1. (máx. 2,5 pontos)

Tipos de lâmina de folha
Plantas

2. (máx. 2,5 pontos)

Insetos
aparelho oral

3. (máx. 2,5 pontos)

Subsequência
estágios

4. (máx. 2,5 pontos)

Números
estruturas

TAREFAS

tour teórico palco municipal XXVIII Olimpíada de toda a Rússia estudantes de biologia. ano letivo 2011-12 ano.

Caros rapazes!

Parabéns por sua participação na etapa municipal da Olimpíada de toda a Rússia para alunos de biologia! Ao responder perguntas e completar tarefas, não se apresse, pois as respostas nem sempre são óbvias e exigem a aplicação de mais de conhecimento biológico, mas também erudição geral, lógica e criatividade. Boa sorte no seu trabalho!

a) 50 milhões de anos atrás;

b) 90 milhões de anos atrás;

c) 130 milhões de anos atrás;

d) 170 milhões de anos atrás.

2. Cotilédones em trigo:

a) separa o endosperma do embrião;

b) contém nutrientes essenciais;

c) ausente;

d) envolve o embrião.

3. Os sais são mais necessários para as plantas:

b) fósforo;

d) tudo sobre o mesmo.

4. O rim é:

a) o rudimento de um caule com uma raiz;

b) o rudimento de uma folha composta;

c) o início da filmagem;

d) nenhuma das respostas está correta.

5. A bainha foliar é inerente a:

a) trigo

b) castanha;

e) cravo.

6. A nervação foliar pinada é geralmente inerente a:

a) monocotiledônea;

b) dicotiledôneas;

7. As plantas com folhas flutuantes têm estômatos:

a) estão ausentes;

b) localizada principalmente na face inferior da chapa;

c) localizada principalmente na face superior da chapa;

d) são distribuídos uniformemente em ambos os lados da folha.

8. As camadas são capazes de se multiplicar:

a) groselha;

b) cenouras;

9. As flores sésseis são típicas para:

a) macieiras

b) lilás;

c) endro;

d) banana.

10. A cesta é típica para:

uma) cereja de pássaro;

d) dente de leão.

11. Berry é típico para:

d) todas essas plantas.

12. A clorofila nas células da espirogira está localizada em:

a) numerosos plastídios;

b) cromatóforo esférico;

c) cromatóforo de fita;

d) citoplasma na forma dissolvida.

13. O ovo na linhaça do cuco amadurece:

a) na face inferior das folhas de uma planta feminina;

b) no topo da planta fêmea;

c) na base dos rizóides da planta fêmea;

d) sobre o crescimento.

14. Folhas de Cavalinha:

a) estão ausentes;

b) são enrolados;

c) estão dispostos alternadamente;

d) são opostos.

15. Ao criar ciliados - sapatos:

a) o pequeno núcleo se divide primeiro;

b) o núcleo grande se divide primeiro;

c) apenas o pequeno núcleo se divide;

d) apenas o núcleo grande se divide.

16. As anêmonas se movem com a ajuda de:

a) solas;

b) tentáculos;

c) solas e tentáculos;

d) levar um estilo de vida apegado.

17. vermes- isto é:

a) animais primitivos;

b) cavidades secundárias;

c) animais celômicos;

d) animais parenquimatosos.

18. O corpo das lombrigas é dividido em:

a) segmentos

b) segmentos;

c) anéis;

d) D. Lederberg.

20. Echinococcus é:

a) tênia

b) lombriga;

c) algas verdes;

d) larva de um pólipo de coral.

21. Cefalópodes se movem:

a) com a ajuda de uma perna musculosa;

b) com a ajuda de uma perna musculosa e tentáculos;

c) somente com auxílio de tentáculos;

d) devido à água ejetada da cavidade do manto.

22. O número de espécies de crustáceos é aproximadamente:

23. As espécies de ácaros do solo podem se alimentar de:

a) cogumelos

b) algas;

c) animais;

d) todas as respostas estão corretas.

24. Halteres em insetos dípteros são:

a) apêndices especiais nos membros posteriores;

b) asas traseiras modificadas;

c) órgãos bucais especializados;

d) apêndices no abdome.

25. O tubarão gigante come:

a) grandes animais

b) pode atacar uma pessoa;

c) pequenos crustáceos;

d) Nenhuma das respostas está correta.

26. O primeiro neurônio sensorial está localizado em:

c) cornos laterais;

27. O glicogênio é:

a) o hormônio da glândula pituitária anterior;

b) enzima pancreática;

c) pigmento vermelho do sangue;

d) polímero de glicose.

28. O neurônio motor do arco reflexo patelar está localizado em:

a) cornos anteriores da medula espinhal;

b) cornos dorsais da medula espinhal;

c) cornos laterais;

d) nos nódulos localizados em ambos os lados da medula espinhal.

29. A cavidade do estômago é revestida por:

a) tecido muscular

b) tecido conjuntivo;

c) tecido epitelial;

e) tecido nervoso.

30. Somente na forma humoral é regulamentado:

a) o sistema reprodutivo;

b) metabolismo;

c) sistema excretor;

d) todas as respostas estão erradas.

31. O nervo vago faz parte do sistema:

a) parassimpático;

b) simpático;

c) visuais;

e) olfativo.

32. A coagulação do sangue requer a presença de:

a) sódio;

c) ferro;

e) cálcio.

33. As paredes mais espessas do coração estão em:

a) átrio esquerdo;

b) ventrículo esquerdo;

c) átrio direito;

e) ventrículo direito.

34. O centro respiratório está localizado em:

a) a ramificação da traqueia nos brônquios;

b) medula oblonga;

c) diencéfalo;

d) o córtex cerebral.

35. A função de barreira é executada por:

a) fígado;

b) baço;

c) estômago;

d) a parede do intestino grosso.

36. O escorbuto ocorre quando há falta de vitamina:

37. A coluna vertebral humana tem:

a) 3 curvas;

b) 4 curvas;

c) 5 curvas;

d) 6 curvas.

38. A pupila é um buraco em:

a) retina;

b) coroide;

c) córnea;

e) esclera.

39. O uso de nomes latinos duplos para espécies foi introduzido:

b) K. Lineu;

c) Cap. Darwin;

40. Os procariontes incluem:

a) plantas;

b) animais;

d) bactérias e cianobactérias.

41. O número de nucleotídeos que se encaixam em um ribossomo é:

42. A aromorfose deve incluir:

a) cores brilhantes em plantas polinizadas por insetos;

b) o aparecimento de uma cor protetora;

c) nascido vivo em mamíferos;

d) o aparecimento de respiração pele-pulmonar em anfíbios.

43. As enzimas são necessárias:

a) para síntese de DNA;

b) para síntese de RNA;

c) conectar aminoácidos com t-RNA;

d) todas as respostas estão corretas.

44. A glicólise vai:

a) nas membranas do retículo endoplasmático;

b) nas membranas mitocondriais;

c) no hialoplasma;

d) no aparelho de Golgi.

45. Em fase escura fotossíntese está em andamento:

a) fotofosforilação;

b) liberação de oxigênio do dióxido de carbono;

c) síntese de carboidratos;

d) todas as respostas estão corretas.

46. ​​Os vírus contêm:

a) somente DNA;

b) apenas RNA;

c) DNA ou RNA;

d) juntos DNA e RNA.

47. A conjugação cromossômica é observada em:

a) prófase da mitose;

b) metáfase da mitose;

c) na primeira prófase da meiose;

d) na segunda prófase da meiose.

48. A invaginação da parede da blástula na cavidade gástrica é chamada:

a) neurulação;

b) imigração;

c) invaginação;

e) indução.

49. O genótipo é:

a) a totalidade de todos os genes de um organismo;

b) a totalidade de todos os genes da população;

c) conjunto haplóide de cromossomos;

d) a totalidade de todos os genes e características de um organismo.

50. Autossomos:

a) são encontrados apenas em machos;

b) são encontrados apenas no sexo feminino;

c) diferem em machos e fêmeas;

d) o mesmo para homens e mulheres.

51. A mutação se manifesta fenotipicamente:

a) em todos os casos;

b) apenas em um organismo homozigoto;

c) apenas em um organismo heterozigoto;

d) nenhuma das respostas está correta.

52. Em caso de cruzamento diíbrido, o número de classes por genótipo é igual a:

d) nenhuma das respostas está correta.

53. As cromátides são chamadas:

a) cromossomos despiralizados;

b) constrições nos cromossomos;

c) metades dos cromossomos divergentes durante a mitose;

d) cromossomos homólogos fundidos.

54. A poliploidia, via de regra, ocorre em:

a) animais;

b) uma pessoa;

c) plantas;

d) todas as respostas estão corretas.

55. Plasmídeos usados ​​em Engenharia genética, - isto é:

a) partes de cromossomos;

b) moléculas autônomas de DNA linear;

c) moléculas circulares de DNA de fita dupla;

d) partes da molécula de i-RNA.

56. Plantas livres de vírus em biotecnologia recebem:

a) seleção entre a população;

b) hibridização celular;

d) consanguinidade.

57. A desspiralização dos cromossomos ocorre em:

a) interfase;

b) prófase;

c) metáfase;

e) telófase.

58. Normalmente, um traço recessivo relacionado ao sexo se manifesta:

a) mais frequentemente em homens do que em mulheres;

b) mais frequentemente em mulheres do que em homens;

c) somente em homens;

e) apenas mulheres.

59. A heterose leva a:

a) aumento da variabilidade nos híbridos;

b) diminuição da produtividade;

c) manutenção da produtividade;

d) aumentar a produtividade.

60. Os portadores de genes "estranhos" na engenharia genética são:

b) plasmídeos;

c) bacteriófagos;

d) todas as respostas estão corretas.

PapelII. Você é oferecido tarefas de teste com uma opção de resposta de quatro possíveis, mas exigindo uma escolha múltipla preliminar. Quantia máxima pontos que podem ser pontuados - 30 (2 pontos para cada tarefa de teste). O índice da resposta que você considera a mais completa e correta, indique na matriz de respostas.

1. As algas multicelulares são:

EU. clorela;

II. ulotrix;

III. pleurococo;

4. espirogira;

V. clamidomonas.

c) II, III, IV;

2. O rizoma é inerente a:

EU. urtiga;

II. batatas;

III. grama de trigo;

4. alho;

V. lírio do vale

3. A raiz executa as seguintes funções:

EU. conecta todos os órgãos da planta

II. fornece correntes ascendentes e descendentes de substâncias

III. armazenar e armazenar nutrientes

4. ancora a planta no solo

V. simbiótico com outros organismos

4. Tipo lombrigas inclui aulas:

EU. Gastrotrico

II. Cestóides

III. hidróide

4. Trematódeos

V. Nematódeos

5. A composição da parte facial do crânio inclui:

EU. osso parietal;

II. zigomático;

III. relha;

4. lacrimal;

V. em forma de cunha.

b) II, III, IV;

6. Amilases incluem:

EU. pepsina;

II. gelatinase;

III. tripsina;

4. ptialina;

V. maltase.

c) II, III, IV;

7. As vitaminas lipossolúveis são:

EU. A PARTIR DE;

II. D;

III. NO1 ;

4. MAS;

V. NO12

8. Recursos característicos célula eucariótica:

EU. envelope nuclear;

II. cito membrana de plasma;

III. lisossomos;

4. mesossomos;

V. divisão direta.

9. Os microelementos incluem:

EU. sódio;

II. flúor;

III. bromo;

4. ouro;

V. níquel.

10. Os dissacarídeos são:

EU. sacarose;

II. ribose;

III. glicose;

4. frutose;

V. lactose.

b) II, III, IV;

11. identificou os centros de origem das plantas cultivadas:

EU. Sul da Ásia;

II. Mediterrâneo;

III. Norte-americano;

4. Europeu;

V. Abissínio.

b) II, III, IV;

d) I, II, III, IV.

12. Condição mundo orgânico na era paleozóica foi caracterizada por:

EU. uma redução acentuada no número de samambaias;

II. o surgimento e desenvolvimento do homem;

III. o início do florescimento dos répteis;

4. o aparecimento dos primeiros cordados;

V. o surgimento de plantas em terra.

13. Atavismos em humanos são:

EU. linha fina contínua e densa;

II. cóccix;

III. dentes do siso;

V. mamilos extras.

b) II, III, IV;

quatorze . Os critérios de tipo incluem:

EU. fisica;

III. modificação;

4. genético;

V. geográfica.

quinze . As inclusões em uma gaiola são classificadas em:

EU. químico;

II. secretora;

III. trófico;

4. mecânico;

V. excretor.

PapelIII. São oferecidas tarefas de teste na forma de julgamentos, com cada um dos quais você deve concordar ou rejeitar. Na matriz de respostas, indique a opção de resposta “sim” ou “não”. O número máximo de pontos que podem ser marcados é 25.

16. As raízes laterais partem da principal na zona de crescimento.

17. O mosaico foliar é uma alternância de manchas de clorofila em uma folha.

18. Os rizomas são inerentes às ervilhas.

19. Plantas de lugares quentes e secos muitas vezes não têm folhas.

20. A fertilização dupla é típica das plantas com flores.

21. O fruto de uma baga é típico das cerejas.

22. Spirogyra pertence a algas marrons.

23. Sistema nervoso em planárias do tipo rede.

24. O câncer de estômago tem uma seção.

25. Spider-cross tece uma teia com a ajuda de um par de membros traseiros.

26. NO célula bacteriana o núcleo está faltando.

27. Cogumelos mosca são classificados como fungos agáricos.

28. As anêmonas são representantes do tipo Esponja.

29. Corpo minhoca tem cerca de 500 segmentos.

30. Ketu é referido como peixe migratório.

31. As válvulas semilunares estão localizadas entre o átrio esquerdo e o ventrículo direito.

32. A principal enzima do suco gástrico é a tripsina.

33. As proteínas contêm aproximadamente 20 aminoácidos.

34. O raquitismo é uma manifestação precoce do beribéri A.

35. A uréia em nosso corpo é formada durante a quebra de proteínas.

36. O crescimento ósseo em espessura ocorre devido à divisão das células do tecido cartilaginoso.

37. A divergência é a convergência de características no processo de evolução.

38. Os primeiros organismos na Terra foram procariontes.

39. Gibões e orangotangos são descendentes de parapithecus.

40. A salinidade é o principal fator na água.

Papel4. São oferecidas tarefas de teste que exigem conformidade. O número máximo de pontos que podem ser obtidos é 13. Preencha as matrizes de resposta de acordo com os requisitos das tarefas.

1. (máx. 2,5 pontos) Correlacione o pertencimento dos animais (1 - arcella, 2 - plasmódio malárico, 3 - balantidia, 4 - hidra, 5 - ascaris) em relação aos tipos: A - Lombrigas, B - Ciliados, C - Intestinal, D - Sarcomastigóforos, D - Apicomplexos.

2. (máx. 2,5 pontos) Indique a correspondência entre a inflorescência (1 - pincel, 2 - espiga, 3 - cesta, 4 - guarda-chuva composto, 5 - espiga composta) e a planta: A - dente de leão, B - salsa, C - cevada, G - jacinto, D - banana.

3. (máx. 2,5 pontos) Indique a correspondência entre as substâncias que compõem o plasma sanguíneo (1 - água, 2 - proteínas, 3 - glicose, 4 - gorduras, 5 - sais) e suas percentagem: A - 7-8%, B - 0,9%, C - 90-92%, D - 0,12%, D - 0,7 - 0,8%.

4. (máx. 2,5 pontos). Estabeleça uma correspondência entre os estágios de desenvolvimento do embrião cordado (A - zigoto, B - gástrula, C - neurula, D - blástula, D - mórula) e sua sequência (números).

5. (máx. 3 pontos). Correlacione as principais estruturas do feixe condutor de batatas (A–D) com suas designações na figura (números).
A - o parênquima principal;
B - floema externo;
B - câmbio;
G - xilema;
D - floema interno.

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Toda a vida no planeta consiste em muitas células que mantêm a ordem de sua organização devido à informação genética contida no núcleo. É preservado, implementado e transmitido por complexos compostos macromoleculares - ácidos nucleicos consistindo de unidades monoméricas - nucleotídeos. O papel dos ácidos nucleicos não pode ser superestimado. A estabilidade de sua estrutura determina o funcionamento normal do organismo, e quaisquer desvios na estrutura inevitavelmente levarão a uma mudança organização celular, atividade de processos fisiológicos e viabilidade celular em geral.

O conceito de um nucleotídeo e suas propriedades

Cada ou RNA é montado a partir de compostos monoméricos menores - nucleotídeos. Em outras palavras, o nucleotídeo é o bloco de construção para ácidos nucleicos, coenzimas e muitos outros. compostos biológicos, que são essenciais para a célula no processo de sua vida.

As principais propriedades dessas substâncias insubstituíveis incluem:

Armazenamento de informações e características herdadas;
. exercer controle sobre o crescimento e a reprodução;
. participação no metabolismo e muitos outros processos fisiológicos fluindo na célula.

Falando em nucleotídeos, é impossível não me debruçar sobre isso assunto importante como sua estrutura e composição.

Cada nucleotídeo é formado por:

resíduo de açúcar;
. Base nitrogenada;
. grupo ou resíduo fosfato ácido fosfórico.

Podemos dizer que um nucleotídeo é um complexo composto orgânico. Dependendo da composição da espécie bases nitrogenadas e o tipo de pentose na estrutura do nucleotídeo, os ácidos nucleicos são divididos em:

ácido desoxirribonucleico, ou DNA;
. ácido ribonucleico ou RNA.

Composição de ácidos nucleicos

Nos ácidos nucleicos, o açúcar é representado por pentose. Este é um açúcar de cinco carbonos, no DNA é chamado de desoxirribose, no RNA é chamado de ribose. Cada molécula de pentose tem cinco átomos de carbono, quatro dos quais, juntamente com um átomo de oxigênio, formam um anel de cinco membros, e o quinto está incluído no grupo HO-CH2.

A posição de cada átomo de carbono em uma molécula de pentose é indicada por um algarismo arábico com um primo (1C´, 2C´, 3C´, 4C´, 5C´). Como todos os processos de leitura de uma molécula de ácido nucleico têm uma direção estrita, a numeração dos átomos de carbono e sua disposição no anel servem como uma espécie de indicador da direção correta.

Por grupo hidroxila um resíduo de ácido fosfórico é ligado ao terceiro e quinto átomos de carbono (3С´ e 5С´). Ele determina a afiliação química de DNA e RNA a um grupo de ácidos.

Uma base nitrogenada é ligada ao primeiro átomo de carbono (1C') na molécula de açúcar.

Composição de espécies de bases nitrogenadas

Os nucleotídeos de DNA de acordo com a base nitrogenada são representados por quatro tipos:

adenina (A);
. guanina (G);
. citosina (C);
. timina (T).

Os dois primeiros pertencem à classe das purinas, os dois últimos são pirimidinas. Por peso molecular As purinas são sempre mais pesadas que as pirimidinas.

Os nucleotídeos de RNA por base nitrogenada são representados por:

adenina (A);
. guanina (G);
. citosina (C);
. uracila (U).

O uracil, como a timina, é uma base pirimidina.

NO Literatura científica muitas vezes você pode encontrar outra designação de bases nitrogenadas - com letras latinas(A, T, C, G, U).

Vamos dar uma olhada mais de perto estrutura química purinas e pirimidinas.

As pirimidinas, nomeadamente citosina, timina e uracilo, na sua composição são representadas por dois átomos de azoto e quatro átomos de carbono, formando um anel de seis membros. Cada átomo tem seu próprio número de 1 a 6.

As purinas (adenina e guanina) são compostas por pirimidina e imidazol ou dois heterociclos. A molécula de base purina é representada por quatro átomos de nitrogênio e cinco átomos de carbono. Cada átomo é numerado de 1 a 9.

Como resultado da combinação de uma base nitrogenada e um resíduo de pentose, forma-se um nucleosídeo. Um nucleotídeo é um composto de um nucleosídeo e um grupo fosfato.

Formação de ligações fosfodiéster

É importante entender a questão de como os nucleotídeos estão conectados em uma cadeia polipeptídica e formam uma molécula de ácido nucleico. Isso acontece devido às chamadas ligações fosfodiéster.

A interação de dois nucleotídeos dá um dinucleotídeo. A formação de um novo composto ocorre por condensação, quando ocorre uma ligação fosfodiéster entre o resíduo fosfato de um monômero e o grupo hidroxila da pentose de outro.

A síntese de um polinucleotídeo é a repetição repetida dessa reação (vários milhões de vezes). A cadeia polinucleotídica é construída através da formação de ligações fosfodiéster entre o terceiro e o quinto carbonos dos açúcares (3C' e 5C').

Montagem de polinucleotídeos - processo difícil, procedendo-se com a participação da enzima DNA polimerase, que garante o crescimento da cadeia apenas a partir de uma extremidade (3´) com um grupo hidroxila livre.

Estrutura da molécula de DNA

Uma molécula de DNA, como uma proteína, pode ter uma estrutura primária, secundária e terciária.

A sequência de nucleotídeos em uma cadeia de DNA determina sua formação primária devido a ligações de hidrogênio, que se baseiam no princípio da complementaridade. Em outras palavras, durante a síntese de um duplo, um certo padrão opera: adenina de uma cadeia corresponde à timina da outra, guanina à citosina e vice-versa. Pares de adenina e timina ou guanina e citosina são formados devido a dois no primeiro e três no último caso ligações de hidrogênio. Essa combinação de nucleotídeos fornece conexão forte correntes e distância igual entre eles.

Conhecendo a sequência de nucleotídeos de uma fita de DNA, pelo princípio da complementaridade ou adição, pode-se completar a segunda.

A estrutura terciária do DNA é formada por ligações tridimensionais complexas, o que torna sua molécula mais compacta e capaz de caber em um pequeno volume celular. Por exemplo, o comprimento do DNA colié superior a 1 mm, enquanto o comprimento da célula é inferior a 5 mícrons.

O número de nucleotídeos no DNA, ou seja, seus proporção quantitativa, obedece à regra de Chergaff (o número de bases purinas é sempre igual ao número de bases pirimídicas). A distância entre os nucleotídeos é um valor constante igual a 0,34 nm, assim como seu peso molecular.

Estrutura da molécula de RNA

O RNA é representado por uma cadeia polinucleotídica formada entre as pentoses (em este caso ribose) e um resíduo de fosfato. É muito mais curto do que o DNA em comprimento. Há também diferenças na composição de espécies de bases nitrogenadas no nucleotídeo. No RNA, o uracil é usado em vez da base pirimidina da timina. Dependendo das funções desempenhadas no corpo, o RNA pode ser de três tipos.

Ribossomal (rRNA) - geralmente contém de 3.000 a 5.000 nucleotídeos. Como necessário componente estrutural participa da formação do centro ativo do ribossomo, local de uma das processos críticos na célula - biossíntese de proteínas.
. Transporte (tRNA) - consiste em uma média de 75 - 95 nucleotídeos, realiza a transferência do aminoácido desejado para o local de síntese de polipeptídeos no ribossomo. Cada tipo de tRNA (pelo menos 40) tem sua própria sequência única de monômeros ou nucleotídeos.
. Informação (mRNA) - a composição de nucleotídeos é muito diversificada. Transfere a informação genética do DNA para os ribossomos, atua como matriz para a síntese de uma molécula de proteína.

O papel dos nucleotídeos no corpo

Os nucleotídeos na célula desempenham várias funções importantes:

Utilizados como blocos de construção para ácidos nucleicos (nucleotídeos das séries das purinas e pirimidinas);
. participar de muitos processos metabólicos em uma jaula;
. fazem parte do ATP - a principal fonte de energia nas células;
. atuam como portadores de equivalentes redutores nas células (NAD+, NADP+, FAD, FMN);
. desempenhar a função de biorreguladores;
. podem ser considerados como os segundos mensageiros da síntese extracelular regular (por exemplo, cAMP ou cGMP).

Um nucleotídeo é uma unidade monomérica que forma mais conexões complexas- ácidos nucléicos, sem os quais a transferência da informação genética, seu armazenamento e reprodução é impossível. Os nucleotídeos livres são os principais componentes envolvidos na sinalização e processos de energia que suportam o funcionamento normal das células e do corpo como um todo.

Biossíntese de proteínas

Opção 1

1. Os processos de biossíntese de proteínas ocorrem em todas as células do corpo, com exceção de:

A) células da coróide do intestino; b) leucócitos; c) eritrócitos maduros. .

2. A matriz no processo de transcrição é:

A) i-RNA b) t-RNA c) DNA.

3. Estruturas complexas proteínas são formadas:

A) nos ribossomos b) no complexo de Golgi c) nos canais EPS.

4. As funções do DNA na síntese de proteínas são:

MAS) dentro autoduplicação b) despiralização

C) na síntese de t-RNA e r-RNA.

^ 5. A transferência de aminoácidos para o local da síntese de proteínas é realizada:

A) t-RNA b) i-RNA c) r-RNA.

6. O códon CUA no mRNA corresponde ao anticódon do tRNA:

a) GTT b) GAT c) GAU.

^ 7. A sequência nucleotídica do i-RNA é complementar à sequência nucleotídica:

A) em duas cadeias de uma molécula de DNA;

B) em uma cadeia da molécula de DNA;

C) em uma molécula de t-RNA.

^ 8. t-RNA é caracterizado por:

B) adição de aminoácidos e seu transporte para o sítio de síntese proteica;

B) participação na transferência informações hereditárias do núcleo para o citoplasma.

^ 9. Organelas celulares envolvidas na síntese de proteínas:

A) lisossomos b) aparelho de Golgi c) núcleo.

Biossíntese de proteínas

opção 2

1. Código genético um para todas as criaturas que vivem na terra e é:

A) a capacidade de reproduzir sua própria espécie;

B) um sistema de registros de informações hereditárias em moléculas de DNA;

C) o processo de formação por organismos vivos moléculas orgânicas do inorgânico.

^ 2. A formação de todos os tipos de RNA está associada a:

A) com membrana nuclear b) com nucléolo c) com cromossomo.

3. O número de nucleotídeos "encaixados em um ribossomo" é:

a) 1 b) 3 c) 6

4. A matriz no processo de tradução é:

A) DNA b) mRNA c) proteína.

^ 5. O gene contém informações:

a) sobre a estrutura dos aminoácidos b) sobre a estrutura das proteínas c) sobre a estrutura dos carboidratos.

6. No ribossomo, no processo de biossíntese de proteínas, é formado o seguinte:

A) cadeia polipeptídica; b) proteína de estrutura secundária;

C) proteína de estrutura terciária.

^ 7. O códon ATC no DNA corresponde ao códon no mRNA:

a) UAG b) TAG c) TAC.

8. Para i-RNA é característico:

A) estar na composição de ribossomos;

B) participação na transferência de informações hereditárias do núcleo para o citoplasma e atuando como matriz no processo de síntese da cadeia polipeptídica;

C) estar no citoplasma da célula principalmente em estado livre.

^ 9. O que acontece com o transporte de ácidos nucléicos que entram em outro organismo com alimentos?

A) incluído em síntese proteíca células do corpo, sem alteração, porque são idênticas e transportam os mesmos aminoácidos;

B) é desconhecido;

c) como outros biopolímeros, são clivados enzimaticamente em conexões simples e absorvido pelo organismo.

^ 1. Ditado conceitual

Opção I

Dê definições para os conceitos: "autotróficos"; "quimiotróficos"; "assimilação"; "fotossíntese"; "transcrição"; "replicação".

2. teste.

1.	Proteína.	14. Citoplasma.	27. Fotossíntese.
2.	Lipídios.	15. Cromossomos.	28. Mitocôndrias.
3.	ATP.	16. Lisossomos.	29. Interfase.
4.	Núcleo.	17. Centríolos.	30. Complexo de Golgi.
5.	ADN.	18. Ribossomos.	31.EPS.
6.	RNA.	19. Carboidratos.	32. Reduplicação de DNA.
7.	Mitose.	20. Metáfase.	33. Conjunto haplóide.
8.	Amitose.	21. Fagocitose.	34. Conjunto diplóide.
9.	Núcleo.	22. Pinocitose.
10.	Membrana.	23. Enzimas.
11.	Anáfase.	24. Prófase.
12.	Cromatina.	25. Cloroplastos.
13.	Telófase.	26. Roscas do fuso.

Definir:

1. Que moléculas compõem a membrana celular?

2. Quais organelas não membranosas são encontradas no citoplasma?

3. O que compostos químicos fazem parte da célula?

4. De que estruturas consiste o núcleo?

5. De que substâncias consiste um cromossomo?

6. Em que fases os cromossomos são espiralados?

7. Que conjunto de cromossomos uma célula da pele contém?

8. Em que método de divisão celular o fuso de divisão está ausente?

9. Em que método de divisão não ocorre distribuição uniforme informação hereditária entre duas células filhas?

10. Que processo leva à síntese material de construção para a autoduplicação de cada cromossomo?

11. Quais organelas celulares estão associadas ao estágio de oxigênio do metabolismo energético?

12. Como as moléculas de substâncias alimentares sólidas entram na célula?

13. Quais são as organelas celulares associadas ao processo de fotossíntese?

14. Em que fase as cromátides se separam e se tornam cromossomos independentes?

^ 3. Funções das organelas celulares

1 - ribossomos; 2 - núcleo; 3 - mitocôndrias; 4 - EPS; 5 - membrana plasmática; 6 - plastídios; 7 - suco nuclear (carioplasma).

Nível celular de organização da vida selvagem (generalização)

^ 1. Ditado conceitual

Opção II

Dê definições para os conceitos: "heterotróficos"; "fototróficos"; "dissimilação"; "quimiossíntese"; "transmissão"; "metabolismo".

2. teste.

Uma série de componentes da célula e os processos que ocorrem nela são listados

1.	Proteína.	14. Citoplasma.	27. Fotossíntese.
2.	Lipídios.	15. Cromossomos.	28. Mitocôndrias.
3.	ATP.	16. Lisossomos.	29. Interfase.
4.	Núcleo.	17. Centríolos.	30. Complexo de Golgi.
5.	ADN.	18. Ribossomos.	31.EPS.
6.	RNA.	19. Carboidratos.	32. Reduplicação de DNA.
7.	Mitose.	20. Metáfase.	33. Conjunto haplóide.
8.	Amitose.	21. Fagocitose.	34. Conjunto diplóide.
9.	Núcleo.	22. Pinocitose.
10.	Membrana.	23. Enzimas.
11.	Anáfase.	24. Prófase.
12.	Cromatina.	25. Cloroplastos.
13.	Telófase.	26. Roscas do fuso.

Definir:

1. Quando cada cromossomo consiste em apenas uma cromátide?

2. Quais organelas pertencem ao sistema vacuolar da célula?

3. Quais organelas celulares estão envolvidas na biossíntese de proteínas?

4. Quais organelas celulares são de duas membranas?

5. O que faz com que cromátides e cromossomos se movam do plano equatorial para os pólos da célula?

6. Em que fase do cromossomo as células estão destorcidas e invisíveis?

7. Em que fase da célula a massa de DNA no núcleo dobra?

8. Qual é a fonte de energia durante a divisão celular?

9. Qual é a substância portadora da informação hereditária do organismo?

10. Que substâncias estão contidas no suco nuclear?

11. Em que método de divisão ocorre a distribuição uniforme de cromossomos entre duas células filhas?

12. Que conjunto de cromossomos contém um espermatozóide?

13. Como as substâncias líquidas entram na célula?

14. Por meio de qual processo é o uso luz solar para a síntese de compostos orgânicos a partir de inorgânicos?

^ 3. Funções das organelas celulares

1- Aparelho de Golgi; 2- lisossomo; 3- citoplasma; 4- envelope nuclear; 6 - nucléolo; centro de 7 células

4. Parte inicial uma das cadeias da macromolécula de hemoglobina normal(em uma pessoa com uma composição sanguínea normal) tem a seguinte estrutura:

Gis - eixo - ley - ley - tre - pro - glu - glu.

Construa um diagrama da estrutura de ambas as partes da parte correspondente do gene responsável pela síntese da hemoglobina.

F.I. aluna	Ditado conceitual	teste	Resposta oral	Tarefa escrita	nota final

F.I. aluna	Ditado conceitual	teste	Resposta oral	Tarefa escrita	nota final

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Ribossomo- Esta é uma pequena partícula elétron-densa formada por moléculas e proteínas de rRNA interconectadas que formam um complexo supramolecular composto - um complexo ribonucleoproteico.

Nos ribossomos, as proteínas e as moléculas de rRNA estão aproximadamente em proporções de peso iguais. Os ribossomos citoplasmáticos de eucariotos contêm quatro moléculas de rRNA que diferem em peso molecular. O número de organelas em uma célula é muito diversificado: milhares e dezenas de milhares. Os ribossomos podem estar associados ao RE ou estar em estado livre.

O ribossomo é um composto orgânico complexo que forma uma organela compacta capaz de ler informações de cadeias de mRNA e usá-las para sintetizar cadeias polipeptídicas.

Decodifica ribossomos código de informação contido no mRNA, que é composto por quatro tipos de nucleotídeos. Três nucleotídeos, localizados em sequências diferentes, carregam informações sobre vinte aminoácidos. O ribossomo, de fato, desempenha o papel de tradutor dessa informação. Esta tarefa é resolvida com a ajuda de tRNA e enzimas que sintetizam cadeias polipeptídicas. Essas enzimas são chamadas de aminoacil-tRNA sintetases. O número de aminoacil-tRNA sintetases é determinado pela diversidade de aminoácidos, pois cada aminoácido possui sua própria enzima. Assim, cada ribossomo contém pelo menos 20 tipos de tais enzimas.

O ribossomo consiste em subunidades grandes e pequenas. Cada uma das subunidades é construída a partir de uma fita de ribonucleoproteína, onde o rRNA interage com proteínas especiais e forma o corpo do ribossomo. Os ribossomos são formados no nucléolo ou matriz das mitocôndrias. A síntese de cadeias polipeptídicas realizada pelos ribossomos é chamada de tradução de rRNA - esta é a base para a formação de ribossomos. A pequena subunidade do ribossomo é composta por uma molécula de rRNA e aproximadamente 30 proteínas. A subunidade grande contém um rRNA longo e dois rRNAs curtos. Eles estão associados a 45 moléculas de proteína.

tRNA é pequenas moléculas, composto por 70 ... 90 nucleotídeos, que têm a forma de uma folha de trevo. O tRNA entrega aminoácidos aos ribossomos. Cada molécula de tRNA tem uma extremidade aceptora à qual um aminoácido ativado está ligado. Os aminoácidos estão ligados a uma sequência de três nucleotídeos que são complementares (correspondentes) aos nucleotídeos do códon no iRNA - o anticódon.

Existem ribossomos citoplasmáticos (livres e ligados) e mitocondriais. Os ribossomos citoplasmáticos e mitocondriais diferem significativamente entre si composição química, tamanho e origem.

A microscopia eletrônica revela ribossomos únicos e seus complexos (polissomas). Fora da síntese, as subunidades ribossomais estão localizadas separadamente umas das outras. As subunidades são combinadas no momento da tradução da informação do mRNA. Nesse caso, a tradução da informação de uma molécula de mRNA é realizada por vários ribossomos (de 5 ... 6 a várias dezenas). Esses ribossomos geralmente formam os chamados polissomos - um conglomerado solto de ribossomos localizados em uma cadeia ao longo do caminho do mRNA. Isso permite sintetizar várias cadeias polipeptídicas a partir de uma molécula de mRNA de uma só vez.

Fora da tradução, as subunidades ribossomais podem se desintegrar e se recombinar. Este processo está em equilíbrio dinâmico. O processo de tradução começa a partir da montagem do ribossomo ativo e é referido como iniciação da tradução. O ribossomo montado contém sítios ativos. Esses centros estão localizados nas superfícies de contato de ambas as subunidades. Entre as subunidades pequenas e grandes há uma série de depressões. Essas cavidades contêm: mRNA, tRNA e peptídeo sintetizado (peptidil-tRNA). As zonas associadas aos processos sintéticos formam os seguintes centros ativos:

• centro de ligação de mRNA (centro M);
• centro peptidil (P-center), no qual ocorre a iniciação e a conclusão da informação de leitura e, no processo de síntese polipeptídica, contém uma cadeia polipeptídica;
• centro de aminoácidos (centro A), o local de ligação ao próximo tRNA;
• centro peptidil transferase (centro PTF). Aqui, ocorre a catálise da síntese do polipeptídeo e a molécula sintetizada é estendida por mais um aminoácido.

Na subunidade pequena está o centro M, a parte principal do centro A e uma pequena área do centro P. Na subunidade grande pode-se encontrar as partes restantes dos centros A e P, bem como o centro PTF.

A tradução começa com um códon de início, o tripleto adenina-uracil-guanina, localizado na extremidade 5' do mRNA. Ele se une à pequena subunidade no nível do centro P do futuro ribossomo. O complexo é então combinado com a subunidade grande. Este processo é ativado ou, inversamente, bloqueado por fatores proteicos. A partir do momento em que o ribossomo é formado, o ribossomo move-se intermitentemente, trio após trio, ao longo da molécula e do RNA, o que é acompanhado pelo crescimento da cadeia polipeptídica. O número de aminoácidos em tal proteína é igual ao número de tripletos de mRNA.

O processo de tradução envolve um ciclo de eventos próximos e é chamado de alongamento - alongamento da cadeia peptídica. O sinal para o término da tradução é o aparecimento no mRNA de um dos códons "sem sentido" (UAA, UAG, UGA). Esses códons são reconhecidos por um de dois fatores de terminação. Eles ativam a atividade hidrolase do centro da peptidiltransferase, que é acompanhada pela clivagem do polipeptídeo formado, a quebra do ribossomo em subunidades e a interrupção da síntese.

Os ribossomos livres são distribuídos na matriz citoplasmática. Eles estão na forma de subunidades e não participam da tradução, ou “leem” informações, formando cadeias polipeptídicas de proteínas do citoplasma e da matriz do núcleo, do citoesqueleto da célula, etc.

Os ribossomos ligados são aqueles ribossomos que estão ligados às membranas gr. EPS ou para membrana externa envelope nuclear. Isso acontece apenas no momento da síntese de cadeias polipeptídicas de proteínas que formam os grânulos secretores do citolema, lisossomos, EPS, complexo de Golgi, etc.

A síntese de moléculas de proteínas ocorre continuamente e acompanha alta velocidade: em um minuto são formadas de 50 a 60 mil células. ligações peptídicas. Em um segundo, o ribossomo eucariótico lê informações de 2 ... 15 códons (triplos) de mRNA. A síntese de uma molécula de uma grande proteína (globulina) dura cerca de 2 minutos. Nas bactérias, esse processo é muito mais rápido.

Assim, os ribossomos são organelas que proporcionam processos anabólicos na célula, nomeadamente a síntese de cadeias polipeptídicas de proteínas.

Em células pouco especializadas e de crescimento rápido, os ribossomos livres são encontrados principalmente. Em células especializadas, os ribossomos estão localizados em gr. EPS. O conteúdo de RNA e, consequentemente, o grau de síntese proteica se correlaciona com o número de ribossomos. Isso é acompanhado por uma tendência à basofilia citoplasmática, ou seja, a capacidade de coloração com corantes básicos.

Em alguns tipos de células, o citoplasma é mais basofílico do que em outros. A basofilia pode ser difusa ou local. Usando microscopia eletrônica, descobriu-se que a basofilia local é criada por gr. EPS, ou seja, ribossomos ligados às suas membranas. Exemplos de tal basofilia focal são: o citoplasma de um neurônio, o pólo basal do epitélio glandular das seções terminais da parte exócrina do pâncreas, células produtoras de proteínas glândulas salivares. A basofilia difusa é devida a ribossomos livres. A basofilia também é detectada no caso de acúmulo no citoplasma de inclusões ou um grande número lisossomos com conteúdo ácido. Nestes casos, a coloração basofílica é visível.