სუფთა ხაზი
გენოტიპურად ერთგვაროვანი შთამომავლობა, რომელიც მიიღება ერთი თვითდამტვერავი (მცენარე) ან თვითგანაყოფიერებული (ცხოველი) ინდივიდისგან სელექციისა და შემდგომი თვითდამტვერვის ან თვითგანაყოფიერების გზით. ეს არის ორგანიზმების ჯგუფი, რომლებიც ჰომოზიგოტურია გენების უმეტესობისთვის. თვისებების მემკვიდრეობის შესწავლა სუფთა ხაზით - მნიშვნელოვანი მეთოდი ექსპერიმენტული გენეტიკა. სუფთა ხაზებს ზოგჯერ უწოდებენ ლაბორატორიული ცხოველების (მაგ. თაგვების) ხაზებს, რომლებიც მიიღება შედეგად შეჯვარება.
სუფთა ხაზი
მუდმივად თვითდამტვერავი მცენარეების ან თვითგანაყოფიერებული ცხოველების გენოტიპურად ერთგვაროვანი შთამომავლობა, უმეტესობარომლის გენები ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაშია. ტერმინი 1903 წელს შემოიღო დანიელმა გენეტიკოსმა ვ.იოჰანსენმა, რომელმაც პარკოსან მცენარეებზე ჩატარებული ექსპერიმენტებით დაამტკიცა, რომ C. l. ზე იგივე პირობებიაჩვენებს მსგავს ფენოტიპს. ჩ.ლ. მომდინარეობენ ერთი წინაპრისგან და შენარჩუნებულია იძულებითი თვითდამტვერვისა და შერჩევის გზით. ფიზიკური პირები ჩ.ლ. ამრავლებს მთელ რიგ თაობებს იგივე მემკვიდრეობითად დაფიქსირებული თვისებები. ჩ.ლ. მნიშვნელოვანია გვერდზე - x. წარმოება, რაც მთავარია სამშენებლო ბლოკებიმცენარის ჯიშები. ორი H. l-ის ჰიბრიდიზაცია. ზოგიერთ შემთხვევაში იწვევს ჰეტეროზის ეფექტს პირველ ჰიბრიდულ თაობაში (ასე მიიღება სიმინდის ზოგიერთი ჰიბრიდული ფორმა). ზოგჯერ ტერმინი Ch. l. არასწორად მიმართა ე.წ. შეჯვარებული ხაზები, რომლებიც წარმოადგენენ ცხოველების ან მცენარეების შთამომავლობას (ჯვარედინი დამტვერვა), მიღებული წინაპრების ერთი წყვილისაგან და შენარჩუნებულია რიგ თაობაში მუდმივი შეჯვარებისა და შერჩევის გზით. ასეთი ხაზები გამოიყენება აბსოლუტურ უმრავლესობაში გენეტიკური კვლევაუმაღლეს ორგანიზმებზე. მაგალითად, კანცეროგენეზის მექანიზმები და მკურნალობის მეთოდები კიბოშესწავლილია ე.წ. „ჩ. ლ." ლაბორატორიული თაგვები.
ჯვარედინი განაყოფიერების მქონე ცხოველებში სუფთა ხაზები მიიღება მჭიდროდ დაკავშირებული ჯვრებით რამდენიმე თაობის განმავლობაში. შედეგად, ცხოველები, რომლებიც ქმნიან სუფთა ხაზს, იღებენ თითოეული ჰომოლოგიური წყვილის ქრომოსომის იდენტურ ასლებს.
სუფთა ხაზი
სუფთა ხაზი- ორგანიზმების ჯგუფი, რომლებსაც აქვთ გარკვეული მახასიათებლები, რომლებიც მთლიანად გადაეცემა შთამომავლობას ყველა ინდივიდის გენეტიკური ჰომოგენურობის გამო. გენის შემთხვევაში, რომელსაც აქვს მრავალი ალელი, ყველა ორგანიზმი, რომელიც მიეკუთვნება იმავე სუფთა გვარს, ჰომოზიგოტურია იმავე ალელისთვის ამ გენის მიმართ.
სუფთა ხაზებს ხშირად უწოდებენ მცენარეთა ჯიშებს, რომლებიც თვითდამტვერვისას იძლევა გენეტიკურად იდენტურ და მორფოლოგიურად მსგავს შთამომავლობას.
მიკროორგანიზმებში სუფთა ხაზის ანალოგი არის შტამი.
ჯვარედინი განაყოფიერების მქონე ცხოველებში სუფთა (ინბრიდული) ხაზები მიიღება მჭიდროდ დაკავშირებული ჯვრებით რამდენიმე თაობის განმავლობაში. შედეგად, ცხოველები, რომლებიც ქმნიან სუფთა ხაზს, იღებენ თითოეული ჰომოლოგიური წყვილის ქრომოსომის იდენტურ ასლებს.
სუფთა ხაზების გამოყენება სამეცნიერო კვლევებში
ბარდას სუფთა ხაზები თავის ექსპერიმენტებში გამოიყენა მემკვიდრეობის კანონების აღმომჩენმა, გრეგორ მენდელმა. 1903 წელს გენეტიკოსმა ვ.იოჰანსენმა აჩვენა შერჩევის არაეფექტურობა სუფთა ხაზებში, რამაც მნიშვნელოვანი როლი ითამაშა განვითარებაში. ევოლუციური თეორიადა მეცხოველეობის პრაქტიკა.
ამჟამად სუფთა ხაზებითამაშობენ ცხოველები (ძირითადად ვირთხები და თაგვები) და მცენარეები არსებითი როლიბიოლოგიური და სამედიცინო გამოკვლევა. მეცნიერთა მიერ გამოყენებული ორგანიზმების გენეტიკური ჰომოგენურობა ზრდის შედეგების განმეორებადობას და ამცირებს გენეტიკური განსხვავებების ალბათობას ინდივიდებს შორის (მაგალითად, საკონტროლო და ექსპერიმენტულ ჯგუფში), რომელიც გავლენას ახდენს კვლევის შედეგზე. ტრადიციული მოშენებითა და მეთოდებით გენეტიკური ინჟინერიაბევრი სუფთა ხაზი სასურველი თვისებებით (მაგალითად, ალკოჰოლის მოხმარებისადმი მიდრეკილების გაზრდა, მაღალი სიხშირე სხვადასხვა ფორმებიკიბო და სხვ.) გამოიყენება სპეციფიკური კვლევებისთვის.
სუფთა (ინბრიდული) ხაზების გამოყენება მეცხოველეობაში
ფონდი ვიკიმედია. 2010 წ.
ნახეთ რა არის „სუფთა ხაზი“ სხვა ლექსიკონებში:
გენოტიპური ერთგვაროვანი შთამომავლობა, რომელიც წარმოიქმნება ერთი თვითდამტვერვადი ან თვითგანაყოფიერებული ინდივიდიდან, ექვემდებარება ხელოვნურ შერჩევას და შემდგომ თვითდამტვერვას ან თვითგანაყოფიერებას. სუფთა ხაზი, შეჯვარების შედეგად, ... ... ფინანსური ლექსიკა
გენოტიპურად ერთგვაროვანი შთამომავლობა, რომელიც მიიღება ერთი თვითდამტვერავი (მცენარე) ან თვითგანაყოფიერებული (ცხოველი) ინდივიდისგან სელექციისა და შემდგომი თვითდამტვერვის ან თვითგანაყოფიერების გზით. ეს არის ორგანიზმების ჯგუფი, რომლებიც ჰომოზიგოტურია... დიდი ენციკლოპედიური ლექსიკონი
გენოტიპურად ერთგვაროვანი შთამომავლობა, რომელიც მიიღება თავდაპირველად ერთი თვითდამტვერავი ან თვითგანაყოფიერებული ინდივიდისგან სელექციისა და შემდგომი თვითდამტვერვის (თვითგანაყოფიერების) გზით. ტერმინი 1903 წელს შემოიღო ვ.იოჰანსენმა. თვითდამტვერვის შემდეგ ... ... ბიოლოგიური ენციკლოპედიური ლექსიკონი
სუფთა ხაზი- შთამომავლობა მიღებული თაობების სერიაში 1 ინდივიდიდან (თუ არსებობს თვითგანაყოფიერების შესაძლებლობა, გამოიყენება მომავალში, რაც შეიძლება ახლო შეჯვარება); ასევე კონცეფცია "ჩ.ლ." გამოიყენება თავდაპირველად მიღებული ხაზების აღსანიშნავად ... ტექნიკური მთარგმნელის სახელმძღვანელო
გენოტიპურად ერთგვაროვანი შთამომავლობა მიღებული თავდაპირველად ერთი თვითდამტვერვადი (მცენარე) ან თვითგანაყოფიერებადი (ცხოველი) ინდივიდისგან სელექციისა და შემდგომი თვითდამტვერვის ან თვითგანაყოფიერების გზით. ეს არის ორგანიზმების ჯგუფი... ენციკლოპედიური ლექსიკონი
სუფთა ხაზი შთამომავლობა მიღებული თაობების სერიაში 1 ინდივიდიდან (თუ არსებობს თვითგანაყოფიერების შესაძლებლობა, გამოიყენება მომავალში, უახლოესი შეჯვარება
სუფთა ხაზი- მცენარეთა ემბრიოლოგია სუფთა ხაზი არის ორგანიზმების ჯგუფი, რომელიც ჰომოზიგოტურია გენების უმეტესობისთვის, მიღებული თვითდამტვერვის ან თვითგანაყოფიერების შედეგად. მცენარეები, რომელთა შთამომავლობაში არ არის მრავალფეროვნება შესწავლილ თვისებაში ... ზოგადი ემბრიოლოგია: ტერმინოლოგიური ლექსიკონი
სუფთა ხაზი- grynoji linija statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Genotipiškai vienodi palikuonys, gauti iš homozigotinio savidulkio individo. ატიტიკმენის: ინგლ. სუფთა ხაზი rus. სუფთა ხაზი… Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
სუფთა ხაზი- ერთი ინდივიდისგან თვითდამტვერვის ან თვითგანაყოფიერების შედეგად მიღებული გენოტიპურად ერთგვაროვანი შთამომავლობა. ჩ.ლ. არის ორგანიზმების ჯგუფი, რომლებიც ჰომოზიგოტურია გენების უმეტესობისთვის. ზოგჯერ ჩ.ლ. მოუწოდა inbred ხაზები. (Იხილეთ ასევე… … ფსიქოგენეტიკის ლექსიკონი
მუდმივად თვითდამტვერავი მცენარეების ან თვითგანაყოფიერებული ცხოველების გენოტიპურად ერთგვაროვანი შთამომავლობა, რომელთა გენების უმეტესობა ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაშია. ტერმინი შემოიღო 1903 წელს დანიელმა გენეტიკოსმა ვ. იოჰანსენმა, რომელმაც ... ... დიდი საბჭოთა ენციკლოპედია
სუფთა ხაზი- ორგანიზმების ჯგუფი, რომლებსაც აქვთ გარკვეული მახასიათებლები, რომლებიც მთლიანად გადაეცემა შთამომავლობას ყველა ინდივიდის გენეტიკური ჰომოგენურობის გამო. გენის შემთხვევაში, რომელსაც აქვს მრავალი ალელი, ყველა ორგანიზმი, რომელიც მიეკუთვნება იმავე სუფთა გვარს, ჰომოზიგოტურია იმავე ალელისთვის ამ გენის მიმართ.
სუფთა ხაზებს ხშირად უწოდებენ მცენარეთა ჯიშებს, რომლებიც თვითდამტვერვისას იძლევა გენეტიკურად იდენტურ და მორფოლოგიურად მსგავს შთამომავლობას.
მიკროორგანიზმებში სუფთა ხაზის ანალოგი არის შტამი.
ჯვარედინი განაყოფიერების მქონე ცხოველებში სუფთა (ინბრიდული) ხაზები მიიღება მჭიდროდ დაკავშირებული ჯვრებით რამდენიმე თაობის განმავლობაში. შედეგად, ცხოველები, რომლებიც ქმნიან სუფთა ხაზს, იღებენ თითოეული ჰომოლოგიური წყვილის ქრომოსომის იდენტურ ასლებს.
სუფთა ხაზების გამოყენება სამეცნიერო კვლევებში
ბარდას სუფთა ხაზები თავის ექსპერიმენტებში გამოიყენა მემკვიდრეობის კანონების აღმომჩენმა, გრეგორ მენდელმა. 1903 წელს გენეტიკოსმა ვ.იოჰანსენმა აჩვენა შერჩევის არაეფექტურობა სუფთა ხაზებში, რამაც მნიშვნელოვანი როლი ითამაშა ევოლუციური თეორიისა და გამოყვანის პრაქტიკის განვითარებაში.
ამჟამად ცხოველების (ძირითადად ვირთხებისა და თაგვების) და მცენარეების სუფთა ხაზები მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ ბიოლოგიურ და სამედიცინო კვლევებში. მეცნიერთა მიერ გამოყენებული ორგანიზმების გენეტიკური ჰომოგენურობა ზრდის შედეგების განმეორებადობას და ამცირებს გენეტიკური განსხვავებების ალბათობას ინდივიდებს შორის (მაგალითად, საკონტროლო და ექსპერიმენტულ ჯგუფში), რომელიც გავლენას ახდენს კვლევის შედეგზე. ტრადიციული მეცხოველეობისა და გენეტიკური ინჟინერიის მეთოდების დახმარებით მიღებულია მრავალი სუფთა ხაზი სასურველი თვისებებით (მაგალითად, ალკოჰოლის მოხმარებისადმი მიდრეკილების გაზრდა, მაღალი დონე
ცხოველების მეცხოველეობისა და პროდუქტიული თვისებების გასაუმჯობესებლად აუცილებელია იცოდეთ არა მხოლოდ ცალკეული ინდივიდების გენოტიპები, არამედ მთელი ნახირის ან თუნდაც მთლიანი ჯიშის გენეტიკური სტრუქტურა. მნიშვნელობასელექციისთვის მათ აქვთ ცოდნა მემკვიდრეობითობისა და ცვალებადობის კანონების არარსებობის და ცხოველთა ხელოვნური შერჩევისა და შერჩევის, მათ განმსაზღვრელი ფაქტორების გათვალისწინებით. ცხოველთა გამრავლების ბუნებრივ პირობებში მიმდინარე გენეტიკური პროცესების შესწავლა აქვს დიდი მნიშვნელობაევოლუციის შემდგომი ცოდნისთვის, რათა გააკონტროლონ ეს პროცესები ფერმის ცხოველების მოშენებაში.
ნ.ვ. ტიმოფეევ-რესოვსკი, პოპულაცია არის მოცემული სახეობის ინდივიდების ერთობლიობა, დიდი ხნის განმავლობაში ( დიდი რიცხვითაობები) ბინადრობს გარკვეულ სივრცეში, რომელიც შედგება ინდივიდებისგან, რომლებსაც შეუძლიათ თავისუფლად შეჯვარება ერთმანეთთან და გამოყოფილია იმავე მეზობელი პოპულაციებისგან იზოლაციის ერთ-ერთი ფორმით (სივრცითი, სეზონური, ფიზიოლოგიური, გენეტიკური). მაგალითად, კოლგუევის კუნძულის ირემი იზოლირებულია შორეული ჩრდილოეთის მატერიკზე გამოყვანილი ირმებისაგან ზღვის ფართო ზოლით.
შედეგად ჩამოყალიბდა კოლგუევის ირმის განსაკუთრებული პოპულაცია, რომელიც განსხვავდება ამ სახეობის სხვა ნაწილისგან გენოტიპური და ფენოტიპური ნიშნებით - ისინი უფრო დიდია და აქვთ უკეთესი სიცოცხლისუნარიანობა.
მეცხოველეობაში პოპულაცია გაგებულია, როგორც ერთი და იმავე სახეობის ცხოველთა ჯგუფი, რომელსაც ახასიათებს გარკვეული რაოდენობა და გავრცელების არეალი. ასეთი ჯგუფი სხვა პოპულაციებისგან განსხვავდება გენეტიკური სტრუქტურით, ექსტერიერით, შინაგანი და პროდუქტიული თვისებებით. პირუტყვის პოპულაცია შეიძლება იყოს ცხოველთა ერთი ნახირი, ჯიში ან შთამომავლობა. როგორც წესი, მოსახლეობა არის დახურული ჯგუფი. სხვა პოპულაციებიდან ცხოველების შემოტანა ან მისგან ექსპორტი შეზღუდულია, შესაბამისად, პოპულაციაში რეპროდუქცია ხორციელდება ამ პოპულაციის კუთვნილი მამრებისა და მდედრის შერჩევით. AT იაროსლავის რეგიონიმაგალითად, გამოყვანილია იაროსლავის ჯიშის პირუტყვის პოპულაცია.
თითოეულ პოპულაციას ახასიათებს გარკვეული გენოფონდი, ანუ ალელების ნაკრები, რომლებიც ქმნიან მის შემადგენლობას.
გენეტიკაში პოპულაციასთან ერთად არსებობს ცნება „სუფთა ხაზი“ - ეს არის მხოლოდ ერთი მშობლისგან მიღებული შთამომავლობა და გენოტიპში სრული მსგავსება.
სუფთა ხაზები შეიძლება შეიქმნას მოსავლის წარმოებაში თვითდამტვერიან მცენარეებში. პოპულაციებისგან განსხვავებით, მათ ახასიათებთ სრული ჰომოზიგოტურობა. სრული ჰომოზიგოტურობის გამო შეუძლებელია სუფთა ხაზით შერჩევა, ვინაიდან მასში შემავალ ყველა ინდივიდს აქვს გენების იდენტური ნაკრები. მაღალი ჰომოზიგოტური ხაზოვანი თაგვები, ვირთხები და სხვა ლაბორატორიული ცხოველები იქმნება სხვადასხვა ექსპერიმენტების ჩასატარებლად, მაგალითად, გარკვეული მედიკამენტების მუტაგენურობის შესამოწმებლად, ვაქცინების შესაფასებლად და ა.შ.
პოპულაცია შედგება სხვადასხვა გენოტიპის ცხოველებისგან. მასში შერჩევის ეფექტურობა დამოკიდებულია გენეტიკური ცვალებადობის ხარისხზე - დომინანტური და რეცესიული გენების თანაფარდობაზე. ჰარდიმ და ვაინბერგმა გამართეს მათემატიკური ანალიზიგენების განაწილება დიდ პოპულაციებში, სადაც არ ხდება პოპულაციების შერჩევა, მუტაცია და შერევა.
ამის შესაბამისად ჩამოყალიბდა ჰარდი-ვაინბერგის კანონი ან წესი, რომლის მიხედვითაც, გენის სიხშირეების შემცვლელი ფაქტორების არარსებობის შემთხვევაში, პოპულაციები ალელების ნებისმიერი თანაფარდობით თაობიდან თაობამდე ინარჩუნებენ ამ ალელურ სიხშირეებს უცვლელად. მიუხედავად ცნობილი შეზღუდვებისა, ჰარდი-ვაინბერგის ფორმულის გამოყენებით, შესაძლებელია პოპულაციის სტრუქტურის გამოთვლა და ჰეტეროზიგოტების სიხშირის დადგენა (მაგალითად, ლეტალური ან ქველეტალური გენების მიხედვით, ჰომოზიგოტების სიხშირის ცოდნა რეცესიული ნიშანებისთვის და სიხშირეების შესახებ. დომინანტური ნიშან-თვისებების მქონე პირები), აანალიზებენ გენთა სიხშირეებში ცვლილებების სპეციფიკურ მახასიათებლებს შერჩევის, მუტაციების და სხვა ფაქტორების შედეგად.
პოპულაცია წონასწორობაშია მხოლოდ მაშინ, როდესაც მასში არჩევანი არ არის. როდესაც ასეთ პოპულაციაში ცალკეული ცხოველები იხოცებიან, იცვლება გამეტების თანაფარდობა, რაც გავლენას ახდენს მომავალი თაობის გენეტიკურ სტრუქტურაზე. თუმცა, კ. პირსონმა აჩვენა, რომ როგორც კი პანმიქსიის მდგომარეობა (თავისუფალი გადაკვეთა) მოხდება, გენოტიპებისა და ფენოტიპების თანაფარდობა პოპულაციაში მომავალ თაობაში უბრუნდება იმას, რაც შეესაბამება ჰარდ-ვაინბერგის ფორმულას, მაგრამ განსხვავებული თანაფარდობით. . გადაკვეთას, პოპულაციაში გენოტიპების თანაფარდობის აღდგენას, ჰარდი-ვაინბერგის ფორმულის შესაბამისად, ეწოდა სტაბილიზაცია. აქედან გამომდინარეობს დასკვნა: როდესაც პოპულაციაში გამოიყენება შემთხვევითი, არჩეული მამები ან დედოფლები, შეინიშნება პროდუქტიულობის თვისებების სტაბილიზაცია იმავე დონეზე და შეუძლებელია ცხოველთა პროდუქტიულობის გაზრდა ასეთ ვითარებაში. ანალოგიურად, რეცესიული ანომალიების ჰეტეროზიგოტური მატარებლების მოკვლის არარსებობის შემთხვევაში, პოპულაციაში პათოლოგიური ცხოველების გამოვლინების სიხშირე უცვლელი რჩება.
ფერმის ცხოველების პოპულაციაში გენის სიხშირე მუდმივად იცვლება, რაც შეიძლება შეინიშნოს მეზობელი თაობების ანალიზის დროს. ასეთი ცვლილებები არის არსი გენეტიკური ევოლუცია. ევოლუციის ძირითადი ფაქტორები: მუტაციები, ბუნებრივი და ხელოვნური გადარჩევა, მიგრაცია, გენეტიკური დრიფტი.
პოპულაციაში გენეტიკური ვარიაციის ერთ-ერთი მთავარი მიზეზი მუტაციაა. თითოეული გენის სპონტანური მუტაცია ხდება დაბალ სიხშირეზე, მაგრამ პოპულაციების შემცველი ყველა გენის საერთო მუტაციის მაჩვენებელი ძალიან მაღალია. მუტაციები, რომლებიც ხდება მშობლის თაობის სასქესო უჯრედებში, იწვევს შთამომავლობის გენეტიკური სტრუქტურის ცვლილებას. მუდმივი ზომის პოპულაციაში შერჩევის არარსებობის შემთხვევაში, შედეგად მიღებული მუტაციების უმეტესობა სწრაფად იკარგება, მაგრამ ზოგიერთი მათგანი შეიძლება შენარჩუნდეს რამდენიმე თაობაში. პოპულაციიდან მუტანტური გენების გაქრობას ეწინააღმდეგება მუტაციის პროცესის მოქმედება, რის შედეგადაც წარმოიქმნება განმეორებითი მუტაციები.
პოპულაციების გენეტიკური სტრუქტურა ყალიბდება და იცვლება ბუნებრივი და ხელოვნური გადარჩევის გავლენით. მოქმედება ბუნებრივი გადარჩევამდგომარეობს იმაში, რომ მაღალი სიცოცხლისუნარიანობის, ნაადრევი, ნაყოფიერების და ა.შ., ანუ გარემო პირობებთან უფრო ადაპტირებულ პირებს აქვთ უპირატესი რეპროდუქცია. ხელოვნური შერჩევით, პროდუქტიულობის ნიშნებს გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს.
და. ვლასოვი აღნიშნავს, რომ ბუნებრივი გადარჩევა ხდება პოპულაციის ონტოგენეზის ყველა ეტაპზე - გამეტების წარმოქმნიდან ზრდასრულ ორგანიზმამდე. ამავდროულად, ეს მნიშვნელოვნად მოქმედებს ხელოვნური შერჩევის სიჩქარეზე შერჩევის დროს საპირისპირო ეფექტის გამო მაღალი დონესახეობების ბიოლოგიური საზღვრებისთვის უჩვეულო პროდუქტიული თვისებების განვითარება. აქედან გამომდინარე, ცხოველების შერჩევისას აუცილებელია გავითვალისწინოთ არა მხოლოდ პროდუქტიული თვისებები, არამედ გარემო პირობებთან ადაპტაციის ნიშნებიც.
ს.მ. გერშენზონი, ბუნებრივი გადარჩევის ინტენსივობის კრიტერიუმია შედარებული ჯგუფების ვარგისიანობის სხვაობა, რომელსაც ეწოდება შერჩევის კოეფიციენტი და გამოხატულია ერთეულის წილადებში. მაგალითად, თუ aa გენოტიპის მქონე პირების მიერ შთამომავლობის დატოვების ალბათობა 10%-ით ნაკლებია, ვიდრე AA ან Aa გენოტიპის მქონე ინდივიდებისთვის, მაშინ ამ ჯგუფების ვარგისიანობა AA და Aa ინდივიდებისთვის არის 1, aa-ს ინდივიდებისთვის - 0,9. .
ვეტერინარული გენეტიკის თვალსაზრისით მნიშვნელოვანია შერჩევის ეფექტურობა მავნე მუტაციების წინააღმდეგ, პირველ რიგში, რეცესიული ტიპის. ანალიზი აჩვენებს, რომ რეცესიული მუტანტის გენის მაღალი სიხშირე შეიძლება სწრაფად შემცირდეს დაბალ მნიშვნელობებამდე შერჩევით. ლეტალური გენის სიხშირის შესამცირებლად, მაგალითად 0,3-დან 0,2-მდე, საკმარისია ორი თაობა.
მუტანტის გენის ჰომოზიგოტების (aa) სიხშირე დამოკიდებულია პოპულაციაში ჰეტეროზიგოტური ცხოველების სიხშირეზე. ამ ჰეტეროზიგოტების იდენტიფიცირება და მათი აღმოფხვრა, შესაბამისად, შეამცირებს მუტანტის გენით გამოწვეული გენეტიკური ანომალიების სიხშირეს, რაც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია მუტაციის მაღალი სიხშირით.
პოპულაციის გენეტიკური სტრუქტურა შეიძლება შეიცვალოს შემთხვევითი გენეტიკურ-ავტომატური პროცესების (ნ.პ. დუბინინის მიხედვით) ან გენეტიკური დრიფტის (ს. რაიტის მიხედვით) გამო. დაკვირვებები აჩვენებს, რომ გენის დრიფტი ყველაზე ინტენსიურად ხდება მცირე პოპულაციებში. მაგალითად, ცნობილია იშვიათი მუტაციების მაღალი კონცენტრაციის შემთხვევები მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვის და სხვა ცხოველთა სახეობების იზოლირებულ პოპულაციებში, რაც აშკარად ასოცირდება გენეტიკურად ავტომატურ პროცესებთან. მუტაციების გავრცელება ცხოველთა სხვადასხვა პოპულაციაში შეიძლება მოხდეს მიგრაციის შედეგად.
ცხოველების შეჯვარება ში ოჯახური ურთიერთობებიშეჯვარება ეწოდება. დაკავშირებული შეჯვარება, ან შეჯვარება, არის შერჩევის მეთოდი, რომელიც გამოიყენება მეცხოველეობაში ცხოველის ღირებული მემკვიდრეობითი თვისებების კონსოლიდაციის მიზნით მომდევნო თაობებში. მონათესავე ცხოველებში არის მსგავსება ალელების გარკვეულ წყვილებში, რომლებიც მათ მიიღეს საერთო წინაპრისგან. ეს მსგავსება უფრო დიდია, რაც უფრო მჭიდროა ურთიერთობის ხარისხი.
გენოტიპში თითოეულ ცხოველს აქვს ალელური გენები, როგორც ჰომოზიგოტურ, ასევე ჰეტეროზიგოტურ მდგომარეობაში. ჰეტეროზიგოტი ჩვეულებრივ შეიცავს მავნე მუტაციურ რეცესიულ გენებს. შეჯვარება ზრდის ჰეტეროზიგოტურ მდგომარეობაში მუტანტის გენების მატარებელი იდენტური გამეტების შერწყმის და ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში გადასვლის ალბათობას. ეს ალბათობა პროპორციულია შეწყვილებული ცხოველების ნათესაობის ხარისხთან.
ამრიგად, შეჯვარების გამოყენების შედეგად ხდება გენის სიხშირეების ცვლილება, იზრდება რეცესიული ჰომოზიგოტების გამოყოფის ალბათობა, რაც იწვევს შეჯვარების დეპრესიას, რაც გამოიხატება სიცოცხლისუნარიანობის, ნაყოფიერების და ცხოველთა დაქვეითებით. არანორმალური პიროვნებების დაბადება.
შეჯვარება, როგორც წესი, რთული იყო - ერთდროულად ორ (1-ლი ციფრი) ან სამ (მე-2 ციფრი) წინაპარზე.
განაყოფიერებული დეპრესია, ცხოველების პროდუქტიულობისა და სიცოცხლისუნარიანობის დამახასიათებელი ინდიკატორების თვალსაზრისით, არ არის დაკავშირებული შეჯვარების ფატალური თანამგზავრი.
შეჯვარების მრავალი მაგალითი არსებობს სხვადასხვა ხარისხითნათესავების ჩათვლით, უარყოფითი ეფექტები არ დაფიქსირებულა.
ნ.პ. დუბინინი ამასთან დაკავშირებით აღნიშნავს, რომ „ხაზი უარესდება, როცა მასში ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში გადასული მავნე რეცესიული გენების თანმიმდევრული დაგროვების პროცესები მიმდინარეობს. როდესაც ამ პროცესის მეტ-ნაკლებად გამოხატული დასრულება ხდება, ხაზები ხდება შედარებით მუდმივი მათი თვისებებით და შეიძლება დარჩეს ასეთ სტაბილურ მდგომარეობაში დიდი ხნის განმავლობაში. მხოლოდ ახალ დაგროვილ მუტაციებს შეუძლია შეცვალოს ასეთი ხაზების გენოტიპი“. თუმცა, ხაზგასმით აღნიშნავს აკადემიკოსი, „ბევრი ხაზი კვდება შეჯვარების დროს, რა თქმა უნდა, იმიტომ, რომ ლეტალური და ნახევრად ლეტალური გენები მათში ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში გადადის“. ამიტომ, შეჯვარება გამოიყენება, როგორც ინდივიდუალური შერჩევის მეთოდი გამოჩენილი ცხოველების ღირებული გენების ჰომოზიგოტურ მდგომარეობაში გადასატანად.
ცხოველების ხანგრძლივი ევოლუციის დროს, სელექციის შედეგად დაფიქსირებულ სასარგებლო მუტაციებთან ერთად, გენებისა და გენების გარკვეული დიაპაზონი დაგროვდა პოპულაციებში ან ჯიშებში. ქრომოსომული მუტაციები. პოპულაციის თითოეული თაობა მემკვიდრეობით იღებს მუტაციების ამ დატვირთვას და თითოეულ მათგანში წარმოიქმნება ახალი მუტაციები, რომელთა ნაწილი გადაეცემა მომდევნო თაობებს.
ცხადია, მავნე მუტაციების უმეტესობა გვერდს უვლის ბუნებრივი გადარჩევისას ან აღმოფხვრილია შერჩევის პროცესში. ეს არის, უპირველეს ყოვლისა, დომინანტური გენის მუტაციები, რომლებიც ფენოტიპურად ვლინდება ჰეტეროზიგოტურ მდგომარეობაში და რაოდენობრივი ცვლილებები ქრომოსომულ ნაკრებებში. რეცესიულად მოქმედი გენის მუტაციები ჰეტეროზიგოტურ მდგომარეობაში და ქრომოსომების სტრუქტურული გადანაწილებები, რომლებიც შესამჩნევად არ მოქმედებს მათი მატარებლების სიცოცხლისუნარიანობაზე, შეიძლება გაიაროს სელექციური საცერი. ისინი ქმნიან მოსახლეობის გენეტიკურ დატვირთვას. ამრიგად, პოპულაციის გენეტიკური დატვირთვა გაგებულია, როგორც მავნე გენის და ქრომოსომული მუტაციების მთლიანობა. განასხვავებენ მუტაციურ და სეგრეგაციულ გენეტიკურ დატვირთვას. პირველი წარმოიქმნება ახალი მუტაციების შედეგად, მეორე - ალელების გაყოფისა და რეკომბინაციის შედეგად, როდესაც კვეთს "ძველი" მუტაციების ჰეტეროზიგოტური მატარებლები.
თაობიდან თაობას მუტაციის სახით გადაცემული ლეტალური, ნახევრად ლეტალური და სუბ-ვიტალური მუტანტური გენების სიხშირე გენეტიკური ტვირთი, გადამზიდავების იდენტიფიცირების სირთულის გამო, ზუსტად ვერ აღირიცხება. მორტონმა და ქროუმ შემოგვთავაზეს ფორმა გენეტიკური დატვირთვის დონის გამოსათვლელად ლეტალური ეკვივალენტების მიხედვით. ერთი ლეტალური ეკვივალენტი შეესაბამება ერთ ლეტალურ გენს, რომელიც იწვევს სიკვდილს 10%-იანი ალბათობით, ორი ლეტალური გენი სიკვდილის 50%-იანი ალბათობით და ა.შ. გენეტიკური დატვირთვის მნიშვნელობა მორტონის ფორმულის მიხედვით:
ჟურნალი eS = A + BF,
სადაც S არის შთამომავლობის გადარჩენილი ნაწილი;
A - სიკვდილიანობა, რომელიც იზომება პოპულაციაში ლეტალური ეკვივალენტით შემთხვევითი შეჯვარების პირობებში (F = 0), პლუს სიკვდილიანობა გარე ფაქტორების გამო;
B - სიკვდილიანობის მოსალოდნელი ზრდა, როდესაც პოპულაცია ხდება მთლიანად ჰომოზიგოტური (F= 1);
F - შეჯვარების კოეფიციენტი.
გენეტიკური დატვირთვის დონე შეიძლება განისაზღვროს მუტაციების ფენოტიპური გამოვლინების (მალფორმაციები, თანდაყოლილი მეტაბოლური ანომალიები და სხვ.), მათი მემკვიდრეობის ტიპის ანალიზისა და პოპულაციაში სიხშირის საფუძველზე.
ნ.პ. დუბინინი გვთავაზობს პოპულაციის გენეტიკური დატვირთვის დადგენას მკვდრადშობადობის სიხშირის შედარების გზით მშობელთა წყვილების მონათესავე და დაუკავშირებელ არჩევანში. ამავდროულად, გასათვალისწინებელია, რომ რეცესიული ლეტალური და ნახევრად ლეტალური მუტანტის გენების ჰეტეროზიგოტების მაღალი სიხშირის შემთხვევაში, ანომალიებით დაავადებული ცხოველების დაბადება სულაც არ უნდა იყოს დაკავშირებული ახლო და ზომიერ შეჯვარებასთან. საერთო წინაპარი(მუტაციის წყარო) ასევე შეიძლება იყოს მემკვიდრეობის შორეულ რიგებში. მაგალითად, ხარი Truvor 2918, მუტანტის რეცესიული გენის ჰეტეროზიგოტური მატარებელი, იყო წინაპრების V, VI, VII რიგებში კრასნაია ბალტიკის სახელმწიფო ფერმაში, მაგრამ მისი შვილიშვილი Avtomat 1597-ის გამოყენებისას ძროხები დაკავშირებულნი იყვნენ. მას აკვირდებოდნენ მასობრივი შემთხვევებიუბეწვო ხბოების დაბადება.
ეს მონაცემები გარკვეულწილად ახასიათებს გენეტიკური დატვირთვის დონეს ცალკეული მუტანტური გენების სპეციფიკურ პირუტყვის პოპულაციაში.
ქრომოსომული მუტაციებია შემადგენელი ნაწილიაგენეტიკური ტვირთი. ისინი აღირიცხება პირდაპირ. ციტოლოგიური მეთოდი. მრავალი კვლევის შედეგების მიხედვით, მსხვილფეხა რქოსან პირუტყვში ქრომოსომული აბერაციების დატვირთვის ძირითად კომპონენტს წარმოადგენს რობერტსონური ტრანსლოკაცია, ხოლო ღორებში - ორმხრივი. პირუტყვში ყველაზე გავრცელებული მუტაცია იყო 1/29 ქრომოსომის ტრანსლოკაცია. ამ აბერაციის სიხშირის ცვალებადობის დიაპაზონი, ჩვენი მონაცემებით, ჭრელ-ჭრელი პირუტყვის პოპულაციებში მერყეობდა 5-დან 26%-მდე.
ამრიგად, გენეტიკური ტვირთის კონცეფცია ციტოგენეტიკის თანამედროვე მიღწევების ფონზე უნდა გაფართოვდეს. ახლა, როდესაც ცნობილია ქრომოსომის აბერაციების ფართო სპექტრი და დადგენილია ზოგიერთი მათგანის მკაცრი მემკვიდრეობა (გადაადგილება და ინვერსია), მიზანშეწონილია მათი გათვალისწინება, გენის მავნე მუტაციებთან ერთად, როგორც გენეტიკური დატვირთვის განუყოფელი ნაწილი. .
პოპულაციებში არსებობა მემკვიდრეობითი ცვალებადობა, უპირველეს ყოვლისა, ჰეტეროზიგოტურ მდგომარეობაში არსებული მუტაციები, საშუალებას აძლევს მათ სწრაფად შეეგუონ ახალ გარემო პირობებს გენეტიკური სტრუქტურის შეცვლით. მუტაციის პროცესი ასევე იწვევს პოპულაციების ფორმირებას გენეტიკური პოლიმორფიზმი- ალელური სიხშირეების მრავალფეროვნება, ჰომოზიგოტები დომინანტური, ჰეტეროზიგოტები ან ჰომოზიგოტები რეცესიული გენებისთვის. პოლიმორფიზმი არის მექანიზმი, რომელიც ინარჩუნებს პოპულაციების არსებობას. თუ, მაგალითად, ჰეტეროზიგოტურობა უზრუნველყოფს უკეთ ადაპტირებას გარემო პირობების შეცვლასთან, მაშინ ხდება ჰეტეროზიგოტების სასარგებლოდ შერჩევა, რაც იწვევს დაბალანსებულ პოლიმორფიზმს - პოპულაციაში თაობიდან თაობას სხვადასხვა გენოტიპებისა და ფენოტიპების გარკვეული თანაფარდობის გამრავლება. პროცესებს, რომლებიც უზრუნველყოფენ პოპულაციის გენეტიკური სტრუქტურის შენარჩუნების უნარს, გენეტიკური ჰომეოსტაზი ეწოდება.
გენეტიკაში განასხვავებენ თვისების ორ კლასს - თვისობრივ და რაოდენობრივ. ისინი განსხვავდებიან ცვალებადობის ბუნებით და მემკვიდრეობის მახასიათებლებით. თვისებრივი ნიშნები ხასიათდება წყვეტილი, ხოლო რაოდენობრივი - უწყვეტი ცვალებადობით. პირველი მათგანი იძლევა მკაფიო საზღვრებს დომინანტურ ან რეცესიულ თვისებებად დაყოფისას. ეს იმიტომ ხდება, რომ თითოეულ მათგანს ჩვეულებრივ აკონტროლებს ერთი ალელური გენი. რაოდენობრივი მახასიათებლები არ იძლევა მკაფიო საზღვრებს გაყოფისთვის როდის სხვადასხვა ვარიანტებიჯვრები, თუმცა ისინი უფრო მეტად განსხვავდებიან მაღალი ხარისხისგან მაღალი ხარისხიცვალებადობა. რაოდენობრივი ნიშნების თავისებურებაა რთული ბუნებამემკვიდრეობა. თითოეული მათგანი განისაზღვრება არა ერთი, არამედ მრავალი ადგილით ქრომოსომებში. ამ ტიპის მემკვიდრეობას, როდესაც ერთი თვისება განისაზღვრება მრავალი გენით, ეწოდება პოლიგენური. რაოდენობრივი ნიშნის განვითარების დონე დამოკიდებულია დომინანტური და რეცესიული გენების თანაფარდობაზე, სხვა გენეტიკური ფაქტორებიდა ფაქტორების მარეგულირებელი მოქმედების ხარისხი გარე გარემო. ცვალებადობა მიერ რაოდენობრივი ატრიბუტიპოპულაციაში შედგება გენეტიკური და პარალოგიური (გარე) ცვალებადობა.
ნიშან-თვისებების მემკვიდრეობითობის ცნება და მემკვიდრეობითობის კოეფიციენტი. სხვადასხვა რაოდენობრივ ნიშან-თვისებებს აქვს გენეტიკური ცვალებადობის არათანაბარი ხარისხი და გარემო პირობები განსხვავებულად მოქმედებს კონკრეტული ნიშან-თვისების ფენოტიპური გამოვლინების დონეზე. ცხოველების შერჩევისას უაღრესად მნიშვნელოვანია იმის ცოდნა, თუ რამდენად დაემთხვევა რაოდენობრივი მახასიათებლის განვითარების დონეები მშობლებსა და შთამომავლებში, ან რამდენად მემკვიდრეობით მიიღებენ შთამომავლები მშობლების რაოდენობრივ ეკონომიკურად სასარგებლო თვისებებს ან პათოლოგიურ თვისებებს.
ეკონომიკურად სასარგებლო თვისებები მოიცავს რძის წარმოებას, ძროხის რძეში ცხიმისა და ცილის შემცველობას, ცხვარში მატყლის პარსვას, ქათმებში კვერცხის წარმოებას, ცოცხალი წონის მომატებას, ნაყოფიერებას და ა.შ. ეკონომიკურად სასარგებლო თვისებების განვითარების დონის მატება მიიღწევა მუდმივი შერჩევით. გამრავლებისთვის საუკეთესო პიროვნებები. ამ ნიშნების შერჩევის ეფექტურობა დამოკიდებულია მათი მემკვიდრეობის ხარისხზე, მათ შორის ურთიერთობაზე, შერჩეული ჯგუფის თვისების საშუალო მნიშვნელობასა და ნახირის საშუალო მნიშვნელობასა და თაობებს შორის ინტერვალზე.
მემკვიდრეობის კოეფიციენტების მნიშვნელობები დამოკიდებულია მახასიათებლის ბუნებაზე. ასე რომ, A2-ის საშუალო მნიშვნელობა რძის მოსავლიანობისთვის არის 0,25, რძის ცხიმიანობა - 0,38, ცოცხალი მასა ცხვარში - 0,35, სუფთა მატყლის გამოსავლიანობა - 0,55, ნაყოფიერება პირუტყვში - 0,08 და ა.შ.
მეცხოველეობის პრაქტიკამ და სპეციალურმა კვლევებმა დაგროვდა მონაცემები, რომლებიც მიუთითებს იმაზე, რომ ზოგიერთ შემთხვევაში შთამომავლობაში ერთი ან მეტი თვისების განვითარების დონე აღემატება ამ თვისებების გამოხატვის ხარისხს საუკეთესო მშობლებში. ეს ფენომენი, რომელსაც ჰეტეროზი ეწოდება, არ ჯდება თვისების მემკვიდრეობის ჩვეულ ჩარჩოში. მის ასახსნელად შემოთავაზებულია სხვადასხვა ჰიპოთეზა:
1) მრავალი გენის ჰეტეროზიგოტური მდგომარეობა;
2) დომინანტური ხელსაყრელი გენების ურთიერთქმედება;
3) ჭარბი დომინირება, როდესაც ჰეტეროზიგოტები აღემატება ჰომოზიგოტებს.
ნ.ვ. ტურბინმა შემოგვთავაზა გენეტიკური ბალანსის თეორია, რომელიც ემყარება მემკვიდრეობით ფაქტორებსა და თვისებებს შორის მიზეზობრივი კავშირის კომპლექსურ ბუნებას.
ნ.გ. დიმიტრიევი და ი.ჯი. გალპერინი აღნიშნავს, რომ ჰეტეროზის გაჩენის მთავარი მიზეზი სახეობის, ჯიშის, ხაზის ევოლუციის თავისებურებებში უნდა ვეძებოთ. გასათვალისწინებელია, რომ ბუნებაში ყველაფერი სიცოცხლის შენარჩუნებას ისახავს მიზნად. ჰეტეროზის გამოვლინება დამოკიდებულია თვისების გენეტიკურ ბუნებაზე. ასე რომ, შეჯვარებისას ან შუალედური გადაკვეთისას, ჰეტეროზი უფრო გამოხატულია იმ ნიშან-თვისებებთან მიმართებაში, რომლებსაც აქვთ მემკვიდრეობითობის დაბალი ხარისხი.
რაც შეეხება საშუალო ან მაღალი მემკვიდრეობითობის ნიშან-თვისებებს, ჰეტეროზი მათთვის ყველაზე ხშირად სუსტია და ჰიბრიდები, როგორც წესი, შუალედურ პოზიციას იკავებენ.
ჭეშმარიტი ჰეტეროზის არსებობისას, ინდექსის მნიშვნელობა ან 100% -ზე მეტი. თუ ჰეტეროზის მნიშვნელობა 100%-ზე ნაკლებია ან აქვს მინუს ნიშანი, მაშინ უფრო სწორია ლაპარაკი ხაზების საუკეთესო ან უარეს კომბინაციურ უნარზე. ამ უკანასკნელის გარკვეული სქემის მიხედვით გადაკვეთა უზრუნველყოფს ჰიბრიდულ შთამომავლობაში ერთი თვისების საუკეთესო განვითარებას მამისგან, ხოლო მეორეს დედისგან, თუმცა ეს თვისება ჰიბრიდში არ აღემატება საუკეთესო მშობლის ფორმას მის განვითარებაში.
მემკვიდრეობა და ცვალებადობა ორგანიზმების თვისებებია. გენეტიკა, როგორც მეცნიერება
მემკვიდრეობითობა- ორგანიზმების უნარი შთამომავლებს გადასცენ თავიანთი მახასიათებლები და განვითარების მახასიათებლები.
ცვალებადობა- პერსონაჟების მრავალფეროვნება ამ სახეობის წარმომადგენლებს შორის, ისევე როგორც შთამომავლობის საკუთრება, შეიძინონ განსხვავებები მშობლების ფორმებისგან.
გენეტიკა- მეცნიერება მემკვიდრეობისა და ცვალებადობის კანონების შესახებ.
2. ცხრილის შევსებით აღწერეთ თქვენთვის ცნობილი მეცნიერების წვლილი გენეტიკის, როგორც მეცნიერების განვითარებაში.
გენეტიკის განვითარების ისტორია
3. გენეტიკის, როგორც მეცნიერების, რა მეთოდები იცით?
გენეტიკის ძირითადი მეთოდი ჰიბრიდოლოგიურია. ეს არის გარკვეული ორგანიზმების გადაკვეთა და მათი შთამომავლების ანალიზი. ეს მეთოდი გამოიყენა გ.მენდელმა.
გენეალოგიური - მემკვიდრეობის შესწავლა. საშუალებას გაძლევთ განსაზღვროთ თვისებების მემკვიდრეობის ნიმუშები.
ტყუპი - იდენტური ტყუპების შედარება, საშუალებას გაძლევთ შეისწავლოთ მოდიფიკაციის ცვალებადობა (განსაზღვროთ გენოტიპისა და გარემოს გავლენა ბავშვის განვითარებაზე).
ციტოგენეტიკური - ქრომოსომების ნაკრების მიკროსკოპის ქვეშ შესწავლა - ქრომოსომების რაოდენობა, მათი სტრუქტურის თავისებურებები. იძლევა ქრომოსომული დაავადებების გამოვლენის საშუალებას.
4. რა არის არსი ჰიბრიდოლოგიური მეთოდითვისებების მემკვიდრეობის შესწავლა?
ჰიბრიდოლოგიური მეთოდი არის გენეტიკის ერთ-ერთი მეთოდი, ორგანიზმის მემკვიდრეობითი თვისებების შესწავლის მეთოდი მასთან დაკავშირებულ ფორმასთან შეჯვარებით და შემდეგ შთამომავლობის მახასიათებლების ანალიზით.
5. რატომ შეიძლება დაითვალოს ბარდა წარმატებული ობიექტიგენეტიკური კვლევა?
ბარდას სახეობები ერთმანეთისგან განსხვავდება ერთმანეთისგან კარგად გამორჩეული ნიშნების მცირე რაოდენობით. ბარდა ადვილად მოსავლელია, ჩეხეთში ის წელიწადში რამდენჯერმე მრავლდება. გარდა ამისა, ბუნებაში, ბარდა თვითდამტვერავია, მაგრამ ექსპერიმენტის დროს, თვითდამტვერვა ადვილია აღკვეთილი და მკვლევარი ადვილად შეუძლია მცენარის დამტვერვა სხვა მცენარის ერთი მტვრით.
6. რა წყვილი თვისებების მემკვიდრეობა ბარდაში შეისწავლა გ.მენდელმა?
მენდელმა გამოიყენა 22 სუფთა ბარდის ხაზი. ამ ხაზების მცენარეებს ერთმანეთისგან მკვეთრად გამოხატული განსხვავებები ჰქონდათ: თესლების ფორმა (მრგვალი - ნაოჭები); თესლის ფერი (ყვითელი - მწვანე); ლობიოს ფორმა (გლუვი - დანაოჭებული); ყვავილების განლაგება ღეროზე (ღერძული - აპიკური); მცენარის სიმაღლე (ნორმალური - ჯუჯა).
7. რა იგულისხმება გენეტიკაში სუფთა ხაზში?
გენეტიკაში სუფთა ხაზი არის ორგანიზმების ჯგუფი, რომლებსაც აქვთ გარკვეული მახასიათებლები, რომლებიც მთლიანად გადაეცემა შთამომავლობას ყველა ინდივიდის გენეტიკური ჰომოგენურობის გამო.
მემკვიდრეობის ნიმუშები. მონოჰიბრიდული ჯვარი
1. მიეცით ცნებების განმარტებები.
ალელური გენები- გენები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ერთი თვისების გამოვლინებაზე.
ჰომოზიგოტური ორგანიზმიორგანიზმი, რომელიც შეიცავს ორ იდენტურ ალელურ გენს.
ჰეტეროზიგოტური ორგანიზმიორგანიზმი, რომელიც შეიცავს ორ განსხვავებულ ალელურ გენს.
2. რა იგულისხმება მონოჰიბრიდულ გადაკვეთაში?
მონოჰიბრიდული გადაკვეთა - გადაკვეთის ფორმები, რომლებიც ერთმანეთისგან განსხვავდებიან ალტერნატიული ნიშან-თვისებების ერთი წყვილით.
3. ჩამოაყალიბეთ პირველი თაობის ჰიბრიდების ერთგვაროვნების წესი.
ორი ჰომოზიგოტური ორგანიზმის გადაკვეთისას, რომლებიც ერთმანეთისგან განსხვავდებიან ერთი თვისებით, პირველი თაობის ყველა ჰიბრიდს ექნება ერთ-ერთი მშობლის თვისება, ხოლო თაობას ექნება მოცემული თვისებაიქნება ერთგვაროვანი.
4. ჩამოაყალიბეთ გაყოფის წესი.
როდესაც მეორე თაობაში პირველი თაობის ორი შთამომავალი (ჰიბრიდი) გადაჯვარდება, შეინიშნება გაყოფა და კვლავ ჩნდება რეცესიული ნიშნების მქონე ინდივიდები; ეს ინდივიდები შეადგენენ პირველი თაობის შთამომავლების მთლიანი რაოდენობის ¼-ს.
5. ჩამოაყალიბეთ გამეტების სისუფთავის კანონი.
როდესაც ჩამოყალიბდა, ამ თვისებაზე პასუხისმგებელი ორი "მემკვიდრეობის ელემენტიდან" მხოლოდ ერთი შედის თითოეულ მათგანში.
6. გამოყენება ზოგადად მიღებული კონვენციები, შეადგინეთ მონოჰიბრიდული გადაკვეთის სქემა.
აღწერეთ ეს მაგალითიმონოჰიბრიდული გადაკვეთის ციტოლოგიური საფუძველი.
P არის მშობლის თაობა, F1 არის შთამომავლობის პირველი თაობა, F2 არის შთამომავლობის მეორე თაობა, A არის გენი, რომელიც პასუხისმგებელია დომინანტურ თვისებაზე და გენი პასუხისმგებელი რეცესიულ მახასიათებლებზე.
მეიოზის შედეგად, მშობელი ინდივიდების გამეტებში, იქნება ერთი გენი, რომელიც პასუხისმგებელია გარკვეული ნიშან-თვისების (A ან a) მემკვიდრეობაზე. პირველ თაობაში სომატური უჯრედები იქნება ჰეტეროზიგოტური (Aa), ამიტომ პირველი თაობის გამეტების ნახევარი შეიცავს A გენს, ხოლო მეორე ნახევარი შეიცავს გენს. მეორე თაობის გამეტების შემთხვევითი კომბინაციების შედეგად წარმოიქმნება შემდეგი კომბინაციები: AA, Aa, aA, aa. გენების პირველი სამი კომბინაციის მქონე პირებს ექნებათ იგივე ფენოტიპი (დომინანტური გენის არსებობის გამო), ხოლო მეოთხესთან - განსხვავებული (რეცესიული).
7. მონოჰიბრიდული გადაკვეთის გენეტიკური პრობლემის გადაჭრა.
დავალება 1.
საზამთროში ნაყოფის მწვანე ფერი დომინირებს ზოლიანზე. მწვანე ხილის ჯიშის ზოლიანთან შეჯვარებიდან მიღებული იქნა პირველი თაობის ჰიბრიდები, რომლებსაც აქვთ მწვანე ფერის ნაყოფი. ჰიბრიდები დააბინძურეს და მიიღეს მეორე თაობის 172 ჰიბრიდი. 1) რამდენ სახეობის გამეტებს აყალიბებს მწვანე ხილის მცენარე? 2) რამდენი F2 მცენარე იქნება ჰეტეროზიგოტური? 3) რამდენი განსხვავებული გენოტიპი იქნება F2-ში? 4) რამდენი მცენარე იქნება ზოლიანი ნაყოფით F2-ში? 5) რამდენი ჰომოზიგოტური მცენარეა მწვანე ხილით F2-ში?
გადაწყვეტილება
A - მწვანე ფერი, a - ზოლიანი ფერი.
ვინაიდან მწვანე და ზოლიანი ნაყოფის მცენარეების შეჯვარებისას მიიღეს მცენარეები მწვანე ნაყოფით, შეიძლება დავასკვნათ, რომ მშობელი ინდივიდები იყვნენ ჰომოზიგოტები (AA და aa) (მენდელის პირველი თაობის ჰიბრიდების ერთგვაროვნების მენდელის წესის მიხედვით). .
მოდით გავაკეთოთ გადაკვეთის სქემა.
პასუხები:
1. 1 ან 2 (ჰეტეროზიგოტის შემთხვევაში)
2. 86
3. 3
4. 43
5. 43.
დავალება 2.
კატებში გრძელი თმა რეცესიულია მოკლე თმაზე. გრძელბეწვიან კატას, რომელიც შეჯვარებულია ჰეტეროზიგოტურ მოკლებეწვიან კატასთან, 8 კნუტი გამოუშვა. 1) რამდენი სახის გამეტები აქვს კატას? 2) რამდენი სახის გამეტი წარმოიქმნება კატაში? 3) რამდენი ფენოტიპურად განსხვავებული კნუტია ნაგავში? 4) რამდენი გენოტიპურად განსხვავებული კნუტია ნაგავში? 5) რამდენი კნუტია ნაგავში გრძელი თმით?
გადაწყვეტილება
A არის მოკლე თმა და a არის გრძელი თმა. ვინაიდან კატას გრძელი თმა ჰქონდა, ის ჰომოზიგოტურია, მისი გენოტიპი არის aa. კატას აქვს Aa გენოტიპი (ჰეტეროზიგოტური, მოკლე თმა).
მოდით გავაკეთოთ გადაკვეთის სქემა.
პასუხები:
1. 2
2. 1
3. 4 გრძელი და 4 მოკლე
4. 4 Aa გენოტიპით და 4 aa გენოტიპით
5. 4.
მრავალი ალელი. ჯვრის ანალიზი
1. მიეცით ცნებების განმარტებები.
ფენოტიპი- სხეულის ყველა იმ ნიშნისა და თვისების მთლიანობა, რომელიც ვლინდება პროცესში ინდივიდუალური განვითარებაამ პირობებში და არის გენოტიპის ურთიერთქმედების შედეგი შიდა და გარე გარემოს ფაქტორების კომპლექსთან.
გენოტიპი- ეს არის ორგანიზმის ყველა გენის მთლიანობა, რომელიც მისი მემკვიდრეობითი საფუძველია.
2. რატომ არის დომინანტური და რეცესიული გენების ცნებები შედარებითი?
თვისების გენს შეიძლება ჰქონდეს სხვა „მდგომარეობები“, რომლებიც არც დომინანტურია და არც რეცესიული. ეს ფენომენი შეიძლება მოხდეს მუტაციების შედეგად და მას „მრავალჯერადი ალელიზმი“ ეწოდება.
3. რა იგულისხმება მრავალჯერადი ალელიზმში?
მრავალჯერადი ალელიზმი არის მოცემული გენის ორზე მეტი ალელის არსებობა პოპულაციაში.
4. შეავსეთ ცხრილი.
ალელური გენების ურთიერთქმედების სახეები
5. რა არის ჯვრის ანალიზი და რა არის მისი პრაქტიკული მნიშვნელობა?
საანალიზო ჯვრები გამოიყენება ინდივიდების გენოტიპის დასადგენად, რომლებიც არ განსხვავდებიან ფენოტიპში. ამ შემთხვევაში, ინდივიდი, რომლის გენოტიპის დადგენა საჭიროა, ჯვარდება რეცესიული გენის (aa) ჰომოზიგოტურ ინდივიდთან.
6. გადაჭრით კროსვორდის ანალიზის პრობლემას.
დავალება.
კოროლას თეთრი ფერი ფლოქსში დომინირებს ვარდისფერზე. თეთრი გვირგვინით მცენარე შეჯვარებულია ვარდისფერი ფერის მცენარესთან. მიღებული იქნა 96 ჰიბრიდული მცენარე, საიდანაც 51 თეთრი და 45 ვარდისფერი. 1) როგორია დედა მცენარეების გენოტიპები? 2) რამდენი სახის გამეტი შეიძლება ჩამოყალიბდეს მცენარეს თეთრი გვირგვინის ფერით? 3) რამდენი სახის გამეტი შეიძლება ჩამოყალიბდეს მცენარეს ვარდისფერი გვირგვინის ფერით? 4) რა ფენოტიპის თანაფარდობა შეიძლება მოსალოდნელი იყოს F2 თაობაში F1 ჰიბრიდული მცენარეების თეთრი ყვავილებით შეჯვარებით?
გადაწყვეტილება.
A - თეთრი ფერი, a - ვარდისფერი ფერი. ერთი მცენარის გენოტიპი A .. თეთრია, მეორე aa - ვარდისფერი.
ვინაიდან პირველ თაობაში შეინიშნება გაყოფა 1:1 (51:45), პირველი მცენარის გენოტიპი არის Aa.
მოდით გავაკეთოთ გადაკვეთის სქემა.
პასუხები:
1. აა და ა.
2. 2
3. 1
4. 3 თეთრი გვირგვინით: 1 ვარდისფერი გვირგვინით.
დიჰიბრიდული ჯვარი
1. მიეცით ცნებების განმარტებები.
დიჰიბრიდული ჯვარი- ინდივიდების გადაკვეთა, რომლებიც ითვალისწინებენ ერთმანეთისგან განსხვავებებს ორი გზით.
პუნეტის გისოსიარის ინგლისელი გენეტიკოსის რეჯინალდ პუნეტის მიერ შემოთავაზებული ცხრილი, როგორც ინსტრუმენტი, რომელიც წარმოადგენს გრაფიკული ჩანაწერიმშობლის გენოტიპებიდან ალელების თავსებადობის დადგენა.
2. ფენოტიპების რა თანაფარდობა მიიღება დიჰეტეროზიგოტების დიჰიბრიდული შეჯვარებით? აჩვენეთ თქვენი პასუხი პუნეტის გისოსის დახატვით.
A - თესლის ყვითელი ფერი
ა - თესლის მწვანე ფერი
B - გლუვი თესლის ფორმა
გ - თესლის ნაოჭების ფორმა.
ყვითელი გლუვი (AABB) × მწვანე დანაოჭებული (AABB) =
P: AaBv×AaBb (დიჰეტეროზიგოტები)
გამეტები: AB, Av, aB, av.
F1 ცხრილში:
პასუხი: 9 (ყვითელი გლუვი): 3 (მწვანე გლუვი): 3 (ყვითელი დანაოჭებული): 1 (მწვანე ნაოჭები).
3. ჩამოაყალიბეთ თვისებების დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონი.
დიჰიბრიდულ ჯვარში გენები და თვისებები, რომლებზეც ეს გენები პასუხისმგებელნი არიან, ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად მემკვიდრეობით მიიღება.
4. გენეტიკური ამოცანების ამოხსნა დიჰიბრიდული გადაკვეთისთვის.
დავალება 1.
კატებში შავი ფერი დომინირებს ყვავილზე, ხოლო მოკლე თმა დომინირებს გრძელზე. ჯვარედინი ჯიშის სპარსული კატები (შავი გრძელთმიანი) სიამის (ყვითელი მოკლებეწვიანი). შედეგად მიღებული ჰიბრიდები ერთმანეთს გადაკვეთეს. რა არის F2-ში სუფთა სისხლის სიამის კნუტის მიღების ალბათობა; სპარსულის ფენოტიპურად მსგავსი კნუტი; გრძელთმიანი კნუტი (გამოხატული ნაწილებად)?
გადაწყვეტილება:
ა - შავი ფერი, და - ხახვი.
B - მოკლე თმა, გ - გრძელი.
შევქმნათ პუნეტის გისოსი.
პასუხი:
1) 1/16
2) 3/16
3) 1/16.
დავალება 2.
პომიდორში ნაყოფის მრგვალი ფორმა დომინირებს მსხლისებრზე, ხოლო ნაყოფის წითელი ფერი – ყვითელზე. 120 მცენარე იქნა მიღებული ჰეტეროზიგოტური მცენარის წითელი შეფერილობისა და მსხლის ფორმის ნაყოფის და ყვითელნაყოფიანი მცენარის შეჯვარებით მომრგვალებული ნაყოფით. 1) რამდენ სახეობის გამეტებს აყალიბებს ჰეტეროზიგოტური მცენარე ხილის წითელი ფერის და მსხლის ფორმის? 2) რამდენი განსხვავებული ფენოტიპი მიიღება ასეთი გადაკვეთისას? 3) რამდენი განსხვავებული გენოტიპი იქნა მიღებული ასეთი გადაკვეთისას? 4) რამდენი მცენარე გამოვიდა წითელი შეფერილობით და ნაყოფის მომრგვალებული ფორმის? 5)რამდენი მცენარე გამოვიდა ყვითელი ფერისა და ნაყოფის მომრგვალებული ფორმის?
გადაწყვეტილება
A - მომრგვალო ფორმის, a - მსხლის ფორმის.
B - წითელი ფერი, გ - ყვითელი ფერი.
განვსაზღვრავთ მშობლების გენოტიპებს, გამეტების ტიპებს და ვწერთ გადაკვეთის სქემას.
შევქმნათ პუნეტის გისოსი.
პასუხი:
1. 2
2. 4
3. 4
4. 30
5. 30.
მემკვიდრეობის ქრომოსომული თეორია. თანამედროვე ხედებიგენისა და გენომის შესახებ
1. მიეცით ცნებების განმარტებები.
Გადაკვეთა- მეიოზის I პროფაზაში კონიუგაციის დროს ჰომოლოგიური ქრომოსომების მონაკვეთების გაცვლის პროცესი.
ქრომოსომული რუკა- ეს არის დიაგრამა შედარებითი პოზიციადა შედარებითი მანძილი გარკვეული ქრომოსომების გენებს შორის, რომლებიც ერთსა და იმავე შემაერთებელ ჯგუფშია.
2. რა შემთხვევაში ხდება თვისებათა დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონის დარღვევა?
გადაკვეთისას მორგანის კანონი ირღვევა და ერთი ქრომოსომის გენები არ არის დაკავშირებული მემკვიდრეობით, რადგან ზოგიერთი მათგანი შეიცვალა ჰომოლოგიური ქრომოსომის ალელური გენებით.
3. დაწერეთ ძირითადი პუნქტები ქრომოსომის თეორიათ. მორგანის მემკვიდრეობა.
გენი არის ქრომოსომის ნაწილი.
ალელური გენები (გენები პასუხისმგებელნი არიან ერთ მახასიათებელზე) განლაგებულია მკაცრად გარკვეული ადგილებიჰომოლოგიური ქრომოსომების (ადგილები).
გენები განლაგებულია ქრომოსომებზე წრფივად, ანუ ერთმანეთის მიყოლებით.
შორის გამეტების წარმოქმნის დროს ჰომოლოგიური ქრომოსომახდება კონიუგაცია, რის შედეგადაც მათ შეუძლიათ გაცვლა ალელური გენებიანუ კროსოვერი შეიძლება მოხდეს.
4. ჩამოაყალიბეთ მორგანის კანონი.
მეიოზის დროს ერთსა და იმავე ქრომოსომაზე მდებარე გენები ერთსა და იმავე გამეტში ხვდება, ანუ ისინი მემკვიდრეობით მიბმული არიან.
5. რა განსაზღვრავს ორი არაალელური გენის დივერგენციის ალბათობას გადაკვეთისას?
გადაკვეთისას ორი არაალელიური გენის განსხვავების ალბათობა დამოკიდებულია მათ შორის მანძილს ქრომოსომაში.
6. რა უდევს საფუძვლად ორგანიზმების გენეტიკური რუქების შედგენას?
ერთი და იგივე ქრომოსომის ნებისმიერ ორ გენს შორის გადაკვეთის სიხშირის გაანგარიშება სხვადასხვა ნიშნები, შესაძლებელს ხდის ზუსტად განსაზღვროს მანძილი ამ გენებს შორის და, შესაბამისად, დაიწყოს გენეტიკური რუკის აგება, რომელიც წარმოადგენს ერთ ქრომოსომას შემადგენელი გენების ფარდობითი პოზიციის დიაგრამას.
7. რისთვის არის ქრომოსომული რუკები?
გენეტიკური რუქების საშუალებით შეგიძლიათ გაიგოთ ცხოველთა და მცენარეთა გენების მდებარეობა და მათგან მიღებული ინფორმაცია. ეს დაგეხმარებათ სხვადასხვა განუკურნებელი დაავადებების წინააღმდეგ ბრძოლაში.
მემკვიდრეობითი და არამემკვიდრეობითი ცვალებადობა
1. მიეცით ცნებების განმარტებები.
რეაქციის სიჩქარე- გენოტიპის უნარი ჩამოყალიბდეს ონტოგენეზში, გარემო პირობებიდან გამომდინარე, სხვადასხვა ფენოტიპები. იგი ახასიათებს გარემოს მონაწილეობის წილს თვისების განხორციელებაში და განსაზღვრავს სახეობის მოდიფიკაციის ცვალებადობას.
მუტაცია- გენოტიპის მუდმივი (ანუ ის, რომელიც შეიძლება მემკვიდრეობით მიიღონ მოცემული უჯრედის ან ორგანიზმის შთამომავლებმა) ტრანსფორმაცია, რომელიც ხდება გარე ან შიდა გარემოს გავლენის ქვეშ.
2. შეავსეთ ცხრილი.
3. რა საზღვრებზეა დამოკიდებული მოდიფიკაციის ცვალებადობა?
მოდიფიკაციის ცვალებადობის საზღვრები დამოკიდებულია რეაქციის სიჩქარეზე, რომელიც გენეტიკურად არის განსაზღვრული და მემკვიდრეობით.
4. რა აქვთ საერთო კომბინაციურ და მუტაციურ ცვალებადობას და რით განსხვავდებიან ისინი?
ზოგადი: ცვალებადობის ორივე ტიპი განპირობებულია გენეტიკური მასალის ცვლილებებით.
განსხვავებები: კომბინაციური ცვალებადობა წარმოიქმნება გამეტების შერწყმის დროს გენების რეკომბინაციის გამო, ხოლო მუტაციური ცვალებადობა გამოწვეულია სხეულზე მუტაგენების მოქმედებით.
5. შეავსეთ ცხრილი.
მუტაციების სახეები
6. რა იგულისხმება მუტაგენურ ფაქტორებში? მიეცით შესაბამისი მაგალითები.
მუტაგენური ფაქტორები - ზემოქმედება, რომელიც იწვევს მუტაციების წარმოქმნას.
Ეს შეიძლება იყოს ფიზიკური ზემოქმედება: მაიონებელი გამოსხივებადა ულტრაიისფერი გამოსხივებარომელიც აზიანებს დნმ-ის მოლეკულებს; ქიმიური ნივთიერებებირომლებიც არღვევენ დნმ-ის სტრუქტურებს და რეპლიკაციის პროცესებს; ვირუსები, რომლებიც ნერგავენ მათ გენებს მასპინძელი უჯრედის დნმ-ში.
თვისებების მემკვიდრეობა ადამიანებში. მემკვიდრეობითი დაავადებებიადამიანებში
1. მიეცით ცნებების განმარტებები.
გენეტიკური დაავადებები- გენის ან ქრომოსომული მუტაციებით გამოწვეული დაავადებები.
ქრომოსომული დაავადებები- ქრომოსომების რაოდენობის ან მათი სტრუქტურის ცვლილებით გამოწვეული დაავადებები.
2. შეავსეთ ცხრილი.
თვისებების მემკვიდრეობა ადამიანებში
3. რა იგულისხმება სქესთან დაკავშირებულ მემკვიდრეობაში?
სქესთან დაკავშირებული მემკვიდრეობა არის იმ თვისებების მემკვიდრეობა, რომელთა გენები განლაგებულია სქესის ქრომოსომებზე.
4. რა თვისებებია ადამიანებში სქესთან დაკავშირებული?
სქესთან დაკავშირებული ჰემოფილია და დალტონიზმი ადამიანებში მემკვიდრეობითია.
5. გადაწყვიტეთ გენეტიკური პრობლემები ადამიანებში თვისებების, მათ შორის სქესობრივი მემკვიდრეობის მემკვიდრეობისთვის.
დავალება 1.
ადამიანებში გრძელი წამწამების გენი დომინირებს მოკლე წამწამების გენზე. გრძელი წამწამების მქონე ქალი, რომლის მამასაც მოკლე წამწამები ჰქონდა, დაქორწინდა მოკლე წამწამების მქონე მამაკაცებზე. 1) რამდენი სახის გამეტი წარმოიქმნება ქალში? 2) რამდენი ტიპის გამეტი წარმოიქმნება მამაკაცებში? 3) რა არის ამ ოჯახში გრძელი წამწამების მქონე ბავშვის დაბადების ალბათობა (%)? 4) რამდენი განსხვავებული გენოტიპი და რამდენი ფენოტიპი შეიძლება იყოს ამ დაქორწინებული წყვილის შვილებს შორის?
გადაწყვეტილება
A - გრძელი წამწამები
ა - მოკლე წამწამები.
მდედრი ჰეტეროზიგოტურია (Aa), რადგან მამას მოკლე წამწამები ჰქონდა.
მამრი ჰომოზიგოტურია (aa).
პასუხი:
1. 2
2. 1
3. 50
4. 2 გენოტიპი (Aa) და 2 ფენოტიპი (გრძელი და მოკლე წამწამები).
დავალება 2.
ადამიანებში თავისუფალი ყურის ბიბილო დომინირებს დახურულზე, ხოლო გლუვი ნიკაპი რეცესიულია სამკუთხა ფოსოს მქონე ნიკაპთან. ეს თვისებები დამოუკიდებლად მემკვიდრეობით მიიღება. დახურული ყურის ბიბილოსა და ნიკაპზე სამკუთხა ფოსოსა და თავისუფალი ყურის ბიბილოსა და გლუვი ნიკაპის მქონე ქალის ქორწინებიდან ვაჟი შეეძინა გლუვი ნიკაპით და დახურული ყურის ბიბილოთი. რა არის ამ ოჯახში გლუვი ნიკაპითა და თავისუფალი ყურის ბიბილოთი ბავშვის დაბადების ალბათობა; ნიკაპზე სამკუთხა ფოსოით (%)?
გადაწყვეტილება
A - თავისუფალი ყურის ბიბილო
a - არა თავისუფალი ყურის ბიბილო
B - სამკუთხა ფოსო
გ - გლუვი ნიკაპი.
ვინაიდან წყვილს ჰყავდა ჰომოზიგოტური ნიშნების მქონე შვილი (aavb), დედის გენოტიპი არის Aavb, ხოლო მამა არის aaBv.
ჩამოვწეროთ მშობლების გენოტიპები, გამეტების ტიპები და გადაკვეთის სქემა.
შევქმნათ პუნეტის გისოსი.
პასუხი:
1. 25
2. 50.
დავალება 3.
ადამიანებში ჰემოფილიის გამომწვევი გენი რეცესიულია და მდებარეობს X ქრომოსომაზე, ხოლო ალბინიზმი გამოწვეულია აუტოსომით. რეცესიული გენი. ამ მახასიათებლებით ნორმალურ მშობლებს ჰყავდათ ვაჟი ალბინოსი და ჰემოფილია. 1) რა არის იმის ალბათობა, რომ მათმა მომავალმა ვაჟმა გამოავლინოს ეს ორი არანორმალური თვისება? 2) როგორია ჯანმრთელი ქალიშვილების გაჩენის ალბათობა?
გადაწყვეტილება:
X° - ჰემოფილიის არსებობა (რეცესიული), X - ჰემოფილიის არარსებობა.
A - კანის ნორმალური ფერი
ა არის ალბინოსი.
მშობლების გენოტიპები:
დედა - Х°ХАа
მამა - HUAA.
შევქმნათ პუნეტის გისოსი.
პასუხი: ალბინიზმისა და ჰემოფილიის (გენოტიპი X ° Uaa) ნიშნების გამოვლენის ალბათობა - მომავალ ვაჟში - 6,25%. ჯანმრთელი ქალიშვილების გაჩენის ალბათობა - (XXAA გენოტიპი) - 6,25%.
დავალება 4.
ჰიპერტენზია ადამიანებში განისაზღვრება დომინანტური აუტოსომური გენით, ხოლო ოპტიკური ატროფია გამოწვეულია სქესთან დაკავშირებული რეცესიული გენით. ოპტიკური ატროფიით დაავადებული ქალი დაქორწინდა ჰიპერტენზიით დაავადებულ კაცზე, რომლის მამაც ჰიპერტენზიით იყო დაავადებული და დედა ჯანმრთელი იყო. 1) რა არის ალბათობა იმისა, რომ ამ ოჯახში ბავშვს ორივე ანომალია დაემართოს (%)? 2) როგორია ჯანმრთელი ბავშვის გაჩენის ალბათობა (%)?
გადაწყვეტილება.
X° - ატროფიის არსებობა (რეცესიული), X - ატროფიის არარსებობა.
A - ჰიპერტენზია
ა - არ არის ჰიპერტენზია.
მშობლების გენოტიპები:
დედა - X ° X ° aa (რადგან ის დაავადებულია ატროფიით და ჰიპერტენზიის გარეშე)
მამა - XUAa (რადგან ის არ არის ავად ატროფიით და მამამისი ჰიპერტენზიით იყო, დედა კი ჯანმრთელია).
შევქმნათ პუნეტის გისოსი.
პასუხი:
1. 25
2. 0 (ასულთა მხოლოდ 25%-ს არ ექნება ეს ნაკლოვანებები, მაგრამ ისინი იქნებიან ატროფიის მატარებლები და ჰიპერტენზიის გარეშე).
