स्वच्छ रेखा

एक स्व-परागण (पौधे) या स्व-निषेचन (पशु) व्यक्ति से चयन और आगे आत्म-परागण या आत्म-निषेचन के माध्यम से प्राप्त आनुवंशिक रूप से सजातीय संतान। यह जीवों का एक समूह है जो अधिकांश जीनों के लिए समयुग्मजी होते हैं। शुद्ध रेखा में लक्षणों के वंशानुक्रम का अध्ययन - महत्वपूर्ण तरीका प्रायोगिक आनुवंशिकी. शुद्ध रेखाओं को कभी-कभी प्रयोगशाला जानवरों (जैसे चूहों) की रेखाएं कहा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप प्राप्त होता है आंतरिक प्रजनन.

स्वच्छ रेखा

लगातार स्व-परागण करने वाले पौधों या स्व-निषेचन करने वाले जानवरों की आनुवंशिक रूप से सजातीय संतान, ज्यादातरजिनके जीन समयुग्मक अवस्था में होते हैं। यह शब्द 1903 में डेनिश आनुवंशिकीविद् डब्ल्यू। जोहानसन द्वारा पेश किया गया था, जिन्होंने फलीदार पौधों पर प्रयोगों में साबित किया कि सी। एल। पर समान शर्तेंएक समान फेनोटाइप दिखाता है। च. एल. एक ही पूर्वज से व्युत्पन्न होते हैं और मजबूर आत्म-परागण और चयन के माध्यम से बनाए रखा जाता है। Ch में व्यक्ति l. कई पीढ़ियों में समान आनुवंशिक रूप से स्थिर लक्षणों को पुन: उत्पन्न करते हैं। च. एल. पृष्ठ में महत्वपूर्ण हैं - x. उत्पादन, मुख्य होने के नाते इमारत ब्लॉकोंपौधों की किस्में। दो एच.एल. का संकरण। कुछ मामलों में पहली संकर पीढ़ी में हेटेरोसिस का प्रभाव होता है (इस प्रकार मकई के कुछ संकर रूप प्राप्त होते हैं)। कभी-कभी शब्द Ch. l. तथाकथित के लिए गलत तरीके से लागू। इनब्रेड लाइन्स, जो जानवरों या पौधों (क्रॉस-परागण) की संतान हैं, पूर्वजों की एक जोड़ी से प्राप्त की जाती हैं और निरंतर इनब्रीडिंग और चयन के माध्यम से कई पीढ़ियों में बनाए रखी जाती हैं। इस प्रकार की पंक्तियों का प्रयोग बहुसंख्यकों में किया जाता है आनुवंशिक अनुसंधानउच्च जीवों पर। उदाहरण के लिए, कार्सिनोजेनेसिस के तंत्र और उपचार के तरीके कैंसरतथाकथित पर अध्ययन किया जाता है। "चौ. मैं।" प्रयोगशाला चूहों।

क्रॉस-निषेचन के साथ जानवरों में शुद्ध रेखाएं कई पीढ़ियों में निकट से संबंधित क्रॉस द्वारा प्राप्त की जाती हैं। नतीजतन, एक शुद्ध रेखा बनाने वाले जानवरों को प्रत्येक समरूप जोड़े के गुणसूत्रों की समान प्रतियां प्राप्त होती हैं।

स्वच्छ रेखा

स्वच्छ रेखा- जीवों का एक समूह जिसमें कुछ विशेषताएं होती हैं जो सभी व्यक्तियों की आनुवंशिक समरूपता के कारण पूरी तरह से संतानों को प्रेषित होती हैं। एक जीन में कई एलील होने की स्थिति में, एक ही शुद्ध वंश से संबंधित सभी जीव उस जीन के लिए एक ही एलील के लिए समयुग्मक होते हैं।

शुद्ध रेखाओं को अक्सर पौधों की किस्में कहा जाता है, जो स्व-परागण होने पर आनुवंशिक रूप से समान और रूपात्मक रूप से समान संतान देती हैं।

सूक्ष्मजीवों में एक शुद्ध रेखा का एक एनालॉग एक तनाव है।

क्रॉस-निषेचन वाले जानवरों में शुद्ध (अंतर्निहित) रेखाएं कई पीढ़ियों में निकट से संबंधित क्रॉस द्वारा प्राप्त की जाती हैं। नतीजतन, एक शुद्ध रेखा बनाने वाले जानवरों को प्रत्येक समरूप जोड़े के गुणसूत्रों की समान प्रतियां प्राप्त होती हैं।

वैज्ञानिक अनुसंधान में स्वच्छ रेखाओं का प्रयोग

आनुवंशिकता के नियमों के खोजकर्ता ग्रेगोर मेंडल ने अपने प्रयोगों में मटर की शुद्ध रेखाओं का उपयोग किया था। 1903 में, आनुवंशिकीविद् डब्ल्यू। जोहानसन ने शुद्ध रेखाओं में चयन की अक्षमता दिखाई, जिसने विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई। विकासवादी सिद्धांतऔर प्रजनन प्रथाओं।

वर्तमान में साफ लाइनेंजानवर (मुख्य रूप से चूहे और चूहे) और पौधे खेलते हैं आवश्यक भूमिकाजैविक करने में और चिकित्सा अनुसंधान. वैज्ञानिकों द्वारा उपयोग किए जाने वाले जीवों की आनुवंशिक समरूपता परिणामों की पुनरुत्पादन क्षमता को बढ़ाती है और अध्ययन के परिणाम को प्रभावित करने वाले व्यक्तियों (उदाहरण के लिए, नियंत्रण और प्रायोगिक समूह में) के बीच आनुवंशिक अंतर की संभावना को कम करती है। पारंपरिक प्रजनन और विधियों के माध्यम से जेनेटिक इंजीनियरिंगवांछित गुणों के साथ कई शुद्ध रेखाएँ प्राप्त की गई हैं (उदाहरण के लिए, शराब का सेवन करने की बढ़ी हुई प्रवृत्ति, की उच्च घटना) अलग - अलग रूपकैंसर, आदि) विशिष्ट अध्ययनों के लिए उपयोग किया जाता है।

प्रजनन में शुद्ध (इनब्रेड) लाइनों का उपयोग

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010.

देखें कि "क्लीन लाइन" अन्य शब्दकोशों में क्या है:

एक स्व-परागण या स्व-निषेचन व्यक्ति से उत्पन्न होने वाली जीनोटाइपिक सजातीय संतान, कृत्रिम चयन और आगे आत्म-परागण या आत्म-निषेचन के अधीन है। इनब्रीडिंग के परिणामस्वरूप एक शुद्ध रेखा, ... ... वित्तीय शब्दावली

एक स्व-परागण (पौधे) या स्व-निषेचन (पशु) व्यक्ति से चयन और आगे आत्म-परागण या आत्म-निषेचन के माध्यम से प्राप्त आनुवंशिक रूप से सजातीय संतान। यह जीवों का एक समूह है जो समयुग्मजी होते हैं... बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

प्रारंभिक रूप से एक स्व-परागण या स्व-निषेचन व्यक्ति से चयन और आगे आत्म-परागण (स्व-निषेचन) के माध्यम से प्राप्त आनुवंशिक रूप से सजातीय संतान। यह शब्द 1903 में डब्ल्यू जोहानसन द्वारा पेश किया गया था। स्व-परागण के बाद से …… जैविक विश्वकोश शब्दकोश

स्वच्छ रेखा- 1 व्यक्ति से पीढ़ियों की एक श्रृंखला में प्राप्त संतान (यदि भविष्य में उपयोग किए जाने वाले स्व-निषेचन की संभावना है, तो निकटतम संभव इनब्रीडिंग); "Ch.l." की अवधारणा भी मूल रूप से प्राप्त लाइनों को निरूपित करने के लिए उपयोग किया जाता है ... तकनीकी अनुवादक की हैंडबुक

प्रारंभिक रूप से एक स्व-परागण (पौधे) या स्व-निषेचन (पशु) व्यक्ति से चयन और आगे आत्म-परागण या आत्म-निषेचन के माध्यम से प्राप्त आनुवंशिक रूप से सजातीय संतान। यह जीवों का एक समूह है... विश्वकोश शब्दकोश

शुद्ध रेखा 1 व्यक्ति से पीढ़ियों की एक श्रृंखला में प्राप्त संतान (यदि भविष्य में उपयोग किए जाने वाले स्व-निषेचन की संभावना है, तो निकटतम इनब्रीडिंग ); "Ch.l" की अवधारणा भी के लिए प्रयोग किया जाता है… … आणविक जीव विज्ञानऔर आनुवंशिकी। शब्दकोष.

स्वच्छ रेखा- पादप भ्रूणविज्ञान एक शुद्ध रेखा अधिकांश जीनों के लिए समयुग्मजी जीवों का एक समूह है, जो स्व-परागण या स्व-निषेचन के परिणामस्वरूप प्राप्त होता है। ऐसे पौधे जिनकी संतानों में अध्ययन किए गए लक्षणों में कोई विविधता नहीं है ... सामान्य भ्रूणविज्ञान: शब्दावली शब्दकोश

स्वच्छ रेखा- ग्रिनोजी लिनिजा स्टेटसस टी sritis augalininkystė apibrėžtis Genotipiškai vienodi palikuonys, gauti iš homozigotinio savidulkio indiido। atitikmenys: अंग्रेजी। शुद्ध रेखा रस। साफ लाइन… emės kio augalų selekcijos ir sėklininkystės टर्मिन odynas

स्वच्छ रेखा- एक व्यक्ति से स्व-परागण या स्व-निषेचन के परिणामस्वरूप प्राप्त आनुवंशिक रूप से सजातीय संतान। सीएचएल जीवों का एक समूह है जो अधिकांश जीनों के लिए समयुग्मजी होते हैं। कभी-कभी सी.एल. इनब्रेड लाइन्स कहा जाता है। (यह सभी देखें… … साइकोजेनेटिक्स का शब्दकोश

लगातार स्व-परागण करने वाले पौधों या स्व-निषेचन करने वाले जानवरों की आनुवंशिक रूप से सजातीय संतान, जिनके अधिकांश जीन समयुग्मक अवस्था में होते हैं। यह शब्द 1903 में डेनिश आनुवंशिकीविद् वी। जोहानसन द्वारा पेश किया गया था, जिन्होंने ... ... महान सोवियत विश्वकोश

स्वच्छ रेखा- जीवों का एक समूह जिसमें कुछ विशेषताएं होती हैं जो सभी व्यक्तियों की आनुवंशिक समरूपता के कारण पूरी तरह से संतानों को प्रेषित होती हैं। एक जीन में कई एलील होने की स्थिति में, एक ही शुद्ध वंश से संबंधित सभी जीव उस जीन के लिए एक ही एलील के लिए समयुग्मक होते हैं।

शुद्ध रेखाओं को अक्सर पौधों की किस्में कहा जाता है, जो स्व-परागण होने पर आनुवंशिक रूप से समान और रूपात्मक रूप से समान संतान देती हैं।

सूक्ष्मजीवों में एक शुद्ध रेखा का एक एनालॉग एक तनाव है।

क्रॉस-निषेचन वाले जानवरों में शुद्ध (अंतर्निहित) रेखाएं कई पीढ़ियों में निकट से संबंधित क्रॉस द्वारा प्राप्त की जाती हैं। नतीजतन, एक शुद्ध रेखा बनाने वाले जानवरों को प्रत्येक समरूप जोड़े के गुणसूत्रों की समान प्रतियां प्राप्त होती हैं।

वैज्ञानिक अनुसंधान में स्वच्छ रेखाओं का प्रयोग

आनुवंशिकता के नियमों के खोजकर्ता ग्रेगोर मेंडल ने अपने प्रयोगों में मटर की शुद्ध रेखाओं का उपयोग किया था। 1903 में, आनुवंशिकीविद् डब्ल्यू। जोहानसन ने शुद्ध रेखाओं में चयन की अक्षमता दिखाई, जिसने विकासवादी सिद्धांत और प्रजनन अभ्यास के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई।

वर्तमान में, जानवरों की शुद्ध रेखाएं (मुख्य रूप से चूहे और चूहे) और पौधे जैविक और चिकित्सा अनुसंधान में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। वैज्ञानिकों द्वारा उपयोग किए जाने वाले जीवों की आनुवंशिक समरूपता परिणामों की पुनरुत्पादन क्षमता को बढ़ाती है और अध्ययन के परिणाम को प्रभावित करने वाले व्यक्तियों (उदाहरण के लिए, नियंत्रण और प्रायोगिक समूह में) के बीच आनुवंशिक अंतर की संभावना को कम करती है। पारंपरिक प्रजनन और आनुवंशिक इंजीनियरिंग विधियों की मदद से, वांछित गुणों वाली कई शुद्ध रेखाएँ प्राप्त की गई हैं (उदाहरण के लिए, शराब का सेवन करने की बढ़ी हुई प्रवृत्ति, उच्च स्तर का

जानवरों के प्रजनन और उत्पादक गुणों में सुधार करने के लिए, न केवल व्यक्तिगत व्यक्तियों के जीनोटाइप को जानना आवश्यक है, बल्कि पूरे झुंड या यहां तक ​​कि पूरी नस्ल की आनुवंशिक संरचना को भी जानना आवश्यक है। महत्त्वचयन के लिए, उन्हें आनुवंशिकता और अनुपस्थिति में परिवर्तनशीलता के नियमों का ज्ञान है और कृत्रिम चयन और जानवरों के चयन, उन्हें निर्धारित करने वाले कारकों को ध्यान में रखते हुए। पशु प्रजनन की प्राकृतिक परिस्थितियों में होने वाली आनुवंशिक प्रक्रियाओं का अध्ययन किया गया है बडा महत्वकृषि पशुओं के प्रजनन में इन प्रक्रियाओं को नियंत्रित करने के क्रम में विकास के और अधिक ज्ञान के लिए।

के अनुसार एन.वी. टिमोफीव-रेसोव्स्की के अनुसार, एक जनसंख्या एक निश्चित प्रजाति के व्यक्तियों का एक लंबे समय के लिए संग्रह है ( एक लंबी संख्यापीढ़ियों) एक निश्चित स्थान पर निवास करते हैं, जिसमें ऐसे व्यक्ति शामिल होते हैं जो स्वतंत्र रूप से एक-दूसरे के साथ परस्पर क्रिया कर सकते हैं, और एक ही पड़ोसी आबादी से अलगाव (स्थानिक, मौसमी, शारीरिक, आनुवंशिक) के रूपों में से एक से अलग हो जाते हैं। उदाहरण के लिए, कोलगुएव द्वीप के बारहसिंगों को समुद्र की एक विस्तृत पट्टी द्वारा सुदूर उत्तर की मुख्य भूमि पर पैदा हुए हिरन से अलग किया जाता है।

नतीजतन, कोल्गुव हिरण की एक विशेष आबादी का गठन किया गया था, जो जीनोटाइपिक और फेनोटाइपिक लक्षणों में इस प्रजाति के दूसरे भाग से भिन्न होता है - वे बड़े होते हैं और बेहतर व्यवहार्यता रखते हैं।

पशुपालन में, एक आबादी को एक ही प्रजाति के जानवरों के समूह के रूप में समझा जाता है, जो एक निश्चित संख्या और वितरण क्षेत्र की विशेषता होती है। ऐसा समूह अपनी आनुवंशिक संरचना, बाहरी, आंतरिक और उत्पादक गुणों में अन्य आबादी से भिन्न होता है। एक पशुधन आबादी जानवरों का एक झुंड, एक नस्ल या संतान हो सकती है। आमतौर पर जनसंख्या एक बंद समूह है। अन्य आबादी से जानवरों का आयात या निर्यात सीमित है, इसलिए जनसंख्या में प्रजनन इस आबादी से संबंधित नर और मादाओं का चयन करके किया जाता है। पर यारोस्लाव क्षेत्रउदाहरण के लिए, यारोस्लाव नस्ल के मवेशियों की आबादी पर प्रतिबंध लगा दिया गया है।

प्रत्येक आबादी को एक निश्चित जीन पूल की विशेषता होती है, यानी एलील्स का एक सेट जो इसकी संरचना बनाते हैं।

आनुवंशिकी में जनसंख्या के साथ, "शुद्ध रेखा" की अवधारणा है - यह केवल एक माता-पिता से प्राप्त संतान है और जीनोटाइप में इसके साथ पूर्ण समानता है।

स्वपरागण करने वाले पौधों में फसल उत्पादन में शुद्ध रेखाएँ बनाई जा सकती हैं। आबादी के विपरीत, उन्हें पूर्ण समरूपता की विशेषता है। पूर्ण समयुग्मजता के कारण, एक शुद्ध रेखा में चयन असंभव है, क्योंकि इसमें शामिल सभी व्यक्तियों के जीनों का एक समान समूह होता है। अत्यधिक समयुग्मजी तनाव चूहों, चूहों और अन्य प्रयोगशाला जानवरों को विभिन्न प्रयोगों के संचालन के उद्देश्य से बनाया जाता है, उदाहरण के लिए, कुछ दवाओं की उत्परिवर्तनीयता के परीक्षण के लिए, टीकों का मूल्यांकन आदि।

जनसंख्या में विभिन्न जीनोटाइप के जानवर शामिल हैं। इसमें चयन की दक्षता आनुवंशिक परिवर्तनशीलता की डिग्री पर निर्भर करती है - प्रमुख और पुनरावर्ती जीन का अनुपात। हार्डी और वेनबर्ग आयोजित गणितीय विश्लेषणबड़ी आबादी में जीन का वितरण, जहां आबादी का चयन, उत्परिवर्तन और मिश्रण नहीं होता है।

इसके अनुसार, हार्डी-वेनबर्ग कानून या नियम तैयार किया गया था, जिसके अनुसार, जीन आवृत्तियों को बदलने वाले कारकों की अनुपस्थिति में, पीढ़ी से पीढ़ी तक एलील के किसी भी अनुपात में आबादी इन एलील आवृत्तियों को स्थिर रखती है। जाने-माने सीमाओं के बावजूद, हार्डी-वेनबर्ग सूत्र का उपयोग करके, जनसंख्या संरचना की गणना करना और हेटेरोजाइट्स की आवृत्तियों को निर्धारित करना संभव है (उदाहरण के लिए, घातक या सबलेटल जीन द्वारा, पुनरावर्ती लक्षणों के लिए होमोजाइट्स की आवृत्तियों को जानना और की आवृत्तियों को जानना) एक प्रमुख विशेषता वाले व्यक्ति), चयन, उत्परिवर्तन और अन्य कारकों के परिणाम में विशिष्ट लक्षणों के लिए जीन आवृत्तियों में बदलाव का विश्लेषण करते हैं।

कोई जनसंख्या तभी संतुलन में होती है जब उसमें कोई चयन न हो। जब ऐसी आबादी में अलग-अलग जानवरों को मार दिया जाता है, तो युग्मकों का अनुपात बदल जाता है, जो अगली पीढ़ी की आनुवंशिक संरचना को प्रभावित करता है। हालांकि, के। पियर्सन ने दिखाया कि जैसे ही पैनमिक्सिया (फ्री क्रॉसिंग) की स्थिति होती है, अगली पीढ़ी में आबादी में जीनोटाइप और फेनोटाइप का अनुपात उस पर वापस आ जाता है जो हार्ड-वेनबर्ग फॉर्मूला से मेल खाता है, लेकिन एक अलग अनुपात के साथ . हार्डी-वेनबर्ग सूत्र के अनुसार, जनसंख्या में जीनोटाइप के अनुपात को बहाल करना, क्रॉसिंग को स्थिरीकरण कहा जाता है। इससे यह निष्कर्ष निकलता है: जब किसी आबादी में यादृच्छिक, अचयनित सायर या रानियों का उपयोग किया जाता है, तो समान स्तर पर उत्पादकता लक्षणों का स्थिरीकरण देखा जाता है, और ऐसी स्थिति में जानवरों की उत्पादकता में वृद्धि करना असंभव है। इसी प्रकार, पुनरावर्ती विसंगतियों के विषमयुग्मजी वाहकों की अनुपस्थिति में, जनसंख्या में असामान्य जानवरों के प्रकट होने की आवृत्ति अपरिवर्तित रहती है।

खेत जानवरों की आबादी में, जीन की आवृत्ति लगातार बदल रही है, जिसे आसन्न पीढ़ियों का विश्लेषण करते समय देखा जा सकता है। ऐसे परिवर्तन सार हैं आनुवंशिक विकास. विकास के मुख्य कारक: उत्परिवर्तन, प्राकृतिक और कृत्रिम चयन, प्रवास, आनुवंशिक बहाव।

किसी जनसंख्या में आनुवंशिक परिवर्तनशीलता के मुख्य कारणों में से एक उत्परिवर्तन है। प्रत्येक जीन के स्वतःस्फूर्त उत्परिवर्तन कम आवृत्ति पर होते हैं, लेकिन सभी जीनों की समग्र उत्परिवर्तन दर जिसमें आबादी होती है, बहुत अधिक होती है। पैतृक पीढ़ी के रोगाणु कोशिकाओं में होने वाले उत्परिवर्तन से संतान की आनुवंशिक संरचना में परिवर्तन होता है। निरंतर आकार की आबादी में, चयन के अभाव में, अधिकांश परिणामी उत्परिवर्तन जल्दी से खो जाते हैं, लेकिन उनमें से कुछ को कई पीढ़ियों में संरक्षित किया जा सकता है। जनसंख्या से उत्परिवर्ती जीनों के गायब होने का विरोध उत्परिवर्तन प्रक्रिया की क्रिया द्वारा किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप बार-बार उत्परिवर्तन होता है।

आबादी की आनुवंशिक संरचना प्राकृतिक और कृत्रिम चयन के प्रभाव में बनती और बदलती है। गतिविधि प्राकृतिक चयनइस तथ्य में शामिल हैं कि उच्च जीवन शक्ति, शीघ्रता, उर्वरता, आदि वाले व्यक्ति, अर्थात, जो पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल होते हैं, उनमें प्रमुख प्रजनन होता है। कृत्रिम चयन के साथ, उत्पादकता के संकेत निर्णायक महत्व के होते हैं।

में और। व्लासोव ने नोट किया कि प्राकृतिक चयन जनसंख्या के ओण्टोजेनेसिस के सभी चरणों में होता है - युग्मकों के गठन से लेकर एक वयस्क जीव तक। साथ ही, यह चयन के दौरान विपरीत प्रभाव के कारण कृत्रिम चयन की दर को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है ऊँचा स्तरप्रजातियों की जैविक सीमाओं के लिए असामान्य, उत्पादक लक्षणों का विकास। इसके आधार पर, जानवरों का चयन करते समय, न केवल उत्पादक लक्षणों को ध्यान में रखना आवश्यक है, बल्कि पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल होने के संकेत भी हैं।

एसएम के अनुसार गेर्शेनज़ोन के अनुसार, प्राकृतिक चयन की तीव्रता का मानदंड तुलनात्मक समूहों की फिटनेस में अंतर है, जिसे चयन गुणांक कहा जाता है और एक इकाई के अंशों में व्यक्त किया जाता है। उदाहरण के लिए, यदि एए जीनोटाइप वाले व्यक्तियों द्वारा संतान छोड़ने की संभावना एए या एए जीनोटाइप वाले व्यक्तियों की तुलना में 10% कम है, तो एए और एए के व्यक्तियों के लिए इन समूहों की फिटनेस एए - 0.9 के व्यक्तियों के लिए 1 है। .

पशु चिकित्सा आनुवंशिकी के दृष्टिकोण से, हानिकारक उत्परिवर्तन के खिलाफ चयन की प्रभावशीलता, मुख्य रूप से पुनरावर्ती प्रकार, महत्वपूर्ण है। विश्लेषण से पता चलता है कि पुनरावर्ती उत्परिवर्ती जीन की उच्च आवृत्तियों को चयन द्वारा कम मूल्यों पर जल्दी से कम किया जा सकता है। एक घातक जीन की आवृत्ति को कम करने के लिए, उदाहरण के लिए 0.3 से 0.2 तक, दो पीढ़ियां पर्याप्त हैं।

उत्परिवर्ती जीन के लिए समयुग्मज (एए) की आवृत्ति जनसंख्या में विषमयुग्मजी जानवरों की आवृत्ति पर निर्भर करती है। इन हेटेरोजाइट्स की पहचान और उनका उन्मूलन, क्रमशः, उत्परिवर्ती जीन के कारण आनुवंशिक विसंगतियों की आवृत्ति को कम करेगा, जो कि उच्च उत्परिवर्तन दर पर विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

यादृच्छिक आनुवंशिक-स्वचालित प्रक्रियाओं (एनपी डबिनिन के अनुसार) या आनुवंशिक बहाव (एस राइट के अनुसार) के कारण जनसंख्या की आनुवंशिक संरचना बदल सकती है। टिप्पणियों से पता चलता है कि छोटी आबादी में जीन बहाव सबसे अधिक तीव्रता से होता है। उदाहरण के लिए, मवेशियों और अन्य जानवरों की प्रजातियों की छोटी पृथक आबादी में दुर्लभ उत्परिवर्तन के उच्च सांद्रता के मामले ज्ञात हैं, जो स्पष्ट रूप से आनुवंशिक रूप से स्वचालित प्रक्रियाओं से जुड़े हैं। विभिन्न जानवरों की आबादी में उत्परिवर्तन का प्रसार प्रवासन के परिणामस्वरूप हो सकता है।

जानवरों का संभोग पारिवारिक संबंधइनब्रीडिंग कहा जाता है। संबंधित संभोग, या इनब्रीडिंग, पशुधन प्रजनन में उपयोग की जाने वाली एक चयन विधि है जो बाद की पीढ़ियों में किसी जानवर के मूल्यवान वंशानुगत लक्षणों को मजबूत करती है। संबंधित जानवरों में, एलील के कुछ जोड़े में समानता होती है जो उन्हें एक सामान्य पूर्वज से प्राप्त होती है। यह समानता जितनी अधिक होती है, रिश्ते की डिग्री उतनी ही करीब होती है।

जीनोटाइप के प्रत्येक जानवर में समयुग्मक और विषमयुग्मजी अवस्था में, दोनों में एलील जीन होते हैं। हेटेरोज़ीगोट में आमतौर पर हानिकारक उत्परिवर्तित पुनरावर्ती जीन होते हैं। इनब्रीडिंग से विषमयुग्मजी अवस्था में उत्परिवर्ती जीनों को ले जाने वाले समान युग्मकों के संलयन और समयुग्मजी अवस्था में उनके संक्रमण की संभावना बढ़ जाती है। यह संभावना संभोग करने वाले जानवरों की संबंधितता की डिग्री के समानुपाती होती है।

इस प्रकार, इनब्रीडिंग के उपयोग के परिणामस्वरूप, जीन आवृत्तियों में परिवर्तन होता है, पुनरावर्ती होमोज़ाइट्स को अलग करने की संभावना बढ़ जाती है, जो इनब्रीडिंग अवसाद का कारण है, जो व्यवहार्यता में कमी, जानवरों की उर्वरता में व्यक्त किया जाता है, और असामान्य व्यक्तियों का जन्म।

इनब्रीडिंग, एक नियम के रूप में, जटिल था - एक साथ दो (पहला अंक) या तीन (दूसरा अंक) पूर्वजों पर।

प्रजनन अवसाद, पशुओं की उत्पादकता और व्यवहार्यता को दर्शाने वाले संकेतकों के संदर्भ में, संबंधित संभोग का घातक साथी नहीं है।

इनब्रीडिंग के कई उदाहरण हैं अलग डिग्रीरिश्तेदारों सहित, कोई नकारात्मक प्रभाव नहीं देखा गया।

एन.पी. इस संबंध में डबिनिन ने नोट किया है कि "रेखा बिगड़ रही है जबकि समरूप अवस्था में जाने वाले हानिकारक पुनरावर्ती जीनों के क्रमिक संचय की प्रक्रिया चल रही है। जब इस प्रक्रिया का कम या ज्यादा स्पष्ट रूप से पूरा होना होता है, तो रेखाएं अपने गुणों में अपेक्षाकृत स्थिर हो जाती हैं और लंबे समय तक ऐसी स्थिर स्थिति में रह सकती हैं। केवल नए संचित उत्परिवर्तन ही ऐसी रेखाओं के जीनोटाइप को बदल सकते हैं।" हालांकि, शिक्षाविद जोर देते हैं, "निश्चित रूप से, कई लाइनें अंतःप्रजनन के दौरान मर जाती हैं, क्योंकि घातक और अर्ध-घातक जीन उनमें समयुग्मक अवस्था में चले जाते हैं।" इसलिए, इनब्रीडिंग का उपयोग उत्कृष्ट जानवरों के मूल्यवान जीन को एक समयुग्मक अवस्था में स्थानांतरित करने के लिए व्यक्तिगत चयन की एक विधि के रूप में किया जाता है।

जानवरों के लंबे विकास के क्रम में, चयन द्वारा उठाए गए लाभकारी उत्परिवर्तन के साथ, जीन और जीन की एक निश्चित श्रेणी आबादी या नस्लों में जमा हो गई है। गुणसूत्र उत्परिवर्तन. जनसंख्या की प्रत्येक पीढ़ी को उत्परिवर्तन का यह भार विरासत में मिलता है, और उनमें से प्रत्येक में नए उत्परिवर्तन उत्पन्न होते हैं, जिनमें से कुछ बाद की पीढ़ियों को प्रेषित होते हैं।

जाहिर है, अधिकांश हानिकारक उत्परिवर्तन प्राकृतिक चयन से अलग हो जाते हैं या चयन प्रक्रिया में समाप्त हो जाते हैं। ये, सबसे पहले, प्रमुख जीन उत्परिवर्तन, विषमयुग्मजी अवस्था में फेनोटाइपिक रूप से प्रकट होते हैं, और गुणसूत्र सेट में मात्रात्मक परिवर्तन होते हैं। विषमयुग्मजी अवस्था में जीन उत्परिवर्तन और गुणसूत्रों की संरचनात्मक पुनर्व्यवस्था जो उनके वाहक की व्यवहार्यता को विशेष रूप से प्रभावित नहीं करते हैं, चयन चलनी से गुजर सकते हैं। वे जनसंख्या का आनुवंशिक भार बनाते हैं। इस प्रकार, जनसंख्या के आनुवंशिक भार को हानिकारक जीन और गुणसूत्र उत्परिवर्तन की समग्रता के रूप में समझा जाता है। उत्परिवर्तनीय और पृथक्करण आनुवंशिक भार के बीच भेद। पहला नए म्यूटेशन के परिणामस्वरूप बनता है, दूसरा - एलील्स के विभाजन और पुनर्संयोजन के परिणामस्वरूप जब "पुराने" म्यूटेशन के विषम वाहकों को पार किया जाता है।

घातक, अर्ध-घातक और उप-महत्वपूर्ण उत्परिवर्ती जीनों की आवृत्ति पीढ़ी से पीढ़ी तक एक उत्परिवर्तन के रूप में प्रेषित होती है आनुवंशिक कार्गो, वाहकों की पहचान करने में कठिनाई के कारण, सटीक रूप से हिसाब नहीं लगाया जा सकता है। मॉर्टन और क्रो ने घातक समकक्षों के संदर्भ में आनुवंशिक भार के स्तर की गणना के लिए एक प्रपत्र प्रस्तावित किया। एक घातक समकक्ष एक घातक जीन से मेल खाता है जो 10% संभावना के साथ मृत्यु दर का कारण बनता है, दो घातक जीन 50% मृत्यु की संभावना के साथ, आदि। मॉर्टन सूत्र के अनुसार अनुवांशिक भार का मूल्य:

लॉग ईएस = ए + बीएफ,

जहाँ S संतान का जीवित भाग है;

ए - यादृच्छिक संभोग (एफ = 0) की स्थिति के तहत जनसंख्या में घातक समकक्ष द्वारा मापा गया मृत्यु दर, बाहरी कारकों के कारण मृत्यु दर;

बी - मृत्यु दर में अपेक्षित वृद्धि जब जनसंख्या पूरी तरह से समयुग्मक हो जाती है (एफ = 1);

एफ - इनब्रीडिंग का गुणांक।

आनुवंशिक भार का स्तर उत्परिवर्तन (विकृतियों, जन्मजात चयापचय संबंधी विसंगतियों, आदि) के फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति, उनके वंशानुक्रम प्रकार के विश्लेषण और जनसंख्या में आवृत्ति के आधार पर निर्धारित किया जा सकता है।

एन.पी. डबिनिन माता-पिता के जोड़े के संबंधित और असंबंधित चयनों में स्टिलबर्थ की आवृत्तियों की तुलना करके जनसंख्या के आनुवंशिक भार को निर्धारित करने का प्रस्ताव करता है। साथ ही, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि पुनरावर्ती घातक और अर्ध-घातक उत्परिवर्ती जीनों के लिए हेटेरोजाइट्स की उच्च आवृत्ति पर, विसंगतियों वाले जानवरों का जन्म जरूरी नहीं कि निकट और मध्यम इनब्रीडिंग से जुड़ा हो। सामान्य पूर्वज(उत्परिवर्तन का स्रोत) वंशावली के दूर के रैंकों में भी हो सकता है। उदाहरण के लिए, बुल ट्रूवर 2918, उत्परिवर्ती अप्रभावी जीन का एक विषमयुग्मजी वाहक, क्रास्नाया बाल्टिका राज्य फार्म में पूर्वजों के V, VI, VII रैंक में था, लेकिन अपने परपोते Avtomat 1597 का उपयोग करते समय, संबंधित गायों उसे मनाया गया सामूहिक मामलेबाल रहित बछड़ों का जन्म।

ये डेटा कुछ हद तक विशिष्ट मवेशी आबादी में अलग-अलग उत्परिवर्ती जीनों के लिए आनुवंशिक भार के स्तर की विशेषता बताते हैं।

गुणसूत्र उत्परिवर्तन हैं अभिन्न अंगआनुवंशिक कार्गो। उनका सीधे हिसाब लगाया जाता है। साइटोलॉजिकल विधि. कई अध्ययनों के परिणामों के अनुसार, मवेशियों में गुणसूत्र विपथन के भार का मुख्य घटक रॉबर्ट्सोनियन अनुवाद हैं, और सूअरों में - पारस्परिक। मवेशियों में सबसे आम उत्परिवर्तन गुणसूत्र 1/29 का स्थानान्तरण था। इस विपथन की आवृत्ति में परिवर्तनशीलता की सीमा, हमारे आंकड़ों के अनुसार, फॉन-मोटली मवेशियों की आबादी में 5 से 26% तक थी।

इस प्रकार, साइटोजेनेटिक्स में आधुनिक प्रगति के आलोक में आनुवंशिक कार्गो की अवधारणा का विस्तार किया जाना चाहिए। अब जबकि गुणसूत्र विपथन की एक विस्तृत श्रृंखला ज्ञात है और उनमें से कुछ (स्थानांतरण और व्युत्क्रम) की सख्त विरासत स्थापित की गई है, हानिकारक जीन उत्परिवर्तन के साथ, आनुवंशिक भार के एक अभिन्न अंग के रूप में उन्हें ध्यान में रखना उचित लगता है। .

आबादी में अस्तित्व वंशानुगत परिवर्तनशीलता, मुख्य रूप से विषमयुग्मजी अवस्था में उत्परिवर्तन, उन्हें आनुवंशिक संरचना को बदलकर नई पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल बनाने की अनुमति देता है। उत्परिवर्तन प्रक्रिया भी आबादी में गठन की ओर ले जाती है आनुवंशिक बहुरूपता- एलील आवृत्तियों की विविधता, प्रमुख के लिए समयुग्मज, पुनरावर्ती जीन के लिए विषमयुग्मजी या समयुग्मज। बहुरूपता एक तंत्र है जो आबादी के अस्तित्व को बनाए रखता है। यदि, उदाहरण के लिए, विषमयुग्मजीता पर्यावरणीय परिस्थितियों को बदलने के लिए बेहतर अनुकूलन क्षमता प्रदान करती है, तो विषमयुग्मजी के पक्ष में एक चयन होता है, जो संतुलित बहुरूपता की ओर जाता है - विभिन्न जीनोटाइप और फेनोटाइप के एक निश्चित अनुपात की पीढ़ी से पीढ़ी तक प्रजनन। वे प्रक्रियाएँ जो किसी जनसंख्या की आनुवंशिक संरचना को बनाए रखने की क्षमता सुनिश्चित करती हैं, आनुवंशिक होमोस्टैसिस कहलाती हैं।

आनुवंशिकी में, लक्षणों के दो वर्ग प्रतिष्ठित हैं - गुणात्मक और मात्रात्मक। वे परिवर्तनशीलता की प्रकृति और विरासत की विशेषताओं में भिन्न हैं। गुणात्मक विशेषताओं को असंतत, और मात्रात्मक - निरंतर परिवर्तनशीलता की विशेषता है। उनमें से पहला प्रमुख या पुनरावर्ती लक्षणों में विभाजित होने पर स्पष्ट सीमाएँ देता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि उनमें से प्रत्येक को आमतौर पर एक एलील जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। मात्रात्मक विशेषताएं विभाजन के लिए स्पष्ट सीमाएं नहीं देती हैं जब विभिन्न विकल्पक्रॉस, हालांकि वे उच्च गुणवत्ता वाले अधिक से भिन्न होते हैं एक उच्च डिग्रीपरिवर्तनशीलता। मात्रात्मक लक्षणों की एक विशेषता है जटिल प्रकृतिविरासत। उनमें से प्रत्येक एक द्वारा नहीं, बल्कि गुणसूत्रों में कई स्थानों द्वारा निर्धारित किया जाता है। इस प्रकार की वंशानुक्रम, जब एक विशेषता कई जीनों द्वारा निर्धारित की जाती है, पॉलीजेनिक कहलाती है। एक मात्रात्मक विशेषता के विकास का स्तर प्रमुख और पुनरावर्ती जीन के अनुपात पर निर्भर करता है, अन्य जेनेटिक कारकऔर कारकों की संशोधित कार्रवाई की डिग्री बाहरी वातावरण. द्वारा परिवर्तनशीलता मात्रात्मक विशेषताआबादी में आनुवंशिक और पैरालॉजिकल (बाहरी) परिवर्तनशीलता से बना है।

लक्षणों की आनुवंशिकता और आनुवंशिकता के गुणांक की अवधारणा। विभिन्न मात्रात्मक लक्षणों में आनुवंशिक परिवर्तनशीलता की एक असमान डिग्री होती है, और पर्यावरणीय परिस्थितियों का एक विशेष लक्षण के फेनोटाइपिक अभिव्यक्ति के स्तर पर एक अलग प्रभाव पड़ता है। जानवरों का चयन करते समय, यह जानना सबसे महत्वपूर्ण है कि माता-पिता और संतानों में मात्रात्मक गुण के विकास के स्तर किस हद तक मेल खाते हैं, या वंशज अपने माता-पिता के मात्रात्मक आर्थिक रूप से उपयोगी लक्षण या रोग संबंधी लक्षणों को किस हद तक प्राप्त करेंगे।

आर्थिक रूप से उपयोगी लक्षणों में दूध उत्पादन, गाय के दूध में वसा और प्रोटीन सामग्री, भेड़ में ऊन कतरनी, मुर्गियों में अंडे का उत्पादन, जीवित वजन बढ़ना, प्रजनन क्षमता आदि शामिल हैं। आर्थिक रूप से उपयोगी लक्षणों के विकास के स्तर में वृद्धि निरंतर चयन द्वारा प्राप्त की जाती है। प्रजनन के लिए सर्वश्रेष्ठ व्यक्तियों में से। इन लक्षणों के लिए चयन की प्रभावशीलता उनकी आनुवंशिकता की डिग्री, उनके बीच संबंध, चयनित समूह की विशेषता के औसत मूल्य और झुंड के औसत (चयन अंतर) और पीढ़ियों के बीच के अंतराल के बीच अंतर पर निर्भर करती है।

आनुवंशिकता के गुणांकों का मान गुण की प्रकृति पर निर्भर करता है। तो, दूध की उपज के लिए A2 का औसत मूल्य 0.25 है, दूध में वसा की मात्रा - 0.38, भेड़ में जीवित वजन - 0.35, शुद्ध ऊन की उपज - 0.55, मवेशियों में उर्वरता - 0.08, आदि।

प्रजनन अभ्यास और विशेष अध्ययनों से यह संकेत मिलता है कि कुछ मामलों में संतानों में एक या एक से अधिक लक्षणों के विकास का स्तर माता-पिता के सर्वोत्तम में इन लक्षणों की अभिव्यक्ति की डिग्री से अधिक है। हेटेरोसिस नामक यह घटना, विशेषता वंशानुक्रम के सामान्य ढांचे में फिट नहीं होती है। इसे समझाने के लिए विभिन्न परिकल्पनाओं का प्रस्ताव किया गया है:

1) कई जीनों के लिए विषमयुग्मजी अवस्था;

2) प्रमुख अनुकूल जीनों की परस्पर क्रिया;

3) अतिप्रभुत्व, जब विषमयुग्मजी समयुग्मजी से श्रेष्ठ होते हैं।

एन.वी. टर्बिन ने आनुवंशिक संतुलन के सिद्धांत का प्रस्ताव रखा, जो वंशानुगत कारकों और लक्षणों के बीच कारण संबंधों की जटिल प्रकृति पर आधारित है।

एनजी दिमित्रीव और आई.जे.आई. गैल्परिन ने ध्यान दिया कि एक प्रजाति, नस्ल, रेखा के विकास की विशेषताओं में हेटेरोसिस के उद्भव का मुख्य कारण खोजा जाना चाहिए। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि प्रकृति में सब कुछ जीवन को संरक्षित करने के उद्देश्य से है। हेटेरोसिस की अभिव्यक्ति लक्षण की आनुवंशिक प्रकृति पर निर्भर करती है। इसलिए, इंटरब्रीडिंग या इंटरलाइन क्रॉसिंग के साथ, हेटेरोसिस उन लक्षणों के संबंध में अधिक स्पष्ट होता है जिनमें आनुवंशिकता की कम डिग्री होती है

मध्यम या उच्च आनुवंशिकता वाले लक्षणों के संबंध में, उनके लिए हेटरोसिस सबसे अधिक बार कमजोर होता है, और संकर आमतौर पर एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा कर लेते हैं।

सच्चे हेटेरोसिस की उपस्थिति में, सूचकांक का मूल्य या 100% से अधिक। यदि हेटेरोसिस का मान 100% से कम है या ऋण चिह्न है, तो रेखाओं की सबसे अच्छी या सबसे खराब संयोजन क्षमता की बात करना अधिक सही है। एक निश्चित योजना के अनुसार उत्तरार्द्ध को पार करना संकर संतान में पिता से एक विशेषता का सबसे अच्छा विकास सुनिश्चित करता है, और दूसरा माता से, हालांकि संकर में यह विशेषता इसके विकास में सबसे अच्छे माता-पिता के रूप से अधिक नहीं होती है।



आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता जीवों के गुण हैं। एक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी

वंशागति- जीवों की अपनी विशेषताओं और विकास की विशेषताओं को संतानों तक पहुंचाने की क्षमता।
परिवर्तनशीलता- इस प्रजाति के प्रतिनिधियों के बीच विभिन्न प्रकार के चरित्र, साथ ही संतान की संपत्ति माता-पिता के रूपों से अंतर प्राप्त करने के लिए।
आनुवंशिकी- आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के नियमों का विज्ञान।

2. एक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी के विकास में आपके ज्ञात वैज्ञानिकों के योगदान का वर्णन तालिका भरकर कीजिए।

आनुवंशिकी के विकास का इतिहास

3. एक विज्ञान के रूप में आप आनुवंशिकी की कौन-सी विधियाँ जानते हैं?
आनुवंशिकी की मुख्य विधि हाइब्रिडोलॉजिकल है। यह कुछ जीवों का क्रॉसिंग और उनकी संतानों का विश्लेषण है। इस विधि का प्रयोग जी. मेंडल ने किया था।
वंशावली - वंशावली का अध्ययन। आपको लक्षणों की विरासत के पैटर्न को निर्धारित करने की अनुमति देता है।
जुड़वां - समान जुड़वां की तुलना, आपको संशोधन परिवर्तनशीलता का अध्ययन करने की अनुमति देता है (बच्चे के विकास पर जीनोटाइप और पर्यावरण के प्रभाव का निर्धारण)।
साइटोजेनेटिक - गुणसूत्र सेट के माइक्रोस्कोप के तहत अध्ययन - गुणसूत्रों की संख्या, उनकी संरचना की विशेषताएं। गुणसूत्र रोगों का पता लगाने की अनुमति देता है।

4. सार क्या है संकर विधिलक्षणों की विरासत का अध्ययन?
हाइब्रिडोलॉजिकल विधि आनुवंशिकी के तरीकों में से एक है, किसी जीव के वंशानुगत गुणों को संबंधित रूप से पार करके और फिर संतान की विशेषताओं का विश्लेषण करने की एक विधि है।

5. मटर की गिनती क्यों की जा सकती है सफल वस्तुआनुवंशिक अनुसंधान?
मटर की प्रजातियां एक-दूसरे से बहुत कम संख्या में अलग-अलग लक्षणों में भिन्न होती हैं। मटर उगाना आसान है, चेक गणराज्य में यह साल में कई बार प्रजनन करता है। इसके अलावा, प्रकृति में, मटर स्व-परागण करने वाले होते हैं, लेकिन प्रयोग में, स्व-परागण को आसानी से रोका जा सकता है, और शोधकर्ता एक पौधे को दूसरे पौधे से एक पराग के साथ आसानी से परागित कर सकता है।

6. जी. मेंडल ने मटर में किन युग्मों के लक्षणों का अध्ययन किया था?
मेंडल ने मटर की 22 शुद्ध पंक्तियों का प्रयोग किया। इन पंक्तियों के पौधों ने एक-दूसरे से बहुत अंतर स्पष्ट किया था: बीजों का आकार (गोल - झुर्रीदार); बीज का रंग (पीला - हरा); बीन का आकार (चिकनी - झुर्रीदार); तने पर फूलों की व्यवस्था (अक्षीय - शिखर); पौधे की ऊंचाई (सामान्य - बौना)।

7. आनुवंशिकी में स्वच्छ रेखा से क्या तात्पर्य है?
आनुवंशिकी में एक शुद्ध रेखा जीवों का एक समूह है जिसमें कुछ विशेषताएं होती हैं जो सभी व्यक्तियों की आनुवंशिक समरूपता के कारण पूरी तरह से संतानों को प्रेषित होती हैं।

विरासत के पैटर्न। मोनोहाइब्रिड क्रॉस

1. अवधारणाओं की परिभाषा दीजिए।
युग्मक जीन- एक लक्षण की अभिव्यक्ति के लिए जिम्मेदार जीन।
समयुग्मजी जीवएक जीव जिसमें दो समान एलील जीन होते हैं।
विषमयुग्मजी जीवएक जीव जिसमें दो अलग-अलग एलील जीन होते हैं।

2. मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग से क्या तात्पर्य है?
मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग - क्रॉसिंग फॉर्म जो एक दूसरे से वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी में भिन्न होते हैं।

3. पहली पीढ़ी के संकरों के लिए एकरूपता नियम बनाइए।
दो समयुग्मजी जीवों को पार करते समय जो एक विशेषता में एक दूसरे से भिन्न होते हैं, पहली पीढ़ी के सभी संकरों में माता-पिता में से एक का गुण होगा, और पीढ़ी होगी दी गई विशेषतावर्दी होगी।

4. एक विभाजन नियम तैयार करें।
जब पहली पीढ़ी के दो वंशज (संकर) दूसरी पीढ़ी में एक दूसरे के साथ पार हो जाते हैं, तो विभाजन देखा जाता है और पुनरावर्ती लक्षण वाले व्यक्ति फिर से प्रकट होते हैं; ये व्यक्ति पहली पीढ़ी के वंशजों की कुल संख्या का बनाते हैं।

5. युग्मकों की शुद्धता का नियम बनाइए।
बनने पर, इस विशेषता के लिए जिम्मेदार दो "आनुवंशिकता के तत्व" में से केवल एक ही उनमें से प्रत्येक में आता है।

6. आम तौर पर स्वीकृत का उपयोग करना कन्वेंशनोंमोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग की योजना बनाएं।

पर वर्णन करें यह उदाहरणमोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग का साइटोलॉजिकल आधार।
P पैतृक पीढ़ी है, F1 संतान की पहली पीढ़ी है, F2 संतानों की दूसरी पीढ़ी है, A प्रमुख गुण के लिए जिम्मेदार जीन है, और पुनरावर्ती विशेषता के लिए जिम्मेदार जीन है।
अर्धसूत्रीविभाजन के परिणामस्वरूप, माता-पिता के व्यक्तियों के युग्मकों में, एक विशेष गुण (ए या ए) की विरासत के लिए जिम्मेदार एक जीन होगा। पहली पीढ़ी में, दैहिक कोशिकाएं विषमयुग्मजी (एए) होंगी, इसलिए पहली पीढ़ी के आधे युग्मकों में ए जीन होगा, और दूसरे आधे में एक जीन होगा। दूसरी पीढ़ी में युग्मकों के यादृच्छिक संयोजन के परिणामस्वरूप, निम्नलिखित संयोजन उत्पन्न होंगे: एए, एए, एए, एए। जीन के पहले तीन संयोजनों वाले व्यक्तियों में एक ही फेनोटाइप (एक प्रमुख जीन की उपस्थिति के कारण) होगा, और चौथे के साथ - एक अलग (पुनरावर्ती)।

7. मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए आनुवंशिक समस्या का समाधान करें।
कार्य 1।
तरबूज में फल का हरा रंग धारीदार पर हावी होता है। हरे-फलों वाली किस्म को धारीदार-फल वाले के साथ पार करने से, पहली पीढ़ी के संकर प्राप्त हुए, जिनमें हरे रंग के फल थे। संकरों को परागित किया गया और दूसरी पीढ़ी के 172 संकर प्राप्त हुए। 1) हरे-फलों वाला पौधा कितने प्रकार के युग्मक बनाता है? 2) कितने F2 पौधे विषमयुग्मजी होंगे? 3) F2 में कितने विभिन्न जीनोटाइप होंगे? 4) F2 में धारीदार फल वाले कितने पौधे होंगे? 5) F2 में हरे फलों वाले कितने समयुग्मजी पौधे होंगे?
फेसला
ए - हरा रंग, ए - धारीदार रंग।
चूंकि हरे और धारीदार फलों वाले पौधों को पार किया गया था, हरे फल वाले पौधे प्राप्त किए गए थे, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि माता-पिता के व्यक्ति समयुग्मक (एए और एए) थे (मेंडल की पहली पीढ़ी के संकरों की एकरूपता के मेंडल के नियम के अनुसार) .
आइए एक क्रॉसओवर योजना बनाएं।

उत्तर:
1. 1 या 2 (विषमयुग्मजी के मामले में)
2. 86
3. 3
4. 43
5. 43.

कार्य 2.
बिल्लियों में लंबे बाल छोटे बालों के लिए पीछे हटने वाले होते हैं। एक लंबी बालों वाली बिल्ली ने विषमयुग्मजी शॉर्टहेयर बिल्ली के साथ पार किया, जिससे 8 बिल्ली के बच्चे पैदा हुए। 1) बिल्ली के कितने प्रकार के युग्मक होते हैं? 2) बिल्ली में कितने प्रकार के युग्मक बनते हैं? 3) कूड़े में कितने फेनोटाइपिक रूप से भिन्न बिल्ली के बच्चे हैं? 4) कूड़े में कितने आनुवंशिक रूप से भिन्न बिल्ली के बच्चे हैं? 5) कूड़े में लंबे बालों वाले कितने बिल्ली के बच्चे हैं?
फेसला
A छोटे बाल हैं और A लंबे बाल हैं। चूंकि बिल्ली के लंबे बाल थे, यह समरूप है, इसका जीनोटाइप आ है। बिल्ली में एए जीनोटाइप (विषमयुग्मजी, छोटे बाल) होते हैं।
आइए एक क्रॉसओवर योजना बनाएं।

उत्तर:
1. 2
2. 1
3. 4 लंबी और 4 छोटी
4. एए जीनोटाइप के साथ 4, और एए जीनोटाइप के साथ 4
5. 4.

एकाधिक एलील। क्रॉस का विश्लेषण

1. अवधारणाओं की परिभाषा दीजिए।
फेनोटाइप- प्रक्रिया में प्रकट होने वाले शरीर के सभी संकेतों और गुणों की समग्रता व्यक्तिगत विकासइन शर्तों के तहत और आंतरिक और बाहरी वातावरण के कारकों के एक जटिल के साथ जीनोटाइप की बातचीत का परिणाम हैं।
जीनोटाइप- यह एक जीव के सभी जीनों की समग्रता है, जो इसके वंशानुगत आधार हैं।

2. प्रभावशाली और पुनरावर्ती जीन की अवधारणाएं सापेक्ष क्यों हैं?
एक विशेषता के लिए एक जीन में अन्य "स्थितियां" हो सकती हैं जो न तो प्रभावशाली हैं और न ही पीछे हटने वाली हैं। यह घटना उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप हो सकती है और इसे "मल्टीपल एलीलिज़्म" कहा जाता है।

3. बहुविकल्पीयता का क्या अर्थ है?

मल्टीपल एलीलिज़्म किसी आबादी में दिए गए जीन के दो से अधिक एलील का अस्तित्व है।

4. तालिका भरें।

एलील जीन की परस्पर क्रिया के प्रकार

5. क्रॉस का विश्लेषण क्या है और इसका व्यावहारिक महत्व क्या है?
विश्लेषण क्रॉस का उपयोग व्यक्तियों के जीनोटाइप को स्थापित करने के लिए किया जाता है जो फेनोटाइप में भिन्न नहीं होते हैं। इस मामले में, जिस व्यक्ति के जीनोटाइप को स्थापित करने की आवश्यकता होती है, उसे पुनरावर्ती जीन (एए) के लिए एक व्यक्तिगत समयुग्मक के साथ पार किया जाता है।

6. क्रॉसओवर का विश्लेषण करने की समस्या को हल करें।
काम।

Phlox में कोरोला का सफेद रंग गुलाबी रंग पर हावी होता है। सफेद कोरोला वाले पौधे को गुलाबी रंग के पौधे के साथ संकरण किया जाता है। 96 संकर पौधे प्राप्त हुए, जिनमें 51 सफेद और 45 गुलाबी हैं। 1) मूल पौधों के जीनोटाइप क्या हैं? 2) सफेद कोरोला रंग वाला पौधा कितने प्रकार के युग्मक बना सकता है? 3) गुलाबी कोरोला रंग वाला पौधा कितने प्रकार के युग्मक बना सकता है? 4) सफेद फूलों वाले F1 संकर पौधों को पार करने से F2 पीढ़ी में किस फेनोटाइप अनुपात की उम्मीद की जा सकती है?
फेसला।
ए - सफेद रंग, ए - गुलाबी रंग। एक पौधे ए का जीनोटाइप सफेद है, दूसरा आ गुलाबी है।
चूंकि विभाजन 1:1 (51:45) पहली पीढ़ी में देखा जाता है, इसलिए पहले पौधे का जीनोटाइप एए है।
आइए एक क्रॉसओवर योजना बनाएं।

उत्तर:
1. आ और आ।
2. 2
3. 1
4. 3 सफेद कोरोला के साथ: 1 गुलाबी कोरोला के साथ।

डायहाइब्रिड क्रॉस

1. अवधारणाओं की परिभाषा दीजिए।
डायहाइब्रिड क्रॉस- व्यक्तियों को पार करना, जो दो तरह से एक दूसरे से मतभेदों को ध्यान में रखते हैं।
पुनेट जालीअंग्रेजी आनुवंशिकीविद् रेजिनाल्ड पुनेट द्वारा एक उपकरण के रूप में प्रस्तावित एक तालिका है जो प्रतिनिधित्व करती है ग्राफिक रिकॉर्डिंगमाता-पिता के जीनोटाइप से एलील्स की संगतता निर्धारित करने के लिए।

2. डायहेटेरोज़ायगोट्स के डाइहाइब्रिड क्रॉसिंग द्वारा फेनोटाइप का कितना अनुपात प्राप्त किया जाता है? पुनेट जालक खींचकर अपने उत्तर की व्याख्या कीजिए।
ए - बीजों का पीला रंग
ए - बीजों का हरा रंग
बी - चिकना बीज आकार
c - बीज का झुर्रीदार रूप।
पीला चिकना (AABB) × हरा झुर्रीदार (AABB) =
पी: एएबीवी × एएबीबी (डायहेटेरोज़ीगोट्स)
युग्मक: एबी, एवी, एबी, एवी।
तालिका में F1:

उत्तर: 9 (पीला चिकना): 3 (हरा चिकना): 3 (पीला झुर्रीदार): 1 (हरा झुर्रीदार)।

3. लक्षणों के स्वतंत्र वंशानुक्रम का नियम बनाइए।
एक डायहाइब्रिड क्रॉस में, जिन जीनों और लक्षणों के लिए ये जीन जिम्मेदार हैं, वे एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं।

4. डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए आनुवंशिक समस्याओं का समाधान।
कार्य 1।

बिल्लियों में काला रंग फॉन पर हावी होता है, और छोटे बाल लंबे समय तक हावी रहते हैं। सियामीज़ (फॉन शॉर्टएयर) के साथ पार की गई शुद्ध फ़ारसी बिल्लियाँ (काली लॉन्गहेयर)। परिणामी संकरों को एक दूसरे के साथ पार किया गया। F2 में एक शुद्ध नस्ल का स्याम देश का बिल्ली का बच्चा मिलने की प्रायिकता क्या है; एक बिल्ली का बच्चा फेनोटाइपिक रूप से एक फारसी के समान; लंबे बालों वाली फॉन बिल्ली का बच्चा (भागों में व्यक्त)?
फेसला:
ए - काला रंग, और - फॉन।
बी - छोटे बाल, सी - लंबे।

आइए एक पुनेट जाली बनाएं।

जवाब:
1) 1/16
2) 3/16
3) 1/16.

कार्य 2.

टमाटर में नाशपाती के आकार पर फल का गोल आकार हावी होता है, और फल का लाल रंग पीले रंग पर हावी होता है। एक विषमयुग्मजी पौधे को लाल रंग और नाशपाती के आकार के फल और गोल फलों वाले पीले फल वाले पौधे को पार करने से 120 पौधे प्राप्त हुए। 1) लाल रंग के फलों और नाशपाती के आकार का एक विषमयुग्मजी पौधा कितने प्रकार के युग्मक बनाता है? 2) ऐसे क्रॉसिंग से कितने अलग-अलग फेनोटाइप प्राप्त होते हैं? 3) ऐसे क्रॉसिंग से कितने अलग जीनोटाइप प्राप्त हुए? 4) कितने पौधे लाल रंग और फल के गोल आकार के निकले? 5) कितने पौधे पीले रंग के और फल के गोल आकार के निकले?
फेसला
ए - गोल आकार, ए - नाशपाती के आकार का।
बी - लाल रंग, सी - पीला रंग।
हम माता-पिता के जीनोटाइप, युग्मकों के प्रकार निर्धारित करते हैं और क्रॉसिंग योजना लिखते हैं।

आइए एक पुनेट जाली बनाएं।

जवाब:
1. 2
2. 4
3. 4
4. 30
5. 30.

आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत। आधुनिक विचारजीन और जीनोम के बारे में

1. अवधारणाओं की परिभाषा दीजिए।
बदलते हुए- अर्धसूत्रीविभाजन के प्रोफ़ेज़ I में संयुग्मन के दौरान समरूप गुणसूत्रों के वर्गों के आदान-प्रदान की प्रक्रिया।
गुणसूत्र मानचित्र- यह एक आरेख है तुलनात्मक स्थितिऔर कुछ गुणसूत्रों के जीन के बीच सापेक्ष दूरी जो एक ही लिंकेज समूह में हैं।

2. किस मामले में लक्षणों के स्वतंत्र वंशानुक्रम के कानून का उल्लंघन होता है?
पार करते समय, मॉर्गन के कानून का उल्लंघन होता है, और एक गुणसूत्र के जीन विरासत में नहीं जुड़े होते हैं, क्योंकि उनमें से कुछ को समरूप गुणसूत्र के एलील जीन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

3. मुख्य बिंदु लिखें गुणसूत्र सिद्धांतटी मॉर्गन की आनुवंशिकता।
एक जीन एक गुणसूत्र का एक खंड है।
एलीलिक जीन (एक लक्षण के लिए जिम्मेदार जीन) सख्ती से स्थित हैं निश्चित स्थान(लोकी) समरूप गुणसूत्रों का।
गुणसूत्रों पर जीनों को रैखिक रूप से व्यवस्थित किया जाता है, अर्थात एक के बाद एक।
के बीच युग्मकों के निर्माण के दौरान मुताबिक़ गुणसूत्रोंसंयुग्मन होता है, जिसके परिणामस्वरूप वे विनिमय कर सकते हैं युग्मक जीनयानी क्रॉसओवर हो सकता है।

4. मॉर्गन का नियम बनाइए।
अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन एक ही युग्मक में आते हैं, अर्थात वे विरासत में जुड़े हुए हैं।

5. क्रॉसिंग ओवर के दौरान दो गैर-युग्मक जीनों के विचलन की संभावना क्या निर्धारित करती है?
क्रॉसिंग ओवर के दौरान दो गैर-युग्मक जीन के विचलन की संभावना गुणसूत्र में उनके बीच की दूरी पर निर्भर करती है।

6. जीवों के आनुवंशिक मानचित्रों के संकलन का आधार क्या है?
के लिए जिम्मेदार एक ही गुणसूत्र के किन्हीं दो जीनों के बीच क्रॉसिंग की आवृत्ति की गणना विभिन्न संकेत, इन जीनों के बीच की दूरी को सटीक रूप से निर्धारित करना संभव बनाता है, और इसलिए, एक आनुवंशिक मानचित्र का निर्माण शुरू करना, जो एक गुणसूत्र बनाने वाले जीन की सापेक्ष स्थिति का आरेख है।

7. गुणसूत्र मानचित्र किसके लिए हैं?
आनुवंशिक मानचित्रों की सहायता से आप जंतुओं और पौधों के जीनों का स्थान तथा उनसे जानकारी प्राप्त कर सकते हैं। इससे विभिन्न लाइलाज बीमारियों से लड़ने में मदद मिलेगी।

वंशानुगत और गैर-वंशानुगत परिवर्तनशीलता

1. अवधारणाओं की परिभाषा दीजिए।

प्रतिक्रिया की दर- पर्यावरणीय परिस्थितियों, विभिन्न फेनोटाइप के आधार पर, जीनोटाइप की ओटोजेनेसिस में बनने की क्षमता। यह विशेषता के कार्यान्वयन में पर्यावरण की भागीदारी के हिस्से की विशेषता है और प्रजातियों के संशोधन परिवर्तनशीलता को निर्धारित करता है।
उत्परिवर्तन- बाहरी या आंतरिक वातावरण के प्रभाव में होने वाले जीनोटाइप का परिवर्तन लगातार (अर्थात, जो किसी दिए गए कोशिका या जीव के वंशजों द्वारा विरासत में मिला हो सकता है)।
2. तालिका भरें।

3. कौन सी सीमाएँ निर्भर करती हैं संशोधन परिवर्तनशीलता?
संशोधन परिवर्तनशीलता की सीमा प्रतिक्रिया की दर पर निर्भर करती है, जो आनुवंशिक रूप से निर्धारित और विरासत में मिली है।

4. संयुक्त और पारस्परिक परिवर्तनशीलता में क्या समानता है और वे कैसे भिन्न हैं?
सामान्य: दोनों प्रकार की परिवर्तनशीलता आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन के कारण होती है।
अंतर: युग्मकों के संलयन के दौरान जीनों के पुनर्संयोजन के कारण संयोजन परिवर्तनशीलता होती है, और उत्परिवर्तनीय परिवर्तनशीलता शरीर पर उत्परिवर्तजनों की क्रिया के कारण होती है।

5. तालिका भरें।

उत्परिवर्तन के प्रकार

6. उत्परिवर्तजन कारकों से क्या तात्पर्य है? प्रासंगिक उदाहरण दें।
उत्परिवर्तजन कारक - उत्परिवर्तन की घटना के लिए अग्रणी प्रभाव।
यह हो सकता है शारीरिक प्रभाव: आयनीकरण विकिरणऔर पराबैंगनी विकिरणजो डीएनए अणुओं को नुकसान पहुंचाता है; रासायनिक पदार्थजो डीएनए संरचनाओं और प्रतिकृति प्रक्रियाओं को बाधित करते हैं; वायरस जो अपने जीन को मेजबान कोशिका के डीएनए में सम्मिलित करते हैं।

मनुष्यों में लक्षणों की विरासत। वंशानुगत रोगइंसानों में

1. अवधारणाओं की परिभाषा दीजिए।
आनुवंशिक रोग- जीन या गुणसूत्र उत्परिवर्तन के कारण होने वाले रोग।
गुणसूत्र रोग- गुणसूत्रों की संख्या या उनकी संरचना में परिवर्तन के कारण होने वाले रोग।

2. तालिका भरें।

मनुष्यों में लक्षणों की विरासत

3. सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस से क्या तात्पर्य है?
सेक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस उन लक्षणों की विरासत है जिनके जीन सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित होते हैं।

4. मनुष्यों में कौन से लक्षण सेक्स से जुड़े हैं?
सेक्स से जुड़े हीमोफिलिया और कलर ब्लाइंडनेस इंसानों में विरासत में मिले हैं।

5. सेक्स से जुड़ी विरासत सहित मनुष्यों में लक्षणों की विरासत के लिए आनुवंशिक समस्याओं का समाधान करें।
कार्य 1।

मनुष्यों में, लंबी पलकों का जीन छोटी पलकों के जीन पर हावी होता है। लंबी पलकों वाली एक महिला, जिसके पिता की छोटी पलकें थीं, ने छोटी पलकों वाले पुरुषों से शादी की। 1) स्त्री में कितने प्रकार के युग्मक बनते हैं? 2) पुरुषों में कितने प्रकार के युग्मक बनते हैं? 3) इस परिवार में (% में) लंबी पलकों वाले बच्चे के जन्म की प्रायिकता क्या है? 4) इस विवाहित जोड़े के बच्चों में कितने विभिन्न जीनोटाइप और कितने फेनोटाइप हो सकते हैं?
फेसला
ए - लंबी पलकें
ए - छोटी पलकें।
मादा विषमयुग्मजी (एए) है क्योंकि उसके पिता की पलकें छोटी थीं।
नर समयुग्मजी (आ) है।

जवाब:
1. 2
2. 1
3. 50
4. 2 जीनोटाइप (एए) और 2 फेनोटाइप (लंबी और छोटी पलकें)।

कार्य 2.

मनुष्यों में, एक मुक्त इयरलोब एक बंद पर हावी होता है, और एक चिकनी ठोड़ी एक त्रिकोणीय फोसा के साथ एक ठोड़ी के लिए पीछे हटने वाली होती है। ये लक्षण स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हैं। एक बंद ईयरलोब वाले पुरुष और उसकी ठुड्डी पर एक त्रिकोणीय फोसा और एक मुक्त ईयरलोब और एक चिकनी ठुड्डी वाली महिला के विवाह से, एक बेटे का जन्म एक चिकनी ठुड्डी और एक बंद ईयरलोब के साथ हुआ था। चिकनी ठुड्डी और मुक्त कान के लोब वाले बच्चे के इस परिवार में जन्म की प्रायिकता क्या है; ठोड़ी पर त्रिकोणीय फोसा के साथ (% में)?
फेसला
ए - मुक्त इयरलोब
ए - मुक्त इयरलोब नहीं
बी - त्रिकोणीय फोसा
सी - चिकनी ठोड़ी।
चूंकि दंपति के समयुग्मक लक्षणों (एएवीबी) के साथ एक बच्चा था, मां का जीनोटाइप आवब है, और पिता एएबीवी है।
आइए माता-पिता के जीनोटाइप, युग्मकों के प्रकार और क्रॉसिंग पैटर्न को लिखें।

आइए एक पुनेट जाली बनाएं।

जवाब:
1. 25
2. 50.

कार्य 3.

मनुष्यों में, हीमोफिलिया का कारण बनने वाला जीन पुनरावर्ती होता है और एक्स गुणसूत्र पर स्थित होता है, और ऐल्बिनिज़म ऑटोसोमल के कारण होता है पुनरावर्ती जीन. माता-पिता, इन विशेषताओं में सामान्य, एक अल्बिनो और हीमोफिलिया के साथ एक बेटा था। 1) इसकी क्या प्रायिकता है कि उनका अगला पुत्र इन दो असामान्य विशेषताओं को दिखाएगा? 2) स्वस्थ बेटियां होने की क्या संभावना है?
फेसला:
X° - हीमोफिलिया (पुनरावर्ती) की उपस्थिति, X - हीमोफिलिया की अनुपस्थिति।
ए - सामान्य त्वचा का रंग
ए एक अल्बिनो है।
माता-पिता के जीनोटाइप:
माता - °ХАа
पिता - हुआ।
आइए एक पुनेट जाली बनाएं।

उत्तर: ऐल्बिनिज़म और हीमोफिलिया (जीनोटाइप X ° Uaa) के लक्षणों के प्रकट होने की संभावना - अगले बेटे में - 6.25%। स्वस्थ बेटियों के जन्म की संभावना - (XXAA जीनोटाइप) - 6.25%।

कार्य 4.

मनुष्यों में उच्च रक्तचाप एक प्रमुख ऑटोसोमल जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, जबकि ऑप्टिक शोष एक सेक्स-लिंक्ड रिसेसिव जीन के कारण होता है। ऑप्टिक एट्रोफी वाली एक महिला ने उच्च रक्तचाप वाले व्यक्ति से शादी की जिसके पिता को भी उच्च रक्तचाप था और जिसकी मां स्वस्थ थी। 1) इस परिवार के एक बच्चे के दोनों विसंगतियों (% में) से पीड़ित होने की क्या प्रायिकता है? 2) स्वस्थ बच्चे के होने की प्रायिकता (% में) क्या है?
फेसला।
X° - शोष ​​की उपस्थिति (पुनरावर्ती), X - शोष ​​की अनुपस्थिति।
ए - उच्च रक्तचाप
ए - कोई उच्च रक्तचाप नहीं।
माता-पिता के जीनोटाइप:
माँ - X ° X ° आ (क्योंकि वह शोष और उच्च रक्तचाप के बिना बीमार है)
पिता - XUAa (चूंकि वह शोष से बीमार नहीं है और उसके पिता उच्च रक्तचाप से पीड़ित थे, और उसकी माँ स्वस्थ है)।
आइए एक पुनेट जाली बनाएं।

जवाब:
1. 25
2.0 (केवल 25% बेटियों में ये कमियां नहीं होंगी, लेकिन वे शोष की वाहक और उच्च रक्तचाप के बिना होंगी)।