დაასახელეთ ნახატებზე ნაჩვენები უჯრედების გაყოფის ტიპი და ფაზა. რა პროცესებს წარმოადგენენ ისინი? რას იწვევს ეს პროცესები?

ახსნა.

1) გაყოფის ტიპი და ფაზა: მეიოზი - პროფაზა1.

2) პროცესები: გადაკვეთა, ქრომოსომების ჰომოლოგიური უბნების გაცვლა. ჰომოლოგიურ (დაწყვილებულ) ქრომოსომებს შორის ადგილების ურთიერთგაცვლა.

3) შედეგი: გენის ალელების ახალი კომბინაცია, შესაბამისად კომბინაციური ცვალებადობა

Შენიშვნა:

მე-2 პუნქტში მითითებული იყო კრიტერიუმებიდან ამოღებული „კონიუგაციის“ პროცესი, რადგან

ქრომოსომის კონიუგაცია არის ჰომოლოგიური ქრომოსომების წყვილი დროებითი მიდგომა, რომლის დროსაც შეიძლება მოხდეს მათ შორის ჰომოლოგიური უბნების გაცვლა (ან არ მოხდეს).

ახსნა საიტის "მომხმარებლის" ევგენი სკლიარისგან- განმარტებები მე-2 პუნქტში. ისინი ასევე ჩაითვლება ინსპექტორების მიერ "ნამდვილად".

2) პროცესები: კონიუგაცია (სინაფსისი) - ჰომოლოგიური ქრომოსომების კონვერგენცია და კონტაქტი, გადაკვეთა - ქრომოსომების ჰომოლოგიური უბნების გაცვლა.

3) შედეგი: გენის ალელების ახალი კომბინაცია, შესაბამისად, იზრდება ქრომოსომების გენეტიკური ჰეტეროგენურობა და შედეგად მიღებული გამეტები (სპორები).

კომბინაციური ცვალებადობის გარეშე, რადგან ცვალებადობაზე საუბარი მხოლოდ ახალი თაობის ორგანიზმების მიხედვით შეიძლება.

სინაფსისი- ქრომოსომების კონიუგაცია, ჰომოლოგიური ქრომოსომების წყვილთა დროებითი კონვერგენცია, რომლის დროსაც შეიძლება მოხდეს მათ შორის ჰომოლოგიური რეგიონების გაცვლა... (სახელმძღვანელო პროფილის კლასებისთვის, რედ. შუმნი)

მაშასადამე, გადაკვეთა არის კონიუგაციის ნაწილი, ყოველ შემთხვევაში, დროის თვალსაზრისით.

წყარო: ერთიანი სახელმწიფო გამოცდა ბიოლოგიაში 30.05.2013წ. მთავარი ტალღა. ციმბირი. ვარიანტი 4., USE-2017

სტუმარი 19.08.2015 17:20

ახსნაში არის შეცდომა. ნახატზე ნაჩვენებია გადაკვეთის პროცესი: 1. ორვალენტიანი გადაკვეთამდე, 2. ორვალენტიანი გადაკვეთის შემდეგ.

ფიგურაში უღლება არ არის.

გულნარა 01.06.2016 13:49

გადაკვეთა არის ქრომოსომების ჰომოლოგიური ნაწილების გაცვლა, რატომ ცალ-ცალკე, მძიმეებით გამოყოფილი, ჩაწერეთ გადაკვეთა, ჰომოლოგიური ქრომოსომების ნაწილების გაცვლა???

ნატალია ევგენიევნა ბაშტანნიკი

არა, ეს სამი განსხვავებული პროცესია:

კონიუგაცია, გადაკვეთა, ქრომოსომების ჰომოლოგიური უბნების გაცვლა

სვეტლანა ვასილიევა 17.11.2016 02:56

გადაკვეთა შეიძლება მოხდეს კონიუგაციის გარეშე???? კონიუგაცია (ჰომოლოგიური ქრომოსომების დაახლოება) ყოველთვის ხდება, მაგრამ გადაკვეთა ყოველთვის არ ხდება, მხოლოდ 30%-ში! გადაკვეთა არის ჰომოლოგიური ქრომოსომების კონტაქტი, რის შემდეგაც ხდება გაცვლა მათ იდენტურ მონაკვეთებს შორის... თუ არა?

ნატალია ევგენიევნა ბაშტანნიკი

რა არის კითხვის არსი?

კროსოვერი არის ჯვარი, ჰომოლოგიური ქრომოსომების ჰომოლოგიური მონაკვეთების ურთიერთგაცვლა მათი ძაფების ახალი რიგით - ქრომატიდების რღვევისა და შეერთების შედეგად; იწვევს ალელების ახალ კომბინაციებს სხვადასხვა გენი.

რატომ 30%??? გადაკვეთის ალბათობა განსხვავებულიდამოკიდებულია გენებს შორის მანძილზე. 1% კროსოვერი=1 მ (მორგანიდი).

თუ მოხდა გადაკვეთა - გადაკვეთა, ეს არ ნიშნავს, რომ მოხდება გაცვლა.

CROSSINGOVER CROSSINGOVER

(ინგლისური crossingover - კროსოვერი), კროსოვერი, ჰომოლოგიური ქრომოსომების ჰომოლოგიური მონაკვეთების ურთიერთგაცვლა მათი ძაფების ახალი რიგით - ქრომატიდების გახეთქვის და შეერთების შედეგად; იწვევს სხვადასხვა გენის ალელების ახალ კომბინაციებს. ყველაზე მნიშვნელოვანი მექანიზმი, რომელიც უზრუნველყოფს პოპულაციების კომბინაციურ ცვალებადობას და ამით უზრუნველყოფს მასალას ბუნებისათვის. შერჩევა. გვხვდება მეიოტურ, იშვიათად მიტოტურ გამყოფ უჯრედებში. შეიძლება გამოიწვიოს ქრომოსომის დიდი მონაკვეთების რეკომბინაცია რამდენიმესთან. გენები ან ერთი გენის ნაწილები (ინტრაგენური K.), დნმ-ის მოლეკულის ორივე ჯაჭვი, ან მხოლოდ ერთი. K.-ის სიხშირე გენებს შორის ასახავს მათ შორის მანძილს ქრომოსომაში და განისაზღვრება, როგორც ჯვარედინი (ალელების არა-მშობლის კომბინაციით) ინდივიდების სიხშირე საანალიზო გადაკვეთისას, ანუ კროსოვერი გამეტების სიხშირე; შეიძლება შეიცვალოს გარკვეული ფიზიკური, ქიმიური გავლენის ქვეშ. და ფიზიოლ. ფაქტორები. მოლეკულური მექანიზმიბოლოს და ბოლოს არ გაირკვა. გამოყენება გენეტიკურად. ანალიზი გადაჭრის pl. გენეტიკური პრობლემები. (იხ. რეკომბინაცია, ქრომოსომის გენეტიკური რუკა).

.(წყარო: ბიოლოგიური ენციკლოპედიური ლექსიკონი." ჩ. რედ. მ.ს.გილიაროვი; რედაქცია: ა.ა.ბაბაევი, გ.გ.ვინბერგი, გ.ა.ზავარზინი და სხვები - მე-2 გამოცემა, შესწორებული. - მ.: სოვ. ენციკლოპედია, 1986 წ.)

გადაკვეთა

ჰომოლოგიურ (დაწყვილებულ) ქრომოსომებს შორის ადგილების ურთიერთგაცვლა. ხდება უჯრედების გაყოფის დროს მეიოზიდა (ბევრად ნაკლებად ხშირად) მიტოზიპროფაზის ეტაპზე, როდესაც დაწყვილებული ჰომოლოგიური ქრომოსომა უკვე შეიცავს ორ დას ქრომატიდები. ამ ოთხქრომატიდულ სტადიაზე ხდება ქრომატიდების ჰომოლოგიური მონაკვეთების გაცვლა: თითოეულ ჰომოლოგიურ ქრომოსომაში ერთი ქრომატიდა იშლება, შემდეგ კი მეზობელი ქრომატიდების შედეგად მიღებული ფრაგმენტები გაერთიანებულია, მაგრამ უკვე ჯვარედინად (ინგლისური "crossing over" - cross). გადაკვეთისას გენები გადადიან ერთი ჰომოლოგიური ქრომოსომიდან მეორეზე, რაც იწვევს ახალ კომბინაციებს ალელებიგენები, ე.ი. გაგრძელება რეკომბინაციაგენეტიკური მატერიალი. გადაკვეთა მემკვიდრეობითობის ერთ-ერთი მექანიზმია ცვალებადობა.

.(წყარო: "ბიოლოგია. თანამედროვე ილუსტრირებული ენციკლოპედია." მთავარი რედაქტორი A.P. Gorkin; M.: Rosmen, 2006 წ.)

სინონიმები:

ნახეთ, რა არის "CROSSINGOVER" სხვა ლექსიკონებში:

Გადაკვეთა ... ორთოგრაფიული ლექსიკონი

- (ინგლისური გადაკვეთა) ჰომოლოგიური (დაწყვილებული) ქრომოსომების მონაკვეთების ურთიერთგაცვლა, რაც იწვევს მათში ლოკალიზებული გენების გადანაწილებას (რეკომბინაციას). ხდება უჯრედების გაყოფის დროს ერთ-ერთი მექანიზმი მემკვიდრეობითი ცვალებადობა. AT…… დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი

CROSSINGOVER (ინგლისური crossing-over - კროსოვერი), ქრომოსომების მონაკვეთების გაცვლა მათი ახლო მიდგომისას (კონიუგაცია); განსაკუთრებული შემთხვევარეკომბინაცია. ტერმინი „გადაკვეთა“ შემოგვთავაზა თ.ჰ. მორგანმა 1911 წელს და ჩვეულებრივ გამოიყენება ევკარიოტულ ორგანიზმებთან (უჯრედებთან) მიმართებაში. გადაკვეთა ხდება როგორც მეიოზის დროს ჩანასახოვანი უჯრედების ფორმირებისას (მეიოტური გადაკვეთა), ასევე მიტოტიკურად გამყოფ სომატურ უჯრედებში (მიტოზური გადაკვეთა), სადაც მისი სიხშირე გაცილებით ნაკლებია, ვიდრე მეიოზური გადაკვეთისას.

ჩვეულებრივ, კონიუგაცია ხდება მეიოზის პროფაზაში ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის (თითოეული მათგანი შედგება 2 დის ქრომატიდისგან, რომლებიც წარმოიქმნება წინა რეპლიკაციის პროცესში) მთელ სიგრძეზე ეგრეთ წოდებული სინაპტონემური კომპლექსის გამოყენებით - სტრუქტურა, რომელიც სპეციფიკურია თითოეული ტიპის ორგანიზმისთვის. მეიოზური გადაკვეთა, რომელიც ხორციელდება სპეციალური ცილების (მათ შორის ფერმენტების) მონაწილეობით, იწვევს ეკვივალენტის გაცვლას. თანაბარი რაოდენობაქრომატიდების გენის სექციები. ასეთი გადაკვეთა რეგისტრირდება უჯრედში კვეთის არეების (ქიაზმის) არსებობით ბივალენტებში - ორი კონიუგირებული ჰომოლოგიური ქრომოსომა, რომელიც შეინიშნება პირველი მეიოზური გაყოფის დროს. AT იშვიათი შემთხვევებიხდება არათანაბარი გადაკვეთა, რის შედეგადაც ერთ-ერთი ჰომოლოგიური ქრომოსომის მონაკვეთი შეიძლება გაორმაგდეს (გაორმაგდეს) ან გაორმაგდეს და დაიკარგოს მეორე ქრომოსომაში (წაშლა); ერთი ქრომატიდის ჰომოლოგიურ რეგიონებში გადაკვეთა შეიძლება სხვების მიზეზი იყოს ქრომოსომული გადაწყობებიმაგალითად, ინვერსიები, რომლებიც ქმნიან წრიულ ქრომოსომებს. კონიუგირებულ არაჰომოლოგურ ქრომოსომებს შორის გადაკვეთა იწვევს ტრანსლოკაციას. ჰეტეროზიგოტების შთამომავლების ანალიზისას ჰომოლოგიური ქრომოსომების იმავე წყვილში მდებარე გენების ალელებისთვის, აღინიშნება ინტერგენური გადაკვეთა. ამ შემთხვევაში ვლინდება მათი დაკავშირებული მემკვიდრეობა - ალელების ახალი (არამშობლის, კროსოვერი) კომბინაციები შთამომავლებში ჩნდება უფრო დაბალი სიხშირით, ვიდრე ორიგინალი (მშობელი, არაჯვარედინი). ინტრაგენური გადაკვეთით, გაცვლა ხდება იმავე გენში და იწვევს ახალი ალელების გაჩენას. გადაკვეთის სიხშირე პირდაპირპროპორციულია გენებს შორის ფიზიკური მანძილისა.

გენებს შორის დიდი მანძილით, იზრდება მრავალჯერადი გადაკვეთის ალბათობა, რაც შეიძლება მიბაძოს დაკავშირებული მემკვიდრეობის არარსებობას. მრავალჯერადი გადაკვეთა შედარებით მცირე მანძილზე თან ახლავს ქრომოსომულ ჩარევას, რომლის დროსაც ქრომოსომის ერთ რეგიონში გადაკვეთა ხელს უშლის გადაკვეთას მიმდებარე რეგიონებში. ეს ფენომენი აღმოაჩინა G. J. Möller (1916) და ციტოლოგიურად დაამტკიცა J. Haldane (1931). ჩარევის მნიშვნელობა (I) უდრის 1 - C, სადაც C არის დამთხვევის კოეფიციენტი - ჩაწერილი მრავალჯერადი გადაკვეთის სიხშირის თანაფარდობა თეორიულად მოსალოდნელ სიხშირესთან. ჩარევა ყოველთვის დადებითია (ერთი გადაკვეთის მოვლენა ხელს უშლის მეორეს). დაკვირვება ხანდახან (ძალიან მოკლე დისტანციებზე) უარყოფითი მნიშვნელობებიინტერფერენციები აიხსნება გენის გარდაქმნით. ქრომოსომული ინტერფერენციის არსებობისას არ არსებობს ქრომატიდური ჩარევა, ანუ 4 ქრომატიდიდან რომელიმეს განმეორებით გაცვლაში ჰომოლოგიური ქრომოსომების წყვილში ჩართვის ალბათობა არ არის დამოკიდებული იმაზე, თუ რომელი ქრომატიდი იყო ჩართული პირველ გაცვლაში. . მეიოზური გადაკვეთის სიხშირე შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს სხვადასხვა სქესის ინდივიდებში, იზრდება ზემოქმედების ქვეშ გარეგანი ფაქტორები (ცხელება, ექსპოზიცია, ექსპოზიცია ქიმიური ნივთიერებები), მცირდება ზოგიერთი მუტაციის გავლენის ქვეშ. მას შემდეგ, რაც გადაკვეთა იწვევს ალელების ახალი კომბინაციების გამოჩენას ჰეტეროზიგოტიურობის ფონზე, ის უზრუნველყოფს გენოტიპური ცვალებადობის გარკვეულ დონეს, რომელიც აუცილებელია ევოლუციისა და მეცხოველეობის სამუშაოებში და გამოიყენება როგორც გენეტიკური ანალიზის ერთ-ერთი ინსტრუმენტი.

ლიტ .: ჟიმულევი I.F. გენერალი და მოლეკულური გენეტიკა. მე-4 გამოცემა. ნოვოსიბი., 2007 წ.

ბრინჯი. ერთი

როგორ ხდება კროსვორდების „ნორმალური“ გარჩევადობა, ირკვევა ფიგურიდან. როგორ ხდება გარჩევადობა "ნახტომით" (ვერტიკალური ხაზები) არ არის ძალიან ნათელი ფიგურიდან. ამის გასაგებად, ბრტყელი დნმ-დან სამგანზომილებიანზე უნდა გადავიდეს.

ბრინჯი. 2

მარცხენა ნახაზი მსგავსია იმ დიაგრამების, რომლებიც ზემოთ დავხატეთ. შუა ნახატზე იგივე სტრუქტურაა დახატული, როგორც ეს რეალურ ცხოვრებაში ჩანს. შემობრუნება ქვედა ნაწილიშუა სურათს ისრის გასწვრივ, მივიღებთ სწორ სურათს. თუ დანით დავჭრით 1 ნომრებს შორის, მაშინ მივიღებთ "მარცხენა გზას", გადაკვეთა არ იქნება. და თუ გავჭრით 2 რიცხვებს შორის, მივიღებთ "სწორ გზას", გადაკვეთით. (მაგრამ თუ "დანის ჭრა" 1 და 2 ტოლია, მაშინ რატომ ხდება პირველი ბევრად უფრო ხშირად, ვიდრე მეორე? - "დაჭრა" არ არის დამოკიდებული იმაზე, თუ როგორ შემობრუნდა დნმ-ის მოლეკულა სივრცეში, არამედ იმაზე, თუ რომელი ცილები მუშაობენ გადაკვეთაზე. .)

იგივე პირობებით.

"მარცხენა ბოლო" ეწოდება ინვაზიურიმისი ჰომოლოგიურ დნმ-ში შეყვანის პროცესი - შეჭრა. მას შემდეგ, რაც ინვაზიური ბოლო შეუერთდება ჰომოლოგიურ დნმ-ს, ჰეტეროდუპლექსი(დნმ-ის განყოფილება, რომელიც შეიცავს ჯაჭვებს სხვადასხვა მოლეკულებიდან). ინვაზიური ბოლოთი გადაადგილებულ მარყუჟს ე.წ D- მარყუჟი. დნმ-ის ძაფებს შორის ჯვარედინი ე.წ სადღესასწაულო სტრუქტურა- მე-2 ფიგურაში უკვე სამჯერ, სამშია ნაჩვენები სხვადასხვა პოზები. რამდენიმე? - აი ეს მულტფილმის სახით.

Holiday-ის სტრუქტურის გადაწყვეტა შეიძლება მოხდეს როგორც რეკომბინაციით, ასევე კონვერტაციით. რეკომბინაციის გზა(ნახ. 1-ში ვერტიკალური ტირეები, ნახ. 2-ში მე-2 რიცხვების გაჭრა, ნახ. 3-ში მარჯვენა მაკრატელი) იწვევს რეკომბინაციას, ქრომოსომები ცვლის ნაწილებს. კონვერტაციის გზა(ნახ. 1-ში ჰორიზონტალური ტირეები, ნახ. 2-ში 1 რიცხვების გაჭრა) იწვევს კონვერტაციას.

კონვერტაცია

დედისა და მამის დნმ არ არის ზუსტად იგივე (სხვაგვარად რატომ უნდა გადავკვეთოთ).

შესაბამისად, ჰეტეროდუპლექსში მამობრივი და დედობრივი ძაფები ერთმანეთს არ ავსებენ.

აღმდგენი ფერმენტები ასწორებენ ნუკლეოტიდების არაკომპლექტურ წყვილებს და ვის ასოს შეასწორებენ - მამის თუ დედის - ეს შემთხვევითობაა.

მაგალითად, თუ დედის დნმ იყო A=T და მამის G≡C, მაშინ ჰეტეროდუპლექსი არის A=C - აღმდგენი ფერმენტები ასწორებენ მას ან A=T ან G≡C.

შესაბამისად, თუ დედაშენი იყო AA, ხოლო მამაშენი იყო ა, მაშინ ჰეტეროდუპლექსი იქნება Aa - სარემონტო ფერმენტები ასწორებენ მას ან AA-ზე ან aa-ზე, მიიღება უცნაური გაყოფა:

სინამდვილეში, სწორედ ამ არაფორმალურმა განხეთქილებამ აიძულა 1964 წელს რობინ ჰოლიდეი შეექმნა კროსოვერის მოდელი - რომელიც (ცვლილებებით, რა თქმა უნდა) დღემდე შემორჩა. ჩემი მხრივ, გილოცავთ სტატიის დასრულებას. ვნახოთ, გესმით თუ არა რამე? აქ არის თქვენთვის დაუჭრელი ნახატი.

Გადაკვეთა(ინგლისურიდან. გადაკვეთა- ჯვარი) არის ჰომოლოგიური ქრომოსომების (ქრომატიდების) ჰომოლოგიური უბნების გაცვლა.

Break-Reunion Crossover მექანიზმი

იანსენს-დარლინგტონის თეორიის მიხედვით, გადაკვეთა ხდება მეიოზის პროფაზის დროს. ჰომოლოგიური ქრომოსომაქრომატიდური ჰაპლოტიპებით AB და აბ ქმნიან ორვალენტიანებს. პირველი ქრომოსომის ერთ-ერთ ქრომატიდში ხდება შესვენება მიდამოში A-B, შემდეგ მეორე ქრომოსომის მიმდებარე ქრომატიდში ადგილი აქვს რღვევას მიდამოში ა-ბ. უჯრედი ცდილობს აღადგინოს დაზიანება აღდგენითი-რეკომბინაციის ფერმენტების დახმარებით და მიამაგროს ქრომატიდის ფრაგმენტები. თუმცა, ამ შემთხვევაში, ჯვარედინი მიმაგრება (გადაკვეთა) შესაძლებელია და რეკომბინანტული ჰაპლოტიპები (ქრომატიდები) აბ და aB . მეიოზის პირველი განყოფილების ანაფაზაში ხდება ორქრომატიდული ქრომოსომების დივერგენცია, ხოლო მეორე განყოფილებაში ქრომატიდების (ერთქრომატიდული ქრომოსომების) დივერგენცია. ქრომატიდები, რომლებიც არ მონაწილეობდნენ გადაკვეთაში, ინარჩუნებენ ალელების თავდაპირველ კომბინაციებს. ასეთ ქრომატიდებს (ერთ ქრომატიდულ ქრომოსომებს) უწოდებენ არაკროსოვერი; მათი მონაწილეობით განვითარდება არაჯვარედინი გამეტები, ზიგოტები და ინდივიდები. რეკომბინანტული ქრომატიდები, რომლებიც წარმოიქმნება გადაკვეთის დროს, ატარებენ ალელების ახალ კომბინაციებს. ასეთ ქრომატიდებს (ერთ ქრომატიდულ ქრომოსომებს) უწოდებენ კროსოვერიმათი მონაწილეობით განვითარდება კროსოვერი გამეტები, ზიგოტები და ინდივიდები.

ამრიგად, გადაკვეთის შედეგად, რეკომბინაცია- ქრომოსომებში მემკვიდრეობითი მიდრეკილებების ახალი კომბინაციების (ჰაპლოტიპების) გაჩენა.

Შენიშვნა. სხვა თეორიების მიხედვით, გადაკვეთა დაკავშირებულია დნმ-ის რეპლიკაციასთან: ან მეიოზის პაჩიტენში ან ინტერფაზაში (იხ. ქვემოთ). კერძოდ, რეპლიკაციის ჩანგალში შესაძლებელია მატრიცის შეცვლა.

ჩარევა არის გადაკვეთის ჩახშობა გაცვლის წერტილის უშუალო მიმდებარე ადგილებში. განვიხილოთ ერთ-ერთში აღწერილი მაგალითი ადრეული სამუშაომორგანი. მან შეისწავლა გენების გადაკვეთის სიხშირე ვ (თეთრი- თეთრი თვალები) ზე (ყვითელი- ყვითელი სხეული) და მ(მინიატურა - პატარა ფრთები), ლოკალიზებულია X ქრომოსომაზე დ.მელანოგასტერი.მანძილი გენებს შორის ვდა ზეგადაკვეთის პროცენტში იყო 1.3 და გენებს შორის ზედა მ- 32.6. თუ შემთხვევით დაფიქსირდა გადაკვეთის ორი მოვლენა, მაშინ ორმაგი გადაკვეთის მოსალოდნელი სიხშირე უნდა იყოს გენებს შორის გადაკვეთის სიხშირეების ნამრავლის ტოლი. ზედა ვდა გენები ვდა მ. ანუ ორმაგი კროსვორდების სიხშირე იქნება 0,43%. ფაქტობრივად, ექსპერიმენტში აღმოჩნდა მხოლოდ ერთი ორმაგი გადაკვეთა 2205 ბუზზე, ანუ 0,045%. მორგანის სტუდენტმა გ. მელერმა შესთავაზა ინტერფერენციის ინტენსივობის რაოდენობრივად განსაზღვრა ორმაგი გადაკვეთის რეალურად დაკვირვებული სიხშირის თეორიულად მოსალოდნელ (ინტერფერენციის არარსებობის შემთხვევაში) სიხშირეზე გაყოფით. მან ამ ინდიკატორს უწოდა დამთხვევის კოეფიციენტი,ანუ მატჩები. მელერმა აჩვენა, რომ დროზოფილის X-ქრომოსომაში ჩარევა განსაკუთრებით ძლიერია მცირე დისტანციებზე; გენებს შორის ინტერვალის მატებასთან ერთად მისი ინტენსივობა მცირდება და დაახლოებით 40 მორგანიდის და მეტი მანძილით დამთხვევის კოეფიციენტი 1-ს აღწევს (მისი მაქსიმალური მნიშვნელობა).

კროსოვერის ტიპები:

1.ორმაგი და მრავალჯერადი კროსოვერი

2. სომატური (მიტოზური) გადაკვეთა

3. არათანაბარი გადაკვეთა

გადაკვეთის ევოლუციური მნიშვნელობა

გადაკვეთის შედეგად, არახელსაყრელი ალელები, რომლებიც თავდაპირველად დაკავშირებულია ხელსაყრელთან, შეუძლიათ გადავიდნენ სხვა ქრომოსომაში. შემდეგ წარმოიქმნება ახალი ჰაპლოტიპები, რომლებიც არ შეიცავს არახელსაყრელ ალელებს და ეს არახელსაყრელი ალელები გამოირიცხება პოპულაციისგან.

ბიოლოგიური მნიშვნელობაგადაკვეთა

დაკავშირებული მემკვიდრეობის გამო, ალელების წარმატებული კომბინაციები შედარებით სტაბილურია. შედეგად, იქმნება გენების ჯგუფები, რომელთაგან თითოეული ფუნქციონირებს როგორც ერთი სუპერგენი, რომელიც აკონტროლებს მრავალ ფუნქციას. ამავდროულად, გადაკვეთის დროს ხდება რეკომბინაციები - ე.ი. ალელების ახალი კომბინაციები. ამრიგად, გადაკვეთა ზრდის ორგანიზმების კომბინაციურ ცვალებადობას.

Ეს ნიშნავს, რომ…

ა) დროს ბუნებრივი გადარჩევაზოგიერთ ქრომოსომაში ხდება "სასარგებლო" ალელების დაგროვება (და ასეთი ქრომოსომების მატარებლები უპირატესობას იძენენ არსებობისთვის ბრძოლაში), ხოლო სხვა ქრომოსომებში გროვდება არასასურველი ალელები (და ასეთი ქრომოსომების მატარებლები გამოირიცხება თამაშიდან - ისინი აღმოიფხვრება პოპულაციებიდან)

ბ) ხელოვნური გადარჩევისას ზოგიერთ ქრომოსომაში გროვდება ეკონომიკურად ღირებული ნიშან-თვისებების ალელები (და ასეთი ქრომოსომების მატარებლები შენარჩუნებულია სელექციონერის მიერ), ხოლო არასასურველი ალელები გროვდება სხვა ქრომოსომებში (და ასეთი ქრომოსომების მატარებლები უგულებელყოფილია).