malinis na linya
genotypically homogenous na supling na nakuha mula sa isang self-pollinating (halaman) o self-fertilizing (hayop) na indibidwal sa pamamagitan ng pagpili at karagdagang self-pollination o self-fertilization. Ito ay isang pangkat ng mga organismo na homozygous para sa karamihan ng mga gene. Ang pag-aaral ng pagmamana ng mga katangian sa isang purong linya - mahalagang pamamaraan pang-eksperimentong genetika. Ang mga purong linya ay tinatawag na mga linya ng mga hayop sa laboratoryo (hal. daga) na nakuha bilang resulta ng inbreeding.
Malinis na linya
genotypically homogenous na mga supling ng patuloy na nag-self-pollinating na mga halaman o mga hayop na nagpapataba sa sarili, karamihan ng na ang mga gene ay nasa homozygous na estado. Ang termino ay ipinakilala noong 1903 ng Danish na geneticist na si W. Johansen, na, sa mga eksperimento sa mga halamang legumin, pinatunayan na sa C. l. sa parehong kondisyon nagpapakita ng katulad na phenotype. Ch. l. ay nagmula sa iisang ninuno at pinananatili sa pamamagitan ng sapilitang self-pollination at pagpili. Mga indibidwal sa Ch. l. magparami sa ilang henerasyon ng parehong namamana na mga katangian. Ch. l. ay mahalaga sa pahina - x. produksyon, bilang pangunahing mga bloke ng gusali mga uri ng halaman. Hybridization ng dalawang H. l. sa ilang mga kaso ay humahantong sa epekto ng heterosis sa unang hybrid na henerasyon (ito ay kung paano nakuha ang ilang hybrid na anyo ng mais). Minsan ang katagang Ch. hindi wastong inilapat sa tinatawag na. inbred lines, na mga supling ng mga hayop o halaman (cross-pollinated), nakuha mula sa isang pares ng mga ninuno at pinananatili sa ilang henerasyon sa pamamagitan ng patuloy na inbreeding at pagpili. Ang ganitong mga linya ay ginagamit sa karamihan genetic na pananaliksik sa mas matataas na organismo. Halimbawa, ang mga mekanismo ng carcinogenesis at mga pamamaraan ng paggamot kanser ay pinag-aaralan sa tinatawag na. "Ch. l." mga daga sa laboratoryo.
Ang mga purong linya sa mga hayop na may cross-fertilization ay nakukuha sa pamamagitan ng malapit na nauugnay na mga krus sa ilang henerasyon. Bilang resulta, ang mga hayop na bumubuo sa isang purong linya ay tumatanggap ng magkaparehong mga kopya ng mga chromosome ng bawat isa sa mga homologous na pares.
Malinis na linya
Malinis na linya- isang pangkat ng mga organismo na may ilang mga katangian na ganap na naipapasa sa mga supling dahil sa genetic homogeneity ng lahat ng indibidwal. Sa kaso ng isang gene na mayroong maraming alleles, ang lahat ng mga organismo na kabilang sa parehong purong linya ay homozygous para sa parehong allele para sa gene na iyon.
Ang mga purong linya ay madalas na tinatawag na mga varieties ng halaman na, kapag self-pollinated, ay nagbibigay ng genetically identical at morphologically similar supling.
Ang isang analogue ng isang purong linya sa mga microorganism ay isang strain.
Ang mga purong (inbred) na linya sa mga hayop na may cross-fertilization ay nakukuha sa pamamagitan ng malapit na nauugnay na mga krus sa ilang henerasyon. Bilang resulta, ang mga hayop na bumubuo sa isang purong linya ay tumatanggap ng magkaparehong mga kopya ng mga chromosome ng bawat isa sa mga homologous na pares.
Paggamit ng malinis na linya sa siyentipikong pananaliksik
Ang mga purong linya ng mga gisantes ay ginamit para sa pagtawid sa kanilang mga eksperimento ng nakatuklas ng mga batas ng pagmamana, si Gregor Mendel. Noong 1903, ipinakita ng geneticist na si W. Johansen ang kawalan ng kakayahan ng pagpili sa mga purong linya, na may mahalagang papel sa pag-unlad teorya ng ebolusyon at mga kasanayan sa pagpaparami.
Kasalukuyan malinis na linya naglalaro ang mga hayop (pangunahin ang mga daga at daga) at halaman mahalagang papel sa pagsasagawa ng biyolohikal at medikal na pananaliksik. Ang genetic homogeneity ng mga organismo na ginagamit ng mga siyentipiko ay nagpapataas ng reproducibility ng mga resulta at binabawasan ang posibilidad ng genetic differences sa pagitan ng mga indibidwal (halimbawa, sa control at experimental group) na makakaapekto sa resulta ng pag-aaral. Sa pamamagitan ng tradisyonal na pagpaparami at pamamaraan genetic engineering maraming mga purong linya na may ninanais na mga katangian (halimbawa, tumaas na hilig sa pagkonsumo ng alak, mataas na saklaw ng iba't ibang anyo cancer, atbp.) na ginagamit para sa mga partikular na pag-aaral.
Ang paggamit ng purong (inbred) na linya sa pag-aanak
Wikimedia Foundation. 2010 .
Tingnan kung ano ang "Clean Line" sa ibang mga diksyunaryo:
Genotypic homogenous na supling na nagmula sa isang self-pollinating o self-fertilizing na indibidwal, na sumailalim sa artipisyal na pagpili at karagdagang self-pollination o self-fertilization. Isang purong linya, bilang resulta ng inbreeding, ... ... Bokabularyo sa pananalapi
Genotypically homogenous na supling na nakuha mula sa isang self-pollinating (halaman) o self-fertilizing (hayop) na indibidwal sa pamamagitan ng pagpili at karagdagang self-pollination o self-fertilization. Ito ay isang pangkat ng mga organismo na homozygous para sa... Malaking Encyclopedic Dictionary
Ang genotypically homogenous na supling ay nakuha sa simula mula sa isang self-pollinating o self-fertilizing na indibidwal sa pamamagitan ng pagpili at karagdagang self-pollination (self-fertilization). Ang termino ay ipinakilala noong 1903 ni W. Johansen. Mula sa self-pollination ... ... Biyolohikal na encyclopedic na diksyunaryo
malinis na linya- Ang mga supling na nakuha sa isang serye ng mga henerasyon mula sa 1 indibidwal (kung may posibilidad ng pagpapabunga sa sarili, ginamit sa hinaharap, ang pinakamalapit na posibleng inbreeding); gayundin ang konsepto ng "Ch.l." ginagamit upang tukuyin ang mga linyang nakuha mula sa ... Handbook ng Teknikal na Tagasalin
Ang genotypically homogenous na supling ay nakuha sa simula mula sa isang self-pollinating (halaman) o self-fertilizing (hayop) na indibidwal sa pamamagitan ng pagpili at karagdagang self-pollination o self-fertilization. Ito ay isang pangkat ng mga organismo... encyclopedic Dictionary
Purong linya Ang mga supling na nakuha sa isang serye ng mga henerasyon mula sa 1 indibidwal (kung may posibilidad ng pagpapabunga sa sarili, ginamit sa hinaharap, ang pinakamalapit na inbreeding
malinis na linya- PLANT EMBRYOLOGY Ang PURE LINE ay isang grupo ng mga organismong homozygous para sa karamihan ng mga gene, na nakuha bilang resulta ng self-pollination o self-fertilization. Mga halaman kung saan ang mga supling ay walang pagkakaiba-iba sa pinag-aralan na katangian ... Pangkalahatang Embryology: Terminological Dictionary
malinis na linya- grynoji linija statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Genotipiškai vienodi palikuonys, gauti iš homozigotinio savidulkio individo. atitikmenys: engl. puro line rus. malinis na linya... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
Malinis na linya- genotypically homogenous na supling na nakuha bilang resulta ng self-pollination o self-fertilization mula sa isang indibidwal. Ch.l. ay isang pangkat ng mga organismo na homozygous para sa karamihan ng mga gene. Minsan ang Ch.l. tinatawag na inbred lines. (Tingnan din… … Diksyunaryo ng Psychogenetics
Genotypically homogenous na supling ng patuloy na pagpo-pollinate sa sarili na mga halaman o mga hayop na nagpapataba sa sarili, karamihan sa mga gene ay nasa homozygous na estado. Ang termino ay ipinakilala noong 1903 ng Danish na geneticist na si V. Johansen, na sa ... ... Great Soviet Encyclopedia
Malinis na linya- isang pangkat ng mga organismo na may ilang mga katangian na ganap na naipapasa sa mga supling dahil sa genetic homogeneity ng lahat ng indibidwal. Sa kaso ng isang gene na mayroong maraming alleles, ang lahat ng mga organismo na kabilang sa parehong purong linya ay homozygous para sa parehong allele para sa gene na iyon.
Ang mga purong linya ay madalas na tinatawag na mga varieties ng halaman na, kapag self-pollinated, ay nagbibigay ng genetically identical at morphologically similar supling.
Ang isang analogue ng isang purong linya sa mga microorganism ay isang strain.
Ang mga purong (inbred) na linya sa mga hayop na may cross-fertilization ay nakukuha sa pamamagitan ng malapit na nauugnay na mga krus sa ilang henerasyon. Bilang resulta, ang mga hayop na bumubuo sa isang purong linya ay tumatanggap ng magkaparehong mga kopya ng mga chromosome ng bawat isa sa mga homologous na pares.
Paggamit ng malinis na linya sa siyentipikong pananaliksik
Ang mga purong linya ng mga gisantes ay ginamit para sa pagtawid sa kanilang mga eksperimento ng nakatuklas ng mga batas ng pagmamana, si Gregor Mendel. Noong 1903, ipinakita ng geneticist na si W. Johansen ang kawalan ng kakayahan ng pagpili sa mga purong linya, na may mahalagang papel sa pagbuo ng teorya ng ebolusyon at kasanayan sa pag-aanak.
Sa kasalukuyan, ang mga purong linya ng mga hayop (pangunahin ang mga daga at daga) at halaman ay may mahalagang papel sa biyolohikal at medikal na pananaliksik. Ang genetic homogeneity ng mga organismo na ginagamit ng mga siyentipiko ay nagpapataas ng reproducibility ng mga resulta at binabawasan ang posibilidad ng genetic differences sa pagitan ng mga indibidwal (halimbawa, sa control at experimental group) na makakaapekto sa resulta ng pag-aaral. Sa tulong ng mga tradisyunal na pamamaraan ng pag-aanak at genetic engineering, maraming mga purong linya na may ninanais na mga katangian ang nakuha (halimbawa, tumaas na hilig sa pagkonsumo ng alkohol, mataas na antas ng
Upang mapabuti ang pag-aanak at produktibong mga katangian ng mga hayop, kinakailangang malaman ang mga genotype ng hindi lamang mga indibidwal na indibidwal, kundi pati na rin ang genetic na istraktura ng buong kawan o kahit na ang lahi sa kabuuan. Kahalagahan para sa pagpili, mayroon silang kaalaman sa mga batas ng pagmamana at pagkakaiba-iba sa kawalan at isinasaalang-alang ang artipisyal na pagpili at pagpili ng mga hayop, ang mga salik na tumutukoy sa kanila. Ang mga pag-aaral ng mga prosesong genetic na nagaganap sa mga natural na kondisyon ng pagpaparami ng hayop ay mayroon pinakamahalaga para sa karagdagang kaalaman sa ebolusyon upang makontrol ang mga prosesong ito sa pag-aanak ng mga hayop sa bukid.
Ayon kay N.V. Timofeev-Resovsky, ang populasyon ay isang koleksyon ng mga indibidwal ng isang partikular na species, sa loob ng mahabang panahon ( isang malaking bilang henerasyon) na naninirahan sa isang tiyak na espasyo, na binubuo ng mga indibidwal na maaaring malayang mag-interbreed sa isa't isa, at nahihiwalay mula sa parehong kalapit na populasyon sa pamamagitan ng isa sa mga anyo ng paghihiwalay (spatial, seasonal, physiological, genetic). Halimbawa, ang reindeer ng Kolguev Island ay nakahiwalay sa reindeer na pinalaki sa mainland ng Far North sa pamamagitan ng malawak na guhit ng dagat.
Bilang isang resulta, nabuo ang isang espesyal na populasyon ng Kolguev deer, na naiiba sa iba pang bahagi ng species na ito sa mga genotypic at phenotypic na katangian - mas malaki sila at may mas mahusay na posibilidad.
Sa pag-aalaga ng hayop, ang isang populasyon ay nauunawaan bilang isang pangkat ng mga hayop ng parehong species, na nailalarawan sa pamamagitan ng isang tiyak na bilang at lugar ng pamamahagi. Ang ganitong grupo ay naiiba sa ibang mga populasyon sa genetic na istraktura, panlabas, panloob at produktibong mga katangian. Ang populasyon ng mga hayop ay maaaring maging isang kawan ng mga hayop, isang lahi o supling. Karaniwan ang isang populasyon ay isang saradong grupo. Ang pag-import sa o pag-export mula dito ng mga hayop mula sa ibang mga populasyon ay limitado, samakatuwid, ang pagpaparami sa populasyon ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagpili ng mga lalaki at babae na kabilang sa populasyon na ito. AT rehiyon ng Yaroslavl halimbawa, ang isang populasyon ng mga baka ng lahi ng Yaroslavl ay pinalaki.
Ang bawat populasyon ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang tiyak na gene pool, ibig sabihin, isang hanay ng mga alleles na bumubuo sa komposisyon nito.
Kasama ng populasyon sa genetika, mayroong konsepto ng "purong linya" - ito ang mga supling na nakuha mula sa isang magulang lamang at may kumpletong pagkakahawig dito sa genotype
Ang mga dalisay na linya ay maaaring malikha sa produksyon ng pananim sa mga halamang nagpo-pollinate sa sarili. Hindi tulad ng mga populasyon, sila ay nailalarawan sa pamamagitan ng kumpletong homozygosity. Dahil sa kumpletong homozygosity, ang pagpili sa isang purong linya ay imposible, dahil ang lahat ng mga indibidwal na kasama dito ay may magkaparehong hanay ng mga gene. Ang mga highly homozygous strain na daga, daga at iba pang mga hayop sa laboratoryo ay nilikha para sa layunin ng pagsasagawa ng iba't ibang mga eksperimento, halimbawa, upang subukan ang mutagenicity ng ilang mga gamot, suriin ang mga bakuna, atbp.
Ang populasyon ay binubuo ng mga hayop na may iba't ibang genotype. Ang kahusayan ng pagpili dito ay nakasalalay sa antas ng pagkakaiba-iba ng genetic - ang ratio ng nangingibabaw at recessive na mga gene. Hinawakan nina Hardy at Weinberg pagsusuri sa matematika pamamahagi ng mga gene sa malalaking populasyon, kung saan walang pagpili, mutation at paghahalo ng mga populasyon.
Alinsunod dito, ang batas o panuntunan ng Hardy-Weinberg ay nabuo, ayon sa kung saan, sa kawalan ng mga salik na nagbabago sa mga frequency ng gene, ang mga populasyon sa anumang ratio ng mga alleles mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon ay nagpapanatili ng mga allele frequency na ito na pare-pareho. Sa kabila ng mga kilalang limitasyon, gamit ang pormula ng Hardy-Weinberg, posibleng kalkulahin ang istraktura ng populasyon at matukoy ang mga frequency ng heterozygotes (halimbawa, sa pamamagitan ng lethal o sublethal na mga gene, alam ang mga frequency ng homozygotes para sa mga recessive na katangian at ang mga frequency ng mga indibidwal na may nangingibabaw na katangian), suriin ang mga pagbabago sa mga frequency ng gene para sa mga partikular na katangian sa resulta ng pagpili, mutasyon at iba pang mga kadahilanan.
Ang isang populasyon ay nasa ekwilibriyo lamang kapag walang seleksyon dito. Kapag ang mga indibidwal na hayop ay pinutol sa naturang populasyon, ang ratio ng mga gametes ay nagbabago, na nakakaapekto sa genetic na istraktura ng susunod na henerasyon. Gayunpaman, ipinakita ni K. Pearson na sa sandaling mangyari ang estado ng panmixia (libreng pagtawid), ang ratio ng mga genotype at phenotype sa populasyon sa susunod na henerasyon ay babalik sa na tumutugma sa formula ng Hard-Weinberg, ngunit may ibang ratio. . Ang pagtawid, pagpapanumbalik ng ratio ng mga genotype sa populasyon, alinsunod sa formula ng Hardy-Weinberg, ay tinatawag na stabilizing. Mula dito ay sumusunod sa konklusyon: kapag ang random, hindi napiling mga sires o reyna ay ginagamit sa isang populasyon, ang pagpapapanatag ng mga katangian ng pagiging produktibo sa parehong antas ay sinusunod, at imposibleng madagdagan ang pagiging produktibo ng mga hayop sa ganoong sitwasyon. Katulad nito, sa kawalan ng culling ng heterozygous carrier ng recessive anomalya, ang dalas ng pagpapakita ng mga abnormal na hayop sa populasyon ay nananatiling hindi nagbabago.
Sa mga populasyon ng mga hayop sa bukid, ang mga frequency ng gene ay patuloy na nagbabago, na maaaring maobserbahan kapag sinusuri ang mga katabing henerasyon. Ang ganitong mga pagbabago ay ang kakanyahan genetic evolution. Ang pangunahing mga kadahilanan ng ebolusyon: mutations, natural at artipisyal na pagpili, migration, genetic drift.
Ang isa sa mga pangunahing sanhi ng pagkakaiba-iba ng genetic sa isang populasyon ay ang mga mutasyon. Ang mga kusang mutation ng bawat gene ay nangyayari sa mababang dalas, ngunit ang kabuuang mutation rate ng lahat ng mga gene na naglalaman ng mga populasyon ay napakataas. Ang mga mutasyon na nangyayari sa mga selula ng mikrobyo ng henerasyon ng magulang ay humantong sa isang pagbabago sa genetic na istraktura ng mga supling. Sa isang populasyon ng pare-pareho ang laki sa kawalan ng pagpili, karamihan sa mga resultang mutations ay mabilis na nawala, ngunit ang ilan sa mga ito ay maaaring mapangalagaan sa isang bilang ng mga henerasyon. Ang pagkawala ng mutant genes mula sa populasyon ay sinasalungat ng pagkilos ng proseso ng mutation, na nagreresulta sa pagbuo ng paulit-ulit na mutasyon.
Ang genetic na istraktura ng mga populasyon ay nabuo at binago sa ilalim ng impluwensya ng natural at artipisyal na pagpili. Aksyon natural na pagpili Binubuo ang katotohanan na ang mga indibidwal na may mataas na sigla, precocity, fecundity, atbp., ibig sabihin, ang mga mas inangkop sa mga kondisyon sa kapaligiran, ay may nangingibabaw na pagpaparami. Sa artipisyal na pagpili, ang mga palatandaan ng pagiging produktibo ay napakahalaga.
SA AT. Sinabi ni Vlasov na ang natural na pagpili ay nangyayari sa lahat ng mga yugto ng ontogenesis ng isang populasyon - mula sa pagbuo ng mga gametes hanggang sa isang pang-adultong organismo. Kasabay nito, makabuluhang nakakaapekto ito sa rate ng artipisyal na pagpili dahil sa kabaligtaran na epekto sa panahon ng pagpili para sa mataas na lebel pagbuo ng mga produktibong katangian, hindi pangkaraniwan para sa mga biyolohikal na hangganan ng mga species. Batay dito, kapag pumipili ng mga hayop, kinakailangang isaalang-alang hindi lamang ang mga produktibong katangian, kundi pati na rin ang mga palatandaan ng kakayahang umangkop sa mga kondisyon sa kapaligiran.
Ayon kay S.M. Gershenzon, ang criterion para sa intensity ng natural selection ay ang pagkakaiba sa fitness ng mga inihambing na grupo, na tinatawag na selection coefficient at ipinahayag sa mga fraction ng isang unit. Halimbawa, kung ang posibilidad ng pag-iiwan ng mga supling ng mga indibidwal na may aa genotype ay 10% na mas mababa kaysa sa mga indibidwal na may AA o Aa genotype, kung gayon ang fitness ng mga pangkat na ito para sa mga indibidwal ng AA at Aa ay 1, para sa mga indibidwal ng aa - 0.9 .
Mula sa punto ng view ng beterinaryo genetics, ang pagiging epektibo ng pagpili laban sa mga nakakapinsalang mutasyon, pangunahin sa recessive na uri, ay mahalaga. Ipinapakita ng pagsusuri na ang mataas na frequency ng recessive mutant gene ay maaaring mabilis na mabawasan sa mababang halaga sa pamamagitan ng pagpili. Upang bawasan ang dalas ng isang nakamamatay na gene, halimbawa mula 0.3 hanggang 0.2, sapat na ang dalawang henerasyon.
Ang dalas ng homozygotes (aa) para sa mutant gene ay nakasalalay sa dalas ng mga heterozygous na hayop sa populasyon. Ang pagkakakilanlan ng mga heterozygotes na ito at ang kanilang pag-aalis, ayon sa pagkakabanggit, ay magbabawas sa dalas ng mga genetic na anomalya na dulot ng mutant gene, na lalong mahalaga sa isang mataas na mutation rate.
Maaaring magbago ang genetic structure ng isang populasyon dahil sa random na genetic-awtomatikong mga proseso (ayon sa N.P. Dubinin) o genetic drift (ayon kay S. Wright). Ang mga obserbasyon ay nagpapakita na ang pag-anod ng gene ay nangyayari nang mas matindi sa maliliit na populasyon. Halimbawa, ang mga kaso ng mataas na konsentrasyon ng mga bihirang mutasyon sa maliliit na nakahiwalay na populasyon ng mga baka at iba pang mga species ng hayop ay kilala, na tila nauugnay sa mga genetically awtomatikong proseso. Ang pagkalat ng mga mutasyon sa iba't ibang populasyon ng hayop ay maaaring mangyari bilang resulta ng mga migrasyon.
Pagsasama ng mga hayop sa relasyon sa pamilya ay tinatawag na inbreeding. Ang kaugnay na pag-aasawa, o inbreeding, ay isang paraan ng pagpili na ginagamit sa pag-aanak ng mga hayop upang pagsamahin ang mahahalagang namamana na katangian ng isang hayop sa mga susunod na henerasyon. Sa mga kaugnay na hayop, may pagkakatulad sa ilang mga pares ng alleles na natanggap nila mula sa isang karaniwang ninuno. Mas malaki ang pagkakatulad na ito, mas malapit ang antas ng relasyon.
Ang bawat hayop sa genotype ay may allelic genes, kapwa sa homozygous at sa heterozygous na estado. Ang heterozygote ay karaniwang naglalaman ng nakakapinsalang mutated recessive genes. Ang inbreeding ay nagdaragdag ng posibilidad ng pagsasanib ng magkaparehong gametes na nagdadala ng mutant genes sa heterozygous state at ang kanilang paglipat sa homozygous state. Ang probabilidad na ito ay proporsyonal sa antas ng pagkakaugnay ng mga pinag-asawang hayop.
Kaya, bilang isang resulta ng paggamit ng inbreeding, ang isang pagbabago sa mga frequency ng gene ay nangyayari, ang posibilidad ng paghihiwalay ng mga recessive homozygotes ay tumataas, na siyang sanhi ng inbreeding depression, na ipinahayag sa isang pagbawas sa viability, fertility ng mga hayop, at ang kapanganakan ng mga abnormal na indibidwal.
Ang inbreeding, bilang panuntunan, ay kumplikado - sabay-sabay sa dalawa (1st digit) o tatlong (2nd digit) na mga ninuno.
Ang imbreeding depression, sa mga tuntunin ng mga tagapagpahiwatig na nagpapakilala sa pagiging produktibo at posibilidad na mabuhay ng mga hayop, ay hindi isang nakamamatay na kasama ng kaugnay na pagsasama.
Maraming halimbawa kapag inbreeding iba't ibang grado, kabilang ang mga kamag-anak, walang negatibong epekto ang naobserbahan.
N.P. Sinabi ni Dubinin sa bagay na ito na "ang linya ay lumalala habang ang mga proseso ng sunud-sunod na akumulasyon ng mga nakakapinsalang recessive genes na dumadaan sa homozygous na estado ay nangyayari dito. Kapag ang isang mas marami o hindi gaanong binibigkas na pagkumpleto ng prosesong ito ay nangyari, ang mga linya ay nagiging medyo pare-pareho sa kanilang mga katangian at maaaring manatili sa ganoong matatag na estado sa loob ng mahabang panahon. Tanging ang mga bagong naipon na mutasyon lamang ang makakapagpabago sa genotype ng naturang mga linya." Gayunpaman, binibigyang-diin ng akademiko, "maraming linya ang namamatay sa panahon ng inbreeding, siyempre, dahil ang mga lethal at semi-lethal na mga gene ay pumapasok sa homozygous na estado sa kanila." Samakatuwid, ang inbreeding ay ginagamit bilang isang paraan ng indibidwal na pagpili para sa paglilipat ng mahahalagang gene ng mga natitirang hayop sa isang homozygous na estado.
Sa kurso ng mahabang ebolusyon ng mga hayop, kasama ang mga kapaki-pakinabang na mutasyon na nakuha sa pamamagitan ng pagpili, isang tiyak na hanay ng mga gene at gene ang naipon sa mga populasyon o lahi. chromosomal mutations. Ang bawat henerasyon ng populasyon ay nagmamana ng pagkarga ng mutasyon na ito, at sa bawat isa sa kanila ay lumitaw ang mga bagong mutasyon, na ang ilan ay ipinadala sa mga susunod na henerasyon.
Malinaw, karamihan sa mga mapaminsalang mutasyon ay tinatanggal sa tabi ng natural na pagpili o inaalis sa proseso ng pagpili. Ito ay, una sa lahat, nangingibabaw na mutation ng gene, phenotypically manifested sa heterozygous state, at quantitative pagbabago sa chromosome set. Ang recessively acting gene mutations sa heterozygous state at structural rearrangements ng chromosome na hindi kapansin-pansing nakakaapekto sa viability ng kanilang mga carrier ay maaaring dumaan sa selection sieve. Binubuo nila ang genetic load ng populasyon. Kaya, ang genetic load ng isang populasyon ay nauunawaan bilang ang kabuuan ng mapaminsalang gene at chromosomal mutations. Matukoy ang pagkakaiba sa pagitan ng mutational at segregation genetic load. Ang una ay nabuo bilang isang resulta ng mga bagong mutasyon, ang pangalawa - bilang isang resulta ng paghahati at recombination ng mga alleles kapag ang mga heterozygous carrier ng "lumang" mutasyon ay tumawid.
Ang dalas ng lethal, semi-lethal at sub-vital mutant genes na ipinadala mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon sa anyo ng isang mutational genetic cargo, dahil sa kahirapan sa pagtukoy ng mga carrier, ay hindi tumpak na matutugunan. Nagmungkahi sina Morton at Crow ng isang form para sa pagkalkula ng antas ng genetic load sa mga tuntunin ng nakamamatay na katumbas. Ang isang nakamamatay na katumbas ay tumutugma sa isang nakamamatay na gene na nagdudulot ng mortalidad na may 10% na posibilidad, dalawang nakamamatay na mga gene na may 50% na posibilidad ng kamatayan, atbp. Ang halaga ng genetic load ayon sa formula ng Morton:
log eS = A + BF,
kung saan ang S ay ang nabubuhay na bahagi ng supling;
A - dami ng namamatay na sinusukat ng nakamamatay na katumbas sa populasyon sa ilalim ng kondisyon ng random na pagsasama (F = 0), kasama ang dami ng namamatay dahil sa panlabas na mga kadahilanan;
B - inaasahang pagtaas ng dami ng namamatay kapag ang populasyon ay naging ganap na homozygous (F= 1);
F - koepisyent ng inbreeding.
Ang antas ng genetic load ay maaaring matukoy sa batayan ng phenotypic manifestation ng mutations (malformations, congenital metabolic anomalies, atbp.), Pagsusuri ng kanilang inheritance type, at frequency sa populasyon.
N.P. Iminumungkahi ni Dubinin na tukuyin ang genetic load ng isang populasyon sa pamamagitan ng paghahambing ng mga frequency ng mga patay na panganganak sa mga magkakaugnay at hindi nauugnay na mga seleksyon ng mga pares ng magulang. Kasabay nito, dapat itong isipin na sa isang mataas na dalas ng heterozygotes para sa recessive lethal at semi-lethal mutant genes, ang pagsilang ng mga hayop na may mga anomalya ay hindi dapat na nauugnay sa malapit at katamtamang inbreeding. parehong ninuno(ang pinagmulan ng mutation) ay maaari ding nasa malayong hanay ng pedigree. Halimbawa, ang toro na Truvor 2918, isang heterozygous carrier ng mutant recessive gene, ay nasa V, VI, VII ranggo ng mga ninuno sa Krasnaya Baltika state farm, ngunit kapag ginagamit ang kanyang apo sa tuhod na si Avtomat 1597, mga baka na nauugnay sa siya ay naobserbahan mass cases pagsilang ng mga walang buhok na guya.
Ang mga data na ito sa isang tiyak na lawak ay nagpapakilala sa mga antas ng genetic load para sa mga indibidwal na mutant genes sa mga partikular na populasyon ng baka.
Chromosomal mutations ay mahalaga bahagi genetic cargo. Direkta silang binibilang. pamamaraan ng cytological. Ayon sa mga resulta ng maraming pag-aaral, ang pangunahing bahagi ng pag-load ng mga aberration ng chromosome sa mga baka ay ang mga pagsasalin ng Robertsonian, at sa mga baboy - mga katumbas. Ang pinakakaraniwang mutation sa mga baka ay ang pagsasalin ng chromosome 1/29. Ang saklaw ng pagkakaiba-iba sa dalas ng aberration na ito, ayon sa aming data, sa mga populasyon ng fawn-motley na baka ay mula 5 hanggang 26%.
Kaya, ang konsepto ng genetic cargo sa liwanag ng mga modernong pagsulong sa cytogenetics ay dapat palawakin. Ngayon na ang isang malawak na hanay ng mga chromosome aberrations ay kilala at ang mahigpit na pamana ng ilan sa mga ito (translocations at inversions) ay naitatag na, tila angkop na isaalang-alang ang mga ito, kasama ang mga nakakapinsalang gene mutations, bilang isang mahalagang bahagi ng genetic load. .
Pagkakaroon sa mga populasyon namamana na pagkakaiba-iba, lalo na ang mga mutasyon sa heterozygous na estado, ay nagbibigay-daan sa kanila na mabilis na umangkop sa mga bagong kondisyon sa kapaligiran sa pamamagitan ng pagbabago ng genetic na istraktura. Ang proseso ng mutation ay humahantong din sa pagbuo ng mga populasyon genetic polymorphism- pagkakaiba-iba ng mga allele frequency, homozygotes para sa nangingibabaw, heterozygotes o homozygotes para sa mga recessive na gene. Ang polymorphism ay isang mekanismo na nagpapanatili ng pagkakaroon ng mga populasyon. Kung, halimbawa, ang heterozygosity ay nagbibigay ng mas mahusay na kakayahang umangkop sa pagbabago ng mga kondisyon sa kapaligiran, kung gayon mayroong isang pagpipilian na pabor sa mga heterozygotes, na humahantong sa balanseng polymorphism - ang pagpaparami sa isang populasyon mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon ng isang tiyak na ratio ng iba't ibang genotypes at phenotypes. Ang mga prosesong tumitiyak sa kakayahan ng isang populasyon na mapanatili ang genetic na istraktura nito ay tinatawag na genetic homeostasis.
Sa genetika, dalawang klase ng mga katangian ang nakikilala - husay at dami. Nag-iiba sila sa likas na katangian ng pagkakaiba-iba at mga tampok ng mana. Ang mga katangian ng husay ay nailalarawan sa pamamagitan ng hindi tuloy-tuloy, at quantitative - tuloy-tuloy na pagkakaiba-iba. Ang una sa kanila ay nagbibigay ng malinaw na mga hangganan kapag nahahati sa nangingibabaw o recessive na mga katangian. Ito ay dahil ang bawat isa sa kanila ay karaniwang kinokontrol ng isang allelic gene. Ang dami ng mga tampok ay hindi nagbibigay ng malinaw na mga hangganan para sa paghahati kung kailan iba't ibang mga pagpipilian mga krus, bagama't iba ang mga ito mula sa mas mataas na kalidad isang mataas na antas pagkakaiba-iba. Ang isang tampok ng quantitative traits ay kumplikadong kalikasan mana. Ang bawat isa sa kanila ay tinutukoy hindi ng isa, ngunit ng maraming loci sa mga chromosome. Ang ganitong uri ng pamana, kapag ang isang katangian ay tinutukoy ng maraming mga gene, ay tinatawag na polygenic. Ang antas ng pag-unlad ng isang quantitative trait ay depende sa ratio ng dominant at recessive genes, iba pa genetic na mga kadahilanan at antas ng pagbabago ng pagkilos ng mga salik panlabas na kapaligiran. Pagkakaiba-iba ayon sa quantitative attribute sa isang populasyon ay binubuo ng genetic at paralogical (external) variability.
Ang konsepto ng heritability ng mga katangian at ang koepisyent ng heritability. Ang iba't ibang mga quantitative na katangian ay may hindi pantay na antas ng genetic variability, at ang mga kondisyon sa kapaligiran ay may ibang epekto sa antas ng phenotypic na pagpapakita ng isang partikular na katangian. Kapag pumipili ng mga hayop, napakahalagang malaman kung hanggang saan ang mga antas ng pag-unlad ng isang quantitative trait ay magkakasabay sa mga magulang at supling, o hanggang saan ang mga inapo ay magmamana ng quantitative economically useful traits o pathological traits ng kanilang mga magulang.
Ang mga kapaki-pakinabang na katangian sa ekonomiya ay kinabibilangan ng produksyon ng gatas, taba at nilalaman ng protina sa gatas ng baka, paggugupit ng lana sa tupa, produksyon ng itlog sa mga manok, pagtaas ng timbang sa buhay, pagkamayabong, atbp. Ang pagtaas sa antas ng pag-unlad ng mga katangiang kapaki-pakinabang sa ekonomiya ay nakakamit sa pamamagitan ng patuloy na pagpili ng pinakamahusay na mga indibidwal para sa pagpaparami. Ang pagiging epektibo ng pagpili para sa mga katangiang ito ay nakasalalay sa antas ng kanilang pagmamana, ang relasyon sa pagitan ng mga ito, ang pagkakaiba sa pagitan ng average na halaga ng katangian ng napiling grupo at ang average para sa kawan (pagpipilian sa pagkakaiba) at ang pagitan sa pagitan ng mga henerasyon.
Ang mga halaga ng mga coefficient ng heritability ay nakasalalay sa likas na katangian ng katangian. Kaya, ang average na halaga ng A2 para sa ani ng gatas ay 0.25, nilalaman ng taba ng gatas - 0.38, live na timbang sa tupa - 0.35, purong ani ng lana - 0.55, pagkamayabong sa mga baka - 0.08, atbp.
Ang pagsasanay sa pag-aanak at mga espesyal na pag-aaral ay naipon ang data na nagpapahiwatig na sa ilang mga kaso ang antas ng pag-unlad ng isa o higit pang mga katangian sa mga supling ay lumampas sa antas ng pagpapahayag ng mga katangiang ito sa pinakamahusay na mga magulang. Ang kababalaghang ito, na tinatawag na heterosis, ay hindi umaangkop sa karaniwang balangkas ng pamana ng katangian. Iba't ibang hypotheses ang iminungkahi para ipaliwanag ito:
1) heterozygous na estado para sa maraming mga gene;
2) mga pakikipag-ugnayan ng nangingibabaw na paborableng mga gene;
3) overdominance, kapag ang mga heterozygotes ay higit na mataas sa mga homozygotes.
N.V. Iminungkahi ni Turbin ang teorya ng genetic na balanse, na batay sa kumplikadong katangian ng mga sanhi ng relasyon sa pagitan ng namamana na mga kadahilanan at katangian.
N.G. Dmitriev at I.JI. Tandaan ni Galperin na ang pangunahing dahilan para sa paglitaw ng heterosis ay dapat na hinahangad sa mga tampok ng ebolusyon ng isang species, lahi, linya. Dapat tandaan na ang lahat ng bagay sa kalikasan ay naglalayong mapanatili ang buhay. Ang pagpapakita ng heterosis ay depende sa genetic na katangian ng katangian. Kaya, sa interbreeding o interline crossing, ang heterosis ay mas malinaw na may kaugnayan sa mga katangian na may mababang antas ng pagmamana.
Tulad ng para sa mga katangian na may daluyan o mataas na pagmamana, ang heterosis para sa kanila ay kadalasang mahina, at ang mga hybrid ay karaniwang sumasakop sa isang intermediate na posisyon.
Sa pagkakaroon ng tunay na heterosis, ang halaga ng index o higit sa 100%. Kung ang halaga ng heterosis ay mas mababa sa 100% o may minus sign, kung gayon ito ay mas tama na pag-usapan ang pinakamahusay o pinakamasamang kumbinasyonal na kakayahan ng mga linya. Ang pagtawid sa huli ayon sa isang tiyak na pamamaraan ay nagsisiguro sa hybrid na supling ang pinakamahusay na pag-unlad ng isang katangian mula sa ama, at ang isa pa mula sa ina, bagaman ang katangiang ito sa hybrid ay hindi lalampas sa pinakamahusay na anyo ng magulang sa pag-unlad nito.
Ang pagmamana at pagkakaiba-iba ay mga katangian ng mga organismo. Genetics bilang isang agham
pagmamana- ang kakayahan ng mga organismo na ipadala ang kanilang mga katangian at tampok ng pag-unlad sa mga supling.
Pagkakaiba-iba- isang iba't ibang mga character sa mga kinatawan ng species na ito, pati na rin ang pag-aari ng mga supling upang makakuha ng mga pagkakaiba mula sa mga anyo ng magulang.
Genetics- ang agham ng mga batas ng pagmamana at pagkakaiba-iba.
2. Ilarawan ang kontribusyon ng mga siyentipiko na kilala mo sa pagbuo ng genetika bilang isang agham sa pamamagitan ng pagpuno sa talahanayan.
Kasaysayan ng pag-unlad ng genetika
3. Anong mga pamamaraan ng genetics bilang agham ang alam mo?
Ang pangunahing paraan ng genetika ay hybridological. Ito ay ang pagtawid ng ilang mga organismo at ang pagsusuri ng kanilang mga supling. Ang pamamaraang ito ay ginamit ni G. Mendel.
Genealogical - ang pag-aaral ng pedigrees. Binibigyang-daan kang matukoy ang mga pattern ng pagmamana ng mga katangian.
Ang kambal - paghahambing ng magkatulad na kambal, ay nagbibigay-daan sa iyo na pag-aralan ang pagkakaiba-iba ng pagbabago (tukuyin ang epekto ng genotype at kapaligiran sa pag-unlad ng bata).
Cytogenetic - ang pag-aaral sa ilalim ng isang mikroskopyo ng chromosome set - ang bilang ng mga chromosome, ang mga tampok ng kanilang istraktura. Pinapayagan ang pagtuklas ng mga sakit sa chromosomal.
4. Ano ang diwa hybridological na pamamaraan pag-aaral ng pamana ng mga katangian?
Ang hybridological na pamamaraan ay isa sa mga pamamaraan ng genetika, isang paraan ng pag-aaral ng mga namamana na katangian ng isang organismo sa pamamagitan ng pagtawid nito sa isang kaugnay na anyo at pagkatapos ay pag-aralan ang mga katangian ng mga supling.
5. Bakit Maaaring Bilangin ang mga Gisantes matagumpay na bagay pananaliksik sa genetiko?
Ang mga species ng gisantes ay naiiba sa bawat isa sa isang maliit na bilang ng mga mahusay na nakikilalang mga character. Ang mga gisantes ay madaling lumaki, sa Czech Republic ito ay dumarami nang maraming beses sa isang taon. Bilang karagdagan, sa likas na katangian, ang mga gisantes ay mga self-pollinator, ngunit sa isang eksperimento, ang self-pollination ay madaling maiiwasan, at ang isang mananaliksik ay madaling mag-pollinate ng isang halaman na may isang pollen mula sa isa pang halaman.
6. Pamana ng anong pares ng mga katangian sa mga gisantes ang pinag-aralan ni G. Mendel?
Gumamit si Mendel ng 22 purong pea lines. Ang mga halaman ng mga linyang ito ay malakas na binibigkas ang mga pagkakaiba sa bawat isa: ang hugis ng mga buto (bilog - kulubot); kulay ng mga buto (dilaw - berde); hugis ng bean (makinis - kulubot); pag-aayos ng mga bulaklak sa tangkay (axillary - apikal); taas ng halaman (normal - dwarf).
7. Ano ang ibig sabihin sa genetics ng malinis na linya?
Ang isang purong linya sa genetika ay isang pangkat ng mga organismo na mayroong ilang mga katangian na ganap na naipapasa sa mga supling dahil sa genetic homogeneity ng lahat ng indibidwal.
Mga pattern ng mana. monohybrid na krus
1. Magbigay ng mga kahulugan ng mga konsepto.
allelic genes- mga gene na responsable para sa pagpapakita ng isang katangian.
Homozygous na organismo Isang organismo na naglalaman ng dalawang magkaparehong allelic genes.
heterozygous na organismo Isang organismo na naglalaman ng dalawang magkaibang allelic genes.
2. Ano ang ibig sabihin ng monohybrid crossing?
Monohybrid crossing - mga crossing form na naiiba sa isa't isa sa isang pares ng mga alternatibong katangian.
3. Bumuo ng tuntunin sa pagkakapareho para sa mga hybrid ng unang henerasyon.
Kapag tumatawid sa dalawang homozygous na organismo na naiiba sa isa't isa sa isang katangian, ang lahat ng mga hybrid ng unang henerasyon ay magkakaroon ng katangian ng isa sa mga magulang, at ang henerasyon ay magkakaroon. ibinigay na tampok magiging uniporme.
4. Bumuo ng panuntunan sa paghahati.
Kapag ang dalawang inapo (hybrids) ng unang henerasyon ay nag-crossed sa isa't isa sa ikalawang henerasyon, ang paghahati ay sinusunod at ang mga indibidwal na may mga recessive na katangian ay lilitaw muli; ang mga indibidwal na ito ay bumubuo ng ¼ ng kabuuang bilang ng mga inapo ng unang henerasyon.
5. Bumuo ng batas ng kadalisayan ng mga gametes.
Kapag nabuo, isa lamang sa dalawang "elemento ng pagmamana" na responsable para sa katangiang ito ay nahuhulog sa bawat isa sa kanila.
6. Gamit ang karaniwang tinatanggap mga kumbensiyon, gumawa ng scheme ng monohybrid crossing.
Ilarawan sa halimbawang ito cytological na batayan ng monohybrid crossing.
Ang P ay ang henerasyon ng magulang, ang F1 ay ang unang henerasyon ng mga supling, ang F2 ay ang pangalawang henerasyon ng mga supling, A ang gene na responsable para sa nangingibabaw na katangian, at ang gene na responsable para sa recessive na katangian.
Bilang resulta ng meiosis, sa mga gametes ng mga magulang na indibidwal, magkakaroon ng isang gene na responsable para sa pamana ng isang tiyak na katangian (A o a). Sa unang henerasyon, ang mga somatic cell ay magiging heterozygous (Aa), kaya ang kalahati ng mga gametes ng unang henerasyon ay maglalaman ng A gene, at ang kalahati ay maglalaman ng a gene. Bilang resulta ng mga random na kumbinasyon ng mga gametes sa ikalawang henerasyon, ang mga sumusunod na kumbinasyon ay lilitaw: AA, Aa, aA, aa. Ang mga indibidwal na may unang tatlong kumbinasyon ng mga gene ay magkakaroon ng parehong phenotype (dahil sa pagkakaroon ng isang nangingibabaw na gene), at sa ikaapat - isang naiiba (recessive).
7. Lutasin ang genetic na problema para sa monohybrid crossing.
Gawain 1.
Sa pakwan, nangingibabaw ang berdeng kulay ng prutas sa may guhit. Mula sa pagtawid ng isang green-fruited variety na may striped-fruited isa, hybrids ng unang henerasyon ay nakuha, pagkakaroon ng mga prutas ng isang berdeng kulay. Ang mga hybrid ay na-pollinated at nakatanggap ng 172 hybrids ng ikalawang henerasyon. 1) Ilang uri ng gametes ang nabubuo ng halamang may berdeng prutas? 2) Ilang F2 na halaman ang magiging heterozygous? 3) Ilang magkakaibang genotype ang magkakaroon sa F2? 4) Ilang halaman na may guhit na prutas ang nasa F2? 5) Ilang homozygous na halaman na may berdeng prutas ang nasa F2?
Solusyon
A - kulay berde, a - may guhit na kulay.
Dahil kapag ang mga halaman na may berde at may guhit na mga prutas ay tinawid, ang mga halaman na may berdeng prutas ay nakuha, maaari itong tapusin na ang mga indibidwal ng magulang ay homozygous (AA at aa) (ayon sa panuntunan ni Mendel ng pagkakapareho ng mga hybrid ng unang henerasyon ng Mendel) .
Gumawa tayo ng crossover scheme.
Mga sagot:
1. 1 o 2 (sa kaso ng heterozygote)
2. 86
3. 3
4. 43
5. 43.
Gawain 2.
Ang mahabang buhok sa mga pusa ay recessive sa maikling buhok. Isang longhair na pusa na naka-cross sa isang heterozygous shorthair cat ay gumawa ng 8 kuting. 1) Ilang uri ng gametes mayroon ang pusa? 2) Ilang uri ng gametes ang nabuo sa isang pusa? 3) Ilan ang mga kuting na may kakaibang phenotypical na nasa magkalat? 4) Gaano karaming mga genotypical na magkakaibang mga kuting ang nasa magkalat? 5) Ilang kuting ang nasa magkalat na may mahabang buhok?
Solusyon
Si A ay maikling buhok at si A ay mahabang buhok. Dahil ang pusa ay may mahabang buhok, ito ay homozygous, ang genotype nito ay aa. Ang pusa ay may Aa genotype (heterozygous, maikling buhok).
Gumawa tayo ng crossover scheme.
Mga sagot:
1. 2
2. 1
3. 4 ang haba at 4 ang maikli
4. 4 na may Aa genotype, at 4 na may aa genotype
5. 4.
maramihang mga alleles. Pagsusuri ng krus
1. Magbigay ng mga kahulugan ng mga konsepto.
Phenotype- ang kabuuan ng lahat ng mga palatandaan at katangian ng katawan na ipinahayag sa proseso indibidwal na pag-unlad sa ilalim ng mga kundisyong ito at ang resulta ng pakikipag-ugnayan ng genotype sa isang kumplikadong mga kadahilanan ng panloob at panlabas na kapaligiran.
Genotype- Ito ang kabuuan ng lahat ng mga gene ng isang organismo, na siyang namamana nitong batayan.
2. Bakit magkaugnay ang mga konsepto ng dominant at recessive genes?
Ang isang gene para sa isang katangian ay maaaring may iba pang "kondisyon" na hindi nangingibabaw o recessive. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay maaaring mangyari bilang resulta ng mga mutasyon at tinatawag na "multiple allelism".
3. Ano ang ibig sabihin ng multiple allelism?
Ang multiple allelism ay ang pagkakaroon ng higit sa dalawang alleles ng isang gene sa isang populasyon.
4. Punan ang talahanayan.
Mga uri ng pakikipag-ugnayan ng allelic genes
5. Ano ang pagsusuri sa krus at ano ang praktikal na kahalagahan nito?
Ang pagsusuri sa mga krus ay ginagamit upang itatag ang genotype ng mga indibidwal na hindi naiiba sa phenotype. Sa kasong ito, ang indibidwal na ang genotype ay kailangang maitatag ay tumawid sa isang indibidwal na homozygous para sa recessive gene (aa).
6. Lutasin ang problema sa pagsusuri ng crossover.
Isang gawain.
Ang puting kulay ng corolla sa phlox ay nangingibabaw sa kulay rosas. Ang isang halaman na may puting talutot ay tinawid sa isang halaman na may kulay rosas na kulay. 96 na hybrid na halaman ang nakuha, kung saan 51 ay puti at 45 ay pink. 1) Ano ang mga genotype ng mga magulang na halaman? 2) Ilang uri ng gametes ang mabubuo ng isang halaman na may puting corolla? 3) Ilang uri ng gametes ang mabubuo ng halaman na may kulay rosas na talutot? 4) Anong phenotype ratio ang maaaring asahan sa F2 generation mula sa pagtawid sa F1 hybrid na halaman na may puting bulaklak?
Solusyon.
A - puting kulay, a - kulay rosas na kulay. Ang genotype ng isang halaman A .. ay puti, ang pangalawang aa ay pink.
Dahil ang paghahati ng 1:1 (51:45) ay naobserbahan sa unang henerasyon, ang genotype ng unang halaman ay Aa.
Gumawa tayo ng crossover scheme.
Mga sagot:
1. Aa at aa.
2. 2
3. 1
4. 3 na may puting talutot: 1 na may kulay rosas na talutot.
Dihybrid na krus
1. Magbigay ng mga kahulugan ng mga konsepto.
Dihybrid na krus- pagtawid sa mga indibidwal, na isinasaalang-alang ang mga pagkakaiba sa bawat isa sa dalawang paraan.
Punnett lattice ay isang talahanayan na iminungkahi ng English geneticist na si Reginald Punnett bilang isang tool na kumakatawan graphic na pag-record upang matukoy ang pagiging tugma ng mga alleles mula sa mga genotype ng magulang.
2. Anong ratio ng mga phenotype ang nakuha sa pamamagitan ng dihybrid crossing ng diheterozygotes? Ilarawan ang iyong sagot sa pamamagitan ng pagguhit ng Punnett lattice.
A - Dilaw na kulay ng mga buto
a - Berde na kulay ng mga buto
B - Makinis na hugis ng buto
c - Lukot na anyo ng mga buto.
Dilaw na makinis (AABB) × Berde kulubot (AABB) =
P: AaBv×AaBb (diheterozygotes)
Gametes: AB, Av, aB, av.
F1 sa talahanayan:
Sagot: 9 (dilaw na makinis): 3 (berde makinis): 3 (dilaw na kulubot): 1 (berde na kulubot).
3. Bumuo ng batas ng malayang pamana ng mga katangian.
Sa isang dihybrid cross, ang mga gene at katangian kung saan ang mga gene na ito ay may pananagutan ay minana nang hiwalay sa isa't isa.
4. Lutasin ang mga genetic na problema para sa dihybrid crossing.
Gawain 1.
Ang itim na kulay sa mga pusa ay nangingibabaw sa usa, at ang maikling buhok ay nangingibabaw sa mahaba. Mga crossed purebred Persian cats (black longhair) na may Siamese (fawn shorthair). Ang mga nagresultang hybrids ay tumawid sa bawat isa. Ano ang posibilidad na makakuha ng isang purong Siamese na kuting sa F2; isang kuting phenotypically katulad ng isang Persian; long-haired fawn kitten (express in parts)?
Solusyon:
A - itim na kulay, at - usa.
B - maikling buhok, c - mahaba.
Gumawa tayo ng Punnett lattice.
Sagot:
1) 1/16
2) 3/16
3) 1/16.
Gawain 2.
Sa mga kamatis, ang bilog na hugis ng prutas ay nangingibabaw sa hugis ng peras, at ang pulang kulay ng prutas ay nangingibabaw sa dilaw. 120 halaman ang nakuha mula sa pagtawid sa isang heterozygous na halaman na may pulang kulay at isang prutas na hugis peras at isang dilaw na prutas na halaman na may mga bilugan na prutas. 1) Ilang uri ng gametes ang nabubuo ng isang heterozygous na halaman na may pulang kulay ng mga prutas at hugis peras? 2) Ilang magkakaibang phenotype ang nakuha mula sa naturang pagtawid? 3) Ilang magkakaibang genotype ang nakuha mula sa naturang pagtawid? 4) Ilang halaman ang lumabas na may pulang kulay at bilog na hugis ng prutas? 5) Ilang halaman ang lumabas na may dilaw na kulay at bilog na hugis ng prutas?
Solusyon
A - bilugan na hugis, a - hugis peras.
B - pulang kulay, c - dilaw na kulay.
Tinutukoy namin ang genotype ng mga magulang, ang mga uri ng gametes at isulat ang crossing scheme.
Gumawa tayo ng Punnett lattice.
Sagot:
1. 2
2. 4
3. 4
4. 30
5. 30.
Chromosomal theory of heredity. Mga modernong tanawin tungkol sa gene at genome
1. Magbigay ng mga kahulugan ng mga konsepto.
tumatawid- ang proseso ng pagpapalitan ng mga seksyon ng homologous chromosome sa panahon ng conjugation sa prophase I ng meiosis.
Mapa ng Chromosomal- ito ay isang diagram Kaugnay na posisyon at mga relatibong distansya sa pagitan ng mga gene ng ilang partikular na chromosome na nasa parehong pangkat ng linkage.
2. Sa anong kaso nangyayari ang paglabag sa batas ng malayang pamana ng mga katangian?
Kapag tumatawid, nilalabag ang batas ni Morgan, at ang mga gene ng isang chromosome ay hindi minanang naka-link, dahil ang ilan sa kanila ay pinapalitan ng allelic genes ng homologous chromosome.
3. Isulat ang mga pangunahing punto teorya ng chromosome Ang pagmamana ni T. Morgan.
Ang gene ay isang seksyon ng chromosome.
Ang mga allelic genes (mga gene na responsable para sa isang katangian) ay matatagpuan sa mahigpit ilang lugar(loci) ng mga homologous chromosome.
Ang mga gene ay nakaayos nang linear sa mga chromosome, iyon ay, isa-isa.
Sa panahon ng pagbuo ng mga gametes sa pagitan homologous chromosome nangyayari ang conjugation, bilang isang resulta kung saan maaari silang makipagpalitan allelic genes, ibig sabihin, maaaring mangyari ang crossover.
4. Bumuo ng batas ni Morgan.
Ang mga gene na matatagpuan sa parehong chromosome sa panahon ng meiosis ay nahuhulog sa parehong gamete, iyon ay, sila ay minana na naka-link.
5. Ano ang tumutukoy sa posibilidad ng divergence ng dalawang non-allelic genes habang tumatawid?
Ang posibilidad ng divergence ng dalawang non-allelic genes habang tumatawid ay depende sa distansya sa pagitan ng mga ito sa chromosome.
6. Ano ang pinagbabatayan ng pagsasama-sama ng mga genetic na mapa ng mga organismo?
Pagkalkula ng dalas ng pagtawid sa pagitan ng alinmang dalawang gene ng parehong chromosome na responsable para sa iba't ibang palatandaan, ginagawang posible na tumpak na matukoy ang distansya sa pagitan ng mga gene na ito, at, samakatuwid, upang simulan ang pagbuo ng isang genetic na mapa, na isang diagram ng relatibong posisyon ng mga gene na bumubuo sa isang chromosome.
7. Para saan ang mga chromosome na mapa?
Sa tulong ng mga genetic na mapa, maaari mong malaman ang lokasyon ng mga gene ng hayop at halaman at impormasyon mula sa kanila. Makakatulong ito sa paglaban sa iba't ibang sakit na walang lunas.
Namamana at hindi namamana na pagkakaiba-iba
1. Magbigay ng mga kahulugan ng mga konsepto.
bilis ng reaksyon- ang kakayahan ng genotype na mabuo sa ontogenesis, depende sa mga kondisyon sa kapaligiran, iba't ibang mga phenotype. Inilalarawan nito ang bahagi ng pakikilahok ng kapaligiran sa pagpapatupad ng katangian at tinutukoy ang pagkakaiba-iba ng pagbabago ng mga species.
Mutation- patuloy na pagbabagong-anyo ng genotype na nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng panlabas o panloob na kapaligiran.
2. Punan ang talahanayan.
3. Anong mga limitasyon ang nakasalalay pagbabago ng pagbabago?
Ang mga limitasyon ng pagkakaiba-iba ng pagbabago ay nakasalalay sa rate ng reaksyon, na tinutukoy at minana ng genetically.
4. Ano ang pagkakatulad ng combinative at mutational variability at paano sila nagkakaiba?
Pangkalahatan: ang parehong uri ng pagkakaiba-iba ay dahil sa mga pagbabago sa genetic na materyal.
Mga Pagkakaiba: Ang pinagsama-samang pagkakaiba-iba ay nangyayari dahil sa recombination ng mga gene sa panahon ng pagsasanib ng mga gametes, at ang mutational variability ay sanhi ng pagkilos ng mutagens sa katawan.
5. Punan ang talahanayan.
Mga uri ng mutasyon
6. Ano ang ibig sabihin ng mutagenic factor? Magbigay ng mga kaugnay na halimbawa.
Mutagenic na mga kadahilanan - mga impluwensya na humahantong sa paglitaw ng mga mutasyon.
Maaari itong maging mga pisikal na impluwensya: ionizing radiation at ultraviolet radiation na pumipinsala sa mga molekula ng DNA; mga kemikal na sangkap na nakakagambala sa mga istruktura ng DNA at mga proseso ng pagtitiklop; mga virus na nagpasok ng kanilang mga gene sa DNA ng host cell.
Pamana ng mga katangian sa tao. namamana na mga sakit sa mga tao
1. Magbigay ng mga kahulugan ng mga konsepto.
Mga sakit sa genetiko- mga sakit na dulot ng gene o chromosomal mutations.
Mga sakit sa Chromosomal- mga sakit na sanhi ng pagbabago sa bilang ng mga chromosome o istraktura nito.
2. Punan ang talahanayan.
Pamana ng mga katangian sa tao
3. Ano ang ibig sabihin ng mana na nauugnay sa kasarian?
Ang pamana na nauugnay sa kasarian ay ang pamana ng mga katangian na ang mga gene ay matatagpuan sa mga chromosome ng sex.
4. Anong mga katangian ang nauugnay sa sex sa mga tao?
Ang hemophilia na may kaugnayan sa sex at color blindness ay namamana sa mga tao.
5. Lutasin ang mga problemang genetic para sa pagmamana ng mga katangian sa mga tao, kabilang ang pamana na nauugnay sa kasarian.
Gawain 1.
Sa mga tao, ang gene para sa mahabang pilikmata ay nangingibabaw sa gene para sa maikling pilikmata. Isang babaeng may mahabang pilikmata, na ang ama ay may maiikling pilikmata, nagpakasal sa mga lalaking may maikling pilikmata. 1) Ilang uri ng gametes ang nabuo sa isang babae? 2) Ilang uri ng gametes ang nabuo sa mga lalaki? 3) Ano ang posibilidad ng pagsilang ng isang batang may mahabang pilikmata sa pamilyang ito (sa %)? 4) Ilang magkakaibang genotype at ilang phenotype ang maaaring kabilang sa mga anak ng mag-asawang ito?
Solusyon
A - mahabang pilikmata
a - maikling pilikmata.
Ang babae ay heterozygous (Aa) dahil ang kanyang ama ay may maikling pilikmata.
Ang lalaki ay homozygous (aa).
Sagot:
1. 2
2. 1
3. 50
4. 2 genotypes (Aa) at 2 phenotypes (mahaba at maiikling pilikmata).
Gawain 2.
Sa mga tao, ang isang libreng earlobe ay nangingibabaw sa isang nakasara, at ang isang makinis na baba ay recessive sa isang baba na may isang triangular fossa. Ang mga katangiang ito ay minana nang nakapag-iisa. Mula sa kasal ng isang lalaki na may saradong earlobe at isang tatsulok na fossa sa kanyang baba at isang babaeng may libreng earlobe at makinis na baba, isang anak na lalaki ang ipinanganak na may makinis na baba at isang saradong earlobe. Ano ang posibilidad ng kapanganakan sa pamilyang ito ng isang bata na may makinis na baba at libreng earlobe; na may tatsulok na fossa sa baba (sa %)?
Solusyon
A - libreng earlobe
a - hindi libreng earlobe
B - tatsulok na fossa
c - makinis na baba.
Dahil ang mag-asawa ay may anak na may homozygous traits (aavb), ang genotype ng ina ay Aavb, at ang ama ay aaBv.
Isulat natin ang mga genotype ng mga magulang, ang mga uri ng gametes at ang crossing pattern.
Gumawa tayo ng Punnett lattice.
Sagot:
1. 25
2. 50.
Gawain 3.
Sa mga tao, ang gene na nagdudulot ng hemophilia ay recessive at matatagpuan sa X chromosome, at ang albinism ay sanhi ng autosomal. recessive gene. Ang mga magulang, normal sa mga katangiang ito, ay nagkaroon ng isang anak na lalaki na may albino at isang hemophiliac. 1) Ano ang posibilidad na ang susunod nilang anak na lalaki ay magpakita ng dalawang abnormal na katangian? 2) Ano ang posibilidad na magkaroon ng malulusog na anak na babae?
Solusyon:
X° - ang pagkakaroon ng hemophilia (recessive), X - ang kawalan ng hemophilia.
A - normal na kulay ng balat
a ay isang albino.
Mga genotype ng mga magulang:
Ina - Х°ХАа
Ama - HUAA.
Gumawa tayo ng Punnett lattice.
Sagot: ang posibilidad ng pagpapakita ng mga palatandaan ng albinism at hemophilia (genotype X ° Uaa) - sa susunod na anak na lalaki - 6.25%. Ang posibilidad ng kapanganakan ng malulusog na anak na babae - (XXAA genotype) - 6.25%.
Gawain 4.
Ang hypertension sa mga tao ay tinutukoy ng isang nangingibabaw na autosomal gene, habang ang optic atrophy ay sanhi ng isang recessive gene na nauugnay sa sex. Isang babaeng may optic atrophy ang nagpakasal sa isang lalaking may hypertension na ang ama ay may hypertension din at ang ina ay malusog. 1) Ano ang posibilidad na ang isang bata sa pamilyang ito ay magdusa mula sa parehong mga anomalya (sa %)? 2) Ano ang posibilidad na magkaroon ng malusog na sanggol (sa %)?
Solusyon.
X° - ang pagkakaroon ng atrophy (recessive), X - ang kawalan ng atrophy.
A - hypertension
a - walang hypertension.
Mga genotype ng mga magulang:
Ina - X ° X ° aa (dahil siya ay may sakit na atrophy at walang hypertension)
Ama - XUAa (dahil wala siyang sakit na atrophy at ang kanyang ama ay may hypertension, at ang kanyang ina ay malusog).
Gumawa tayo ng Punnett lattice.
Sagot:
1. 25
2. 0 (25% lamang ng mga anak na babae ang hindi magkakaroon ng mga kakulangang ito, ngunit sila ay magiging mga carrier ng pagkasayang at walang hypertension).
