Introducere ................................................ . ................................................ .. ..... 2

1. Factorii formării solului în Câmpia Est-Europeană .............................. 3

1.1 Clima................................................. .. ............................................... ... .. 3

1.2 Regimul apei.................................................. .................................................. ............. 3

1.3 Vegetație și faună.............................................. ......................... ........ 5

2. Geneza și clasificarea solurilor de cernoziom .......................................... .... .. nouă

2.1 Geneza solurilor de cernoziom............................................. .................. ......................... nouă

2.2 Clasificarea solurilor de cernoziom............................................. .............. .......... unsprezece

3. Compoziția și proprietățile solurilor de cernoziom .......................................... .... ........... 17

3.1 Compoziția mecanică și mineralogică............................................. .............. 17

3.2 Proprietățile fizice și chimice ale solurilor de cernoziom .................................. .... 17

4. Utilizare economică solurile de cernoziom .............................. 22

Cernoziomurile au făcut obiectul cercetării încă de la începutul științei solului. Mai multe M.V. Lomonosov (1763) a formulat o poziție cu privire la originea cernoziomului „din degradarea corpurilor animale și vegetale în timp”. După ce M.V. Lomonosov, a existat o acumulare treptată de material factual cu privire la proprietățile și distribuția cernoziomurilor, o serie de teorii interesante despre originea lor.

Cu adevărat studiu științific Cernoziomurile au început V.V. Dokuchaev, care a colectat o cantitate imensă de material privind structura, proprietățile, distribuția și condițiile pentru formarea cernoziomului rusesc. Ca tip de sol, cernoziomul a fost identificat pentru prima dată de V.V. Dokuchaev în clasificarea solurilor în 1896.

Primele studii fundamentale ale proprietăților fizice ale apei și ale regimului apei al cernoziomurilor au fost efectuate de A.A. Izmailsky și G.N., Vysotsky la sfârșitul secolului al XIX-lea și începutul secolului al XX-lea.

Condiții climatice Zonele de răspândire a cernoziomurilor se caracterizează printr-o creștere a continentalității de la vest la est. În sud-vestul Câmpiei Est-Europene, temperatura medie anuală este de 8-10 C. Iarna în regiunile de vest ale zonei este relativ caldă și blândă, la est devine mai severă și cu puțină zăpadă. De asemenea, de la vest la est, numărul de zile fără îngheț și cantitatea anuală de precipitații scad.

Cu toate acestea, în perioada caldă, contrastele climatice diverse zone sunt netezite.

Randamentul culturilor agricole din zona de cernoziom este determinat în primul rând de conținutul de umiditate disponibil pentru plante în sol. Aceasta este o zonă de umiditate insuficientă. Chiar și în silvostepă, probabilitatea unor ani secetoși și semiarizi este de aproximativ 40%.

Prin urmare, de-a lungul istoriei studiului cernoziomurilor, o atenție deosebită a fost acordată studiului regimului lor de apă.

Studiul regimului de apă al cernoziomurilor a fost realizat de A.A. Izmailsky, G.N. Vysotsky, P.A. Kostychev, S.I. Dolgov, A.F. Bolshakov, A.A., Rode, E.A., Afanasiev etc.

Studiind regimul apei al cernoziomurilor obișnuite, G.N. Vysotsky a stabilit că în dinamica umidității cernoziomurilor se pot distinge 2 perioade: 1) uscarea solului, acoperind vara și prima jumătate a toamnei, când umiditatea este consumată intens de plante și se evaporă din cauza dominației debitelor ascendente asupra celor descendente; 2) umezirea, începând din a doua jumătate a toamnei, întreruptă de îngheț și continuând primăvara ape caldeși precipitații de primăvară.

Aceste perioade din regimul de apă al cernoziomurilor și caracteristicile sale sunt tipice pentru toate cernoziomurile, cu toate acestea, durata și momentul uscării și umezirii pentru fiecare subtip vor fi diferite. Ele sunt determinate în primul rând de cantitatea de precipitații, distribuția lor în timp și temperatură. Model general– scăderea adâncimii de umezire a solului de la cernoziomurile podzolizate și levigate la cernoziomurile sudice și o creștere a uscării solului în aceeași direcție cu o prelungire a perioadei de uscare.

Precipitațiile de vară umezesc doar stratul vegetal. Rezerva de umiditate din orizonturile inferioare în cernoziomuri este creată de precipitațiile din perioada rece (precipitații de toamnă târzie, apa de topire). În subzone, conținutul de umiditate al solurilor de cernoziom în Mai mult depinde de relieful și compoziția mecanică a solurilor. Cernoziomurile lutoase ușor și nisipoase sunt înmuiate la o adâncime mare. Pe elementele de relief convexe și pante, consumul de umiditate crește datorită scurgerii de suprafață și evaporării; în depresiuni, în special concave şi semiînchise, se acumulează suprafata apei iar evaporarea este slăbită, ceea ce determină umezirea mai profundă a solurilor. În depresiuni închise, poate ajunge la apele subterane.

Regimul de apă al cernoziomurilor din stepă diferă de cel al cernoziomurilor din zona stepei. Cernoziomurile podzolizate, levigate și tipice sunt caracterizate printr-un regim de apă cu leșiere periodică.

Orizonturile inferioare ale stratului sol-sol al cernoziomurilor de silvostepă, mai adânci decât stratul de umezeală maximă, conțin întotdeauna o anumită cantitate de umiditate disponibilă, care poate servi drept rezervă de umiditate în anii secetoși.

Regimul apelor este mult mai intens în zona de stepă (cernoziomuri obișnuite și sudice), care sunt clasificate ca aride și semiaride. Cernoziomurile zonei de stepă au un regim de apă fără levigare: în partea inferioară a stratului lor de sol se formează un orizont permanent cu un conținut de umiditate care nu depășește valoarea umidității de ofilire.

Pentru a obține producții medii de culturi agricole într-un strat de metru de sol înainte de însămânțare, trebuie să existe cel puțin 1000 t/ha de umiditate disponibilă. Prin urmare, toate măsurile agrotehnice ar trebui să vizeze refacerea maximă până în primăvara anului viitor a rezervelor de umiditate utile plantelor în întregul strat radicular al solului.

Pe cernoziomurile arabile, în comparație cu cernoziomurile virgine, este posibilă o pierdere semnificativă de apă din cauza zăpezii și scurgerii de suprafață a apei de topire. Zăpada suflată duce la înghețarea profundă a solurilor, astfel încât acestea îngheață mai târziu. O scădere bruscă a permeabilității apei a straturilor de sol nedezghețate este însoțită de pierderi mari de umiditate din scurgerile de suprafață.

Cernoziomurile sunt soluri cu formațiuni erbacee limitate la zonele de stepă și silvostepă. Profilul caracteristic al humusului se datorează influenței vegetației erbacee cu sistemul său puternic de rădăcină, care moare rapid.

Vegetația naturală a zonei de silvostepă era caracterizată în trecut prin alternarea zonelor forestiere cu stepele de luncă. Suprafețele forestiere, parțial conservate și în prezent, sunt situate de-a lungul bazinelor hidrografice, rigolelor și teraselor fluviale, reprezentate de păduri de foioase, în principal stejar. De-a lungul teraselor cu nisip sunt păduri de pini. Vegetația stepelor de luncă a fost reprezentată de iarbă cu pene, păstuc, ovăz de stepă, crupă, salvie, picior de pasăre, lucernă galbenă, clopoțel și multe altele.

Vegetația zonei de stepă era formată din stepe de iarbă cu pene și păstuc.

Printre primele ierburi de gazon cu frunze înguste - iarbă cu pene, fescue, ovăz de stepă și altele cu o largă participare a plantelor - salvie, trifoi, clopoței etc.

Stepele de iarbă cu pene de păstuc s-au caracterizat printr-o vegetație mai puțin puternică și diversă, ai cărei reprezentanți principali au fost iarba cu pene cu tulpină joasă, tyrsa, păstucul, iarba de grâu și rogozul. Caracterul general mai puțin puternic al vegetației stepelor de iarbă cu pene de păstuc, participarea largă a efemerilor și efemeroidelor în ierburi - mortuk, ierburi bulboase, lalele, sfeclă roșie, precum și pelin - este o consecință a unui deficit vizibil de umiditate. Aici.

Principalele trăsături ale ciclului biologic al comunităților de plante erbacee de stepă și luncă-stepă sunt că: 1) anual cu părți pe moarte, aproape aceeași cantitate revine în sol. nutrienți, care a fost folosit în increment; 2) majoritatea acestor substanțe nu revin la suprafața solului, ci direct în solul cu rădăcini; 3) printre elemente chimice implicat in ciclu biologic, pe primul loc îi aparține siliciul, urmat de azot, potasiu și calciu.

Cantitatea de masă vegetală a comunităților naturale de iarbă de pe cernoziomuri este mare: în silvostepa Câmpiei Ruse, 30-40 c/ha de fitomasă supraterană și 200 c/ha de rădăcini. Creșterea anuală a fitomasei pe cernoziomuri este de 1,5-2 ori mai mare decât cantitatea de biomasă din perioada de dezvoltare maximă. Creșterea rădăcinilor este de 50-60% din acestea greutate totală. În medie, așternutul comunităților erbacee din zona cernoziomului este de 200 de cenți / (ha pe an) (A.A. Titlyanova, N.I. Bazilevich, 1978).

Rolul ciclului biologic în formarea proprietăților cernoziomurilor este determinat nu atât de compoziția chimică a plantelor de stepă, cât de intensitatea sa ridicată ( cantitate mare elemente chimice formate anual), intrarea în sol a majorității așternutului, participarea activă la descompunerea bacteriilor, actinomicetelor, nevertebratelor, pentru care compoziția chimică a așternutului și situația bioclimatică generală sunt favorabile.

Rol mare mezofauna joacă un rol în formarea cernoziomurilor, rolul râmelor este deosebit de mare. Numărul lor în profil ajunge la 100 sau mai mult pe 1 m2. Cu o asemenea cantitate râme până la 200 de tone de sol la 1 ha sunt aruncate anual la suprafață și, ca urmare a migrațiilor zilnice și sezoniere, un numar mare de mișcări. Împreună cu părțile moarte ale plantelor, râmele captează particulele de sol și formează complexe puternice de argilă-humus în procesul de digestie, care sunt ejectate sub formă de coproliți. Potrivit lui G.N. Vysotsky, cernoziomurile se datorează în mare parte râmelor pentru structura lor granulară.

Stepa virgină a fost habitatul unui număr mare de vertebrate. Cel mai mare număr iar săpăturile (veverițe de pământ, șobolani alunițe, șobolani și marmote) au fost importante, care au agitat și au aruncat o mare cantitate de pământ la suprafață. Amenajând găuri în sol, au format molehills - pasaje acoperite cu o masă a stratului superior de humus. Datorită amestecării solului, rozătoarele au îmbogățit treptat orizonturile humusului cu carbonați, ceea ce a încetinit procesele de leșiere, și orizonturile profunde cu humus, ceea ce a dus la coborârea limitei orizontului humusului. Astfel, activitățile lor au contribuit la formarea celor mai multe proprietăți caracteristice cernoziomuri.

În prezent, practic nu au mai rămas cernoziomuri virgine. Majoritatea le-a deschis. Factorul biologic al formării solului cu implicarea cernoziomurilor în agricultură s-a schimbat semnificativ. Vegetația agricolă acoperă solul cel mult 4 luni pe an, cu excepția semănării ierburilor perene. Ciclul biologic a devenit deschis. Cantitatea de fitomasă creată anual în agrocenoze este mai mică decât în ​​stepa virgină, diferența dintre cantitatea de biomasă subterană produsă este deosebit de mare. Mai puțin azot și elemente minerale sunt implicate în ciclul biologic.

Pe terenurile arabile, numărul microflorei crește semnificativ, dar, în același timp, numărul și mai ales biomasa nevertebratelor, în special a râmelor, scade brusc. Gorgiile vertebrate nu locuiesc pe terenurile arabile.

Solurile de cernoziom se dezvoltă sub vegetație erbacee de stepă forb-stepă. Întregul aspect al acestor soluri mărturisește bogăția lor materie organică. În profilul cernoziomurilor se distinge un strat puternic de humus de culoare închisă, sau humus-acumulator (35-150 cm), care conține o cantitate mare de humus (250-700 t/ha).

Datorită intensității inegale a colorării sale de către materia organică, stratul de humus este împărțit în 2 orizonturi independente: partea superioară a humusului se distinge ca orizont de humus A și cea inferioară și inferioară cu dungi de humus - ca orizont de tranziție B1. Trecerea către orizontul B 1 este treptată și se caracterizează prin apariția unei nuanțe maro, care se intensifică vizibil în jos. Orizontul dungilor de humus B 2 iese în evidență ca unul independent. Sub stratul de humus, captând adesea orizontul dungilor de humus, se află orizontul acumulării maxime de carbonați - carbonat, sau carbonat-iluvial, orizont Bk, transformându-se treptat în roca C.

În solurile virgine sub vegetaţie de stepă virgină din cernoziom se distinge un orizont de pâslă de stepă A 0, format din resturi de vegetaţie erbacee. Pe solurile arabile, partea arătă a orizontului A se evidențiază ca un orizont arabil independent A p.

O trăsătură caracteristică a solurilor de cernoziom este structura granulară și noduloasă a stratului de humus, care este deosebit de pronunțată în partea subarabilă a orizontului A.

Cernoziomurile, datorită unui strat puternic de humus cu o structură granulară-clorosă rezistentă la apă, se caracterizează ca soluri cu fertilitate naturală ridicată, cu o aport semnificativ de nutrienți, apă-aer favorabil și proprietăți fizico-chimice.

Zona de cernoziom a fost mult timp cea mai importantă regiune pentru producția de cereale comercializabile în Rusia. Întinderile vaste ale stepelor pământului negru au atras întotdeauna atenția cercetătorilor.

V.V. Dokuchaev, care a evidențiat cernoziomul ca tip de sol, l-a considerat ca fiind un sol de origine vegetală și terestră, format în timpul unei schimbări a nivelului matern. stânci sub influenţa climei şi a vegetaţiei de stepă.

Pentru prima dată, ipoteza originii planto-terestre a cernoziomului a fost formulată de M.V. Lomonosov în tratatul „Despre straturile pământului” (1763).

A doua ca timp de apariție poate fi considerată ipoteza marină a originii cernoziomului, exprimată de academicianul P.S. Pallas (1773) în legătură cu cernoziomurile din Teritoriul Stavropol, care, în opinia sa, s-au format din nămol marin, mase putrezite de stuf și altă vegetație în timpul retragerii mării.

A treia teorie este ideea genezei de mlaștină a cernoziomurilor. Aici este necesar să ne oprim asupra a două opțiuni. Geologul F.F. Wangenheim von Qualen (1853) a sugerat că cernoziomurile s-au format din material zdrobit din turbării și resturi vegetale aduse de un flux glaciar de la nord la sud și amestecate cu nămol mineral. Mult mai târziu, academicianul V.R. Williams, care credea că cernoziomurile se formau în timpul uscării și înfășurării mlaștinilor. Din punctul de vedere al științei moderne a solului, această variantă a ipotezei mlaștinilor, care a legat formarea cernoziomurilor cu introducerea turbei din exterior, este insuportabilă.

O altă abordare s-a dovedit a fi mai fructuoasă. Academicienii E.I. Eichwald (1850) și D.N., Borisyak (1852) au sugerat că cernoziomurile au apărut din mlaștini în timpul uscării treptate a acestora din urmă. Ideea genezei de mlaștină a cernoziomurilor poate fi considerată un prim pas către crearea unei ipoteze mult mai ample și mai profunde a trecutului paleohidromorf al cernoziomurilor, care a fost formulată în cea mai completă formă de V.A. Kovdoy (1933, 1966, 1974).

Cernoziomurile sunt soluri relativ tinere, s-au format în perioada postglaciară în ultimii 10-12 mii de ani. Această vârstă a fost confirmată de datarea cu radiocarbon, ceea ce a permis stabilirea că vârsta humusului în orizonturile superioare ale solului este în medie de cel puțin 1 mie de ani, iar vârsta orizontului profund este de cel puțin 7-8 mii de ani (A.P. Vinogradov). , 1969).

Prima clasificare a cernoziomurilor a fost dată de V.V. Dokuchaev, care le-a identificat ca fiind un tip independent și le-a împărțit în funcție de condițiile topografice în cernoziomuri montane ale bazinelor de apă, cernoziomuri de versanți și cernoziomuri de vale ale teraselor fluviale. În plus, V.V. Dokuchaev a subdivizat toate cernoziomurile după conținutul de humus în patru grupe (4-7; 7-10; 10-13; 13-16%).

O atenție considerabilă a fost acordată clasificării cernoziomurilor de către N.M. siberienii. În clasificarea sa (1901), tipul de sol de cernoziom a fost împărțit în subtipuri - nordic, bogat, obișnuit, sudic.

Ulterior, a început să fie numit subtipul de cernoziomuri nordice, conform S.I. Korzhinsky, degradat, apoi a fost împărțit în două subtipuri independente - cernoziomuri podzolizate și levigate.

În 1905 L.I. Prasolov, pe baza studiului cernoziomurilor de la Azov și Ciscaucasia, a identificat un subtip al cernoziomurilor Azov, numit mai târziu ciscaucazian. Acumularea de informații despre cernoziomurile acestor regiuni a făcut posibilă în viitor să se ia în considerare caracteristicile lor genetice ca urmare a condițiilor provinciale și facies de formare a solului și să nu le evidențieze la nivelul unui subtip independent.

Pe baza generalizării unor materiale extinse privind studiul cernoziomurilor în diferite regiuni ale țării, se acceptă în prezent următoarea împărțire a tipului de sol de cernoziom în subtipuri și genuri.

Mai jos este o descriere a principalelor genuri de cernoziomuri.

Obișnuit - se evidențiază în toate subtipurile; semnele și proprietățile corespund principalelor caracteristici ale subtipului. În numele complet al cernoziomului, termenul acestui gen este omis.

Slab diferențiat - dezvoltat pe roci nisipoase lutoase, caracteristicile tipice ale cernoziomurilor sunt slab exprimate (culoare, structură etc.)

Fierberea adâncă - se fierbe mai profund decât genul „cernoziomuri obișnuite”, datorită unui regim de spălare mai pronunțat din cauza unei compoziții mecanice mai ușoare sau a condițiilor de relief. iesi in evidenta fata de cele tipice. Cernoziomuri obișnuite și sudice.

Non-carbonat - dezvoltat pe roci sărace în silicat de calciu, nu există efervescență și eliberare de carbonați; se găsesc în principal printre subtipurile de cernoziomuri tipice, levigate și podzolizate.

Alcaline - in cadrul stratului de humus au un orizont solonetic compactat cu un continut de Na schimbabil de peste 5% din capacitate; se remarcă printre cernoziomurile obișnuite și sudice.

Solodificat - caracterizat prin prezența unei pulberi albicioase în stratul de humus, scurgeri de culoare humus, lăcuire și pată de-a lungul marginilor structurii în orizonturile inferioare, uneori prezența sodiului schimbabil; comună printre cernoziomurile tipice, obișnuite și sudice.

Deep Gley - dezvoltat pe roci cu două membri și stratificate, precum și în condiții de conservare pe termen lung a permafrostului de iarnă.

Îmbinate - dezvoltate pe roci argiloase în facies cald, caracterizată prin densitate mare orizontul B. Se remarcă printre cernoziomurile silvostepei.

Subdezvoltate - au un profil subdezvoltat datorită tinereții sau formării lor pe roci puternic scheletice sau cartilaginoase-gruboase.

Toate cernoziomurile sunt împărțite în tipuri în funcție de următoarele criterii:

În funcție de grosimea stratului de humus - super gros (mai mult de 120 cm), puternic (120-80 cm), mediu gros (80-40 cm), subțire (40-25 cm) și foarte subțire (mai puțin de 25 cm);

În plus, cernoziomurile sunt împărțite în tipuri în funcție de severitatea procesului de însoțire (slab, mediu, puternic levigat, slab, mediu, puternic solonetzic etc.).

În distribuția geografică a subtipurilor de cernoziomuri, se observă un model zonal clar. Prin urmare, zona solurilor de cernoziom de la nord la sud este împărțită în următoarele subzone: cernoziomuri podzolizate și levigate, cernoziomuri tipice, cernoziomuri obișnuite și cernoziomuri sudice. Subzonele cele mai clar indicate sunt exprimate în partea europeană a țării.

Solurile de cernoziom din zona de silvostepă sunt reprezentate de cernoziomuri podzolizate, levigate și tipice.

Cernoziomurile sunt podzolizate. În stratul de humus, au semne reziduale ale impactului procesului podzolic sub formă de pulbere albicioasă - principala distincție. trasatura morfologica acest subtip. Profilul humus al cernoziomurilor podzolizate este gri, mai rar gri închis în orizontul A și vizibil mai deschis în orizontul B. Pulberea albicioasă, cu conținutul ei abundent, conferă profilului cernoziomului o nuanță cenușie-cenușie. De obicei, sub forma unei acoperiri albicioase, pare a pulveriza unitatile structurale din orizontul B1, dar cu o podzolizare puternica apare si o tenta albicioasa in orizontul A.

Carbonații apar semnificativ sub limita stratului de humus (de obicei la o adâncime de 1,3-1,5 m). Prin urmare, în cernoziomurile podzolizate sub stratul de humus se distinge un orizont iluvial maroniu sau brun-roșcat al unei structuri de nuci sau prismatice levigat din carbonați cu lacuri distincte, pete de humus și pulbere albicioasă pe margini. Treptat, aceste semne se slăbesc, iar orizontul se transformă într-o stâncă ce conține carbonați la o anumită adâncime sub formă de tuburi calcaroase, macarale. Ele sunt împărțite în genuri - obișnuite, slab diferențiate, topite, fără carbonați.

La clasificarea cernoziomurilor podzolizate în tipuri, pe lângă împărțirea în funcție de grosime și conținut de humus, acestea sunt subdivizate în funcție de gradul de podzolizare în ușor podzolizate și mediu podzolizate.

Cernoziomurile sunt leșiate. Spre deosebire de cernoziomurile podzolizate, acestea nu au pudră de silice în stratul de humus.

Orizontul A este de culoare gri închis sau negru, cu o structură granulară sau granulară-clorosă distinctă, textură liberă. Grosimea sa variază de la 30-35 la 40-50 cm. Limita inferioară a orizontului B 1 se află în medie la o adâncime de 70-80 cm, dar uneori poate merge și mai jos. caracteristică caracteristică morfologică cernoziomuri levigate - prezența sub orizontul B 1 a orizontului B 2 levigat din carbonați. Acest orizont are o culoare maronie clar exprimată, dungi și pete de humus și o structură prismatică sau prismatică. Trecerea la următorul orizont - BC sau C - este de obicei distinctă, iar limita se distinge prin acumularea de carbonați sub formă de mucegai de var, filoane.

Genurile principale sunt comune, slab diferențiate, fără carbonați, deep-gley, îmbinate.

Cernoziomurile sunt tipice. De obicei au un profil de humus profund (90-120 cm si chiar mai mult) si contin carbonati in stratul de humus sub forma de miceliu sau tubuli calcarosi. Carbonații apar mai des de la adâncimea de 60-70 cm Pentru o caracterizare morfologică mai detaliată a stratului de humus se disting două orizonturi de tranziție în culoarea humusului, AB 1 și B 1, sub orizontul A.

Horizon AB 1 este gri închis, cu o nuanță slabă, maronie în jos, iar B 1 se distinge deja printr-o nuanță maro distinctă. În partea inferioară a orizontului AB 1, sau cel mai adesea în orizontul B 1, sunt vizibile eflorescențele carbonatice.

Orizontul B 2 (BC) și roca conțin carbonați sub formă de miceliu, tubuli calcaroși și macarale.

Ele sunt împărțite în următoarele genuri: obișnuit, necarbonatat, cu fierbere adâncă, carbonat solod.

Cernoziomuri din zona de stepă

Cernoziomurile din zona de stepă sunt reprezentate de cernoziomuri obișnuite și sudice.

Cernoziomurile sunt obișnuite. Orizontul A este gri închis sau negru, cu o structură distinctă granulară sau cocoloase-granulară., de 30-40 cm grosime. Trece treptat în orizontul B 1 - gri închis cu o tentă maronie limpede, cu o structură noduloasă sau noduloasă-prismatică. Cel mai adesea, grosimea stratului de humus în cernoziomurile obișnuite este de 65-80 cm.

Sub orizontul B 1 se află orizontul dungilor de humus B 2, care deseori coincide cu orizontul iluvial carbonatic sau trece foarte repede în acesta. Carbonații de aici sunt sub formă de ochi albi. Această caracteristică distinge cernoziomurile obișnuite de subtipurile considerate anterior.

Subtipul de cernoziomuri obișnuite este împărțit în genuri: obișnuit, carbonatat, solonetzic, cu fierbere adâncă, slab diferențiat și solod.

Cernoziomurile sudice ocupă partea de sud a zonei de stepă și se învecinează direct cu soluri de castan întunecat.

Orizontul A, de 25-40 cm grosime, are o culoare gri închis sau maro închis, adesea cu o ușoară nuanță maronie, și o structură noduloasă. Orizontul B 1 se caracterizează printr-o culoare maro-maronie clară și o structură prismatică noduloasă. Grosimea totală a stratului de humus (A + B 1) este de 45-60 cm.

În orizontul carbonatic iluvial, ochiul alb este de obicei exprimat clar. Linia de efervescență este situată în partea inferioară a orizontului B 1 sau la limita stratului de humus.

Cernoziomurile sudice sunt împărțite în următoarele genuri: obișnuit, solonetsous, carbonatat, cu fierbere adâncă, slab diferențiat și solodizat.

Solurile de cernoziom sunt foarte diverse din punct de vedere al compoziției mecanice, care este determinată de compoziția rocilor părinte.

Caracteristica generala solurile de tip cernoziom - absența unor modificări vizibile în compoziția mecanică în procesul de formare a solului. Doar în cernoziomurile podzolizate și parțial în cernoziomurile levigate se observă o ușoară creștere a fracției de argilă în josul profilului. O oarecare epuizare a nămolului în partea superioară a profilului este observată și în cernoziomurile solonetzice și solodizate.

Compoziția mineralogică a cernoziomurilor este dominată de minerale primare. Dintre mineralele secundare din majoritatea solurilor de cernoziom, există minerale din grupele montmorillonite și hidromicacee, în care domină montmorillonitul.

Fracția de argilă a cernoziomurilor conține, de asemenea, sesquioxizi cristalizați, substanțe amorfe și o cantitate mică de cuarț foarte dispersat.

Mineralele foarte dispersate sunt distribuite uniform de-a lungul profilului. Diferența în compoziția mineralogică a cernoziomurilor este asociată cu caracteristicile rocilor și condițiile de intemperii ale mineralelor primare.

Compoziție chimică.

Cele mai importante caracteristici ale sale sunt bogăția de cernoziomuri în humus, acumulare biogenăîn profilul humus al nutrienților plantelor. Uniformitatea relativă a compoziției în vrac a părții minerale de-a lungul profilului, natura iluvială a distribuției carbonaților și levigarea solurilor din săruri ușor solubile.

În distribuția humusului, se observă o scădere treptată a conținutului său cu adâncimea, ceea ce subliniază cea mai strânsă relație dintre formarea humusului și distribuția sistemelor radiculare ale vegetației erbacee. Humusul cernoziomurilor este ușor solubil în apă.

În funcție de conținutul de humus, și cantitatea de azot fluctuează (0,2-0,5%). Conținutul brut de acid silicic și sesquioxizi este uniform de-a lungul profilului, ceea ce indică absența proceselor de distrugere a mineralelor din sol. O ușoară epuizare a R 2 O 3 și o îmbogățire a acidului silicic în partea superioară a profilului se observă la cernoziomurile podzolizate și, într-o măsură mai mică, la cernoziomurile levigate, precum și la cernoziomurile obișnuite și sudice solonetzice și solodizate, care este asociate cu particularitățile genezei lor.

Natura iluvială a distribuției carbonaților de calciu în cernoziomuri se datorează particularităților apei și regimurilor termice ale acestora, dinamicii CO 2 în aerul solului și soluția solului. Primavara, in timpul cea mai mare dezvoltare curenții descendenți, carbonații sunt spălați. Cu toate acestea, dacă nu atinge adâncimea maximă de umectare, așa cum se remarcă pentru sărurile ușor solubile, dar este întârziată din cauza solubilității foarte scăzute a carbonaților de calciu și a concentrațiilor scăzute de dioxid de carbon în aerul și soluția din sol, deoarece biologic activ procesele nu au loc încă în sol în acest moment. Creșterea ulterioară a temperaturii activează respirația rădăcinilor și activează activitatea microorganismelor, ceea ce duce la creșterea concentrației de CO 2 în soluția de sol și, ca urmare, la mai multa educatie bicarbonat de calciu, care începe să se ridice de profil cu curenți ascendenți. Datorită creșterii temperaturii în timpul deplasării soluțiilor în sus pe profil și eliminării dioxidului de carbon, bicarbonatul trece în carbonat și precipită din soluție. Precipitația carbonaților pe măsură ce aceștia se ridică cu curenții ascendente este, de asemenea, asociată cu consumul de apă pentru evaporare și consum de către plante.

Așa se dezvoltă caracteristica pentru cernoziomuri fluctuația sezonieră limită superioară distribuţia carbonaţilor: coboară primăvara şi toamna şi coboară vara. Amploarea acestor fluctuații depinde de condițiile zonale și faciesului de formare a solului, precum și de compoziția mecanică a solurilor.

Bogăția de cernoziomuri în humus, migrarea intensivă a calciului biogen determină favorabila acestora caracteristici fizico-chimice: cernoziomurile se caracterizează prin capacitate mare de absorbție, saturație a complexului absorbant cu baze, reacție aproape neutră a orizonturilor superioare și capacitate mare de tamponare. Compus din cationi de schimb rolul principal aparține calciului. Magneziul reprezintă 15-20% din cantitate. În cernoziomurile podzolizate și levigate, hidrogenul este prezent în complexul absorbant, iar aciditatea hidrolitică poate atinge o valoare notabilă. În cernoziomurile obișnuite și sudice, cationii absorbiți conțin o cantitate mică de Na+ iar proporția de Mg2+ crește ușor în comparație cu alte subtipuri de cernoziomuri. În cernoziomurile solonetoase, se observă o cantitate mare de ion de sodiu absorbit. Orizonturile care conțin carbonați liberi sunt slab alcaline.

Proprietățile fizice ale solurilor de cernoziom sunt în mare măsură determinate de continut ridicat ele conțin humus, grosimea orizontului humus și o structură bună. Prin urmare, cernoziomurile se caracterizează prin proprietăți fizice favorabile: structură liberă în stratul de humus, capacitate mare de umiditate și permeabilitate bună la umiditate.

Cernoziomurile levigate, tipice și obișnuite, lutoase și argiloase sunt cel mai bine structurate. Cernoziomurile podzolizate și sudice se disting printr-un conținut scăzut de agregate stabile la apă. Odată cu arătura cernoziomurilor și utilizarea lor agricolă pe termen lung, numărul de agregate stabile la apă din orizontul plugului scade, dar la cernoziomurile tipice și obișnuite acesta rămâne la un nivel destul de ridicat.

Datorită structurii bune, densitatea cernoziomurilor în orizonturile humusului este scăzută și fluctuează în intervalul 1-1,22 g/cm 3 și numai în orizonturile subhumusale crește la 1,4-1,5 g/cm 3 . Densitatea poate crește considerabil în orizonturile iluviale levigate ale cernoziomurilor obișnuite și sudice. Cernoziomurile Solonetsous diferă densitate crescutăîn orizontul B 1 .

Densitatea fazei solide în cernoziomuri din orizonturile superioare este scăzută (2,4-2,5 g/cm 3), ceea ce se datorează bogăției părților superioare ale profilului cu humus. În orizonturile subhumusului și în stâncă, valoarea acestuia crește la 2,55-2,65. Structura bună a cernoziomurilor determină porozitatea lor mare în orizonturile humusului (50-60%), care scade treptat odată cu adâncimea. Solurile de cernoziom se caracterizează printr-un conținut favorabil de porozitate capilară și necapilară.

Porozitatea non-capilară poate fi de 1/3 din porozitatea totală, ceea ce asigură o bună permeabilitate la aer și apă a cernoziomurilor.

Cea mai mare permeabilitate la apă este în orizonturile arabile A și partea superioară a orizontului B 1, unde structura cloci și granulară rezistentă la apă este bine exprimată. Partea arabilă a orizontului A absoarbe umiditatea de 1,5-2,5 ori mai lent decât partea subarabilă, ceea ce se datorează pulverizării structurii și compactării orizontului. Prelucrarea în profunzime a solurilor de cernoziom și menținerea suprafeței lor în stare liberă contribuie la cea mai bună absorbție a precipitațiilor. Un strat puternic de humus determină capacitatea mare de umiditate a cernoziomurilor.

Zona de pământ negru este cea mai importantă regiune agricolă a țării. Aici se cultivă cereale, culturi industriale și oleaginoase: grâu de iarnă și de primăvară, porumb, floarea soarelui, sfeclă de zahăr, in creț și multe altele. Acestea sunt zone de creștere a animalelor și pomicultura larg dezvoltate.

Cea mai importantă sarcină producția agricolă pe solurile de cernoziom - folosirea corectă a fertilității lor cu potențial ridicat, protecția stratului de humus de distrugere. Principalele modalități de a rezolva această problemă sunt metode raționale prelucrarea, acumularea și utilizarea adecvată a umidității, fertilizare, îmbunătățirea structurii suprafețelor însămânțate, introducerea de culturi și soiuri cu randament ridicat, controlul eroziunii.

În cadrul fiecărui subtip de sol de cernoziom, evaluarea agronomică a acestora este determinată de următoarele caracteristici genetice: grosimea orizontului de humus și a rezervei totale de humus, compoziția mecanică, gradul de eroziune, proprietățile și grosimea rocilor părinte și nivelul de cultivarea solului. Cu cât grosimea orizontului de humus este mai mare, cu atât cernoziomurile sunt mai bogate rezerve generale baterii. Pe cernoziomuri cu o grosime mare de orizonturi de humus, regimul apei se dezvoltă mai favorabil. Prin urmare, în cernoziomuri, există o corelație directă între randamentul culturii și grosimea stratului de humus și rezervele de humus.

Procesele de eroziune plană, care determină spălarea celui mai fertil strat superior, reduc drastic fertilitatea cernoziomurilor, înrăutățindu-le regimurile de apă, nutrienți și microbiologice și proprietățile fizico-chimice și fizico-mecanice ale acestora.

Avantajele agronomice ale cernoziomurilor dezvoltate pe eluviunele șisturii, calcarelor și a altor roci aflate la baza gresiilor și a altor roci dense sunt în scădere.

În cadrul subtipurilor individuale, evaluarea agronomică a cernoziomurilor este influențată și de subtipul și caracteristicile generice ale acestora. Astfel, pentru cernoziomurile levigate, aceste diferențe sunt asociate cu gradul de leșiere a profilului lor.

Cernoziomurile îmbinate se caracterizează prin proprietăți agrofizice slabe. În subzonele cernoziomurilor obișnuite și sudice, proprietățile agronomice ale cernoziomurilor carbonatate și solonetoase se deteriorează. Cernoziomurile carbonatate sunt maleabile la eroziunea eoliană; îngrășămintele cu fosfor introduse în ele se transformă rapid în forme greu accesibile pentru plante.

Cernoziomurile alcaline au proprietăți nefavorabile fizico-mecanice ale apei și, prin urmare, cu cât este mai mare gradul de solonetsousness, cu atât proprietățile agronomice ale cernoziomurilor sunt mai slabe și cu atât randamentul culturii este mai scăzut. Creșterea relativă a participării solonetelor în complexe cu cernoziomuri agravează evaluarea masei terenului.

Pentru a crește fertilitatea solurilor de cernoziom, acumularea de umiditate și utilizarea rațională a acesteia sunt foarte importante, mai ales în subzonele cernoziomurilor obișnuite și sudice. Prin urmare, pe primul loc în rândul metodelor agrotehnice ar trebui acordat măsurilor care să asigure cel mai scurt timp posibil pentru păstrarea culturilor de primăvară. munca de terenși crearea celui mai bun regim de apă.

Astfel de măsuri includ: introducerea de pârghii curate, arătură timpurie și adâncă, rularea și grăparea în timp util a solului, prelucrarea pe versanți, brăzdarea de toamnă și crestarea câmpurilor pentru a absorbi apa de topire și a preveni eroziunea.

cel mai problema dificila este irigarea cernoziomurilor. Este cel mai eficient pe soluri medii spre ușoare, care nu sunt predispuse la nămol, în zonele cu un bun drenaj natural. În același timp, irigarea ar trebui să fie suplimentară față de umiditatea naturală pentru a menține umiditatea solului nu mai mică de 70-75% din FPV în timpul sezonului de vegetație.

Irigarea trebuie efectuată cu apă cu o concentrație totală de sare mai mică de 1 g/l și stropire de intensitate scăzută.

Odată cu irigarea excesivă, utilizarea apelor mineralizate, precum și în zonele cu drenaj slab și soluri grele, se dezvoltă fenomene negative, care duc la deteriorarea cernoziomurilor - afundarea, salinizarea secundară, salinizarea, formarea fantelor etc.

Valoare excepțională, în special pentru cernoziomurile obișnuite și sudice, are reținere de zăpadă (în culise semănat, benzi de protecție etc.).

Pe soluri ușoare de cernoziom supuse eroziunii eoliene, rezultate bune dă cultivare de toamnă fără mușchi și plată, în care miriștile rămase contribuie la acumularea de zăpadă și protejează solul de suflare.

Atentie specialaîn complexul de măsuri agrotehnice pentru acumularea de umiditate între cernoziomurile obișnuite și sudice, sunt necesare soluri alcaline și calcaroase, care au proprietăți agrofizice nefavorabile și au randament redus de apă.

Solurile de cernoziom, în ciuda potențialului lor ridicat de fertilitate, răspund bine la îngrășăminte, în special la cernoziomuri de silvostepă, deoarece condițiile de umiditate sunt cele mai favorabile aici. Pe cernoziomurile obișnuite și sudice, efectul maxim al îngrășămintelor se obține în timpul măsurilor de umezire.

Efectul pozitiv al îngrășămintelor cu azot crește de la solurile argiloase și lutoase grele la lut ușor și lut nisipos. Acest lucru se explică prin capacitatea de nitrificare mai pronunțată a solurilor de cernoziom cu compoziție mecanică grea datorită bogăției lor mari în humus și agregării mai bune.

În cernoziomuri predomină formele inactive de fosfați, astfel încât aceste soluri răspund bine la îngrășămintele fosfatice. Făina fosforită este eficientă asupra cernoziomurilor podzolizate și levigate cu aciditate hidrolitică ridicată.

Gunoiul are un efect pozitiv semnificativ asupra tuturor solurilor de cernoziom, dar mai ales asupra cernoziomurilor cu compoziție mecanică ușoară. În primul rând, se aplică sub cereale, sfeclă de zahăr și cartofi.

Eficacitatea gunoiului de grajd scade de la cernoziomurile de silvostepă la cernoziomurile sudice din cauza deteriorării condiţiilor de umiditate. Prin urmare, în zonele cu un deficit pronunțat de umiditate mare importanță au utilizarea gunoiului de grajd bine descompus, încorporarea lui în profunzime și măsurile de hidratare.

Mobilizarea și utilizare rațională Fertilitatea potențială a solurilor de cernoziom necesită activarea proceselor microbiologice cu metode adecvate de prelucrare în combinație cu măsuri de îmbunătățire a regimului apei.

Utilizarea sistematică a îngrășămintelor acide fiziologic, înstrăinarea constantă a calciului odată cu recoltarea culturilor agricole duce la deficit de calciu și acidificarea solurilor de cernoziom. Datele disponibile indică un efect pozitiv al varului asupra randamentului și calității plantelor.

Un rol important în zona pământului negru îl joacă fâșiile de pădure protectoare - un mijloc cuprinzător de îmbunătățire a microclimatului, a regimului apei și pentru o serie de zone ca mijloc de combatere a eroziunii.

Atunci când se efectuează lucrări de împădurire de protecție a câmpului, este necesar să se țină cont de caracteristicile proprietăților forestiere-vegetative ale diferitelor soluri de cernoziom. Cernoziomurile de silvostepă sunt podzolizate, levigate și tipice, potrivite pentru plantarea de stejar și alte culturi forestiere fără măsuri speciale de reabilitare.

Cernoziomurile comune și sudice necesită măsuri agrotehnice pentru acumularea de zăpadă, absorbția apei de topire și un consum adecvat de umiditate și, de asemenea, permit un set mai limitat de culturi. Pentru cernoziomurile obișnuite și sudice solonetice, precum și pentru cernoziomurile solodizate, pe lângă tehnologia agricolă înaltă și măsurile de hidratare, sunt necesare tipuri speciale de culturi forestiere.

Geografia fizică a Rusiei și a URSS
Partea europeană: Arctica, Câmpia Rusă, Caucaz, Urali

REVIZII REGIONALE DE NATURĂ ÎN RUSIA

Capitole ale secțiunii „RECENZII REGIONALE ALE NATURII RUSIEI”

• Zonele naturale ale Rusiei
• Câmpia est-europeană (rusă).
  • Solurile, vegetația și fauna sălbatică

CÂMPIA EST EUROPEANĂ (RUSĂ).

Vedeți fotografii ale naturii Câmpiei Europei de Est: Curonian Spit, Regiunea Moscova, Rezervația Kerzhensky și Volga Mijlociu în secțiunea Natura lumii a site-ului nostru.

o scurtă descriere a solurile, vegetația și fauna sălbatică

Acoperirea sol-vegetație și fauna din Câmpia Rusă prezintă o zonalitate distinctă. Aici este o schimbare zone naturale de la tundra la desert. Fiecare zonă este caracterizată anumite tipuri solurile, vegetația particulară și lumea animală asociată cu aceasta.

Solurile. În partea de nord a câmpiei, în zona tundrei, sunt cele mai frecvente solurile de tundră cu humus grosier, în orizontul superior al cărora există o acumulare de mușchi slab descompus și gleying puternic. Gradul de gleying scade odată cu adâncimea. Se găsește în zone bine drenate tundra gleyic sol cu grad mai mic sclipind. Acolo unde fluxul de precipitații este dificil, se formează tundra soluri turboase și turboase.

Solurile de tip podzolic sunt larg răspândite sub pădurile din Câmpia Rusă. În nord este soluri gley-podzoliceîn legătură cu mlaștină-podzolic turboasă și turbă-gley; în taiga mijlocie – tipic soluri podzolice diferite grade de podzolizare, iar spre sud - sod-podzolic, dezvoltat nu numai în taiga de sud, ci și în zona pădurilor mixte și foioase. Sub pădurile cu frunze late, în principal de stejar, de ex. se formează în principal în zona de silvostepă, soluri cenușii de pădure.

Cernoziomurile sunt larg răspândite sub vegetația de stepă. In conditii mai umede, dezvoltat cernoziomuri levigate și podzolizate, care, pe măsură ce uscăciunea crește, sunt înlocuite cu cernoziomuri tipic, obișnuit și sudic. În sud-est sunt reprezentate câmpiile castanși soluri brune de stepă deșertică. Aici sunt cele mai utilizate pe scară largă în Rusia. Solurile de castan, castan deschis și maro sunt adesea solonetzice. Printre aceste soluri din stepele uscate, semi-deserturile și deșerturile Mării Caspice, linguri de sareși mlaștinile sărate.

Vegetația Câmpiei Ruse diferă de acoperirea vegetativă a altor regiuni mari ale țării noastre printr-o serie de caracteristici foarte semnificative. Obisnuit doar aici păduri mixte de conifere-frunze late și foioase, semi-deserturi și deșerturi cu vegetația lor iarbă-pelin, pelin și pelin-sare. Doar pe Câmpia Rusă, în pădurile rare ale tundrei forestiere, molidul domină, iar în silvostepă, principala specie de pădure este stejarul. Taiga câmpiei este remarcabilă prin uniformitatea sa uimitoare: toate subzonele sunt dominate de păduri de molid, care pe un substrat nisipos cedează păduri de pini. În partea de est a câmpiei, rolul coniferelor siberiene în taiga este în creștere. Stepa ocupă aici zonele cele mai mariîn Rusia, iar tundra este o zonă relativ mică și este reprezentată în principal de tundra de arbusti sudici din mesteacăn pitic și sălcii.

În fauna Câmpiei Europei de Est se găsesc specii de animale vestice și estice. Tundra, pădure, stepă și, într-o măsură mai mică, animalele din deșert sunt comune aici. Animalele de pădure sunt cele mai larg reprezentate. Speciile de animale occidentale gravitează spre pădurile mixte și cu frunze late (jder de pin, mălaci negru, alun și cătin de grădină etc.). Limita vestică a zonei unor specii de animale estice (chipmunk, nevăstuica siberiană, Ob lemming etc.) trece prin taiga și tundra Câmpiei Ruse. Din stepele asiatice a pătruns în câmpie antilopa saiga, care se găsește acum doar în semi-deserturile și deșerturile Mării Caspice, marmota și veverița roșiatică de pământ. Semi-deșerturile și deșerturile sunt locuite de locuitorii subregiunii din Asia Centrală a Palearcticului (jerboi, gerbili, o serie de șerpi etc.).

Acoperirea sol-vegetație și fauna din Câmpia Rusă prezintă o zonalitate distinctă. Aici are loc o schimbare a zonelor naturale de la tundra la deserturi. Fiecare zonă este caracterizată de anumite tipuri de soluri, vegetație particulară și lumea animală asociată cu aceasta.

Solurile. În partea de nord a câmpiei, în zona de tundre, sunt cele mai frecvente solurile de tundră cu humus grosier, în orizontul superior al cărora există o acumulare de mușchi slab descompus și gleying puternic. Gradul de gleying scade odată cu adâncimea. În zonele bine drenate există soluri gleice de tundra cu un grad mai mic de gleying. Acolo unde scurgerea precipitațiilor atmosferice este dificilă, se formează soluri tundra turboase și turboase.

Solurile de tip podzolic sunt larg răspândite sub pădurile din Câmpia Rusă. În nord, acestea sunt soluri gley-podzolice în combinație cu soluri turboase de mlaștină-podzolice și turboase-gley; în taiga mijlocie - soluri podzolice tipice cu diferite grade de podzolizare, iar la sud - soluri soddy-podzolice, dezvoltate nu numai în taiga de sud, ci și în zona pădurilor mixte și cu frunze late. Sub pădurile cu frunze late, predominant stejar, adică mai ales în zona de silvostepă, se formează soluri cenușii de pădure.

Cernoziomurile sunt larg răspândite sub vegetația de stepă. În condiții mai umede, se dezvoltă cernoziomuri levigate și podzolizate, care, pe măsură ce uscăciunea crește, sunt înlocuite cu cernoziomuri tipice, obișnuite și sudice. În sud-estul câmpiei sunt reprezentate soluri castanii și brune de stepă deșertică. Aici sunt cele mai utilizate pe scară largă în Rusia. Solurile de castan, castan deschis și maro sunt adesea solonetzice. Printre aceste soluri din stepele uscate, semi-deșerturile și deșerturile Mării Caspice sunt comune solonetzes și solonchaks.

Vegetația Câmpiei Ruse diferă de acoperirea vegetativă a altor regiuni mari ale țării noastre printr-o serie de caracteristici foarte semnificative. Numai aici se amestecă păduri de conifere-foioase și foioase, semi-deserturi și deșerturi cu vegetația lor iarbă-pelin, pelin și pelin-sat. Doar în Câmpia Rusă, în pădurile rare ale tundrei forestiere, molidul domină, iar în silvostepă, principala specie care formează pădure este stejarul. Taiga câmpiei este remarcabil de monotonă: pădurile de molid domină aici în toate subzonele, care lasă loc păduri de pini. În partea de est a câmpiei, rolul coniferelor siberiene în taiga este în creștere. Stepa ocupă aici cele mai mari suprafețe din Rusia, iar tundra - o zonă relativ mică și este reprezentată în principal de tundra arbustului sudic de mesteacăn pitic și salcie.

În fauna Câmpiei Europei de Est se găsesc specii de animale vestice și estice. Tundra, pădure, stepă și, într-o măsură mai mică, animalele din deșert sunt comune aici. Animalele de pădure sunt cele mai larg reprezentate. Speciile de animale occidentale gravitează spre pădurile mixte și cu frunze late (jder de pin, mălaci negru, alun și cătin de grădină etc.). Limita vestică a zonei unor specii de animale estice (chipmunk, nevăstuica siberiană, Ob lemming etc.) trece prin taiga și tundra Câmpiei Ruse. Din stepele asiatice a pătruns în câmpie antilopa saiga, care se găsește acum doar în semi-deserturile și deșerturile Mării Caspice, marmota și veverița roșiatică de pământ. Semi-deșerturile și deșerturile sunt locuite de locuitorii subregiunii din Asia Centrală a Palearcticului (jerboi, gerbili, o serie de șerpi etc.).

Următoarele zone naturale sunt clar exprimate în Câmpia Est-Europeană: tundra și pădure-tundra, taiga, zonă de păduri mixte și foioase, silvostepă, stepă, semi-desert și deșert.

În general, zonele de tundra și pădure-tundra - umede, moderat reci - ocupă coasta Marea Barents pe câmpia moreno-marină din zona climatică subarctică

Tundra europeană și tudra forestieră sunt mai calde și mai umede decât cele asiatice. Ciclonii frecventi de iarnă, originari de pe ramura Mării Barents a frontului arctic, asociate cu jgheabul joasei islandeze, aduc aer marin destul de cald din Atlantic și din partea neînghețată a Mării Barents. Acest lucru se reflectă în distribuția temperaturilor de iarnă (temperatura medie din ianuarie în apropierea peninsulei Kanin este -10°С și în apropierea peninsulei Yugorsky -20°С), precipitațiile anuale (aproximativ 600 mm în vestul tundrei și 500 mm în est), cele mai ridicate temperaturi ale permafrostului pe termen lung (de la 0 la -3°С).

În tundra europeană, sunt exprimate doar două subzone: tipic, lichen-mușchi și sudic, sau arbust. Tundra tipică este reprezentată mai ales pe scară largă în zona de la Creasta Timan până la Urali. Subzona sudică se caracterizează prin predominanța comunităților de arbuști (mesteacăn pitic și salcie) și de arbuști în combinație cu mlaștini de mușchi, sphagnum și lichen-sphagnum în acoperirea vegetativă.

Zona de tranziție a pădurii-tundra este situată de-a lungul marginii sudice a tundrei. Pădurile de aici sunt păduri uşoare, formate din molid siberian înalt de 5-8 m, căruia i se unesc mesteacănul şi zada lui Sukaciov. Locurile inferioare sunt ocupate de mlaștini sau desișuri dense de arbuști - sălcii mici și mesteacăn pitic. O mulțime de afine, afine, afine, ierburi, licheni. În nordul pădurii-tundra, sunt comune zonele rare, care se caracterizează prin copaci strâmbi asupriți împrăștiați individual. Pădurile înalte pătrund adânc în teritoriu numai de-a lungul văilor râurilor datorită efectului de încălzire al apelor râurilor și protecției împotriva vântului puternic. În sudul pădurii-tundra, într-o pădure de mesteacăn, apare cireșul cu cea mai recentă înflorire la câmpie (30 iunie) și frasinul de munte (înflorește în jurul datei de 5 iulie).

Tundra de muşchi conţine rezerve mari de furaj verde şi servesc drept bază valoroasă de furaje pentru creşterea renilor.

Fauna tundrei este monotonă și se remarcă prin sărăcia formelor. Dintre mamifere, sunt caracteristici renul și lupul polar. Rozatoarele sunt reprezentate de lemming-ul Ob lemming. Vulpea este răspândită peste tot. Intră în pădure-tundra și chiar în taiga de nord. Hermina și iepurele alb se găsesc adesea în văile râurilor. Un animal obișnuit în pădure-tundra este lupul, dar vara intră în tundra până la țărmurile Mării Barents.

Zona taiga se extinde la sud de pădure-tundra. A ei frontiera de sud merge de-a lungul liniei St. Petersburg - Novgorod - Yaroslavl - Nijni Novgorod- Kazan. În sud-vest, taiga se îmbină cu zona de păduri mixte și late, iar în sud-est - cu zona de silvostepă.

Taiga din Câmpia Rusă diferă de cea siberiană prin poziția sa geografică și istoria dezvoltării teritoriului și au determinat aspectul modern al naturii sale. Taiga europeană primește mai multe cuști decât taiga din Siberia de Vest. Numărul lor anual pe câmpie este mai mare de 600 mm, iar pe zonele înalte - până la 800 mm. Întreaga zonă de umiditate excesivă, deoarece precipitațiile depășesc evaporarea cu 200 mm. Există multe lacuri în bazinele Onega și Volga și East End taiga este săracă în lacuri, dar bogată în mlaștini.

Solurile podzolice sunt dezvoltate pe depozitele morene și fluvioglaciare ale taiga. Topografia plată a părții de nord a zonei forestiere, precum și proprietățile rezistente la apă ale solurilor, contribuie aici la aglomerarea severă a apei și la dezvoltarea solurilor turboase-podzolice și turboase-gley la estul Dvinei de Nord. Solurile podzolice tipice sunt caracteristice părții mijlocii a taiga. Procesul de formare a podzolului este slăbit în nord, unde temperaturile scăzute și mlaștinile împiedică formarea podzolului, precum și în sud din cauza scăderii umidității.

Taiga europeană se caracterizează prin păduri întunecate de molid de conifere: doar aici se găsesc împreună molid european (comun) și molid siberian. Molidul european la est înaintează doar spre Urali, iar molidul siberian intră în Peninsula Kola și la est de Karelia. Bradul siberian, zada lui Sukaciov și cedrul siberian au traversat Uralii spre vest. Există multe păduri de pini de-a lungul văilor râurilor și împrejurimilor. Un rol secundar in paduri revine speciilor de foioase: mesteacan, aspen, arin. O mulțime de mlaștini cu sphagnum. În zonă sunt frecvente pajiştile de munte şi câmpie inundabilă.

Dintre animalele pentru taiga, sunt caracteristici renul, gunoiul, râsul, lupul, veverita, iepurele alb. În nord-estul taiga a venit rozătoarea siberiană siberiană - chipmunk, care s-a stabilit la vest până în Dvina de Nord și Marea Albă. De-a lungul malurilor râului trăiesc nurca, vidră, scorpie de apă. Există multe păsări în taiga. Cocoșul de munte, cocoșul de alun se găsesc peste tot, în mlaștini cu mușchi - lagoiden.

Taiga europeană este împărțită în trei subzone: nordică, mijlocie și sudică. Taiga de nord este caracterizată de umiditate excesivă. În partea de vest, iernile sunt înzăpezite și moderat frig, iar în partea de est, iernile sunt reci și destul de ninsoare. Pădurile de aici sunt subdimensionate și rare de molid și pin (mușchi verde, mușchi lung, sphagnum și lichen).

Taiga mijlocie se caracterizează prin umiditate excesivă, ierni cu zăpadă moderat și reci. Este dominată de pădurile de molid de afin (din molid european și siberian).

Taiga de sud este, de asemenea, destul de umedă, dar are diferențe semnificative în ceea ce privește temperaturile de iarnă (temperatura medie din ianuarie în vest este de -6°C, în est -13°C), adâncimea de îngheț a solului în vest este de 30 cm, în est 60 cm sau mai mult.

Aici se observă cea mai mare adâncime a zăpezii din Câmpia Rusă - 70-90 cm.Vara este răcoroasă, cu vreme înnorată, adesea ploioasă. Temperatura medie în iulie este de 14-16°С; cantitatea anuală de precipitații este de 600-800 mm, spre est, apropiindu-se de Urali, crește treptat. Râurile provinciei sunt pline de apă. Grosimea mare a stratului de zăpadă determină viitura mare a acestora în luna mai. În zonele joase sunt multe lacuri. Adesea se găsesc printre mlaștini.

Provincia Pechora se află în subzona taiga de nord, doar extremitatea sa sudică se încadrează în taiga de mijloc. Acoperirea de vegetație este dominată de molid rar și păduri de pini. Coniferele siberiene sunt comune în arboretul forestier: cedru, brad, zada. Pădurile sunt de obicei mlăștinoase. Sub ele se dezvoltă soluri gley-podzolice. Numai în zonele de vale și pe versanții dealurilor nu cresc păduri mlăștinoase de molid. În partea de nord, pădurile primare de mesteacăn sunt destul de răspândite, care sunt, de asemenea, în mare parte mlăștinoase. Există o mulțime de mlaștini în provincie. Predomină cele deluroase, iar în partea de sud - sphagnum creastă-goluri. De-a lungul râurilor sunt dezvoltate lunci inundabile cu ierburi înalte. Speciile de animale europene și siberiene trăiesc în taiga.

Provincia este bogată în zăcăminte de petrol și gaze. Populația taiga este angajată în comerțul cu blănuri.

Zona pădurilor mixte și cu frunze late este situată în partea de vest a câmpiei între taiga și silvostepă și se întinde de la granițele de vest ale Rusiei până la confluența Oka cu Volga. Teritoriul zonei este deschis spre Oceanul Atlantic, iar impactul acestuia asupra climei este decisiv.

Zona se caracterizează printr-o climă blândă, moderat caldă. Relieful prezintă o combinație de zone înalte (200 m sau mai mult) și zone joase. Câmpiile straturilor sunt acoperite de roci morenice, lacustre-aluviale, fluvioglaciare și loess. În interiorul zonei, în condițiile unui climat atlantic-continental moderat umed și moderat cald, se vor forma soluri de pădure sodio-podzolice și gri.

Clima zonei favorizează creșterea speciilor de conifere împreună cu arborii cu frunze late. În funcție de condițiile de relief și de gradul de umiditate, se formează și lunci și mlaștini. Pădurile europene de conifere-frunze late sunt eterogene. Dintre speciile cu frunze late din zonă, teiul, frasinul, ulmul și stejarul sunt comune. Pe măsură ce ne deplasăm spre est, datorită creșterii continentalității climei, limita de sud a zonei este deplasată semnificativ spre nord, rolul molidului și bradului crește, în timp ce rolul speciilor foioase scade. Cea mai largă distribuție a speciilor de foioase în zonă este teiul, care formează al doilea nivel în pădurile mixte.

Animalele tipice ale zonei sunt mistreții, elanul, zimbrul, mălaiul negru sau de pădure, bursucul etc. În ultimele decenii, numărul de mistreți, castori de râu și elan a crescut semnificativ.

Zona pădurilor de conifere-foioase a fost mult timp dens populată și dezvoltată, prin urmare natura sa a fost mult schimbată de activitatea umană. De exemplu, pădurile ocupă doar 30% din teritoriul zonei, zonele cele mai convenabile sunt arate sau ocupate de pășuni;

Zona de silvostepă, moderat umedă și moderat caldă, este situată în sudul regiunii climatice atlantice-continentale din zona temperată a Câmpiei Europei de Est. Granița sa de sud se întinde aproximativ la sud de Voronezh, Saratov, se ridică de-a lungul văii Volga la nord și merge de-a lungul văii Samara. Silvostepa europeană se caracterizează prin principalele trăsături naturale ale întregii zone, dar, în același timp, diferă prin aspectul său natural de silvostepa din Câmpia Siberiei de Vest, deoarece prezintă diferențe de poziție geografică și istorie. a formării teritoriului. Silvostepa se întinde de la sud-vest la nord-est, adică ocupă poziţia cea mai sudică în vestul câmpiei. Acest lucru i-a determinat caracteristicile bioclimatice: partea de vest, până la meridianul Voronezh, are un climat semi-umed și vegetație mai bogată, iar partea de est este semiaridă cu o acoperire de vegetație epuizată.

Iarna în est este mai rece și mai ninsoare, temperatura medie este de -12°...-16°C. Vara în silvostepa europeană poate fi moderat caldă, cu suficientă umiditate. Apoi vegetația și solurile primesc multă umiditate, apele subterane sunt completate cu o cantitate suficientă de umiditate, nivelul lor crește și devine accesibilă rădăcinilor plantelor în multe locuri, iar randamentele cresc. ape cheieîn râpe, rigole și văi ale râurilor. Într-o astfel de vară, stepa, pădurea și vegetația cultivată se dezvoltă luxuriant (abundent). Vara poate fi fierbinte, cu secete și vânturi uscate. Acest tip de vreme are un efect dăunător asupra dezvoltării vegetației naturale și cultivate. O zonă zero bioclimatică importantă a raportului dintre precipitații și evaporare trece prin zona de silvostepă: la nord, precipitațiile sunt cu 100-200 mm mai mult decât evaporarea, iar la sud - cu 100-200 mm mai puțin decât evaporarea.

Silvostepa est-europeană s-a format pe zonele înalte și joase din zona marginală a glaciației Niprului, acoperită cu lut asemănător loessului. Relieful se caracterizează prin dezmembrare erozională, care creează o anumită variație. acoperirea solului. Solurile zonelor înalte de bazin hidrografic ale zonei sub pădurile de stejar se caracterizează prin podzolizare semnificativă. Spre nord, limbi de cernoziomuri degradate și levigate intră de-a lungul teraselor înalte ale râului, cu acoperiri asemănătoare loessului. Cele mai tipice pentru partea de nord a zonei sunt solurile cenușii de pădure, ușor podzolizate, dezvoltate pe lut de tip loess. Pentru fâșia de sud a silvostepei sunt tipice cernoziomurile levigate și podzolizate. Solurile cenușii de pădure sunt dezvoltate în zone mici de-a lungul bazinelor hidrografice. Dintre solurile intrazonale comune în depresiuni - farfurioare de stepă, malțul este caracteristic.

Vegetația naturală a silvostepei aproape nu este păstrată. Pădurile de aici se găsesc în insule mici. Forest-stepa din Câmpia Rusă este stejarul, ceea ce o deosebește de regiunile mai estice ale Rusiei.

Zonele de stepă din silvostepa, odată acoperite în principal cu arbusti (V.V. Alekhin le-a numit arbusti colorați de nord), sunt ară. Pete mici de stepă virgină au rămas de-a lungul grinzilor și pantelor excedentare, incomode pentru arat, precum și în rezerve.

Fauna zonei este formată din locuitori din păduri și stepe. Nu există vederi private. În legătură cu arătura puternică a zonei, animalele din spații deschise și însoțitorii umani predomină acum în lumea animală.

Zonele semi-desertice și deșertice din Rusia sunt situate în partea de sud-vest a câmpiei Caspice și în câmpia Turan. Ele se învecinează cu coasta Mării Caspice, se contopesc cu semi-deșerturile și deșerturile Kazahstanului în est și Ciscaucazia de Est în sud-vest.

Clima semi-deșerților și deserturilor este moderat uscată și foarte caldă cu precipitații anuale de 300-400 mm. Evaporarea depășește precipitațiile cu 400-700 mm. Iernile sunt destul de reci, predomină temperaturile negative. Temperatura medie din ianuarie în sud-vest este de 7°C, iar în nord-est este de 1°C. În timpul iernii, se formează un strat de zăpadă, a cărui înălțime ajunge la 10-15 cm. Zăpada se află timp de 60-80 de zile. În sudul extrem al câmpiei Caspice, stratul stabil de zăpadă nu se formează în fiecare an. De obicei se formează la 15-30 de zile după ce temperatura medie zilnică trece de 0°C. Acest lucru contribuie la înghețarea sezonieră a solului la o adâncime de 80 cm (aproximativ la fel ca în taiga de mijloc).

Semi-deșertul și deșertul se disting printr-o abundență de lacuri sărate, mlaștini sărate și solonetze. Prin urmare, acolo sunt dezvoltate soluri solonetoase de castan ușor, în complexul absorbant al cărora se află sodiu. Grosimea orizontului de humus este de 30-40 cm, iar conținutul de humus este de doar 1,3%. În nordul zonei semi-deșertice se dezvoltă vegetația de tip pelin-cereale cu predominanța ierbii cu pene (tyrsa) și Lessing, precum și pelinul Tauride și Lerch. Spre sud scade numarul cerealelor, incepe sa predomine pelinul si creste numarul de saline. Învelișul de iarbă cu creștere joasă este format din pelin alb și negru, păstuc, ierburi cu pene xerofite cu picioare subțiri, arbust Izen (cochia prostrat). Lalelele, ranunculus, rubarba apar primăvara. Pelinul alb crește pe lut ușor salin. Solurile argiloase mai saline sunt acoperite cu pelin negru. În plus față de pelinul negru, pe solonetze cresc și tufișurile sărate biyurgun și kermek și tufele de tamarix.

Pentru lumea animală din semi-deșerturi și deșerturi, veverițele de pământ sunt obișnuite, există multe jerboe, dintre care un iepure mic, pământesc, cu picioare blănoase este caracteristic. Gerbilele sunt numeroase - pieptănate, sudice sau la amiază, locuind în principal pe nisipuri. Hermină, nevăstuică, mălai de stepă, bursucul, lupul, vulpea comună și vulpea mica corsac sunt comune, precum și multe reptile.

URAL

Ural Țara de munte se întinde de la nord la sud pe mai mult de 2000 km de la 69 ° 30 "N la 50 ° 12" N. Ea traversează cinci zone naturale ale Eurasiei de Nord - tundra, pădure-tundra, taiga, silvostepă și stepă. Lățimea centurii montane este mai mică de 50 km în nord și peste 150 km în sud. Împreună cu câmpiile de la poalele dealurilor care alcătuiesc țara, lățimea acesteia variază de la 50-60 km în partea de nord a regiunii până la 400 km în sud.

Uralii a fost mult timp considerat granița dintre două părți ale lumii - Europa și Asia. Granița este trasată de-a lungul părții axiale a munților, iar în sud-est de-a lungul râului Ural.

Solurile din teritoriile arctice și tundra se formează în condiții de temperaturi foarte scăzute, permafrost larg răspândit și procese criogenice asociate: crioturbații, soliflucție, îngheț, formarea de pete goale, inele de piatră și poligoane. Acoperirea solului se caracterizează prin microeterogeneitate - complexitate cu participarea, alături de soluri zonale, a solurilor primitive, pete criogenice și fisuri. Depozitele de pietriș-lutoasă ale insulelor arctice sunt dominate de complexe de poligoane de piatră, formate din soluri subdezvoltate și litozeme grosier-humus sub petice de licheni și alge, cu un profil primitiv și un orizont organic subțire.

Pentru gleyzems și turb-gleyzems din tundrele cu arbuști de mușchi din câmpiile est-europene și din vestul Siberiei, care se dezvoltă pe roci lutoase și argiloase cu o apariție apropiată a unui acviclu acoperit cu gheață, este caracteristic un orizont de humus sau turbă, care se schimbă de la o adâncime de 30-50 cm până la gley, adesea tixotrope, strate . Cele mai drenate zone cu permafrost cu gheață scăzută din tundra continentală din Siberia Centrală și de Est sunt ocupate de criozeme de sodiu sub comunități de ierburi de bumbac pe fundalul gleyzems și soluri de mlaștină. Gleyzemurile luminate la suprafață apar în tundră de muşchi-arbuști din sud, al cărei profil atinge o grosime de 1 m și este slab diferențiat ca culoare și proprietăți chimice.

Învelișul de sol al câmpiilor lutoase este reprezentat de complexe aglomerate-buloase de gleyzems cu turbă-gleyzems, soluri de mlaștină, soluri cu pete criogenice proaspete și în creștere. În tundra continentală predomină formele fisura-nanopoligonale ale complexelor.

În solurile pe roci ușoare, gleying-ul este absent sau slab exprimat. Pe nisipuri și lut nisipos, gleyzemele sunt înlocuite cu podzoluri și podburs subțiri, care se caracterizează printr-un orizont iluvio-humus-feruginos. La podburs, se formează direct sub așternutul de turbă; la podzoli, se formează sub orizontul podzolic clarificat. Aceste soluri ocupă suprafețe mici și formează combinații între ele și cu nisipuri afânate (pe).

Compoziția acoperirii solului a vastelor întinderi ale teritoriilor taiga-păduri din câmpiile est-europene și ale Siberiei de Vest și zonele joase din Orientul Îndepărtat este determinată atât de factori zonali, cât și litologico-geomorfologici.

Solurile din taiga de nord a Câmpiei Europei de Est se formează în condiții de umiditate excesivă sub păduri întunecate de mușchi-arbuști de conifere pe lut și pădurile de pin pe nisipuri, suprafețe vaste sunt ocupate de soluri de mlaștină.

În câmpiile morenice ușor ondulate, predomină combinațiile de soluri de turbă gley-podzolic, turb-podzolic-gley și oligotrofe. Primele sunt caracterizate printr-o diferențiere distinctă a distribuției mărimii particulelor de-a lungul profilului și slabă gleing de suprafață a orizontului eluvial clarificat sărăcit în nămol și sesquioxizi; se limitează la poziţiile cele mai drenate. Pe depozitele nisipoase ale teraselor antice și câmpiilor fluvioglaciare, cu umiditate crescândă, se formează șiruri de podzoli: iluvio-feruginos > iluvio-humus > gley iluvial-humus.

În taiga mijlocie, pe roci argilo-lutoase și cu două membri (strat de lut nisipos de jumătate de metru pe lut), se dezvoltă soluri iluvio-feruginoase textura-podzolice, în care orizontul eluvial este complicat de un microprofil imbricat de podzol iluvio-feruginos. . Glyingul eluvial este adesea asociat cu contactul straturilor. Pe nisipuri, podzolii formează aceleași rânduri ca și în taiga de nord, dar au profile mai puternice.

Învelișul de sol al câmpiilor deluroase și ondulate din taiga de sud, compus din lut morenic și manta, este relativ omogen: predomină soluri sodio-podzolice, în mare parte linguale, la est de Moscova ele conțin uneori un al doilea orizont de humus relic. Orizontul modern al humusului este rezultatul descompunerii mai active a gunoiului forestier decât în ​​taiga mijlocie; lingualitatea - pătrunderea limbilor albicioase înguste în formă de pană de la orizontul eluvial spre cel brun iluvial este considerată de asemenea un semn relict. Solurile agro-soddy-podzolice ocupă mai mult de o treime din teritoriu; se deosebesc de cele soddy-podzolice prin prezența unui orizont de lumină-humus arabil deosebit, rezultat al transformării humusului inițial și a orizontului eluvial. Pe nisipuri, podzolurile lasă loc podzolilor sodii iluvio-feruginoși, care formează combinații cu diverse soluri de mlaștină și podzoluri gley pe câmpiile de apă - „păduri”. Pe lângă păduri, în zona de tranziție către zona de silvostepă, există „opolyas” - zone de câmpie înaltă de cea mai timpurie dezvoltare agricolă cu soluri agro-cenusii cu un al doilea orizont de humus.

Caracteristicile acoperirii solului taiga din Câmpia Siberiei de Vest sunt determinate de relieful său plat, ușor disecat și stratificat orizontal, care filtrează slab depozitele aluvio-lacustre nisipos-lutoase. Diferențele dintre taiga de nord și de mijloc sunt slab exprimate. Cele mai mari suprafețe de aici sunt ocupate de soluri de turbă oligotrofe și (într-o măsură mai mică) eutrofice din mlaștini înălțate și de tranziție și mlaștini. Ele formează complexe plat-hummocky și creasta-goluri. Pe teritoriile fluviale relativ drenate, pe luturile lutoase sub păduri de conifere întunecate de mușchi, se formează pământuri ușoare, uneori gleyish - soluri deosebite, al căror aspect este determinat de comportamentul oxizilor de fier. În taiga de sud, în zonele drenate, sunt comune soluri zonale soddy-podzolice, adesea cu un al doilea orizont de humus, și solurile soddy-podzolic-gley. Solurile de mlaștină sunt reprezentate de soluri de turbă oligotrofe și eutrofice. Nisipurile din întreaga zonă de taiga sunt asociate cu podzolii iluvial-humus gley, care se disting prin granițe deosebit de inegale și numeroase ortsands.

Învelișul de sol al Podișului Siberiei Centrale se formează în condițiile unui climat puternic continental, ubicuitatea permafrostului, diversitatea rocilor formatoare de sol cu ​​o predominanță densă, disecție semnificativă a reliefului și dominația taiga de conifere ușoare. . Se caracterizează prin contrastul componentelor, dintre care majoritatea nu sunt cunoscute în partea europeană a Rusiei, rolul principal al factorilor litologici și geomorfologici cu o manifestare slabă a modelelor zonale.

Învelișul de sol al câmpiilor cu acumulare de eroziune este dominat de criozeme - soluri subțiri cu un orizont de turbă sau turbă uscată și un profil mineral monoton, ale căror proprietăți sunt determinate de amestecarea criogenică frecventă. Criozemurile gleice sunt comune pe argile medii și grele. Criozemele formează combinații cu gleyzemele, mai rar, complexe cu soluri de pete și fisuri de permafrost. În depresiuni, precum și în tundră, sunt răspândite mlaștini poligonale cu soluri eutrofice de turbă și soluri cu fisuri de permafrost.

Pe produse de degradare a molozului rocilor sedimentare magmatice și dense, pe suprafețele asemănătoare platourilor și versanții acestora, este clar vizibilă diferențierea litogenă a acoperirii solului, în care predomină podburs, tinzând spre roci și gresii magmatice medii și acide; pe gresii și nisipuri sărace, acestea sunt înlocuite cu podzoli. Aceste regularități sunt deosebit de distincte în partea de mijloc a bazinului Tunguska de Jos și cursurile superioare ale Vilyui. Pe principalele efuzive și derivate ale acestora se formează burozeme grosiere sub pădurile de zada cu acoperire de iarbă-mușchi-arbuști; pe Creasta Yenisei (cu clima mai blândă), sunt înlocuite cu podzoli pe granite. Pe locul trei ca suprafață aparține humus rendzins (pe calcare). Combinațiile de rendzins cu cryozems și gleyzems sunt deosebite în Olenyok Highlands, unde rendzins sunt asociate cu cele de eroziune în calcare. În taiga de sud, rendzinele (nu mai sunt humus) sunt combinate cu soluri soddy-podzolice în cursurile superioare ale Angara și afluenții săi stângi; Solurile metamorfozate moale sunt limitate la aflorimente de roci de bază și păduri de pini iarbă din bazinul Angara.

Bazinul central Yakutsk de permafrost ultracontinental este caracterizat de soluri galben-pal sub pădurile de zada cu iarbă-cori. Au un profil slab diferențiat, colorate în tonuri de galben pal mat datorită feruginării slab pronunțate, un orizont de humus subțire cenușiu cu o reacție ușor acidă. În partea inferioară a profilului, unde neoformațiile carbonatice sunt frecvente, reacția este neutră sau ușor alcalină. Particularitatea solurilor palide se explică prin combinația dintre climatul arid cu veri scurte calde, permafrost, lipsa drenajului bazinului, participarea solurilor ierboase în compoziția pădurilor și a luturilor carbonatice asemănătoare loessului ca roci părinte. Solurile palide solodizate se dezvoltă pe suprafețe slab drenate, iar în tasările termocarstice - „vai” se găsesc soluri de luncă-cernoziom și chiar soiurile lor solonetzice și solonchak.

Peisajele pădurilor de conifere-foioase ocupă zone mici în Rusia. Sunt frecvente în zonele joase și la poalele din Orientul Îndepărtat, solurile lor sunt reprezentate de podbele de pe câmpie și burozem - tipice și iluvio-humus. Umiditatea excesivă periodică (clima musonic și drenajul slab) explică contrastul și diferențierea profilului Podbel, abundența nodulilor mangan-feruginoși în orizontul său eluvial puternic albit. Condițiile de umiditate mai echilibrată în părțile inferioare ale versanților Sikhote-Alin și ale crestei Bureinsky sunt asociate cu burozems sub pădurile cu frunze late. Cu înălțimea în Sikhote-Alin, ele sunt înlocuite cu burozems iluvial-humus sub taiga de brad-cedru. Datorită particularităților climei, acestea din urmă combină în proprietățile lor caracteristicile burozem-urilor și podzolilor; în Rusia în alte locuri nu se găsesc.

În acoperirea solului silvostepei și stepei, participarea agrosolurilor este semnificativă. Complexitatea structurii sale este mare în silvostepă, unde zonele de sol zonal sunt controlate de mezorelief, și cu atât mai puțin pe câmpiile de stepă de loess, unde predomină modelele zonale.

Învelișul de sol al zonelor înalte de silvostepă din Câmpia Rusă și Cis-Ural, acoperit cu loess, este format din diverse combinații de soluri cenușii și agro-cenusii cu agro-cernoziomuri argilo-iluviale, mai rar soluri sod-podzolice. Disecția reliefului, afloririle frecvente de calcar, cretă, marnă și argile de culoare roșie cresc eterogenitatea acoperirii solului. În zonele joase, compuse din roci mai grele și slab drenate, predomină agrocernoziomurile cryptogley; Toate solurile au fost arate de mult timp, iar fertilitatea lor naturală ridicată a scăzut oarecum ca urmare a proceselor de eroziune, dezumidificare și compactare de către mașinile agricole; pierderi deosebit de mari de humus se observă în părțile de est ale gamei de cernoziom. Cu toate acestea, există încă rezerve semnificative de humus humat, structură bună, activitate crescută a microflorei solului și mezofaunei.

Diversitatea învelișului de sol al silvostepei siberiei de vest este asociată cu un drenaj general deficitar, prezența rocilor formatoare de sol care sunt saline și grele din punct de vedere al compoziției granulometrice și un relief de depresiune de creasta. Acoperirea solului este formată dintr-o gamă largă de soluri agricole de la soddy-podzolic până la cernoziomuri de stepă și derivați gleyed (cryptogley) și alcalini ai acestora din urmă, în principal în combinații. Ca urmare a procesului de acumulare a sării continentale, apar solonetzes, solonchaks (adesea în complexe) și solod "split". Severitatea climei este motivul grosimii mici a orizontului humus al cernoziomurilor și caracterul limbii limitei sale inferioare - rezultatul permafrostului și al fracturării termice.

Pe câmpiile zonei de stepă a teritoriului european al Rusiei predomină agrocernoziomurile segregate și sudice de pe loess, formând vaste zone omogene, ocazional monotonia lor este ruptă de solurile solonetoase și, chiar mai rar, de cernoziomurile naturale. La fel ca în silvostepă, în agrocernoziomuri au loc procese de degradare la care, din cauza condiţiilor climatice, se adaugă eroziunea eoliană.

Diferențele de proprietăți ale cernoziomurilor de stepă sunt cele mai pronunțate în părțile marginale ale zonei: în Ciscaucasia, cernoziomurile migratoare-segregaționale au o grosime excepțional de mare a profilului humusului - până la 120 cm, carbonați apar de la suprafață, în timp ce în cernoziomuri criogenico-miceliale din Siberia de Est, grosimea orizontului humusului este de numai 50 cm, carbonați apar mai jos, există semne de gleying suprapermafrost.

Învelișul de sol al stepei uscate și al semi-deșertului din câmpia Caspică este caracterizat de complexitatea asociată cu un microrelief bine definit. Solurile zonale (castanii, aride brune) și variantele lor solonetzice se limitează în principal la versanții microelevirilor, vârfurile cărora sunt ocupate de soloneți și soluri saline. În semidesertul caspic, complexitatea este omniprezentă pe depozitele lutoase și la o apariție apropiată a apei subterane mineralizate; participarea la compoziția complexelor de diferite grade de soiuri saline și solonetsous de sol maro aride, diverse solonetzes, precum și soluri humic cryptogley oferă o varietate de tipuri de complexe.