - Rivil está convencido. - Já vi mais de uma vez como a mesma doença pode matar e transformar uma pessoa. Uma doença é um sinal de que você precisa mudar algo em si mesmo, repensar seus valores. Caminhei por um longo tempo, apoiado em muletas. E de repente ouvi um sussurro nas minhas costas: mulher bonita, mas uma pessoa com deficiência!" E então eu queria ficar realmente bonita que decidi: vou morrer, mas vou jogar fora minhas muletas! Primeiro me segurei na parede, depois me apoiei em uma vara e finalmente fui. E agora eu ando de bicicleta e faço aeróbica.

Rivil não veio sozinha ao Centro Infantil de Câncer em Kyiv - ela trouxe dois artistas de circo com ela: um palhaço e um treinador. Todo o departamento se reuniu para ver os artistas. Uma garota ficou com tanta raiva de Abrão, que ofendeu Sara, que até jogou um chinelo nele.

Uma pessoa doente precisa de um espírito de luta - diz Rivil. - Você não precisa sentir pena dele, relaxa, pelo contrário, você precisa empurrá-lo para lutar contra a doença! Minhas bonecas contam às crianças sobre aquele garoto americano que venceu o câncer e as ensinam a combater a doença. Fechamos os olhos, lançamos socorristas de desenho animado armados com mangueiras no corpo e irrigamos os vasos sanguíneos com glóbulos vermelhos. As crianças adoram jogar este jogo.

Ela é chamada com frequência estranhos e convidar bonecas para uma criança doente, e para cada uma ela cria um "conto de fadas de cura" individual. Uma das mães agradecidas, ao saber que a contadora de histórias sonha em criar um teatro de fantoches para crianças, trouxe-a para debaixo do teto do clube Brigantina, onde dez pequenos artistas que conseguiram derrotar a leucemia agora ensaiam apresentações. O teatro veio para o aniversário de Zhenya, de 20 anos, paciente com linfogranulomatose.

Eu era muito ruim naqueles dias, - diz um cara legal. - Os amigos esqueceram, a menina amada se foi, quanta melancolia, quanta apatia! E de repente Rivil com suas bonecas. Quando ela me convidou para tocar no teatro, eu parecia ganhar vida. Mas primeiro, disse Rivil, vamos exercitar nossa imaginação. Fechei os olhos e comecei a imaginar como os soldados corriam pelo meu corpo e lutavam contra as células doentes. Ele construiu uma fábrica inteira na medula espinhal para produzir células saudáveis ​​e as transportou de trem por todo o corpo. Para ser honesto, no começo eu pensei que era um absurdo. Mas depois de uma semana eu estava tão empolgado com o jogo que comecei a me sentir melhor. E três meses depois ele passou nos testes e não podia acreditar em seus olhos: as coisas estavam melhorando.

Os médicos são céticos quanto ao meu método - suspira Rivil - embora não possam argumentar com estatísticas positivas.

Estamos indo para perto de Kyiv, para Petrovsk, para ver Lena Sukhorebra, que sofre de esclerose múltipla desde 1991. Somos calorosamente recebidos pela mãe da menina, Evgenia Arkadyevna.

Estávamos desesperados, ela diz. - Eles não tentaram nada: remédios diferentes e curandeiros. E então eu vi Rivil na TV e encontrei o número de telefone dela. Ela veio à nossa casa em 26 de dezembro e foi a Petrovsk todos os dias até a primavera. Ela fez uma massagem em Lenochka, contou contos de fadas.

Depois de um tempo, a filha começou a se levantar da cama, e então ela conseguiu se levantar e se sentar em uma cadeira. Agora ela está andando!

Em abril de 2007, Rivil Kofman recebeu o prêmio "Orgulho da Ucrânia". "Para agora felicidade completa só para casar!”, brincou.

E no dia seguinte, um homem imponente com flores chegou à Rua Dragomirova, 11, onde acontecia um ensaio do teatro de fantoches.

Provavelmente, vou lhe parecer um excêntrico, - disse ele, - mas me apaixonei por você na TV!

Eles se casaram recentemente. Em seu tempo livre dos negócios, o próprio Igor a leva para os doentes.


Korets Marina ("Trabalho" de 13 de março de 2008)