1. (enintään 2,5 pistettä)
Lehtilevytyypit | |||||
Kasveja |
2. (enintään 2,5 pistettä)
Ötökät | |||||
suun laitteet |
3. (enintään 2,5 pistettä)
Jakso | |||||
Tasot |
4. (enintään 2,5 pistettä)
Numerot | |||||
rakenteet |
TEHTÄVÄT
teoreettinen kiertue kunnallinen vaihe XXVIII Koko Venäjän olympialaiset biologian opiskelijoita. Lukuvuosi 2011-12 vuosi.
Rakkaat kaverit!
Onnittelut osallistumisestasi biologian koululaisten All-Venäjä-olympialaisten kunnalliseen vaiheeseen! Kun vastaat kysymyksiin ja suoritat tehtäviä, älä kiirehdi, sillä vastaukset eivät aina ole ilmeisiä ja vaativat enemmän kuin biologista tietoa, mutta myös yleinen eruditio, logiikka ja luovuus. Onnea työhösi!
a) 50 miljoonaa vuotta sitten;
b) 90 miljoonaa vuotta sitten;
c) 130 miljoonaa vuotta sitten;
d) 170 miljoonaa vuotta sitten.
2. Sirkkalehtiä vehnässä:
a) erottaa endospermin alkiosta;
b) sisältää välttämättömiä ravintoaineita;
c) poissa;
d) ympäröi alkiota.
3. Suolat ovat välttämättömimpiä kasveille:
b) fosfori;
d) kaikki suunnilleen sama.
4. Munuainen on:
a) varren alkujuuri;
b) yhdistelmälehden alku;
c) kuvauksen alku;
d) mikään vastauksista ei ole oikea.
5. Lehtituppi on ominaista:
a) vehnää
b) kastanja;
d) neilikka.
6. Pinnate lehtien muodostuminen liittyy yleensä:
a) yksisirkkainen;
b) kaksisirkkainen;
7. Kasveilla, joissa on kelluvia lehtiä, on stomata:
a) ovat poissa;
b) sijaitsee pääasiassa arkin alapuolella;
c) sijaitsee pääasiassa arkin yläpuolella;
d) ovat tasaisesti jakautuneet arkin molemmille puolille.
8. Kerrokset voivat lisääntyä:
a) herukka;
b) porkkanat;
9. Kiinteät kukat ovat tyypillisiä:
a) omenapuita
b) lila;
c) tilliä;
d) jauhobanaani.
10. Kori on tyypillinen:
A) lintukirsikka;
d) voikukka.
11. Marja on tyypillistä:
d) kaikki nämä kasvit.
12. Klorofylli spirogyra-soluissa sijaitsee:
a) lukuisia plastideja;
b) pallomainen kromatofori;
c) nauhakromatofori;
d) sytoplasma liuenneessa muodossa.
13. Käkipellavassa oleva muna kypsyy:
a) naaraskasvin lehtien alapuolella;
b) naaraskasvin yläosassa;
c) naaraskasvin risoidien tyvestä;
d) kasvussa.
14. Kortelehdet:
a) ovat poissa;
b) ovat pyöriteltyjä;
c) on järjestetty vuorotellen;
d) ovat vastakkaisia.
15. Jalostettaessa ripsiä - kengät:
a) pieni ydin jakautuu ensin;
b) suuri ydin jakautuu ensin;
c) vain pieni ydin jakautuu;
d) vain suuri ydin jakautuu.
16. Anemonit liikkuvat seuraavien avulla:
a) pohjat;
b) lonkerot;
c) pohjat ja lonkerot;
d) Elä kiintynyttä elämäntapaa.
17. litteät madot- Tämä:
a) primitiiviset eläimet;
b) toissijaiset ontelot;
c) coeloomiset eläimet;
d) parenkymaaliset eläimet.
18. Sukulamatojen ruumis on jaettu:
a) segmentit
b) segmentit;
c) renkaat;
d) D. Lederberg.
20. Echinococcus on:
a) lapamato
b) pyöreämato;
c) viherlevät;
d) korallipolyypin toukka.
21. Pääjalkaiset liikkuvat:
a) lihaksikkaan jalan avulla;
b) lihaksikkaan jalan ja lonkeroiden avulla;
c) vain lonkeroiden avulla;
d) vaippaontelosta poistuneen veden vuoksi.
22. Äyriäisten lajien lukumäärä on noin:
23. Maaperän punkit voivat ruokkia:
a) sieniä
b) levät;
c) eläimet;
d) kaikki vastaukset ovat oikein.
24. Riimut kaksihaaraisissa hyönteisissä ovat:
a) takaraajojen erityiset lisäkkeet;
b) muunnetut takasiivet;
c) erikoistuneet suuelimet;
d) vatsan lisäkkeet.
25. Jättihai syö:
a) suuret eläimet
b) voi hyökätä henkilöä vastaan;
c) pienet äyriäiset;
d) Yksikään vastauksista ei ole oikea.
26. Ensimmäinen sensorinen neuroni sijaitsee:
c) sivusarvet;
27. Glykogeeni on:
a) aivolisäkkeen etuosan hormoni;
b) haimaentsyymi;
c) veren punainen pigmentti;
d) glukoosipolymeeri.
28. Polvilumpion refleksikaaren motorinen neuroni sijaitsee:
a) selkäytimen etusarvet;
b) selkäytimen selkäsarvet;
c) sivusarvet;
d) solmuissa, jotka sijaitsevat selkäytimen molemmilla puolilla.
29. Vatsaontelo on vuorattu:
a) lihaskudos
b) sidekudos;
c) epiteelikudos;
d) hermokudos.
30. Vain humoraalisella tavalla säännellään:
a) lisääntymisjärjestelmä;
b) aineenvaihdunta;
c) eritysjärjestelmä;
d) kaikki vastaukset ovat vääriä.
31. Vagushermo on osa järjestelmää:
a) parasympaattinen;
b) sympaattinen;
c) visuaalinen;
d) hajuaisti.
32. Veren hyytyminen edellyttää:
a) natrium;
c) rauta;
d) kalsium.
33. Sydämen paksuimmat seinämät ovat:
a) vasen eteinen;
b) vasen kammio;
c) oikea eteinen;
d) oikea kammio.
34. Hengityskeskus sijaitsee:
a) henkitorven haarautuminen keuhkoputkiin;
b) medulla oblongata;
c) aivokalvon;
d) aivokuori.
35. Estetoiminnon suorittavat:
a) maksa;
b) perna;
c) vatsa;
d) paksusuolen seinämä.
36. Keripukki esiintyy, kun vitamiinista puuttuu:
37. Ihmisen selkärangassa on:
a) 3 mutkaa;
b) 4 mutkaa;
c) 5 mutkaa;
d) 6 mutkaa.
38. Pupilli on reikä:
a) verkkokalvo;
b) suonikalvo;
c) sarveiskalvo;
d) kovakalvo.
39. Lajien kaksoislatinalaisten nimien käyttö otettiin käyttöön:
b) K. Linnaeus;
c) Ch. Darwin;
40. Prokaryootteja ovat:
a) kasvit;
b) eläimet;
d) bakteerit ja syanobakteerit.
41. Ribosomiin sopivien nukleotidien määrä on:
42. Aromorfoosiin tulisi kuulua:
A) kirkkaita värejä hyönteispölytetyissä kasveissa;
b) suojaavan värin ulkonäkö;
c) elävänä syntyneet nisäkkäät;
d) iho-keuhkohengityksen esiintyminen sammakkoeläimissä.
43. Entsyymit ovat välttämättömiä:
a) DNA-synteesiä varten;
b) RNA-synteesiä varten;
c) yhdistää aminohappoja t-RNA:han;
d) kaikki vastaukset ovat oikein.
44. Glykolyysi menee:
a) endoplasmisen retikulumin kalvoilla;
b) mitokondrioiden kalvoilla;
c) hyaloplasmassa;
d) Golgin laitteessa.
45. Sisään tumma vaihe fotosynteesi on käynnissä:
a) fotofosforylaatio;
b) hapen vapautuminen hiilidioksidista;
c) hiilihydraattien synteesi;
d) kaikki vastaukset ovat oikein.
46. Virukset sisältävät:
a) vain DNA;
b) vain RNA;
c) joko DNA tai RNA;
d) yhdessä DNA ja RNA.
47. Kromosomikonjugaatio havaitaan:
a) mitoosin vaihe;
b) mitoosin metafaasi;
c) meioosin ensimmäisessä vaiheessa;
d) meioosin toisessa vaiheessa.
48. Blastulan seinämän tunkeutumista mahaonteloon kutsutaan:
a) neurulaatio;
b) maahanmuutto;
c) invaginaatio;
d) induktio.
49. Genotyyppi on:
a) organismin kaikkien geenien kokonaisuus;
b) populaation kaikkien geenien kokonaisuus;
c) haploidi joukko kromosomeja;
d) organismin kaikkien geenien ja ominaisuuksien kokonaisuus.
50. Autosomit:
a) esiintyy vain miehillä;
b) esiintyy vain naisilla;
c) eroavat miesten ja naisten osalta;
d) sama miehille ja naisille.
51. Mutaatio ilmenee fenotyyppisesti:
a) kaikissa tapauksissa;
b) vain homotsygoottisessa organismissa;
c) vain heterotsygoottisessa organismissa;
d) mikään vastauksista ei ole oikea.
52. Jos kyseessä on dihybridiristeytys, luokkien lukumäärä genotyypin mukaan on yhtä suuri:
d) mikään vastauksista ei ole oikea.
53. Kromatideja kutsutaan:
a) despiralisoidut kromosomit;
b) kromosomien supistukset;
c) kromosomien puolikkaat, jotka eroavat mitoosin aikana;
d) fuusioidut homologiset kromosomit.
54. Polyploidia esiintyy pääsääntöisesti:
a) eläimet;
b) henkilö;
c) kasvit;
d) kaikki vastaukset ovat oikein.
55. Käytetyt plasmidit geenitekniikka, - Tämä:
a) kromosomien osat;
b) lineaarisen DNA:n autonomiset molekyylit;
c) kaksijuosteisen DNA:n pyöreät molekyylit;
d) i-RNA-molekyylin osat.
56. Biotekniikan viruksettomat kasvit saavat:
a) valinta väestön keskuudessa;
b) soluhybridisaatio;
d) sukusiitos.
57. Kromosomien despiralisaatiota tapahtuu:
a) välivaihe;
b) profaasi;
c) metafaasi;
d) telofaasi.
58. Tyypillisesti sukupuoleen liittyvä resessiivinen ominaisuus ilmenee:
a) miehillä useammin kuin naisilla;
b) useammin naisilla kuin miehillä;
c) vain miehillä;
d) vain naiset.
59. Heteroosi johtaa:
a) hybridien vaihtelun lisääntyminen;
b) tuottavuuden lasku;
c) tuottavuuden ylläpitäminen;
d) lisätä tuottavuutta.
60. "Vieraiden" geenien kantajia geenitekniikassa ovat:
b) plasmidit;
c) bakteriofagit;
d) kaikki vastaukset ovat oikein.
OsaII. Sinulle tarjotaan testitehtävät yksi vastausvaihtoehto neljästä mahdollisesta, mutta vaatii alustavan monivalintavaihtoehdon. Enimmäismäärä pisteet, jotka voidaan saada - 30 (2 pistettä jokaisesta testitehtävästä). Merkitse vastausmatriisiin sen vastauksen indeksi, jota pidät täydellisimpana ja oikeampampana.
1. Monisoluiset levät ovat:
minä. klorella;
II. ulotrix;
III. pleurokokki;
IV. spirogyra;
V. klamydomonas.
c) II, III, IV;
2. juurakko on luontainen:
minä. nokkonen;
II. perunat;
III. vehnäruoho;
IV. valkosipuli;
V. Kielo
3. Juuri suorittaa seuraavat toiminnot:
minä. yhdistää kaikki kasvin elimet
II. tarjoaa aineiden nousevia ja laskevia virtoja
III. varastoida ja varastoida ravintoaineita
IV. ankkuroi kasvin maaperään
V. symbioottinen muiden organismien kanssa
4. Kirjoita pyöreät madot sisältää luokat:
minä. Gastrotrichous
II. Cestodes
III. hydroidi
IV. Trematodes
V. Sukulamadot
5. Kallon kasvoosan koostumus sisältää:
minä. parietaalinen luu;
II. zygomaattinen;
III. vannas;
IV. kyynel;
V. kiilamainen.
b) II, III, IV;
6. Amylaasit sisältävät:
minä. pepsiini;
II. gelatinaasi;
III. trypsiini;
IV. ptyaliini;
V. maltaasi.
c) II, III, IV;
7. Rasvaliukoisia vitamiineja ovat:
minä. KANSSA;
II. D;
III. SISÄÄN1 ;
IV. A;
V. SISÄÄN12
8. Ominaispiirteet eukaryoottisolu:
minä. ydinvoima kirjekuori;
II. cyto plasmakalvo;
III. lysosomit;
IV. mesosomit;
V. suora jako.
9. Mikroelementtejä ovat:
minä. natrium;
II. fluori;
III. bromi;
IV. kulta;
V. nikkeli.
10. Disakkaridit ovat:
minä. sakkaroosi;
II. riboosi;
III. glukoosi;
IV. fruktoosi;
V. laktoosi.
b) II, III, IV;
11. tunnisti viljelykasvien alkuperäkeskukset:
minä. Etelä-Aasian;
II. Välimeren;
III. Pohjoisamerikkalainen;
IV. Eurooppalainen;
V. Abessinialainen.
b) II, III, IV;
d) I, II, III, IV.
12. Kunto orgaaninen maailma paleotsoisella aikakaudella oli tunnusomaista:
minä. saniaisten määrän jyrkkä väheneminen;
II. ihmisen synty ja kehitys;
III. matelijoiden kukinnan alku;
IV. ensimmäisten sointujen esiintyminen;
V. kasvien ilmaantuminen maahan.
13. Atavismit ihmisillä ovat:
minä. jatkuva tiheä hiusraja;
II. häntäluu;
III. viisaudenhammas;
V. ylimääräiset nännit.
b) II, III, IV;
14. Tyyppikriteereitä ovat:
minä. fyysinen;
III. muutos;
IV. geneettinen;
V. maantieteellinen.
15 . Häkissä olevat sulkeumat luokitellaan:
minä. kemiallinen;
II. erittävä;
III. troofinen;
IV. mekaaninen;
V. erittäviä.
OsaIII. Sinulle tarjotaan testitehtäviä tuomioiden muodossa, joista jokaiseen sinun on joko hyväksyttävä tai hylättävä. Merkitse vastausmatriisiin vastausvaihtoehto "kyllä" tai "ei". Suurin mahdollinen pistemäärä on 25.
16. Sivujuuret poikkeavat pääjuuresta kasvuvyöhykkeellä.
17. Lehtosaiikki on lehden klorofyllipilkkujen vuorottelua.
18. Herneet ovat juurakot.
19. Kuivien kuumien paikkojen kasveilla ei usein ole lehtiä.
20. Kaksinkertainen lannoitus on tyypillistä kukkiville kasveille.
21. Marjan hedelmä on tyypillistä kirsikoille.
22. Spirogyra kuuluu ruskealevään.
23. Hermosto verkkotyyppisissä planaareissa.
24. Vatsasyöpä on yksi osa.
25. Hämähäkkiristi kutoo verkon takaraajojen avulla.
26. SISÄÄN bakteerisolu ydin puuttuu.
27. Perhosienet luokitellaan helttasieniksi.
28. Anemones ovat Sponge-tyypin edustajia.
29. Runko kastemato siinä on noin 500 segmenttiä.
30. Ketua kutsutaan vaelluskaloiksi.
31. Kuun puoliventtiilit sijaitsevat vasemman eteisen ja oikean kammion välissä.
32. Mahanesteen pääentsyymi on trypsiini.
33. Proteiinit sisältävät noin 20 aminohappoa.
34. Riisitauti on beriberi A:n varhainen ilmentymä.
35. Kehossamme urea muodostuu proteiinien hajoamisen aikana.
36. Luun paksuuden kasvu johtuu rustokudossolujen jakautumisesta.
37. Divergenssi on piirteiden lähentymistä evoluutioprosessissa.
38. Ensimmäiset organismit maan päällä olivat prokaryootteja.
39. Gibbonit ja orangutanit ovat jälkeläisiä parapithecusista.
40. Suolaisuus on tärkein tekijä vedessä.
OsaIV. Sinulle tarjotaan testitehtäviä, jotka edellyttävät vaatimustenmukaisuutta. Suurin mahdollinen pistemäärä on 13. Täytä vastausmatriisit tehtävien vaatimusten mukaisesti.
1. (max. 2,5 pistettä) Korreloi eläinten (1 - arcella, 2 - malariaplasmodium, 3 - balantidia, 4 - hydra, 5 - ascaris) kuulumista tyyppeihin: A - Sukulamadot, B - Siliaatit, C - Suolisto, D - Sarkomastigoforit, D - Apikompleksit.
2. (max. 2,5 pistettä) Ilmoita kukinnan (1 - harja, 2 - piikki, 3 - kori, 4 - sateenvarjo, 5 - piikki) ja kasvin vastaavuus: A - voikukka, B - persilja, C - ohra, G - hyasintti, D - jauhobanaani.
3. (max. 2,5 pistettä) Ilmoita veriplasman muodostavien aineiden (1 - vesi, 2 - proteiinit, 3 - glukoosi, 4 - rasvat, 5 - suolat) ja niiden välinen vastaavuus prosentteina: A - 7 - 8%, B - 0,9%, C - 90 - 92%, D - 0,12%, D - 0,7 - 0,8 %.
4. (max. 2,5 pistettä). Muodosta vastaavuus sointualkion kehitysvaiheiden (A - tsygootti, B - gastrula, C - neurula, D - blastula, D - morula) ja niiden järjestyksen (numerot) välillä.
5. (enintään 3 pistettä). Korreloi johtavan perunanipun (A–D) päärakenteet niiden merkinnöillä kuvassa (numerot).
A - pääparenkyymi;
B - ulompi floemi;
B - kambium;
G - ksyleemi;
D - sisäinen floemi.
0 "style="border-collapse:collapse;border:none">
Kaikki planeetan elämä koostuu monista soluista, jotka ylläpitävät organisaationsa järjestystä ytimen sisältämän geneettisen tiedon ansiosta. Se säilytetään, toteutetaan ja välitetään kompleksilla makromolekyyliset yhdisteet - nukleiinihapot koostuu monomeeriyksiköistä - nukleotideista. Nukleiinihappojen roolia ei voi yliarvioida. Niiden rakenteen pysyvyys määrää elimistön normaalin toiminnan, ja kaikki rakenteessa olevat poikkeamat johtavat väistämättä muutokseen soluorganisaatio fysiologisten prosessien aktiivisuus ja solujen elinkyky yleensä.
Nukleotidin käsite ja sen ominaisuudet
Jokainen tai RNA on koottu pienemmistä monomeeriyhdisteistä - nukleotideista. Toisin sanoen nukleotidi on nukleiinihappojen, koentsyymien ja monien muiden rakennuspalikka. biologiset yhdisteet, jotka ovat välttämättömiä solulle sen elinkaaren aikana.
Näiden korvaamattomien aineiden tärkeimmät ominaisuudet ovat:
Tietojen tallentaminen perinnöllisistä piirteistä;
. kasvun ja lisääntymisen hallinta;
. osallistuminen aineenvaihduntaan ja moniin muihin fysiologiset prosessit virtaa solussa.
Nukleotideista puheen ollen on mahdotonta olla viipymättä tässä tärkeä asia niiden rakenne ja koostumus.
Jokainen nukleotidi koostuu:
sokeri jäännös;
. typpipitoinen emäs;
. fosfaattiryhmä tai jäännös fosforihappo.
Voimme sanoa, että nukleotidi on kompleksi orgaaninen yhdiste. Riippuen lajikoostumuksesta typpipitoiset emäkset ja pentoosin tyyppi nukleotidirakenteessa, nukleiinihapot jaetaan:
deoksiribonukleiinihappo tai DNA;
. ribonukleiinihappo tai RNA.
Nukleiinihappojen koostumus
Nukleiinihapoissa sokeria edustaa pentoosi. Tämä on viiden hiilen sokeri, DNA:ssa sitä kutsutaan deoksiriboosiksi, RNA:ssa sitä kutsutaan riboosiksi. Jokaisessa pentoosimolekyylissä on viisi hiiliatomia, joista neljä yhdessä happiatomin kanssa muodostaa viisijäsenisen renkaan ja viides sisältyy ryhmään HO-CH2.
Jokaisen hiiliatomin sijainti pentoosimolekyylissä on osoitettu arabialaisella numerolla, jossa on alkuluku (1C´, 2C´, 3C´, 4C´, 5C´). Koska kaikilla lukuprosesseilla nukleiinihappomolekyylistä on tiukka suunta, hiiliatomien numerointi ja niiden järjestys renkaassa toimivat eräänlaisena oikean suunnan indikaattorina.
Tekijä: hydroksyyliryhmä kolmanteen ja viidenteen hiiliatomiin (3С´ ja 5С´) on kiinnittynyt fosforihappotähde. Se määrittää DNA:n ja RNA:n kemiallisen liittymisen happoryhmään.
Typpipitoinen emäs on kiinnittynyt sokerimolekyylin ensimmäiseen hiiliatomiin (1C').
Typpipitoisten emästen lajikoostumus
Typpipitoisen emäksen mukaiset DNA-nukleotidit edustavat neljää tyyppiä:
adeniini (A);
. guaniini (G);
. sytosiini (C);
. tymiini (T).
Kaksi ensimmäistä kuuluvat puriinien luokkaan, kaksi viimeistä ovat pyrimidiinejä. Tekijä: molekyylipaino Puriinit ovat aina raskaampia kuin pyrimidiinit.
Typpipitoisen emäksen RNA-nukleotidit edustavat:
adeniini (A);
. guaniini (G);
. sytosiini (C);
. urasiili (U).
Urasiili, kuten tymiini, on pyrimidiiniemäs.
SISÄÄN tieteellistä kirjallisuutta voit usein löytää toisen nimityksen typpipitoisille emäksille - latinalaisilla kirjaimilla(A, T, C, G, U).
Katsotaanpa tarkemmin kemiallinen rakenne puriinit ja pyrimidiinit.
Pyrimidiinit, nimittäin sytosiini, tymiini ja urasiili, edustavat koostumuksessaan kaksi typpiatomia ja neljä hiiliatomia, jotka muodostavat kuusijäsenisen renkaan. Jokaisella atomilla on oma numero 1-6.
Puriinit (adeniini ja guaniini) koostuvat pyrimidiinistä ja imidatsolista tai kahdesta heterosyklistä. Puriiniemäsmolekyyliä edustaa neljä typpiatomia ja viisi hiiliatomia. Jokainen atomi on numeroitu 1 - 9.
Typpipitoisen emäksen ja pentoositähteen yhdistelmän seurauksena muodostuu nukleosidi. Nukleotidi on nukleosidi- ja fosfaattiryhmän yhdiste.
Fosfodiesterisidosten muodostuminen
On tärkeää ymmärtää kysymys siitä, kuinka nukleotidit kytkeytyvät polypeptidiketjuksi ja muodostavat nukleiinihappomolekyylin. Tämä tapahtuu niin sanottujen fosfodiesterisidosten vuoksi.
Kahden nukleotidin vuorovaikutus tuottaa dinukleotidin. Uuden yhdisteen muodostuminen tapahtuu kondensaatiolla, kun yhden monomeerin fosfaattitähteen ja toisen monomeerin pentoosin hydroksiryhmän välille muodostuu fosfodiesterisidos.
Polynukleotidin synteesi on tämän reaktion toistuva toisto (useita miljoonia kertoja). Polynukleotidiketju rakennetaan muodostamalla fosfodiesterisidoksia sokerien kolmannen ja viidennen hiilen välille (3C' ja 5C').
Polynukleotidikokoonpano - vaikea prosessi, joka etenee DNA-polymeraasientsyymin osallistuessa, mikä varmistaa ketjun kasvun vain toisesta päästä (3´) vapaalla hydroksiryhmällä.
DNA-molekyylin rakenne
DNA-molekyylillä, kuten proteiinilla, voi olla primaarinen, sekundaarinen tai tertiäärinen rakenne.
Nukleotidien sekvenssi DNA-ketjussa määrittää sen primaarisen muodostumisen johtuen vetysidoksia, jotka perustuvat täydentävyyden periaatteeseen. Toisin sanoen kaksoissynteesin aikana toimii tietty kaava: yhden ketjun adeniini vastaa toisen tymiiniä, guaniini sytosiinia ja päinvastoin. Adeniinin ja tymiinin tai guaniinin ja sytosiinin parit muodostuvat, koska kaksi ensimmäisessä ja kolme viimeinen tapaus vetysidoksia. Tämä nukleotidien yhdistelmä tarjoaa vahva yhteys ketjut ja yhtä etäisyyttä heidän välillään.
Kun tiedät yhden DNA-juosteen nukleotidisekvenssin komplementaarisuuden tai lisäyksen periaatteella, voit täydentää toisen.
DNA:n tertiäärinen rakenne muodostuu monimutkaisista kolmiulotteisista sidoksista, mikä tekee sen molekyylistä kompaktimman ja kykenevän mahtumaan pieneen solutilavuuteen. Esimerkiksi DNA:n pituus coli on yli 1 mm, kun taas kennon pituus on alle 5 mikronia.
Nukleotidien lukumäärä DNA:ssa, nimittäin niiden määrällinen suhde, noudattaa Chergaff-sääntöä (puriiniemästen lukumäärä on aina yhtä suuri kuin pyrimidiiniemästen lukumäärä). Nukleotidien välinen etäisyys on vakioarvo, joka on 0,34 nm, samoin kuin niiden molekyylipaino.
RNA-molekyylin rakenne
RNA:ta edustaa yksi polynukleotidiketju, joka muodostuu pentoosin väliin (in Tämä tapaus riboosi) ja fosfaattijäännös. Se on pituudeltaan paljon lyhyempi kuin DNA. Nukleotidin typpipitoisten emästen lajikoostumuksessa on myös eroja. RNA:ssa käytetään urasiilia tymiinin pyrimidiiniemäksen sijasta. Riippuen kehossa suoritettavista toiminnoista, RNA:ta voi olla kolmea tyyppiä.
Ribosomaalinen (rRNA) - sisältää yleensä 3000-5000 nukleotidia. Tarvittaessa rakenteellinen komponentti osallistuu ribosomin aktiivisen keskuksen, yhden ribosomin paikan, muodostumiseen kriittisiä prosesseja solussa - proteiinien biosynteesi.
. Kuljetus (tRNA) - koostuu keskimäärin 75 - 95 nukleotidista, suorittaa halutun aminohapon siirron polypeptidisynteesikohtaan ribosomissa. Jokaisella tRNA-tyypillä (vähintään 40) on oma ainutlaatuinen monomeerien tai nukleotidien sekvenssi.
. Informaatio (mRNA) - nukleotidikoostumus on hyvin monipuolinen. Siirtää geneettistä tietoa DNA:sta ribosomeihin, toimii matriisina proteiinimolekyylin synteesiä varten.
Nukleotidien rooli kehossa
Nukleotidit solussa suorittavat useita tärkeitä tehtäviä:
Niitä käytetään nukleiinihappojen rakennelohkoina (puriini- ja pyrimidiinisarjan nukleotidit);
. osallistua moneen aineenvaihduntaprosesseja häkissä;
. ovat osa ATP:tä - tärkeintä energianlähdettä soluissa;
. toimivat pelkistävien ekvivalenttien kantajina soluissa (NAD+, NADP+, FAD, FMN);
. suorittaa bioregulaattorien toiminnan;
. voidaan katsoa solunulkoisen säännöllisen synteesin toisiksi lähettiläiksi (esimerkiksi cAMP tai cGMP).
Nukleotidi on monomeerinen yksikkö, joka muodostaa enemmän monimutkaiset yhteydet- nukleiinihapot, joita ilman geneettisen tiedon siirto, sen varastointi ja lisääntyminen on mahdotonta. Vapaat nukleotidit ovat pääkomponentteja, jotka osallistuvat signalointiin ja energiaprosesseja jotka tukevat solujen ja koko kehon normaalia toimintaa.
Proteiinin biosynteesi
Vaihtoehto 1
1. Proteiinien biosynteesiprosessit tapahtuvat kaikissa kehon soluissa lukuun ottamatta:
A) suolen suonikalvon solut; b) leukosyytit; c) kypsät punasolut. .
2. Transkriptioprosessin matriisi on:
A) i-RNA b) t-RNA c) DNA.
3. Monimutkaiset rakenteet proteiinit muodostuvat:
A) ribosomeissa b) Golgi-kompleksissa c) EPS-kanavissa.
4. DNA:n tehtävät proteiinisynteesissä ovat:
A) V itsensä tuplaaminen b) despiralisaatio
C) t-RNA:n ja r-RNA:n synteesissä.
^ 5. Aminohappojen siirto proteiinisynteesikohtaan suoritetaan:
A) t-RNA b) i-RNA c) r-RNA.
6. mRNA:n CUA-kodoni vastaa tRNA-antikodonia:
a) GTT b) GAT c) GAU.
^ 7. i-RNA:n nukleotidisekvenssi on komplementaarinen nukleotidisekvenssin kanssa:
A) DNA-molekyylin kahdessa ketjussa;
B) DNA-molekyylin yhdessä ketjussa;
C) yhdessä t-RNA-molekyylissä.
^ 8. t-RNA:lle on tunnusomaista:
B) aminohappojen lisääminen ja niiden kuljettaminen proteiinisynteesikohtaan;
B) osallistuminen siirtoon perinnöllinen tieto ytimestä sytoplasmaan.
^ 9. Proteiinisynteesiin osallistuvat soluorganellit:
A) lysosomit b) Golgin laite c) ydin.
Proteiinin biosynteesi
Vaihtoehto 2
1. Geneettinen koodi on yksi kaikille maan päällä eläville olennoille ja edustaa:
A) kyky lisääntyä omalla tavallaan;
B) DNA-molekyyleissä olevien perinnöllisten tietojen tietuejärjestelmä;
C) elävien organismien muodostama prosessi orgaanisia molekyylejä epäorgaanisista.
^ 2. Kaikentyyppisten RNA:iden muodostuminen liittyy:
A) ydinkalvolla b) nukleoluksella c) kromosomilla.
3. Ribosomiin "sopivien" nukleotidien lukumäärä on:
a) 1 b) 3 c) 6
4. Käännösprosessin matriisi on:
A) DNA b) mRNA c) proteiini.
^ 5. Geeni sisältää tietoa:
a) aminohappojen rakenteesta b) proteiinien rakenteesta c) hiilihydraattien rakenteesta.
6. Ribosomissa muodostuu proteiinien biosynteesiprosessissa seuraavaa:
A) polypeptidiketju; b) sekundäärisen rakenteen proteiini;
C) tertiäärisen rakenteen proteiini.
^ 7. DNA:ssa oleva ATC-kodoni vastaa mRNA:n kodonia:
a) UAG b) TAG c) TAC.
8. i-RNA:lle on ominaista:
A) se on ribosomien koostumuksessa;
B) osallistuminen perinnöllisen tiedon siirtoon ytimestä sytoplasmaan ja matriisina toimiminen polypeptidiketjun synteesiprosessissa;
C) oleminen solun sytoplasmassa pääosin vapaassa tilassa.
^ 9. Mitä tapahtuu nukleiinihapoille, jotka kulkeutuvat toiseen organismiin ruuan mukana?
A) sisältyy proteiinisynteesi kehon soluja ilman muutoksia, koska ne ovat identtisiä ja kuljettavat samoja aminohappoja;
B) on tuntematon;
c) kuten muutkin biopolymeerit, ne pilkkoutuvat entsymaattisesti yksinkertaiset liitännät ja imeytyy elimistöön.
^ 1. Käsitteellinen sanelu
Vaihtoehto I
Määritä käsitteet: "autotrofit"; "kemotrofit"; "assimilaatio"; "fotosynteesi"; "transkriptio"; "replikointi".
2.testaus.
| 1. | Proteiini. | 14. Sytoplasma. | 27. Fotosynteesi. |
| 2. | Lipidit. | 15. Kromosomit. | 28. Mitokondriot. |
| 3. | ATP. | 16. Lysosomit. | 29. Interphase. |
| 4. | Ydin. | 17. Centriolit. | 30. Golgi-kompleksi. |
| 5. | DNA. | 18. Ribosomit. | 31.EPS. |
| 6. | RNA. | 19. Hiilihydraatit. | 32. DNA:n replikaatio. |
| 7. | Mitoosi. | 20. Metafaasi. | 33. Haploidi setti. |
| 8. | Amitoosi. | 21. Fagosytoosi. | 34. Diploidi setti. |
| 9. | Nucleus. | 22. Pinosytoosi. | |
| 10. | Kalvo. | 23. Entsyymit. | |
| 11. | Anafaasi. | 24. Profaasi. | |
| 12. | Kromatiini. | 25. Kloroplastit. | |
| 13. | Telofaasi. | 26. Karan kierteet. |
Määritellä:
1. Mitkä molekyylit muodostavat solukalvon?
2. Mitä ei-membraanisia organelleja löytyy sytoplasmasta?
3. Mitä kemialliset yhdisteet ovat osa solua?
4. Mistä rakenteista ydin koostuu?
5. Mistä aineista kromosomi koostuu?
6. Missä vaiheissa kromosomit spiraalistuvat?
7. Minkä joukon kromosomeja yksi ihosolu sisältää?
8. Millä solunjakomenetelmällä jakautumiskara puuttuu?
9. Millä jakomenetelmällä ei tapahdu virka-asujen jakelu kahden tytärsolun välistä perinnöllistä tietoa?
10. Mikä prosessi johtaa synteesiin? rakennusmateriaali kunkin kromosomin itsensä kaksinkertaistumiseen?
11. Mitkä soluorganellit liittyvät energia-aineenvaihdunnan happivaiheeseen?
12. Miten kiinteiden ravintoaineiden molekyylit pääsevät soluun?
13. Mitkä soluorganellit liittyvät fotosynteesiprosessiin?
14. Missä vaiheessa kromatidit erottuvat ja muodostuvat itsenäisiksi kromosomeiksi?
^ 3. Soluelinten toiminnot
1 - ribosomit; 2 - ydin; 3 - mitokondriot; 4 - EPS; 5 - plasmakalvo; 6 - plastidit; 7 - ydinmehu (karyoplasma).
Villieläinten organisoitumisen solutaso (yleistäminen)
^ 1. Käsitteellinen sanelu
Vaihtoehto II
Määritä käsitteet: "heterotrofit"; "valokuvat"; "dissimilaatio"; "kemosynteesi"; "lähettää"; "aineenvaihdunta".
2.testaus.
Luettelossa on useita solun komponentteja ja siinä tapahtuvia prosesseja
| 1. | Proteiini. | 14. Sytoplasma. | 27. Fotosynteesi. |
| 2. | Lipidit. | 15. Kromosomit. | 28. Mitokondriot. |
| 3. | ATP. | 16. Lysosomit. | 29. Interphase. |
| 4. | Ydin. | 17. Centriolit. | 30. Golgi-kompleksi. |
| 5. | DNA. | 18. Ribosomit. | 31.EPS. |
| 6. | RNA. | 19. Hiilihydraatit. | 32. DNA:n replikaatio. |
| 7. | Mitoosi. | 20. Metafaasi. | 33. Haploidi setti. |
| 8. | Amitoosi. | 21. Fagosytoosi. | 34. Diploidi setti. |
| 9. | Nucleus. | 22. Pinosytoosi. | |
| 10. | Kalvo. | 23. Entsyymit. | |
| 11. | Anafaasi. | 24. Profaasi. | |
| 12. | Kromatiini. | 25. Kloroplastit. | |
| 13. | Telofaasi. | 26. Karan kierteet. |
Määritellä:
1. Milloin kukin kromosomi koostuu vain yhdestä kromatidista?
2. Mitkä organellit kuuluvat solun tyhjiöjärjestelmään?
3. Mitkä soluorganellit osallistuvat proteiinien biosynteesiin?
4. Mitkä soluorganellit ovat kaksikalvoisia?
5. Mikä saa kromatidit ja kromosomit siirtymään ekvatoriaalisesta tasosta solun napoihin?
6. Missä vaiheessa kromosomisolut ovat kiertymättömiä ja näkymättömiä?
7. Missä solun vaiheessa DNA:n massa tumassa kaksinkertaistuu?
8. Mikä on energian lähde solun jakautumisen aikana?
9. Mikä aine on organismin perinnöllisen tiedon kantaja?
10. Mitä aineita ydinmehu sisältää?
11. Millä jakautumismenetelmällä kromosomit jakautuvat tasaisesti kahden tytärsolun välillä?
12. Minkä joukon kromosomeja siittiö sisältää?
13. Miten nestemäiset aineet pääsevät soluun?
14. Minkä prosessin kautta käyttö tapahtuu auringonvalo orgaanisten yhdisteiden synteesiin epäorgaanisista?
^ 3. Soluelinten toiminnot
1- Golgi-laitteet; 2- lysosomi; 3- sytoplasma; 4- ydinvaippa; 6 - ydin; 7 solun keskus
4. Alkuosa yksi normaalin hemoglobiinin makromolekyylin ketjuista(henkilöllä, jolla on normaali veren koostumus) on seuraava rakenne:
Gis - varsi - ley - ley - tre - pro - glu - glu.
Piirrä kaavio hemoglobiinin synteesistä vastaavan geenin vastaavan osan molempien osien rakenteesta.
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
| F.I. opiskelija | Käsitteellinen sanelu | testata | Suullinen vastaus | Kirjallinen tehtävä | viimeinen luokka |
Ribosomi- Tämä on pieni elektronitiheä hiukkanen, joka muodostuu toisiinsa liittyvistä rRNA-molekyyleistä ja proteiineista, jotka muodostavat monimutkaisen supramolekulaarisen yhdisteen - ribonukleoproteiinikompleksin.
Ribosomeissa proteiinit ja rRNA-molekyylit ovat suunnilleen samassa painosuhteessa. Eukaryoottien sytoplasmiset ribosomit sisältävät neljä rRNA-molekyyliä, jotka eroavat molekyylipainoltaan. Solun organellien määrä on hyvin monipuolinen: tuhansia ja kymmeniä tuhansia. Ribosomit voivat liittyä ER:ään tai olla vapaassa tilassa.
Ribosomi on monimutkainen orgaaninen yhdiste, joka muodostaa kompaktin organellin, joka pystyy lukemaan tietoa mRNA-ketjuista ja käyttämään sitä polypeptidiketjujen syntetisoimiseen.
Ribosomi purkaa tietokoodi mRNA:ssa, joka koostuu neljästä nukleotidityypistä. Kolme nukleotidia, jotka sijaitsevat eri sekvensseissä, kuljettavat tietoa kahdestakymmenestä aminohaposta. Itse asiassa ribosomi toimii tämän tiedon kääntäjänä. Tämä tehtävä ratkaistaan tRNA:n ja polypeptidiketjuja syntetisoivien entsyymien avulla. Tällaisia entsyymejä kutsutaan aminoasyyli-tRNA-syntetaaseiksi. Aminoasyyli-tRNA-syntetaasien lukumäärä määräytyy aminohappojen monimuotoisuuden mukaan, koska jokaisella aminohapolla on oma entsyyminsä. Siten jokainen ribosomi sisältää vähintään 20 tyyppiä tällaisia entsyymejä.
Ribosomi koostuu suurista ja pienistä alayksiköistä. Jokainen alayksikkö on rakennettu ribonukleoproteiinijuosteesta, jossa rRNA on vuorovaikutuksessa erityisten proteiinien kanssa ja muodostaa ribosomin rungon. Ribosomit muodostuvat mitokondrioiden ytimessä tai matriisissa. Ribosomien suorittamaa polypeptidiketjujen synteesiä kutsutaan rRNA-translaatioksi - tämä on perusta ribosomien muodostumiselle. Ribosomin pieni alayksikkö koostuu yhdestä rRNA-molekyylistä ja noin 30 proteiinista. Suuri alayksikkö sisältää yhden pitkän rRNA:n ja kaksi lyhyttä rRNA:ta. Ne liittyvät 45 proteiinimolekyyliin.
tRNA on pieniä molekyylejä, joka koostuu 70...90 nukleotidista, jotka ovat apilanlehden muotoisia. tRNA toimittaa aminohappoja ribosomeihin. Jokaisella tRNA-molekyylillä on akseptoripää, johon on kiinnittynyt aktivoitu aminohappo. Aminohapot on kiinnitetty kolmen nukleotidin sekvenssiin, jotka ovat komplementaarisia (vastaavia) iRNA:n kodonin nukleotideille - antikodonille.
On sytoplasmisia (vapaita ja sitoutuneita) ja mitokondrioribosomeja. Sytoplasmiset ja mitokondriaaliset ribosomit eroavat merkittävästi toisistaan kemiallinen koostumus, koko ja alkuperä.
Elektronimikroskopia paljastaa sekä yksittäiset ribosomit että niiden kompleksit (polysomit). Synteesin ulkopuolella ribosomialayksiköt sijaitsevat erillään toisistaan. Alayksiköt yhdistetään mRNA:sta peräisin olevan tiedon translaation aikana. Tässä tapauksessa informaation translaatio yhdestä mRNA-molekyylistä suoritetaan useilla ribosomeilla (5 - 6 useisiin kymmeniin). Tällaiset ribosomit muodostavat useimmiten niin sanottuja polysomeja - löysän ribosomien konglomeraatin, joka sijaitsee ketjussa mRNA:n reitillä. Tämän avulla voit syntetisoida useita polypeptidiketjuja yhdestä mRNA-molekyylistä kerralla.
Translaation ulkopuolella ribosomin alayksiköt voivat hajota ja yhdistyä uudelleen. Tämä prosessi on dynaamisessa tasapainossa. Translaatioprosessi alkaa aktiivisen ribosomin kokoonpanosta ja sitä kutsutaan translaation aloitukseksi. Kokoonpantu ribosomi sisältää aktiivisia kohtia. Tällaiset keskukset sijaitsevat molempien alayksiköiden kosketuspinnoilla. Pienen ja suuren alayksikön välissä on sarja painaumia. Nämä ontelot sisältävät: mRNA:ta, tRNA:ta ja syntetisoitua peptidiä (peptidyyli-tRNA). Synteettisiin prosesseihin liittyvät vyöhykkeet muodostavat seuraavat aktiiviset keskukset:
- mRNA:n sitoutumiskeskus (M-keskus);
- peptidyylikeskus (P-keskus), jossa tietojen lukemisen aloitus ja loppuun saattaminen tapahtuu, ja polypeptidisynteesiprosessissa se sisältää polypeptidiketjun;
- aminohappokeskus (A-keskus), seuraavaan tRNA:han sitoutumiskohta;
- peptidyylitransferaasikeskus (PTF-keskus). Tässä tapahtuu polypeptidin synteesin katalyysi ja syntetisoitua molekyyliä pidennetään vielä yhdellä aminohapolla.
Pienellä alayksiköllä on M-keskus, pääosa A-keskuksesta ja pieni alue P-keskuksesta. Suuresta alayksiköstä löytyy loput A- ja P-keskuksen osat sekä PTF-keskus.
Translaatio alkaa aloituskodonilla, adeniini-urasiili-guaniini-tripletillä, joka sijaitsee mRNA:n 5'-päässä. Se liittyy pieneen alayksikköön tulevan ribosomin P-keskuksen tasolla. Sitten kompleksi yhdistetään suureen alayksikköön. Proteiinitekijät aktivoivat tämän prosessin tai päinvastoin estävät sen. Siitä hetkestä lähtien, kun ribosomi on muodostunut, ribosomi liikkuu ajoittain, tripletti kolmikko toisensa jälkeen molekyyliä ja RNA:ta pitkin, mihin liittyy polypeptidiketjun kasvu. Aminohappojen lukumäärä sellaisessa proteiinissa on yhtä suuri kuin mRNA-triplettien lukumäärä.
Translaatioprosessiin kuuluu läheisten tapahtumien sykli, ja sitä kutsutaan peptidiketjun elongaatioksi - elongaatioksi. Signaali translaation lopettamiselle on yhden "merkityksettömän" kodonin (UAA, UAG, UGA) ilmestyminen mRNA:han. Nämä kodonit tunnistaa toinen kahdesta lopetustekijästä. Ne aktivoivat peptidyylitransferaasikeskuksen hydrolaasiaktiivisuuden, johon liittyy muodostuneen polypeptidin pilkkoutuminen, ribosomin hajoaminen alayksiköiksi ja synteesin pysähtyminen.
Vapaat ribosomit jakautuvat sytoplasmiseen matriisiin. Ne ovat joko alayksiköiden muodossa eivätkä osallistu translaatioon tai "lukevat" tietoa muodostaen polypeptidiketjuja sytoplasman ja tuman matriisin proteiineista, solun sytoskeletonista jne.
Sitoutuneet ribosomit ovat niitä ribosomeja, jotka ovat kiinnittyneet kalvoihin gr. EPS tai siihen ulkokalvo ydinkuori. Tämä tapahtuu vain proteiinien polypeptidiketjujen synteesin hetkellä, jotka muodostavat sytolemman, lysosomien, EPS:n, Golgi-kompleksin jne. eritysrakeita.
Proteiinimolekyylien synteesi tapahtuu jatkuvasti ja kulkee mukana suuri nopeus: yhdessä minuutissa muodostuu 50-60 tuhatta solua. peptidisidokset. Sekunnissa eukaryoottinen ribosomi lukee tietoa mRNA:n 2...15 kodonista (tripletistä). Suuren proteiinin (globuliinin) yhden molekyylin synteesi kestää noin 2 minuuttia. Bakteereissa tämä prosessi on paljon nopeampi.
Siten ribosomit ovat organelleja, jotka tarjoavat solussa anabolisia prosesseja, nimittäin proteiinien polypeptidiketjujen synteesiä.
Heikosti erikoistuneissa ja nopeasti kasvavissa soluissa esiintyy pääasiassa vapaita ribosomeja. Erikoistuneissa soluissa ribosomit sijaitsevat gr. EPS. RNA:n pitoisuus ja vastaavasti proteiinisynteesin aste korreloi ribosomien lukumäärän kanssa. Tähän liittyy taipumus sytoplasmiseen basofiliaan, eli kyky värjäytyä perusväreillä.
Joissakin solutyypeissä sytoplasma on basofiilisempi kuin toisissa. Basofilia voi olla diffuusia tai paikallista. Elektronimikroskopiaa käyttämällä havaittiin, että paikallista basofiliaa luo gr. EPS, nimittäin sen kalvoihin kiinnittyneet ribosomit. Esimerkkejä tällaisesta fokaalista basofiliasta ovat: neuronin sytoplasma, haiman eksokriinisen osan pääteosien rauhasepiteelin tyvinapa, proteiinia tuottavat solut sylkirauhaset. Diffuusi basofilia johtuu vapaista ribosomeista. Basofilia havaitaan myös, jos sytoplasmaan kertyy inkluusiota tai suuri numero happamia lysosomeja. Näissä tapauksissa basofiilinen värjäytyminen on näkyvissä.
