ពន្ធុវិទ្យាប្រជាជន(Late Latin populatio, ពីប្រជាជនឡាតាំង ប្រជាជន, ចំនួនប្រជាជន; ពន្ធុវិទ្យា) - ផ្នែកមួយនៃហ្សែនដែលឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីគំរូនៃភាពប្រែប្រួល និងតំណពូជនៅកម្រិតប្រជាជន។

ក្នុងនាមជាផ្នែកឯករាជ្យនៃទីក្រុង P. វាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅដើមសតវត្សទី 20 ។ នៅឆ្នាំ 1903 Johannsen (W. L. Johannsen) បានបោះពុម្ភផ្សាយការងារ "ស្តីពីមរតកក្នុងចំនួនប្រជាជននិងបន្ទាត់សុទ្ធ" ។ នៅឆ្នាំ 1908 G. H. Hardy និង W. Weinberg បានផ្តល់យុត្តិកម្មគណិតវិទ្យាសម្រាប់សមាមាត្រនៃ alleles ក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ (សូមមើល Population, population genetic)។ នៅឆ្នាំ 1926 S. S. Chetverikov បានបង្ហាញថាការវិវត្តន៍ហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនត្រូវបានកំណត់ដោយការប្រមូលផ្តុំនៃការផ្លាស់ប្តូរ (សូមមើល។ ការផ្លាស់ប្តូរ) និងការជ្រើសរើសធម្មជាតិ (សូមមើល) នៅឆ្នាំ 1929 គាត់ក៏បានបោះពុម្ពលទ្ធផលនៃទីមួយ។ ការសិក្សាសាកល្បងអំពីហ្សែននៃប្រជាជនធម្មជាតិ។ នៅឆ្នាំ ១៩៣១-១៩៣២ N. P. Dubinin, D. D. Romashov និង S. Wright បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃដំណើរការហ្សែនដោយស្វ័យប្រវត្តិ (ទ្រឹស្តីនៃការរសាត់ហ្សែន) ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាទាំងអស់នេះគឺការបង្កើតកត្តាសំខាន់ចំនួនបួនដែលកំណត់គំរូនៃភាពប្រែប្រួល និងតំណពូជក្នុងចំនួនប្រជាជន៖ 1) ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម (សូមមើលការផ្លាស់ប្តូរ) ។ 2) ការជ្រើសរើស, ដែលធានាដល់ការបន្តពូជឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃបុគ្គលនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ; 3) ការរសាត់នៃហ្សែនដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំនៃ alleles នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃភាពឯកោ (សូមមើល Isolates); 4) ការធ្វើចំណាកស្រុក (ការលាយបញ្ចូលគ្នា) នៃចំនួនប្រជាជនដែលនាំទៅដល់ការតម្រឹមនៃកំហាប់នៃ alleles (សូមមើល ភាពប្រែប្រួល, តំណពូជ) ។

បុគ្គលដែលបែងចែកជាចំនួនប្រជាជនរក្សានូវលទ្ធភាពនៃការបង្កាត់ពូជជាមួយបុគ្គលផ្សេងទៀតនៃប្រភេទនេះ ដែលធានានូវភាពសុចរិតរបស់វា។ ឥទ្ធិពលខ្លាំងលើរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃប្រជាជន គម្លាតចៃដន្យជាផ្នែកមួយនៃ alleles (សូមមើល) ដែលកើតឡើងនៅក្នុងក្រុមតូចមួយនៃបុគ្គលនៅពេលពួកគេបំពេញកន្លែងថ្មី។ Mayer (E. Mayer) បានហៅបាតុភូតនេះថា "គោលការណ៍នៃស្ថាបនិក" ។ ការធ្វើចំណាកស្រុករបស់បុគ្គលពីចំនួនប្រជាជនមួយទៅប្រជាជនមួយផ្សេងទៀតនាំទៅរកកម្រិតនៃភាពខុសគ្នានៃហ្សែនរវាងប្រជាជន ខណៈពេលដែលភាពឯកោ ផ្ទុយទៅវិញ លើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃហ្សែនរបស់ពួកគេ។ ការបែងចែកអាឡឺឡែរជាច្រើននៅក្នុងមនុស្សគឺដោយសារតែការលាយបញ្ចូលគ្នានៃចំនួនប្រជាជន។ ជាឧទាហរណ៍ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដែលក្នុងរយៈពេលពីរសតវត្សកន្លងមកនេះ បានកើតឡើងយ៉ាងលើសលុប ពីជនជាតិស្បែកសទៅជនជាតិស្បែកខ្មៅ នាំឱ្យការពិតដែលថានៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 20 ។ Negroes មានប្រមាណរួចហើយ។ 30% ហ្សែនមនុស្សពណ៌ស។

ការរកឃើញដោយ N.P. Dubinin ក្នុងឆ្នាំ 1931-1934 ។ ធ្លាក់ចុះ ការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន Drosophila បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់គោលលទ្ធិនៃបន្ទុកហ្សែននៃចំនួនប្រជាជន។ បន្ទុកនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវ ពាក់កណ្តាលច្បាប់ និងផ្នែករង ហើយអាចបែងចែកដោយឡែក ពោលគឺបង្ហាញដោយ "ការបំបែកចេញ" នៃ homozygotes ដែលប្រែប្រួលតិចជាងនៅក្នុងវត្តមាននៃការជ្រើសរើសនៅក្នុងការពេញចិត្តនៃ heterozygotes នៅក្នុងចំនួនប្រជាជន ឬវាអាចជាការផ្លាស់ប្តូរ។ i.e. បង្ហាញនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដោយការផ្លាស់ប្តូរដែលកាត់បន្ថយកាយសម្បទារបស់បុគ្គលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះ។ មានអ្វីដែលគេហៅថា drift load គឺជាការកើនឡើងចៃដន្យនៃការប្រមូលផ្តុំនៃ alleles នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដាច់ស្រយាល។ លទ្ធផលជាក់លាក់មួយនៃបន្ទុកបែបនេះគឺការកើនឡើងនៃសមាមាត្រនៃបុគ្គល homozygous ក្នុងអំឡុងពេលបង្កាត់ពូជ (សូមមើល) - អ្វីដែលគេហៅថា។ ទំនិញបង្កាត់ពូជ ឬការធ្លាក់ទឹកចិត្តពីកំណើត។

បរិមាណ ទំនិញហ្សែនកំណត់ដោយភាពចម្រុះនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលមាននៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។ ការកើនឡើងនៃកំហាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានរារាំងដោយការជ្រើសរើស ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរឡើងវិញនីមួយៗត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងក្រុមហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនក្នុងកម្រិតទាប។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំនួនសរុបការផ្លាស់ប្តូរឡើងវិញមានកម្រិតខ្ពស់ដែលមនុស្សម្នាក់ៗមានឧទាហរណ៍ ការផ្លាស់ប្តូរដ៍សាហាវ 3-4 ។

គន្ថនិទ្ទេស៖ Dubinin N.P. ការវិវត្តន៍នៃចំនួនប្រជាជន និងវិទ្យុសកម្ម, M., 1966; លោក L evontin R.K. មូលនិធិហ្សែនការវិវត្តន៍, ឆ្លងកាត់។ ពីភាសាអង់គ្លេស M. , 1978; JI និង Ch. ការណែនាំអំពីពន្ធុវិទ្យាចំនួនប្រជាជន, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស, M., 1978, គន្ថនិទ្ទេស; Mettler L. Yu. និង Gregg T.G. ពន្ធុវិទ្យានៃចំនួនប្រជាជន និងការវិវត្តន៍, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស M. , 1972; P អំពី និង c ទៅ និង y P. F. ការណែនាំអំពីពន្ធុវិទ្យាស្ថិតិ ទីក្រុង Minsk ឆ្នាំ 1978; Chetverikov S. S. អំពីគ្រាមួយចំនួន ដំណើរការវិវត្តន៍តាមទស្សនៈ ហ្សែនទំនើប, នៅក្នុងសៀវភៅ: បុរាណនៃ Sov ។ ហ្សែន, ed ។ H. M. Zhukovsky, ទំ។ ១៣៣, អិល., ១៩៦៨; Sheppard F.M. ការជ្រើសរើសធម្មជាតិនិងតំណពូជ, trans ។ ពីភាសាអង់គ្លេស M. , 1970; Crow J.F. a. K i m u g និង M. ការណែនាំអំពីទ្រឹស្ដីពន្ធុប្រជាជន, N. Y., 1970; Dobzhansky Th. ហ្សែននៃដំណើរការវិវត្តន៍, N.Y., 1970; Ford E. B. Ecological genetics, L., 1971 ។

ពន្ធុវិទ្យាប្រជាជន

ពន្ធុវិទ្យាប្រជាជនសិក្សាពីគំរូនៃការចែកចាយហ្សែន និងហ្សែននៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។ ការបង្កើតគំរូទាំងនេះមានទាំងវិទ្យាសាស្ត្រនិង តម្លៃជាក់ស្តែងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃជីវវិទ្យា ដូចជា បរិស្ថានវិទ្យា និងហ្សែនអេកូឡូស៊ី ជីវវិទ្យា ការបង្កាត់ពូជជាដើម។ នៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ជារឿយៗវាចាំបាច់ផងដែរក្នុងការបង្កើតសមាមាត្របរិមាណនៃមនុស្សដែលមានហ្សែនផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់ហ្សែនដែលរួមបញ្ចូលអាឡែឡែលរោគសាស្ត្រ ឬភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃហ្សែននេះក្នុងចំណោមប្រជាជន។

ប្រជាជនអាចស្ថិតក្នុងស្ថានភាពនៃលំនឹងហ្សែន ឬមិនមានលំនឹងហ្សែន។ នៅឆ្នាំ 1908 G. Hardy និង V. Weinberg បានស្នើរូបមន្តដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការចែកចាយប្រេកង់ហ្សែននៅក្នុងប្រជាជនជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃពោលគឺឧ។ ជំងឺរាតត្បាត។ ប្រសិនបើប្រេកង់នៃ allele លេចធ្លោ រ, និង recessive - q, និង
p + q = ១បន្ទាប់មក r * r (អេ ) + 2pq (អេ ) + q * q (អេ ) = 0 ដែលជាកន្លែងដែល p*p គឺជាប្រេកង់នៃហ្សែន homozygous លេចធ្លោ 2pq គឺជាប្រេកង់នៃ heterozygotes ហើយ q*q គឺជាប្រេកង់នៃ homozygotes ឡើងវិញ។

នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដែលមានលំនឹងហ្សែន ភាពញឹកញាប់នៃហ្សែន និងហ្សែនមិនផ្លាស់ប្តូរពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ នេះបន្ថែមពីលើ panmixia, i.e. អវត្ដមាននៃជម្រើសពិសេសនៃគូសម្រាប់លក្ខណៈបុគ្គលណាមួយ រួមចំណែកដល់៖

ចំនួនប្រជាជនច្រើន;

កង្វះលំហូរចេញឬលំហូរនៃហ្សែនចូលទៅក្នុងវាដោយសារតែការធ្វើចំណាកស្រុករបស់បុគ្គល;

គ្មានសម្ពាធនៃការផ្លាស់ប្តូរដែលផ្លាស់ប្តូរប្រេកង់នៃ allele ណាមួយនៃហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យឬនាំឱ្យមានការកើតនៃ allele ថ្មី;

អវត្ដមាននៃជម្រើសធម្មជាតិ ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានលទ្ធភាពជោគជ័យមិនស្មើគ្នា ឬភាពមិនស្មើគ្នានៃបុគ្គលដែលមានហ្សែនខុសៗគ្នា។

សកម្មភាពនៃកត្តាណាមួយខាងលើអាចបណ្តាលឱ្យមានអតុល្យភាពហ្សែននៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដែលបានផ្តល់ឱ្យ, i.e. សក្ដានុពលនៃរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនរបស់វា ឬការផ្លាស់ប្តូររបស់វានៅក្នុងពេលវេលា (ពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ) ឬនៅក្នុងលំហ។ ចំនួនប្រជាជនបែបនេះអាចនឹងមានការវិវត្ត។

ដោយប្រើរូបមន្ត Hardy-Weinberg ការគណនាមួយចំនួនអាចត្រូវបានធ្វើឡើង។ ដូច្នេះ ជាឧទាហរណ៍ ដោយផ្អែកលើប្រេកង់ដែលគេស្គាល់នៃ phenotypes ហ្សែនដែលត្រូវបានគេស្គាល់ វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីគណនាប្រេកង់ allele នៃហ្សែនដែលត្រូវគ្នា។ ដោយដឹងពីភាពញឹកញាប់នៃហ្សែន homozygous លេចធ្លោ ឬ recessive នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដែលបានផ្តល់ឱ្យ វាអាចគណនាប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃចំនួនប្រជាជននេះ ពោលគឺ ប្រេកង់នៃហ្សែន និងហ្សែន។ លើសពីនេះទៀតដោយផ្អែកលើរូបមន្ត Hardy-Weinberg វាអាចត្រូវបានបង្កើតឡើងថាតើ ចំនួនប្រជាជនដែលបានផ្តល់ឱ្យជាមួយនឹងសមាមាត្រជាក់លាក់នៃប្រេកង់នៃ genotypes មានតុល្យភាពហ្សែន។ ដូច្នេះការវិភាគនៃចំនួនប្រជាជនពីទស្សនៈនៃបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់នៃច្បាប់ Hardy-Weinberg ធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីវាយតម្លៃស្ថានភាពនិងទិសដៅនៃភាពប្រែប្រួលនៃចំនួនប្រជាជនជាក់លាក់មួយ។

ច្បាប់ Hardy-Weinberg ក៏អនុវត្តចំពោះហ្សែនដែលតំណាងដោយអាឡែរច្រើនផងដែរ។ ប្រសិនបើហ្សែនមួយត្រូវបានគេស្គាល់ក្នុងទម្រង់អាឡែលីកចំនួនបី នោះប្រេកង់នៃអាឡឺឡែលទាំងនេះត្រូវបានបង្ហាញរៀងៗខ្លួនដូចជា p, q និង r និងរូបមន្ត Hardy-Weinberg ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីសមាមាត្រនៃប្រេកង់នៃហ្សែនដែលបង្កើតឡើងដោយអាឡឺឡែរទាំងនេះ។ ទំរង់:

p*p + q*q + r*r + 2pq + 2pr + 2qr = 1

1. ក្នុង​មនុស្ស​ឯកោ​មួយ មាន​ប្រមាណ ១៦% នៃ​មនុស្ស​ដែល​មាន​ឈាម Rh-negative (លក្ខណៈ​មិន​ប្រក្រតី)។ កំណត់ចំនួនអ្នកដឹកជញ្ជូន heterozygous នៃហ្សែនឈាម Rh-negative ។

2. តើសមាមាត្រខាងក្រោមនៃ homozygotes និង heterozygotes ក្នុងចំនួនប្រជាជនត្រូវគ្នាទៅនឹងរូបមន្ត Hardy-Weinberg៖ 239 អេ:79 អា: 6 អេ?

3. ជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដកើតឡើងក្នុងមនុស្ស 2% ហើយបណ្តាលមកពីហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងដោយស្វ័យភាព។ ចំពោះស្ត្រី ហ្សែននៃជំងឺរលាកសន្លាក់ហ្គោដមិនលេចឡើងទេ ចំពោះបុរស ការជ្រៀតចូលរបស់វាគឺ 20% (V.P. Efroimson, 1968) ។ កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនសម្រាប់លក្ខណៈដែលបានវិភាគដោយផ្អែកលើទិន្នន័យទាំងនេះ។

4. ភាពញឹកញាប់នៃហ្សែនក្រុមឈាមយោងទៅតាមប្រព័ន្ធ AB0 ក្នុងចំណោមប្រជាជនអឺរ៉ុបត្រូវបានផ្តល់ឱ្យខាងក្រោម (NP Bochkov, 1979) ។

ប្រេកង់ហ្សែនប្រជាជន

ជនជាតិរុស្ស៊ី 0.249 0.189 0.562

Buryats 0.165 0.277 0.558

ភាសាអង់គ្លេស 0.251 0.050 0.699

កំណត់ភាគរយនៃអ្នកដែលមានក្រុមឈាម I, II, III និង IY ក្នុងចំណោមជនជាតិរុស្សី Buryats និងជនជាតិអង់គ្លេស។

កិច្ចការ​ផ្ទះ:

1. នៅក្នុងមួយនៃប្រជាជន panmictic ប្រេកង់ allele ខគឺ 0.1 និងផ្សេងទៀត - 0.9 ។ តើចំនួនប្រជាជនណាដែលមាន heterozygotes ច្រើនជាង?

2. នៅក្នុងប្រជាជនអ៊ឺរ៉ុបមាន 1 albino ក្នុង 20,000 នាក់។ កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនរបស់ប្រជាជន។

3. ចំនួនប្រជាជននៃកោះនេះបានមកពីមនុស្សមួយចំនួនពីចំនួនប្រជាជនដែលត្រូវបានកំណត់ដោយភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃ allele លេចធ្លោ ខ(ភ្នែកពណ៌ត្នោត) ស្មើនឹង 0.2 និង allele មួយ recessive ខ(ភ្នែកពណ៌ខៀវ) ស្មើនឹង 0.8 ។ សម្រាប់ប្រជាជនកោះនេះ កំណត់ភាគរយនៃមនុស្សដែលមានពណ៌ខៀវក្រម៉ៅ និង ភ្នែក​ព​ណ៍​ខៀវនៅក្នុងជំនាន់ទីមួយ។ តើសមាមាត្រនៃបុគ្គលនេះតាម phenotype និងហ្សែននៃចំនួនប្រជាជននឹងផ្លាស់ប្តូរបន្ទាប់ពីជំនាន់ជាច្រើន ផ្តល់ថាចំនួនប្រជាជនមានលក្ខណៈ panmictic នៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយជាក់ស្តែងមិនមានការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ភ្នែកនៅក្នុងនោះទេ។

4. នៅសហរដ្ឋអាមេរិកប្រហែល 30% នៃចំនួនប្រជាជនមានអារម្មណ៍ថាមានរសជាតិជូរចត់នៃ phenylthiocarbamide (PTC) ហើយ 70% នៃប្រជាជនមិនបែងចែករសជាតិរបស់វា។ សមត្ថភាពក្នុងការភ្លក់រសជាតិ FTK ត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែន recessive ។ ក. កំណត់ប្រេកង់ allele ប៉ុន្តែនិង កនិង genotypes អេ, អានិង អេនៅក្នុងចំនួនប្រជាជននេះ។

5. មានហ្សែនចំនួនបីសម្រាប់ហ្សែន albinism នៅក្នុងប្រជាជន - កនៅក្នុងសមាមាត្រ: 9/16 អេ, 6/16 អេនិង 1/16 អេ. តើ​ប្រជាជន​នេះ​ស្ថិត​ក្នុង​ស្ថានភាព​នៃ​លំនឹង​ហ្សែន​ឬ?

6. ការផ្លាស់ទីលំនៅនៃត្រគាកពីកំណើតត្រូវបានទទួលមរតកយ៉ាងលើសលប់ ដោយមានការជ្រៀតចូលជាមធ្យម 25%។ ជំងឺនេះកើតឡើងជាមួយនឹងប្រេកង់ 6: 10,000 (V.P. Efroimson, 1968) ។ កំណត់ចំនួននៃបុគ្គល homozygous សម្រាប់ហ្សែន recessive ។

7. ស្វែងរកភាគរយនៃបុគ្គល heterozygous ក្នុងចំនួនប្រជាជន៖

8. សូមមើលបញ្ហាទី 4 - Buryats និង British ។ ប្រៀបធៀប។

ដើម្បីធ្វើការពិសោធន៍លើសត្វក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ចាំបាច់ត្រូវដឹងពីហ្សែនរបស់បុគ្គលមួយចំនួនមិនត្រឹមតែប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃពូជ និងប្រភេទសត្វទាំងមូលផងដែរ។ ដល់ទីបញ្ចប់នេះ ដើម្បីធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព និងអភិវឌ្ឍន៍ ជីវវិទ្យាការវិភាគរបស់វា វិស័យពិសេសនៃពន្ធុវិទ្យាត្រូវបានបង្កើតឡើង - ហ្សែនចំនួនប្រជាជន ឬពន្ធុវិទ្យាប្រជាជន។ វិធីសាស្រ្តនៃវិទ្យាសាស្រ្តនេះធ្វើឱ្យវាអាចបង្ហាញគំរូដែលអនុវត្តបុគ្គលនៅក្នុងសរុប ពោលគឺនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។

តាមទស្សនៈហ្សែន ចំនួនប្រជាជនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសំណុំនៃបុគ្គលនៃប្រភេទដូចគ្នាដែលរស់នៅលើទឹកដីជាក់លាក់មួយ និងមិនស្មើគ្នានៅក្នុងលក្ខណៈសម្បត្តិ phenotypic និង genotypic របស់ពួកគេ។ សម្រាប់ការវិភាគ ការបង្កាត់ពូជដោយសេរី ដែលហៅថាចំនួនប្រជាជនឆ្លងរាលដាលជាធម្មតាត្រូវបានចាត់ទុកថាជារចនាសម្ព័ន្ធដំបូងនៃចំនួនប្រជាជន និងការផ្លាស់ប្តូររបស់វា។ បុគ្គលទាំងអស់ដែលរួមបញ្ចូលនៅក្នុងវាអាចរួមរស់ជាមួយគ្នាក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាណាមួយដោយមិនគិតពីរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែន។ ការបង្កាត់ពូជដោយសេរីគឺអាចធ្វើទៅបានតែនៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលបន្តពូជផ្លូវភេទប៉ុណ្ណោះ។ ការសិក្សាអំពីដំណើរការហ្សែនដែលកើតឡើងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិនៃការបន្តពូជរបស់សត្វ បក្សី សត្វល្មូន សត្វល្អិតមាន សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ចំណេះដឹងនៃលក្ខណៈជីវសាស្រ្ត ភាពជាក់លាក់នៃភាពខុសគ្នា និងឯកសណ្ឋាននៃប្រភេទហ្សែននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានផ្សេងៗ។

នៅ​ក្នុង​ចំនួន​ប្រជាជន​ដែល​មាន​ជំងឺ​រាតត្បាត មាន​ប្រូបាប​ស្មើ​គ្នា​នៃ​ការ​រួម​បញ្ចូល​សមាជិក​ណា​មួយ​នៃ​ចំនួន​ប្រជាជន​ជាមួយ​គ្នា ហើយ​ក៏ ប្រូបាប៊ីលីតេស្មើគ្នាទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការផ្តល់កូនចៅ នេះមិនមានន័យថា ការរួមរស់ខាងរាងកាយសុទ្ធសាធរបស់ស្ត្រីណាក៏ដោយ ជាមួយបុរសណាមួយនោះទេ ប៉ុន្តែគ្រាន់តែជាលទ្ធភាពជាមូលដ្ឋាននៃការអនុវត្តរបស់វា។ នេះបង្កប់ន័យពីតម្រូវការក្នុងការសាងសង់គំរូមួយទៀត ពោលគឺ មនុស្សម្នាក់អាចពិចារណាលើសំណុំកោសិកាមេរោគទាំងមូល ដែលបង្កើតឡើងដោយបុគ្គលនៃចំនួនប្រជាជនឆ្លងកាត់ដោយសេរី ទាំងមូល ដូចជាពួកវាទាំងអស់ត្រូវបានដាក់ក្នុងកប៉ាល់មួយ ហើយលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយគ្នា។ អេ ករណីនេះទំនាក់ទំនងនៃកោសិកាមេជីវិតឈ្មោល និងស្ត្រីកើតឡើងដោយចៃដន្យសុទ្ធសាធ ហើយលទ្ធផលរបស់វានឹងអាស្រ័យតែលើប្រេកង់ (ឬប្រេកង់ប្រូបាប៊ីលីតេដែលបានវាស់វែង) នៃកោសិកាមេរោគជាក់លាក់។ ហើយកោសិកាមេរោគនីមួយៗមុនពេលបង្កកំណើតមានហ្សែនតែមួយពីគូ ឬស៊េរីនៃអាឡែរ បន្ទាប់មកចំនួនសរុបនៃហ្សែនដែលមាននៅក្នុងកោសិកាមេជីវិតរបស់បុគ្គលទាំងអស់នៃចំនួនប្រជាជនដែលជាក្រុមហ្សែនតែមួយ។ សមាមាត្រនៃហ្សែនមួយចំនួននៃស៊េរីដូចគ្នានៃ alleles ត្រូវបានគេហៅជាទូទៅថាប្រេកង់នៃហ្សែន។

អាស្រ័យលើប្រេកង់នៃហ្សែនបុគ្គលដែលបានរកឃើញនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់សមាមាត្រនៃហ្សែន និង phenotypes ។ ដោយដឹងពីសមាមាត្រនេះ វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ប្រេកង់នៃហ្សែនដូចជា ប៉ារ៉ាម៉ែត្រសំខាន់បំផុតដើម្បីកំណត់លក្ខណៈចំនួនប្រជាជន។

ដើម្បីវិភាគវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ប្រេកង់ហ្សែន មនុស្សម្នាក់អាចដកស្រង់បាន។ ឧទាហរណ៍ជាក់លាក់. នៅក្នុងកសិដ្ឋានពិសោធន៍សត្វទន្សាយមានទន្សាយពណ៌ប្រផេះ (AA) ចំនួន 729 ក្បាល ពណ៌ខ្មៅចំនួន 111 ក្បាល ប្រភេទ heterozygous (Aa) និងទន្សាយពណ៌សចំនួន 4 ក្បាល (aa) ។ ប្រសិនបើគ្រប់ប្រភេទទាំងអស់នៃបុគ្គលមិនខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកទាក់ទងនឹងចំនួនកោសិកាមេរោគដែលបានបង្កើតឡើងនោះ ដោយយកតែកោសិកាមេរោគពីរសម្រាប់ការគណនាសាមញ្ញ នោះយើងនឹងទទួលបានចំនួនហ្សែន A និង a ខាងក្រោមនៅក្នុងក្រុមហ្សែនទូទៅនៃ កសិដ្ឋានទន្សាយ។

ហ្សែន A (2A) (729 x 2) +111=1569 កោសិកាដំណុះ។

ហ្សែន aa និង aa 111+(4+2)=119 កោសិកាមេរោគ។

សរុប៖ 1688 កោសិកាមេរោគ។

សមាមាត្រការតែង៖ ១៦៨៨ - ១.០

សមាមាត្រ: 1688 - 1.0

ផលបូកសរុបនៃហ្សែន៖ p(A)=0.93

ក្នុង​នេះ ឧទាហរណ៍សាមញ្ញប្រេកង់ហ្សែនត្រូវបានគណនាដោយផ្អែកលើចំនួនដែលគេស្គាល់ ឬសមាមាត្រនៃក្រុមបុគ្គលដែលមានលក្ខណៈហ្សែនខុសពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ដោយដឹងពីប្រេកង់នៃហ្សែន មនុស្សម្នាក់អាចទស្សន៍ទាយពីសមាមាត្រជាក់លាក់ដែលនឹងទទួលបាននៅក្នុងជំនាន់បន្ទាប់នៃចំនួនប្រជាជនដែលបង្កាត់ដោយសេរី។ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការធ្វើវានៅក្នុង ទិដ្ឋភាពទូទៅសម្រាប់តម្លៃណាមួយនៃ p និង q នៅក្នុងក្រុមហ្សែន។ ទាំងស្រី និងឈ្មោលនឹងបង្កើត gametes ពីរប្រភេទ A និង a ក្នុងសមាមាត្រ p(A): q(a)។ លទ្ធផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ gametes បុរស និងស្ត្រី អាចត្រូវបានបង្ហាញដោយប្រើតារាង 4 វាល 1 ។

តារាងទី 1 - លទ្ធផលនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ gametes បុរសនិងស្ត្រី

ស្ត្រីបុរស		Gametes និងប្រេកង់របស់ពួកគេ ♀
Gametes និងប្រេកង់របស់ពួកគេ ♂

នៅក្នុងកូនចៅ ហ្សែនបីត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងសមាមាត្រដែលបង្ហាញដោយមេគុណ: P², 2pq និង q² (ផលបូកនៃវាលខាងលើ និងខាងក្រោមនៃតារាង) ឬ P²AA + 22pqAa + q²aa ។

សមាមាត្រនៃប្រភេទហ្សែននេះត្រូវបានគេហៅថារូបមន្ត ឬច្បាប់ Hardy-Weinberg ឬច្បាប់នៃលំនឹងលំនឹង ព្រោះវាបង្ហាញពីគំរូជាក់លាក់មួយដែលកំណត់លក្ខណៈចំនួនប្រជាជននៅក្នុងវត្តមាននៃការឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃនៅក្នុងនោះ។ ចំនួនប្រជាជនបែបនេះគឺស្ថិតនៅក្នុងលំនឹងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសមាមាត្រនៃ genotypes ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយរូបមន្តខាងលើ:

P²AA + 22pqAa + q²aa \u003d ១.

យោង​ទៅ​តាម ច្បាប់នេះ។ Hardy-Weinberg អវត្ដមាននៃកត្តាដែលកំណត់និងផ្លាស់ប្តូរប្រេកង់នៃហ្សែនចំនួនប្រជាជននៅសមាមាត្រណាមួយនៃ alleles ពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយរក្សាប្រេកង់ទាំងនេះថេរ។ ទោះបីជាមានដែនកំណត់ខ្លះក៏ដោយ ដោយប្រើរូបមន្ត Hardy-Weinberg វាអាចគណនារចនាសម្ព័ន្ធចំនួនប្រជាជន និងកំណត់ប្រេកង់នៃ heterozygotes ឧទាហរណ៍ដោយហ្សែនដ៍សាហាវ ឬ sublethal ដោយដឹងពីប្រេកង់នៃ homozygotes សម្រាប់លក្ខណៈ recessive និងភាពញឹកញាប់នៃបុគ្គលដែលមានភាពលេចធ្លោ។ លក្ខណៈ, វិភាគការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រេកង់ហ្សែនសម្រាប់លក្ខណៈជាក់លាក់ដែលជាការជ្រើសរើសលទ្ធផល, ការផ្លាស់ប្តូរនិងកត្តាផ្សេងទៀត។

នៅក្នុងប្រជាជនទាំងអស់នៃសត្វមន្ទីរពិសោធន៍ និងនៅក្នុងធម្មជាតិ កំឡុងពេលឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃ ការបំបែកកើតឡើងដោយយោងទៅតាមចំនួនហ្សែនដែលបានផ្តល់ឱ្យ ដែលកំណត់លក្ខណៈ morphological និង physiological ផ្សេងៗ។ ក្នុង​ករណី​មួយ​ចំនួន វា​ជា​ការ​ងាយ​ស្រួល​ក្នុង​ការ​ញែក​ alleles នៃ​ហ្សែន​នីមួយៗ​ចេញ ហើយ​បន្ទាប់​មក​រូបភាព​ដ៏​អស្ចារ្យ​នៃ​ភាពស្មុគស្មាញ​ហ្សែន​របស់​ប្រជាជន​បាន​បើក​ឡើង។

នេះគឺជាករណីជាមួយនឹងការវិភាគនៃរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃចំនួនប្រជាជននៅក្នុងសត្វ ប៉ុន្តែយើងត្រូវដឹងពីកត្តាដែលអាចផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនេះបាន។ មានច្រើន ប៉ុន្តែ កន្លែងសំខាន់ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ការជ្រើសរើស។

នៅក្រោមការជ្រើសរើសនៅក្នុង អារម្មណ៍បុរាណពាក្យជាធម្មតាមានន័យថាការលុបបំបាត់ ក្រុមជាក់លាក់បុគ្គលពីការបន្តពូជ ពោលគឺការបង្កើតមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។ អវត្ដមាននៃការជ្រើសរើស បុគ្គលម្នាក់ៗក្នុងចំនួនប្រជាជនមានឱកាសដូចគ្នាក្នុងការបង្កើតកូនចៅ។ ទោះបីជាពួកវាចៃដន្យក៏ដោយ ក៏ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយខ្សែកោងការចែកចាយធម្មតា។

ប្រសិនបើបុគ្គលមួយក្រុមត្រូវបានលុបចេញពីការបន្តពូជ នោះមានតែផ្នែកដែលនៅសល់នៃចំនួនប្រជាជនប៉ុណ្ណោះដែលនឹងប៉ះពាល់ដល់រចនាសម្ព័ន្ធនៃជំនាន់អនាគតដែលនឹងជះឥទ្ធិពលដោយជៀសមិនរួចពីភាពញឹកញាប់នៃហ្សែននៅជំនាន់ក្រោយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ K. Pearson បានបង្ហាញថាភ្លាមៗនៅពេលដែលស្ថានភាពនៃ panmixia (ឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃ) កើតឡើង សមាមាត្រនៃហ្សែនត្រឡប់ទៅប្រភេទដែលត្រូវនឹងរូបមន្ត Hardy-Weinberg ប៉ុន្តែក្នុងសមាមាត្រខុសគ្នា។ ដូច្នេះក្នុងករណីដែលគ្មានការសម្លាប់អ្នកដឹកជញ្ជូន heterozygous នៃភាពមិនប្រក្រតីដែលកើតឡើងវិញនោះ ភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃសត្វមិនធម្មតានៅក្នុងចំនួនប្រជាជននៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ។

ចំនួនប្រជាជន គឺជាទម្រង់នៃអត្ថិភាពនៃប្រភេទណាមួយ។ ចំនួនប្រជាជនគឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃបុគ្គលដែលមានប្រភេទដូចគ្នា។ យូរដែលមានស្រាប់នៅក្នុងទឹកដីមួយ ដែលក្នុងនោះ panmixia កើតឡើង និងដែលត្រូវបានបំបែកចេញពីការប្រមូលផ្តុំស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀតដោយកម្រិតមួយ ឬមួយផ្សេងទៀតនៃភាពឯកោ។

ចំនួនសរុបនៃ genotypes នៃបុគ្គលទាំងអស់ដែលបង្កើតជាចំនួនប្រជាជនត្រូវបានហៅថា អាងហ្សែន។

តើ​មាន​លំនាំ​ក្នុង​ការ​ចែកចាយ​ហ្សែន និង​ហ្សែន​ក្នុង​ក្រុម​ហ្សែន​ដែរ​ឬ​ទេ? បាទ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1908 ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រពីរនាក់ក្នុងពេលតែមួយ៖ គណិតវិទូអង់គ្លេស Hardy និងគ្រូពេទ្យអាល្លឺម៉ង់ Weinberg ហើយត្រូវបានគេហៅថា ច្បាប់ hardy-weinberg. ច្បាប់នេះមានសុពលភាពសម្រាប់តែ ចំនួនប្រជាជនដ៏ល្អ, ទាំងនោះ។ ចំនួនប្រជាជនដែលបំពេញតម្រូវការដូចខាងក្រោមៈ

1) ចំនួនដ៏ធំគ្មានកំណត់;

2) panmixia (ឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃ) ត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងប្រជាជន;

3) មិនមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែននេះ;

4) មិនមានលំហូរចូលនិងហូរចេញនៃហ្សែន;

5) មិនមានការជ្រើសរើសសម្រាប់លក្ខណៈដែលបានវិភាគទេ (លក្ខណៈគឺអព្យាក្រឹត!)

ចំនួនប្រជាជនធម្មជាតិភាគច្រើននៅជិតឧត្តមគតិ ដូច្នេះច្បាប់នេះត្រូវបានអនុវត្ត។

ច្បាប់ Hardy-Weinberg មានគណិតវិទ្យា និង កន្សោមពាក្យសំដីនិងក្នុងទម្រង់ពីរ៖

ភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃហ្សែននៃគូ allelic មួយនៅក្នុងចំនួនប្រជាជននៅតែថេរពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់។

ទំ + q = 1 ,

កន្លែងណា ទំ គឺជាភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃ allele លេចធ្លោ ( ប៉ុន្តែ), q គឺជាភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃ allele recessive ( ក).

ភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃ genotypes នៅក្នុងគូ allelic មួយនៅក្នុងចំនួនប្រជាជននៅតែថេរពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ ហើយការចែកចាយរបស់ពួកគេត្រូវគ្នាទៅនឹងមេគុណពង្រីកនៃ 2nd degree Newton binomial ។

ទំ 2 + 2 pq + q 2 = 1

រូបមន្តនេះគួរតែទទួលបានដោយប្រើហេតុផលហ្សែន។

ឧបមាថានៅក្នុងក្រុមហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនដែលមានអាឡែរដែលលេចធ្លោ ប៉ុន្តែ ជួបជាមួយប្រេកង់ រ និង allele recessive ក ជាមួយនឹងប្រេកង់ q . បន្ទាប់មកនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដូចគ្នា gametes ស្ត្រីនិងបុរសនឹងកាន់ allele ប៉ុន្តែ ជាមួយនឹងប្រេកង់ រ និង allele ក ជាមួយនឹងប្រេកង់ q . ជាមួយនឹងការឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃ (panmixia) ការបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យនៃ gametes កើតឡើងហើយភាពខុសគ្នានៃបន្សំរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្កើតឡើង:

	ទំប៉ុន្តែ
	រ 2 អេ
		q 2 អេ

ចូរយើងសរសេរ genotypes ដែលទទួលបានក្នុងបន្ទាត់មួយ៖

ទំ 2 អេ + 2 pqAa + q 2 អេ = 1.

ឥឡូវនេះយើងនឹងបញ្ជាក់ជាមួយនឹងឧទាហរណ៍ជាក់លាក់មួយថាភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃហ្សែននៃគូ allelic មួយពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ ឧបមាថានៅក្នុងចំនួនប្រជាជនជាក់លាក់មួយនៅក្នុងជំនាន់ដែលបានផ្តល់ឱ្យ pA = 0,8, qa = 0,2. បន្ទាប់មកមនុស្សជំនាន់ក្រោយ នឹងក្លាយជា៖

	0,8 ប៉ុន្តែ

0,64 អេ + 0,32 អា+ 0,04 aa = 1 ។

ក្នុងករណីនេះភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃហ្សែន allelic នៅក្នុង gametes នៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរ:

ប៉ុន្តែ = 0,64+0,16 = 0,8; ក= 0,04+0,16 = 0,2.

ច្បាប់ Hardy-Weinberg ក៏អនុវត្តចំពោះ allele ច្រើនផងដែរ។

បាទសម្រាប់បី ហ្សែន allelicរូបមន្តនឹងមានដូចខាងក្រោម៖

p + q + r = 1,

ទំ 2 + 2pq + 2pr + 2qr + q 2 +r 2 = 1.

សារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងនៃច្បាប់ Hardy-Weinberg គឺថាវាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកគណនាសមាសភាពហ្សែននៃចំនួនប្រជាជននៅពេលនេះ និងកំណត់និន្នាការនៃការផ្លាស់ប្តូររបស់វានាពេលអនាគត។

ការអនុវត្តច្បាប់នេះក្នុងការអនុវត្តបានបង្ហាញថាចំនួនប្រជាជនខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងភាពញឹកញាប់នៃការកើតឡើងនៃហ្សែន។ ដូច្នេះយោងទៅតាមហ្សែនក្រុមឈាមនៅក្នុងប្រព័ន្ធ AB0 ភាពខុសគ្នារវាងជនជាតិរុស្ស៊ីនិងជនជាតិអង់គ្លេសមានដូចខាងក្រោម។

1. ប្រវត្តិនៃគំនិតនៃ "ប្រជាជន" ។ និយមន័យទំនើបនៃចំនួនប្រជាជន។ រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃប្រជាជន

2. ច្បាប់ Hardy-Weinberg គឺជាច្បាប់មូលដ្ឋាននៃហ្សែនប្រជាជន

3. ការបំពេញច្បាប់ Hardy-Weinberg នៅក្នុងប្រជាជនធម្មជាតិ។ សារៈសំខាន់ជាក់ស្តែងនៃច្បាប់ Hardy-Weinberg

4. ជីវចម្រុះ។ polymorphism ហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនជាមូលដ្ឋាននៃភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត។ បញ្ហានៃការអភិរក្សជីវចម្រុះ

1. ប្រវត្តិនៃគំនិតនៃ "ប្រជាជន" ។ និយមន័យទំនើបនៃចំនួនប្រជាជន។ រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃប្រជាជន

ពាក្យ "ចំនួនប្រជាជន" មកពីប្រជាជនឡាតាំង - ចំនួនប្រជាជន។ រយៈពេលយូរ (ពី ចុង XVIIIគ.) ចំនួនប្រជាជនមួយត្រូវបាន (ហើយត្រូវបានគេហៅថាជាញឹកញាប់សូម្បីតែឥឡូវនេះ) ក្រុមនៃសារពាង្គកាយណាមួយដែលរស់នៅក្នុងទឹកដីជាក់លាក់មួយ។

នៅឆ្នាំ 1903 អ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យាជនជាតិដាណឺម៉ាក Wilhelm Ludwig Johansen ជាលើកដំបូងបានប្រើពាក្យ "ចំនួនប្រជាជន" ដើម្បីសំដៅទៅលើក្រុមបុគ្គលដែលមានហ្សែនខុសគ្នា។

Johansen គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលប្រើស្មុគស្មាញនៃហ្សែននិង វិធីសាស្រ្តស្ថិតិដើម្បីសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃចំនួនប្រជាជននៃសារពាង្គកាយដែលបង្កកំណើតដោយខ្លួនឯង (ការលំអងដោយខ្លួនឯង) ។ គាត់បានជ្រើសរើសចំនួនប្រជាជននៃ pollinators ខ្លួនឯងជាវត្ថុនៃការសិក្សា ដែលអាច decomposed យ៉ាងងាយស្រួលទៅជាក្រុមនៃកូនចៅនៃរុក្ខជាតិ pollinating ផ្ទាល់ខ្លួនបុគ្គល ពោលគឺដើម្បីជ្រើសរើសបន្ទាត់សុទ្ធ។ ទម្ងន់ (ទំហំ) នៃគ្រាប់សណ្តែក Phaseolus vulgaris ត្រូវបានវិភាគ។ នាពេលបច្ចុប្បន្ន វាត្រូវបានគេដឹងថា ម៉ាស់គ្រាប់ពូជត្រូវបានកំណត់ជាពហុហ្សែន និងត្រូវបានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដោយកត្តាបរិស្ថាន។

Johansen បានថ្លឹងគ្រាប់ពូជនៃពូជសណ្តែកមួយហើយបានសាងសង់ ស៊េរីបំរែបំរួលដោយសូចនាករនេះ។ ទំងន់ប្រែប្រួលពី 150 ទៅ 750 មីលីក្រាម។ ក្រោយមក គ្រាប់ពូជដែលមានទម្ងន់ 250...350 និង 550...650 mg ត្រូវបានសាបព្រោះដោយឡែកពីគ្នា។ ពីរុក្ខជាតិដាំដុះនីមួយៗគ្រាប់ពូជត្រូវបានថ្លឹងម្តងទៀត។ គ្រាប់ធុនធ្ងន់ (550-650 mg) និងស្រាល (250-350 mg) គ្រាប់ពូជដែលត្រូវបានជ្រើសរើសពីពូជដែលតំណាងឱ្យប្រជាជនផលិតរុក្ខជាតិដែលគ្រាប់ពូជមានទម្ងន់ខុសគ្នា៖ ទម្ងន់​ម​ធ្យោ​មគ្រាប់ពូជនៃរុក្ខជាតិដែលដាំដុះពីគ្រាប់ធ្ងន់គឺ 518.7 mg និងពីគ្រាប់ស្រាល - 443.4 mg ។ នេះបានបង្ហាញថាពូជ - ចំនួនប្រជាជនសណ្តែកមានរុក្ខជាតិខុសគ្នាហ្សែនដែលនីមួយៗអាចក្លាយជាបុព្វបុរស បន្ទាត់ស្អាត. សម្រាប់ជំនាន់ 6-7 Johansen បានជ្រើសរើសគ្រាប់ពូជធ្ងន់ និងស្រាលពីរុក្ខជាតិនីមួយៗដោយឡែកពីគ្នា។ មិនមានការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណគ្រាប់ពូជនៅក្នុងជួរណាមួយឡើយ។ ភាពប្រែប្រួលនៃទំហំគ្រាប់ពូជនៅក្នុងបន្ទាត់សុទ្ធគឺមិនមែនជាតំណពូជ ការកែប្រែ។

ដូច្នេះ W. Johansen បានប្រៀបធៀបចំនួនប្រជាជនដែលមានតំណពូជ (តំណពូជ) ជាមួយនឹងបន្ទាត់សុទ្ធដូចគ្នា (ឬក្លូន) ដែលការជ្រើសរើសគឺមិនអាចទៅរួចទេ (មិនមានជម្រើសទេ!)

មិនយូរប៉ុន្មាន ការសិក្សាស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានអនុវត្តសម្រាប់សារពាង្គកាយដែលបង្កកំណើត (ធ្វើការដោយ D. Jones និង E. East ជាមួយថ្នាំជក់)។

គណិតវិទូជនជាតិអង់គ្លេស Godfrey Hardy (1908) បានបង្កើតគោលគំនិតនៃ panmixia (ការឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃ) និងបានបង្កើត។ គំរូគណិតវិទ្យាដើម្បីពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័នហ្សែននៃចំនួនប្រជាជន panmictic, i.e. ចំនួនប្រជាជននៃសារពាង្គកាយ dioecious អន្តរការីដោយសេរី។ គ្រូពេទ្យរោគវិទ្យាជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Wilhelm Weinberg (ក្នុងឆ្នាំ 1908) ដោយឯករាជ្យពី Hardy បានបង្កើតគំរូស្រដៀងគ្នានៃចំនួនប្រជាជនដែលរីករាលដាល។

គោលលទ្ធិនៃភាពខុសគ្នានៃចំនួនប្រជាជនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកឯកទេសខាងពន្ធុវិទ្យារុស្ស៊ីលោក Sergei Sergeevich Chetverikov ។ ការងាររបស់គាត់ "លើទិដ្ឋភាពមួយចំនួននៃដំណើរការវិវត្តន៍ពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពនៃហ្សែនទំនើប" (1926) បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការវិវត្តន៍ទំនើប និងហ្សែនប្រជាជន។ នៅឆ្នាំ 1928 Alexander Sergeevich Serebrovsky បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃហ្សែនហ្សែន។

ក្នុងអំឡុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920-1950 នៅក្នុងប្រទេសដែលនិយាយភាសាអង់គ្លេស គោលគំនិតនៃចំនួនប្រជាជនដ៏ល្អមួយកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយនៅលើមូលដ្ឋាននៃគោលគំនិតនេះ ពន្ធុវិទ្យាគណិតវិទ្យាកំពុងអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង (Sewell Wright, Ronald Fisher, John Haldane (J.B.S. Haldane, មិនត្រូវច្រឡំជាមួយ physiologist Haldane)។ ) ។ល។

នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងទោះបីជាមានការគ្រប់គ្រងរបស់ Lysenkoism ក៏ដោយក៏លទ្ធិនៃចំនួនប្រជាជនបានអភិវឌ្ឍនៅក្នុងស្នាដៃរបស់ I.I. Schmalhausen (ប្រជាជនត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា ឯកតាបឋមសិក្សាដំណើរការវិវត្តន៍), A.N. Kolmogorov (ដំណើរការចៃដន្យនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនត្រូវបានវិភាគ) និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីភាគច្រើន ចំនួនប្រជាជនត្រូវបានពិចារណាតាមទស្សនៈអេកូឡូស៊ី (ឧទាហរណ៍ ជាទម្រង់នៃអត្ថិភាពនៃប្រភេទសត្វ S.S. Schwartz)។ មានតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1906-1970 អរគុណចំពោះការងាររបស់ N.V. Timofeev-Resovsky និងអ្នកសហការរបស់គាត់កំពុងបង្កើតវិធីសាស្រ្តសំយោគដើម្បីកំណត់ចំនួនប្រជាជនជាប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី-ហ្សែន។

ចូរយើងពិចារណាវិធីសាស្រ្តសំខាន់ៗចំនួនបីចំពោះនិយមន័យនៃគំនិតនៃ "ចំនួនប្រជាជន"៖ អេកូឡូស៊ី ហ្សែន និងសំយោគ។

វិធីសាស្រ្តបរិស្ថាន

តាមទស្សនៈនៃបរិស្ថានវិទ្យា ចំនួនប្រជាជនគឺជាសំណុំនៃបុគ្គលនៃប្រភេទដូចគ្នានៅក្នុង biocenosis មួយ (phytocenosis) នោះគឺជាក្រុម intraspecific អាំងតេក្រាល ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងផ្នែកអេកូឡូស៊ីដែលដឹងតិចតួចបំផុត។ ក្រុមបុគ្គលបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាជាក្រុមអេកូឡូស៊ី ឬប្រជាជនក្នុងតំបន់ ហើយក៏ (សម្រាប់រុក្ខជាតិ) ប្រជាជន coenotic ឬសាមញ្ញថាជាសហសម័យ។

ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីតំបន់អេកូឡូស៊ី លក្ខណៈលំហ លក្ខណៈបណ្ដោះអាសន្ន និងអេកូឡូស៊ីត្រូវបានប្រើ។ បានអនុវត្ត ទីផ្សារពិសេសអេកូឡូស៊ីអាចត្រូវបានតំណាងជាសំណុំជាក់ស្តែងនៃ spatio-temporal និងលក្ខខណ្ឌអេកូឡូស៊ីត្រឹមត្រូវ ដែលអត្ថិភាព និងការបន្តពូជនៃប្រភេទសត្វបន្ត។ បរិមាណសរុបនៃ spatio-temporal និងលក្ខខណ្ឌអេកូឡូស៊ីត្រឹមត្រូវដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបន្តពូជនៃប្រភេទសត្វមួយត្រូវបានគេហៅថាម្យ៉ាងវិញទៀតការបង្កើតឡើងវិញរបស់វា។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិវាគឺជាលក្ខណៈពិសេសជាក់លាក់នៃការបង្កើតឡើងវិញដែលកំណត់ប្រភេទសំខាន់ៗនៃរចនាសម្ព័ន្ធ choroological (spatial) នៃចំនួនប្រជាជន។

ដូច្នេះ តាមទស្សនៈនៃបរិស្ថានវិទ្យា ចំនួនប្រជាជនគឺជាសំណុំនៃបុគ្គលដែលរួបរួមគ្នានៅក្នុងពាក្យ spatio-temporal និង ecological ។

ប្រជាជន - ទាំងនេះគឺជាប្រព័ន្ធជីវសាស្ត្រ supraorganismal ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិមួយចំនួនដែលមិនមាននៅក្នុងបុគ្គលតែមួយ ឬគ្រាន់តែជាក្រុមបុគ្គល។ បែងចែករវាងលក្ខណៈឋិតិវន្តនៃចំនួនប្រជាជនមួយ (ចំនួន ដង់ស៊ីតេ តំបន់ចំនួនប្រជាជន) និងថាមវន្ត (អត្រាកំណើត ការស្លាប់ កំណើនប្រជាជនដែលទាក់ទង និងដាច់ខាត)។

ស្ថិតិប្រជាជន

ចំនួន។ ចំនួនប្រជាជនគឺជាចំនួនសរុបនៃបុគ្គលនៅក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ។ មានដែនកំណត់ទំហំទាបជាង ដែលចំនួនប្រជាជនមិនអាចមានក្នុងរយៈពេលយូរ។

ក្នុងករណីនេះ ចាំបាច់ត្រូវយកមកពិចារណា មិនមែនបុគ្គលទាំងអស់នោះទេ ប៉ុន្តែមានតែអ្នកដែលចូលរួមក្នុងការបន្តពូជប៉ុណ្ណោះ - នេះគឺជាទំហំប្រជាជនដែលមានប្រសិទ្ធភាព។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើក្នុងចំណោមបុគ្គលចំនួន 100 នាក់ មានបុរស 50 នាក់ និងស្ត្រី 50 នាក់ នោះ Ne. \u003d 100. ប្រសិនបើក្នុងចំណោម 100 បុគ្គល - 90 បុគ្គលនៃការរួមភេទមួយ និង 10 នាក់ផ្សេងទៀត នោះ Ne. \u003d 36. ប្រសិនបើក្នុងចំណោម 100 បុគ្គលសម្រាប់ 99 បុគ្គលនៃភេទមួយ មាន 1 បុគ្គលនៃភេទផ្សេងទៀត នោះ Ne. = 4. នៅក្នុងវត្តមាននៃរលកប្រជាជន ទំហំប្រជាជនជាមធ្យមត្រូវបានកំណត់ជាមធ្យមអាម៉ូនិក។

ជាធម្មតា ចំនួនប្រជាជនត្រូវបានវាស់ជារាប់រយ និងរាប់ពាន់នាក់នៃបុគ្គល (ចំនួនប្រជាជនបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា mesopopulations) ។ នៅក្នុងថនិកសត្វធំ ៗ ចំនួនប្រជាជនអាចថយចុះដល់រាប់សិបនាក់ (មីក្រូចំនួន) ។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងសត្វឆ្អឹងខ្នង ក៏មានចំនួនប្រជាជនច្រើនផងដែរ ដែលចំនួននេះឈានដល់មនុស្សរាប់លាននាក់។ នៅក្នុងមនុស្ស ទំហំប្រជាជនអប្បបរមាគឺប្រហែល 100 បុគ្គល។

ដង់ស៊ីតេ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ទំហំប្រជាជនដាច់ខាតមិនអាចកំណត់បានទេ។ បន្ទាប់មកលក្ខណៈដែលទទួលបានត្រូវបានប្រើ - ដង់ស៊ីតេនៃចំនួនប្រជាជន។ ដង់ស៊ីតេត្រូវបានកំណត់ជាចំនួនមធ្យមនៃបុគ្គលក្នុងមួយឯកតាតំបន់ ឬទំហំលំហដែលកាន់កាប់ដោយចំនួនប្រជាជន។ នៅក្នុងបរិស្ថានវិទ្យា ដង់ស៊ីតេក៏ត្រូវបានកំណត់ថាជាម៉ាស់ (ជីវម៉ាស) នៃសមាជិកនៃចំនួនប្រជាជនក្នុងមួយឯកតាតំបន់ ឬបរិមាណ។ ដង់ស៊ីតេ​ទាបចំនួនប្រជាជនកាត់បន្ថយឱកាសនៃការបន្តពូជរបស់វា ប៉ុន្តែបង្កើនឱកាសនៃការរស់រានមានជីវិត។ ផ្ទុយទៅវិញ ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ បង្កើនឱកាសនៃការបន្តពូជ ប៉ុន្តែកាត់បន្ថយឱកាសនៃការរស់រានមានជីវិត។ ដូច្នេះ ចំនួនប្រជាជនជាក់លាក់នីមួយៗត្រូវតែមានដង់ស៊ីតេល្អបំផុតមួយចំនួន។

ជួរប្រជាជន ដង់ស៊ីតេប្រជាជនមានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធលំហរបស់វា។ នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនប្រភេទកោះ (ជាមួយនឹងព្រំដែននៃការចែកចាយដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ) ដង់ស៊ីតេនៃការចែកចាយរបស់បុគ្គលអាចមានឯកសណ្ឋាន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅតំបន់ទំនាប ព្រំប្រទល់នៃការចែកចាយតែងតែមានភាពមិនច្បាស់។ នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនដ៏ល្អ មនុស្សម្នាក់អាចបែងចែកស្នូលរបស់វា (ទឹកដីដែលមានដង់ស៊ីតេអតិបរមា ឧទាហរណ៍ រង្វង់) បរិមាត្រ (ទឹកដីដែលមានដង់ស៊ីតេទាប ឧទាហរណ៍ ចិញ្ចៀន) និងបរិមាត្រ (ទឹកដីដែលមានដង់ស៊ីតេទាប ដែលមិនធានាដល់ការបន្តពូជ។ នៃចំនួនប្រជាជន) ។ នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនពិតប្រាកដ មានរចនាសម្ព័ន្ធលំហជាច្រើនប្រភេទ ហើយតាមនោះ ប្រភេទនៃការចែកចាយដង់ស៊ីតេ។ ជាធម្មតា ប្រភេទនៃតំបន់ប្រជាជនខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖ បន្ត ខូច កែឡើងវិញ ចិញ្ចៀន ខ្សែបូ និងរួមបញ្ចូលគ្នា។

សក្ដានុពលនៃចំនួនប្រជាជន

ការមានកូន។ ការបន្តពូជនាំទៅរកការលេចឡើងនៃបុគ្គលថ្មីនៅក្នុងចំនួនប្រជាជន។ ចំនួនបុគ្គលថ្មីដែលលេចឡើងក្នុងចំនួនប្រជាជនក្នុងមួយឯកតានៃពេលវេលាត្រូវបានគេហៅថា ភាពមានកូនដាច់ខាត។ គោលគំនិតនៃ "បុគ្គលថ្មី" ត្រូវបានកំណត់តាមអំពើចិត្ត និងអាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វ លើគោលដៅ និងគោលបំណងនៃការសិក្សា និងកត្តាផ្សេងៗទៀត។ ឧទាហរណ៍ បុគ្គលថ្មី (ឬបុគ្គលដែលមានអាយុសូន្យ) អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាហ្សីហ្គោត ស៊ុត កូនដង្កូវ ឬបុគ្គលដែលបានចាកចេញពីការថែទាំពីឪពុកម្តាយ។ សមាមាត្រនៃចំនួនបុគ្គលថ្មីទៅនឹងចំនួនបុគ្គលដែលមានស្រាប់ត្រូវបានគេហៅថាទំនាក់ទំនង (ជាក់លាក់) ការមានកូន។ ការមានកូនដែលទាក់ទងគ្នាអាចត្រូវបានគណនាក្នុងមនុស្សម្នាក់ៗ ឬក្នុង 1000 បុគ្គល។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការបន្តពូជ ទំហំប្រជាជនកំពុងផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរ ហេតុដូច្នេះហើយ គំនិតនៃការមានកូនជាក់លាក់ភ្លាមៗត្រូវបានណែនាំ - នោះគឺការមានកូនក្នុងន័យរបស់បុគ្គលម្នាក់ក្នុងរយៈពេលដ៏តូចមួយគ្មានកំណត់។ គម្លាតនេះអាស្រ័យលើលក្ខណៈជាក់លាក់; សម្រាប់មនុស្សម្នាក់ 1 ឆ្នាំត្រូវបានចាត់ទុកថាជារយៈពេលដ៏ខ្លី។

មានប្រភេទសត្វ monocyclic (monocarpic នៅក្នុងរុក្ខជាតិ) ដែលតំណាងរបស់វាបន្តពូជម្តងក្នុងមួយជីវិត និងប្រភេទ polycyclic (polycarpic នៅក្នុងរុក្ខជាតិ) ដែលតំណាងរបស់វាបន្តពូជម្តងហើយម្តងទៀត។

នៅក្នុងសារពាង្គកាយ diploid ដែលមានភេទដាច់ដោយឡែក ការប៉ាន់ប្រមាណនៃការមានកូនមានភាពស្មុគស្មាញដោយការពិតដែលថាឪពុកម្តាយមួយគូត្រូវបានទាមទារដើម្បីបង្កើតកូនចៅតែមួយ។ ប្រជាសាស្រ្តច្រើនតែរាប់តែស្ត្រីប៉ុណ្ណោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ តាមទស្សនៈហ្សែន ស្ត្រី និងបុរសនៅក្នុង ស្មើគ្នាបញ្ជូនហ្សែនរបស់ពួកគេ (អាឡឺម៉ង់) ទៅជំនាន់បន្តបន្ទាប់ទៀត។ ដូច្នេះ ចាំបាច់ត្រូវបែងចែករវាងភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃស្ត្រី និងអត្រាបន្តពូជរបស់បុគ្គលម្នាក់ ដោយមិនគិតពីភេទរបស់វា។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងចំនួនប្រជាជន 500 ប្រុស និងស្រី 500 នាក់ បុគ្គល 1000 ដែលមានអាយុសូន្យបានបង្ហាញខ្លួនក្នុងមួយឯកតានៃពេលវេលា។ អត្រាកំណើតជាក់លាក់គឺទារកទើបនឹងកើតម្នាក់ក្នុងម្នាក់ៗ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្ត្រីម្នាក់ៗបានបន្សល់ទុកកូនពីរនាក់ ហើយបុរសម្នាក់ៗបានបន្សល់ទុកកូនពីរនាក់។

ទំហំប្រជាជនអាចកើនឡើងមិនត្រឹមតែដោយសារអត្រាកំណើតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ដោយសារការធ្វើអន្តោប្រវេសន៍របស់បុគ្គលមកពីប្រជាជនផ្សេងទៀតផងដែរ។ មានប្រជាជនពឹងផ្អែក និងពាក់កណ្តាលអាស្រ័យ ដែលរក្សា និងបង្កើនចំនួនរបស់ពួកគេយ៉ាងជាក់លាក់តាមរយៈអន្តោប្រវេសន៍។

មរណៈ។ អត្រាមរណៈគឺផ្ទុយពីការមានកូន។ បែងចែករវាងមរណភាពដាច់ខាត (ចំនួនអ្នកស្លាប់ក្នុងមួយឯកតានៃពេលវេលា) និងមរណភាពដែលទាក់ទង (ជាក់លាក់) (ចំនួនអ្នកស្លាប់ក្នុងមួយឯកតានៃពេលវេលាសម្រាប់បុគ្គលម្នាក់ ឬក្នុង 1000 បុគ្គល)។

ធម្មជាតិនៃមរណភាពត្រូវបានពិពណ៌នាដោយតារាង និងខ្សែកោងនៃការរស់រានមានជីវិត ដែលបង្ហាញពីសមាមាត្រនៃទារកទើបនឹងកើតដែលរស់រានមានជីវិតដល់អាយុជាក់លាក់ណាមួយ។ ខ្សែកោងការរស់រានមានជីវិតជាធម្មតាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធកូអរដោនេ៖ "អាយុ - លោការីតនៃចំនួនបុគ្គលដែលនៅរស់" ។ ក្នុងករណីនេះខ្សែកោងអាចមានរាងប៉ោង concave និងរួមបញ្ចូលគ្នា។

ទាក់ទងនឹងការស្លាប់ឥតឈប់ឈរ គោលគំនិតនៃមរណភាពជាក់លាក់ភ្លាមៗត្រូវបានណែនាំ ពោលគឺសមាមាត្រនៃបុគ្គលដែលស្លាប់ទៅចំនួនសរុបនៃបុគ្គលក្នុងរយៈពេលដ៏តូចមួយនៃពេលវេលា (ស្រដៀងទៅនឹងការមានកូនជាក់លាក់ភ្លាមៗ)។

ទំហំប្រជាជនអាចថយចុះមិនត្រឹមតែដោយសារការស្លាប់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏ដោយសារតែការធ្វើចំណាកស្រុករបស់បុគ្គលផងដែរ។

កំណើនប្រជាជនដែលទាក់ទង។ ជាដំបូង នៅពេលគណនាកំណើនប្រជាជន អត្រាកំណើតជាក់លាក់ភ្លាមៗ និងអត្រាមរណភាពជាក់លាក់ភ្លាមៗ (សូចនាករទាក់ទង) ត្រូវបានយកមកពិចារណា។ បន្ទាប់មកការកើនឡើងចំនួនប្រជាជនត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពល biotic ឬប៉ារ៉ាម៉ែត្រ Malthusian (r) ។

សម្រាប់ប្រជាជនឯកោ

r = អត្រាកំណើត - អត្រាមរណភាព

នៅក្នុងប្រជាជនបើកចំហ

r = (អត្រាកំណើត + អន្តោប្រវេសន៍) - (អត្រាមរណភាព + ការធ្វើចំណាកស្រុក)

កំណើនប្រជាជនអាចជាវិជ្ជមាន សូន្យ ឬអវិជ្ជមាន។ ប្រសិនបើ r > 0 នោះចំនួនប្រជាជនកើនឡើងទំហំរបស់វា ប្រសិនបើ r = 0 នោះចំនួនប្រជាជននៅតែមានស្ថេរភាព ប្រសិនបើ r< 0, то численность популяции сокращается.

ការកើនឡើងចំនួនប្រជាជនដាច់ខាត។ ប្រសិនបើ r ជាតម្លៃថេរ (មិនអាស្រ័យលើទំហំប្រជាជន) នោះការផ្លាស់ប្តូរទំហំប្រជាជនដាច់ខាតក្នុងមួយឯកតាពេលវេលា (dN/dt) និងទំហំប្រជាជនដាច់ខាតនៅក្នុង ពេលនេះពេលវេលា (Nt) ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការនៃកំណើនអិចស្ប៉ូណង់ស្យែល។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងសហគមន៍ពិតតែងតែមានធនធានមានកម្រិត។ សមត្ថភាពនៃតំបន់អេកូឡូស៊ី (K) គឺជាទំហំប្រជាជនអតិបរមាដែលអាចធ្វើទៅបានក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការខ្វះចន្លោះនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី (នោះគឺជាមួយនឹងធនធានបរិស្ថានគ្មានដែនកំណត់ និងអវត្ដមាននៃការប្រកួតប្រជែង) តម្លៃនៃ r នៅតែជាអតិបរមាដែលអាចធ្វើបាន និងថេរ។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួនប្រជាជនតម្លៃនេះថយចុះ; ក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុត ថយចុះតាមបន្ទាត់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួនប្រជាជន។ ក្នុងករណីនេះ ការផ្លាស់ប្តូរទំហំប្រជាជនដាច់ខាតត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការ Verhulst-Pearl ។ តាមក្រាហ្វិក លំនាំនេះត្រូវបានបង្ហាញដោយខ្សែកោង logistic (sigmoid) ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយនៅក្នុង ចំនួនប្រជាជនពិតប្រាកដការពឹងផ្អែកនៃ r លើ N និង K គឺមិនលីនេអ៊ែរ (ឥទ្ធិពលក្រុម) ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលដែលចំនួនប្រជាជនផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈអេកូឡូស៊ីនៃចំនួនប្រជាជនផ្លាស់ប្តូរ (ឧទាហរណ៍មានការផ្លាស់ប្តូរពីអាហារចម្បងទៅបន្ទាប់បន្សំ) ហើយបន្ទាប់មកតម្លៃ K អាចផ្លាស់ប្តូរ។ វាក៏ចាំបាច់ផងដែរក្នុងការគិតគូរពីនិចលភាពនៃដំណើរការនៃការបន្តពូជនិងការស្លាប់ពោលគឺវាត្រូវការពេលវេលាដើម្បីផ្លាស់ប្តូរសូចនាករទាំងនេះ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ លក្ខណៈនៃសកម្មភាពនៃកត្តាបរិស្ថានអាចផ្លាស់ប្តូរ (ឧទាហរណ៍ ការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវ ឬរយៈពេលវែងនៃបរិស្ថាន)។ នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនធម្មជាតិ ដំណើរការលំយោល (រលកប្រជាជន) អាចកើតឡើងដោយសារតែវត្តមាននៃប្រតិកម្មអវិជ្ជមានរវាង r និង N ។

សមីការ Verhulst-Pearl ពិពណ៌នាយ៉ាងត្រឹមត្រូវអំពីសក្ដានុពលនៃចំនួនប្រជាជនសាមញ្ញ ឧទាហរណ៍ ចំនួនប្រជាជនសិប្បនិម្មិតនៃ ciliates និងសារពាង្គកាយតូចៗផ្សេងទៀតដែលមាន រយះ​ពេល​ខ្លីជំនាន់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សមីការនេះជួយបង្ហាញពីភាពទៀងទាត់សំខាន់ៗនៃកំណើនប្រជាជនធម្មជាតិ ហើយជាមួយនឹងការណែនាំនៃកត្តាកែតម្រូវ ដើម្បីទស្សន៍ទាយយ៉ាងត្រឹមត្រូវអំពីសក្ដានុពលរបស់ពួកគេ។

កត្តាបន្ថែមកំណត់ថាមវន្តចំនួនប្រជាជន។ សក្ដានុពលនៃចំនួនប្រជាជនត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាដែលអាស្រ័យ និងមិនអាស្រ័យលើដង់ស៊ីតេ (ចំនួន) នៃចំនួនប្រជាជន។ ឧទាហរណ៍ សកម្មភាពនៃកត្តាអាកាសធាតុនៅក្នុងករណីភាគច្រើន (ប៉ុន្តែមិនតែងតែ!) មិនអាស្រ័យលើដង់ស៊ីតេប្រជាជនទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កត្តាដូចជាភាពអាចរកបាននៃធនធាន ទំនាក់ទំនងអន្តរប្រភេទ អាស្រ័យទៅលើដង់ស៊ីតេ។

ចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទសត្វដែលការមានកូន និងមរណភាពភាគច្រើនពឹងផ្អែកលើសកម្មភាពនៃកត្តាខាងក្រៅ គឺជាកម្មវត្ថុនៃការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃសក្តានុពលជីវសាស្ត្រ ហើយដូច្នេះ ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនរបស់ពួកគេយ៉ាងឆាប់រហ័សត្រូវបានគេហៅថាឱកាសនិយម។ ទំហំនៃរលកប្រជាជនឈានដល់ 3-6 លំដាប់នៃរ៉ិចទ័រ (នោះគឺក្នុងរយៈពេលខ្លីមួយចំនួនផ្លាស់ប្តូររាប់ពាន់លានដង) ។ ចំនួនប្រជាជនទាំងនេះកម្រឈានដល់ចំនួន K ហើយមាននៅក្នុងការចំណាយនៃ fecundity ខ្ពស់ (rmax ខ្ពស់) ។ វិធីនៃការសន្សំប្រជាជននេះត្រូវបានគេហៅថា r-strategy ។ r-strategists ("jackals") ត្រូវបានកំណត់ដោយការមានកូនខ្ពស់ ការប្រកួតប្រជែងទាប ការអភិវឌ្ឍន៍លឿន និងអាយុខ្លី។

ចំនួនប្រជាជននៃប្រភេទសត្វដែលការកើត និងការស្លាប់អាស្រ័យលើវិសាលភាពដ៏ធំនៃដង់ស៊ីតេរបស់វា (នោះគឺអាស្រ័យលើលក្ខណៈនៃចំនួនប្រជាជនខ្លួនវា) នៅក្នុង សញ្ញាបត្រតិចជាងអាស្រ័យលើកត្តាខាងក្រៅ។ ចំនួនប្រជាជនទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាលំនឹង ឬស្ថានី។ ពួកគេរក្សាចំនួនជិតនឹងតម្លៃ K ដូច្នេះវិធីសាស្រ្តនៃការរក្សាចំនួនប្រជាជនបែបនេះត្រូវបានគេហៅថាយុទ្ធសាស្រ្ត K ។ K-Strategists ("តោ") ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយអត្រាមរណៈទាប ការប្រកួតប្រជែងខ្ពស់ ការអភិវឌ្ឍន៍រយៈពេលវែង និងអាយុកាលវែង។

វិធីសាស្រ្តហ្សែន

តាមទស្សនៈហ្សែនចំនួនប្រជាជន គឺជាប្រព័ន្ធហ្សែនដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនដែលបានបង្កើតឡើងជាប្រវត្តិសាស្ត្រ។ បទប្បញ្ញត្តិចម្បងនៃពន្ធុវិទ្យាចំនួនប្រជាជនបានបង្កើតឡើងដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីចំនួនប្រជាជនធម្មជាតិ និងគំរូនៃសត្វដែលមានជីវជាតិខ្ពស់ (mollusks, សត្វល្អិត, vertebrates) ដែលបន្តពូជដោយខ្លួនឯងដោយប្រើការបន្តពូជផ្លូវភេទធម្មតា - amphimixis ឬការរួបរួមនៃ gametes ស្ត្រី និងបុរស។ ក្នុងករណីបែបនេះ ក្រុមបុគ្គលដែលមានសមត្ថភាពបង្កាត់ពូជ និងបង្កើតកូនចៅពេញលក្ខណៈ (ពោលគឺអាចរស់បាន និងអាចមានជីជាតិ) ត្រូវបានគេហៅថាជាចំនួនប្រជាជនហ្សែន ឬ Mendelian ។ ម៉្យាងវិញទៀត កូនចៅដែលឈានដល់ភាពចាស់ទុំខាងផ្លូវភេទ ក៏ត្រូវបង្កាត់ពូជ និងបង្កើតកូនចៅពេញលក្ខណៈ ពោលគឺចំនួនប្រជាជនត្រូវតែមានច្រើនជំនាន់។

ដូច្នេះ តាមទស្សនៈនៃពន្ធុវិទ្យា ប្រជាជនគឺជាសំណុំនៃបុគ្គលដែលរួបរួមគ្នាដោយកម្រិតញាតិវង្សដែលមានកម្រិតខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់។

នៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃវិធីសាស្រ្តហ្សែន គំនិតនៃចំនួនប្រជាជនដ៏ល្អមួយត្រូវបានជ្រើសរើសចេញ។

ចំនួនប្រជាជនដែលសមស្រប គឺជាគំនិតអរូបីដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការធ្វើគំរូដំណើរការមីក្រូវិវឌ្ឍន៍។ នៅពេលពិពណ៌នាអំពីប្រព័ន្ធឆ្លងកាត់ក្នុងចំនួនប្រជាជនដ៏ល្អ គំនិតនៃ panmixia ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយ - ការឆ្លងកាត់ដោយចៃដន្យដោយចៃដន្យ ដែលប្រូបាប៊ីលីតេនៃការជួប gametes មិនអាស្រ័យលើប្រភេទហ្សែន ឬអាយុនៃបុគ្គលឆ្លងកាត់នោះទេ។ ប្រសិនបើការជ្រើសរើសផ្លូវភេទត្រូវបានដកចេញ នោះគំនិតនៃអាងស្តុកទឹក gamete គឺអាចអនុវត្តបានចំពោះប្រជាជនដែលមានជំងឺរាតត្បាត យោងទៅតាមដែលអាងស្តុកទឹក gamete (gene pool) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រជាជនក្នុងអំឡុងពេលរដូវបង្កាត់ពូជ រួមទាំងធនាគារ gametes ស្ត្រី និងធនាគារ។ gametes បុរស។ ប្រសិនបើសមាជិកនៃចំនួនប្រជាជនមានភាពស្មើគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកនោះការប្រជុំនៃ gametes និងការបង្កើត zygotes កើតឡើងដោយចៃដន្យ។ (គោលគំនិតនៃចំនួនប្រជាជនដ៏ល្អមួយនឹងត្រូវបានពិភាក្សាលម្អិតបន្ថែមទៀតខាងក្រោម។ )

ចំនួនប្រជាជនពិតប្រាកដ តិចឬច្រើនខុសពីឧត្តមគតិ។ ភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់បំផុតមួយគឺភាពខុសគ្នានៃវិធីសាស្រ្តចាក់សារថ្មី។ យោងតាមវិធីសាស្រ្តនៃការបន្តពូជប្រភេទប្រជាជនខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់:

amphimictic - វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃការបន្តពូជគឺការបន្តពូជផ្លូវភេទធម្មតា;

រោគរាតត្បាត amphimictic - ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតគូអាពាហ៍ពិពាហ៍ panmixia (ឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃ) ត្រូវបានអង្កេត;

ពូជ amphimictic - ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតគូអាពាហ៍ពិពាហ៍វាត្រូវបានអង្កេត ការបង្កាត់ពូជ(ការ​បង្កាត់​ពូជ, ការ​រួម​ភេទ, ការ​រួម​ភេទ); ករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃការបង្កាត់ពូជគឺការបង្កកំណើតដោយខ្លួនឯង;

អាប៉ូមិក - គម្លាតផ្សេងៗពីដំណើរការផ្លូវភេទធម្មតាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ឧទាហរណ៍ apomixis, parthenogenesis, gynogenesis, androgenesis; សង្កេតក្នុងទម្រង់អាសអាភាស

ក្លូន - អវត្ដមាននៃដំណើរការផ្លូវភេទ និងការបន្តពូជតែលូតលាស់ ឬដោយមានជំនួយពី spores នៃការបន្តពូជផ្លូវភេទ (ឧទាហរណ៍ conidia); ករណីពិសេសនៃការក្លូនគឺពហុស្បូន - ការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងជាច្រើនពីហ្សីហ្គោតមួយ៖

រួមបញ្ចូលគ្នា - ឧទាហរណ៍ clonal-amphimictic កំឡុងពេល metagenesis នៅក្នុង coelenterates (ការបន្តពូជផ្លូវភេទ និងផ្លូវភេទជំនួស) និង heterogony (ជំនួស parthenogenetic និង amphimictic ជំនាន់នៅក្នុងពពួក Worm, arthropods មួយចំនួន និង chordates ទាប) ។

និយមន័យ

Panmixia (ឆ្លងកាត់ដោយឥតគិតថ្លៃ) មាន​ន័យ​ថា​ការ​បង្កើត​គូ​មិត្ត​រួម​គ្នា​មិន​ត្រូវ​បាន​ប៉ះ​ពាល់​ដោយ genotype ឬ​អាយុ​នៃ​បុគ្គល​ដែល​ពាក់ព័ន្ធ​នឹង​ការ​បន្ត​ពូជ​។ តាមការពិត នេះមានន័យថាលក្ខណៈដែលកំពុងពិចារណាមិនមានឥទ្ធិពលគួរឱ្យកត់សម្គាល់លើការបង្កើតគូអាពាហ៍ពិពាហ៍នោះទេ។

ការបង្កាត់ពូជ - ការបង្កាត់ពូជនៅក្នុងសត្វ; intsukht - ការឆ្លងកាត់ដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធនៅក្នុងរុក្ខជាតិ; incest (incest) - ការឆ្លងដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធនៅក្នុងមនុស្ស។

អាប៉ូមីស៊ីស - នេះគឺជាសំណុំនៃទម្រង់នៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង ដែលកោសិកាពីរមិនរួបរួមគ្នា។ ជាធម្មតាពាក្យនេះត្រូវបានប្រើទាក់ទងនឹងរុក្ខជាតិ។ ក្នុងអំឡុងពេល apomixis សារពាង្គកាយថ្មីមួយអាចវិវត្តន៍ចេញពីស៊ុតដែលមិនទាន់បង្កកំណើត (សូមមើល parthenogenesis) ក៏ដូចជាពីកោសិកាពិសេសមួយចំនួនផ្សេងទៀតនៃថង់អំប្រ៊ីយ៉ុង (ឧទាហរណ៍ពីកោសិកា antipodal ឬ synergic) មិនសូវជាញឹកញាប់ដោយផ្ទាល់ពីកោសិកា nucellus ឬ ovule integuments ។ ឧទាហរណ៏នៃរុក្ខជាតិ apomict: hawksbill, dandelions, cuffs ។

Parthenogenesis - នេះ​គឺជា ទម្រង់ខុសដំណើរការផ្លូវភេទ ដែលក្នុងនោះសារពាង្គកាយថ្មីមួយវិវឌ្ឍចេញពីស៊ុតមិនទាន់បង្កកំណើត ដោយគ្មានការចូលរួមពី gametes បុរស។ មាន parthenogenesis ដែលមិនត្រូវបានកាត់បន្ថយជាមួយនឹងការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងពីកោសិកា diploid និងកាត់បន្ថយ parthenogenesis ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃអំប្រ៊ីយ៉ុងពីស៊ុត haploid ។ តាមក្បួនមួយ parthenogenesis ឆ្លាស់គ្នាជាមួយនឹងការបន្តពូជផ្លូវភេទធម្មតា (ជាមួយ cyclomorphosis នៅក្នុង rotifers, daphnia, aphids) ។

រោគស្ត្រី - នេះគឺជាទម្រង់ខុសនៃដំណើរការផ្លូវភេទ ដែលក្នុងនោះ gametes បុរសបម្រើដើម្បីជំរុញការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយថ្មីពីស៊ុត ប៉ុន្តែការបង្កកំណើតមិនកើតឡើងទេ ហើយស្នូលបុរស (pronucleus) បានស្លាប់។ ក្នុងករណីនេះសារពាង្គកាយកូនស្រីរក្សាបានតែក្រូម៉ូសូមរបស់ម្តាយប៉ុណ្ណោះ។ Gynogenesis កើតឡើងនៅក្នុងកូនកាត់នៃត្រី អំពែរ និងនៅក្នុងប្រជាជនដែលមិនមែនជាបុរសផងដែរ។

Androgenesis - នេះគឺជាទម្រង់ខុសនៃដំណើរការផ្លូវភេទ ដែលការបង្កកំណើតកើតឡើង ប៉ុន្តែបន្ទាប់មក ស្នូលភេទស្រី (pronucleus) ស្លាប់ ហើយស្នូលបុរសជំនួសវាជាស្នូលនៃហ្សីហ្គោត។ ក្នុងករណីនេះមានតែក្រូម៉ូសូមរបស់ឪពុកប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបម្រុងទុកនៅក្នុងសារពាង្គកាយកូនស្រី។ Androgenesis ជាធម្មតាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។

ទម្រង់អាម៉ាស់ - សារពាង្គកាយដែលមិនមានដំណើរការផ្លូវភេទធម្មតា។

រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃប្រជាជន

ប្រជាជននីមួយៗមានរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនផ្ទាល់ខ្លួន។ រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃចំនួនប្រជាជនត្រូវបានកំណត់ដោយសមាមាត្រដំបូងនៃ alleles ការជ្រើសរើសធម្មជាតិ និងកត្តាវិវត្តន៍បឋម (ដំណើរការផ្លាស់ប្តូរ និងសម្ពាធនៃការផ្លាស់ប្តូរ ភាពឯកោ រលកប្រជាជន ដំណើរការហ្សែន-ស្វ័យប្រវត្តិ ឥទ្ធិពលស្ថាបនិក ការធ្វើចំណាកស្រុក។ល។)។ ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធហ្សែននៃចំនួនប្រជាជន គោលគំនិតនៃ "អាង allele" និង "gene pool" ត្រូវបានប្រើ។

Allelofund ។ អាង allele ចំនួនប្រជាជន គឺជាសំណុំនៃ alleles នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ។ ប្រសិនបើអាឡែលពីរនៃហ្សែនមួយត្រូវបានពិចារណា៖ A និង a នោះរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាង allele ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការ៖ pA + qa \u003d 1. ក្នុងសមីការនេះ និមិត្តសញ្ញា pA តំណាងឱ្យ ប្រេកង់ដែលទាក់ទង allele A, និមិត្តសញ្ញា qa - ប្រេកង់ទាក់ទងនៃ allele a ។

ចំនួនប្រជាជនដែលរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាង allele នៅតែថេរក្នុងរយៈពេលយូរត្រូវបានគេហៅថាស្ថានី។

ប្រសិនបើអាឡែលបីនៃហ្សែនមួយត្រូវបានពិចារណា៖ a1, a2, a3 នោះរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាង allele ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយសមីការ: p a1 + q a2 + r a3 = 1 ។ ក្នុងសមីការនេះ និមិត្តសញ្ញា p, q, r សម្គាល់ប្រេកង់ allele ដែលត្រូវគ្នា។

ប្រសិនបើ allele ជាច្រើននៃហ្សែនជាច្រើន (a, b, c) ត្រូវបានពិចារណា នោះរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាង allele ត្រូវបានពិពណ៌នាដោយប្រព័ន្ធសមីការ៖

p1 a1 + p2 a2 + p3 a3 + ... + pi ai = 1

q1 b1 + q2 b2 + q3 b3 + ... + qi bi = 1

r1 c1 + r2 c2 + r3 c3 + ... + ri ci = 1

នៅក្នុងសមីការទាំងនេះ និមិត្តសញ្ញា pi, qi, ri បង្ហាញពីប្រេកង់ allele ដែលទាក់ទងនៃហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីសាមញ្ញបំផុត មានតែប្រព័ន្ធ diallelic monogenic ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានពិចារណាឧទាហរណ៍៖ A-a ។ នៅក្នុងប្រជាជនដែលមាន កម្លាំងសរុបនៃបុគ្គល Ntotal និងចំនួនដែលគេស្គាល់នៃបុគ្គលដែលមានហ្សែន AA, Aa, aa, ប្រេកង់ allele ដែលទាក់ទងត្រូវបានគណនាដោយរូបមន្ត:

p (A) = (2 Í N (AA) + N (Aa))/ 2 Í N gen ។

q (a) = (2 Í N (aa) + N (Aa))/ 2 Í N gen ។

ឬ q(a) = 1 - p(A)

អាងហ្សែន។ ពាក្យ gene pool ត្រូវបានប្រើក្នុងន័យផ្សេងគ្នា។ ស្ថាបនិកនៃគោលលទ្ធិនៃបណ្តុំហ្សែន និងភូមិសាស្ត្រហ្សែន លោក Alexander Sergeevich Serebrovsky បានហៅបណ្តុំហ្សែនថា "ចំនួនសរុបនៃហ្សែនទាំងអស់នៃប្រភេទសត្វដែលបានផ្តល់ឱ្យ ... ទ្រព្យសម្បត្តិជាតិដូចជានៅចំពោះមុខទុនបម្រុងធ្យូងថ្មរបស់យើងដែលលាក់នៅក្នុងពោះវៀនរបស់យើង» (1928) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បច្ចុប្បន្នកន្សោមនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់សក្តានុពលហ្សែន ហើយក្រុមហ្សែនគឺជាចំនួនសរុបនៃប្រភេទហ្សែនទាំងអស់នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនមួយ។

នៅពេលសិក្សាអំពីចំនួនប្រជាជនធម្មជាតិ មនុស្សម្នាក់តែងតែជួបប្រទះនឹងភាពលេចធ្លោពេញលេញ៖ ទម្រង់នៃប្រភេទ AA homozygotes និង Aa heterozygotes គឺមិនអាចបែងចែកបាន។ លើសពីនេះទៀតការកំណត់ពហុហ្សែននៃលក្ខណៈគឺរីករាលដាលនៅក្នុងធម្មជាតិហើយប្រភេទនៃអន្តរកម្មនៃហ្សែនដែលមិនមែនជាអាឡែរហ្សី (ការបំពេញបន្ថែម, epistasis, polymerization) មិនតែងតែត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។ ដូច្នេះនៅក្នុងការអនុវត្ត វាច្រើនតែមិនមែនជាក្រុមហ្សែនដែលត្រូវបានសិក្សានោះទេ ប៉ុន្តែជាក្រុម pheno នៃចំនួនប្រជាជន ពោលគឺសមាមាត្រនៃ phenotypes ។ បច្ចុប្បន្ននេះ ផ្នែកមួយនៃពន្ធុវិទ្យាប្រជាជនកំពុងត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានគេហៅថា ភេនទិកចំនួនប្រជាជន។

វិធីសាស្រ្តសំយោគ

ប្រជាជន​ជា​ការ​រួបរួម​ផ្នែក​អេកូឡូស៊ី និង​ហ្សែន

និយមន័យពេញលេញ និងទូលំទូលាយបំផុតនៃចំនួនប្រជាជនមានដូចខាងក្រោម៖

ចំនួនប្រជាជន - ការបង្កើតក្រុមដោយខ្លួនឯងតិចតួចបំផុតនៃបុគ្គលនៃប្រភេទដូចគ្នា ច្រើនឬតិចដាច់ដោយឡែកពីក្រុមស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀត រស់នៅតំបន់ជាក់លាក់មួយសម្រាប់បន្តបន្ទាប់គ្នាយូរមកហើយ បង្កើតប្រព័ន្ធហ្សែនផ្ទាល់ខ្លួន និងបង្កើតតំបន់អេកូឡូស៊ីផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា។

ការបញ្ជាក់មួយចំនួនជាធម្មតាត្រូវបានបន្ថែមទៅនិយមន័យនេះ៖

ចំនួនប្រជាជនគឺជាទម្រង់នៃអត្ថិភាពនៃប្រភេទសត្វ។ ចំនួនប្រជាជនគឺជាឯកតាបឋមនៃការវិវត្តន៍។ ចំនួនប្រជាជនគឺជាឯកតានៃ biomonitoring ។ ប្រជាជនគឺជាអង្គភាពនៃការគ្រប់គ្រង ពោលគឺអង្គភាពនៃការកេងប្រវ័ញ្ច ការការពារ និងការបង្ក្រាប។

ក្នុងករណីខ្លះវាងាយស្រួលប្រើគំនិតនៃ "ទម្រង់ចំណាត់ថ្នាក់ប្រជាជន"។ ទម្រង់នៃចំណាត់ថ្នាក់ប្រជាជន (PPR) ឬក្រុមនៃចំណាត់ថ្នាក់ប្រជាជន (PPR) គឺជាក្រុមបុគ្គល ដែលមានទំហំតូចជាង ឬធំជាងចំនួនប្រជាជនពិតប្រាកដ។ ចំពោះ FPR (GPR) ដែលតូចជាងចំនួនប្រជាជន "ពិតប្រាកដ" រួមមានក្រុមប្រជាជនខាងក្នុង និងក្រុមប្រជាជនបន្ថែមនៃបុគ្គលដែលមានប្រភេទដូចគ្នា ដែលយ៉ាងហោចណាស់មានផ្នែកខ្លះអាចបន្តពូជដោយខ្លួនឯងបាន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្រុមទាំងនេះគឺនៅដាច់ដោយឡែកមិនគ្រប់គ្រាន់ពីក្រុមស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀត មិនបង្កើតប្រព័ន្ធហ្សែនដែលមានស្ថេរភាព និងមិនបង្កើតប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។ ចំពោះ FPR ដែលមានទំហំធំជាងចំនួនប្រជាជន "ពិតប្រាកដ" រួមមានប្រព័ន្ធប្រជាជនដែលមានចំនួនប្រជាជនជាច្រើនដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងការគោរពតាមលំហ-ហ្សែន និង/ឬប្រវត្តិសាស្រ្ត (មីក្រូវិវឌ្ឍន៍)។

ពាក្យផ្សេងៗត្រូវបានប្រើដើម្បីចាត់តាំងក្រុមជនរួមជាតិ៖ អង្គភាព panmictic, សង្កាត់, demes និងផ្សេងទៀត។ ដោយឡែកពីគ្នា pseudopopulations ត្រូវបានសម្គាល់ - ក្រុម intraspecific ដែលមិនស្ថិតស្ថេរក្នុងពេលវេលា ហើយជាក្បួនមិនទុកចោលកូនចៅទេ។ ការដាក់ជាក្រុមនៃចំណាត់ថ្នាក់ប្រជាជន ក្រុម intrapopulation និង pseudopopulations អាចជាផ្នែកមួយនៃចំនួនប្រជាជនពិត ឬចំនួនប្រជាជនពិតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋានរបស់ពួកគេនាពេលអនាគត។ ឧទាហរណ៍នៃក្រុមបែបនេះ៖ វាលស្រូវសាលី ព្រៃ birch អាណានិគមនៃសត្វកកេរ ទីទួលចំនួនប្រជាជននៃតំបន់រដ្ឋបាល (ឧទាហរណ៍ ក្អែកនៃតំបន់ Bryansk) ។