Genetiikka- tiede, joka tutkii geenejä, ominaisuuksien periytymismekanismeja ja organismien vaihtelua. Lisääntymisen aikana monet ominaisuudet siirtyvät jälkeläisille. Jo 1800-luvulla havaittiin, että elävät organismit perivät vanhempiensa ominaisuudet. Ensimmäinen, joka kuvaili näitä malleja, oli G. Mendel.

Perinnöllisyys- yksittäisten yksilöiden ominaisuus välittää ominaisuutensa jälkeläisille lisääntymisen kautta (sukupuolen ja somaattisten solujen kautta). Siten organismien ominaisuudet säilyvät useiden sukupolvien ajan. Perinnöllistä tietoa siirrettäessä sen tarkkaa kopiointia ei tapahdu, mutta vaihtelua on aina olemassa.

Vaihtuvuus- yksityishenkilöiden uusien kiinteistöjen hankkiminen tai vanhojen kiinteistöjen menettäminen. Tämä on tärkeä linkki elävien olentojen evoluutio- ja sopeutumisprosessissa. Se, että maailmassa ei ole identtisiä yksilöitä, on vaihtelevuuden ansio.

Ominaisuudet periytyvät käyttämällä alkeisyksiköt perintö - geenit. Geenien kokonaisuus määrittää organismin genotyypin. Jokainen geeni kantaa koodattua tietoa ja sijaitsee sisällä tietty paikka DNA.

Geeneillä on useita erityisominaisuuksia:

1. Eri geenit koodaavat erilaisia ​​ominaisuuksia;
2. Pysyvyys - mutaatiovaikutuksen puuttuessa perinnöllinen materiaali siirtyy muuttumattomana;
3. Labiteetti - kyky periksi mutaatioille;
4. Spesifisyys - geeni kuljettaa erityistä tietoa;
5. Pleiotropia - yksi geeni koodaa useita piirteitä;

Ehtojen mukaan ulkoinen ympäristö genotyyppi tuottaa erilaisia ​​fenotyyppejä. Fenotyyppi määrittää ympäristöolosuhteiden vaikutuksen asteen kehoon.

alleeliset geenit

Kehomme soluilla on diploidi joukko kromosomeja, ne puolestaan ​​koostuvat kromatidiparista, jotka on jaettu osiin (geeneihin). Samojen geenien eri muodot (esim. ruskea / Siniset silmät), jotka sijaitsevat samoissa homologisten kromosomien lokuksissa, kutsutaan nimellä alleeliset geenit. Diploidisoluissa geenejä edustaa kaksi alleelia, toinen isältä ja toinen äidiltä.

Alleelit on jaettu hallitseviin ja resessiivisiin. Dominoiva alleeli määrittää, mikä ominaisuus ilmentyy fenotyypissä, ja resessiivinen alleeli on peritty, mutta ei esiinny heterotsygoottisessa organismissa.

Olla olemassa alleelit, joilla on osittainen hallitseva asema, tällaista tilaa kutsutaan kodominanssiksi, jolloin molemmat ominaisuudet näkyvät fenotyypissä. Esimerkiksi he risteyttivät kukkia punaisten ja valkoisten kukintojen kanssa, minkä seurauksena he saivat seuraavassa sukupolvessa punaisia, vaaleanpunaisia ​​ja valkoisia kukkia (vaaleanpunaiset kukinnot ovat yhteisdominanssin ilmentymä). Kaikki alleelit on merkitty kirjaimilla Latinalainen aakkoset: suuri - hallitseva (AA, BB), pieni - resessiivinen (aa, bb).

Homotsygootit ja heterotsygootit

Homotsygootti Organismi, jossa alleeleja edustavat vain hallitsevat tai resessiiviset geenit.

Homotsygoottisuus tarkoittaa, että molemmissa kromosomeissa on samat alleelit (AA, bb). Homotsygoottisissa organismeissa ne koodaavat samoja piirteitä (esim. valkoinen väri ruusun terälehdet), jolloin kaikki jälkeläiset saavat saman genotyypin ja fenotyyppiset ilmenemismuodot.

heterotsygootti on organismi, jossa alleelit ovat sekä hallitsevia että resessiivinen geeni s.

Heterotsygoottisuus - erilaisten alleelisten geenien läsnäolo kromosomien homologisilla alueilla (Aa, Bb). Heterotsygoottisten organismien fenotyyppi on aina sama ja sen määrää hallitseva geeni.

Esimerkiksi A- ruskeat silmät, a - siniset silmät, yksilöllä, jolla on genotyyppi Aa, on ruskeat silmät.

Heterotsygoottisille muodoille jakautuminen on ominaista, kun risteyttäessä kaksi heterotsygoottista organismia ensimmäisessä sukupolvessa, saadaan seuraava tulos: fenotyypin mukaan 3:1, genotyypin mukaan 1:2:1.

Esimerkkinä voisi olla tummien ja vaaleiden hiusten periytyminen, jos molemmilla vanhemmilla on tummat hiukset. A - hallitseva alleeli tummien hiusten perusteella ja - resessiivinen (vaaleat hiukset).

R: Aa x Aa

G: A, a, a, a

F: AA:2Aa:aa

*Missä P - vanhemmat, G - sukusolut, F - jälkeläiset.

Tämän kaavion mukaan voit nähdä, että todennäköisyys periä hallitseva piirre (tummat hiukset) vanhemmilta on kolme kertaa suurempi kuin resessiivinen.

Diheterotsygootti- heterotsygoottinen yksilö, jolla on kaksi paria vaihtoehtoisia piirteitä. Esimerkiksi Mendelin tutkimus herneensiementen ominaisuuksien periytymisestä. Hallitsevia piirteitä olivat keltainen väri ja sileä siemenpinta, kun taas resessiiviset ominaisuudet olivat vihreä väri ja karkea pinta. Risteyksen tuloksena saatiin yhdeksän eri genotyyppiä ja neljä fenotyyppiä.

hemitsygootti- Tämä on organismi, jolla on yksi alleelinen geeni, vaikka se olisi resessiivinen, se esiintyy aina fenotyyppisesti. Normaalisti niitä esiintyy sukupuolikromosomeissa.

Ero homotsygoottien ja heterotsygoottien välillä (taulukko)

Erot homotsygoottisten ja heterotsygoottisten organismien välillä
Ominaista	Homotsygootti	heterotsygootti
Homologisten kromosomien alleelit	Sama	Eri
Genotyyppi	AA, aa	aa
Fenotyyppi määräytyy ominaisuuden mukaan	resessiivinen tai hallitseva	Hallitseva
Ensimmäisen sukupolven yksitoikkoisuus	+	+
Jakaa	Ei tapahdu	Toisesta sukupolvesta
Resessiivisen geenin ilmentymä	Tyypillistä	Tukahdutettu

Homotsygoottien ja heterotsygoottien lisääntyminen, risteyttäminen johtaa uusien ominaisuuksien muodostumiseen, jotka ovat välttämättömiä eläville organismeille sopeutuakseen muuttuviin ympäristöolosuhteisiin. Niiden ominaisuudet ovat välttämättömiä jalostettaessa kasveja, rotuja, joilla on korkeat laatuindikaattorit.

Genotyyppi sisältää suuri määrä eri geenejä, jotka puolestaan ​​toimivat kokonaisuutena. Genetiikan perustaja Mendel kuvaili kirjoituksissaan, että hän löysi vain yhden mahdollisuuden alleelisten geenien vuorovaikutukselle - kun yksi alleeleista on absoluuttinen dominanssi (dominanssi), kun taas toinen jää täysin resessiiviseksi (passiivinen, ts. ei. osallistua vuorovaikutukseen).

Alleeliset geenit ja niiden vuorovaikutuksen päätyypit

Jokaisella geenillä on kaksi tilaa - A ja a, joten ne muodostavat yhden parin, ja kutakin parin jäsentä kutsutaan alleeliksi. Siten geenit sijaitsevat samoissa lokuksissa (alueilla) homologisia kromosomeja ja määrittävät vaihtoehtoinen kehitys Saman ominaisuuden omaavia kutsutaan alleeleiksi.

Hyvin yksinkertainen tapaus geenissä on kaksi alleelia. Esimerkiksi herneen kukan violetti ja valkoinen väri ovat hallitseva ja resessiivinen saman geenin kahdelle alleelille.

alleeliset geenit

Suurin osa ihmisistä päällä maapallo tietää mitä geenit välittävät perinnöllisiä piirteitä vanhemmat jälkeläisilleen, ja tämä ei koske vain ihmisiä, vaan kaikkia planeetan eläviä olentoja. Nämä mikroskooppiset rakenneyksiköitä ovat DNA-segmentti, joka määrittää polypeptidien sekvenssin (yli 20 aminohapon ketjut, jotka muodostavat DNA:n). Geenien vuorovaikutuksen luonne ja menetelmät ovat melko monimutkaisia, ja pienimmätkin poikkeamat normista voivat johtaa geneettisiin sairauksiin.

Biologia ja lääketiede

Alleeli (allelomorfi, alleeli): yksi tietyn geenin kahdesta (tai useammasta) muodosta, jotka eroavat sekvenssiltään. Vaihtoehtoiset muodot sekvenssit, jotka ovat lokalisoituneet samoihin lokuksiin (samoihin alueisiin). homologiset kromosomit. Ihmisellä on kaksi sarjaa kromosomeja. yksi jokaiselta vanhemmalta. Vastaavat sekvenssit näissä kahdessa sarjassa voivat olla erilaisia ​​esimerkiksi yhden nukleotidin polymorfismien vuoksi.

Siksi alleelit ovat vaihtoehtoja geeni jokaisessa lokuksessa.

Mikä on alleeli

alleelit (alkaen Kreikan sana allelon - keskenään), tai allelomorfit, - erilaisia ​​muotoja sama geeni (in yksikkö-alleeli).

Yksinkertaisimmassa tapauksessa geeniä edustaa kaksi alleelia (esimerkiksi alleelit, jotka määrittävät vihreän ja keltaiset värit herneet G. Mendelin kokeissa). Esimerkki kolmialleelisesta geenistä on geeni. joka määrittää ihmisen AB0-veriryhmäjärjestelmän (lue "A-B-nolla"). klo erilaisia ​​yhdistelmiä Nämä alleelit muodostavat ensimmäisen veriryhmän (00), toisen (A0, AA), kolmannen (B0, BB) ja neljännen (AB).

Mitä alleeliset geenit ovat

Alleeli on yksi geenin muodoista, joka määrittää yhden monista vaihtoehdoista tietyn piirteen kehittämiseksi. Yleensä alleelit jaetaan hallitseviin ja resessiivisiin - ensimmäinen vastaa täysin tervettä geeniä, kun taas resessiivinen sisältää erilaisia ​​​​mutaatioita geenistään, mikä johtaa "häiriöön" sen työssä. On myös useita alleelismia, joissa geneetikot erottavat enemmän kuin kaksi alleelia.

Organismia, jolla on samat alleeliset geenit, pidetään homotsygoottisena ja organismia, jolla on erilaisia ​​alleeleja, pidetään heterotsygoottisena.

Genotyyppi sisältää suuren määrän erilaisia ​​geenejä, jotka puolestaan ​​toimivat kokonaisuutena. Mendel kuvaili kirjoituksissaan, että hän löysi vain yhden mahdollisuuden alleelisten geenien vuorovaikutukselle - kun yksi alleeleista on absoluuttinen dominanssi (valta-asema), kun taas toinen alleeli pysyy täysin resessiivisenä (passiivinen eli ei osallistu vuorovaikutus). Mutta sanotaanpa heti, että geenien fenotyyppinen ilmentymä (ulkoinen, silmällä havaittava) ei voi riippua vain yhdestä tai geeniparista, koska se on seurausta vuorovaikutuksesta koko järjestelmä.

Todellisuudessa proteiinit ja entsyymit ovat vuorovaikutuksessa, eivät geenit.

Vain 2 tyyppiä erotetaan - ensimmäinen on alleelisten geenien vuorovaikutus, toinen, vastaavasti, ei-alleelinen. On tarpeen ymmärtää vain tämän asian aineellinen puoli, koska jotkin oppikirjan käsitteet eivät ole vuorovaikutuksessa, vaan proteiinit, jotka syntetisoidaan tietyn ohjelman mukaan solujen sytoplasmassa, ja näiden proteiinien määrä on miljoonia. Itse ohjelma, jonka mukaan proteiineja syntetisoidaan ja sen seurauksena niiden vuorovaikutus kehittyy, on upotettu geeneihin, jotka antavat ulkoisia komentoja solukromosomeissa (ultraskooppisissa soluorganelleissa) ollessaan.

Mitä geenejä kutsutaan alleelisiksi?

alleeliset geenit- Nämä ovat geenejä, jotka ovat samat "paikat" (tai lokukset) kromosomeissa. Jokaisella elävällä organismilla on alleelisia geenejä pareittain. Alleelisten geenien vuorovaikutus voi tapahtua useilla tavoilla, joita kutsutaan kodominanssiksi, ylidominanssiksi, täydelliseksi ja epätäydelliseksi dominanssiksi.

Alleeliset geenit ovat vuorovaikutuksessa periaatteen mukaan, jos hallitsevan geenin toiminta menee täysin päällekkäin resessiivisen geenin kanssa. Epätäydellistä dominanssia voidaan kutsua suhteeksi, jossa se ei ole täysin tukahdutettu ja vaatii, vaikkakin minimaalisesti, osallistumisen fenotyyppisten piirteiden muodostumiseen.

Kodominanssi tapahtuu, kun alleeliset geenit osoittavat ominaisuuksiaan toisistaan ​​riippumatta. Luultavasti eniten hyvä esimerkki kodominanssi on AB0-verijärjestelmä, jossa sekä A- että B-geenit toimivat toisistaan ​​riippumatta.

Ylivalta on laadun nousua fenotyyppisiä ilmentymiä hallitseva geeni siinä tapauksessa, että se on "yhdessä" resessiivisen geenin kanssa. Eli jos yhdessä alleelissa on 2, ne ilmenevät huonommin kuin hallitseva geeni, joka on "yhdessä" resessiivisen kanssa.

Monikertainen alleelismi

Kuten aiemmin mainittiin, jokaisella elävällä olennolla voi olla vain 2 alleelista geeniä, mutta alleelia voi olla paljon enemmän kuin kaksi - tätä ilmiötä kutsutaan moninkertaiseksi alleelismiksi. Sanotaan heti, että vain yksi alleelipari voi osoittaa fenotyyppisiä piirteitä, eli kun jotkut työskentelevät, toiset lepäävät.

Melkein aina homologiset (identtiset) alleelit ovat vastuussa saman piirteen kehittymisestä ja ilmenemisestä, mutta eroavat sen ilmentymisen laadusta. Myös moninkertainen alleelismi on luontainen useita muotoja geenien vuorovaikutuksia. Eli vaikka he ovat vastuussa samasta merkistä, mutta ensinnäkin he ilmentävät sitä eri tavoilla ja toiseksi erilaisia ​​menetelmiä(täydellinen, epätäydellinen dominanssi ja niin edelleen).

Näyttäisi siltä, ​​miksi tällainen hämmennys? Se on yksinkertaista - vain yksi homologisten alleelien pari voi päästä elävän olennon lisääntymissoluun, mutta mikä kaikista saatavilla olevista, päätetään sattumalta. Tämän ansiosta saavutetaan lajien vaihtelevuus, jolla on suuri rooli elävien olentojen kehityksessä.

Alleeli on yksi geenin muodoista, joka määrittää yhden monista vaihtoehdoista tietyn piirteen kehittämiseksi. Yleensä alleelit jaetaan hallitseviin ja - ensimmäinen vastaa täysin tervettä geeniä, sitten se sisältää erilaisia ​​​​mutaatioita geenistään, mikä johtaa "häiriöön" sen työssä. On myös useita alleelismia, joissa geneetikot erottavat enemmän kuin kaksi alleelia.

Moninkertaisella alleelismilla diploidisilla organismeilla on kaksi vanhemmilta perittyä alleelia eri yhdistelmissä.

Organismia, jolla on samat alleeliset geenit, pidetään homotsygoottisena ja organismia, jolla on erilaisia ​​alleeleja, pidetään heterotsygoottisena. Heterotsygootti erottuu hallitsevan piirteen ilmenemisestä fenotyypissä ja piilottamisessa. Täydellisen dominanssin myötä heterotsygoottisella organismilla on hallitseva fenotyyppi, kun taas epätäydellinen valta-asema se on resessiivisen ja hallitsevan alleelin välissä. Organismin sukusoluun pääsevän homologisen alleeliparin ansiosta elävien olentojen lajit ovat muuttuvia ja evoluutiokykyisiä.

Alleelisten geenien vuorovaikutus

On vain yksi mahdollisuus näiden geenien vuorovaikutukseen - yhden alleelin absoluuttisella dominanssilla toiseen alleeliin jäädessä resessiivisessä tilassa. Genetiikan perusteet sisältävät korkeintaan kaksi alleelisten geenien vuorovaikutusta - alleelisia ja ei-alleelisia. Koska kunkin elävän organismin alleeliset geenit ovat aina läsnä pareina, niiden vuorovaikutus voi tapahtua yhteisdominanssina, ylidominanssina sekä täydellisenä ja epätäydellisenä dominansina.

Vain yksi alleelisten geenien pari pystyy ilmentämään fenotyyppisiä piirteitä - kun jotkut lepäävät, toiset työskentelevät.

Alleelien vuorovaikutus täydellisen dominanssin kanssa tapahtuu vain, kun hallitseva geeni on täysin päällekkäinen resessiivisen geenin kanssa. Vuorovaikutus epätäydellisen dominanssin kanssa tapahtuu resessiivisen geenin epätäydellisellä suppressiolla, joka on osittain mukana ominaisuuksien muodostumisessa.

Kodominanssi esiintyy alleelisten geenien ominaisuuksien erillisessä ilmenemismuodossa, kun taas ylidominanssi on hallitsevan geenin fenotyyppisten ominaisuuksien laadun kasvua, joka on yhteydessä resessiiviseen geeniin. Näin ollen kaksi hallitsevaa geeniä, jotka ovat samassa alleelissa, ilmenevät huonommin kuin hallitseva geeni, jota täydentää resessiivinen geeni.

Useimmat ihmiset ympäri maailmaa tietävät, että geenit välittävät vanhempien perinnölliset ominaisuudet jälkeläisilleen, ja tämä ei koske vain ihmisiä, vaan kaikkia planeetan eläviä olentoja. Nämä mikroskooppiset rakenneyksiköt ovat eräänlainen DNA-segmentti, joka määrittää polypeptidien sekvenssin (yli 20 aminohapon ketjut, jotka muodostavat DNA:n). Geenien vuorovaikutuksen luonne ja menetelmät ovat melko monimutkaisia, ja pienimmätkin poikkeamat normista voivat johtaa geneettisiin sairauksiin. Yritetään ymmärtää geenien olemus ja niiden käyttäytymisen periaatteet.

Kreikan terminologian mukaan "alleeliteetin" käsite merkitsee vastavuoroisuutta. Sen esitteli tanskalainen tiedemies Wilhelm Johansen 1900-luvun alussa. Termi "geeni" sekä "genotyyppi" ja "fenotyyppi" loi sama Johansen. Lisäksi hän avasi tärkeä laki perinnöllisyys "puhdas linja".

Useiden kasvimateriaalilla tehtyjen kokeiden perusteella havaittiin, että samat geenit lokuksessa (samassa kromosomin osassa) voivat saada erilaisia ​​muotoja, jotka ovat suora vaikutus minkä tahansa vanhemman piirteen erilaisista muunnelmista. Tällaisia ​​geenejä kutsuttiin alleeleiksi tai alleeleiksi. Olennoissa, joiden organismi on diploidi eli sillä on parillisia kromosomijoukkoja, alleelisia geenejä voi olla sekä kahdessa identtisessä että kahdessa eri geenissä. Ensimmäisessä tapauksessa he puhuvat homotsygoottisesta tyypistä, jossa periytyneet ominaisuudet ovat identtisiä. Toisessa tapauksessa tyyppi on heterotsygoottinen. Sen perinnölliset ominaisuudet vaihtelevat, koska kromosomien geenien kopiot eroavat toisistaan.

Perinnöllisyyden hallitseva periaate

Ihmiskeho on diploidi. Kehomme solut (somaattiset) sisältävät kaksi alleelista geeniä.

Vain sukusolut (sukusolut) sisältävät yhden alleelin, joka määrittää sukupuolen ominaisuuden. Kun uros- ja naarassukusolut yhdistyvät, saadaan tsygootti, jossa on kaksinkertainen sarja kromosomeja, eli 46, mukaan lukien 23 äidin ja 23 isän. Näistä 22 paria on homologisia (identtisiä) ja 1 on seksuaalista. Jos hän sai XX-kromosomisarjan, kehittyy naaras, ja jos XY, niin mies. Jokaisessa kromosomissa, kuten edellä mainittiin, on 2 alleelia. Mukavuuden vuoksi ne jaettiin kahteen tyyppiin - hallitsevaan ja resessiiviseen. Ensimmäiset ovat paljon vahvempia kuin jälkimmäiset. Heihin vangittuina perinnöllistä tietoa osoittautuu hallitsevaksi. Mitä piirteitä syntymässä oleva yksilö perii vanhemmiltaan, riippuu siitä, kenen alleeliset geenit (isä tai äiti) olivat hallitsevia. Tämä on yksinkertaisin tapa alleelien vuorovaikutukseen.

Muut perinnöt

Jokainen vanhemmista voi olla homotsygoottisten ja heterotsygoottisten geenien kantaja hallitsevien tai resessiivisten piirteiden suhteen. Lapsi, joka on saanut hallitsevia ja resessiivisiä alleelisia geenejä homotsygoottisilta vanhemmilta, perii vain hallitsevia piirteitä.

Toisin sanoen, jos hallitseva pari on tumma väri hiukset ja resessiiviset - vaaleat, kaikki lapset syntyvät vain tummatukkaisina. Siinä tapauksessa, että toisella vanhemmista on heterotsygoottisen tyypin dominoiva geeni ja toisella homotsygoottinen, heidän lapsillaan syntyy noin 50 x 50 hallitseva ja resessiivinen piirre. Esimerkissämme parilla voi olla sekä tummatukkaisia ​​lapsia että blondeja. Jos molemmilla vanhemmilla on heterotsygoottiset dominantit ja resessiiviset geenit, joka neljäs lapsi perii resessiivisiä piirteitä, eli hän on vaaleatukkainen. Tämä periytymissääntö on erittäin tärkeä, koska on monia sairauksia, jotka tarttuvat geenien kautta, ja toinen vanhemmista voi olla kantaja. Näitä patologioita ovat kääpiö, hemokromatoosi, hemofilia ja muut.

Miten alleelit nimetään?

Genetiikassa alleelit merkitään yleensä sen geenin nimen ensimmäisillä kirjaimilla, jonka muotoja ne ovat. Dominoiva alleeli on kirjoitettu iso kirjain. Lähellä osoittaa sarjanumero muunneltu geneettinen muoto. Sana "alleeli" venäjäksi voidaan käyttää sekä feminiinissä että maskuliinissa.

Alleelivuorovaikutuksen tyypit

Alleelisten geenien vuorovaikutus voidaan jakaa useisiin tyyppeihin:

Mikä on alleelinen poissulkeminen

Tapahtuu, että homogameettisissa yksilöissä, jotka sisältävät sukusoluja, joilla on sama kromosomisarja, yksi niistä tulee vähän tai kokonaan inaktiiviseksi. Mitä tulee ihmisiin, tämä tila havaitaan naisilla, kun taas esimerkiksi perhosilla, päinvastoin, miehillä. Alleelisella poissulkemisella vain toinen kahdesta kromosomista ilmentyy, ja toisesta tulee niin sanottu Barr-kappale, eli inaktiivinen yksikkö, joka on kierretty spiraaliksi. Tällaista rakennetta kutsutaan mosaiikiksi. Lääketieteessä tämä näkyy B-lymfosyyteissä, jotka voivat syntetisoida vasta-aineita vain tietyille antigeeneille. Jokainen tällainen lymfosyytti valitsee joko isän tai äidin alleelin aktiivisuuden.

Monikertainen alleelismi

Luonnossa ilmiö on laajalle levinnyt, kun samalla geenillä ei ole kahta, vaan useampia muotoja. Kasveissa tämä ilmenee erilaisilla raidoilla lehdissä ja terälehdissä, eläimissä - erilaisilla väriyhdistelmillä. Ihmisissä loistava esimerkki moninkertainen alleelismi on lapsen veriryhmän periytymistä. Sen järjestelmä on nimetty ABO:ksi ja sitä ohjaa yksi geeni. Sen lokus on nimetty I:ksi ja alleeliset geenit - IA, IB, IO. Yhdistelmät IO IO antavat ensimmäisen veriryhmän, IA IO ja IA IA - toisen, IB IO ja IB IB - kolmannen ja IA IB - neljännen. Lisäksi Rhesus on määrätty ihmisissä. Positiiviset antavat yhdistelmän 2 alleelisesta geenistä, joilla on ominaisuus "+" tai 1+ ja 1-. Negatiivinen Rh antaa kaksi alleelista geeniä, joiden ominaisuus on "-". Rh-järjestelmää ohjaavat CDE-geenit, ja D-geeni aiheuttaa usein Rh-konfliktin sikiön ja äidin välillä, jos hänellä on Rh-negatiivinen veri ja sikiö on Rh-positiivinen. Tällaisissa tapauksissa naiselle annetaan erityishoitoa toisen ja sitä seuraavien raskauksien onnistuneesti loppuunsaattamiseksi.

Tappavat alleeliset geenit

Alleelit, joiden kantajat kuolevat geneettisiä sairauksia näiden geenien aiheuttamia kutsutaan tappaviksi. Ne aiheuttavat Huntingtonin taudin ihmisillä. Tappavien lisäksi on olemassa myös ns. puolitappavia. Ne voivat aiheuttaa kuoleman, mutta vain tietyissä olosuhteissa, kuten milloin korkeita lämpötiloja ympäristöön. Jos nämä tekijät voidaan välttää, puolitappavat geenit eivät aiheuta yksilön kuolemaa.